SA109310019B1 - شعير له نشاط ليبوأوكسجيناز منخفض - Google Patents
شعير له نشاط ليبوأوكسجيناز منخفض Download PDFInfo
- Publication number
- SA109310019B1 SA109310019B1 SA109310019A SA109310019A SA109310019B1 SA 109310019 B1 SA109310019 B1 SA 109310019B1 SA 109310019 A SA109310019 A SA 109310019A SA 109310019 A SA109310019 A SA 109310019A SA 109310019 B1 SA109310019 B1 SA 109310019B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- lox
- barley
- malt
- beverage
- composition
- Prior art date
Links
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 title claims abstract description 315
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 153
- 102000003820 Lipoxygenases Human genes 0.000 title claims abstract description 19
- 108090000128 Lipoxygenases Proteins 0.000 title claims abstract description 19
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 title claims description 413
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 title description 4
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 249
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 159
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 142
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 105
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 105
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 99
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 claims abstract description 56
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 41
- 235000021577 malt beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 264
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 claims description 173
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 142
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 134
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 claims description 53
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 51
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 45
- 235000019520 non-alcoholic beverage Nutrition 0.000 claims description 38
- 238000005360 mashing Methods 0.000 claims description 37
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 claims description 36
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 32
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 32
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 30
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 25
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 22
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 20
- 230000000869 mutational effect Effects 0.000 claims description 18
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 16
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 15
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 15
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 9
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101710199789 Oxidized low-density lipoprotein receptor 1 Proteins 0.000 claims 15
- 102100025386 Oxidized low-density lipoprotein receptor 1 Human genes 0.000 claims 14
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 4
- OJHZNMVJJKMFGX-RNWHKREASA-N (4r,4ar,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-one;2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.O=C([C@@H]1O2)CC[C@H]3[C@]4([H])N(C)CC[C@]13C1=C2C(OC)=CC=C1C4 OJHZNMVJJKMFGX-RNWHKREASA-N 0.000 claims 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims 2
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 claims 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 claims 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 abstract description 31
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 abstract description 31
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 abstract description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 27
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 abstract description 26
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 abstract description 24
- 230000037361 pathway Effects 0.000 abstract description 11
- BSAIUMLZVGUGKX-BQYQJAHWSA-N (E)-non-2-enal Chemical compound CCCCCC\C=C\C=O BSAIUMLZVGUGKX-BQYQJAHWSA-N 0.000 abstract description 8
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 abstract description 3
- XDPDIOHFEPDAFI-UHFFFAOYSA-N 9-hydroperoxyoctadeca-2,4-dienoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(OO)CCCC=CC=CC(O)=O XDPDIOHFEPDAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 166
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 162
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 90
- 239000000047 product Substances 0.000 description 74
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 53
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 50
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 40
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 37
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 36
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 34
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 33
- JDSRHVWSAMTSSN-IRQZEAMPSA-N 13(S)-HPODE Chemical compound CCCCC[C@H](OO)\C=C\C=C/CCCCCCCC(O)=O JDSRHVWSAMTSSN-IRQZEAMPSA-N 0.000 description 32
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 28
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 20
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 19
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 18
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 14
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 14
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 14
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 13
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 12
- 235000017335 Hordeum vulgare subsp spontaneum Nutrition 0.000 description 11
- 241001299819 Hordeum vulgare subsp. spontaneum Species 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 11
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 11
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 10
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 9
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 9
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 9
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 8
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 8
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 description 7
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 7
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 7
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 7
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 7
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 7
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 7
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 6
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 6
- YBAFDPFAUTYYRW-UHFFFAOYSA-N N-L-alpha-glutamyl-L-leucine Natural products CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(O)=O YBAFDPFAUTYYRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 6
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 6
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 6
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 6
- 108010040030 histidinoalanine Proteins 0.000 description 6
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 108010057821 leucylproline Proteins 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 6
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 6
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 6
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 5
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 5
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 238000004890 malting Methods 0.000 description 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 5
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 5
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 5
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 5
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 5
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 5
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 4
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 4
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 4
- 235000017399 Caesalpinia tinctoria Nutrition 0.000 description 4
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 4
- 108091092584 GDNA Proteins 0.000 description 4
- 101100259836 Homo sapiens TRIOBP gene Proteins 0.000 description 4
- 102100036855 TRIO and F-actin-binding protein Human genes 0.000 description 4
- 241000388430 Tara Species 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 230000008238 biochemical pathway Effects 0.000 description 4
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 4
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 4
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 4
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 4
- -1 3-methyl-2-benzothiazolinone 3-dimethylaminobenzoic acid Chemical compound 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N D-Maltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 3
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 3
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 3
- KVYVOGYEMPEXBT-GUBZILKMSA-N Gln-Ala-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O KVYVOGYEMPEXBT-GUBZILKMSA-N 0.000 description 3
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 3
- HNDWYLYAYNBWMP-AJNGGQMLSA-N Leu-Ile-Lys Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N HNDWYLYAYNBWMP-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 3
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 108010062796 arginyllysine Proteins 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 3
- 239000005454 flavour additive Substances 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 3
- 108010050848 glycylleucine Proteins 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 108010034529 leucyl-lysine Proteins 0.000 description 3
- 101150070593 lox gene Proteins 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000003471 mutagenic agent Substances 0.000 description 3
- 231100000707 mutagenic chemical Toxicity 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 108010079317 prolyl-tyrosine Proteins 0.000 description 3
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 3
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 3
- 108010061238 threonyl-glycine Proteins 0.000 description 3
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 3
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- 108010020532 tyrosyl-proline Proteins 0.000 description 3
- VWWKKDNCCLAGRM-GVXVVHGQSA-N (2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O VWWKKDNCCLAGRM-GVXVVHGQSA-N 0.000 description 2
- ZFULIMDGARVKBJ-UHFFFAOYSA-N 18,18,18-trihydroxyoctadec-2-enoic acid Chemical class OC(CCCCCCCCCCCCCCC=CC(=O)O)(O)O ZFULIMDGARVKBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVANFPMHKAMILB-XKNCWEQSSA-N 2-[(8s,9s,10s,11s,13s,14s,17r)-13-formyl-11-hydroxy-10-methyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl hydrogen sulfate Chemical compound C([C@@]1([C@@H](CCOS(O)(=O)=O)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2CC(=O)CC1 HVANFPMHKAMILB-XKNCWEQSSA-N 0.000 description 2
- SVBXIUDNTRTKHE-CIUDSAMLSA-N Ala-Arg-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O SVBXIUDNTRTKHE-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- NXSFUECZFORGOG-CIUDSAMLSA-N Ala-Asn-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O NXSFUECZFORGOG-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- HJGZVLLLBJLXFC-LSJOCFKGSA-N Ala-His-Val Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O HJGZVLLLBJLXFC-LSJOCFKGSA-N 0.000 description 2
- NYDBKUNVSALYPX-NAKRPEOUSA-N Ala-Ile-Arg Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N NYDBKUNVSALYPX-NAKRPEOUSA-N 0.000 description 2
- DEWWPUNXRNGMQN-LPEHRKFASA-N Ala-Met-Pro Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N DEWWPUNXRNGMQN-LPEHRKFASA-N 0.000 description 2
- ARHJJAAWNWOACN-FXQIFTODSA-N Ala-Ser-Val Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O ARHJJAAWNWOACN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- 206010001557 Albinism Diseases 0.000 description 2
- SGYSTDWPNPKJPP-GUBZILKMSA-N Arg-Ala-Arg Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O SGYSTDWPNPKJPP-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- KJGNDQCYBNBXDA-GUBZILKMSA-N Arg-Arg-Cys Chemical compound C(C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)N)CN=C(N)N KJGNDQCYBNBXDA-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- OZNSCVPYWZRQPY-CIUDSAMLSA-N Arg-Asp-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O OZNSCVPYWZRQPY-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- VXXHDZKEQNGXNU-QXEWZRGKSA-N Arg-Asp-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N VXXHDZKEQNGXNU-QXEWZRGKSA-N 0.000 description 2
- GOWZVQXTHUCNSQ-NHCYSSNCSA-N Arg-Glu-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O GOWZVQXTHUCNSQ-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 2
- KRQSPVKUISQQFS-FJXKBIBVSA-N Arg-Gly-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N KRQSPVKUISQQFS-FJXKBIBVSA-N 0.000 description 2
- GRRXPUAICOGISM-RWMBFGLXSA-N Arg-Lys-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N)C(=O)O GRRXPUAICOGISM-RWMBFGLXSA-N 0.000 description 2
- UZSQXCMNUPKLCC-FJXKBIBVSA-N Arg-Thr-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(O)=O UZSQXCMNUPKLCC-FJXKBIBVSA-N 0.000 description 2
- UVTGNSWSRSCPLP-UHFFFAOYSA-N Arg-Tyr Natural products NC(CCNC(=N)N)C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)O UVTGNSWSRSCPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGXVKHRDGLYFKR-CIUDSAMLSA-N Asn-Asp-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O UGXVKHRDGLYFKR-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- XQQVCUIBGYFKDC-OLHMAJIHSA-N Asn-Asp-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O XQQVCUIBGYFKDC-OLHMAJIHSA-N 0.000 description 2
- PAXHINASXXXILC-SRVKXCTJSA-N Asn-Asp-Tyr Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N)O PAXHINASXXXILC-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- JLNFZLNDHONLND-GARJFASQSA-N Asn-Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N JLNFZLNDHONLND-GARJFASQSA-N 0.000 description 2
- UWFOMGUWGPRVBW-GUBZILKMSA-N Asn-Pro-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CC(=O)N)N UWFOMGUWGPRVBW-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- YHXNKGKUDJCAHB-PBCZWWQYSA-N Asn-Thr-His Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N)O YHXNKGKUDJCAHB-PBCZWWQYSA-N 0.000 description 2
- KRXIWXCXOARFNT-ZLUOBGJFSA-N Asp-Ala-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O KRXIWXCXOARFNT-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 2
- CJUKAWUWBZCTDQ-SRVKXCTJSA-N Asp-Leu-Lys Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O CJUKAWUWBZCTDQ-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- ORRJQLIATJDMQM-HJGDQZAQSA-N Asp-Leu-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O ORRJQLIATJDMQM-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 2
- IDDMGSKZQDEDGA-SRVKXCTJSA-N Asp-Phe-Asn Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 IDDMGSKZQDEDGA-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- QJHOOKBAHRJPPX-QWRGUYRKSA-N Asp-Phe-Gly Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CC1=CC=CC=C1 QJHOOKBAHRJPPX-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- LTCKTLYKRMCFOC-KKUMJFAQSA-N Asp-Phe-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O LTCKTLYKRMCFOC-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 2
- UEFODXNXUAVPTC-VEVYYDQMSA-N Asp-Thr-Met Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N)O UEFODXNXUAVPTC-VEVYYDQMSA-N 0.000 description 2
- BOXNGMVEVOGXOJ-UBHSHLNASA-N Asp-Trp-Ser Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N BOXNGMVEVOGXOJ-UBHSHLNASA-N 0.000 description 2
- 208000001930 Autoimmune limbic encephalitis Diseases 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000132059 Carica parviflora Species 0.000 description 2
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 2
- YZKOXEJTLWZOQL-GUBZILKMSA-N Cys-Gln-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CS)N YZKOXEJTLWZOQL-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- 108010090461 DFG peptide Proteins 0.000 description 2
- NSORZJXKUQFEKL-JGVFFNPUSA-N Gln-Gly-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(=O)N)N)C(=O)O NSORZJXKUQFEKL-JGVFFNPUSA-N 0.000 description 2
- HYPVLWGNBIYTNA-GUBZILKMSA-N Gln-Leu-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O HYPVLWGNBIYTNA-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- UTOQQOMEJDPDMX-ACZMJKKPSA-N Gln-Ser-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O UTOQQOMEJDPDMX-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 2
- IIMZHVKZBGSEKZ-SZMVWBNQSA-N Gln-Trp-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O IIMZHVKZBGSEKZ-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 2
- YLJHCWNDBKKOEB-IHRRRGAJSA-N Glu-Glu-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O YLJHCWNDBKKOEB-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 2
- OAGVHWYIBZMWLA-YFKPBYRVSA-N Glu-Gly-Gly Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)NCC(O)=O OAGVHWYIBZMWLA-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 2
- MFVQGXGQRIXBPK-WDSKDSINSA-N Gly-Ala-Glu Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O MFVQGXGQRIXBPK-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- FKJQNJCQTKUBCD-XPUUQOCRSA-N Gly-Ala-His Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)O FKJQNJCQTKUBCD-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 2
- LCNXZQROPKFGQK-WHFBIAKZSA-N Gly-Asp-Ser Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O LCNXZQROPKFGQK-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- YYPFZVIXAVDHIK-IUCAKERBSA-N Gly-Glu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CN YYPFZVIXAVDHIK-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- HQRHFUYMGCHHJS-LURJTMIESA-N Gly-Gly-Arg Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N HQRHFUYMGCHHJS-LURJTMIESA-N 0.000 description 2
- XMPXVJIDADUOQB-RCOVLWMOSA-N Gly-Gly-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)CNC(=O)C[NH3+] XMPXVJIDADUOQB-RCOVLWMOSA-N 0.000 description 2
- OLPPXYMMIARYAL-QMMMGPOBSA-N Gly-Gly-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CN OLPPXYMMIARYAL-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- ADZGCWWDPFDHCY-ZETCQYMHSA-N Gly-His-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)CC1=CN=CN1 ADZGCWWDPFDHCY-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- UHPAZODVFFYEEL-QWRGUYRKSA-N Gly-Leu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CN UHPAZODVFFYEEL-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- OQQKUTVULYLCDG-ONGXEEELSA-N Gly-Lys-Val Chemical compound CC(C)[C@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)CN)C(O)=O OQQKUTVULYLCDG-ONGXEEELSA-N 0.000 description 2
- BAYQNCWLXIDLHX-ONGXEEELSA-N Gly-Val-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CN BAYQNCWLXIDLHX-ONGXEEELSA-N 0.000 description 2
- AFMOTCMSEBITOE-YEPSODPASA-N Gly-Val-Thr Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O AFMOTCMSEBITOE-YEPSODPASA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- AVQOSMRPITVTRB-CIUDSAMLSA-N His-Asn-Asn Chemical compound C1=C(NC=N1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)N AVQOSMRPITVTRB-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- LYSMQLXUCAKELQ-DCAQKATOSA-N His-Asp-Arg Chemical compound C1=C(NC=N1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O)N LYSMQLXUCAKELQ-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- LPZUKJALYGXBIE-SRVKXCTJSA-N His-Gln-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC1=CN=CN1)N LPZUKJALYGXBIE-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- RNMNYMDTESKEAJ-KKUMJFAQSA-N His-Leu-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 RNMNYMDTESKEAJ-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 2
- DEOQGJUXUQGUJN-KKUMJFAQSA-N His-Lys-His Chemical compound C1=C(NC=N1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC2=CN=CN2)C(=O)O)N DEOQGJUXUQGUJN-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 2
- UWSMZKRTOZEGDD-CUJWVEQBSA-N His-Thr-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O UWSMZKRTOZEGDD-CUJWVEQBSA-N 0.000 description 2
- FONIDUOGWNWEAX-XIRDDKMYSA-N His-Trp-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O FONIDUOGWNWEAX-XIRDDKMYSA-N 0.000 description 2
- LNVILFYCPVOHPV-IHPCNDPISA-N His-Trp-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O LNVILFYCPVOHPV-IHPCNDPISA-N 0.000 description 2
- FRDFAWHTPDKRHG-ULQDDVLXSA-N His-Tyr-Arg Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)C1=CN=CN1 FRDFAWHTPDKRHG-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 101000653005 Homo sapiens Thromboxane-A synthase Proteins 0.000 description 2
- CYHYBSGMHMHKOA-CIQUZCHMSA-N Ile-Ala-Thr Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)O)N CYHYBSGMHMHKOA-CIQUZCHMSA-N 0.000 description 2
- QADCTXFNLZBZAB-GHCJXIJMSA-N Ile-Asn-Ala Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)O)N QADCTXFNLZBZAB-GHCJXIJMSA-N 0.000 description 2
- LPXHYGGZJOCAFR-MNXVOIDGSA-N Ile-Glu-Leu Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)O)N LPXHYGGZJOCAFR-MNXVOIDGSA-N 0.000 description 2
- TWPSALMCEHCIOY-YTFOTSKYSA-N Ile-Ile-Leu Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)O)N TWPSALMCEHCIOY-YTFOTSKYSA-N 0.000 description 2
- UWBDLNOCIDGPQE-GUBZILKMSA-N Ile-Lys Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN UWBDLNOCIDGPQE-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- YSGBJIQXTIVBHZ-AJNGGQMLSA-N Ile-Lys-Leu Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O YSGBJIQXTIVBHZ-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 2
- JZBVBOKASHNXAD-NAKRPEOUSA-N Ile-Val-Ser Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)N JZBVBOKASHNXAD-NAKRPEOUSA-N 0.000 description 2
- 241000880493 Leptailurus serval Species 0.000 description 2
- ZURHXHNAEJJRNU-CIUDSAMLSA-N Leu-Asp-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O ZURHXHNAEJJRNU-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- ULXYQAJWJGLCNR-YUMQZZPRSA-N Leu-Asp-Gly Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(O)=O ULXYQAJWJGLCNR-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- BABSVXFGKFLIGW-UWVGGRQHSA-N Leu-Gly-Arg Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCNC(N)=N BABSVXFGKFLIGW-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 2
- VWHGTYCRDRBSFI-ZETCQYMHSA-N Leu-Gly-Gly Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)NCC(O)=O VWHGTYCRDRBSFI-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- POZULHZYLPGXMR-ONGXEEELSA-N Leu-Gly-Val Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O POZULHZYLPGXMR-ONGXEEELSA-N 0.000 description 2
- WRLPVDVHNWSSCL-MELADBBJSA-N Leu-His-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)O)N WRLPVDVHNWSSCL-MELADBBJSA-N 0.000 description 2
- HRTRLSRYZZKPCO-BJDJZHNGSA-N Leu-Ile-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O HRTRLSRYZZKPCO-BJDJZHNGSA-N 0.000 description 2
- YOKVEHGYYQEQOP-QWRGUYRKSA-N Leu-Leu-Gly Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O YOKVEHGYYQEQOP-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- XVZCXCTYGHPNEM-UHFFFAOYSA-N Leu-Leu-Pro Natural products CC(C)CC(N)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)N1CCCC1C(O)=O XVZCXCTYGHPNEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVTJJOJKDCVZGP-QWRGUYRKSA-N Leu-Lys-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(O)=O LVTJJOJKDCVZGP-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- BGZCJDGBBUUBHA-KKUMJFAQSA-N Leu-Lys-Leu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O BGZCJDGBBUUBHA-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 2
- PKKMDPNFGULLNQ-AVGNSLFASA-N Leu-Met-Arg Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O PKKMDPNFGULLNQ-AVGNSLFASA-N 0.000 description 2
- INCJJHQRZGQLFC-KBPBESRZSA-N Leu-Phe-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)NCC(O)=O INCJJHQRZGQLFC-KBPBESRZSA-N 0.000 description 2
- PWPBLZXWFXJFHE-RHYQMDGZSA-N Leu-Pro-Thr Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O PWPBLZXWFXJFHE-RHYQMDGZSA-N 0.000 description 2
- SVBJIZVVYJYGLA-DCAQKATOSA-N Leu-Ser-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O SVBJIZVVYJYGLA-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- YRWCPXOFBKTCFY-NUTKFTJISA-N Lys-Ala-Trp Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)N YRWCPXOFBKTCFY-NUTKFTJISA-N 0.000 description 2
- VHXMZJGOKIMETG-CQDKDKBSSA-N Lys-Ala-Tyr Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)N VHXMZJGOKIMETG-CQDKDKBSSA-N 0.000 description 2
- DGAAQRAUOFHBFJ-CIUDSAMLSA-N Lys-Asn-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DGAAQRAUOFHBFJ-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- ISHNZELVUVPCHY-ZETCQYMHSA-N Lys-Gly-Gly Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)NCC(O)=O ISHNZELVUVPCHY-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- ZASPELYMPSACER-HOCLYGCPSA-N Lys-Gly-Trp Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(O)=O ZASPELYMPSACER-HOCLYGCPSA-N 0.000 description 2
- VUTWYNQUSJWBHO-BZSNNMDCSA-N Lys-Leu-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O VUTWYNQUSJWBHO-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 2
- ALEVUGKHINJNIF-QEJZJMRPSA-N Lys-Phe-Ala Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 ALEVUGKHINJNIF-QEJZJMRPSA-N 0.000 description 2
- ZVZRQKJOQQAFCF-ULQDDVLXSA-N Lys-Tyr-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O ZVZRQKJOQQAFCF-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 2
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJVJLMZUIGMFFU-BQBZGAKWSA-N Met-Asp-Gly Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(O)=O FJVJLMZUIGMFFU-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 2
- HZVXPUHLTZRQEL-UWVGGRQHSA-N Met-Leu-Gly Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O HZVXPUHLTZRQEL-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 2
- MIXPUVSPPOWTCR-FXQIFTODSA-N Met-Ser-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O MIXPUVSPPOWTCR-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- KYXDADPHSNFWQX-VEVYYDQMSA-N Met-Thr-Asp Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O KYXDADPHSNFWQX-VEVYYDQMSA-N 0.000 description 2
- PVSPJQWHEIQTEH-JYJNAYRXSA-N Met-Val-Tyr Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 PVSPJQWHEIQTEH-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 2
- ZRKWMRDKSOPRRS-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-N-nitrosourea Chemical compound O=NN(C)C(N)=O ZRKWMRDKSOPRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 2
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- BYAIIACBWBOJCU-URLPEUOOSA-N Phe-Ile-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O BYAIIACBWBOJCU-URLPEUOOSA-N 0.000 description 2
- JKJSIYKSGIDHPM-WBAXXEDZSA-N Phe-Phe-Ala Chemical compound C[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(O)=O JKJSIYKSGIDHPM-WBAXXEDZSA-N 0.000 description 2
- XNQMZHLAYFWSGJ-HTUGSXCWSA-N Phe-Thr-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O XNQMZHLAYFWSGJ-HTUGSXCWSA-N 0.000 description 2
- DZZCICYRSZASNF-FXQIFTODSA-N Pro-Ala-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 DZZCICYRSZASNF-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- APKRGYLBSCWJJP-FXQIFTODSA-N Pro-Ala-Asp Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O APKRGYLBSCWJJP-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- IFMDQWDAJUMMJC-DCAQKATOSA-N Pro-Ala-Leu Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O IFMDQWDAJUMMJC-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- JFNPBBOGGNMSRX-CIUDSAMLSA-N Pro-Gln-Ala Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O JFNPBBOGGNMSRX-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- ULWBBFKQBDNGOY-RWMBFGLXSA-N Pro-Lys-Pro Chemical compound C1C[C@H](NC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)O ULWBBFKQBDNGOY-RWMBFGLXSA-N 0.000 description 2
- MHHQQZIFLWFZGR-DCAQKATOSA-N Pro-Lys-Ser Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O MHHQQZIFLWFZGR-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- XYAFCOJKICBRDU-JYJNAYRXSA-N Pro-Phe-Val Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O XYAFCOJKICBRDU-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 2
- SXJOPONICMGFCR-DCAQKATOSA-N Pro-Ser-Lys Chemical compound C1C[C@H](NC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O SXJOPONICMGFCR-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- IALSFJSONJZBKB-HRCADAONSA-N Pro-Tyr-Pro Chemical compound C1C[C@H](NC1)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)N3CCC[C@@H]3C(=O)O IALSFJSONJZBKB-HRCADAONSA-N 0.000 description 2
- XDKKMRPRRCOELJ-GUBZILKMSA-N Pro-Val-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 XDKKMRPRRCOELJ-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 108010079005 RDV peptide Proteins 0.000 description 2
- HBZBPFLJNDXRAY-FXQIFTODSA-N Ser-Ala-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O HBZBPFLJNDXRAY-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- MMAPOBOTRUVNKJ-ZLUOBGJFSA-N Ser-Asp-Ser Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)N)C(=O)O MMAPOBOTRUVNKJ-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 2
- PPNPDKGQRFSCAC-CIUDSAMLSA-N Ser-Lys-Asp Chemical compound NCCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O PPNPDKGQRFSCAC-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- HSWXBJCBYSWBPT-GUBZILKMSA-N Ser-Val-Val Chemical compound CC(C)[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)C(C)C)C(O)=O HSWXBJCBYSWBPT-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- 108091081024 Start codon Proteins 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUXQFMVPAYGPFJ-JXUBOQSCSA-N Thr-Ala-Lys Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN ZUXQFMVPAYGPFJ-JXUBOQSCSA-N 0.000 description 2
- AQAMPXBRJJWPNI-JHEQGTHGSA-N Thr-Gly-Glu Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O AQAMPXBRJJWPNI-JHEQGTHGSA-N 0.000 description 2
- YUOCMLNTUZAGNF-KLHWPWHYSA-N Thr-His-Pro Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)O)N)O YUOCMLNTUZAGNF-KLHWPWHYSA-N 0.000 description 2
- GXUWHVZYDAHFSV-FLBSBUHZSA-N Thr-Ile-Thr Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O GXUWHVZYDAHFSV-FLBSBUHZSA-N 0.000 description 2
- RRRRCRYTLZVCEN-HJGDQZAQSA-N Thr-Leu-Asp Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O RRRRCRYTLZVCEN-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 2
- 102100030973 Thromboxane-A synthase Human genes 0.000 description 2
- RIOVOFZXVOWCCX-SBCJRHGPSA-N Trp-Ile-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)[C@@H](C)CC)C(O)=O)=CNC2=C1 RIOVOFZXVOWCCX-SBCJRHGPSA-N 0.000 description 2
- WGBFZZYIWFSYER-BVSLBCMMSA-N Trp-Val-Tyr Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)N WGBFZZYIWFSYER-BVSLBCMMSA-N 0.000 description 2
- CKKFTIQYURNSEI-IHRRRGAJSA-N Tyr-Asn-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 CKKFTIQYURNSEI-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 2
- UABYBEBXFFNCIR-YDHLFZDLSA-N Tyr-Asp-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O UABYBEBXFFNCIR-YDHLFZDLSA-N 0.000 description 2
- AKLNEFNQWLHIGY-QWRGUYRKSA-N Tyr-Gly-Asp Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)N)O AKLNEFNQWLHIGY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- BSCBBPKDVOZICB-KKUMJFAQSA-N Tyr-Leu-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O BSCBBPKDVOZICB-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 2
- ARJASMXQBRNAGI-YESZJQIVSA-N Tyr-Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC2=CC=C(C=C2)O)N ARJASMXQBRNAGI-YESZJQIVSA-N 0.000 description 2
- FMXFHNSFABRVFZ-BZSNNMDCSA-N Tyr-Lys-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O FMXFHNSFABRVFZ-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 2
- VPEFOFYNHBWFNQ-UFYCRDLUSA-N Tyr-Pro-Tyr Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPEFOFYNHBWFNQ-UFYCRDLUSA-N 0.000 description 2
- PWKMJDQXKCENMF-MEYUZBJRSA-N Tyr-Thr-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O PWKMJDQXKCENMF-MEYUZBJRSA-N 0.000 description 2
- AOIZTZRWMSPPAY-KAOXEZKKSA-N Tyr-Thr-Pro Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC2=CC=C(C=C2)O)N)O AOIZTZRWMSPPAY-KAOXEZKKSA-N 0.000 description 2
- VUTHNLMCXKLLFI-LAEOZQHASA-N Val-Asp-Gln Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)N VUTHNLMCXKLLFI-LAEOZQHASA-N 0.000 description 2
- BMGOFDMKDVVGJG-NHCYSSNCSA-N Val-Asp-Lys Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N BMGOFDMKDVVGJG-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 2
- PIFJAFRUVWZRKR-QMMMGPOBSA-N Val-Gly-Gly Chemical compound CC(C)[C@H]([NH3+])C(=O)NCC(=O)NCC([O-])=O PIFJAFRUVWZRKR-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- VENKIVFKIPGEJN-NHCYSSNCSA-N Val-Met-Glu Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)N VENKIVFKIPGEJN-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 2
- VCIYTVOBLZHFSC-XHSDSOJGSA-N Val-Phe-Pro Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)O)N VCIYTVOBLZHFSC-XHSDSOJGSA-N 0.000 description 2
- SJRUJQFQVLMZFW-WPRPVWTQSA-N Val-Pro-Gly Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(O)=O SJRUJQFQVLMZFW-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- UVHFONIHVHLDDQ-IFFSRLJSSA-N Val-Thr-Glu Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N)O UVHFONIHVHLDDQ-IFFSRLJSSA-N 0.000 description 2
- PDDJTOSAVNRJRH-UNQGMJICSA-N Val-Thr-Phe Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N)O PDDJTOSAVNRJRH-UNQGMJICSA-N 0.000 description 2
- JXCOEPXCBVCTRD-JYJNAYRXSA-N Val-Tyr-Arg Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O)N JXCOEPXCBVCTRD-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 108010076324 alanyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 108010045350 alanyl-tyrosyl-alanine Proteins 0.000 description 2
- 229940008201 allegra Drugs 0.000 description 2
- 108010093581 aspartyl-proline Proteins 0.000 description 2
- 108010038633 aspartylglutamate Proteins 0.000 description 2
- 238000003877 atomic layer epitaxy Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940098396 barley grain Drugs 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 description 2
- 210000003555 cloaca Anatomy 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 108010006664 gamma-glutamyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- 108010049041 glutamylalanine Proteins 0.000 description 2
- VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N glycyl-DL-alpha-alanine Natural products OC(=O)C(C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010062266 glycyl-glycyl-argininal Proteins 0.000 description 2
- 108010033719 glycyl-histidyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 108010020688 glycylhistidine Proteins 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 108010025306 histidylleucine Proteins 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 2
- 108010064894 hydroperoxide lyase Proteins 0.000 description 2
- 238000009399 inbreeding Methods 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011173 large scale experimental method Methods 0.000 description 2
- 108010009932 leucyl-alanyl-glycyl-valine Proteins 0.000 description 2
- 108010044311 leucyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L malate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 108010063431 methionyl-aspartyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 108010085203 methionylmethionine Proteins 0.000 description 2
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- BSAIUMLZVGUGKX-UHFFFAOYSA-N non-2-enal Chemical compound CCCCCCC=CC=O BSAIUMLZVGUGKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 108010031719 prolyl-serine Proteins 0.000 description 2
- 108010004914 prolylarginine Proteins 0.000 description 2
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 2
- 230000014284 seed dormancy process Effects 0.000 description 2
- 108010048818 seryl-histidine Proteins 0.000 description 2
- 108010069117 seryl-lysyl-aspartic acid Proteins 0.000 description 2
- 108010071207 serylmethionine Proteins 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 108010051110 tyrosyl-lysine Proteins 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYSUYJCLUODSLN-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylhydrazine Chemical compound C1=CC=C2SC(NN)=NC2=C1 JYSUYJCLUODSLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEGFNJRAUMCZMY-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)benzoic acid Chemical compound CN(C)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 NEGFNJRAUMCZMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical class NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011619 6-Phytase Proteins 0.000 description 1
- 108010061073 9-hydroperoxide lyase Proteins 0.000 description 1
- 244000144619 Abrus precatorius Species 0.000 description 1
- 206010069754 Acquired gene mutation Diseases 0.000 description 1
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 1
- JBGSZRYCXBPWGX-BQBZGAKWSA-N Ala-Arg-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C)CCCN=C(N)N JBGSZRYCXBPWGX-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- CCUAQNUWXLYFRA-IMJSIDKUSA-N Ala-Asn Chemical compound C[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC(N)=O CCUAQNUWXLYFRA-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- FXKNPWNXPQZLES-ZLUOBGJFSA-N Ala-Asn-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O FXKNPWNXPQZLES-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- DECCMEWNXSNSDO-ZLUOBGJFSA-N Ala-Cys-Ala Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DECCMEWNXSNSDO-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- NHLAEBFGWPXFGI-WHFBIAKZSA-N Ala-Gly-Asn Chemical compound C[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)N NHLAEBFGWPXFGI-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- DPNZTBKGAUAZQU-DLOVCJGASA-N Ala-Leu-His Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)O)N DPNZTBKGAUAZQU-DLOVCJGASA-N 0.000 description 1
- NINQYGGNRIBFSC-CIUDSAMLSA-N Ala-Lys-Ser Chemical compound NCCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](N)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O NINQYGGNRIBFSC-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- RUXQNKVQSKOOBS-JURCDPSOSA-N Ala-Phe-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O RUXQNKVQSKOOBS-JURCDPSOSA-N 0.000 description 1
- VJVQKGYHIZPSNS-FXQIFTODSA-N Ala-Ser-Arg Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N VJVQKGYHIZPSNS-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- MSWSRLGNLKHDEI-ACZMJKKPSA-N Ala-Ser-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O MSWSRLGNLKHDEI-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- PEEYDECOOVQKRZ-DLOVCJGASA-N Ala-Ser-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O PEEYDECOOVQKRZ-DLOVCJGASA-N 0.000 description 1
- NCQMBSJGJMYKCK-ZLUOBGJFSA-N Ala-Ser-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O NCQMBSJGJMYKCK-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- YNOCMHZSWJMGBB-GCJQMDKQSA-N Ala-Thr-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O YNOCMHZSWJMGBB-GCJQMDKQSA-N 0.000 description 1
- CKIBTNMWVMKAHB-RWGOJESNSA-N Ala-Trp-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)NC(=O)[C@@H](N)C)C(O)=O)=CNC2=C1 CKIBTNMWVMKAHB-RWGOJESNSA-N 0.000 description 1
- XSLGWYYNOSUMRM-ZKWXMUAHSA-N Ala-Val-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O XSLGWYYNOSUMRM-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 1
- 108020004491 Antisense DNA Proteins 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 241000219194 Arabidopsis Species 0.000 description 1
- NTAZNGWBXRVEDJ-FXQIFTODSA-N Arg-Asp-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O NTAZNGWBXRVEDJ-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 108010010777 Arg-Gly-Asp-Gly Proteins 0.000 description 1
- JEOCWTUOMKEEMF-RHYQMDGZSA-N Arg-Leu-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O JEOCWTUOMKEEMF-RHYQMDGZSA-N 0.000 description 1
- PZBSKYJGKNNYNK-ULQDDVLXSA-N Arg-Leu-Tyr Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O PZBSKYJGKNNYNK-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- JJIBHAOBNIFUEL-SRVKXCTJSA-N Arg-Pro-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N JJIBHAOBNIFUEL-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- YNSUUAOAFCVINY-OSUNSFLBSA-N Arg-Thr-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O YNSUUAOAFCVINY-OSUNSFLBSA-N 0.000 description 1
- RYQSYXFGFOTJDJ-RHYQMDGZSA-N Arg-Thr-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O RYQSYXFGFOTJDJ-RHYQMDGZSA-N 0.000 description 1
- SJUXYGVRSGTPMC-IMJSIDKUSA-N Asn-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O SJUXYGVRSGTPMC-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- CIBWFJFMOBIFTE-CIUDSAMLSA-N Asn-Arg-Gln Chemical compound C(C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N)CN=C(N)N CIBWFJFMOBIFTE-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- AYZAWXAPBAYCHO-CIUDSAMLSA-N Asn-Asn-His Chemical compound C1=C(NC=N1)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N AYZAWXAPBAYCHO-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- RAKKBBHMTJSXOY-XVYDVKMFSA-N Asn-His-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O RAKKBBHMTJSXOY-XVYDVKMFSA-N 0.000 description 1
- PTSDPWIHOYMRGR-UGYAYLCHSA-N Asn-Ile-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O PTSDPWIHOYMRGR-UGYAYLCHSA-N 0.000 description 1
- NLRJGXZWTKXRHP-DCAQKATOSA-N Asn-Leu-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O NLRJGXZWTKXRHP-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- BXUHCIXDSWRSBS-CIUDSAMLSA-N Asn-Leu-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O BXUHCIXDSWRSBS-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- AMGQTNHANMRPOE-LKXGYXEUSA-N Asn-Thr-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O AMGQTNHANMRPOE-LKXGYXEUSA-N 0.000 description 1
- JZLFYAAGGYMRIK-BYULHYEWSA-N Asn-Val-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O JZLFYAAGGYMRIK-BYULHYEWSA-N 0.000 description 1
- RKNIUWSZIAUEPK-PBCZWWQYSA-N Asp-His-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CN=CN1)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N)O RKNIUWSZIAUEPK-PBCZWWQYSA-N 0.000 description 1
- CYCKJEFVFNRWEZ-UGYAYLCHSA-N Asp-Ile-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O CYCKJEFVFNRWEZ-UGYAYLCHSA-N 0.000 description 1
- HOBNTSHITVVNBN-ZPFDUUQYSA-N Asp-Ile-Leu Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N HOBNTSHITVVNBN-ZPFDUUQYSA-N 0.000 description 1
- RQHLMGCXCZUOGT-ZPFDUUQYSA-N Asp-Leu-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O RQHLMGCXCZUOGT-ZPFDUUQYSA-N 0.000 description 1
- AHWRSSLYSGLBGD-CIUDSAMLSA-N Asp-Pro-Glu Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O AHWRSSLYSGLBGD-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- ZQFRDAZBTSFGGW-SRVKXCTJSA-N Asp-Ser-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O ZQFRDAZBTSFGGW-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- NWAHPBGBDIFUFD-KKUMJFAQSA-N Asp-Tyr-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O NWAHPBGBDIFUFD-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 241000219172 Caricaceae Species 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 1
- JGUNZIWGNMQSBM-SIGMCMEVSA-N E,E-9-HpODE Chemical compound CCCCC\C=C\C=C\C(OO)CCCCCCCC(O)=O JGUNZIWGNMQSBM-SIGMCMEVSA-N 0.000 description 1
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 description 1
- PLUBXMRUUVWRLT-UHFFFAOYSA-N Ethyl methanesulfonate Chemical compound CCOS(C)(=O)=O PLUBXMRUUVWRLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- 108091029865 Exogenous DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000218218 Ficus <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- RZSLYUUFFVHFRQ-FXQIFTODSA-N Gln-Ala-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O RZSLYUUFFVHFRQ-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- OVQXQLWWJSNYFV-XEGUGMAKSA-N Gln-Ala-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O)C)C(O)=O)=CNC2=C1 OVQXQLWWJSNYFV-XEGUGMAKSA-N 0.000 description 1
- NSNUZSPSADIMJQ-WDSKDSINSA-N Gln-Gly-Asp Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O NSNUZSPSADIMJQ-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- BVELAHPZLYLZDJ-HGNGGELXSA-N Gln-His-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O BVELAHPZLYLZDJ-HGNGGELXSA-N 0.000 description 1
- LTXLIIZACMCQTO-GUBZILKMSA-N Gln-His-Asp Chemical compound C1=C(NC=N1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)N LTXLIIZACMCQTO-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- MIQCYAJSDGNCNK-BPUTZDHNSA-N Glu-Gln-Trp Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(O)=O MIQCYAJSDGNCNK-BPUTZDHNSA-N 0.000 description 1
- ZPASCJBSSCRWMC-GVXVVHGQSA-N Glu-His-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CN=CN1)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N ZPASCJBSSCRWMC-GVXVVHGQSA-N 0.000 description 1
- VSRCAOIHMGCIJK-SRVKXCTJSA-N Glu-Leu-Arg Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O VSRCAOIHMGCIJK-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- DNPCBMNFQVTHMA-DCAQKATOSA-N Glu-Leu-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O DNPCBMNFQVTHMA-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- YHOJJFFTSMWVGR-HJGDQZAQSA-N Glu-Met-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O YHOJJFFTSMWVGR-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 1
- LHIPZASLKPYDPI-AVGNSLFASA-N Glu-Phe-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O LHIPZASLKPYDPI-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- CBWKURKPYSLMJV-SOUVJXGZSA-N Glu-Phe-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC2=CC=CC=C2)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N)C(=O)O CBWKURKPYSLMJV-SOUVJXGZSA-N 0.000 description 1
- MLILEEIVMRUYBX-NHCYSSNCSA-N Glu-Val-Arg Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O MLILEEIVMRUYBX-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- YMUFWNJHVPQNQD-ZKWXMUAHSA-N Gly-Ala-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)CN YMUFWNJHVPQNQD-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- FUTAPPOITCCWTH-WHFBIAKZSA-N Gly-Asp-Asp Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O FUTAPPOITCCWTH-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- TZOVVRJYUDETQG-RCOVLWMOSA-N Gly-Asp-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CN TZOVVRJYUDETQG-RCOVLWMOSA-N 0.000 description 1
- LHRXAHLCRMQBGJ-RYUDHWBXSA-N Gly-Glu-Phe Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)CN LHRXAHLCRMQBGJ-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- PAWIVEIWWYGBAM-YUMQZZPRSA-N Gly-Leu-Ala Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O PAWIVEIWWYGBAM-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- LHYJCVCQPWRMKZ-WEDXCCLWSA-N Gly-Leu-Thr Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O LHYJCVCQPWRMKZ-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- DBJYVKDPGIFXFO-BQBZGAKWSA-N Gly-Met-Ala Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DBJYVKDPGIFXFO-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- ZZWUYQXMIFTIIY-WEDXCCLWSA-N Gly-Thr-Leu Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O ZZWUYQXMIFTIIY-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- SYOJVRNQCXYEOV-XVKPBYJWSA-N Gly-Val-Glu Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O SYOJVRNQCXYEOV-XVKPBYJWSA-N 0.000 description 1
- 101100128612 Glycine max LOX1.2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- DCRODRAURLJOFY-XPUUQOCRSA-N His-Ala-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(O)=O DCRODRAURLJOFY-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 1
- GNBHSMFBUNEWCJ-DCAQKATOSA-N His-Pro-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O GNBHSMFBUNEWCJ-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- 101000805943 Homo sapiens Usher syndrome type-1G protein Proteins 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGMUPVWZEYYUMU-YVNDNENWSA-N Ile-Glu-Gln Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)N LGMUPVWZEYYUMU-YVNDNENWSA-N 0.000 description 1
- TVSPLSZTKTUYLV-ZPFDUUQYSA-N Ile-Glu-Met Chemical compound N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)O TVSPLSZTKTUYLV-ZPFDUUQYSA-N 0.000 description 1
- XHBYEMIUENPZLY-GMOBBJLQSA-N Ile-Pro-Asn Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O XHBYEMIUENPZLY-GMOBBJLQSA-N 0.000 description 1
- PXKACEXYLPBMAD-JBDRJPRFSA-N Ile-Ser-Ser Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)N PXKACEXYLPBMAD-JBDRJPRFSA-N 0.000 description 1
- NXRNRBOKDBIVKQ-CXTHYWKRSA-N Ile-Tyr-Tyr Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)O)N NXRNRBOKDBIVKQ-CXTHYWKRSA-N 0.000 description 1
- BCISUQVFDGYZBO-QSFUFRPTSA-N Ile-Val-Asp Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O BCISUQVFDGYZBO-QSFUFRPTSA-N 0.000 description 1
- NJGXXYLPDMMFJB-XUXIUFHCSA-N Ile-Val-Lys Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N NJGXXYLPDMMFJB-XUXIUFHCSA-N 0.000 description 1
- WIYDLTIBHZSPKY-HJWJTTGWSA-N Ile-Val-Phe Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 WIYDLTIBHZSPKY-HJWJTTGWSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 101150046318 LOX2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150076044 LOX2.1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000917703 Leia Species 0.000 description 1
- RVVBWTWPNFDYBE-SRVKXCTJSA-N Leu-Glu-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O RVVBWTWPNFDYBE-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- NEEOBPIXKWSBRF-IUCAKERBSA-N Leu-Glu-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(O)=O NEEOBPIXKWSBRF-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- AUBMZAMQCOYSIC-MNXVOIDGSA-N Leu-Ile-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O AUBMZAMQCOYSIC-MNXVOIDGSA-N 0.000 description 1
- GNRPTBRHRRZCMA-RWMBFGLXSA-N Leu-Met-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N GNRPTBRHRRZCMA-RWMBFGLXSA-N 0.000 description 1
- DRWMRVFCKKXHCH-BZSNNMDCSA-N Leu-Phe-Leu Chemical compound CC(C)C[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C([O-])=O)CC1=CC=CC=C1 DRWMRVFCKKXHCH-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- SBANPBVRHYIMRR-GARJFASQSA-N Leu-Ser-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N SBANPBVRHYIMRR-GARJFASQSA-N 0.000 description 1
- SBANPBVRHYIMRR-UHFFFAOYSA-N Leu-Ser-Pro Natural products CC(C)CC(N)C(=O)NC(CO)C(=O)N1CCCC1C(O)=O SBANPBVRHYIMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIQWYVFNBNNOLU-RHYQMDGZSA-N Leu-Thr-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O AIQWYVFNBNNOLU-RHYQMDGZSA-N 0.000 description 1
- AXVIGSRGTMNSJU-YESZJQIVSA-N Leu-Tyr-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)O)N AXVIGSRGTMNSJU-YESZJQIVSA-N 0.000 description 1
- AAKRWBIIGKPOKQ-ONGXEEELSA-N Leu-Val-Gly Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(O)=O AAKRWBIIGKPOKQ-ONGXEEELSA-N 0.000 description 1
- YQFZRHYZLARWDY-IHRRRGAJSA-N Leu-Val-Lys Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN YQFZRHYZLARWDY-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- 241000343203 Lidia Species 0.000 description 1
- YNNPKXBBRZVIRX-IHRRRGAJSA-N Lys-Arg-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O YNNPKXBBRZVIRX-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- WALVCOOOKULCQM-ULQDDVLXSA-N Lys-Arg-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O WALVCOOOKULCQM-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- ULUQBUKAPDUKOC-GVXVVHGQSA-N Lys-Glu-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O ULUQBUKAPDUKOC-GVXVVHGQSA-N 0.000 description 1
- AEIIJFBQVGYVEV-YESZJQIVSA-N Lys-Phe-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC2=CC=CC=C2)NC(=O)[C@H](CCCCN)N)C(=O)O AEIIJFBQVGYVEV-YESZJQIVSA-N 0.000 description 1
- YTJFXEDRUOQGSP-DCAQKATOSA-N Lys-Pro-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YTJFXEDRUOQGSP-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- MIROMRNASYKZNL-ULQDDVLXSA-N Lys-Pro-Tyr Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 MIROMRNASYKZNL-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- 239000005983 Maleic hydrazide Substances 0.000 description 1
- 241000600169 Maro Species 0.000 description 1
- 108091027974 Mature messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- HHCOOFPGNXKFGR-HJGDQZAQSA-N Met-Gln-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O HHCOOFPGNXKFGR-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 1
- RRIHXWPHQSXHAQ-XUXIUFHCSA-N Met-Ile-Lys Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O RRIHXWPHQSXHAQ-XUXIUFHCSA-N 0.000 description 1
- FXBKQTOGURNXSL-HJGDQZAQSA-N Met-Thr-Glu Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O FXBKQTOGURNXSL-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000512624 Morelia <snake> Species 0.000 description 1
- 101100504379 Mus musculus Gfral gene Proteins 0.000 description 1
- 101100343701 Mus musculus Loxl1 gene Proteins 0.000 description 1
- WUGMRIBZSVSJNP-UHFFFAOYSA-N N-L-alanyl-L-tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C(N)C)C(O)=O)=CNC2=C1 WUGMRIBZSVSJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SITLTJHOQZFJGG-UHFFFAOYSA-N N-L-alpha-glutamyl-L-valine Natural products CC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(O)=O SITLTJHOQZFJGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBSYZWANAQXEV-UHFFFAOYSA-N N-alpha-L-glutamyl-L-phenylalanine Natural products OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 XMBSYZWANAQXEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010002311 N-glycylglutamic acid Proteins 0.000 description 1
- 238000004497 NIR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 108091092724 Noncoding DNA Proteins 0.000 description 1
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 108091005461 Nucleic proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004235 Orange GGN Substances 0.000 description 1
- 101100455177 Oryza sativa subsp. japonica CM-LOX1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- YYKZDTVQHTUKDW-RYUDHWBXSA-N Phe-Gly-Gln Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)N YYKZDTVQHTUKDW-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- PMKIMKUGCSVFSV-CQDKDKBSSA-N Phe-His-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CN=CN1)NC(=O)[C@H](CC2=CC=CC=C2)N PMKIMKUGCSVFSV-CQDKDKBSSA-N 0.000 description 1
- KZRQONDKKJCAOL-DKIMLUQUSA-N Phe-Leu-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O KZRQONDKKJCAOL-DKIMLUQUSA-N 0.000 description 1
- LRBSWBVUCLLRLU-BZSNNMDCSA-N Phe-Leu-Lys Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O LRBSWBVUCLLRLU-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- AXIOGMQCDYVTNY-ACRUOGEOSA-N Phe-Phe-Leu Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AXIOGMQCDYVTNY-ACRUOGEOSA-N 0.000 description 1
- 108020005120 Plant DNA Proteins 0.000 description 1
- 108700001094 Plant Genes Proteins 0.000 description 1
- 201000010273 Porphyria Cutanea Tarda Diseases 0.000 description 1
- SMCHPSMKAFIERP-FXQIFTODSA-N Pro-Asn-Asp Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 SMCHPSMKAFIERP-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- XWYXZPHPYKRYPA-GMOBBJLQSA-N Pro-Asn-Ile Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O XWYXZPHPYKRYPA-GMOBBJLQSA-N 0.000 description 1
- BAKAHWWRCCUDAF-IHRRRGAJSA-N Pro-His-Lys Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1NCCC1)C1=CN=CN1 BAKAHWWRCCUDAF-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- GURGCNUWVSDYTP-SRVKXCTJSA-N Pro-Leu-Gln Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O GURGCNUWVSDYTP-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 241000287531 Psittacidae Species 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 235000003534 Saccharomyces carlsbergensis Nutrition 0.000 description 1
- 241001123227 Saccharomyces pastorianus Species 0.000 description 1
- 108091081021 Sense strand Proteins 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- UOLGINIHBRIECN-FXQIFTODSA-N Ser-Glu-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O UOLGINIHBRIECN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- DSGYZICNAMEJOC-AVGNSLFASA-N Ser-Glu-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O DSGYZICNAMEJOC-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- OQPNSDWGAMFJNU-QWRGUYRKSA-N Ser-Gly-Tyr Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 OQPNSDWGAMFJNU-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- UIPXCLNLUUAMJU-JBDRJPRFSA-N Ser-Ile-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O UIPXCLNLUUAMJU-JBDRJPRFSA-N 0.000 description 1
- NQZFFLBPNDLTPO-DLOVCJGASA-N Ser-Phe-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@H](CO)N NQZFFLBPNDLTPO-DLOVCJGASA-N 0.000 description 1
- RHAPJNVNWDBFQI-BQBZGAKWSA-N Ser-Pro-Gly Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(O)=O RHAPJNVNWDBFQI-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- FKYWFUYPVKLJLP-DCAQKATOSA-N Ser-Pro-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CO FKYWFUYPVKLJLP-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- CUXJENOFJXOSOZ-BIIVOSGPSA-N Ser-Ser-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)N)C(=O)O CUXJENOFJXOSOZ-BIIVOSGPSA-N 0.000 description 1
- PYTKULIABVRXSC-BWBBJGPYSA-N Ser-Ser-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O PYTKULIABVRXSC-BWBBJGPYSA-N 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 241000244177 Strongyloides stercoralis Species 0.000 description 1
- 241000019011 Tasa Species 0.000 description 1
- PZVGOVRNGKEFCB-KKHAAJSZSA-N Thr-Asn-Val Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)O)N)O PZVGOVRNGKEFCB-KKHAAJSZSA-N 0.000 description 1
- OQCXTUQTKQFDCX-HTUGSXCWSA-N Thr-Glu-Phe Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O)N)O OQCXTUQTKQFDCX-HTUGSXCWSA-N 0.000 description 1
- DJDSEDOKJTZBAR-ZDLURKLDSA-N Thr-Gly-Ser Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O DJDSEDOKJTZBAR-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 1
- GMXIJHCBTZDAPD-QPHKQPEJSA-N Thr-Ile-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)N GMXIJHCBTZDAPD-QPHKQPEJSA-N 0.000 description 1
- IHAPJUHCZXBPHR-WZLNRYEVSA-N Thr-Ile-Tyr Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)N IHAPJUHCZXBPHR-WZLNRYEVSA-N 0.000 description 1
- DOBIBIXIHJKVJF-XKBZYTNZSA-N Thr-Ser-Gln Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O DOBIBIXIHJKVJF-XKBZYTNZSA-N 0.000 description 1
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 description 1
- KBUBZAMBIVEFEI-ZFWWWQNUSA-N Trp-His Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)N)C(O)=O)C1=CNC=N1 KBUBZAMBIVEFEI-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 1
- PVRRBEROBJQPJX-SZMVWBNQSA-N Trp-His-Gln Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC3=CN=CN3)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)N PVRRBEROBJQPJX-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- HJXOFWKCWLHYIJ-SZMVWBNQSA-N Trp-Lys-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O HJXOFWKCWLHYIJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- CDEZPHVWBQFJQQ-NKKJXINNSA-N Trp-Trp-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)NC(=O)[C@H](CC4=CNC5=CC=CC=C54)N)C(=O)O CDEZPHVWBQFJQQ-NKKJXINNSA-N 0.000 description 1
- BABINGWMZBWXIX-BPUTZDHNSA-N Trp-Val-Ser Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)N BABINGWMZBWXIX-BPUTZDHNSA-N 0.000 description 1
- 241000609666 Tuber aestivum Species 0.000 description 1
- IELISNUVHBKYBX-XDTLVQLUSA-N Tyr-Ala-Glu Chemical compound OC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 IELISNUVHBKYBX-XDTLVQLUSA-N 0.000 description 1
- NOXKHHXSHQFSGJ-FQPOAREZSA-N Tyr-Ala-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 NOXKHHXSHQFSGJ-FQPOAREZSA-N 0.000 description 1
- DMWNPLOERDAHSY-MEYUZBJRSA-N Tyr-Leu-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O DMWNPLOERDAHSY-MEYUZBJRSA-N 0.000 description 1
- OFHKXNKJXURPSY-ULQDDVLXSA-N Tyr-Met-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O OFHKXNKJXURPSY-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- PYJKETPLFITNKS-IHRRRGAJSA-N Tyr-Pro-Asn Chemical compound N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O PYJKETPLFITNKS-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- SQUMHUZLJDUROQ-YDHLFZDLSA-N Tyr-Val-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O SQUMHUZLJDUROQ-YDHLFZDLSA-N 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037929 Usher syndrome type-1G protein Human genes 0.000 description 1
- YFOCMOVJBQDBCE-NRPADANISA-N Val-Ala-Glu Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N YFOCMOVJBQDBCE-NRPADANISA-N 0.000 description 1
- TZVUSFMQWPWHON-NHCYSSNCSA-N Val-Asp-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N TZVUSFMQWPWHON-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- XEYUMGGWQCIWAR-XVKPBYJWSA-N Val-Gln-Gly Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)NCC(=O)O)N XEYUMGGWQCIWAR-XVKPBYJWSA-N 0.000 description 1
- GBESYURLQOYWLU-LAEOZQHASA-N Val-Glu-Asp Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)N GBESYURLQOYWLU-LAEOZQHASA-N 0.000 description 1
- VVZDBPBZHLQPPB-XVKPBYJWSA-N Val-Glu-Gly Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(O)=O VVZDBPBZHLQPPB-XVKPBYJWSA-N 0.000 description 1
- ROLGIBMFNMZANA-GVXVVHGQSA-N Val-Glu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N ROLGIBMFNMZANA-GVXVVHGQSA-N 0.000 description 1
- XXWBHOWRARMUOC-NHCYSSNCSA-N Val-Lys-Asn Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)N XXWBHOWRARMUOC-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- MJOUSKQHAIARKI-JYJNAYRXSA-N Val-Phe-Val Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 MJOUSKQHAIARKI-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- LTTQCQRTSHJPPL-ZKWXMUAHSA-N Val-Ser-Asp Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)N LTTQCQRTSHJPPL-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- SUGRIIAOLCDLBD-ZOBUZTSGSA-N Val-Trp-Asp Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)N SUGRIIAOLCDLBD-ZOBUZTSGSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- AUALQMFGWLZREY-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;methanol Chemical compound OC.CC#N AUALQMFGWLZREY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 108010041407 alanylaspartic acid Proteins 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 108010050181 aleurone Proteins 0.000 description 1
- KOSRFJWDECSPRO-UHFFFAOYSA-N alpha-L-glutamyl-L-glutamic acid Natural products OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O KOSRFJWDECSPRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 238000009165 androgen replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000003816 antisense DNA Substances 0.000 description 1
- 108010052439 arabinoxylanase Proteins 0.000 description 1
- 108010072041 arginyl-glycyl-aspartic acid Proteins 0.000 description 1
- 108010068380 arginylarginine Proteins 0.000 description 1
- 108010047857 aspartylglycine Proteins 0.000 description 1
- 108010068265 aspartyltyrosine Proteins 0.000 description 1
- 238000011950 automated reagin test Methods 0.000 description 1
- 235000015241 bacon Nutrition 0.000 description 1
- 229940069780 barley extract Drugs 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000034303 cell budding Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007248 cellular mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000008469 cellular response to desiccation Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 230000010154 cross-pollination Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- SWULYVBHRSPZCK-UHFFFAOYSA-N diazonio(1,2,3-trihydroxypropyl)azanide Chemical compound OCC(O)C(O)[N-][N+]#N SWULYVBHRSPZCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005546 dideoxynucleotide Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 206010014881 enterobiasis Diseases 0.000 description 1
- 238000006872 enzymatic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000012173 estrus Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 230000004129 fatty acid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 230000004578 fetal growth Effects 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000004175 fluorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000010363 gene targeting Methods 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000007614 genetic variation Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 108010078144 glutaminyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010080575 glutamyl-aspartyl-alanine Proteins 0.000 description 1
- 108010055341 glutamyl-glutamic acid Proteins 0.000 description 1
- 108010090037 glycyl-alanyl-isoleucine Proteins 0.000 description 1
- 108010037850 glycylvaline Proteins 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 238000012203 high throughput assay Methods 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 235000021440 light beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011475 lollipops Nutrition 0.000 description 1
- 108010017391 lysylvaline Proteins 0.000 description 1
- 235000020429 malt syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 238000007479 molecular analysis Methods 0.000 description 1
- 231100000299 mutagenicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007886 mutagenicity Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229920002842 oligophosphate Polymers 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 108010024607 phenylalanylalanine Proteins 0.000 description 1
- 108010073025 phenylalanylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- NUSQOFAKCBLANB-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine tetrasulfonic acid Chemical compound C12=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2C(N=C2NC(C3=CC=C(C=C32)S(O)(=O)=O)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC(=CC1=1)S(O)(=O)=O)=NC=1N=C1[C]3C=CC(S(O)(=O)=O)=CC3=C2N1 NUSQOFAKCBLANB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940085127 phytase Drugs 0.000 description 1
- 238000003976 plant breeding Methods 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- 230000004952 protein activity Effects 0.000 description 1
- 238000000751 protein extraction Methods 0.000 description 1
- 235000019633 pungent taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000000275 quality assurance Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011535 reaction buffer Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000022532 regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 230000035040 seed growth Effects 0.000 description 1
- 230000010153 self-pollination Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 108010026333 seryl-proline Proteins 0.000 description 1
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 238000011172 small scale experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 230000037439 somatic mutation Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004458 spent grain Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Substances OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Polymers OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010029384 tryptophyl-histidine Proteins 0.000 description 1
- 108010045269 tryptophyltryptophan Proteins 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 150000007971 urates Chemical class 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N α-Linolenic acid Chemical compound CCC=CCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
- C12C12/00—Processes specially adapted for making special kinds of beer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H5/00—Angiosperms, i.e. flowering plants, characterised by their plant parts; Angiosperms characterised otherwise than by their botanic taxonomy
- A01H5/10—Seeds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H6/00—Angiosperms, i.e. flowering plants, characterised by their botanic taxonomy
- A01H6/46—Gramineae or Poaceae, e.g. ryegrass, rice, wheat or maize
- A01H6/4624—Hordeum vulgarus [barley]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
- C12C1/00—Preparation of malt
- C12C1/18—Preparation of malt extract or of special kinds of malt, e.g. caramel, black malt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
- C12C2200/00—Special features
- C12C2200/01—Use of specific genetic variants of barley or other sources of fermentable carbohydrates for beer brewing
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Physiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتوفير شعير barley به فقد تام في lipoxygenase (LOX)-l enzymes lipoxygenase (LOX)-2 enzymesو الوظيفية، ومنتجات نبات ناتجة منها، مثل ملت malt مصنع باستخدام لبابات شعير barley kernels في التكوين المعدل في تكوين fatty acid-dioxygenating 1-enzymes LOX و2-LOX. تتعلق هذه الإنزيميات enzymes بالأنشطة الرئيسية التي تخص dioxygenation لأجل linoleic acid في -9 و-13 hydroperoxy octadecadienoic acid علىالترتيب. إن 9-Hydroperoxy octadecadienoic acid يمثل ناتج أيضي لمسار LOX ، الذي من خلال التفاعلات الإنزيمية أو التلقائية اللاحقة يودي إلى ظهور T2N) trans-2-nonenal). إن الاختراع يسهل قدرات تصنيع مشروبات شعير بها مستويات قليلة من النكهةغير المرغوب فيها التى تخص T2N ، حتى بعد تخزين المشروب لفترة طويلة.
Description
Y
شعير له نشاط ليبوأوكسجيناز منخفض
Barley with reduced lipoxygenase activity الوصف الكامل خلفية الاختراع إن كل مراجع براءات الاختراع وغير براءات الاختراع المذكورة في الطلب مدمجة هنا بالإشارة الكاملة. يتعلق الاختراع الحالي بالتطورات في التقنية الحيوية للنبات؛ التي تمكن من الإعلان عن (LOX) enzymes المعيبة في تكوين ؟ من (Leia ومنتجات ¢(barley plants) نباتات شعير © وبذلك توفر مواد خام جديدة لتشكيلة من الاستخدامات. ~LOX-2 3 LOX-1 lipoxygenase «(beverage) إن المواد الخام المذكورة؛ عند استغلالها على سبيل المثال في إنتاج مشروب مميزة أكثر وثابتة (beer) تسهل توسيع نطاق قدرات تصنيع جديدة من أجل مشروبات بيرة trans-2- النكهة تسبب بدرجة كبيرة تراكم مستويات قليلة من المركب الذي ليس له نكهة احتواء فقط مستويات قليلة من 1217 محتمل. ag مع توفير فائدة إضافية (T2N) «006081 ٠ «(Hordeum vulgare, L.) (barley) على أساس الشعير (beer) ينتج قسم كبير من البيرة وهو نبات محصول أحادي الفلقة ينمو في أجزاء كثيرة من العالم. إنه ينتشر ليس فقط لأنه له البيرة؛ لكنه أيضًا مصدر لطعام الحيوان. Jie أهمية اقتصادية كمصدر لمنتجات صناعية (gene) إظهار جين US لسوء الحظ لا تتوافر طرق لتحضير نباتات شعير طفرية تفتقد مقابل. بصفة عامة بالنسبة للشعيرء يمكن تطبيق تقنيات مضادة للإحساس protein معين 1° (انظرء eprotein لا تزال تظهر بعض (transgenic plants) واستعمالها لتوليد نباتات طفرية أيضاء .)٠٠١١ وآخرون» Hansen ؛7٠٠١ 4 وآخرون» Stahl ؛١944 وآخرون» Robbins مثلاً هجين أو تكوين طفري RNA/DNA لم تتواجد طرق مؤثرةٍ لتحضير طفرات خاصة باستخدام موجه لمكان في نباتات الشعير. في الحقيقة؛ لم يتم الإعلان عن مثال بسيط لاستهداف ناجح أن استهداف (Y+ +0) Teradas lida في الشعير. ذكر oligonucleotide- لجين موجه لأجل Ye قد تم إتباعه في الذرة؛ التبغ والأرزء لكن ليس في الشعير oligonucleotide- جين موجه لأجل كهدف. إن جزء من خاتمة البحث هو أنه لا تزال هناك حاجة ALS وفي كل الحالات مع جين لإثبات إذا ما كانت السياسة مع تعديلات ملائمة يمكن استخدامها لجينات بخلاف تلك القابلة v nucleases إن التكوين الطفري المستهدف باستخدام AALS للانتقاء مباشرة؛ مثل جينات إصبع-2106 يمثل وسيلة أخرى يمكن استخدامها في المستقبل للتحري عن بيولوجيا نبات ؛٠٠١١ «White s Tzfira 7٠١ وآخرون؛ Durai) أساسية أو لتعديل نباتات محصول أيضًا في هذه الحالة؛ لم يستمر التولد الطفري أو يطبق بنجاح في .)٠٠١١ وآخرون» Kumar الشعير. © بتكوين طفري عشوائي (Barley mutants) يمكن» على أية حال؛ تحضير طفرات الشعير شكل €NaN;) sodium azide باستخدام معالجة كيميائية أو معالجة بالأشعة؛ مثل المعالجة مع وتم فحصها من (NaN; متكونة طفريًا مع (barley kernels) إن مثالاً هو لبابات شعير .)١ الحر؛ بهدف تحديد طفرات قليلة الفيتات phosphate أجل وجود مستويات عالية من لبابة خضعث ٠٠٠0٠ طفرات من ٠١ تم تحديد إجمالي ¢(V 499A (Hatzack 5 Rasmussen) ٠ للفحص. على أية حال؛ فإن تحديد طفرة خاصة بعد معالجة (1004 يتطلب طريقة فحص مؤثرةٍ وهي بعيدة دائمًا عن النجاح.
TIN في 0147/0 تم عزل وتحديد الجزيء الذي يوفر نكهة تشبه الكرتون في البيرة مثل في T2N لأن المستوى الحرج لمذاق ٠ (Y4VY+ «Gheluwe s Jamieson) و طيار alkenal جزءٍ على البليون ١,١ نانوجزيئي جرامي أو ١,7 الآدميين قليل للغاية؛ المحدد من قبل بأنه ve تعتبر aldehyde من Un فإن المنتجات التي بها مستويات ضئيلة (Y4Y0 (Meilgaard) غير صالحة بسبب مذاق المنتج ضعيف النكهة. على أية حال؛ فإن مستوى 1217 بصفة عامة وآخرون» 999١)؛ لذلك فمن Lermusieau) (fresh beer) في البيرة الطازجة 13a قليل وآخرون» Nyborg) T2N من المواد المجمعة T2N المفتقرض أثناء التخزين؛ أن ينطلق في الورت T2N إن هذه الملحوظة تدعمها الملحوظة التالية بأن إمكانية وجود .)19449 Yo
SAREE وآخرون Kuroda) تتطابق مع تكوين 1217 بعد تخزين المنتج (wort)
LOX-3 5 07-2 1070-1 رهي LOX enzymes تحتوي لبابة الشعير ثلاث 9-hydroperoxy octadecadienoic تكوين LOX-1 يحفز )٠999 وآخرون» van Mechelen) وهو (LOX انظر الشكل ¥ من أجل المنظور العام الجزئي لمسار ¢HPODE —9) acid من (THAs (تختصر إلى trihydroxy octadecenoic acids 3 T2N المصدر الأولي لكل من Yo الذي <(HPODE -١١ إلى linoleic acid بصورة رئيسية تحويل LOX-2 يحفز .linoleic acid er ni مع قيمة حرجة للمذاق عالية حوالي Cg aldehyde يتم أيضه إضافيًا إلى افده«
¢ على المليون تقريبًا (Meilgaard) أعلاه). إن تأثير 10723 من المحتمل أنه غير هام من أجل الاستخدام الحالي لسببين: إن مستوى إظهار الجين المقابل في لبابات الشعير قليل dia وأن خصوصية المنتج من أجل LOX-3 تظل محيرة. تدعيمًا للبيانات سالفة الذكر؛ هناك تقارير كثيرة قد ذكرت أن 1217 ينتج بواسطة مسار © كيميائي حيوي يشتمل تحويل linoleic acid إلى 4- ¢(HPODE المحفز أوليًا بواسطة (LOX-1 Mic فصل 4- HPODE بواسطة تأثير «9-hydroperoxide lyase (انتظر ¢ Kuroda ie وآخرون» 07 *١٠٠7!؛ Noodermeer وآخرون» .)٠٠١١ لا يبدو وجود علاقة بين نشاط 1075 الكلي في الملت nonenal (malt) محتمل في الورت. على أية (Ja هناك افتررضات حول وجود علاقة مفيدة بين نشاط LOX-1 و7211 ٠ محتمل في الورت؛ أساسيًا بسبب اعتبار نشاط 1076-2 دوني بالنسبة لتكوين TN في الورت Kuroda) وآخرون» .)٠٠١١ يبين شكل oY كما مذكور أعلاه؛ era من مسار LOX يركز هنا على التفاعلات الكيميائية الحيوية من linoleic acid إلى 12<7. يتعلق النشاط الغالب لأجل LOX-1 enzyme بتحويل linoleic acid إلى 4- ¢HPODE وهو ناتج أيضًا تيار صاعد من المسار الكيميائي Vo الحيوي المؤدي إلى تكوين TON على النقيض» يتعلق النشاط الغالب لأجل LOX-2 enzyme بتحويل linoleic acid إلى (HPODE -١١ وهو منفصل عن المسار الكيميائي الحيوي سالف : الذكر من أجل 1211. من الجدير بالذكر أن LOX-1 enzymes و10722 يمكن أن تستعمل linolenic acid كمادة خاضعة؛ لكن هذا النشاط خارج نطاق الطلب الحالي لأن المسارات المقابلة لا تؤدي إلى تكوين 1217. أ يعتقد أن 1072-1 يساهم مع نشاط LOX الغالب في الملت (انظر Kuroda «Mis وآخرون» YY لقد تم تطوير نباتات شعير مختلفة كثيرة؛ تتميز بتقليلات في؛ أو نقص في؛ نشاط 10721. على سبيل المثال؛ فإن لبابات الشعير ونباتات الشعير التي بها نتشاط LOX-1 قليل معلن عنها في طلب PCT للطلب الدولي رقم 7/٠0 097977١ »إلى Douma, A.C. وآخرون. وفي Yo الطلب العالمي رقم ٠٠١١8/00974974 إلى Breddam, K. وآخرون؛ مع التركيز على ١ من طفرات شعير مختلفة ناقصة في نشاط 1.016-1- طفرة جدل وطفرة مع codon إيقاف ترجمة ناقص الاكتمال. تم تحديد هذه الطفرات بعد نمو وفحص نباتات طفرية؛ كما هو موضح في
° الشكل .١ برخم أن الطفرات المذكورة أعلاه تم تحديدها بفحص شعير متكون طفريًا مع (NaN; فإن .18 Hirota, وأخرون وصف في براءة الاختراع الأوروبية رقم ٠609484949 نبات شعير بدون نشاط LOX-1 ثم تحديد بفحص مجموعة من سلالات شعير أرضية .(barley landraces) ° هناك أمثلة معروفة لنباتات طفرية تخلق مستويات قليلة من (LOX على أية حال؛ dyad وصف نبات شعير ناقص في أنشطة lipoxygenase كثيرة؛ على سبيل المثال نبات شعير ناقص في أنشطة كل من \LOX-2 5 LOX-1 إن طرق التمكين من المعالجة الجينية للنباتات دائمًا ما تكون خاصة بنوع خاص من النبات؛ وبالتالي برغم وجود نباتات أرز قليلة؛ نباتات صوياء أو نباتات Arabidopsis معروفة Lesh تشمل مستويات قليلة من LOX فإن طرق ٠ تحضير تلك النباتات لا يمكن استخدامها في توليد نباتات شعير لها نشاط قليل من؛ أو بدون نشاط من (Gils) .10< «Jal فإن طفرات LOX لنوع نبات واحد قد تكون لها خصائصس مختلفة مقارنة مع طفرات LOX لنوع نبات آخر. الوصف العام للاختراع إن ysl) سائل رئيسي معقد في إنتاج المشروبات المعتمدة على الملت مثل البيرةٍ (انظر ١ مثلاً شكل ؟ الذي ig منظور عام عن العملية الكلية لتصنيع البيرة). إن الورت المصنع من نباتات شعير ناقصة نشاط LOX-1 يتميز فعليًا باشتماله مستويات مفيدة من T2N محتملء برغم أن المستوى المذكور أقل من ذلك في الورت المحضر من شعير نوع بري. لأن هذا الاحتمال في الورت متطابق مع TIN المتكون في البيرة بعد التخزين Kuroda) وآخرون؛ v0 0 ) فهناك Gola لذلك حاجة لنباتات شعير مفيدة في إنتاج الورت مع مستوى قليل جوهريًا Yo من T2N محتمل. إن طرق تقليل نشاط LOX بالمعالجة بالحرارة قد تم وصفها. على أية حال؛ تتم المعالجة بالحرارة بصفة عامة أثناء تكوين الملت و/أو تحضير الورت؛ ولذلك فإن منتجات نشاط LOX يسمح لها بذلك بالتراكم في الشعير حتى إجراء المعالجة بالحرارة. يكشف تحليل الشعير عن وجود كميات مفيدة من منتجات نشاط LOX في الشعيرء حتى قبل تكوين الملت .)٠٠١١ <Meyna ys Wackerbauer) Yo يوفر الاختراع الحالي نباتات شعير ناقصة في أنشطة LOX-2 5 LOX-1 ويكشف عن أن نباتات الشعير المذكورة لها مزايا كثيرة وميزة مدهشة. كما مذكور هنا أعلاه». يصف Kuroda
“ وآخرون (Del) نقص في العلاقة بين نشاط LOX في الملت واحتمال 1217 في الورتء ونسب نشاط 10722. افترض Kuroda وآخرون )0+ (Y+ طبقًا لذلك وجود دور غير هام لأجل LOX-2 بالنسبة لتكوين T2N محتمل. لقد حاولت أبحاث التخمر إدراك ما يملى تكوين T2N حر و1211 محتمل. من غير © المتوقع لذلك؛ وربما يكون من المحير؛ أن يوفر الاختراع الحالي دليلاً تجريبيًا يكشف عن التأثير المفيد لاستخدام نباتات الشعير الناقصة في أنشطة كل من LOX-25 LOX-1 لإنتاج الورت الذي يظهر مستويات قليلة جدًا من TIN محتمل. وقد اتضح Waa أن مستوى T2N الحر في الورت المحضر من نباتات شعير ناقصة في أنشطة JS من LOX-1 و 10762 أقل من ذلك المحضر من نبات شعير ناقص LOX-1 ik إن هدف للاختراع Mall توفير مشروبات محضرة من نبات شعير؛ أو da منه؛ حيث يشمل المشروب المذكور مستويات قليلة جدًا من T2N محتمل وحيث يشمل نبات الشعير المذكور؛ أو gyn منه؛ طفرة أولى تسبب فقد تام لوظيفة نشاط (LOX-1 مثل فقد تام لأجل LOX-1 enzyme وظيفي» وطفرة ثانية تؤدي إلى فقد تام لوظيفة نشاط (LOX-2 مثل فقد تام لأجل LOX-2 enzyme نشط. yo يستهدف الاختراع Ua توفير نباتات شعير نافعة في تحضير مشروبات الاختراع. لذلك يصف الاختراع إنتاج نباتات شعير أو أجزاء منها؛ تشمل طفرة أولى تؤدي إلى فقد تام لوظيفة نشاط Jie (LOX-1 فقد تام لأجل LOX-1 enzyme وظيفي» وطفرة ثانية تؤدي إلى فقد تام لوظيفة (LOX-2 مثل فقد تام LOX-2 enzyme Jal وظيفي. Gila) يوفر الاختراع منتجات نبات تشمل نبات شعير معالج؛ أو gia منه؛ حيث يشمل ٠ النبات المذكور طفرة أولى تؤدي إلى فقد تام لوظيفة نشاط (LOX-1 مثل فقد تام لأجل LOX-1 enzyme وظيفي» وطفرة ثانية تؤدي إلى فقد تام لوظيفة نشاط (LOX-2 مثل فقد تام لأجل enzyme 10722 وظيفي. بدون تحديد؛ قد تكون منتجات النبات سالفة «SA على سبيل المثال؛ عبارة عن تركيبة ملت؛ أو تركيبة ورت؛ أو مشروب (مثل مشروب معتمد على ملت؛ مثلاً مشروبات بيرة أو غير كحولية معتمدة على ملت)؛ أو مشروب معتمد على mill YO أو مشروب معتمد على خليط من الملت والشعير واختياريًا مقومات أخرى. قد تكون منتجات النبات Wall عبارة عن أشربة شعير»؛ أشربة ملت؛ خلاصات شعير؛ وخلاصات ملت.
علاوة على ذلك؛ يتعلق الاختراع أيضًا بطرق لإنتاج مشروب يتميز بوجود مستوى قليل 13a من 1217 محتمل؛ تشمل الطرق المذكورة خطوات: )١( تحضير تركيبة تشمل نبات شعيرء أو أجزاء منه؛ تشمل طفرة أولى تؤدي إلى فقد تام لوظيفة نشاط (LOX-1 مثل فقد تام لأجل LOX-1 enzyme وظيفي» وطفرة ثانية ° تؤدي إلى فقد تام لأجل LOX-2 enzyme وظيفي؛ مثل فقد تام لأجل enzyme 2 نشط؛ (") تصنيع التركيبة من )1( في شكل مشروب؛ بذلك ينتج مشروب يتميز بوجود مستوى قليل Ra من TIN محتمل. يتعلق الاختراع Wa بنباتات شعير؛ والت- بالإضافة إلى كونها تشمل طفرةٍ أولى تسبب ٠ فقد تام لوظيفة نشاط 1.076-1» وطفرة ثانية تسبب فقد تام لوظيفة نشاط LOX-2 فإنها تشمل واحدة أو أكثر من طفرات إضافية مفيدة. شرح مختصر للرسومات يبين شكل ١ مثالاً لكيفية إنماء لبابات شعير متكونة طفريًا مع NaN; تنمو لبابات من الجيل (م صفر) إلى نباتات تكوين لبابات الجيل (م١). يمكن زراعة هذه لتطور إلى نباتات ٠ (م١)؛ التي تنتج لبابات جديدة من الجيل (م7). بعد ذلك؛ تنمو نباتات (Ya) وتولد لبابات الجيل (م7). يمكن السماح للبابات (Ya) بالإنبات؛ على سبيل المثال لتحليل غمد البرعم الأول لنباتات (Ya) النباتية. إضافيًا؛ فإن الأزهار المشتقة من لبابات نباتات (Ya) يمكن استخدامها للتزاوج مع خطوط أو نوع مستنبت شعير للحصول على نباتات الجيل (م4). يتواجد شكل مشابه مثل الشكل ١(أ) في طلب براءة الاختراع PCT للطلب الدولي رقم 4 ٠٠١5/8797
٠٠ إلى Breddam, K. وآخرون. يبين شكل ١ توضيح تخطيطي لمسار كيميائي حيوي لتحويل وتحلل linoleic acid إلى .T2N يحفز LOX-1 أساسيًا تحويل linoleic acid إلى 4- (HPODE الذي يتحلل enzymatically إلى 015-0006021. يخضع هذا المركب لأجل isomerization كيميائية تلقائية إلى 1217. يحفز LOX-2 بصورةٍ أساسية تحويل linoleic acid إلى (HPODE -١١ والذي
YO يمكن أن يتحول إلى 2-E-hexanal (غير مبين). يبين شكل © منظر عام تخطيطي مبسط لعملية مفضلة لإنتاج البيرة؛ تتضمن نقع حبة الشعير (١)؛ تكوين ملت oY) تجفيف (gph (7)؛ طحن الملت الجاف (4)؛ هرس )0(
A
ترشيح )7( غلي الورت في وجود مواد منكهة مضافة ((V) تخمر في وجود خميرة (A) نضوج البيرة )3( ترشيح Sad) (١٠)؛ التعبئة؛ مثل التعبئة في زجاجات؛ علب؛ أو ما شابه (VY) والتعليم (VY) يمكن تقسيم العمليات المنفردة إلى قطاعات تشمل إنتاج ملت (١-37)؛ إنتاج ورت (؛ -7)؛ تخمر (3A) وتحضير البيرة النهائية .)17-٠١( برغم توضيح طريقة © مفضلة؛ فهناك طرق أخرى متوقعة مع حذف بعض الخطوات الموصوفة (يمكن إزالة الترشيح؛ Sie أو يمكن عدم إضافة المواد المتكهة أو يمكن إضافة خطوات إضافية؛ مثل إضافة مواد (carbonate سكريات» أشربة؛ أى acl (Ye) الكلية في لبابات نابتة من الجيل (أ) LOX نتائج مقارنة أنشطة of يبين شكل الجيل (ب) (م؛)؛ والجيل (ج) (م*). تقاس الأنشطة المذكورة في خلاصات أجنة تم عزلها من ٠ لبابات نابتة لطفرة 689/8 ناقصة LOX مزدوج» طفرة VY YD ناقصة 1016-1 وخط متناسل YYV44 Ca ناقص 1076-1. إن القواسم التامة لخلاصات خامدة النشاط بالحرارة من نفس العينات تخدم كأمثلة تجريبية مقارنة. [في ©: طفرةٍ خام ١١١7 ناقصة LOX-1 (*)؛ خط تناسل 71١901608 (**] يبين الشكل أيضًا الأنواع الحبيبية LOX-2 5 LOX-1 لعينات التبات المحللة wi) نوع بري). ب يبين شكل 0 كروماتوجرامات لتحليلات HPLC مستخدمة لاختبار تكوين 4- HPODE و“١- HPODE في أجنة شعير نابتة £A ساعة. تتمدد 1100115 بقياس الامتصاص عند ؛؟؟؟ نانومتر؛ تعطي النتائج بوحدات امتصاص نسبي (AU) إن ذروات أنماط الفصل المقابلة 4- HPODE و HPODE -١"“2 مشار إليها بالأسهم. (أ) كروماتوجرام لعينات قياسية HPODE -4 و -١“ 1100015. (ب) كروماتوجرام HPODES متكونة في خلاصات محضرة Yo من أجنة A لطفرة ١١" ناقصة 1.016-1. (ج) كروماتوجرام 1100115 متكونة في خلاصات محضرة من أجنة نابتة لطفرة .684/8 ناقصة LOX مزدوج؛ الجيل (م4). يبين شكل + كروماتوجرامات لتحليلات HPLC مستخدمة لاختبار تكوين 9- HPODE | و“١- HPODE في أجنة لبابات ملتية صغيرة VY ساعة. يتمدد HPODE بقياس الامتصاص عند 774 نانومتر؛ مع تقديم النتائج بوحدات امتصاص نسبي (AU) يشار بالأسهم إلى HPODE -4 (أ) كروماتوجرام .13-HPODESs 5 9-HPODEs ذروات أنماط الفصل المقابلة Yo متكونة في HPODES (ب) كروماتوجرام .017. Barke متكونة من النوع البري HPODE -١١و
خلاصات أجنة طفرة VV YD ناقصة -LOX-1 (ج) كروماتوجرام HPODEs متكونة في خلاصات طفرة 189 ناقصة LOX مزدوج؛ الجيل (2a) يبين شكل V مستويات TIN الحر المتكون في عينات ملتية صغيرة لشعير نوع بري «cv.
Power طفرة D112 ناقصة 1.0161 و خطوط طفرة 189/8 محتملة ناقصة LOX © مزبوج؛ جيل (م*). يتضمن الشكل Ula أنواع جينية LOX-1 و 10742 لعينات الشعير المحللة (1»: نوع بري). يبين شكل A مستويات TON الحر المتكون في عينات ورت مغلي ناتج من لبابات ملتية صغيرة للنوع البري cov.
Power طفرةٍ D112 ناقصة (LOX-1 وطفرة TAS A ناقصة LOX مزدوج؛ الجيل (م*). يبين الشكل Wad أنواع جينية LOX-2 5 LOX-1 لعينات الشعير المحللة ٠ 80: نوع بري). يبين شكل 9 مستويات المصادر الأولية TON في عينات الورت المغلي الناتج من لبابات ملتية صغيرة من النوع البري cov.
Power طفرةة ١١73 ناقصة LOX-1 وطفرة TAA ناقصة LOX مزدوج؛ الجيل (0p) يبين شكل ٠١ مستويات المصادر الأولية TON في البيرة الناتجة في تجربة تخمر كبير Yeu Vo لتر باستخدام ملت من cov.
Power طفرة ١١١7 ناقصة (LOX-1 وطفرة ك8 ناقصة LOX مزدوج. يبين الشكل أنواع جينية 1076-1 5 LOX-2 للملت المستخدم iwi) نوع بري). يبين شكل ١١ مقارنة مستويات TON الحر في قواسم تامة من العينات المشار Leal) مأخوذة من ورت مغلي كبير 7٠0١0 لترء ناتج بواسطة تخمر شعير أو بعملية تكوين ملت ٠ وهرس عادية. يبين الشكل أنواع جينية LOX-2 5 LOX-1 للمواد الخام المستخدمة iwi) نوع بري). يبين شكل ١١ مقارنة مستويات مصادر أولية 12277 في القواسم التامة للعيئة المشار Leal) مأخوذة من ورت مغلي كبير 70٠0 لتر (انظر شكل ١١)؛ ناتج إما بتخمر شعير أو باستخدام عملية تكوين ملت وهرس عادية. يبين الشكل Wiad أنواع جينية LOX-1 و LOX-2 للمواد الخام Yo المستخدمة swt) نوع بري). يبين شكل ١١ جوانب من نشوء 1211 في بيرة من تجارب تخمر كبير ٠٠0١0 لتر؛ باستخدام النوع المستنبت الشعير المشار إليه وطفرات كمواد خام. (أ) تحليلات بيرة مخمرة من الشعير
Ye حر أثناء طول البقاء القهري للمنتج. يشار إلى المستوى الحرج TON فقط» تركز على نشوء عند 04 جزء على التريليون بخط متقطع أفقي. في تجربة منفصلة تتم مقارنة T2N لمذاق في بيرة حديثة التحضير من تخمرات شعير وتخمرات عادية TIN مستويات مصادر أولية الحر في بيرة طازجة (أعمدة بيضاء) مقارنة بمستويات TIN (ب)؛ في (ج) تبين مستويات
LOX-1 الأنواع الجينية Lad (أعمدة سوداء). يبين الشكل gsi? بعد أسبوعين عند للمواد الخام المستخدمة (0»: نوع بري). LOX-2 والنسب في كل من البيرة المخمرة من الشعير (أ)؛ THA مقارنة مستويات ٠4 يبين شكل
THAs -١؟ ٠١ dy =F OY وفي البيرةٍ الناتجة باستخدام ملت طبيعي (ب). تلد ىك على الترتيب. LOX-25 LOX-1 بطريقة تفاعلات غير معروفة جزئيًا في مسار ضعيف (papery) توضيح لنشوء مع مرور الوقت من أجل "نوع ورقاني Vo يبين شكل ٠ لترء باستخدام ٠٠0 النكهة (أ) و'معتق (8860)" (ب) في بيرة مخمرة من الشعير كبيرة الحجم
LOX (أعمدة رمادية)؛ وناقصة LOX-1 (أعمدة سوداء)؛ناقصة cv. Power المواد الخام مزدوج (أعمدة بيضاء). يقوم مجموعة خبراء مذاق بيرة متخصصين بالحكم على البيرة؛ باستخدام مقياس درجة من صفر (ليست ضعيفة النكهة) إلى © (ضعيفة النكهة بصورة حدية). معتمدة على الملت ym وفي off) نشوء رخوة في البيرة المخمرة من الشعير VT يبين شكل vo (ب). في كل من التجربتين؛ تخدم بيرة معتقة تجارية كمرجع (خط متقطع سميك)؛ مقارنة مع (خط LOX-1 متقطع رفيع)؛ ناقصة ad) cv. Power البيرة الناتجة باستخدام مواد خام من مزدوج (خط متصل سميك). LOX متصل رفيع)؛ وناقصة تركز على L0X2 خريطة لتنسيق جين الشعير الجينومي من أجل ١١7 يبين شكل اتضح أن الترتيب من (TAA) الإيقاف codons (ATG) البداية codon المنطقة التي تشمل ٠ (خطوط). يشار إلى introns © 5 (مربعات مظللة)؛ exons +١ زوج قاعدة يتكون من 4 مزدوج بالسهم LOX في الطفرة 189/8 الناقصة LOX-2 الطفرة المحددة في الجين من أجل إيقاف codon مزدوج تحتوي أيضًا LOX أن طفرة ه/891 الناقصة SAL الرأسي. من الجدير حسب التوضيح في ١١١7 (انظر الطفرة LOX-1 ترجمة غير ناضج في الجين من أجل .)7 4700٠٠6 من براءة الاختراع الأمريكية رقم Yo الشكل Yo يتم التركيز LOX كيفية استخدام تحليل النوع الجيني لتحديد طفرات ناقصة VA يبين شكل مزدوج؛ أي؛ طريقة لتحقيق التحديد LOX شعير ناقص ll SNP- على تحديد بمساعدة
١١ عند المكان GA والطفرة (LOX-1 عند المكان 474“ من الجين GA المتحد لطفرة
PCR لأجزاء agarose من جين 10-2. (أ) رسم تخطيطي لانتقال كهربي لهلام 4 أي؛ ele) المشار إليه باستخدام أزواج المادة الأولية المشار DNA مكبرة من الجزيء التركيبي ٠١7571 ٠١78171 أن جين 1076-2 نوع بري يمكن تكبيره بواسطة باستخدام مواد أولية .٠١١ و71 Vo VEFL يمكن تكبيره باستخدام مواد أولية LOX-2 بينما أن جين طفرة ناقصة © (يحتوي AYYFL 5 47 171, مع زوج مادة أولية PCRs (ب) رسم تخطيطي يوضح كيف أن قاعدة “" مكملة للطفرة الخاصة الناقصة 1076-1 كما مبين بالعلامة النجمية)؛ وزوج مادة أولية كما هو مبين بالعلامة النجمية) و LOX-2 (يحتوي قاعدة 3 مكملة للطفرة ناقصة ٠١ بآ17 زوج قاعدة و١٠٠٠ زوج قاعدة؛ على ١16 مع PCR يمكن أن تولد منتجات ٠١1 (ج) وصف للنتيجة بعد انتقال كهربي LOX الترتيب» بشرط وجود الطفرات المذكورة ناقصة ٠
PCR المكبر مع DNA و؛)؛ وتلك لجزيء ١ الدلالة (الخانات DNA لجزيء agarose لهلام مزدوج باستخدام اتحادات المواد الأولية سالفة الذكر لتحديد LOX للطفرة 185/5 الناقصة لشعير نوع PCR لا تعطي تفاعلات .)١ وناقصة 10762 (الخانة LOX-1 الطفرات ناقصة .) مقابلة (الخانة PCR بري منتجات لنباتات نسلية من تزاوجات مع شعير مزدوج SNP- لتحليل بمساعدة Ye ١59 يبين شكل Yo تمثيل تخطيطي باستخدام اتحادات المادة الأولية المفصلة في القاموس (T) LOX ناقص لطفرات ناقصة PCR هنا أعلاه؛ أي؛ مواد أولية لتحديد معتمد على VA التوضيحي للشكل وناقصة 10722 لا تحتوي الخانة الأولى من اليسار- مع نمط حزمة "8"؛ كما محدد LOX-1 خاص لوجود طفرتين [أي؛ أن كلا من مناطق الجزيء PCR أسفل الخانة لا تحتوي منتج بينما أن الخانة التالية مع نمط حزمة "5" تركز على [(W) التركيبي لها ترتيبات نوع بري Ye "e" إن الخانة الثالثة مع نمط حزمة .0/4( LOX-1 مشتق من طفرةٍ نبات ناقصة PCR منتج وتلك في الخانة الرابعة مع نمط حزمة "ل" لنبات ناقص (LOX-2 مشتق من نبات ناقص
LOX- لأنواع جينية شعير نوع بري ناقصة agarose مزدوج. (ب) انتقال كهربي لهلام LOX مزدوج. إن تحليل أنماط الحزم؛ طبقًا لما هو موصوف LOX ناقصة 10762. وناقصة .1 تحتوي على منتجات YY 53 A AY Ov oY أعلاه في؛ (أ) يكشف عن أن الخانات Yo مكبرة من نباتات تحمل الطفرة ناقصة 1076-1 (معلمة مع "5" أسفل الخانات)؛ بينما تحتوي
LOX-2 11ء 14 ١7ء و73 منتجات من نباتات تحمل الطفرة ناقصة 64 oF o) الخانات
١١ من نباتات PCR أسفل الخانات). تحتوي الخانات 7 10 و7١ منتجات "en (معلمة مع المتحدة (معلمة مع "0" أسفل LOX-25 LOX-1 مزدوج تحمل طفرات الجين LOX ناقصة على منتجات تكبير من نباتات ٠١و V1 VE OY A 0 of الخانات). ولا تحتوي الخانات (يرمز لها بالرمز 'أ" أدنى الخانات)؛ أي تكون النباتات نوعا LOX ناقصة alleles تحمل سواء العلامة في الخانة التي تأخذ علامة DNA بريا فيما يتعلق بالترتيبات المختبرة. يفصل ©
SMW" التعريفات في الوصف»؛ الأشكال والجداول التالية؛ يستخدم عدد من المصطلحات. لتوفير المواصفات وعناصر الحماية؛ متضمنة نطاق يعطى لتلك المصطلحات؛ تتوافر التعريفات التالية: ٠ فإن "الصيغة الفردية" يمكن أن يعني واحد أو أكثر؛ اعتمادا على (lia حسب الاستخدام السياق المستخدمة فيه. زراعية" سمة شكلية نوعية أو وراثية لنبات تساهم في الأداء أو dad يصف المصطلح القيمة الاقتصادية للنبات المذكور. تتضمن تلك السمات مقاومة مرض؛ مقاومة حشرة؛ مقاومة فيروس» مقاومة دودة خيطية؛ تحمل الجفاف؛ تحمل الملوحة العالية؛ الإنتاجية؛ ارتفاع النباتء ٠ في اللبابة وما شابه. nitrogen أيام النتضوج؛ درجة اللبابة (أي» تجزئة مقاس اللبابة)؛ محتوى (antisense nucleotide | مضاد للإحساس nucleotide «ai يقصد بالمصطلح ترتيب موجود في اتجاه معكوس لاتجاه التشفير ©' إلى ؟' العادي الخاص بترتيب sequence) المضاد للإحساس DNA عند وجوده في خلية نباتية؛ يفضل أن يقوم ترتيب nucleotide من أجل جين داخلي المنشاء وقد يعمل على nucleotide بتقليل الإظهار الطبيعي لترتيب ٠ nucleotides الفطري المقابل. في نباتات الشعيرء يعمل عموما إظهار protein تمزيق إنتاج protein المضادة للإحساس على تقليل الإظهار فقط وليس منع هذا الإظهار الذي يخص الفطري المذكور. عند الإشارة إلى تصنيع البيرة؛ ومشروبات معتمدة على (barley) إن المصطلح "شعير الشعير؛ تحديدا عند الاستخدام لوصف عملية تكوين ملت؛ يعني لبابات شعير. في كل Yo الحالات الأخرى؛ إذا لم يحدد خلاف ذلك؛ فإن "الشعير" يعني نبات الشعير
VY
متضمنا أي؛ خط نسل شكل متنوع أو تشكيلة؛ حيث أن الجزءِ من «(Hordeum vulgare, L) نبات الشعير هو أي جزءٍ من نبات الشعير؛ مثلا أي أنسجة أو خلايا. أن النباتات تتجنب الإصابة "(disease resistance) يقصد بمصطلح “'مقاومة مرض بأعراض المرض؛ وهي نتيجة التفاعلات البينية للمسبب المرضي في النبات. بهذاء يتم منع المسببات المرضية من إصابة النباتات بأمراض وأعراض مرضية مصاحبة. على نحو بديل؛ ٠ يتم تقليل إلى أدنى حد أو خفض أو حتى منع الأعراض المرضية التي يولدها المسبب المرضي. فقد "(double null-LOX) ناقص مزدوج LOX" حسب الاستخدام هنا يشير المصطلح ناقص LOX" لذلك؛ قد يتميز .LOX-2 كامل لوظيفة نشاط 1076-1 وفقد كامل لوظيفة نشاط وظيفي وفقد كامل لأجل LOX-1 enzyme بفقد كامل لأجل "(double null-LOX) مزدوج ٠ هو نبات شعير Create ناقص LOX وظيفي. بذلك؛ يكون 'نبات شعير LOX-2 enzyme يشتمل على طفرةٍ أولى ناتجة عن فقد كامل لوظيفة نشاط 1076-1 وطفرة ثانية ناتجة عن فقد ناقص مزدوج” بفقد كامل LOX كامل لوظيفة نشاط 1076-2 بالتالي قد يتميز "نبات شعير وظيفي. بطريقة مشابهة؛ 1.0762 enzyme وظيفي وفقد كامل لأجل LOX-1 enzyme لأجل هي لبابات تشتمل على (double null-LOX kernels) ناقص مزدوج LOX تكون البابات ٠ وطفرة ثانية ناتجة عن فقد كامل لوظيفة LOX-1 طفرة أولى ناتجة عن فقد كامل لوظيفة نشاط ناقص مزدوج” بفقد كامل لأجل LOX ll نشاط 1.0722 وما إلى ذلك. بالتالي قد تتميز وظيفي. LOX-2 enzyme وظيفي وفقد كامل لأجل LOX-1 enzyme تتم «Graminae حسب التحديد هنا هو عضو من عائلة نبات (cereal) إن نبات "حبي زراعتها أساسيا من أجل بذورها التي تحتوي النشا أو اللبابات. تتضمن نبات حبية؛ بدون تحديد ٠ «(Secale) الجاودار (Zea) الأرز (28©))؛ الذرة (Triticum) القمح (Hordeum) الشعير و1:100816» هجين جاودار- قمح. «(Sorghum) السورغام (Avena) الشوفان أو 'مشفر (60000©0)"' في سياق الحمض النووي المخصص يعني "(encoding) إن 'تشفير يشفر polynucleotide المخصص. إن حمض نووي أو protein اشتمال معلومات الترجمة في في مناطق مترجمة من الحمض (introns Die) قد يشمل ترتيبات غير مترجمة protein Yo إن المعلومات (cDNA أو قد يفتقد تلك الترتيبات غير المترجمة المتفاعلة (مثلا في og) -codons مخصصة باستخدام protein التي يتم بواسطتها تشفير
V¢
حسب الاستخدام هناء فإن "إظهار "(expression) في سياق الأحماض النووية يجب إدراكه بأنه نسخ وتراكم mRNA إحساس أو RNA مضاد للإحساس مشتق من جزءء حمض نووي.
يشير "إظهار" المستخدم في سياق proteins إلى ترجمة MRNA إلى -polypeptide إن المصطلح "جين (gene) يعني قطعة DNA المشتملة في إنتاج سلسلة ¢polypeptide © إنه يتضمن مناطق تسبق وتلي منطقة التشفير (محثة ومنهية). إضافة لذلك؛ فإن جينات النبات «La gee تتكون من exons تقاطعها introns بعد النسخ إلى (RNA تزال introns بالجديلة لتوليد RNA رسول ناضج (MRNA) إن 'مواقع الجديلة" بين exons تحددها نموذجيا ترتيبات متفق عليها تؤثر كإشارات جديلة من أجل عملية الجدل؛ تتكون من حذف intron من نسخة RNA الأولي وتوصيل أو اندماج نهايات RNA المتبقي على كل من جانبي intron ٠ المستأاصل. في بعض الحالات؛ فإن أنماط بديلة أو مختلفة من عملية الجدل يمكن أن تولد proteins مختلفة من نفس الإشارة الممددة من 0178. قد يشار إلى جين فطري على أنه "جين
داخلي "(endogenous gene) Lidl حسب الاستخدام هناء يكون "المماثل المتغاير (heterologous) بالإشارة إلى الحمض النووي هو حمض نووي الذي Lay من أصناف دخيلة؛ أو؛ إذا كان من نفس الأصناف؛ يكون ٠ معدلاً جوهريًا من شكله الفطري في التركيبة و/أو الموضع الهندسي بالتدخل الآدمي المدروس. إن المصطلح "إنبات (8600108800)" حسب الاستخدام هنا يعني ابتداء أو استمرار النمو بواسطة لبابة شعير في تركيبات متنوعة؛ مثل التربة العادية الموجودة في الطبيعة يمكن أيضا أن يتم الإنبات في تربة أوعية موضوعة في حجرات نمو وما شابه؛ أو يتم مثلا على ورق ترشيح مبلل موضوع في أطباق Petri معملية قياسية أو أثناء تكوين الملت Oia) في خزانات © فقع أو صناديق إنبات في مصنع تكوين ملت). إن الإنبات مفهوم بصفة عامة أنه يتضمن تميه اللبابات؛ انتفاخ اللبابات وحث نمو الجنين. تتضمن العوامل البيئية المؤثرة في الإنبات الرطوبة؛ درجة الحرارة ومستوى oxygen يراقب نمو الجذور والبراعم.
حسب الاستخدام هناء يعني المصطلح (isolated) jad’ المادة تزال من بيئتها الأصلية. على سبيل المثال» فإن polynucleotide أو polypeptide طبيعي الوجود موجود في Yo كاثن حي يكون غير معزول» لكن نفس polynucleotide أو 6017060006 المنتفصل عن بعض من أو كل المواد الموجودة الملازمة في الجهاز الطبيعي؛ يكون معزولا. يمكن أن تشكل تلك polynucleotides جزءا من ناقل و/أو يمكن أن تشكل تلك polynucleotide أو
١١ جزءا من تركيبة؛ ولا تزال أيضا معزولة لأن ذلك الناقل أو تلك التركيبة ليس polypeptide جزءا من بيئتها الطبيعية. محدد بأنه يشمل البّرَةٍ (ثمرة جافة غير متفتحة ذات بذرة (kernel) إن المصطلح 'لبابة واحدة) الحبية؛ ويشير أيضا إلى البذرة الداخلية؛ القنابة السفلية والحرشف. في معظم تشكيلات الشعير تلتصق القنابة السفلية والحرشف مع البرةٍ وهم جزءِ من اللبابة بعد الدريس. على أيه ٠ توجد أيضا تشكيلات شعير عارية. في هذه؛ تكون البرةٍ حرةٍ من القنابة السفلية والحرشخف Ja و'حبة "(kernel) وتتفصل عند الدريس حرة كما في القمح. تستخدم المصطلحات 'لبابة بصورة تبادلية هنا. "(grain) إلى الفترة التي تبدأ بتخصيب بويضة غير ناضجة "(Grain development) يشير 'نمو حبة عن طريق خلايا حبوب اللقاح. أثناء التخصيب؛ يتم إيداع مخزونات أيضية؛ مثلا سكريات؛ ٠ مع أو بدون استهداف «proteins 5 «amino acids «phenolics نشاء مواد oligosaccharides حويصلة؛ في أنسجة مختلفة في اللبابة (حبة)؛ مثل سويداء؛ الغدقة (الغلاف الخارجي الصلب للبذرة)؛ الأليرون (مادة حبيبية بروتينية في البذرة) والصفيحة؛ مما يؤدي إلى تضخم اللبابة (حبة)؛ امتلاء اللبابة (حبة)؛ وتنتهي بجفاف اللبابة (حبة). إلى نقص النشاط "(total loss of function) يشير المصطلح 'فقد كامل لوظيفة Vo (total loss of كامل لوظيفة a8 بالتالي يكون نبات الشعير مع aad enzymatic لا يمكن LOX-2 5 LOX-1 هو نبات شعير له نشاطات LOX-2.5 LOX-1 نشاط "function) بواسطة إجراء تحليلي LOX-2 5 LOX-1 تحديده. في سياق الاختراع الحالي؛ تتحدد نشاطات
LOX-1 على الرغم من أن linoleic acid من HPODE =)Y و HPODE -4 بتحديد تشكيل -١١و HPODE -4 و1072 قد يكون لهما نشاطات أخرى. يفضل أن يتحدد تشكيل ٠ حسب الوصف في المثال ؛ هنا أدناه. سوف يتحدد النشاط 1001616 acid من HPODE من الجنين التاشئ. في سياق الاختراع الحالي؛ إن توليد ذروة protein باستخدام خلاصات من HPODE -4 الرسم الكروماتوجرافي يقابل أقل من 75؛ يفضل أقل من 77 من ذروة المعيار الموضح في الشكل #لأ)؛ و/أو ذروة تقابل أقل من 75؛ يفضل أقل من 77 من ذروة كمادة linoleic acid من المعيار الموضح في الشكل #لا)؛ عند استخدام HPODE -١“ Yeo غير قابل للتحديد؛ عند استخدام التحليل الموصوف LOX-25 LOX-1 خاضعة؛ يعتبر كنشاط تشتمل على LOX في المثال ؟. إن الأبحاث الجزيئية للحصول على فقد تام في وظيفة نشاط
١ المذكور» انعدام تام لأجل enzyme إحداث انعدام تام لنسخ Ly توليد طفرات تتسبب في المشفر. enzyme أو الطفرات التي تخمد تماما نشاط (Jad) المشفر enzyme
LOX- لأجل enzymatic إلى النشاط "(LOX-1 activity) LOX-1 يشير المصطلح 'نشاط هو عملية "LOX-1 الشعيري. بالتحديد» في سياق الاختراع الحالي؛ يكون 'نشاط 1 enzyme وإلى مدى أقل كثيرا «<HPODE -4 إلى linoleic acid لأجل enzyme ajay dioxygenation © قادرًا على تحفيز التفاعلات الأخرى؛ LOX-1 enzyme بالرغم من أن .HPODE —\ ¥ طبقا للاختراع الحالي»؛ سوف يكون نشاط تشكيل فقط LOX-1 فلأغراض تحديد نشاط هو المهم. يبين الشكل ؟ الأسلوب الكيميائي الحيوي حيث HPODE -١“و HPODE -4 -HPODE -4 إلى linoleic acid يتحول LOX- لأجل enzymatic إلى النشاط "(LOX-2 activity) LOX-2 Ll! يشير المصطلح ٠١ الشعيري. بالتحديد؛ في سياق الاختراع الحالي؛ يكون 'نشاط 1.0762 هو عملية 2 enzyme وإلى مدى أقل 100018 -١١ إلى linoleic acid لأجل enzyme يحفزها dioxygenation قادر على تحفيز التفاعلات الأخرى؛ 1074-2 enzyme بالرغم من أن .HPODE -4 كثيرا -١١ فلأغراض تحديد نشاط 10722 طبقا للاختراع الحالي؛ سوف يكون نشاط تشكيل فقط الأسلوب الكيميائي الحيوي حيث يتحول Y هو المهم. يبين الشكل HPODE و4- HPODE ٠ -HPODE -١١ إلى linoleic acid أو المصطلح "مشروب معتمد على ملت "(malt beverage) يشير المصطلح 'مشروب ملت إلى مشروبات محضرة باستخدام ملت؛ تفضل مشروبات محضرة "(malt based beverage) بيرةٍ أو Mie بطريقة تتضمن خطوة حضانة ملت مع ماء ساخن. قد يكون مشروب الملت هوء ملتينات. Ye إلى مشروب ملت "(fermented malt beverage) يشير المصطلح ' مشروب ملت متخمر تم تخمره؛ مثلا تمت حضانته مع خميرة. هو شكل خاص لإنبات لبابات الشعير يحدث تحث شروط "(Malting) إن 'تكوين ملت بيئية خاضعة للسيطرةٍ في؛ بدون تحديد؛ خزانات نقع وصناديق إنبات في مصنع تكوين ملت. طبقا لعملية الاختراع الحالي » يبدأ تكوين الملت أثناء و/أو بعد نقع لبابات الشعير. يمكن أن vo تتوقف عملية تكوين الملت بتجفيف لبابات الشعير؛ مثلاء في عملية تجفيف آتون. في حالة "ملت أخضر". من المفهوم أن تركيبة ملت ad) عدم تجفيف الملت في آتون؛ يشار
و (malt composition) محضرة من شعير ناقص LOX مزدوج تشمل ملت ناقص LOX مزدوج؛ Jia ملت نقي ناقص LOX مزدوج؛ أو أي توليفة من الملت مشتملة ملت ناقص LOX مزدوج. يمكن معالجة الملت؛ مثلا بالطحن؛ وفي تلك الحالة يمكن الإشارة إليه أيضا بأنه "ملت مطحون" أو 'طحين".
° إن 'تكوين هريس "(Mashing) هو حضانة للملت المطحون في ماء. يفضل إجراء تكوين هريس عند درجة حرارة خاصة وفي حجم خاص من الماء. إن درجة حرارة وحجم الماء لهما أهمية لأن ذلك يؤثر على معدل نقص نشاط enzyme المشتق من الملت؛ وبالتالي كمية التحلل المائي للنشا بصفة خاصة الممكن حدوثه. إن مفعول Protease هام أيضا. يمكن تكوين هريس في وجود مواد مساعدة»؛ والمفهوم أنها تشمل أي مصدر carbohydrate بخلاف «ll
Ve مثل؛ بدون تحديد؛ شعير (متضمنا شعير ناقص LOX مزدوج)؛ أو أشربة شعير أو ذرة؛ أو أرز إما مثل لبابات كاملة أو منتجات معالجة Fie جريش أو نشا. إن كل المواد المذكورة Blas يمكن استخدامها أساسيا كمصدر إضافي لخلاصة (تجرع أشربة نموذجيا أثناء غليان الملت). إن متطلبات معالجة مادة مساعدة في أداة تخمر تعتمد على مذاق ونوع المادة المساعدة المستخدمة وتحديدا درجات حرارة تهلم أو تسيل النشا. إذا كانت درجة حرارة التهلم أعلى من
Vo درجة حرارةٍ تسكر الملت الطبيعية؛ فعندئذ تتهلم النشا وتتسيل قبل الإضافة إلى الهريس.
تتضصمن "الطفرات "(Mutations) إزالات؛ استبدالات؛ تحويلات بينية وطفرات نقطة في مناطق التشفير وعدم التشفير لجين. قد تكون الإزالات للجين كله أو فقط لقسم من الجين؛ حيث تكون منطقة عدم التشفير بصورة مفضلة هي المنطقة المحثة أو المنطقة الطرفية أو introns تتعلق طفرات نقطة بتغيرات قاعدة واحدة أو زوج قاعدة واحد وقد تنتج codons
Y إيقاف»؛ طفرات انتقال إطار؛ أو استبدالات amino acid إن الطفرات الجسدية هي تلك التي تحدث فقط في خلايا أو أنسجة معينة من النبات ولا يتم توريثها للجيل التالي. يمكن وجود طفرات خط جرثومة في أي خلية من النبات ويمكن توريثها. بالإشارة الآن إلى شكل ١ هنا-
الذي يقدم منظورا عاما على كيفية SS حبات الشعير الطفري في برنامج التناسل- قد يطلق مسمى 'طفرات أولية "(raw mutants) على حبات الجيل (Ya) والحبات المتكائرة منها مباشرة؛ ve أو أي جيل لاحق؛ متضمنا نباتات منه. علاوة على هذاء بالإشارة Lad إلى شكل ١ هناء يشير المصطلح "خط نسل "(breeding line) إلى حبات الجيل (fp) وأي جيل لاحق؛
YA
متضمنا نباتات منه؛ والتي قد تكون نتيجة التزاوج مع نبتة مغروسة؛ أو نتيجة التزاوج مع خط نسل آخر له صفة منفصلة معينة. يشير المصطلح LOX aly’ 0011-1079" إلى غياب طفرة في جين يشفر (LOX مما يسبب فقدان تام لوظيفة LOX enzyme المشفر LOX-1 Ll) أو ((LOX-2 إن الطفرات التي © تولد codons إنهاء سابق للأوان (تصرف خاطئ) في الجين الذي يشفر LOX تمثل آلية واحدة فقط يمكن عن طريقها الحصول على فقد كلي في وظيفة نشاط LOX تشتمل الدراسات الجزيئية لالحصول على فقدان كلي لوظيفة LOX enzyme على توليد الطفرات التي تتسبب في حدوث انعدام تام لنسخ لأجل enzyme المذكور؛ أو الطفرات التي تتسبب في إخماد تام لنشاط enzyme المشفر. يشير 'ناقص LOX 00111070" بالإشارة إلى نبات؛ إلى نبات يفقد تماما ٠ منظيفة LOX enzyme المحدد. إن "متصل تشغيليا "(Operably linked) هو مصطلح يستخدم للإشارة إلى مصاحبة اثنين ْ أو أكثر من أجزاء nucleic acid على polynucleotide فردي؛ بحيث يتم تفعيل وظيفة واحدة منها عن طريق الآخر. على سبيل المثال؛ يتصل محث تشغيليا بترتيب تشفير عندما يكون قادرا على إظهار ترتيب التشفير ذلك؛ أي أن ترتيب التشفير يخضع للتحكم النسخي الذي ١ يخص المحث. يمكن أن تتصل ترتيبات التشفير تشغيليا بترتيبات تنظيمية في اتجاه الإحساس أو مضاد للإحساس. إن "PCR أو 'تفاعل سلسلة "polymerase يعلمه جيدا المهرة في الفن كتقنية مستخدمة لتكبير قطع DNA خاصة (براءات الاختراع أرقام 4187154 5 EA 10d إلى Mullis, K.B. وآخرين). ve إن "تبات "(Plant) أو sal’ نبات "(plant material) تتضمن خلايا نبات شعير؛ «ila protoplasts مزارع نسيج خلية نبات يمكن منها تجديد تولد نباتات شعير؛ لحاءات Glo شعير؛ وخلايا نبات شعير سليمة في النباتات أو أجزاء أكبر من نباتات شعير؛ مثل أجنة؛ حبة لقاح» بويضات؛ زهور؛ لبابات؛ أوراق» جذور» مقدمات الجذور؛ المثبرء أو أي جزء أو ناتج من النبات. Yo يعني المصطلح pid نبات (Plant product) منتج ناتج من معالجة نبات أو جزء من تبات. على سبيل المثال؛ قد يكون منتج النبات (Plant product) المذكور هو ملت؛ ورت؛ مشروب متخمر أو غير متخمر؛ طعام أو منتج إطعام.
كما هو مستخدم (Lin إن مصطلح 'مُخلق "(recombinant) بالإشارة إلى protein هو protein ناشئ من أنواع خارجية؛ أو معدل pasa إذا كان من نفس النوع؛ عن شكله الفطري من ناحية التركيب وذلك بالتدخل المتعمد من قبل الآدميين. إن depend متخصصة في تذوق البيرة "(specialist beer taste panel) في معنى الطلب الحالي هي مجموعة من المتخصصين المدربين بشدة على تذوق ووصف نكهات البيرة؛ مع تركيز خاص على caldehydes مذاق الورقة؛ والمذاق القديم. برغم وجود عدد من الأدوات التحليلية لتقييم مكونات النكهة؛ فإن الأهمية النسبية للمكونات النشطة مع النكهة من الصعب تحديدها تحليليا. على أية حال؛ يمكن تقييم تلك الخصائص المعقدة بواسطة المتخصصين في التذوق. يتضمن تدريبهم المستمر تذوق وتقييم عينات بيرة قياسية.
١ يعني المصطلح 'موقع جديلة “(splice site) الحدود بين introns 5 exons لجين. لذلك؛ فقد يكون موقع الجديلة هو الحد المستمر من exon إلى intron (المسمى Lad 'موقع معطي site) #مصمة)') أو الحد الذي يفصل intron عن exon (المحدد Lad أنه 'موقع مستقبل site) :10م©»»2)"). إن موقع الجديلة في النباتات يشمل نموذجيا ترتيبات متفق عليها. إن الطرف '5 من intron يتكون بصفة عامة من GT dinucleotide محمي GU) في «(mRNA
Ve ويتكون sale الطرف ' من intron من dinucleotide AG محمي. إن موقع الجديلة "eo لأجل intron يشمل بذلك الطرف ؟' من cintron ويشمل موقع الجديلة “' الطرف أ من 10000. بصورة مفضلة؛ في سياق الاختراع الحالي؛ يكون موقع الجديلة لأجل Lf intron موقع الجديلة 0 المتكون من معظم dinucleotide '5 في intron (وهو بصفة عامة (GT أو موقع الجديلة 'Y المتكون من معظم ga) intron JaY 3" dinucleotide بصفة عامة (AG
Ye مالم SY خلاف laa إن 1217" يعني (T2N) trans-2-nonenal في الشكل الحر. يشار أحيانا إلى T2N برمز .2-E-nonenal
من خلال المصطلح TIN" محتمل (T2N potential) توصف المواد الكيميائية التي لها قدرة على إطلاق TON أو قابلة للتحول إلى TON في واحد أو أكثر من التفاعلات. في السياق الحالي؛ يحدد T2N محتمل بأنه تركيز TIN الذي تم إطلاقه في محلول؛ مثلا ورت أو
Yo بيرة؛ أثناء الحضانة sad ساعتين عند ١٠٠"مثوية؛ أس هيدروجيني 4. من الناحية العملية؛ يحدد تركيز TIN البادئ؛ Cua يحضن بعد ذلك المحلول لمدة ساعتين عند ١٠٠"مثوية؛ od هيدروجيني of ويلي هذا تحديد تركيز TIN تشير إمكانية TON إلى الفرق بين التركيز البادئ
Ye من 1217 محتمل؛ T2N إن المعالجة الحرارية الحمضية تؤدي إلى تحرير JT2N والنهائي من ويستخدم هذا المصطلح الأخير في وصف (T2N adducts) T2N مثلا من 'مواد مجمعة ©50151؛ بقايا خلوية؛ cprotein(s) المقترن مع مادة أو أكثر متضمنة؛ بدون تحديد» 7
CLS ذاتها T2N جدران خلية؛ إلخ. على وجه عام؛ لا يحس الآدميون بالمواد المجمعة
T2N الذي تطلقه المواد المجمعة TIN ضعيفة. مع هذاء قد تنبعث نكهة ضعيفة عن طريق © المذكورة. إلى تركيبة تشمل خلايا معزولة من نفس الأنواع أو "(Tissue culture) تشير "مزرعة نسيج «protoplasts «Mie من أنوا & مختلفة أو مجموعة من تلك الخلية منسقة في أجزاء نبات؛ وما شابه. «tial لحاءات؛ أجنة؛ حبة لقاح,
DNA في كائن متعضي بحيث يبقى DNA إدخال "(Transformation) تعني "عملية نقل Ve متكامل كروموسومي aS إما كعنصر خارج الكروموسوم (بدون تكامل وتوريث ثابت)؛ أو هي طريقة 15. coli (توريث ثابت جينيا). مالم يحدد خلاف هذاء الطريقة المستخدمة هنا لنقل قد pad) بالنسبة لعملية نقل في (Sambrook and Russel, supra) CaCl, معتمدة على أو » (Y43Y) وآخرين Tingay يفضل كما يصفه —Agrobacterium يجرى النقل الذي يسببه عدا استخدام أشكال متنوعة بديلة كعائل. Leg ؛)٠٠١( وآخرين Wang ٠ هو جين قد تم إدخاله في الجينوم بواسطة إجراء نقل. (transgene) إن “جين عابر يتضمن الإشارة إلى خلية قد تم (transgenic) (gal يتضمن (Lin كما هو مستخدم مغاير؛ أو خلية مشتقة من خلية معدلة بهذه الطريقة. nucleic acid تعديلها عن طريق إدخال بهذاء على سبيل المثال؛ تظهر الخلايا الطفرية جينات غير موجودة في شكل متماثل داخل الشكل الفطري للخلية؛ أو تظهر الجينات الفطرية التي تم إظهارها بخلاف هذا إظهارا شاذاء أو » التي خضعت للإظهار؛ أو التي لم يتم إظهارها مطلقا كنتيجة للتدخل المعتمد من الآدميين. إن كما هو مستخدم هنا بالإشارة إلى النباتات؛ تحديدا نباتات transgenic) مصطلح 'طفري الشعير؛ لا يشمل كبديل الخلية بطرق التناسل النباتات التقليدي- مثلا التولد الطفري المعتمد أو بأحداث طبيعية الوجود دون التدخل المتعمد من الآدميين. (NaN; على المولد 10060170 vulgare ssp. Spontaneum «'(Wild barley) يعتبر "الشعير البري Yo الأولي لأشكال الشعير المزروعة في الوقت الحاضر. إن انتقال الشعير من الحالة البرية إلى
نض المزروعة يتطابق مع استثناس النبات في 'سلالات أرضية شعير". إن هذا يتعلق وراثيا بدرجة قريبة أكثر بالأشكال المتنوعة الحديثة أكثر من الشعير البري. يشير المصطلح 'نوع بري (wild-type) إلى نبات شعير متولد تقليديا. يفضل أن يشير المصطلح إلى نبات الشعير المشتقة منه نباتات شعير الاختراع الحالي؛ أي النباتات الأصلية. © إن لبابات شعير نوع بري متوافرة عامة من؛ Die شركة البذور مثل "أشكال متنوعة” أو 'أشكال متباينة"؛ أي؛ تلك اللبابات المشابهة وراثيا المدونة بواسطة منظمات تناسل نبات قومية. بالرغم من قابلية إتاحة عدة أشكال متتوعة شعير ناقصة cvs.
Chamonix and Mis) LOX-1 ¢(Charmay لكن بغرض فهم أوضح للاختراع الحالي؛ تعتبر هنا كل النباتات الناقصة LOX- 1. 1.0762 والناقصة LOX المزدوج نباتات طفرية؛ وليست نباتات من نوع بري. إن ٠ المصطلحات "شكل متنوع (cultivar) و'تشكيلة (variety) مستخدمة هنا بالتبادل. إن المصطلح 'ورت 0:0»)" يعني خلاصة من الملت؛ مثلا ملت محطون أو ملت أخضر أو ملت أخضر مطحون. في عملية تخمر الشعير؛ قد يحضر أيضا الورت بتحضين خلاصة من شعير غير ملت مع خليط enzyme الذي يعمل على تحليل مكونات الشعير ماثيا. بالإضافة إلى الملت المذكور أو مواد مستخلصة مشتقة من الشعير؛ يمكن تحضير الخلاصة Vo السائلة من الملت ومكونات إضافية؛ sale Jia إضافية تحتوي نشا متحولة جزئيا إلى سكريات قابلة للتخمر. يتم الحصول عامة على الورت بتكوين comp متبوعا اختياريا 'بالتطهير”» أي؛ عملية استخلاص سكريات متخلفة ومركبات أخرى من حبة معالجة بعد الهريس مع ماء ساخن. يجرى التطهير نموذجيا في برميل clauter مرشح compa أو جهاز آخر يسمح بفصل السائل المستخلص عن الحبة المعالجة. إن الورت الناتج بعد الهريس يشار إليه عامة بأنه ٠ "ورت أول (first wort) بينما أن الورت الناتج بعد التطهير يشار إليه عامة بأنه 'ورت ثان (second wort) إذا لم يحدد ذلك؛ فإن المصطلح ورت قد يمتل ورت أول؛ ورت ثان أو اتحاد لكليهما. إثناء إنتاج البيرة؛ يغلى الورت مع مواد إضافة منكهة. إن الورت المحضر بدون غليان مع مواد إضافة منكهة قد يشار إليه أيضا 'ورت محلى" بينما الورت الذي يغلى مع أو بدون مواد إضافية منكهة قد يشار إليه "ورت مغلي "(boiled wort) Yo نبات الشعير إن الشعير عائلة نباتات. يعتبر "الشعير البري Hordeum vulgare ssp. «(Wild barley) (Spontaneum المصدر الأولي المولد لأشكال الشعير المزروعة اليوم. إن تحول الشعير من
YY allele حالة برية إلى حالة مزروعة يعتقد أنه متطابق مع التغير الجذري في معدلات تكرار النادرة والأحداث الطفرية الجديدة ينتقيها الفلاحون بصورة إيجابية alleles عند مواقع عديدة. إن وذلك رسخ بسرعة السمات الجديدة لأنواع النبات المستأنسة؛ المشار إليها "سلالات أرضية إن هذا قريب جدا بدرجة أكبر وراثيا مع الأشكال المتنوعة الحديثة "(barley landraces) شعير أكثر من الشعير البري. حتى أواخر القرن التاسع عشر؛ أظهرت سلالات أرضية شعير تواجدا ٠ كخلطات مغايرة للغاية من خطوط داخلية التوالد وسلالات منعزلة هجينة؛ متضمنة نباتات قليلة ٠ مشتقة من تزاوجات عشوائية في الأجيال الأولى. تم استبدال معظم السلالات الأرضية في الزراعات المتطورة بواسطة أشكال متنوعة خط نقي. إن المستويات المتوسطة أو العالية من التباين الجيني تميز السلالات الأرضية المتبقية. أولياء مثلت الأشكال المتنوعة 'للشعير الحديث' انتقاءات من السلالات الأرضية. تم اشتقاق هذه لاحقا من دورات ناجحة من ٠ التزاوجات بين خطوط نقية موجودة؛ مثل تلك التي لها مصادر جغرافية متباينة. في النهاية؛ الزراعات المتطورة. مقارنة oS كانت النتيجة تحديدا شديدا للقاعدة الجينية في كثير من؛ وربما بالسلالات الأرضية؛ فإن الأشكال المتتوعة من الشعير الحديث لها خواص محسنة كثيرة على سبيل المثال؛ واحد أو أكثر؛ لكن بدون تحديد (Y33Y «von Bothmer 11957؛ Nevo) ...من الآتي: لبابات مغطاة وعارية؛ )١( (؟) سكون البذرة؛ مقاومة المرض؛ )( للتربة)؛ PH التحمل البيئي (مثلا الجفاف أو (£) الأخرى؛ amino acids s lusine نسب (°) Ye
Protein محتوى (1) ¢Nitrogen محتوى (V) ¢Carbohydrate 41S 5 (A) ¢Hordein محتوى وتركيبة (4) tarabinoxylan و (1-3,1-4)-B-Glucan محتوى (V+) Yo الإنتاجية (VY) صلابة القشة؛ (VY)
AR allele حالة برية إلى حالة مزروعة يعتقد أنه متطابق مع التغير الجذري في معدلات تكرار النادرة والأحداث الطفرية الجديدة ينتقيها الفلاحون بصورةٍ إيجابية alleles عند مواقع عديدة. إن وذلك رسخ بسرعة السمات الجديدة لأنواع النبات المستأنسة؛ المشار إليها "سلالات أرضية الحديثة de gral إن هذا قريب جدا بدرجة أكبر وراثيا مع الأشكال (barley landraces) شعير أكثر من الشعير البري. حتى أواخر القرن التاسع عشر؛ أظهرت سلالات أرضية شعير تواجدا ٠ كخلطات مغايرة للغاية من خطوط داخلية التوالد وسلالات منعزلة هجينة؛ متضمنة نباتات قليلة 0 مشتفة من تزاوجات عشوائية في الأجيال الأولى. تم استبدال معظم السلالات الأرضية في الزراعات المتطورة بواسطة أشكال متنوعة خط نقي. إن المستويات المتوسطة أو العالية من الأشكال المتنوعة 'للشعير cubic (Ll التباين الجيني تميز السلالات الأرضية المتبقية. الحديث" انتقاءات من السلالات الأرضية. تم اشتقاق هذه لاحقا من دورات ناجحة من ٠ التزاوجات بين خطوط نقية موجودة؛ مثل تلك التي لها مصادر جغرافية متباينة. في النهاية؛ الزراعات المتطورة. مقارنة (JS من؛ وربما HES كانت النتيجة تحديدا شديدا للقاعدة الجينية في بالسلالات الأرضية؛ فإن الأشكال المتنوعة من الشعير الحديث لها خواص محسنة كثيرة على سبيل المثال؛ واحد أو أكثر؛ لكن بدون تحديد ل" (Y44Y «ه»» Bothmer 1997؛ (Nevo) الأتي: ge Ne : لبابات مغطاة وعارية؛ )١( (؟) سكون البذرة؛ مقاومة المرض؛ )3( للتربة)؛ PH التحمل البيئي (مثلا الجفاف أو (£) الأخرى؛ amino acids s lusine نسب (°) Ye ¢Protein محتوى (1 ) ¢tNitrogen محتوى (V) ¢Carbohydrate 41S 5 (A) ¢Hordein محتوى وتركيبة (4) tarabinoxylan 5 (1-3,1-4)-B-Glucan محتروى () +) Yo الإنتاجية (VY) صلابة القشة؛ (VY)
vy ارتفاع النبات. (VY) على أي نبات شعير. لهذاء "(barley plant) ضمن الاختراع الحالي؛ يشتمل 'نبات الشعير يتعلق الاختراع بأي نبات شعير مشتملة على طفرة أولى تؤدي إلى فقد كلي في وظيفة نشاط
Cele bay) وطفرة ثانية تؤدي إلى فقد كلي في وظيفة نشاط 2072-2. لهذاء يتعلق (LOX-] الوظيفي وطفرة ثانية LOX-1 enzyme نبات شعير يشمل طفرة أولى تؤدي إلى فقد كلي في © الوظيفي. LOX-2 enzyme تؤدي إلى فقد كلي في فإن نباتات شعير مفضلة للاستخدام مع الاختراع الحالي هي أشكال شعير Ja على أية متنوعة حديثة أو خطوط شعير نقية. إن الشكل المتنوع للشعير للاستخدام مع الاختراع الحالي ْ المنتقى من المجموعة المتكونة من: Oli «sa
Sebastian, Celeste, Lux, Prestige, Saloon, Neruda, Harrington, Klages, Manley, Ye
Schooner, Stirling, Clipper, Franklin, Alexis, Blenheim, Ariel, Lenka, Maresi, Steffi,
Gimpel, Cheri, Krona, Camargue, Chariot, Derkado, Prisma, Union, Beka, Kym,
Asahi 5, KOU A, Swan Hals, Kanto Nakate Gold, Hakata No. 2, Kirin — choku No. 1, Kanto late Variety Gold, Fuji Nijo, New Golden, Satukio Nijo, Seijo No. 17,
Akagi Nijo, Azuma Golden, Amagi Nijpo, Nishino Gold, Misato golden, Haruna Ye
Nijo, Scarlett and Jersey يفضل من المجموعة المتكونة من:
Haruna Nijo, Sebastian, Celeste, Lux, Prestige, Saloon, Neruda and Power, preferably from the group consisting of Harrington, Klages, Manley, Schooner,
Stirling, Clipper, Franklin, Alexis, Blenheim, Ariel, Lenka, Maresi, Steffi, Gimpel, Ye
Cheri, Krona, Camargue, Chariot, Derkado, Prisma, Union, Beka, Kym, Asahi 5,
KOU A, Swan Hals, Kanto Nakate Gold, Hakata No. 2, Kirin — choku No. 1, Kanto late Variety Gold, Fuji Nijo, New Golden, Satukio Nijo, Seijo No. 17, Akagi Nijo,
Azuma Golden, Amagi Nijpo, Nishino Gold, Misato golden, Haruna Nijo, Scarlett and Jersey Yo يفضل من المجموعة المتكونة من:
Y¢
Haruna Nijo, Sebastian, Tangent, Lux, Prestige, Saloon, Neruda, Power, Quench,
NFC Tipple, Barke, Class and Vintage. في تطبيق الاختراع؛ يكون النبات المذكور عبارة عن شكل متباين شعير حديث يحمل طفرة لأجل AS تؤدي إلى فقد كلي لوظيفة نشاط 1076-1 مثل فقد MMT في الجين المشفر وظيفي؛ يفضل شكل متنوع واحد ينتقى من مجموعة الأشكال المتتوعة LOX-1 enzyme © للشعير الموصوفة هنا أعلاه. في هذا التطبيق؛ يفضل طبقا لذلك أن يكون نبات الشعير ليس هو سلالة أرضية شعير. قد يكون نبات الشعير في أي شكل مناسب. مثلا؛ فإن نبات الشعير طبقا للاختراع قد يكون عبارة عن نبات شعير حبي؛ نبات جاف؛ نبات متجانس؛ أو لبابة شعير مطحونة. قد ناضجاء جنينيا؛ لبابة نامية؛ لبابة ملت؛ لبابة ملت مطحونة أو إلخ. Gls يكون النبات ٠ إن أجزاء نبات الشعير قد تكون أي أجزاء مناسبة من النبات؛ مثل لبابات؛ أجنة؛ أوراق؛ قد يكون قطاع من لبابة؛ جنين؛ Ola سيقان» جذور» زهور أو أجزاء من ذلك. إن الجزء؛ sale ساق؛ جذر أو زهرة. إن جزء نباتات شعير قد يكون أيضا عبارة عن قسم من Ady, متجانسة؛ قسم من خلاصة؛ أو قسم من نبات شعير مطحون أو لبابة. من نبات WA عن ple في أحد تجسيدات الاختراع؛ قد تكون أجزاء من نباتات الشعير Yo الشعير المذكور؛ يفضل خلايا قادرة على الحياة والتي تتكاثر معمليا في مزارع نسيج. تحديداء غير قادرة على النضج في نبات WIA قد تكون الخلايا المذكورة في أحد التجسيدات عبارة عن ليست مادة متكائرة. LAY الشعير بأكمله؛ أي أن
LOX فقد وظيفة نشاط يتعلق الاختراع الحالي بنباتات شعير أو أجزاء منهاء أو منتجات نبات منها بها طفرة أولى > ٠ وتؤدي الطفرة الثانية إلى (LOX-1 وثانية» حيث تؤدي الطفرةٍ الأولى إلى فقد تام لوظيفة نشاط لذلك؛ على سبيل المثال» تؤدي الطفرة الأولى إلى فقد تام لأجل LOX-2 فقد تام لوظيفة نشاط
Labs 1076-2 enzyme وظيفي ؛ وتؤدي الطفرة الثانية إلى فقد تام لأجل LOX-1 enzyme وظيفي؛ LOX-1 enzyme (مثل الفقد التام لأجل LOX-1 إن الفقد التام لوظيفة نشاط وظيفي)؛ قد يعتمد LOX-2 enzyme (مثل الفقد التام لأجل LOX-2 والفقد التام لوظيفة نشاط © على حدة على آليات مختلفة. على سبيل المثال؛ فإن الفقد التام لوظيفة واحد من أو كل من مختلة الوظيفة في نبات الشعير» أي؛ proteins قد تسببه LOX-2 ونشاط LOX-1 نشاط
Yo طفري بدون نشاط LOX-1 protein و/أو 2-2 مختل الوظيفة؛ مثل LOX-1 protein protein offs يحدد كما هو موصوف في المثال 4)؛ Mid) يمكن تحديده -HPODE تكوين4- تحديده (مثلاً محدد كما هو موصوف (Sey HPODE =) ¥ طفري بدون نشاط تكوين 2 .)4 في المثال ° إن الفقد التام لوظيفة واحد أو كل من نشاط LOX-1 ونشاط LOX-2 قد يسببه نقص LOX-1 protein و/أو .LOX-2 من الواضح أن نقص LOX-1 protein سوف يؤدي إلى 28 LOX-1 enzyme وظيفي » وأن نقفص LOX-2 protein سوف يؤدي إلى فقد تام لأجل LOX-2 enzyme وظيفي. لذلك؛ من المفضل ألا يشمل تبات الشعير أو يشمل بقدر ضئيل fia يفضل أكثر لا يمكن LOX-1 protein sagas و/أو JLOX-2 يمكن تحديد protein LOX-1 ٠ و/أو 1072-2 بأي وسيلة مناسبة معروفة للشخص الماهر في الفن. بصورة مفضلة؛ على أية حال؛ يتحدد protein(s) بتقنيات يتحدد فيها LOX-1 protein بواسطة أجسام مضادة تخص LOX-1 و1.072-2؛ مثل أجسام مضادة عديدة النسخ من أجل LOX-1 و10722. قد تكون التقنيات المذكورة؛ على سبيل المثال؛ هي تبقع Wastern أو 81158. قد تكون الأجسام المضادة المذكورة أحادية النسخ أو عديدة النسخ. يفضل؛ على أية eda أن تكون الأجسام LOX-1 protein كثيرة مختلفة في epitopes المضادة المذكورة عديدة النسخ بطبيعتهاء تدرك ١ بصورة غير LOX-2 و/أو LOX-1 protein تحديد Lad و10722؛ على الترتيب. يمكن في تطبيق مفضل LOX-2 أو بطرق تحديد نشاط (LOX-1 مباشرة؛ بطرق تحديد نشاط بالطرق المحددة في المثال § من طلب الدولي رقم 10761 protein للاختراع؛ يتحدد بطريقة مشابهة؛ باستخدام أجسام مضادة 10762 protein يمكن تحديد .٠١ 74 LOX-2 ترتبط مع ٠٠ إن الفقد التام لوظيفة واحد أو كل من نشاط LOX-1 ونشاط LOX-2 قد يكون أيضًا لعدم LOX-2 و/أو نسخة LOX-1 من؛ يفضل عدم إظهار نسخة a أو لإظهار ضئيل leds) إلى Wal سوف يؤدي LOX-2 أو LOX-1 سوف يعمل الماهر في الفن أن غياب نسخة المترجم» على الترتيب. بطريقة بديلة؛ فإن الفقد التام LOX-2 أو LOX-1 protein غياب enzymes (مثلاً الفقد التام لأجل LOX-2 ونشاط LOX-1 لوظيفة واحد أو كل من نشاط Yo شاذة و/أو نسخة LOX-1 نتيجة لإظهار نسخة Unf وظيفية)؛ قد يكون LOX-2 5 LOX-1
Sia شاذة قد يسببها جدل شاذ للنسخة؛ LOX-2 شاذة. إن نسخة 10721 و/أو LOX-2
بسبب طفرةٍ في مكان الجدل. لذلك؛ قد تحمل نباتات شعير الاختراع طفرة في مكان الجدل؛ Jia مكان جدل *' أو مكان Mie 7 Jas في واحد أو اثنين من nucleotides 5' الغالبة في «intron أو في واحد من nucleotides 3' الغالبة في -intron إن مثالاً لطفرة مع جدل شاذ لنسخة 10761 موصوف مثل الطفرة 6١/88 في الطلب الدولي رقم 46 .٠٠٠١5/08997 إن © إظهار النسخ المشفرة LOX-1 أو Sie (LOX-2 يمكن تحديده بتجارب تبقع Northern أو RT-PCR إن الفقد التام لأجل LOX-2 9 LOX-1 enzymes وظيفية في نباتات شعير الاختراع الحالي تسببه طفرات. لذلك؛ فإن نباتات شعير الاختراع الحالي بصفة عامة تحمل طفرة في جين 1076-1. قد تكون الطفرةٍ المذكورة في المناطق التنظيمية؛ Se في المنطقة المحثة أو cintrons ٠ أو قد تكون الطفرةٍ المذكورة في منطقة التشفير. بصورة مشابهة؛ فإن نباتات شعير الاختراع الحالي بصفة عامة تحمل طفرةٍ في جين 1076-2. قد تكون الطفرة المذكورة في المناطق التنظيمية؛ Nia في المنطقة المحثة أو introns أو قد تكون الطفرة المذكورة في منطقة التشفير. لذلك» فإن سبب الفقد الكلي لأجل LOX-1 enzymes و/أو LOX-2 وظيفية يمكن تحديده أيضًا بواسطة تحديد الطفرات في الجين المشفر (LOX-1 أو في الجين المشفر .LOX2 ١ إن الطفرات في الجين المشفر LOX-1 على سبيل (JE يمكن تحديدها بإجراء ترتيب للجين المذكور. بصورة مفضلة؛ بعد تحديد الطفرة؛ يتأكد الفقد التام للوظيفة باختبار لأنشطة LOX-1 و/أو LOX-2 إن المصطلح "LOX-1 protein’ يعني أن LOX-1 protein Jas كامل الطول من الشعير كما هو مذكور في تعريف الترتيب رقم: “ من الطلب الدولي رقم 006/:874974؛ ٠ أو تعريف الترتيب رقم: ١ من الطلب الدولي رقم 05/08974974٠٠؛ أو Biles وظيفي لذلك. يقع الموقع النتشط من 1076-1 في الجزءٍ الطرفي-© من enzyme بصفة خاصة؛ من المتوقع أن تكون المنطقة التي تشمل متخلفات 857-507١ amino acid أو أجزاء منها هامة لنشاط ol) Gla .10721 : في تطبيق؛ يفضل أن يشمل الشعير الناقص LOX-1 جين يشفر شكل طفري من (LOX-1 يفتقد بعض أو كل 417-07١ amino acid من -LOX-1 إن LOX-1 Yo الطفري المذكور قد يفتقد Way متخلفات (gyal amino acid موجودة في LOX-1 نوع بري. طبقًا لذلك؛ يشمل شعير الاختراع الناقص LOX المزدوج شكل مشذب من (LOX-1 غير وظيفي مثل شكل مشذب طرفي17 أو -©. يفضل؛ أن يشمل الشكل المشذب المذكور ما لا
يزيد cA ye يفضل أكثر ما لا يزيد عن Wad Vou يفضل أكثر ما لا يزيد عن Vor Wad يفضل أكثر ما لا يزيد عن 190؛ Waa يفضل أكثر ما لا يزيد عن Wad VA يفضل أكثر ما لا يزيد عن 1760 amino acid متعاقب بدون انقطاع من (LOX-1 مثلاً لا يزيد عن على سبيل المثال؛ ما لا يزيد عن die e100 لا يزيد عن ٠٠١ على سبيل المثال ما لا © يزيد عن 0٠5©؛ مثلاً لا يزيد عن ٠0٠0 مثلاً لا يزيد عن ٠45؛ مثلاً لا يزيد عن 475 مثلاً لا يزيد عن 799 amino acid متعاقب بدون انقطاع من LOX-1 من تعريف الترتيب رقم: ٠ من الطلب الدولي رقم 70005/0897974. بصورة مفضلة؛ يشمل الشكل المشذب المذكور فقط الجزء الطرفي-1 من (LOX-1 يفضل في المعظم ches يفضل أكثر ٠ 75 في المعظم؛ Unf يفضل أكثر 70٠0 في المعظم؛ Waa يفضل أكثر 1980 في المعظم؛ Waa يفضل أكثر WA ٠ في المعظم؛ Wall يفضل أكثر 170 في المعظم؛ أيضا يفضل أكثر 165 في المعظم من amino acids الطرفية11 من تعريف الترتيب رقم: ؟ من الطلب الدولي رقم 005/.717974؛ Jie ما لا يزيد عن 110 مثلاً ما لا يزيد عن lo مثلاً ما لا يزيد عن Tre مثلاً .5ه في المعظم؛ مثلاً 50٠ في المعظم؛ مثلاً £00 في المعظم؛ مثلاً £0 في المعظم؛ مثلاً في المعظم 7149 من amino acids الطرفية-17 في تعريف الترتيب رقم BY الطلب الدولي رقم Yo 4 7م Na في تطبيق مفضل جدّاء قد يتكون الشكل المشذب من 1109-١ amino acids من تعريف الترتيب رقم 7 في الطلب الدولي رقم 4 Yoo AVA في تطبيق مفضل للاختراع» يشمل نبات شعير الاختراع جين يشفر LOX-1 منسوخ إلى (mRNA يشمل codon عدم إحساس أو 8 إيقاف في تيار صاعد لأجل codon الإيقاف ٠ .من أجل LOX-1 mRNA نوع بري. إن ذلك codon لعدم الإحساس المشار إليه هنا يرمز إلى 0 عدم إحساس غير ناضج. بصورة مفضلة؛ تشمل كل الجينات المشفرة LOX-1 المنسوخة إلى mRNA للنبات المذكورة codon عدم إحساس أو codon إيقاف غير ناضج. يفضل أن يقع codon عدم الإحساس أو codon الإيقاف عند أكثر من Avs يفضل أكثر عند أكثر (Vou أيضًا يفضل أكثر عند أكثر 0٠70؛ Wall يفضل أكثر عند أكثر من Wad e190 Yo يفضل أكثر عند Wadd VA يفضل أكثر عند أكثر من Ve أيضا يفضل أكثر عند أكثر من 110 codon في التيار الهابط لأجل codon البداية. إن ترتيب DNA الجينومي من النوع
YA
في الطلب الدولي رقم ١ موجود في تعريف الترتيب رقم: LOX-1 البري المشضفر .٠٠٠١/:789797 4 أو من تعريف الترتيب رقم: © في الطلب الدولي رقم 4 mRNA يشمل نبات شعير الاختراع جين يشفر 1016-1 حيث يشمل Junie في تطبيق الأول المنسوخ من الجين المذكور الترتيب المطابق لتعريف الترتيب رقم: ؟ في الطلب الدولي
Xo of AVAYE رقم ٠ الطفري لنبات الشعير LOX-1 في تطبيق مفضل جدًا للاختراع» يشمل الجين المشفر للاختراع يشمل طفرة عدم إحساس؛ تقابل الطفرة المذكورة استبدال Gila ناقص-©<1.0 المزدوج في الطلب الدولي رقم ١ عند المكان 0514 من تعريف الترتيب رقم: GA 6 كامل الطول 10762 protein من المعنى أن يشمل "LOX-2 protein" إن المصطلح Ve للشعير كما هو مذكور في تعريف الترتيب رقم: © من النشرةٍ الحالية؛ أو مثيل وظيفي من بصفة LOX2 في الجزء الطرفي-© من 1076-2 enzyme ذلك. يقع الموقع النشط لأجل أو أجزاء 117-501١ amino acid متخلفات Joi خاصة؛ من المتوقع أن المنطقة التي فول صوياء فإن LOX-1 منهاء هي الهامة لنشاط 10762. اعتمادًا على اختبار بناء بلورة للشعير تتمثل بمتخلفات LOX-2 enzyme امتدادات الترتيب المتوقعة لشق الموقع النشط لأجل ve طفري مترجم؛ أي؛ شكل LOX-2 protein 1ه ولاء /7-/١1١لا. يحتوي 0-0150 amino acid 184 مزدوج يحتوي بحد أقصى LOX مشذب طرفيًا-ع لطفرة شعير 1845/8 ناقصة 2-2 متخلف؛ ولذلك سوف يفتقد امتداد الترتيب الثاني لشق الموقع النشط مما يجعله غير نشط. مزدوج من الاختراع جين يشفر LOX يفضل أن يشمل شعير ناقص op yi) طبقًا لتطبيق يفضل (LOX-2 من 117-019 amino acids يفتقد بعض أو كل LOX-2 شكل طفرة من ٠ amino acids أيضًا يفضل أكثر مفتقد كل 71١7 إلى ١١ amino acids مفتقد لبعض أو كل أخرى؛ موجودة amino acid الطفري المذكور يفتقد أيضًا لمتخلفات LOX-2 1لا. إن 7-77. في 1,016-2 نوع بري. غير وظيفي؛ مثل (LOX-2 شعير ناقص-1072 مزدوج شكل مشذب من Jody طبقًا لذلك؛ الشكل المشذب الطرفي أو الطرفي-©. بصورةٍ مفضلة؛ يشمل الشكل المشذب المذكور ما لا vo
VY أيضًا يفضل أكثر ما لا يزيد عن Vou يزيد عن 8080؛ يفضل أكثر ما لا يزيد عن يفضل أكثر ما لا يزيد عن 194 أيضًا يفضل Wad ؛7٠٠0 يفضل أكثر ما لا يزيد عن Ua
أكثر ما لا يزيد عن 184 amino acid متتالي من LOX-2 من تعريف الترتيب رقم: 0 للنشرة الحالية. بصورة مفضلة؛ يشمل الشكل المشذب المذكور فقط الجزءٍ الطرفي-1 من 10722. لذلك؛ يفضل أن يشمل الشكل المشذب المذكور في المعظم يفضل أكثر Ver في المعظم؛ Loaf يفضل أكثر 775 في المعظم؛ أيضًا يفضل أكثر 7٠0٠0 في المعظم؛ أيضا ٠ يفضل أكثر ٠ في المعظم؛ أيضا يفضل أكثر 4 في المعظم من amino acids Ned من تعريف الترتيب رقم: © في النشرة الحالية. في تطبيق مفضل (faa قد يتكون الشكل المشذب من amino acids 1484-1 من تعريف الترتيب رقم: © من النشرة Adal في تطبيق مفضل للاختراع يشمل نبات الشعير جين منسوخ إلى MRNA من أجل LOX- ٠ © حيث يشمل MRNA المذكور codon عدم إحساس أو codon إيقاف في تيار صاعد لأجل codon إيقاف LOX-2 mRNA نوع بري. يشار هنا إلى ذلك codon لعدم الإحساس بأنه 0 عدم إحساس غير ناضج. يفضل أن تشمل كل الجينات المنسوخة إلى MRNA المشفر 2-2 للنبات المذكور codon عدم إحساس أو codon إيقاف غير ناضج. يفضل أن يقع codon عدم الإحساس أو codon الإيقاف عند أكثر Ave يفضل أكثر عند أكثر vou أيضًا ١٠ يفضل أكثر عند أكثر Ua oYYo يفضل أكثر عند أكثر 0٠70؛ أيضنا يفضل أكثر عند أكثر af 14 يفضل أكثر عند أكثر 184 codon من التيار الهابط لأجل codon البداية. إن DNA cass الجينومي النوع البري المشفر 1076-2 موجود في تعريف الترتيب رقم: ١ في النشرة الحالية. في تطبيق مفضل جدًَا للاختراع؛ يشمل الجين المشفر 1076-2 الطفري لنبات الشعير ٠ الناقص LOX المزدوج طفرة عدم إحساس» تقابل الطفرة المذكورة استبدال GA عند المكان 4 من تعريف الترتيب رقم: .١ يمكن تحضير نبات الشعير طبقًا للاختراع بأي طريقة مناسبة معروفة للماهر في الفن؛ يفضل بأي من الطرق المحددة هنا أدناه في jean? gia شعير ناقص LOX مزدوج ."(Preparing double null-LOX barley) Yo في تطبيق cp liad يفضل أن يكون لبنات الشعير الناقص LOX المزدوج طبكًا للاختراع الحالي فسيولوجيا نمو نبات ونشوء حبة يشابه ذلك للشعير من النوع البري. يفضل لذلك أن
Ye مشابهًا لشعير النوع البري من ناحية ارتفاع الثبات؛ عدد LOX-1 يكون نبات الشعير الناقص الغصينات الجذرية في النبات؛ بداية الإزهار؛ و/أو عدد الحبات في السنبلة. المزدوج طبقًا للاختراع الحالي مشابهًا LOX- يفضل أن يكون نبات الشعير الناقص (Lad من ناحية ارتفاع النبات؛ تاريخ الإنبات ov. Barke لشعير نوع بري؛ بالتحديد مشابهًا لنبات الرأسي؛ مقاومة المرض؛ الانحناء على الأرض؛ تكسر السنبلة؛ زمن النضوج: والإنتاجية في ©
Ula في 7٠0 + يعني مماثل "(similar) السياق الحالي؛ لابد من إدراك أن مصطلح 'مشابه 0 بعد في المثال Leg الأرقام. يمكن تحديد هذه المعايير حسب الوصف هنا 4 في تطبيق مفضل جدًا للاختراع؛ يكون نبات الشعير هو نبات الشعير المودعة بذوره في تحت المسمى ٠٠١78 ديسمبر "Batley, Hordeum vulgare L.; Line A689" with American Type Culture Collection (ATCC), Patent Depository, 10801 University Blvd., Manassas, VA 20110, United
States.
PTA- {ATCC (رمز إيداع براءة TAA لذلك؛ فإن نبات شعير الاختراع هو خط شعير 0؟ أو أي نبات شعير نسل من ذلك. تحضير طفرات شعير ١ للاختراع بأي طريقة مناسبة معروف للماهر في الفن. بصورة Bila يحضر نبات الشعير مفضلة؛ يحضر نبات شعير الاختراع بطريقة تشمل خطوات تكوين طفري لنباتات شعير أو وانتقاء لنباتات الشعير التي تتميز بفقد كلي andy أجزاء منها؛ مثلاً لبابات شعير؛ متبوعًا وظيفي وفقد تام لوظيفة نشاط LOX-1 enzyme مثل فقد تام لأجل (LOX-1 لوظيفة نشاط يمكن تحضير Junie وظيفي. في تطبيق 10742 enzyme مثل فقد تام لأجل 1062-2 ٠٠ نبات الشعير بطريقة تشمل إجراء تكوين طفرة لنباتات الشعير؛ أو أجزاء منها مثلاً لبابات
LOX-1 enzyme حيث تحمل تمامًا نباتات الشعير المذكورة طفرة تسبب فقد تام لأجل «ped في طلب البراءة العالمية الطلب الدولي رقم Sie وظيفي. إن نباتات الشعير تلك موصوفة؛ ٠٠١١74 في جانب شيق؛ يتعلق الاختراع الحالي بطريقة فحص جديدة وفعالة جدًا تسمح بتحديد Yo إن طريقة الفحص الجديدة المتجددة JLOX-2 نبات شعير يحمل طفرة؛ تسبب 38 تام لنشاط تتضمن هذه LOX-2 تسمح بتحديد نباتات شعير ليس بها أو بها قدر ضئيل من نشاط
الطريقة الجديدة لفحص استخدام الأجنة النابتة كمادة بادكة. للأهمية؛ وجد المخترعون الحاليون إن استخدام أجنة ناضجة كمادة بادئة لفحص نشاط LOX-2 مفضل بدرجة أقل؛ اعتمادًا على فحص مقدار كبير 7٠٠٠١ Jie جنين ناضج؛ لم يظهروا طفرة شعير واحدة ناقصة LOX-2 لذلك؛ فإن سمة هامة لطريقة الفحص الجديدة تتعلق باستعمال أجنة نابتة كمادة بادئة 0 لتحديد نشاط LOX-2 Gla لذلك؛ فإنه هدف للاختراع الحالي أن يوفر طرق لتحضير نبات شعير ناقص LOX- مزدوج يشمل الخطوات: )١( توفير نبات شعير؛ أو أجزاء منه؛ مع فقد تام لوظيفة نشاط Jie (LOX-1 فقد تام لأجل LOX-1 enzyme وظيفي؛ و (Y) Ve تكوين طفرة لنبات الشعير المذكور؛ و/أو خلايا شعير؛ و/أو نسيج شعير» و/أو لبابات شعير؛ و/أو أجنة شعير من نبات الشعير المذكور؛ وبذلك ينتج شعير جيل (م صفر)؛ و (Y) تناسل نباتات الشعيرء اللبابات؛ و/أو الأجنة الطفرية المذكورة لمدة جيلين على الأقل؛ وبذلك ينتج جيل Mx من نباتات الشعير؛ x Cua هو عدد صحيح > ؟؛ و (؟) الحصول على أجنة من نباتات شعير Mx المذكورة؛ و )0( إنبات الأجنة المذكورة؛ و )1( تحديد أنشطة LOX-1 و 1076-2 في الأجنة النابتة المذكورة؛ أو أجزاء منها؛ و (V) انتقاء نباتات مع فقد تام لنشاط LOX-1 ونشاط LOX-2 في الأجنة النابتة؛ و (A) تحليل للطفرة في جين LOX-1 وفي جين 0722.]؛ و ىن )4( انتقاء نباتات تحمل الطفرة في جين LOX-1 وجين 10722؛ بذلك ينتج نبات شعير يحمل طفرات في الجينات من أجل (LOX-2 5 LOX-1 تسبب فقد تام لنشاط LOX-1 وفقد تام لنشاط LOX-2 إن نبات الشعير سالف الذكر مع فقد تام لنشاط 1076-1 هوء مثلاً؛ أي من نباتات الشعير مع فقد تام لنشاط LOX-1 الموصوفة في الطلب الدولي رقم 4 008/0797497٠؛ تفضل الطفرة Yo ©1171 أو نباتات نسل منها. قد تشمل الخطوة (Y) في القائمة سالفة الذكر إجراء طفرة لمادة حية تنتقى من المجموعة المتكونة من نباتات شعير؛ خلايا شعير؛ نسيج شعير؛ لبابات شعير؛ وأجنة شعير- يفضل أن
YY
لبابات شعير؛ وأجنة شعيرء يفضل أكثر PEE تنتقى من المجموعة المتكونة من نباتات لبابات شعير. يمكن إجراء تكوين طفري بأي طريقة مناسبة. في تطبيق؛ يجرى التكوين الطفري بواسطة حضانة لنبات الشعير؛ أو جزء منه مثلاً لبابات شعير أو خلايا منفردة من الشعير مع عامل تكوين طفرة. إن العامل المذكور معروف للماهر في الفن؛ ويتضمن؛ على سبيل المثال؛ بدون © azidoglycerol (AG, 3- ¢ethyl methanesulfonate (EMS) ¢sodium azide (NaN3) تحديد .maleic hydrazide (MH) و «methyl nitrosourea (MNU) ¢azido-1,2-propanediol) ein لنبات شعير أو UV يجرى التكوين الطفري بمعالجة بالأشعة؛ مثلاً «AT في تطبيق منه؛ مثل اللبابة. في تطبيقات مفضلة للاختراع؛ يجرى التكوين الطفري طبقًا لأي من الطرق يوجز في (Chemical mutagenesis) المحددة هنا أدناه في الجزء 'تكوين طفري كيمياثئي ٠ المثال ¥ مثال غير مفيد لبروتوكول تكوين طفري مناسب. يفضل أن يجرى التكوين الطفري بطريقة بحيث يكون معدل التكرار المتوقع لطفرات مطلوبة ٠٠٠٠١ إلى 37,7 لكل ١,4 إلى *؛ مثلاً في نطاق ١,5 مثلاً في نطاق evo على الأقل في تطبيق مفضل؛ يجرى التكوين الطفري على لبابات (Tp) حبة؛ عند فحص شعير جيل شكل Unf شعير. إن اللبابات المستخدمة لمولد الطفرة يرمز إليها بأنها الجيل (م صفر) (انظر ٠
A) في عينة من جنين شعير نابت؛ يفضل في خلاصة سائلة من LOX يمكن تحديد نشاط جنين شعير نابت. يمكن تحضير العينة المذكورة؛ متل الخلاصة المذكورة من أي جزءٍ مناسب من الجنين النابت المذكور. بصفة عامة؛ لابد أن تكون عينة الشعير متجانسة باستخدام أي بصفة خاصة؛ JLOX-2 طريقة مناسبة قبل تحضير خلاصة من العينة المذكورة وتحديد نشاط ٠
LOX من الجنين النابت» أو جزءٍ منه؛ وأن يتحدد نشاط protein يفضل أن تحضر خلاصة
Sie بواسطة قوى حركية؛ Nie المذكورة. يمكن إجراء المجانسة؛ protein باستخدام خلاصة
Jo بالرج أو التقليب؛ مثلاً بالرج في وجود خرزة؛ مثل خرزة زجاج أو حيث « هو عدد صحيح > ؟؛ (Mx في تطبيق مفضل؛ يكون الجنين النابت من الجيل
A HY هو عدد صحيح في نطاق من ؟ إلى ١٠؛ يفضل أكثر في نطاق من x يفضل أن YO في الأجنة الثابتة للجيل (م3)؛ أو عينة مشتقة من LOX يحدد نشاط ofan في تطبيق مفضل تلك الأجنة. في هذا التجسيد؛ يفضل أن تنمو لبابات الشعير الطفرية من الجيل (م صفر) ry يكرر الإجراء (Ve) للحصول على نباتات شعير؛ يتم تزاوجها للحصول على لبابات الجيل .)١ (انظر أيضًا شكل (Va) حتى تتوافر لبابات الجيل باستخدام أي اختبار مناسب؛ يفضل بواحدة من الطرق المحددة LOX يمكن تحديد نشاط linoleic لأجل dioxygenation الاختبار بيانات عن jig هنا لاحقًا. بصفة خاصة؛ يفضل أن سوف dale بصفة .LOX-2 3 LOX-1 بواسطة HPODE -١ و HPODE -4 انمه إلى © يشمل الاختبار لذلك خطوات: من جنين شعير نابت أو جزء منه؛ و Sans protein توفير خلاصة )١( 16ع1م0هنا؛ و acid توفير )7( المذكور؛ و linoleic acid المذكورة مع protein حضانة لخلاصة (Y)
HPODE —\Y و HPODE -9 إلى linoleic acid لأجل dioxygenation تحديد )4( Ve
HPODE -١3 و HPODE -4 يفضل أن تشمل الخطوة )£( من الطريقة تحديد مستوى محضرة من الأجنة النابتة المذكورة. قد protein في الأجنة النابتة المذكورة. يفضل في خلاصة (Ses .HPODE —\Y 5 HPODE -4 الخطوة تقدير مباشر أو غير مباشر لمستويات Joi تقدير المستوى الكلي لكل 1100016؛ وفي تلك الحالة يفضل أن تتم القياسات الخاصة من هي طريقة (Ji بالمطابقة. إن طريقة هي؛ على سبيل HPODE -١3 و HPODE -4 أجل ١٠ -4 كمادة خاضعة لتكوين linoleic acid من أجنة نابتة مع protein تحضين فيها خلاصات المذكورة بطرق مختلفة. قد تشمل HPODEs يمكن عندئذ تحديد .HPODE -١١و HPODE صبغة. على سبيل المثال قد تكون الطريقة هي الاقتران Jie طريقة توليد مركب يمكن تحديده؛ 3-methyl-2-benzothiazolinone 3-dimethylaminobenzoic acid من أجل oxidative المتكونة لتكوين صبغة HPODEs المحفز بواسطة «hemoglobin في وجود hydrazone ٠ التي يمكن قياسها عند 8... باستخدام أداة قياس طيفي ضوئي. يوصف مثال cindamine و7 هنا لاحقًا. باستخدام هذا الاختبار» فإن قراءة امتصاص أقل ١ لتلك الطريقة في المثالين
Ja وحدة تعتبر مؤشر لغياب نشاط 1076-1 وغياب نشاط 1076-2. على أية 010A ٠7 من protein هي إجراء حضانة لخلاصة LOX-2 و LOX-1 فإن طريقة دقيقة أكثر لتحديد نشاطات
HPODE —\Y و HPODE -4 متبوعة بتحديد لمحتويات clinoleic acid .من أجنة نابتة مع Yo مثلاً باستخدام تحليل معتمد على <HPODE -١3و HPODE -4 يمكن تحديد محتويات
HPLC
يمكن قياس dioxygenation لأجل linoleic acid إلى 4- HPODEs -١"؟ s HPODE بطريقة مباشرة أو غير مباشرة. يمكن استخدام أي طريقة تحديد مناسبة مع الاختراع الحالي. في تطبيق للاختراع؛ تتحدد acid hydroperoxides 11001616. يمكن تحديد 4- HPODE و7١- HPODEs مباشرة؛ (Sis بطريقة كروماتوجرافية؛ HPLC (ie حسب الوصف في ٠ه المثال 6. يكشف الاختراع الحالي عن جوانب خاصة لإجراءات لاستخلاص protein من جنين نابت ولهذا الاستخلاص أهمية كبيرة. لذلك؛ يفضل استخلاص protein باستخدام مثبت أس هيدروجيني حمضي؛ يفضل مثبت أس هيدروجيني له أس هيدروجيني في نطاق من ؟ إلى 6؛ يفضل أكثر في نطاق من إلى Wad co يفضل أكثر في نطاق من 1,5 إلى 0 أيضًا ٠ يفضل في نطاق من ؛ إلى ©؛ أيضًا يفضل أكثر أس هيدروجيني ©.؟. يفضل أن يكون مثبت أس هيدروجيني المستخدم للاستخلاص معتمدًا على حمض عضوي. يفضل أكثر مثبت أس هيدروجيني lactic acid الأكثر تفضيلاً؛ أن تحضر خلاصة protein باستخدام مثبت أس هيدروجيني ٠٠١ lactic acid مللي جزيثي جرامي؛ أس هيدروجيني 5,9 . تكشف تطبيقات خاصة للاختراع الحالي عن طرق لتحديد نباتات ناقصة LOX-1 وناقصة ٠ 1072.2 تشمل تفاعل 4- HPODEs —)Y 5 HPODE مع صبغة؛ 3-methyl-2- is Jbenzothiazolinone hydrazone بصورة مفضلة؛ تضاف الصبغة المذكورة» 3-methyl- Sie 0 «2-benzothiazolinone hydrazone إلى خلاصة protein بعد إضافة linoleic acid يفضل أن تضاف الصبغة بعد دقيقة على الأقل؛ يفضل أكثر © دقائق على الأقل؛ أيضًا يفضل أكثر ٠ دقائق على الأقل؛ مثلاً في نطاق من ١ إلى ٠١ دقيقة؛ Sle في نطاق من ٠ إلى ٠١ ٠ دقيقة؛ مثلاً في نطاق من ٠١ إلى Yo دقيقة من تلامس خلاصة protein مع linoleic acid إن الطرق المفضلة لانتقاء نباتات شعير طبقًا للاختراع موضحة بالتفصيل هنا لاحقًا في المثال ؟. يمكن ضبط إجراء الانتقاء من أجل إجراءات اختبار تعتمد على طبق دقيق العيار» أو هيئات اختبار أخرى معروفة تكرارية عالية الإدخال للسماح بفحص سريع لعينات كثيرة. يفضل Ye تحليل على الأقل Bacon ns على الأقل Vous مثلاً على الأقل ders مثل على الأقل Sie von على الأقل ١٠٠٠٠؛ مثلاً على الأقل Yours نبات شعير طفري من أجل أنشطة LOX-1 و .LOX-2
Yo بطرق عديدة مختلفة. على سبيل المثال؛ LOX-1 يمكن تحديد الطفرة في الجين المشفر في الطلب ١ رقم: call يمكن ترتيب جين 1076-1 كليًا أو جزئيًا؛ ويقارن الترتيب مع تعريف أو تعريف الترتقيب رقم: © في الطلب الدولي رقم ٠000/0899 7 4 الدولي رقم سيكون SNP عند البحث عن طفرة خاصة؛ يمكن استخدام تحليل . ٠٠١4 طفرةٍ تؤدي Jie الشخص الماهر قادرًا على تصميم مواد أولية مفيدة لتحديد طفرة خاصة معينة؛ © أي من Si) LOX-1 إيقاف غير ناضج في ترتيب التشفير من أجل codon إلى وجود هنا أدناه مثالا لكيفية ٠١ الإيقاف غير الناضجة الموصوفة هنا أعلاه). يصف المثال codons
Y£V¢ nucleotide عند مكان GA مع مواد أولية مفيدة لتحديد طفرة SNP إجراء تحليل
LOX-1 في جين (JB مختلفة. على سبيل sae بطرق LOX-2 يمكن تحديد طفرة في الجين المشفر Ve في النشرة ١ ويقارن الترتيب مع تعريف الترتيب رقم: (Ga يمكن ترتيب جين 10762 كليًا أو سيكون الشخص الماهر SNP الحالية. عند البحث عن طفرة خاصة؛ يمكن استخدام تحليل قادرًا على تصميم مواد أولية مفيدة لتحديد طفرة خاصة معينة؛ مثل طفرة تؤدي إلى وجود الإيقاف codons أي من Sie) LOX-2 إيقاف غير ناضج في ترتيب التشفير من أجل 0 هنا أدناه مثالاً لكيفية إجراء تحليل ٠١ غير الناضجة الموصوفة هنا أعلاه). يصف المثال ٠ في جين 17189 nucleotide عند مكان GA مع مواد أولية مفيدة لتحديد طفرة SNP .LOX-2 من طريقة تحضير نبات شعير (3) 5 (A) يشمل الاختراع الحالي أيضًا إجراء الخطوات (VY) (1) مزدوج؛ حسب التفصيل في هذا الجزء هنا أعلاه؛ قبل الخطوات LOX- ناقصة (7) (8) (A) (0) (ذ) )0)7( )١( وفي تلك الحالة سوف تشمل الطريقة الخطوات ٠ خاصة؛ yah و(7) بذلك الترتيب. بصفة خاصة؛ يمكن أن تكون هذه الحالة عند البحث عن مزدوج. LOX مثلاً في نباتات نسل لنباتات شعير محددة تماما ناقصة
LOX-1 مزدوج؛ يحتوي طفرة خاصة في جين LOX بمجرد تحديد نبات شعير ناقص أي من الطفرات المذكورة أعلاه)؛ فقد تتولد نباتات شعير Jie) 1016-2 وطفرة خاصة في جين للشخص Pa إضافية لها الطفرات المماثلة بواسطة طرق تناسل تقليدية؛ مثل تلك المعروفة Yo المزدوج يمكن إعادة تزاوجه مع نوع LOX- فإن نبات شعير ناقص (JO) الماهر. على سبيل شعير مستنبت آخر.
عقب انتقاء نباتات شعير مفيدة مع فقد تام لوظائف (LOX-2 5 LOX-1 يمكن إجراء فحص إضافي واحد أو أكثر بصورة اختيارية. على سبيل (JU فقد تنمو إضافيًا طفرات منتقاة؛ ويمكن اختبار نباتات الأجيال الجديدة من أجل الفقد التام لأجل LOX-1 enzymes LOX-2 وظيفية. ° عقب انتقاء نباتات شعير مفيدة؛ فقد تخضع هذه للتناسل؛ مثل تناسل تقليدي. توصف طرق التناسل هنا أدناه في الجزءٍ 'تناسل النبات (Plant breeding) منتجات نبات يتعلق الاختراع Mall بمشروبات؛ أو منتجات نبات أخرى؛ مع مستويات قليلة من TIN محتمل» محضرة من نباتات شعير ناقصة LOX مزدوج؛ أو أجزاء منها. eo يتعلق الاختراع الحالي بمنتجات نبات؛ قد تكون عبارة عن تركيبات تشمل نباتات الشعير الموصوفة أعلاه؛ أو أجزاء منهاء أو تركيبات محضرةٍ من نباتات الشعير المذكورة؛ أو أجزاء منهاء مثل منتجات نبات محضرة من نباتات الشعير المذكورة؛» أو أجزاء منها. لأن نباتات الشعير المذكورة تفتقد أنشطة LOX-1 و1.076-2؛ فإن التركيبات بصفة dale تشمل مستويات قليلة جدًا من T2N محتمل. توصف أمثلة لتركيبات مفيدة تشمل»؛ أو محضرة من؛ نباتات ١٠ شعير بها طفرة أولى تسبب فقد تام لوظيفة نشاط (LOX-1 مثل فقد تام لأجل LOX- enzyme 1 وظيفي» وطفرة ثانية تسبب فقد تام لوظيفة نشاط (LOX-2 مثلاً فقد تام لأجل enzyme LOX-2 وظيفي؛ توصف هنا أدناه. يفضل أن تشمل التركيبات المذكورة: )١( أقل من 7760 يفضل أكثر أقل من ٠ 75 أيضًا يفضل أكثر أقل من 460 7؛ Jie أقل 7 من 770؛ يفضل أقل من 770 يفضل أكثر أقل من 7٠0 من TIN حر؛ و/أو (Y) أقل من 700؛ أيضًا يفضل أكثر أقل من ٠ 75 أيضًا يفضل أكثر أقل من 746 مثل أقل من 0 JY يفضل Ji من 775 من TON محتمل؛ مقارنة بتركيبة مشابهة محضرة بنفس الطريقة من نبات شعير نوع «(gr يفضل من cv.
Power قد يختلف التقليل الخاص في TON اعتمادًا على نوع التركيبة. إن التقليلات سالفة الذكر في YO 1237 هامة بصفة خاصة للتركيبات؛ حيث تنتقى التركيبة من المجموعة المتكونة من ملت؛ ورت ومشروبات معتقة. إضافيًاء يفضل أن تشمل التركيبات المذكورة:
rv \ )١( أقل من ug i ٠ أقل من 770؛ أيضًا يفضل أكثر أقل من 710 مثل أقل من ٠ من 1231 حر ؛ و/أو (7) أقل من ZA يفضل أقل من 770؛ أيضًا يفضل أكثر أقل من Ze مثل أقل من ٠ من T2N محتمل؛ © مقارنة بتركيبة مشابهة محضرة بنفس الطريقة من طفرةٍ الشعير ١١" الموصوفة في الطلب الدولي رقم 4 .٠٠6/:817/47 يتعلق الاختراع الحالي في جانب بلبابات شعير بها طفرة أولى تسبب فقد تام لوظيفة نشاط 1076-1 (مثل فقد تام لأجل LOX-1 enzyme وظيفي)؛ وطفرةٍ ثانية تسبب فقد تام لوظيفة نشاط 10762 Ji) فقد تام لأجل LOX-2 enzyme وظيفي). يتعلق الاختراع الحالي ad ٠ بتركيبات تشمل اللبايات المذكورة؛ وتركيبات محضرة من اللبابات المذكورة؛ بالإضافة إلى منتجات نبات محضرة من اللبابات المذكورة. لقد وصف أن نشاط lipoxygenase في لبابات الشعير قد يقل بواسطة عملية النقع؛ بينما حيث يخضع الشعير لدرجات حرارة عالية و/أو معالجة بواسطة Lactic acid قد تكون لتلك المعالجة تأثيرات أخرى ضارة؛ مثل تقليل أنشطة enzymatic مطلوبة؛ مثلاً نشاط .phytase (Gil) ١ فإن تلك المعالجة تقلل فقط نشاط lipoxygenase من نقطة إجراء المعالجة بالحرارة وبالتالي لا تؤثر على التراكم السابق لمنتجات lipoxygenase ٍْ طبقًا لذلك؛ في تطبيق تحضر منتجات النبات Ble للاختراع بطريقة؛ حيث لا تخضع لبابات الشعير للنقع عند درجة حرارة على الأقل ٠7*مثوية. يفضل أيضًا أن تحضر منتجات النبات طبقًا للاختراع بطريقة؛ حيث لا تخضع لبابات الشعير لنقع عند درجة حرارة على الأقل Te ل#"مثوية في وجود Jactic acid في جانب؛ يتعلق الاختراع بتركيبات ملت محضرة من لبابات ناقصة LOX مزدوج بواسطة تكوين ملت. يقصد بالمصطلح 'تكوين ملت (malting) إنبات لبابات شعير منقوعة تحت شروط بيئية تحت السيطرة (SU) حسب التوضيح في شكل oF الخطوتين (FY يفضل أن تشمل تركيبات الملت المذكورة أقل من 77٠0 يفضل أكثر أقل من Wad ZY Yo يفضل أكثر أقل من 7٠١ من TIN حر مقارنة بتركيبة ملت محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من ov.
Power يفضل أكثر أن تشمل تركيبات الملت المذكورة أقل من o/s يفضل أكثر أقل من ٠ 75 من TN حر مقارنة بتركيبة ملت محضرة بنفس الطريقة من
\ YA طفرةٍ الشعير ١١" ناقصة 1076-1 الموصوفة في الطلب الدولي رقم 4 .٠٠١8/.781797 يفضل إضافة لذلك أن تشمل تركيبات الملت المذكورة أقل من eZ يفضل أقل من Jon يفضل أكثر أقل من 40 2؛ أيضنًا يفضل أكثر أقل من 770 يفضل أكثر أقل من Cad 77٠0 يفضل أكثر أقل من 7٠0 من 17217 محتمل مقارنة بتركيبة ملت محضرة بنفس الطريقة من © شعير نوع بري؛ يفضل من cov.
Power يفضل JST أن تشمل تركيبات الملت المذكورة أقل من ,)٠ يفضل أكثر 75٠ من 1237 محتمل مقارنة بتركيبة ملت محضرةٍ بنفس الطريقة من طفرة الشعير VV YD ناقصة 1076-1 الموصوفة في الطلب الدولي رقم Xeno AVAYE إن تكوين الملت هو عملية adi وإنبات متحكم فيهماء يليهما تجفيف لحبة الشعير؛ يفضل تجفيف تنوري لحبة الشعير. قبل التجفيف؛ يشار إلى حبوب الشعير المنقوعة والنابتة بأنها "ملت ٠ أخضر (green malt) والذي قد يمثل أيضًا منتج نبات طبقًا للاختراع الحالي. إن هذا التسلسل للأحداث هام لتكوين enzymes كثيرة تسبب تعديل للحبة؛ وهي عمليات تزيل أساسيًا polymeriztion لجدران خلية السويداء (نسيج مغذى في بذور النباتات يتشكل ضمن كيس الجنين) الميت لتحريك المواد المغذية للحبة وتنشيط depolymerases أخرى. في ile التجفيف التالية؛ تنتج نكهة ولون نظرًا لتفاعلات التخمر الكيميائية. برغم أن الاستخدام الأولي vo للملت هو إنتاج مشروب؛ فمن الممكن Wad استعماله في عمليات صناعية Sia (gyal كمصدر enzyme في صناعة المخبوزات؛ أو كعامل مكسب للنكهة وللون في صناعة الأغذية؛ Jia ملت أو دقيق ملت؛ أو بصورة غير مباشرة كشراب ملت؛ إلخ. في جانب؛ يتعلق الاختراع Mall بطرق لإنتاج تركيبة الملت المذكورة. يفضل أن تشمل الطرق خطوات: ٠. )/( توفير لبابات شعير ناقصة LOX مزدوج؛ (Y) تقع اللبابات المذكورة؛ (©) إنبات اللبابات المنقوعة تحت شروط مسبقة التحديد؛ )€( تجفيف اللبابات النابتة المذكورة؛ وبذلك تنتج تركيبة ملت مع فقد تام لنشاط LOX-1 ونشاط 10762. على سبيل المثال؛ قد Yo ينتج الملت بأي من الطرق الموصوفة بواسطة Briggs وآخرون )١981( وبواسطة Hough وآخرون (1987). على أية (Ja يمكن Unf استخدام أي طريقة أخرى مناسبة لإنتاج الملت
Ya مع الاختراع الحالي؛ مثل الطرق لإنتاج ملت بنوعية خاصة؛ متضمنة؛ بدون تحديد» طرق
As تحميص الملت؛ هناك أمثلة غير محددة موصوفة في المثالين يمكن معالجة الملت إضافيًا؛ مثلاً بالطحن. لذلك؛ قد يكون منتج النبات طبقًا للاختراع هو ملت غير معالج أو ملت مطحون؛ أو دقيق من ذلك. يشمل ملت مطحون Jie أي نوع ملت؛ الإنبات. sale) ودقيق منه مكونات كيميائية للملت وخلايا ميتة تفتقد القدرة على © في جانب آخر؛ تشمل منتجات النبات طبقًا للاختراع أو أيضًا تتكون من شراب؛ مثل هو خلاصة شعير أو ملت. Unf شراب شعير؛ أو شراب ملت شعير. قد يكون منتج النبات في جانب آخرء يتعلق الاختراع بأنواع منتجات نبات» عبارة عن تركيبات ورت محضرة من مزدوج. يمكن تحضير الملت المذكور فقط من LOX تركيبات ملت مشتقة من لبابات ناقصة لبابات ناقصة 1076- مزدوج؛ أو خلطات تشمل لبابات أخرى أيضًا. يتعلق الاختراع أيضًا ٠ مزدوج, أو أجزاء من ذلك؛ وحده أو مختلطًا مع LOX بتركيبات ورت محضرة من شعير ناقص مكونات أخرى. يفضل أكثر أقل من 0٠77؛ أيضا ©77٠8 من JT يفضل أن تشمل تركيبات الورت المذكورة من 1231 حر مقارنة بتركيبة ورت محضرة بنفس الطريقة من شعير 7٠١ يفضل أكثر أقل من بصورة مفضلة أكثر؛ تشمل تركيبات الورت المذكورة أقل من .0». Power نوع بري؛ يفضل من ١٠ حر مقارنة بتركيبة ورت محضرة- بنفس الطريقة TON من 75 ٠ يفضل أكثر أقل من ٠ يفضل إضافة .٠009/08974974 الموصوفة في الطلب الدولي رقم ١١" من طفرة شعير يفضل أكثر أقل من 770 أيضا 74٠0 لذلك أن تشمل تركيبات الورت المذكورة أقل من محتمل مقارنة بتركيبة ورت محضرة بنفس الطريقة من T2N من £Y0 يفضل أكثر أقل من يفضل أكثر. أن تشمل تركيبات الورت المذكورة أقل cov. Power شعير نوع بري؛ يفضل من ٠ محتمل مقارنة بتركيبة ورت محضرة بنفس T2N من 75٠ من 710؛ يفضل أكثر أقل من .٠٠٠١8/.89747 64 الموصوفة في الطلب الدولي رقم ١١١ الطريقة من طفرة شعير قد يكون الورت المذكور هو الورت الأول؛ و/أو الثاني و/أو آخر. قد تكون تركيبة الورت ورت شعير بصفة Wad هي ورت محلى؛ ورت مغلي؛ أو خليط منهما. قد تكون تركيبة الورت قابلة للتخمرء carbohydrates 5 amino nitrogen عامة؛ تحتوي تركيبة ورت محتوى كبير من YO توضح الخطوات من ؛ إلى + الطريقة الشائعة oF في الشكل maltose Glad وتكون الأخيرة لتحضير ورت من الملت. بصفة عامة؛ يحضر الورت باتحاد وحضانة ملت وماء؛ أي؛ في
عملية هرس. أثناء الهرس؛ قد تدعم تركيبة الملت السائل مع تركيبات مساعدة إضافية غنية مع carbohydrate مثل شعير مطحون» ذرة؛ أو مواد مساعدة أرز . عادة ما تحتوي المواد المساعدة الحبية غير الملتية قدر ضئيل من أو لا تحتوي على enzymes نشطة؛ تجعل من المهم التدعيم مع ملت أو enzymes خارجية لتوفير enzymes ضرورية لتحويل السكر.
o بصفة عامة؛ يبدأ إنتاج الورت بطحن الملت بحيث يصل الماء إلى جسيمات الحبة في حالة الهرس. إن الهرس المذكور هو Caled امتداد لعملية تكوين الملت؛ مع إزالة enzymatic polymerization للمواد الخاضعة. أثناء الهرس؛ يحضن الملت المطحون مع ha سائل» Jia ماء. تكون درجة حرارة الحضانة عامة إما ثابتة (هرس متمائل الحرارة (isothermal ¢(mashing) أو زائدة بصفة عامة. في الحالتين؛ تنطلق مواد ALE للذوبان ناتجة في تكوين
٠ _الملت والهرس في قسم السائل المذكور. يوفر ترشيح تالي فصل للورت والجسيمات الصلبة Adland) يشار Wad إلى الأخيرة بأنها "حبة مستهلكة (spent grain) قد يشار Lad إلى الورت المذكور بأنه 'ورت أول (first wort) بعد التطهير والترشيح؛ يمكن الحصول على 'ورت ثاني wort) 866000)". يمكن تحضير ورت إضافي بتكرار الإجراء. توصف أمثلة غير مقيدة لإجراءات مناسبة لتحضير الورت بواسطة Briggs وآخرون (أعلاه) و Hough وآخرون
|ّ (أعلاه). Yo لقد وصف أن cenzymes يقل بمعالجة حرارية لأجل lipoxygenase لقد وصف أن نشاط و/أو أن الهرس يتم عند درجات lipoxygenase الورت يمكن معالجته بالحرارة لتقليل نشاط فإن المعالجة بالحرارة clipoxygenase حرارة عالية. على أية حال؛ بالإضافة إلى تقليل نشاط فإن المعالجة بالحرارة (Gal) أخرى. enzymatic لها تأثيرات ضارة أخرى؛ مثل تقليل أنشطة
Js ٠٠ نشاط lipoxygenase فقط من النقطة التي تحدث عندها المعالجة الحرارية ولذلك فهي لا تؤثر على التراكم السابق لمنتجات lipoxygenase
طبقًا لذلك» في تطبيق يحضر الورت Ui للاختراع باستخدام طريقة لا تزيد فيها درجة
حرارة الهرس الأولية عن ٠7"مئوية؛ يفضل ألا تزيد عن 4+”مثوية؛ لذلك على سبيل المثال
تكون درجة حرارة الهرس الأولية في نطاق من ٠ #"مثوية إلى 14”مثوية؛ مثلاً في نطاق من
Wand يفضل A500 على سبيل المثال في نطاق من 43550000 إلى Asad إلى © Ye يفضل Aaa YO أو أعلى لأكثر من "7١ للاختراع لا يخضع لدرجات حرارة Gila أن الورت
لما لا يزيد عن ٠7١ دقيقة؛ يفضل أكثر لما لا يزيد عن VO دقيقة أثناء الهرس. إذا كانت
١ في الهرس وقد تقلل؛ أو enzymatic درجات حرارة الهرس عالية جدًا؛ فسوف تؤثر على النشاط المطلوبة؛ وذلك ينتج ورت جودته متغيرة. enzymatic توقف الأنشطة La يمكن أن يتحد الورت الأول؛ الثاني والإضافي؛ وبعد ذلك يخضع للغليان. إن الورت غير t"(sweet wort) أنه 'ورت محلى Wadd المغلي » إما ورت أول نقي أو ورت متحد؛ يشار إليه إذا كان الورت سوف يستخدم في إنتاج (boiled wort) (Are بعد الغليان قد يشار إليه 'ورت © البيرة» تضاف دائمًا المواد المنكهة قبل الغليان. مزدوج» أو أجزاء LOX تحضير تركيبة الورت بحضانة لنباتات شعير ناقصة Unf يمكن مزدوج غير ملتية؛ تحديدًا لبابات مطحونة غير ملتية ناقصة LOX منهاء مثل لبابات ناقصة مناسبة؛ مثل تركيبات enzymes مزدوج أو أجزاء من ذلك؛ مع واحد أو أكثر من LOX
Ondea Pro أو «Ultraflo «Cereflo Wie enzyme عمجل أو تركيبات خنيط ٠
Una مشروب من ورت محضر بتلك الطريقة قد يشار إليها WY إن طريقة .(Novozymes) (barley وتركيبة الورت من ذلك هي 'ورت شعير (barley brewing) بأنها 'تخمر شعير أو ورت 'متخمر من الشعير (02:167-0:8060)". يمكن أيضا تحضير تركيبة الورت wort) باستخدام خليط من ملت ونباتات شعير غير ملت؛ أو أجزاء من ذلك؛ أو شعير غير ملت مناسبة أثناء التحضير المذكورء بالتحديد enzymes من JEST فقطء؛ اختياريا يضاف واحد أو ١
Jie) xylanase lf 5 <[(1-3,1-4)-B-glucanase [يفضل -(1-4) و/أو glucanases «amylases تشمل واحدا أو أككر من enzyme خلطات ol «proteases و/أو «(arabinoxylanase .Ondea Pro (Novozymes) enzyme مثلاء إضافة خليط ¢ SA سالفة 065 في تجسيد خاص للاختراع تكون تركيبة الورت طبقا للاختراع الحالي هي ورت شعير؛ مثل مزدوج LOX ورت شعير مغلي؛ أي؛ ورت محضر بواسطة حضانة للبابات غير ملت ناقصة ٠
ALS يفضل بالهرس والتطهير. يتميز ورت الشعير ذلك بمستويات cole (ويفضل مطحون) مع محتمل. لذلك؛ يشمل ورت الشعير المذكور بصورة مفضلة أقل من TON; T2N للغاية من حر مقارنة T2N من 77٠0 يفضل أكثر أقل من 740 أيضا يفضل أكثر أقل من ٠ يفضل .07. Power بتركيبة ورت شعير محضرة بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من
T2N أكثر أن تشمل تركيبات الورت المذكورة أقل من 770 يفضل أكثر أقل من 710 من ve الموصوفة في الطلب ١١7 حر مقارنة بتركيبة ورت محضرة بنفس الطريقة من طفرة شعير علاوة على ذلك؛ يفضل أن يشمل ورت الشعير المذكور في .٠٠٠١5/0897974 الدولي رقم ty oop حر؛ عندما يخضع الورت المذكور لدرجة TIN جزءٍ على البليون من ١.16 المعظم يفضل op ٠5,5 يفضل أكثر إلى Vo (AVE يفضل في نطاق OT إلى ١“ نطاق من 75؛ يفضل أكثر أقل من 740 أيضا ٠ إضافيا أن يشمل ورت الشعير المذكور أقل من محتمل مقارنة بتركيبة ورت شعير محضرةٍ بنفس الطريقة من TIN 770 يفضل أكثر أقل من يفضل أيضا أن يشمل ورت الشعير المذكور أقل من ov. Power شعير نوع بري؛ يفضل من ©
TIN يفضل أكثر أقل من 40 72؛ أيضا يفضل أكثر أقل من 770 من مصدر أولي ٠ ov. Power مقارنة بتركيبة ورت شعير محضرة بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من عن تركيبات طعام؛ تركيبات Ble يتعلق الاختراع الحالي أيضا بمنتجات نبات؛ قد تكون منها. قد shal مزدوج؛ أو LOX تغذية؛ وتركيبات مادة خام عطرية تشمل نباتات شعير ناقصة تكون تركيبات الطعام» على سبيل المثال؛ لكن بدون تحديد؛ عبارة عن لبابات شعير ملتية ٠ وغير ملتية؛ وجبات شعير؛ خبز؛ عصيدة؛ خلطات حبوب تشمل شعير؛ منتجات صحية؛ مثل مشروبات تشمل شعير؛ أشربة شعير؛ وتركيبات شعير رقائقية؛ مطحونة أو منبثقة. تتضمن تركيبات تشمل لبابات شعير؛ و/أو وجبات شعير. إن تركيبات مادة خام Ole تركيبات تغذية؛ عطرية موصوفة هنا أدناه. يتعلق الاختراع أيضا بخلطات تركيبات الاختراع. على سبيل المثال؛ يتعلق الاختراع في yo أحد جوانبه بتركيبة محضرة بواسطة خليط من: تركيبة تشمل نبات شعير» أو جزء منه؛ يشمل طفرة أولى تسبب فقد تام لوظيفة نشاط )١( وظيفي» وطفرة ثانية تسبب فقد تام لوظيفة نشاط LOX-1 enzyme فقد تام لأجل (Jia 1.071 وظيفي؛ و 1074-2 enzyme مثل فقد تام لأجل (LOX-2 تركيبة ملت محضرة من لبابات ناقصة 1.072 مزدوج. (Y) ٠ بمشروبات؛ يفضل أكثر مشروبات ملت؛ أيضا (Mall في جانب مفضل؛ يتعلق الاختراع مشروبات ملت متخمر ؛ مثل بيرة لها صفة حسية عضوية ia يفضل أكثر مشروبات متخمرة؛ ثابتة؛ حيث يحضر المشروب المذكور باستخدام شعير ناقص-107 مزدوج؛ أو أجزاء منه.
LOX لذلك؛ في تجسيد مفضل للاختراع» يفضل تحضير المشروب بتخمر شعير ناقص بتخمر ورت من ملت ناقص JU مزدوج؛ أو أجزاء منه؛ أو خلاصات من ذلك؛ على سبيل Yo مزدوج؛ وحده أو في اتحاد مع مقومات أخرى. LOX
¢y في تجسيدات أخرى للاختراع؛ على أية حال؛ يكون المشروب غير متخمر؛ مثلا ورت؛ مزدوج. يشمل الاختراع الحالي أيضا تحضير LOX يفضل ورت محضر من ملت ناقص المشروب المذكور من نباتات شعير غير ملت؛ أو أجزاء منها. أو أنواع أخرى من alcoholic بير غير Jia alcoholic قد يكون المشروب مشروب غير .maltina مثل alcoholic مشروبات ملت غير Jia alcoholic مشروبات غير © أن يحضر المشروب المذكور من تركيبة ملت محضرة من لبابات dla يفضل؛ على أية أن يكون المشروب المذكور بيرة. قد يكون هذا هو «ST مزدوج. يفضل LOX شعير ناقصة أي نوع بيرة معروفة للماهر في الفن. في أحد التجسيدات؛ تكون البيرة؛ على سبيل المثال؛ بيرة
LOX معتقة. يفضل أن تكون البيرة متخمرة باستخدام تركيبة ملت تشمل شعير نابت ناقص مزدوج؛ يفضل أكثر أن تكون البيرة المذكورة متخمرة باستخدام تركيبة ملت محضرة بصورة ٠ (Ja مزدوج. قد تشمل أيضا تركيبات الملت؛ على أية LOX حصرية من شعير نابت ناقص حبوب أخرى نابتة أو غير نابتة؛ مثتل شعير نوع بري؛ شعير JB مكونات أخرى على سبيل و/أو الجاودار (©)؛ أو مواد خام غبر نابتة تشمل سكريات (wheat) قمح (LOX-1 ناقص تتضمن تركيبات شراب. على dle أو تركيبات مشتقة من مواد خام ملتية أو غير (sugars) أية حال؛ يفضل أن يكون كل الشعير؛ مثل كل الشعير الملتي و/أو غير الملتي و/أو الشعير ١٠
LOX النابت و/أو غير النابت المستخدم لتحضير البيرة المذكورة بصورة مفضلة شعير ناقص مزدوج. في تجسيد مفضل؛ يكون المشروب طبقا للاختراع هو بيرة ناتجة من ورت محضر من ملت مجفف تنوريا؛ يفضل بالهرس واختياريا بالتطهير. قد يشار أيضا إلى تلك البيرة أنها 'ملتية هنا. على أية حال؛ قد يكون المشروب طبقا للاختراع هو أيضا بيرة محضرة من (malted) ٠ "(barley beer) ورت شعير. يشار أيضا إلى تلك البيرة بأنها 'بيرة شعير 7466 يفضل أقل من lo في تجسيد مفضل» يشمل المشروب طبقا للاختراع أقل من محتمل مقارنة مع 1211 محتمل لمشروب T2N 770 يفضل أكثر أقل من 275؛ مثل أقل من أن يشمل Lad يفضل cov. Power محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من
TON المشروب طبقا للاختراع أقل من 7760؛ يفضل أقل من 7180؛ مثل أقل من 750 من > YO يفضل من LOX-1 محتمل مقارنة بمشروب محضر بنفس الطريقة من طفرة شعير ناقصة أن Lad يفضل Yo 0/0 AVAYE الموصوفة في الطلب الدولي رقم ١١0 طفرة شعير
يشمل المشروب طبقا للاختراع في المعظم ؟ جزءٍ على البليون (ppb) يفضل أكثر في المعظم © Jie ppb في المعظم ppb) من TIN محتمل إذا كانت op الخلاصة الأصلية المعتمد عليها المشروب مضبوطة في نطاق ٠١ إلى op VY يفضل أكثر op ١١ في تجسيد مفضل؛ يشمل المشروب طبقا للاختراع أقل من 0 75؛ يفضل أقل من 74660 ٠ يفضل أكثر أقل من 275؛ Jia أقل من 778 من مصدر أولي TIN مقارنة بالمصدر الأولي TON لمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من cv.
Power يفضل أيضا أن يشمل المشروب طبقا للاختراع أقل من Ve يفضل أقل من ZT مثل أقل من ٠ من مصدر أولي TON مقارنة بمشروب محضر بنفس الطريقة من طفرة شعير ١١7 الموصوفة في الطلب الدولي رقم 4 .٠٠٠١5/0897497 يفضل Load أن تشمل المشروبات طبقا ٠ للاختراع في المعظم ppb ١ يفضل أكثر في المعظم 1,0 5مم» مثل في المعظم ١ 05م من مصدر أولي 7 إذا كانت op في الخلاصة الأصلية المعتمد عليها المشروب مضبوطة في نطاق ٠١ إلى op ١١ يفضل أكثر op ١١
في تجسيد خاص للاختراع؛ يكون المشروب هو بيرة شعير؛ تشمل أقل من ٠ 75؛ يفضل أقل من ٠ يفضل أكثر أقل من 778 T2N محتمل مقارنة مع 1217 المحتمل لبيرة شعير ٠ | محضرة بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من cv.
Power في هذا التجسيد؛ يفضل أيضا أن تشمل بيرة الشعير المذكور أقل من e700 يفضل أقل من ١7460 يفضل أكثر أقل من 08 من مصدر أولي TIN مقارنة مع مصادر أولية TN لبيرة شعير محضرة بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من Power .07. في هذا التجسيد؛ يفضل أيضا أن تشمل بيرة الشعير طبقا للاختراع في المعظم 7 ppb يفضل أكثر في المعظم 1,0 «ppb أيضا يفضل
٠ أكثر ٠,7 مم في المعظم من 1217 محتمل. في هذا التجسيد؛ يفضل إضافة لذلك أن تشمل بيرة الشعير طبقا للاختراع في المعظم ppb ١ يفضل أكثر ٠,9 مم في المعظم؛ أيضا يفضل أكثر ppb ١" في المعظم من مصدر أولي TIN عندما تكون م" في الخلاصة الأصلية المعتمد عليها المشروب مضبوطة في نطاق ٠١ إلى VY م©؛ يفضل أكثر op ١١ في تجسيد آخر خاص للاختراع يكون المشروب هو بيرة محضرة من ملت؛ حيث تشمل
ض © البيرة المذكور أقل من 00 يفضل أقل من 7460© يفضل أكثر أقل من TIN 77٠0 محتمل مقارنة مع TON المحتمل للبيرة المحضرة بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من ov. Power في هذا التجسيد؛ يفضل أيضا أن تشمل البيرة المذكورة أقل من 700( يفضل أقل من
¢0 يفضل أكثر أقل من 77٠0 من مصدر أولي 1217 مقارنة مع مصادر أولية TON للبيرة المحضرة بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من Power .07. في هذا التجسيد؛ يفضل أيضا أن تشمل البيرة طبقا للاختراع في المعظم ppb ١ يفضل أكثر في المعظم 1,0 ppb أيضا يفضل أكثر ppb ١ في المعظم من 1217 محتمل. في هذا التجسيد؛ يفضل إضافة لذلك 0 أن تشمل البيرة طبقا للاختراع في المعظم 7 5مم» يفضل أكثر 1,0 ppb في المعظم؛ أيضا يفضل أكتر ppb ١ في المعظم من مصدر أولي 1217 عندما تكون م" في الخلاصة الأصلية المعتمد عليها المشروب مضبوطة في نطاق ٠١ إلى VY م©؛ يفضل أكثر op ١١ تعني Glia’ حسية عضوية "(organoleptic qualities) صفات تروق لحواس الشم والتذوق الآدمية. تحلل هذه؛ مثلا؛ بواسطة خبراء تذوق متدربين متخصصين. يفضل؛ أن يدرب ٠ مجموعة خبراء المذاق المذكورين بصفة خاصة على إدراك aldehyde ضعيف النكهة؛ Jia 17. بصفة ule يتكون مجموعة خبراء التذوق من “ إلى Vo عضوء؛ مثلا من © إلى ١١ عضو؛ يفضل من 8 إلى ١١ عضو. يمكن لخبراء التذوق تقييم وجود نكهات مختلفة؛ مثل نكهات ضعيفة ورقية؛ تأكسيدية؛ معتقة؛ وخبزية. بالنسبة للاختراع الحالي؛ يفضل بصفة خاصة تقليل النكهات الضعيفة الورقية و/أو المعتقة. يصف المثال 6 طريقة لتحديد 'الصفات ١ الحسية عضويا" للمشروب في طلب براءة الاختراع الدولي الطلب الدولي رقم .٠٠١ 4 هناك طريقة gyal مفضلة لتحديد Cilia’ حسية عضوية' لمشروب موصوفة في المثالين A و9 هنا لاحقا. في تجسيدات مفضلة؛ تكون الصفات الحسية عضويا الثابتة؛ على الأقل جزئياء نتيجة للمستويات القليلة من T2N أو TZN محتمل. يفضل أن تتميز المشرويات طبقا للاختراع Mall بوجود مذاق ورقاني أقل مقارنة بمشروب Vo مشابه محضر بنفس الطريقة من نبات شعير يحتوي على نشاط LOX-1 و LOX-2 بعد التخزين لمدة ٠١ شهور على الأقل في نطاق Ve إلى © ؟"مئوية؛ مثلا عند حوالي ٠ ؟"مئوية. يفضل؛ أن يكون المذاق الورقاني المذكور أقل من 7490 يفضل أكثر أقل من LAs مثل أقل من [Ve حسب تقييم خبراء المذاق المدربين. يفضل أيضا أن يكون للمشروبات طبقا للاختراع مذاق ورقاني قليل مقارنة بمشروب مشابه YO محضر من شعير نوع بري بعد تخزين عند درجة Hha مرتفعة. عند تحديد خاصية Gl الورقاني "(papery taste) بواسطة خبراء تذوق مدربين متخصصين- حسب الوصف أعلاه؛ وإعطاؤه درجات طبقا للمقياس الدرجي من صفر إلى © حيث صفر = غير موجود وه =
£1 حدي. فعندئذ يفضل أن يكون للمشروبات من الاختراع واحدة أو أكثر؛ يفضل 7 على الأقل؛ مثلا ؟ على الأقل ؛ مثلا كل الدرجات التالية للمذاق الورقاني: )١( درجة للمذاق الورقاني على الأقل nyo يفضل على الأقل ov يفضل أكثر ١ على الأقل أقل من الدرجة للمذاق الورقاني لمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ © يفضل من ov.
Power بعد حضانة عند 7١#”مثوية لمدة أسبوع؛ (Y) درجة مذاق ورقاني على الأقل 0,5؛ يفضل على الأقل ov يفضل أكثر ١ على الأقل أقل من الدرجة للمذاق الورقاني لمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من cv.
Power بعد حضانة عند ١7”مثوية لمدة أسبوعين؛ () درجة مذاق ورقاني على الأقل 0.5؛ يفضل على الأقل LV يفضل أكثر ١ على ٠ الأقل أقل من الدرجة للمذاق الورقاني لمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ من ov.
Power بعد حضانة عند ١7"مئوية لمدة ؟ أسابيع؛ (؟) درجة للمذاق الورقاني في المعظم 798 يفضل في المعظم JA يفضل أكثر في المعظم 770 أيضا يفضل أكثر في المعظم 778 Lad يفضل أكثر في المعظم 75٠ من الدرجة للمذاق الورقاني لمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من ov. Power ٠ بعد حضانة عند 7١7”مثوية لمدة أسبوع واحد؛ (©) درجة للمذاق الورقاني في المعظم 74980 يفضل في المعظم JA يفضل أكثر في المعظم 070 أيضا يفضل أكثر في المعظم 710 من الدرجة للمذاق الورقاني لمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من cv.
Power بعد حضانة عند ARTY لمدة أسبوعين؛ Yo (7) درجة للمذاق الورقاني في المعظم 7960 يفضل في المعظم 7860 من الدرجة للمذاق الورقاني لمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من cv.
Power بعد حضانة عند eT لمدة ¥ أسابيع؛ يقال أن المشروب له lia’ حسية عضوية ثابتة (stable organoleptic qualities) Lorie يشمل المشروب المذكور مستويات ALB جدا من T2N حر؛ حتى بعد التخزين. طبقا Yo لذلك؛ فإنه هدف للاختراع الحالي أن يوفر مشروبات (مثل بيرةة مع Cilia حسية عضوية ثابتة)؛ مصنعة باستخدام نبات شعير ناقص-1.076 مزدوج. يفضل أن تشمل تلك المشروبات مستويات قليلة جدا من TON محتمل- يفضل أقل من 725٠ يفضل أقل من 740 يفضل
ا أكثر أقل من ٠ مثل أقل من ZY على سبيل المثال أقل من 0 ZY مثل أقل من 21٠١ من 127 محتمل مقارنة بمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من Lov. © بعد تخزين أسبوع واحد على الأقل؛ يفضل أسبوعين على الأقل؛ يفضل أكثر ¥ أسابيع على الأقل؛ أيضا يفضل أكثر ؛ أسابيع على الأقل؛ مثلا في نطاق من ١ إلى ؟ شهور؛ على © _سبيل المثال في نطاق من ؟ إلى + شهور؛ مثلا في نطاق من ١ إلى ١١ شهر؛ على سبيل Ja) أكثر من سنة واحدة. إضافة لذلك؛ يفضل أن تشمل المشروبات طبقا للاختراع مستويات قليلة جدا من TON يفضل أقل من ello يفضل أقل من 0 74؛ يفضل أكثر أقل من 770؛ أيضا يفضل أكثر أقل من Fs مثلا أقل من 775 من T2N حر مقارنة بمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير ٠ نوع بري؛ يفضل من Power .07- بعد تخزين أسبوع واحد على JV يفضل أسبوعين على الأقل؛ يفضل vst أسابيع على الأقل؛ يفضل أكثر أيضا ؛ أسابيع على الأقل عند درجات حرارة في نطاق من *١ إلى Aggies يفضل عند ١#"مئوية؛ مثلا في نطاق من ١ إلى ؟ شهور؛ على سبيل المثال في نطاق من © إلى 7 شهور؛ مثلا في نطاق من ١ إلى ١١ شهرء Dla لأكثر من سنة واحدة عند درجة حرارة في نطاق من AAT »-7٠١ بصفة خاصة؛ يفضل أن تشمل المشروبات طبقا للاختراع مستويات ALE جدا من 1277 يفضل أقل من 75٠ يفضل أقل من 740 يفضل أكثر أقل من AT من TN حر مقارنة بمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل Power .07- بعد تخزين أسبوعين عند 7١7”مئوية. يفضل أيضا أن تشمل المشروبات طبقا للاختراع أقل من 00 جزءِ على التريليون (000)؛ يفضل أكثر أيضا أقل من 5٠0 ؛مم؛ أيضا يفضل أكثر أقل من ppt Vo من ٠ 127 حر بعد تخزين أسبوعين عند 7١#"مثئوية. يفضل أن يتم التخزين المذكور في وجود مستوى sulfite لا يزيد عن eda ٠١ على المليون o(ppm) يفضل مستوى sulfite في نطاق من ١ إلى ppm ٠١ يفضل أكثر في نطاق من ١ إلى A 00م؛ يفضل أكثر في نطاق من ؟ إلى +7 ppm أيضا يفضل أكثر في نطاق من ؟ إلى © ppm مثل 4 sulfite ppm يفضل أيضا أن تشمل المشروبات طبقا للاختراع أقل من ZA يفضل أقل من YO Yo مثل أقل من 7160 من TON حر مقارنة بمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير ناقص (LOX-1 يفضل من طفرة شعير ١١" الموصوفة في الطلب الدولي رقم 4 ٠٠١/.89797 بعد تخزين أسبوعين عند Ag iY يفضل أن يتم التخزين المذكور في وجود مستوى sulfite
بم لا يزيد عن ٠١ جزء على المليون؛ يفضل مستوى sulfite في نطاق من ١ إلى ppm ٠١ يفضل أكثر في نطاق من ١ إلى A 00م يفضل أكثر في نطاق من ؟ إلى 7 ppm أيضا يفضل أكثر في نطاق من ؟ إلى ؛ ppm يفضل أيضا بصفة خاصة أن تشمل المشرويات (مثل بيرة؛ مثلا بيرة شعير) طبقا للاختراع © مستويات قليلة جدا من “TON يفضل أقل من ٠ 75 يفضل أقل من 740؛ يفضل أكثر أقل من c/o أيضا يفضل أكثر أقل من 770؛ يفضل أكثر أيضا أقل من 2775 من T2N حر مقارنة بمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من cv.
Power بعد تخزين لمدة A أسابيع عند 7١7”مثوية. يفضل إضافة لذلك أن تشمل المشروبات (مثل بيرة؛ مثلا بيرة شعير) في المعظم ppt 9٠ أيضا يفضل أكثر £0 ppt المعظم؛ أيضا يفضل أكثر vo Appt ٠ المعظم؛ أيضا يفضل أكثر ppt Yo في المعظم من TIN حر بعد تخزين A أسابيع عند AETV يفضل أن يتم التخزين المذكور في وجود مستوى sulfite لا يزيد عن ٠١ جزء على المليون (ppm) يفضل مستوى sulfite نطاق من ١ إلى ppm ٠١ يفضل أكثر في نطاق من ١ إلى ppm A يفضل أكثر في نطاق من ١ إلى 7 00م أيضا يفضل أكثر في نطاق ؟ إلى ؛ صوص sulfite ppm ¥ Jie ب يفضل أيضا أن تشمل المشروبات طبقا للاختراع أقل من 770 يفضل أقل من 10 أيضا يفضل أكثر أقل من £00 من TN حر مقارنة بمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير ناقص (LOX-1 يفضل من طفرة الشعير ١١70 الموصوفة في الطلب الدولي رقم ٠١4 بعد تخزين A أسابيع عند AST يفضل أن يتم التخزين المذكور في وجود مستوى sulfite لا يزيد عن ٠١ جزء على المليون؛ يفضل مستوى sulfite في نطاق من ١ ٠ إلى ppm ٠١ يفضل أكثر في نطاق من ١ إلى ppm A يفضل أكثر في نطاق من 7 إلى eppm 7 أيضا يفضل أكثر في نطاق من ؟ إلى ؛ ppm إضافة لذلك؛ فإن هدف الاختراع الحالي أن يوفر مشروبات؛ مثل بيرة مصنعة باستخدام نبات شعير ناقص-1076 مزدوج- يفضل مشتملا أقل من ZV يفضل أقل من Sie os أقل من T2N 79٠0 و/أو 1277 Jina يفضل أكثر أقل من JV يفضل أقل من Je Yo مثل أقل من 12147580 حر - مقارنة بمشروب محضر بنفس الطريقة من طفرةٍ الشعير ٠0 كما هو موصوف في الطلب الدولي رقم 6 7005/089747؛ بعد تخزين أسبوع واحد على (J) يفضل أسبوعين على الأقل؛ يفضل أكثر “ أسابيع على الأقل؛ يفضل أكثر Lad
£4 ؛ أسابيع على الأقل عند درجات حرارة في نطاق من ٠0 إلى 0٠؛"مثوية؛ يفضل عند Se Ag ASTY في نطاق من ١ إلى ؟ شهور؛ على سبيل المثال في نطاق من ؟ إلى + شهور؛ مثلا في نطاق من + إلى VY شهر؛ مثلا لأكثر من سنة واحدة عند درجة حرارة في نطاق من ٠١ إلى ATs 0 بصفة خاصة؛ يفضل أن تشمل المشروبات (مثل بيرة؛ مثلا بيرة شعير) طبقا للاختراع مستويات قليلة جدا من “TON يفضل أقل من 770؛ يفضل أقل من Zs يفضل أكثر أقل من 205؛ أيضا يفضل أكثر أقل من 757 من 1237 حر = مقارنة بمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من cov.
Power بعد تخزين A أسابيع عند 7١#"مثوية. يفضل أن يتم التخزين المذكور في وجود مستوى Y sulfite يزيد عن ٠١ جزءٍ على المليون؛ ٠ يفضل مستوى sulfite في نطاق من ١ إلى ppm ٠١ يفضل أكثر في نطاق من ١ إلى 8 eppm يفضل أكثر في نطاق من ١ إلى 7 ppm أيضا يفضل أكثر في نطاق من ؟ إلى ؛ sulfite ppm ¥ (Ji ppm يفضل أن يشمل أيضا المشروب طبقا للاختراع نطاق من ١ إلى ٠١ أجزاء على المليون esulfite يفضل أكثر في نطاق ١ إلى ppm A يفضل أكثر في نطاق من ؟ إلى ppm ٠ ١٠ أيضا يفضل أكثر في نطاق من ؛ إلى 1 Jay sulfite ppm أن تشمل مشروبات الاختراع في المعظم 0.07 يفضل في المعظم 0,05؛ يفضل أكثر في المعظم 0,00 أيضا يفضل أكثر في المعظم 0.04؛ مثل في المعظم ١.07 جزءٍ في البليون (ppb) 1217 حر بعد تخزين أسبوع على الأقل؛ يفضل أسبوعين على الأقل؛ يفضل أكثر © أسابيع على الأقل؛ Lad يفضل أكثر ؛ أسابيع على الأقل؛ مثلا في نطاق من ١ إلى “* شهور؛ مثلا في نطاق من ؟ إلى ١ Ye شهورء؛ مثل نطاق من ١ إلى ١١ شهر؛ مثلا لأكثر من سنة واحدة بعد التخزين عند درجة حرارة في نطاق من Bacto إلى dade ts يفضل في نطاق من he إلى 7١""مئوية؛ يفضل أكثر عند ATV في تجسيد مفضل من الاختراع؛ تشمل المشروبات طبقا للاختراع في المعظم ppb ١.07 يفضل في المعظم 0075 00م يفضل أكثر في المعظم ppb ٠.027 (أجزاء على البليون) TON حر بعد تخزين ؛ أسابيع عند ARTY في وجود نطاق من ؛ إلى sulfite ppm ١ Yo يفضل أن تشمل المشروبات التي لها صفات حسية عضوية ثابتة طبقا للاختراع مستويات قليلة من 1217 محتمل؛ يفضل أقل من 7460؛ يفضل أكثر أقل من Ze أيضا يفضل أكثر
أقل من 775 من T2N محتمل مقارنة بمشروب مشابه محضر بنفس الطريقة من نبات شعير نوع «gy يفضل من .cv. Power في أحد التجسيدات؛ يتعلق الاختراع بمشروبات؛ مثل بيرة؛ مع مستويات قليلة من trihydroxy octadecenoic acids خاصة (يشار إليها أيضا (THAs ؛ تحديدا مشروبات مع © مستويات قليلة من 4؛ THA IY OY و؛ THA -١7 ٠١ تتميز THAs بمذاق لاذع cals Baur ؛١ 5/97 «Grosch 5 Baur) 99/7١)؛ ولذلك تعتبر غير مرغوبة. من المطلوب لذلك أن يكون مستوى ى THA -17“ OY رق Juli THA =F ٠١ بقدر الإمكان» يفضل أقل من ppm ٠,7 مثلا أقل من ppm ١ على أية حال؛ فإن التركيز الكلي من 5؛ -١7 OY ه111 و؛ THA -١ Vo في مشروب مشتق من الملت- Jie (A) على كمية الملت المستخدمة لتحضير المشروب الخاص المذكور. Lad البيرة- يعتمد ٠
THA ح٠٠ بصفة عامة؛ سوف تشمل بيرة قوية مزيد من ىق > أأاجفتتترى ىد
GL حتت VY OY 5 أكثر من البيرة الخفيفة؛ وذلك يجعل المستوى الكلي الأعلى من مقبولا في بيرة أقوى. طبقا لذلك؛ يفضل أن يشمل المشروب طبقا للاختراع 1118-7 »٠ من الموجود في مشروب محضر THA -١١ ٠١ و 3؛ THA VY VY 4 مستوى أقل من بصفة خاصة يفضل أن يشمل cov. Power بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من ١ يفضل في 75٠ في المعظم (THA -١١ VY المشروب طبقا للاختراع مستوى من 9؛ المعظم 740 يفضل أكثر في المعظم 770 مقارنة بالمستوى في مشروب محضر بنفس يفضل إضافة لذلك أن يشمل المشروب .0». Power الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من 12160 يفضل في المعظم Ve 1118؛ في المعظم =F ٠١ طبقا للاختراع مستوى من 9؛ مقارنة بالمستوى في مشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع بري؛ يفضل من ٠ يمكن تحضير تلك المشروبات باستخدام شعير ناقص 1072 مزدوج. cv. Power في أحد تجسيدات الاختراع» تكون للمشروبات جودة رغوة محسنة. إن هذا هام بصفة خاصة عندما يكون المشروب هو البيرة. طبقا لذلك؛ فإنه هدف للاختراع أن يوفر مشروبات؛ مثل البيرة؛ لها جودة رغوة فائقة. يفضل؛ أن تنتج مشروبات الاختراع على الأقل 7٠١ أكثرء © يفضل على الأقل 2780 أكثر؛ أيضا يفضل أكثر- على الأقل 7705 أكثر من الرغوة في To إلى AY دقيقة؛ يفضل في Av دقيقة مقارنة بمشروب محضر بنفس الطريقة من شعير نوع
gp يفضل من Lov. Power يتحدد إنتاج الرغوة المذكور حسب الوصف في المثال 4 هنا أدناه. يتعلق الاختراع أيضا بطرق إنتاج المشروب المذكور. يفضل أن تشمل الطرق خطوات: )0 توفير تركيبة ملت تشمل لبابات نابتة ناقصة LOX مزدوج؛ ° (7) إنتاج تركيبة الملت المذكورة في شكل مشروب؛ وبذلك يتم الحصول على مشروب له صفات حسية عضوية أكثر ثباتا. في تجسيد مفضل؛ يكون المشروب بيرةة ©©56). في هذه الحالة؛ يفضل أن تشمل خطوة المعالجة تحضير ورت من تركيبة ملت المذكورة؛ Dia بأي من الطرق الموصوفة هنا أعلاه؛ وتخمير ورت المذكور. ٠ بصفة عامة؛ يمكن تصنيع البيرة- من حبات شعير ملت و/أو غير ملت. إن ملت؛ بالإضافة إلى مواد الإضافة المنكهة والخميرة» تساهم في نكهة ولون البيرة. إضافة لذلك؛ يقوم ملت بوظيفة مصدر سكر قابل للتخمر 5 enzymes يبين شكل ؟ التمثيل التخطيطي للعملية العامة لإنتاج البيرة؛ بينما يوجد أمثلة لطرق تكوين ملت والتخمر؛ a في المطبوعات بواسطة Briggs وآخرين» (YAY) وطع110 وآخرين (Y4AY) ١٠ هناك طرق عددية يتم تحديثها بانتظام متوافرة لتحليلات الشعير؛ ملت؛ ومنتجات البيرة. تتضمن هذه؛ على سبيل المثال؛ بدون تحديد: American Association of Cereal Chemists (1995), American Society of Brewing
Chemists (1992), European Brewery Convention (1998), and Institute of Brewing (1997). ٠ يلاحظ استعمال إجراءات خاصة كثيرة من أجل أداة تخمر خاصة؛ وتتعلق التباينات الأكثر أهمية بتفضيلات المستهلك المحلي. يمكن استخدام أي من تلك الطرق لإنتاج البيرة مع الاختراع الحالي. يوصف مثال غير محدود في المثال A والمثال A يمكن الحصول على تركيبة ملت للمشروبات سالفة الذكر- متضمنة مثلا By مشروبات ملت أو ورت غير متخمر؛ على سبيل (J بأي من الطرق الموصوفة هنا أعلاه. يمكن YO تحضير ورت من تركيبة ملت المذكورة كما هو موصوف أعلاه. يفضل أن تشمل الخطوة الأولى لإنتاج البيرة من ورت غلي ورت المذكور. أثناء الغليان؛ يمكن إضافة مقومات أخرى؛ Jie إضافات منكهة (8م00)؛ حيث يوفر السمات النموذجية oY
Proteins و polyphenols اللاذعة والأروماتية للبيرة. إن غلي ورت يسبب أيضا تجمع بين ينقل capil متغيرة الطبيعة؛ والتي قد تترسب أثناء الأطوار التالية في عملية تبريد ورت. بعد ورت إلى أوعية تخمر تحتوي على خميرة. يفضل أن تكون الخميرة المذكورة هي خميرة مخمرة سوف يتخمر ورت لأي فترة زمنية مناسبة؛ عامة Saccharomyces carlsbergensis من النوع يوم. ٠٠١ إلى ١ في نطاق من ٠ على سبيل المثال تبريدها. يمكن أيضا ترشيحها cll) بعد ذلك؛ يمكن معالجة البيرة و/أو توسيع نطاقها- وهي عملية تسبب وجود رائحة سارة ونكهة أقل شبها بالخميرة. يمكن يمكن بسترةٌ hal إضافة لذلك؛ يمكن إضافة و00. (additives) أيضا إضافة مواد إضافة في زجاجات أو علب). Sle) البيرة وترشيحهاء قبل تعبئتها (pasteurized) و7237 T2N فمن المفيد تقليل مستويات cyl على الرغم من التطورات في منطقة إنتاج Ve محتمل في البيرة. تبعا لهذاء تبقى هناك حاجة لمواد خام جديدة؛ تحديدا الشعير والملت اللذين يساهمان في إعطاء نكهات ضعيفة أقل للبيرة النهائية. لهذاء من أغراض الاختراع الحالي توفير نباتات الشعير هذه والملت. هناك طرق كثيرة متوافرة لتحديد ما إذا كان نبات الشعير أو منتج نبات محضر من نبات
LOX-1 enzyme شعير يحمل طفرة في جينات 1076-1 و 1.0162 تسبب الفقد الكلي لوظيفة Vo سوف تشمل منتجات النبات عامة على الأقل بعض .LOX-2 enzyme وفقد كلي لوظيفة من النبات المستعمل لإنتاجها. لذلك؛ سوف يحتوي ملت على كميات كبيرة genomic DNA
DNA لكن أيضا تشمل خلاصات الشعير أو ملت؛ مقل ورت؛ cgenomic DNA من أو أجزاء من الشعير أو ملت المذكور. أيضا فإن المشروبات المعتمدة على الشعير؛ genomic أو أجزاء منه من النبات المذكور. بتحليل 0178 في genomic DNA مثل البيرة» قد تشمل ٠ منتج نبات؛ يمكن تحقيق ما إذا كان النبات المحضر منه منتج النبات يحمل طفرة في جينات
LOX-2 لوظيفة JIS وفقد LOX-1 enzyme تسبب الفقد الكلي لوظيفة (LOX-2 5 1.0761
LOX-1 هي أي من الطفرات في جينات «Die يمكن أن تكون الطفرة المذكورة؛ enzyme وظيفي LOX enzyme 'فقد oy all و1.07622 الموصوفة هنا أعلاه في بأي طريقة مفيدة؛ مثلا genomic DNA يمكن تحليل "(Loss of functional LOX enzyme) ٠ عند افترارض طفرة PCR الترتيب أو بطرق تعتمد على التكبير؛ متضمنة طرق تعتمد على
Die فعندئذ يمكن استعمال تحليل تعدد شكلي؛ (LOX-2 خاصة في جين 1076-1 و/أو جين oY إن الماهر .٠١ يمكن إجراء ذلك التحليل حسب الوصف هنا لاحقا في المثال (SNP تحليل الخاص الموصوف في هذه الأمثلة للاستخدام مع طفرات أخرى أو SNP يمكنه تكييف تحليل مادة بادئة أخرى. عندما تحضر فقط منتجات النبات المذكورة أعلاه من نباتات شعير تحمل طفرةٍ في جين وظيفي والفقد الكامل لأجل LOX-1 enzyme و 1072-2 تسبب الفقد الكامل لأجل 1036-1 ٠ mRNA protein الوجود مقابل الغياب لأجل Lead وظيفي؛ فعندئذ يدل LOX-2 enzyme على ما إذا كان منتج النبات المذكور LOX-25 LOX-1 protein و/أو LOX-2 5 LOX-1 المزدوج. طبقا لذلك؛ يمكن إجراء اختبار لمنتج النبات LOX محضرا من نبات شعير ناقص أو بتحليل تبقع (RT-PCR آخرء أو بواسطة protein أو تحليل western بتحليل تبقع أخرى. إن تلك التحليلات مفيدة تحديدا عندما يكون منتج mRNA أو بتحليلات (Northern ٠ النبات هو ملت. تكوين طفري كيميائي مزدوج طبقًا للاختراع الحالي؛ أي؛ نباتات تشتمل على LOX لتوليد نباتات شعير ناقص وطفرات ثانية التي تسبب فقد كلي LOX-1 enzyme لوظيفة JIS طفرات أولى التي تسبب فقد يمكن تحضير عدد كبير جدا من طفرات الشعير بأي طريقة تكوين LOX-2 enzyme لوظيفة ١٠ طفري مناسبة؛ على سبيل المثال باستخدام تكوين طفري كيميائي للبابات الشعير. إن هذه الطريقة معروفة بأنها تحث الطفرات عشوائيا. يمكن إجراء تكوين طفري للشعير باستخدام أي
NaN; مادة كيميائية تكون طفرة. يفضل؛ على أية حال؛ أن يتم ذلك بمعالجة اللبابات مع وترك اللبابات الحية لكي تتبت؛ ثم يتم تحليل نباتات النسل. يحتوي جيل النبات النامي من لأي طفرة محددة. إن zygote على هجائن مغايرة (MO اللبابات الخاضعة للطفرة؛ المشار إليه ٠ نباتات النتاج المجمعة بعد التلقيح الذاتي يشار إليها الجيل (م١)؛ وتتفصل فيها طفرة محددة .)١ المتماثلة المقابلة (انظر الشكل zygotes 5 المغايرة zygotes إلى لا يساوي معالجة خلية وحيدة؛ لأن اللبابات بعد المعالجة NaN; إن معالجة اللبابات مع
DNA سوف تحتوي على بعض الخلايا غير الطفرية وتشكيلة من الخلايا التي بها طفرات سوف تفقد الطفرات في أنسال الخلية التي لا تنتج خط الجرثومة؛ بمعنى أن الهدف هو Yo استهداف الجين الطفري للخلايا القليلة التي تنمو في أنسجة تناسلية؛ وذلك يساهم في نشوء (Ve) الجيل o¢ ١ لتحديد الكفاءة الكلية للطفرة؛ يمكن عد الهجائن المصابة بالمهاق والنباتات المصابة إن تسجيل عدد الطفرة كوظيفة للنباتات الحية يعطي (Vo) بالمهاق في الأجيال (م صفر) تقديرا لكفاءة الطفرة؛ بينما أن تسجيل عدد الطفرة كوظيفة للبذور المعالجة يوفر القياس المتحد
لكل من كفاءة الطفرة وقتل اللبابة.
° يلاحظ أن الخلايا لها آليات ضمانة جودة عند كل خطوة فعليا من إظهار الجين؛ ربما لتخفيف حدة تأثيرات الطفرات المتلفة. إن المثال الذي تمت دراسته جيدا في سويات النواة هو تحلل mRNA بواسطة- غير إحساس؛ المسمى (NMD الذي يمتع تكون Proteins خطيرة بدرجة قوية ومبتورة بصورة مبكرة Wu 4٠٠١١ Carmichael s Maquat) وآخرين» )٠٠١١ في 000 يتحدد codon إنهاء بأنه غير مكتمل بواسطة مكانه بالنسبة لعناصر التيار الهابط
٠ المزيلة للثبات. إن الطفرات التي تولد codons إنهاء (غير إحساس) غير مكتملة؛ المسماة PCTs تزيد أحيانا مستويات النسخ المجدولة تبادليا التي تفلت من الطفرات المؤذية؛ وبذلك تؤمن بدرجة قوية وظيفة .)٠٠١١٠ Dietz y Mendell) Protein تناسل النبات في تجسيد مفضل للاختراع الحالي؛ فإن الغرض هو توفير نباتات شعير مفيدة زراعيًا 10 تشتمل سمة نقص LOX مزدوج. إن نمو المحصول عادة ما يعد عملية طويلة وصعبة تبدأ مع إدخال سمة جديدة. من منظور مولد نبات؛ فإن هذه الخطوة غالبا ما تنتج تبات له نمط كلي من السمات الزراعية المطلوبة بدرجة أقل مما يحدث مع التشكيلات التجارية الحالية. بالإضافة إلى سمة نقص LOX مزدوج؛ هناك عوامل أخرى يمكن اعتبارها أيضا في الفن لتوليد تشكيلة شعير ملتي تجارية؛ تتضمن؛ بدون تحديد إنتاجية اللبابة؛ مقاس اللبابة؛ ومعايير ٠ تتعلق بأداء تكوين ملت أو أداء التخمر. لأن الكثير من- إن لم يكن كل- تلك السمات الموضحة خاضعة للتحكم الوراثي؛ فإن الاختراع الحالي يوفر أيضا أنواع شعير حديثة؛ متمائلة عالية الإنتاجية يمكن تحضيرها من تزاوجات مع نباتات الشعير LOX-Aalls مزدوج. إن لبابات نباتات الشعير تلك توفر مادة خام جديدة لها قدرة قليلة لتوليد 1217 محتمل؛ أي أن الملت الناتج من تلك اللبابات يفضل أن يكون به أقل من ٠ 709 1214 محتمل مقارنة بالملت Yo الناتج بنفس الطريقة من طفرة VV YD ناقص LOX-1 شعيري موصوفة في الطلب الدولي رقم .٠٠١ 4 إن مولد الشعير الماهر سيكون hall على إحداث تزاوج لنبات شعير ناقص LOX مزدوج من الاختراع مع نباتات شعير أخرىء وبالتالي انتقاء وإنماء أجيال لها سمات
00 تنتج أنواع فائقة. تعتبر تلك الأجيال جزءا من الاختراع الحالي. بطريقة بديلة؛ يمكن لمولد الشعير أن يستعمل نباتات الاختراع الحالي من أجل تكوين طفري إضافي لتوليد أنواع جديدة مشتقة من شعير ناقص LOX مزدوج. إن طريقة واحدة لضمان بقاء سمة نقص LOX مزدوج في خطوط نسل تتعلق بتحليل SNP © بحيث جين LOX-1 وجين 1072-2. يفضل Load تحديد أنشطة LOX-1 و1]0722. يمكن إدخال نباتات الشعير طبقا للاختراع all في أي برنامج تناسل مناسب. إن غرضا آخر للاختراع الحالي هو توفير نباتات شعير ممتازة زراعيا تشمل سمة نقص LOX مزدوج. طبقا لذلك؛ يتعلق الاختراع أيضا بطرق لإنتاج نبات شعير جديد ناقص LOX مزدوج بتزاوج نبات شعير أصلي dol مع نبات شعير أصلي ثان؛ حيث يكون النبات الأول أو ٠ الثاني هو شعير ناقص LOX مزدوج. إضافيا؛ يمكن أن يأتي كل من نبات الشعير الأصلي الأول والثاني من تشكيلة من نوع شعير ناقص LOX مزدوج. لذلك؛ فإن أيا من الطرق التالية المستخدمة تشكيلة شعير ناقص LOX مزدوج هي جزءٍ من الاختراع: الذاتية؛ التزاوج العكسيء التزاوج مع مجموعات؛ الخ. إن كل النباتات الناتجة باستخدام تشكيلة شعير ناقص LOX مزدوج كجيل أصلي؛ هي في نطاق هذا الاختراع» متضمنة تلك النباتات النامية من تشكيلات ١ مشتقة من تشكيلة شعير ناقص LOX مزدوج. يمكن أيضا استخدام شعير ناقص LOX مزدوج من أجل التحويل الجيني في تلك الحالات التي يتم فيها إدخال DNA خارجي وإظهارهٍ في نبات أو نسيج ناقص LOX مزدوج. يمكن استخدام طرق التزاوج العكسي؛ مع الاختراع الحالي لإدخال سمة نقص LOX مزدوج لنبات شعير طفري في إنتاجية coral مثلاء في نوع آخر ؛ مثلا في Sov.
Scarlett Jersey Ye .0- وكل منهما نوع شعير ملتي معاصر Je الإنتاجية. في بروتوكول تزاوج عكسي قياسي؛ فإن التشكيلة الأصلية ذات الأهمية؛ أي؛ النبات الأصلي المتكرر؛ تتزاوج مع تشكيلة ثانية (أي نبات أصلي غير متكرر)؛ تحمل الجينات LOX الطفرية الهامة المراد نقلها. إن نباتات النسل الناتجة بَاقصة LOX المزدوج من هذا التزاوج تتزاوج بعد ذلك مع النبات الأصلي المتكرر؛ وتكرر هذه العملية حتى الحصول على نبات شعير حيث يتم أساسيا استرجاع كل Yo السمات المميزة الخاصة بالنبات الأصلي المتكرر في النبات المتولد؛ بالإضافة للسمة ناقصة LOX المزدوج للنبات الأصلي غير المتكرر. في النهاية؛ فإن نبات التزاوج العكسي المتولد الأخير يتذوت ليعطي نباتات جيل متناسل نقي ناقص LOX مزدوج.
of تشتمل طريقة لتسريع عملية تناسل النبات على المضاعفة المبدئية للطفرات المتولدة بتطبيق تقنيات إعادة توليد وزراعة نسيج. لهذاء إن جانب آخر للاختراع الحالي هو توفير مزدوج. على سبيل LOX عند النمو والتباين تنتج نباتات شعير لها سمة نقص ally خلاياء قد يشتمل التناسل على عمليات تزاوج تقليدية؛ تحضير نباتات مشتقة من مثبر خصبة (Ji أو استخدام مزرعة بوغ دقيق. e
LOX منتجات مسار في تجسيدات مختلفة؛ يتعلق الاختراع الحالي بنباتات شعير؛ ومنتجات منهاء تشمل لأحماض dioxygenation بتحفيز LOX enzymes محتمل. تقوم T2N مستويات قليلة من .cis-1,cis-4 pentadiene مع نظام (polyunsaturated fatty acids) دهنية عديدة عدم التشبع acids linoleic acid )18:2“ 7 في الشعير؛ تعد الأحماض الدهنية عديدة عدم التشبع ير ٠ يبدأ مسار LOX enzyme هي مواد خاضعة كبرى لأجل a-linolenic acid (1 8:31 (يحفزهِ غالبا C-9 جزيثي عند المكان oxygen لأيض حمض دهني بإضافة lipoxygenase
HPODEs -١١و -4 لتنتج cacyl لسلسلة (LOX-2 أو المكان 6-13 (يحفزه غالبا (LOX-1 هي منتجات عندما تكون المادة (HPOTES) 13-hydroperoxy octadecatrienoic acids 9-] لا تقوم بوظيفة كمصادر أولية من أجل HPOTEs لكن ca-linolenic acid الخاضعة هي ٠ “VY 5-9 يمكن أن ينفصل كل من «LOX من مسار hydroperoxide lyase في فرع ٠ [T2N بصفة خاصة؛ قد .)١ (انظر الشكل aldehydes Abul قصيرة oxoacids إلى HPODES -١١ بينما يكون «T2N الذي يتحول إلى cis-nonenal لتكوين HPODE -4 يتنفصسل وهو المنتج (HPODE —)Y فإن «lll .2-E-hexenal هو المصدر الأولي من أجل 7208 لا يتوقع أن يشكل dinoleic acid التي يحفزها 1,072 لأجل dioxygenation الغالب لأجل ٠ تفه النكهة. TIN مكون تيار صاعد في المسار المؤدي إلى تكوين
LOX-1 يلاحظ أن الاختراع الحالي يشتمل تأثير على إنتاج نواتج أيض تيار هابط لتحفيز أو 1.0762؛ لكن نتيجة LOX-1 jay التي لا تنتج كمنتج مباشر من تفاعل (LOX-2 5 وتحويلات تلقائية؛ isomerizations لسلسلة تفاعلات تالية. تتضمن هذه التفاعلات كل من لذلك؛ فإن إنتاج نواتج أيض التيار الهابط هذه يمكن أن enzyme أو يحفزها (Jule يحثها Yo .hydroperoxide lyase (HPL) يتأثر بضبط إظهار مكونات أخرى للمسار» مثلا محتمل 7 ov إن هدفا هاما للاختراع الحالي هو تقليل أو إزالة T2N المحتمل. لذلك» فإنه هدف للاختراع الحالي أن يقلل تكوين مصادر أولية T2N ومواد مجمعة .aldehyde برغم أن تفاعلات كيميائية عديدة تتعلق بنكهة تفهة للبيرة لا تزال محيرة؛ فإن تولد 1214 حر من T2N محتمل مدرك كسبب كبير لحدوث نكهة تفهة في منتجات البيرة Kuroda) وآخرين؛ أعلاه). طبقا لذلك؛ © فإنه هدف للاختراع الحالي أن يوفر مشروبات بها مستوى قليل من 1217 محتمل بالإضافة إلى مشروبات بها مستوى قليل من مصادر أولية T2N ينتقل معظم TON المحتمل من الورت إلى البيرة النهائية؛ التي ينطلق T2N Lg حر Liégeois) وآخرين» oY oo) مع شروط الحمضية ودرجة الحرارة التي تمثتل عوامل هامة في هذه العملية. بالإشارة إلى الاختراع الحالي؛ يحدد 1217 المحتمل حسب الوصف هنا أعلاه في ٠ التعريفات. هناك طرق أخرى متوافرة أيضا لتقدير مستوى TON المحتمل. من أجل تلافي الالتباس؛ يكون معنى TZN" محتمل "(T2N potential) في السياق الحالي حسب الوصف هنا أعلاه في التعريفات. إن المواد الكيميائية التي لها القدرة على إطلاق TON أو التحول إلى 7 تسمى "مصادر أولية "(T2N precursors) T2N هناء ويشار إلى المصادر الأولية 7217 المحددة أو المقاسة بطرق بديلة بخلاف الطرق لتحديد TON المحتمل Lal 'مصادر أولية VO [123". يمكن بصفة خاصة تحديد مصادر أولية TON أولا بمعالجة عينة Jie بحيث أنه بصورة أساسية لكل (يفضل (JS موادها الكيميائية؛ التي لها القدرة على إطلاق TON أو التحول إلى 7 تطلق فعليا 1217 و/أو تتحول فعليا إلى (TON على الترتيب. بعد ذلك؛ يقدر مستوى
T2N لا تشمل لبابات شعير الاختراع الحالي أنشطة .LOX-2 3 LOX-1 للأهمية؛ تحتوي لبابات ٠ الشعير تلك على قدر ضئيل جدا من 1211 محتمل. إن البيرة الناتجة باستخدام لبابات شعير ناقصة-1.07 مزدوج ليس بها فقط مستوى قليل جدا من (TON لكن أيضا مستوى قليل جدا من TIN محتمل. في نطاق الاختراع الحالي هناك لبابات شعير ناقصة-072,] مزدوج؛ تنتج منتجات بيرة تحتوي على مستويات ALB جدا من 7 محتمل؛ يفضل أقل من 7460 يفضل أكثر أقل من 770؛ أيضا يفضل أكثر أقل من Yo 270 من مستوى TON المحتمل لمنتج بيرة مشابه ناتج بنفس الطريقة من شعير نوع بري (يفضل ld) (cv. Power يفضل أن يشمل منتج البيرة المذكور أقل من 7710© يفضل أكثر oA 75؛ من 1277 المحتمل لمنتج مشروب بيرة مشابه ناتج بنفس الطريقة من طفرة ٠ أقل من .٠٠٠/.81797 4 الموصوفة في الطلب الدولي رقم ١١١ شعير مزدوج LOX أيضاء يفضل أن يكون في منتجات النبات المشتقة من لبابات شعير ناقصة نطاق الاختراع الحالي تتوافر منتجات نبات 3. T2N مستوى قليل جدا من مصادر أولية 7460 مزدوج؛ تحتوي منتجات النبات المذكورة أقل من LOX محضرة من لبابات شعير ناقصة 5
TON يفضل أكثر أقل من 775 من مستوى المصادر الأولية Lad ؛77٠0 يفضل أكثر أقل من لذلك؛ يفضل (cv. Power لمنتج نبات مشابه ناتج بنفس الطريقة من شعير نوع بري (يفضل من مصادر أولية 75٠ أن يشمل منتج النبات المذكور أقل من 770 يفضل أكثر أقل من الموصوفة في الطلب ١١" لمنتج نبات مشابه ناتج بنفس الطريقة من طفرة الشعير TON
Nevo AVAYE الدولي رقم ٠ المقاسة غالبا ما تكون أكبر في العينات من؛ وفي TON من الجدير بالذكر أن قيم عينة Wie المنتجات من؛ مادة خام ملتية صغيرة منها في مادة خام ناتجة على نطاق أكبر؛ كجم. على أية حال؛ فإن القيم التجريبية النسبية من أجل 1287 بين Te ملتية إرشادية كبيرة التجارب كبيرة وصغيرة النطاق متشابهة بصفة عامة. المقاس (T2N بصورة مشابهة؛ من الجدير بالذكر أن قيم 1217 المحتمل (مصادر أولية Vo غالبا ما تكون أكبر في العينات من؛ وفي المنتجات من؛ مادة خام ملتية صغيرةٍ منها في مادة كجم. على أية حال فإن Fe مثلا من عينة ملتية إرشادية كبيرة ca خام ناتجة على نطاق المحتمل بين التجارب كبيرة وصغيرةٍ النطاق متشابهة T2N القيم التجريبية النسبية من أجل بصفة عامة. الأمثلة ov. توضح الأمثلة هنا تطبيقات مفضلة للاختراع ولا يجب اعتبارها مقيدة للاختراع. nucleic acids إذا لم يذكر خلاف ذلك؛ تجرى تقنيات حيوية جزيئية أساسية لمعالجة .)٠٠١١٠( Russel 5 Sambrook وبكتريا حسب الوصف في ١ المثال LOX- الفحص من أجل نشاط 10762 قليل في أجنة طفرية ناضجة لمجموعة طفرية ناقصة Yo (Ve) dedi ١
أن
يخلق كل من LOX-1 و1072 في أجنة الشعير الخاضعة للإنضاج (ويكون 1076-1 هو enzyme السائد)؛ وأيضا في أجنة نابتة (مع مستويات متساوية من كل من (enzymes لتحديد أنشطة LOX في آلاف العينات؛ فإن الاختبارات التي تستعمل خلاصات أجنة شعير سوف تكون أكثر ملائمة. وفي الاختبارات من أجل مستويات 1.072-2؛ سيكون من المفيد للغاية ٠ فحص لبابات شعير ناقص 1076-1 متولد طفرياء انظر الطلب الدولي رقم 4 .٠٠08/:9797 تجمع اللبابات من نباتات شعير من الطفرة VV YD ناقصة LOX-1 (الموصوفة في الطلب الدولي رقم 4 ٠005/07997 والمودعة مع ATCC تحت الرقم 018-5487)؛ وتحضن مع NaN; المولد للطفرة لحث طفرات نقطة في DNA الحينومي للشعير. يتبع النظام التجريبي
التوصيات المتوافرة من Kleinhofs وآخرين (أعلاه).
١ بعد ذلك؛ تنمو حبات طفرية من الجيل (م١) في قطع أرض حقلية خلال جيلين متعاقبين؛ لتنتج في النهاية نسبة عالية من نباتات متماثلة الزيجوت من الجيل (Ya) لأغراض الفحص (إنظر شكل ١ من أجل منظور عام للإجراء). من المتوقع أن تحتوي حبات الجيل (Va) الطفرية طفرات جين عند معدل 0,4 -7,؟/٠٠٠٠ حبة Kleinhofs) وآخرين» أعلاه).
اتضح أن نشاط LOX-2 في أجنة ناضجة لطفرة ناقصة 1072-1 قليل؛ حسب القياس
Ve باختبار 1036-1 التقليدي. (lia تتحد محاليل مخزون لخليط التفاعل في نفس الوقت مع
الخلاصة (حسب الوصف في الطلب الدولي رقم 4 .)٠٠١5/٠١897497 يوجد في الطلب وصف
مفصل لطريقة لتحسين حساسية الاختبار؛ تتغير فيها كل من شروط استخلاص enzyme بالإضافة إلى خلط محاليل مخزون خليط التفاعل.
بالنسبة لاستخلاص (LOX وجد المخترعون الحاليون بصورة مدهشة أن استخدام مثبت أس
٠ هيدروجيني ٠٠١ lactic acid مللي جزيئي جرامي؛ أس هيدروجيني ©*,4؛ يوفر مستوى أساسي قليل بدرجة ملحوظة من النشاط المستهلك-117011,؛ مما يسمح بتراكم 1100115 في مثبت أس هيدروجيني الاختبار. إضافيا؛ لقد وجد المخترعون أن الاختبار يمكن أن يتحسن إضافيا بالسماح sia) ثانوي من HPODEs المتكونة بتنشيط LOX-2 من خلال تمع oxidation لذرات iron الخاصة به قبل إضافة مواد الاختبار المتفاعلة الباقية؛ لتتكون في
© النهاية صبغة indamine زرقاء.
باختصار؛ يستخلص LOX-2 enzyme من أجنة ناضجة معزولة باستخدام ٠0١0 ميكرولتر من مثبت أس هيدروجيني استخلاص ٠٠١ lactic acid) مللي جزيئي جرامي؛ أس هيدروجيني
Ts ملليلتر ٠,7 يجرى الاستخلاص في أطباق بها 97 عين تحتوي فيها كل عين سعتها (810 دقائق قبل النقل إلى مطحنة ٠١ خرزة زجاجية دائرية - مم. تحضن الأطباق على ثلج لمدة
Yo مضبوطة إلكترونيا للقيام بالرج عند معدل 77 ثانية ' لمدة ¢(Retsch) MM 300 معملية Allegra 6R ثانية. بعد ذلك؛ يعالج الطبق بالطردٍ المركزي عند 50060 دورة في الدقيقة في دقائق عند ؛"مثوية لترسيب مادة غير قابلة ٠١ لمدة Centrifuge (Beckman-Coulter) © للذوبان» وبعد ذلك يستبقى على تلج لمدة ساعتين كحد أقصى قبل معالجة إضافية. ينتقل الطبق الذي به 97 عين إلى
Biomek 2000 Laboratory Automation Workstation (Beckman-Coulter) ميكرولتر إلى © ٠0 7 57 تتقل خلاصات جنين (Aas من أجل معالجة إضافية بواسطة
A ميكرولتر من عامل كاشف 9٠ ثم يضاف (Nunc) طبق دقيق العيار قياسي به 973 عين ٠ مللي ١,176 linoleic acid «aba مللي جزيئي ٠# 3-(dimethylamino)benzoic acid] مجم ١4 تطابق clinoleic acid جزيئي جرامي]؛ والذي يحضر أولا بخلط 100 ميكرولتر من إلى ele يضاف Maxie ميكرولتر من ©7888 ؟؛ YOV 5 (Sigma, L-1376) من حمض حر جزيئي جرامي. يضبط المحلول ١ NaOH ميكرولتر من 1٠0 حجم © ملليلتر» ثم يضاف دقائق قبل إضافة 90 ميكرولتر ٠١ ملليلتر مع ماء. تحضن الخلطات لمدة ٠١ النظيف إلى ١٠ مللي جزيئفي +,Y0 3-methyl-2-benzothiazolinehydrazone) B من العامل الكاشف مجم/ ملليلتر). بعد حضانة إضافية لمدة © دقائق؛ يقاس حخ... ١٠١7© hemoglobin جرامي؛ Flourostar Galaxy في كل من +9 عين في الطبق باستخدام أداة قياس طيفي ضوئي حيث يعكس تكوين اللون وجود 1170125 متولدة بواسطة «(BMG Labtechnologies) يحفزها-1.0742 (تعطى الأنشطة طبقا لذلك بوحدات ذ...). dioxygenation ٠ خط طفرة شعير من أجل 1٠٠٠١ باستخدام الإجراء الموصوف أعلاه؛ تم اختبار إجمالي خط منهم على أساس نشاط 10722 القليل. تنمو هذه Yoo. وتم انتقاء (LOX-2 نشاط الخطوط إضافيا في الحقل؛ مع قياس نشاط 1072-2 بعد ذلك في الحبات الناضجة. على أية القليل إلى الجيل التالي. LOX-2 حال؛ لا ينقل أي خط من الخطوط سمة
Y مثال Ye الفحص من أجل نشاط 1076-2 قليل في أجنة شعير نابتة
+١ - (LOX-1 مادة فحص محسنة: تحضن لبابات مجمعة من نباتات شعير من الخط الناقص مع -Sebastian ل (Jersey X LOX-1 ناقصة VY YD متولدة بتزاوجات (طفرة 7١9064 وآخرين (أعلاه). تم اختيار هذا Kleinhofs طبقا للتفاصيل المتوافرة بواسطة NaN; مولد طفرة الجينومي للشعير؛ ويوفر في النهاية DNA الإجراء لأنه معروف بأنه يحث طفرات نقطة في الطفري. في تجارب DNA يشفرها proteins في amino acid استبدالات أو إزالات متخلف © التكوين الطفري في الطلب الحالي؛ تم اختيار إنماء حبات طفرية من الجيل (م١) في قطع من نباتات متمائلة الزيجوت Ale أرض حقلية خلال جيلين متعاقبين؛ لتنتج في النهاية نسبة أساسيا لأنها من (Ya) بينما لم يتم فحص حبات الجيل .)١ لأغراض الفحص (انظر شكل المتوقع أن تحتوي على نسبة عالية نسبيا من طفرات نقطة مغايرة الزيجوت؛ فإن الحبات ٠٠٠١٠١ الطفرية للجيل (م؟) تم استخدامها كمادة للفحص؛ مع توقع وجود 0,5 -7,7 طفرةٍ في ٠ وآخرين» أعلاه). Kleinhofs) حبة من المثير للدهشة؛ أن المخترعين الحاليون قد وجدوا أن تحليل الأجنة النابتة يوفر نتائج ناضجة (حسب الوصف أعلاه في المثال dial اختبار محسنة أكثر مقارنة بتحليل خلاصات متضمنة؛ (dill في الأجنة LOX-2 تم لذلك إقرار فحص عالي الإنتاجية لقياس نشاط .)١
Ad نسيج الصفيحة Ne خط من 7٠91/7( سنبلة شعير 0١75 من الأجنة من حبات ناضجة من ١ تم عزل للخط الناقص (Va) ناقصة 1.076-1؛ و48٠١ خط من الجيل VV YD الجيل (م؛) من الطفرة .)488606( من خطوط 8©٠90١١7)؛ وتم نقلها إلى أطباق تخزين بها 976 عين LOX-1 مبلل Kimnett إلى كل عين؛ مغطاة مع نسيج ele ميكرولتر Yo يبدأ إنبات الأجنة بإضافة وغطاء متحرك لدن. تحضن الأطباق في أكياس لدنة عند ١٠"مئوية لمدة 58 ساعة. بعد ٠ ٠٠١١و إلى كل عين خرزة زجاج © مم Yl 1.072-2؛ يضاف enzyme الحضانة؛ يستخلص مللي جزيئي ٠٠١ lactic acid ميكرولتر من مثبت أس هيدروجيني استخلاص (محلول ثانية ' في YY ثانية عند معدل Yo جرامي؛ أس هيدروجيني 4,5)؛ ثم يجرى طحن لمدة 600860 عقب ذلك؛ يعالج بالطرد المركزي الطبق عند .05861( MM 300 مطحنة معملية
Allegra 6R centrifuge دقائق عند 4 "مثوية في جهاز طرد مركزي ٠١ sad دورة في الدقيقة Yo حسب LOX-2 لترسيب مادة غير قابلة للذوبان. يتحدد أساسيا نشاط ¢(Beckman-Coulter)
7أ>
الوصف لتحليل نشاط 1076-2 لخلاصات جنين ناضج (مثال ١)؛ تختلف فقط في استخدام
٠ ميكرولتر فقط من الخلاصة/ الاختبار بدلا من Eo ميكرولتر.
تحديد الطفرات الممكنة: حسب الوصف أعلاه؛ تحلل حبتان كل منهما من خطوط الشعير
Yor Yo المذكورة أعلاه من أجل نشاط (LOX-2 بهدف تحديد حبات قليلة للغاية في النشاط
© المذكور عند المقارنة مع حبات ناقصة LOX-1 ونوع بري. تم تحديد إجمالي ١ طفرات خام
ممكنة في الجيل (Fe) من الخط 08711901. يتم إنبات هذه الطفرات إضافيا في صوبة
زراعية؛ تجمع؛ ويعاد فحصها عندئذ من أجل السمة المرتبطة بنشاط LOX قليل جدا. في
dled) أظهرت طفرة واحدة فقط من خط 08711901؛ يشار إليها بالطفرة VASA (ويرمز
إليها هنا أيضا بالطفرة ناقصة+107 مزدوج (TATA بصورة أساسية عدم وجود نشاط LOX-2 ٠ تجرى قياسات تفصيلية لنشاط LOX الكلي مع خلاصات أجنة نابتة يتوافر فيها نشاط LOX
في الغالب بصورة حصرية بواسطة .)١999 van Mechelen s Schmitt) LOX-2 بالنسبة
لأجنة نابتة لحبات (Ya) للطفرة TARA يكون نشاط AKU LOX = حسب التحديد باختبار
7 يقيس اللون (مثال ١؛ جدول -)١ 137 + 70,0 وحدة fosoA جنين نابت؛ بينما
يكون ذلك للتشكيلة الأم ناقصة LOX-1 من 7١١90٠08 مساويا 1,774 + 7,08 وحدة ford ٠ جنين نابت (إن القيمة المقابلة لطفرة VV YD خام ناقصة 10761 هي ٠,7١9 + 11
وحدة foacA جنين نابت).
مثال ؟
طفرة شعير TAA
تجرى التحليلات لترسيخ ما إذا كانت النباتات ناقصة 10762 من الجيلين (م؛) و(م*)
٠ ممتماثلة الزيجوت للنوع الشكلي الطفري المقابل. يساعد هذا النوع من التحليل في تحديد ما إذا
كانت الطفرة متنحية أو سائدة وراثيا. إضافيا؛ إذا كانت نباتات الجيل (Va) مغايرة الزيجوت
لطفرة سائدة؛ فعندئذ سوف تعزل نباتات الأجيال التالية من أجل ذلك النوع الشكلي.
يقاس نشاط LOX الكلي في أجنة شعير من الأجيال (م7)؛ (م4)؛ و(م*) للطفرة CALA
ولا تتم فقط مقارنة الأنشطة مع تلك للأجنة من الخط الأم 711901608؛ لكن أيضا مع الطفرة ١١١١© Yo ناقصة 10761. يوصف تحديد نشاط LOX في المثال ١ من الطلب الحالي. في كل
التجارب؛ تتضمن العينات المقارنة خلاصات قياسية من أجنة نابتة من الخط الأم؛ بالإضافة
إلى خلاصات قياسية خامدة النشاط بالحرارة من أجنة خط طفري ناقص Ca211901 LOX-1
وطفرة .١١" بالنسبة لأجنة حبوب جيل (م؛) للطفرة /185؛ يكون متوسط نشاط LOX الكلي )000 + 727,1 وحدة 000A (العدد = 4 7)؛ ويكون ذلك للأجنة النابتة للجيل )00( للطفرة TAA 16 + 27,7 وحدة ه.ء. (العدد = 0). للمقارنة؛ تنتج أجنة نابتة للخط 7119004 الناقص LOX-1 والطفرة 1,7١ ١١١ + 27 وحدة 430A (العدد = +63 الجيل © (م4)) VN, 24,1 وحدة ءءء (العدد = 90؛ الجيل )00( على الترتيب. النتائج ملخصة في جدول ١؛ وفي الأشكال ؛ (أ)-(ج). بإيجاز؛ تؤكد البيانات التجريبية أن حبات الأجيال (م4) و(م*) للطفرة ١١77 متمائلة الزيجوت بالنسبة للسمة الوراثية المحددة لنشاط JK LOX قليل Ally ean تعكس نوع شكلي ناقص LOX مزدوج. جدول :١ نشاط 10 الكلي (المتوسط) في خلاصات محضرة من أجنة شعير نابتة لطفرات ٠ خام (الجيل (Vp) والنسل (أجيال )£0( و(م*)). الست ا ا [eas ل | ا | مم ٠١ LE LL alla 43) 7١١064 لد 7 71190164 (خامد النشساط .1" VY ٠١ TG HO NN
6+ بالحرارة) مثال ¢ تحليل من أجل HPODEs معتمد على HPLC في شعير ملتي صغير ونابت يجرى تحليل من أجل HPODEs شعير أساسيا حسب الوصف في طلب براءة الاختراع الدولي رقم الطلب الدولي رقم ٠٠٠١5/08974974 باستثناء استعمال أجنة نابتة بدلا من ٠ الناضجة. يتم إنبات حبوب الجيل )£2( لمدة £4 ساعة حسب الوصف في المثال LY تخضع حبوب الجيل (م*) لإجراء تكوين ملت صغير يتم أساسيا حسب الوصف في المثال ١ هنا لاحقاء لكن تتحدد مستويات HPODE الخاصة بعد VY ساعة من الإنبات» ويحذف إجراء التجفيف التنوري. تتحدد مستويات 4- و١١- HPODEs بإجراء حضانة لخلاصات protein الخام من أجنة نابتة للأجيال (م؛) و(م*) للطفرة 189/8 وعينات مقارنة مع المادة الخاضعة linoleic acid V+ تحلل منتجات التفاعل بواسطة HPLC يتم فصل الأجنة النابتة بالتشريح من حبوب الشعير باستخدام مشرط للقطع بين الصفيحة والسويداء. توضع كل عينة كبيرة من ؛ أجنة بين قطعتين من ورق وزن؛ وتطرق بشاكوش برفق لينتج دقيق متجانس. ينقل هذا إلى أنبوب Hh مركزي دقيق 1,0 ملليلتر؛ يضاف Too ميكرولتر من مثبت أس هيدروجيني ٠٠١ lactic acid مللي جزيئي جرامي؛ أس هيدروجيني ٠ 6,9؛ ويوضع الأنبوب على تلج لمدة ٠١ دقائق قبل إجراء تجانس إضافي باستخدام مدقة لدنة (Kontes) عقب ذلك؛ يضاف ٠٠0١0 ميكرولتر ماء لكل أنبوب؛ وتعالج العينات بالطرد المركزي لمدة دقيقتين عند 00659 X ثقل نوعي. ينقل قاسم تام ٠٠١ ميكرولتر من المادة الطافية الناتجة إلى أنبوب طرد مركزي ١١ ملليلتر cat. no.188271) ::92لا8©)؛ للتحضير لتحليل نواتج التفاعل عقب تأثير LOX يضاف ؟ ملليلتر من مثبت أس هيدروجيني Nar Ale ٠٠١ phosphate ٠٠ جزيئي جرامي + ol هيدروجيني 1,0( يحتوي على Ye ميكروجزيئي جرامي linoleic acid [تحضر هذه المادة الخاضعة بخلط all ٠١ من مثبت أس
No
هيدروجيني le ٠٠١ Na-phosphate جزيثي جرامي؛ أس هيدروجيني 3.,*9؛ مع ٠٠١ ميكرولتر من محلول مخزون YE linoleic acid مللي جزيئي جرامي). يحضر الأخير أولا بخلط Yoo ميكرولتر من linoleic acid (يقابل 4 ١7 مجم حمض حر ؛ 1-1376 (Sigma YOV ميكرولتر ©0-1066؛ ثم يضاف ماء إلى حجم 0 ملليلتر؛ ثم يضاف Tee ميكرولتر Jay» ١ NaOH © جرامي؛ وعندما يصبح المحلول صافياء يضبط الحجم إلى Yoo ملليلتر مع ماء. بعد حضانة Yo دقيقة عند حوالي Fe دورة في الدقيقة على أداة تدوير أنبوب دم؛ يضاف ¥ ملليلتر cethyl acetate ويخلط محتوى العينة بالرج الشديد لمدة © ثواني من أجل استخلاص .HPODEs —VY 5 -4 تعالج duel عندئذ بالطرد المركزي لمدة ٠١ دقائق عند x Ave ثقل نوعي؛ وينقل ١ ملليلتر ethyl acetate إلى أنبوب Bh مركزي صغير 1,0 ملليلتر؛ تتبخر فيه acetate ٠ الرطةه تحت تيار غاز nitrogen عقب ذلك؛ يعاد تعليق HPODEs في Ye ميكرولتر methanol وترشح خلال غشاء £0,+ ميكرولتر .(Millex-HN filter, Millipore) يجرى تحليل لمحتوى HPODE بواسطة HPLC يحقن إجمالي ١١ ميكرولتر من كل عينة في «(HP 1100 Series, Hewlett Packard) HPLC lea مجهز مع عمود Symmetry C18 YOO X 1 مم (Waters) الطور المتحرك المستخدم هو خليط 17:17: Or en aaa) Vo : حجم: حجم: حجم: حجم) من ماء: :tetrahydrofuran :acetonitrile methanol trifluoroacetic acid معدل التدفق للطور المتحرك ١ ملليلتر «AREY ويكون الضغط المقاس أمام العمود ٠660 بار. يتم الفصل عند ٠ 7"مئوية. يتم تحديد linoleic acid hydroperoxides
مع روابط مزدوجة متحدة عند 4 7 نانومتر. يبين شكل © مقارنة أنماط HPODE الناتجة. يبين شكل (fo كروماتوجرام لعينة قياسية ٠ تشمل Jala من 4- و -١7 و1100015. تكشف مقارنات الكروماتوجرام لخلاصة محضرة من حبوب نابتة لمدة 44 ساعة من الجيل )£4( للطفرة VV YD ناقصة LOX (شكل *(ب))؛ مع تلك لطفرة 85+ ناقصة LOX مزدوج (شكل #(ج)) عن تكوين بارز HPODE -١١ بواسطة LOXs المستخلصة من أجنة نابتة من الطفرة ١١70 ناقصة (LOX-1 بينما يلاحظ فقط عدم وجود أو جود قدر ضئيل للغاية من 4- و١- HPODEs في خلاصات طفرة
8 م1858 ناقصة LOX مزدوج.
تلاحظ سمات مشابهة عند تحليل أجنة صغيرة الملتية -١77 ساعة من النوع البري ov.
Barke (شكل o(()1 طفرة ١١١7 ناقصة LOX-1 (شكل ١(ب))؛ وطفرة 1835/8 ناقصة
LOX مزدوج (شكل ١(ج)). مرةٍ ثانية؛ تتكون مستويات ملحوظة من 4- 5 HPODEs = VY في خلاصات الأجنة الناضجة للنوع البري cv.
Barke (شكل 0 ٠ إن خلاصات أجنة طفرة ١٠0 ناقصة 10761 تكون كميات قليلة جدا من 4- (HPODE لكن كميات كبيرة من ؟١- 8 (شكل +(ب))؛ وذلك يحدد نقص نشاط JLOX-1 ومرةٍ ثانية؛ لا تكون خلاصات © جنين لطفرةٍ /184 ناقصة LOX مزدوج مستويات مفيدة من 4- و١١- HPODEs (شكل 1(ج))؛ مما يؤكد الغياب الكلي لنشاطات كل من LOX-25 LOX-1 مثال o خصائص طفرة شعير 89/8 ناقصة LOX مزدوج. التشكيلة الأم لها ناقصة LOX-1 1 11190 والطفرة ١١17 ناقصة LOX-1 ٠ نمو النبات في الصوبة الزراعية: تنبت أجيال حبوب )£0( 5 )02( لطفرة 184/8 ناقصة LOX مزدوج وخطها الأم 71190٠6026 في الصوبة الزراعية؛ satis في دورات يومية تحت ٠١ ساعة ضوء عند 5800 و7759 رطوبة نسبية. إن خواص نمو نباتات hall 111961606 والطفرة 684/8 ناقصة LOX مزدوج متشابهة من ناحية ارتفاع النبات؛ عدد البراعم الجذرية في النبات؛ بداية الإزهار» وعدد الحبات في السنبلة- مما يؤكد أن نشوء الحبة وفسيولوجيا النمو ١ للطفرة 689/8 شبيه بالنوع البري. الأداء الزراعي لطفرة TARA تحت شروط الحقل: تتم مقارنة نباتات طفرة 89/8 ناقصة LOX مزدوج وطفرة VV YD ناقصة (LOX-1 بالإضافة إلى نباتات الخط 71190108؛ في تجارب حقل قياسية- تهدف إلى تحديد اختلافات ممكنة من ناحية ارتفاع النبات؛ تاريخ الإنبات الرأسي؛ مقاومة المرض؛ الانحناء على الأرض؛ تكسر السنبلة؛ زمن النضوج؛ ٠ والإنتاجية (انظر جدول L(Y طبقا لذلك؛ تبذر كميات متساوية من اللبابات سالفة الذكر في قطع أرض مساحتها 1,88 م عند مكان؛ يشمل كل منها 7 من الانقسامات المضاعفة. تراقب بحرص الخواص الزراعية؛ 80 أخرى مع التأكيد على الخواص سالفة oS طوال موسم النمو كله. لم تلاحظ فروق بالنسبة للسمات الزراعية لأي من النباتات المختبرة. جدول ؟: مقارنة الأداء الزراعي. الخاصية الطفرة الخط الأصلي الطفرة سد ال |[ ا
ب [as] موس | تميس * على تقدير درجي من صفر إلى 9؛ حيث يمثل الصفر عدم وجود عدوى أو انحناء على الأرض ويمثل 4 عدوى حدية أو انحناء على الأرض حدي. ** أداء الإنتاجية النسبية مقارنة مع cov.
Barke التشكيلة الأم للطفرة VV YD ناقصة LOX-1 مثال + 0 تحليل الملت الصغير والورت منه
يجرى تكوين ملث صغير مع عينات ٠٠١ جم من طفرات شعير 1858 و1170 بالإضافة إلى Power 5 cvs.
Barke تنمو الخطوط الطفرية في الحقل saad مواسم من أجل الحصول على مادة حبة كافية لتجارب تكوين الملت والتخمر. النقع: الشروط هنا: A ساعات بلل؛ ١ ساعة جفاف؛ A ساعات بلل؛ ٠١ ساعات جفاف؛ ؛
.ةيوثم”٠١ ساعات بال في ماء نقع عند ٠
تكوين الملت: الشروط هي: VY ساعة عند 8٠*مثوية؛ YE ساعة عند YE eae) ساعة عند Ty tg) ساعة عند ١٠”مثوية. شروط تجفيف تنوري هي: VY ساعة عند ٠ مثوية؛ ؟ ساعات عند 4أ7"مثوية؛ ؛ ساعات عند 6 7*مئوية؛ ١ ساعات عند AAPA يخضع الملت النهائي لقياسات T2N
TA
تخضع عينات شعير وملت للطفرات 189/8 و7١ بالإضافة إلى عينات (Lil) لتحليلات بطرق 0 قياسية (انظر جدول ؟). Power 5 cvs. Barke شعير وملت تنتج cov. Power مفارنة مع ١١١0و TAA تحضير الورت: لاختبار خواص الطفرات وتستخدم في جهاز هرس معملي يشمل أداة تقليب خارجية وحمام cpa 1709-70 عينات ملت .ماء مجهز مع ترموستات قادر على تغيير درجة الحرارة بالنمط المحدد. يجرى الهرس على ٠ نطاق صغير؛ وينفصل الهريس النهائي من خلال ورق ترشيح للحصول على الورت المحلى. يجرى غليان للورت على نطاق معملي باستخدام رتينة تسخين ودورق مستدير القاعدة متصل مع مبرد إعادة تكثيف البخار. (انظر الأشكال 1-7). بالنسبة TAN والمغلي لقياسات Asal يخضع كل من الورت مزدوج؛ يلاحظ نقص ظاهر LOX للعينات المشتقة من حبوب جيل )00( لطفرة 185/8 ناقصة 1 (متوسط ؟ خطوط طفرة 189/8). إضافيا؛ء تسجل التقليلات TN حوالي 7975 في مستويات في الورت الناتج من العينات TIN الحر والمصادر الأولية TN الملحوظة لمستويات كل من .)1-48 الملتية الصغيرة (الأشكال بتحليل كروماتوجرافي غازي مع تحديد بقياس طيف الكتلة TIN تتحدد مستويات 0-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)- مع carbonyls (Ea) ثم يلي ذلك (GC-MS) ٠ .)١997( وآخرين Groengvist بصورة أساسية حسب الوصف بواسطة chydroxylamine جدول ؟: تحليل ملت صغير. الطفرة الطفرة cv. Power العينة (LOX-1 ناقص 107621 | ناقص | (LOX-1 نوع بري LOX نوع جيني
LOX-2 نوع بري 1072-2 |ناقص 10762 | نوع بري 0 0 ٠٠ JA الإنبات؛ ww ow [ee
مم ض ملت ورت 0 YY + B-Glucan ا ى" Cola : 0 ٠ * مقاس بفحص مجهري طيفي قياسي لنفاذية تقارب تحت الحمراء. ** يقاس نشاط B-Amylase بواسطة مجموعة Megazyme (كود المنتج .(K-BETA *** يقاس نشاط a-Amylase باستخدام مجموعة Megazyme (كود المنتج .(K-CERA مثال 7
Ya مزدوج LOX ناقصة TAA في بيرة ناتجة من ملت طفرة 5 وآخرين؛ Drost) linoleic acid الخاصة بالبيرة من THAs من المحتمل أن تشتق هناك تقارير كثيرة تحدد أن محتوى 71185 الكلي في البيرة يتراوح من 5,7 إلى .)١٠ 4
SIF OY 19951؛ وكمراجع هنا). بينما يشكل 9؛ (Hamberg) ميكروجرام/ ملليلتر 4
IY ٠0 3 في البيرة؛ فإن ذلك من أجل THAS بصورة طبيعية 288-75 من THA © أخرى بكميات نادرة. isomers بصورة طبيعية. توجد 7759-١١ هو فقط THA مزدوج LOX ناقصة TAA في البيرةٍ الناتجة من ورت محضر من ملت طفرة شعير
A هو المستخدم)؛ يقل تركيز ARTs ماعدا أن الهرس في درجة حرارة A مثال dai) ويقل cov. Power مقارنة بالبيرةٍ المقارنة المصنعة من ملت Vo بنسبة 1118-١ VY الخام ناقصة 1016-1 (جدول ). تلاحظ أيضا اختلافات ١١" بنسبة £0 مقارنة بطفرة ٠ تتم هذه القياسات باستخدام تحليلات قياسية isomer THA -١7 Vv od مشابهة لأجل . أعلاه) «Hamberg) HPLC-ALS لقياس طيف (LOX-1 ناقصة VY YD طفرات cov. Power جدول ؛: 11185 في البيرة الناتجة من ملت مزدوج (المتوسط لثلاثة قياسات). LOX وطفرة 184/8 ناقصة mwa d= ىك AA -١ نوع الملت ل -١ ٠ دم ا اتا ا مثال م Ve تكوين ملت وتخمر إرشادي ١١١77 مزدوج؛ طفرة LOX تكوين الملت: تجرى التجارب مع لبابات طفرة 189/8 ناقصة يجرى تكوين .)٠٠١١ (في كل الحالات من مجموعة الحصاد cov. Power 5 «(LOX-1 ناقصة كجم في مصنع ملت كما يلي: ١ ملت على نطاقات كبيرة ساعات ٠١ ساعات بلل؛ A جفاف؛ del) ساعات بلل؛ A (gi) النقع عند )١( 7٠ جفاف؛ ؛ ساعات بلل؛
إلا (7) تكوين الملت: ١١ ساعة عند YE eget A ساعة عند ease) ؛؟ ساعة عند 8٠مئوية؛ ٠١ ساعة عند ١٠١"مثوية؛ () التجفيف: VY ساعة عند ١٠"مثوية؛ ؟ ساعات عند 18”مثئوية؛ ؛ ساعات عند ؟؛/اامثوية؛ ؟ ساعات عند Aah ° إن خواص الشعير والملت مذكورة في جدول 0 يكشف فحص النتائج عن أن العينات تلبي مواصفات الملت لاستخدام المواد الخام في التخمر.
— = |= i 3 3 ا يج 3 6 3 2 419k 15 1% 4 J 2 J | 4 3 AE قا 3 م : S SIREN. 5 2 a 3 بم | 2 =173 oa Eg
Q : > 9 3 2 3 = > 3 3 2 1, A . 1 oO v
J 1 ١ il 3 3 v >» 3 1 3 10 . | . ~~ 1 4 =. 2 ~~ ~ . ~
FEL $e ها 0 2 3 3 >| . | ااا <ا- لي م ْ 'ْ = < ~ a 9 مي ليح ~ ا Q - بم بحر | لخ © Oo QO لم = 2a 03 3 3 le |<<] -I3 7 َّ 7 | في EE - <| 0 > 3 Z on a ~ 9 ~ 27 ao” 0 + -~— 10 اه ع 5 3 3 2D “lolly |Z 1 3, «| oi, vo | x=” اس ب سر < < Ww - I zs —
SB
= و DD . 2 3 7 2 * يرا w bod 8 را نا = 3 : ًًٍ لي ”. « — 3 - 3 - © با a مرو | يم
Zo x x 9" جا QO لم لم
. = + s = * * * 27 RAALER LE xx ng 3 33 و يخ 8 = 9 |= وا a. لل 34 =| جا TIED 3ل 3 5 Slag 3 3
J 3 3 3 8 8 = : >> 8 3 a زم . 9 | Ld . . 3 <4 HSS 3 EEE A ENE) 3 J
J HYG
3d ; 9 .مخ w 0 0 سو | | 2» EE ا IP IE Tel 1 5 d= 2
TT
4 15 1 ِ 1 < | >] >> — | 3 سر <
TLE zg ERE 2 ¥ J 7_١ w | © | 7- ~ وا | >
Ww a — 0 —
تخمر إرشادي مع ملت: تشمل تجربة أولية ٠٠١ لترء مع نتائج رئيسية لها موضحة في الشكل ٠(أ) (ب)؛ تشمل الخطوات التالية: )١( تحضير ورت؛ (Y) فصل ورت؛ )7( غلي ورت؛ (؛) تخمر؛ )©( زيادة الحجم؛ )1( ترشيح بيرة لامعة؛ و () تعبئة في زجاجات. يحضر الورت باستخدام عينات ملت كبيرة Te كجم من نوع بري cov.
Power طفرات 0 ناقصة (LOX-1 وناقصة LOX مزدوج. يجرى الهرس عند ght A لمدة AE 7١ ثم يلي ذلك ١8 دقيقة تسخين ترتفع فيها درجة الحرارة من 448 "مثوية إلى Aah يكون زمن توقف التسكر عند 7+"مئوية لمدة Vo دقيقة؛ ويلي ذلك خطوة تسخين إلى 77"مثوية لمدة © دقائق» وراحة Vo sad دقيقة قبل إيقاف الهرس عند //ا”مثوية. تتم خطوات التخمر حسب الإشارة إليها هنا أعلاه- أي؛ غلي وترشيح الورت؛ فصل دوامي؛ تخمر؛ زيادة cana وتعبئة في قارورات زجاجية خضراء- طبقا للمواصفات الخاصة بممارسة التخمر القياسية. تتحدد مصادر أولية TON للبيرة النهائية (شكل ١٠)؛ باستخدام نفس النظام التجريبي حسب الوصف في المثال 6. تبين نتائج التجربة الحاضرة كبيرة النطاق نفس الاتجاه في المستويات النسبية لمصادر أولية TON مثل ذلك في ورت مغلي للبابات ملتية صغيرة (قارن الشكلين ؟ و١٠)» ومرة أخرى توضح أن القيم الأقل بصورةٍ جديرة بالذكر لكل من طفرةٍ VV YD ناقصة LOX-1 وطفرة TAA الناقصة LOX المزدوج مقارنة مع تلك لنبات dday.cv.
Power oil dala تقل المصادر الأولية 7 بنسبة حوالي 748 وحوالي 77/60 في عينات البيرة الناقصة 1076-1 والناقصة LOX المزدوج؛ على الترتيب؛ عند المقارنة ببيرة ملت النوع البري .cv.
Power أيضا ؛ تقاس مستويات TON الحر في البيرة المخمرةٍ الإرشادية سالفة الذكرء وتظهر مرة ثانية نفس الاتجاه كما هو ملاحظ من أجل TIN محتمل- تحديدا فإن yall المصنعة من ملت ناقص 1076-1 وناقص LOX مزدوج أقل بدرجة ملحوظة في TN من البيرة المخمرة مع ملت vo مزدوج تظهر مرة LOX فإن البيرة من الملت ناقص (T2N بالنسبة لمستويات Lov. Power
LOX-1 أخرى طبقا لذلك خواص فائقة بالنسبة لتلك للنوع الناقص في صفات المذاق بعد التخزين AEE إن هدف منفصل هو ترسيخ ما إذا كانت البيرة الإجباري عند إنتاج هذه البيرة في نطاق 7050 لتر باستخدام مادة pla ناقصة LOX مزدوج. إن الخبراء المتخصصين في تذوق البيرة حسب الوصف في المثال 4 يطلب منهم لذلك تقييم البيرة الطبيعية المخمرة إرشاديا من أجل المذاق الورقاني ضعيف النكهة بعد تعتيق إجباري عند 7"مئوية لمدة أسبوع؛ باستخدام تقدير درجي من صفر (غير موجود) إلى © (حدي). برغم أن بيرة ov. Power تنتج درجة مذاق ورقاني 1,1 فإن تلك من الأنواع الناقصة LOX-1 والناقصة LOX المزدوج هي on, 15), Y على الترتيب. تؤكد هذه النتيجة جوهرية تفوق المادة الخام ناقصة LOX المزدوج في إنتاج بيرة مستقرةٍ النكهة. مثال ؟ مقارنات البيرة الطبيعية والمتخمرة من الشعير تستخدم لبابات طفرة TAA غير ملتية ناقصة LOX مزدوج؛ طفرة شعير ١١71 ناقصة 076-1.آ؛ ونوع بري ov. Power لعمليات متماثلة لتخمر الشعير؛ تستعمل كل منها Yo كجم شعير غير ملتي مطحون كمادة خام لإنتاج ٠00 لتر بيرة (لأغراض المقارنة؛ يستخدم Yo كجم ملت مطحون لإنتاج ٠٠0١ لتر بيرة عادية في تجربة تتم في نفس الوقت). إن الهدف ليس فقط مقارنة خواص الورت والبيرة من تخمرات شعير ومشتقة- من الملت؛ لكن أيضا تحديد ما إذا كانت الطفرات المذكورة أعلاه توفر سمات نكهة ضعيفة محسنة في كل من البيرة النهائية المتخمرة من الشعير والعادية. تشمل تجارب تخمر كبيرة 7٠١ لتر نفس خطوات الإنتاج كما هو مذكور أعلاه في المثال oA مع وصف تفاصيل خاصة هنا أدناه. هرس وتخمر مع شعير: في التجربة الحاضرة» يحضر الورت في وجود خليط enzyme Ondea Pro (Novozymes; batch no. NFNGO005) مضاف عند الهرس طبقا للتوصيات المثوافرة من الصانع (أي؛ AV,0 جم خلطة ٠ [enzyme لتر ماء). شروط الهرس هي: هرس عند Lys لمدة To دقيقة؛ ٠١ دقائق تسخين لرفع درجة الحرارة إلى ATE حضانة لمدة £0 دقيقة عند Hp ARTE تسخين إلى 78*مثوية لمدة VY دقيقة؛ فترة توقف ٠١ دقائق عند /لا"مثوية. تتم خطوات التخمر المكونة من ترشيح وغلي الورت؛ فصل دوامي؛ تخمر؛ تعتيق؛ وتعبئة في قارورات زجاج خضراء طبقا لمواصفات ممارسة التخمر القياسية.
a تكوين ملت؛ هرس؛ وتخمر قياسي: يستعمل تكوين الملت لبابات شعير من طفرة TAA ناقصة LOX مزدوج» طفرة ١ ناقصة 1036-1؛ ونوع بري cv. Power (كلها من حصاد
A ساعات بلل؛ 16 ساعة جفاف؛ A :ةيوثم”٠١ تكون أزمنة حضانة التقع عند o(Y 0d ساعة عند ١١ ساعات جفاف؛ ؛ ساعات بلل. إن شروط تكوين الملت هي: ٠١ ساعات بلل؛ .ةيوثم"٠١ ساعة عند ٠١ sie) Edie ساعة TE hie) ساعة عند YE ؛ةيوثم”٠ ساعة عند ١٠"”مثوية؛ ؟ ساعات عند 18+"مئوية؛ ؛ VY التنوري هي: Cada) إن شروط تجرى تحليلات الشعير والملت للمواد الخام Aah ساعات عند ١ ساعات عند 4 7*مثوية؛ يعتبر كل الملت مناسب .١ قياسية؛ والنتائج مدونة في جدول BBC سالفة الذكر طبقا لطرق إن شروط الهرس هي: حضانة A عند duit A لمدة 7١ دقيقة؛ تسخين مدته VA دقيقة إلى ee حضانة Ve دقيقة عند HARTY ثم تسخين إلى 77"مثئوية لمدة 0 دقائق؛ حضانة 10 دقيقة عند Rafe VY تسخين إلى 748"مئوية لمدة + دقائق؛ والانتهاء مع حضانة 0 دقائق عند 8/لا"مئوية. تتم خطوات التخمر المكونة من ترشيح وغلي الورت؛ فصل دوامي؛ تخمر؛ تعتيق؛ وتعبئة في قارورات زجاج خضراء طبقا لمواصفات ممارسة التخمر القياسية. تحليل T2N حر = ورت مغلي : تتحدد مستويات TIN في الخلاصات بتحليل كروماتوجرافي غازي مع تحديد بقياس طيف الكتلة (GC-MS) عقب استخلاص طور صلب على عمود «C18 واشتقاق <0-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)-hydroxylamine a carbonyls أساسيا حسب الوصف بواسطة Groengyist وآخرين ¢(144Y) انظر أيضا المثال 0 في مقارنة مباشرة مع عينات cv. Power وطفرة ١١" ناقصة (LOX-1 يلاحظ تقليل جدير SAL في TIN الحر في ورت مغلي ناتج من كل من ملت متخمر من الشعير وعادي لطفرة TAA ناقصة LOX (شكل .)١١ عند المقارنة مع ورت مغلي متخمر من الشعير ناتج من طفرة ١١١3 ناقصة 10761 فإن ذلك الخاص بطفرة 89/8 ناقصة LOX مزدوج يظهر انخفاضا حوالي 49 7 في مستوى TON الحر (للعينات الملتية Alia) يكون الانخفاض حوالي (Feo
بالا بصورة مشابهة؛ يلاحظ تقليل حوالي 797/7 من أجل TON الحر في البيرة من الطفرة TAA ناقصة LOX مزدوج مقارنة مع تلك من ov.
Power (للعينات الملتية المقابلة يكون التقليل go 7 تقريبا). تحليل مصدر أولي 1- ورت مغلي: تتحدد مصادر أولية 1217 في عينات ورت مغلي متخمر من الشعير وطبيعي من cov.
Power طفرة ١١7 ناقصة 1016-1 وطفرة TAA ناقصة LOX مزدوج بواسطة GC-MS عقب اشتقاق carbonyls مع 0-(2,3,4,5,6-penta «fluorobenzyl)-hydroxylamine أساسيا حسب الوصف بواسطة Grongvist وآخرين (أعلاه). كما هو موضح في الشكل VY تكون المصادر الأولية TON للورت المغلي المتخمر من الشعير والعادي أقل بدرجة شديدة في العينات من طفرة 184/8 ناقصة LOX مزدوج.؛ تعادل تقليل حوالي 770 مقارنة مع ذلك للنوع البري ov.
Power (تسجل التقليلات Lad في مقارنات مع عينات من طفرةة ١١١7 ناقصة (LOX تحليل بيرة مخمرة من الشعير ففط 1217 «a تعتيق إجباري: تحلل البيرة في زجاجات المشتقة من تخميرات عينات ورت مخمر من الشعير- وتشمل مستويات متشابهة من -sulfite تحلل خلال شهر من أجل إنتاج 1277 مع مرور الوقت. إن البيرة سالفة الذكر المخمرة من الشعير يتم تعتيقها إجباريا عند ARTY لمراقبة نشوء «a 7 حسب الوصف هنا أعلاه. كما هو موضح في الشكل (IF يمكن بسهولة تمييز أنواع البيرة الثلاثة المخمرة من الشعير نتيجة للاختلافات الظاهرة في حركيات نشوء TON برغم أن البيرة المرجعية من شعير ov. :© تؤدي الغرض منها كما هو متوقع TE) جزء على التريليون TON بعد A أسابيع عند "”"مثوية)- مع مستويات TON أعلى 7270-٠١ من بيرة مشابهة معتمدة على ملت (غير مبينة)- يلاحظ ظهور تطور قليل بصورة غير متوقعة وبدرجة كبيرة من 1217 في بيرة الشعير المشتقة من طفرة TASA ناقصة LOX مزدوج )11 eda على التريليون TIN بعد A أسابيع عند /١؟"مئوية)؛ يقابل تقليل 770 في TIN الحر للبيرة النهائية. بالنسبة للبيرة المخمرة من الشعير من طفرة ١١١7 ناقصة LOX-1 مقارنة مع نفس نوع البيرة من لبابات نوع بري؛ يوجد TON حر أقل بنسبة 757 خلال A أسابيع.
YA
إن تجربة التعتيق الإجباري تؤكد الاختلافات الجديرةٍ بالذكر بين أنواع البيرة المحللة. تماما يزيد ov. Power للبيرة المرجعية المخمرة من الشعير من TON بعد أسبوع ونصف»؛ فإن مستوى
TAY جزءٍ على التريليون» بينما ذلك للطفرة 5 ٠ عن المستوى الحرج للمذاق الذي قدره حوالي جزء على 1١ المزدوج تكون أقل من هذا المستوى وتكون عند مستوى حوالي LOX ناقصة للبيرة المخمرة TON جزء على التريليون YY التريليون من 1217؛ وبذلك فهو أفضل بكثير من
LOX-1 الناقصة ١١" spall من الشعير مقارنة مصدر أولي 7 - بيرة مخمرة من الشعير وعادية: في الشكل ١١(ب) يتوافر ملخص في بيرة طازجة من مواد خام مخمرةٍ من الشعير TAN للبيانات الخاصة بمستويات مصدر أولي
LOX فإن المواد الخام الناقصة coral لتر. مرةٍ ٠00 وملتية؛ تنتج كل منهما في حجم أقل في البيرة المخمرة من TON المزدوج فائقة في الخواص المقاسة؛ فعليا مع احتمالات تكوين جزء على 1,0) LOX-1 الناتجة مع ملت ناقص yl) جزء على البليون)؛ من VY) الشعير البليون). بير مخمرة من الشعير وعادية: أيضا في هذه الحالة؛ أي “TON مقارنات النشوء الإجباري التعتيق الإجباري للبيرة عند ١؟”مئوية؛ يوجد اختلاف كبير بين البيرة من النوع البري والمواد (ج)). بينما تظهر كل من البيرة المخمرةٌ من الشعير والعادية للبابات ١١ الخام الطفرية (شكل على التريليون) 1211 بعد أسبوعين ؛ فإن القيم 232) ppt © ٠ حوالي cv. Barke النوع البري والطفرة LOX-1 ناقصة 1) YD وحوالي 7770 للمواد الخام للطفرة 75 ٠ المقابلة تقل بحوالي على الترتيب. يلاحظ نفس الاتجاه بعد 9 أسابيع من التعتيق الإجباري. (LOX ناقصة TATA
LOX يتأكد جوهريا أن الاستخدام في إنتاج البيرةٍ للمواد الخام الناقصة في cella] Ligh أثناء التعتيق. وإضافيا في TIN طريقة فائقة لتقليل بدرجة شديدة جدا في نشوء Jie enzymes مزدوج فائقة بالنسبة لتلك لطفرة LOX هذا الجانب» تكون المواد الخام من طفرة 6882 ناقصة .LOX-1 ناقصة ١١١ الخاصة بالبيرة المشتقة من THAS بيرة مخمرة من الشعير وعادية: إن -THAs مقارنات منذ ذلك .)١9764 (pals Drost) تم وصفها تماما من عدة حقب ماضية linoleic acid ppm ١7-6 الحين» حددت تقارير متنوعة أن محتوى 71188 الكلي في البيرةٍ يتراوح من حوالي
SIF OY وكمراجع هنا). بينما يشكل عاديا 9؛ $149) Hamberg) (جزء على المليون) v4 (/Yo—1o يشكل THA —)Y ٠0 «4 في البيرة» فإن THAs مقدار 285-75 من THA أخرى بكميات نادرة. isomers توجد في البيرة الطازجة المخمرة من الشعير من تجربة بنطاق 700 لتر مع مواد خام من طفرة
SAF OY 5 مزدوج؛ فإن مستويات LOX ناقصة TAA وطفرة LOX-1 ناقصة VIYD و 1076-2 تقل بحوالي 7760 وحوالي LOX-1 المشتقة من مسار 1118-١١ ٠١ «45 THA يقاس مستوى عالي بدرجة 0 ٠ (شكل cv. Power على الترثيبء مقارنة مع تلك من ofA الرئيسي من فرع 1072-2 لمسار THA وهو منتج «THA -١١ 0٠١ ef مثيرة للدهشة من تحديد +497 رز (LOX-1 ناقصة VV YD يقاس في البيرة المخمرة من الشعير من الطفرة (LOX إن هذه النتيجة تتعارض مع تلك الناتجة مع طفرة cov. Power مقارنة مع ذلك للبيرة من مزدوج؛ المقاس من أجلها تقليل 7760؛ مرة أخرى بالمقارنة مع LOX ناقصة 88 تؤكد نتائج تجربة منفصلة النتيجة سالفة الذكر. إن الأساس الجزيئي للملحوظة ov. Power في LOX-1 يظل محيرا؛ لكن يمكن توقع تنشيط بعض آلية (آليات) خلوية لتعويض غياب
THA -17 ٠١ 8 المشتملة في تكوين enzymes طفرة 0 بتعزيز تكوين مزدوج LOX السبب» فإن البيرة المخمرة من الشعير الناتجة من طفرة .85/8 ناقصة lid أقل بدرجة ملحوظة مقارنة مع THA -١7 Ve (3 ه111: SIF OY تولد نسبة 9؛ .cv. Power في اتحاد مع تحديد THA -١١ ٠ «3 5 THA “IY AY 3 إن تحديد مستويات نسبهماء يمثل وسيلة مألوفة أولية للدلالة على ما إذا كانت البيرة ناتجة باستخدام شعير طفرة مزدوج. على أية حال؛ قد يشمل تحديد أدق لهذا الأمر تجارب إضافية LOX ناقصة 88 حسب الوصف في الطلب الحالي.
A مزدوج؛ يتضح أن تركيز LOX ناقصة TAA في البيرة الناتجة من ملت من طفرة يقل بحوالي 7970 وحوالي LOX المشتقة من مسار THA VF ٠١ و3؛ THA ١ OY ملتي (شكل 4 ١(ب)). في البيرة ov. Power على الترتيب» مقارنة بالبيرة المقارنة من cl قليلة جدا THA =F Vr 6d THA -١7 OY 3 المذكورة؛ يمكن أيضا حساب نسبة
THA بصفة عامة؛ لكن ليس في كل الحالات؛ تكون مستويات ov. Power مقارنة مع بيرة أقل بدرجة بسيطة في البيرة المعتمدة على الملت منها في البيرة المخمرة من الشعير (قارن و(ب)). (ne شكل
Ae تحليل ثبات المذاق والنكهة- لبيرة مخمرة من الشعير فقط: قام متخصصون في النكهة بتقييم (LOX-1 ناقصة YY YD الطفرة cov. Power البيرة المخمرة من الشعير المعتقة إجباريا من مزدوج سالفة الذكر. LOX والطفرة 685/8 ناقصة بصفة عامة؛ وجد خبراء المذاق أنماط نكهة كافية لكل أنواع البيرة الطازجة والمعتقة إجباريا بعد أسبوع واحد عند 7١#"مثوية. على أية حال؛ تكون درجات المذاق "الورقاني" أعلى بدرجة مزدوج LOX ملحوظة للبيرة المرجعية منها لتلك الناتجة باستخدام ملت طفرة 684/8 ناقصة أي؛ تتميز البيرة المرجعية بمذاق أكثر حدة (Vo ناقصة 1076-1 (شكل VV YD وطفرة للنكهة الضعيفة المذكورة. بصفة عامة؛ يفضل خبراء المذاق البيرة المخمرة من الشعير الناتجة
TAA مزدوج للطفرة LOX من شعير ناقص يقيم أيضا خبراء المذاق المدربين المذاق الأكثر عمومية "المعتق (8860)" بعد تخزين البيرة ثانية أوضحوا أن درجات النكهة المذكورة أعلى Bye Afar لمدة شهر و؟ شهور عند وناقصة 1076-1 منها لطفرة الشعير 894/8 الناقصة ov. Power بدرجة ملحوظة للبيرة من .))ب(٠١١ المزدوج (شكل LOX
TAS بإيجاز؛ فإن الثبات المحسن للنكهة للبيرة المخمرة من الشعير والعادية من طفرة القليلة عقب التخزين؛ TIN مزدوج جدير بالذكر - ببساطة بسبب مستويات LOX ناقصة lad في LOX-2 5 LOX-1 خاصة عند درجات حرارة مرتفعة. طبقا لذلك؛ تمثيل تأثيرات وهو مركب ضعيف النكهة أساسي في البيرة المعتقة. (TIN التخمر تحديدات أساسية لظهور المخمرة من الشعير Bal مقارنات رغوة بيرة- بيرة مخمرة من الشعير وعادية: يزال الغاز من ١٠١ ملليلتر ماء إلى ov موجات فوق صوتية قبل إضافة plea دقيقة في Yo والمقارنة لمدة سم وعرضه ١١ ملليلتر بيرة. يصب الخليط ببطء في برج رغوة؛ يتكون من أنبوب زجاج طوله عند Np ا سم (مع مرشح زجاج وأداة توصيل عند القاع والقمة؛ على الترتيب). يضخ غاز معدل تدفق 5060 ملليلتر دقيقة ' خلال الخليط المذكور من القاع لتوليد رغوة بيرة. يدخل هذا من خلال أنبوب؛ ويجمع في مخروط ترسيب مدرج موضوع على ثقل. يسجل وزن الرغوة الكلي عند فترات زمنية فاصلة 0 دقائق حتى يتوقف تكوين الرغوة؛ بالنسبة لكل من البيرة المخمرة من الشعير (شكل 8“ ١(أ))؛ وللبيرة المخمرة من الملت (شكل مزدوج تولد LOX ناقصة TAA (ب)). في الحالتين » فإن البيرة من مواد خام من طفرة 7
A
معظم الرغوة. فعلياء يكون حدوث الرغوة أفضل في البيرة المخمرة من الشعير منه في البيرة المقارنة المعتمدة على الملت. جدول : تحليلات الشعيرء الملت؛ الورت؛ والبيرة. الطفرة الطفرة cv. Power العينة TARA ١١ ee] 44 44 aA /ُ الإتبات عند ساعة VY aA aA4 7 / > تحديد الدرجة مم 8 (شعير)* You 79٠6 وال trans-2-
Coe | [ed va. $V 11.6 trans-2- oe pee | ١ | ed
AY a Te ow "لال EBC الحقيقية fem] ا ee * مقاس بفحص مجهري طيفي قياسي لنفاذية تقارب تحت الحمراء. ** يقاس نشاط B-Amylase بواسطة مجموعة Megazyme (كود المنتج .(K-BETA ***. يقاس نشاط o-Amylase باستخدام مجموعة Megazyme (كود المنتج .(K-CERA ¥ مقاس أساسيا حسب الوصف بواسطة ]606007158 .)٠997( cals ٠١ مثال الجين من أجل 1074-2 في طفرة شعير 188/8 يكون طفريا يمكن الحصول على ترتيب nucleotide الجينومي المشفر LOX-2 من ov. Barke (تعريف الترتيب رقم: ١)؛ وذلك الطفرة 18 ناقصة LOX مزدوج (تعريف الترتيب رقم: )١ حسب الوصف هنا لاحقا. تخضع الترتيبات الناتجة بعد ذلك للمقارنة من أجل تحديد الأساس الجزيئي للنوع الجيني الناقص 2-2 للطفرة 895/8 ؛ التي يتميز النوع الشكلي لها بغياب نشاط LOX-2 في حبة الشعير النابتة. لأغراض المقارنة المذكورة؛ تعزل DNAS شعير جينومية من طفرة 189/8 ونوع بري ov. Barke من أوراق نبتات باستخدام مجموعة DNA Jie نبات (Roche) يتم تكبير الترتيبين المتكونين من FIV) زوج قاعدة المشتملين مناطق تشفير protein من أجل 2-2 في DNAS الجينومية للطفرة 181/8 ov. Barkes بواسطة PCR باستخدام المواد الأولية 5 CGCAGCGAGCTAACTTAGAAGCGTGCCACA3! (تعريف الترقيب رقم: ) 5'-CCTCATGCCTTTGTGCTATCCTTGCTTGCT-3' 5 (تعريف الترتيب iad) ¢ ؟ إن
AY
الأساس لترتيبات المواد الأولية يشمل الترتيب الجينومي للجين من أجل 1076-2 (أي؛ تعريف .)١ الترتيب رقم: ميكرولتر Yo جينومي معاد التعليق في DNA نانوجرام ٠٠١ من PCR تتكون تفاعلات من كل مادة أولية (pmol) من مثبت أس هيدروجيني تفاعل يحتوي على © بيكوجزيء جرامي
MJ في أداة تدوير PCR تجرى تكبيرات FailSafe polymerase (Epicentre) و 7 وحدات
Yo edad A ثانية عند 1/8 "مثوية لدورة واحدة؛ 10 ثانية عند ٠ باستخدام المعايير التالية: دقائق عند 7ل7"مئوية ٠١ دورة؛ Te لمدة ALYY ثانية عند *+”مثوية؛ و١٠ ثانية عند
DNA وتنقى قطع ¢ 1/1 agarose الناتجة على هلامات PCR لدورة واحدة. تفصل منتجات
Qiaex II المطابقة في الطول لأجل 5 #باستخدام مجموعة استخلاص هلام تستخدم pCR Blunt II TOPO Blunt (Invitrogen) plasmid وتدخل في ناقل «(Qiagen) مع مواد أولية dideoxynucleotide مناطق التشفير في تفاعلات إنهاء سلسلة
MegaBACE 1000 DNA ترتيب 3h خاصة ويلي ذلك تحديد ترتيب على oligonucleotide يوجد توضيح تخطيطي للترتيب الجينومي المشتمل بطوله VY في الشكل (GE Biosystems) البداية والإيقاف للمنطقة المشفرة 1074-2. تجرى مقارنات للترتيب باستخدام برنامج 5 الذي يكشف عن طفرةٍ نقطة واحدة في (DNASTAR) 5,7 طراز Lasergene تحليل ترتيب (VV (شكل exon 6 في ١ شكل استبدال ج-68 عند المكان 771849 من تعريف الترتيب رقم: متخلف (تعريف الترتيب ANE طوله protein إن ترتيب النوع البري من أجل 2 يشفر كيلودالتون. برغم أن الطفرة عند المكان 184 في الترتيب ATV متوقعة AES رقم: 8)» مع إيقاف غير مكتمل» فإن تلك للجين codon تسبب إدخال VY YD المشفر 1.0761 في الطفرة وبذلك يتم camino acids ٠80 تنتج تشذب طرفي-0 لعدد TAA للطفرة LOX-2 Lidia (0 كيلودالتون (تعريف الترتيب رقم: YALA protein تشفير ملخص للاختلافات الجزيئية المتعلقة بجين 1076-2 من شعير نوع بري؛ ١ يوفر جدول ؛))٠٠06/00797 4 ناقصة 1076-1 (الموصوفة في الطلب الدولي رقم ١١70 طفرة شعير مزدوج). LOX وطفرة شعير 189/8 (ناقصة
At البيانات الجزيئية لشعير نوع بري وطفري. HY جدول LOX-1 ناقص LOX-1 نوع بري ناقص LOX-1 LOX نوع جيني
LOX-2 نوع بري ناقص LOX-2 نوع بري 2
G3474—A G3474—A LOX-1 mE |W aa 110 aa 110 aa AY LOX-1 كيلودالتون) VEY) | كيلودالتون) VEY) كيلودالتون) 4%, ¢) aa TAS aa 64 aa A1¢ LOX-2 كيلودالتون) VLA) | كيلودالتون) AY) | كيلودالتون) 41) طفري؛ 71190108 يظهر خواص متماثلة. TAA خط أم * ٠٠١١/87/57 4 من الطلب الدولي رقم ١ رقم: till ترقيم الترتيب طبقا لتعريف HE من الطلب الحالي. ١ ولجين 2-2 طبقا لتعريف الترتيب رقم: (LOX-1 لجين مع الأوزان المقابلة المتوقعة بين «amino acids (aa) المتوقعة في protein أطوال .*** الأقواس. ١١ مثال مزدوج LOX ناقصة TAGA التحديد الجيني لطفرة شعير وسيلة ملائمة لتحديد طفرات (SNP) وحيد nucleotide يمثل اختبار التعدد الشكلي لأجل مختلفة عند موضع nucleotides يعني هنا نقطة طفرة مع ؟ على الأقل من SNP نبات. إن باستخدام POR واحد. يعتمد الاختبار المذكور على الاستخدام المتحد لمجموعتين من تفاعلات جينومي كجزيء تركيبي. يحتوي كل من التفاعلين مادة أولية خاصة بموضع. وواحدة DNA من الترتيب). تجرى مجموعتان من تفاعلات allele (واحدة لكل SNP من المادتين الأوليتين مع ترتيبات الطفرة SNP إما ارتباط مادة أولية PCR لكل خط نبات؛ وتكون نتيجة تفاعل 708 النوع البري (شكل 8١ل)). في واحدة من طرق عديدة؛ يمكن أن يعتمد تحليل allele أو مع
ْ مم SNP على تحديد الخطوط الطفرية بتقييم نمط تكوين الحزمة عقب انتقال كهربي هلامي لمنتجات PCR يتم عزل DNA شعير جينومي من خط شعير متناسل ومن النوع البري ov.
Quench من
أنسجة ورقة نبتات؛ باستخدام مجموعة DNA Je نبات ida (Roche) لتوصيات الصانع. إن
المواد الأولية oligonucleotide المستخدمة لتكبير SNP لجين LOX-2 نوع بري هي
(V (تعريذ الترتهسب رقسم: S-ACCTCAAGGACGCGGCGTGG-3 بينما تلك للجين oA (تعريف الترتيب رقم: 5-GAGCGAGGAGTACGCGGAG-3's (4 (تعريف الترتيب رقم: S-ACCTCAAGGACGCGGCGTGA-3' الطفري المقابل هي تستخدم هذه الاتحادات L(A و'5-080004004010000080-3 (تعريف الترتيب رقم: زوج قاعدة تشمل أجزاء من Yor من DNA لتكبير أجزاء PCR للمادة الأولية في تفاعلات على cv. المزدوج :ه0080 LOX-Auaili TAA مناطق التشفير من أجل 1076-2 للطفرة ٠١ جينومي في DNA نانوجرام من ٠٠١ من PCR تتكون تفاعلات . (NA الترتيب (شكل مادة أولية و١ ميكرولتر من pmol YO ميكرولتر من مثبت أس هيدروجيني تفاعل يحتوي على في PCR تستخدم طبقا لتوصيات الصانع. تجرى 79 دورة تكبير «(Sigma) REDTaq خلطة دقيقة dy 5090 لدورة واحدة؛ دقيقة واحدة عند AAPA دقيقتين عند (MT أدوات تدوير : دقائق عند ٠١ تتتهي من امتداد HA ALYY دقيقة واحدة عند (ATA واحدة عند "لاتمئوية.
إن التلقيح العابر بين نبات شعير متماثل الزيجوت يحمل طفرة 1076-1 ونبات متمائل
الزيجوت يحمل طفرة 1.0762 قد ينتج ¢ أحداث مختلفة. باستخدام مجموعتين من المواد الأولية؛ مجموعة مادة أولية FL820-SNP (تعريف الترتيب رقم: AYYFL (V+ (تعريف cai ill رقم: -)١١ لتحديد طفرة LOX-1 (طفرة GA عند المكان 74974 من جين LOX- 1)؛ ومجموعة مادة أولية FLI034-SNP (تعريف الترتيب رقم: 3( 5 Vo YAEL (تعريف الترتيب رقم: 8/)- لتحديد طفرة جين Jail] LOX-2 0-8 عند المكان 171489 من جين 2 (تعريف الترتيب رقم: ١)]»؛ يصبح من الممكن تحديد واحد من أحداث التزاوج الأربعة سالفة الذكر (المحددة في الشكل 8١(ب)). بطريقة أخرى؛ يمكن استخدام PCR Jeli متحد وحيد لتوليد منتجات PCR خاصة بكل من طفرات 10761 و LOX-2 سالفة الذكر. إن المواد
تم الأولية oligonucleotide المستخدمة لتكبير منتج SNP PCR للطفرة <-6 عند المكان 7/4 في الجين LOX-1 هي: 5'"CAAGGTGCGGTTGCTGGTGTC-3' (تعريف الترتيب رقم: 5-CTCGCGCGTCTCCTTCCAT-3' )٠١ (تعريف الترتيب رقم: ١)؛ وتولد جزء DNA من ١١١ زوج قاعدة يشمل eda من منطقة تشفير 10762-1. إن المواد الأولية 6 المستخدمة لتكبير منتج SNP PCR لتحديد طفرة GA عند المكان 4 في الجين من أجل 2 هي 5-ACCTCAAGGACGCGGCGTGA-3' (تعريف الترتيب رقم: 4( 5-GAGCGAGGAGTACGCGGAG-3's (تعريف الترتيب رقم: oA وتولد جزء DNA من Yoo زوج قاعدة يشمل جزء من منطقة تشفير 10162. يوضح شكل ٠8 (ج)؛ الخانة oY تفاصيل أن طفرة TARA ناقصة LOX مزدوج تحمل كلا من الطفرات سالفة الذكرء بينما لا يحمل النوع المقارن البري أي منهما (شكل 8٠(ج)؛ الخانة “). في تجربة أخرى؛ باستخدام REDExtract-N-Amp Plant PCR Kit (Sigma) طبقا لإرشادات الصائع؛ يتم عزل DNA شعير جينومي من أنسجة ورقة من YY نبتة خط متناسل؛ ويستخدم بعد ذلك في تفاعلات PCR تتكون من ٠٠١ نانوجرام DNA جينومي في ٠١ ميكرولتر من متبت أس هيدروجيني تفاعل يحتوي على مادة أولية pmol Yo تتم التكبيرات في أداة تدوير محرك «(MJ Research) DNA طبقا لإرشادات الصانع: دقيقتين عند 17"مثوية لمدة دورة واحدة؛ دقيقة واحدة عند (A910 دقيقة واحدة عند (Augie TA دقيقة واحدة عند YA sad Levy دورة؛ وأخيرا ٠١ دقائق عند 77”مثئوية لدورة واحدة. يبين الشكل 14 نمط تكوين الحزمة عقب الانتقال الكهربي لمنتجات PCR يكشف التحليل عن أن الإجراء مفيد لانتقاء الاتحاد المطلوب من الطفرات ناقصة LOX-1 وناقصة LOX-2 قوائم الترتيب تعريف الترتيب رقم: ١ ترتيب DNA الجينومي النوع البري المشفر 10722 من .cv.
Barke تعريف الترتيب Yad) ترتيب DNA جينومي LOX-2 طفري من طفرة شعير AAA تعريف الترتيب رقم: ؟ مادة أولية لتكبير منطقة تشفير protein من أجل 2 (يشار إليها Lead 476011). تعريف الترتيب رقم: 4 مادة أولية لتكبير منطقة تشفير LOX-2 DNA protein جينومي
AY
(VFL Lad (يشار إليها كامل الطول لشعير نوع بري؛ LOX-2 protein تعريف الترتيب رقم: 0 ترتيب .cv. Barke من طفرة LOX-2 طفري ينقصه نشاط LOX-2 protein ترتيب Tod) تعريف الترتيب
JAA شعير من النوع البري (يرمز لها أيضا 10362 DNA مادة أولية لتكبير Void تعريف الترتيب ٠١١ بالرمز (يرمز لها أيضا بالرمز LOX-2 DNA مادة أولية لتكبير A تعريف الترتيب رقم: ٠١١ بت الطفري في طفرة 185/8 (يرمز LOX-2 DNA تعريف الترتيب رقم: 8 مادة أولية لتكبير (V+ VFL لها أيضا بالرمز (يرمز ١١7 الطفري في طفرة LOX-1 DNA مادة أولية لتكبير ٠١ تعريف الترتيب رقم: (AY 011 بالرمز Lad لها (يرمز لها أيضا بالرمز LOX-1 DNA مادة أولية لتكبير VY تعريف الترتيب رقم: (AYYFL المراجع المذكورة وثائق الاختراع
U.S. Pat. No. 4.683.195 to Mullis, K.B. et al.
U.S. Pat. No. 4.800.159 to Mullis, K.B. et al.
PCT patent application WO 02/053721 to Douma, A.C. et al.
PCT patent application WO 2005/087934 to Breddam, K. et al.
European patent no. EP 1609866 to Hirota, N. et al. منشورات أخرى
American Association of Cereal Chemists, "Approved methods of the American
Association of Cereal Chemists." ISBN 0-913250-86-4 (1995).
American Society of Brewing Chemists, "Methods of analysis of the American
Society of Brewing Chemists." ISBN 1-881696-01-4 (1992).
AA
Baur, C. and Grosch. W., "Investigation about the taste of di-, tri- and tetrahydroxy fatty acids." Z. Lebensm. Unters. Forsch. 165: 82-84 (1977).
Baur, C. et al., "Enzymatic oxidation of linoleic acid; Formation of bittertasting fatty acids." Z. Lebensm. Unters. Forsch. 164:171-176 (1977).
Briggs, D.E. et al., "Malting and brewing science. Volume I Malt and sweet wort."
Chapman and Hall. New York. USA. ISBN 04121 65805 (1981).
Drost, B.W. et al., "Role of individual compounds in beer staling." Tech. Q. MBAA 11:127-134 (1974).
Dura, S. et al., "Zinc finger nucleases: custom-designed molecular scissors for genome engineering of plant and mammalian cells.” Nucleic Acids Res. 33:5978- 5990 (2005).
European Brewery Convention. "Analytica — EBC." ISBN 3-418-00759-7 (1998).
Groengvist, A. et al., "Carbonyl compounds during beer production in beer."
Proceedings of the 24th EBC Congress, Oslo, pp. 421-428 (1993).
Hamberg, M., "Trihydroxyoctadecenoic acids in beer: Qualitative and quantitative analysis." J. Agric. Food Chem. 39:1568-1572 (1991).
Hansen, M. et al., "Antisense-mediated suppression of C-hordein biosynthesis in the barley grain results in correlated changes in the transcriptome, protein profile, and amino acid composition." J. Exp. Bot. 58:3987-3995 (2007).
Hough, 1.5. et al., "Malting and brewing science. Volume II Hopped wort and beer."
Chapman and Hall, New York, USA. ISBN 0412165902 (1982). lida, S. and Terada, R., "Modification of endogenous natural genes by gene targeting in rice and other higher plants." Plant Mol. Biol. 59:205-219 (2005).
Institute of Brewing, "Institute of Brewing. Methods of analysis." ISBN 0-900489- 10-3 (1997).
Jamieson, A.M. and van Gheluwe, J.E.A., "Identification of a compound responsible for cardboard flavor in beer." Proc. Am. Soc. Brew. Chem. 29:192-197 (1970).
كم Kleinhofs, A. et al., "Induction and selection of specific gene mutations in Hordeum and Pisum." Mut.
Res. 51:29-35 (1978). Kumar, S. et al., "Gene targeting in plants: fingers on the move. " Trends Plant Sci. .)2006( 11:159-161 Kuroda, H. et al., "Characterization of factors involved in the production of 2(E)- nonenal during mashing." Biosci.
Biotechnol.
Biochem. 67:691-697 (2003). Kuroda, H. et al., "Characterization of 9-fatty acid hydroperoxide lyase-like activity in germinating barley seeds that transforms 9(S)-hydroperoxy-10(E).12(Z)- octadecadienoic acid into 2(E)-nonenal." Biosci.
Biotechnol.
Biochem. 69: 1661- .)2005( 1668 Lermusieau, G. et al., "Nonoxidative mechanism for development of trans-2-nonenal in beer." J.
Am.
Soc.
Brew.
Chem. 57:29-33 (1999). Liégeois, C. et al., "Release of deuterated (E)-2-nonenal during beer aging from labeled precursors synthesized before boiling." J.
Agric.
Food Chem. 50:7634-7638 .)2002( Magquat, L.E. and Carmichael, G.G., "Quality control of mRNA function." Cell .)2001( 104:173-176 Meilgaard, M.C., "Flavor chemistry of beer: Part II: Flavor and threshold of 239 aroma volatiles." Tech.
Q.
MBAA 12:151-167 (1975). Mendell, J.T. and Dietz, H.C., "When the message goes awry: Disease-producing mutations that influence mRNA content and performance." Cell 107:411-414 .)2002( Nevo, E., "Resources for Breeding of Wild Barley." In: "Barley: Genetics. Biochemistry.
Molecular Biology and Biotechnology." Shewry.
P.R., ed., pp. 3-18. C.A.B.
International.
ISBN 0-85198-725-7 (1992).
Noordermeer, MLA. et al., "Fatty acid hydroperoxide lyase: A plant cytochrome
P450 enzyme involved in wound healing and pest resistance." ChemBioChem 2:494-504 (2001).
Nyborg, M. et al., "Investigations of the protective mechanism of sulfite against beer staling and formation of adducts with trans-2-nonenal." J. Am. Soc. Brew. Chem. 57:24-28 (1999).
Rasmussen, S.K. and Hatzack, F., "Identification of two low-phytate barley (Hordeum vulgare L.) grain mutants by TLC and genetic analysis." Hereditas 129:107-112 (1998).
Robbins, M.P. et al., "Gene manipulation of condensed tannins in higher plants."
Plant Physiol. 116:1133-1144 (1998).
Sambrook, J. and Russell. D.W., "Molecular Cloning. A Laboratory Manual. 3rd
Ed.", Cold Spring Harbor Laboratory Press. Cold Spring Harbor. New York. ISBN 0-87969-577-3 (2001).
Schmitt, N.F. and van Mechelen. J.R., "Expression of lipoxygenase isoenzymes in developing barley grains." Plant Sci. 128:141-150 (1 997).
Stahl, Y. et al., "Antisense downregulation of the barley limit dextrinase inhibitor modulates starch granule sizes distribution. starch composition and amylopectin structure". Plant J. 39:599-611 (2004).
Tzfira, T. and White. C., "Towards targeted mutagenesis and gene replacement in plants." Trends Biotechnol. 23:567-569 (2005). von Bothmer, R. et al., "Diversity in barley (Hordeum vulgare)." In: "Diversity in
Barley (Hordeum vulgare)." von Bothmer, R., van Hintum, T., Kniipffer, H., Sato.
K., eds., pp. 129-136. ISBN 0-444-50587-7 (2003). Also available at http://www.genres.de/.
q)
Wackerbauer, K. and Meyna, S., “Freie und triglyceride-gebundene
Hydroxyfettsduren in Gerste und Malz*, Monatsschrift fiir Brauwissenschatft, heft 3/4: 52-57 (2002).
Wu, J. et al., "Nonsense-mediated mRNA decay (NMD) silences the accumulation of aberrant trypsin proteinase inhibitor mRNA in Nicotiana attenuata. " Plant J. 51:693-706 (2007).
قوائم الترتيب >١٠١< كارلسبرج بروريس ايه/ اس هاينكين صبلاي تشين بي.في
>١< شعير له نشاط قليل لليبوأوكسجيناز
215990000 <\Y.>
١١ >١١ ١<
PatentIn version 3.4 >17
١ > ٠٠<
7715 ><
DNA > ١<
Hordeum vulgare cv: Barke <Y\Y>
١ ><
atgtttggeg teggeggeat cgtgagegac ctgacggegg geetecgggg cgeccaccte 1X aagggctecg tegtectcat gegcaagaac gegetcgact tcaacgactt cggegeeace ١١ gtcatggacg gcgtcaccga 01060166 cgeggegtea cctgecaget catcagetee YA accaacgtcg accacagtga geactcactc gecactcece gttttgtaat ~~ ccctgecact 9 gtgatacatg gaaaacggaa gcagatcege 210601686668 8 caaataatat ١ atataaagaa ctaaaatgca cgtatggtta cggatgcatg cttatgettg agcttgaget Ya.
tgagctigag agacagggac gtgcaaaaaa 2008 atggagtaac taatgtgaga AR :
catgacgecac ggaggggtit accttactac taattaattg tcgagcagac aacggtgggc EA gegggaaggt gggegeggag gogaacctgg ageagtgget cotgecgacg aacctgeegt 0.4 tcatcaccac cggegagaac aagttcgeeg teaccticga ctggteggtg gacaagetgg Ten ggetgecggg ggecatcate gtcaagaaca accacgeetc cgagttettc ctcaagacca 1٠٠
بل tcaccctcga caacgtgece 68 ccatcgtctt cgtcgecaac tcatgggtct VY. acccgcagge caagtaccge tacaaccgeg fettettege caacgacgtg agtattttat VA acgagtacca ctccatggta gctagtacga tggatticgce ttgctegatg cctgactggt Ag cggttccgtt gggacatacg tgecgeagac gtacctgceg caccagatge cggeggegcet A gaagecgtac cgegacgacg agetcecggaa cctgagggge gacgaccage aggggeecta 88 cctggaccac gaccgegtct 206608 cgtctacaac gacctcggeg actcecgega ٠١٠ cgtectegge ggetccaagg 200106000182 0866606686 tgcegeaccg gecggaagee ٠٠١ ctcggacage agtgegtgtc 0160016 tecttecttt cgatctcccc ataacgtgta ١٠8 cttggtctga caagcatgtg tggecgacge agageccgac 208 ggctgetgee ٠ gctggtgeag aacgtctacg tgecgegega cgagetcttc ggecacctca ageagtegga ٠ cttcctggge tacacgetca aggegetggt ggacgggatc ataccggeea tccgecaccta ٠١ cgtcgaccte tcceceggeg agttegacte ctitcgecgac atcctcaage tctacgaggg YY A. cggcatcaag ctgeccaaca tcceggeect cgaggaggtg cgcaageget tccegeteca Yee gectegtcaag gacctecatcc ccaagggegg cgacttcctc ctcaagetcc 8 Youn gatcatcaag gtagaccaga aagcgtggat gactgacgag gagttcgeca gggagatget Vol. cgecggegte aaccccatga tgatcaaacg cctcaccgtg agtgacccac tccatctace 1٠ ggccattgaa caaaatcgtc catacatgtc actaatcaat م)8 ttttgaccge YA gtgtgcagga gttccctcce aagageactc tggatccgag caagtacgge gaccacacca ٠ geaccatgac cgaggagcac gtggccaaga geelggaggg cctcaccgtg cageaggege ٠٠ tcgccggeaa caggcetctac atcgtagacc 8 cctgatgeeg ttectgatcg YA acatcaacaa cctcgacgec agcttegtgt —acgecacaag gacgetgetc ttectgegag YAY» gggacggeac getggegeeg gtegecateg agetgagete geegetgate cagggegage ٠2٠ tgaccaccge caagagegee gtgtacacge cgeageacge cggegtggag ggctggatat ٠٠١ ggeagetege caaggectac gecteegtga acgactacgg gtggecaccag ctcatcagce 1٠ actggctcaa cacgeacgec gtcatggage ccttegtcat cgecaccaac aggcagetca ٠٠ gegtcacceca cccggtetac aagetcotge acccgeacta ccgegacace atgaacatca YYY» acgegeggae gegegggetg ctcatcaacg ceggeggegt catcgagatg accgtgttee ٠٠ ا 7 ttcaccgaac 8646188886 . ممعقاماعع cgeacaagca cgecatgece atgtectcca aagctctcce cgecgatcta atcaagaggt gcaacatgtt tacattatat aattgacgaa ١88 acggtccttg atttgatcaa aatgattaat cgatctigat ggttgatgat gatgtagggg YE. catggeggtg gaggacgeat cgageccgea caaggtgegg ctgetgatca aggactaccc YoY. gtacgcgacc gacgggetgg cegtgtggga cgecatcgag cagtgggtgt cggactacct 10 gaccatctac taccccaacg acggegtget gcagggegac gtggagetge aggegtggtg 118 gaaggaggtg agggaggtcg ggeacggega cctcaaggac geggegtggt ggecaaagat 8 gecagacggtg geggagetga tcaaggegtg cgecaccate atctggaccg ggteggeget ٠ ccacgeggee gteaacttcg ggeagtacce ctactcggge taccacccca acaagecgtc YAY. ggegageegg aggecgatge cggtgeaggg gagegaggag tacgeggage tggagegaga بل cccggagaag gecttcatcc geaccatcac 866088 catgceetgg tgggeatete 16 getcatggag atcctctcca ageacteetc cgacgaggic tacctgggec agcacgacac Yo oo geeggegtgg acgtcggacg ccaaggeget ggaggegtic aagcggttcg gggegaaget Yelle ggaggecatc gagaagcagg tggtggccat gaactcggac ccgeagetaa agaaccgeac 7١١ cgggeeggee aagttcccat acatgetget ctacccaaac 800160886060 0668 اص ggeegaggeg ctecaccgeca ggggeatcce gaacageata 08 7773
Y >١١ ٠٠< 771715 ><
DNA <Y\Y>
Hordeum vulgare طفرة A689 <Y\Y> ١ <¢an> atgtttggcg tcggeggeat cgtgagegac ctgacggggg gecteegggg cgeccacctc Ta aagggctecg tcgtectcat gegcaagaac gegetegact tcaacgactt cggegecace YY. gtcatggacg gogtcaccga getcctcgge cgeggegtea cotgecaget catcagetee YA accaacgtcg accacagtga gcactcactc 80080106066 gttttgtaat ccctgecact ٠ gtgatacatg gaaaacggaa gcagatccge atcctcacge 8 caaataatat ٠ atataaagaa ctaaaatgca cgtatggtta cggatgeatg cttatgettg 1د Yi. tgagcttgag agacagggac gtgcaaaaaa taacttaata atggagtaac taatgtgaga ٠ catgacgcac ggaggggttt accttactac taattaattg tcgagcagac 206 EA q0 gegggaaggt gggegeggag gogaacctgg ageagtgget cctgecgacg aacctgcegt of tcatcaccac cggcgagaac aagttcgecg ftcaccttcga ctggteggtg gacaagetgg Ten ggetgecggg ggecatcatc gtcaagaaca accacgcecte cgagttcttc ctcaagacca 16 tcaccctcga caacgtgece ggecgeggea ccategtett cgtegecaac tcatgggtct ألا acccgcagge caagtaccge tacaaccgeg 01101288 caacgacgtg agtattttat VA acgagtacca ctccatggta gctagtacga tggatttcge ttgetcgatg cctgactggt At cggttccgtt gggacatacg tgecgeagac gtacctgeeg caccagatge cggeggeget Qe gaagccgtac cgcgacgacg agetccggaa cctgagggge gacgaccage aggggeecta 16 cctggaccac gaccgegtct accgetacga cgtctacaac gaccteggeg 68 ٠ cgtcetcgge ggetccaagg acctceccta ccegegeege tgeegeaccg geeggaagee ٠١ ctcggacage agtgegtgtc 160166606 tecttecttt cgatctecee ataacgtgta ١١٠ cttggtctga caagcatgtg 18260288086 agagecegac cacgagagee ggetgetgee ١٠٠ getggtgeag aacgtctacg tgeegegega 0888010116 2600608 agcagtcgga ٠٠ cttcctggge tacacgetca aggegetggt ggacgggate ataccggeca tccgecaccta ٠١٠ cgtcgaccte tcccceggeg agttcgactc cttegecgac atcctcaage tctacgaggg ٠“ cggcatcaag ctgcccaaca tcccggecet cgaggaggtg cgeaageget tcccgetcca ٠6 getcgtcaag gacctcatcc ccaagggegg cgacttccte ctcaagetce ccaagecgga ٠٠ gatcatcaag gtagaccaga aagcgtggat gactgacgag gagttcgeca gggagatget ٠٠ cgeeggegte aaccccatga tgatcaaacg cctcacegtg agtgacccac tccatctacc ٠١٠ ggccattgaa caaaatcgtc catacatgtc لمًدعاممامة actcacaccg ftttgaccge محا gtgtgcagga 1060012666 aagageactc tggatccgag 02089180886 208 1/8 gcaccatgac cgaggagcac gtggccaaga geetggaggg cctcacegtg 0865866 YA tcgecggeaa caggetctac atcgtagacc agcacgacaa cctgatgecg tteetgateg YAY acatcaacaa cctcgacgec agettcgtgt acgecacaag gacgetgete ttectgegag YAY. gggacggeac getggegeeg gtegecatcg agetgagete geegetgate cagggegage حا 1856660856 caagagegee gtgtacacge cgeageacge cggegtggag ggetggatat ١5 ggeagetege caaggectac gecteegtga acgactacgg gtggeaccag ctcatcagee ٠ actggctcaa cacgeacgee gtcatggage cottcgtcat cgecaccaac aggeagetca ٠ gegtcaccca cceggtetac 20100186قة acccgeacta 0208202066 8 Yyv. acgegeggge gegegggcetg ctcatcaacg cocggeggegt catcgagatg accgtgtice YYA cgcacaagca cgecatgece atgtcctcca tggtctacaa geactggaac tfcaccgaac ١78 2220101666 cgecgatcta atcaagaggt geaacatgtt tacattatat 8 ٠8 acggtcettg atttgatcaa aatgattaat cgatcttgat ggttgatgat ا 8 Ye catggcggtg gaggacgeat cgageccgea caaggtgegg ctgetgatca aggactacce YoY. gtacgcgacc gacgggetgg cegtgtggga cgecatcgag cagtgggtgt cggactacet 6 gaccatctac taccccaacg acggegtget geagggegac gtggagetge aggegiggtg 1 gaaggaggtg agggaggtcg ggeacggega cctcaaggac geggegtgat 6601 كحلا geagacggtg geggagetga tcaaggegtg cgccaccatc atctggaceg 616660681 17٠ : ccacgeggee gtcaacttcg ggeagtacce ctactcggge taccacccca acaagecgitc ٠ ggcgageegg aggeegatge cggtgeaggg gagegaggag tacgeggage tggagegaga 2 cccggagaag gecttcatcc geaccatcac cagecagttc catgeectgg tgggeatcte 118 gctcatggag 1601066666 ageactectc cgacgaggtc 12001555066 66 ١٠ geeggegtgg acgtcggacg ccaaggeget ggaggegtic aageggttcg gggegaaget 9.٠ ggagggcatc gagaagcagg tggtggecat gaactcggac ccgeagetaa agaaccgeac 7١١ cgggecggee aagttcccat acatgetget ctacccaaac 200100880668 48 8 ggccgagggg ctcaccgeca ggggeatcee gaacageata 0008 ¥YYAQ
Y <YY.> ٠١ >؟7١<
DNA >7١ < ترتيب صناعي <YAY> <YY.>
Hordeum vulgare LOX-2 gDNA مادة أولية من أجل تكبير <YYY> + <ée> cgcagecgage taacttagaa gcgtgccaca Ya
¢ <Y).> ٠١ <YVY>
DNA ؟> ١١< ١ < 7> ترتيب صناعي <YY.> Hordeum vulgare LOX-2 gDNA مادة أولية من أجل تكبير <YYY> 2 < ¢ a> cctcatgect ttgtgetatc cttgettget Ys Oo <Y ١ “> <ا ؟> ATE PRT <Y\Y> Hordeum vulgare cv: Barke <Y\Y> 0 <¢nv a> Met Leu Gly Val Gly Gly Ile Val Ser Asp Leu Thr Gly Gly Ile Arg ١ 5 ye Vo Gly Ala His Leu Lys Gly Ser Val Val Leu Met Arg Lys Asn Ala Leu Yo Yo Yo
Asp Phe Asn Asp Phe Gly Ala His Val Met Asp Gly Val Thr Glu Leu
Yo 4 to
Leu Gly Arg Gly Val Thr Cys Gln Leu Ile Ser Ser Thr Asn Val Asp
On oo Te His Asn Asn Gly Gly Arg Gly Lys Val Gly Ala Glu Ala Asn Leu Glu
Ya Yo As Gln Trp Leu Leu Pro Thr Asn Leu Pro Phe Ile Thr Thr Gly Glu Asn Ao 9. 80 ا iA
Lys Phe Ala Val Thr Phe Asp Trp Ser Val Asp Lys Leu Gly Val Pro ٠ Yeo ١٠
Gly Ala Ile Tle Val Lys Asn Asn His Ala Ser Glu Phe Phe Leu Lys ١٠١ ٠١ ١١٠
Thr Ile Thr Leu Asp Asn Val Pro Gly Arg Gly Thr Ile Val Phe Val
YY. \Yo YE
Ala Asn Ser Trp Val Tyr Pro Gln Ala Lys Tyr Arg Tyr Asn Arg Val y¢o Yo. Yoo ٠
Phe Phe Ala Asn Asp Thr Tyr Leu Pro His Gln Met Pro Ala Ala Leu ٠١٠ ال٠ \Vo
Lys Pro Tyr Arg Asp Asp Glu Leu Arg Asn Leu Arg Gly Asp Asp Gin
YA م 8
Gln Gly Pro Tyr Leu Asp His Asp Arg Val Tyr Arg Tyr Asp Val Tyr ١5 ARK Y.o0
Asn Asp Leu Gly Asp Ser Arg Asp Val Leu Gly Gly Ser Lys Asp Leu ٠ Yio YY»
Pro Tyr Pro Arg Arg Cys Arg Thr Gly Arg Lys Pro Ser Asp Ser Lys
YYo YY. YYo 6
Pro Asp His Glu Ser Arg Leu Leu Leu Leu Val Gln Asn Val Tyr Val
Yé¢o You Yoo
Leu Arg Asp Glu Leu Phe Gly His Leu Lys Gln Ser Asp Leu Leu Gly
Ye Yio YVa
Tyr Thr Leu Lys Gly Trp Leu Asp Gly Ile Ile Leu Ala Ile Arg Thr ين د YAo
Tyr Val Asp Leu Ser Pro Gly Glu Phe Asp Ser Phe Ala Asp lle Leu
Ya. Ydo You
Lys Leu Tyr Glu Gly Gly Ile Lys Leu Pro Asn lle Pro Ala Leu Glu ١٠ 7٠ 79١ YY.
Glu Val Arg Lys Arg Phe Pro Leu Gln Leu Val Lys Asp Leu Ile Pro 77١ YY. YYyo
Lys Gly Gly Asp Phe Leu Leu Lys Leu Pro Lys Pro Glu lle Ile Lys
Yeo Yeo You
Val Asp Gln Lys Ala Trp Met Thr Asp Glu Glu Phe Ala Arg Glu Met
Yoo Ye Yio
Leu Ala Gly Val Asn Pro Met Met Ile Lys Arg Leu Thr Glu Phe Pro
TV. دلا YA
Pro Lys Ser Thr Leu Asp Pro Ser Lys Tyr Gly Asp His Thr Ser Thr
YAo Ya. Ydo ف Met Thr Glu Glu His Val Ala Lys Ser Leu Glu Gly Leu Thr Val Gln 0 6 ١١
Gln Ala Leu Ala Gly Asn Arg Leu Tyr Ile Val Asp Gln His Asp Asn
EY ¢Yo EY
Leu Met Pro Phe Leu Ile Asp Ile Asn Asn Leu Asp Ala Ser Phe Val ١ 4 د Tyr Ala Thr Arg Thr Leu Leu Phe Leu Arg Gly Asp Gly Thr Leu Ala £0. ¢oo ف Pro Val Ala Ile Glu Leu Ser Ser Pro Leu Ile Gin Gly Glu Leu Thr م EV iyo $A
Thr Ala Lys Ser Ala Val Tyr Thr Pro Gin His Ala Gly Val Glu Gly عم 84 86
Trp Ile Trp Gln Leu Ala Lys Ala Tyr Ala Ser Val Asn Asp Tyr Gly
Oa 0.0 2٠
Trp His ماه Leu Ile Ser His Trp Leu Asn Thr His Ala Val Met Glu 1ه oY oYo
Pro Phe Val Ile Ala Thr Asn Arg Gin Leu Ser Val Thr His Pro Val oY. oYo 0¢
Tyr Lys Leu Leu His Pro His Tyr Arg Asp Thr Met Asn Ile Asn Ala هه 084 coo ٠6
Arg Ala Arg Gly Leu Leu Ile Asn Ala Gly Gly Val Ile Glu Met Thr ovo ov. oVo . Val Phe Pro His Lys His Ala Met Pro Met Ser Ser Met Val Tyr Lys
OA ممه 84
His Trp Asn Phe Thr Glu Gln Ala Leu Pro Ala Asp Leu Ile Lys Arg odo Tea 1.0
Gly Met Ala Val Glu Asp Ala Ser Ser Pro His Lys Val Arg Leu Leu
TY. Yo Ty. lle Lys Asp Tyr Pro Tyr Ala Thr Asp Gly Leu Ala Val Trp Asp Ala
Yo 1 Yo TE
Ile Glu Gln Trp Val Ser Asp Tyr Leu Thr Ile Tyr Tyr Pro Asn Asp م“ 6 >٠5
Yeo
Gly Val Leu Gln Gly Asp Val Glu Leu Gln Ala Trp Trp Lys Glu Val
Tt م1 We
Arg Glu Val Gly His Gly Asp Leu Lys Asp Ala Ala Trp Trp Pro Lys avo TA Ao
Met Gln Thr Val Ala Glu Leu Ile Lys Ala Cys Ala Thr Ile Ile Trp 19. 140 Yao
Thr Gly Ser Ala Leu His Ala Ala Val Asn Phe Gly Gln Tyr Pro Tyr
Vio ل٠ Yio AK
Ser Gly Tyr His Pro Asn Lys Pro Ser Ala Ser Arg Arg Pro Met Pro ل ه ألا VYo
Val Gln Gly Ser Glu Glu Tyr Ala Glu Leu Glu Arg Asp Pro Glu Lys معلا بعلا You
Ala Phe Ile Arg Thr Ile Thr Ser Gln Phe His Ala Leu Val Gly lle
Yoo Va. vio
Ser Leu Met Glu Ile Leu Ser Lys His Ser Ser Asp Glu Val Tyr Leu بال هلالا لال
Gly مله His Asp Thr Pro Ala Trp Thr Ser Asp Ala Lys Ala Leu Glu
YAo Va. Y4o Are
Ala Phe Lys Arg Phe Gly Ala Lys Leu Glu Gly Ile Glu Lys Gln Val
Avo AY + Ao val Ala Met Asn Ser Asp Pro Gln Leu Lys Asn Arg Thr Gly Pro Ala
AY + AYo AY»
Lys Phe Pro Tyr Met Leu Leu Tyr Pro Asn Thr Ser Asp His Thr Gly يم مم Ato
Gln Ala Glu Gly Leu Thr Ala Arg Gly Ile Pro Asn Ser Ile Ser lle
AO حا ددم أ > ٠٠< : عي ><
PRT > <7
Hordeum vulgare طفرة A689 >1١ <
٠١١ سن ءا
Met Leu Gly Val Gly Gly Ile Val Ser Asp Leu Thr Gly Gly Ile Arg \ o ٠١ Vo
Gly Ala His Leu Lys Gly Ser Val Val Leu Met Arg Lys Asn Ala Leu
Yo Yo Ye
Asp Phe Asn Asp Phe Gly Ala His Val Met Asp Gly Val Thr Glu Leu
Yo Ee ¢o
Leu Gly Arg Gly Val Thr Cys Gln Leu lle Ser Ser Thr Asn Val Asp
On 00 Te
His Asn Asn Gly Gly Arg Gly Lys Val Gly Ala Glu Ala Asn Leu Glu no Ve Vo Ae
Gln Trp Leu Leu Pro Thr Asn Leu Pro Phe Ile Thr Thr Gly Glu Asn
Ao 4 40
Lys Phe Ala Val Thr Phe Asp Trp Ser Val Asp Lys Leu Gly Val Pro ٠ ٠١ ١١٠
Gly ملم 116 Ile Val Lys Asn Asn His Ala Ser Glu Phe Phe Leu Lys ١ هت ١١ ١١٠
Thr Ile Thr Leu Asp Asn Val Pro Gly Arg Gly Thr ع11 Val Phe Val
VY
٠ \Yo ١
Ala Asn 5 Trp Val Tyr Pro Gln Ala Lys Tyr Arg Tyr Asn Arg Val
Ve Yoo هه 6 ٠
Phe Phe Ala Asn Asp Thr Tyr Leu Pro His Gln Met Pro Ala Ala Leu ١١ ال٠ دلا Lys Pro Tyr Arg Asp Asp Glu Leu Arg Asn Leu Arg Gly Asp Asp Gln
YAo
YA Y4
Gln Gly Pro Tyr Leu Asp His Asp Arg Val Tyr Arg Tyr Asp Val Tyr
Y.o
٠١١ o Y ye
AsnAspLeu Gly Asp Ser Arg Asp Val Leu Gly Gly Ser Lys Asp Leu
YY
٠ ١ ١ 2 Y Y ٠
Pro Tyr Pro Arg Arg Cys Arg Thr Gly Arg Lys Pro Ser Asp Ser Lys
YY
هه YY. 7١ م Pro Asp His Glu Ser Arg Leu Leu Leu Leu Val Gln Asn Val Tyr Val
Yé¢o You
Yoo
Leu Arg Asp Glu Leu Phe Gly His Leu Lys Gln Ser Asp Leu Leu Gly
Yo 1٠ احا Tyr Thr Leu Lys Gly Trp Leu Asp Gly Ile Ile Leu Ala Ile Arg Thr لال 0 YA معلا Tyr Val AspLeu Ser Pro Gly Glu Phe Asp Ser Phe Ala Asp Ile Leu
Ya ٠ Y 40 Yao
Lys Leu Tyr Glu Gly Gly Ile Lys Leu Pro Asn Ile Pro Ala Leu Glu ١ ° 7٠ Vie YY.
Glu Val Arg Lys Arg Phe Pro Leu Gln Leu Val Lys Asp Leu Ile Pro 7١
YYo YY.
Lys Gly Gly Asp Phe Leu Leu Lys Leu Pro Lys Pro Glu lle Ile Lys
You 7٠7٠ Y¢o
Val Asp Gln Lys Ala Trp Met Thr Asp Glu Glu Phe Ala Arg Glu Met :
Yoo Yi Yio
Leu Ala Gly Val Asn Pro Met Met lle Lys Arg Leu Thr Glu Phe Pro
Yv Yvo
٠١ ٠ 7 A ٠
Pro Lys Ser Thr Leu Asp Pro Ser Lys Tyr Gly Asp His Thr Ser Thr
YA
° Ya. Yo ف Met Thr Glu Glu His Val Ala Lys Ser Leu Glu Gly Leu Thr Val Gln $0 £Y دا Gln Ala Leu Ala Gly Asn Arg Leu Tyr Ile Val Asp Gln His Asp Asn €Y ¢Yo ٠
Leu Met Pro Phe Leu Ile Asp Ile Asn Asn Leu Asp Ala Ser Phe Val ¢y هه 4 0
Tyr Ala Thr Arg Thr Leu Leu Phe Leu Arg Gly Asp Gly Thr Leu Ala £0 ٠ ¢ oC 2 Te
Pro Val Ala Ile Glu Leu Ser Ser Pro Leu Ile Gln Gly Glu Leu Thr £1 ° ٠ ¢vo EA
Thr Ala Lys Ser Ala Val Tyr Thr Pro Gln His Ala Gly Val Glu Gly £9 ¢Ao ¢d0
Trp Ile Trp Gln Leu Ala Lys Ala Tyr Ala Ser Val Asn Asp Tyr Gly 0*6 OO oY.
Trp His Gln Leu Ile Ser His Trp Leu Asn Thr His Ala Val Met Glu ت1١ oYo هه 0٠
Pro Phe Val Ile Ala Thr Asn Arg Gln Leu Ser Val Thr His Pro Val oY ٠ ه١ Of
Tyr Lys Leu Leu His Pro His Tyr Arg Asp Thr Met Asn lle Asn Ala of
٠١6 م 5.4 000 of
Arg Ala Arg Gly Leu Leu Ile Asn Ala Gly Gly Val lle Glu Met Thr ovo oY. oYo
Val Phe Pro His Lys His Ala Met Pro Met Ser Ser Met Val Tyr Lys
OA ديه 09.
His Trp Asn Phe Thr Glu Gln Ala Leu Pro Ala Asp Leu Ile Lys Arg od Tee N20 هه Gly Met Ala Val Glu Asp Ala Ser Ser Pro His Lys Val Arg Leu Leu 1١ ٠ Wo أ lle Lys ميم Tyr Pro Tyr Ala Thr Asp Gly Leu Ala Val Trp Asp Ala
TY
° أ“ Yo TE lle Glu Gln Trp Val Ser Asp Tyr Leu Thr Ile Tyr Tyr Pro Asn Asp م“ MO noo
Gly Val Leu Gin Gly Asp Val Glu Leu Gln Ala Trp Trp Lys Glu Val 1 م1 Wa
Arg Glu Val Gly His Gly Asp Leu Lys Asp Ala Ala اي 2 TA لا > ٠١< ٠١ <YYYV>
DNA <Y\Y> ترتيب صناعي >< <YY.> ye
YY ><
DNA <Y\Y> <YIY> ترتيب صناعي <YY.> Hordeum vulgare طفرة D112 LOX-1 gDNA أولية من أجل تكبير sale <YYY> Vo > va > ا caaggtgegg ttgetggtgt c لف YY >7٠< ٠١ > <ا DNA <Y\Y> ١١< 7؟> ترتيب صناعي <YY.> Hordeum vulgare LOX-1 gDNA مادة أولية من أجل تكبير <YYY>
VY <g> ctegegegte tecttccat 14
Claims (1)
- ٠١ عناصر الحماية -١ ١ مشروب beverage غير كحولي محضر من نبات شعير cbarley plant أو جزءِ (die " حيث يشتمل المشروب المذكور على أقل من 750 1211 محتمل مقارنة مع 1217 محتمل ؟" لمشروب غير كحولي محضر بنفس الطريقة من ov. Power الشعيري؛ وحيث يشتمل نبات ؛ الشعير barley plant المذكور» أو eda منه؛ على جين 10-1 يشفر شكل طفري من (LOX-1 © حيث ينقصه بعض من أو كل 817-807١ amino acids من LOX-1 مما يؤدي إلى فقد كلي 1 في lipoxygenase LOX-1 enzyme الوظيفي؛ وحيث يشستمل نبات الشعير barley plant ١ المذكور على جين lox-2 يشفر شكل طفري من LOX-2 ينقصه بعض من أو كل VYV=010 amino acids من LOX-2 مما يؤدي إلى فقد كلي في LOX-2 enzyme 4 الوظيفي. ١ ؟- المشروب beverage غير الكحولي طبقا لعنصر الحماية ١؛ حيث يكون المشروب beverage " المذكور هو مشروب beverage ملت .malt ١ *- المشروب beverage غير الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية ١ و7؛ حيث " يكون المشروب beverage هو مشروب beverage ملت malt متخمر غير كحولي. ١ ؛- المشروب beverage غير الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية السابقة؛ حيث Y يكون المشروب beverage هو Bin غير كحولية. ١ #- المشروب beverage غير الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من ١ و4؛ حيث Y يكون المشروب beverage هو بيرة شعير (barley beer) غير الكحولية. ١ +- المشروب beverage غير الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية السابقة؛ حيث " يشمل المشروب أقل من 740 TN محتمل مقارنة مع TON محتمل لمشروب غير كحولي ¥ محضر بنفس الطريقة من ov. Power الشعيري. ١ 7- المشروب beverage غير الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية السابقة؛ حيث 7 يشمل المشروب أقل من 7970 TIN محتمل مقارنة بمشروب غير كحولي محضر بنفس ¥ الطريقة من طفرةٍ شعير بدون LOX-1 <A) المشروب beverage غير الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية RL حيث " يشمل المشروب أقل من TON 78٠ حر مقارنة بمشروب غير كحولي محضر بنفس الطريقةov. Power (oY شعيري؛ بعد التخزين لمدة A أسابيع عند 7١7"مثوية.٠١ غير الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية السابقة؛ حيث beverage المشروب -4 ١ حر مقارنة بمشروب غير كحولي محضر بنفس الطريقة TON 750 يشمل المشروب أقل من " في نطاق sulfite شعيري ¢ بعد التخزين لمدة أسبوعين عند ١""مثوية في وجود 07. Power من ؟ إلى ؛ جزءٍ في المليون. ge 8 السابقة؛ حيث lead) غير الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر beverages المشروبات -٠١ ١ يشمل المشروب أقل من 770 1277 حر مقارنة بمشروب غير كحولي محضر بنفس الطريقة " .ةيوئم”؟١7 أسابيع عند A "من شعير بدون 1072-1 بعد التخزين لمدة غير الكحولية طبقا لأي واحد من عناصر الحماية السابقة» حيث beverages المشروبات -١١ ١ يشمل المشروب أقل من 780 مقارنة بمشروب غير كحولي محضر بنفس الطريقة من شعير .ةيوئم"7١ بدون 1072-1 بعد التخزين لمدة أسبوعين عند " AY غير الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من 8 إلى beverage المشروب -١7 ١ جزء في المليون. + AY نطاق من sulfite حيث يجرى التخزين المذكور في وجود " AY إلى ١ لأي واحد من عناصر الحماية من Gib غير الكحولي beverage المشروب -١١“ ١ إيقاف غير codon يشمل LOX-1 على جين يشفر barley plant حيث يشتمل نبات الشعير “ ناضج. " AY إلى ١ لأي واحد من عناصر الحماية من Wola غير الكحولي beverage المشروب -١40 ١ إيقاف غير codon يشمل LOX-1 على جين يشفر barley plant حيث يشتمل نبات الشعير Y في التيار الهابط codon 1760 على الأكثرء يفضل على الأكثر عند Vio ناضج موضوع عند T البداية. codon ؛ ا لأجل OY إلى ١ غير الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من beverage المشروب —Vo ١ Cua إيقاف غير ناضج؛ codon حيث يشتمل الجين المشفر 1016-1 للنبات المذكور على ١" AY من تعريف الترتيب رقم: YOVE Yo vy المذكور أرقام القاعدة codon يقابل ¥ Ao إلى ١ غير الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من beverage المشروب -١١ ١ للنبات المذكور يشمل LOX-2 على جين يشفر barley plant حيث يشتمل تبات الشعير " إيقاف غير ناضج. codon " AT إلى ١ غير الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من beverage المشروب -١١7 ١ إيقاف غير codon على جين يشفر 1.0742 يشمل barley plant حيث يشتمل نبات الشعير ¥٠8 في التيار الهابط codon 184 ناضج موضوع عند 7١لا على الأكثر؛ يفضل على الأكثر عند YF البداية. codon ؛ لأجل حيث يشتمل نبات الشعير VV غير الكحولي طبقا لعنصر الحماية beverage المشروب VA) من تعريف YAS nucleotide يشمل طفرة عند مكان LOX-2 على جين يشفر barley plant Y إيقاف. codon مما يؤدي إلى تكوين ؛٠:مقر sll * AA إلى ١ الكحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من beverage المشروب -٠4- ١ من المجموعة المتكونة من النباتات التي يرمز لها barley plant حيث ينتقى نبات الشعير ¥ PTA- تحث الرقم ATCC المودعة مع "Barley, Hordeum vulgare L.: Line A689" بالرمز " ؛ 9640 ونباتات من نسلها. barley plant تشمل نبات شعير (milled malt composition) تركيبة ملت مطحون -؟١ © المذكور على طفرة أولى تؤدي barley plant منه؛ حيث يشتمل نبات الشعير gia معالج؛ أو 1 LOX-2 في AS الوظيفي؛ وطفرة ثانية تؤدي إلى فقد LOX-1 enzyme في AS إلى فقد ١" الوظيفي من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية. enzyme 4 من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية malt composition تركيبة الملت -7١ ١ حيث يكون الجزء المذكور من نبات الشعير Ye طبقا لعنصر الحماية Y .(kernels (لبابات (kernel) المذكور هو لبابة barley plant ¥ من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية malt composition 7؟- تركيبة الملت ١ حيث تشتمل تركيبة الملت XY إلى ٠١ طبقا لأي واحد من عناصر الحماية YX حر على الأكثر مقارنة بتركيبة ملت TON من 7٠0 على malt composition أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية محضرة بنفس (malt composition ؛ برقم American Type Culture Collection (ATCC) لها ١١١ الطريقة من طفرة الشعير © -PTA-5487 دخول مودع رقم 7 من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية malt composition تركيبة الملت -”77 ١ حيث تشتمل تركيبة الملت XY إلى ٠١ طبقا لأي واحد من عناصر الحماية " حر مقارتة بتركيبة ملت TIN 770 على أقل من malt composition ~~ ¥ من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية محضرة بنفس malt composition ¢ .cv.Power الطريقة من ©١٠ أو جزء charley plant محضرة باستخدام نبات شعير wort composition تركيبة ورت -YE ١ الوظيفي؛ وطفرة LOX-1 enzyme منه؛ تشمل طفرة أولى تؤدي إلى فقد كلي في 7" الوظيفي » أو باستخدام تركيبة ملت 1.0622 enzyme ثانية تؤدي إلى فقد كلي في " المذكور؛ أو جزءٍ منه؛ أو خلطات barley plant محضرة من نبات الشعير malt composition ؛.من ذلك من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية. ٠ من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية wort composition ©؟- تركيبة الورت ١ (kernel) حيث يكون الجزء المذكور من النبات المذكور هو لبابة (YE طبقا لعنصر الحماية " kernels لبابات ¥ من أجل الاستخدام في تصتيع مشروبات غير كحولية wort composition “؟- تركيبة الورت ١ حيث تكون تركيبة الورت Yo إلى YE طبقا لأي واحد من عناصر الحماية XY barley wort المذكورة هي ورت الشعير wort composition من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية wort composition تركيبة الورت -77 ١ حيث تشتمل تركيبة الورت YTV إلى YE طبقا لأي واحد من عناصر الحماية " المذكورة على أقل من 12117580 حر مقارنة بتركيبة ورت wort composition ¥ من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية محضرة بنفس wort composition ؛ الطريقة من شعير نوع بري. © من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية wort composition تركيبة الورت YA ١ حيث تشتمل تركيبة الورت YY إلى YE طبقا لأي واحد من عناصر الحماية Y مقارنة بتركيبة ورت Jaina T2N 75٠ المذكورة على أقل من wort composition " من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية محضرة بنفس wort composition ؛ الطريقة من شعير نوع بري. ٠ من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية wort composition ؟- تركيبة الورت 9 ١ حيث تكون تركيبة الملت YA طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من 4 7 إلى " طبقا لأي واحد من عناصر malt composition المذكورة هي تركيبة ملت malt composition ¥ .77 الحماية من 0 إلى ؛١١١ من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية wort composition تركيبة الورت -*١ ١ wort Cell حيث تحضر تركيبة (YA إلى VE لأي واحد من عناصر الحماية من lala 7*مئوية. ٠ باستخدام طريقة للهرس لا تزيد فيها درجة حرارة عن composition ¥ من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية 4 composition تركيبة الورت -؟١ ١ Wort حيث تحضر تركيبة الورت (Fr طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من 14 إلى Lil دقيقة Yo من SY ةيوثم*7٠ لا تزيد فيها درجة حرارة عن Cus بطريقة composition ¥ ؛ عملية الهرس. إلى 145؛ ١ لأي واحد من عناصر الحماية من Bua غير الكحولي beverage المشروب -*١؟ ١ طبقا لأي malt composition المذكور من تركيبة ملت beverage حيث يحضر المشروب Y لأي واحد Laks wort composition إلى أو تركيبة ورت ٠١ واحد من عناصر الحماية " FY YE ؛ من عناصر الحماية من أجل الاستخدام في تصنيع مشروبات غير كحولية Plant product منتج نبات -١١ ١ LOX-1 أولى تؤدي إلى فقد كلي في ih مشتمل على barley plant محضر من نبات شعير ١" الوظيفي؛ حيث ينتقى LOX-2 enzyme الوظيفي» وطفرة ثانية تؤدي إلى فقد كلي في enzyme ¥ أشربة ملت charley من المجموعة المتكونة من أشربة شعير Plant product ؛ | منتج النبات malt وخلاصات ملت charley خلاصات شعير (malt © غير كحولي محتوي على مستوى قليل جدا beverage لإنتاج مشروب method طريقة -74 ١ محتمل؛ تشتمل الطريقة المذكورة على خطوات: TIN من أو أجزاء منه؛ حيث يكون charley plant تحضير تركيبة مشتملة على نبات شعير (/ 1 A إلى ١و ١ كما تحدد في أي واحد من عناصر الحماية من barley plant نبات الشعير ¢ و © غير كحولي؛ beverage في شكل مشروب )١( إنتاج التركيبة (Y) 1 غير كحولي محتوي على مستوى قليل جدا من beverage حيث يتم الحصول على مشروب Y محتمل. T2N A TIN مستوى قليل جدا من dag حيث FE طبقا لعنصر الحماية method ©5؟- الطريقة ١ محتمل من مشروب غير كحولي محضر بنفس 1217175٠ محتمل المذكور على الأكثر " شعيري. ov.Power الطريقة من "١١ حيث يكون المستوى FO إلى FE طبقا لأي واحد من عناصر الحماية method الطريقة -*“ ١ المحتمل المذكور أقل من 7970 مقارنة بمشروب غير كحولي محضر TON القليل جدا من " LOX-1 بنفس الطريقة من طفرة شعير بدون " لإنتاج مشروب غير كحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من method الطريقة -©7 ١ من malt composition على تحضير تركيبة ملت )١( حيث تشتمل الخطوة FT VEY أو جزء منه. oS barley plant نبات الشعير kernels لبابات ¥ حيث تشتمل FY إلى VE طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من method الطريقة -©8 ١ غير كحولي على خطوة تهريس» وبذلك تنتج تركيبة beverage معالجة التركيبة في مشروب ¥ .wort composition <yyy ¥ لإنتاج مشروب غير كحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من method الطريقة -©4 ١ غير كحولي على خطوة beverage حيث تشتمل معالجة التركيبة في مشروب YA ؛؟ إلى " -wort composition تهريس؛ وخطوة تطهير؛ وبذلك تنتج تركيبة ورت YF لإنتاج مشروب غير كحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من method الطريقة -46 ١ مطحون أو هرس malt حيث تشتمل خطوة التهريس المذكورة على هرس ملت FE TAY المطحون. malt شعير مطحون أو هرس خليط من الشعير والملت YT لإنتاج مشروب غير كحولي طبقا لأي واحد من عناصر الحماية من method الطريقة -4١ ١ غير كحولي على تخمر الورت beverage تشتمل معالجة التركيبة في مشروب fv إلى YAY المذكور. wort TY تشمل مستويات قليلة جدا من malt composition لإنتاج تركيبة ملت method طريقة -47 ١ تشمل الطريقة المذكورة خطوات: Cus حرء؛ 1231 Y حيث يكون نبات الشعير charley plant من نبات شعير kernels توفير لبابات )١( 7 9 إلى ١و ١ كما تحدد في أي واحد من عناصر الحماية من barley plant المذكورة؛ kernels تقع اللبابات (Y) ° المنقوعة تحت شروط مسبقة التحديد؛ kernels إنبات اللبابات )7( 1 النابتة بالحرارة؛ kernels معالجة اللبابات )4( 7 تشمل مستوى قليل جدا من 1217 حر. malt وبذلك تنتج تركيبة ملت Aا ١ ؟4- الطريقة method طبقا لعنصر الحماية 7؛؛ حيث تتواجد المستويات ALIN جدا من TONY الحر على الأكثر بنسبة 756 من TON مقارنة مع TIN الحر في تركيبة ملت malt composition ¥ محضرة بنفس الطريقة من طفرة الشعير ١١73 لها ATCC برقم دخول ؛ مودع رقم PTA-3487 ١ ¢£— طريقة method لتحضير نبات شعير barley plant يشمل طفرة أولى تؤدي إلى فقد كلي VY في LOX-1 enzyme الوظيفي ٠ وطفرة ثانية تؤدي إلى فقد كلي في LOX-2 enzyme il) T حيث تشتمل على خطوات: )١( توفير نبات شعير؛ أو أجزاء منه؛ مع فقد كلي لأجل LOX-1 enzyme وظيفي؛ و (Y) ° تكوين طفرة لنبات الشعير barley plant المذكور؛ و/أو خلايا شعير؛ و/أو نسيج 1 شعيرء و/أو لبابات kernels شعير؛ و/أو أجنة شعير من نبات الشعير ل barley plant المذكور. وبذلك ينتج شعير جيل (م صفر)؛ و A (©) تناسل نباتات الشعير؛ اللبابات kernels و/أو الأجنة الطفرية المذكورة لمدة جيلين 1 على الأقل؛ وبذلك ينتج جيل Mx من نباتات الشعير؛ حيث x هو عدد صحيح > ؟؛ Pp Ve ١١ (؟) الحصول على أجنة من نباتات شعير Mx المذكورة؛ و VY )0( إنبات الأجنة المذكورة؛ Vy )1( تحديد أنشطة LOX-2 5 LOX-1 في الأجنة النابتة المذكورة؛ أو أجزاء منها؛ و Ve (7) انتقاء نباتات مع فقد كلي لنشاط LOX-2 5 LOX-1 في الأجنة النابتة؛ (A) Vo تحديد وجود أو غياب طفرة في الجين المشفر LOX-1 وفي الجين المشفر (LOX-2 18 و VY )4( انتقاء نباتات تحمل الطفرة في الجين المشفر 1076-1؛ والجين المشفر 1,0762؛ IA بذلك ينتج نبات شعير plant 9:16 يشمل طفرة أولى تؤدي إلى فقد كلي في LOX-1 enzyme 19 وظيفي»؛ وطفرة ثانية تسبب فقد AS في LOX-2 enzyme وظيفي.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DKPA200801851 | 2008-12-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA109310019B1 true SA109310019B1 (ar) | 2014-09-10 |
Family
ID=41153271
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA109310019A SA109310019B1 (ar) | 2008-12-30 | 2009-12-26 | شعير له نشاط ليبوأوكسجيناز منخفض |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9363959B2 (ar) |
EP (1) | EP2384110B1 (ar) |
JP (1) | JP5670347B2 (ar) |
CN (1) | CN102333440B (ar) |
AR (1) | AR074913A1 (ar) |
AU (1) | AU2009335397B2 (ar) |
BR (1) | BRPI0923863A2 (ar) |
CA (1) | CA2747225A1 (ar) |
EA (1) | EA028532B1 (ar) |
HK (1) | HK1162851A1 (ar) |
MX (1) | MX2011006588A (ar) |
MY (1) | MY155960A (ar) |
NZ (1) | NZ593962A (ar) |
SA (1) | SA109310019B1 (ar) |
UA (1) | UA106597C2 (ar) |
UY (1) | UY32372A (ar) |
WO (1) | WO2010075860A2 (ar) |
ZA (1) | ZA201105047B (ar) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2575433B1 (en) * | 2010-06-03 | 2016-09-07 | Carlsberg Breweries A/S | Energy saving brewing method |
CN103114129B (zh) * | 2012-11-08 | 2016-08-31 | 中国农业科学院作物科学研究所 | 一种大麦脂肪氧化酶(lox-1)合成缺陷基因的多态性分子标记方法 |
CN103018388B (zh) * | 2013-01-21 | 2015-01-07 | 江苏省农业科学院 | 一种以己醛含量判别甜玉米烫漂终点的方法 |
JP6470948B2 (ja) * | 2014-11-17 | 2019-02-13 | アサヒビール株式会社 | コク感が増強された麦芽発酵飲料 |
JP2017127228A (ja) * | 2016-01-19 | 2017-07-27 | サッポロビール株式会社 | ノンアルコールビールテイスト飲料の製造方法 |
JP6691826B2 (ja) * | 2016-06-01 | 2020-05-13 | サッポロビール株式会社 | 蒸留酒類 |
MX2018016090A (es) | 2016-07-01 | 2019-07-04 | Carlsberg Breweries As | Bebidas refinadas en base a cereales. |
CN106405024B (zh) * | 2016-08-25 | 2018-08-24 | 青岛啤酒股份有限公司 | 一种评价麦芽脂质氧化程度的方法 |
MX2020006854A (es) | 2017-12-28 | 2020-11-11 | Carlsberg As | Plantas de cereal con propiedades de pared celular mejoradas. |
CA3085899A1 (en) * | 2017-12-28 | 2019-07-04 | Carlsberg A/S | Barley with increased hydrolytic enzyme activity |
HUE066457T2 (hu) | 2017-12-28 | 2024-08-28 | Carlsberg As | Gyors módszerek gabona kivonatok készítéséhez |
EP3732279B1 (en) | 2017-12-28 | 2023-08-30 | Carlsberg A/S | Method for producing an extract of cereal and method for processing this extract into beverage |
EP3784058A1 (en) * | 2018-04-25 | 2021-03-03 | Carlsberg A/S | Barley based beverages |
JP6709301B2 (ja) * | 2019-01-21 | 2020-06-10 | アサヒビール株式会社 | コク感が増強された麦芽発酵飲料 |
JP7428504B2 (ja) * | 2019-11-15 | 2024-02-06 | サッポロビール株式会社 | 麦芽原料液又はビールテイスト飲料の製造方法、及び、麦芽原料液又はビールテイスト飲料の香味を向上させる方法 |
IL296009A (en) * | 2020-03-02 | 2022-10-01 | Carlsberg As | Barley plants with high borderline dextrinase activity |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US4800159A (en) | 1986-02-07 | 1989-01-24 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences |
DE4428978A1 (de) | 1993-09-29 | 1995-03-30 | Weissheimer Friedr Malzfab | Verfahren zur Herstellung eines Malzproduktes für Lebensmittel, insbesondere für die Bierherstellung, und ein nach diesem Verfahren hergestelltes Malzprodukt |
US6696294B1 (en) | 1998-06-19 | 2004-02-24 | Northwest Plant Breeding Co. | Methods for generating and identifying mutant polyploid plants, and uses therefor |
US6660915B2 (en) * | 2000-12-29 | 2003-12-09 | Anna Christina Douma | Low lipoxygenase 1 barley |
UA88130C2 (uk) * | 2000-12-29 | 2009-09-25 | Карлсберг Рісерч Лаборатрі | Рослина ячменю з низькою ліпоксигеназною-1 активністю |
US20060057684A1 (en) * | 2002-07-25 | 2006-03-16 | Novozymes A/S | Mashing process |
JP4113795B2 (ja) | 2003-03-25 | 2008-07-09 | サッポロビール株式会社 | 大麦リポキシゲナーゼ−1遺伝子、大麦の選抜方法、麦芽アルコール飲料用原料及び麦芽アルコール飲料の製造方法 |
US7420105B2 (en) * | 2004-03-11 | 2008-09-02 | Carlsberg A/S | Barley for production of flavor-stable beverage |
US20060005276A1 (en) * | 2004-03-12 | 2006-01-05 | Falco Saverio C | Transgenic soybean seeds having reduced activity of lipoxygenases |
JP2006034129A (ja) | 2004-07-23 | 2006-02-09 | Asahi Breweries Ltd | 麦芽の製造方法 |
BRPI0615947B1 (pt) * | 2005-09-07 | 2023-12-19 | Monsanto Technology Llc | Método de prognosticar o fenótipo de uma planta de soja para teor de glicinina e de beta-conglicinina, e kit |
-
2009
- 2009-12-26 SA SA109310019A patent/SA109310019B1/ar unknown
- 2009-12-28 BR BRPI0923863-8A patent/BRPI0923863A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-12-28 US US13/141,579 patent/US9363959B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-28 EA EA201170906A patent/EA028532B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-12-28 CA CA2747225A patent/CA2747225A1/en not_active Abandoned
- 2009-12-28 CN CN200980157631.1A patent/CN102333440B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-28 UA UAA201109384A patent/UA106597C2/uk unknown
- 2009-12-28 MX MX2011006588A patent/MX2011006588A/es active IP Right Grant
- 2009-12-28 AU AU2009335397A patent/AU2009335397B2/en not_active Ceased
- 2009-12-28 MY MYPI2011003031A patent/MY155960A/en unknown
- 2009-12-28 EP EP09801148.9A patent/EP2384110B1/en not_active Revoked
- 2009-12-28 JP JP2011542680A patent/JP5670347B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-28 AR ARP090105124A patent/AR074913A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-12-28 NZ NZ593962A patent/NZ593962A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-12-28 WO PCT/DK2009/050355 patent/WO2010075860A2/en active Search and Examination
- 2009-12-29 UY UY0001032372A patent/UY32372A/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-07-08 ZA ZA2011/05047A patent/ZA201105047B/en unknown
-
2012
- 2012-04-05 HK HK12103391.5A patent/HK1162851A1/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2384110B1 (en) | 2016-04-20 |
JP2012513744A (ja) | 2012-06-21 |
MY155960A (en) | 2015-12-31 |
UY32372A (es) | 2010-02-26 |
BRPI0923863A2 (pt) | 2020-08-11 |
WO2010075860A3 (en) | 2011-07-14 |
NZ593962A (en) | 2012-04-27 |
JP5670347B2 (ja) | 2015-02-18 |
CN102333440A (zh) | 2012-01-25 |
EA201170906A1 (ru) | 2012-02-28 |
AU2009335397A8 (en) | 2011-08-04 |
AU2009335397A1 (en) | 2011-07-28 |
US9363959B2 (en) | 2016-06-14 |
CN102333440B (zh) | 2014-07-23 |
EA028532B1 (ru) | 2017-11-30 |
UA106597C2 (uk) | 2014-09-25 |
US20110318469A1 (en) | 2011-12-29 |
ZA201105047B (en) | 2012-10-31 |
AU2009335397B2 (en) | 2014-08-07 |
AR074913A1 (es) | 2011-02-23 |
CA2747225A1 (en) | 2010-07-08 |
WO2010075860A2 (en) | 2010-07-08 |
MX2011006588A (es) | 2011-09-27 |
EP2384110A2 (en) | 2011-11-09 |
HK1162851A1 (zh) | 2012-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA109310019B1 (ar) | شعير له نشاط ليبوأوكسجيناز منخفض | |
US20190078042A1 (en) | Barley for production of flavor-stable beverage | |
JP6007174B2 (ja) | エネルギーを節約した醸造法 | |
US20170183611A1 (en) | Energy saving brewing method | |
LI et al. | GERSTE MIT REDUZIERTER LIPOXYGENASE AKTIVITÄT UND EIN DAMIT HERGESTELLTES GETRÄNK ORGE À ACTIVITÉ RÉDUITE EN LIPOXYGÉNASE ET UNE BOISSON PRODUITE À PARTIR DE CETTE ORGE |