RU99115896A - Способ получения полиаддуктов алкиленоксидов в газожидкостном дисперсионном реакторе - Google Patents
Способ получения полиаддуктов алкиленоксидов в газожидкостном дисперсионном реактореInfo
- Publication number
- RU99115896A RU99115896A RU99115896/04A RU99115896A RU99115896A RU 99115896 A RU99115896 A RU 99115896A RU 99115896/04 A RU99115896/04 A RU 99115896/04A RU 99115896 A RU99115896 A RU 99115896A RU 99115896 A RU99115896 A RU 99115896A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reactor
- alkylene oxide
- preceding paragraphs
- initiator
- liquid
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 11
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 7
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 3
- 238000011068 load Methods 0.000 claims 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000194 fatty acid Chemical class 0.000 claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical class OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N Sorbitan Chemical class OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 claims 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- -1 alkyl phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (18)
1. Полунепрерывный способ получения полиаддуктов алкиленоксидов путем проведения реакции присоединения алкиленоксида на инициаторе роста цепи, который имеет по крайней мере один активный атом водорода, отличающийся тем, что подготавливают реактор (1), выполненный в виде цилиндрического корпуса по существу с вертикальной продольной осью, состоящего из двух частей разного диаметра, причем диаметр верхней части корпуса больше диаметра расположенной под ней нижней части корпуса, и этот реактор (1) имеет входные (8, 10) и выходное (12) отверстия и устройство (9) для тонкого распыления реакционной смеси и устройство (11) для тонкого распыления алкиленоксида, которые расположены по всей внутренней поверхности верхней части реактора (1), в реактор (1) загружают заданное по объему количество жидкости, включающей инициатор роста цепи, из реактора через его выходное отверстие (12) отводят жидкость и ее температуру доводят до заданной температуры реакции с помощью теплообменника (2), жидкость тонко распыляют с помощью распылительного устройства (9) и через распылительное устройство (11) в реактор подают алкиленоксид с получением промежуточного жидкого продукта реакции, который образует смесь с жидким инициатором роста цепи, полученную смесь непрерывно перекачивают по перепускной магистрали и после доведения ее температуры до заданной температуры реакции подают в реактор путем распыления в верхней части реактора с помощью распылительного устройства (9), подвергая взаимодействию с дополнительным количеством алкиленоксида с получением конечного продукта, имеющего необходимую длину цепи.
2. Способ по п. 1, в котором стадию доведения температуры жидкости, содержащей инициатор роста цепи, до заданной температуры реакции осуществляют непосредственно перед стадией перемешивания жидкости с катализатором.
3. Способ по п. 2, в котором инициатор роста цепи и катализатор подвергают сушке, которую проводят до стадии подачи алкиленоксида в реактор (1).
4. Способ по п. 2 или 3, в котором устройство (2) выполнено в виде теплообменника.
5. Способ по п. 4, в котором катализатор подают в полученную в реакторе смесь после ее прохождения через теплообменник (2).
6. Способ по п. 4 или 5, в котором температуру перекачиваемого в реактор по перепускной магистрали промежуточного продукта доводят до заданной температуры путем охлаждения с помощью теплообменника (2).
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором устройство (9, 11) для распыления выполнено в виде установленного на стенке реактора и выступающего внутрь реактора по существу полого усеченного конуса, который своим большим диаметром сообщается с соответствующим трубопроводом (15, 14), через один из которых в реактор из перепускной магистрали поступает полученная в нем смесь, а через другой подается алкиленоксид, и имеет несколько равномерно распределенных по его поверхности сопел.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором этиленоксиды выбирают из группы, включающей этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид и их смеси.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором инициатор роста цепи выбирают из группы, включающей алкилфенолы, натуральные и синтетические жирные спирты и их смеси, жирные амины и гидрированные амины, жирные амиды, жирные кислоты, сорбитановые эфиры, моноглицериды и моностеараты, эфиры пентаэритрита, этиленгликоли, пропиленгликоли, блок-полимеры, полученные из этиленоксида/пропиленоксида, и полимеры, полученные из их неупорядоченных последовательностей на основе различных инициаторов роста цепи, таких, как жирные амины, жирные спирты, глицерин, дипропиленгликоль и т.п., касторовое масло, гидрированное касторовое масло, талловое масло, мятное масло, жиры животного происхождения и меркаптаны.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором катализатор выбирают из группы, включающей гидроксиды и алкоголяты щелочных металлов и гидроксиды щелочноземельных металлов.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором температура реакции лежит в интервале 70 - 195°С.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором относительное давление в реакторе не превышает 6х102 кПа.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором к реактору (1) последовательно или параллельно присоединен по крайней мере один обычный реактор и/или реактор по любому из предыдущих пунктов.
14. Реактор, используемый для осуществления способа по пп. 1 - 13, отличающийся тем, что он имеет цилиндрический корпус по существу с вертикальной продольной осью, состоящий из двух частей разного диаметра, причем диаметр верхней части корпуса больше диаметра расположенной под ней нижней части корпуса, и этот реактор имеет входные (8, 10) и выходное (12) отверстия и устройство (9) для тонкого распыления реакционной смеси и устройство (11) для тонкого распыления алкиленоксида, которые расположены и распределены по всей внутренней поверхности верхней части цилиндрического корпуса реактора.
15. Реактор по п. 14, в котором устройство (9, 11) для распыления выполнено в виде установленного на стенке реактора и выступающего внутрь реактора по существу полого усеченного конуса, который своим большим диаметром сообщается с соответствующими трубопроводами (15, 14), через один из которых в реактор из перепускной магистрали поступает полученная в нем смесь, а через другой подается алкиленоксид, и имеет несколько равномерно распределенных по его поверхности сопел.
16. Способ по п. 1, в котором инициатор роста цепи распыляют по полному конусу с углом от 15 до 150° на капли, диаметр по Саутеру которых составляет менее 500 мкм.
17. Реактор по п. 14 или 15 с производительностью при одноразовой загрузке, равной 50 тонн, у которого отношение площади поверхности (S) металла, подверженной воздействию газообразного алкиленоксида, к свободному объему (V) равно или меньше 1,30 м-1.
18. Реактор по п. 14 или 15 с производительностью при одноразовой загрузке, равной 10 тонн, у которого отношение площади поверхности (S) металла, подверженной воздействию газообразного алкиленоксида, к свободному объему (V) равно или меньше 1,55 м-1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP96830658A EP0850954A1 (en) | 1996-12-27 | 1996-12-27 | A method for the production of polyadducts of alkylene oxides with a liquid in a gas dispersion reactor |
EP96830658.9 | 1996-12-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99115896A true RU99115896A (ru) | 2001-05-27 |
RU2193041C2 RU2193041C2 (ru) | 2002-11-20 |
Family
ID=8226098
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99115896/04A RU2193041C2 (ru) | 1996-12-27 | 1997-12-23 | Способ получения полиаддуктов алкиленоксидов в газожидкостном дисперсионном реакторе |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6319999B1 (ru) |
EP (2) | EP0850954A1 (ru) |
JP (1) | JP4510153B2 (ru) |
KR (1) | KR20000069727A (ru) |
CN (1) | CN1111543C (ru) |
AT (1) | ATE233789T1 (ru) |
AU (1) | AU720858B2 (ru) |
BG (1) | BG64216B1 (ru) |
BR (1) | BR9713637A (ru) |
CA (1) | CA2276357A1 (ru) |
DE (1) | DE69719553T2 (ru) |
ES (1) | ES2192278T3 (ru) |
HU (1) | HUP0001071A3 (ru) |
ID (1) | ID23523A (ru) |
RO (1) | RO120544B1 (ru) |
RU (1) | RU2193041C2 (ru) |
TR (1) | TR199901966T2 (ru) |
WO (1) | WO1998029458A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19937911A1 (de) * | 1999-08-11 | 2001-02-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Verfahren zum Herstellen von Estern aus ungesättigten Carbonsäuren und mehrwertigen Alkoholen |
DE10008629A1 (de) | 2000-02-24 | 2001-09-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen in Gegenwart eines Multimetallcyanidkomplex-Katalysators |
DE10008635A1 (de) * | 2000-02-24 | 2001-09-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen |
DE10008630A1 (de) | 2000-02-24 | 2001-09-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen in Gegenwart eines Multimetallcyanidkomplex-Katalysators |
US20060147853A1 (en) * | 2005-01-06 | 2006-07-06 | Lipp Charles W | Feed nozzle assembly and burner apparatus for gas/liquid reactions |
CN1883786B (zh) * | 2005-06-24 | 2010-07-28 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 纳米颗粒合成方法 |
JP5734633B2 (ja) * | 2010-12-09 | 2015-06-17 | 三井化学株式会社 | アルキレンオキサイド付加物の製造方法 |
CN102814157B (zh) * | 2012-08-27 | 2014-06-11 | 江苏远洋药业股份有限公司 | 化工产品瞬间反应用的装置 |
CN102847492A (zh) * | 2012-10-16 | 2013-01-02 | 四川国光农化股份有限公司 | 一种适用于气液反应的制备装置 |
CN104987503A (zh) * | 2015-06-25 | 2015-10-21 | 淄博德信联邦化学工业有限公司 | 硬泡聚醚多元醇的制备方法 |
CN107413291A (zh) * | 2017-06-22 | 2017-12-01 | 江苏凌飞科技股份有限公司 | 一种乙氧基化反应器 |
FR3068620B1 (fr) * | 2017-07-10 | 2020-06-26 | IFP Energies Nouvelles | Procede d’oligomerisation mettant en oeuvre un dispositf reactionnel comprenant un moyen de dispersion |
BR112020015471A2 (pt) * | 2018-01-31 | 2020-12-08 | Basf Se | Processo para a preparação de uma composição de polímero. |
CN110358070B (zh) * | 2019-06-12 | 2021-11-09 | 佳化化学科技发展(上海)有限公司 | 一种低气味聚醚多元醇的生产工艺及系统 |
CN110773085B (zh) * | 2019-11-07 | 2021-10-26 | 浙江工业大学 | 一种气液反应器 |
CN112619577A (zh) * | 2020-11-26 | 2021-04-09 | 瑞昌荣联环保科技有限公司 | 一种高效的亚克力板材反应系统 |
CN112844250B (zh) * | 2021-01-15 | 2022-09-13 | 上海宏韵新型建材有限公司 | 一种混凝土用减水剂的制备工艺 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB736991A (en) * | 1951-04-09 | 1955-09-21 | Oxirane Ltd | The manufacture of polyoxyalkylene glycols and their mono-ethers |
US3182050A (en) * | 1962-10-19 | 1965-05-04 | Phillips Petroleum Co | Bulk polymerization |
US3894093A (en) | 1969-07-16 | 1975-07-08 | Hoechst Ag | Process for the manufacture of addition products of ethylene oxide and compounds containing mobile hydrogen |
DE1936046C3 (de) * | 1969-07-16 | 1982-09-02 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Herstellen von Anlagerungsprodukten des Äthylenoxids an Verbindungen mit beweglichem Wasserstoff |
DD159262A3 (de) * | 1980-11-28 | 1983-03-02 | Habicher Wolf Dieter | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von polyetheralkoholen |
IT1226405B (it) | 1988-08-26 | 1991-01-15 | Pressind Spa | Processo per la preparazione di prodotti di addizione di ossidi alchidici su composti contenenti idrogeni mobili. |
IT1226406B (it) | 1988-08-26 | 1991-01-15 | Pressind Spa | Processo per la preparazione di prodotti ad alto peso molecolare per addizione di ossidi alchidici su composti contenenti idrogeni mobili. |
US5159092A (en) * | 1989-09-22 | 1992-10-27 | Buss Ag | Process for the safe and environmentally sound production of highly pure alkylene oxide adducts |
DE4300449C2 (de) * | 1993-01-11 | 1996-05-23 | Buna Sow Leuna Olefinverb Gmbh | Verfahren zur Verringerung der Alkenoxidemission bei der Herstellung von Alkenoxid-Anlagerungsprodukten |
AU8086394A (en) * | 1993-10-22 | 1995-05-08 | Dow Chemical Company, The | Alkylene glycols having a higher primary hydroxyl content |
-
1996
- 1996-12-27 EP EP96830658A patent/EP0850954A1/en not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-12-23 US US09/331,855 patent/US6319999B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 RU RU99115896/04A patent/RU2193041C2/ru active
- 1997-12-23 CA CA002276357A patent/CA2276357A1/en not_active Abandoned
- 1997-12-23 WO PCT/EP1997/007272 patent/WO1998029458A1/en active IP Right Grant
- 1997-12-23 AT AT97953916T patent/ATE233789T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 ID IDW990605D patent/ID23523A/id unknown
- 1997-12-23 JP JP52960398A patent/JP4510153B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 ES ES97953916T patent/ES2192278T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 CN CN97181062A patent/CN1111543C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 AU AU57637/98A patent/AU720858B2/en not_active Ceased
- 1997-12-23 BR BR9713637-9A patent/BR9713637A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 RO RO99-00716A patent/RO120544B1/ro unknown
- 1997-12-23 KR KR19997005814A patent/KR20000069727A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-12-23 EP EP97953916A patent/EP0948546B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 DE DE69719553T patent/DE69719553T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 HU HU0001071A patent/HUP0001071A3/hu unknown
- 1997-12-23 TR TR1999/01966T patent/TR199901966T2/xx unknown
-
1999
- 1999-07-26 BG BG103601A patent/BG64216B1/bg unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU99115896A (ru) | Способ получения полиаддуктов алкиленоксидов в газожидкостном дисперсионном реакторе | |
US7452515B1 (en) | System for creating a biofuel | |
JP4510153B2 (ja) | ガス分散反応器内における液体による酸化アルキレン重付加生成物の製造法 | |
EP0959986B1 (en) | Apparatus for the production of polyadducts of alkylene oxides with a combined liquid-in-gas and gas-in-liquid dispersion reactor | |
RU99118026A (ru) | Установка для получения продуктов полиприсоединения алкиленоксидов с комбинированным реактором для диспергирования жидкости в газе и газа в жидкости | |
US4259536A (en) | Continuous process of producing fatty alcohols | |
RU99120181A (ru) | Способ непрерывного проведения газо-жидкостных реакций | |
AU722550B2 (en) | A continuous process for effecting gas liquid reactions | |
GB2031747A (en) | Gas-liquid dissolving tank | |
KR20000075688A (ko) | 기체 액체 반응을 수행시키기 위한 연속적인 방법 | |
MXPA99005998A (en) | A method for the production of polyadducts of alkylene oxides with a liquid in gas dispersion reactor | |
CN114471386B (zh) | 一种氨解反应器及酰胺制备方法 | |
CN113559531B (zh) | 适用于高沸点物质在低过热度环境中的汽化装置与方法 | |
US5180566A (en) | Process for the removal of ammonia from gases | |
GB1574431A (en) | Metal powder production | |
PL106506B1 (pl) | Urzadzenie do strumieniowo-parowo-sciernego czyszczenia powierzchni metalowych |