RU97107763A - Способ ингибирования или замедления образования, роста и/или агломерации газовых гидратов - Google Patents
Способ ингибирования или замедления образования, роста и/или агломерации газовых гидратовInfo
- Publication number
- RU97107763A RU97107763A RU97107763/04A RU97107763A RU97107763A RU 97107763 A RU97107763 A RU 97107763A RU 97107763/04 A RU97107763/04 A RU 97107763/04A RU 97107763 A RU97107763 A RU 97107763A RU 97107763 A RU97107763 A RU 97107763A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- monomers
- methyl
- group
- hydrogen atom
- paragraphs
- Prior art date
Links
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 title claims 3
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 title claims 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 title claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 2
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 title 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 16
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 8
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- -1 natural Substances 0.000 claims 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical group [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N Ethyl radical Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 2
- FFDNCQYZAAVSSF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-6-methylpiperidin-2-one Chemical compound CC1CCCC(=O)N1C=C FFDNCQYZAAVSSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRAMZQXXPOLCIY-UHFFFAOYSA-M 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethanesulfonate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCS([O-])(=O)=O PRAMZQXXPOLCIY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-M 2-phenylethenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XOQMWEWYWXJOAN-UHFFFAOYSA-M 3-methyl-3-(prop-2-enoylamino)butanoate Chemical compound [O-]C(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XOQMWEWYWXJOAN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N Diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N Triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N but-3-enamide Chemical compound NC(=O)CC=C ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-M ethenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-L itaconate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CC(=C)C([O-])=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims 1
Claims (15)
1. Способ ингибирования или замедления образования, роста и/или агломерации газовых гидратов в потоке, содержащем воду и газ, такой как природный, нефтяной или другие газы, в условиях возможного образования гидратов из воды и этого газа, отличающийся тем, что в поток вводят, по крайней мере, один водорастворимый гомополимер или сополимер, являющийся производным, по крайней мере, одного азотсодержащего мономера, выбираемого из катионных мономеров, амфотерных мономеров и нейтральных мономеров, выбираемых из мономеров [A], отвечающих общей формуле [1]:
где R' является атомом водорода или метильной группой, R'' выбирают из двухвалентных групп -COO-, -CO-NH-, -CO-NH-CO-NH- или -C6H4-; R1 выбирают из следующих двухвалентных групп -(CH2)n-, где 1 ≤ n ≤ 3, -C(CH3)2-, -C(CH3)2-(CH2)2 или -CH2-CH(OH)CH2-; R2 является атомом водорода или метильным, этильным или изопропильным радикалом, R3 является атомом водорода или метильным, или этильным радикалом;
мономеров [B], отвечающих общей формуле [2]:
где R' является атомом водорода или метильной группой, а R4 - группа -C(CH3)2-CH2-CO-CH3 или -CH2OH;
мономеров [C], отвечающих общей формуле [3]:
где R' является атомом водорода или метильной группой;
мономеров [D], отвечающих общей формуле [4]:
где R' является атомом водорода или метильной группой;
мономеров [E], отвечающих общей формуле [5]:
(CH2=CH-(CH2))2-N-R5
где R5 является алкильной цепью CnH2n+1, в которой 1 ≤ n ≤ 10, или гидроксильной группой или группой -(CH2)2-CO-NH2.
где R' является атомом водорода или метильной группой, R'' выбирают из двухвалентных групп -COO-, -CO-NH-, -CO-NH-CO-NH- или -C6H4-; R1 выбирают из следующих двухвалентных групп -(CH2)n-, где 1 ≤ n ≤ 3, -C(CH3)2-, -C(CH3)2-(CH2)2 или -CH2-CH(OH)CH2-; R2 является атомом водорода или метильным, этильным или изопропильным радикалом, R3 является атомом водорода или метильным, или этильным радикалом;
мономеров [B], отвечающих общей формуле [2]:
где R' является атомом водорода или метильной группой, а R4 - группа -C(CH3)2-CH2-CO-CH3 или -CH2OH;
мономеров [C], отвечающих общей формуле [3]:
где R' является атомом водорода или метильной группой;
мономеров [D], отвечающих общей формуле [4]:
где R' является атомом водорода или метильной группой;
мономеров [E], отвечающих общей формуле [5]:
(CH2=CH-(CH2))2-N-R5
где R5 является алкильной цепью CnH2n+1, в которой 1 ≤ n ≤ 10, или гидроксильной группой или группой -(CH2)2-CO-NH2.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные катионные мономеры содержат по крайней мере одну группу четвертичного аммония.
3. Способ по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что указанные катионные мономеры выбирают из
мономеров [F] общей формулы [6]:
где R' является атомом водорода или метильной группой, R'' выбирают из двухвалентных групп -COO-, -CO-NH-, -CO-NH-CO-NH- или -С6H4-; R1 выбирают из следующих двухвалентных групп -(CH2)n-, где 1 ≤ n ≤ 3, -C(CH3)2-, -C(CH3)2-(CH2)2- или -CH2-CH(OH)CH2-; R2 является атомом водорода или метильным, этильным или изопропильным радикалом, R3 является атомом водорода или метильным, или этильным радикалом, R6 выбирают из метильной, этильной или бензильной групп, а X является ионом хлорида или ионом CH3OSO3-;
мономеров [G] общей формулы [7]:
где R' является атомом водорода или метильной группой, а R7 - группа -C(CH3)2-CO-CH3, -CH2OH, метил, этил или бензил, а X является ионом хлорида или ионом CH3OSO3-;
и мономеров [H] общей формулы [8]:
(CH2=CH-(CH2))2-N+-R5R6X- [8]
где R5 является алкильной цепью CnH2n+1, в которой 1 ≤ n ≤ 10, или гидроксильной группой или группой -(CH2)2-CO-NH2, R6 выбирают из метильной, этильной или бензильной групп, а X является ионом хлорида или ионом CH3OSO3-.
мономеров [F] общей формулы [6]:
где R' является атомом водорода или метильной группой, R'' выбирают из двухвалентных групп -COO-, -CO-NH-, -CO-NH-CO-NH- или -С6H4-; R1 выбирают из следующих двухвалентных групп -(CH2)n-, где 1 ≤ n ≤ 3, -C(CH3)2-, -C(CH3)2-(CH2)2- или -CH2-CH(OH)CH2-; R2 является атомом водорода или метильным, этильным или изопропильным радикалом, R3 является атомом водорода или метильным, или этильным радикалом, R6 выбирают из метильной, этильной или бензильной групп, а X является ионом хлорида или ионом CH3OSO3-;
мономеров [G] общей формулы [7]:
где R' является атомом водорода или метильной группой, а R7 - группа -C(CH3)2-CO-CH3, -CH2OH, метил, этил или бензил, а X является ионом хлорида или ионом CH3OSO3-;
и мономеров [H] общей формулы [8]:
(CH2=CH-(CH2))2-N+-R5R6X- [8]
где R5 является алкильной цепью CnH2n+1, в которой 1 ≤ n ≤ 10, или гидроксильной группой или группой -(CH2)2-CO-NH2, R6 выбирают из метильной, этильной или бензильной групп, а X является ионом хлорида или ионом CH3OSO3-.
4. Способ по одному из пп.1 - 3, отличающийся тем, что указанные амфотерные мономеры выбирают из
мономеров [I] общей формулы [9]:
где R', R8 и R9 являются либо водородом, либо метильными группами, R10 выбирают из двухвалентных групп -COO- или -CO-NH-, R11 и R12 выбирают из следующих двухвалентных групп -(CH2)n-, где 1 ≤ n ≤ 3, -C(CH3)2- или -C(CH3)2-(CH2)2-, а G- является отрицательно заряженной группой типа карбоксилата или сульфоната;
мономеров [J] общей формулы [10]:
где R13 является атомом водорода или метильной группой, а R14 выбирают из двухвалентных групп -(CH2)n-, где 1 ≤ n ≤ 4, или -CH2-C6H4-, а G- является отрицательно заряженной группой типа карбоксилата или сульфоната;
и мономеров [K] общей формулы [11]:
или
или
где R' является атомом водорода или метильной группой, а R15 - двухвалентная группа типа -(CH2)n-, где 1 ≤ n ≤ 4, а G- является отрицательно заряженной группой типа карбоксилата или сульфоната.
мономеров [I] общей формулы [9]:
где R', R8 и R9 являются либо водородом, либо метильными группами, R10 выбирают из двухвалентных групп -COO- или -CO-NH-, R11 и R12 выбирают из следующих двухвалентных групп -(CH2)n-, где 1 ≤ n ≤ 3, -C(CH3)2- или -C(CH3)2-(CH2)2-, а G- является отрицательно заряженной группой типа карбоксилата или сульфоната;
мономеров [J] общей формулы [10]:
где R13 является атомом водорода или метильной группой, а R14 выбирают из двухвалентных групп -(CH2)n-, где 1 ≤ n ≤ 4, или -CH2-C6H4-, а G- является отрицательно заряженной группой типа карбоксилата или сульфоната;
и мономеров [K] общей формулы [11]:
или
или
где R' является атомом водорода или метильной группой, а R15 - двухвалентная группа типа -(CH2)n-, где 1 ≤ n ≤ 4, а G- является отрицательно заряженной группой типа карбоксилата или сульфоната.
5. Способ по одному из пп.1 - 4, отличающийся тем, что используют по крайней мере один сополимер, производный по крайней мере одного мономера, выбираемого из мономеров от [A] до [K] и, по крайней мере, одного анионного мономера, выбираемого из мономеров, содержащих карбоксилатные или сульфонатные группы.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что анионный мономер выбирают из мономеров акрилата, метакрилата, итаконата, 2-акриламидо-2-метил-пропан-сульфоната, 2-метакрилоилоксиэтансульфоната, 3-акриламидо-3-метилбутаноата, стиролсульфоната, стиролкарбоксилата, винилсульфоната, малеинового ангидрида или малеиновой кислоты.
7. Способ по одному из пп.1 - 6, отличающийся тем, что используют, по крайней мере, один сополимер, производный, по крайней мере, одного мономера, выбираемого из мономеров от [A] до [K] и, по крайней мере, одного нейтрального мономера, выбираемого из мономеров типа акриламида, алкилакриламида или винилацетамида.
8. Способ по одному из пп.1 - 7, отличающийся тем, что используют, по крайней мере, один сополимер, производный, по крайней мере, одного мономера, выбираемого из мономеров от [C] до [K] и, по крайней мере, одного мономера типа N-виниллактама, выбираемого из N-винил-2-пирролидона, N-винил-ε-валеролактама и N-винил-δ-капролактама, в концентрациях от 1 до 99 мол.%.
9. Способ по одному из пп.1 - 8, отличающийся тем, что указанный полимер имеет молекулярную массу от 3000 до нескольких миллионов.
10. Способ по одному из пп.1 - 9, отличающийся тем, что указанный полимер добавляют в обрабатываемый поток в концентрации 0,05 - 5 вес.% по отношению к воде.
11. Способ по одному из пп.1 - 10, отличающийся тем, что указанный полимер добавляют в обрабатываемый поток одновременно с, по крайней мере, одним спиртом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода.
12. Способ по одному из пп.1 - 11, отличающийся тем, что спирт выбирают из моно-, ди- или три-этиленгликоля, этанола и метанола.
13. Способ по одному из пп.11 и 12, отличающийся тем, что спирт добавляют в пропорции от 0,5 до 20 вес.% по отношению к воде, присутствующей в обрабатываемом потоке.
14. Способ по одному из пп.11 - 13, отличающийся тем, что полимер предварительно растворяют в водно-спиртовой среде и затем добавляют в обрабатываемую среду с конечной концентрацией полимера от 0,05 до 3 вес.% по отношению к воде, присутствующей в обрабатываемом потоке.
15. Способ по одному из пп.1 - 14, отличающийся тем, что водорастворимый полимер применяют в водной среде или в солевой среде.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9606200A FR2748773B1 (fr) | 1996-05-15 | 1996-05-15 | Procede pour inhiber ou retarder la formation ou l'agglomeration d'hydrates dans un effluent de production |
| FR9606200 | 1996-05-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97107763A true RU97107763A (ru) | 1999-04-27 |
| RU2167846C2 RU2167846C2 (ru) | 2001-05-27 |
Family
ID=9492257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97107763/04A RU2167846C2 (ru) | 1996-05-15 | 1997-05-14 | Способ ингибирования или замедления образования, роста и/или агломерации газовых гидратов |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5981816A (ru) |
| EP (1) | EP0807678B1 (ru) |
| CN (1) | CN1072709C (ru) |
| AR (1) | AR007156A1 (ru) |
| BR (1) | BR9703143A (ru) |
| CA (1) | CA2206918C (ru) |
| FR (1) | FR2748773B1 (ru) |
| MX (1) | MX9703503A (ru) |
| NO (1) | NO321773B1 (ru) |
| RU (1) | RU2167846C2 (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0828778B1 (en) * | 1995-06-02 | 2004-05-12 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Clathrate hydrate inhibitor and method of inhibiting the formation of clathrate hydrates using it |
| DE19629662A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Inhibierung der Gashydratbildung |
| FR2767067B1 (fr) * | 1997-08-05 | 1999-09-17 | Inst Francais Du Petrole | Procede permettant d'inhiber la formation et de retarder la croissance et/ou l'agglomeration d'hydrates dans un effluent de production |
| DK0896123T3 (da) * | 1997-08-05 | 2005-10-31 | Inst Francais Du Petrole | Fremgangsmåde til forsinkelse af væksten og/eller agglomerationen af og eventuelt forsinkelse af dannelsen af hydrater i en produktionsudledning |
| DK1017925T3 (da) * | 1997-09-09 | 2003-03-17 | Shell Int Research | Fremgangsmåde og forbindelse til at inhibere tilstopning af ledninger med gashydrater |
| US6194622B1 (en) * | 1998-06-10 | 2001-02-27 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method for inhibiting hydrate formation |
| FR2792997B1 (fr) | 1999-04-29 | 2001-06-29 | Inst Francais Du Petrole | Formulation d'additifs pour ameliorer le transport d'effluents petroliers susceptibles de contenir des hydrates et procede utilisant cette formulation |
| US6222083B1 (en) | 1999-10-01 | 2001-04-24 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method for inhibiting hydrate formation |
| DE10134224B4 (de) | 2001-07-13 | 2012-12-20 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Additive zur Inhibierung der Gashydratbildung |
| US6978837B2 (en) * | 2003-11-13 | 2005-12-27 | Yemington Charles R | Production of natural gas from hydrates |
| US20060094913A1 (en) * | 2004-11-04 | 2006-05-04 | Spratt Paul A | Ion pair amphiphiles as hydrate inhibitors |
| DE102006057856A1 (de) * | 2006-12-08 | 2008-06-19 | Evonik Oxeno Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Alkyl-tert-butylether und hochreinem Raffinat II |
| US20110152130A1 (en) * | 2008-03-12 | 2011-06-23 | University Of Wyoming | Dual Function Gas Hydrate Inhibitors |
| US8921478B2 (en) | 2008-10-17 | 2014-12-30 | Nalco Company | Method of controlling gas hydrates in fluid systems |
| WO2010111226A2 (en) * | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Yale University Office Of Cooperative Research | A composition and method for inhibiting agglomeration of hydrates in pipelines |
| US8618025B2 (en) | 2010-12-16 | 2013-12-31 | Nalco Company | Composition and method for reducing hydrate agglomeration |
| RU2481375C1 (ru) * | 2011-12-08 | 2013-05-10 | Открытое акционерное общество "Газпром" | Ингибитор гидратообразования кинетического действия |
| RU2504642C2 (ru) * | 2012-03-26 | 2014-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Дельта-пром инновации" | Способ ингибирования образования гидратов углеводородов |
| US9663666B2 (en) * | 2015-01-22 | 2017-05-30 | Baker Hughes Incorporated | Use of hydroxyacid to reduce the localized corrosion potential of low dose hydrate inhibitors |
| RU2601355C1 (ru) * | 2015-10-19 | 2016-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" | Состав для ингибирования образования гидратов в углеводородсодержащем сырье |
| RU2601649C1 (ru) * | 2015-10-19 | 2016-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" | Способ ингибирования образования гидратов в углеводородсодержащем сырье |
| CN105669894A (zh) * | 2016-01-12 | 2016-06-15 | 常州大学 | 一种ch4水合物抑制剂的制备方法及其应用 |
| CN111393570B (zh) * | 2020-04-30 | 2022-05-24 | 中海石油(中国)有限公司 | 一种具有内盐结构超支化聚乙烯吡咯烷酮天然气水合物抑制剂及其制备方法与应用 |
| CN112961255B (zh) * | 2021-02-23 | 2022-07-19 | 中国石油大学(华东) | 一种环保型天然气水合物分解抑制剂及其制备方法与应用 |
| CN115197367A (zh) * | 2022-07-20 | 2022-10-18 | 西南石油大学 | 基于乙烯基吡咯烷酮的三元水合物抑制剂及制备方法 |
| US20240026049A1 (en) * | 2022-07-21 | 2024-01-25 | Envision Biomedical LLC | Dual-phase zwitterionic monomers |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2690814A (en) * | 1950-11-09 | 1954-10-05 | Laurance S Reid | Method of dehydrating natural gas and recovery of liquefiable hydrocarbons therefrom at high pressures |
| US2865453A (en) * | 1956-10-09 | 1958-12-23 | Texas Co | Well treatment to remove a water block |
| US3644107A (en) * | 1970-03-09 | 1972-02-22 | Phillips Petroleum Co | Method for preventing the formation of hydrates and ice |
| FR2625548B1 (fr) * | 1987-12-30 | 1990-06-22 | Inst Francais Du Petrole | Procede pour retarder la formation et/ou reduire la tendance a l'agglomeration des hydrates |
| FR2625547B1 (fr) * | 1987-12-30 | 1990-06-22 | Inst Francais Du Petrole | Procede pour retarder la formation et/ou reduire la tendance a l'agglomeration des hydrates |
| US5244878A (en) * | 1987-12-30 | 1993-09-14 | Institut Francais Du Petrole | Process for delaying the formation and/or reducing the agglomeration tendency of hydrates |
| US5420370A (en) * | 1992-11-20 | 1995-05-30 | Colorado School Of Mines | Method for controlling clathrate hydrates in fluid systems |
| US5432292A (en) * | 1992-11-20 | 1995-07-11 | Colorado School Of Mines | Method for controlling clathrate hydrates in fluid systems |
| US5460728A (en) * | 1993-12-21 | 1995-10-24 | Shell Oil Company | Method for inhibiting the plugging of conduits by gas hydrates |
| GB9400538D0 (en) * | 1994-01-13 | 1994-03-09 | Bp Exploration Operating | Hydrate inhibition |
| US5583273A (en) * | 1994-09-15 | 1996-12-10 | Exxon Production Research Company | Method for inhibiting hydrate formation |
| US5600044A (en) * | 1994-09-15 | 1997-02-04 | Exxon Production Research Company | Method for inhibiting hydrate formation |
| US5648575A (en) * | 1995-01-10 | 1997-07-15 | Shell Oil Company | Method for inhibiting the plugging of conduits by gas hydrates |
| US5744665A (en) * | 1995-06-08 | 1998-04-28 | Exxon Production Research Company | Maleimide copolymers and method for inhibiting hydrate formation |
-
1996
- 1996-05-15 FR FR9606200A patent/FR2748773B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-05-05 EP EP97401004A patent/EP0807678B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-13 BR BR9703143A patent/BR9703143A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-05-13 MX MX9703503A patent/MX9703503A/es active IP Right Grant
- 1997-05-14 RU RU97107763/04A patent/RU2167846C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-05-14 NO NO19972225A patent/NO321773B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-05-14 CA CA002206918A patent/CA2206918C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-15 US US08/857,048 patent/US5981816A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-15 CN CN97113227A patent/CN1072709C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-15 AR ARP970102050A patent/AR007156A1/es unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97107763A (ru) | Способ ингибирования или замедления образования, роста и/или агломерации газовых гидратов | |
| RU2167846C2 (ru) | Способ ингибирования или замедления образования, роста и/или агломерации газовых гидратов | |
| RU2002107977A (ru) | Гелеобразная водная композиция, содержащая блок-сополимер, в котором имеется по меньшей мере один водорастворимый блок и один гидрофобный блок | |
| RU2216551C2 (ru) | Поверхностно-активные сополимеры на основе метилиденмалоната | |
| AU622109B2 (en) | Water-soluble cationic polymer | |
| LT3694B (en) | Process for preparating deliquescent anion polymer flocculating agent | |
| RU2000122618A (ru) | Поверхностноактивные сополимеры на основе метилиденмалоната | |
| KR940014442A (ko) | 수용성 단량체의 서스펜션 중합 공정 | |
| RU98107343A (ru) | Герметизированная под давлением косметическая композиция и образующаяся в результате пена | |
| KR930002244A (ko) | Bctmp/ctmp 폐수의 처리방법 | |
| MXPA97003503A (en) | Procedure to inhibit or delay formation the agglomeration of hydrates in a deflection effluent | |
| RU2000122437A (ru) | Композиция для укладки волос, содержащая полимер с особыми характеристиками и неионный полимер | |
| US6521730B1 (en) | Fluorinated hydrophilic polymers | |
| RU2003111019A (ru) | Латекс с поверхностными свойствами, модифицированными добавлением водорастворимого сополимера амфифильного характера | |
| KR100429243B1 (ko) | 고순도 비닐피롤리돈 중합체의 제조방법 | |
| CA2060042A1 (en) | Water soluble block copolymers and methods of use thereof | |
| ATE310031T1 (de) | Wasserlösliche copolymere auf basis von olefinischen sulfonsäuren, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung | |
| GB2084585A (en) | The Preparation of High Molecular Weight Hydrophilic Polymer Gels | |
| JP2000024672A (ja) | 水溶性ポリマ―をベ―スにした水性分散体 | |
| EP0702006B1 (en) | Weakly basic polymerizable monomers and polymers prepared therefrom | |
| JPH0647608B2 (ja) | コンディショニング効果賦与剤 | |
| JP2976283B2 (ja) | 高分子凝集剤 | |
| JPH08112504A (ja) | 高分子凝集剤 | |
| WO2008047739A1 (fr) | Procédé de déshydratation de boue d'égouts | |
| JP2000007734A (ja) | 水溶性共重合体（塩）およびスケール防止剤 |