WO2018008766A1 - 除草剤組成物 - Google Patents

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裕太 天野
敦 永松
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    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Definitions

  • the present invention relates to a novel herbicidal composition
  • a novel herbicidal composition comprising a combination of herbicidal active ingredients suitable for selective control of weeds in useful plant cultivation and a method for producing the same.
  • the present invention also relates to a method for controlling the growth of weeds in the cultivation of useful plants and the use of the novel herbicidal composition therefor.
  • Patent Documents 1 to 6 and Non-Patent Documents 1 to 4 describe many compounds exhibiting herbicidal action.
  • the microbial pesticide MTB-951 (Tasmart) described in Non-Patent Document 3 is a phytopathogenic imperfect bacterium, Drechlera monoceras, and is known to exhibit a herbicidal action particularly on the fly.
  • these herbicides alone may not provide a wide spectrum as desired, a weed growth control effect over a long period of time, and a sufficient effect for protecting useful plants.
  • the present invention has been made in view of the disadvantages of the prior art as described above, and can effectively control the growth of undesirable plants relative to useful plants, and has high safety against useful plants.
  • the main object was to provide a herbicidal composition that exhibits a high effect at a low dosage.
  • the present inventors have found that a component selected from the group consisting of a specific oxopyrazine derivative and a salt thereof, a known herbicide, a plant growth regulator and a safener.
  • a component selected from the group consisting of a specific oxopyrazine derivative and a salt thereof, a known herbicide, a plant growth regulator and a safener By mixing or using in combination with a more selected component, each herbicidal effect can be obtained not only additively, but also a synergistic herbicidal effect can be expressed, or the phytotoxicity can be reduced synergistically. I found it.
  • the herbicidal composition of the present invention can control many kinds of undesirable plants (weeds) generated in field crops, paddy fields, horticulture, turf, etc. over a long period of time, and for useful plants. It was found to have high safety.
  • the herbicidal composition of the present invention can control most of weeds, particularly those produced in the cultivation of useful plants, both before and
  • Patent Document 4 The oxopyrazine derivative is described in Patent Document 4.
  • Patent Document 5 and Patent Document 6 describe that a sufficient effect is exhibited at a dose lower than the amount used for each single agent.
  • Patent Documents 5 to 6 the weeding spectrum is expanded with respect to weeds that can be a problem in the cultivation of so-called summer crops such as rice, corn, soybean, and cotton, and the dosage is lower than the amount used alone. It has only been shown to exhibit a sufficient effect, and no specific disclosure has been made that the above effect is exerted on weeds that are problematic in the cultivation of wheat.
  • the present invention is characterized by having the following gist.
  • [Component A] (In the formula, R represents a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and X represents a halogen atom.)
  • [Component B] [Herbicide] Ioxynil, aclonifen, acrolein, azafenidin, acifluorfen (including salts with sodium, etc.), azimsulfuron,vestm,vestm- (Acetochlor), atrazine, anilofos, amicarbazone, amidosulfuron, amitrole, aminocyclopyrachlor (methyl), aminopyrachlor ofos-methyl), amethrin, alachlor, alloxydim, ancymidol, isouron, isoxachlortole, isoxa
  • [Pharm reduction agent] Isoxadifen, isoxadifen-ethyl, oxabetrinil, cloquintset-mexyl, dietholate, cyclomethirmidyl, cymetriminyl Cyprosulfamide, naphthalic anhydride (1,8-Naphthalic Anhydride), fenchlorazole-O-ethyl, fenchlorim, furilazole xofenim, flurazole, benoxacor, mephenate, mefenpyr, mefenpyr-ethyl, mefenpyr-diethyl, lower alkyl, mefenpyr-diethyl breath 2-dichloro-N- (1,3-dioxane-2-ylmethyl) -N- (2-propenyl) acetamide (PPG-1292), 2-dichloromethyl-2-methyl-1,3-dioxane (MG-191) ), 3-d
  • Component B is glyphosate ammonium salt, benfluralin, bromoxynil, carfentrazone ethyl, chlorpropham, chlorotoluron, cretodim, croquintoset mexyl, clopyralide, dicamba, diflufenican, florasulam, flufenacet, Flumioxazin, fluroxypyr, fluroxypyr meptyl, flupirsulfuron methyl, imazosulfuron, isodecyl alcohol ethoxylate, isoproturon, isoxaben, isoxaflutol, iodosulfuron, glyphosate potassium salt, maleic acid hydrazide, MCPA, mecoprop P.
  • the herbicidal composition in an amount described in any one of (1) to (4) and exhibiting activity as a herbicidal agent;
  • a method for producing a herbicidal composition comprising mixing at least one liquid carrier and / or solid carrier; and, if necessary, at least one surfactant.
  • the herbicidal composition of the present invention includes [Component A] selected from the group consisting of the oxopyrazine derivative represented by the above formula [X] and one of its salts, which is one of the active ingredients, and other active ingredients.
  • the combination with at least one compound selected from the above [Component B] has a broad herbicidal spectrum. Moreover, since the herbicidal effect and the phytotoxicity reducing effect are exhibited synergistically without being limited to the simple total of the activities obtained with each single component, the application rate can be reduced. Furthermore, the occurrence of various weeds that are problematic in paddy fields, upland fields, non-agricultural lands, etc.
  • the herbicidal composition of the present invention has excellent herbicidal efficacy, and some exhibit excellent selectivity between crops and weeds, and are useful as agricultural chemical compositions in farmland, especially as herbicides. That is, the herbicidal composition of the present invention, the foliage treatment of the field where plants for agriculture and horticulture are grown, soil treatment, seed dressing treatment, soil mixing treatment and soil treatment before sowing, simultaneous sowing treatment, soil treatment after sowing, It has a herbicidal effect on various weeds which are problematic in the sowing simultaneous covering soil mixing treatment.
  • Component A which is one of the active ingredients of the herbicidal composition of the present invention, is selected from the group consisting of oxopyrazine derivatives represented by the formula [X] and salts thereof described below. It is.
  • R is, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, sec-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, etc.
  • oxopyrazine derivative of the formula [X] used as the [component A] include compounds represented by the formula [I] described below.
  • herbicidal active ingredients [component B] that can be mixed or used in combination with the oxopyrazine derivative or salt thereof used in the present invention, known herbicides, plant growth regulation Although an agent and a safener are illustrated, it is not limited to these examples.
  • Mecoprop-P-potassium mesosulfuron (including esters such as methyl), mesotrione, metazachlor, metazosulfuron, metazosulfuron (methazosulfuron) Zebra (methabanzthiazuron), metami Metrontron, methamifop, metham, disodium methanearsonate (DSMA), methizoline, methyldymuron, methoxuron, metsulmethol -Methyl, metrobromuron, metbenzuron, metolachlor, metribuzin, mepiquat chloride, mefenaclet, mefenaclet , Ethyl, isopropyl ester), monolinuron, molinate, iodosulfuron, iodosulfuron methyl sodium salt, iofensulfuron, iofensulfuron Sodium salt (iofensulfuron-sodium), lact
  • [Pharm reduction agent] Isoxadifen, isoxadifen-ethyl, oxabetrinil, cloquintset-mexyl, dietholate, cyclomethirmidyl, cymetriminyl Cyprosulfamide, naphthalic anhydride (1,8-Naphthalic Anhydride), fenchlorazole-O-ethyl, fenchlorim, furilazole xofenim, flurazole, benoxacor, mephenate, mefenpyr, mefenpyr-ethyl, mefenpyr-diethyl, lower alkyl, mefenpyr-diethyl breath 2-dichloro-N- (1,3-dioxane-2-ylmethyl) -N- (2-propenyl) acetamide (PPG-1292), 2-dichloromethyl-2-methyl-1,3-dioxane (MG-191) ), 3-d
  • Component B is a compound described in Patent Documents 1 to 3 and Non-Patent Documents 1 to 4. Among them, glyphosate ammonium salt, benfluralin, bromoxynil, carfentrazone ethyl, chlorprofam, chlorotolulone, cretodim, croquintoset mexyl, clopyralide, dicamba, diflufenican, florasulam, flufenacet, flumioxazin, fluoxypyr, fluoxypyr Meptyl, flupirsulfuron methyl, imazosulfuron, isodecyl alcohol ethoxylate, isoproturon, isoxaben, isoxaflutol, iodosulfuron, glyphosate potassium salt, maleic acid hydrazide, MCPA, mecoprop P potassium salt, mesosulfuron methyl Metsulfuron methyl, nicosulfuron,
  • the amount ratio of the two components in the herbicidal composition of the present invention varies depending on the target scene, target crop, weed type and weed state, spraying time, spraying method, formulation type, etc., and is wide as necessary. It is possible to change the mixing ratio and application amount within the range.
  • the mixing ratio is generally 0.001 to 1000, preferably 0.01 to 500, more preferably 0.05 to 500, and particularly preferably [Component B] with respect to 1 of [Component A] in mass ratio. Is preferably blended within the range of 0.05 to 100.
  • the herbicidal composition of the present invention may be used by itself as an active ingredient in use, but an herbicidal composition in an amount showing activity as a herbicide and, if necessary, an additive component usually used in agricultural chemical formulations It is also preferable to use it in a herbicidal composition such as powders, wettable powders, granular wettable powders, flowables, emulsions, liquids, fine granules or granules.
  • a herbicidal composition such as powders, wettable powders, granular wettable powders, flowables, emulsions, liquids, fine granules or granules.
  • an amount of herbicidal composition that exhibits activity as a herbicide at least one liquid carrier and / or solid carrier, and preferably at least one inert liquid carrier and / or solid carrier,
  • the additive component examples include a carrier such as a solid carrier and a liquid carrier, a surfactant, a binder, a tackifier, a thickener, a colorant, a spreading agent, a spreading agent, an antifreezing agent, and a caking agent.
  • a carrier such as a solid carrier and a liquid carrier
  • a surfactant such as a solid carrier and a liquid carrier
  • a binder such as a solid carrier and a liquid carrier
  • a surfactant such as a binder, a tackifier, a thickener, a colorant, a spreading agent, a spreading agent, an antifreezing agent, and a caking agent.
  • a surfactant such as a solid carrier and a liquid carrier
  • a surfactant such as a solid carrier and a liquid carrier
  • a binder such as a solid carrier
  • a tackifier such as a surfactant, a binder, a tackifier,
  • the solid carrier examples include quartz, clay, silica sand, kaolinite, pyrophyllite, sericite, talc, bentonite, acid clay, attapulgite, zeolite, diatomaceous earth and other natural minerals, calcium carbonate, ammonium sulfate, sodium sulfate, potassium chloride and the like.
  • liquid carrier examples include monohydric alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, and butanol, and polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and glycerin.
  • monohydric alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, and butanol
  • polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and glycerin.
  • Alcohols such as propylene glycol ether, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, ethyl ether, dioxane, ethylene glycol monoethyl ether, dipropyl ether, tetrahydrofuran, etc.
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, ethyl ether, dioxane, ethylene glycol monoethyl ether, dipropyl ether, tetrahydrofuran, etc.
  • Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, solvent naphtha, alkylbenzene, alkylnaphthalene, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, ethyl acetate, diisopropyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, adipic acid Esters such as dimethyl, lactones such as ⁇ -butyrolactone, amides such as dimethylformamide, diethylformamide, dimethylacetamide, N-alkylpyrrolidinone, nitriles such as acetonitrile, sulfur compounds such as dimethylsulfoxide, soybean oil, rapeseed Examples thereof include vegetable oils such as oil, cottonseed oil and cast
  • surfactant examples include sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene resin acid ester, polyoxyethylene fatty acid diester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ether, Polyoxyethylene alkyl aryl ethers such as oxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene dialkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether formalin condensate, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, alkyl polyoxyethylene polypropylene block copolymer ether, Polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene fatty acid amide, polyoxye Len fatty acid bisphenyl ether, polyalkylene benzyl phenyl ether, polyoxyalkylene styryl phenyl ether, acetylene diol, polyoxyalkylene-added
  • binders and tackifiers include carboxymethyl cellulose and salts thereof, dextrin, water-soluble starch, xanthan gum, guar gum, sucrose, polyvinyl pyrrolidone, gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, sodium polyacrylate, and an average molecular weight of 6000. -5 million polyoxyethylene, phospholipids (eg, cephalin, lecithin, etc.) and the like. These binders and tackifiers may be used alone or in combination of two or more.
  • thickener examples include xanthan gum, guar gum, carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, acrylic polymer, starch derivative, water-soluble polymer such as polysaccharide, high-purity bentonite, fumed silica (fumed silica, Inorganic fine powders such as white carbon). These thickeners may be used alone or in combination of two or more.
  • colorant examples include inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide, and Prussian blue, organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes, and metal phthalocyanine dyes. These colorants may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the spreader include cellulose powder, dextrin, modified starch, polyaminocarboxylic acid chelate compound, cross-linked polyvinyl pyrrolidone, a copolymer of maleic acid and styrene, a (meth) acrylic acid copolymer, and a polyhydric alcohol. And a half ester of a polymer and a dicarboxylic acid anhydride, a water-soluble salt of polystyrene sulfonic acid, and the like. These spreading agents may be used alone or in combination of two or more.
  • spreading agent examples include paraffin, terpene, polyamide resin, polyacrylate, polyoxyethylene, wax, polyvinyl alkyl ether, alkylphenol formalin condensate, starch phosphate ester, and synthetic resin emulsion. These spreading agents may be used alone or in combination of two or more.
  • antifreezing agent examples include polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, and glycerin. These anti-freezing agents may be used alone or in combination of two or more.
  • anti-caking agent examples include polysaccharides such as starch, alginic acid, mannose, and galactose, polyvinyl pyrrolidone, fumed silica (fumed silica, white carbon), ester gum, and petroleum resin. These anti-caking agents may be used alone or in combination of two or more.
  • disintegrant examples include sodium tripolyphosphate, sodium hexametaphosphate, metal stearate, cellulose powder, dextrin, methacrylate copolymer, polyvinylpyrrolidone, polyaminocarboxylic acid chelate compound, sulfonated styrene / isobutylene / maleic anhydride Examples include acid copolymers and starch / polyacrylonitrile graft copolymers. These disintegrants may be used alone or in combination of two or more.
  • decomposition inhibitor examples include desiccants such as zeolite, quicklime, and magnesium oxide, antioxidants such as phenolic compounds, amine compounds, sulfur compounds, and phosphoric acid compounds, and ultraviolet absorbers such as salicylic acid compounds and benzophenone compounds. Can be mentioned. These decomposition inhibitors may be used alone or in combination of two or more.
  • antifoaming agent examples include dimethylpolysiloxane, modified silicone, polyether, fatty acid ester, fatty acid salt and the like. These antifoaming agents may be used alone or in combination of two or more.
  • preservatives examples include sodium benzoate, sodium parahydroxybenzoate, potassium sorbate, 1,2-benzothiazolin-3-one and the like. These preservatives may be used alone or in combination of two or more.
  • plant pieces examples include sawdust, coconut husk, corn cob, and tobacco stem. These plant pieces may be used alone or in combination of two or more.
  • the blending ratio is usually 5 to 95% for the carrier, preferably 20 to 90%, and usually 0.1 to 30 for the surfactant, based on mass. %, Preferably 0.5 to 10%, and other additive components are usually selected in the range of 0.1 to 30%, preferably 0.5 to 10%.
  • the herbicidal composition of the present invention may be mixed with insecticides, fungicides, other herbicides, other plant growth regulators, other safeners, microorganisms, fertilizers, etc. as necessary. .
  • insecticidal active ingredients examples include insecticidal active ingredients and bactericidal active ingredients that can be mixed are described below, but the present invention is not limited to these agrochemical active ingredients.
  • [Insecticide active ingredient] Acrinathrin, Azadirachtin, Azamethiphos, Acynonapyr, Azinophos-ethyl, Azinophos-ethyl, Azinophos-methyl, Azinophos-methyl (Acetoprole), acephate, azocyclotin, abamectin, afidopyropen, afoxolana, amidoflumet, amidoflummet Alaniccarb, aldicarb, aldoxycarb, allethrin [including d-cis-trans-form, d-trans-form], isazophos, isamidophos (isamifos) Isocarbophos, isoxathion, isofenphos-methyl, isoprocarb, ivermectin, imidyaphos, imidacloprid, imidacloprid, imidacloprid , Esfenvaler
  • Simeconazole dimethylirimol, dimethyldisulfide, dimethylmorph, simoxanil, dimoxystrobin, dimoxystrobin ziram, silthiofam, streptomycin, spiroxamine, sedaxane, zoxamide, dazomet, thiadinol, thiadinil, tiadinil thiophanate, thiophanate-methyl, tifluzamide, technazene, teclophthalam, tetraconazole, debacarbazole, debacarbazole ebconazole, tebufloquin, terbinafine, dodine, dodemorph, triadimol, triazimefon, triazodim ), Tricyclazole, triticonazole, tridemorph, triflumizole, trifloxystrobin, trifoline, triforeline Toluofluidid, tolclofos-methyl, to
  • the herbicidal composition of the present invention may be applied directly, diluted to a concentration according to the purpose of use, and used by foliage application, soil application, water application, and the like.
  • the herbicidal composition of the present invention may be used by mixing [Component A] and [Component B] in advance, or may be sequentially used according to the purpose.
  • you may use as a formulation of a herbicidal composition.
  • the amount of the active ingredient in the preparation of the herbicidal composition of the present invention is appropriately selected as necessary, but in the case of powder, fine granule or granule, 0.01 to 90% (mass), preferably 0. It is preferable to select from a range of 05 to 50% (mass). In the case of emulsions, solutions, flowables, wettable powders and granulated wettable powders, it is preferable to select from the range of 1 to 90% (mass), preferably 5 to 80% (mass).
  • the application rate of the herbicidal composition of the present invention varies depending on the type of active ingredient used, the target weed, the tendency to occur, the environmental conditions, the dosage form used, and the like.
  • the active ingredient is selected from the range of 0.1 g to 5 kg, preferably 0.5 g to 1 kg per 10 are.
  • the active ingredient concentration during use is generally selected from the range of 10 to 100,000 ppm. To do.
  • the herbicidal composition of the present invention thus prepared is useful plants, in particular wheat, or a place where wheat is to be grown or is growing, or non-agricultural land, simultaneously or divided. By acting in such a manner, it is possible to control the growth of plants that are undesirable for useful plants, particularly wheat.
  • the wheat referred to in the present invention is an HPPD inhibitor such as isoxaflutole, an ALS inhibitor such as imazetapyr and thifensulfuron-methyl, an EPSP synthase inhibitor such as glyphosate, and a glutamine synthetase inhibitor such as glufosinate.
  • HPPD inhibitor such as isoxaflutole
  • an ALS inhibitor such as imazetapyr and thifensulfuron-methyl
  • an EPSP synthase inhibitor such as glyphosate
  • glutamine synthetase inhibitor such as glufosinate.
  • acetyl CoA carboxylase inhibitors such as cetoxydim
  • PPO inhibitors such as flumioxazin
  • herbicides such as bromoxynil, dicamba and 2,4-D were conferred by classical breeding methods and gene recombination techniques Plants are also included.
  • Examples of “agricultural and horticultural plants” that have been given resistance by classical breeding methods include rapeseed, wheat, sunflower, rice, and corn that are resistant to imidazolinone-based ALS-inhibiting herbicides such as imazetapil. It has already been sold under the product name>.
  • SR corn and the like are examples of agricultural and horticultural plants to which resistance has been imparted to acetyl CoA carboxylase inhibitors such as trion oxime and aryloxyphenoxypropionic acid herbicides by classical breeding methods.
  • Agro-horticultural plants to which resistance to an acetyl-CoA carboxylase inhibitor has been imparted are Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (Proc. Natl. Acad). Sci.
  • a mutant acetyl CoA carboxylase resistant to an acetyl CoA carboxylase inhibitor has been reported in Weed Science 53, 728-746 (2005), and the like.
  • a plant resistant to an acetyl-CoA carboxylase inhibitor can be produced by introducing a mutation into a plant acetyl-CoA carboxylase by introduction into a plant by technology or introducing resistance.
  • nucleotide substitution-introduced nucleic acid typified by chimera plastic technology (Gura T. 1999. Repairing the Genome's Spelling Mistakes.
  • Examples of agricultural and horticultural plants imparted with resistance by genetic recombination technology include glyphosate-resistant corn, soybean, cotton, rapeseed, sugar beet varieties, Roundup Ready (registered trademark), Aglisher GT ( (Agriculture GT) ⁇ registered trademark> and the like.
  • glyphosate-resistant corn, soybean, cotton, rapeseed, sugar beet varieties Roundup Ready (registered trademark)
  • Aglisher GT (Agriculture GT) ⁇ registered trademark>
  • bromoxynyl-resistant cotton by gene recombination technology is already sold under the trade name BXN.
  • the above “agricultural and horticultural plants” include plants that can synthesize, for example, selective toxins known in the genus Bacillus, using genetic recombination techniques.
  • insecticidal toxins expressed in such transgenic plants include insecticidal proteins derived from Bacillus cereus and Bacillus popilliae; Cry1Ab derived from Bacillus thuringiensis , Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 or Cry9C, etc., insecticidal proteins such as VIP1, VIP2, VIP3 or VIP3A; nematode-derived insecticidal proteins; Toxins produced by animals such as insect-specific neurotoxins; filamentous fungi toxins; plant lectins; agglutinins; trypsin inhibitors, serine protease inhibitors Drugs, protease inhibitors such as patatin, cystatin, papain inhibitor; ribosome inactivating protein (RIP) such as lysine, corn-RIP, abrin, saporin, bryodin; 3-hydroxysteroid oxidase, ecdysteroid
  • toxins expressed in such transgenic plants insecticidal proteins such as Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 or Cry9C, ⁇ -endotoxin proteins, VIP1, VIP2, VIP3 or VIP3A
  • Hybrid toxins are produced by new combinations of different domains of these proteins using recombinant techniques.
  • Cry1Ab lacking a part Cry1Ab lacking a part of the amino acid sequence is known.
  • the modified toxin one or more amino acids of the natural toxin are substituted.
  • Examples of these toxins and recombinant plants capable of synthesizing these toxins include, for example, EP-A-0374753, WO93 / 07278, WO95 / 34656, EP-A-0427529, EP-A-451878, WO03 / 052073, etc. It is described in the patent literature. Toxins contained in these recombinant plants particularly confer resistance to Coleoptera, Diptera pests, and Lepidoptera pests.
  • genetically modified plants that contain one or more insecticidal pest resistance genes and express one or more toxins are already known, and some are commercially available.
  • these genetically modified plants include YieldGuard (registered trademark) (a corn variety that expresses Cry1Ab toxin), Yieldgard rootworm (registered trademark) (a corn variety that expresses Cry3Bb1 toxin), YieldGuard Plus (registered trademark) (a corn variety expressing Cry1Ab and Cry3Bb1 toxin), Herculex I (registered trademark) (phosphino for conferring resistance to Cry1Fa2 toxin and glufosinate Maize variety expressing tricine N-acetyltransferase (PAT), NuCOTN33B ⁇ registered trademark> (cotton variety expressing Cry1Ac toxin), Volga Bollgard I (registered trademark) (cotton varieties expressing Cry1Ac toxin), Volgard II (registered trademark) (
  • the above-mentioned useful plants include those that have been given the ability to produce anti-pathogenic substances having a selective action using genetic recombination techniques.
  • anti-pathogenic substances examples include PR proteins (described in PRPs, EP-A-0392225); sodium channel inhibitors, calcium channel inhibitors (virus-produced KP1, KP4, KP6 toxins, etc.) Ion channel inhibitors; stilbene synthase; bibenzyl synthase; chitinase; glucanase; peptide antibiotics, heterocyclic antibiotics, protein factors involved in plant disease resistance (called plant disease resistance genes) And the like, which are produced by microorganisms such as those described in WO 03/000906).
  • PR proteins described in PRPs, EP-A-0392225
  • sodium channel inhibitors calcium channel inhibitors (virus-produced KP1, KP4, KP6 toxins, etc.) Ion channel inhibitors
  • stilbene synthase bibenzyl synthase
  • chitinase glucanase
  • peptide antibiotics heterocyclic antibiotics
  • protein factors involved in plant disease resistance called plant disease resistance genes
  • the above-mentioned useful plants include crops that have been provided with useful traits such as oil component modification and amino acid content enhancing traits using genetic recombination techniques. Examples include VISTIVE ⁇ (R)> (low linolenic soybean with reduced linolenic content) or high-lysine (high heel) corn (corn with increased lysine or oil content).
  • Hortensis Bailey Sonchus asper, Sonchus arvensis, Bidens ftondosa, Eclipta ptostrata, Bidense tipartita, Senecio madagascariensis, olop (Rudbeckia laciniata); Purple Weeds: Forget-me-nots (Myosotis arvensis), Nohara Murasaki (Myosotis arvensis), Inu Murasaki (Lithospermum officinale); Asperpiaceae weeds: Asclepias syriaca; Euphorbiaceae Weeds: Euphorbia helioscopia, Euphorbia maculata, Acalypha australis; Weeds: Geranium carolinianum, Dutch fuuro (Erodium cicutarium), Dove's Foot Crane's-bill (Geranium molle), Hedgerow Crabe's-bil
  • the herbicidal composition of the present invention does not exhibit phytotoxicity that causes problems for wheat such as wheat (Triticum aestivum), barley (Hordeum vulgare), rye (Secale cereale), oat (Avena sativa) .
  • the herbicidal composition of the present invention can effectively weed various weeds that are problematic in the no-tillage cultivation of wheat, and has a harmful effect on crops. Not shown.
  • Example 2 Granule wettable powder 6 parts of the oxopyrazine derivative represented by the above formula [I] and 23.5 parts of bromoxynil, 5 parts of sodium lignin sulfonate, 1 part of polyoxyethylene alkylaryl ether, sodium polycarboxylate 3 parts, 5 parts of white carbon, 1 part of pregelatinized starch, 55.5 parts of calcium carbonate and 10 parts of water were added, mixed, kneaded and granulated. The obtained granular material was dried with a fluidized bed dryer to obtain a granular wettable powder.
  • Example 3 Flowable agent In 53.4 parts of water, 6 parts of the oxopyrazine derivative represented by the above formula [I], 23.5 parts of bromoxynil, 2 parts of sodium lignin sulfonate, 4 parts of polyoxyethylene alkylaryl ether ammonium sulfate Then, 0.5 part of polyoxyethylene alkylaryl ether, 0.1 part of chitansan gum, 0.5 part of bentonite and 10 parts of ethylene glycol were added, mixed with a high speed stirrer, and pulverized with a wet pulverizer to obtain a flowable agent.
  • Example 4 Flowable agent In 72.9 parts of water, 10 parts of an oxopyrazine derivative represented by the above formula [I], 2 parts of sodium lignin sulfonate, 4 parts of polyoxyethylene alkylaryl ether ammonium sulfate, polyoxyethylene alkylaryl 0.5 parts of ether, 0.1 parts of chitansan gum, 0.5 parts of bentonite and 10 parts of ethylene glycol were added, mixed with a high speed stirrer, and pulverized with a wet pulverizer to obtain a flowable agent.
  • the flowable agent of the present Example 4 was used as a comparative example when not mixed or used together with [Component B] in each test example described later.
  • Example 5 Granules 6 parts of oxopyrazine derivative represented by the above formula [I], 23.5 parts of bromoxynil, 55.5 parts of a bulking agent obtained by mixing talc and bentonite in a ratio of 1: 3, and 10 parts of white carbon , Add 10 parts of water to 5 parts of a mixture of surfactant polyoxyethylene sorbitan alkylate, polyoxyethylene alkylaryl polymer and alkylaryl sulfonate, and knead well into a paste to extrude from a 1 mm diameter sieve hole and dry After that, it was cut to a length of 0.5 to 1 mm to obtain granules.
  • the flowable agent prepared in accordance with Example 3 was grown with Shiraho Shimgurra 31 (BBCH scale), Kokobe 31 (BBCH scale) and Photokenosa 32 (BBCH scale), and diluted with water to give a compound [1 ] (Compound represented by Formula [1]) was sprayed so as to be 60 g / ha and bromoxynil was 235 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment. Further, as a comparative example, a flowable agent containing Compound [1], which is [Component A], was prepared according to Example 4, and sprayed so that Compound [1] was 60 g / ha.
  • Example 1 The herbicidal effect was evaluated in the same manner as in Example 1. Further, as a comparative example, a flowable agent containing bromoxynil which is [Component B] was prepared in the same manner as in Example 4, and sprayed so that bromoxynil was 235 g / ha. The herbicidal effect was evaluated in the same manner as above. Also in Test Examples 2 to 112, as a comparative example, [Component A] and [Component B] used in each test example are formulated into flowable agents in the same manner, and the treatment dosage used in each test example is obtained. As described above, the herbicidal effect was evaluated.
  • Test Example 1 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 2 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, Shirahoshigura, kochakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and glyphosate ammonium salt prepared according to Example 3 were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the glyphosate ammonium salt was 1000 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 2 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 3 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and benfluralin prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the benfluralin was 1360 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 3 the herbicidal effect was clearly higher than that of the comparative example against any of the grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 4 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent and carfentrazone-ethyl prepared according to Example 3 are diluted with water so that the compound [1] is 40 g / ha and carfentrazone-ethyl is 16 g / ha as the treatment dose.
  • a spraying process was performed. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 4 the herbicidal effect was clearly higher than that of the comparative example against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 5 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent and carfentrazone-ethyl prepared according to Example 3 are diluted with water so that the compounding amount of the compound [1] is 60 g / ha and the carfentrazone-ethyl is 16 g / ha.
  • a spraying process was performed. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 5 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 6 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and carfentrazone-ethyl prepared according to Example 3 were diluted with water so that the compounding amount [1] was 80 g / ha and carfentrazone-ethyl was 16 g / ha. A spraying process was performed. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 6 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 7 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and chlorprofam prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the chlorprofame was 100 g / ha as treatment doses. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 7 the herbicidal effect was clearly higher than that of the comparative example against any of the grass species of Shiraho shimgur, kohakobe, and photokenosa.
  • Test Example 8 the herbicidal effect was clearly higher than that of the comparative example against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 9 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and cretodim prepared according to Example 3 were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the cretodim was 120 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 9 the herbicidal effect was clearly higher than that of the comparative example against any of the grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 10 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and clopyralide prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the clopyralide was 100 g / ha as treatment doses. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 10 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 11 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and dicamba prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 40 g / ha and the dicamba was 120 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 11 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 12 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and dicamba prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha and the dicamba was 120 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 12 the herbicidal effect was clearly higher than that of the comparative example against any of the grass species of Shirahoshigura, Kochakobe, and Hotokenoza.
  • ⁇ Test Example 13 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and dicamba prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 80 g / ha and the dicamba was 120 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 13 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 14 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and diflufenican prepared according to Example 3 were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the diflufenican was 100 g / ha as treatment doses. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 14 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 15 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and florasulam prepared according to Example 3 were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 40 g / ha and the florasulam was 3 g / ha as the treatment dose. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 15 the herbicidal effect was clearly higher than that of the comparative example against any of the grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • Test Example 16 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 17 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and florasulam prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 80 g / ha and the florasuram was 3 g / ha as the treatment dose. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 17 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 18 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and flufenacet prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha and the flufenacet was 300 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 18 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 19 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and flumioxazin prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the flumioxazin was 50 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 19 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 20 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent prepared according to Example 3 and fluroxypyr meptyl were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 36 g / ha and the fluroxypyr meptyl was 100 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 20 a significantly higher herbicidal effect was shown in comparison with the comparative example against any of the grass species of Shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 21 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent prepared according to Example 3 and fluroxypyr meptyl were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha and fluroxypyr meptyl was 100 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 21 the herbicidal effect was clearly higher than that of the Comparative Example against any grass species of Shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • Test Example 22 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent prepared according to Example 3 and fluroxypyr meptyl were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 80 g / ha and fluroxypyr meptyl was 100 g / ha as the treatment dose. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 22 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 23 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops
  • Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent and flupirsulfuron methyl prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compounding amount of the compound [1] was 60 g / ha and flupirsulfuron methyl was 10 g / ha. Went. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 23 a significantly higher herbicidal effect was shown in comparison with the comparative example against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 24 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and isodecyl alcohol ethoxylate prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha and the isodecyl alcohol ethoxylate was 90 g / ha. Went. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 24 showed significantly higher herbicidal effects than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 25 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and imazosulfuron prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and imazosulfuron was 50 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 25 a significantly higher herbicidal effect was shown in comparison with the comparative example against any grass species of Shiraho Shimgra, Kochakobe and Hotokenoza.
  • ⁇ Test Example 26 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and isoproturon prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and isoproturon was 7.5 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 26 a significantly higher herbicidal effect was shown for all grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa compared to the comparative example.
  • ⁇ Test Example 27 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and isoxaben prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and isoxaben was 125 g / ha as treatment doses. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 27 showed significantly higher herbicidal effects than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • Test Example 28 a significantly higher herbicidal effect was shown for any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa compared to the comparative example.
  • ⁇ Test Example 29 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and iodosulfuron prepared according to Example 3 were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and iodosulfuron was 15 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 29 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 30 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent and round-up potassium salt (trade name: ingredient glyphosate potassium salt) prepared according to Example 3 were diluted with water, and the compound [1] was 60 g / ha as the treatment dose, and the round-up potassium salt was 1000 g.
  • the spraying process was performed so as to be / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 30 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe, and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 31 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and maleic hydrazide prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha and the maleic hydrazide was 5000 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 31 the herbicidal effect was clearly higher than that of the comparative example against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 32 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and MCPA prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the MCPA was 500 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 32 a significantly higher herbicidal effect was shown for any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa compared to the comparative example.
  • ⁇ Test Example 33 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent and mecoprop ⁇ P ⁇ potassium salt prepared according to Example 3 are diluted with water so that the compound [1] is 40 g / ha and the mecoprop ⁇ P ⁇ potassium salt is 600 g / ha as treatment doses.
  • a spraying process was performed. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 33 a significantly higher herbicidal effect was shown for any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa compared to the comparative example.
  • ⁇ Test Example 34 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent and mecoprop ⁇ P ⁇ potassium salt prepared according to Example 3 are diluted with water so that the compound [1] is 60 g / ha and mecoprop ⁇ P ⁇ potassium salt is 600 g / ha as the treatment dose.
  • a spraying process was performed. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 34 a significantly higher herbicidal effect was shown for all grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa compared to the comparative example.
  • ⁇ Test Example 35 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent and mecoprop ⁇ P ⁇ potassium salt prepared according to Example 3 were diluted with water so that the compound [1] was 80 g / ha and mecoprop ⁇ P ⁇ potassium salt was 600 g / ha as the treatment dose.
  • a spraying process was performed. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 35 a significantly higher herbicidal effect was shown for any grass species of Shiraho Shimgura, Kochakobe and Hotokenoza as compared with the Comparative Example.
  • ⁇ Test Example 36 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and mesosulfuron / methyl prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha and mesosulfuron / methyl was 10 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 36 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 37 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and metsulfuron / methyl prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 40 g / ha and metsulfuron / methyl was 5 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 37 the herbicidal effect was clearly higher than that of the Comparative Example against any grass species of Shiraho Shimgura, Kochakobe and Hotokenoza.
  • ⁇ Test Example 38 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent prepared according to Example 3 and metsulfuron / methyl were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha and metsulfuron / methyl was 5 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 38 a significantly higher herbicidal effect was shown for any grass species of Shirahoshigura, Kochakobe and Hotokenoza as compared with the comparative example.
  • Test of herbicidal effect during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent prepared according to Example 3 and metsulfuron / methyl were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 80 g / ha and metsulfuron / methyl was 5 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 39 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 40 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and metsulfuron / methyl prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 40 g / ha and metsulfuron / methyl was 15 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 40 a significantly higher herbicidal effect was shown for all the grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa compared to the comparative example.
  • ⁇ Test Example 41 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and metsulfuron methyl prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha and metsulfuron methyl was 15 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 41 a significantly higher herbicidal effect was shown in comparison with the comparative example against any of the grass species of Shirahoshigura, Kochakobe and Hotokenoza.
  • ⁇ Test Example 42 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and metsulfuron / methyl prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 80 g / ha and metsulfuron / methyl was 15 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 42 the herbicidal effect was clearly higher than that of the Comparative Example against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 44 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and metsulfuron methyl prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha and metsulfuron methyl was 25 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 44 a significantly higher herbicidal effect was shown for any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa compared to the comparative example.
  • ⁇ Test Example 45 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and metsulfuron methyl prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the amount of the compound [1] was 80 g / ha and metsulfuron methyl was 25 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 45 the herbicidal effect was clearly higher than that of the comparative example against any of the grass species of Shiraho shimgur, kohakobe, and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 46 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and nicosulfuron prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the nicosulfuron was 40 g / ha as treatment doses. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 46 showed significantly higher herbicidal effects than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 47 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and pelargonic acid prepared according to Example 3 were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the pelargonic acid was 10.6 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • ⁇ Test Example 48 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and pendimethalin prepared according to Example 3 were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the pendimethalin was 600 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 48 showed significantly higher herbicidal effects than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 49 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and pinoxaden prepared according to Example 3 were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the pinoxaden was 60 g / ha as treatment doses. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 49 the herbicidal effect was clearly higher than that of the comparative example against any of the grass species of Shirahoshigura, Kochakobe and Hotokenoza.
  • ⁇ Test Example 50 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and propizzamide prepared according to Example 3 were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and propizzamide was 1500 g / ha as treatment doses. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 50 showed clearly higher herbicidal effects than any of the comparative examples against any grass species of Shirahoshigura, Kohakobe and Hotokenoza.
  • ⁇ Test Example 51 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent and prosulfocarb prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the prosulfocarb was 2400 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 51 the herbicidal effect was clearly higher than that of the Comparative Example against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • Test Example 52 the herbicidal effect was clearly higher than that of the comparative example against any of the grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 53 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and pirox slam prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the pirox slum was 18.8 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 53 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • Test Example 54 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • Test Example 55 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe, and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 56 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and sulfosulfuron prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the sulfosulfuron was 20 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 56 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe, and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 57 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and Thifensulfuron methyl prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha and Thifensulfuron methyl was 40 g / ha. Went. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 57 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 58 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent prepared according to Example 3 and tribenuron methyl were diluted with water and sprayed so that the amount of the compound [1] was 60 g / ha and that of tribenuron methyl was 6 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 58 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 59 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and ioxynil prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and ioxynil was 300 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 59 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 60 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and bicyclopyrone prepared according to Example 3 were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the bicyclopyrone was 50 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 60 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe, and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 61 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent prepared in accordance with Example 3 and harxifene methyl were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the harxiphen methyl was 10 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 61 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe, and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 62 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent, diflufenican, and flufenacet (trade name: Libertator 500SC) prepared according to Example 3 were diluted with water, and the treatment dose was 40 g / ha for compound [1], 30 g / ha for diflufenican, and flufena.
  • the dispersion treatment was performed so that the set was 120 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 62 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any of the grass species of Shiraho shimgur, kohakobe, and photokenosa.
  • the flowable agent, diflufenican, and flufenacet (trade name: Libertator 500SC) prepared according to Example 3 were diluted with water, and the compounding amount [1] was 60 g / ha, diflufenican was 30 g / ha, and flufena.
  • the dispersion treatment was performed so that the set was 120 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 63 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • the dispersion treatment was performed so that the set was 120 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 64 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe, and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 65 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent, iodosulfuron, and mesosulfuron (trade name: Atlantis WG) prepared according to Example 3 were diluted with water, and the compound [1] was treated at a dose of 60 g / ha, and iodosulfuron was 2.4 g / ha. Dispersion treatment was performed so that ha and mesosulfuron were 12 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 65 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 66 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • Test Example 66 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any of Shirahoshigura, Kohakobe and Hotokenoza.
  • Test Example 67 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 68 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • Test Example 68 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • Test of herbicidal effect during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. A flowable agent prepared according to Example 3, Floras lam, and Pirox slam (trade name: Broadway Star) were diluted with water. The spraying process was performed so that it might become 18.8 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 69 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • Test Example 70 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 71 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. A flowable agent prepared according to Example 3, Floraslam, and Pirox slam (trade name: Broadway Star) were diluted with water, and the treatment doses were Compound [1] 80 g / ha, Floraslam 3.75 g / ha, The spraying process was performed so that it might become 18.8 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 71 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shirahoshigura, Kohakobe and Hotokenoza.
  • a flowable agent prepared according to Example 3 Floraslam, and Fluroxypyr meptyl (trade name: Spitfire) were diluted with water, and the treatment doses were Compound [1] 40 g / ha, Floraslam 5 g / ha, Fluroxypyr Meptyl Was applied so as to be 100 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 72 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 73 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • a flowable agent prepared according to Example 3 Floraslam, and Fluroxypyr meptyl (trade name: Spitfire) were diluted with water, and the treatment doses were Compound [1] 60 g / ha, Floraslam 5 g / ha, Fluroxypyr Meptyl Was applied so as to be 100 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 73 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • a flowable agent prepared according to Example 3 Floraslam, and Fluroxypyr meptyl (trade name: Spitfire) were diluted with water, and the treatment doses were Compound [1] 80 g / ha, Floraslam 5 g / ha, Fluroxypyr Meptyl Was applied so as to be 100 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 74 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 75 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the spraying process was performed so that it might become 75 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 75 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shirahoshigura, Kohakobe and Hotokenoza.
  • Test Example 76 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • Test Example 77 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 78 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent, clopyralide and fluroxypyr meptyl prepared according to Example 3 were diluted with water to give a compound [1] of 40 g / ha, clopyralid 45 g / ha and fluroxypyr meptyl 100 g / ha. As shown in FIG. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 78 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 79 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • Test Example 79 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho Shimgra, Kochakobe and Hotokenoza.
  • the flowable agent, clopyralide and fluroxypyr meptyl prepared according to Example 3 are diluted with water to give a compound [1] of 80 g / ha, clopyralide 45 g / ha, and fluroxypyr meptyl 100 g / ha. As shown in FIG. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 80 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 81 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • a flowable agent prepared according to Example 3 diflufenican, mecoprop ⁇ P ⁇ potassium (trade name: Pixie) was diluted with water, and the compound [1] was 40 g / ha, diflufenican was 33 g / ha, mecoprop
  • a spraying treatment was performed so that P ⁇ potassium was 500 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 81 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • the spraying process was performed so that P and potassium might be 500 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 83 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • Test of herbicidal effect during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • a flowable agent prepared according to Example 3 metsulfuron methyl, tribenuron methyl (trade name: Ally Max) was diluted with water, and the treatment dose was 40 g / ha for compound [1], 6 g / metosulfuron methyl. Dispersion treatment was performed so that ha and tribenuron methyl were 6 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 84 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • Test Example 85 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • Test Example 86 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • Test of herbicidal effect during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • a flowable agent prepared according to Example 3 Floraslam, Tritosulfuron (trade name: Biathlon 4D) was diluted with water, and the treatment dose was 40 g / ha for Compound [1], 3.75 g / ha for Floraslam, The dispersion treatment was performed so that tritosulfuron was 50 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 87 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • a flowable agent prepared according to Example 3 carfentrazone-ethyl, and metsulfuron-methyl (trade name: Artus) was diluted with water, and the compound [1] was 40 g / ha as a treatment dose, carfentrazone.
  • a spraying treatment was performed so that ethyl was 20 g / ha and metsulfuron methyl was 5 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 88 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 89 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • Flowable agent prepared in accordance with Example 3 carfentrazone-ethyl, metsulfuron-methyl (trade name: Artus) was diluted with water, and the compound [1] was 60 g / ha as a treatment dose, carfentrazone.
  • a spraying treatment was performed so that ethyl was 20 g / ha and metsulfuron methyl was 5 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 89 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • a spraying treatment was performed so that ethyl was 20 g / ha and metsulfuron methyl was 5 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 90 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 91 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent, diflufenican and isoproturon (trade name: Clayton Fenican 550) prepared according to Example 3 were diluted with water, and the compounding amount [1] was 80 g / ha, diflufenican was 100 g / ha, and isoproturon was 1000 g.
  • the spraying process was performed so as to be / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 91 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • the flowable agent prepared according to Example 3 metsulfuron methyl, thifensulfuron methyl (trade name: Concert SX) was diluted with water, and the treatment dose was 40 g / ha for compound [1], metsulfuron methyl was The spraying process was performed so that 5 g / ha and Thifensulfuron methyl were 50 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 92 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • Test of herbicidal effect during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • a flowable agent prepared according to Example 3 metsulfuron methyl, thifensulfuron methyl (trade name: Concert SX) was diluted with water, and the treatment dose was 60 g / ha for compound [1], metsulfuron methyl was The spraying process was performed so that 5 g / ha and Thifensulfuron methyl were 50 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 93 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 94 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent prepared according to Example 3 metsulfuron methyl, thifensulfuron methyl (trade name: Concert SX) was diluted with water, and the treatment dose was 80 g / ha for compound [1], metsulfuron methyl was The spraying process was performed so that 5 g / ha and Thifensulfuron methyl were 50 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 94 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 95 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. A flowable agent prepared according to Example 3, pendimethalin, and picolinaphene (trade name: Picona) (product name: Picona) were diluted with water. The spraying process was performed so that Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 95 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 96 Herbicidal effect test at the time of post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • Test Example 96 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 97 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • Test Example 97 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • the flowable agent prepared in accordance with Example 3 cloquintoset mexil, pinoxaden (trade name: Axial Plastic) was diluted with water, and the treatment dose was 60 g / ha of compound [1], croquintoset mexil was The spraying treatment was performed so that 12.5 g / ha and pinoxaden were 60 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 98 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • Test Example 99 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • the spraying process was performed so that Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 100 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • Test example 101 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and pyroxasulfone prepared according to Example 3 were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the amount of pyroxasulfone was 100 g / ha as the treatment dose. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 101 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • the flowable agent, pyroxasulfone, and pendimethalin prepared according to Example 3 are diluted with water, so that the treatment dose is 60 g / ha for compound [1], 100 g / ha for pyroxasulfone, and 1200 g / ha for pendimethalin. As shown in FIG. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 102 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 103 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent, dicamba and bentazone prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha, dicamba was 120 g / ha and bentazone was 240 g / ha. Went. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 103 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 104 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and bentazone prepared according to Example 3 were diluted with water, and spraying was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the bentazone was 240 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 104 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 105 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent prepared in accordance with Example 3, bentazone, and topramezone are diluted with water and sprayed to treat compound [1] at 60 g / ha, bentazone at 240 g / ha, and topramezone at 16 g / ha. Went. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 105 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 106 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and quizalofop ethyl prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha and the quizalofop ethyl was 14 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 106 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 107 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots. The flowable agent and trialate prepared according to Example 3 were diluted with water, and spray treatment was performed so that the compound [1] was 60 g / ha and the trialate was 800 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 107 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of shiraho shimgura, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 108 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent, dicamba and tritosulfuron prepared according to Example 3 are diluted with water, so that the treatment dose is 60 g / ha for compound [1], 240 g / ha for dicamba and 50 g / ha for tritosulfuron. As shown in FIG. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 108 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho Shimgra, Kochakobe and Hotokenoza.
  • ⁇ Test Example 109 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent, picolinaphene and tritosulfuron prepared according to Example 3 are diluted with water, and the compounding amount [1] is 60 g / ha, picolinaphene is 48 g / ha, and tritosulfuron is 5 g / ha. As shown in FIG. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 109 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • ⁇ Test Example 110 Herbicidal effect test during post-weed treatment in field crops According to Test Example 1, shiraho shimgur, kohakobe and photokenosa were grown in plastic pots.
  • the flowable agent, fentolazamide and isoxadifen prepared according to Example 3 were diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 60 g / ha, fentolazamide was 300 g / ha, and isoxadifen was 150 g / ha. Went. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 110 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • the flowable agent, fentolazamide, and isoxadifen / ethyl prepared according to Example 3 are diluted with water, so that the compound [1] is 60 g / ha, fentolazamide is 300 g / ha, and isoxadifen / ethyl is 150 g / ha. As shown in FIG. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment.
  • Test Example 111 showed a significantly higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho shimgra, kohakobe and photokenosa.
  • Test Example 112 clearly showed a higher herbicidal effect than any of the comparative examples against any grass species of Shiraho Shimgra, Kochakobe and Hotokenoza.
  • Test Examples 113 to 150 Of the components used in Test Examples 113 to 150, dicamba, fluroxypyr, florasuram, pyraflufen / ethyl, carfentrazone / ethyl, ioxinyl, fluphenacet, pyroxasulfone, isoxaflutol, trialate, pinoxaden, cretodim, For pendimethalin, chlorprofam, diflufenican, prosulfocarb, and quizalofop-ethyl, the products listed in Table 1 were used.
  • the index evaluation was 0 (no activity) to 100 (complete death).
  • a flowable agent containing Compound [1], which is [Component A] was prepared according to Example 4 and sprayed so that Compound [1] was 30 g / ha.
  • the herbicidal effect was evaluated in the same manner as in Example 113.
  • a flowable agent containing dicamba as [Component B] was prepared in the same manner as in Example 4, and sprayed so that the dicamba was 120 g / ha.
  • the herbicidal effect was evaluated in the same manner as above.
  • Test Examples 114 to 134 as a comparative example, [Component A] and [Component B] used in each test example are formulated into flowables by the same method, and the treatment dosage used in each test example is obtained. As described above, the herbicidal effect was evaluated. The results are shown in Table 2.
  • Example 114 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping
  • a plastic pot of 9 cm in length, width and depth was filled with soil, and seeds of poppy (Papaver rhoeas) were sown on the soil surface. Thereafter, poppies were grown to 14 (BBCH scale) and a flowable preparation containing Compound [1] prepared according to Example 4 and a wettable powder containing clopyralid prepared according to Example 1 were diluted with water, The spray treatment was performed so that the compound [1] was 30 g / ha and the clopyralide was 50 g / ha as the treatment dose. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment. The index evaluation was 0 (no activity) to 100 (complete death). The results are shown in Table 2.
  • Test Example 114 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Example 115 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping
  • a plastic pot of 9 cm in length, width and depth was filled with soil, and seeds of poppy (Papaver rhoeas) were sown on the soil surface. Thereafter, poppies were grown to 14 (BBCH scale) and a flowable preparation containing Compound [1] prepared according to Example 4 and a wettable powder containing Halxifene methyl prepared according to Example 1 were diluted with water. Then, the spray treatment was performed so that the compound [1] was 30 g / ha and the harxiphene methyl was 10 g / ha as the treatment dose. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment. The index evaluation was 0 (no activity) to 100 (complete death). The results are shown in Table 2.
  • Test Example 115 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 116 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 117 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 118 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 119 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 120 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 121 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 122 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 123 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 124 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 125 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 126 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 127 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 1208 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 129 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to daisies was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 130 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 131 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 132 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Example 134 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping
  • a plastic pot of 9 cm in length, width and depth was filled with soil, and seeds of poppy (Papaver rhoeas) were sown on the soil surface. Thereafter, poppies were grown to 14 (BBCH scale) and a flowable preparation containing compound [1] prepared according to Example 4, a wettable powder containing clopyralid prepared according to Example 1, shown in Table 1.
  • a product containing fluroxypyr was diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 30 g / ha, clopyralid was 22.5 g / ha, and fluroxypyr was 50 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 15th day after the treatment. The index evaluation was 0 (no activity) to 100 (complete death). The results are shown in Table 2.
  • Test Example 134 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to dairy poppy was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Example 135 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping
  • a plastic pot having a length, width and depth of 9 cm was filled with soil, and chamomile (Matricaria chamomill) seeds were sown on the soil surface. Thereafter, the chamomile was grown to 14 (BBCH scale), and a flowable preparation containing compound [1] prepared according to Example 4 and a wettable powder containing tribenuron methyl prepared according to Example 1 were diluted with water. Then, the spraying treatment was performed so that the compound [1] was 30 g / ha and the tribenuron methyl was 6 g / ha as the treatment dose.
  • a flowable agent containing tribenuron methyl which is [component B] was prepared in the same manner as in Example 4, and sprayed so that tribenuron methyl was 6 g / ha, The herbicidal effect was evaluated in the same manner as in Test Example 135. Also in Test Examples 136 to 150, as a comparative example, [Component A] and [Component B] used in each Test Example are formulated into flowable agents by the same method, respectively, and the treatment dosage used in each Test Example is obtained. As described above, the herbicidal effect was evaluated. The results are shown in Table 3.
  • Test Example 136 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 137 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Example 138 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping
  • a plastic pot having a length, width and depth of 9 cm was filled with soil, and chamomile (Matricaria chamomill) seeds were sown on the soil surface. Thereafter, the chamomile was grown to 14 (BBCH scale), the flowable agent containing Compound [1] prepared according to Example 4, and the product containing prosulfocarb shown in Table 1 was diluted with water, and the treatment dose was Was sprayed so that the compound [1] was 30 g / ha and the prosulfocarb was 2400 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 6th day after the treatment. The index evaluation was 0 (no activity) to 100 (complete death). The results are shown in Table 3.
  • Test Example 138 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Example 139 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping
  • a plastic pot having a length, width and depth of 9 cm was filled with soil, and chamomile (Matricaria chamomill) seeds were sown on the soil surface. Thereafter, the chamomile was grown to 14 (BBCH scale), the flowable agent containing the compound [1] prepared according to Example 4, and the product containing the flufenacet shown in Table 1 was diluted with water, and the treatment dose was Was sprayed so that the compound [1] was 30 g / ha and the flufenacet was 300 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 6th day after the treatment. The index evaluation was 0 (no activity) to 100 (complete death). The results are shown in Table 3.
  • Test Example 139 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Example 140 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland field cultivation A plastic pot having a length, width and depth of 9 cm was filled with soil, and chamomile (Matricaria chamomill) seeds were sown on the soil surface. Thereafter, the chamomile was grown to 14 (BBCH scale), the flowable agent containing compound [1] prepared according to Example 4, and the product containing pyroxasulfone shown in Table 1 was diluted with water, and the treatment dose was Was sprayed so that the compound [1] was 30 g / ha and the pyroxasulfone was 100 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 6th day after the treatment. The index evaluation was 0 (no activity) to 100 (complete death). The results are shown in Table 3.
  • Test Example 140 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 141 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • ⁇ Test Example 142> Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping A plastic pot of 9 cm in length, width and depth was filled with soil, and seeds of chamomile (Matricaria chamomill) were sown on the soil surface. Thereafter, the chamomile was grown to 14 (BBCH scale), the flowable agent containing compound [1] prepared according to Example 4, and the product containing pinoxaden shown in Table 1 was diluted with water to give a compound as a treatment dose. [1] was sprayed so that 30 g / ha and pinoxaden were 60 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 6th day after the treatment. The index evaluation was 0 (no activity) to 100 (complete death). The results are shown in Table 3.
  • Test Example 142 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 143 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 144 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 145 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 146 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 147 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Example 148 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland cropping
  • a plastic pot having a length, width and depth of 9 cm was filled with soil, and chamomile (Matricaria chamomill) seeds were sown on the soil surface. Thereafter, the chamomile was grown to 14 (BBCH scale), a flowable agent containing compound [1] prepared according to Example 4, a product containing flufenacet shown in Table 1, and pendimethalin shown in Table 1
  • the product to be diluted with water was subjected to a spraying treatment so that the compounding amount was 30 g / ha for compound [1], 240 g / ha for flufenacet, and 1200 g / ha for pendimethalin. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 6th day after the treatment. The index evaluation was 0 (no activity) to 100 (complete death). The results are shown in Table 3.
  • Test Example 148 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Example 149 Herbicidal effect test during post-weed treatment in upland field cultivation
  • a plastic pot having a length, width and depth of 9 cm was filled with soil, and chamomile (Matricaria chamomill) seeds were sown on the soil surface. Thereafter, chamomiles were grown to 14 (BBCH scale), a flowable preparation containing compound [1] prepared according to Example 4, a wettable powder containing picolinafen prepared according to Example 1, and shown in Table 1.
  • a product containing pendimethalin was diluted with water and sprayed so that the compound [1] was 30 g / ha, picolinaphen was 48 g / ha, and pendimethalin was 960 g / ha. Thereafter, it was grown by downward water supply, and the herbicidal effect was visually evaluated on the 6th day after the treatment. The index evaluation was 0 (no activity) to 100 (complete death). The results are shown in Table 3.
  • Test Example 149 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • Test Example 150 an action exceeding the formal sum of herbicidal action when [Component A] and [Component B] were individually applied to chamomile was observed in the combination of the present invention.
  • the values observed in the study showed an effect that exceeded the expected value calculated by the Colby equation at a suitable low dose. ⁇ S. R. Colby in Weeds, 15 (1967) pp. See 20-22 ⁇
  • the herbicidal composition of the present invention is at least selected from [Component A] selected from the group consisting of an oxopyrazine derivative represented by the formula [X] and a salt thereof as the active ingredient, and the above [Component B]
  • each herbicidal effect is not only obtained additively, but a synergistic herbicidal effect is exhibited or synergistically harmful. It has been shown to have a broad herbicidal spectrum because it is mitigated and effective for many grass species.

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Abstract

本発明は、有用植物に対して望ましくない植物の成長を効果的に制御することができると共に、有用植物に対する高い安全性を有し、しかも低薬量で高い効果を発揮する除草剤組成物を提供する。以下に記載される式[Ｘ]（式中、Ｒは炭素数１～６の低級アルキル基を、Ｘはハロゲン原子をそれぞれ表す。） で表されるオキソピラジン誘導体及びその塩からなる群から選択される［成分Ａ］と、明細書中に記載される［成分Ｂ］とを有効成分として含有すること特徴とする除草剤組成物である。

Description

除草剤組成物
　本発明は、有用植物栽培における雑草の選択的防除に適した、除草活性成分の組み合わせを含んで成る新規の除草剤組成物及びその製造方法に関する。
　また、本発明は、有用植物栽培における、雑草の成長を制御する方法及びそのための新規除草剤組成物の使用に関する。
　これまでに種々の除草剤が開発されており、農業生産性及び省力化に寄与してきた。しかしながら、ある種の除草剤は長年に亘り使用されてきたため、これら除草剤が効かない難防除雑草が増えてきており、殺草スペクトラムが広く、且つこれら難防除雑草に対しても有効な除草剤の出現が望まれている。また、従来の除草剤による環境汚染問題を解消するため、高活性且つ低薬量で有効な除草剤の開発も望まれている。更には、長期間に亘る雑草の斉一ではない発生に対処するため、残効性に優れ、且つ雑草の発生前から生育期までの広範囲の時期に亘って処理しても有効な、処理適期幅の広い除草剤の出現も望まれている。また、従来の除草剤の使用において、温度、風や光等の気象条件、土性や土壌有機物含量等の土壌条件、浅い移植深度や深水管理等の栽培管理条件、除草剤の不均一散布や過量散布等の薬剤施用条件等種々の要因により、作物に薬害が発生する場合があることが知られているが、このような条件下でも作物に薬害の心配のない高い安全性を有する除草剤も望まれている。
　具体的には例えば、特許文献１乃至６、非特許文献１乃至４などには多くの除草作用を示す化合物が記載されている。また、非特許文献３に記載されている微生物農薬ＭＴＢ－９５１（タスマート）は、植物病原性不完全菌Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ　ｍｏｎｏｃｅｒａｓであり、特にヒエ類に除草作用を示すことが知られている。しかしながら、これらの除草剤のみでは望まれるような広範囲のスペクトラムや、長期間にわたる雑草の生育制御効果及び有用植物保護のための十分な効果が得られない場合がある。
特開昭６２－１９０１７８号 ＥＰ３６５４８４号 ＷＯ２０１１／０７１１８７号 ＷＯ２００９／０１６８４１号 ＷＯ２０１３／０５４４９５号 特開２０１４－１４８４８７号
Pesticide Manual 17th. Edition, （2015 BCPC） Ag Chem New Compound Review 2010 Weed Biology and Management, p71-74, Vol 4（No.2）, （2004） 新しい農薬原体・キー中間体の創製２０１１, （シーエムシー出版, ２０１１年）
　本発明は、上述のような従来技術の難点に鑑みてなされたもので、有用植物に対して望ましくない植物の成長を効果的に制御することができると共に、有用植物に対する高い安全性を有し、しかも低薬量で高い効果を発揮する除草剤組成物を提供することを主たる目的としてなされた。
　本発明者らは、上記の問題点を解決すべく鋭意検討した結果、特定のオキソピラジン誘導体及びその塩からなる群から選択される成分と、公知の除草剤、植物生長調節剤及び薬害軽減剤より選択される成分とを混合又は併用することにより、それぞれの除草効果が単に相加的に得られるのみならず、相乗的殺草効果が発現し、又は相乗的に薬害が軽減されることを見出した。これにより本発明の除草剤組成物が畑作や水田、園芸、芝地などに発生する多種類の望ましくない植物（雑草）を長期間に亘って防除することが可能であり、且つ、有用植物に対する高い安全性を有することを見出した。また、本発明の除草剤組成物は、発生前及び発生後生育中の両方において、雑草の大部分、特に有用植物の栽培において生じるものを防除することができ、有用植物にほとんど害を与えないということを明らかとし、本発明を完成した。
　具体的には、以下に示す式［Ｘ］で表されるオキソピラジン誘導体及びその塩からなる群から選択される［成分Ａ］と、以下に示す［成分Ｂ］とからなる２種以上の薬剤を混合又は併用することにより、［成分Ａ］と［成分Ｂ］それぞれの単剤による除草適用範囲に比べ除草スペクトラムが拡大されると同時に、除草効果が早期に達成され、効果も持続し、更にそれぞれの単剤での使用量より低薬量で十分な効果を発揮すると共に、トウモロコシ、イネ、グレインソルガム、ダイズ、ワタ、テンサイ、サトウキビ、芝、果樹等及びコムギ、オオムギ、ライムギおよびエンバク等のムギ類等の有用植物に対する安全性も確保され、１回の処理で十分な除草効果を発揮することを見出したのである。
　オキソピラジン誘導体は特許文献４に記載されている。またオキソピラジン誘導体と公知の除草剤を混合又は併用することにより、それぞれの単剤による除草適用範囲に比べ除草スペクトラムが拡大されると同時に、除草効果が早期に達成され、効果も持続し、更にそれぞれの単剤での使用量より低薬量で十分な効果を発揮することが特許文献５及び特許文献６に記載されている。
　しかしながら特許文献５乃至６ではイネやトウモロコシやダイズ、ワタ等のいわゆる夏作物の栽培において問題となりうる雑草に対して除草スペクトラムが拡大されることや、薬剤単用での使用量より低薬量で十分な効果を発揮することが示されているのみであって、ムギ類の栽培において問題となる雑草に対して上記のような効果が発揮されることについて具体的な開示はなされていない。
　即ち、本発明は以下の要旨を有することを特徴とするものである。
（１）以下に記載される式［Ｘ］で表されるオキソピラジン誘導体及びその塩からなる群から選択される［成分Ａ］と、以下に記載される［成分Ｂ］とを有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成物。
[成分Ａ]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
（式中、Ｒは炭素数１～６の低級アルキル基を、Ｘはハロゲン原子をそれぞれ表す。）
［成分Ｂ］
　［除草剤］
　アイオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）、アクロニフェン（ａｃｌｏｎｉｆｅｎ）、アクロレイン（ａｃｒｏｌｅｉｎ）、アザフェニジン（ａｚａｆｅｎｉｄｉｎ）、アシフルオルフェン（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ）（ナトリウムなどとの塩を含む）、アジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、アシュラム（ａｓｕｌａｍ）、アセトクロ－ル（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）、アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）、アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ）、アミカルバゾン（ａｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅ）、アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、アミトロール（ａｍｉｔｒｏｌｅ）、アミノシクロピラクロル（ａｍｉｎｏｃｙｃｌｏｐｙｒａｃｈｌｏｒ）、アミノピラリド（ａｍｉｎｏｐｙｒａｌｉｄ）、アミプロホス・メチル（ａｍｉｐｒｏｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、アメトリン（ａｍｅｔｒｙｎ）、アラクロール（ａｌａｃｈｌｏｒ）、アロキシジム（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ）、アンシミドール（ａｎｃｙｍｉｄｏｌ）、イソウロン（ｉｓｏｕｒｏｎ）、イソキサクロルトール（ｉｓｏｘａｃｈｌｏｒｔｏｌｅ）、イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔｏｌｅ）、イソキサベン（ｉｓｏｘａｂｅｎ）、イソデシルアルコールエトキシレート（Ｉｓｏｄｅｃｙｌａｌｋｏｈｏｌｅｔｈｏｘｙｌａｔ）、イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、イプフェンカルバゾン（ｉｐｆｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）、イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ）、イマザピク（ｉｍａｚａｐｉｃ）（アミン等との塩を含む）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）（イソプロピルアミン等の塩を含む）、イマザメタベンズ（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ－ｍｅｔｈｙｌ）、イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）、イマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、インダジフラム（ｉｎｄａｚｉｆｌａｍ）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ）、エグリナジン・エチル（ｅｇｌｉｎａｚｉｎｅ－ｅｔｈｙｌ）、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ）、エタメトスルフロン・メチル（ｅｔｈａｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、エタルフルラリン（ｅｔｈａｌｆｌｕｒａｌｉｎ）、エチジムロン（ｅｔｈｉｄｉｍｕｒｏｎ）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、エトキシフェン（ｅｔｈｏｘｙｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、エトフメセート（ｅｔｈｏｆｕｍｅｓａｔｅ）、エトベンザニド（ｅｔｏｂｅｎｚａｎｉｄ）、エンドタール二ナトリウム塩（ｅｎｄｏｔｈａｌ－ｄｉｓｏｄｉｕｍ）、オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）、オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ）、オキサスルフロン（ｏｘａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、オリザリン（ｏｒｙｚａｌｉｎ）、オルトスルファムロン（ｏｒｔｈｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、オルベンカルブ（ｏｒｂｅｎｃａｒｂ）、オレイン酸（ｏｌｅｉｃ　ａｃｉｄ）、カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ）、カルフェントラゾン・エチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ－ｅｔｈｙｌ）、カルブチレート（ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、カルベタミド（ｃａｒｂｅｔａｍｉｄｅ）、キザロホップ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ）、キザロホップ・エチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－ｅｔｈｙｌ）、キザロホップ・Ｐ・エチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－Ｐ－ｅｔｈｙｌ）、キザロホップ・Ｐ・テフリル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－Ｐ－ｔｅｆｕｒｙｌ）、キノクラミン（ｑｕｉｎｏｃｌａｍｉｎｅ）、キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ）、キンメラック（ｑｕｉｎｍｅｒａｃ）、クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ）、クラシホス（ｃｌａｃｙｆｏｓ）、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）（ナトリウム、カリウム、アミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジメチルアミン又はトリメシウム等の塩を含む）、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）（アミン又はナトリウム等の塩を含む）、グルホシネート・Ｐ（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ－Ｐ）、グルホシネート・Ｐ・ナトリウム塩（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ－Ｐ－ｓｏｄｉｕｍ）、クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ）、クロジナホップ・プロパルギル（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ－ｐｒｏｐａｒｇｙｌ）、クロピラリド（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ）、クロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、クロメトキシフェン（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎ）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ）、クロランスラム・メチル（ｃｌｏｒａｎｓｕｌａｍ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロランベン（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ）、クロリダゾン（ｃｈｌｏｒｉｄａｚｏｎ）、クロリムロン・エチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、クロルタル・ジメチル（ｃｈｌｏｒｔｈａｌ－ｄｉｍｅｔｈｙｌ）、クロルチアミド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）、クロルフタリム（ｃｈｌｏｒｐｈｔｈａｌｉｍ）、クロルフルレノール・メチル（ｃｈｌｏｒｆｌｕｒｅｎｏｌ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロルプロファム（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ）、クロルブロムロン（ｃｈｌｏｒｂｒｏｍｕｒｏｎ）、クロロクスロン（ｃｈｌｏｒｏｘｕｒｏｎ）、クロロトルロン（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ）、ケトスピラドックス（ｋｅｔｏｓｐｉｒａｄｏｘ）（ナトリウム、カルシウム又はアンモニアなどの塩を含む）、サフルフェナシル（ｓａｆｌｕｆｅｎａｃｉｌ）、サルメンチン（ｓａｒｍｅｎｔｉｎｅ）、シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、シアナミド（ｃｙａｎａｍｉｄｅ）、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）、ジエタチル・エチル（ｄｉｅｔｈａｔｙｌ－ｅｔｈｙｌ）、ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ）（アミン、ジエチルアミン、イソプロピルアミン、ジグリコールアミン、ナトリウム又はリチウム等の塩を含む）、シクロエート（ｃｙｃｌｏａｔｅ）、シクロキシジム（ｃｙｃｌｏｘｙｄｉｍ）、ジクロスラム（ｄｉｃｌｏｓｕｌａｍ）、シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、シクロピリモレート（ｃｙｃｌｏｐｙｒｉｍｏｒａｔｅ）、ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、ジクロホップ・Ｐ・メチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ－Ｐ－ｍｅｔｈｙｌ）、ジクロホップ・メチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ）、ジクロルプロップ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ）、ジクロルプロップ－Ｐ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ－Ｐ）、ジクワット（ｄｉｑｕａｔ）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｒ）、シデュロン（ｓｉｄｕｒｏｎ）、ジニトラミン（ｄｉｎｉｔｒａｍｉｎｅ）、シニドン・エチル（ｃｉｎｉｄｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ジノゼブ（ｄｉｎｏｓｅｂ）、ジノテルブ（ｄｉｎｏｔｅｒｂ）、シハロホップ・ブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ）、ジフェナミド（ｄｉｐｈｅｎａｍｉｄ）、ジフェンゾコート（ｄｉｆｅｎｚｏｑｕａｔ）、ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、ジフルフェンゾピル（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ）、シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ）、ジメタクロール（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｒ）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ）、ジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ）、ジメテナミド・Ｐ（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ－Ｐ）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ）、ジメフロン（ｄｉｍｅｆｕｒｏｎ）、シンメチリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、スエップ（ｓｗｅｐ）、スルコトリオン（ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ）、スルフェントラゾン（ｓｕｌｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ）、スルホサート（ｓｕｌｆｏｓａｔｅ）、スルホスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、スルホメツロンメチル（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ）、ターバシル（ｔｅｒｂａｃｉｌ）、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）、タキストミン・Ａ（ｔｈａｘｔｏｍｉｎ　Ａ）、ダラポン（ｄａｌａｐｏｎ）、チアゾピル（ｔｈｉａｚｏｐｙｒ）、チアフェナシル（ｔｉａｆｅｎａｃｉｌ）、チエンカルバゾン（ｔｈｉｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）（ナトリウム塩、メチルエステル等を含む）、チオカルバジル（ｔｉｏｃａｒｂａｚｉｌ）、チオベンカルブ（ｔｈｉｏｂｅｎｃａｒｂ）、チジアジミン（ｔｈｉｄｉａｚｉｍｉｎ）、チジアズロン（ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ）、チフェンスルフロン・メチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、デスメディファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ）、デスメトリン（ｄｅｓｍｅｔｒｙｎｅ）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ）、テブタム（ｔｅｂｕｔａｍ）、テブチウロン（ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、テプラロキシジム（ｔｅｐｒａｌｏｘｙｄｉｍ）、テフリルトリオン（ｔｅｆｕｒｙｌｔｒｉｏｎｅ）、テルブチラジン（ｔｅｒｂｕｔｈｙｌａｚｉｎｅ）、テルブトリン（ｔｅｒｂｕｔｒｙｎ）、テルブメトン（ｔｅｒｂｕｍｅｔｏｎ）、テンボトリオン（ｔｅｍｂｏｔｒｉｏｎｅ）、トプラメゾン（ｔｏｐｒａｍｅｚｏｎｅ）、トラルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ）、トリアジフラム（ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリアファモン（ｔｒｉａｆａｍｏｎｅ）、トリアレート（ｔｒｉ－ａｌｌａｔｅ）、トリエタジン（ｔｒｉｅｔａｚｉｎｅ）、トリクロピル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、トリクロピル－ブトティル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ－ｂｕｔｏｔｙｌ）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリフルジモキサジン（ｔｒｉｆｌｕｄｉｍｏｘａｚｉｎ）、トリフルスルフロン・メチル（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、トリフルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、トリフロキシスルフロンナトリウム塩（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｓｏｄｉｕｍ）、トリベニュロン・メチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、トルピラレート（ｔｏｌｐｙｒａｌａｔｅ）、ナプタラム（ｎａｐｔａｌａｍ）（ナトリウム等との塩を含む）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ）、ナプロパミド（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ）、ナプロパミド－Ｍ（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ－Ｍ）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ネブロン（ｎｅｂｕｒｏｎ）、ノルフルラゾン（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ）、バーナレート（ｖｅｒｎｏｌａｔｅ）、パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ　ｄｉｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ハルキシフェン・ベンジル（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ－ｂｅｎｚｙｌ）、ハルキシフェン・メチル（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ハロキシホップ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ）、ハロキシホップ・Ｐ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ－Ｐ）、ハロキシホップ－エトティル（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ－ｅｔｏｔｙｌ）、ハロサフェン（ｈａｌｏｓａｆｅｎ）、ハロスルフロン・メチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ピクロラム（ｐｉｃｌｏｒａｍ）
、ピコリナフェン（ｐｉｃｏｌｉｎａｆｅｎ）、ビシクロピロン（ｂｉｃｙｃｌｏｐｙｒｏｎｅ）、ビスピリバック・ナトリウム塩（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ－ｓｏｄｉｕｍ）、ピノキサデン（ｐｉｎｏｘａｄｅｎ）、ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ）、ピペロホス（ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ）、ピラクロニル（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ）、ピラスルホトール（ｐｙｒａｓｕｌｆｏｔｏｌｅ）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ）、ピラゾスルフロン・エチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、ピラゾリネート（ｐｙｒａｚｏｌｙｎａｔｅ）、ビラナホス（ｂｉｌａｎａｆｏｓ）、ピラフルフェン・エチル（ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、ピリダフォル（ｐｙｒｉｄａｆｏｌ）、ピリチオバック・ナトリウム塩（ｐｙｒｉｔｈｉｏｂａｃ－ｓｏｄｉｕｍ）、ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔｅ）、ピリフタリド（ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉｍ）、ピリミスルファン（ｐｙｒｉｍｉｓｕｌｆａｎ）、ピリミノバック・メチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ－ｍｅｔｈｙｌ）、ピロキサスルホン（ｐｙｒｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ）、ピロクススラム（ｐｙｒｏｘｓｕｌａｍ）、フェニソファム（ｐｈｅｎｉｓｏｐｈａｍ）、フェニュロン（ｆｅｎｕｒｏｎ）、フェノキサスルホン（ｆｅｎｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ）、フェノキサプロップ（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、フェノキサプロップ・Ｐ（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－Ｐ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、フェンチアプロップ・エチル（ｆｅｎｔｈｉａｐｒｏｐ－ｅｔｈｙｌ）、フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ）、フェンメディファム（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ）、ホラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、ブタフェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ）、ブチレート（ｂｕｔｙｌａｔｅ）、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａｃｈｌｏｒ）、ブトラリン（ｂｕｔｒａｌｉｎ）、ブトロキシジム（ｂｕｔｒｏｘｙｄｉｍ）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フラムプロップ（ｆｌａｍｐｒｏｐ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、フラムプロップ・Ｍ（ｆｌａｍｐｒｏｐ－Ｍ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、プリミスルフロン・メチル（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、フルアジホップ・ブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ）、フルアジホップ・Ｐ・ブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ－Ｐ－ｂｕｔｙｌ）、フルアゾレート（ｆｌｕａｚｏｌａｔｅ）、フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ）、フルオログリコフェン・エチル（ｆｌｕｏｒｏｇｌｙｃｏｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、フルカルバゾン・ナトリウム塩（ｆｌｕｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ）、フルクロラリン（ｆｌｕｃｈｌｏｒａｌｉｎ）、フルセトスルフロン（ｆｌｕｃｅｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フルチアセット・メチル（ｆｌｕｔｈｉａｃｅｔ－ｍｅｔｈｙｌ）、フルピルスルフロン・メチル（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）（ナトリウム、カルシウム又はアンモニアなどの塩を含む）、フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）、フルフェンピル・エチル（ｆｌｕｆｅｎｐｙｒ－ｅｔｈｙｌ）、フルプロパネート（ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ）、フルポキサム（ｆｌｕｐｏｘａｍｅ）、フルミオキサジン（ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）、フルミクロラック・ペンチル（ｆｌｕｍｉｃｌｏｒａｃ－ｐｅｎｔｙｌ）、フルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ）、フルリドン（ｆｌｕｒｉｄｏｎｅ）、フルルタモン（ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ）、フルロキシピル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ）（ブトメチル、メプチル等のエステル体、ナトリウム、カルシウム又はアンモニアなどの塩を含む）、フルロクロリドン（ｆｌｕｒｏｃｈｌｏｒｉｄｏｎｅ）、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、プロカルバゾン・ナトリウム塩（ｐｒｏｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ）、プロジアミン（ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、プロスルフロン（ｐｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、プロスルホカルブ（ｐｒｏｓｕｌｆｏｃａｒｂ）、プロパキザホップ（ｐｒｏｐａｑｕｉｚａｆｏｐ）、プロパクロール（ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ）、プロパジン（ｐｒｏｐａｚｉｎｅ）、プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ）、プロピザミド（ｐｒｏｐｙｚａｍｉｄｅ）、プロピソクロール（ｐｒｏｐｉｓｏｃｈｌｏｒ）、プロピリスルフロン（ｐｒｏｐｙｒｉｓｕｌｆｕｒｏｎ）、プロファム（ｐｒｏｐｈａｍ）、プロフルアゾール（ｐｒｏｆｌｕａｚｏｌ）、プロヘキサジオン・カルシウム塩（ｐｒｏｈｅｘａｄｉｏｎｅ－ｃａｌｃｉｕｍ）、プロポキシカルバゾン（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ）、プロポキシカルバゾン・ナトリウム塩（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ）、プロホキシジム（ｐｒｏｆｏｘｙｄｉｍ）、ブロマシル（ｂｒｏｍａｃｉｌ）、ブロムピラゾン（ｂｒｏｍｐｙｒａｚｏｎ）、プロメトリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、プロメトン（ｐｒｏｍｅｔｏｎ）、ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ）（酪酸、オクタン酸又はヘプタン酸等のエステル体を含む）、ブロモフェノキシム（ｂｒｏｍｏｆｅｎｏｘｉｍ）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ）、フロラスラム（ｆｌｏｒａｓｕｌａｍ）、フロルピラキシフェン（ｆｌｏｒｐｙｒａｕｘｉｆｅｎ）、フロルピラウキシフェン－ベンジル（ｆｌｏｒｐｙｒａｕｘｉｆｅｎ－ｂｅｎｚｙｌ）、ヘキサジノン（ｈｅｘａｚｉｎｏｎｅ）、ペトキサミド（ｐｅｔｈｏｘａｍｉｄ）、ベナゾリン（ｂｅｎａｚｏｌｉｎ）、ペノキススラム（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ）、ヘプタマロキシログルカン（ｈｅｐｔａｍａｌｏｘｙｌｏｇｌｕｃａｎ）、ベフルブタミド（ｂｅｆｌｕｂｕｔａｍｉｄ）、ペブレート（ｐｅｂｕｌａｔｅ）、ペラルゴン酸（ｐｅｌａｒｇｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）、ベンカルバゾン（ｂｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）、ペンジメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、ベンズフェンジゾン（ｂｅｎｚｆｅｎｄｉｚｏｎｅ）、ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ）、ベンスルフロン・メチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ）、ペンタノクロール（ｐｅｎｔａｎｏｃｈｌｏｒ）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ）、ベンフルラリン（ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ）、ホサミン（ｆｏｓａｍｉｎｅ）、ホメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）、ホラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ホルクロルフェニュロン（ｆｏｒｃｈｌｏｒｆｅｎｕｒｏｎ）、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ）（ナトリウム、カリウム、イソプロピルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミン等の塩を含む）、メコプロップ・Ｐ・カリウム塩（ｍｅｃｏｐｒｏｐ－Ｐ－ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）、メソスルフロン（ｍｅｓｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）（メチル等のエステル体含む）、メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、メタザクロール（ｍｅｔａｚａｃｈｌｏｒ）、メタゾスルフロン（ｍｅｔａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、メタミトロン（ｍｅｔａｍｉｔｒｏｎ）、メタミホップ（ｍｅｔａｍｉｆｏｐ）、メタム（ｍｅｔａｍ）、メタンアルソン酸二ナトリウム（ＤＳＭＡ）、メチオゾリン（ｍｅｔｈｉｏｚｏｌｉｎ）、メチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌｄｙｍｕｒｏｎ）、メトキスロン（ｍｅｔｏｘｕｒｏｎ）、メトスラム（ｍｅｔｏｓｕｌａｍ）、メトスルフロン・メチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、メトブロムロン（ｍｅｔｏｂｒｏｍｕｒｏｎ）、メトベンズロン（ｍｅｔｏｂｅｎｚｕｒｏｎ）、メトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、メピコート・クロリド（ｍｅｐｉｑｕａｔ　ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ）、モノスルフロン（ｍｏｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）（メチル、エチル、イソプロピルエステル含む）、モノリニュロン（ｍｏｎｏｌｉｎｕｒｏｎ）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ）、ヨードスルフロン（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ヨードスルフロンメチルナトリウム塩（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｌｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ－ｓｏｄｉｕｍ）、ヨーフェンスルフロン（ｉｏｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ヨーフェンスルフロン・ナトリウム塩（ｉｏｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｓｏｄｉｕｍ）、ラクトフェン（ｌａｃｔｏｆｅｎ）、ランコトリオン（ｌａｎｃｏｔｒｉｏｎｅ）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）、リムスルフロン（ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、レナシル（ｌｅｎａｃｉｌ）、２，２，２－トリクロロ酢酸（ＴＣＡ）（ナトリウム、カルシウム又はアンモニアなどの塩を含む）、２，３，６－トリクロロ安息香酸（２，３，６－ＴＢＡ）、２，４，５－トリクロロフェノキシ酢酸（２，４，５－Ｔ）、２，４－ジクロロフェノキシ酢酸（２，４－Ｄ）（アミン、ジエチルアミン、トリエタノールアミン、イソプロピルアミン、ナトリウム又はリチウムなどの塩を含む）、２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン（ＡＣＮ）、ＡＥ－Ｆ‐１５０９４４（コード番号）、２－メチル－４－クロロフェノキシ酢酸（ＭＣＰＡ）、２－メチル－４－クロロフェノキシ酪酸（ＭＣＰＢ）（ナトリウム塩、エチルエステルなどを含む）、４－（２，４－ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４－ＤＢ）、４，６－ジニトロ－Ｏ－クレゾール（ＤＮＯＣ）（アミン又はナトリウムなどの塩を含む）、ＭＣＰＡ・チオエチル（ＭＣＰＡ－ｔｈｉｏｅｔｈｙｌ）、ＩＲ－６３９６（コード番号）、ＳＹＰ－２９８（コード番号）、ＳＹＰ－３００（コード番号）、Ｓ－エチルジプロピルチオカーバメート（ＥＰＴＣ）、Ｓ－メトラクロール（Ｓ－ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、Ｓ－９７５０（コード番号）、ＭＳＭＡ（ＭＳＭＡ）、ＨＷ－０２（コード番号）及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物。
　［植物生長調節剤］
　１－ナフチルアセトアミド（１－ｎａｐｈｔｈｙｌａｃｅｔａｍｉｄｅ）、１－メチルシクロプロペン（１－ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｒｏｐｅｎｅ）、２，６－ジイソプロピルナフタレン（２，６－ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ）、４－クロロフェノキシ酢酸（４－ＣＰＡ）、４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ酪酸（化学名、ＣＡＳ登録番号：１０８３－５５－２）、ｎ－デシルアルコール（ｎ－ｄｅｃａｎｏｌ）、アビグリシン（ａｖｉｇｌｙｃｉｎｅ）、アブシジン酸（ａｂｓｃｉｓｉｃ　ａｃｉｄ）、アンシミドール（ａｎｃｙｍｉｄｏｌ）、イナベンフィド（ｉｎａｂｅｎｆｉｄｅ）、インドール酢酸（ｉｎｄｏｌｅ　ａｃｅｔｉｃ　ａｃｉｄ）、インドール酪酸（ｉｎｄｏｌｅ　ｂｕｔｙｒｉｃ　ａｃｉｄ）、ウニコナゾール（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ウニコナゾール－Ｐ（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ－Ｐ）、エコリスト（Ｅｃｏｌｙｓｔ）、エチクロゼート（ｅｔｈｙｃｈｌｏｚａｔｅ）、エテホン（ｅｔｈｅｐｈｏｎ）、オキシン硫酸塩（ｏｘｉｎｅ－ｓｕｌｆａｔｅ）、エポコレオン（ｅｐｏｃｈｏｌｅｏｎｅ）、カルボネ（ｃａｒｖｏｎｅ）、ギ酸カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ　ｆｏｒｍａｔｅ）、クロキシホナック（ｃｌｏｘｙｆｏｎａｃ）、クロキシホナック・カリウム塩（ｃｌｏｘｙｆｏｎａｃ－ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）、クロプロップ（ｃｌｏｐｒｏｐ）、クロルメコート（ｃｈｌｏｒｍｅｑｕａｔ）、コリン（ｃｈｏｌｉｎｅ）、サイトカイニン（ｃｙｔｏｋｉｎｉｎｓ）、シクラニリド（ｃｙｃｌａｎｉｌｉｄｅ）、ジケグラック（ｄｉｋｅｇｕｌａｃ）、ジベレリン（ｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎ　ａｃｉｄ）、ジメチピン（ｄｉｍｅｔｈｉｐｉｎ）、シントフェン（ｓｉｎｔｏｆｅｎ）、ダミノジット（ｄａｍｉｎｏｚｉｄｅ）、チジアズロン（ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ）、トリアコンタノール（ｔｒｉａｃｏｎｔａｎｏｌ）、トリネキサパック・エチル（ｔｒｉｎｅｘａｐａｃ－ｅｔｈｙｌ）、パクロブトラゾール（ｐａｃｌｏｂｕｔｒａｚｏｌ）、パラフィン（ｐａｒａｆｆｉｎ）、フルメトラリン（ｆｌｕｍｅｔｒａｌｉｎ）、フルルプリミドール（ｆｌｕｒｐｒｉｍｉｄｏｌ）、フルレノール（ｆｌｕｒｅｎｏｌ）、プロヒドロジャスモン（ｐｒｏｈｙｄｒｏｊａｓｍｏｎ）、プロヘキサジオン・カルシウム塩（ｐｒｏｈｅｘａｄｉｏｎｅ－ｃａｌｃｉｕｍ）、ヘプタマロキシログルカン（ｈｅｐｔａｍａｌｏｘｙｌｏｇｌｕｃａｎ）、ベンジルアミノプリン（ｂｅｎｚｙｌａｍｉｎｏｐｕｒｉｎｅ）、ホルクロルフェニュロン（ｆｏｒｃｈｌｏｒｆｅｎｕｒｏｎ）、マレイン酸ヒドラジド（ｍａｌｅｉｃ　ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）、メピコート・クロリド（ｍｅｐｉｑｕａｔ　ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、メフルイジド（ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ）、過酸化カルシウム及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物。
　［薬害軽減剤］
　イソキサジフェン（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ）、イソキサジフェン－エチル（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、オキサベトリニル（ｏｘａｂｅｔｒｉｎｉｌ）、クロキントセット－メキシル（ｃｌｏｑｕｉｎｔｃｅｔ－ｍｅｘｙｌ）、ジエトレート（ｄｉｅｔｈｏｌａｔｅ）、シオメトリニル（ｃｙｏｍｅｔｒｉｎｉｌ）、ジクロルミド（ｄｉｃｈｌｏｒｍｉｄ）、ジシクロノン（ｄｉｃｙｃｌｏｎｏｎｅ）、シプロスルファミド（ｃｙｐｒｏｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、ナフタル酸無水物（１，８－Ｎａｐｈｔｈａｌｉｃ　Ａｎｈｙｄｒｉｄｅ）、フェンクロラゾール－エチル（ｆｅｎｃｈｌｏｒａｚｏｌｅ－Ｏ－ｅｔｈｙｌ）、フェンクロリム（ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ）、フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ）、フルキソフェニム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍ）、フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ）、ベノキサコル（ｂｅｎｏｘａｃｏｒ）、メフェネート（ｍｅｐｈｅｎａｔｅ）、メフェンピル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ）、メフェンピルエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ－ｅｔｈｙｌ）、メフェンピル－ジエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ－ｄｉｅｔｈｙｌ）、低級アルキル置換安息香酸、２，２－ジクロロ－Ｎ－（１，３－ジオキサン－２－イルメチル）－Ｎ－（２－プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ－１２９２）、２－ジクロロメチル－２－メチル－１，３－ジオキサン（ＭＧ－１９１）、３－ジクロロアセチル－２，２，５－トリメチル－１，３－オキサゾリジン（Ｒ－２９１４８）、４－ジクロロアセチル－１－オキサ－４－アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ－６７）、ＭＯＮ４６６０（コード番号）、Ｎ－（２－メトキシベンゾイル）－４－［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド（化学名、ＣＡＳ登録番号：１２９５３１－１２－０）、Ｎ１，Ｎ２－ジアリル－Ｎ２－ジクロロアセチルグリシンアミド（ＤＫＡ－２４）、ＴＩ－３５（コード番号）、以下の式［ＩＩＩ］、［ＩＶ］で表される化合物、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物。
（２）前記式［Ｘ］で表されるオキソピラジン誘導体が、式［Ｉ］
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
で表される化合物である前記（１）に記載の除草剤組成物。
（３）前記［成分Ｂ］がグリホサートアンモニウム塩、ベンフルラリン、ブロモキシニル、カルフェントラゾン・エチル、クロルプロファム、クロロトルロン、クレトジム、クロキントセット・メキシル、クロピラリド、ジカンバ、ジフルフェニカン、フロラスラム、フルフェナセット、フルミオキサジン、フルロキシピル、フルロキシピル・メプチル、フルピルスルフロン・メチル、イマゾスルフロン、イソデシルアルコールエトキシレート、イソプロツロン、イソキサベン、イソキサフルトール、ヨードスルフロン、グリホサートカリウム塩、マレイン酸ヒドラジド、ＭＣＰＡ、メコプロップ・Ｐ・カリウム塩、メソスルフロン・メチル、メトスルフロン・メチル、ニコスルフロン、ペラルゴン酸、ペンジメタリン、ベンタゾン、ピノキサデン、プロピザミド、プロスルホカルブ、ピコリナフェン、ピラスルホトール、ピラフルフェン・エチル、ピロキサスルホン、ピロクススラム、キノクラミン、キザロホップ・Ｐ・テフリル、キザロホップ・エチル、フェントラザミド、リムスルフロン、スルホスルフロン、チフェンスルフロン・メチル、トリアレート、トリベニュロン・メチル、アイオキシニル、ビシクロピロン、ハルキシフェン・メチル及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物である前記（１）又は（２）に記載の除草剤化合物。
（４）前記［成分Ａ］及び前記［成分Ｂ］を、［成分Ａ］：［成分Ｂ］の比で１：０．００１～１：１０００の質量比で含有する、前記（１）乃至（３）に記載の除草剤組成物。
（５）前記（１）乃至（４）のいずれかに記載され、且つ、除草剤として活性を示す量の除草剤組成物と、少なくとも１種類の液体担体及び／又は固体担体を含み、更に必要に応じて少なくとも１種類以上の界面活性剤を含むことを特徴とする除草剤組成物。
（６）薬害軽減効果を有する前記（１）乃至（５）のいずれかに記載の除草剤組成物。
（７）前記（５）に記載の除草剤組成物を製造するにあたり、前記（１）乃至（４）のいずれかに記載され、且つ、除草剤として活性を示す量の除草剤組成物と；少なくとも１種類の液体担体及び／又は固体担体と；必要に応じて少なくとも１種類以上の界面活性剤；と、を混合することを特徴とする除草剤組成物の製造方法。
（８）前記（１）乃至（６）のいずれかに記載の除草剤組成物を、有用植物、又は、有用植物を生育させようとする若しくは生育している場所や非農耕地に対して、同時に又は分割して作用させることによる、有用植物に対して望ましくない植物の成長を制御する方法。
（９）有用植物に対して望ましくない植物の成長を制御するための、前記（１）乃至（６）のいずれかに記載の除草剤組成物の使用方法。
（１０）前記有用植物が、ムギ類である前記（９）に記載の除草剤組成物の使用方法。
　本発明の除草剤組成物は、有効成分の１つである上記式［Ｘ］で表されるオキソピラジン誘導体及びその塩からなる群から選択される［成分Ａ］と、他の有効成分である上記［成分Ｂ］から選ばれる少なくとも１種以上の化合物との組み合わせにより、幅広い殺草スペクトラムを有する。また、それぞれ単独の成分で得られる活性の単純な合計に留まらず、相乗的に殺草効果や薬害軽減効果が発揮されるため、施用量を低減することができる。更に、水田、畑地、非農耕地等において問題となる様々な雑草についても発生を長期間にわたって抑制し、特にムギ類の栽培においても問題となる様々な雑草について発生を長期間にわたって抑制する。しかも有用植物に薬害を生じさせず、栽培の省力化と作物の増産に寄与することができる。
　例えば、本発明の除草剤組成物は、優れた除草効力を有し、且つ、あるものは作物・雑草間に優れた選択性を示し農地における農薬組成物、特に除草剤として有用である。即ち、本発明の除草剤組成物は、農園芸用植物を栽培する畑地の茎葉処理、及び土壌処理、種子粉衣処理、土壌混和処理及び播種前土壌処理、播種同時処理、播種後土壌処理、播種同時覆土混和処理等において、問題となる種々の雑草に対して除草効力を有する。
　以下に本発明を詳細に説明する。
　本発明の除草剤組成物の一の有効成分の１つである［成分Ａ］は、以下に記載される式［Ｘ］で表されるオキソピラジン誘導体及びその塩からなる群から選択されるものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
　（上記式中、Ｒは、例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基等の、直鎖又は分岐の炭素数１～６の低級アルキル基を、また、Ｘは臭素、塩素、フッ素及びヨウ素のようなハロゲン原子をそれぞれ表す。）
　勿論、オキソピラジン誘導体又はその塩は、２種以上を混合してもよい。
　上記［成分Ａ］として使用される式［Ｘ］のオキソピラジン誘導体の具体例としては、以下に記載される式［Ｉ］で表される化合物を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
　以下に本発明の除草剤組成物において、本発明で使用するオキソピラジン誘導体またはその塩と混合又は併用することができる他の農薬活性成分［成分Ｂ］である、公知の除草剤、植物生長調節剤、薬害軽減剤を例示するが、これらの例に限定されるものではない。
［除草剤］
　アイオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）、アクロニフェン（ａｃｌｏｎｉｆｅｎ）、アクロレイン（ａｃｒｏｌｅｉｎ）、アザフェニジン（ａｚａｆｅｎｉｄｉｎ）、アシフルオルフェン（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ）（ナトリウムなどとの塩を含む）、アジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、アシュラム（ａｓｕｌａｍ）、アセトクロ－ル（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）、アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）、アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ）、アミカルバゾン（ａｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅ）、アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、アミトロール（ａｍｉｔｒｏｌｅ）、アミノシクロピラクロル（ａｍｉｎｏｃｙｃｌｏｐｙｒａｃｈｌｏｒ）、アミノピラリド（ａｍｉｎｏｐｙｒａｌｉｄ）、アミプロホス・メチル（ａｍｉｐｒｏｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、アメトリン（ａｍｅｔｒｙｎ）、アラクロール（ａｌａｃｈｌｏｒ）、アロキシジム（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ）、アンシミドール（ａｎｃｙｍｉｄｏｌ）、イソウロン（ｉｓｏｕｒｏｎ）、イソキサクロルトール（ｉｓｏｘａｃｈｌｏｒｔｏｌｅ）、イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔｏｌｅ）、イソキサベン（ｉｓｏｘａｂｅｎ）、イソデシルアルコールエトキシレート（Ｉｓｏｄｅｃｙｌａｌｋｏｈｏｌｅｔｈｏｘｙｌａｔ）、イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、イプフェンカルバゾン（ｉｐｆｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）、イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ）、イマザピク（ｉｍａｚａｐｉｃ）（アミン等との塩を含む）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）（イソプロピルアミン等の塩を含む）、イマザメタベンズ（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ－ｍｅｔｈｙｌ）、イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）、イマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、インダジフラム（ｉｎｄａｚｉｆｌａｍ）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ）、エグリナジン・エチル（ｅｇｌｉｎａｚｉｎｅ－ｅｔｈｙｌ）、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ）、エタメトスルフロン・メチル（ｅｔｈａｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、エタルフルラリン（ｅｔｈａｌｆｌｕｒａｌｉｎ）、エチジムロン（ｅｔｈｉｄｉｍｕｒｏｎ）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、エトキシフェン（ｅｔｈｏｘｙｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、エトフメセート（ｅｔｈｏｆｕｍｅｓａｔｅ）、エトベンザニド（ｅｔｏｂｅｎｚａｎｉｄ）、エンドタール二ナトリウム塩（ｅｎｄｏｔｈａｌ－ｄｉｓｏｄｉｕｍ）、オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）、オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ）、オキサスルフロン（ｏｘａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、オリザリン（ｏｒｙｚａｌｉｎ）、オルトスルファムロン（ｏｒｔｈｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、オルベンカルブ（ｏｒｂｅｎｃａｒｂ）、オレイン酸（ｏｌｅｉｃ　ａｃｉｄ）、カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ）、カルフェントラゾン・エチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ－ｅｔｈｙｌ）、カルブチレート（ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、カルベタミド（ｃａｒｂｅｔａｍｉｄｅ）、キザロホップ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ）、キザロホップ・エチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－ｅｔｈｙｌ）、キザロホップ・Ｐ・エチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－Ｐ－ｅｔｈｙｌ）、キザロホップ・Ｐ・テフリル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－Ｐ－ｔｅｆｕｒｙｌ）、キノクラミン（ｑｕｉｎｏｃｌａｍｉｎｅ）、キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ）、キンメラック（ｑｕｉｎｍｅｒａｃ）、クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ）、クラシホス（ｃｌａｃｙｆｏｓ）、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）（ナトリウム、カリウム、アミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジメチルアミン又はトリメシウム等の塩を含む）、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）（アミン又はナトリウム等の塩を含む）、グルホシネート・Ｐ（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ－Ｐ）、グルホシネート・Ｐ・ナトリウム塩（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ－Ｐ－ｓｏｄｉｕｍ）、クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ）、クロジナホップ・プロパルギル（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ－ｐｒｏｐａｒｇｙｌ）、クロピラリド（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ）、クロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、クロメトキシフェン（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎ）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ）、クロランスラム・メチル（ｃｌｏｒａｎｓｕｌａｍ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロランベン（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ）、クロリダゾン（ｃｈｌｏｒｉｄａｚｏｎ）、クロリムロン・エチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、クロルタル・ジメチル（ｃｈｌｏｒｔｈａｌ－ｄｉｍｅｔｈｙｌ）、クロルチアミド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）、クロルフタリム（ｃｈｌｏｒｐｈｔｈａｌｉｍ）、クロルフルレノール・メチル（ｃｈｌｏｒｆｌｕｒｅｎｏｌ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロルプロファム（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ）、クロルブロムロン（ｃｈｌｏｒｂｒｏｍｕｒｏｎ）、クロロクスロン（ｃｈｌｏｒｏｘｕｒｏｎ）、クロロトルロン（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ）、ケトスピラドックス（ｋｅｔｏｓｐｉｒａｄｏｘ）（ナトリウム、カルシウム又はアンモニアなどの塩を含む）、サフルフェナシル（ｓａｆｌｕｆｅｎａｃｉｌ）、サルメンチン（ｓａｒｍｅｎｔｉｎｅ）、シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、シアナミド（ｃｙａｎａｍｉｄｅ）、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）、ジエタチル・エチル（ｄｉｅｔｈａｔｙｌ－ｅｔｈｙｌ）、ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ）（アミン、ジエチルアミン、イソプロピルアミン、ジグリコールアミン、ナトリウム又はリチウム等の塩を含む）、シクロエート（ｃｙｃｌｏａｔｅ）、シクロキシジム（ｃｙｃｌｏｘｙｄｉｍ）、ジクロスラム（ｄｉｃｌｏｓｕｌａｍ）、シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、シクロピリモレート（ｃｙｃｌｏｐｙｒｉｍｏｒａｔｅ）、ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、ジクロホップ・Ｐ・メチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ－Ｐ－ｍｅｔｈｙｌ）、ジクロホップ・メチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ）、ジクロルプロップ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ）、ジクロルプロップ－Ｐ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ－Ｐ）、ジクワット（ｄｉｑｕａｔ）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｒ）、シデュロン（ｓｉｄｕｒｏｎ）、ジニトラミン（ｄｉｎｉｔｒａｍｉｎｅ）、シニドン・エチル（ｃｉｎｉｄｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ジノゼブ（ｄｉｎｏｓｅｂ）、ジノテルブ（ｄｉｎｏｔｅｒｂ）、シハロホップ・ブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ）、ジフェナミド（ｄｉｐｈｅｎａｍｉｄ）、ジフェンゾコート（ｄｉｆｅｎｚｏｑｕａｔ）、ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、ジフルフェンゾピル（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ）、シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ）、ジメタクロール（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｒ）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ）、ジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ）、ジメテナミド・Ｐ（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ－Ｐ）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ）、ジメフロン（ｄｉｍｅｆｕｒｏｎ）、シンメチリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、スエップ（ｓｗｅｐ）、スルコトリオン（ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ）、スルフェントラゾン（ｓｕｌｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ）、スルホサート（ｓｕｌｆｏｓａｔｅ）、スルホスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、スルホメツロンメチル（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ）、ターバシル（ｔｅｒｂａｃｉｌ）、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）、タキストミン・Ａ（ｔｈａｘｔｏｍｉｎ　Ａ）、ダラポン（ｄａｌａｐｏｎ）、チアゾピル（ｔｈｉａｚｏｐｙｒ）、チアフェナシル（ｔｉａｆｅｎａｃｉｌ）、チエンカルバゾン（ｔｈｉｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）（ナトリウム塩、メチルエステル等を含む）、チオカルバジル（ｔｉｏｃａｒｂａｚｉｌ）、チオベンカルブ（ｔｈｉｏｂｅｎｃａｒｂ）、チジアジミン（ｔｈｉｄｉａｚｉｍｉｎ）、チジアズロン（ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ）、チフェンスルフロン・メチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、デスメディファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ）、デスメトリン（ｄｅｓｍｅｔｒｙｎｅ）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ）、テブタム（ｔｅｂｕｔａｍ）、テブチウロン（ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、テプラロキシジム（ｔｅｐｒａｌｏｘｙｄｉｍ）、テフリルトリオン（ｔｅｆｕｒｙｌｔｒｉｏｎｅ）、テルブチラジン（ｔｅｒｂｕｔｈｙｌａｚｉｎｅ）、テルブトリン（ｔｅｒｂｕｔｒｙｎ）、テルブメトン（ｔｅｒｂｕｍｅｔｏｎ）、テンボトリオン（ｔｅｍｂｏｔｒｉｏｎｅ）、トプラメゾン（ｔｏｐｒａｍｅｚｏｎｅ）、トラルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ）、トリアジフラム（ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、
トリアファモン（ｔｒｉａｆａｍｏｎｅ）、トリアレート（ｔｒｉ－ａｌｌａｔｅ）、トリエタジン（ｔｒｉｅｔａｚｉｎｅ）、トリクロピル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、トリクロピル－ブトティル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ－ｂｕｔｏｔｙｌ）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリフルジモキサジン（ｔｒｉｆｌｕｄｉｍｏｘａｚｉｎ）、トリフルスルフロン・
メチル（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、トリフルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、トリフロキシスルフロンナトリウム塩（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｓｏｄｉｕｍ）、トリベニュロン・メチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、トルピラレート（ｔｏｌｐｙｒａｌａｔｅ）、ナプタラム（ｎａｐｔａｌａｍ）（ナトリウム等との塩を含む）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ）、ナプロパミド（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ）、ナプロパミド－Ｍ（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ－Ｍ）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ネブロン（ｎｅｂｕｒｏｎ）、ノルフルラゾン（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ）、バーナレート（ｖｅｒｎｏｌａｔｅ）、パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ　ｄｉｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ハルキシフェン・ベンジル（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ－ｂｅｎｚｙｌ）、ハルキシフェン・メチル（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ハロキシホップ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ）、ハロキシホップ・Ｐ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ－Ｐ）、ハロキシホップ－エトティル（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ－ｅｔｏｔｙｌ）、ハロサフェン（ｈａｌｏｓａｆｅｎ）、ハロスルフロン・メチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ピクロラム（ｐｉｃｌｏｒａｍ）、ピコリナフェン（ｐｉｃｏｌｉｎａｆｅｎ）、ビシクロピロン（ｂｉｃｙｃｌｏｐｙｒｏｎｅ）、ビスピリバック・ナトリウム塩（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ－ｓｏｄｉｕｍ）、ピノキサデン（ｐｉｎｏｘａｄｅｎ）、ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ）、ピペロホス（ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ）、ピラクロニル（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ）、ピラスルホトール（ｐｙｒａｓｕｌｆｏｔｏｌｅ）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ）、ピラゾスルフロン・エチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、ピラゾリネート（ｐｙｒａｚｏｌｙｎａｔｅ）、ビラナホス（ｂｉｌａｎａｆｏｓ）、ピラフルフェン・エチル（ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、ピリダフォル（ｐｙｒｉｄａｆｏｌ）、ピリチオバック・ナトリウム塩（ｐｙｒｉｔｈｉｏｂａｃ－ｓｏｄｉｕｍ）、ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔｅ）、ピリフタリド（ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉｍ）、ピリミスルファン（ｐｙｒｉｍｉｓｕｌｆａｎ）、ピリミノバック・メチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ－ｍｅｔｈｙｌ）、ピロキサスルホン（ｐｙｒｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ）、ピロクススラム（ｐｙｒｏｘｓｕｌａｍ）、フェニソファム（ｐｈｅｎｉｓｏｐｈａｍ）、フェニュロン（ｆｅｎｕｒｏｎ）、フェノキサスルホン（ｆｅｎｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ）、フェノキサプロップ（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、フェノキサプロップ・Ｐ（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－Ｐ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、フェンチアプロップ・エチル（ｆｅｎｔｈｉａｐｒｏｐ－ｅｔｈｙｌ）、フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ）、フェンメディファム（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ）、ホラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、ブタフェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ）、ブチレート（ｂｕｔｙｌａｔｅ）、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａｃｈｌｏｒ）、ブトラリン（ｂｕｔｒａｌｉｎ）、ブトロキシジム（ｂｕｔｒｏｘｙｄｉｍ）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フラムプロップ（ｆｌａｍｐｒｏｐ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、フラムプロップ・Ｍ（ｆｌａｍｐｒｏｐ－Ｍ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、プリミスルフロン・メチル（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、フルアジホップ・ブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ）、フルアジホップ・Ｐ・ブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ－Ｐ－ｂｕｔｙｌ）、フルアゾレート（ｆｌｕａｚｏｌａｔｅ）、フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ）、フルオログリコフェン・エチル（ｆｌｕｏｒｏｇｌｙｃｏｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、フルカルバゾン・ナトリウム塩（ｆｌｕｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ）、フルクロラリン（ｆｌｕｃｈｌｏｒａｌｉｎ）、フルセトスルフロン（ｆｌｕｃｅｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フルチアセット・メチル（ｆｌｕｔｈｉａｃｅｔ－ｍｅｔｈｙｌ）、フルピルスルフロン・メチル（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）（ナトリウム、カルシウム又はアンモニアなどの塩を含む）、フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）、フルフェンピル・エチル（ｆｌｕｆｅｎｐｙｒ－ｅｔｈｙｌ）、フルプロパネート（ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ）、フルポキサム（ｆｌｕｐｏｘａｍｅ）、フルミオキサジン（ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）、フルミクロラック・ペンチル（ｆｌｕｍｉｃｌｏｒａｃ－ｐｅｎｔｙｌ）、フルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ）、フルリドン（ｆｌｕｒｉｄｏｎｅ）、フルルタモン（ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ）、フルロキシピル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ）（ブトメチル、メプチル等のエステル体、ナトリウム、カルシウム又はアンモニアなどの塩を含む）、フルロクロリドン（ｆｌｕｒｏｃｈｌｏｒｉｄｏｎｅ）、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、プロカルバゾン・ナトリウム塩（ｐｒｏｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ）、プロジアミン（ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、プロスルフロン（ｐｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、プロスルホカルブ（ｐｒｏｓｕｌｆｏｃａｒｂ）、プロパキザホップ（ｐｒｏｐａｑｕｉｚａｆｏｐ）、プロパクロール（ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ）、プロパジン（ｐｒｏｐａｚｉｎｅ）、プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ）、プロピザミド（ｐｒｏｐｙｚａｍｉｄｅ）、プロピソクロール（ｐｒｏｐｉｓｏｃｈｌｏｒ）、プロピリスルフロン（ｐｒｏｐｙｒｉｓｕｌｆｕｒｏｎ）、プロファム（ｐｒｏｐｈａｍ）、プロフルアゾール（ｐｒｏｆｌｕａｚｏｌ）、プロヘキサジオン・カルシウム塩（ｐｒｏｈｅｘａｄｉｏｎｅ－ｃａｌｃｉｕｍ）、プロポキシカルバゾン（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ）、プロポキシカルバゾン・ナトリウム塩（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ）、プロホキシジム（ｐｒｏｆｏｘｙｄｉｍ）、ブロマシル（ｂｒｏｍａｃｉｌ）、ブロムピラゾン（ｂｒｏｍｐｙｒａｚｏｎ）、プロメトリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、プロメトン（ｐｒｏｍｅｔｏｎ）、ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ）（酪酸、オクタン酸又はヘプタン酸等のエステル体を含む）、ブロモフェノキシム（ｂｒｏｍｏｆｅｎｏｘｉｍ）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ）、フロラスラム（ｆｌｏｒａｓｕｌａｍ）、フロルピラキシフェン（ｆｌｏｒｐｙｒａｕｘｉｆｅｎ）、フロルピラウキシフェン－ベンジル（ｆｌｏｒｐｙｒａｕｘｉｆｅｎ－ｂｅｎｚｙｌ）、ヘキサジノン（ｈｅｘａｚｉｎｏｎｅ）、ペトキサミド（ｐｅｔｈｏｘａｍｉｄ）、ベナゾリン（ｂｅｎａｚｏｌｉｎ）、ペノキススラム（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ）、ヘプタマロキシログルカン（ｈｅｐｔａｍａｌｏｘｙｌｏｇｌｕｃａｎ）、ベフルブタミド（ｂｅｆｌｕｂｕｔａｍｉｄ）、ペブレート（ｐｅｂｕｌａｔｅ）、ペラルゴン酸（ｐｅｌａｒｇｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）、ベンカルバゾン（ｂｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）、ペンジメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、ベンズフェンジゾン（ｂｅｎｚｆｅｎｄｉｚｏｎｅ）、ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ）、ベンスルフロン・メチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ）、ペンタノクロール（ｐｅｎｔａｎｏｃｈｌｏｒ）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ）、ベンフルラリン（ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ）、ホサミン（ｆｏｓａｍｉｎｅ）、ホメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）、ホラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ホルクロルフェニュロン（ｆｏｒｃｈｌｏｒｆｅｎｕｒｏｎ）、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ）（ナトリウム、カリウム、イソプロピルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミン等の塩を含む）、メコプロップ・Ｐ・カリウム塩（ｍｅｃｏｐｒｏｐ－Ｐ－ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）、メソスルフロン（ｍｅｓｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）（メチル等のエステル体含む）、メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、メタザクロール（ｍｅｔａｚａｃｈｌｏｒ）、メタゾスルフロン（ｍｅｔａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、メタミトロン（ｍｅｔａｍｉｔｒｏｎ）、メタミホップ（ｍｅｔａｍｉｆｏｐ）、メタム（ｍｅｔａｍ）、メタンアルソン酸二ナトリウム（ＤＳＭＡ）、メチオゾリン（ｍｅｔｈｉｏｚｏｌｉｎ）、メチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌｄｙｍｕｒｏｎ）、メトキスロン（ｍｅｔｏｘｕｒｏｎ）、メトスラム（ｍｅｔｏｓｕｌａｍ）、メトスルフロン・メチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、メトブロムロン（ｍｅｔｏｂｒｏｍｕｒｏｎ）、メトベンズロン（ｍｅｔｏｂｅｎｚｕｒｏｎ）、メトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、メピコート・クロリド（ｍｅｐｉｑｕａｔ　ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ）、モノスルフロン（ｍｏｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）（メチル、エチル、イソプロピルエステル含む）、モノリニュロン（ｍｏｎｏｌｉｎｕｒｏｎ）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ）、ヨードスルフロン（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ヨードスルフロンメチルナトリウム塩（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｌｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ－ｓｏｄｉｕｍ）、ヨーフェンスルフロン（ｉｏｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ヨーフェンスルフロン・ナトリウム塩（ｉｏｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｓｏｄｉｕｍ）、ラクトフェン（ｌａｃｔｏｆｅｎ）、ランコトリオン（ｌａｎｃｏｔｒｉｏｎｅ）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）、リムスルフロン（ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、レナシル（ｌｅｎａｃｉｌ）、２，２，２－トリクロロ酢酸（ＴＣＡ）（ナトリウム、カルシウム又はアンモニアなどの塩を含む）、２，３，６－トリクロロ安息香酸（２，３，６－ＴＢＡ）、２，４，５－トリクロロフェノキシ酢酸（２，４，５－Ｔ）、２，４－ジクロロフェノキシ酢酸（２，４－Ｄ）（アミン、ジエチルアミン、トリエタノールアミン、イソプロピルアミン、ナトリウム又はリチウムなどの塩を含む）、２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン（ＡＣＮ）、ＡＥ－Ｆ‐１５０９４４（コード番号）、２－メチル－４－クロロフェノキシ酢酸（ＭＣＰＡ）、２－メチル－４－クロロフェノキシ酪酸（ＭＣＰＢ）（ナトリウム塩、エチルエステルなどを含む）、４－（２，４－ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４－ＤＢ）、４，６－ジニトロ－Ｏ－クレゾール（ＤＮＯＣ）（アミン又はナトリウムなどの塩を含む）、ＭＣＰＡ・チオエチル（ＭＣＰＡ－ｔｈｉｏｅｔｈｙｌ）、ＩＲ－６３９６（コード番号）、ＳＹＰ－２９８（コード番号）、ＳＹＰ－３００（コード番号）、Ｓ－エチルジプロピルチオカーバメート（ＥＰＴＣ）、Ｓ－メトラクロール（Ｓ－ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、Ｓ－９７５０（コード番号）、ＭＳＭＡ（ＭＳＭＡ）、ＨＷ－０２（コード番号）及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物。
　［植物生長調節剤］
　１－ナフチルアセトアミド（１－ｎａｐｈｔｈｙｌａｃｅｔａｍｉｄｅ）、１－メチルシクロプロペン（１－ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｒｏｐｅｎｅ）、２，６－ジイソプロピルナフタレン（２，６－ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ）、４－クロロフェノキシ酢酸（４－ＣＰＡ）、４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ酪酸（化学名、ＣＡＳ登録番号：１０８３－５５－２）、ｎ－デシルアルコール（ｎ－ｄｅｃａｎｏｌ）、アビグリシン（ａｖｉｇｌｙｃｉｎｅ）、アブシジン酸（ａｂｓｃｉｓｉｃ　ａｃｉｄ）、アンシミドール（ａｎｃｙｍｉｄｏｌ）、イナベンフィド（ｉｎａｂｅｎｆｉｄｅ）、インドール酢酸（ｉｎｄｏｌｅ　ａｃｅｔｉｃ　ａｃｉｄ）、インドール酪酸（ｉｎｄｏｌｅ　ｂｕｔｙｒｉｃ　ａｃｉｄ）、ウニコナゾール（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ウニコナゾール－Ｐ（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ－Ｐ）、エコリスト（Ｅｃｏｌｙｓｔ）、エチクロゼート（ｅｔｈｙｃｈｌｏｚａｔｅ）、エテホン（ｅｔｈｅｐｈｏｎ）、オキシン硫酸塩（ｏｘｉｎｅ－ｓｕｌｆａｔｅ）、エポコレオン（ｅｐｏｃｈｏｌｅｏｎｅ）、カルボネ（ｃａｒｖｏｎｅ）、ギ酸カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ　ｆｏｒｍａｔｅ）、クロキシホナック（ｃｌｏｘｙｆｏｎａｃ）、クロキシホナック・カリウム塩（ｃｌｏｘｙｆｏｎａｃ－ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）、クロプロップ（ｃｌｏｐｒｏｐ）、クロルメコート（ｃｈｌｏｒｍｅｑｕａｔ）、コリン（ｃｈｏｌｉｎｅ）、サイトカイニン（ｃｙｔｏｋｉｎｉｎｓ）、シクラニリド（ｃｙｃｌａｎｉｌｉｄｅ）、ジケグラック（ｄｉｋｅｇｕｌａｃ）、ジベレリン（ｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎ　ａｃｉｄ）、ジメチピン（ｄｉｍｅｔｈｉｐｉｎ）、シントフェン（ｓｉｎｔｏｆｅｎ）、ダミノジット（ｄａｍｉｎｏｚｉｄｅ）、チジアズロン（ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ）、トリアコンタノール（ｔｒｉａｃｏｎｔａｎｏｌ）、トリネキサパック・エチル（ｔｒｉｎｅｘａｐａｃ－ｅｔｈｙｌ）、パクロブトラゾール（ｐａｃｌｏｂｕｔｒａｚｏｌ）、パラフィン（ｐａｒａｆｆｉｎ）、フルメトラリン（ｆｌｕｍｅｔｒａｌｉｎ）、フルルプリミドール（ｆｌｕｒｐｒｉｍｉｄｏｌ）、フルレノール（ｆｌｕｒｅｎｏｌ）、プロヒドロジャスモン（ｐｒｏｈｙｄｒｏｊａｓｍｏｎ）、プロヘキサジオン・カルシウム塩（ｐｒｏｈｅｘａｄｉｏｎｅ－ｃａｌｃｉｕｍ）、ヘプタマロキシログルカン（ｈｅｐｔａｍａｌｏｘｙｌｏｇｌｕｃａｎ）、ベンジルアミノプリン（ｂｅｎｚｙｌａｍｉｎｏｐｕｒｉｎｅ）、ホルクロルフェニュロン（ｆｏｒｃｈｌｏｒｆｅｎｕｒｏｎ）、マレイン酸ヒドラジド（ｍａｌｅｉｃ　ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）、メピコート・クロリド（ｍｅｐｉｑｕａｔ　ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、メフルイジド（ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ）、過酸化カルシウム及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物。
　［薬害軽減剤］
　イソキサジフェン（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ）、イソキサジフェン－エチル（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、オキサベトリニル（ｏｘａｂｅｔｒｉｎｉｌ）、クロキントセット－メキシル（ｃｌｏｑｕｉｎｔｃｅｔ－ｍｅｘｙｌ）、ジエトレート（ｄｉｅｔｈｏｌａｔｅ）、シオメトリニル（ｃｙｏｍｅｔｒｉｎｉｌ）、ジクロルミド（ｄｉｃｈｌｏｒｍｉｄ）、ジシクロノン（ｄｉｃｙｃｌｏｎｏｎｅ）、シプロスルファミド（ｃｙｐｒｏｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、ナフタル酸無水物（１，８－Ｎａｐｈｔｈａｌｉｃ　Ａｎｈｙｄｒｉｄｅ）、フェンクロラゾール－エチル（ｆｅｎｃｈｌｏｒａｚｏｌｅ－Ｏ－ｅｔｈｙｌ）、フェンクロリム（ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ）、フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ）、フルキソフェニム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍ）、フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ）、ベノキサコル（ｂｅｎｏｘａｃｏｒ）、メフェネート（ｍｅｐｈｅｎａｔｅ）、メフェンピル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ）、メフェンピルエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ－ｅｔｈｙｌ）、メフェンピル－ジエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ－ｄｉｅｔｈｙｌ）、低級アルキル置換安息香酸、２，２－ジクロロ－Ｎ－（１，３－ジオキサン－２－イルメチル）－Ｎ－（２－プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ－１２９２）、２－ジクロロメチル－２－メチル－１，３－ジオキサン（ＭＧ－１９１）、３－ジクロロアセチル－２，２，５－トリメチル－１，３－オキサゾリジン（Ｒ－２９１４８）、４－ジクロロアセチル－１－オキサ－４－アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ－６７）、ＭＯＮ４６６０（コード番号）、Ｎ－（２－メトキシベンゾイル）－４－［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド（化学名、ＣＡＳ登録番号：１２９５３１－１２－０）、Ｎ１，Ｎ２－ジアリル－Ｎ２－ジクロロアセチルグリシンアミド（ＤＫＡ－２４）、ＴＩ－３５（コード番号）、以下の式［ＩＩＩ］、［ＩＶ］で表される化合物、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物。
　上記［成分Ｂ］は、いずれも特許文献１乃至３、非特許文献１乃至４に記載されている化合物である。中でも、グリホサートアンモニウム塩、ベンフルラリン、ブロモキシニル、カルフェントラゾン・エチル、クロルプロファム、クロロトルロン、クレトジム、クロキントセット・メキシル、クロピラリド、ジカンバ、ジフルフェニカン、フロラスラム、フルフェナセット、フルミオキサジン、フルロキシピル、フルロキシピル・メプチル、フルピルスルフロン・メチル、イマゾスルフロン、イソデシルアルコールエトキシレート、イソプロツロン、イソキサベン、イソキサフルトール、ヨードスルフロン、グリホサートカリウム塩、マレイン酸ヒドラジド、ＭＣＰＡ、メコプロップ・Ｐ・カリウム塩、メソスルフロン・メチル、メトスルフロン・メチル、ニコスルフロン、ペラルゴン酸、ペンジメタリン、ベンタゾン、ピノキサデン、プロピザミド、プロスルホカルブ、ピコリナフェン、ピラスルホトール、ピラフルフェン・エチル、ピロキサスルホン、ピロクススラム、キノクラミン、キザロホップ・Ｐ・テフリル、キザロホップ・エチル、フェントラザミド、リムスルフロン、スルホスルフロン、チフェンスルフロン・メチル、トリアレート、トリベニュロン・メチル、アイオキシニル、ビシクロピロン、ハルキシフェン・メチル及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物が好ましい。これらは単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　本発明の除草剤組成物における上記両成分の量比は、対象場面、対象作物、雑草の種類や雑草の状態、散布時期、散布方法、製剤型等により異なるものであり、必要に応じて広い範囲で混合割合、散布量を変えることが可能である。
　配合割合は、一般的に質量比で［成分Ａ］の１に対して、［成分Ｂ］を０．００１～１０００、好ましくは０．０１～５００、より好ましくは０．０５～５００、特に好ましくは０．０５～１００の範囲内で配合することが望ましい。
　本発明の除草剤組成物は、使用するにあたっては有効成分それ自体で用いてもよいが、除草剤として活性を示す量の除草剤組成物と、必要に応じ、農薬製剤に通常用いられる添加成分を任意に含有させ、粉剤、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、乳剤、液剤、微粒剤又は粒剤等の除草剤組成物に製剤して使用することも好ましい。例えば、除草剤として活性を示す量の除草剤組成物と、少なくとも１種類の液体担体及び／又は固体担体と、好ましくは少なくとも１種類の不活性な液体担体及び／又は固体担体と、を含み、更に必要に応じて少なくとも１種類以上の界面活性剤を含むことが好ましい。
　前記添加成分としては、例えば、固体担体、液体担体等の担体、界面活性剤、結合剤、粘着性付与剤、増粘剤、着色剤、拡展剤、展着剤、凍結防止剤、固結防止剤、崩壊剤、分解防止剤、消泡剤等が挙げられる。その他、必要に応じ、防腐剤、植物片等を添加成分に用いてもよい。これらの添加成分は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　固体担体としては、例えば、石英、クレー、珪砂、カオリナイト、ピロフィライト、セリサイト、タルク、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライト、珪藻土等の天然鉱物類、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩類、合成ケイ酸、合成ケイ酸塩、デンプン、セルロース、植物粉末等の有機固体担体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン等のプラスチック担体、尿素、無機中空体、プラスチック中空体、フュームドシリカ（ｆｕｍｅｄ　ｓｉｌｉｃａ，ホワイトカーボン）等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　液体担体としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の一価アルコール類や、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類のようなアルコール類、プロピレングリコールエーテル等の多価アルコール化合物類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、エチルエーテル、ジオキサン、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類、ノルマルパラフィン、ナフテン、イソパラフィン、ケロシン、鉱油等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、ジイソプロピルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、アジピン酸ジメチル等のエステル類、γ－ブチロラクトン等のラクトン類、ジメチルホルムアミド、ジエチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－アルキルピロリジノン等のアミド類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルスルホキシド等の硫黄化合物類、大豆油、ナタネ油、綿実油、ヒマシ油等の植物油、水等を挙げることができる。これらは単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルのようなポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンジアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、アルキルポリオキシエチレンポリプロピレンブロックコポリマーエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン脂肪酸ビスフェニルエーテル、ポリアルキレンベンジルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル、アセチレンジオール、ポリオキシアルキレン付加アセチレンジオール、ポリオキシエチレンエーテル型シリコーン、エステル型シリコーン、フッ素系界面活性剤、ポリオキシエチレンひまし油、ポリオキシエチレン硬化ひまし油等の非イオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、脂肪酸塩、ポリカルボン酸塩、Ｎ－メチル－脂肪酸サルコシネート、樹脂酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩等のアニオン性界面活性剤、ラウリルアミン塩酸塩、ステアリルアミン塩酸塩、オレイルアミン塩酸塩、ステアリルアミン酢酸塩、ステアリルアミノプロピルアミン酢酸塩、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルジメチルベンザルコニウムクロライド等のアルキルアミン塩等のカチオン界面活性剤、アミノ酸型又はベタイン型等の両性界面活性剤等が挙げられる。これらの界面活性剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　結合剤や粘着性付与剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロースやその塩、デキストリン、水溶性デンプン、キサンタンガム、グアーガム、蔗糖、ポリビニルピロリドン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリアクリル酸ナトリウム、平均分子量６０００～５００万のポリオキシエチレン、燐脂質（例えばセファリン、レシチン等）等が挙げられる。これらの結合剤や粘着性付与剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　増粘剤としては、例えば、キサンタンガム、グアーガム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アクリル系ポリマー、デンプン誘導体、多糖類のような水溶性高分子、高純度ベントナイト、フュームドシリカ（ｆｕｍｅｄ　ｓｉｒｉｃａ，ホワイトカーボン）のような無機微粉等が挙げられる。これらの増粘剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　着色剤としては、例えば、酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルーのような無機顔料、アリザリン染料、アゾ染料、金属フタロシアニン染料のような有機染料等が挙げられる。これらの着色剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　拡展剤としては、例えば、セルロース粉末、デキストリン、加工デンプン、ポリアミノカルボン酸キレート化合物、架橋ポリビニルピロリドン、マレイン酸とスチレン類の共重合体、（メタ）アクリル酸系共重合体、多価アルコールからなるポリマーとジカルボン酸無水物とのハーフエステル、ポリスチレンスルホン酸の水溶性塩等が挙げられる。これらの拡展剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　展着剤としては、例えば、パラフィン、テルペン、ポリアミド樹脂、ポリアクリル酸塩、ポリオキシエチレン、ワックス、ポリビニルアルキルエーテル、アルキルフェノールホルマリン縮合物、デンプンのリン酸エステル、合成樹脂エマルション等が挙げられる。これらの展着剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　凍結防止剤としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類等が挙げられる。これらの凍結防止剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　固結防止剤としては、例えば、デンプン、アルギン酸、マンノース、ガラクトース等の多糖類、ポリビニルピロリドン、フュームドシリカ（ｆｕｍｅｄ　ｓｉｌｉｃａ，ホワイトカーボン）、エステルガム、石油樹脂等が挙げられる。これらの固結防止剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　崩壊剤としては、例えば、トリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ステアリン酸金属塩、セルロース粉末、デキストリン、メタクリル酸エステル系共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリアミノカルボン酸キレート化合物、スルホン化スチレン・イソブチレン・無水マレイン酸共重合体、デンプン・ポリアクリロニトリルグラフト共重合体等が挙げられる。これらの崩壊剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　分解防止剤としては、例えば、ゼオライト、生石灰、酸化マグネシウムのような乾燥剤、フェノール化合物、アミン化合物、硫黄化合物、リン酸化合物等の酸化防止剤、サリチル酸化合物、ベンゾフェノン化合物等の紫外線吸収剤等が挙げられる。これらの分解防止剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　消泡剤としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、変性シリコーン、ポリエーテル、脂肪酸エステル、脂肪酸塩等が挙げられる。これらの消泡剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　防腐剤としては、例えば、安息香酸ナトリウム、パラヒドロキシ安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、１，２－ベンゾチアゾリン－３－オン等が挙げられる。これらの防腐剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　植物片としては、例えば、おがくず、ヤシガラ、トウモロコシ穂軸、タバコ茎等が挙げられる。これらの植物片は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　本発明の除草剤組成物に上記添加成分を含有させる場合、その配合割合は、質量基準で、担体では通常５～９５％、好ましくは２０～９０％、界面活性剤では通常０．１～３０％、好ましくは０．５～１０％、その他の添加成分は通常０．１～３０％、好ましくは０．５～１０％の範囲で選ばれる。
　尚、本発明の除草剤組成物には、必要に応じて殺虫剤、殺菌剤、他の除草剤、他の植物生長調節剤、他の薬害軽減剤、微生物、肥料等を混用してもよい。
　混合できる殺虫活性成分、殺菌活性成分の例を以下に記載するが、本発明はこれらの農薬活性成分に限定されるものではない。
［殺虫活性成分］
　アクリナトリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、アザメチホス（ａｚａｍｅｔｈｉｐｈｏｓ）、アシノナピル（ａｃｙｎｏｎａｐｙｒ）、アジンホス・エチル（ａｚｉｎｐｈｏｓ－ｅｔｈｙｌ）、アジンホス・メチル（ａｚｉｎｐｈｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、アセキノシル（ａｃｅｑｕｉｎｏｃｙｌ）、アセタミプリド（ａｃｅｔａｍｉｐｒｉｄ）、アセトプロール（ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ）、アセフェート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、アゾシクロチン（ａｚｏｃｙｃｌｏｔｉｎ）、アバメクチン（ａｂａｍｅｃｔｉｎ）、アフィドピロペン（ａｆｉｄｏｐｙｒｏｐｅｎ）、アフォキソレイナー（ａｆｏｘｏｌａｎｅｒ）、アミドフルメット（ａｍｉｄｏｆｌｕｍｅｔ）、アミトラズ（ａｍｉｔｒａｚ）、アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、アルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）、アルドキシカルブ（ａｌｄｏｘｙｃａｒｂ）、アレスリン（ａｌｌｅｔｈｒｉｎ）［ｄ－ｃｉｓ－ｔｒａｎｓ－体、ｄ－ｔｒａｎｓ－体を含む］、イサゾホス（ｉｓａｚｏｐｈｏｓ）、イサミドホス（ｉｓａｍｉｄｏｆｏｓ）、イソカルボホス（ｉｓｏｃａｒｂｏｐｈｏｓ）、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、イソフェンホス・メチル（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、イソプロカルブ（ｉｓｏｐｒｏｃａｒｂ）、イベルメクチン（ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）、イミシアホス（ｉｍｉｃｙａｆｏｓ）、イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、イミプロトリン（ｉｍｉｐｒｏｔｈｒｉｎ）、インドキサカルブ（ｉｎｄｏｘａｃａｒｂ）、エスフェンバレレート（ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）、エチプロール（ｅｔｈｉｐｒｏｌｅ）、エチレンジブロミド（ｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｄｉｂｒｏｍｉｄｅ）、エトキサゾール（ｅｔｏｘａｚｏｌｅ）、エトフェンプロックス（ｅｔｏｆｅｎｐｒｏｘ）、エトプロホス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ）、エトリムホス（ｅｔｒｉｍｆｏｓ）、エマメクチンベンゾエート（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ　ｂｅｎｚｏａｔｅ）、エンドスルファン（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）、エンペントリン（ｅｍｐｅｎｔｈｒｉｎ）、オキサミル（ｏｘａｍｙｌ）、オキシジメトン・メチル（ｏｘｙｄｅｍｅｔｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、オキシデプロホス（ｏｘｙｄｅｐｒｏｆｏｓ）、オメトエート（ｏｍｅｔｈｏａｔｅ）、カズサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）、カッパ－テフルトリン（ｋａｐｐａ－ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、カッパ－ビフェントリン（ｋａｐｐａ－ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、カランジン（ｋａｒａｎｊｉｎ）、カルタップ（ｃａｒｔａｐ）、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）、カルボスルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、ガンマ－ＢＨＣ（ｇａｍｍａ－ＢＨＣ）、キシリルカルブ（ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）、キナルホス（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、キノプレン（ｋｉｎｏｐｒｅｎｅ）、キノメチオネート（ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）、クマホス（ｃｏｕｍａｐｈｏｓ）、クリオライト（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、クロチアニジン（ｃｌｏｔｈｉａｎｉｄｉｎ）、クロフェンテジン（ｃｌｏｆｅｎｔｅｚｉｎｅ）、クロマフェノジド（ｃｈｒｏｍａｆｅｎｏｚｉｄｅ）、クロラントラニリプロール（ｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、クロルエトキシホス（ｃｈｌｏｒｅｔｈｏｘｙｆｏｓ）、クロルデン（ｃｈｌｏｒｄａｎｅ）、クロルピクリン（ｃｈｌｏｒｏｐｉｃｒｉｎ）、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）、クロルピリホス・メチル（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｐｙｒ）、クロルフェンビンホス（ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、クロルメホス（ｃｈｌｏｒｍｅｐｈｏｓ）、クロロプラレスリン（ｃｈｌｏｒｏｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、シアノホス（ｃｙａｎｏｐｈｏｓ）、ジアフェンチウロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、ジアミダホス（ｄｉａｍｉｄａｆｏｓ）、シアントラニリプロール（ｃｙａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、ジエノクロル（ｄｉｅｎｏｃｈｌｏｒ）、シエノピラフェン（ｃｙｅｎｏｐｙｒａｆｅｎ）、ジオキサベンゾホス（ｄｉｏｘａｂｅｎｚｏｆｏｓ）、ジオフェノラン（ｄｉｏｆｅｎｏｌａｎ）、シクラニリプロール（ｃｙｃｌａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、ジクロトホス（ｄｉｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ジクロフェンチオン（ｄｉｃｈｌｏｆｅｎｔｈｉｏｎ）、シクロプロトリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ）、１，３‐ジクロロプロペン（１，３－ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｒｏｐｅｎｅ）、ジクロロメゾチアズ（ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｚｏｔｉａｚ）、ジコホル（ｄｉｃｏｆｏｌ）、ジシクラニル（ｄｉｃｙｃｌａｎｉｌ）、ジスルホトン（ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ）、ジノテフラン（ｄｉｎｏｔｅｆｕｒａｎ）、ジノブトン（ｄｉｎｏｂｕｔｏｎ）、シハロジアミド（ｃｙｈａｌｏｄｉａｍｉｄｅ）、シハロトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）［ｇａｍｍａ－体，ｌａｍｂｄａ－体を含む］、シフェノトリン（ｃｙｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）［（１Ｒ）－ｔｒａｎｓ－体を含む］、シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）［ｂｅｔａ－体を含む］、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、シフルメトフェン（ｃｙｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、ジフロビダジン（ｄｉｆｌｏｖｉｄａｚｉｎ）、シヘキサチン（ｃｙｈｅｘａｔｉｎ）、シペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）［ａｌｐｈａ－体，ｂｅｔａ－体，ｔｈｅｔａ－体，ｚｅｔａ－体を含む］、ジメチルビンホス（ｄｉｍｅｔｈｙｌｖｉｎｐｈｏｓ）、ジメフルスリン（ｄｉｍｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ジメトエート（ｄｉｍｅｔｈｏａｔｅ）、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉｎｅ）、スピネトラム（ｓｐｉｎｅｔｏｒａｍ）、スピノサド（ｓｐｉｎｏｓａｄ）、スピロジクロフェン（ｓｐｉｒｏｄｉｃｌｏｆｅｎ）、スピロテトラマト（ｓｐｉｒｏｔｅｔｒａｍａｔ）、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）、スルコフロン・ナトリウム塩（ｓｕｌｃｏｆｕｒｏｎ－ｓｏｄｉｕｍ）、スルフルラミド（ｓｕｌｆｌｕｒａｍｉｄ）、スルホキサフロル（ｓｕｌｆｏｘａｆｌｏｒ）、スルホテップ（ｓｕｌｆｏｔｅｐ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、チアクロプリド（ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ）、チアメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、チオキサザフェン（ｔｉｏｘａｚａｆｅｎ）、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、チオシクラム（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ）、チオスルタップ（ｔｈｉｏｓｕｌｔａｐ）、チオナジン（ｔｈｉｏｎａｚｉｎ）、チオファノックス（ｔｈｉｏｆａｎｏｘ）、チオメトン（ｔｈｉｏｍｅｔｏｎ）、テトラクロルビンホス（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｖｉｎｐｈｏｓ）、テトラジホン（ｔｅｔｒａｄｉｆｏｎ）、テトラニリプロール（ｔｅｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、テトラメチルフルスリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、テブピリムホス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ）、テブフェノジド（ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、テブフェンピラド（ｔｅｂｕｆｅｎｐｙｒａｄ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、デメトン・Ｓ・メチル（ｄｅｍｅｔｏｎ－Ｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、テメホス（ｔｅｍｅｐｈｏｓ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、テルブホス（ｔｅｒｂｕｆｏｓ）、トラロメトリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トランスフルトリン（ｔｒａｎｓｆｌｕｔｈｒｉｎ）、トリアザメート（ｔｒｉａｚａｍａｔｅ）、トリアゾホス（ｔｒｉａｚｏｐｈｏｓ）、トリクロルホン（ｔｒｉｃｈｌｏｒｆｏｎ）、トリフルムロン（ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、トリフルメゾピリム（ｔｒｉｆｌｕｍｅｚｏｐｙｒｉｍ）、トリメタカルブ（ｔｒｉｍｅｔｈａｃａｒｂ）、トルフェンピラド（ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）、ナレッド（ｎａｌｅｄ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、ノバルロン（ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、ノビフルムロン（ｎｏｖｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、バーティシリウム　レカニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｌｅｃａｎｉｉ）、ハイドロプレン（ｈｙｄｒｏｐｒｅｎｅ）、パスツーリアペネトランス胞子（Ｐａｓｔｅｕｒｉａｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、バミドチオン（ｖａｍｉｄｏｔｈｉｏｎ）、パラチオン（ｐａｒａｔｈｉｏｎ）、パラチオン・メチル（ｐａｒａｔｈｉｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ハルフェンプロックス（ｈａｌｆｅｎｐｒｏｘ）、ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ビオアレスリン（ｂｉｏａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、ビオアレスリンＳ‐シクロペンテニル（ｂｉｏａｌｌｅｔｈｒｉｎ　Ｓ－ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｅｎｙｌ）、ビオレスメトリン（ｂｉｏｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、ビストリフルロン（ｂｉｓｔｒｉｆｌｕｒｏｎ）、ヒドラメチルノン（ｈｙｄｒａｍｅｔｈｙｌｎｏｎ）、ビフェナゼート（ｂｉｆｅｎａｚａｔｅ）、カッパ－ビフェントリン（ｋａｐｐａ－ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、ピフルブミド（ｐｙｆｌｕｂｕｍｉｄｅ）、ピペロニルブトキシド（ｐｉｐｅｒｏｎｙｌ　ｂｕｔｏｘｉｄｅ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、ピラクロホス（ｐｙｒａｃｌｏｆｏｓ）、ピラフルプロール（ｐｙｒａｆｌｕｐｒｏｌｅ）、ピリダフェンチオン（ｐｙｒｉｄａｐｈｅｎｔｈｉｏｎ）、ピリダベン（ｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、ピリダリル（ｐｙｒｉｄａｌｙｌ）、ピリフルキナゾン（ｐｙｒｉｆｌｕｑｕｉｎａｚｏｎ）、ピリプロール（ｐｙｒｉｐｒｏｌｅ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎ）、ピリミカルブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、ピリミジフェン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｆｅｎ）、ピリミノストロビン（ｐｙｒｉｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ピリミホス・メチル（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、ピレトリン（ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｅ）、ファムフル（ｆａｍｐｈｕｒ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉｌ）、フェナザキン（ｆｅｎａｚａｑｕｉｎ）、フェナミホス（ｆｅｎａｍｉｐｈｏｓ）、フェニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ）、フェノキシカルブ（ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、フェノトリン（ｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）［（１Ｒ）－ｔｒａｎｓ－体を含む］、フェノブカルブ（ｆｅｎｏｂｕｃａｒｂ）、フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ）、フェントエート（ｐｈｅｎｔｈｏａｔｅ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フェンピロキシメート（ｆｅｎｐｙｒｏｘｉｍａｔｅ）、フェンブタンチン・オキシド（ｆｅｎｂｕｔａｔｉｎ　ｏｘｉｄｅ）、フェンプロパトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、
フォノホス（ｆｏｎｏｆｏｓ）、フッ化スルフリル（ｓｕｌｆｕｒｙｌ　ｆｌｕｏｒｉｄｅ）、ブトカルボキシム（ｂｕｔｏｃａｒｂｏｘｉｍ）、ブトキシカルボキシム（ｂｕｔｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｍ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、プラレトリン（ｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、フルアクリピリム（ｆｌｕａｃｒｙｐｙｒｉｍ）、フルアザインドリジン（ｆｌｕａｚａｉｎｄｏｌｉｚｉｎｅ）、フルアズロン（ｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、フルエンスルホン（ｆｌｕｅｎｓｕｌｆｏｎｅ）、フルオロ酢酸ナトリウム塩（ｓｏｄｉｕｍ　ｆｌｕｏｒｏａｃｅｔａｔｅ）、フルキサメタミド（ｆｌｕｘａｍｅｔａｍｉｄｅ）、フルシクロクスロン（ｆｌｕｃｙｃｌｏｘｕｒｏｎ）、フルシトリネート（ｆｌｕｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルスルファミド（ｆｌｕｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）　［ｔａｕ－体を含む］、フルピラジフロン（ｆｌｕｐｙｒａｄｉｆｕｒｏｎｅ）、フルピラゾホス（ｆｌｕｐｙｒａｚｏｆｏｓ）、フルピリミン（ｆｌｕｐｙｒｉｍｉｎ）、フルフィプロール（ｆｌｕｆｉｐｒｏｌｅ）、フルヘキサフォン（ｆｌｕｈｅｘａｆｏｎ）、フルフェネリム（ｆｌｕｆｅｎｅｒｉｍ）、フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、フルフェノクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、フルベンジアミド（ｆｌｕｂｅｎｄｉａｍｉｄｅ）、フルメトリン（ｆｌｕｍｅｔｈｒｉｎ）、フルララネル（ｆｌｕｒａｌａｎｅｒ）、プロチオホス（ｐｒｏｔｈｉｏｆｏｓ）、プロトリフェンブト（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）、フロニカミド（ｆｌｏｎｉｃａｍｉｄ）、プロパホス（ｐｒｏｐａｐｈｏｓ）、プロパルギット（ｐｒｏｐａｒｇｉｔｅ）、プロフェノホス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、ブロフラニリド（ｂｒｏｆｌａｎｉｌｉｄｅ）、プロフルトリン（ｐｒｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、プロペタムホス（ｐｒｏｐｅｔａｍｐｈｏｓ）、プロポキスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、フロメトキン（ｆｌｏｍｅｔｏｑｕｉｎ）、ブロモプロピレート（ｂｒｏｍｏｐｒｏｐｙｌａｔｅ）、ヘキサチアゾクス（ｈｅｘｙｔｈｉａｚｏｘ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ペキロマイセス・テヌイペス（Ｐａｃｉｌｉｍｙｃｅｓ　ｔｅｎｕｉｐｅｓ）、ペキロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ　ｆｕｍｏｓｏｒｏｃｅｕｓ）、ヘプタフルスリン（ｈｅｐｔａｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ヘプテノホス（ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｓ）、ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、ベンズピリモキサン（ｂｅｎｚｐｙｒｉｍｏｘａｎ）、ベンスルタップ（ｂｅｎｓｕｌｔａｐ）、ベンゾキシメート（ｂｅｎｚｏｘｉｍａｔｅ）、ベンダイオカルブ（ｂｅｎｄｉｏｃａｒｂ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、ボーベリア・テネーラ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ　ｔｅｎｅｌｌａ）、ボーベリア・バッシアーナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ　ｂａｓｓｉａｎａ）、ボーベリア・ブロンニアティ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ　ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）、ホキシム（ｐｈｏｘｉｍ）、ホサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）、ホスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、ホスチエタン（ｆｏｓｔｈｉｅｔａｎ）、ホスファミドン（ｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｏｎ）、ホスメット（ｐｈｏｓｍｅｔ）、ポリナクチン複合体（ｐｏｌｙｎａｃｔｉｎｓ）、ホルメタネート（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ）、ホレート（ｐｈｏｒａｔｅ）、マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、ミルベメクチン（ｍｉｌｂｅｍｅｃｔｉｎ）、メカルバム（ｍｅｃａｒｂａｍ）、メスルフェンホス（ｍｅｓｕｌｆｅｎｆｏｓ）、メソミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、メタフルミゾン（ｍｅｔａｆｌｕｍｉｚｏｎｅ）、メタミドホス（ｍｅｔｈａｍｉｄｏｐｈｏｓ）、メタム（ｍｅｔｈａｍ）、メチオカルブ（ｍｅｔｈｉｏｃａｒｂ）、メチダチオン（ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ）、メチルイソチオシアネート（ｍｅｔｈｙｌ　ｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、メチルブロマイド（ｍｅｔｈｙｌ　ｂｒｏｍｉｄｅ）、メトキシクロル（ｍｅｔｈｏｘｙｃｈｌｏｒ）、メトキシフェノジド（ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎｏｚｉｄｅ）、メトトリン（ｍｅｔｈｏｔｈｒｉｎ）、メトフルトリン（ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、イプシロン－メトフルトリン（ｅｐｓｉｌｏｎ－ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、メトプレン（ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）、メトルカルブ（ｍｅｔｏｌｃａｒｂ）、メビンホス（ｍｅｖｉｎｐｈｏｓ）、メペルフルスリン（ｍｅｐｅｒｆｌｕｔｈｒｉｎ）、モナクロスポリウム・フィマトパガム（Ｍｏｎａｃｒｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｐｈｙｍａｔｏｐｈａｇｕｍ）、モノクロトホス（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、モムフルオロスリン（ｍｏｍｆｌｕｏｒｏｔｈｒｉｎ）、イプシロン－モムフルオロスリン（ｅｐｓｉｌｏｎ－ｍｏｍｆｌｕｏｒｏｔｈｒｉｎ）、リトルアＡ（ｌｉｔｌｕｒｅ－Ａ）、リトルアＢ（ｌｉｔｌｕｒｅ－Ｂ）、りん化アルミニウム（ａｌｕｍｉｎｉｕｍ　ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、りん化亜鉛（ｚｉｎｃ　ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、りん化水素（ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、レスカルレ（ｒｅｓｃａｌｕｒｅ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、レピメクチン（ｌｅｐｉｍｅｃｔｉｎ）、ロテノン（ｒｏｔｅｎｏｎｅ）、酸化フェンブタスズ（ｆｅｎｂｕｔａｔｉｎ　ｏｘｉｄｅ）、石灰窒素（ｃａｌｃｉｕｍ　ｃｙａｎｉｄｅ）、硫酸ニコチン（ｎｉｃｏｔｉｎｅ－ｓｕｌｆａｔｅ）、（Ｚ）－１１－テトラデセニル＝アセタート、（Ｚ）－１１－ヘキサデセナール、（Ｚ）－１１－ヘキサデセニル＝アセタート、（Ｚ）－９，１２－テトラデカジエニル＝アセタート、（Ｚ）－９－テトラデセン－１－オール、（Ｚ，Ｅ）－９，１１－テトラデカジエニル＝アセタート、（Ｚ，Ｅ）－９，１２－テトラデカジエニル＝アセタート、バシルス・ポピリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）、バシルス・ズブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｌｉｓ）、バシルス・スフェリカス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・チューリンゲンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　ｓｕｂｓｐ．　Ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・チューリンゲンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　ｓｕｂｓｐ．　Ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・チューリンゲンシス・亜種・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　ｓｕｂｓｐ．　Ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・チューリンゲンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　ｓｕｂｓｐ．　Ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、Ｂｔタンパク質　（Ｃｒｙ１Ａｂ，　Ｃｒｙ１Ａｃ，　Ｃｒｙ１Ｆａ，　Ｃｒｙ２Ａｂ，　ｍＣｒｙ３Ａ，　Ｃｒｙ３Ａｂ，　Ｃｒｙ３Ｂｂ，　Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１）、ＣＬ９００１６７（コード番号）、ビス－（２－クロロ－１－メチルエチル）エーテル（ＤＣＩＰ）、１，１，１－トリクロロ－２，２－ビス（４－クロロフェニル）エタン（ＤＤＴ）、ジメチル－２，２，２－トリクロロ－１－ヒドロキシエチルホスホネート（ＤＥＰ）、４，６－ジニトロ－ｏ－クレゾール（ＤＮＯＣ）、Ｏ，Ｏ－ジエチル－Ｏ－［４－（ジメチルスルファモイル）フェニル］－ホスホロチオネート（ＤＳＰ）、Ｏ－エチル－Ｏ－４－（ニトロフェニル）フェニルホスホノチオエート（ＥＰＮ）、核多角体病ウイルス包埋体、ＮＡ－８５（コード番号）、ＲＵ１５５２５（コード番号）、ＸＭＣ（ＸＭＣ）、Ｚ－１３－イコセン－１０－オン、ＺＸＩ８９０１（コード番号）、ＭＥ５３８２（コード番号）。
［殺菌活性成分］
　アザコナゾール（ａｚａｃｏｎａｚｏｌｅ）、アシベンゾラル・Ｓ・メチル（ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ－Ｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、アニラジン（ａｎｉｌａｚｉｎｅ）、アミスルブロム（ａｍｉｓｕｌｂｒｏｍ）、アメトクトラジン（ａｍｅｔｏｃｔｒａｄｉｎ）、アルジモルフ（ａｌｄｉｍｏｒｐｈ）、イソチアニル（ｉｓｏｔｉａｎｉｌ）、イソピラザム（ｉｓｏｐｙｒａｚａｍ）、イソフェタミド（ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄ）、イソフルシプラム（ｉｓｏｆｌｕｃｙｐｒａｍ）、イソプロチオラン（ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎｅ）、イプコナゾール（ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）、イプフェントリフルコナゾール（ｉｐｆｅｎｔｒｉｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）、イプロバリカルブ（ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）、イプロベンホス（ｉｐｒｏｂｅｎｆｏｓ）、イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）、イミノクタジン・アルベシル酸塩（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ－ａｌｂｅｓｉｌａｔｅ）、イミノクタジン酢酸塩（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ－ｔｒｉａｃｅｔａｔｅ）、イミベンコナゾール（ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、エジフェンホス（ｅｄｉｆｅｎｐｈｏｓ）、エタコナゾ－ル（ｅｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）、エタボキサム（ｅｔｈａｂｏｘａｍ）、エチリモル（ｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、エトキシキン（ｅｔｈｏｘｙｑｕｉｎ）、エトリジアゾール（ｅｔｒｉｄｉａｚｏｌｅ）、エネストロブリン（ｅｎｅｓｔｒｏｂｕｒｉｎ）、エノキサストロビン（ｅｎｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、オーガニックオイル（ｏｒｇａｎｉｃ　ｏｉｌｓ）、オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）、オキサジニラゾール（ｏｘａｚｉｎｙｌａｚｏｌｅ）、オキサチアピプロリン（ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎ）、オキシカルボキシン（ｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｎ）、オキシキノリン銅（ｏｘｉｎｅ－ｃｏｐｐｅｒ）、オキシテトラサイクリン（ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）、オキスポコナゾールフマル酸塩（ｏｘｐｏｃｏｎａｚｏｌｅ－ｆｕｍａｒａｔｅ）、オキソリニック酸（ｏｘｏｌｉｎｉｃ　ａｃｉｄ）、オクタン酸銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｄｉｏｃｔａｎｏａｔｅ）、オクチリノン（ｏｃｔｈｉｌｉｎｏｎｅ）、オフラセ（ｏｆｕｒａｃｅ）、オリサストロビン（ｏｒｙｓａｓｔｒｏｂｉｎ）、オルソフェニルフェノール（ｏ－ｐｈｅｎｙｌｐｈｅｎｏｌ）、カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、カプタホール（ｃａｐｔａｆｏｌ）、カルプロパミド（ｃａｒｐｒｏｐａｍｉｄ）、カルベンダジム（ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）、カルボキシン（ｃａｒｂｏｘｉｎ）、カルボネ（ｃａｒｖｏｎｅ）、キノキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）、キノフメリン（ｑｕｉｎｏｆｕｍｅｌｉｎ）、キノメチオネート（ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）、キャプタン（ｃａｐｔａｎ）、キンコナゾール（ｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、キントゼン（ｑｕｉｎｔｏｚｅｎｅ）、グアザチン（ｇｕａｚａｔｉｎｅ）、クフラネブ（ｃｕｆｒａｎｅｂ）、クモキシストロビン（ｃｏｕｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、クレソキシム・メチル（ｋｒｅｓｏｘｉｍ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロジラコン（ｃｌｏｚｙｌａｃｏｎ）、クロゾリネート（ｃｈｌｏｚｏｌｉｎａｔｅ）、クロロタロニル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）、クロロネブ（ｃｈｌｏｒｏｎｅｂ）、シアゾファミド（ｃｙａｚｏｆａｍｉｄ）、ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）、ジクロシメット（ｄｉｃｌｏｃｙｍｅｔ）、ジクロフルアニド（ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）、ジクロベンチアゾクス（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｔｉａｚｏｘ）、ジクロメジン（ｄｉｃｌｏｍｅｚｉｎｅ）、ジクロラン（ｄｉｃｌｏｒａｎ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）、ジチアノン（ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）、ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジニコナゾール・Ｍ（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ－Ｍ）、ジネブ（ｚｉｎｅｂ）、ジノカップ（ｄｉｎｏｃａｐ）、ジピメチトロン（ｄｉｐｙｍｅｔｉｔｒｏｎｅ）、ジフェニルアミン（ｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅ）、ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、シフルフェナミド（ｃｙｆｌｕｆｅｎａｍｉｄ）、ジフルメトリム（ｄｉｆｌｕｍｅｔｏｒｉｍ）、シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、シプロジニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）、シメコナゾール（ｓｉｍｅｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジメチリモル（ｄｉｍｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、ジメチルジスルフィド（ｄｉｍｅｔｈｙｌ　ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ）、ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｐｈ）、シモキサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）、ジモキシストロビン（ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ジラム（ｚｉｒａｍ）、シルチオファム（ｓｉｌｔｈｉｏｆａｍ）、ストレプトマイシン（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）、スピロキサミン（ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）、セダキサン（ｓｅｄａｘａｎｅ）、ゾキサミド（ｚｏｘａｍｉｄｅ）、ダゾメット（ｄａｚｏｍｅｔ）、チアジニル（ｔｉａｄｉｎｉｌ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チウラム（ｔｈｉｒａｍ）、チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）、チオファネート・メチル（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ－ｍｅｔｈｙｌ）、チフルザミド（ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ）、テクナゼン（ｔｅｃｎａｚｅｎｅ）、テクロフタラム（ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）、テトラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、デバカルブ（ｄｅｂａｃａｒｂ）、テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、テブフロキン（ｔｅｂｕｆｌｏｑｕｉｎ）、テルビナフィン（ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ）、ドジン（ｄｏｄｉｎｅ）、ドデモルフ（ｄｏｄｅｍｏｒｐｈ）、トリアジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）、トリアジメホン（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ）、トリアゾキシド（ｔｒｉａｚｏｘｉｄｅ）、トリクラミド（ｔｒｉｃｈｌａｍｉｄｅ）、トリクロピリカルブ（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒｉｃａｒｂ）、トリシクラゾール（ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ）、トリチコナゾール（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）、トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）、トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、トリホリン（ｔｒｉｆｏｒｉｎｅ）、トリルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）、トルクロホス・メチル（ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、トルニファニド（ｔｏｌｎｉｆａｎｉｄｅ）、トルプロカルブ（ｔｏｌｐｒｏｃａｒｂ）、ナーバム（ｎａｂａｍ）、ナタマイシン（ｎａｔａｍｙｃｉｎ）、ナフティフィン（ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）、ニトラピリン（ｎｉｔｒａｐｙｒｉｎ）、ニトロタル・イソプロピル（ｎｉｔｒｏｔｈａｌ－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）、ヌアリモル（ｎｕａｒｉｍｏｌ）、ノニルフェノールスルホン酸銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｎｏｎｙｌ　ｐｈｅｎｏｌ　ｓｕｌｐｈｏｎａｔｅ）、バチルス・ズブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓ）（ｓｔｒａｉｎ：ＱＳＴ　７１３）、バリダマイシン（ｖａｌｉｄａｍｙｃｉｎ）、バリフェナレート（ｖａｌｉｆｅｎａｌａｔｅ）、ピカルブトラゾックス（ｐｉｃａｒｂｕｔｒａｚｏｘ）、ビキサフェン（ｂｉｘａｆｅｎ）、ピコキシストロビン（ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピジフルメトフェン（ｐｙｄｉｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、ビテルタノール（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）、ビナパクリル（ｂｉｎａｐａｃｒｙｌ）、ビフェニル（ｂｉｐｈｅｎｙｌ）、ピペラリン（ｐｉｐｅｒａｌｉｎ）、ヒメキサゾール（ｈｙｍｅｘａｚｏｌ）、ピラオキシストロビン（ｐｙｒａｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラクロストロビン（ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラジフルミド（ｐｙｒａｚｉｆｌｕｍｉｄ）、ピラゾホス（ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ）、ピラメトストロビン（ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ピリオフェノン（ｐｙｒｉｏｆｅｎｏｎｅ）、ピリソキサゾール（ｐｙｒｉｓｏｘａｚｏｌｅ）、ピリフェノックス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、ピリベンカルブ（ｐｙｒｉｂｅｎｃａｒｂ）、ピリメタニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）、ピロキロン（ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）、ビンクロゾリン（ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）、ファーバム（ｆｅｒｂａｍ）、ファモキサドン（ｆａｍｏｘａｄｏｎｅ）、フェナジンオキシド（ｐｈｅｎａｚｉｎｅ　ｏｘｉｄｅ）、フェナミドン（ｆｅｎａｍｉｄｏｎｅ）、フェナミンストロビン（ｆｅｎａｍｉｎｓｔｒｏｂｉｎ）、フェナリモル（ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）、フェノキサニル（ｆｅｎｏｘａｎｉｌ）、フェリムゾン（ｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）、フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、フェンピコキサミド（ｆｅｎｐｉｃｏｘａｍｉｄ）、フェンピラザミン（ｆｅｎｐｙｒａｚａｍｉｎｅ）、フェンブコナゾール（ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フェンフラム（ｆｅｎｆｕｒａｍ）、フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、フェンプロピモルフ（ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、フェンヘキサミド（ｆｅｎｈｅｘａｍｉｄ）、フォルペット（ｆｏｌｐｅｔ）、フサライド（ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）、ブピリメート（ｂｕｐｉｒｉｍａｔｅ）、フベリダゾール（ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌｅ）、ブラストサイジン－Ｓ（ｂｌａｓｔｉｃｉｄｉｎ－Ｓ）、フラメトピル（ｆｕｒａｍｅｔｐｙｒ）、
フララキシル（ｆｕｒａｌａｘｙｌ）、フランカルボン酸（ｆｕｒａｎｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ　ａｃｉｄ）、フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）、フルインダピル（ｆｌｕｉｎｄａｐｙｒ）、フルオキサストロビン（ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、フルオピコリド（ｆｌｕｏｐｉｃｏｌｉｄｅ）、フルオピラム（ｆｌｕｏｐｙｒａｍ）、フルオルイミド（ｆｌｕｏｒｏｉｍｉｄｅ）、フルキサピロキサド（ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、フルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルコナゾール（ｆｕｒｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルコナゾール・シス（ｆｕｒｃｏｎａｚｏｌｅ－ｃｉｓ）、フルジオキソニル（ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）、フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）、フルスルファミド（ｆｌｕｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、フルチアニル（ｆｌｕｔｉａｎｉｌ）、フルトラニル（ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）、フルトリアホール（ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）、フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、フルメトベル（ｆｌｕｍｅｔｏｖｅｒ）、フルモルフ（ｆｌｕｍｏｒｐｈ）、プロキナジド（ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）、プロクロラズ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）、プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）、プロチオカルブ（ｐｒｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、プロチオコナゾール（ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ブロノポール（ｂｒｏｎｏｐｏｌ）、プロパモカルブ塩酸塩（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ－ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）、プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）、プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）、ブロムコナゾール（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フロメトキン（ｆｌｏｍｅｔｏｑｕｉｎ）、ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、ベナラキシル（ｂｅｎａｌａｘｙｌ）、ベナラキシル・Ｍ（ｂｅｎａｌａｘｙｌ－Ｍ）、ベノダニル（ｂｅｎｏｄａｎｉｌ）、ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）、ペフラゾエート（ｐｅｆｕｒａｚｏａｔｅ）、ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、ペンシクロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）、ベンゾビンジフルピル（ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｒ）、ベンチアゾール（ｂｅｎｔｈｉａｚｏｌｅ）、ベンチアバリカルブ・イソプロピル（ｂｅｎｔｈｉａｖａｌｉｃａｒｂ－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）、ペンチオピラド（ｐｅｎｔｈｉｏｐｙｒａｄ）、ペンフルフェン（ｐｅｎｆｌｕｆｅｎ）、ボスカリド（ｂｏｓｃａｌｉｄ）、ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）（ａｌｍｉｎｉｕｍ，　ｃａｌｃｉｕｍ，　ｓｏｄｉｕｍ）、ポリオキシン（ｐｏｌｙｏｘｉｎ）、ポリカーバメート（ｐｏｌｙｃａｒｂａｍａｔｅ）、ボルドー液（Ｂｏｒｄｅａｕｘ　ｍｉｘｔｕｒｅ）、マンコゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）、マンジプロパミド（ｍａｎｄｉｐｒｏｐａｍｉｄ）、マンデストロビン（ｍａｎｄｅｓｔｒｏｂｉｎ）、マンネブ（ｍａｎｅｂ）、ミクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、ミネラルオイル（ｍｉｎｅｒａｌ　ｏｉｌｓ）、ミルディオマイシン（ｍｉｌｄｉｏｍｙｃｉｎ）、メタスルホカルブ（ｍｅｔｈａｓｕｌｆｏｃａｒｂ）、メタム（ｍｅｔａｍ）、メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、メタラキシル・Ｍ（ｍｅｔａｌａｘｙｌ－Ｍ）、メチラム（ｍｅｔｉｒａｍ）、メトコナゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、メトミノストロビン（ｍｅｔｏｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、メトラフェノン（ｍｅｔｒａｆｅｎｏｎｅ）、メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ）、メフェントリフルコナゾール（ｍｅｆｅｎｔｒｉｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、メプチルジノカップ（ｍｅｐｔｙｌｄｉｎｏｃａｐ）、メプロニル（ｍｅｐｒｏｎｉｌ）、ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、ラミナリン（ｌａｍｉｎａｒｉｎ）、亜リン酸及び塩（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ　ａｃｉｄ　ａｎｄ　ｓａｌｔｓ）、塩基性塩化銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｏｘｙｃｈｌｏｒｉｄｅ）、銀（ｓｉｌｖｅｒ）、酸化第一銅（ｃｕｐｒｏｕｓ　ｏｘｉｄｅ）、水酸化第二銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、炭酸水素カリウム（ｐｏｔａｓｓｉｕｍ　ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ）、炭酸水素ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ　ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ）、硫黄（ｓｕｌｆｕｒ）、硫酸オキシキノリン（ｏｘｙｑｕｉｎｏｌｉｎｅ　ｓｕｌｆａｔｅ）、硫酸銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｓｕｌｆａｔｅ）、（３，４－ジクロロイソチアゾール－５－イル）メチル　４－（ｔｅｒｔ－ブチル）安息香酸エステル（化学名、ＣＡＳ登録番号：１２３１２１４－２３－５）、ＢＡＦ－０４５（コード番号）、ＢＡＧ－０１０（コード番号）、ＵＫ－２Ａ（コード番号）、ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩［ＩＩ］（ＤＢＥＤＣ）、ＭＩＦ－１００２（コード番号）、ＮＦ－１８０（コード番号）、酢酸トリフェニルスズ（ＴＰＴＡ）、トリフェニルチンクロライド（ＴＰＴＣ）、水酸化トリフェニルスズ（ＴＰＴＨ）、非病原性エルビニア・カロトボーラ。
　本発明の除草剤組成物は使用に際し、直接施用してもよいし、使用目的に応じた濃度に希釈して、茎葉散布、土壌施用又は水面施用等により使用される。また、本発明の除草剤組成物は［成分Ａ］及び［成分Ｂ］をあらかじめ混合して使用してもよいし、目的に応じて順次使用してもよい。また、除草剤組成物の製剤として使用してもよい。
　本発明の除草剤組成物の製剤中の有効成分量は、必要に応じて適宜選ばれるが、粉剤、微粒剤又は粒剤とする場合は０．０１～９０％（質量）、好ましくは０．０５～５０％（質量）の範囲から選択するのが好ましい。また、乳剤、液剤、フロアブル剤、水和剤及び顆粒水和剤とする場合は１～９０％（質量）、好ましくは５～８０％（質量）の範囲から選択するのが好ましい。
　本発明の除草剤組成物の施用量は、使用される有効成分の種類、対象雑草、発生傾向、環境条件ならびに使用する剤型等によって変わる。
　粉剤、微粒剤又は粒剤の場合には、有効成分として１０アール当り０．１ｇ～５ｋｇ、好ましくは０．５ｇ～１ｋｇの範囲から選択して使用する。
　乳剤、液剤、フロアブル剤、水和剤又は顆粒水和剤等で水に希釈して使用する場合には、使用時の有効成分濃度として一般的に１０～１００，０００ｐｐｍの範囲から選択して使用する。
　このように調製された本発明の除草剤組成物は、有用植物、特にムギ類、又は、ムギ類を生育させようとする若しくは生育している場所や非農耕地に対して、同時に又は分割して作用させることにより、有用植物、特にムギ類に対して望ましくない植物の成長を制御することができる。
　また、本発明でいうムギ類とは、イソキサフルトール等のＨＰＰＤ阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロン・メチル等のＡＬＳ阻害剤、グリホサート等のＥＰＳＰ合成酵素阻害剤、グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤、セトキシジム等のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、フルミオキサジン等のＰＰＯ阻害剤、ブロモキシニル、ジカンバ及び２，４－Ｄ等の除草剤に対する耐性を古典的な育種法、ならびに遺伝子組換え技術により付与された植物も含まれる。
　古典的な育種法により耐性を付与された「農園芸用植物」の例として、イマゼタピル等のイミダゾリノン系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のナタネ、コムギ、ヒマワリ、イネ、トウモロコシがありＣｌｅａｒｆｉｅｌｄ＜登録商標＞の商品名で既に販売されている。
　同様に、古典的な育種法によるチフェンスルフロン・メチル等のスルホニルウレア系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のダイズがあり、ＳＴＳダイズの商品名で既に販売されている。同様に古典的な育種法によりトリオンオキシム系、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤などのアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された農園芸用植物の例としてＳＲコーン等がある。アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された農園芸用植物はプロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシーズ・オブ・ジ・ユナイテッド・ステーツ・オブ・アメリカ（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ）８７巻、７１７５～７１７９頁（１９９０年）等に記載されている。また、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の変異アセチルＣｏＡカルボキシラーゼがウィード・サイエンス（Ｗｅｅｄ　Ｓｃｉｅｎｃｅ）５３巻、７２８～７４６頁（２００５年）等に報告されており、こうした変異アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ遺伝子を遺伝子組換え技術により植物に導入するかもしくは抵抗性付与に関わる変異を作物アセチルＣｏＡカルボキシラーゼに導入する事により、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の植物を作出することができる。更に、キメラプラスティ技術（Ｇｕｒａ　Ｔ．　１９９９．　Ｒｅｐａｉｒｉｎｇ　ｔｈｅ　Ｇｅｎｏｍｅ’ｓ　Ｓｐｅｌｌｉｎｇ　Ｍｉｓｔａｋｅｓ．　Ｓｃｉｅｎｃｅ　２８５：　３１６－３１８）に代表される塩基置換変異導入核酸を植物細胞内に導入して作物（アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ／除草剤標的）遺伝子に部位特異的アミノ酸置換変異を引き起こすことにより、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤／除草剤に耐性の植物を作出することができる。
　遺伝子組換え技術により耐性を付与された農園芸用植物の例として、グリホサート耐性のトウモロコシ、ダイズ、ワタ、ナタネ、テンサイ品種があり、ラウンドアップレディ（ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ）＜登録商標＞、アグリシュアー・ＧＴ（ＡｇｒｉｓｕｒｅＧＴ）＜登録商標＞等の商品名で既に販売されている。同様に遺伝子組換え技術によるグルホシネート耐性のトウモロコシ、ダイズ、ワタ、ナタネ品種があり、リバティーリンク（ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ）＜登録商標＞等の商品名で既に販売されている。同様に遺伝子組換え技術によるブロモキシニル耐性のワタはＢＸＮの商品名で既に販売されている。
　上記「農園芸用植物」には、遺伝子組換え技術を用いて、例えば、バチルス属で知られている選択的毒素等を合成する事が可能となった植物も含まれる。
　この様な遺伝子組換え植物で発現される殺虫性毒素としては、例えばバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｃｅｒｅｕｓ）やバチルス・ポピリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）由来の殺虫性タンパク；バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来のＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１又はＣｒｙ９Ｃ等のδ－エンドトキシン、ＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３又はＶＩＰ３Ａ等の殺虫性タンパク；線虫由来の殺虫性タンパク；さそり毒素、クモ毒素、ハチ毒素又は昆虫特異的神経毒素等の動物によって産生される毒素；糸条菌類毒素；植物レクチン；アグルチニン；トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤；リシン、トウモロコシ－ＲＩＰ、アブリン、サポリン、ブリオジン等のリボゾーム不活性化タンパク（ＲＩＰ）；３－ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド－ＵＤＰ－グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素；エクダイソン阻害剤；ＨＭＧ－ＣｏＡリダクターゼ；ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤；幼若ホルモンエステラーゼ；利尿ホルモン受容体；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ等が挙げられる。
　また、この様な遺伝子組換え植物で発現される毒素として、Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１又はＣｒｙ９Ｃ等のδ－エンドトキシンタンパク、ＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３又はＶＩＰ３Ａ等の殺虫性タンパクのハイブリッド毒素、一部を欠損した毒素、修飾された毒素も含まれる。ハイブリッド毒素は組換え技術を用いて、これらタンパクの異なるドメインの新しい組み合わせによって作り出される。一部を欠損した毒素としては、アミノ酸配列の一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂが知られている。修飾された毒素としては、天然型毒素のアミノ酸の１つ又は複数が置換されている。
　これら毒素の例及びこれら毒素を合成する事ができる組換え植物は、例えばＥＰ－Ａ－０３７４７５３、ＷＯ９３／０７２７８、ＷＯ９５／３４６５６、ＥＰ－Ａ－０４２７５２９、ＥＰ－Ａ－４５１８７８、ＷＯ０３／０５２０７３等の特許文献に記載されている。これらの組換え植物に含まれる毒素は、特に、鞘翅目害虫、双翅目害虫、鱗翅目害虫への耐性を植物へ付与する。
　また、１つもしくは複数の殺虫性の害虫抵抗性遺伝子を含み、１つ又は複数の毒素を発現する遺伝子組換え植物は既に知られており、いくつかのものは市販されている。これら遺伝子組換え植物の例として、イールドガード（ＹｉｅｌｄＧａｒｄ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を発現するトウモロコシ品種）、イールドガードルートワーム（ＹｉｅｌｄＧａｒｄ　Ｒｏｏｔｗｏｒｍ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）、イールドガードプラス（ＹｉｅｌｄＧａｒｄ　Ｐｌｕｓ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１ＡｂとＣｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）、ハーキュレックスＩ（Ｈｅｒｃｕｌｅｘ　Ｉ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１Ｆａ２毒素とグルホシネートへの耐性を付与するためのホスフィノトリシン　Ｎ－アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）を発現するトウモロコシ品種）、ＮｕＣＯＴＮ３３Ｂ＜登録商標＞（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）、ボルガードＩ（Ｂｏｌｌｇａｒｄ　Ｉ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）、ボルガードＩＩ（Ｂｏｌｌｇａｒｄ　ＩＩ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１ＡｃとＣｒｙ２Ａｂ毒素を発現するワタ品種）、ＶＩＰＣＯＴ＜登録商標＞（ＶＩＰ毒素を発現するワタ品種）、ニューリーフ（ＮｅｗＬｅａｆ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ３Ａ毒素を発現するジャガイモ品種）、ネイチャーガード　アグリシュアー　ＧＴ　アドバンテージ（ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ＜登録商標＞Ａｇｒｉｓｕｒｅ＜登録商標＞ＧＴ　Ａｄｖａｎｔａｇｅ）（ＧＡ２１グリホサート耐性形質）、アグリシュアー　ＣＢ　アドバンテージ（Ａｇｒｉｓｕｒｅ＜登録商標＞　ＣＢ　Ａｄｖａｎｔａｇｅ）（Ｂｔ１１コーンボーラー（ＣＢ）形質）、プロテクタ（Ｐｒｏｔｅｃｔａ）＜登録商標＞等が挙げられる。
　上記有用植物には、遺伝子組換え技術を用いて、選択的な作用を有する抗病原性物質を産生する能力を付与されたものも含まれる。
　抗病原性物質としては、例えばＰＲタンパク（ＰＲＰｓ、ＥＰ－Ａ－０３９２２２５に記載されている）；ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤（ウイルスが産生するＫＰ１、ＫＰ４、ＫＰ６毒素等が知られている）等のイオンチャネル阻害剤；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ；ペプチド抗生物質、ヘテロ環を有する抗生物質、植物病害抵抗性に関与するタンパク因子（植物病害抵抗性遺伝子と呼ばれ、ＷＯ０３／０００９０６に記載されている）等の微生物が産生する物質等が挙げられる。このような抗病原性物質とそれを産生する遺伝子組換え植物は、ＥＰ－Ａ－０３９２２２５、ＷＯ９５／３３８１８、ＥＰ－Ａ－０３５３１９１等に記載されている。
　上記有用植物には、遺伝子組換え技術を用いて、油糧成分改質やアミノ酸含量増強形質などの有用形質を付与した作物も含まれる。例として、ＶＩＳＴＩＶＥ＜登録商標＞（リノレン含量を低減させた低リノレン大豆）或いは、ｈｉｇｈ－ｌｙｓｉｎｅ（ｈｉｇ　ｈｏｉｌ）　ｃｏｒｎ（リジン或いはオイル含有量を増量したコーン）等が挙げられる。
　更に、上記の古典的な除草剤形質或いは除草剤耐性遺伝子、殺虫性害虫抵抗性遺伝子、抗病原性物質産生遺伝子、油糧成分改質やアミノ酸含量増強形質などの有用形質について、これらを複数組み合わせたスタック品種も含まれる。
　上記のように、本発明の除草剤組成物は、種々の雑草に対して除草効力を有する。以下にその雑草を例示するが、これらの例に限定されるものではない。
アカバナ科雑草：オオマツヨイグサ（Oenothera erythrosepala）、コマツヨイグサ（Oenothera laciniata）；
キンポウゲ科雑草：トゲミノキツネノボタン（Ranunculus muricatus）、イボミキンポウゲ（Ranunculus sardous）；
タデ科雑草：ソバカズラ（Polygonum convolvulus）、サナエタデ（Polygonum lapathifolium）、アメリカサナエタデ（Polygonum pensylvanicum）、ハルタデ（Polygonum persicaria）、ナガバギシギシ（Rumex crispus）、エゾノギシギシ（Rumex obtusifolius）、イタドリ（Poligonum cuspidatum）、ペンシルバニアスマートウィード（Polygonum pensylvanicum）、イヌタデ（Persicaria longiseta）、オオイヌタデ（Persicaria lapathifolia）、タニソバ（Persicaria nepalensis）、ミチヤナギ（Polygonum aviculare）；
スベリヒユ科雑草：スベリヒユ（Portulaca oleracea）；
ナデシコ科雑草：コハコベ（Stellaria media）、オランダミミナグサ（Cerastium glomeratum）、ノミノフスマ（Stellaria alsine）、オオツメクサ（Spergula arvensis）、ウシハコベ（Stellaria aquatica）；
アカザ科雑草：シロザ（Chenopodium album）、ホウキギ（Kochia scoparia）、アカザ（Chenopodium album）、コアカザ（Chenopodium ficifolium）、ホソバオカヒジキ（Salsola kali）；
ヒユ科雑草：アオゲイトウ（Amaranthus retroflexus）、ホナガアオゲイトウ（Amaranthus hybridus）、オオホナガアオゲイトウ（Amaranthus palmeri）、ハリビユ（Amaranthus spinosus）、ホソバイヌビユ（Amaranthus rudis）、ヒメシロビユ（Amaranthus albus）、アオビユ（Amaranthus viridis）、イヌビユ（Amaranthus lividus）、ホソアオゲイトウ（Amaranthus patulus）、イヌヒメシロビユ（Amaranthus blitoides）、Smooth Pigweed（Amaranthus hybridus）、Tall Waterhemp（Amaranthus tuberculatus）、Powell Amaranth（Amaranthus powelii）；
アブラナ科雑草：ワイルドラディッシュ（Raphanus raphanistrum）、ノハラガラシ（Sinapis arvensis）、ナズナ（Capsella bursa-pastoris）、マメグンバイナズナ（Lepidium virginicum）、グンバイナズナ（Thlaspi arvense）、クジラグサ（Descurarinia sophia）、イヌガラシ（Rorippa indica）、スカシタゴボウ（Rorippa islandica）、カキネガラシ（Sisymnrium officinale）、タネツケバナ（Cardamine flexuosa）、オランダガラシ（Nasturtium officinale）、イヌナズナ（Draba nemorosa）；
マメ科雑草：アメリカツノクサネム（Sesbania exaltata）、エビスグサ（Cassia obtusifolia）、フロリダベガーウィード（Desmodium tortuosum）、シロツメクサ（Trifolium repens）、オオカラスノエンドウ（Vicia sativa）、コメツブウマゴヤシ（Medicago lupulina）、スズメノエンドウ（Vicia　hirsuta）；ヤハズソウ（Kummerowia striata）、ウマゴヤシ（Medicago polymorpha）、カラスノエンドウ（Vicia angustifolia）、クサネム（Aeschynomene indica）；
アオイ科雑草：イチビ（Abutilon theophrasti）、アメリカキンゴジカ（Sida spinosa）；
スミレ科雑草：フィールドパンジー（Viola arvensis）、ワイルドパンジー（Viola tricolor）；
アカネ科雑草：ヤエムグラ（Galium spurium）；シラホシムグラ（Galium aparine）；
ヒルガオ科雑草：アメリカアサガオ（Ipomoea hederacea）、マルバアサガオ（Ipomoea purpurea）、マルバアメリカアサガオ（Ipomoea hederacea var integriuscula）、マメアサガオ（Ipomoea lacunosa）、セイヨウヒルガオ（Convolvulus arvensis）、ノアサガオ（Ipomoea indica）、マルバルコウ（Ipomoea coccinea）、ホシアサガオ（Ipomoea triloba）；
シソ科雑草：ヒメオドリコソウ（Lamium purpureum）、ホトケノザ（Lamium amplexicaule）、ヤブチョロギ（Stachys arvensis）；
ナス科雑草：シロバナチョウセンアサガオ（Datura stramonium）、イヌホオズキ（Solanum nigrum）、センナリホオズキ（Physalis angulata）、アメリカイヌホオズキ（Solanum americanum）、ワルナスビ（Solanum carolinense）；
ゴマノハグサ科雑草：オオイヌノフグリ（Veronica persica）、タチイヌノフグリ（Veronica arvensis）、フラサバソウ（Veronica hederaefolia）；
キク科雑草：オナモミ（Xanthium pensylvanicum）、ヒマワリ（Helianthus annuus）、カミツレ（Matricaria chamomilla）、イヌカミツレ（Matricaria perforata or inodora）、コーンマリーゴールド（Chrysanthemum segetum）、コシカギク（Matricaria matricarioides）、ブタクサ（Ambrosia artemisiifolia）、オオブタクサ（Ambrosia trifida）、ヒメムカシヨモギ（Erigeron canadensis）、ヨモギ（Artemisia princeps）、オショウヨモギ（Artemeisia vulgaris）、セイタカアワダチソウ（Solidago altissima）、セイヨウタンポポ（Taraxacum officinale）、カミツレモドキ（Anthemis cotula）、エゾノキツネアザミ（Cirsium arvense）、ノゲシ（Sonchus oleraceus）、キクイモ（Helianthus tuberosus）、セイヨウトゲアザミ（Cirsium arvense）、アメリカセンダングサ（Bidens frondosa）、コセンダングサ（Bidens pilosa）、ヤグルマギク（Centurea cyanus）、アメリカオニアザミ（Cirsium vulgare）、トゲチシャ（Lactuca scariola）、アラゲハンゴンソウ（Rudbeckia hirta）、オオハンゴンソウ（Rudbeckia laciniata）、ヤエザキオオハンゴンソウ（Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey）、ノボロギク（Senecio vulgais）、オオアザミ（Silybum marianum）、オニノゲシ（Sonchus asper）、タイワンハチジョウナ（Sonchus arvensis）、アメリカセンダングサ（Bidens ftondosa）、タカサブロウ（Eclipta ptostrata）、タウコギ（Bidense tipartita）、ナルトサワギク（Senecio madagascariensis）、オオキンケイギク（Coreopsis　lanceolata）、オオハンゴウソウ（Rudbeckia laciniata）；
ムラサキ科雑草：ワスレナグサ（Myosotis arvensis）、ノハラムラサキ（Myosotis arvensis）、イヌムラサキ（Lithospermum officinale）；
ガガイモ科雑草：オオトウワタ（Asclepias syriaca）；
トウダイグサ科雑草：トウダイグサ（Euphorbia helioscopia）、オオニシキソウ（Euphorbia maculata）、エノキグサ（Acalypha australis）；
フウロソウ科雑草：アメリカフウロ（Geranium carolinianum）、オランダフウロ（Erodium cicutarium）、Dove’s Foot Crane’s-bill（Geranium molle）、Hedgerow Crabe’s-bill（Geranium pyrenaicum）；
カタバミ科雑草：ムラサキカタバミ（Oxalis corymbosa）；
ウリ科雑草：アレチウリ（Sicyos angulatus）；
イネ科雑草：イヌビエ（Echinochloa crus-galli）、エノコログサ（Setaria viridis）、アキノエノコログサ（Setaria faberi）、メヒシバ（Digitaria sanguinalis）、オヒシバ（Eleusine indica）、スズメノカタビラ（Poa annua）、ブラックグラス（Alopecurus myosuroides）、カラスムギ（Avena fatua）、セイバンモロコシ（Sorghum halepense）、シバムギ（Agropyron repens）、ウマノチャヒキ（Bromus tectorum）、ギョウギシバ（Cynodone dactylon）、オオクサキビ（Panicum dichotomiflorum）、テキサスパニカム（Panicum texanum）、シャターケーン（Sorghum vulgare）、スズメノテッポウ（Alopecurus geniculatus）、ネズミムギ（Lolium multiflorum）、リジッドライグラス（Lolium rigidum）、キンエノコロ（Setaria glauca）；カズノコグサ（Beckmannia syzigachne）；
ツユクサ科雑草：ツユクサ（Commelina communis）；
トクサ科雑草：スギナ（Equisetum arvense）；
ケシ科雑草：ヒナゲシ（Papaver rhoeas）；
ケマンソウ科雑草：カラクサケマン（Fumaria officinalis）；
バラ科雑草：ハゴロモグサ（Alchemilla monticola）；
サクラソウ科雑草：ルリハコベ（Anagallis arvensis）；
オオバコ科雑草：オオバコ（Plantago major）；
カヤツリグサ科雑草：コゴメガヤツリ（Cyperus iria）、ハマスゲ（Cyperus rotundus）、キハマスゲ（Cyperus esculentus）。
　一方、本発明の除草剤組成物は、コムギ（Triticum aestivum）、オオムギ（Hordeum vulgare）、ライムギ（Secale cereale）、エンバク（Avena sativa）等のムギ類に対して問題となるような薬害を示さない。
　また、本発明の除草剤組成物は、ムギ類の不耕起栽培において、問題となる種々の雑草を効果的に除草する事ができ、しかも、作物に対しては問題となるような薬害を示さない。
　以下、本発明を、実施例を用いてより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。尚、以下の実施例における「部」は質量部を表す。
　〈実施例１〉　水和剤
　上記式［Ｉ］で示されるオキソピラジン誘導体６部、ブロモキシニル２３．５部、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル０．５部、β－ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩０．５部、珪藻土２０部及びクレー４９．５部を混合粉砕し、水和剤を得た。
　〈実施例２〉　顆粒水和剤
　上記式［Ｉ］で示されるオキソピラジン誘導体６部とブロモキシニル２３．５部に、リグニンスルホン酸ナトリウム５部、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル１部、ポリカルボン酸ナトリウム３部、ホワイトカーボン５部、α化デンプン１部、炭酸カルシウム５５．５部及び水１０部を加え混合練り押し造粒した。得られた粒状物を流動層乾燥機で乾燥し、顆粒水和剤を得た。
　〈実施例３〉　フロアブル剤
　水５３．４部に、上記式［Ｉ］で示されるオキソピラジン誘導体６部、ブロモキシニル２３．５部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸アンモニウム４部、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル０．５部、キタンサンガム０．１部、ベントナイト０．５部及びエチレングリコール１０部を加え高速撹拌機で混合し、湿式粉砕機で粉砕しフロアブル剤を得た。
　〈実施例４〉　フロアブル剤
　水７２．９部に、上記式［Ｉ］で示されるオキソピラジン誘導体１０部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸アンモニウム４部、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル０．５部、キタンサンガム０．１部、ベントナイト０．５部及びエチレングリコール１０部を加え高速撹拌機で混合し、湿式粉砕機で粉砕しフロアブル剤を得た。尚、本実施例４のフロアブル剤は、後述する各試験例において、［成分Ｂ］と混合又は併用しない場合は、比較例として用いた。
　〈実施例５〉　粒剤
　上記式［Ｉ］で示されるオキソピラジン誘導体６部、ブロモキシニル２３．５部、タルクとベントナイトを１：３の割合で混合した増量剤５５．５部、ホワイトカーボン１０部、界面活性剤ポリオキシエチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシエチレンアルキルアリールポリマー及びアルキルアリールスルホネートの混合物５部に水１０部を加え、よく練ってペースト状としたものを直径１ｍｍのふるい穴から押し出して乾燥した後、０．５～１ｍｍの長さに切断し、粒剤を得た。
　次に試験例を挙げて本発明の除草剤組成物が奏する効果を説明する。
　なお、試験例の中で記載する化合物［１］は上記式［Ｉ］で表される化合物を示す。
＜試験例１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも１１ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、シラホシムグラ（Ｇａｌｉｕｍ　ａｐａｒｉｎｅ）、コハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ　ｍｅｄｉａ）、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ　ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅ）の各種子を土壌表層から１ｃｍの深さに播種した。その後シラホシムグラを３１（ＢＢＣＨスケール）、コハコベを３１（ＢＢＣＨスケール）、ホトケノザを３２（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例３に準じて調製したフロアブル剤を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］（式［１］で表される化合物）が６０ｇ／ｈａ、ブロモキシニルが２３５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。また、比較例として、実施例４に準じて［成分Ａ］である化合物［１］を含有するフロアブル剤を作製し、化合物［１］が６０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行い、この試験例１と同様に除草効果の評価を行った。また、比較例として、実施例４に準じて同様の方法で［成分Ｂ］であるブロモキシニルを含有するフロアブル剤を作製し、ブロモキシニルが２３５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行い、この試験例１と同様に除草効果の評価を行った。試験例２～１１２においても、比較例として、各試験例で用いた［成分Ａ］および［成分Ｂ］をそれぞれ同様の方法でフロアブル剤に製剤化し、各試験例で用いた処理薬量となるように散布処理を行い、除草効果の評価を行った。
　試験例１では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とグリホサートアンモニウム塩を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、グリホサートアンモニウム塩が１０００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例２では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とベンフルラリンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ベンフルラリンが１３６０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例３では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とカルフェントラゾン・エチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、カルフェントラゾン・エチルが１６ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例４では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とカルフェントラゾン・エチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、カルフェントラゾン・エチルが１６ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例５では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とカルフェントラゾン・エチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、カルフェントラゾン・エチルが１６ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例６では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とクロルプロファムを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、クロルプロファムが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例７では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とクロロトルロンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、クロロトルロンが２４００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例８では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とクレトジムを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、クレトジムが１２０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例９では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とクロピラリドを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、クロピラリドが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１０では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジカンバを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、ジカンバが１２０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１１では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジカンバを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ジカンバが１２０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１２では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジカンバを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、ジカンバが１２０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１３では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジフルフェニカンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ジフルフェニカンが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１４では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフロラスラムを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、フロラスラムが３ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１５では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフロラスラムを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、フロラスラムが３ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１６では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフロラスラムを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、フロラスラムが３ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１７では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフルフェナセットを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが３００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１８では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフルミオキサジンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、フルミオキサジンが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１９では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例２０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフルロキシピル・メプチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３６ｇ／ｈａ、フルロキシピル・メプチルが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例２０では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例２１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフルロキシピル・メプチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、フルロキシピル・メプチルが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例２１では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例２２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフルロキシピル・メプチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、フルロキシピル・メプチルが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例２２では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例２３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフルピルスルフロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、フルピルスルフロン・メチルが１０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例２３では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例２４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とイソデシルアルコールエトキシレートを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、イソデシルアルコールエトキシレートが９０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例２４では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例２５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とイマゾスルフロンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、イマゾスルフロンが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例２５では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例２６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とイソプロツロンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、イソプロツロンが７．５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例２６では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例２７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とイソキサベンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、イソキサベンが１２５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例２７では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例２８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とイソキサフルトールを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、イソキサフルトールが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例２８では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例２９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とヨードスルフロンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ヨードスルフロンが１５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例２９では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例３０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とラウンドアップカリウム塩（商品名：成分グリホサート・カリウム塩）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ラウンドアップカリウム塩が１０００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例３０では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例３１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とマレイン酸ヒドラジドを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、マレイン酸ヒドラジドが５０００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例３１では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例３２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とＭＣＰＡを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ＭＣＰＡが５００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例３２では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例３３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメコプロップ・Ｐ・カリウム塩を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、メコプロップ・Ｐ・カリウム塩が６００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例３３では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例３４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメコプロップ・Ｐ・カリウム塩を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、メコプロップ・Ｐ・カリウム塩が６００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例３４では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例３５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメコプロップ・Ｐ・カリウム塩を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、メコプロップ・Ｐ・カリウム塩が６００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例３５では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例３６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメソスルフロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、メソスルフロン・メチルが１０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例３６では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例３７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例３７では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例３８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例３８では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例３９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例３９では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例４０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが１５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例４０では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例４１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが１５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例４１では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例４２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが１５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例４２では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例４３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが２５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例４３では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例４４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが２５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例４４では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例４５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが２５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例４５では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例４６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とニコスルフロンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ニコスルフロンが４０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例４６では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例４７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とペラルゴン酸を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ペラルゴン酸が１０．６ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例４７では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例４８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とペンジメタリンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ペンジメタリンが６００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例４８では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例４９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とピノキサデンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ピノキサデンが６０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例４９では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例５０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とプロピザミドを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、プロピザミドが１５００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例５０では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例５１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とプロスルホカルブを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、プロスルホカルブが２４００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例５１では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例５２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とピラフルフェン・エチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ピラフルフェン・エチルが１０．８ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例５２では、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例５３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とピロクススラムを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ピロクススラムが１８．８ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例５３は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例５４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とキノクラミンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、キノクラミンが３７５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例５４は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例５５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とキザロホップ・Ｐ・テフリルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、キザロホップ・Ｐ・テフリルが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例５５は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例５６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とスルホスルフロンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、スルホスルフロンが２０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例５６は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例５７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とチフェンスルフロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、チフェンスルフロン・メチルが４０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例５７は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例５８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とトリベニュロン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、トリベニュロン・メチルが６ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例５８は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例５９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とアイオキシニルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、アイオキシニルが３００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例５９は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例６０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とビシクロピロンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ビシクロピロンが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例６０は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例６１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とハルキシフェン・メチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ハルキシフェン・メチルが１０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例６１は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例６２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジフルフェニカン、フルフェナセット（商品名：Ｌｉｂｅｒａｔｏｒ　５００ＳＣ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、ジフルフェニカンが３０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが１２０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例６２は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例６３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジフルフェニカン、フルフェナセット（商品名：Ｌｉｂｅｒａｔｏｒ　５００ＳＣ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ジフルフェニカンが３０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが１２０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例６３は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例６４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジフルフェニカン、フルフェナセット（商品名：Ｌｉｂｅｒａｔｏｒ　５００ＳＣ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、ジフルフェニカンが３０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが１２０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例６４は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例６５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とヨードスルフロン、メソスルフロン（商品名：Ａｔｌａｎｔｉｓ　ＷＧ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ヨードスルフロンが２．４ｇ／ｈａ、メソスルフロンが１２ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例６５は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例６６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフルフェナセット、ペンジメタリン（商品名：Ｃｒｙｓｔａｌ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが２４０ｇ／ｈａ、ペンジメタリンが１２００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例６６は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例６７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフルフェナセット、ペンジメタリン（商品名：Ｃｒｙｓｔａｌ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが２４０ｇ／ｈａ、ペンジメタリンが１２００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例６７は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例６８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフルフェナセット、ペンジメタリン（商品名：Ｃｒｙｓｔａｌ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが２４０ｇ／ｈａ、ペンジメタリンが１２００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例６８は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例６９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフロラスラム、ピロクススラム（商品名：Ｂｒｏａｄｗａｙ　Ｓｔａｒ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、フロラスラムが３．７５ｇ／ｈａ、ピロクススラムが１８．８ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例６９は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例７０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフロラスラム、ピロクススラム（商品名：Ｂｒｏａｄｗａｙ　Ｓｔａｒ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、フロラスラムが３．７５ｇ／ｈａ、ピロクススラムが１８．８ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例７０は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例７１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフロラスラム、ピロクススラム（商品名：Ｂｒｏａｄｗａｙ　Ｓｔａｒ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、フロラスラムが３．７５ｇ／ｈａ、ピロクススラムが１８．８ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例７１は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例７２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフロラスラム、フルロキシピル・メプチル（商品名：Ｓｐｉｔｆｉｒｅ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、フロラスラムが５ｇ／ｈａ、フルロキシピル・メプチルが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例７２は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例７３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフロラスラム、フルロキシピル・メプチル（商品名：Ｓｐｉｔｆｉｒｅ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、フロラスラムが５ｇ／ｈａ、フルロキシピル・メプチルが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例７３は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例７４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフロラスラム、フルロキシピル・メプチル（商品名：Ｓｐｉｔｆｉｒｅ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、フロラスラムが５ｇ／ｈａ、フルロキシピル・メプチルが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例７４は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例７５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とクロピラリド、フロラスラム（商品名：Ｐｒｉｍｕｓ　Ｐｅｒｆｅｃｔ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、クロピラリドが４５ｇ／ｈａ、フロラスラムが３．７５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例７５は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例７６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とクロピラリド、フロラスラム（商品名：Ｐｒｉｍｕｓ　Ｐｅｒｆｅｃｔ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、クロピラリドが４５ｇ／ｈａ、フロラスラムが３．７５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例７６は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例７７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とクロピラリド、フロラスラム（商品名：Ｐｒｉｍｕｓ　Ｐｅｒｆｅｃｔ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、クロピラリドが４５ｇ／ｈａ、フロラスラムが３．７５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例７７は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例７８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とクロピラリドおよびフルロキシピル・メプチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、クロピラリドが４５ｇ／ｈａ、フルロキシピル・メプチルが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例７８は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例７９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とクロピラリドおよびフルロキシピル・メプチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、クロピラリドが４５ｇ／ｈａ、フルロキシピル・メプチルが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例７９は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例８０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とクロピラリドおよびフルロキシピル・メプチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、クロピラリドが４５ｇ／ｈａ、フルロキシピル・メプチルが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例８０は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例８１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジフルフェニカン、メコプロップ・Ｐ・カリウム（商品名：Ｐｉｘｉｅ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、ジフルフェニカンが３３ｇ／ｈａ、メコプロップ・Ｐ・カリウムが５００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例８１は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例８２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジフルフェニカン、メコプロップ・Ｐ・カリウム（商品名：Ｐｉｘｉｅ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ジフルフェニカンが３３ｇ／ｈａ、メコプロップ・Ｐ・カリウムが５００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例８２は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例８３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジフルフェニカン、メコプロップ・Ｐ・カリウム（商品名：Ｐｉｘｉｅ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、ジフルフェニカンが３３ｇ／ｈａ、メコプロップ・Ｐ・カリウムが５００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例８３は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例８４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチル、トリベニュロン・メチル（商品名：Ａｌｌｙ　Ｍａｘ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが６ｇ／ｈａ、トリベニュロン・メチルが６ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例８４は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例８５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチル、トリベニュロン・メチル（商品名：Ａｌｌｙ　Ｍａｘ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが６ｇ／ｈａ、トリベニュロン・メチルが６ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例８５は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例８６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチル、トリベニュロン・メチル（商品名：Ａｌｌｙ　Ｍａｘ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが６ｇ／ｈａ、トリベニュロン・メチルが６ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例８６は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例８７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフロラスラム、トリトスルフロン（商品名：Ｂｉａｔｈｌｏｎ　４Ｄ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、フロラスラムが３．７５ｇ／ｈａ、トリトスルフロンが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例８７は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例８８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とカルフェントラゾン・エチル、メトスルフロン・メチル（商品名：Ａｒｔｕｓ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、カルフェントラゾン・エチルが２０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例８８は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例８９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とカルフェントラゾン・エチル、メトスルフロン・メチル（商品名：Ａｒｔｕｓ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、カルフェントラゾン・エチルが２０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例８９は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例９０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とカルフェントラゾン・エチル、メトスルフロン・メチル（商品名：Ａｒｔｕｓ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、カルフェントラゾン・エチルが２０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例９０は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例９１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジフルフェニカン、イソプロツロン（商品名：Ｃｌａｙｔｏｎ　Ｆｅｎｉｃａｎ　５５０）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、ジフルフェニカンが１００ｇ／ｈａ、イソプロツロンが１０００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例９１は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例９２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチル、チフェンスルフロン・メチル（商品名：Ｃｏｎｃｅｒｔ　ＳＸ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が４０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが５ｇ／ｈａ、チフェンスルフロン・メチルが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例９２は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例９３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチル、チフェンスルフロン・メチル（商品名：Ｃｏｎｃｅｒｔ　ＳＸ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが５ｇ／ｈａ、チフェンスルフロン・メチルが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例９３は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例９４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とメトスルフロン・メチル、チフェンスルフロン・メチル（商品名：Ｃｏｎｃｅｒｔ　ＳＸ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が８０ｇ／ｈａ、メトスルフロン・メチルが５ｇ／ｈａ、チフェンスルフロン・メチルが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例９４は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例９５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とペンジメタリン、ピコリナフェン（商品名：Ｐｉｃｏｎａ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ペンジメタリンが９６０ｇ／ｈａ、ピコリナフェンが４８ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例９５は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例９６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とヨードスルフロン、メソスルフロン・メチル（商品名：Ａｒｃｈｉｐｅｌ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ヨードスルフロンが７．５ｇ／ｈａ、メソスルフロン・メチルが７．５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例９６は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例９７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とチフェンスルフロン・メチル、トリベニュロン・メチル（商品名：Ｐｒａｇｍａ　ＳＸ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、チフェンスルフロン・メチルが２５ｇ／ｈａ、トリベニュロン・メチルが１２．５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例９７は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例９８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とクロキントセット・メキシル、ピノキサデン（商品名：Ａｘｉａｌ　Ｐｌａｔｉｃ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、クロキントセット・メキシルが１２．５ｇ／ｈａ、ピノキサデンが６０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例９８は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例９９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とクロキントセット・メキシル＋ピロクススラム（商品名：Ａｂａｋ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、クロキントセット・メキシルが１８．７５ｇ／ｈａ、ピロクススラムが１８．７５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例９９は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１００＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジフルフェニカン、フルルタモン（商品名：Ｃａｒａｔ）を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ジフルフェニカンが１００ｇ／ｈａ、フルルタモンが２５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１００は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
　＜試験例１０１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とピロキサスルホンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ピロキサスルホンが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１０１は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１０２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とピロキサスルホン、ペンジメタリンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ピロキサスルホンが１００ｇ／ｈａ、ペンジメタリンが１２００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１０２は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１０３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジカンバ、ベンタゾンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ジカンバが１２０ｇ／ｈａ、ベンタゾンが２４０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１０３は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１０４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とベンタゾンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ベンタゾンが２４０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１０４は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１０５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とベンタゾン、トプラメゾンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ベンタゾンが２４０ｇ／ｈａ、トプラメゾンを１６ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１０５は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１０６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とキザロホップ・エチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、キザロホップ・エチルが１４ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１０６は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１０７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とトリアレートを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、トリアレートが８００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１０７は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１０８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とジカンバ、トリトスルフロンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ジカンバが２４０ｇ／ｈａ、トリトスルフロンが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１０８は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１０９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とピコリナフェン、トリトスルフロンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ピコリナフェンが４８ｇ／ｈａ、トリトスルフロンが５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１０９は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１１０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフェントラザミド、イソキサジフェンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、フェントラザミドが３００ｇ／ｈａ、イソキサジフェンが１５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１１０は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１１１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とフェントラザミド、イソキサジフェン・エチルを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、フェントラザミドが３００ｇ／ｈａ、イソキサジフェン・エチルが１５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１１１は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１１２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　試験例１に準じてプラスチックポットにシラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザを生育させた。実施例３に準じて調製したフロアブル剤とＭＣＰＡ、ベンタゾンを水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が６０ｇ／ｈａ、ＭＣＰＡが５００ｇ／ｈａ、ベンタゾンが２４０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。
　試験例１１２は、シラホシムグラ、コハコベおよびホトケノザのいずれの草種に対しても比較例と比べて明らかに高い除草効果を示した。
＜試験例１１３～１５０＞
　試験例１１３～１５０で使用した成分のうちジカンバ、フルロキシピル、フロラスラム、ピラフルフェン・エチル、カルフェントラゾン・エチル、アイオキシニル、フルフェナセット、ピロキサスルホン、イソキサフルトール、トリアレート、ピノキサデン、クレトジム、ペンジメタリン、クロルプロファム、ジフルフェニカン、プロスルホカルブ、キザロホップ・エチルについては表１に記載した商品を使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
＜試験例１１３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したジカンバを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ジカンバが１２０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。また、比較例として、実施例４に準じて［成分Ａ］である化合物［１］を含有するフロアブル剤を作製し、化合物［１］が３０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行い、この試験例１１３と同様に除草効果の評価を行った。また、比較例として、実施例４に準じて同様の方法で［成分Ｂ］であるジカンバを含有するフロアブル剤を作製し、ジカンバが１２０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行い、この試験例１１３と同様に除草効果の評価を行った。試験例１１４～１３４においても、比較例として、各試験例で用いた［成分Ａ］および［成分Ｂ］をそれぞれ同様の方法でフロアブル剤に製剤化し、各試験例で用いた処理薬量となるように散布処理を行い、除草効果の評価を行った。結果を表２に示す。
　この試験例１１３では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、以下のコルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝：　
　コルビーの式は、
期待値（Ｅ）＝　Ｘ＋Ｙ－ＸＹ／１００、
　とした。
　但し、ａ剤のｘ濃度における抑制率（指数評価）をＸ、ｂ剤のｙ濃度における抑制率（指数評価）をＹをＺとする。以下の試験例において同様である。　　
＜試験例１１４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、実施例１に準じて調製したクロピラリドを含有する水和剤を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、クロピラリドが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１１４では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１１５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、実施例１に準じて調製したハルキシフェン・メチルを含有する水和剤を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ハルキシフェン・メチルが１０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１１５では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１１６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したフルロキシピルを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、フルロキシピルが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１１６では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１１７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したフロラスラムを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、フロラスラムが２ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１１７では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１１８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、実施例１に準じて調製したトリベニュロン・メチルを含有する水和剤を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、トリベニュロン・メチルが６ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１１８では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１１９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したピラフルフェン・エチルを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ピラフルフェン・エチルが２．７ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１１９では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１２０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したカルフェントラゾン・エチルを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、カルフェントラゾン・エチルが２．３ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１２０では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１２１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したアイオキシニルを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、アイオキシニルが３７．５ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１２１では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１２２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したフルフェナセットを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが３００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１２２では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１２３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したピロキサスルホンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ピロキサスルホンが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１２３では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１２４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したイソキサフルトールを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、イソキサフルトールが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１２４では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１２５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、実施例１に準じて調製したビシクロピロンを含有する水和剤を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ビシクロピロンが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１２５では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１２６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したトリアレートを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、トリアレートが８００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１２６では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１２７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したピノキサデンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ピノキサデンが６０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１２７では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１２８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したクレトジムを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、クレトジムが１２０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１２８では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１２９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したペンジメタリンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ペンジメタリンが６００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１２９では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１３０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したクロルプロファムを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、クロルプロファムが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１３０では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１３１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したフルフェナセットを含有する商品、表１に示したジフルフェニカンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが１２０ｇ／ｈａ、ジフルフェニカンが３０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１３１では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１３２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したフルフェナセットを含有する商品、表１に示したペンジメタリンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが２４０ｇ／ｈａ、ペンジメタリンが１２００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１３２では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１３３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したフロラスラムを含有する商品、表１に示したフルロキシピルを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、フロラスラムが１．３ｇ／ｈａ、フルロキシピルが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１３３では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１３４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ）の種子を土壌表層に播種した。その後ヒナゲシを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、実施例１に準じて調製したクロピラリドを含有する水和剤、表１に示したフルロキシピルを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、クロピラリドが２２．５ｇ／ｈａ、フルロキシピルが５０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後１５日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表２に示す。
　この試験例１３４では、ヒナゲシに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
＜試験例１３５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、実施例１に準じて調製したトリベニュロン・メチルを含有する水和剤を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、トリベニュロン・メチルが６ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。また、比較例として実施例４に準じて［成分Ａ］である化合物［１］を含有するフロアブル剤を作製し、化合物［１］が３０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行い、この試験例１３５と同様に除草効果の評価を行った。また上記比較例を試験例１３５～１５０においても比較例として用いた。また、比較例として、実施例４に準じて同様の方法で［成分Ｂ］であるトリベニュロン・メチルを含有するフロアブル剤を作製し、トリベニュロン・メチルが６ｇ／ｈａとなるように散布処理を行い、この試験例１３５と同様に除草効果の評価を行った。試験例１３６～１５０においても、比較例として、各試験例で用いた［成分Ａ］および［成分Ｂ］をそれぞれ同様の方法でフロアブル剤に製剤化し、各試験例で用いた処理薬量となるように散布処理を行い、除草効果の評価を行った。結果を表３に示す。
　この試験例１３５では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１３６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したジフルフェニカンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ジフルフェニカンが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１３６では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１３７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、実施例１に準じて調製したピコリナフェンを含有する水和剤を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ピコリナフェンが４８ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１３７では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１３８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したプロスルホカルブを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、プロスルホカルブが２４００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１３８では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１３９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したフルフェナセットを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが３００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１３９では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１４０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したピロキサスルホンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ピロキサスルホンが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１４０では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１４１＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したトリアレートを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、トリアレートが８００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１４１では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１４２＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したピノキサデンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ピノキサデンが６０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１４２では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１４３＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したクレトジムを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、クレトジムが１２０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１４３では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１４４＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したキザロホップ・エチルを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、キザロホップ・エチルが１４ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１４４では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１４５＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したペンジメタリンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ペンジメタリンが６００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１４５では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１４６＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したクロルプロファムを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、クロルプロファムが１００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１４６では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１４７＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したフルフェナセットを含有する商品、表１に示したジフルフェニカンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが１２０ｇ／ｈａ、ジフルフェニカンが３０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１４７では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１４８＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したフルフェナセットを含有する商品、表１に示したペンジメタリンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、フルフェナセットが２４０ｇ／ｈａ、ペンジメタリンが１２００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１４８では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１４９＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、実施例１に準じて調製したピコリナフェンを含有する水和剤、表１に示したペンジメタリンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ピコリナフェンが４８ｇ／ｈａ、ペンジメタリンが９６０ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１４９では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
＜試験例１５０＞畑作における雑草発生後処理時の除草効果試験
　縦、幅、深さがいずれも９ｃｍのプラスチックポットに土壌を充填し、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の種子を土壌表層に播種した。その後カミツレを１４（ＢＢＣＨスケール）まで生育させ実施例４に準じて調製した化合物［１］を含有するフロアブル剤、表１に示したピロキサスルホンを含有する水和剤、表１に示したペンジメタリンを含有する商品を水で希釈し、処理薬量として化合物［１］が３０ｇ／ｈａ、ピロキサスルホンが１００ｇ／ｈａ、ペンジメタリンが１２００ｇ／ｈａとなるように散布処理を行った。その後は下方給水により育成し、処理後６日目に除草効果を目視で評価した。指数評価は０（活性無し）～１００（完全枯死）とした。結果を表３に示す。
　この試験例１５０では、カミツレに対して［成分Ａ］及び［成分Ｂ］を個々に施用した場合の除草作用の形式的な総和を超える作用が本発明の組み合わせにおいて認められた。試験で認められた値は、好適な低用量で、コルビーの式により計算される期待値を上回る作用を示した。｛Ｓ．Ｒ．　Ｃｏｌｂｙ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ，　１５　（１９６７）　ｐｐ．　２０－２２を参照｝
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　本発明の除草剤組成物は、その有効成分である式[Ｘ]で表されるオキソピラジン誘導体及びその塩からなる群から選択される［成分Ａ］と、上記［成分Ｂ］から選ばれる少なくとも１つの除草剤、又は植物生長調節剤或いは薬害軽減剤との組み合わせにより、それぞれの除草効果が単に相加的に得られるのみならず、相乗的殺草効果が発現し、又は相乗的に薬害が軽減されると共に、多くの草種に有効であるところから、幅広い殺草スペクトラムを有することが示された。また、既存の除草剤に比べて薬剤処理適期幅が広く、雑草の発生を長期間に亘って抑制し、しかも、［成分Ａ］についても［成分Ｂ］についても安全性が確認されているためにムギ類に薬害を生じさせず、栽培の省力化と作物の増産に寄与することができる。
 
 

Claims (10)

  1. 　以下に記載される式［Ｘ］で表されるオキソピラジン誘導体及びその塩からなる群から選択される［成分Ａ］と、以下に記載される［成分Ｂ］とを有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成物。
    ［成分Ａ］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    （式中、Ｒは炭素数１～６の低級アルキル基を、Ｘはハロゲン原子をそれぞれ表す。）
    ［成分Ｂ］
    　［除草剤］
    　アイオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）、アクロニフェン（ａｃｌｏｎｉｆｅｎ）、アクロレイン（ａｃｒｏｌｅｉｎ）、アザフェニジン（ａｚａｆｅｎｉｄｉｎ）、アシフルオルフェン（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ）（ナトリウムなどとの塩を含む）、アジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、アシュラム（ａｓｕｌａｍ）、アセトクロ－ル（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）、アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）、アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ）、アミカルバゾン（ａｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅ）、アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、アミトロール（ａｍｉｔｒｏｌｅ）、アミノシクロピラクロル（ａｍｉｎｏｃｙｃｌｏｐｙｒａｃｈｌｏｒ）、アミノピラリド（ａｍｉｎｏｐｙｒａｌｉｄ）、アミプロホス・メチル（ａｍｉｐｒｏｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、アメトリン（ａｍｅｔｒｙｎ）、アラクロール（ａｌａｃｈｌｏｒ）、アロキシジム（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ）、アンシミドール（ａｎｃｙｍｉｄｏｌ）、イソウロン（ｉｓｏｕｒｏｎ）、イソキサクロルトール（ｉｓｏｘａｃｈｌｏｒｔｏｌｅ）、イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔｏｌｅ）、イソキサベン（ｉｓｏｘａｂｅｎ）、イソデシルアルコールエトキシレート（Ｉｓｏｄｅｃｙｌａｌｋｏｈｏｌｅｔｈｏｘｙｌａｔ）、イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、イプフェンカルバゾン（ｉｐｆｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）、イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ）、イマザピク（ｉｍａｚａｐｉｃ）（アミン等との塩を含む）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）（イソプロピルアミン等の塩を含む）、イマザメタベンズ（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ－ｍｅｔｈｙｌ）、イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）、イマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、インダジフラム（ｉｎｄａｚｉｆｌａｍ）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ）、エグリナジン・エチル（ｅｇｌｉｎａｚｉｎｅ－ｅｔｈｙｌ）、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ）、エタメトスルフロン・メチル（ｅｔｈａｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、エタルフルラリン（ｅｔｈａｌｆｌｕｒａｌｉｎ）、エチジムロン（ｅｔｈｉｄｉｍｕｒｏｎ）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、エトキシフェン（ｅｔｈｏｘｙｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、エトフメセート（ｅｔｈｏｆｕｍｅｓａｔｅ）、エトベンザニド（ｅｔｏｂｅｎｚａｎｉｄ）、エンドタール二ナトリウム塩（ｅｎｄｏｔｈａｌ－ｄｉｓｏｄｉｕｍ）、オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）、オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ）、オキサスルフロン（ｏｘａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、オリザリン（ｏｒｙｚａｌｉｎ）、オルトスルファムロン（ｏｒｔｈｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、オルベンカルブ（ｏｒｂｅｎｃａｒｂ）、オレイン酸（ｏｌｅｉｃ　ａｃｉｄ）、カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ）、カルフェントラゾン・エチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ－ｅｔｈｙｌ）、カルブチレート（ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、カルベタミド（ｃａｒｂｅｔａｍｉｄｅ）、キザロホップ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ）、キザロホップ・エチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－ｅｔｈｙｌ）、キザロホップ・Ｐ・エチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－Ｐ－ｅｔｈｙｌ）、キザロホップ・Ｐ・テフリル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－Ｐ－ｔｅｆｕｒｙｌ）、キノクラミン（ｑｕｉｎｏｃｌａｍｉｎｅ）、キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ）、キンメラック（ｑｕｉｎｍｅｒａｃ）、クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ）、クラシホス（ｃｌａｃｙｆｏｓ）、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）（ナトリウム、カリウム、アミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジメチルアミン又はトリメシウム等の塩を含む）、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）（アミン又はナトリウム等の塩を含む）、グルホシネート・Ｐ（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ－Ｐ）、グルホシネート・Ｐ・ナトリウム塩（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ－Ｐ－ｓｏｄｉｕｍ）、クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ）、クロジナホップ・プロパルギル（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ－ｐｒｏｐａｒｇｙｌ）、クロピラリド（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ）、クロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、クロメトキシフェン（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎ）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ）、クロランスラム・メチル（ｃｌｏｒａｎｓｕｌａｍ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロランベン（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ）、クロリダゾン（ｃｈｌｏｒｉｄａｚｏｎ）、クロリムロン・エチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、クロルタル・ジメチル（ｃｈｌｏｒｔｈａｌ－ｄｉｍｅｔｈｙｌ）、クロルチアミド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）、クロルフタリム（ｃｈｌｏｒｐｈｔｈａｌｉｍ）、クロルフルレノール・メチル（ｃｈｌｏｒｆｌｕｒｅｎｏｌ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロルプロファム（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ）、クロルブロムロン（ｃｈｌｏｒｂｒｏｍｕｒｏｎ）、クロロクスロン（ｃｈｌｏｒｏｘｕｒｏｎ）、クロロトルロン（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ）、ケトスピラドックス（ｋｅｔｏｓｐｉｒａｄｏｘ）（ナトリウム、カルシウム又はアンモニアなどの塩を含む）、サフルフェナシル（ｓａｆｌｕｆｅｎａｃｉｌ）、サルメンチン（ｓａｒｍｅｎｔｉｎｅ）、シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、シアナミド（ｃｙａｎａｍｉｄｅ）、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）、ジエタチル・エチル（ｄｉｅｔｈａｔｙｌ－ｅｔｈｙｌ）、ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ）（アミン、ジエチルアミン、イソプロピルアミン、ジグリコールアミン、ナトリウム又はリチウム等の塩を含む）、シクロエート（ｃｙｃｌｏａｔｅ）、シクロキシジム（ｃｙｃｌｏｘｙｄｉｍ）、ジクロスラム（ｄｉｃｌｏｓｕｌａｍ）、シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、シクロピリモレート（ｃｙｃｌｏｐｙｒｉｍｏｒａｔｅ）、ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、ジクロホップ・Ｐ・メチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ－Ｐ－ｍｅｔｈｙｌ）、ジクロホップ・メチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ）、ジクロルプロップ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ）、ジクロルプロップ－Ｐ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ－Ｐ）、ジクワット（ｄｉｑｕａｔ）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｒ）、シデュロン（ｓｉｄｕｒｏｎ）、ジニトラミン（ｄｉｎｉｔｒａｍｉｎｅ）、シニドン・エチル（ｃｉｎｉｄｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ジノゼブ（ｄｉｎｏｓｅｂ）、ジノテルブ（ｄｉｎｏｔｅｒｂ）、シハロホップ・ブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ）、ジフェナミド（ｄｉｐｈｅｎａｍｉｄ）、ジフェンゾコート（ｄｉｆｅｎｚｏｑｕａｔ）、ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、ジフルフェンゾピル（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ）、シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ）、ジメタクロール（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｒ）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ）、ジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ）、ジメテナミド・Ｐ（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ－Ｐ）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ）、ジメフロン（ｄｉｍｅｆｕｒｏｎ）、シンメチリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、スエップ（ｓｗｅｐ）、スルコトリオン（ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ）、スルフェントラゾン（ｓｕｌｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ）、スルホサート（ｓｕｌｆｏｓａｔｅ）、スルホスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、スルホメツロンメチル（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ）、ターバシル（ｔｅｒｂａｃｉｌ）、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）、タキストミン・Ａ（ｔｈａｘｔｏｍｉｎ　Ａ）、ダラポン（ｄａｌａｐｏｎ）、チアゾピル（ｔｈｉａｚｏｐｙｒ）、チアフェナシル（ｔｉａｆｅｎａｃｉｌ）、チエンカルバゾン（ｔｈｉｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）（ナトリウム塩、メチルエステル等を含む）、チオカルバジル（ｔｉｏｃａｒｂａｚｉｌ）、チオベンカルブ（ｔｈｉｏｂｅｎｃａｒｂ）、チジアジミン（ｔｈｉｄｉａｚｉｍｉｎ）、チジアズロン（ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ）、チフェンスルフロン・メチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、デスメディファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ）、デスメトリン（ｄｅｓｍｅｔｒｙｎｅ）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ）、テブタム（ｔｅｂｕｔａｍ）、テブチウロン（ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、テプラロキシジム（ｔｅｐｒａｌｏｘｙｄｉｍ）、テフリルトリオン（ｔｅｆｕｒｙｌｔｒｉｏｎｅ）、テルブチラジン（ｔｅｒｂｕｔｈｙｌａｚｉｎｅ）、テルブトリン（ｔｅｒｂｕｔｒｙｎ）、テルブメトン（ｔｅｒｂｕｍｅｔｏｎ）、テンボトリオン（ｔｅｍｂｏｔｒｉｏｎｅ）、トプラメゾン（ｔｏｐｒａｍｅｚｏｎｅ）、トラルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ）、トリアジフラム（ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリアファモン（ｔｒｉａｆａｍｏｎｅ）、トリアレート（ｔｒｉ－ａｌｌａｔｅ）、トリエタジン（ｔｒｉｅｔａｚｉｎｅ）、トリクロピル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、トリクロピル－ブトティル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ－ｂｕｔｏｔｙｌ）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリフルジモキサジン（ｔｒｉｆｌｕｄｉｍｏｘａｚｉｎ）、トリフルスルフロン・メチル（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、トリフルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、トリフロキシスルフロンナトリウム塩（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｓｏｄｉｕｍ）、トリベニュロン・メチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、トルピラレート（ｔｏｌｐｙｒａｌａｔｅ）、ナプタラム（ｎａｐｔａｌａｍ）（ナトリウム等との塩を含む）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ）、ナプロパミド（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ）、ナプロパミド－Ｍ（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ－Ｍ）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ネブロン（ｎｅｂｕｒｏｎ）、ノルフルラゾン（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ）、バーナレート（ｖｅｒｎｏｌａｔｅ）、パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ　ｄｉｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ハルキシフェン・ベンジル（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ－ｂｅｎｚｙｌ）、ハルキシフェン・メチル（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ハロキシホップ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ）、ハロキシホップ・Ｐ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ－Ｐ）、ハロキシホップ－エトティル（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ－ｅｔｏｔｙｌ）、ハロサフェン（ｈａｌｏｓａｆｅｎ）、ハロスルフロン・メチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ピクロラム（ｐｉｃｌｏｒａｍ）、
    ピコリナフェン（ｐｉｃｏｌｉｎａｆｅｎ）、ビシクロピロン（ｂｉｃｙｃｌｏｐｙｒｏｎｅ）、ビスピリバック・ナトリウム塩（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ－ｓｏｄｉｕｍ）、ピノキサデン（ｐｉｎｏｘａｄｅｎ）、ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ）、ピペロホス（ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ）、ピラクロニル（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ）、ピラスルホトール（ｐｙｒａｓｕｌｆｏｔｏｌｅ）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ）、ピラゾスルフロン・エチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、ピラゾリネート（ｐｙｒａｚｏｌｙｎａｔｅ）、ビラナホス（ｂｉｌａｎａｆｏｓ）、ピラフルフェン・エチル（ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、ピリダフォル（ｐｙｒｉｄａｆｏｌ）、ピリチオバック・ナトリウム塩（ｐｙｒｉｔｈｉｏｂａｃ－ｓｏｄｉｕｍ）、ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔｅ）、ピリフタリド（ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉｍ）、ピリミスルファン（ｐｙｒｉｍｉｓｕｌｆａｎ）、ピリミノバック・メチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ－ｍｅｔｈｙｌ）、ピロキサスルホン（ｐｙｒｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ）、ピロクススラム（ｐｙｒｏｘｓｕｌａｍ）、フェニソファム（ｐｈｅｎｉｓｏｐｈａｍ）、フェニュロン（ｆｅｎｕｒｏｎ）、フェノキサスルホン（ｆｅｎｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ）、フェノキサプロップ（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、フェノキサプロップ・Ｐ（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－Ｐ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、フェンチアプロップ・エチル（ｆｅｎｔｈｉａｐｒｏｐ－ｅｔｈｙｌ）、フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ）、フェンメディファム（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ）、ホラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、ブタフェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ）、ブチレート（ｂｕｔｙｌａｔｅ）、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａｃｈｌｏｒ）、ブトラリン（ｂｕｔｒａｌｉｎ）、ブトロキシジム（ｂｕｔｒｏｘｙｄｉｍ）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フラムプロップ（ｆｌａｍｐｒｏｐ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、フラムプロップ・Ｍ（ｆｌａｍｐｒｏｐ－Ｍ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、プリミスルフロン・メチル（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、フルアジホップ・ブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ）、フルアジホップ・Ｐ・ブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ－Ｐ－ｂｕｔｙｌ）、フルアゾレート（ｆｌｕａｚｏｌａｔｅ）、フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ）、フルオログリコフェン・エチル（ｆｌｕｏｒｏｇｌｙｃｏｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、フルカルバゾン・ナトリウム塩（ｆｌｕｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ）、フルクロラリン（ｆｌｕｃｈｌｏｒａｌｉｎ）、フルセトスルフロン（ｆｌｕｃｅｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フルチアセット・メチル（ｆｌｕｔｈｉａｃｅｔ－ｍｅｔｈｙｌ）、フルピルスルフロン・メチル（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）（ナトリウム、カルシウム又はアンモニアなどの塩を含む）、フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）、フルフェンピル・エチル（ｆｌｕｆｅｎｐｙｒ－ｅｔｈｙｌ）、フルプロパネート（ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ）、フルポキサム（ｆｌｕｐｏｘａｍｅ）、フルミオキサジン（ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）、フルミクロラック・ペンチル（ｆｌｕｍｉｃｌｏｒａｃ－ｐｅｎｔｙｌ）、フルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ）、フルリドン（ｆｌｕｒｉｄｏｎｅ）、フルルタモン（ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ）、フルロキシピル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ）（ブトメチル、メプチル等のエステル体、ナトリウム、カルシウム又はアンモニアなどの塩を含む）、フルロクロリドン（ｆｌｕｒｏｃｈｌｏｒｉｄｏｎｅ）、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、プロカルバゾン・ナトリウム塩（ｐｒｏｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ）、プロジアミン（ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、プロスルフロン（ｐｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、プロスルホカルブ（ｐｒｏｓｕｌｆｏｃａｒｂ）、プロパキザホップ（ｐｒｏｐａｑｕｉｚａｆｏｐ）、プロパクロール（ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ）、プロパジン（ｐｒｏｐａｚｉｎｅ）、プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ）、プロピザミド（ｐｒｏｐｙｚａｍｉｄｅ）、プロピソクロール（ｐｒｏｐｉｓｏｃｈｌｏｒ）、プロピリスルフロン（ｐｒｏｐｙｒｉｓｕｌｆｕｒｏｎ）、プロファム（ｐｒｏｐｈａｍ）、プロフルアゾール（ｐｒｏｆｌｕａｚｏｌ）、プロヘキサジオン・カルシウム塩（ｐｒｏｈｅｘａｄｉｏｎｅ－ｃａｌｃｉｕｍ）、プロポキシカルバゾン（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ）、プロポキシカルバゾン・ナトリウム塩（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ）、プロホキシジム（ｐｒｏｆｏｘｙｄｉｍ）、ブロマシル（ｂｒｏｍａｃｉｌ）、ブロムピラゾン（ｂｒｏｍｐｙｒａｚｏｎ）、プロメトリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、プロメトン（ｐｒｏｍｅｔｏｎ）、ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ）（酪酸、オクタン酸又はヘプタン酸等のエステル体を含む）、ブロモフェノキシム（ｂｒｏｍｏｆｅｎｏｘｉｍ）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ）、フロラスラム（ｆｌｏｒａｓｕｌａｍ）、フロルピラキシフェン（ｆｌｏｒｐｙｒａｕｘｉｆｅｎ）、フロルピラウキシフェン－ベンジル（ｆｌｏｒｐｙｒａｕｘｉｆｅｎ－ｂｅｎｚｙｌ）、ヘキサジノン（ｈｅｘａｚｉｎｏｎｅ）、ペトキサミド（ｐｅｔｈｏｘａｍｉｄ）、ベナゾリン（ｂｅｎａｚｏｌｉｎ）、ペノキススラム（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ）、ヘプタマロキシログルカン（ｈｅｐｔａｍａｌｏｘｙｌｏｇｌｕｃａｎ）、ベフルブタミド（ｂｅｆｌｕｂｕｔａｍｉｄ）、ペブレート（ｐｅｂｕｌａｔｅ）、ペラルゴン酸（ｐｅｌａｒｇｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）、ベンカルバゾン（ｂｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）、ペンジメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、ベンズフェンジゾン（ｂｅｎｚｆｅｎｄｉｚｏｎｅ）、ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ）、ベンスルフロン・メチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ）、ペンタノクロール（ｐｅｎｔａｎｏｃｈｌｏｒ）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ）、ベンフルラリン（ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ）、ホサミン（ｆｏｓａｍｉｎｅ）、ホメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）、ホラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ホルクロルフェニュロン（ｆｏｒｃｈｌｏｒｆｅｎｕｒｏｎ）、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ）（ナトリウム、カリウム、イソプロピルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミン等の塩を含む）、メコプロップ・Ｐ・カリウム塩（ｍｅｃｏｐｒｏｐ－Ｐ－ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）、メソスルフロン（ｍｅｓｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）（メチル等のエステル体含む）、メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、メタザクロール（ｍｅｔａｚａｃｈｌｏｒ）、メタゾスルフロン（ｍｅｔａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、メタミトロン（ｍｅｔａｍｉｔｒｏｎ）、メタミホップ（ｍｅｔａｍｉｆｏｐ）、メタム（ｍｅｔａｍ）、メタンアルソン酸二ナトリウム（ＤＳＭＡ）、メチオゾリン（ｍｅｔｈｉｏｚｏｌｉｎ）、メチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌｄｙｍｕｒｏｎ）、メトキスロン（ｍｅｔｏｘｕｒｏｎ）、メトスラム（ｍｅｔｏｓｕｌａｍ）、メトスルフロン・メチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、メトブロムロン（ｍｅｔｏｂｒｏｍｕｒｏｎ）、メトベンズロン（ｍｅｔｏｂｅｎｚｕｒｏｎ）、メトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、メピコート・クロリド（ｍｅｐｉｑｕａｔ　ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ）、モノスルフロン（ｍｏｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）（メチル、エチル、イソプロピルエステル含む）、モノリニュロン（ｍｏｎｏｌｉｎｕｒｏｎ）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ）、ヨードスルフロン（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ヨードスルフロンメチルナトリウム塩（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｌｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ－ｓｏｄｉｕｍ）、ヨーフェンスルフロン（ｉｏｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ヨーフェンスルフロン・ナトリウム塩（ｉｏｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｓｏｄｉｕｍ）、ラクトフェン（ｌａｃｔｏｆｅｎ）、ランコトリオン（ｌａｎｃｏｔｒｉｏｎｅ）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）、リムスルフロン（ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、レナシル（ｌｅｎａｃｉｌ）、２，２，２－トリクロロ酢酸（ＴＣＡ）（ナトリウム、カルシウム又はアンモニアなどの塩を含む）、２，３，６－トリクロロ安息香酸（２，３，６－ＴＢＡ）、２，４，５－トリクロロフェノキシ酢酸（２，４，５－Ｔ）、２，４－ジクロロフェノキシ酢酸（２，４－Ｄ）（アミン、ジエチルアミン、トリエタノールアミン、イソプロピルアミン、ナトリウム又はリチウムなどの塩を含む）、２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン（ＡＣＮ）、ＡＥ－Ｆ‐１５０９４４（コード番号）、２－メチル－４－クロロフェノキシ酢酸（ＭＣＰＡ）、２－メチル－４－クロロフェノキシ酪酸（ＭＣＰＢ）（ナトリウム塩、エチルエステルなどを含む）、４－（２，４－ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４－ＤＢ）、４，６－ジニトロ－Ｏ－クレゾール（ＤＮＯＣ）（アミン又はナトリウムなどの塩を含む）、ＭＣＰＡ・チオエチル（ＭＣＰＡ－ｔｈｉｏｅｔｈｙｌ）、ＩＲ－６３９６（コード番号）、ＳＹＰ－２９８（コード番号）、ＳＹＰ－３００（コード番号）、Ｓ－エチルジプロピルチオカーバメート（ＥＰＴＣ）、Ｓ－メトラクロール（Ｓ－ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、Ｓ－９７５０（コード番号）、ＭＳＭＡ（ＭＳＭＡ）、ＨＷ－０２（コード番号）及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物。
    　［植物生長調節剤］
    　１－ナフチルアセトアミド（１－ｎａｐｈｔｈｙｌａｃｅｔａｍｉｄｅ）、１－メチルシクロプロペン（１－ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｒｏｐｅｎｅ）、２，６－ジイソプロピルナフタレン（２，６－ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ）、４－クロロフェノキシ酢酸（４－ＣＰＡ）、４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ酪酸（化学名、ＣＡＳ登録番号：１０８３－５５－２）、ｎ－デシルアルコール（ｎ－ｄｅｃａｎｏｌ）、アビグリシン（ａｖｉｇｌｙｃｉｎｅ）、アブシジン酸（ａｂｓｃｉｓｉｃ　ａｃｉｄ）、アンシミドール（ａｎｃｙｍｉｄｏｌ）、イナベンフィド（ｉｎａｂｅｎｆｉｄｅ）、インドール酢酸（ｉｎｄｏｌｅ　ａｃｅｔｉｃ　ａｃｉｄ）、インドール酪酸（ｉｎｄｏｌｅ　ｂｕｔｙｒｉｃ　ａｃｉｄ）、ウニコナゾール（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ウニコナゾール－Ｐ（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ－Ｐ）、エコリスト（Ｅｃｏｌｙｓｔ）、エチクロゼート（ｅｔｈｙｃｈｌｏｚａｔｅ）、エテホン（ｅｔｈｅｐｈｏｎ）、オキシン硫酸塩（ｏｘｉｎｅ－ｓｕｌｆａｔｅ）、エポコレオン（ｅｐｏｃｈｏｌｅｏｎｅ）、カルボネ（ｃａｒｖｏｎｅ）、ギ酸カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ　ｆｏｒｍａｔｅ）、クロキシホナック（ｃｌｏｘｙｆｏｎａｃ）、クロキシホナック・カリウム塩（ｃｌｏｘｙｆｏｎａｃ－ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）、クロプロップ（ｃｌｏｐｒｏｐ）、クロルメコート（ｃｈｌｏｒｍｅｑｕａｔ）、コリン（ｃｈｏｌｉｎｅ）、サイトカイニン（ｃｙｔｏｋｉｎｉｎｓ）、シクラニリド（ｃｙｃｌａｎｉｌｉｄｅ）、ジケグラック（ｄｉｋｅｇｕｌａｃ）、ジベレリン（ｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎ　ａｃｉｄ）、ジメチピン（ｄｉｍｅｔｈｉｐｉｎ）、シントフェン（ｓｉｎｔｏｆｅｎ）、ダミノジット（ｄａｍｉｎｏｚｉｄｅ）、チジアズロン（ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ）、トリアコンタノール（ｔｒｉａｃｏｎｔａｎｏｌ）、トリネキサパック・エチル（ｔｒｉｎｅｘａｐａｃ－ｅｔｈｙｌ）、パクロブトラゾール（ｐａｃｌｏｂｕｔｒａｚｏｌ）、パラフィン（ｐａｒａｆｆｉｎ）、フルメトラリン（ｆｌｕｍｅｔｒａｌｉｎ）、フルルプリミドール（ｆｌｕｒｐｒｉｍｉｄｏｌ）、フルレノール（ｆｌｕｒｅｎｏｌ）、プロヒドロジャスモン（ｐｒｏｈｙｄｒｏｊａｓｍｏｎ）、プロヘキサジオン・カルシウム塩（ｐｒｏｈｅｘａｄｉｏｎｅ－ｃａｌｃｉｕｍ）、ヘプタマロキシログルカン（ｈｅｐｔａｍａｌｏｘｙｌｏｇｌｕｃａｎ）、ベンジルアミノプリン（ｂｅｎｚｙｌａｍｉｎｏｐｕｒｉｎｅ）、ホルクロルフェニュロン（ｆｏｒｃｈｌｏｒｆｅｎｕｒｏｎ）、マレイン酸ヒドラジド（ｍａｌｅｉｃ　ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）、メピコート・クロリド（ｍｅｐｉｑｕａｔ　ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、メフルイジド（ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ）、過酸化カルシウム及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物。
    　［薬害軽減剤］
    イソキサジフェン（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ）、イソキサジフェン－エチル（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、オキサベトリニル（ｏｘａｂｅｔｒｉｎｉｌ）、クロキントセット－メキシル（ｃｌｏｑｕｉｎｔｃｅｔ－ｍｅｘｙｌ）、ジエトレート（ｄｉｅｔｈｏｌａｔｅ）、シオメトリニル（ｃｙｏｍｅｔｒｉｎｉｌ）、ジクロルミド（ｄｉｃｈｌｏｒｍｉｄ）、ジシクロノン（ｄｉｃｙｃｌｏｎｏｎｅ）、シプロスルファミド（ｃｙｐｒｏｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、ナフタル酸無水物（１，８－Ｎａｐｈｔｈａｌｉｃ　Ａｎｈｙｄｒｉｄｅ）、フェンクロラゾール－エチル（ｆｅｎｃｈｌｏｒａｚｏｌｅ－Ｏ－ｅｔｈｙｌ）、フェンクロリム（ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ）、フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ）、フルキソフェニム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍ）、フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ）、ベノキサコル（ｂｅｎｏｘａｃｏｒ）、メフェネート（ｍｅｐｈｅｎａｔｅ）、メフェンピル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ）、メフェンピルエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ－ｅｔｈｙｌ）、メフェンピル－ジエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ－ｄｉｅｔｈｙｌ）、低級アルキル置換安息香酸、２，２－ジクロロ－Ｎ－（１，３－ジオキサン－２－イルメチル）－Ｎ－（２－プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ－１２９２）、２－ジクロロメチル－２－メチル－１，３－ジオキサン（ＭＧ－１９１）、３－ジクロロアセチル－２，２，５－トリメチル－１，３－オキサゾリジン（Ｒ－２９１４８）、４－ジクロロアセチル－１－オキサ－４－アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ－６７）、ＭＯＮ４６６０（コード番号）、Ｎ－（２－メトキシベンゾイル）－４－［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド（化学名、ＣＡＳ登録番号：１２９５３１－１２－０）、Ｎ１，Ｎ２－ジアリル－Ｎ２－ジクロロアセチルグリシンアミド（ＤＫＡ－２４）、ＴＩ－３５（コード番号）、以下の式［ＩＩＩ］、［ＩＶ］で表される化合物、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
     
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
     及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物。
  2. 　前記式［Ｘ］で表されるオキソピラジン誘導体が、式［Ｉ］
     
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
     で表される化合物である請求項１に記載の除草剤組成物。
  3. 　前記［成分Ｂ］がグリホサートアンモニウム塩、ベンフルラリン、ブロモキシニル、カルフェントラゾン・エチル、クロルプロファム、クロロトルロン、クレトジム、クロキントセット・メキシル、クロピラリド、ジカンバ、ジフルフェニカン、フロラスラム、フルフェナセット、フルミオキサジン、フルロキシピル、フルロキシピル・メプチル、フルピルスルフロン・メチル、イマゾスルフロン、イソデシルアルコールエトキシレート、イソプロツロン、イソキサベン、イソキサフルトール、ヨードスルフロン、グリホサートカリウム塩、マレイン酸ヒドラジド、ＭＣＰＡ、メコプロップ・Ｐ・カリウム塩、メソスルフロン・メチル、メトスルフロン・メチル、ニコスルフロン、ペラルゴン酸、ペンジメタリン、ベンタゾン、ピノキサデン、プロピザミド、プロスルホカルブ、ピコリナフェン、ピラスルホトール、ピラフルフェン・エチル、ピロキサスルホン、ピロクススラム、キノクラミン、キザロホップ・Ｐ・テフリル、キザロホップ・エチル、フェントラザミド、リムスルフロン、スルホスルフロン、チフェンスルフロン・メチル、トリアレート、トリベニュロン・メチル、アイオキシニル、ビシクロピロン、ハルキシフェン・メチル及びこれら化合物の塩や類縁体から選ばれる化合物である請求項１又は２に記載の除草剤化合物。
  4. 　前記［成分Ａ］及び前記［成分Ｂ］を、［成分Ａ］：［成分Ｂ］の比で１：０．００１～１：１０００の質量比で含有する、請求項１乃至３のいずれか一項に記載の除草剤組成物。
  5. 　請求項１乃至４のいずれか一項に記載され、且つ、除草剤として活性を示す量の除草剤組成物と、少なくとも１種類の液体担体及び／又は固体担体を含み、更に必要に応じて少なくとも１種類以上の界面活性剤を含むことを特徴とする除草剤組成物。
  6. 　薬害軽減効果を有する請求項１乃至５のいずれか一項に記載の除草剤組成物。
  7. 　請求項５に記載の除草剤組成物を製造するにあたり、
    　請求項１乃至４のいずれか一項に記載され、且つ、
    　除草剤として活性を示す量の除草剤組成物と；
    　少なくとも１種類の液体担体及び／又は固体担体と；
    　必要に応じて少なくとも１種類以上の界面活性剤；と、
    を混合することを特徴とする除草剤組成物の製造方法。
  8. 　請求項１乃至６のいずれか一項に記載の除草剤組成物を、有用植物、又は、有用植物を生育させようとする若しくは生育している場所や非農耕地に対して、同時に又は分割して作用させることによる、有用植物に対して望ましくない植物の成長を制御する方法。
  9. 　有用植物に対して望ましくない植物の成長を制御するための、請求項１乃至６のいずれか一項に記載の除草剤組成物の使用方法。
  10. 　前記有用植物が、ムギ類である請求項９に記載の除草剤組成物の使用方法。
     
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