RU98112182A - N,n,n-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алк иламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипопиламины, их изомеры и мостиковые производные, а также полимерные композиции, стабилизированные с их помощью - Google Patents

N,n,n-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алк иламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипопиламины, их изомеры и мостиковые производные, а также полимерные композиции, стабилизированные с их помощью

Info

Publication number
RU98112182A
RU98112182A RU98112182/04A RU98112182A RU98112182A RU 98112182 A RU98112182 A RU 98112182A RU 98112182/04 A RU98112182/04 A RU 98112182/04A RU 98112182 A RU98112182 A RU 98112182A RU 98112182 A RU98112182 A RU 98112182A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
triazine
bis
sec
tris
tetraamine
Prior art date
Application number
RU98112182/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2230758C2 (ru
Inventor
Питер Галбо Джеймс
Клэнтон Грейс Генри
Уайн Хорси Дуглас
Солера Питер
Сринивасан Рангараджан
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/885,613 external-priority patent/US5844026A/en
Application filed by Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк.
Publication of RU98112182A publication Critical patent/RU98112182A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2230758C2 publication Critical patent/RU2230758C2/ru

Links

Claims (12)

1. Композиция, стабилизированная против окислительной, термической или фотоиндуцируемой деструкции, которая включает (а) органическое вещество, подверженное окислительной, термической или фотоиндуцируемой деструкции, и (б) смесь N, N',N'''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алкиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3'-этилендииминодипропиламина; N, N', N'''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетра-метилпиперидин-4-ил)алкиламино] -втор-триазин-6-ил} -3,3'-этилендииминодипропиламина и мостиковых производных, описываемых формулами I, II, IIА и III
R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4 (I)
T-E1-T1 (II)
T-E1 (IIA)
G-E1-G1-E1-G2 (III)
где E обозначает
Figure 00000001

E1 обозначает
Figure 00000002

при этом в тетраамине формулы I
R1 и R2 обозначают часть Е втор-триазина, а один из R3 и R4 обозначает часть Е втор-триазина, тогда как другой из R3 и R4 обозначает водород,
R обозначает метил, циклогексил или октил,
R5 обозначает алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода,
при этом в соединении формулы II или IIА, когда R обозначает циклогексил или октил,
Т и Т1 каждый обозначает тетраамин, замещенный R1 - R4, как определено для формулы 1, где
(1) одна из частей Е втор-триазина в каждом тетрамине замещена группой Е1, которая образует мостик между двумя тетраминами Т и Т1, или
(2) группа E1 может иметь оба конца в одном и том же тетраамине Т, как в формуле IIА, где две части Е тетраамина замещены одной группой Е1, или
(3) все три заместителя втор-триазина тетраамина Т могут быть Е1, так что один связывает Т и Т1, а второй Е1 имеет оба конца в тетраамине Т,
L обозначает циклогександиил или октандиил;
при этом в соединении формулы III
G, G1 и G2 каждый обозначает тетраамин, замещенный R1 - R4, как определено для формулы I, за исключением того, что каждый G и G2 имеет одну часть Е втор-триазина, замещенную с помощью Е1 a G1 имеет две части Е втор-триазина, замещенные с помощью Е1, так что существует мостик между G и G1 и второй мостик между G1 и G2.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что органическим веществом (компонентом (а)) является натуральный, полусинтетический или синтетический органический полимер, особенно полиолефин.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в частях Е и Е1 соединений компонента (б) R обозначает циклогексил или октил, a R5 обозначает бутил.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что компонент (б) содержится в количестве 0,005 - 5% по массе стабилизированной композиции.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эффективное стабилизирующее количество по крайней мере одного совместно вводимого стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из фенольных антиокислителей, 2-(2'-гидроксифенил)-бензотриазолов, гидроксифенил-втор-триазинов, стеаратов металлов, оксидов металлов, фосфорорганических соединений, антиокислителей на основе фуранона, гидроксиламинов, пространственно затрудненных аминов и их смесей.
6. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что компонент (а) представляет собой полиолефин, который подвергается воздействию пестицидов или содержит галоидзамещенный ингибитор горения.
7. Смесь N,N',N'''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алкиламино] -втор-триазин-6-ил} -3,3'-этилендииминодипропиламина; N, N',N'''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетра-метилпиперидин-4-ил)алкиламино] -втор-триазин-6-ил} -3,3-этилендииминодипропиламина и мостиковых производных, описываемых формулами I, II, IIА и III
R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR2 (I)
Т-Е11 (II)
Т-Е1 (IIА)
G-E1-G1-E1-G2 (III)
где Е обозначает
Figure 00000003

E1 обозначает
Figure 00000004

при этом в тетраамине формулы I
R1 и R2 обозначают часть Е втор-триазина, а один из R3 и R4 обозначает часть Е втор-триазина, тогда как другой из R3 и R4 обозначает водород,
R обозначает метил, циклогексил или октил,
R5 обозначает алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода,
при этом в соединении формулы II или IIА, когда R обозначает циклогексил или октил,
Т и T1 каждый обозначает тетраамин, замещенный R1 - R4 как определено для формулы I, где
(1) одна из частей Е втор-триазина в каждом тетрамине замещена группой Е1, которая образует мостик между двумя тетраминами Т и Т1, или
(2) группа E1 может иметь оба конца в одном и том же тетраамине Т, как в формуле IIА, где две части Е тетраамина замещены одной группой Е1, или
(3) все три заместителя втор-триазина тетраамина Т могут быть E1, так что один связывает Т и Т1 а второй Е1 имеет оба конца в тетраамине Т,
L обозначает циклогександиил или октандиил;
при этом в соединении формулы III
G, G1 и G2 каждый обозначает тетраамин, замещенный R1 - R4, как определено для формулы I, за исключением того, что каждый G и G2 имеет одну часть Е втор-триазина, замещенную с помощью Е1, a G1, имеет две части Е втор-триазина, замещенные с помощью Е1, так что существует мостик между G и G1 и второй мостик между G1 и G2.
8. Смесь соединений по п. 7, отличающаяся тем, что R обозначает циклогексил или октил.
9. Композицид, получаемая путем взаимодействия от двух до четырех эквивалентов 2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-пиперидин-4-ил)алкиламино] -6-хлор-втор-триазина с одним эквивалентом N,N'-бис(3-аминопропил)этилендиамина.
10. Способ получения смеси N,N',N'''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алкиламино] -втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламина; N, N',N'''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетра-метилпиперидин-4-ил)алкиламино] -втор-триазин-6-ил} -3,3-этилендииминодипропил-амина и мостиковых производных, описываемых формулами I, II, IIА и III, по п. 7, в котором от двух до четырех эквивалентов 2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-пиперидин-4-ил)алкиламино] -6-хлор-втор-триазина подвергают взаимодействию с одним эквивалентом N,N'-бис(З-аминопропил) этилендиамина.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что гидрокарбилокси представляет собой октилокси или циклогексилокси и от 2,5 до 3 эквивалентов втор-триазина подвергают взаимодействию с одним эквивалентом амина.
12. Соединение
a) N, N', N'''-трис{ 2,4-бис[( 1-циклогексилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино] -втор-триазин-6-ил} -3,3-этилендииминодипропиламин;
б) N, N', N'''-трис{2,4-бис[(1-циклогексилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламин;
в) N,N',N'''-трис{2,4-бис[(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламин;
г) N,N',N'''-трис{2,4-бис[(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламин;
д) N, N', N'''-трис{2,4-бис[(1-метокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипропиламин;
e) N, N', N'''-трис{2,4-бис[(1-метокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-н-бутиламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3'-этилендииминодипропиламин.
RU98112182/04A 1997-06-30 1998-06-23 Стабилизированная полимерная композиция, стабилизатор, входящий в ее состав, и способ его получения RU2230758C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/885613 1997-06-30
US08/885,613 US5844026A (en) 1997-06-30 1997-06-30 N,N',N''-tris{2,4-bis Hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetra-methylpiperidin-4-yl)alkylamino!-s-triazin-6-yl}-3,3'-ethylenediiminodipropylamines, their isomers and bridged derivatives and polymer compositions stabilized therewith

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98112182A true RU98112182A (ru) 2000-03-20
RU2230758C2 RU2230758C2 (ru) 2004-06-20

Family

ID=25387312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98112182/04A RU2230758C2 (ru) 1997-06-30 1998-06-23 Стабилизированная полимерная композиция, стабилизатор, входящий в ее состав, и способ его получения

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5844026A (ru)
EP (1) EP0889085B1 (ru)
JP (1) JP4340985B2 (ru)
KR (1) KR100536920B1 (ru)
CN (2) CN100393789C (ru)
AR (1) AR016289A1 (ru)
BR (1) BR9803109B1 (ru)
CA (1) CA2241495C (ru)
DE (1) DE69806696T2 (ru)
ES (1) ES2180133T3 (ru)
IN (2) IN232869B (ru)
RU (1) RU2230758C2 (ru)
TW (1) TW512160B (ru)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6599963B2 (en) 1997-06-30 2003-07-29 Ciba Specialty Chemicals Corporation Flame retardant compositions
US6472456B1 (en) 1997-06-30 2002-10-29 Ciba Specialty Chemicals Corp. Flame retardant compositions
US6353042B1 (en) * 1997-07-24 2002-03-05 Evergreen Solar, Inc. UV-light stabilization additive package for solar cell module and laminated glass applications
ITMI980366A1 (it) 1998-02-25 1999-08-25 Ciba Spec Chem Spa Preparazione di eteri amminici stericamente impediti
US6051164A (en) * 1998-04-30 2000-04-18 Cytec Technology Corp. Methods and compositions for protecting polymers from UV light
US6191199B1 (en) 1999-05-03 2001-02-20 Ciba Speciatly Chemicals Corporation Stabilized adhesive compositions containing highly soluble, high extinction photostable hydroxyphenyl-s-triazine UV absorbers and laminated articles derived therefrom
US6187847B1 (en) * 1999-07-22 2001-02-13 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polyethylene crosslinkable composition
US6846551B2 (en) 1999-12-22 2005-01-25 Pechiney Emballage Flexible Europe Multilayer film structures having improved seal and tear properties
US6221115B1 (en) * 2000-02-01 2001-04-24 Ciba Specialty Chemicals Corporation Candle wax stabilized by a combination of UV absorber plus a selected hindered amine
EP1038912A3 (en) * 2000-06-22 2000-12-27 Ciba SC Holding AG High molecular weight hindered hydrocarbyloxyamine stabilizers
US7122135B2 (en) * 2000-11-13 2006-10-17 Supresta U.S. Llc Blend of organophosphorus flame retardant, lactone stabilizer, and phosphate compatibilizer
GB2386901B (en) * 2000-12-12 2004-03-31 Ciba Sc Holding Ag Improved weatherability of flame retardant polyolefin
TWI273115B (en) * 2000-12-12 2007-02-11 Ciba Sc Holding Ag Improved weatherability of flame retardant polyolefin
US6465645B1 (en) * 2001-04-17 2002-10-15 Ciba Specialty Chemicals Corporation Long chain hindered amines and compositions stabilized therewith
WO2003016388A1 (en) * 2001-08-15 2003-02-27 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Flame retardant compositions
US6822023B2 (en) * 2001-12-03 2004-11-23 Kaneka Corporation Flame retardant polyolefin resin pre-expanded particles and in-mold foamed articles prepared therefrom
EP1465943B1 (en) * 2001-12-10 2009-01-14 Ciba Holding Inc. Flame retardant conpositions
ITMI20012598A1 (it) * 2001-12-11 2003-06-11 3V Sigma Spa Hals macromolecolari a peso molecolare definito
JP4243761B2 (ja) * 2001-12-21 2009-03-25 チバ ホールディング インコーポレーテッド 新規難燃性化合物
JP2004315544A (ja) * 2002-02-28 2004-11-11 Hagihara Industries Inc ポリオレフィンフイルムまたはラミネートシート
US7323502B2 (en) * 2002-03-12 2008-01-29 Ciba Specialty Chemicals Corporation Flame retardant compositions
US20040002559A1 (en) * 2002-04-10 2004-01-01 Malisa Troutman Flame retardant coatings
US7109260B2 (en) * 2002-10-17 2006-09-19 Ciba Specialty Chemicals Corporation Flame retardant compositions
MY139230A (en) * 2002-10-17 2009-08-28 Ciba Holding Inc Flame retardant polymeric electrical parts
JP4077745B2 (ja) * 2003-02-28 2008-04-23 株式会社ジェイエスピー ポリオレフィン系樹脂型内発泡成形体
ES2276335T3 (es) * 2003-07-18 2007-06-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Acido polilactico de retardo de llama.
JP4399419B2 (ja) * 2004-01-20 2010-01-13 帝人化成株式会社 眼鏡レンズおよびその製造方法
CN1950436B (zh) * 2004-05-13 2012-09-05 西巴特殊化学品控股有限公司 阻燃剂
US7595011B2 (en) 2004-07-12 2009-09-29 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilized electrochromic media
PL1807395T3 (pl) * 2004-11-02 2016-06-30 Basf Se Sposób syntezy n-alkoksyamin
US20100235972A1 (en) * 2005-07-28 2010-09-23 Guasch Michael N Fuel repellent compositions, fabrics and articles
US7759408B2 (en) * 2005-12-21 2010-07-20 Bausch & Lomb Incorporated Silicon-containing monomers end-capped with polymerizable cationic hydrophilic groups
US7622512B2 (en) * 2005-12-21 2009-11-24 Bausch & Lomb Incorporated Cationic hydrophilic siloxanyl monomers
DE102005062687A1 (de) * 2005-12-23 2007-07-05 Röhm Gmbh PMMA-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung
US20070161769A1 (en) * 2006-01-06 2007-07-12 Schorzman Derek A Polymerizable silicon-containing monomer bearing pendant cationic hydrophilic groups
US7960447B2 (en) * 2006-04-13 2011-06-14 Bausch & Lomb Incorporated Cationic end-capped siloxane prepolymer for reduced cross-link density
US7691917B2 (en) 2007-06-14 2010-04-06 Bausch & Lomb Incorporated Silcone-containing prepolymers
DE102008001475A1 (de) * 2008-04-30 2009-11-05 Evonik Degussa Gmbh Phenolharz-aufweisende Polymerzusammensetzung
JP5161663B2 (ja) * 2008-06-12 2013-03-13 株式会社カネカ 難燃性ポリオレフィン系樹脂予備発泡粒子およびその型内発泡成形体
EP2450401B1 (de) 2008-09-05 2013-04-17 THOR GmbH Flammschutzzusammensetzung enthaltend ein Phosphonsäurederivat
US8067490B2 (en) * 2008-09-24 2011-11-29 Chemtura Corporation Blended phosphite or phosphonite compositions having improved hydrolytic stability
JP5559208B2 (ja) * 2009-02-04 2014-07-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 安定剤
CN102482454B (zh) 2009-08-18 2014-03-05 巴斯夫欧洲公司 具有稳定化聚合封装物的光伏组件
PL2475655T3 (pl) 2009-09-10 2018-03-30 Basf Se Stabilizator aminowy z zawadą przestrzenną
JP5615425B2 (ja) 2010-03-25 2014-10-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se ホスフィン酸塩およびニトロキシル誘導体の難燃性組成物
JP2013532749A (ja) 2010-07-28 2013-08-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ホスフィン酸ヒドラジド難燃組成物
WO2012013565A1 (en) 2010-07-29 2012-02-02 Basf Se Phosphinic acid hydrazide flame retardant compositions
WO2012036164A1 (ja) * 2010-09-15 2012-03-22 株式会社日本触媒 熱潜在性重合開始剤として用い得る組成物
US11267951B2 (en) 2010-12-13 2022-03-08 Cytec Technology Corp. Stabilizer compositions containing substituted chroman compounds and methods of use
NZ611802A (en) 2010-12-13 2015-09-25 Cytec Tech Corp Processing additives and uses of same in rotational molding
NZ726849A (en) 2012-06-13 2018-06-29 Cytec Tech Corp Stabilizer compositions containing substituted chroman compounds and methods of use
JP6246223B2 (ja) 2012-10-23 2017-12-13 ビーエーエスエフ エスイー ポリマー安定剤基を含有するエチレン性不飽和オリゴマー
EP2743299A1 (de) 2012-12-12 2014-06-18 Zylum Beteiligungsgesellschaft mbH & Co. Patente II KG Synergistische Zusammensetzung und deren Verwendung als Flammschutzmittel
EP2840112B1 (en) 2013-08-21 2019-04-10 Baerlocher GmbH Stabilized polymer compositions and methods of making same
EP2816097A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Lubricating oil composition
EP3046961A1 (de) 2013-09-17 2016-07-27 THOR GmbH Flammschutzmittelzusammensetzung
KR102294024B1 (ko) 2013-09-27 2021-08-27 바스프 에스이 건축 재료를 위한 폴리올레핀 조성물
TWI685524B (zh) 2013-12-17 2020-02-21 美商畢克美國股份有限公司 預先脫層之層狀材料
ES2729384T3 (es) 2014-04-03 2019-11-04 Basf Se Agente ignífugo a base de compuestos de di-, tri- y tetra-ariletano sustituidos
EP2947115B1 (de) 2014-05-22 2019-04-17 Basf Se Halogenfreie Flammschutzmischungen für Polyolefinschaumstoffe
EP3002311A1 (en) 2014-10-03 2016-04-06 Kaneka Belgium N.V. Flame retardant pre-expanded polymer material, in-mold or extruded foamed article and process for producing the material
SA116370295B1 (ar) 2015-02-20 2016-12-06 باسف اس اى رقائق، وأشرطة وفتائل أحادية من البولي أوليفين مثبتة للضوء
WO2016156328A1 (en) 2015-03-31 2016-10-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Use of a lubricating composition comprising a hindered amine light stabilizer for improved piston cleanliness in an internal combustion engine
US20190010308A1 (en) 2015-07-20 2019-01-10 Basf Se Flame Retardant Polyolefin Articles
CN105837828B (zh) * 2016-05-11 2018-08-31 北京东信龙石油技术有限公司 一种脲醛树脂反相破乳剂及其制备方法
EP3448926B1 (en) 2016-08-26 2019-10-09 Total Research & Technology Feluy Caps or closures made from a resin composition comprising polyethylene
WO2018137883A2 (de) 2017-01-24 2018-08-02 Thor Gmbh Wirkverbesserte flammschutzzusammensetzungen enthaltend ein phosphonsäurederivat
CN110446749A (zh) * 2017-03-28 2019-11-12 巴斯夫欧洲公司 光稳定剂混合物
KR20210045996A (ko) 2018-08-22 2021-04-27 바스프 에스이 안정화 로토몰딩된 폴리올레핀
US20230220239A1 (en) 2019-03-18 2023-07-13 Basf Se Uv curable compositions for dirt pick-up resistance
US20220282064A1 (en) 2019-07-30 2022-09-08 Basf Se Stabilizer composition
KR20210115683A (ko) 2020-03-16 2021-09-27 윤종호 호스클립용 체결공구
CN112250668A (zh) * 2020-10-10 2021-01-22 利安隆凯亚(河北)新材料有限公司 N-烷氧基受阻胺光稳定剂及其中间体的制备方法
JPWO2022203035A1 (ru) 2021-03-26 2022-09-29
CN117157355A (zh) 2021-04-13 2023-12-01 道达尔能源一技术比利时公司 生产包含消费后树脂的聚乙烯的添加组合物的工艺以及由该组合物制成的帽或封闭件
EP4321569A1 (en) 2022-08-12 2024-02-14 Carl Freudenberg KG Flame-retardant crosslinked aliphatic polyketones
US20240059867A1 (en) 2022-08-12 2024-02-22 Carl Freudenberg Kg Flame-retardant molded articles for electrical devices

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1025601A (en) * 1973-05-14 1978-02-07 David Dardick Open chamber gas powered tool and gas generating charge therefor
GB2042562B (en) * 1979-02-05 1983-05-11 Sandoz Ltd Stabilising polymers
US4259467A (en) * 1979-12-10 1981-03-31 Bausch & Lomb Incorporated Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes containing hydrophilic sidechains
US4335147A (en) * 1980-03-12 1982-06-15 Helmut Sollich Method for making confections
US5112890A (en) * 1987-09-21 1992-05-12 Ciba-Geigy Corporation Stabilization of acid catalyzed thermoset resins
EP0309402B2 (en) * 1987-09-21 2002-06-12 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. N-substituted hindered amine stabilizers
US5124378A (en) * 1987-09-21 1992-06-23 Ciba-Geigy Corporation Stabilization of ambient cured coatings
US5204473A (en) * 1987-09-21 1993-04-20 Ciba-Geigy Corporation O-substituted N-hydroxy hindered amine stabilizers
US4921962A (en) * 1988-10-19 1990-05-01 Ciba-Geigy Corporation Process for preparing N-hydrocarbyloxy derivatives of sterically hindered amines
US5004770A (en) * 1988-10-19 1991-04-02 Ciba-Geigy Corporation Polymeric substrates stabilized with N-substituted hindered amines
US5096950A (en) * 1988-10-19 1992-03-17 Ciba-Geigy Corporation Polyolefin compositions stabilized with NOR-substituted hindered amines
US5015682A (en) * 1989-03-21 1991-05-14 Ciba-Geigy Corporation Oligomeric N-hydrocarbyloxy hindered amine light stabilizers
US5175312A (en) * 1989-08-31 1992-12-29 Ciba-Geigy Corporation 3-phenylbenzofuran-2-ones
JP2824117B2 (ja) * 1990-03-23 1998-11-11 旭電化工業株式会社 ポリオレフィン系樹脂組成物
JPH0543745A (ja) * 1991-08-12 1993-02-23 Asahi Denka Kogyo Kk 耐放射線性ポリオレフイン樹脂組成物
US5216156A (en) * 1992-05-05 1993-06-01 Ciba-Geigy Corporation Non-migrating 1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1,3,5-triazine derivatives
CN1109479A (zh) * 1994-03-26 1995-10-04 常州塑料研究所实验工厂 聚烯烃防老化母料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98112182A (ru) N,n,n-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алк иламино]-втор-триазин-6-ил}-3,3-этилендииминодипопиламины, их изомеры и мостиковые производные, а также полимерные композиции, стабилизированные с их помощью
ATE194137T1 (de) Fettamin-derivate von butyliertem hydroxytoluen für den schutz von oberflächen vor physikaler und chemischer degradierung
DE60015606D1 (de) Zusammensetzungen, enthaltend aminische antioxidantien auf basis von n-(4-anilinophenyl)amiden
ES534576A0 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de n-(2-nitrofenil)-2-aminopirimidina
ID22447A (id) Senyawa gula, bahan pengegel, komposisi bahan pengegel, proses penyediaannya serta komposisi gel
KR950008499A (ko) 안정화제로서 유용한 3-아릴벤조푸란온
ATE194872T1 (de) Fotoerzeugung von aminen aus alpha- aminoacetophenonen
BR0108512B1 (pt) mistura estabilizadora para poliolefinas, composiÇço compreendendo a mesma e processo para estabilizaÇço de uma poliolefina.
PT80683A (de) Verfahren zur herstellung von neue n-(2-nitrophenyl)-2-amino-pyrimidin-derivate
CA2476294A1 (en) Flame retardant compositions
UA41872C2 (ru) 2-циано-1,3-дионовые производные, способ их получения, гербицидная композиция, способ подавления роста бурьянов
RO96802B (ro) Compozitie erbicida lichida
KR960001867A (ko) 감광성 내식막 층용 현상제
GB2378950A (en) Stabilizer mixtures
KR970027071A (ko) 피롤릴벤즈이미다졸유도체
EA200400641A1 (ru) Производные 4-фенил-1-пиперазинила, -пиперидинила и -тетрагидропиридила и содержащая их фармацевтическая композиция
IE811580L (en) Herbicidal compounds
GB2276168A (en) Amine derivatives containing a phosphonic,phosphonous or phosphinic acid moiety
GB2378952A (en) Stabiliser mixtures
DE69305045D1 (de) N-Alkoxymethylbenzamid-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Benzamid-Derivaten
ATE244738T1 (de) Stabilisatorenzusammensetzung für organische polymermaterialien enthaltend 6- hydroxichromanverbindungen und organische polymermaterialzusammensetzungen
BR0116750A (pt) Método e composições para atrair mosquitos
DK0407950T3 (da) Formalforbindelser, brændselolieadditiver og brændselolieblandinger
EP0018741A3 (en) Long chain amine derivatives and process for their preparation
DE69406620T2 (de) Azoxycyanobenzol-Derivate und ihre Verwendung als Fungizide