RU97121852A - Производные фенилалканамидов и сельскохозяйственные и садовые фунгициды - Google Patents
Производные фенилалканамидов и сельскохозяйственные и садовые фунгицидыInfo
- Publication number
- RU97121852A RU97121852A RU97121852/04A RU97121852A RU97121852A RU 97121852 A RU97121852 A RU 97121852A RU 97121852/04 A RU97121852/04 A RU 97121852/04A RU 97121852 A RU97121852 A RU 97121852A RU 97121852 A RU97121852 A RU 97121852A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- haloalkyl
- alkoxy
- halogen atom
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 43
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 31
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 28
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 26
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 22
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 21
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 21
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 7
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 5
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006766 (C2-C6) alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005223 heteroarylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- -1 phenoxy, benzyloxy, amino Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005135 aryl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000002944 cyanoaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 1
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
Claims (8)
1. Измененный. Производное фенилалканамида, представленное формулой 1
где R1 представляет атом водорода или C1-C6 алкильную группу, R2 представляет атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу, R3 и R4 каждый независимо представляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C2-C6 алкоксиалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильную группу 5-7-членного цикла (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой), Q представляет цианогруппу или группу формулы: -СОR5 (где R5 представляет гидроксигруппу, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, феноксигруппу, бензилоксигруппу, аминогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу или C1-C6 диалкиламиногруппу), X представляет атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C3-C6 циклоалкильную) группу, C1-C4 галогеналкильную группу, гидроксигруппу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, арилоксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарилоксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), C1-C6 алкидтиогруппу, C1-C6 алкилсульфинильную группу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, C1-C4 галогеналкилтиогруппу, арилтиогруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарилтиогруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), арилсульфинильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), арилсульфонильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), аминогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу, C1-C6 диалкиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу или арильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), аралкильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), C1-C6 алкилкарбонильную группу, арилкарбонильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C6 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарилкарбонильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), формильную группу или C1-C6 алкоксикарбонильную группу, каждый из Y и Z независимо представляет атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу или атом галогена и n равно целому числу 0-3, исключая случай, когда R3 и R4 представляют трифторметильную группу одновременно, и при условии что, когда как R1, так и R2 представляют атом водорода одновременно, оба Y и Z представляют атом водорода и п представляет целое число 1-3.
где R1 представляет атом водорода или C1-C6 алкильную группу, R2 представляет атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу, R3 и R4 каждый независимо представляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C2-C6 алкоксиалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильную группу 5-7-членного цикла (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой), Q представляет цианогруппу или группу формулы: -СОR5 (где R5 представляет гидроксигруппу, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, феноксигруппу, бензилоксигруппу, аминогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу или C1-C6 диалкиламиногруппу), X представляет атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C3-C6 циклоалкильную) группу, C1-C4 галогеналкильную группу, гидроксигруппу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, арилоксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарилоксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), C1-C6 алкидтиогруппу, C1-C6 алкилсульфинильную группу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, C1-C4 галогеналкилтиогруппу, арилтиогруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарилтиогруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), арилсульфинильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), арилсульфонильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), аминогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу, C1-C6 диалкиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу или арильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), аралкильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), C1-C6 алкилкарбонильную группу, арилкарбонильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C6 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарилкарбонильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), формильную группу или C1-C6 алкоксикарбонильную группу, каждый из Y и Z независимо представляет атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу или атом галогена и n равно целому числу 0-3, исключая случай, когда R3 и R4 представляют трифторметильную группу одновременно, и при условии что, когда как R1, так и R2 представляют атом водорода одновременно, оба Y и Z представляют атом водорода и п представляет целое число 1-3.
2. Измененный. Производное по п. 1 фенилалканамида, представленное формулой 1
где R1 представляет атом водорода или C1-C6 алкильную группу, R2 представляет атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу, R3 и R4 каждый независимо представляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильную группу 5-7-членного кольца (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой), Q представляет цианогруппу или группу формулы: -COR5 (где R5 представляет гидроксигруппу, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, феноксигруппу, бензилоксигруппу, аминогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу или C1-C6 диалкиламиногруппу), Х представляет атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, гидроксигруппу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, C1-C4 галогеналкилтиогруппу, арилоксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарилоксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу, C1-C6 диалкиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу или арильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарильную группу, аралкильную группу, C1-C6 алкилкарбонильную группу, формильную группу, арилкарбонильную группу, гетероарилкарбонильную группу или C1-C6 алкоксикарбонильную группу, Y и Z каждый независимо представляет атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу или атом галогена и n равно целому числу 0-3, исключением случая, когда R3 и R4 представляют трифторметильную группу одновременно, и за исключением того, что, когда R1 и R2 представляют атом водорода одновременно, то оба Y и Z представляют атом водорода, и равно целому числу 1-3.
где R1 представляет атом водорода или C1-C6 алкильную группу, R2 представляет атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу, R3 и R4 каждый независимо представляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильную группу 5-7-членного кольца (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой), Q представляет цианогруппу или группу формулы: -COR5 (где R5 представляет гидроксигруппу, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, феноксигруппу, бензилоксигруппу, аминогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу или C1-C6 диалкиламиногруппу), Х представляет атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, гидроксигруппу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, C1-C4 галогеналкилтиогруппу, арилоксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарилоксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу, C1-C6 диалкиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу или арильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарильную группу, аралкильную группу, C1-C6 алкилкарбонильную группу, формильную группу, арилкарбонильную группу, гетероарилкарбонильную группу или C1-C6 алкоксикарбонильную группу, Y и Z каждый независимо представляет атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу или атом галогена и n равно целому числу 0-3, исключением случая, когда R3 и R4 представляют трифторметильную группу одновременно, и за исключением того, что, когда R1 и R2 представляют атом водорода одновременно, то оба Y и Z представляют атом водорода, и равно целому числу 1-3.
3. Измененный. Производное по п.1 фенилалканамида, представленное формулой 1
R1 где - представляет атом водорода или C1-C6 алкильную группу, R2 представляет атом водорода или C1-C6 алкильную группу, R3 и R4 каждый независимо представляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильную группу 5-7-членного цикла, Q представляет цианогруппу или группу формулы: -СОR5 (где R5 представляет гидроксигруппу, C1-C6 алкоксигруппу, аминогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу или C1-C6 диалкиламиногруппу), Х представляет атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, гидроксигруппу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, арилоксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарилоксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C6 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C4 галогеналкилтиогруппу, C1-C6 диалкиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу или арильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), C1-C6 алкилкарбонильную группу, арилкарбонильную группу или гетероарилкарбонильную группу, каждый из Y и Z независимо представляет атом водорода или атом галогена и n равно целому числу 0-3, исключая случай, когда R3 и R4 представляют трифторметильную группу одновременно, и при условии что, когда как R1, так и R2, представляют атом водорода одновременно, то Y и Z представляют атом водорода и n равно целому числу 1-3.
R1 где - представляет атом водорода или C1-C6 алкильную группу, R2 представляет атом водорода или C1-C6 алкильную группу, R3 и R4 каждый независимо представляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильную группу 5-7-членного цикла, Q представляет цианогруппу или группу формулы: -СОR5 (где R5 представляет гидроксигруппу, C1-C6 алкоксигруппу, аминогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу или C1-C6 диалкиламиногруппу), Х представляет атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, гидроксигруппу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, арилоксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), гетероарилоксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C6 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C4 галогеналкилтиогруппу, C1-C6 диалкиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу или арильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена), C1-C6 алкилкарбонильную группу, арилкарбонильную группу или гетероарилкарбонильную группу, каждый из Y и Z независимо представляет атом водорода или атом галогена и n равно целому числу 0-3, исключая случай, когда R3 и R4 представляют трифторметильную группу одновременно, и при условии что, когда как R1, так и R2, представляют атом водорода одновременно, то Y и Z представляют атом водорода и n равно целому числу 1-3.
4. Измененный. Производное по п.1 фенилалканамида, представленное формулой 1
где R1 представляет атом водорода, R2 представляет атом водорода или C1-C6 алкильную группу, R3 и R4 каждый независимо представляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильную группу 5-7-членного цикла, Q представляет цианогруппу или группу формулы: -СОR5 (где R5 представляет C1-C6 алкоксигруппу или аминогруппу), Х представляет атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, феноксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой или атомом галогена), C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 диалкиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу, фенильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой или атомом галогена), C1-C6 алкилкарбонильную группу или бензоильную группу, Y и Z представляют атом водорода и n равно целому числу 1-3, за исключением того, что R3 и R4 представляют трифторметильную группу одновременно.
где R1 представляет атом водорода, R2 представляет атом водорода или C1-C6 алкильную группу, R3 и R4 каждый независимо представляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильную группу 5-7-членного цикла, Q представляет цианогруппу или группу формулы: -СОR5 (где R5 представляет C1-C6 алкоксигруппу или аминогруппу), Х представляет атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, феноксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой или атомом галогена), C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 диалкиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу, фенильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой или атомом галогена), C1-C6 алкилкарбонильную группу или бензоильную группу, Y и Z представляют атом водорода и n равно целому числу 1-3, за исключением того, что R3 и R4 представляют трифторметильную группу одновременно.
5. Измененный. Производное по п.1 фенилалканамида, представленное формулой 1
где R1 представляет атом водорода, R2 представляет атом водорода или C1-C6 алкильную группу, R3 и R4 каждый независимо представляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильную группу от 5-7-членного цикла, Q представляет цианогруппу или группу формулы: -COR5 (где R5 представляет C1-C6 алкоксигруппу или аминогруппу), X представляет атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, феноксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 диалкиламиногруппу, нитрогруппу или фенильную группу, Y и Z представляют атом водорода и n равно целому числу 1-3, исключая случай, когда R3 и R4 представляют трифторметильную группу одновременно.
где R1 представляет атом водорода, R2 представляет атом водорода или C1-C6 алкильную группу, R3 и R4 каждый независимо представляет C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильную группу от 5-7-членного цикла, Q представляет цианогруппу или группу формулы: -COR5 (где R5 представляет C1-C6 алкоксигруппу или аминогруппу), X представляет атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, феноксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 диалкиламиногруппу, нитрогруппу или фенильную группу, Y и Z представляют атом водорода и n равно целому числу 1-3, исключая случай, когда R3 и R4 представляют трифторметильную группу одновременно.
6. Сельскохозяйственный или садовый фунгицид, включающий в качестве активного ингредиента производное фенилалканамида, указанное в пп.1, 2, 3, 4 или 5.
7. Способ получения производного фенилалканамида, указанного в п.1, включающий стадии взаимодействия производного фенилалкановой кислоты, представленного формулой 2
где R1, R2, X, Y, Z, и n имеют такие значения, как определено в п.1 с производным амина, представленным формулой 3
где R3, R4 и Q имеют такие же значения, как определено в п.1.
где R1, R2, X, Y, Z, и n имеют такие значения, как определено в п.1 с производным амина, представленным формулой 3
где R3, R4 и Q имеют такие же значения, как определено в п.1.
8. Способ получения производного фенилалканамида, указанного в п.1, включающий в стадию взаимодействия производного галогенангидрида фенилалкановой кислоты, представленного формулой 4
где R1, R2, X, Y, Z, и n имеют такие же значения, как определено в п.1, и L представляет атом галогена, с производным амина, представленным формулой 3
где R3, R4 и Q имеют такие значения, как определено в п.1.
где R1, R2, X, Y, Z, и n имеют такие же значения, как определено в п.1, и L представляет атом галогена, с производным амина, представленным формулой 3
где R3, R4 и Q имеют такие значения, как определено в п.1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7/157000 | 1995-05-31 | ||
| JP15700095 | 1995-05-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97121852A true RU97121852A (ru) | 1999-09-10 |
| RU2156235C2 RU2156235C2 (ru) | 2000-09-20 |
Family
ID=15640002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97121852/04A RU2156235C2 (ru) | 1995-05-31 | 1996-05-29 | Производные фенилалканамида, способы их получения и сельскохозяйственный или садовый фунгицид |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6075055A (ru) |
| EP (1) | EP0854134B1 (ru) |
| KR (1) | KR100397781B1 (ru) |
| CN (1) | CN1078586C (ru) |
| AT (1) | ATE192140T1 (ru) |
| AU (1) | AU5843996A (ru) |
| BR (1) | BR9608688A (ru) |
| DE (1) | DE69607974T2 (ru) |
| ES (1) | ES2145459T3 (ru) |
| RU (1) | RU2156235C2 (ru) |
| WO (1) | WO1996038406A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU218681B (hu) | 1997-07-25 | 2000-10-30 | Sanofi-Synthelabo | Eljárás 1,3-diaza-spiro(4,4)non-1-én-4-on-származékok előállitására és 1-ciano-1-(acil-amino)-ciklopentán intermedierek |
| HU218680B (hu) | 1997-07-25 | 2000-10-30 | Sanofi-Synthelabo | Eljárás 1,3-diaza-spiro[4,4]non-1-én-4-on-származékok előállítására és 1-ciano-1-(acil-amino)-ciklopentán intermedierek |
| US6239077B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-05-29 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Aminoacetonitrile derivative agricultural and horticultural insecticide containing the same and use thereof |
| JP2000319241A (ja) * | 1999-04-28 | 2000-11-21 | Ihara Chem Ind Co Ltd | フェニルアルカン酸アミド化合物の製造方法 |
| DE60132975T2 (de) * | 2000-01-06 | 2009-02-26 | Merck Frosst Canada Inc., Kirkland | Neue substanzen und verbindungen als protease-inhibitoren |
| DE10204951A1 (de) * | 2002-02-06 | 2003-08-14 | Basf Ag | Phenylalaninderivate als Herbizide |
| EP1659881B1 (en) | 2003-08-06 | 2019-04-03 | Senomyx Inc. | Novel flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof |
| ES2776973T3 (es) | 2005-02-04 | 2020-08-03 | Firmenich Incorporated | Compuestos que comprenden restos de heteroarilo unidos y su uso como nuevos modificadores del sabor umami, saborizantes y potenciadores del sabor para composiciones comestibles |
| TW200715993A (en) | 2005-06-15 | 2007-05-01 | Senomyx Inc | Bis-aromatic amides and their uses as sweet flavor modifiers, tastants, and taste enhancers |
| EP3398452A3 (en) | 2006-04-21 | 2018-11-28 | Senomyx, Inc. | Comestible compositions comprising high potency savory flavorants, and processes for producing them |
| DE102006050148A1 (de) * | 2006-10-25 | 2008-04-30 | Bayer Cropscience Ag | Trifluormethoxy-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3704100A1 (de) * | 1987-02-06 | 1988-08-18 | Schering Ag | Acylaminonitrile, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als biozide |
| AU666040B2 (en) * | 1992-10-28 | 1996-01-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives |
| DE4236400A1 (de) * | 1992-10-28 | 1994-05-05 | Bayer Ag | N-Phenylacetaminonitrile |
| DE4306259A1 (de) * | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
| DE4306257A1 (de) * | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
| WO1995001358A1 (de) * | 1993-07-02 | 1995-01-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte spiroheterocyclische 1h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel |
| DE4425617A1 (de) * | 1994-01-28 | 1995-08-03 | Bayer Ag | 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
| DE4431730A1 (de) * | 1994-02-09 | 1995-08-10 | Bayer Ag | Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
| JPH08151364A (ja) * | 1994-02-18 | 1996-06-11 | Nissan Chem Ind Ltd | 含窒素環状化合物および除草剤 |
| US5830826A (en) * | 1994-04-05 | 1998-11-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Alkoxy-alkyl-substituted 1H-3-aryl-pyrrolidine-2, 4-diones used as herbicicides and pesticides |
-
1996
- 1996-05-29 AT AT96919982T patent/ATE192140T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-05-29 RU RU97121852/04A patent/RU2156235C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-05-29 AU AU58439/96A patent/AU5843996A/en not_active Abandoned
- 1996-05-29 ES ES96919982T patent/ES2145459T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-29 US US08/952,665 patent/US6075055A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-29 DE DE69607974T patent/DE69607974T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-29 CN CN96195928A patent/CN1078586C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-29 WO PCT/JP1996/001419 patent/WO1996038406A1/ja active IP Right Grant
- 1996-05-29 BR BR9608688A patent/BR9608688A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-05-29 KR KR1019970708584A patent/KR100397781B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-05-29 EP EP96919982A patent/EP0854134B1/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2222536C2 (ru) | Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и содержащий их фунгицид для сельского хозяйства/садоводства | |
| AU676343B2 (en) | Pesticidal 1-arylpyrroles | |
| EP0385809B1 (en) | Pesticidal 3-cyano-5-alkoxy-1-arylpyrazoles | |
| CA2053716C (en) | Pesticidal 1-arylimidazoles | |
| RU2006125432A (ru) | Составы для местного нанесения, включающие производное 1-n-арилпиразола и формамидин | |
| AU641905B2 (en) | 1-substituted-phenyl pyrrole derivatives as insecticides and methods for their production | |
| RU2001116600A (ru) | Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и фунгицид для сельского хозяйства/садоводства | |
| RU97121852A (ru) | Производные фенилалканамидов и сельскохозяйственные и садовые фунгициды | |
| JPH0780856B2 (ja) | ５−アミノピラゾール化合物及びその製造方法 | |
| RU2002116255A (ru) | Аминогетероцикламидные производные, обладающие пестицидной активностью | |
| CA2067282A1 (en) | Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkylideneimino)-pyrazoles | |
| JPH05507088A (ja) | 殺節足動物性ニトロエチレン及びニトログアニジン | |
| RU99111264A (ru) | Производные пиримидинилоксиалканамидов и фунгициды для сельского хозяйства или садоводства | |
| RU2007147431A (ru) | Соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана, предназначенные для борьбы с животными-вредителями | |
| KR100191379B1 (ko) | 치환된 피라졸린 유도체 | |
| CA2015366C (en) | Pesticidal 1-arylimidazoles | |
| RU2008125300A (ru) | Соединения инданил- и тетрагидронафтиламинотиомочевины для борьбы с животными-вредителями | |
| AU615081B2 (en) | N-phenylpyrazol-4-yl ether derivatives | |
| EP0549866B1 (en) | Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole insecticidal, acaricidal and fungicidal agents | |
| RU2004130832A (ru) | Бициклические конденсированные пиридиниламиды и преимущественные композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов | |
| US5079370A (en) | 1-arylpyrazoles | |
| EP0455300B1 (en) | Barbituric acid derivatives having insecticidal activity | |
| ES8504115A1 (es) | Un metodo de preparar nuevos compuestos de benzoilurea | |
| US6492357B1 (en) | Compositions and methods for controlling insects which damage rice and other crops | |
| JPH06211801A (ja) | 置換されたカルバモイルピラゾリン |