RU2741472C1 - Устройство для вливания лекарственных средств - Google Patents

Устройство для вливания лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2741472C1
RU2741472C1 RU2019124315A RU2019124315A RU2741472C1 RU 2741472 C1 RU2741472 C1 RU 2741472C1 RU 2019124315 A RU2019124315 A RU 2019124315A RU 2019124315 A RU2019124315 A RU 2019124315A RU 2741472 C1 RU2741472 C1 RU 2741472C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluid
units
injection
volume
actuator
Prior art date
Application number
RU2019124315A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк Н. ХОХМАН
Натан Дж. ИНКРОТ
Роберт Д. БОЙЕР
Морин А. МУЛЛИНС
Original Assignee
Майлстоун Сайентифик, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Майлстоун Сайентифик, Инк. filed Critical Майлстоун Сайентифик, Инк.
Application granted granted Critical
Publication of RU2741472C1 publication Critical patent/RU2741472C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/4886—Metalloendopeptidases (3.4.24), e.g. collagenase
    • A61K38/4893—Botulinum neurotoxin (3.4.24.69)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71—Suction drainage systems
    • A61M1/76—Handpieces
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
    • A61M5/14236—Screw, impeller or centrifugal type pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/1456—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons with a replaceable reservoir comprising a piston rod to be moved into the reservoir, e.g. the piston rod is part of the removable reservoir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16877—Adjusting flow; Devices for setting a flow rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
    • A61M5/31568—Means keeping track of the total dose administered, e.g. since the cartridge was inserted
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
    • A61M5/31573—Accuracy improving means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
    • A61M5/31578—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on axial translation, i.e. components directly operatively associated and axially moved with plunger rod
    • A61M5/3158—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on axial translation, i.e. components directly operatively associated and axially moved with plunger rod performed by axially moving actuator operated by user, e.g. an injection button
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/3159—Dose expelling manners
    • A61M5/31593—Multi-dose, i.e. individually set dose repeatedly administered from the same medicament reservoir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/42—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for desensitising skin, for protruding skin to facilitate piercing, or for locating point where body is to be pierced
    • A61M5/427—Locating point where body is to be pierced, e.g. vein location means using ultrasonic waves, injection site templates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/24—Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • C12Y304/24069—Bontoxilysin (3.4.24.69), i.e. botulinum neurotoxin
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3125—Details specific display means, e.g. to indicate dose setting
    • A61M2005/3126—Specific display means related to dosing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/20—Pathogenic agents
    • A61M2202/203—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/13—General characteristics of the apparatus with means for the detection of operative contact with patient, e.g. lip sensor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/14—Detection of the presence or absence of a tube, a connector or a container in an apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/332—Force measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3379—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3569—Range sublocal, e.g. between console and disposable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505—Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/582—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by tactile feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для обеспечения выполнения множества инъекций из резервуара для текучей среды. Устройство содержит контроллер текучей среды для управления потоком текучей среды из резервуара для текучей среды к игле. Исполнительный механизм избирательно приводит в действие контроллер текучей среды для подачи дозы лекарственного средства из резервуара для текучей среды. Кроме того, контроллер текучей среды выполнен с возможностью расчета объема текучей среды в резервуаре для текучей среды, необходимого для обеспечения дозы, содержащей требуемое количество единиц лекарственного средства для инъекции. Кроме того, устройство может содержать детектор, выполненный с возможностью определения характеристики, указывающей на давление текучей среды в игле. Способ использования системы включает выбор количества единиц, подаваемых во время инъекции, автоматический расчет объема инъекции, необходимого для подачи выбранного количества единиц, на основании рассчитанного единичного объема и отслеживание общего количества единиц, подаваемых во время серии инъекций. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 10 ил.

Description

Область техники
[001] Настоящее изобретение в целом относится к доставке лекарственных средств, в частности к системам для подкожной инъекции/аспирации для доставки лекарств, обеспечивающим управляемое дозирование и автоматическую доставку определенной единицы подкожной инъекции лекарственного средства. В частности, настоящее изобретение обеспечивает средства и способ расчета, управления и контроля инъекций текучих сред из иглы для подкожных инъекций.
Уровень техники
[002] В медицине известны устройства и системы для инъекций для использования при доставке лекарственных средств или для предписанного медикаментозного лечения, которые применяют в терапевтических и косметических целях. Разработано несколько систем для введения таких вводимых агентов, используемых для лечения любого из множества патологических состояний, включающих, помимо прочего, косметическое патологическое состояние (например, морщины, провисание кожи), боль (например, мигрень), неврологические расстройства (например, идиопатическая невропатия), эндокринные заболевания, метаболическое патологическое состояние (например, диабет), нервно-мышечные расстройства (например, шейная дистония, блефароспазм), воспаление (например, артрит, псориаз), сосудистые заболевания (например, варикозное расширение вен, розацеа), рак, инфекции, и т.д. Вводимые агенты могут включать в себя, помимо прочего, нейротоксины, усилители подкожного объема (кожные наполнители), инсулин, антибиотики, гормоны, химиотерапевтические или биологические агенты. Часто определенные процедуры требуют введения пациенту серии инъекций разного объема. Определение объема каждой инъекции и контроль количества вводимой текучей среды может быть затруднительным для медицинского работника. Кроме того, пациент может испытывать дискомфорт, если лекарственное средство вводят с большой скоростью. И наоборот, если скорость введения средства для каждой инъекции слишком мала, процедура в целом может быть удлинена, что приводит к дискомфорту пациента и потере времени для медицинского работника. Соответственно, существует потребность в системе обеспечения управляемой серии точных инъекций с надлежащей скоростью наряду с возможностью автоматического расчета соответствующего объема для каждой инъекции для обеспечения требуемого количества единиц лекарственного средства. Кроме того, существует потребность в системе, которая отслеживает количество лекарственного средства, вводимого во время серии инъекций, наряду с местом инъекций.
Раскрытие сущности изобретения
[003] В свете вышеописанного настоящее изобретение обеспечивает устройство и способ, которые обеспечивают практикующему врачу возможность введения точной стандартизированной единичной дозы лекарственного средства. Кроме того, настоящее изобретение обеспечивает способ и устройство для регистрации местоположения инъекции на анатомической графической карте, которое может быть записано, сохранено и напечатано. Помимо этого, в соответствии с настоящим изобретением предлагается способ и устройство для расчета и получения стандартизированной единичной дозы лекарственного средства из восстановленного (или разбавленного) лекарственного средства, которая затем может быть использована в качестве единицы стандартизированной дозы среди различных лекарственных средств, обеспечивая средство регистрации инъекции, относящейся к конкретной единичной дозе, на анатомической графической карте.
[004] Согласно одному аспекту настоящего изобретения предлагается устройство для выполнения инъекции. Устройство содержит резервуар для текучей среды для удержания объема лекарственного средства, который содержит некоторое количество единиц лекарственного средства в объеме разбавителя, и контроллер текучей среды для управления потоком текучей среды из резервуара для текучей среды. С резервуаром для текучей среды сообщается по текучей среде игла для введения пациенту лекарственного средства подкожно или внутримышечно. Устройство может при необходимости содержать детектор, выполненный с возможностью определения характеристики, указывающей на давление текучей среды в игле. Кроме того, устройство содержит исполнительный механизм для избирательного приведения в действие контроллера текучей среды для подачи дозы лекарственного средства из резервуара для текучей среды. Контроллер текучей среды может быть выполнен с возможностью расчета объема текучей среды в резервуаре для текучей среды, необходимого для обеспечения дозы, содержащей требуемое количество единиц лекарственного средства для инъекции. Кроме того, устройство может содержать устройство ввода для ввода информации о требуемом количестве единиц в дозе.
[005] Согласно другому аспекту настоящего изобретения предлагается электродвигатель для приведения в движение приводного элемента, соединенного с резервуаром для текучей среды, для вытеснения текучей среды из резервуара. При необходимости резервуар для текучей среды содержит шприц, содержащий цилиндр и поршень, выполненный с возможностью скольжения в цилиндре. Контроллер текучей среды может быть выполнен с возможностью взаимодействия с поршнем шприца.
[006] Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается устройство для осуществления инъекции, содержащее контроллер текучей среды для обеспечения дозы лекарственного средства, содержащей требуемое количество единиц лекарственного средства, причем устройство содержит исполнительный механизм в виде кнопки ручного управления для подачи управляющих сигналов на контроллер текучей среды.
[007] Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается система доставки лекарственного средства, которая содержит контроллер текучей среды, содержащий процессор, выполненный с возможностью отслеживания количества единиц лекарственного средства, выдаваемых во время процедуры, на основании количества приведений в действие исполнительного механизма и информации о количестве единиц, вводимых при каждом приведении в действие исполнительного механизма.
[008] Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается система доставки лекарственного средства, содержащая устройство визуального отображения для отображения участка тела, в который обеспечена возможность выполнения серии инъекций иглой. При необходимости устройство отображения может обеспечивать интерфейс ведения записей для указания анатомического местоположения каждой из серии инъекций. Кроме того, интерфейс ведения записей может указывать количество единиц, вводимых в каждом анатомическом местоположении.
[009] Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается система доставки лекарственного средства, содержащая контроллер текучей среды, который содержит электронный контроллер, выполненный с возможностью сравнения количества единиц, введенных во время серии инъекций, с количеством единиц, указанных в интерфейсе ведения записей.
[0010] Согласно другому аспекту настоящего изобретения предлагается система доставки лекарственного средства, содержащая контроллер текучей среды и датчик давления текучей среды, расположенный на одной линии с иглой, для определения характеристики, указывающей на давление текучей среды в игле.
[0011] Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается способ использования системы управления текучей средой для автоматической подачи текучей среды в полую иглу для серии инъекций. Способ включает этап приготовления объема лекарственного средства посредством смешивания объема разбавителя в контейнере, содержащем некоторое количество единиц лекарственного средства, и обеспечения резервуара для текучей среды, содержащего объем лекарственного средства из контейнера. В систему управления текучей средой вводят данные об объеме разбавителя в контейнере и количестве единиц лекарственного средства в контейнере. Система управления текучей средой автоматически рассчитывает единичный объем, который представляет собой объем текучей среды в резервуаре для текучей среды, необходимый для подачи единицы лекарственного средства, на основании этапа ввода данных. Выбирают количество единиц, выдаваемых во время инъекции. Система управления текучей средой автоматически рассчитывает объем инъекции, который представляет собой объем текучей среды в резервуаре для текучей среды, необходимый для подачи выбранного количества единиц, на основании рассчитанного единичного объема. Приводят в действие исполнительный механизм, причем в ответ на этап приведения в действие система управления текучей средой выдает рассчитанный объем инъекции из резервуара для текучей среды. Этапы выбора и приведения в действие могут быть повторены много раз. Кроме того, способ может включать этап отслеживания общего количества единиц, выданных во время этапов выбора и приведения в действие, для определения общего количества единиц, выданных во время процедуры.
[0012] Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается способ автоматической подачи текучей среды к игле, который включает этап обеспечения устройства визуального отображения для отображения участка тела, в который выполняют серию инъекций, и создания карты инъекций посредством идентификации местоположения каждой инъекции и количества единиц, вводимых в каждом местоположении. Местоположение и количество единиц могут быть идентифицированы на участке тела, отображаемом на устройстве визуального отображения.
[0013] Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается способ автоматической подачи текучей среды к игле, причем способ включает этап расчета разницы между общим количеством единиц, выданных во время процедуры, и общим количеством единиц, идентифицированных для каждой инъекции, идентифицируемой во время создания карты инъекций.
[0014] Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается способ автоматической подачи текучей среды к игле, причем способ включает этап расчета количества единиц лекарственного средства в резервуаре для текучей среды и перерасчета количества единиц лекарственного средства, остающихся в резервуаре для текучей среды после каждого этапа приведения в действие исполнительного механизма для выдачи текучей среды из резервуара.
[0015] Согласно другому аспекту настоящего изобретения предлагается устройство для осуществления инъекции из резервуара для текучей среды. Резервуар для текучей среды содержит объем лекарственного средства, который содержит некоторое количество единиц лекарственного средства в объеме разбавителя. Контроллер текучей среды управляет потоком текучей среды из резервуара для текучей среды. С резервуаром для текучей среды сообщается по текучей среде игла для введения пациенту лекарственного средства. Предлагается исполнительный механизм для избирательного приведения в действие контроллера текучей среды для подачи дозы лекарственного средства из резервуара для текучей среды. Контроллер текучей среды может быть выполнен с возможностью расчета объема текучей среды в резервуаре для текучей среды, необходимого для обеспечения дозы, содержащей требуемое количество единиц лекарственного средства для инъекции. Кроме того, устройство может содержать устройство ввода для ввода информации о требуемом количестве единиц в дозе. Кроме того, устройство ввода может содержать экран устройства визуального отображения для отображения интерфейса ведения записей для указания анатомического местоположения каждой из серии инъекций.
[0016] Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается устройство для выполнения инъекции, которая может содержать устройство отображения, обеспечивающее интерфейс ведения записей, который показывает количество единиц, вводимых в каждой из серии анатомических местоположений.
[0017] Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается устройство для осуществления инъекции, которое содержит контроллер текучей среды. Контроллер текучей среды может содержать процессор, выполненный с возможностью отслеживания количества единиц, выдаваемых во время процедуры, на основании количества приведений в действие исполнительного механизма и информации о количестве единиц, вводимых при каждом приведении в действие исполнительного механизма. При необходимости процессор может быть выполнен с возможностью сравнения количества единиц, вводимых во время серии инъекций, с количеством единиц, указываемых в интерфейсе ведения записей.
Краткое описание чертежей
[0018] Вышеприведенное раскрытие сущности изобретения и нижеследующее подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения будут лучше всего поняты при прочтении совместно с прилагаемыми чертежами, на которых:
[0019] ФИГ. 1 изображает перспективный вид устройства для вливания лекарственных средств;
[0020] ФИГ. 2 изображает вид сзади устройства для вливания лекарственных средств, показанного на ФИГ. 1;
[0021] ФИГ. 3 изображает вид сверху устройства для вливания лекарственных средств, показанного на ФИГ. 1;
[0022] ФИГ. 4 изображает перспективный вид инъекционного узла для использования с устройством для вливания лекарственных средств, показанным на ФИГ. 1;
[0023] ФИГ. 5 изображает вид сбоку рукоятки инъекционного узла, показанного на ФИГ. 4;
[0024] ФИГ. 6 представляет собой экранный снимок устройства отображения оператора устройства, показанного на ФИГ. 1, изображающий экран установки для процедуры, в которой используют устройство, показанное на ФИГ. 1;
[0025] ФИГ. 7 представляет собой экранный снимок устройства отображения оператора устройства, показанного на ФИГ. 1, изображающий экран управления для процедуры, в которой используют устройство, показанное на ФИГ. 1;
[0026] ФИГ. 8 представляет собой экранный снимок устройства отображения оператора устройства, показанного на ФИГ. 1, изображающий экран ведения записей для использования в связи с процедурой, в которой используют устройство, показанное на ФИГ. 1;
[0027] ФИГ. 9 представляет собой экранный снимок устройства отображения оператора устройства, показанного на ФИГ. 1, изображающий второй экран ведения записей для использования в связи с процедурой, в которой используют устройство, показанное на ФИГ. 1; и
[0028] ФИГ. 10 представляет собой экранный снимок устройства отображения оператора устройства, показанного на ФИГ. 1, изображающий экран медицинской карты пациента, созданной в связи с процедурой, в которой используют устройство, показанное на ФИГ. 1.
Осуществление изобретения
[0029] Как показано на чертежах в целом и на ФИГ. 1-5 в частности, система для вливания лекарственных средств в целом обозначена номером 5. Система 10 содержит управляемое компьютером устройство 20 доставки лекарственного средства, называемое управляющим устройством. Управляющее устройство 20 управляет потоком текучей среды из резервуара для текучей среды к инъекционной игле 120. Кроме того, система 10 содержит интерфейс 70 пользователя, обеспечивающий медицинскому работнику возможность настройки управления доставкой текучей среды, а также проверки медицинской процедуры и хранения сведений о деталях процедуры.
Автоматизированная система доставки текучей среды
[0030] Система 10 содержит узел 20 доставки текучей среды для обеспечения управляемого потока лекарственного средства к инъекционной игле 120. Система доставки текучей среды является автоматизированной системой и в данном случае представляет собой управляемую компьютером систему доставки текучей среды, называемую управляющим устройством 20.
[0031] Как показано на ФИГ. 1-5, управляющее устройство выполнено с возможностью работы вместе с резервуаром 90 для текучей среды. Например, резервуаром для текучей среды может быть шприц 90. Соответственно, управляющее устройство 20 может быть выполнено с возможностью вмещения шприца. Например, управляющее устройство 20 может содержать подставку 30, выполненную с возможностью размещения цилиндра 92 и поршня 94 шприца. Подставка 30 может содержать удлиненный паз 32, выполненный с возможностью приема цилиндра 92 шприца 90. Паз 32 может иметь открытый передний конец, как показано на ФИГ. 1-2. Таким образом, канюля шприца 90 может выступать из конца паза 32. Кроме того, подставка 30 содержит паз 34 поршня, который пересекается с пазом 32 цилиндра и расположен соосно с ним. Паз 34 поршня выполнен с возможностью приема поршня 94 шприца 90. В частности, паз 34 поршня имеет по существу длину поршня 94 шприца, так что паз поршня может принять длину поршня, когда поршень выдвинут из цилиндра шприца. Кроме того, подставка 30 может содержать поперечный паз 38, выполненный с возможностью приема выступов 96 цилиндра 94 шприца. Поперечный паз 38 взаимодействует с выступами 96 для пальцев шприца для препятствования осевому перемещению цилиндра 92 шприца относительно поршня 94. Кроме того, управляющее устройство 20 может содержать зажим 40 для удержания шприца 90 в подставке 30 с возможностью его снятия. Например, зажим 40 может содержать один или более упругих элементов, обеспечивающих достаточное трение для предотвращения выталкивания шприца из подставки 30.
[0032] Как показано на ФИГ. 1, подставка 30 является удлиненной, так что может принимать цилиндр 92 шприца и поршень 94, когда поршень отведен к заднему концу цилиндра. В частности, подставка длиннее, чем максимальная длина шприца в выдвинутом положении, так что шприц может быть расположен в подставке без взаимодействия с поршнем, когда поршень отведен на максимальную длину из цилиндра.
[0033] Управляющее устройство 20 содержит приводной элемент для смещения поршня 94 в подставке 30 относительно цилиндра 92. Приводной элемент может представлять собой любой из множества элементов, выполненных с возможностью линейного перемещения, которым можно управлять с высокой степенью точности. Например, приводной элемент может содержать приводной винт, вращение которого перемещает поршень в прямом направлении. В данном случае управляющее устройство 20 содержит приводной блок 50, который взаимодействует с задним концом поршня 94. Управляющее устройство управляет поступательным перемещением приводного блока 50 для управления потоком текучей среды из шприца 90 к игле 120. В частности, приводной блок 50 выполнен с возможностью осевого перемещения в пазу 34 поршня для приведения поршня в движение относительно цилиндра. В частности, управляющее устройство 20 управляет продвижением приводного блока 50 с продвижением поршня для выталкивания текучей среды из цилиндра 92 шприца. Аналогичным образом, управляющее устройство управляет отведением приводного блока 50 (т.е. осевым перемещением в направлении, обратном продвижению) с отводом поршня из цилиндра для осуществления всасывания. Кроме того, управляющее устройство 20 может содержать удерживающий элемент для обеспечения разъемного соединения между поршнем 94 и приводным блоком 50. Например, управляющее устройство может содержать множество упругих пальцев, которые взаимодействуют с площадкой поршня для нажатия большим пальцем для соединения поршня с приводным блоком 50.
[0034] Управляющее устройство 20 содержит электронный контроллер, такой как микропроцессор, для управления работой управляющего устройства при получении сигналов от пользователя. Электронный контроллер управляет приводным механизмом, который приводит в движение приводной блок для осуществления инъекции. Например, приводной механизм может содержать средства передачи движения, соединенные с приводным блоком 50. Управляющее устройство может управлять электродвигателем, который приводит в движение средства передачи движения, приводящие в действие приводной блок.
[0035] Управляющее устройство 20 может обеспечивать различные механизмы ввода для подачи входных сигналов медицинским работником для управления работой управляющего устройства. Например, управляющее устройство может содержать одно или более различных устройств ввода, включающих в себя, помимо прочего: кнопки ручного управления, клавиатуру, мышь, ножную педаль или сенсорный экран. Кроме того, система содержит устройство 70 отображения с тем, чтобы пользователь мог контролировать процесс выполнения медицинской процедуры и обзорную информацию, касающуюся процедуры. В данном случае устройство отображения представляет собой сенсорное устройство 70 отображения, позволяющее пользователю вводить данные и различные параметры для управления работой управляющего устройства 20 во время проведения процедуры. Кроме того, как описано ниже, управляющее устройство 20 может содержать входной разъем 75 для подключения элемента внешнего управления, обеспечивающего подачу входных сигналов на управляющее устройство 20. Входной разъем 75 может обеспечивать электрическое соединение между электронным контроллером управляющего устройства и элементом внешнего управления, как описано более подробно ниже.
Инъекционный узел
[0036] Как показано на ФИГ. 4, система 10 содержит инъекционный узел 80, выполненный с возможностью совместной работы с управляющим устройством 20 во время выполнения процедуры вливания лекарственного средства. Инъекционный узел содержит шприц 90, рукоятку 100, трубку 85 для текучей среды, соединяющую шприц с рукояткой, и кабель, обеспечивающий электрическое соединение между рукояткой и управляющим устройством 20. Кроме того, узел содержит иглу 120, соединенную с возможностью разъединения с рукояткой 100.
[0037] Различные элементы инъекционного узла могут быть одноразовыми, такие как шприц 80, трубка 85 для текучей среды, рукоятка 100 и/или игла 120. В альтернативном варианте элементы могут быть многоразовыми. Соответственно, различные элементы инъекционного узла выполнены с возможностью разъемного соединения. Например, трубка 85 для текучей среды может содержать соединитель для текучей среды на каждом конце. Герметичные соединители могут представлять собой любой из множества соединителей. Одним приведенным в качестве примера соединителем может быть соединитель Люэра. На первом конце соединитель для текучей среды герметично соединяется со шприцем, а на втором конце трубка для текучей среды герметично соединяется с рукояткой 100. В альтернативном варианте трубка 85 для текучей среды может быть неразъемно соединена с задним концом рукоятки 100. В любом варианте осуществления рукоятка 100 и шприц сообщаются по текучей среде для обеспечения потока текучей среды из шприца к рукоятке.
[0038] Шприц 90 может представлять собой любой из множества шприцев для подкожных инъекций, и его размер может варьироваться в зависимости от предполагаемого использования. Например, в одном варианте применения управляющее устройство 20 может быть использовано для косметической хирургии для осуществления серии лицевых инъекций. В таких вариантах применения шприц может представлять собой шприц объемом 1 см3. Шприц 90 содержит цилиндр 92 для содержания объема лекарственного средства и поршень 94, выполненный с возможностью скольжения внутри цилиндра, для втягивания текучей среды в цилиндр или выталкивания текучей среды из цилиндра. Кроме того, шприц 90 предпочтительно содержит выступы 96, выступающие наружу из цилиндра. Выступы выполняют роль выступов для пальцев для способствования смещению поршня в цилиндре.
[0039] Как показано на ФИГ. 4-5, рукоятка 100 представляет собой удерживаемый рукой элемент, выполненный с возможностью осуществления серии инъекций. Рукоятка 100 содержит удлиненный по существу цилиндрический корпус 105, образующий ручку, выполненную с возможностью ее захвата пользователем. Задний конец 107 корпуса 105 может сходить на конус к меньшему диаметру на заднем конце. Соединители для выходного кабеля 82 и трубки 85 для текучей среды могут быть выполнены на заднем конце корпуса 105. Игла 120 выступает вперед из переднего конца корпуса 105. Как показано на ФИГ. 4, передний конец 109 корпуса 105 может содержать соединитель для текучей среды, такой как штыревой фитинг Люэра, для присоединения иглы 120, установленной на гнездовом разъеме Люэра.
[0040] Рукоятка 100 может содержать исполнительный механизм для приведения в действие управляющего устройства 20 для осуществления инъекции. Например, рукоятка может содержать кнопку 110. Кнопка 110 выполнена как устройство ввода для обеспечения подачи входного сигнала на управляющее устройство. В частности, кнопка 110 может быть соединена со схемой, расположенной в корпусе 105, таким образом, что при приведении кнопки в действие (например, посредством надавливания на кнопку) схема передает сигнал на управляющее устройство. Например, при приведении в действие кнопки схема в рукоятке может обеспечивать подачу инъекционного сигнала на управляющее устройство. Инъекционный сигнал означает, что управляющее устройство должно управлять резервуаром для текучей среды для обеспечения подачи потока текучей среды из резервуара текучей среды к рукоятке. Как дополнительно описано ниже, управляющее устройство может быть выполнено с возможностью управления потоком текучей среды в зависимости от процедуры.
Например, управляющее устройство может обеспечивать подачу непрерывного потока текучей среды, пока кнопка исполнительного механизма приведена в действие. В альтернативном варианте осуществления изобретения управляющее устройство может обеспечивать подачу отмеренного объема текучей среды при каждом приведении в действие кнопки независимо от продолжительности нажатия кнопки оператором.
[0041] Трубка 85 для текучей среды может представлять собой любую из множества гибких трубок медицинского назначения. В данном случае трубка для текучей среды представляет собой микрокапиллярную трубку для текучей среды, имеющую внутренний диаметр в диапазоне от 0,25 мм до 2,5 мм. В предпочтительном варианте осуществления изобретения микрокапиллярная трубка имеет внутренний диаметр в диапазоне от 0,25 мм до 1,5 мм. Кроме того, длина трубки 85 для текучей среды может варьироваться, однако в предпочтительном варианте общий объем трубки для текучей среды (который связан с внутренним диаметром и длиной) составляет менее 2,0 мл. За счет использования микрокапиллярной трубки для текучей среды система снижает объем первичного заполнения системы.
[0042] Кроме того, система может содержать датчик давления, который определяет характеристику, указывающую на давление текучей среды на выходе из иглы 120. Поскольку повышенное давление текучей среды во время инъекции может приводить к дискомфорту пациента, система может уменьшать дискомфорт пациента за счет снижения давления текучей среды на выходе из иглы. Например, при увеличении давления текучей среды система может управлять потоком текучей среды для уменьшения потока текучей среды к игле. Аналогичным образом, при уменьшении давления текучей среды система может повышать скорость потока текучей среды и, таким образом, уменьшать время, необходимое на выполнение процедуры. В альтернативном варианте осуществления изобретения система может использовать по существу фиксированную скорость потока текучей среды, которую ослабляют или снижают, если давление текучей среды превышает заданное пороговое значение давления. Пороговое значение давления может быть переменным в зависимости от процедуры.
[0043] Как отмечено выше, система может содержать любой из множества датчиков для определения характеристики давления текучей среды на выходе из иглы. Например, управляющее устройство 20 может содержать датчик усилия, соединенный с электродвигателем, приводящим в движение приводной блок 50. Датчик может быть расположен на выходе электродвигателя или измерять усилие, прикладываемое электродвигателем к приводному механизму, такому как приводной блок 50. Это усилие затем может быть использовано для определения внутренней характеристики, такой как усилие или внутреннее давление, образуемое во время процесса инъекции. Эта характеристика может затем быть использована в качестве управляющего параметра микропроцессором или контроллером для создания соответствующих команд для приводного механизма. В примерном варианте осуществления изобретения указанная характеристика использована для расчета выходного давления, при котором текучая среда выталкивается устройством через удлиненную трубку. В этом случае электродвигателем управляют таким образом, что выходное давление поддерживают на заданном уровне или ниже для обеспечения отсутствия боли и/или повреждения тканей у пациента. В альтернативном варианте осуществления изобретения инъекционный узел 80 может содержать встроенный датчик давления текучей среды, который измеряет давление текучей среды в трубке для текучей среды. Датчик давления текучей среды электрически соединен с контроллером управляющего устройства таким образом, что контроллер может управлять электродвигателем управляющего устройства для поддержания давления текучей среды в трубке для текучей среды на заданном уровне или ниже заданного уровня для обеспечения комфорта пациента. В частности, в ответ на сигнал либо от датчика усилия, либо от встроенного датчика давления текучей среды контроллер может управлять управляющим устройством для автоматического снижения скорости потока текучей среды до тех пор, пока давление текучей среды не понизится ниже порогового значения.
[0044] Как показано на ФИГ. 4, инъекционный узел 80 содержит выходной кабель 82. Выходной кабель 82 соединяет электрические элементы в инъекционном узле с управляющим устройством 20 таким образом, чтобы управляющее устройство могло принимать управляющие сигналы от инъекционного узла. В частности, штекер или разъем 84 на конце выходного кабеля 82 сопрягается с входным разъемом 75 в управляющем устройстве для обеспечения электрического соединения между инъекционным узлом 80 и контроллером управляющего устройства. Например, если инъекционный узел 80 содержит встроенный датчик давления текучей среды, сигналы отдатчика передают по выходному кабелю на контроллер управляющего устройства, так что управляющее устройство может управлять потоком текучей среды к игле. Аналогичным образом, если рукоятка 100 содержит исполнительный механизм, такой как кнопка 110, электронные сигналы от исполнительного механизма могут быть переданы на управляющее устройство через выходной кабель 84 для управления потоком текучей среды к игле при получении сигнала от исполнительного механизма.
СПОСОБ РАБОТЫ
[0045] Далее описан примерный способ работы вышеописанной системы 10, которая использует управляющее устройство 20 и инъекционный узел 80 для выполнения процедуры инъекции нейротоксинов. Такие процедуры обычно выполняют в косметических и терапевтических целях, и они требуют проведения серии инъекции, часто в чувствительные области.
[0046] Методика описана со ссылкой на серию экранных снимков с устройства 70 отображения управляющего устройства, изображенных на ФИГ. 6-10. В нижеследующем описании устройство отображения представляет собой сенсорное устройство отображения, так что пользователь может вводить информацию при помощи сенсорного экрана. Однако следует отметить, что могут быть применены и другие устройства ввода, такие как мышь, клавиатура и/или сенсорное перо.
УСТАНОВКА
[0047] Перед инъекцией оператор вводит различные данные, используемые для управления процедурой, а также для обеспечения записи для процедуры. Система может сначала обеспечить экран данных пациента на устройстве 70 отображения, на котором оператор может вводить различную информацию, включающую, помимо прочего: имя пациента, дату рождения, дату процедуры и имя медицинского работника, выполняющего процедура.
[0048] Как показано на ФИГ. 6, после ввода данных пациента пользователь вводит данные, касающиеся лекарственного средства, используемого во время процедуры. В процедуре инъекции нейротоксина может быть использован любой из множества нейротоксинов, наиболее часто из которых используют форму ботулинического токсина. Существует семь серотипов ботулинических токсинов, включающих типы A-G. Ботулизм вызывается серотипами А, В, Е, F и, возможно, G.
[0049] Три наиболее распространенные марки ботулинического токсина типа А, имеющиеся в продаже: "Ботокс", "Диспорт" и "Ксеомин". Их используют для лечения шейной (цервикальной) дистонии и глазной дистонии (блефароспазма) у взрослых наряду с множеством других нервно-мышечных патологических состояний. Кроме того, одна марка ботулинического токсина типа В, "Нейроблок", также доступна для лечения шейной дистонии у взрослых. Если у пациентов развивается иммунитет к одному типу ботулинического токсина (типу А или типу В), то иногда может быть эффективным другой тип.
[0050] Лекарственные средства имеют единицы измерения, которые описывают количество активного ингредиента лекарственного вещества. Многие лекарственные средства измеряют по весу (в миллиграммах, граммах и т.д.). Однако лекарственные средства, полученные биологическим методом, такие как ботулинический токсин А, измеряются в единицах, которые описывают величину эффекта лекарственного средства в данном лабораторном испытании. Например, ботулинический токсин А, выпускаемый компанией Allergan под маркой Botox®, измеряется в единицах.
[0051] Количество вводимых единиц ботокса соответствует терапевтической дозе и будет варьироваться от пациента к пациенту и от процедуры к процедуре. Например, средний человек обычно получает около 20 единиц ботокса для удаления морщин между бровями (это количество, безусловно, варьируется от человека к человеку).
[0052] Ботокс доступен во флаконе, содержащем 100, 300 и 500 единиц, наиболее часто используемый ботокс содержит 100 единиц на флакон. Эффективность ботокса в отношении уменьшения мышечного движения зависит от дозы данных единиц, а не от разбавления. Ботулинический токсин А может быть представлен в виде лиофилизированного порошка. Для подготовки к инъекции порошок разводят с использованием разбавителя, такого как физиологический раствор, для образования раствора. Объем жидкости, добавляемой во время процесса разведения, может варьироваться в зависимости от процедуры и предпочтений медицинского работника, выполняющего процедуру. Соответственно, объем раствора, представляющий одну единицу ботокса, будет варьироваться в зависимости от количества единиц во флаконе и объема разбавителя, добавляемого во флакон. Однако во время процедуры врачи не полагаются на объем текучей среды при стандартизации терапевтической дозы, а вместо этого полагаются на количество единиц, вводимых для определения терапевтической дозы, максимальной дозы и минимальной дозы. Например, если флакон на 100 единиц ботокса разводят с использованием 4 мл физиологического раствора, каждые 0,1 мл раствора дают 2,5 единицы ботокса. Аналогичным образом, если флакон разводят с использованием 1 мл физиологического раствора, каждые 0,1 мл раствора дают 10 единиц ботокса.
[0053] Соответственно, чтобы подготовиться к процедуре, медицинский работник выполняет этап разведения лекарственного средства объемом разбавителя. Затем объем разбавителя и информацию о лекарственном средстве вводят в систему для расчета объема раствора на единицу лекарственного средства. В частности, как показано на ФИГ. 6, пользователь выбирает из списка лекарственных средств. Информация о каждом из перечисленных лекарственных средств хранится в памяти управляющего устройства. Кроме того, пользователь вводит уровень разбавления для выбранного лекарственного средства. Например, пользователь может ввести объем добавляемого разбавителя. В альтернативном варианте система может хранить список общих уровней разбавления, таких как флакон с 1 мл на 100 единиц, 2 мл на 100 единиц, 2,5 мл на 100 единиц и 4,0 мл на 100 единиц. В данном случае система хранит степень разбавления по умолчанию, например, флакон с 2,5 мл на 100 единиц, и позволяет пользователю пошагово увеличивать или уменьшать уровень разбавления (например, с шагом 0,1 мл или с шагом 0,5 мл). Кроме того, пользователь вводит информацию о номере партии, так что информация может быть сохранена вместе с медицинской картой пациента. Дополнительно пользователь может ввести дату истечения срока годности флакона. Кроме того, система может быть выполнена с возможностью выдачи предупреждения при введении пользователем даты, которая означает, что срок годности флакона уже истек. Например, если дата окончания срока годности, введенная пользователем, предшествует текущей дате (то есть дате, когда пользователь вводит информацию).
[0054] После того, как пользователь ввел информацию о лекарственном средстве и объеме разбавления, система рассчитывает объем растворителя для отдельной единицы. Этот расчет производится путем деления объема разбавителя на количество единиц во флаконе. Система хранит данные, касающиеся рассчитанного объема на единицу, которые будут использованы позже для управления потоком жидкости во время процедуры.
[0055] Система содержит схему для управления потоком текучей среды во время различных этапов процедуры. Например, рукоятка может содержать плату контроллера, которая обеспечивает основные функции работы во время выполнения инъекции, включающие: первичную заправку текучей среды в трубку рукоятки и иглу, инъекцию единичной дозы и всасывание. Рукоятка может содержать исполнительный механизм, такой как кнопка 110 управления, выполненная с возможностью осуществления дополнительных функций, включающих, помимо прочего, изменения расхода между различными скоростями расхода.
[0056] Для подготовки к процедуре пользователь наполняет шприц 90 лекарственным средством из флакона, приготовленного, как описано выше, а затем прикрепляет шприц к трубке 85 для текучей среды. Затем пользователь прикрепляет инъекционный узел 80 к управляющему устройству. В частности, шприц 90 вставляют в подставку 30 для шприца управляющего устройства, причем нажимная пластина поршня взаимодействует с приводным блоком 50, а выпускной конец шприца выступает из верхнего конца паза 32 цилиндра. Кроме того, пользователь вставляет штекер 84 инъекционного узла в разъем 75 управляющего устройства 20. Управляющее устройство может содержать микропереключатель или датчик для обнаружения нахождения шприца в подставке для шприца. Соответственно, система может отображать сообщение для пользователя, указывающее на наличие шприца в подставке. Кроме того, система может не разрешить продолжение процедуры в случае необнаружения датчиком наличия шприца в подставке для шприца. Аналогичным образом, система может содержать контур обратной связи между схемой в управляющем устройстве и схемой в рукоятке 100, так что, когда штекер вставляют в разъем 75 управляющего устройства, рукоятка подает сигнал на управляющее устройство, указывающий на присоединение рукоятки к управляющему устройству. Соответственно, управляющее устройство может подавать сигнал, указывающий на то, подключен ли выходной кабель к управляющему устройству, и система может не разрешить продолжение процедуры, если не обнаруживает, что штекер 84 вставлен в разъем 75.
[0057] Пока система не обнаружит, что шприц заправлен, и выходной кабель подключен, контроллер блокирует управляющее устройство, так что приводной блок 50 не может быть смещен. Как только два условия соблюдены (т.е. шприц 90 обнаружен в подставке 30 для шприца 30, и кабель 82 подключен), управляющее устройство разблокируют для осуществления выталкивания текучей среды для первичного заполнения системы. Система может быть заполнена одним из нескольких способов. Например, объем первичного заполнения, необходимый для первичной заправки системы, может быть известен или обоснованно аппроксимирован на основании нескольких известных деталей, таких как объем трубки для текучей среды и объем пути прохождения текучей среды через рукоятку. Например, в данном случае объем первичного заполнения составляет приблизительно 0,04 мл. В таком случае, управляющее устройство может автоматически подавать соответствующий объем текучей среды (например, 0,04 мл) из шприца для заполнения инъекционного узла 80 текучей средой. В альтернативном варианте осуществления изобретения в данном случае систему заполняет пользователь посредством удержания нажатым исполнительного механизма, такого как кнопка 110 на рукоятке 100. При приведении пользователем в действие исполнительного механизма управляющее устройство 20 продвигает приводной блок 50 в течение всего времени, пока пользователь приводит в действие исполнительный механизм. В частности, пользователь может продолжать нажимать кнопку 110 до тех пор, пока визуально не подтвердит выход текучей среды из иглы 120. Как только текучая среда выходит из иглы 120, пользователь отпускает исполнительный механизм. Когда пользователь отпускает исполнительный механизм, управляющее устройство останавливает продвижение приводного блока 50 с прекращением высвобождения текущей среды из резервуара для текучей среды.
[0058] Когда пользователь отпускает исполнительный механизм 110 после прекращения первичного заполнения, освобождение исполнительного механизма может выполнять роль управляющего сигнала. Таким образом, освобождение исполнительного механизма может подавать системе сигнал о том, что процедура первичного заполнения завершена. В альтернативном варианте осуществления изобретения в данном случае, после того как пользователь выполнил первичное заполнение системы, он может подать входной сигнал системе для подтверждения того, что инъекционный узел заполнен. Например, управляющее устройство 20 может отображать иконку или другую подсказку на сенсорном экране 70, и пользователь может нажать на иконку или другую подсказку для подачи сигнала, свидетельствующего о первичном заполнении системы. После того как система принимает сигнал, свидетельствующий о первичном заполнении инъекционного узла, система переходит в режим введения для выполнения одной или более инъекций, как описано более подробно ниже.
[0059] Следует отметить, что система может отображать экран установки на сенсорном экране 70, показывающий ход выполнения процедуры установки. Экран установки может содержать иконку или картинку, показывающую установку шприца в подставке для шприца, и отдельную иконку или картинку, показывающую соединение кабеля 82 с разъемом 75. Перед отображением таких подсказок или одновременно с такими подсказками система может содержать подсказку, дающую пользователю инструкцию по добавлению дополнительной текучей среды в шприц, чтобы использовать ее для первичного заполнения системы. Например, система может отображать на дисплее иконку или другую картинку, указывающую на количество текучей среды, которая должна быть добавлена в шприц для первичного заполнения инъекционного узла. Без дополнительного объема, используемого при первичном заполнении, количество единиц в шприце после заполнения системы не будет соответствовать расчетному количеству единиц в шприце перед выполнением первой инъекции.
ПРОЦЕДУРА ВЫПОЛНЕНИЯ ИНЪЕКЦИИ
[0060] После того, как система настроена для процедуры, как описано выше, медицинский работник может приступить к выполнению медицинской процедуры. На ФИГ. 7 показан инъекционный экран, который можно использовать для управления каждой инъекцией во время проведения процедуры. Пользователь выбирает количество единиц, вводимых во время инъекции, и скорость потока, используемую во время инъекции. После выбора пользователем количества единиц для инъекции и скорости потока эти значения могут быть сохранены в памяти контроллера и использованы для каждой инъекции до тех пор, пока пользователь не введет другие значения. В альтернативном варианте осуществления изобретения система может быть сконфигурирована таким образом, чтобы пользователь вводил информацию для каждой инъекции перед тем, как система разрешает ее проведение.
[0061] Например, система может предоставлять меню уровней дозировки, из которых пользователь может выбирать, например, 1-5 единиц. В зависимости от уровня дозировки управляющее устройство рассчитывает объем раствора, который нужно ввести для получения требуемого количества единиц. Кроме того, система может обеспечить пользователю возможность выбора скорости потока для инъекции. Система может содержать список доступных скоростей потока. В альтернативном варианте, как показано на ФИГ. 6, система может содержать бинарный выбор: "Комфортно" или "Быстро". В этой конфигурации опция "Комфортно" соответствует более низкой скорости потока, такой как 0,005 мл/с, а опция "Быстро" соответствует более высокой скорости потока, такой как 0,03 мл/с.Эти значения скорости потока являются лишь примерными значениями, и следует понимать, что значения скорости потока могут варьироваться. Однако в данном случае более низкая скорость потока предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 0,01 мл/с, а более высокая скорость предпочтительно находится в диапазоне от 0,01 до 0,1 мл/с.
[0062] Кроме того, как отмечено ранее, система может содержать датчик динамического давления, который измеряет характеристику, соответствующую давлению текучей среды на выходе из иглы. Как показано на ФИГ. 7, система может содержать графическое устройство отображения, изображающее относительный уровень определяемой характеристики для отображения относительного давления текучей среды. Таким образом, система может давать пользователю представление о разнообразных условиях, включающих, помимо прочего: положение иглы; не закупорена ли игла; и определение типа ткани, в которую выполняется инъекция. Определение давления конкретного типа ткани, такой как мышца, жировая ткань, связка или сосуд, может предоставить важную информацию при выполнении инъекции для выбора конкретного места, уменьшения боли и/или устранения повреждения ткани. В частности, система принимает сигналы от датчика давления в режиме реального времени во время инъекции. Если обнаруженное давление превышает первое давление, загорается первый сигнал. Это продолжается поэтапно для серии постепенно более высоких пороговых значений, и при превышении следующего более высокого порогового значения загорается другой или дополнительный сигнал. Таким образом, система может обеспечивать пользователю обратную связь в отношении давления нагнетания во время инъекции.
[0063] В альтернативном варианте осуществления изобретения система может управлять скоростью потока текучей среды в ответ на обнаружение давления текучей среды во время инъекции. В частности, пороговое значение давления текучей среды может храниться в памяти управляющего устройства, и система управляет текучей средой либо в ответ на заданное значение скорости потока, либо в ответ на значение скорости потока, выбранное пользователем, как описано выше. При получении сигналов от датчика давления во время инъекции управляющее устройство может уменьшить скорость потока для инъекции, если давление превышает пороговое значение. Например, управляющее устройство может снизить скорость потока текучей среды до более низкой фиксированной скорости потока. В альтернативном варианте осуществления изобретения скорость потока может уменьшаться при увеличении давления. Соотношение между переменной скоростью потока и давлением может быть линейным или каким-либо другим.
[0064] Соответственно, после того как пользователь выбирает количество вводимых единиц и скорость потока, он вводит иглу 120 в пациента для подкожной или внутримышечной инъекции. После размещения иглы 120 пользователь приводит в действие исполнительный механизм, такой как кнопка 110, расположенная на рукоятке. В ответ на приведение в действие исполнительного механизма управляющее устройство 20 автоматически выдает объем текучей среды из резервуара 92 для текучей среды через иглу. Объем текучей среды рассчитывают для обеспечения требуемого количества единиц, выбранных пользователем. Кроме того, управляющее устройство 20 управляет потоком текучей среды для обеспечения требуемой скорости потока, как описано выше. В частности, управляющее устройство управляет скоростью, с которой продвигают приводной блок 50 для приведения в движение поршня 94. Кроме того, управляющее устройство 20 управляет расстоянием, на которое продвигают приводной блок 50, на основании рассчитанного объема текучей среды, подаваемой во время инъекции. В частности, управляющее устройство 20 подает управляющие сигналы на электродвигатель, приводящий в действие приводной блок 50, для управления частотой вращения двигателя и продолжительностью приведения электродвигателя в действие, чтобы тем самым управлять объемом текучей среды, выталкиваемой из шприца, и скоростью потока.
[0065] После завершения проведения инъекции система может подать оператору сигнал, указывающий на завершение инъекции. Например, система может подавать звуковой сигнал при завершении выполнения инъекции, или звуковой сигнал подают в течение всего процесса инъекции, а после завершения инъекции звуковой сигнал прекращается. В альтернативном варианте осуществления изобретения система может обеспечивать индикатор давления текучей среды в игле 120. Таким образом, индикатор подает сигнал, показывающий, что уровень давления ниже порогового значения, соответствующего низкому давлению или отсутствию давления текучей среды, что свидетельствует о завершении инъекции.
[0066] Как показано на ФИГ. 7, система также может обеспечивать дисплей, показывающий количество единиц, остающихся в резервуаре 94 для текучей среды. Система может рассчитывать количество единиц в резервуаре для текучей среды на основании данных, вводимых пользователем во время установки, описанной выше. Впоследствии, каждый раз, когда пользователь приводит в действие исполнительный механизм для инъекции, система уменьшает счетчик «количества единиц» на количество единиц, поданных в инъекции.
Например, как показано на ФИГ. 7, на основании данных, введенных пользователем во время настройки, система может рассчитать, что резервуар для текучей среды содержит 20 единиц. Если пользователь выбирает 1 единицу в качестве количества единиц для инъекции, то после того, как пользователь приводит в действие кнопку 110, система увеличит переменную "Введенные единицы" до 1 и уменьшит переменную "Оставшиеся единицы" до 19. Таким образом, пользователь может продолжать выполнять серию инъекций и указывать количество единиц для каждой инъекции, а система автоматически отслеживает количество введенных единиц и количество остающихся единиц с тем, чтобы пользователь знал, когда потребуется заправка или замена резервуара для текучей среды.
[0067] Следует понимать, что система может быть сконфигурирована таким образом, что информация, визуально представляемая на светодиодном экране, также может быть передана пользователю при помощи звукового сигнала или голоса. Аналогичным образом, рукоятка может содержать вибрационный чип или микросхему для предоставления данных пользователю посредством вибрационной обратной связи, причем вибрационный электронный чип встроен в рукоятку. Таким образом, система может подавать пользователю сигналы, касающиеся, например, информации, включающей в себя, помимо прочего, доставку единичной дозы, скорость потока, измерение динамического давления, закупоривание или пустой шприц. Тактильное вибрационное сообщение может включать в себя, например, помимо прочего, скорость вибрационного движения, пульсацию или увеличение/уменьшение такта вибрации.
[0068] В дополнение к вибрационным сигналам или вместо них управляющее устройство может содержать один или более элементов или быть соединенным с такими элементами для предоставления пользователю звуковых сигналов. Звуковые сигналы разного такта или высоты тона могут быть использованы для передачи параметров инъекции, т.е. выбранной единицы, скорости инъекции, данных измерения давления, всасывания, состояния пустого шприца, закупорки иглы и всей другой информации, передаваемой на экран.
Ведение записей
[0069] После завершения одной или более инъекций пользователь может приступить к процедуре ведения записей для учета количества инъекций, местоположения инъекций и количества единиц, введенных во время каждой инъекции и всей процедуры. Следует понимать, что пользователь может регистрировать каждую инъекцию после завершения отдельной инъекции. Однако в нижеследующем описании пользователь регистрирует все инъекции из серии инъекций после завершения всех инъекций.
[0070] На ФИГ. 8-9 изображен интерфейс ведения записей. На этапе ведения записей система обеспечивает изображение области, в которой были выполнены инъекции. Например, устройство 70 отображения может отображать графическое изображение головы человека. Затем пользователь выбирает количество единиц, введенных для инъекции, и указывает местоположение инъекции на графическом изображении. Например, пользователь может коснуться участка головы, на котором была выполнена инъекция. В ответ система отображает отметку, например, точку, в выбранном местоположении. Кроме того, система может отображать индикацию количества введенных единиц рядом с точкой. К тому же, система отслеживает общее количество введенных единиц на основании количества единиц для каждой записанной инъекции. Это количество затем может быть сравнено с количеством инъекций, рассчитанных для переменной "Введенные единицы", как описано выше для процедуры выполнения инъекции. В частности, на странице ведения записей может отображаться количество оставшихся единиц. Эта переменная "Оставшиеся единицы" в процессе ведения записей изначально установлена равной переменной "Введенные единицы" из процедуры выполнения инъекции. Каждый раз, когда пользователь делает запись об инъекции (например, отмечает точку на дисплее), система уменьшает переменную "Оставшиеся единицы" на количество единиц, введенных во время инъекции. Таким образом, переменная "Оставшиеся единицы" в процедуре ведения записей обеспечивает способ проверки записанных инъекций, так что пользователь может подтвердить, что количество инъекций и предоставленных единиц равно количеству единиц, предоставленных во время серии инъекций.
[0071] Кроме того, система может предусматривать укрупнение анатомических участков для способствования записи различных инъекций, поскольку инъекции могут быть выполнены на небольшой площади. Например, как показано на ФИГ. 8, анатомическая область может быть сегментирована на множество подсекций. Пользователь может выбрать нужную подсекцию, нажав на нее. Затем система представляет увеличенный вид выбранной области, как показано на ФИГ. 9, чтобы пользователь мог более легко и точно указать местоположение различных инъекций.
[0072] После того, как пользователь записывает каждую инъекцию, система может представить медицинскую карту пациента, которая отображает все данные для процедуры, включая графическое представление местоположения каждой инъекции и количество единиц, введенных в каждой инъекции, а также данные пациента, данные процедуры (т.е. уровень разбавления, лекарственное средство, номер партии, срок годности, общее количество введенных единиц, дата и время процедуры). Медицинская карта пациента может храниться на энергонезависимом запоминающем устройстве, таком как жесткий диск или флэш-накопитель в управляющем устройстве. В альтернативном варианте осуществления изобретения управляющее устройство может обеспечивать информационное соединение, проводное или беспроводное, такое как Wi-Fi или Bluetooth, для соединения управляющего устройства с внешним запоминающим устройством, таким как файловый сервер или другое запоминающее устройство, такое как CD, DVD, накопитель на магнитных дисках, например, накопитель на жестких магнитных дисках или твердотельная память, такая как флэш-память. В дополнительном или альтернативном варианте управляющее устройство может быть соединено с принтером, и данные для медицинской книжки пациента могут быть экспортированы на принтер для печати, как показано на ФИГ. 10.
[0073] Специалистам в данной области техники понятно, что в отношении вышеописанных вариантов осуществления изобретения могут быть выполнены изменения или модификации без выхода за рамки общей концепции изобретения. Таким образом, следует понимать, что настоящее изобретение не ограничено конкретными вариантами осуществления, описанными в данной заявке, а включает в себя все изменения и модификации в пределах объема и сущности изобретения, изложенных в формуле изобретения.

Claims (49)

1. Устройство для выполнения инъекции, содержащее:
резервуар для текучей среды для удержания объема лекарственного средства, который содержит некоторое количество единиц лекарственного средства в объеме разбавителя;
контроллер текучей среды для управления потоком текучей среды из резервуара для текучей среды к игле;
исполнительный механизм для избирательного приведения в действие контроллера текучей среды для подачи дозы лекарственного средства из резервуара для текучей среды; и
устройство ввода для ввода информации о требуемом количестве единиц в дозе;
причем контроллер текучей среды выполнен с возможностью расчета объема текучей среды в резервуаре для текучей среды, необходимого для обеспечения требуемого количества единиц лекарственного средства в дозе.
2. Устройство по п. 1, содержащее детектор, выполненный с возможностью определения характеристики, указывающей на давление текучей среды в игле.
3. Устройство по п. 1 или 2, в котором контроллер текучей среды содержит электродвигатель для приведения в движение приводного элемента, соединенного с резервуаром для текучей среды, для вытеснения текучей среды из резервуара.
4. Устройство по любому из пп. 1-3, в котором резервуар для текучей среды содержит шприц, содержащий цилиндр и поршень, выполненный с возможностью скольжения в цилиндре.
5. Устройство по п. 4, в котором контроллер текучей среды выполнен с возможностью взаимодействия с поршнем шприца.
6. Устройство по любому из пп. 1-5, в котором исполнительный механизм представляет собой кнопку ручного управления.
7. Устройство по любому из пп. 1-6, в котором контроллер текучей среды содержит процессор, выполненный с возможностью отслеживания количества единиц, выдаваемых во время процедуры, на основании количества приведений в действие исполнительного механизма и информации о количестве единиц, вводимых при каждом приведении в действие исполнительного механизма.
8. Устройство по любому из пп. 1-7, содержащее рукоятку, на которой установлена игла, причем рукоятка электронно соединена с контроллером текучей среды и сообщается по текучей среде с резервуаром для текучей среды посредством трубки для текучей среды.
9. Устройство по п. 8, в котором рукоятка содержит исполнительный механизм.
10. Устройство по п. 9, в котором исполнительный механизм содержит приводящую в действие кнопку.
11. Устройство по любому из пп. 1-10, содержащее устройство визуального отображения для отображения участка тела, в который обеспечена возможность выполнения серии инъекций иглой.
12. Устройство по п. 11, в котором устройство отображения выполнено с возможностью обеспечения интерфейса ведения записей для указания анатомического местоположения каждой из серии инъекций.
13. Устройство по п. 12, в котором интерфейс ведения записей выполнен с возможностью указания количества единиц, вводимых в каждом анатомическом местоположении.
14. Устройство по п. 13, в котором процессор выполнен с возможностью сравнения количества единиц, вводимых во время серии инъекций, с количеством единиц, указываемых в интерфейсе ведения записей.
15. Устройство по любому из пп. 1-14, содержащее датчик давления текучей среды, расположенный на одной линии с иглой, для определения давления текучей среды в игле.
16. Способ использования системы управления текучей средой для автоматической подачи текучей среды в полую иглу для серии инъекций, включающий следующие этапы:
приготовление объема лекарственного средства посредством смешивания объема разбавителя в контейнере, содержащем некоторое количество единиц лекарственного средства;
обеспечение резервуара для текучей среды, содержащего объем лекарственного средства из контейнера;
ввод в систему управления текучей средой данных об объеме разбавителя в контейнере и количестве единиц лекарственного средства в контейнере, причем
система управления текучей средой выполнена с возможностью автоматического расчета единичного объема, который представляет собой объем текучей среды в резервуаре для текучей среды, необходимый для подачи единицы лекарственного средства, на основании этапа ввода данных;
выбор количества единиц, выдаваемых во время инъекции, причем система управления текучей средой выполнена с возможностью автоматического расчета объема инъекции, который представляет собой объем текучей среды в резервуаре для текучей среды, необходимый для выдачи выбранного количества единиц, на основании рассчитанного единичного объема, причем приведением в действие исполнительного механизма обеспечивают выдачу автоматически рассчитанного объема инъекции;
обеспечение устройства визуального отображения для отображения участка тела, в который выполняют серию инъекций; и
создание карты инъекций посредством идентификации местоположения каждой инъекции и количества единиц, вводимых в каждом местоположении, причем местоположение и количество единиц идентифицируют на участке тела, отображаемом на устройстве визуального отображения.
17. Способ по п. 16, включающий:
отслеживание количества приведений в действие исполнительного механизма для выдачи объема инъекции и
определение общего количества единиц, выданных на основании этапа отслеживания и этапа выбора количества выдаваемых единиц.
18. Способ по п. 17, включающий этап расчета разницы между определенным общим количеством выданных единиц и общим количеством единиц, идентифицированных во время этапа создания карты инъекций.
19. Способ по любому из пп. 16-18, включающий этап выбора подсекции отображаемого участка тела и увеличение подсекции на визуальном устройстве отображения.
20. Способ по любому из пп. 16-19, в котором этап обеспечения резервуара для текучей среды включает этап обеспечения шприца, содержащего выполненный с возможностью смещения поршень.
21. Способ по любому из пп. 16-20, включающий:
расчет количества единиц лекарственного средства в резервуаре для текучей среды и
перерасчет количества единиц лекарственного средства, остающихся в резервуаре для текучей среды после каждого приведения в действие исполнительного механизма для выдачи объема инъекции.
22. Устройство для выполнения инъекции, содержащее:
резервуар для текучей среды для удержания объема лекарственного средства, который содержит некоторое количество единиц лекарственного средства в объеме разбавителя;
контроллер текучей среды для управления потоком текучей среды из резервуара для текучей среды к игле;
исполнительный механизм для избирательного приведения в действие контроллера текучей среды для подачи дозы лекарственного средства из резервуара для текучей среды;
причем контроллер текучей среды выполнен с возможностью расчета объема текучей среды в резервуаре для текучей среды, необходимого для подачи дозы, содержащей требуемое количество единиц лекарственного средства для инъекции;
устройство ввода для ввода информации о требуемом количестве единиц в дозе, причем устройство ввода содержит экран устройства визуального отображения для отображения интерфейса ведения записей для указания анатомического местоположения каждой из серии инъекций.
23. Устройство по п. 22, в котором интерфейс ведения записей выполнен с возможностью указания количества единиц, вводимых в каждом анатомическом местоположении.
24. Устройство по п. 22 или 23, в котором контроллер текучей среды содержит процессор, выполненный с возможностью отслеживания количества единиц, выдаваемых во время процедуры, на основании количества приведений в действие исполнительного механизма и информации о количестве единиц, вводимых при каждом приведении в действие исполнительного механизма.
25. Устройство по п. 24, в котором процессор выполнен с возможностью сравнения количества единиц, введенных во время серии инъекций, с количеством единиц, указанных в интерфейсе ведения записей.
26. Устройство по любому из пп. 22-25, содержащее рукоятку, на которой установлена игла, причем рукоятка электронно соединена с контроллером текучей среды и сообщается по текучей среде с резервуаром для текучей среды посредством трубки для текучей среды.
27. Устройство по п. 26, в котором рукоятка содержит исполнительный механизм.
28. Устройство по п. 27, в котором исполнительный механизм содержит кнопку приведения в действие.
RU2019124315A 2017-02-15 2018-02-14 Устройство для вливания лекарственных средств RU2741472C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/433,252 US10632255B2 (en) 2017-02-15 2017-02-15 Drug infusion device
US15/433,252 2017-02-15
PCT/US2018/018211 WO2018152225A1 (en) 2017-02-15 2018-02-14 Drug infusion device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2741472C1 true RU2741472C1 (ru) 2021-01-26

Family

ID=61283403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019124315A RU2741472C1 (ru) 2017-02-15 2018-02-14 Устройство для вливания лекарственных средств

Country Status (17)

Country Link
US (1) US10632255B2 (ru)
EP (1) EP3582826B1 (ru)
JP (1) JP7105032B2 (ru)
KR (1) KR102521197B1 (ru)
CN (1) CN110312539B (ru)
AU (1) AU2018221009B2 (ru)
BR (1) BR112019014951B1 (ru)
CA (1) CA3053476C (ru)
CO (1) CO2019008067A2 (ru)
DK (1) DK3582826T3 (ru)
ES (1) ES2934495T3 (ru)
IL (1) IL268063B2 (ru)
MX (1) MX2019009735A (ru)
PL (1) PL3582826T3 (ru)
RU (1) RU2741472C1 (ru)
SG (1) SG11201906742SA (ru)
WO (1) WO2018152225A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9956341B2 (en) 2012-07-03 2018-05-01 Milestone Scientific, Inc. Drug infusion with pressure sensing and non-continuous flow for identification of and injection into fluid-filled anatomic spaces
US10220180B2 (en) 2015-10-16 2019-03-05 Milestone Scientific, Inc. Method and apparatus for performing a peripheral nerve block
US10632255B2 (en) * 2017-02-15 2020-04-28 Milestone Scientific, Inc. Drug infusion device
US11471595B2 (en) 2017-05-04 2022-10-18 Milestone Scientific, Inc. Method and apparatus for performing a peripheral nerve block
US20210307963A1 (en) * 2018-08-24 2021-10-07 Irenix Medical, Inc. Active Agent Delivery Devices and Methods for Using the Same
US10525195B1 (en) 2018-11-24 2020-01-07 RiteDose, LLC Injection device
US10646660B1 (en) 2019-05-16 2020-05-12 Milestone Scientific, Inc. Device and method for identification of a target region
US20240148977A1 (en) * 2021-03-09 2024-05-09 Lg Chem, Ltd. Drug Administration Management System and Operation Method Thereof
CN113679908A (zh) * 2021-08-27 2021-11-23 张众乔 一种用于美容用的电子注射器

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110288481A1 (en) * 2010-05-19 2011-11-24 Allergan, Inc. Modular injection device
US20130131633A1 (en) * 2011-11-18 2013-05-23 Allergan, Inc. Modular injection system and method for diluting an injectable fluid
US20150374929A1 (en) * 2014-06-30 2015-12-31 Elwha Llc Active Lubrication of Penetrating Devices
RU2627632C2 (ru) * 2011-12-13 2017-08-09 Фармаджет Инк. Безыгольное устройство для внутрикожных инъекций

Family Cites Families (155)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1000445A (en) 1909-06-14 1911-08-15 Florence Sims Key-bolt.
US1022018A (en) 1910-07-07 1912-04-02 Rupert L Brough Flying-machine.
US1011767A (en) 1910-11-15 1911-12-12 Elecie P Farum Aerial machine.
US1040628A (en) 1912-02-02 1912-10-08 Independent Harvester Company Muffler.
US3867934A (en) 1973-05-04 1975-02-25 Veriflo Corp Pressure monitor for a lung ventilator
US4356826A (en) 1979-05-09 1982-11-02 Olympus Optical Co., Ltd. Stabbing apparatus for diagnosis of living body
US4403988A (en) 1980-08-21 1983-09-13 The Kendall Company Syringe assembly
DE3327585A1 (de) 1982-08-06 1984-02-09 John Martin Oxford Evans Chirurgisches instrument fuer die epidurale und spinale anaesthesie
US4893630A (en) 1984-04-06 1990-01-16 Trinity Computing Systems, Inc. Apparatus and method for analyzing physiological conditions within an organ of a living body
US4624659A (en) 1985-09-24 1986-11-25 Goldberg Edward M Syringe with pressure sensing means
US4801293A (en) 1985-10-09 1989-01-31 Anthony Jackson Apparatus and method for detecting probe penetration of human epidural space and injecting a therapeutic substance thereinto
US4679567A (en) 1986-02-04 1987-07-14 Deseret Medical, Inc. Pressure transducer
ES2007667A6 (es) 1987-07-28 1989-07-01 Espejo Martinez Antonio Aparato localizador del espacio epidural
US4790821A (en) 1987-08-24 1988-12-13 Vance Products Incorporated Pressure gauge and system
DE3805368C1 (ru) 1988-02-17 1989-08-24 Peter P. Dipl.-Ing. Wiest
US5267565A (en) 1988-02-18 1993-12-07 Beard Jonathan D Method and apparatus for determining the patency of a blood vessel
FR2628625B1 (fr) 1988-03-21 1990-08-10 Gretem Dispositif de mesure de la pression d'un liquide a usage medical
JP2717808B2 (ja) 1988-08-10 1998-02-25 テルモ株式会社 シリンジポンプ
US5100390A (en) 1990-10-22 1992-03-31 Norma A. Lubeck Lubeck spinal catheter needle
CA2081671A1 (en) 1991-02-28 1992-08-29 Eloy Ucha Clavo Method and apparatus for locating anatomical cavities
US5197895A (en) 1991-05-10 1993-03-30 Bicore Monitoring Systems Disposable electro-fluidic connector with data storage
JPH0793948B2 (ja) 1991-08-09 1995-10-11 アトム株式会社 輸液装置
US5269762A (en) 1992-04-21 1993-12-14 Sterling Winthrop, Inc. Portable hand-held power assister device
FR2691069B1 (fr) 1992-05-14 1999-08-20 Vygon Instrument chirurgical pour operation d'anesthesie peridurale.
US5295967A (en) 1992-09-23 1994-03-22 Becton, Dickinson And Company Syringe pump having continuous pressure monitoring and display
CA2125693C (en) 1992-10-15 2005-05-03 Alan D. Ford An infusion pump with an electronically loadable drug library
JPH06142114A (ja) 1992-10-30 1994-05-24 Olympus Optical Co Ltd 体腔内処置装置
USD348101S (en) 1992-11-04 1994-06-21 Abbott Laboratories Automated drug infusion pump enclosure
US5378231A (en) 1992-11-25 1995-01-03 Abbott Laboratories Automated drug infusion system
USD360259S (en) 1993-08-18 1995-07-11 Terumo Kabushiki Kaisha Chemical feeding syringe pump
US5520650A (en) 1994-08-25 1996-05-28 Zadini; Filiberto Self-arresting overpenetration-proof cannula device for body cavities
US5690618A (en) 1995-02-22 1997-11-25 Mark Timothy Smith Electronic syringe
US6159161A (en) 1995-10-20 2000-12-12 Hodosh; Milton Microprocessor-controlled fluid dispensing apparatus
US5660567A (en) 1995-11-14 1997-08-26 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Medical sensor connector with removable encoding device
IL116685A (en) 1996-01-05 2000-07-16 Vascular Technologies Ltd Blood vessel entry indicator
USD390654S (en) 1996-04-26 1998-02-10 Baxter International Inc. Volumetric infusion pump
US6569147B1 (en) 1996-07-26 2003-05-27 Kensey Nash Corporation Systems and methods of use for delivering beneficial agents for revascularizing stenotic bypass grafts and other occluded blood vessels and for other purposes
US6024576A (en) 1996-09-06 2000-02-15 Immersion Corporation Hemispherical, high bandwidth mechanical interface for computer systems
US5810770A (en) 1996-12-13 1998-09-22 Stryker Corporation Fluid management pump system for surgical procedures
US6120457A (en) 1997-07-02 2000-09-19 Johnson & Johnson Professional, Inc. In vivo zeroing of catheter pressure sensor
US6022337A (en) 1997-09-04 2000-02-08 Herbst; Walter Dental anesthetic and delivery injection unit
US6716192B1 (en) 1997-09-30 2004-04-06 Charles F. Schroeder Medical needle having a visibly marked tip
US5902273A (en) 1997-10-15 1999-05-11 Yang; Ian Y. Pressurizable epidural space identification syringe
US6126610A (en) 1997-11-03 2000-10-03 Novametrix Medical Systems, Inc. Pneumatic connector with encoding
USD409148S (en) 1998-04-03 1999-05-04 Honda Tsushin Kogyo Co., Ltd. Electric connector
US20060122555A1 (en) 1998-04-10 2006-06-08 Mark Hochman Drug infusion device for neural axial and peripheral nerve tissue identification using exit pressure sensing
US6200289B1 (en) 1998-04-10 2001-03-13 Milestone Scientific, Inc. Pressure/force computer controlled drug delivery system and the like
US7449008B2 (en) 1998-04-10 2008-11-11 Milestone Scientific, Inc. Drug infusion device with tissue identification using pressure sensing
JP3402236B2 (ja) 1999-01-13 2003-05-06 トヨタ自動車株式会社 動力出力装置およびハイブリッド車両並びにその制御方法
USD436927S1 (en) 1999-07-01 2001-01-30 2Wire, Inc. Network filter
US6554791B1 (en) 1999-09-29 2003-04-29 Smisson-Cartledge Biomedical, Llc Rapid infusion system
US6520930B2 (en) 1999-11-24 2003-02-18 Medrad, Inc. Injectors, injector systems and injector control
FR2805749B1 (fr) 2000-03-01 2002-05-17 Poudres & Explosifs Ste Nale Seringue sans aiguille a deux niveaux de vitesse d'injection
CA2416286C (en) 2000-07-20 2011-01-18 Acist Medical Systems, Inc. Syringe plunger locking mechanism
US6705990B1 (en) 2000-07-25 2004-03-16 Tensys Medical, Inc. Method and apparatus for monitoring physiologic parameters of a living subject
WO2003015847A1 (en) 2000-08-17 2003-02-27 Milestone Scientific Inc. Local anesthetic and delivery injection unit with automated rate control
US6468241B1 (en) 2000-10-26 2002-10-22 Chf Solutions, Inc. Artificial kidney set with electronic key
AU2002240386A1 (en) 2001-02-14 2002-08-28 Acist Medical Systems, Inc. Catheter fluid control system
US20020161304A1 (en) 2001-04-30 2002-10-31 Eide Per Kristian Monitoring pressure in a body cavity
US7395214B2 (en) 2001-05-11 2008-07-01 Craig P Shillingburg Apparatus, device and method for prescribing, administering and monitoring a treatment regimen for a patient
NL1018334C2 (nl) 2001-06-20 2002-12-30 Timotheus Joan Marie Lechner Inrichting voor het lokaliseren van een holte in het inwendige van een lichaam.
US6773417B2 (en) 2001-07-06 2004-08-10 Ispg, Inc. Epidural space locating device
US7022072B2 (en) 2001-12-27 2006-04-04 Medtronic Minimed, Inc. System for monitoring physiological characteristics
US7364567B2 (en) 2002-06-10 2008-04-29 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Systems and methods for detecting tissue contact and needle penetration depth
US20040035743A1 (en) 2002-08-22 2004-02-26 Gerry Tighe System, methods and apparatus for administering medical liquids
WO2004049912A2 (en) 2002-12-02 2004-06-17 Scott Laboratories, Inc. Respiratory monitoring systems and methods
GB0301934D0 (en) 2003-01-28 2003-02-26 Sundar Satish Delivery apparatus and location method
US7644722B2 (en) 2003-03-04 2010-01-12 Wolfe Tory Medical, Inc. Medical valve and method to monitor intra-abdominal pressure
KR20050122256A (ko) 2003-04-16 2005-12-28 알러간, 인코포레이티드 제어된 부피를 주사/흡인하는 장치
US7896572B2 (en) 2003-10-30 2011-03-01 Hospira, Inc. Medical device system
US8182461B2 (en) 2003-11-04 2012-05-22 Smiths Medical Asd, Inc. Syringe pump rapid occlusion detection system
US7604602B2 (en) 2004-07-08 2009-10-20 Edwards Lifesciences Corporation Disposable blood pressure transducer and monitor interface
US7635338B2 (en) 2004-07-21 2009-12-22 Sensometrics As Processing of continuous pressure-related signals derivable from a human or animal body or body cavity: methods, devices and systems
US20100331883A1 (en) 2004-10-15 2010-12-30 Schmitz Gregory P Access and tissue modification systems and methods
EP1816950A4 (en) 2004-12-03 2009-07-22 Wolfe Tory Medical Inc HART CATHETER WITH CONTINUOUS INTRABDOMINAL PRESSURE MONITORING AND OPTIONAL BODY CORE TEMPERATURE SENSOR
EP1846860A2 (en) * 2005-02-11 2007-10-24 Cardinal Health 303, Inc. Identification system and method for medication management
USD556910S1 (en) 2005-02-28 2007-12-04 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Peritoneal dialysis cycler
US20060247657A1 (en) 2005-04-27 2006-11-02 Sdgi Holdings, Inc. Methods and systems for characterizing intervertebral disc space
ES2335136T3 (es) 2005-07-08 2010-03-22 University Of Zurich Expresion fagica mediante translocacion cotraduccional de polipeptidos de fusion.
US20090221914A1 (en) 2005-09-14 2009-09-03 Acist Medical Systems, Inc. Medical Fluid Injection System
WO2007055697A1 (en) 2005-11-11 2007-05-18 Milestone Scientific, Inc. Handpiece for fluid administration apparatus
US20080058702A1 (en) 2005-12-12 2008-03-06 Cook Critical Care Incorporated Continuous nerve block assembly
DE202005019430U1 (de) 2005-12-13 2006-02-23 Bösherz, Jakob Einrichtung zur Punktion und Katheterisierung des Periduralraumes und des Rückenmarkkanals
US20100030102A1 (en) 2006-05-15 2010-02-04 David Poston Active Delivery and Flow Redirections: Novel Devices and Method of Delivery of Materials to Patients
JP4172722B2 (ja) 2006-09-28 2008-10-29 学校法人早稲田大学 医療用マニピュレータを用いたセンシングシステム並びに押圧力測定装置及びそのプログラム
US7618409B2 (en) 2006-12-21 2009-11-17 Milestone Scientific, Inc Computer controlled drug delivery system with dynamic pressure sensing
WO2008115745A2 (en) 2007-03-19 2008-09-25 University Of Virginia Patent Foundation Access needle pressure sensor device and method of use
US9468396B2 (en) 2007-03-19 2016-10-18 University Of Virginia Patent Foundation Systems and methods for determining location of an access needle in a subject
US7740612B2 (en) * 2007-07-27 2010-06-22 Milestone Scientific, Inc Self-administration injection system
USD600644S1 (en) 2007-11-06 2009-09-22 Electronic Custom Distributors, Inc. High definition multimedia interface pigtail
WO2009066972A1 (es) 2007-11-20 2009-05-28 Innovamédica S.A.P.I. De C.V. Jeringa electrónica con sistema de seguridad para inyección espinal
US8170658B2 (en) 2007-12-05 2012-05-01 The Invention Science Fund I, Llc System for electrical modulation of neural conduction
US8180447B2 (en) 2007-12-05 2012-05-15 The Invention Science Fund I, Llc Method for reversible chemical modulation of neural activity
US8195287B2 (en) 2007-12-05 2012-06-05 The Invention Science Fund I, Llc Method for electrical modulation of neural conduction
EP2231230A4 (en) 2007-12-21 2013-01-23 Carticept Medical Inc ARTICULAR INJECTION SYSTEM
US8545440B2 (en) 2007-12-21 2013-10-01 Carticept Medical, Inc. Injection system for delivering multiple fluids within the anatomy
US9044542B2 (en) 2007-12-21 2015-06-02 Carticept Medical, Inc. Imaging-guided anesthesia injection systems and methods
US8562600B2 (en) 2007-12-27 2013-10-22 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Integration of control software with a medical device and system
SG154343A1 (en) 2008-01-08 2009-08-28 Ting Choon Meng Method and apparatus for intra-articular injection or aspiration
DE202008002105U1 (de) 2008-02-14 2008-08-21 Pajunk Gmbh & Co. Kg Besitzverwaltung Vorrichtung zum Positionieren einer Kanüle für die Nervenblockade
CN102037423B (zh) 2008-05-21 2014-02-05 株式会社富士金 使用压力流量控制装置的流体非连续式流量切换控制方法
US8886306B2 (en) 2008-08-20 2014-11-11 Cardiac Pacemakers, Inc. Triggered high-output pacing therapy
US20100069851A1 (en) 2008-09-17 2010-03-18 Mobitech Regenerative Medicine Method And Apparatus For Pressure Detection
WO2010056538A1 (en) 2008-10-29 2010-05-20 Tim Maguire An automated vessel puncture device using three-dimensional(3d) near infrared (nir) imaging and a robotically driven needle
NL2002343C2 (nl) 2008-12-18 2010-06-21 Apad Octrooi B V Inrichting voor het lokaliseren van een structuur in het inwendige van een lichaam.
AU2010204546A1 (en) 2009-01-15 2011-08-04 Beth Israel Deaconess Medical Center Pressure measuring syringe
US8790303B2 (en) 2009-03-09 2014-07-29 Thermedx, Llc Fluid management system heater assembly and cartridge
USD630727S1 (en) 2009-03-23 2011-01-11 Karl Storz Gmbh & Co. Kg Pump for arthroscopic fluid management
NL2002708C2 (en) 2009-04-02 2010-10-05 Apad Octrooi B V Unit, assembly, device and method for testing a sensor means provided in a medical localisation device.
US20110087166A1 (en) 2009-04-06 2011-04-14 Mark Davis Laboratory syringe pumps
CA2770442C (en) 2009-08-19 2021-06-08 Mirador Biomedical Systems, methods, and devices for facilitating access to target anatomical sites or environments
US8814807B2 (en) 2009-08-19 2014-08-26 Mirador Biomedical Spinal canal access and probe positioning, devices and methods
US9642534B2 (en) 2009-09-11 2017-05-09 University Of Virginia Patent Foundation Systems and methods for determining location of an access needle in a subject
EP3117869B1 (en) 2009-10-02 2020-06-17 Medtronic Xomed, Inc. Endotracheal tube apparatus
US20110112511A1 (en) 2009-11-09 2011-05-12 Singer Jonathan E Method and apparatus for administering anesthetics to peripheral nerve regions
US8998841B2 (en) 2009-12-11 2015-04-07 Medtronic, Inc. Monitoring conditions of implantable medical fluid delivery device
CA136929S (en) 2010-03-12 2011-03-25 Hosiden Corp Plug connector
EP2569031B1 (en) 2010-05-10 2017-10-11 Medimop Medical Projects Ltd. Low volume accurate injector
USD669165S1 (en) 2010-05-27 2012-10-16 Asante Solutions, Inc. Infusion pump
BR112013002018A2 (pt) 2010-07-27 2018-02-06 Raz Bar Tech Ltd dispositivo de liberação de material de folha, quantidade de itens de material de folha consecutivos e aglutinante de pilha
US8876793B2 (en) 2010-10-01 2014-11-04 Smiths Medical Asd, Inc. Flushing a fluid line from a medical pump
US9265897B2 (en) 2011-01-26 2016-02-23 Avent, Inc. Method and corresponding kit for administering a paravertebral block
WO2012138668A1 (en) 2011-04-05 2012-10-11 Carticept Medical, Inc. An injection system comprising a motion transfer cable and a container filling system
AU339286S (en) 2011-04-11 2011-11-04 Terumo Corp Infusion pump
USD679379S1 (en) 2011-04-11 2013-04-02 Terumo Kabushiki Kaisha Syringe pump
US20120289819A1 (en) 2011-05-09 2012-11-15 Allergan, Inc. Implant detector
USD687536S1 (en) 2012-04-13 2013-08-06 Becton, Dickinson And Company Infusion device
US9956341B2 (en) * 2012-07-03 2018-05-01 Milestone Scientific, Inc. Drug infusion with pressure sensing and non-continuous flow for identification of and injection into fluid-filled anatomic spaces
US9199044B2 (en) 2012-08-06 2015-12-01 Elwha Llc Devices and methods for wearable injection guides
WO2014070799A1 (en) 2012-10-30 2014-05-08 Truinject Medical Corp. System for injection training
US9550029B2 (en) 2012-10-30 2017-01-24 Elwha Llc Systems and methods for guiding injections
US9180287B2 (en) 2013-01-18 2015-11-10 Diabetic Neuropathy Network, Inc. Use of local anesthesia and electrical stimulation in peripheral wound treatment
WO2014124150A1 (en) 2013-02-06 2014-08-14 Kafiluddi Ronny Peripheral nerve identification
US9320851B2 (en) 2013-02-07 2016-04-26 Medizinische Universitaet Graz Infusion arrangement and method
US20140343406A1 (en) 2013-05-15 2014-11-20 LAD technology LLC Needle positioning device for ultrasound-guided treatments and examinations
USD736370S1 (en) 2013-06-11 2015-08-11 Deka Products Limited Partnership Medical pump
US9655528B2 (en) 2013-07-15 2017-05-23 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for detecting cerebrospinal-fluid pulsation using an implantable electrical stimulation device
WO2015047595A1 (en) 2013-09-27 2015-04-02 Smiths Medical Asd, Inc. Infusion pump with touchless user interface and related methods
USD730514S1 (en) 2013-10-27 2015-05-26 Q-Core Medical Ltd. Medical peristaltic pump
USD760888S1 (en) 2013-12-20 2016-07-05 Deka Products Limited Partnership Medical pump
USD734475S1 (en) 2014-01-09 2015-07-14 Abbott Medical Optics Inc. Surgical console
JP6007440B2 (ja) 2014-03-26 2016-10-12 株式会社 日本計器鹿児島製作所 無人自動走行作業システム
GB2526804B (en) 2014-06-02 2019-10-16 The Queen Elizabeth Hospital Kings Lynn Nhs Found Trust An apparatus for the control of regional anaesthesia
US20160136363A1 (en) * 2014-11-17 2016-05-19 William T. MCCLELLAN Repeatable injection targeting system
USD765832S1 (en) 2014-12-19 2016-09-06 Milestone Scientific Inc. Epidural injection device
USD741811S1 (en) 2015-01-02 2015-10-27 Milestone Scientific Inc. Injection device adapter
USD859634S1 (en) 2015-01-02 2019-09-10 Milestone Scientific Inc. Intra-articular injection device
USD803387S1 (en) 2015-02-10 2017-11-21 Deka Products Limited Partnership Syringe medical pump
USD803386S1 (en) 2015-02-10 2017-11-21 Deka Products Limited Partnership Syringe medical pump
USD801519S1 (en) 2015-02-10 2017-10-31 Deka Products Limited Partnership Peristaltic medical pump
JP6142114B2 (ja) 2015-06-25 2017-06-07 株式会社高尾 遊技機
US20170106142A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Milestone Scientific, Inc. Drug infusion device with visual indicator of fluid pressure
US10220180B2 (en) 2015-10-16 2019-03-05 Milestone Scientific, Inc. Method and apparatus for performing a peripheral nerve block
US9504790B1 (en) * 2016-02-23 2016-11-29 Milestone Scientific, Inc. Device and method for identification of a target region
US10632255B2 (en) * 2017-02-15 2020-04-28 Milestone Scientific, Inc. Drug infusion device

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110288481A1 (en) * 2010-05-19 2011-11-24 Allergan, Inc. Modular injection device
US20130131633A1 (en) * 2011-11-18 2013-05-23 Allergan, Inc. Modular injection system and method for diluting an injectable fluid
RU2627632C2 (ru) * 2011-12-13 2017-08-09 Фармаджет Инк. Безыгольное устройство для внутрикожных инъекций
US20150374929A1 (en) * 2014-06-30 2015-12-31 Elwha Llc Active Lubrication of Penetrating Devices

Also Published As

Publication number Publication date
BR112019014951B1 (pt) 2023-12-26
EP3582826B1 (en) 2022-10-19
CN110312539A (zh) 2019-10-08
CA3053476C (en) 2021-02-16
ES2934495T3 (es) 2023-02-22
US20180228968A1 (en) 2018-08-16
JP7105032B2 (ja) 2022-07-22
DK3582826T3 (da) 2023-01-09
KR102521197B1 (ko) 2023-04-14
CN110312539B (zh) 2021-09-14
BR112019014951A2 (pt) 2020-04-07
WO2018152225A1 (en) 2018-08-23
US10632255B2 (en) 2020-04-28
IL268063A (en) 2019-10-31
KR20190115448A (ko) 2019-10-11
IL268063B1 (en) 2023-04-01
EP3582826A1 (en) 2019-12-25
SG11201906742SA (en) 2019-08-27
AU2018221009B2 (en) 2020-10-15
JP2020507431A (ja) 2020-03-12
CO2019008067A2 (es) 2020-01-17
AU2018221009A1 (en) 2019-08-01
CA3053476A1 (en) 2018-08-23
PL3582826T3 (pl) 2023-04-17
MX2019009735A (es) 2019-10-30
IL268063B2 (en) 2023-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2741472C1 (ru) Устройство для вливания лекарственных средств
US10946139B2 (en) Disposable assembly for drug infusion with pressure sensing for identification of and injection into fluid-filled anatomic spaces
RU2491965C2 (ru) Инъекционное устройство со средствами электронного контроля
AU745250B2 (en) Pressure/force computer controlled drug delivery system and the like
US20230007883A1 (en) Injection pump needle mechanics
JP7161023B2 (ja) 薬物送達システムおよび薬物送達システムを動作させる方法
WO2023235867A1 (en) Autonomous dose injection