RU2802833C1 - Применение кверцетина в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства - Google Patents
Применение кверцетина в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2802833C1 RU2802833C1 RU2022129732A RU2022129732A RU2802833C1 RU 2802833 C1 RU2802833 C1 RU 2802833C1 RU 2022129732 A RU2022129732 A RU 2022129732A RU 2022129732 A RU2022129732 A RU 2022129732A RU 2802833 C1 RU2802833 C1 RU 2802833C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- diuretic
- administered
- quercetin
- drug
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению кверцетина в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства. Изобретение позволяет повысить эффективность лечебного воздействия и исключить возникновение побочных эффектов. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 пр.
Description
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, доклиническим исследованиям (на мелких лабораторных животных).
Известен диуретик фуросемид [1].
Фуросемид является представителем группы сильных диуретиков, вызывающих максимальный диурез. Недостатком данного препарата является то, что он эффективен в достаточно высоких средних эффективных терапевтических дозах 20-160 мг. В связи с этим фуросемид вызывает ряд побочных эффектов: выраженную гиповолемию и гипергликемию.
Известно мочегонное средство гипотиазид [2].
Гипотиазид является представителем группы тиазидовых диуретиков. Недостатком этого средства является достаточно высокая средняя терапевтическая доза 25-200 мг и то, что оно выпускается только в одной лекарственной форме - в виде таблеток для приема внутрь.
Известно также мочегонное средство [3].
Недостатком данного препарата является высокая молекулярная масса (так как пелоиды имеют очень сложную структурную формулу) и относительно высокая средняя терапевтическая доза, вызывающая мочегонное действие (5 и 7,5 мг/кг), что может стать причиной развития ряда побочных эффектов.
Целью создания изобретения является повышение эффективности лечебного воздействия путем снижения дозы лекарственных средств и исключения возникновения побочных эффектов.
Техническим результатом, получаемым при реализации настоящего изобретения, является расширение арсенала средств, обладающих диуретической, салуретической и креатининуретической активностью.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве диуретического средства применяют кверцетин в дозах 5 и 10 мг/кг.
Лекарственное средство используют следующим образом:
- вводят энтерально в терапевтически эффективном количестве 1 раз в день для достижения диуретического, салуретического и креатининуретического действия;
- вводят парентерально для достижения диуретического, салуретического и креатининуретического действия;
- курсовое применение лекарственного средства также возможно.
Противопоказаниями к приему препарата является индивидуальная непереносимость.
Препарат относится к IV классу токсичности (малоопасные вещества) и хранится при температуре от +5 до +10°С.
Исследования диуретической активности проводили на белых беспородных крысах обоего пола массой 200-220 г. Животные содержались в условиях вивария на обычном рационе при свободном доступе к воде. Крысы были разделены на группы: контрольную и опытные. Каждая группа состояла из десяти животных. Исследуемый препарат (кверцетин) вводили внутрижелудочно через зонд. Контролем служила вода питьевая в объеме 3% от массы тела животного. Препарат вводили однократно внутрижелудочно на фоне аналогичной водной нагрузки. После всех манипуляций животных помещали на сутки в обменные клетки. В процессе исследования собирали порции мочи через 4 и 24 часа. Измеряли объем собранных порций мочи, регистрировали концентрацию натрия, калия и креатинина в них. Полученные данные обрабатывали статистически по критерию Манна-Уитни.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) №1.
При однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении кверцетина в дозе 1 мг/кг отмечалось достоверное изолированное повышение натрийуреза (на 27%) за 24 ч опыта. Результаты исследования влияния внутрижелудочного введения кверцетина на экскреторную функцию почек интактных крыс за 4 ч и 24 ч эксперимента представлены в таблице 1 Фиг. 1.
Лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) №2.
При однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении кверцетина в дозе 5 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуреза (на 22%) и натрийуреза (на 41%) за 4 часа эксперимента, а также - диуреза (на 27%) за 24 ч опыта.
Лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) №3.
При однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении кверцетина в дозе 10 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуреза (на 21%), натрийуреза (на 38%) и креатининуреза (на 43%) за 4 часа эксперимента, а также - диуреза (на 15%) и натрийуреза (на 31%) за 24 ч опыта.
Лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
При внутрижелудочном введении препарата в дозах 5 и 10 мг/кг в течение 7 и 14 дней отмечался мочегонный эффект.
Препарат вводили энтерально в виде водного раствора, при этом лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) №4.
При однократном внутримышечном введении кверцетина в дозе 2,5 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуреза (в 1,3 раза) и натрийуреза (в 1,4 раза) у животных опытной группы относительно водного контроля в 4-х часовом эксперименте.
В качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) №5.
При однократном внутримышечном введении кверцетина в дозе 5 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуреза (в 1,3 раза), натрийуреза (в 1,5 раза) и креатининуреза (в 1,5 раза) у животных опытной группы относительно водного контроля в 4-х часовом эксперименте.
В качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.
Использование заявляемого лекарственного средства позволяет повысить эффективность лечения нефропатий различного генеза.
Лекарственное средство, обладающее диуретической, салуретической и креатининуретической активностью, возможно и целесообразно использовать в экспериментальной медицине, а именно фармакологии, при проведении комплексной терапии экспериментальных моделей нефропатий.
После завершения всех этапов доклинических и клинических исследований лекарственное средство можно использовать для лечения нефропатий различного генеза.
Заявляемое лекарственное средство влияет на водно-солевой обмен (увеличивая выделение почками воды, ионов, продуктов белкового обмена и нормализуя выделительную функцию почек).
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т. 1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», Издатель С.Б. Дивов, 2002. - 540 с., 8 цв. ил.
2. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 10 выпуск. - М: РЛС. - 2003, 2003 г. - 1440 с.
3. Свидетельство на изобретение РФ №2456002, М.Кл. А61K 31/10, А61K 33/06, А61Р 7/10, 2012.
Claims (9)
1. Применение кверцетина в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство вводят энтерально.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что средство вводят в виде любой жидкой лекарственной формы.
4. Применение по любому из пп.2, 3, отличающееся тем, что средство вводят в дозах 5 и 10 мг/кг массы тела.
5. Применение по п.2, отличающееся тем, что средство вводят в виде любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
6. Применение по п.5, отличающееся тем, что средство вводят в дозах 5 и 10 мг/кг массы тела.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство вводят парентерально.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что в качестве растворителя используют воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.
9. Применение по любому из пп.7, 8, отличающееся тем, что средство вводят в дозах 2,5 и 5 мг/кг массы тела.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2802833C1 true RU2802833C1 (ru) | 2023-09-04 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2822937C1 (ru) * | 2023-12-01 | 2024-07-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Применение пиноцембрина в качестве диуретического и креатининуретического средства |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999055351A1 (en) * | 1998-04-23 | 1999-11-04 | Vladimir Leko | Herbal composition and medicament against diabetes mellitus type ii manufactured thereof |
RU2314116C1 (ru) * | 2006-06-26 | 2008-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава) | Лекарственное средство, обладающее комплексным диуретическим, антимикробным и противовоспалительным действием |
RU2342945C1 (ru) * | 2007-08-02 | 2009-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ПГФА Росздрава) | Способ получения средства, обладающего диуретической и противовоспалительной активностью |
RU2373942C2 (ru) * | 2007-12-26 | 2009-11-27 | Федеральное государственное учреждение "Научный Центр акушерства, гинекологии и перинатологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ лечения хронической и острой почечной недостаточности с помощью фетальных стволовых и прогениторных клеток |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999055351A1 (en) * | 1998-04-23 | 1999-11-04 | Vladimir Leko | Herbal composition and medicament against diabetes mellitus type ii manufactured thereof |
RU2314116C1 (ru) * | 2006-06-26 | 2008-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава) | Лекарственное средство, обладающее комплексным диуретическим, антимикробным и противовоспалительным действием |
RU2342945C1 (ru) * | 2007-08-02 | 2009-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ПГФА Росздрава) | Способ получения средства, обладающего диуретической и противовоспалительной активностью |
RU2373942C2 (ru) * | 2007-12-26 | 2009-11-27 | Федеральное государственное учреждение "Научный Центр акушерства, гинекологии и перинатологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ лечения хронической и острой почечной недостаточности с помощью фетальных стволовых и прогениторных клеток |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Куркин В.А., Куркина А.В., Зайцева Е.Н. и др. "ИЗУЧЕНИЕ ДИУРЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ЦВЕТКОВ КАЛЕНДУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ", Бюллетень сибирской медицины, 2016, том 15, N2, с. 51-57. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2822937C1 (ru) * | 2023-12-01 | 2024-07-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Применение пиноцембрина в качестве диуретического и креатининуретического средства |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH10114649A (ja) | 津液改善剤及びそれを含有する経口投与用組成物 | |
WO1984002470A1 (en) | Medicinal preparation for the therapeutic treatment of peptic ulcer | |
WO2005102320A1 (en) | Medicinal agent for treating viral infections | |
RU2456002C1 (ru) | Мочегонное средство | |
RU2802833C1 (ru) | Применение кверцетина в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства | |
RU2802874C1 (ru) | Применение дигидрокверцетина в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства | |
RU2802873C1 (ru) | Применение ореганола а, обладающего диуретической активностью | |
JPH02501070A (ja) | 骨一消耗病の治療用医薬の組合せ | |
RU2816948C1 (ru) | Применение пиностробина в качестве диуретического и креатининуретического средства | |
RU2802832C1 (ru) | Применение гиперозида в качестве диуретического, салуретического и креатининуретического средства | |
EP0272704A2 (en) | Use of pyrazole derivatives in the treatment of immunity diseases and nephropathy | |
RU2807938C1 (ru) | Применение патулитрина в качестве диуретического средства | |
RU2822937C1 (ru) | Применение пиноцембрина в качестве диуретического и креатининуретического средства | |
FUJIWARA et al. | “ALLITHIAMINE” A NEWLY FOUND DERIVATIVE OF VITAMIN B1 II. THE EFFECT OF ALLITHIAMINE ON LIVING ORGANISM | |
JPH08512311A (ja) | 慢性疲労症候群治療用ヒ素医薬 | |
DE2250032C3 (de) | Arzneimittel auf der Basis von Lysinderivaten zur Bekämpfung der Leukopenie und zur Normalisierung der prozentualen Zusammensetzung des Leukocytenbildes | |
JPS5938207B2 (ja) | 腎疾患治療剤 | |
US5369119A (en) | Use of imexon as an immune suppressive and pharmaceutical compositions containing imexon | |
RU2802977C1 (ru) | Применение патулитрина в качестве антидепрессантного средства | |
US4990513A (en) | Antihypoxic drug and method of its application | |
RU2619348C1 (ru) | Диуретическое средство | |
RU2619349C1 (ru) | Лекарственное средство, обладающее диуретической активностью | |
RU2619346C1 (ru) | Диуретик | |
RU2619350C1 (ru) | Средство, обладающее диуретической активностью | |
RU2679447C1 (ru) | Применение L-лизина тиазотата как активной основы лекарственных средств гепатопротекторного и детоксикационного действия |