RU97110291A - Новые синергитические гербицидные композиции, содержащие 4-бензоилизоксазолы и 2,6-динитроанилиновые гербициды - Google Patents
Новые синергитические гербицидные композиции, содержащие 4-бензоилизоксазолы и 2,6-динитроанилиновые гербицидыInfo
- Publication number
- RU97110291A RU97110291A RU97110291/04A RU97110291A RU97110291A RU 97110291 A RU97110291 A RU 97110291A RU 97110291/04 A RU97110291/04 A RU 97110291/04A RU 97110291 A RU97110291 A RU 97110291A RU 97110291 A RU97110291 A RU 97110291A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- benzoylisoxazole
- formula
- preceding paragraphs
- methylsulfonyl
- cyclopropyl
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title claims 11
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims 9
- FGGUUGIYSOGQED-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-4-yl(phenyl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=NOC=1 FGGUUGIYSOGQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitroaniline Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 5
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 title claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- LXQOQPGNCGEELI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O LXQOQPGNCGEELI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 2
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N Pendimethalin Chemical group CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N Trifluralin Chemical group CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N N-nitro-N-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 claims 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Claims (16)
1. Способ подавления роста сорняков в очаге, который включает внесение в этот очаг синергитического гербицидно эффективного количества:
(а) 4-бензоилизоксазола формулы I
где R представляет водород или -CO2R3;
R1 представляет циклопропил;
R2 выбирают из галогена, -S(O)pMe и C1-6алкила или галогеналкила;
n представляет число два или три, p представляет число ноль, один или два и R3 представляет C1-4алкил и
(б) 2,6-динитроанилинового гербицида.
(а) 4-бензоилизоксазола формулы I
где R представляет водород или -CO2R3;
R1 представляет циклопропил;
R2 выбирают из галогена, -S(O)pMe и C1-6алкила или галогеналкила;
n представляет число два или три, p представляет число ноль, один или два и R3 представляет C1-4алкил и
(б) 2,6-динитроанилинового гербицида.
2. Способ по п. 1, в котором 2,6-динитроанилиновый гербицид представляет собой соединение формулы II
где R21 представляет алкил или алкенил с нормальной или разветвленной цепью, имеющей вплоть до 12 атомов углерода, который может быть замещен одним или более атомами галогена или циклоалкильными группами;
R22 представляет водород или группу R21, как определено выше, причем R21 и R22 одинаковые или разные;
R23 представляет водород или галоген, алкил с нормальной или разветвленной цепью, имеющей от 1 до 12 атомов углерода, который может быть замещен одним или более атомами галогена; или незамещенную аминогруппу;
R24 представляет галоген, алкил с нормальной или разветвленной цепью, имеющей от 1 до 12 атомов углерода, который может быть замещен одним или более атомами галогена; алкилсульфонил с нормальной и разветвленной цепью, имеющей от 1 до 12 атомов углерода, который может быть замещен одним или несколькими атомами галогена; или сульфамоил.
где R21 представляет алкил или алкенил с нормальной или разветвленной цепью, имеющей вплоть до 12 атомов углерода, который может быть замещен одним или более атомами галогена или циклоалкильными группами;
R22 представляет водород или группу R21, как определено выше, причем R21 и R22 одинаковые или разные;
R23 представляет водород или галоген, алкил с нормальной или разветвленной цепью, имеющей от 1 до 12 атомов углерода, который может быть замещен одним или более атомами галогена; или незамещенную аминогруппу;
R24 представляет галоген, алкил с нормальной или разветвленной цепью, имеющей от 1 до 12 атомов углерода, который может быть замещен одним или более атомами галогена; алкилсульфонил с нормальной и разветвленной цепью, имеющей от 1 до 12 атомов углерода, который может быть замещен одним или несколькими атомами галогена; или сульфамоил.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором 2,6-динитроанилиновый гербицид представляет трифлуралин, который является 2,6-динитро-N, N-дипропил-4-(трифторметил)бензоламином.
4. Способ по п. 1 или 2, в котором 2,6-динитроанилиновый гербицид представляет пендиметалин, который является N-(1-этилпропил)-3,4-диметил-2,6-динитробензоламином.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, где в формуле I R2 выбирают из хлора, брома, -S(O)pMe и трифторметила, где p определено в п. 1, и/или одна из групп R2 представляет -S(O)pMe, где p такой, как определено в п. 1.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, где соединение формулы I представляет 5-циклопропил-4-(2-метилсульфонил-4-трифторметил)бензоилизоксазол; 5-циклопропил-4-(4-метилсульфонил-2-трифторметил)бензоилизоксазол; 5-(2-хлор-4-метилсульфонил)бензоил-5-циклопропилизоксазол; 5-(4-хлор-2-метилсульфонил)бензоил-5-циклопропилизоксазол; 4-(4-бром-2-метилсульфонил)бензоил-5-циклопропилизоксазол; этил-3-[5-циклопропил-4-(3,4-дихлор-2-метилсульфенил) бензоилизоксазол] карбоксилат или 5-циклопропил-4-(3,4-дихлор-2-метилсульфонил)бензоилизоксазол.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, где соединение формулы I представляет 5-циклопропил-4-(2-метилсульфонил-4-трифторметил)бензоилизоксазол.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, где используемая доза внесения составляет от 0,5 до 512 г 4-бензоилизоксазола формулы I и от 8 до 3000 г динитроанилинового гербицида на гектар.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, где используемая доза внесения составляет от 25 до 150 г 4-бензоилизоксазола формулы I на гектар и от 250 до 500 г 2,6-динитроанилинового гербицида на гектар.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий довсходовое внесение.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором очагом является площадь, используемая или предназначенная для культивирования сельскохозяйственной культуры.
12. Способ по п. 11, в котором сельскохозяйственная культура представляет кукурузу.
13. Синергитическая гербицидная композиция, содержащая (a) 4-бензоилизоксазол формулы I, определенный в любом из пп. 1 или 5-7, и (b) 2,4-динитроанилиновый гербицид, определенный в любом из пп. 1-4, в сочетании с гербицидно приемлемым разбавителем или носителем и/или поверхностно-активным веществом.
14. Композиция по п. 13, где массовое отношение (a) : (b) составляет от 1:6000 до 64:1.
15. Композиция по п. 13, где массовое отношение (a) : (b) составляет от 1:20 до 1:1,33.
16. Продукт, содержащий синергитическое гербицидно эффективное количество (a) 4-бензоилизоксазола формулы I, определенного в любом из пп. 1 или 5-7, и (b) 2,4-динитроанилинового гербицида, определяемого в любом из пп. 1-4, как комбинированный препарат для одновременного, раздельного или последовательного использования для подавления роста сорняков в очаге.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/344603 | 1994-11-18 | ||
US08/344,603 US5552367A (en) | 1994-11-18 | 1994-11-18 | Synergistic herbicidal compositions comprising 4-benzoylisoxazole and dinitroaniline herbicides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97110291A true RU97110291A (ru) | 1999-05-20 |
RU2155483C2 RU2155483C2 (ru) | 2000-09-10 |
Family
ID=23351210
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97110291/04A RU2155483C2 (ru) | 1994-11-18 | 1995-11-09 | Способ подавления роста сорняков, синергитическая гербицидная композиция, продукт |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5552367A (ru) |
EP (1) | EP0792102B1 (ru) |
CN (1) | CN1071538C (ru) |
AR (1) | AR000483A1 (ru) |
AU (1) | AU703520B2 (ru) |
BR (1) | BR9510399A (ru) |
CA (1) | CA2203382C (ru) |
CO (1) | CO4650018A1 (ru) |
DE (1) | DE69520000T2 (ru) |
DK (1) | DK0792102T3 (ru) |
ES (1) | ES2153503T3 (ru) |
GR (1) | GR3035307T3 (ru) |
HR (1) | HRP950568B1 (ru) |
HU (1) | HU221954B1 (ru) |
PL (1) | PL182799B1 (ru) |
PT (1) | PT792102E (ru) |
RO (1) | RO115929B1 (ru) |
RU (1) | RU2155483C2 (ru) |
WO (1) | WO1996015673A1 (ru) |
YU (1) | YU72095A (ru) |
ZA (1) | ZA959803B (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5627131A (en) * | 1995-01-09 | 1997-05-06 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole and antidotes therefor |
US6297198B1 (en) | 1996-05-14 | 2001-10-02 | Syngenta Participations Ag | Isoxazole derivatives and their use as herbicides |
US20030041357A1 (en) * | 1996-11-07 | 2003-02-27 | Zeneca Limited | Herbicide resistant plants |
WO1998056251A1 (en) * | 1997-06-10 | 1998-12-17 | Rhone-Poulenc Agro | New herbicidal mixtures |
US5863865A (en) * | 1997-10-28 | 1999-01-26 | Zeneca Limited | Herbicidal 4-benzoylisoxazoles derivatives |
DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
DE10119727A1 (de) | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
US7482305B1 (en) * | 2005-10-06 | 2009-01-27 | Sills David P | Herbicide composition and method for dry and drill seeded rice |
US20100237302A1 (en) | 2009-03-16 | 2010-09-23 | Montebon Sociedad Anonima | Side anchor stretcher for filiform elements and method of production of said stretcher |
ES2926555B2 (es) | 2020-01-20 | 2024-05-16 | Kimitec Biogroup S L | Composiciones biopesticidas que comprenden extractos vegetales y su uso fitosanitario |
WO2023144564A1 (en) * | 2022-01-31 | 2023-08-03 | UPL Corporation Limited | Herbicidal combinations |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2943965A1 (de) * | 1979-10-31 | 1981-05-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 1,2-oxazolylalkylcarbamate, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
US4500343A (en) * | 1982-09-30 | 1985-02-19 | Eli Lilly And Company | Oxazolyl and thiazolyl amides as herbicides |
GB8920519D0 (en) * | 1989-09-11 | 1989-10-25 | Rhone Poulenc Ltd | New compositions of matter |
GB9025469D0 (en) * | 1990-11-22 | 1991-01-09 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
GB9116834D0 (en) * | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of new matter |
US5334753A (en) * | 1992-03-12 | 1994-08-02 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd | Processes for preparing ortho-substituted benzoic acids |
GB9215551D0 (en) * | 1992-07-22 | 1992-09-02 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
GB9302049D0 (en) * | 1993-02-03 | 1993-03-24 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of new matter |
-
1994
- 1994-11-18 US US08/344,603 patent/US5552367A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-11-09 BR BR9510399A patent/BR9510399A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-11-09 AU AU39828/95A patent/AU703520B2/en not_active Ceased
- 1995-11-09 WO PCT/EP1995/004410 patent/WO1996015673A1/en active IP Right Grant
- 1995-11-09 HU HU9702049A patent/HU221954B1/hu active IP Right Grant
- 1995-11-09 CA CA002203382A patent/CA2203382C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-09 RO RO97-00914A patent/RO115929B1/ro unknown
- 1995-11-09 CN CN95196320A patent/CN1071538C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-09 RU RU97110291/04A patent/RU2155483C2/ru active
- 1995-11-09 DK DK95938440T patent/DK0792102T3/da active
- 1995-11-09 ES ES95938440T patent/ES2153503T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-09 DE DE69520000T patent/DE69520000T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-09 EP EP95938440A patent/EP0792102B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-09 PL PL95320168A patent/PL182799B1/pl unknown
- 1995-11-09 PT PT95938440T patent/PT792102E/pt unknown
- 1995-11-15 CO CO95053905A patent/CO4650018A1/es unknown
- 1995-11-16 AR AR33425895A patent/AR000483A1/es unknown
- 1995-11-16 HR HR950568A patent/HRP950568B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-11-16 YU YU72095A patent/YU72095A/sh unknown
- 1995-11-17 ZA ZA959803A patent/ZA959803B/xx unknown
-
2001
- 2001-01-25 GR GR20000402739T patent/GR3035307T3/el not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2221787C2 (ru) | Производные 3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолина, обладающие гербицидным действием, композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
RU2221427C2 (ru) | Комбинации гербицидов и протекторов, способ борьбы с сорными растениями | |
JP5102253B2 (ja) | 新規なベンゾイルピラゾール化合物及び除草剤 | |
US7375058B2 (en) | Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils | |
RU2226827C2 (ru) | Способ борьбы с сорняками, гербицидные композиции | |
RU97110291A (ru) | Новые синергитические гербицидные композиции, содержащие 4-бензоилизоксазолы и 2,6-динитроанилиновые гербициды | |
WO1993022297A1 (en) | 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline | |
RU2003114749A (ru) | Агрохимические композиции, содержащие хинолиновые антидоты (антидоты) | |
CA2422189C (en) | New herbicidal compositions comprising a n-isopropylheteroaryloxyacetanilide herbicide and a benzoyl cyclohexanedione derivative | |
EP1365649B1 (en) | Herbicide-safener combination based on isoxozoline carboxylate safeners | |
RU2003111177A (ru) | Новые гербицидные композиции | |
US20050037923A1 (en) | Herbicidal mixture based on 7-pyrazolybenzoxazoles | |
EA015674B1 (ru) | Жидкие составы, содержащие диалкилсульфосукцинат и ингибиторы гидроксифенилпируват-диоксигеназы | |
RU96108918A (ru) | Новые гербицидные композиции | |
RU2004100266A (ru) | Гербицидное средство, содержащее бензоилпиразолы и защитные средства | |
ATE119163T1 (de) | Antidots zur verbesserung der kulturpflanzenvertäglichkeit agrochemischer wirkstoffe. | |
JP3137455B2 (ja) | N−アルカノイルアミノメチルおよびn−アロイルアミノメチルピロール殺昆虫および殺ダニ剤 | |
HU221954B1 (hu) | Szinergetikus herbicid hatóanyag-kombináció, ezt tartalmazó herbicid készítmény, valamint eljárás gyomnövények növekedésének szabályozására | |
RU98113862A (ru) | Новые гербицидные композиции | |
RU2323925C2 (ru) | Амидоацетонитрильные соединения и их применение в качестве пестицидов | |
RU2104273C1 (ru) | Производное 4-бензоилизоксазола, способ его получения, гербицидная композиция на его основе и способ борьбы с ростом сорняков | |
RU97111817A (ru) | Новые гербицидные композиции | |
JP2000502113A (ja) | 新規除草剤組成物 | |
US4806653A (en) | Process for preparation of iminooxazolidines | |
WO2007147828A1 (en) | Herbicidal compositions comprising a 3-heterocyclyl-substituted benzoyl compound |