RU96110886A - Липосомы, содержащие материалы, состоящие из частиц - Google Patents
Липосомы, содержащие материалы, состоящие из частицInfo
- Publication number
- RU96110886A RU96110886A RU96110886/14A RU96110886A RU96110886A RU 96110886 A RU96110886 A RU 96110886A RU 96110886/14 A RU96110886/14 A RU 96110886/14A RU 96110886 A RU96110886 A RU 96110886A RU 96110886 A RU96110886 A RU 96110886A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liposomes
- liposome
- water
- insoluble
- paragraphs
- Prior art date
Links
- 239000002502 liposome Substances 0.000 title claims 47
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 7
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 5
- BAECOWNUKCLBPZ-HIUWNOOHSA-N Triolein Natural products O([C@H](OCC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)C(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC BAECOWNUKCLBPZ-HIUWNOOHSA-N 0.000 claims 4
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 4
- 210000004215 spores Anatomy 0.000 claims 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 4
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 claims 3
- 230000002238 attenuated Effects 0.000 claims 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N (3β)-Cholest-5-en-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims 2
- ZAKBPRIDLSBYQQ-VHSXEESVSA-N 1,2-diacyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-sn-glycerol) Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)COP(O)(=O)OC[C@@H](O)CO ZAKBPRIDLSBYQQ-VHSXEESVSA-N 0.000 claims 2
- NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N 0.000 claims 2
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 claims 2
- 229940117972 Triolein Drugs 0.000 claims 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims 2
- 210000004666 bacterial spores Anatomy 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims 2
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 241000588832 Bordetella pertussis Species 0.000 claims 1
- 229940052491 Bordetella pertussis Drugs 0.000 claims 1
- 229940107161 Cholesterol Drugs 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 241000712079 Measles morbillivirus Species 0.000 claims 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 claims 1
- 206010039447 Salmonellosis Diseases 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 1
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 1
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 1
- 230000037074 physically active Effects 0.000 claims 1
- 230000000644 propagated Effects 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000647 trehalose group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Способ образования липосом с диаметром более 0,1 мкм, содержащих нерастворенный или нерастворимый в воде, состоящий из частиц биологически, химически или физически активный материал, включающий (а) образование липосом, (b) сушку замораживанием (лиофилизацию) образованных таким образом липосом и затем (с) регидратацию их в мелкоизмельченной смеси с материалом, который должен в них содержаться.
2. Способ образования однослойных липосом, содержащих нерастворенный или нерастворимый в воде, состоящий из частиц материал, по п. 1, включающий (а) образование однослойных липосом с размером, достаточно большим для помещения в них включаемого материала, (b) лиофилизацию образованных таким образом липосом и затем (с) регидратацию их в мелкоизмельченной (плотной) смеси с состоящим из частиц материалом.
3. Способ образования многослойных липосом, содержащих нерастворенный или нерастворимый в воде, состоящий из частиц материал, по п. 1, включающий (а) образование однослойных липосом с диаметром меньшим диаметра многослойной липосомы, которая должна быть получена, (b) лиофилизацию образованных таким образом липосом в присутствии материала, который должен содержаться в них, и затем (с) регидратацию лиофилизированных липосом и материала.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором фактически весь органический растворитель, использующийся для получения липосом в стадии (а), удаляют перед регидратацией.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором фактически весь органический растворитель, использующийся для получения липосом в стадии (а), удаляют перед стадией лиофилизации (b).
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором фактически не растворимый в воде или нерастворенный, состоящий из частиц материал содержит микроорганизм, клетку растения или животного или не растворимую в воде структуру, имеющие неустойчивую в органическом растворителе биохимическую или иммунологическую активность.
7. Способ по любому из пп.1, 2 или 4 - 6, в котором стадия (а) образования липосом включает в себя образование липосом с диаметром 0,1 - 50 мкм.
8. Способ по п. 7, в котором липосомы являются гигантскими липосомами с диаметром 1 - 30 мкм.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором стадию (b) проводят с материалом, который должен быть инкапсулирован, уже плотно смешанным с липосомами.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором протектор против эффектов потери воды добавляют к липосомному продукту после регидратации.
11. Способ по п. 10, в котором протектор представляет собой трегалозу.
12. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором стадию (с) проводят путем регулируемого добавления воды в малом количестве, достаточном только для образования суспензии, с последующим добавлением после первого периода в несколько минут подобного количества подходящего буфера, биологически совместимого с инкапсулируемым материалом, так чтобы сохранить его желаемую активность, и полученную таким образом суспензию смешивают с большим объемом буфера после второго периода в несколько минут.
13. Способ по п. 12, в котором первый и второй периоды равны 20 - 40 мин (каждый).
14. Способ по п. 12 или 13, в котором добавленный буфер представляет собой солевой раствор с фосфатным буфером, рН приблизительно 7,4.
15. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором стадию лиофилизации (b) проводят путем сушки замораживанием суспензии липосом и инкапсулируемого материала и общий объем воды и солевого раствора, добавляемых в стадии регидратации (с), достаточен для обеспечения 1 - 10-кратного объема суспензии.
16. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором липосомы, образованные в стадии (а), содержат липидную композицию, включающую в себя фосфатидилхолин (РС) и/или дистеароилфосфатидилхолин (DSРС).
17. Способ по п. 16, в котором липидная композиция дополнительно содержит один или более из таких компонентов, как холестерин, фосфатидилглицерин (РG) и триолеин (ТО).
18. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором стадию образования липосом (а) проводят смешиванием раствора в хлороформе липидной композиции с раствором сахарозы с образованием эмульсии и эмульсию смешивают с подобной эмульсией эфира в воде с обеспечением эмульсии типа вода в масле в воде, после чего фактически весь органический растворитель удаляют, что приводит к образованию липосом.
19. Способ отделения липосом от не захваченных, не растворимых в воде или не растворенных, состоящих из частиц материалов, отличающийся тем, что он предусматривает помещение смеси этих двух компонентов на градиент плотности и центрифугирование ее, удаление фракций градиента, сбор фракций, содержащих отделенные липосомы, и отделение липосом от фракций со свободными материалами, собранными в более нижних слоях.
20. Способ по п. 19, в котором градиент плотности представляет собой сахарозный градиент с концентрацией 0,4 - 4М или градиент, содержащий равноценный диапазон плотности и/или сахар.
21. Способ по пп. 1 - 20, в котором материал, который должен содержаться в липосоме, включает живой микроорганизм или клетку растения или животного, и отличающийся тем, что после стадии регидратации (с) микроорганизм или клетку снабжают питательными веществами через стенку липосомы таким образом, что микроорганизм или клетка культивируются и размножаются.
22. Способ по п. 21, в котором питательные вещества обеспечиваются ингибитором способности микроорганизма или клетки метаболизировать липид липосомы.
23. Способ по п. 21 или 22, в котором клетка находится в форме споры.
24. Липосома, полученная по способу одного из пп.1 - 21,
25. Липосома, отличающаяся тем, что она содержит один или более живых или аттенюированных микроорганизмов клетки растений или животных или нерастворимых в воде структур, имеющих неустойчивую в органическом растворителе биохимическую или иммунологическую активность.
25. Липосома, отличающаяся тем, что она содержит один или более живых или аттенюированных микроорганизмов клетки растений или животных или нерастворимых в воде структур, имеющих неустойчивую в органическом растворителе биохимическую или иммунологическую активность.
26. Липосома, отличающаяся тем, что она содержит живые или аттенюированные вирус, бактерии и/или простейшие.
27. Липосома по любому из пп.23 - 26, в которой живые или аттенюированные микроорганизмы выбраны из вируса кори, полиовируса, Bordetella pertussis, Bacille Caimette-Guerin и Salmonella typhy.
28. Липосома по п. 25 или 27, в которой не растворимые в воде неживые структуры включают в себя материалы-носители, несущие цитокин, фермент, антиген или антитела.
29. Липосома по любому из пп.23 - 28, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит водорастворимые биохимически или иммунологически активные материалы.
30. Препарат липосом, содержащий липосомы любого из пп. 22 - 27, имеющие диаметр 0,1 - 50 мкм и содержащие жизнеспособные бактериальные споры в количестве более 4 спор на везикулу на сферу липосомы со средним диаметром 6,2 мкм.
31. Препарат липосом по п. 30, в котором липосомы являются многослойными, и число жизнеспособных бактериальных спор равно 6 спорам на сферу липосомы со средним диаметром 3,2 мкм или более.
32. Препарат липосом по п. 30, в котором липосомы являются однослойными, и число жизнеспособных спор равно 13 спорам на сферу липосомы со средним диаметром 7,2 мкм и более.
33. Композиция, содержащая физиологически приемлемый носитель и одну или более липосом или препарат липосом по любому из п. 23 - 32.
34. Способ по любому из пп. 1 - 22, фактически описанный в примере 1 или в примере 2.
35. Липосома по любому из пп.23 - 34, фактически описанная в примере 1 или в примере 2.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB939320668A GB9320668D0 (en) | 1993-10-07 | 1993-10-07 | Liposomes containing particulare materials |
| GB9320668.8 | 1993-10-07 | ||
| PCT/GB1994/002191 WO1995009610A1 (en) | 1993-10-07 | 1994-10-07 | Liposomes containing particulate materials |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96110886A true RU96110886A (ru) | 1998-08-10 |
| RU2145212C1 RU2145212C1 (ru) | 2000-02-10 |
Family
ID=10743157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96110886A RU2145212C1 (ru) | 1993-10-07 | 1994-10-07 | Липосомы, содержащие материалы, состоящие из частиц |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6322809B1 (ru) |
| EP (1) | EP0722317B1 (ru) |
| JP (1) | JPH09503225A (ru) |
| KR (1) | KR100357804B1 (ru) |
| CN (1) | CN1108789C (ru) |
| AT (1) | ATE209029T1 (ru) |
| AU (1) | AU687893B2 (ru) |
| BR (1) | BR9407769A (ru) |
| DE (1) | DE69429186T2 (ru) |
| DK (1) | DK0722317T3 (ru) |
| ES (1) | ES2164714T3 (ru) |
| GB (2) | GB9320668D0 (ru) |
| NZ (1) | NZ274006A (ru) |
| RU (1) | RU2145212C1 (ru) |
| WO (1) | WO1995009610A1 (ru) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1289938B1 (it) * | 1997-02-20 | 1998-10-19 | Angelini Ricerche Spa | Preparazione farmaceutica comprendente liposomi liofilizzati in cui e' incapsulato un principio attivo altamente insolubile in acqua e |
| AU735588B2 (en) | 1997-09-18 | 2001-07-12 | Pacira Pharmaceuticals, Inc. | Sustained-release liposomal anesthetic compositions |
| ES2384094T3 (es) | 1997-11-14 | 2012-06-29 | Pacira Pharmaceuticals, Inc. | Producción de liposomas multivesiculares |
| JP2002520120A (ja) | 1998-07-17 | 2002-07-09 | スカイファーマ インコーポレーテッド | 封入物質の制御放出のための生分解性組成物 |
| FR2802422B1 (fr) * | 1999-12-21 | 2002-08-09 | Capsulis | Structures mixtes resultant de l'incorporation d'une macromolecule biologique, en particulier d'adn, dans une phase structuree d'amphiphiles et vesicules obtenues a partir de ces structures |
| WO2001056548A2 (en) * | 2000-02-04 | 2001-08-09 | Lipoxen Technologies Limited | Liposomes composition produced by a dehydration-rehydration process |
| JP2004532252A (ja) * | 2001-05-31 | 2004-10-21 | スカイファーマ インコーポレーテッド | リポソームおよびミクロスフェア中のナノ懸濁物のカプセル化 |
| US20040005352A1 (en) * | 2002-04-16 | 2004-01-08 | Lopez Gabriel P. | Biologically functionalized porous microspheres |
| SE0300795D0 (sv) | 2003-03-24 | 2003-03-24 | Isconova Ab | Composition comprising iscom particles and live micro-organisms |
| EP1643972A4 (en) * | 2003-06-27 | 2010-01-20 | Smithkline Beecham Corp | STABILIZED LIPOSOMAL TOPOTECAN COMPOSITION AND METHOD |
| EP1951762B1 (en) * | 2005-10-03 | 2018-02-07 | PINSKY, Mark A. | Compositions and methods for improved skin care |
| FR2900576B1 (fr) * | 2006-05-03 | 2008-09-19 | Centre Nat Rech Scient | Procede de concentration extemporanee et reversible de liposomes. |
| ES2708851T3 (es) * | 2006-10-06 | 2019-04-11 | Bionet Pharma Gmbh | Un implante del núcleo pulposo espinal |
| US9456983B1 (en) | 2006-12-08 | 2016-10-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Therapeutic composition with enhanced vessel targeting |
| US8372427B2 (en) * | 2007-03-05 | 2013-02-12 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Therapeutic composition with enhanced endothelium targeting |
| US9044385B2 (en) * | 2007-05-16 | 2015-06-02 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Therapeutic compositions for targeted vessel delivery |
| US20090047318A1 (en) | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Nanoparticle-coated medical devices and formulations for treating vascular disease |
| US8709472B1 (en) | 2007-11-13 | 2014-04-29 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Bioactive agent-loaded heart-targeting nanoparticles |
| EP2222270B1 (en) | 2007-12-26 | 2018-11-14 | Mark A. Pinsky | Collagen formulations for improved skin care |
| WO2010135714A2 (en) | 2009-05-22 | 2010-11-25 | The Methodist Hospital Research Institute | Methods for modulating adipocyte expression using microrna compositions |
| WO2011123525A1 (en) * | 2010-04-01 | 2011-10-06 | The Regents Of The University Of California | Forming an artificial cell with controlled membrane composition, asymmetry and contents |
| EP2576813A1 (en) * | 2010-05-28 | 2013-04-10 | Diagon Kft. | Procedure for biphasic preparation of liposomes and application thereof in manufacturing diagnostic reagents |
| CN102240531B (zh) * | 2011-03-21 | 2013-07-10 | 徐涵 | 一种植物细胞微球及其应用 |
| EP2682106A1 (en) * | 2012-07-03 | 2014-01-08 | Phares Pharmaceutical Research N.V. | Method of solubilizing biologically active compounds |
| JP6608422B2 (ja) * | 2014-03-25 | 2019-11-20 | ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ，アズ リプリゼンティッド バイ ザ セクレタリー オブ ジ アーミー | モノホスホリルリピッドａ（ｍｐｌａ）含有リポソーム組成物およびサポニンを含む非毒性アジュバント製剤 |
| RU2589822C2 (ru) * | 2014-12-02 | 2016-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт ядерной физики им. Г.И. Будкера Сибирского отделения РАН (ИЯФ СО РАН) | Способ доставки борсодержащих препаратов для бор-нейтронозахватной терапии |
| JP6316182B2 (ja) | 2014-12-19 | 2018-04-25 | 富士フイルム株式会社 | リポソームの製造方法及びリポソーム製造装置 |
| US20170049701A1 (en) * | 2015-08-05 | 2017-02-23 | Steven M. Kushner | Clustoidal multilamellar soy lecithin phospholipid structures for transdermal, transmucosal, or oral delivery, improved intestinal absorption, and improved bioavailability of nutrients |
| KR101687735B1 (ko) * | 2015-09-18 | 2016-12-19 | 서울대학교 산학협력단 | 신규의 동결건조보조제 및 새로운 인지질 용해용 혼합용매를 이용한 리포좀 동결분체의 제조방법 |
| EP3371349A4 (en) | 2015-11-02 | 2018-09-12 | Bioatla, LLC | Conditionally active polypeptides |
| CN105483076B (zh) * | 2015-12-23 | 2019-01-25 | 中国科学院生物物理研究所 | 一种脂肪体的制备方法及其应用 |
| WO2018094253A1 (en) | 2016-11-18 | 2018-05-24 | Pacira Pharmaceuticals, Inc. | Zinc meloxicam complex microparticle multivesicular liposome formulations and processes for making the same |
| EP3415140A1 (en) * | 2017-06-16 | 2018-12-19 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | A method for preparing a functional synthetic cell in form of a giant unilamellar vesicle |
| US10849924B2 (en) | 2017-09-26 | 2020-12-01 | New York Medical College | Compositions and methods for restoring endothelial glycocalyx |
| JP7157999B2 (ja) * | 2018-05-07 | 2022-10-21 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 微生物を封入したベシクルを用いた微生物の培養方法 |
| IL301354A (en) | 2020-09-16 | 2023-05-01 | Aviceda Therapeutics Inc | Therapeutic agents decorated with sialic acid ligand |
| US11033495B1 (en) | 2021-01-22 | 2021-06-15 | Pacira Pharmaceuticals, Inc. | Manufacturing of bupivacaine multivesicular liposomes |
| US11278494B1 (en) | 2021-01-22 | 2022-03-22 | Pacira Pharmaceuticals, Inc. | Manufacturing of bupivacaine multivesicular liposomes |
| US11357727B1 (en) | 2021-01-22 | 2022-06-14 | Pacira Pharmaceuticals, Inc. | Manufacturing of bupivacaine multivesicular liposomes |
| WO2023129737A1 (en) | 2021-12-31 | 2023-07-06 | Aviceda Therapeutics, Inc. | Glycomimetic ligands |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4201767A (en) * | 1978-11-08 | 1980-05-06 | Merck & Co., Inc. | Viral liposome particle |
| HU184141B (en) | 1979-12-27 | 1984-07-30 | Human Oltoanyagtermelo | Adjuvant particles compositions containing said particles and biologically active substances adsorbed thereon and a process for the preparation thereof |
| EP0088046B1 (de) * | 1982-02-17 | 1987-12-09 | Ciba-Geigy Ag | Lipide in wässriger Phase |
| US4532089A (en) * | 1984-01-14 | 1985-07-30 | Northwestern University | Method of preparing giant size liposomes |
| US4880635B1 (en) | 1984-08-08 | 1996-07-02 | Liposome Company | Dehydrated liposomes |
| DE3582905D1 (de) | 1984-08-10 | 1991-06-27 | Syntex Inc | Stabile liposome mit wasserloeslichen arzneimitteln. |
| JPS6150912A (ja) | 1984-08-16 | 1986-03-13 | Shionogi & Co Ltd | リポソ−ム製剤の製造法 |
| US4814270A (en) | 1984-09-13 | 1989-03-21 | Becton Dickinson And Company | Production of loaded vesicles |
| JPS6176414A (ja) | 1984-09-21 | 1986-04-18 | Shionogi & Co Ltd | リポソーム製剤の製法 |
| GB8424115D0 (en) | 1984-09-24 | 1984-10-31 | Mead Corp | Article tray |
| US5049390A (en) * | 1987-09-02 | 1991-09-17 | Allergy Immuno Technologies, Inc. | Liposome containing immunotherapy agents for treating IgE mediated allergies |
| US5422120A (en) * | 1988-05-30 | 1995-06-06 | Depotech Corporation | Heterovesicular liposomes |
| US5157207A (en) * | 1990-02-06 | 1992-10-20 | Crop Genetics International | Modified plant containing a bacterial insculant |
| GB9018690D0 (en) * | 1990-08-24 | 1990-10-10 | Wellcome Found | Vaccines |
| DE4136553A1 (de) * | 1991-11-06 | 1993-05-13 | Biotechnolog Forschung Gmbh | Impfstoff gegen schleimhauterreger und herstellungsverfahren |
| DK0684812T3 (da) | 1993-02-12 | 1998-09-21 | Mayo Foundation | Kondenseret-fase mikropartikel-præparat og fremgangsmåde |
-
1993
- 1993-10-07 GB GB939320668A patent/GB9320668D0/en active Pending
-
1994
- 1994-10-07 AT AT94928490T patent/ATE209029T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-10-07 CN CN94194325A patent/CN1108789C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-07 DK DK94928490T patent/DK0722317T3/da active
- 1994-10-07 DE DE69429186T patent/DE69429186T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-07 RU RU96110886A patent/RU2145212C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-10-07 GB GB9607359A patent/GB2297907B/en not_active Revoked
- 1994-10-07 ES ES94928490T patent/ES2164714T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-07 AU AU77907/94A patent/AU687893B2/en not_active Ceased
- 1994-10-07 JP JP7510702A patent/JPH09503225A/ja not_active Ceased
- 1994-10-07 US US08/624,556 patent/US6322809B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-07 EP EP94928490A patent/EP0722317B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-07 NZ NZ274006A patent/NZ274006A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-10-07 KR KR1019960701802A patent/KR100357804B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-10-07 WO PCT/GB1994/002191 patent/WO1995009610A1/en active IP Right Grant
- 1994-10-07 BR BR9407769A patent/BR9407769A/pt not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-09-27 US US09/963,601 patent/US6451338B1/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96110886A (ru) | Липосомы, содержащие материалы, состоящие из частиц | |
| RU2145212C1 (ru) | Липосомы, содержащие материалы, состоящие из частиц | |
| Steiner et al. | Electron microscopy of membrane-particle arrays in liver cells of ethionine-intoxicated rats | |
| Kassanis et al. | Activation of one tobacco necrosis virus by another | |
| Mortara et al. | Formation of closed vesicles from a simple phosphate diester. Preparation and some properties of vesicles of dihexadecyl phosphate | |
| Ferguson et al. | Effects of local delayed hypersensitivity on the small intestine | |
| JPH11246593A (ja) | 蛋白質および同類品の保護 | |
| US4950601A (en) | Immobilied blue-green algae in sheet form | |
| Thornley et al. | Fine structure and radiation resistance in Acinetobacter: studies on a resistant strain | |
| Ridgway et al. | Goblet-shaped sub-units from the wall of a marine gliding microbe | |
| Karp et al. | Cellular defense systems of the Echinodermata | |
| Sigee et al. | Ultrastructure of Pseudomonas phaseolicola in resistant and susceptible leaves of French bean | |
| WO1997015331A1 (en) | Methods of preserving microorganisms | |
| CA1307982C (en) | Artificial microcompartmentalization | |
| v. Hofsten et al. | Fractionation of cell constituents of Bacillus megaterium in a polymer two‐phase system | |
| Bertrand et al. | The effect of rat age on the composition and functional activities of skeletal muscle sarcoplasmic reticulum membrane preparations | |
| Ling et al. | Aggregation of dissociated cells from Drosophila embryos | |
| Walker et al. | An electron microscope study of thoracic mitochondrial membranes in developing adults of the blowfly Lucilia cuprina | |
| Holland et al. | The fine structure of the gastric exocrine cells of the purple sea urchin, Strongylocentrotus purpuratus | |
| CA2173601C (en) | Liposomes containing particulate materials | |
| Griffith et al. | A model systems derived from marine diatoms for investigating the activity of particle-associated bacteria | |
| Strýčková | Effect of Lipopolysaccharides on the morphology of erythrocyte membranes | |
| Rogers et al. | Ultrastructure of bacterial envelopes | |
| Weiss et al. | Primary rejection of homologous intraperitoneal fibroblasts: an electron microscopic study | |
| Parker | The use of liposomes as encapsulating agents for feeding juvenile Pacific oysters (Crassostrea gigas) |