RU2724342C1 - Композиция для лечения заболеваний кожи и косметического использования - Google Patents

Композиция для лечения заболеваний кожи и косметического использования Download PDF

Info

Publication number
RU2724342C1
RU2724342C1 RU2019119775A RU2019119775A RU2724342C1 RU 2724342 C1 RU2724342 C1 RU 2724342C1 RU 2019119775 A RU2019119775 A RU 2019119775A RU 2019119775 A RU2019119775 A RU 2019119775A RU 2724342 C1 RU2724342 C1 RU 2724342C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
betulin
composition
zinc oxide
derivatives
betulinic acid
Prior art date
Application number
RU2019119775A
Other languages
English (en)
Inventor
Нина Борисовна Мельникова
Ольга Александровна Воробьева
Анна Геннадьевна Соловьева
Петр Владимирович Перетягин
Ксения Леонидовна Беляева
Дарина Сергеевна Малыгина
Ирина Николаевна Клабукова
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России)
Priority to RU2019119775A priority Critical patent/RU2724342C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2724342C1 publication Critical patent/RU2724342C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой ранозаживляющую композицию для лечения ожогов 2 и 3 степени тяжести, содержащую бетулин и его производные в липофильной среде, отличающуюсятем, что она дополнительно содержит оксид цинка с размером частиц от 1 до 500 нм и вспомогательные вещества, где в качестве производных бетулина используют бетулоновую или бетулиновую кислоту, или диацетат бетулина, или моноацетат бетулина, или дифосфат бетулина, или фосфат бетулиновой кислоты, а в качестве липофильной среды используются растительные масла или витепсол, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения ожогов 2 и 3 степени тяжести. 1 з.п. ф-лы, 9 пр., 2 табл.

Description

Изобретение относится к области медицины, фармации, химико-фармацевтической и космецевтической промышленности, в частности к разработке новых средств для лечения заболеваний кожи, травм, ожогов и косметического использования.
В настоящее время известны различные наружные средства для лечения заболеваний кожи и косметического применения. Так, известно средство для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков и слизистых оболочек [1]. Известное средство содержит бетулин и его производные, противомикробные средства 0,01-5,0 масс. %, загустители 0,5-5,0 масс. %, обезболивающие ингредиенты 0,1-5,0 масс. %, вспомогательные вещества 0,5-5,0 масс. % и воду до 100 масс. %. Основной компонент – бетулин, имеет близкую глюкокортикостероидным гормонам химическую природу, обладает аналогичным спектром фармакологического действия, но лишен недостатков, им присущих.
Однако данная композиция в виде кремов, мазей, лосьонов, гелей и гидрофильных пленок проявляет неудовлетворительную фармакологическую активность при лечении таких заболеваний, как псориаз, или при лечении открытых ран. Это связано с недостаточной долей липидной фракции в лекарственной форме.
Известна композиция наружного применения для лечения заболеваний кожи, содержащая бетулин (0,1-0,5 масс.%), масло семян тыквы (3,0-15,0 масс.%), тимол (0,2-1,0 масс.%) и вспомогательные вещества (до 100,0 масс.%) [2]. Данная композиция является эффективной при лечении заболеваний кожи, таких как псориаз, экзема, зуд при укусах насекомых, ожоговых ран, регенерации кожи. Эта композиция может быть выполнена в виде различных лекарственных форм - мазей, кремов, лосьонов, губок. Однако для эффективной реэпителизации кожного покрова при ожогах и травмах необходима более высокая концентрация бетулина в композиции.
Известна большая группа патентов, в которых заявлены различные композиции тритерпеноидов, содержащих в качестве основного компонента бетулин с существенно большей массовой долей как бетулина (1-20 масс.%), так и липофильной среды [3-6]. Недостатком этих композиций является то, что липофильная среда затрудняет газообмен в месте повреждения, а отсутствие компонента, сорбирующего экссудат, приводит к развитию мокнущей ранцы. Кроме того, в составе этих композиций отсутствует компонент с антибактериальным действием.
Наиболее близкой к предлагаемой композиции по совокупности существенных признаков и достигаемому результату является известная фармацевтическая композиция, выбранная нами за прототип [6]. Композиция содержит тритерпеноиды (бетулин, лупеол, бетулиновая кислота, эритродиол, олеаноловая кислота) в липофильной среде в виде олеогеля. Содержание бетулина в тритерпеноидах составляет от 60 до 80 масс.%, а остальную часть тритерпенового экстракта бересты березы составляют – лупеол, бетулиновая кислота, эритродиол, олеаноловая кислота. Липофильная среда представлена маслами – подсолнечным, оливковым, авокадо и миндальным. Композиция предназначена для лечения ран.
Недостатками композиции тритерпеноидов в маслах является отсутствие антибактериальных компонентов, вследствие чего в процессе заживления ран существует высокая вероятность развития микробной контаминации. Кроме того, масляный состав, образующий сплошную пленку на ране, не обеспечивает влаго- и газообмен под этой пленкой, в результате чего наблюдается явление мокнущей раны. По этой причине препарат Эписальван, выполненный в соответствии с прототипом, может быть использован только при лечении ожогов степени 2А и поверхностных травм. Недостатками композиции являются также низкое проникание тритерпеноидов и компонентов масел в глубокие слои кожи, что обуславливает слабое системное действие.
Задачей предлагаемого изобретения является создание высокоэффективной композиции для лечения заболеваний кожи и косметического использования, а именно, ожоговых травм, хронических заболеваний, например, диабетической стопы, венозных язв на ногах, буллезного эпидермолиза, а также использование этой композиции как солнцезащитного средства, способствующей улучшению реэпителизации кожной ткани без развития микробной контаминации, улучшению воздухо- и влагообмена в ране, удобство использования композиции в различных формах.
Поставленная задача решается композицией для лечения заболеваний кожи и косметического использования, содержащей бетулин и его производные - бетулоновую и/или бетулиновую кислоту, и/или моно- и/или диацетат бетулина, и/или дифосфат бетулина, и/или фосфат бетулиновой кислоты, в липофильной среде, оксида цинка и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, масс.%: бетулин 0,1-20,0, производные бетулина 0,1-4,0, оксид цинка 0,01-15,00, вспомогательные вещества 0,01-1,00, липофильная среда до 100,0. Предпочтительно композиция содержит оксид цинка в виде наночастиц размером от 1 до 500 нм. Композиция может быть выполнена в мягкой форме в виде геля или мази, в виде аэрозоля, в виде капсул, трансдермальной терапевтической системы, в виде суппозиториев.
Техническим результатом является повышение эффективности композиции для лечения заболеваний кожи и косметического использования, в том числе, лечения ожоговых травм, хронических заболеваний, например, диабетической стопы, венозных язв на ногах, буллезного эпидермолиза, заключающееся в улучшении ранозаживляющего действия (улучшении процесса краевой эпителизации, снижении отека, формировании волосяных луковиц) и улучшении антиоксидантного статуса организма.
Данный технический результат достигается тем, что композиция дополнительно содержит такие производные бетулина, как бетулоновую и/или бетулиновую кислоту, и/или моно- и/или диацетат бетулина, и/или дифосфат бетулина, и/или фосфат бетулиновой кислоты при следующем соотношении компонентов, масс. %:
Бетулин 0,1-20,0
Производные бетулина (бетулоновая и/или бетулиновая кислота, и/или моно-и/или диацетат бетулина, и/или дифосфат бетулина, и/или фосфат бетулиновой кислоты) 0,1-4,0
Оксид цинка 0,01-15,00
Вспомогательные вещества 0,01-1,00
Липофильная среда до 100,0
Предлагаемая композиция может содержать вспомогательные вещества, в том числе поверхностно-активные вещества, способные адсорбироваться как на полярных частицах оксида цинка, так и на неполярных частицах гидрофобных тритерпеноидов, пропелленты, такие как сжиженные газы, например, низкомолекулярные углеводороды парафинового ряда, пропан и бутан, сжатые газы, такие как азот, азота закись, углерода диоксид, и галогенированные углеводороды, консерванты и стабилизаторы.
Композиция может быть выполнена в мягкой форме в виде геля или мази, в виде аэрозоля, в виде капсул, трансдермальной терапевтической системы, в виде суппозиториев, пастилок для рассасывания.
Высокая эффективность предлагаемой композиции обусловлена комбинированным и синергетическим действием компонентов композиции – бетулина и его производных, способствующих реэпителизации и регенерации кожного покрова, и антибактериальным действием оксида цинка, а также антиоксидантным, противовоспалительным действием тритерпеноидов, высокой проницаемостью и иммуномодулирующим действием ионов цинка из оксида цинка.
Синергизм действия предлагаемой композиции наиболее сильно проявляется в случае использования оксида цинка в виде наночастиц. Наночастицы оксида цинка проявляют антибактериальное действие в отношении бактерий Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Vibrio cholera, Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis [7, 8].
Антибактериальная активность может выражаться в накоплении наночастиц ZnO в наружной мембране или цитоплазме бактериальных клеток и запуске высвобождения Zn2+, что может вызвать дезинтеграцию мембран бактериальных клеток, повреждение мембранных белков и нестабильность генома, что в конечном итоге может привести к гибели бактериальных клеток.
Наряду с антибактериальными, дезинфицирующими и подсушивающими свойствами оксида цинка, которые позволяют широко использовать его в производстве различных видов лекарств, он, в том числе, использовался как пероральное лекарство от эпилепсии, диареи. В настоящее время его применяют местно, он входит в состав мазей и кремов, реже – присыпок и суспензий, суппозиториев. ZnO обладает свойствами, которые ускоряют заживление ран, поэтому он используется в дерматологических препаратах против воспаления и зуда. Кроме того, он используется в стоматологии, главным образом, как компонент зубных паст, а также для временных пломб.
В отсутствие наночастиц оксида цинка проницаемость бетулина почти в полтора-два раза ниже, что характеризует наночастицы оксида цинка как вектор доставки.
Следует отметить способность как бетулина, так и оксида цинка выступать в качестве УФ-фильтра и проявлять отбеливающий эффект, что может быть использовано в косметических средствах [9].
В настоящее время из уровня техники предлагаемого средства не выявлено.
Использование в композиции производных бетулина, таких как бетулоновой и бетулиновой кислоты, моно- и диацетата бетулина, дифосфата бетулина, фосфата бетулиновой кислоты обусловлено тем, что они, кроме своей прямой фармакологической активности, проявляют свойства поверхностно-активных веществ (ПАВ). Предлагаемые производные бетулина имеют высокое сродство как к частицам бетулина, так и к частицам оксида цинка, выполняя роль ПАВ и структурирующего компонента.
Введение производных бетулина - бетулоновой и/или бетулиновой кислоты, и/или моно- и/или диацетата бетулина, и/или дифосфата бетулина, и/или фосфата бетулиновой кислоты в концентрации менее 0,1% не обеспечивает необходимого структурирования композиции, стабилизирующего действия и роли транскутанта, а введение в композицию при концентрации больше 4,0% - экономически нецелесообразно.
Введение в состав композиции оксида цинка в концентрации менее 0,01 % не оказывает антибактериального действия, подсушивающего действия и приводит к эффекту мокнущей раны и не обеспечивает заявляемого фармакологического действия, а введение оксида цинка более 15,0 % экономически нецелесообразно.
Заявленный количественный состав предлагаемой композиции может варьироваться в гелях, мазях, аэрозолях, капсулах, трансдермальной терапевтической системе, суппозиториях, пастилках для рассасывания. Соотношение между компонентам определяется целями использования.
Примеры конкретного получения предлагаемой фармацевтической композиции
Пример 1. Получение предлагаемой композиции в виде геля.
Взяли (масс. %) 0,1 бетулина, 4,0 дифосфата бетулина, добавили 15,0 оксида цинка размером 1-5 мкм, затем добавили при перемешивании и обработке ультразвуком подсолнечное масло и вспомогательные вещества до 100,0.
Пример 2. Получение предлагаемой композиции в виде мази.
В примере 2 композиция была получена по аналогии с примером 1, при этом было взято (масс. %) 2,0 бетулина, 4,0 бетулиновой кислоты, 15,0 оксида цинка размером 1-5 мкм, затем добавлено при перемешивании и обработке ультразвуком оливковое масло со вспомогательными веществами до 100,0.
Пример 3. Получение предлагаемой композиции в виде капсул.
В примере 3 композиция была получена по аналогии с примером 1, при этом было взято (масс. %) 10,0 бетулина, 1,0 бетулоновой кислоты, 12,0 оксида цинка размером 500 нм, затем добавлено при перемешивании и обработке ультразвуком миндальное масло со вспомогательными веществами до 100,0.
Пример 4. Получение предлагаемой композиции в виде капсул.
В примере 4 композиция была получена по аналогии с примером 1, при этом было взято (масс. %) 0,5 бетулина, 4,0 диацетата бетулина, 10,0 оксида цинка размером 200 нм, затем добавлено при перемешивании и обработке ультразвуком касторовое масло со вспомогательными веществами до 100,0.
Пример 5. Получение предлагаемой композиции в виде мази.
В примере 5 композиция была получена по аналогии с примером 1, при этом было взято (масс. %) 20,0 бетулина, 0,1 дифосфата бетулина, 0,01 оксида цинка размером 200-500 нм, затем добавлено при перемешивании и обработке ультразвуком подсолнечное масло со вспомогательными веществами до 100,0.
Пример 6. Получение предлагаемой композиции в виде суппозиториев.
В примере 6 композиция была получена по аналогии с примером 1, при этом было взято (масс. %) 1,0 бетулина, 1,0 бетулоновой кислоты, 1,0 оксида цинка размером 200-500 нм, затем добавлен при нагревании, перемешивании и обработке ультразвуком витепсол со вспомогательными веществами до 100,0.
Пример 7. Получение предлагаемой композиции в виде аэрозоля.
В примере 7 композиция была получена по аналогии с примером 1, при этом было взято (масс. %) 15,0 бетулина, 2,0 диацетата бетулина, 12,0 оксида цинка размером 200-500 нм, затем добавлено при перемешивании и обработке ультразвуком подсолнечное масло со вспомогательными веществами до 100,0.
Пример 8. Получение предлагаемой композиции в виде таблеток для рассасывания.
В примере 8 композиция была получена по аналогии с примером 1, при этом было взято (масс. %) 10,0 бетулина, 1,0 бетулиновой кислоты, 0,2 оксида цинка размером 200-500 нм, затем добавлено при перемешивании, нагревании и обработке ультразвуком масло какао со вспомогательными веществами до 100,0.
Пример 9. Получение предлагаемой композиции в виде мази.
В примере 9 композиция была получена по аналогии с примером 1, при этом было взято (масс. %) 10,0 бетулина, 3,0 диацетата бетулина, 7,0 оксида цинка размером 200-500 нм, затем добавлено при перемешивании, нагревании и обработке ультразвуком персиковое масло со вспомогательными веществами до 100,0.
Состав предлагаемой фармацевтической композиции в виде геля или мази, в виде аэрозоля, в виде капсул, трансдермальной терапевтической системы, в виде суппозиториев, пастилок для рассасывания
Соотношение основных действующих веществ, масс % Липофильный компонент, за исключением тритерпена Вспомогательные вещества
Бетулин Тритерпены Оксид цинка (размер частиц)
Прототип 10-20 (60-90 %от сухого экстракта) Лупеол, эритродиол, олеаноловая кислота, бетулиновая кислота (10-40 % от сухого экстракта) - Масла (подсолнечное, авокадо, оливковое, миндальное) -
1 0,1 Дифосфат бетулина – 4,0 15,0 (1-5 мкм) Подсолнечное масло Лецитин, аскорбилпальмитат
2 2,0 Бетулиновая кислота – 4,0 15,0 (1-5 мкм) Оливковое масло Сорбитан стеарат
3 10,0 Бетулоновая кислота – 1,0 12,0 (500 нм) Миндальное масло Аскорбилстеарат
4 0,5 Диацетат бетулина – 4,0 10,0 (200 нм) Касторовое масло
5 20,0 Дифосфат бетулина – 0,1 0,01,0 (200-500 нм) Подсолнечное масло
6 1,0 Бетулоновая кислота – 1,0 1,0 (200-500 нм) Витепсол
7 15,0 Диацетат бетулина – 2,0 12,0 (200-500 нм) Подсолнечное масло Углерода диоксид, токоферол
8 10,0 Бетулиновая кислота – 1,0 0,2 (200-500 нм) Масло какао Лецитин
9 10,0 Диацетат бетулина – 3,0 7,0 (200-500 нм) Персиковое масло
Эффективность предлагаемой композиции была изучена экспериментально на крысах на модели ожоговой раны степени 2А и 3Б как при лечении перорально капсулами или таблетками для рассасывания, так и при местном лечении формами в виде гелей, мазей, суппозиториев, нанесения трансдермального пластыря, а также при одновременном курсовом приеме капсул с местным воздействием.
Лечение предлагаемой композицией улучшало состояние раны после ожога степени 3Б по результатам морфолого-гистологических исследований. Общее состояние животных по поведенческим реакциям было лучше, чем по прототипу. Результаты по активности глутатионредуктазы показали лучший антиоксидантный отклик при лечении предлагаемыми композициями по сравнению с прототипом.
Примеры Состав предлагаемой композиции, масс.% Фармакологическая активность
Ранозаживляющее* Антиоксидантные свойства (активность глутатионредуктазы, % от контроля) **
Прототип Бетулин 10-20 (60-90 %от сухого экстракта)
Лупеол, эритродиол, олеаноловая кислота, бетулиновая кислота (10-40 % от сухого экстракта)
Масла до 100,0
+ 120
1
гель
Бетулин 0,1
Дифосфат бетулина 4,0
Оксид цинка (1-5 мкм) 15,0
Масло подсолнечное + вспомогательные в-ва до 100,0
++ 140
2
мазь
Бетулин 2,0
Бетулиновая кислота 4,0
Оксид цинка (1-5 мкм) 15,0
Масло оливковое + вспомогательные в-ва до 100,0
++ 145
3
капсулы
Бетулин 10,0
Бетулоновая кислота 1,0
Оксид цинка (500 нм) 12,0
Масло миндальное + вспомогательные в-ва до 100,0
+++ 165
4
капсулы
Бетулин 0,5
Диацетат бетулина 4,0
Оксид цинка (200 нм) 10,0
Масло касторовое + вспомогательные в-ва до 100,0
+++ 157
5
мазь
Бетулин 20,0
Дифосфат бетулина 0,1
Оксид цинка (200-500 нм) 0,01
Масло подсолнечное + вспомогательные в-ва до 100,0
+++ 143
6 суппозитории Бетулин 1,0
Бетулоновая кислота 1,0
Оксид цинка (200-500 нм) 1,0
Витепсол + вспомогательные в-ва до 100,0
++ 151
7 аэрозоль Бетулин 15,0
Диацетат бетулина 2,0
Оксид цинка (200-500 нм) 12,0
Масло подсолнечное + вспомогательные в-ва до 100,0
+++ 163
8 таблетки для рассасывания Бетулин 10,0
Бетулиновая кислота 1,0
Оксид цинка (200-500 нм) 0,2
Масло какао + вспомогательные в-ва до 100,0
++ 154
9 мазь Бетулин 10,0
Диацетат бетулина 3,0
Оксид цинка (200-500 нм) 7,0
Масло персиковое + вспомогательные в-ва до 100,0
+++ 149
* Ранозаживляющее действие на 10-ый день после ожога 3Б-степени:
«+» - редкие очаги некроза.
«++» - дно раны выполнено грануляционной тканью, богатой кровеносными сосудами, отмечаются признаки краевой эпителизации.
«+++» - наблюдаются признаки краевой эпителизации раны, новообразованная соединительная ткань хорошо васкуляризована, признаков отека нет, придатки кожи относительно сохранны, явления капилляростаза сохранены, формирование волосяных луковиц.
** активность измерялась в плазме крови после выведения животных из эксперимента
Литература
1. RU патент №2452475, МПК А61K 31/015, А61Р 17/02, опубл. 27.12.11.
2. Патент RU 2 567 730 C1, Фармацевтическая композиция наружного применения для лечения заболеваний кожи.
3. Патент RU 2430717, Содержащий тритерпен агент образования олеогеля, содержащий тритерпен олеогель, и способ получения содержащего тритерпен олеогеля.
4. Патент US 8,828,444 B2, Triterpene-containing oleogel-formingagent, triterpene-containing oleogel and method for producinga triterpene-containing oleogel.
5. Патент US 2007/0299285A 1, Triterpene-containing oleogel-forming agent, triterpene-containing oleogel and method for producing atriterpene-containing oleogel.
6. Патент US 2018/0296508 А1, Use of an oleogel containing triterpene for healing wounds.
7. KöckR., BeckerK., Cookson B. etal. Methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA): burden of disease and control challengesin Europe // Euro Surveill. – 2010. – 15 (41). – 19688.
8. Irina Negut, Review Treatment Strategies for Infected Wounds, 2018.
9. Patent № 0535971 А1. Oil dispersions of zinc oxide, 1992.

Claims (3)

1. Ранозаживляющая композиция для лечения ожогов 2 и 3 степени тяжести, содержащая бетулин и его производные в липофильной среде, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит оксид цинка с размером частиц от 1 до 500 нм и вспомогательные вещества, где в качестве производных бетулина используют бетулоновую или бетулиновую кислоту, или диацетат бетулина, или моноацетат бетулина, или дифосфат бетулина, или фосфат бетулиновой кислоты, а в качестве липофильной среды используются растительные масла или витепсол при следующем общем соотношении компонентов, мас.%:
Бетулин 0,1-20,0 Производные бетулина 0,1-4,0 Оксид цинка с размером частиц 1-500 нм 0,01-15,00 Вспомогательные вещества 0,01-1,00 Липофильная среда до 100,0
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она может быть выполнена в мягкой форме в виде мази или геля, в виде аэрозоля, в виде капсул, трансдермальной терапевтической системы, в виде суппозиториев, пастилок для рассасывания.
RU2019119775A 2019-06-25 2019-06-25 Композиция для лечения заболеваний кожи и косметического использования RU2724342C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019119775A RU2724342C1 (ru) 2019-06-25 2019-06-25 Композиция для лечения заболеваний кожи и косметического использования

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019119775A RU2724342C1 (ru) 2019-06-25 2019-06-25 Композиция для лечения заболеваний кожи и косметического использования

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2724342C1 true RU2724342C1 (ru) 2020-06-23

Family

ID=71135735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019119775A RU2724342C1 (ru) 2019-06-25 2019-06-25 Композиция для лечения заболеваний кожи и косметического использования

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2724342C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2752733C1 (ru) * 2020-06-30 2021-07-30 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) Композиция для изготовления косметических средств
IT202100013046A1 (it) * 2021-05-20 2022-11-20 Sintal S R L Procedimento per ottenere un preparato solido, in particolare per integratori alimentari, prodotti farmaceutici e prodotti cosmetici, preparato solido ottenuto con tale procedimento ed uso di tale preparato solido
RU2784726C1 (ru) * 2022-10-20 2022-11-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Лечебно-профилактическая зубная паста на основе бетулина

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005077377A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-25 Regents Of The University Of Minnesota Compositions that include a triterpene and a carrier
WO2011107522A2 (en) * 2010-03-02 2011-09-09 Neubourg Skin Care Gmbh & Co. Kg Foam formulations containing at least one triterpenoid
RU2452475C2 (ru) * 2010-06-17 2012-06-10 Закрытое акционерное общество "СНС-фарма" Средство для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек
EA023983B1 (ru) * 2009-11-24 2016-08-31 Биркен Аг Применение содержащего тритерпены олеогеля для заживления ран
RU2636530C2 (ru) * 2016-04-25 2017-11-23 Андрей Владимирович Блинов Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005077377A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-25 Regents Of The University Of Minnesota Compositions that include a triterpene and a carrier
EA023983B1 (ru) * 2009-11-24 2016-08-31 Биркен Аг Применение содержащего тритерпены олеогеля для заживления ран
WO2011107522A2 (en) * 2010-03-02 2011-09-09 Neubourg Skin Care Gmbh & Co. Kg Foam formulations containing at least one triterpenoid
RU2452475C2 (ru) * 2010-06-17 2012-06-10 Закрытое акционерное общество "СНС-фарма" Средство для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек
RU2636530C2 (ru) * 2016-04-25 2017-11-23 Андрей Владимирович Блинов Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2752733C1 (ru) * 2020-06-30 2021-07-30 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) Композиция для изготовления косметических средств
IT202100013046A1 (it) * 2021-05-20 2022-11-20 Sintal S R L Procedimento per ottenere un preparato solido, in particolare per integratori alimentari, prodotti farmaceutici e prodotti cosmetici, preparato solido ottenuto con tale procedimento ed uso di tale preparato solido
RU2796871C1 (ru) * 2022-09-29 2023-05-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина). Способ регенерации плоскостных ран у крыс
RU2784726C1 (ru) * 2022-10-20 2022-11-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Лечебно-профилактическая зубная паста на основе бетулина

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10828323B2 (en) Topical compositions and methods of using the same
US10206947B2 (en) Topical compositions and methods of using the same
JP7369821B2 (ja) 炎症のための治療用組成物およびその治療方法
JP5693470B2 (ja) 銀イオンおよびメントールを含む消毒剤組成物並びにその使用
US20200078330A1 (en) Composition for treating wounds and other dermatological conditions
BRPI0612428A2 (pt) composição farmacêutica higroscópica, veìculo farmacêutico espumoso e composição farmacêutica espumosa
RU2452475C2 (ru) Средство для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек
US20080317690A1 (en) Film-Forming Resins as a Carrier for Topical Application of Pharmacologically Active Agents
RU2699651C1 (ru) Распыляемые носитель и композиция для местного применения, содержащие фосфатидилхолин
JP5740393B2 (ja) 皮膚および爪の真菌感染症の局所治療に適した組成物
RU2724342C1 (ru) Композиция для лечения заболеваний кожи и косметического использования
CA2742389A1 (en) Topical treatment of skin infection
US20110183011A1 (en) Composition and method for topical treatment of skin lesions
FI56931B (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett terapeutiskt aktivt stabilt tretinoingelpreparat ur vilket tretinoinet laett frigoeres och absorberas i huden
WO2013029525A1 (zh) 治疗皮炎的碘聚合物和糖皮质类固醇复方药物组合物
KR20120023653A (ko) 푸시드산나트륨을 사용하고 생체중합체를 혼입한 약용 푸시드산 크림 및 이의 제조 방법
ES2880437T3 (es) Nuevas composiciones tópicas que comprenden ácido úsnico y su uso terapéutico
RU2417086C1 (ru) Средство для лечения местных аллергических экссудативно-воспалительных и инфильтративно-воспалительных процессов кожи
Albayatia et al. Dimethyl sulfoxide in topical pharmaceutical drug development: A fresh perspective
DK177323B1 (en) Compositions for wound healing of lying and pressure ulcers
WO2015044763A1 (en) Valerolactam derivatives for dermal/transdermal delivery of molecules
UA72669C2 (en) MIRAMEF û PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH ANTI-ALLERGIC, ANTI-INFLAMMATORY, REPARATIVE, AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY