RU94016163A - Способ получения консервированных лекарственных средств, содержащих протеин человека - Google Patents
Способ получения консервированных лекарственных средств, содержащих протеин человекаInfo
- Publication number
- RU94016163A RU94016163A RU94016163/14A RU94016163A RU94016163A RU 94016163 A RU94016163 A RU 94016163A RU 94016163/14 A RU94016163/14 A RU 94016163/14A RU 94016163 A RU94016163 A RU 94016163A RU 94016163 A RU94016163 A RU 94016163A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fact
- preservative
- human protein
- drug
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/186—Quaternary ammonium compounds, e.g. benzalkonium chloride or cetrimide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1816—Erythropoietin [EPO]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/193—Colony stimulating factors [CSF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/827—Proteins from mammals or birds
- Y10S530/829—Blood
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (1)
1. Способ получения консервированных лекарственных средств, содержащих протеины человека в качестве инъекционных или инфузионных растворов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что при изготовлении этих лекарственных средств добавляют по меньшей мере один, при необходимости снова удаляемый консервант в концентрации до 2%
2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что такой консервант выбирают из группы хлорбутанола, бензилового спирта, бензалконийхлорида или из комбинации этих веществ.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что такой консервант выбирают из группы хлорбутанола, бензилового спирта, бензалконийхлорида или из комбинации этих веществ.
3. Способ по пп. 1-2, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что добавляют консервант с небольшой скоростью аллергии, который остается в составе лекарственного средства, стойкого при хранении.
4. Способ по пп. 1-3 для изготовления препаратов с многократной дозировкой.
5. Способ по пп. 1-4, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что консервант, добавляемый в ходе изготовления состава лекарственного средства, снова удаляют перед получением сохраняемого состава лекарственного средства.
6. Способ по пп. 1-5, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что удаляемые консерванты выбирают из группы хлорбутанола, бензилового спирта, р-хлорm -крезола, диалкилового сложного эфира пироугольной кислоты или из комбинации этих веществ.
7. Способ по пп. 1-6, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что контакт между консервантом и протеином человека осуществляется в течение непродолжительного времени.
8. Способ по пп. 1-7, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве протеин человека используется ЕРО или G-CSF.
9. Способ по пп. 1-8, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что консервант вводят в концентрации от около 0,1 до примерно 0,3%
10. Способ по пп. 1-9, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что значение рН готового к применению состава лекарственного средства находится в пределах между около 2,0 и около 7,4.
10. Способ по пп. 1-9, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что значение рН готового к применению состава лекарственного средства находится в пределах между около 2,0 и около 7,4.
11. Способ по пп. 1-10, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что буферная емкость регулируется в составе лекарственного средства до величины, составляющей до 10 м /Val/л.
12. Способ по пп. 1-11, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что титруемая кислотность готовых к применению лекарственных средств регулируется до величины 15 м /Val/
13. Способ по пп. 1-12, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что добавляют хорошо переносимое буферное вещество из группы гликоля, цитрата натрия, щелочных фосфатов, щелочных карбонатов, солей аминокислот, щелочных солей яблочной кислоты, малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, винной кислоты, аспаригиновой кислоты или сочетаний этих веществ.
13. Способ по пп. 1-12, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что добавляют хорошо переносимое буферное вещество из группы гликоля, цитрата натрия, щелочных фосфатов, щелочных карбонатов, солей аминокислот, щелочных солей яблочной кислоты, малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, винной кислоты, аспаригиновой кислоты или сочетаний этих веществ.
14. Лекарственное средство, содержащее человеческий протеин для внутривенного или подкожного применения, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что хорошо переносимый консервант содержится в концентрации от 0,01- до 2%
15. Лекарственное средство, содержащее человеческий протеин по п. 14, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что этим консервантом являются хлорбутанол, бензиловый спирт, бензалконийхлорид, или он состоит из комбинаций этих веществ.
15. Лекарственное средство, содержащее человеческий протеин по п. 14, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что этим консервантом являются хлорбутанол, бензиловый спирт, бензалконийхлорид, или он состоит из комбинаций этих веществ.
16. Применение изготовленных способом по пп. 1-13 лекарственных средств, содержащих человеческий протеин, для получения хорошо переносимых инъекционных или инфузионных растворов.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP4126983.7 | 1991-08-15 | ||
DE4126983A DE4126983A1 (de) | 1991-08-15 | 1991-08-15 | Verfahren zur herstellung von humanprotein-enthaltenden, konservierten arzneimitteln fuer infusions- oder injektionszwecke |
PCT/EP1992/001822 WO1993003744A1 (de) | 1991-08-15 | 1992-08-10 | Verfahren zur herstellung von humanproteinhaltigen, konservierten arzneimitteln für infusions- oder injektionszwecke |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94016163A true RU94016163A (ru) | 1996-08-10 |
RU2091068C1 RU2091068C1 (ru) | 1997-09-27 |
Family
ID=6438353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU9294016163A RU2091068C1 (ru) | 1991-08-15 | 1992-08-10 | Способ получения консервированного, содержащего протеин человека, лекарственного средства для инъекционного или инфузионного введения |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5503827A (ru) |
EP (2) | EP0607156B1 (ru) |
JP (1) | JP3670660B2 (ru) |
KR (1) | KR100263282B1 (ru) |
AT (1) | ATE145138T1 (ru) |
AU (2) | AU678756B2 (ru) |
CA (1) | CA2115348C (ru) |
CZ (1) | CZ284853B6 (ru) |
DE (2) | DE4126983A1 (ru) |
DK (1) | DK0607156T3 (ru) |
ES (1) | ES2094923T3 (ru) |
FI (1) | FI112169B (ru) |
GE (1) | GEP19981289B (ru) |
GR (1) | GR3022037T3 (ru) |
HU (1) | HU227421B1 (ru) |
IL (1) | IL102775A (ru) |
MX (1) | MX9204636A (ru) |
NO (1) | NO309844B1 (ru) |
RU (1) | RU2091068C1 (ru) |
SG (1) | SG66226A1 (ru) |
SK (1) | SK281910B6 (ru) |
TW (1) | TW351677B (ru) |
UA (1) | UA26343C2 (ru) |
WO (1) | WO1993003744A1 (ru) |
ZA (1) | ZA926122B (ru) |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3939346A1 (de) * | 1989-11-29 | 1991-06-06 | Behringwerke Ag | Arzneimitel zur subkutanen oder intramuskulaeren applikation enthaltend polypeptide |
DE4126983A1 (de) * | 1991-08-15 | 1993-02-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur herstellung von humanprotein-enthaltenden, konservierten arzneimitteln fuer infusions- oder injektionszwecke |
DE4242919A1 (de) * | 1992-12-18 | 1994-06-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen wässrigen pharmazeutischen Zubereitungen von G-CSF |
DE4242863A1 (de) * | 1992-12-18 | 1994-06-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Stabile lyophilisierte pharmazeutische Zubereitungen von G-CSF |
SE9300105D0 (sv) * | 1993-01-15 | 1993-01-15 | Kabi Pharmacia Ab | Stable protein solution |
US5482931A (en) * | 1993-06-29 | 1996-01-09 | Ferring Ab | Stabilized pharmaceutical peptide compositions |
JP3541054B2 (ja) * | 1994-04-21 | 2004-07-07 | ユニ・チャーム株式会社 | 使い捨ておむつ |
US5766582A (en) * | 1994-10-11 | 1998-06-16 | Schering Corporation | Stable, aqueous alfa interferon solution formulations |
JP2758154B2 (ja) * | 1995-04-06 | 1998-05-28 | エフ・ホフマン−ラ ロシユ アーゲー | インターフェロンを含む液体製剤 |
US5888968A (en) * | 1995-06-07 | 1999-03-30 | Chiron Corporation | TFPI formulation |
ATE358684T1 (de) * | 1995-06-07 | 2007-04-15 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Waessrige formulierung enthaltend tfpi und lösungsvermittlers |
US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
WO1997026011A1 (en) * | 1996-01-19 | 1997-07-24 | Eli Lilly And Company | Obesity protein formulations |
AU1750997A (en) * | 1996-01-19 | 1997-08-11 | Eli Lilly And Company | Obesity protein formulations |
TW518219B (en) * | 1996-04-26 | 2003-01-21 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Erythropoietin solution preparation |
US20030190307A1 (en) | 1996-12-24 | 2003-10-09 | Biogen, Inc. | Stable liquid interferon formulations |
US7312196B2 (en) * | 1997-01-08 | 2007-12-25 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Formulations for amylin agonist peptides |
US6410511B2 (en) * | 1997-01-08 | 2002-06-25 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Formulations for amylin agonist peptides |
DE19716154A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Boehringer Mannheim Gmbh | Stabile pharmazeutische Darreichungsform für Peptide, Proteine und Nukleinsäuren |
PT917879E (pt) * | 1997-11-22 | 2002-12-31 | Roche Diagnostics Gmbh | Processo melhorado para estabilizacao de proteinas |
IL136230A0 (en) * | 1997-11-28 | 2001-05-20 | Roche Diagnostics Gmbh | An active hedgehog-protein-mutant, a process for its preparation and its use for pharmaceutical purposes |
JP3723857B2 (ja) * | 1998-02-04 | 2005-12-07 | 日本ケミカルリサーチ株式会社 | ヒト成長ホルモン含有水性医薬組成物 |
US6776983B1 (en) * | 1998-03-06 | 2004-08-17 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Protein free formulations |
US20050203187A1 (en) * | 1998-06-01 | 2005-09-15 | Verbiscar Anthony J. | Formulations useful for the treatment of varicella zoster virus infections and methods for the use thereof |
EP0978285B1 (en) | 1998-08-07 | 2005-11-23 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Stable pharmaceutical composition of hedgehog proteins and use thereof. |
US6979442B1 (en) * | 1998-08-17 | 2005-12-27 | Pfizer Inc. | Stabilized protein compositions |
CA2369444C (en) * | 1999-04-09 | 2009-08-18 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Pharmaceutical compositions of erythropoietin |
JP2003520777A (ja) | 1999-07-22 | 2003-07-08 | アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド | 防腐医薬製剤 |
KR100693263B1 (ko) * | 1999-07-22 | 2007-03-13 | 아벤티스 파마슈티칼스 인크. | 다중 투여형 에리트로포이에틴 제형 |
DE60103940T2 (de) | 2000-02-29 | 2005-07-28 | Pfizer Products Inc., Groton | Stabilisierter Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor |
US20020141970A1 (en) * | 2001-03-05 | 2002-10-03 | Pettit Dean K. | Stable aqueous solutions of granulocyte macrophage colony-stimulating factor |
US6818613B2 (en) * | 2001-11-07 | 2004-11-16 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Aqueous sustained-release formulations of proteins |
AU2003235401B2 (en) * | 2002-05-21 | 2008-09-25 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Medicinal compositions containing ghrelin |
SI21257A (sl) * | 2002-07-17 | 2004-02-29 | LEK farmacevtska dru�ba d.d. | Stabilni farmacevtski pripravek, ki vsebuje eritropoietin |
WO2004084859A2 (en) | 2003-03-21 | 2004-10-07 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Nasal calcitonin formulations containing chlorobutanol |
AU2003901515A0 (en) * | 2003-04-02 | 2003-04-17 | Norika Holdings | Sterilisation process for pharmaceutical product |
EP1641486B1 (en) * | 2003-06-10 | 2012-04-18 | LG Life Sciences Ltd. | Stable, aqueous solution of human erythropoietin, not containing serum albumin |
DE10333317A1 (de) * | 2003-07-22 | 2005-02-17 | Biotecon Therapeutics Gmbh | Formulierung für Proteinarzneimittel ohne Zusatz von humanem Serumalbumin (HSA) |
CA2535562A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-03-03 | Chiron Corporation | Improved method of purifying tfpi and tfpi analogs |
EP1532983A1 (en) * | 2003-11-18 | 2005-05-25 | ZLB Bioplasma AG | Immunoglobulin preparations having increased stability |
BRPI0514408B8 (pt) * | 2004-08-24 | 2021-05-25 | Asubio Pharma Co Ltd | preparação liquida de peptídeo fisiologicamente ativo |
WO2007037795A2 (en) | 2005-08-05 | 2007-04-05 | Amgen Inc. | Stable aqueous protein or antibody pharmaceutical formulations and their preparation |
DE202006020194U1 (de) | 2006-03-01 | 2007-12-06 | Bioceuticals Arzneimittel Ag | G-CSF-Flüssigformulierung |
PT2197919E (pt) * | 2007-08-27 | 2014-07-17 | Ratiopharm Gmbh | Formulação líquida de conjugado de g-csf |
EP2471510A1 (de) | 2007-08-27 | 2012-07-04 | BioGeneriX AG | Flüssigformulierung von G-CSF |
EP3381445B1 (en) * | 2007-11-15 | 2023-10-25 | Amgen Inc. | Aqueous formulation of antibody stablised by antioxidants for parenteral administration |
CN110433136A (zh) * | 2008-02-08 | 2019-11-12 | 泰哈麦克斯总部英国有限公司 | 促卵泡激素的液体制剂 |
US8120369B2 (en) | 2009-03-02 | 2012-02-21 | Harris Corporation | Dielectric characterization of bituminous froth |
US8865654B2 (en) * | 2009-09-25 | 2014-10-21 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Eye drops |
WO2011095543A1 (en) | 2010-02-04 | 2011-08-11 | Csl Behring Ag | Immunoglobulin preparation |
EP2361636A1 (en) | 2010-02-26 | 2011-08-31 | CSL Behring AG | Immunoglobulin preparation and storage system for an immunoglobulin preparation |
WO2018187590A1 (en) * | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Modernatx, Inc. | Reduction or elimination of immune responses to non-intravenous, e.g., subcutaneously administered therapeutic proteins |
CN112236130A (zh) * | 2018-04-09 | 2021-01-15 | 得克萨斯州大学系统董事会 | 使用外排体对癌基因的治疗性靶向 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3106073A1 (de) * | 1981-02-19 | 1982-08-19 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren zur herstellung von sterilen zubereitungen hochviskoser loesungen und substanzen |
GB2177914B (en) * | 1985-06-04 | 1989-10-25 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | A pharmaceutical composition containing human erythropoietin and a surface active agent for nasal administration for the treatment of anemia |
DE3729863A1 (de) * | 1987-09-05 | 1989-03-16 | Boehringer Mannheim Gmbh | Stabilisierte erythropoietin-lyophilisate |
DK0482076T3 (da) * | 1989-07-14 | 1995-07-17 | American Cyanamid Co | Stabile vaccinepræparater indeholdende interleukiner |
DE4126983A1 (de) * | 1991-08-15 | 1993-02-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur herstellung von humanprotein-enthaltenden, konservierten arzneimitteln fuer infusions- oder injektionszwecke |
US5661125A (en) | 1992-08-06 | 1997-08-26 | Amgen, Inc. | Stable and preserved erythropoietin compositions |
-
1991
- 1991-08-15 DE DE4126983A patent/DE4126983A1/de not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-08-05 TW TW081106209A patent/TW351677B/zh not_active IP Right Cessation
- 1992-08-10 SG SG1996001887A patent/SG66226A1/en unknown
- 1992-08-10 ES ES92916938T patent/ES2094923T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-10 US US08/193,002 patent/US5503827A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-10 CA CA002115348A patent/CA2115348C/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-10 EP EP92916938A patent/EP0607156B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-10 JP JP50407293A patent/JP3670660B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-10 EP EP92113571A patent/EP0528313A1/de active Pending
- 1992-08-10 DK DK92916938.1T patent/DK0607156T3/da active
- 1992-08-10 SK SK148-94A patent/SK281910B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1992-08-10 DE DE59207523T patent/DE59207523C5/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-10 AT AT92916938T patent/ATE145138T1/de active
- 1992-08-10 CZ CZ94287A patent/CZ284853B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-08-10 IL IL10277592A patent/IL102775A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-08-10 RU RU9294016163A patent/RU2091068C1/ru active
- 1992-08-10 KR KR1019940700453A patent/KR100263282B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-08-10 WO PCT/EP1992/001822 patent/WO1993003744A1/de active IP Right Grant
- 1992-08-10 AU AU24094/92A patent/AU678756B2/en not_active Expired
- 1992-08-10 HU HU9400416A patent/HU227421B1/hu unknown
- 1992-08-10 UA UA94005433A patent/UA26343C2/uk unknown
- 1992-08-11 MX MX9204636A patent/MX9204636A/es unknown
- 1992-08-14 ZA ZA926122A patent/ZA926122B/xx unknown
- 1992-10-15 GE GEAP19923057A patent/GEP19981289B/en unknown
-
1994
- 1994-02-14 FI FI940674A patent/FI112169B/fi not_active IP Right Cessation
- 1994-02-14 NO NO940499A patent/NO309844B1/no not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-01-30 US US08/593,579 patent/US6303113B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-13 GR GR960403464T patent/GR3022037T3/el unknown
-
1997
- 1997-03-17 AU AU16339/97A patent/AU710768B2/en not_active Expired
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU94016163A (ru) | Способ получения консервированных лекарственных средств, содержащих протеин человека | |
DE69736177T2 (de) | Mit aminosäuren stabilisierte erythropoietinlösung | |
CH664495A5 (de) | Pharmazeutische formulierung. | |
US7638556B2 (en) | Freeze-dried product of N-[o-(p-pivaloyloxy benzenesulfonylamino)benzoyl]glycine monosodium salt tetra-hydrate and a process for the manufacture thereof | |
CA2544432C (en) | Stable pharmaceutical composition comprising granulocyte-colony stimulating factor | |
AU782838B2 (en) | Solution of N-(O-(p-pivaloyloxy benzene sulfonylamino) benzoyl)glycine monosodium salt tetra-hydrate and drug product thereof | |
JPH06247853A (ja) | 安定なビタミンa類及びビタミンe類可溶化点眼剤 | |
US4289783A (en) | Etomidate-containing compositions | |
UA100245C2 (ru) | Жидкая форма г-ксф | |
EA006220B1 (ru) | Многодозовые эритропоэтиновые составы | |
RU99124561A (ru) | Способ профилактики и лечения остеоартроза, средство для его осуществления и способ получения средства для лечения остеоартроза | |
US20060159646A1 (en) | Hair regenerator | |
EP0458949B1 (de) | Stabilisierung von k1k2p pro | |
RU2693899C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения и профилактики высокого внутриглазного давления | |
JPH01308235A (ja) | ヒト成長ホルモン経鼻剤 | |
CA2789886A1 (en) | Stable compositions of factor ix | |
JP2004269363A (ja) | アセトアミノフェンを含有する安定な水性医薬組成物 | |
SU449720A1 (ru) | Реактиватор холинэстеразы | |
JPH0375530B2 (ru) | ||
RU93042330A (ru) | Способ получения глазных капель пилокарпина гидрохлорида пролонгированного действия | |
JPH01503465A (ja) | 甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン類似物を含む薬学的方法 | |
JPS6272626A (ja) | 生物学的に活性なペプチドの吸収を高める方法 | |
JPS62149623A (ja) | 安定なgrf製剤 |