RU98117137A - Способ этерификации - гидрирования - Google Patents
Способ этерификации - гидрированияInfo
- Publication number
- RU98117137A RU98117137A RU98117137/25A RU98117137A RU98117137A RU 98117137 A RU98117137 A RU 98117137A RU 98117137/25 A RU98117137/25 A RU 98117137/25A RU 98117137 A RU98117137 A RU 98117137A RU 98117137 A RU98117137 A RU 98117137A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- distillation
- stream
- esterification
- reaction zone
- isoalkene
- Prior art date
Links
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 title claims 5
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 title 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 33
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 15
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 9
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N MeOtBu Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 5
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 claims 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
Claims (17)
1. Способ получения алкил-трет-алкилового эфира и гидрирования диенов, содержащихся в используемом для этерификации потоке, содержащем изоалкен, включающий стадии: (а) подачи первого потока, содержащего изоалкен и диен, второго потока, содержащего спирт, и третьего потока, содержащего водород, в ректификационную колонну-реактор в зону питания; (б) взаимодействия потоков в зоне реакции этерификации-перегонки, содержащей катализатор этерификации, для: (i) избирательной реакции по меньшей мере части изоалкена с частью спирта с образованием алкил-трет-алкиловго эфира, (ii) перегонки алкил-трет-алкилового эфира вниз из зоны реакции этерификации-перегонки и (iii) перегонки непрореагировавших изоалкена, спирта, диена и водорода вверх из зоны реакции этерификации-перегонки; (в) взаимодействия непрореагировавших изоалкена, спирта, диена и водорода в зоне реакции гидрирования-перегонки, содержащей катализатор гидрирования, для избирательного гидрирования части диенов до алкенов; (г) извлечение целевого эфира из ректификационной колонны-реактора в качестве нижней фракции и (д) извлечение из ректификационной колонны-реактора потока головного погона, имеющего пониженное содержание диена по сравнению с содержанием диена в первом потоке.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный алкен имеет от четырех до шести атомов углерода.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный спирт является моноспиртом, имеющим от одного до четырех атомов углерода.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный изоалкен содержит изобутен.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный изоалкен содержит изоамилены.
6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что указанный спирт является метанолом, этанолом или их смесью.
7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанный спирт является метанолом, этанолом или их смесью.
8. Способ получения метил-трет-бутилового эфира и гидрирования бутадиена, содержащегося в C4 потоке, используемом для этерификации, содержащий стадии: (а) подачи первого потока, содержащего изобутен и бутадиен, второго потока, содержащего метанол, и третьего потока, содержащего водород, в ректификационную колонну-реактор в зону питания; (б) взаимодействия потоков в зоне реакции этерификации-перегонки, содержащей катализатор этерификации для: (i) избирательной реакции по меньшей мере части изобутена с частью метанола с образованием метил-трет-бутилового эфира, (ii) перегонки метил-трет-бутилового эфира вниз из зоны реакции этерификации-перегонки и (iii) перегонки непрореагировавших изобутена, метанола, бутадиена и водорода вверх из зоны реакции этерификации-перегонки; (в) взаимодействие непрореагировавших изобутена, метанола, бутадиена и водорода в зоне реакции гидрирования-перегонки, содержащей катализатор гидрирования для избирательного гидрирования части бутадиена до бутенов; (г) извлечение целевого эфира из ректификационной колонны-реактора в качестве нижней фракции и (д) выведения из ректификационной колонны-реактора потока головного погона, имеющего пониженное содержание бутадиена по сравнению с содержанием бутадиена в первом потоке.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что указанный первый поток содержит также нормальные бутены, которые удаляют с головным погоном из ректификационной колонны-реактора.
10. Способ по п. 8, отличающийся тем, что содержание бутадиена в потоке головного погона уменьшено до 100 массовых частей на миллион или менее.
11. Способ по п. 8, отличающийся тем, что полученный эфир отпаривают от каких бы то ни было непрореагировавших метанола и соединений C4 в секции отпаривания ниже зоны реакции этерификации-перегонки в ректификационной колонне-реакторе.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что содержание метанола в полученном эфире, поступающем в секцию отпаривания, является азеотропным количеством или менее.
13. Способ получения метил-трет-бутилового эфира с использованием потока C4 из установки жидкофазного каталитического крекинга в ректификационной колонне-реакторе, имеющем зону реакции этерификации-перегонки, отличающийся тем, что зона реакции гидрирования-перегонки размещена над зоной реакции этерификации-перегонки, чтобы гидрировать часть бутадиена, содержащегося в потоке C4.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что содержание бутадиена в потоке C4 уменьшено до 100 мас.ч. на миллион или менее.
15. Способ по п. 13, отличающийся тем, что зона реакции этерификации-перегонки содержит катализатор из кислотной катионообменной смолы в виде каталитической ректификационной структуры.
16. Способ по п. 13, отличающийся тем, что зона реакции гидрирования-перегонки содержит палладиевый катализатор на носителе из оксида алюминия, содержащий около 0,5 мас.% палладия, в виде каталитической ректификационной структуры.
17. Способ получения алкил-трет-алкилового эфира и гидрирования диенов, содержащихся в используемом для этерификации потоке, содержащем изоалкен, включающий стадии: (а) подачи первого потока, содержащего алкил-трет-алкиловый эфир, изоалкен, диен и спирт, и второго потока, содержащего водород, в ректификационную колонну-реактор в зону питания; (б) перегонки алкил-трет-алкилового эфира вниз из зоны перегонки и (в) перегонки непрореагировавших изоалкена, спирта, диена и водорода вверх из указанной зоны перегонки; (г) взаимодействия непрореагировавших изоалкена, спирта, диена и водорода в зоне реакции гидрирования-перегонки, содержащей катализатор гидрирования, приготовленный в виде ректификационной структуры для избирательного гидрирования части диенов до алкенов; (д) извлечение целевого эфира из ректификационной колонны-реактора в качестве нижней фракции и (е) извлечения из ректификационной колонны-реактора потока головного погона, имеющего пониженное содержание диена по сравнению с содержанием диена в первом потоке.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/600,251 | 1996-02-12 | ||
| US08/600,251 US5628880A (en) | 1996-02-12 | 1996-02-12 | Etherification--hydrogenation process |
| US08/600251 | 1996-02-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98117137A true RU98117137A (ru) | 2000-07-20 |
| RU2165405C2 RU2165405C2 (ru) | 2001-04-20 |
Family
ID=24402889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98117137/04A RU2165405C2 (ru) | 1996-02-12 | 1996-12-31 | Способ этерификации-гидрирования |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5628880A (ru) |
| EP (1) | EP0880388B1 (ru) |
| JP (1) | JP3973690B2 (ru) |
| KR (1) | KR100437966B1 (ru) |
| CN (1) | CN1081938C (ru) |
| AU (1) | AU710971B2 (ru) |
| BR (1) | BR9612493A (ru) |
| CA (1) | CA2245581A1 (ru) |
| DE (1) | DE69629841T2 (ru) |
| ES (1) | ES2203727T3 (ru) |
| RO (1) | RO120320B1 (ru) |
| RU (1) | RU2165405C2 (ru) |
| WO (1) | WO1997028874A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2751558B1 (fr) | 1996-07-26 | 1998-09-18 | Inst Francais Du Petrole | Dispositif de reaction et de distillation et procede d'etherification |
| US5856602A (en) * | 1996-09-09 | 1999-01-05 | Catalytic Distillation Technologies | Selective hydrogenation of aromatics contained in hydrocarbon streams |
| US5847249A (en) * | 1997-07-28 | 1998-12-08 | Catalytic Distillation Technologies | Apparatus and process for catalytic distillations |
| US6159345A (en) * | 1998-11-06 | 2000-12-12 | Mitsubishi Chemical America, Inc. | Method and apparatus for recovering and/or recycling solvents |
| US6284104B1 (en) * | 1999-03-04 | 2001-09-04 | Catalytic Distillation Technologies | Apparatus and process for hydrogenations |
| DE10050625A1 (de) * | 2000-10-12 | 2002-04-18 | Erdoelchemie Gmbh | Strukturierte Mehrzweckpackungen und deren Verwendung |
| US6855853B2 (en) * | 2002-09-18 | 2005-02-15 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the production of low benzene gasoline |
| US7431827B2 (en) * | 2004-10-27 | 2008-10-07 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the production of low sulfur, low olefin gasoline |
| CN107056570B (zh) * | 2017-03-17 | 2023-05-30 | 濮阳市盛源石油化工（集团）有限公司 | 一种异辛烷精制烷基化原料气的装置及工艺 |
| US11613717B2 (en) | 2017-07-27 | 2023-03-28 | Sabic Global Technologies B.V. | Method of producing a fuel additive |
| CN109651057A (zh) * | 2017-10-10 | 2019-04-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备异戊烯的方法 |
| CN109651063A (zh) * | 2017-10-10 | 2019-04-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 异戊烯的制备方法 |
| CN111801404A (zh) | 2018-03-19 | 2020-10-20 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 生产燃料添加剂的方法 |
| WO2019180584A1 (en) | 2018-03-19 | 2019-09-26 | Sabic Global Technologies B.V. | Method of producing a fuel additive |
| US11248181B2 (en) | 2018-04-19 | 2022-02-15 | Sabic Global Technologies B.V. | Method of producing a fuel additive |
| WO2019217050A1 (en) * | 2018-05-07 | 2019-11-14 | Sabic Global Technologies B.V. | Method of producing a fuel additive |
| US11407952B2 (en) | 2018-05-07 | 2022-08-09 | Saudi Arabian Oil Company | Method of producing a fuel additive |
| CN112135809A (zh) | 2018-05-18 | 2020-12-25 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 利用水合单元生产燃料添加剂的方法 |
| KR102569585B1 (ko) | 2018-09-18 | 2023-08-23 | 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. | 하나 이상의 연료 첨가제를 효율적으로 제조하기 위한 시스템 및 방법 |
| TWI757903B (zh) | 2019-10-07 | 2022-03-11 | 美商魯瑪斯科技有限責任公司 | 源自混合C4s之高純度異丁烷及丁烯-1之共同生產 |
| WO2023003898A1 (en) * | 2021-07-20 | 2023-01-26 | Lummus Technology Llc | Trifunctional processes in catalytic distillation |
| CN116041151A (zh) * | 2021-10-28 | 2023-05-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种cpme的合成工艺 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB835689A (en) * | 1957-12-17 | 1960-05-25 | Bayer Ag | Process for removing acetylene, methyl acetylene, and allene from hydrocarbon mixtures |
| GB920012A (en) * | 1958-07-15 | 1963-03-06 | Chemetron Corp | Selective hydrogenation and catalyst therefor |
| US4221653A (en) * | 1978-06-30 | 1980-09-09 | Hydrocarbon Research, Inc. | Catalytic hydrogenation process and apparatus with improved vapor liquid separation |
| US4232177A (en) * | 1979-02-21 | 1980-11-04 | Chemical Research & Licensing Company | Catalytic distillation process |
| US4307254A (en) * | 1979-02-21 | 1981-12-22 | Chemical Research & Licensing Company | Catalytic distillation process |
| US4302350A (en) * | 1979-04-09 | 1981-11-24 | The Procter & Gamble Company | Method and composition to inhibit staining of porcelain surfaces by manganese |
| US4218011A (en) * | 1979-05-15 | 1980-08-19 | Simjian Luther G | Coupon controlled metering device |
| FR2477570A1 (fr) * | 1980-03-10 | 1981-09-11 | Inst Francais Du Petrole | Hydrogenation et etherification d'une coupe insaturee c5 d'hydrocarbures en vue d'en ameliorer l'indice d'octane et d'en reduire la teneur en mono-olefines |
| US4504687A (en) * | 1982-02-16 | 1985-03-12 | Chemical Research & Licensing Company | Method for etherifications |
| JPS58149987A (ja) * | 1982-03-02 | 1983-09-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | 炭化水素類の選択的水素添加の方法 |
| FR2523149A1 (fr) * | 1982-03-15 | 1983-09-16 | Catalyse Soc Prod Francais | Nouveau catalyseur supporte palladium-or, sa preparation et son utilisation dans les reactions d'hydrogenation selective d'hydrocarbures diolefiniques et/ou acetyleniques |
| US4950803A (en) * | 1982-11-17 | 1990-08-21 | Chemical Research & Licensing Company | Etherification process |
| US4550012A (en) * | 1984-05-01 | 1985-10-29 | Mobil Oil Corp. | Multi-phase countercurrent reactor system |
| FR2576895B1 (fr) * | 1985-02-04 | 1987-02-13 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de methyl-2-butene-2 a partir d'une coupe d'olefines a 5 atomes de carbone renfermant du methyl-2-butene-1 et au moins un n-pentene |
| FR2584734B1 (fr) * | 1985-07-15 | 1987-11-13 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydrogenation d'olefines en presence d'ethers |
| US4925989A (en) * | 1987-06-01 | 1990-05-15 | Texaco Inc. | MTBE preparation from isobutylene/TBA and methanol in presence of an acid resin catalyst |
| US4774375A (en) * | 1987-12-11 | 1988-09-27 | Uop Inc. | HF alkylation and selective hydrogenation process |
| US5120403A (en) * | 1989-03-23 | 1992-06-09 | Chemical Research & Licensing Company | Method for operating a catalytic distillation process |
| US4978807A (en) * | 1989-03-23 | 1990-12-18 | Chemical Research & Licensing Company | Method for the preparation of methyl tertiary butyl ether |
| US5073236A (en) * | 1989-11-13 | 1991-12-17 | Gelbein Abraham P | Process and structure for effecting catalytic reactions in distillation structure |
| US5118873A (en) * | 1990-11-19 | 1992-06-02 | Chemical Research & Licensing Company | Process for the preparation of mtbe |
| US5248836A (en) * | 1992-10-16 | 1993-09-28 | Chemical Research & Licensing Company | Process for the preparation of ETBE |
| US5248837A (en) * | 1992-10-21 | 1993-09-28 | Chemical Research & Licensing Company | Method for controlling catalytic distillation etherifications |
| US5313005A (en) * | 1992-10-21 | 1994-05-17 | Chemical Research & Licensing Company | Method for controlling catalytic distillation etherifications |
| US5321163A (en) * | 1993-09-09 | 1994-06-14 | Chemical Research & Licensing Company | Multi-purpose catalytic distillation column and eterification process using same |
| US5510568A (en) * | 1994-06-17 | 1996-04-23 | Chemical Research & Licensing Company | Process for the removal of mercaptans and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams |
-
1996
- 1996-02-12 US US08/600,251 patent/US5628880A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-31 EP EP96945327A patent/EP0880388B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-31 ES ES96945327T patent/ES2203727T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-31 CN CN96199928A patent/CN1081938C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-31 RU RU98117137/04A patent/RU2165405C2/ru active
- 1996-12-31 BR BR9612493A patent/BR9612493A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-12-31 AU AU15229/97A patent/AU710971B2/en not_active Ceased
- 1996-12-31 CA CA002245581A patent/CA2245581A1/en not_active Abandoned
- 1996-12-31 KR KR10-1998-0705571A patent/KR100437966B1/ko active IP Right Grant
- 1996-12-31 DE DE69629841T patent/DE69629841T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-31 WO PCT/US1996/020896 patent/WO1997028874A1/en active IP Right Grant
- 1996-12-31 JP JP52850097A patent/JP3973690B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-31 RO RO98-01286A patent/RO120320B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU98117137A (ru) | Способ этерификации - гидрирования | |
| EP0643033B1 (en) | Multi-purpose catalytic distillation column and etherification process using same | |
| EP0944572B1 (en) | Production of organic carboxylic acid esters | |
| Hiwale et al. | Industrial applications of reactive distillation: recent trends | |
| US4219678A (en) | Process for preparing pure methyl tert.-butyl ether | |
| US7030277B2 (en) | Process and apparatus for catalytic distillations | |
| RU2165405C2 (ru) | Способ этерификации-гидрирования | |
| US5382707A (en) | Integrated MTBE process | |
| JP2002179603A (ja) | メチル−ｔ−ブチルエーテルおよびイソブテンをほとんど含有しないＣ４−炭化水素混合物の製造法、および処理生成物の使用 | |
| NZ204126A (en) | Producing tert-butyl alkyl ethers and butene-1 from c4 hydrocarbon feedstock | |
| CN1044804C (zh) | 用于生产高纯度异丁烯的甲基叔丁基醚的制法 | |
| KR100681223B1 (ko) | 부타디엔으로부터 ｎ-부틸 에스테르를 제조하는 방법 | |
| US5994594A (en) | Process for producing an alpha olefin, a tertiary olefin and/or an ether from an unsaturated hydrocarbon cut | |
| JP2691223B2 (ja) | イソアミレン中の２‐メチル‐２‐ブテン濃度の増加 | |
| US6049020A (en) | Process for producing an ether and an olefin from a hydrocarbon cut containing at least one tertiary olefin by synthesising then decomposing an ether, comprising a first step for purifying the olefin by fractionation | |
| JPH08245433A (ja) | ｔ−ブチルアルコールの分解法 | |
| CA2037091C (en) | Production of ethyl tertiary alkyl ethers | |
| DE3264781D1 (en) | Process for the separation of methyl tert-butyl ether from reaction mixtures containing it | |
| CN1050311C (zh) | 高纯度丁烯－１的生产方法 | |
| US6949671B2 (en) | Process for the production of acetic acid C4-esters | |
| CA1280447C (en) | Tertiary olefin process | |
| GB2121407A (en) | Process for producing t-butyl alkyl ethers | |
| RU2132838C1 (ru) | Способ получения бутадиенового концентрата и высокооктановых компонентов | |
| JPH05238962A (ja) | ３級アミルアルキルエーテルに富みオレフィン類を含まない溜分とｎ−ペンタンに富むパラフィン溜分の製造法 | |
| RU2008304C1 (ru) | Способ получения метил-трет-бутилового эфира |