RU98112182A - N,n,n-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алк иламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипопиламины, их изомеры и мостиковые производные, а также полимерные композиции, стабилизированные с их помощью - Google Patents
N,n,n-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алк иламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипопиламины, их изомеры и мостиковые производные, а также полимерные композиции, стабилизированные с их помощьюInfo
- Publication number
- RU98112182A RU98112182A RU98112182/04A RU98112182A RU98112182A RU 98112182 A RU98112182 A RU 98112182A RU 98112182/04 A RU98112182/04 A RU 98112182/04A RU 98112182 A RU98112182 A RU 98112182A RU 98112182 A RU98112182 A RU 98112182A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- triazine
- bis
- sec
- tris
- tetraamine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 14
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 title claims 13
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 8
- -1 cyclohexanediyl Chemical group 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 6
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N Tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 2
- 230000004059 degradation Effects 0.000 claims 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- RHDGNLCLDBVESU-UHFFFAOYSA-N but-3-en-4-olide Chemical compound O=C1CC=CO1 RHDGNLCLDBVESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 claims 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005447 octyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 claims 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M stearate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229920005613 synthetic organic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims 1
Claims (12)
1. Композиция, стабилизированная против окислительной, термической или фотоиндуцируемой деструкции, которая включает (а) органическое вещество, подверженное окислительной, термической или фотоиндуцируемой деструкции, и (б) смесь N, N',N'''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алкиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3'-этилендииминодипропиламина; N, N', N'''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетра-метилпиперидин-4-ил)алкиламино] -втор-триазин-6-ил} -3,3'-этилендииминодипропиламина и мостиковых производных, описываемых формулами I, II, IIА и III
R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4 (I)
T-E1-T1 (II)
T-E1 (IIA)
G-E1-G1-E1-G2 (III)
где E обозначает
E1 обозначает
при этом в тетраамине формулы I
R1 и R2 обозначают часть Е втор-триазина, а один из R3 и R4 обозначает часть Е втор-триазина, тогда как другой из R3 и R4 обозначает водород,
R обозначает метил, циклогексил или октил,
R5 обозначает алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода,
при этом в соединении формулы II или IIА, когда R обозначает циклогексил или октил,
Т и Т1 каждый обозначает тетраамин, замещенный R1 - R4, как определено для формулы 1, где
(1) одна из частей Е втор-триазина в каждом тетрамине замещена группой Е1, которая образует мостик между двумя тетраминами Т и Т1, или
(2) группа E1 может иметь оба конца в одном и том же тетраамине Т, как в формуле IIА, где две части Е тетраамина замещены одной группой Е1, или
(3) все три заместителя втор-триазина тетраамина Т могут быть Е1, так что один связывает Т и Т1, а второй Е1 имеет оба конца в тетраамине Т,
L обозначает циклогександиил или октандиил;
при этом в соединении формулы III
G, G1 и G2 каждый обозначает тетраамин, замещенный R1 - R4, как определено для формулы I, за исключением того, что каждый G и G2 имеет одну часть Е втор-триазина, замещенную с помощью Е1 a G1 имеет две части Е втор-триазина, замещенные с помощью Е1, так что существует мостик между G и G1 и второй мостик между G1 и G2.
R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4 (I)
T-E1-T1 (II)
T-E1 (IIA)
G-E1-G1-E1-G2 (III)
где E обозначает
E1 обозначает
при этом в тетраамине формулы I
R1 и R2 обозначают часть Е втор-триазина, а один из R3 и R4 обозначает часть Е втор-триазина, тогда как другой из R3 и R4 обозначает водород,
R обозначает метил, циклогексил или октил,
R5 обозначает алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода,
при этом в соединении формулы II или IIА, когда R обозначает циклогексил или октил,
Т и Т1 каждый обозначает тетраамин, замещенный R1 - R4, как определено для формулы 1, где
(1) одна из частей Е втор-триазина в каждом тетрамине замещена группой Е1, которая образует мостик между двумя тетраминами Т и Т1, или
(2) группа E1 может иметь оба конца в одном и том же тетраамине Т, как в формуле IIА, где две части Е тетраамина замещены одной группой Е1, или
(3) все три заместителя втор-триазина тетраамина Т могут быть Е1, так что один связывает Т и Т1, а второй Е1 имеет оба конца в тетраамине Т,
L обозначает циклогександиил или октандиил;
при этом в соединении формулы III
G, G1 и G2 каждый обозначает тетраамин, замещенный R1 - R4, как определено для формулы I, за исключением того, что каждый G и G2 имеет одну часть Е втор-триазина, замещенную с помощью Е1 a G1 имеет две части Е втор-триазина, замещенные с помощью Е1, так что существует мостик между G и G1 и второй мостик между G1 и G2.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что органическим веществом (компонентом (а)) является натуральный, полусинтетический или синтетический органический полимер, особенно полиолефин.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в частях Е и Е1 соединений компонента (б) R обозначает циклогексил или октил, a R5 обозначает бутил.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что компонент (б) содержится в количестве 0,005 - 5% по массе стабилизированной композиции.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эффективное стабилизирующее количество по крайней мере одного совместно вводимого стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из фенольных антиокислителей, 2-(2'-гидроксифенил)-бензотриазолов, гидроксифенил-втор-триазинов, стеаратов металлов, оксидов металлов, фосфорорганических соединений, антиокислителей на основе фуранона, гидроксиламинов, пространственно затрудненных аминов и их смесей.
6. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что компонент (а) представляет собой полиолефин, который подвергается воздействию пестицидов или содержит галоидзамещенный ингибитор горения.
7. Смесь N,N',N'''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алкиламино] -втор-триазин-6-ил} -3,3'-этилендииминодипропиламина; N, N',N'''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетра-метилпиперидин-4-ил)алкиламино] -втор-триазин-6-ил} -3,3-этилендииминодипропиламина и мостиковых производных, описываемых формулами I, II, IIА и III
R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR2 (I)
Т-Е1-Т1 (II)
Т-Е1 (IIА)
G-E1-G1-E1-G2 (III)
где Е обозначает
E1 обозначает
при этом в тетраамине формулы I
R1 и R2 обозначают часть Е втор-триазина, а один из R3 и R4 обозначает часть Е втор-триазина, тогда как другой из R3 и R4 обозначает водород,
R обозначает метил, циклогексил или октил,
R5 обозначает алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода,
при этом в соединении формулы II или IIА, когда R обозначает циклогексил или октил,
Т и T1 каждый обозначает тетраамин, замещенный R1 - R4 как определено для формулы I, где
(1) одна из частей Е втор-триазина в каждом тетрамине замещена группой Е1, которая образует мостик между двумя тетраминами Т и Т1, или
(2) группа E1 может иметь оба конца в одном и том же тетраамине Т, как в формуле IIА, где две части Е тетраамина замещены одной группой Е1, или
(3) все три заместителя втор-триазина тетраамина Т могут быть E1, так что один связывает Т и Т1 а второй Е1 имеет оба конца в тетраамине Т,
L обозначает циклогександиил или октандиил;
при этом в соединении формулы III
G, G1 и G2 каждый обозначает тетраамин, замещенный R1 - R4, как определено для формулы I, за исключением того, что каждый G и G2 имеет одну часть Е втор-триазина, замещенную с помощью Е1, a G1, имеет две части Е втор-триазина, замещенные с помощью Е1, так что существует мостик между G и G1 и второй мостик между G1 и G2.
R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR2 (I)
Т-Е1-Т1 (II)
Т-Е1 (IIА)
G-E1-G1-E1-G2 (III)
где Е обозначает
E1 обозначает
при этом в тетраамине формулы I
R1 и R2 обозначают часть Е втор-триазина, а один из R3 и R4 обозначает часть Е втор-триазина, тогда как другой из R3 и R4 обозначает водород,
R обозначает метил, циклогексил или октил,
R5 обозначает алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода,
при этом в соединении формулы II или IIА, когда R обозначает циклогексил или октил,
Т и T1 каждый обозначает тетраамин, замещенный R1 - R4 как определено для формулы I, где
(1) одна из частей Е втор-триазина в каждом тетрамине замещена группой Е1, которая образует мостик между двумя тетраминами Т и Т1, или
(2) группа E1 может иметь оба конца в одном и том же тетраамине Т, как в формуле IIА, где две части Е тетраамина замещены одной группой Е1, или
(3) все три заместителя втор-триазина тетраамина Т могут быть E1, так что один связывает Т и Т1 а второй Е1 имеет оба конца в тетраамине Т,
L обозначает циклогександиил или октандиил;
при этом в соединении формулы III
G, G1 и G2 каждый обозначает тетраамин, замещенный R1 - R4, как определено для формулы I, за исключением того, что каждый G и G2 имеет одну часть Е втор-триазина, замещенную с помощью Е1, a G1, имеет две части Е втор-триазина, замещенные с помощью Е1, так что существует мостик между G и G1 и второй мостик между G1 и G2.
8. Смесь соединений по п. 7, отличающаяся тем, что R обозначает циклогексил или октил.
9. Композицид, получаемая путем взаимодействия от двух до четырех эквивалентов 2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-пиперидин-4-ил)алкиламино] -6-хлор-втор-триазина с одним эквивалентом N,N'-бис(3-аминопропил)этилендиамина.
10. Способ получения смеси N,N',N'''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алкиламино] -втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламина; N, N',N'''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетра-метилпиперидин-4-ил)алкиламино] -втор-триазин-6-ил} -3,3-этилендииминодипропил-амина и мостиковых производных, описываемых формулами I, II, IIА и III, по п. 7, в котором от двух до четырех эквивалентов 2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-пиперидин-4-ил)алкиламино] -6-хлор-втор-триазина подвергают взаимодействию с одним эквивалентом N,N'-бис(З-аминопропил) этилендиамина.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что гидрокарбилокси представляет собой октилокси или циклогексилокси и от 2,5 до 3 эквивалентов втор-триазина подвергают взаимодействию с одним эквивалентом амина.
12. Соединение
a) N, N', N'''-трис{ 2,4-бис[( 1-циклогексилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино] -втор-триазин-6-ил} -3,3-этилендииминодипропиламин;
б) N, N', N'''-трис{2,4-бис[(1-циклогексилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламин;
в) N,N',N'''-трис{2,4-бис[(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламин;
г) N,N',N'''-трис{2,4-бис[(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламин;
д) N, N', N'''-трис{2,4-бис[(1-метокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламин;
e) N, N', N'''-трис{2,4-бис[(1-метокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3'-этилендииминодипропиламин.
a) N, N', N'''-трис{ 2,4-бис[( 1-циклогексилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино] -втор-триазин-6-ил} -3,3-этилендииминодипропиламин;
б) N, N', N'''-трис{2,4-бис[(1-циклогексилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламин;
в) N,N',N'''-трис{2,4-бис[(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламин;
г) N,N',N'''-трис{2,4-бис[(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламин;
д) N, N', N'''-трис{2,4-бис[(1-метокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламин;
e) N, N', N'''-трис{2,4-бис[(1-метокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3'-этилендииминодипропиламин.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/885613 | 1997-06-30 | ||
US08/885,613 US5844026A (en) | 1997-06-30 | 1997-06-30 | N,N',N''-tris{2,4-bis Hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetra-methylpiperidin-4-yl)alkylamino!-s-triazin-6-yl}-3,3'-ethylenediiminodipropylamines, their isomers and bridged derivatives and polymer compositions stabilized therewith |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98112182A true RU98112182A (ru) | 2000-03-20 |
RU2230758C2 RU2230758C2 (ru) | 2004-06-20 |
Family
ID=25387312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98112182/04A RU2230758C2 (ru) | 1997-06-30 | 1998-06-23 | Стабилизированная полимерная композиция, стабилизатор, входящий в ее состав, и способ его получения |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5844026A (ru) |
EP (1) | EP0889085B1 (ru) |
JP (1) | JP4340985B2 (ru) |
KR (1) | KR100536920B1 (ru) |
CN (2) | CN100393789C (ru) |
AR (1) | AR016289A1 (ru) |
BR (1) | BR9803109B1 (ru) |
CA (1) | CA2241495C (ru) |
DE (1) | DE69806696T2 (ru) |
ES (1) | ES2180133T3 (ru) |
IN (2) | IN232869B (ru) |
RU (1) | RU2230758C2 (ru) |
TW (1) | TW512160B (ru) |
Families Citing this family (77)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6599963B2 (en) | 1997-06-30 | 2003-07-29 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Flame retardant compositions |
US6472456B1 (en) | 1997-06-30 | 2002-10-29 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Flame retardant compositions |
US6353042B1 (en) * | 1997-07-24 | 2002-03-05 | Evergreen Solar, Inc. | UV-light stabilization additive package for solar cell module and laminated glass applications |
ITMI980366A1 (it) | 1998-02-25 | 1999-08-25 | Ciba Spec Chem Spa | Preparazione di eteri amminici stericamente impediti |
US6051164A (en) * | 1998-04-30 | 2000-04-18 | Cytec Technology Corp. | Methods and compositions for protecting polymers from UV light |
US6191199B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-02-20 | Ciba Speciatly Chemicals Corporation | Stabilized adhesive compositions containing highly soluble, high extinction photostable hydroxyphenyl-s-triazine UV absorbers and laminated articles derived therefrom |
US6187847B1 (en) * | 1999-07-22 | 2001-02-13 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Polyethylene crosslinkable composition |
US6846551B2 (en) | 1999-12-22 | 2005-01-25 | Pechiney Emballage Flexible Europe | Multilayer film structures having improved seal and tear properties |
US6221115B1 (en) * | 2000-02-01 | 2001-04-24 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Candle wax stabilized by a combination of UV absorber plus a selected hindered amine |
EP1038912A3 (en) * | 2000-06-22 | 2000-12-27 | Ciba SC Holding AG | High molecular weight hindered hydrocarbyloxyamine stabilizers |
US7122135B2 (en) * | 2000-11-13 | 2006-10-17 | Supresta U.S. Llc | Blend of organophosphorus flame retardant, lactone stabilizer, and phosphate compatibilizer |
GB2386901B (en) * | 2000-12-12 | 2004-03-31 | Ciba Sc Holding Ag | Improved weatherability of flame retardant polyolefin |
TWI273115B (en) * | 2000-12-12 | 2007-02-11 | Ciba Sc Holding Ag | Improved weatherability of flame retardant polyolefin |
US6465645B1 (en) * | 2001-04-17 | 2002-10-15 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Long chain hindered amines and compositions stabilized therewith |
WO2003016388A1 (en) * | 2001-08-15 | 2003-02-27 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Flame retardant compositions |
US6822023B2 (en) * | 2001-12-03 | 2004-11-23 | Kaneka Corporation | Flame retardant polyolefin resin pre-expanded particles and in-mold foamed articles prepared therefrom |
EP1465943B1 (en) * | 2001-12-10 | 2009-01-14 | Ciba Holding Inc. | Flame retardant conpositions |
ITMI20012598A1 (it) * | 2001-12-11 | 2003-06-11 | 3V Sigma Spa | Hals macromolecolari a peso molecolare definito |
JP4243761B2 (ja) * | 2001-12-21 | 2009-03-25 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 新規難燃性化合物 |
JP2004315544A (ja) * | 2002-02-28 | 2004-11-11 | Hagihara Industries Inc | ポリオレフィンフイルムまたはラミネートシート |
US7323502B2 (en) * | 2002-03-12 | 2008-01-29 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Flame retardant compositions |
US20040002559A1 (en) * | 2002-04-10 | 2004-01-01 | Malisa Troutman | Flame retardant coatings |
US7109260B2 (en) * | 2002-10-17 | 2006-09-19 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Flame retardant compositions |
MY139230A (en) * | 2002-10-17 | 2009-08-28 | Ciba Holding Inc | Flame retardant polymeric electrical parts |
JP4077745B2 (ja) * | 2003-02-28 | 2008-04-23 | 株式会社ジェイエスピー | ポリオレフィン系樹脂型内発泡成形体 |
ES2276335T3 (es) * | 2003-07-18 | 2007-06-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Acido polilactico de retardo de llama. |
JP4399419B2 (ja) * | 2004-01-20 | 2010-01-13 | 帝人化成株式会社 | 眼鏡レンズおよびその製造方法 |
CN1950436B (zh) * | 2004-05-13 | 2012-09-05 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 阻燃剂 |
US7595011B2 (en) | 2004-07-12 | 2009-09-29 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Stabilized electrochromic media |
PL1807395T3 (pl) * | 2004-11-02 | 2016-06-30 | Basf Se | Sposób syntezy n-alkoksyamin |
US20100235972A1 (en) * | 2005-07-28 | 2010-09-23 | Guasch Michael N | Fuel repellent compositions, fabrics and articles |
US7759408B2 (en) * | 2005-12-21 | 2010-07-20 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicon-containing monomers end-capped with polymerizable cationic hydrophilic groups |
US7622512B2 (en) * | 2005-12-21 | 2009-11-24 | Bausch & Lomb Incorporated | Cationic hydrophilic siloxanyl monomers |
DE102005062687A1 (de) * | 2005-12-23 | 2007-07-05 | Röhm Gmbh | PMMA-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung |
US20070161769A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-12 | Schorzman Derek A | Polymerizable silicon-containing monomer bearing pendant cationic hydrophilic groups |
US7960447B2 (en) * | 2006-04-13 | 2011-06-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Cationic end-capped siloxane prepolymer for reduced cross-link density |
US7691917B2 (en) | 2007-06-14 | 2010-04-06 | Bausch & Lomb Incorporated | Silcone-containing prepolymers |
DE102008001475A1 (de) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Evonik Degussa Gmbh | Phenolharz-aufweisende Polymerzusammensetzung |
JP5161663B2 (ja) * | 2008-06-12 | 2013-03-13 | 株式会社カネカ | 難燃性ポリオレフィン系樹脂予備発泡粒子およびその型内発泡成形体 |
EP2450401B1 (de) | 2008-09-05 | 2013-04-17 | THOR GmbH | Flammschutzzusammensetzung enthaltend ein Phosphonsäurederivat |
US8067490B2 (en) * | 2008-09-24 | 2011-11-29 | Chemtura Corporation | Blended phosphite or phosphonite compositions having improved hydrolytic stability |
JP5559208B2 (ja) * | 2009-02-04 | 2014-07-23 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 安定剤 |
CN102482454B (zh) | 2009-08-18 | 2014-03-05 | 巴斯夫欧洲公司 | 具有稳定化聚合封装物的光伏组件 |
PL2475655T3 (pl) | 2009-09-10 | 2018-03-30 | Basf Se | Stabilizator aminowy z zawadą przestrzenną |
JP5615425B2 (ja) | 2010-03-25 | 2014-10-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | ホスフィン酸塩およびニトロキシル誘導体の難燃性組成物 |
JP2013532749A (ja) | 2010-07-28 | 2013-08-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ホスフィン酸ヒドラジド難燃組成物 |
WO2012013565A1 (en) | 2010-07-29 | 2012-02-02 | Basf Se | Phosphinic acid hydrazide flame retardant compositions |
WO2012036164A1 (ja) * | 2010-09-15 | 2012-03-22 | 株式会社日本触媒 | 熱潜在性重合開始剤として用い得る組成物 |
US11267951B2 (en) | 2010-12-13 | 2022-03-08 | Cytec Technology Corp. | Stabilizer compositions containing substituted chroman compounds and methods of use |
NZ611802A (en) | 2010-12-13 | 2015-09-25 | Cytec Tech Corp | Processing additives and uses of same in rotational molding |
NZ726849A (en) | 2012-06-13 | 2018-06-29 | Cytec Tech Corp | Stabilizer compositions containing substituted chroman compounds and methods of use |
JP6246223B2 (ja) | 2012-10-23 | 2017-12-13 | ビーエーエスエフ エスイー | ポリマー安定剤基を含有するエチレン性不飽和オリゴマー |
EP2743299A1 (de) | 2012-12-12 | 2014-06-18 | Zylum Beteiligungsgesellschaft mbH & Co. Patente II KG | Synergistische Zusammensetzung und deren Verwendung als Flammschutzmittel |
EP2840112B1 (en) | 2013-08-21 | 2019-04-10 | Baerlocher GmbH | Stabilized polymer compositions and methods of making same |
EP2816097A1 (en) | 2013-06-18 | 2014-12-24 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Lubricating oil composition |
EP3046961A1 (de) | 2013-09-17 | 2016-07-27 | THOR GmbH | Flammschutzmittelzusammensetzung |
KR102294024B1 (ko) | 2013-09-27 | 2021-08-27 | 바스프 에스이 | 건축 재료를 위한 폴리올레핀 조성물 |
TWI685524B (zh) | 2013-12-17 | 2020-02-21 | 美商畢克美國股份有限公司 | 預先脫層之層狀材料 |
ES2729384T3 (es) | 2014-04-03 | 2019-11-04 | Basf Se | Agente ignífugo a base de compuestos de di-, tri- y tetra-ariletano sustituidos |
EP2947115B1 (de) | 2014-05-22 | 2019-04-17 | Basf Se | Halogenfreie Flammschutzmischungen für Polyolefinschaumstoffe |
EP3002311A1 (en) | 2014-10-03 | 2016-04-06 | Kaneka Belgium N.V. | Flame retardant pre-expanded polymer material, in-mold or extruded foamed article and process for producing the material |
SA116370295B1 (ar) | 2015-02-20 | 2016-12-06 | باسف اس اى | رقائق، وأشرطة وفتائل أحادية من البولي أوليفين مثبتة للضوء |
WO2016156328A1 (en) | 2015-03-31 | 2016-10-06 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Use of a lubricating composition comprising a hindered amine light stabilizer for improved piston cleanliness in an internal combustion engine |
US20190010308A1 (en) | 2015-07-20 | 2019-01-10 | Basf Se | Flame Retardant Polyolefin Articles |
CN105837828B (zh) * | 2016-05-11 | 2018-08-31 | 北京东信龙石油技术有限公司 | 一种脲醛树脂反相破乳剂及其制备方法 |
EP3448926B1 (en) | 2016-08-26 | 2019-10-09 | Total Research & Technology Feluy | Caps or closures made from a resin composition comprising polyethylene |
WO2018137883A2 (de) | 2017-01-24 | 2018-08-02 | Thor Gmbh | Wirkverbesserte flammschutzzusammensetzungen enthaltend ein phosphonsäurederivat |
CN110446749A (zh) * | 2017-03-28 | 2019-11-12 | 巴斯夫欧洲公司 | 光稳定剂混合物 |
KR20210045996A (ko) | 2018-08-22 | 2021-04-27 | 바스프 에스이 | 안정화 로토몰딩된 폴리올레핀 |
US20230220239A1 (en) | 2019-03-18 | 2023-07-13 | Basf Se | Uv curable compositions for dirt pick-up resistance |
US20220282064A1 (en) | 2019-07-30 | 2022-09-08 | Basf Se | Stabilizer composition |
KR20210115683A (ko) | 2020-03-16 | 2021-09-27 | 윤종호 | 호스클립용 체결공구 |
CN112250668A (zh) * | 2020-10-10 | 2021-01-22 | 利安隆凯亚(河北)新材料有限公司 | N-烷氧基受阻胺光稳定剂及其中间体的制备方法 |
JPWO2022203035A1 (ru) | 2021-03-26 | 2022-09-29 | ||
CN117157355A (zh) | 2021-04-13 | 2023-12-01 | 道达尔能源一技术比利时公司 | 生产包含消费后树脂的聚乙烯的添加组合物的工艺以及由该组合物制成的帽或封闭件 |
EP4321569A1 (en) | 2022-08-12 | 2024-02-14 | Carl Freudenberg KG | Flame-retardant crosslinked aliphatic polyketones |
US20240059867A1 (en) | 2022-08-12 | 2024-02-22 | Carl Freudenberg Kg | Flame-retardant molded articles for electrical devices |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1025601A (en) * | 1973-05-14 | 1978-02-07 | David Dardick | Open chamber gas powered tool and gas generating charge therefor |
GB2042562B (en) * | 1979-02-05 | 1983-05-11 | Sandoz Ltd | Stabilising polymers |
US4259467A (en) * | 1979-12-10 | 1981-03-31 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes containing hydrophilic sidechains |
US4335147A (en) * | 1980-03-12 | 1982-06-15 | Helmut Sollich | Method for making confections |
US5112890A (en) * | 1987-09-21 | 1992-05-12 | Ciba-Geigy Corporation | Stabilization of acid catalyzed thermoset resins |
EP0309402B2 (en) * | 1987-09-21 | 2002-06-12 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | N-substituted hindered amine stabilizers |
US5124378A (en) * | 1987-09-21 | 1992-06-23 | Ciba-Geigy Corporation | Stabilization of ambient cured coatings |
US5204473A (en) * | 1987-09-21 | 1993-04-20 | Ciba-Geigy Corporation | O-substituted N-hydroxy hindered amine stabilizers |
US4921962A (en) * | 1988-10-19 | 1990-05-01 | Ciba-Geigy Corporation | Process for preparing N-hydrocarbyloxy derivatives of sterically hindered amines |
US5004770A (en) * | 1988-10-19 | 1991-04-02 | Ciba-Geigy Corporation | Polymeric substrates stabilized with N-substituted hindered amines |
US5096950A (en) * | 1988-10-19 | 1992-03-17 | Ciba-Geigy Corporation | Polyolefin compositions stabilized with NOR-substituted hindered amines |
US5015682A (en) * | 1989-03-21 | 1991-05-14 | Ciba-Geigy Corporation | Oligomeric N-hydrocarbyloxy hindered amine light stabilizers |
US5175312A (en) * | 1989-08-31 | 1992-12-29 | Ciba-Geigy Corporation | 3-phenylbenzofuran-2-ones |
JP2824117B2 (ja) * | 1990-03-23 | 1998-11-11 | 旭電化工業株式会社 | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
JPH0543745A (ja) * | 1991-08-12 | 1993-02-23 | Asahi Denka Kogyo Kk | 耐放射線性ポリオレフイン樹脂組成物 |
US5216156A (en) * | 1992-05-05 | 1993-06-01 | Ciba-Geigy Corporation | Non-migrating 1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1,3,5-triazine derivatives |
CN1109479A (zh) * | 1994-03-26 | 1995-10-04 | 常州塑料研究所实验工厂 | 聚烯烃防老化母料 |
-
1997
- 1997-06-30 US US08/885,613 patent/US5844026A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-06-23 ES ES98810574T patent/ES2180133T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-23 RU RU98112182/04A patent/RU2230758C2/ru active
- 1998-06-23 DE DE69806696T patent/DE69806696T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-23 EP EP98810574A patent/EP0889085B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-26 IN IN1805DE1998 patent/IN232869B/en unknown
- 1998-06-26 CA CA002241495A patent/CA2241495C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-26 AR ARP980103092A patent/AR016289A1/es active IP Right Grant
- 1998-06-29 TW TW087110444A patent/TW512160B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-06-29 CN CNB2004100022952A patent/CN100393789C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-29 KR KR1019980024809A patent/KR100536920B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-06-29 CN CNB981156037A patent/CN1314739C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-30 BR BRPI9803109-0A patent/BR9803109B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-06-30 JP JP19957298A patent/JP4340985B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-09-02 IN IN2353DE2005 patent/IN253973B/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU98112182A (ru) | N,n,n-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алк иламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипопиламины, их изомеры и мостиковые производные, а также полимерные композиции, стабилизированные с их помощью | |
ATE194137T1 (de) | Fettamin-derivate von butyliertem hydroxytoluen für den schutz von oberflächen vor physikaler und chemischer degradierung | |
DE60015606D1 (de) | Zusammensetzungen, enthaltend aminische antioxidantien auf basis von n-(4-anilinophenyl)amiden | |
ES534576A0 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de n-(2-nitrofenil)-2-aminopirimidina | |
ID22447A (id) | Senyawa gula, bahan pengegel, komposisi bahan pengegel, proses penyediaannya serta komposisi gel | |
KR950008499A (ko) | 안정화제로서 유용한 3-아릴벤조푸란온 | |
ATE194872T1 (de) | Fotoerzeugung von aminen aus alpha- aminoacetophenonen | |
BR0108512B1 (pt) | mistura estabilizadora para poliolefinas, composiÇço compreendendo a mesma e processo para estabilizaÇço de uma poliolefina. | |
PT80683A (de) | Verfahren zur herstellung von neue n-(2-nitrophenyl)-2-amino-pyrimidin-derivate | |
CA2476294A1 (en) | Flame retardant compositions | |
UA41872C2 (ru) | 2-циано-1,3-дионовые производные, способ их получения, гербицидная композиция, способ подавления роста бурьянов | |
RO96802B (ro) | Compozitie erbicida lichida | |
KR960001867A (ko) | 감광성 내식막 층용 현상제 | |
GB2378950A (en) | Stabilizer mixtures | |
KR970027071A (ko) | 피롤릴벤즈이미다졸유도체 | |
EA200400641A1 (ru) | Производные 4-фенил-1-пиперазинила, -пиперидинила и -тетрагидропиридила и содержащая их фармацевтическая композиция | |
IE811580L (en) | Herbicidal compounds | |
GB2276168A (en) | Amine derivatives containing a phosphonic,phosphonous or phosphinic acid moiety | |
GB2378952A (en) | Stabiliser mixtures | |
DE69305045D1 (de) | N-Alkoxymethylbenzamid-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Benzamid-Derivaten | |
ATE244738T1 (de) | Stabilisatorenzusammensetzung für organische polymermaterialien enthaltend 6- hydroxichromanverbindungen und organische polymermaterialzusammensetzungen | |
BR0116750A (pt) | Método e composições para atrair mosquitos | |
DK0407950T3 (da) | Formalforbindelser, brændselolieadditiver og brændselolieblandinger | |
EP0018741A3 (en) | Long chain amine derivatives and process for their preparation | |
DE69406620T2 (de) | Azoxycyanobenzol-Derivate und ihre Verwendung als Fungizide |