CN100402091C - 一种抗癌药物组合物 - Google Patents

Abstract

一种抗癌药物组合物，属于药物技术领域。由药用辅料及抗癌有效成分组成。其中，抗癌有效成分为拓扑酶抑制剂和鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物。鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物可抑制细胞内的DNA修复功能，并能降低肿瘤细胞对四嗪类药物的耐受性，而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。

Description

一种抗癌药物组合物

(一)技术领域

本发明涉及一种抗癌药物组合物，属于药物技术领域。

(二)背景技术

实体肿瘤的治疗主要包括手术、放疗及化疗等方法。在所用的各种化疗药物中，拓扑酶抑制剂的作用效果较为明显，已广泛应用于多种恶性肿瘤。然而，进一步研究发现，许多肿瘤细胞内的DNA修复功能在治疗之后明显增加。后者常导致肿瘤细胞对拓扑酶抑制剂的耐受性的增强，其结果是治疗失败。

最近发现，灭活或抑制细胞内的DNA修复蛋白能够增强部分肿瘤细胞对化疗的敏感性，参见多兰等“O6-苄基鸟嘌呤类似物对人肿瘤细胞对烷化剂的细胞毒敏感性的作用”《癌症研究》51期3367-3372页(1991年)(Dolan et al.，Cancer Res.，51，3367-3372，1991))。然而，肿瘤间质中的血管、结缔组织、基质蛋白、纤微蛋白及胶原蛋白等不仅为肿瘤细胞的生长提供了支架及必不可少的营养物质，还影响了化疗药物在肿瘤周围及肿瘤组织内的渗透和扩散，参见尼提等“细胞外间质的状况对实体肿瘤内药物运转的影响”《癌症研究》60期2497-503页(2000年)(Netti PA，Cancer Res.2000，60(9)：2497-503)。由于实体肿瘤过度膨胀性增生，其间质压力、组织弹性压力、流体压力及间质的粘稠度均较其周围正常组织为高，因此，常规化疗，难于肿瘤局部形成有效药物浓度，参见孔庆忠等“瘤内放置顺铂加系统卡莫司汀治疗大鼠脑肿瘤”《外科肿瘤杂志》69期76-82页(1998年)(Kong Q etal.，J Surg Oncol.1998 Oct；69(2)：76-82)，单纯提高给药剂量又受到全身反应的限制。

除此之外，低剂量的抗癌药物治疗不仅能够增加癌细胞的药物耐受性，而且还可促进其侵润性生长，参见梁等“抗癌药物脉冲筛选后增加了人肺癌细胞的药物耐受性及体外侵润能力并伴有基因表达的改变”，《国际癌症杂志》，2004年；111期484-93页(Liang Y，et al.，Int J Cancer.2004；111(4)：484-93)。

(三)发明内容

本发明针对现有技术的不足，提供一种抗癌药物组合物。

本发明抗癌药物组合物包括抗癌有效量的抗癌有效成分和药用辅料，抗癌有效成分为：

A)拓扑酶抑制剂，和

B)鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物。

所述拓扑酶抑制剂包括，但不限于，喜树硷(camptothecin，CPT)、勒托替康[Lurtotecan]、拓扑替康(10-hydroxy-9-dimethylaminomethyl-(S)-camptothecin，topotecan)、依力替康(irinotecan，IRT)、9-硝基喜树硷(9-nitrocamptothecin，9NC)、7-乙基-10-羟基-喜树硷(7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin，SN-38)、7-乙基-10-[4-(1-哌啶子基)-1-哌啶子基]羰基喜树硷(7-ethyl-10-[4-(1-pyperidino)-1-piperidino]carbonyloxycamptothecin，CPT-11)、10-羟基-喜树硷(10-Hydroxycamptothecin，HCPT)、同型喜树硷(Homocamptothecins)、亚甲二氧基喜树硷(10，11-methylenedioxy，MD-CPT)、(RS)-亚甲二氧基喜树硷(10，11-MD-20(RS)-CPT)、(S)-亚甲二氧基喜树硷甘氨酸酯(10，11-MD-20(S)-CPT-glycinate ester(Gly).HCl)、9-氨基-(S)-亚甲二氧基喜树硷甘氨酸酯(9-amino-10，11-MD-20(S)-CPT-Gly)、N-[2-(二甲基氨基)乙基)呀啶-4-羧酰胺(N-[2-(dimethylamino)ethyl]acridine-4-carboxamide，DACA)及其5或7位取代的衍生物、鬼臼霉素(podophyllotoxin)、依托泊甙(Etoposide，epipodophyllotoxins，鬼臼乙叉甙、足叶乙甙、VP-16)、替尼泊甙(Teniposide、鬼臼噻吩甙、VM-26)、鬼臼酸、鬼臼毒素、三羟基异黄酮(Genistein)。

拓扑酶抑制剂还包括阿霉素(adriamycin、Doxorubicin、14-羟柔红霉素)、阿克拉霉素(Aclacinomycin A、aclarubicin、ACLA、阿柔比星)、氨柔比星(Amrubicin)、4′-(acridinylamino)methansulfon-m-anisidide(m-AMSA)、道诺红菌素(daunorubicin，DNR)或柔红霉素(Daunorubicin)或正定霉素、amsacrine(mAMSA)、4-去甲氧道诺红菌素(4-demethoxydaunorubicin)、地托比星、表阿霉素(epiadriamycin，eDox)、7-O-甲基诺加-4’-表阿霉素(7-o-methylnogallol-4’-epiadriamycin)、表柔比星(Epirubicin)、依索比星(Esorubicin)、卡柔比星、伊达比星(idarubicin，IDA)、罗多比星、流柔比星(Leurubicin)、美多比星、merbarone、奈莫柔比星(Nemorubicin)、多柔比星、吡柔比星(Pirarubicin)、N-三氟毒素-14-戊酸盐(N-trifluoroacetyladriamycin-14-valerate，AD 32，valrubicin)、2-[4-(7-氯-2-喹喔啉基氧苯氧基]-丙酸((2-[4-(7-chloro-2-quinoxalinyloxyphenoxy]-propionic acid，XK469)、佐柔比星(Zorubicin)、N-(2-氯乙烷)-N-亚硝基脲基柔红霉素(N-(2-Chloroethyl)-N-nitrosoureidodaunorubicin，AD 312)、米托蒽醌(mitroxantrone ormitoxantrone，MTX)。

拓扑酶抑制剂还包括吡唑[1，5-a]吲哚衍生物，如，但不限于，GS-2，-3，-4，GS-5；二氧代哌嗪衍生物，如，但不限于，(+)-1，2-双(3，5-二氧代哌嗪基)丙烷((+)-1，2-bis(3，5-dioxopiperazinyl-1-yl)propane，ICRF-187)、间-2，3-双(3，5-二氧代哌嗪-1-基)丁烷(meso-2，3-bis(3，5-dioxopiperazine-1-yl)butane，ICRF-193)、双二氧代哌嗪(bisdioxopiperazine)；苏拉明(Suramin)，脱氧鸟苷(Deoxyguanosine)，石胆酸(lithocholicacid，LCA)或叠氮化钠(sodium azide)等。

在上述拓扑酶抑制剂中，以喜树硷、勒托替康、拓扑替康、依力替康、依托泊甙(VP-16)、替尼泊甙(VM-26)、阿霉素(Dox)、表阿霉素、伊达比星、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸盐、伊达比星为优选。

拓扑酶抑制剂在组合物中所占的比例因具体情况而定，一般而言，可从0.01％-99.99％，以1％-50％为佳，以5％-30％为最佳。均为重量百分比。

鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物选自，但不限于，2-氨基-6-氧嘌呤(2-amino-6-oxypurine)、鸟嘌呤(2-氨基-6-羟嘌呤)、苄基鸟嘌呤(benzylguanine)、O6-苄基鸟嘌呤(O6-BG)、O6-丁基鸟嘌呤(O6-butylguanines)、O6-甲基鸟嘌呤(O6-MG)、O6-烷基鸟嘌呤(O6-Alkylguanine)、O6-苄基-2’-脱氧鸟苷(O6-benzyl-2’-deoxyguanosine)、8-氨基-O6-苄基鸟嘌呤(8-Amino-O.sup.6-benzylguanine)、8-甲基-O6-苄基鸟嘌呤(8-methyl-O.sup.6-benzylguanine)、8-羟基-O6-苄基鸟嘌呤(8-hydroxy-O.sup.6-benzylguanine)、8-溴基-O6-苄基鸟嘌呤(8-bromo-O.sup.6-benzylguani ne)、8-氧-O6-苄基鸟嘌呤(8-Oxo-O.sup.6-benzylguanine)、8-三氟甲基-O6-苄基鸟嘌呤(8-trifluoromethyl-O.sup.6-benzylguanine)、O6-苄基尿酸(O.sup.6-Benzyluric acid)、O6-苄基黄嘌呤(O.sup.6-Benzylxanthine)、O6-苄基-2-氟次黄嘌呤(O.sup.6-Benzyl-2-fluorohypoxanthine)、二乙酰-O6-苄基-8-氧鸟嘌呤(Diacetyl-O.sup.6-benzyl-8-oxoguanine)、O6-苄基-8-甲基鸟嘌呤(O.sup.6-Benzyl-8-methylguanine)、O6-苄基-8-氧代鸟嘌呤(O.sup.6-Benzyl-8-oxoguanine)、O6-苄基-8-溴化鸟嘌呤(O.sup.6-Benzyl-8-bromoguanine)、O6-苄基-8-三氟甲基鸟嘌呤(O.sup.6-Benzyl-8-trifluoromethylguanine)、O6-苄基-N2-甲基鸟嘌呤(O.sup.6-benzyl-N.sup.2-methylguanine)、O6-苄基-N2N2-二甲基鸟嘌呤(O.sup.6-benzyl-N.sup.2，N.sup.2-dimethylguanine)、O6-苄基-8-三氟甲基-9-甲基鸟嘌呤(O.sup.6-benzyl-8-trifluoromethyl-9-methylguanine)、O6-苄基-8-溴基-9-甲基鸟嘌呤(O.sup.6-benzyl-8-bromo-9-methylguanine)、O6-苄基-8-溴基-9-新戊酰氧甲基鸟嘌呤(O.sup.6-benzyl-8-bromo-9-(pivaloyloxymethyl)guanine)、O6-苄基-7-新戊酰氧甲基鸟嘌呤(O.sup.6-benzyl-7-(pivaloyloxymethyl)guanine)、O6-苄基-8-溴基-7-新戊酰氧甲基鸟嘌呤(O.sup.6-benzyl-8-bromo-7-(pivaloyloxymethyl)guanine)、8-氮杂-O6-苄基-7-新戊酰氧甲基鸟嘌呤(8-Aza-O.sup.6-benzyl-9-(pivaloyloxymethyl)guanine)、8-氮杂-O6-苄基-7-新戊酰氧甲基鸟嘌呤(8-Aza-O.sup.6-benzyl-7-(pivaloyloxymethyl)guanine)、8-氮杂-O6-苄基鸟嘌呤(8-Aza-O.sup.6-benzylguanine)、8-氮杂-O6-苄基-9-甲基鸟嘌呤(8-Aza-O.sup.6-benzyl-9-methylguanine)、乙酰基-O6-苄基-8-氧基鸟嘌呤(N.sup.2-Acetyl-O.sup.6-benzyl-8-oxoguanine)、O6-苄基-N2-甲基鸟嘌呤(O.sup.6-Benzyl-N.sup.2-methylguanine)、O6-苄基-N2N2-二甲基鸟嘌呤(O.sup.6-Benzyl-N.sup.2，N.sup.2-dimethylguanine)、2-氨基-6-氯-8-甲基嘌呤(2-Amino-6-chloro-8-methylpurine)、2，8-二氨基-6-氯嘌呤(2，8-Diamino-6-chloropurine)、O6-苄基-N2-鸟苷(O6-benzyl-N2-acetylguanos ine)、O6-苄基-9-氰基鸟嘌呤(O6-benzy l-9-cyanomethylguanine(CMBG))、N(7)-甲基鸟嘌呤(N(7)-methylguanine)、O6-苄基-N2-鸟苷(O6-benzylguanosine(BGS))、O6-环烷基鸟嘌呤(O(6)-cycloalkylguanines)、O6-烯丙基鸟嘌呤(O(6)-allylguanine)、O6-(2-氧烷基鸟嘌呤(O(6)-(2-oxoalkyl)guanine)、O6-环链烯基鸟嘌呤(O(6)-Cycloalkenylguanines，O6-CAG)、1-环丁烯甲基鸟嘌呤(1-cyclobutenylmethylguanine，CBMG)、1-环戊烯基甲基鸟嘌呤(1-cyclopentenylmethylguanine，CPMG)和O6-溴噻吡二胺基鸟嘌呤(O(6)-(4-bromothenyl)guanine，O6-BTG)。

上述鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物还包括它们的盐，如，但不限于，硫酸盐、磷酸盐、盐酸盐、乳糖酸盐、醋酸盐、天冬酸盐、硝酸盐、枸橼酸盐、嘌呤或嘧啶盐、琥珀酸盐及马来酸盐等。

以上鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物可单选或多选，以O6-苄基鸟嘌呤、O6-丁基鸟嘌呤、O6-甲基鸟嘌呤、O6-烷基鸟嘌呤、O6-苄基-2’-脱氧鸟苷、8-氨基-O6-苄基鸟嘌呤、8-甲基-O6-苄基鸟嘌呤、8-羟基-O6-苄基鸟嘌呤、8-溴基-O6-苄基鸟嘌呤和8-氧-O6-苄基鸟嘌呤为优选。

鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物在组合物中的含量可从0.01％-99.99％，以1％-50％为佳，以5％-30％为最佳。

本发明的抗癌药物组合物中鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物可有效地抑制及破坏肿瘤细胞内的DNA修复功能，进而增加拓扑酶抑制剂的敏感性，增加治疗效果。由于决定治疗效果的主要因素是肿瘤局部的药物浓度以及肿瘤细胞对药物的敏感程度。而肿瘤间质中的血管、结缔组织、基质蛋白、纤微蛋白及胶原蛋白等不仅为肿瘤细胞的生长提供了支架及必不可少的营养物质，还影响了化疗药物在肿瘤周围及肿瘤组织内的渗透和扩散。

药用辅料包括下列之一或其组合：

(1)生物相容性多聚物，包括生物可降解的或生物不可降解的多聚物及其混合物或共聚物，(2)水溶性低分子化合物，或/和(3)用于实现针剂和缓释剂等药物剂型的合适的添加剂及赋型剂。

上述生物可降解的多聚物包括天然的和/或合成的多聚物。合成的多聚物如，但不限于，聚酐类、聚羟基酸、聚酯(polyesters)、聚酰胺(polyamides)、聚原酸酯(polyorthoesters)、聚磷腈(polyphosphazenes)、对羧苯基丙烷(p-CPP)、葵二酸(sebacicacid)等；天然的多聚物如，但不限于，蛋白质及多糖，包括透明质酸、胶原蛋白、明胶、白蛋白、纤维蛋白原和琼脂糖等。

上述聚酐类可选用，但不限于，芳香聚酐、脂肪族聚酐；其中芳香聚酐将解较慢，熔点高，有机溶剂中溶解度低，然而，芳香聚酐与脂肪族聚酐的共聚物却较为理想(美国专利4757128)。其代表物是聚苯丙生(对羧苯基丙烷(p-CPP)与葵二酸(SA)的共聚物)，而对羧苯基丙烷为芳香聚酐，葵二酸则是一个芳香二酸与一个脂肪二酸的共聚物。可选用的其它芳香或脂肪族聚酐的共聚物在其它美国专利中已有详细描述(US 4857311；4888176；4789724)。

上述聚羟基酸可选用，但不限于，聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)与聚乙醇酸的混合物、乙醇酸和羟基羧酸的共聚物(PLGA)；当PLA和PLGA混合时，其含量重量百分比分别为0.1-99.9％和99.9-0.1％。聚乳酸的分子量可为，但不限于，5000-100,000，但以10,000-50000为优选，以10,000-20000为最优选；聚乙醇酸的分子量可为，但不限于，5000一100,000，但以10,000-50000为优选，以10,000-20000为最优选；以上聚羟基酸可单选或多选。当单选时，以聚乳酸(PLA)或羟基羧酸和乙醇酸的共聚物(PLGA)为优选，共聚物的分子量可为，但不限于，1000-100,000，但以10,000-50000为优选；以10,000-20000为最优选；当多选时，以高分子多聚物或不同高分子多聚物组成的复合多聚物或共聚物为优选，以含不同分子量聚乳酸或葵二酸的复合多聚物或共聚物为最优选，如，但不限于，分子量为5000到10000的聚乳酸与分子量为20000到50000的聚乳酸混合、分子量为10000到20000的聚乳酸与分子量为30000到80000的PLGA混合、分子量为5000到10000的聚乳酸与葵二酸混合、分子量为30000到80000的PLGA与葵二酸混合。所指分子量均为由GPC测得的分子量峰值范围。

上述生物不可降解的多聚物包括，但不限于：有机硅聚合物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(Ethelene-vinyl acetate copolymer，EVAc)、聚丙烯腈(polyacryionitriles)，聚氨基甲酸酯(polyurethanes)及聚磷腈(polyphosphazenes)等。组合物可通过直接扩散的方式将有效成分释放出来。

为调节药物释放速度或改变本发明抗癌组合物的其它特性，可以改变聚合物的单体成分或分子量、添加或调节药用辅料的组成及配比，添加水溶性低分子化合物，如，但不限于，各种糖和盐等。其中糖可为，但不限于，木糖醇、低聚糖及甲壳素等，其中盐可为但不限于，钾盐和钠盐等。

本发明抗癌组合物所用的药用辅料可为上述药用辅料中的任何一种或多种物质，但以水溶性高分子聚合物为主选，在各种高分子聚合物中，以聚乳酸、葵二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物为首选，混合物和共聚物可选自，但不限于，PLGA、乙醇酸和羟基羧酸的混合物、葵二酸与芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物。乙醇酸和羟基羧酸的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和羟基羧酸共聚时的含量分别为重量百分比10-90％和90-10％。芳香聚酐的代表物是对羧苯基丙烷(p-CPP)，对羧苯基丙烷(p-CPP)与葵二酸共聚时的含量分别为重量百分比10-60％和20-90％，共混重量比是10-40∶50-90，最好是重量比15-30∶65-85。

药用辅料在《药用辅料大全》(第123页，四川科学技术出版社1993年出版，罗明生和高天惠主编)中已有详细描述。另外，中国专利(申请号96115937.5；91109723.6；9710703.3；01803562.0)及美国发明专利(专利号5,651,986)也列举了某些药用辅料。包括充填剂、增溶剂、吸收促进剂、成膜剂、胶凝剂、制(或致)孔剂、赋型剂或阻止剂。以上药用辅料有的具有多重作用，因此有的同种物质被列为不同的类别。本发明抗癌药物组合物可选用的支持物可为上述药用辅料中的任何一种或多种物质，并不完全根据其分类或定义来限制组合物的技术特征。

抗癌药物组合物的有效成分可均匀地包装于整个药用辅料中，也可包装于载体支持物中心或其表面；可通过直接扩散或经多聚物降解的方式或如此两种方式将有效成分释放。除此之外，抗癌药物组合物的有效成分也可均匀地包装于脂质体中，或以现有技术方法制成微球。

本发明的特点在于所用的药用辅料除高分子聚合物外，还含有上述任意一种或多种其它药用辅料。添加的药用辅料统称为添加剂。添加剂可根据其功能分为充填剂、致孔剂、赋型剂、分散剂、等渗剂、保存剂、阻止剂、增溶剂、吸收促进剂、成膜剂、胶凝剂等。

药用辅料还可为流质，如，但不限于芝麻油、混悬液、蒸馏水、生理冲液、以及半固态物质，如(但不限于)果冻、糊剂、软膏等，上述药用辅料适用于含或不含添加剂的组合物。

本发明抗癌药物组合物可制成多种剂型。如，但不限于，针剂、浑悬液、软膏、胶囊、缓释剂、植入剂、植入缓释剂等；呈各种形状，如，但不限于，颗粒样、片状、球形、块状、针状、棒状及膜状。在各种剂型中，以体内缓慢释放剂或植入剂为主。上述剂型和形状适用于含或不含添加剂的组合物。

由于本发明抗癌药物组合物可使常规化疗、免疫治疗、高热治疗、光化学治疗、电疗、生物治疗、激素治疗、磁疗、超声治疗、放疗及基因治疗等方法的作用效果加强。因此在局部缓慢释放的同时可与上述非手术疗法合用，从而使其抗癌效果进一步加强。

当与上述非手术疗法合用时，本发明抗癌药物组合物可与非手术疗法同时应用，也可在非手术疗法实施前几天内应用，其目的在于尽可能增强肿瘤的敏感性。鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物对拓扑酶抑制剂有增效明显的作用，从而为根治各种人体及动物原发和转移实体肿瘤提供一种更有效的新的方法。

给药途径

本发明抗癌药物组合物可经各种途径应用，如经脉、动脉、皮下、肌肉、皮内、腔内、瘤内、瘤周等。给药途径取决于多种因素，如肿瘤所在部位、是否手术或转移、肿瘤体积大小、肿瘤类别、病人年龄、身体状况、生育状况及要求等。为于肿瘤所在部位获得有效药物浓度，可选择性地动脉灌注，腔内灌注(intracavitary)，腹腔(intraperitoneal)或胸腔(intrapleural)及椎管内(intraspinal)给药，也可脏器内放置，如肠腔内、膀胱内、宫腔内、阴道内、胃内及食道内等。在多种途径中，以局部给药，如以选择性动脉、瘤内、瘤周注射或放置为主，以瘤内、瘤周或瘤腔缓慢释放的形式为优选，如可选用可种缓释泵、缓释胶囊、缓释剂、植入剂或缓释植入剂。

给药剂量

抗癌药物的用量取决于很多因素，如，但不限于，肿瘤体积、病人体重、给药方式、病情进展情况及治疗反应。但其原则是能够降低肿瘤细胞对DNA的修复能力，增加化疗等疗法的作用效果。鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物的有效剂量为0.01-80毫克/公斤体重，以1-50毫克/公斤体重为理想，以2-10毫克/公斤体重为最理想。拓扑酶抑制剂的有效剂量为0.01-80毫克/公斤体重，以1-50毫克/公斤体重为理想，以2-10毫克/公斤体重为最理想。当拓扑酶抑制剂与鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物联合应用时，二者的比例可为1～9∶1到1∶1～9。

本发明抗癌药物组合物可以用于制备治疗人、宠物及各种动物的各种癌、肉瘤或癌肉瘤等实体肿瘤的药物，包括起源于大脑、中枢神经系统、肾脏、肝、胆囊、头颈部、口腔、甲状腺、皮肤、黏膜、腺体、血管、骨组织、淋巴结、肺脏、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宫、卵巢、子宫内膜、子宫颈、前列腺、膀胱、结肠、直肠的原发或转移的癌或肉瘤或癌肉瘤。

该抗癌药物组合物中还可加入其它药用成分，如，但不限于，抗菌素、止疼药、抗凝药、止血药等。以上药用成分可单选或多选，可加入到含或不含添加剂的组合物，其含量因具体需要而定。

将上述有效成分包装于药用辅料中，然后局部应用。该组合物可经各种途径给药，以局部给药，如选择性动脉注射和直接瘤体内注射为佳，其中又以局部缓慢释放为最佳。当局部应用时，本发明抗癌药物组合物可直接置于原发或转移的实体肿瘤周围或瘤体内，也可直接置于原发或转移的实体肿瘤全部或部分切除后所形成的腔内。

本发明抗癌药物组合物主要成份以生物可容性物质为支持物，故不引起异物反应。支持物体内放置后可降解吸收，故不再手术取出。因在肿瘤局部释放所含药物，从而选择性地提高并延长局部药物浓度，同时可降低由常规途径给药所造成的全身毒性反应。

抗癌药物组合物可制成各种剂型，最佳剂型为生物可容性、可降解吸收的植入缓释剂，可因不同临床需要而制成各种形状。其主要成份的包装方法和步骤在美国专利中(US5651986)已有详细描述，包括若干种制备缓释制剂的方法：如，但不限于，(i)把载体支持物粉末与药物混合然后压制成植入剂，即所谓的混合法；(ii)把载体支持物熔化，与待包装的药物相混合，然后固体冷却，即所谓的熔融法；(iii)把载体支持物溶解于溶剂中，把待包装的药物溶解或分散于聚合物溶液中，然后蒸发溶剂，乾燥，即所谓的溶解法；(iv)喷雾干燥法；及(v)冷冻干燥法等。其中溶解法可用于微球的制造，抗癌药物组合物也可包装于脂质体中。

本发明抗癌药物组合物制备技术的特点在于将拓扑酶抑制剂与鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物单独或联合包装于药用辅料中，按照一定比例将有效成份和药用辅料溶解，待充份混匀之后乾燥。待乾燥后立即成型并消毒分装。

以上鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物能够不同程度的抑制或降低肿瘤细胞DNA修复酶的活性，本发明的体内外实验发现其对拓扑酶抑制剂的明显增效作用。当二者联合局部应用，尤其是局部放置，不仅能够克服全身给药带来的毒性反应，而且解决了肿瘤局部药物浓度过低以及细胞对药物的敏感性问题。

试验一、拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物的体外抑瘤作用。

所用的肿瘤细胞包括CNS-1、C6、胃腺上皮癌(SA)、骨肿瘤(BC)、乳腺癌(BA)、肺癌(LH)、甲状腺乳头状腺癌(PAT)、肝癌等。将以下拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物按10ug/ml浓度加到体外培养24小时的各种肿瘤细胞中，继续培养48小时后计数细胞总数。其肿瘤生长抑制效果见表1所示。

表1

瘤细胞	CPT	O6-BG	CPT+O6-BG	O6-bG	CPT+O6-bG	O6-MG	CPT+O6-MG	O6-AG	CPT+O6-AG
										CNS	62％	60％	92％	66％	98％	64％	90％	66％	96％
C6	60％	62％	94％	60％	98％	64％	96％	60％	98％
										SA	58％	60％	88％	56％	92％	60％	86％	60％	92％
BC	54％	64％	92％	54％	84％	54％	94％	64％	84％
										BA	54％	62％	96％	62％	82％	52％	96％	62％	82％
LH	62％	58％	92％	62％	92％	68％	90％	62％	92％
										PAT	56％	56％	90％	66％	96％	66％	94％	56％	96％

注：CPT：喜树硷，属拓扑酶抑制剂；O6-BG：O6-苄基鸟嘌呤，O6-bG：O6-丁基鸟嘌呤，O6-MG：O6-甲基鸟嘌呤、O6-AG：O6-烷基鸟嘌呤，均属鸟嘌呤衍生物。

试验二、拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物的体外抑瘤作用。

用试验一中所用的肿瘤细胞，将以下拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物按10ug/ml浓度加到体外培养24小时的各种肿瘤细胞中，继续培养48小时后计数细胞总数。其肿瘤生长抑制效果见表2所示。

表2

瘤细胞	LUR	O6-BG	IUR+O6-BG	O6-bG	IRT+O6-bG	O6-MG	IRT+O6-MG	O6-AG	IRT+O6-AG
										CNS	67％	64％	92％	67％	96％	65％	94％	64％	96％
C6	62％	66％	96％	60％	98％	64％	89％	60％	94％
										SA	56％	60％	88％	58％	90％	68％	88％	58％	92％
BC	54％	56％	94％	54％	84％	64％	90％	64％	86％
										BA	57％	52％	96％	62％	80％	68％	88％	66％	82％
LH	62％	66％	90％	68％	90％	50％	92％	60％	90％
										PAT	54％	66％	96％	66％	98％	56％	89％	66％	98％

注：LUR：勒托替康，属拓扑酶抑制剂；O6-BG：O6-苄基鸟嘌呤，O6-bG：O6-丁基鸟嘌呤，O6-MG：O6-甲基鸟嘌呤，O6-AG：O6-烷基鸟嘌呤，均属鸟嘌呤衍生物。

试验三、拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物的体外抑瘤作用。

用试验一中所用的肿瘤细胞，将以下四嗪类药物及鸟嘌呤衍生物按10ug/ml浓度加到体外培养24小时的各种肿瘤细胞中，继续培养48小时后计数细胞总数。其肿瘤生长抑制效果见表3所示。

表3

瘤细胞	MTX	O6-BG	O6-BG+MTX	O6-bG	O6-bG+MTX	O6-MG	O6-MG+MTX	O6-AG	O6-AG+MTX
										CNS	67％	64％	92％	67％	96％	65％	94％	64％	96％
C6	62％	66％	96％	60％	98％	64％	96％	60％	94％
										SA	56％	60％	88％	58％	90％	68％	86％	58％	92％
BC	54％	56％	94％	54％	84％	64％	90％	64％	86％
										BA	57％	52％	96％	62％	80％	68％	98％	56％	82％
LH	62％	66％	90％	68％	90％	50％	92％	60％	90％
										PAT	54％	66％	96％	66％	98％	56％	94％	56％	98％

注：MTX：米托蒽醌，属拓扑酶抑制剂；O6-BG：O6-苄基鸟嘌呤，O6-bG：O6-丁基鸟嘌呤，O6-MG：O6-甲基鸟嘌呤、O6-AG：O6-烷基鸟嘌呤，均属鸟嘌呤衍生物。

试验四、拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物的体外抑瘤作用。

用试验-中所用的肿瘤细胞，将以下拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物按10ug/ml浓度加到体外培养24小时的各种肿瘤细胞中，继续培养48小时后计数细胞总数。其肿瘤生长抑制效果见表4所示。

表4

瘤细胞	VP-16	O6-BG	O6-BG+VP-16	O6-bG	O6-bG+VP-16	O6-MG	O6-MG+VP-16	O6-AG	O6-AG+VP-16
										CNS	57％	68％	98％	68％	98％	68％	88％	59％	94％
C6	52％	76％	96％	62％	98％	64％	90％	60％	90％
										SA	46％	60％	88％	58％	90％	68％	90％	88％	95％
BC	58％	66％	94％	54％	84％	60％	89％	64％	88％
										BA	57％	58％	96％	68％	88％	68％	88％	56％	82％
LH	60％	68％	98％	68％	90％	50％	89％	60％	92％
										PAT	55％	66％	96％	68％	98％	58％	94％	56％	96％

注：VP-16：依托泊甙，为拓扑酶抑制剂；O6-BG：O6-苄基鸟嘌呤，O6-bG：O6-丁基鸟嘌呤，O6MG：O6-甲基鸟嘌呤，O6-AG：O6-烷基鸟嘌呤，均属鸟嘌呤衍生物。

试验五、拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物的体外抑瘤作用。

用试验一中所用的肿瘤细胞，将以下拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物按10ug/ml浓度加到体外培养24小时的各种肿瘤细胞中，继续培养48小时后计数细胞总数。其肿瘤生长抑制效果见表5所示。

表5

瘤细胞	Dox	O6-BG	Dox+O6-BG	O6-bG	Dox+O6-bG	O6-MG	Dox+O6-MG	O6-AG	Dox+O6-AG
										CNS	67％	64％	92％	67％	96％	65％	94％	64％	96％
C6	62％	66％	96％	60％	98％	64％	96％	56％	94％
										SA	56％	60％	88％	58％	90％	68％	86％	58％	92％
BC	54％	56％	94％	54％	84％	64％	90％	54％	86％

BA	57％	52％	96％	62％	80％	68％	98％	66％	82％
										LH	62％	66％	90％	68％	90％	50％	92％	60％	90％
PAT	54％	66％	96％	66％	98％	56％	94％	56％	98％

注：Dox：阿霉素，为拓扑酶抑制剂；O6-BG：O6-苄基鸟嘌呤，O6-bG：O6-丁基鸟嘌呤，O6-MG：O6-甲基鸟嘌呤，O6-AG：O6-烷基鸟嘌呤，均属鸟嘌呤衍生物。

试验六、拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物的体外抑瘤作用。

用试验一中所用的肿瘤细胞，将以下拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物按10ug/ml浓度加到体外培养24小时的各种肿瘤细胞中，继续培养48小时后计数细胞总数。其肿瘤生长抑制效果见表6所示。

表6

瘤细胞	PRB	O6-BG	PRB+O6-BG	O6-bG	PRB+O6-bG	O6-MG	PRB+O6-MG	O6-AG	PRB+O6-AG
										CNS	67％	64％	92％	67％	96％	65％	94％	64％	96％
C6	62％	66％	96％	60％	98％	64％	89％	60％	94％
										SA	56％	60％	88％	58％	90％	68％	86％	58％	92％
BC	54％	56％	94％	54％	84％	64％	90％	64％	86％
										BA	57％	52％	96％	62％	80％	68％	88％	66％	82％
LH	62％	66％	90％	68％	90％	50％	92％	60％	90％
										PAT	54％	66％	96％	66％	98％	56％	94％	66％	98％

注：PRB：吡柔比星，为拓扑酶抑制剂；O6-BG：O6-苄基鸟嘌呤，O6-bG：O6-丁基鸟嘌呤，O6-MG：O6-甲基鸟嘌呤，O6-AG：O6-烷基鸟嘌呤，均属鸟嘌呤衍生物。

试验一到六结果表明，所用拓扑酶抑制剂及各种鸟嘌呤衍生物在该浓度时对肿瘤细胞生长均有明显的抑制作用，但二者合用时具有明显的增效作用。

试验七、鸟嘌呤类似物对O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶的抑制作用

如上所述，肿瘤细胞内DNA修复酶如O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶的增高是其对拓扑酶抑制剂产生耐受性的主要原因，因此，检测化合物对该酶活力的影响可以用来筛选拓扑酶抑制剂增效剂。本实验以肺癌细胞为试验对象，用甲基转移酶诊断药盒对鸟嘌呤类似物及其衍生物进行筛选。体外培养24小时的各种肿瘤细胞中加入浓度为5mM/ml的药物，继续培养48小时后检测对甲基转移酶活力的抑制作用。抑制效果(％)见表7所示。

表7

甲基转移酶抑制剂	甲基转移酶抑制率(％)
		O6-苄基鸟嘌呤2-氨基-6-羟嘌呤苄基鸟嘌呤O6-丁基鸟嘌呤O6-甲基鸟嘌呤O6-烷基鸟嘌呤2-氨基-6-氧嘌呤O6-苄基2’-脱氧鸟苷	8860668080848080

8-氨基-O6-苄基鸟嘌呤8-甲基-O6-苄基鸟嘌呤8-羟基-O6-苄基鸟嘌呤8-溴基-O6-苄基鸟嘌呤8-氧-O6-苄基鸟嘌呤8-三氟甲基-O6-苄基鸟嘌呤O6-苄基尿酸O6-苄基黄嘌呤O6-苄基-2-氟次黄嘌呤二乙酰-O6-苄基-8-氧鸟嘌呤O6-苄基-8-甲基鸟嘌呤O6-苄基-8-氧代鸟嘌呤O6-苄基-8-溴化鸟嘌呤O6-苄基-8-三氟甲基鸟嘌呤O6-苄基-N2-甲基鸟嘌呤O6-苄基-N2N2-二甲基鸟嘌呤O6-苄基-8-三氟甲基-9-甲基鸟嘌呤O6-苄基-8-溴基-9-甲基鸟嘌呤O6-苄基-8-溴基-9-新戊酰氧甲鸟嘌呤O6-苄基-7-新戊酰氧甲基鸟嘌呤O6-苄基-8-溴基-7-新戊酰氧甲鸟嘌呤8-氮杂-O6-苄基-7-新戊酰氧甲鸟嘌呤8-氮杂-O6-苄基-7-新戊酰氧甲鸟嘌呤8-氮杂-O6-苄基鸟嘌呤8-氮杂-O6-苄基-9-甲基鸟嘌呤乙酰基-O6-苄基-8-氧基鸟嘌呤O6-苄基-N2-甲基鸟嘌呤O6-苄基-N2N2-二甲基鸟嘌呤2-氨基-6-氯-8-甲基嘌呤2，8-二氨基-6-氯嘌呤O6-苄基-N2-鸟苷O6-苄基-9-氰基鸟嘌呤O6-苄基-N2-鸟苷N(7)-甲基鸟嘌呤O6-环链烯基鸟嘌呤1-环丁烯甲基鸟嘌呤<u>1</u>-环戊烯基甲基鸟嘌呤O6-溴噻吡二胺基鸟嘌呤

8878787890864846484886888890686870808682808486908082826068627880808688868689

由上表可以看出，所试药物对甲基转移酶均有明显抑制作用，其中O6-苄基鸟嘌呤、O6-烷基鸟嘌呤、8-氨基-O6-苄基鸟嘌呤、8-氧-O6-苄基鸟嘌呤、O6-苄基-8-甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-氧代鸟嘌呤、O6-苄基-8-溴化鸟嘌呤、O6-苄基-8-三氟甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-溴基-9-甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-溴基-9-新戊酰氧甲鸟嘌呤、8-氮杂-O6-苄基鸟嘌呤、O6-环链烯基鸟嘌呤、1-环丁烯甲基鸟嘌呤、1-环戊烯基甲基鸟嘌呤和O6-溴噻吡二胺基鸟嘌呤等的作用尤为明显，均在80％以上。

以多种其它肿瘤细胞(包括脑肿瘤(CNS-1、C6、9L)、胃腺上皮癌(SA)、骨肿瘤(BC)、乳腺癌(BA)、甲状腺乳头状腺癌(PAT)、肝癌、胰腺癌、肾癌及食管癌等)为试验对象得出类似结果。

总之，上述所列的各种鸟嘌呤及其类似物均能抑制甲基转移酶的活性。实验结果也表明本发明中的鸟嘌呤及其类似物对所列拓扑酶抑制剂的增效作用。因此，本发明所述的抗癌复合物的有效成分为任意一种(或多种)鸟嘌呤及其衍生物和任意一种(或多种)拓扑酶抑制剂的联合或单独包装。含有以上有效成分的抗实体肿瘤药物组合物可制成任意剂型或形状，但以缓慢释放剂型为优选。

由于本发明抗癌药物组合物所用的鸟嘌呤及其类似物对拓扑酶抑制剂增敏具有普遍意义，且体内外释放较为缓慢且平稳，所以，本发明抗癌药物组合物中鸟嘌呤及其类似物的选择十分广泛，同样鸟嘌呤及其类似物及拓扑酶抑制剂的联合也可任选。抗癌药物组合物可用现有的方法制成各种剂型及形状，但以缓慢释放剂为优选。

以多种其它肿瘤细胞(包括脑肿瘤(CNS-1、C6、9L)、胃腺上皮癌(SA)、骨肿瘤(BC)、乳腺癌(BA)、甲状腺乳头状腺癌(PAT)、肝癌、胰腺癌、肾癌及食管癌等)为试验对象得出的结果表说明拓扑酶抑制剂，尤其是喜树硷、羟基喜树硷、勒托替康、拓扑替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸盐、伊达比星等的作用效果均受甲基转移酶活性的影响。其对肿瘤的治疗作用在以下的动物试验和实施例中将有更充分的描述。

本发明抗癌药物组合物的制备方法如下：

1.将称重的药用辅料放入容器中，加一定量的有机溶剂溶解均匀，有机溶剂的量不严格限定，以充分溶解为宜。

2.加入称重之抗癌有效成份重新摇匀。药物与药用辅料的用量比例因具体要求而定。

3.去除有机溶剂。真空干燥或低温干燥法均可。

4.将干燥后的固体组合物根据需要制成各种形状。

5.分装后射线灭菌(射线剂量因体积而异)备用。也可用其它方法灭菌。

(四)具体实施方式

对本发明的抗癌药物组合物通过以下实施例进一步加以说明，但不限于此。

实施例一：

将70mg分子量为20000的聚乳酸(PLA)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混匀后，加入15mg喜树硷和15mgO6-苄基鸟嘌呤，重新摇匀后真空干燥去除有机溶剂。将干燥后的固体组合物立即成形，分装后射线灭菌，得到含15％喜树硷和15％O6-苄基鸟嘌呤的抗癌药物组合物。将含药复合物放于小白鼠皮下，定时取出测药物含量，根据剩余药物量，并计算累计释放百分数(％)。结果发现，药物在30天内均匀释放80-95％。以上均为重量百分比。

实施例二：

加工成抗癌药物组合物的方法步骤与实施例一相同，但所含有效成分为：1-50％的甲二氧基喜树硷、(RS)-亚甲二氧基喜树硷、(S)-亚甲二氧基喜树硷甘氨酸酯、9-氨基-(S)-亚甲二氧基喜树硷甘氨酸酯、勒托替康、拓扑替康、依立替康、9-硝基喜树硷、羟基喜树硷、7-乙基-10-羟基-喜树硷、7-乙基-10-[4-(1-哌啶子基)-1-哌啶子基]羰基喜树硷、10-羟基-喜树硷、同型喜树硷、喜树硷、N-[2-(二甲基氨基)乙基)丫啶-4-羧酰胺、鬼臼霉素、依托泊甙、替尼泊甙、鬼臼噻吩甙、鬼臼酸、鬼臼毒素、三羟基异黄酮、阿霉素、阿柔比星、氨柔比星、道诺红菌素、柔红霉素、4-去甲氧道诺红菌素、地托比星、表阿霉素、7-O-甲基诺加-4’-表阿霉素、表柔比星、依索比星、卡柔比星、伊达比星、罗多比星、流柔比星、美多比星、奈莫柔比星、多柔比星、吡柔比星、N-三氟毒素-14-戊酸盐、2-[4-(7-氯-2-喹喔啉基氧苯氧基]-丙酸、佐柔比星、N-(2-氯乙烷)-N-亚硝基脲基柔红霉素、米托蒽醌、(+)-1，2-双(3，5-二氧代哌嗪基)丙烷、间-2，3-双(3，5-二氧代哌嗪-1-基)丁烷、双二氧代哌嗪、苏拉明、脱氧鸟苷、石胆酸和叠氮化钠与1-50％的O6-苄基鸟嘌呤、2-氨基-6-羟嘌呤、苄基鸟嘌呤、O6-丁基鸟嘌呤、O6-甲基鸟嘌呤、O6-烷基鸟嘌呤、2-氨基-6-氧嘌呤、O6-苄基2’-脱氧鸟苷、8-氨基-O6-苄基鸟嘌呤、8-甲基-O6-苄基鸟嘌呤、8-羟基-O6-苄基鸟嘌呤、8-溴基-O6-苄基鸟嘌呤、8-氧-O6-苄基鸟嘌呤、8-三氟甲基-O6-苄基鸟嘌呤、O6-苄基尿酸、O6-苄基黄嘌呤、O6-苄基-2-氟次黄嘌呤、二乙酰-O6-苄基-8-氧鸟嘌呤、O6-苄基-8-甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-氧代鸟嘌呤、O6-苄基-8-溴化鸟嘌呤、O6-苄基-8-三氟甲基鸟嘌呤、O6-苄基-N2-甲基鸟嘌呤、O6-苄基-N2N2-二甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-三氟甲基-9-甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-溴基-9-甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-溴基-9-新戊酰氧甲鸟嘌呤、O6-苄基-7-新戊酰氧甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-溴基-7-新戊酰氧甲鸟嘌呤、8-氮杂-O6-苄基-7-新戊酰氧甲鸟嘌呤、8-氮杂-O6-苄基-7-新戊酰氧甲鸟嘌呤、8-氮杂-O6-苄基鸟嘌呤、8-氮杂-O6-苄基-9-甲基鸟嘌呤、乙酰基-O6-苄基-8-氧基鸟嘌呤、O6-苄基-N2-甲基鸟嘌呤、O6-苄基-N2N2-二甲基鸟嘌呤、2-氨基-6-氯-8-甲基嘌呤、2，8-二氨基-6-氯嘌呤、O6-苄基-N2-鸟苷、O6-苄基-9-氰基鸟嘌呤、O6-苄基-N2-鸟苷、N(7)-甲基鸟嘌呤、O6-环链烯基鸟嘌呤、1-环丁烯甲基鸟嘌呤、1-环戊烯基甲基鸟嘌呤或O6-溴噻吡二胺基鸟嘌呤的组合。以上均为重量百分比。

实施例三：

将80mg分子量为10000的聚乳酸(PLGA)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混匀后，加入10mg羟基喜树硷和10mg O6-丁基鸟嘌呤，重新摇匀后真空干燥去除有机溶剂。将干燥后的固体组合物立即成形，分装后射线灭菌，得到抗癌药物组合物含10％羟基喜树硷和10％O6-丁基鸟嘌呤。将含药复合物防于小白鼠皮下，定时取出测药物含量，根据剩余药物量，并计算累计释放百分数(％)。结果发现，药物在30天内均匀释放90-95％。均为重量百分比。

实施例四：

将80mg分子量为10000的聚乳酸(PLGA)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混匀后，加入10mg依托泊甙和10mg O6-甲基鸟嘌呤，重新摇匀后真空干燥去除有机溶剂。将干燥后的固体组合物立即成形，分装后射线灭菌，得到抗癌药物组合物含10％依托泊甙和10％O6-甲基鸟嘌呤。将含药复合物防于小白鼠皮下，定时取出测药物含量，根据剩余药物量，并计算累计释放百分数(％)。结果发现，药物在30天内均匀释放90-95％。以上均为重量百分比。

实施例五：

将80mg乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混匀后，加入10mg阿霉素和10mg O6-烷基鸟嘌呤，重新摇匀后真空干燥去除有机溶剂。将干燥后的固体组合物立即成形，分装后射线灭菌，得到抗癌药物组合物含10％阿霉素和10％O6-烷基鸟嘌呤。将上述实施例中的抗癌药物组合物放在室温生理盐水中浸泡，测不同时间药物释放量，并计算累计释放百分数(％)。结果发现，药物在30天内均匀释放90-97％。以上均为重量百分比。

实施例六：

将80mg聚苯丙生(对羧苯基丙烷(p-CPP)：葵二酸(SA)共聚物，p-CPP与SA的重量百分比为20∶80)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混匀后，加入10mg表阿霉素和10mg8-羟基-O6-苄基鸟嘌呤，重新摇匀后真空干燥去除有机溶剂。将干燥后的固体组合物立即成形，分装后射线灭菌，得到抗癌药物组合物含10％阿霉素和10％8-羟基-O6-苄基鸟嘌呤。将上述实施例中的抗癌药物组合物放在室温生理盐水中浸泡，测不同时间药物释放量，并计算累计释放百分数(％)。结果发现，药物在30天内均匀释放90-97％。以上均为重量百分比。

实施例七：

加工成抗癌药物组合物的方法步骤与实施例一、三、四、五或六相同，但所用药用辅料分别为下列之一或其组合：

a)分子量为5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乳酸(PLA)；

b)分子量为5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物(PLGA)；

c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)；

d)聚苯丙生(对羧苯基丙烷(p-CPP)：葵二酸(SA)共聚物)，对羧苯基丙烷(p-CPP)与葵二酸(SA)共聚物的重量比为10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40；e)木糖醇、低聚糖、甲壳素、钾盐、钠盐、透明质酸、胶原蛋白、明胶或白蛋白。

实施例八：

加工成抗癌药物组合物的方法步骤与实施例一、三、四、五或六相同，但所含有效成分为：

1-50％的喜树硷、羟基喜树硷、勒托替康、拓扑替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸盐或伊达比星与1-50％的O6-苄基鸟嘌呤、2-氨基-6-羟嘌呤、苄基鸟嘌呤、O6-丁基鸟嘌呤、O6-甲基鸟嘌呤、O6-烷基鸟嘌呤、2-氨基-6-氧嘌呤、O6-苄基2’-脱氧鸟苷、8-氨基-O6-苄基鸟嘌呤、8-甲基-O6-苄基鸟嘌呤、8-羟基-O6-苄基鸟嘌呤、8-溴基-O6-苄基鸟嘌呤、8-氧-O6-苄基鸟嘌呤、8-三氟甲基-O6-苄基鸟嘌呤、O6-苄基尿酸、O6-苄基黄嘌呤、O6-苄基-2-氟次黄嘌呤、二乙酰-O6-苄基-8-氧鸟嘌呤、O6-苄基-8-甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-氧代鸟嘌呤、O6-苄基-8-溴化鸟嘌呤、O6-苄基-8-三氟甲基鸟嘌呤、O6-苄基-N2-甲基鸟嘌呤、O6-苄基-N2N2-二甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-三氟甲基-9-甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-溴基-9-甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-溴基-9-新戊酰氧甲鸟嘌呤、O6-苄基-7-新戊酰氧甲基鸟嘌呤、O6-苄基-8-溴基-7-新戊酰氧甲鸟嘌呤、8-氮杂-O6-苄基-7-新戊酰氧甲鸟嘌呤、8-氮杂-O6-苄基-7-新戊酰氧甲鸟嘌呤、8-氮杂-O6-苄基鸟嘌呤、8-氮杂-O6-苄基-9-甲基鸟嘌呤、乙酰基-O6-苄基-8-氧基鸟嘌呤、O6-苄基-N2-甲基鸟嘌呤、O6-苄基-N2N2-二甲基鸟嘌呤、2-氨基-6-氯-8-甲基嘌呤、2，8-二氨基-6-氯嘌呤、O6-苄基-N2-鸟苷、O6-苄基-9-氰基鸟嘌呤、O6-苄基-N2-鸟苷、N(7)-甲基鸟嘌呤、O6-环链烯基鸟嘌呤、1-环丁烯甲基鸟嘌呤、1-环戊烯基甲基鸟嘌呤或O6-溴噻吡二胺基鸟嘌呤的组合。均为重量百分比。

实施例九：

加工成抗癌药物组合物的方法步骤与实施例一、三、四、五或六相同，但所含有效成分为(a)～(d)之一：

(a)10％的O6-苄基鸟嘌呤与10％的喜树硷、羟基喜树硷、勒托替康、拓扑替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸盐或伊达比星的组合；或

(b)10％的O6-丁基鸟嘌呤与10％的喜树硷、羟基喜树硷、勒托替康、拓扑替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸盐或伊达比星的组合；或

(c)10％的O6-甲基鸟嘌呤与10％的喜树硷、羟基喜树硷、勒托替康、拓扑替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸盐或伊达比星的组合；或

(d)10％的O6-烷基鸟嘌呤与10％的喜树硷、羟基喜树硷、勒托替康、拓扑替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸盐或伊达比星的组合。

以上均为重量百分比。

实施例十：拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物的体内抑瘤作用。

以大白鼠为试验对象，将2×10⁵个肿瘤细胞(肝癌)皮下注射于其季肋部，待肿瘤生长14天后将其分为以下10组(见表8)，用局部放置的抗癌药物组合物进行治疗。第1组为对照组，第2到6组为单药治疗组，分别为10％喜树硷(第2组)、10％O6-苄基鸟嘌呤(O6-BG)(第3组)、10％O6-丁基鸟嘌呤(第4组)、10％O6-甲基鸟嘌呤(第5组)或10％O6-烷基鸟嘌呤(O6-AG)(第6组)；第7到10组为联合治疗组。抗癌药物组合物选自实施例9。治疗后第10天测量肿瘤体积大小，比较治疗效果(见表8)。

表8

试验组(n)	所受治疗	肿瘤体积(cm<sup>3</sup>)	P值
				1(6)	对照	82±21cm<sup>3</sup>
2(6)	CPT	58±13cm<sup>3</sup>	＜0.05
				3(6)	O6-BG	50±12.5cm<sup>3</sup>	＜0.01
4(6)	O6-bG	45±12cm<sup>3</sup>	＜0.01
				5(6)	O6-MG	46±13cm<sup>3</sup>	＜0.01
6(6)	O6-AG	40±13cm<sup>3</sup>	＜0.01
				7(6)	CPT+O6-BG	32±12cm<sup>3</sup>	＜0.001
8(6)	CPT+O6-bG	31±13cm<sup>3</sup>	＜0.001
				9(6)	CPT+O6-MG	19±12cm<sup>3</sup>	＜0.001
10(6)	CPT+O6-AG	20±8cm<sup>3</sup>	＜0.001

注：CPT：喜树硷，为四嗪类药物；而O6-BG：O6-苄基鸟嘌呤，O6-bG：O6-丁基鸟嘌呤，O6-MG：O6-甲基鸟嘌呤，O6-AG：O6-烷基鸟嘌呤，均属鸟嘌呤衍生物。

实施例十一：拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物的体内抑瘤作用。

以大白鼠为试验对象，将2×10⁵个肿瘤细胞(肝癌)皮下注射于其季肋部，待肿瘤生长14天后将其分为以下10组(见表9)，用局部放置的抗癌药物组合物进行治疗。第1组为对照组，第2到6组为单药治疗组，分别为10％阿霉素(Dox)(第2组)、10％O6-苄基鸟嘌呤(O6-BG)(第3组)、10％O6-丁基鸟嘌呤(第4组)、10％O6-甲基鸟嘌呤(第5组)或10％O6-烷基鸟嘌呤(O6-AG)(第6组)；第7到10组为联合治疗组。抗癌药物组合物选自实施例9。治疗后算10天测量肿瘤体积大小，比较治疗效果(见表9)。

表9

试验组(n)	所受治疗	肿瘤体积(cm<sup>3</sup>)	P值
				1(6)	对照	82±21cm<sup>3</sup>
2(6)	MTZ	61±15cm<sup>3</sup>	＜0.05
				3(6)	O6-BG	50±12.5cm<sup>3</sup>	＜0.01
4(6)	O6-bG	45±12cm<sup>3</sup>	＜0.01
				5(6)	O6-MG	46±13cm<sup>3</sup>	＜0.01
6(6)	O6-AG	40±13cm<sup>3</sup>	＜0.01
				7(6)	MTZ+O6-BG	31±12cm<sup>3</sup>	＜0.001
8(6)	MTZ+O6-bG	30±13cm<sup>3</sup>	＜0.001
				9(6)	MTZ+O6-MG	20±12cm<sup>3</sup>	＜0.001
10(6)	MTZ+O6-AG	21±8cm<sup>3</sup>	＜0.001

注：Dox：阿霉素，为四嗪类药物；而O6-BG：O6-苄基鸟嘌呤，O6-bG：O6-丁基鸟嘌呤，O6-MG：O6-甲基鸟嘌呤，O6-AG：O6-烷基鸟嘌呤，均属鸟嘌呤衍生物。

实施例十二：拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物的体内抑瘤作用。

以大白鼠为试验对象，将2×10⁵个肿瘤细胞(肝癌)皮下注射于其季肋部，待肿瘤生长14天后将其分为以下10组(见表10)，用局部放置的抗癌药物组合物进行治疗。第1组为对照组，第2到6组为单药治疗组，分别为10％依托泊甙(VP-16)(第2组)、10％O6-苄基鸟嘌呤(O6-BG)(第3组)、10％O6-丁基鸟嘌呤(第4组)、10％O6-甲基鸟嘌呤(第5组)或10％O6-烷基鸟嘌呤(O6-AG)(第6组)；第7到10组为联合治疗组。抗癌药物组合物选自实施例9。治疗后第10天测量肿瘤体积大小，比较治疗效果(见表10)。

表10

试验组(n)	所受治疗	肿瘤体积(cm<sup>3</sup>)	P值
				1(6)	对照	82±21cm<sup>3</sup>
2(6)	VP-16	61±15cm<sup>3</sup>	＜0.05
				3(6)	O6-BG	50±12.5cm<sup>3</sup>	＜0.01
4(6)	O6-bG	45±12cm<sup>3</sup>	＜0.01
				5(6)	O6-MG	46±13cm<sup>3</sup>	＜0.01
6(6)	O6-AG	40±13cm<sup>3</sup>	＜0.01
				7(6)	VP-16+O6-BG	31±12cm<sup>3</sup>	＜0.001
8(6)	VP-16+O6-bG	30±13cm<sup>3</sup>	＜0.001

9(6)	VP-16+O6-MG	20±12cm<sup>3</sup>	＜0.001
				10(6)	VP-16+O6-AG	21±8cm<sup>3</sup>	＜0.001

注：VP-16：依托泊甙，为四嗪类药物；而O6-BG：O6-苄基鸟嘌呤，O6-bG：O6-丁基鸟嘌呤，O6-MG：O6-甲基鸟嘌呤，O6-AG：O6-烷基鸟嘌呤，均属鸟嘌呤衍生物。实施例十三：拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物的体内抑瘤作用。

以大白鼠为试验对象，将2×10⁵个肿瘤细胞(肝癌)皮下注射于其季肋部，待肿瘤生长14天后将其分为以下10组(见表11)，用局部放置的抗癌药物组合物进行治疗。第1组为对照组，第2到6组为单药治疗组，分别为10％米托蒽醌(MTX)(第2组)、10％O6-苄基鸟嘌呤(O6-BG)(第3组)、10％O6-丁基鸟嘌呤(第4组)、10％O6-甲基鸟嘌呤(第5组)或10％O6-烷基鸟嘌呤(O6-AG)(第6组)；第7到10组为联合治疗组。抗癌药物组合物选自实施例9。治疗后第10天测量肿瘤体积大小，比较治疗效果(见表11)。

表11

试验组(n)	所受治疗	肿瘤体积(cm<sup>3</sup>)	P值
				1(6)	对照	82±21cm<sup>3</sup>
2(6)	MTX	61±15cm<sup>3</sup>	＜0.05
				3(6)	O6-BG	50±12.5cm<sup>3</sup>	＜0.01
4(6)	O6-bG	45±12cm<sup>3</sup>	＜0.01
				5(6)	O6-MG	46±13cm<sup>3</sup>	＜0.01
6(6)	O6-AG	40±13cm<sup>3</sup>	＜0.01
				7(6)	MTX+O6-BG	31±12cm<sup>3</sup>	＜0.001
8(6)	MTX+O6-bG	30±13cm<sup>3</sup>	＜0.001
				9(6)	MTX+O6-MG	20±12cm<sup>3</sup>	＜0.001
10(6)	MTX+O6-AG	21±8cm<sup>3</sup>	＜0.001

注：MTX：米托蒽醌，为四嗪类药物；而O6-BG：O6-苄基鸟嘌呤，O6-bG：O6-丁基鸟嘌呤，O6-MG：O6-甲基鸟嘌呤，O6-AG：O6-烷基鸟嘌呤，均属鸟嘌呤衍生物。

实施例十到十三的结果表明，与对照组相比，拓扑酶抑制剂及鸟嘌呤衍生物单独应用均有一定的抑瘤作用(P＜0.05)。然而联合应用具有明显的增效作用(P＜0.001)。类似增效作用还见于其它拓扑酶抑制剂与其它鸟嘌呤衍生物的联合。

以上实施例仅用于说明，而并非局限本发明的应用。

Claims (3)

1.一种抗癌药物组合物，包括抗癌有效量的抗癌有效成分和药用辅料，其特征在于该抗癌药物组合物为植入缓释剂；抗癌有效成分是：

A)拓扑酶抑制剂，和

B)含鸟嘌呤结构的药物；

所述拓扑酶抑制剂为：勒托替康、喜树硷、依托泊甙、阿霉素、吡柔比星或米托蒽醌；

所述含鸟嘌呤结构的药物为：O6-苄基鸟嘌呤、O6-丁基鸟嘌呤、O6-甲基鸟嘌呤或O6-苄基尿酸；

所述药用辅料是缓释辅料，选自下列之一或其组合：

a)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；

b)对羧苯基丙烷与癸二酸的共聚物，对羧苯基丙烷：癸二酸的重量比为20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40；

c)木糖醇、低聚糖、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶或白蛋白。

2.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于，该组合物所含的有效成分为：

(a)10％的O6-苄基鸟嘌呤与10％的喜树硷、勒托替康、依托泊甙、阿霉素、吡柔比星或米托蒽醌的组合；或

(b)10％的O6-丁基鸟嘌呤与10％的喜树硷、勒托替康、依托泊甙、阿霉素、吡柔比星或米托蒽醌的组合；或

(c)10％的O6-甲基鸟嘌呤与10％的喜树硷、勒托替康、依托泊甙、阿霉素、吡柔比星或米托蒽醌的组合；

以上均为重量百分比。

3.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物用于制备治疗胃腺上皮癌、骨肿瘤、乳腺癌、肺癌、甲状腺乳头状腺癌、肝癌的药物中的应用。