RU2766598C2 - Питательная композиция и детская смесь для стимулирования первичной миелинизации - Google Patents
Питательная композиция и детская смесь для стимулирования первичной миелинизации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2766598C2 RU2766598C2 RU2018125738A RU2018125738A RU2766598C2 RU 2766598 C2 RU2766598 C2 RU 2766598C2 RU 2018125738 A RU2018125738 A RU 2018125738A RU 2018125738 A RU2018125738 A RU 2018125738A RU 2766598 C2 RU2766598 C2 RU 2766598C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- infant
- fatty acid
- formula
- sphingomyelin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 339
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 title claims abstract description 142
- 230000023105 myelination Effects 0.000 title claims abstract description 105
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 title claims abstract description 36
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 104
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 claims abstract description 92
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 77
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims abstract description 68
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 68
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 68
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 68
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 51
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 51
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 48
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 claims abstract description 46
- -1 fatty acid compound Chemical class 0.000 claims abstract description 40
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 39
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 39
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 38
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 claims abstract description 37
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims abstract description 35
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 claims abstract description 31
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 14
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims abstract 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 67
- 150000002759 monoacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 59
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims description 54
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 45
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 40
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 39
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 claims description 28
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 27
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 19
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 19
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 19
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 19
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001982 diacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 claims description 2
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 64
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract description 25
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 abstract description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 abstract description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 128
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 95
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 85
- KISWVXRQTGLFGD-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[[6-amino-2-[[2-[[2-[[5-amino-2-[[2-[[1-[2-[[6-amino-2-[(2,5-diamino-5-oxopentanoyl)amino]hexanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)p Chemical compound C1CCN(C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CCC(N)=O)C1C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(=O)NC(CC(C)C)C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 KISWVXRQTGLFGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- 102000047918 Myelin Basic Human genes 0.000 description 62
- 101710107068 Myelin basic protein Proteins 0.000 description 62
- 229960003284 iron Drugs 0.000 description 45
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 45
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 210000005044 neurofilament Anatomy 0.000 description 43
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 41
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 description 40
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 39
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 39
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 38
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 38
- 102000006386 Myelin Proteins Human genes 0.000 description 37
- 108010083674 Myelin Proteins Proteins 0.000 description 37
- 210000005012 myelin Anatomy 0.000 description 37
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 36
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 description 32
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 29
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 28
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 28
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 28
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 28
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 27
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 26
- GWHCXVQVJPWHRF-KTKRTIGZSA-N (15Z)-tetracosenoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCCCC(O)=O GWHCXVQVJPWHRF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 25
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 25
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 25
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 25
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 24
- 230000006870 function Effects 0.000 description 24
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 23
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 23
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 23
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical group 0.000 description 23
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 22
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 22
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 22
- 229940108928 copper Drugs 0.000 description 22
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- XJXROGWVRIJYMO-SJDLZYGOSA-N Nervonic acid Natural products O=C(O)[C@@H](/C=C/CCCCCCCC)CCCCCCCCCCCC XJXROGWVRIJYMO-SJDLZYGOSA-N 0.000 description 21
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- GWHCXVQVJPWHRF-UHFFFAOYSA-N cis-tetracosenoic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O GWHCXVQVJPWHRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 21
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 21
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 20
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 19
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 19
- 230000004186 co-expression Effects 0.000 description 19
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 19
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 19
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 19
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 19
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 19
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 210000001638 cerebellum Anatomy 0.000 description 18
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 18
- 230000008449 language Effects 0.000 description 18
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 18
- 210000000857 visual cortex Anatomy 0.000 description 18
- 102000004407 Lactalbumin Human genes 0.000 description 17
- 108090000942 Lactalbumin Proteins 0.000 description 17
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 17
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 17
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 17
- 210000004248 oligodendroglia Anatomy 0.000 description 17
- 235000021241 α-lactalbumin Nutrition 0.000 description 17
- 238000011161 development Methods 0.000 description 16
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 description 16
- XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N tricosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 description 15
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 15
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 15
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 14
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 14
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 14
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 14
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 14
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 13
- 210000000337 motor cortex Anatomy 0.000 description 13
- 241000894007 species Species 0.000 description 13
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 12
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 12
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 12
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 description 11
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 11
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 11
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N pentadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 10
- 210000005153 frontal cortex Anatomy 0.000 description 10
- 150000002270 gangliosides Chemical class 0.000 description 10
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 10
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000002425 internal capsule Anatomy 0.000 description 10
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 10
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 10
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 10
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 9
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 9
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 9
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 9
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 9
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 9
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 8
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 8
- KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 0.000 description 8
- ZQQLMECVOXKFJK-NXCSZAMKSA-N N-octadecanoylsphingosine 1-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](COP(O)(O)=O)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC ZQQLMECVOXKFJK-NXCSZAMKSA-N 0.000 description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 8
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 8
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 8
- CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N henicosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 8
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 8
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 8
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 7
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 7
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 7
- 210000000877 corpus callosum Anatomy 0.000 description 7
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 7
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 7
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 7
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 7
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 7
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 7
- 210000004092 somatosensory cortex Anatomy 0.000 description 7
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 6
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 6
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N tetracosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 6
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 6
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 5
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 5
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 description 5
- 230000003930 cognitive ability Effects 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 5
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 5
- 210000001652 frontal lobe Anatomy 0.000 description 5
- 210000004295 hippocampal neuron Anatomy 0.000 description 5
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N inositol Chemical class OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 210000003007 myelin sheath Anatomy 0.000 description 5
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 5
- 210000001152 parietal lobe Anatomy 0.000 description 5
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 5
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 5
- 230000016776 visual perception Effects 0.000 description 5
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 5
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 4
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 4
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 4
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000009664 Microtubule-Associated Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010020004 Microtubule-Associated Proteins Proteins 0.000 description 4
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 4
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 4
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 4
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 4
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 4
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 4
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 4
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 4
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 4
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 4
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 4
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 4
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 4
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 4
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 4
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 4
- 210000005155 neural progenitor cell Anatomy 0.000 description 4
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 4
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 4
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 4
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 4
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 4
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 4
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 4
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 4
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 4
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 4
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 4
- WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N sphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)CO WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N 0.000 description 4
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 4
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 4
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 4
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 4
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 4
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 4
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 4
- WWUZIQQURGPMPG-UHFFFAOYSA-N (-)-D-erythro-Sphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCC=CC(O)C(N)CO WWUZIQQURGPMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012109 Alexa Fluor 568 Substances 0.000 description 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 3
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 description 3
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 description 3
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 3
- 239000012591 Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline Substances 0.000 description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 3
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 3
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 3
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 3
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 3
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 238000013528 artificial neural network Methods 0.000 description 3
- 238000000065 atmospheric pressure chemical ionisation Methods 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 3
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 description 3
- 125000001549 ceramide group Chemical group 0.000 description 3
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 3
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000002991 immunohistochemical analysis Methods 0.000 description 3
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 3
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 108010071421 milk fat globule Proteins 0.000 description 3
- 230000001123 neurodevelopmental effect Effects 0.000 description 3
- 108010091047 neurofilament protein H Proteins 0.000 description 3
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 3
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 3
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 3
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 3
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 3
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- OTKJDMGTUTTYMP-ZWKOTPCHSA-N sphinganine Chemical group CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](N)CO OTKJDMGTUTTYMP-ZWKOTPCHSA-N 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 3
- 210000003478 temporal lobe Anatomy 0.000 description 3
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 3
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 3
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 3
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 3
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 3
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 3
- FVVCFHXLWDDRHG-UPLOTWCNSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](CO)O1 FVVCFHXLWDDRHG-UPLOTWCNSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLOSOTZQUBEGJE-LUAWRHEFSA-N (Z)-N-cyclopropyl-11-methyldodec-2-enamide Chemical compound CC(C)CCCCCCC\C=C/C(=O)NC1CC1 PLOSOTZQUBEGJE-LUAWRHEFSA-N 0.000 description 2
- YXYPSYDCUBSOOB-LUAWRHEFSA-N (Z)-N-hydroxy-11-methyldodec-2-enamide Chemical compound CC(C)CCCCCCC\C=C/C(=O)NO YXYPSYDCUBSOOB-LUAWRHEFSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N Ala-Gln Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- 239000012099 Alexa Fluor family Substances 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 description 2
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 description 2
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010005939 Ciliary Neurotrophic Factor Proteins 0.000 description 2
- 102100031614 Ciliary neurotrophic factor Human genes 0.000 description 2
- 102000007260 Deoxyribonuclease I Human genes 0.000 description 2
- 108010008532 Deoxyribonuclease I Proteins 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 description 2
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 description 2
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 description 2
- 102000008192 Lactoglobulins Human genes 0.000 description 2
- 108010060630 Lactoglobulins Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 244000247850 Lunaria biennis Species 0.000 description 2
- 235000001154 Lunaria biennis Nutrition 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- SXZWBNWTCVLZJN-NMIJJABPSA-N N-tricosanoylsphing-4-enine-1-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC SXZWBNWTCVLZJN-NMIJJABPSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 2
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N Uridinemonophosphate Natural products OC1C(O)C(COP(O)(O)=O)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 208000036815 beta tubulin Diseases 0.000 description 2
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 2
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 2
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 2
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 2
- 229940009289 bifidobacterium lactis Drugs 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 2
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- UWHZIFQPPBDJPM-FPLPWBNLSA-N cis-vaccenic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O UWHZIFQPPBDJPM-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 2
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 2
- IERHLVCPSMICTF-XVFCMESISA-N cytidine 5'-monophosphate Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O1 IERHLVCPSMICTF-XVFCMESISA-N 0.000 description 2
- IERHLVCPSMICTF-UHFFFAOYSA-N cytidine monophosphate Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(COP(O)(O)=O)O1 IERHLVCPSMICTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 108010048367 enhanced green fluorescent protein Proteins 0.000 description 2
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 2
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020251 goat milk Nutrition 0.000 description 2
- RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N guanosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- 235000013928 guanylic acid Nutrition 0.000 description 2
- YOZNUFWCRFCGIH-BYFNXCQMSA-L hydroxocobalamin Chemical compound O[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O YOZNUFWCRFCGIH-BYFNXCQMSA-L 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 2
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 2
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 2
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 2
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003272 mannan oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000002025 microglial effect Effects 0.000 description 2
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000007511 neuronal proliferation Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 235000016046 other dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-BQYQJAHWSA-N palmitelaidic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 229920000729 poly(L-lysine) polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 210000002442 prefrontal cortex Anatomy 0.000 description 2
- 210000004129 prosencephalon Anatomy 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 2
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 229960001153 serine Drugs 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 210000001103 thalamus Anatomy 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 2
- DJJCXFVJDGTHFX-XVFCMESISA-N uridine 5'-monophosphate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DJJCXFVJDGTHFX-XVFCMESISA-N 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 2
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- JNBVLGDICHLLTN-DZUOILHNSA-N (2s)-2-acetamido-n-[(2s,3s)-4-[[[(2s)-2-acetamido-3-methylbutanoyl]amino]-(cyclohexylmethyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-3-methylbutanamide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)C(C)C)[C@@H](O)CN(CC1CCCCC1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 JNBVLGDICHLLTN-DZUOILHNSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPERJPYDELTDMR-UHFFFAOYSA-K 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.C[N+](C)(C)CCO.C[N+](C)(C)CCO.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O RPERJPYDELTDMR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- NJNWCIAPVGRBHO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl-dimethyl-[(oxo-$l^{5}-phosphanylidyne)methyl]azanium Chemical group OCC[N+](C)(C)C#P=O NJNWCIAPVGRBHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 3-carboxy-2,3-dihydroxypropanoate Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SVDVJBWDBYSQLO-UHFFFAOYSA-N 5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C2(C(NC(=O)N2)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 SVDVJBWDBYSQLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800000263 Acidic protein Proteins 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 241001134770 Bifidobacterium animalis Species 0.000 description 1
- 241001213452 Bifidobacterium longum NCC2705 Species 0.000 description 1
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 101001011741 Bos taurus Insulin Proteins 0.000 description 1
- 101100028791 Caenorhabditis elegans pbs-5 gene Proteins 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000490499 Cardamine Species 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical compound [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-VRPWFDPXSA-N D-fructopyranose Chemical compound OCC1(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 208000012239 Developmental disease Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 108010028690 Fish Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241001105021 Fragilariopsis cylindrus Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000937642 Homo sapiens Malonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 241000235649 Kluyveromyces Species 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 1
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 1
- 241001147746 Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis Species 0.000 description 1
- 241001468157 Lactobacillus johnsonii Species 0.000 description 1
- 241001406038 Lactobacillus johnsonii NCC 533 Species 0.000 description 1
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 1
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000917009 Lactobacillus rhamnosus GG Species 0.000 description 1
- 241000194036 Lactococcus Species 0.000 description 1
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 1
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 1
- 208000020358 Learning disease Diseases 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 1
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241000928579 Malania oleifera Species 0.000 description 1
- 102100027329 Malonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 108010070551 Meat Proteins Proteins 0.000 description 1
- ABSPRNADVQNDOU-UHFFFAOYSA-N Menaquinone 1 Natural products C1=CC=C2C(=O)C(CC=C(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 ABSPRNADVQNDOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- 102000008730 Nestin Human genes 0.000 description 1
- 108010088225 Nestin Proteins 0.000 description 1
- 241000206745 Nitzschia alba Species 0.000 description 1
- 101710141454 Nucleoprotein Proteins 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010084695 Pea Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010026552 Proteome Proteins 0.000 description 1
- 241000589515 Pseudoalteromonas atlantica Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 1
- POQOEIGODOXWFL-HIMVLHDZSA-N SM(d17:1/24:1(15Z)) Chemical compound CCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC POQOEIGODOXWFL-HIMVLHDZSA-N 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241001051088 Sphaerotheca humuli Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000010793 Steam injection (oil industry) Methods 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 description 1
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000577145 Thlaspi perfoliatum Species 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 241001331104 Tropaeolum speciosum Species 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- 238000010162 Tukey test Methods 0.000 description 1
- 238000010811 Ultra-Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Methods 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 108010076089 accutase Proteins 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 238000010976 amide bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003935 attention Effects 0.000 description 1
- 208000029560 autism spectrum disease Diseases 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940118852 bifidobacterium animalis Drugs 0.000 description 1
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- IXIBAKNTJSCKJM-BUBXBXGNSA-N bovine insulin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)C(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 IXIBAKNTJSCKJM-BUBXBXGNSA-N 0.000 description 1
- 230000004641 brain development Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 description 1
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095643 calcium hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011635 calcium salts of citric acid Substances 0.000 description 1
- 235000019842 calcium salts of citric acid Nutrition 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000002771 cell marker Substances 0.000 description 1
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 229960004874 choline bitartrate Drugs 0.000 description 1
- QWJSAWXRUVVRLH-UHFFFAOYSA-M choline bitartrate Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.OC(=O)C(O)C(O)C([O-])=O QWJSAWXRUVVRLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003257 choline citrate Drugs 0.000 description 1
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000008133 cognitive development Effects 0.000 description 1
- 230000003931 cognitive performance Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229940108925 copper gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000011657 copper lysine complex Substances 0.000 description 1
- 235000018759 copper lysine complex Nutrition 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L copper;2-amino-3-[(2-amino-2-carboxylatoethyl)disulfanyl]propanoate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C(N)CSSCC(N)C([O-])=O QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- FWBOFUGDKHMVPI-UHFFFAOYSA-K dicopper;2-oxidopropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[O-]C(=O)CC([O-])(C([O-])=O)CC([O-])=O FWBOFUGDKHMVPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OTKJDMGTUTTYMP-UHFFFAOYSA-N dihydrosphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(N)CO OTKJDMGTUTTYMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005520 electrodynamics Effects 0.000 description 1
- 238000001781 electrospray-ionisation quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- RAQDACVRFCEPDA-UHFFFAOYSA-L ferrous carbonate Chemical compound [Fe+2].[O-]C([O-])=O RAQDACVRFCEPDA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004578 fetal growth Effects 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 235000020243 first infant milk formula Nutrition 0.000 description 1
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000012595 freezing medium Substances 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004884 grey matter Anatomy 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- HVODZEXFHPAFHB-UHFFFAOYSA-N hexadec-15-enoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCC=C HVODZEXFHPAFHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010045676 holotransferrin Proteins 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000004867 hydroxocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011704 hydroxocobalamin Substances 0.000 description 1
- 229960001103 hydroxocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 238000012760 immunocytochemical staining Methods 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 235000021125 infant nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 231100000576 intrauterine exposure Toxicity 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 1
- YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N iron(2+);1,10-phenanthroline;dicyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 1
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 1
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 1
- 229940059406 lactobacillus rhamnosus gg Drugs 0.000 description 1
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 1
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 1
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 1
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 1
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000003723 learning disability Diseases 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002155 liquid chromatography-ion trap mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000008376 long-term health Effects 0.000 description 1
- 238000010234 longitudinal analysis Methods 0.000 description 1
- 208000018773 low birth weight Diseases 0.000 description 1
- 231100000533 low birth weight Toxicity 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001755 magnesium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000015778 magnesium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003035 magnesium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011637 magnesium salts of citric acid Substances 0.000 description 1
- 235000019848 magnesium salts of citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- IAKLPCRFBAZVRW-XRDLMGPZSA-L magnesium;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O IAKLPCRFBAZVRW-XRDLMGPZSA-L 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008155 medical solution Substances 0.000 description 1
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 1
- 230000006386 memory function Effects 0.000 description 1
- 230000003923 mental ability Effects 0.000 description 1
- 238000002705 metabolomic analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001431 metabolomic effect Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 1
- 210000000478 neocortex Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000005055 nestin Anatomy 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002610 neuroimaging Methods 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000014511 neuron projection development Effects 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021049 nutrient content Nutrition 0.000 description 1
- 235000003170 nutritional factors Nutrition 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 235000019702 pea protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 125000001095 phosphatidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019175 phylloquinone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011772 phylloquinone Substances 0.000 description 1
- MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N phylloquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N 0.000 description 1
- 229960001898 phytomenadione Drugs 0.000 description 1
- 108010017843 platelet-derived growth factor A Proteins 0.000 description 1
- 108010055896 polyornithine Proteins 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 1
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 description 1
- 239000013630 prepared media Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- XNSAINXGIQZQOO-SRVKXCTJSA-N protirelin Chemical compound NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CN=CN1 XNSAINXGIQZQOO-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- 238000002106 pulse oximetry Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229960002181 saccharomyces boulardii Drugs 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N sphingosine 1-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 231100000732 tissue residue Toxicity 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010692 trans-unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000018405 transmission of nerve impulse Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000007794 visualization technique Methods 0.000 description 1
- 235000008979 vitamin B4 Nutrition 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003260 vortexing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- 229960000314 zinc acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229940032991 zinc picolinate Drugs 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- NHVUUBRKFZWXRN-UHFFFAOYSA-L zinc;pyridine-2-carboxylate Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)O[Zn]OC(=O)C1=CC=CC=N1 NHVUUBRKFZWXRN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
- A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
- A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
- A24B15/36—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring
- A24B15/38—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring having only nitrogen as hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
- A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
- A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/26—Iron; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/42—Phosphorus; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/322—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on the health of the nervous system or on mental function
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/15—Inorganic Compounds
- A23V2250/156—Mineral combination
- A23V2250/1564—Aluminium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/15—Inorganic Compounds
- A23V2250/156—Mineral combination
- A23V2250/1578—Calcium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/15—Inorganic Compounds
- A23V2250/156—Mineral combination
- A23V2250/1588—Copper
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/15—Inorganic Compounds
- A23V2250/156—Mineral combination
- A23V2250/1592—Iron
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/15—Inorganic Compounds
- A23V2250/156—Mineral combination
- A23V2250/161—Magnesium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/15—Inorganic Compounds
- A23V2250/156—Mineral combination
- A23V2250/1618—Phosphorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/15—Inorganic Compounds
- A23V2250/156—Mineral combination
- A23V2250/1642—Zinc
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/18—Lipids
- A23V2250/184—Emulsifier
- A23V2250/1846—Phosphatidyl Choline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/18—Lipids
- A23V2250/184—Emulsifier
- A23V2250/185—Phosphatidyl Inositol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/18—Lipids
- A23V2250/184—Emulsifier
- A23V2250/1852—Phosphatidyl Serine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/18—Lipids
- A23V2250/186—Fatty acids
- A23V2250/1862—Arachidonic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/18—Lipids
- A23V2250/186—Fatty acids
- A23V2250/1886—Stearic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/54—Proteins
- A23V2250/542—Animal Protein
- A23V2250/5424—Dairy protein
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/70—Vitamins
- A23V2250/704—Vitamin B
- A23V2250/7056—Vitamin B8 Folic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/70—Vitamins
- A23V2250/704—Vitamin B
- A23V2250/706—Vitamin B12
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pediatric Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Zoology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Developmental Disabilities (AREA)
- Psychology (AREA)
- Social Psychology (AREA)
- Diabetes (AREA)
Abstract
Изобретение относится к питательным композициям для применения с целью предупреждения, снижения риска или смягчения неоптимальной траектории миелинизации de novo у субъекта, вскармливаемого смесью. Предложено применение искусственной питательной композиции, содержащей фосфолипид - сфингомиелин в количестве, превышающем 300 мг/кг сухой массы композиции, для предупреждения, снижения риска или смягчения неоптимальной траектории миелинизации de novo у младенца или ребенка, вскармливаемых смесью. При этом траектория миелинизации de novo является неоптимальной, когда расстояние между любыми эквивалентными и/или одинаковыми точками измерения младенческой траектории и траекторией, достигнутой у младенцев, которые находятся исключительно на грудном вскармливании в течение их первых (3) месяцев жизни, превышает 50%. Искусственная питательная композиция содержит сфингомиелин - не менее 300 мг/кг, фолиевую кислоту - не менее 100 мкг/кг, витамин В12 - по меньшей мере 5 мкг/100 г, железо - по меньшей мере 5 мг/100 г, соединение жирной кислоты, представляющее собой докозагексаеновую кислоту от 60 до 350 мг/100 г, арахидоновую кислоту от 60 до 350 мг/100, где все массы относятся к сухой массе композиции. При этом композиция представляет собой композицию, выбранную из группы, состоящей из: детской смеси, молока для детей от 1 до 3 лет, композиции для младенцев, предназначенной для добавления или разбавления грудным молоком человека, и пищевого продукта, предназначенного для потребления младенцем и/или ребенком либо отдельно, либо в сочетании с грудным молоком человека. Причем младенцем является младенец в возрасте до 12 месяцев, а ребенком является человек в возрасте от 1 года до 18 лет. Изобретение позволяет оптимизировать количество/степень миелинизации у субъекта. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 66 ил., 16 табл., 8 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к композиции, призванной способствовать, поддерживать или оптимизировать первичную миелинизацию, и/или структуру головного мозга, и/или плотность нейронных связей, и/или одно или более из перечисленного: когнитивный потенциал, способность к обучению и интеллектуальный потенциал, и/или когнитивную функцию у субъекта.
Предпосылки создания изобретения
Грудное вскармливание рекомендовано всем младенцам. Вместе с тем в некоторых случаях грудное вскармливание является недостаточным или невозможным по медицинским причинам. В подобных ситуациях детские смеси могут использоваться в качестве альтернативы материнскому молоку. Вместе с тем проведенные исследования показали, что детская смесь не всегда оказывает такие же воздействия на организм, как и материнское молоко.
В недавнем исследовании было показано, что структура головного мозга и/или пространственно-временное распределение миелинизированного вещества в головном мозге младенцев, получавших исключительно грудное вскармливание, может отличаться от наблюдаемого у младенцев, получавших детскую смесь, и что такие отличия могут коррелировать с повышенным уровнем интеллекта, более эффективным обучением и/или когнитивной функцией у детей грудного возраста, в частности, в дальнейшей жизни, даже при условии учета сопутствующих факторов ("Breastfeeding and early white matter development: a cross sectional study", Deoni et al, NeuroImage 82, (2013), 77-86). Упомянутое исследование также четко демонстрирует наличие связи, в частности, временной связи между первичной миелинизацией и, в частности, между траекторией первичной миелинизации со структурой головного мозга.
В прошлом продолжительные структурные исследования головного мозга младенцев, находящихся на грудном вскармливании и получающих детскую смесь не проводились, и выявленные различия когнитивной функции и способностей часто попросту относили к таким факторам, как социально-экономический статус и образовательный статус матери. Возможные различия в структуре головного мозга младенцев, находящихся на грудном вскармливании и получающих детскую смесь не рассматривались и не поддавались измерениям в тех масштабах, которые доступны сегодня, с момента, когда МРТ головного мозга младенцев стала повсеместной практикой, см. работу Deoni et al.
Важное значение структуры головного мозга для когнитивной функции и интеллекта является надежно установленным фактом. Собственно, миелин в головном мозге создает изолирующую оболочку по длине нейрона, обеспечивающую гораздо более быструю передачу нервных импульсов. Вместе с тем именно структура головного мозга, в частности, количество и/или пространственное распределение миелина внутри головного мозга, которое влияет на плотность нейронных связей, например на то, каким путем и насколько быстро и эффективно сообщения в форме нервных импульсов передаются внутри головного мозга и, в частности, между различными областями головного мозга. Такой обмен информацией внутри мозга может играть определенную роль в когнитивной функции и обучении и может влиять или даже служить для физиологического ограничения интеллектуального, когнитивного потенциала и/или способности к обучению, а также регулировать когнитивную функцию.
Соответственно, существует потребность найти способы для стимулирования, поддержки или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга, в частности количества и/или пространственного распределения миелинизированного вещества внутри головного мозга, и/или плотности нейронных связей у субъекта, в частности у субъекта, получающего детскую смесь.
Кроме того, существует потребность найти способы оптимизации интеллектуального потенциала и/или когнитивного потенциала, и/или способности к обучению, и/или когнитивной функции у субъекта, в частности у субъекта, получающего детскую смесь.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что композиция, содержащая фосфолипид, может способствовать стимулированию, поддержке или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга, в частности количества и/или пространственного распределения миелинизированного вещества внутри головного мозга, и/или плотности нейронных связей у субъекта, в частности у субъекта, получающего детскую смесь.
Более конкретно, авторы настоящего изобретения установили, что композиция, содержащая фосфолипид, может способствовать стимулированию, поддержке или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга, в частности количества и/или пространственного распределения миелинизированного вещества внутри головного мозга у субъекта, получающего детскую смесь, и может привести одну или более из перечисленных выше характеристик в полное или более близкое соответствие с наблюдаемыми у субъекта, находящегося на грудном вскармливании, в частности находящегося исключительно на грудном вскармливании.
Такой вывод является следствием анализа питательной ценности по результатам продолжительного исследования когнитивной функции и визуализации головного мозга, в ходе которого изучались и сопоставлялись первичная миелинизация, в частности траектория первичной миелинизации, и/или структура головного мозга, в частности количество и/или пространственное распределение миелинизированного вещества внутри головного мозга, в частности которые определялись первичной миелинизацией и траекторией первичной миелинизации у субъектов, находящихся на грудном вскармливании и получающих детскую смесь. Дополнительные подробности настоящего исследования и результаты приведены в примерах, включенных в текст настоящего документа.
Раскрытие изобретения
Основные положения изобретения изложены в формуле изобретения и более подробно представлены в детальном описании, включенном в текст настоящего документа.
Настоящее изобретение относится к искусственной питательной композиции, содержащей фосфолипид, который может использоваться для содействия, поддержки или оптимизации одного или более из следующего:
• первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации,
• структуры головного мозга, в частности количества и пространственного распределения миелинизированного вещества внутри головного мозга и/или определенных областей головного мозга,
• плотности нейронных связей,
• интеллектуального потенциала,
• когнитивного потенциала,
• способности к обучению,
• когнитивной функции,
у субъекта, в частности у субъекта, получающего детскую смесь. Упомянутый субъект может быть младенцем или ребенком человека.
Упомянутая искусственная питательная композиция может представлять собой композицию, выбранную из группы, состоящей из; детской смеси, молочной смеси для детей от 1 до 3 лет, композиции для младенцев, которая предназначена для добавления к грудному молоку или разбавления грудным молоком человека, и продукта питания, предназначенного для потребления младенцем и/или ребенком в чистом виде или в комбинации с грудным молоком человека.
Упомянутая композиция может оптимизировать траекторию первичной миелинизации у субъекта, в частности у субъекта, получающего детскую смесь, и на любую величину приблизить их к средней траектории первичной миелинизации, наблюдаемой у субъектов, находящихся на грудном вскармливании, в частности у субъектов, находящихся исключительно на грудном вскармливании, в головном мозге в целом и/или в одной или более областей головного мозга при сопоставлении с композицией, в которой все другие компоненты идентичны за исключением содержания фосфолипида и/или его метаболического предшественника и/или метаболита.
Фосфолипид может быть соединением формулы (I) или смесью соединений формулы (I) в соответствии с описанием в настоящем документе и, в частности, может быть фосфатидилхолином, фосфатидилинозитолом, фосфатидилсерином, фосфатидилэтаноламином, сфингомиелином или их смесью.
Упомянутая композиция может также содержать один или более из следующих ингредиентов:
• витамин, в частности фолиевую кислоту и/или витамин B12,
• минеральное вещество, в частности железо и/или цинк, и/или медь, и/или кальций, и/или фосфор, и/или магний,
• холин,
• производное жирной кислоты причем, упомянутое производное жирной кислоты представляет собой содержащую жирную кислоту соединение, отличное от фосфолипида, причем упомянутое производное жирной кислоты может быть выбрано из группы, состоящей из свободной жирной кислоты, моноацилглицерина, диацилглицерина, триацилглицерина, сложного эфира холестерина и их комбинации, и при этом упомянутая жирная кислота может представлять собой докозагексаеновую кислоту и/или арахидоновую кислоту, и/или стеариновую кислоту, и/или нервоновую кислоту.
Если композиция содержит один или более из перечисленных ингредиентов, она может быть более эффективной.
Значения особенно эффективных концентраций приведенных выше ингредиентов приведены в пунктах формулы изобретения и в представленном ниже подробном описании, включенном в текст настоящего документа.
Краткое описание фигур
На Фиг. 1 приведены средние для всего головного мозга (все белое вещество) траектории миелинизации у младенцев и детей младшего возраста, находящихся на грудном вскармливании, по сравнению с получающими две коммерческие детские смеси с различными уровнями сфингомиелина.
На Фиг. 1а приведены средние траектории миелинизации по областям головного мозга у младенцев и детей младшего возраста, находящихся на грудном вскармливании, по сравнению с получающими две коммерческие детские смеси с различными уровнями сфингомиелина.
На Фиг. 1b приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные со сфингомиелином.
На Фиг. 2а приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные с фосфатидилинозитолом.
На Фиг. 2b приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные с фосфатидилхолином.
На Фиг. 2c приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные с фолиевой кислотой.
На Фиг. 2d приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные с витамином В12.
На Фиг. 2e приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные с железом.
На Фиг. 2f приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные с цинком.
На Фиг. 2g приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные с кальцием.
На Фиг. 2h приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные с фосфором.
На Фиг. 2i приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные с магнием.
На Фиг. 2J приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные с докозагексаеновой кислотой.
На Фиг. 2k приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные с арахидоновой кислотой.
На Фиг. 2L приведена томограмма головного мозга, отображающая миелинизированные области головного мозга, связанные с холином.
На Фиг. 3 приведен эффект воздействия нервоновой кислоты на плотность нейронных клеток и плотность астроцитов.
На Фиг. 4 приведен эффект воздействия стеариновой кислоты на плотность нейронных клеток и плотность астроцитов.
На Фиг. 5 приведен эффект воздействия октановой кислоты на плотность нейронных клеток и плотность астроцитов.
На Фиг. 6 приведен эффект воздействия сфингомиелина на число нейросфер и пролиферацию нейронов.
На Фиг. 7 приведена относительная численность основных видов сфингомиелина (SM) в ингредиенте, детской смеси, коровьем молоке и грудном молоке. (Планки погрешности отражают стандартное отклонение при n = 3.)
На Фиг. 8 приведено относительное содержание жирной кислоты (ЖК) во фракции SM в ингредиенте, детской смеси, коровьем молоке и грудном молоке. (Планки погрешности отражают стандартное отклонение при n = 3.)
На Фиг. 9 приведены траектории миелинизации в течение 5 лет в различных областях головного мозга у детей, получавших смесь № 3 (зеленый) или смеси № 6 (синий).
На Фиг. 10 приведены траектории миелинизации в течение 5 лет в различных областях головного мозга у детей, получавших смесь № 6 (синий) или находящихся на грудном вскармливании (грудное вскармливание в течение минимум 90 дней) (лиловый).
На Фиг. 11 приведены траектории миелинизации в течение 5 лет в различных областях мозга у детей, получавших смесь № 3 (зеленый) или находящихся на грудном вскармливании (грудное вскармливание в течение минимум 90 дней) (лиловый).
На Фиг. 12 приведено воздействие докозагексаеновой кислоты (DHA) на основной миелиновый белок (MBP), нейрофиламенты (NF) и/или MBP/NF на день 18 и/или день 30.
На Фиг. 13 приведено воздействие стеариновой кислоты (SA) на A2B5, MBP, моноацилглицерин (MAG), NF, MBP/NF и/или MAG/NF на день 14, день 18 и/или день 30.
На Фиг. 14 приведено воздействие витамина В12 на A2B5, NF, MBP/NF и/или MAG на день 12, день 18 и/или день 30.
На Фиг. 15 приведено воздействие фолиевой кислоты (FA) на A2B5, NF, MAG, MAG/NF и/или MBP/NF на день 12, день 18 и/или день 30.
На Фиг. 16 приведено воздействие холина (Cho) на A2B5, MAG и/или MBP на день 12, день 18 или день 30.
На Фиг. 17 приведено воздействие железа на A2B5, MBP, MAG, NF и/или MAG/NF на день 12, день 18 и/или день 30.
На Фиг. 18 приведено воздействие цинка на MBP, NF и/или MBP/NF на день 12, день 18 и/или день 30.
На Фиг. 19 приведено воздействие фосфора на MAG, NF и/или MAG/NF на день 12, день 18 и/или день 30.
На Фиг. 20 приведено воздействие магния на A2B5, MBP, NF, MAG, MBP/NF и/или MAG/NF на день 22, день 18 и/или день 30.
На Фиг. 21 приведено воздействие меди на A2BF, MAG, и/или MAG/NF на день 12 и/или день 18.
На Фиг. 22 приведено воздействие фосфатидилхолина на A2B5 на день 12 и на MAG на день 18.
На Фиг. 23 приведено воздействие фосфатидилинозитола на A2B5, MBP, MAG, NF, MAG/NF на день 12, день 18 и/или день 30.
На Фиг. 24 приведено воздействие фосфатидилсерина на A2B5, NF и/или MAG/NF на день 12 и/или день 18.
На Фиг. 25 приведено воздействие сфингомиелина на A2B5, MAG и/или MBP на день 12, день 18 и/или день 30.
На Фиг. 26 приведено воздействие церамида (Cer) на A2B5 на день 12 и на MAG на день 18.
На Фиг. 27 приведено воздействие галактоцерамида (GalCer) на A2B5, MBP, NF и/или MBP/NF на день 12 и/или на день 30.
На Фиг. 28 приведено воздействие глюкоцерамида (GluCer) на A2B5 на день 12 и на NF на день 12 и день 18.
На Фиг. 29 приведено воздействие D-эритроцерамида (D-ery) на A2B5 на день 12 и на MAG на день 18.
На Фиг. 30 приведено воздействие церамид-1-фосфата (C1P) на A2B5 на день 12 и на NF и MAG на день 18.
На Фиг. 31 приведено воздействие моносиалоганглиозида-3 (GM3) на A2B5, MBP, MAG и/или MBP/NF на день 12, день 18 и/или день 30.
На Фиг. 32 приведено воздействие дисиалоганглиозидов-3 (GD3) на A2B5, MBP, NF и/или MAG на день 12, день 18 и/или день 30.
На Фиг. 33 приведен профиль жирных кислот для фосфатидилинозитола (PI), фосфатидилхолина, фосфатидила (PC), фосфатидилсерина (PS) и сфингомиелина, используемых в примере 7.
На Фиг. 34 приведено воздействие витамина В12 на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 35 приведено воздействие арахидоновой кислоты (ARA) на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 36 приведено воздействие стеариновой кислоты на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 37 приведено воздействие цинка на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 38 приведено воздействие фосфатидилинозитола на экспрессию мРНК MAG и MBP.
На Фиг. 39 приведено воздействие GD3 на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 40 приведено воздействие DHA на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 41 приведено воздействие нервоновой кислоты на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 42 приведено воздействие железа на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 43 приведено воздействие фосфатидилхолина на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 44 приведено воздействие фосфатидилсерина на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 45 приведено воздействие фолиевой кислоты на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 46 приведено воздействие холина на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 47 приведено воздействие церамида на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 48 приведено воздействие галактоцерамида на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 49 приведено воздействие глюкоцерамида на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 50 приведено воздействие церамид-1-фосфата на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 51 приведено воздействие D-эритроцерамида на экспрессию мРНК MAG и MBP и на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 52 приведено воздействие сфингомиелина на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
На Фиг. 53 приведено воздействие GM3 на совместную экспрессию MBP и BetaIII.
Осуществление изобретения
В одном аспекте настоящего изобретения приводится искусственная композиция, содержащая фосфолипид и/или его метаболический предшественник и/или метаболит, причем упомянутая композиция может применяться для стимулирования, поддержки или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга, и/или плотности нейронных связей, и/или интеллектуального потенциала, и/или когнитивного потенциала, и/или способности к обучению, и/или когнитивной функции у субъекта, в частности у субъекта, получающего детскую смесь.
За счет стимулирования, поддержки или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга, и/или плотности нейронных связей, и/или интеллектуального потенциала, и/или когнитивного потенциала, и/или способности к обучению, и/или когнитивной функции у субъекта, в частности у субъекта, получающего детскую смесь; композиция настоящего изобретения может предупреждать, снижать риск и/или смягчать последствия недостаточной первичной миелинизации, в частности траектории недостаточной первичной миелинизации, и/или недостаточной структуры головного мозга, и/или недостаточной плотности нейронных связей, и/или недостаточного интеллектуального потенциала, и/или недостаточного когнитивного потенциала, и/или недостаточной способности к обучению, и/или недостаточной когнитивной функции у упомянутого субъекта. Она может быть терапевтической или не терапевтической.
Термин «стимулировать» при использовании в настоящем документе относится к одному или нескольким факторам, приводящим к развитию определенного процесса.
Термин «поддерживать» при использовании в настоящем документе относится к одному или нескольким факторам, поддерживающим определенный процесс после начала развития такого процесса.
Термин «субъект» при использовании в настоящем документе относится к млекопитающему, в частности кошке, собаке или человеку, более конкретно, термин относится к человеку, еще более конкретно - к младенцу или ребенку человека, и еще более конкретно - к младенцу или ребенку человека, получающему детскую смесь и/или молочную смесь для детей от 1 до 3 лет.
Термин «младенец» при использовании в настоящем документе относится к младенцу человека в возрасте до 12 месяцев и включает недоношенных и глубоко недоношенных младенцев, младенцев с низким весом при рождении, т. е. новорожденных с весом тела ниже 2500 г (5,5 фунтов), как по причине преждевременных родов, так и из-за ограниченного роста плода, а также младенцев, родившихся маленькими для своего гестационного возраста (SGA), т. е. малышей с весом при рождении ниже 10-го процентиля для малышей того же гестационного возраста.
Термин «ребенок» при использовании в настоящем документе относится к человеку в возрасте от 1 до 18 лет, более конкретно - к человеку в возрасте от 1 до 10 лет, еще более конкретно - к человеку в возрасте от 1 до 5 лет, и еще более конкретно - к человеку в возрасте от 1 до 2 лет.
Термин «младенец или ребенок, получающий детскую смесь» при использовании в настоящем документе относится к младенцу или ребенку, получающему как детскую смесь, так и/или молочную смесь для детей от 1 до 3 лет.
Термин «субъект, находящийся на грудном вскармливании» при использовании в настоящем документе относится к млекопитающему, в частности кошке, собаке или человеку, более конкретно, термин относится к человеку, еще более конкретно - к младенцу или ребенку человека, и еще более конкретно - к младенцу или ребенку человека, получающему грудное молоко, в частности от полноценно питающейся матери.
Термин «первичная миелинизация» при использовании в настоящем документе относится к развитию миелинизации и, в частности, к процессу, в ходе которого не имеющие оболочки аксоны в головном мозге субъекта миелинизируются в процессе роста и развития. Она представляет собой процесс, который начинается, в частности в конкретных областях головного мозга, в утробе матери и продолжается после родов и который отличается наибольшей активностью в первые 5 лет жизни человеческого субъекта, в частности в первые 2 или 3 года жизни человека, более конкретно - в первый год жизни человека.
Термин «траектория первичной миелинизации» при использовании в настоящем документе относится к степени первичной миелинизации или накоплению нового миелина (которое, например, оценивается по миелиновой водной фракции) в зависимости от времени, и, в частности, в период и в течение младенчества и детства, в частности раннего детства, и более конкретно - в первые 5 лет жизни субъекта-человека, более конкретно - в первые 2 или 3 года жизни человека, еще более конкретно - в первый год или в первые 6 месяцев жизни человека, когда детская смесь может быть единственной формой питания для некоторых младенцев.
Термин «структура головного мозга» при использовании в настоящем документе относится к структуре серого и белого вещества в головном мозге и конкретных областях головного мозга, в частности миелинизированному белому веществу в головном мозге конкретных областях головного мозга, что определяется первичной миелинизацией, в частности траекторией первичной миелинизации, т. е. первичным структурным отложением миелина. Более конкретно, термин относится к количеству и/или пространственному распределению миелинизированного вещества внутри головного мозга и/или в конкретных областях головного мозга и, еще более точно, к количеству и/или пространственно-временному распределению миелинизированного вещества внутри головного мозга и/или в конкретных областях головного мозга.
Термин «интеллектуальный потенциал» при использовании в настоящем документе относится к возможным интеллектуальным способностям или возможностям, достижимым для субъекта, что определяется физиологическими факторами. В частности, интеллектуальный потенциал может относиться к подвижному интеллекту.
Термин «подвижный интеллект» при использовании в настоящем документе относится к нейронному потенциалу субъекта и/или способностям субъекта решать новые или абстрактные задачи, что определяется физиологическими факторами. Он отличается от «кристаллизованного интеллекта», который по меньшей мере частично определяется приобретенными в процессе обучения или постепенно накапливаемыми знаниями.
Термин «когнитивный потенциал» при использовании в настоящем документе относится к возможным когнитивным и/или умственным способностям или возможностям, достижимым для субъекта, что определяется физиологическими факторами. В частности, термин может относиться к одному или более из следующего; потенциала обработки информации, потенциала восприятия, потенциала внимания, потенциала мышления, потенциала рассуждения, потенциала понимания и запоминания, психомоторного потенциала, в том числе потенциала крупной моторики и мелкой моторики, визуального потенциала, в том числе потенциала визуального восприятия, потенциала слухового восприятия, языкового потенциала, в том числе потенциала языковых навыков передачи и восприятия информации, потенциала запоминания и вспоминания, потенциала концентрации, потенциала исполнительной функции, в том числе потенциала решения проблем, принятия решений и торможения.
Термин «способность к обучению» при использовании в настоящем документе относится к возможной способности или возможности субъекта к обучению, например насколько легко и/или быстро субъект может быть в состоянии воспринимать знания или навыки посредством приобретения опыта, изучения или образования, что определяется физиологическими факторами. А также к возможной способности субъекта адаптироваться в ответ на внешние факторы, что определяется физиологическими факторами.
Термин «обучение» при использовании в настоящем документе относится к приобретению знаний или навыков посредством опыта, изучения или образования.
Термин «познание» при использовании в настоящем документе относится к интеллектуальным процессам, посредством которых то или иное лицо узнает, воспринимает или понимает идеи; т. е. к способности думать и понимать. Познание включает все аспекты обработки информации, восприятия, внимания, мышления, рассуждения, понимания и запоминания, а также психомоторную функцию, языковую функцию, функции памяти, концентрации, исполнительную функцию и способности решения проблем.
Термин «оптимизировать» при использовании в настоящем документе относится к улучшению или повышению.
Поскольку грудное молоко человека является идеальным стандартом, если речь идет о питании младенцев, оптимальной может считаться траектория первичной миелинизации, измеряемая или наблюдаемая у субъектов, находящихся на грудном вскармливании, в частности у субъектов, находящихся исключительно на грудном вскармливании, в частности полноценно питающимися матерями. Поэтому композиция настоящего изобретения может рассматриваться как оптимизирующая траекторию миелинизации у субъекта, если она приводит траекторию первичной миелинизации у субъекта, в частности у субъекта, получающего детскую смесь, в полное или более близкое соответствие с измеряемой или наблюдаемой у субъекта, находящегося на грудном вскармливании, более конкретно - у субъекта, находящегося исключительно на грудном вскармливании, в частности полноценно питающейся матерью.
Траекторию первичной миелинизации у субъекта можно считать приведенной в полное или более близкое соответствие с измеряемой или наблюдаемой у субъекта, находящегося на грудном вскармливании, более конкретно - у субъекта, находящегося исключительно на грудном вскармливании, в частности полноценно питающейся матерью, если расстояние между любыми эквивалентными/идентичными точками измерения на траектории субъекта и траектории упомянутого субъекта, находящегося на грудном вскармливании, составляет до 50%, в частности до 25%, более конкретно - до 20%. Не имеющие ограничительного характера примеры в диапазоне до 50% включают 50%, 40%, 30%, 25%, 20%, 10%, 5%, 1%, 0,5% и 0,01%. В частности, траектории будут считаться биоэквивалентными.
Траектория миелинизации может измеряться в рамках любой комбинации временных точек. В частности, временные точки находятся в пределах первых 5 лет жизни человека, более конкретно - первых 2 или 3 лет жизни человека, еще более конкретно - первого года или первых 6 месяцев жизни человека.
Траектория первичной миелинизации может определяться посредством повторных измерений любого маркера миелинизации у субъекта в динамике по времени. В частности, траектория первичной миелинизации может оцениваться по результатам измерения связанной с миелином водной фракции (миелиновой водной фракции) и/или связанного с миелином водного депо (миелинового водного депо) у субъекта в различные моменты времени, в частности в различные моменты времени в течение первых 5 лет жизни субъекта-человека, более конкретно - первых 2 или 3 лет жизни человека, еще более конкретно - 1-го года или первых 6 месяцев жизни человека. Связанная с миелином водная фракция и/или связанное с миелином водное депо у субъекта может оцениваться по измерениям метода многокомпонентной релаксации (MCR) магнитно-резонансной томографии (MRI) и, в частности, с использованием методики mcDESPOT (Deoni et al 2008). В частности, траектория первичной миелинизации может определяться посредством многократного измерения связанного с миелином водного депо с использованием методики mcDESPOT во времени (Magn.Reson.Med.2008 60:1372-1387, содержание которой включено в текст настоящего документа путем ссылки).
Композиция настоящего изобретения может рассматриваться как оптимизирующая когнитивную функцию и/или интеллект субъекта, если она приводит показатели у одного или более субъектов, в частности у субъекта, получающего детскую смесь, по стандартизованному когнитивному тесту, включая тест на интеллект, тест школьной успеваемости и/или тест на нервно-психическое развитие, например по шкалам раннего обучения Маллен, в полное или более близкое соответствие с измеряемыми или наблюдаемыми у субъекта, находящегося на грудном вскармливании, более конкретно - у субъекта, находящегося исключительно на грудном вскармливании, в частности полноценно питающейся матерью. Когнитивная и нервно-психическая функции у субъекта могут считаться приведенными в полное или более близкое соответствие с оцениваемыми у упомянутого субъекта, находящегося на грудном вскармливании, если различие между показателями проводимых для упомянутого субъекта одного или более стандартизованных тестов нервно-психического развития, например Т-показателей Маллен, и таковыми показателями у упомянутого субъекта, находящегося на грудном вскармливании, составляет менее одного стандартного отклонения, в частности менее половины стандартного отклонения показателей стандартизованного теста, например менее 10 пунктов, более конкретно - менее 5 пунктов для Т-показателей Маллен, в частности менее 2 пунктов. Упомянутые показатели стандартизованного теста нервно-психического развития, например Т-показатели Маллен, измеряются в один и тот же момент времени у упомянутого субъекта и у упомянутого субъекта, находящегося на грудном вскармливании.
Упомянутый показатель Маллен может измеряться в любой подходящий момент времени, в частности в течение первых 5 лет жизни человека, 3 лет жизни человека, более конкретно - первых 2 лет жизни человека, еще более конкретно - первого года или первых 6 месяцев жизни человека.
Стимулируя поддержку или оптимизацию когнитивного потенциала, способности к обучению и/или интеллектуального потенциала, композиции изобретения могут оказывать краткосрочное или долгосрочное воздействие на когнитивную функцию, включая развитие когнитивных функций и/или обучения, и на предупреждение или минимизацию любых нейрокогнитивных отклонений, нарушений или задержек в развитии.
Упомянутый краткосрочный эффект может проявляться только в течение дней, недель или месяцев.
Упомянутый долгосрочный эффект может проявляться в течение лет, например 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60. 70, 80, 90 лет.
Композиция, содержащая фосфолипид и/или его метаболический предшественник и/или метаболит, например сфингомиелин, фосфатидилхолин и/или фосфатидилинозитол, может быть особенно эффективной для поддержки, стимулирования или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга в одной или более следующих областей мозга; мозжечке, зрительной коре, мозолистом теле, внутренней капсуле, лобной доле, теменной доле, височной доле, двигательной коре, лобной коре.. Такие области головного мозга связаны с одной или более из следующих функций: зрением, двигательной функцией (включая координацию и выполнение движений), полушарным взаимодействием, языковой функцией, функцией слухового восприятия (включая выслушивание и внимание), краткосрочной памятью, исполнительной функцией, включая решение задач, обработкой социальной информации и поведенческим взаимодействием, пространственным мышлением и языком. Соответственно, композиция, содержащая фосфолипид, его метаболический предшественник или метаболит, может быть особенно эффективной при стимулировании, поддержке или оптимизации одного или более из зрительного потенциала, потенциала слухового восприятия (в том числе выслушивания и внимания), потенциала двигательной функции (включая координацию и выполнение) и психомоторного потенциала, потенциала исполнительной функции, включая потенциал решения задач, потенциала обработки социальной информации и поведенческого взаимодействия, потенциала пространственного мышления, потенциала краткосрочной памяти, потенциала социально-эмоционального функционирования и/или языкового потенциала.
В одном варианте осуществления изобретения когнитивный потенциал выбирают из группы, состоящей из зрительного потенциала, потенциала слухового восприятия (в том числе выслушивания и внимания), потенциала двигательной функции (включая координацию и выполнение) и психомоторного потенциала, потенциала исполнительной функции, включая потенциал решения задач, потенциала обработки социальной информации и поведенческого взаимодействия, потенциала пространственного мышления, потенциала краткосрочной памяти, потенциала социально-эмоционального функционирования и/или языкового потенциала.
Для стимулирования, поддержки или оптимизации зрительного потенциала, потенциала двигательной функции и психомоторного потенциала и/или потенциала исполнительной функции, включая потенциал решения задач, потенциала обработки социальной информации, потенциала поведенческого взаимодействия и/или языкового потенциала. Композиции настоящего изобретения могут оказывать краткосрочное или долгосрочное воздействие на зрительную, двигательную функцию (включая координацию и выполнение движений) и психомоторную функцию, и/или исполнительную функцию, включая решение задач, обработку социальной информации, поведенческое взаимодействие, и/или языковую функцию и функцию слухового восприятия (включая выслушивание и внимание). Упомянутый долгосрочный эффект может проявляться в течение дней, недель, месяцев или лет, например 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60. 70, 80, 90 лет.
Термин «фосфолипид» при использовании в настоящем документе относится к любому фосфолипиду и, в частности, к соединению формулы (I):
(I)
где,
R1 представляет собой O;
X представляет собой NH или О;
R2 представляет собой насыщенную или ненасыщенную линейную или разветвленную C2-C44 ацильную группу;
R3 представляет собой заместитель формулы (II) или формулы (III):
(II)
(III)
где, R5 представляет собой насыщенную или ненасыщенную линейную или разветвленную C2-C44 ацильную группу, и
R6 представляет собой насыщенную C2-C44 алкильную или алкенильную группу; и
R4 выбирают из; C5 или C6 замещенной или незамещенной циклической алкильной или алкенильной группы, или
-(CH2)n-R7, где n является целым числом в диапазоне от 1 до 4, в частности от 1 до 2, а R7 представляет собой -N(CH3)3+, NH3+ или заместитель формулы (IV), и
(IV),
в частности, R4 представляет собой C6 циклическую алкильную, или алкильную, или алкенильную группу, замещенную одной или более гидроксильными группами, более конкретно - R4 является производным инозитола (C6H12O6), еще более конкретно - миоинозитолом, т. е R4 представляет собой:
Термин «ациклический» при использовании в настоящем документе относится к группе, которая не является циклической, т. е. не содержит замкнутой цепи атомов.
К не имеющим ограничительного характера примерам фосфолипидов относятся фосфатидилинозитол, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, сфингомиелин и фосфатидилхолин.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения фосфолипид выбирают из группы, состоящей из; фосфатидилхолина, фосфатидилинозитола, фосфатидилсерина, фосфатидилэтаноламина, сфингомиелина и/или их комбинации.
Фосфатидилинозитол представляет собой соединение формулы (V):
(V),
где R8 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43, и
R9 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43.
Более конкретно, R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой разветвленные или неразветвленные ациклические алкильные или ациклические алкенильные группы с C13 по C43, которые вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C44, и, еще более конкретно, R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой разветвленные или неразветвленные ациклические алкильные или ациклические алкенильные группы с C13 по C23, которые вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C24.
Более конкретно, R8 и R9 представляют собой разветвленные или неразветвленные ациклические алкильные или ациклические алкенильные группы с C13 по C23, которые вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C24, причем жирные кислоты, определяющие такие остатки жирных кислот, выбирают из группы, состоящей из; C14:0, C15:0, C16:0, C18:0, C20:0, C20:3, C20:4, C21:0, C22:0, C23:0, C24:0, C18:1n-9, C18:2n-6 и C24:1n-9. Еще более конкретно - C18:0, C18:1n-9, C18:2, C20:3 и C20:4.
Как будет очевидно специалисту в данной области. Термин «фосфатидилсерин» при использовании в настоящем документе относится к фосфатидил-L-серину.
Фосфатидилсерин представляет собой соединение формулы (VI):
(VI),
где R10 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43, и
R11 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43.
Более конкретно, R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой разветвленные или неразветвленные ациклические алкильные или ациклические алкенильные группы с C13 по C43, которые вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C44, и, еще более конкретно, R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой разветвленные или неразветвленные ациклические алкильные или ациклические алкенильные группы с C13 по C23, которые вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C24..
Более конкретно, R10 и R11 представляют собой разветвленные или неразветвленные ациклические алкильные или ациклические алкенильные группы с C13 по C23, которые вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C24, причем жирные кислоты, определяющие такие остатки жирных кислот, выбирают из группы, состоящей из; C14:0, C15:0, C16:0, C18:0, C20:0, C20:3, C20:4, C21:0, C22:0, C23:0, C24:0, C18:1n-9, C18:2n-6 и C24:1n-9. Еще более конкретно - C18:0, C18:1n-9, C20:4 и C22:6.
Фосфатидилэтаноламин представляет собой соединение формулы (VII):
(VII),
где R12 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43, и
R13 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43.
Более конкретно, R12 и R13 независимо друг от друга представляют собой разветвленные или неразветвленные ациклические алкильные или ациклические алкенильные группы с C13 по C43, которые вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C44, и, еще более конкретно, R12 и R13 независимо друг от друга представляют собой разветвленные или неразветвленные ациклические алкильные или ациклические алкенильные группы с C13 по C23, которые вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C24.
Термин «сфингомиелин» при использовании в настоящем документе относится к молекуле липида или смеси молекул липида, в которых сфингозиновый или сфинганиновый остов этерифицирован жирнокислотным остатком при аминогруппе (-NH2) посредством образования амидной связи и в которых гидроксильная группа в положении 1 сфингозинового остова связана с фосфорилхолиновой функциональной группой.
В частности, сфингомиелин представляет собой соединение формулы (VIII) или смесь соединений формулы (VIII):
(VIII),
где
R14 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43,
R15 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43.
Более конкретно, R14 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C13 по C43, которая вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C44.
Не имеющие ограничительного характера примеры насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с С14 по С44, которые могут определять такие остатки жирных кислот, включают; C14:0, C15:0, C16:0, C18:0, C20:0, C21:0, C22:0, C23:0, C24:1, C25:0, C28:1, C30:2, C30:1, C30:0, C32:3, C32:2, C32:1, C32:0, C33:1, C34:3, C34:2, C34:1, C34:0, C35:2, C35:0, C36:4, C36:3, C36:2, C36:1, C36:0, C37:1, C37:0, C38:4, C38:3, C38:1, C38:0, C39:1, C39:0, C40:2, C40:1, C40:0, C41:2, C41:1, C41:0, C42:47, C42:3, C42:2, C42:1, C42:0, C44:3, C44:1.
Более конкретно, R14 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C13 по C23, которая вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствует остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C24, причем жирные кислоты, определяющие такие остатки жирных кислот, выбирают из группы, состоящей из; C14:0, C15:0, C16:0, C18:0, C20:0, C21:0, C22:0, C23:0, C24:0, C18:1n-9, C18:2n-6 и C24:1n-9.
Еще более конкретно, сфингомиелин представляет собой смесь соединений формулы (VIII), причем смесь составляют таким образом, что суммарное число жирнокислотных остатков (R14 вместе с прилегающей карбонильной группой), содержащихся в смеси, преобладающим образом представлено насыщенными жирными кислотами, и в наименьшей степени преобладают ненасыщенные жирные кислоты. Более конкретно, смесь составляют таким образом, что от 80% до 96% упомянутых жирнокислотных остатков в смеси являются насыщенными жирными кислотами, в частности насыщенными жирными кислотами C14, C15, C16, C18, C20, C22, C23, C24, более конкретно - C16, C18, C20, C22 и C24.
Фосфатидилхолин представляет собой соединение формулы (IX):
(IX),
где R16 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43, и
R17 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43.
Более конкретно, R16 и R17 независимо друг от друга представляют собой разветвленные или неразветвленные ациклические алкильные или ациклические алкенильные группы с C13 по C43, которые вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C44, и, еще более конкретно, R16 и R17 независимо друг от друга представляют собой разветвленные или неразветвленные ациклические алкильные или ациклические алкенильные группы с C13 по C23, которые вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C24.
Более конкретно, R16 и R17 представляют собой разветвленные или неразветвленные ациклические алкильные или ациклические алкенильные группы с C13 по C23, которые вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C24, причем жирные кислоты, определяющие такие остатки жирных кислот, выбирают из группы, состоящей из; C14:0, C15:0, C16:0, C16:1, C18:0, C20:0, C20:1, C20:3, C20:4, C21:0, C22:0, C22:6, C23:0, C24:0, C18:1n-9, C18:2n-6 и C24:1n-9. Еще более конкретно - C14:0, C16:0, C18:0, C18:1n-9, C18:2n-6, C20:1, C20:3, C20:4 и C22:6.
Фосфолипид, его метаболический предшественник и/или метаболит может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве до 99,999% композиции.
В частности, сфингомиелин, его метаболический предшественник и/или метаболит может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве до 99,999% композиции.
Более конкретно, композиция будет содержать сфингомиелин в количестве более 200 мг/кг сухого веса композиции, более конкретно - в диапазоне от 200 мг до 2,5 г/кг сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция содержит сфингомиелин в количестве, выбранном из группы, состоящей из; более 200 мг/кг, более 300 мг/кг, в диапазоне от 200 мг до 2,5 г/кг, в диапазоне от 200 мг до 2 г/кг, в количестве в диапазоне от 300 мг до 1,5 г/кг или от 400 мг до 1 г/кг. Все веса приведены из расчета на сухой вес композиции.
В частности, фосфатидилхолин, его метаболический предшественник и/или метаболит может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве до 99,999% композиции.
Более конкретно, композиция будет содержать фосфатидилхолин в количестве более 200 мг/кг сухого веса композиции, более конкретно - в диапазоне от 200 мг до 2,5 г/кг сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция содержит фосфатидилхолин в количестве, выбранном из группы, состоящей из; более 200 мг/кг, более 300 мг/кг, в диапазоне от 200 мг до 2,5 г/кг, в диапазоне от 200 мг до 2 г/кг, в количестве в диапазоне от 300 мг до 1,5 г/кг или от 400 мг до 1 г/кг. Все веса приведены из расчета на сухой вес композиции.
В частности, фосфатидилинозитол, его метаболический предшественник и/или метаболит может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве до 99,999% композиции.
Более конкретно, композиция будет содержать фосфатидилинозитол в количестве более 50 мг/кг сухого веса композиции, более конкретно - в диапазоне от 200 мг до 1,5 г/кг сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления устройство содержит фосфатидилинозитол в количестве, выбранном из группы, состоящей из; более 200 мг/кг, более 300 мг/кг, в диапазоне от 200 мг до 2,5 г/кг, в диапазоне от 200 мг до 2 г/кг, в количестве в диапазоне от 250 мг до 800 мг/кг или от 400 мг до 1,5 г/кг. Все веса приведены из расчета на сухой вес композиции.
В частности, фосфатидилсерин, его метаболический предшественник и/или метаболит может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве до 99,999% композиции.
Более конкретно, композиция будет содержать фосфатидилсерин в количестве более 50 мг/кг сухого веса композиции, более конкретно - в диапазоне от 150 мг до 1,5 г/кг сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления устройство содержит фосфатидилсерин в количестве, выбранном из группы, состоящей из; более 150, более 200 мг/кг, более 300 мг/кг, в диапазоне от 200 мг до 2,5 г/кг, в диапазоне от 200 мг до 2 г/кг, в количестве в диапазоне от 250 мг до 1000 мг/кг или от 400 мг до 1 г/кг. Все веса приведены из расчета на сухой вес композиции.
В частности, фосфатидилэтаноламин, его метаболический предшественник и/или метаболит может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве до 99,999% композиции.
Более конкретно, композиция будет содержать фосфатидилэтаноламин в количестве более 150 мг/кг сухого веса композиции, более конкретно - в диапазоне от 150 мг до 1,5 г/кг сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления устройство содержит фосфатидилэтаноламин в количестве, выбранном из группы, состоящей из; более 170 мг/кг, более 180 мг/кг, более 200 мг/кг, в диапазоне от 200 мг до 2,5 г/кг, в диапазоне от 200 мг до 2 г/кг, в количестве в диапазоне от 250 мг до 800 мг/кг или от 200 мг до 1 г/кг. Все веса приведены из расчета на сухой вес композиции.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит фосфолипиды, включая фосфатидилинозитол, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, сфингомиелин и фосфатидилхолин, так что суммарная концентрация не превышает 15,4 г/кг.
Особенно полезное соотношение между сфингомиелином и фосфатидилхолином может составлять от 0,2 до 0,8, в частности от 0,5 до 0,7, более конкретно - от 0,62 до 0,64, еще более конкретно - 0,63.
Особенно полезное соотношение между сфингомиелином и фосфатидилсерином может составлять от 0,03 до 0,13, в частности от 0,08 до 0,1, еще более конкретно - 0,097.
Особенно полезное соотношение между сфингомиелином и фосфатидилинозитолом может составлять от 0,07 до 0,3, в частности от 0,1 до 0,2, еще более конкретно - 0,15.
Особенно полезное соотношение между сфингомиелином и фосфатидилэтаноламином может составлять от 0,8 до 1,2, в частности от 0,8 до 1, еще более конкретно - 0,85.
Особенно полезное соотношение между фосфатидилхолином и фосфатидилсерином может составлять от 0,1 до 0,1, в частности от 0,1 до 0,8, еще более конкретно - 0,15.
Особенно полезное соотношение между фосфатидилхолином и фосфатидилинозитолом может составлять от 0,2 до 0,4, в частности от 0,2 до 0,25, еще более конкретно - 0,24.
Особенно полезное соотношение между фосфатидилхолином и фосфатидилэтаноламином может составлять от 0,6 до 1,6, в частности от 1 до 1,5, еще более конкретно - 1,35.
Особенно полезное соотношение между фосфатидилсерином и фосфатидилинозитолом может составлять от 1,5 до 2, в частности от 1,5 до 2,8, еще более конкретно - 1,6.
Особенно полезное соотношение между фосфатидилсерином и фосфатидилэтаноламином может составлять от 3 до 10, в частности от 7 до 9, еще более конкретно - 8,8.
Особенно полезное соотношение между фосфатидилинозитолом и фосфатидилэтаноламином может составлять от 1,5 до 6, в частности от 5 до 6, еще более конкретно - 5,5.
Если метаболический предшественник и/или метаболит одного или более фосфолипидов используется в композиции вместо фосфолипида или в комбинации ним, упомянутые соединения могут использоваться в таких количествах, что уровень фосфолипидов, физиологически доставляемых упомянутой композицией, находится в соответствии с заданным выше. Способность определять соответствующие количества входит в сферу компетенции специалиста в данной области.
Термин «метаболический предшественник» и/или «метаболит» одного или более фосфолипидов при использовании в настоящем документе не включает холин.
Не имеющими ограничительного характера примерами метаболических предшественников и/или метаболита фосфолипидов, в частности сфингомиелина, фосфатидилхолина, фосфатидилинозитола, фосфатидилсерина и/или фосфатидилэтаноламина, являются: галактоцерамиды, сфингозин, сфингозин-1-фосфат, церамид, D-эритродигидроцерамид и церамид-1-фосфат и ганглиозиды.
Особенно эффективными фосфолипидами могут быть фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол и/или сфингомиелин, в частности сфингомиелин.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения фосфолипид представляет собой фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол, сфингомиелин и/или метаболический предшественник и/или метаболит любого из перечисленного, и/или комбинация любого из перечисленного. В частности, фосфолипид представляет собой сфингомиелин, его метаболический предшественник и/или метаболит.
Особенно эффективными метаболическими предшественниками и/или метаболитом фосфолипидов, в частности сфингомиелина, могут быть церамид и ганглиозиды, и церамид-1-фосфат, и d-эритродигидроцерамид.
Термином «церамид» обозначают молекулу липида, в которой остов сфингозина или сфинганина этерифицирован жирнокислотным остатком с образованием амидной связи. При использовании термина «церамид» в настоящем описании он может обозначать индивидуальное церамидное соединение, а также смесь индивидуальных церамидных соединений.
В частности, церамид представляет собой соединение формулы (IXa) или смесь соединений формулы (IXa):
(IXa)
где,
R16а представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43,
R17а представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43.
Более конкретно, R16а представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C13 по C43, которая вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствуют остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C44.
Не имеющие ограничительного характера примеры насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с С14 по С44, которые могут определять такие остатки жирных кислот, включают; C14:0, C15:0, C16:0, C18:0, C20:0, C21:0, C22:0, C23:0, C24:1, C25:0, C28:1, C30:2, C30:1, C30:0, C32:3, C32:2, C32:1, C32:0, C33:1, C34:3, C34:2, C34:1, C34:0, C35:2, C35:0, C36:4, C36:3, C36:2, C36:1, C36:0, C37:1, C37:0, C38:4, C38:3, C38:1, C38:0, C39:1, C39:0, C40:2, C40:1, C40:0, C41:2, C41:1, C41:0, C42:47, C42:3, C42:2, C42:1, C42:0, C44:3, C44:1.
Более конкретно, R16а представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C13 по C23, которая вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствует остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C24, причем жирные кислоты, определяющие такие остатки жирных кислот, выбирают из группы, состоящей из; C14:0, C15:0, C16:0, C18:0, C20:0, C21:0, C22:0, C23:0, C24:0, C18:1n-9, C18:2n-6, и C24:1n-9, и, в частности, группы, состоящей из: C16:0, C18:0, C20:0, C22:0 и C24:0.
Еще более конкретно, церамид представляет собой смесь соединений формулы (IXа), причем смесь составляют таким образом, что суммарное число жирнокислотных остатков (R16а вместе с прилегающей карбонильной группой), содержащихся в смеси, преобладающим образом представлено насыщенными жирными кислотами, и в наименьшей степени преобладают ненасыщенные жирные кислоты. Более конкретно, смесь составляют таким образом, что от 80% до 96% упомянутых жирнокислотных остатков в смеси являются насыщенными жирными кислотами, в частности насыщенными жирными кислотами C14, C15, C16, C18, C20, C22, C23, C24, более конкретно - C16, C18, C20, C22 и C24.
Термин «ганглиозид» при использовании в настоящем документе обозначает липидную молекулу олигогликозилцерамида, содержащую остаток церамида формулы IXa в соответствии с определением в настоящем документе. При использовании термина «ганглиозид» в настоящем описании он может обозначать индивидуальное ганглиозидное соединение, а также смесь индивидуальных ганглиозидных соединений, содержащих остаток церамида формулы IXa в соответствии с определением в настоящем документе.
Особенно эффективными ганглиозидами могут быть ганглиозиды из моносиалоганглиозидов-3 (GM3) и/или ганглиозиды из дисиалоганглиозидов-3 (GD3).
Церамид-1-фосфат и d-эритродигидроцерамид будут содержать остаток церамида формулы IXa в соответствии с определением в настоящем документе.
Ганглиозиды и/или церамиды, и/или церамид-1-фосфат, и/или d-эритродигидроцерамид могут входить в состав композиции в любых количествах.
Концентрации в диапазоне 2-11,5 мг/100 г для GD3 и/или GM3 могут быть особенно эффективными.
Сфингомиелин может быть синтезирован из церамида и фосфатидилхолина. Соответственно, может быть особенно целесообразно использовать церамид и/или один или более ганглиозидов в комбинации с фосфатидилхолином, его метаболическим предшественником и/или метаболитом.
Фосфолипид, его метаболические предшественники и/или метаболит, содержащиеся в композиции настоящего изобретения могут быть природными, искусственными или представлять собой смесь вышеупомянутого. Упомянутые метаболические предшественники и/или метаболит могут использоваться в композиции изобретения в своем чистом виде или в по существу чистом виде. В альтернативном варианте осуществления их могут добавлять в форме содержащего их источника.
В настоящем изобретении может использоваться любой источник фосфолипида его метаболических предшественников и/или метаболита, пригодный для применения вовнутрь субъектом, для потребления которым предназначена данная композиция.
В частности, фосфолипид, его метаболический предшественник или метаболит будут получены из природных источников, к не имеющим ограничительного характера примерам которых относятся яйца, соя, коровьи мозги и/или молоко млекопитающих или его экстракты. Не имеющие ограничительного характера примеры источников сои включают пищевую добавку лецитин, не имеющие ограничительного характера примеры молока млекопитающих включают коровье, верблюжье, овечье, козье молоко, в том числе снятое молоко. Не имеющие ограничительного характера примеры экстрактов молока включают белковые экстракты, например сывороточный белок и казеин, мембраны жировых глобул молока (MFGM) и содержащие их экстракты.
Особенно полезным источником фосфолипидов, их метаболического предшественника или метаболита, в частности сфингомиелина, который может использоваться в настоящем изобретении, может быть концентрат сывороточного белка коровьего молока, обогащенный альфа-лактальбумином, и/или неочищенный альфа-лактальбумин, который был экстрагирован из сывороточного белка молока, в частности сывороточного белка коровьего молока.
Альфа-лактальбумин представляет собой высококачественный, легко перевариваемый сывороточный белок и является основным белком, присутствующим в ГМ. Альфа-лактальбумин и/или обогащенная альфа-лактальбумином молочная фракция идеально подходит для детских смесей с пониженным содержанием белка благодаря высокому содержанию незаменимых аминокислот, в частности триптофана. Несмотря на то, что альфа-лактальбумин сам по себе является белком, неочищенные источники могут содержать сфингомиелин.
В одном варианте осуществления фосфолипид, его метаболический предшественник или метаболит, в частности сфингомиелин, используется в форме концентрата сывороточного белка, обогащенного альфа-лактальбумином, или как альфа-лактальбумин.
В более конкретном варианте осуществления используется концентрат сывороточного белка коровьего молока, обогащенный альфа-лактальбумином, или альфа-лактальбумин с содержанием фосфолипида, в частности с содержанием сфингомиелина более 500 мг/100 г, 900 мг/100 г, 1000 мг/100 г сухого веса композиции.
Другим особенно полезным источником фосфолипидов, их метаболического предшественника или метаболита могут быть мембраны жировых глобул молока (в дальнейшем MFGM) или содержащие их экстракты, в частности MFGM или содержащие их экстракты из коровьего молока. Может быть особенно полезно, если MFGM или содержащие их экстракты содержат по меньшей мере 1%, 2%, 5%, 10%, 20%, 30%, 40% фосфолипидов и/или по меньшей мере 0,1%, 0,2%, от 0,5% до 5%, от 0,8% до 3%, от 1% до 2%, 1,6%, 1,9%, 1,8% фосфатидилхолина, фосфатидилинозитола, фосфатидилсерина, фосфатидилэтаноламина и/или сфингомиелина. MFGM могут также дополнительно содержать магний, фосфор и или кальций, в частности, в концентрациях в диапазоне от 0,05% до 2%, от 0,1% до 0,4%.
Может быть особенно целесообразным включать в состав композиции изобретения дополнительно один или более из следующих добавочных ингредиентов: витамины и/или минеральные вещества, и/или производное жирных кислот, и/или холин.
Если композиция изобретения изобретения содержит фосфолипид, в частности фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол и/или сфингомиелин, и/или метаболический предшественник или метаболит перечисленного, более конкретно - сфингомиелин и/или его метаболический предшественник или метаболит, и один или более из упомянутых выше добавочных ингредиентов, она может улучшено стимулировать поддержку и/или оптимизацию первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга, и/или плотности нейронных связей, и/или когнитивного потенциала, и/или интеллектуального потенциала, и/или способности к обучению, и/или когнитивной функции у субъекта, в частности у субъекта, получающего детскую смесь. Это может быть, например, связано с тем, что упомянутые ингредиенты воздействуют на первичную миелинизацию в одной и той же и/или разных взаимодополняющих областях мозга. Такой усиленный эффект может носить синергический характер.
Не имеющие ограничительного характера примеры витаминов и минеральных веществ включают: витамин А, витамин В1, витамин В2, витамин В6, витамин К, витамин С, витамин D, инозитол, ниацин, биотин, пантотеновую кислоту, иод, марганец, хлорид, калий, натрий, селен, хром, молибден, таурин, L-карнитин и их комбинации. Минеральные вещества обычно добавляют в форме солей, фолиевой кислоты и/или витамина В12, и/или железа, и/или цинка, и/или холина, и/или кальция, и/или фосфора, и/или меди, и/или магния.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит витамин.
Термин «витамин» при использовании в настоящем документе относится к любому витамину. Не имеющие ограничительного характера примеры витаминов включают: витамин A, витамин B1, витамин B2, витамин B6, витамин K, витамин C, витамин D, ниацин, биотин, пантотеновую кислоту, фолиевую кислоту, витамин B12 и их комбинации.
Витамин может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве, составляющем от 0,001% до 99,999% композиции.
Особенно эффективными витаминами могут быть фолиевая кислота и/или витамин B12.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит фолиевую кислоту и/или витамин В12.
Фолиевая кислота может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве, составляющем от 0,001% до 99,999% композиции.
В частности, фолиевая кислота может содержаться в количестве более 50 мкг/100 г сухой композиции, более конкретно - от 50 мкг до 500 мкг/100 г сухой композиции.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит фолиевую кислоту в количестве, выбранном из группы, состоящей из следующего; более 50 мкг, более 65 мкг, более 70 мкг, более 110 мкг, более 160 мкг, в диапазоне от 50 до 500 мкг, в диапазоне от 50 до 400 мкг, в диапазоне от 70 до 170 мкг, в диапазоне от 110 до 500 мкг, в диапазоне от 110 до 400 мкг, в диапазоне от 110 до 400 мкг, в диапазоне от 110 до 350 мкг, при этом все веса приведены из расчета на 100 г сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит такое количество фолиевой кислоты, что суммарное дневное потребление, обеспечиваемое питательной композицией изобретения, не будет превышать 400 мкг.
Фолиевая кислота может быть включена в состав питательных композиций настоящего изобретения как таковая или в форме своей физиологически приемлемой соли (фолата) или их смесей.
Витамин В12 может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве, составляющем до 99,999% композиции.
В частности, витамин В12 может содержаться в композиции в количестве, выбранном из группы, состоящей из следующего; более 0,01 мкг, в частности более 0,04 мкг, в частности более 0,05 мкг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит витамин В12 в количестве, выбранном из группы, состоящей из следующего; более 0,01 мкг, более 0,5 мкг, более 0,7, более 5, в диапазоне от 0,1 до 10 мкг, от 0,4 до 5 мкг, от 0,5 до 2 мкг, от 1 до 1,5 мкг, от 4 до 8,5 мкг, от 5 до 8 мкг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит такое количество витамина В12, что суммарное дневное потребление, обеспечиваемое питательной композицией изобретения, не будет превышать 7,6 мкг/100 г сухой композиции (77,6 мкг/кг сухой композиции).
Витамин В12 может быть включен в состав питательных композиций изобретения как таковой или в форме своей физиологически приемлемой соли, или их смесей, или с использованием любого источника, содержащего витамин В12. В частности, витамин В12 может быть включен в состав композиции в своей чистой форме, как цианкобаламин, гидроксокобаламин и любая их комбинация.
Композиции, содержащие витамин, в частности фолиевую кислоту и/или витамин В12, могут быть особенно эффективны для поддержки, стимулирования или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга в одной или более из следующих областей головного мозга; мозжечке, зрительной коре, двигательной и соматосенсорной коре. Перечисленные области головного мозга связаны с двигательной функцией (включая координацию и выполнение движений), зрительной функцией и психомоторной функцией.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит минеральное вещество.
Термин «минеральное вещество» при использовании в настоящем документе может относиться к любому минеральному веществу. Не имеющие ограничительного характера примеры минеральных веществ включают: железо, цинк, кальций, фосфор, медь, магний, иод, марганец, хлорид, калий, натрий, селен, хром и их комбинации. Минеральные вещества обычно добавляют в форме соли.
Особенно эффективными минеральными веществами могут быть железо и/или медь, и/или цинк, и/или кальций, и/или фосфор, и/или магний, в частности железо.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит железо.
Железо может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве, составляющем до 99,999% композиции.
В частности, железо может содержаться в композиции в количестве более 5 мг/100 г сухой композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит железо в количестве, выбранном из группы, состоящей из следующего; более 4 мг, более 9 мг, в диапазоне от 5 до 40 мг, в диапазоне от 9 до 40 мг, в диапазоне от 5 до 20 мг, в диапазоне от 9 до 20 мг, в диапазоне от 5 до 15 мг, в диапазоне от 9 до 15 мг, в диапазоне от 3,5 до 7 мг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухого веса композиции.
Железо может быть включено в состав композиций изобретения в форме одной из физиологически приемлемых солей, таких как, например, цитрат железа III, фосфат железа III, пирофосфат железа III, аскорбат железа II, карбонат железа II, цитрат железа II, фумарат железа II, глюконат железа II, лактат железа II, сульфат железа II или их смеси.
Железо может быть включено в состав композиции настоящего изобретения в форме физиологически приемлемого комплекса железа (такого как, например, железо-натриевая соль EDTA) или их смесей.
Fe2+ является более биодоступным, и поэтому, возможно, более целесообразно добавлять железо в композицию в форме соли или комплекса железа II, например в форме перечисленных выше солей железа II.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит такие уровни железа, что суммарное дневное потребление, обеспечиваемое питательной композицией изобретения, не будет превышать 40 мг.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит цинк.
Цинк может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве, составляющем до 99,999% композиции.
В частности, цинк может содержаться в композиции в количестве более 0,08 мг, более 0,3 мг, более 0,5 мг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухого веса композиции
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит цинк в количестве, выбранном из группы, состоящей из следующего; в диапазоне от 0,5 до 8 мг, от 2 до 5,5 мг, от 2,5 до 4,5 мг, от 3 до 4 мг, от 4 до 7,5 мг, от 6 до 7,5 мг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухой композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит такие уровни цинка, что суммарное дневное потребление, обеспечиваемое питательной композицией изобретения, не будет превышать 302,4 мг/день или не будет превышать 245 мг/день, или не будет превышать 166 мг/день, или не будет превышать 98,9 мг/день, или не будет превышать 95,6 мг/день.
Цинк может входить в состав композиции изобретения в форме физиологически приемлемой соли, такой как, например, нитрат цинка, сульфат цинка, глюконат цинка, ацетат цинка или их смеси, или в форме физиологически приемлемого комплекса цинка (такого как, например, пиколинат цинка) или их смесей.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит медь.
Медь может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве до 99,999% композиции.
В частности, медь может содержаться в композиции в количестве более 10 мкг, более 40 мкг, более 60 мкг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит медь в количестве, выбранном из группы, состоящей из следующего; более 100 мкг, в диапазоне от 100 мкг до 850 мкг, от 180 до 650 мкг, от 200 до 400 мкг, от 210 до 300 мкг, от 210 до 240 мкг, от 450 до 850 мкг, от 800 до 840 мкг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит такие уровни меди, что суммарное дневное потребление, обеспечиваемое питательной композицией изобретения, не будет превышать 1426 мкг в день или не будет превышать 488 мкг в день.
Медь может быть включена в состав композиции настоящего изобретения как таковая или в форме физиологически приемлемой соли и/или посредством любого источника, содержащего медь, в частности Cu2+. Например, медь может быть включена в композицию в форме: сульфата меди и/или глюконата меди, и/или карбоната меди, и/или цитрата меди, и/или комплекса медь-лизин.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит магний.
Магний может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве до 99,999% композиции.
В частности, магний может содержаться в композиции в количестве более 0,2 мг, более 0,35 мг, более 0,5 мг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит магний в количестве, выбранном из группы, состоящей из следующего; в диапазоне от 0,35 до 90 мг, в диапазоне от 25 до 70 мг, от 30 до 65 мг, от 35 до 60 мг, от 40 до 50 мг, от 35 до 55 мг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухой композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит такие уровни магния, что суммарное дневное потребление, обеспечиваемое питательной композицией изобретения, не будет превышать 110 мг в день или не будет превышать 65 мг в день.
Магний может быть включен в состав композиции настоящего изобретения как таковой или в форме физиологически приемлемой соли и/или посредством любого источника, содержащего магний, в частности Mg2+. Например, карбонат магния, хлорид магния, оксид магния, сульфат магния, глюконат магния, гидроксид магния, соли магния лимонной кислоты, соли магния ортофосфорной кислоты.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит кальций.
Кальций может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве до 99,999% композиции.
В частности, кальций может содержаться в композиции в количестве более 0,84 мг, более 2,52 мг, более 4,62 мг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит кальций в количестве, выбранном из группы, состоящей из следующего; в диапазоне от 84 до 760 мг, в диапазоне от 200 до 550 мг, в диапазоне от 250 до 450 мг, в диапазоне от 280 до 520 мг, от 350 до 650 мг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухой композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит такие уровни кальция, что суммарное дневное потребление, обеспечиваемое питательной композицией изобретения, не будет превышать 482 мг в день или не будет превышать 477 мг в день.
Кальций может быть включен в состав композиции настоящего изобретения как таковой или в форме физиологически приемлемой соли и/или посредством любого источника, содержащего кальций, в частности Ca2+. Например, карбонат кальция, хлорид кальция, кальциевые соли лимонной кислоты, глюконат кальция, глицерофосфат кальция, лактат кальция, гидроксид кальция, кальциевые соли ортофосфорной кислоты.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит фосфор.
Фосфор может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве до 99,999% композиции.
В частности, фосфор может содержаться в композиции в количестве более 1,7 мг, более 14,3 мг, более 27,3 мг на 100 г сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит фосфор в количестве, выбранном из группы, состоящей из следующего; в диапазоне от 17 до 516 мг, в диапазоне от 129 до 400 мг, в диапазоне от 140 до 390 мг, в диапазоне от 150 до 370 мг, от 160 до 365 мг, в диапазоне от 270 до 350 мг, от 200 до 360 мг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит такие уровни фосфора, что суммарное дневное потребление, обеспечиваемое питательной композицией изобретения, не будет превышать 863 мг в день или не будет превышать 787 мг в день.
Фосфор может быть включен в состав композиции настоящего изобретения как таковой или в форме физиологически приемлемой соли и/или посредством любого источника, содержащего фосфор, например фосфата кальция, гидрофосфата кальция
Композиция, содержащая минеральное вещество, например одно или более из железа, цинка, меди, кальция, магния и фосфора, может быть особенно эффективной для поддержки, стимулирования или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга в одной или более из следующих областей мозга; мозжечке, зрительной коре, двигательной и соматосенсорной коре, мозолистом теле, лобной коре, височном белом веществе, внутренней капсуле, префронтальной коре двигательной коре. Перечисленные области головного мозга связаны с моторной функцией (включая координацию и выполнение движений), зрительной функцией, полушарным взаимодействием, исполнительной функцией, кратковременной памятью, решением задач, социально-эмоциональным функционированием, языком, функцией слухового восприятия, решением задач и/или кратковременной памятью.
В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит холин.
Холин может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве до 99,999% композиции.
Термин «холин» относится к четвертичным аммониевым солям, содержащим катион N,N,N-триметилэтаноламмония и имеющим приведенную ниже структуру:
Холин
Противоион X- может, в частности, быть хлоридом, гидроксидом, цитратом, битартратом и их смесями.
Если не указано иное, в контексте настоящего изобретения термин «холин» должен быть призван определять все холины, присутствующие в составе питательных композиций настоящего изобретения в свободной форме (или в форме своих солей).
В частности, холин может содержаться в композиции в количестве более 30 мг/100 г сухой композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит холин в количестве, выбранном из группы, состоящей из следующего; более 10 мг, более 50 мг, более 100 мг, более 111 мг, более 170 мг, в диапазоне от 30 до 1000 мг, в диапазоне от 30 до 700 мг, в диапазоне от 50 до 1000 мг, в диапазоне от 50 до 700 мг, в диапазоне от 50 до 500 мг, в диапазоне от 100 до 400 мг, в диапазоне от 170 до 300 мг, в диапазоне от 120 до 200 мг, причем все веса приведены из расчета на 100 г сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит такие уровни холина в свободной форме (или в форме его солей) или в форме производных из содержащих его структур, что суммарное дневное потребление, обеспечиваемое питательной композицией изобретения, не будет превышать 1 г.
Холин может быть включен в состав композиции настоящего изобретения в чистом виде или в форме одной из физиологически приемлемых солей, таких как, например: холин хлорид, холинцитрат, холинбитартрат или их смеси.
Композиции, содержащие холин, могут быть особенно эффективны для поддержки, стимулирования или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга в следующих областях мозга; мозжечке, зрительной коре, таламусе, теменной коре и лобной доле. Перечисленные области головного мозга связаны с двигательной функцией (включая координацию и выполнение движений), зрением, краткосрочной памятью и/или исполнительной функцией, и/или социально-эмоциональным мышлением, и/или пространственным мышлением. В одном варианте осуществления композиция изобретения содержит производное жирной кислоты.
Производное жирной кислоты может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве, составляющем до 99,999% композиции.
Термин «производное жирной кислоты» при использовании в настоящем документе относится к содержащему жирную кислоту соединению, отличному от фосфолипида, и, в частности, к свободной жирной кислоте и/или к моноацилглицерину (в дальнейшем MAG), и/или диацилглицерину (в дальнейшем DAG), и/или трицацилглицерину (в дальнейшем TAG), и/или сложному эфиру холестерина. Более конкретно, данный термин относится к MAG, DAG, TAG или сложному эфиру холестерина. Еще более конкретно, данный термин относится к TAG.
Термин «MAG» при использовании в настоящем документе относится к молекуле глицерина, в которой одна из ОН-групп образовала сложноэфирную связь с жирной кислотой. В частности, термин «MAG» при использовании в настоящем документе относится к соединению формулы (X):
(X)
где,
два из R18, R19 или R20 представляют собой H и где одно из R18, R19 или R20 представляет собой насыщенную или ненасыщенную ацильную группу с C4 по C44.
Более конкретно, два из R18, R19 или R20 представляют собой H, и одно из R18, R19 или R20 представляет собой насыщенную или ненасыщенную ацильную группу от C10 до C24, и еще более конкретно - насыщенную или ненасыщенную ацильную группу с C14 по C24.
Термин «DAG» при использовании в настоящем документе относится к молекуле глицерина, в которой две из ОН-групп образовали сложноэфирную связь с двумя жирными кислотами. В частности, термин «DAG» при использовании в настоящем документе относится к соединению формулы (X)
где,
одно из R18, R19 или R20 представляет собой H, и где два из R18, R19 или R20 представляют собой насыщенные или ненасыщенные ацильные группы с C4 по C44. Более конкретно, насыщенные или ненасыщенные ацильные группы с C10 по C24, и еще более конкретно - насыщенная или ненасыщенная ацильная группа с C14 по C24. Две насыщенные или ненасыщенные ацильные группы с C4 по C44 могут быть одинаковыми или различными.
Термин «TAG» при использовании в настоящем документе относится к молекуле глицерина, в которой три ОН-группы образовали сложноэфирную связь с тремя жирными кислотами. В частности, термин «TAG» при использовании в настоящем документе относится к соединению формулы (X)
где,
где все из R18, R19 или R20 представляют собой насыщенные или ненасыщенные ацильные группы с C4 по C44, более конкретно - насыщенные или ненасыщенные ацильные группы с C10 по C24, и еще более конкретно - насыщенную или ненасыщенную ацильную группу с C14 по C24. Три насыщенные или ненасыщенные ацильные группы с C4 по C44 могут все быть одинаковыми, все различными, или же две группы могут быть одинаковыми, а одна отличаться от них.
Термин «сложный эфир холестерина» при использовании в настоящем документе относится к соединению формулы (XI):
(XI)
где,
R21 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43.
Более конкретно, R21 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C9 по C43, которая вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствует остатку насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C10 по C44, и, еще более конкретно, R21 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C13 по C23, которая вместе со своей соседствующей карбонильной группой соответствует остаткам насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с C14 по C24.
Термин «жирная кислота» при использовании в настоящем документе относится к соединению формулы (XII):
(XII),
где
R22 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C2 по C43.
Более конкретно, R22 представляет собой разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C9 по C43, еще более конкретно - разветвленную или неразветвленную ациклическую алкильную или ациклическую алкенильную группу с C13 по C23.
Не имеющие ограничительного характера примеры насыщенных или ненасыщенных жирных кислоты с С10 по С44, которые могут содержаться в производном жирной кислоты, т.е. могут представлять собой свободную жирную кислоту или жирную кислоту, которая определяет остаток (-ки) такой жирной кислоты в MAG, DAG, TAG и/или сложном эфире холестерина, включают; C10:0, C12:0, C14:0, C15:0, C16:0, C16:1n-7, C18:0, C18:1n-7, C18:1n-9, C18:2n-6, 18:3n-3, C20:0, C20:1n-9, C20:2n-6, C20:3n-6, C20:4n-6, 20:5n-3, C21:0, C22:0, C22:1n-9, C22:6n-3 C23:0, C24:1, в частности 24:1n-9, C25:0, C28:1, C30:2, C30:1, C30:0, C32:3, C32:2, C32:1, C32:0, C33:1, C34:3, C34:2, C34:1, C34:0, C35:2, C35:0, C36:4, C36:3, C36:2, C36:1, C36:0, C37:1, C37:0, C38:4, C38:3, C38:1, C38:0, C39:1, C39:0, C40:2, C40:1, C40:0, C41:2, C41:1, C41:0, C42:47, C42:3, C42:2, C42:1, C42:0, C44:3, C44:1. В частности, упомянутые жирные кислоты будут выбраны из группы, состоящей из: C10:0, C12:0, C14:0, C16:0, C16:1n-7, C18:0, C18:1n-7, C18:1n-9, C18:2n-6, 18:3n-3, C20:0, C20:1n-9, C20:2n-6, C20:3n-6, C20:4n-6, 20:5n-3, C22:0, C22:1n-9, C22:6n-3, C24:1, 24:1n-.
В настоящем изобретении может использоваться любое производное жирных кислот, пригодное для применения вовнутрь субъектом, для потребления которым предназначается данная композиция.
В частности, такое производное жирных кислот может поступать из природных источников, не имеющими ограничительного характера примерами которых являются яйца, водоросли, рыбий жир, плесневые грибы, дрожжи, семена, растения, например соя, и животные источники, например коровьи мозги и/или молоко млекопитающих или его экстракты. Не имеющие ограничительного характера примеры источников сои включают пищевую добавку лецитин, не имеющие ограничительного характера примеры молока млекопитающих включают коровье, верблюжье, овечье, козье молоко, в том числе снятое молоко. Не имеющие ограничительного характера примеры экстрактов молока включают белковые экстракты, мембраны жировых глобул молока (MFGM) и содержащие их экстракты. Источником производных жирных кислот могут также быть пальмовое масло, говяжий жир, свиное сало, хлопковое масло, арахисовое масло.
Может быть особенно полезно, если производное жирных кислот содержит насыщенную или ненасыщенную жирную кислоту, выбранную из группы, состоящей из: C20:4n-6, C22:6n-3, C24:1n-9, C16:0, C18:1n-9 и C18.0. В частности, C20:4n-6 и/или C22:6n-3, и/или C18:0. Более конкретно - 22:6n-3 и/или C18:0.
Композиция, содержащая фосфолипид, в частности сфингомиелин, фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол, более конкретно - сфингомиелин, может быть особенно эффективной при использовании в комбинации с одной или более из перечисленных жирных кислот.
C20:4n-6 обозначает арахидоновую кислоту (в дальнейшем ARA или AA). C22:6n-3 обозначает докозагексаеновую кислоту (в дальнейшем) DHA. 24:1n-9 обозначает нервоновую кислоту. C18.0 обозначает стеариновую кислоту. C16:0 обозначает пальмитиновую кислоту. C18:1n-9 обозначает олеиновую кислоту.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит производное жирной кислоты, содержащее DHA и/или ARA, и/или нервоновую кислоту, и/или стеариновую кислоту, в частности производное жирной кислоты, содержащее DHA и/или ARA, и/или стеариновую кислоту. Более конкретно - производное жирной кислоты, содержащее DHA и/или стеариновую кислоту.
Производное жирной кислоты, содержащее DHA и/или ARA, и/или нервоновую кислоту, и/или стеариновую кислоту, может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве, составляющем до 99,999% композиции.
В частности, производное жирной кислоты, содержащее DHA и/или ARA, и/или нервоновую кислоту, и/или стеариновую кислоту, может содержаться в композиции настоящего изобретения в количестве от 15 до 350 мг/100 г сухого веса композиции, более конкретно - от 30 мг до 300 мг/100 г сухого веса композиции.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением включает производное жирной кислоты, содержащее DHA и/или ARA, и/или нервоновую кислоту, и/или стеариновую кислоту, в количестве, выбранном из группы, состоящей из следующего; более 15 мг/100 г, более 30 мг/100 г, более 50 мг/100 г, более 55 мг/100 г, в диапазоне от 30 до 300 мг/100 г, в диапазоне от 30 до 200 мг/100 г или от 30 до 150 мг/100 г, в диапазоне от 50 до 300 мг/100 г, в диапазоне от 50 до 200 мг/100 г, в диапазоне от 50 до 150 мг/100 г, в диапазоне от 150 до 350, в диапазоне от 60 до 350 мг/100 г, в диапазоне от 60 до 120 мг/100 г, в диапазоне от 100 до 110 мг/100 г. Все концентрации приведены из расчета на сухой вес композиции.
Производные жирных кислот, содержащие стеариновую кислоту, присутствуют в природных источниках, например в пальмовом масле, говяжьем жире, свином сале, хлопковом масле, арахисовом масле.
Производные жирных кислот, содержащие нервоновую кислоту, присутствуют в природных источниках, например в маслах из семян Cardamine gracea, Heliphila longifola, Thlaspi perfoliatum, Tropaeolum speciosum, Lunaria biennis, Lunaria annua и Malania oleifera; в плесневых грибах Neocallismastix frontalis, Erysiphe graminis и Sphaerotheca humuli; в бактерии Pseudomonas atlantica; в дрожжах Saccharomyces cerevisiae и морской диатомовой водоросли Nitzschia cylindrus.
Производные жирных кислот, содержащие DHA и/или ARA, присутствуют в природных источниках, в таких как, например, яйца, водоросли, грибы, рыбий жир, и в растениях.
Масла, в состав которых входят производные жирных кислот, содержащие DHA и/или ARA и в общем случае другие полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК), в частности EPA (эйкозапентаеновая кислота), могут иметь различное происхождение. Предпочтительно, производные жирных кислот, содержащие DHA, поставляются в форме рыбьего жира, в состав которого входят производные жирных кислот, содержащие DHA и/или ARA. Рыбий жир обычно содержит 5 мас. % или более, предпочтительно 10 мас. % или более производных жирных кислот, содержащих DHA и/или ARA. Также обычно доступны масла, в состав которых входят производные жирных кислот, содержащие DHA и/или ARA, извлекаемые из водорослей или микроорганизмов. Например, могут использоваться масла, получаемые из водорослей, содержащие 10 мас. % или более, например 20 мас. % или более производных жирных кислот.
Если питательная композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит производные жирных кислот, содержащие ARA и DHA, упомянутые ингредиенты, например, могут содержаться в композиции изобретения в количествах, которые приводят к весовому соотношению DHA : ARA в диапазоне от 4 : 1 до 1 : 4, например от 3 : 1 до 1 : 3, например от 2 : 1 до 1 : 2, например от 1,5 : 1 до 1 : 1,5, в частности от 1,1 : 1 до 1 : 1,1.
Также может быть полезно, если композиция настоящего изобретения содержит смесь производных жирных кислот причем, эта смесь формируется таким образом, что весовое соотношение ненасыщенных к насыщенным жирным кислотам и/или остаткам жирных кислот в композиции изобретения находится в диапазоне от 1 : 1 до 1 : 2; от 1 : 1,2 до 1 : 1,9, от 1 : 1,25 до 1 : 1,5; от 1 : 3 до 1 : 4.
Более того, если в композиции настоящего изобретения содержатся большие количества производных жирных кислот, содержащих DHA и/или ARA, может быть особенно полезно увеличить суммарное количество производных жирных кислот, содержащих насыщенные длинноцепочечные жирные кислоты, в частности C20/24. Такие насыщенные длинноцепочечные жирные кислоты могут быть важным компонентом миелина, способствуя его обертыванию и формированию его оболочки вокруг аксонов. Весовое соотношение DHA и/или AA к таким ненасыщенным длинноцепочечным жирным кислотам в композиции изобретения может, например, лежать в диапазоне от 1 : 1 до 1 : 10; от 1 : 2 до 1 : 9, от 1 : 3 до 1 : 4,5, от 1 : 3,5 до 1 : 4,5.
Композиция изобретения, содержащая производное жирной кислоты, например производное жирной кислоты, содержащее DHA и/или AA, может быть особенно эффективной для поддержки, стимулирования или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга в одной или более из следующих областей мозга: мозжечке, внутренней капсуле, теменной доле, двигательной и сенсорной коре (включая координацию и выполнение движений), визуальной коре, лобной коре. Перечисленные области головного мозга связаны со зрительной функцией, двигательной функцией и психомоторной функцией (включая координацию и выполнение движений) и/или исполнительной функцией и социально-эмоциональной функцией.
Специалист в области в состоянии определить соответствующие количества упомянутых выше питательных веществ, их метаболических предшественников или метаболитов, исходя из их природы, предназначения, целевого субъекта и дозы композиции, например сколько раз в день субъект будет употреблять композицию вовнутрь. Как правило, эффективная доза будет зависеть от возраста, размеров и состояния здоровья субъекта, от образа жизни субъекта, количества питательных веществ в композиции и, возможно, от пола субъекта.
Эффективной дозой может быть любая доза, которая способствует поддержке, стимулированию или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга, и/или плотности нейронных связей, и/или интеллектуального потенциала, и/или когнитивного потенциала, и/или способности к обучению, и/или когнитивной функции у субъекта
Для детской смеси или молочной смеси для детей от 1 до 3 лет специалист в области может определить исходные количества или соотношения соединений или питательных веществ, описанных в настоящем документе, например фосфолипидов, относительно тех количеств, которые присутствуют в человеческом грудном молоке, вырабатываемом для младенца или ребенка того же возраста, в частности полноценно питающейся матерью.
Способность определять эффективную дозу на основании приведенной в настоящем документе информации и знаний в данной области входит в сферу компетенции специалиста в данной области.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с изобретением содержит фосфолипид, в частности фосфатидилхолин и/или фосфатидилсерин, и/или фосфатидилинозитол, и/или сфингомиелин, и/или метаболический предшественник или метаболит любого из перечисленного выше, и витамин, в частности фолиевую кислоту и/или витамин В12, и/или минеральное вещество, в частности железо и/или цинк, и/или медь, и/или магний, и/или кальций, и/или фосфор, и/или холин, и/или производное жирной кислоты, содержащее DHA и/или AA, и/или нервоновую кислоту, и/или стеариновую кислоту.
Особенно полезными концентрациями/количествами упомянутых ингредиентов в упомянутой композиции могут быть сфингомиелин в количестве по меньшей мере 300 или 420 мг/кг, в частности более 800 мг/кг и более конкретно - более 900 мг/кг, фосфатидилхолин в количестве по меньшей мере 1000 мг/кг, фосфатидилсерин в количестве по меньшей мере 900 мг/кг, фосфатидилинозитол в количестве по меньшей мере 700 мг/кг, фолиевая кислота в количестве по меньшей мере 140 мг/кг, в частности по меньшей мере 160 мг/кг, витамин В12 в количестве по меньшей мере 2,34 мкг/100 г, в частности более 5 мкг/100 г, более конкретно - 7 мкг/100 г, железо в количестве по меньшей мере 6 мг/100 г или по меньшей мере 8,6 мг/100 г, более конкретно - 11,5 мг/100 г, еще более конкретно - более 16 мг/кг, холин в количестве по меньшей мере 124 мг/кг, более конкретно - 140 мг/кг, производное жирной кислоты, содержащее DHA, в количестве по меньшей мере 89 мг/100 г, производное жирной кислоты, содержащее AA, в количестве по меньшей мере 89 мг/100 г или по меньшей мере 175 мг/100 г, цинк в количестве по меньшей мере 4 или по меньшей мере 4,7 мг/100 г, более конкретно - 7 мг/100 г, кальций в количестве по меньшей мере 200 мг или по меньшей мере 500 мг/100 г, фосфор в количестве по меньшей мере 140 мг/100 г или по меньшей мере 350 мг/100 г, медь в количестве по меньшей мере 250 мкг/100 г или по меньшей мере 600 мкг/100 г, магний в количестве по меньшей мере 30 мг/100 г или по меньшей мере 50 мг/100 г. При этом все веса приведены из расчета на сухой вес композиции.
Концентрация, попадающая в пределы заданной ошибки для любой аналитической методики, используемой для измерения концентрации одного или более из перечисленных выше ингредиентов, должна рассматриваться как попадающая в диапазон концентраций, приводимых в настоящем документе.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с изобретением содержит сфингомиелин и/или его метаболический предшественник или метаболит, и фолиевую кислоту, и/или витамин B12, и/или железо, и/или холин, и/или производное жирной кислоты, содержащее DHA и/или AА.
Если композиция содержит фолиевую кислоту и/или витамин В12, может быть особенно полезно, если она также содержит витамин В6.
В одном варианте осуществления композиция в соответствии с изобретением содержит сфингомиелин, производное жирной кислоты, содержащее DHA и/или ARA, витамин В12, и/или фолиевую кислоту, и/или железо.
В более конкретном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением включает производное жирной кислоты, содержащее DHA в концентрации 102 мг/100 г, ARA в концентрации 102 мг/100 г, витамин В12 в концентрации 5,4 мкг/100 г, фолиевую кислоту в концентрации 169 мкг/100 г, сфингомиелин в концентрации 81,4 мг/100 г и железо в концентрации 6,7 мг/100 г.
Композицией настоящего изобретения может быть любого рода композиция, пригодная для непосредственного введения субъекту.
В частности, композиция будет представлять собой искусственную питательную композицию.
Термин «искусственная питательная композиция» при его использовании в настоящем документе относится к искусственной композиции, которая применяется для вскармливания субъекта. Такая питательная композиция может вводиться энтерально, парентерально или внутривенно. В частности, композиция будет приниматься энтерально и более конкретно - перорально.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения упомянутая композиция будет представлять собой искусственную питательную композицию, выбранную из группы, состоящей из следующего; молочная смесь для детей от 1 до 3 лет, детская смесь или композиция для младенцев, которая предназначена для добавления к грудному молоку или разбавления грудным молоком человека (в дальнейшем «ГМ»), например обогатитель ГМ, или продукт питания, предназначенный для потребления младенцем и/или ребенком как в чистом виде, так и в комбинации с ГМ, например прикорм.
Композиции настоящего изобретения также могут содержать любые другие ингредиенты или вспомогательные вещества, которые, как известно, можно использовать в этом типе композиции, например в детской смеси.
Не имеющие ограничительного характера примеры таких ингредиентов включают: белки, аминокислоты, углеводы, олигосахариды, липиды, пребиотики или пробиотики, незаменимые жирные кислоты, нуклеотиды, нуклеозиды, другие витамины, минеральные вещества и другие микроэлементы.
В одном типичном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит источник белков, источник липидов и источник углеводов.
Например, такая композиция может содержать белок в диапазоне от приблизительно 2 до 6 г/100 ккал, липиды в диапазоне от приблизительно 1,5 до 3 г/100 ккал и/или углеводы в диапазоне от приблизительно 1,7 до 12 г/100 ккал.
Если композиция представляет собой жидкость, ее энергетическая ценность может составлять от 60 до 75 ккал/100 мл.
Если композиция представляет собой твердое вещество, ее энергетическая ценность может составлять от 60 до 75 ккал/100 мл.
Предполагается, что тип белка не имеет большого значения для настоящего изобретения. Вместе с тем в случае искусственных композиций для младенцев и/или детей младшего возраста, например детской смеси или молочных смесей для детей от 1 до 3 лет, упомянутые белки должны поддерживать рост младенца и/или ребенка, так что упомянутый младенец и/или ребенок может соответствовать кривым роста, характерным для его генетического фона, веса при рождении и состояния здоровья.
Не имеющие ограничительного характера примеры белков включают: казеин, альфа-лактальбумин, молочную сыворотку, белок сои, белок риса, белок кукурузы, белок овса, белок ячменя, белок пшеницы, белок ржи, белок гороха, яичный белок, белок семян подсолнечника, белок картофеля, белок рыбы, белок мяса, лактоферрин, сывороточный альбумин, иммуноглобулины и их комбинации.
Не имеющие ограничительного характера примеры аминокислот включают лейцин, треонин, тирозин, изолейцин, аргинин, аланин, гистидин, изолейцин, пролин, валин, цистеин, глутамин, глутаминовую кислоту, глицин, серин, аргинин, лизин, метионин, фенилаланин, триптофан, аспарагин, аспарагиновую кислоту и их комбинации.
Не имеющие ограничительного характера примеры углеводов включают лактозу, сахарозу, мальтодекстрин, крахмал и их комбинации.
Не имеющие ограничительного характера примеры липидов включают: пальмовый олеин, подсолнечное масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, сафлоровое масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, масло канолы, рыбий жир, кокосовое масло, жир коровьего молока и их комбинации.
Не имеющие ограничительного характера примеры незаменимых жирных кислот включают: линолевую кислоту (LA), α-линоленовую кислоту (ALA). Композиции изобретения могут дополнительно содержать ганглиозиды моносиалоганглиозид-3 (GM3) и дисиалоганглиозиды-3 (GD3) и их комбинации.
Не имеющие ограничительного характера примеры пребиотиков включают: олигосахариды, необязательно содержащие фруктозу, галактозу, маннозу; пищевые волокна, в частности растворимые волокна, волокна сои; инулин; и их комбинации. Предпочтительные пребиотики представляют собой фруктоолигосахариды (FOS), галактоолигосахариды (GOS), изомальтоолигосахариды (IMO), ксилоолигосахариды (XOS), арабиноксилоолигосахариды (AXOS), маннанолигосахариды (MOS), соевые олигосахариды, гликозилсахарозу (GS), лактосахарозу (LS), лактулозу (LA), палатинозаолигосахариды (PAO), мальтоолигосахариды, смолы и/или их гидролизаты, пектины и/или их гидролизаты и комбинации вышеперечисленного.
Дополнительные примеры олигосахаридов описаны в публикации Wrodnigg, T. M.; Stutz, A.E. (1999) Angew. Chem. Int. Ed. 38:827-828, а также в WO 2012/069416, которые включены в настоящий документ путем ссылки.
Не имеющие ограничительного характера примеры пробиотиков включают: Bifidobacterium, Lactobacillus, Lactococcus, Enterococcus, Streptococcus, Kluyveromyces, Saccharoymces, Candida, в частности выбранные из группы, состоящей из Bifidobacterium longum, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus lactis, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus salivarius, Lactococcus lactis, Enterococcus faecium, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces boulardii или их смесей, предпочтительно выбранные из группы, состоящей из Bifidobacterium longum NCC3001 (ATCC BAA-999), Bifidobacterium longum NCC2705 (CNCM I-2618), Bifidobacterium longum NCC490 (CNCM I-2170), Bifidobacterium lactis NCC2818 (CNCM I-3446), Bifidobacterium breve штамм A, Lactobacillus paracasei NCC2461 (CNCM I-2116), Lactobacillus johnsonii NCC533 (CNCM I-1225), Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC53103), Lactobacillus rhamnosus NCC4007 (CGMCC 1.3724), Enterococcus faecium SF 68 (NCC2768; NCIMB10415) и их комбинаций.
Не имеющие ограничительного характера примеры нуклеотидов включают: цитидинмонофосфат (ЦМФ), уридинмонофосфат (УМФ), аденозинмонофосфат (АМФ), гуанозинмонофосфат (ГМФ) и их комбинации.
Другие подходящие и желательные ингредиенты питательных композиций, которые можно использовать в питательной композиции изобретения, могут быть описаны в руководящих указаниях Кодекса пищевых международных стандартов Codex Alimentarius в отношении рассматриваемого типа питательных композиций, например детской смеси, обогатителя ГМ, смеси для прикармливаемых детей, продуктов питания, предназначенных для употребления младенцами, например прикорма.
В еще более конкретном варианте осуществления композиция изобретения представляет собой детскую смесь, состав которой определен в примере 5 и, в частности, в таблице 11а.
Искусственную питательную композицию, например детскую смесь, применяемую в изобретении, можно получать любым подходящим образом. Например, детскую смесь можно получать путем смешивания вместе источника белков, источника углеводов и источника жиров в соответствующих пропорциях. В случае использования в смесь можно включать эмульгаторы. На данном этапе можно добавлять любые витамины и минеральные вещества, но обычно их добавляют позднее во избежание термического разложения. Перед смешиванием в источнике жиров можно растворять любые липофильные витамины, эмульгаторы и т. п. Затем можно примешивать воду, предпочтительно воду, очищенную обратным осмосом, с образованием жидкой смеси. Затем жидкую смесь можно подвергать термической обработке для снижения бактериальных нагрузок. Например, жидкую смесь можно быстро нагревать до температуры в диапазоне от приблизительно 80 °C до приблизительно 110 °C в течение от приблизительно 5 секунд до приблизительно 5 минут. Это можно осуществлять путем нагнетания пара или с помощью теплообменника; например пластинчатого теплообменника. Затем жидкую смесь можно охлаждать до температуры от приблизительно 60 °C до приблизительно 85 °C; например путем резкого охлаждения. После этого жидкую смесь можно гомогенизировать; например в две стадии: под давлением от приблизительно 7 МПа до приблизительно 40 МПа на первой стадии и от приблизительно 2 МПа до приблизительно 14 МПа на второй стадии. Затем гомогенизированную смесь можно дополнительно охлаждать для добавления любых термочувствительных компонентов; таких как витамины и минералы. На данном этапе для удобства стандартизируют рН и содержание твердых веществ в гомогенизированной смеси. Гомогенизированную смесь переносят в подходящий сушильный аппарат, такой как распылительная сушилка или сублимационная сушилка, и превращают в порошок. Влагосодержание порошка должно составлять менее приблизительно 5 мас. %. Если необходимо добавить пробиотик (-и), то его (их) можно культивировать в соответствии с любым подходящим способом и подготавливать для добавления в детскую смесь путем, например, сушки сублимацией или сушки распылением. Альтернативно бактериальные препараты можно приобретать у специализированных поставщиков, таких как Christian Hansen и Morinaga, уже в готовой подходящей форме для добавления в продукты питания, такие как детская смесь. Такие бактериальные препараты можно добавлять к порошковой детской смеси путем сухого смешивания.
Как явствует из приведенного выше описания, композиция настоящего изобретения может использоваться для стимулирования, поддержки или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга, и/или плотности нейронных связей, и/или интеллектуального потенциала, и/или когнитивного потенциала, и/или способности к обучению, и/или когнитивной функции у субъекта, в частности у субъекта, получающего детскую смесь.
В другом аспекте настоящего изобретения предлагается способ стимулирования, поддержки или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга, и/или плотности нейронных связей, и/или интеллектуального потенциала, и/или когнитивного потенциала, и/или способности к обучению, и/или когнитивной функции у субъекта, в частности у субъекта, получающего детскую смесь, причем упомянутый способ включает кормление упомянутого субъекта композицией, содержащей фосфолипид его метаболический предшественник или метаболит, в частности фосфатидилхолин и/или сфингомиелин, в соответствии с настоящим изобретением.
В другом аспекте настоящего изобретения предлагается композиция, содержащая фосфолипид его метаболический предшественник или метаболит, в частности фосфатидилхолин и/или сфингомиелин, как указано в настоящем документе, для применения в приготовлении композиции для стимулирования, поддержки или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга, и/или плотности нейронных связей, и/или интеллектуального потенциала, и/или когнитивного потенциала, и/или способности к обучению, и/или когнитивной функции у субъекта, в частности у субъекта, получающего детскую смесь.
Может быть особенно целесообразно вводить композицию настоящего изобретения младенцу в возрасте 9 месяцев или менее, в частности в возрасте 6 месяцев или менее, более конкретно - в возрасте 3 месяца или менее.
Не имеющими ограничительного характера примерами возраста 3 месяцев или менее являются возраст до 2 недель, возраст до 1 месяца, возраст до 2 месяцев, возраст до 3 месяцев, возраст от 1 до 3 месяцев.
Воздействие композиции изобретения, описанной в настоящем документе, может иметь долгосрочный полезный для здоровья эффект. Деменция, например болезнь Альцгеймера, вызывает снижение когнитивной способности и исполнительных функций субъекта, например способности думать и запоминать, а также приводит к эмоциональным и языковым проблемам. Риск того, что тот или иной субъект будет страдать деменцией, в частностью болезнью Альцгеймера, связывали с интеллектуальными способностями или интеллектом человека. Соответственно, за счет оптимизации интеллектуального, когнитивного потенциала и или способности к обучению можно снизить риск развития у субъекта деменции, в частности болезни Альцгеймера. Упомянутый долгосрочный эффект может проявляться в течение нескольких лет, например 40, 50, 60. 70, 80, 90 лет.
Кроме того, самые различные психиатрические и/или неврологические нарушения, например тревожные состояния, депрессию, аутизм и шизофрению, связывают со структурой головного мозга,. За счет стимулирования, поддержки или оптимизации первичной миелинизации, в частности траектории первичной миелинизации, и/или структуры головного мозга, в частности определяемой первичной миелинизацией и траекторией первичной миелинизации, у субъекта появляется возможность предотвратить психиатрические и/или неврологические нарушения, например тревожные состояния, депрессию, аутизм и шизофрению, или снизить риск их развития, или сгладить остроту упомянутого (-ых) расстройства (расстройств). Упомянутый эффект может проявляться в течение нескольких лет, например 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60. 70, 80, 90 лет.
Если не указано иное, все приводимые в настоящем документе процентные соотношения представляют собой мас. %.
В контексте настоящего изобретения термины «содержащий» или «содержит» не исключают других возможных элементов. Композиция настоящего изобретения, включая многие варианты осуществления, описанные в настоящем документе, может содержать существенные элементы и ограничения изобретения, описанные в настоящем документе, а также любые дополнительные или необязательные ингредиенты, компоненты или ограничения, описанные в настоящем документе, или иные в зависимости от потребностей, состоять или по существу состоять из них.
Как будет очевидно специалисту в данной области, такую же пользу, которая раскрыта в настоящем документе, можно обеспечить, если принимать фосфолипид его метаболический предшественник или метаболит, в частности фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол или сфингомиелин, непосредственно, а не в форме композиции. Соответственно, фосфолипид, в частности фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол или сфингомиелин, может использоваться непосредственно вместо композиции настоящего изобретения в любом способе или варианте применения, приведенных в настоящем документе.
Как будет также очевидно специалисту в данной области, может быть особенно полезно, если упомянутый фосфолипид и/или его метаболический предшественник или метаболит, в частности фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол, и/или сфингомиелин, и/или метаболический предшественник или метаболит перечисленного выше, вводят, т. е. потребляют отдельно, последовательно и/или одновременно с одним или более из следующих ингредиентов: холином и/или витамином, в частности фолиевой кислотой и/или витамином В12, и/или минеральным веществом, в частности железом и/или медью, и/или цинком, и/или кальцием, и/или магнием, и/или фосфором, более конкретно - железом, и/или производным жирной кислоты, в частности производным жирной кислоты, содержащим докозагексаеновую кислоту и/или арахидоновую кислоту, и/или нервоновую кислоту, и/или стеариновую кислоту.
Все характерные особенности изобретения в равной степени относятся к композиции, содержащей фосфолипид его метаболический предшественник или метаболит, в частности фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол и/или сфингомиелин, и/или метаболический предшественник или метаболит любого из перечисленного выше, и к непосредственному применению фосфолипида и/или его метаболического предшественника или метаболита, в частности фосфатидилхолина, фосфатидилсерина, фосфатидилинозитола и/или сфингомиелина, и/или его метаболического предшественника или метаболита любого из перечисленного выше.
Следует понимать, что все признаки настоящего изобретения, описанные в настоящем документе, можно свободно комбинировать и что изменения и модификации можно вносить без отступления от объема изобретения, определенного в формуле изобретения. Кроме того, если существуют известные эквиваленты конкретных признаков, такие эквиваленты включены так, как если бы они конкретно были упомянуты в данном описании.
Термины «в частности» или «более конкретно» при использовании в настоящем изобретении не должны рассматриваться как ограничивающие, но их следует интерпретировать как синонимы выражений «например» или «а именно».
Ниже представлен ряд не имеющих ограничительного характера примеров, которые иллюстрируют изобретение.
Экспериментальный раздел
Способы, определения и материалы
МРТ (магнитно-резонансная томография). Проводили МРТ-сканирование головного мозга младенцев и детей в возрасте от 0 до 5 лет с использованием методики визуализации белого вещества. Данная методика обеспечивает количественный показатель «миелиновая водная фракция» (MWF), который является суррогатным маркером содержания миелина в головном мозге. При построении как функции от времени за период раннего детства можно получить траектории миелинизации.
Композиция детской смеси. Шесть детских смесей, потребляемых младенцами, участвующими в исследовании, анализировали с точки зрения их состава/уровня связанных с миелином питательных веществ.
Питательные композиции тестировали в стандартных доступных в продаже детских смесях различных торговых марок/поставщиков и с различными уровнями содержащихся в них питательных веществ.
Когнитивные способности. Стандартизованные по возрасту (Т)-показатели крупной моторики, зрительного восприятия и языка (передача и восприятие) получены по шкалам раннего обучения Маллен - стандартизованного и утвержденного инструмента оценки раннего когнитивного развития младенцев и детей в возрасте 6 лет или младше.
Анализ питательных веществ
В таблице 1 приведены питательные вещества для каждой из 6 композиций детских смесей.
Таблица 1
Питательное вещество | Единица измерения | Диапазон концентраций для 6 детских смесей, включенных в анализ |
Альфа-лактальбумин | г/100 г белка | Н/о-1,01 |
Жир | г/100 г | 26,3-29,5 |
AA | мг/100 г | 94,2-180 |
DHA | мг/100 г | 42,3-89,8 |
Железо | мг/100 г | 8,42-11,7 |
Кальций | мг/100 г | 397-566 |
Фосфор | мг/100 г | 234-358 |
Натрий | мг/100 г | 135-189 |
Калий | мг/100 г | 593-834 |
Медь | мкг/100 г | 471-834 |
Цинк | мг/100 г | 4,23-7,25 |
Магний | мг/100 г | 38,4-53,9 |
Марганец | мкг/100 г | 60,6-140,3 |
Витамин В12 | мкг/100 г | 4,93-8,34 |
Фолиевая кислота | мкг/100 г | 98,8-306 |
Холин | мг/100 г | 35,7-170 |
Бета-лактоглобулин | г/100 г | Н/о-4,21 |
Фосфатидилхолин | мг/кг | 397-1287 |
Фосфатидилинозитол | мг/кг | 266-788 |
Фосфатидилсерин | мг/кг | < LQ (144)-977 |
Фосфатидилэтаноламин | мг/кг | < LQ (174) |
Сфингомиелин | мг/кг | < LQ (100)-480 |
Клиническое исследование
Участники-младенцы
Включенных в настоящее исследование младенцев отбирали из более масштабного продольного исследования нормального развития мозга и поведенческого развития: исследования Университета Брауна по оценке миелинизации и поведения в период развития (Brown University Assessment of Myelination and Behavior Across Maturation, BAMBAM). С тем чтобы сосредоточиться на нейротипическом развитии, дети с известными потенциальными факторами риска в отношении обучения, неврологических или психиатрических расстройств специально исключались в процессе подбора и включения в исследование. Поэтому исключались дети с внутриутробным воздействием алкоголя или запрещенных веществ, недоношенные (< 37 недель беременности) или множественными родовыми отклонениями, аномалиями развития плода по данным УЗИ, осложненной беременностью (например, преэклампсией), показателем APGAR < 8, пребыванием в ОИТН, неврологическими нарушениями (например, травмой головы, эпилепсией), психиатрическими отклонениями или нарушениями развития у младенца, родителей или родных братьев/сестер (включая депрессию у матери, для которой потребовалось медикаментозное лечение). Текущий скрининг, например MCAT на предмет аутизма или CBCL на предмет проблем поведения, дополнительно использовался, чтобы исключить уже отобранных детей с настораживающим с клинической точки зрения поведением или очевидными медицинскими отклонениями (например, расстройствами аутического спектра).
Собирали комбинацию ретроспективных и перспективных данных у родителей в рамках изучения подробного анамнеза и опроса родителей в отношении использованной детской смеси, процентного соотношения грудного вскармливания и питания смесью и продолжительности исключительно грудного вскармливания. Такую информацию обновляли при каждом визите исследования, который проводился примерно каждые 6 месяцев для детей в возрасте до 2 лет и ежегодно для детей более старшего возраста. На основе такой информации детей распределяли в одну из 2 групп: № 1. Получавшие исключительно детскую смесь; и № 2. Получавшие исключительно грудное вскармливание по меньшей мере в течение 90 дней (3 месяцев). Дети, получавшие комбинацию грудного молока и детской смеси в течение 3 месяцев были исключены из нашего анализа. Младенцы из группы, получавшей исключительно детскую смесь, были дополнительно подразделены на основании информации от родителей в отношении основной детской смеси, использовавшейся в течение первых 3 месяцев. Основной детской смесью считали такую, которая использовалась 90% времени или больше (например, в случае если во время отпуска родители использовали альтернативную торговую марку).
На основании таких критериев в группу № 1 отобрали 94 младенца и ребенка младшего возраста, получавших исключительно детскую смесь. Сюда входили 13 детей, которые получали смесь № 2; 28 получавших смесь № 5; 8 получавших смесь № 3; 39 получавших смесь № 4; 5 получавших смесь № 1 и 1 получавший смесь № 6. Выборку из 52 младенцев на исключительно грудном вскармливании также отбирали и приводили в соответствие с приведенной выше группой, получавшей детскую смесь, по следующим показателям: среднему возрасту, продолжительности беременности, весе при рождении, соотношении мальчики : девочки, этническому соотношению, образованию матери, размере семьи и числе языков, на которых говорят дома (в дополнение к английскому). В таблице 1а приведены данные по группированию для каждой смеси.
Таблица 1a. Разбивка данных для продольного анализа и анализа питательной ценности
Формула 1 | Формула 2 | Формула 5 | Формула 3 | Формула 4 | Формула 6 | Находящиеся на грудном вскармливании | |
Nдетей | 5 | 13 | 28 | 8 | 39 | 1 | 52 |
Nизмерений | 11 | 27 | 56 | 14 | 64 | 3 | 106 |
Методы визуализации и анализа
Сканирование каждого младенца проводили с использованием методики mcDESPOT (многокомпонентное равновесное одноимпульсное определение T1 и T2) для визуализации белого вещества в соответствии с Deoni et al. (Magn. Reson. Med. 2008, 60:1372-1387), которая обеспечивает количественный показатель миелиновой водной фракции (MWF) - оценку содержания миелина - в каждой точке головного мозга. Сканирование всех младенцев проводили в течение естественного (то есть без применения седативных средств) сна с использованием протоколов визуализации mcDESPOT с акустическим подавлением. Суммарное время сканирования менялось в пределах от 19 минут для самых маленьких начинающих ходить детей до 24 минут в случае детей в возрасте старше 4 лет.
Все данные получали на сканере Siemens 3T Tim Trio с 12-канальной РЧ-катушкой для головы. Чтобы свести к минимуму движения в течение сканирования, детей пеленали с использованием педиатрического вакуумного иммобилизационного пакета MedVac (CFI Medical Solutions, США) и подушек из пеноматериала. Шум сканера снижали за счет уменьшения амплитуд пикового градиента и скоростей изменения градиента, а также за счет использования шумоизолирующих вкладышей для проема сканера (Quiet Barrier HD Composite, UltraBarrier, США). Также использовали педиатрические наушники MiniMuff и электродинамические головные телефоны (MR Confon, Германия). Состояние детей постоянно отслеживали с помощью педиатрическое системы пульсоксиметрии и инфракрасной камеры. Все дети продолжали спать в течение МРТ-сканирования, и в анализируемых данных отсутствуют какие-либо артефакты, связанные с движением.
После совмещения изображений, удаления сигнала, не связанного с головным мозгом, и коррекции неоднородности основного и прикладываемого магнитного поля (B0 и B1) использовали трехкомпонентную модель сигнала (включающую связанную с миелином воду; воду внутри и вне аксонов; и свободную воду, не участвующую в процессах обмена) для обработки данных mcDESPOT, чтобы получить воксельные карты MWF.
Затем карту для каждого ребенка нелинейно совмещали со специальным шаблоном исследования. Из общедоступных баз данных формировали маски белого вещества, соответствующие 5 билатеральным областям (лобное, височное, затылочное, теменное и мозжечковое белое вещество), а также для ствола, колена и валика мозолистого тела, регистрировали их в общем шаблоне и накладывали на карту MWF каждого ребенка. Затем для каждого ребенка определяли средние значения для каждой области и использовали их для последующего анализа развития и моделирования траектории.
Различия в развитии
Для анализа различий в развитии между младенцами, находившимися на грудном вскармливании и получавшими детскую смесь, а также между младенцами, получавшими различные детские смеси, использовали метод моделирования нелинейных смешанных эффектов. Данные для групп № 1 и № 2 и каждой подгруппы для различных смесей независимо обрабатывали с использованием модифицированных моделей роста Гомпертца. Затем сопоставляли каждый из четырех параметров модели Гомпертца между группами грудного вскармливания и детских смесей с использованием двухвыборочного t-критерия, а также между подгруппами 4 смесей с использованием вариационного анализа с последующим применением апостериорного критерия Тьюки, чтобы выявить различающиеся группы детских смесей.
Оценка и анализ когнитивной функции
Наряду с МРТ-томографией у каждого ребенка в течение 7 дней после сканирования оценивали общие когнитивные способности и навыки с использованием шкалы раннего обучения Маллен, MSEL (Mullen EM, 1995). MSEL обеспечивает общую оценку поведенческого развития в областях контроля мелкой и крупной моторики, языковых навыков восприятия и передачи информации и зрительного восприятия. Нормализованные по возрасту Т-показатели по этим областям могут быть объединены в три композитных показателя: композитный показатель раннего обучения (ELC, включающий мелкую моторику, зрительное восприятие, языковые навыки восприятия и передачи информации); показатель невербального развития (NVDQ, включающий показатели мелкой моторики и зрительного восприятия); и показатель вербального развития (VDQ, включающий показатели языковых навыков передачи и восприятия информации).
Как и в случае данных MWF по результатам МРТ, анализировались потенциальные различия средних показателей по группам для ELC, VDQ и NVDQ между младенцами, находившимися на грудном вскармливании и получавшими детскую смесь, а также между подгруппами, получавшими различные детские смеси. В дополнение к сопоставлениям средних исследовались продольные изменения по этим трем композитным значениям с использованием моделирования смешанных эффектов в предположении линейного тренда.
Пример 1
Определение факторов питания на основании перекрестного анализа
Из описанной выше когорты дети в возрасте до 5 лет, которые получали различные детские смеси в младенческий период, были включены в расширенный корреляционный анализ для выявления взаимосвязи между составом питательных веществ в детской смеси и миелинизацией головного мозга. Из этой когорты 5 наиболее часто используемых детских смесей анализировали с точки зрения их питательной композиции. Строили единую общую линейную модель (GLM), которая моделировала все количественно заданные питательные вещества и возраст ребенка.
Затем рассчитывали ранговую корреляцию Спирмана между содержанием питательного вещества и показателем содержания миелина (скорректированного с учетом возраста ребенка) для каждого вокселя изображения или точки в пределах головного мозга. Значимость определяли как p < 0,05, скорректированное с учетом ошибок 1-го типа с использованием метода кластерной коррекции. Связь или тренд определяли как p < 0,15. В ходе первоначального анализа учет всех 22 питательных веществ, перечисленных в таблице 1, приводил к недостоверной модели. Чтобы сократить число питательных компонентов в модели, мы проанализировали внутреннюю корреляцию между питательными веществами. Исходя из консервативного порогового значения 0,9, мы исключили питательные компоненты, для которых наблюдалась высокая корреляция друг с другом в составах различных детских смесей. В результате получили итоговую модель, которая включала железо, сфингомиелин, фолиевую кислоту, холин, DHA, цинк и фосфатидилхолин.
P < 0,05: железо, сфингомиелин, фолиевая кислота, холин, DHA.
P < 0,15: цинк и фосфатидилхолин.
К питательным компонентам, для которых наблюдалась высокая корреляция друг с другом, относились следующие.
Фолиевая кислота и витамин B12.
DHA и AA.
Цинк, кальций, магний, медь и фосфор.
Фосфатидилхолин, фосфатидилсерин и фосфатидилинозитол.
В случае сфингомиелина связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, зрительной коре, внутренней капсуле, лобной доле, теменной доле, височной доле. Результаты представлены на Фиг. 1b.
В случае фосфатидилинозитола связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, зрительной коре, двигательной коре, лобной коре. Результаты представлены на Фиг. 2a.
В случае фосфатидилхолина связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, зрительной коре, внутренней капсуле, лобной доле, теменной доле, височной доле. Результаты представлены на Фиг. 2b.
В случае фолиевой кислоты связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, двигательной коре, зрительной коре. Результаты представлены на Фиг. 2c.
В случае витамина В12 связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, зрительной коре, двигательной и соматосенсорной коре. Результаты представлены на Фиг. 2d
В случае железа связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, зрительной коре, внутренней капсуле, двигательной и соматосенсорной коре, мозолистом теле, лобной коре, височном белом веществе. Результаты представлены на Фиг. 2e.
В случае цинка связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, зрительной коре, внутренней капсуле, двигательной и соматосенсорной коре, мозолистом теле, лобной коре, височном белом веществе. Результаты представлены на Фиг. 2f
В случае кальция связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, зрительной коре, двигательной и соматосенсорной коре, мозолистом теле, лобной коре, височном белом веществе. Результаты представлены на Фиг. 2g
В случае фосфора связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, зрительной коре, двигательной и соматосенсорной коре, префронтальной коре. Результаты представлены на Фиг. 2h
В случае магния связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, зрительной коре, внутренней капсуле, мозолистом теле, лобной коре, двигательной коре. Результаты представлены на Фиг. 2i
В случае DHA связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, первичной и вторичной двигательной коре, внутренней капсуле, зрительной коре, лобной коре. Результаты представлены на Фиг. 2J.
В случае АА связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, внутренней капсуле, теменной доле, двигательной и сенсорной коре, зрительной коре, лобной коре. Результаты представлены на Фиг. 2K.
В случае холина связь с миелинизацией (миелиновую водную фракцию) наблюдали в головном мозге во времени, в частности в мозжечке, зрительной коре, таламусе, теменной коре и лобной доле. Результаты представлены на Фиг. 2I.
Пример 2
a) Траектория миелинизации всего головного мозга по результатам продольного исследования
На основании имеющихся данных рассчитывали траектории продольного развития миелина (первичную миелинизацию) с использованием многократно измеренных данных MWF у детей, детские смеси которых содержали различные количества сфингомиелина (состав таких смесей приведен ниже в таблице 2). Траектории рассчитывали с использованием метода продольных нелинейных смешанных эффектов, а данные для детей из группы каждой из смесей обрабатывали с использованием модифицированных моделей роста Гомпертца.
Таблица 2
(Низкое содержание сфингомиелина) |
(Высокое содержание сфингомиелина) |
|
Сфингомиелин | Не определяется (ниже 200 мг/кг) |
421 мг/кг |
Результаты представлены на Фиг. 1.
b) Средняя траектория миелинизации по областям головного мозга по результатам продольного исследования
На основании имеющихся данных рассчитывали средние траектории продольного развития миелина по областям мозга (первичная миелинизация) с использованием многократно измеренных данных MWF у детей, детские смеси которых содержали различные количества сфингомиелина (состав таких смесей приведен ниже в таблице 2а). Траектории рассчитывали с использованием метода продольных нелинейных смешанных эффектов, а данные для детей из группы каждой из смесей обрабатывали с использованием модифицированных моделей роста Гомпертца.
Таблица 2a
(Низкое содержание сфингомиелина) |
(Высокое содержание сфингомиелина) |
|
Сфингомиелин | 271 мг/кг | 421 мг/кг |
Результаты представлены на Фиг. 1a.
Пример 3
Когнитивные способности (шкала раннего обучения Маллен) оценивали для младенцев, получавших HBM, смесь с низким содержанием сфингомиелина или без него (< 100 мг/кг) и смесь с высоким содержанием сфингомиелина (421 мг/кг).
Результаты представлены ниже в таблице 3 в виде среднего (стандартное отклонение).
Таблица 3
Исключительно грудное вскармливание (3 месяца) | № 3 | № 6 | |
Возраст ребенка (с коррекцией на период беременности) |
1091 (715) | 917 (798) | 905 (703) |
Мужской/женский пол | 17/15 | 16/12 | 12/10 |
Беременность (дней) | 275 (9) | 273 (11) | 273 (12) |
Возраст матери (годы) | 32,7 (4,7) | 31,9 (7,4) | 30,4 (6,1) |
СЭП матери | 5,5 (2,1) | 5,5 (1,1) | 5,2 (1,1) |
Крупная моторика (Т) | 47,7 (7,2) | 51,4 (10,5) | 44,8 (7,9) |
Мелкая моторика (Т) | 49,2 (7,1) | 48,1 (9,9 | 45,6 (7,7) |
Визуальное восприятие (Т) | 52,6 (7,3) | 52,3 (9,1) | 44,3 (9,3)x |
Языковые навыки передачи информации (Т) |
52,8 (7,8) | 50,8 (8,3) | 42,7 (9,2)x |
Языковые навыки восприятия (Т) |
50,9 (4,9) | 47,1 (9,1) | 42,4 (8,9) |
Пример 5
Поставщики и маточные растворы
Соединение | Компания | Номер в каталоге |
Cas № | Маточный |
Октановая кислота | Sigma | O3907 | 12407-2 | 50 мМ |
Нервоновая кислота | Fluka | 87117 | 50637-6 | 10 мМ |
Стеариновая кислота | Fluka | 85679 | 57-114 | 10 мМ |
Сфингомиелин | Sigma | S0756 | 8518710-6 | 10 мМ |
Несущие среды и дозы
Соединение | Несущая среда/раствор в | Доза 1 | Доза 2 | Доза 3 |
Октановая кислота | DMSO | 10 мкM | 50 мкM | 250 мкM |
Нервоновая кислота | DMSO | 10 нМ | 100 нМ | 1 мкM |
Стеариновая кислота | DMSO | 100 нМ | 1 мкM | 10 мкM |
Сфингомиелин | Раствор в ETOH/с разбавлением в DMSO |
10 нМ | 100 нМ | 1 мкM |
Составы сред и способы культивирования
1) Нейробазальная полная среда
Нейробазальная среда (LIFE TECHNOLOGIES CORP, № 21103-049)
Добавка 50X B27 (LIFE TECHNOLOGIES CORP, № 12587-010)
2 мМ L-глутамин (LIFE TECHNOLOGIES CORP, № 25030-149)
1X раствор пенициллина-стрептомицина (Pen-Strep) (LIFE TECHNOLOGIES CORP, № 15140-122)
2) Нейробазальная полная среда с факторами роста (GF)
Приведенная выше рецептура с добавлением GF
1M Трис (мол. вес 121,14, Fisher SCI BP152)
Гепарин (sigma H3149)
БСА (Sigma A7030)
Вода, не содержащая ДНКаз, РНКаз, протеаз (Fisher SCI AC327390010)
EGF (GIBCO PHG0311)
Флакон bFGF (GIBCO PHG0021)
3) Нейробазальная среда без холина (Life technologies, специальная формула, без L-глутамина,
без фенолового красного)
Примечание: полная среда и полная среда с GF готовились так же, как указано выше.
Формирование библиотек нейронных клеток-предшественников (NPC):
диссоциация неокортекса мышей E14
Необходимые реагенты:
Фосфатно-солевой буфер Дульбекко (DPBS) (1X) + 10% Pen/Strep
Нейробазальная среда / 10% Pen/Strep / 10X HEPES
Процедура
Мозги детенышей E14 собирали и помещали в охлажденную на льду среду DPBS(1X) + 10% Pen/Strep, затем их препарировали с использованием препаровальной лупы. Для каждого детеныша одно полушарие мозга помещали в 2 мл нейробазальной среды / 10% P/S / 10X HEPES, а второе полушарие мозга помещали в другую пробирку.
Ткань из каждой пробирки в асептических условиях и вручную разделяли на единичные клетки, добавляли нейробазальную полную среду и центрифугировали при 130 G в течение 5 мин. Затем ткань ресуспендировали в нейробазальной полной среде с GF помещали в чашку Сorning для суспензионной культуры 100 мм X 20 мм (№ 430591). Клетки пересевали дважды в соотношении 1 : 3, после чего их центрифугировали (130 g 5 мин), ресуспендировали в среде для замораживания (10% DMSO и нейробазальная полная среда, без GF) и замораживали в жидком азоте (LN2).
Размораживание клеток для скрининга соединений
Флаконы извлекали из LN2, быстро размораживали, и клетки по каплям переносили в конические колбы объемом 15 мл. Добавляли 10 мл нейробазальной полной среды. Клетки переносили в чашку для суспензионной культуры и помещали в инкубатор на 2 часа. Через 1,5 часа проверяли состояние клеток. На основании состояния и количества оценивали число необходимых планшетов и подогревали соответствующее количество полной нейробазальной среды. Через 2 часа клетки помещали в коническую пробирку объемом 15 мл и центрифугировали при 130 G в течение 5
мин. Затем клетки ресуспендировали в нейробазальной полной среде с GF (3 мкл GF на каждые 10 мл среды). Клетки затем выращивали в течение ночи, после чего использовали в экспериментах.
Посев клеток в 96-луночные планшеты только для подсчета нейросфер и диаметров
96-луночный планшет Corning Costar 3474 с поверхностью Ultra low attachment, предотвращающей прилипание клеток
Диссоциация и посев клеток
3-4 мл клеток отбирали из наклонного планшета и добавляли в конический объемом 15 мл. Часть остающейся среды использовали для споласкивания планшета. Всю оставшуюся среду отбирали и помещали в коническую пробирку объемом 15 мл и центрифугировали при 130 G в течение 5 мин. Удаляли всю среду. Клетки осторожно ресуспендировали в 5 мл теплого фосфатно-солевого буферного раствора (PBS) и вновь центрифугировали. Затем удаляли PBS и клетки осторожно ресуспендировали в 500 мкл раствора для отделения клеток Accutase (Corning™ Accutase™ Cell Detachment Solution, № 25058CI). Затем клетки осторожно взмучивали пипеткой с носиком объемом 1000 мкл, так чтобы ресуспендировать осадок, а затем помещали в водяную баню со встряхиванием на 5-10 минут, после чего периодически встряхивали вихревыми движениями вручную.
Среды готовили, как указано ниже, все среды содержали GF.
Соединение | ||||||
Октановая кислота | Контроль/несущая среда | Низкое содержание холина/несущая среда |
1% БСА | Низ. | Сред. | 1 : 5 Окт : дек |
Нервоновая кислота | Контроль/несущая среда | Низкое содержание холина/несущая среда |
Среднее содержание холина/несущая среда | Низ. | Сред. | Выс. |
Стеариновая кислота | Контроль/несущая среда | Низкое содержание холина/несущая среда |
Среднее содержание холина/несущая среда | Низ. | Сред. | Выс. |
Сфингомиелин | Контроль/несущая среда | Низкое содержание холина/несущая среда |
Среднее содержание холина/несущая среда | Низ. | Сред. | Выс. |
Контрольную среду и среду с соединением готовили со средой № 2, и они содержали 29 мкМ холина,
среды с низким (5 мкМ) и средним (70 мкМ) содержанием холина готовили со средой № 3.
Соединение | Компания | Номер в каталоге | cas № | Маточный | Несущая среда/растворенный | Доза 1 | Доза 2 |
Холин хлорид | Sigma | 26978 | 67-48-L | 7 мМ | PBS | 5 мкM | 70 мкM |
Среду ОСТОРОЖНО взмучивали пипеткой с носиком 1000 мкл, а затем с носиком 200 мкл для большей дисперсии клеток.
Сгустки содержали не более ~ 3-5 клеток. Для разбавления фермента добавляли 5-10 мл теплой среды (GF). Добавляли 2 мл среды. Ее отбирали пипеткой 1000 мкл, а затем 3 мл добавляли серологической пипеткой. Перед высеиванием клетки просеивали через утвержденное для клеточных культур сито 40 мкМ.
1 мл отбирали для подсчета клеток. Клетки вновь центрифугировали. Удаляли среду над осадком клеток. Добавляли 1 мл подготовленной среды (без GF). Клетки отбирали пипеткой 1000 мкл. Проводили разбавление клеток (24 000 клеток/лунка) в 250 мкл соответствующей среды. Клетки ежедневно встряхивали и растили 2 дня.
Фиксирование и окрашивание
1. Фиксацию клеток проводили под тягой. Для фиксации и последующего иммуногистохимического анализа удаляли 100 мкл среды и добавляли 100 мкл 4%-го параформальдегида (PFA) в 1X PBS для фиксации клеток, одновременно вручную подсчитывая нейросферы, затем клетки дважды промывали 1X PBS в течение 5 мин и оставляли в 1X PBS, обернув фольгой и оставив в течение ночи при 4 °C, или же проводили окрашивание с помощью Dapi. Отбирали 100 мкл PBS и добавляли 100 мкл раствора для окрашивания антителами (AB) (1% козьей сыворотки, 1xPBS и 0,1% Triton X) при комнатной температуре в течение 1 часа. Раствор для окрашивания антителами удаляли. Клетки затем окрашивали с помощью Dapi 1 : 5000 в растворе для окрашивания антителами, 100 мкл на лунку, затем клетки инкубировали при комнатной температуре в течение 15 мин в темноте. Клетки затем промывали 2 раза в растворе для окрашивания антителами в течение пяти минут. Изображения получали с использованием визуализатора GE Cytell или конфокального микроскопа LSM 710 Zeiss и анализировали диаметры нейросфер с помощью программного обеспечения ImageJ (Национальные институты здоровья).
Высеивание клеток в 24-луночные планшеты для монослойной дифференциации или анализа включения EdU
Соединение | ||||||
Октановая кислота | Контроль/ несущая среда |
Низкое содержание холина/ несущая среда |
Среднее содержание холина/ несущая среда |
Низ. | Сред. | Выс. |
Нервоновая кислота | Контроль/ несущая среда |
Низкое содержание холина/ несущая среда |
Среднее содержание холина/ несущая среда |
Низ. | Сред. | Выс. |
Стеариновая кислота | Контроль/ несущая среда |
Низкое содержание холина/ несущая среда |
Среднее содержание холина/ несущая среда |
Низ. | Сред. | Выс. |
Сфингомиелин | Контроль/ несущая среда |
Низкое содержание холина/ несущая среда |
Среднее содержание холина/ несущая среда |
Низ. | Сред. | Выс. |
Планшеты на 24 лунки со стеклянным дном (Mat Tek P24G-1.0-13-F Case, 24-луночные планшеты со стеклянным дном) покрывали поли-L-орнитином (Sigma P4957) и фибронектионом (Sigma F1141), прежде чем использовать в приведенном ниже анализе.
См. выше про диссоциацию и посев клеток.
Клетки высевали (10 000 клеток на лунку) в полной среде с GF в течение 24 часов (500 мкл на лунку). После фиксации клеток их переводили в среду без холина, среду с другим соединением или соответствующую среду.
Анализ на дифференциацию: количественное определение экспрессии нейронального, глиального и NPC маркера
Через 24 часа проверяли фиксацию клеток на планшете, затем осторожно удаляли среду.
Добавляли 500 мкл среды соединения, содержащей 2% Nu Serum (заменитель сыворотки) (Corning™ Nu-Serum Growth Medium Supplement, № CB55004), контроль, среду с низким или средним содержанием холина. Примечание: среда не содержала GF.
Контроль и среду соединения готовили из среды № 2, и они содержали 29 мкМ холина, среду с низким (5 мкМ) и средним (70 мкМ) содержанием холина готовили из среды № 3.
Клетки культивировали в течение 9 дней в среде с 2% Nu Serum, причем среду заменяли каждый 2-й день. Для фиксации и последующего иммуногистохимического анализа среду удаляли, клетки однократно промывали с использованием 1X PBS в течение 5 мин и фиксировали с использованием 4%-го PFA в 1X PBS в течение 15 мин при 4 °C. Клетки затем дважды промывали с использованием 1X PBS в течение 5 мин, оставляли в 1X PBS, обернув в фольгу и оставив на ночь при 4C, или же с ними сразу же проводили окрашивание с первичным антителом.
Окрашивание для дифференциации
Удаляли PBS и добавляли достаточное количество раствора для окрашивания антителами (1% козьей сыворотки, 1x PBS и 0,1% Triton X), чтобы покрыть дно, блок выдерживали при комнатной температуре в течение 1 часа.
Разбавление первичного антитела проводили в соответствующем количестве раствора для окрашивания антителами, 250 мкл на лунку (антитела выдерживали лишь непродолжительное время на льду, мышиный анти-MAP2 или TUJ1 1 : 500 (нейронный маркер), анти-GFAP кролика (глиальный маркер) 1 : 1000, анти-Nestin CFP курицы (антитело EGFP (маркер клеток-предшественников)) 1 : 1000. Раствор для окрашивания антителами удаляли и в каждую лунку добавляли раствор первичного антитела. Клетки оборачивали в фольгу и выдерживали в течение ночи при 4 °C. Клетки затем промывали 400 мкл раствора для окрашивания антителами в течение 5 мин однократно, чтобы удалить первичные антитела. Готовили растворы вторичного антитела (в объеме, достаточном для 250 мкл на каждую лунку) (козье анти-мышиное Аlexa 488 1 : 2000, анти-кролика Cy3 (1 : 500), анти-курицы Аlexa 647 1 : 500 и 1 : 5000 Dapi).
Клетки инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа в темноте и промывали 2 раза в растворе для окрашивания антителами в течение пяти минут. Их выдерживали при 4 °C или получали изображение с использованием визуализатора GE Cytell или конфокального микроскопа LSM 710 Zeiss и анализировали с помощью программного обеспечения ImageJ (Национальные институты здоровья).
Ассоциированный с микротрубочками белок 2 (MAP2), нейрональный бета-тубулин III (TuJ1), глиофибриллярный кислый белок (GFAP) и Nestin CFP (антитело EGFP).
На полученных изображениях определяли экспрессию каждого маркера (показатель интегральной плотности в ImageJ) и нормализованную по DAPI флуоресценцию с маркировкой всех ядер (показатель интегральной плотности).
Октановую кислоту метили нейрональным бета-тубулином III (TuJ1), остальные соединения метили ассоциированным с микротрубочками белком 2 (MAP2).
Анализ пролиферации монослойной культуры NPC (включение EdU - маркера S-фазы)
Через 24 часа проверяли фиксацию клеток на планшете, затем осторожно удаляли среду. Добавляли. 500 мкл среды с соединением и GF. Клетки культивировали в течение 3 дней в соответствующей среде.
Контроль и среду соединения готовили из среды № 2, и они содержали 29 мкМ холина, среду с низким (5 мкМ) и средним (70 мкМ) содержанием холина готовили из среды № 3.
Включение EDU измеряли с использованием набора визуализации Click-iT® EdU Alexa Fluor® 555 (Life technologies, № c10338).
На конец 3 дня EdU добавляли в каждую лунку в концентрации 10 мкМ на 30 минут до фиксации.
Для фиксации и последующего иммуногистохимического анализа среду удаляли и клетки однократно промывали 1X PBS в течение 5 мин и фиксировали 4% PFA в 1X PBS в течение 15 мин при 4 °C, затем клетки дважды промывали 1X PBS в течение 5 мин, оставляли в 1X PBS, обернув фольгой и оставив в течение ночи при 4 °C, или же проводили окрашивание.
Удаляли PBS и добавляли достаточное количество раствора для окрашивания антителами (1% козьей сыворотки, 1x PBS и 0,1% Triton X), чтобы покрыть дно, блок выдерживали при комнатной температуре в течение 1 часа. Клетки окрашивали для EDU. Клетки инкубировали в течение 30 мин при комнатной температуре в темноте. Клетки промывали 1X PBS и окрашивали Dapi 1 : 5000 мкл в течение 15 мин. Клетки однократно промывали 1X PBS, затем оставляли в PBS при 4 °C или сразу же получали изображение с использованием визуализатора GE Cytell (приложение для жизнеспособности клеток) или конфокального микроскопа LSM 710, Zeiss (анализ с программным обеспечением ImageJ (Национальные институты здоровья)).
Результаты приведены в таблицах 4-8 и на Фиг. 3-6.
Таблица 4. Воздействие нервоновой кислоты (NA) на плотность нейронных клеток и плотность астроцитов
Нейронные клетки | Астроциты | |
Контроль | 0,436189 | 0,642448 |
Низ. NA | 0,467588 | 0,621784 |
Сред. NA | 0,56563 | 0,721512 |
Выс. NA | 0,539448 | 0,70279 |
Таблица 5. Воздействие стеариновой кислоты (SA) на плотность нейронных клеток и плотность астроцитов
Нейронные клетки | Астроциты | |
Контроль | 0,44 | 0,64 |
Низ. SA | 0,54 | 0,68 |
Сред. SA | 0,66 | 0,81 |
Выс. SA | 0,64 | 0,85 |
Таблица 6. Воздействие октановой кислоты (OA) на плотность нейронных клеток и плотность астроцитов
Нейронные клетки | Астроциты | |
Контроль | 1,1 | 4,1 |
Низ. OA | 1,2 | 3,7 |
Сред. OA | 1,8 | 6,1 |
Выс. OA | 1,7 | 7,9 |
Таблица 7. Воздействие сфингомиелина на число нейросфер
Сфингомиелин | Контроль | Низ. | Сред. | Выс. |
Среднее (арифметическое) | 103 | 94 | 121 | 219 |
Таблица 8. Воздействие сфингомиелина (SM) на пролиферацию нейронов
DAPI | |
Контроль | 262 |
Низкое содержание SM | 280 |
Среднее содержание SM | 314 |
Высокое содержание SM | 305 |
Пример 4
Экспериментальная часть
Образцы
Ингредиент C2, концентрат сывороточного белка, обогащенный альфа-лактальбумином (идентификатор системы контроля образцов: K2Q-00030); первое молоко для младенцев, содержащее концентрат сывороточного белка, обогащенный альфа-лактальбумином (идентификатор системы контроля образцов: K2Q-00032); коровье молоко (цельное молоко); человеческое грудное молоко (набор из 6 отдельных образцов для контроля качества, собранных через 4 недели после рождения ребенка; Lee Biosolutions, г. Сент-Луис, штат Миссури, США).
Экстракция фосфолипидов из молочных продуктов
Сухое молоко. Навеску 1 г гомогенизированного порошка отвешивали в стеклянную колбу объемом 50 мл и разбавляли в 20 мл чистой дистиллированной воды. Раствор нагревали при 40 °C в течение 30 мин на водяной бане. Количество этого раствора объемом 500 мкл из переносили в стеклянную пробирку объемом 10 мл.
Коровье молоко и грудное молоко: Аликвоту 500 мкл гомогенизированной жидкости переносили в стеклянную пробирку объемом 10 мл.
Анализируемые соединения экстрагировали в соответствии с MP по количественному определению состава грудного молока с использованием СВЭЖХ-МС/МС (RDLS-MP-80138-Rev01) по результатам трех измерений с использованием 9,5 мл смеси хлороформ/метанол (2 + 1). Коротко говоря, пробирки встряхивали и помещали в ультразвуковую баню при 40 °C на 15 мин с последующим центрифугирования в течение 10 мин при 2500 об/мин. К жидкой фазе добавляли 2 мл раствора хлорида калия (0,88%, моль/моль), затем встряхивали и центрифугировали в течение 10 мин при 2500 об/мин. Нижнюю органическую фазу переносили в стеклянный сосуд, выпаривали досуха в слабом потоке азота N2 и восстанавливали в 500 мкл хлороформа/метанола (9 + 1) до ввода в ЖХ-МС.
Анализ фосфолипидов методами жидкой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией (ЖХ-МС)
Анализы проводили на Q Exactive Plus Orbitrap (Thermo Fisher Scientific, г. Бремен, Германия), снабженном ЖХ-системой Thermo Scientific Dionex UltiMate 3000 Rapid Separation. Разделение проводили на колонке HILIC (100 x 2,1 мм (внутр. диам.); 1,7 мкМ) с подвижной фазой, состоящей из (A) ацетата аммония 10 мМ и (B) ацетонитрила. Объем ввода задавали равным 10 мкл и градиент начинали с 95% B до 70% B в течение 15 мин, поддерживали в течение 1 мин на уровне 70% B, в течение 3 мин возвращали к исходным условиям и уравновешивали в течение 6 мин.
Q Exactive Plus Orbitrap был снабжен датчиком химической ионизации при атмосферном давлении (APCI), который работал в режиме положительной ионизации. Параметры APCI и МС были следующими: ток коронного разряда 4,0 мкА, защитный газ и вспомогательный газ 24 и 5 условных единиц соответственно; температуры капилляра и испарителя составляли 320 и 390 °C соответственно, расход продувочного газа составлял 0 условных единиц и РЧ-уровень s-линзы был равен 80. Целевое значение автоматического контроля усиления (AGC) задавали на уровне 1 × 106 зарядов, а максимальное время ввода - 100 мс с разрешением 35 000 и 1 микросканом на весь МС. AGC устанавливали равным 1 × 106 зарядов, а максимальное время ввода - 250 мс с разрешением 17 500 с 1 микросканом в режиме независимой от данных фрагментации. Перечень включения выборочных ионов-предшественников использовали при 30% нормализованной энергии соударения. Накопление данных проводилось в диапазоне масс 133-2000 Да в профильном режиме. Применяли внешнюю калибровку масс. Управление системой осуществляли с помощью Xcalibur 3.0 (Thermo Fisher Scientific).
Виды SM извлекали из полной ионной хроматограммы с использованием точной массы. Ионы-предшественники соответствовали распаду фосфатидилхолина на источнике до церамида. Перечень включения использовали для специфической фрагментации 57 региоизомеров SM, опираясь на ионы-предшественники, соответствующие m/z церамида с потерей молекулы воды [Cer-H2O + H+], на основе базы данных LipidView и научных литературных источников (Trenerry V.C., Akbaridoust G., Plozza T., Rochfort S., Wales W.J., Auldist M., Ajilouni S. Ultra-high-performance liquid chromatography-ion trap mass spectrometry characterisation of milk polar lipids from dairy cows fed different diets. Food Chemistry 2013, 141, 1451-1460; Godzien J., Ciborowski M., Martinez-Alcazar M.P., Samczuk P., Kretowski A., Barbas C. Rapid and reliable identification of phospholipids for untargeted metabolomics with LC-ESI-QTOF-MS/MS. Journal of Proteome Research 2015, 14, 3204-3216).
Анализ метилового эфира жирных кислот (FAME) методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором (ГХ-ПИД)
Фракции SM собирали в течение от 8,5 до 10 мин в стеклянные пробирки по 5 раз для каждого образца. После испарения растворителя в потоке N2 проводили FAME-анализы по три раза для каждого образца в соответствии с MP для количественного определения жирной кислоты в грудном молоке методом газовой хроматографии (RDLS-MP-8980-00030-Rev01-FAME_Human milk fat 2012, версия 1.0).
Результаты и обсуждение
Для разделения классов PL (т. е. фосфатидилинозитола (PI), фосфатидилсерина (PS), фосфатидилэтаноламина (PE), фосфатидилхолина (PC) и SM) использовали жидкостную хроматографию на основе гидрофильного взаимодействия (HILIC). Отнесение числа углеродов и ненасыщенных фрагментов для отдельных видов SM проводили на основании точной массы псевдомолекулярного иона, регистрируемого масс-спектрометром Orbitrap. Относительную численность видов SM определяли для сравнения ингредиента, детской смеси, коровьего молока и грудного молока.
Виды SM в различных молочных продуктах
В анализируемых образцах регистрировали 45 видов SM (таблица 9).
Таблица 9. Регистрировали виды SM (обозначены x) в образцах ингредиента, детской смеси, коровьего молока и грудного молока. Виды SM, которые были зарегистрированы только в грудном молоке, выделены полужирным шрифтом
SM | Ингредиент | Детская смесь | Коровье молоко | Грудное молоко | SM | Ингредиент | Детская смесь | Коровье молоко | Грудное молоко |
SM 24:1 | X | SM 37:1 | X | X | X | X | |||
SM 25:0 | X | X | X | X | SM 37:0 | X | X | X | X |
SM 28:1 | X | X | X | X | SM 38:4 | X | |||
SM 28:0 | X | X | X | X | SM 38:3 | X | |||
SM 30:2 | X | X | X | X | SM 38:2 | X | X | X | X |
SM 30:1 | X | X | X | X | SM 38:1 | X | X | X | X |
SM 30:0 | X | X | X | X | SM 38:0 | X | X | X | X |
SM 32:3 | X | X | X | X | SM 39:1 | X | X | X | X |
SM 32:2 | X | X | X | X | SM 39:0 | X | X | X | X |
SM 32:1 | X | X | X | X | SM 40:2 | X | X | X | X |
SM 32:0 | X | X | X | X | SM 40:1 | X | X | X | X |
SM 33:1 | X | X | X | X | SM 40:0 | X | X | X | X |
SM 34:3 | X | X | X | X | SM 41:2 | X | X | ||
SM 34:2 | X | X | X | X | SM 41:1 | X | X | X | X |
SM 34:1 | X | X | X | X | SM 41:0 | X | X | X | X |
SM 34:0 | X | X | X | X | SM 42:4 | X | |||
SM 35:2 | X | X | X | X | SM 42:3 | X | X | ||
SM 35:0 | X | X | X | X | SM 42:2 | X | X | X | X |
SM 36:4 | X | X | X | X | SM 42:1 | X | X | X | X |
SM 36:3 | X | X | X | X | SM 42:0 | X | X | X | X |
SM 36:2 | X | X | X | X | SM 44:3 | X | X | ||
SM 36:1 | X | X | X | X | SM 44:1 | X | X | X | X |
SM 36:0 | X | X | X | X |
Виды SM 24:1, SM 38:4, SM 38:3 и SM 42:4 были обнаружены в грудном молоке лишь в следовых количествах.
Относительная численность видов SM
Относительную численность (%) SM в различных молочных продуктах определяли по площади пика, разделенной на сумму площадей всех пиков, соответствующих видам SM в хроматограмме для каждого образца. На Фиг. 7 приведена относительная численность основных видов SM в ингредиенте, детской смеси, коровьем молоке и грудном молоке.
Относительная численность видов SM, присутствующих в ингредиенте и детской смеси, было сопоставимым с показателем для коровьего молока и незначительно отличалось от доли в грудном молоке для некоторых видов (например, SM 32:1, SM 32:0, SM 33:1; SM 34:1, SM 38:0, SM 39:1, SM 39:0 и SM 41:1) были меньше в грудном молоке, чем в ингредиенте, детской смеси и коровьем молоке. При этом для SM 36:2, SM 36:1, SM 36:0, SM 37:1, SM 38:2, SM 38:1, SM 40:1, SM 42:2 и SM 42:1 наблюдали более высокую относительную численность в грудном молоке по сравнению с другими молочными продуктами.
Выборка грудного молока состояла из набора из 6 отдельных образцов для контроля качества, собранных на момент 4 недели или позже после рождения ребенка. С учетом того, что содержание SM в грудном молоке меняется в зависимости от диеты и времени лактации, это может частично объяснять наблюдаемые различия. Тем не менее, несмотря на колебания в относительно численности некоторых видов SM, > 85% видов SM, которые регистрировали в грудном молоке, также обнаруживали в детской смеси и коровьем молоке.
Следует отметить, что для заданного m/z, определяемого по МС-спектру, могут предлагаться различные комбинации LCB-ЖК (например, SM 34:1 может соответствовать SM d18:1/16:0, d18:0/16:1, d16:1/18:0 и пр.). Поэтому оценивали профиль ГХ ЖК, чтобы получить более подробную информацию о молекулярных структурах SM в различных молочных продуктах.
Профиль жирных кислот (ЖК) во фракции SM для различных молочных продуктов
Региоизомерную структуру SM исследовали вначале фракционированием SM, а затем анализируя ЖК, присутствующие во фракциях с помощью ГХ-ПИД. Фракционирование SM проводили, как описано выше для анализа ЖХ-МС, но в этом случае элюат направляли в стеклянную пробирку объемом 5 мл, а не на МС. Затем проводили метилирование каждой фракции до последующего ГХ-анализа. Относительная численность ЖК во фракции SM приведена на Фиг. 8.
Как показано на Фиг. 8, фракция SM содержала главным образом насыщенные ЖК (НЖК) (т.е. миристиновую кислоту 14:0, пентадекановую кислоту 15:0, пальмитиновую кислоту 16:0, стеариновую кислоту 18:0, арахидоновую кислоту 20:0, бегеновую кислоту 22:0, трикозановую кислоту 23:0 и лигноцериновую кислоту 24:0). Более высокую долю НЖК отмечали во фракции SM для всех молочных продуктов (таблица 10). Этот результат согласуется с научной литературой, указывая на более высокое распределение НЖК c углеродной цепью более 18 во фракции SM. Такое высокое количество НЖК отражает структурную роль SM, в частности снижают текучесть и поддерживают жесткость мембраны жировых глобул молока.
Таблица 10. Процентное содержание НЖК, мононенасыщенных жирных кислот (МНЖК) и ПНЖК, регистрируемые во фракции SM от различных молочных продуктов
ЖК | Ингредиент | Детская смесь | Коровье молоко | Грудное молоко | |
% НЖК | 14:0-16:0; 18:0; 20:0-24:0 | 95,1 ± 2,6 | 92,8 ± 3,9 | 93,1 ± 8,4 | 87,9 ± 2,7 |
% МНЖК | 18:1n-9 | 2,5 ± 0,7 | 3,6 ± 0,9 | 5,3 ± 1,5 | 4,4 ± 1,9 |
24:1n-9 | 1,7 ± 0,3 | 1,9 ± 1,7 | 1,2 ± 0,1 | 5,9 ± 0,6 | |
% ПНЖК | 18:2n-6 | 0,8 ± 0,4 | 1,7 ± 0,2 | 0,3 ± 0,4 | 1,7 ± 0,1 |
Мононенасыщенные ЖК (МНЖК) составляют примерно 4-11% ЖК во фракции SM. Олеиновая кислота 18:1n-9 и нервоновая кислота 24:1n-9 были зарегистрированными 2 МНЖК. Интересно, что 24:1n-9 обнаруживали в сравнительно высокой пропорции в грудном молоке по сравнению с другими молочными продуктами, и это наблюдение согласуется с данными в научной литературе. Единственную ПНЖК - линолевую кислоту 18:2n-6 - обнаруживали в сравнительно высокой концентрации в анализируемых детских смесях и грудном молоке по сравнению с другими продуктами. Наконец, омега-3 ПНЖК не обнаруживали во фракции SM. Это также находится в соответствии с данными, приведенными в научной литературе, которые показывают, что арахидоновая кислота (AA, 20:4n-6), эйкозапентаеновая кислота (EPA, 20:5n-3) и докозагексаеновая кислота (DHA, 22:6n-3) главным образом присутствуют в PE, PI и PS.
Пример 5
Примеры искусственных питательных композиций (детских смесей) в соответствии с настоящим изобретением приведены в таблице 11 и таблице 11а
Таблица 11
Информация о питательной ценности | ||
Питательные компоненты |
Единица измерения |
На 100 г |
Энергетическая ценность | кДж | 2216 |
Белок | г | 11 |
Сывороточный белок | г | 7,0 |
α-Лактальбумин | г | 1,8 |
Казеин | г | 3,8 |
Жир | г | 29 |
Линолевая кислота | мг | 4160 |
α-Линоленовая кислота | мг | 336 |
АА | мг | 203 |
DHA | мг | 143 |
Углеводы | г | 52,5 |
Пищевые волокна | г | 2,4 |
Растворимые пищевые волокна (в форме олигофруктозы) |
г | 2,4 |
Таурин | мг | 38 |
L-карнитин | мг | 8,0 |
Лютеин | мкг | 64 |
Нуклеотиды | мг | 21 |
L-Tyr | мг | ≥ 407,4 |
L-Tyr | мг | ≥ 176,9 |
Витамин А | мкг эквивалента ретинола |
581 |
β-Каротин | мкг | 120 |
Витамин D | мкг | 9,6 |
Витамин Е | мг эквивалента α-токоферола |
5,9 |
Витамин К1 | мкг | 54 |
Витамин В1 | мкг | 800 |
Витамин В2 | мкг | 880 |
Витамин В6 | мкг | 440 |
Витамин В12 | мкг | 9,5 |
Ниацин | мкг | 4000 |
Фолиевая кислота | мкг | 346 |
Пантотеновая кислота | мкг | 2800 |
Биотин | мкг | 16 |
Витамин С | мг | 72 |
Холин | мг | 230 |
Инозитол | мг | 36 |
Кальций | мг | 288-588 |
Фосфор | мг | 160-336 |
Магний | мг | 36 |
Железо | мг | 13,1 |
Цинк | мг | 7,1 |
Марганец | мкг | 40 |
Медь | мкг | 266 |
Йод | мкг | 80 |
Натрий | мг | 128 |
Калий | мг | 520 |
Хлорид | мг | 346 |
Селен | мкг | 11 |
Сфингомиелин | мг | 93,8 |
Композиция может также содержать любые дополнительные ингредиенты, обычно присутствующие в составах детских смесей.
Таблица 11a | ||
ПИТАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО | ЕДИНИЦЫ ИЗМЕРЕНИЯ на литр |
Исследуемая смесь |
Энергетическая ценность | ккал | 662,0 |
Энергетическая ценность | кДж | 2768,5 |
Вода/влага | г | 902,6 |
Зола | г | 3,4 |
Белок | ||
Белок | г | 13,4 |
65% сыворотки | г | 8,7 |
как альфа-лактальбумин | г | 2,3 |
35% казеина | г | 4,7 |
Углеводы | ||
Доступные углеводы | г | 68,6 |
Углевод | г | 73,6 |
в том числе лактозы | г | 68,6 |
в том числе сахаров | г | 68,6 |
Растворимое пищевое волокно (в форме олигофруктозы) | г | 5,0 |
Липиды | ||
Общее содержание жира | г | 36,0 |
Насыщенные жирные кислоты | г | 14,0 |
Транс-изомеры жирных кислот | г | 0,3 |
Сфингомиелин | мг | 105,0 |
Линолевая кислота | мг | 5200,0 |
Линоленовая кислота | мг | 420,5 |
Соотношение линолевая : альфа-линоленовая кислота | соотношение | 12,4 |
ARA | мг | 132,0 |
DHA | мг | 132,0 |
ARA/DHA | соотношение | 1,0 |
Витамины | ||
Витамин A (ретинол) | мкг RE | 660,1 |
Бета-каротин | мкг | 150,0 |
Витамин D (холекальциферол) | мкг D | 12,0 |
Витамин E (ТЭ) | мг | 5,8 |
Витамин K | мкг | 53,6 |
Витамин B1 (тиамин) | мг | 0,8 |
Витамин В2 (рибофлавин) | мг | 0,9 |
Витамин В6 (пиридоксин) | мг | 0,6 |
Витамин B12 (цианокобаламин) | мкг | 7,0 |
Ниацин | мг | 5,0 |
Фолиевая кислота | мкг | 219,0 |
Пантотеновая кислота | мг | 3,5 |
Биотин | мкг | 18,0 |
Витамин C (аскорбиновая кислота) | мг | 80,0 |
Минеральные вещества и микроэлементы | ||
Кальций | мг | 336,7 |
Фосфор | мг | 190,0 |
Ca : P | соотношение | 1,8 |
Магний | мг | 45,0 |
Железо | мг | 8,6 |
Цинк | мг | 5,5 |
Марганец | мкг | 50,0 |
Медь | мг | 0,3 |
Йод | мкг | 90,0 |
Натрий | мг | 175,0 |
Калий | мг | 500,0 |
Хлорид | мг | 345,0 |
Селен | мкг | 13,5 |
Другие вещества | ||
Холин | мг | 160,0 |
Инозитол | мг | 45,0 |
Таурин | мг | 37,6 |
L-карнитин | мг | 8,8 |
Лютеин | мг | 0,1 |
Нуклеотиды (всего) | мг | 20,8 |
ЦМФ | мг | 10,4 |
УМФ | мг | 4,0 |
АМФ | мг | 3,2 |
ГМФ | мг | 1,6 |
ИМФ | мг | 1,6 |
Пример 6
Двумя основными детскими смесями, которые по имеющимся данным использовались для детского питания в когорте исследования, были детская смесь № 3 и детская смесь № 6. По сравнению с № 6 детская смесь № 3 была связана с повышенным общим развитием миелина у младенцев в течение первых 5 лет жизни. Сравнение 2 смесей (Фиг. 9, 10, 11). Траектории, рассчитанные на основании используемого нами подхода продольных смешанных эффектов, показали что параметры кривой роста Гомпертца отличаются для каждой исследуемой области головного мозга. Анализ конкретных питательных веществ по важным для миелина питательным веществам в детских смесях № 5 и № 6 приведен в таблице 12.
Таблица 12. Анализ питательных веществ по важным для миелина питательным веществам в 6 детских смесях
3 | 6 | ||
Альфа-лактальбумин | г/100 г белка | Н/О | 0,89 |
Жир | г/100 г | 26,6 | 26,9 |
AA | мг/100 г | 162 | 172 |
DHA | мг/100 г | 79,6 | 81,5 |
Железо | мг/100 г | 8,42 | 10,6 |
Кальций | мг/100 г | 417 | 430 |
Фосфор | мг/100 г | 237 | 255 |
Натрий | мг/100 г | 161 | 135 |
Калий | мг/100 г | 628 | 593 |
Медь | мкг/100 г | 477 | 472 |
Цинк | мг/100 г | 4,23 | 5,75 |
Магний | мг/100 г | 38,4 | 46,7 |
Марганец | мкг/100 г | 140,3 | 122 |
Витамин В12 | мкг/100 г | 5,15 | 4,66 |
Фолиевая кислота | мкг/100 г | 158 | 98,8 |
Холин | мг/100 г | 111 | 170 |
Бета-лактоглобулин | г/100 г | Н/О | 3,54 |
Фосфатидилхолин | мг/кг | 397 | 1287 |
Фосфатидилинозитол | мг/кг | < LQ | 788 |
Фосфатидилсерин | мг/кг | < LQ (149) | 977 |
Фосфатидилэтаноламин | мг/кг | < LQ (174) | < LQ (124) |
Сфингомиелин | мг/кг | 421 | < LQ (100) |
Пример 7
Совместное культивирование нейронов и олигодендроцитов
Нейроны/олигодендроциты (OL) культивировали как описано ранее в работе Charles et al., 2000.
Беременных самок крыс на 17 день беременности умерщвляли посредством смещения шейных позвонков (крысы Wistar) и плоды извлекали из матки. Передний мозг удаляли и помещали в охлаждаемую льдом среду Лейбовица (L15), содержащую 2% пенициллина-стрептомицина (PS) и 1% бычьего сывороточного альбумина (БСА). Передний мозг разделяли трипсинизацией в течение 20 мин при 37 ºC (трипсин EDTA 1X). Реакцию останавливали добавлением модифицированной по способу Дульбекко среды Игла (DMEM), содержащей ДНКазу I степени II (0,1 мг/мл) и 10% эмбриональной сыворотки телят (FCS). Затем клетки механически разделяли 3 пересевами через пипетку объемом 10 мл. После этого клетки центрифугировали при 180 x g в течение 10 мин при температуре 4 °C на слой БСА (3,5%) в среде L15. Супернатант сливали и клетки в осадке ресуспендировали в DMEM, содержащей 10% FCS. Затем клетки центрифугировали при 515 x g в течение 10 мин при 4°C. Супернатант сливали и клетки в осадке ресуспендировали в культуральной среде, содержащей нейробазальную среду с добавками 2% B27, 2 мМ L-глутамина (L Glu), 2% раствора PS, 1% FCS и 10 нг/мл тромбоцитарного фактора роста (PDGF-AA). Жизнеспособные клетки подсчитывали с помощью цитометра Нойбауэра с использованием теста на вытеснение трипанового синего. Клетки высевали с плотностью 20 000 клеток/лунка в 96-луночные планшеты с предварительным покрытием поли-L-лизином и ламинином.
Через день после высевания (день 1 культивирования) клетки инкубировали с тестируемым соединением (выбранным из перечисленных в таблице 13) или с эстрадиолом. Контрольные клетки не инкубировали с тестируемым соединением или эстрадиолом. В качестве положительного контроля использовали эстрадиол. Известно, что эстрадиол индуцирует пролиферацию клеток-предшественников олигодендроцитов (OPC). Был также продемонстрирован положительный эффект воздействия эстрадиола на дифференциацию OL, а также его влияние на процесс ранней миелинизации. Опубликованы также выводы о положительном влиянии эстрадиола на отрастание нейритов (см. обзор Alevaro et al., 2010).
Планшеты выдерживали при 37°C в увлажняемом инкубаторе в атмосфере воздуха (95%) - CO2 (5%). Половину среды заменяли через день свежей средой с тестируемым соединением или контрольным соединением. Тестируемое или контрольное соединения выдерживали при заданной концентрации в продолжение всех экспериментов. Соединения тестировали на 1 культуре (6 лунок на каждый набор условий). Клетки затем использовали в день 12, 18 или 30 культивирования для оценки одного из следующих показателей: пролиферация OPC, дифференциация OPC в OL и процесс ранней миелинизации (миелиновая оболочка), или созревание OL (миелиновое созревание) и процесс зрелой миелинизации (миелиновая оболочка).
Пролиферация OPC: измерение A2B5-положительных клеток и полной длины аксонов (NF)
На день 12 культивирования клетки фиксировали холодной смесью абсолютного этанола (95%) и чистой уксусной кислоты (5%) в течение 5 мин. Затем увеличивали проницаемость клеток и блокировали неспецифические сайты фосфатным буферным физиологическим раствором (PBS), содержащим 0,1% сапонина и 1% FCS, в течение 15 мин при комнатной температуре.
Клетки затем инкубировали с моноклональными анти-A2B5, конъюгированными с alexa fluor® 488, продуцированными в организме мышей, с разведением 1/200 в PBS, содержащем 1% FCS, 0,1 % сапонина, в течение 2 ч при комнатной температуре и с анти-NF (фосфорилированный и нефосфорилированный нейрофиламент 200), продуцированными в организме кролика, с разведением 1/500 в PBS, содержащем 1% FCS, 0,1 % сапонина в течение 2 ч при комнатной температуре. Наличие данного антитела обнаруживали с использованием козьего антикроличьего антитела с Alexa Fluor 568 при разбавлении 1/400 в PBS с 1% FCS, 0,1 % сапонина в течение 1 ч при комнатной температуре.
Количественно определяли суммарное число OPC (число A2B5-положительных клеток) (чтобы оценить пролиферацию), измеряли аксонную сеть (полную длину аксонов (NF)), чтобы оценить влияние соединения на нейронную сеть (качество миелинизации напрямую связывают с качеством аксонной сети).
Дифференциация OPC в OL и процесс миелинизации (миелиновая оболочка): измерение числа и площади MAG-положительных клеток, перекрывания MAG/NF оболочки и полной длины аксонов (NF)
На день 18 культивирования клетки фиксировали холодной смесью абсолютного этанола (95%) и чистой уксусной кислоты (5%) в течение 5 мин. Затем увеличивали проницаемость клеток и блокировали неспецифические сайты фосфатным буферным физиологическим раствором (PBS), содержащим 0,1% сапонина и 1% FCS, в течение 15 мин при комнатной температуре.
Клетки затем инкубировали с моноклональными анти-MAG, продуцированными в организме мышей, с разведением 1/400 в PBS, содержащем 1% FCS, 0,1 % сапонина, и с анти-NF (фосфорилированный и нефосфорилированный нейрофиламент 200), продуцированными в организме кролика, с разведением 1/500 в PBS, содержащем 1% FCS, 0,1% сапонина, в течение 2 ч при комнатной температуре. Наличие данного антитела обнаруживали с использованием козьего антимышиного антитела CF 488 A при разбавлении 1/800 в PBS с 1% FCS, 0,1 % сапонина и козьего антикроличьего антитела с Alexa Fluor 568 при разбавлении 1/800 в PBS с 1% FCS, 0,1 % сапонина в течение 1 ч при комнатной температуре.
Количественно определяли полное число OL (число и площадь MAG-положительных клеток) (чтобы оценить процесс дифференциации), а также оболочку из OPC вокруг аксонов (перекрывание MAG/NF оболочки) (процесс миелинизации). Проводили измерение аксонной сети (полной длины аксонов (NF)), чтобы оценить влияние соединений на нейронную сеть.
Созревание OL (созревание миелина): измерение числа и площади МВР-положительных клеток, перекрывания МВР/NF оболочки и полной длины аксонов (NF)
На день 30 культивирования клетки фиксировали холодной смесью абсолютного этанола (95%) и чистой уксусной кислоты (5%) в течение 5 мин. Затем увеличивали проницаемость клеток и блокировали неспецифические сайты фосфатным буферным физиологическим раствором (PBS), содержащим 0,1% сапонина и 1% FCS, в течение 15 мин при комнатной температуре.
Клетки затем инкубировали с моноклональными анти-MBP, продуцированными в организме мышей, с разведением 1/1000 в PBS, содержащем 1% FCS, 0,1% сапонина, и с анти-NF (фосфорилированный и нефосфорилированный нейрофиламент 200), продуцированными в организме кролика, с разведением 1/500 в PBS, содержащем 1% FCS, 0,1 % сапонина, в течение 2 ч при комнатной температуре. Наличие данного антитела обнаруживали с использованием козьего антимышиного антитела CF 488 A при разбавлении 1/800 в PBS с 1% FCS, 0,1% сапонина и козьего антикроличьего антитела с Alexa Fluor 568 при разбавлении 1/400 в PBS с 1% FCS, 0,1% сапонина в течение 1 ч при комнатной температуре.
Количественно определяли полное число OL (число и площадь МВР-положительных клеток) (чтобы оценить процесс созревания OL), а также оболочку из миелина вокруг аксонов (перекрывание МВР/NF оболочки). Проводили измерение аксонной сети (полной длины аксонов (NF)), чтобы оценить влияние соединений на нейронную сеть.
Для всех измерений тестировали по одной культуре (6 лунок на каждый набор условий). Для каждого тестируемого набора условий получали 30 изображений (каждое изображение соответствовало тому или иному полю) на лунку и анализировали с использованием ImageXpress (Molecular devices) с 20x увеличением с СИД лампой (возбуждение 360/480/565 и испускание 460/535/620). 30 изображений получали автоматически, и они отображали 80% общей поверхности культуральной лунки.
Результаты выражали в виде совокупной средней длины в мкМ нейритной сети или миелиновой оболочки с меткой для заданного маркера (MAG или MBP) на каждое поле. Для оценки формирования оболочки измеряли область перекрывания между NF и MAG или MBP.
Для оценки популяции OPC, популяции MAG-положительных клеток, популяции MBP-положительных клеток проводили автоматический подсчет числа положительных клеток на каждом изображении (= поле). Результаты выражали в виде средних значений положительных клеток на каждое поле.
Все изображения получали в одинаковых условиях.
Таблица 13
ПЛАНШЕТ 1 (A2B5/NF) |
Контроль |
Эстрадиол (150 нМ) |
DHA (0,15 мкМ) |
DHA (1,5 мкМ) |
Стеариновая кислота (50 мкМ) |
Стеариновая кислота (5 мкМ) |
Стеариновая кислота (0,5 мкМ) |
B12 (100 нМ) |
B12 (10 нМ) |
B12 (1 нМ) |
Фолиевая кислота (250 нМ) |
Фолиевая кислота (50 нМ) |
Фолиевая кислота (6 нМ) |
Холин (20 мкМ) |
Железо (1 мкМ) |
Железо (0,1 мкМ) |
Цинк (5 мкМ) |
Цинк (0,5 мкМ) |
Фосфор (5 мМ) |
Фосфор (1 мМ) |
Магний (25 мМ) |
Медь (0,5 мкМ) |
Фосфатидилхолин (100 мкМ) |
Фосфатидилинозитол (5 мкМ) |
Фосфатидилинозитол (50 мкМ) |
Фосфатидилсерин (5 мкМ) |
Фосфатидилсерин (10 мкМ) |
Фосфатидилсерин (100 мкМ) |
Сфингомиелин (5 мкМ) |
Сфингомиелин (25 мкМ) |
Церамид (экстракт мозга) : дипальмитоилфосфатидилхолин (ДПФХ) (1 : 4) |
Галактоцерамиды (C18:1/24:1)/(C18:1/18:0) : ДПФХ (1 : 4) |
Глюкоцерамиды (C18:1/24:1)/(C18:1/18:0) : ДПФХ (1 : 4) |
D-эритродигидроцерамид (C24:1/18:0)/(C18:0/18:1) : ДПФХ (1 : 4) |
Церамид-1-фосфат (C18:1/24:0) : ДПФХ (1 : 4) |
GM3 : ДПФХ (1 : 4) |
GD3 : ДПФХ (1 : 4) |
Результаты представлены на Фиг. 12-32
Пример 8
Материалы и способы
1. Приготовление питательного слоя: диссоциация неонатальной коры и сохранение смешанных глиальных культур
Свежепрепарированные мозги помещали в водяную баню при 37°C на 3 мин, затем кору измельчали продавливанием через носик пипетки P1000, чтобы получить более мелкие фрагменты. Добавляли 75 мкл раствора ОРС папаина на каждый образец мозга, затем ткани инкубировали в водяной бане при 37°C в течение 20 мин. К суспензии тканей затем добавляли смешанную глиальную культуру, с тем чтобы обеспечить инактивацию раствора OPC папаина.
Ткани затем растирали с помощью стерильной оплавленной на огне пастеровской пипетки, после чего добавляли по 4 мл среды смешанной глиальной культуры на каждый образец мозга. Клетки центрифугировали при 1200 об/мин (~ 300 g) в течение 5 мин, затем клетки ресуспендировали в теплой среде смешанной глиальной культуры и высевали в колбу с PLL-покрытием.
Через 4 часа после высевания производили полную замену среды, с тем чтобы удалить большую часть остатков тканей, образовавшихся при растирании, и стимулировать жизнеспособность культуры. Через 3 дня культивирования проводили замену 2/3 среды, после чего среду больше не меняли. Затем клетки выдерживали в культуре до конфлюентности.
2. Приготовление гиппокампальных нейронов
Гиппокампальные нейроны выделяли из эмбрионов детенышей (E18) крыс линии Спрег-Доули. Коротко говоря, после умерщвления животных мозги изолировали, удаляли покрывающие оболочки из медиального аспекта мозговых полушарий, затем препарировали гиппокампы и хранили при 4 °C до полного завершения процесса.
Затем ткань инкубировали с 2,5% трипсина в течение 15 мин на водяной бане при 37 °C, после чего осторожно промывали и хранили в культуральной среде. Разделение гиппокампа проводили многократным пипетированием через функционализированную стерильную пастеровскую пипетку. После механической диссоциации клетки высевали с желаемой плотностью в нейрональной посевной среде, давали восстановиться в течение 4 часов, а затем переводили в полную нейрональную культуральную среду.
3. Очистка OPC от смешанных глиальных культур для формирования о-культур OL/гиппокампальных нейронов
На день 9 смешанной глиальной культуры колбы встряхивали при 50 об/мин в течение 45 мин на орбитальном встряхивателе в инкубаторе для тканевых культур в атмосфере 5% CO2. Цель такого встряхивания заключалась в том, чтобы удалить любые слабо связанные примесные клетки из монослоя.
Затем меняли среду и заменяли ее 4 мл свежей культуральной смешанной глиальной среды с добавлением 5 мкг/мл инсулина. Колбы снова устанавливали на встряхиватель, уравновешивали примерно в течение 3 часов, затем встряхивали примерно в течение 16 часов при 220 об/мин (в течение ночи).
На следующее утро собирали смешанную глиальную культуральную среду, содержащую микроглиальные и OPC клетки и предварительно высевали в чашки Петри P100 (необработанные для культивирования) в течение 30 мин для очистки клеток OPC; при этом микроглиальные клетки сразу же начинали фиксироваться на поверхности чашки Петри, тогда как клетки ОРС оставались в надосадочной среде.
Через 30 минут после предварительного высевания среду собирали и производили подсчет OL, после чего их высевали на гиппокампальные нейроны в конечном объеме 1 мл среды OL.
Проводили полную замену среды OL (без CNTF), затем клетки сохраняли в культуре до соответствующего момента проведения экспериментов.
Для экспериментов созревания использовали следующую процедуру.
a. Рост OPC на питательном слое астроцитов для 10 DIV (дней in vitro)
b. Выделение OPC (день 0)
c. Добавление соединений (день 3)
d. Количественная оценка созревания на день 4, 7 и 10.
Для экспериментов миелинизации использовали следующую процедуру.
a. Рост гиппокампальных нейронов до полного созревания нейрональной сети (14 DIV)
b. Одновременный рост OPC на питательном слое астроцитов в течение 10 DIV
c. Выделение OPC и совместное культивирование с нейронами (день 14)
d. Добавление соединений (день 15)
e. Количественная оценка миелинизации на день 15 (через 1 день после высевания совместного культивирования до внесения соединения), 18, 21/23 и 28/29 совместного культивирования
4. Получение изображений
Все культуры в различные моменты времени эксперимента фиксировали в 4% параформальдегида и 4% сахарозы при комнатной температуре (КТ) в течение 10 мин. Первичные и вторичные антитела вносили в буфер GDB (30 мМ фосфатный буфер, pH 7.4, содержащий 0,2% желатина, 0,5% Triton X-100 и 0,8 M NaCl) в течение 2 ч при комнатной температуре. Клетки окрашивали соответствующим маркером (использованное первичное антитело: анти-A2B5 антитело (ABCAM кат. № ab53521), крысиное анти-MBP (BIO-RAD кат. № aa82-87), антитело маркера олигодендроцитов O4 (R&D Systems кат. № MAB1326), моноклональное антитело анти-βIII тубулин (Promega кат. № G7121); использованное вторичное антитело: Alexa анти-555 крысы (Life Tech A-21434), Alexa анти-488 мыши (Life Tech A-11009). После иммуноцитохимического окрашивания все изображения получали с помощью Array Scan XTI (ThermoScientific); объектив был 20x с группированием 2 x 2. Для каждого условия и воспроизводящей лунки (трехкратно) получали минимум 15 изображений.
Для анализа всех накопленных изображений использовали программное обеспечение HCS Studio Cell Analysis, в частности его приложение «Scan».
Раствор ОРС папаина (приготовлен в MEM)
Раствор папаина 1,54 мг/мл
L-цистеин 360 мкг/мл
ДНКаза I 60 мкг/мл
Раствор папаина 1,54 мг/мл
L-цистеин 360 мкг/мл
ДНКаза I 60 мкг/мл
Среда смешанной глиальной культуры (приготовлена в DMEM)
FBS 10%
Pen/Strep (0,33% от исходного) 33 ед/мл пенициллин и 33 мкг/мл стрептомицин
GlutaMAX 1%
FBS 10%
Pen/Strep (0,33% от исходного) 33 ед/мл пенициллин и 33 мкг/мл стрептомицин
GlutaMAX 1%
Среда OL
DMEM
100X OL-добавка
Бычий инсулин (из маточного 1 мг/мл)
GlutaMAX
Холотрансферрин (из маточного 33 мг/мл)
Добавка B27
FBS
CNTF (из маточного 50 нг/мкл)
100X OL-добавка
Бычий инсулин (из маточного 1 мг/мл)
GlutaMAX
Холотрансферрин (из маточного 33 мг/мл)
Добавка B27
FBS
CNTF (из маточного 50 нг/мкл)
Результаты представлены на Фиг. 34-53
Claims (27)
1. Применение искусственной питательной композиции, содержащей фосфолипид для предупреждения, снижения риска или смягчения неоптимальной траектории миелинизации de novo у младенца или ребенка, вскармливаемых смесью, где фосфолипид представляет собой соединение формулы (I) или смесь соединений формулы (I):
(I)
где,
R1 представляет собой O;
X представляет собой NH или О;
R2 представляет собой насыщенную или ненасыщенную линейную или разветвленную C2–C44 ацильную группу;
R3 представляет собой заместитель формулы (II) или формулы (III):
(II)
(III)
где, R5 представляет собой насыщенную или ненасыщенную линейную или разветвленную C2–C44 ацильную группу, и
R6 представляет собой насыщенную C2–C44 алкильную или алкенильную группу; и
R4 выбирают из; C5 или C6 замещенной или незамещенной циклической алкильной или алкенильной группы, или
–(CH2)n–R7, где n является целым числом в диапазоне от 1 до 4, в частности от 1 до 2, а R7 представляет собой –N(CH3)3+, NH3+ или заместитель формулы (IV), и
(IV),
в частности, R4 представляет собой C6 циклическую алкильную, или алкильную, или алкенильную группу, замещенную одной или более гидроксильными группами, где указанный фосфолипид представляет собой сфингомиелин, и где указанная композиция содержит сфингомиелин в количестве, превышающем 300 мг/кг сухой массы композиции, и где человеческий младенец – это младенец в возрасте до 12 месяцев, а ребенок - человек от 1 года до 18 лет; и где траектория миелинизации de novo является неоптимальной, когда расстояние между любыми эквивалентными и/или одинаковыми точками измерения младенческой траектории и траекторией, достигнутой у младенцев, которые находятся исключительно на грудном вскармливании в течение их первых (3) месяцев жизни, превышает 50%.
2. Применение по п. 1, где упомянутая композиция дополнительно содержит один или более из следующих ингредиентов: минеральное вещество, и/или витамин, и/или холин, и/или соединение жирной кислоты, причем упомянутое соединение жирной кислоты представляет собой моноацилглицерин, и/или диацилглицерин, и/или триацилглицерин.
3. Применение по п. 2, где упомянутый витамин представляет собой витамин В12 и/или фолиевую кислоту, указанное минеральное вещество представляет собой железо, и указанное соединение жирной кислоты представляет собой жирную кислоту, выбранную из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты, арахидоновой кислоты и их комбинации.
4. Применение по п. 2, где при наличии в упомянутой композиции железа его содержание составляет более 5 мг/100 г сухой массы композиции, где при наличии в композиции соединения жирной кислоты, представляющей собой докозагексаеновую кислоту (DHA), ее содержание в композиции составляет от 60 до 350 мг/100 г сухой массы композиции, где при наличии в композиции соединения жирной кислоты, представляющей собой арахидоновую кислоту, ее содержание составляет от 60 до 350 мг/100 г сухой массы композиции, где при наличии в упомянутой композиции фолиевой кислоты ее содержание составляет по меньшей мере 100 мкг/кг, где при наличии в упомянутой композиции витамина В12 его содержание составляет по меньшей мере 5 мкг/100 г, при этом все массы приведены из расчета на сухую массу композиции.
5. Применение по любому из предшествующих пунктов, где упомянутая композиция представляет собой композицию, выбранную из группы, состоящей из: детской смеси, молочной смеси для детей от 1 до 3 лет, композиции для младенцев, которая предназначена для добавления к грудному молоку или разбавления грудным молоком человека, и продукта питания, предназначенного для потребления младенцем и/или ребенком в чистом виде или в комбинации с грудным молоком человека, где человеческий младенец – это младенец в возрасте до 12 месяцев, а ребенок - человек от 1 года до 18 лет.
6. Применение по любому предшествующему пункту, где человеческому младенцу более 12 месяцев.
7. Применение по любому предшествующему пункту, где траектория миелинизации de novo является неоптимальной, когда расстояние между любыми эквивалентными и/или одинаковыми точками измерения младенческой траектории и траекторией, достигнутой у младенцев, которые находятся исключительно на грудном вскармливании в течение их первых (3) месяцев жизни, превышает 20%.
8. Искусственная питательная композиция для предупреждения, снижения риска или смягчения неоптимальной траектории миелинизации de novo у субъекта, вскармливаемого смесью, содержащая сфингомиелин, фолиевую кислоту и витамин В12, и железо, и соединение жирной кислоты, представляющее собой докозагексаеновую кислоту и/или арахидоновую кислоту, и где указанное соединение жирной кислоты представляет собой моноацилглицерин, и/или диацилглицерин, и/или триацилглицерин, где сфингомиелин присутствует в указанной композиции в количестве не менее 300 мг/кг, где фолиевая кислота присутствует в указанной композиции в количестве не менее 100 мкг/кг, где витамина В12 присутствует в указанной композиции в количестве по меньшей мере 5 мкг/100 г, при этом железо присутствует в указанной композиции в количестве по меньшей мере 5 мг/100 г, при этом, когда указанная композиция содержит соединение жирной кислоты, представляющее собой докозагексаеновую кислоту, она содержится в композиции от 60 до 350 мг/100 г, а когда соединение жирной кислоты представляет собой арахидоновую кислоту, она содержится в количестве от 60 до 350 мг/100 г, где все массы относятся к сухой массе композиции, и где указанная композиция является композицией, выбранной из группы, состоящей из: детская смесь, молоко для детей от 1 до 3 лет, композиция для младенцев, предназначенная для добавления или разбавления грудным молоком человека, и пищевой продукт, предназначенный для потребления младенцем и/или ребенком либо отдельно, либо в сочетании с грудным молоком человека, и где младенец – это человеческий младенец в возрасте до 12 месяцев, а ребенок – человек в возрасте от 1 года до 18 лет.
9. Искусственная питательная композиция по п. 8, которая содержит соединение жирной кислоты, представляющее собой DHA в концентрации 1023 мг/кг, соединение жирной кислоты, представляющее собой ARA в концентрации 1023 мг/кг, витамин В12 в концентрации 54 мкг/кг, фолиевую кислоту в концентрации 1698 мкг/кг, сфингомиелин в концентрации 814 мкг/кг и железо в концентрации 67 мг/кг.
Applications Claiming Priority (23)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP15199752.5 | 2015-12-14 | ||
EP15199757 | 2015-12-14 | ||
EP15199769.9 | 2015-12-14 | ||
EP15199758.2 | 2015-12-14 | ||
EP15199764 | 2015-12-14 | ||
EP15199758 | 2015-12-14 | ||
EP15199752 | 2015-12-14 | ||
EP15199769 | 2015-12-14 | ||
EP15199757.4 | 2015-12-14 | ||
EP15199764.0 | 2015-12-14 | ||
US201662315198P | 2016-03-30 | 2016-03-30 | |
US201662315187P | 2016-03-30 | 2016-03-30 | |
US201662315238P | 2016-03-30 | 2016-03-30 | |
US201662315249P | 2016-03-30 | 2016-03-30 | |
US201662315224P | 2016-03-30 | 2016-03-30 | |
US62/315,249 | 2016-03-30 | ||
US62/315,198 | 2016-03-30 | ||
US62/315,238 | 2016-03-30 | ||
US62/315,224 | 2016-03-30 | ||
US62/315,187 | 2016-03-30 | ||
US201662328052P | 2016-04-27 | 2016-04-27 | |
US62/328,052 | 2016-04-27 | ||
PCT/EP2016/080778 WO2017102717A1 (en) | 2015-12-14 | 2016-12-13 | Nutritional composition and infant formula for promoting de novo myelination |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2022102482A Division RU2022102482A (ru) | 2015-12-14 | 2016-12-13 | Питательная композиция и детская смесь для стимулирования первичной миелинизации |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018125738A RU2018125738A (ru) | 2020-01-16 |
RU2018125738A3 RU2018125738A3 (ru) | 2020-04-28 |
RU2766598C2 true RU2766598C2 (ru) | 2022-03-15 |
Family
ID=59055879
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018125738A RU2766598C2 (ru) | 2015-12-14 | 2016-12-13 | Питательная композиция и детская смесь для стимулирования первичной миелинизации |
RU2018125661A RU2766208C2 (ru) | 2015-12-14 | 2016-12-13 | Питательная композиция и детская смесь для стимуляции миелинизации головного мозга |
RU2018125527A RU2766014C2 (ru) | 2015-12-14 | 2016-12-13 | Питательные композиции и детские смеси, способствующие первичной миелинизации |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018125661A RU2766208C2 (ru) | 2015-12-14 | 2016-12-13 | Питательная композиция и детская смесь для стимуляции миелинизации головного мозга |
RU2018125527A RU2766014C2 (ru) | 2015-12-14 | 2016-12-13 | Питательные композиции и детские смеси, способствующие первичной миелинизации |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US11297872B2 (ru) |
EP (10) | EP3389407B1 (ru) |
CN (5) | CN108471796A (ru) |
AU (13) | AU2016374158A1 (ru) |
BR (8) | BR112018010362B1 (ru) |
FI (1) | FI3389407T3 (ru) |
MX (6) | MX2018006292A (ru) |
MY (2) | MY197355A (ru) |
PH (5) | PH12018500752A1 (ru) |
PT (1) | PT3389407T (ru) |
RU (3) | RU2766598C2 (ru) |
WO (5) | WO2017102714A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017167417A1 (en) * | 2016-03-30 | 2017-10-05 | Nestec S.A. | Compositions comprising choline and their use |
AU2017293780A1 (en) | 2016-07-06 | 2019-02-21 | Building Block Nutritionals, Llc | Nutritional formula |
IT201900000043A1 (it) * | 2019-01-03 | 2020-07-03 | Watt S R L | Sostituto della prima colazione |
CN109805390A (zh) * | 2019-02-27 | 2019-05-28 | 云南大学 | 一种神经酸钙、神经酸锌及维生素k2复合物软胶囊 |
EP4021208A4 (en) * | 2019-10-29 | 2022-10-19 | AAK AB (publ) | NUTRITIONAL COMPOSITION COMPRISING PHOSPHOLIPIDS FROM MILK AND EGG |
BR112022025567A2 (pt) | 2020-06-15 | 2023-03-07 | Building Block Nutritionals Llc | Fórmula nutricional |
EP4094591A1 (en) * | 2021-05-28 | 2022-11-30 | Fonterra Co-Operative Group Limited | Food supplement |
IT202100022427A1 (it) | 2021-08-27 | 2023-02-27 | Buona S P A Soc Benefit | Composizione per la maturazione del sistema nervoso centrale |
WO2024038010A1 (en) | 2022-08-18 | 2024-02-22 | Société des Produits Nestlé S.A. | Kit to promote developmental myelination |
WO2024105112A1 (en) * | 2022-11-15 | 2024-05-23 | Société des Produits Nestlé S.A. | Nutritional composition for improving social-emotional development |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008005033A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Abbott Laboratories | Infant formulas for early brain development |
US20110294757A1 (en) * | 2005-04-28 | 2011-12-01 | Avidor Shulman | Polar lipid mixtures, their preparation and uses |
US20120171178A1 (en) * | 2009-06-02 | 2012-07-05 | Nestec S.A. | Nutritional composition for supporting brain development and function of children |
US20140199265A1 (en) * | 2013-01-11 | 2014-07-17 | Mead Johnson Nutrition Company | Nutritional compositions containing a neurologic component and uses thereof |
US20150079225A1 (en) * | 2012-04-10 | 2015-03-19 | Hero Ag | Nutritional composition |
Family Cites Families (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000057879A1 (en) * | 1999-03-26 | 2000-10-05 | Barry Reisberg | Treatment of brain changes with myelin protective agents |
DK1406641T3 (da) * | 2001-06-18 | 2009-05-04 | Neptune Technologies & Bioress | Krillekstrakter til forebyggelse og/eller behandling af cardiovaskulære sygdomme |
CN1398529A (zh) * | 2002-09-04 | 2003-02-26 | 杭州施惠泰食品化学有限公司 | 神经酸在母乳化婴幼儿奶粉中的应用 |
WO2004028529A1 (en) | 2002-09-24 | 2004-04-08 | Suntory Limited | Composition with effects of decline prevention, improvement or enhancement of normal responses of cognitive abilities of a healthy person |
NL1021892C2 (nl) * | 2002-11-11 | 2004-05-12 | Tno | Detectie van demyelinisatie. |
US20070036870A1 (en) | 2003-07-21 | 2007-02-15 | Janet Bryan | Aiding of cognitive function |
IL158554A0 (en) | 2003-10-22 | 2004-05-12 | Enzymotec Ltd | Mimetic lipids as dietary supplements |
JP4429083B2 (ja) | 2004-06-03 | 2010-03-10 | キヤノン株式会社 | 遮光型座標入力装置及びその座標入力方法 |
US20090318394A1 (en) * | 2004-11-19 | 2009-12-24 | Julie Nauroth | Long Chain Polyunsaturated Fatty Acids and Methods of Making and Using the Same |
US20070203235A1 (en) * | 2006-02-28 | 2007-08-30 | Rosales Francisco J | Method for preventing or treating anemia |
US20080003329A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Ricardo Rueda | Enriched infant formulas |
IL178495A (en) * | 2006-10-05 | 2014-12-31 | Univ Ben Gurion | Use of cancerous gastric components or artificial calcium containing carbonate, chitin and polypeptide preparations to treat calcium metabolism-related or calcium-signaling conditions |
US8178118B2 (en) * | 2007-03-22 | 2012-05-15 | Magceutics, Inc. | Magnesium compositions and uses thereof for cognitive function |
CN102894369B (zh) * | 2007-10-19 | 2015-12-16 | 方塔拉合作集团有限公司 | 保持或增加成长或认知发育的方法 |
MX2010004820A (es) * | 2007-11-01 | 2010-08-10 | Enzymotec Ltd | Mezcla lipidica para nutricion infantil. |
AR077520A1 (es) * | 2007-12-21 | 2011-09-07 | Nutricia Nv | Uso de esfingomielina y carbohidratos no digeribles para mejorar la microbiota intestinal |
EP2110027A1 (en) * | 2008-04-01 | 2009-10-21 | Nestec S.A. | Long-chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFA) in maternal nutrition during pregnancy and lactation |
US8337931B2 (en) * | 2008-06-23 | 2012-12-25 | Virun, Inc. | Compositions containing non-polar compounds |
CN101322743A (zh) | 2008-08-01 | 2008-12-17 | 李翔 | 一种能修复眼部病变损伤改善视力疲劳的制剂及其制备方法 |
US20120121562A1 (en) * | 2009-07-31 | 2012-05-17 | Nestec S.A. | Nutritional composition for breast-fed infants or pets with probiotics and selected nutrients |
US20120171303A1 (en) * | 2009-09-11 | 2012-07-05 | Nestec S.A. | Compositions and methods for ehnancing cognitive and related functions in animals |
WO2011046451A1 (en) * | 2009-10-16 | 2011-04-21 | Fonterra Co-Operative Group Limited | Maintaining or increasing cognitive development |
CN101861893A (zh) * | 2010-03-04 | 2010-10-20 | 云南大学 | 神经酸锌在婴幼儿母乳化配方奶粉中的应用 |
WO2011163301A1 (en) * | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Global Healthcare Focus, Llc | Methods of treating optic disorders |
US8572574B2 (en) * | 2010-07-16 | 2013-10-29 | Fujitsu Limited | Solving hybrid constraints to validate specification requirements of a software module |
EP2452573A1 (en) * | 2010-11-15 | 2012-05-16 | Nestec S.A. | Age-tailored nutritional composition with animal fats and vegetable fats |
EP2454948A1 (en) | 2010-11-23 | 2012-05-23 | Nestec S.A. | Oligosaccharide mixture and food product comprising this mixture, especially infant formula |
WO2012125830A2 (en) * | 2011-03-16 | 2012-09-20 | Signpath Pharma, Inc. | Curcumin combination with anti-type 2 diabetic drugs for prevention and treatment of disease sequelae, drug-related adverse reactions, and improved glycemic control |
CN102240374A (zh) * | 2011-06-21 | 2011-11-16 | 陈应交 | 抗健忘少儿益智补脑丸 |
WO2013138157A1 (en) * | 2012-03-14 | 2013-09-19 | Abbott Laboratories | Nutritional compositions including rrr -alpha tocopherol and polyunsaturated fatty acids |
US9301966B2 (en) * | 2013-01-11 | 2016-04-05 | Mead Johnson Nutrition Company | Nutritional compositions containing magnesium threonate and uses thereof |
US20140255537A1 (en) * | 2013-03-11 | 2014-09-11 | Mead Johnson Nutrition Company | Nutritional Compositions Containing an Enriched Lipid Fraction and Uses Thereof |
CN105120688A (zh) | 2013-04-10 | 2015-12-02 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 具有特定比率的低含量MCFAs和相对高含量不饱和脂肪酸的婴儿配方乳,及其在促进婴儿认知功能的健康建立方面的用途 |
FR3004649A1 (fr) * | 2013-04-18 | 2014-10-24 | Bruno Eto | Composition comprenant hydroxocobalamine pour son utilisation dans le traitement par voie orale du deficit en vitamine b12 et les maladies associees |
CN105555288A (zh) * | 2013-07-30 | 2016-05-04 | 长谷川亨 | 脑功能改善用组合物 |
CN103610064A (zh) * | 2013-12-05 | 2014-03-05 | 王丽华 | 一种益智健脑胶囊及加工方法 |
JP2017502939A (ja) * | 2013-12-10 | 2017-01-26 | ネステク ソシエテ アノニム | 栄養、運動、及び認知発達 |
EP3079497B1 (en) * | 2013-12-12 | 2019-10-23 | Société des Produits Nestlé S.A. | Synthetic milk compositions comprising n-6 eicosatrienoic acid and polar lipids for infants younger and older than three months for healthy establishment of cognitive function |
FR3036961B1 (fr) * | 2015-06-03 | 2019-05-24 | Densmore Et Cie | Complement alimentaire comprenant un melange d'oxyde de magnesium et de carbonate de magnesium |
RU2018125497A (ru) | 2015-12-14 | 2020-01-16 | Нестек С.А. | Питательные композиции и детские смеси для активирования миелинизации в головном мозге |
RU2018125503A (ru) | 2015-12-14 | 2020-01-16 | Нестек С.А. | Питательные композиции и детские смеси для стимуляции миелинизации в головном мозге |
CL2018001603A1 (es) | 2015-12-14 | 2018-09-14 | Nestec Sa | Composición nutricional y fórmula infantil para promover la mielinización de novo |
US11986445B2 (en) | 2015-12-14 | 2024-05-21 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Nutritional composition and infant formula for promoting myelination of the brain |
CL2018001598A1 (es) | 2015-12-14 | 2018-10-19 | Nestec Sa | Composiciones nutricionales y fórmulas infantiles para promover la mielinización en el cerebro |
US11478011B2 (en) | 2015-12-14 | 2022-10-25 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Nutritional compositions and infant formula for promoting de novo myealination |
MX2018006293A (es) | 2015-12-14 | 2019-10-21 | Soc Des Produits Nestle S A Star | Composicion nutritiva y formula infantil para promover la mielinizacion del cerebro. |
MX2018006290A (es) | 2015-12-14 | 2019-02-28 | Nestec Sa | Composiciones nutritivas y formulas infantiles para promover la mielinizacion en el cerebro. |
CL2018001600A1 (es) | 2015-12-14 | 2018-10-19 | Nestec Sa | Una composición nutricional sintética que comprende una vitamina para usar a fin de promover, apoyar u optimizar la mielinización de novo |
RU2018125702A (ru) | 2015-12-14 | 2020-01-16 | Нестек С.А. | Питательные композиции и детские смеси для стимуляции миелинизации в головном мозге |
-
2016
- 2016-12-13 RU RU2018125738A patent/RU2766598C2/ru active
- 2016-12-13 AU AU2016374158A patent/AU2016374158A1/en not_active Abandoned
- 2016-12-13 CN CN201680072958.9A patent/CN108471796A/zh active Pending
- 2016-12-13 CN CN201680072954.0A patent/CN108366606A/zh active Pending
- 2016-12-13 MY MYPI2018701985A patent/MY197355A/en unknown
- 2016-12-13 US US16/061,121 patent/US11297872B2/en active Active
- 2016-12-13 CN CN201680072962.5A patent/CN108495561A/zh active Pending
- 2016-12-13 EP EP16809081.9A patent/EP3389407B1/en active Active
- 2016-12-13 US US16/061,099 patent/US11191293B2/en active Active
- 2016-12-13 MX MX2018006292A patent/MX2018006292A/es unknown
- 2016-12-13 BR BR112018010362-4A patent/BR112018010362B1/pt active IP Right Grant
- 2016-12-13 EP EP23168957.1A patent/EP4233875A3/en active Pending
- 2016-12-13 CN CN201680072957.4A patent/CN108463122A/zh active Pending
- 2016-12-13 WO PCT/EP2016/080774 patent/WO2017102714A1/en active Application Filing
- 2016-12-13 RU RU2018125661A patent/RU2766208C2/ru active
- 2016-12-13 EP EP23169130.4A patent/EP4233860A3/en active Pending
- 2016-12-13 EP EP16809410.0A patent/EP3389414A1/en active Pending
- 2016-12-13 MX MX2018006298A patent/MX2018006298A/es unknown
- 2016-12-13 RU RU2018125527A patent/RU2766014C2/ru active
- 2016-12-13 EP EP23169060.3A patent/EP4233855A3/en active Pending
- 2016-12-13 PT PT168090819T patent/PT3389407T/pt unknown
- 2016-12-13 EP EP23151634.5A patent/EP4205561A1/en active Pending
- 2016-12-13 MX MX2018006291A patent/MX2018006291A/es unknown
- 2016-12-13 WO PCT/EP2016/080772 patent/WO2017102712A1/en active Application Filing
- 2016-12-13 BR BR122022001962-5A patent/BR122022001962B1/pt active IP Right Grant
- 2016-12-13 EP EP16823173.6A patent/EP3389413A1/en active Pending
- 2016-12-13 BR BR122022002030-5A patent/BR122022002030B1/pt active IP Right Grant
- 2016-12-13 MY MYPI2018701987A patent/MY197734A/en unknown
- 2016-12-13 EP EP16816628.8A patent/EP3389408A1/en active Pending
- 2016-12-13 BR BR112018010303-9A patent/BR112018010303B1/pt active IP Right Grant
- 2016-12-13 FI FIEP16809081.9T patent/FI3389407T3/fi active
- 2016-12-13 BR BR112018010265-2A patent/BR112018010265B1/pt active IP Right Grant
- 2016-12-13 AU AU2016374157A patent/AU2016374157A1/en not_active Abandoned
- 2016-12-13 AU AU2016374155A patent/AU2016374155A1/en not_active Abandoned
- 2016-12-13 CN CN201680072991.1A patent/CN108366609A/zh active Pending
- 2016-12-13 MX MX2018006295A patent/MX2018006295A/es unknown
- 2016-12-13 WO PCT/EP2016/080778 patent/WO2017102717A1/en active Application Filing
- 2016-12-13 BR BR112018010335-7A patent/BR112018010335B1/pt active IP Right Grant
- 2016-12-13 AU AU2016374160A patent/AU2016374160A1/en not_active Abandoned
- 2016-12-13 BR BR122022002021-6A patent/BR122022002021B1/pt active IP Right Grant
- 2016-12-13 WO PCT/EP2016/080768 patent/WO2017102710A1/en active Application Filing
- 2016-12-13 WO PCT/EP2016/080775 patent/WO2017102715A1/en active Application Filing
- 2016-12-13 AU AU2016372281A patent/AU2016372281A1/en not_active Abandoned
- 2016-12-13 EP EP23168913.4A patent/EP4233904A3/en active Pending
- 2016-12-13 BR BR112018010632-1A patent/BR112018010632B1/pt active IP Right Grant
- 2016-12-13 EP EP16809080.1A patent/EP3389411A1/en not_active Withdrawn
- 2016-12-13 US US16/061,047 patent/US11337449B2/en active Active
-
2018
- 2018-04-05 PH PH12018500752A patent/PH12018500752A1/en unknown
- 2018-04-05 PH PH12018500751A patent/PH12018500751A1/en unknown
- 2018-04-12 PH PH12018500789A patent/PH12018500789A1/en unknown
- 2018-04-16 PH PH12018500818A patent/PH12018500818A1/en unknown
- 2018-04-18 PH PH12018500833A patent/PH12018500833A1/en unknown
- 2018-05-21 MX MX2023003894A patent/MX2023003894A/es unknown
- 2018-05-21 MX MX2023003892A patent/MX2023003892A/es unknown
-
2021
- 2021-06-17 AU AU2021204026A patent/AU2021204026B2/en active Active
- 2021-06-17 AU AU2021204012A patent/AU2021204012B2/en active Active
- 2021-06-17 AU AU2021204020A patent/AU2021204020B2/en active Active
- 2021-06-17 AU AU2021204027A patent/AU2021204027B2/en active Active
- 2021-06-17 AU AU2021204014A patent/AU2021204014B2/en active Active
- 2021-10-20 US US17/505,781 patent/US11930836B2/en active Active
-
2022
- 2022-02-23 US US17/678,672 patent/US11986003B2/en active Active
- 2022-04-15 US US17/721,813 patent/US20220378078A1/en active Pending
- 2022-09-13 US US17/943,652 patent/US20230015563A1/en active Pending
-
2023
- 2023-08-14 AU AU2023214399A patent/AU2023214399A1/en active Pending
- 2023-08-25 AU AU2023219952A patent/AU2023219952A1/en active Pending
- 2023-08-25 AU AU2023219953A patent/AU2023219953A1/en active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110294757A1 (en) * | 2005-04-28 | 2011-12-01 | Avidor Shulman | Polar lipid mixtures, their preparation and uses |
WO2008005033A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Abbott Laboratories | Infant formulas for early brain development |
US20120171178A1 (en) * | 2009-06-02 | 2012-07-05 | Nestec S.A. | Nutritional composition for supporting brain development and function of children |
US20150079225A1 (en) * | 2012-04-10 | 2015-03-19 | Hero Ag | Nutritional composition |
US20140199265A1 (en) * | 2013-01-11 | 2014-07-17 | Mead Johnson Nutrition Company | Nutritional compositions containing a neurologic component and uses thereof |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
KYOICHI OSHIDA et al: "Effects of dietary sphingomyelin on central nervous system myelination in developing rats", PEDIATRIC RESEARCH, vol. 53, no. 4, 01 April 2003, p.589-593. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2766598C2 (ru) | Питательная композиция и детская смесь для стимулирования первичной миелинизации | |
US11986445B2 (en) | Nutritional composition and infant formula for promoting myelination of the brain | |
US11478011B2 (en) | Nutritional compositions and infant formula for promoting de novo myealination | |
RU2795441C2 (ru) | Питательная композиция и детская смесь для стимулирования миелинизации головного мозга | |
RU2793427C2 (ru) | Композиции и их применение |