SA113340635B1 - طلاءات من فوسفات غير عضوي مقاومة للتآكل - Google Patents
طلاءات من فوسفات غير عضوي مقاومة للتآكل Download PDFInfo
- Publication number
- SA113340635B1 SA113340635B1 SA113340635A SA113340635A SA113340635B1 SA 113340635 B1 SA113340635 B1 SA 113340635B1 SA 113340635 A SA113340635 A SA 113340635A SA 113340635 A SA113340635 A SA 113340635A SA 113340635 B1 SA113340635 B1 SA 113340635B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- phosphate
- component
- magnesium
- corrosion
- oxide
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 117
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 114
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 112
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 title description 11
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 127
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 112
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 111
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 103
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 91
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 81
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 76
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 52
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 37
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- -1 iron ions Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 118
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 74
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 35
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 34
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 32
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 30
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 29
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 28
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 27
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 25
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 25
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 claims description 17
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 17
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 claims description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 15
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 15
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims description 15
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 14
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 14
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 11
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 11
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 10
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 9
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 9
- 229910000150 monocalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 9
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 7
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 7
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 6
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 5
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 3
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910017736 MH2PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- SXYQDWHTLFEMNJ-UHFFFAOYSA-K magnesium;iron(2+);phosphate Chemical compound [Mg+2].[Fe+2].[O-]P([O-])([O-])=O SXYQDWHTLFEMNJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims description 2
- FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[[oxido(oxo)silyl]oxy]silane hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])=O FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 claims 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 2
- 241000258740 Abia Species 0.000 claims 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 claims 1
- 241000272522 Anas Species 0.000 claims 1
- 241000283725 Bos Species 0.000 claims 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims 1
- 101100452784 Caenorhabditis elegans ire-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100516806 Caenorhabditis elegans nog-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100349264 Caenorhabditis elegans ntr-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 claims 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 claims 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 claims 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 claims 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 claims 1
- 241001554420 Ludia Species 0.000 claims 1
- 101000867030 Myxine glutinosa Homeobox protein engrailed-like B Proteins 0.000 claims 1
- SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N N-acetyl-beta-neuraminic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N 0.000 claims 1
- 241000749985 Nites Species 0.000 claims 1
- MHRARRIFWSILEQ-UHFFFAOYSA-N Pederin Natural products COCC(CC1OC2C(NC(=O)C(O)C3(CC(=O)C(C)C(C)O3)OC)OCOC2C(OC)C1(C)C)OC MHRARRIFWSILEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001180873 Saposhnikovia divaricata Species 0.000 claims 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 claims 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 claims 1
- HUSUHZRVLBSGBO-UHFFFAOYSA-L calcium;dihydrogen phosphate;hydroxide Chemical class O.[Ca+2].OP([O-])([O-])=O HUSUHZRVLBSGBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims 1
- PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N lithium metasilicate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Si]([O-])=O PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 claims 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNEZZONMADKYTB-VRCUBXEUSA-N pederin Chemical compound C1[C@@H](O)C(C)(C)[C@@H](C[C@@H](COC)OC)O[C@@H]1[C@H](OC)NC(=O)[C@@H](O)[C@]1(OC)O[C@H](C)[C@H](C)C(=C)C1 ZNEZZONMADKYTB-VRCUBXEUSA-N 0.000 claims 1
- 238000000675 plasmon resonance energy transfer Methods 0.000 claims 1
- 229920013637 polyphenylene oxide polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 1
- BSQFBMXCQIKYNI-UHFFFAOYSA-N rcs-8 Chemical compound COC1=CC=CC=C1CC(=O)C(C1=CC=CC=C11)=CN1CCC1CCCCC1 BSQFBMXCQIKYNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 claims 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 abstract description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 80
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 56
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 56
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 53
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 53
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000047 product Substances 0.000 description 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 23
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 23
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000012254 magnesium hydroxide Nutrition 0.000 description 11
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 10
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 10
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 9
- 229960004838 phosphoric acid Drugs 0.000 description 9
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 8
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 8
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 8
- 229960003340 calcium silicate Drugs 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910001463 metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 8
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 5
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 5
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 235000019785 monomagnesium phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 5
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- MHJAJDCZWVHCPF-UHFFFAOYSA-L dimagnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].OP([O-])([O-])=O MHJAJDCZWVHCPF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- YQRTZUSEPDULET-UHFFFAOYSA-K magnesium;potassium;phosphate Chemical compound [Mg+2].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O YQRTZUSEPDULET-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 4
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 229910000395 dimagnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QQFLQYOOQVLGTQ-UHFFFAOYSA-L magnesium;dihydrogen phosphate Chemical compound [Mg+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O QQFLQYOOQVLGTQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000401 monomagnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 3
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 3
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000005267 amalgamation Methods 0.000 description 2
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229910000155 iron(II) phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- FLTRNWIFKITPIO-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe] FLTRNWIFKITPIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRGGPIWCSGOBDN-UHFFFAOYSA-N magnesium;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Mg+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O CRGGPIWCSGOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKIWLDVQGKRUNR-UHFFFAOYSA-L magnesium;hydrogen phosphate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Mg+2].OP([O-])([O-])=O OKIWLDVQGKRUNR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 2
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HWTDMFJYBAURQR-UHFFFAOYSA-N 80-82-0 Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HWTDMFJYBAURQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091008717 AR-A Proteins 0.000 description 1
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910004709 CaSi Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001517312 Calanthe Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000760 Hardened steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019440 Mg(OH) Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 1
- GBRIBUMIBAOMGB-UHFFFAOYSA-H P(=O)([O-])([O-])[O-].P(=O)([O-])([O-])[O-].[Fe+6] Chemical compound P(=O)([O-])([O-])[O-].P(=O)([O-])([O-])[O-].[Fe+6] GBRIBUMIBAOMGB-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 1
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910000746 Structural steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002310 Welan gum Polymers 0.000 description 1
- 201000002380 X-linked amelogenesis imperfecta hypoplastic/hypomaturation 2 Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000010669 acid-base reaction Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012387 aerosolization Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000005791 algae growth Effects 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002065 alloy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- YMUYTQCKKRCJMP-UHFFFAOYSA-N aluminum;calcium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Al+3].[Ca+2] YMUYTQCKKRCJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910001038 basic metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- GHDBZKBKRJALAX-UHFFFAOYSA-N calcium;copper;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ca+2].[Cu+2] GHDBZKBKRJALAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLMHDVBWFGHGSP-UHFFFAOYSA-K calcium;potassium;phosphate Chemical compound [K+].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O SLMHDVBWFGHGSP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005524 ceramic coating Methods 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N chromium nickel Chemical compound [Cr].[Ni] VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007739 conversion coating Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000399 iron(III) phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 230000003155 kinesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005300 metallic glass Substances 0.000 description 1
- 150000001455 metallic ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009828 non-uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- TWHXWYVOWJCXSI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;hydrate Chemical class O.OP(O)(O)=O TWHXWYVOWJCXSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- SDRZXZKXVBHREH-UHFFFAOYSA-M potassium;dihydrogen phosphate;phosphoric acid Chemical compound [K+].OP(O)(O)=O.OP(O)([O-])=O SDRZXZKXVBHREH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004801 process automation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000550 scanning electron microscopy energy dispersive X-ray spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000002436 steel type Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000404 tripotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 description 1
- MFXMOUUKFMDYLM-UHFFFAOYSA-L zinc;dihydrogen phosphate Chemical compound [Zn+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O MFXMOUUKFMDYLM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/60—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using alkaline aqueous solutions with pH greater than 8
- C23C22/62—Treatment of iron or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/68—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous solutions with pH between 6 and 8
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لفسفتة phosphating سطح حديد iron surface معرض للتآكل corrosion , وتشتمل الطريقة على تلامس سطح الحديد مع خليط مائي من مكون الفوسفات الحمضي acidic phosphate , ومكون قاعدي basic, و سيليكات silicate واحدة على الأقل؛ وتشكيل منطقة إضفاء مقاومة سلبية مرتبطة كيميائيا بسطح الحديد لواحد أو أكثر من أيونات الحديد iron ions التي تناظر سطح الحديد, ومكون الفوسفات الحمضي, والمكون القاعدي, ومادة أولية منتجة لغيرها واحدة على الأقل مثبطة للتآكل corrosion inhibitor . شكل 1.
Description
— \ — طلا Cale من فوسفات غير عضوي مقاومة للتاكل Inorganic phosphate corrosion resistant coatings الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق هذا الكتشف بطبقات إضفاء مقاومة سالبة تشبط تأكل الفلزات corrosion metals
وبالتحديد, تصنيعها وطريقة فسفتة phosphating أسطح معدنية metallic surfaces تم
تحضيرها من طلاءات تشتمل على acidic phosphate ومكونات أكسيد فلزي metal oxide alkaline hydroxide /هيدروكسيد قلوية ©
يمثل تأكل الصلب الهيكلي Corrosion of structural steel والفلزات metals الأخرى
مشكلة خطيرة في صناعة الإنشاءات والمرافق. عند تعريضها إلى أوساط رطبة ومالحة, وخصوصاً
عند درجات حرارة مرتفعة, ينهار الصلب. لتقليل أو تخفيض sae هذا التأكل corrosion , يتم
استخدام libs من الصلب Jie, alloys of steel التركيبات المجلفنة (المطلية بالزنك zinc (coated ٠ , أو مطلية ب chromium . في حين يمكن أن تحل هذه الطريقة المشكلة على
المدى القصير, إلا أن المشكلة تظل موجودة عندما يتعرض الصلب إلى الأوساط المذكورة فيما
سبق على فترات زمنية طويلة. يكشف هذا الاختراع عن طلاءات مركبة مناسبة على نحو فريد
أساسها الفوسفات Ji phosphate—based أو تخفض تآكل الصلب أو الفلزات الأخرى وتجعل
من غير الضروري استخدام سبائك الصلب مثل التركيبات (المطلية بالزنك zinc coated ( أو ١ تركيبات مطلية ب chromium .
تعرف عملية الفسفتة 0005008109 لإضفاء مقاومة سالبة على سطح من الصلب بصفة عامة
في صناعة الصلب. نمطيا, يتم غمر الصلب المصقول بصورة جيدة في حمام فوسفات
phosphate bath برقم هيدروجيني pH بين ؛ - 4.8 يحتوي على FV -؟ جم/لتر
zinc dihydrogen phosphate أى ammonium ؟ جم/لتر من - ١ , phosphoric acid كمحلول منظم, وكمية صغيرة من )20+ جم/لتر) من المؤكسد, لإنتاج طبقة إضفاء مقاومة سالبة ٠
من فوسفات الحديد phosphate 1200 . في هذه العملية, على أي حال, يتم تحرير غاز
Y د
ا
الهيدروجين hydrogen gas بتفاعل حديد عنصري 616006018١ iron مع ماء في buy حمضي للغاية. مما ينتج طبقة إضفاء مقاومة سالبة رقيقة للغاية تكون مسامية وليست مقاومة للتآكل corrosion , وكنتيجة لذلك, يتطلب الأمر طلاء إضافي لجعل سطح الصلب المضفى عليه مقاومة سالبة غير ممكن الوصول all بالنسبة لل oxygen الجوي و/ أو مقاوم للتأكل. ولهذا السبب؛ تتسم هذه العملية, بالعيوب التالية على الأقل: ples )١( / صهريج غمر في حمض, يولد كدارة طبقاً لتشكيلها بتراكم نواتج التفاعل - مما يجعل الحمام أقل فعالية ويؤدي إلى مشاكل التخلص البيئي للكدارة والمحلول الحمضي: (7) وتنتج المؤكسدات المستخدمة في عملية إضفاء المقاومة السالبة غازات سامة toxic gases . على سبيل المثال, تنتج chlorates : chlorine وينتج meta nitro benzene sulfonic acid , وتؤدي potassium permanganate ٠ مخاطر صحية مهنية: )١( ولا تكون طبقات إضفاء المقاومة السالبة الناتجة مقاومة للتأكل corrosion , ولهذا السبب؛ يتعين تعزيز مقاومة التأكل من خلال طلاء (طلاءات)
إضافي. يتعلق الطلب الدولي رقم 009509789797 بطلاءات تشتمل على acidic phosphate ومكونات أكسيد/ هيدروكسيد فلز قلوية تثبط OSE الفلزات» وخصوصاً؛ تصنيع وطريقة طلاء على lh حيث Vo تكشف الوثيقة المذكورة عن توفير طريقة لعمل سبيكة من سطح فلزي معرض للتآكل لتوفير حماية من التاكل. تشتمل الطريقة على تلامس سطح فلزي مع خليط Sle من مكون الفوسفات الحمضي acidic phosphate _قابل للذوبان باعتدال يضم منتج قابلية ذوبان أول ثابت في الخليط المائي؛ ومكون أساسي به منتج ثاني لقابلية الذوبان ثابت في الخليط المائي؛ حيث يكون منتج قابلية الذوبان الأول الثابت أكبر من منتج قابلية الذوبان الثاني الثابت في الأوساط المائية؛ وتشكيل ٠ منطقة سطح مشكل على هيئة سبيكة مرتبط كيميائياً بالسطح الفلزي؛ وتشتمل منطقة السطح السبائكي على منتجات تفاعل لواحد أو أكثر من الأيونات الفلزية المناظرة للسطح cll) ومكون الفوسفات الحمضي ؛ ومكون قاعدي. في جوانب متنوعة؛ يتم إجراء خطوات تشكيل منطقة السطح المكون من سبائك عند أو بالقرب من الظروف المحيطة؛ على سبيل المثال» عند درجة Sha الغرفة بدون تسخين السطح الفلزي أو المكونات التركيبية على نحو مفرط قبل إجراء الطريقة؛ أو
Y د
— ¢ —
تحت تأثير ظروف على الأقل حيث لا يتطلب الأمر تسخين قبلي أو تسخين تالي للسطح الفلزي
.metallic surface
تتعلق البراءة الأمريكية 5707915 بتحسين في تخميل الطلاء أو الجلبة المسلطة على مكثفات
أكسيد فلز metal oxide varistors (MOVs) يكون في المقام الأول zine oxide وتكون
© مفيدة في ABS صمام لموقف التدفق المفاجئ.
الوصف العام للاختراع
في نموذج أول, يتم تقديم طريقة لفسفتة phosphating جزء على الأقل من سطح iron yas
surface _معرض للتأكل corrosion , توفر حماية له من التأكل. وتشتمل الطريقة على تلامس
سطح الحديد مع خليط مائي يشتمل على: مكون الفوسفات الحمضي acidic phosphate ; Yo مكون قاعدي 085:60 واحد على الأقل منتقى من أكسايد فلزية metal oxide أو هيدروكسيدات
فلزية metal hydroxides ؛ و مادة منتجة واحدة على الأقل مثبطة للتآكل | corrosion
inhibitor : تشكيل طبقة إضفاء مقاومة سالبة تحتوي على فوسفات وإدراج بصورة كيميائية مادة
منتجة لمثبط التأكل ومرتبطة كيميائياً السطح المعدني.
في جانب أول من النموذج الأول, تكون طبقة إضفاء المقاومة السلبية غير متبلرة amorphous Vo 5[ أو غير مسامية 000-0105 .
في جانب ثاني, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الأول, يكون مكون
mono potassium واحد على الأقل من احادي فوسفات البوتاسيوم acidic phosphate
, hydrates 5, mono calcium phosphate فوسفات الكالسيوم sala), phosphate
magnesium , magnesium oxide واحد على الأقل من basic ويكون المكون القاعدي . calcium hydroxide 5, calcium oxide , hydroxide Y.
في جانب ثالث, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الأول, يكون مكون
الفوسفات الحمضي acidic phosphate واحد على الأقل من dihydrogen phosphate
alkali أرضي قلوي dihydrogen phosphate ,MH2PO4 alkali metal فلزي قلري
M(H2PO4)2 earth أو hydrate , وخلائط منها.
Y د
Qo _ _ في جانب رابع, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الأول, يكون مكون الفوسفات الحمضي واحد على الأقل من احادي فوسفات البوتاسيوم mono potassium 636 , احادي فوسفات الكالسيوم hydrates 5, mono calcium phosphate . في جانب خامس, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الأول, يكون المكون القاعدي basic واحد على الأقل من zinc « barium oxide , magnesium oxide copper oxide , calcium oxide , oxide , و hydroxides _منه, أو؛ على نحو مستقل أو في توليفة, محلول 718901651017 ملحي يحتوي على كمية فعالة من magnesium hydroxide جانب سادس, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الأول, يكون المكون Ve القاعدي basic واحد على الأقل من magnesium hydroxide , magnesium oxide , calcium oxide , و calcium hydroxide . في جانب سابع, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الأول, يكون مكون الفوسفات الحمضي واحد على الأقل من احادي فوسفات البوتاسيوم mono potassium sala), phosphate فوسفات الكالسيوم hydrates 5, mono calcium phosphate , Vo ويكون المكون القاعدي واحد على الأقل من magnesium , magnesium oxide calcium hydroxide 5, calcium oxide , hydroxide . في جانب ثامن, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الأول, تكون المادة المنتجة الواحدة على الأقل المثبطة للتآكل واحد أو أكثر من mineral silicate , magnesium silicate , talc , wollastonite غير متبارة magnesium , amorphous silicate | ٠٠ متبلرة, تراب دياتومي silicon dioxide ,diatomaceous earth ,و silicon dioxide غير المتبلر. في جانب تاسع, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الأول, يشتمل على تفاعل أيونات فلزية تناظر السطح المعدني, ومكون الفوسفات الحمضي , ومادة منتجة لمثبط التأكل والمكون القاعدي ٠ يمكن إجراء خطوة التكوين بسطح معدني يحتوي على الحديد عند رقم بلا
— أ — هيدروجيني PH يتراوح بين حوالي 9 إلى حوالي IY يمكن أن تشتمل خطوة التكوين كذلك على تكوين phosphate مرتبط كيميائياً بالسطح المعدني و/ أو في توليفة مع مادة منتجة لمثبط التذكل. في جانب عاشر, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الأول, يمكن أن © تشتمل خطوة التلامس على, بالتتابع أو بالتزامن, واحد على الأقل من الدهان؛ والصقل؛ والتسوية؛ والرشء والتبخير واحد أو كل من مكون الفوسفات الحمضي acidic phosphate والمكون في نموذج ثان, طريقة فسفتة phosphating سطح حديد 513066 1070 معرض للتأكل corrosion وتشتمل الطريقة على خطوات: )١( خلط معلق مائي aqueous suspension .من المكون القاعدي basic الواحد على الأقل من Ala مائع Jf يتسم بخواص مائع غير نيوتينية non-Newtonian fluid إلى حالة مائع ثاني له خواص مائع نيوتينية Newtonian fluid ; (Y) دمج المكون القاعدي basic بمعلق مائي (aqueous suspension مكون الفوسفات الحمضي واحد على الأقل لتشكيل خليط مائي؛ و (VF) تلامس سطح حديد مع الخليط المائي من الخطوة (7). Ve في جانب أول من النموذج الثان, يتم إجراء الخطوة )١( عند خلط عالي بالقص و/ أو تشتمل أيضاً على تسليط ضغط فراغي أثناء الخلط بقص high shear lle . في جانب ثاني, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الثاني, تشتمل الطريقة أيضاً على, قبل خطوة الدمج, قص عالي على خلط المعلق المائي من مكون الفوسفات الحمضي الواحد على الأقل من حالة مائع أول يتسم بخواص مائع غير نيوتينية NoN— Newtonian fluid ٠ إلى dls مائع ثاني له خواص مائع نيوتينية Newtonian fluid « واختيارياً تسليط ضغط فراغي أثناء الخلط بقص عالي. في جانب ثالث, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الثاني, حيث يكون المكون القاعدي الواحد على الأقل واحد أو أكثر من barium oxide , magnesium oxide « copper oxide , calcium oxide , zinc oxide , و 070101065 _منه, أو؛ على نحو EV Y
—y—
مستقل أو في توليفة, محلول magnesium ملحي يحتوي على كمية فعالة من magnesium
. hydroxide
في جانب رابع, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الثاني, يكون مكون
الفوسفات الحمضي واحد على الأقل من احادي فوسفات البوتاسيوم mono potassium
, mono calcium phosphate احادي فوسفات الكالسيوم ,)1/140( phosphate ©
. hydrates
في جانب رابع, بمفرده أو في توليفة مع أي من الجوانب السابقة من النموذج الثاني, حيث المعلق
SW) من المكون القاعدي basic الواحد على الأقل يشتمل أيضاً على مادة منتجة واحدة على
الأقل مثبطة للتآكل corrosion inhibitor . ويمكن أن تكون المادة المنتجة الواحدة على الأقل ٠ المثبطة للتأكل واحد على الأقل من mineral silicate , و talc , wollastonite ,
magnesium silicate غير متبلرة, magnesium silicate متبلرة , تراب دياتومي
silicon dioxide , diatomaceous earth , و010*106 silicon غير المتبلر.
في نموذج ثالث, يتم توفير منتج فلزي مطلي. المنتج الفلزي المطلي يشتمل على ركيزة فلزية كبيرة:
طبقة خزف فوسفات, وطبقة إضفاء مقاومة سالبة, طبقة إضفاء المقاومة السلبية يتم وضعها بين ١ سطح الفلز الكلي وطبقة الخزف, طبقة إضفاء المقاومة السلبية تشتمل على شق iron—
786م171391165101-0105 واحد على الأقل 5 silicate غير مسامية hon—porous , غير
. amorphous متبارة
في نموذج رابع, صيغة تشتمل على: مكون الفوسفات الحمضي واحد على الأقل: مكون قاعدي
basic واحد على الأقل منتقى من أكسايد فلزية أو هيدروكسيدات فلزية metal hydroxides ؛ و sale ٠ منتجة واحدة على الأقل مثبطة للتأكل, حيث تكون المادة المنتجة الواحدة على الأقل المثبطة
magnesium , talc , wollastonite 5, mineral silicate للتأكل واحد على الأقل من
diatomaceous متبلرة , تراب دياتومي magnesium silicate , غير متبلرة silicate
.amorphous غير المتبلر silicon dioxide و , silicon dioxide ,earth
EV Y
A —_ _ شرح مختصر للرسومات الشكل ١ : يمثل تصوير لجهد الأكسدة والاختزال مقابل مخطط الرقم الهيدروجيني pH للحديد يوضح مناطق إضفاء المقاومة السالبة والتآكل ويقارن طلاء الفوسفات التقليدي والطرق التي تم الكشف عنها ووصفها في الطلب الحالي. © الشكل ؟ : يمثل مخطط بياني لنمط حيود أشعة إكس في المسحوق يوضح طبقة حماية من التآكل لتركيبة طلاء نموذجية طبقاً لما تم الكشف عنه ووصفه في الطلب الحالي. الشكل © : يمتل مخطط بياني لنمط حيود أشعة إكس في المسحوق يوضح تركيبة طلاء نموذجية طبقاً لما تم الكشف عنه ووصفه في الطلب الحالي. JS ؛ : يمتل مخطط بياني لنمط حيود أشعة إكس في المسحوق يوضح تركيبة طلاء نموذجية ٠ طبقا لما تم الكشف aie ووصفه في الطلب الحالي. JS) 0 : صورة SEM توضح تركيبة طلاء نموذجية طبقاً لما تم الكشف عنه ووصفه في الطلب الحالي. الشكل 6 : صورة SEM توضح تركيبة طلاء نموذجية طبقاً لما تم الكشف عنه ووصفه في الطلب الحالي. ١ الشكل 7 : صورة SEM توضح تركيبة طلاء نموذجية طبقاً لما تم الكشف aie ووصفه في الطلب الحالي. A JS) : صورة SEM توضح تركيبة طلاء نموذجية طبقاً لما تم الكشف عنه ووصفه في الطلب الحالي. الشكل 9 : يمثل مخطط بياني يوضح طلاء ذاتي التجديد طبقاً لما تم الكشف عنه ووصفه في ٠ _ الطلب الحالي. الشكل ٠١ : مقياس طيف 4800850 ل طلاء نموذجي طبقاً لما تم الكشف aie ووصفه في الطلب الحالي. د
الشكل ١١ : يمثل SEM لطبقة إضفاء مقاومة سالبة نموذجية يتم تقديمها بواسطة النماذج التي تم الكشف عنها ووصفها في الطلب الحالي. الوصف التفصيلي: من المعروف على نحو شائع أن سبائك الصلب المختلفة تصداً بمعدلات مختلفة للغاية. على 0 سبيل المثال, للفلز الكلي Jie الحديد iron تؤدي زيادة المحتوى من النحاس 600081 من 0٠0 7 إلى .705 إلى تخفيض معدل التأكل reduces rate of corrosion بمقدار النصف. بالمثل, تؤدي إضافة كميات صغيرة من chromium nickel , على سبيل المثال, في الحديد, إلى تخفيض معدلات التآأكل أيضاً مقارنة بفلز غير سبائكي. ومع ذلك, يعد تشكيل السبائك الفلزية alloying metal وعلى وجه الخصوص الحديد, تركيبة مكلفة, ومن خلال هذا العمل عادة ما ٠ تتغير خواص الحديد, مما يمكن أن يؤثر بدوره على استخدام الجزء أو الجهاز. تم الكشف عن بديل جديد ووصفه في الطلب الحالي لتشكيل السبائك التقليدي للفلزات, حيث يتم تحديد موضع "تشكيل السبائك" في الأسطح والمناطق الخارجية المعرضة أسفل السطح الخارجي المعرض مباشرة للفلز الكلي, ومع ذلك يوفر خصائص وظيفية مماثلة لعمليات تشكيل السبائك الكلية. تعد التركيبات والطرق في الطلب الحالي, التي يترتب عليها تشكيل سبائك للأسطح ١ والمناطق الخارجية؛ والمعرضة أسفل السطح الخارجي المعرض لسطح الفلز الكلي مباشرة» عملية موفرة في التكلفة ولا تؤثر بشكل أساسي على الخواص الكلية الأخرى للفلزء على النقيض من تشكيل السبائك التقليدي. وعلاوة على ما سبق؛ توفر الطرق والتركيبات منطقة سطح مشكل من سبيكة مرتبط (Lola والذي بخلاف طلاء البوليمرء توفر حماية فائقة من التآكل ومن الممكن أن توفر فائدة مضافة Jick في مقاومة (KEN للفلز الكلي؛ والذي لا يمكن الحصول عليه بصفة عامة Ye باستخدام طلاءات البوليمر. توفر الطرق والتركيبات السابقة سطح معدني مؤلف من سبيكة يمكن تشكيله ليضفي خصائص لا تظهر نمطيا بواسطة الفلز الأساسي بخلاف مقاومة التآكل ؛ بما في ذلك مقاومة التأكل والمقاومة الكيميائية chemical resistance . بالنسبة لبعض الأسطح المعدنية, على سبيل المثال, حديد, يمكن وصف "تشكيل السبائك" بصفة عامة بأنه فسفتة phosphating السطح الحديد iron surface مع السطح المعدني في توليفة Y د
“ym
مع الفلزات التي يتم إدخالها من الفوسفات الحمضي 5[ أو مكون قاعدي basic مما يشكل طبقة إضفاء مقاومة سالبة مرتبطة كيميائياً مع السطح المعدني. بناء على بيانات التوصيف, تكون طبقة
إضفاء المقاومة السلبية محصورة بين السطح المعدني وطلاء أساسه الفوسفات الشبيه بالخزف. وقد
تحدد الآن أنه يمكن تعديل طبقة إضفاء المقاومة السلبية من الناحية الكيميائية والصيغة البنائية
© لتحسين مقاومة التآكل الخاصة بها. في أحد الجوانب, يتم إدراج silicate مع الفوسفات الحمضي والمكون القاعدي. يؤدي JAY كمية فعالة من silicate إلى توفير, في جوانب معينة, طبقة إضفاء مقاومة سالبة غير قابلة للذوبان تكون غير متبلرة بشكل أساسي. في جوانب أخرى, يوفر
إدخال كمية فعالة من silicate , في جوانب معينة, تكون طبقة إضفاء مقاومة سالبة غير قابلة للذوبان غير متبلرة وغير مسامية 000-0003015 بشكل أساسي. توفر عملية إدخال كمية فعالة
٠ من silicate , في جوانب معينة, طبقة إضفاء مقاومة سالبة أكثر سمكا تكون أكثر ثباتا للأوساط المتآكل و/ أو يمكنها عزل السطح المعدني كهربائياً. بالإضافة إلى السيطرة على كيمياء والصيغة البنائية لطبقة إضفاء المقاومة السلبية, يقدم الكشف الحالي طرق التصنيع التي تحسن تحضير مكونات الفوسفات الحمضية والمكونات القاعدية قبل الدمج للتحكم في التفاعلات الكيميائية و/ أو
الرقم الهيدروجيني pH للتفاعلات الكيميائية للسطح المعدني ومكونات الفوسفات الحمضية
١ والمكونات القاعدية. كما تحسن طرق التصنيع من إدراج silicate في طبقة إضفاء المقاومة السلبية, وتوفر أيضاً, طبقات إضفاء مقاومة سالبة غير متبلرة amorphous , و/ أو غير مسامية non-porous غير قابلة للذوبان مما يقلل من الحاجة للمعالجة البعدية التقليدية للسطح المعدني.
طبقاً لاستخدامها في الطلب الحالي, العبارة 'مكون الفوسفات الحمضي قابل للذوبان باعتدال "
تشير إلى مركبات الفوسفات غير العضوية ذات الصيغة الكيميائية AM(H2PO4)m.nH20
.1-. =n ور-١ =m أو خلائط منها: حيث , metal cation حيث 8 هي كاتيون فلز YL تتسم مركبات الفوسفات غير العضوية تلك نمطياً بقيم ثابتة متخفضة لقابلية الذوبان كسمة مميزة
لقابلية الذوبان المنخفضة في الماء. في أحد الجوانب, العبارة 'مكون acidic phosphate قابل للذوبان باعتدال " تستبعد ammonium phosphate sphosphoric acid . تظراً لأن ثوابت
منتج قابلية الذوبان يمكن أن تكون مبنية على الرقم الهيدروجيني PH , فإن العبارة السابقة تتضمن
© إضافة كميات صغيرة من phosphoric acid إلى الخليط Ald من مكون الفوسفات الحمضي
لد
-١١- القابل للذوبان باعتدال لتوفير منتج مستهدف لثابت القابلية للذوبان بالنسبة لذلك الخاص بالمكون القاعدي. لاستخدامها في الطلب الحالي, يتم استخدام العبارات "مكون الفوسفات الحمضي " وأامادة Gls بالتبادل ما لم يتم بيان خلاف ذلك. بالمثل, " 801016 phosphate منتجة للفوسفات الحمضي alkaline component و"مكون قلوي " basic component تُستخدم العبارات 'مكون قاعدي o منتجة قلوية” بالتبادل ما لم يتم بيان خلاف ذلك. تتضمن العبارات "'مكون قاعدي" و sald’ و " للذوبان باعتدال, على سبيل المثال, ALE "مكون قلوي " و 'مادة منتجة قلوية" تلك المواد التي تكون لها ثوابت منخفضة لمنتج قابلية الذوبان في الأوساط المائية, ويفضل, أن تكون أقل من تلك الخاصة بمكون فوسفات حمضي المناظر القابل للذوبان باعتدال. طبقاً لاستخدامه في الطلب الحالي, العبارة "خليط مائي" تشير إلى توليفة من كمية على الأقل من الماء وواحد على الأقل من ٠ فوسفات حمضي أو مكون قاعدي قابل للذوبان باعتدال. على سبيل المثال, يمكن أن يحتوي الخليط المائي في الغالب ماء ومكونات معلقة, ومشتتة, أو في صورة ملاطية, ويمكن كذلك أن أخرى. يفضل, أن يكون solvents ومذيبات alcohols كحولات Jie يضم مكونات غير مائية الماء طور السائل الرئيسي. يمكن أن تكون كمية المواد الصلبة (على سبيل المثال, الفوسفات موجودة في (AY) الحمضي أو المكون القاعدي القابلة للذوبان باعتدال و/ أو المواد الصلبة Vo 780-86 بالوزن إلى حوالي 795 بالوزن, ويُفضل 790-75 بالوزن, أو 7١ الخليط المائي بين بالوزن من المواد الصلبة. تكون الصيغ المناسبة على نحو فريد والطرق تم الكشف عنها ووصفها inorganic في الطلب الحالي مبنية, في أحد الجوانب, على تركيبات فوسفات غير عضوية أساسها الحمض. يُعتقد أن هناك أسس مماثلة تكون قابلة للتطبيق بالنسبة phosphates تركيبات أخرى من زوج الحمض / القاعدة غير مركبات الفوسفات غير العضوية. تتضمن الأمثلة ٠ magnesium على أنواع طلاء الفوسفات غير العضوي المقدمة في الطلب الحالي طلاء ويحتوي أي منهما calcium potassium phosphate وطلاء , potassium phosphate مدمجة كيميائياً معها. يتم الكشف عن هذه التركيبات في الطلب الحالي silicate اختيارياً على والفلزات الأخرى القابلة للتآكل باعتبارها , aluminum بالنسبة للطلاءات على أنواع الصلب, و مثبطات فعالة للتاكل. YO لد
-١١7- تضم , silicate وقد لوحظ الآن أن هناك مواد معينة منتجة لمثبط التأكل, متل, على سبيل المثال, amorphous غير متبارة magnesium silicate J و wollastonite 4 وخصوصاً 2 /مكون acidic phosphate عند إضافتها إلى أو تشكيلها "في نفس الموضع” مع تركيبة مكون ,
JBN تزيد من سمك طبقة إضفاء المقاومة السلبية وتعزز بدرجة كبيرة مقاومة basic قاعدي للطلاء. corrosion © تقوم معظم طلاءات الفوسفات بوظيفة مستحضر سطح لطلاء و/ أو دهان إضافي, وهي وظيفة phosphating تقوم بها بفعالية مع الالتصاق الجيد و العزل الكهربائي. في الواقع, تتطلب فسفتة بحيث (metal-phosphate layer (أو طبقة فوسفات الفلز phosphate الفلز مسامية تالية لل وتصبح مشبكة ميكانيكياً5, مما يوفر phosphate يمكن أن تتسرب المواد الإضافية في طلاء طلاء علوي غير مسامي. يترتب على هذه العمليات التقليدية بفعالية عوامل / طبقات واقية من ٠ على الجزء العلوي من طبقة إضفاء المقاومة السلبية. على النقيض من الطرق corrosion التأكل التقليدية لإضفاء مقاومة سالبة / حماية من التآكل على الأسطح الفلزي, يقدم الكشف الحالي وتخفيض مساميته و/ أو تخفيض , phosphate - تحسين طبقة إضفاء مقاومة سالبة للفلز بلوريته بحيث تكون الجوانب الواقية من التآكل مرتبطة كيميائياً مع طبقة إضفاء المقاومة السلبية. _بالتالي؛ في حين لا تتوفر الرغبة في التقيد بأية نظرية, إلا أنه يعتقد بصفة عامة, في مثال سطح ١ /الصلب, أنه يتم تكوين سطح فوسفات حديد عند تعريض الصلب لمعلق iron surface حديد aqueous من الفوسفات الحمضي في وجود معلق مائي @aqueous suspension ماني من على واحد أو أكثر من Sl من المكون القاعدي (قلوي) . يشتمل المعلق 07 بحيث , phosphoric acid للذوبان بدرجة خفيفة مع أو بدون ALE أملاح الفوسفات الحمضي (يُفضل أن يتراوح بين حوالي ؟ T وحوالي ١ يتراوح بين حوالي PH ايكون للخليط رقم هيدروجيني ٠ إلى حوالي ©. ويشتمل المعلق المائي من مكون قاعدي على معادن قلوية قابلة للذوبان بدرجة يتراوح بين حوالي PH خفيفة, تشتمل اختيارياً على مواد منتجة لمثبط التآكل, ولها رقم هيدروجيني وتتضمن المواد المنتجة لمثبط التآكل, على .١١ يُفضل حوالي 4 إلى حوالي ,١١ إلى حوالي , silica , amorphous غير متبارة magnesium silicate , wollastonite سبيل المثال, و غير متبلر, تراب دياتومي, وما شابه ذلك. بسبب الفرق في القابلية للذويان, silicon dioxide Yo د Y
س١ يمكن أن يدخل مكون الفوسفات الحمضي acidic phosphate الذي يتسم بقابلية ذوبان أعلى من قابلية ذوبان المكون القاعدي basic , في محلول أولا أو في زيادة طفيفة, ويمكن أن يتفاعل مع السطح المعدني (على سبيل المثال, حديد/الصلب) لتوفير أيونات فلزية metallic ions Je) سبيل المثال, أيونات حديدوز (ferrousions عند السطح و/ أو في معلق الفوسفات المائي ,aqueous phosphate suspension © الذي يكون حمضياً نسبياً عند السطح المعدني. عندما يتحول المكون القاعدي إلى محلول, فإنه يمكن أن يتفاعل مع مكون الفوسفات الحمضي و/ أو الأيونات الفلزية , ويتحد كيميائياً مع الفوسفات الفلزية metallic phosphate عند السطح و/ أو في محلول محلول. يعتقد بصفة عامة أن المعلق يمكن أن يصبح قلوي بصورة مؤقتة قلوياً في وسط محيط بالسطح المعدني, مما يمكن أن يترتب عليه دخول المزيد من الفوسفات الحمضي من ٠ المعلق في المحلول بحيث الوسط المحيط حول ملاط السطح المعدني يصبح حمضي مرةٍ أخرى. يمكن تكرار هذه العملية الخاصة بالتوازن بين الحمض والقاعدة عدة مرات, بحيث يصل النظام في النهاية إلى التوازن الحراري الديناميكي و/ أو الحركي عند السطح المعدني الذي يعتقد أنه في المدى القلوي. في هذه العملية, يعتقد أيضاً أن المواد المنتجة لمثبط التأكل, التي تكون بصفة عامة قلوية في صورة معلقات مائية, يمكن إدراجها في رابطة فوسفات فلزي و/ أو على نحو كيميائي Vo بالسطح المعدني. بالتالي» فإن الطريقة الحالية, بالإضافة إلى وضع مثبطات JSE إضافية مباشرة في طلاء التحويل الذي يتفاعل كيميائياً أيضاً يشكل فوسفات فلزي أكثر ثباتاً وأقل ALE للذوبان . في أحد الجوانب, الطريقة الحالية تقدم, حديد معالج أو سطح صلب, ويعتقد أنه يتكون شق -100 magnesium—-phosphate واحد على الأقل, على سبيل hydrogen iron Jud phosphate و hydrated magnesium Lec magnesium يكون متميز كيميائياً عن (2H20) Fe3(PO4)2 (8H2O0 ٠ 004 ).و أو (Fe5H2(PO4)2 (4H20 الذي توفره عمليات فسفتة phosphating تقليدية للحديد, بحيث يكون المكون الأخير بلوري ومسامي بشكل عام. يمكن أن تكون هناك تركيبات إضافية, بما في ذلك, مركبات phosphate , و/أو silicate فلزية غير متبلرة, تتم مناقشتها led يلي, وتوفر حماية إضافية و/ أو تآزرية من التآكل . Y د
-١؟-
في جانب آخر, يتم توفير إضافة مواد منتجة أخرى لمثبط التآكل في توليفة مع مكون الفوسفات الحمضي والمكون القاعدي لتحسين مقاومة التآكل و/ أو تعديل طبقة إضفاء المقاومة السلبية. لأغراض الوضوح, لا تكون مثل هذه المواد المنتجة لمثبط التآكل ببساطة "مواد مالئة." تتم إضافة المواد المنتجة لمثبط التآكل و يعتزم أن تتحد كيميائيا مع واحد أو أكثر من مكون الفوسفات 0 الحمضي, المكون القاعدي, السطح المعدني, وشقوق الفوسفات الفلزية الموجودة و/ أو المتكونة عند أو في طبقة إضفاء المقاومة السلبية. يمكن أن تكون المواد المنتجة لمثبط التآكل corrosion , على سبيل المثال, silicate , مثل و magnesium silicate , talc , wollastonite غير متبلرة, magnesium silicate متبارة, تراب دياتومي, silicon dioxide , و silicon dioxide غير المتبلر. يمكن استخدام silicate أخرى. في حين لا نتقيد بأية نظرية معينة, يمكن أن تساهم ٠ المواد المنتجة لمثبط التأكل silicate Jie و/ أو قلويات و/ أو silicate فلزية أرضية قلوية, في الطبيعة غير المتبلرة لطبقة إضفاء المقاومة السلبية و/ أو عدم مساميتها لتوفير طبقة محسنة لإضفاء مقاومة سالبة. قبل الكشف الحالي, لم يكن إدراج, على سبيل المثال, على نحو كيميائي, لمواد silicate مباشرة في طبقة إضفاء المقاومة السلبية الهدف من الحماية من OSE و/ أو لم يكن متاحاً بسبب القابلية للذوبان و/ أو الخصائص المميزة للمائع لأنظمة acidic phosphate hydroxides [ basic metal oxide ١ المستخدمة. على النقيض من ذلك, يتم نمطياً وضع مثبطات تأكل على الجزء العلوي من الطبقة الفلزية المضاف إليها فوسفات, حيث إنه كان من الصعب بمكان إن لم يكن من غير الممكن إدراجها مباشرة في طبقة الفوسفات الفلزي. يمكن بطبيعة الحال إدراج مثبطات التأكل التقليدية, في الصيغ السابقة أو استخدامها بعد ذلك (على
سبيل المثال, طلاءات البوليمر المضادة .(anti-corrosion polymer coatings JSEY YL في أحد الجوانب؛ يتم توفير منتج فلزي مطلي يشتمل على ركيزة فلزية كبيرة: وطبقة خزفية؛ وطبقة إضفاء مقاومة سالبة؛ وطبقة إضفاء المقاومة السلبية يتم وضعها بين سطح الفلز A وطبقة الخزف؛ وتشتمل dua إضفاء المقاومة السلبية على فوسفات الحديد iron phosphate وتركيبة silicate غير متبلرة amorphous إلى حد بعيد. تكون Adda إضفاء المقاومة السلبية إلى حد بعيد غير مسامية 0105م-700 ؛ على سبيل المثال؛ للماء. يتم توفير الرقم الهيدروجيني PH Yo النهائي للطلاء في مدى إضفاء مقاومة سلبية للصلب؛ على سبيل المثال؛ يتراوح بين حوالي الرقم
Y د
-م١- الهيدروجيني pH 4 وحوالي الرقم الهيدروجيني AY pH حالة ركيزة call على سبيل المثال؛ يعتقد أن تركيبة طبقة إضفاء المقاومة السلبية؛ بناء على بيانات التوصيف؛ تتضمن (Mg Cay KK SP (Si في مدى حوالي 7١ إلى حوالي JY حديد حوالي 80-45 في المائة بالوزن؛ بحيث يكون المتبقي oxygen ؛ hydrogen وعناصر طفيفة. © يمكن توفير طلاءات تحويل مماثلة aluminum أو سباك الألومنيوم aluminum alloys باستخدام الطرق والتركيبات التي تم الكشف عنها في الطلب الحالي؛ يفضل تضبيط الرقم الهيدروجيني PH النهائي لعملية إضفاء المقاومة السالبة والطبقة بحيث يتراوح بين حوالي رقم هيدروجيني pH 4 وحوالي رقم هيدروجيني oA PH واختيارياً» إضافة مواد منتجة Laid التآكل يتم انتقاؤها من تلك التي تكون مثلى للألومنيوم أو سبائك الألومنيوم. يمكن إضافة مثبطات SE ٠ أخرىء بالإضافة إلى ما سبق أو على حدة؛ إلى تركيبة مكون الفوسفات الحمضي/ المكون القاعدي قبل أن تتصلد. يمكن استخدام إضافة مواد منتجة أخرى لمثبط JST في تركيبة الفوسفات الحمضي / المكون القاعدي. تتضمن المواد الإضافية المنتجة لمثبط التأكل أشياء مثل 5 talc « wollastonite ؛ magnesium silicate غير متبلرة » silicon dioxide ؛ silicon dioxide غير المتبلرء و silicate ١٠ أخرى. عند وضعها على سطح فلزي في صورة طلاء معجون؛ أو رش أو Glas تتفاعل التركيبات بناء على ثوابت منتج قابلية الذوبان الخاصة بهاء على سبيل (JB حيث يتفاعل المكون الأكثر قابلية للذوبان (Ae) سبيل المثال؛ يفضل المكون الحمضي) مع الأيونات المرتبطة بالسطح المعدني الكلي إلى حد بعيد أو إلى مدى قبل المكون الأقل قابلية للذوبان (على سبيل المثال؛ المكون ٠ القاعدي). بعد تفاعلات المكون الأكثر قابلية للذوبان مع أيونات السطح المعدني الكلي؛ يتفاعل المكون الثاني مما يوفر منطقة سطح لتشكيل سبائك ترتبط كيميائياً بالسطح المعدني وتتضمن نواتج تفاعل الأيونات المرتبطة مع السطح المعدني (على سبيل المثال؛ أيونات فلزية)؛ وفي توليفة؛ مع مكونات الحمض / القاعدة؛ وترتبط معها مما يشكل طبقة / طلاء رقيق بالسطح المعدني. تكون الطبقة المرتبطة صلبة وتثبط تآكل السطح الفلزي. يمكن استخدام مدى من صيغ أساسها Yo الفوسفات 000501816-58580_لطلاء ومنع أو تقليل تآكل الأسطح المعدنية. يمكن أن يكون Y د yr السطح المعدني أولي» مصقول؛ و/ أو يحتوي على تآكل موجود مسبقاً. بانقتاء المكون الحمضي والمكون القاعدي بناء على قابلية ذوبانها في الأوساط المستخدمة لوضعها على السطح المعدني؛ نواتج التفاعل المذكورة آنفاً والتي توفر طلاء محسن مقاوم للتآكل للفلز الكلي. JS (Rll يمكن تهيئة التركيبات الحالية في صورة تركيبات مادة منتجة لفوسفات غير عضوي قابلة قابلة للرش يمكن رشها بسمك رقيق نسبياً. يمكن أن تحتفظ التركيبات بمحتويات عالية من المواد 5 الصلبة ومع ذلك تحتفظ بالمواد الصلبة حتى التصلد وبالتالي تتجنب انتقال المواد الصلبة أو تغيير عارضة؛ أو سطح مقوس؛ أو من lan موضعها في ضوء التطبيق؛ على سبيل المثال؛ أسفل سطح سقف. تنتج تركيبات الفوسفات الخزفية المذكورة المطلية بالرش طلاءات فوسفات خزفية ذات مقاومة عالية؛ وتصلد سريع توفر الحماية من التآكل و/ أو يمكن phosphate ceramic طلاء أو دهان أكريليك أو Jie استخدامها كطلاء تحتوي في توليفة مع طلاء أو دهان بوليمري؛ ٠ أساسه اليوريثان. في أحد الجوانب؛ تكون تركيبات طلاء الفوسفات المذكورة بالرش مناسبة للطلاء
Jie Jal بالرش على الأسطح الفلزية؛ على سبيل المثال؛ العناصر الهيكلية وهيكل مركبات الفضاء؛ الشاحنات؛ والحافلات. OLS pe السيارات»؛ القطارات»؛ الدرجات؛ في أحد الجوانب؛ يمكن أن تشتمل تركيبة الفوسفات الخزفية القابلة للتحويل إلى رذاذ على مكون يتضمن محلول مائي؛ معلق؛ أو ملاط من الفوسفات الحمضي ؛ على acidic phosphate Vo « hydrogenion هي A سبيل المثال؛ لها الصيغة الكيميائية 00)112004(10.0112©0؛ حيث 7-١ =m ؛ أو خلائط منها: حيث metal cation أو كاتيون فلز cammonium cation أو إلى ١ من حوالي PH مكون المحلول الأول تم تضبيطه إلى الرقم الهيدروجيني :1-6 =n و حوالي #: والمكون القاعدي ؛ يتضمن؛ على سبيل المثال؛ محلول مائي؛ أو معلق؛ أو ملاط من 8 حيث (leis أو خلائط (B2MmOm, B(OH)2m أكسيد قلوي أو هيدروكسيد قلوي يتم تمثيله ب ٠ وتم تضبيط مكون المحلول الثاني إلى رقم (Y أو ٠.5 ١ =m) 007 هي عنصر له تكافؤ يتراوح بين $1679 ومعدل انسياب / عامل تعليق بكمية يمكن أن توفر ترقيق PH هيدروجيني بالقص لأي من المكون الأول أو المكون الثاني ويمكنه كذلك تعليق محتوى عالي من المواد الصلبة من أي من المكون الأول أو المكون الثاني للتحويل إلى رذاذ. اختيارياً» يمكن أن تكون acidic phosphate الصبغات و/ أو المادة المتكتلة موجودة في كمية في واحد على الأقل من Yo د
-١١/- الذي يمكنه إضفاء لون و/ أو نسيج ملحوظ. يمكن أن يوفر الطلاء basic والمكون القاعدي السابق القابل للتحويل إلى رذاذ بالرش طلاء رقيق؛ يشبه الدهان لإضفاء مقاومة التآكل إلى أسطح guar معدنية. يمكن أن يكون معدل الانسياب / عامل التعليق واحد على الأقل من صمغ جوار xanthan زانثان fea ؛ و Welan gum صمغ ويلان » 0100180 gum صمغ دايوتان « gum باستخدام معدل الانسياب / عامل التعليق بكمية يمكن أن توفر ترقيق بالقص لأي من .9000 0 المكون الحمضي أو المكون القاعدي ويمكن كذلك أن تعلق محتوى عالي من المواد الصلبة من أي من المكون الحمضي أو المكون القاعدي للتحويل إلى رذاذء يتم الحصول على طلاءات ممتازة تشبه الدهان لإضفاء مقاومة التأكل على أسطح معدنية. تتغلب العمليات و المنتجات التي تم تحضيرها منها وتم الكشف عنها ووصفها في الطلب الحالي على الكثير إن لم يكن كافة المشاكل المتعلقة بعمليات إضفاء المقاومة السلبية التقليدية للحديد؛ ٠ ؛ والفلزات الأخرى القابلة للتآكل. توفر العمليات الحالية كذلك طريقة aluminum أنواع الصلب» وملائمة للبيئة من طلاء الصلب والأسطح الفلزية الأخرى باستخدام طلاءات فوسفات ag أكثر أساسها الحمض لا تضفي المقاومة السلبية فقط على inorganic phosphates غير عضوية الطبقة وإنما توفر كذلك مقاومة التأكل إلى جانب المظهر الجمالي الجيد في خطوة واحدة. بالرجوع على AS تمثيل يوضح مناطق تثبيت لأطوار متنوعة من الحديد Jia والذي ١ _الآن إلى الشكل ١ تفصل المنحنيات ذات اللون الأسود الثقيل LER وجهد الأكسدة والاختزال PH الرقم الهيدروجيني المناعة؛ التآكل ؛ ومناطق إضفاء المقاومة السالبة للصلب؛ حيث تمثل المنطقة السفلى منطقة ويكون الجانب الأيسر من هذه المنطقة هو منطقة AlN المناعة حيث يظل الحديد في الصورة حيث ينفصل الحديد إلى أيونات +82 (مائية)؛ ويمثل الجانب الأيمن منطقة إضفاء JST
Jron trihydroxide Fe(OH)3 المقاومة السالبة حيث يصبح الحديد ٠ طبقاً للعمليات التقليدية من مكونات طلاء الصلب بالغمر في phosphating عند إجراء الفسفتة ومؤكسد؛ يتحرك سطح الصلب من (acidic phosphate (أو phosphoricacid حمام من أعلى قليلاً وفي نفس الوقت؛ نتيجة pH منخفض للغاية إلى رقم هيدروجيني pH رقم هيدروجيني في هذه العملية؛ يمر .)١ (انظر السطر lef Eh لوجود المؤكسد؛ فإنه يتحرك كذلك إلى نقطة من منطقة التآكل إلى منطقة إضفاء المقاومة السالبة ويتم تحويل السطح من طبقة متآكلة إلى YO لود
-١م-
طبقة إضفاء المقاومة السالبة. تكون طبقة إضفاء المقاومة السالبة المذكورة إلى حد بعيد طبقة من «iron phosphate (FePO4), magnetite, and iron hydroxide (Fe(OH)3) ويكون السطح مسامياً بصفة عامة وأملساً ولهذا السبب يحتاج إلى طلاء واقي إضافي طلاء ليحدث انسداد في المسامية لحماية السطح الذي أضفيت عليه مقاومة سالبة تماماً من التآكل الجوي. كما © يمثل هذا العملية التي يستخدم فيها المؤكسد؛ مثل potassium permanganate . يمكن تحديد خصائص الطلاءات البوليمرية التقليدية بوصفها سطح الصلب المتحرك من منطقة التآكل إلى منطقة إضفاء المقاومة السالبة بأكسدة سطح الصلب إلى 76)011(3. ومع ذلك؛ تكون طبقة إضفاء المقاومة السلبية التي تم تشكيلها من هذه العملية التقليدية قريبة إلى حد بعيد من منطقة USE الصلب وبالتالي؛ توضح جزئياً على (J) بعض الخصائص المتدنية لهذه الطريقة. وتتلف ٠ كذلك طلاءات البوليمر بسهولة؛ ولا يمكن تطبيقها بصفة عامة فوق السطح المتأكل الموجود مسبقاً؛ والذي يقلل بصورة إضافية من الرغبة في استخدامها بوصفها طلاءات حماية من التآكل. على النقيض من ذلك؛ في أحد الجوانب؛ العملية التي تم الكشف عنها ووصفها في الطلب الحالي تكون مبنية على طلاء فوسفات غير عضوي منتج بواسطة تفاعل الحمض- القاعدة 861016 phosphate وأكسيد فلزي metal oxide أو هيدروكسيد فلزي metal hydroxide ؛ أو أكسيد Vo معدني ametal oxide اختيارياً مع silicate . نظراً لأن العملية الحالية تكون مبنية إلى حد بعيد على Jeli الحمض- القاعدة؛ فيكون ناتج التفاعل النهائي قريب من dali) ويعتقد أن الرقم الهيدروجيني pH للطلاءات التي تم تحضيرها منها تكون بين A و9؛ والتي يتم وضعها بعد ذلك في منطقة إضفاء المقاومة السالبة طبقاً لما هو موضح في الشكل .١ في جوانب مفضلة؛ يتم تقديم (القياس المتكافئ) زيادة من مادة منتجة قلوية توزيع في طلاء نهائي لم يتفاعل؛ والذي يعتقد ٠ أنه مفيد في رفع الرقم الهيدروجيني PH للطلاء فيما يتجاوز ١ لوضع المزيد من الطلاء في منطقة إضفاء المقاومة السالبة طبقاً لما يتم تمثيله في الشكل .١ من المفضل كذلك أن تحتوي طبقة إضفاء المقاومة السلبية من الكشف الحالي على بنية silicate غير متبلرة 81710101105 . يمكن أن تكون بنية silicate silicate فلزية غير متبلرة magnesium Ji « amorphous 1586 ؛ calcium silicate . في جانب آخرء طلاء إضفاء المقاومة السلبية من الكشف Ye الحالي يكون لها بنية تكون غير مسامية non-porous إلى حد بعيد؛ على سبيل المثال؛ غير
مسامية إلى الأوساط المائية.
لد yh نتيجة للرقم الهيدروجيني العالي بدرجة كافية للتركيبات والصيغ الحالية؛ من المحتمل أن تظل لمنطقة إضفاء المقاومة السالبة (أعلى بدرجة pH أسطح الصلب في مدى الرقم الهيدروجيني إلى 4 PH على سبيل المثال؛ حوالي الرقم الهيدروجيني ؛١ز - pH كبيرة من الرقم الهيدروجيني بالتالي؛ يمكن أن تحمي طبقات إضفاء المقاومة السالبة .)١١ PH حوالي الرقم الهيدروجيني الحالية ضد تدخل المحاليل الحمضية؛ جزئياً على الأقل؛ نتيجة للزيادة من 1/9)011(2 الموجودة؛ © تكون طبقات . corrosion التي يمكن أن تقوم بوظيفة محلول منظم لحماية الصلب من التآكل إضفاء المقاومة السالبة الحالية فائقة بالنسبة للطلاءات التجارية الحالية؛ على سبيل المثال؛ تلك التي تحتوي على هيدروكسيدات الزنك؛ بالنسبة إلى تنظيم السعة؛ لأن هيدروكسيد الزنك لا يكون بالتالي؛ يمكن أن تضع طلاءات أكسيد الزنك .٠ J pH ثابتا عند أدنى من الرقم الهيدروجيني ركيزة الصلب في منطقة التآكل في أوساط حمضية. علاوة على ما سبق؛ بناء على جهد القطب ٠ إما ٠/١ زدلا. = EoZn+2) zinc ز -3. 7/) مقابل - EoMg+2) magnesium الأقل الأقل أو أوساط الاختزال؛ فإن الطلاءات التي أساسها pH في أوساط الرقم الهيدروجيني في الطلب الحالي؛ سوف توفر حماية أفضل من الطلاءات aie الماغنيسيوم؛ طبقاً لما تم الكشف التي أساسها الزنك. وتعد حماية الصلب في وسط الاختزال باستخدام طبقات إضفاء المقاومة مثل النفايات الناتجة عن محارق dle السالبة الحالية مفيدة للتطبيقات التي تتطلب درجات حرارة ١ الطاقة؛ والتربينات؛ في أي وسط احتراق هيدروكربون؛ وفي بعض العمليات الكيميائية. يمكن أن تشتمل طبقات إضفاء المقاومة السالبة الحالية التي تم الكشف عنها في الطلب الحالي؛ جزئياً؛ على تكوين بولي فوسفات؛ وعلى وجه الخصوص؛ فوسفات مشكلة بواسطة مركبات الفوسفايت عند مناطق السطح البيني لسطح الركيزة في طبقة إضفاء المقاومة السالبة الحالية. يمكن أن توفر فوسفات مقاومة التأكل و عدم إنفاذ للماء والرطوبة؛ وبالتالي تحسين مقاومة التآكل Yo فضلاً عن تحسين مقاومة التأكل لسطح الركيزة. في أحد الجوانب؛ توجد مركبات فوسفات في فلزية عند السطح المعدني و/ أو مناطق السطح البيني للركيزة الفلزية با عتبارها silicate توليفة مع تتضمن طبقة إضفاء المقاومة السلبية. يتراوح بين PH في أحد الجوانب؛ تركيبة فوسفات حمضية ؛ إحداها حمضية برقم هيدروجيني و ٠١ يتراوح بين حوالي PH والأخرى» مكون قلوي برقم هيدروجيني co حوالي ؟ إلى حوالي Yo د
١. حيث يتحدا لتشكيل طلاء. على سبيل Gall يتلامس هذان المكونان مع سطح .١١ حوالي mono potassium phosphate يمكن دمج تركيبة احادي فوسفات البوتاسيوم (JUL أو محلوله الملحي) مع أو بدون (Mg(OH)2) magnesium hydroxide و (KH2PO4) أو الرماد المتطاير؛ وتلامسها مع سطح فلز قابل (CaSiO3) wollastonite مواد مالئة مثل و للتآكل (على سبيل المثال؛ الصلب). بمجرد أن تلامس التركيبات السطح؛ يتشكل طلاء يرتبط فورا 5 بالركيزة. مع عدم الرغبة في التقيد بأية نظرية معينة؛ يُعتقد أن التلامس بواسطة مكونات الفوسفات أو الأكسيد المعدني يوفر طبقة إضفاء مقاومة hydroxides . الحمضي والأكسيد القلوي أو سالبة أولية (أو فرعية؛ أو رئيسية؛ أو طبقة سفلية) فضلاً عن الطبقة الواقية من التآكل. يوضح جزئياً على الأقل؛ نتيجة نمطية للعملية التي تم الكشف عنها ١ السطر ؟ في الشكل ووصفها في الطلب الحالي. في خطوة أولى من العملية الحالية؛ عندما يتم رش خليط من الحمض ٠ للركيزة. عند هذه النقطة؛ PH والقاعدة على الركيزة؛ يقلل محلول الحمض الرقم الهيدروجيني تحدث معظم إن لم تكن كافة التفاعلات الكيميائية التي تقع في الطلاء التجاري بالغمر كذلك في العملية الحالية باعتبارها الخطوة الأولى. ومع ذلك؛ في تفاعل الحمض- القاعدة التالي» تتفاعل مع الفوسفات «iron hydroxides أو هيدروكسيدات الحديد « magnetite نواتج التفاعل مثل تعمل كيمياء الحمض القاعدة للعملية الحالية على . iron phosphate وتشكل فوسفات الحديد Vo
HU وبالتالي؛ تدفع الرقم الهيدروجيني ام A إلى ما يقرب من PH زيادة الرقم الهيدروجيني الصلب إلى ما وراء منطقة التأكل إلى منطقة إضفاء المقاومة السالبة. بالإضافة إلى ما سبق؛ تنتج العملية الحالية كذلك طلاء مقاوم للتآكل أساسه الفوسفات؛ وبالتالي يكون مقاوماً لكل من التآكل
SHS والبلى. ولهذا السبب؛ تقلل الطريقة الحالية الحاجة لحمامات من محلول الحمض؛ لترسيب وإطار زمني موحد للغمر والتجفيف؛ وبعد- طلاء الصلب. ٠ في جوانب معينة من الكشف الحالي؛ يكون السطح المعدني هو سطح الفلز الانتقالي أو سبيكته؛ الخ. « iron, chromium, aluminum, copper (Jia على سبيل acid—phosphate من 801016 phosphate يتكون مكون - acidic phosphate مكون sodium هي عنصر له تكافؤ 70 مثل A حيث AM(H2ZPO4)M.NH20 تمثيلي له الصيغة؛ calcium «(Y ز - 0 Mg) magnesium (() j = لكل ده potassium حز) ma) Yo
EV Y
-١؟- m (Ca) = ز m Al) aluminum «(Y - ©) الخ. يمكن أن تكون A طور أكسيد مختزل reduced oxide phase عند استخدام 5ه بتكافؤ أعلى. على سبيل (Ji للحديد؛ الذي يوجد في حالة تساهمية من +؟ و +؟ F203 FeO) في صورة A (oxides يمكن أن تكون فلز بحالة أكسدة أقل. كما يمكن أن يكون oxides cation لأكسيد فلزي ely) التكافؤ of four—valent metal oxide o مثل +ZrO2 وفي هذه الحالة 70 - Yj 01120 في الصيغة السابقة تكون ببساطة مرتبطة بالماء؛ حيث © يمكن أن تكون أي عدد؛ يتراوح عادة من ٠ إلى Yo من الممكن استخدام فوسفاتات مائية hydro phosphates من فلزات ثلاثية التكافؤ Jie aluminum, iron, manganese تمثله الصيغة (AH3(PO4)2.nH20 حيث A هي فلز ٠١ انتقالي يتضمن aluminum, iron, manganese, yttrium, scandium, and all lanthanides such as lanthanum, cerium « الخ. في الحالة التي يكون Led الرقم الهيدروجيني pH للمادة المنتجة الحمضية أعلى من المطلوب للاختراع الحالي؛ يمكن إضافة phosphoric acid ويمكن تضبيط الرقم الهيدروجيني PH لتخفيض الرقم الهيدروجيني 01 . يتم انتقاء الرقم الهيدروجيني PH المفضل بين © و ct والرقم ١ الهيدروجيني pH الأفضل بين ؟ و Wy Feo يتم رفع الرقم الهيدروجيني phosphoric pH 0 أو الرقم الهيدروجيني Jie acid-phosphate pH : magnesium dihydrogen phosphate (Mg(H2PO4)2) أى aluminum trihydrogen phosphate (AIH3(PO4)2) بالمعادلة جزئياً باستخدام أكسيد قلوي alkaline oxide ؛ chydroxide أو معدن» أو بتحميض Jidihydrogen phosphate احادي فوسفات ٠ البوتاسيوم (KH2ZPO4) mono potassium phosphate له الرقم الهيدروجيني V.o > pH بإضافة كمية صغيرة ولكن مناسبة من phosphoric acid أو acidic phosphate برقم هيدروجيني pH منخفض مثل Mg(H2PO4)2 أى aluminum trihydrogen phosphate LAIH3(PO4)2 توفر الأمثلة الموصوفة Led يلي في هذه الوثيقة مجال في الفن لتضبيط الرقم الهيدروجيني pH . في الغالب يكون الحمض -فوسفات المستخدم في المادة المنتجة قابل للذوبان Yo جزئياً فقط. في أحد الجوانب؛ يضم الفوسفات الحمضي acidic phosphate منتج القابلية لد
"١ للذوبان الثابت الذي يكون أكبر من المكون القاعدي المستخدم في تكوين طلاء فوسفات الحمض/ القاعدة. في أحد الجوانب؛ تكون المادة المنتجة مبتلة بالطحن بحيث يمر متوسط الحجم الجسيمي ميكرون). 7١ مش (أقل من 77١ من خلال منخل magnesium ؛ يتكون المكون الحمضي من oxysulfate oxychloride بالنسبة لتركيبات التي تم تحميضها بشكل كافي بأي من magnesium oxysulfates ؛ و oxychloride © . PH لتقليل الرقم الهيدروجيني sulfuric acid أو hydrochloric acid يمكن إضافة الماء إلى مكون المادة المنتجة لتقليل لزوجته؛ أو الأنواع الأخرى من عوامل تخفيض استخدام معدلات الانسياب. يمكن كذلك إضافة مواد الإضافة التجارية التي (Say اللزوجة و/ أو تمنع نمو الطحالب إلى هذه المادة المنتجة بحيث لا يحدث أي نمو للطحالب أثناء تخزين هذه المادة المنتجة. Ye ومعادن قاعدية. يتكون hydroxides 5 ؛ أكاسيد قاعدية؛ basic يتضمن المكون القاعدي بصفة عامة من أكسيد قابل للذوبان على نحو طفيف؛ أو يفضل basic المكون القاعدي المنتجة للفوسفات الحمضي. في أحد sald) مع منتج القابلية للذوبان ثابت أقل من hydroxide
B2mOm ميكرون. يمكن تمثيل الأكسيد بالصيغة YY الجوانب؛ يكون الحجم الجسيمي أقل من =m) حيث 8 تكون فلز 200 التكافو. تقع كافة الأكاسيد الفلزية ثنائية التكافؤ (B(OH)2m أو ١٠ وبعض الأكاسيد الفلزية ثلاثية التكافؤ في الحالة المختزلة في هذه الفئة من الأكاسيد الثابتة )١ ولكن ليس على سبيل الحصرء SE لمنتج القابلية للذوبان. تكمن الأمثلة على الأكاسيد ثنائية copper calcium oxide « zinc oxide « barium oxide « magnesium oxide في : وتكمن الأمثلة على الأكاسيد ثلاثية التكافو في الحالة المختزلة في . 586 في جوانب مفضلة من الكشف iron oxide (FeO), and manganese oxide (MnO) ٠ زيادة مولارية من مكون قاعدي بالنسبة إلى المكون ٠١ إلى حوالي ٠ الحالي؛ يتم استخدام بناء Mg(OH)2 زيادة مولارية من ٠٠-٠ الحمضي. على سبيل المثال؛ يمكن استخدام حوالي في أحد الجوانب»؛ يمكن أن تتراوح النسبة المولارية من مكونات . acidic phosphate على ؛٠.0:7.0 ويفضل حوالي :٠.١:7.0 إلى حوالي dn) الحمض: القاعدة بين حوالي د Y
اس والأفضل؛ حوالي Vor) oA على سبيل Jia) تشتمل التركيبة على Mg(OH)2:KH2PO4 = A توفر أحجام متساوية من الجزأين A و 8 أثناء الرش. في جوانب أخرى؛ كون للطلاءات بالرش من التركيبات الحالية نسبة مولارية بين حوالي ١:7 أو حوالي ٠.5 :١ (الحمض: القاعدة) مع الخلط» والرش بصورة جيدة والتآكل المحمي بفعالية. © تركيبات طلاء فوسفات غير عضوي : يمكن استخدام مدى من تركيبات الفوسفات في صورة طلاءات مثبطة للتأكل corrosion inhibitor تتناسب مع المجال والنطاق اللذين تم الكشف عنهما ووصفهما في الطلب الحالي؛ ويتم تقديم الأمثلة التالية الثلاثة التوضيحية غير المقيدة : .١ طلاء magnesium potassium phosphate تم تشكيله بواسطة التوليفة و/ أو تفاعل magnesium oxide (MgO) (أو محلول magnesium ملحي magnesium brine من magnesium hydroxide ٠ وأملاح magnesium salts magnesium في ماء) واحادي فوسفات البوتاسيوم Ally «(KH2PO4) mono potassium phosphate عند دمجها كمعلقات تثبط خصائص مائع نيوتني تندمج لإنتاج magnesium potassium phosphate خزفي ceramic ؛ تتضمن Aida y MGKPO4.6H20 إضفاء مقاومة سالبة تضم فلزات الفوسفات و؛ عند استخدام مواد منتجة لمثبط التأكل ؛ silicate غير متبلرة غير مسامية non— porous Yo . وتتم كذلك الإشارة إلى magnesium potassium phosphate في الطلب الحالي بعد باسم ”40ا/1”. يمكن دمج هذه التوليفة مع silicate ؛ Jad) وع1000/8510011 و/ أو magnesium silicate غير متبلرة amorphous لإضفاء مقاومة محسنة لتأكل أسطح الحديد «iron surface الصلب steel « ألومنيوم 0 وسبيكة الألومنيوم .aluminum alloy ". طلاء Magnesium hydrogen phosphate (newberyite) تم تشكيله بواسطة التوليفة ٠ و أو تفاعل (MgO) magnesium oxide ومحلول phosphoric acid (محلول «(H3PO4 عند خلطه جيداً وتركه ليجف؛ يندمج لإنتاج طلاء magnesium hydrogen phosphate يتضمن .MgHPO4 -3H20 ". تتم الإشارة كذلك إلى طلاء magnesium hydrogen phosphate (newberyite) تم تشكيله بواسطة التوليفة و/ أو تفاعل تركيبات magnesium dihydrogen phosphate الذي بلا
"١ magnesium .o.. مائي يتراوح بين حوالي 7.8 وحوالي pH عادة ما يكون له رقم هيدروجيني ما بعد في الطلب الحالي باسم "1/110". يعتقد بصفة عامة أن 3 hydrogen phosphate برقم هيدروجيني ام يبلغ حوالي ؟ أو أعلى قليلاً فعالة بشكل أكبر في إنتاج MHP محاليل ؛ ولذلك السبب على الأقل؛ تكون مفضلة. corrosion JS نواتج مقاومة ويكون phosphoric acid لأسباب ليست مفهومة بالكامل؛ عندما يكون المكون الحمضي أكسيد الحديد؛ في كمية (JE ؛ على سبيل metal oxide أكسيد فلزي basic المكون القاعدي « acidic phosphate من مكون الفوسفات الحمضي 7٠١0 تكافؤ العناصر الكيميائية أكبر من أقل من تلك الخاصة بوقت استخدام الفوسفات الحمضي / المكونات القاعدية JST تكون مقاومة الأخرى التي تم الكشف عنها في الطلب الحالي؛ على وجه الخصوص مقارنة بمكونات حمض للذوبان باعتدال. ALB قاعدة ٠ و « magnesium potassium phosphate تحت تأثير الظروف المحيطة؛ تظهر تركيبات تماسك شبيه بالعجين. عند وضع هذه magnesium hydrogen phosphate تركيبات صلب؛ مثل الطلاءات؛ يُعتقد أن واحد أو أكثر من (Jal على سبيل cb التركيبات على سطح التفاعلات يحدث؛ و/ أو يحدث الواحد أو أكثر من التفاعلات عند معدلات مختلفة؛ وترتبط طبقة رقيقة من التركيبات السابقة بالسطح المعدني. تكون الأجزاء المتبقية للطلاءات بعيدة عن السطح ٠ المعدني مرتبطة على نحو سائب ويمكن كشطها بسهولة؛ غير أن طبقة الطلاء الرقيقة تبقى وتكون صلبة للغاية؛ ومقاومة للتآكل ؛ وتثبط تآكل السطح. بالتالي؛ في أحد الجوانب»؛ تقوم هذه الطبقة الرقيقة بوظيفة طبقة بادئة؛ لحماية السطح المعدني من التأكل. وتلاحظ نتائج مماثلة عند وضع هذه التركيبات على سطح فلزات أخرى إلى جانب الصلبء مثل الألومنيوم. يُعتقد أن نفس التأثيرات عوالفلزات الانتقالية 00081, nickel, tungsten, vanadium يمكن أن تكون ملحوظة بالنسبة Yo وقيم ١١١ الذي يتراوح بين حوالي ؟ إلى حوالي PH المعرضة للأكسدة عند الرقم الهيدروجيني .61/7- إلى حوالي 6١/7 جهد حوالي لطلاءات (Y يبدو أن الدراسات التفصيلية عن حيود أشعة إكس (انظر؛ على سبيل المثال؛ الشكل (على سبيل المثال؛ مكونات الفوسفات الحمضي و/ أو مكونات magnesium تحتوي على magnesium من الكشف الحالي تشتمل على طبقة رقيقة لل (magnesium قاعدية تشتمل على Yo د Y
اج \ — chromate « التي يعتقد أنها مشكلة كنتيجة لتفاعل كروم من سطح الفلز و magnesium oe hydroxide/ oxide الطلاء الحالي الذي يحتوي على magnesium يمكن تمثل التفاعل بالصيغة MgO + CrO3 — MgCrOd4.
© يتم توقع نتائج مماتلة و/ أو ملحوظة لطلاءات تحتوي على magnesium/calcium - و Je) calcium سبيل المثال؛ مكونات الفوسفات الحمضي و/ أو مكونات قاعدية تشتمل على magnesium و/ أو (calcium يُعتقد أنه نظراً لأن الطبقة الفوقية الزائدة acidic phosphate/alkaline oxide تفتقر إلى حد ما في المحتوى من الأكسيد القلوي alkaline
cOXide فهي لا تتصلد عند هذا السطح البيني ويمكن إزالتها بسهولة؛ ما يترك طبقة أولية رقيقة
A على السطح؛ يتم ربطها J, جبد. من الممكن كذلك أن ننتج على نحو مستقل هذه الطبقة الأولية بتخفيف acidic phosphate alkaline oxide ؛ والمادة وبعد ذلك يتم وضع الطلاء المخفف على السطح. في حالة معالجة الصلب؛ تكون الطبقة الرقيقة شفافة في أغلب الأحيان و تحتفظ بسطح لامع وقوام من الصلب المعالج.
5 في جانب آخرء؛ تم الكشف عن طريقة لتلامس سطح متأكل (صدأ) ووصفها في الطلب الحالي؛ من الصلب مع تركيبة تتضمن الفوسفات الحمضي phosphate 3801016 و metal oxide hydroxide حيث يتم جعل الزيادة من التركيبة وجزء من Taal) قابل للإزالة بسهولة و/ أو يتحرك من على السطح؛ ويتم توفير طبقة حماية من dad) JSEY وصلبة على سطح الصلب. بالتالي؛ فإن طبقات إضفاء المقاومة السالبة الحالية التي تم الكشف عنها ووصفها في الطلب
٠ الحالي تجعل من الممكن Calan سطح من الصلب الصداً وتضع طبقة حماية من التآكل في نفس الوقت إلى حد بعيد. طبقاً لما تمت مناقشته فيما سبق؛ أثناء طلاء من الصلب باستخدام العملية الحالية؛ يُعتقد أنه يتم تشكيل sale أولية بتفاعل كروم من سطح الصلب والأكسيد من الطلاء. ولهذا السبب؛ في أحد الجوانب؛ يستخدم طلاء غني بالأكسيد؛ وبالتالي بعض الأكسيد في تشكيل الطبقة الأولية ويستخدم
Y د yi / الباقي في تفاعل يشكل طلاء فوسفات من حمض وقاعدة؛ ويتم توفير طلاء واقي (مقاوم للتاكل في أحد الجوانب؛ يمكن أن تتضمن التركيبات (corrosion /abrasion-resistant للتحات التي تم الكشف عنها في الطلب الحالي صبغات و/ أو متكتلات ألوان لإضفاء اللون على الطلاء. يمكن تحقيق وضع "الطبقة الأولية” والدهان" في خطوةٍ واحدة فقط (أو طلاء واحد)؛ حيث JUL يمكن aT توفر الطبقة الأولية و/ أو الدهان مقاومة التأكل للأسطح القابلة للتآكل. في جانب © اللون؛ السطوع, والقوام Jie صياغة الطلاءات الحالية المقاومة للتآكل لتوفير خصائص جمالية؛ بإضافة صبغات؛ متكتلات ألوان» زجاج (JE المناسبين. يمكن تحقيق هذا التأثيرء على سبيل . acidic phosphate [alkaline metal oxide/hydroxide الخ؛ إلى صيغ (Jb) مسحوق؛ على سبيل المثال؛ يتضمن الطلاء الناتج زجاج مسحوق تم تحضيره بواسطة العمليات التي تم ويوفر سطح زجاجي كثيف للغاية. ويمكن إضافة صبغات إضافية Jal الكشف عنها في الطلب ٠ خزفية مناسبة أيضاً لإنتاج دخانات ملونة. يمكن كذلك استخدام زجاج قابل للذوبان في توليفة مع صلبة Akl التركيبات الحالية السابقة في صيغ لطلاء الأجسام الصلبة؛ لتوفير طلاءات كثيفة زجاجية تتسم بمقاومة التأكل. : القسم التجريبي sae الأمثلة التالية تعد توضيحية للنماذج التي تم الكشف عنها حالياً؛ ولا ينبغي تفسيرها على أنها ١ أو محددة. ويمكن فهم كافة الأرقام التي تعبر عن كميات المكونات» وظروف التفاعل» إلى آخره مما يستخدم في الطلب الحالي على أنها معينة في كافة الأمثلة بالتعبير "حوالي”. وبناء على ذلك؛ ما لم يتم بيان خلاف ذلك؛ يمكن أن تكون المتغيرات العددية المذكورة في الطلب الحالي على أنها تقريبات يمكن أن تثفاوت بناء على الخواص المطلوبة التي يسعى الاختراع للحصول عليها. على أقل تقدير؛ وليس محاولة لتقييد تطبيق عقيدة المكافئات لمجال أي من عناصر الحماية في أي ٠ تطبيق يستند إلى الأسبقية للطلب الحالي؛ ينبغي تفسير كل متغير عددي في ضوء عدد الأرقام التجريبية العديدة؛ المدرجة فيما يلي؛ ABN ذات الدلالة وطرق التقريب المعتادة. تم إجراء لصياغة؛ وطلاء؛ وتوضيح الخصائص المميزة للتركيبات الحالية التي تم الكشف عنها في الطلب الحالي. لود yy . aqueous suspension Jk يتم تحضير المكون القاعدي في صورة معلق cil) في أحد يتم تعريض المعلق من المكون القاعدي إلى خلط عالي للغاية بالقص لفترة زمنية ممتدة. يمكن أو مقياس لزوجة ستاتيكي. Ford مراقبة خصائص المائع؛ على سبيل المثال؛ باستخدام كأس اختيارياً؛ يمكن تسليط ضغط منخفض أثناء الخلط العالي بالقص. يظهر المعلق من المكون القاعدي ؛ الذي يتسم بصورة أولية بخصائص مائع غير نيوتنية؛ خصائص مائع نيوتني بعد ترقيق © كاف بالقص»؛ وإزالة اختيارية للهواء بالضغط المنخفض؛ مما يشير إلى 'ترطيب" كاف؛ إن لم يكن أو basic تام؛ للمكون القاعدي في المعلق. بخلاف العملية السابقة؛ لا يستخدم المكون القاعدي يتم دمجه مع مكون الفوسفات الحمضي قبل أو أثناء تعرضه للترقيق بالقص. و/ أو ضغط high shear يمكن استخدام عدد من التقنيات والمعدات لإضفاء قص عالي يمكن استخدام نصل تشتيت في جهاز JU) منخفض على خلط المكون القاعدي. على سبيل ٠ خلط /رش تقليدي مع سرعة عالية / خلط عالي بالقص. . Ross HSM 430SC تتضمن المعدات المناسبة؛ على سبيل المثال خلاط يمكن تعريض مكون الفوسفات الحمضي اختيارياً إلى عملية قص / ضغط منخفض عالي؛ حيث يظهر المكون الحمضي خصائص مماثلة كتلك الخاصة بالمكون القاعدي ؛ ولكن إلى درجة أقل الضغط المنخفض لا توفر فقط ترطيب تام / Je بكثير. وقد لوحظ؛ مع ذلك؛ أن عملية القص Vo من مكون الفوسفات الحمضي؛ء ولكنها توفر أيضا الفائدة غير المتوقعة من عمر التخزين الممتد؛ في بعض الحالات؛ يمكن تخزين معلق قابل للاستخدام من المكون الحمضي Jd) على سبيل لمدة عام واحد أو أكثر. على النقيض من ذلك؛ يحتمل ألا يكون المكون الحمضي الذي لم يعالج غير الرطبة في التكتل وينتج عن المعلق؛ sald) fas بالعملية السابقة رطباً بالكامل وكنتيجة لذلك؛ الناتج ضخ ضعيف؛ وعمر تخزين ضعيف؛ وفقاعات هواء في الطلاء الناتج أو المنتج؛ وكثافة و/ ٠ يمكن أن يكون من المميز أن نجري الخلط السابق Jl أو مقاومة أقل لطلاء الفوسفات. بالقص مع كلا المكونين قبل الاستخدام. acidic phosphate تتم مقارنة طريقة الخلط المذكورة فيما سبق للمكون القاعدي واختيارياً مكون بشكل إضافي مع ذلك الخاص بأنواع الخرسانة التقليدية وأنواع الأسمنت؛ وأسمنت بروتلاند؛ والذي لود
“YA يمكن أن يحتفظ بثباته أثناء عملية الترطيب وبعد الخلط. على النقيض من ذلك؛ تعرف المكونات القاعدي قبل التوليف بصفة عامة [acidic phosphate الفردية من أنواع الأسمنت والخزف من أنها تكون غير ثابتة أثناء الترطيب؛ وتتميز بأنها حتى الآن؛ قد قلصت من استخدامها وقبولها على سبيل المثال؛ Balin العام. وتتطلب أنواع الأسمنت والخزف من الفوسفات المعالج بصورة بوضع / استخدام المكونات بعد أن يتم خلطها بفترة قصيرة مع الماء و في (Ceramicrete © النهاية وعلى الرغم من ذلك يترتب عليها طلاءات ومنتجات من المكونات غير المتفاعلة المحتجزة في المادة المتصلدة. بالتالي؛ يوفر الترطيب والخلط المحسن للفوسفات الحمضي/ المكونات القاعدية طبقاً لما تم في المواد المركبة JU الكشف عنه في الطلب الحالي خواص نهائية محسنة؛ على سبيل للإضفاء خواص مقاومة للتآكل و/ أو تؤخر حدوث الحريق للمواد. ٠
MHP في هذا المثالء - MHP طبقة حماية من التآكل أسامسها :١ المقال وأكسيد calcium silicate وتمت إضافة eo Ll تم تخفيفه أولاً (Mg(H2PO4)22H20) ألومنيوم لتشكيل معجون رقيق. يمكن أن تتفاوت كمية الماء المستخدم في تخفيف المادة التي بناء على كمية ماء المحتواة في المادة المطلوب البدء بها (من الصعوبة بمكان (MHP أساسها عند تصنيعهاء ولهذا السبب؛ فهي عادة ما تحتوي على MHP تجفيف معظم المواد التي أساسها ١ بالوزن من 77١ بعض الماء.) يُفضل؛ أن تتم إضافة ماء تخفيف بكمية مكافئة إلى حوالي المضافة aluminum oxide calcium silicate يمكن كذلك أن تتفاوت كميات MHP جرام ٠0 و calciumsilicate جرام من 8 ٠ تمت إضافة (JE لتشكيل معجون رقيق. في هذا aluminum, calcium silicate جرام من 110/ا. وتم خلط ٠٠١ من أكسيد ألومنيوم لكل جرام ٠٠١ لكل MgO دقائق لكل. إلى هذا الخليط» تمت إضافة 976 جرام من ٠١ sadoxide Ye المعجون؛ و تم خلطها حتى ha عندما تمت إضافة 1/090 تمت مراقبة درجة MHP من درجة مئوية. تم بعد ذلك وضع المعجون على سطح YALE وصلت إلى درجة حرارة تبلغ حوالي لوح صلب مصقول بصورة جيدة و تم إنضاج اللوح لعدة أيام عند درجة الحرارة المحيطة. بعد أسبوع واحدء أمكن بسهولة أن نزيل الطبقة العلوية (الزائدة) الجافة من الطلاء؛ غير أنه كان هناك طبقة رقيقة من الطلاء موجودة على سطح الصلب؛ والتي التصقت بالسطح بشكل جيد للغاية. YO لد
—vq- انزاح بعض المعجون إلى الجانب الآخر من اللوح وارتبط بحواف اللوح. وقد لوحظ أن الجانب غير المطلي من اللوح قد تآكل في المنتصف؛ بعيدا عن الجزء المرتبط بطول الحواف»؛ غير أنه ظل هناك هيئة محيطية من المنطقة غير المتآكلة بين الجزء المرتبط والمنتتصف. كان من المفترض أن المعجون ينعزل على الجانب الآخر ويتسرب المعجون الرقيق فيما وراء الجزء المرئي من الطلاء يوضح نمط حيود أشعة إكس في المسحوق من هذه الطبقة على ١ على الجانب الآخر. الشكل 5 سبق؛ Lad الصلب؛ حيث تمت ملاحظة قمم متميزة لكرومات الماغنيسيوم. طبقاً لما تمت مناقشته في وسط حمض؛ مما magnesium oxide أن 0 من الصلب يتفاعل مع asia) الثابت كيميائياً للغاية. مما يمكن أن يساهم جزئياً في magnesium chromate يوفر منتج الحماية من التأكل التي يضفيها الطلاء. ؟: طبقة حماية من التأكل على سطح الصلب الصدئ - في هذا المثال؛ تم تحضير صيغة JED YS تم وضعها على سطح صدئ من calcium silicate في صورة معجون يتضمن MKP أساسها الذي تم حرقه magnesium oxide بخلط جزء واحد من MKP الصلب. تم تشكيل معجون من وثلاثة أجزاء من احادي (sie درجة ٠070١0 تماماً (تحميصه عند درجات حرارة أعلى من حوالي . calcium silicate أجزاء من cous mono potassium phosphate فوسفات البوتاسيوم إلى هذا المسحوق تمت إضافة خليط من جزأين من الماء لتوفير معجون. بينما تواصل الخلط؛ تم ١ 00000 تبريد المعجون بمقدار درجتين ابتداء؛ مما يشير إلى ذوبان احادي فوسفات البوتاسيوم يتفاعل؛ بدأت درجة magnesium oxide بدأ Lay «Sly; potassium phosphate الحرارة في الارتفاع. استمر الخلط حتى ارتفعت درجة حرارة المعجون إلى حوالي 19.4 درجة مئوية ؛ عند هذه النقطة؛ تم وضع المعجون على السطح الصدئ من الصلب. عند نضجه؛ أمكن إزالة الجزء العلوي (الزائد) من الطلاء بسهولة. ومع ذلك؛ فقد أزالت هذه الطبقة المقساة؛ أيضاً ٠ من المعجون من خلال eda انساب (ELAN من اللوح. على نحو يثير (Tall) طبقة التآكل وقد ارتبط بسطح الصلب التحتي. الشكل ؟ يوضح أطوار متنوعة للفوسفات محتواة في هذه faa عند إبقائه في جو رطب و JS سطح الصلب لا of SAL الطبقة المانعة للتآكل. ومن الجدير ساخن؛ مما يشير إلى أن صيغة الفوسفات التي أساسها الحمض- القاعدة قد وفرت طبقة حماية من التاكل. ve د Y
ل المثال ؟أ: طبقة حماية من التأكل عن طريق عملية قص عالي high shear - في هذا المتال؛ تم تحضير ثلاثة أجزاء من صيغة أساسها MKP في صورة معلق مائي aqueous 907 وتم تعريض ذلك إلى قص تحت تأثير ضغط منخفض حتى قدم المائع خواص نيوتنية بحسب ما تحدده قياسات اللزوجة الثابتة. تم تعليق جزء واحد من محلول ملحي 21Y) Mg(OH)2 ٠ بالوزن magnesium hydroxide و 774 بالوزن ماء)ء وجزء واحد من calcium silicate في ماء وتم تعريض ذلك إلى قص تحت تأثير ضغط منخفض حتى قدم المائع خواص نيوتنية بحسب ما تحدده قياسات اللزوجة الثابتة. اختيارياً؛. يميكن طحن acidic phosphate و/ أو المكون القاعدي basic في حالة JW إلى متوسط حجم جسيمي منخفض إلى أقل من ٠٠١ ميكرومتر قبل التعليق.
٠ .تم دمج MKP و 07106/51106816 وتم خلطهما Laie أظهر أحدهما أو كلاهما خصائص مائع نيوتني وتم وضعهما على سطح حديد iron surface . عند نضجه؛ أدى الطلاء إلى توفير طبقة حماية من التآكل تفوق طبقة التركيبة المماثلة التي لم يتم تعريضها إلى الخلط بالقص aly تظهر خصائص مائع نيوتني. أدى استبدال calcium silicate ب magnesium silicate غير متبلرة amorphous و أو و wollastonite إلى توفير وقاية محسنة من التآكل corrosion
sale تقوم بوظيفة silicate مما يوضح أن silicate الإضافة من sale مقارنة بالصيغ بدون Vo مع 1816 ؛ (JE الأخرى أو دمجهاء على سبيل silicate منتجة لمثبط التآكل. يمكن استبدال غير silicon dioxide ؛ و silica غير متبلرة ؛ تراب دياتومي» magnesium silicate المتبلر.
aha 165 ؟: طلاء حماية من التأكل أساسه أكسيد الحديد - في هذا المثال» تمت إذابة J) حوالي ساعة واحدة. إلى المحلول sad جرام من ماء بالخلط والتقليب VIA من مادة 1/10 في Ye مش. تم ٠٠١ بإمرارها على (CaSiO3) wollastonite جرام من و ١6.5 الناتج تمت إضافة جرام من ٠٠١0 دقيقة؛ بعد ذلك تمت إضافة Yo تقليب المعجون الناتج و تم خلطه لمدة حوالي دقيقة. بعد ١١ حوالي sad وتم تقليب المعجون بشكل إضافي وتم خلطه (F203) hematite وتم تقليب المعجون بشكل إضافي وتم (FE304) magnetite ذلك تمت إضافة © جرام من دقائق. تم بعد ذلك طلاء المعجون الناتج على سطح لوح من الصلب ٠١ خلطه لمدة حوالي Yo بلا
١ المصقول المعتدل . كان التصلد بطيئاً للغاية. ولم يكن هناك أي تسخين قابل للكشف أثناء الإنضاج؛ ومع ذلك؛ بمجرد التصلد؛ التصق الطلاء بسطح الصلب ولم يتسنى إزالته بسهولة. أدى الطلاء إلى تقديم مقاومة ممتازة للتآكل إلى الصلب. على هذا السطح يمكن اختيارياً إضافة طبقة ثانية من فوسفات خزفي ؛ طبقاً لما تم وصفه في المثال ؛ فيما يلي.
Magnesium-—glass المثال ؛: صيغة مركبة من الماغنيسيوم- الفوسفات الزجاجي © mono potassium جرام من احادي فوسفات البوتاسيوم Veo تم خلط - 636 من زجاج نوافذ (مهشم أو مطحون في حالة البلل) له تماسك شبيه aha ٠٠١ « phosphate ميكرومتر) و١٠٠٠ جرام من ماء لمدة حوالي 980 دقيقة. Vo بالرمال (متوسط الحجم الجسيمي يبلغ وتم خلط Lela المحترق magnesium oxide جرام من ٠٠١ إلى هذا الخليط؛ تمت إضافة يغلظ قوامه. تم بعد ذلك تمرير المعجون ذي القوام aden دقيقة؛ مما ٠١ المعجون لمدة حوالي ٠ وتم سكب المعجون المتبقي في صينية oF JU الغليظ برفق على الطلاء الموصوف في بلاستيك. تصلدت كلتا العينتين في اليوم التالي. ارتبط الطلاء بصورة جيدة في الطبقة الأولية من المثال ؟ وشكل طلاء جذاب؛ له مظهر مبهج؛ لامع (أو مصقول) . كان المعجون المسكوب في الصينية كذلك مادة صلبة للغاية شبيهة بالخزف . تم إنضاج هذه العينة الخزفية لمدة أسبوع واحد إضافي وتم إجراء دراسات حيود أشعة إكس. الشكل ؛ يوضح قسم من نمط حيود أشعة إكس في Vo ؛ فضلاً عن العديد من أطوار معادن MgKPO4.6H20 المسحوق يبين بوضوح أنه قد تشكل وأطوار غير (H2SI0307 (H2Si205 مميأة. وتتضمن هذه المعادن» silicate فوسفات- مميأة من 500207 و 5:02. وتعد هذه التركيبة فريدة و يمكن استخدامها في واحد أو أكثر من التطبيقات» على سبيل المثال؛ كعازل كهربائي» ودهان لامع و/ أو دهان مقاوم للتآكل. جرام من احادي Ver المثال *: صيغة مركبة من ماغنيسيوم- فوسفات زجاجي - تم خلط Ye جرام من زجاج نوافذ مهشم له ٠٠١ « Mono potassium phosphate فوسفات البوتاسيوم ميكرومتر) و١٠٠7 جرام من ماء بقص تحت تأثير Ve (متوسط الحجم الجسيمي يبلغ Jol تماسك ضغط منخفض حتى قدم المائع خواص نيوتنية بحسب ما يحدده قياسات اللزوجة الثابتة. إلى هذا تم Mg(OH)2 من aqueous suspension Ak جرام من معلق ٠٠١ الخليط؛ تمت إضافة تعريضه إلى قص تحت تأثير ضغط منخفض حتى قدم المائع خواص نيوتنية بحسب ما يحدده Yo لود
و قياسات اللزوجة الثابتة. تم تحميل المعلقات في خرطوشتين من مسدس رش مجموعة وتم رش التيار المختلط على ألواح قياسية من الصلب الملفوح بالرمال وأدى ذلك إلى توفير دهان ممتاز مقاوم corrosion (Sul . المثال 76: استخدام MHP كطبقة واقية من التآكل - في هذا المثال؛ تمت إضافة محلول من sale .magnesium dihydrogen phosphate material (MHP) © تمت إضافة MgO ببطء إلى ماء مع الخلط المتواصل. تم سحب حوالي 77١ من كمية متكافئة العناصر المتفاعلة من MgO من الصيغة وتم تحضير التركيبة في صورة معجون رقيق. تم تجفيف هذا المعجون die 5 درجة مثوية وبعد ذلك تم تسخينه. كانت نتيجة ذلك مادة MHP متصلدة g(H2PO4)22H20 “s— MHP) مصنعة مع كمية فرعية متكافئة العناصر المتفاعلة من MgO وبعض المعالجة ٠ بالتسخين. تم وضع مادة 5-1110 فوق الصلب الطري المصقول جيدا ولوح الصلب المطلي في ضوء الشمس في ظروف رطبة. ظل سطح الصلب المتلامس مع طبقة من مادة 5-1110 غير متأكل؛ في حين تأكلت الأسطح غير المغطاة بصعوبة. اتسمت مادة 5-1110 بتصلد جيد على السطح ولم يمكن إزالتها بسهولة. في اختبار آخرء تم طلاء ألواح الصلب بالمعجون المشكل كما ذكرنا سابقا ولكن ب 1/90 إضافي (زيادة متكافئة). وكان الطلاء صلباً وكثيفاً. أظهرت دراسات Vo حيود أشعة إكس على العينات الصلبة التي تم إجراؤها بواسطة هذه التركيبة أن الطلاء احتوى على نيو بيريت magnesium oxide mays (MgHPO4.3H20) غير المتفاعل. تسرب بعض المعجون إلى أسفل اللوح بطول الحواف. تم وضع اللوح في ضوء الشمس في وسط رطب. OSE الجزء السفلي من اللوح في المنتصف؛ غير أنه كان هناك فراغ محيطي بين الجزء الأوسط SSE و الطبقة المتسربة كما لو أن الجزء المتآكل قد تمت إعادة معالجته من المنطقة الموضوع عليها. ٠ ويبدو أنه من المحتمل أن المادة الرطبة قد تسربت فيما وراء الطبقة المتصلدة وأن هذا قد حمى الجزء المحيطي من التآكل. بالتالي؛ فقد وفرت مادة S=MHP مع إضافة MgO طلاء (alia مقاوم للتآكل ومقاوم للصدأ إلى الصلب. المثال :١ - تم خلط 5 soy wollastonite مع 9)011(2/؛ مع كمية صغيرة من K3PO4 لتثبيت 5 Wollastonite ؛ وكمية طفيفة من مخفض التوتر السطحي»؛ وصمغ زانثان كمعدل Yo انسياب عند قص عالي high shear (اختيارياً مع تسليط ضغط منخفض) حتى أظهر الخليط لود
اا
خصائص مائع نيوتني بحسب ما يحدده مقياس اللزوجة الثابتة لتشكيل تيار واحد من جهاز رش مجموعة. تم خلط احادي فوسفات البوتاسيوم Mono potassium phosphate مع كمية طفيفة من phosphoric acid كمبيد للطحالب مع ماء ككمية طفيفة من مخفض التوتر السطحي؛ وصمغ زانثان كمعدل انسياب عند قص high shear le (اختيارياً مع تسليط ضغط منخفض) حتى أظهر الخليط خصائص مائع نيوتني بحسب ما يحدده مقياس اللزوجة الثابتة لتشكيل التيار الثاني. تم تحميل كل منهما في خرطوشتين مسدس رش مجموعة وتم رش التيار المختلط على ألواح من الصلب التقليدية المسفوعة بالرمال. وفر الطلاء وطبقة إضفاء المقاومة السالبة الناتجة
مقاومة ممتازة للتأكل corrosion . المثال A - لإثبات مفهوم تبقيع المادة عند درجة حرارة مرتفعة للغاية؛ تم خلط magnesium oxide ٠ واحادي فوسفات البوتاسيوم محمصة على هيئة مساحيق في نسب مولارية متساوية و بعد ذلك تم خلطها في ماء. تم تصليد المعجون الناتج إلى خزف صلب. تم تسخينه بعد ذلك إلى © فهرنهايت sad ثلاث ساعات. وقد انكمش 71٠١0 بالحجم؛ غير أنه كان خزف كثيف وصلب. كانت الكثافة المقاسبة لهذه العينة Now fan Yo) تحليل بأشعة إكس التشتيتية للطاقة للطلاء - في هذا الاختبار؛ تم رش خليط من احادي فوسفات البوتاسيوم mono potassium Yo 00050081 _وماء (في نسبة 7:١ بالوزن) في جزء واحد من مسدس رش مجموعة؛ وتم رش محلول ملحي من الماغنيسيا مع 771 بالوزن من magnesium hydroxide و 2795 بالوزن ماء و و wollastonite في جزءٍ ثاني من المسدس على ألواح من الصلب تم سفعها بالرمال كتيار واحد. تم تشكيل المعجون بواسطة خليط من المكونين تصلد كطلاء على سطح الصلب. تم تقطيع اللوح رأسيا لتعريض المقطع العرضي من الطلاء. توضح الصور في الأشكال 50 6 ٠ الطبقات بعيدة عن الركيزة وقريبة من الركيزة على التوالي. في هذه الصورء تشير الخطوط المتقاطعة إلى نقاط التحاليل. الجدولان ١ و ؟ يلخصان تحليل الشكلين © و + على التوالي؛ للمواضع البعيدة والقريبة من السطح البيني للطلاء؛ على التوالي؛ على سبيل (JU العناصر المكتشفة؛ النسبة A sell بالوزن والنسبة المئوية بالذرة من الطلاء. تمت ملاحظة أن التركيبة من هذا الطلاء القريبة مباشرة من الركيزة أكثر ثراء في الحديد مما يشيرر إلى أنها مركب من 1200 و .phosphorous Yo تمت ملاحظة أن المحتويات من calcium; potassium أقل في هذه
لد
يه الطبقة؛ وأن طبقات magnesium و silicon تكون (lef الأمر الذي يشير إلى وجود magnesium silicate م ا 0 الجدول .١ مناظر للشكل 5. ا 07
EV. Y
اج اذ الجدول LY مناظر للشكل 6. بالرجوع إلى الأشكال ١ و oh والجدول oF بيانات SEM/EDX لنفس العينة المطلية كالمذكور فيما سبق تمت إمالتها وصقلها لتعريض قيم سمك مختلفة من الطلاء والصلب عند الطرف الآخر. توضح الصورة أن الطلاء يتألف من الكثتير من الطبقات تحت طبقة السطح. يتم تقديم تحليل الطبقة العليا في Al عمود من الجدول Y للمقارنة. يشير المحتوى المولاري قريب من المتساوي من KMg و © في الطبقة العليا إلى أن الطبقة العليا تشتمل على MgKPO4.6H20 في المقام الأول. ومع ذلك؛ لا يتساوى توزيع SMG >ا في أعماق مختلفة. يشير المقدار الأعلى من Mg في هذه الطيقات إلى وجود Mg (OH)2 . على نحو (Blas يتفاوت كذلك المحتوى من «Ca Si مما يشير إلى توزيع غير منتظم من 085103. توضح البنيات شكل القضبان في الصور ٠ المجهرية اليمنى وجود 5 Wollastonite . ويمكن أن يؤدي الطحن في حالة البلل بمفرده أو في توليفة مع الخلط بالقص للمكونات و/ أو و70185100116_المناقش Led سبق إلى تحسين توزيع المكونات بدرجة كبيرة في الطبقة؛ فضلاً عن التكوين البنائي (عدم تبلر و/ أو مسامية) لطبقة إضفاء المقاومة السلبية. صر | طبقة السطح L العليا Lon OV SAA AA IEE LT Yov | Le) OV 00 a) AR Yo va م AY 3 1 Ne .27 | .٠ Ne Ya B02 IE AR A AY و2 21 a oy 21 vo ١" va YA AA Si تح ١.١ | 5. Ne Nef VAAL AA YoY افكت ...الأ ya V¢ EV.
Y
"© OP | جد 4 | .مما 77 | as] oA لاضف اتا اما L Vil 48 كا الملا dA | Yea [oA |avy| لبلا لك |3 م AY Ty الجدول LY المناظر للشكلين 7 و + . الترسيب بالبخار لطلاءات مقاومة للتآكل corrosion - يمكن ترسيب واحد أو كلا المكونات من الفوسفات الحمضية أو المكونات القاعدية بالبخار» على سبيل المثال محلول مائي. يمكن أن توفر طريقة الترسيب بالبخار المذكورة طبقات إضفاء مقاومة سالبة عند قيم سمك نانو- أو ميكرومتر. 0 بالتالي؛ يتم تسخين كل مكون (قبل أو بعد الخلط بالقص؛ ويُفضل بعد الخلط بالقص والسحب الاختياري بالضغط المنخفض) على حدة لإنتاج أبخرة. يتم بعد ذلك تمرير هذه الأبخرى في أنبوب مشترك؛ بحيث يتم خلط أبخرى كل مكون و يتم ترسيبها بعد ذلك على الركيزة A) يمكن تسخينها اختيارياً). تتمثل ميزة طرق الترسيب بالتبخير ¢ (I القدرة على تحضير طبقات رقيقة لإضفا ء المقاومة السالبة؛ Vo =( الحد )= من استخدام المادة؛ ج) توحد الطلاءات؛ د) خط تجميع الطلاء؛ ه) تحويل العملية إلى آلية. عملية طلاء ذاتية التجديد - بالرجوع إلى الشكل 9؛ يتم توضيح شكل تخطيطي ذاتي التجديد من طبقة تثبيط التآكل على سطح )٠١( من الحديد. مع وجود قابلية ذوبان أعلى من أيونات فوسفات من MgKPO4.6H20 مقارنة بتلك الخاصة بفوسفات الحديد phosphate 1100 ؛ يمكن Vo علاج أية عيوب )٠١( تتكون في الطلاء الأساسي من الفوسفات للحديد )£0( (طبقاً لما تم بيانه بالخطوة )٠٠١ من خلال الطلاء (T+) من MgKPO4.6H20 نظراً لأن صورة أيونات الفوسفات والحديد تنتقل إلى الموضع المعيب (طبقاً لما تم بيانه بالخطوة (Yor وموضع الإصلاح د
الا
)04( طلاء أساسي من الفوسفات للحديد )£0( (طبقاً لما تم بيانه بالخطوة (Fev بالتالي؛ يعالج
هذا الطلاء العلوي من MGKPO4.6H20 بصورة أساسية العيوب الموجودة في الطلاء الرئيسي
الرقيق على أساس زمن محدد مسبقاً بعد الركيزة.
أطياف Raman من الطلاءات - بالرجوع إلى الشكل ١٠؛ تتمثل جميع الأطياف المبينة من 0 الطلاءات بالقرب من الركيزة Lad عدا الأدنى؛ الذي يكون على يسار الطلاء العلوي. تمثل القمة
القريبة من JMGKPO4.6H20 ١-مس ٠٠٠١ ويتم تمييز القمم عند VIVA سم-١ بوصفها
مركبات الفوسفات تم تشكيلها بواسطة روابط 58-0 = © . يمكن أن تكون مركبات
phosphate J) المذكورة مرتبطة كيميائيا بين الطلاء الفعلي والسطح المعدني.
SEM لطبقة إضفاء مقاومة سالبة غير مسامية non-porous - تم تحليل عينة صلب مطلي
٠ باستخدام الصيغة من المثال ١ بواسطة المسح بالتصوير المجهري للإلكترون (SEM) طبقاً لما هو ملاحظ قدمت صورة SEM من الشكل ١١ الطريقة الحالية شق iron—-magnesium— phosphate واحد على الأقل على سبيل المثالء shydrogen iron phosphate hydrated {magnesium (40أ) على سطح iron surface yaa (١٠)؛ يكون متميز كيميائياً عن <FePO4 (2H20) Fe3(PO4)2 (8H20) و( أو Fe5H2(PO4)2 (4H20)
١5 المقدم بواسطة عمليات فسفتة phosphating _تقليدية call بحيث يكون الأخير بلوري ومسامي بصفة عامة. من المعتقد بصفة عامة أن وجود مادة قلوية؛ ويفضل مادة قلوية قابلة للذوبان بالكاد على وجه الخصوص» و/ أو تعديل الرقم الهيدروجيني PH من حمض إلى قلوي والعكس مرة أخرى عند سطح المعدن مما يوفر طبيعة غير مسامية 000-0005 و/ أو غير متبلرة لإضفاء المقاومة السلبية.
٠ يمثل magnesium oxide و magnesium hydroxide أمثلة على المكونات القاعدية التي يمكن أن توفر هذا التأثير على سطح iron surface yas ؛ والأكاسيد الفلزية metal oxides الأخرى SIX حيث؛ قد لا يكون من الممكن في حالة أكسيد الحديد أن يحقق نتائج مكافئة.
Y د
Claims (1)
- م عناصر الحماية -١ طريقة لفسفتة phosphating جزء على JN من سطح حديد iron surface معرض corrosion (SE توفر حماية له من التأكل corrosion وتشتمل الطريقة على تلامس سطح الحديد iron surface مع خليط ماني يشتمل على: مكون الفوسفات الحمضي acidic phosphate واحد على الأقل: © مكون قاعدي 08560 واحد على الأقل يُختار من أكاسيد فلزية metal oxides أو هيدروكسيدات فلزية metal hydroxides ؛ و sale منتجة لغيرها واحدة على الأقل مثبطة JSEY corrosion inhibitor : تشكيل طبقة إضفاء مقاومة سلبية تحتوي على فوسفات phosphate تتضمن كيميائيا مادة منتجة لغيرها مثبطة للتاكل corrosion inhibitor ومرتبطة كيميائيا بسطح الحديد «iron surface حيث تكون طبقة إضفاء المقاومة السلبية غير متبلرة amorphous إلى ٠ حد بعيد. "- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية ١ حيث تكون طبقة إضفاء المقاومة السلبية غير مسامية Non— porous . ١ | +#- الطريقة Ba; لعنصر الحماية )¢ حيث يكون مكون الفوسفات الحمضي acidic phosphate واحد على الأقل من gals) فوسفات البوتاسيوم mono potassium phosphate « احادي فوسفات الكالسيوم mono calcium phosphate ؛ و هيدرات hydrates ؛ ويكون المكون القاعدي basic واحد على الأقل من : calcium oxide « magnesium hydroxide « magnesium oxide و calcium hydroxide Y. . ¢— الطريقة وفقًا لعنصر الحماية Eun) يكون مكون الفوسفات الحمضي acidic phosphate واحد على الأقل من dihydrogen phosphate فلزي قلري «MH2PO4 alkali metal dihydrogen phosphate أرضي قلوي hydrate § M(H2PO4)2 alkali earth « Yo وخلائط منها. Y د4+ 5- الطريقة Gy لعنصر الحماية ٠ حيث يكون مكون الفوسفات الحمضي acidic phosphate واحد على الأقل من احادي فوسفات البوتاسيوم mono potassium phosphate ؛ احادي فوسفات الكالسيوم mono calcium phosphate ؛ و هيدرات hydrates . lo} 7- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية )0 حيث يكون المكون القاعدي basic الواحد على الأقل واحد على الأقل من calcium oxide « zinc oxide « barium oxide « magnesium oxide « of cai hydroxides ; « copper oxide على نحو مستقل أو في توليفة؛ محلول 0 ملحي يحتوي على 48 فعالة من magnesium hydroxide . ye -V الطريقة وفقًا لعنصر الحماية ١ حيث يكون المكون القاعدي basic الواحد على الأقل واحد أو أكثر من : calcium oxide « magnesium hydroxide « magnesium oxide و calcium hydroxide . Vo —A الطريقة وفقًا لعنصر الحماية )¢ حيث يكون مكون الفوسفات الحمضي acidic phosphate الواحد على الأقل واحد على الأقل من احادي فوسفات البوتاسيوم | mono potassium phosphate « احادي فوسفات الكالسيوم mono calcium phosphate و hydrates « ويكون المكون القاعدي basic واحد على الأقل من magnesium « magnesium oxide calcium oxide « hydroxide ٠٠ « و calcium hydroxide . 4— الطريقة وفقًا لعنصر الحماية )0 حيث تكون المادة المنتجة لغيرها الواحدة على الأقل المثبطة للتأكل corrosion inhibitor واحد أو أكثر من silicate ا تعصاصصعى talc « wollastonite magnesium silicate « غير متبلرة magnesium silicate « amorphous متبلرة ؛ Yo تاب داياتومي silicon dioxide « silicon dioxide « diatomaceous earth غير المتبلر amorphous . EV Y=« ¢ — -٠ الطريقة Gy لعنصر الحماية ٠ حيث تشتمل خطوة التكوين على تفاعل أيونات الحديد iron 5 التي تناظر سطح الحديد iron surface ؛ مكون acidic phosphate الواحد على الأقل؛ المادة المنتجة لغيرها الواحدة على الأقل المثبطة corrosion inhibitor (SEU « والمكون basic gel oo الواحد على الأقل. - الطريقة laa, لعنصر الحماية 3 حيث يتم إجراء خطوة التشكيل عند رقم هيدروجيني H م يتراوح بين حوالي 4 إلى حوالي AY -١" ٠ الطريقة وفقًا لعنصر الحماية ١ حيث تشتمل خطوة التشكيل أيضًا على تكوين 6 مرتبط Bikes بسطح الحديد Tron surface في توليفة مع المادة المنتجة لغيرها الواحدة على الأقل المثبطة للتآكل corrosion inhibitor . <١ الطريقة وفقًا لعنصر الحماية Gua o) تشتمل sshd التشكيل Wad على تكوين شق -200) magnesium-phosphate Yo واحد على الأقل. -٠6 الطريقة Gay لعنصر الحماية ٠ حيث تشتمل خطوة التلامس علىء بالتتابع أو بالتزامن؛ واحد على الأقل من الدهان» والصقل؛ والتسوية؛ والرش» والتبخير لواحد أو أكثر من مكون acidic phosphate الواحد على الأقل» المكون القاعدي basic الواحد على (JA والمادة المنتجة ٠ لغيرها الواحدة على الأقل المثبطة للتأكل corrosion inhibitor . - طريقة فسفتة phosphating سطح iron surface was معرض للتأكل corrosion ؛ وتشتمل الطريقة على خطوات: )١( خلط معلق مائي aqueous suspension من مكون قاعدي 58516 واحد على الأقل من Yo حالة مائع أول يتسم بخواص مائع غير نيوتينية non-Newtonian fluid إلى حالة مائع Sb له خواص مائع نيوتينية Newtonian fluid ; Y د gy acidic من مكون aqueous suspension مع معلق مائي basic دمج المكون القاعدي )7( واحد على الأقل لتشكيل خليط مائي؛ و phosphate .)( من الخطوة Ald) مع الخليط iron surface تلاتمس سطح الحديد )( high بخلط عالي القص )١( حيث يتم إجراء الخطوة V0 لعنصر الحماية Ea, الطريقة -١١ ©. shear لعنصر الحماية ١٠؛ تشتمل أيضنًا على تسليط ضغط منخفض على الأقل أثناء Gay الطريقة -١١7 . high shear Je الخلط بقص ye قبل خطوة الدمج؛ على خلط المعلق lo لعنصر الحماية 5٠؛ وتشتمل أيضًا Bay الطريقة -٠8 الواحد على الأقل من حالة مائع أول acidic phosphate المائي من مكون الفوسفات الحمضي مائع ثاني له خواص مائع dls إلى non-Newtonian fluid يتسم بخواص مائع غير نيوتينية ؛ واختياريًا تسليط ضغط منخفض. Newtonian fluid نيوتينية yo الواحد على الأقل basic حيث يكون المكون القاعدي (V0 الطريقة وفقًا لعنصر الحماية - calcium oxide « zinc oxide « barium oxide « magnesium oxide واحد أو أكثر من أو؛ على نحو مستقل أو في توليفة؛ محلول ais hydroxides ; « copper oxide « . magnesium hydroxide يحتوي على كمية فعالة من ale magnesiumYY. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 10 حيث يكون مكون acidic phosphate الواحد على (Ja) واحد على الأقل من احادي فوسفات البوتاسيوم potassium phosphate 00000 احادي فوسفات الكالسيوم hydrates 5 « mono calcium phosphate . -7١ الطريقة a, لعنصر الحماية V0 حيث Glad) المائي من المكون القاعدي basic الواحد على الأقل يشتمل Unf على مادة منتجة لغيرها واحدة على الأقل مثبطة corrosion JSEll. inhibitor ٠٠ EV Yوه YY — الطريقة وفقًا لعنصر الحماية ١7؛ حيث تكون المادة المنتجة لغيرها الواحدة على الأقل المثبطة للتأكل inhibitor 00 واحد على الأقل من mineral silicate « و magnesium silicate « talc « wollastonite غير متبلرة amorphous « magnesium silicate متبلرة ؛ تراب داياتومي silicon dioxide « diatomaceous earth silicon dioxide 5¢ © غير المتبلر amorphous . YY — منتج حديد مطلي يشتمل على ركيزة حديد كبيرة: طبقة خزف فوسفات؛ وطبقة إضفاء مقاومة سلبية؛ طبقة إضفاء المقاومة السلبية يتم وضعها بين سطح الحديد iron surface الكلي وطبقة الخزف؛ وتشتمل طبقة إضفاء المقاومة السلبية على شق iron—-magnesium—-phosphate ٠ واحد على الأقل 5 silicate غير مسامية 000-0105 « غير amorphous lic .EV. Y: اجن ات 5 a - TN + .د ar ا ay Y ١ 0 5 3 NANA : NAAN لRR. 3 < RR pe 3 3 ني د له لها ااا ioe 3 3 3 + 3 3 3 Fi aE ض : :ٍ NE iY 3 ض 3 تق LR" SR 3 : wR ETL EL \ 3 3 اح ا اا ل 2 نمي تح BI ااي 3 1 نا يتح ام 8 1 SS i 3 5 لالجا ER ¥ Ee Aha N 3 Re يا المح } ES Rie, Nox EN ب “1 ا ol 08 2 الي مك _# ير ١ : 1 0 RE ال > \ E es Ke ¥ 0 8 fd pe es Se ب aan يخ االو ا و ا لم Ente ات : 5: ® aan NN a. Nae 1 اال 8 NR با الجا = ال ان ow ES aa ا مجع _ § اا اتات جد تج تج i : الم or ١ : co 3 * 0 » Bo ESN 2“8 . ض : ّ| ٍّ الا A 8 1 0 سه سملأ مه لهسا : od 3 RRR ” A i \ ee 8 1 05 0 <َ : * LR § > 1 ا x ok \ Ym ¥ $ PRET I GO + اطي دااا ااا 3d i 3 #8 id i Ro N 8FH 3 xd EEN i Non) ROR i E 3 § 1 A 3 N a 3 3 EN i 3 يد 8 3d 3 i NE Rese 3 3d Re N a i 8 ؟. SR 3 8 8 RE 3 8 8 3 ا 8 8 CEES aR 3 3d \ N ب 8 ERS 8 i ؟ BEY 3 i Pl Rpt dah 3 1 1 N = yon BY 8 XQ RY RE 3d 3 5 { i 3 3 33 3 8 ؟ We 3 8 ؟ حم 8 8 A 80 HIN 3 81: N i HI 8 85 i. i REE INE 3 ب 8-8 HN 5 85 Wy N 3 3 87 : © ل tI RN H Wn 3 3 التتسية IN 8 ؟ HN NO TELE i NERS ARES 8 8 3 > ل ا الي 0 CE aN R alow : اع § 8 NN too 08 ؟ odd i RIN i bos 3 5 ا it 8 CI I 8 EN odd \ i ا م لاج :8 yd 5 oR i ا ل HN i SER RES RE RENEE a SR 5# 3 i ل 8 1 5 13 ا 7 ل جد سحت مضت ححا اجر :8 NE 3 i BENE: PETE TI 8 X EPA STE Le ا HE 1 SHINEE La % SE + Py Pha Ry bE 5 ©: 8 bs RCT. ~ 3 د ل ا 5 #1 8 8 RE TE ST : R ما ¥ 5 ا RE 3 PERS 8 8 HE 8 : eed VR FRIES FE NIE EN SRA TRE HE SN FOTN: : fF | SHIR rind 8 8 حت A Ni الأ i RR a Ryan 3 W ol ER Naf We Rh ERS كدي ا ol OO < 3 7 اللي 5 2 ER > on 2 5 SRNR 3 جل FENN | Gags Y لت wo EERE EE I 8% 8# تمق 05507[ ال للش TUT § ال الت ا مهي id Cag : x ب 5 E oy TET م XQ RENAN 1 ENE CE JS Pig HOES NETS EEE EEE IRAE I PE ET HNMR J الا Bow I od RET اج بخجادج يني SEE TRE ET 3 0 ؟ Sb > § ب 8 لماجا Sao ا ا Ta ER 3 5 CARER I ما RES IEE TR اج الجخ ا ي؟ TUNE IY Lads ا 5 . OR SLE أ للا ل PEE ال ار 1 Wy © 8 بي + SEN FE.TY RB ا 5 ااا ل اا ا الما الم ا 8 اليك بن ١ه ارمخ 5 aac rn Ne v ذا vay AR IRN RE SET pean aan angina 1ف ا 1 H IE rt at AN ا ع FRESHER a nit الس ON WIR المت ist da SN NR ا ا الا ال ات اج ااي اللو ب الو تاي ور WRN ا ا TORI et: NN A 8 BR اخ ٠ A ا 8 ER SORE: ARG IRSA aa NE 3 hos 0 ا ايع pr اسع ER yw PR ع 85806 PE 8 85 PERT ERG a 8 Te د ف و BRE 8 ميا LF 3 RL_ اج 8 : 8 : : H 8 i by N 3 3 : ْ الاج : Reet i a ANAS ASAE: 3 3 سس : EE SRI x 4 N H CL Neus on Cth ل N 1 ا ايض ا EE ا A] : : H Fe : H 8 : تئج 8 8 i i 8 NI : : HN 3 5 N 8 4 1 id NI: } H KS N 03 LR 3 i 5 1 id NI: } H ® H ix i H i E 0 VE H 3 k [EN 3 hE H 8 k wed ¥ 5 3 8 k IN > 3% 8 3 3 1 IH § 15 5 HN H J § — 5 : : BE 81 8 الما § i i H 23 Nr 8 7 ا HN by 3 FR & 5 اح 2 ارا 5 by 8 EE 5 . HES HU i ) i on Dd A % TO aan es N 3 iS i ERGO i NS LIE § ii N SN 3 8 FES E35 Sanat, Oo 8 i NE I 1 i 0" المع ا | 1 : HR BRN IW 4 3 NEN لاي الى * 3 3 RO ERIN IE 0 issn pead HE a B33 08 ® 38 i ا NEY بلسي أ «iE VRE NER NH i 8 ON RICH PRR REE TE WW i i O§} ad WINE HED OIE 3 اخ لت J 1 AY iy soy WER INN * a ا x a بج - RY i NE iv PR HEHE ممع ال 8 i ل 8 4 ا EI | 5 HER AER ii I TERROR ARN ال | NHI 3 للد الي م EE الداع 3 8 8 : 1 الا تت SH BIE ا IE EMEENG A FEN 88 88 8 i ie © N FEE] 8 dit + ا ERE الا ا A 8 0 8 8 0" 3 ot ا م 0 3 MERE 2 6 3 CRE 8 ل مج BR 3 i N N R i 8 § RN 3 ERR N 85 HEE BY be 1 EN i i xX 6 Yes ser gen ال 3 i ee REAR RANE H HY ILS REY OH Emi NENEE IRIE I J Ng RIES NTR 1 cans Ra SRE PEE RAY BF FARE FREE SIE VAR 8 1 def RR ir DEY EYE م الموج 8 ل REIN 53:8 8 0 08 3 NA 85 132 1 NN FLINT EY SE 8 8 خا > A ا الج * 3 3: OY FY OY ud 8 1 كج SRN متخ جد 7 4 لك تخد 5 ONE RR SR EN § OER OEY LISS الس ىد الى I الخد RINE BNE لم ا ال ا ل TI 3% 80 0 INR ولتت اي ل NERS i TRIED ID وتاي | DESDE HTH WRITER EAR TEER GRY Dna SEEN ANT EN WY مج د الا # RY wey 58 I OI ا ا الس J. ao HS ا ا 3 RRR 0 Noa vor ا ا ا | Nae RLS 5 لز ا IFN الم مج ا قات يكار ااي اميه د اا pay رج ل جا ا الما ااا اع الهم تي هي ا د ل ا Tan ا = oR TARR TR NR NESW جد م RE: ماج اح IRE لجيج اي 0 ا اا LEY RTE 1 10 1ت 1 ل عي لعي ال ل ا i hea 8 + TX oR TY SE: 5 Ny Nr A RRR Bh SRN ERE Ar 8 ate EE RNA PEt ad : i 1 Hy A ا HONIG Serpe ٠ H Sy NY WM EE EE TE 0 ٍ H 3 SEE HH ET TREE AE 8 :1:ج ؟: + WEEN د F تج مدا تخا 2 لطاع وج ىج ل 0 لذخي POE 1 701 18178838 DDD BED RODE THE TILE IRON 0 % ga EE الاق EE a ذا Ys Ye LE] Te Te ra woo x ا3 —————— جح اح اح ا ا ا ا ا ا اح a Ba 3 0 + ؟ 8 ؟ IN : 3 :0 IN : 3 :0 iu : 3 :0 BS : 3 0 3 : 0 3 : 0 w : 3 0 3 : 0 3 : 8 0 3 : 0 i : ا" 3 ؟ a4 4 ؟ 8 3 ؟ ا i : الجر oy : 3 : J i 3% : + ؟ ti § i id : مس ا لوطي 0 Ey FEST HANS i Rube A] 3 ؟ 8 ] 3 $M 3 + ؟ ؟ of i 8 3 ¥ By N { 3 i 3 -؟ i 3 N i HN i i 3 hy H N i + 8 ؟ N 1% 3 i 3 : ؟ ps i 3 8 ا الك ا 8 1 3 ¥ 3 وبري و اا المترا x 3 ANTS i 3 i flips HIB § i + HN Cie N i 3 3 ¥ i 3 H yi Ww 8 H Ti + ؟ 3 3 i £3 iol { 1§) © i 8 1 3 ؟ 8 : 8 8 i + ؟ i i 3 1 #5 8 : 5 i 3 Ag x ES ar, a 8 3 85 98 ا 5 :1 5 : 3 ؟ ام زا لات 7:1 لاي Eh ace الما 8 ; £3 id k § GRE Same HARM 8 2 3 HIN E bog 3 8 2 ا 3 I ca en RR 5 : ae, 8 Fy uy . . 3 3 3 لا ال ا ¥ د ل" 3 ؟ 2 H ; SEARS 3 NEN NE 3 ؟ 3 8 i 3 E ; wane | ALERT § 1 NEN $k ؟ oY 8 rcs 8 FE: N ps وب احعب BY WaT 1 EHR 8 ¥ ؟ EEN REE 8 ARIAS gs N ps 8 1 © 8 ¥ HE bE: k: § 3% 8 ىف : اج 5 0 8 i i & |] R N ERIE JE SS : 3 LEC BY F by 8 i 3 8 8 ؟ AR ¥ k 3 ل لجخ + : + 1 1 N 3 3 -؟ oases IR od smo 3 TN vi Hd ل لوديا {os EE EW 8 1 3 اجرح مرج 3 Sa se] ¥ LIS 35 NEE الل تاه الشمة SA 1[ م437 8 id POR. IN ¢AnN - . N he RE » AI 5 a 4 1 ' ل 1 id i Tika 1 NEL © ل منج جد الع ع +8 ؟ ?3 ]3 og 8 MEER H ؟ 1 ؟ 8 VEN 5 ب 8 8 الا : 8 3 HN NY المي الست 3 8 + ¥ ERY 3 SA ل .2 N 0 5 i 8 H 2X N كج A ات :0 1ج ؟ GW 8 سد Ny ff BRE 8 PON Sl و SN 01 1 HEE faa SN NE 8 ENE : لاسو جد اجيم ا 8 يخ te يا 83855 جد SEE د .+ OIE Wd Nog 1 ا ل i i 0 i 8 1 EN 8 55 iE i 1 Fhe £2 Law JN Ww 1" RARER ¥ i ONY OBR EINES 8 Sad الح 35 احا لاا 8 EE NR SRE OE SR الما ا ا د ا ا Sh Yer ا ل FERRE i OE PCIE RY TORT TRINNY 8 TE SEE + REE In الاج ا ا ل كج الا اذ جاخ 8 ؟ SE EEE ER TINE Seer ادج IY FYI 2 ا EE SE EE RE 3 ¥ EER ORES SER 3 ER i YY LAN Saaee 33 SRW EE HIERN SR Ras ag المح اياي 7 REEL REAR TREY . اال ا YY ب 1 ¥ YOUNES NE LIE AN NE NES HE ny ال ل 1 REE J HH THE BAIR EG OMEN BY © YN RIESE Te 0 WY RIEU aay ray RT ااا aE WON RNIN TEESE NRE WP LE OWN REX gy rx AY ER SRE ل ا و ا RAE NPR INR AIEEE ial RE EI] ome wend ase A ا PraTaay Ny اوت السب SER AN 3 YYW bd - 8 > NITES 8 ا NER ؟ الج رع HIETEY FURR IRN EN | I RES IR PECAN FF) REO Makialagy = 8 ¥ eae rast الم eine الح IE SFSU REN EE ا ا SARE 8 Hy 8 SENSE : IE EE 7 ا tN NE EGE 108 لتو PPOs FTE OT soles الب SARS INE HE EE I Fd NS HE § SESE RY { DIU eat Shae اد الس EH i yi ؟ RN HE 3 i REE Re 0 ؟ 7 1 RN EE] 3 OV Paps TRIGENON RAE ؟ Bape Db EY idem NE لاي 38 18 1 Pf HY 58 PED ERIN IRE 1 ا د ل ا ا لح جح د ا ا اح د و ل ل و د د ل ل ل ل 1 i Ta Ls 3 3 و 3 iodo 0 ا كج اندر Brل ات 0 EN \ 3 NN 8 NR OR SN LL rm - Pa ages ا 3 NN SENET Sh Ee ey EN NE aN SEEN 3 \ © = aoa = ns aay LY Le Th NL \ اا Th a ae اا RR ERR NEE SEE Tianhe... بت ou NE Lama a. = ا ARN Nae ا os Sri اسه 8 Lee . . الله 000 LL LL الس ال : came, TH ال ا ا 88 ا ا د R Ll a : RR a ا Ta. 3 a . a. RN RR lnm ا ا NR RE \ \ & ig ae BY - ER SEER SS RI J EN NN NasON . La LL a ل ا ا 8 ا الها ا 0 8 0 ا اح ا ا =. Gimme CN NaN Soa a LL = TR. REE Ak EE. aaa ل. ا EE . Na oe Ba ا N ل ا—.. ا 0 اج اا ا : REE Ee 8 ا N Ta La as NE : الا ل RNR Ne Ta Rina a Naa NE \ EIR RN SNE se WY Th Naan ا يا الى بحص اا ا لاا الات ا ا ا ااا ع ا ا ا ا 0 NN ا ا ا اد ا \ NN LL 8 \ 083 ا اد a 8 Ss 0 ا ١ شكل نادTRE me ON AN A NN Tog , ا لكوي ا CR لهي TR hel wl BEY JAE Nhe ا ie SE a م hE F . La Co Ls ee vo ١ > ل ل ذ ا 0 0 ا ااا Lin ااا ال اال IR Ya ae Tama aN LL ا دا Ad شكل ا ال ب د ¢ ااا Ls ا 3 eg =Fr. نا ا se 0 ...... aE a ol oo aaa A شكلEV. YXY, Bi ; cen يح ا . . ETN . الخ ف سسل ER EE مااعد ok i ا 9 5 5 BREE) ni an na ERROR HEATERS! WE Fa re pe ا ا ا ا ل اوجن es ل اا تيوت امداق ار توي ليواي يوان جات يان يراس ليوا ا ا لباك ال ل تع م اع يك ترام تدر تا ا بين رانين جا ورا در يرال ايكيا راي يكين ان الرضي تناف جاتن تيا برا وكين ان اج ال اج اجر a ياي لون اجر ار الي اراي ا وي م تا ا اه ار مر را لاس قاد ا ARIS OA, RR ار ا ا er انيس ددا i A RN RA ا ON rine a جات الوم لباب حاب الب ال لال A ا اير الاب مرا ايليا اللاي ا لامجا a a ا ا ا ايا ل RR ارام اي ا | ل ل Ts كبام ام تي رت 4 الوا ليان لان Rr er 1 EE ee TT EE , ray ales } Eat i Ey phat Ei RE oi a WE i * اجات الى اجو ارا الي a a لوكي الاي انها ey ريال تت تي تر تر اك فر ال د I AS sy ارات اد ار ا تك م ا ا اران راجن وال ارام اران لان زات اير راج اي ار اللا ا رانب رامن ال لوا توا لجال ادال وات اران د اهران اال مان i Te ا RR SE Sao rE A Be A ER A EESE : ¥ Roa اي رحج HU 5 2 لين 1 اada ا he SILER a Un Ee EE EER es ال وا Rath CL لاا EI I ام ا EE k rs NE Cr Ge ih Wo bine: ES c ENC i ARR RN Foife®™ ARIES SE IES dA NE امال ا ل ل EF تتاو الاين RR را AA PI snot TS ابر اييات مرا أن نانب ترات وات لد ل اي راان A لجرا الي بيات ارا اوري حاتت ارات اق ل الي لاني ليرا ا دراي لاني اي ميال الي انرا در ل با م تم را راح را الجر رما ب يا اا را كر الوا لو ا رن رت SE : اام ارك و ياي واي لوي وج درا ل دي تاران بال rar ابيا اي ان لا ا x + SEALE لا الج تبرت كب لكوي برك اراي راج مرا راي الل ازا ادالن ادلي اتا الاك اجا ار الج اير كات لد ان كل ال اا رات جر ار التي ترات تكن اراي إل ال اجاور ا ار اك ان البرك الي الاك الوك ان و قي اجا وي الات ا SERS er Ss ; a الوكين Rt ey a A a ا لاوا تي راي اراي لجا لت الا ات a بجا ااي الات اللي Aا ا را تر و ري اج ا لاه و رجا أي ا ل را ا 2 ; 0 ا ارا اين الجا الا ترات اران وا اباباي رن تتا ع ل ال لا دغر الاين ارا جاتن لجان ال ل ارا ار وان ار اما ااي يي ل ا 1 0 7 nae AR ا د A OI Le a] اك ترج يلا اس موك ماس ا ا 0 ny ل ا ا ا Er0 4 5 oR لود_ Qo = ل A 3 EYE ال ا ENTE الس ا REE لا FRY cans الفا ا الت لاا EERE ol “a, pi Dome a “in PN x TW ERG ps تا | ST on FETE : م Fo الس لح 8 pe ki i La : as Ne : ix Ra : i ES RESON Yai ب ا اح تا ب 3 ا 43 ا SR _ as 5 8 ا ا ات اد 3 wo 2 الا ال Wa الي ا الال يا ا : ا CANE : Hid i SIE يت TR aa, rE 2 7 ال ييا ا 3 Sg 6 ا : Ng, FIER SRE ht 1 ا م TON; 3: > 3 الل 5 لمي ا اا a : 83 RAE EAC 2 ا ا ا co اا ا( Fe ا ا نجي الي ااا الي TARE 8 تيليا 8 8 : he FEY H Ea RE 8 pe +3 [ SEEN ال Ca 8 : ّ 4 + 0 #لجي ا ا 8 5 مي 8 ا FE FEE 8 5 ا اي 4 إل الل ل ا BR RY N A ال ا AR: Aaa? ow حا oat ا de BES الب % GE ER a x 1 RE 2 1 ا 8 EY di oF 5 1 يي ل X ال“ ال ا JE Geet 8 اح اللخ - N EE JN ١ 3 3 دج fi i rE 0 0 3 : Si 1 ااا ا ا EY BN ST A RRS. : ded <3 * ل 1 k اا ا ابا ماش 3 Fae ¥ LINE م PE الي اج ا a} 7 ييا Radel 7{ >. 8 fd at ع % Ng ا 35 سبش دمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13/493,980 US20130139930A1 (en) | 2009-12-18 | 2012-06-11 | Inorganic phosphate corrosion resistant coatings |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA113340635B1 true SA113340635B1 (ar) | 2016-03-06 |
Family
ID=49758939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA113340635A SA113340635B1 (ar) | 2012-06-11 | 2013-06-11 | طلاءات من فوسفات غير عضوي مقاومة للتآكل |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20130139930A1 (ar) |
| SA (1) | SA113340635B1 (ar) |
| WO (1) | WO2013188402A2 (ar) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI490254B (zh) | 2013-12-31 | 2015-07-01 | Ind Tech Res Inst | 無機鈍化塗料、其形成方法、及所形成之無機鈍化保護膜 |
| WO2017004591A2 (en) * | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Stabilized anti-microbial peptides |
| WO2017151617A1 (en) | 2016-02-29 | 2017-09-08 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Stapled intracellular-targeting antimicrobial peptides to treat infection |
| JP7305614B2 (ja) | 2017-07-19 | 2023-07-10 | デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド | 抗生物質耐性細菌感染症の処置のための安定化抗菌ペプチド |
| US11326259B2 (en) * | 2018-06-08 | 2022-05-10 | Snap-On Incorporated | Corrosion and mar resistance of steel components |
| US20220195604A1 (en) * | 2020-12-23 | 2022-06-23 | Hamilton Sundstrand Corporation | Phosphate coating which can be substantially free of hexavalent chromium and methods of making the same |
| US20230331996A1 (en) * | 2022-04-18 | 2023-10-19 | Sheet Pile LLC | Method of coating metal structural member to resist corrosion, composition of coating, and structural member including coating |
Family Cites Families (117)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL42815C (ar) | ||||
| US2257281A (en) | 1937-12-29 | 1941-09-30 | Us Gypoum Company | Coating composition |
| US2329065A (en) | 1942-03-06 | 1943-09-07 | Westinghouse Electric & Mfg Co | Corrosion resistant coating for metal surfaces |
| US2450952A (en) | 1945-01-06 | 1948-10-12 | Herbert H Greger | Phosphate cements |
| US3392007A (en) | 1964-07-14 | 1968-07-09 | Allied Chem | Free flowing fertilizer coated with magnesium phosphate and magnesium amonium phosphate and method of making |
| US3184320A (en) | 1964-12-08 | 1965-05-18 | North American Aviation Inc | Ceramic protective coating composition |
| DE2403707A1 (de) | 1974-01-26 | 1975-08-14 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von alh tief 3 (po tief 4 ) tief 2 . 3h tief 2 o |
| US4083933A (en) | 1974-01-26 | 1978-04-11 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for preparing AlH3 (PO4)2 ·3H2 O |
| US3973056A (en) | 1974-06-06 | 1976-08-03 | American Gas Association, Inc. | Inhibition of stress-corrosion cracking of steel pipeline |
| JPS5348030A (en) * | 1976-10-14 | 1978-05-01 | Nippon Paint Co Ltd | Nonnplating treating agent and method of partial molten metal plating using said nonnplating treating agent |
| CA1081718A (en) | 1978-03-20 | 1980-07-15 | Laszlo Paszner | Mineral-clad ligneus bodies and method of adhering a mineral deposit in wood fragment surfaces |
| US4395456A (en) | 1980-01-10 | 1983-07-26 | Imperial Chemical Industries Limited | Inorganic foam |
| US4504555A (en) | 1982-09-07 | 1985-03-12 | Masonite Corporation | Composition and process for forming inorganic resins and resulting product |
| US4548646A (en) * | 1982-11-15 | 1985-10-22 | Sermatech International Incorporated | Thixotropic coating compositions and methods |
| US4411876A (en) | 1982-12-30 | 1983-10-25 | Stauffer Chemical Company | Process for the manufacture of trimagnesium phosphate octahydrate of high purity |
| US4839049A (en) | 1983-09-01 | 1989-06-13 | Astro Met Associates, Inc. | Ceramic composition |
| US4478805A (en) | 1983-09-22 | 1984-10-23 | The Dow Chemical Company | Preparation of high purity berlinite |
| JPS61111973A (ja) | 1984-10-31 | 1986-05-30 | 黒崎窯業株式会社 | 耐火吹付け材の吹付け方法 |
| FR2585273B1 (fr) | 1985-07-24 | 1988-05-13 | Daussan & Co | Revetement pour proteger l'interieur d'un recipient metallurgique et procede pour realiser ce revetement |
| AU6251586A (en) | 1985-09-10 | 1987-03-12 | Shubow, C. | Composition for use in fireproofing and insulation |
| US4721659A (en) | 1985-11-12 | 1988-01-26 | Stauffer Chemical Company | Process for applying a cementitious material to a structural base and article produced therefrom |
| US5002610A (en) | 1985-12-12 | 1991-03-26 | Rhone-Poulenc Basic Chemicals Co. | Process for making reinforced magnesium phosphate fast-setting cements |
| JPS62252307A (ja) | 1986-04-25 | 1987-11-04 | Sekisui Plastics Co Ltd | 水酸アパタイトを湿式合成する方法 |
| JPS6369984A (ja) | 1986-07-16 | 1988-03-30 | サ−マテツク・インタ−ナシヨナル・インコ−ポレイテツド | 改良被覆部品、コ−テイング及びその適用方法 |
| CA1269898A (en) * | 1986-10-17 | 1990-06-05 | Takayuki Shimamune | Process for production of calcium phosphate compound- coated composite material |
| US4962228A (en) | 1987-03-09 | 1990-10-09 | Mobil Oil Corporation | Layered divalent metal phosphates containing pendent substituent groups and their preparation |
| JPH0794650B2 (ja) | 1987-05-29 | 1995-10-11 | サンスタ−技研株式会社 | 金属用熱硬化性エポキシ樹脂接着剤組成物 |
| US4756762A (en) | 1987-07-16 | 1988-07-12 | American Stone-Mix, Inc. | Magnesium phosphate cement systems |
| DE3830848C1 (ar) | 1988-09-10 | 1989-12-21 | Boehler Ag, 4005 Meerbusch, De | |
| JPH02180708A (ja) | 1988-12-28 | 1990-07-13 | Lion Corp | 水酸化アパタイトの製造方法 |
| DE3915746A1 (de) | 1989-05-13 | 1990-11-15 | Hoechst Ag | Verfahren und anlage zur herstellung von dicalciumphosphat |
| KR920702717A (ko) | 1989-06-26 | 1992-10-06 | 케이쓰 로드니 맨슬 | 개선된 염기성 설폰산 칼슘 |
| NO894355D0 (no) | 1989-11-02 | 1989-11-02 | Elkem Materials | Kombinerte strukturer av keramer og superbetong. |
| US5039454A (en) | 1990-05-17 | 1991-08-13 | Policastro Peter P | Zinc-containing magnesium oxychloride cements providing fire resistance and an extended pot-life |
| US5034160A (en) | 1990-06-11 | 1991-07-23 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Sprayable fireproofing composition |
| DE4023310A1 (de) | 1990-07-21 | 1992-01-23 | Bayer Ag | Intumeszenztraeger und deren verwendung |
| US5203915A (en) * | 1991-05-22 | 1993-04-20 | Hubbell Incorporated | Passivating coating for metal oxide varistors |
| US5338356A (en) | 1991-10-29 | 1994-08-16 | Mitsubishi Materials Corporation | Calcium phosphate granular cement and method for producing same |
| US5302563A (en) | 1992-03-06 | 1994-04-12 | Minerals Technologies, Inc. | Sprayable refractory composition |
| US5173960A (en) | 1992-03-06 | 1992-12-22 | At&T Bell Laboratories | Cable having superior resistance to flame spread and smoke evolution |
| US5401538A (en) | 1992-04-16 | 1995-03-28 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Sprayable portland cement-based fireproofing compositions |
| CH686780A5 (de) | 1992-07-22 | 1996-06-28 | Sandoz Ag | Fliessfaehige Zementmischungen. |
| JP3358833B2 (ja) | 1992-10-12 | 2002-12-24 | 日本化学工業株式会社 | 防錆顔料 |
| DE4243214A1 (de) * | 1992-12-19 | 1994-06-23 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Erzeugung von Phosphatüberzügen |
| JPH0724815A (ja) | 1993-07-09 | 1995-01-27 | Nippon Chem Ind Co Ltd | セメントの吹付方法 |
| US5525148A (en) | 1993-09-24 | 1996-06-11 | American Dental Association Health Foundation | Self-setting calcium phosphate cements and methods for preparing and using them |
| JPH07188592A (ja) | 1993-12-27 | 1995-07-25 | Otsuka Chem Co Ltd | 耐火被覆用組成物及び耐火被覆材 |
| US5494708A (en) | 1994-06-17 | 1996-02-27 | Blue Oak Materials Limited Partnership | Method and apparatus for mixing, spraying and placing cementitious materials |
| US6080334A (en) | 1994-10-21 | 2000-06-27 | Elisha Technologies Co Llc | Corrosion resistant buffer system for metal products |
| US5645518A (en) | 1995-01-31 | 1997-07-08 | The University Of Chicago | Method for stabilizing low-level mixed wastes at room temperature |
| GB9505259D0 (en) | 1995-03-16 | 1995-05-03 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| JPH08269397A (ja) | 1995-04-03 | 1996-10-15 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 耐火被覆材 |
| US5624493A (en) | 1995-04-19 | 1997-04-29 | The United States Of America As Represented By The Department Of Energy | Quick-setting concrete and a method for making quick-setting concrete |
| DE69624971T2 (de) | 1995-04-25 | 2003-07-17 | Sermatch International Inc., Limerick | Fäulnisverhinderndes Überzugsmittel für Turbomaschinen |
| JPH09142913A (ja) | 1995-09-20 | 1997-06-03 | Co-Op Chem Co Ltd | 無機質組成物 |
| AU3865595A (en) | 1995-11-17 | 1997-06-11 | Vrije Universiteit Brussel | Inorganic resin compositions, their preparation and use thereof |
| FR2742142B1 (fr) | 1995-12-08 | 1998-01-16 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvelle phase liante pour ciments phosphomagnesiens et leur utilisation pour la preparation de mortiers |
| US5830815A (en) | 1996-03-18 | 1998-11-03 | The University Of Chicago | Method of waste stabilization via chemically bonded phosphate ceramics |
| US6204214B1 (en) | 1996-03-18 | 2001-03-20 | University Of Chicago | Pumpable/injectable phosphate-bonded ceramics |
| US5846894A (en) | 1996-03-18 | 1998-12-08 | The University Of Chicago | Phosphate bonded structural products from high volume wastes |
| JPH10102288A (ja) | 1996-09-24 | 1998-04-21 | Queen Mary & Westfield College | リン酸カルシウム化合物のコーティング方法 |
| US5968240A (en) | 1997-08-19 | 1999-10-19 | Sermatech International Inc. | Phosphate bonding composition |
| US6136088A (en) | 1997-10-09 | 2000-10-24 | Mbt Holding Ag | Rapid setting, high early strength binders |
| JPH11209111A (ja) | 1998-01-21 | 1999-08-03 | Pola Chem Ind Inc | 複合燐酸塩 |
| FR2778654B1 (fr) | 1998-05-14 | 2000-11-17 | Bouygues Sa | Beton comportant des fibres organiques dispersees dans une matrice cimentaire, matrice cimentaire du beton et premelanges |
| JP2000169121A (ja) | 1998-11-27 | 2000-06-20 | Sekisui Plastics Co Ltd | 非晶質リン酸カルシウムスラリーとその製造方法 |
| US6561269B1 (en) | 1999-04-30 | 2003-05-13 | The Regents Of The University Of California | Canister, sealing method and composition for sealing a borehole |
| US6133498A (en) | 1999-05-05 | 2000-10-17 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method for producing chemically bonded phosphate ceramics and for stabilizing contaminants encapsulated therein utilizing reducing agents |
| US6153809A (en) | 1999-05-05 | 2000-11-28 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Polymer coating for immobilizing soluble ions in a phosphate ceramic product |
| JP2001031408A (ja) | 1999-07-19 | 2001-02-06 | Tosoh Corp | エチレンジアミンリン酸亜鉛マグネシウム、その製造方法及びそれを配合してなる難燃性樹脂組成物 |
| US6458423B1 (en) | 1999-08-03 | 2002-10-01 | David M. Goodson | Sprayable phosphate cementitious coatings and a method and apparatus for the production thereof |
| US20020009622A1 (en) | 1999-08-03 | 2002-01-24 | Goodson David M. | Sprayable phosphate cementitious coatings and a method and apparatus for the production thereof |
| DE50005364D1 (de) | 1999-11-05 | 2004-03-25 | Otto Hofstetter Ag Uznach | Mehrschichtiger vorformling und verfahren zur herstellung desselben |
| US7331400B2 (en) | 2000-03-07 | 2008-02-19 | Avtec Industries, Inc. | Fire resistant and smoke suppressing coatings |
| US7429290B2 (en) | 2000-06-22 | 2008-09-30 | Thomas Joseph Lally | Fire-retardant coating, method for producing fire-retardant building materials |
| US6461415B1 (en) | 2000-08-23 | 2002-10-08 | Applied Thin Films, Inc. | High temperature amorphous composition based on aluminum phosphate |
| US6518212B1 (en) | 2000-09-18 | 2003-02-11 | The University Of Chicago | Chemically bonded phospho-silicate ceramics |
| US6929865B2 (en) | 2000-10-24 | 2005-08-16 | James J. Myrick | Steel reinforced concrete systems |
| US6498119B2 (en) | 2000-12-29 | 2002-12-24 | University Of Chicago | Chemically bonded phosphate ceramics of trivalent oxides of iron and manganese |
| US6569263B2 (en) * | 2001-05-29 | 2003-05-27 | The Regents Of The University Of California | Corrosion protection |
| EP1417160A2 (en) | 2001-08-10 | 2004-05-12 | Ceratech, Inc. | Composote materials and methods of making and using such composite materials |
| US6790275B2 (en) | 2001-09-25 | 2004-09-14 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Pumpably verifiable fluid fiber compositions |
| US6776837B2 (en) | 2001-11-30 | 2004-08-17 | The University Of Chicago | Formation of chemically bonded ceramics with magnesium dihydrogen phosphate binder |
| JP4273073B2 (ja) | 2002-06-19 | 2009-06-03 | ドクトル．ハー．ツェー．ロベルト マシーズ スティフツング | 外科用のリン酸カルシウムをベースとする水硬性セメント |
| WO2004015005A2 (en) | 2002-08-13 | 2004-02-19 | Clement Hiel | Fire-resistant covers for surfaces |
| AU2003304283B2 (en) | 2002-12-23 | 2009-10-22 | Applied Thin Films, Inc. | Aluminum phosphate coatings |
| US7001860B2 (en) | 2002-12-30 | 2006-02-21 | The University Of Chicago | Construction material and method |
| RU2307411C2 (ru) | 2003-02-18 | 2007-09-27 | Те Юниверсити Оф Чикаго | Способ стабилизации уран- и плутонийсодержащих материалов в керамикрите и кристаллический радиоактивный материал |
| CA2540250A1 (en) | 2003-02-26 | 2004-09-10 | Ch2M Hill, Inc. | Aluminum phosphate ceramics for waste storage |
| US20090075051A1 (en) | 2003-03-05 | 2009-03-19 | Fyfe Edward R | Fire protection coating for FRP-reinforced structure |
| JP4251619B2 (ja) | 2003-03-25 | 2009-04-08 | 日本パーオキサイド株式会社 | 亜リン酸含有めっき廃液からリン酸カルシウム、或いはリン酸マグネシウムを分離回収する方法。 |
| JP4647603B2 (ja) | 2003-08-08 | 2011-03-09 | デンツプリー・インターナショナル・インコーポレーテッド | 歯科用セメントや関連した骨セメントに使用するホスホシリケートスラリーを得るための方法と製造物 |
| EP1678268B1 (de) | 2003-10-02 | 2009-09-16 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Zusammensetzung für ein brandschutzmittel für werkstoffe und verfahren zum brandschutz |
| US20050160944A1 (en) | 2004-01-23 | 2005-07-28 | The University Of Chicago | Permafrost ceramicrete |
| US8742195B2 (en) | 2004-02-26 | 2014-06-03 | Ch2M Hill, Inc. | Aluminum phosphate ceramics for waste storage |
| US7250119B2 (en) | 2004-05-10 | 2007-07-31 | Dasharatham Sayala | Composite materials and techniques for neutron and gamma radiation shielding |
| WO2005120722A2 (en) * | 2004-06-14 | 2005-12-22 | Pigmentan Anticorrosive Pigments For Paints Ltd. | Method for depositing anti-corrosive coating onto metal surface |
| US7160383B2 (en) | 2004-06-15 | 2007-01-09 | Uchicago Argonne, Llc | Composition and application of novel sprayable phosphate cement (grancrete) that bonds to styrofoam |
| US8180742B2 (en) * | 2004-07-01 | 2012-05-15 | Emc Corporation | Policy-based information management |
| WO2007001344A2 (en) | 2004-09-03 | 2007-01-04 | The University Of Chicago | Chemically bonded phosphate ceramic sealant formulations for oil field applications |
| EP1817441B1 (en) | 2004-11-29 | 2016-01-20 | Pigmentan Ltd | Methods of preventing corrosion |
| US7674333B2 (en) | 2005-09-02 | 2010-03-09 | Uchicago Argonne, Llc | Light weight phosphate cements |
| US7699928B2 (en) | 2006-07-14 | 2010-04-20 | Grancrete, Inc. | Sprayable and pumpable phosphate cement |
| JP2010511585A (ja) | 2006-12-06 | 2010-04-15 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハー | セメント組成物用レオロジー改良添加剤 |
| US20080286609A1 (en) | 2007-05-15 | 2008-11-20 | Surace Kevin J | Low embodied energy wallboards and methods of making same |
| JP2010535700A (ja) | 2007-08-10 | 2010-11-25 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハー | ドライキャストセメント組成物用レオロジー調整添加剤 |
| US20100247321A1 (en) | 2008-01-08 | 2010-09-30 | General Electric Company | Anti-fouling coatings and articles coated therewith |
| US20090176110A1 (en) | 2008-01-08 | 2009-07-09 | General Electric Company | Erosion and corrosion-resistant coating system and process therefor |
| US9023145B2 (en) | 2008-02-12 | 2015-05-05 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Aluminum phosphate or polyphosphate compositions |
| US20110014391A1 (en) * | 2008-03-26 | 2011-01-20 | Yapel Robert A | Methods of slide coating two or more fluids |
| DE102008015834A1 (de) | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Inos Automationssoftware Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum automatischen Einbringen oder Auftragen von zähflüssigem Material |
| US7789953B2 (en) | 2008-03-28 | 2010-09-07 | Praxair S.T. Technology, Inc. | High temperature resistant coating compositions |
| WO2009152330A1 (en) | 2008-06-12 | 2009-12-17 | Latitude 18, Inc | Inorganic phosphate resins and method for their manufacture |
| US8273172B2 (en) | 2008-10-07 | 2012-09-25 | Grancrete, Inc. | Heat resistant phosphate cement |
| US20110023748A1 (en) | 2009-02-23 | 2011-02-03 | Wagh Arun S | Fire protection compositions, methods, and articles |
| CA2783723C (en) * | 2009-12-11 | 2019-01-15 | Arun Wagh | Inorganic phosphate compositions and methods |
| WO2011075712A2 (en) * | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Latitude 18, Inc. | Inorganic phosphate corrosion resistant coatings |
-
2012
- 2012-06-11 US US13/493,980 patent/US20130139930A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-06-11 WO PCT/US2013/045178 patent/WO2013188402A2/en active Application Filing
- 2013-06-11 SA SA113340635A patent/SA113340635B1/ar unknown
-
2016
- 2016-05-04 US US15/146,551 patent/US10422041B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20160319436A1 (en) | 2016-11-03 |
| WO2013188402A3 (en) | 2014-04-03 |
| US10422041B2 (en) | 2019-09-24 |
| US20130139930A1 (en) | 2013-06-06 |
| WO2013188402A2 (en) | 2013-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA113340635B1 (ar) | طلاءات من فوسفات غير عضوي مقاومة للتآكل | |
| AU2010328682B2 (en) | Inorganic phosphate corrosion resistant coatings | |
| US6224657B1 (en) | Hexavalent chromium-free phosphate-bonded coatings | |
| JP5654445B2 (ja) | 耐高温コーティング組成物 | |
| EP1096040B1 (en) | Chromate-free phosphate bonding composition | |
| Williams et al. | Inhibition of corrosion-driven organic coating disbondment on galvanised steel by smart release group II and Zn (II)-exchanged bentonite pigments | |
| US20130126050A1 (en) | Inorganic phosphate corrosion resistant coatings | |
| CN101397669B (zh) | 端面耐腐蚀性优良的非铬类树脂涂敷金属板 | |
| US10767265B2 (en) | Inorganic phosphate corrosion resistant coatings | |
| US5665149A (en) | Anti-corrosion pigment and use thereof | |
| Rajendran et al. | Review on CeO2-based corrosion coatings | |
| TW201641747A (zh) | 鋅系鍍敷鋼板 | |
| CN105779987A (zh) | 涂覆裸钢表面的无磷无硫锈层稳定处理剂及其制备方法 | |
| CN108101015A (zh) | 一种高熵磷酸盐、高温粘结剂及其制备方法与应用 | |
| CN109897401A (zh) | 一种含硅耐高温绝缘涂料及其制备方法和应用 | |
| JPH0550444B2 (ar) | ||
| WO2007067972A1 (en) | Process of coating metals prior to cold forming | |
| Bastos et al. | Corrosion protection by nanostructured coatings | |
| WO2015195670A1 (en) | Aluminum phosphate ceramics and coatings | |
| JP2006028582A (ja) | 端面耐食性に優れた表面処理亜鉛めっき鋼板 | |
| JP2003113482A (ja) | 水系塗料用防錆顔料組成物 | |
| CN107955539A (zh) | 一种锌铝涂层防腐涂料及其制备方法 | |
| JP2006143807A (ja) | 防錆塗料組成物 | |
| CN111440469A (zh) | 一种防锈颜料及其制备方法 | |
| JP2011000745A (ja) | 塗装鋼板およびそれを用いた外装部材 |