SA113340825B1 - بوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل وتركيبة تحتوي عليه - Google Patents
بوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل وتركيبة تحتوي عليه Download PDFInfo
- Publication number
- SA113340825B1 SA113340825B1 SA113340825A SA113340825A SA113340825B1 SA 113340825 B1 SA113340825 B1 SA 113340825B1 SA 113340825 A SA113340825 A SA 113340825A SA 113340825 A SA113340825 A SA 113340825A SA 113340825 B1 SA113340825 B1 SA 113340825B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polymer
- group
- monomer
- monomers
- weight
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 210
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 title claims abstract description 75
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 251
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 35
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 229940079826 hydrogen sulfite Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 39
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 38
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 29
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 24
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 19
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 7
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQDSRJBTLILEEK-UHFFFAOYSA-N sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O.OS(O)=O WQDSRJBTLILEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract description 20
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 105
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 96
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 79
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 75
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 68
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 67
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 55
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 43
- -1 hydrogen atom hydrogen Chemical class 0.000 description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 35
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 32
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 29
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 27
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 27
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 27
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 27
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 25
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 24
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 22
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 21
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 18
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 15
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 14
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 14
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 14
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 13
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 13
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 12
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 12
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 11
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 10
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 10
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical group CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- IMBKASBLAKCLEM-UHFFFAOYSA-L ferrous ammonium sulfate (anhydrous) Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O IMBKASBLAKCLEM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 7
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 7
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 7
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N hydroxymethylethylene Natural products OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 229940079827 sodium hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical group CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical class CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010074506 Transfer Factor Proteins 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical group 0.000 description 2
- JEHKKBHWRAXMCH-UHFFFAOYSA-N benzenesulfinic acid Chemical compound O[S@@](=O)C1=CC=CC=C1 JEHKKBHWRAXMCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N bromoform Chemical compound BrC(Br)Br DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-N disulfurous acid Chemical compound OS(=O)S(O)(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical group 0.000 description 2
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCNCC=C DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 2
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1CC(C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOSFMYBATFLTAQ-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-(benzimidazol-1-yl)propan-2-ol Chemical compound C1=CC=C2N(CC(O)CN)C=NC2=C1 AOSFMYBATFLTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIVBAAWXJUAKAR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1.C=CN1CCCC1=O ZIVBAAWXJUAKAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMQFYDQGJNKDBV-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole;1h-indole Chemical compound C1=CNC=N1.C1=CC=C2NC=CC2=C1 MMQFYDQGJNKDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEBQZJXMAOMNBO-UHFFFAOYSA-N 1h-indole;pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1.C1=CC=C2NC=CC2=C1 IEBQZJXMAOMNBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJRUAPNVLBABCN-UHFFFAOYSA-N 2-(ethenoxymethyl)oxirane Chemical compound C=COCC1CO1 JJRUAPNVLBABCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCN QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGIJCMNGQCUTPI-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl prop-2-enoate Chemical compound NCCOC(=O)C=C UGIJCMNGQCUTPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNYWXJPIRSNXIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,1,1-trichloroethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)CBr DNYWXJPIRSNXIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DILXLMRYFWFBGR-UHFFFAOYSA-N 2-formylbenzene-1,4-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(C=O)=C1 DILXLMRYFWFBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- CWNNYYIZGGDCHS-UHFFFAOYSA-N 2-methylideneglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=C)C(O)=O CWNNYYIZGGDCHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNJRLZXXSZEIHD-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-1-enyl acetate Chemical compound CC(C)=COC(C)=O MNJRLZXXSZEIHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFQHFMGRRVQFNA-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCCOC(=O)C=C UFQHFMGRRVQFNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHXAOPZTJOUYKM-UHFFFAOYSA-N 3-Chloro-2-methylpropene Chemical compound CC(=C)CCl OHXAOPZTJOUYKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJQXZWKKWGNGPA-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylpent-2-enamide Chemical compound NC(=O)C(C)=CCCN AJQXZWKKWGNGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLKISROBUCXCON-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1.C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 YLKISROBUCXCON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FZHYFYDAPMCFRP-UHFFFAOYSA-N C(O)CN.C(O)CN.N(CCO)CCO Chemical compound C(O)CN.C(O)CN.N(CCO)CCO FZHYFYDAPMCFRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical class OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPIILPIOQFBBCP-UHFFFAOYSA-N SC(C)O.SC(C)O Chemical compound SC(C)O.SC(C)O ZPIILPIOQFBBCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012726 Water-in-Oil Emulsion Polymerization Methods 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- JPFBCOVYODWLJO-UHFFFAOYSA-N [NH4+].S([O-])(O)=O.[K] Chemical compound [NH4+].S([O-])(O)=O.[K] JPFBCOVYODWLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJEIYVAPNMUNIU-UHFFFAOYSA-N [Na].OC(O)=O Chemical compound [Na].OC(O)=O WJEIYVAPNMUNIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCQOYUPYZAOUNA-UHFFFAOYSA-N acetamide;but-3-enamide Chemical compound CC(N)=O.NC(=O)CC=C YCQOYUPYZAOUNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVMNFQHJOOYCAP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;propanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCC(O)=O AVMNFQHJOOYCAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- XMKWCYAHVZZBKW-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;2-methylpropanoic acid Chemical compound CC(C)C(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1 XMKWCYAHVZZBKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229950005228 bromoform Drugs 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 description 1
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N dihydroxidosulfur Chemical class OSO HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- QWAITQSYZCYOOL-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium methanimidate Chemical compound C[NH2+]C.[NH-]C=O QWAITQSYZCYOOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N dinuclear copper ion Chemical compound [Cu].[Cu] ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical compound OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- AINBZKYUNWUTRE-UHFFFAOYSA-N ethanol;propan-2-ol Chemical compound CCO.CC(C)O AINBZKYUNWUTRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N gamma-Phenylpyridine Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=NC=C1 JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 1
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N isopentenyl alcohol Chemical compound CC(=C)CCO CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGLNNORWOWUYFX-UHFFFAOYSA-N lead platinum Chemical compound [Pt].[Pb] JGLNNORWOWUYFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N lithium sodium Chemical compound [Li].[Na] VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SGGOJYZMTYGPCH-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Mn+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 SGGOJYZMTYGPCH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCBBWYIVFRLKCD-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)CCNC(=O)C(C)=C DCBBWYIVFRLKCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZUGJLOCXUNFLM-UHFFFAOYSA-N n-ethenylaniline Chemical compound C=CNC1=CC=CC=C1 PZUGJLOCXUNFLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIEKYBOPAVTZKW-UHFFFAOYSA-L naphthalene-2-carboxylate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 UIEKYBOPAVTZKW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSKIUFGOTYHDLC-UHFFFAOYSA-N palladium rhodium Chemical compound [Rh].[Pd] XSKIUFGOTYHDLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- DJEHXEMURTVAOE-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfite Chemical compound [K+].OS([O-])=O DJEHXEMURTVAOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940099427 potassium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- HEZHYQDYRPUXNJ-UHFFFAOYSA-L potassium dithionite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)S([O-])=O HEZHYQDYRPUXNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010259 potassium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229910001380 potassium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CRGPNLUFHHUKCM-UHFFFAOYSA-M potassium phosphinate Chemical compound [K+].[O-]P=O CRGPNLUFHHUKCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L potassium sulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])=O BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019252 potassium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- AWQQNJARLQXPRD-UHFFFAOYSA-M potassium trifluoroborane hydroxide Chemical compound [OH-].[K+].FB(F)F AWQQNJARLQXPRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000012673 precipitation polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- QJWFJOSRSZOLKK-UHFFFAOYSA-N prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.NC(=O)C=C QJWFJOSRSZOLKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N sec-butylidene Natural products CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- CJGJYOBXQLCLRG-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxy-3-prop-2-enoxypropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(O)COCC=C CJGJYOBXQLCLRG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006276 transfer reaction Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012773 waffles Nutrition 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0036—Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/378—(Co)polymerised monomers containing sulfur, e.g. sulfonate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
- C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F216/1466—Monomers containing sulfur
- C08F216/1475—Monomers containing sulfur and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0057—Oven-cleaning compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي ببوليمر polymer يحتوي على مجموعة كربوكسيل carboxyl وتركيبة تحتوي عليه والتي تظهر قدرة ممتازة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ في غسيل القماش. يشتمل البوليمر المحتوي على مجموعة الكربوكسيل على نسب محددة من وحدة بنائية (أ) مشتقة من مونومر monomer (A) يحتوي على رابطة إيثر ether bond ، ووحدة بنائية structure unit (ب) مشتقة من مونومر (B) يحتوي على مجموعة حمض سلفونيك sulfonic acid ، ووحدة بنائية (ج) مشتقة من مونومر (C) أساسه حمض أكريليك acrylic acid وله وزن جزيئي متوسط مقدر على أساس وزن الجزئيات محدد. تحتوي تركيبة البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل على البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل وكمية محددة من مركب إضافة بيكبريتيت hydrogen sulfite لمونومر (C) أساسه حمض أكريليك acrylic acid-based.
Description
— \ — بوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل وتركيبة تحتوي عليه Carboxyl group—containing polymer and composition containing the same الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي ببوليمر polymer يحتوي على مجموعة كربوكسيل carboxyl وبتركيبة
تحتوي عليه. بالتحديد يتعلق الاختراع الحالي ببوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل وبتركيبة
تحتوي على البوليمر والتي تعد مفيدة كمواد خام لإضافات المنظفات وما شابه. تعد البوليمرات
© المحتوية على مجموعة كربوكسيل بوليمرات carboxyl polymers مفيدة تستخدم في مجالات
صناعية مختلفة وتعد مفيدة بالتحديد للاستخدام في وسط مائي aqueous environment (مثل
مشتتات 01506158015 ؛ تركيبات منظفات (detergent . كمثال لبوليمرات تحتوي مجموعة
كربوكسيل تقليدية يمكن ذكر بوليمر مشترك محتوي على مجموعة غير آلفة للماء hydrophobic
والذي يشتمل على وحدة بنائية (أ) مشتقة من مونومر (Monomer (A يحتوي على رابطة إيثر ether 5000 ٠ بمستوى بين ١ و45 7 بالوزن؛ ووحدة بنائية structure unit (ب) مشتقة من
مونومر (B) يحتوي على مجموعة كربوكسيل بمستوى بين 5٠0 و7948 بالوزن؛ ووحدة بنائية (د)
مشتقة من مونومر يحتوي على حمض سلفونيك (sulfonic acid (D بمستوى بين ١ و7155
بالوزن مقدراً إلى 7٠٠١٠ بالوزن من جميع الوحدات البنائية المشتقة من جميع المونومرات (مرجع
براءة .)١ يذكر مرجع البراءة ١ أن لهذا البوليمر المحتوي على مجموعة غير آلفة للماء قدرة ممتازة Yo على تقليل رفع ترسيب المنشطات السطحية بدرجة كافية؛ وبذلك يمنع بفعالية المنتشطات السطحية
من الترسيب عند استخدامها في تركيبة منظفات أو ما شابه.
قائمة المراجع : مرجع البراءة :١ الطلب الدولي رقم 7 / REAR
الوصف العام للاختراع
المشكلة الفنية : كما ذكر من قبل فإن البوليمرات المحتوية على مجموعة كربوكسيل ذات البنيات ٠ المختلفة تكون تحت الفحص. حالياً؛ يوجد اتجاه لتوفير الماء في غسيل القماش (مثلاً استخدام ماء
دام
ب مستعمل في حوض استحمام لغسيل القماش) وذلك مع الاهتمام الحديث المتزايد للمستهلكين بالمشاكل البيئية. استخدام الماء المستعمل في حوض استحمام لغسيل القماش له عيوب مثل توصيل مكونات الأوساخ في الماء إلى الألياف في غسيل القماش؛ ومكونات العسر المكثفة في الماء نتيجة لتسخين 0 الماء عدة مرات. لذلك؛ فإن أداء أعلى بكثير مطلوب من ذي قبل لمنع مكونات الأوساخ من sale) الاتصال بالألياف (يشار إليها بالقدرة المضادة لإعادة ترسيب الأوساخ anti-soil redeposition (ability في غسيل القماش باستخدام ماء أكثر عسراً. مع ذلك فليست جميع البوليمرات المحتوية على مجموعة كربوكسيل التقليدية والتركيبات المحتوية على هذه البوليمرات تلبي احتياجات الطلب الحديثة؛ أي أداء عال إلى حد كاف في بيئة مائية ؛ ولذلك فإنه مطلوب تحسينات أخرى لتوفير بوليمرات وتركيبات تلبي الاحتياجات الحديثة وتستخدم بشكل مناسب كإضافات منظفات عالية الأداء أكثر. لقد تم إنجاز الاختراع الحالي في ضوء هذه المشكلة وهدفه هو توفير بوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل وتركيبة تحتوي عليه تظهر قدرة ممتازة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ في غسيل القماش. حل المشكلة : فحص المخترعون الحاليون تركيبات يمكن استخدامها JU مناسب كإضافة Vo منظفات وما شابه ووجدوا أن بوليمراً يحتوي على نسب محددة من وحدة بنائية مشتقة من مونومر يحتوي على رابطة (يثر؛ ووحدة بنائية structure unit مشتقة من مونومر 17010701781 يحتوي على مجموعة حمض سلفونيك .sulfonic acid ووحدة بنائية مشتقة من مونومر أساسه حمض أكريليك acrylic acid ؛ وله وزن جزيئي متوسط مقدر على أساس وزن الجزئيات محدد يظهر قدرة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ ملحوظة حتى ٠ في ماء عسر. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن تركيبة تحتوي على بوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل وجد أنها تتفوق في هذا الأداء عندما يتم التحكم في كمية مركب إضافة لبيكبريتيت hydrogen J) sulfite مونومر أساسه حمض أكريليك (C) فيها إلى مستوى معين؛ وبذلك فإن ذلك البوليمر والتركيبة المحتوية عليه وجد أنها ملائمة كإضافات منظفات تلبي الاحتياجات الحديثة. بذلك وجد المخترعون الحاليون طريقة لحل المشكلة السابقة وبذلك أتموا الاختراع الحالي. ده
— ¢ — بالتحديد؛ يوفر الاختراع الحالي بوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل يشتمل على: وحدة بنائية (أ) مشتقة من مونومر (A) يحتوي على رابطة إيثر ممثل بواسطة الصيغة )1( الموضحة led بعد؛ ووحدة بنائية (ب) مشتقة من مونومر (8) يحتوي على مجموعة حمض سلفونيك؛ ووحدة بنائية (ج) مشتقة من مونومر (C) أساسه حمض أكريليك.
0 تكون الوحدة البنائية (أ) موجودة بمستوى بين 4,0 و7215 بالوزن مقدراً إلى 7٠٠١ بالوزن من جميع الوحدات البنائية المشتقة من جميع المونومرات في البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل؛ وتوجد الوحدة Ald) (ب) بمستوى بين ٠,8 و77 بالوزن مقدراً إلى 7٠٠١ بالوزن من جميع الوحدات البنائية المشتقة من جميع المونومرات في البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل؛ وتوجد الوحدة البنائية (ج) بمستوى بين 799500 بالوزن مقدراً إلى 7٠٠١ بالوزن من كربوكسيل. البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل له وزن جزيئي متوسط مقدر على أساس وزن الجزئيات بين Y * ١ ١ ٠ و at * ١ ١ ٠ .
8ج ووب ال {oo H,C محلم ياي ١ في الصيغة (١)؛ RO عبارة عن ذرة هيدروجين atom 1701098607 أو مجموعة ميثيل methyl ؛ R1 عبارة عن ie gana 2 أو مجموعة (CH2CH? أو رابطة مباشرة؛ X عبارة عن مجموعة هيدروكسيل أو مجموعة ممثلة بواسطة الصيغتين (7) أو () التاليتين : ده
Qo _ _ 0 0 ف Ng لنب A 0 N 0 A Ng? y INE 6 حيث مجموعات 82؛ والتي قد تكون متشابهة أو مختلفة؛ BS مجموعة 02-4 ألكيلين ae Jia ng + 16 الإضافة المتوسط من مولات مجموعات أوكسي ألكيلين oxyalkylene (-42ا-0-) وهو من صفر - ¢0 و43 R45 و5حا كل على حدة تمثل © مجموعة 01-4 ألكيل alkyl ؛ 7 تمثل مجموعة هيدروكسيل أو مجموعة ممثلة بواسطة الصيغة (7) أو (7)؛ وتكون واحدة من X ولا عبارة عن مجموعة هيدروكسيل والأخرى مجموعة ممثلة بواسطة الصيغة )١( أو A(T) يوفر Lad الاختراع الحالي تركيبة بوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل تحتوي على بوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل وفقا لعنصر الحماية )١( ومركب إضافة لبكبريتيت إلى مونومر ٠ أساسه حمض أكريليك (©). يوجد مركب الإضافة بمستوى بين 0.0٠ 0,05 بالوزن مقدراً إلى ٠ بالوزن من محتوى المواد الصلبة لتركيبة البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل. الوصف التفصيلي: تم تقديم الوصف التالي لوصف الاختراع بالتفصيل. يجب أن يفهم أن توليفات من تعديلين مفضلين أو أكثر للاختراع الحالي الموصوف في هذا الطلب VO تعد كذلك تعديلات مفضلة للاختراع الحالي. بوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل أولاً» سيتم وصف البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل. البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل (فيما بعد يشار GX al) باعتباره (eds يشتمل على وحدة بنائية (أ) بمستوى بين ١,5 و59١7 بالوزن؛ ووحدة بنائية (ب) بمستوى بين ١,9 و0٠77 ده
— أ — بالوزن» ووحدة بنائية (ج) بمستوى بين 00 و7449 بالوزن مقدراً إلى 7٠٠١ بالوزن من جميع الوحدات ASL المشتقة من جميع المونومرات في البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل؛ (يشار إليها كذلك فيما بعد "بالوحدات البنائية"). يتم اشتقاق الوحدة البنائية (أ) من مونومر (A) يحتوي على رابطة إيثرء ويتم اشتقاق الوحدة البنائية (ب) من مونومر (B) يحتوي على مجموعة © حمض سلفونيك؛ ويتم اشتقاق الوحدة البنائية (ج) من مونومر (C) أساسه حمض أكريليك. ويتراوح الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر المحتوي على مجموعة 53S كسيل بين ...ءا و.٠ 1.٠٠ مونومر يحتوي على رابطة إيثر (A) البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي عبارة عن بوليمر يشتمل أساساً على ٠ وحدة بنائية (أ) مشتقة من مونومر يحتوي على رابطة إيثر (A) (يشار إليه كذلك فيما بعد بالمونومر (A) الوحدة البنائية (أ) المشتقة من مونومر (A) يحتوي على رابطة إيثر يتم تمثيلها بالصيغة (١)؛ ومناظرة للوحدة البنائية المشتقة من المونومر (A) المحتوي على رابطة إيثر المذكور فيما بعد والممثل بالصيغة )£( leads يتم تحويل الرابطة المزدوجة كربون - كربون إلى رابطة فردية. RO —H;C—C— Li )1( 0 29 —X 0 Ho, C—Y Vo في الصيغة (١)؛ RO عبارة عن ذرة هيدروجين أو مجموعة ميثيل؛ Ble RI عن مجموعة 2. أو مجموعة 01126112 ؛ أو رابطة مباشرة؛ X عبارة عن مجموعة هيدروكسيل أو مجموعة ممثلة بواسطة الصيغتين (7) أو )7( التاليتين ؛ ١7 تمثتل مجموعة هيدروكسيل أو مجموعة ممثلة ده
١ — بواسطة الصيغة (Y) أو oT) وتكون واحدة من )ل و7 عبارة عن مجموعة هيدروكسيل والأخرى مجموعة ممثلة بواسطة الصيغة (Y) أو (7). م 0 )2( قم ] A Ng? il N 0 A Ng? i NR (3) في الصيغتين (V) و(١) مجموعات 42؛ والتي قد تكون متشابهة أو مختلفة؛. Jia مجموعة C2— 0 +4 ألكيلين» و٠ تمثل ae الإضافة المتوسط من مولات مجموعات أوكسي ألكيلين (-0-42-) وهو من صفر — $0 RS; R4 R3 كل على حدة تمثل C1 -4 ic gana ألكيل. بسبب وجود مجموعة غير آلفة للماء ممثلة بواسطة الصيغة () أو ()؛ فإن للوحدة البنائية 0 قابلية امتزاز للأوساخ المتصلة بالألياف وما شابه. بالإضافة إلى ذلك؛ فإنه بسبب وجود الوحدة البنائية (أ)؛ يكون للبوليمر المحتوي على مجموعة ٠ كربوكسيل قابلية امتزاز للأوساخ غير الآلفة للماء ويظهر قدرة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ ملحوظة ضد الأوساخ غير الآلفة للماء. تشمل أمثلة المونومر (A) المحتوي على day إيثر مونومرات ether bond-containing monomer ممثلة بواسطة الصيغة (4). 0ج H,C=—C Li )4( 0 ia —X 9 HoC—Y دام
م —
في الصيغة ) ¢ ( ‘ ثم تعريف X «R1 (RO ولا جميعها كما ذكر في الصيغة ) ١ ( .
عندما fic 41 في الصيغة (4) رابطة مباشرة فإن H2C=C(RO)-R1-0O- في الصيغة (4)
عبارة عن -0-(120-0)40. ينطبق المثل على الصيغة .)١(
H2C=C(RO)-R1- عبارة عن مجموعة ميث ألايل Laie تكون 40 و41 عبارة عن مجموعة
© ميثيل methyl ومجموعة «CH2 على التوالي. H2C=C(RO)-R1- عبارة عن مجموعة أيزو
برينيل Laie isoprenyl تكون RIS RO عبارة عن مجموعة ميثيل ومجموعة CH2CH2 على
التوالي. -41-(120-0)40 عبارة عن مجموعة أيزو بروبنيل Laie isopropenyl تكون RO
Rl عبارة عن مجموعة ميثيل methyl ورابطة مباشرة؛ على التوالي. -41ا-(120-0)40
hydrogen atom هيدروجين 33 R15 RO تكون Lae allyl عبارة عن مجموعة ألايل butenyl بيوتينيل ic gana عبارة عن H2C=C(R0O)-R1- على التوالي. 2 ic ganas ١١
Laie تكون Rly RO عبارة عن ذرة هيدروجين ومجموعة 00120112؛_على_التوالي.
H2C=C(RO)-R1- عبارة عن مجموعة قينيل Laie vinyl تكون 40 و 41 عبارة عن ذرة
هيدروجين ورابطة مباشرة؛ على التوالي.
تفضل H2C=C(RO)-R1~ أن تكون مجموعة أيزو برينيل» مجموعة ميث ألايل methallyl ؛ ١ مجموعة ألايل؛ أو مجموعة قينيل. بمدلول تحسين قابلية yall فإنه يفضل أكثر أن تكون
H2C=C(R0)-R1- مجموعة أيزو diy مجموعة ميث ألايل؛ أو مجموعة ألايل؛ ويفضل
أكثر كذلك مجموعة أيزو برينيل أو مجموعة ميث ألايل.
ول في الصيغ )١( و(؟) كل على حدة تمثل مجموعة هيدروكسيل أو مجموعة ممثلة بواسطة
الصيغة (7) أو (©). واحدة من X ولا عبارة عن مجموعة هيدروكسيل والأخرى She عن ٠ مجموعة ممثلة بواسطة الصيغة (Y) أو ().
مجموعات R2 في الصيغ (Y) و(©) قد تكون متشابهة أو مختلفة وتمتل مجموعة 62-4 ألكيلين.
تشمل أمثلة مجموعات 02-4 ألكيلين مجموعات إيثيلين ethylene ؛ بروبيلين propylene «
وبيوتيلين butylene بمدلول تحسين قابلية als المونومر (A) المحتوي على رابطة إيثرء فإنه
ده
q — — تفضل مجموعات 02-3 ألكيلين Jie مجموعات إيثيلين وبروبيلين. يمكن تضمين مجموعة ألكيلين واحدة أو أكثر. العدد © في الصيغ (7) و(7) يمثل عدد متوسط الإضافة لمولات مجموعة أوكسي ألكيلين (-0- (R2- ويتراوح بين صفر 5 20 بمدلول قدرة المنظف الصناعي مقابل الأوساخ الطينية؛ يفضل أن o تتراوح ١ بين صفر و 4 ويفضل أكثر بين صفر و 3 ويفضل أكثر Sl بين صفر و 31 ويفضل بشكل خاص صفر أو ١؛ والأفضل صفر. R55 R45 R3 في الصيغ Jia (Vs )١( كل على حدة مجموعة 61-4 ألكيل. تشمل مجموعات 01-4 ألكيل مجموعات ميثيل؛ إيثيل؛ =n بروبيل Propyl « أيزو بروبيل isopropyl .0 بيوتيل butyl « أيزو بيوتيل isobutyl »و]- بيوتيل butyl مجموعات Cl-4 الكيل هذه A قد يكون بها مجموعات استبدال. تشمل أمثلة مجموعات الاستبدال مجموعات أمينو 801100 وهيدروكسيل. تفضل بشكل خاص مجموعات الميثيل والإيثيل والبيوتيل؛ وتعد مجموعة البيوتيل أكثر تفضيلاً بمدلول تحسين القدرة المضادة لإعادة ترسيب الأوساخ للبوليمر anti-soil redeposition ability of the .polymer Yo يمكن توصيل RS R4 في الصيغة 0 ببعضها البعض Sl يكونا حلقة. في هذه الحالة؛ لكي يتم تثبيت البنية الحلقية ring structure « فإن البنية الحلقية المشكلة بواسطة ذرة نتروجين؛ 5 R4 RS يفضل أن تكون حلقة بها 7-١ أعضاءء أي أن العدد الإجمالي لذرات الكربون في RA RS يفضل أن يكون بين SY تشمل أمثلة توليفات )ل و7 (مكتوبة بهذا الترتيب) مجموعة هيدروكسيل ومجموعة ممثلة بالصيغة ¢(Y) | ٠ مجموعة هيدروكسيل ومجموعة ممثلة ب الصيغة (7)؛ مجموعة ممثلة بالصيغة (Y) ومجموعة هيدروكسيل؛ ومجموعة ممثلة بالصيغة (3) ومجموعة هيدروكسيل. بمدلول تحسين القدرة المضادة لإعادة ترسيب الأوساخ للبوليمر؛ يفضل أن تكون X ولا She عن مجموعة هيدروكسيل ومجموعة ممثلة بالصيغة (7)؛ على التوالي؛ أو مجموعة هيدروكسيل ومجموعة ممثلة بالصيغة ده
=« \ _ )7( على (Js ويفضل أكثر مجموعة هيدروكسيل ومجموعة ممثلة بالصيغة oY) على التوالي. العبارة "بوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع lal) يحتوي على وحدة بنائية (أ) مشتقة من مونومر (A) يحتوي على رابطة إيثر” تعني أن البوليمر المحضر يحتوي وحدة بنائية ممثلة © بالصيغة .)١( بالتحديد فإن 'وحدة بنائية (أ) مشتقة من مونومر (A) يحتوي على رابطة i تشمل في هذا الطلب وحدات بنائية مدخلة في خطوة قبل تفاعل البلمرة ووحدات بنائية مدخلة في خطوة بعد تفاعل البلمرة؛ وتشيرء؛ على سبيل المثال؛ إلى وحدة بنائية تم تضمينها في البوليمر بواسطة تخليق المونومر (A) المحتوي على رابطة إيثرء وبعد ذلك البلمرة المشتركة للمونومر (A) المحتوي على رابطة إيثر مع مونومر AT أو وحدة بنائية يتم استكمالها بواسطة تشكيل السلسلة ٠ الرئيسية للبوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل بواسطة البلمرة المشتركة؛ وبعد ذلك إدخال سلسلة جانبية ذات بنية محددة إليه. البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي يشتمل فقط على وحدة بنائية (أ) أو يمكن أن يشتمل على وحدتين بنائيتين أو أكثر 0 . توجد الوحدة البنائية (أ) بمستوى بين 5 و7195 بالوزن مقدراً إلى 7٠٠١ بالوزن من جميع Vo الوحدات البنائية المشتقة من جميع المونومرات في البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل؛ (أي الكمية الإجمالية من الوحدة البنائية (أ)؛ والوحدة البنائية (ب) و(ج) و(ه) المذكورة فيما بعد). بوليمر الاختراع الحالي الذي يشتمل على الوحدة البنائية (أ) بمستوى داخل هذا المدى يكون قادراً على التفاعل بنجاح مع مكونات الأوساخ عند استخدامه كمكون بنائي لمنظف أو ما شابه. لذلك؛ يمكن أن يشتت البوليمر جسيمات الأوساخ بواسطة التفاعل ويظهر قدرة مضادة لإعادة ترسيب ٠ الأوساخ. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن للبويمر توافق محسن بشكل كبير مع المنشطات السطحية. يفضل أن يتراوح مستوى الوحدة البنائية (أ) بين vio و١٠٠7 بالوزن؛ ويفضل أكثر بين ١ و79 بالوزن؛ ويفضل أكثر كذلك بين ١ و78 بالوزن؛ ويفضل بشكل خاص بين ؟ و77 بالوزن. طريقة تحضير المونومر (A) المحتوي على رابطة إيثر ليست مقيدة بشكل خاص؛ ويمكن استخدام أي طريقة مناسبة للتحضير. تم ذكر طريقة تحضير بتفاعل حلقة إيبوكسي 109 €POXY لمركب ده
-١١- به رابطة مزدوجة كربون - كربون 080500-080500 وحلقة إيبوكسي مع مجموعة الهيدروكسيل لمركب به مجموعة 01-4 ألكيل كمثال لطريقة بسيطة للتحضير. amino مجموعة الأمينو Sif تشمل أمثلة لمركب به رابطة مزدوجة كربون - كربون وحلقة إيبوكسي (ميث) ألايل جليسيديل ايثر تشمل أمثلة . glycidyl vinyl ether ji) وجليسيديل قينيل « (meth)allyl glycidyl ether يشتمل علي sud مركب به مجموعة 61-4 ألكيل ومجموعة هيدروكسيل و/أو مجموعة © بيوتانول —Nn « isopropanol ؛ أيزو بروبانول ethanol إيثانول « methanol ميثانول وداي -0- بيوتيل أمين « di-n—isopropylamine ؛ داي -0- أيزو بروبيل أمين butanol
Jie يمكن إجراء التفاعل في غياب محفزات أو في وجود محفز حمضي . di-n-butylamine مثل هيدروكسيد صوديوم basic catalyst أو محفز قاعدي trifluoroboron تراي فلورو بورون potassium hydroxide أو هيدروكسيد بوتاسيوم sodium hydroxide ٠ مونومر (8) يحتوي على مجموعة حمض سلفونيك عبارة عن بوليمر يشتمل أساساً على Jal المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع adsl وحدة بنائية (ب) مشتقة من مونومر (8) محتوي على مجموعة حمض سلفونيك (يشار إليه كذلك فيما بعد بالمونومر 8) كذلك. تشمل أمثلة المونومر (8) المحتوي على مجموعة حمض سلفونيك مركبات بها رابطة مزدوجة Vo كربون - كربون ومجموعة (ملح) حمض سلفونيك. تشمل الأمثلة النوعية لها حمض فينيل سلفونيك ؛ حمض (ميث) styrenesulfonic acid ؛ حمض ستيرين سلفونيك vinylsulfonic acid (ميث) ألايل أوكسي -7- هيدروكسي =F ؛ حمض (meth)allylsulfonic acid ألايل سلفونيك ؛ حمض ؟- K3—(meth)allyloxy—2-hydroxypropanesulfonic acid بروبان سلفونيك 3-(methallyloxy-1-clisgls هيدروكسي بروبان -١٠- (ميث) ألايل أوكسي ٠ (ميث) ألايل أوكسي إيثيلين سلفونيك-2 —Y حمض chydroxypropanesulfonic acid ميثيل بروبان —Y— حمض 7- أكريلاميد (meth)allyloxyethylenesulfonic acid وأملاح منها. لكي نضمن « 2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid سلفونيك (ميث) ألايل =F بشكل أكثر نجاحاً أن تأثير الاختراع الحالي كاف؛ فإنه يتم تفضيل حمض 3-(meth)allyloxy-2- أوكسي -؟- هيدروكسي بروبان سلفونيك vo دام vy وأملاح منه؛ ويفضل أكثر حمض ؟- ألايل أوكسي -؟- hydroxypropanesulfonic acid وملح 3-allyloxy—-2-hydroxypropanesulfonic acid هيدروكسي بروبان سلفونيك منه. sodium salt الصوديوم تشمل أمثلة الوحدة البنائية (ب) بنية مشتقة من مونومر (8) فيه يتم تحويل الرابطة المزدوجة كربون - كربون إلى رابطة فردية (على الأقل يتم تحويل رابطة مزدوجة واحدة كربون - كربون إلى © رابطة فردية إذا وجدت رابطتين مزدوجتين أو أكثر). تشمل الأمثلة المفضلة للمونومر (8) تلك الممثلة بالصيغة التالية (5)؛ وتشمل الأمثلة المفضلة للوحدة البنائية (ب) تلك الممثلة بواسطة (1) الصيغة التالية = on] rR (5) a0 مي Hat ثم تمثل مجموعة 0112؛ أو مجموعة RT 5 تمثل 3 هيدروجين أو مجموعة ميثيل؛ RG في الصيغة؛ ٠ مجموعة هيدروكسيل أو 5032-؛ Jici و9 كل على حدة RE ؛ أو رابطة مباشرة» 02 ؛ أو مجموعة AMMONIUM ؛ مجموعة أمونيوم Metal 81007 و2 تمثل ذرة هيدروجين» ذرة فلز .-50372 عبارة عن RO SRE ؛ وتكون واحدة على الأقل من Organic amine أمين عضوية ده
— \ _ 0 — م" —H,C 3 0 0 0 HC—R oo H,C—R في الصيغة (R6 كل «(R8 و RY كما ثم تعريفها من قبل. بسبب وجود الوحدة البنائية (ب)ء؛ Ok البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل يمكن أن يعمل كمشتت عالي الأداء للأوساخ الصعبة؛ ويظهر قدرة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ ملحوظة ضد الأوساخ غير الآلفة للماء. © 86 في الصيغ (EF) تمثل ذرة هيدروجين أو مجموعة ميثيل؛ ويفضل ذرة هيدروجين. (ici 7 مجموعة «CH? أو مجموعة 01126112؛ أو رابطة مباشرة ويفضل مجموعة 0112. RS و89 كل على حدة تمثل مجموعة هيدروكسيل أو 5032-؛ وتكون واحدة على الأقل من R95 8 عبارة عن 5032-. لكي نضمن بشكل أكثر نجاحاً أن تأثير الاختراع الحالي يكون (LS فيفضل أن تكون واحدة على الأقل من 44 و45 عبارة عن 5032-. أ Z تمثل ذرة هيدروجين » )3 ic gana ‘ Bit أمونيوم أو ic gana أمين iy gua . في حالة ما تكون 27 ذرة فلز أو مجموعة أمونيوم » أو مجموعة أمين عضوية؛ فإن —S03Z تكون عبارة عن ملح فلزء ملح أمونيوم؛ أو ملح أمين عضوي لحمض سلفونيك. تشمل أمثلة ذرات الفلز والأمينات العضوية ل Z نفس ذرات الفلزات والأمينات العضوية المدرجة فيما بعد ل R10 المذكورة فيما بعد. 2 يفضل أن تكون 33 هيدروجين» ذرة فلز أقلاء alkali metal atom ١٠ ؛ أو مجموعة أمونيوم»؛ ويفضل أكثر ذرة هيدروجين» صوديوم sodium ؛ أو بوتاسيوم potassium ؛ ويفضل أكثر كذلك 53 هيدروجين أو صوديوم. ده
_— ¢ \ _ العبارة "البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي يحتوي على وحدة بنائية (ب) مشتقة من مونومر (B) يحتوي على مجموعة حمض سلفونيك” تعني أن البوليمر المحضر يحتوي وحدة بنائية ممثلة بالصيغة (3). بالتحديد؛ فإن "الوحدة البنائية (ب) المشتقة من مونومر (B) يحتوي على مجموعة حمض سلفونيك" في هذا الطلب تشتمل على وحدات بنائية مدخلة في خطوة © قبل تفاعل البلمرة ووحدات بنائية مدخلة في خطوة بعد تفاعل البلمرة. وتشير على سبيل JB إلى وحدة بنائية تم تضمينها في البوليمر بواسطة تخليق المونومر (B) المحتوي على مجموعة حمض سلفونيك وبعد ذلك البلمرة المشتركة للمونومر (8) المحتوي على مجموعة حمض سلفونيك مع مونومر AT أو وحدة بنائية يتم استكمالها بواسطة تشكيل السلسلة الرئيسية للبوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل بواسطة البلمرة المشتركة؛ ثم إدخال سلسلة
٠ رئيسية ذات بنية محددة إليه. البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي يمكن أن يشتمل على وحدة بنائية (ب) واحدة فقط أو وحدتين بنائيتين (ب) أو أكثر. توجد الوحدة البتائية (ب) بمستوى بين ٠,5 و0٠77 بالوزن Dae إلى 7٠٠١ بالوزن من جميع الوحدات البنائية المشتقة من جميع المونومرات في البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل؛
١ (أي الكمية الإجمالية من الوحدة البنائية off) والوحدة البنائية (ب) و(ج) و(ه) المذكورة فيما بعد). بوليمر الاختراع الحالي الذي يشتمل على الوحدة البنائية (ب) بمستوى داخل هذا المدى يكون قادراً على التفاعل بنجاح مع مكونات الأوساخ عند استخدامه كمكون بنائي لمنظف أو ما شابه.
(So ll أن يشتت البوليمر جسيمات الأوساخ بواسطة التفاعل ويظهر قدرة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ.
٠ يفضل أن يتراوح مستوى الوحدة البنائية (ب) بين 54,0 70 بالوزن؛ ويفضل أكثر بين ١ و7277 بالوزن؛ ويفضل أكثر كذلك بين “؟ و2777 بالوزن؛ ويفضل بشكل خاص بين © و١ 77 بالوزن. في الاختراع الحالي؛ عندما يتم حساب النسبة الوزنية )7 بالوزن) للوحدة البنائية (ب) إلى جميع الوحدات البنائية المشتقة من جميع المونومرات في البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل؛ فإن الوحدة البنائية (ب) يتم معالجتها كالحمض المناظر corresponding acid لها.
ده
اج \ — في حالة الوحدة البنائية المشتقة من صوديوم 7- ألايل أوكسي -7- هيدروكسي بروبان سلفونات sodium 3-allyloxy—2-hydroxypropanesulfonate ؛ فإن النسبة الوزنية (7 بالوزن) للوحدة البنائية المشتقة من الحمض المناظر (حمض ؟- ألايل أوكسي -7- هيدروكسي بروبان سلفونيك 3-allyloxy—2-hydroxypropanesulfonic acid ) يتم حسابها. بالمتل؛ عندما يتم حساب النسبة الوزنية (7 بالوزن) من المونومر (8) المحتوي على مجموعة حمض سلفونيك إلى جميع المونومرات؛ فإنه تتم معالجة المونومر (B) المحتوي على مجموعة حمض سلفونيك Jie على سبيل المثال؛ لتحديد النسبة الوزنية لصوديوم =F ألايل أوكسي -7- هيدروكسي بروبان سلفونات؛ يتم حساب النسبة الوزنية (7 بالوزن) ل (حمض ؟- ألايل أوكسي -7- هيدروكسي Vo بروبان سلفونيك) بدلاً منها. طريقة تحضير مونومر (8) يحتوي على مجموعة حمض سلفونيك ليست مقيدة بشكل خاص؛ إلى مجموعة جليسيديل glycidyl ل (ميث) ألايل جليسيديل (meth)allylglycidyl ether ji Yo مونومر )©( أساسه حمض أكريليك البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل في هذا الطلب عبارة عن بوليمر يشتمل أساساً على وحدة بنائية (ج) مشتقة من مونومر (©) أساسه حمض أكريليك (يشار إليه كذلك ببساطة فيما بعد باعتباره مونومر ((C) كذلك. تشمل أمثلة المونومر (C) الذي أساسه حمض أكريليك في هذا الطلب مونومرات ممثلة بواسطة ٠ الصيغة (7): 1 )7( وحن
H COOR حيث R10 تمثل ذرة هيدروجين؛ ذرة فلزء مجموعة أمونيوم؛ أو مجموعة أمين عضوي. ده
تشمل أمثلة الوحدة البنائية (ج) المشتقة من مونومر (©) أساسه حمض أكريليك وفيها يتم تحويل الرابطة المزدوجة كربون - كربون إلى رابطة فردية والأمثلة النوعية لها هي تلك الممثلة بواسطة الصيغة H(A) 10 —C—C— (8) 10 H COOR © حيث 10+ كما تم تعريفها من قبل. بسبب وجود الوحدة البنائية (ج)؛ يمكن أن يعمل البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل كمشتت عالي الأداء ويظهر قدرة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ ملحوظة ضد الأوساخ غير الآلفة للماء .against hydrophobic soils عندما تكون 410 في الصيغتين (AV) عبارة عن ذرة فلزء مجموعة أمونيوم؛ أو مجموعة أمين ٠ عضويء فإن المونومر (©) الذي أساسه حمض أكريليك يكون ملح فلز أو ملح أمونيوم» أو ملح أمين organic amine عضوي لحمض أكريليك. Jods أمثلة ذرات فلزات ل RIO في الصيغتين (AY) ذرات فازات أقلاء alkali metal مثل ليثيوم lithium وصوديوم وبوتاسيوم؛ وذرات فلزات أقلاء أرضية Jie ما غنيسيوم 0 وكالسيوم calcium ¢ وألومنيوم وحديد Aron Vo تشمل أمثلة الأمينات العضوية مركبات ألكانول أمين Jie alkanolamines مونو إيثانول أمين monoethanolamine » داي إيثانول أمين «diethanolamine وتراي إيثانول أمين triethanolamine ¢ ومركبات ألكيل أمين | Jie alkylamines مونو إيثيل أمين monoethylamine » داي إيثيل أمين diethylamine « وتراي إيثيل أمين triethylamine ؛ ومركبات بولي أمين polyamines مثل إيثيلين داي أمين ethylenediamine ؛ وتراي إيثيلين ٠ داي أمين triethylenediamine 0 يفضل أن تكون ذرة هيدروجين؛ فلز أقلاء؛ أو مجموعة أمونيوم بسبب أن لها تأثير أكبر لتحسين القدرة المضادة لإعادة ترسيب الأوساخ للبوليمر. RIO يفضل أكثر أن تكون ذرة ده
هيدروجين»؛ صوديوم؛ بوتاسيوم؛ أو مجموعة أمونيوم؛ ويفضل أكثر كذلك أن تكون ذرة هيدروجين أو صوديوم. تشتمل الأمثلة النوعية للمونومر (©) الذي أساسه حمض أكريليك على حمض الأكريليك وأملاح منه. يفضل أن يكون المونومر (0) الذي أساسه حمض أكريليك عبارة عن حمض أكريليك وملح 0 الصوديوم منه. العبارة jad ll’ المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي يحتوي على وحدة بنائية (ج) مشتقة من مونومر )©( أساسه حمض أكريليك" تعني أن البوليمر المحضر يحتوي وحدة بنائية ممثلة بالصيغة (8). بالتحديد فإن "الوحدة البنائية (ج) المشتقة من المونومر (C) الذي أساسه حمض اكريليك" في هذا الطلب» Jedi وحدات بنائية مدخلة في خطوةٍ قبل تفاعل البلمرة ووحدات Yo بنائية مدخلة في خطوة بعد تفاعل البلمرة؛ وتشير على سبيل المثال؛ إلى وحدة بنائية تم تضمينها في البوليمر بواسطة تخليق المونومر (©) الذي أساسه حمض أكريليك؛ ثم البلمرة المشتركة للمونومر (©) الذي أساسه حمض الأكريليك مع مونومر آخرء؛ أو وحدة بنائية يتم استكمالها بواسطة تشكيل ALL الرئيسية للبوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل بواسطة البلمرة المشتركة؛ ثم إدخال سلسلة جانبية للبنية النوعية إليه. ١ البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي يمكن أن يشتمل على وحدة بنائية (ج) واحدة فقط أو يمكن أن يشتمل على وحدتين بنائيتين (ج) أو أكثر. توجد الوحدة البنائية (ج) بمستوى بين 5*5 و7449 بالوزن مقدراً إلى 7٠٠١0 بالوزن من جميع الوحدات البنائية المشتقة من جميع المونومرات في البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل؛ (أي الكمية الإجمالية من الوحدة البنائية (أ)؛ والوحدة البنائية (ب) و(ج) و(ه) المذكورة فيما بعد). Yo بوليمر الاختراع الحالي الذي يشتمل على الوحدة البنائية (ج) بمستوى داخل هذا المدى يكون قادراً على التفاعل بنجاح مع مكونات الأوساخ عند استخدامه كمكون بنائي لمنظف أو ما شابه. لذلك؛ يمكن أن يشتت البوليمر جسيمات الأوساخ بواسطة التفاعل ويظهر قدرة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ. ده
م \ _ يفضل أن يتراوح مستوى الوحدة البنائية (ج) بين 510 799 بالوزن؛ ويفضل أكثر بين 148 و7948 بالوزن»؛ ويفضل أكثر كذلك بين ولا و 40 A بالوزن»؛ ويفضل J, خاص بين YY و A ay بالوزن. في الاختراع الحالي؛ عندما يتم حساب النسبة الوزنية (7 بالوزن) للوحدة البنائية (ج) إلى جميع الوحدات البنائية المشتقة من جميع المونومرات في البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل» OB 0 الوحدة البنائية (ج) يتم معالجتها كالحمض المناظر لها. في حالة الوحدة البنائية -(112-611)0600118©- المشتقة من أكريلات الصوديوم؛ فإن النسبة الوزنية (7 بالوزن) للوحدة البنائية المشتقة من الحمض المناظر (حمض أكريليك)؛ أي النسبة الوزنية (7 بالوزن) من الوحدة البنائية -()112-011)600©- يتم حسابها. بالمتل؛ عندما يتم حساب Asp ddl) )7 بالوزن) للمونومر (©) الذي أساسه حمض أكريليك إلى جميع
٠ المونومرات؛ فإنه تتم معالجة المونومر (©) الذي أساسه حمض أكريليك كحمضه المناظر. على سبيل (Jia) لتحديد النسبة الوزنية لأكريلات الصوديوم sodium acrylate ؛ يتم حساب النسبة الوزنية )7 بالوزن) للحمض المناظر (حمض أكريليك) Yau منها. طريقة تحضير المونومر (C) الذي أساسه حمض أكريليك ليست مقيدة بشكل خاص. مونومرات أخرى
Vo البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع Jad يمكن أن يشتمل على وحدة بنائية (ه) مشتقة من مونومرات (BE) أخرى (مونومرات خلاف مونومر (A) المحتوي على رابطة Si والمونومر (8) المحتوي على مجموعة حمض سملفونيك؛ والمونومر (©) الذي أساسه حمض أكريليك). البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل يمكن أن يحتوي على وحدة بنائية (ه) واحدة فقط أو وحدتين بنائيتين (ه) أو أكثر.
٠ المونومرات الأخرى (BE) (يشار إليها كذلك فيما بعد بالمونومرات ()) ليست مقيدة بشكل خاص؛ بشرط أن تكون ALE للبلمرة بشكل مشترك مع المونومرات (A) و(8) و(©). يمكن اختيار تلك المناسبة بأن تؤخذ في الاعتبار التأثيرات المطلوبة.
ده
-١4- مونومرات تحتوي على مجموعة كربوكسيل خلاف (EB) تشمل الأمثلة النوعية للمونومرات الأخرى « maleic acid حمض مالييك « methacrylic acid مثل حمض ميثاكريليك (C) المونومر حمض ؟- ميثيلين ¢ 11800016 acid ؛ حمض إيتاكونيك crotonic acid حمض كروتونيك وأملاح لها؛ ومونومرات تحتوي سلسلة بولي ألكيلين « 2—methyleneglutaric acid جلوتاريك مونومرات متحصل عليها بإضافة أكاسيد ألكيلين Jie polyalkylene glycol جليكول © (مثل كحول (ميث) unsaturated alcohols إلى كحولات غير مشبعة alkylene oxides بروبانولا15000600 ) واسترات حمض (ميث) أكريليك sul « (meth)allylalcohol ألايل alkoxyalkylene glycols Sila لمركبات ألكوكسي ألكيلين (meth)acrylic acid esters .به مجموعة هيدروكربونية عطرية Vinyl aromatic ومونومرات أساسها مركب قينيل عطري ¢ ؛ vinyl imidazole وقينيل إيميدازول vinyl pyridine حلقية غير متجانسة مثل قينيل بيريدين ٠ مركبات داي ألكيل أمينو ألكيل (ميث) أكريلات Jie ومونومرات تحتوي مجموعة أمينو أمينو إيثيل أكريلات Jie gla (مثل dialkylaminoalkyl (meth)acrylates أمينو إيثيل ميثاكريلات Jie داي ١ dimethylaminoethyl acrylate بروبيل أكريلات sid Jie gla >. dimethylaminoethyl methacrylate ألكيل أمينو ألكيل (ميث) أكريلاميد a wile ((dimethylaminopropyl acrylate ٠ أمينو إيثيل أكريلاميد fe gla (مثل dialkylaminoalkyl (meth)acrylamides أمينو إيثيل ميثاكريلاميد Jin داي « dimethylaminoethyl acrylamide بروبيل أكريلاميد sid .داي_ميثيل >. dimethylaminoethyl methacrylamide تشمل داي ألايل allylamines مركبات ألايل أمين «(dimethylaminopropyl acrylamide (مثل داي ألايل diallylalkylamines ومركبات داي ألايل ألكيل أمين diallylamine أمين ٠ )؛ ومركبات رباعية من هذه: مونومرات ل١- قينيل diallyldimethylamine داي ميثيل أمين فورماميد Jud —N ¢ vinyl pyrrolidone بيروليدون Jud —N Jie vinyl ميثيل -N- قينيل —-N + vinylacetamide أسيتاميد Jud —N + vinylformamide —N ; « methylacetamide ميثيل أسيتاميد —N- فينيل —N ؛ methylformamide فورماميد (ميث) Jie amide ad ومونومرات أساسها ¢ vinyloxazolidone أوكسازوليدون Jud Yo « dimethylacrylamide لا ل١- داي ميثيل أكريلاميد « (meth)acrylamide أكريلاميد دام
١. ؛ ومونومرات تحتوي مجموعة هيدروكسيل isOpropylacrylamide أيزو بروبيل أكريلاميد -١لو ؛ ومونومرات isoprenol وأيزو بروبانول « (meth)allylalcohol كحول (ميث) ألايل (ie بيوتيل (ميث) أكريلات Jie alkyl (meth)acrylate أساسها ألكيل (ميث) أكريلات 2-ethylhexyl هكسيل (ميث) أكريلات Ji) -” + butyl(meth)acrylate ؛ ومونومرات dodecyl (meth)acrylate ؛ ودوديسيل (ميث) أكريلاميد (methjacrylate ©
Juhydroxyalkyl (meth)acrylate— أساسها هيدروكسي ألكيل (ميث) أكريلات 65 هيدروكسي —Y « 2-hydroxyethyl (meth)acrylate هيدروكسي إيثيل (ميث) أكريلات —Y ؛ 7- هيدروكسي بيوتيل (ميث) 2-hydroxypropyl (meth)acrylate بروبيل (ميث) أكريلات 4- ؛ ¢— هيدروكسي بيوتيل (ميث) أكريلات 2-hydroxybutyl (meth)acrylate أكريلات 2- هيدروكسي هكسيل (ميث) أكريلات Yo hydroxybutyl (meth)acrylate ٠
Jie vinylaryl monomers أريل Jib ؛ ومونومرات hydroxyhexyl (meth)acrylate ؛ وأيزو بيوتيلين vinylaniline وفينيل أنيلين + indene إندين + styrene ستيرين .vinyl acetate Jud وأسيتات isobutylene يمكن الحصول على المركبات الرباعية بواسطة التفاعل بين مونومرات تحتوي على مجموعة أمينو وعوامل رباعية شائعة. تشمل أمثلة العوامل الرباعية الشائعة ألكيل؛ هاليد؛ وكبريتات داي ألكيل. VO إلى وحدات بنائية مشتقة من (BE) تشير الوحدات البنائية (ه) المشتقة من المونومرات الأخرى carbon-carbon في كل منها يتم تحويل الرابطة المزدوجة كربون - كربون (BE) المونومرات (يتم تحويل واحدة على الأقل من الروابط single bond إلى رابطة فردية double bond المزدوجة كربون - كربون إلى رابطة فردية إذا وجدت رابطتين مزدوجتين أو أكثر). العبارة "لبوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي يحتوي على وحدات بنائية (ه) مشتقة ٠ من مونومرات أخرى ()" تعني أن البوليمر المحضر يحتوي وحدات بنائية فيها تم تحويل الرابطة إلى رابطة فردية. (E) المزدوجة غير المشبعة في مونومرات المشتقة من المونومرات الأخرى (5)؛ والتي تعد (a) يفضل أن يتراوح مستوى الوحدات البنائية بالوزن من جميع الوحدات البنائية 7٠٠١ مكونات اختيارية؛ بين صفر و؛؟7 بالوزن مقدراً إلى المشتقة من جميع المونومرات في البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل (أي الكمية الإجمالية YO دام
— \ \ — للوحدات البنائية 0 ¢ (z) (<x) 3 (ه)). يفضل أكثر أن يتراوح المستوى بين صفر و A Yo بالوزن»؛ ويفضل أكثر كذلك بين صفر و79 بالوزن؛ ويفضل بشكل خاص صفر 7 بالوزن. في حالة ما إذا كانت الوحدة البنائية (ه) عبارة عن وحدة بنائية مشتقة من مونومر يحتوي مجموعة «sid فإن النسبة الوزنية لهذه الوحدة البنائية إلى جميع الوحدات البنائية المشتقة من جميع 0 المونومرات والنسبة الوزنية للمونومر المحتوي على مجموعة امينو إلى جميع المونومرات يتم حسابها بواسطة معالجة الوحدة البنائية والمونومر كالأمين غير المعادل المناظر. على سبيل (Jia في حالة أن يكون المونومر (BE) AY عبارة عن ثينيل أمين هيدروكلوريد؛ يتم حساب النسبة الوزنية (7 بالوزن) للأمين غير المتعادل المناظر cd أي النسبة الوزنية لقينيل أمين Yavinylamine منه. ٠ يتم حساب النسب الوزنية )7 بالوزن) للمونومرات المحتوية على وحدات بنائية مشتقة من هذه بدون احتساب كتلة الأنيونات المضادة .mass of counteranions في حالة ما تكون الوحدة البنائية (ه) عبارة عن وحدة بنائية مشتقة من مونومر يحتوي على ic gana حمض؛ فإنه يتم حساب النسبة الوزنية )% بالوزن) الوحدة البنائية إلى جميع الوحدات البنائية المشتقة من جميع المونومرات بواسطة معالجة الوحدة البنائية كحمضها المناظر. يتم أيضاً ١5 حساب النسبة الوزنية (7 بالوزن) للمونومر المحتوي على مجموعة حمض إلى جميع المونومرات بواسطة معالجة المونومر treating the monomer كحمضه المناظر corresponding .acid الخواص الفيزيائية للبوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي يحتوي على وحدات بنائية of) ب؛ ج) ٠ - بمستويات محددة معرفة من قبلء ويحتوي اختيارياً على وحدات بنائية (ه بمستوى محدد معرف من قبل. يمكن وضع هذه الوحدات البنائية إما ككتلة أو بأسلوب عشوائي. الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل بين 700085 و10000. إذا كان الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات في هذا المدى يتم تحسين القدرة المضادة لإعادة ترسيب الأوساخ. يفضل أن يتراوح الوزن ده
_— \ \ _ al) المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات بين ٠٠٠7و Creve ويفضل أكثر بين ١١٠ و (Ov vv ويفضل أكثر SU بين 7.٠ و 18 ويفضل أكثر من ذلك بين “ue 77 و Y * ٠١ ٠ $ ¢ ويفضل بشكل خاص بين Yo “ue و ٠ + + * $ ¢ والأفضل بين ٠ + * 74 Y A rer 3 0 يتم تحديد الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات المستخدم في هذا الطلب بواسطة GPC (كروماتجراف نفاذية الجل (gel permeation chromatography ويمكن تحديده بواسطة الجهاز تحت ظروف القياس المذكور في الأمثلة اللاحقة. البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل والتركيبة المحتوية على بوليمر الاختراع الحالي لهما قدرة عالية مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ؛ ويفضل أن يكون لها نسب مضادة لإعادة ترسيب ٠ الأوساخ 777 على الأقل. يفضل أكثر أن تكون النسبة salad لإعادة ترسيب الأوساخ 7797 على الأقل؛ ويفضل أكثر كذلك أن تكون AYA ويفضل بشكل خاص أن تكون ٠ 74 على الأقل. يمكن قياس النسبة المضادة لإعادة ترسيب الأوساخ بواسطة الإجراء المذكور في الأمثلة اللاحقة. [طريقة لتحضير البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل] يمكن تحضير البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي بواسطة البلمرة المشتركة Vo كمواد مونومرية تشتمل أساساً على كميات محددة من مونومر (A) يحتوي على رابطة Ji) ممثل بالصيغة o£) ومونومر (8) يحتوي على مجموعة حمض سلفونيك ممثل بالصيغة (5)؛ ومونومر (©) أساسه حمض أكريليك ممثل بالصيغة (7)؛ واختيارياً يشتمل على كمية محددة من مونومرات al (). في طريقة تحضير البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي؛ فإن كميات المونومرات المناظرة المستخدمة في البلمرة تكون بالتحديد كالتالي. كمية المونومر (A) بين ١, Yo و2159 بالوزن؛ وكمية المونومر (8) بين 5 و7760 بالوزن؛ وكمية المونومر (C) بين 20 و7949 بالوزن Be إلى 7٠٠١ بالوزن من جميع المونومرات (المونومرات (A) (8)؛ «(C) و(©)). استخدام المونومر (A) بكمية أقل من 10,0 بالوزن يمكن أن ينتج قابلية امتزاز منخفضة للأوساخ غير الآلفة للماء؛ ولذلك يمكن أن ينتج قدرة منخفضة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ وقدرة تنظيف منخفضة ضد الأوساخ غير الآلفة للماء. استخدام المونومر (8) بكمية أقل من ده
— \ _ 74,0 بالوزن يمكن أن ينتج قدرة رديئة مضادة sale ترسيب الأوساخ ضد الأوساخ غير الآلفة للماء. استخدام المونومر (C) بكمية أقل من 755 بالوزن يمكن أن ينتج قدرة منخفضة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ وقدرة تنظيف منخفضة ضد الأوساخ غير الآلفة للماء. يفضل أن تكون كميات المونومرات (A) (8)؛ و(©) بين 50,0 ZV بالوزن؛ وبين 0,8 و7785 © بالوزن؛ وبين 739570 بالوزن؛ على التوالي» ويفضل أكثر بين ١ و79 بالوزن؛ وبين ١ و7277 بالوزن» وبين TA و7984 بالوزن على التوالي؛ ويفضل أكثر كذلك بين Y و78 بالوزن؛ وبين Y و7277 بالوزن؛ وبين Ve و7985 بالوزن على التوالي» ويفضل بشكل خاص بين AVY بالوزن؛ وبين © و١727 بالوزن وبين VY و7957 بالوزن على التوالي. بالإضافة إلى ذلك؛ فإنه يمكن استخدام المونومرات (BE) بكمية بين صفر و4 77 بالوزن مقدرة إلى ٠ 21000 بالوزن لجميع المونومرات (المونومرات (A) و(8) و(©) و(©)). يفضل أكثر أن تكون الكمية بين صفر و١٠72 بالوزن؛ ويفضل أكثر كذلك بين صفر و9 7 بالوزن؛ ويفضل بشكل خاص صفر بالوزن. طريقة البلمرة للحصول على البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي ليست مقيدة بشكل (pals ويمكن استخدام طريقة بلمرة معتادة أو طريقة معدلة لها. تشمل أمثلة طرق ٠ الللمرة بلمرة شقية. تشمل الأمثلة النوعية لها بلمرة مستحلب زيت في cele بلمرة مستحلب ماء في زيت» بلمرة (Blea بلمرة مشتت؛ بلمرة بالترسيب» بلمرة محلول؛ بلمرة محلول ماثي؛ وبلمرة كتلية. من بين طرق البلمرة هذه تفضل بلمرة المحلول بسبب أنها طريقة عالية الأمان وتوفر وفورات في تكلفة الإنتاج (البلمرة). في حالة بلمرة المحلول؛ تتم بلمرة المونومرات في مذيب. Yo المذيب يمكن أن يكون ذلك الذ يِ يتكون من مذيب عضوي ولكن يفضل ذلك المحتوي على ماء. يفضل أن يحتوي المذيب على ٠ 75 بالوزن على الأقل ماء مقدراً إلى الكمية الإجمالية IV ee) بالوزن) من المذيب؛ ويفضل أكثر أن تكون كمية الماء ZA بالوزن على الأقل. بشكل خاص تفضل 72٠٠00 بالوزن ماء. تشمل أمثلة المذيبات العضوية التي يمكن استخدامها بمفردها أو في توليفة مع ماء مذيبات عضوية مائية Jie كحولات صغرى (مثل إيثانول ethanol ؛ أيزو بروبانول ده ye dimethylformamide داي ميثيل فورماميد =N <N أميدات 5 (مثل «(isopropanol )؛ جليكول dioxane دايوكسان «diethyl ether ju) داي إيثيل Ji) ethers إيثزات o .polyethylene glycols ؛ ومركبات بولي إيثيلين جليكول glycerin جليسرين ¢ glycol يمكن استخدام مذيب واحد فقط بمفرده؛ أو يمكن استخدام مذيبين أو أكثر في توليفة. جزء ٠٠١0و to يفضل أن تتراوح كمية المذيب بين 60؛ و00 جزء بالوزن؛ ويفضل أكثر بين © جزء بالوزن من جميع ٠٠١ الوزن ويفضل أكثر كذلك بين 56 و150١ جزء بالوزن لكل جزء بالوزن 4٠ و(8) و(©) و()). استخدام المذيب بكمية أقل من (A) المونومرات (المونومرات جزء بالوزن من جميع المونومرات يمكن أن ينتج بوليمر ذي وزن جزيئي كبير. استخدام ٠٠١ لكل جزء بالوزن من جميع المونومرات يمكن أن ٠٠١ المذيب بكمية أكبر من 3060 جزء بالوزن لكل يمكن أن تكون مطلوبة في quid) ينتج تركيز صغير للبوليمر الناتج؛ ولذلك فإن خطوة لإزالة Ve بعض الحالات. يتم شحن جزء أو كل المذيب في وعاء التفاعل في المرحلة الابتدائية للبلمرة» ويمكن إضافة الجزء
LY المتبقي من المذيب (قطرة فقطرة) إلى نظام التفاعل أثناء تفاعل البلمرة. بديلاً لذلك؛ يمكن على هذه gina) بادئ البلمرة في المذيب ويمكن إضافة هذا المحلول Jie المونومرات والعوامل المكونات (قطرة فقطرة) إلى نظام التفاعل. Vo التفاعل بواسطة بلمرة المحلول ليس مقيداً بشكل خاص ويمكن إجرائه بطريقة معتادة. يتم عادة على سبيل المثال؛ بواسطة شحن المذيب في نظام التفاعل وإضافته قطرة فقطرة coli) إجراء بعد باعتباره البادئ). في تلك الحالة؛ Lad كذلك ad) محتوياً على المونومرات وبادئ البلمرة (يشار تتم إضافة المونومرات البادئ قطرة فقطرة إلى المذيب الموجود في نظام التفاعل؛ أو يمكن إذابة (حسب الضرورة)؛ والبادئ (BE) والمونومرات ((C) والمونومر (8) والمونومر (A) المونومر Yo ؛ على التوالي؛ أو يمكن استخدامها solvents والإضافات الأخرى (حسب الضرورة) في المذيبات كما هي بدون إذابة في المذيبات ؛ ويمكن إجراء البلمرة بواسطة الإضافة قطرة فقطرة للمحاليل إلى بأسلوب مناسب. في هذه الحالة؛ فإنه يمكن شحن polymerization نظام التفاعل أثناء البلمرة في نظام التفاعل قبل بداية البلمرة. (A) جزء أو جميع المونومر ده
اج \ — بادئ البلمرة Polymerization initiator في طريقة التحضير؛ يمكن استخدام بوادئ بلمرة تستخدم بشكل شائع. بالتحديد تشمل أمثلة منابة لها فوق أكسيد هيدروجين hydrogen peroxide ؛ فوق كبريتات Jie فوق كبريتات صوديوم sodium persulfate ؛ فوق كبريتات بوتاسيوم potassium persulfate ؛ فوق كبريتات © أمونيوم ammonium persulfate ؛ مركبات أزو 820 مثل oY 7- أزو بيس (7- أميدينو بروبان) هيدروكلوريد 2,2°—azobis(2—amidinopropane) hydrochloride ؛ حمض 4 ؛ ؛؟- أزو بيس -4 - سيانو قاليريك 4,4’-azobis—4-cyanovaleric acid « أزو بيس أيزو بيوتيرو نيتريل azobis isobutyronitrile ؛ و —Y oY أزو بيس (4 - ميثوكسي Y= 4 - داي ميثيل قاليرو نيتريل) 78161010107116 الإ2,4-0107161- لإ0ا0 820515)4-1081-”2,2)؟ وفوق ٠ أكاسيد عضوية organic peroxides مثل فوق أكسيد بنزويل Gs « benzoyl peroxide أكسيد لورويل lauroyl peroxide ؛ حمض فوق أسيتيك peraceticacid ؛ فوق أكسيد داي - —t بيوتيل di—t-butyl peroxide ؛ وهيدرو فوق أكسيد كيومين .cumene hydroperoxide تفضل فوق أكسيد الهيدروجين Hydrogen peroxide « ومركبات فوق الكبريتات persulfates Ys 7- أزو بيس (7- أميدينو بروبان) هيد روكلوريد 2,2’—azobis(2—amidinopropane) hydrochloride ١٠ ؛ وتفضل أكثر من بين بوادئ البلمرة هذه مركبات فوق الكبريتات و7 ؟- أزو بيس (7- أميدينو بروبان) .2,2°—azobis(2—amidinopropane) hydrochloride يمكن استخدام أياً من بوادئ البلمرة هذه بمفرده؛ أو يمكن استخدام اثنين أو أكثر منها في توليفة. عامل نقل السلسلة ٠ في طريقة التحضير؛ يفضل أن يتم استخدام عامل نقل سلسلة كعامل للتحكم في الوزن الجزيئي للبوليمر. استخدام عامل نقل السلسلة يمنع بشكل مفيد زيادة الوزن الجزيئي للبوليمر الناتج فوق مستوى معين ولذلك ينتج إنتا d أكثر كفا 13 من البوليمر المحتوي على ic gana كربوكسيل الذي له ده
— أ \ — يفضل أن يتم استخدام بيكبريتيت و/أو مركب قادر على إنتاج بيكبريتيت كعوامل لنقل السلسلة في طريقة التحضير. في هذه الحالة يفضل استخدام بادئ بلمرة بالإضافة إلى البيكبريتيت و/أو المركب القادر على إنتاج البيكبريتيت. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن استخدام أيون فلز ثقيل في توليفة كمعجل للتفاعل كما هو مذكور فيما بعد.
0 إذا تم استخدام بيكبريتيت و/أو مركب قادر على إنتاج بيكبريتيت كعوامل لنقل السلسلة؛ فإن البوليمر الناتج سوف ينتهي بمجموعة حمض سلفونيك (ملح) عند كل من طرفي سلسلته الرئيسية. تشمل أمثلة المركبات القادرة على إنتاج بيكبريتيت hydrogen sulfite حمض بيروكبريتوز pyrosulfurous acid (أملاح)؛ حمض داي ثيونوس dithionous acid (أملاح)؛ وحمض كبريتوز sulfurous acid (أملاح) . تفضل بشكل خاص حمض بيرو كبريتوز pyrosulfurous
(zd) ٠ ؛ أمونيوم؛ وأمينات metal atoms يفضل أن تكون الأملاح عبارة عن أملاح مع ذرات فلزات ¢ organic amines عضوية monovalent alkali metal salah تشمل أمثلة ذرات الفلزات ذرات فلزات أقلاء أحادية مثل كالسيوم dal) مثل ليثيوم؛ صوديوم؛ وبوتاسيوم؛ ذرات فلزات أقلاء أرضية ثنائية atoms ألومنيوم وحديد. Jie وماغنيسيوم؛ وذرات فلزات ثلاثية التكافؤ VO cond تشمل أمثلة الأمينات العضوية مركبات ألكانول أمين مثل مونو إيثانول أمين؛ داي إيثانول وتراي إيثانول أمين؛ وتراي إيثيل أمين. من بين مركبات البيكبريتيت والمركبات القادرة على إنتاج بيكبريتيت تفضل مركبات البيكبريتيت. sodium hydrogen sulfite تشمل أمثلة مركبات البيكبريتيت يحتوي على بيكبريتيت الصوديوم ammonium ؛ وبيكبريتيت الأمونيوم potassium hydrogen sulfite لء بيكبريتيت البوتاسيوم Yo يفضل أكثر بشكل خاص بيكبريتيت الصوديوم . تشمل الأمثلة النوعية .72009©0 sulfite وفوق sodium pyrosulfite للمركبات القادرة على إنتاج البيكبريتيت بيروكبريتيت الصوديوم sodium dithionite ؛ داي ثيونيت الصوديوم potassium pyrosulfite كبريتيت البوتاسيوم دام
وداي ثيونيت البوتاسيوم potassium dithionite ؛ وكبريتيت الصوديوم sodium sulfite «
كبريتيت البوتاسيوم sulfite 0018551007 ؛ وكبريتيت الصوديوم والأمونيوم ammonium
sulfite 5001000. يفضل أكثر بشكل خاص فوق كبريتيت الصوديوم. يمكن استخدام أياً من
مركبات البيكبريتيت هذه ومركبات قادرة على إنتاج البيكبريتيت بمفردها أو يمكن استخدام اثنتين أو
0 أكثر منها في توليفة.
بالإضافة إلى البيكبريتيت و/أو مركب قادر على إنتاج البيكبريتيت؛ يمكن أيضاً استخدام أياً من
المركبات التالية كعامل لنقل السلسلة. تشمل أمثلة عوامل نقل السلسلة تلك عوامل نقل سلسلة
Jie thiol Js eal ميركابتو إيثانول mercaptoethanol « حمض ثيو جليكوليك
thioglycolic acid ¢ حمض —Y ميركابتو بروبيونيك mercaptopropionic acid « حمض Vo ؟- ميركابتو بروبيونيك» و —N دوديسيل ميركبتان dodecyl mercaptan ؛ هاليدات halides
مثل رابع كلوريد الكربون carbon tetrachloride ؛ كلوريد ميثيلين methylene chloride «
بروموفورم bromoform « وبرومو تراي كلورو إيثان bromotrichloroethane ؛ كحولات
ثانوية secondary alcohols مثل أيزو بروبانول isopropanol وجليسرين glycerin ؛
وأكاسيد صغرى lower oxides مثتل حمض فوسفوروز phosphorous acid « حمض هيبو Vo فوسفوروز hypophosphorous acid وأملاح لها (مثل هيبو فوسفيت صوديوم sodium
hypophosphite « هيبو فوسفيت بوتاسيوم (potassium hypophosphite يمكن استخدام
أياً من عوامل نقل ALLL هذه بمفردهاء أو يمكن استخدام اثنين أو أكثر منها في توليفة.
Reaction accelerator معجل التفاعل
في طريقة التحضيرء يمكن إضافة معجل تفاعل لتقليل كمية العوامل المستخدمة في التفاعل مثل YS بادئ البلمرة. تشمل أمثلة معجلات التفاعل أيونات فلزات ALE
يشمل المصطلح ”أيونات فلزات ثقيلة heavy metal ions " المستخدم في هذا الطلب أيونات
فلزات لها وزن نوعي لا يقل عن 4 جم/ سم 7.
تشمل الأمثلة المفضلة للفلزات الثقيلة لأيونات الفلزات الثقيلة حديد iron ¢ كوبالت cobalt ؛
منجنيز manganese « كروم chromium « موليبدينوم molybdenum « تنجستين
دام
A — \ — tungsten ¢ نحاس copper ¢ فضلة silver ؛ ذهب gold ¢ رصاص «lead بلاتين platinum « إيريديوم 11001007 أوزميوم osmium بالاديوم palladium « روديوم rhodium « وروثنيوم ruthenium يمكن استخدام أياً من هذه الفلزات الثقيلة بمفرده؛ أو يمكن استخدام اثنين أو أكثر منها في توليفة. من بينها يفضل أكثر الحديد. oo التكافؤ الأيوني لأيونات الفلزات الثقيلة ليس مقيداً بشكل خاص. على سبيل المثال؛ عندما يتم استخدام الحديد كفلز (Js يمكن أن يشتمل معجل التفاعل على أيون حديد في صورة Fe2+ أو صورة (Fe3+ أو يمكن أن يشتمل على أيونات حديد من الصورتين. يمكن استخدام أيونات الفلزات الثقيلة هذه في أي صورء بشرط أن توجد في صورة أيونات. من أجل التداول؛ فإنه يفضل استخدام أيونات الفلزات الثقيلة هذه في صور محاليل متحصل عليها ٠ بواسطة إذابة مركبات فازات ALE مركبات الفلزات الثقيلة عبارة عن أي مركبات؛ بشرط أنها يمكن أن يحتوي كل منها على الفلز الثقيل المطلوب والذي يراد احتجازه في بادئ البلمرة. يمكن اختيار الفلز الثقيل المناسب وفقاً لبادئ البلمرة المستخدم في توليفة. Laie يتم استخدام الحديد كأيون فلز ثقيل heavy metal ions « تشمل الأمثلة المفضلة لمركبات الفلزات الثقيلة ملح موهر (Fe(NH4)2(S04)2-6H20) Mohr’s كبريتات Vo حديدوزهيدرات ferrous sulfate heptahydrate ¢ كلوريد حديدوز ferrous chloride « وكلوريد حديديك ferric chloride ؛ aie يتم استخدام المنجنيز manganese كأيون فلز ثقيل heavy metal ion « فإن كلوريد المنجنيز manganese chloride أو ما شابه يعد مناسباً. كل هؤلاء تعد مركبات تذوب في PRA ولذلك يتم استخدامها في صور محاليل مائية وتكون سهلة التداول. المذيبات المستخدمة لتحضير محلول لمركب فلز تقيل ليست مقيدة بشكل خاص؛ بشرط ٠ أنها تذيب مركب الفلز الثقيل ولا تثبط تفاعل البلمرة في تحضير البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي. يمكن إضافة أيون الفلز التقيل بأي أسلوب يفضل أن تتم إضافة جميع أيونات الفلز الثقيل انتهاء إضافة المونومرات. يفضل أكثر أن تتم تعبئة أيون الفلز الثقيل دفعة واحدة عند بداية التفاعل. دام
—vq- جزء في المليون/ للكمية الإجمالية من ٠١و ١.١ يفضل أن تتراوح كمية أيون الفلز الثقيل بين جزء في ١٠ محلول تفاعل البلمرة عند انتهاء البلمرة. إذا كانت كمية أيون الفلز الثقيل أقل من المليون؛ فإن تأثير أيون الفلز الثقيل لا يمكن توفيره بشكل كاف. إذا كانت كمية أيون الفلز الثقيل جزء في المليون؛ فإن درجة لون البوليمر الناتج يمكن أن تتدهور. علاوة على ذلك؛ ٠١ أكبر من فإن البوليمرات المنتجة باستخدام زيادة من أيونات الفلز التقيل يمكن أن تسبب أوساخ ملونة عند © استخدامها كمكونات بنائية للمنظف. الزمن عندما ينتهي تفاعل البلمرة في محلول تفاعل البلمرة "Spall يعني المصطلح "عند انتهاء ما تتم معادلة Alla في (JB بشكل رئيسي بحيث يتم توفير البوليمر المطلوب. على سبيل البوليمر المنتج في محلول تفاعل البلمرة باستخدام مكون حمضي؛ يتم تحديد كمية أيون الفلز الثقيل بالاعتماد على الكمية الإجمالية لمحلول تفاعل البلمرة بعد التعادل. في حالة وجود أيوني فلزات Yo المدى السابق. Jada ثقيلة أو أكثرء تكون الكمية الإجمالية لأيونات الفلزات الثقيلة في طريقة التحضير؛ يمكن إضافة مركبات أخرى مثل محفزات لتحليل بادئ البلمرة المركبات المختزلة في نظام التفاعل عند تفاعل البلمرة بالإضافة إلى المركبات المذكورة من قبل. lithium chloride asi! كلوريد Jie تشمل أمثلة المحفزات لتحلل بادئ البلمرة فلزات مهلجنة مثل أكسيد تيتانيوم metal oxides ؛ أكاسيد فلزات. lithium bromide asi وبروميد Vo ؛ وأملاح فلزات لأحماض غير عضوية silica dioxide وثاني أكسيد سيليكون titanium oxide هيدروبروميك mes ؛ hydrochloric acid حمض هيدروكلوريك Jie inorganic acids sulfuric acid حمض كبريتيك « perchloric acid حمض بيركلوريك « hydrobromic acid حمض فورميك Jie carboxylic acids وأحماض كربوكسيلية ¢ nitric acid وحمض نتريك ٠ ؛ حمض propionic acid ؛ حمض بروبيونيك acetic acid ؛ حمض أسيتيك 100016 2610 ٠ benzoic ؛ وحمض بنزويك isobutyricacid ؛ حمض أيزو بيوتيريك butyric acid بيوتيريك heterocyclic وأملاح فلزات منها؛ وأمينات حلقية غير متجانسة esters wii; ؛ acid ؛ وكاربازول imidazole ؛ إيميدازول indole ؛ إندول pyridine مثل بيريدين amines من محفزات التحلل هذه بمفرده؛ أو يمكن Wl ؛ ومشتقات منها. يمكن استخدام carbazole استخدام اثنين منها أو أكثر في توليفة. 5 دام
ل
تشمل أمثلة المركبات المختزلة مركبات فلزية عضوية Jie organic metal فيروسين ferrocene ؛ مركبات غير عضوية قادرة على توليد أيونات فلزات metal ions (أيونات ions مثل حديد ciron نحاس copper ؛ نيكل nickel ؛ كوبالت cobalt ؛ منجنيز (manganese Jie نافتينات حديد iron naphthenate « نافتينات نحاس copper naphthenate « نافتينات © نيكل nickel naphthenate « نافثينات كوبالت cobalt naphthenate ؛ ونافثينات منجنيز manganese naphthenate ؛ مركبات غير عضوية Jie نواتج إضافة ether ji) لثالث فلوريد بورون boron trifluoride ؛ برمنجانات بوتأسيوم potassium permanganate « وحمض بيركلوريك perchloric acid ؛ مركبات تحتوي على كبريت Jie sulfur ثاني أكسيد كبريت sulfur dioxide ؛ إسترات حمض كبريتيك sulfuric acid esters « أملاح حمض ثيو ٠ كبريتيك thiosulfuric acid salts ؛ مركبات سلفوكسيلات sulfoxylates ؛ حمض بنزين سلفينيك benzene sulfinic acid ؛ ومركبات بها استبدال (eis ونظائر لأحماض ملفينيك حلقية sulfinic acids 16ا1/0© مثل حمض بارا - تولوين سلفينيك p—toluene sulfinic acid ؛ مركبات تحتوي على نتروجين nitrogen مثل هيدرازين —B « hydrazine هيدروكسي إيثيل هيدرازين —hydroxyethylhydrazine 8 ؛ وهيدروكسيل أمين hydroxylamine ؛ aaa (fic aldehydes Vo فورمالدهيد formaldehyde » بروبيونالد هيد —-n « propionaldehyde بيوتالدهيد butylaldehyde ؛ أيزو ببوتيالدهيد isobutylaldehyde ؛ وأيزو قاليريانالد هيد isovalerianaldehyde ؛ وحمض أسكوربيك acid 85001516. يمكن استخدام أياً من هذه
المركبات المختزلة بمفرده؛ أو يمكن استخدام اثنين منها أو أكثر في توليفة. توليفة عامل نقل السلسلة؛ وبادئ البلمرة» وجعل التفاعل ليست مقيدة بشكل (pala وكل منها ٠ يمكن اختياره بشكل مناسب من الأمثلة السابقة. يمكن ألا يستخدم أياً من بادئ البلمرة أو معجل التفاعل. تشمل الأمثلة المفضلة لتوليفة من عامل نقل السلسلة chain transfer agent « وبادئ البلمرة polymerization initiator ؛ ومعجل التفاعل reaction accelerator (مكتوبة بهذا الترتيب) بيكبريتيت صوديوم sodium hydrogen sulfite | فوق أكسيد هيدروجين hydrogen 56 / لا شيء؛ كبريتيت صوديوم [sodium hydrogen sulfite فوق كبريتات صوديوم sodium persulfate Yo / لا شيء؛ بيكبريتيت صوديوم/ لا شيء/ Fe (ion) بيكبريتيت
دام
م
صوديوم/ فوق أكسيد هيدروجين/ F (أيون)؛ بيكبريتيت صوديوم/ فوق كبريتات صوديوم/ ]
(أيون)؛ وبيكبريتيت صوديوم/ فوق كبريتات صوديوم؛ وفوق أكسيد هيدروجين/ Fe (أيون). تفضل
أكثر توليفات من بيكبريتيت صوديوم/ فوق كبريتات صوديوم/ لا شيء وبيكبريتيت صوديوم/ فوق
كبريتات صوديوم/ Fe (أيون)؛ وتفضل أكثر كذلك توليفة من بيكبريتيت صوديوم/ فوق كبريتات © صوديوم/ Fe (أيون). في هذه الفقرة فإن "لا شيء"” تعني عدم استخدام شيء كعامل مناظر.
كمية بادئ البلمرة وعوامل أخرى : كمية بادئ البلمرة ليست مقيدة بشكل خاص؛ بشرط أن تكون
كافية لبدء البلمرة المشتركة للمونومرات. يفضل ألا تكون كمية بادئ البلمرة أكبر من 10 fon مول
من جميع المونومرات (المونومرات ¢(A) (8)؛ (©)؛ و(")) ويفضل أكثر بين ١ و١١ جم.
في حالة استخدام فوق أكسيد الهيدروجين كبادئ للبلمرة؛ تتراوح كمية فوق أكسيد الهيدروجين بين
٠,١٠ وء,١٠ جم/ مول من جميع المونومرات؛ ويفضل أكثر بين Avs 7,٠ جم. إذا كانت كمية فوق أكسيد الهيدروجين أقل من ٠١0 جم؛ فإن البوليمر الناتج يميل لأن يكون له وزن جزيئي متوسط مقدر على أساس وزن الجزئيات عال. من ناحية (al فإن إضافة أكثر من ٠٠٠١ جم فوق أكسيد هيدروجين يمكن ألا ينتج تأثيراً يتناسب مع الكمية المضافة ويسبب عيوباً Jie بقاء كمية كبيرة من فوق أكسيد الهيدروجين غير متفاعلة.
٠١ عندما يتم استخدام فوق كبريتات كبادئ للبلمرة» يفضل أن تتراوح كمية فوق الكبريتات بين ١ جم؛ ويفضل أكثر بين 7,0 £05 جم/ مول من جميع المونومرات. إذا كانت كمية فوق 0,0 جمء فإن البوليمر الناتج يميل لأن يكون له وزن جزيئي عامل. من ناحية ٠.١ الكبريتات أقل من جم من فوق الكبريتات لا يمكن أن تنتج تأثيراً يتناسب مع الكمية 5,٠ فإن إضافة أكثر من cg A المضافة ويسبب عيوباً مثل النقاء المنخفض للبوليمر الناتج.
٠ في Alla استخدام فوق أكسيد هيدروجين وفوق كبريتات في توليفة كبادئات للبلمرة» يفضل أن تتراوح النسبة الوزنية لفوق الكبريتات إلى فوق أكسيد الهيدروجين بين )500 0,0 ويفضل أكثر بين ٠7 HY LY كانت النسبة الوزنية لفوق الكبريتات أقل من ١.١ جم؛ فإن البوليمر المشترك يميل OY يكون له وزن جزيئي عال. من ناحية (Al فإن إضافة فوق الكبريتات بنسبة وزنية أكبر من 5,٠
دم
الو يمكن أن ينتج تأثيراً مخفضاً للوزن الجزيئي يتناسب مع الكمية المضافة؛ ولذلك يمكن إهدار فوق الكبريتات بلا جدوى في نظام تفاعل البلمرة. فيما يتعلق بإضافة فوق أكسيد الهيدروجين؛ فإنه يفضل أن تتم الإضافة المستمرة في معظمها لفوق أكسيد الهيدروجين قطرة فقطرة بكمية لا تقل عن 7/85 بالوزن من الكمية المطلوبة المحددة. يفضل 0 أكثر ألا تقل الكمية عن 7960 بالوزن؛ ويفضل أكثر كذلك ألا تقل عن 79٠٠0 بالوزن (أي يفضل أن تتم إضافة جميع فوق أكسيد الهيدروجين قطرة قطرة). في حالة إضافة فوق أكسيد الهيدروجين باستمرار قطرة فقطرة؛ فإن معدل التنقيط يمكن أن يتغير. يفضل بدء إضافة فوق أكسيد الهيدروجين قطرة فقطرة بعد فترة زمنية معينة من بداية الإضافة قطرة فقطرة للمونومرات (بخلاف المونومرات المشحونة عند بداية التفاعل) عندما يتم إجرائه تحت ٠ ظروف التفاعل المناسبة المذكورة led بعد (مثلاً درجة dal الضغط» الرقم الهيدروجيني). بالتحديد؛ فإن الإضافة قطرة فقطرة لفوق أكسيد الهيدروجين يفضل أن تبدأ بعد ما لا يقل عن دقيقة واحدة من بداية الإضافة قطرة فقطرة للمونومر (©)؛ ويفضل أكثر بعد ما لا يقل عن ثلاث دقائق من البداية؛ ويفضل أكثر كذلك بعد ما لا يقل عن خمس دقائق من البداية؛ ويفضل بشكل خاص يعد ما لا يقل عن ٠١ دقائق من البداية. الفترة الزمنية قبل بداية الإضافة قطرةٍ فقطرة لفوق أكسيد ١ -_ الهيدروجين تسمح بالبدء السلس للبلمرة في المرحلة الابتدائية؛ والذي يؤدي بدوره إلى توزيع وزن جزيئي ضيق. يفضل ألا تكون الفترة الزمنية قبل بداية الإضافة قطرة فقطرة لفوق أكسيد الهيدروجين أطول من 60 دقيقة؛ ويفضل أكثر ألا تكون أطول من To دقيقة من بداية الإضافة قطرة فقطرة للمونومر. مع ذلك؛ فإنه يمكن الإضافة قطرة فقطرة لفوق أكسيد الهيدروجين في آن واحد مع الإضافة قطرة ٠ فقطرة للمونومرات؛ أو يمكن شحن دفعة من فوق أكسيد الهيدروجين في نظام التفاعل قبل بداية الإضافة قطرة فقطرة للمونومرات. في Alla شحن جزء من فوق أكسيد الهيدروجين في نظام التفاعل مقدماً؛ يفضل ألا تزيد الكمية عن 7٠١ بالوزن من الكمية المطلوبة المحددة» ويفضل أكثر ألا تزيد عن 297 بالوزن؛ ويفضل أكثر كذلك ألا تزيد عن 70 بالوزن؛ ويفضل أكثر بشكل خاص ألا تزيد عن 27 بالوزن. ده
الاب على سبيل (JB فإنه في حالة استخدام فوق أكسيد هيدروجين مع فوق كبريتات؛ يمكن إنهاء البلمرة بإضافة فوق أكسيد الهيدروجين بكمية لا تزيد عن 7٠١ بالوزن من الكمية المطلوبة المحددة قبل بداية الإضافة قطرة فقطرة للمونومرات بسبب التركيز العالي لفوق أكسيد الهيدروجين بالنسبة لفوق الكبريتات. إذا تمت إضافة فوق أكسيد الهيدروجين بعد ما لا يزيد عن 6١ دقيقة من بداية © الإضافة قطرة فقطرة للمونومرات؛ فإن تفاعلات مثل تفاعل نقل السلسلة المسبب بواسطة فوق أكسيد الهيدروجين يمكن ألا Jan نتيجة لذلك؛ فإن البوليمرات المنتجة عند مرحلة ابتدائية للبلمرة يمكن أن يكون لها أوزان جزيئية عالية. يفضل أن يتم الانتهاء من الإضافة قطرة فقطرة لفوق أكسيد الهيدروجين في أن واحد مع الانتهاء من الإضافة قطرة فقطرة للمونومرات عندما يتم تنفيذ التفاعل تحت ظروف التفاعل المناسبة المذكورة Led بعد Jie) درجة hall الضغط الرقم الهيدروجيني (PHY يفضل أكثر أن يتم إنهاء إضافة فوق أكسيد الهيدروجين led لا يقل عن ٠١ دقائق قبل انتهاء الإضافة قطرة فقطرة للمونومرات» ويفضل أكثر ألا تقل عن ve دقيقة قبل الانتهاء. حتى إذا تم الانتهاء من الإضافة لفوق أكسيد الهيدروجين بعد الانتهاء من الإضافة قطرة فقطرة للمونومرات؛ فإن نظام Hal) لن يعاني من أية عيوب. مع ذلك؛ تبقى دفعة من فوق أكسيد الهيدروجين المضاف غير متحللة عند انتهاء البلمرة. لا ينتج فوق أكسيد الهيدروجين غير المتفاعل bab ٠ ويتم استخدامه بلا جدوى. بالإضافة إلى ذلك؛ إذا بقيت كمية كبيرة من فوق أكسيد الهيدروجين؛ فإن فوق أكسيد الهيدروجين المتبقي يؤثر بشكل معيب على الثبات الحراري للبوليمر الناتج. في حالة استخدام فوق كبريتات؛ فإن طريقة إضافة فوق الكبريتات ليست مقيدة بشكل خاص. مع ذلك فإنه يفضل أن تتم بشكل مستمر في معظمه إضافة فوق الكبريتات قطرة فقطرة بكمية 756 ٠ بالوزن على الأقل من الكمية المطلوبة المحددة مقدرة إلى اعتبار قابليتها للتحلل وما شابه. يفضل أكثر أن تكون الكمية 7860 بالوزن على JB) ويفضل أكثر كذلك أن تكون 7٠٠١٠ بالوزن (أي تفضل إضافة جميع فوق الكبريتات قطرة فقطرة). في ح Al ما تتم إضافة فوق الكبريتات باستمرار قطرة laid يمكن أن يتغير معدل التنقيط. زمن الإضافة قطرة فقطرة ليس مقيداً أيضاً بشكل خاص. بما أن فوق الكبريتات عبارة عن بادئ يتم Yo تحلله في زمن قصير نسبياً عندما يتم تنفيذ التفاعل تحت ظروف التفاعل المناسبة المذكورة فيما ده
اي
بعد (مثل درجة gall الضغط» الرقم الهيدروجيني)»؛ فإنه يفضل أن تستمر الإضافة قطرة فقطرة
لفوق الكبريتات حتى انتهاء الإضافة قطرة فقطرة للمونومرات. يفضل أكثر الانتهاء من الإضافة
قطرة فقطرة لفوق الكبريتات في ظرف 7٠0 دقيقة بعد انتهاء الإضافة قطرة فقطرة للمونومرات؛
ويفضل بشكل خاص أن يتم الانتهاء من الإضافة في ظرف ٠-* ؟ دقيقة بعد انتهاء الإضافة © قطرة فقطرة للمونومرات. خلال تلك العملية؛ يمكن بشكل كبير تقليل كمية المونومرات المتبقية في
محلول البوليمر الناتج.
حتى إذا تم الانتهاء من الإضافة قطرة فقطرة للبادئ قبل الانتهاء من الإضافة قطرة فقطرة
للمونومرات؛ فإن البلمرة لا تعاني من أية عيوب. يمكن تحديد توقيت الانتهاء من الإضافة قطرة
فقطرة للبادئ وفقاً لكمية المونومرات المتبقية في محلول البوليمر الناتج.
٠ توقيت بدء الإضافة قطرة فقطرة لبادئ البلمرة ليس مقيداً بشكل خاص ويتم تحديده بشكل مناسب. على سبيل (JE فإن الإضافة قطرة فقطرة للبادئ يمكن بدءها قبل الإضافة قطرة فقطرة للمونومرات. عندما يتم استخدام بادئ بلمرة أو أكثر في توليفة؛ فإنه بعد فترة زمنية من بداية الإضافة قطرة فقطرة لأحد البوادئ أو بعد انتهاء الإضافة قطرة فقطرة لهذا البادئ» يمكن أن تبدأ الإضافة قطرة فقطرة للبوادئ الأخرى. في كل حالة؛ فإن توقيت بدء الإضافة قطرة فقطرة للبوادئ
١ _يمكن تحديده بشكل مناسب وفقاً لسرعة تحلل البوادئ وتفاعلية المونومرات. في حالة إضافة بادئ BE Ball) فقطرة» فإن تركيز محلول البادئ ليس Tae بشكل خاص ويفضل أن يتراوح بين © و7760 بالوزن؛ ويفضل أكثر بين ٠١ و 75 بالوزن؛ يحتوي محلول البلمرة على مذيب بتركيز عال؛ مما ينتج تركيزات منخفضة للمونومرات. في هذه الحالة؛ فإن قابلية بلمرة المونومرات تكون منخفضة بدرجة كبيرة؛ ويمكن أن يبقى جزء كبير جداً من المونومرات في
Yo محلول البوليمر الناتج. تعد تلك التركيزات معيبة بمدلول التكلفة بسبب كفاءة النقل والإنتاجية المنخفضتين. تعد التركيزات الأعلى من 770 بالوزن غير sade بمدلول الأمان وقابلية التداول عند الإضافة قطرة فقطرة. كمية عامل نقل السلسلة ليست مقيدة بشكل خاص؛ بشرط أن يتم تحديدها بحيث يتم السماح للمونومرات (A) و(8) و(©) (BE) أن تتبلمر بشكل جيد. يفضل أن تتراوح كمية عامل نقل ALL بين ١ و١7 جم؛ ويفضل أكثر بين fan ١5و ١ مول من جميع
١ و(8) و(©) و(ع)). إذا كانت كمية عامل نقل السلسلة أقل من (A) المونومرات (المونومرات Yo
ده
دم جم؛ فإن الوزن الجزيئي للبوليمر الناتج لا يمكن التحكم فيه. من ناحية (al فإن استخدام أ:ثر من 7١0 جم من عامل نقل السلسلة يمكن أن ينتج كميات كبيرة من الشوائب ولذلك يؤدي إلى نقاء منخفض للبوليمر الناتج. بشكل خاص؛ عندما يتم استخدام أكثر من ٠١ جم من البيكبريتيت» OB الزيادة من البيكريتيت يتم تحللها في نظام التفاعل؛ والذي بشكل غير مفيد ينتج توليد لغاز ثاني أكسيد كبريت. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن استخدام أكثر من ٠١ جم من عامل نقل السلسلة يمكن أن يكون غير مفيد بمدلول التكلفة. التوليفة المفضلة من البادئ وعامل نقل السلسلة عبارة عن واحد أو أكثر من مركبات فوق الكبريتات وواحد أو أكثر من مركبات البيكبريتيت. في هذه الحالة؛ فإن نسبة الخلط بين مركبات فوق الكبريتات ومركبات البيكبريتيت ليست مقيدة ٠ بشكل خاص. يفضل أن يتم استخدام 5,؛ -9 أجزاء بالوزن من مركبات البيكبريتيت بالنسبة لجزء واحد بالوزن من مركبات فوق الكبريتات. يفضل أن تكون النهاية الصغرى لكمية مركبات البيكبريتيت ١ جزء بالوزن؛ ويفضل أكثر كذلك أن تكون ¥ جزء بالوزن بالنسبة لواحد جزء بالوزن من مركبات فوق الكبريتات. إذا تم استخدام أقل من ١,5 جزء بالوزن من مركبات البيكبريتيت بالنسبة لواحد جزء من مركبات فوق الكبريتات؛ فإن كمية البادئ الإجمالية المطلوبة لإنتاج بوليمر ٠ ذي وزن جزيئي منخفض يمكن أن تزيد. من ناحية (Al فإن استخدام أكثر من 0 أجزاء بالوزن من مركبات البيكبريتيت يمكن أن يزيد التفاعلات الجانبية ولذلك يزيد الشوائب المنتجة في التفاعلات الجانبية. الكمية الإجمالية من عامل نقل السلسلة؛ والبادئ» ومعجل التفاعل يفضل أن تتراوح بين X و١٠ جم/ مول من جميع المونومرات (A) و(8) و(©) و(ع). إذا تم استخدام هذه العوامل بكمية داخل ٠ هذا adi فإن البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي (Say إنتاجه بكفاءة؛ ويمكن التحكم في توزيع الوزن الجزيئي للبوليمر داخل المدى المطلوب. يفضل أكثر أن تتراوح الكمية الإجمالية منها بين ؛ VAs جم؛ ويفضل أكثر بين 6 و5١ جم. في طريقة التحضيرء (Say إضافة المونومرات» وبادئ pall) وعامل نقل السلسلة في وعاء التفاعل بواسطة الإضافة المستمرة Jie الإضافة قطرة فقطرة والإضافة على دفعات. يمكن شحن ده
ل كل منها على حدة في وعاء التفاعل؛ أو يمكن خلطها مع مواد أخرى في وعاء التفاعل؛ أو في مذيب أو ما شابه مقدماً. بالتحديد؛ فإن هذه المواد يمكن إضافتها بطرق Fie طريقة تشتمل على شحن جميع المونومرات في وعاء التفاعل وإضافة بادئ البلمرة إلى وعاء التفاعل للبلمرة المشتركة للمونومرات؛ وطريقة تشتمل © على شحن جزء من المونومرات في وعاء التفاعل؛ dilly بادئ البلمرة والمونومرات المتبقية باستمرار أو على دفعات (يفضل باستمرار) إلى وعاء التفاعل للبلمرة المشتركة للمونومرات؛ وطريقة تشتمل على شحن مذيب البلمرة في وعاء التفاعل؛ وإضافة جميع المونومرات وبادئ البلمرة. من بين هذه الطرق؛ تفضل طريقة تشتمل على الإضافة المستمرة لبادئ البلمرة والموتومرات قطرة فقطرة إلى وعاء التفاعل للبلمرة المشتركة للمونومرات لأنها توفر بوليمرات لها توزيع وزن جزيئي ضيق ٠ (حاد) وتحسن قابلية تشتيت الأوساخ القدرة المضادة sale ترسيب الأوساخ. يمكن أن تكون البلمرة عبارة عن بلمرة دفعية أو بلمرة مستمرة. ظرف البلمرة Polymerization condition في طريقة التحضير؛ يتم بشكل مناسب تحديد درجة حرارة البلمرة بالاعتماد على عوامل Jie طريقة البلمرة» والمذيب؛ وبادئ البلمرة. يفضل أن تتراوح درجة حرارة البلمرة بين (oY ٠0و YO ويفضل ١ أكثر بين 56 و50 ام ٠ ويفضل أكثر كذلك بين 60 و١٠ ام ؛» ويفضل بشكل خاص بين 80 و١٠١م. عند درجات حرارة بلمرة أقل من 715م؛ يمكن أن يكون للبوليمر الناتج وزن جزيئي متوسط مقدر على أساس وزن الجزئيات عالي ويمكن إنتاج كميات أكبر من الشوائب. ليس من الضروري إبقاء درجة حرارة البلمرة ثابتة بشكل رئيسي خلال تفاعل البلمرة. على سبيل (JE يمكن تحديد درجة الحرارة عند درجة حرارة الغرفة عند بداية Bald) وزيادتها إلى درجة ٠ الحرارة المستهدفة بمعدل رفع مناسب لدرجة الحرارة أو عبر زمن مناسب لرفع درجة الحرارة؛ وبعد ذلك إبقائها عند درجة الحرارة المستهدفة. بديلاً لذلك» يمكن تغيير درجة الحرارة (رفعها أو خفضها) مع انقضاء فترة من الزمن أثناء تفاعل البلمرة بالاعتماد على طريقة الإضافة قطرة فقطرة للمونومرات» والبادئ» وما شابه. المصطلح da) حرارة alll المستخدم في هذا الطلب يعني درجة حرارة محلول التفاعل أثناء تفاعل البلمرة. يمكن بشكل مناسب اختيار طريقة قياس درجة ده
حرارة البلمرة ووسيلة التحكم في درجة حرارة البلمرة من أي طرق ووسائل تحكم. على سبيل المثال؛
يمكن قياس درجة حرارة البلمرة باستخدام جهاز شائع.
الضغط أثناء البلمرة في طريقة البلمرة ليس مقيداً بشكل خاص ويمكن تحديده بشكل مناسب. على
سبيل المثال ¢ Sas أن يكون الضغط 2 بارة عن أي من ضغط جوي ضغط منخفض؛ وضغط
© مرتفع. الجو في نظام التفاعل يمكن أن يكون هواء أو جو من غاز خامل. لكي يتم إنتاج جو غاز
خامل في نظام التفاعل؛ يتم استبدال الهواء في نظام التفاعل بواسطة غاز خامل Jie نتروجين قبل
بداية البلمرة» على سبيل المثال. في هذا الجوء فإن الغاز الجوي Jie) غاز أكسجين oxygen
) في نظام التفاعل يذوب في الطور السائل ويعمل كبادئ للبلمرة.
في طريقة التحضيرء يفضل ألا يقل محتوى المواد الصلبة لمحلول التفاعل (محلول البوليمر (polymer solution ٠ عند انتهاء إضافة المونومرات»؛ وبادئ pala) وعامل نقل السلسلة عن
8 بالوزن.
في حالة ما يكون محتوى المواد الصلبة أقل من 775 بالوزن؛ فإن إنتاجية البوليمر الناتج يمكن ألا
تتحسن بشكل كبير. يفضل أن يتراوح محتوى المواد الصلبة solids بين 560 و7976 (sll
ويفضل أكثر بين ©؛ و7765 بالوزن. عندما لا يقل محتوى المواد الصلبة عن 775 بالوزن عند Vo انتهاء إضافة المونومرات؛ يمكن إجراء بادئ Hall) وعامل نقل السلسلة والبلمرة في خطوة واحدة
في محلول تفاعل عالي التركيز.
في هذه الحالة فإن خطوات مثل خطوة التركيز يمكن حذفهاء والذي يؤدي بدوره إلى تحسن bale
في إنتاجية البوليمر وكبت الزيادة في كلفة الإنتاج.
يمكن حساب محتوى المواد الصلبة بواسطة أخذ عينة من دفعة لمحلول التفاعل بعد انتهاء الإضافة ٠ قطرة فقطرة؛ والتحديد الكمي للمواد غير المتطايرة nonvolatile matters بعد المعالجة لمدة
ساعة واحدة باستخدام مجفف بالهواء الساخن عند SF
في طريقة التحضير؛ يمكن إجراء خطة إنضاج لتحسين معدل بلمرة المونومرات وما ald بعد
إضافة جميع المواد الخام008181815 3817 . يفضل أن يتراوح من الإنضاج بين ١ و١١ دقيقة
ويفل أكثر بين © Te دقيقة؛ ويفضل أكثر كذلك بين Yo 5 ٠١ دقيقة. يعتبر الإنضاج لفترة أقل
ده
Ad A — — من ١ دقيقة غير كاف حيث يمكن أن يبقى edn من المونومرات. تبعاً لذلك؛ فإن الشوائب المشتقة من المونومرات المتبقية يمكن أن تدهور أداء المنتج. الإنضاج لأكثر من ١٠١ دقيقة يمكن أن ينتج محلول بوليمر ملون colored polymer solution . في طريقة التحضير» فإن زمن البلمرة ليس مقيداً بشكل pals ويفضل أن يتراوح بين ٠0 و70 o دقيقة 3 ويفضل أكثر بين £0 و Ya. دقيقة 3 ويفضل أكثر SUX بين To و Aa دقيقة . ويفضل أكثر من ذلك بين 56 5 Yer دقيقة. يعني المصطلح 'زمن polymerization times) " المستخدم في هذا الطلب الزمن الذي يتم فيه إضافة المونومرات؛ أي الزمن من بداية إلى نهاية إضافة المونومرات. [تركيبة البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل] ٠ تركيبة البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي تحتوي على البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل. تركيبة البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي يمكن أن تحتوي كذلك على مكونات بخلاف البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل ومركب إضافة البيكبريتيت. تشمل أمثلة للمكونات og AY على سبيل المثال لا الحصرء بادئ بلمرة متبقي؛ مونومرات متبقية؛ Vo منتجات ثانوية للبلمرة؛. وماء. يمكن وجود واحد أو أكثر من هذه المكونات. تركيبة البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحاوي تحتوي على البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل ومركب إضافة من بيكبريتيت إلى مونومر (C) أساسية حمض أكريليك؛ ويفضل أن يوجد مركب الإضافة بمستوى بين 0,0٠ و 71,5 بالوزن مقدراً إلى 7٠٠١ بالوزن من محتوى المواد الصلبة لتركيبة البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل. يحسن مركب إضافة A) البيكبريتيت بمستوى في المدى السابق قدرة التتظيف Aa الأوسا z يفضل أن يتراوح المستوى بين se Y 1,0 بالوزن؛ ويفضل أكثر بين Te A ١.07 مركب إضافة البيكبريتيت إلى المونومر (©) الذي أساسه حمض أكريليك (فيما بعد كذلك يشار إليه بنتائج إضافة البيكبريتيت) عبارة عن شائبة مشتقة من المونومر (©) الذي أساسه حمض أكريليك الذي يبقى غير متبلمر بالرغم من ده
+4
البيكبريتيت السابق و/أو المركب القادر على إنتاج بيكبريتيت كعامل نقل سلسلة المضاف إليه.
تشمل أمثلة نوعية له حمض 7- سلفو بروبيونيك 500110030010016 (أملاح) وما شابه.
بمدلول تحسين القدرة المضادة لإعادة ترسيب الأوساخ,؛ فإن تركيبة البوليمر المحتوي على مجموعة
كربوكسيل للاختراع الحالي يفضل أن تحتوي على ما بين )799,895 بالوزن من البوليمر
المحتوي على مجموعة كربوكسيل مقدرة إلى 7٠٠١ بالوزن من تركيبة البوليمر المحتوي على
مجموعة كربوكسيل. يفضل أكثر أن يتراوح مستوى البوليمر بين “١ و7995 بالوزن؛ ويفضل أكثر
كذلك بين Eh و7948 بالوزن.
في أحد التعديلات المفضلة تحتوي تركيبة البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل على ما بين
£0 و20 بالوزن من البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل وما بين YAO 5 709,89 ٠ بالوزن ماء.
[استخدام البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل وتركيبة تحتوي عليه]
يمكن استخدام البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل وتركيبة تحتوي عليه للاختراع الحالي
كمخثر؛ عامل ترويب»؛ حبر طباعة؛ مادة لاصقة؛ عامل لمكافحة (تعديل) الأوساخ؛ مؤخر للهب؛
عامل للعناية بالجلد؛ عامل للعناية بالشعرء إضافات للشامبو؛ رش للشعر؛ صابون؛ مستحضرات ١ تجميل؛ راتنج تبادل أيوني anion exchange resin « _مرسخ للون الصبغة dye mordant
؛ وعامل مساعد للألياف auxiliary agent for fibers والأفلام الفوتوغرافية photographic
5 ؛ مشتت للخضاب pigment dispersant لصنع الورق؛ عامل لتقوية الورق؛ مُستحلب softening agent عامل مطري للأقمشة والورق « preservative ؛ مادة حافظة emulsifier water الماء dalled ؛ عامل lubricants ؛ إضافات للمزلقات for textiles and paper « dispersant مشتت « fiber treating agent الألياف dalled عامل « treatmentagent ٠
إضافات للمنظفات؛ مكون بنائي للمنظفات؛ تركيبة المنظفات؛ منظف؛ عامل لمكافحة تكون
القشور (كابت لتكون القشور «(scale depressant عامل ربط لأيونات الفلزات metal ion
binding agent ؛ محسن للزوج viscosity improver 8 رابط من أي نوع؛ مُستحلب؛ وما
شايه ذلك.
دام
_ «=
للبوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل والتركيبة المحتوية عليه للاختراع الحالي أداء Je عند
استخدامهما في بيئة مائية. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن للبوليمر والتركيبة مقاومة عالية للماء العسر؛
وقدرة تنظيف؛ وقدرة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ؛ وقابلية تشتيت للطين؛ وتفاعل مع المنشطات
السطحية وبذلك تظهر أداءاً أفضل عندما تستخدم في عوامل معالجة ماء؛ مشتتات؛ مكونات بنائية
هه للمنظفات؛ تركيبات منظفات»؛ ومنظفات.
عامل معالجة ماء
البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل والتركيبة المحتوية عليه للاختراع الحالي يمكن
استخدامهما في عوامل معالجة الماء. في عوامل معالجة الماء هذه؛ فإن إضافات أخرى Jie
مركبات بولي فوسفات polyphosphates « فوسفات phosphonates « عوامل مضادة للتأكل ٠ كاصعوة anti-corrosion « عوامل مكافحة القذارة alge « slime control agents خلابية
chelating agents يمكن إضافتهاء. حسب الضرورة.
تعد عوامل معالجة الماء تلك مفيدة لتثبيط تكون القشور في أنظمة دوران ماء capil) أنظمة دوران
ماء المراجل؛ وحدات تحلية ماء البحرء هاضمات لب الورق أوعية تكثيف السائل الأسود وما
شابه. بالإضافة إلى ذلك؛ فإنه يمكن تضمين أي بوليمر مناسب يذوب في الماء داخل المدى الذي ١ .لا يؤثر على الأداء أو يؤثر على هذه التركيبة.
عامل معالجة الألياف
يمكن استخدام البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل والتركيبة المحتوية عليه للاختراع الحالي
في عوامل لمعالجة الألياف. تحتوي عوامل معالجة الألياف تلك على الأقل على عامل مختار من
مجموعة تتكون من عوامل صباغة؛ فوق أكاسيد؛ ومنشطات سطحية؛ بالإضافة إلى البوليمر ٠ المحتوي على مجموعة كربوكسيل أو التركيبة المحتوية عليه للاختراع الحالي.
في عوامل معالجة الألياف هذه؛ يفضل أن يكوّن البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل بين ١
و١٠٠7 بالوزن؛ ويفضل أكثر بين 0 ZY evs بالوزن من الكمية الإجمالية. بالإضافة إلى ذلكء
يمكن تضمين أي بوليمر مناسب يذوب في الماء داخل مدى لا يؤثر على الأداء أو يؤثر على هذه
التركيبة.
ده
— ¢ \ — تم فيما بعد ذكر مثال لكميات مكونات في عوامل معالجة الألياف هذه. يمكن استخدام عوامل معالجة الألياف في خطوات التنظيف scouring ؛ الصباغة dyeing ؛ التبييض bleaching ؛ والتصبين soaping في معالجة_الألياف. تشمل أمثلة esd الصباغة وفوق أكاسيد ومنشطات سطحية surfactants تلك التي تستخدم عادة في عوامل معالجة د الألياف. فيما يتعلق بنسبة الخط (في المحتوى الصلب) بين تركيبة البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي والواحد على الأقل المختار من مجموعة تتكون من عوامل صباغة؛ وفوق أكاسيد ومنشطات سطحية على سبيل JE فإنه تفضل تركيبة تحتوي على a) على الأقل lide من مجموعة تتكون من عوامل صباغة؛ وفوق أكاسيد؛ ومنشطات سطحية بمستوى Ve بين 0,١ و١00٠ جزء بالوزن لكل edn بالوزن من تركيبة الاختراع الحالي كعامل معالجة ألياف بمدلول تحسين البياض؛ وانتظام اللون؛ وثبات صباغة الألياف. يمكن استخدام عامل معالجة الألياف تلك GY ألياف مناسبة تشمل ألياف سليلوزية Jie القطن والقنب؛ ألياف صناعية Jie النايلون 0/100 والبولي إستر polyester ألياف حيوانية animal مثل الصوف وخيوط الحريرء؛ ألياف نصف صناعية Jie الرايون rayon ؛ وأقمشة ١ ومنتجات مختلطة منها. بالنسبة لعامل معالجة ألياف يستخدم في خطوة التنظيف؛ فإنه يفضل استخدام عامل قلوي ومنشط سطحي مع بوليمر الاختراع الحالي. بالنسبة لعامل معالجة ألياف يستخدم في خطوة التبيبيض يفضل أن يتم استخدام فوق أكسيد وعامل أساسه حمض سيلسيك Jig) silicic acid سيليكات صوديوم (sodium silicate والذي يعمل كمثبط لتحلل المبيضات القلوية مع تركيبة الاختراع ٠ - الحالي.
Inorganic pigment dispersant غير عضري lad مشتت يمكن استخدام البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل وتركيبة محتوية عليه للاختراع الحالي في مشتتات خضابات غير عضوية. في مشتتات الخضابات غير العضوية هذه؛ يمكن إضافة دام
إضافات أخرى مثل حمض فوسفوريك مكثف وأملاح له حمض فوسفونيك وأملاح ed وكحول
بولي (Jud حسب الضرورة.
في مشتتات الخضابات غير العضوية هذه؛ فإنه يفضل أن يكرّن البوليمر المحتوي على مجموعة
كربوكسيل للاختراع الحالي ما بين © و١٠٠7 بالوزن في الكمية الإجمالية. بالإضافة إلى ذلك؛
فإنه يمكن تضمين أي بوليمر مناسب يذوب في الماء داخل مدى لا يؤثر على الأداء أو Si على
هذه التركيبة.
تظهر مشتتات الخضابات غير العضوية هذه أداءً ua كمشتتات خضابات غير عضوية
لكربونات الكالسيوم الثقيلة أو الخفيفة والطين المستخدمة لطلاء الورق. على سبيل المثال؛ فإنه
بواسطة إضافة مشتتات الخضابات غير العضوية تلك بكمية صغيرة إلى الخضابات غير العضوية ٠ وتشتيتها في الما ald oe يمكن إنتا z ملاط خضاب غير عضوي عالي التركيز مثل ملاط كربونات
كالسيوم calcium carbonate slurry عالي التركيز له لزوجة منخفضة low viscosity «
وتدفق عال high fluidity ؛ وثبات وقتي ممتاز لهذه الخواص.
Laie يتم استخدام مشتت الخضاب غير العضوي تلك كمشتت للخضابات غير العضوية؛ فإنه
يفضل أن تتراوح كمية مشتت الخضاب غير العضوي بين 0,00 و ea Ye بالوزن لكل ٠٠١ 5 جزء بالوزن من الخضابات غير العضوية. يوفر استخدام مشتت الخضاب غير العضوي بكمية
داخل هذا المدى تأثيراً مشتتاً كافياً يتناسب مع الكمية المضافة ويعد مفيداً بمدلول التكلفة.
< . بنائي 4 0 1 0
يمكن أيضاً استخدام البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل وتركيبة محتوية عليه للاختراع
الحالي كمكونات بنائية للمنظفات. يمكن إضافة المكونات البنائية للمنظفات هذه إلى المنظفات Yo لاستعمالات مختلفة مثل منظفات للملابس أدوات المائدة؛ التتظيف الشعر الأجسام؛ تنظيف
الأسنان بالفرشاة؛ والمركبات.
تركيبة منظف : يمكن أيضاً استخدام البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل وتركيبة محتوية
عليه للاختراع الحالي في تركيبات منظفات.
ده
اسه في تركيبات المنظفات هذه؛ فإن كمية البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل ليست مقيدة بشكل خاص؛ ويفضل أن توجد تركيبة البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل بمستوى بين ١ و2759 بالوزن؛ ويفضل أكثر بين ١7 و١٠77 بالوزن؛ ويفضل أكثر كذلك بين 0,5 و75 بالوزن مقدراً إلى الكمية الإجمالية 7٠٠٠( بالوزن) لتوفير أداء مكون بناثي لمنظف ممتاز.
إذا كان مخصصاً لغسيل القماش؛ فإن تركيبة المنظف تحتوي عادة منشطات سطحية وإضافات تستخدم عادة في المنظفات. تلك المنشطات السطحية والإضافات ليست مقيدة بشكل خاص ويتم اختيارها بشكل مناسب بالاعتماد على المعرفة العامة في صناعة المنظفات. يمكن أن تكون تركيبات المنظفات عبارة عن تركيبات منظفات مسحوقة أو تركيبات منظفات سائلة. يتم استخدام منشط سطحي واحد أو أكثر مختارة من مجموعة تتكون من منشطات سطحية أنيونية
surfactants ٠ 2010016 ؛ منشطات سطحية غير أيونية surfactants 00010016 ؛ منشطات سطحية كاتيونية cationic surfactants ¢ ومنشطات سطحية متريددة amphoteric Laie .50)30105 يتم استخدام اثنين أو أكثر منها في توليفة؛ فإنه يفضل ألا تقل الكمية الإجمالية من المنشطات السطحية الأنيونية والمنشطات السطحية غير الأيونية عن ٠ 75 بالوزن» ويفضل أكثر ألا تقل عن 710 بالوزن؛ ويفضل أكثر كذلك ألا تقل عن 770 بالوزن؛ ويفضل
5 بشكل خاص ألا تقل عن 780 بالزن مقدرة إلى الكمية الإجمالية 7٠٠١( بالوزن) من جميع المنشطات السطحية. تشمل الأمثلة المناسبة للمنشطات السطحية الأنيونية مركبات سلفونات ألكيل بنزين alkylbenzene sulfonates ؛ كبريتات ألكيل إيثر alkylether sulfates ؛ كبريتات ألكنيل alkenylether sulfates Ji) » كبريتات ألكيل «alkyl sulfates كبريتات ألكنيل alkenyl
—g « sulfates ٠ أوليفين سلفونات —olefinsulfonates « »©- سلفو أحماض دهنية إسترات —sulfo fatty acids and esters منهاء مركبات سلفونات ألكان alkane sulfonates « أملاح أحماض دهنية مشبعة saturated fatty acid salts ؛ أملاح أحماض دهنية غير مشبعة unsaturated fatty acid salts ¢ مركبات كربوكسيلات ألكيل إيثر alkylether carboxylates « مركبات كربوكسيلات ألكنيل إيثر alkenylether carboxylates « منشطات
Yo سطحية من نوع الأحماض الأمينية amino acid « منشطات سطحية من نوع حمض =N أسيل دام
وه أمينو acylamino ؛ مركبات فوسفات ألكيل alkyl phosphates وأملاح منهاء ومركبات فوسفات ألكنيل alkenyl phosphates وأملاح منها. مجموعات الألكيل أو الألكنيل في هذه المنشطات السطحية الأنيونية يمكن أن تكون مستقيمة أو متفرعة. تشمل الأمثلة المناسبة للمنشطات السطحية غير الأيونية مركبات بولي أوكسي ألكيلين ألكيل إيثر polyoxyalkylene alkyl ethers © « بولي أوكسي ألكيلين ألكنيل polyoxyalkylene ji) alkenyl ethers بولي أوكسي إيثيلين ألكيل فينيل polyoxyethylene alkyl phenyl ji ethers ؛ ألكانول ad لحمض دهني fatty—acid alkanol amides كبير؛ ونواتج إضافة أكسيد ألكيلين alkylene oxide منهاء إسترات سكروز حمض دهني sucrose fatty acid 65 ؛ مركبات جليكوكسيد ألكيل alkyl glycoxydes ؛ إسترات أحادية لجليسرين حمض ٠ دهني fatty acid glycerin monoesters ؛ وأكاسيد ألكيل أمين. مجموعات الألكيل أو الألكنيل في هذه المنشطات السطحية غير الأيونية يمكن أن تكون مستقيمة أو متفرعة. تشمل الأمثلة المناسبة للمنشطات 7 بالوزن قدرة تنظيف غير كافية. من ناحية (opal فإن استخدام المنشطات السطحية بمستوى أكبر من 770 بالوزن يعد غير مفيد بمدلول التكلفة. تشمل الأمثلة المفيدة للإضافات مثبطات البقع (مثل بنزو ترايازول benzotriazole ؛ (يثيلين ثيو Vo يوريا «(ethylene thiourea عوامل تحرير الأوساخ soil release agents ؛ مثبطات انتقال اللون color migration inhibitors ¢ عوامل عطرية softening agents « مواد قلوية alkaline لضبط الرقم الهيدروجيني؛ perfumes she ؛ عوامل تساعد على الذوبان solubilizing agents ؛ عوامل فلورية fluorescent agents ¢ عوامل ملونة coloring agents » عوامل تكوين رغوة foaming agents « مثبتات رغوة foam stabilizers « عوامل Ye تلميع lustering agents ؛ مبيدات بكتيريا bactericides ؛ عوامل مبيضة bleaching 15 ؛ مساعدات تبييض bleaching assistants ؛ إنزيمات (مثل إنزيمات بروتياز proteases « ليباز lipases ؛ سليلولاز (cellulases أصباخغ؛ ومذيبات. يفضل أن تحتوي تركيبات المنظفات المسحوقة على زيوليت zeolite دام
هه يمكن ان تحتوي تركيبات المنظفات هذه على مكونات بنائية للمنظفات أخرى بالإضافة إلى البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل أو التركيبة المحتوية عليه للاختراع الحالي. تشمل أمثلة للمكونات البنائية للمنظف الأخرى على سبيل JE لا الحصر؛ مكونات بنائية قلوية مثل مركبات كربونات؛ بيكربونات؛ سيليكات؛ وكبريتات؛ مكونات بنائية خلابية Jie أملاح حمض تراي بولي © فوسفوريك؛ أملاح حمض بيرو فوسفوريك؛ ملح جلوبر Glauber’s salt أملاح حمض نيتزيلو تراي أسيتيك nitrilotriacetic acid salts ؛ أملاح حمض ality) داي أمين تترا أسيتيك diethylenetriaminepentaacetic acid salts « أملاح حمض ستريك citric acid ¢ أملاح حمض داي جليكوليك diglycolic acid salts ¢ أملاح حمض أوكسي كربوكسيليك oxycarboxylic acid salts .+ أملاح_لبوليمرات مشتركة لحمض (ميث) أكريليك ٠ meth)acrylic acid copolymers) ٠ بوليمرات مشتركة لحمض أكريليك acrylic acid— copolymers « حمض مالييك «maleic acid أملاح حمض فيوماريك fumaric acid ؛ وزيوليت Zeolite ¢ ومشتقات كربوكسيلية لعديدات سكريات Jie polysaccharides كربوكسي Jie سليلوز Jain .carboxymethyl cellulose أمثلة الأملاح المضادة المستخدمة مع المكونات البنائية هذه فلزات أقلاء Jie صوديوم وبوتاسيوم؛ أمونيوم؛ وأمينات amines Ve في تركيبات المنظفات؛ يفضل أن توجد الإضافات السابقة والمكونات البنائية للمنظفات XY) بمستوى إجمالي بين ١ و 700 بالوزن مقدراً إلى الكمية الإجمالية 7٠٠١( بالوزن). يفضل أكثر أن يتراوح المستوى بين 0.7 و7460 بالوزن؛ ويفضل أكثر كذلك بين ١,7 و7785 بالوزن» ويفضل أكثر من ذلك بين ٠,4 و0٠77 بالوزن؛ ويفضل بشكل خاص بين ١,8 و١٠77 بالوزن. يمكن أن ينتج استخدام الإضافات والمكونات البنائية للمنظفات الأخرى بمستوى إجمالي أقل من 0,١ 7 قدرة ٠ تنظيف غير AEE ويمكن أن يكون استخدام الإضافات والمكونات البنائية للمنظفات الأخرى بمستوى إجمالي أكبر من ٠ 75 بالوزن غير مفيد بمدلول التكلفة. يجب أن يفهم أن مفهوم 'تركيبات منظفات” Jody منظفات تستخدم فقط لاستعمالات نوعية Jie منظفات التبييض التي لها أداء محسن يتم توصيله بواسطة مكون واحد ced بالإضافة إلى منظفات صناعية لمنظفات الاستخدام المنزلي؛ ومنظفات للاستعمال الصناعي (مثل منظفات Yo تستخدم في صناعة المنسوجات)؛ ومنظفات الأسطح الصلبة. دام
— أ ¢ — في Alla تركيبة منظف سائلة؛ يفضل أن يتراوح المحتوى المائي لتركيبة المنظف السائلة بين ٠١ و7275 بالوزن؛ ويفضل أكثر بين ٠7 و7970 بالوزن؛ ويفضل أكثر كذلك بين ٠,5 و7765 بالوزن؛ ويفضل أكثر من ذلك بين ٠,7 و7710 بالوزن» ويفضل أكثر من ذلك أيضاً بين ١ و7525 بالوزن» ويفضل بشكل خاص بين ٠,5 و١ 75 بالوزن من الكمية الإجمالية لتركيبة المنظف. © في حالة تركيبة المنظف السائلة؛ فإن عكارة الكاولين kaolin turbidity لتركيبة المنظف يفضل آلا تزيد عن Yeo مجم/ لتر 3 ويفضل أكثر آلا تزيد عن You مجم/ لتر 3 ويفضل أكثر SU ألا تزيد عن ٠١٠١ مجم/ لتر ويفضل أكثر من ذلك أيضاً ألا تزيد عن ٠٠١ مجم/ لتر ويفضل J, خاص ألا تزيد عن On مجم/ لتر. يمكن قياس عكارة الكاولين كما يلي. يتم شحن عينة مقلبة بانتظام (منظف سائل) في خلية مربعة On Ax Ye مم يسمك Ye جم وثتم إزالة الفقاعات منهاز بعد ذلك يتم قياس العينة لتحديد العكارة (عكارة الكاولين» مجم/ (Je عند 15م باستخدام مقياس 3)lKe (الاسم التجاري: «NDH2000 منتج من .(Nihon Denshoku Industries Co., Ltd. تركيبات المنظفات هذه لها قابلية تشتت عالية ويحتمل بشكل أقل أن تبدي تدهور أداء حتى بعد تخزينها لفترة طويلة؛ أو أن تولد ترسيباً لشوائب حتى بعد تخزينها عند درجة ln منخفضة. لذلك؛ Vo فإن استخدام تركيبات المنظفات هذه يوفر منظفات ذات أداء وثبات عالي بشكل كبير. التأثيرات المفيدة للاختراع تم تصميم البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل والتركيبة المحتوية عليه للاختراع الحالي كما ذكر من قبل وتبدي قدرة مضادة لإعادة ترسيب الأوسا z عالية في غسيل القماش ٠ بسبب هذا الأد اء فإن البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل والتركيبة المحتوية عليه للاختراع الحالي Yo يمكن استخدامهما بشكل مناسب كمواد خام لإضافات المنظفات وما شابه. وصف النماذج دام
— ¢ 7 —
تم تقديم الوصف التالي لوصف الاختراع الحالي عن طريق أمثلة. مع ذلك فإن الاختراع الحالي لا
يقتصر فقط على هذه الأمثلة. جميع الأجزاء بالوزن ما لم يذكر خلاف ذلك؛ وجميع النسب المئوية
بالوزن ما لمي يذكر خلاف ذلك.
تم التحديد الكمي للمونومرات والمركبات الوسيطة للتفاعل وقياسها لتحديد الخواص الفيزيائية
© بواسطة الطرق المذكورة فيما بعد.
قياس ظرف الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات
جهاز القياس: سلسلة L=7000 (منتج من .(Hitachi Ltd.
scala!) كشاف HITACHI RI 7490-ا
العمود: 78 SHODEX Asahipak GF-310-HQ, GF-710-HQ, GF-1G (منتجات ٠ من K. .ا (Showa Denko
درجة حرارة العمود: ot ٠
سرعة التدفق: [Je ١,5 دقيقة
منحنى المعايرة: sale قياسية حمض بولي أكريليك Polyacrylic acid (منتج من
.(Sowakagaku Co.,Ltd أسيتو نيتريل / sodium acetate التصفية التتابعية: محلول ٠ع أسيتات صوديوم Bl Vo
VY = acetonitrile نسبة وزنية).
التحديد الكمي لمونومر يحتوي على رابطة إيثر؛ ومونومر يحتوي على مجموعة حمض سلفونيك؛
ومونومر أساسه حمض أكريليك؛ ومركب إضافة بيكبريتيت
تم التحديد الكمي لمونومر يحتوي على رابطة Ji) ومونومر يحتوي على مجموعة حمض ٠ سلفونيك؛ ومونومر أساسه حمض أكريليك؛ ومركب إضافة بيكبريتيت بواسطة كروماتوجراف السائل
تحت الظروف التالية.
دام
م ¢ — جهاز القياس: سلسلة L=7000 (منتج من (Hitachi Ltd. الكشاف: كشاف L=7400 UV (منتج من (Hitachi Ltd. العمود: 00-413 SHODEX RSpak (منتج من (Showa Denko K.
K. درجة الحرارة: ٠, كم © سائل التصفية التتابعية: ١,١ 7 محلول Sle لحمض فوسفوريك سرعة التدفق: ٠.١ مل/ دقيقة. قياس محتوى المواد الصلبة ترك خليط من ٠.١ جم تركيبة البوليمر المحتوي على مجموعة كربوكسيل للاختراع الحالي و ٠,١ جم ماء في فرن مسخن إلى Vo 5 في جو نتروجين nitrogen atmosphere لمدة ساعة ٠ - لتجفيفها. تم حساب )7( لمحتوى المواد الصلبة 5 )7( لمحتوى المكونات المتطايرة 7018116 من التغير في الكتلة قبل وبعد خطوة التجفيف drying مثال )١( )١( تخليق المونومرات Synthesis of monomers في قارورة زجاجية ذات أربع فوهات سعة ©٠0٠0 مل مزودة بمكثف إرجاع reflux condenser Vo وقلاب stirrer (من النوع البدالي)؛ تم تقليب كحول —n بيوتيلي YY, +) butylalcohol جم)ء؛ وخرزات هيدروكسيد صوديوم sodium hydroxide pellets (5,597؛ جم) مع التسخين حتى ٠ - بعد ذلك؛ تمت إليه إضافة ألايل جليسيديل allyl glycidyl ether ju) (يشار إليه Lad بعد باعتباره OV, +) (AGE جم) عبر 7١ دقيقة؛ وبعد ذلك تم تفاعل الخليط لمدة © ساعات. تم نقل المحلول الناتج إلى قارورة استخلاص سعة cde ٠٠٠١ وتمت إزالة المذيب منه بواسطة مبخر ٠ دوار. إلى البقية تمت إضافة 77٠0 بالوزن محلول مائي كلوريد صوديوم sodium chloride ١١ ) aqueous جم)؛ وثم Jas المحلول المائي الناتج إلى قمع فصل سعة .5.6 مل. ثم رج المحلول بدرجة كافية ثم ترك حتى تم فصل المحلول إلى أطوار. تمت إزالة الطور الأسفل وتم نقل دام
الطور العلوي إلى قارورة استخلاص سعة ٠٠١ مل لإزالة المذيب dail gs Ala مبخر دوار adh ٠. إزالة الملح المترسب بواسطة الترشيح؛ وبذلك تم الحصول على بوليمر .)١( (7) البلمرة في قارورة زجاجية يمكن فصلها سعة ٠٠0٠١ مل مزودة بمكثف play) وقلاب (ريش بدالية (paddle 51806 © تم تقليب ماء نقي VTA) جم) وملح موهر YAY) Mohr’s salt ++ جم)
أثناء التسخين إلى 5*م. بذلك تم بناء نظام تفاعل بلمرة. بعد ذلك؛ تم بشكل منفصل إضافة قطرة فقطرة A A محلول ماني حمض أكريليك (يشار إليه كذلك فيما بعد با عتباره ٠ yb ) (AA A A جم) 6 Tee محلول ماني صوديوم -؟ ألايل أوكسي -Y- هيدروكسي بروبان سلفونات sodium lay) 3-allyloxy—2-hydroxypropanesulfonate إليه كذلك فيما بعد باعتباره 766
٠١١ ) (HAPS Yo جم)؛ المونومر ) 0( ) ١6 جم)؛ ١ محلول ماني فوق كبريتات صوديوم (يشار إليه كذلك lad بعد باعتباره 715 TAY) (NaPS جم)؛ و7759 محلول Sle بيكبريتيت صوديوم (يشار إليه كذلك lad بعد باعتباره 7709 (pa 14,71) (SBS من خلال فوهات مختلفة إلى نظام تفاعل البلمرة الذي تم إبقائه عند 5+م؛ مع التقليب. تم باستمرار الإضافة بالتنقيط لكل محلول بمعدل ثابت.
7860 دقيقة بعد انتهاء الإضافة بالتنفيط ل Vo لمدة aA تم إبقاء (إنضاج) محلول التفاعل عند VO تم تبريد محلول تفاعل البلمرة مع التقليب؛ Spell) بهذا الأسلوب؛ تم إنهاء البلمرة. بعد انتهاء LA محلول مائي هيدروكسيد صوديوم ZEA وبعد ذلك معادلته بواسطة الإضافة بالتنقيط بالتدريج ل ١97,7( هيدروكسيد صوديوم) ZEA (يشار إليه كذلك فيما بعد باعتباره sodium hydroxide جم).
Ye خلال هذه الخطوات؛ تم تحضير محلول Sle للبوليمر )١( يحتوي على البوليمر )١( للاختراع الحالي. كان محتوى المواد الصلبة للمحلول المائي للبوليمر )١( مقداره 45 7؛ وكان الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر )١( مقداره Foun مثال (Y) )١( تخليق المونومرات
ده
_ Qo = في قارورة زجاجية ذات أربع فوهات سعة AY مزودة بمكثف إرجاع وقلاب (ريش بدالية)؛ تم تقليب ماء نقي (910؛ (a وداي —Nn— بيوتيل أمين YOA, +) di-n—butylamine جم) تحت التنظيف بنتروجين مع التحكم في درجة حرارة السائل عند +2م. بعد ذلك تم بالتدريج الإضافة بالتنقيط ل (777,48 جم) al AGE عبر ساعتين مع التقليب. تم ol درجة حرارة السائل عند © 21000 بعد انتهاء الإضافة بالتنقيط» تم إنضاج الخليط الناتج sad ساعتين مع الحفاظ على درجة حرارة السائل عند pe بعد تبريده إلى درجة حرارة الغرفة؛ تم نقل السائل إلى قمع فصل وترك ليستقر. نتيجة لذلك؛ تم انفصال السائل إلى طورين. تمت إزالة الطور المائي السفلي. تم غسل الطور العلوي بماء نقي. تم نقل السائل الناتج إلى قارورة استخلاص» وتم إزالة الماء منه تماماً بواسطة Ase دوار. بهذا الأسلوب تم الحصول على مونومر (©).
Halll (Y) ٠ مل مزودة بمكثف إرجاع وقلاب (ريش بدالية)؛ تم ٠٠٠١ في قارورة زجاجية يمكن فصلها سعةة ثم بناء Sl PUL جم) مع التسخين إلى ve ١ AT) جم) وملح موهر VY A) نقي ela تقليب جم)؛ YY oo) هل TAY نظام تفاعل بلمرة. بعد ذلك تم بالتدريج الإضافة بالتنقيط كل على حدة ل و ¢ ٠١ ) HAPS J جم)؛ والمونومر )7( ) ١ جم)؛ و5 7١ 205ل TAY) جم)؛ ALE No 888 )1,£ 1 جم) من خلال فوهات مختلفة ! لى نظام تفاعل البلمرة الذي تم إبقائه عند 58م مع التقليب. كانت أزمنة الإضافة بالتنقيط 1 180 AA و7140 (HAPS والمونومر oY) و71 SBS ALE «NaPS عبارة عن ١ Yo, dae ل١٠١ Yor YA دقيقة على التوالي. استمرت الإضافة بالتنقيط لكل محلول بمعدل ثابت. تم إبقاء (إنضاج) محلول التفاعل عند 5م لمدة Ve دقيقة بعد انتهاء الإضافة بالتنفيط ل 7860 ٠ ل2. بهذا الأسلوب؛ تم إنهاء البلمرة. بعد انتهاء البلمرة؛ تم تبريد محلول تفاعل البلمرة مع التقليب؛ وبعد ذلك معادلته بواسطة الإضافة بالتنقيط بالتدريج ل TEA محلول مائي هيدروكسيد صوديوم (يشار إليه كذلك Led بعد باعتباره TEA هيدروكسيد صوديوم) ٠97,7( جم). ده
— \ جم خلال هذه الخطوات؛ تم تحضير محلول مائي للبوليمر (7) يحتوي على البوليمر (Y) للاختراع الحالي. كان محتوى المواد ball للمحلول المائي للبوليمر )١( مقداره 40 7 ؛ وكان الوزن cad المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر )١( مقداره Foun مثال (7) 0 في قارورة زجاجية يمكن فصلها سعة ٠٠٠١ مل مزودة بمكثف إرجاع وقلاب (ريش بدالية)؛ تم تقليب ماء نقي (7,48؟١ جم) وملح موهر VAT) ,+ جم) مع التسخين إلى دهم. بذلك تم بناء نظام تفاعل بلمرة. بعد ذلك تم بالتدريج الإضافة بالتنقيط كل على حدة ل (an 77٠0.0( AA TAY و You ,( HAPS ٠ جم)؛ والمونومر ) 0( ) 6 جم)؛ و5 7١ 205ل TAY) جم)؛ ALE SBS )14,1 جم) من خلال فوهات مختلفة J) نظام تفاعل البلمرة الذي تم إبقائه عند oA مع ٠ التقليب. كانت أزمنة الإضافة بالتنقيط ل 780 (A و7460 (HAPS والمونومر )١( و7215 SBS ALE «NaPS عبارة عن Yaw Yew 17. VAY وكلاا دقيقة على التوالي. استمرت الإضافة بالتنقيط لكل محلول بمعدل ثابت. تم إبقاء (إنضاج) محلول التفاعل عند دهم لمدة ٠0 دقيقة بعد انتهاء الإضافة بالتنفيط ل 7850 JA بهذا الأسلوب؛ تم إنهاء البلمرة. بعد انتهاء البلمرة» تم تبريد محلول تفاعل البلمرة مع التقليب؛ وبعد ذلك معادلته بواسطة الإضافة بالتنقيط LEA بعد باعتباره Led بالتدريج ل 7448 محلول مائي هيدروكسيد صوديوم (يشار إليه كذلك ١ )3( جم). خلال هذه الخطوات؛ تم تحضير محلول مائي للبوليمر 13Y,2) هيدروكسيد صوديوم) يحتوي على البوليمر (©) للاختراع الحالي. كان محتوى المواد الصلبة للمحلول المائي للبوليمر )3( مقداره £2 7 وكان الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر (T)
Een مقداره ٠ مثال )£( في قارورة زجاجية يمكن فصلها سعة ٠000 مل مزودة بمكثف إرجاع وقلاب (ريش بدالية)؛ ثم تقليب ماء نقي ) YAS , ١ جم) وملح موهر ve Y oY) جم) مع التسخين إلى عم يذلك تم بناء نظام تفاعل بلمرة. بعد ذلك تم بالتدريج الإضافة بالتنقيط كل على حدة ل ATA 60000 جم)؛ و ١ 1,9) HAPS ٠6 جم)؛ والمونومر ) 0( ل Ye, جم)؛ و5 7١ 205ل 6ك Yo جم)؛ و75 (pa YY,Y) SBS من خلال فوهات مختلفة ! لى نظام تفاعل البلمرة الذي تم إبقائه عند ؛)١( والمونومر (HAPS و7460 A 2780 هم مع التقليب. كانت أزمنة الإضافة بالتنقيط ل YO ده
— \ جم و5 SBS ALE «NaP$S 7١ عبارة عن You AY VAY ...أ و5لا١ دقيقة على التوالي. استمرت الإضافة بالتنقيط لكل محلول بمعدل ثابت. تم إبقاء (إنضاج) محلول التفاعل عند pho لمدة 7٠0 دقيقة بعد انتهاء الإضافة بالتنفيط ل 7860 LA بهذا الأسلوب؛ تم إنهاء البلمرة. بعد انتهاء Spell) تم تبريد محلول تفاعل البلمرة مع التقليب؛ © وبعد ذلك معادلته بواسطة الإضافة بالتنقيط بالتدريج ل ZEA محلول Sle هيدروكسيد صوديوم (يشار إليه كذلك فيما بعد باعتباره 44 7 هيدروكسيد صوديوم) YAAY) جم). خلال هذه الخطوات؛ تم تحضير محلول Sle للبوليمر (؛؟) يحتوي على البوليمر (4) للاختراع الحالي. كان محتوى المواد ball للمحلول المائي للبوليمر (4) مقداره 40 7 ؛ وكان الوزن cad المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر (4) مقداره Foun dae ٠ (ه) في قارورة زجاجية يمكن فصلها سعة ٠٠0٠0١0 مل مزودة بمكثف إرجاع وقلاب (ريش بدالية)؛ تم تقليب ela نقي )0,¥ Yy جم) وملح موهر )1 ve Y¢ جم) مع التسخين إلى Sl PUL ثم بناء نظام تفاعل بلمرة. بعد ذلك تم بالتدريج الإضافة بالتنقيط كل على حدة ل 7860 (px 5 0,0( AA و ¢ HAPS J )00,1 جم)؛ والمونومر ) 0( ) ١ جم)؛ و5 ARR ) NaP$S 7١ جم)؛ ALE Vo 585 (7,7 جم) من خلال فوهات مختلفة J) نظام تفاعل البلمرة الذي تم إبقائه عند مم مع التقليب. كانت أزمنة الإضافة بالتنقيط ل 7860 (HAPS Levy A والمونومر (١)؛ AE SBS ALE «(NaP$S عبارة عن 1676 YVOo 66 You Vou دقيقة على التوالي. استمرت الإضافة بالتنقيط لكل محلول بمعدل ثابت. تم إبقاء (إنضاج) محلول التفاعل عند pho لمدة 7٠0 دقيقة بعد انتهاء الإضافة بالتنفيط ل 7860 LAY بهذا الأسلوب؛ تم إنهاء البلمرة. بعد انتهاء peli) تم تبريد محلول تفاعل البلمرة مع التقليب؛ وبعد ذلك معادلته بواسطة الإضافة بالتنقيط بالتدريج ل TEA محلول مائي هيدروكسيد صوديوم (يشار إليه كذلك Lad بعد باعتباره Y4A,Y) (NaOH LEA جم). ا
—oy— للبوليمر )0( يحتوي على البوليمر )0( للاختراع Ale خلال هذه الخطوات؛ تم تحضير محلول للبوليمر )0( مقداره 745 وكان الوزن الجزيئي AL الحالي. كان محتوى المواد الصلبة للمحلول
TY en المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر )9( مقداره (1) مثال مل مزودة بمكثف إرجاع وقلاب (ريش بدالية)؛ تم ٠0069 في قارورة زجاجية يمكن فصلها سعة 0 تقليب ماء نقي VAS) جم) وملح YOY) ase ,+ جم) مع التسخين إلى 2هم. بذلك تم بناء نظام تفاعل بلمرة. بعد ذلك تم بالتدريج الإضافة بالتنقيط كل على حدة ل 807850 (5000 جم)؛ و٠ ¢ 7 ١ 11,4) HAPS جم)؛ والمونومر )0( ل Ye, جم)؛ و5 7 ١ 'Y, 8) NaPS جم)؛ ٠8.0( SBS ARE جم) من خلال فوهات مختلفة J) نظام تفاعل البلمرة الذي تم إبقائه عند ؛)١( والمونومر HAPS 7+ 5 (A 7860 دهم مع التقليب. كانت أزمنة الإضافة بالتنقيط ل Vs دقيقة على التوالي. ١ Vo, Yer You YY. (VAS عبارة عن SBS ALE «NaPS 7١ و5 استمرت الإضافة بالتنقيط لكل محلول بمعدل ثابت. 2860 دقيقة بعد انتهاء الإضافة بالتنفيط ل Vo تم إبقاء (إنضاج) محلول التفاعل عند 5م لمدة بهذا الأسلوب؛ تم إنهاء البلمرة. بعد انتهاء البلمرة؛ تم تبريد محلول تفاعل البلمرة مع التقليب؛ LA ١ وبعد ذلك معادلته بواسطة الإضافة بالتنقيط بالتدريج ل TEA محلول Al هيدروكسيد صوديوم (يشار إليه كذلك Lod بعد باعتباره 767 YAAY) (NaOH جم). خلال هذه الخطوات؛ تم تحضير محلول مائي للبوليمر )1( يحتوي على البوليمر )1( للاختراع الحالي. كان محتوى المواد الصلبة للمحلول AL للبوليمر )1( مقداره 745 وكان الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر )1( مقداره Foun (V) Jie . ٠ مل مزودة بمكثف إرجاع وقلاب (ريش بدالية)؛ تم ٠٠0٠0١0 في قارورة زجاجية يمكن فصلها سعة بذلك تم بناء aA جم) مع التسخين إلى +, YOY) جم) وملح موهر VAV,A) تقليب ماء نقي نظام تفاعل بلمرة. بعد ذلك تم بالتدريج الإضافة بالتنقيط كل على حدة ل 807850 (5000 جم)؛
ALE جم)؛ av, v) 205ل 7١ جم)؛ و5 ١ ) (0 ) جم)؛ والمونومر ١ 11,9) HAPS J ¢ و ده
_ جم (pa 7 ١,8( 5 من خلال فوهات مختلفة JV) نظام تفاعل البلمرة الذي تم إبقائه عند 58م مع التقليب. كانت أزمنة الإضافة بالتنقيط ل 7860 (HAPS 745 A والمونومر )١( و7215 SBS ALE «NaPS عبارة عن ١ Yo, dae Yor AY YA دقيقة على التوالي. استمرت الإضافة بالتنقيط لكل محلول بمعدل ثابت.
تم إبقاء (إنضاج) محلول التفاعل عند 5م لمدة Vo دقيقة بعد انتهاء الإضافة بالتنفيط ل 28060 LA بهذا الأسلوب؛ تم إنهاء البلمرة. بعد انتهاء Spell) تم تبريد محلول تفاعل البلمرة مع التقليب؛ وبعد ذلك معادلته بواسطة الإضافة بالتنقيط بالتدريج ل TEA محلول Sle هيدروكسيد صوديوم (يشار إليه كذلك فيما بعد باعتباره 44 7 هيدروكسيد صوديوم) YAAY) جم). خلال هذه الخطوات؛ تم تحضير محلول Sle للبوليمر (7) يحتوي على البوليمر (7) للاختراع
٠ الحالي. كان محتوى المواد الصلبة للمحلول SL للبوليمر (7) مقداره 45 7 وكان الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر (V) مقداره Fen مثال (A) في قارورة زجاجية يمكن فصلها سعة ٠٠0٠0١0 مل مزودة بمكثف إرجاع وقلاب (ريش بدالية)؛ تم تقليب ela نقي (, ١ 7 ٠ جم) وملح موهر LI ١ Ao) جم) مع التسخين إلى Sl PUL ثم بناء Vo نظام تفاعل بلمرة. بعد ذلك تم بالتدريج الإضافة بالتنقيط كل على حدة ل ATA (770.0 جم)؛ و ¢ ٠١ ) HAPS J جم)؛ والمونومر ) 0( ) ١ جم)؛ و5 7١ 205ل TAY) جم)؛ ALE 4,A) SBS جم) من خلال فوهات مختلفة J) نظام تفاعل البلمرة الذي تم إبقائه عند 58م مع التقليب. كانت أزمنة الإضافة بالتنقيط ل 7860 (HAPS 745 A والمونومر )١( و7215 SBS ALE «NaPS عبارة عن YY (YAS .“مل .حا و ١ Vo دقيقة على التوالي. استمرت ٠ الإضافة بالتنقيط لكل محلول بمعدل ثابت. تم إبقاء (إنضاج) محلول التفاعل عند 5*م Yo sad دقيقة بعد انتهاء الإضافة بالتنفيط ل 77860 WA بهذا الأسلوب؛ تم إنهاء البلمرة. بعد انتهاء peli) تم تبريد محلول تفاعل البلمرة مع التقليب؛ وبعد ذلك معادلته بواسطة الإضافة بالتنقيط بالتدريج ل TEA محلول مائي هيدروكسيد صوديوم (يشار إليه كذلك Lod بعد باعتباره 767 YAY.) (NAOH جم). ده
خلال هذه الخطوات؛ تم تحضير محلول Sle للبوليمر (A) يحتوي على البوليمر (A) للاختراع الحالي. كان محتوى المواد الصلبة للمحلول المائي للبوليمر (A) مقداره 45 7؛ وكان الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر (A) مقداره Aer مثال (3) © في قارورة زجاجية يمكن فصلها سعة ٠000 مل مزودة بمكثف إرجاع وقلاب (ريش بدالية)؛ تم تقليب ela نقي (, YA ٠ جم) وملح موهر LI yoy) جم) مع التسخين إلى Sl PUL ثم بناء نظام تفاعل بلمرة. بعد ذلك تم بالتدريج الإضافة بالتنقيط كل على حدة ل 7786 8 (px OFA) و٠ ¢ 7 ١ Ao,0) HAPS جم)؛ والمونومر )0( ل Cn, جم)؛ و5 7 ١ Ye) NaPS جم)؛ (aa 00,0) SBS Yo من خلال فوهات مختلفة J) نظام تفاعل البلمرة الذي تم إبقائه عند ٠٠١ مم مع التقليب. كانت أزمنة الإضافة بالتنقيط ل 7780 A و 74:0 HAPS والمونومر (١)؛ و5 SBS ALE «NaPS 7١ عبارة عن (VAY نل رقمل ...و5١ دقيقة على التوالي. استمرت الإضافة بالتنقيط لكل محلول بمعدل ثابت. تم إبقاء (إنضاج) محلول التفاعل عند 5م لمدة Vo دقيقة بعد انتهاء الإضافة بالتنفيط ل 2860 LA بهذا الأسلوب؛ تم إنهاء البلمرة. بعد انتهاء Spell) تم تبريد محلول تفاعل البلمرة مع التقليب؛ ١ وبعد ذلك معادلته بواسطة الإضافة بالتنقيط بالتدريج ل TEA محلول Al هيدروكسيد صوديوم (يشار إليه كذلك فيما بعد باعتباره 48 7 (NaOH (4,7 جم). خلال هذه الخطوات؛ تم تحضير محلول ماثي للبوليمر (A) يحتوي على البوليمر (A) للاختراع الحالي. كان محتوى المواد الصلبة للمحلول المائي للبوليمر (A) مقداره 45 7؛ وكان الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر (A) مقداره .77٠006 يشتمل البوليمر )3( ٠ على 74 بالوزن وحدة بنائية (أ)؛ و7١71 بالوزن وحدة بنائية (ب)؛ و7997 بالوزن وحدة بنائية (ج). مثال مقارن )١( في قارورة زجاجية يمكن فصلها سعة ٠٠0٠0١0 مل مزودة بمكثف إرجاع وقلاب (ريش بدالية)؛ تم تقليب ela نقي ١ Y °,Y) جم) وملح موهر ) ٠, ١ 9 ٠ جم) مع التسخين إلى Sl PUL ثم بناء نظام تفاعل بلمرة. بعد ذلك تم بالتدريج الإضافة بالتنقيط كل على حدة ل (ax YY) ATA ده
h — جم و ¢ ٠١ ) HAPS J جم)؛ والمونومر ) 0( ) ١ جم)؛ و5 7١ 205ل TAY) جم)؛ ALE TE,Y) SBS جم) من خلال فوهات مختلفة J) نظام تفاعل البلمرة الذي تم إبقائه عند مم مع التقليب. كانت أزمنة الإضافة بالتنقيط 1 7860 A و7460 HAPS والمونومر (١)؛ و59١7 SBS ALE «NaPS عبارة عن YAY :1 نمال بحل وعلاا دقيقة على التوالي. © استمرت الإضافة بالتنقيط لكل محلول بمعدل ثابت.
تم إبقاء (إنضاج) محلول التفاعل عند 5م لمدة Vo دقيقة بعد انتهاء الإضافة بالتنفيط ل 2860 LA بهذا الأسلوب؛ تم إنهاء البلمرة. بعد انتهاء Spell) تم تبريد محلول تفاعل البلمرة مع التقليب؛ وبعد ذلك معادلته بواسطة الإضافة بالتنقيط بالتدريج ل TEA محلول مائي هيدروكسيد صوديوم (يشار إليه كذلك Led بعد باعتباره 44 7 هيدروكسيد صوديوم) VATLY) جم).
٠ خلال هذه الخطوات؛ تم تحضير محلول مائي للبوليمر المقارن )١( يحتوي على البوليمر المقارن )١( للاختراع الحالي. كان محتوى المواد الصلبة للمحلول المائي للبوليمر المقارن )١( مقداره وكان الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر المقارن )١( مقداره ١ 7 rer . مثال مقارن (Y)
)١( Vo تخليق المونومرات في قارورة زجاجية يمكن فصلها سعة + Ov مل مزودة بقلاب (ريش بدالية) تم تقليب Newco! 5 (نواتج إضافة أكسيد إيثيلين (Use ©) ethylene oxide لكحولات 012-13 من 6٠,7 «Nippon Nyukazai Co., Ltd. جم) وهيدروكسيد بوتاسيوم potassium hydroxide (يشار إليه كذلك فيما بعد باعتباره ١1,8 KOH جم) تحت التنظيف بواسطة نتروجين مع
٠ التسخين إلى ١7١٠م استمرت هذه الحالة sad ساعة واحدة لإزالة الماء في نظام التفاعل. بعد ذلك؛ تم توصيل مكثف pla) بالقارورة» وتم تبريدها إلى 10م تمت إضافة ميثيل ألايل كلوريد Methallyl chloride (يشار إليه كذلك فيما بعد باعتباره (aa 77,0( (MLC إليها على مدى ٠ دقيقة؛ وبعد ذلك تم تفاعل الخليط لمدة 0 ساعات. إلى المحلول الناتج تمت إضافة ماء نقي (pa ٠٠٠( وبعد ذلك تم تبريد المحلول المائي المتحل عليه إلى درجة حرارة الغرفة؛ ونقله إلى
دام
ل جم قمع فصل سعة 50860 مل. ترك المحلول المائي يستقر حتى انفصل إلى أطوار ر. تمت AY الطور السفلي 3 وثم Jas الطور العلوي إلى قارورة استخلاص سعة ٠٠١ مل لإزالة المذيب منه بواسطة مبخر دوار rotary evaporator تمت All) الملح المترسب بالترشيح؛ وبذلك تم الحصول على مونومر A(T) )١( © البلمرة في قارورة زجاجية يمكن فصلها سعة ٠٠0٠0١0 مل مزودة بمكثف إرجاع وقلاب (ريش بدالية)؛ تم تقليب ماء نقي A) 3 جم) وملح موهر 9 YY 0 جم) مع التسخين إلى Sl PUL ثم بناء نظام تفاعل بلمرة. بعد ذلك تم بالتدريج الإضافة بالتنقيط كل على حدة ل 807860 (710.0 (pa و7146 Y¥A,0) HAPS جم)ء والمونومر NaPS 171١و (aa YV,A) (TY) )70,9 جم) و17 VA) 888 ٠ جم) من خلال فوهات مختلفة ! لى نظام تفاعل البلمرة الذي تم إبقائه عند 58م مع التقليب. كانت أزمنة الإضافة بالتنقيط ل 2860 (HAPS 746١و (A والمونومر (TY) و719 SBS ALE «NaPS عبارة عن AY ٠١ YA نكر ١ Yo, دقيقة على التوالي. استمرت الإضافة بالتنقيط لكل محلول بمعدل ثابت. تم إبقاء (إنضاج) محلول التفاعل عند 5م لمدة Vo دقيقة بعد انتهاء الإضافة بالتنفيط ل 2860 LA ١ بهذا الأسلوب؛ تم إنهاء البلمرة. بعد انتهاء peli) تم تبريد محلول تفاعل البلمرة مع التقليب؛ وبعد ذلك معادلته بواسطة الإضافة بالتنقيط بالتدريج ل TEA محلول مائي هيدروكسيد صوديوم (يشار إليه كذلك Led بعد باعتباره 44 7 هيدروكسيد صوديوم ) Y19,0) جم). خلال هذه الخطوات؛ تم تحضير محلول مائي للبوليمر المقارن (7) يحتوي على البوليمر المقارن (Y) للاختراع الحالي. كان محتوى المواد الصلبة للمحلول AL للبوليمر المقارن (7) مقداره Yu ©4 2 وكان الوزن الجزيئي المتوسط المقدر على أساس وزن الجزئيات للبوليمر المقارن (7) مقداره . وكانت القدرة المضادة لإعادة ترسيب الأوساخ للبوليمر المقارن (7) مقدارها 777,1. اختبار القدرة salad) لإعادة ترسيب الأوساخ/ أسود الكربون carbon black تم إجراء اختبار القدرة المضادة لإعادة ترسيب الأوساخ باستخدام أسود الكربون في الإجراء التالي. ده
م جم )١( تم تقطيع قماش قطن متاح من J). Testfabrics INC عينات قماش بيضاء 0 X © سم. تم تحديد درجة البياض لعينات القماش البيضاء بواسطة قياس الانعكاس باستخدام مقياس اختلاف اللون <SE2000) منتج من .(Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. (7) تمت إضافة ماء نقي إلى كلوريد كالسيوم داي هيدرات calcium chloride dihydrate AAY) 5 جم)؛ بحيث ثم تحضير ) A) كجم) ماء عسر. 9 ( ثم تحضير خليط ) , .9 dail gs (p> إضافة ماء نقي لصوديوم دوديسيل Cr سلفونات sodium dodecylbenzensulfonate )¢ جم)؛ بيكربونات صوديوم sodium hydrogen (aa £,V0) carbonate وكبريتات صوديوم sodium sulfate )¢ جم)ء؛ وضبط الرقم الهيدروجيني إلى ٠١ بواسطة محلول Ale هيدروكسيد صوديوم. تم كذلك إضافة المزيد من الماء ٠ النقي إليه بحيث تم تحضير محلول مائي لمنشط سطحي ٠٠٠١( جم إجمالاً). (؟) تم ضبط معدة اختبار الصابون والمنظفات عند 15م. تم تقليب الماء العسر ١( لتر)ء والمحلول المائي للمنشط السطحي (*7,5 (pa 70,4 محلول مائي للبوليمر (7,5 جم) (مقدر إلى محتوى المواد الصلبة)؛ وزيوليت )° v0 Y جم)؛ وأسود كربون )° ٠, جم) لمدة دقيقة واحدة في قدر Yoo de yon دورة/ دقيقة. بعد ذلك ثم وضع سبع عينات قماش بيضاء في As Jalal) تقليب Yo الخليط لمدة عشر دقائق Yoo de yon دورة/ دقيقة. (5) تم عصر عينات القماش البيضاء cal وتم صب ماء عسر ١( لتر) عند 75م في القدر والتقليب Yoo de yon دورة/ دقيقة لمدة دثيقتين . (7) تم تغطية كل عينة قماش بيضاء بقطعة من القماش وتجفيفها بالكي مع فرد الثنيات. تم قياس عينات القماش she أخرى لتحديد الانعكاس كشدة البياض باستخدام مقياس الاختلاف اللوني. (VY) Ys تم تحديد النسبة المضادة لإعادة ترسيب الأوساخ من المعادلة التالية؛ بالاعتماد على نتائج القياس. X النسبة المضادة لإعادة ترسيب الأوساخ (7) = (شدة بياض القماش الأبيض بعد غسله)/ sa) البياض الابتدائية للقماش الأبيض) .٠٠١ x دام
q — جم تم توضيح النسب الوزنية بين الوحدات البنائية (أ) و(ب) 5 )2( في البوليمرات؛ والأوزان الجزيئية المتوسطة الوزنية ech pad gall ومحتويات حمض ؟- سلفو بروبيونيك 3-sulfopropionic acid (3SPA) (جزء في المليون)؛ والقدرة المضادة لإعادة ترسيب الأوساخ للتركيبات المحضرة في الأمثلة والأمثلة المقارنة في جدول .)١( في جدول (١)؛ تشير "/ا05" "ADULTS إلى مجموعة 0 كحول —n بيوتيل n-butyl alcohol تمت فيها إزالة ذرة هيدروجين hydrogen atom من كحول —N بيوتيل ومجموعة داي -0- بيوتيل أمين di-n-butylamine تمت فيها إزالة ذرة هيدروجين داي -7©- بيوتيل أمين؛ على التوالي. جدول )١( الوزن الجزيئي القدرة الوحدات البنائية | المتوسط 358 المضادة مونومر (A) 0 و(ب) المقدر على (جزء في الإعادة و(ج)7 بالوزن ١ أساس وزن المليون) | ترسيب الجزئيات الأوساخ (7) AGE- مثال ) 0( د 7ل YA S00 Yo, ven OBu AGE- مثال YY/YY/o Y 08 م $0 ANC Abu? 0 AGE- مثال )7( YY AN ٠ حأ 2 Y, ٠٠6 راح OBu AGE- مثال ¢ fo ده ريم Yoo Yo, ven باينا ا اس AGE- مثال (A) د 7ل Y yee OA, “ee ون OBu دام
h «= _ مثال مقارن | AGE- د 7ل مي احا 774 OBu (V) توضح نتائج الأمثلة والأمثلة المقارنة أن البوليمرات المحتوية على مجموعة كربوكسيل تشتمل على وحدة بنائية (أ) مشتقة من مونومر (A) يحتوي على رابطة «Ji ووحدة بنائية (ب) مشتقة من مونومر (B) يحتوي على مجموعة حمض سلفونيك؛ ووحدة بنائية (ج) مشتقة من مونومر (C) أساسية حمض أكريليك بمستويات محددة؛ ولها وزن جزيئي متوسط مقدر على أساس وزن 0 الجزئيات محدد؛ والتركيبات تحتوي على هذه البوليمرات وكمية محددة من مركب إضافة بيكبريتيت إلى المونومر (©) الذي أساسه حمض أكريليك لها قدرة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ جيدة في بيئة ماء عسر. بذلك؛ فإنه يفترض أن نفس الآلية التي تنتج بشكل كاف قدرة جيدة مضادة لإعادة ترسيب الأوساخ سوف تعمل عندما يكون لبوليمرات وتركيبات الاختراع الحالي التكوين النوعي السابق. ٠ لذلك» يجب أن يفهم من نتائج الأمثلة؛ أن الاختراع all يمكن تطبيقه في المجال الفني الكامل للاختراع الحالي وكذلك التعديلات المختلفة التي تم الكشف عنهاء وسوف تنتج تأثيرات مفيدة. ده
Claims (1)
- ny عناصر الحماية يشتمل على: carboxyl يحتوي على مجموعة كربوكسيل polymer بوليمر -١ يحتوي على رابطة إيثر؛ (A) 171000178! مشتقة من مونومر 0 structure unit وحدة بنائية يحتوي على مجموعة )8( monomer (ب) مشتقة من مونومر structure unit وحدة بنائية ؛ sulfonic acid حمض سلفونيك أساسه حمض أكريليك (C) monomer (ج) مشتقة من مونومر structure unit وحدة بنائية © ¢ acrylic acid :)١( والوحدة البنائية 0 ممثلة بالصيغة RY م نل — أ 0 0 0 —X 0 —Y عبارة عن R1 ¢ methyl أو مجموعة ميثيل hydrogen atom عبارة عن 33 هيدروجين RO عبارة عن مجموعة هيدروكسيل X أو رابطة مباشرة؛ (CH2CH2 أو مجموعة (CH? مجموعة ٠ : أو (7) التاليتين (Y) بواسطة الصيغتين Alias أو مجموعة hydroxyl به زه (2) il Apt Ne © والتي قد تكون متشابهة أو مختلفة؛. تمتل مجموعة 02-4 ألكيلين (R2 حيث مجموعات الإضافة المتوسط من مولات مجموعات أوكسي ألكيلين ae Jia ng + 16 دام١ وهو من صفر - ؟؛ و43 وها و45 كل على حدة تمثل )-0- R2-) oxyalkylene ؛ alkyl مجموعة 61-4 ألكيل وتكون oT) أو (Y) أو مجموعة ممثلة بواسطة الصيغة hydroxyl تمثل مجموعة هيدروكسيل Y والأخرى مجموعة ممثلة بواسطة hydroxyl واحدة من )ل ولا عبارة عن مجموعة هيدروكسيل (7) أو )١( الصيغة © بالكتلة 96٠0٠ و9615 بالكتلة مقدراً إلى ١,5 حيث تكون الوحدة البنائية (أ) موجودة بمستوى بين polymer في البوليمر monomers من جميع الوحدات البنائية المشتقة من جميع المونومرات ؛ carboxyl المحتوي على مجموعة كربوكسيل بالكتلة من جميع 96٠00 و9690 بالكتلة مقدراً إلى ١,5 وتوجد الوحدة البنائية (ب) بمستوى بين المحتوي polymer في البوليمر monomers الوحدات البنائية المشتقة من جميع المونومرات - ٠ ؛ carboxyl على مجموعة كربوكسيل بالكتلة من جميع 96٠0٠ وتوجد الوحدة البنائية (ج) بمستوى بين 00 و1644 بالكتلة مقدراً إلى المحتوي polymer في البوليمر monomers الوحدات البنائية المشتقة من جميع المونومرات ؛ carboxyl على مجموعة كربوكسيل _له وزن جزيئي متوسط مقدر carboxyl المحتوي على مجموعة كربوكسيل polymer البوليمر ١ على أساس وزن الجزئيات بين 10000 و10000. على بوليمر Jain carboxyl يحتوي على مجموعة كربوكسيل polymer تركيبة بوليمر -" إلى hydrogen sulfite ومركب إضافة بيكبريتيت )١( وفقاً لعنصر الحماية polymer « acrylic acid الذي أساسه حمض أكريليك (C) monomer المونومر ٠ بالكتلة 96٠0٠0 و 961,5 بالكتلة مقدراً إلى ٠.0٠ حيث يوجد مركب الإضافة بمستوى يتراوح بين المحتوي على مجموعة كربوكسيل polymer من محتوى المواد الصلبة في تركيبة البوليمر . carboxyl ؛ تشتمل carboxyl يحتوي على مجموعة كربوكسيل polymer ؟- طريقة لتحضير بوليمر Yo إلى 90159 بالكتلة من vo تتضمن Al monomer على البلمرة المشتركة لمواد المونومر دامم مونومر (A) MONOMEr يحتوي على رابطة إيثرء من ١.5 إلى 9630 بالكتلة من مونومر (B) monomer يحتوي على مجموعة حمض سلفونيك sulfonic acid ومن 00 إلى 76549 بالكتلة من مونومر monomer أساسه حمض أكريليك (C) acrylic acid بناء على 96٠٠0 بالكتلة من جميع المونومرات 00000078615 ؛ © يتم تمثيل المونومر (A) monomer الذي يحتوي على رابطة إيثر بواسطة الصيغة (4): 0ج Ho C=C Li )4( 0 ia Ho —X Ho C—Y RO Gua تمثل 33 هيدروجين hydrogen atom أو مجموعة ميثيل Ji 1 ¢ methyl CH2CH?2 ic gana 13 CH2 ic gana 13 أو رابطة مباشرة؛ X تمثل ic gana هيدروكسيل hydroxyl أو مجموعة ممثلة بواسطة الصيغة (Y) أو (): 0 0 2 Ng? i Ng (2) 2 0 N 0 )3( قم أن A n ١ ٠ حيث مجموعات 42؛ والتي قد تكون متشابهة أو مختلفة؛ تمتل مجموعة 62-4 ألكيلين ae Jia ng + 16 الإضافة المتوسط من مولات مجموعات أوكسي ألكيلين R2-) oxyalkylene -0-) وهو من صفر - ؟؛ و43 وها و45 كل على حدة تمثل مجموعة 61-4 ألكيل؛ ده_ h ¢ —_Y تمثل مجموعة هيدروكسيل hydroxyl أو مجموعة Alias بواسطة الصيغة (Y) أو (؟)؛ وواحدةمن YX تكون عبارة عن مجموعة هيدروكسيل hydroxyl والأخرى تكون عبارة عن مجموعةممثلة بواسطة الصيغة (7) أو ()؛يتم إجراء عملية البلمرة المشتركة باستخدام ما يتراوح من ١ إلى 7,1 جرام من كبريتيت هيدروجينhydrogen sulfite © و/أو مركب قادر على إنتاج كبريتيت هيدروجين hydrogen sulfite لكلمول من جميع المونومرات monomers .؛- البوليمر polymer المتضمن مجموعة كربوكسيل a, carboxyl لعنصر الحماية ١؛حيث يكون للبوليمر polymer المتضمن مجموعة كربوكسيل CAMDOXY! متوسط وزن للوزن أ الجزيئي يتراوح من ٠٠ + ؟؟ إلى تح رعق؛١ لعنصر الحماية a, carboxyl المتضمن مجموعة كربوكسيل polymer البوليمر —oحيث يكون للبوليمر polymer المتضمن مجموعة كربوكسيل CAMDOXY! متوسط وزن للوزنالجزيني يتراوح من 15,6606 إلى ا وقدرة مضادة لإعادة ترسيب التربة في المدى بين Vo در -0: 97دهمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/CN2012/080814 WO2014032264A1 (en) | 2012-08-31 | 2012-08-31 | Carboxyl group-containing polymer and composition containing the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA113340825B1 true SA113340825B1 (ar) | 2018-03-29 |
Family
ID=50182375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA113340825A SA113340825B1 (ar) | 2012-08-31 | 2013-08-31 | بوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل وتركيبة تحتوي عليه |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9834632B2 (ar) |
| EP (1) | EP2890774B1 (ar) |
| JP (1) | JP6275131B2 (ar) |
| CN (1) | CN104540932B (ar) |
| ES (1) | ES2695105T3 (ar) |
| SA (1) | SA113340825B1 (ar) |
| WO (1) | WO2014032264A1 (ar) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112553012A (zh) * | 2012-08-31 | 2021-03-26 | 宝洁公司 | 包含含羧基基团的聚合物的衣物洗涤剂和清洁组合物 |
| JP5759088B1 (ja) * | 2013-09-24 | 2015-08-05 | 株式会社日本触媒 | （メタ）アクリル酸系共重合体とその製造方法 |
| CN106715665B (zh) | 2014-09-25 | 2019-10-01 | 宝洁公司 | 包含含磺酸根基团的聚合物的衣物洗涤剂和清洁组合物 |
| JP6157653B2 (ja) | 2014-09-25 | 2017-07-05 | 株式会社日本触媒 | スルホン酸基含有重合体及びその製造方法 |
| EP3275907B1 (en) * | 2015-03-25 | 2021-09-01 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Hydrophobic group-containing copolymer |
| JP6662541B2 (ja) * | 2015-06-10 | 2020-03-11 | 株式会社日本触媒 | 疎水性基含有共重合体及び分散剤 |
| JP6602611B2 (ja) * | 2015-09-08 | 2019-11-06 | 株式会社日本触媒 | 結合剤 |
| US11021557B2 (en) | 2016-11-28 | 2021-06-01 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Carboxyl-group-containing copolymer, and method for producing same |
| US20210047451A1 (en) * | 2018-04-27 | 2021-02-18 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Copolymer and method for producing same |
| JP7256059B2 (ja) * | 2019-04-02 | 2023-04-11 | 株式会社日本触媒 | スルホン酸基含有共重合体の製造方法 |
| WO2022153867A1 (ja) * | 2021-01-15 | 2022-07-21 | 株式会社日本触媒 | （メタ）アクリル酸系共重合体 |
| CN114437295B (zh) * | 2022-01-18 | 2023-06-23 | 东莞市中纺化工有限公司 | 一种无泡抗酚黄变剂及其制备方法与应用 |
| CN115369667B (zh) * | 2022-06-29 | 2024-04-05 | 浙江科峰有机硅股份有限公司 | 一种涤棉一浴皂洗剂及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6869998B2 (en) | 2003-06-23 | 2005-03-22 | Geo Specialty Chemicals, Inc. | Concrete or cement dispersant and method of use |
| GB0508883D0 (en) | 2005-04-29 | 2005-06-08 | Unilever Plc | Polymers for laundry applications |
| US20110183880A1 (en) * | 2006-01-31 | 2011-07-28 | Nippon Shokubai Co., Ltd | (meth) acrylic acid-based copolymer, method for producing the same and detergent composition using the same |
| JP5270843B2 (ja) | 2006-01-31 | 2013-08-21 | 株式会社日本触媒 | （メタ）アクリル酸系共重合体、その製造方法およびこれを用いてなる洗剤組成物 |
| CN101379102A (zh) * | 2006-01-31 | 2009-03-04 | 株式会社日本触媒 | （甲基）丙烯酸类共聚物、其生产方法和使用其的清洁剂组合物 |
| WO2010024448A1 (ja) | 2008-09-01 | 2010-03-04 | 株式会社日本触媒 | 疎水基含有共重合体及びその製造方法 |
| CA2734880A1 (en) | 2008-09-01 | 2010-03-04 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent or cleaning composition comprising a hydrophobic group-containing copolymer and process for the production thereof |
| MX2011002302A (es) | 2008-09-01 | 2011-04-11 | Procter & Gamble | Copolimeros que contienen grupos sulfonatos y metodos para fabricarlos. |
| JP5235615B2 (ja) | 2008-11-07 | 2013-07-10 | 株式会社日本触媒 | スルホン酸基含有共重合体およびその製造方法 |
| JP2010138243A (ja) * | 2008-12-10 | 2010-06-24 | Nippon Shokubai Co Ltd | スルホン酸基含有共重合体およびその製造方法およびその用途 |
| JP5506616B2 (ja) * | 2010-09-10 | 2014-05-28 | 株式会社日本触媒 | ポリアルキレングリコール系重合体及びその製造方法 |
| JP2012057089A (ja) | 2010-09-10 | 2012-03-22 | Nippon Shokubai Co Ltd | エーテル結合含有重合体及びその製造方法 |
| JP5606230B2 (ja) | 2010-09-10 | 2014-10-15 | 株式会社日本触媒 | アミノ基含有重合体及びその製造方法 |
| US20120101018A1 (en) * | 2010-10-22 | 2012-04-26 | Gregory Scot Miracle | Bis-azo colorants for use as bluing agents |
| CN112553012A (zh) * | 2012-08-31 | 2021-03-26 | 宝洁公司 | 包含含羧基基团的聚合物的衣物洗涤剂和清洁组合物 |
-
2012
- 2012-08-31 JP JP2015523364A patent/JP6275131B2/ja active Active
- 2012-08-31 WO PCT/CN2012/080814 patent/WO2014032264A1/en active Application Filing
- 2012-08-31 CN CN201280075255.3A patent/CN104540932B/zh active Active
- 2012-08-31 ES ES12883490T patent/ES2695105T3/es active Active
- 2012-08-31 US US14/424,328 patent/US9834632B2/en active Active
- 2012-08-31 EP EP12883490.0A patent/EP2890774B1/en active Active
-
2013
- 2013-08-31 SA SA113340825A patent/SA113340825B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2015522697A (ja) | 2015-08-06 |
| EP2890774A4 (en) | 2016-03-09 |
| JP6275131B2 (ja) | 2018-02-07 |
| ES2695105T3 (es) | 2019-01-02 |
| CN104540932B (zh) | 2017-11-17 |
| WO2014032264A1 (en) | 2014-03-06 |
| CN104540932A (zh) | 2015-04-22 |
| EP2890774A1 (en) | 2015-07-08 |
| EP2890774B1 (en) | 2018-10-24 |
| US9834632B2 (en) | 2017-12-05 |
| US20150307642A1 (en) | 2015-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA113340825B1 (ar) | بوليمر يحتوي على مجموعة كربوكسيل وتركيبة تحتوي عليه | |
| US8586687B2 (en) | Polyalkylene glycol-based polymer and process for producing the same | |
| EP2651994B1 (en) | Amphoteric polymer and process for producing the same | |
| US9234094B2 (en) | Aqueous poly(meth)acrylic acid-based polymer solution | |
| WO2006064940A1 (en) | Amino group-containing water-soluble copolymer | |
| JP5506615B2 (ja) | スルホン酸基含有重合体、スルホン酸基含有単量体及びそれらの製造方法 | |
| JP5815536B2 (ja) | アミノ基含有重合体及びその製造方法、並びに、洗剤組成物 | |
| US8809474B2 (en) | Carboxyl group-containing polymer composition | |
| JP5606230B2 (ja) | アミノ基含有重合体及びその製造方法 | |
| JP6002198B2 (ja) | 新規重合体およびその製造方法 | |
| JP6270554B2 (ja) | スルホン酸基含有共重合体およびその製造方法およびその用途 | |
| JP5606229B2 (ja) | エーテル結合含有重合体及びその製造方法 | |
| JP2012207068A (ja) | 新規重合体およびその製造方法 | |
| JP6465842B2 (ja) | カルボキシル基含有重合体及びその組成物 | |
| JP5889679B2 (ja) | ポリ（メタ）アクリル酸系重合体水溶液およびその製造方法 | |
| JP5982145B2 (ja) | ポリカルボン酸系重合体組成物およびその製造方法 | |
| JP5661741B2 (ja) | ２−メチレングルタル酸系共重合体およびその製造方法 | |
| JP2012057093A (ja) | 新規ポリアルキレングリコール系重合体およびその製造方法およびその用途 | |
| JP2012207067A (ja) | 新規重合体およびその製造方法 |