RU2802871C1 - Применение ореганола а, обладающего нейротропной активностью - Google Patents
Применение ореганола а, обладающего нейротропной активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2802871C1 RU2802871C1 RU2022129768A RU2022129768A RU2802871C1 RU 2802871 C1 RU2802871 C1 RU 2802871C1 RU 2022129768 A RU2022129768 A RU 2022129768A RU 2022129768 A RU2022129768 A RU 2022129768A RU 2802871 C1 RU2802871 C1 RU 2802871C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- administered
- drug
- agent
- dose
- oreganol
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению ореганола А в качестве лекарственного средства, обладающего нейротропной активностью, для лечения неврозов и психозов. Изобретение позволяет повысить эффективность лечебного воздействия и исключить возникновение побочных эффектов. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, доклиническим исследованиям (на мелких лабораторных животных).
Известно нейротропное средство, трициклический антидепрессант, амитриптилин [1].
Недостатком этого лекарственного средства является достаточно высокая средняя эффективная терапевтическая доза 20-50 мг. В связи с этим амитриптилин вызывает ряд побочных эффектов: антидиурез (задержка жидкости в организме), нарушение толерантности к глюкозе, глюкозурия и другие.
Существует нейротропное средство, антидепрессант, флуоксетин [2].
Флуоксетин относится к группе избирательных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина. Недостатком этого лекарственного средства является достаточно высокая средняя эффективная терапевтическая доза 20-30 мг. В связи с этим флуоксетин вызывает ряд побочных эффектов: тошнота, диарея, тревога, аллергические реакции, импотенция.
Кроме того, имеется нейротропное средство, антидепрессант группы ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) – моклобемид [2]. Недостатком данного препарата является высокая средняя эффективная терапевтическая доза 150-300 мг. В связи с этим моклобемид вызывает ряд побочных эффектов: тошнота, диарея, крапивница, расстройство сна, тревога.
Целью создания изобретения является повышение эффективности лечебного воздействия путем снижения дозы лекарственных средств и исключения возникновения побочных эффектов.
Техническим результатом, получаемым при реализации настоящего изобретения, является расширение арсенала средств, обладающих нейротропной активностью.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве нейротропного средства применяют ореганол А в дозе 0,5 мг/кг. Формула ореганола А представлена на Фиг. 1.
Лекарственное средство используют следующим образом:
- вводят энтерально в дозе 0,5 мг/кг 1 раз в день для достижения нейротропного действия;
- вводят парентерально в дозе 0,25 мг/кг для достижения нейротропного действия;
- курсовое применение препарата также возможно.
Противопоказаниями к приему препарата является индивидуальная непереносимость.
Препарат относится к IV классу токсичности (малоопасные вещества) и хранится при температуре от +5 до +25°С.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению нейротропной активности) №1.
При проведении эксперимента (теста принудительного плавания по Порсолту) на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что при однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении ореганола А в дозе 0,5 мг/кг у животных опытной группы отмечалось достоверное снижение двигательной активности (повышение времени иммобилизации) относительно водного контроля (на 47%). Примечание: здесь и далее р<0,05 достоверные данные, р>0,05 недостоверные данные. Результаты исследования влияния внутрижелудочного введения ореганола А на двигательную активность крыс представлены в таблице 1 - Фиг 2.
При внутрижелудочном введении препарата в вышеуказанной дозе в течение 7 и 14 дней отмечалось стойкое нейротропное действие.
Препарат вводили энтерально в виде водного раствора, при этом лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
Доклинические примеры (данные экспериментальных исследований по изучению нейротропной активности) №2.
При проведении экспериментов (теста принудительного плавания по Порсолту) на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что при однократном парентеральном (внутримышечном) введении ореганола А в дозе 0,25 мг/кг у животных опытной группы отмечалось достоверное понижение двигательной активности (повышение времени иммобилизации) относительно водного контроля (на 35%).
В качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.
Использование заявляемого лекарственного средства позволяет повысить эффективность лечения неврозов и психозов различного генеза.
Лекарственное средство, обладающее нейротропной активностью, возможно и целесообразно использовать в экспериментальной медицине, а именно фармакологии, при проведении комплексной терапии экспериментальных моделей неврозов и психозов.
Заявляемое лекарственное средство влияет на работу центральной нервной системы (уменьшают тревогу, устраняют страх).
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т. 1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», Издатель С.Б. Дивов, 2002. - 540 с., 8 цв. ил.
2. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 10 выпуск. - М: РЛС. - 2003, 2003 г. - 1440 с.
Claims (9)
1. Применение ореганола А в качестве лекарственного средства, обладающего нейротропной активностью, для лечения неврозов и психозов.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство вводят энтерально.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что средство вводят в виде любой жидкой лекарственной формы.
4. Применение по любому из пп.2, 3, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,5 мг/кг массы тела.
5. Применение по п.2, отличающееся тем, что средство вводят в виде любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
6. Применение по п.5, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,5 мг/кг массы тела.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство вводят парентерально.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что в качестве растворителя используют воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.
9. Применение по любому из пп.7, 8, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,25 мг/кг массы тела.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2802871C1 true RU2802871C1 (ru) | 2023-09-05 |
Family
ID=
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1256396A1 (ru) * | 1984-06-05 | 1995-09-27 | Институт Тонкой Органической Химии Им.А.Л.Мнджояна | N-(3,3-ДИФЕНИЛ- 2-ПРОПЕНИЛ)-N- (1-МЕТИЛ-2-ФЕНИЛ)ЭТИЛ-1- β -D-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛАМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИДЕПРЕССИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ |
US20100190730A1 (en) * | 2007-08-03 | 2010-07-29 | Kunming Institute Of Botany, Chinese Academy Of Sciences | Application of 5-methyl-1,3-benzenediol or derivatives thereof in the preparation of medicines and functional foods for treatment or prevention of depression |
WO2010089754A1 (en) * | 2009-02-06 | 2010-08-12 | Cavinkare Pvt. Ltd | Cosmetic skin lightening agent and composition thereof |
CN101810632A (zh) * | 2010-03-16 | 2010-08-25 | 云南大学 | 4-氰基-β-D-糖苷治疗抑郁症的用途 |
US20110236358A1 (en) * | 2008-12-12 | 2011-09-29 | Stefano Sala | Composition comprising isoflavones |
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1256396A1 (ru) * | 1984-06-05 | 1995-09-27 | Институт Тонкой Органической Химии Им.А.Л.Мнджояна | N-(3,3-ДИФЕНИЛ- 2-ПРОПЕНИЛ)-N- (1-МЕТИЛ-2-ФЕНИЛ)ЭТИЛ-1- β -D-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛАМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИДЕПРЕССИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ |
US20100190730A1 (en) * | 2007-08-03 | 2010-07-29 | Kunming Institute Of Botany, Chinese Academy Of Sciences | Application of 5-methyl-1,3-benzenediol or derivatives thereof in the preparation of medicines and functional foods for treatment or prevention of depression |
US20110236358A1 (en) * | 2008-12-12 | 2011-09-29 | Stefano Sala | Composition comprising isoflavones |
WO2010089754A1 (en) * | 2009-02-06 | 2010-08-12 | Cavinkare Pvt. Ltd | Cosmetic skin lightening agent and composition thereof |
CN101810632A (zh) * | 2010-03-16 | 2010-08-25 | 云南大学 | 4-氰基-β-D-糖苷治疗抑郁症的用途 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0712976A2 (pt) | uso de 2-aminotetralinas substituÍdas para a fabricaÇço de um medicamento para a prevenÇço, alÍvio e/ou tratamento de vÁrios tipos de dor | |
RU2190401C2 (ru) | Средство для лечения воспалительных заболеваний кишечника | |
US20210077487A1 (en) | Pharmaceutical composition containing hdac6 inhibitor as active ingredient for prevention or treatment of itching | |
AU2020344820A1 (en) | Use of NMN for the prevention and/or treatment of pain, and corresponding compositions | |
RU2802871C1 (ru) | Применение ореганола а, обладающего нейротропной активностью | |
CN101648000B (zh) | 眼镜蛇短链神经毒素在制备治疗关节炎药物中的用途 | |
RU2802977C1 (ru) | Применение патулитрина в качестве антидепрессантного средства | |
CN102526036A (zh) | 一种含有丁苯酞和依达拉奉的复方注射液及制备方法 | |
RU2825385C1 (ru) | Применение гаультерина в качестве антидепрессантного средства | |
CN102603577A (zh) | 一种抗流感和禽流感药物的衍生物及其用途 | |
RU2802873C1 (ru) | Применение ореганола а, обладающего диуретической активностью | |
RU2816948C1 (ru) | Применение пиностробина в качестве диуретического и креатининуретического средства | |
AU2020367387A1 (en) | Use of nicotinamide mononucleotide (NMN) for the prevention and/or treatment of rheumatoid arthritis, and corresponding compositions | |
RU2822937C1 (ru) | Применение пиноцембрина в качестве диуретического и креатининуретического средства | |
JP4587961B2 (ja) | 神経因性疼痛治療剤 | |
RU2807938C1 (ru) | Применение патулитрина в качестве диуретического средства | |
RU2802833C1 (ru) | Применение кверцетина в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства | |
RU2802874C1 (ru) | Применение дигидрокверцетина в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства | |
RU2802832C1 (ru) | Применение гиперозида в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства | |
CN102258508A (zh) | 芳基丙烯酸衍生物抗癫痫的用途 | |
RU2020127436A (ru) | Композиция для лечения пациента, страдающего язвенным колитом, и применение композиции в качестве лекарственного средства | |
CN105439889B (zh) | 一种香兰素胺类新化合物、其制备方法及医药用途 | |
RU2506079C1 (ru) | 2-(3-ГИДРОКСИ-4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-4,7-ДИМЕТИЛ-3,4,4а,5,8,8а-ГЕКСАГИДРО-2Н-ХРОМЕН-4,8-ДИОЛ В КАЧЕСТВЕ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА | |
ES2376023T3 (es) | Utilización de 4-ciclopropilmetoxi-n-(3,5-dicloro-1-oxido-piridin-4-il)-5-(metoxi)piridin-2-carboxamida para el tratamiento de los traumatismos craneales. | |
CN102973563A (zh) | 白藜芦醇与胡椒碱联用用于制备治疗抑郁症药物的用途 |