RU96103429A - Способ получения сополихлоропреновых латексов, клеящее вещество, добавка, применение латекса в качестве активного вещества - Google Patents

Способ получения сополихлоропреновых латексов, клеящее вещество, добавка, применение латекса в качестве активного вещества

Info

Publication number
RU96103429A
RU96103429A RU96103429/04A RU96103429A RU96103429A RU 96103429 A RU96103429 A RU 96103429A RU 96103429/04 A RU96103429/04 A RU 96103429/04A RU 96103429 A RU96103429 A RU 96103429A RU 96103429 A RU96103429 A RU 96103429A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emulsifier
comonomers
paragraphs
emulsifying system
stage
Prior art date
Application number
RU96103429/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2161162C2 (ru
Inventor
Переслени Риве Натали
Original Assignee
Анихем Эластомер Франс С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9502390A external-priority patent/FR2731001B1/fr
Application filed by Анихем Эластомер Франс С.А. filed Critical Анихем Эластомер Франс С.А.
Publication of RU96103429A publication Critical patent/RU96103429A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2161162C2 publication Critical patent/RU2161162C2/ru

Links

Claims (1)

1. Способ получения сополихлоропреновых латексов путем гомополимеризации хлоропрена в водной эмульсии и/или сополимеризации смесей хлоропрена и до 50 мас.% других сополимеризуемых мономеров в присутствии по крайней мере одного радикального инициатора и эмульгирующей системы, состоящей из а) по крайней мере одного некарбоксилатного ионного ПАВ (Eal) и б) по крайней мере двух неионных ПАВ (Eb1) (Eb2), которые отличаются друг от друга по величине гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) на 3 единицы или более, отличающийся тем, что включает:
- первую стадию (А) приготовления водной эмульсии, содержащей,
- композицию (фракция f1) сомономеров/полимеров с содержанием полимеров меду 0 и 100 мас.% по сухому веществу по отношению к композиции;
- эмульгирующую систему, которая включает
- некарбоксилатный ионный эмульгатор (Ea1) в количестве между 10 и 50 мас.%, предпочтительно между 20 и 40 мас.%, от общего количества эмульгатора (Ea1), используемого в процессе.
- неионный эмульгатор (Eb1), имеющий более низкую величину ГЛБ, в количестве между 2 и 30%, предпочтительно от 10 до 20%, от общего количества эмульгатора (Eb1), используемого в процессе.
- неионный эмульгатор (Eb2), имеющий более высокую величину ГЛБ, в количестве между 0 и 25%, предпочтительно 0%, от общего количества эмульгатора (Eb2), используемого в процессе;
вторую стадию (В), на которой в водную эмульсию, полученную на стадии (А), подают остальную фракцию f2 (f1 + f2 = 100 мас.ч.) сомономеров с остальной эмульгирующей системой для развития полимеризации.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия (А) состоит в проведении частичной или полной сополимеризации фракции f1 используемых мономеров до тех пор, пока не будет достигнута степень конверсии, равная по крайней мере 1%, предпочтительно между 3 и 80% и еще более предпочтительно между 3 и 10%, в присутствии эмульгирующей системы из стадии А по п.1.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в нем используют "затравку" из сополимеров, одинаковых или различных, но предпочтительно одинаковых по отношению к продуктам из числа желаемых сополимеров.
4. Способ по любому из пп.1 - 3, отличающийся тем, что фракция сомономеров f1, присутствующих на стадии (А), составляет 1 - 5 мас.%, предпочтительно 20 - 40 мас.% от реакционной смеси.
5. Способ по любому из пп.1 - 4, отличающийся тем, что включает стадию (С), на которой полимеризацию продолжают до тех пор, пока суммарная степень конверсии сомономеров в сополимеры не достигнет по крайней мере 60% и предпочтительно превысит или будет равной 90%.
6. Способ по любому из пп.1 - 5, отличающийся тем, что эмульгирующая система на стадии (А) включает на 100 мас.ч. сомономеров:
- от 0,4 до 1,0, предпочтительно от 0,5 до 0,7 мас ч. эмульгатора (Ea1);
- от 0,1 до 1,0, предпочтительно от 0,2 до 0,7 мас.ч. эмульгатора (Eb1) с величиной ГЛБ, предпочтительно меньшей или равной 11;
- от 0 до 0,5, предпочтительно 0 мас.ч. эмульгатора (Eb2) с величиной ГЛБ, предпочтительно большей или равной 11, а также тем, что при этом вся эмульгирующая система включает на 100 мас.ч. сомономеров;
- от 0,6 до 3, предпочтительно от 1 до 2,5 мас.ч. эмульгатора (Ea1);
- от 0,5 до 4, предпочтительно от 1 до 2,5 мас.ч. эмульгатора (Eb1) с величиной ГЛБ, предпочтительно меньшей или равной 11;
- от 0,5 до 4, предпочтительно от 1 до 3 мас.ч. эмульгатора (Eb2) с величиной ГЛБ, предпочтительно большей или равной 11.
7. Способ по любому из пп.1 - 6, отличающийся тем, что мономеры в основном состоят из хлоропрена.
8. Способ по любому из пп.1 - 7, отличающийся тем, что мономеры представляют собой смесь хлоропрена и α-β- ненасыщенной карбоновой кислоты в количестве до 20 мас.%
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что мономеры представляют собой смесь хлоропрена и α-β-ненасыщенной карбоновой кислоты в количестве, которое может достигать 10 мас.%.
10. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что α-β-ненасыщенная карбоновая кислота представляет собой метакриловую кислоту.
11. Клеящее вещество, отличающееся тем, что включает сополихлоропреновый латекс, получаемый способом по любому из пп.1 - 10.
12. Добавка для конструкционных и/или водоизоляционных материалов, в особенности для цемента, асфальта или им подобных, отличающаяся тем, что включает сополихлоропреновый латекс, получаемый способом по любому из пп.1 - 10.
13. Применение сополихлоропренового латекса, получаемого способом по любому из пп.1 - 10, в качестве активного вещества в композициях для облицовки любой основы, в частности, пенополимеров, в адгезивах или в конструкционных и/или водоизоляционных материалах, в особенности в цементах, отделочных композициях и им подобных.
RU96103429/04A 1995-02-24 1996-02-23 Способ получения (со)полихлоропреновых латексов, клеящее вещество, добавка, (со)полихлоропреновый латекс RU2161162C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9502390A FR2731001B1 (fr) 1995-02-24 1995-02-24 Procede pour la preparation de (co)polychloroprene en emulsion aqueuse
FR9502390 1995-02-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96103429A true RU96103429A (ru) 1998-05-10
RU2161162C2 RU2161162C2 (ru) 2000-12-27

Family

ID=9476628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96103429/04A RU2161162C2 (ru) 1995-02-24 1996-02-23 Способ получения (со)полихлоропреновых латексов, клеящее вещество, добавка, (со)полихлоропреновый латекс

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6034173A (ru)
EP (1) EP0728774B1 (ru)
JP (1) JP3907732B2 (ru)
CN (1) CN1104447C (ru)
DE (1) DE69602776T2 (ru)
FR (1) FR2731001B1 (ru)
RU (1) RU2161162C2 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10013733A1 (de) 2000-03-21 2001-09-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Kautschukteilchen
US6800994B2 (en) * 2002-09-26 2004-10-05 Thomson Licensing S. A. Resistive primer coating for a display apparatus
ITMI20041194A1 (it) 2004-06-15 2004-09-15 Polimeri Europa Spa Procedimento per la preparazione di lattici a base di policloroprene e loro uso come adesivi
EP2245087B1 (en) * 2008-01-18 2015-08-12 Rhodia Opérations Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw stability and methods for using same
EP2295237A1 (de) * 2009-09-14 2011-03-16 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur Herstellung eines Schaumstoff-Verbundelements mittels einer Haftvermittlerdispersion
US8883511B2 (en) 2011-03-10 2014-11-11 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Method for evaluating chemical stability of polychloroprene latex
WO2020095967A1 (ja) 2018-11-08 2020-05-14 デンカ株式会社 クロロプレン・不飽和ニトリル共重合体組成物及び加硫成形体

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3838141A (en) * 1972-03-07 1974-09-24 Petro Tex Chem Corp Biodegradable emulsifiers for polychloroprene
FR2661913B1 (fr) * 1990-05-11 1992-08-28 Distugil Procede de production de polychloroprene.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6765072B1 (en) Process for the preparation of aqueous dispersions of latex particles having a heterogeneous morphology, the latex particles obtainable with the process, the dispersions and redispersible powders, as well as the use thereof
US4788225A (en) Low density porous elastic cross-linked polymeric materials and their preparation
DE10126560C1 (de) Verwendung von Mischpolymerisaten von Vinylester-, (Meth)acrylsäureester- und gegebenenfalls Ethylen-Comonomeren in Baustoffen
US5069721A (en) Mortar concrete composition
DE102005012986A1 (de) Dispersionszusammensetzung für hochflexible, wasserfeste, hydraulisch abbindende Fliesenkleber
KR970009229B1 (ko) 수성 유화 중합에 사용되는 안정화 보호 콜로이드로서의 폴리[(비닐 알콜)-코-(비닐 아민)]공중합체
RU96103429A (ru) Способ получения сополихлоропреновых латексов, клеящее вещество, добавка, применение латекса в качестве активного вещества
JPS5839164B2 (ja) 多元系合成樹脂水性エマルジョンの製造方法
EP1179023A1 (en) Use of derivatives of polyaspartic acid as emulsifiers and stabilizers in aqueous free radical emulsion polymerization
RU2161162C2 (ru) Способ получения (со)полихлоропреновых латексов, клеящее вещество, добавка, (со)полихлоропреновый латекс
RU2076109C1 (ru) Способ получения водных дисперсий (со)полимеров
JPH0730126B2 (ja) 乳化重合用乳化剤
JPH0123429B2 (ru)
JPS6221375B2 (ru)
US20030065089A1 (en) Aqueous dispersion in a formulation for floor adhesives
US6197871B1 (en) Thickeners based on carboxyl-and carboxamido-containing addition polymers
JPH068392B2 (ja) 透湿性皮膜の形成方法
CN106432587A (zh) 聚丙烯酸酯乳液及其的制备方法,粘合剂及其制备方法
JP3094551B2 (ja) セメント用組成物
JPH068393B2 (ja) 水蒸気透過性皮膜用乳化重合樹脂組成物
MX2022006825A (es) Latex polimerico para su uso en aplicaciones de construccion.
JPH0146469B2 (ru)
JPS58208361A (ja) 水性接着剤組成物
KR20010058459A (ko) 수용성 아크릴 고무계 도막방수제
JPH0892536A (ja) カーペットバッキング用ラテックス