SA110310293B1 - جهاز لقياس أوساط أو غازات التدفق الحر - Google Patents
جهاز لقياس أوساط أو غازات التدفق الحر Download PDFInfo
- Publication number
- SA110310293B1 SA110310293B1 SA110310293A SA110310293A SA110310293B1 SA 110310293 B1 SA110310293 B1 SA 110310293B1 SA 110310293 A SA110310293 A SA 110310293A SA 110310293 A SA110310293 A SA 110310293A SA 110310293 B1 SA110310293 B1 SA 110310293B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- metering
- ring
- calibration
- gases
- acetone cyanohydrin
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract description 27
- MWFMGBPGAXYFAR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methylpropanenitrile Chemical compound CC(C)(O)C#N MWFMGBPGAXYFAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 8
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 claims description 5
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 9
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 32
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 13
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 11
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- -1 methylacrylic acid methacrylamide methyl acrylamide Chemical compound 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- NSHFQYAPOLHROS-UHFFFAOYSA-N (1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) hydrogen sulfate Chemical compound NC(=O)C(C)(C)OS(O)(=O)=O NSHFQYAPOLHROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRSTWQDXDNYOV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methylpropanenitrile;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CC(C)(O)C#N RZRSTWQDXDNYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGLIUCLTXOYQMV-UHFFFAOYSA-N Cetirizine hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 PGLIUCLTXOYQMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001602876 Nata Species 0.000 description 1
- 208000002991 Ring chromosome 4 syndrome Diseases 0.000 description 1
- GSGDLMJZJATUFX-UHFFFAOYSA-N S(O)(O)(=O)=O.S(=O)(=O)(O)O.C(C(=C)C)(=O)N Chemical compound S(O)(O)(=O)=O.S(=O)(=O)(O)O.C(C(=C)C)(=O)N GSGDLMJZJATUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011552 falling film Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- ACFWNPRMLAECCX-UHFFFAOYSA-N formonitrile propan-2-one Chemical compound N#C.CC(C)=O ACFWNPRMLAECCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- GRIPFENGMLEXMO-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O GRIPFENGMLEXMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSSLEOGOUUKTNN-UHFFFAOYSA-N tantalum titanium Chemical compound [Ti].[Ta] VSSLEOGOUUKTNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/06—Preparation of carboxylic acid amides from nitriles by transformation of cyano groups into carboxamide groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
- B01J4/001—Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes
- B01J4/002—Nozzle-type elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
- B01J4/02—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices for feeding measured, i.e. prescribed quantities of reagents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/10—Preparation of carboxylic acid amides from compounds not provided for in groups C07C231/02 - C07C231/08
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2204/00—Aspects relating to feed or outlet devices; Regulating devices for feed or outlet devices
- B01J2204/002—Aspects relating to feed or outlet devices; Regulating devices for feed or outlet devices the feeding side being of particular interest
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T137/00—Fluid handling
- Y10T137/8158—With indicator, register, recorder, alarm or inspection means
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Accessories For Mixers (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
- Pipeline Systems (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلّق الاختراع الحالي بجهاز apparatus لمعايرة أوساط أو غازات gases ذات تدفّق حرّ free-flowing ، وبشكل خاص الإمداد أو التوزيع الدقيق fine distribution للأوساط ذات التدفق الحرّ free-flowing أو الغازات gases في الأنابيب أو المفاعلات الأنبوبية tubular reactors ، وبشكل أمثل من أجل تحسين عمليات الخلط mixing operations. يتميّز الجهاز باستخدام واحدة أو أكثر من حلقات المعايرة metering rings مع غرفة موزع طرفي peripheral distributor chamber ومن 2 إلى 20 قناة حقن injection channels ، التي يتمّ من خلالها حقن المائع F الذي ستتمّ معايرته في الوسط M. يمكن مثلاً استخدام الجهاز في إنتاج (ميث meth) حمض اكريليك acrylic acid و/أو (ميث meth) استرات الاكريليك acrylic esters من خلال تحلل ﺳﻴﺎﻧﻮﻫيدﺭﻳﻦ ﺍﻷﺳﻴﺘﻮﻥ acetone cyanohydrin مع حمض الكبريتيك sulphuric acid. الشكل 1
Description
جهاز لقياس أوساط أو غازات التدفق الحر Apparatus for metering free-flowing media or gases الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بجهاز لقياس تدفق الأوساط الحرة metering free-flowing media أو الغازات وإلى إستعمالها . حمض(ميث) اكريليك (Meth)acrylic acid واسترات (ميث) الاكريليك (methacrylic esters من ° المواد الهامة فى الصناعات الكيميائية وتعتبر مواد أولية بالنسبة الى منتجات هامة وكثيرة .
لذلك فإن الانتاجية القصوى والنقاوة العالية بدرجة معينة المقترنة مع تكاليف التحضير المنخفضة لذلك تعتبر أساسية للنجاح الاقتصادي لعملية تحضير تلك المنتجات الهامة . التحسينات الصغيرة نسبيا في قيم الانتاجية ؛ فترات الخدمة للوحدات أو السمات المماثلة للمعالجة تؤدي إلى تقدم كبير فى كمية المنتجات الثانوية الغير مطلوبة و تكاليف الأعداد .
methacrylic acid المستخدم لإعداد حمض مثيل أكريليك methacrylamide ميثيل أكريل أميد ١ (ACH) acetone يفضل الحصول عليه عن طريق ما يعرف بعملية الاستون سيانوهيدرين يتم تحضير «acetone والاآسيتون hydrogen cyanide .بدءا من سيانيد الهيدروجين cyanohydrin بخطوة أولى ؛ ومن ثم يحول إلى ميثيل اكريل أميد acetone cyanohydrin الأسيثون سياأنوهيدرين ا .methacrylamide
‘ بواسطة عمليات شائعة معلومة (أنظر acetone cyanohydrin يثم تحضير الأسيتون سيانوهيدرين vo ¢ Ulimanns Enzyklopédie der technischen Chemie مثلا ¢ موسوعة أولمانز للتقنية الكيميائية و acetone فإن المتفاعلات المستعملة عبارة عن أسيتون We . ) ١7 الاصدار الرابع » مجلد hydrogen cyanide سيانيد الهيدروجين
التفاعل هو تفاعل طارد للحرارة exothermic reaction و لكي يتم معادلة counteract تحلل decomposition الأسيتون سيانوهيدرين acetone cyanohydrin المتكون في هذا التفاعل ؛ فإنه يتم بصورة مثالية فصل حرارة التفاعل بواسطة جهاز مناسب . كما يمكن إجراء التفاعل بصفة أساسية بعملية الكمية المعدة للتشغيل (الدفعة) أو عملية مستمرة ¢ عندما يتم تفضيل الطريقة المستمرة ¢ فإنه © غالبا يتم إجراء التفاعل في مفاعل حلقي مشكل طبقا لذلك . a وتلك الحرارة يمكن أن تحلل أستون سيانوهيدرن الناتج ولحمايته يتم امتصاص الحرارة بواسطة جهاز مناسب عن طريق Batch wise او عملية مستمر من خلال مفاعل الحلقة . الأسيتون سيانوهيدرين المحضر acetone cyanohydrin بتلك العمليات المعلومة المختلفة للتحضير يعرض بنحومثالي لعملية التقطير 6 . و هي تتضمن تحرير أستون سيأنو هيدرين acetone cyanohydrin ٠ الخام المستقر للمكونات منخفضة الغليان بواسطة عمود مناسب . عملية التقطير distillation المناسبة يمكن أن يتم إجراؤها ؛ مثلا ؛ باستعمال عمود احد فقط . على أية حال من المحتمل في Ala تنقية purification مناظرة للأسيتون سيانوهيدرين الخام crude acetone cyanohydrin لأجل إستعمال توافق من إثنين أو أكثر من أعمدة التقطير ؛ أيضا بتوافقق مع جهاز التبخير للشريحة الرقيقة الساقطة . من المحتمل إضافيا دمج إثنين أو أكثر من مبخرات الشريحة Vo الساقطة أو في محل AT إثنين أو أكثر من أعمدة التقطير distillation columns بواحد آخر . يتم نقل الأستون سيانو هيدرين الخام crude acetone cyanohydrin من منطقة التخزين الى التقطير ax distillation درجة حرارة تبلغ من ٠5 - ٠ درجة Ade ؛ مثلا درجة حرارة تقرب من ٠١-8 درجة Age .وبصفة أساسية؛ فإن الأسيتون Crd gil الخام (Say crude acetone cyanohydrin أن يستقدم مباشرة في العمود . وعلى أية حال ؛ فقد اكتشف بأنه من المفيد في بعض الحالات ٠ عندما يتم إمتصاص الأسيتون سيانوهيدرين الخام البارد Ys crude cool acetone cyanohydrin ¢ عن طريق مبادلات حرارية heat exchanger » جزء من الحرارة من المنتج بالفعل ينقى بالتقطير
¢ distillation لذلك؛ في مثال إضافي للعملية الموصوفة هنا ؛ فإنه يتم تسخين الأسيتون سيانوهيدرين الخام crude aceton cyanohydrin بواسطة مبادل حراري heat exchanger لدرجة حرارة تقرب من 0-٠6 درجة مئوية . التنقية التقطيرية distillative purification للأسيتون سيانوهيدرين acetone cyanohydrin تتأثر عن : © طريق عمود تقطير distillation column متضمن على أكثر من © صواني وبتفضيل أكثر من ٠١ صواني » أو عن طريق سلسلة من إثنين أو SST من أعمدة التقطير المناسبة distillation columns ٠ يتم تسخين أسفل العمود بالبخار . وقد وجد أنه من المفيد أن يتم التسخين فى درجة حرارة لا تجاوز ٠460 درجة مئوية ؛ حيث أنه من الممكن تحقيق عائد وتنقية جيدة عندما تكون درجة الحرارة لا تزيد عن VT درجة مئوية أو لا تزيد عن ٠١١ درجة مئوية .وتعتمد أشكال درجة الحرارة على ٠ درجة حرارة الجدار لأسفل العمود .column bottom يتم تزويد الأسيتون سيانوهيدرين الخام crude acetone cyanohydrin لجسم العمود في الثلث العلوي من العمود. وبتفضيل ؛ يتم إجراء التقطير تحت ضغط منخفض على سبيل المثال عند ضغط 96-٠ كيلو باسكال )04 الى 300 ميللى بار) وخاصة من حوالى ome كيلو باسكال ( 00 : YOu ميللى بار) ومع نتائج جيدة بين ١5-5 كيلو باسكال ١٠١ zon) ميللى بار). Yo فى أعلى العمود » الشوائب الغازية gaseous impurities خاصة سيانيد الهيدروجين والاستون acetone and hydrogen cyanide يتم سحبها وتبرد المواد الغازية المنفصلة عن طريق dale حرارى أو سلسلة من إثنين أو أكثر من المبادلات الحرارية heat exchangers وفي هذا السياق ¢ يفضل استخدام المياه المالحة المبردة في درجة حرارة تقرب من صفر الى ٠١ درجة مئوية . وهذا يزود المكونات الغازية للأبخرة الفرصة للتكاثئف condense . يمكن للمرحلة الأولى من التكثيف أن تحدث ٠ ء مثلا ؛ تحت الضغط القياسي . وعلى أية حال ¢ من المحتمل ؛ وفي بعض الحالات وجد مميزا ¢ عندما يتم تأثير مرحلة التكثيف الأولى تلك عبر ضغط منخفض + وبتفضيل عند الضغط المتواجد o في وعاء التجميع المبرد و تجمع فيه عند درجة condensate في التقطير. يتم إمرار المتكاتفات
Cc درجة مئوية Veo حرارة تقرب من صفر-9١١ درجة مئوية ؛ وبخاصة عند الأولى condensation التي لن تتكثف في مرحلة التكثيف gaseous compounds المركبات الغازية من الممكن وبصفة vacuum pump تزال من الحيز منخفض الضغط بواسطة مصخة فراغية وعلى أية حال ؛ فقد وجد أنه من المميز في vacuum pump أساسية إستعمال أي مضخة فراغية © ء نتيجة إلى تصميمها ؛ لا vacuum pump العديد من الحالات عندما يتم إستعمال المضخة الفراغية في التيار الغازي .لذاك فمن المفضل هنا ؛ liquid impurities ض تؤدي إلى إستقدام الشوائب السائلة ٠ dry-running vacuum pumps إستعمال مضخات فراغية جافة Oia المضخة فإنه يمر خلال pressure side اما بالنسبة لتيار الغاز الذى يهرب من خلال جانب ضغط إضافي الذي يبرد بتفضيل مع محلول ملحي عند درجة حرارة من heat exchanger مبادل حراري ٠ صفر الى 10 درجة مئوية. هذه المكونات المكثفة التي يفضل تجميعها في وعاء التجميع والتي يمكن أن يتأثر التكثيف ٠ المحصلة بالفعل عبر ظروف التفريغ condensates تجمع المتكاثفات المجرى على جانب الضغط من مصخة التفريغ » مثلا ؛ عن طريق مبادل حراري واحد ؛ ولكن أيضا . in parallel مع سلسلة من مبادلات حرارية مرتبة على التوالي أو على التواني ويتم ازإلة المواد الغازية المتبقية بعد هذه الخطوة من التكثيف وإرسالها لأي إستخدام إضافي ؛ مثلا ؛ Vo .thermal utilization استخدامات حرارية المجمعة يمكن أن تستخدم إضافيا بأي طريقة . وعلى أية حال ؛ condensates بالمثل فإن المكثفات فقد اكتشف بأنها مميزة جدا من وجهة النظر الاقتصادية على ضوء إعادة تدوير المتكاثفات يتم ذلك .acetone cyanohydrin التفاعل لتحضير الأسيتون سيانوهيدرين «condensates loop reactor بتفضيل في نقطة واحدة أو أكثر من نقطة التي تمكن من الدخول في المفاعل الحلقي ٠ يمكن أن تتضمن بصفة أساسية على أي تكوين متوفر بحيث أنه لا يشوه condensates المتكائفات
تحضير الأسيتون سيانوهيدرين acetone cyanohydrin وفي العديد من الحالات ؛ فإن الكمية السائدة من المتكاثفات ؛ وعلى أية حال ؛ سوف تؤلف من الأسيتون و سيانيد الهيدروجين ؛ مثلا ؛ بنسبة مولارية تقرب من ؟ : ١ لما يقرب من ١ : ؟ ؛ غالبا بنسبة تقرب من ١ : ١ . الأسيتون سيانوهيدرين acetone cyanohydrin المحصل من قاع عمود التقطير distillation column © يبرد أولا في مبادل حراري heat exchanger أول عن طريق الأسيتون سيانوهيدرين الخام البارد cold crude acetone cyanohydrin المتوفر بدرجة حرارة تقرب من 80-4١0 درجة مئوية . لاحقا ؛ يبرد الأسيتون سيانوهيدرين acetone cyanohydrin بواسطة مبادل حراري heat exchanger إضافي واحد على الأقل لدرجة حرارة تقرب من YOu Te درجة مئوية و إختياريا تخزن مباشرة . وفي عنصر معالجة إضافي ؛ فإن أ لأسيتون سيانوهيدرين acetone cyanohydrin يعرض للتحلل ٠ المائي 970:017518ط. وفي معدلات متنوعة لدرجة الحرارة “و بعد سلاسل من التفاعلات ؛ يتكون ميثا أكريل أميد methacrylamide كمنتج . يتم تحقيق التحول بطريقة معلومة بذاتها للشخص الخبير في المجال بالتفاعل بين حمض سلفوريك sulphuric acid مركز و الأسيتون سيانوهيدرين cyanohydrin 8660006. التفاعل يكون طارد للحرارة exothermic » و لذلك يمكن فصل حرارة التفاعل من النظام بطريقة مميزة + VO هنا Lad ثانية يمكن إجراء التحول بعملية العجنة batch wise أو بعمليات مستمرة . الأخيرة وجدت مميزة في حالات عديدة . عندما يتم إجراء التفاعل في عملية مستمرة ؛ فإن إستعمال المفاعلات الحلقية Joop reactors جد مفيدا . المفاعلات الحلقية Joop reactors تعتبر معلومة في المجال التقني . وهي يمكن أن تشكل Dia ¢ في صورة مفاعلات أنبوبية مع إعادة التدوير recycling التفاعل يمكن أن يتأثر ؛ مثلا ؛ في ٠ مفاعل loop reactor Ala واحد فقط . وعلى أية حال ؛ من المميز Laie يتم إجراء التفاعل في سلسلة من مفاعلين أو أكثر من مفاعلين حلقيين loop reactors
المفاعل الحلقي loop reactors المناسب على ضوء العملية الموصوفة يتضمن على واحد أو أكثر من موضع تغذية feed sites للأسيتون سيانوهيدرين acetone cyanohydrin ؛ واحد أو أكثر من مواضع التغذية feed sites لحمض السلفوريك المركز sulphuric acid 00086008160 واحد أو أكثر : من أجهزة فصل الغازات gas separators » واحد أو أكثر من المبادلات الحرارية heat exchangers © وواحد أو أكثر من الخلاطات mixers المفاعل الحلقي loop reactor يمكن أن يشمل مكونات إضافية ؛ على سبيل المثال وسائل نقل ¢ مضخات pumps « عناصر ضبط control elements ؛ الخ.
كما وصف بالفعل ؛ فإن التحلل Jl للأسيتون سيانوهيدرين hydrolysis of acetone cyanohydrin بحمض السلفوريك sulphuric acid يكون طارد للحرارة exothermic على التوازي مع ٠ التفاعل الرئيسي ؛ يحدث العديد من التفاعلات الجانبية؛ التي تؤدي إلى تقليل الانتاجية . وفي المدى المفضل من درجة الحرارة + فإن إنحلال الأسيتون سيانوهيدرين decomposition of acetone cyanohydrin » بالمتل تفاعل طاردٍ للحرارة exothermic وسريع ¢ يلعب دورا مميزا . حرارة التسخين التي Las خلال التفاعل reaction ؛ وعلى أية حال ؛ يجب فصلها فعليا على الأقل من النظام ؛ حيث أن الانتاجية تقل مع زيادة درجة حرارة التشغيل و زيادة فترة البقاء . من الممكن وبصفة أساسية ٠ تحقيق الفصل السريع و الشامل لحرارة التفاعل بواسطة المبادلات الحرارية المناظرة . وعلى أية حال ؛ من المميز Wad تبريد المخلوط بنحو كبير جدا قبل الإضافة المعايرة (القياسية) للأسيتون سيانوهيدرين acetone cyanohydrin ¢ حيث أنه يتطلب كدر عالي turbulence للخلط و لأجل فصل فعال للحرارة . حيث أن لزوجة المخلوط المراد تقليبه تتزايد بتميز مع تقليل درجة الحرارة ؛ لذلك فإن كدر التدفق يقل بنحو مناظر ؛ وفي بعض الحالات ؛ يقل للمعدل الطبقي ؛ مما يؤدي في المبادل ٠ الحراري heat exchanger إلى فعالية أقل لفصل shall و إلى خلط أكثر بطئا و أقل تجانسا
.acetone cyanohydrin عند معايرة أ لأسيتون سيانوهيدرين homogeneous
A
ومخلوط acetone cyanohydrin ماهو مطلوب عبارة عن الخلط السريع للأسيتون سيانوهيدرين يجب أن يتفاعل قبل أن ينحل 6 cyanohydrin التفاعل ؛ حيث أن الأسيتون سيانوهيدرين 18:86 نتيجة إلى التسخين . التقطر الدقيق للمتفاعلات ؛ الذي يعني مساحة تداخل نوعية كبيرة droplet volume _تسبب تفضيل للتفاعل المطلوب عند سطح القطيرة + specific interface area بواسطة الانحلال اللاحق. التوزيع الدقيق للأسيتون droplet volume عبر تسخين حجم القطيرة © -droplet surface مميزا ¢ حيث أن التفاعل يحدث عند سطح القطيرة dag سيانوهيدرين علاوة على ذلك + فإن درجات الحرارة المنخفضة جدا في مخلوط التفاعل يمكن أن تؤدي إلى بلورة heat في مخلوط التفاعل فوق المبادلات الحرارية crystallization of constituents المكونات | -.exchangers . هذا إضافيا يجعل النقل الحراري سيئا ؛ مما يسبب ميل مميز في الانتاجية ٠ علاوة على ذلك ؛ فإن المفاعل الحلقي لايمكن شحنه بواسطة الكميات المثالية من المتفاعلات ؛ و . لذلك فإن فعالية العملية ككل تتأثر الوصف العام للاختراع لذلك فإن الهدف من الاختراع الحالي هو تحسين التزود و التوزيع الدقيق للأوساط حرة التدفق أو Yo
Lead وفعليا » tubular reactors أو المفاعلات الأنبوبية pipelines الغازات في شبكات الأنابيب -mixing operations لتحسين عمليات الخلط metering free-flowing media هذا الهدف يمكن تحقيقه بواسطة جهاز لمعايرة الأوساط حرة التدفق ؛ بحيث أنه يتم إستعمال واحد أو أكثر من حلقات المعايرة ذات مواضع معايرة gases أو الغازات ؛ المفاعلات pipelines متوفرة في شبكات الأنابيب )١١( metering rings with metering sites ٠٠١ loop reactors أو المفاعلات الحلقية tubular reactors الأنبوبية q ولقد اكتشف بنحو مدهش بأن التزود و التوزيع الدقيق ؛ الذي يتمكن به بواسطة حلقة المعايرة ؛ للوسط حر التدفق أو الغاز عبر المحيط الكلي للأنبوب أو المقطع العرضي للنطاق الأنبوبي ينتج . تحسين في عملية الخلط . الكميات الكبيرة يمكن أن تخلط عبر مسافة قصيرة يمكن أن تتضمن على تجسيمات متنوعة . مثلا ؛ inventive metering ring حلقة المعايرة المبتكرة أو ring يمكن دمجها في الحلقة (VY) الصغيرة metering sites فإن العديد من مواضع المعايرة © مواضع المعايرة يمكن أيضا أن . ) ١ الكبيرة(شكل رقم metering sites القليل من مواضع المعايرة وفي تجسيمات خاصة (FY في الجزءٍ الداخلي من الأنبوب (شكل رقم (VF) تبرز خلال الأنابيب . أيضا أنابيب بأطوال مختلفة . حلقة المعايرة يمكن أن تبرد أو تسخن وفقا لغرض المعايرة هنا تكمن ميزة إضافية للحلقة الخارجية المبتكرة التي لن تسخن بواسطة الوسط المحيط ؛ مثلا ؛ ٠ المدخل في الأنبوب . بالإضافة فإن هذا الحلقة يمكن أن metering lance مزراق المعايرة يعرف Lag الذي يكون أكثرتعقيدا « acetone cyanohydrin تستخدم لتبريد الأسيتون سيانوهيدرين : metering lance بالتشييد ؛ مثلا ¢ في مزراق المعايرة والتي فيها الاضافة المعايرة تتأثر عبر metering ring التجسيم الخاص عبارة عن حلقة معايرة -clevated pressure ضغط مرتفع VO مناسب « وبتفضيل three-dimensional shape الجهاز يمكن أن يفترض بأي شكل ثلاني الأبعاد أو حلقات double rings يشيد في صورة حلقة . من الممكن أيضا وهنا استعمال حلقات ثنائية -multiple rings متعددة . تعتبر مناسبة بنحو خاص للاستعمال في العمليات المستمرة metering ring حلقة المعايرة عن methacrylamide وتستخدم حلقة المعايرة بتفضيل في تحضير مستمر من ميثا أكريل أميد ٠ بواسطة حمض acetone cyanohydrin للأسيتون سيانوهيدرين hydrolysis طريق التحلل الماثي
Ye للاستعمال عبارة عن تحضير الأسيتون AY) أحد الأمثلة للمجال .sulphuric acid سلفوريك hydrogen و سيانيد الهيدروجين acetone الأسيتون (ye acetone cyanohydrin سيانوهيدرين .cyanide حلقي Jeli أو tubular reactor وفقا للاختراع ؛ يتأثر التفاعل بنحو مستمر في مفاعل أنبوبي iad tubular reactor و" مفاعل أنبوبي " continuously التعابير" بنحو مستمر (Joop reactor © معلومة في المجال التقني . يفهم بأن التفاعل المستمر يعني تفاعلات خاصة والتي فيها المتفاعلات تضاف والمنتجات يتم فصلها من مخلوط التفاعل خلال فترة زمنية ممتدة. المفاعلات الأنبوبية تشمل نطاق أنبوبي واحد على الأقل الذي فيه يمكن إجراء التفاعل. تلك المفاعلات tubular reactor بنحو مثالي تتضمن على بنية بسيطة نسبيا ؛و لذلك فإن التكاليف الرئيسية تكون منخفضة عموما. بواسطة مضخة tubular reactor يمكن أن تستقدم في المفاعل الأنبوبي reactants المتفاعلات ٠ توفيرمضختين أو أكثر Lad يتم منع توقفات التشغيل المتعلقة بالصيانة ؛ فمن الممكن SL pump بالنظر من إتجاه التدفق ؛ فإن المتفاعلات parallel من مضختين التي يمكن توصيلها على التوازي ؛ أي »على pumps تخلط بنحو مناسب بواسطة حلقة معايرة عكس إتجاه تدفق المضخات reactants يحتوي على أي ذاتيات إضافية لأجل الخلط of مص المضخة »وبتفضيل أكبر فإن النظام بناج أية Jeg حلقة المعايرة يمكن tubular reactor في المنطقة بين المضخات و المفاعل الأتبوبي VO يمكن تحقيق . pump housing جزء من المضخة و ربماتدمج في مبيت المضخة Jia حال ؛ أن operational reliability تلك القياسات (المعايرات) المميزة و المدهشة بشأن الموتوقية التشغيلية . وفترات خدمة التشغيل لوحدة التصنيع ؛ وفي تناسب مع الانتاجية و نقاوة المنتج « corrosive substances التحاتية) ( AY) المكونات لوحدة التصنيع التي تتلامس مع المواد وأجهزة فصل الحالة (الطور ) يتم pumps المضخات ¢ tubular reactor وبخاصة المفاعل الأنبوبي Yo التنتالم ¢ zirconium تصميمها من مواد مناسبة ؛ مثلا ؛ فلز مقاوم للحمض ؛ مثلا ؛ الزرقونيوم
١١ coated أو الفاز المطلي ¢ stainless steel أو الاستنتس ستيل titanium ؛ التيتانيوم tantalum من zirconium layer أو طبقة زرقونيوم enamel layer طبقة إيناميل ¢ Wis الذي يتضمن metal ؛ مكونات مغلفة (مطلية) بواسطة- lia polymers الممكن أيضا و إضافيا استعمال بوليميرات graphitized مكونات جرافيتية « (PTFE) Polytetrafluoroethylene بولي تترا فلورو ايثيلين pumps وبخاصة في المضخات ¢ graphite parts أو أجزاء جرافيت components © acetone من حجم التدفق للتيار للأسيتون سيانوهيدرين eda للعملية + فإن aly في شكل وبتفضيل ما يقرب من ثلثي لما يقرب من ؟ أرباع ؛ يستقدم في المفاعل الحلقي ccyanohydrin بتمايز يتضمن على واحد أو first loop reactor المفاعل الحلقي الأول first loop reactor الأول أو أكثر من عناصر analy ؛ واحد أو أكثر من مضخة heat exchangers أكثر من مبادل حراري خلط و واحد أو أكثر من جهاز فصل للغاز . التدفق الدائر الذي يمر خلال المفاعل الحلقي الأول ٠ مترمكعب/ ساعة .وبتفضيل أكبر في المدى 150-5٠0 وبتفضيل يكون في المدى مما يقربق من 450-160 متر مكعب / ساعة + وبتفضيل إضافي في المدى مما يقرب من 00-٠٠١ ض من إضافي واحد على الأقل الذي يتدفق بإتجاه loop reactor مترز مكعب / ساعة . في مفاعل حلقي الأول ؛ فإن التدفق الدائر بتفضيل يكون في المدى مما يقرب loop reactor التدفق للمفاعل الحلقي مترمكعب / ساعة ءوبتفضيل أكبر في المدى مما يقرب من +*-00* متر مكعب/ Tome .من VO مترمكعب / ساعة . فوق ذلك ؛ فإن 350-٠١ مما يقرب من sad) ساعة و بتفضيل إضافي في ؛ وبتفضيل خاص حدد Rte درجة Tom) فرق درجة الحرارة المفضل عبرالمبادل الحراري يقرب من . درجة مئوية VEY ليقرب من ءوفقا للاختراع الحالي عن طريق حلقةالمعايرة acetone cyanohydrin التزود للأسيتون سيانوهيدرين وعلى أية حال ؛ فقد اكتشف Loop reactor يتأثر أساسيا بأي محل في المفاعل الحلقي J يمكن c ٠ أنه يكون مميزا عندما يتأثر التزود في عنصر الخلط ؛ مثلا ؛ في الخلاط مع الأجزاء المتحركة أو
VY
عكس sulphuric acid الخلاط الاستاتيكي ؛ أو موضع جيد الخلط . وبتميز يتزود حمض السلفوريك ٠ وعلى أية حال ؛ من الممكن acetone cyanohydrin إتجاه التدفق في إضافة الأسيتون سيانوهيدرين . في أي محل loop reactor في المفاعل الحلقي sulphuric acid إستقدام حمض السلفوريك في الوسط ؛ مثلا حمض السلفوريك feed المستخدمة تستخدم للتغذية metering ring حلقة المعايرة ؛ مباشرة عكس إتجاه التدفق أو acetone cyanohydrin أو الأسيتون سيانوهيدرين sulphuric acid © في المضخة . لذلك ؛ فإن التدفق الكدر بنحو كبير في مبيت المضخة يستخدم لخلط المتفاعلات ولذلك يستخدم ماكينة نقل بتزامن كماكينة خلط : كفاءة الخلط في المخضة لذلك تستثمر reactants في المفاعل الحلقي تضبط بحيث تتواجد مية زائدة من حمض السلفوريك reactants نسبة المتفاعلات تعتمد على النسبة المولارية «sulphuric acid من حمض السلفوريك s3L.sulphuric acid ٠ في المفاعل الحلقي الأول ؛ وما يقرب من ١ : إلى ما يقرب من ٠: ٠,8 للمكونات؛ بما يقرب من
Joop reactor في المفاعل الحلقي الأخير ١ : لما يقرب من ؟ ١ : ١ في بعض الحالات ؛ فقد اكتشف أنه من المميز إجراء التفاعل في مفاعل حلقي به زيادة من هنا يمكن أن يخدم ؛ مثلا ؛ sulphuric acid حمض السلفوريك -sulphuric acid حمض السلفوريك منخفضة ؛ مما يمكن من ضمان reaction mixture كمذيب و يحفظ اللزوجة في مخلوط التفاعل ٠ سرعة لحرارة التفاعل ودرجة الحرارة المنخفضة في مخلوط التفاعل .هذا يمكن أن SY) AY . درجة مئوية ١5١-48 يجلب إنتاجية مميزة . درجة الحرارة في مخلوط التفاعل تقرب من في المفاعل heat exchangers من مبادل حراري JST التخلص من الحرارة يكفل بواسطة واحد أو heat تختص المبادلات الحرارية lave ولقد اكتشف أنه من المميز loop reactor الحلقي بنظام حساس مناسب لضبط ناتج التبريد ؛ لكي يتم منع التبريد المفرط لمخلوط exchangers |. ٠٠ التفاعل للأغرارض المذكورة سلفا . مثلا ؛ من المميز قياس النقل الحراري في نقاط محددة أو
VY
مثلا ؛ عن طريق ٠ بإستمرار في المبادل الحراري أو في المبادلات الحرارية. ويمكن أن يتم هذا المادة المبردة ذاتها 0001804. من الممكن أيضا بالتساوي تحقيق التسخين المناظر لمخلوط التفاعل . خلال التباين في إضافة المتفاعلات و خلال توليد المزيد من حرارة التفاعل التوافق من كلتا الاحتماليات أيضا تعتبر مقبولة . المفاعل الحلقي loop reactor وبتميز يختص © إضافيا بجهاز فصل للغاز gas separator واحد على الأقل . جهاز فصل gas separator الغاز يمكن أن يستخدم Yl لسحب المنتج المتكون بإستمرار من المفاعل الحلقي Wb .loop reactor ؛ الغازات المتكونة في التفاعل يمكن أن تسحب من حيز التفاعل . الغاز المتكون بصفة أساسية عبارة عن أول أكسيد الكربون monoxide 000:ع. المنتج المسحوب product withdrawn من المفاعل الحلقي وبتفضيل ينقل في المفاعل الحلقي loop reactor الثاني . في المفاعل الحلقي loop reactor ٠ الثاني ؛ مخلوط التفاعل المشتمل على حمض السلفوريك sulphuric acid وميثا أكريل أميد LS methacrylamide حصل بواسطة التفاعل في المفاعل الحلقي loop reactor الأول يتفاعل مع التيار الفرعي المتبقي من الأسيتون سيانوهيدرين cyanohydrin 8060008. في خلال هذا ؛ الزيادة من حمض السلفوريك من المفاعل الحلقي الأول؛ أو جزءٍ على الأقل من الزيادة من حمض السلفوريك ؛ يتفاعل .مع الأسيتون سيانوهيدرين لكي يكون إضافيا سلفوكسي أيزوبيوتيراميد Lsulphoxyisobutyramide ٠ الفعالية للتفاعل في مفاعلين حلقيين أو أكثر تتضمن ميزةٍ أنه ؛ نتيجة إلى زيادة حمض السلفوريك sulphuric acid في المفاعل الحلقي الأول ¢ قابلية ضخ مخلوط التفاعل ومن ثم نقل الحرارة وتحسن الانتاجية . ثائية ¢ يرقب جهاز الفصل ضمن المفاعل الحلقي loop 80# الثاني . درجة حرارة التفاعل في المفاعل الحلقي الثاني يفضل أن تقرب من ١7١-46 درجة مثوية .
: " المشكلة في قابلية الضخ لمخلوط التفاعل reaction mixture » وللنقل الحراري و درجة حرارة التفاعل المنخفضة جدا تطبق كما هي في المفاعل الحلقي الإضافي كما في الأول . لذلك ؛ فإن المفاعل الحلقي الثاني بتميز كبير يختص بمبادل حراري heat exchanger « ناتج التبريد يمكن أن ينظم بتظام (ulus مناظر .corresponding sensor system © ثانية ؛ يزود ١ لأسيتون سياتنتوهيدرين acetone cyanohydrin في عنصر الخلط المناسب ؛وبتفضيل في خلاط استاتيكي أو حلقة معايرة metering ring مبتكرة . المنتج يمكن أن يسحب من جهاز فصل الغاز في المفاعل الحلقي الثاني ؛ويمكن أن يسخن لدرجة حرارة تقرب من VAC) Te درجة مئوية لإتمام التحول وتكون ميثا أكريل أميد .methacrylamide يتم إجراء التسخين بتفضيل بطريقة ما بحيث أن أقصى درجة حرارة تبلغ فقط لفترة قصيرة جدا Siac ٠ الفترة تقرب من دقيقة واحدة لما يقرب من "١0 دقيقة ؛ وبخاصة لفترة تقرب من 8-7 دقيقة أو لما يقرب من 0-٠“ دقيقة. يمكن أن يتأثر هذا في أي جهاز مطلوب لتحقيق درجة الحرارة هذه لفترة زمنية قصيرة . مثلا ؛ الطاقة يمكن أن تزود بطريقة تقليدية بالطاقة الكهربائية أو بالبخار. على أية حال ؛ من الممكن بالتساوي تزود الطاقة بالإشعاع الكهرومغناطيسي electromagnetic radiation « Dia ؛ بالميكرويف .microwaves pd aus) Ve في حالات متنوعة عندما تتأثر خطوة التسخين في المبادل الحراري heat :© » بنظام ثنائي المرحلة أو نظام متعدد المراحل في الملفات الأنبوبية التي يمكن أن تتواجد بتميز في نظام ثنائي على الأقل ؛ متقابل .مخلوط dell) يسخن سريعا لدرجة حرارة تقرب من YAY درجة مئوية . محلول الأميد amide solution المحصل بتلك الطريقة يتضمن درجة حرارة أكبر من ٠٠١ درجة ٠ منوية ؛ Whe لدرجة حرارة تقرب من 180-170 درجة مئوية . التبريد لدرجات حرارة أقل من ١70 درجة dhe يفضل .
١ هناك العديد من « chemical processes بالاضافة لاستعمال الجهاز المبتكر في العمليات الكيميائية . الاستعمالات الاضافية المحتملة لنقل overland pipelines فإن حلقة المعايرة يمكن أن تستخدم في شبكات الأنابيب الأرضية ¢ Dla . افترات زمنية منتظمة crude ofl الزيت المعدني . محسنات التدفق يجب أن تضاف للزيت الخام الحجم الكبير للتدفق ٠ في مواضع التغذية تلك ؛ فإن محسنات التدفق تضاف إعتياديا خلال بزبار 8 يوجه الوسط المعاير بصفة أولية للجانب الداخلي من الأنبوب ؛ و التحول يجاوز بنحو ضعيف و خلال مسافة طويلة. بواسطة حلقة المعايرة المبتكرة ؛ من الممكن ضمان أن محسن التدفق LE . يضاف للزيت الخام عبر القطاع العرضي التام للأنبوب oil and gas يكون إضافة المواد الكيميائية المطلوبة لاستخلاص الزيت و الغاز ٠ التطبيق الممائل .extraction ٠ الاختراع إضافيا يوفر للاستعمال في جهاز المعايرة المبتكر في العمليات الكيميائية ؛ بتفضيل في lie العمليات التي فيها يتطلب خلط سريع وتوزيع دقيق للوسط .مثاليا ؛ في نقطة الإضافة المعايرة الإضافة المعايرة » مثلا ؛ Alla الوسط المزود يتفاعل أو يخلط تماما مع الوسط المتدفق لاحقا . في نقطة واحدة من السائل ؛ حتى الخلط الدقيق مع الوسط الآخر ؛ يجب تغطية أدنى مسافة لنقطة . الخلط Yo المبتكرة تمكن الخلط المثالي أو التحول في حالة التزود metering ring لقداكتشف أن حلقة المعايرة feed site للأوساط أو الغازات في موضع تغذية واحد free-flowing media all أو التدفق ْ بالمقارنة مع جهاز المعايرة التقليدي الذي يتضمن على موضع معايرة واحد ؛ التوزيع الأكثر تجانسا جهاز المعايرةالمبتكر Als عبر المقطع العرضي للأنبوب يتأثر في homogeneous distribution واحدة بها عدد من مواضع المعايرة .هذا يحسن بتميز من نتيجة الخلط و بتزامن dds عن طريق Yo . يقصر من زمن الخلط . الجدار الداخلي لحلقة المعايرة يتخلل عن طريق أي عدد من قنوات الحقن
A iyi injection channels حقن 318 V1 وبتفضيل أكبر Yo إلى ١ بتفضيل يستعمل ترتيب من بتجانس عبر المحيط . وهي يمكن أن تميل ؛ على حدة أو بنحو شائع ؛ مع الجدار الداخلي لشبكة +0 درجة ؛ وبتفضيل أكبر VY -Y درجة ؛ وبتفضيل ١74 الأنابيب بزاوية تساوي ١درجة إلى درجة . وفي حالة جهاز المعايرة المعلوم ذو موضع معايرة واحد ؛ فإن التدفقات القوية خلال الأنبوب تتضمن النتيجة بحيث أن الوسط المعاير يوجه في جدار الأنبوب خلف الوسط المتدفق ؛ © ومن ثم يحدث خلط ضعيف فقط ؛ عندما يتكون . مواضع المعايرة تلك لايمكن أن تستعمل بتزامن .mixing للخلط بإتجاه تدفق مواضع المعايرة ؛ فإن عمليات الخلط إضافيا يجب أن تستهل . يتم ذلك عن طريق دمج : . عناصر الخلط الاستاتيكية أو بدمج المضخات أو ماشابهها الطرق المعلومة للإضافة المعايرة بطول الأنبوب ذو عدد من مواضع المعايرة تعتبر غير مناسبة ٠ للعديد من العمليات الكيميائية ؛ حيث أن التحول الكيميائي الكيميائي يتأثر بنحو مناويء عبر مسافة . الخلط الطويلة . مسافة الخلط الطويلة تنتج تحلل حراري ؛ والانتاجية تسوء بذلك ؛ ACE إستعمال أوساط Alla من الممكن توزيع باستعمال عناصر الخلط الاستاتيكية التي؛في إضافيا يجب أن تغيربنحو منتظم ومن ثم تؤدي إلى فترات توقف . إستعمال عناصر الخلط . الاستاتيكية أيضا تؤدي إلى الهيوط الغير مطلوب في الضغط Ve . من المميز بنحو خاص تركيب حلقة عكس إتجاه التدفق للمضخة توضع مباشرة عكس إتجاه التدفق محور المص في مضخة metering ring مثاليا ؛ حلقةالمعايرة . في المخضة للكدر turbulences التدوير . لذلك من الممكن استعمال الكدر centrifugal في المضخة المركزية metering ring من الممكن بالتساوي إستعمال حلقة المعايرة تكون الأقصى ؛ لكي تجلب kinetic energy مثاليا بالقرب من نقطة فيها الطاقة الحركية « pump | ٠١
VY
الخلط المثالي . الإضافة المعايرة في وسط المضخة يؤدي إلي تأثير حيث تكون المسافة من مخرج . المضخة طويلة ومن ثم مسافة الخلط تكون أيضا طويلة ض في حالات خاصة ؛ من الممكن التوزيع مع خلاط به مضخة خلال استعمال حلقة المعايرة .metering ring generate turbulence يمكن أن يولد كدر «inert gas مثلا ؛ تزود الغاز ؛ إختياريا الغاز الخامل © في الوسط المتدفق خلال الأنبوب . من الممكن منع الترسيب للمعلق بالتدفق الطبقي خلال الأنبوب : .laminar flow within the tube عبر المقطع العرضي التام broad and homogeneous distribution التوزيع المتسع و المتجانس idl metering ring للأنبوب يمكن أن يتحقق بواسطة مواضع المعايرة أو الأنابيب في حلقة المعايرة الداخلي من الأنبوب بطريقة gall معايرة المتفاعلات في (Sed) بأطوال مختلفة . لذلك فمن ٠ جهاز المعايرة المبتكر يتضمن طيف متسع من التطبيقات ؛ حيثما يتطلب إضافة معايرة سريعة و/أو أو الغازات وعمهع. من الممكن free-flowing media للأوسط حرة التدفق homogeneous متجانسة . معايرة السوائل بسرعة منخفضة أو عالية ؛ ولكن أيضاالمعلقات » المستحلبات ؛ الغازات ؛ الخ ؛ شبكات الأنابيب أو المفاعلات الأنبوبية . حلقة JE تستخدم في الأنظمة الكيميائية على سبيل VO mixer LMA و/أو metering apparatus المعايرة تخدم كجهاز معايرة في تطبيق مفضل خاص ؛ تستخدم حلقة المعايرة في التحلل المائي للأسيتون سيانوهيدرين مع .methacrylamide للحصول على ميثا أكريل أميد sulphuric acid حمض السلفوريك شرح مختصر. للرببومات | ٠ : الاختراع يتضح بالتفصيل بواسطة الرسومات التالية
YA
عبارة عن مقطع طولي خلال شبكة الأنابيب ذات حلقة معايرة مركبة ١ شكل رقم . شكل رقم" مخطط جزئي مكبر للتجسيم المعدل قائمة الأرقام المرجعية © شبكة الأنابيب ١ شفة أنبوبية -Y سدادات القفل --" حلقة المعايرة -4 *#-_وسائل المسك ٠ )6( تجويف التوزيع لحلقة المعايرة ١ محور التغذية للمائع CV محور التغذية للمائع A الحقن . -4 ¢ الجدار الداخلي لحلقةالمعايرة -٠١ 0 9 الحقن (مواضع المعايرة) تاونق_-١ الداخلي لشبكة الأنابيب رادجلا_-١" الأنابيب vy جلبة التوقف للأنابيب 4 حافة الخروج فوق الأنابيب Yo Yo المعايرة dass -5
=d قطر قناة الحقن ١١ =D القطر الخارجي للأنبوب ٠١ ألفاحزاوية Y = البروز الاشعاعي ١١5 AF © 2 وسط =F مائع الرسومات تبين مثالين عمليين لحلقةالمعايرة المبتكرة . وفقا للشكل رقم٠؛ حلقة المعايرة المبتكرة ؛ تركب بواسطة وسائل المسك © المبينة بيانيا في شبكة الأنابيب ١ التي من خلالها الوسط 14 يتدفق ؛ بين شفتين أنبوبية؟ و سدادتي قفل .٠ seals ٠. حلقة المعايرة ؛ تتضمن على تجويف موزع محيطي ١ peripheral distributor الذي يزود بالمائع 17 المراد معايرته لمحوري التغذية ١ و cA الجدار الداخلي ٠١ في حلقة المعايرة ؛ يتخلل بواسطة ١١ قناة حقن ١١ موزعة بتجانس عبر المحيط . ثانية وبتفضيل تميل بزاوية ألفا » تساوي dan ٠١ مع الجدار الداخلي ١١ لشبكة الأنابيب ١ . VO هذا يكفل الحقن المتجانس + للمائع F لتدفق الوسط 14. الحل فقا للشكل رقم ١ يتصور إدخال فيقنوات الحقن ١١ للأنابيب ١“ التي تتضمن بروز إشعاعي 7 مع الجدار الداخلي ١١ لشبكة الأنابيب ١ pipeline . في هذه الحالة ؛ النهاية للأنبوب ٠ ؛ التي تمتد بعض الشيء في تدفق الوسط 14 ؛ تشكل نقطة المعايرة ١١ .
لتمثيل الإستقدام للمائع 7 لتدفق السط oM بطريقة ما بحيث أن المائع F لا يمكن أن يجري بطول
الجدار الداخلي ١١ inner wall لشبكة الأنابيب ١ و القطيرة تدور فقط في تدفق الأوساط على
سبيل المثال نقطة المعايرة ١١ ؛ نتيجة لتدفق الوسط 14 حول حواف المخرج ١١ للأنبوب ١“ .
بالترتيب بحيث أن الأنابيب ١7 لا يمكن أن تكبس فيالتجويف الموزع 1 ؛ يتوفر جلبة توقف CVE
© التي تشكل عن طريق تمايز القطر بين القطر لقناة الحقن ١١ والقطر الخارجي للأنبوب ١١ .
هذه السمة البنائية تتتج تركيب نسبي للأنابيب المعايرة VY ؛ بينما بتزامن تكفل الوضع المحدد
سلفا للمسافة الاشعاعية (نصف (hill 7 لنقطة المعايرة VT من الجدار الداخلي ١١ لشبكة
. ١ الأنابيب
الأمثلة تتوفر لاحقا للتوضيح الأمتل للاختراع الحالي ؛ ولكن ليست مؤهلة لقيد الاختراع للسمات ٠ - المناقشة هنا .
الأمثلة | : يتم إجراء محددات الانتاجية بإختبارات تشغيل متعددة . وهي تتم في التحديد التجريبي لتأثير حلقة
.metering ring المعايرة
الانتاجية تحدد بحمية معايرة ذات dala معايرة metering ring ومضخة باتجاه التدفق مثلا خلاط - ديناميكي بالمقارنة مع الخلاط الاستاتيكي static mixer المستعمل تقليديا . المضخة ترتب مباشرة
بتجاه التدفق لحلقة المعايرة في إتجاه التدفق . حلقة المعايرة تجمع مباشرة في ميقاف المص
للمضخة ٠ لكي تكفل أدنى مسافة لأجل الاستون سياتوهيدرين (ACH) acetone cyanohydrin
حتى الخلط و لذلك تحقيق خلط سريع جدا . المضخة ؛ في نظام المعالجة ذو حلقة المعايرة
المبتكرة ؛ Ble عن مضخة تدوير تستخدم لتدوير مخلوط الأميد في المفاعل الحلقي loop reactor - ٠
تحدد ين تت wD) ) | لانتاجيا ater 7 eee ل نتاجية الناتجة تقارن في لتجريبية المختلفة تتبا أ . البارامترات 0 لمنحنى ١ . ال 0 - 3 .amide mi : 0 oe ٍ في الانتاجية حتى ثبين "0 لمخلوط LA ض all أ التحا " 0 ثبين ١٠ . dal لموجبة اننا بأخذ الع 0 ض Chea فى نتا ) 0 ستعمال حلقة لمعايرة . ض " ل المعاي غالبية القيا = ض ض ield - m a فى الانتاجدٍ : BN 8 ض Ison, m 0 : » 0 د 0 0 ea - - = 3 £ oo . a أ 0 = in 9 £ - NN 5 = = . : نة | = se o stati اد 0 ا 2 0 نه A £0 0 0 at - = 0 ض اا « اا د اا 2ه Se IX ل ا ااا ا 0 : ض : 0 ا ال ّ م ل ا ا Lo . Lie : 0 2 0 a : Sa ot . en ET 5 il - i sus ا 3 oe = : ا اا اا اب 2 Q o 14 id pie rae Cr No 0-H = El 2 aa بن ا ِ 0 . o pd ere Esl 3 Alan pe a ee £3 ا ا ب اا me me - a RET = : ; ig mr La = ay fo se ee Se 2 Pee mm ~~ Se Fo En PU SAE 5 HEL EP SEE i Site el Shh ee oO 0 0 ا 8 a Hid Eg Eh LE 3 Lan ern 0 5 ER ats Pe a . ا ا ad ل 0 0 dic eae 00 oe Lr = . ' = Sh 3 A Se A SET اا 2 as Fa Sh ee pa [2 Ey 7 i Se Ba Er joe oe : . ل ل = ب 0 ا ا د ا الا ا م 3 pi CR AA hn Ed el HEE SEE Sa pn = = = . . J . tog 1.0- £ 3 ا ا i =. ١ اا ب ض 2‘ Ph Thr = 2 ل ل oo Feed pd Ere gi Gone Eat Pes a Gs i lide E20, ht fou Sea eo Le ا GR oF = nod eo a Le = er oo : 2 Eth - ae fi ha Chae - 2- > a or - - on ل SE Witla : ب ا 0 HY i Sam Fae اا 8 EEE d 5 Is AREY a ra Seo ft 1 1 an 2 ce So EE . Ee = Le 0 0 ْ 0 ا ااا Ei rer ا Sea YES 5 SE ELE - ee a ny Ei : 2 ا ا تنظ 0 a on - = on any a a 0 ا 0 dase on F200 a . fia IN = حا ا اق any :. 5 ا ا ا oo Se 0 oF in = = = a fn Ln = : = 0 = i a ems a BE i = Lo 0 ل Rm اا 1 ا ل = Ea lk Ci ne ll ل SEE Sri 5 Lr Ta SHY so a en oo 0 0 ا ب ا ا eis = in oe ب e - To st oo so 0 oe ah ل or 0 0 a اد قة المعايرة Eo a ض 1 A مع وبدون لمنحنى أ : مقارنة AY) حلقة 3 ع أ: رز نى أ :
Claims (1)
- YYعناصر الحماية ١ )— جهاز Apparatus لقياس (معايرة ) metering التدفق الحر للاوساط free-flowing media 1 أو الغازات gases بحيث يستعمل واحد او أكثر من حلقات القياس metering rings ذات مواضع 17 المعايرة )١١( metering sites المتوفرة في شبكات الأنابيب pipelines تستخدم المفاعلات الأنبوبية أو المفاعلات الحلقية ؛ ° حيث تكون حلقة القياس metering ring أو حلقات القياس على الجانب الخارجي وبه أو بهم تجويف > توزيع محيطي )1( ¢ الجدار الداخلي لحلقات القياس مخترقة بواسطه "-» ؟ قناة حقن. —Y ١ جهاز Apparatus وفقا لعنصر الحماية رقم ١ بحيث أن مواضع المعايرة metering sites ٠ يمكن أن تركب في تنوع واسع من التوجيهات المختلفة و الأطوال المختلفة . —V ١ جهاز Apparatus وفقا لعنصر الحماية رقم ١ بحيث أن الأوساط حرة التدفق free-flowing media 0 أو الغازات 5 تتوفر عن طريق مواضع المعايرة metering sites في ضغط مرتفع elevated pressure ¥ . : \ 4- جهاز Apparatus وفقا لعنصر الحماية رقم ١ ؛ بحيث أن درجة حرارة حلقة المعايرة metering Ting Y 4 ضبطها . —o ١ إستعمال جهاز المعايرة metering apparatus وفقا لعنصر الحماية رقم ١ ؛ في العمليات Y الكيميائية chemical processes ذات عمليات الخلط السريعة rapid mixing operations .YY -١ ١ إستعمال جهاز المعايرة metering apparatus وفقا لعنصر الحماية رقم ؛ لتحضير ميثا أكريل Y أميد methacrylamide من الأسيتون سيانوهيدرين acetone cyanohydrin و حمض السلفوريك.sulphuric acid 1 -١ ١ إستعمال جهاز المعايرة metering apparatus وفقا لعنصر الحماية رقم ١ في شبكات أنابيب adil) و الغاز “وفي مياه الشرب ؛ مياه الخدمة service water أو قنوات مياه المجاري wastewater ؤ 005 ١ - إستعمال lea المعايرة metering apparatus وفقا لعنصر الحماية Vol) في شبكات الأنابيب A pipelines مواضع تغذية feed sites للتدفق الحر للأوساط free-flowing أو الأوساط الغازية.gaseous media 3
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE200910002592 DE102009002592A1 (de) | 2009-04-23 | 2009-04-23 | Dosierring |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA110310293B1 true SA110310293B1 (ar) | 2014-06-08 |
Family
ID=42139987
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA110310293A SA110310293B1 (ar) | 2009-04-23 | 2010-04-13 | جهاز لقياس أوساط أو غازات التدفق الحر |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20120010430A1 (ar) |
EP (1) | EP2421637B1 (ar) |
JP (2) | JP2012524650A (ar) |
KR (1) | KR20120003460A (ar) |
CN (1) | CN102395422B (ar) |
BR (1) | BRPI1014260B1 (ar) |
DE (1) | DE102009002592A1 (ar) |
ES (1) | ES2424494T3 (ar) |
HK (1) | HK1167360A1 (ar) |
RU (1) | RU2538260C2 (ar) |
SA (1) | SA110310293B1 (ar) |
SG (1) | SG175776A1 (ar) |
TW (1) | TWI498164B (ar) |
WO (1) | WO2010121882A1 (ar) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102012205257A1 (de) * | 2012-03-30 | 2013-10-02 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Hydrolyse von Acetocyanhydrin |
WO2014056935A1 (en) * | 2012-10-10 | 2014-04-17 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Multiple-bed downflow reactor comprising a mixing device, use of said reactor, as well as mixing method |
DE102013222634B4 (de) | 2013-11-07 | 2019-05-16 | Volkswagen Aktiengesellschaft | Verfahren zur Prognostizierung eines Fahrbahn-Reibungsbeiwerts sowie Verfahren zum Betrieb eines Kraftfahrzeugs |
WO2019187039A1 (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 三菱ケミカルエンジニアリング株式会社 | 微細気泡発生用ノズル、該微細気泡発生用ノズルを用いて液体に微細気泡を含む気泡を混合させる方法、該微細気泡発生用ノズルを備えた生物反応装置、および該微細気泡発生用ノズルを複数本備えた微細気泡発生用ノズル装置 |
CN108786505B (zh) * | 2018-06-08 | 2020-06-12 | 诸暨市烈火工业设计工作室 | 一种水溶性颗粒混合搅拌机械设备 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2548759A (en) * | 1943-07-06 | 1951-04-10 | Phillips Petroleum Co | Fluid mixer-reactor |
DE1592529B2 (de) * | 1967-06-03 | 1971-09-02 | Titangesellschaft mbH, 5090 Leverku sen | Verfahren zur herstellung eines rutil pigmentes durch umsetzung von titantetrachlorid mit sauerstoff in einem heissen gasgemisch |
JPS6323734A (ja) * | 1986-07-16 | 1988-02-01 | Agency Of Ind Science & Technol | 微粒子の製造方法とその装置 |
US5461932A (en) | 1991-07-15 | 1995-10-31 | Texas A & M University System | Slotted orifice flowmeter |
US5295397A (en) | 1991-07-15 | 1994-03-22 | The Texas A & M University System | Slotted orifice flowmeter |
FR2750780B1 (fr) | 1996-07-05 | 1998-10-30 | Valois | Compteur de doses |
AUPO129096A0 (en) * | 1996-07-26 | 1996-08-22 | Boc Gases Australia Limited | Oxygen dissolver for pipelines or pipe outlets |
JP2000213681A (ja) * | 1999-01-27 | 2000-08-02 | Toshiba Corp | 流体混合継手 |
JP4648548B2 (ja) | 2001-01-18 | 2011-03-09 | 因幡電機産業株式会社 | 長尺体カバーの接続部 |
DE10144681A1 (de) * | 2001-09-11 | 2003-03-27 | Volkswagen Ag | Strömungsreaktor und Verfahren zur Reaktionsstromführung in einem Strömungsreaktor |
US20040187770A1 (en) | 2001-10-17 | 2004-09-30 | Calabrese Richard V. | Rotor-stator apparatus and process for the formation of particles |
ZA200303241B (en) | 2002-05-01 | 2003-11-04 | Rohm & Haas | Improved process for methacrylic acid and methcrylic acid ester production. |
US6969490B2 (en) * | 2003-06-26 | 2005-11-29 | 3M Innovative Properties Company | Device for the continuous process for the production of controlled architecture materials |
DE102004055425B4 (de) * | 2004-11-17 | 2007-06-14 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Mischkammer für einen Reformer sowie Verfahren zum Betreiben derselben |
US7582790B2 (en) * | 2004-11-24 | 2009-09-01 | Rohm And Haas Company | Process for chemical reactions involving cyanohydrins |
US20060231149A1 (en) | 2005-04-19 | 2006-10-19 | Daniel Industries, Inc. | Orifice flow meters |
DE102006058250A1 (de) * | 2006-12-08 | 2008-06-12 | Evonik Röhm Gmbh | Integriertes Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Methacrylsäureestern aus Aceton und Blausäure |
DE102006059511A1 (de) | 2006-12-14 | 2008-06-19 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Acetoncyanhydrin und dessen Folgeprodukten durch gezielte Kühlung |
-
2009
- 2009-04-23 DE DE200910002592 patent/DE102009002592A1/de not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-03-26 ES ES10710345T patent/ES2424494T3/es active Active
- 2010-03-26 EP EP20100710345 patent/EP2421637B1/de active Active
- 2010-03-26 WO PCT/EP2010/053962 patent/WO2010121882A1/de active Application Filing
- 2010-03-26 KR KR1020117024864A patent/KR20120003460A/ko unknown
- 2010-03-26 BR BRPI1014260-6A patent/BRPI1014260B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-03-26 RU RU2011147120/05A patent/RU2538260C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-03-26 CN CN201080016396.9A patent/CN102395422B/zh active Active
- 2010-03-26 SG SG2011077724A patent/SG175776A1/en unknown
- 2010-03-26 US US13/256,638 patent/US20120010430A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-26 JP JP2012506425A patent/JP2012524650A/ja active Pending
- 2010-04-13 SA SA110310293A patent/SA110310293B1/ar unknown
- 2010-04-20 TW TW099112336A patent/TWI498164B/zh active
-
2012
- 2012-08-21 HK HK12108171.0A patent/HK1167360A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-03-15 US US13/838,525 patent/US9169194B2/en active Active
-
2016
- 2016-06-23 JP JP2016124620A patent/JP2016222679A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102395422A (zh) | 2012-03-28 |
US9169194B2 (en) | 2015-10-27 |
BRPI1014260A2 (pt) | 2016-04-12 |
JP2016222679A (ja) | 2016-12-28 |
RU2011147120A (ru) | 2013-05-27 |
SG175776A1 (en) | 2011-12-29 |
DE102009002592A1 (de) | 2010-10-28 |
RU2538260C2 (ru) | 2015-01-10 |
TW201111042A (en) | 2011-04-01 |
EP2421637A1 (de) | 2012-02-29 |
KR20120003460A (ko) | 2012-01-10 |
ES2424494T3 (es) | 2013-10-02 |
HK1167360A1 (en) | 2012-11-30 |
TWI498164B (zh) | 2015-09-01 |
BRPI1014260B1 (pt) | 2018-07-03 |
WO2010121882A1 (de) | 2010-10-28 |
JP2012524650A (ja) | 2012-10-18 |
US20120010430A1 (en) | 2012-01-12 |
EP2421637B1 (de) | 2013-05-08 |
US20130211140A1 (en) | 2013-08-15 |
CN102395422B (zh) | 2015-03-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA110310293B1 (ar) | جهاز لقياس أوساط أو غازات التدفق الحر | |
CN100363335C (zh) | 涉及羟腈的化学反应的改进方法 | |
BR112016026871B1 (pt) | Método para produção de acrilamida em um reator de tanque contínuo | |
BR112016008641B1 (pt) | Vaso de hidrólise utilizado em um processo para a amidificação de cianoidrina acetona | |
CA2950247A1 (en) | Enhanced homogenous catalyzed reactor systems | |
CN111018717A (zh) | 一种微通道反应器合成4-氟-2-硝基苯胺的方法 | |
US9458083B2 (en) | Method for hydrolysing acetone cyanohydrin | |
JPH09122481A (ja) | チューブ反応器 | |
CN105080448A (zh) | 一种毫米通道式连续化制备系统 | |
CN104250219B (zh) | 一种叔丁基丙烯酰胺磺酸的生产方法 | |
CN109336804B (zh) | 一种管道化合成沙库必曲关键中间体的方法 | |
US20230124002A1 (en) | Continuous-flow synthesis method of 13c-urea | |
Zhang et al. | Preparation of p-hydroxybenzaldehyde by hydrolysis of diazonium salts using rotating packed bed | |
CN103663528B (zh) | 窄分布大比表面积高纯碳酸锶及其制备方法 | |
JP6088058B2 (ja) | アセトンシアノヒドリンおよび硫酸からmmaおよび/またはmaaを生成するプロセス | |
CN102815686A (zh) | 碳酰氟的制造方法 | |
JPWO2008102830A1 (ja) | ケタジン化合物の製造方法 | |
CN207446224U (zh) | 一种4,4’-联苯二甲酸的氧化反应系统 | |
JP2011145126A (ja) | 熱交換プロセスの異常検知方法 | |
CN103706316A (zh) | 三管串联在线检测连续光反应装置 | |
CN207680625U (zh) | 一种多通道混配器 | |
CN208436817U (zh) | 邻二甲苯气相氧化制取邻苯二甲酸酐实验装置 | |
CN108686593A (zh) | 多尺度微结构反应器 | |
CN104402730B (zh) | 对硝基苯甲酰氯的制备方法及设备 | |
CN108101762A (zh) | 2,3,5,6-四氯苯醌及其制备方法 |