RU97112378A - Устройство доставки лекарственного средства в форме суспензии с контролируемым его высвобождением - Google Patents
Устройство доставки лекарственного средства в форме суспензии с контролируемым его высвобождениемInfo
- Publication number
- RU97112378A RU97112378A RU97112378/14A RU97112378A RU97112378A RU 97112378 A RU97112378 A RU 97112378A RU 97112378/14 A RU97112378/14 A RU 97112378/14A RU 97112378 A RU97112378 A RU 97112378A RU 97112378 A RU97112378 A RU 97112378A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- core
- polymer
- hydration
- coating
- holes
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 9
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims 9
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims 9
- 229940089114 Drug Delivery Device Drugs 0.000 claims 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 229920002301 Cellulose acetate Polymers 0.000 claims 3
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N Lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 claims 3
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N Nifedipine Chemical group COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960001597 Nifedipine Drugs 0.000 claims 3
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 claims 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N Simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 claims 2
- UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCC(O)=O UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 claims 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 230000000051 modifying Effects 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical group CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004286 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000895 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Proteins 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 1
- 210000004940 Nucleus Anatomy 0.000 claims 1
- 229960002965 Pravastatin Drugs 0.000 claims 1
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N Pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 claims 1
- 229940047670 SODIUM ACRYLATE Drugs 0.000 claims 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M Sodium polyacrylate Chemical group [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 claims 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K Trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- -1 pentaerythritol allyl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011778 trisodium citrate Substances 0.000 claims 1
Claims (23)
1. Устройство доставки лекарственного средства, предназначенное для контролируемого образования и высвобождения непосредственно на месте применения содержащей полезное средство суспензии, которое состоит из: (А) прессованного ядра, содержащего по крайней мере два слоя, из которых по крайней мере один слой содержит смесь терапевтически эффективного для тех, кто в нем нуждается, количества фармацевтически активного ингредиента и полимера, который в процессе гидратации образует микроскопические желатинообразные шарики; и по крайней мере один другой слой, содержащий полимер, который в процессе гидратации образует микроскопические желатинообразные шарики, и (Б) не растворимого в воде и не проницаемого для воды полимерного покрытия, нанесенного на ядро, которое окружает ядро и прилипает к нему, причем покрытие имеет отверстия, открывающие около 5 - 75% поверхности ядра.
2. Устройство по п. 1, в котором полимер выбран изакрилат акрилата натрия и аллилэфиров сахарозы или пентаэритрита и его фармацевтически приемлемых солей.
3. Устройство по п. 1, в котором содержание полезного средства в ядре составляет около 1 - 5% по массе от смеси ядра.
4. Устройство по п. 1, в котором полезное средство является ингибитором редуктазы HMG СоА.
5. Устройство по п. 4, в котором полезное средство выбрано из группы, состоящей из ловастатина, правастатина и симвастатина.
6. Устройство по п. 1, в котором полезное средство является ловастатином.
7. Устройство по п. 1, в котором полезное средство является нифедипином.
8. Устройство по п. 1, в котором содержание в ядре полимера, образующего в процессе гидратации желатинообразные микроскопические шарики, составляет около 75 - 10% по массе от смеси ядра.
9. Устройство по п. 1, в котором смесь ядра содержит дополнительно агент модулирования гидратации полимера, выбранный из группы, состоящей из кислот, оснований, солей, сахаров, поверхностно-активных веществ и растворимых полимеров.
10. Устройство по п. 9, в котором агент модулирования гидратации полимера выбран из группы, состоящей из цитрата натрия, гидрохлорида бетамина, бикарбоната натрия, карбоната натрия и аргинина.
11. Устройство по п. 1, в котором нерастворимое, непроницаемое покрытие выбрано из поливинилхлорида, ацетата целлюлозы, ацетатбутирата целлюлозы и этилцеллюлозы.
12. Устройство по п. 1, в котором диаметр отверстий в покрытии составляет около 0,5 - 2 мм.
13. Устройство по п. 12, в котором отверстия размещаются по поверхности устройства произвольно.
14. Устройство доставки лекарственного средства по п. 1, предназначенное для контролируемого образования и высвобождения непосредственно на месте применения содержащей нифедипин суспензии, состоящее по существу из: (А) прессованного ядра, содержащего первый слой и второй слой, причем первый слой содержит терапевтически эффективное для тех, кто нуждается, количество фармацевтически активного ингредиента, и полимер, который в процессе гидратации образует микроскопические желатинообразные шарики; и второй слой, содержащий полимер, который в процессе гидратации образует микроскопические желатинообразные шарики, и (Б) нерастворимого, непроницаемого полимерного покрытия, которое окружает ядро и прилипает к нему и которое содержит отверстия, открывающие около 10 - 75% поверхности ядра.
15. Устройство доставки лекарственного средства по п. 14, в котором полимером является CARBOPOL 974Р.
16. Устройство доставки лекарственного средства по п. 14, в котором нерастворимое, непроницаемое полимерное покрытие включает ацетатбутират целлюлозы и триэтилцитрат.
17. Устройство доставки лекарственного средства по п. 14, имеющее форму двояковыпуклой таблетки, причем каждая выпуклая сторона таблетки является внешней поверхностью и каждая внешняя поверхность имеет по крайней мере два отверстия, просверленные в покрытии для того, чтобы открыть часть поверхности ядра воздействию среды применения.
18. Устройство доставки лекарственного средства по п. 17, в котором отверстия просверлены только в одной поверхности.
19. Устройство доставки лекарственного средства по п. 18, в котором в одной поверхности просверлено около 10 - 60 отверстий.
20. Способ изготовления устройства по п. 1 для контролируемого высвобождения активного агента, предусматривающий: (А) изготовление слоев ядра по отдельности путем сухого перемешивания или влажного гранулирования полимера, в процессе гидратации образующего желатинообразные микроскопические шарики, и гранулирования наполнителей, и сухого перемешивания или влажного гранулирования фармацевтически активного ингредиента с полимером, образующим в процессе гидратации желатинообразные микроскопические шарики, и с требующимися наполнителями, (Б) прессование из смесей ядер с нужными слоями; (В) нанесение покрытия или путем погружения всего ядра или путем напыления на все ядро суспензии из материала покрытия; и (Г) просверливание отверстий в покрытии с тем, чтобы открыть нужный участок поверхности ядра.
21. Способ по п. 20, в котором фармацевтически активным ингредиентом является нифедипин.
22. Способ по п. 20, в котором фармацевтически активным ингредиентом является ловастатин.
23. Способ по п. 20, в котором фармацевтически активным ингредиентом является симвастатин.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/363,451 US5582838A (en) | 1994-12-22 | 1994-12-22 | Controlled release drug suspension delivery device |
| US363,451 | 1994-12-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97112378A true RU97112378A (ru) | 1999-06-10 |
| RU2168330C2 RU2168330C2 (ru) | 2001-06-10 |
Family
ID=23430259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97112378/14A RU2168330C2 (ru) | 1994-12-22 | 1995-12-18 | Устройство доставки лекарственного средства в форме суспензии с контролируемым его высвобождением |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5582838A (ru) |
| EP (1) | EP0801560B1 (ru) |
| JP (1) | JPH11509829A (ru) |
| CN (1) | CN1081916C (ru) |
| AT (1) | ATE244001T1 (ru) |
| AU (1) | AU693313B2 (ru) |
| CZ (1) | CZ290802B6 (ru) |
| DE (1) | DE69531216T2 (ru) |
| DK (1) | DK0801560T3 (ru) |
| ES (1) | ES2201133T3 (ru) |
| FI (1) | FI972586A (ru) |
| HU (1) | HUT77370A (ru) |
| MX (1) | MX9704672A (ru) |
| NO (1) | NO320641B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ298994A (ru) |
| PL (1) | PL183615B1 (ru) |
| PT (1) | PT801560E (ru) |
| RU (1) | RU2168330C2 (ru) |
| SK (1) | SK281224B6 (ru) |
| WO (1) | WO1996019201A1 (ru) |
Families Citing this family (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3016251A1 (de) * | 1980-04-26 | 1981-11-05 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren zur regelung einer absorptions-heizanlage |
| US20110196039A9 (en) * | 1994-10-05 | 2011-08-11 | Kaesemeyer Wayne H | Controlled release arginine formulations |
| US6239172B1 (en) * | 1997-04-10 | 2001-05-29 | Nitrosystems, Inc. | Formulations for treating disease and methods of using same |
| US5914134A (en) * | 1997-01-27 | 1999-06-22 | Wockhardt Europe Limited | Process for the pulsatile delivery of diltiazem HCL and product produced thereby |
| US5837379A (en) * | 1997-01-31 | 1998-11-17 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Once daily pharmaceutical tablet having a unitary core |
| US5922352A (en) * | 1997-01-31 | 1999-07-13 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Once daily calcium channel blocker tablet having a delayed release core |
| US6110499A (en) * | 1997-07-24 | 2000-08-29 | Alza Corporation | Phenytoin therapy |
| EP1792616B1 (en) * | 1997-07-31 | 2009-12-16 | Abbott Respiratory LLC | Composition comprising an HMG-CoA inhibitor and a nicotinic acid compound for treating hyperlipidemia |
| US5989463A (en) | 1997-09-24 | 1999-11-23 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Methods for fabricating polymer-based controlled release devices |
| US20040029962A1 (en) * | 1997-12-12 | 2004-02-12 | Chih-Ming Chen | HMG-COA reductase inhibitor extended release formulation |
| US5916595A (en) * | 1997-12-12 | 1999-06-29 | Andrx Pharmaceutials, Inc. | HMG co-reductase inhibitor |
| US8679534B2 (en) * | 1997-12-12 | 2014-03-25 | Andrx Labs, Llc | HMG-CoA reductase inhibitor extended release formulation |
| US6485748B1 (en) | 1997-12-12 | 2002-11-26 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Once daily pharmaceutical tablet having a unitary core |
| FR2774910B1 (fr) * | 1998-02-16 | 2001-09-07 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Microgranules de sulfate de morphine, procede de fabrication et preparations pharmaceutiques |
| US6110500A (en) * | 1998-03-25 | 2000-08-29 | Temple University | Coated tablet with long term parabolic and zero-order release kinetics |
| KR100827254B1 (ko) * | 1998-06-03 | 2008-05-07 | 알자 코포레이션 | 연장된 약물 치료를 제공하기 위한 방법 및 장치 |
| AU4013900A (en) * | 1999-03-19 | 2000-10-09 | Enos Pharmaceuticals, Inc. | Increasing cerebral bioavailability of drugs |
| US6211246B1 (en) * | 1999-06-10 | 2001-04-03 | Mcneil-Ppc, Inc. | Rapidly absorbed liquid compositions |
| US7235258B1 (en) * | 1999-10-19 | 2007-06-26 | Nps Pharmaceuticals, Inc. | Sustained-release formulations for treating CNS-mediated disorders |
| US20020107173A1 (en) * | 1999-11-04 | 2002-08-08 | Lawrence Friedhoff | Method of treating amyloid beta precursor disorders |
| CA2389973A1 (en) * | 1999-11-04 | 2001-05-10 | Andrx Corporation | Method of treating amyloid beta precursor disorders |
| AU768950B2 (en) * | 1999-11-08 | 2004-01-08 | Andrx Corporation | HMG-COA reductase inhibitor extended release formulation |
| USRE44578E1 (en) | 2000-04-10 | 2013-11-05 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Stable pharmaceutical compositions containing 7-substituted-3,5-dihydroxyheptanoic acids or 7-substituted-3,5-dihydroxyheptenoic acids |
| AU5328701A (en) | 2000-04-10 | 2001-10-23 | Teva Pharma | Stable pharmaceutical compositions containing 7-substituted-3,5-dihydroxyheptanoic acids or 7-substituted-3,5-dihydroxyheptenoic acids |
| US6635277B2 (en) | 2000-04-12 | 2003-10-21 | Wockhardt Limited | Composition for pulsatile delivery of diltiazem and process of manufacture |
| US6242003B1 (en) | 2000-04-13 | 2001-06-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP2322170A1 (en) * | 2000-04-26 | 2011-05-18 | Watson Pharmaceuticals, Inc. | Minimizing adverse experience associated with oxybutynin therapy |
| US7179483B2 (en) | 2000-04-26 | 2007-02-20 | Watson Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for transdermal oxybutynin therapy |
| US7029694B2 (en) * | 2000-04-26 | 2006-04-18 | Watson Laboratories, Inc. | Compositions and methods for transdermal oxybutynin therapy |
| US6419954B1 (en) * | 2000-05-19 | 2002-07-16 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Tablets and methods for modified release of hydrophilic and other active agents |
| CA2417661A1 (en) * | 2000-08-02 | 2002-02-07 | Malope Company Limited | Diagnosis and treatment of non-ulcer dyspepsia based on hypothalamic-pituitary-adrenal axis abnormality |
| US6296842B1 (en) | 2000-08-10 | 2001-10-02 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Process for the preparation of polymer-based sustained release compositions |
| US6479065B2 (en) | 2000-08-10 | 2002-11-12 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Process for the preparation of polymer-based sustained release compositions |
| EP1347748A2 (en) * | 2000-12-05 | 2003-10-01 | MacGregor, Alexander | Hydrostatic delivery system for controlled delivery of agent |
| US20060127474A1 (en) | 2001-04-11 | 2006-06-15 | Oskar Kalb | Pharmaceutical compositions comprising fluvastatin |
| JP4993652B2 (ja) * | 2004-03-31 | 2012-08-08 | リンテック株式会社 | 経口投与剤 |
| US8268333B2 (en) * | 2001-04-24 | 2012-09-18 | Lintec Corporation | Orally administered agent and an orally administered agent/supporting substrate complex |
| US20080058424A1 (en) * | 2002-05-23 | 2008-03-06 | Cephalon, Inc. | Novel pharmaceutical formulations of modafinil |
| GB0117618D0 (en) * | 2001-07-19 | 2001-09-12 | Phoqus Ltd | Pharmaceutical dosage form |
| CN1596101A (zh) * | 2001-09-28 | 2005-03-16 | 麦克内尔-Ppc股份有限公司 | 含有糖果组分的剂型 |
| US20040253312A1 (en) * | 2001-09-28 | 2004-12-16 | Sowden Harry S. | Immediate release dosage form comprising shell having openings therein |
| US20040052843A1 (en) * | 2001-12-24 | 2004-03-18 | Lerner E. Itzhak | Controlled release dosage forms |
| NZ534104A (en) * | 2001-12-24 | 2007-03-30 | Teva Pharma | Dosage form with a core tablet of active ingredient sheathed in a compressed annular body of powder or granular material |
| US20030215513A1 (en) * | 2002-02-21 | 2003-11-20 | Peter Fyhr | Method for releasing nanosized particles of an active substance from a diffusion-controlled pharmaceutical composition for oral use |
| IL163887A0 (en) * | 2002-03-04 | 2005-12-18 | Teva Pharma | Controlled release dosage forms |
| RU2322233C2 (ru) * | 2002-03-11 | 2008-04-20 | Алькон, Инк. | Имплантируемая система для доставки лекарственных средств |
| CA2379887C (en) * | 2002-04-09 | 2004-01-20 | Bernard Charles Sherman | Stable tablets comprising simvastatin |
| AU2003220479A1 (en) * | 2002-09-28 | 2004-04-19 | Mcneil-Ppc, Inc. | Modified release dosage forms |
| US20040219210A1 (en) * | 2003-05-01 | 2004-11-04 | Jian-Hwa Guo | Controlled release solid dosage nifedipine formulations |
| EP1680110B1 (en) * | 2003-11-04 | 2011-01-05 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Once daily dosage forms of trospium |
| EP1680100A4 (en) * | 2003-11-04 | 2012-08-08 | Supernus Pharmaceuticals Inc | QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS CONTAINING BIOAVAILABILITY ACTIVATORS |
| US7387793B2 (en) | 2003-11-14 | 2008-06-17 | Eurand, Inc. | Modified release dosage forms of skeletal muscle relaxants |
| US20050175695A1 (en) | 2003-11-25 | 2005-08-11 | Catherine Castan | Carvedilol free base, salts, anhydrous forms or solvates thereof, corresponding pharmaceutical compositions, controlled release formulations, and treatment or delivery methods |
| US7879354B2 (en) | 2004-01-13 | 2011-02-01 | Mcneil-Ppc, Inc. | Rapidly disintegrating gelatinous coated tablets |
| US8067029B2 (en) * | 2004-01-13 | 2011-11-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Rapidly disintegrating gelatinous coated tablets |
| JP2005298471A (ja) * | 2004-03-17 | 2005-10-27 | Lintec Corp | 薬剤の製造方法 |
| JP2005289867A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Lintec Corp | 経口投与剤 |
| KR100598326B1 (ko) * | 2004-04-10 | 2006-07-10 | 한미약품 주식회사 | ＨＭＧ-ＣｏＡ 환원효소 억제제의 경구투여용 서방형 제제및 이의 제조방법 |
| NZ552841A (en) * | 2004-08-04 | 2009-07-31 | Alza Corp | Controlled release dosage form comprising two layers, wherein the delay layer is substanially free of non-microencapsulated drug |
| US8778395B2 (en) * | 2005-08-11 | 2014-07-15 | Andrx Labs, Llc | Diltiazem controlled release formulation and method of manufacture |
| US8685421B2 (en) | 2006-07-07 | 2014-04-01 | Surmodics, Inc. | Beaded wound spacer device |
| US7731604B2 (en) * | 2006-10-31 | 2010-06-08 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf club iron head |
| WO2009122431A2 (en) * | 2008-02-15 | 2009-10-08 | Sun Pharma Advanced Research Company Ltd., | Oral controlled release tablet |
| US20100144800A1 (en) * | 2008-06-11 | 2010-06-10 | Ranbaxy Laboratories Limited | extended release tablet formulation of niacin |
| FR2940116B1 (fr) * | 2008-12-22 | 2012-07-06 | Philippe Perovitch | Formulation pour l'administration d'hypolipemiant par voie trans-muqueuse buccale |
| EP2621475A1 (en) | 2010-10-02 | 2013-08-07 | Link Research&Grants Corporation | Treatment of tinnitus and related auditory dysfunctions |
| DE102011051653A1 (de) * | 2011-07-07 | 2013-01-10 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Quellfähige Manteltablette |
| JP6298468B2 (ja) | 2012-10-16 | 2018-03-20 | サーモディクス，インコーポレイテッド | 創傷充填デバイスおよび方法 |
| WO2015150948A1 (en) | 2014-03-29 | 2015-10-08 | Wockhardt Limited | Modified release solid oral pharmaceutical compositions of cyclobenzaprine or a salt thereof |
| CN103948557A (zh) * | 2014-04-08 | 2014-07-30 | 闻晓光 | 一种新型控释片 |
| US10201457B2 (en) | 2014-08-01 | 2019-02-12 | Surmodics, Inc. | Wound packing device with nanotextured surface |
| WO2016209779A1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-12-29 | Schlumberger Technology Corporation | Hydratable polymer slurry and methods for making and using same |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB972128A (en) * | 1960-01-21 | 1964-10-07 | Wellcome Found | Pellets for supplying biologically active substances to ruminants and the manufacture of such pellets |
| US3538214A (en) * | 1969-04-22 | 1970-11-03 | Merck & Co Inc | Controlled release medicinal tablets |
| US3845770A (en) * | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
| GB1456365A (en) * | 1972-10-06 | 1976-11-24 | Gist Brocades Nv | Controlled release composition |
| JPS5518694B2 (ru) * | 1973-04-02 | 1980-05-21 | ||
| US3916899A (en) * | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
| US4218433A (en) * | 1977-03-03 | 1980-08-19 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Constant-rate eluting tablet and method of producing same |
| US4256108A (en) * | 1977-04-07 | 1981-03-17 | Alza Corporation | Microporous-semipermeable laminated osmotic system |
| US4160452A (en) * | 1977-04-07 | 1979-07-10 | Alza Corporation | Osmotic system having laminated wall comprising semipermeable lamina and microporous lamina |
| US4220153A (en) * | 1978-05-08 | 1980-09-02 | Pfizer Inc. | Controlled release delivery system |
| US4200098A (en) * | 1978-10-23 | 1980-04-29 | Alza Corporation | Osmotic system with distribution zone for dispensing beneficial agent |
| US4285987A (en) * | 1978-10-23 | 1981-08-25 | Alza Corporation | Process for manufacturing device with dispersion zone |
| US4210139A (en) * | 1979-01-17 | 1980-07-01 | Alza Corporation | Osmotic device with compartment for governing concentration of agent dispensed from device |
| US4235236A (en) * | 1979-02-12 | 1980-11-25 | Alza Corporation | Device for dispensing drug by combined diffusional and osmotic operations |
| EP0021758B1 (en) * | 1979-06-27 | 1984-04-04 | Beecham Group Plc | Veterinary preparations for ruminant animals |
| US4309996A (en) * | 1980-04-28 | 1982-01-12 | Alza Corporation | System with microporous releasing diffusor |
| US4326525A (en) * | 1980-10-14 | 1982-04-27 | Alza Corporation | Osmotic device that improves delivery properties of agent in situ |
| US4327725A (en) * | 1980-11-25 | 1982-05-04 | Alza Corporation | Osmotic device with hydrogel driving member |
| US4455143A (en) * | 1982-03-22 | 1984-06-19 | Alza Corporation | Osmotic device for dispensing two different medications |
| US4557925A (en) * | 1982-07-08 | 1985-12-10 | Ab Ferrosan | Membrane-coated sustained-release tablets and method |
| US5366738A (en) * | 1982-07-29 | 1994-11-22 | Merck & Co., Inc. | Controlled release drug dispersion delivery device |
| US4578075A (en) * | 1982-12-20 | 1986-03-25 | Alza Corporation | Delivery system housing a plurality of delivery devices |
| US4681583A (en) * | 1982-12-20 | 1987-07-21 | Alza Corporation | System for dispersing drug in biological environment |
| US4783337A (en) * | 1983-05-11 | 1988-11-08 | Alza Corporation | Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug |
| GB8319766D0 (en) * | 1983-07-22 | 1983-08-24 | Graham N B | Controlled release device |
| GB8322007D0 (en) * | 1983-08-16 | 1983-09-21 | Wellcome Found | Pharmaceutical delivery system |
| US4601893A (en) * | 1984-02-08 | 1986-07-22 | Pfizer Inc. | Laminate device for controlled and prolonged release of substances to an ambient environment and method of use |
| US4851228A (en) * | 1984-06-20 | 1989-07-25 | Merck & Co., Inc. | Multiparticulate controlled porosity osmotic |
| US4968507A (en) * | 1984-06-20 | 1990-11-06 | Merck & Co., Inc. | Controlled porosity osmotic pump |
| US4743247A (en) * | 1984-08-13 | 1988-05-10 | Alza Corporation | Process for manufacturing dosage form |
| US4898733A (en) * | 1985-11-04 | 1990-02-06 | International Minerals & Chemical Corp. | Layered, compression molded device for the sustained release of a beneficial agent |
| IT1188212B (it) * | 1985-12-20 | 1988-01-07 | Paolo Colombo | Sistema per il rilascio a velocita' controllata di sostanze attive |
| US4971790A (en) * | 1986-02-07 | 1990-11-20 | Alza Corporation | Dosage form for lessening irritation of mocusa |
| US4915954A (en) * | 1987-09-03 | 1990-04-10 | Alza Corporation | Dosage form for delivering a drug at two different rates |
| US4946686A (en) * | 1987-09-24 | 1990-08-07 | Merck & Co., Inc. | Solubility modulated drug delivery system |
| US4994273A (en) * | 1987-11-02 | 1991-02-19 | Merck & Co., Inc. | Solubility modulated drug delivery device |
| US4996060A (en) * | 1988-03-25 | 1991-02-26 | Alza Corporation | Device comprising liner for protecting fluid sensitive medicament |
| GB8820353D0 (en) * | 1988-08-26 | 1988-09-28 | Staniforth J N | Controlled release tablet |
| US5030452A (en) * | 1989-01-12 | 1991-07-09 | Pfizer Inc. | Dispensing devices powered by lyotropic liquid crystals |
| IL92966A (en) * | 1989-01-12 | 1995-07-31 | Pfizer | Hydrogel-operated release devices |
| US5230895A (en) * | 1990-05-01 | 1993-07-27 | Copley Pharmaceutical Inc. | Sustained released delivery system for use in the periodontal pocket |
| US5057321A (en) * | 1990-06-13 | 1991-10-15 | Alza Corporation | Dosage form comprising drug and maltodextrin |
| HU219594B (hu) * | 1991-12-27 | 2001-05-28 | Merck And Co. Inc. | Szabályozott diszperziós hatóanyag-leadó eszköz és eljárás előállítására |
-
1994
- 1994-12-22 US US08/363,451 patent/US5582838A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-12-18 CZ CZ19971895A patent/CZ290802B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-12-18 RU RU97112378/14A patent/RU2168330C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-12-18 PL PL95320792A patent/PL183615B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-12-18 ES ES95943469T patent/ES2201133T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-18 MX MX9704672A patent/MX9704672A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-12-18 HU HU9701914A patent/HUT77370A/hu unknown
- 1995-12-18 DK DK95943469T patent/DK0801560T3/da active
- 1995-12-18 PT PT95943469T patent/PT801560E/pt unknown
- 1995-12-18 DE DE69531216T patent/DE69531216T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-18 CN CN95196988A patent/CN1081916C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-18 SK SK805-97A patent/SK281224B6/sk unknown
- 1995-12-18 NZ NZ298994A patent/NZ298994A/xx unknown
- 1995-12-18 EP EP95943469A patent/EP0801560B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-18 AT AT95943469T patent/ATE244001T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-18 JP JP8519938A patent/JPH11509829A/ja active Pending
- 1995-12-18 WO PCT/US1995/016530 patent/WO1996019201A1/en active IP Right Grant
- 1995-12-18 AU AU44726/96A patent/AU693313B2/en not_active Ceased
-
1997
- 1997-06-17 FI FI972586A patent/FI972586A/fi unknown
- 1997-06-20 NO NO19972880A patent/NO320641B1/no unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97112378A (ru) | Устройство доставки лекарственного средства в форме суспензии с контролируемым его высвобождением | |
| ES2201133T3 (es) | Dispositivo de liberacion controlada de un farmaco en suspension. | |
| US4889720A (en) | Sustained release dosage form for use with tissues of the oral cavity | |
| EP1382331B1 (en) | A pharmaceutical tablet characterized by showing a high volume increase when coming into contact with biological fluids | |
| US6261601B1 (en) | Orally administered controlled drug delivery system providing temporal and spatial control | |
| RU2133605C1 (ru) | Диффузионно-осмотическая фармацевтическая система с регулируемым выделением лекарства (варианты) и способ ее изготовления (варианты) | |
| US6221395B1 (en) | Controlled release pharmaceutical tablets containing an active principle of low water solubility | |
| AU758324B2 (en) | Orally administered controlled drug delivery system providing temporal and spatial control | |
| EP0516141B1 (en) | Pharmaceutical controlled-release composition with bioadhesive properties | |
| US6242004B1 (en) | Bioadhesive tablets | |
| KR100874876B1 (ko) | 맛을 마스킹한 필름상 또는 웨이퍼상 약제 | |
| JP5170723B2 (ja) | 活性薬剤の制御放出用錠剤 | |
| JP2002506812A5 (ru) | ||
| US20110207794A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
| KR20090065524A (ko) | 프로그래머블 부력전달기술 | |
| JP2015038126A (ja) | 経口薬送達システム | |
| CA2600736A1 (en) | Delivery system for multiple drugs | |
| US5814339A (en) | Film coated tablet of paracetamol and domperidone | |
| KR20130010464A (ko) | 고형 제제 | |
| NO310672B1 (no) | Anordning for regulert frigivelse av legemiddeldispersjon og fremgangsmåte for fremstilling av denne anordning | |
| US20030064101A1 (en) | Floating osmotic device for controlled release drug delivery | |
| CN114929207A (zh) | 利奥西呱的调节释放型药物组合物 | |
| MXPA05002136A (es) | Forma de dosificacion de liberacion controlada de nitrofurantoina. | |
| KR20050114921A (ko) | 방출제어형 약제학적 조성물 | |
| JPH08175977A (ja) | アクリル系ポリマーの水性分散液で被覆した放出制御型製剤及びその製法 |