RU2736692C2 - ВЫСОКОПРОЧНЫЙ АМОРФНЫЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ Со И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ - Google Patents

ВЫСОКОПРОЧНЫЙ АМОРФНЫЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ Со И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ Download PDF

Info

Publication number
RU2736692C2
RU2736692C2 RU2017135403A RU2017135403A RU2736692C2 RU 2736692 C2 RU2736692 C2 RU 2736692C2 RU 2017135403 A RU2017135403 A RU 2017135403A RU 2017135403 A RU2017135403 A RU 2017135403A RU 2736692 C2 RU2736692 C2 RU 2736692C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alloy
amorphous
alloy according
paragraphs
group
Prior art date
Application number
RU2017135403A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017135403A (ru
RU2017135403A3 (ru
Inventor
Албан ДЮБАХ
Давид ЭХИНГЕР
Михай ШТОЙКА
Original Assignee
Те Свотч Груп Рисерч Энд Дивелопмент Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Те Свотч Груп Рисерч Энд Дивелопмент Лтд filed Critical Те Свотч Груп Рисерч Энд Дивелопмент Лтд
Publication of RU2017135403A publication Critical patent/RU2017135403A/ru
Publication of RU2017135403A3 publication Critical patent/RU2017135403A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2736692C2 publication Critical patent/RU2736692C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/07Alloys based on nickel or cobalt based on cobalt
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A44HABERDASHERY; JEWELLERY
    • A44CPERSONAL ADORNMENTS, e.g. JEWELLERY; COINS
    • A44C19/00Devices for preventing pilfering of watches or jewellery
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/03Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/11Making amorphous alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C32/00Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • C22C32/0047Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with carbides, nitrides, borides or silicides as the main non-metallic constituents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C45/00Amorphous alloys
    • C22C45/04Amorphous alloys with nickel or cobalt as the major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/10Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of nickel or cobalt or alloys based thereon
    • GPHYSICS
    • G04HOROLOGY
    • G04BMECHANICALLY-DRIVEN CLOCKS OR WATCHES; MECHANICAL PARTS OF CLOCKS OR WATCHES IN GENERAL; TIME PIECES USING THE POSITION OF THE SUN, MOON OR STARS
    • G04B1/00Driving mechanisms
    • G04B1/10Driving mechanisms with mainspring
    • G04B1/14Mainsprings; Bridles therefor
    • G04B1/145Composition and manufacture of the springs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Continuous Casting (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к аморфным сплавам на основе кобальта и может быть использована при изготовлении компонентов часов, в частности при изготовлении пружин в механических часах. Аморфный сплав CoaNibMoc(C1 – xBx)dXe, где Х представляет собой один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из Cu, Si, Fe, P, Y, Er, Cr, Ga, Ta, Nb, V и W; где показатели от а до е и х удовлетворяют следующим далее условиям: 55 ≤ а ≤ 75 ат.%, 0 ≤ b ≤ 15 ат.%, 7 < c ≤ 17 ат.%, 15 ≤ d ≤ 23 ат.%, причем 0,1 ≤ x ≤ 0,9, 0 ≤ e ≤ 10 ат.%, при этом каждый элемент, выбранный из группы, имеет уровень содержания ≤ 3 ат.%, предпочтительно ≤ 2 ат.%, остальное представляет собой примеси. Сплав характеризуется высокой прочностью и пластичностью при одновременной высокой стеклообразующей способности. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 14 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к аморфным сплавам на основе Со, демонстрирующим высокую прочность и пластичность, что делает их подходящими для применения при изготовлении компонентов часов, а, в частности, при изготовлении пружин в механических часах.
Уровень техники
Вследствие отсутствия дефектов микроструктуры, таких как зерна, границы зерен или двойникования, дислокации и дефекты упаковки, металлические стекла (МС) могут обеспечивать получение хорошей коррозионной стойкости и высокой механической прочности, демонстрируя прочность при разрушении, составляющую более, чем 4 ГПа и даже 5 ГПа. Их уникальные свойства делают их привлекательными для множества областей применения, в которых требуется наличие высокой удельной прочности и/или энергий накопления упругих деформаций. К сожалению, они по самой своей природе являются хрупкими и не проявляют какой-либо макроскопической пластической деформации, то есть, пластичности, до хрупкого разрушения при проведении испытания в условиях воздействия растягивающей или изгибающей нагрузки. Ограниченная или несуществующая податливость стекол МС обуславливается процессами воздействия высоколокализованной деформации при быстром распространении значительных сдвиговых полос и трещин. Данный недостаток пластичности создает препятствия для реализации их потенциала в отношении механических областей применения, в особенности если при изготовлении конструкционной детали используют стадию воздействия деформации при комнатной температуре, как это имеет место для пружин в часах.
Для использования в качестве пружин при одновременном сохранении конкурентоспособности с наилучшим кристаллическим сплавом аморфный сплав должен удовлетворять нескольким требованиям:
- Высокая стеклообразующая способность, для того, чтобы он мог быть синтезирован в виде толстой ленты, имеющей толщину, составляющую более, чем 80, а предпочтительно более, чем 100 мкм,
- Высокая прочность при разрушении, имеющая значения, составляющие более, чем 3,75 ГПа, а предпочтительно более, чем 4 ГПа,
- Высокая пластичность при воздействии изгибающей и сжимающей нагрузки, для того чтобы он мог быть подвергнут пластической деформации при комнатной температуре.
В литературе описывается обширное множество композиций аморфных сплавов на основе Fe и/или Со. Их базовая композиция зачастую соответствует общей формуле (Fe, Co)-(P, C, B, Si)-X, где Х представляет собой, по меньшей мере, один дополнительный элемент из числа, например, Nb, Ta, Mo, Al, Ga, Cr, Mn, Cu, V, Zr и редкоземельных элементов. Обширное исследование в отношении композиций на основе Fe, также обозначаемых как «конструкционные аморфные стали», может быть найдено в следующих далее трех публикациях:
- Z. Q. Liu, and Z. F. Zhang, «Mechanical properties of structural amorphous steels: Intrinsic correlations, conflicts, and optimizing strategies», J. Appl. Phys., 114(24), 2013.
- C. Suryanarayana, and A. Inoue, «Iron-based bulk metallic glasses», Int. Mater, Rev., 58(3):131-166, 2013.
- Z. Q. Liu, and Z. F. Zhang, «Strengthening and toughening metallic glasses: The elastic perspectives and opportunities», J. Appl. Phys., 115(16), 2014.
Представительными композициями, демонстрирующие прочность, составляющую более, чем 4 ГПа, являются, например:
- Co-(Fe)-Nb-B-(Er, Tb, Y, Dy), Co-(Ir)-Ta-B или Co-Fe-Ta-B-(Mo, Si),
- Fe-(Co, Cr, Mn)-Mo-C-B-(Er) или Co-(Fe)-Cr-Mo-C-B-(Er),
- Fe-(Co, Ni)-B-Si-Nb-(V) или Co-B-Si-Ta.
В частности, в документе авторов Cheng et al. (Y. Y. Cheng, et al., «Synthesis of CoCrMoCB bulk metallic glasses with high strength and good plasticity via regulating the metalloid content», J. Non-Cryst. Solids, 410:155-159, 2015) раскрывается аморфный сплав Co50Cr15Mo14CxBy, характеризующийся пределом прочности при сжатии, составляющим более, чем 4,5 ГПа.
Проблема, связанная с большинством данных высокопрочных сплавов, заключается в том, что они демонстрируют при разрушении поведение, подобное раскалыванию, и, таким образом, проявляют нулевую или довольно ограниченную пластическую формуемость.
Несколько фосфорсодержащих аморфных систем на основе Fe и/или Со, характеризующихся улучшением пластичности, известно из следующих далее документов.
- T. Zhang, et al., «Ductile Fe-based bulk metallic glass with good soft-magnetic properties», Mater. Trans., 48(5):1157-1160, 2007.
- K. F. Yao, and C. Q. Zhang, «Fe-based bulk metallic glass with high plasticity», Appl. Phys. Lett., 90(6), 2007.
- A. Inoue, et al., «Mechanical properties of Fe-based bulk glassy alloys in Fe-B-Si-Nb and Fe-Ga-P-C-B-Si systems», J. Mater. Res., 18(6):1487-1492, 2003.
- M. Stoica, et al., «Mechanical behavior of Fe65.5Cr4Mo4Ga4P12C5B5.5 bulk metallic glass», Intermetallics, 13(7):764-769, 2005.
- A. Seifoddini, et al., «New (Fe0.9Ni0.1)77Mo5P9C7.5B1.5 glassy alloys with enhanced glass-forming ability and large compressive strain», Mat. Sci. Eng. A, 560:575-582, 2013.
- S. F. Guo, et al., «Enhanced plasticity of Fe-based bulk metallic glass by tailoring microstructure», T. Nonferr. Metal. Soc., 22(2):348-353, 2012.
- S. F. Guo, and Y. Shen, «Design of high strength Fe-(P, C)-based bulk metallic glasses with Nb addition», T. Nonferr. Metal. Soc., 21(11):2433-2437, 2011.
- W. Chen, et al., «Plasticity improvement of an Fe-based bulk metallic glass by geometric confinement», Mater. Lett., 65(8):1172-1175, 2011.
- X. J. Gu, et al., «Mechanical properties, glass transition temperature, and bond enthalpy trends of high metalloid Fe-based bulk metallic glasses», Appl. Phys. Lett., 92(16), 2008.
- L. Y. Bie, et al., «Preparation and properties of quaternary CoMoPB bulk metallic glasses», Intermetallics, 71:7-11, 2016.
- H. T. Miao, et al., «Fabrication and properties of soft magnetic Fe-Co-Ni-P-C-B bulk metallic glasses with high glass-forming ability», J. Non-Cryst. Solids, 421:24-29, 2015.
Однако, предел текучести при растяжении или прочность при разрушении для данных систем в общем случае составляет менее, чем 3,5 ГПа, и поэтому они не являются подходящими для целей заявителей.
В патентной литературе в многочисленных документах раскрываются аморфные сплавы на основе Fe и/или Со. Множество из них охватывает аморфные композиции, использующиеся для магнитного применения, и не представлено никаких подробностей в отношении механических свойств, то есть, прочности и пластичности. Однако, в качестве исключения могут рассматриваться документы WO 2012/010940, WO 2012/010941, WO 2010/027813, DE 10 2011 001 783 и DE 10 2011 001 784 с учетом того, что они имеют своей целью защиту пластичных высокопрочных сплавов. Однако, для сплавов на основе Fe, Co в виде ленты изгибаемость в общем случае ограничивается максимальной толщиной 86 мкм в отличие от настоящего изобретения, имеющего своей целью разработку более толстых лент.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение имеет своей целью разработку аморфного сплава, удовлетворяющего требованиям пластичности и прочности при одновременной высокой стеклообразующей способности, для изготовления толстых компонентов часов. Говоря более точно, настоящее изобретение имеет своей целью разработку аморфного сплава, удовлетворяющего указанным выше требованиям.
С этой целью предлагается композиция, соответствующая пункту 1 формулы изобретения, а конкретные варианты осуществления приводятся в зависимых пунктах формулы изобретения.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 представляет собой зависимость энергии пластической деформации для различных сплавов во время наноиндентирования (Р = 3 мН) от их эквивалентной твердости по Виккерсу.
Подробное описание изобретения
Изобретение относится к аморфному сплаву на основе Со. Термином «аморфный сплав» обозначается полностью аморфный сплав или частично аморфный сплав, характеризующийся объемной долей аморфной фазы, составляющей более, чем 50%. Данный аморфный сплав соответствует следующей далее формуле:
CoaNibMoc(C1 - xBx)dXe,
где Х представляет собой один или несколько элементов, выбираемых из группы, состоящей из Cu, Si, Fe, P, Y, Er, Cr, Ga, Ta, Nb, V и W;
где показатели от а до е и х удовлетворяют следующим далее условиям:
- 55 ≤ а ≤ 75 ат.%, предпочтительно 60 ≤ а ≤ 70 ат.%,
- 0 ≤ b ≤ 15 ат.%, предпочтительно 0 ≤ b ≤ 10 ат.%,
- 7 ≤ c ≤ 17 ат.%, предпочтительно 10 ≤ c ≤ 15 ат.%,
- 15 ≤ d ≤ 23 ат.%, предпочтительно 17 ≤ d ≤ 21 ат.%,
- 0,1 ≤ x ≤ 0,9 ат.%,
- 0 ≤ e ≤ 10 ат.%, предпочтительно 0 ≤ e ≤ 5 ат.%, а более предпочтительно 0 ≤ e ≤ 3 ат.%, при этом каждый элемент, выбранный из группы, характеризуется содержанием, составляющим менее, чем 3 ат.%, а предпочтительно менее, чем 2 ат.%,
- причем остаток представляет собой примеси при максимуме в 2 ат.%.
В примеси включаются небольшие количества (≤ 0,5 ат.%) кислорода или азота.
Данный аморфный сплав может быть синтезирован в виде толстой ленты, толстой фольги, проволоки или в более общем случае в виде небольшого объемного образца, характеризующегося минимальной толщиной 80 мкм, а предпочтительно 100 мкм.
Аморфный сплав характеризуется прочностью при разрушении, составляющей более, чем 3,75 ГПа, а предпочтительно более, чем 4 ГПа, и большим относительным пластическим удлинением, составляющим более, чем 3%, при воздействии сжимающей нагрузки. Он также характеризуется высокой пластичностью в испытаниях на изгиб при 180° для образцов, имеющих толщину, составляющую более, чем 80 мкм.
Данные свойства делают его особенно подходящим для использования при изготовлении компонентов часов, подобных пружинам, в результате холодного формования.
Способ изготовления аморфного сплава может быть любым обычным способом, таким как способы спинингования, двухвалковой закалки, закалки плоской струи или другого быстрого охлаждения. Хотя это и не является необходимым, но способ может включать последующую стадию термической обработки. Данная термическая обработка может быть проведена при температурах ниже Tg для релаксации или изменения свободного объема, в области переохлажденной жидкости ΔТх или несколько выше Тх1. Термическая обработка сплава выше Tg может быть проведена в целях обеспечения зародышеобразования для определенной фракции наноразмерных выделений, подобных выделениям α-Co. Сплав также может быть подвергнут низкотемпературному циклическому воздействию в целях достижения обновления аморфной матрицы.
Ниже в настоящем документе настоящее изобретение описывается более подробно при использовании примеров.
Примеры
Методика эксперимента
Получение образца
Лигатуры получали в алюминиевом или кварцевом тигле в результате индукционного плавления смесей из чистых Co, Fe, Cr, Ni, Mo, графита (99,9 мас.%) и предварительных сплавов Со80В20 (99,5 мас.%). При необходимости слитки гомогенизировали в результате электродугового плавления. Впоследствии из лигатур изготавливали ленты, имеющие толщину в диапазоне от 55 до 160 мкм и ширину в диапазоне от 1 до 5 мм, при использовании методики закалки цилиндрической струи расплава на быстровращающемся диске (CBMS), использующей установку для одновалкового спинингования. Технологическая атмосфера представляла собой инертный газ или СО2. В общем случае для толщины ленты t > 100 мкм должна быть использована скорость колеса ≤ 13 мм/сек.
Получение характеристик образца
Ленты оценивали в отношении их теплофизических, структурных и механических свойств при использовании дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) при постоянной скорости нагревания 20 К/мин и в токе очищенного аргона, при использовании рентгеноструктурного анализа, при использовании оптической стереоскопии и при использовании механических испытаний. Рентгеноструктурные измерения проводили в конфигурации отражения при использовании излучения Со-Кα и в диапазоне 2θ = 20..80° или 10..100°.
Выбранные варианты материалов, обладающие достаточной стеклообразующей способностью, отливали в виде стержней при ∅ 1 мм и конечном аспектном соотношении 2 : 1 для определения их механических свойств при воздействии квазистатической сжимающей нагрузки (
Figure 00000001
= 10- 4 сек- 1) в соответствии с рекомендацией документа ASTM E9 при использовании электромеханической универсальной испытательной машины. Для выбранных композиций испытаниям подвергали, по меньшей мере, три образца.
Для оценки прочности и деформации при разрушении стеклообразных лент проводили дополнительные испытания на двухточечный изгиб. Данное испытание сначала разработали для оптического стекловолокна, а в заключение использовали для лент, изготовленных в результате спинингования, (смотрите, например, публикацию WO 2010 027813). В данном испытании ленту изгибают в форме буквы «U» и подвергают воздействию ограниченной сжимающей нагрузки между двумя компланарными и отполированными опорными плитами вплоть до разрушения (одна опорная плита является стационарной). Испытания на двухточечный изгиб проводили при использовании миниатюризированного устройства для растяжения/сжатия с компьютерным управлением при постоянной скорости перемещения 5 мкм/сек. Прекращения движения двигателя вследствие разрушения полоски добивались в результате настраивания определенного критерия падения нагрузки (а именно, снижения нагрузки на 10% по отношению к максимальной нагрузке). Прочность при разрушении σb,f образца описывается при использовании максимальной растягивающей нагрузки Fmax на внешней поверхности, создаваемой исходя из разделения опорных плит при разрушении Df:
Figure 00000002
,
где Е представляет собой модуль Юнга, t представляет собой толщину, а I представляет собой второй момент площади поверхности поперечного сечения (I = bt3/12) для лент. Для вычисления прочности при разрушении в примерах использовали модуль Юнга Еav = 155 ГПа, указывающий на среднее значение, произведенное исходя из определяемых упругостью углов наклона кривых зависимостей нагрузка - смещение.
Исходя из предположения о том, что полоска подвергается воздействию упругой деформации вплоть до разрушения, деформация при разрушении может быть непосредственно рассчитана в виде
Figure 00000003
Даже в случае наличия пластической деформации данный метод все еще обеспечивает получение относительной меры прочности. Для каждого сплава испытаниям подвергали, по меньшей мере, три образца, имеющих идентичную толщину. Именно свободная сторона ленты, то есть, сторона, не находящаяся в контакте с поверхностью колеса, подвергалась натяжению.
В дополнение к этому, в отношении лент, имеющих различные композиции и толщины, проводили примитивные испытания на изгиб при 180°, что индуцировало появление высокой деформации в их внешнем волокне, нагруженном под натяжением. Лента рассматривается в качестве пластичной при отсутствии ее разрушения в ходе складывания под 180°. Изгибаемость образцов подвергали испытаниям для обеих сторон ленты у каждого образца.
Кроме того, проводили измерения при наноиндентировании в целях оценки и определения различий для лент в отношении их жесткости, твердости и произведенной работы деформации. Эксперименты по наноиндентированию проводили для отполированных плоских образцов при комнатной температуре в режиме управления нагрузкой при использовании наноиндентора UNAT nanoindenter (ASMEC laboratories), снабженного треугольным алмазным наконечником Берковича. Использовали максимальную нагрузку 3 мН, а также постоянную скорость деформирования 0,046 сек- 1. На каждом образце размещали, по меньшей мере, 10 вмятин для каждой нагрузки в виде линейного массива с расстоянием в 20 мкм. Величины твердости и приведенного модуля упругости определяли из соответствующей снятию нагрузки части кривых зависимости нагрузка - смещение в соответствии с принципом Оливера и Фарра (W. C. Oliver, and G. M. Pharr, «An improved technique for determining hardness and elastic-modulus using load and displacement sensing indentation experiments», J. Mater. Res., 7(6):1564-1583, 1992) и с учетом коррекций в отношении теплового сдвига, площади поверхности контакта (прокалиброванной при использовании пластины из плавленого кварца), соответствия прибора нормативным требованиям, глубины начального проникновения (коррекции нулевой точки), бокового упругого смещения поверхности образца (коррекции радиального смещения) и контактной жесткости. Таким образом, приведенный модуль упругости Er определяют в виде
Figure 00000004
где S представляет собой контактную жесткость образца, β представляет собой константу, зависящую от геометрии индентора, а Ас представляет собой площадь проекции контакта для глубины индентирования hc = hmax - εPmax/S с максимальным смещением hmax при максимальной нагрузке Pmax. β и ε представляют собой константы, зависящие от наконечника, представляемые в виде β = 1,05 (W. C. Oliver, and G. M. Pharr, «Measurement of hardness and elastic modulus by instrumented indentation: Advances in understanding and refinements to methodology», J. Mater. Res., 19(1):3-20, 2004) и ε = 0,75 (ISO 14577-1:2015. Metallic materials - Instrumented indentation test for hardness and materials parameters Part 1: Test method, 2015). Эквивалентная твердость по Виккерсу HV коррелирует с твердостью при индентировании HIT = Pmax/Ac при использовании следующего далее выражения:
HV (ГПа) = 0,92671HIT
Однако, твердость, рассчитываемая при использовании наноиндентирования, зависит от скорости приложения нагрузки и максимальной приложенной нагрузки и вследствие влияния размера при индентировании зачастую не отражает значений твердости от измерений макро- или микротвердости.
Энергии деформации во время наноиндентирования определяли исходя из площадей поверхностей между кривой снятия нагрузки и осью х (энергия упругой деформации, Uel) и между кривой приложения нагрузки и осью х (совокупная работа деформации, Utot). Поэтому энергия пластической деформации Up может быть произведена исходя из соотношения Ut - Uel.
Результаты
В представленной ниже таблице 1 показаны прошедшие испытания ленты на основе Со-Мо-С-В-Х непосредственно после отливки, подвергнутые обработке в вакууме/атмосфере аргона (давление в камере 300 мбар). Композиции сплавов включают сравнительные примеры и примеры, соответствующие изобретению. В сравнительных сплавах уровень содержания Cr находится в диапазоне от 5 до 15 атомных процентов, и сплав в дополнение к этому может содержать Fe при уровне содержания 5 атомных процентов. В сплавах, соответствующих изобретению, уровни содержания Fe и Со являются уменьшенными и даже подавленными для улучшения пластичности при одновременном сохранении высокой прочности при разрушении, как это продемонстрировано ниже в настоящем документе.
В таблице 1 приводятся данные, полученные методом ДСК, относящиеся к температурам начала стеклования (Tg) и первичной кристаллизации (Тх1), плавления (Тm) и ликвидуса (Tliq), а также к ширине области переохлажденной жидкости (ΔТх).
Для всех лент микроструктуры являются полностью аморфными или частично аморфными при наличии некоторого количества кристаллитов, содержащих, по меньшей мере, выделения α-Со для композиций Co60Ni5Mo14C18B3, Co60,6Ni9,15Mo10,1C14B4Si1,9Cu0,17, Co61,4Ni5,2Mo14,33C14,3B3Si1,7Cu0,07 и Co69Mo10C14B7 и главным образом фазы карбида и борида для (Co60Ni5Mo14C15B6)99V1. Для сплавов изобретения структуры являются аморфными для толщины как минимум 80 мкм.
В таблице 2 обобщаются механические свойства при воздействии квазистатической сжимающей нагрузки при комнатной температуре для некоторых образцов. Уменьшение уровня содержания Cr в результате приводит к значительному увеличению пластичности в сочетании с небольшим ухудшением предельной прочности при разрушении. Уровень содержания железа поддерживали ниже 5% для наибольшего сохранения совокупного коэффициента Пуассона (и, таким образом, пластичности сплава). Механические отклики для сплавов Co60Ni5Mo14C15 + хB6 - х характеризуются очень высоким уровнем максимального напряжения, составляющим более, чем 3,75 ГПа, при наличии выраженной пластической деформации. При взятии в качестве примера полностью аморфных стержней из Co60Ni5Mo14C15B6 определили средние значения σс,y = 3959 МПа, σс,f = 4262 МПа и εс,pl = 6,3%.
Экспериментальные результаты испытаний на двухточечный изгиб и испытаний на изгиб при 180° в отношении лент непосредственно после отливки показаны, соответственно, в таблицах 3 и 4. Как это продемонстрировано в таблице 3, для сплавов, соответствующих изобретению, получают прочность при разрушении, составляющую более, чем 4500 МПа. Как это можно видеть из таблицы 4, сплавы, соответствующие изобретению, обнаруживают изгибаемость лент, имеющих толщину, составляющую более, чем 80 мкм и даже более, чем 100 мкм.
Таблица 1
Сплав t
(мкм)
Структура Tg
(K)
Tx1
(K)
∆Tx
(K)
Tm
(K)
Tliq
(K)
Сравнительные примеры Co45Fe5Cr15Mo14C10B11 56 Ам. 829 922 93 1382 1457
Co45Fe5Cr10Ni5Mo14C10B11 62 Ам. 799 876 77 1352 1403
Co45Fe5Cr5Ni10Mo14C10B11 59 Ам. 763 806 43 1405 1430
Co50Cr10Ni5Mo14C10B11 133 Ам. 805 879 74 1348 1399
Co50Cr5Ni10Mo14C10B11 94 Ам. 779 836 57 1341 1402
Примеры изобретения Co60Ni5Mo14C15B6 130 Ам. 745 788 43 1396 1436
Co60Ni5Mo14C16B5 133 Ам. 745 794 49 1396 1433
Co60Ni5Mo14C17B4 83 Ам. 748 795 47 - -
Co60Ni5Mo14C18B3 133 Ам./крист. * 739 778 39 1396 1443
Co60Ni9Mo10C15B4Si2 94 Ам. 668 695 27 1399 -
(Co60Ni5Mo14C15B6)99V1 110 Ам./крист. ** 763 815 52 - -
Co60,6Ni9,15Mo10,1C14B4Si1,9Cu0,17 158 Ам./крист. * 676 694 18 1405 1453
Co60,44Ni5,1Mo14,04C14,1B4Si1,96Cu0,36 138 Ам. 723 747 24 1402 1443
Co61,4Ni5,2Mo14,33C14,3B3Si1,7Cu0,07 150 Ам./крист. * 714 760 46 1399 1458
Co64Ni5Mo10C15B6 125 Ам. 702 717 15 1396 1425
Co65Mo14C15B6 118 Ам. 767 820 53 - -
Co65Mo14C17B4 86 Ам. 766 812 46 - -
Co69Mo10C15B6 100 Ам. 732 776 44 - -
Co69Mo10C14B7 107 Ам./крист. * 737 779 42 - -
Ам. = полная аморфность согласно рентгеноструктурному анализу, крист. = присутствие кристаллитов, * = выделения α-Co, ** = главным образом карбиды и бориды
Таблица 2
Сплав σc,y (МПа) σc,f (МПа) εc,pl (%)
Сравнительные примеры Co45Fe5Cr15Mo14C10B11 4232 4659 1,3
Co45Fe5Cr10Ni5Mo14C10B11 4278 4587 2,2
Co45Fe5Cr5Ni10Mo14C10B11 4146 4484 3,1
Co50Cr10Ni5Mo14C10B11 4193 4571 2,5
Co50Cr5Ni10Mo14C10B11 4238 4369 1,8
Пример изобретения Co60Ni5Mo14C15B6 3959 4262 6,3
Таблица 3
Сплав t (мкм) Структура E (ГПа) Df (мм) σb,f (МПа) εb,f (%)
Примеры изобретения Co60Ni5Mo14C16B5 123 Ам. 155 4,15 5500 3,64
Co60,44Ni5,1Mo14,04C14,1B4Si1,96Cu0,36 115 Ам. 155 3,48 5860 3,65
Co61,4Ni5,2Mo14,33C14,3B3Si1,7Cu0,07 94 Ам./крист. 155 3,74 4880 3,09
108 Ам./крист. 155 4,36 4790 3,31
Таблица 4
Сплав t (мкм) Технологическая атмосфера Структура Изгибаемость (свободная сторона и сторона колеса)
Сравнительные примеры Co45Fe5Cr15Mo14C10B11 49-56 Вакуум/Ar Ам. Нет
Co45Fe5Cr10Ni5Mo14C10B11 53-54 Вакуум/Ar Ам. Нет
Co45Fe5Cr5Ni10Mo14C10B11 60-61 Вакуум/Ar Ам. Нет
Co50Cr10Ni5Mo14C10B11 54-67 Вакуум/Ar Ам. Нет
66-67 CO2 Ам. Нет
Co50Cr5Ni10Mo14C10B11 78-90 Вакуум/Ar Ам. Нет
91-94 CO2 Ам. Нет
Примеры изобретения Co60Ni5Mo14C15B6 99-105 Вакуум/Ar Ам. Да
92-116 CO2 Ам. Да
Co60Ni5Mo14C16B5 118-133 Вакуум/Ar Ам. Да
Co60Ni5Mo14C17B4 65-89 Вакуум/Ar Ам. Да
Co60Ni5Mo14C18B3 105-133 Вакуум/Ar Ам./крист. Да
Co60Ni9Mo10C15B4Si2 83-94 Вакуум/Ar Ам. Да
(Co60Ni5Mo14C15B6)99V1 110-133 Вакуум/Ar Ам./крист. Да
Co60,6Ni9,15Mo10,1C14B4Si1,9Cu0,17 113-158 Вакуум/Ar Ам./крист. Да
Co60,44Ni5,1Mo14,04C14,1B4Si1,96Cu0,36 79-84 Вакуум/Ar Ам. Да
Co61,4Ni5,2Mo14,33C14,3B3Si1,7Cu0,07 94-100 Вакуум/Ar Ам./крист. Да
Co64Ni5Mo10C15B6 92-125 Вакуум/Ar Ам. Да
Co65Mo14C15B6 81-118 Вакуум/Ar Ам. Да
Co65Mo14C17B4 79-86 Вакуум/Ar Ам. Да
Co69Mo10C15B6 90-100 Вакуум/Ar Ам. Да
Co69Mo10C14B7 87-107 Вакуум/Ar Ам./крист. Да
Испытания на наноиндентирование проводили в отношении полученных непосредственно после отливки и отполированных лент из композиций Co50Cr10Ni5Mo14C10B11, Co60Ni5Mo14C16B5, Co60,44Ni5,1Mo14,04C14,1B4Si1,96Cu0,36 и Co61,4Ni5,2Mo14,33C14,3B3Si1,7Cu0,07. Результаты для приведенного модуля упругости Er и энергий деформации по отношению к приложенной нагрузке Р показаны в таблице 5. Как это продемонстрировано на фиг. 1, энергия пластической деформации для исследованных материалов приблизительно обратно пропорциональна их твердости. Таким образом, более высокие значения Up, полученные для лент на основе CoNiMoCB(Si, Cu), (закрашенные значки) по сравнению с эталоном в виде Co50Cr10Ni5Mo14C10B11 (незакрашенные значки) представляют собой дополнительный показатель улучшенных податливости и изгибаемости.
Как это продемонстрировали результаты, новые аморфные сплавы, соответствующие изобретению, способны удовлетворять трем требованиям: высокой стеклообразующей способности, высокой прочности и высокой пластичности. Примеры изобретения охватывают композиции, содержащие легирующий элемент Х, представляющий собой Si, V и/или Cu. Однако, могут быть рассмотрены и небольшие добавления (≤ 2% в атомных процентах) других элементов при отсутствии значительного изменения свойств сплава. Тем самым, настоящее изобретение также охватывает и элемент Х, выбираемый из группы, состоящей из P, Y, Er (≤ 1% в атомных процентах), Ga, Ta, Nb и W. Также могут быть рассмотрены и небольшие добавления Fe и Cr (≤ 3%, а предпочтительно ≤ 2% в атомных процентах) при отсутствии значительного неблагоприятного воздействия на свойства аморфных сплавов.
Таблица 5
Сплав P (мн) Er
(ГПа)
HV
(ГПа)
Utot
(мкДж)
Up
(мкДж)
Uel
(мкДж)
Сравни-тельный пример Co50Cr10Ni5Mo14C10B11 3 177,7 11,98 113,09 61,94 51,15
Примеры изобрете-ния Co60Ni5Mo14C16B5 3 168,2 10,67 120,54 68,41 52,12
Co60,6Ni9,15Mo10,1C14B4Si1,9Cu0,17 3 155 10,1 125,42 72,04 53,39
Co60,44Ni5,1Mo14,04C14,1B4Si1,96Cu0,36 3 159,4 10,56 122,88 70,46 52,42
Co61,4Ni5,2Mo14,33C14,3B3Si1,7Cu0,07 3 125,9 9,94 135,64 72,31 63,33

Claims (24)

1. Аморфный сплав:
CoaNibMoc(C1 – xBx)dXe,
где Х представляет собой один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из Cu, Si, Fe, P, Y, Er, Cr, Ga, Ta, Nb, V и W;
где показатели от а до е и х удовлетворяют следующим далее условиям:
55 ≤ а ≤ 75 ат.%,
0 ≤ b ≤ 15 ат.%,
7 < c ≤ 17 ат.%,
15 ≤ d ≤ 23 ат.%, причем 0,1 ≤ x ≤ 0,9,
0 ≤ e ≤ 10 ат.%, при этом каждый элемент, выбранный из группы, имеет уровень содержания ≤ 3 ат.%, предпочтительно ≤ 2 ат.%,
остальное представляет собой примеси.
2. Сплав по п. 1, отличающийся тем, что 60 ≤ а ≤ 70 ат.%.
3. Сплав по п. 1 или 2, отличающийся тем, что 0 ≤ b ≤ 10 ат.%.
4. Сплав по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что 10 ≤ с ≤ 15 ат.%.
5. Сплав по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что 17 ≤ d ≤ 21 ат.%.
6. Сплав по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что 0 ≤ e ≤ 5 ат.%, предпочтительно 0 ≤ е ≤ 3 ат.%.
7. Сплав по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что содержание Cr составляет 0 ат.%.
8. Аморфный сплав по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что содержание Fe составляет 0 ат.%.
9. Сплав по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что содержание Cr ≤1 ат.%.
10. Сплав по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что он имеет прочность при разрушении при воздействии сжимающей нагрузки, более чем 3750 МПа, а предпочтительно более чем 4000 МПа.
11. Сплав по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что структура сплава содержит выделения α-Со.
12. Небольшой объемный образец в виде ленты, проволоки или фольги, характеризующийся тем, что он изготовлен из аморфного слава по любому из пп. 1-11 и имеет толщину или диаметр, составляющие более чем 80 мкм, предпочтительно более чем 100 мкм.
13. Образец по п. 12, отличающийся тем, что он является пластичным в испытаниях на изгиб при 180°.
14. Компонент часов, в частности пружина, изготовленный из аморфного сплава по любому из пп. 1-11.
15. Часы, включающие компонент часов по п. 14.
RU2017135403A 2016-11-11 2017-10-05 ВЫСОКОПРОЧНЫЙ АМОРФНЫЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ Со И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ RU2736692C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16198457.0A EP3321382B1 (en) 2016-11-11 2016-11-11 Co-based high-strength amorphous alloy and use thereof
EP16198457.0 2016-11-11

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017135403A RU2017135403A (ru) 2019-04-09
RU2017135403A3 RU2017135403A3 (ru) 2020-08-31
RU2736692C2 true RU2736692C2 (ru) 2020-11-19

Family

ID=57389199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017135403A RU2736692C2 (ru) 2016-11-11 2017-10-05 ВЫСОКОПРОЧНЫЙ АМОРФНЫЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ Со И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Country Status (6)

Country Link
US (2) US20180135151A1 (ru)
EP (1) EP3321382B1 (ru)
JP (1) JP6696945B2 (ru)
CN (1) CN108070799B (ru)
HK (1) HK1254479A1 (ru)
RU (1) RU2736692C2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110400670B (zh) * 2019-04-18 2021-07-30 江西大有科技有限公司 高矩形比钴基非晶合金铁芯及其制备方法
CN112481558A (zh) * 2019-09-11 2021-03-12 天津大学 一种高硬度钴基金属玻璃及其制备方法
US20210230720A1 (en) * 2019-12-27 2021-07-29 Tdk Corporation Soft magnetic alloy powder, magnetic core, magnetic component and electronic device

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4484184A (en) * 1979-04-23 1984-11-20 Allied Corporation Amorphous antipilferage marker
US4606977A (en) * 1983-02-07 1986-08-19 Allied Corporation Amorphous metal hardfacing coatings
RU2009249C1 (ru) * 1992-05-12 1994-03-15 Научно-производственное предприятие "Гамма" Магнитный сплав на основе кобальта и способ производства ленты из него
RU2009248C1 (ru) * 1992-05-07 1994-03-15 Научно-производственное предприятие "Гамма" Ленточный сердечник для работы в слабых магнитных полях и способ его производства
RU2041513C1 (ru) * 1992-10-26 1995-08-09 Научно-производственное предприятие "Гамма" Трансформатор
DE102011001783A1 (de) * 2011-04-04 2012-10-04 Vacuumschmelze Gmbh & Co. Kg Feder für ein mechanisches Uhrwerk, mechanisches Uhrwerk, Uhr mit einem mechanischen Uhrwerk und Verfahren zur Herstellung einer Feder

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62124262A (ja) * 1974-12-24 1987-06-05 Res Inst Iron Steel Tohoku Univ 高透磁率アモルフアス合金の磁気特性改質方法
US4133682A (en) * 1978-01-03 1979-01-09 Allied Chemical Corporation Cobalt-refractory metal-boron glassy alloys
DE2861328D1 (en) * 1978-01-03 1982-01-14 Allied Corp Iron group transition metal-refractory metal-boron glassy alloys
US4365994A (en) * 1979-03-23 1982-12-28 Allied Corporation Complex boride particle containing alloys
JPS5779052A (en) * 1980-10-16 1982-05-18 Takeshi Masumoto Production of amorphous metallic filament
US4556607A (en) 1984-03-28 1985-12-03 Sastri Suri A Surface coatings and subcoats
EP0253580B1 (en) * 1986-07-11 1992-03-18 Unitika Ltd. Fine amorphous metal wire
JPS6475641A (en) * 1987-09-18 1989-03-22 Takeshi Masumoto Amorphous alloy containing carbon grain and its manufacture
JPH04305807A (ja) * 1991-04-01 1992-10-28 Hitachi Metals Ltd Co基軟磁性薄膜及びこれを用いた磁気ヘッド
JP4216918B2 (ja) 1997-03-25 2009-01-28 独立行政法人科学技術振興機構 Co基非晶質軟磁性合金
JP4310738B2 (ja) * 2003-12-26 2009-08-12 日立金属株式会社 軟磁性合金並びに磁性部品
US20050237197A1 (en) * 2004-04-23 2005-10-27 Liebermann Howard H Detection of articles having substantially rectangular cross-sections
JP4742268B2 (ja) * 2006-06-13 2011-08-10 国立大学法人東北大学 加工性に優れる高強度Co系金属ガラス合金
KR101060091B1 (ko) * 2006-07-12 2011-08-29 바쿰슈멜체 게엠베하 운트 코. 카게 자심의 제조방법과, 자심 및 자심을 지닌 유도소자
WO2010027813A1 (en) 2008-08-25 2010-03-11 The Nanosteel Company, Inc. Ductile metallic glasses in ribbon form
EP2596141B1 (fr) 2010-07-21 2014-11-12 Rolex Sa Alliage métallique amorphe
CN103052727B (zh) * 2010-07-21 2016-01-20 劳力士有限公司 包含非晶态金属合金的制表或制钟的部件
DE102011001784B4 (de) 2011-04-04 2018-03-22 Vacuumschmelze Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung einer Feder für ein mechanisches Uhrwerk und Feder für ein mechanisches Uhrwerk
US9845523B2 (en) * 2013-03-15 2017-12-19 Glassimetal Technology, Inc. Methods for shaping high aspect ratio articles from metallic glass alloys using rapid capacitive discharge and metallic glass feedstock for use in such methods
CN104532169B (zh) * 2014-12-17 2017-01-11 北京科技大学 一种CrCo基块体非晶合金

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4484184A (en) * 1979-04-23 1984-11-20 Allied Corporation Amorphous antipilferage marker
US4606977A (en) * 1983-02-07 1986-08-19 Allied Corporation Amorphous metal hardfacing coatings
RU2009248C1 (ru) * 1992-05-07 1994-03-15 Научно-производственное предприятие "Гамма" Ленточный сердечник для работы в слабых магнитных полях и способ его производства
RU2009249C1 (ru) * 1992-05-12 1994-03-15 Научно-производственное предприятие "Гамма" Магнитный сплав на основе кобальта и способ производства ленты из него
RU2041513C1 (ru) * 1992-10-26 1995-08-09 Научно-производственное предприятие "Гамма" Трансформатор
DE102011001783A1 (de) * 2011-04-04 2012-10-04 Vacuumschmelze Gmbh & Co. Kg Feder für ein mechanisches Uhrwerk, mechanisches Uhrwerk, Uhr mit einem mechanischen Uhrwerk und Verfahren zur Herstellung einer Feder

Also Published As

Publication number Publication date
US20200115775A1 (en) 2020-04-16
EP3321382B1 (en) 2020-01-01
CN108070799B (zh) 2020-09-08
JP6696945B2 (ja) 2020-05-20
US11555228B2 (en) 2023-01-17
CN108070799A (zh) 2018-05-25
JP2018076587A (ja) 2018-05-17
US20180135151A1 (en) 2018-05-17
RU2017135403A (ru) 2019-04-09
EP3321382A1 (en) 2018-05-16
HK1254479A1 (zh) 2019-07-19
RU2017135403A3 (ru) 2020-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7896982B2 (en) Bulk solidifying amorphous alloys with improved mechanical properties
CN104822852B (zh) 具有高韧性的包含铬和磷的镍基块体金属玻璃
RU2736692C2 (ru) ВЫСОКОПРОЧНЫЙ АМОРФНЫЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ Со И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ
Inoue et al. Preparation of bulky amorphous Zr–Al–Co–Ni–Cu alloys by copper mold casting and their thermal and mechanical properties
JP6435359B2 (ja) 延性を示す、金属ガラスをベースにした複合体の構造形成のメカニズム
KR20110069014A (ko) 리본형 연성 금속성 유리
US9745651B2 (en) Bulk solidifying amorphous alloys with improved mechanical properties
JP3790499B2 (ja) バルク金属ガラスからなる弾性材料
CH713122A2 (fr) Alliage amorphe à base de Cobalt à haute résistance et utilisation de celui-ci.
Leonhard et al. Deformation behavior of bulk amorphous Zr-base alloys
JP2005298858A (ja) 高強度のNi基金属ガラス合金
WO2006066215A2 (en) Bulk solidifying amorphous alloys with improved mechanical properties
Hung et al. Thermal and mechanical properties of Mg-Cu (Ni)-Y (Gd) amorphous alloys
Kawazoe et al. Physical, structural, thermal, mechanical and electrical properties of Al-Cu-Ni-Zr alloys
JP2005048217A (ja) 超高強度Co基バルク金属ガラス合金
WO2009062175A1 (en) Tensile elongation of near metallic glass alloys