RU96112194A - Производные пиразола и содержащие их гербициды - Google Patents
Производные пиразола и содержащие их гербицидыInfo
- Publication number
- RU96112194A RU96112194A RU96112194/04A RU96112194A RU96112194A RU 96112194 A RU96112194 A RU 96112194A RU 96112194/04 A RU96112194/04 A RU 96112194/04A RU 96112194 A RU96112194 A RU 96112194A RU 96112194 A RU96112194 A RU 96112194A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl group
- group
- substituent
- pyrazole
- pyrazole derivative
- Prior art date
Links
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 title claims 20
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 22
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 claims 10
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 3
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N Diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims 2
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 claims 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 claims 2
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical compound OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
Claims (25)
1. Производное пиразола общей формулы (I)
где заместитель R1 представляет собой С1-С6-алкильную группу;
каждый из заместителей R2, X1 и X2 независимо друг от друга представляет собой С1-С4-алкильную группу;
заместитель R3 представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу,
m принимает значения 0 или 1;
заместитель R4 представляет собой С1-С4-алкильную группу или группу формулы
где Y представляет собой атом галогена, нитро-группу, С1-С4-алкокси-группу или С1-С4-алкильную группу;
n принимает целые значения от 0 до 3,
фрагмент А1 представляет собой
где каждый из заместителей R5 или R6 независимо друг от друга представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу;
р равняется 0 или принимает целые значения от 1 до 4.
где заместитель R1 представляет собой С1-С6-алкильную группу;
каждый из заместителей R2, X1 и X2 независимо друг от друга представляет собой С1-С4-алкильную группу;
заместитель R3 представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу,
m принимает значения 0 или 1;
заместитель R4 представляет собой С1-С4-алкильную группу или группу формулы
где Y представляет собой атом галогена, нитро-группу, С1-С4-алкокси-группу или С1-С4-алкильную группу;
n принимает целые значения от 0 до 3,
фрагмент А1 представляет собой
где каждый из заместителей R5 или R6 независимо друг от друга представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу;
р равняется 0 или принимает целые значения от 1 до 4.
2. Производное пиразола по п.1, где заместитель R1 представляет собой С1-С4-алкильную группу.
3. Производное пиразола по п.2, где заместитель R1 представляет собой метил или этил.
4. Производное пиразола по п.1, где каждый из заместителей R2, Х1 и Х2 независимо друг от друга представляет собой метил или этил.
5. Производное пиразола по п.1, где заместитель R3 представляет собой атом водорода или метил.
6. Производное пиразола по п.1, где когда m принимает значение 1, заместитель Х2 находится в положении 8 тиохроманового кольца.
7. Производное пиразола по п.1, где заместитель R4 представляет собой С1-С4-алкильную группу.
10. Гербицид, содержащий в качестве активного ингредиента производное пиразола по любому из пп.1 - 9.
11. Гербицид по п. 10, который дополнительно содержит по меньшей мере один гербицид, выбираемый из гербицидов классов фенокси-производных, дифениловых эфиров, триазинов, мочевин, карбаматов, тиокарбаматов, аналидов кислот, производных пиразола, производных фосфорной кислоты, сульфонилмочевин и оксадиазонов.
12. Гербицид по п.10 или 11, который дополнительно содержит по меньшей мере один компонент, выбираемый из числа пестицидов, фунгицидов, регуляторов роста растений и удобрений.
13. Производное пиразола формулы (XI)
(XI)
где заместитель R11 представляет собой С1-С6-алкильную группу;
каждый из заместителей R12, R13, R14 и R15 независимо друг от друга представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу;
заместитель R16 представляет собой С1-С4-алкильную группу;
заместитель R17 представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу;
заместитель Х3 представляет собой С1-С4-алкильную группу или атом галогена;
p принимает целые значения от 0 до 2;
n принимает целые значения 0, 1 или 2,
фрагмент А2 выбирается из числа групп, формул и -CR18R19,
где каждый из заместителей R18 и R19 независимо друг от друга представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу,
k определяет число метиленовых цепочек и принимает значения от 0 до 3;
фрагмент В выбирается из С1-С12-алкильной группы, циклоалкильной группы и группы формулы
где заместитель Y представляет собой атом водорода, С1-С4-алкильную группу, С1-С4-алкокси-группу, С1-С4-галогеналкильную группу, нитро-группу или атом галогена;
m принимает целые значения 1 или 2.
(XI)
где заместитель R11 представляет собой С1-С6-алкильную группу;
каждый из заместителей R12, R13, R14 и R15 независимо друг от друга представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу;
заместитель R16 представляет собой С1-С4-алкильную группу;
заместитель R17 представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу;
заместитель Х3 представляет собой С1-С4-алкильную группу или атом галогена;
p принимает целые значения от 0 до 2;
n принимает целые значения 0, 1 или 2,
фрагмент А2 выбирается из числа групп, формул и -CR18R19,
где каждый из заместителей R18 и R19 независимо друг от друга представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу,
k определяет число метиленовых цепочек и принимает значения от 0 до 3;
фрагмент В выбирается из С1-С12-алкильной группы, циклоалкильной группы и группы формулы
где заместитель Y представляет собой атом водорода, С1-С4-алкильную группу, С1-С4-алкокси-группу, С1-С4-галогеналкильную группу, нитро-группу или атом галогена;
m принимает целые значения 1 или 2.
14. Производное пиразола по п.13, где заместитель R11 в общей формуле (XI) представляет собой С1-С4-алкильную группу.
15. Производное пиразола по п.13, где каждый из заместителей R12, R13, R14 и R15 в формуле (XI) независимо друг от друга представляют собой атом водорода или метил.
16. Производное пиразола по п.13, где заместитель R16 в общей формуле (XI) представляет собой метил или этил.
17. Производное пиразола по п.13, где заместитель R17 в общей формуле (XI) представляет собой метил или этил.
18. Производное пиразола по п.13, где в общей формуле (XI) заместитель Х3 представляет собой С1-С4-алкильную группу, а p определяет число заместителей Х3 и принимает значения 1 или 2.
19. Производное пиразола по п.13, где в общей формуле (XI) n определяет число атомов кислорода, связанных с атомом серы, и равняется 2.
21. Производное пиразола по п.13, где в общей формуле (XI) фрагмент А2 представляет собой группу -CR18R19, где каждый из заместителей R18 и R19 представляет собой атом водорода, а фрагмент В представляет собой фенильную группу.
22. Гербицид, содержащий в качестве активного ингредиента производное пиразола по любому из пп.13 - 21.
23. Гербицид по п.22, который дополнительно содержит по меньшей мере один гербицид, выбранный из гербицидов классов фенокси-производных, дифениловых эфиров, триазинов, мочевин, карбаматов, тиокарбаматов, анилидов кислот, производных пиразола, производных фосфорной кислоты, сульфонилмочевин и оксадиазонов.
24. Гербицид по п.22 или 23, который дополнительно содержит по крайней мере один компонент, выбираемый из числа пестицидов, фунгицидов, регуляторов роста растений и удобрений.
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27921193 | 1993-11-09 | ||
JP6-102528 | 1994-05-17 | ||
JP10252894A JP3249881B2 (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | ピラゾール誘導体およびそれを有効成分とする除草剤 |
JP6-115338 | 1994-05-27 | ||
JP5-279211 | 1994-05-27 | ||
JP11533894 | 1994-05-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96112194A true RU96112194A (ru) | 1998-09-27 |
RU2154063C2 RU2154063C2 (ru) | 2000-08-10 |
Family
ID=27309729
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96112194/04A RU2154063C2 (ru) | 1993-11-09 | 1994-11-08 | Производные пиразола и содержащие их гербициды |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5756759A (ru) |
EP (1) | EP0728756A4 (ru) |
KR (1) | KR960705817A (ru) |
CN (2) | CN1067390C (ru) |
AU (1) | AU685868B2 (ru) |
BR (1) | BR9408026A (ru) |
CA (1) | CA2175675A1 (ru) |
HU (1) | HUT74306A (ru) |
RU (1) | RU2154063C2 (ru) |
WO (1) | WO1995013275A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA009644B1 (ru) * | 2002-12-03 | 2008-02-28 | Байер Кропсайенс С.А. | Производные 1-арил-3-амидоксимпиразола, способы их получения, пестицидная композиция на их основе и их применение для борьбы с вредителями |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5607898A (en) | 1993-08-02 | 1997-03-04 | Idemitsu Kosan Company, Ltd. | Pyrazole derivatives |
KR960705817A (ko) * | 1993-11-09 | 1996-11-08 | 이데미쓰 유우치 | 피라졸유도체 및 그것을 이용한 제초제 |
DE69513829T2 (de) * | 1994-06-27 | 2000-05-18 | Idemitsu Kosan Co | Herbizide zusammensetzungen |
JPH08176146A (ja) * | 1994-12-19 | 1996-07-09 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ピラゾール誘導体の製造法 |
CZ410197A3 (cs) * | 1995-06-29 | 1998-04-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidní ketaly a spirocykly |
JPH0925279A (ja) * | 1995-07-12 | 1997-01-28 | Idemitsu Kosan Co Ltd | トリケトン誘導体 |
EP0970956A4 (en) * | 1995-10-04 | 2000-01-12 | Idemitsu Kosan Co | PYRAZOLE DERIVATIVES |
WO1997030993A1 (de) * | 1996-02-24 | 1997-08-28 | Basf Aktiengesellschaft | Pyrazol-4-yl-hetaroylderivate als herbizide |
US5885936A (en) * | 1997-02-24 | 1999-03-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heterotricyclic herbicides |
EP0977752A1 (en) * | 1997-04-25 | 2000-02-09 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Herbicidal pyrazoles |
IL126438A0 (en) * | 1997-10-08 | 1999-08-17 | American Cyanamid Co | Process for the preparation of 6-(arylcarbonyl)-4-oximo-dihydrobenzothiopyran herbicides and intermediates useful therein |
US5990049A (en) * | 1997-12-19 | 1999-11-23 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Triketone derivatives |
US20020016262A1 (en) * | 1998-03-02 | 2002-02-07 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Pyrazole derivatives and herbicides containing the same |
EP1080089B1 (de) * | 1998-05-18 | 2003-11-05 | Basf Aktiengesellschaft | Pyrazolyldioxothiochromanoyl-derivate |
DE19840337A1 (de) * | 1998-09-04 | 2000-03-09 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Benzoylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
AU4692001A (en) * | 2000-04-19 | 2001-10-30 | Idemitsu Kosan Co. Ltd | Pyrazole derivatives and herbicides containing the same |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH581685A5 (ru) * | 1973-06-29 | 1976-11-15 | Ciba Geigy Ag | |
DE3322666A1 (de) * | 1983-06-23 | 1985-01-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Isoindolverbindungen sowie deren herstellung und verwendung zum faerben von polyamiden |
JPS62152759A (ja) * | 1985-12-27 | 1987-07-07 | Canon Inc | 液体噴射記録ヘツド |
JPS63122673A (ja) * | 1986-11-10 | 1988-05-26 | Nissan Chem Ind Ltd | ピラゾ−ル誘誉体および除草剤 |
JPS63122672A (ja) * | 1986-11-10 | 1988-05-26 | Nissan Chem Ind Ltd | ピラゾ−ル誘導体および選択性除草剤 |
IL85659A (en) * | 1987-03-17 | 1992-03-29 | Nissan Chemical Ind Ltd | 4-benzoylpyrazole derivatives,method for their preparation and herbicidal compositions containing them |
JPS6452759A (en) * | 1987-05-01 | 1989-02-28 | Nissan Chemical Ind Ltd | Pyrazole derivative and selective herbicide |
JPS63170365A (ja) * | 1987-10-06 | 1988-07-14 | Nissan Chem Ind Ltd | ピラゾール誘導体、その製法および選択性除草剤 |
US4986845A (en) * | 1988-07-15 | 1991-01-22 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Pyrazole derivatives and herbicides containing them |
JP2738010B2 (ja) * | 1988-07-15 | 1998-04-08 | 日産化学工業株式会社 | ピラゾール誘動体及び選択性除草剤 |
US4974888A (en) * | 1988-07-25 | 1990-12-04 | The Vendo Company | Fastening apparatus |
DE69325018T2 (de) * | 1992-03-03 | 1999-09-16 | Idemitsu Kosan Co | Pyrazolderivate |
JP3210670B2 (ja) * | 1992-07-13 | 2001-09-17 | 出光興産株式会社 | ピラゾール誘導体 |
US5607898A (en) * | 1993-08-02 | 1997-03-04 | Idemitsu Kosan Company, Ltd. | Pyrazole derivatives |
KR960705817A (ko) * | 1993-11-09 | 1996-11-08 | 이데미쓰 유우치 | 피라졸유도체 및 그것을 이용한 제초제 |
-
1994
- 1994-11-08 KR KR1019960702360A patent/KR960705817A/ko active IP Right Grant
- 1994-11-08 CA CA002175675A patent/CA2175675A1/en not_active Abandoned
- 1994-11-08 HU HU9601237A patent/HUT74306A/hu unknown
- 1994-11-08 WO PCT/JP1994/001881 patent/WO1995013275A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1994-11-08 US US08/637,781 patent/US5756759A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-08 RU RU96112194/04A patent/RU2154063C2/ru active
- 1994-11-08 CN CN94194675A patent/CN1067390C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-08 BR BR9408026A patent/BR9408026A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-11-08 AU AU80675/94A patent/AU685868B2/en not_active Ceased
- 1994-11-08 EP EP94931698A patent/EP0728756A4/en not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-01-14 US US09/009,447 patent/US5849926A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-29 CN CN00108189A patent/CN1277964A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA009644B1 (ru) * | 2002-12-03 | 2008-02-28 | Байер Кропсайенс С.А. | Производные 1-арил-3-амидоксимпиразола, способы их получения, пестицидная композиция на их основе и их применение для борьбы с вредителями |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU96112194A (ru) | Производные пиразола и содержащие их гербициды | |
RU2222536C2 (ru) | Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и содержащий их фунгицид для сельского хозяйства/садоводства | |
EP0361114B1 (en) | 3-(Substituted phenyl) pyrazole derivatives, salts thereof, herbicides therefrom, and process for producing said derivatives or salts | |
PT90041A (pt) | Processo para a preparacao de composicoes herbicidas de fitotoxicidade reduzida contendo derivados do acido pirazolcarboxilico | |
KR940005222A (ko) | 치환된(헤테로)아릴 화합물, 이의 제조 방법, 이를 함유한 물질, 및 독성 완화제로서의 용도 | |
KR960034198A (ko) | 피리돈술포닐우레아 화합물, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 제초제 | |
KR960705817A (ko) | 피라졸유도체 및 그것을 이용한 제초제 | |
IE45887B1 (en) | Preparations for the regulation of plant growth | |
GB2121686A (en) | Plant defoliating preparations having a synergistic action and their use | |
ES2005186A6 (es) | Procedimiento para preparar nuevos derivados de pirazol y metodo paraobtener composiciones fungicidas que los contienen. | |
KR950703538A (ko) | 하이드록실 아미노 페닐 설포닐 우레아, 그의 제조방법, 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(hydroxylaminophenyl-sulphonylureas, their preparation, amd their use as thrvicides and plant growth regulators) | |
HU176034B (en) | Insecticide, akaricide and nematocide compositions containing simmetric bis-carbamate derivatives, and process for producing the active agents | |
KR930011816A (ko) | 쌀작물의 보호방법 및 이를 위해 사용되는 조성물 | |
EP0098569A2 (de) | Neue heterocyclisch substituierte Sulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Landwirtschaft | |
RU97121852A (ru) | Производные фенилалканамидов и сельскохозяйственные и садовые фунгициды | |
US3871866A (en) | Herbicide and method for controlling weeds | |
US5591695A (en) | Herbicidal [1,3,4]oxadiazoles and thiadiazoles | |
KR910008181B1 (ko) | 살균성 아닐린 유도체의 제조방법 | |
IL39395A (en) | Oxazolidine and thiazolidine 2-(or4)-carbamoyloxime derivatives preparation thereof and compositions containing the | |
RU95109933A (ru) | Гербицидные производные пиколинамида, способ получения, промежуточные соединения, гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью | |
KR940009158A (ko) | 치환된 카르바모일피라졸린 | |
GB1592043A (en) | Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivatives | |
BR8902686A (pt) | Composto herbicida,processo para sua preparacao,composicao herbicida e processo de combater crescimento de plantas indesejadas | |
EP0196570B1 (en) | Benzoaxazine derivatives and herbicidal composition | |
DK337183A (da) | 1,2,4-triazol-forbindelser og farmaceutisk og landbrugsmaessigt acceptable salte deraf, fremgangsmaade til deres fremstilling, antifungalt middel for planter og froe og fremgangsmaade til behandling af planter eller froe, som har svampeinfektion |