RU98113862A - Новые гербицидные композиции - Google Patents
Новые гербицидные композицииInfo
- Publication number
- RU98113862A RU98113862A RU98113862/04A RU98113862A RU98113862A RU 98113862 A RU98113862 A RU 98113862A RU 98113862/04 A RU98113862/04 A RU 98113862/04A RU 98113862 A RU98113862 A RU 98113862A RU 98113862 A RU98113862 A RU 98113862A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- derivative
- herbicidal derivative
- herbicidal
- herbicide
- chloroacetamide
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title claims 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 11
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 13
- QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitroaniline Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N Chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 8
- BSUNTQCMCCQSQH-UHFFFAOYSA-N triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1.C1=CN=NN=C1 BSUNTQCMCCQSQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 7
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzonitrile Chemical class OC1=CC=CC=C1C#N CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 claims 5
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N Dirurol Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims 5
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims 5
- 125000002587 enol group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N Atrazine Chemical group CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N Metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N Metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N Pendimethalin Chemical group CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006432 1-methyl cyclopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C1(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- ZTTKDUXKVPEXCG-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclopropanecarbonyl)-3-[2-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxopropanenitrile Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C(C#N)C(=O)C1CC1 ZTTKDUXKVPEXCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 2-Chloro-N-(ethoxymethyl)-6'-ethyl-o-acetotoluidide Chemical group CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 claims 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N Bromoxynil Chemical group OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 claims 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 claims 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 claims 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims 1
- -1 monoalkylamino Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Claims (22)
1. Способ подавления роста сорняков в локусе, который включает применение в локусе синергичного гербицидноэффективного количества
а) гербицидного производного 2-циано-1,3-диона или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, комплекса металла или енольной таутомерной формы и
b) по меньшей мере одного из членов группы, включающей триазиновый гербицид, гербицидное производное хлорацетамида, гербицидное производное 2,6-динитроанилина, алконифен, который представляет собой 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин; диурон, который представляет собой 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилкарбамид; и гербицидное производное гидроксибензонитрила.
а) гербицидного производного 2-циано-1,3-диона или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, комплекса металла или енольной таутомерной формы и
b) по меньшей мере одного из членов группы, включающей триазиновый гербицид, гербицидное производное хлорацетамида, гербицидное производное 2,6-динитроанилина, алконифен, который представляет собой 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин; диурон, который представляет собой 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилкарбамид; и гербицидное производное гидроксибензонитрила.
2. Способ подавления роста сорняков в локусе, который включает применение в локусе синергичного гербицидноэффективного количества
а) производного 2-циано-1,3-диона формулы (I):
где R1 представляет C1-6-алкил или С3-6-циклоалкил, необязательно несущий C1-6-алкил;
R2 выбирают из галогена, -S(O)pMe и C1-6-алкила или галоидалкила,
n равен двум или трем и p равен нулю, единице или двум; и
(b) соединения- члена группы, включающей триазиновый гербицид, гербицидное производное хлорацетамида, гербицидное производное 2,6-динитроанилина, алконифен, который представляет собой 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин; и диурон, который представляет собой 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилкарбамид.
а) производного 2-циано-1,3-диона формулы (I):
где R1 представляет C1-6-алкил или С3-6-циклоалкил, необязательно несущий C1-6-алкил;
R2 выбирают из галогена, -S(O)pMe и C1-6-алкила или галоидалкила,
n равен двум или трем и p равен нулю, единице или двум; и
(b) соединения- члена группы, включающей триазиновый гербицид, гербицидное производное хлорацетамида, гербицидное производное 2,6-динитроанилина, алконифен, который представляет собой 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин; и диурон, который представляет собой 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилкарбамид.
3. Способ по п. 2, где R1 представляет 1-метилциклопропил или циклопропил.
4. Способ по п. 2 или 3, где n равен трем и группы (R2)n занимают положения 2, 3 и 4 бензольного кольца; или где n равен двум и группы (R2)n занимает положения 2 и 4 бензольного кольца.
5. Способ по пп. 2, 3 или 4, где R2 выбирают из галогена, -S(O)pMe и трифторметила.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, где (а) представляет 2-циано-3-циклопропил-1-(2-метилсульфонил-4-трифторметилфенил)пропан-1,3-дион или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, комплекс металла или енольную таутомерную форму.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где триазиновый гербицид представляет собой соединение формулы II:
где R11 представляет хлор или линейный или разветвленный алкилтио или алкокси с одним-шестью углеродными атомами; R12 представляет азидо, моноалкиламино, диалкиламино или циклоалкиламино, где алкильные или циклоалкильные фрагменты необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из циано или алкокси; и R13 представляет линейный или разветвленный N-алкиламино с одним-шестью углеродными атомами;
или формулы IIa:
где R14 представляет линейный или разветвленный алкил с одним-шестью углеродными атомами.
где R11 представляет хлор или линейный или разветвленный алкилтио или алкокси с одним-шестью углеродными атомами; R12 представляет азидо, моноалкиламино, диалкиламино или циклоалкиламино, где алкильные или циклоалкильные фрагменты необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из циано или алкокси; и R13 представляет линейный или разветвленный N-алкиламино с одним-шестью углеродными атомами;
или формулы IIa:
где R14 представляет линейный или разветвленный алкил с одним-шестью углеродными атомами.
8. Способ по п. 7, где триазиновый гербицид представляет собой атразин (6-хлор-N2-этил-N4-изопропил-1,3,5-триазин-2,4-диамин) или метрибузин (4-амино-6-трет-бутил-3-метилтио-1,2,4-триазин-5(4Н)-он).
9. Способ по любому из пп. 1-6, где гербицидное производное хлорацетамида представляет собой соединение формулы (III):
Ar-N(R31)COCH2Cl (III),
где R31 представляет водород, C1-6-алкил, галоидалкил, алкокси или алкоксиалкил; алкенил, галоидалкенил, алкинил, галоидалкинил или ациламидоалкил, содержащий до шести углеродных атомов;
Аr представляет тиенил или фенил, необязательно замещенный одной или более группами, выбранными из группы, включающей галоген, амино, C1-6-алкил, галоидалкил, алкокси и алкоксиалкил.
Ar-N(R31)COCH2Cl (III),
где R31 представляет водород, C1-6-алкил, галоидалкил, алкокси или алкоксиалкил; алкенил, галоидалкенил, алкинил, галоидалкинил или ациламидоалкил, содержащий до шести углеродных атомов;
Аr представляет тиенил или фенил, необязательно замещенный одной или более группами, выбранными из группы, включающей галоген, амино, C1-6-алкил, галоидалкил, алкокси и алкоксиалкил.
10. Способ по п. 8, где гербицидное производное хлорацетамида выбирают из ацетохлора (2-хлор-N-этоксиметил-6'-этилацет-o-толуидида) и метолахлора (2-хлор-6'-этил-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацет-о-толуидида) или их изомерной смеси.
11. Способ по любому из пп. 1-6, где гербицидное производное 2,6-динитроанилина представляет собой соединение формулы IV:
где R41 представляет линейный или разветвленный алкил или алкенил, содержащий до 12 углеродных атомов, который может быть замещен одним или более атомами галогена или циклоалкильными группами;
R42 представляет водород или группу R41, как определено выше, R41 и R42 имеют одинаковые или различные значения;
R43 представляет водород или галоген; линейный или разветвленный алкил с 1-12 углеродными атомами, который может быть замещен одним или более атомами галогена; или незамещенную аминогруппу;
R44 представляет галоген; линейный или разветвленный алкил с 1-12 углеродными атомами, который может быть замещен одним или более атомами галогена; линейный или разветвленный алкилсульфонил с 1-12 углеродными атомами, который может быть замещен одним или более атомами галогена; или сульфамоил.
где R41 представляет линейный или разветвленный алкил или алкенил, содержащий до 12 углеродных атомов, который может быть замещен одним или более атомами галогена или циклоалкильными группами;
R42 представляет водород или группу R41, как определено выше, R41 и R42 имеют одинаковые или различные значения;
R43 представляет водород или галоген; линейный или разветвленный алкил с 1-12 углеродными атомами, который может быть замещен одним или более атомами галогена; или незамещенную аминогруппу;
R44 представляет галоген; линейный или разветвленный алкил с 1-12 углеродными атомами, который может быть замещен одним или более атомами галогена; линейный или разветвленный алкилсульфонил с 1-12 углеродными атомами, который может быть замещен одним или более атомами галогена; или сульфамоил.
12. Способ по п. 11, по которому гербицид 2,6-динитроанилина выбирают из пендиметалина, который является N-(1-этилпропил)-3,4-диметил-2,6-динитробензоламином.
13. Способ по п. 1, где гербицидное производное гидроксибензонитрила представляет бромксинил или иоксинил в форме исходного фенола или сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира, или их смеси.
14. Способ по любому из пп. 1-13, где локус представляет собой площадь, используемую или предназначенную для использования под выращивание сельскохозяйственной культуры.
15. Способ по п. 14, по которому сельскохозяйственная культура является маисом (кукурузой) или сахарным тростником.
16. Композиция, включающая синергичное гербицидноэффективное количество
а) производного 2-циано-1,3-диона по любому из пп. 1-6 или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, комплекса металла или енольной таутомерной формы и
b) по меньшей мере одного из членов группы, включающей триазиновый гербицид, гербицидное производное хлорацетамида, гербицидное производное 2,6-динитроанилина, алконифен, который представляет собой 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин; диурон, который представляет собой 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилкарбамид; и гербицидное производное гидроксибензонитрила.
а) производного 2-циано-1,3-диона по любому из пп. 1-6 или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, комплекса металла или енольной таутомерной формы и
b) по меньшей мере одного из членов группы, включающей триазиновый гербицид, гербицидное производное хлорацетамида, гербицидное производное 2,6-динитроанилина, алконифен, который представляет собой 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин; диурон, который представляет собой 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилкарбамид; и гербицидное производное гидроксибензонитрила.
17. Композиция, включающая синергичное гербицидноэффективное количество
а) гербицидного производного 2-циано-1,3-диона или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, комплекса металла или енольной таутомерной формы и
b) соединения - члена группы, включающей триазиновый гербицид, гербицидное производное хлорацетамида, гербицидное производное 2,6-динитроанилина, алконифен, который представляет собой 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин и диурон, который представляет собой 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилкарбамид.
а) гербицидного производного 2-циано-1,3-диона или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, комплекса металла или енольной таутомерной формы и
b) соединения - члена группы, включающей триазиновый гербицид, гербицидное производное хлорацетамида, гербицидное производное 2,6-динитроанилина, алконифен, который представляет собой 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин и диурон, который представляет собой 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилкарбамид.
18. Композиция по п. 16 или 17, где триазиновый гербицид определен по п. 7 или 8.
19. Композиция по п. 16 или 17, где гербицидное производное хлорацетамида определено по п. 9 или 10.
20. Композиция по п. 16 или 17, где гербицидное производное 2,6-динитроанилина определено по п. 11 или 12.
21. Композиция по п. 16, где гербицидное производное гидроксибензонитрила представляет собой бромксинил или иоксинил в форме исходного фенола или сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира, или их смесь.
22. Продукт, включающий синергичное гербицидноэффективное количество
а) производного 2-циано-1,3-диона по любому из пп. 1-6 или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, комплекса металла или енольной таутомерной формы и
b) по меньшей мере одного из членов группы, включающей триазиновый гербицид, гербицидное производное хлорацетамида, гербицидное производное 2,6-динитроанилина, аклонифен, который представляет собой 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин; диурон, который представляет собой 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилкарбамид; и гербицидное производное гидроксибензонитрила, используемый в качестве комбинированной препаративной формы для одновременного, раздельного или последовательного применения для подавления роста сорняков на участках под сельскохозяйственные культуры.
а) производного 2-циано-1,3-диона по любому из пп. 1-6 или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, комплекса металла или енольной таутомерной формы и
b) по меньшей мере одного из членов группы, включающей триазиновый гербицид, гербицидное производное хлорацетамида, гербицидное производное 2,6-динитроанилина, аклонифен, который представляет собой 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин; диурон, который представляет собой 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилкарбамид; и гербицидное производное гидроксибензонитрила, используемый в качестве комбинированной препаративной формы для одновременного, раздельного или последовательного применения для подавления роста сорняков на участках под сельскохозяйственные культуры.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9526436.2 | 1995-12-22 | ||
| GBGB9526436.2A GB9526436D0 (en) | 1995-12-22 | 1995-12-22 | New herbicidal compositions |
| PCT/EP1996/005678 WO1997023134A1 (en) | 1995-12-22 | 1996-12-18 | New herbicidal compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2147401C1 RU2147401C1 (ru) | 2000-04-20 |
| RU98113862A true RU98113862A (ru) | 2000-04-27 |
Family
ID=10786017
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98113862A RU2147401C1 (ru) | 1995-12-22 | 1996-12-18 | Способы подавления роста сорняков, гербицидные композиции и продукт |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6046133A (ru) |
| EP (1) | EP0869715B1 (ru) |
| JP (1) | JP4076582B2 (ru) |
| CN (1) | CN1130125C (ru) |
| AR (1) | AR005174A1 (ru) |
| AT (1) | ATE192019T1 (ru) |
| AU (1) | AU716469B2 (ru) |
| BR (1) | BR9612193A (ru) |
| CA (1) | CA2240156C (ru) |
| DE (1) | DE69607987T2 (ru) |
| DK (1) | DK0869715T3 (ru) |
| ES (1) | ES2144802T3 (ru) |
| GB (1) | GB9526436D0 (ru) |
| GR (1) | GR3033224T3 (ru) |
| IL (1) | IL124995A (ru) |
| PT (1) | PT869715E (ru) |
| RU (1) | RU2147401C1 (ru) |
| WO (1) | WO1997023134A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9804986D0 (en) | 1998-03-09 | 1998-05-06 | Rhone Poulenc Agrochimie | New herbicidal compositions |
| DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
| PL2445842T3 (pl) * | 2009-06-26 | 2017-03-31 | Solenis Technologies Cayman, L.P. | Zastosowanie monochloromocznika do obróbki wód przemysłowych |
| US20110218105A1 (en) * | 2010-03-03 | 2011-09-08 | Larry Walker | Pre-plant or pre-emergent herbicide compositions |
| AR093998A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR093997A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR093999A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR094000A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AU2013363890B2 (en) | 2012-12-18 | 2017-03-30 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing aclonifen |
| WO2014095597A1 (de) | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend aclonifen |
| AR094006A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4781750A (en) * | 1985-08-27 | 1988-11-01 | Rohm And Haas Company | Herbicidally active enols |
| US5222595A (en) * | 1990-07-18 | 1993-06-29 | Rhone-Poulenc Ag Company | Bag in a bag for containerization of toxic or hazardous material |
| US5224601A (en) * | 1990-07-18 | 1993-07-06 | Rhone-Poulenc Ag Company | Water soluble package |
| US5351831A (en) * | 1990-07-18 | 1994-10-04 | Rhone-Poulenc Inc. | Bag in a bag for containerization of toxic or hazardous material |
| US5323906A (en) * | 1990-07-18 | 1994-06-28 | Rhone-Poulenc Inc. | Bag in a bag for containerization of toxic or hazardous material |
| GB9310203D0 (en) * | 1993-05-18 | 1993-06-30 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of new matter |
| GB9101659D0 (en) * | 1991-01-25 | 1991-03-06 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of matter |
| GB9101660D0 (en) * | 1991-01-25 | 1991-03-06 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
| US5804532A (en) * | 1991-01-25 | 1998-09-08 | Rhone-Poulenc Agriculture Limited | Herbicidal 2-cyano-1,3-diones |
| NZ244818A (en) * | 1991-10-24 | 1994-09-27 | Rhone Poulenc Agrochimie | Package containing a toxic composition which comprises two compartments formed by two sheets of water-soluble dispersible material by means of a water-soluble/dispersible heat seal and a third sheet |
| DK0625505T3 (da) * | 1993-05-18 | 1999-07-05 | Rhone Poulenc Agriculture | 2- Cyano-1,3-dion-derivater samt deres anvendelse som herbicider |
-
1995
- 1995-12-22 GB GBGB9526436.2A patent/GB9526436D0/en active Pending
-
1996
- 1996-12-18 WO PCT/EP1996/005678 patent/WO1997023134A1/en active IP Right Grant
- 1996-12-18 CN CN96199257A patent/CN1130125C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-18 AU AU13741/97A patent/AU716469B2/en not_active Ceased
- 1996-12-18 AT AT96943991T patent/ATE192019T1/de active
- 1996-12-18 JP JP52329297A patent/JP4076582B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-18 BR BR9612193A patent/BR9612193A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-12-18 RU RU98113862A patent/RU2147401C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-12-18 EP EP96943991A patent/EP0869715B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-18 DE DE69607987T patent/DE69607987T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-18 DK DK96943991T patent/DK0869715T3/da active
- 1996-12-18 IL IL12499596A patent/IL124995A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-12-18 US US09/091,509 patent/US6046133A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-18 CA CA002240156A patent/CA2240156C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-18 PT PT96943991T patent/PT869715E/pt unknown
- 1996-12-18 ES ES96943991T patent/ES2144802T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 AR ARP960105816A patent/AR005174A1/es unknown
-
2000
- 2000-04-27 GR GR20000400857T patent/GR3033224T3/el unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6814846B2 (ja) | ピリダジノン除草剤 | |
| US10173997B2 (en) | Bipyridine compound and use of same for noxious arthropod control | |
| JP7000160B2 (ja) | 除草剤としてのアリール置換二環式化合物 | |
| CN110407730B (zh) | 吡咯烷酮除草剂 | |
| EP0418175B1 (en) | Isoxazoles herbicides | |
| US5032165A (en) | 3-(substituted phenyl)pyrazole derivatives, salts thereof, and herbicides therefrom | |
| CA2763656C (en) | Synergistic herbicidal compositions comprising 3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-pyrazoline herbicides | |
| AU2002311427B2 (en) | Synergistic herbicidal compostions comprising mesotrione | |
| RU2018104971A (ru) | Арилоксипиримидиниловые эфиры в качестве гербицидов | |
| BR112017015896B1 (pt) | Composto de bipiridina, composição e método não terapêutico para o controle de um artrópode nocivo | |
| KR960016121B1 (ko) | 피리미딘 유도체 및 그것을 함유한 제초 조성물 | |
| CA2282643A1 (en) | Diaryl ethers and processes for their preparation and herbicidal and desiccant compositions containing them | |
| FR2728433A1 (fr) | Nouvelles compositions herbicides selectives contenant des heteroaryloxy-acetamides | |
| RU98113862A (ru) | Новые гербицидные композиции | |
| JP2002138075A (ja) | ３−アミノアクリル酸誘導体及び除草剤 | |
| CA2096395A1 (en) | N-iodopropargyl hydantoin compounds, compositions, preparation, and use as antimicrobial agents | |
| BR112017006430B1 (pt) | Composto pirimidinona, seu uso, composição que o compreende e método para controle de um artrópode prejudicial | |
| ZA200508236B (en) | Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils | |
| US5094685A (en) | Substituted benzoyl derivatives and selective herbicides | |
| EP1031573A1 (en) | Novel benzoylpyrazole compounds, intermediates, and herbicides | |
| RU2066321C1 (ru) | Производные пиридина или их соли, способ их получения, гербицидная композиция и способ уничтожения сорняков | |
| CA2723014A1 (en) | A herbicidal composition comprising a 3-hydroxy-4-aryl-5-oxopyrazoline derivative and an isoxadifen derivative | |
| CZ2002820A3 (cs) | Nové herbicidní kompozice | |
| RU96108918A (ru) | Новые гербицидные композиции | |
| RU96115011A (ru) | Способ борьбы с ростом сорняков, гербицидная композиция и продукт |