RU95122792A - Фармацевтическая композиция с антиопухолевой активностью и способ ее получения, а также способ обработки раковых клеток человека - Google Patents
Фармацевтическая композиция с антиопухолевой активностью и способ ее получения, а также способ обработки раковых клеток человекаInfo
- Publication number
- RU95122792A RU95122792A RU95122792/14A RU95122792A RU95122792A RU 95122792 A RU95122792 A RU 95122792A RU 95122792/14 A RU95122792/14 A RU 95122792/14A RU 95122792 A RU95122792 A RU 95122792A RU 95122792 A RU95122792 A RU 95122792A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- methylimidazo
- carbamoyl
- tetrazin
- given
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 5
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 title claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 12
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 12
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temodal Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- NYHBQMYGNKIUIF-PXMDKTAGSA-N Guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-PXMDKTAGSA-N 0.000 claims 4
- 108010078339 DNA alkyltransferase Proteins 0.000 claims 2
- YKBGVTZYEHREMT-KVQBGUIXSA-N Deoxyguanosine Chemical class C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 YKBGVTZYEHREMT-KVQBGUIXSA-N 0.000 claims 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N Guanine Chemical class O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 2
- KRWMERLEINMZFT-UHFFFAOYSA-N O(6)-benzylguanine; Chemical group C=12NC=NC2=NC(N)=NC=1OCC1=CC=CC=C1 KRWMERLEINMZFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003558 transferase inhibitor Substances 0.000 claims 1
Claims (15)
1. Фармацевтическая композиция с антиопухолевой активностью, содержащая 8-карбамоил-3-метилимидазо[5,1-d] -1,2,3,5-тетразин-4-(3Н)-он, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит ингибитор О6-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы в соотношении от 1 : 1 до 1 : 20000.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ингибитор выбран из группы, включающей О6-алкилгуанины, О6-алкенилгуанины, О6-арилгуанины и О6-бензилированные гуанины, гуанозины и 2'-деоксигуанозины.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что ингибитор представляет собой О6-бензилгуанин.
4. Способ получения фармацевтической композиции, включающий смешивание 8-карбамоил-3-метилимидазо[5,1-d] -1,2,3,5-тетразин-4-(3Н)-она по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем, отличающийся тем, что 8-карбамоил-3-метилимидазо[5,1-d] -1,2,3,5-тетразин-4-(3Н)-он дополнительно смешивают с ингибитором О6-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы.
5. Способ обработки раковых клеток человека, включающий дачу 8-карбамоил-3-метилимидазо[5,1-d] -1,2,3,5-тетразин-4-(3Н)-она в эффективном количестве, отличающийся тем, что дополнительно дают ингибитор О6-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы в эффективном количестве.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что ингибитор выбирают из группы, включающей О6-алкилгуанины, О6-алкенилгуанины, О6-арилгуанины и О6-бензилированные гуанины, гуанозины и 2'-деоксигуанозины.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что ингибитор дают в количестве примерно 1 - 2000 мг на 1 кг веса тела пациента.
8. Способ по п. 5, отличающийся тем, что ингибитор дают в количестве примерно 10 - 800 мг на 1 кг веса тела пациента.
9. Способ по п. 5, отличающийся тем, что 8-карбамоил-3-метилимидазо[5,1-d] - 1,2,3,5-тетразин-4-(3Н)-он дают в количестве 150 - 300 мг на 1 м поверхности тела в день.
10. Способ по п. 5, отличающийся тем, что ингибитор дают перед дачей 8-карбамоил-3-метилимидазо[5,1-d]-1,2,3,5-тетразин-4-(3Н)-она.
11. Способ по п. 5, отличающийся тем, что ингибитор дают после дачи 8-карбамоил-3-метилимидазо[5,1-d]-1,2,3,5-тетразин-4-(3Н)-она.
12. Способ по п. 5, отличающийся тем, что ингибитор дают одновременно с дачей 8-карбамоил-3-метилимидазо[5,1-d]-1,2,3,5-тетразин-4-(3Н)-она.
13. Способ по п. 5, отличающийся тем, что ингибитор дают 2 - 8 ч перед дачей 8-карбамоил-3-метилимидазо[5,1-d]-1,2,3,5-тетразин-4-(3Н)-она.
14. Способ по п. 5, отличающийся тем, что ингибитор и 8-карбамоил-3-метилимидазо[5,1-d]-1,2,3,5-тетразин-4-(3Н)-он дают в отдельных дозах в последовательных днях.
15. Способ по п. 5, отличающийся тем, что общую дозу 8-карбамоил-3-метилимидазо[5,1-d]-1,2,3,5-тетразин-4-(3Н)-она разделяют по меньшей мере на четыре отдельные дозы, которые дают по меньшей мере на четырех последовательных днях.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/004.754 | 1993-01-13 | ||
| US475493A | 1993-01-14 | 1993-01-14 | |
| US08/004,754 | 1993-01-14 | ||
| PCT/GB1994/000065 WO1994015615A1 (en) | 1993-01-14 | 1994-01-13 | Potentiation of temozolomide in human tumour cells |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95122792A true RU95122792A (ru) | 1998-02-10 |
| RU2148401C1 RU2148401C1 (ru) | 2000-05-10 |
Family
ID=21712364
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95122792A RU2148401C1 (ru) | 1993-01-13 | 1994-01-13 | Фармацевтическая композиция с антиопухолевой активностью и способ ее получения |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0679086A1 (ru) |
| JP (1) | JPH08505615A (ru) |
| KR (1) | KR100352046B1 (ru) |
| CN (1) | CN1277541C (ru) |
| AU (1) | AU5838494A (ru) |
| CA (1) | CA2153775C (ru) |
| CZ (1) | CZ286550B6 (ru) |
| FI (1) | FI953423A (ru) |
| HU (1) | HUT72665A (ru) |
| IL (1) | IL108328A (ru) |
| MX (1) | MX9400434A (ru) |
| MY (1) | MY116474A (ru) |
| NO (1) | NO952781L (ru) |
| PL (1) | PL175842B1 (ru) |
| RU (1) | RU2148401C1 (ru) |
| SK (1) | SK282452B6 (ru) |
| TW (1) | TW414710B (ru) |
| UA (1) | UA29466C2 (ru) |
| WO (1) | WO1994015615A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA94248B (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5731304A (en) * | 1982-08-23 | 1998-03-24 | Cancer Research Campaign Technology | Potentiation of temozolomide in human tumour cells |
| US5942247A (en) * | 1996-07-31 | 1999-08-24 | Schering Corporation | Method for treating pediatric high grade astrocytoma including brain stem glioma |
| US5939098A (en) * | 1996-09-19 | 1999-08-17 | Schering Corporation | Cancer treatment with temozolomide |
| WO2000033823A2 (en) * | 1998-12-07 | 2000-06-15 | Schering Corporation | Methods of using temozolomide in the treatment of cancers |
| US6251886B1 (en) | 1998-12-07 | 2001-06-26 | Schering Corporation | Methods of using temozolomide in the treatment of cancers |
| US6635677B2 (en) | 1999-08-13 | 2003-10-21 | Case Western Reserve University | Methoxyamine combinations in the treatment of cancer |
| US6465448B1 (en) | 1999-08-13 | 2002-10-15 | Case Western Reserve University | Methoxyamine potentiation of temozolomide anti-cancer activity |
| CA2476494C (en) * | 2002-02-22 | 2010-04-27 | Schering Corporation | Pharmaceutical formulations of antineoplastic agents, in particular temozolomide, processes of making and using the same |
| WO2003101474A1 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Transmolecular, Inc. | Combination chemotherapy with chlorotoxin |
| CN100350974C (zh) * | 2005-02-03 | 2007-11-28 | 山东蓝金生物工程有限公司 | 一种抗癌药物组合物 |
| CN100350975C (zh) * | 2005-02-03 | 2007-11-28 | 山东蓝金生物工程有限公司 | 抗癌药物组合物 |
| CN100402091C (zh) * | 2005-02-03 | 2008-07-16 | 山东蓝金生物工程有限公司 | 一种抗癌药物组合物 |
| CN100431605C (zh) * | 2005-02-03 | 2008-11-12 | 山东蓝金生物工程有限公司 | 一种抗癌药物组合物 |
| GB0502573D0 (en) * | 2005-02-08 | 2005-03-16 | Topotarget As | Therapeutic compounds |
| WO2008022535A1 (fr) * | 2006-08-09 | 2008-02-28 | Tian Jin Tasly Group Co., Ltd. | Composition pharmaceutique pour traiter le gliome du cerveau, son procédé et sa préparation pharmaceutique |
| JP2011520914A (ja) | 2008-05-15 | 2011-07-21 | トランスモレキュラー， インコーポレイテッド | 転移腫瘍の処置 |
| HUE034119T2 (en) | 2010-02-04 | 2018-01-29 | Morphotek Inc | Chlorotoxin polypeptides and conjugates and their use |
| WO2011142858A2 (en) | 2010-05-11 | 2011-11-17 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Chlorotoxin variants, conjugates, and methods for their use |
| CN103169664B (zh) * | 2011-12-25 | 2015-04-22 | 复旦大学 | 一种rgd肽修饰的双层载药纳米粒及其制备方法 |
| BR112015013525A2 (pt) | 2012-12-10 | 2017-11-14 | Hutchinson Fred Cancer Res | método para produção de uma proteína de fusão, bem como composição compreendendo uma proteína de fusão |
| US11559580B1 (en) | 2013-09-17 | 2023-01-24 | Blaze Bioscience, Inc. | Tissue-homing peptide conjugates and methods of use thereof |
-
1994
- 1994-01-13 JP JP6515840A patent/JPH08505615A/ja active Pending
- 1994-01-13 CA CA002153775A patent/CA2153775C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-13 PL PL94309915A patent/PL175842B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-01-13 EP EP94904249A patent/EP0679086A1/en not_active Ceased
- 1994-01-13 KR KR1019950702892A patent/KR100352046B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-01-13 AU AU58384/94A patent/AU5838494A/en not_active Abandoned
- 1994-01-13 WO PCT/GB1994/000065 patent/WO1994015615A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-01-13 SK SK892-95A patent/SK282452B6/sk unknown
- 1994-01-13 IL IL108328A patent/IL108328A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-01-13 RU RU95122792A patent/RU2148401C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-01-13 HU HU9502117A patent/HUT72665A/hu unknown
- 1994-01-13 ZA ZA94248A patent/ZA94248B/xx unknown
- 1994-01-13 MX MX9400434A patent/MX9400434A/es not_active IP Right Cessation
- 1994-01-13 UA UA95083801A patent/UA29466C2/ru unknown
- 1994-01-13 CZ CZ19951797A patent/CZ286550B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-01-13 TW TW083100235A patent/TW414710B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-01-13 MY MYPI94000083A patent/MY116474A/en unknown
- 1994-01-13 EP EP98119295A patent/EP0922458A1/en not_active Withdrawn
- 1994-01-13 CN CNB941911756A patent/CN1277541C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-07-13 FI FI953423A patent/FI953423A/fi not_active Application Discontinuation
- 1995-07-13 NO NO952781A patent/NO952781L/no not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU95122792A (ru) | Фармацевтическая композиция с антиопухолевой активностью и способ ее получения, а также способ обработки раковых клеток человека | |
| US5225404A (en) | Methods of treating colon tumors with tumor-inhibiting camptothecin compounds | |
| HUT58511A (en) | Process for producing pharmaceutical compositions comprising toremifen and its metabolites, suitable for ceasing the simultaneous resistance of cancer cells to several cytotoxic active ingredients | |
| CA2068324A1 (en) | Metal-peptide compositions and methods for stimulating hair growth | |
| HUT70034A (en) | Process for preparing pharmaceutical compositions containing dipyridamole for the treatment of proliferative diseases | |
| RU2148401C1 (ru) | Фармацевтическая композиция с антиопухолевой активностью и способ ее получения | |
| CY2512B1 (en) | Use of valaciclovir for the manufacture of a medicament for the treatment of genital herpes by a single daily application | |
| PT84899A (en) | Process for the preparation of pharmaceutical compositions containing ?-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2h)-one for the treatment of skin diseases | |
| US4816478A (en) | Treatment of acquired immunodeficiency syndrome | |
| DE69534745T2 (de) | Immunopotenzierende 5'-nucleotidase-resistente inosinmonophosphat-derivate und ihre verwendung | |
| AR012731A1 (es) | Uso de un derivado de taxano para la preparacion de una composicion farmaceutica , uso de un agente mejorador de la biodicponibilidad de dicho derivado forma de dosificacion oral y conjunto afrmaceutico que lo comprende y metodo para formar a un agente activo biodisponible. | |
| EP0324802A4 (en) | Method for the treatment of body tissues and the administration of drugs thereto | |
| JP2003514025A5 (ru) | ||
| Harning et al. | A treatment for metastasis of murine ocular melanoma. | |
| MY105855A (en) | Therapeutic nucleotides. | |
| HU223903B1 (hu) | Lizozim dimerek új alkalmazása | |
| WO1996011005A3 (en) | Use of camptothecin or derivatives thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of viral diseases | |
| Chen et al. | Praziquantel in 237 cases of clonorchiasis sinensis | |
| CA1120399A (en) | Pharmaceutical compositions for treatment of tumor cells | |
| KR890701112A (ko) | 1-(2'-데옥시-2'-플루오로-베타-d-아라비노-푸라노실)-5-에틸우라실을 이용한 간염 비루스 감염질환의 치료방법 및 치료용 조성물 | |
| NZ315632A (en) | Process for preparing solid dosage forms of very low-dose drugs comprising admixing 1-3% by weight of carrier particles with a solution of drug in water | |
| GR3001493T3 (en) | D-nor-7-ergoline derivatives, process for preparing them, pharmaceutical composition and use | |
| EP0116238A1 (en) | Therapeutic compositions and their use in enhancing brain function | |
| US5126149A (en) | Method of inducing the production of cytokines | |
| Spencer et al. | Attenuation of certain neoplasias by chlorphenesin |