RU95121082A - Применение антагониста вещества p для лечения покраснений кожи неврогенного происхождения - Google Patents

Применение антагониста вещества p для лечения покраснений кожи неврогенного происхождения

Info

Publication number
RU95121082A
RU95121082A RU95121082/14A RU95121082A RU95121082A RU 95121082 A RU95121082 A RU 95121082A RU 95121082/14 A RU95121082/14 A RU 95121082/14A RU 95121082 A RU95121082 A RU 95121082A RU 95121082 A RU95121082 A RU 95121082A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
derivatives
use according
paragraphs
antagonist
substance
Prior art date
Application number
RU95121082/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2140263C1 (ru
Inventor
де Ляшаррьер Оливье
Бретон Лионель
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9415252A external-priority patent/FR2728165A1/fr
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU95121082A publication Critical patent/RU95121082A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2140263C1 publication Critical patent/RU2140263C1/ru

Links

Claims (12)

1. Применение по крайней мере одного антагониста вещества Р для получения топической фармацевтической или дерматологической композиции с целью лечения покраснений кожи неврогенного происхождения.
2. Применение антагониста вещества Р для получения топической фармацевтической или дерматологической композиции с целью лечения красных или розовых угрей и/или "стыдливой" эритемы.
3. Применение по п. 1 или 2, отличающееся тем, что антагонист вещества Р выбирают среди пептидов, соединений, включающих по крайней мере один гетероцикл и азотсодержащих соединений, включающих один или несколько бензольных циклов.
4. Применение по любому из пп. 1 - 3, отличающееся тем, что пептидом является сендид или спантид-11.
5. Применение по любому из пп. 1 - 3, отличающееся тем, что соединением, включающим по крайней мере один гетероцикл, является азотсодержащее гетероциклическое соединение, выбираемое среди производных 2-трициклил-2-амино-этана, производных спиролактама, производных хинуклидина, азациклических производных, производных аминопирролидина, производных пиперидина, аминозагетероциклов, производных изондола.
6. Применение по любому из пп. 1 - 3, отличающееся тем, что соединением, включающим по крайней мере один гетероцикл, является кислород- или серосодержащее гетероциклическое соединение, выбираемое среди производных фурана, производных бензофурана, производных тиофена и производных бензотиофена, и особенно тетразолил-бензофуран-карбоксамидов или тетразолилбензотиофен-карбоксамидов.
7. Применение по любому из пп. 1 - 3, отличающееся тем, что азотсодержащим соединением, включающим один или несколько бензольных циклов, является производное этилендиамина.
8. Применение по любому из пп. 1 - 7, отличающееся тем, что антагонист вещества Р используют в количестве 0,000001 - 5 мас.%, в расчете на общую массу композиции.
9. Применение по любому из пп. 1 - 8, отличающееся тем, что антагонист вещества Р используют в количестве 0,0001 - 0,1 мас.%, в расчете на общую массу композиции.
10. Применение по любому из пп. 1 - 9, отличающееся тем, что композиция содержит, кроме того, действующее начало, выбираемое среди протеинов или протеиновых гидролизатов, аминокислот, многоатомных спиртов, мочевины, сахаров и производных сахаров, витаминов, крахмала, растительных экстрактов, гидрокислот, керамидов, летучих масел.
11. Применение по любому из пп. 1 - 10, отличающееся тем, что композиция содержит, кроме того, по крайней мере один агент, выбираемый среди антисептиков, антибактериальных, антипаразитарных, противогрибковых, противовоспалительных, противозудных, анестезирующих, противовирусных, кератолитических агентов и агентов против свободных радикалов.
12. Применение по любому из пп. 1 - 11, отличающееся тем, что композиция представляет собой водную, масляную или водноспиртовую композицию, эмульсию масло-в-воде, эмульсию вода-в-масле, микроэмульсию, водный гель, безводный гель, сыворотку, дисперсию пузырьков, микрокапсул или микрочастиц.
RU95121082A 1994-12-19 1995-12-18 Фармацевтическая композиция для лечения покраснений кожи нейрогенного происхождения на основе антагониста вещества р RU2140263C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9415252A FR2728165A1 (fr) 1994-12-19 1994-12-19 Utilisation d'un antagoniste de substance p pour le traitement des rougeurs cutanees d'origine neurogene
FR9415252 1994-12-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95121082A true RU95121082A (ru) 1998-02-10
RU2140263C1 RU2140263C1 (ru) 1999-10-27

Family

ID=9469930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95121082A RU2140263C1 (ru) 1994-12-19 1995-12-18 Фармацевтическая композиция для лечения покраснений кожи нейрогенного происхождения на основе антагониста вещества р

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5744156A (ru)
EP (1) EP0722722B2 (ru)
JP (1) JPH08208508A (ru)
AR (1) AR000357A1 (ru)
AT (1) ATE171372T1 (ru)
BR (1) BR9505381A (ru)
CA (1) CA2165518C (ru)
DE (1) DE69504949T3 (ru)
DK (1) DK0722722T4 (ru)
ES (1) ES2124983T5 (ru)
FR (1) FR2728165A1 (ru)
HU (1) HU218944B (ru)
MX (1) MX9505192A (ru)
PL (1) PL311917A1 (ru)
RU (1) RU2140263C1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2732221B1 (fr) * 1995-03-28 1997-04-25 Oreal Utilisation d'un antagoniste de cgrp pour traiter les rougeurs cutanees d'origine neurogene et composition obtenue
FR2738742B1 (fr) * 1995-09-19 1997-11-14 Oreal Utilisation d'au moins une eau thermale de vichy en tant qu'antagoniste de substance p
DE69828615T2 (de) * 1997-10-31 2005-12-01 Walter Reed Army Institute Of Research Verwendung von inhibitoren der komplementaktivierung zur herstellung eines medikaments zur inhibierung von nebenwirkungen von pharmazeutischen zusammensetzungen, die amphiphile träger oder wirkstoffträger moleküle enthalten
US6958148B1 (en) * 1998-01-20 2005-10-25 Pericor Science, Inc. Linkage of agents to body tissue using microparticles and transglutaminase
FR2774285B1 (fr) 1998-02-03 2001-06-15 Roche Posay Lab Pharma Utilisation d'une composition cosmetique pour le traitement et la prevention de la rosacee
US5972993A (en) * 1998-03-20 1999-10-26 Avon Products, Inc. Composition and method for treating rosacea and sensitive skin with free radical scavengers
AR018376A1 (es) * 1998-05-26 2001-11-14 Novartis Ag Composiciones farmaceuticas que se pueden dispersar de una manera espontanea y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento
DE10025553A1 (de) * 2000-05-24 2001-11-29 Merck Patent Gmbh Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Aryloxim und mindestens einen Wirkstoff zur Behandlung von Akne und ihre Verwendung
US20040259850A1 (en) * 2001-10-31 2004-12-23 Alves Stephen E. Method for treating or preventing symptoms of hormonal variation including hot flashes
US20060263350A1 (en) * 2003-09-26 2006-11-23 Fairfield Clinical Trials Llc Combination antihistamine medication
EP1600158A1 (en) * 2004-05-26 2005-11-30 Galderma Research & Development, S.N.C. Use of ondansetron for the treatment of inflammation, and pharmaceutical compositions thereof
FR2866566A1 (fr) * 2004-02-20 2005-08-26 Galderma Res & Dev Utilisation d'un inhibiteur de la secretion d'il-5,il-6 et/ou il-10 pour le traitement de la rosacee
US20070154448A1 (en) 2005-11-22 2007-07-05 Ted Reid Methods and compositions using Substance P to promote wound healing
US20110052697A1 (en) * 2006-05-17 2011-03-03 Gwangju Institute Of Science & Technology Aptamer-Directed Drug Delivery
MY177591A (en) 2006-10-16 2020-09-22 Lion Corp Nk1 receptor antagonist composition

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5921656A (ja) 1982-07-28 1984-02-03 Takeda Chem Ind Ltd ポリペプチド誘導体
US4472305A (en) 1983-05-17 1984-09-18 Sterling Drug Inc. Hexapeptide amides
US4839465A (en) 1987-01-20 1989-06-13 Sterling Drug Inc. Di-(D-tryptophyl and/or tetrahydropyridoindolylcarbonyl)-containing peptide amides and process for preparation thereof
GB8807921D0 (en) 1988-04-05 1988-05-05 Fujisawa Pharmaceutical Co Ws-9326 & its derivatives
US5187156A (en) 1988-03-16 1993-02-16 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Peptide compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
GB8807246D0 (en) 1988-03-25 1988-04-27 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
EP0360390A1 (en) 1988-07-25 1990-03-28 Glaxo Group Limited Spirolactam derivatives
WO1990005525A1 (en) 1988-11-23 1990-05-31 Pfizer Inc. Quinuclidine derivatives as substance p antagonists
US5164372A (en) 1989-04-28 1992-11-17 Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. Peptide compounds having substance p antagonism, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
FR2654726B1 (fr) 1989-11-23 1992-02-14 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives de l'isoindolone et leur preparation.
FR2654725B1 (fr) 1989-11-23 1992-02-14 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives de l'isoindolone, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
GB8929070D0 (en) 1989-12-22 1990-02-28 Fujisawa Pharmaceutical Co Peptide compounds,processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
WO1991009844A1 (en) 1990-01-04 1991-07-11 Pfizer Inc. Substance p antagonists
US5232929A (en) 1990-11-28 1993-08-03 Pfizer Inc. 3-aminopiperidine derivatives and related nitrogen containing heterocycles and pharmaceutical compositions and use
EP0515681A4 (en) 1990-02-15 1993-12-29 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Peptide compound
ES2093099T3 (es) 1990-05-31 1996-12-16 Pfizer Preparacion de piperidinas sustituidas.
ES2063507T3 (es) 1990-06-01 1995-01-01 Pfizer 3-amino-2-aril-quinuclidinas, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que las contienen.
EP0498069B1 (en) 1990-12-21 1995-10-25 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New use of peptide derivative
AU652407B2 (en) 1991-01-10 1994-08-25 Pfizer Inc. N-alkyl quinuclidinium salts as substance P antagonists
ATE154354T1 (de) 1991-02-11 1997-06-15 Merck Sharp & Dohme Azabicyclische verbindungen, diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen und ihre therapeutische verwendung
WO1992015585A1 (en) 1991-03-01 1992-09-17 Pfizer Inc. 1-azabicyclo[3.2.2]nonan-3-amine derivatives
RU2105001C1 (ru) 1991-03-26 1998-02-20 Пфайзер Инк. Способ получения замещенных 3-аминопиперидинов
FR2677361A1 (fr) 1991-06-04 1992-12-11 Adir Nouveaux peptides et pseudopeptides, derives de tachykinines, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2676447B1 (fr) 1991-05-17 1993-08-06 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux derives du thiopyranopyrrole et leur preparation.
FR2676442B1 (fr) 1991-05-17 1993-08-06 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveau derives de perhydroisoindole, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2676443B1 (fr) 1991-05-17 1993-08-06 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux derives de perhydroisoindole et leur preparation.
FR2676446B1 (fr) 1991-05-17 1993-08-06 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux derives du thiopyranopyrrole, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
CA2109415C (en) 1991-05-22 1998-12-29 Fumitaka Ito Substituted 3-aminoquinuclidines
GB9113219D0 (en) 1991-06-19 1991-08-07 Fujisawa Pharmaceutical Co Peptide compound,processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
DE9290083U1 (de) 1991-06-20 1994-02-17 Pfizer Inc., New York, N.Y. Fluoralkoxybenzylamino-Derivate von stickstoffhaltigen Heterocyclen
TW202432B (ru) 1991-06-21 1993-03-21 Pfizer
US5288730A (en) 1991-06-24 1994-02-22 Merck Sharp & Dohme Limited Azabicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
IE72090B1 (en) 1991-07-05 1997-03-12 Merck Sharp & Dohme Aromatic compounds pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
US5472978A (en) 1991-07-05 1995-12-05 Merck Sharp & Dohme Ltd. Aromatic compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
WO1993001159A1 (en) 1991-07-10 1993-01-21 Merck Sharp & Dohme Limited Fused tricyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
MY110227A (en) 1991-08-12 1998-03-31 Ciba Geigy Ag 1-acylpiperindine compounds.
EP0600952B1 (en) 1991-08-20 1996-04-17 MERCK SHARP & DOHME LTD. Azacyclic compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
IL99368A (en) * 1991-09-02 1996-01-19 Teva Pharma Preparations for the treatment of psoriasis and atopic dermatitis, which contain the result of xanthine
WO1993006099A1 (en) 1991-09-16 1993-04-01 Pfizer Inc. Fused tricyclic nitrogen containing heterocycles as substance p receptor antagonists
WO1993009116A1 (en) 1991-11-07 1993-05-13 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Quinuclidine compound and medicinal use thereof
EP0545478A1 (en) 1991-12-03 1993-06-09 MERCK SHARP & DOHME LTD. Heterocyclic compounds as tachykinin antagonists
GB9201179D0 (en) 1992-01-21 1992-03-11 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
JPH05339240A (ja) * 1992-06-04 1993-12-21 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd テトラヒドロイソキノリンアミド誘導体
CA2099233A1 (en) * 1992-06-29 1993-12-30 Conrad P. Dorn Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists
GB9222486D0 (en) 1992-10-26 1992-12-09 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
FR2719474B1 (fr) 1994-05-05 1996-05-31 Oreal Utilisation d'un antagoniste de substance P dans une composition cosmétique et composition obtenue.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95121151A (ru) Терапевтическая композиция местного применения
RU95121082A (ru) Применение антагониста вещества p для лечения покраснений кожи неврогенного происхождения
RU95121103A (ru) Применение антагониста вещества p в фармацевтической композиции
RU96105821A (ru) Применение антоганиста cgrp для обработки покраснений кожи неврогенного происхождения и композиция на его основе
ES2121461T5 (es) Utilizacion de un antagonista de cgrp para tratar el eritema cutaneo de origen neurogenico y composicion asi obtenida.
FR2681248B1 (fr) Composition pour un traitement cosmetique et/ou pharmaceutique de longue duree des couches superieures de l'epiderme par une application topique sur la peau.
KR890004721A (ko) 성장인자를 함유하는 동결건조된 안정한 제형
JP2004196828A (ja) 過敏性皮膚治療用組成物
ATE306906T1 (de) Verzögerte freisetzung von peptiden aus pharmazeutischen zusammensetzungen
PT722736E (pt) Composicao topica contendo um antagonista da substancia p
ATE143586T1 (de) Hautbefeuchtendes mittel zur gleichzeitigen behandlung von oberen und tiefern hautschichten sowie ihre anwendung
KR890000101A (ko) 반월조직의 치료 개선방법 및 치료약제
DE69428040D1 (de) Orale darreichungsform
BR0009678A (pt) Compostos, composição farmacêutica, e, uso de compostos
ATE203156T1 (de) Kosmetisches hautreinigungsmittel auf basis natürlicher wirkstoffe
US5744156A (en) Use of a substance P antagonist for the treatment of skin reddening of neurogenic origin
JPH08208506A (ja) 製薬用組成物へのサブスタンスpアンタゴニストの使用
ATE98868T1 (de) Topisch kosmetisch anzuwendende depolymerisierte nukleinsaeuren enthaltende arzneizubereitungen.
JPH11501665A (ja) 神経原性皮膚発赤の処置のためのtnfアルファアンタゴニストの使用
RU96105819A (ru) Применение антагониста cgrp для лечения почесух (пруриго) и окулярных и пальпебральных дизестезий, композиция и способ макияжа
RU96105824A (ru) Применение антагониста cgrp для обработки лишаев и почесух (пруриго), композиция и способ обработки
ES2159697T5 (es) Utilizacion de un antagonista de cgrp para tratar los liquenes y los pruritos y composicion obtenida.
RU95121083A (ru) Применение антагониста вещества p для лечения зуда, окулярных и/или пальпебральных болей и окулярных или пальпебральных дизестезий
KR900701303A (ko) 피부질환치료 및 상처 치유 촉진용 조성물 및 방법
FR2581873B1 (fr) Preparations pharmaceutiques a activite anti-hypertensive et cardioprotectrice contenant du verapamil, du triamterene et de l'hydrochlorothiazide