SA01220165B1 - عملية لتحضير أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي - Google Patents
عملية لتحضير أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي Download PDFInfo
- Publication number
- SA01220165B1 SA01220165B1 SA01220165A SA01220165A SA01220165B1 SA 01220165 B1 SA01220165 B1 SA 01220165B1 SA 01220165 A SA01220165 A SA 01220165A SA 01220165 A SA01220165 A SA 01220165A SA 01220165 B1 SA01220165 B1 SA 01220165B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- olefins
- methanol
- gas
- molecular weight
- low molecular
- Prior art date
Links
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 157
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 61
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 266
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 85
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 73
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 52
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 37
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 36
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 34
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 34
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 34
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 30
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 29
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 28
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 28
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 28
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 21
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 18
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims description 17
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 11
- 239000013587 production medium Substances 0.000 claims description 11
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 olefin olefin Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 claims description 8
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 8
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 8
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 3
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000001455 metallic ions Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims 8
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4] JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims 1
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 19
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 10
- BVOBEKTUNHUKRO-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethoxyethane;methanol Chemical compound OC.COCCOC BVOBEKTUNHUKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 8
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 7
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N meoh methanol Chemical compound OC.OC COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 2
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOTAEASRCGCJDN-UHFFFAOYSA-N [C].CO Chemical compound [C].CO QOTAEASRCGCJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N [O].[O] Chemical compound [O].[O] QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- BXEIMFCHLWQKTG-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide;methanol Chemical compound OC.[O+]#[C-] BXEIMFCHLWQKTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- ACYINGGNKOBDCT-UHFFFAOYSA-N methanol;methoxymethane Chemical compound OC.COC ACYINGGNKOBDCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 238000000629 steam reforming Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/82—Phosphates
- C07C2529/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
- C07C2529/85—Silicoaluminophosphates (SAPO compounds)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الراهن بعملية process لتحضير أولفينات منخفضة الوزن الجزيئي lower olefins حيث تتضمن الخطوات المتمثلة في: (أ) فصل مائع مختلط I) mixed fluid) يحتوي على ثنائي مثيل إيثر (dimethyl ether (DME وميثانول methanol بنسبة معينة إلى مكون غازي II) gas component) ومكون سائل liquid III) component) تحت ضغط مرتفع، وفصل المكون الغازي (II) إلى غاز متخلف offgas DMEو، ثم مزج DME هذا مع المكون السائل (III) للحصول على مكون سائل (IV) يحتوي على DME وميثانول methanol بنسبة معينة، و(ب) تخفيف ضغط المكون السائل (IV) ثم إدخاله إلى مفاعل reactor لتحضر الأولفينات olefins لتشكيل جزء أولفيني olefin fraction منخفض الوزن الجزيئي (V). وبذلك تحضر الأولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي من مائع مختلط (I) يحتوي على DME وميثانول methanol بنسبة معينة.15 ،
Description
Y
منخفضة الوزن الجزيئي Olefins عملية لتحضير أولفينات الوصف الكامل خلفية الاختراع مجال الاختراع .١ لإنتاج أولفينات منخفضة الوزن الجزيئي process يتعلق الاختراع الراهن بعملية يحتوي على ثنائي مثيل إيثر mixture من مزيج (light olefins (أولفينات خفيفة lower olefins وعلى وجه التحديدء يتعلق الاختراع بعملية لإنتاج methanol وميثانول dimethyl ether 0 منخفضة الوزن الجزيئي من مزيج يحتوي على أول أكسيد الكربون olefins أولفينات dimethyl ether yi ويحتوي كذلك على ثنائي مثيل hydrogen وهيدروجين carbon monoxide بنسبة معينة؛ مع مردود مرتفع للطاقة. methanol وميثانول وصف التقنية السابقة LY في السوق بشكل propylene ازداد الطلب في السنوات الأخيرة على البروبيلين ail ٠ olefins ولذلك أصبح من المرغوب تطوير عملية لإنتاج أولفينات cethylene أكبر من الإثيلين وبتكلفة إنتاج منخفضة. propylene منخفضة الوزن الجزيئي بمعدل إنتاج عال للبروبيلين ethylene الإثيلين Jie منخفضة الوزن الجزيئي olefins ويتم إنتاج الأولفينات thermal cracking (sl all على نطاق صناعي عن طريق التكسير propylene والبروبيلين رئيسي. وفي JS starting material كمادة أولية naphtha أو النفثا ethane باستخدام الإيثان ve منخفضة الوزن الجزيثي بواسطة جهاز تكسير الإيثان olefins عملية إنتاج الأولفينات المكون الرئيسي ethylene كمادة أولية؛ يكون الإثيلين ethane باستخدام الإيثان ethane cracker propylene. منخفضة الوزن الجزيئي الناتجة ويكون محتواها من البروبيلين olefins للأولفينات Glee عن طريق هذه العملية غير propylene ولذلك يكون إنتاج البروبيلين faa منخفض Ll منخفضة الوزن الجزيئي الناتجة بواسطة جهاز تكسير olefins وفي الأولفينات Y.
AVA
- naphtha cracker باستخدام النفثا naphtha كمادة أولية؛ يكون محتواها من البروبيلين propylene Jef من ذلك للأولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي الناتجة بواسطة جهاز تكسير ethane GY) لكنها لا تزال غير متوافقة مع الموازنة بين العرض والطلب demand-supply balance للإثيلين ع10:ة»ه/البروبيلين propylene في السوق. كما أن إنتاج الأولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي بواسطة جهاز تكسير الإيثان ethane جهاز تكسير النفثا naphtha يشكل مشكلة تمثل في التكلفة المرتفعة للطاقة لأنه يتم عادة إجراء التكسير الحراري add ya درجة high-temperature thermal cracking 3_ yall عند درجة تتراوح من حوالي 800 إلى ٠٠٠١ أم (درجة مثوية). وعلاوة على ذلك, لا يكون إنتاج الأولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي باستخدام Ve مادة أولية من نوع بترولي petroleum type starting material مثل النفثا naphtha مجدٍ اقتصادياً بسبب ارتفاع تكلفة المادة الأولية. وبالإضافة إلى ذلك, تتشكل منتجات ثانوية Jie by-products الميثان methane والهيدروجين hydrogen بمقادير كبيرة, ويحتاج فصل المنتجات الثانوية إلى طاقة كبيرة. ولذلك تكون عملية لإنتاج أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي مثل CAS ethylene والبروبيلين propylene من مادة أولية أخرى غير المادة الأولية من النوع البترولي vo مث النفثا naphtha مرغوبة. وتكون العملية التي تستخدم مادة أولية من نوع غير بترولي؛ على سبيل المثال؛ عبارة عن عملية لإنتاج أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي من الميثانول «methanol وفي هذه العملية, JT Sy عادة مزيج يحتوي على ميثانول methanol (ميثاتول خام (crude methanol من غاز تخليق synthesis gas ثم يفصل الميثاتول Je النقاوة high-purity methanol من © المزيج بالتقطير distillation أو ما شابه ذلك, ويترك الميثانول methanol الناتج ليتفاعل عند درجة حرارة متوسطة Jie intermediate temperature درجة حرارة تتراوح من حوالي © إلى ١٠م لإنتاج أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي. ووفقآً لهذه العملية, يمكن الحصول على أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيثي بمعدل إنتاج للبروبيلين propylene أعلى من ذلك في العملية التي تستخدم جهاز تكسير الإيثان ethane أو جهاز تكسير Gall naphtha ve ويمكن التحكم بالنسبة بين الإثيلين ethylene والبروبيلين propylene بشكل مرن. AYA
¢ غير أنه في عملية تقليدية من هذا القبيل لإنتاج أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي من الميثانول methanol كما Cia أعلاه؛ يتم فصل الميثانول methanol الذي له نقاوة أعلى من المزيج ويستخدم, ولذلك تبقى مشكلة ارتفاع تكلفة المعدات والطاقة المرتبطة بفصل الميثانول .methanol وفي الظروف المذكورة أعلاه؛ تم اقتراح عملية لإنتاج أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيني حيث يشكُّل الميثانول pal methanol من غاز تخليق ويُستخدم هذا الميثانول methanol الخام دون تتقيته (انظر براءة الاختراع الأمريكية رقم 5,715,177). ووفقاً لهذه العملية. JT Sh من غاز تخليق مزيج يحتوي على الميثانول methanol ومقدار قليل من ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether (يشار إليه أحيانآً ب "DME" فيما يلي) كمنتج ثانويء
Cs-Cy لإنتاج أولفينات olefins ويستخدم هذا المزيج كمادة أولية في عملية إنتاج الأولفينات ٠ له ether الناتج إلى إيثر butene ب©-.,©. وفي هذه العملية, يحول كذلك جزء البيوتين olefins مرتفعة ويستخدم. octane value قيمة أوكتانية وفي مثل هذه الظروف المذكورة أعلاه؛ درس المخترعون الحاليون جديا عملية لإنتاج أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي بشكل أكثر فعالية, وكانت النتيجة أنهم وجدوا أنه ethylene منخفضة _ الوزن الجزيئي تحتوي على الإثيلين olefins يمكن إنتاج أولفينات ve والبروبيلين propylene بنسبة مرغوبة بمردود مرتفع للطاقة بصفة خاصة عن طريق تحويل مائع مختلط mixed fluid يحتوي على DME وميثانول methanol بنسبة وزنية معينة إلى أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي. lay على هذا الاكتشاف؛ تم تطبيق الاختراع الراهن. Y. ويتمثل هدف للاختراع الراهن في تزويد Adee لإنتاج أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي؛ يمكن عن طريقها إنتاج أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي تحتوي على الإثيلين ethylene والبروبيلين propylene من مائع مختلط mixed fluid يحتوي على أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen ويحتوي كذلك على DME والميثانتول methanol بمردود مرتفع للطاقة.
الوصف العام للاختراع تتضمن عملية إنتاج الأولفينات olefing منخفضة الوزن الجزيئي Gy للاختراع: )1( خطوة يفصل فيها مائع مختلط (I) يحتوي على أول أكسيد الكربون carbon monoxide وهيدروجين hydrogen ويحتوي كذلك على ثنائي مثيل dimethyl ether ful وميثانول methanol م بتسبة وزنية Jie 8 weight ratio إيثر ether 1نإطتءصستة/ الميثانول methanol تتراوح من 75/15 إلى 50/15 إلى مكون غازي (II) gas component ومكون سائل liquid component 0 بواسطة وسيلة لفصل الغاز عن السائل بالضغط المرتفع chigh-pressure gas-liquid separation means ثم يفصل المكون الغازي (I) إلى غاز متخلف off-gas وثتائي مثيل «dimethyl ether Ji ويترك ثنائي dimethyl ether Ji Jie المفصول > ليمتزج مع المكون السائل (IT) للحصول على مكون سائل (IV) له نسبة وزنية لثنائي مثيل methanol J siuall/dimethyl ether i تتراوح من ٠0/7٠ إلى se [A (ب) خطوة يخفف فيها الضغط عن المكون السائل (IV) ثم يتم إدخاله إلى وسيلة لإنتاج الأولفينات zy olefin production means جزء أولفيني منخفشض الوزن الجزيئثي (V) lower olefin fraction يحتوي على الإثيلين .propylene (plug yl ethylene وفي عملية إنتاج الأولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي وفقآً للاختراع, يفضل أن يكون المائع المختلط (I) عبارة عن مائع مختلط ينتج عند إدخال خليط غازي gaseous mixture يحتوي على أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen إلى وسيلة لتخليق مركب يحتوي على الأكسجين oxygen-containing compound synthesis means لإتاحة تفاعل أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen مع بعضهما البعض وبذلك > يتخلتّق الميثانول cmethanol ويتشكل ثنائي clay dimethyl ether Ju Jie من الميثانول methanol ويفضل أن يتم إدخال جزء من المكون الغازي )0( إلى وسيلة Galan المركب الذي يحتوي على الأكسجين oxygen بصفته غاز معاد التدوير recycle gas مع الخليط الغازي الذي يحتوي على أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين ©©170:08. ويفضل أن يكون الخليط الغازي الذي يحتوي على أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen vo عبارة عن غاز تخليق يتم الحصول عليه من غاز طبيعي natural gas AYA
+ وتتضمن كذلك عملية إنتاج الأولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي Gay للاختراع بشكل مفضل خطوة تجزئة fractionating الجزء الأولفيني olefin fraction منخفض الوزن الجزيني ف إلى جزء إثيلين cethylene جزء بروبيلين propylene وجزء بيوتين butene عن طريق التقطير التجزيئي fractional distillation ومن المفضل استخدام الغاز المتخلف بصفته © وقود تربين غازي .gas turbine fuel وفي الخطوة (ب), يفضل استعادة الطاقة المتولدة عن طريق تخفيف الضغط. ومن المفضل كذلك استخدام الطاقة المتولدة عن طريق تخفيف الضغط والمستعادة كقوة محركة لضاغط .compressor وفي عملية إنتاج الأولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي Gy للاختراع, يفضل أن تتراوح النسبة الوزنية لثنائي dimethyl ether yu Jie الميثانول methanol في المكون السائل (IV) | من ١/560 إلى Yo fA ويفضل أن يتم اختيار الحفاز catalyst المستخدم في مفاعل إنتاج الأولفين olefin production reactor من المجموعة التي تتكون من MFI (SAPO-34 وزيوليت من نوع MFI type zeolite MFI تم تعريضه لتبادل أيوني فلزي metallic ion exchange أو إحلال substitution ويفضل كذلك أن يكون الحفاز عبارة عن حفاز زيوليت zeolite من نوع MFI تم تعريضه لتبادل أيوني فلزي مع أيون Ca 08108 أو أيون Zn vo وفي عملية إنتاج الأولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي Gy للاختراع؛ من المفضل تجديد الحفاز بشكل دوري أو متواصل واستخدامه في وسيلة إنتاج الأولفين olefin ويفضل أن تكون عملية فصل المكون الغازي )0( إلى غاز متخلف وثنائي مثيل Sd dimethyl ether في الخطوة )1( عبارة عن أية Adee تختار من عمليات فصل الغاز عن السائل بالتبريد عند درجة حرارة تتراوح من ١٠م إلى Yom 0 الفصل باستخدام غشاء غير Y. عضوي inorganic membrane والفصل باستخدام غشاء عضوي -organic membrane شرح مختصر للرسوم الشكل Lay Jia : ١ تخطيطياً يبين خطوات العملية وفقآ للمثال ,١ حيث يمثل al تجسيدات الاختراع الراهن. وفي الشكل ,١ تستخدم الأرقام التالية لتمييز العناصر المقترنة المذكورة أدناه. :١ yo وسيلة لإنتاج غاز التخليق. AYA
": وسيلة لتخليق مركب يحتوي على الأكسجين .oxygen | *: وسيلة لفصل الغاز عن السائل بالضغط المرتفع. ؛: مكثف .condenser ©: جهاز لفصل الغاز عن السائل .gas-liquid separator :١ 0 ممدد .expander VY وسيلة لإنتاج الأولفين مقعاه. tA وسيلة التقطير التجزيئي. (YoY) خطوط. الوصف التفصيلى للتجسيدات المفضلة :0 سيوصف الاختراع الراهن بالتفصيل فيما يلي. في البداية, توصف الخطوة (أ). وفي هذه الخطوة, يفصل مائع مختلط )1( يحتوي على أول أكسيد الكربون carbon monoxide وهيدروجين hydrogen ويحتوي كذلك على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether وميثانول methanol بنسبة وزنية AW مثئيل إيثر J stiall/dimethyl ether امصقطاء_تتراوح من 5/7١ إلى ه 0/4 إلى مكون غازي (In) 10 ومكون سائل (IT) بواسطة وسيلة فصل الغاز عن السائل بالضغط المرتفع؛ ثم يفصل المكون الغازي (I) إلى غاز متخلف وثنائي Jie إيثر dimethyl ether ويترك ثنائي die إيثر dimethyl ether المفصول ليمتزج مع المكون السائل (IT) للحصول على مكون سائل (IV) له نسبة وزنية لثنائي ether Jil Jie الإطاعصنة/ الميثانول methanol تتراوح من 70/80 إلى Hoe /a ٠ 9 ويحتوي المائع المختلط )1( المستخدم في الخطوة (أ) Gi للاختراع على أول أكسيد الكربون carbon monoxide الهيدروجين methanol Jill hydrogen وثنائي die إيثر dimethyl ether وتتراوح النسبة الوزنية لثتنائي مثيل إيثر methanol JJ silisall/dimethyl ether من ٠] إلى 0/40 ويكون المائع المختلط (1), على سبيل المثال؛ عبارة عن مائع مختلط ينتج عند إدخال ov خليط غازي يحتوي على أول أكسيد الكربون carbon monoxide وهيدروجين hydrogen إلى AYA
A ا وسيلة تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين oxygen لإتاحة تفاعل أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen مع بعضهما البعض وبذلك 4 "5218 الميثانول methanol ويتشكل ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether وماء من الميثانول methanol ويحتوي المائع المختلط الناتج من مثل هذا التفاعل على أول أكسيد الكربون carbon monoxide ° وهيدروجين hydrogen غير متفاعليّن ويحتوي كذلك على ثثنائي مثيل إيشر dimethyl ether وميثانول methanol تشكلا من التفاعل. ومن أمثلة المخاليط الغازية التي تحتوي على أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen غازات تخليق يحصل عليها من غاز طبيعي؛ coal pad جزء بترولي؛ بلاستيك معاد التدوير recycled plastic ومواد عضوية أخرى. ومن بينها, يفضل ٠ > استخدام غاز تخليق يحصل عليه من غاز طبيعي. ولا يحتوي غاز التخليق عادة على أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen فقط بل يحتوي كذلك على ثاني أكسيد الكربون .carbon dioxide ويمكن اختيار أية طريقة معروفة حتى الوقت الحاضر لإنتاج غاز التخليق. فعلى سبيل المثال, ثمة طريقة (Sa ذكرها يجرى فيها تلامس مادة أولية ie غاز طبيعي مع بخار الماء water vapour Vo أو غاز مختلط من بخار sla وأكسجين oxygen عند dad حرارة مرتفعة؛ Jie طريقة التهذيب بالبخار steam reforming method طريقة تستخدم وحدة لإنتاج غاز تخليق synthesis gas production unit من النوع ذاتي الحرارة .autothermal type وتكون النسبة الحجمية volume ratio لأول أكسيد carbon monoxide (ys: SI إلى الهيدروجين (H,/CO) hydrogen في الخليط الغازي Jie غاز التخليق, الذي يمكن استخدامه © بشكل مفضل كمادة أولية لإنتاج المائع المختلط (1)؛ كما يلي. عندما يكون الخليط الغازي عبارة عن غاز تخليق حَْصيل عليه من غاز طبيعي؛ تتراوح النسبة الحجمية ل HofCO من حوالي 1,5 إلى ؛ وعندما يكون الخليط الغازي عبارة عن غاز تخليق حصل عليه من الفحم, تتراوح النسبة الحجمية ل 11,/00 من حوالي ٠,9 إلى .٠,# ويوصف أحد تجسيدات الاختراع الراهن أدناه بالرجوع إلى الشكل .١ AYA
يتم إدخال sale أولية Jie غاز طبيعي إلى وسيلة إنتاج غاز التخليق )١( من خلال الخط )١١( وتترك لتتفاعل للحصول على خليط غازي (غاز تخليق) يحتوي على أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen ولا يحتوي الخليط الغازي الناتج بهذه الكيفية sale على أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen فقط بل ٠ يحتوي كذلك على ثاني أكسيد الكربون dioxide 08:000. ثم يتم إدخال الخليط الغازي إلى وسيلة تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين oxygen (7) من خلال الخط (VY) مع الغاز معاد التدوير الذي سيوصف Ga الناتج من خلال (V1) ball لإتاحة تفاعل أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين (pasa gall hydrogen في الخليط الغازي والغاز معاد التدوير مع بعضها البعض, وبذلك Jan’ على مائع مختلط )1( A ٠ وسيلة تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين oxygen (7)؛ يتشكل الميثانول methanol وثتائي مثيل (DME) dimethyl ether yu من أول أكسيد الكربون «carbon monoxide الهيدروجين hydrogen وأحياناً ثاني أكسيد الكربون ccarbon dioxide من خلال التفاعل التالي بشكل رئيسي. 111 ج- CO+2H, (COy+3H, — CH;0H+H,0) Vo 2CH;0H —— CH;0CH;+H,0 CO+H,0— CO; + H, ومن أمثلة الحفازات التي يمكن استخدامها في وسيلة تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين )١( oxygen حفازات لتخليق الميثانول ¢methanol مثل حفاز «CuO-ZnO ZnO-Cr,0, lis +» وحفاز ¢CuO-ZnO-Cr,0, حفازات حمضية Ji acid catalysts غاما- ألومينا ¢y-alumina سليكا ألومينا «silica alumina حمض الفوسفوريك phosphoric acid والزيوليت zeolite حفازات ثنائية المجموعة الوظيفية ¢bifunctional catalysts ومخاليط من هذه الحفازات. ومن المرغوب أن يقع الضغط القياسي في وسيلة تخليق المركب الذي يحتوي على vo الأكسجين Bale (Y) oxygen في المدى من 0 إلى ١5١ كغم/سم'. ويمكن أن يضغط الخليط AYA
الغازي Jie غاز التخليق بشكل مناسب بواسطة ضاغط compressor (غير مبين) مزود على الخط (VY) ومن ثم إدخاله إلى وسيلة تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين oxygen L(Y) وتختلف ظروف التفاعل في وسيلة تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين oxygen (Y) اعتمادآً على النسبة بين أول أكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen ° الموجوديّن في الخليط الغازي؛ نوع lial) نوع المفاعل»؛ زمن التفاعل ereaction time إلخ؛ لكن ظروف التفاعل التي يمكن اختيارها بشكل مناسب هي تلك التي تصبح فيها النسبة الوزنية للميثانول methanol الناتج إلى DME الناتج هي المرغوبة. وعندما يكون الخليط الغازي عبارة عن غاز تخليق حصل عليه من غاز طبيعي؛ فإنه يمكن على نحو مفضل استخدام وسيلة لتخليق مركب يحتوي على الأكسجين oxygen لإجراء ٠ تفاعل في طور غازي gas phase reaction أو Jeli في طور سائل liquid phase reaction وباستخدام حفاز مختلط يتألف من حفاز لتخليق الميثاتول methanol synthesis catalyst وحفاز حمضي؛ يجرى تفاعل تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين oxygen في ظروف تتمثل في درجة حرارة تتراوح من حوالي 7٠١ إلى 7080م وضغط قياسي يتراوح من حوالي 90 إلى Gig, Canfas You لذلك يمكن الحصول على مائع مختلط )1( له نسبة oe وزنية ل 0148/الميثانول methanol تتراوح من حوالي volvo إلى ofa وعندما يكون الخليط الغازي عبارة عن غاز تخليق dias عليه من الفحم؛ فإنه يمكن على نحو مفضل استخدام وسيلة لتخليق مركب يحتوي على الأكسجين oxygen لإجراء تفاعل في طور سائل؛ وباستخدام حفاز مختلط يتألف من حفاز لتخليق الميثانول methanol وحفاز حمضي؛ يجرى تفاعل تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين oxygen في ظروف Jud في درجة حرارة تتراوح من حوالي 7٠١ إلى 0١70م وضغط قياسي يتراوح من حوالي 0 إلى 90 كغم/سم"؛ ويفضل من حوالي © إلى Te كغم/سمء ووفقآ لذلك يمكن الحصول على مائع مختلط (I) له نسبة وزنية ل 0145/الميثانول methanol تتراوح من حوالي معلا إلى 8/40 Jean? على المائع المختلط )1( من خلال الخط (VY) من وسيلة تخليق المركب © الذي يحتوي على الأكسجين .)١( oxygen ويحتوي المائع المختلط (1) على الميثانول AYA
١ على مركبات أول أكسيد Lad والماء المتشكليئن من التفاعل أعلاه ويحتوي DME ¢methanol غير carbon dioxide الهيدروجين 00 وثاتي أكسيد الكربون »8:000 monoxide الكربون المتفاعلة. وفي الاختراع الراهنء من المرغوب أن تقع النسبة الوزنية (0048//الميثانول الموجوديّن في المائع المختلط (1) في المدى من methanol إلى الميثانول DME ل (methanol وعندما تكون نسبة 0142/الميثانول .٠١/٠0 ويفضل من 15/75 إلى 0fd0 إلى 5/715 | ٠ thermodynemic equilibrium قد لا يكون الاتزان الدينامي الحراري Vo Yo أقل من methanol سائدآ. وعندما تزيد نسبة methanol من الميثانتول dehydration reaction في تفاعل نزع الماء وتزداد التفاعلات faa TS عن 0/20 يصبح الحمل على الحفاز methanol لميثانول 8 بحيث يمكن أن تقصر من عمر الحفاز. side reactions الجانبية بنسبة methanol وميثانول DME يحتوي على (I) ويكون تفاعل تشكيل مائع مختلط Ve
Cun معينة من الخليط الغازي مثل غاز تخليق مستحسن بشكلٍ أكبر لتشكيل منتجات من فقط بصفته منتج مستهدف methanol الاتزان الدينامي الحراري مقارنة بتفاعل تشكيل الميثانول يمكن إجراء تفاعل تخليق المركب الذي cdl ولهذا intermediate target product وسيط للاختراع Gy في العملية methanol والميثانول DME JS oxygen يحتوي على الأكسجين بشكل فعال في ظروف أكثر اعتدالا متل ظروف ضغط أقل من تلك لتفاعل التخليق لتشكيل ve يمكن أن egal فقط بصفته منتج مستهدف وسيط. ولذلك, في الاختراع methanol الميثانول بحيث تكون من النوع )7( oxygen تصمم وسيلة تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين .single-pass conversion ratio منخفض الضغط» ويمكن أن تزداد نسبة التحول بتمريرة واحدة ونتيجة لذلك؛ يمكن أن تنخفض تكلفة الطاقة وتكلفة المعدات بشكل أكبر مقارنة بالعملية التي فقط بصفته منتج مستهدف وسيط. methanol يجرى فيها تفاعل التخليق لتشكيل الميثانول vo يفصل المائع المختلط )1( إلى مكون غازي )1( ومكون سائل ccm وفي الاختراع (I) بواسطة وسيلة فصل الغاز عن السائل بالضغط المرتفع؛ ثم يفصل المكون الغازي (11) dimethyl ether Ji ويترك ثنائي مثيل «dimethyl ether Ji إلى غاز متخلف وثتائي مثيل له نسبة وزنية (IV) المفصول ليمتزج مع المكون السائل (17) للحصول على مكون سائل .٠١/40 تترواح من 0/30 إلى methanol انإطاعستة/الميثانول ether لثنائي مثيل إيثر ve
AYA
١ ومن المرغوب أن يتم إدخال المائع المختلط )1( إلى وسيلة فصل الغاز عن السائل وأن يعرّض إلى عملية لفصل الغاز عن السائل (VF) بالضغط المرتفع () من خلال الخط كغم/سم'. ومن ١5١0 إلى ٠ عند ضغط مرتفع مثل ضغط قياسي يتراوح عادةًٌ من حوالي إلى ٠١ المرغوب كذلك تبريد المائع المختلط (1) إلى درجة حرارة تتراوح عادة من حوالي م؛ ومن ثم ييُدخل إلى وسيلة فصل الغاز عن السائل 40 NYO ويفضل من حوالي aor 6 ومن المرغوب أن يكون الضغط في عملية فصل الغاز عن السائل (TF) بالضغط المرتفع بالضغط المرتفع مساوياً لضغط التفاعل في وسيلة تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين ومجدية اقتصادياً. وفي وسيلة فصل ALE (7)؛ لأن الطاقة التي يحتاجها الضاغط oxygen (I) الغاز عن السائل بالضغط المرتفع (3)؛ يفصل المائع المختلط )1( إلى المكون الغازي والمكون السائل (11) من خلال (TT) على المكون الغازي dant yg (IT) والمكون السائل ٠ على التوالي. (10) (VE) الخطين (V€) ball عليه من خلال Jala الذي (I) وبشكل عام؛ يحتوي المكون الغازي غير hydrogen والهيدروجين carbon monoxide بشكل رئيسي على أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد DME جزء من oI) المتفاعليّن الذين كانا موجودين أصلاً في المائع المختلط من (VY) ويفضل إعادة جزء من المكون الغازي )1( إلى الخط carbon dioxide الكربون ve وإدخاله مرة أخرى إلى وسيلة تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين (V1) خلال الخط إلى درجة (Im) كغاز معاد التدوير. ويبرد الجزء المتبقي من المكون الغازي (Y) oxygen إلى -١٠”م؛ بواسطة dem ويفضل من a Yom إلى ae حرارة تتراوح عادة من لفصل الغاز عن السائل باستخدام جهاز فصل Adee (؛) ومن ثم يِيُعرّض إلى ESA الغاز عن السائل )0( لفصله إلى غاز متخلف و7308 الذين ييُحصل عليهما من خلال الخطين Y. على التوالي. (V4) (14) ليمتزج مع المكون السائل (V4) الذي حصل عليه من خلال الخط DME ويلترك والماء؛ والذي ييُحصل عليه من خلال DME methanol (27)؛ الذي يحتوي على الميثانول له نسبة وزنية لثنائي )٠١( الخط (©١)؛ للحصول على مكون سائل (17) موجود في الخط
AYA
ااا ether J Jie ا إطتعصتل/الميثانول methanol تتراوح_ من 70/70 إلى ٠١/960 وأخيراً يستخدم المكون السائل (IV) كمادة أولية لإنتاج أولفين olefin منخفض الوزن الجزيئي. Sale مايحتوي الغاز المتخلف الذي Juan عليه من خلال الخط (VA) على مركبات أول أكسيد الكربون ccarbon monoxide الهيدروجين hydrogen وثاني أكسيد الكربون carbon dioxide ٠ غير المتفاعلة ويمكن استخدام الغاز المتخلف بشكل مناسب كغاز وقود fuel gas ويفضل استخدامه كوقود تربين غازي بصفة خاصة. ولفصل الجزء المتبقي من المكون الغازي (I) إلى غاز متخلف DME تستخدم عملية لفصل الغاز عن السائل بالتبريد عند درجة حرارة تتراوح من ahem إلى a Yom كما وصف أعلاه. وبالإضافة إلى ذلك؛ من المفضل Lad فصله بواسطة جهاز فصل باستخدام ٠ غشاء غير عضوي أو عضوي ذي نفاذية انتقائية أو غير منفذ ل DME الموجود في المكون (In) وبعد ذلك؛ ستوصف الخطوة (ب). وفي هذه الخطوة؛ يخفف ضغط المكون السائل (IV) الذي يحتوي على DME والميثانول methanol بنسبة معينة؛ ثم يُدخل المكون السائل (TV) إلى وسيلة إنتاج الأولفين olefin لإنتاج جزء أولفيني olefin fraction منخفض الوزن Vo الجزيئي (V) يحتوي على الإثيلين ethylene والبروبيلين ع00160:م. (fads المكون السائل (IV) الذي يحتوي على الميثانول DME methanol والماء؛ الموجود في الخط (١7)؛ إلى درجة حرارة تتراوح عادة من You إلى 7438م dads إلى الممدد )1( حيث يخفف الضغط القياسي إلى قيمة تتراوح عادةٌ من حوالي ؟ إلى A كغم/سم ". وفي الممدد oT) من المرغوب استعادة الطاقة المتولدة من عملية تخفيف الضغط؛ء ومن 7 المرغوب استخدام الطاقة الناتجة من عملية تخفيف الضغط المستعادة بهذه الكيفية كقوة محركة des بشكل إضافي المكون (IV) الذي عرض إلى عملية تخفيف الضغط إلى درجة حرارة تتراوح عادة من 00 إلى a Vor ويفضل من You إلى 200 م؛ في الخط (YY) ثم يدخل إلى وسيلة إنتاج الأولفين olefin (1). AYA
Ve منخفض olefin fraction (7)؛ يتم إنتاج جزء أولفيني olefin وفي وسيلة إنتاج الأولفين (IV) من المكون propylene والبروبيلين ethylene يحتوي على الإثيلين (V) الوزن الجزيئي olefin fraction ويحتوي الجزء الأولفيني .DMEs methanol الذي يحتوي على الميثانتول carbon يتراوح عدد ذرات الكربون olefins على أولفينات Sale 7 منخفض الوزن الجزيئي م فيها من ؟ إلى ؛ ذرات وماء. olefin fraction يتم إنتاج الجزء الأولفيني (VY) olefins وفي وسيلة إنتاج الأولفين و1118 methanol الذي يحتوي على الميثاتول (v) منخفض الوزن الجزيئي )0 من المكون من خلال التفاعل التالي بشكل رئيسي. 2CH;0H ج- CH;0CH;+H,0 nCH;0CH; —> m(CH,=CH,+H,0) —> 2/3 (n-m) (CH,=CHCH,+2H,0) Ve 2CH,=CHCH;+CH;0CH; — 2C,H+2H,0 (7)؛ يمكن استخدام حفاز olefin وكحفاز قابل للاستخدام في وسيلة إنتاج الأولفين methanol منخفضة الوزن الجزيئي من الميثانول olefins تقليدي في عملية إنتاج الأولفينات (SAPO-34 يمكن على نحو مفضل استخدام حفازات مثل (JB سبيل Jad بشكل مناسب. تم تعريضه إلى تبادل أيوني فلزي أو إحلال. ومن بينهاء MFI من نوع zeolite وزيوليت 1007 ve تم تعريضه إلى تبادل MFI من نوع zeolite يمكن على نحو مفضل استخدام حفاز زيوليت الذي MFI من النوع zeolite بصفته الزيوليت Zn أو أيون Ca أيوني فلزي باستخدام أيون عرض إلى تبادل أيوني فلزي أو إحلال. (V) olefin ومن المرغوب أن يتم تجديد الحفاز المستخدم في وسيلة إنتاج الأولفين من أي نوع من (V) olefin دورياً أو بشكل مستمر واستخدامه. وقد تكون وسيلة إنتاج الأولفين x. من النوع ذي الطبقة المميعة coyclic type من النوع الحلقي Ste الأنواع المختلفة -moving bed type ومن النوع ذي الطبقة المتحركة fluidized bed type منخفض الوزن olefin fraction ويمكن اختيار ظروف التفاعل لإنتاج الجزء الأولفيني بشكل مناسب بحيث تصبح (V) olefin في وسيلة إنتاج الأولفين (IV) من المكون (V) الجزيئي منخفض olefin fraction في الجزء الأولفيني olefin components النسبة بين المكونات الأولفينية Yo
AYA
الوزن الجزيئي (7) الناتج مرغوبة. إلا أنه, من المرغوب أن يقع الضغط القياسي عادةً في المدى من حوالي © إلى A كغم/سم"؛ ويفضل من حوالي ١ إلى 6 كغم/سم"؛ ومن المرغوب أن تقع درجة حرارة التفاعل fale المدى من حوالي *٠0 إلى Yer ويفضل من حوالي ١*؟ إلى 1٠٠١ م.
0 وعندما Zs الأولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي من الميثاتول «methanol يقابل DME منتج وسيط في تفاعل إنتاج الأولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي من الميثانول 01« كما أشير بالصيغ الكيميائية السابق ذكرها. ولذلك؛ يكون معدل تفاعل
٠ إنتاج الجزء الأولفيني olefin منخفض الوزن الجزيئي (V) من المكون (IV) الذي يحتوي على
8 والميثانول methanol بنسبة معينة أعلى ويكون التفاعل ذي فائدة أكبر مقارنة Aly
Ve لإنتاج الأولفينات 8 منخفضة الوزن الجزيئي بتشكيل الميثانتول methanol فقط بصفته مادة
أولية. وفي تفاعل تحول الميثانول methanol إلى أولفينات colefins تكون أيضاً كمية الحرارة
الناتجة من تفاعل الإضافة بنزع الماء dehydration addition reaction الطارد للحرارة
exothermic للميثانول methanol أكبر ؛» ولذلك من الضروري إزالة حرارة التفاعل. إلا أنه,
يعتبر تفاعل التحول إلى أولفينات olefins باستخدام DME كمادة أولية مفيداً لأن كمية الحرارة
ve الناتجة من تفاعل نزع الماء الطارد للحرارة تكون قليلة وقد تقل إزالة الحرارة. ولذلك في
الاختراع call يمكن المحافظة على مقدار الحفاز اللازم لعملية إنتاج الأولفين olefin منخفضاً, ويمكن أيضاً أن تتخفض تكلفة المعدات المرتبطة بوسيلة إنتاج الأولفين olefin (7).
ويحتوي Sale الجزء الأولفيني olefin fraction منخفض الوزن الجزيئي (V) الذي
Joan? عليه من خلال الخط (YY) من وسيلة إنتاج الأولفين (V) olefin كما وصف أعلاه
> على جزء إثيلين cethylene جزء بروبيلين propylene وجزء بيوتين ء#:ا. ويمكن أن تكون
النسبة الوزنية (الإثيلين ethylene /البروبيلين (propylene للإثيلين ethylene إلى البروبيلين
.,6 إلى ١,7 بحيث تقع في المدى من Bale نسبة مرغوبة ولكن تضبط propylene
ويمكن استخدام الجزء الأولفيني olefin fraction منخفض الوزن الجزيئي (V) كما هوء
لكن يفضل إدخاله إلى وسيلة الفصل (A) وتجزئته إلى جزء إثيلين cethylene جزء بروبيلين
propylene Yo وجزء بيوتين butene بالتقطير التجزيئي.
AVA
V1 وميثانول DME يحتوي على (I) ووفقاً لعملية الاختراع؛ يستخدم مائع مختلط
DME يحتوي على (IV) ويُحصل على مكون سائل ddd بنسبة معينة كمادة methanol ثم تُنتج La (1) بنسبة معينة عن طريق فصل وتتقية المائع المختلط methanol وميثانول ولذلك في هذه (IV) منخفضة الوزن الجزيئي باستخدام المكون السائل olefins أولفينات oxygen العملية؛ يمكن أن يجرى كل من تفاعل تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين ٠ مقارنة Yoel منخفضة الوزن الجزيئي في ظروف أكثر olefins وتفاعل إنتاج الأولفينات cmethanol منخفضة الوزن الجزيئي من الميثانول olefins بظروف عملية إنتاج الأولفينات يمكن Lad ولذلك يمكن تقليل تكلفة الطاقة والمعدات بدرجة كبيرة. ووفقاً للاختراع الراهن والبروبيلين ethylene منخفضة الوزن الجزيئي تحتوي على الإثيلين olefins إنتاج أولفينات بنسبة مرغوبة بشكل فعال. propylene) ila يوصف الاختراع الراهن بشكل إضافي بالرجوع إلى الأمثلة التالية بالاعتماد على وبالاعتماد جزئياً على البيانتات التجريبية؛ ومما ينبغي تفسيره simulation data بيانات المحاكاة أن الاختراع لا يحدد بهذه الأمثلة بأية طريقة. ١ المثال Vo أدخل غاز طبيعي إلى وسيلة إنتاج ١ كما هو مبين في مخطط سير العملية في الشكل عليه من dual a ومن ثم؛ ضغط غاز التخليق الذي .)١١( من خلال الخط )١( غاز التخليق وأدخلا إلى lee (V1) والغاز معاد التدوير الذي حصل عليه من خلال الخط (VY) خلال الخط (1) للحصول على مائع مختلط )7( oxygen وسيلة تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين ويبين (VF) من خلال الخط dimethyl ether وثنائي مثيل إيثر methanol يحتوي على الميثانول © .١ تركيب المائع المختلط (1) في الجدول )7( ثم أدخل المائع المختلط )1( إلى وسيلة فصل الغاز عن السائل بالضغط المرتفع ظروف تمثلت في درجة حرارة بلغت (TT) ومكون سائل (IT) إلى مكون غازي deal a كغم/سم". ٠٠١١ وضغط قياسي بلغ ro
AVA
لاا Ss المكون الغازي (I) إلى a fem بواسطة المكثف (4؛) ومن ثم عرض إلى عملية لفصل الغاز عن السائل باستخدام جهاز فصل الغاز عن السائل )0( للحصول على غاز متخلف من خلال الخط (VA) ومكون سائل من خلال الخط )14( وترك المكون السائل ليمتزج مع المكون السائل (I) للحصول على مكون سائل (IV) موجود في الخط (Ye) ass ٠ تراكيب المكون السائل o(m) الغاز المتخلف والمكون السائل (IV) في الجدول .١ ثم Fal المكون السائل (IV) إلى 80م ليتبخرء ثم أدخل إلى الممدد )1( عند ضغط قياسي بلغ ٠١5 كغم/إسم". ثم خفف الضغط القياسي للمكون السائل (IV) إلى 7 كغم/سم', واستعيدت طاقة الضغط المتولدة من Adee تخفيف الضغط. وبلغ مقدار الطاقة المستعادة من عملية تخفيف الضغط ١٠٠٠7؟ كيلو واط kilowatt (kw) ١ وأدخل المكون (IV) الذي خفف ضغطه القياسي إلى 76 كغم/سم'؛ إلى وسيلة إنتاج الأولفين olefin (7) وحُوّل إلى جزء أولفيني olefin fraction منخفض الوزن الجزيئي (7). واستخدمت الطاقة المستعادة من عملية تخفيف الضغط كقوة محركة للضاغط لاستعادة الأولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي والتي حصل عليها عن طريق وسيلة إنتاج الأولفين olefin (7). وأدخل الجزء الأولفيني olefin fraction منخفض الوزن الجزيئي (V) ١ . الناتج إلى وسيلة تقطير تجزيئي (A) للحصول على أجزاء الإثيلين cethylene البروبيلين propylene و البيوتين .butene الجدول ١ التركيب المائع المختلط (I) المكون السائل (ID) الغاز المتخلف المكون السائل (IV) (طن/ساعة) (طن/ساعة) (طن/ساعة) (طن/ساعة) ٠ YY.
H, Yo. ov.
CO ١ 1) 7 ov.
CO, AY H,0 مم مم AREA 7 ٠١5 Ad.
DME Veo Veo VY.
MeOH AYA
ا Jt ؟ استخدم سائل مختلط يتكون من ميثانول DME cmethanol وماء بنسبة وزنية بلغت ٠ (ميثانول (sLo/DME/methanol كمادة أولية. وأدخل السائل المختلط إلى مفاعل أنبوبي tubular reactor (قطره الداخلي ٠١ inner diameter ملم « وطوله ٠٠١ length ملم) م محشو ب ٠١ غم من منتج مقولب بالبثق extrusion molded product من SAPO-34 بصفته حفازء Seis إلى أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي. وأجري التفاعل في المفاعل الأنبوبي في ظروف تمثلت في درجة حرارة بلغت ٠0٠2أم, ضغط قياسي بلغ 1,5 كغم/سم" وسرعة حيزية للغاز في الساعة gas hourly space velocity (GHSV) بلغت ٠٠١ ساعة '. وبلغت نسبة تحول الميثانول Aly methanol مثيل إيثر dimethyl ether في السائل المختلط المدخل إلى المفاعل الأنبوبي 77 بالوزن. ويبين تركيب الجزء الأولفيني olefin fraction منخفض الوزن الجزيئي الذي حصل عليه من المفاعل الأنبوبي في الجدول 7. وقد كان للسائل المختلط المستخدم كمادة أولية في المثال ١ نفس تركيب المكون السائل (Iv) تقريباً الذي حصل عليه في المثال .١ ولذلك, أشير في المثال 7 إلى أن المكون Fall (IV) الذي حصل عليه في المثال ١ قد حول على نحو مفضل إلى جزء أولفيني olefin fraction ٠ منخفض الوزن الجزيئي. المثال ؟ dala على جزء أولفيني olefin fraction منخفض الوزن الجزيئي بنفس الطريقة المستخدمة في المثال of باستثناء استخدام سائل مختلط يتكون من ميثانول DME «methanol وماء بنسبة وزنية بلغت 4/٠١/٠١ (ميثانول 01:ه0ه/0148/ماء) كمادة أولية. وبلغت نسبة ve تحول الميثانول methanol وثنائي مثيل dimethyl ether JA 799,7 بالوزن, ويبين تركيب الجزء الأولفيني olefin fraction منخفض الوزن الجزيئي الناتج في الجدول 7. Jad ¢ حصل على جزء أولفيني olefin fraction منخفض الوزن الجزيئي بنفس الطريقة المستخدمة في المثال 7, باستثناء استخدام سائل مختلط يتكون من ميثانول DME «methanol vo وماء بنسبة وزنية بلغت 4/٠/7١ (ميثانول (¢/DME methanol كمادة أولية. وبلغت نسبة AVA
١ بالوزن. ويبين تركيب 90695,48 dimethyl ether وثثائي مثيل إيثر methanol تحول الميثانول منخفض الوزن الجزيئي الناتج في الجدول ؟. olefin fraction الجزء الأولفيني
Y الجدول > المثال ؟ المثال ١ المثال م ما AY [Ns المكونات المدخلة إلى وسيلة إنتاج الأولفين MeOH/DME/H,;0 (بالوزن) 68 4/7 14,1 DME و MeOH نسبة تحول بالوزن) 7) تركيب الجزء الأولفيني بالوزن) 7( ١ تي \,0 H.-C, ١١ "1 VY 0 4 9 Ye =C, 3ص ار ١ Cs £0,0 م tv =C, 2, 2. 1 0
AN Ae AY =C, 0" ot A +Cs
Yau Yoo Yao المجموع الكلي
AYA
Claims (1)
- Y. عناصر الحماية-١ ١ عملية 05 لإنتاج أولفينات منخفضة الوزن Jower olefins oad تتضمن الخطواتY المتمثلة في: ِ (أ) فصل مائع مختلط (I) mixed fluid يحصل عليه عند إدخال خليط غازي gaseous mixture ¢ يحتوي على Jf أكسيد الكربون carbon monoxide : والهيدروجين hydrogen إلى وسيلة لتخليق مركب يحتوي على الأكسجين oxygen-containing compound synthesis means 1 لمفاعلة أول أكسيد الكربون carbon monoxide 7 والهيدروجين hydrogen مع بعضهما البعض وتخليق الميثانول A امصقطاع, وتشكيل ثنائي مثيل dimethyl ether Jiu وماء من الميثانول ;methanol 9 ويفصل المائع المختلط (I) mixed fluid المذكورة الذي يحتوي على أول أكسيد ٠١ الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen وثتائي مثيل = dimethyl ether ١١ والميثانول methanol بنسبة وزنية weight ratio — VY مثيل إيثر methanol J s—uall/dimethyl ether تتراوح من 5/75 ١ إلى 5/55 Vr إلى مكون غازي (I) gas component ومكون سائل (1m) liquid component Ve بواسطة وسيلة لفصل الغاز عن الساثئل بالضغط المرتفع Cus high-pressure gas-liquid separation means Vo يتم JAY جزء من المكون 1 الغازي gas component )11( إلى وسيلة تخليق المركب الذي يحتوي على الأكسجين oxygen-containing compound synthesis means vy بصفته غاز_ معاد التدوير recycle gas VA مع الخليط الغازي gaseous mixture الذي يحتوي على أول أكسيد V4 الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen ثم يفصل المكون الغازي (Ir) gas component Y. إلى غاز متخلف off-gas وثنائي مثيل «dimethyl ether Ji 71 ويترك ثتائي مثيل إيثر dimethyl ether المفصول ليمتزج مع المكون السائل (mm) liquid component YY للحصول على مكون سائل (Iv) liquid component له نسبة YY وزنية weight ratio لثنائي مثيل إيثر methanol J silisall/dimethyl ether تتراوح منAVAو ٠١/16 إلى ٠ ve ومن ثم إدخاله إلى (IV) liquid component المكون السائل pressure (ب) تخفيف ضغط Yo لتشكيل جزء أو § لفيني منخفض olefin production means وسيلة لإنتاج الأولفين Yi ethylene يحتوي على الإثيلين (7 lower olefin fraction الوزن الجزيثي 77 propylene والبروبيلين YA كما ذكرت في Tower olefins لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن الجزيثي process العملية -" ١ الذي يحتوي على أول gaseous mixture حيث يكون الخليط الغازي ,١ عنصر الحماية Y عبارة عن غاز تخليق hydrogen والهيدروجين carbon monoxide أكسيد الكربون ¥ -natural gas يحصل عليه من غاز طبيعي 58 gas ¢ كما ذكرت في Tower olefins لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن الجزيئي process العملية -# ١ الجزء fractionating حيث تتضمن بشكل إضافي خطوة تجزئة ,١ عنصر الحماية إلى جزء إثيلين )7( lower olefin fraction الأولفيني منخفض الوزن الجزيثي 1 butene fraction وجزء بيوتين propylene fraction جزء بروبيلين «ethylene fraction ¢ fractional distillation بواسطة التقطير التجزيثي 0 كما ذكرت في lower olefins لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن الجزيثئي process ؛- العملية ١ بصفته وقود تربين غازي off-gas حيث يستخدم الغاز المتخلف ,١ عنصر الحماية Y .gas turbine fuel ز كما ذكرت في lower olefins J jad لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن process العملية —o ١ من عملية تخفيف energy generated حيث تستعاد الطاقة المتولدة ,١ عنصر الحماية 7 في الخطوة (ب). (IV) liquid component ضغط المكون السائل 1 AYAYY كما ذكرت في ower olefins لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن الجزيئي process العملية -+ ١ من عملية تخفيف energy generated عنصر الحماية 0, حيث تستخدم الطاقة المتولدة 7 0006507 للضاغط power الضغط كقوة محركة v كما ذكرت في Tower olefins لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن الجزيثي process العملية —V ١ dimethyl لثنائي ميل إيثر weight ratio حيث تقع النسبة الوزنية ,١ عنصر الحماية 7 في المدى من (IV) liquid component في المكون السائل methanol «عطء/الميثانول 1 ١ر٠ إلى eft ¢ كما ذكرت في lower olefins لإتتاج الأولفيتات منخفضة الوزن الجزيثئي process العملية —A ١ يتم اختياره من المجموعة التي تتكون catalyst حيث يستخدم حفاز ,١ عنصر الحماية Y تم تعريضه لتبادل أيوني MFI type zeolit MFI وزيوليت من النوع MFI «SAPO-34 من ¥ في وسيلة إنتاج الأولفين substitution أو إحلال metallic ion exchange فلزي ¢ -olefin production means ° كما ذكرت في Tower olefins لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن الجزيني process العملية -4 ١ الذي تم MFI type zeolit MFI حيث يستخدم حفاز الزيوليت من النوع A عنصر الحماية Y أو أيون Caion Ca باستخدام أيون metallic ion exchange تعريضه لتبادل أيوني فلزي ¥ .olefin production means في وسيلة إنتاج الأولفين Znion Zn ¢ كما ذكرت في Tower olefins لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن الجزيئي process العملية -٠ ١ بشكل دوري أو متواصل ويستخدم في catalyst عنصر الحماية ), حيث يجدد الحفاز 7 .olefin production means وسيلة إنتاج الأولفين ¥ كما ذكرت في Tower olefins لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن الجزيئي process العملية -١ ١AYAلاف عنصر الحماية ,١ حيث تكون عملية فصل المكون الغازي gas component )( إلى 1 غاز متخلف off-gas وثنائي مثيل إيثر dimethyl ether في الخطوة 0 عبارة عن أية ¢ عملية تختار من عمليات فصل الغاز عن السائل gas- liquid separation بالتبريد cooling > عند درجة حرارة تتراوح من Vem إلى ca Yom الفصل باستخدام غشاء غير 1 عضوي inorganic membrane والفصل باستخدام غشاء عضوي -organic membrane -١ ١ العملية process لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن الجزيثي lower olefins كما ذكرت في Y عنصر الحماية ,١ حيث تتضمن بشكل إضافي خطوة تجزئة fractionating الجزء Y الأولفيني منخفض الوزن الجزيثئي (V) lower olefin fraction إلى جزء إثيلين e ja ethylene fraction ¢ بروبيلين propylene fraction وجزء بيوتين butene fraction ° بواسطة التقطير التجزيئي fractional distillation —VY ١ العملية process لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن الجزيني lower olefins كما ذكرت في Y عنصر الحماية “, حيث تتضمن بشكل إضافي خطوة تجزئة fractionating الجزء 1 الأولفيني منخفض الوزن الجزيثئي (V) lower olefin fraction إلى جزء إثيلين cethylene fraction ¢ جزء بروبيلين propylene fraction وجزء بيوتين butene fraction بواسطة التقطير التجزيئي .fractional distillation ١ 4- العملية process لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن الجزيثئي lower olefins كما ذكرت في Y عنصر الحماية ,١ حيث تقع النسبة الوزنية JU weight ratio مثيل إيثر methanol J siliall/dimethyl ether v في المكون السائل (IV) liquid component في : المدى من 10/40 إلى YA -١ ١ العملية process لإنتاج الأولفينات منخفضة الوزن lower olefins road كما ذكرت في Y عنصر الحماية ,١ حيث تقع النسبة الوزنية AW weight ratio مثيل =AYAتي [dimethyl ether v الميثانول methanol في المكون السائل (v) liquid component في ¢ المدى من Tee إلى ARI AYA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000189573 | 2000-06-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA01220165B1 true SA01220165B1 (ar) | 2006-07-09 |
Family
ID=18689185
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA01220165A SA01220165B1 (ar) | 2000-06-23 | 2001-06-20 | عملية لتحضير أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6852897B2 (ar) |
| EP (1) | EP1300382A4 (ar) |
| JP (1) | JP4202122B2 (ar) |
| AU (1) | AU783766B2 (ar) |
| CA (1) | CA2413406A1 (ar) |
| DZ (1) | DZ3111A1 (ar) |
| NO (1) | NO20026155L (ar) |
| NZ (1) | NZ523580A (ar) |
| SA (1) | SA01220165B1 (ar) |
| WO (1) | WO2001098237A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA200209963B (ar) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005104912A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-21 | Jgc Corp | 低級オレフィンの製造方法 |
| US20060020155A1 (en) * | 2004-07-21 | 2006-01-26 | Beech James H Jr | Processes for converting oxygenates to olefins at reduced volumetric flow rates |
| US7687671B2 (en) * | 2005-12-05 | 2010-03-30 | Uop Llc | Integrated oxygenate conversion and product cracking |
| US20080039670A1 (en) * | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Miller Lawrence W | Methanol-Water Mixtures in Olefin Production Via Oxygenate Conversion |
| US20070155999A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Pujado Peter R | Olefin production via oxygenate conversion |
| US20080260631A1 (en) | 2007-04-18 | 2008-10-23 | H2Gen Innovations, Inc. | Hydrogen production process |
| SG189455A1 (en) | 2010-11-02 | 2013-05-31 | Saudi Basic Ind Corp Sabic | Process for producing light olefins by using a zsm - 5 - based catalyst |
| CA2848250A1 (en) * | 2011-09-15 | 2013-03-21 | Linde Aktiengesellschaft | Method for obtaining olefins from furnace gases of steel works |
| WO2013113467A1 (de) * | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Linde Aktiengesellschaft | Direktsynthese von dme am gleichgewicht |
| CN103992201B (zh) * | 2014-05-08 | 2015-12-02 | 中国寰球工程公司 | Mtp工艺中脱除、循环利用dme的方法及系统 |
| CN106631673A (zh) * | 2015-11-02 | 2017-05-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 以甲醇和乙醇为原料同时生产二甲醚和乙烯的方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5792697A (en) * | 1980-11-29 | 1982-06-09 | Foster Wheeler Corp | Improvement in manufacture of coarse reactant |
| JPS59131728A (ja) * | 1983-01-19 | 1984-07-28 | Honda Motor Co Ltd | 自動二輪車における水冷式エンジンのポンプ取付構造 |
| JPS60126233A (ja) * | 1983-12-13 | 1985-07-05 | Agency Of Ind Science & Technol | 低級オレフインの製造方法 |
| CA1235683A (en) * | 1985-01-03 | 1988-04-26 | Raymond Le Van Mao | Zeolite catalysts |
| JPS6270324A (ja) | 1985-09-20 | 1987-03-31 | Agency Of Ind Science & Technol | 低級オレフインの製造法 |
| JPS6270325A (ja) * | 1985-09-20 | 1987-03-31 | Agency Of Ind Science & Technol | 低級オレフインの製造方法 |
| US4777321A (en) | 1987-04-29 | 1988-10-11 | Mobil Oil Corporation | Feedstock preparation and conversion of oxygenates to olefins |
| US4849575A (en) * | 1987-11-25 | 1989-07-18 | Uop | Production of olefins |
| DE4009459A1 (de) | 1990-03-23 | 1991-09-26 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur erzeugung von niederen olefinen |
| US5177114A (en) * | 1990-04-11 | 1993-01-05 | Starchem Inc. | Process for recovering natural gas in the form of a normally liquid carbon containing compound |
| JP2941022B2 (ja) * | 1990-09-10 | 1999-08-25 | 智行 乾 | Ｃｏ▲下２▼とｈ▲下２▼からの液状炭化水素の製造法 |
| US5714662A (en) | 1995-08-10 | 1998-02-03 | Uop | Process for producing light olefins from crude methanol |
| JP3447494B2 (ja) * | 1996-12-26 | 2003-09-16 | ジェイエフイーホールディングス株式会社 | ジメチルエーテルの製造方法 |
| JPH10182533A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-07 | Nkk Corp | ジメチルエーテルの製造方法 |
| JPH10182534A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-07 | Nkk Corp | ジメチルエーテルの製造方法 |
| JP3474382B2 (ja) * | 1996-12-27 | 2003-12-08 | ジェイエフイーホールディングス株式会社 | ジメチルエーテルの製造方法 |
| JPH10259148A (ja) | 1997-03-19 | 1998-09-29 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 合成ガスからのメタノール製造方法 |
| US6046373A (en) | 1998-04-29 | 2000-04-04 | Exxon Chemical Patents Inc. | Catalytic conversion of oxygenates to olefins |
-
2001
- 2001-06-12 US US10/311,731 patent/US6852897B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-12 EP EP01938615A patent/EP1300382A4/en not_active Withdrawn
- 2001-06-12 CA CA002413406A patent/CA2413406A1/en not_active Abandoned
- 2001-06-12 NZ NZ523580A patent/NZ523580A/en unknown
- 2001-06-12 JP JP2002503679A patent/JP4202122B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-12 AU AU64252/01A patent/AU783766B2/en not_active Ceased
- 2001-06-12 WO PCT/JP2001/004970 patent/WO2001098237A1/ja active IP Right Grant
- 2001-06-20 SA SA01220165A patent/SA01220165B1/ar unknown
- 2001-06-23 DZ DZ010043A patent/DZ3111A1/xx active
-
2002
- 2002-12-09 ZA ZA200209963A patent/ZA200209963B/en unknown
- 2002-12-20 NO NO20026155A patent/NO20026155L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4202122B2 (ja) | 2008-12-24 |
| EP1300382A4 (en) | 2009-10-21 |
| EP1300382A1 (en) | 2003-04-09 |
| DZ3111A1 (fr) | 2004-09-19 |
| NO20026155D0 (no) | 2002-12-20 |
| JPWO2001098237A1 (ja) | 2004-01-08 |
| NO20026155L (no) | 2003-02-19 |
| US6852897B2 (en) | 2005-02-08 |
| ZA200209963B (en) | 2003-12-09 |
| US20030149319A1 (en) | 2003-08-07 |
| NZ523580A (en) | 2003-10-31 |
| CA2413406A1 (en) | 2002-12-20 |
| AU6425201A (en) | 2002-01-02 |
| WO2001098237A1 (fr) | 2001-12-27 |
| AU783766B2 (en) | 2005-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4481305A (en) | Process for the preparation of hydrocarbons | |
| AU2006339502B2 (en) | Light olefin production via dimethyl ether | |
| US7355083B2 (en) | Process | |
| RU2144912C1 (ru) | Способ получения продукта, содержащего диметиловый эфир, до 20% по массе метанола и до 20% по массе воды | |
| JP4975624B2 (ja) | プロピレンの製造方法および製造装置 | |
| RU2487856C2 (ru) | Способ преобразования метанолового сырья в олефины | |
| US9695097B2 (en) | Ethanol production via dimethylether recycle | |
| EP0502265B1 (en) | Integrated process for producing iso-butene and alkyl tert-butyl ethers | |
| SA01220165B1 (ar) | عملية لتحضير أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي | |
| JPH0625031A (ja) | 酸素化されたアセチル化合物の合成方法 | |
| US9115046B2 (en) | Production of ethanol from synthesis gas | |
| KR102336508B1 (ko) | 합성 가스로부터 디메틸 에테르를 수득하기 위한 방법 및 시스템 | |
| US6608114B1 (en) | Process to produce DME | |
| US10131588B2 (en) | Production of C2+ olefins | |
| US20180290953A1 (en) | Systems and methods related to olefin production | |
| US10519383B2 (en) | Integrated methanol separation and methanol-to-gasoline conversion process | |
| US2486633A (en) | Synthesis of hydrocarbons | |
| GB2121407A (en) | Process for producing t-butyl alkyl ethers | |
| US20220306550A1 (en) | Process for preparing alkenes | |
| WO2015084573A2 (en) | Production of c2+ olefins |