RU97102349A

RU97102349A - Композиция для получения лекарственного средства (варианты) и способ ее получения

Info

Publication number: RU97102349A
Application number: RU97102349/14A
Authority: RU
Inventors: Бер Энн Х. Де; Вернер Сарликиотис
Original assignee: Аста Медика Акциенгезельшафт
Priority date: 1994-07-16
Filing date: 1995-06-21
Publication date: 1999-02-27

Claims

1. Композиция для получения лекарственного средства, отличающаяся тем, что она представляет собой смесь биологически активного вещества или смеси биологически активных веществ с размером частиц от 0,01 мкм до 10 мкм с физиологически совместимым носителем или смесью носителей со средним размером частиц от 200 мкм до 1000 мкм и коэффициентом шероховатости более 1,75.

2. Композиция для получения лекарственного средства, отличающаяся тем, что она представляет собой смесь биологически активного вещества или смеси биологически активных веществ с размером частиц от 1 мкм до 5 мкм с физиологически совместимым носителем или смесью носителей со средним размером частиц от 300 мкм до 600 мкм и коэффициентом шероховатости более 1,75.

3. Способ получения композиции для получения лекарственного средства для ингаляции, отличающийся тем, что биологически активное вещество или смесь биологически активных веществ с размером частиц от 0,01 мкм до 10 мкм смешивают с физиологически совместимым носителем или смесью носителей со средним размером частиц от 200 мкм до 1000 мкм и коэффициентом шероховатости более 1,75.

4. Способ получения композиции для получения лекарственного средства по п. 3, отличающийся тем, что биологически активное вещество или смесь биологически активных веществ с размером частиц от 1 мкм до 5 мкм смешивают с физиологически совместимым носителем или смесью носителей со средним размером частиц от 300 мкм до 600 мкм и коэффициентом шероховатости более 1,75.

5. Способ получения композиции для получения лекарственного средства по п. 3 или 4, отличающийся тем, что частицы биологически активного вещества покрывают частицы носителя.

6. Композиция по пп. 1 и 2, отличающаяся тем, что она состоит из биологически активного вещества или из смеси биологически активных веществ и носителя при следующем соотношении компонентов, вес%: биологически активное вещество или смесь биологически активных веществ 5-80, носитель 20-90, предпочтительно биологически активное вещество 30-70, носитель 30-70.

7. Композиция по пп. 1 и 2, отличающаяся тем, что она наряду с биологически активным веществом или смесью биологически активных веществ и носителем или смесью носителей содержит другие физиологически совместимые вспомогательные вещества.

8. Композиция по пп. 1 и 2, отличающаяся тем, что носитель содержит по крайней мере одно вещество из группы сахаридов.

9. Композиция по пп. 1 и 2, отличающаяся тем, что носитель содержит лактозу.

10. Композиция по пп. 1-2, отличающаяся тем, что смесь биологически активных веществ состоит из репротерола и кромолин-натрия.

11. Композиция по пп. 1-2, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой буденозид.

12. Композиция по пп. 1-2, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой салбутамол с носителем или смесью носителей с размером частиц более 400 мкм.

13. Композиция по пп. 1-2, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой цетрореликс.

14. Композиция по пп. 1-2, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой беклометазон с носителем или смесью носителей с размером частиц более 400 мкм.

15. Композиция по пп. 1-2, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой ипратропиумбромид.