IT202100013046A1 - Procedimento per ottenere un preparato solido, in particolare per integratori alimentari, prodotti farmaceutici e prodotti cosmetici, preparato solido ottenuto con tale procedimento ed uso di tale preparato solido - Google Patents
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Description
PROCEDIMENTO PER OTTENERE UN PREPARATO SOLIDO, IN PARTICOLARE PER INTEGRATORI ALIMENTARI, PRODOTTI FARMACEUTICI E PRODOTTI COSMETICI, PREPARATO SOLIDO OTTENUTO CON TALE PROCEDIMENTO ED USO DI TALE PREPARATO SOLIDO
PROCEDIMENTO PER OTTENERE UN PREPARATO SOLIDO, IN PARTICOLARE PER INTEGRATORI ALIMENTARI, PRODOTTI FARMACEUTICI E PRODOTTI COSMETICI, PREPARATO SOLIDO OTTENUTO CON TALE PROCEDIMENTO ED USO DI TALE PREPARATO SOLIDO
DESCRIZIONE
Il presente trovato ha per oggetto un procedimento per ottenere un preparato solido, in particolare per integratori alimentari, prodotti farmaceutici e prodotti cosmetici, un preparato solido ottenuto con tale procedimento e l'uso di tale preparato solido.
Come noto, lo zinco ? un oligoelemento presente in vari alimenti, alcuni dei quali ne sono particolarmente ricchi, come le noci ed il cioccolato fondente (fino a 100 mg/kg). Sono anche ormai diffusi gli integratori alimentari contenenti zinco e utilizzati per bilanciare le diete. Ad esempio, nei mangimi ? consentita dalla legislazione europea una integrazione di zinco fino a 120 mg/kg di alimento completo e per alcune specie animali, come cani e gatti, fino a 200 mg/kg.
Per la preparazione dei suddetti integratori ? noto l'impiego di sali di zinco (cloruri, solfati, idrossicloruri, acetati, citrati, gluconati e, pi? in generale, svariati acidi organici), varie forme di zinco organicato con amminoacidi e/o proteine ed ossido di zinco.
L'ossido di zinco ? impiegato non solo come ingrediente degli integratori alimentari, ma anche in moltissimi altri ambiti applicativi, quali l'ambito farmaceutico per le sue propriet? antibatteriche, l'ambito cosmetico come costituente dei filtri solari, l'ambito dell'elettronica nella realizzazione delle luci LED o nei sensori di rilevamento di gas.
Spesso per queste applicazioni l'ossido di zinco ? impiegato in forme nanocristalline, con dimensioni comprese tra 2 e 100 nm.
Le forme nanostrutturate dello zinco sono prodotte con noti metodi di decomposizione termica, pirolisi, ablazione con laser, metodi meccanochimici e chimici, come ad esempio la reazione di zinco metallico con alcool metilico etilico e propilico, la reazione tra zinco ed ossigeno in corrente di vapore, la precipitazione dello zinco nitrato in soluzione acquosa con l?aggiunta di urea, la reazione dello zinco acetilacetonato con l?idrossido di sodio, o pi? semplicemente tra l?acetato di zinco e l?idrossido di sodio.
L'impiego di ossido di zinco nanometrico palesa una serie di non trascurabili inconvenienti.
Tra questi il pi? evidente e noto ? la difficolt? nel manipolare questo componente, per il pericolo rappresentato dalla nota tossicit? delle nano-particelle.
Un altro inconveniente ? rappresentato dalla presenza delle cariche elettriche superficiali dei cristalli di ossido di zinco, che porta le particelle nanometriche ad agglomerarsi dando luogo a cristalli pi? grandi che quindi perdono la taglia nanometrica. Questo ad oggi viene ovviato rivestendo le nanoparticelle con un altro componente, procedimento che naturalmente richiede la manipolazione delle nano-particelle, riscontrando dunque il precedente inconveniente.
Gli stessi inconvenienti si riscontrano nella manipolazione di nano-particelle di altri oligoelementi come il rame, il cui impiego ? anch'esso diffuso nella preparazione di integratori e in altri ambiti applicativi.
Il compito del presente trovato ? quello di mettere a punto un procedimento per la produzione di un preparato solido, in particolare per integratori alimentari, prodotti farmaceutici e prodotti cosmetici e di proporre un tale preparato, migliorando la tecnica nota in uno o pi? degli aspetti sopra indicati.
Nell'ambito di tale compito, uno scopo del trovato ? quello di proporre un procedimento per ottenere preparati contenenti ossidi nanometrici che consentano di ovviare all'inconveniente della tossicit? degli oligoelementi, facilitandone la manipolazione per la produzione di altri prodotti ai quali possono essere destinati.
Un altro scopo del trovato ? quello di produrre preparati contenenti ossido di zinco o di rame nanometrico impedendo l'agglomerazione dei cristalli.
Un ulteriore scopo del trovato ? quello di proporre un preparato a base di ossido di oligoelementi in forma nanometrica utilizzabile per integratori alimentari, prodotti farmaceutici e cosmetici, da solo o in combinazione con altri principi attivi.
Inoltre, la presente invenzione si prefigge lo scopo di superare gli inconvenienti della tecnica nota in modo alternativo ad eventuali soluzioni esistenti.
Non ultimo scopo del trovato ? quello di realizzare un preparato e di proporre un procedimento che siano di elevata affidabilit?, di relativamente facile realizzazione e a costi competitivi.
Questo compito, nonch? questi ed altri scopi che meglio appariranno in seguito, sono raggiunti da un procedimento per ottenere un preparato solido, in particolare per integratori alimentari, prodotti farmaceutici e prodotti cosmetici, che consiste nel:
- fondere un supporto lipidico contenente un agente emulsionante,
- aggiungere almeno un elemento a scelta tra acetato di zinco diidrato, propionato di zinco, butirrato di zinco e acetato di rame monoidrato ed aggiungere una quantit? stechiometrica di ossido e/o di idrossido di calcio e miscelare,
- scaldare la miscela ottenuta alla fase precedente ad una temperatura superiore a 80?C, - lasciar reagire chimicamente i componenti di detta miscela scaldata, mantenendo la suddetta temperatura, ad ottenere e mantenere un preparato in forma liquida,
- raffreddare e far solidificare detto preparato in forma liquida ad ottenere un preparato solido secondo forme a scelta tra granulato, pellet, scaglie e simili e comprendente almeno una matrice lipidica e ossido di zinco nanometrico e/o ossido di rame nanometrico.
Forma oggetto di brevetto anche un preparato solido ottenuto con il procedimento di cui sopra, che si caratterizza per il fatto di comprendere una matrice lipidica portante ossido di zinco nanometrico e/o ossido di rame nanometrico.
Ancora, formano oggetto di brevetto l'uso di un preparato solido come integratore alimentare e l'uso di un preparato solido come vettore per molecole ad attivit? farmacologica.
Ulteriori caratteristiche e vantaggi del trovato risulteranno maggiormente dalla descrizione di una forma di esecuzione preferita, ma non esclusiva, del procedimento secondo il trovato e del preparato secondo il trovato.
Il procedimento secondo il trovato, che porta ad ottenere un preparato solido contenente ossido di zinco nanometrico e/o ossido di rame nanometrico, come meglio descritto pi? avanti, consiste nel:
- fondere un supporto lipidico contenente un agente emulsionante, preferibilmente mediante un reattore riscaldato,
- aggiungere almeno un elemento a scelta tra acetato di zinco diidrato, propionato di zinco, butirrato di zinco e acetato di rame monoidrato ed aggiungere una quantit? stechiometrica di ossido e/o di idrossido di calcio e miscelare,
- scaldare la miscela ottenuta alla fase precedente ad una temperatura superiore a 80?C, - lasciar reagire chimicamente i componenti della miscela scaldata, mantenendo la suddetta temperatura, ad ottenere e mantenere un preparato in forma liquida,
- raffreddare e far solidificare il preparato in forma liquida ad ottenere un preparato solido secondo forme a scelta tra granulato, pellet, scaglie e simili e comprendente almeno una matrice lipidica e ossido di zinco nanometrico e/o ossido di rame nanometrico, a seconda che sia stato aggiunto un sale di zinco o acetato di rame.
E' preferibile far solidificare il preparato con tecnica dello spray cooling, in s? nota, ad ottenere un prodotto granulare scorrevole, di granulometria desiderata, sostanzialmente microcapsule ovvero piccole sfere con diametri compresi preferibilmente tra 0,1 mm e 2 mm.
E' anche possibile utilizzare altre tecniche nella solidificazione, come la scagliettatura su rullo freddo oppure l'estrusione, ad ottenere rispettivamente scaglie o pellet (questi ultimi sono prodotti di forma sostanzialmente cilindrica).
E' preferibilmente utilizzato acetato di zinco diidrato, per l'ottenimento di un preparato con ossido di zinco nanometrico.
In una forma di esecuzione preferita del procedimento secondo il trovato, vengono impiegati i suddetti componenti nelle seguenti percentuali in peso della miscela:
- supporto lipidico tra 30% e 75%,
- zinco acetato diidrato tra 20% e circa 50%, - ossido e/o di idrossido di calcio 5% e 13%. Inoltre, il supporto lipidico contiene un agente emulsionante in percentuale compresa tra 0,1% e 0,5% del suo peso, a scelta preferibilmente tra lecitine, esteri di acidi organici, sucresteri, sucrogliceridi.
I due reagenti, cio? lo zinco acetato diidrato e l'ossido e/o idrossido di zinco, sono insolubili nell'ambiente lipidico e formano una sospensione in cui vengono a contatto allo stato solido.
Il supporto lipidico pu? essere costituito da oli o da grassi, vegetali o minerali, preferibilmente grassi vegetali idrogenati di soia, girasole, palma, mais e le paraffine alimentari con punti di fusione compresi, preferibilmente o anche di pi?, tra 40?C e 90?C. Da un punto di vista chimico, i grassi vegetali idrogenati possono essere acidi liberi, monogliceridi, digliceridi e trigliceridi, soli o in miscela tra loro.
Di seguito alcuni esempi di formulati impiegabili nel procedimento secondo il trovato.
Nel caso di formulati con ossido di calcio possono essere impiegati, in percentuali di peso totale:
- zinco acetato diidrato al 21,95%, ossido di calcio al 5,61%, supporto lipidico al 72,44%;
- zinco acetato diidrato al 25,18%, ossido di calcio al 6,43%, supporto lipidico al 68,38%;
- zinco acetato diidrato al 33,58%, ossido di calcio all'8,57%, supporto lipidico al 57,85%;
- zinco acetato diidrato al 50,36%, ossido di calcio al 12,87%, supporto lipidico al 36,77%.
Nel caso di formulati con idrossido di calcio possono essere impiegati:
- zinco acetato diidrato al 21,95%, idrossido di calcio al 7,41%, supporto lipidico al 70,64%;
- zinco acetato diidrato al 25,18%, idrossido di calcio all'8,5%, supporto lipidico al 66,32%;
- zinco acetato diidrato al 33,58%, idrossido di calcio all' 11,34%, supporto lipidico al 55,08%.
Nei primi tre esempi di formulati, sia con ossido che con idrossido di calcio, si ottiene un preparato con un contenuto di zinco elemento pari a 6,54%, 7,5% e 10%, rispettivamente per ciascuno dei tre formulati. Nel quarto esempio, riportato solo per formulato con ossido di calcio, il contenuto di zinco elemento nel preparato ? del 15%.
Ossido e idrossido di calcio possono essere usati singolarmente, a scelta, come nei precedenti esempi, oppure in combinazione nella miscela.
Di seguito tre esempi di formulazione con combinazione di ossido e di idrossido di calcio e ancora con la stessa percentuale di zinco acetato diidrato e di contenuto di zinco elemento nel preparato:
- zinco acetato diidrato al 21,95%, ossido di calcio allo 0,56%, idrossido di calcio al 6,67%, supporto lipidico al 70,82%;
- zinco acetato diidrato al 25,18%, ossido di calcio allo 3,72%, idrossido di calcio al 4,25%, supporto lipidico al 66,85%;
- zinco acetato diidrato al 33,58%, ossido di calcio al 7,72%, idrossido di calcio all'1,13%, supporto lipidico al 57,57%.
Per un preparato con un contenuto di zinco elemento pari al 6,54% (prima formulazione) la quantit? stechiometrica di calcio viene apportata per il 10% dall'ossido e per il 90% dall'idrossido; per un preparato al 7,5% di elemento zinco (seconda formulazione) ossido e idrossido apportano ciascuno il 50% della quantit? stechiometrica di calcio; per un preparato al 10% di elemento zinco (terza formulazione) le due percentuali di ossido e idrossido di calcio sono invertite rispetto al primo esempio.
La formazione dell'ossido di zinco nanometrico ? verificabile attraverso l'analisi spettrofotometrica della sospensione colloidale dell'estratto insolubile.
La resa della reazione di formazione dell'ossido di zinco non ? del 100%. Infatti, al termine del processo, il preparato ottenuto, ad esempio in forma di granuli con taglia compresa tra 0,1 mm e 2 mm, contiene ossido di zinco e acetato di calcio formati ex-novo, oltre ad acetato di zinco e ossido e/o idrossido di calcio che non hanno reagito ed anche, ovviamente, la parte lipidica.
Il procedimento pu? vantaggiosamente comprendere una fase di scioglimento di sali acetati solubili presenti nel preparato solido, apportati per la reazione chimica e/o formantisi durante la stessa reazione, a lasciare impronte molecolari nella matrice lipidica.
Per sciogliere i sali acetati pu? essere impiegato un solvente polare, come ad esempio l'acqua. Utilizzando anche un solvente apolare si pu? sciogliere anche la matrice lipidica. Con i due i solventi si pu? quindi separare lo zinco ossido nanometrico insolubile in entrambi.
Possibili varianti di formulati possono comprendere, come sali di zinco, propionati e/o butirrati diidrati. A titolo d'esempio si riportano due simili formulazioni:
- zinco propionato al 24,95%, ossido di calcio al 5,61%, supporto lipidico al 69,44%;
- zinco butirrato al 27,74%, ossido di calcio al 5,61%, supporto lipidico al 66,65%.
Anche in questo caso dal preparato solido ? possibile allontanare le molecole solubili lasciando il prodotto in acqua per un tempo sufficientemente lungo, ad ottenere sostanzialmente un vettore che negli spazi vuoti delle impronte molecolari di sali propionati e butirrati pu? convenientemente essere caricato con altre molecole ad attivit? farmacologica con strutture molecolari affini alle impronte lasciate sulla matrice lipidica.
Un altra variante del formulato pu? comprendere l'elemento magnesio, ad esempio con la seguente combinazione:
- zinco acetato diidrato al 21,95%, magnesio acetato diidrato all'1,784%, ossido di calcio al 6,171%, supporto lipidico al 70,095%.
Con lo stesso procedimento di preparazione in ambiente lipidico, ? possibile ottenere ossido di rame in forma nanometrica, utilizzando come oligoelemento il rame anzich? lo zinco. In particolare, come anticipato, viene miscelato acetato di rame monoidrato.
La reazione tra l'acetato di rame e la base avviene in un ambiente lipidico nel quale i due reagenti sono insolubili e formano quindi una sospensione in cui vengono a contatto allo stato solido. L'ambiente lipidico pu? essere analogo a quello gi? precedentemente descritto e come prima contenente una percentuale compresa tra lo 0,1% e lo 0,5% di emulsionanti, scelti tra lecitine, esteri di acidi organici, sucresteri, sucrogliceridi. Gli agenti emulsionanti consentono ancora di gestire l'acqua che si forma durante le reazioni chimiche.
Possibili formulati, con rame acetato monoidrato anzich? zinco, sono i seguenti:
- rame acetato monoidrato al 19,96%, idrossido di calcio al 7,41%, supporto lipidico al 72,63%;
- rame acetato monoidrato al 31,75%, ossido di calcio al 4,46%, idrossido di calcio al 5,89%, supporto lipidico al 57,9%;
- rame acetato monoidrato al 47,62%, ossido di calcio al 13,38%, supporto lipidico al 39%.
I preparati ottenibili contengono rame elemento in percentuale compresa, in peso, tra il 6,3% ed 15%.
Per ottenere un preparato contenente rame all'1% una formulazione pu? essere la seguente: rame acetato monoidrato al 3,175%, ossido di calcio allo 0,446%, idrossido di calcio allo 0,589%, supporto lipidico al 45,79%, maltodestrine al 50%. Le maltodestrine, che sono solubili in acqua, permettono di modulare la biodisponibilita dell'oligoelemento nanometrico contenuto nel preparato e si possono usare anche nelle formulazioni con zinco.
In tutti i casi il preparato contiene ossido di rame e acetato di calcio formati ex-novo, oltre ad acetato di rame e ossido e/o idrossido di calcio che non hanno reagito ed anche, ovviamente, la parte lipidica.
Il preparato solido, ottenuto con il procedimento di cui sopra, comprende quindi una matrice lipidica portante ossido di zinco nanometrico e/o ossido di rame nanometrico, a seconda dell'elemento usato nella preparazione (un sale di zinco e/o acetato di rame).
Tale preparato pu? contenere in peso fino circa il 15% di zinco elemento e/o fino al 15% di rame elemento (tra l'1% ed il 15%) e la matrice lipidica ? composta, preferibilmente, da grassi vegetali idrogenati (acidi liberi, monogliceridi, digliceridi, trigliceridi, da soli o in miscela tra loro) e contiene lecitine e/o esteri di acidi organici e/o sucresteri e/o sucrogliceridi.
Nella reazione con elemento zinco, la matrice lipidica porta, per quanto gi? spiegato nel procedimento, acetato di calcio, acetato di zinco e ossido e/o idrossido di calcio, quali elementi non reagenti o formati ex novo dalla reazione chimica.
Nel caso dell'uso del rame, al termine del processo la matrice lipidica porta acetato di calcio, acetato di rame e ossido e/o idrossido di calcio, come elementi non reagenti o formati exnovo dalla reazione chimica.
E' possibile ottenere un preparato contenente sia zinco che rame, ad esempio con un contenuto di zinco al 12% e di rame al 2,5%, mediante la seguente formulazione: zinco acetato diidrato al 40,296%, rame acetato monoidrato al 7,937%, ossido di calcio all'11,399%, idrossido di calcio all'1,473%, supporto lipidico al 38,895%.
A seguito di scioglimento di molecole solubili in solvente polare, la matrice lipidica presenta impronte molecolari che possono essere occupate da molecole ad attivit? farmacologica.
Il preparato solido ? utilizzabile come integratore alimentare ed anche come vettore per molecole ad attivit? farmacologica.
L'attuazione del procedimento, secondo il trovato, risulta evidente da quanto descritto e porta all'ottenimento di un preparato solido dai molteplici vantaggi.
Primo fra tutti il fatto che nel preparato solido secondo il trovato, l'ossido di zinco nanometrico (o l'ossido di rame nanometrico) che si forma durante le reazioni chimiche non viene mai manipolato in forma nanometrica e quindi ? sicuro per gli operatori, perch? i formati di preparato sono tali da presentare dimensioni dell'ordine delle centinaia di micron-metri, quindi ben pi? grandi rispetto alla forma nanometrica dell'ossido di zinco.
Un altro vantaggio ? rappresentato dal fatto che la matrice lipidica ha caratteristiche isolanti rispetto alle cariche elettriche superficiali dei cristalli di ossido di zinco (e di rame), limitando la possibilit? di agglomerazione delle particelle nanometriche.
Un ulteriore vantaggio del preparato sta nel fatto che, per l'utilizzo come integratore alimentare, esso apporta, oltre all'ossido di zinco, anche zinco acetato, che ? quindi zinco organico solubile e pertanto altamente biodisponibile. L'ossido di zinco ha un effetto batteriostatico e battericida, incrementato dalla taglia nanometrica e dalla sinergia che si crea con l'acetato di calcio, che, come noto, ? un conservante, inibitore della crescita di muffe e batteri negli alimenti. E' quindi evidente come il preparato non solo porti i vantaggi del contenere ossido di zinco nanometrico, ma anche la combinazione sinergica degli elementi del preparato.
Altro vantaggio sta nel fatto che il rivestimento lipidico ostacola l'interazione dello zinco ossido nanometrico (o del rame ossido nanometrico) con i succhi gastrici, e questo permette di veicolarlo nell'intestino senza farlo sciogliere in modo sostanzialmente incontrollato. Anche la citotossicit? dell'ossido di zinco nanometrico pu? essere modulata dal rivestimento lipidico.
I preparati solidi possono quindi essere utilizzati tali e quali nell'alimentazione o come vettori per altri farmaci previo svuotamento delle componenti idrosolubili, oppure ancora come ossido di zinco (o di rame) dopo eliminazione anche della matrice con un solvente apolare.
Si ? in pratica constatato come il trovato raggiunga il compito e gli scopi preposti proponendo un procedimento per ottenere un preparato solido contenente ossido di zinco nanometrico, oppure ossido di rame nanometrico, la cui manipolazione ? sicura, ovviando all'inconveniente della tossicit? delle nanoparticelle, e pi? facilmente gestibile, essendo impedita l'agglomerazione dei cristalli. Il preparato, inoltre, ? utilizzabile per integratori alimentari, prodotti farmaceutici e cosmetici, da solo o come veicolo in combinazione con altri principi attivi.
Il trovato, cos? concepito, ? suscettibile di numerose modifiche e varianti, tutte rientranti nell'ambito del concetto inventivo; inoltre, tutti i dettagli potranno essere sostituiti da altri elementi tecnicamente equivalenti.
In pratica, gli elementi impiegati, purch? compatibili con l'uso specifico, nonch? le dimensioni e le forme contingenti, potranno essere qualsiasi a seconda delle esigenze e dello stato della tecnica.
Ove le caratteristiche e le tecniche
Claims (11)
- menzionate in qualsiasi rivendicazione siano seguite da segni di riferimento, tali segni sono stati apposti al solo scopo di aumentare l'intelligibilit? delle rivendicazioni e di conseguenza tali segni di riferimento non hanno alcun effetto limitante sull'interpretazione di ciascun elemento identificato a titolo di esempio da tali segni di riferimento.RIVENDICAZIONI1. Procedimento per ottenere un preparato solido, in particolare per integratori alimentari, prodotti farmaceutici e prodotti cosmetici, che consiste nel:- fondere un supporto lipidico contenente un agente emulsionante,- aggiungere almeno un elemento a scelta tra acetato di zinco diidrato, propionato di zinco, butirrato di zinco e acetato di rame monoidrato ed aggiungere una quantit? stechiometrica di ossido e/o di idrossido di calcio e miscelare,- scaldare la miscela ottenuta alla fase precedente ad una temperatura superiore a 80?C, - lasciar reagire chimicamente i componenti di detta miscela scaldata, mantenendo la suddetta temperatura, ad ottenere e mantenere un preparato in forma liquida,- raffreddare e far solidificare detto preparato in forma liquida ad ottenere un preparato solido secondo forme a scelta tra granulato, pellet, scaglie e simili e comprendente almeno una matrice lipidica e ossido di zinco nanometrico e/o ossido di rame nanometrico.
- 2. Procedimento, secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che la solidificazione avviene con tecnica dello spray cooling.
- 3. Procedimento, secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto di impiegare i suddetti componenti nelle seguenti percentuali in peso di detta miscela:- supporto lipidico tra 30% e 75%,- zinco acetato monoidrato tra 20% e 50%, - ossido e/o di idrossido di calcio 5% e 13%.
- 4. Procedimento, secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto supporto lipidico contiene un agente emulsionante in percentuale compresa tra 0,1% e 0,5% in peso di detto supporto lipidico.
- 5. Procedimento, secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto di comprendere una fase di scioglimento di sali acetati solubili presenti nel preparato solido, apportati per la reazione chimica e/o formantisi durante detta reazione, a lasciare impronte molecolari in detta matrice lipidica.
- 6. Preparato solido ottenuto con il procedimento di cui una o pi? delle rivendicazioni da 1 a 5, che si caratterizza per il fatto di comprendere una matrice lipidica portante ossido di zinco nanometrico e/o ossido di rame nanometrico.
- 7. Preparato solido, secondo la rivendicazione 6, caratterizzato dal fatto di contenere zinco elemento e/o rame elemento in percentuale compresa, in peso, tra l'1% ed il 15%.
- 8. Preparato solido, secondo una o pi? delle rivendicazioni 6 e 7, caratterizzato dal fatto che detta matrice lipidica comprende grassi vegetali idrogenati.
- 9. Preparato solido, secondo una o pi? delle rivendicazioni da 6 a 8, caratterizzato dal fatto di comprendere uno o pi? elementi a scelta tra lecitine, esteri di acidi organici, sucresteri, sucrogliceridi.
- 10. Preparato solido, secondo una o pi? delle rivendicazioni da 6 a 9, caratterizzato dal fatto che detta matrice lipidica porta acetato di calcio, acetato di zinco e ossido e/o idrossido di calcio.
- 11. Preparato solido, secondo una o pi? delle rivendicazioni da 6 a 10, caratterizzato dal fatto
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