RU2802871C1 - Применение ореганола а, обладающего нейротропной активностью - Google Patents

Применение ореганола а, обладающего нейротропной активностью Download PDF

Info

Publication number
RU2802871C1
RU2802871C1 RU2022129768A RU2022129768A RU2802871C1 RU 2802871 C1 RU2802871 C1 RU 2802871C1 RU 2022129768 A RU2022129768 A RU 2022129768A RU 2022129768 A RU2022129768 A RU 2022129768A RU 2802871 C1 RU2802871 C1 RU 2802871C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
administered
drug
agent
dose
oreganol
Prior art date
Application number
RU2022129768A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Николаевна Зайцева
Анастасия Сергеевна Цибина
Владимир Александрович Куркин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Application granted granted Critical
Publication of RU2802871C1 publication Critical patent/RU2802871C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению ореганола А в качестве лекарственного средства, обладающего нейротропной активностью, для лечения неврозов и психозов. Изобретение позволяет повысить эффективность лечебного воздействия и исключить возникновение побочных эффектов. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Description

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, доклиническим исследованиям (на мелких лабораторных животных).
Известно нейротропное средство, трициклический антидепрессант, амитриптилин [1].
Недостатком этого лекарственного средства является достаточно высокая средняя эффективная терапевтическая доза 20-50 мг. В связи с этим амитриптилин вызывает ряд побочных эффектов: антидиурез (задержка жидкости в организме), нарушение толерантности к глюкозе, глюкозурия и другие.
Существует нейротропное средство, антидепрессант, флуоксетин [2].
Флуоксетин относится к группе избирательных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина. Недостатком этого лекарственного средства является достаточно высокая средняя эффективная терапевтическая доза 20-30 мг. В связи с этим флуоксетин вызывает ряд побочных эффектов: тошнота, диарея, тревога, аллергические реакции, импотенция.
Кроме того, имеется нейротропное средство, антидепрессант группы ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) – моклобемид [2]. Недостатком данного препарата является высокая средняя эффективная терапевтическая доза 150-300 мг. В связи с этим моклобемид вызывает ряд побочных эффектов: тошнота, диарея, крапивница, расстройство сна, тревога.
Целью создания изобретения является повышение эффективности лечебного воздействия путем снижения дозы лекарственных средств и исключения возникновения побочных эффектов.
Техническим результатом, получаемым при реализации настоящего изобретения, является расширение арсенала средств, обладающих нейротропной активностью.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве нейротропного средства применяют ореганол А в дозе 0,5 мг/кг. Формула ореганола А представлена на Фиг. 1.
Лекарственное средство используют следующим образом:
- вводят энтерально в дозе 0,5 мг/кг 1 раз в день для достижения нейротропного действия;
- вводят парентерально в дозе 0,25 мг/кг для достижения нейротропного действия;
- курсовое применение препарата также возможно.
Противопоказаниями к приему препарата является индивидуальная непереносимость.
Препарат относится к IV классу токсичности (малоопасные вещества) и хранится при температуре от +5 до +25°С.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению нейротропной активности) №1.
При проведении эксперимента (теста принудительного плавания по Порсолту) на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что при однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении ореганола А в дозе 0,5 мг/кг у животных опытной группы отмечалось достоверное снижение двигательной активности (повышение времени иммобилизации) относительно водного контроля (на 47%). Примечание: здесь и далее р<0,05 достоверные данные, р>0,05 недостоверные данные. Результаты исследования влияния внутрижелудочного введения ореганола А на двигательную активность крыс представлены в таблице 1 - Фиг 2.
При внутрижелудочном введении препарата в вышеуказанной дозе в течение 7 и 14 дней отмечалось стойкое нейротропное действие.
Препарат вводили энтерально в виде водного раствора, при этом лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
Доклинические примеры (данные экспериментальных исследований по изучению нейротропной активности) №2.
При проведении экспериментов (теста принудительного плавания по Порсолту) на белых беспородных лабораторных крысах обоего пола было установлено, что при однократном парентеральном (внутримышечном) введении ореганола А в дозе 0,25 мг/кг у животных опытной группы отмечалось достоверное понижение двигательной активности (повышение времени иммобилизации) относительно водного контроля (на 35%).
В качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.
Использование заявляемого лекарственного средства позволяет повысить эффективность лечения неврозов и психозов различного генеза.
Лекарственное средство, обладающее нейротропной активностью, возможно и целесообразно использовать в экспериментальной медицине, а именно фармакологии, при проведении комплексной терапии экспериментальных моделей неврозов и психозов.
Заявляемое лекарственное средство влияет на работу центральной нервной системы (уменьшают тревогу, устраняют страх).
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т. 1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», Издатель С.Б. Дивов, 2002. - 540 с., 8 цв. ил.
2. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 10 выпуск. - М: РЛС. - 2003, 2003 г. - 1440 с.

Claims (9)

1. Применение ореганола А в качестве лекарственного средства, обладающего нейротропной активностью, для лечения неврозов и психозов.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство вводят энтерально.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что средство вводят в виде любой жидкой лекарственной формы.
4. Применение по любому из пп.2, 3, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,5 мг/кг массы тела.
5. Применение по п.2, отличающееся тем, что средство вводят в виде любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
6. Применение по п.5, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,5 мг/кг массы тела.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство вводят парентерально.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что в качестве растворителя используют воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.
9. Применение по любому из пп.7, 8, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,25 мг/кг массы тела.
RU2022129768A 2022-11-16 Применение ореганола а, обладающего нейротропной активностью RU2802871C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2802871C1 true RU2802871C1 (ru) 2023-09-05

Family

ID=

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1256396A1 (ru) * 1984-06-05 1995-09-27 Институт Тонкой Органической Химии Им.А.Л.Мнджояна N-(3,3-ДИФЕНИЛ- 2-ПРОПЕНИЛ)-N- (1-МЕТИЛ-2-ФЕНИЛ)ЭТИЛ-1- β -D-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛАМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИДЕПРЕССИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
US20100190730A1 (en) * 2007-08-03 2010-07-29 Kunming Institute Of Botany, Chinese Academy Of Sciences Application of 5-methyl-1,3-benzenediol or derivatives thereof in the preparation of medicines and functional foods for treatment or prevention of depression
WO2010089754A1 (en) * 2009-02-06 2010-08-12 Cavinkare Pvt. Ltd Cosmetic skin lightening agent and composition thereof
CN101810632A (zh) * 2010-03-16 2010-08-25 云南大学 4-氰基-β-D-糖苷治疗抑郁症的用途
US20110236358A1 (en) * 2008-12-12 2011-09-29 Stefano Sala Composition comprising isoflavones

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1256396A1 (ru) * 1984-06-05 1995-09-27 Институт Тонкой Органической Химии Им.А.Л.Мнджояна N-(3,3-ДИФЕНИЛ- 2-ПРОПЕНИЛ)-N- (1-МЕТИЛ-2-ФЕНИЛ)ЭТИЛ-1- β -D-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛАМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИДЕПРЕССИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
US20100190730A1 (en) * 2007-08-03 2010-07-29 Kunming Institute Of Botany, Chinese Academy Of Sciences Application of 5-methyl-1,3-benzenediol or derivatives thereof in the preparation of medicines and functional foods for treatment or prevention of depression
US20110236358A1 (en) * 2008-12-12 2011-09-29 Stefano Sala Composition comprising isoflavones
WO2010089754A1 (en) * 2009-02-06 2010-08-12 Cavinkare Pvt. Ltd Cosmetic skin lightening agent and composition thereof
CN101810632A (zh) * 2010-03-16 2010-08-25 云南大学 4-氰基-β-D-糖苷治疗抑郁症的用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0712976A2 (pt) uso de 2-aminotetralinas substituÍdas para a fabricaÇço de um medicamento para a prevenÇço, alÍvio e/ou tratamento de vÁrios tipos de dor
RU2190401C2 (ru) Средство для лечения воспалительных заболеваний кишечника
US20210077487A1 (en) Pharmaceutical composition containing hdac6 inhibitor as active ingredient for prevention or treatment of itching
AU2020344820A1 (en) Use of NMN for the prevention and/or treatment of pain, and corresponding compositions
RU2802871C1 (ru) Применение ореганола а, обладающего нейротропной активностью
CN101648000B (zh) 眼镜蛇短链神经毒素在制备治疗关节炎药物中的用途
RU2802977C1 (ru) Применение патулитрина в качестве антидепрессантного средства
CN102526036A (zh) 一种含有丁苯酞和依达拉奉的复方注射液及制备方法
RU2825385C1 (ru) Применение гаультерина в качестве антидепрессантного средства
CN102603577A (zh) 一种抗流感和禽流感药物的衍生物及其用途
RU2802873C1 (ru) Применение ореганола а, обладающего диуретической активностью
RU2816948C1 (ru) Применение пиностробина в качестве диуретического и креатининуретического средства
AU2020367387A1 (en) Use of nicotinamide mononucleotide (NMN) for the prevention and/or treatment of rheumatoid arthritis, and corresponding compositions
RU2822937C1 (ru) Применение пиноцембрина в качестве диуретического и креатининуретического средства
JP4587961B2 (ja) 神経因性疼痛治療剤
RU2807938C1 (ru) Применение патулитрина в качестве диуретического средства
RU2802833C1 (ru) Применение кверцетина в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства
RU2802874C1 (ru) Применение дигидрокверцетина в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства
RU2802832C1 (ru) Применение гиперозида в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства
CN102258508A (zh) 芳基丙烯酸衍生物抗癫痫的用途
RU2020127436A (ru) Композиция для лечения пациента, страдающего язвенным колитом, и применение композиции в качестве лекарственного средства
CN105439889B (zh) 一种香兰素胺类新化合物、其制备方法及医药用途
RU2506079C1 (ru) 2-(3-ГИДРОКСИ-4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-4,7-ДИМЕТИЛ-3,4,4а,5,8,8а-ГЕКСАГИДРО-2Н-ХРОМЕН-4,8-ДИОЛ В КАЧЕСТВЕ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА
ES2376023T3 (es) Utilización de 4-ciclopropilmetoxi-n-(3,5-dicloro-1-oxido-piridin-4-il)-5-(metoxi)piridin-2-carboxamida para el tratamiento de los traumatismos craneales.
CN102973563A (zh) 白藜芦醇与胡椒碱联用用于制备治疗抑郁症药物的用途