RU96115360A - Способ эпоксидирования олефина - Google Patents
Способ эпоксидирования олефинаInfo
- Publication number
- RU96115360A RU96115360A RU96115360/04A RU96115360A RU96115360A RU 96115360 A RU96115360 A RU 96115360A RU 96115360/04 A RU96115360/04 A RU 96115360/04A RU 96115360 A RU96115360 A RU 96115360A RU 96115360 A RU96115360 A RU 96115360A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preceding paragraphs
- chelating agent
- salt
- liquid phase
- titanium
- Prior art date
Links
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims 4
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 title claims 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 6
- -1 ammonium cations Chemical class 0.000 claims 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 5
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 2
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N ATMP Chemical group OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbamate Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxyl anion Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000865 phosphorylative Effects 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
Claims (20)
1. Способ эпоксидирования олефина, включающий взаимодействие олефина с перекисью водорода в жидкой фазе в реакционной зоне в присутствии титансодержащего катализатора на основе молекулярного сита, соли, содержащей анионоактивные фрагменты и катион, выбранный из катионов аммония, катионов щелочных металлов и катионов щелочно-земельных металлов, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии хелатообразователя, взятого в количестве, эффективном для снижения неселективного разложения перекиси водорода до молекулярного кислорода при старении титансодержащего катализатора на основе молекулярного сита.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что хелатообразователь включает по меньшей мере по две функциональные группы на молекулу, причем функциональные группы выбирают из амина, гидроксила. карбоксила, фосфорила и их сочетаний.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что упомянутая соль является основной, нейтральной или кислой.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что хелатообразователь выбирают из полифосфоновых кислот, полифосфорных кислот, гидроксикарбоновых кислот, поликарбоновых кислот, аминокарбоновых кислот, полиамидов и их солей щелочных металлов, щелочноземельных металлов и аммония.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что хелатообразователь представляет собой аминотриметиленфосфоновую кислоту.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что анионоактивные фрагменты выбирают из галогенидов, фосфатов, сульфатов, карбонатов, карбоксилатов, гидроксида, алкоксидов и нитрата.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что упомянутую реакцию проводят при 0 - 100oC.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что реакцию проводят при 20 - 80oC.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что перекись водорода получают окислением изопропанола.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что жидкая фаза включает растворитель, выбранный из группы, состоящей из воды, С1-С10 спиртов, С3-С10 кетонов и их смесей.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что титансодержащий катализатор на основе молекулярного сита обладает топологией MFI, MEL или цеолита.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что олефином служит С2-С10 алифатический олефин.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что С2-С10 алифатический олефин представляет собой пропилен.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что титансодержащий катализатор на основе молекулярного сита обладает составом, соответствующим химической формуле: xТiO2:(1-x)SiO2, где x = 0,01 - 0,125.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что его осуществляют непрерывно.
16. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что титансодержащий катализатор на основе молекулярного сита используют в реакционной зоне в форме неподвижного слоя или в форме шлама в жидкой фазе.
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что соль содержится в жидкой фазе в концентрации 0,00001 - 0,02 М.
18. Способ по любому из пп.1 - 17, отличающийся тем, что соль содержится в жидкой фазе в концентрации 1 - 1000 частей/млн.частей.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что полифункциональный хелатообразователь содержится в жидкой фазе в концентрации 1 - 1000 частей/млн.частей.
20. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что сочетание соли с хелатообразователем заменяют солью, представляющей собой хелатообразователь в депротонированной форме.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US51022195A | 1995-08-02 | 1995-08-02 | |
US08/510,221 | 1995-08-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96115360A true RU96115360A (ru) | 1998-12-10 |
RU2140415C1 RU2140415C1 (ru) | 1999-10-27 |
Family
ID=24029859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96115360A RU2140415C1 (ru) | 1995-08-02 | 1996-08-01 | Способ эпоксидирования олефина |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5591875A (ru) |
EP (1) | EP0757045B1 (ru) |
JP (1) | JP3888711B2 (ru) |
KR (1) | KR970012445A (ru) |
CN (1) | CN1172922C (ru) |
AT (1) | ATE208768T1 (ru) |
CA (1) | CA2182434A1 (ru) |
DE (1) | DE69616895T2 (ru) |
ES (1) | ES2162979T3 (ru) |
RU (1) | RU2140415C1 (ru) |
SG (1) | SG42429A1 (ru) |
TW (1) | TW328956B (ru) |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE1010716A3 (fr) * | 1996-10-25 | 1998-12-01 | Solvay | Procede de regeneration de catalyseurs de type silicalite au titane. |
US5744619A (en) * | 1997-03-17 | 1998-04-28 | Uop Llc | Titanovanadosilicalites as epoxidation catalysts for olefins |
US5977009A (en) * | 1997-04-02 | 1999-11-02 | Arco Chemical Technology, Lp | Catalyst compositions derived from titanium-containing molecule sieves |
JP4316679B2 (ja) * | 1997-04-14 | 2009-08-19 | トムソン コンシューマ エレクトロニクス インコーポレイテッド | プログラム・ガイドからの選択を通したユーザの要求に応答してビデオ・プログラム放送ソースから送信されるパケット化情報からwebページ・データを取得するためのビデオ・デコーダにおける方法 |
US6024840A (en) * | 1997-08-08 | 2000-02-15 | Arco Chemical Technology, L.P. | Propylene oxide purification |
US5863391A (en) * | 1997-08-15 | 1999-01-26 | Arco Chemical Technology, L.P. | Purification of a methanol stream |
US5849938A (en) * | 1997-09-02 | 1998-12-15 | Arco Chemical Technology, L.P. | Separation of methanol and propylene oxide from a reaction mixture |
IT1298337B1 (it) * | 1998-03-05 | 1999-12-20 | Enichem Spa | Procedimento per la preparazione di epossidi olefinici. |
GB9812235D0 (en) | 1998-06-08 | 1998-08-05 | Exxon Chemical Patents Inc | Oxidation process |
US6037484A (en) * | 1998-09-22 | 2000-03-14 | Arco Chemical Technology, L.P. | Epoxidation process |
BE1012303A3 (fr) | 1998-11-20 | 2000-09-05 | Solvay | Procede de fabrication d'un oxiranne. |
IT1313572B1 (it) * | 1999-07-27 | 2002-09-09 | Enichem Spa | Procedimento per la preparazione di epossidi. |
EP1122248A1 (de) | 2000-02-07 | 2001-08-08 | Degussa AG | Verfahren zur Epoxidierung von Olefinen |
EP1122246A1 (de) | 2000-02-07 | 2001-08-08 | Degussa AG | Verfahren zur Epoxidierung von Olefinen |
EP1122247A1 (de) | 2000-02-07 | 2001-08-08 | Degussa AG | Verfahren zur Epoxidierung von Olefinen |
DE50115570D1 (de) | 2001-01-08 | 2010-09-09 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Epoxidierung von Olefinen |
US6600055B2 (en) | 2001-06-13 | 2003-07-29 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
US6608219B2 (en) | 2001-06-13 | 2003-08-19 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
US6596881B2 (en) | 2001-06-13 | 2003-07-22 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
US6749668B2 (en) * | 2001-06-18 | 2004-06-15 | Degussa Ag | Process for the recovery of combustible components of a gas stream |
ITMI20011363A1 (it) * | 2001-06-28 | 2002-12-28 | Enichem Spa | Procedimento per l'attivazione di catalizzatori zeolitici contenenti titanio e loro impiego nelle reazioni di ossidazione |
US6610865B2 (en) | 2001-08-15 | 2003-08-26 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
US6596883B2 (en) | 2001-08-23 | 2003-07-22 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
US6498259B1 (en) † | 2001-10-19 | 2002-12-24 | Arco Chemical Technology L.P. | Direct epoxidation process using a mixed catalyst system |
US6720436B2 (en) | 2002-03-18 | 2004-04-13 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
US7141683B2 (en) * | 2002-05-02 | 2006-11-28 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
US20040000473A1 (en) * | 2002-06-20 | 2004-01-01 | Willi Hofen | Process of separating 1-methoxy-2-propanol and 2-methoxy-1-propanol from aqueous compositions |
US6838572B2 (en) * | 2002-09-30 | 2005-01-04 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
US7722847B2 (en) * | 2002-09-30 | 2010-05-25 | Evonik Degussa Gmbh | Aqueous hydrogen peroxide solutions and method of making same |
US7169945B2 (en) * | 2002-11-26 | 2007-01-30 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
RU2012144347A (ru) * | 2010-03-18 | 2014-04-27 | ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи | Способ получения дивинилареновых диоксидов |
KR101949074B1 (ko) * | 2015-04-09 | 2019-02-15 | 라이온델 케미칼 테크놀로지, 엘.피. | 프로필렌 에폭사이드화에서의 촉매 성능 개선 |
JP6824269B2 (ja) | 2015-11-25 | 2021-02-03 | エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー | プロペンおよび過酸化水素から1,2−プロパンジオールを製造するための方法 |
PL3380459T3 (pl) | 2015-11-26 | 2020-06-01 | Evonik Operations Gmbh | Sposób epoksydowania olefiny |
KR102648943B1 (ko) | 2015-11-26 | 2024-03-18 | 에보닉 오퍼레이션스 게엠베하 | 프로펜의 에폭시화를 위한 방법 및 반응기 |
TWI707847B (zh) | 2015-11-26 | 2020-10-21 | 德商贏創運營有限公司 | 丙烯之環氧化方法 |
US10766871B2 (en) | 2015-12-16 | 2020-09-08 | Basf Se | Process for the epoxidation of propene to propylene oxide |
KR102625924B1 (ko) * | 2016-01-19 | 2024-01-16 | 에보닉 오퍼레이션스 게엠베하 | 올레핀의 에폭시화 방법 |
CN106518624B (zh) * | 2016-03-14 | 2019-09-06 | 江西苏克尔新材料有限公司 | 一种制备卤醇和环氧化物的方法 |
HUE052019T2 (hu) | 2016-03-21 | 2021-04-28 | Evonik Operations Gmbh | Eljárás propén epoxidálására |
EP3246323A1 (en) | 2016-05-17 | 2017-11-22 | Evonik Degussa GmbH | Integrated process for making propene oxide from propane |
EP3406603A1 (en) | 2017-05-22 | 2018-11-28 | Evonik Degussa GmbH | Process for the epoxidation of propene |
KR101940782B1 (ko) | 2018-05-29 | 2019-01-22 | 에스케이씨 주식회사 | 알킬렌 옥사이드 조성물 정제방법 |
CN111744546B (zh) * | 2020-07-15 | 2022-09-20 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司 | 一种液相法乙醇制备n-乙基乙二胺的铜-铋-钛三金属氧化物催化剂及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2786854A (en) * | 1957-03-26 | Process of making oxirane compounds | ||
US2871102A (en) * | 1951-08-18 | 1959-01-27 | Shell Dev | Process for the production of hydrogen peroxide |
US2871103A (en) * | 1953-12-23 | 1959-01-27 | Shell Dev | Method for the production of hydrogen peroxide |
US3156709A (en) * | 1962-03-06 | 1964-11-10 | Du Pont | Oxidation process |
IT1152299B (it) * | 1982-07-28 | 1986-12-31 | Anic Spa | Procedimento per l'espossidazione di composti olefinici |
IT1187661B (it) * | 1985-04-23 | 1987-12-23 | Enichem Sintesi | Catalizzatore a base di silicio e titanio ad elevata resistenza meccanica |
EP0230949B1 (en) * | 1986-01-28 | 1992-07-22 | ENIRICERCHE S.p.A. | A process for the epoxydation of olefinic compounds |
DE69200983T2 (de) * | 1991-03-20 | 1995-06-08 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffsuperoxyd. |
IT1250756B (it) * | 1991-08-02 | 1995-04-21 | Eniricerche Spa | Procedimento per la produzione di ossidi olefinici |
DK0549013T3 (da) * | 1991-11-26 | 1996-10-14 | Eniricerche Spa | Fremgangsmåde til oxidation af organiske forbindelser med hydrogenperoxid fremstillet ved en anthraquinon redoxproces |
US5262550A (en) * | 1992-04-30 | 1993-11-16 | Arco Chemical Technology, L.P. | Epoxidation process using titanium-rich silicalite catalysts |
US5214168A (en) * | 1992-04-30 | 1993-05-25 | Arco Chemical Technology, L.P. | Integrated process for epoxide production |
JPH06211821A (ja) * | 1993-01-13 | 1994-08-02 | Maruzen Petrochem Co Ltd | オレフィン化合物のエポキシ化方法 |
US5453511A (en) * | 1993-12-23 | 1995-09-26 | Arco Chemical Technology, L.P. | Bis-piperidinium compounds |
US5374747A (en) * | 1993-12-23 | 1994-12-20 | Arco Chemical Technology, L.P. | Epoxidation process and catalyst therefore |
US5384418A (en) * | 1994-01-25 | 1995-01-24 | Arco Chemical Technology, L.P. | Integrated process for epoxide production |
US5646314A (en) * | 1994-11-16 | 1997-07-08 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for titanium silicalite-catalyzed epoxidation |
-
1996
- 1996-01-16 US US08/587,183 patent/US5591875A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-28 TW TW085102321A patent/TW328956B/zh active
- 1996-07-30 DE DE69616895T patent/DE69616895T2/de not_active Revoked
- 1996-07-30 AT AT96305592T patent/ATE208768T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-07-30 EP EP96305592A patent/EP0757045B1/en not_active Revoked
- 1996-07-30 ES ES96305592T patent/ES2162979T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-30 JP JP21595596A patent/JP3888711B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-31 CA CA002182434A patent/CA2182434A1/en not_active Abandoned
- 1996-08-01 RU RU96115360A patent/RU2140415C1/ru active
- 1996-08-01 SG SG1996010397A patent/SG42429A1/en unknown
- 1996-08-02 KR KR1019960032341A patent/KR970012445A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-08-02 CN CNB961118164A patent/CN1172922C/zh not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU96115360A (ru) | Способ эпоксидирования олефина | |
KR970012445A (ko) | 개선된 에폭시화 방법 | |
KR960017652A (ko) | 개선된 올레핀의 에폭시화 방법 | |
US5153161A (en) | Synthesis of manganese oxidation catalyst | |
JP4458748B2 (ja) | オキシランの製造方法 | |
KR970010754A (ko) | 올레핀으로부터 에폭사이드를 제조하는 방법 | |
AU2010324184B2 (en) | Process for the manufacture of propylene oxide | |
RU95119422A (ru) | Усовершенствованный способ эпоксидирования, катализируемой титансиликатом | |
Chiba et al. | Generation of β-keto radicals from cyclopropanols catalyzed by AgNO3 | |
RU99104296A (ru) | Способ очистки лактамов | |
EP0930308A1 (en) | Process for the preparation of olefinic epoxides | |
EP0940393B1 (en) | Process for the preparation of olefinic epoxides | |
US20070131540A1 (en) | Synthesis of Hydrogen Peroxide | |
RU94041735A (ru) | Способ получения солей ацесульфама и устройство для его осуществления | |
US4377557A (en) | Process for removal of sulfur oxides from waste gases | |
WO2000066495B1 (en) | Method, apparatus and use of chelating agents for the purification of calcium sulphate | |
SU1590441A1 (ru) | Способ извлечени стронци из высокоминерализованных растворов, содержащих натрий и кальций | |
ZA200309199B (en) | Process for the activation of zeolitic catalysts containing titanium and their use in oxidation reactions | |
JPH09255315A (ja) | 亜リン酸の酸化方法 | |
UA18537C2 (ru) | Способ регенерации медно-ванадиевого катализатора из маточных растворов производства адипиновой кислоты | |
JPH08168761A (ja) | リンス水再生処理方法及びリンス水再生処理装置 |