RU2746121C2 - Гербицидная композиция - Google Patents

Гербицидная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2746121C2
RU2746121C2 RU2019103449A RU2019103449A RU2746121C2 RU 2746121 C2 RU2746121 C2 RU 2746121C2 RU 2019103449 A RU2019103449 A RU 2019103449A RU 2019103449 A RU2019103449 A RU 2019103449A RU 2746121 C2 RU2746121 C2 RU 2746121C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
study
dose
herbicidal activity
grown
became equal
Prior art date
Application number
RU2019103449A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019103449A3 (ru
RU2019103449A (ru
Inventor
Юта АМАНО
Ацуси Нагамацу
Original Assignee
Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. filed Critical Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Publication of RU2019103449A publication Critical patent/RU2019103449A/ru
Publication of RU2019103449A3 publication Critical patent/RU2019103449A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2746121C2 publication Critical patent/RU2746121C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18—Nitro compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A01N35/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов компонент A, выбранный из группы, включающей производное оксопиразина, представленного приведенной ниже формулой X, и его соли и компонент B, как описано ниже:
Figure 00000014
,
в которой R и X означают низшую алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода и атом галогена соответственно; и компонент B включает: в качестве гербицидов соединение, выбранное из группы, включающей иоксинил, изоксафлутол, карфентразон-этил, хизалофоп-этил, клетодим, клопиралид, хлорпрофам, дикамба, дифлуфеникан, три-аллат, трибенурон-метил, галауксифен-метил, пиколинафен, бициклопирон, пиноксаден, пирафлуфен-этил, пироксасульфон, флуфенацет, флуроксипир, просульфокарб, флорасулам и пендиметалин. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к новой гербицидной композиции, содержащей комбинацию гербицидно активных ингредиентов, применимых для селективной борьбы с сорняками в культуре полезного растения, и способу ее получения.
Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с ростом сорняков в культуре полезного растения и применению для этого новой гербицидной композиции.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Ранее были разработаны различные гербициды и они внести вклад в повышение урожайности сельскохозяйственных культур и снижение затрат труда. Однако, поскольку некоторые гербициды использовали в течение многих лет, появилось все увеличивающееся количество сорняков, с которыми трудно бороться, на которые эти гербициды действуют в недостаточной степени. Поэтому желательна разработка гербицида, который обладает широким спектром борьбы с сорняками и также эффективен для сорняков, с которыми трудно бороться. Кроме того, для уменьшения загрязнения окружающей среды обычными гербицидами желательна разработка гербицида, который является высокоактивным и эффективным даже в небольшой дозе. Кроме того, для борьбы с неравномерными всходами сорняков в течение длительного периода времени желательна разработка гербицида, который обладает высокой остаточной активностью и который можно применять в течение длительного времени при эффективности для борьбы в диапазоне от довсходовой стадии до стадии роста сорняков. При этом известно, что при использовании обычного гербицида гербицид может повреждать сельскохозяйственные культуры вследствие различных факторов, включая климатические условия, такие как температура, ветер и освещенность, почвенные условия, такие как текстура почвы и содержание органических веществ в почве, условия выращивания, такие как неглубокая посадка и полив затоплением и условия химической обработки, такие как неравномерное нанесение или передозировка гербицида. Поэтому также желательна разработка гербицида, обладающего высокой безопасностью и не повреждает сельскохозяйственные культуры даже при таких условиях.
В частности, например, в патентных документах 1-6, непатентных документах 1-4 и т. п. описано большое количество соединений, оказывающих гербицидное воздействие. Кроме того, микробиологическим пестицидом MTB-951 (Tasmart), описанным в непатентном документе 3, является Drechslera monoceras, фитопатогенный несовершенный гриб, для которого известно, что он оказывает гербицидное воздействие в особенности на просо куриное. Однако при использовании одних гербицидов может оказаться так, что невозможно обеспечить желательный широкий спектр борьбы с сорняками, эффективную борьбу с ростом сорняков в течение длительного периода времени или достаточную защиту полезного растения.
ДОКУМЕНТЫ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ
ПАТЕНТНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Патентный документ 1: JPS62-190178A
Патентный документ 2: EP 365484
Патентный документ 3: WO 2011/071187
Патентный документ 4: WO 2009/016841
Патентный документ5: WO 2013/054495
Патентный документ 6: JP2014-148487A
НЕПАТЕНТНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Непатентный документ 1: The Pesticide Manual 17th. Edition, (2015 BCPC)
Непатентный документ 2: Ag Chem New Compound Review, 2010
Непатентный документ 3: Weed Biology and Management, p,71-74, Vol 4 (No. 2), (2004)
Непатентный документ 4: Recent Agrochemicals and Technical Papers, 2011, (CMC Publishing Co., Ltd., 2011)
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ЗАДАЧИ, КОТОРЫЕ РЕШАЕТ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение выполнено с учетом описанных выше недостатков предшествующего уровня техники и главной задачей являлось получение гербицидной композиции, которая способна эффективно бороться с ростом растения, нежелательного для полезного растения, совершенно безопасна для полезного растения и оказывает значительное воздействие при низкой дозе.
СРЕДСТВА РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ
В результате обширных исследований по решению задачи авторы настоящего изобретения установили, что при использовании смеси или комбинации компонентов, выбранных из группы, включающей конкретное производное оксопиразина и его соль, и компонент, выбранный из группы, включающей общеизвестный гербицид, регулятор роста растений и антидот, можно обеспечить не только аддитивный эффект соответствующих гербицидных активностей, но и синергетическую активность по уничтожению сорняков, или можно синергетически смягчить повреждение гербицидом. Точнее, было установлено, что гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, способна бороться с различными нежелательными растениями (сорняками), который растут в сухом поле, затопляемом рисовом поле, саду, на газоне и т. п. в течение длительного периода времени, и совершенно безопасна для полезного растения. Кроме того, стало ясно, что гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может обеспечивать борьбу с большинством сорняков, в особенности с теми, которые растут в культуре полезного растения, от довсходовой стадии до стадии роста после всходов и в основном не вредна для полезного растения и таким образом завершили настоящее изобретение.
В частности, было установлено, что путем смешивания или объединения двух или большего количества типов химикатов, включающих компонент A, выбранный из группы, включающей производное оксопиразина, описывающееся приведенной ниже формулой X, и его соль и компонент B, описанный ниже, спектр гербицидного воздействия расширяется по сравнению с диапазоном воздействия каждого компонента A или компонента B, гербицидный эффект обеспечивается раньше, кроме того эффект продолжается дольше и надлежащий эффект обеспечивается при меньшей дозе по сравнению с дозой каждого компонента по отдельности и что смесь безопасна для полезного растения, включая кукурузу, рис, сорго обыкновенное, сою, хлопчатник, сахарную свеклу, сахарный тростник, газонную траву, плодовые деревья, мелкозерные злаки, такие как пшеница, ячмень, рожь и овес и т. п. и кроме того что надлежащий гербицидный эффект обеспечивается при однократном нанесении.
Производное оксопиразина описано в патентном документе 4. Также в патентном документе 5 и в патентном документе 6 указано, что путем смешивания или объединения производного оксопиразина и общеизвестного гербицида спектр гербицидного воздействия расширяется по сравнению с диапазоном воздействия каждого компонента и одновременно гербицидный эффект обеспечивается раньше, эффект продолжается дольше и надлежащий эффект обеспечивается при меньшей дозе по сравнению с дозой каждого компонента по отдельности.
Однако в патентных документах 5 и 6 показано только то, что спектр гербицидного воздействия расширяется по отношению к сорнякам, с которыми может быть затруднена борьба в культуре так называемого ярового сельскохозяйственного растения, такого как рис, кукуруза, соя и хлопчатник, и надлежащий эффект обеспечивается при меньшей дозе по сравнению с дозой каждого компонента по отдельности, но специально не раскрыто, что указанные эффекты можно обеспечить для сорняков, с которыми может быть затруднена борьба в культуре мелкозерных злаков.
Таким образом, настоящее изобретение отличается следующими положениями.
(1) Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов компонент A, выбранный из группы, включающей производное оксопиразина, представленный приведенной ниже формулой X, и его соли и компонент B, описанный ниже:
Figure 00000001
,
в которой R и X означают низшую алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода и атом галогена соответственно; и
компонент B, включающий:
в качестве гербицидов соединение, выбранное из группы, включающей иоксинил, аклонифен, акролеин, азафенидин, ацифлюорфен (включая соли, такие как натриевая), азимсульфурон, асулам, ацетохлор, атразин, анилофос, амикарбазон, амидосульфурон, амитрол, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, аметрин, алахлор, аллоксидим, анцимидол, изоурон, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксабен, изодецилалкогольэтоксилат, изопротурон, ипфенкарбазон, имазахин, имазапик (включая соли, такие как с амином), имазапир (включая соли, такие как с изопропиламином), имазаметабенз-метил, имазамокс, имазетапир, имазосульфурон, индазифлам, инданофан, эглиназин-этил, эспрокарб, этаметсульфурон-метил, эталфлуралин, этидимурон, этоксисульфурон, этоксифен-этил, этофумезат, этобензанид, эндотал-динатрий, оксадиазон, оксадиаргил, оксазикломефон, оксасульфурон, оксифлуорфен, оризалин, ортосульфамурон, орбенкарб, олеиновую кислоту, кафенстрол, карфентразон-этил, карбутилат, карбетамид, хизалофоп, хизалофоп-этил, хизалофоп-P-этил, хизалофоп-P-тефурил, хинокламин, хинклорак, хинмерак, кумилурон, клацифос, глифосат (включая соли, такие как натриевая, калиевая, с амином, пропиламином, изопропиламином, диметиламином или тримезием), глуфосинат (включая соли, такие как с амином или натриевая), глуфосинат-P, глуфосинат-P-натрий, клетодим, клодинафоп-пропаргил, клопиралид, кломазон, хлометоксифен, кломепроп, клорансулам-метил, хлорамбен, хлоридазон хлоримурон-этил, хлорсульфурон, хлортал-диметил, хлортиамид, хлорфталим, хлорфлуренол-метил, хлорпрофам, хлорбромурон, хлороксурон, хлортолурон, кетоспирадокс (включая соли, такие как натриевая, кальциевая или аммониевая), сафлуфенацил, сарментин, цианазин, цианамид, диурон, диэтатилэтил, дикамба (включая соли, такие как с амином, диэтиламином, изопропиламином, дигликольамином, натриевая или литиевая), циклоат, циклоксидим, диклосулам, циклосульфамурон, циклопириморат, дихлобенил, диклофоп-P-метил, диклофоп-метил, дихлорпроп, дихлорпроп-P, дикват, дитиопир, сидурон, динитрамин, цинидон-этил, циносульфурон, диносеб, динотерб, цигалофоп-бутил, дифенамид, дифензокват, дифлуфеникан, дифлубензопир, симазин, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, симетрин, димепиперат, димефурон, цинметилин, свеп, сулкотрион, сульфентразон, сульфосат, сульфосульфурон, сульфометурон-метил, сетоксидим, тербацил, даимурон, такстомин A, далапон, тиазопир, тиафенацил, тиенкарбазон (включая натриевую соль, метиловый эфир и т. п.), тиокарбазил, тиобенкарб, тидиазимин, тидиазурон, тифенсульфурон-метил, десмедифам, десметрин, тенилхлор, тебутам, тебутиурон, тепралоксидим, тефурилтрион, тербутилазин, тербутрин, тербуметон, темботрион, топрамезон, тралкоксидим, триазифлам, триасульфурон, триафамон, три-аллат, триэтазин, триклопир, триклопир-бутотил, тритосульфурон, трифлудимоксазин, трифлусульфурон-метил, трифлуралин, трифлоксисульфурон-натрий, трибенурон-метил, толпиралат, напталам (включая соли, такие как натриевая), напроанилид, напропамид, напропамид-M, никосульфурон, небурон, норфлуразон, вернолат, паракватдихлорид, галауксифен-бензил, галауксифен-метил, галоксифоп, галоксифоп-P, галоксифоп-этотил, галосафен, галосульфурон-метил, пиклорам, пиколинафен, бициклопирон, биспирибак-натрий, пиноксаден, бифенокс, пиперофос, пираклонил, пирасульфотол, пиразоксифен, пиразосульфурон-этил, пиразолинат, биланафос, пирафлуфен-этил, пиридафол, пиритиобак-натрий, пиридат, пирифталид, пирибутикарб, пирибензоксим, пиримисульфан, пириминобак-метил, пироксасульфон, пироксулам, фенизофам, фенурон, феноксасульфон, феноксапроп (включая метиловый, этиловый и изопропиловый эфир), феноксапроп-P (включая метиловый, этиловый и изопропиловый эфир), фентиапроп-этил, фентразамид, фенмедифам, форамсульфурон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутилат, бутенахлор, бутралин, бутроксидим, флазасульфурон, флампроп (включая метиловый, этиловый и изопропиловый эфир), флампроп-M (включая метиловый, этиловый и изопропиловый эфир), примисульфурон-метил, флуазифоп-бутил, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флуометурон, фторгликофен-этил, флукарбазон-натрий, флухлоралин, флуцетосульфурон, флутиацет-метил, флупирсульфурон-метил (включая соли, такие как натриевая, кальциевая или аммониевая), флуфенацет, флуфенпир-этил, флупропанат, флупоксам, флумиоксазин, флумиклорак-пентил, флуметсулам, флуридон, флуртамон, флуроксипир (включая эфиры, такие как бутометиловый и мептиловый, и соли, такие как натриевая, кальциевая или аммониевая), флурохлоридон, претилахлор, прокарбазон-натрий, продиамин, просульфурон, просульфокарб, пропахизафоп, пропахлор, пропазин, пропанил, пропизамид, пропизохлор, пропирисульфурон, профам, профлуазол, прогександион-кальций, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрий, профоксидим, бромацил, бромпиразон, прометрин, прометон, бромоксинил (включая эфиры, такие как с масляной кислотой, октановой кислотой или гептановой кислотой), бромфеноксим, бромобутид, флорасулам, флорпираксифен, флорпираксифен-бензил, гексазинон, пентоксамид, беназолин, фенокссулам, гептамалоксилоглюкан, бефлубутамид, пебулат, пеларгоновую кислоту, бенкарбазон, пендиметалин, бензфендизон, бенсулид, бенсульфурон-метил, бензобициклон, бензофенап, бентазон, пентанохлор, пентоксазон, бенфлуралин, бенфуресат, фосамин, фомесафен, форамсульфурон, форхлорфенурон, мекопроп (включая соли, такие как натриевая, калиевая, с изопропиламином, триэтаноламином или диметиламином), мекопроп-P-калий, мезосульфурон, включая эфиры, такие как метиловый, мезотрион, метазахлор, метазосульфурон, метабензтиазурон, метамитрон, метамифоп, метам, DSMA, метиозолин, метилдумурон, метоксурон, метосулам, метсульфурон-метил, метобромурон, метобензурон, метолахлор, метрибузин, мепикватхлорид, мефенацет, моносульфурон (включая метиловый, этиловый или изопропиловый эфир), монолинурон, молинат, йодосульфурон, йодсульфулон-метил-натрий, иофенсульфурон, иофенсульфурон-натрий, лактофен, ланкотрион, линурон, римсульфурон, ленацил, TCA (включая соли, такие как натриевая, кальциевая или аммониевая), 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4-D (включая соли, такие как с амином, диметиламином, триэтаноламином, изопропиламином, натриевая или литиевая), ACN, AE-F-150944 (кодовый номер), MCPA, MCPB (включая натриевую соль, этиловый эфир и т. п.), 2,4-DB, DNOC (включая соли, такие как с амином или натриевая), MCPA-тиоэтил, IR-6396 (кодовый номер), SYP-298 (кодовый номер), SYP-300 (кодовый номер), EPTC, S-метолахлор, S-9750 (кодовый номер), MSMA и HW-02 (кодовый номер), а также соли и аналоги этих соединений;
в качестве регуляторов роста растений соединение, выбранное из группы, включающей 1-нафтилацетамид, 1-метилциклопропен, 2,6-диизопропилнафталин, 4-CPA, 4-оксо-4-(2-фенилэтил) аминомасляную кислоту (химическое название, регистрационный номер CAS; 1083-55-2), н-деканол, авиглицин, абсцизовую кислоту, анцимидол, инабенфид, индолуксусную кислоту, индолмасляную кислоту, униконазол, униконазол-P, Эколист, этихлозат, этефон, оксин-сульфат, эпохолеон, карвон, формиат кальция, клоксифонак, клоксифонак-калий, клопроп, хлормекват, холин, цитокинины, цикланилид, дикегулак, гиббереллиновую кислоту, диметипин, синтофен, даминозид, тидиазурон, триаконтанол, тринексапак-этил, паклобутразол, парафин, флуметралин, флурпримидол, флуренол, прогидрожасмон, прогександион-кальций, гептамалоксилоглюкан, бензиламинопурин, форхлорфенурон, гидразид малеиновой кислоты, хлорид мепиквата, мефлуидид и пероксид кальция, а также соли и аналоги этих соединений; и
в качестве антидотов соединение, выбранное из группы, включающей изоксадифен, изоксадифен-этил, оксабетринил, клохинтцет-мексил, диэтолат, циометринил, дихлормид, дициклонон, ципросульфамид, 1,8-нафтойный ангидрид, фенхлоразол-O-этил, фенклорим, фурилазол, флуксофеним, флуразол, беноксакор, мефенат, мефенпир, мефенпир-этил, мефенпир-диэтил, замещенную низшим алкилом бензойную кислоту, 2,2-дихлор-N-(1,3-диоксан-2-илметил)-N-(2-пропенил)ацетамид (PPG-1292), 2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксан (MG-191), 3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидин (R-29148), 4-дихлорацетил-1-окса-4-азаспиро[4,5]декан (AD-67), MON4660 (кодовый номер), N- (2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид (химическое название, регистрационный номер CAS: 129531-12-0), N1,N2-диаллил-N2-дихлорацетил глицинамид (DKA-24), TI-35 (кодовый номер) и соединения, представленные приведенными ниже формулами [III] и [IV], а также соли и аналоги этих соединений:
Figure 00000002
и
Figure 00000003
.
(2) Гербицидная композиция по описанному выше параграфу (1), в которой производное оксопиразина, описывающееся формулой X, представляет собой соединение, описывающееся следующей формулой I:
Figure 00000004
.
(3) Гербицидная композиция по описанному выше параграфу (1) или (2), в которой компонент B является соединение, выбранное из группы, включающей аммониевую соль глифосата, бенфлуралин, бромоксинил, карфентразон-этил, хлорпрофам, хлортолурон, клетодим, клохинтоцет-мексил, клопиралид, дикамба, дифлуфеникан, флорасулам, флуфенацет, флумиоксазин, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флупирсульфурон-метил, имазосульфурон, этоксилат изодецилового спирта, изопротурон, изоксабен, изоксафлутол, йодосульфурон, калиевую соль глифосата, гидразид малеиновой кислоты, MCPA, калиевую соль мекопроп-P, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, бентазон, пиноксаден, пропизамид, просульфокарб, пиколинафен, пирасульфотол, пирафлуфен-этил, пироксасульфон, пироксулам, хинокламин, хизалофоп-P-тефурил, хизалофоп-этил, фентразамид, римсульфурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон-метил, три-аллат, трибенурон-метил, иоксинил, бициклопирон и галауксифен-метил, а также соли и аналоги этих соединений.
(4) Гербицидная композиция по любому из описанных выше параграфов (1) - (3), в которой отношение массы компонента A к массе компонента B составляет от 1: 0,001 до 1: 1000.
(5) Гербицидная композиция, включающая гербицидную композицию по любому из описанных выше параграфов (1) - (4) в количестве, достаточном для проявления активности в качестве гербицида, и по меньшей мере один жидкий носитель и/или твердый носитель и, при необходимости дополнительно включающая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
(6) Гербицидная композиция по любому из описанных выше параграфов (1) - (5), обладающая способностью уменьшать поражение гербицидом.
(7) Способ получения гербицидной композиции, в котором гербицидную композицию по любому из описанных выше параграфов (1) - (4) в количестве, достаточном для проявления активности в качестве гербицида, по меньшей мере один жидкий носитель и/или твердый носитель и при необходимости по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество смешивают для получения гербицидной композиции по описанному выше параграфу (5).
(8) Способ борьбы с ростом растения, нежелательного для полезного растения, путем нанесения гербицидной композиции по любому из описанных выше параграфов (1) - (6) на полезное растение, на участок, на которое произрастает или будет произрастать полезное растение, или на непахотную землю одновременно или по отдельности.
(9) Способ применения гербицидная композиция по любому из описанных выше параграфов (1) - (6) для борьбы с ростом растения, нежелательного для полезного растения.
(10) Способ применения гербицидной композиции по описанному выше параграфу (9), в котором полезным растением являются мелкозерные злаки.
Эффект изобретения
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обладает широким спектром борьбы с сорняками вследствие использования компонента A, выбранного из группы, включающей производное оксопиразина, описывающееся приведенной выше формулой X, который является одним из активных ингредиентов, и его солей по меньшей мере с одним соединением, которое является другим активным ингредиентом, выбранным из числа описанных выше компонентов B. Кроме того, можно уменьшить наносимую дозу, поскольку можно сделать синергетическими не просто полную активность, обеспечиваемую для каждого отдельного компонента, но и эффект уничтожения сорняков и смягчение повреждения гербицидом. Кроме того, она подавляет всходы различных сорняков, с которыми может быть затруднена борьба в культуре в затопляемом рисовом поле, в сухом поле, на непахотных землях и т. п. в течение длительного периода времени, в частности, она подавляет всходы различных сорняков, с которыми может быть затруднена борьба в культуре мелкозерных злаков в течение длительного периода времени. Кроме того, она не приводит к повреждению гербицидом полезного растения и она способствует снижению затраты труда в культуре и повышает урожайность культур.
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обладает превосходной гербицидной эффективностью и некоторые из них обладают, например, превосходной селективностью по отношению к сорнякам в сельскохозяйственных культурах и применима в качестве сельскохозяйственной химической композиции на пахотных землях, в особенности в качестве гербицида. таким образом, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обладает гербицидной активностью по отношению к различным сорнякам, с которыми может быть затруднена борьба при некорневом нанесении, при обработке почвы, обеззараживании семян, внесении в почву и при обработке почвы до посева или во время посева, при обработке почвы после посева, при включении в почвенный покров во время посева и т. п. в сухом поле для выращивания сельскохозяйственных и несельскохозяйственных растений,
Варианты осуществления изобретения
Настоящее изобретение подробно описано ниже.
Компонент A, который является одним из активных ингредиентов гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, выбран из группы, включающей производное оксопиразина, описывающееся приведенной ниже формулой X, и его соли:
Figure 00000005
,
в которой R означает линейную или разветвленную низшую алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, такую как метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутильная группа, втор-бутильная группа, трет-бутильная группа, н-пентильная группа и н-гексильная группа, и X означает атом галогена, такой как бром, хлор, фтор и йод соответственно.
Разумеется, можно смешать два или большее количество типов производных оксопиразина или их солей.
Конкретные примеры производного оксопиразина формулы X, использующегося в качестве компонента A, включают соединение, описывающееся следующей формулой I:
Figure 00000006
.
В гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, примеры известного гербицида, регулятора роста растений или антидота, который является другим пестицидно активным ингредиентом компонента B, который можно смешать или использовать в комбинации с производным оксопиразина или его солью, использующимся в настоящем изобретении, описаны ниже, но не ограничиваются этими примерами.
Примеры гербицидов включают соединение, выбранное из группы, включающей иоксинил, аклонифен, акролеин, азафенидин, ацифлюорфен (включая соли, такие как натриевая), азимсульфурон, асулам, ацетохлор, атразин, анилофос, амикарбазон, амидосульфурон, амитрол, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, аметрин, алахлор, аллоксидим, анцимидол, изоурон, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксабен, изодецилалкогольэтоксилат, изопротурон, ипфенкарбазон, имазахин, имазапик (включая соли, такие как с амином), имазапир (включая соли, такие как с изопропиламином), имазаметабенз-метил, имазамокс, имазетапир, имазосульфурон, индазифлам, инданофан, эглиназин-этил, эспрокарб, этаметсульфурон-метил, эталфлуралин, этидимурон, этоксисульфурон, этоксифен-этил, этофумезат, этобензанид, эндотал-динатрий, оксадиазон, оксадиаргил, оксазикломефон, оксасульфурон, оксифлуорфен, оризалин, ортосульфамурон, орбенкарб, олеиновую кислоту, кафенстрол, карфентразон-этил, карбутилат, карбетамид, хизалофоп, хизалофоп-этил, хизалофоп-P-этил, хизалофоп-P-тефурил, хинокламин, хинклорак, хинмерак, кумилурон, клацифос, глифосат (включая соли, такие как натриевая, калиевая, с амином, пропиламином, изопропиламином, диметиламином или тримезием), глуфосинат (включая соли, такие как с амином или натриевая), глуфосинат-P, глуфосинат-P-натрий, клетодим, клодинафоп-пропаргил, клопиралид, кломазон, хлометоксифен, кломепроп, клорансулам-метил, хлорамбен, хлоридазон, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, хлортал-диметил, хлортиамид, хлорфталим, хлорфлуренол-метил, хлорпрофам, хлорбромурон, хлороксурон, хлортолурон, кетоспирадокс (включая соли, такие как натриевая, кальциевая или аммониевая), сафлуфенацил, сарментин, цианазин, цианамид, диурон, диэтатил-этил, дикамба (включая соли, такие как с амином, диэтиламином, изопропиламином, дигликольамином, натриевая или литиевая), циклоат, циклоксидим, диклосулам, циклосульфамурон, циклопириморат, дихлобенил, диклофоп-P-метил, диклофоп-метил, дихлорпроп, дихлорпроп-P, дикват, дитиопир, сидурон, динитрамин, цинидон-этил, циносульфурон, диносеб, динотерб, цигалофоп-бутил, дифенамид, дифензокват, дифлуфеникан, дифлубензопир, симазин, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, симетрин, димепиперат, димефурон, цинметилин, свеп, сулкотрион, сульфентразон, сульфосат, сульфосульфурон, сульфометурон-метил, сетоксидим, тербацил, даимурон, такстомин A, далапон, тиазопир, тиафенацил, тиенкарбазон (включая натриевую соль, метиловый эфир и т. п.), тиокарбазил, тиобенкарб, тидиазимин, тидиазурон, тифенсульфурон-метил, десмедифам, десметрин, тенилхлор, тебутам, тебутиурон, тепралоксидим, тефурилтрион, тербутилазин, тербутрин, тербуметон, темботрион, топрамезон, тралкоксидим, триазифлам, триасульфурон, триафамон, три-аллат, триэтазин, триклопир, триклопир-бутотил, тритосульфурон, трифлудимоксазин, трифлусульфурон-метил, трифлуралин, трифлоксисульфурон-натрий, трибенурон-метил, толпиралат, напталам (включая соли, такие как натриевая), напроанилид, напропамид, напропамид-M, никосульфурон, небурон, норфлуразон, вернолат, дихлорид параквата, галауксифен-бензил, галауксифен-метил, галоксифоп, галоксифоп-P, галоксифоп-этотил, галосафен, галосульфурон-метил, пиклорам, пиколинафен, бициклопирон, биспирибак-натрий, пиноксаден, бифенокс, пиперофос, пираклонил, пирасульфотол, пиразоксифен, пиразосульфурон-этил, пиразолинат, биланафос, пирафлуфен-этил, пиридафол, пиритиобак-натрий, пиридат, пирифталид, пирибутикарб, пирибензоксим, пиримисульфан, пириминобак-метил, пироксасульфон, пироксулам, фенизофам, фенурон, феноксасульфон, феноксапроп (включая метиловый, этиловый или изопропиловый эфир), феноксапроп-P (включая метиловый, этиловый или изопропиловый эфир), фентиапроп-этил, фентразамид, фенмедифам, форамсульфурон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутилат, бутенахлор, бутралин, бутроксидим, флазасульфурон, флампроп (включая метиловый, этиловый или изопропиловый эфир), примисульфурон-метил, флуазифоп-бутил, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флуометурон, фторгликофен-этил, флукарбазон-натрий, флухлоралин, флуцетосульфурон, флутиацет-метил, флупирсульфурон-метил (включая соли, такие как натриевая, кальциевая или аммониевая), флуфенпир-этил, флупропанат, флупоксам, флумиоксазин, флумиклорак-пентил, флуметсулам, флуридон, флуртамон, флуроксипир (включая эфиры, такие как бутометиловый и мептиловый, и соли, такие как натриевая, кальциевая или аммониевая), флурохлоридон, претилахлор, прокарбазон-натрий, продиамин, просульфурон, просульфокарб, пропахизафоп, пропахлор, пропазин, пропанил, пропизамид, пропизохлор, пропирисульфурон, профам, профлуазол, прогександион-кальций, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрий, профоксидим, бромацил, бромпиразон, прометрин, прометон, бромоксинил (включая эфиры, такие как с масляной кислотой, октановой кислотой или гептановой кислотой), бромфеноксим, бромобутид, флорасулам, флорпираксифен, флорпираксифен-бензил, гексазинон, пентоксамид, беназолин, фенокссулам, гептамалоксилоглюкан, бефлубутамид, пебулат, пеларгоновую кислоту, бенкарбазон, пендиметалин, бензфендизон, бенсулид, бенсульфурон-метил, бензобициклон, бензофенап, бентазон, пентанохлор, пентоксазон, бенфлуралин, бенфуресат, фосамин, фомесафен, форамсульфурон, форхлорфенурон, мекопроп (включая соли, такие как натриевая, калиевая, с изопропиламином, триэтаноламином или диметиламином), мекопроп-P-калий, мезосульфурон (включая эфиры, такие как метиловый), мезотрион, метазахлор, метазосульфурон, метабензтиазурон, метамитрон, метамифоп, метам, DSMA, метиозолин, метилдумурон, метоксурон, метосулам, метсульфурон-метил, метобромурон, метобензурон, метолахлор, метрибузин, мепикватхлорид, мефенацет, моносульфурон (включая метиловый, этиловый или изопропиловый эфир), монолинурон, молинат, йодосульфурон, йодсульфулон-метил-натрий, иофенсульфурон, иофенсульфурон-натрий, лактофен, ланкотрион, линурон, римсульфурон, ленацил, TCA (включая соли, такие как натриевая, кальциевая или аммониевая), 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4-D (включая соли, такие как с амином, диметиламином, триэтаноламином, изопропиламином, натриевая или литиевая), ACN, AE-F-150944 (кодовый номер), MCPA, MCPB (включая натриевую соль, этиловый эфир и т. п.), 2,4-DB, DNOC (включая соли, такие как с амином или натриевая), MCPA-тиоэтил, IR-6396 (кодовый номер), SYP-298 (кодовый номер), SYP-300 (кодовый номер), EPTC, S-метолахлор, S-9750 (кодовый номер), MSMA и HW-02 (кодовый номер), а также соли и аналоги этих соединений.
Регулятор роста растений
Примеры регуляторов роста растений включают соединение, выбранное из группы, включающей 1-нафтилацетамид, 1-метилциклопропен, 2,6-диизопропилнафталин, 4-CPA, 4-оксо-4- (2-фенилэтил) аминомасляную кислоту (химическое название, регистрационный номер CAS; 1083-55-2), н-деканол, авиглицин, абсцизовую кислоту, анцимидол, инабенфид, индолуксусную кислоту, индолмасляную кислоту, униконазол, униконазол-P, Эколист, этихлозат, этефон, оксин-сульфат, эпохолеон, карвон, формиат кальция, клоксифонак, клоксифонак-калий, клопроп, хлормекват, холин, цитокинины, цикланилид, дикегулак, гиббереллиновую кислоту, диметипин, синтофен, даминозид, тидиазурон, триаконтанол, тринексапак-этил, паклобутразол, парафин, флуметралин, флурпримидол, флуренол, прогидрожасмон, прогександион-кальций, гептамалоксилоглюкан, бензиламинопурин, форхлорфенурон, гидразид малеиновой кислоты, хлорид мепиквата, мефлуидид и пероксид кальция, а также соли и аналоги этих соединений.
Примеры антидотов включают соединение, выбранное из группы, включающей изоксадифен, изоксадифен-этил, оксабетринил, клохинтцет-мексил, диэтолат, циометринил, дихлормид, дициклонон, ципросульфамид, 1,8-нафтойный ангидрид, фенхлоразол-O-этил, фенклорим, фурилазол, флуксофеним, флуразол, беноксакор, мефенат, мефенпир, мефенпир-этил, мефенпир-диэтил, замещенную низшим алкилом бензойную кислоту, 2,2-дихлор-N-(1,3-диоксан-2-илметил)-N-(2-пропенил)ацетамид (PPG-1292), 2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксан (MG-191), 3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидин (R-29148), 4-дихлорацетил-1-окса-4-азаспиро[4,5]декан (AD-67), MON4660 (кодовый номер), N- (2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид (химическое название, регистрационный номер CAS: 129531-12-0), N1,N2-диаллил-N2-дихлорацетил глицинамид (DKA-24), TI-35 (кодовый номер) и соединения, описывающиеся приведенными ниже формулами [III] и [IV], а также соли и аналоги этих соединений:
Figure 00000003
и
Figure 00000002
.
Все указанные выше компоненты B являются соединениями, описанными в патентных документах 1-3 или в непатентных документах 1-4. Наряду с прочими соединение, выбранное из группы, включающей следующие соединения: аммониевую соль глифосата, бенфлуралин, бромоксинил, карфентразон-этил, хлорпрофам, хлортолурон, клетодим, клохинтоцет-мексил, клопиралид, дикамба, дифлуфеникан, флорасулам, флуфенацет, флумиоксазин, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флупирсульфурон-метил, имазосульфурон, этоксилат изодецилового спирта, изопротурон, изоксабен, изоксафлутол, йодосульфурон, калиевую соль глифосата, гидразид малеиновой кислоты, MCPA, калиевую соль мекопроп-P, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, бентазон, пиноксаден, пропизамид, просульфокарб, пиколинафен, пирасульфотол, пирафлуфен-этил, пироксасульфон, пироксулам, хинокламин, хизалофоп-P-тефурил, хизалофоп-этил, фентразамид, римсульфурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон-метил, три-аллат, трибенурон-метил, иоксинил, бициклопирон и галауксифен-метил, а также их соли и аналоги являются предпочтительными. Их можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Отношение количеств этих двух компонентов в гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, меняется в зависимости от назначения, целевой сельскохозяйственной культуры, типа сорняка или состояния сорняков, времени нанесения, методики нанесения, типа препарата и т. п. При необходимости соотношение смешивания или наносимую дозу можно менять в широком диапазоне.
Обычно отношение масс при смешивании компонента A с компонентом B составляет от 1:0,001 до 1000, предпочтительно от 1:0,01 до 500, более предпочтительно от 1:0,05 до 500 и особенно предпочтительно от 1:0,05 до 100.
При использовании гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, активные ингредиенты можно использовать сами по себе, но также предпочтительно использовать препараты, такие как порошкообразные вещества, препараты смачивающихся порошков, препараты диспергирующихся в воде гранул, сыпучие препараты, препараты эмульсий, жидкие препараты, микрогранулы и гранулы, приготовленные с гербицидной композицией, если они обладают активностью, необходимой для гербицида и при необходимости вместе с добавочными ингредиентами, которые обычно используют в агрохимическом препарате. Предпочтительно, если препарат включает столько гербицидной композиции, чтобы он обладал активностью, необходимой для гербицида, по меньшей мере один жидкий носитель и/или твердый носитель и предпочтительно по меньшей мере один инертный жидкий носитель и/или твердый носитель, а также необязательно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
Примеры дополнительного ингредиента включают носитель, такой как твердый носитель и жидкий носитель, поверхностно-активное вещество, связующее, агент, придающий липкость, загуститель, окрашивающее вещество, агент, усиливающий растекание, смачивающий агент, антифризный агент, агент, препятствующий слеживанию, разрыхляющий агент, стабилизирующий агент и противовспенивающий агент. Кроме того, при необходимости консервант, фрагмент растения и т. п. можно использовать в качестве добавочного ингредиента. Эти добавочные ингредиенты можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры твердого носителя включают природные минералы, такие как кварц, глина, кварцевый песок, каолинит, пирофиллит, серицит, тальк, бентонит, кислая глина, аттапульгит, цеолит, диатомовая земля, неорганические соли, такие как карбонат кальция, сульфат аммония, сульфат натрия и хлорид калия, органические твердые носители, такие как синтетическая кремниевая кислота, синтетический силикат, крахмал, целлюлоза и растительный порошок, пластмассовые носители, такие как полиэтилен, полипропилен и поли(винилиденхлорид), мочевина, неорганические полые шарики, пластмассовые полые шарики и тонкодисперсный диоксид кремния (белая сажа). Их можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры жидкого носителя включают спирты, включая monohydric спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол и бутанол и многоатомные спирты, такие как этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, гексиленгликоль, поли(этиленгликоль), поли(пропиленгликоль) и глицерин; производные многоатомного спирта, такие как простой эфир пропиленгликоля; кетоны, такие как ацетон, этилметилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон и циклогексанон; простые эфиры, такие как этиловый эфир, диоксан, моноэтиловый эфир этиленгликоля, дипропиловый эфир и тетрагидрофуран; алифатические углеводороды, такие как нормальный парафин, нафтен, изопарафин, керосин и минеральное масло; ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол, растворитель нафта, алкилбензол и алкилнафталин; галогенированные углеводороды, такие как дихлорметан, хлороформ и тетрахлорид углерода; сложные эфиры, такие как этилацетат, диизопропилфталат, дибутилфталат, диоктилфталат и диметиладипат; лактоны, такие как γ-бутиролактон; амиды, такие как диметилформамид, диэтилформамид, диметилацетамид и N-алкилпирролидинон; нитрилы, такие как ацетонитрил; и соединения серы, такие как диметилсульфоксид; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, хлопковое масло и касторовое масло; и воду. Их можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры поверхностно-активного вещества включают неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как сорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты, эфир сахарозы и жирной кислоты, полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленовый эфир смоляной кислоты, полиоксиэтиленовый диэфир жирной кислоты, полиоксиэтиленалкиловый эфир, полиоксиэтиленалкилариловый эфир, такой как полиоксиэтиленалкилфениловый эфир, полиоксиэтилендиалкилфениловый эфир, продукт конденсации полиоксиэтиленалкилфенилового эфира с формальдегидом, блок-сопопимер оксиэтилен-оксипропилен, эфир блок-сопопимера алкилоксиэтилен-пропилен, блок-сопопимер оксиэтилен-алкиламин, амид полиоксиэтиленового эфира жирной кислоты, бис(фениловый эфир) полиоксиэтиленового эфира жирной кислоты, полиалкиленбензилфениловый эфир, полиоксиалкиленстирилфениловый эфир, ацетилендиол, полиоксиалкилен-добавляли ацетилендиол, полиоксиэтиленсиликон простого эфирного типа, силикон сложноэфирного типа, фторсодержащее поверхностно-активное вещество, полиоксиэтилен-касторовое масло и полиоксиэтилен-отвержденное касторовое масло; анионогенные поверхностно-активные вещества, такие как алкилсульфат, сульфат полиоксиэтиленалкилового эфира, сульфат полиоксиэтиленалкилфенилового эфира, сульфат полиоксиэтиленстирилфенилового эфира, алкилбензолсульфонат, лигнинсульфонат, алкилсульфосукцинат, нафталинсульфонат, алкилнафталинсульфонат, продукт конденсации соли нафталинсульфоновой кислоты с формальдегидом, продукт конденсации соли алкилнафталинсульфоновой кислоты с формальдегидом, соль жирной кислоты, поликарбоксилат, саркозинат н-метилжирной кислоты, соль смоляной кислоты, фосфат полиоксиэтиленалкилового эфира и фосфат полиоксиэтиленалкилфенилового эфира; катионогенные поверхностно-активные вещества, такие как соли алкиламинов, включая лауриламингидрохлорид, стеариламингидрохлорид, олеиламингидрохлорид, стеариламинацетат, стеариламинопропиламинацетат, алкилтриметиламмонийхлорид и алкилдиметилбензалконийхлорид; и амфотерные поверхностно-активные вещества типа аминокислоты или бетаинового типа. Эти поверхностно-активные вещества можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры связующего или агента, придающего липкость, включют карбоксиметилцеллюлозу и ее соль, декстрин, растворимые в воде крахмал, ксантановую камедь, гуаровую камедь, сахарозу, поли(винилпирролидон), гуммиарабик, поли(виниловый спирт), поли(винилацетат), поли(акрилат натрия), полиоксиэтилен, обладающий средней молекулярной массой, равной от 6000 до 5000000, и фосфолипид (такой как цефалин и лецитин). Эти связующие и агенты, придающие липкость можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры загустителя включают растворимые в воде polymers, такие как ксантановую камедь, гуаровую камедь, карбоксиметилцеллюлозу, поли(винилпирролидон), карбоксивиниловый полимер, акриловый полимер, производное крахмала и полисахарид и неорганичекие тонкоизмельченные частицы, такие как бентонит высокой чистоты и тонкодисперсный диоксид кремния (белая сажа). Эти загустители можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры окрашивающего вещества включают неорганические пигменты, такие как оксид железа, оксид титана и берлинская лазурь, и органические красители, такие как ализариновый краситель, азокраситель и металлфталоцианиновый краситель. Эти окрашивающие вещества можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры агента, усиливающего растекание, включают порошкообразную целлюлозу, декстрин, модифицированный крахмал, хелат полиаминкарбоновой кислоты, сшитый поли(винилпирролидон), сополимер малеиновой кислоты и стирола, сополимер (мет)акриловой кислоты, неполный эфир сополимера многоатомного спирта и ангидрида дикарбоновой кислоты и растворимую в воде соль поли(стиролсульфоновой кислоты). Эти агенты, усиливающие растекание можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры смачивающего агента включают парафин, терпен, полиамидную смолу, полиакрилат, полиоксиэтилен, воск, поливинилалкиловый эфир, продукт конденсации алкилфенола с формальдегидом, фосфат крахмала и эмульсию синтетической смолы. Эти смачивающие агенты можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры антифризного агента включают многоатомные спирты, такие как этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль и глицерин. Эти антифризные агенты можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры агента, препятствующего слеживанию, включают полисахариды, такие как крахмал, альгиновая кислота, манноза и галактоза, поли(винилпирролидон), тонкодисперсный диоксид кремния (белая сажа), этерифицированная канифоль и нефтяная смола. Эти агенты, препятствующие слеживанию можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры разрыхляющего агента включают триполифосфат натрия, гексаметафосфат натрия, соль металла стеариновой кислоты, порошкообразная целлюлоза, декстрин, сополимер эфира метакриловой кислоты, поли(винилпирролидон), хелат полиаминокарбоновой кислоты, сульфированный сополимер стирол-изобутилен-малеиновый ангидрид и привитой сополимер крахмал-полиакрилонитрил. Эти разрыхляющие агенты можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры стабилизирующего агента включают осушающее вещество, такое как цеолит, негашеную известь и оксид магния, антиоксиданты, такие как фенолы, амины, соединение серы и фосфат и поглотители ультрафиолетового излучения, такие как салициловая кислота и бензофенон. Эти стабилизирующие агенты можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры противовспенивающего агента включают диметилполисилоксан, модифицированный силикон, простой полиэфир, эфир жирной кислоты и соль жирной кислоты. Эти противовспенивающие агенты можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры консерванта включают бензоат натрия, парагидроксибензоат натрия, сорбат калия и 1,2-бензотиазолин-3-он. Эти консерванты можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Примеры фрагмента растения включают опилки, скорлупу кокосового ореха, стержни кукурузных початков и жилки табачных листьев. Эти фрагментй растения можно использовать по отдельности или в комбинации двух или большего количества их типов.
Когда добавочные ингредиенты добавляют к гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, при смешивании массовое содержание обычно составляет от 5 до 95% и предпочтительно от 20 до 90% для носителя, обычно от 0,1 до 30% и предпочтительно от 0,5 до 10% для поверхностно-активного вещества и обычно от 0,1 до 30% и предпочтительно от 0,5 до 10% для добавочного ингредиента.
При необходимости гербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно смешать с инсектицидом, фунгицидом, другим гербицидом, другим регулятором роста растений, другим антидотом, микроорганизмами, удобрениями и т. п.
Примеры пестицидно активного ингредиента или фунгицидно активного ингредиента, который можно смешать с гербицидной композицией, описаны ниже, но настоящее изобретение не ограничивается этими агрохимически активными ингредиентами.
Пестицидно активный ингредиент
Примеры пестицидно активных ингредиентов включают акринатрин, азадирахтин, азаметифос, ацинонапир, азинфос-этил, азинфос-метил, ацехиноцил, ацетамиприд, ацетопрол, ацефат, азоциклотин, абамектин, афидопиропен, афоксоланер, амидофлумет, амитраз, аланикарб, альдикарб, альдоксикарб, аллетрин [включая d-цис-транс-изомер или d-транс-изомер], исазофос, изамидофос, изокарбофос, изоксатион, изофенфос-метил, изопрокарб, ивермектин, имициафос, имидаклоприд, имипротрин, индоксакарб, эсфенвалерат, этиофенкарб, этион, этипрол, этилендибромид, этоксазол, этофенпрокс, этопрофос, этримфос, эмамектинбензоат, эндосульфан, эмпентрин, оксамил, оксидеметон-метил, оксидепрофос, ометоат, кадусафос, каппа-тефлутрин, каппа-бифентрин, караньин, картап, карбарил, карбосульфан, карбофуран, гамма-BHC, ксилилкарб, хиналфос, кинопрен, хинометионат, кумафос, криолит, клотианидин, клофентезин, хромафенозид, хлорантранилипрол, хлорэтоксифос, хлордан, хлорпикрин, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлормефос, хлорпраллетрин, цианофос, диафентиурон, диамидафос, циантранилипрол, диенохлор, циенопирафен, диоксабензофос, диофенолан, цикланилипрол, дикротофос, дихлофентион, циклопротрин, дихлорвос, 1,3-дихлорпропен, дихлормезотиаз, дикофол, дицикланил, дисульфотон, динотефуран, динобутон, цигалодиамид, цигалотрин [включая гамма-изомер или лямбда-изомер], цифенотрин [включая (IR)-транс-изомер], цифлутрин [включая бета-изомер], дифлубензурон, цифлуметофен, дифловидазин, цигексатин, циперметрин [включая альфа-изомер, бета-изомер, тета-изомер, или дзета-изомер], диметилвинфос, димефлутрин, диметоат, силафлуофен, циромазин, спинеторам, спиносад, спиродиклофен, спиротетрамат, спиромезифен, сулкофурон-натрий, сульфлурамид, сульфоксафлор, сульфотеп, диазинон, тиаклоприд, тиаметоксам, тиоксазафен, тиодикарб, тиоциклам, тиосултап, тионазин, тиофанокс, тиометон, тетрахлорвинфос, тетрадифон, тетранилипрол, тетраметилфлутрин, тетраметрин, тебупиримфос, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлутрин, тефлубензурон, деметон-S-метил, темефос, дельтаметрин, тербуфос, тралометрин, трансфлутрин, триазамат, триазофос, трихлорфон, трифлумурон, трифлумезопирим, триметакарб, толфенпирад, налед, нитенпирам, новалурон, новифлумурон, Verticillium lecanii, гидропрен, Pasteuriapenetrans, вамидотион, паратион, паратион-метил, галфенпрокс, галофенозид, биоаллетрин, биоаллетрин S-циклопентенил, биоресметрин, бистрифлурон, гидраметилнон, бифеназат, каппа-бифентрин, пифлубумид, пиперонилбутоксид, пиметрозин, пираклофос, пирафлупрол, пиридафентион, пиридабен, пиридалил, пирифлухиназон, пирипрол, пирипроксифен, пиримикарб, пиримидифен, пириминостробин, пиримифос-метил, пиретрин, фампур, фипронил, феназахин, фенамифос, фенитротион, феноксикарб, фенотиокарб, фенотрин [включая (IR)-транс-изомер], фенобукарб, фентион, фентоат, фенвалерат, фенпироксимат, фенбутатиноксид, фенпропатрин, фонофос, сульфурилфторид, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, бупрофезин, фуратиокарб, праллетрин, флуакрипирим, флуазаиндолизин, флуазурон, флуенсульфон, фторацетат натрия, флуксаметамид, флуциклоксурон, флуцитринат, флусульфамид, флувалинат [включая тау-изомер], флупирадифурон, флупиразофос, флупиримин, флуфипрол, флугексафон, флуфенерим, флуфеноксистробин, флуфеноксурон, флубендиамид, флуметрин, флураланер, протиофос, протрифенбут, флоникамид, пропафос, пропаргит, профенофос, брофланилид, профлутрин, пропетамфос, пропоксур, флометоквин, бромпропилат, гекситиазокс, гексафлумурон, Pacilimyces tenuipes, Paecilomyces fumosoroceus, гептафлутрин, гептенофос, перметрин, бенклотиаз, бензпиримоксан, бенсултап, бензоксимат, бендиокарб, бенфуракарб, Beauveria tenella, Beauveria bassiana, Beauveria brongniartii, фоксим, фозалон, фостиазат, фостиетан, фосфамидон, фосмет, полинактины, форметанат, форат, малатион, милбемектин, мекарбам, месульфенфос, метомил, метафлумизон, метамидофос, метам, метиокарб, метидатион, метилизотиоцианат, метилбромид, метоксихлор, метоксифенозид, метотрин, метофлутрин, эпсилон-метофлутрин, метопрен, метолкарб, мевинфос, меперфлутрин, Monacrosporium phymatophagum, монокротофос, момфлуоротрин, эпсилон-момфлуоротрин, литлур-A, литлур-B, фосфид алюминия, фосфид цинка, фосфин, луфенурон, рескалур, ресметрин, лепимектин, ротенон, фенбутатиноксид, цианид кальция, никотин-сульфат, (Z)-11-тетрадеценилацетат, (Z)-11-гексадеценаль, (Z)-11-гексадеценилацетат, (Z)-9,12-тетрадекадиенилацетат, (Z)-9-тетрадецен-1-ол, (Z, E)-9, 11-тетрадекадиенилацетат, (Z, E)-9,12-тетрадекадиенилацетат, Bacillus popilliae, Bacillus subtillis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subsp Aizawai, Bacillus thuringiensis subsp. Israelensis, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebrionis, белок Bt (Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35 Ab1), CL900167 (кодовый номер), DCIP, DDT, DEP, DNOC, DSP, EPN, включенное тело вируса ядерного полиэдроза, NA-85 (кодовый номер), RU15525 (кодовый номер), XMC, Z-13-икозен-10-он, ZXI8901 (кодовый номер), ME5382 (кодовый номер).
Фунгицидно активный ингредиент
Примеры фунгицидно активного ингредиента включают азаконазол, ацибензолар-S-метил, азоксистробин, анилазин, амисулбром, аметоктрадин, альдиморф, изотианил, изопиразам, изофетамид, изофлуципрам, изопротиолан, ипконазол, ипфентрифлуконазол, ипродион, ипроваликарб, ипробенфос, имазалил, иминоктадин-албезилат, иминоктадин-триацетат, имибенконазол, эдифенфос, этаконазол, этабоксам, этиримол, этоксихин, этридиазол, энестробурин, эноксастробин, эпоксиконазол, органические масла, оксадиксил, оксазинилазол, оксатиопипролин, оксикарбоксин, оксин-коппер, окситетрациклин, окспоконазол-фумарат, оксалиновую кислоту, диоктаноат меди, октилинон, офурац, орисастробин, о-фенилфенол, касугамицин, каптафол, карпропамид, карбендазим, карбоксин, карвон, хиноксифен, квинофумелин, хинометионат, каптан, хинконазол, квинтоцен, гуазатин, куфранеб, кумоксистробин, крезоксим-метил, клозилакон, хлозолинат, хлороталонил, хлоронеб, циазофамид, диэтофенкарб, диклоцимет, дихлофлуанид, дихлобентиазокс, дикломезин, диклоран, дихлорофен, дитианон, диниконазол, диниконазол-M, зинеб, динокап, дипиметитрон, дифениламин, дифеноконазол, цифлуфенамид, дифлуметорим, ципроконазол, ципродинил, симеконазол, диметиримол, диметилдисульфид, диметоморф, цимоксанил, димоксистробин, зирам, силтиофам, стрептомицин, спироксамин, седаксан, зоксамид, дазомет, тиадинил, тиабендазол, тирам, тиофанат, тиофанат-метил, тифлузамид, текназен, теклофталам, тетраконазол, дебакарб, тебуконазол, тебуфлохин, тербинафин, додин, додеморф, триадименол, триадимефон, триазоксид, трихламид, триклопирикарб, трициклазол, тритиконазол, тридеморф, трифлумизол, трифлоксистробин, трифорин, толилфлуанид, толклофос-метил, толнифанид, толпрокарб, набам, натамицин, нафтифин, нитрапирин, нитротал-изопропил, нуаримол, нонилфенолсульфонат меди, Bacillus subtilis (шттамм: QST 713), валидамицин, валифеналат, пикарбутразокс, биксафен, пикоксистробин, пидифлуметофен, битертанол, бинапакрил, бифенил, пипералин, гимексазол, пираоксистробин, пираклостробин, пиразифлумид, пиразофос, пираметостробин, пириофенон, пиризоксазол, пирифенокс, пирибутикарб, пирибенкарб, пириметанил, пирохилон, винклозолин, фербам, фамоксадон, феназиноксид, фенамидон, фенаминстробин, фенаримол, феноксанил, феримзон, фенпиклонил, фенпикоксамид, фенпиразамин, фенбуконазол, фенфурам, фенпропидин, фенпропиморф, фенгексамид, фолпет, фталид, бупиримат, фуберидазол, бластицидин-S, фураметпир, фуралаксил, фуранкарбоновую кислоту, флуазинам, флуиндапир, флуоксастробин, флуопиколид, флуопирам, фторимид, флуксапироксад, флухинконазол, фурконазол, фурконазол-цис, флудиоксонил, флусилазол, флусульфамид, флутанил, флутоланил, флутриафол, флуфеноксистробин, флуметовер, флуморф, проквиназид, прохлораз, процимидон, протиокарб, протиоконазол, бронопол, пропамокарб-hydrochloride, пропиконазол, пропинеб, пробеназол, бромуконазол, флометоквин, гексаконазол, беналаксил, беналаксил-M, беноданил, беномил, перфуразоат, пенконазол, пенцикурон, бензовиндифлупир, бентиазол, бентиаваликарб-изопропил, пентиопирад, пенфлуфен, боскалид, фосетил (-алюминий, -кальций, -натрий), полиоксин, поликарбамат, бордосская жидкость, манкозеб, мандипропамид, мандестробин, манеб, миклобутанил, минеральные масла, милдиомицин, метасульфокарб, метам, металаксил, металаксил-M, метирам, метконазол, метоминостробин, метрафенон, мепанипирим, мефентрифлуконазол, мептилдинокап, мепронил, йодокарб, ламинарин, фосфорную кислоту и ее соли, оксихлорид меди, серебно, оксид меди(I), гидроксид меди, бикарбонат калия, бикарбонат натрия, серу, оксихинолин сульфат, сульфат меди, (3,4-дихлоризотиазол-5-ил) метил-4-(трет-бутил)бензоат (химическое название, регистрационный номер CAS: 1231214-23-5), BAF-045 (кодовый номер), BAG-010 (кодовый номер), UK-2A (кодовый номер), DBEDC, MIF-1002 (кодовый номер), NF-180 (кодовый номер), TPTA, TPTC, TPTH или непатогенные Erwinia carotovora.
При использовании гербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно применять прямо или можно разбавлять до концентрации, подходящей для назначения, и использовать путем некорневого нанесения, нанесения на почву, нанесения на поверхность воды и т. п. При этом гербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно использовать после предварительного смешивания компонента A и компонента B, или можно использовать последовательно в соответствии с назначением. Ее также можно использовать в виде препарата гербицидной композиции.
Количество активных ингредиентов в препарате гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, предпочтительно выбирают в соответствии с потребностью и в случае порошка, микрогранул или гранул его предпочтительно в диапазоне от 0,01 до 90% (по массе) и предпочтительно от 0,05 до 50% (по массе). В случае препарата эмульсии, жидкого препарата, сыпучего препарата, препарата смачивающегося порошка или препарата диспергирующихся в воде гранул количество предпочтительно выбирают в диапазоне от 1 до 90% (по массе) и предпочтительно от 5 до 80% (по массе).
Наносимая доза гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, меняется в зависимости от типа использующегося активного ингредиента, целевого сорняка, его всхожести, условий окружающей среды или типа использующегося препарата.
В случае порошка, микрогранул или гранул количество активного ингредиента на 10 ар выбирают в диапазоне от 0,1 г до 5 кг и предпочтительно от 0,5 г до 1 кг.
В случае препарата эмульсии, жидкого препарата, сыпучего препарата, препарата смачивающегося порошка или препарата диспергирующихся в воде гранул и т. п., когда его разбавляют в воде и используют, концентрацию активных ингредиентов в момент использования обычно выбирают в диапазоне от 10 до 100000 част./млн.
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, полученная таким образом, способна обеспечивать борьбу с ростом растения, нежелательного для полезного растения, в особенности для мелкозерных злаков, посредством однократного нанесения или дробных нанесений на полезное растение, особенно мелкозерные злаки, или на поле, на котором полезное растение, в особенности мелкозерные злаки будут выращивать или уже выращивают, или на непахотные земли.
Термин "мелкозерные злаки" в настоящем изобретении включает растение, которому с помощью классической методики скрещивания или технологии генетической рекомбинации придана устойчивость к ингибитору HPPD, такому как изоксафлутол, ингибитору ALS, такому как имазетапир и тифенсульфурон-метил, ингибитору EPSP-синтазы, такому как глифосат, ингибитору глутаминсинтазы, такому как глуфосинат, ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы, такому как сетоксидим, ингибитору PPO, такому как флумиоксазин, и гербициду, такому как бромоксинил, дикамба и 2,4-D.
Примерами "сельскохозяйственного или садового растения", которым придана устойчивость с помощью классической методики скрещивания, являются рапс, пшеница, подсолнечник, рис и кукуруза, которые устойчивы к ингибирующему ALS гербициду на основе имидазолинона, такому как имазетапир, который уже продается под торговым названием клирфилд®.
Аналогичным образом, имеется соя, устойчивая к ингибирующему ALS гербициду на основе сульфонилмочевины, такому как тифенсульфурон-метил, выведенная с помощью классической методики скрещивания, которая уже продается под торговым названием соя STS. Аналогичным образом, примером сельскохозяйственного или садового растения, которому придана устойчивость к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы, такому как основанный на трионеоксиме, или к гербициду на основе арилоксифеноксипропионовой кислоты с помощью классической методики скрещивания, имеется кукуруза SR и т. п. Сельскохозяйственные или садовые растения, которым придана устойчивость к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы, описан в публикации Proc. Natl. Acad Sci., USA) vol.87, p.7175-7179 (1990) и т. п. Кроме того, мутантная ацетил-CoA-карбоксилаза, устойчивая к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы, описана в публикации Weed Science vol,53, p,728-746 (2005) и т. п. Путем введения гена такой мутированной ацетил-CoA-карбоксилазы в растение с помощью технологии генетической рекомбинации или путем введения мутации, связанной с введением устойчивости в ацетил-CoA-карбоксилазу сельскохозяйственного растения, можно получить растение, устойчивое к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы. Кроме того, путем введения нуклеиновой кислоты, обладающей введенной мутацией замещения основания, в клетку растения, обычно с помощью химерапластики (Gura T., Repairing the Genome's Spelling Mistakes, Science 285: 316-318 (1999)) для введения сайт-специфической мутации замещения аминокислоты в ген сельскохозяйственного растения (ацетил-CoA-карбоксилаза/целевой гербицид), можно получить растение, устойчивое к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы/гербициду.
Примеры сельскохозяйственного или садового растения, которому придана устойчивость с помощью технологии генетической рекомбинации, включают сорта кукурузы, сои, хлопчатника, рапса и сахарной свеклы, устойчивые к глифосату, которые уже продаются под торговыми названиями, такими как Roundup Ready® и Agrisure GT®. Аналогичным образом, имеются сорта кукурузы, сои, хлопчатника и рапса, которым придана устойчивость к глуфосинату по технологии генетической рекомбинации, которые уже продаются под торговыми названиями, такими как LibertyLink®. Аналогичным образом, имеется хлопчатник, которому придана устойчивость к бромоксинилу по технологии генетической рекомбинации, который уже продается под торговым названием of BXN.
"Сельскохозяйственное или садовое растение" включает, например, растение, которому придана способность синтезировать селективный токсин и т. п., известный, как Bacillus genus, с помощью технологии генетической рекомбинации.
Примеры инсектицидного токсина, экспрессируемого в таком генетически модифицированном растении, включают инсектицидные белки, образованные из Bacillus cereus или Bacillus popilliae; инсектицидные белки, включая δ-эндотоксины, такие как Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 и Cry9C, VIP1, VIP2, VIP3 и VIP3A, образованные из Bacillus thuringiensis; инсектицидный белок, образованный из нематоды; токсины, вырабатываемые животным, такие как токсин скорпиона, токсин паука, токсин пчелы и спейифический нейротоксины насекомых; токсины мицелиальных грибов; растительный лектин; агглютинин; ингибиторы протеазы, такие как ингибитор трипсина, ингибитор серинпротеазы, ингибитор пататина, цистатина и папаина; инактивирующие рибосомы белки (RIP), такие как рицин, RIP кукурузы, абрин, сапорин и бриодин; метаболизирующие стероид ферменты, такие как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероид-UDP-глюкохилтрансфераза и холестериноксидаза; ингибитор экдизона; HMG-CoA-редуктаза; ингибитор ионного канала, такой как ингибитор натриевого канала и ингибитор кальциевого канала; эстераза ювенильного гормона; рецептор диуретического гормона; стильбенсинтаза; бибензилсинтаза; хитиназа; и глюканаза.
Токсины, экспрессирующиеся в таком генетически модифицированном растении, также включают гибридный токсин с δ-эндотоксиновым белком, такой как Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1, Cry9C и т. п. и инсектицидный белок, такой как VIP1, VIP2, VIP3, VIP3A и т. п.; частично дефектный токсин; и модифицированный токсин. Гибридный токсин можно получить с помощью новой комбинации разных доменок этих белков по технологии рекомбинации. В качестве частично дефектного токсина известен Cry1Ab в котором часит аминокислотной последовательности является дефектной. В модифицированном токсине замещены одна или большее количество аминокислот природного токсина.
Примеры этих токсинов и рекомбинантных растений, способьных синтезировать токсины, описаны в патентных документах, например, EP-A-0374753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A-0427299, EP-A-451878 и WO 03/052073. Токсины, содержащиеся в этих рекомбинантных растениях придают растениям устойчивость, в частности, к жесткокрылым насекомым-вредителям, двукрылым насекомым-вредителям и чешуекрылым насекомым-вредителям.
Кроме того, генетически модифицированные растения, содержащие один или большее количество инсектицидных генов устойчивости к вредителям и экспрессирующие один или большее количество токсинов, уже известны и некоторые из них имеются в продаже. Примеры генетически модифицированных растений включают YieldGard® (сорт кукурузы, экспрессирующий токсин Cry1Ab), YieldGard Rootworm® (сорт кукурузы, экспрессирующий токсин Cry3Bb1), YieldGard Plus® (сорт кукурузы, экспрессирующий токсин Cry1Ab и токсин Cry3Bb1), Herculex® I (сорт кукурузы, экспрессирующий токсин Cry1Fa2 и фосфинотрицин N-ацетилтрансферазу (PAT) для придания устойчивости к глуфосинату), NuCOTN 33B® (сорт хлопчатника, экспрессирующий токсин Cry1Ac), Bollgard I® (сорт хлопчатника, экспрессирующий токсин Cry1Ac), Bollgard II® (сорт хлопчатника, экспрессирующий токсин Cry1Ac и токсин Cry2Ab), VIPCOT® (сорт хлопчатника, экспрессирующий токсин VIP), NewLeaf® (сорт картофеля, экспрессирующий токсин Cry3A), NatureGard® Agrisure® GT Advantage (признак устойчивости к GA21 глифосату), Agrisure® CB Advantage (Bt 11 признак зерновой точильщик (CB)) и Protecta®.
Указанные выше полезные растения также включают такие, которым с помощью технологии генетической рекомбинации придана способность продуцировать противовирулентное соединение, обладающее селективной активностью.
Примеры противовирулентного соединения включают белки PR (PRPs, описанные в EP-A-0392225); ингибиторы ионных каналов, такие как ингибитор натриевого канала и ингибитор кальциевого канала (известны токсины KP1, KP4, KP6 и т. п., продуцируемые вирусом); стильбенсинтазу; бибензилсинтазу; хитиназу; глюканазу; и вещества, продуцируемые микроорганизмом, такие как пептидный антибиотик, антибиотик, содержащий гетероцикл и белковый фактор, участвующий в устойчивости растения к болезни (который называется геном устойчивости и описан в WO 03/000906). Такие противовирулентные соединения и генетически модифицированные растения, которые их продуцируют, описаны в EP-A-0392225, WO 95/33818, EP-A-0353191 и т. п.
Указанные выше полезные растения также включают сельскохозяйственные растения, которым с помощью технологии генетической рекомбинации придан полезный признак, такой как признак модификации масляного компонента и признак увеличения содержания аминокислот. Их примеры включают VISTIVE® (соя с низким содержанием линолевой кислоты и уменьшенным содержанием линоленовой кислоты) и кукуруза с высоким содержанием лизина (с высоким содержанием масла) (кукуруза с увеличенным содержанием лизина или масла).
Кроме того, включен совмещенный сорт с объединением двух или большего количества полезных признаков указанных выше классических гербицидных признаков или гена устойчивости к гербицидам, гена устойчивости к инсектициднам для вредителей, гена продуцирования противовирулентного соединения, признака модификации масляного компонента и признака увеличения содержания аминокислот.
Как показано выше, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обладает гербицидной активностью по отношению к разным сорнякам. Примеры сорняков приведены ниже, но настоящее изобретение не ограничивается этими примерами.
Кипрейные: Oenothera erythrosepala, Oenothera laciniate;
Лютиковые: Ranunculus muricatus, Ranunculus sardous;
Гречишные: Polygonum convolvulus, Polygonum lapathifolium, Polygonum pensylvanicum, Polygonum persicaria, Rumex crispus, Rumex obtusifolius, Poligonum cuspidatum, Polygonum pensylvanicum, Persicaria longiseta, Persicaria lapathifolia, Persicaria nepalensis, Polygonum aviculare;
Портулаковые: Portulaca oleracea;
Гвоздичные: Stellaria media, Cerastium glomeratum, Stellaria alsine, Spergula arvensis, Stellaria aquatica;
Маревые: Chenopodium album, Kochia scoparia, Chenopodium album, Chenopodium ficifolium, Salsola kali;
Амарантовые: Amaranthus retroflexus, Amaranthus hybridus, Amaranthus palmeri, Amaranthus spinosus, Amaranthus rudis, Amaranthus albus, Amaranthus viridis, Amaranthus lividus, Amaranthus patulus, Amaranthus blitoides, щирица гибридная (Amaranthus hybridus), щирица бугорчатая (Amaranthus tuberculatus), щирица Пауэлла (Amaranthus powelii);
Крестоцветные: Raphanus raphanistrum, Sinapis arvensis, Capsella bursa-pastoris, Lepidium virginicum, Thlaspi arvense, Descurarinia sophia, Rorippa indica, Rorippa islandica, Sisymnrium officinale, Cardamine flexuosa, Nasturtium officinale, Draba nemorosa;
Стручковые: Sesbania exaltata, Cassia obtusifolia, Desmodium tortuosum, Trifolium repens, Vicia sativa, Medicago lupulina, Vicia hirsute, Kummerowia striata, Medicago polymorpha, Vicia angustifolia, Aeschynomene indica;
Мальвовые: Abutilon theophrasti, Sida spinosa;
Фиалковые: Viola arvensis, Viola tricolor;
Мареновые: Galium spurium, Galium aparine;
Вьюнковые: Ipomoea hederacea, Ipomoea purpurea, Ipomoea hederacea var integriuscula, Ipomoea lacunose, Convolvulus arvensis, Ipomoea indica, Ipomoea coccinea, Ipomoea trilobal;
Губоцветные: Lamium purpureum, Lamium amplexicaule, Stachys arvensis;
Пасленовые: Datura stramonium, Solanum nigrum, Physalis angulate, Solanum americanum, Solanum carolinense;
Норичниковые: Veronica persica, Veronica arvensis, Veronica hederaefolia;
Астровые: Xanthium pensylvanicum, Helianthus annuus, Matricaria chamomilla, Matricaria perforata или inodora, Chrysanthemum segetum, Matricaria matricarioides, Ambrosia artemisiifolia, Ambrosia trifida, Erigeron canadensis, Artemisia princeps, Artemeisia vulgaris, Solidago altissima, Taraxacum officinale, Anthemis cotula, Cirsium arvense, Sonchus oleraceus, Helianthus tuberosus, Cirsium arvense, Bidens frondosa, Bidens pilosa, Centurea cyanus, Cirsium vulgare, Lactuca scariola, Rudbeckia hirta, Rudbeckia laciniate, Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey, Senecio vulgais, Silybum marianum, Sonchus asper, Sonchus arvensis, Bidens ftondosa, Eclipta ptostrata, Bidense tipartita, Senecio madagascariensis, Coreopsis lanceolate, Rudbeckia laciniate;
Бурачниковые: Myosotis arvensis, Myosotis arvensis, Lithospermum officinale;
Ласточниковые: Asclepias syriaca;
Молочайные: Euphorbia helioscopia, Euphorbia maculate, Acalypha australis;
Гераниевые: Geranium carolinianum, Erodium cicutarium, Dove's Foot Crane's-bill (Geranium mole), Hedgerow Crabe's-bill (Geranium pyrenaicum);
Кисличные: Oxalis corymbose;
Тыквенные: Sicyos angulatus;
Мятликовые: Echinochloa crus-galli, Setaria viridis, Setaria faberi, Digitaria sanguinalis, Eleusine indica, Poa annua, Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Sorghum halepense, Agropyron repens, Bromus tectorum, Cynodone dactylon, Panicum dichotomiflorum, Panicum texanum, Sorghum vulgare, Alopecurus geniculatus, Lolium multiflorum, Lolium rigidum, Setaria glauca, Beckmannia syzigachne;
Коммелиновые: Commelina communis;
Хвощевые: Equisetum arvense;
Маковые: Papaver rhoeas;
Дымянковые: Fumaria officinalis;
Розоцветные: Alchemilla monticola;
Первоцветные: Anagallis arvensis;
Подорожниковые: Plantago major;
Осокоцветные: Cyperus iria; Cyperus rotundus; Cyperus esculentus.
С другой стороны, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, не обладает фитотоксичностью, которая вызывает затруднения для мелкозерных злаков, таких как Triticum aestivum, Hordeum vulgare, Secale cereal или Avena sativa.
Кроме того, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может эффективно уничтожать разные трудноуничтожаемые сорняки при беспахотном выращивании мелкозерных злаков и, кроме того, без значительного повреждения сельскохозяйственной культуры гербицидом.
ПРИМЕРЫ
Настоящее изобретение подробнее описано с помощью примеров, при условии, что настоящее изобретение не ограничивается этими примерами. В последующих примерах "части" являются массовыми.
Пример 1: Препарат смачивающегося порошка
Шесть (6) частей производного оксопиразина, описывающегося формулой I, 23,5 частей бромоксинила, 0,5 частей поли(оксиэтилен)октилфенилового эфира, 0,5 частей продукта конденсации натриевая соль β-нафталинсульфоновой кислоты - формальдегид, 20 частей диатомовой земли и 49,5 частей глины смешивали и измельчали в порошок и получали препарат смачивающегося порошка.
Пример 2: Препарат диспергирующихся в воде гранул
К 6 частям производного оксопиразина, описывающегося формулой I, и 23,5 частям бромоксинила добавляли 5 частей лигнинсульфоната натрия, 1 часть полиоксиэтиленалкиларилового эфира, 3 части поликарбоксилата натрия, 5 частей белой сажи, 1 часть предварительно желатинизированного крахмала, 55,5 частей карбоната кальция и 10 частей воды и смесь замешивали и гранулировали путем экструзии. Полученные гранулы сушили в сушилке с псевдоожиженным слоем и получали препарат диспергирующихся в воде гранул.
Пример 3: Текучий препарат
К 53,4 частям воды добавляли 6 частей производного оксопиразина, описывающегося формулой I, 23,5 частей бромоксинила, 2 части лигнинсульфоната натрия, 4 части сульфата аммониевой соли полиоксиэтиленалкиларилового эфира, 0,5 части полиоксиэтиленалкиларилового эфира, 0,1 части ксантановой камеди, 0,5 части бентонита и 10 частей этиленгликоля и смесь перемешивали с помощью высокоскоростного смесителя и измельчали в порошок в мокром измельчающем устройстве и получали текучий препарат.
Пример 4: Текучий препарат
К 72,9 частям воды добавляли 10 частей производного оксопиразина, описывающегося формулой I, 2 части лигнинсульфоната натрия, 4 части сульфата аммониевой соли полиоксиэтиленалкиларилового эфира, 0,5 части полиоксиэтиленалкиларилового эфира, 0,1 части ксантановой камеди, 0,5 части бентонита и 10 частей этиленгликоля и смесь перемешивали с помощью высокоскоростного смесителя и измельчали в порошок в мокром измельчающем устройстве и получали текучий препарат. При этом текучий препарат приведенного примера 4 использовали в качестве сравнительного примера в случае, когда смесь не перемешивали и не объединяли с компонентом B в каждом из примеров исследования, описанных ниже.
Пример 5: Гранулы
К смеси 6 частей производного оксопиразина, описывающегося приведенной выше формулой I, добавляли 23,5 частей бромоксинила 55,5 частей наполнителя, полученного путем смешивания талька и бентонита в отношении 1: 3, 10 частей белой сажи и 5 частей смеси поверхностно-активных веществ - полиоксиэтиленсорбитаналкилата, полиоксиэтиленалкиларилового полимера и алкиларилсульфоната, 10 частей воды. Смесь тщательно замешивали с получением пасты, которую экструдировали через сито с отверстиями диаметром 1 мм, сушили и затем нарезали на кусочки длиной от 0,5 до 1 мм и получали гранулы.
Ниже с помощью примеров исследования описано воздействие гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении.
Отметим, что соединение [1], описанное в примерах исследования, представляет собой соединение, описывающееся приведенной выше формулой I.
Пример исследования 1: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 11 см, заполняли почвой, в которую семена каждого из видов Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule высевали на глубину 1 см от поверхности почвы. Затем Galium aparine выращивали до 31 (шкала BBCH), Stellaria media до 31 (шкала BBCH) и Lamium amplexicaule до 32 (шкала BBCH), и опрыскивали текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3 и разбавленным водой, так что внесенная доза соединения [1] (соединение, описывающееся формулой I) становилась равной 60 г/га и такая же доза бромоксинила становилась равной 235 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Кроме того, в качестве сравнительного примера текучий препарат, содержащий соединение [1], которым был компонент A,, полученным в соответствии с примером 4 и опрыскивали так, что доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, и гербицидную активность оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Кроме того, в качестве сравнительного примера текучий препарат, содержащий бромоксинил, которым был компонент B,, полученным в соответствии с примером 4 и опрыскивали так, что доза бромоксинила становилась равной 235 г/га, и гербицидную активность оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Также в примерах исследования 2-112 в качестве сравнительного примера текучий препарат с каждым компонентом A или компонентом B, использующимся в каждом примере исследования, опрыскивали при наносимой дозе, использующейся в каждом примере исследования, и оценивали гербицидную активность.
В примере исследования 1 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 2: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и аммониевую соль глифосата разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза аммониевой соли глифосата становилась равной 1000 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 2 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 3: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и бенфлуралином, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза бенфлуралина становилась равной 1360 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 3 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 4: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и карфентразон-этилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га и доза карфентразон-этила становилась равной 16 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 4 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 5: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и карфентразон-этилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза карфентразон-этила становилась равной 16 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 5 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 6: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и карфентразон-этилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га и доза карфентразон-этила становилась равной 16 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 6 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 7: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и хлорпрофамом разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза хлорпрофама становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 7 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 8: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и хлортолуроном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза хлортолурона становилась равной 2400 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 8 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 9: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и клетодимом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза клетодима становилась равной 120 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 9 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 10: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и клопиралидом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза клопиралида становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 10 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 11: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и дикамба разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га и доза дикамба становилась равной 120 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 11 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 12: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и дикамба разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза дикамба становилась равной 120 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 12 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 13: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и дикамба разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га и доза дикамба становилась равной 120 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 13 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 14: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и дифлуфениканом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза дифлуфеникана становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 14 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 15: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и флорасуламом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га и доза флорасулама становилась равной 3 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 15 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 16: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и флорасуламом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза флорасулама становилась равной 3 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 16 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 17: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и флорасуламом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га и доза флорасулама становилась равной 3 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 17 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 18: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и флуфенацетом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза флуфенацета становилась равной 300 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 18 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 19: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и флумиоксазином, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза флумиоксазина становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 19 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 20: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и флуроксипир-мептилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 36 г/га и доза флуроксипир-мептила становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 20 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 21: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и флуроксипир-мептилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза флуроксипир-мептила становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 21 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 22: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и флуроксипир-мептилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га и доза флуроксипир-мептила становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 22 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 23: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и флупирсульфурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза флупирсульфурон-метила становилась равной 10 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 23 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 24: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и этоксилатом изодецилового спирта, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза этоксилата изодецилового спирта становилась равной 90 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 24 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 25: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и имазосульфуроном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза имазосульфурона становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 25 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 26: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и изопротуроном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза изопротурона становилась равной 7,5 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 26 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 27: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и изоксабеном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза изоксабена становилась равной 125 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 27 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 28: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и изоксафлутол разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза изоксафлутола становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 28 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 29: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и йодосульфуроном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза йодосульфурона становилась равной 15 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 29 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 30: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и калиевую соль Roundup® (ингредиент: калиевая соль глифосата) разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза калиевой соли Roundup® становилась равной 1000 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 30 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 31: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и гидразидом малеиновой кислоты разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза гидразида малеиновой кислоты становилась равной 5000 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 31 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 32: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и MCPA разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза MCPA становилась равной 500 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 32 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 33: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и калиевой солью мекопроп-P, разбавленной водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га и доза калиевой соли мекопроп-P становилась равной 600 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 33 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 34: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и калиевой солью мекопроп-P, разбавленной водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза калиевой соли мекопроп-P становилась равной 600 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 34 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 35: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и калиевой солью мекопроп-P, разбавленной водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га и доза калиевой соли мекопроп-P становилась равной 600 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 35 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 36: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и мезосульфурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза мезосульфурон-метила становилась равной 10 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 36 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 37: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и метсульфурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га и доза метсульфурон-метила становилась равной 5 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 37 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 38: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и метсульфурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза метсульфурон-метила становилась равной 5 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 38 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 39: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и метсульфурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га и доза метсульфурон-метила становилась равной 5 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 39 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 40: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и метсульфурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га и доза метсульфурон-метила становилась равной 15 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 40 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 41: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и метсульфурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза метсульфурон-метила становилась равной 15 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 41 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 42: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и метсульфурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га и доза метсульфурон-метила становилась равной 15 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 42 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 43: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и метсульфурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га и доза метсульфурон-метила становилась равной 25 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 43 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 44: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и метсульфурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза метсульфурон-метила становилась равной 25 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 44 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 45: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и метсульфурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га и доза метсульфурон-метила становилась равной 25 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 45 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 46: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и никосульфуроном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза никосульфурона становилась равной 40 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 46 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 47: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и пеларгоновой кислотой, разбавленной водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза пеларгоновой кислоты становилась равной 10,6 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 47 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 48: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и пендиметалином, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза пендиметалина становилась равной 600 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 48 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 49: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и пиноксаденом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза пиноксадена становилась равной 60 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 49 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 50: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и пропизамидом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза пропизамида становилась равной 1500 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 50 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 51: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и просульфокарбом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза просульфокарба становилась равной 2400 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 51 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 52: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и пирафлуфен-этилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза пирафлуфен-этила становилась равной 10,8 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 52 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 53: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и пироксуламом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза пироксулама становилась равной 18,8 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 53 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 54: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и хинокламином, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза хинокламина становилась равной 3750 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 54 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 55: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и хизалофоп-P-тефурилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза хизалофоп-P-тефурила становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 55 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 56: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и сульфосульфуроном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза сульфосульфурона становилась равной 20 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 56 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 57: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и тифенсульфурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза тифенсульфурон-метила становилась равной 40 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 57 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 58: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и трибенурон-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза трибенурон-метила становилась равной 6 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 58 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 59: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и иоксинилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза иоксинила становилась равной 300 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 59 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 60: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и бициклопироном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза бициклопирона становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 60 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 61: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и галауксифен-метилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза галауксифен-метила становилась равной 10 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 61 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 62: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, дифлуфениканом и флуфенацетом (торговое название: Liberator 500 SC) разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га, доза дифлуфеникана становилась равной 30 г/га и доза флуфенацета становилась равной 120 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 62 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 63: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, дифлуфениканом и флуфенацетом (торговое название: Liberator 500 SC), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза дифлуфеникана становилась равной 30 г/га и доза флуфенацета становилась равной 120 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 63 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 64: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, дифлуфениканом и флуфенацетом (торговое название: Liberator 500 SC), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га, доза дифлуфеникана становилась равной 30 г/га и доза флуфенацета становилась равной 120 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 64 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 65: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, йодосульфуроном и мезосульфуроном (торговое название: Atlantis WG), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза йодосульфурона становилась равной 2,4 г/га и доза мезосульфурона становилась равной 12 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 65 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 66: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, флуфенацетом и пендиметалином (торговое название: Crystal), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га, доза флуфенацета становилась равной 240 г/га и доза пендиметалина становилась равной 1200 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 66 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 67: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, флуфенацетом и пендиметалином (торговое название: Crystal), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза флуфенацета становилась равной 240 г/га и доза пендиметалина становилась равной 1200 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 67 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 68: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, флуфенацетом и пендиметалином (торговое название: Crystal), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га, доза флуфенацета становилась равной 240 г/га и доза пендиметалина становилась равной 1200 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 68 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 69: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, флорасуламом и пироксуламом (торговое название: Broadway Star), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га, доза флорасулама становилась равной 3,75 г/га и доза пироксулама становилась равной 18,8 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 69 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 70: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, флорасуламом и пироксуламом (торговое название: Broadway Star), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза флорасулама становилась равной 3,75 г/га и доза пироксулама становилась равной 18,8 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 70 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 71: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, флорасуламом и пироксуламом (торговое название: Broadway Star), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га, доза флорасулама становилась равной 3,75 г/га и доза пироксулама становилась равной 18,8 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 71 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 72: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, флорасуламом и флуроксипир-мептилом (торговое название: Spitfire), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га, доза флорасулама становилась равной 5 г/га и доза флуроксипир-мептила становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 72 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 73: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, флорасуламом и флуроксипир-мептилом (торговое название: Spitfire), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза флорасулама становилась равной 5 г/га и доза флуроксипир-мептила становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 73 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 74: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, флорасуламом и флуроксипир-мептилом (торговое название: Spitfire), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га, доза флорасулама становилась равной 5 г/га и доза флуроксипир-мептила становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 74 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 75: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, клопиралидом и флорасуламом (торговое название: Primus Perfect), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га, доза клопиралида становилась равной 45 г/га и доза флорасулама становилась равной 3,75 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 75 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 76: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, клопиралидом и флорасуламом (торговое название: Primus Perfect), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза клопиралида становилась равной 45 г/га и доза флорасулама становилась равной 3,75 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 76 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 77: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, клопиралидом и флорасуламом (торговое название: Primus Perfect), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га, доза клопиралида становилась равной 45 г/га и доза флорасулама становилась равной 3,75 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 77 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 78: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, клопиралидом и флуроксипир-мептилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га, доза клопиралида становилась равной 45 г/га и доза флуроксипир-мептила становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 78 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 79: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, клопиралидом и флуроксипир-мептилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза клопиралида становилась равной 45 г/га и доза флуроксипир-мептила становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 79 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 80: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, клопиралидом и флуроксипир-мептилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га, доза клопиралида становилась равной 45 г/га и доза флуроксипир-мептила становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 80 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 81: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, дифлуфениканом и мекопроп-P-калием (торговое название: Pixie), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га, доза дифлуфеникана становилась равной 33 г/га и доза мекопроп-P-калия становилась равной 500 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 81 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 82: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, дифлуфениканом и мекопроп-P-калием (торговое название: Pixie), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза дифлуфеникана становилась равной 33 г/га и доза мекопроп-P-калия становилась равной 500 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 82 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 83: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, дифлуфениканом и мекопроп-P-калием (торговое название: Pixie), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га, доза дифлуфеникана становилась равной 33 г/га и доза мекопроп-P-калия становилась равной 500 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 83 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 84: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и метсульфурон-метилом и трибенурон-метилом (торговое название: Ally Max), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га, доза метсульфурон-метила становилась равной 6 г/га и доза трибенурон-метила становилась равной 6 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 84 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 85: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, метсульфурон-метилом и трибенурон-метилом (торговое название: Ally Max), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза метсульфурон-метила становилась равной 6 г/га и доза трибенурон-метила становилась равной 6 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 85 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 86: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, метсульфурон-метилом и трибенурон-метилом (торговое название: Ally Max), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га, доза метсульфурон-метила становилась равной 6 г/га и доза трибенурон-метила становилась равной 6 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 86 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 87: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, флорасуламом и тритосульфуроном (торговое название: Biathlon 4D), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га, доза флорасулама становилась равной 3,75 г/га и доза тритосульфурона становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 87 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 88: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, карфентразон-этилом и метсульфурон-метилом (торговое название: Artus), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га, доза карфентразон-этила становилась равной 20 г/га и доза метсульфурон-метила становилась равной 5 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 88 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 89: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, карфентразон-этилом и метсульфурон-метилом (торговое название: Artus), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза карфентразон-этила становилась равной 20 г/га и доза метсульфурон-метила становилась равной 5 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 89 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 90: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, карфентразон-этилом и метсульфурон-метилом (торговое название: Artus), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га, доза карфентразон-этила становилась равной 20 г/га и доза метсульфурон-метила становилась равной 5 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 90 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 91: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, дифлуфениканом и изопротуроном (торговое название: Clayton Fenican 550), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га, доза дифлуфеникана становилась равной 100 г/га и доза изопротурона становилась равной 1000 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 91 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 92: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, метсульфурон-метилом и тифенсульфурон-метилом (торговое название: Concert SX), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 40 г/га, доза метсульфурон-метила становилась равной 5 г/га и доза тифенсульфурон-метила становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 92 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 93: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, метсульфурон-метилом и тифенсульфурон-метилом (торговое название: Concert SX), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза метсульфурон-метила становилась равной 5 г/га и доза тифенсульфурон-метила становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 93 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 94: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, метсульфурон-метилом и тифенсульфурон-метилом (торговое название: Concert SX), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 80 г/га, доза метсульфурон-метила становилась равной 5 г/га и доза тифенсульфурон-метила становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 94 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 95: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, пендиметалином и пиколинафеном (торговое название: Picona), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза пендиметалина становилась равной 960 г/га и доза пиколинафена становилась равной 48 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 95 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 96: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, йодосульфуроном и мезосульфурон-метилом (торговое название: Archipel), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза йодосульфурона становилась равной 7,5 г/га и доза мезосульфурон-метила становилась равной 7,5 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 96 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 97: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, тифенсульфурон-метилом и трибенурон-метилом (торговое название: Pragma SX), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза тифенсульфурон-метила становилась равной 25 г/га и доза трибенурон-метила становилась равной 12,5 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 97 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 98: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, клохинтоцет-мексилом и пиноксаденом (торговое название: Axial Platic), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза клохинтоцет-мексила становилась равной 12,5 г/га и доза пиноксадена становилась равной 60 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 98 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 99: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, клохинтоцет-мексилом и пироксуламом (торговое название: Abak), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза клохинтоцет-мексила становилась равной 18,75 г/га и доза пироксулама становилась равной 18,75 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 99 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 100: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, дифлуфениканом и флуртамоном (торговое название: Carat), разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза дифлуфеникана становилась равной 100 г/га и доза флуртамона становилась равной 250 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 100 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 101: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и пироксасульфоном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза пироксасульфона становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 101 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 102: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, пироксасульфоном и пендиметалином, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза пироксасульфона становилась равной 100 г/га и доза пендиметалина становилась равной 1200 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 102 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 103: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, дикамба и бентазоном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза дикамба становилась равной 120 г/га и доза бентазона становилась равной 240 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 103 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 104: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и бентазоном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза бентазона становилась равной 240 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 104 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 105: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, бентазоном и топрамезоном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза бентазона становилась равной 240 г/га и доза топрамезона становилась равной 16 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 105 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 106: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и хизалофоп-этилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза хизалофоп-этила становилась равной 14 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 106 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 107: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, и три-аллатом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га и доза три-аллата становилась равной 800 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 107 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 108: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, дикамба и тритосульфуроном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза дикамба становилась равной 240 г/га и доза тритосульфурона становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 108 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 109: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, пиколинафеном и тритосульфуроном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза пиколинафена становилась равной 48 г/га и доза тритосульфурона становилась равной 5 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 109 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 110: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, фентразамидом и изоксадифеном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза фентразамида становилась равной 300 г/га и доза изоксадифена становилась равной 150 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 110 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 111: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, фентразамидом и изоксадифен-этилом, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза фентразамида становилась равной 300 г/га и доза изоксадифен-этила становилась равной 150 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 111 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Пример исследования 112: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule выращивали в пластмассовых горшках в соответствии с примером исследования 1. Текучим препаратом, полученным в соответствии с примером 3, MCPA и бентазоном, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 60 г/га, доза MCPA становилась равной 500 г/га и доза бентазона становилась равной 240 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения.
В примере исследования 112 гербицидная активность была явно больше, чем установленная в сравнительном примере для любого из видов травянистых растений Galium aparine, Stellaria media и Lamium amplexicaule.
Примеры исследования 113-150
Для ингредиентов, использующихся в примерах исследования 113-150, в качестве дикамба, флуроксипира, флорасулама, пирафлуфен-этила, карфентразон-этила, иоксинила, флуфенацета, пироксасульфона, изоксафлутола, три-аллата, пиноксадена, клетодима, пендиметалина, хлорпрофама, дифлуфеникана, просульфокарба и хизалофоп-этила использовали имеющиеся в продаже продукты, перечисленные в таблице 1.
Таблица 1
Перечень использованных имеющихся в продаже гербицидов
Соединение Торговое название
Дикамба Banvel
Флуроксипир Starane 200 EC
Флорасулам Primus 50 SC
Пирафлуфен-этил Ecopart Flowable
Карфентразон-этил Aim
Иоксинил Actinol Emulsion
Флуфенацет Define DF
Пироксасульфон Zidua 85WG
Изоксафлутол Balance Pro
Три-аллат Авадекс
Пиноксаден Axial XL
Клетодим Select Emulsion
Пендиметалин Prowl H2O
Хлорпрофам Хлор-IPC
Дифлуфеникан Mohican
Просульфокарб Boxer Emulsion
Хизалофоп-этил Poruto Flowable
Пример исследования 113: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим дикамба, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза дикамба становилась равной 120 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Кроме того, в качестве сравнительного примера текучий препарат, содержащий соединение [1], которым был компонент A,, полученным в соответствии с примером 4 и опрыскивали так, что доза соединения [1] становилась равной 30 г/га, и гербицидную активность оценивали таким же образом, как в примере исследования 113. Кроме того, в качестве сравнительного примера текучий препарат, содержащий дикамба, которым был компонент B, получали таким же образом, как в примере 4 и опрыскивали так, что доза дикамба становилась равной 120 г/га, и гербицидную активность оценивали таким же образом, как в примере исследования 113. Также в примерах исследования 114-134 в качестве сравнительных примеров текучие препараты, полученные таким же образом с соответствующими компонентами A или компонентами B, использующимися в примерах исследования, наносили опрыскиванием в дозах, использующихся в соответствующих примерах исследования, и оценивали гербицидную активность. Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 113 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по приведенной ниже формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Формула Колби:
Ожидаемое значение (E)=X+Y - XY/100
где X означает степень подавления (оцениваемый показатель) средства a при концентрации x и Y означает степень подавления (оцениваемый показатель) средства b при концентрации y. Это относится к следующим примерам исследования.
Пример исследования 114: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и препаратом смачивающегося порошка, содержащим клопиралид, полученным в соответствии с примером 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза клопиралида становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 114 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 115: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и препаратом смачивающегося порошка, содержащим галауксифен-метил, полученным в соответствии с примером 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза галауксифен-метила становилась равной 10 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 115 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 116: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим флуроксипир, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза флуроксипира становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 116 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 117: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим флорасулам, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза флорасулама становилась равной 2 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 117 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 118: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и препаратом смачивающегося порошка, содержащим трибенурон-метил, полученным в соответствии с примером 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза трибенурон-метила становилась равной 6 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 118 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 119: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим пирафлуфен-этил, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза пирафлуфен-этила становилась равной 2,7 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 119 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 120: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим карфентразон-этил, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза карфентразон-этила становилась равной 2,3 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 120 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 121: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим иоксинил, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза иоксинила становилась равной 37,5 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 121 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 122: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим флуфенацет, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза флуфенацета становилась равной 300 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 122 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 123: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим пироксасульфон, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза пироксасульфона становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 123 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 124: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим изоксафлутол, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза изоксафлутола становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 124 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 125: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и препаратом смачивающегося порошка, содержащим бициклопирон, полученным в соответствии с примером 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза бициклопирона становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 125 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 126: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим три-аллат, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза три-аллата становилась равной 800 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 126 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 127: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим пиноксаден, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза пиноксадена становилась равной 60 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 127 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 128: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим клетодим, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза клетодима становилась равной 120 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 128 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 129: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим пендиметалин, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза пендиметалина становилась равной 600 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 129 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 130: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим хлорпрофам, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза хлорпрофама становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 130 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 131: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, имеющимся в продаже продуктом, содержащим флуфенацет, приведенным в таблице 1, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим дифлуфеникан, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га, доза флуфенацета становилась равной 120 г/га и доза дифлуфеникана становилась равной 30 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 131 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 132: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, имеющимся в продаже продуктом, содержащим флуфенацет, приведенным в таблице 1, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим пендиметалин, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га, доза флуфенацета становилась равной 240 г/га и доза пендиметалина становилась равной 1200 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 132 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 133: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, имеющимся в продаже продуктом, содержащим флорасулам, приведенным в таблице 1, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим флуроксипир, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га, доза флорасулама становилась равной 1,3 г/га и доза флуроксипира становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 133 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 134: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Papaver rhoeas высевали в поверхностный слой почвы. Затем Papaver rhoeas выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, препаратом смачивающегося порошка, содержащим клопиралид, полученным в соответствии с примером 1, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим флуроксипир, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га, доза клопиралида становилась равной 22,5 г/га и доза флуроксипира становилась равной 50 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 15 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 2.
В примере исследования 134 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Papaver rhoeas установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Пример исследования 135: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и препаратом смачивающегося порошка, содержащим трибенурон-метил, полученным в соответствии с примером 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза трибенурон-метила становилась равной 6 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). В качестве сравнительного примера, текучий препарат, содержащий соединение [1] которым был компонент A, полученным в соответствии с примером 4 и опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га, и гербицидную активность оценивали таким же образом, как в примере исследования 135. Приведенный выше сравнительный пример также использовали в качестве сравнительного примера для примеров исследования 136-150. В качестве сравнительного примера, текучий препарат, содержащий трибенурон-метил которым был компонент B, полученным в соответствии с примером 4 и опрыскивали так, что внесенная доза трибенурон-метила становилась равной 6 г/га, и гербицидную активность оценивали таким же образом, как в примере исследования 135. Также в примерах исследования 136-150 в качестве сравнительных примеров компонент A и компонент B, использующихся в соответствующих примерах исследования, готовили по отдельности одинаковым образом в виде текучих препаратов и наносили опрыскивание в дозах, использующихся в соответствующих примерах исследования, и оценивали гербицидную активность. Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 135 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 136: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим дифлуфеникан, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза дифлуфеникана становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 136 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 137: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и препаратом смачивающегося порошка, содержащим пиколинафен, полученным в соответствии с примером 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза пиколинафена становилась равной 48 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 137 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 138: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим просульфокарб, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза просульфокарба становилась равной 2400 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 138 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 139: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим флуфенацет, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза флуфенацета становилась равной 300 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 139 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 140: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим пироксасульфон, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза пироксасульфона становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 140 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 141: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим три-аллат, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза три-аллата становилась равной 800 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 141 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 142: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим пиноксаден, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза пиноксадена становилась равной 60 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 142 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 143: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим клетодим, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза клетодима становилась равной 120 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 143 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 144: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим хизалофоп-этил, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза хизалофоп-этила становилась равной 14 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 144 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 145: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим пендиметалин, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза пендиметалина становилась равной 600 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 145 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 146: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим хлорпрофам, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га и доза хлорпрофама становилась равной 100 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 146 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 147: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, имеющимся в продаже продуктом, содержащим флуфенацет, приведенным в таблице 1, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим дифлуфеникан, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га, доза флуфенацета становилась равной 120 г/га и доза дифлуфеникана становилась равной 30 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 147 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 148: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, имеющимся в продаже продуктом, содержащим флуфенацет, приведенным в таблице 1, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим пендиметалин, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га, доза флуфенацета становилась равной 240 г/га и доза пендиметалина становилась равной 1200 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 148 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 149: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, препаратом смачивающегося порошка, содержащим пиколинафен, полученным в соответствии с примером 1, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим пендиметалин, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га, доза пиколинафена становилась равной 48 г/га и доза пендиметалина становилась равной 960 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 149 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Пример исследования 150: Исследование гербицидной активности при нанесении после всхода сорняков при выращивании в сухом поле
Пластмассовый горшок с одинаковыми длиной, шириной и глубиной, равными 9 см, заполняли почвой, в которую семена Matricaria chamomilla высевали в поверхностный слой почвы. Затем Matricaria chamomilla выращивали до 14 (шкала BBCH) и текучим препаратом, содержащим соединение [1], полученным в соответствии с примером 4, препаратом смачивающегося порошка, содержащим пироксасульфон, приведенным в таблице 1, и имеющимся в продаже продуктом, содержащим пендиметалин, приведенным в таблице 1, разбавленным водой, опрыскивали так, что внесенная доза соединения [1] становилась равной 30 г/га, доза пироксасульфона становилась равной 100 г/га и доза пендиметалина становилась равной 1200 г/га. Затем выращивание продолжали с подачей воды снизу и гербицидную активность оценивали визуально в день 6 после нанесения. Оцениваемый показатель выражали в диапазоне от 0 (отсутствие активности) до 100 (полное уничтожение). Результаты приведены в таблице 3.
В примере исследования 150 эффект, превышающий формальную сумму гербицидных эффектов для случаев, когда компонент A или компонент B наносили по отдельности на Matricaria chamomilla установлен для комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении. Полученное в тесте значение демонстрировало эффект, превышающий ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби при подходящей низкой дозе [см. S. R. Colby, Weeds, 15 (1967) pp.20-22].
Figure 00000010
Figure 00000011
Показано, что гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обладает широким спектром борьбы с сорняками вследствие использования комбинации компонента A, выбранного из группы, включающей производное оксопиразина, описывающееся формулой X, и его соли и по меньшей мере один гербицид, регулятор роста растений, или антидот, выбранный из числа указанных выше компонентов B, которые являются активными ингредиентами композиции, и проявляет не только аддитивный эффект соответствующих гербицидных активностей, но и может обладать синергетической активностью по уничтожению сорняков, или повреждение гербицидом можно смягчить синергетически и эффективна для различных видов травянистых растений. Кроме того, поскольку обеспечиваемый диапазон времени нанесения гербицида шире, чем для обычных гербицидов и со всходами сорняков можно бороться в течение длительного периода времени, а также подтверждена безопасность и компонента A, и компонента B, так что исключено повреждение гербицидом мелкозерных злаков, гербицидная композиция может способствовать снижению затрат труда в культуре и росту урожайности сельскохозяйственных культур.

Claims (14)

1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов компонент A, выбранный из группы, включающей производное оксопиразина, представленного приведенной ниже формулой X, и его соли и компонент B, как описано ниже:
Figure 00000012
,
в которой R и X означают низшую алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода и атом галогена соответственно; и
компонент B, включающий:
в качестве гербицидов соединение, выбранное из группы, включающей иоксинил, изоксафлутол, карфентразон-этил, хизалофоп-этил, клетодим, клопиралид, хлорпрофам, дикамба, дифлуфеникан, три-аллат, трибенурон-метил, галауксифен-метил, пиколинафен, бициклопирон, пиноксаден, пирафлуфен-этил, пироксасульфон, флуфенацет, флуроксипир, просульфокарб, флорасулам и пендиметалин.
2. Гербицидная композиция по п. 1, в которой производное оксопиразина, представленное формулой X, представляет собой соединение, представленное следующей формулой I:
Figure 00000013
.
3. Гербицидная композиция по п. 1 или 2, в которой отношение массы компонента A к массе компонента B составляет от 1: 0,001 до 1:1000.
4. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию по любому из пп. 1-3 в количестве, достаточном для проявления активности в качестве гербицида, и по меньшей мере один жидкий носитель и/или твердый носитель и при необходимости дополнительно включающая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
5. Гербицидная композиция по любому из пп. 1-4, обладающая способностью уменьшать повреждение гербицидом.
6. Способ получения гербицидной композиции, в котором смешивают гербицидную композицию по любому из пп. 1-3 в количестве, достаточном для проявления активности в качестве гербицида, по меньшей мере один жидкий носитель и/или твердый носитель и при необходимости по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество для получения гербицидной композиции по п. 4.
7. Способ борьбы с ростом растения, нежелательного для полезного растения, путем нанесения гербицидной композиции по любому из пп. 1-5 на полезное растение, на участок, на котором произрастает или будет произрастать полезное растение, или на непахотную землю, где компоненты А и В в гербицидной композиции по любому из пп. 1-3 могут наноситься на полезное растение, на участок, на котором произрастает или будет произрастать полезное растение, или на непахотную землю одновременно или по отдельности.
8. Применение гербицидной композиции по любому из пп. 1-5 для борьбы с ростом растения, нежелательного для полезного растения.
9. Применение по п. 8, в котором полезным растением являются мелкозерные злаки.
RU2019103449A 2016-07-08 2017-07-07 Гербицидная композиция RU2746121C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-135637 2016-07-08
JP2016135637 2016-07-08
PCT/JP2017/025057 WO2018008766A1 (ja) 2016-07-08 2017-07-07 除草剤組成物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019103449A RU2019103449A (ru) 2020-08-10
RU2019103449A3 RU2019103449A3 (ru) 2020-11-05
RU2746121C2 true RU2746121C2 (ru) 2021-04-07

Family

ID=60901371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019103449A RU2746121C2 (ru) 2016-07-08 2017-07-07 Гербицидная композиция

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11129387B2 (ru)
JP (5) JPWO2018008766A1 (ru)
AU (1) AU2017293209B2 (ru)
CA (1) CA3028367A1 (ru)
CL (4) CL2018003835A1 (ru)
RU (1) RU2746121C2 (ru)
WO (1) WO2018008766A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108293988A (zh) * 2018-02-23 2018-07-20 南京高正农用化工有限公司 一种包含砜吡草唑的除草组合物及其用途
CN108378045A (zh) * 2018-03-01 2018-08-10 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含吡氟酰草胺的三元除草组合物
CN109362730A (zh) * 2018-12-26 2019-02-22 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 一种除草剂组合物及其应用
WO2020172305A1 (en) 2019-02-19 2020-08-27 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid compositions and methods of using the same
CN110463710A (zh) * 2019-09-04 2019-11-19 史卫斌 一种防治小麦田杂草的除草组合物
CN111387190A (zh) * 2020-05-10 2020-07-10 辽宁山水益农科技有限公司 一种含麦草畏与灭草松的除草组合物
CN113567364B (zh) * 2021-06-11 2024-08-30 广东粤海水务检测技术有限公司 三氯乙醛的检测方法和用于三氯乙醛检测的生产线
CN115363031B (zh) * 2022-09-30 2024-02-02 北京金泰毅农作物科技有限公司 一种含有Lancotrione-钠盐和敌稗的除草剂组合物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2093987C1 (ru) * 1991-04-17 1997-10-27 Рон Пуленк Эгрикалчер Лтд. Способ борьбы с ростом сорняков и гербицидная композиция
RU2240001C2 (ru) * 1998-11-10 2004-11-20 Зингента Партисипейшнс Аг Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений с использованием этой композиции
EA010976B1 (ru) * 2002-07-16 2008-12-30 ЭйБиАр, ЭлЭлСи Композиция, содержащая вещества, регулирующие рост и/или развитие растений, и способы ее применения
WO2013054495A1 (ja) * 2011-10-14 2013-04-18 クミアイ化学工業株式会社 除草剤組成物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62190178A (ja) 1986-02-14 1987-08-20 Kumiai Chem Ind Co Ltd １，４，２−ベンゾジチアジン−１，１−ジオキサイド誘導体
EP0365484B1 (de) 1988-10-20 1993-01-07 Ciba-Geigy Ag Sulfamoylphenylharnstoffe
GB9804986D0 (en) * 1998-03-09 1998-05-06 Rhone Poulenc Agrochimie New herbicidal compositions
DK1128729T3 (da) 1998-11-10 2003-09-29 Syngenta Participations Ag Herbicid sammensætning
MX2010001240A (es) 2007-08-01 2010-04-30 Kumiai Chemical Industry Co Derivado de oxopirazina y herbicida.
JP5853363B2 (ja) 2009-12-11 2016-02-09 住友化学株式会社 植物の温度ストレスによる影響を軽減する方法
JP6029995B2 (ja) * 2013-02-04 2016-11-24 クミアイ化学工業株式会社 除草剤組成物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2093987C1 (ru) * 1991-04-17 1997-10-27 Рон Пуленк Эгрикалчер Лтд. Способ борьбы с ростом сорняков и гербицидная композиция
RU2240001C2 (ru) * 1998-11-10 2004-11-20 Зингента Партисипейшнс Аг Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений с использованием этой композиции
EA010976B1 (ru) * 2002-07-16 2008-12-30 ЭйБиАр, ЭлЭлСи Композиция, содержащая вещества, регулирующие рост и/или развитие растений, и способы ее применения
WO2013054495A1 (ja) * 2011-10-14 2013-04-18 クミアイ化学工業株式会社 除草剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CL2021000559A1 (es) 2021-08-06
CL2022000060A1 (es) 2022-09-20
JP2023073325A (ja) 2023-05-25
JP7252401B2 (ja) 2023-04-04
US11129387B2 (en) 2021-09-28
RU2019103449A3 (ru) 2020-11-05
JP7109636B2 (ja) 2022-07-29
JPWO2018008766A1 (ja) 2019-04-25
AU2017293209A1 (en) 2019-02-21
JP2021181475A (ja) 2021-11-25
WO2018008766A1 (ja) 2018-01-11
JP2022132525A (ja) 2022-09-08
AU2017293209B2 (en) 2021-10-21
CL2021000558A1 (es) 2021-09-03
RU2019103449A (ru) 2020-08-10
CA3028367A1 (en) 2018-01-11
CL2018003835A1 (es) 2019-05-03
JP2023073324A (ja) 2023-05-25
US20190254278A1 (en) 2019-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2746121C2 (ru) Гербицидная композиция
EP3111761B1 (en) Agrochemical composition for foliage treatment
WO2019168207A2 (ja) 有害生物防除組成物及び有害生物防除方法
WO2016002594A1 (ja) 有害生物防除組成物およびその用途
WO2014077343A1 (ja) 除草剤組成物
JP2016056197A (ja) 有害生物防除組成物及びその用途
JP2015199758A (ja) 農薬用組成物及び植物の生長を促進する方法
US20230072815A1 (en) Novel additives for agrochemical formulations
JP2016153397A (ja) 除草性組成物
JP2017114883A (ja) 有害生物防除組成物及び有害生物防除方法
JP2016199589A (ja) 有害生物の防除方法及び作物の栽培方法
JP2019011348A (ja) 複素環化合物を含有する組成物
JP2016153406A (ja) 有害生物の防除方法
JP2012025679A (ja) 薬害が軽減された除草剤組成物及び薬害を軽減しつつ雑草を防除する方法
WO2014013998A1 (ja) 薬害が軽減された除草剤組成物及びその使用方法
WO2023145769A1 (ja) γ－ラクタム化合物及びそれを含有する組成物
WO2023249039A1 (ja) トリアジナン化合物及びそれを含有する組成物
US20240065269A1 (en) Method for controlling weeds
TR2023008139T2 (tr) Zararli otlarin kontrol edi̇lmesi̇ne yöneli̇k yöntem
JP2014005252A (ja) 光学活性アニリン
WO2022158500A1 (ja) 雑草の防除方法
JP2022030061A (ja) 親水性でかつ酸又は塩基による変性を特徴とする、ｉｐｍ用組成物
CA3165150A1 (en) Novel additives for agrochemical formulations
JP2018203759A (ja) 複素環化合物を含有する組成物