RU2725230C2 - Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе - Google Patents

Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе Download PDF

Info

Publication number
RU2725230C2
RU2725230C2 RU2018136160A RU2018136160A RU2725230C2 RU 2725230 C2 RU2725230 C2 RU 2725230C2 RU 2018136160 A RU2018136160 A RU 2018136160A RU 2018136160 A RU2018136160 A RU 2018136160A RU 2725230 C2 RU2725230 C2 RU 2725230C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogenated
per
temperature
catalyst
vlfl
Prior art date
Application number
RU2018136160A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018136160A (ru
RU2018136160A3 (ru
Inventor
Андрей Алексеевич Пимерзин
Сергей Петрович Веревкин
Наталья Николаевна Томина
Николай Михайлович Максимов
Евгения Андреевна Мартыненко
Сергей Владимирович Востриков
Павел Сергеевич Солманов
Алексей Андреевич Пимерзин
Маргарита Михайловна Чернова
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет"
Priority to RU2018136160A priority Critical patent/RU2725230C2/ru
Publication of RU2018136160A publication Critical patent/RU2018136160A/ru
Publication of RU2018136160A3 publication Critical patent/RU2018136160A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2725230C2 publication Critical patent/RU2725230C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/22—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by decomposition of gaseous or liquid organic compounds
    • C01B3/24—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by decomposition of gaseous or liquid organic compounds of hydrocarbons
    • C01B3/26—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by decomposition of gaseous or liquid organic compounds of hydrocarbons using catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/327—Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
    • C07C5/333—Catalytic processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области водородной энергетики, органической химии и катализа, а именно к жидкому органическому носителю водорода (ЖОНВ) и способу его получения, а также к водородному циклу, включающему связывание водорода и его высвобождение в процессе применения ЖОНВ. ЖОНВ представляет собой ароматические углеводороды, выбранные из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и/или 4,4'-битолилметана (БТМ)где n=1-10, R, R, R, Р=Н-, СН-, СН-, СН-, СН-. Способ получения ЖОНВ осуществляют путем смешения вышеуказанных индивидуальных ароматических углеводородов. Техническим результатом является технология получения ЖОНВ путем смешения двух или трех индивидуальных ароматических углеводородов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 126 пр.

Description

Изобретение относится к области водородной энергетики, органической химии и катализа, в частности к разработке составов химических систем, способных циклично аккумулировать и высвобождать водород в каталитических процессах гидрирования-дегидрирования, и представляющих собой смесь двух или более компонентов из ряда дифенила, дифенилметана, терфенила, трифенилметана, тетрафенилэтана, дифенилэтана и битолилметана и др. Все перечисленные ароматические соединения при нормальных условиях - твердые, что, однако, не является препятствием для их использования, т.к. и стадия гидрирования (аккумулирование водорода), и стадия дегидрирования протекают при температурах выше температуры их плавления. Таким образом, транспортирование к месту использования может протекать в твердом виде, а использование - в жидком. Жидкий органический носитель водорода может применяться для аккумулирования водорода с последующим его выделением и использованием в качестве топлива в наземном и водном транспорте.
Возможно хранение водорода в жидком состоянии при высоком давлении, в физически адсорбированном пористыми материалами состоянии, в форме гидридов металлов и химических гидридов. Все эти способы хранения водорода имеют свои недостатки. Например, для использования жидкого водорода транспортом существенны затраты на сжижение, есть проблемы с последующим испарением. Ионные жидкости могут обратимо присоединять 6-12 атомов водорода на моль в присутствии катализаторов гидрирования-дегидрирования. Однако существенным недостатком этих носителей водорода является их высокая стоимость.
Органические носители водорода (ОНВ) являются одними из перспективных его аккумуляторов, способны накапливать 5-8 мас. %, участвуют в обратимых реакциях гидрирования-дегидрирования при умеренных температурах, используются хорошо изученные гетерогенные катализаторы, относительно недороги и имеют длительный рабочий цикл. Сами объекты, как правило, совместимы с существующей инфраструктурой хранения и распространения углеводородных топлив и могут быть получены из коммерчески доступных веществ.
Наиболее перспективным способом хранения водорода является использование пар органических соединений, способных превращаться в присутствии катализаторов в результате протекания реакций гидрирования-дегидрирования. Примером таких пар являются бензол-циклогексан и нафталин-декалин [Jpn. Patent No. 198469 А, 2001], а также антрацен-пергидроантрацен, фенантрен-пергидрофенантрен. Однако использование таких пар, предварительно синтезированных соединений в крупнотоннажных процессах вряд ли возможно, т.к. эти индивидуальные вещества не производятся в больших объемах, что является недостатком данных носителей водорода.
Известен жидкий органический носитель водорода [
Figure 00000001
R. Aslam, A. Fischer, K. Stark, P. Wasserscheid, W. Arlt. Experimental assessment of the degree of hydrogen loading for the dibenzyl toluene based LOHC system // International Journal of hydrogen energy, V. 41, Is. 47, P. 22097-22103], основанный на использовании дибензилтолуола. Предложен также носитель водорода [Da Jung Han, Young Suk Jo, Byeong Soo Shin, Munjeong Jang, Jeong Won Kang, Jong Нее Han, Suk Woo Nam, Chang Won Yoon. A Novel Eutectic Mixture of Biphenyl and Diphenylmethane as a Potential Liquid Organic Hydrogen Carrier: Catalytic Hydrogenation // Energy Technology. - 10.1002/ente.201700694], который представляет собой жидкую эвтектическую смесь бифенила (С12Н10, твердый при н.у.) дифенилметана (C13H12, жидкий при н.у.) с массовым отношением 35:65% мас. Эвтектическая смесь была жидкой при температуре окружающей среды 25°С. Данный состав является наиболее близким к предлагаемому составу, предлагаемый состав основывается на сырье, которое производится нефтеперерабатывающей промышленностью в значительных количествах.
Составы 15 эвтектических бинарных смесей 6 ароматических соединений [Shoemaker, D.P.; Garland, С.W.; Nibler, J.W. Experiments in Physical Chemistry, 6th ed.; McGraw-Hill: New York, 1996] и диапазоны температур плавления этих смесей приведены в [J. Gallus, Q. Lin,
Figure 00000002
S.D. Friess, R. Hartmann, E.C. Meister. Binary Solid-Liquid Phase Diagrams of Selected Organic Compounds // Journal of Chemical Education. - Vol. 78 No. 7 July 2001. P. 161-164]. Температуры плавления эвтектических смесей ароматических углеводородов ниже, чем температуры плавления смесей этих же соединений любого другого состава, что может быть полезно при их использовании. Перечень приведенных в данном источнике ароматических соединений ограничен только теми соединениями, которые, как доказано, образуют эвтектические смеси с пониженной температурой плавления. Однако перечень ароматических соединений может быть расширен независимо от агрегатного состояния этих соединений при нормальных условиях, т.к. при условиях эксплуатации они переходят в жидкое состояние.
По химическому составу предлагаемый ЖОНВ также принципиально отличается от запатентованного в [US 20150266731 А1, "Liquid compounds and method for the use there of as hydrogen stores", A. Boesmann, P. Wasserscheid, N. Brueckner, J. Dungs. Pub. No.: US 2015/0266731 A1, Pub. Data: Sep 24, 2015].
Предлагаемые результаты можно реализовать при проведении реакций гидрирования-дегидрирования в проточном реакторе. Можно рассчитать поглощение водорода исходя из содержания ароматических углеводородов в исходном сырье и в продукте гидрирования, однако в данном случае на входе в реактор и выходе из сепаратора стоят детекторы mass-flow, которые позволяют по разнице непосредственно определить выделение или поглощение водорода.
Техническим результатом настоящего изобретения является технология получения ЖОНВ путем смешения двух или трех индивидуальных ароматических углеводородов.
Технический результат достигается тем, что жидкий органический носитель водорода, представляет собой ароматические углеводороды, выбранные из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и 4,4'-битолилметана (БТМ), и/или
Figure 00000003
где n=1÷10, R1, R2, R3, R4=Н-, СН3-, С2Н5-, С3Н7-, С4Н9-;
жидкий органический носитель водорода представляет собой смесь двух или более компонентов; способ получения жидкого органического носителя водорода из индивидуальных ароматических углеводородов, причем для бинарной системы соотношения компонентов выбраны из ряда 20:80% масс., 40:60% масс., 60:40% масс., 80:20 масс.; для системы из трех компонентов первый компонент взят в количестве не более 30% масс., второй компонент взят в количестве не более 30% масс., третий компонент остальное до 100% масс.; водородный цикл, включает связывание водорода при температурах от 200 до 260°С и его высвобождение при температурах от 300 до 380°С в процессе применения жидкого органического носителя водорода в присутствии гетерогенного катализатора, где гетерогенный катализатор включает носитель - Al2O3, и нанесенную на него Pt в количестве от 0,1 до 1,0% масс., или Pd в количестве от 0,5 до 2,0% масс., или Ni в количестве от 5 до 12% масс.
Получение ЖОНВ по предлагаемому способу включает следующие действия.
Катализаторы, содержащие платину или палладий, готовили адсорбционной пропиткой носителя из водных растворов в присутствии конкурента (уксусной кислоты) в количестве 0,4-0,6 мл ледяной СН3СООН на 10 мл пропиточного раствора. Объем пропиточного раствора был постоянным и составлял 10 мл. Носитель, предварительно прокаленный γ-Al2O3, в количестве 5 г, заливался пропиточным раствором на 24 часа. После стадии сорбции пропиточный раствор сливался с готового катализатора. Катализаторы, содержащие никель готовили пропиткой по влагоемкости. Катализаторы сушили при 80, 100 и 110°С. Активация (восстановление) катализатора проводилась непосредственно в реакторе.
Эксперименты по гидрированию-дегидрированию смеси ароматических углеводородов проводились на лабораторной проточной установке. Загрузка катализатора - 2 г, катализаторы активировались нагреванием в токе водорода до 500°С, и выдержкой при этой температуре в течение 1 часа. Гидрирование проводилось при 4,0 МПа, при температуре 200-260°С и ОСПС=4 ч-1, дегидрирование при давлении 0,1 МПа и температуре 300-380°С. Фракция, направляемая на гидрирование, разбавлялась продуктами гидрирования в соотношении 1:4 по массе.
Состав катализаторов, состав смесей ароматических углеводородов и результаты гидрирования-дегидрирования в объемах поглощенного и выделенного водорода приведены в таблице 1. Ароматические углеводороды выбраны из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и 4,4'-битолилметана (БТМ) и/или
Figure 00000004
где n=1÷10, R1, R2, R3, R4=Н-, CH3-, С2Н5-, С3Н7-, С4Н9-.
Состав катализаторов и результаты гидрирования-дегидрирования соединений структуры тетраалкилбифенилалканов в системах ЖОНВ приведены в таблице 3.
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
ПРИМЕРЫ
Пример 1. ДФ в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
* - Фракция, направляемая на гидрирование, разбавлялась продуктами гидрирования в соотношении 1:4 по массе.
** - на массу ненасыщенного водородом ЖОНВ.
Пример 2. ДФМ в присутствии катализатора 0,5% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,00 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 3. ТФ в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 4. ТФМ в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,05 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 5. ТФЭ в присутствии катализатора 0,5% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,87 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 6. ДФЭ в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,27 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 7. БТМ в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,00 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 8. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 9. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 10. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 11. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2D3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 12. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,63 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 13. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,61 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 14. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,59 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 15. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,57 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 16. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 17. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,45 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 18. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 19. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 20. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,96 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 21. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,06 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 22. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 23. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 24. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,56 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 25. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,80 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 26. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,05 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 27. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 28. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,24 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,28 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 29. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,61 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 30. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,95 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 31. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,29 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 32. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,49 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 33. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 34. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,21 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 35. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,40 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,06 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 36. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,07 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 37. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,01 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 38. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,40 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,95 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 39. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,89 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 40. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,83 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 41. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,84 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 42. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.40 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,84 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 43. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,85 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 44. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 45. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 46. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,70 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 47. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,82 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 48. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,17 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 49. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 50. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,60 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 51. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,34 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,81 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 52. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 53. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 54. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,49 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 55. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 56. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,05 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 57. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,16 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 58. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,27 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 59. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 60. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 61. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,73 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 62. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,98 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 63. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,23 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 64. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,20 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 65. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,55 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 66. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,89 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 67. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,45 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,23 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 68. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,02 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 69. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,07 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 70. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,13 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 71. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,18 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 72. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,59 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 73. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,73 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 74. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,87 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 75. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,00 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 76. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,24 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,14 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 77. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,29 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,45 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 78. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,68 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 79. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,91 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 80. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,31 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 81. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,57 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 82. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,35 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,67 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 83. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,77 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 84. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,03 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 85. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 86. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 87. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,65 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 88. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.21 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 5,97 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 89. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,07 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 90. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,24 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,17 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 91. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,28 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 92. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,56 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 93. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 94. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,49 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 95. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 96. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 97. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 0,5% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,28 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,53 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 98. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.31 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,65 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 99. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,70 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 100. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,76 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 101. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.34 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,81 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 102. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 2,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 103. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.34 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,64 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 104. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.35 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ* *.
Пример 105. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,78 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 106. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,93 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 107. Смесь №107 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,75 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 3,77 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 108. Смесь №108 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,72 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 3,64 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 109. Смесь №109 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 3,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 110. Смесь №110 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,68 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 3,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 111. Смесь №111 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,66 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 3,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 112. Смесь №112 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,61 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 3,04 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 113. Смесь №113 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 0,5% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,60 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 2,96 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 114. Смесь №114 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 2,86 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 115. Смесь №115 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,56 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 2,78 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 116. Смесь №116 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,54 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 2,69 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 117. Смесь №117 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,92 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 4,55 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 118. Смесь №118 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 2,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,90 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 4,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 119. Смесь №119 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,88 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 4,31 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 120. Смесь №120 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,85 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 4,16 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 121. Смесь №121 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,82 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 4,03 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 122. Смесь №122 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,72 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 3,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 123. Смесь №123 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 3,53 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 124. Смесь №124 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 12,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,69 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 3,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 125. Смесь №125 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,67 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 3,35 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.
Пример 126. Смесь №126 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,66 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 3,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Claims (10)

1. Жидкий органический носитель водорода, представляющий собой ароматические углеводороды, отличающийся тем, что ароматические углеводороды выбраны из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и/или 4,4'-битолилметана (БТМ)
Figure 00000011
где n=1-10, R1, R2, R3, Р4=Н-, СН3-, С2Н5-, С3Н7-, С4Н9-.
2. Жидкий органический носитель водорода по п.1, отличающийся тем, что он представляет собой смесь не более трех компонентов.
3. Способ получения жидкого органического носителя водорода путем смешения индивидуальных ароматических углеводородов, отличающийся тем, что ароматические углеводороды выбраны из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и/или 4,4'-битолилметана (БТМ)
Figure 00000012
где n=1-10, R1, R2, R3, R4=Н-, СН3-, С2Н5-, С3Н7-, С4Н9-.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что для бинарной системы соотношения компонентов выбраны из ряда 20:80 мас.%, 40:60 мас.%, 60:40 мас.%, 80:20 мас.%.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что для системы из трех компонентов первый компонент взят в количестве не более 30 мас.%, второй компонент взят в количестве не более 30 мас.%, третий компонент - остальное до 100 мас.%.
6. Водородный цикл, включающий связывание водорода при температурах от 200 до 260°С и его высвобождение при температурах от 300 до 380°С в процессе применения жидкого органического носителя водорода, полученного по п.4 или 5 в присутствии гетерогенного катализатора, где гетерогенный катализатор включает носитель - Al2O3 и нанесенную на него Pt в количестве от 0,1 до 1,0 мас.%, или Pd в количестве от 0,5 до 2,0 мас.%, или Ni в количестве от 5 до 12 мас.%.
RU2018136160A 2018-10-15 2018-10-15 Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе RU2725230C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018136160A RU2725230C2 (ru) 2018-10-15 2018-10-15 Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018136160A RU2725230C2 (ru) 2018-10-15 2018-10-15 Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018136160A RU2018136160A (ru) 2020-04-15
RU2018136160A3 RU2018136160A3 (ru) 2020-04-15
RU2725230C2 true RU2725230C2 (ru) 2020-06-30

Family

ID=70277555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018136160A RU2725230C2 (ru) 2018-10-15 2018-10-15 Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2725230C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2771200C1 (ru) * 2020-08-19 2022-04-28 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Смеси ароматических углеводородов, содержащие C5-C6-циклы, как жидкий органический носитель водорода и водородный цикл на его основе
RU2791672C1 (ru) * 2021-12-02 2023-03-13 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Жидкий органический носитель водорода на основе побочных продуктов производства капролактама, способ его получения и водородный цикл на его основе

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1060102A3 (ru) * 1974-04-30 1983-12-07 Продюи Шимик Южин Кюльман (Фирма) Способ получени первичных спиртов с разветвлением у второго атома углерода
JP2002134141A (ja) * 2000-10-23 2002-05-10 Masaru Ichikawa 水素貯蔵・供給システム及び液状有機水素貯蔵・供給体
RU2203306C2 (ru) * 2001-01-23 2003-04-27 Общество с ограниченной ответственностью Производственное объединение "Киришинефтеоргсинтез" Способ подготовки сырья для процессов каталитического крекинга и гидрокрекинга
RU2333885C2 (ru) * 2005-09-30 2008-09-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЭНВАЙРОКЕТ" Способ хранения водорода путем осуществления каталитических реакций гидрирования-дегидрирования ароматических субстратов под воздействием свч(вч)-излучения

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1060102A3 (ru) * 1974-04-30 1983-12-07 Продюи Шимик Южин Кюльман (Фирма) Способ получени первичных спиртов с разветвлением у второго атома углерода
JP2002134141A (ja) * 2000-10-23 2002-05-10 Masaru Ichikawa 水素貯蔵・供給システム及び液状有機水素貯蔵・供給体
RU2203306C2 (ru) * 2001-01-23 2003-04-27 Общество с ограниченной ответственностью Производственное объединение "Киришинефтеоргсинтез" Способ подготовки сырья для процессов каталитического крекинга и гидрокрекинга
RU2333885C2 (ru) * 2005-09-30 2008-09-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЭНВАЙРОКЕТ" Способ хранения водорода путем осуществления каталитических реакций гидрирования-дегидрирования ароматических субстратов под воздействием свч(вч)-излучения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
И.Л. КНУНЯНЦ, "Химическая энциклопедия. Ароматические соединения", научное из-во "Большая российская энциклопедия", т. 1, М., 1998, с. 200, кол. 375. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2771200C1 (ru) * 2020-08-19 2022-04-28 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Смеси ароматических углеводородов, содержащие C5-C6-циклы, как жидкий органический носитель водорода и водородный цикл на его основе
RU2791672C1 (ru) * 2021-12-02 2023-03-13 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Жидкий органический носитель водорода на основе побочных продуктов производства капролактама, способ его получения и водородный цикл на его основе
RU2806614C1 (ru) * 2022-12-29 2023-11-02 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Жидкий органический носитель водорода и способ его получения

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018136160A (ru) 2020-04-15
RU2018136160A3 (ru) 2020-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2598434B1 (en) An improved process for the storage delivery of hydrogen using catalyst
Doskocil et al. UV− Vis spectroscopy of iodine adsorbed on alkali-metal-modified zeolite catalysts for addition of carbon dioxide to ethylene oxide
Sherman Synthetic zeolites and other microporous oxide molecular sieves
Oda et al. Dehydrogenation of methylcyclohexane to produce high-purity hydrogen using membrane reactors with amorphous silica membranes
CN108187728B (zh) 一种成型zsm-5分子筛催化剂的制备方法及其应用
KR101019518B1 (ko) 방향족 화합물의 제조방법
CN102746087B (zh) 一种由苯室温下催化加氢制环己烷的方法
CN102099316A (zh) 天然气转化为液体烃的连续方法
EP1337329A1 (en) Layered catalyst composition and processes for preparing and using the composition
JP3036685B2 (ja) ベンゼンを含む石油製品の水素還元・異性化方法
US6063724A (en) Sulfur-tolerant aromatization catalysts
Sisakova et al. Novel catalysts for dibenzyltoluene as a potential Liquid Organic Hydrogen Carrier use—A mini-review
RU2725230C2 (ru) Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе
KR20170084025A (ko) 혼합 금속 산화물-제올라이트 담체 상의 복분해 촉매 및 그것의 사용을 위한 방법
CN102317241A (zh) 芳香族烃的制备方法
Martin et al. Coke Characterization on Pt/Al2O3− β-Zeolite Reforming Catalysts
CN103418377A (zh) 用于低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的薄壳型催化剂
JP2005035842A (ja) 水素製造システム
CN103495435A (zh) 一种重整油脱烯烃催化剂及其制备方法
JP2007076982A (ja) 水素製造システムおよび発電システム
WO2012033437A1 (ru) Катализатор, способ его получения (варианты) и способ жидкофазного алкилирования изобутана олефинами с2÷с4 в его присутствии
RU2771200C1 (ru) Смеси ароматических углеводородов, содержащие C5-C6-циклы, как жидкий органический носитель водорода и водородный цикл на его основе
RU2773218C1 (ru) Смеси азоторганических соединений, содержащих ароматические C5-C6-циклы, как жидкий органический носитель водорода и водородный цикл на его основе
RU2741301C1 (ru) Дифенилферроцен как жидкий органический носитель водорода, а также водородный цикл на его основе
RU2699629C1 (ru) Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе