SA110310293B1 - جهاز لقياس أوساط أو غازات التدفق الحر - Google Patents

جهاز لقياس أوساط أو غازات التدفق الحر Download PDF

Info

Publication number
SA110310293B1
SA110310293B1 SA110310293A SA110310293A SA110310293B1 SA 110310293 B1 SA110310293 B1 SA 110310293B1 SA 110310293 A SA110310293 A SA 110310293A SA 110310293 A SA110310293 A SA 110310293A SA 110310293 B1 SA110310293 B1 SA 110310293B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
metering
ring
calibration
gases
acetone cyanohydrin
Prior art date
Application number
SA110310293A
Other languages
English (en)
Inventor
لورينزا سارتوريلي
اندرياس بيرل
يودو جروب
ارندت سيلباش
ستيفاني سوهنيمان
ماثياس جرومبينج
نوربيرت منيش
تومس ميرتز
Original Assignee
ايفونيك روهم جى ام بى اتش
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ايفونيك روهم جى ام بى اتش filed Critical ايفونيك روهم جى ام بى اتش
Publication of SA110310293B1 publication Critical patent/SA110310293B1/ar

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J4/00Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/06Preparation of carboxylic acid amides from nitriles by transformation of cyano groups into carboxamide groups
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J4/00Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
    • B01J4/001Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes
    • B01J4/002Nozzle-type elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J4/00Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
    • B01J4/02Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices for feeding measured, i.e. prescribed quantities of reagents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/10Preparation of carboxylic acid amides from compounds not provided for in groups C07C231/02 - C07C231/08
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2204/00Aspects relating to feed or outlet devices; Regulating devices for feed or outlet devices
    • B01J2204/002Aspects relating to feed or outlet devices; Regulating devices for feed or outlet devices the feeding side being of particular interest
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00Fluid handling
    • Y10T137/8158With indicator, register, recorder, alarm or inspection means

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Accessories For Mixers (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
  • Pipeline Systems (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلّق الاختراع الحالي بجهاز apparatus لمعايرة أوساط أو غازات gases ذات تدفّق حرّ free-flowing ، وبشكل خاص الإمداد أو التوزيع الدقيق fine distribution للأوساط ذات التدفق الحرّ free-flowing أو الغازات gases في الأنابيب أو المفاعلات الأنبوبية tubular reactors ، وبشكل أمثل من أجل تحسين عمليات الخلط mixing operations. يتميّز الجهاز باستخدام واحدة أو أكثر من حلقات المعايرة metering rings مع غرفة موزع طرفي peripheral distributor chamber ومن 2 إلى 20 قناة حقن injection channels ، التي يتمّ من خلالها حقن المائع F الذي ستتمّ معايرته في الوسط M. يمكن مثلاً استخدام الجهاز في إنتاج (ميث meth) حمض اكريليك acrylic acid و/أو (ميث meth) استرات الاكريليك acrylic esters من خلال تحلل ﺳﻴﺎﻧﻮﻫيدﺭﻳﻦ ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ acetone cyanohydrin مع حمض الكبريتيك sulphuric acid. الشكل 1

Description

جهاز لقياس أوساط أو غازات التدفق الحر ‎Apparatus for metering free-flowing media or gases‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بجهاز لقياس تدفق الأوساط الحرة ‎metering free-flowing media‏ أو الغازات وإلى إستعمالها . حمض(ميث) اكريليك ‎(Meth)acrylic acid‏ واسترات (ميث) الاكريليك ‎(methacrylic esters‏ من ° المواد الهامة فى الصناعات الكيميائية وتعتبر مواد أولية بالنسبة الى منتجات هامة وكثيرة .
لذلك فإن الانتاجية القصوى والنقاوة العالية بدرجة معينة المقترنة مع تكاليف التحضير المنخفضة لذلك تعتبر أساسية للنجاح الاقتصادي لعملية تحضير تلك المنتجات الهامة . التحسينات الصغيرة نسبيا في قيم الانتاجية ؛ فترات الخدمة للوحدات أو السمات المماثلة للمعالجة تؤدي إلى تقدم كبير فى كمية المنتجات الثانوية الغير مطلوبة و تكاليف الأعداد .
methacrylic acid ‏المستخدم لإعداد حمض مثيل أكريليك‎ methacrylamide ‏ميثيل أكريل أميد‎ ١ (ACH) acetone ‏يفضل الحصول عليه عن طريق ما يعرف بعملية الاستون سيانوهيدرين‎ ‏يتم تحضير‎ «acetone ‏والاآسيتون‎ hydrogen cyanide ‏.بدءا من سيانيد الهيدروجين‎ cyanohydrin ‏بخطوة أولى ؛ ومن ثم يحول إلى ميثيل اكريل أميد‎ acetone cyanohydrin ‏الأسيثون سياأنوهيدرين‎ ‏ا‎ .methacrylamide
‘ ‏بواسطة عمليات شائعة معلومة (أنظر‎ acetone cyanohydrin ‏يثم تحضير الأسيتون سيانوهيدرين‎ vo ¢ Ulimanns Enzyklopédie der technischen Chemie ‏مثلا ¢ موسوعة أولمانز للتقنية الكيميائية‎ ‏و‎ acetone ‏فإن المتفاعلات المستعملة عبارة عن أسيتون‎ We . ) ١7 ‏الاصدار الرابع » مجلد‎ hydrogen cyanide ‏سيانيد الهيدروجين‎
التفاعل هو تفاعل طارد للحرارة ‎exothermic reaction‏ و لكي يتم معادلة ‎counteract‏ تحلل ‎decomposition‏ الأسيتون سيانوهيدرين ‎acetone cyanohydrin‏ المتكون في هذا التفاعل ؛ فإنه يتم بصورة مثالية فصل حرارة التفاعل بواسطة جهاز مناسب . كما يمكن إجراء التفاعل بصفة أساسية بعملية الكمية المعدة للتشغيل (الدفعة) أو عملية مستمرة ¢ عندما يتم تفضيل الطريقة المستمرة ¢ فإنه © غالبا يتم إجراء التفاعل في مفاعل حلقي مشكل طبقا لذلك . ‎a‏ ‏وتلك الحرارة يمكن أن تحلل أستون سيانوهيدرن الناتج ولحمايته يتم امتصاص الحرارة بواسطة جهاز مناسب عن طريق ‎Batch wise‏ او عملية مستمر من خلال مفاعل الحلقة . الأسيتون سيانوهيدرين المحضر ‎acetone cyanohydrin‏ بتلك العمليات المعلومة المختلفة للتحضير يعرض بنحومثالي لعملية التقطير 6 . و هي تتضمن تحرير أستون سيأنو هيدرين ‎acetone‏ ‎cyanohydrin ٠‏ الخام المستقر للمكونات منخفضة الغليان بواسطة عمود مناسب . عملية التقطير ‎distillation‏ المناسبة يمكن أن يتم إجراؤها ؛ مثلا ؛ باستعمال عمود احد فقط . على أية حال من المحتمل في ‎Ala‏ تنقية ‎purification‏ مناظرة للأسيتون سيانوهيدرين الخام ‎crude acetone‏ ‎cyanohydrin‏ لأجل إستعمال توافق من إثنين أو أكثر من أعمدة التقطير ؛ أيضا بتوافقق مع جهاز التبخير للشريحة الرقيقة الساقطة . من المحتمل إضافيا دمج إثنين أو أكثر من مبخرات الشريحة ‎Vo‏ الساقطة أو في محل ‎AT‏ إثنين أو أكثر من أعمدة التقطير ‎distillation columns‏ بواحد آخر . يتم نقل الأستون سيانو هيدرين الخام ‎crude acetone cyanohydrin‏ من منطقة التخزين الى التقطير ‎ax distillation‏ درجة حرارة تبلغ من ‎٠5 - ٠‏ درجة ‎Ade‏ ؛ مثلا درجة حرارة تقرب من ‎٠١-8‏ ‏درجة ‎Age‏ .وبصفة أساسية؛ فإن الأسيتون ‎Crd gil‏ الخام ‎(Say crude acetone cyanohydrin‏ أن يستقدم مباشرة في العمود . وعلى أية حال ؛ فقد اكتشف بأنه من المفيد في بعض الحالات ‎٠‏ عندما يتم إمتصاص الأسيتون سيانوهيدرين الخام البارد ‎Ys crude cool acetone cyanohydrin‏ ¢ عن طريق مبادلات حرارية ‎heat exchanger‏ » جزء من الحرارة من المنتج بالفعل ينقى بالتقطير
¢ ‎distillation‏ لذلك؛ في مثال إضافي للعملية الموصوفة هنا ؛ فإنه يتم تسخين الأسيتون سيانوهيدرين الخام ‎crude aceton cyanohydrin‏ بواسطة مبادل حراري ‎heat exchanger‏ لدرجة حرارة تقرب من ‎0-٠6‏ درجة مئوية . التنقية التقطيرية ‎distillative purification‏ للأسيتون سيانوهيدرين ‎acetone cyanohydrin‏ تتأثر عن : © طريق عمود تقطير ‎distillation column‏ متضمن على أكثر من © صواني وبتفضيل أكثر من ‎٠١‏ ‏صواني » أو عن طريق سلسلة من إثنين أو ‎SST‏ من أعمدة التقطير المناسبة ‎distillation columns‏ ‎٠‏ يتم تسخين أسفل العمود بالبخار . وقد وجد أنه من المفيد أن يتم التسخين فى درجة حرارة لا تجاوز ‎٠460‏ درجة مئوية ؛ حيث أنه من الممكن تحقيق عائد وتنقية جيدة عندما تكون درجة الحرارة لا تزيد عن ‎VT‏ درجة مئوية أو لا تزيد عن ‎٠١١‏ درجة مئوية .وتعتمد أشكال درجة الحرارة على ‎٠‏ درجة حرارة الجدار لأسفل العمود ‎.column bottom‏ يتم تزويد الأسيتون سيانوهيدرين الخام ‎crude acetone cyanohydrin‏ لجسم العمود في الثلث العلوي من العمود. وبتفضيل ؛ يتم إجراء التقطير تحت ضغط منخفض على سبيل المثال عند ضغط ‎96-٠‏ كيلو باسكال )04 الى 300 ميللى بار) وخاصة من حوالى ‎ome‏ كيلو باسكال ( 00 : ‎YOu‏ ميللى بار) ومع نتائج جيدة بين ‎١5-5‏ كيلو باسكال ‎١٠١ zon)‏ ميللى بار). ‎Yo‏ فى أعلى العمود » الشوائب الغازية ‎gaseous impurities‏ خاصة سيانيد الهيدروجين والاستون ‎acetone and hydrogen cyanide‏ يتم سحبها وتبرد المواد الغازية المنفصلة عن طريق ‎dale‏ حرارى أو سلسلة من إثنين أو أكثر من المبادلات الحرارية ‎heat exchangers‏ وفي هذا السياق ¢ يفضل استخدام المياه المالحة المبردة في درجة حرارة تقرب من صفر الى ‎٠١‏ درجة مئوية . وهذا يزود المكونات الغازية للأبخرة الفرصة للتكاثئف ‎condense‏ . يمكن للمرحلة الأولى من التكثيف أن تحدث ‎٠‏ ء مثلا ؛ تحت الضغط القياسي . وعلى أية حال ¢ من المحتمل ؛ وفي بعض الحالات وجد مميزا ¢ عندما يتم تأثير مرحلة التكثيف الأولى تلك عبر ضغط منخفض + وبتفضيل عند الضغط المتواجد o ‏في وعاء التجميع المبرد و تجمع فيه عند درجة‎ condensate ‏في التقطير. يتم إمرار المتكاتفات‎
Cc ‏درجة مئوية‎ Veo ‏حرارة تقرب من صفر-9١١ درجة مئوية ؛ وبخاصة عند‎ ‏الأولى‎ condensation ‏التي لن تتكثف في مرحلة التكثيف‎ gaseous compounds ‏المركبات الغازية‎ ‏من الممكن وبصفة‎ vacuum pump ‏تزال من الحيز منخفض الضغط بواسطة مصخة فراغية‎ ‏وعلى أية حال ؛ فقد وجد أنه من المميز في‎ vacuum pump ‏أساسية إستعمال أي مضخة فراغية‎ © ‏ء نتيجة إلى تصميمها ؛ لا‎ vacuum pump ‏العديد من الحالات عندما يتم إستعمال المضخة الفراغية‎ ‏في التيار الغازي .لذاك فمن المفضل هنا ؛‎ liquid impurities ‏ض تؤدي إلى إستقدام الشوائب السائلة‎ ٠ dry-running vacuum pumps ‏إستعمال مضخات فراغية جافة‎ Oia ‏المضخة فإنه يمر خلال‎ pressure side ‏اما بالنسبة لتيار الغاز الذى يهرب من خلال جانب ضغط‎ ‏إضافي الذي يبرد بتفضيل مع محلول ملحي عند درجة حرارة من‎ heat exchanger ‏مبادل حراري‎ ٠ ‏صفر الى 10 درجة مئوية. هذه المكونات المكثفة التي يفضل تجميعها في وعاء التجميع والتي‎ ‏يمكن أن يتأثر التكثيف‎ ٠ ‏المحصلة بالفعل عبر ظروف التفريغ‎ condensates ‏تجمع المتكاثفات‎ ‏المجرى على جانب الضغط من مصخة التفريغ » مثلا ؛ عن طريق مبادل حراري واحد ؛ ولكن أيضا‎ . in parallel ‏مع سلسلة من مبادلات حرارية مرتبة على التوالي أو على التواني‎ ‏ويتم ازإلة المواد الغازية المتبقية بعد هذه الخطوة من التكثيف وإرسالها لأي إستخدام إضافي ؛ مثلا ؛‎ Vo .thermal utilization ‏استخدامات حرارية‎ ‏المجمعة يمكن أن تستخدم إضافيا بأي طريقة . وعلى أية حال ؛‎ condensates ‏بالمثل فإن المكثفات‎ ‏فقد اكتشف بأنها مميزة جدا من وجهة النظر الاقتصادية على ضوء إعادة تدوير المتكاثفات‎ ‏يتم ذلك‎ .acetone cyanohydrin ‏التفاعل لتحضير الأسيتون سيانوهيدرين‎ «condensates loop reactor ‏بتفضيل في نقطة واحدة أو أكثر من نقطة التي تمكن من الدخول في المفاعل الحلقي‎ ٠ ‏يمكن أن تتضمن بصفة أساسية على أي تكوين متوفر بحيث أنه لا يشوه‎ condensates ‏المتكائفات‎
تحضير الأسيتون سيانوهيدرين ‎acetone cyanohydrin‏ وفي العديد من الحالات ؛ فإن الكمية السائدة من المتكاثفات ؛ وعلى أية حال ؛ سوف تؤلف من الأسيتون و سيانيد الهيدروجين ؛ مثلا ؛ بنسبة مولارية تقرب من ؟ : ‎١‏ لما يقرب من ‎١‏ : ؟ ؛ غالبا بنسبة تقرب من ‎١ : ١‏ . الأسيتون سيانوهيدرين ‎acetone cyanohydrin‏ المحصل من قاع عمود التقطير ‎distillation‏ ‎column ©‏ يبرد أولا في مبادل حراري ‎heat exchanger‏ أول عن طريق الأسيتون سيانوهيدرين الخام البارد ‎cold crude acetone cyanohydrin‏ المتوفر بدرجة حرارة تقرب من ‎80-4١0‏ درجة مئوية . لاحقا ؛ يبرد الأسيتون سيانوهيدرين ‎acetone cyanohydrin‏ بواسطة مبادل حراري ‎heat exchanger‏ إضافي واحد على الأقل لدرجة حرارة تقرب من ‎YOu Te‏ درجة مئوية و إختياريا تخزن مباشرة . وفي عنصر معالجة إضافي ؛ فإن أ لأسيتون سيانوهيدرين ‎acetone cyanohydrin‏ يعرض للتحلل ‎٠‏ المائي 970:017518ط. وفي معدلات متنوعة لدرجة الحرارة “و بعد سلاسل من التفاعلات ؛ يتكون ميثا أكريل أميد ‎methacrylamide‏ كمنتج . يتم تحقيق التحول بطريقة معلومة بذاتها للشخص الخبير في المجال بالتفاعل بين حمض سلفوريك ‎sulphuric acid‏ مركز و الأسيتون سيانوهيدرين ‎cyanohydrin‏ 8660006. التفاعل يكون طارد للحرارة ‎exothermic‏ » و لذلك يمكن فصل حرارة التفاعل من النظام بطريقة مميزة + ‎VO‏ هنا ‎Lad‏ ثانية يمكن إجراء التحول بعملية العجنة ‎batch wise‏ أو بعمليات مستمرة . الأخيرة وجدت مميزة في حالات عديدة . عندما يتم إجراء التفاعل في عملية مستمرة ؛ فإن إستعمال المفاعلات الحلقية ‎Joop reactors‏ جد مفيدا . المفاعلات الحلقية ‎Joop reactors‏ تعتبر معلومة في المجال التقني . وهي يمكن أن تشكل ‎Dia‏ ¢ في صورة مفاعلات أنبوبية مع إعادة التدوير ‎recycling‏ التفاعل يمكن أن يتأثر ؛ مثلا ؛ في ‎٠‏ مفاعل ‎loop reactor Ala‏ واحد فقط . وعلى أية حال ؛ من المميز ‎Laie‏ يتم إجراء التفاعل في سلسلة من مفاعلين أو أكثر من مفاعلين حلقيين ‎loop reactors‏
المفاعل الحلقي ‎loop reactors‏ المناسب على ضوء العملية الموصوفة يتضمن على واحد أو أكثر من موضع تغذية ‎feed sites‏ للأسيتون سيانوهيدرين ‎acetone cyanohydrin‏ ؛ واحد أو أكثر من مواضع التغذية ‎feed sites‏ لحمض السلفوريك المركز ‎sulphuric acid‏ 00086008160 واحد أو أكثر : من أجهزة فصل الغازات ‎gas separators‏ » واحد أو أكثر من المبادلات الحرارية ‎heat exchangers‏ © وواحد أو أكثر من الخلاطات ‎mixers‏ المفاعل الحلقي ‎loop reactor‏ يمكن أن يشمل مكونات إضافية ؛ على سبيل المثال وسائل نقل ¢ مضخات ‎pumps‏ « عناصر ضبط ‎control elements‏ ؛ الخ.
كما وصف بالفعل ؛ فإن التحلل ‎Jl‏ للأسيتون سيانوهيدرين ‎hydrolysis of acetone‏ ‎cyanohydrin‏ بحمض السلفوريك ‎sulphuric acid‏ يكون طارد للحرارة ‎exothermic‏ على التوازي مع ‎٠‏ التفاعل الرئيسي ؛ يحدث العديد من التفاعلات الجانبية؛ التي تؤدي إلى تقليل الانتاجية . وفي المدى المفضل من درجة الحرارة + فإن إنحلال الأسيتون سيانوهيدرين ‎decomposition of acetone‏ ‎cyanohydrin‏ » بالمتل تفاعل طاردٍ للحرارة ‎exothermic‏ وسريع ¢ يلعب دورا مميزا . حرارة التسخين التي ‎Las‏ خلال التفاعل ‎reaction‏ ؛ وعلى أية حال ؛ يجب فصلها فعليا على الأقل من النظام ؛ حيث أن الانتاجية تقل مع زيادة درجة حرارة التشغيل و زيادة فترة البقاء . من الممكن وبصفة أساسية ‎٠‏ تحقيق الفصل السريع و الشامل لحرارة التفاعل بواسطة المبادلات الحرارية المناظرة . وعلى أية حال ؛ من المميز ‎Wad‏ تبريد المخلوط بنحو كبير جدا قبل الإضافة المعايرة (القياسية) للأسيتون سيانوهيدرين ‎acetone cyanohydrin‏ ¢ حيث أنه يتطلب كدر عالي ‎turbulence‏ للخلط و لأجل فصل فعال للحرارة . حيث أن لزوجة المخلوط المراد تقليبه تتزايد بتميز مع تقليل درجة الحرارة ؛ لذلك فإن كدر التدفق يقل بنحو مناظر ؛ وفي بعض الحالات ؛ يقل للمعدل الطبقي ؛ مما يؤدي في المبادل ‎٠‏ الحراري ‎heat exchanger‏ إلى فعالية أقل لفصل ‎shall‏ و إلى خلط أكثر بطئا و أقل تجانسا
.acetone cyanohydrin ‏عند معايرة أ لأسيتون سيانوهيدرين‎ homogeneous
A
‏ومخلوط‎ acetone cyanohydrin ‏ماهو مطلوب عبارة عن الخلط السريع للأسيتون سيانوهيدرين‎ ‏يجب أن يتفاعل قبل أن ينحل‎ 6 cyanohydrin ‏التفاعل ؛ حيث أن الأسيتون سيانوهيدرين‎ 18:86 ‏نتيجة إلى التسخين . التقطر الدقيق للمتفاعلات ؛ الذي يعني مساحة تداخل نوعية كبيرة‎ droplet volume ‏_تسبب تفضيل للتفاعل المطلوب عند سطح القطيرة‎ + specific interface area ‏بواسطة الانحلال اللاحق. التوزيع الدقيق للأسيتون‎ droplet volume ‏عبر تسخين حجم القطيرة‎ © -droplet surface ‏مميزا ¢ حيث أن التفاعل يحدث عند سطح القطيرة‎ dag ‏سيانوهيدرين‎ ‏علاوة على ذلك + فإن درجات الحرارة المنخفضة جدا في مخلوط التفاعل يمكن أن تؤدي إلى بلورة‎ heat ‏في مخلوط التفاعل فوق المبادلات الحرارية‎ crystallization of constituents ‏المكونات‎ ‎| -.exchangers . ‏هذا إضافيا يجعل النقل الحراري سيئا ؛ مما يسبب ميل مميز في الانتاجية‎ ٠ ‏علاوة على ذلك ؛ فإن المفاعل الحلقي لايمكن شحنه بواسطة الكميات المثالية من المتفاعلات ؛ و‎ . ‏لذلك فإن فعالية العملية ككل تتأثر‎ ‏الوصف العام للاختراع‎ ‏لذلك فإن الهدف من الاختراع الحالي هو تحسين التزود و التوزيع الدقيق للأوساط حرة التدفق أو‎ Yo
Lead ‏وفعليا‎ » tubular reactors ‏أو المفاعلات الأنبوبية‎ pipelines ‏الغازات في شبكات الأنابيب‎ -mixing operations ‏لتحسين عمليات الخلط‎ metering free-flowing media ‏هذا الهدف يمكن تحقيقه بواسطة جهاز لمعايرة الأوساط حرة التدفق‎ ‏؛ بحيث أنه يتم إستعمال واحد أو أكثر من حلقات المعايرة ذات مواضع معايرة‎ gases ‏أو الغازات‎ ‏؛ المفاعلات‎ pipelines ‏متوفرة في شبكات الأنابيب‎ )١١( metering rings with metering sites ٠٠١ loop reactors ‏أو المفاعلات الحلقية‎ tubular reactors ‏الأنبوبية‎ q ‏ولقد اكتشف بنحو مدهش بأن التزود و التوزيع الدقيق ؛ الذي يتمكن به بواسطة حلقة المعايرة ؛‎ ‏للوسط حر التدفق أو الغاز عبر المحيط الكلي للأنبوب أو المقطع العرضي للنطاق الأنبوبي ينتج‎ . ‏تحسين في عملية الخلط . الكميات الكبيرة يمكن أن تخلط عبر مسافة قصيرة‎ ‏يمكن أن تتضمن على تجسيمات متنوعة . مثلا ؛‎ inventive metering ring ‏حلقة المعايرة المبتكرة‎ ‏أو‎ ring ‏يمكن دمجها في الحلقة‎ (VY) ‏الصغيرة‎ metering sites ‏فإن العديد من مواضع المعايرة‎ © ‏مواضع المعايرة يمكن أيضا أن‎ . ) ١ ‏الكبيرة(شكل رقم‎ metering sites ‏القليل من مواضع المعايرة‎ ‏وفي تجسيمات خاصة‎ (FY ‏في الجزءٍ الداخلي من الأنبوب (شكل رقم‎ (VF) ‏تبرز خلال الأنابيب‎ . ‏أيضا أنابيب بأطوال مختلفة‎ . ‏حلقة المعايرة يمكن أن تبرد أو تسخن وفقا لغرض المعايرة‎ ‏هنا تكمن ميزة إضافية للحلقة الخارجية المبتكرة التي لن تسخن بواسطة الوسط المحيط ؛ مثلا ؛‎ ٠ ‏المدخل في الأنبوب . بالإضافة فإن هذا الحلقة يمكن أن‎ metering lance ‏مزراق المعايرة‎ ‏يعرف‎ Lag ‏الذي يكون أكثرتعقيدا‎ « acetone cyanohydrin ‏تستخدم لتبريد الأسيتون سيانوهيدرين‎ : metering lance ‏بالتشييد ؛ مثلا ¢ في مزراق المعايرة‎ ‏والتي فيها الاضافة المعايرة تتأثر عبر‎ metering ring ‏التجسيم الخاص عبارة عن حلقة معايرة‎ -clevated pressure ‏ضغط مرتفع‎ VO ‏مناسب « وبتفضيل‎ three-dimensional shape ‏الجهاز يمكن أن يفترض بأي شكل ثلاني الأبعاد‎ ‏أو حلقات‎ double rings ‏يشيد في صورة حلقة . من الممكن أيضا وهنا استعمال حلقات ثنائية‎ -multiple rings ‏متعددة‎ ‎. ‏تعتبر مناسبة بنحو خاص للاستعمال في العمليات المستمرة‎ metering ring ‏حلقة المعايرة‎ ‏عن‎ methacrylamide ‏وتستخدم حلقة المعايرة بتفضيل في تحضير مستمر من ميثا أكريل أميد‎ ٠ ‏بواسطة حمض‎ acetone cyanohydrin ‏للأسيتون سيانوهيدرين‎ hydrolysis ‏طريق التحلل الماثي‎
Ye ‏للاستعمال عبارة عن تحضير الأسيتون‎ AY) ‏أحد الأمثلة للمجال‎ .sulphuric acid ‏سلفوريك‎ ‎hydrogen ‏و سيانيد الهيدروجين‎ acetone ‏الأسيتون‎ (ye acetone cyanohydrin ‏سيانوهيدرين‎ ‎.cyanide ‏حلقي‎ Jeli ‏أو‎ tubular reactor ‏وفقا للاختراع ؛ يتأثر التفاعل بنحو مستمر في مفاعل أنبوبي‎ iad tubular reactor ‏و" مفاعل أنبوبي‎ " continuously ‏التعابير" بنحو مستمر‎ (Joop reactor © ‏معلومة في المجال التقني . يفهم بأن التفاعل المستمر يعني تفاعلات خاصة والتي فيها المتفاعلات‎ ‏تضاف والمنتجات يتم فصلها من مخلوط التفاعل خلال فترة زمنية ممتدة. المفاعلات الأنبوبية‎ ‏تشمل نطاق أنبوبي واحد على الأقل الذي فيه يمكن إجراء التفاعل. تلك المفاعلات‎ tubular reactor ‏بنحو مثالي تتضمن على بنية بسيطة نسبيا ؛و لذلك فإن التكاليف الرئيسية تكون منخفضة عموما.‎ ‏بواسطة مضخة‎ tubular reactor ‏يمكن أن تستقدم في المفاعل الأنبوبي‎ reactants ‏المتفاعلات‎ ٠ ‏توفيرمضختين أو أكثر‎ Lad ‏يتم منع توقفات التشغيل المتعلقة بالصيانة ؛ فمن الممكن‎ SL pump ‏بالنظر من إتجاه التدفق ؛ فإن المتفاعلات‎ parallel ‏من مضختين التي يمكن توصيلها على التوازي‎ ‏؛ أي »على‎ pumps ‏تخلط بنحو مناسب بواسطة حلقة معايرة عكس إتجاه تدفق المضخات‎ reactants ‏يحتوي على أي ذاتيات إضافية لأجل الخلط‎ of ‏مص المضخة »وبتفضيل أكبر فإن النظام‎ بناج‎ ‏أية‎ Jeg ‏حلقة المعايرة يمكن‎ tubular reactor ‏في المنطقة بين المضخات و المفاعل الأتبوبي‎ VO ‏يمكن تحقيق‎ . pump housing ‏جزء من المضخة و ربماتدمج في مبيت المضخة‎ Jia ‏حال ؛ أن‎ operational reliability ‏تلك القياسات (المعايرات) المميزة و المدهشة بشأن الموتوقية التشغيلية‎ . ‏وفترات خدمة التشغيل لوحدة التصنيع ؛ وفي تناسب مع الانتاجية و نقاوة المنتج‎ « corrosive substances ‏التحاتية)‎ ( AY) ‏المكونات لوحدة التصنيع التي تتلامس مع المواد‎ ‏وأجهزة فصل الحالة (الطور ) يتم‎ pumps ‏المضخات‎ ¢ tubular reactor ‏وبخاصة المفاعل الأنبوبي‎ Yo ‏التنتالم‎ ¢ zirconium ‏تصميمها من مواد مناسبة ؛ مثلا ؛ فلز مقاوم للحمض ؛ مثلا ؛ الزرقونيوم‎
١١ coated ‏أو الفاز المطلي‎ ¢ stainless steel ‏أو الاستنتس ستيل‎ titanium ‏؛ التيتانيوم‎ tantalum ‏من‎ zirconium layer ‏أو طبقة زرقونيوم‎ enamel layer ‏طبقة إيناميل‎ ¢ Wis ‏الذي يتضمن‎ metal ‏؛ مكونات مغلفة (مطلية) بواسطة-‎ lia polymers ‏الممكن أيضا و إضافيا استعمال بوليميرات‎ graphitized ‏مكونات جرافيتية‎ « (PTFE) Polytetrafluoroethylene ‏بولي تترا فلورو ايثيلين‎ pumps ‏وبخاصة في المضخات‎ ¢ graphite parts ‏أو أجزاء جرافيت‎ components © acetone ‏من حجم التدفق للتيار للأسيتون سيانوهيدرين‎ eda ‏للعملية + فإن‎ aly ‏في شكل‎ ‏وبتفضيل ما يقرب من ثلثي لما يقرب من ؟ أرباع ؛ يستقدم في المفاعل الحلقي‎ ccyanohydrin ‏بتمايز يتضمن على واحد أو‎ first loop reactor ‏المفاعل الحلقي الأول‎ first loop reactor ‏الأول‎ ‏أو أكثر من عناصر‎ analy ‏؛ واحد أو أكثر من مضخة‎ heat exchangers ‏أكثر من مبادل حراري‎ ‏خلط و واحد أو أكثر من جهاز فصل للغاز . التدفق الدائر الذي يمر خلال المفاعل الحلقي الأول‎ ٠ ‏مترمكعب/ ساعة .وبتفضيل أكبر في المدى‎ 150-5٠0 ‏وبتفضيل يكون في المدى مما يقربق من‎ 450-160 ‏متر مكعب / ساعة + وبتفضيل إضافي في المدى مما يقرب من‎ 00-٠٠١ ‏ض من‎ ‏إضافي واحد على الأقل الذي يتدفق بإتجاه‎ loop reactor ‏مترز مكعب / ساعة . في مفاعل حلقي‎ ‏الأول ؛ فإن التدفق الدائر بتفضيل يكون في المدى مما يقرب‎ loop reactor ‏التدفق للمفاعل الحلقي‎ ‏مترمكعب / ساعة ءوبتفضيل أكبر في المدى مما يقرب من +*-00* متر مكعب/‎ Tome ‏.من‎ VO ‏مترمكعب / ساعة . فوق ذلك ؛ فإن‎ 350-٠١ ‏مما يقرب من‎ sad) ‏ساعة و بتفضيل إضافي في‎ ‏؛ وبتفضيل خاص حدد‎ Rte ‏درجة‎ Tom) ‏فرق درجة الحرارة المفضل عبرالمبادل الحراري يقرب من‎ . ‏درجة مئوية‎ VEY ‏ليقرب من‎ ‏ءوفقا للاختراع الحالي عن طريق حلقةالمعايرة‎ acetone cyanohydrin ‏التزود للأسيتون سيانوهيدرين‎ ‏وعلى أية حال ؛ فقد اكتشف‎ Loop reactor ‏يتأثر أساسيا بأي محل في المفاعل الحلقي‎ J ‏يمكن‎ c ٠ ‏أنه يكون مميزا عندما يتأثر التزود في عنصر الخلط ؛ مثلا ؛ في الخلاط مع الأجزاء المتحركة أو‎
VY
‏عكس‎ sulphuric acid ‏الخلاط الاستاتيكي ؛ أو موضع جيد الخلط . وبتميز يتزود حمض السلفوريك‎ ٠ ‏وعلى أية حال ؛ من الممكن‎ acetone cyanohydrin ‏إتجاه التدفق في إضافة الأسيتون سيانوهيدرين‎ . ‏في أي محل‎ loop reactor ‏في المفاعل الحلقي‎ sulphuric acid ‏إستقدام حمض السلفوريك‎ ‏في الوسط ؛ مثلا حمض السلفوريك‎ feed ‏المستخدمة تستخدم للتغذية‎ metering ring ‏حلقة المعايرة‎ ‏؛ مباشرة عكس إتجاه التدفق أو‎ acetone cyanohydrin ‏أو الأسيتون سيانوهيدرين‎ sulphuric acid © ‏في المضخة . لذلك ؛ فإن التدفق الكدر بنحو كبير في مبيت المضخة يستخدم لخلط المتفاعلات‎ ‏ولذلك يستخدم ماكينة نقل بتزامن كماكينة خلط : كفاءة الخلط في المخضة لذلك تستثمر‎ reactants ‏في المفاعل الحلقي تضبط بحيث تتواجد مية زائدة من حمض السلفوريك‎ reactants ‏نسبة المتفاعلات‎ ‏تعتمد على النسبة المولارية‎ «sulphuric acid ‏من حمض السلفوريك‎ s3L.sulphuric acid ٠ ‏في المفاعل الحلقي الأول ؛ وما يقرب من‎ ١ : ‏إلى ما يقرب من‎ ٠: ٠,8 ‏للمكونات؛ بما يقرب من‎
Joop reactor ‏في المفاعل الحلقي الأخير‎ ١ : ‏لما يقرب من ؟‎ ١ : ١ ‏في بعض الحالات ؛ فقد اكتشف أنه من المميز إجراء التفاعل في مفاعل حلقي به زيادة من‎ ‏هنا يمكن أن يخدم ؛ مثلا ؛‎ sulphuric acid ‏حمض السلفوريك‎ -sulphuric acid ‏حمض السلفوريك‎ ‏منخفضة ؛ مما يمكن من ضمان‎ reaction mixture ‏كمذيب و يحفظ اللزوجة في مخلوط التفاعل‎ ٠ ‏سرعة لحرارة التفاعل ودرجة الحرارة المنخفضة في مخلوط التفاعل .هذا يمكن أن‎ SY) AY . ‏درجة مئوية‎ ١5١-48 ‏يجلب إنتاجية مميزة . درجة الحرارة في مخلوط التفاعل تقرب من‎ ‏في المفاعل‎ heat exchangers ‏من مبادل حراري‎ JST ‏التخلص من الحرارة يكفل بواسطة واحد أو‎ heat ‏تختص المبادلات الحرارية‎ lave ‏ولقد اكتشف أنه من المميز‎ loop reactor ‏الحلقي‎ ‏بنظام حساس مناسب لضبط ناتج التبريد ؛ لكي يتم منع التبريد المفرط لمخلوط‎ exchangers |. ٠٠ ‏التفاعل للأغرارض المذكورة سلفا . مثلا ؛ من المميز قياس النقل الحراري في نقاط محددة أو‎
VY
‏مثلا ؛ عن طريق‎ ٠ ‏بإستمرار في المبادل الحراري أو في المبادلات الحرارية. ويمكن أن يتم هذا‎ ‏المادة المبردة ذاتها 0001804. من الممكن أيضا بالتساوي تحقيق التسخين المناظر لمخلوط التفاعل‎ . ‏خلال التباين في إضافة المتفاعلات و خلال توليد المزيد من حرارة التفاعل‎ التوافق من كلتا الاحتماليات أيضا تعتبر مقبولة . المفاعل الحلقي ‎loop reactor‏ وبتميز يختص © إضافيا بجهاز فصل للغاز ‎gas separator‏ واحد على الأقل . جهاز فصل ‎gas separator‏ الغاز يمكن أن يستخدم ‎Yl‏ لسحب المنتج المتكون بإستمرار من المفاعل الحلقي ‎Wb .loop reactor‏ ؛ الغازات المتكونة في التفاعل يمكن أن تسحب من حيز التفاعل . الغاز المتكون بصفة أساسية عبارة عن أول أكسيد الكربون ‎monoxide‏ 000:ع. المنتج المسحوب ‎product withdrawn‏ من المفاعل الحلقي وبتفضيل ينقل في المفاعل الحلقي ‎loop reactor‏ الثاني . في المفاعل الحلقي ‎loop reactor‏ ‎٠‏ الثاني ؛ مخلوط التفاعل المشتمل على حمض السلفوريك ‎sulphuric acid‏ وميثا أكريل أميد ‎LS methacrylamide‏ حصل بواسطة التفاعل في المفاعل الحلقي ‎loop reactor‏ الأول يتفاعل مع التيار الفرعي المتبقي من الأسيتون سيانوهيدرين ‎cyanohydrin‏ 8060008. في خلال هذا ؛ الزيادة من حمض السلفوريك من المفاعل الحلقي الأول؛ أو جزءٍ على الأقل من الزيادة من حمض السلفوريك ؛ يتفاعل .مع الأسيتون سيانوهيدرين لكي يكون إضافيا سلفوكسي أيزوبيوتيراميد ‎Lsulphoxyisobutyramide ٠‏ الفعالية للتفاعل في مفاعلين حلقيين أو أكثر تتضمن ميزةٍ أنه ؛ نتيجة إلى زيادة حمض السلفوريك ‎sulphuric acid‏ في المفاعل الحلقي الأول ¢ قابلية ضخ مخلوط التفاعل ومن ثم نقل الحرارة وتحسن الانتاجية . ثائية ¢ يرقب جهاز الفصل ضمن المفاعل الحلقي ‎loop‏ ‏80# الثاني . درجة حرارة التفاعل في المفاعل الحلقي الثاني يفضل أن تقرب من ‎١7١-46‏ درجة مثوية .
: " المشكلة في قابلية الضخ لمخلوط التفاعل ‎reaction mixture‏ » وللنقل الحراري و درجة حرارة التفاعل المنخفضة جدا تطبق كما هي في المفاعل الحلقي الإضافي كما في الأول . لذلك ؛ فإن المفاعل الحلقي الثاني بتميز كبير يختص بمبادل حراري ‎heat exchanger‏ « ناتج التبريد يمكن أن ينظم بتظام ‎(ulus‏ مناظر ‎.corresponding sensor system‏ © ثانية ؛ يزود ‎١‏ لأسيتون سياتنتوهيدرين ‎acetone cyanohydrin‏ في عنصر الخلط المناسب ؛وبتفضيل في خلاط استاتيكي أو حلقة معايرة ‎metering ring‏ مبتكرة . المنتج يمكن أن يسحب من جهاز فصل الغاز في المفاعل الحلقي الثاني ؛ويمكن أن يسخن لدرجة حرارة تقرب من ‎VAC) Te‏ درجة مئوية لإتمام التحول وتكون ميثا أكريل أميد ‎.methacrylamide‏ ‏يتم إجراء التسخين بتفضيل بطريقة ما بحيث أن أقصى درجة حرارة تبلغ فقط لفترة قصيرة جدا ‎Siac‏ ‎٠‏ الفترة تقرب من دقيقة واحدة لما يقرب من ‎"١0‏ دقيقة ؛ وبخاصة لفترة تقرب من 8-7 دقيقة أو لما يقرب من ‎0-٠“‏ دقيقة. يمكن أن يتأثر هذا في أي جهاز مطلوب لتحقيق درجة الحرارة هذه لفترة زمنية قصيرة . مثلا ؛ الطاقة يمكن أن تزود بطريقة تقليدية بالطاقة الكهربائية أو بالبخار. على أية حال ؛ من الممكن بالتساوي تزود الطاقة بالإشعاع الكهرومغناطيسي ‎electromagnetic radiation‏ « ‎Dia‏ ؛ بالميكرويف ‎.microwaves‏ ‎pd aus) Ve‏ في حالات متنوعة عندما تتأثر خطوة التسخين في المبادل الحراري ‎heat‏ ‏:© » بنظام ثنائي المرحلة أو نظام متعدد المراحل في الملفات الأنبوبية التي يمكن أن تتواجد بتميز في نظام ثنائي على الأقل ؛ متقابل .مخلوط ‎dell)‏ يسخن سريعا لدرجة حرارة تقرب من ‎YAY‏ درجة مئوية . محلول الأميد ‎amide solution‏ المحصل بتلك الطريقة يتضمن درجة حرارة أكبر من ‎٠٠١‏ درجة ‎٠‏ منوية ؛ ‎Whe‏ لدرجة حرارة تقرب من 180-170 درجة مئوية . التبريد لدرجات حرارة أقل من ‎١70‏ ‏درجة ‎dhe‏ يفضل .
١ ‏هناك العديد من‎ « chemical processes ‏بالاضافة لاستعمال الجهاز المبتكر في العمليات الكيميائية‎ . ‏الاستعمالات الاضافية المحتملة‎ ‏لنقل‎ overland pipelines ‏فإن حلقة المعايرة يمكن أن تستخدم في شبكات الأنابيب الأرضية‎ ¢ Dla . ‏افترات زمنية منتظمة‎ crude ofl ‏الزيت المعدني . محسنات التدفق يجب أن تضاف للزيت الخام‎ ‏الحجم الكبير للتدفق‎ ٠ ‏في مواضع التغذية تلك ؛ فإن محسنات التدفق تضاف إعتياديا خلال بزبار‎ 8 ‏يوجه الوسط المعاير بصفة أولية للجانب الداخلي من الأنبوب ؛ و التحول يجاوز بنحو ضعيف و‎ ‏خلال مسافة طويلة. بواسطة حلقة المعايرة المبتكرة ؛ من الممكن ضمان أن محسن التدفق‎ LE . ‏يضاف للزيت الخام عبر القطاع العرضي التام للأنبوب‎ oil and gas ‏يكون إضافة المواد الكيميائية المطلوبة لاستخلاص الزيت و الغاز‎ ٠ ‏التطبيق الممائل‎ .extraction ٠ ‏الاختراع إضافيا يوفر للاستعمال في جهاز المعايرة المبتكر في العمليات الكيميائية ؛ بتفضيل في‎ lie ‏العمليات التي فيها يتطلب خلط سريع وتوزيع دقيق للوسط .مثاليا ؛ في نقطة الإضافة المعايرة‎ ‏الإضافة المعايرة » مثلا ؛‎ Alla ‏الوسط المزود يتفاعل أو يخلط تماما مع الوسط المتدفق لاحقا . في‎ ‏نقطة واحدة من السائل ؛ حتى الخلط الدقيق مع الوسط الآخر ؛ يجب تغطية أدنى مسافة لنقطة‎ . ‏الخلط‎ Yo ‏المبتكرة تمكن الخلط المثالي أو التحول في حالة التزود‎ metering ring ‏لقداكتشف أن حلقة المعايرة‎ feed site ‏للأوساط أو الغازات في موضع تغذية واحد‎ free-flowing media all ‏أو التدفق‎ ْ ‏بالمقارنة مع جهاز المعايرة التقليدي الذي يتضمن على موضع معايرة واحد ؛ التوزيع الأكثر تجانسا‎ ‏جهاز المعايرةالمبتكر‎ Als ‏عبر المقطع العرضي للأنبوب يتأثر في‎ homogeneous distribution ‏واحدة بها عدد من مواضع المعايرة .هذا يحسن بتميز من نتيجة الخلط و بتزامن‎ dds ‏عن طريق‎ Yo . ‏يقصر من زمن الخلط . الجدار الداخلي لحلقة المعايرة يتخلل عن طريق أي عدد من قنوات الحقن‎
A iyi injection channels ‏حقن‎ 318 V1 ‏وبتفضيل أكبر‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏بتفضيل يستعمل ترتيب من‎ ‏بتجانس عبر المحيط . وهي يمكن أن تميل ؛ على حدة أو بنحو شائع ؛ مع الجدار الداخلي لشبكة‎ +0 ‏درجة ؛ وبتفضيل أكبر‎ VY -Y ‏درجة ؛ وبتفضيل‎ ١74 ‏الأنابيب بزاوية تساوي ١درجة إلى‎ ‏درجة . وفي حالة جهاز المعايرة المعلوم ذو موضع معايرة واحد ؛ فإن التدفقات القوية خلال‎ ‏الأنبوب تتضمن النتيجة بحيث أن الوسط المعاير يوجه في جدار الأنبوب خلف الوسط المتدفق ؛‎ © ‏ومن ثم يحدث خلط ضعيف فقط ؛ عندما يتكون . مواضع المعايرة تلك لايمكن أن تستعمل بتزامن‎ .mixing ‏للخلط‎ ‏بإتجاه تدفق مواضع المعايرة ؛ فإن عمليات الخلط إضافيا يجب أن تستهل . يتم ذلك عن طريق دمج‎ : . ‏عناصر الخلط الاستاتيكية أو بدمج المضخات أو ماشابهها‎ ‏الطرق المعلومة للإضافة المعايرة بطول الأنبوب ذو عدد من مواضع المعايرة تعتبر غير مناسبة‎ ٠ ‏للعديد من العمليات الكيميائية ؛ حيث أن التحول الكيميائي الكيميائي يتأثر بنحو مناويء عبر مسافة‎ . ‏الخلط الطويلة . مسافة الخلط الطويلة تنتج تحلل حراري ؛ والانتاجية تسوء بذلك‎ ‏؛‎ ACE ‏إستعمال أوساط‎ Alla ‏من الممكن توزيع باستعمال عناصر الخلط الاستاتيكية التي؛في‎ ‏إضافيا يجب أن تغيربنحو منتظم ومن ثم تؤدي إلى فترات توقف . إستعمال عناصر الخلط‎ . ‏الاستاتيكية أيضا تؤدي إلى الهيوط الغير مطلوب في الضغط‎ Ve . ‏من المميز بنحو خاص تركيب حلقة عكس إتجاه التدفق للمضخة‎ ‏توضع مباشرة عكس إتجاه التدفق محور المص في مضخة‎ metering ring ‏مثاليا ؛ حلقةالمعايرة‎ . ‏في المخضة للكدر‎ turbulences ‏التدوير . لذلك من الممكن استعمال الكدر‎ centrifugal ‏في المضخة المركزية‎ metering ring ‏من الممكن بالتساوي إستعمال حلقة المعايرة‎ ‏تكون الأقصى ؛ لكي تجلب‎ kinetic energy ‏مثاليا بالقرب من نقطة فيها الطاقة الحركية‎ « pump | ٠١
VY
‏الخلط المثالي . الإضافة المعايرة في وسط المضخة يؤدي إلي تأثير حيث تكون المسافة من مخرج‎ . ‏المضخة طويلة ومن ثم مسافة الخلط تكون أيضا طويلة‎ ‏ض في حالات خاصة ؛ من الممكن التوزيع مع خلاط به مضخة خلال استعمال حلقة المعايرة‎ .metering ring generate turbulence ‏يمكن أن يولد كدر‎ «inert gas ‏مثلا ؛ تزود الغاز ؛ إختياريا الغاز الخامل‎ © ‏في الوسط المتدفق خلال الأنبوب . من الممكن منع الترسيب للمعلق بالتدفق الطبقي خلال الأنبوب‎ : .laminar flow within the tube ‏عبر المقطع العرضي التام‎ broad and homogeneous distribution ‏التوزيع المتسع و المتجانس‎ idl metering ring ‏للأنبوب يمكن أن يتحقق بواسطة مواضع المعايرة أو الأنابيب في حلقة المعايرة‎ ‏الداخلي من الأنبوب بطريقة‎ gall ‏معايرة المتفاعلات في‎ (Sed) ‏بأطوال مختلفة . لذلك فمن‎ ٠ ‏جهاز المعايرة المبتكر يتضمن طيف متسع من التطبيقات ؛ حيثما يتطلب إضافة معايرة سريعة و/أو‎ ‏أو الغازات وعمهع. من الممكن‎ free-flowing media ‏للأوسط حرة التدفق‎ homogeneous ‏متجانسة‎ ‎. ‏معايرة السوائل بسرعة منخفضة أو عالية ؛ ولكن أيضاالمعلقات » المستحلبات ؛ الغازات ؛ الخ ؛‎ ‏شبكات الأنابيب أو المفاعلات الأنبوبية . حلقة‎ JE ‏تستخدم في الأنظمة الكيميائية على سبيل‎ VO mixer LMA ‏و/أو‎ metering apparatus ‏المعايرة تخدم كجهاز معايرة‎ ‏في تطبيق مفضل خاص ؛ تستخدم حلقة المعايرة في التحلل المائي للأسيتون سيانوهيدرين مع‎ .methacrylamide ‏للحصول على ميثا أكريل أميد‎ sulphuric acid ‏حمض السلفوريك‎ ‏شرح مختصر. للرببومات‎ | ٠ : ‏الاختراع يتضح بالتفصيل بواسطة الرسومات التالية‎
YA
‏عبارة عن مقطع طولي خلال شبكة الأنابيب ذات حلقة معايرة مركبة‎ ١ ‏شكل رقم‎ . ‏شكل رقم" مخطط جزئي مكبر للتجسيم المعدل‎ ‏قائمة الأرقام المرجعية‎ © ‏شبكة الأنابيب‎ ١ ‏شفة أنبوبية‎ -Y ‏سدادات القفل‎ --" ‏حلقة المعايرة‎ -4 ‏*#-_وسائل المسك‎ ٠ )6( ‏تجويف التوزيع لحلقة المعايرة‎ ١ ‏محور التغذية للمائع‎ CV ‏محور التغذية للمائع‎ A ‏الحقن‎ . -4 ¢ ‏الجدار الداخلي لحلقةالمعايرة‎ -٠١ 0 9 ‏الحقن (مواضع المعايرة)‎ تاونق_-١‎ ‏الداخلي لشبكة الأنابيب‎ رادجلا_-١"‎ ‏الأنابيب‎ vy ‏جلبة التوقف للأنابيب‎ 4 ‏حافة الخروج فوق الأنابيب‎ Yo Yo ‏المعايرة‎ dass -5
‎=d‏ قطر قناة الحقن ‎١١‏ ‎=D‏ القطر الخارجي للأنبوب ‎٠١‏ ‏ألفاحزاوية ‎Y‏ = البروز الاشعاعي ‎١١5 AF‏ © 2 وسط ‎=F‏ مائع الرسومات تبين مثالين عمليين لحلقةالمعايرة المبتكرة . وفقا للشكل رقم٠؛‏ حلقة المعايرة المبتكرة ؛ تركب بواسطة وسائل المسك © المبينة بيانيا في شبكة الأنابيب ‎١‏ التي من خلالها الوسط 14 يتدفق ؛ بين شفتين أنبوبية؟ و سدادتي قفل ‎.٠ seals‏ ‎٠.‏ حلقة المعايرة ؛ تتضمن على تجويف موزع محيطي ‎١ peripheral distributor‏ الذي يزود بالمائع 17 المراد معايرته لمحوري التغذية ‎١‏ و ‎cA‏ ‏الجدار الداخلي ‎٠١‏ في حلقة المعايرة ؛ يتخلل بواسطة ‎١١‏ قناة ‏ حقن ‎١١‏ موزعة بتجانس عبر المحيط . ثانية وبتفضيل تميل بزاوية ألفا » تساوي ‎dan ٠١‏ مع الجدار الداخلي ‎١١‏ لشبكة الأنابيب ‎١‏ . ‎VO‏ هذا يكفل الحقن المتجانس + للمائع ‎F‏ لتدفق الوسط 14. الحل فقا للشكل رقم ‎١‏ يتصور إدخال فيقنوات الحقن ‎١١‏ للأنابيب ‎١“‏ التي تتضمن بروز إشعاعي 7 مع الجدار الداخلي ‎١١‏ لشبكة الأنابيب ‎١ pipeline‏ . في هذه الحالة ؛ النهاية للأنبوب ‎٠‏ ؛ التي تمتد بعض الشيء في تدفق الوسط 14 ؛ تشكل نقطة المعايرة ‎١١‏ .
لتمثيل الإستقدام للمائع 7 لتدفق السط ‎oM‏ بطريقة ما بحيث أن المائع ‎F‏ لا يمكن أن يجري بطول
الجدار الداخلي ‎١١ inner wall‏ لشبكة الأنابيب ‎١‏ و القطيرة تدور فقط في تدفق الأوساط على
سبيل المثال نقطة المعايرة ‎١١‏ ؛ نتيجة لتدفق الوسط 14 حول حواف المخرج ‎١١‏ للأنبوب ‎١“‏ .
بالترتيب بحيث أن الأنابيب ‎١7‏ لا يمكن أن تكبس فيالتجويف الموزع 1 ؛ يتوفر جلبة توقف ‎CVE‏
© التي تشكل عن طريق تمايز القطر بين القطر لقناة الحقن ‎١١‏ والقطر الخارجي للأنبوب ‎١١‏ .
هذه السمة البنائية تتتج تركيب نسبي للأنابيب المعايرة ‎VY‏ ؛ بينما بتزامن تكفل الوضع المحدد
سلفا للمسافة الاشعاعية (نصف ‎(hill‏ 7 لنقطة المعايرة ‎VT‏ من الجدار الداخلي ‎١١‏ لشبكة
. ١ ‏الأنابيب‎
الأمثلة تتوفر لاحقا للتوضيح الأمتل للاختراع الحالي ؛ ولكن ليست مؤهلة لقيد الاختراع للسمات ‎٠‏ - المناقشة هنا .
الأمثلة | : يتم إجراء محددات الانتاجية بإختبارات تشغيل متعددة . وهي تتم في التحديد التجريبي لتأثير حلقة
.metering ring ‏المعايرة‎
الانتاجية تحدد بحمية معايرة ذات ‎dala‏ معايرة ‎metering ring‏ ومضخة باتجاه التدفق مثلا خلاط - ديناميكي بالمقارنة مع الخلاط الاستاتيكي ‎static mixer‏ المستعمل تقليديا . المضخة ترتب مباشرة
بتجاه التدفق لحلقة المعايرة في إتجاه التدفق . حلقة المعايرة تجمع مباشرة في ميقاف المص
للمضخة ‎٠‏ لكي تكفل أدنى مسافة لأجل الاستون سياتوهيدرين ‎(ACH) acetone cyanohydrin‏
حتى الخلط و لذلك تحقيق خلط سريع جدا . المضخة ؛ في نظام المعالجة ذو حلقة المعايرة
المبتكرة ؛ ‎Ble‏ عن مضخة تدوير تستخدم لتدوير مخلوط الأميد في المفاعل الحلقي ‎loop‏ ‎reactor - ٠‏
تحدد ين تت ‎wD)‏ ) | لانتاجيا ‎ater 7 eee‏ ل نتاجية الناتجة تقارن في لتجريبية المختلفة تتبا أ . البارامترات 0 لمنحنى ‎١‏ . ال 0 - 3 ‎.amide mi :‏ 0 ‎oe ٍ‏ في الانتاجية حتى ثبين "0 لمخلوط ‎LA‏ ض ‎all‏ أ التحا " 0 ثبين ‎١٠ . dal‏ لموجبة اننا بأخذ الع 0 ض ‎Chea‏ فى نتا ) 0 ستعمال حلقة لمعايرة . ض " ل المعاي غالبية القيا = ض ض ‎ield - m‏ ‎a‏ ‏فى الانتاجدٍ : ‎BN‏ 8 ض ‎Ison, m‏ 0 : » 0 د 0 0 ‎ea - - =‏ 3 £ ‎oo . a‏ أ 0 = ‎in 9 £ - NN‏ 5 = = . : نة | = ‎se o stati‏ اد 0 ا 2 0 نه ‎A £0 0 0 at‏ - = 0 ض اا « اا د اا 2ه ‎Se IX‏ ل ا ااا ا 0 : ض : 0 ا ال ّ م ل ا ا ‎Lo . Lie : 0 2 0 a‏ : ‎Sa ot . en ET‏ 5 ‎il - i sus‏ ا 3 ‎oe‏ = : ا اا اا اب 2 ‎Q o 14 id pie rae Cr No‏ ‎0-H = El 2 aa‏ بن ا ِ 0 . ‎o pd ere Esl 3 Alan pe‏ ‎a ee‏ £3 ا ا ب اا ‎me me - a RET‏ = : ; ‎ig mr La = ay fo se ee Se 2 Pee mm‏ ~~ ‎Se Fo En PU SAE 5 HEL EP SEE i Site el Shh ee oO 0 0‏ ا 8 ‎a Hid Eg Eh LE 3 Lan ern‏ 0 5 ‎ER ats Pe a .‏ ا ا ‎ad‏ ل 0 0 ‎dic eae 00 oe Lr =‏ . ' = ‎Sh 3 A Se A SET‏ اا 2 ‎as Fa Sh ee pa [2 Ey‏ 7 ‎i Se Ba Er joe oe : .‏ ل ل = ب 0 ا ا د ا الا ا م 3 ‎pi CR AA hn Ed el HEE SEE Sa pn = = = . .‏ ‎J . tog‏ 1.0- £ 3 ا ا ‎i =. ١‏ اا ب ض 2‘ ‎Ph Thr =‏ 2 ل ل ‎oo Feed pd Ere gi Gone Eat Pes a Gs i lide E20, ht fou Sea eo Le‏ ا ‎GR oF = nod eo‏ ‎a Le = er oo‏ : 2 ‎Eth - ae fi ha Chae‏ - 2- > ‎a or - - on‏ ل ‎SE‏ ‎Witla‏ : ب ا 0 ‎HY i Sam Fae‏ اا 8 ‎EEE d‏ 5 ‎Is AREY a ra Seo ft 1 1 an 2‏ ‎ce So EE . Ee‏ = ‎Le 0 0 ْ‏ 0 ا ااا ‎Ei rer‏ ا ‎Sea YES 5 SE ELE‏ - ‎ee a ny Ei : 2‏ ا ا تنظ 0 ‎a on - = on any a a 0‏ ا 0 ‎dase on F200‏ ‎a . fia IN =‏ حا ا اق ‎any :. 5‏ ا ا ا ‎oo Se 0 oF in‏ = = = ‎a fn Ln‏ = : = 0 = ‎i a ems a BE i = Lo‏ 0 ل ‎Rm‏ ‏اا 1 ا ل = ‎Ea‏ ‎lk Ci ne ll‏ ل ‎SEE Sri 5 Lr Ta SHY so‏ ‎a en oo 0‏ 0 ا ب ا ا ‎eis = in oe‏ ب ‎e - To‏ ‎st oo so 0‏ ‎oe ah‏ ل ‎or‏ 0 0 ‎a‏ ‏اد قة المعايرة ‎Eo a‏ ض 1 ‎A‏ مع وبدون لمنحنى أ : مقارنة ‎AY)‏ حلقة 3 ع أ: رز نى أ :

Claims (1)

  1. YY
    عناصر الحماية ‎١‏ )— جهاز ‎Apparatus‏ لقياس (معايرة ) ‎metering‏ التدفق الحر للاوساط ‎free-flowing media‏ 1 أو الغازات ‎gases‏ بحيث يستعمل واحد او أكثر من حلقات القياس ‎metering rings‏ ذات مواضع 17 المعايرة ‎)١١( metering sites‏ المتوفرة في شبكات الأنابيب ‎pipelines‏ تستخدم المفاعلات الأنبوبية أو المفاعلات الحلقية ؛ ° حيث تكون حلقة القياس ‎metering ring‏ أو حلقات القياس على الجانب الخارجي وبه أو بهم تجويف > توزيع محيطي )1( ¢ الجدار الداخلي لحلقات القياس مخترقة بواسطه "-» ؟ قناة حقن. ‎—Y ١‏ جهاز ‎Apparatus‏ وفقا لعنصر الحماية رقم ‎١‏ بحيث أن مواضع المعايرة ‎metering sites‏ ‎٠‏ يمكن أن تركب في تنوع واسع من التوجيهات المختلفة و الأطوال المختلفة . ‎—V ١‏ جهاز ‎Apparatus‏ وفقا لعنصر الحماية رقم ‎١‏ بحيث أن الأوساط حرة التدفق ‎free-flowing‏ ‎media 0‏ أو الغازات 5 تتوفر عن طريق مواضع المعايرة ‎metering sites‏ في ضغط مرتفع ‎elevated pressure ¥‏ . : \ 4- جهاز ‎Apparatus‏ وفقا لعنصر الحماية رقم ‎١‏ ؛ بحيث أن درجة حرارة حلقة المعايرة ‎metering‏ ‎Ting Y‏ 4 ضبطها . ‎—o ١‏ إستعمال جهاز المعايرة ‎metering apparatus‏ وفقا لعنصر الحماية رقم ‎١‏ ؛ في العمليات ‎Y‏ الكيميائية ‎chemical processes‏ ذات عمليات الخلط السريعة ‎rapid mixing operations‏ .
    YY ‎-١ ١‏ إستعمال جهاز المعايرة ‎metering apparatus‏ وفقا لعنصر الحماية رقم ؛ لتحضير ميثا أكريل ‎Y‏ أميد ‎methacrylamide‏ من الأسيتون سيانوهيدرين ‎acetone cyanohydrin‏ و حمض السلفوريك
    ‎.sulphuric acid 1‏ ‎-١ ١‏ إستعمال جهاز المعايرة ‎metering apparatus‏ وفقا لعنصر الحماية رقم ‎١‏ في شبكات أنابيب ‎adil)‏ و الغاز “وفي مياه الشرب ؛ مياه الخدمة ‎service water‏ أو قنوات مياه المجاري ‎wastewater‏ ‏ؤ 005 ‎١‏ - إستعمال ‎lea‏ المعايرة ‎metering apparatus‏ وفقا لعنصر الحماية ‎Vol)‏ في شبكات الأنابيب ‎A pipelines‏ مواضع تغذية ‎feed sites‏ للتدفق الحر للأوساط ‎free-flowing‏ أو الأوساط الغازية
    ‎.gaseous media 3‏
SA110310293A 2009-04-23 2010-04-13 جهاز لقياس أوساط أو غازات التدفق الحر SA110310293B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200910002592 DE102009002592A1 (de) 2009-04-23 2009-04-23 Dosierring

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA110310293B1 true SA110310293B1 (ar) 2014-06-08

Family

ID=42139987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA110310293A SA110310293B1 (ar) 2009-04-23 2010-04-13 جهاز لقياس أوساط أو غازات التدفق الحر

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20120010430A1 (ar)
EP (1) EP2421637B1 (ar)
JP (2) JP2012524650A (ar)
KR (1) KR20120003460A (ar)
CN (1) CN102395422B (ar)
BR (1) BRPI1014260B1 (ar)
DE (1) DE102009002592A1 (ar)
ES (1) ES2424494T3 (ar)
HK (1) HK1167360A1 (ar)
RU (1) RU2538260C2 (ar)
SA (1) SA110310293B1 (ar)
SG (1) SG175776A1 (ar)
TW (1) TWI498164B (ar)
WO (1) WO2010121882A1 (ar)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012205257A1 (de) * 2012-03-30 2013-10-02 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Hydrolyse von Acetocyanhydrin
WO2014056935A1 (en) * 2012-10-10 2014-04-17 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Multiple-bed downflow reactor comprising a mixing device, use of said reactor, as well as mixing method
DE102013222634B4 (de) 2013-11-07 2019-05-16 Volkswagen Aktiengesellschaft Verfahren zur Prognostizierung eines Fahrbahn-Reibungsbeiwerts sowie Verfahren zum Betrieb eines Kraftfahrzeugs
WO2019187039A1 (ja) * 2018-03-30 2019-10-03 三菱ケミカルエンジニアリング株式会社 微細気泡発生用ノズル、該微細気泡発生用ノズルを用いて液体に微細気泡を含む気泡を混合させる方法、該微細気泡発生用ノズルを備えた生物反応装置、および該微細気泡発生用ノズルを複数本備えた微細気泡発生用ノズル装置
CN108786505B (zh) * 2018-06-08 2020-06-12 诸暨市烈火工业设计工作室 一种水溶性颗粒混合搅拌机械设备

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2548759A (en) * 1943-07-06 1951-04-10 Phillips Petroleum Co Fluid mixer-reactor
DE1592529B2 (de) * 1967-06-03 1971-09-02 Titangesellschaft mbH, 5090 Leverku sen Verfahren zur herstellung eines rutil pigmentes durch umsetzung von titantetrachlorid mit sauerstoff in einem heissen gasgemisch
JPS6323734A (ja) * 1986-07-16 1988-02-01 Agency Of Ind Science & Technol 微粒子の製造方法とその装置
US5461932A (en) 1991-07-15 1995-10-31 Texas A & M University System Slotted orifice flowmeter
US5295397A (en) 1991-07-15 1994-03-22 The Texas A & M University System Slotted orifice flowmeter
FR2750780B1 (fr) 1996-07-05 1998-10-30 Valois Compteur de doses
AUPO129096A0 (en) * 1996-07-26 1996-08-22 Boc Gases Australia Limited Oxygen dissolver for pipelines or pipe outlets
JP2000213681A (ja) * 1999-01-27 2000-08-02 Toshiba Corp 流体混合継手
JP4648548B2 (ja) 2001-01-18 2011-03-09 因幡電機産業株式会社 長尺体カバーの接続部
DE10144681A1 (de) * 2001-09-11 2003-03-27 Volkswagen Ag Strömungsreaktor und Verfahren zur Reaktionsstromführung in einem Strömungsreaktor
US20040187770A1 (en) 2001-10-17 2004-09-30 Calabrese Richard V. Rotor-stator apparatus and process for the formation of particles
ZA200303241B (en) 2002-05-01 2003-11-04 Rohm & Haas Improved process for methacrylic acid and methcrylic acid ester production.
US6969490B2 (en) * 2003-06-26 2005-11-29 3M Innovative Properties Company Device for the continuous process for the production of controlled architecture materials
DE102004055425B4 (de) * 2004-11-17 2007-06-14 Forschungszentrum Jülich GmbH Mischkammer für einen Reformer sowie Verfahren zum Betreiben derselben
US7582790B2 (en) * 2004-11-24 2009-09-01 Rohm And Haas Company Process for chemical reactions involving cyanohydrins
US20060231149A1 (en) 2005-04-19 2006-10-19 Daniel Industries, Inc. Orifice flow meters
DE102006058250A1 (de) * 2006-12-08 2008-06-12 Evonik Röhm Gmbh Integriertes Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Methacrylsäureestern aus Aceton und Blausäure
DE102006059511A1 (de) 2006-12-14 2008-06-19 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Acetoncyanhydrin und dessen Folgeprodukten durch gezielte Kühlung

Also Published As

Publication number Publication date
CN102395422A (zh) 2012-03-28
US9169194B2 (en) 2015-10-27
BRPI1014260A2 (pt) 2016-04-12
JP2016222679A (ja) 2016-12-28
RU2011147120A (ru) 2013-05-27
SG175776A1 (en) 2011-12-29
DE102009002592A1 (de) 2010-10-28
RU2538260C2 (ru) 2015-01-10
TW201111042A (en) 2011-04-01
EP2421637A1 (de) 2012-02-29
KR20120003460A (ko) 2012-01-10
ES2424494T3 (es) 2013-10-02
HK1167360A1 (en) 2012-11-30
TWI498164B (zh) 2015-09-01
BRPI1014260B1 (pt) 2018-07-03
WO2010121882A1 (de) 2010-10-28
JP2012524650A (ja) 2012-10-18
US20120010430A1 (en) 2012-01-12
EP2421637B1 (de) 2013-05-08
US20130211140A1 (en) 2013-08-15
CN102395422B (zh) 2015-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA110310293B1 (ar) جهاز لقياس أوساط أو غازات التدفق الحر
CN100363335C (zh) 涉及羟腈的化学反应的改进方法
BR112016026871B1 (pt) Método para produção de acrilamida em um reator de tanque contínuo
BR112016008641B1 (pt) Vaso de hidrólise utilizado em um processo para a amidificação de cianoidrina acetona
CA2950247A1 (en) Enhanced homogenous catalyzed reactor systems
CN111018717A (zh) 一种微通道反应器合成4-氟-2-硝基苯胺的方法
US9458083B2 (en) Method for hydrolysing acetone cyanohydrin
JPH09122481A (ja) チューブ反応器
CN105080448A (zh) 一种毫米通道式连续化制备系统
CN104250219B (zh) 一种叔丁基丙烯酰胺磺酸的生产方法
CN109336804B (zh) 一种管道化合成沙库必曲关键中间体的方法
US20230124002A1 (en) Continuous-flow synthesis method of 13c-urea
Zhang et al. Preparation of p-hydroxybenzaldehyde by hydrolysis of diazonium salts using rotating packed bed
CN103663528B (zh) 窄分布大比表面积高纯碳酸锶及其制备方法
JP6088058B2 (ja) アセトンシアノヒドリンおよび硫酸からmmaおよび/またはmaaを生成するプロセス
CN102815686A (zh) 碳酰氟的制造方法
JPWO2008102830A1 (ja) ケタジン化合物の製造方法
CN207446224U (zh) 一种4,4’-联苯二甲酸的氧化反应系统
JP2011145126A (ja) 熱交換プロセスの異常検知方法
CN103706316A (zh) 三管串联在线检测连续光反应装置
CN207680625U (zh) 一种多通道混配器
CN208436817U (zh) 邻二甲苯气相氧化制取邻苯二甲酸酐实验装置
CN108686593A (zh) 多尺度微结构反应器
CN104402730B (zh) 对硝基苯甲酰氯的制备方法及设备
CN108101762A (zh) 2,3,5,6-四氯苯醌及其制备方法