RU98100471A

RU98100471A - Новая фармацевтическая композиция с обезболивающим эффектом

Info

Publication number: RU98100471A
Application number: RU98100471/14A
Authority: RU
Inventors: Бродин Арне; Финес Раймон; Хейль Ларс; Нюквист-Майер Адела; Шерлунд Мария
Original assignee: Астра Актиеболаг
Priority date: 1996-04-12
Filing date: 1997-04-01
Publication date: 1999-11-10

Claims

1. Фармацевтическая композиция, включающая (i) один или более местных анестетиков в масляной форме в окончательной композиции; (ii) один или более сурфактантов, присутствующих совместно в количестве, эффективном для создания гомогенной композиции; и (iii) воду, добавляемую до 100 процентов по массе от общей массы композиции.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно включающая один или более агентов, маскирующих вкус.

3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой местный анестетик или смесь местных анестетиков присутствует в количестве 0,5-20 процентов по массе от общей массы композиции.

4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой местный анестетик или смесь местных анестетиков присутствует в количестве 2-7 процентов по массе от общей массы композиции.

5. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой активный ингредиент представляет собой эвтектическую смесь местных анестетиков.

6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой активный ингредиент представляет собой эвтектическую смесь лидокаина и прилокаина.

7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой активным ингредиентом является

8. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, включающая более, чем один сурфактант, из которых по меньшей мере один обладает термообратимыми желирующими свойствами.

9. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой общее количество сурфактанта(ов), составляет до 50 процентов по массе от общей массы композиции.

10. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой сурфактант является неионным сурфактантом.

11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой сурфактант является полоксамером.

12. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, включающая в себя два сурфактанта Lutrol F68^R и Lutrol F127^R.

13. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов для применения в терапии.

14. Фармацевтическая композиция по п. 13 для применения в качестве местного анестетика, наносимого на слизистую оболочку ротовой полости.

15. Фармацевтическая композиция по п.14, терапевтическим показанием для применения которой является облегчение боли во время периодонтального удаления зубного камня.

16. Применение фармацевтической композиции по п.1 для производства лекарства для облегчения боли во время периодонтального удаления зубного камня.

17. Способ купирования боли, связанной с периодонтальным удалением зубного камня, при которой фармацевтическую композицию по п.1 наносят пациенту, нуждающемуся в облегчении боли во время периодонтального удаления зубного камня.

18. Способ производства фармацевтической композиции по п.1, при котором (i) местный анестетик(и) и сурфактант с наименьшей молекулярной массой, если используется более одного сурфактанта, расплавляются вместе; (ii) часть воды медленно добавляется к расплаву (i) в течение гомогенизации, образуя концентрат эмульсии; (iii) если используется более, чем один сурфактант, сурфактант с наибольшей молекулярной массой диспергируется в воде; (iv) концентрат эмульсии стадии (ii) и часть сурфактанта стадии (iii) тщательно смешиваются; (v) величина рН доводится добавлением подходящей кислоты или основания; (vi) масса доводится до окончательной массы композиции.