RU2724013C2 - Пары биологических маркеров для предсказания преждевременных родов - Google Patents
Пары биологических маркеров для предсказания преждевременных родов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2724013C2 RU2724013C2 RU2017144232A RU2017144232A RU2724013C2 RU 2724013 C2 RU2724013 C2 RU 2724013C2 RU 2017144232 A RU2017144232 A RU 2017144232A RU 2017144232 A RU2017144232 A RU 2017144232A RU 2724013 C2 RU2724013 C2 RU 2724013C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ibp4
- shbg
- pregnant woman
- biological markers
- biological
- Prior art date
Links
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 title claims abstract description 306
- 238000012384 transportation and delivery Methods 0.000 title claims abstract description 104
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 291
- 108010089417 Sex Hormone-Binding Globulin Proteins 0.000 claims abstract description 279
- 102100030758 Sex hormone-binding globulin Human genes 0.000 claims abstract description 279
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 210
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 167
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 161
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 53
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 33
- 101000840572 Homo sapiens Insulin-like growth factor-binding protein 4 Proteins 0.000 claims abstract description 27
- 102100029224 Insulin-like growth factor-binding protein 4 Human genes 0.000 claims abstract description 27
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 claims description 172
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 claims description 166
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 claims description 112
- 101001018097 Homo sapiens L-selectin Proteins 0.000 claims description 107
- 102100033467 L-selectin Human genes 0.000 claims description 107
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 106
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims description 102
- 101001076292 Homo sapiens Insulin-like growth factor II Proteins 0.000 claims description 78
- 102100025947 Insulin-like growth factor II Human genes 0.000 claims description 78
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 74
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 60
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims description 49
- 101000617726 Homo sapiens Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 3 Proteins 0.000 claims description 48
- 102100035846 Pigment epithelium-derived factor Human genes 0.000 claims description 48
- 102100022020 Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 3 Human genes 0.000 claims description 48
- 108090000102 pigment epithelium-derived factor Proteins 0.000 claims description 48
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 46
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 43
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 39
- 101001054832 Homo sapiens Inhibin beta C chain Proteins 0.000 claims description 35
- 102100026812 Inhibin beta C chain Human genes 0.000 claims description 35
- 108010079003 sodium-influx-stimulating peptide Proteins 0.000 claims description 30
- 101001044927 Homo sapiens Insulin-like growth factor-binding protein 3 Proteins 0.000 claims description 22
- 101000946889 Homo sapiens Monocyte differentiation antigen CD14 Proteins 0.000 claims description 22
- 102100022708 Insulin-like growth factor-binding protein 3 Human genes 0.000 claims description 22
- 102100035877 Monocyte differentiation antigen CD14 Human genes 0.000 claims description 22
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 22
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 22
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 22
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 claims description 20
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 18
- 238000011002 quantification Methods 0.000 claims description 17
- 102100030970 Apolipoprotein C-III Human genes 0.000 claims description 16
- 101000793223 Homo sapiens Apolipoprotein C-III Proteins 0.000 claims description 16
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 14
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 claims description 14
- 238000012502 risk assessment Methods 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 9
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims description 7
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims description 7
- 238000001854 atmospheric pressure photoionisation mass spectrometry Methods 0.000 claims description 6
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 6
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 claims description 6
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000001871 ion mobility spectroscopy Methods 0.000 claims description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 3
- 238000005040 ion trap Methods 0.000 claims description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- 208000035699 Distal ileal obstruction syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002101 electrospray ionisation tandem mass spectrometry Methods 0.000 claims description 2
- 238000000074 matrix-assisted laser desorption--ionisation tandem time-of-flight detection Methods 0.000 claims description 2
- 238000000918 plasma mass spectrometry Methods 0.000 claims description 2
- 238000001004 secondary ion mass spectrometry Methods 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 238000000756 surface-enhanced laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 claims description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 2
- 238000001269 time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 claims description 2
- 101000617725 Homo sapiens Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 2 Proteins 0.000 claims 6
- 102100022019 Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 2 Human genes 0.000 claims 6
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 claims 2
- 238000000262 chemical ionisation mass spectrometry Methods 0.000 claims 1
- 102000044158 nucleic acid binding protein Human genes 0.000 claims 1
- 108700020942 nucleic acid binding protein Proteins 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 102000004369 Insulin-like growth factor-binding protein 4 Human genes 0.000 description 256
- 108090000969 Insulin-like growth factor-binding protein 4 Proteins 0.000 description 256
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 179
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 172
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 155
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 119
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 67
- 102100035140 Vitronectin Human genes 0.000 description 54
- 108010031318 Vitronectin Proteins 0.000 description 54
- 102100034629 Hemopexin Human genes 0.000 description 49
- 101001067323 Homo sapiens Hemopexin Proteins 0.000 description 48
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 48
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 47
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 46
- -1 CLUS Proteins 0.000 description 45
- 102000015585 poly-pyrimidine tract binding protein Human genes 0.000 description 39
- 108010063723 poly-pyrimidine tract binding protein Proteins 0.000 description 39
- 102000003908 Cathepsin D Human genes 0.000 description 36
- 108090000258 Cathepsin D Proteins 0.000 description 36
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 36
- 101000722210 Homo sapiens ATP-dependent DNA helicase DDX11 Proteins 0.000 description 33
- 101001112222 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule L1-like protein Proteins 0.000 description 33
- 102100023616 Neural cell adhesion molecule L1-like protein Human genes 0.000 description 33
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 32
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 30
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 29
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 29
- 238000011160 research Methods 0.000 description 29
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 29
- 102100031814 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1 Human genes 0.000 description 28
- 101710176517 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1 Proteins 0.000 description 28
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 28
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 28
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 27
- 230000006870 function Effects 0.000 description 27
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 27
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 27
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 26
- 238000002552 multiple reaction monitoring Methods 0.000 description 25
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 22
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 22
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 22
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 20
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 20
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 20
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 18
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 17
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 description 16
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 16
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 16
- 238000011161 development Methods 0.000 description 16
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 16
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 16
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 16
- 230000036541 health Effects 0.000 description 15
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 14
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 14
- 230000004044 response Effects 0.000 description 14
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 14
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 13
- 208000030941 fetal growth restriction Diseases 0.000 description 13
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 13
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 208000035010 Term birth Diseases 0.000 description 12
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 12
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 12
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 12
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002553 single reaction monitoring Methods 0.000 description 12
- 206010036595 Premature delivery Diseases 0.000 description 11
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 11
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 11
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 11
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 11
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 11
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 11
- 102100022987 Angiogenin Human genes 0.000 description 10
- 102000004881 Angiotensinogen Human genes 0.000 description 10
- 108090001067 Angiotensinogen Proteins 0.000 description 10
- 102100021253 Antileukoproteinase Human genes 0.000 description 10
- 101710170876 Antileukoproteinase Proteins 0.000 description 10
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 10
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 10
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 10
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 10
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 10
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 10
- 102100035337 Bone marrow proteoglycan Human genes 0.000 description 9
- 101001095043 Homo sapiens Bone marrow proteoglycan Proteins 0.000 description 9
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 9
- 102100033237 Pro-epidermal growth factor Human genes 0.000 description 9
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 9
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 9
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 9
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 9
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 9
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 9
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 9
- 208000001362 Fetal Growth Retardation Diseases 0.000 description 8
- 206010070531 Foetal growth restriction Diseases 0.000 description 8
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 8
- 101001131990 Homo sapiens Peroxidasin homolog Proteins 0.000 description 8
- 101000582986 Homo sapiens Phospholipid phosphatase-related protein type 3 Proteins 0.000 description 8
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 8
- 206010036600 Premature labour Diseases 0.000 description 8
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 8
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 8
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 8
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 8
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 8
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 8
- 210000001691 amnion Anatomy 0.000 description 8
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 8
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 8
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 8
- 239000000306 component Substances 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 8
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 8
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 8
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 8
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 8
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 8
- 238000007637 random forest analysis Methods 0.000 description 8
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 8
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 8
- 210000002993 trophoblast Anatomy 0.000 description 8
- 108010053754 Aldehyde reductase Proteins 0.000 description 7
- 102100027265 Aldo-keto reductase family 1 member B1 Human genes 0.000 description 7
- 102100030988 Angiotensin-converting enzyme Human genes 0.000 description 7
- 102000016289 Cell Adhesion Molecules Human genes 0.000 description 7
- 108010067225 Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 description 7
- 108010031374 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 Proteins 0.000 description 7
- 102000005353 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 Human genes 0.000 description 7
- 102100032236 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11B Human genes 0.000 description 7
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 7
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 7
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 7
- 238000007477 logistic regression Methods 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 238000000575 proteomic method Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000012549 training Methods 0.000 description 7
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 7
- KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-n-(3-methoxypropyl)acetamide Chemical compound S1C(N(C(=O)CCl)CCCOC)=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=C1 KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102100022524 Alpha-1-antichymotrypsin Human genes 0.000 description 6
- 108010056301 Apolipoprotein C-III Proteins 0.000 description 6
- 102000030169 Apolipoprotein C-III Human genes 0.000 description 6
- 102100029470 Apolipoprotein E Human genes 0.000 description 6
- 101710095339 Apolipoprotein E Proteins 0.000 description 6
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 6
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 6
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 6
- 108010000134 Vascular Cell Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 6
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 6
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 6
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 6
- 102100031786 Adiponectin Human genes 0.000 description 5
- 108010076365 Adiponectin Proteins 0.000 description 5
- 101710189683 Alkaline protease 1 Proteins 0.000 description 5
- 101710154562 Alkaline proteinase Proteins 0.000 description 5
- 102100033312 Alpha-2-macroglobulin Human genes 0.000 description 5
- 102100023635 Alpha-fetoprotein Human genes 0.000 description 5
- 102100034608 Angiopoietin-2 Human genes 0.000 description 5
- 108010048036 Angiopoietin-2 Proteins 0.000 description 5
- 101710095342 Apolipoprotein B Proteins 0.000 description 5
- 102100040202 Apolipoprotein B-100 Human genes 0.000 description 5
- 102100027314 Beta-2-microglobulin Human genes 0.000 description 5
- 101710112538 C-C motif chemokine 27 Proteins 0.000 description 5
- 208000008158 Chorioamnionitis Diseases 0.000 description 5
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 5
- 101100481408 Danio rerio tie2 gene Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 description 5
- 101000581981 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule 1 Proteins 0.000 description 5
- 101000881247 Homo sapiens Spectrin beta chain, erythrocytic Proteins 0.000 description 5
- 102100029180 Insulin-like growth factor-binding protein 6 Human genes 0.000 description 5
- 101100481410 Mus musculus Tek gene Proteins 0.000 description 5
- 102100027347 Neural cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 5
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 5
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 5
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 description 5
- 208000006399 Premature Obstetric Labor Diseases 0.000 description 5
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 5
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 5
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 5
- 102100031269 Putative peripheral benzodiazepine receptor-related protein Human genes 0.000 description 5
- 102100037613 Spectrin beta chain, erythrocytic Human genes 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 108010026331 alpha-Fetoproteins Proteins 0.000 description 5
- 102000013529 alpha-Fetoproteins Human genes 0.000 description 5
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 5
- 238000000546 chi-square test Methods 0.000 description 5
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 5
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 5
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 5
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 5
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 5
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 5
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 5
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 5
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 5
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 5
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 5
- UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[2-[[5-amino-2-[[1-[5-(diaminomethylideneamino)-2-[[1-[3-(1h-indol-3-yl)-2-[(5-oxopyrrolidine-2-carbonyl)amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbon Chemical compound C1CCC(C(=O)N2C(CCC2)C(O)=O)N1C(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C1CCC(=O)N1 UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 4
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 4
- 102000007592 Apolipoproteins Human genes 0.000 description 4
- 108010071619 Apolipoproteins Proteins 0.000 description 4
- 102100030802 Beta-2-glycoprotein 1 Human genes 0.000 description 4
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 4
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 4
- 102000000989 Complement System Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010069112 Complement System Proteins Proteins 0.000 description 4
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 description 4
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 description 4
- 102100038285 Endogenous retroviral envelope protein HEMO Human genes 0.000 description 4
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 4
- 101001033183 Homo sapiens Endogenous retroviral envelope protein HEMO Proteins 0.000 description 4
- 101001034652 Homo sapiens Insulin-like growth factor 1 receptor Proteins 0.000 description 4
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 4
- 102000048143 Insulin-Like Growth Factor II Human genes 0.000 description 4
- 108090001117 Insulin-Like Growth Factor II Proteins 0.000 description 4
- 102100039688 Insulin-like growth factor 1 receptor Human genes 0.000 description 4
- 102100039364 Metalloproteinase inhibitor 1 Human genes 0.000 description 4
- 108050006599 Metalloproteinase inhibitor 1 Proteins 0.000 description 4
- 208000034702 Multiple pregnancies Diseases 0.000 description 4
- 101001055320 Myxine glutinosa Insulin-like growth factor Proteins 0.000 description 4
- 240000007930 Oxalis acetosella Species 0.000 description 4
- 235000008098 Oxalis acetosella Nutrition 0.000 description 4
- 108090000882 Peptidyl-Dipeptidase A Proteins 0.000 description 4
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 description 4
- 102100038358 Prostate-specific antigen Human genes 0.000 description 4
- 108010026552 Proteome Proteins 0.000 description 4
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 4
- 102100029219 Thrombospondin-4 Human genes 0.000 description 4
- 108010078184 Trefoil Factor-3 Proteins 0.000 description 4
- 102100039145 Trefoil factor 3 Human genes 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100031358 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 4
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 4
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 4
- 108010072788 angiogenin Proteins 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 4
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 description 4
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- 208000018773 low birth weight Diseases 0.000 description 4
- 231100000533 low birth weight Toxicity 0.000 description 4
- 238000010801 machine learning Methods 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 4
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 4
- 238000012552 review Methods 0.000 description 4
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 4
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 4
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 4
- 108010047303 von Willebrand Factor Proteins 0.000 description 4
- 102100036537 von Willebrand factor Human genes 0.000 description 4
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 3
- WRGQSWVCFNIUNZ-GDCKJWNLSA-N 1-oleoyl-sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O WRGQSWVCFNIUNZ-GDCKJWNLSA-N 0.000 description 3
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 3
- 102000003966 Alpha-1-microglobulin Human genes 0.000 description 3
- 101800001761 Alpha-1-microglobulin Proteins 0.000 description 3
- 101710145634 Antigen 1 Proteins 0.000 description 3
- 230000003844 B-cell-activation Effects 0.000 description 3
- 102100023700 C-C motif chemokine 16 Human genes 0.000 description 3
- 108010062802 CD66 antigens Proteins 0.000 description 3
- 101100367084 Caenorhabditis elegans such-1 gene Proteins 0.000 description 3
- 102100024533 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 3
- 108010082161 Chemokine CCL19 Proteins 0.000 description 3
- 102000003805 Chemokine CCL19 Human genes 0.000 description 3
- 108010028780 Complement C3 Proteins 0.000 description 3
- 102000016918 Complement C3 Human genes 0.000 description 3
- 102100021977 Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 2 Human genes 0.000 description 3
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 3
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 3
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 3
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 3
- 101000978375 Homo sapiens C-C motif chemokine 16 Proteins 0.000 description 3
- 101100018361 Homo sapiens IGFBP6 gene Proteins 0.000 description 3
- 101000610206 Homo sapiens Pappalysin-1 Proteins 0.000 description 3
- 101000617720 Homo sapiens Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 5 Proteins 0.000 description 3
- 101600111816 Homo sapiens Sex hormone-binding globulin (isoform 1) Proteins 0.000 description 3
- 101000837639 Homo sapiens Thyroxine-binding globulin Proteins 0.000 description 3
- 101000638161 Homo sapiens Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6 Proteins 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- 108010038501 Interleukin-6 Receptors Proteins 0.000 description 3
- 102100037792 Interleukin-6 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 3
- 108090000362 Lymphotoxin-beta Proteins 0.000 description 3
- 102100028123 Macrophage colony-stimulating factor 1 Human genes 0.000 description 3
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 3
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 3
- 102000001776 Matrix metalloproteinase-9 Human genes 0.000 description 3
- 108010015302 Matrix metalloproteinase-9 Proteins 0.000 description 3
- 108010035042 Osteoprotegerin Proteins 0.000 description 3
- 102100040156 Pappalysin-1 Human genes 0.000 description 3
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 3
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 3
- 102000008217 Pregnancy Proteins Human genes 0.000 description 3
- 102100022025 Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 5 Human genes 0.000 description 3
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 3
- 102300044179 Sex hormone-binding globulin isoform 1 Human genes 0.000 description 3
- 102000007000 Tenascin Human genes 0.000 description 3
- 102100038126 Tenascin Human genes 0.000 description 3
- 108010008125 Tenascin Proteins 0.000 description 3
- 102100028709 Thyroxine-binding globulin Human genes 0.000 description 3
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 3
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 3
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 3
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 3
- 102100031988 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6 Human genes 0.000 description 3
- 108010053096 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1 Proteins 0.000 description 3
- 102100023543 Vascular cell adhesion protein 1 Human genes 0.000 description 3
- 238000001793 Wilcoxon signed-rank test Methods 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 239000012445 acidic reagent Substances 0.000 description 3
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 3
- 108010091628 alpha 1-Antichymotrypsin Proteins 0.000 description 3
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003491 array Methods 0.000 description 3
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 3
- 238000000668 atmospheric pressure chemical ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 102000015736 beta 2-Microglobulin Human genes 0.000 description 3
- 108010081355 beta 2-Microglobulin Proteins 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 238000002790 cross-validation Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-N diethylstilbestrol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(/CC)=C(\CC)C1=CC=C(O)C=C1 RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 3
- 229960000452 diethylstilbestrol Drugs 0.000 description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 3
- 230000006862 enzymatic digestion Effects 0.000 description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 108010092206 glutathione S-transferase alpha Proteins 0.000 description 3
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 3
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 3
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 3
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 3
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 3
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 3
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N iodoacetamide Chemical compound NC(=O)CI PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 3
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 3
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 3
- XXUPLYBCNPLTIW-UHFFFAOYSA-N octadec-7-ynoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC#CCCCCCC(O)=O XXUPLYBCNPLTIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 3
- 102000030592 phosphoserine aminotransferase Human genes 0.000 description 3
- 108010088694 phosphoserine aminotransferase Proteins 0.000 description 3
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 3
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 3
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 3
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 3
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 3
- 238000009117 preventive therapy Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 3
- 238000001963 scanning near-field photolithography Methods 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 3
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical group C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 3
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 3
- 206010048828 underweight Diseases 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 2
- HFDKKNHCYWNNNQ-YOGANYHLSA-N 75976-10-2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](C)N)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=C(O)C=C1 HFDKKNHCYWNNNQ-YOGANYHLSA-N 0.000 description 2
- 240000006487 Aciphylla squarrosa Species 0.000 description 2
- 206010060937 Amniotic cavity infection Diseases 0.000 description 2
- 101710190945 Angiogenin-4 Proteins 0.000 description 2
- 108010087614 Apolipoprotein A-II Proteins 0.000 description 2
- 102000009081 Apolipoprotein A-II Human genes 0.000 description 2
- 102000011772 Apolipoprotein C-I Human genes 0.000 description 2
- 108010076807 Apolipoprotein C-I Proteins 0.000 description 2
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 2
- 102100026862 CD5 antigen-like Human genes 0.000 description 2
- 101100504320 Caenorhabditis elegans mcp-1 gene Proteins 0.000 description 2
- 101100108866 Callithrix jacchus AGT gene Proteins 0.000 description 2
- 102100025473 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 6 Human genes 0.000 description 2
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 101100208245 Danio rerio thbs4b gene Proteins 0.000 description 2
- 108050004000 Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 2 Proteins 0.000 description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102100037362 Fibronectin Human genes 0.000 description 2
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 2
- 238000000729 Fisher's exact test Methods 0.000 description 2
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 2
- 101800000224 Glucagon-like peptide 1 Proteins 0.000 description 2
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 102100021866 Hepatocyte growth factor Human genes 0.000 description 2
- 101000678026 Homo sapiens Alpha-1-antichymotrypsin Proteins 0.000 description 2
- 101000793425 Homo sapiens Beta-2-glycoprotein 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000911996 Homo sapiens CD5 antigen-like Proteins 0.000 description 2
- 101000914326 Homo sapiens Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 6 Proteins 0.000 description 2
- 101001077604 Homo sapiens Insulin receptor substrate 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000840566 Homo sapiens Insulin-like growth factor-binding protein 5 Proteins 0.000 description 2
- 101000840582 Homo sapiens Insulin-like growth factor-binding protein 6 Proteins 0.000 description 2
- 101000861263 Homo sapiens Steroid 21-hydroxylase Proteins 0.000 description 2
- 101000894525 Homo sapiens Transforming growth factor-beta-induced protein ig-h3 Proteins 0.000 description 2
- DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N Hydroxyprogesterone caproate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)CCCCC)[C@@]1(C)CC2 DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N 0.000 description 2
- 102100025087 Insulin receptor substrate 1 Human genes 0.000 description 2
- 102000004372 Insulin-like growth factor binding protein 2 Human genes 0.000 description 2
- 108090000964 Insulin-like growth factor binding protein 2 Proteins 0.000 description 2
- 102100029225 Insulin-like growth factor-binding protein 5 Human genes 0.000 description 2
- 102400000531 Interleukin-16 Human genes 0.000 description 2
- 101800003050 Interleukin-16 Proteins 0.000 description 2
- 102000003810 Interleukin-18 Human genes 0.000 description 2
- 108090000171 Interleukin-18 Proteins 0.000 description 2
- 102100020873 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 2
- 238000010824 Kaplan-Meier survival analysis Methods 0.000 description 2
- 102100034724 Lipocalin-1 Human genes 0.000 description 2
- 102100035131 Lipopolysaccharide-binding protein Human genes 0.000 description 2
- 101710089435 Lipopolysaccharide-binding protein Proteins 0.000 description 2
- 101710127797 Macrophage colony-stimulating factor 1 Proteins 0.000 description 2
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007474 Multiprotein Complexes Human genes 0.000 description 2
- 108010085220 Multiprotein Complexes Proteins 0.000 description 2
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 2
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 2
- 108020001621 Natriuretic Peptide Proteins 0.000 description 2
- 102000004571 Natriuretic peptide Human genes 0.000 description 2
- 102100036836 Natriuretic peptides B Human genes 0.000 description 2
- 101710187802 Natriuretic peptides B Proteins 0.000 description 2
- 108010035766 P-Selectin Proteins 0.000 description 2
- 102000008212 P-Selectin Human genes 0.000 description 2
- 102000018886 Pancreatic Polypeptide Human genes 0.000 description 2
- 108010035746 Pregnancy Proteins Proteins 0.000 description 2
- 108010076181 Proinsulin Proteins 0.000 description 2
- 108010007127 Pulmonary Surfactant-Associated Protein D Proteins 0.000 description 2
- 102100027845 Pulmonary surfactant-associated protein D Human genes 0.000 description 2
- 102100033810 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 description 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000058242 S100A12 Human genes 0.000 description 2
- 108700016890 S100A12 Proteins 0.000 description 2
- 102100036383 Serpin B3 Human genes 0.000 description 2
- 102100038803 Somatotropin Human genes 0.000 description 2
- 102100027545 Steroid 21-hydroxylase Human genes 0.000 description 2
- 101000983124 Sus scrofa Pancreatic prohormone precursor Proteins 0.000 description 2
- 101150053966 THBS4 gene Proteins 0.000 description 2
- 108010034949 Thyroglobulin Proteins 0.000 description 2
- 102000009843 Thyroglobulin Human genes 0.000 description 2
- 108010060804 Toll-Like Receptor 4 Proteins 0.000 description 2
- 102100021398 Transforming growth factor-beta-induced protein ig-h3 Human genes 0.000 description 2
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 description 2
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 2
- 102100037236 Tyrosine-protein kinase receptor UFO Human genes 0.000 description 2
- 102100033178 Vascular endothelial growth factor receptor 1 Human genes 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 2
- 102000015395 alpha 1-Antitrypsin Human genes 0.000 description 2
- 108010050122 alpha 1-Antitrypsin Proteins 0.000 description 2
- 229940024142 alpha 1-antitrypsin Drugs 0.000 description 2
- 108010075843 alpha-2-HS-Glycoprotein Proteins 0.000 description 2
- 102000012005 alpha-2-HS-Glycoprotein Human genes 0.000 description 2
- 229940094957 androgens and estrogen Drugs 0.000 description 2
- 238000013474 audit trail Methods 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 238000003339 best practice Methods 0.000 description 2
- 108010023562 beta 2-Glycoprotein I Proteins 0.000 description 2
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 2
- 108010020169 beta-microseminoprotein Proteins 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000008236 biological pathway Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002045 capillary electrochromatography Methods 0.000 description 2
- 238000001818 capillary gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 238000000533 capillary isoelectric focusing Methods 0.000 description 2
- 238000001649 capillary isotachophoresis Methods 0.000 description 2
- 238000005515 capillary zone electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000002975 chemoattractant Substances 0.000 description 2
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 238000001360 collision-induced dissociation Methods 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 238000013501 data transformation Methods 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 2
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 102000013361 fetuin Human genes 0.000 description 2
- 108060002885 fetuin Proteins 0.000 description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 2
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001997 free-flow electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- 238000002013 hydrophilic interaction chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000004191 hydrophobic interaction chromatography Methods 0.000 description 2
- 229950000801 hydroxyprogesterone caproate Drugs 0.000 description 2
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 2
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 2
- 238000010324 immunological assay Methods 0.000 description 2
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 238000001155 isoelectric focusing Methods 0.000 description 2
- 238000012933 kinetic analysis Methods 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 2
- 238000001698 laser desorption ionisation Methods 0.000 description 2
- 238000007834 ligase chain reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001012 micellar electrokinetic chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000007837 multiplex assay Methods 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 2
- 239000000692 natriuretic peptide Substances 0.000 description 2
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 238000004305 normal phase HPLC Methods 0.000 description 2
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 2
- 239000000101 novel biomarker Substances 0.000 description 2
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 2
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 2
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 2
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 2
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004885 tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 2
- MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N texas red Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC=C1C(C1=CC=2CCCN3CCCC(C=23)=C1O1)=C2C1=C(CCC1)C3=[N+]1CCCC3=C2 MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010060815 thrombospondin 4 Proteins 0.000 description 2
- 229960002175 thyroglobulin Drugs 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 2
- 230000001296 transplacental effect Effects 0.000 description 2
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 description 2
- 238000001419 two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 229960001134 von willebrand factor Drugs 0.000 description 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 2
- DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N 17α-hydroxyprogesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N 0.000 description 1
- 101150028074 2 gene Proteins 0.000 description 1
- VGIRNWJSIRVFRT-UHFFFAOYSA-N 2',7'-difluorofluorescein Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(F)C(=O)C=C2OC2=CC(O)=C(F)C=C21 VGIRNWJSIRVFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRFPVMFCRNYQNR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyphenylalanine Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1O WRFPVMFCRNYQNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 1
- 208000009206 Abruptio Placentae Diseases 0.000 description 1
- 102000011767 Acute-Phase Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010062271 Acute-Phase Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100028042 Alpha-2-HS-glycoprotein Human genes 0.000 description 1
- 102000002659 Amyloid Precursor Protein Secretases Human genes 0.000 description 1
- 108010043324 Amyloid Precursor Protein Secretases Proteins 0.000 description 1
- 102000009088 Angiopoietin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010048154 Angiopoietin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102100022014 Angiopoietin-1 receptor Human genes 0.000 description 1
- 102000009840 Angiopoietins Human genes 0.000 description 1
- 108010009906 Angiopoietins Proteins 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 102100037320 Apolipoprotein A-IV Human genes 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 102100029361 Aromatase Human genes 0.000 description 1
- 108010078554 Aromatase Proteins 0.000 description 1
- 108010046304 B-Cell Activation Factor Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000007536 B-Cell Activation Factor Receptor Human genes 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 102100025142 Beta-microseminoprotein Human genes 0.000 description 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 108700012439 CA9 Proteins 0.000 description 1
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000008025 CLOCK Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010075228 CLOCK Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000000905 Cadherin Human genes 0.000 description 1
- 108050007957 Cadherin Proteins 0.000 description 1
- 101100494265 Caenorhabditis elegans best-15 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 102100024423 Carbonic anhydrase 9 Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108090000712 Cathepsin B Proteins 0.000 description 1
- 102000004225 Cathepsin B Human genes 0.000 description 1
- 102100021633 Cathepsin B Human genes 0.000 description 1
- 102100032219 Cathepsin D Human genes 0.000 description 1
- 108010055165 Chemokine CCL4 Proteins 0.000 description 1
- 102000001326 Chemokine CCL4 Human genes 0.000 description 1
- 108010014419 Chemokine CXCL1 Proteins 0.000 description 1
- 102000016950 Chemokine CXCL1 Human genes 0.000 description 1
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 description 1
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 description 1
- 102100021809 Chorionic somatomammotropin hormone 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100038530 Chorionic somatomammotropin hormone 2 Human genes 0.000 description 1
- 102000010792 Chromogranin A Human genes 0.000 description 1
- 108010038447 Chromogranin A Proteins 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 102100029057 Coagulation factor XIII A chain Human genes 0.000 description 1
- 102100029058 Coagulation factor XIII B chain Human genes 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 102000016917 Complement C1 Human genes 0.000 description 1
- 108010028774 Complement C1 Proteins 0.000 description 1
- 108010053085 Complement Factor H Proteins 0.000 description 1
- 102000016550 Complement Factor H Human genes 0.000 description 1
- 102100040132 Complement factor H-related protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 1
- 108010061635 Cystatin B Proteins 0.000 description 1
- 108010061642 Cystatin C Proteins 0.000 description 1
- 102100026891 Cystatin-B Human genes 0.000 description 1
- 102100026897 Cystatin-C Human genes 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 1
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 1
- SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N Digoxigenin Natural products C1CC(C2C(C3(C)CCC(O)CC3CC2)CC2O)(O)C2(C)C1C1=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100015729 Drosophila melanogaster drk gene Proteins 0.000 description 1
- 102100031480 Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710146526 Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1 Proteins 0.000 description 1
- 108050002772 E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 Proteins 0.000 description 1
- 102000012199 E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 Human genes 0.000 description 1
- 208000027534 Emotional disease Diseases 0.000 description 1
- 102100037241 Endoglin Human genes 0.000 description 1
- 108010036395 Endoglin Proteins 0.000 description 1
- 108010008177 Fd immunoglobulins Proteins 0.000 description 1
- 102100035427 Forkhead box protein O1 Human genes 0.000 description 1
- 206010051066 Gastrointestinal stromal tumour Diseases 0.000 description 1
- 102000013382 Gelatinases Human genes 0.000 description 1
- 108010026132 Gelatinases Proteins 0.000 description 1
- 102400000322 Glucagon-like peptide 1 Human genes 0.000 description 1
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 201000005624 HELLP Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102100028967 HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain G Human genes 0.000 description 1
- 102000014702 Haptoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108050005077 Haptoglobin Proteins 0.000 description 1
- 108010026027 Hemopexin Proteins 0.000 description 1
- 108090000100 Hepatocyte Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000004989 Hepsin Human genes 0.000 description 1
- 108090001101 Hepsin Proteins 0.000 description 1
- 101000600756 Homo sapiens 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001060288 Homo sapiens Alpha-2-HS-glycoprotein Proteins 0.000 description 1
- 101000753291 Homo sapiens Angiopoietin-1 receptor Proteins 0.000 description 1
- 101000937544 Homo sapiens Beta-2-microglobulin Proteins 0.000 description 1
- 101000898449 Homo sapiens Cathepsin B Proteins 0.000 description 1
- 101000869010 Homo sapiens Cathepsin D Proteins 0.000 description 1
- 101000895818 Homo sapiens Chorionic somatomammotropin hormone 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000956228 Homo sapiens Chorionic somatomammotropin hormone 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000918352 Homo sapiens Coagulation factor XIII A chain Proteins 0.000 description 1
- 101000918350 Homo sapiens Coagulation factor XIII B chain Proteins 0.000 description 1
- 101000890732 Homo sapiens Complement factor H-related protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000897035 Homo sapiens Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000877727 Homo sapiens Forkhead box protein O1 Proteins 0.000 description 1
- 101100395318 Homo sapiens HLA-G gene Proteins 0.000 description 1
- 101001054830 Homo sapiens Inhibin beta E chain Proteins 0.000 description 1
- 101001076407 Homo sapiens Interleukin-1 receptor antagonist protein Proteins 0.000 description 1
- 101001091590 Homo sapiens Kininogen-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000783723 Homo sapiens Leucine-rich alpha-2-glycoprotein Proteins 0.000 description 1
- 101000946124 Homo sapiens Lipocalin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000576802 Homo sapiens Mesothelin Proteins 0.000 description 1
- 101001131840 Homo sapiens Pregnancy zone protein Proteins 0.000 description 1
- 101000617707 Homo sapiens Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 11 Proteins 0.000 description 1
- 101000617728 Homo sapiens Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 9 Proteins 0.000 description 1
- 101100043112 Homo sapiens SERPINB3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101000712600 Homo sapiens Thyroid hormone receptor beta Proteins 0.000 description 1
- 101000753253 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000622304 Homo sapiens Vascular cell adhesion protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000750267 Homo sapiens Vasorin Proteins 0.000 description 1
- 101000606589 Homo sapiens Xaa-Pro dipeptidase Proteins 0.000 description 1
- 101001117146 Homo sapiens [Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 1, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 102100026818 Inhibin beta E chain Human genes 0.000 description 1
- 102000004374 Insulin-like growth factor binding protein 3 Human genes 0.000 description 1
- 108090000965 Insulin-like growth factor binding protein 3 Proteins 0.000 description 1
- 102000004371 Insulin-like growth factor binding protein 5 Human genes 0.000 description 1
- 108090000961 Insulin-like growth factor binding protein 5 Proteins 0.000 description 1
- 102100022337 Integrin alpha-V Human genes 0.000 description 1
- 108010040765 Integrin alphaV Proteins 0.000 description 1
- 102000008607 Integrin beta3 Human genes 0.000 description 1
- 108010020950 Integrin beta3 Proteins 0.000 description 1
- 108010064593 Intercellular Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000015271 Intercellular Adhesion Molecule-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 229940119178 Interleukin 1 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 102000051628 Interleukin-1 receptor antagonist Human genes 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100034868 Kallikrein-5 Human genes 0.000 description 1
- 101710176223 Kallikrein-5 Proteins 0.000 description 1
- 108010093811 Kazal Pancreatic Trypsin Inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 102000001626 Kazal Pancreatic Trypsin Inhibitor Human genes 0.000 description 1
- 102100035792 Kininogen-1 Human genes 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 108010047294 Lamins Proteins 0.000 description 1
- 208000018142 Leiomyosarcoma Diseases 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035987 Leucine-rich alpha-2-glycoprotein Human genes 0.000 description 1
- 102000019298 Lipocalin Human genes 0.000 description 1
- 108050006654 Lipocalin Proteins 0.000 description 1
- 108010057281 Lipocalin 1 Proteins 0.000 description 1
- 108010051335 Lipocalin-2 Proteins 0.000 description 1
- 102000013519 Lipocalin-2 Human genes 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 1
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 101150018665 MAPK3 gene Proteins 0.000 description 1
- 229940124647 MEK inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000043129 MHC class I family Human genes 0.000 description 1
- 108091054437 MHC class I family Proteins 0.000 description 1
- 108010046938 Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 238000000585 Mann–Whitney U test Methods 0.000 description 1
- 102000004318 Matrilysin Human genes 0.000 description 1
- 108090000855 Matrilysin Proteins 0.000 description 1
- 102000003735 Mesothelin Human genes 0.000 description 1
- 108090000015 Mesothelin Proteins 0.000 description 1
- 102100025096 Mesothelin Human genes 0.000 description 1
- 102100026262 Metalloproteinase inhibitor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108050006602 Metalloproteinase inhibitor 2 Proteins 0.000 description 1
- 238000000342 Monte Carlo simulation Methods 0.000 description 1
- 102100025744 Mothers against decapentaplegic homolog 1 Human genes 0.000 description 1
- 230000004988 N-glycosylation Effects 0.000 description 1
- 102000005348 Neuraminidase Human genes 0.000 description 1
- 108010006232 Neuraminidase Proteins 0.000 description 1
- 102100028762 Neuropilin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108090000772 Neuropilin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101100234604 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) ace-8 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 238000000636 Northern blotting Methods 0.000 description 1
- 208000001184 Oligohydramnios Diseases 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 102000038030 PI3Ks Human genes 0.000 description 1
- 108091007960 PI3Ks Proteins 0.000 description 1
- 108030001694 Pappalysin-1 Proteins 0.000 description 1
- 108010047320 Pepsinogen A Proteins 0.000 description 1
- 108010043958 Peptoids Proteins 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 108010004729 Phycoerythrin Proteins 0.000 description 1
- 241001495084 Phylo Species 0.000 description 1
- 208000036216 Placenta Previa Diseases 0.000 description 1
- 101710158668 Placental protein Proteins 0.000 description 1
- 102000037602 Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010069381 Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 1
- 102100024616 Platelet endothelial cell adhesion molecule Human genes 0.000 description 1
- 101710204736 Platelet endothelial cell adhesion molecule Proteins 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 108010071690 Prealbumin Proteins 0.000 description 1
- 208000002787 Pregnancy Complications Diseases 0.000 description 1
- 102100034569 Pregnancy zone protein Human genes 0.000 description 1
- 102000005819 Pregnancy-Associated Plasma Protein-A Human genes 0.000 description 1
- 102100021983 Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 9 Human genes 0.000 description 1
- 102100026531 Prelamin-A/C Human genes 0.000 description 1
- 102100024819 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- 101100130647 Rattus norvegicus Mmp7 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000004389 Ribonucleoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010081734 Ribonucleoproteins Proteins 0.000 description 1
- 101700032040 SMAD1 Proteins 0.000 description 1
- 102100025144 Serine protease inhibitor Kazal-type 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100023085 Serine/threonine-protein kinase mTOR Human genes 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108010090091 TIE-2 Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000012753 TIE-2 Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010065917 TOR Serine-Threonine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 208000037063 Thinness Diseases 0.000 description 1
- 102100033451 Thyroid hormone receptor beta Human genes 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical class IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 102000005354 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010031372 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2 Proteins 0.000 description 1
- 102000008233 Toll-Like Receptor 4 Human genes 0.000 description 1
- 102100039360 Toll-like receptor 4 Human genes 0.000 description 1
- 102000009190 Transthyretin Human genes 0.000 description 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 description 1
- 102100022007 Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- 108010042352 Urokinase Plasminogen Activator Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000004504 Urokinase Plasminogen Activator Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010027007 Uromodulin Proteins 0.000 description 1
- 102000018614 Uromodulin Human genes 0.000 description 1
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 1
- 102000016548 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000016663 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 Human genes 0.000 description 1
- 108010053100 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 Proteins 0.000 description 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 102100039037 Vascular endothelial growth factor A Human genes 0.000 description 1
- 102100021161 Vasorin Human genes 0.000 description 1
- 102100038611 Vitamin D-binding protein Human genes 0.000 description 1
- 101710179590 Vitamin D-binding protein Proteins 0.000 description 1
- 102100039662 Xaa-Pro dipeptidase Human genes 0.000 description 1
- 102100024148 [Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 1, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007801 affinity label Substances 0.000 description 1
- 108010022198 alkylglycerophosphoethanolamine phosphodiesterase Proteins 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 239000002870 angiogenesis inducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003527 anti-angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 108010073614 apolipoprotein A-IV Proteins 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000012098 association analyses Methods 0.000 description 1
- 230000003305 autocrine Effects 0.000 description 1
- 108010023337 axl receptor tyrosine kinase Proteins 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 102000009732 beta-microseminoprotein Human genes 0.000 description 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000005251 capillar electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005277 cation exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 238000011098 chromatofocusing Methods 0.000 description 1
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 description 1
- 238000007635 classification algorithm Methods 0.000 description 1
- 238000013145 classification model Methods 0.000 description 1
- 238000012398 clinical drug development Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 238000000749 co-immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 231100000870 cognitive problem Toxicity 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000012875 competitive assay Methods 0.000 description 1
- 102000006834 complement receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010047295 complement receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000000326 densiometry Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N digitoxigenin Natural products CC12CCC(C3(CCC(O)CC3CC3)C)C3C11OC1CC2C1=CC(=O)OC1 QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N digoxigenin Chemical compound C1([C@@H]2[C@@]3([C@@](CC2)(O)[C@H]2[C@@H]([C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@H]4CC2)C[C@H]3O)C)=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L disodium;(2',7'-dibromo-3',6'-dioxido-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-4'-yl)mercury;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Br)=C([O-])C([Hg])=C1OC1=C2C=C(Br)C([O-])=C1 BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009547 dual-energy X-ray absorptiometry Methods 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003114 enzyme-linked immunosorbent spot assay Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000011985 exploratory data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000004578 fetal growth Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 201000011243 gastrointestinal stromal tumor Diseases 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001641 gel filtration chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000011223 gene expression profiling Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 102000054766 genetic haplotypes Human genes 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 101150098203 grb2 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229940084986 human chorionic gonadotropin Drugs 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000984 immunochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012001 immunoprecipitation mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000007365 immunoregulation Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 239000000893 inhibin Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 1
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 1
- 108010093564 inter-alpha-inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 239000003407 interleukin 1 receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000001948 isotopic labelling Methods 0.000 description 1
- 238000011545 laboratory measurement Methods 0.000 description 1
- 210000005053 lamin Anatomy 0.000 description 1
- 230000000503 lectinlike effect Effects 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 229940015467 makena Drugs 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000002705 metabolomic analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 230000003990 molecular pathway Effects 0.000 description 1
- 230000002632 myometrial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 230000036963 noncompetitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 108010071584 oxidized low density lipoprotein Proteins 0.000 description 1
- 230000003076 paracrine Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- INAAIJLSXJJHOZ-UHFFFAOYSA-N pibenzimol Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N=C(N2)C=3C=C4NC(=NC4=CC=3)C=3C=CC(O)=CC=3)C2=C1 INAAIJLSXJJHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 230000028742 placenta development Effects 0.000 description 1
- 201000008532 placental abruption Diseases 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 208000012113 pregnancy disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000013442 quality metrics Methods 0.000 description 1
- 238000010833 quantitative mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 108091006082 receptor inhibitors Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 239000012898 sample dilution Substances 0.000 description 1
- 238000011896 sensitive detection Methods 0.000 description 1
- 238000012883 sequential measurement Methods 0.000 description 1
- 125000005629 sialic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 230000005586 smoking cessation Effects 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 108010088201 squamous cell carcinoma-related antigen Proteins 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000037359 steroid metabolism Effects 0.000 description 1
- 208000002254 stillbirth Diseases 0.000 description 1
- 231100000537 stillbirth Toxicity 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010846 tandem mass spectrometry analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005109 two-dimensional liquid chromatography tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000001195 ultra high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000004704 ultra performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 102000009816 urokinase plasminogen activator receptor activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040001269 urokinase plasminogen activator receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 229940044950 vaginal gel Drugs 0.000 description 1
- 239000000029 vaginal gel Substances 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/689—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to pregnancy or the gonads
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4713—Plasma globulins, lactoglobulin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4745—Insulin-like growth factor binding protein
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/36—Gynecology or obstetrics
- G01N2800/368—Pregnancy complicated by disease or abnormalities of pregnancy, e.g. preeclampsia, preterm labour
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена композиция для определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, содержащая пару выделенных биологических маркеров IBP4 и SHBG или пару суррогатных пептидов из пары биологических маркеров IBP4 и SHBG, где указанная пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями, где указанное значение обращения основано на отношении указанного IBP4 к указанному SHBG (IBP4/SHBG). Предложены способы определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективное определение вероятности преждевременных родов у беременной женщины. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 111 ил., 77 табл., 11 пр.
Description
[0001] По данной заявке испрашивают преимущество приоритета предварительной заявки США № 62/290,796, поданной 3 февраля 2016 года, предварительной заявки США № 62/387,420, поданной 24 декабря 2015 года, и предварительной заявки США № 62/182,349, поданной 19 июня 2015 года, полное содержание каждой из которых включено в настоящее описание посредством ссылки.
СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
[0001.1] Данная заявка содержит список последовательностей, который подан в электронной форме в формате ASCII и, таким образом, включен по ссылке во всей своей полноте. Указанная ASCII копия, созданная 12 августа 2016 года, носит название 13271-018-228_SL.txt и имеет размер 31211 байтов.
[0002] Изобретение в целом относится к области репродуктивной медицины и, более конкретно, к композициям и способам для определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины.
ПРЕДПОСЫЛКИ
[0003] Согласно Всемирной организации здравоохранения, каждый год преждевременно рождается оценочно 15 миллионов детей (до 37 полных недель беременности). Почти во всех странах с достоверными данными, частота преждевременных родов растет. См., World Health Organization; March of Dimes; The Partnership for Maternal, Newborn & Child Health; Save the Children, Born too soon: the global action report on preterm birth, ISBN 9789241503433(2012). Оценочно 1 миллион детей погибают ежегодно от осложнений преждевременных родов. Во всем мире преждевременные роды являются ведущей причиной смерти новорожденных (детей в первые четыре недели жизни) и второй ведущей причиной смерти после пневмонии у детей в возрасте до пяти лет. Многие выжившие сталкиваются с пожизненной нетрудоспособностью, включая затруднения при обучении и проблемы со слухом и зрением.
[0004] В 184 странах с достоверными данными, частота преждевременных родов находится в диапазоне от 5% до 18% родившихся детей. Blencowe et al., «National, regional and worldwide estimates of preterm birth» The Lancet, 9; 379(9832):2162-72 (2012). Хотя более 60% преждевременных родов происходит в Африке и Южной Азии, преждевременные роды, тем не менее, представляют собой глобальную проблему. Страны с наибольшим числом включают Бразилию, Индию, Нигерию и Соединенные Штаты Америки. Из 11 стран с частотой преждевременных родов выше 15%, все, кроме двух, находятся в странах Африки южнее Сахары. В беднейших странах усредненно 12% детей рождаются слишком рано по сравнению с 9% в странах с более высоким доходом. В пределах определенной страны более бедные семьи имеют более высокий риск. Больше трех четвертей преждевременно рожденных детей можно спасти, используя оправданный, экономически эффективный подход, например, предродовые инъекции стероидов, которые делают беременным женщинам с риском преждевременных сокращений матки, чтобы стабилизировать легкие ребенка.
[0005] Младенцы, рожденные преждевременно, имеют более высокий риск, чем младенцы, рожденные в срок, в отношении смертности и различных проблем со здоровьем и развитием. Осложнения включают острые проблемы с дыхательной, пищеварительной, иммунной, центральной нервной системой, слухом и зрением, а также отсроченные моторные, когнитивные проблемы, проблемы со слухом и зрением, поведенческие, социально-эмоциональные проблемы, проблемы со здоровьем и ростом. Преждевременные роды младенца также могут повлечь существенное эмоциональное и экономическое бремя для семей, а также оказывают влияние на службы общественного сектора, такие как медицинское страхование, система образования и другие системы социальной поддержки. Наибольшему риску смертности и распространенности подвержены те младенцы, которые рождены на самых ранних сроках беременности. Однако младенцы, рожденные ближе к сроку, составляют наибольшее число младенцев, рожденных преждевременно, и также испытывают больше осложнений, чем младенцы, рожденные в срок.
[0006] Для того чтобы предотвращать преждевременные роды у женщин, которые беременны меньше 24 недель и у которых ультразвук показывает раскрытие шейки матки, можно использовать хирургическую процедуру, известную как серкляж шейки матки, при которой шейку матки прошивают прочной нитью. Для женщин, беременных меньше 34 недель, с активными преждевременными сокращениями матки может быть необходимой госпитализация, а также введение лекарственных средств для того, чтобы временно остановить преждевременные сокращения матки и/или способствовать развитию легких плода. Если у беременных женщин определяют риск преждевременных родов, поставщики медицинских услуг могут реализовать различные клинические стратегии, которые могут включать превентивное введение лекарственных средств, например, инъекции 17-α гидроксипрогестерона капроата (Makena) и/или вагинальный гель с прогестероном, цервикальные пессарии, ограничение половой активности и/или других физических активностей и изменение лечения хронических состояний, таких как диабет и высокое кровяное давление, которые увеличивают риск преждевременных сокращений матки.
[0007] Существует высокая потребность в том, чтобы идентифицировать женщин с риском преждевременных родов и предоставлять им надлежащий предродовой уход. Женщинам, у которых идентифицирован высокий риск, можно назначать более интенсивное предродовое наблюдение и профилактические вмешательства. Существующие стратегии оценки риска основаны на акушерском и медицинском анамнезе, а также клиническом осмотре, но эти стратегии способны идентифицировать только небольшую процентную долю женщин, которые имеют риск преждевременного родоразрешения. Предшествующий анамнез самопроизвольных PTB (sPTB) в настоящее время является единственным сильным предиктором последующих PTB. После одних предыдущих sPTB вероятность вторых PTB составляет 30-50%. Другие материнские факторы риска включают: черную расу, низкий материнский индекс массы тела и малую длину шейки матки. Исследования биологических маркеров амниотической жидкости, цервиковагинальной жидкости и сыворотки для того, чтобы предсказать sPTB, показывают, что множество молекулярных путей нарушено у женщин, которые в конечном итоге рожают преждевременно. Надежная ранняя идентификация риска преждевременных родов сделает возможным планирование подходящего мониторинга и клинического ведения для предотвращения преждевременного родоразрешения. Такой мониторинг и ведение могут включать: более частые визиты для наблюдения за беременностью, последовательные измерения длины шейки матки, расширенное обучение в отношении признаков и симптомов ранних преждевременных сокращений матки, вмешательства в образ жизни для изменения рискованного поведения, такого как прекращение курения, цервикальные пессарии и лечение прогестероном. Наконец, надежная предродовая идентификация риска преждевременных родов также является ключевой для экономически эффективного размещения ресурсов мониторинга.
[0008] Несмотря на интенсивные исследования для того, чтобы идентифицировать женщин с риском, алгоритмы предсказания PTB, основанные лишь на клинических и демографических факторах или использующие измеренные сывороточные или вагинальные биологические маркеры, не привели к клинически эффективным тестам. Более точные способы идентификации женщин с риском во время их первой беременности и на достаточно ранних сроках беременности необходимы для того, чтобы сделать возможным клиническое вмешательство. Настоящее изобретение направлено на эту потребность посредством предоставления композиций и способов для определения того, имеет ли беременная женщина риск преждевременных родов. Также предоставлены связанные преимущества.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ
[0009] Настоящее изобретение предусматривает композиции и способы для предсказания вероятности преждевременных родов у беременной женщины.
[0010] Изобретение относится к выделенным биологическим маркерам, выбранным из группы, приведенной в таблице 26. Биологические маркеры по изобретению позволяют предсказывать риск преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления выделенные биологические маркеры выбирают из группы, состоящей из IBP4, SHBG, PSG3, LYAM1, IGF2, CLUS, IBP3, INHBC, PSG2, PEDF, CD14 и APOC3.
[0011] Изобретение относится к суррогатным пептидам выделенных биологических маркеров, выбранных из группы, приведенной в таблице 26. В некоторых вариантах осуществления суррогатные пептиды выделенных биологических маркеров выбирают из группы суррогатных пептидов, приведенных в таблице 26. Биологические маркеры по изобретению и их суррогатные пептиды можно использовать в способах предсказания риска преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления суррогатные пептиды соответствуют выделенным биологическим маркерам, выбранным из группы, состоящей из IBP4, SHBG, PSG3, LYAM1, IGF2, CLUS, IBP3, INHBC, PSG2, PEDF, CD14 и APOC3.
[0012] Изобретение относится к меченным стабильными изотопами стандартным пептидам (SIS пептидам), соответствующим суррогатным пептидам, выбранным из группы, приведенной в таблице 26. Биологические маркеры по изобретению, их суррогатные пептиды и SIS пептиды можно использовать в способах предсказания риска преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления SIS пептиды соответствуют суррогатным пептидам выделенных биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4, SHBG, PSG3, LYAM1, IGF2, CLUS, IBP3, INHBC, PSG2, PEDF, CD14 и APOC3.
[0013] Изобретение относится к паре выделенных биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из выделенных биологических маркеров, перечисленных в таблице 26, где пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения соотношения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями.
[0014] Изобретение относится к паре выделенных биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, где пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения соотношения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями.
[0015] Изобретение относится к паре выделенных биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4/SHBG, IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, где пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения соотношения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями.
[0016] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к паре выделенных биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, где пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями.
[0017] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к паре выделенных биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4/SHBG, IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, где пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями.
[0018] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к композиции, содержащей пару суррогатных пептидов, соответствующую паре биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, где пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями. В одном из вариантов осуществления композиция содержит меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды) для каждого из суррогатных пептидов.
[0019] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к композиции, содержащей пару суррогатных пептидов, соответствующую паре биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4/SHBG, IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, где пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями. В одном из вариантов осуществления композиция содержит меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды) для каждого из суррогатных пептидов.
[0020] В конкретном варианте осуществления изобретение относится к паре выделенных биологических маркеров IBP4/SHBG, где пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов по сравнению с полносрочными контролями. В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к паре выделенных биологических маркеров IBP4/SHBG, где пара биологических маркеров демонстрирует более высокое соотношение у беременных женщин с риском преждевременных родов по сравнению с полносрочными контролями.
[0021] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к композиции, содержащей пару суррогатных пептидов, соответствующую паре биологических маркеров IBP4/SHBG, где пара биологических маркеров демонстрирует более высокое соотношение у беременных женщин с риском преждевременных родов по сравнению с полносрочными контролями. В одном из вариантов осуществления композиция содержит меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды) для каждого из суррогатных пептидов.
[0022] В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к панели из по меньшей мере двух пар биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, где каждая из пар демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями. В одном из вариантов осуществления панель содержит меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды) для суррогатных пептидов, полученных из каждого из указанных биологических маркеров.
[0023] В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к панели из по меньшей мере двух пар биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4/SHBG, IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, где каждая из пар демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями. В одном из вариантов осуществления панель содержит меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды) для суррогатных пептидов, полученных из каждого из указанных биологических маркеров.
[0024] В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к панели из по меньшей мере двух пар суррогатных пептидов, каждая пара суррогатных пептидов соответствует паре биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, где каждая из пар демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями. В одном из вариантов осуществления панель содержит меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды) для каждого из суррогатных пептидов.
[0025] В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к панели из по меньшей мере двух пар суррогатных пептидов, каждая пара суррогатных пептидов соответствует паре биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, где каждая из пар демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями. В одном из вариантов осуществления панель содержит меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды) для каждого из суррогатных пептидов.
[0026] В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к панели из по меньшей мере двух пар суррогатных пептидов, каждая пара суррогатных пептидов соответствует паре биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, где по меньшей мере одна из пар демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями. В одном из вариантов осуществления композиция содержит меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды) для каждого из суррогатных пептидов.
[0027] В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к панели из по меньшей мере двух пар суррогатных пептидов, каждая пара суррогатных пептидов соответствует паре биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, где по меньшей мере одна из пар демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями. В одном из вариантов осуществления композиция содержит меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды) для каждого из суррогатных пептидов.
[0028] В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к панели из по меньшей мере двух пар суррогатных пептидов, каждая пара суррогатных пептидов соответствует паре биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, где вычисленная оценка, полученная для панели из по меньшей мере двух пар биологических маркеров, демонстрирует изменение значения между беременными женщинами и полносрочными контролями. В одном из вариантов осуществления композиция содержит меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды) для каждого из суррогатных пептидов.
[0029] В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к панели из по меньшей мере двух пар суррогатных пептидов, каждая пара суррогатных пептидов соответствует паре биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, где вычисленная оценка, полученная для панели из по меньшей мере двух пар биологических маркеров, демонстрирует изменение значения между беременными женщинами и полносрочными контролями. В одном из вариантов осуществления композиция содержит меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды) для каждого из суррогатных пептидов.
[0030] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, соотношения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления беременная женщина имеет индекс массы тела (BMI) больше 22 и меньше или равный 37 кг/м2.
[0031] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, соотношения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления беременная женщина имеет индекс массы тела (BMI) больше 22 и меньше или равный 37 кг/м2. В некоторых вариантах осуществления способ включает начальную стадию получения биологического образца. В некоторых вариантах осуществления способ включает обнаружение, измерение или количественное определение SIS суррогатного пептид каждого из биологических маркеров.
[0032] В некоторых вариантах осуществления определение вероятности преждевременных родов у беременной женщины включает начальную стадию, которая включает формирование показателя вероятности/риска посредством измерения соотношения выделенных биологических маркеров, выбранных из группы в когорте преждевременных беременностей и полносрочных беременностей с известным гестационным возрастом при родах. В дополнительных вариантах осуществления показатель преждевременного риска формируют посредством измерения соотношения IBP4/SHBG в когорте преждевременных и полносрочных беременностей, где зарегистрирован гестационный возраст при рождении. В некоторых вариантах осуществления определение вероятности преждевременных родов у беременной женщины включает измерение соотношения IBP4/SHBG и сравнение значения с показателем, чтобы получать преждевременный риск, используя те же технологии выделения и измерения, что и в основной группе, чтобы извлекать IBP4/SHBG.
[0033] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления беременная женщина имеет индекс массы тела (BMI) больше 22 и меньше или равный 37 кг/м2. В некоторых вариантах осуществления способ включает начальную стадию получения биологического образца. В некоторых вариантах осуществления способ включает обнаружение, измерение или количественное определение SIS суррогатного пептида каждого из биологических маркеров.
[0034] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления беременная женщина имеет индекс массы тела (BMI) больше 22 и меньше или равный 37 кг/м2. В некоторых вариантах осуществления способ включает начальную стадию получения биологического образца. В некоторых вариантах осуществления способ включает обнаружение, измерение или количественное определение SIS суррогатного пептида каждого из биологических маркеров.
[0035] В другом варианте осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, изменения значения обращения для панели из по меньшей мере двух пар биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В другом варианте осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, изменения значения обращения для панели из по меньшей мере двух пар биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4/SHBG, IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления значение обращения раскрывает существование изменения относительных интенсивностей индивидуальных биологических маркеров между беременной женщиной и полносрочным контролем и отражает вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В дополнительных вариантах осуществления стадия измерения включает измерение суррогатных пептидов биологических маркеров в биологическом образце, полученном от беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления беременная женщина имеет индекс массы тела (BMI) больше 22 и меньше или равный 37 кг/м2. В некоторых вариантах осуществления способ включает начальную стадию получения биологического образца. В некоторых вариантах осуществления способ включает обнаружение, измерение или количественное определение SIS суррогатного пептида каждого из биологических маркеров.
[0036] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для пары биологических маркеров, состоящей из IBP4 и SHBG, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления беременная женщина имеет индекс массы тела (BMI) больше 22 и меньше или равный 37 кг/м2. В некоторых вариантах осуществления способ включает начальную стадию получения биологического образца. В некоторых вариантах осуществления способ включает обнаружение, измерение или количественное определение SIS суррогатного пептида каждого из биологических маркеров.
[0037] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для пары биологических маркеров, состоящего из соотношения IBP4 и SHBG (IBP4/SHBG), чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины, где более высокое соотношение у беременной женщины по сравнению с полносрочными контролями отражает повышенный риск преждевременных родов. В дополнительных вариантах осуществления беременная женщина имеет индекс массы тела (BMI) больше 22 и меньше или равный 37 кг/м2. В некоторых вариантах осуществления способ включает начальную стадию получения биологического образца. В некоторых вариантах осуществления способ включает обнаружение, измерение или количественное определение SIS суррогатного пептида каждого из биологических маркеров.
[0038] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для пары биологических маркеров IBP4 и SHBG, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления беременная женщина имеет индекс массы тела (BMI) больше 22 и меньше или равный 37 кг/м2. В некоторых вариантах осуществления способ включает начальную стадию получения биологического образца. В некоторых вариантах осуществления способ включает обнаружение, измерение или количественное определение SIS суррогатного пептида каждого из биологических маркеров.
[0039] Изобретение также относится к способу обнаружения пары выделенных биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, у беременной женщины, указанный способ включает стадии a. получения биологического образца от беременной женщины; b. обнаружения присутствия пары выделенных биологических маркеров в биологическом образце посредством контакта биологического образца с первым захватывающим средством, которое специфически связывает первый элемент указанной пары, и вторым захватывающим средством, которое специфически связывает второй элемент указанной пары; и обнаружения связывания между первым биологическим маркером указанной пары и первым захватывающим средством и между вторым элементом указанной пары и вторым захватывающим средством.
[0040] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу обнаружения IBP4 и SHBG у беременной женщины, указанный способ включает стадии a. получения биологического образца от беременной женщины; b. обнаружения присутствия IBP4 и SHBG в биологическом образце посредством контакта биологического образца с захватывающим средством, которое специфически связывает IBP4, и захватывающим средством, которое специфически связывает SHBG; и c. обнаружения связывания между IBP4 и захватывающим средством и между SHBG и захватывающим средством. В одном из вариантов осуществления способ включает измерение значения обращения для пары биологических маркеров. В дополнительном варианте осуществления существование изменения значения обращения между беременной женщиной и полносрочным контролем отражает вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В одном из вариантов осуществления образец получают между 19 и 21 неделями гестационного возраста. В дополнительном варианте осуществления захватывающее средство выбирают из группы, состоящей из антитела, фрагмента антитела, реактива на основе нуклеиновой кислоты, связывающего белок, низкомолекулярного соединения или его варианта. В дополнительном варианте осуществления способ осуществляют посредством анализа, выбранного из группы, состоящей из иммуноферментного анализа (EIA), твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) и радиоиммунного анализа (RIA).
[0041] Изобретение также относится к способу обнаружения пары выделенных биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, у беременной женщины, указанный способ включает стадии a. получения биологического образца от беременной женщины; и b. обнаружения присутствия пары выделенных биологических маркеров в биологическом образце, включающего применение образца на протеомном технологическом маршруте, состоящем из масс-спектрометрического количественного определения.
[0042] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу обнаружения IBP4 и SHBG у беременной женщины, указанный способ включает стадии a. получения биологического образца от беременной женщины; и b. обнаружения присутствия пары выделенных биологических маркеров в биологическом образце, включающего применение образца на протеомном технологическом маршруте, состоящем из масс-спектрометрического количественного определения.
[0043] В некоторых вариантах осуществления значение обращения раскрывает существование изменения относительных интенсивностей индивидуальных биологических маркеров между беременной женщиной и полносрочным контролем и отражает вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В дополнительных вариантах осуществления стадия измерения включает измерение суррогатных пептидов биологических маркеров в биологическом образце, полученном от беременной женщины. В одном из вариантов осуществления показатель преждевременного риска формируют посредством измерения соотношения IBP4/SHBG в когорте преждевременных и полносрочных беременностей, где зарегистрирован гестационный возраст при рождении. Затем, в клинической практике измеряемое соотношение IBP4/SHBG при индивидуальной беременности сравнивают в виде показателя, чтобы получать преждевременный риск с использованием тех же технологий выделения и измерения, что и в основной группе, чтобы извлекать IBP4/SHBG.
[0044] Другие признаки и преимущества по изобретению видны из подробного описания и формулы изобретения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР
[0045] Фиг. 1. Интервалы взятия крови. Эффективность индивидуального обращения представлена для интервалов взятия крови. Представлены обращения: IBP4/SHBG; VTNC/VTDB; IBP4/SHBG; VTNC/SHBG; IBP4/SHBG; CATD/SHBG; PSG2/ITIH4; CHL1/ITIH4; PSG2/C1QB; PSG2/FBLN3; HEMO/IBP6; HEMO/PTGDS.
[0046] Фиг. 2. Исследуемый случай, верификационный случай и валидационный случай для GABD.
[0047] Фиг. 3. Экспрессия белков во время беременности. Различные белки можно анализировать на основании известного поведения белков и зная белки/пути, на которые не влияют преждевременные роды. На фиг. 3 представлена экспрессия белков, связанных с беременностью, во время беременности. На эти белки и их сети не влияет преждевременная патология в указанном гестационном возрасте.
[0048] Фиг. 4. Экспрессия белков во время беременности. На фиг. 4 представлена увеличенная версия графика, представленного на фиг. 3, который относится к плацентарному гормону роста.
[0049] Фиг. 5. Белковая патология во время беременности. Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 4 (IBP4) сверхэкспрессирован по меньшей мере на 10% в интервале взятия крови 19-21 неделя. Связывающий половые гормоны глобулин (SHBG) недоэкспрессирован по меньшей мере на 10% в интервале взятия крови 19-21 неделя.
[0050] Фиг. 6. Критерии верификационного отбора. На фиг. 6 представлены критерии для осуществления клинически и аналитически надежного преждевременного теста высокой эффективности.
[0051] Фиг. 7. Перекрестная валидация способом Монте-Карло (MCVV). MCCV представляет собой консервативный способ, который оценивает, насколько хорошо классификатор работает на независимом наборе образцов, взятых в той же популяции (например, PAPR).
[0052] Фиг. 8. Анализ [IBP4]/ [SHBG CHL1 CLUS]. Эффективность CHL1 и CLUS, повышенная на 0,03 относительно только IBP4/SHBG.
[0053] Фиг. 9. Анализ мощности и размера образца. Анализ мощности и размера образца предсказывает вероятность того, что исследование имеет достаточную мощность, чтобы отклонять нуль-гипотезу (AUC=0,5) при порогах для числа образцов и оценок эффективности.
[0054] Фиг. 10. Хронология беременности и время до родов. Множество анализируемых веществ, которые повышаются при беременности, но не различаются в случаях PTB и контролях, можно использовать для того, чтобы датировать беременность биохимически. Биохимическое датирование может быть полезным для подтверждения датирования по дате последнего менструального цикла или ультразвукового датирования или перед последующим определением риска sPTB, предсказания TTB или GAB.
[0055] Фиг. 11. Разработка классификатора. На фиг. 11 представлены критерии для разработки классификаторов.
[0056] Фиг. 12. Покрытие пути в исследовательском анализе. На фиг. 12 представлено распределение белков по пути.
[0057] Фиг. 13. PCA для данных исследования обнаруживает изменения в интервалах взятия крови и, следовательно, указывает на то, что высоко мультиплексный анализ чувствителен к гестационному возрасту.
[0058] Фиг. 14. Иерархическая кластеризация белков, измеряемых в образцах исследования.
[0059] Фиг. 15. Ветвь плацентарных белков в более крупном кластере. Справа перечислен блок генов, экспрессируемых во время беременности, которые идентифицировал Thompson, а слева показано, что исследовательский протеомный анализ сыворотки воспроизводит скоррелированную экспрессию этого блока. (Thompson et al., Genome Res. 12(10):1517-1522 (2002).
[0060] Фиг. 16. Образцы белков PreTRMTM с нарушенной регуляцией.
[0061] Фиг. 17. Основные аспекты биологии связывающего половые гормоны глобулина (SHGB). SHBG экспрессирован в плацентарных клетках (справа). SHBG может отвечать за контроль уровней свободного тестостерона и уровней эстрогена в фето-плацентарном компартменте (слева).
[0062] Фиг. 18. Взаимодействия IBP4, IGF2, PAPP-A и PRG2. IBP4 представляет собой отрицательный регулятор для IGF2. IGF2 высвобождает IBP4 посредством протеолиза, опосредованного PAPPA. Низкие уровни PAPPA вовлечены в IUGR и PE. Повышенные уровни IBP4 отражают супрессированную активность IGF2. В случаях PTB имеют место супрессированные уровни PAPPA, PRG2 и повышенные уровни IBP4.
[0063] Фиг. 19. Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 4 (IBP4). IBP4 находится под повышающей регуляцией в случаях PTB. IGF2 стимулирует пролиферацию, дифференцировку и инвазию EVT на ранней беременности. Активность IGF важна для нормального образования плаценты и роста плода. IBP4 опосредует аутокринный и паракринный контроль активности IGF2 на трансплацентраном барьере. Активность IGF2, экспрессируемого цитотрофобластами, уравновешивается с помощью IBP, продуцируемого децидуальными клетками. Повышенный IBP4 и пониженный в IGF2 в 1-м триместре коррелированны с нарушением плацентарной функции (например, IUGR/SGA).
[0064] Фиг. 20. Корреляция MS и ELISA для IBP4, SHBG и CHL1. Масс-спектрометрия и ELISA находятся в хорошем соответствии по ключевым анализируемым веществам. Соответствие двух независимых платформ говорит о надежности измерения анализируемых веществ.
[0065] Фиг. 21. Классификация PTB по IBP4/SHBG в образцах исследования из 19-21 недель GABD. Образцы исследования для недель 19-21 беременности делили по высокому и низкому BMI. Значения обращения IBP4/SHBG выше в категории высокого BMI из-за более низких значений SHBG. Разделение случаев и контролей больше при более низком BMI.
[0066] Фиг. 22. Супрессированные уровни SHBG в случаях PTB при низком BMI. Линейные приближения уровней SHBG в сыворотке у PAPR-субъектов в зависимости от GABD. Уровни SHBG супрессированы при высоком BMI. Уровни SHBG растут на протяжении беременности. Случаи PTB при низком BMI имеют сниженные уровни SHBG, которые растут на протяжении беременности с повышенной скоростью.
[0067] На фиг. 23 краткое изложено распределение исследуемых субъектов при PAPR.
[0068] На фиг. 24 представлена ROC-кривая и соответствующее значение AUC с использованием предиктора IBP4/SHBG для того, чтобы классифицировать BMI-стратифицированный валидационный набор образцов.
[0069] На фиг. 25 представлено скорректированное по болезненности положительное прогностическое значение (PPV), мера клинического риска, как функция оценки предиктора. Вычисленная связь оценки предиктора и PPV позволяет определять вероятность риска sPTB для какого-либо неизвестного субъекта. Верхняя (пурпурная) линия под графиком кривой риска соответствует GAB <35 0/7 недель; вторая линия (красная) сверху соответствует GAB между 35 0/7 и 37 0/7/ неделями; третья линия (зелена) с соответствует GAB между 37 0/7 и 39 0/7/ неделями; четвертая линия (синяя) сверху соответствует GAB 39 0/7 недель≤GAB.
[0070] На фиг. 26 представлена частота родов для групп высокого и низкого риска в качестве событий в анализе Каплана-Мейера. Высокий и низкий риск определяли как выше или ниже относительного риска как 2× риска sPTB в усредненной популяции (=14,6%) из данных на фиг. 25.
[0071] На фиг. 27 представлена ROC-кривая, соответствующая эффективности предиктора при использовании комбинации субъектов из слепого верификационного и валидационного анализа в пределах оптимального интервала BMI и GA. ROC-кривая для комбинированного образца соответствует AUROC, равной 0,72 (p=0,013).
[0072] На фиг. 28 представлены 44 белка, которые находились под повышающей или понижающей регуляцией в перекрывающихся 3-недельных интервалах GA и проходили аналитические фильтры.
[0073] На фиг. 29 представлено наиболее эффективное обращение из всех, IBP4/SHBG, которое имело AUROC=0,74 в интервале от 19 0/7 до 21 6/7.
[0074] На фиг. 30 представлена средняя AUROC, равная 0,76, которую получали после 2000 итераций бутстрэпа. Слепая IBP4/SHBG AUROC эффективность на верификационных образцах составляла 0,77 и 0,79 для всех субъектов и BMI-стратифицированных субъектов, соответственно, в хорошем соответствии с эффективностью, полученной в исследовании. После слепой верификации, образцы исследования и верификационные образцы комбинировали для определения эффективности бутстрэпа.
[0075] На фиг. 31 представлено разделение случаев sPTB и контролей, полученное по значениям оценок MS в сравнении с ELISA
[0076] На фиг. 32 представлен иммунологический анализ в сравнении с MS ROC анализами без ограничения по BMI.
[0077] На фиг. 33 представлен иммунологический анализ в сравнении с MS ROC анализами для BMI выше 22 и меньше или равных 37.
[0078] На фиг. 34 представлена корреляция между значениями оценок MS и ELISA, полученными для IBP4/SHBG, в пределах GABD 133-146, для BMI-стратифицированных субъектов (слева) и всех субъектов (справа).
[0079] На фиг. 35 представлено разделение контролей и случаев (BMI-стратифицированных) по ELISA и MS.
[0080] На фиг. 36 представлено разделение контролей и случаев (все BMI) по ELISA и MS
[0081] На фиг. 37 представлено сравнение измерений SHBG с помощью Abbott Architect CMIA, полуавтоматизированных приборов иммунологического анализа и способа протеомного анализа Sera Prognostics с использованием иммунного истощения образцов, ферментативного расщепления и анализа на Agilent 6490 Mass Spectrometer.
[0082] На фиг. 38 представлено сравнение измерений SHBG с помощью анализатора Roche cobas e602, полуавтоматизированных приборов иммунологического анализа и способа протеомного анализа Sera Prognostics с использованием иммунного истощения образцов, ферментативного расщепления и анализа на Agilent 6490 Mass Spectrometer.
[0083] На фиг. 39 представлено сравнение измерений SHBG с помощью Abbott Architect CMIA и анализатора Roche cobas e602*, оба полуавтоматизированные приборы иммунологического анализа.
[0084] На фиг. 40 представлены доменные и структурные характеристики самой длинной изоформы белка IBP4 (Uniprot: P22692). Пептид IBP4 QCHPALDGQR (а. о. 214-223) (SEQ ID № 2) расположен внутри домена тироглобулина 1 типа. IBP4 имеет один участок N-связанного гликозилирования в остатке 125.
[0085] На фиг. 41 отмечено положение пептида QCHPALDGQR (SEQ ID № 2) в двух изоформах IBP4 (SEQ ID №№ 158 и 159, соответственно, в порядке появления).
[0086] На фиг. 42 представлены доменные и структурные характеристики самой длинной изоформы белка SHBG (Uniprot: P04278). Пептид SHBG IALGGLLFPASNLR (а. о. 170-183) (SEQ ID № 18) расположен в первом ламин G-подобном домене. SHBG имеет три участка гликозилирования; два N-связанных участка в остатках 380 и 396; один O-связанный участок в остатке 36.
[0087] На фиг. 43 отмечено положение пептида IALGGLLFPASNLR (SEQ ID № 18) в экзоне 4 в семи изоформах SHBG (SEQ ID №№ 160, 160, 160, 160, 160, 160 и 161, соответственно, в порядке появления).
[0088] На фиг. 44 представлен усредненный коэффициент ответа для уровней IBP4 отдельно для случаев sPTB и полносрочных контролей в зависимости от гестационного возраста при взятии крови (GABD). Перекрестные данные исследования анализировали посредством сглаживания с использованием скользящего 10-суточного окна. Сигнал случая в сравнении с контролем соответствует приблизительной максимальной 10% разнице.
[0089] На фиг. 45 представлен усредненный коэффициент ответа для уровней SHBG отдельно для случаев sPTB и полносрочных контролей в зависимости от гестационного возраста при взятии крови (GABD). Перекрестные данные исследования анализировали посредством сглаживания с использованием скользящего 10-суточного окна. Сигнал случая в сравнении с контролем соответствует приблизительной максимальной 10% разнице.
[0090] На фиг. 46 представлена оценка предиктора IBP4/SHBG отдельно для случаев sPTB и полносрочных контролей в зависимости от гестационного возраста при взятии крови (GABD). Перекрестные данные исследования анализировали посредством сглаживания с использованием скользящего 10-суточного окна. Максимальная разница между двумя кривым соответствует приблизительно 20% разнице, по сравнению с приблизительной 10% разницей в сигнале для индивидуальных анализируемых веществ (фиг. 45 и 46). Эти данные демонстрируют усиление диагностического сигнала, получаемого с использованием стратегии обращения IBP4/SHBG.
[0091] На фиг. 47 представлено усиление диагностического сигнала в результат формирования многих различных обращений. Чтобы в целом исследовать, усиливает ли формирование обращений диагностический сигнал, авторы изобретения изучали диагностическую эффективность обращений, формируемых многими различными белками посредством ROC анализа. Сверху показан диапазон значений AUC (случай sPTB в сравнении с полносрочным контролем) с использованием массивов данных от образцов, собранных между 19/0 неделями и 21/6 неделей беременности. Смежные диаграммы размаха демонстрируют диапазон ROC эффективности для индивидуальных белков под повышающей регуляцией и понижающей регуляцией, используемых для того, чтобы формировать связанные обращения. Аналогичным образом, снизу представлены p-значения, полученные для критерия Уилкоксона (случай sPTB в сравнении с полносрочными контролями) для обращений, которые более значимы, чем таковые для соответствующих индивидуальных белков.
[0092] На фиг. 48 представлен аналитический коэффициент вариации (CV) для меры индивидуальных коэффициентов ответа IBP4 и SHBG и для вычисленной соответствующей оценки обращения. Объединенные образцы сывороток контролей от беременных доноров (pHGS), лишенные биологической вариабельности, анализировали в нескольких партиях и для нескольких суток. Вариабельность обращения меньше вариабельности, связанной с индивидуальными белками. Эти данные отражают это формирование контролей обращения для аналитической вариабельности, которая возникает во время лабораторной обработки образцов. Аналитическая вариабельность не является биологическим феноменом.
[0093] На фиг. 49 представлены аналитические CV для нескольких обращений и их индивидуальные белки под повышающей и понижающей регуляцией. Чтобы в целом исследовать, усиливает ли формирование обращений диагностический сигнал, авторы изобретения изучали ROC эффективность (AUC) высоко эффективных обращений (AUC >0,6), сформированных с помощью соотношений нескольких белков. Сверху показан диапазон значений AUC (случай sPTB в сравнении с полносрочным контролем) с использованием массивов данных от образцов, собранных между 19/0 неделями и 21/6 неделей беременности. Смежные диаграммы размаха показывают диапазон ROC эффективности для индивидуальных белков под повышающей регуляцией и понижающей регуляцией, которые использовали для того, чтобы формировать связанные обращения. Аналогичным образом, p-значения, полученные для критерия Уилкоксона (случай sPTB в сравнении с полносрочными контролями) для обращений, более значимы, чем таковые для соответствующих индивидуальных белков.
[0094] На фиг. 50 представлено сравнение оценки PreTRMTM для субъектов, аннотированных как имеющих медицинские показания для предэклампсии, в сравнении с другими показаниями.
[0095] На фиг. 51 представлена таблица метрики эффективности предиктора IBP4/SHBG в валидационном наборе образцов (BMI>22≤37). Используя различные границы для определения случаев (ниже порога) и контролей (выше порога), определяли чувствительность, специфичность предиктора, площадь под ROC-кривой (AUC) и отношение шансов.
[0096] На фиг. 52 представлена тепловая карта интенсивности обращений с аннотацией для диабета. Красные стрелки показывают случаи диабета. Образцы перечислены внизу, случаи PTB справа и полносрочные роды слева экрана. Пациенты с диабетом кластеризованы справа, что указывает на возможность построения диагностического теста из биологических маркеров для предсказания диабета беременных.
[0097] На фиг. 53 представлена иерархическая кластеризация коэффициентов ответа анализируемых веществ.
[0098] На фиг. 54 представлены дифференциально экспрессированные белки, которые функционируют во взаимодействиях внеклеточного матрикса.
[0099] На фиг. 55 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков с функциями в пути IGF-2, которые демонстрируют максимальное разделение на 18 неделе.
[00100] На фиг. 56A представлена схема взаимодействий между белками IGF-2, IBP4, PAPP1 и PRG2, влияющих на биодоступность этих белков при sPTB; на 56B представлена схема внутриклеточных сигналов, предпочтительно активируемых посредством связывания инсулина с IR-B и посредством связывания инсулина и IGF с их IR-A или IGF1R.
[00101] На фиг. 57 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков с функциями в равновесии метаболических гормонов.
[00102] На фиг. 58 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков с функциями в ангиогенезе.
[00103] На фиг. 59 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков с функциями во врожденном иммунитете.
[00104] На фиг. 60 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков с функциями в коагуляции.
[00105] На фиг. 61 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных сывороточных/секретируемых белков.
[00106] На фиг. 62 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных PSG/IBP.
[00107] На фиг. 63 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных ECM/белков клеточной поверхности.
[00108] На фиг. 64 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков комплемента/белков острой фазы-1.
[00109] На фиг. 65 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков комплемента/белков острой фазы-2.
[00110] На фиг. 66 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков комплемента/белков острой фазы-3.
[00111] На фиг. 67 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков комплемента/белков острой фазы-4.
[00112] На фиг. 68 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о гестационном возрасте при взятии крови (GABD) от 17 недел 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00113] На фиг. 69 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00114] На фиг. 70 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00115] На фиг. 71 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00116] На фиг. 72 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00117] На фиг. 73 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00118] На фиг. 74 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00119] На фиг. 75 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00120] На фиг. 76 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00121] На фиг. 77 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00122] На фиг. 78 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00123] На фиг. 79 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00124] На фиг. 80 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00125] На фиг. 81 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00126] На фиг. 82 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00127] На фиг. 83 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00128] На фиг. 84 представлены кинетические графики для анализируемых веществ, которые определены в блоках с A до I, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00129] На фиг. 85 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до G, с данными о GABD от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00130] На фиг. 86 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель.
[00131] На фиг. 87 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель.
[00132] На фиг. 88 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель.
[00133] На фиг. 89 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель.
[00134] На фиг. 90 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель.
[00135] На фиг. 91 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель.
[00136] На фиг. 92 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель.
[00137] На фиг. 93 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель.
[00138] На фиг. 94 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель.
[00139] На фиг. 95 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до C, с использованием порога гестационного возраста при рождении <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель.
[00140] На фиг. 96 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель.
[00141] На фиг. 97 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель.
[00142] На фиг. 98 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель.
[00143] На фиг. 99 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель.
[00144] На фиг. 100 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель.
[00145] На фиг. 101 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель.
[00146] На фиг. 102 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель.
[00147] На фиг. 103 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель.
[00148] На фиг. 104 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до I, с использованием порога гестационного возраста при рождении <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель.
[00149] На фиг. 105 представлены кинетические графики для переходов пептидов, которые определены в блоках с A до C, с использованием порога гестационного возраста при рождении <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель.
[00150] На фиг. 106 представлены уровни IBP4 и SHBG и значения обращения IBP4/SHBG в случаях sPTB и контролях отдельно.
[00151] На фиг. 107 представлена корреляция MSD результатов с использованием коммерческих наборов для ELISA и MS-MRM.
[00152] На фиг. 108 представлены диаграммы размаха, показывающие примеры обращений с хорошей эффективностью в недели 19-20 при преждевременных сокращениях матки в отсутствие PPROM (PTL).
[00153] На фиг. 109 представлены диаграммы размаха, показывающие примеры обращений с хорошей эффективностью в недели 19-20 при преждевременном разрыве околоплодных оболочек (PPROM).
[00154] На фиг. 110 представлена кривая риска, показывающая зависимости между оценкой предиктора (ln IBP4/SHBG) и скорректированным по болезненности относительным риском sPTB (положительное прогностическое значение), используя порог <37 0/7 недель в сравнении с≥37 0/7 недель беременности. Верхняя (пурпурная) линия под графиком кривой риска соответствует sPTB (GAB <35 недель); вторая линия (красная) сверху соответствует sPTB (35≤GAB < 37 недель); третья линия (зеленая) от соответствует TERM (37≤GAB < 39 недель); четвертая линия (синяя) сверху соответствует TERM (39 недель≤GAB).
[00155] На фиг. 111 представлена кривая риска, показывающая зависимости между оценкой предиктора (ln IBP4/SHBG) и скорректированным по болезненности относительным риском sPTB (положительное прогностическое значение), используя порог <35 0/7 недель в сравнении с≥35 0/7 недель беременности. Верхняя (пурпурная) линия под графиком кривой риска соответствует sPTB (GAB <35 недель); вторая линия (красная) сверху соответствует sPTB (35≤GAB < 37 недель); третья линия (зеленая) от соответствует TERM (37 < GAB < 39 недель); четвертая линия (синяя) сверху соответствует TERM (39 недель < GAB).
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[00156] Настоящее раскрытие основано, в целом, на открытии определенных белков и пептидов в биологических образцах, полученных от беременной женщины, которые дифференциально экспрессированы у беременных женщин, которые имеют повышенный риск преждевременных родов относительно контролей. Настоящее раскрытие, кроме того, в частности, основано, отчасти, на неожиданном открытии того, что значения обращения пар биологических маркеров, описанных в настоящем описании, можно использовать в способах определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины с высокой чувствительностью и специфичностью. Белки и пептиды, описанные в настоящем описании в качестве компонентов соотношений и/или пар обращения, служат в качестве биологических маркеров для классификации тестовых образцов, предсказания вероятности преждевременных родов, предсказания вероятности полносрочных родов, предсказания гестационного возраста при рождении (GAB), предсказания времени до родов (TTB) и/или мониторинга прогресса предупредительной терапии у беременной женщины с риском PTB индивидуально, в соотношениях, парах обращения или в панелях биологических маркеров/пар обращения. Значение обращения представляет собой соотношение относительной площади пика биологического маркера под повышающей регуляцией и относительной площади пика биологического маркера под понижающей регуляцией и служит как для того, чтобы нормализовать вариабельность, так и для того, чтобы усиливать диагностический сигнал. Изобретение, отчасти, основано на отборе конкретных биологических маркеров, которые, когда вместе образуют пары, позволяют предсказывать вероятность преждевременных родов на основании значений обращения. Соответственно, в основе настоящего изобретения лежит человеческая изобретательность при отборе конкретных биологических маркеров, которые информативны при образовании пар в новых обращениях.
[00157] Термин «значение обращения» относится к соотношению относительной площади пика анализируемого вещества под повышающей регуляцией и относительной площади пика анализируемого вещества под понижающей регуляцией и служит как для того, чтобы нормализовать вариабельность, так и для того, чтобы усиливать диагностический сигнал. Из всех возможных обращений в узком интервале можно отбирать поднабор на основании индивидуальной одномерной эффективности. Как раскрыто в настоящем описании, соотношение относительной площади пика биологического маркера под повышающей регуляцией и относительной площади пика биологического маркера под понижающей регуляцией, обозначаемое в настоящем описании как значение обращения, можно использовать для того, чтобы идентифицировать надежные и точные классификаторы и предсказывать вероятность преждевременных родов, предсказывать вероятность полносрочных родов, предсказывать гестационный возраст при рождении (GAB), предсказывать время до родов и/или осуществлять мониторинг прогресса предупредительной терапии у беременной женщины. Настоящее изобретение, таким образом, отчасти, основано на идентификации пар биологических маркеров, где относительная экспрессия пары биологических маркеров обращена, что демонстрирует изменение значения обращения между PTB и не PTB. Использование соотношения биологических маркеров в способах, описанных в настоящем описании, корректирует вариабельность, которая является результатом человеческих манипуляций после изъятия биологического образца у беременной женщины. Такую вариабельность можно вводить, например, во время сбора, обработки, истощения, расщепления образца или на какой-либо другой стадии способов, используемых для того, чтобы измерять биологические маркеры, присутствующие в образце, и она не зависит от того, как биологические маркеры ведут себя в природе. Соответственно, изобретение в целом охватывает использование пары обращения в способе диагностирования или прогностирования для того, чтобы снижать вариабельность и/или усиливать, нормализовать или очищать диагностический сигнал.
[00158] Хотя термин значение обращения относится к соотношению относительной площади пика анализируемого вещества под повышающей регуляцией и относительной площади пика анализируемого вещества под понижающей регуляцией и служит как для нормализации вариабельности, так и для усиления диагностического сигнала, также предусмотрено, что пару биологических маркеров по изобретению можно измерять с помощью какого-либо другого средства, например, посредством вычитания, прибавления или умножения относительных площадей пиков. Способы, описанные в настоящем описании, охватывают измерение пар биологических маркеров с помощью таких других средств.
[00159] Этот способ является благоприятным, поскольку он предоставляет самый простой возможный классификатор, который не зависит от данных нормализации, помогает избегать чрезмерной подгонки и дает очень простой экспериментальный тест, который легко реализовать в клинике. Использование пар маркеров на основании изменений значений обращения, которые не зависимы от нормализации данных, сделало возможной разработку клинически релевантных биологических маркеров, описанных в настоящем описании. Поскольку количественное определение какого-либо одного белка подвержено неопределенностям, обусловленным вариабельностью измерений, нормальными флуктуациями и вариациями базового уровня экспрессии у индивидуума, идентификация пар маркеров, которые могут находиться под координированной системной регуляцией, делает возможными надежные способы индивидуализированного диагностирования и прогнозирования.
[00160] Раскрытие предусматривает пары обращения биологических маркеров и связанные панели пар обращения, способы и наборы для определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины. Одно основное преимущество по настоящему раскрытию состоит в том, что риск развития преждевременных родов можно оценивать рано во время беременности с тем, чтобы можно было инициировать подходящий мониторинг и клиническое ведение для предотвращения преждевременного родоразрешения своевременным образом. Настоящее изобретение имеет конкретную пользу для женщин, не имеющих каких-либо факторов риска преждевременных родов, которые иначе не будут идентифицированы и не будут получать лечение.
[00161] В качестве примера настоящее раскрытие включает способы создания результата, который можно использовать при определении вероятности преждевременных родов у беременной женщины, посредством получения массива данных, связанных с образцом, где массив данных по меньшей мере содержит количественные данные об относительной экспрессии пар биологических маркеров, которые идентифицированы в качестве демонстрирующих изменения значения обращения, предсказывающего преждевременные роды, и ввода массива данных в аналитический процесс, в котором массив данных используют для того, чтобы создавать результат, который можно использовать при определении вероятности преждевременных родов у беременной женщины. Как дополнительно описано далее, количественные данные могут включать аминокислоты, пептиды, полипептиды, белки, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, нуклеозиды, сахара, жирные кислоты, стероиды, метаболиты, углеводы, липиды, гормоны, антитела, области, представляющие интерес, которые служат в качестве суррогатов биологических макромолекул, и их сочетания.
[00162] В дополнение к конкретным биологическим маркерам, идентифицированным в этом раскрытии, например, по номеру доступа в публичной базе данных, последовательности или ссылке, изобретение также предусматривает использование вариантов биологических маркеров, которые по меньшей мере на 90% или по меньшей мере на 95% или по меньшей мере на 97% идентичны последовательностям, приведенным в качестве примера, и которые известны сейчас или будут открыты позже и которые обладают полезностью для способов по изобретению. Эти варианты могут представлять полиморфизмы, варианты сплайсинга, мутации и т. п. В связи с этим, в данном описании раскрыто множество белков, известных в данной области, в контексте изобретения и предоставлены образцовые номера доступа, связанные с одной или несколькими публичными базами данных, а также образцовые ссылки на статьи, опубликованные в журналах, относящиеся к этим белкам, известным в данной области. Однако специалисты в данной области примут во внимание, что можно легко идентифицировать дополнительные номера доступа и статьи в журналах, которые могут предоставлять дополнительные характеристики раскрытых биологических маркеров, а также что ссылки, приведенные в качестве примера, никак не ограничивают раскрытые биологические маркеры. Как раскрыто в настоящем описании, различные способы и реактивы находят использование в способах по настоящему изобретению. Подходящие образцы в контексте по настоящему изобретению включают, например, кровь, плазму, сыворотку, амниотическую жидкость, вагинальные выделения, слюну и мочу. В некоторых вариантах осуществления биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, плазмы и сыворотки. В конкретном варианте осуществления биологический образец представляет собой сыворотку. Как раскрыто в настоящем описании, биологические маркеры можно обнаруживать с помощью различных анализов и способов, известных в данной области. Как дополнительно описано в настоящем описании, такие анализы включают, без ограничения, анализы на основе масс-спектрометрии (MS), анализы на основе антител, а также анализы, объединяющие аспекты этих двух.
[00163] Белковые биологические маркеры, которые являются компонентами пар обращения, описанных в настоящем описании, включают, например, связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 4 (IBP4), связывающий половые гормоны глобулин (SHBG), витронектин (VTNC), группоспецифический компонент (связывающий витамин D белок) (VTDB), катепсин D (лизосомальная аспартилпротеаза) (CATD), специфический β-1-гликопротеин 2 беременности (PSG2), семейство тяжелой цепи интер-альфа-ингибитора трипсина, элемент 4 (ITIH4), L1-подобную молекулу клеточной адгезии (CHL1), компонент комплемента 1, субкомпонент Q, цепь B (C1QB), фибулин 3 (FBLN3), гемопексин (HEMO или HPX), связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 6 (IBP6), синтазу простагландина D2 21 кДа (PTGDS).
[00164] В некоторых вариантах осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранной из группы, содержащей те пары, которые перечислены в какой-либо из сопроводительных фиг. и таблиц, включая фиг. 1.
[00165] В некоторых вариантах осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4, HPX/PTGDS, чтобы определять вероятность преждевременных родов у указанной беременной женщины.
[00166] Изобретение относится к выделенным биологическим маркерам, выбранным из группы, приведенной в таблице 26. Биологические маркеры по изобретению позволяют предсказывать риск преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления выделенные биологические маркеры выбирают из группы, состоящей из IBP4, SHBG, VTNC, VTDB, CATD, PSG2, ITIH4, CHL1, C1QB, FBLN3, HPX и PTGDS. В некоторых вариантах осуществления выделенные биологические маркеры выбирают из группы, состоящей из IBP4, SHBG, PSG3, LYAM1, IGF2, CLUS, IBP3, INHBC, PSG2, PEDF, CD14 и APOC3.
[00167] Изобретение относится к суррогатным пептидам выделенных биологических маркеров, выбранных из группы, приведенной в таблице 26. В некоторых вариантах осуществления суррогатные пептиды выделенных биологических маркеров выбирают из группы суррогатных пептидов, приведенных в таблице 26. Биологические маркеры по изобретению и их суррогатные пептиды можно использовать в способах предсказания риска преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления суррогатные пептиды соответствуют выделенным биологическим маркерам, выбранным из группы, состоящей из IBP4, SHBG, VTNC, VTDB,, CATD, PSG2, ITIH4, CHL1, C1QB, FBLN3, HPX и PTGDS. В некоторых вариантах осуществления суррогатные пептиды соответствуют выделенным биологическим маркерам, выбранным из группы, состоящей из IBP4, SHBG, PSG3, LYAM1, IGF2, CLUS, IBP3, INHBC, PSG2, PEDF, CD14 и APOC3.
[00168] Изобретение относится к меченным стабильными изотопами стандартным пептидам (SIS пептидам), соответствующим суррогатным пептидам, выбранным из группы, приведенной в таблице 26. Биологические маркеры по изобретению, их суррогатные пептиды и SIS пептиды можно использовать в способах предсказания риска преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления SIS пептиды соответствуют суррогатным пептидам выделенных биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4, SHBG, VTNC, VTDB,, CATD, PSG2, ITIH4, CHL1, C1QB, FBLN3, HPX и PTGDS. В некоторых вариантах осуществления SIS пептиды соответствуют суррогатным пептидам выделенных биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4, SHBG, PSG3, LYAM1, IGF2, CLUS, IBP3, INHBC, PSG2, PEDF, CD14 и APOC3.
[00169] В некоторых вариантах осуществления изобретение относится к паре выделенных биологических маркеров IBP4/SHBG, где пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов по сравнению с полносрочными контролями. В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к паре выделенных биологических маркеров IBP4/SHBG, где пара биологических маркеров демонстрирует более высокое соотношение у беременных женщин с риском преждевременных родов по сравнению с полносрочными контролями.
[00170] В некоторых вариантах осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG и CATD/SHBG, чтобы определять вероятность преждевременных родов у указанной беременной женщины. В дополнительных вариантах осуществления образец получают между 19 и 21 неделями GABD. В дополнительных вариантах осуществления образец получают между 19 и 22 неделями GABD.
[00171] В некоторых вариантах осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для IBP4/SHBG, чтобы определять вероятность преждевременных родов у указанной беременной женщины. В дополнительных вариантах осуществления образец получают между 19 и 21 неделями GABD. В дополнительных вариантах осуществления образец получают между 19 и 22 неделями GABD.
[00172] В некоторых вариантах осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4, HPX/PTGDS, чтобы определять вероятность преждевременных родов у указанной беременной женщины, где существование изменения значения обращения между беременной женщиной и полносрочным контролем определяет вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В дополнительных вариантах осуществления образец получают между 19 и 21 неделями GABD. В дополнительных вариантах осуществления образец получают между 19 и 22 неделями GABD.
[00173] В варианты осуществления изобретения включены итерационные способы определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4, HPX/PTGDS и какой-либо другой пары биологических маркеров, выбранных из белков, описанных и/или приведенных в качестве примера в настоящем описании, чтобы определять вероятность преждевременных родов у указанной беременной женщины, где существование изменения значения обращения между беременной женщиной и полносрочным контролем определяет вероятность преждевременных родов у беременной женщины. Итерационная эффективность способов, описанных в настоящем описании, включает последующие измерения, получаемые из одного образца, а также получение последующих образцов для измерения. Например, если определяют, что вероятность преждевременных родов у беременной женщины, которую можно выражать в виде оценки риска, выше конкретного значения, способ можно повторять с использованием отличающейся пары обращения из того же образца или той же или отличающейся пары обращения из последующего образца, чтобы дополнительно стратифицировать риск sPTB.
[00174] В дополнение к конкретным биологическим маркерам раскрытие, кроме того, включает варианты биологических маркеров, которые приблизительно на 90%, приблизительно на 95% или приблизительно на 97% идентичны образцовым последовательностям. Варианты, как используют в настоящем описании, включают полиморфизмы, варианты сплайсинга, мутации и т. п. Несмотря на то, что описание приведено со ссылкой на белковые биологические маркеры, изменения значения обращения можно идентифицировать в уровнях белков или экспрессии генов для пар биологических маркеров.
[00175] Дополнительные маркеры можно выбирать из одного или нескольких признаков риска, включая в качестве неограничивающих примеров материнские характеристики, медицинский анамнез, анамнез прошлой беременности и акушерский анамнез. Такие дополнительные маркеры могут включать, например, предыдущую низкую массу при рождении или преждевременное родоразрешение, множественные самопроизвольные аборты 2-го триместра, предшествующий вызванный аборт первого триместра, семейные факторы и факторы различных поколений, анамнез бесплодия, неспособность к деторождению, аномалии плаценты, аномалии матки и шейки матки, измерения малой длины шейки матки, кровотечения при беременности, задержку внутриутробного развития, экспозицию диэтилстильбэстрола in utero, множественные беременности, пол младенца, небольшой рост, низкую массу перед беременностью, низкий или высокий индекс массы тела, диабет, гипертензию, урогенитальные инфекции (т. е. инфекции мочевых путей), астму, беспокойство и депрессию, астму, гипертензию, гипотиреоидизм. Демографические признаки риска для преждевременных родов могут включать, например, возраст матери, расовую/этническую принадлежность, незамужнее положение, низкий социально-экономический статус, возраст матери, физическую активность связанную с трудовой деятельностью, профессиональные воздействия и экологические воздействия, а также стресс. Дополнительные признаки риска могут включать недостаточное наблюдение за беременностью, курение сигарет, использование марихуаны и других запрещенных средств, использование кокаина, употребление алкоголя, прием кофеина, увеличение массы матери, пищевой рацион, половую активность во время поздней беременности и физические активности в свободное время (Preterm Birth: Causes, Consequences, and Prevention, Institute of Medicine (US) Committee on Understanding Premature Birth and Assuring Healthy Outcomes; ред. Behrman RE, Butler AS, Washington (DC): National Academies Press (US); 2007). Дополнительные признаки риска, которые можно использовать в качестве маркеров, можно идентифицировать с использованием алгоритмов обучения, известных в данной области, таких как линейный дискриминантный анализ, классификация способом опорных векторов, рекурсивная элиминация признаков, прогностический анализ микрочипа, логистическая регрессия, CART, FlexTree, LART, случайный лес, MART и/или регрессионный анализ выживаемости, которые известны специалистам в данной области и дополнительно описаны в настоящем описании.
[00176] Следует отметить, что, как используют в этом описании и приложенной формуле изобретения, формы единственного числа включают множественное число до тех пор, пока содержание явно не диктует иное. Таким образом, например, упоминание о «биологическом маркере» включает смесь двух или больше биологических маркеров и т. п.
[00177] Термин «приблизительно», в частности, по отношению к приведенному количеству, значит, что включены отклонения±5%.
[00178] Как используют в этой заявке, включая приложенную формулу изобретения, формы единственного числа включают множественное число до тех пор, пока содержание явно не диктует иное, и используют взаимозаменяемо с «по меньшей мере один» и «один или несколько».
[00179] Как используют в настоящем описании, термины «содержит», «содержащий», «включает», «включающий» и какие-либо их вариации предназначены для того, чтобы покрывать неисключительное включение, так что процесс, способ, продукт, характеризуемый способом его получения, или композиция вещества, которая содержит или включает элемент или список элементов, не содержит только эти элементы, но может включать другие элементы, в явной форме не перечисленные или свойственные для такого процесса, способа, продукта, характеризуемого способом его получения, или композиции вещества.
[00180] Как используют в настоящем описании, термин «панель» относится к композиции, такой как массив или совокупность, которая содержит один или несколько биологических маркеров. Термин также может относиться к профилю или индексу профилей экспрессии одного или нескольких биологических маркеров, описанных в настоящем описании. Число биологических маркеров, используемых для панели биологических маркеров, основано на значении чувствительности и специфичности для конкретной комбинации значений биологических маркеров.
[00181] Как используют в настоящем описании, и если не указано иное, термины «выделенный» и «очищенный» в целом описывают композицию вещества, которая удалена из ее нативной среды (например, природной среды, если она встречается в природе) и, таким образом, изменена руками человека относительно ее природного состояния с тем, чтобы обладать заметно отличающимися характеристиками в отношению по меньшей мере одного из структуры, функции и свойств. Выделенный белок или нуклеиновая кислота отличается от того, как она существует в природе, и включает синтетические пептиды и белки.
[00182] Термин «биологический маркер» относится к биологической молекуле или фрагменту биологической молекулы, изменение и/или обнаружение которой может коррелировать с конкретным физическим состоянием. Термины «маркер» и «биологический маркер», используют взаимозаменяемо на всем протяжении раскрытия, например, биологические маркеры по настоящему изобретению коррелирует с повышенной вероятностью преждевременных родов. Такие биологические маркеры включают любое подходящее анализируемое вещество, но не ограничиваясь этим, биологические молекулы, содержащие нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, нуклеозиды, аминокислоты, сахара, жирные кислоты, стероиды, метаболиты, пептиды, полипептиды, белки, углеводы, липиды, гормоны, антитела, области, представляющие интерес, которые служат в качестве суррогатов для биологических макромолекул, и их сочетания (например, гликопротеины, рибонуклеопротеины, липопротеины). Термин также охватывает части или фрагменты биологической молекулы, например, пептидный фрагмент белка или полипептид, который содержит по меньшей мере 5 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 6 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 7 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 8 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 9 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 10 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 11 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 12 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 13 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 14 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 15 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 5 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 16 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 17 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 18 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 19 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 20 последовательных аминокислотных остатков, по меньшей мере 21 последовательный аминокислотный остаток, по меньшей мере 22 последовательных аминокислотных остатка, по меньшей мере 23 последовательных аминокислотных остатка, по меньшей мере 24 последовательных аминокислотных остатка, по меньшей мере 25 последовательных аминокислотных остатков или больше последовательных аминокислотных остатков.
[00183] Как используют в настоящем описании, термин «суррогатный пептид» относится к пептиду, который выбирают для того, чтобы он служил в качестве суррогата для количественного определения биологического маркера, представляющего интерес, в MRM конфигурации анализа. Количественное определение суррогатных пептидов лучше всего осуществляют с использованием меченных стабильными изотопами стандартных суррогатных пептидов («SIS суррогатных пептидов» или «SIS пептидов») в сочетании с MRM способом обнаружения. Суррогатный пептид может быть синтетическим. SIS суррогатный пептид можно синтезировать интенсивно меченным например, аргинином или лизином или какой-либо другой аминокислотой на C-конце пептида, чтобы он служил в качестве внутреннего стандарта в MRM анализе. SIS суррогатный пептид не является встречающимся в природе пептидом и обладает заметно отличающимися структурой и свойствами по сравнению с его встречающимся в природе эквивалентом.
[00184] В некоторых вариантах осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, соотношения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4, HPX/PTGDS, чтобы определять вероятность преждевременных родов у указанной беременной женщины, где существование изменения соотношения между беременной женщиной и полносрочным контролем определяет вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления соотношение может включать белок под повышающей регуляцией в числителе, белок под понижающей регуляцией в знаменателе или оба. Например, как показано на примере в настоящем описании, IBP4/SHBG представляет собой соотношение белка под повышающей регуляцией в числителе и белка под понижающей регуляцией в знаменателе, которое определяют в настоящем описании как «обращение». В ситуациях, когда соотношение включает белок под повышающей регуляцией в числителе или белок под понижающей регуляцией в знаменателе, не регулируемый белок будет служить для нормализации (например, для снижения преданалитической или аналитической вариабельности). В конкретном случае соотношения, которое представляет собой «обращение», возможны как усиление, так и нормализация. Понятно, что способы по изобретению не ограничены конкретным поднабором обращений, но также охватывают соотношения биологических маркеров.
[00185] Как используют в настоящем описании, термин «обращение» относится к соотношению измеряемого значения анализируемого вещества под повышающей регуляцией и значения анализируемого вещества под понижающей регуляцией. В некоторых вариантах осуществления само значение анализируемого вещества представляет собой соотношение площади пика эндогенного анализируемого вещества и площади пика соответствующего стабильного изотопного стандартного анализируемого вещества, упоминаемого в настоящем описании как: коэффициент ответа или удельное соотношение.
[00186] Как используют в настоящем описании, термин «пара обращения» относится к биологическим маркерам в парах, которые демонстрируют изменение значения между классами, подлежащими сравнению. Обнаружение обращений в концентрациях белков или уровнях экспрессии генов устраняет необходимость нормализации данных или установления порогов в рамках всей популяции. В некоторых вариантах осуществления пара обращения представляет собой пару выделенных биологических маркеров IBP4/SHBG, где пара обращения демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов по сравнению с полносрочными контролями. В дополнительном варианте осуществления пара обращения IBP4/SHBG демонстрирует более высокое соотношение у беременных женщин с риском преждевременных родов по сравнению с полносрочными контролями. Определение какой-либо пары обращения охватывает соответствующую пару обращения, в которой индивидуальные биологические маркеры поменяны между числителем и знаменателем. Специалист в данной области примет во внимание, что такая соответствующая пара обращения в равной мере информативна в отношении ее предсказательной мощности.
[00187] Термин «значение обращения» относится к соотношению относительной площади пика анализируемого вещества под повышающей регуляцией и относительной площади пика анализируемого вещества под понижающей регуляцией и служит как для нормализации вариабельности, так и для усиления диагностического сигнала. Из всех возможных обращений с узким интервалом можно отбирать поднабор на основании индивидуальной одномерной эффективности. Как раскрыто в настоящем описании, соотношение относительной площади пика биологического маркера под повышающей регуляцией и относительной площади пика биологического маркера под понижающей регуляцией, упоминаемое в настоящем описании как значение обращения, можно использовать для того, чтобы идентифицировать надежные и точные классификаторы и предсказывать вероятность преждевременных родов, предсказывать вероятность полносрочных родов, предсказывать гестационный возраст при рождении (GAB), предсказывать время до родов и/или осуществлять мониторинг прогресса предупредительной терапии у беременной женщины.
[00188] Этот способ с обращением является благоприятным, поскольку он предоставляет самый простой возможный классификатор, который не зависит от нормализации данных, помогает избегать чрезмерной подгонки и ведет к очень простому экспериментальному тесту, который легко реализовать в клинике. Использование пар биологических маркеров на основании обращений, которые не зависят от нормализации данных, как раскрыто в настоящем описании, имеет огромную мощность в качестве способа идентификации клинически релевантных биологических маркеров PTB. Поскольку количественное определение какого-либо одного белка подвержено неопределенностям, обусловленным вариабельностью измерения, нормальными флуктуациями и вариациями базового уровня экспрессии у индивидуума, идентификация пар маркеров, которые могут находиться под координированной системной регуляцией, должна оказываться более надежной для индивидуализированного диагностирования и прогнозирования.
[00189] Изобретение относится к композиции, содержащей пару выделенных биологических маркеров, выбранную из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, где пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями. В одном из вариантов осуществления композиции содержат меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды) для суррогатных пептидов, полученных из каждого из указанных биологических маркеров.
[00190] В конкретных вариантах осуществления изобретение относится к паре выделенных биологических маркеров, состоящей из IBP4 и SHBG, где пара демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями.
[00191] IBP4 является членом семейства связывающих инсулиноподобный фактор роста белков (IBP), которые осуществляют отрицательную регуляцию инсулиноподобных факторов роста IGF1 и IGF2. (Insulin-like growth factor I and II regulate the life cycle of trophoblast in the developing human placenta. Am J Physiol, Cell Physiol. 2008;294(6):C1313-22). IBP4 экспрессируют с помощью синцитиотрофобластов (Crosley et al., IGFBP-4 and -5 are expressed in first-trimester villi and differentially regulate the migration of HTR-8/SVneo cells. Reprod Biol Endocrinol. 2014;12(1):123), и он является преобладающим IBP, экспрессируемым вневорсинчатыми трофобластами (Qiu et al. Significance of IGFBP-4 in the development of fetal growth restriction. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(8):E1429-39). По сравнению с полносрочными беременностями, материнские уровни IBP4 во время ранней беременности выше при беременностях, осложненных задержкой развития плода и предэклампсией. (Qiu et al., выше, 2012)
[00192] SHBG регулирует доступность биологически активных несвязанных стероидных гормонов. Hammond GL. Diverse roles for sex hormone-binding globulin in reproduction. Biol Reprod. 2011;85(3):431-41. Уровни SHBG в плазме возрастают в 5-10 раз во время беременности (Anderson DC. Sex-hormone-binding globulin. Clin Endocrinol (Oxf). 1974;3(1):69-96), и существуют свидетельства внепеченочной экспрессии, включая плацентарные трофобластные клетки. (Larrea et al. Evidence that human placenta is a site of sex hormone-binding globulin gene expression. J Steroid Biochem Mol Biol. 1993;46(4):497-505) Физиологически уровни SHBG отрицательно коррелируют с уровнями триглицеридов, инсулина и BMI. (Simó et al. Novel insights in SHBG regulation and clinical implications. Trends Endocrinol Metab. 2015;26(7):376-83) Эффект BMI, оказываемый на уровни SHBG, может отчасти объяснять повышенную предсказательну5 эффективность при BMI-стратификации.
[00193] Интраамниотическая инфекция и воспаление связаны с PTB, поскольку имеют место повышенные уровни провоспалительных цитокинов, включая TNF-α и IL1-β. (Mendelson CR. Minireview: fetal-maternal hormonal signaling in pregnancy and labor. Mol Endocrinol. 2009;23(7):947-54; Gomez-Lopez et al. Immune cells in term and preterm labor. Cell Mol Immunol. 2014;11(6):571-81). Транскрипция SHBG в печени подавлена с помощью IL1-β и опосредованной NF-κB передачи сигналов TNF-α (Simó et al. Novel insights in SHBG regulation and clinical implications. Trends Endocrinol Metab. 2015;26(7):376-83), пути, вовлеченного в инициацию нормальных и аномальных родов (Lindström TM, Bennett PR. The role of nuclear factor kappa B in human labour. Reproduction. 2005;130(5):569-81). Более низкие уровни SHBG у женщин, которым грозит sPTB, могут представлять собой результат инфекции и/или воспаления. Таким образом, SHBG может быть критичным для контроля действия андрогенов и эстрогенов в фетоплацентарном комплексе в ответ на нисходящие воспалительные сигналы.
[00194] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к композиции, содержащей пару суррогатных пептидов, соответствующую паре биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, где пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями.
[00195] В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к панели из по меньшей мере двух пар биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, где каждая из пар демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями.
[00196] В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к панели из по меньшей мере двух пар суррогатных пептидов, каждая пара суррогатных пептидов соответствует паре биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, где каждая из пар демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями.
[00197] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины.
[00198] В другом варианте осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, изменения значения обращения для панели из по меньшей мере двух пар биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления значение обращения раскрывает существование изменения значения обращения между беременной женщиной и полносрочным контролем и отражает вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления стадия измерения включает измерение суррогатных пептидов биологических маркеров в биологическом образце, полученном от беременной женщины.
[00199] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из биологических маркеров, перечисленных в какой-либо из таблиц с 1 до 77 и на фиг. с 1 до 111, у беременной женщины, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины.
[00200] В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из пар биологических маркеров, точно определенных в таблицах с 27 до 59, с 61 до 72, 76 и 77, у беременной женщины, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины.
[00201] В дополнительном варианте осуществления, изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, значения обращения для по меньшей мере одной пары биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из биологических маркеров, перечисленных в таблице 26, у беременной женщины, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины.
[00202] В другом варианте осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, изменения значения обращения для панели из по меньшей мере двух пар биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из пар биологических маркеров, точно определенных в какой-либо из таблиц с 1 до 77 и на фиг. с 1 до 111, у беременной женщины, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления значение обращения раскрывает существование изменения значения обращения между беременной женщиной и полносрочным контролем и отражает вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления стадия измерения включает измерение суррогатных пептидов биологических маркеров в биологическом образце, полученном от беременной женщины.
[00203] В другом варианте осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, изменения значения обращения для панели из по меньшей мере двух пар биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из пар биологических маркеров, которые точно определены в таблицах с 27 до 59, с 61 до 72, 76 и 77, у беременной женщины, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления значение обращения раскрывает существование изменения значения обращения между беременной женщиной и полносрочным контролем и отражает вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления стадия измерения включает измерение суррогатных пептидов биологических маркеров в биологическом образце, полученном от беременной женщины.
[00204] В другом варианте осуществления изобретение относится к способу определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, способ включает измерение в биологическом образце, полученном от беременной женщины, изменения значения обращения для панели из по меньшей мере двух пар биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из биологических маркеров, которые точно определены в таблице 26, у беременной женщины, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления значение обращения раскрывает существование изменения значения обращения между беременной женщиной и полносрочным контролем и отражает вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления стадия измерения включает измерение суррогатных пептидов биологических маркеров в биологическом образце, полученном от беременной женщины.
[00205] Для способов, направленных на предсказание времени до родов, понятно, что «роды» обозначают роды после самопроизвольного начала родового акта, с разрывом оболочек или без него.
[00206] Несмотря на то, что описано и иллюстрировано со ссылкой на способы определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, настоящее раскрытие аналогичным образом применимо к способам предсказания гестационного возраста при рождении (GAB), способам предсказания полносрочных родов, способам определения вероятности полносрочных родов у беременной женщины, а также к способам предсказания времени до родов (TTB) у беременной женщины. Специалисту в данной области будет ясно, что каждый из указанных выше способов имеет конкретные и существенные полезности и эффекты в отношении соображений здоровья матери и плода.
[00207] Кроме того, несмотря на то, что описано и иллюстрировано со ссылкой на способы определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, настоящее раскрытие аналогичным образом в применимо к способам предсказания ненормального глюкозного теста, диабета беременных, гипертензии, предэклампсии, задержки внутриутробного развития, мертворождения, задержки развития плода, синдрома HELLP, олигогидрамниона, хориоамнионита, хориоамнионита, предлежания плаценты, приросшей плаценты, отслоения, отрыва плаценты, плацентарной геморрагии, преждевременного разрыва околоплодных оболочек, преждевременных сокращений матки, неудовлетворительной шейки матки, запоздалой беременности, холелитиаза, перерастяжения матки, стресса. Как описано более подробно далее, классификатор, описанный в настоящем описании, чувствителен к компоненту медицински показанных PTB на основании состояний, например, таких как предэклампсия или диабет беременных.
[00208] В некоторых вариантах осуществления настоящее раскрытие предусматривает биологические маркеры, пары биологических маркеров и/или обращения, приведенные здесь в качестве примера, с использованием ITIH4/CSH, которые являются мощными предикторами времени до родов (TTB) (фиг. 10). TTB определяют как разность между GABD и гестационным возрастом при рождении (GAB). Это исследование делает возможным предсказание TTB или GAB, индивидуально или при математической комбинации таких анализируемых веществ. Анализируемые вещества, которые не имеют различия между случаем и контролем, но демонстрируют изменения в интенсивности анализируемого вещества на протяжении беременности, можно использовать в хронологии беременности в соответствии со способами по изобретению. Калибровка множества анализируемых веществов, которые нельзя использовать для диагностирования преждевременных родов других нарушений, можно использовать для того, чтобы датировать беременность. Такая хронология беременности важна для того, чтобы подтверждать датирование с помощью другой меры (например, даты последнего менструального цикла и/или ультразвукового датирования), или ее можно использовать отдельно для того, чтобы впоследствии и более точно предсказывать, например, sPTB, GAB или TTB. Эти анализируемые вещества, также упоминаемые в настоящем описании как «хронологические белки», можно использовать для того, чтобы датировать беременность в отсутствие других способов датирования или в сочетании с ними. В таблице 60 предоставлен список хронологических белков, которые можно использовать в хронологии беременности по изобретению для того, чтобы предсказать TTB и GAB.
[00209] В дополнительных вариантах осуществления способы определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины дополнительно включают обнаружение поддающейся измерению особенности для одного или нескольких признаков риска, связанных с преждевременными родами. В дополнительных вариантах осуществления признаки риска выбирают из группы, состоящей из предыдущей низкой массы при рождении или преждевременного родоразрешения, множественных самопроизвольных абортов 2-го триместра, предшествующего вызванного аборта первого триместра, семейных факторов и факторов различных поколений, анамнеза бесплодия, неспособности к деторождению, числа беременностей, первой беременности, повторной беременности, аномалий плаценты, аномалий матки и шейки матки, кровотечения при беременности, задержки внутриутробного развития, экспозиции диэтилстильбэстрола in utero, множественных беременностей, пола младенца, небольшого роста, низкой массы перед беременностью, низкого или высокого индекса массы тела, диабета, гипертензии и урогенитальных инфекций.
[00210] «Поддающаяся измерению особенность» представляет собой какое-либо свойство, характеристику или аспект, которые можно определять и коррелирвоать с вероятностью преждевременных родов у субъекта. Термин дополнительно включает какое-либо свойство, характеристику или аспект, которые можно определять и коррелировать в связи с предсказанием GAB, предсказанием полносрочных родов или предсказанием времени до родов у беременной женщины. Для биологического маркера такая поддающаяся измерению особенность может включать, например, присутствие, отсутствие или концентрацию биологического маркера или его фрагмента в биологическом образце, измененную структуру, например, такую как присутствие или количество посттрансляционных модификаций, таких как окисление, в одном или нескольких положениях в аминокислотной последовательности биологического маркера или, например, присутствие измененной конформации в сравнении с конформацией биологического маркера у полносрочного контрольного субъекта и/или присутствие, количество или измененная структура биологического маркера в качестве части профиля из больше чем одного биологического маркера.
[00211] В дополнение к биологическим маркерам, поддающиеся измерению особенности дополнительно могут включать признаки риска, включая, например, материнские характеристики, возраст, расу, этническую принадлежность, медицинский анамнез, анамнез прошлой беременности, акушерский анамнез. Для признака риска поддающаяся измерению особенность может включать, например, предыдущую низкую массу при рождении или преждевременное родоразрешение, множественные самопроизвольные аборты 2-го триместра, предшествующий вызванный аборт первого триместра, семейные факторы и факторы различных поколений, анамнез бесплодия, неспособность к деторождению, аномалии плаценты, аномалии матки и шейки матки, измерения малой длины шейки матки, кровотечение при беременности, задержку внутриутробного развития, экспозицию диэтилстильбэстрола in utero, множественные беременности, пол младенца, небольшой рост, низкую массу перед беременностью/низкий индекс массы тела, диабет, гипертензию, урогенитальные инфекции, гипотиреоидизм, астму, низкую образовательную подготовку, курение сигарет, использование лекарственных средств и употребление алкоголя.
[00212] В некоторых вариантах осуществления способы по изобретению включают вычисление индекса массы тела (BMI).
[00213] В некоторых вариантах осуществления раскрытые способы определения вероятности преждевременных родов включают обнаружение и/или количественное определение одного или нескольких биологических маркеров с использованием масс-спектрометрии, захватывающего средства или их сочетания.
[00214] В дополнительных вариантах осуществления раскрытые способы определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины включают начальную стадию предоставления биологического образца от беременной женщины.
[00215] В некоторых вариантах осуществления раскрытые способы определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины включают передачу вероятности поставщику медицинских услуг. Раскрытые предсказания GAB, способы предсказания полносрочных родов, способы определения вероятности полносрочных родов у беременной женщины, а также способы предсказания времени до родов у беременной женщины, аналогичным образом, включают передачу вероятности поставщику медицинских услуг. Как изложено выше, несмотря на то, что описаны и приведены в качестве примера со ссылкой на определение вероятности преждевременных родов у беременной женщины, все варианты осуществления, описанные на всем протяжении этого раскрытия, аналогичным образом, применимы к способам предсказания GAB, способам предсказания полносрочных родов, способам определения вероятности полносрочных родов у беременной женщины, а также способам предсказания времени до родов у беременной женщины. В частности, биологические маркеры и панели, перечисленные на всем протяжении этой заявки с прямым указанием на способы для преждевременных родов, также можно использовать в способах предсказания GAB, способах предсказания полносрочных родов, способах определения вероятности полносрочных родов у беременной женщины, а также способах предсказания времени до родов у беременной женщины. Специалисту в данной области будет ясно, что каждый из указанных выше способов имеет конкретные и существенные полезности и эффекты в отношении соображений здоровья матери и плода.
[00216] В дополнительных вариантах осуществления посредством связи информируют о последующем решении о лечении для беременной женщины. В некоторых вариантах осуществления способ определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины включает дополнительную особенность - выражение вероятности в качестве оценки риска.
[00217] В способах, описанных в настоящем описании, определение вероятности преждевременных родов у беременной женщины включает начальную стадию, которая включает формирование показателя вероятности/риска посредством измерения соотношения выделенных биологических маркеров, выбранных из группы в когорте преждевременных беременностей и полносрочных беременностей с известным гестационным возрастом при родах. Для индивидуальной беременности определение вероятности преждевременных родов у беременной женщины включает измерение соотношения выделенного биологического маркера с использованием того же способа измерения, как используют на начальной стадии создания показателя вероятности/риска и сравнения измеряемого соотношения с показателем риска для того, чтобы получать персонализированный риск для индивидуальной беременности. В одном из вариантов осуществления показатель преждевременного риска формируют посредством измерения соотношения IBP4/SHBG в когорте преждевременных и полносрочных беременностей, где зарегистрирован гестационный возраст при рождении. Затем в клинической практике измеряемое соотношение IBP4/SHBG для индивидуальной беременности сравнивают с показателем для того, чтобы получать преждевременный риск, используя те же технологии выделения и измерения для получения IBP4/SHBG, как в основной группе.
[00218] Как используют в настоящем описании, термин «оценка риска» относится к оценке, присвоенной на основании сравнения количества одного или нескольких биологических маркеров или значений обращения в биологическом образце, полученном у беременной женщины, со стандартной или эталонной оценкой, которая представляет усредненное количество одного или нескольких биологических маркеров, вычисленное для биологических образцов, полученных из случайной совокупности беременных женщин. В некоторых вариантах осуществления оценку риска выражают в виде логарифма значения обращения, т. е. соотношения относительных интенсивностей индивидуальных биологических маркеров. Специалист в данной области примет во внимание, что оценку риска можно выражать на основании различных преобразований данных, а также можно выражать как само соотношение. Кроме того, конкретно в отношении пар обращения, специалист в данной области примет во внимание, что любое соотношение в равной мере информативно, если биологические маркеры в числителе и знаменателе поменяны, или что применены соответствующие преобразования данных (например, вычитание). Поскольку уровень биологического маркера может не быть статическим на всем протяжении беременности, стандартную или эталонную оценку следует получать для момента беременности, который соответствует таковому у беременной женщины во время взятия образца. Стандартную или эталонную оценку можно определять предварительно и встраивать в модель предиктора так, что сравнение является непрямым вместо фактического выполнения каждый раз, когда определяют вероятность для субъекта. Оценка риска может представлять собой стандарт (например, число) или порог (например, линию на графике). Значение оценки риска коррелирует с отклонением, вверх или вниз, от усредненного количества одного или нескольких биологических маркеров, вычисленного для биологических образцов, полученных из случайной совокупности беременных женщин. В определенных вариантах осуществления, если оценка риска больше стандартной или эталонной оценки риска, беременная женщина может иметь повышенную вероятность преждевременных родов. В некоторых вариантах осуществления величина оценки риска беременной женщины или количество, на которое она превышает эталонную оценку риска, может отражать уровень риска беременной женщины или коррелировать с ним.
[00219] Как показано на примере в настоящем описании, классификатор PreTRMTM определяют как натуральный логарифм SIS нормализованных интенсивностей перехода пептида IBP4 (QCHPALDGQR_394.5_475.2 (SEQ ID № 2)) и перехода пептида SHBG (IALGGLLFPASNLR_481.3_657.4 (SEQ ID № 18)). Оценка=ln(P1 n/P2 n), где P1 n и P2 n представляют собой значения SIS нормализованной площади пика для переходов IBP4 и SHBG, соответственно. SIS нормализацию определяют как удельное соотношение эндогенной площади пика, деленной на соответствующую SIS площадь пика: например P1 n=P1 e/P1 SIS, где P1 e=площадь пика для эндогенного перехода IBP4 и P1 SIS=площадь пика для SIS перехода IBP4. По идентифицированной связи между распределением оценок PreTRMTM и соответствующему скорректированному по болезненности положительному прогностическому значению неизвестному субъекту можно присваивать вероятность sPTB на основании определения его оценки». Эта зависимость или связь представлена на фиг. 25, и она соединяет лабораториое измерение с клиническим прогнозом.
[00220] Хотя классификатор PreTRMTM определяют как натуральный логарифм SIS нормализованных интенсивностей перехода пептида IBP4 (QCHPALDGQR_394.5_475.2 (SEQ ID № 2)) и перехода пептида SHBG (IALGGLLFPASNLR_481.3_657.4 (SEQ ID № 18)), изобретение также содержит классификаторы, которые включают множество обращений. Повышенной эффективности можно достичь посредством конструирования предикторов, сформированных из больше чем одного обращения. Следовательно, в дополнительных вариантах осуществления изобретения способы включают множество обращений, которые обладают высокой предсказательной эффективностью, например, для отдельных интервалов GABD, преждевременного разрыва околоплодных оболочек (PPROM) в сравнении с преждевременными сокращениями матки в отсутствие PPROM (PTL), пола плода, первой беременности в сравнении с повторной беременностью. Этот вариант осуществления приведен в качестве примера в примере 10 и таблице 61 для любых обращений, которые давали высокую предсказательную эффективность в более раннем (например, недели 17-19) или более позднем (например, недели 19-21) диапазоне гестационного возраста. Как показано на примере, эффективность предикторов, формируемых из комбинаций (SumLog) множества обращений, оценивали для всего диапазона взятия крови, и оценку предиктора получали из суммирования значений Log индивидуального обращения (SumLog). Специалист в данной области может выбирать другие модели (например, логистическую регрессию) для того, чтобы строить предиктор, сформированный из больше чем одного обращения.
[00221] Способы по изобретению дополнительно включают классификаторы, которые содержат индикаторную переменную, которая выбирает один или поднабор обращений на основании известных клинических факторов, например, периода взятия крови, пола плода, числа беременностей, а также каких-либо других узнаваемых особенностей и/или факторов риска пациента, описанных на всем протяжении этой заявки. Этот вариант осуществления приведен в качестве примера в примере 10, таблицах с 61 до 64, которые иллюстрируют эффективность обращения (недели 17-21) независимо ддля двух различных фенотипов sPTB, PPROM и PTL. Этот вариант осуществления аналогичным образом иллюстрирован в примере 10, таблицах 76 и 77 и на фиг. 108 и 109, которые иллюстрируют эффективность обращения (недели 19-21) независимо для двух различных фенотипов sPTB, преждевременного разрыва околоплодных оболочек (PPROM) и преждевременных сокращений матки в отсутствие PPROM (PTL). Способы по изобретению, таким образом, включают отбор обращений для построениях независимых предикторов для PPROM и PTL или для максимизации общей эффективности с использованием комбинации из больше чем одного обращения в одном предикторе, как описано выше. Этот вариант осуществления дополнительно иллюстрирован в примере 10, таблицах 65-68, которые иллюстрируют эффективность обращения (недели 17-21) независимо для двух различных типов sPTB, первой беременности и повторной беременности. Этот вариант осуществления дополнительно иллюстрирован в примере 10, таблицах 69-72 и на фиг. 106, которые иллюстрируют эффективность обращения (недели 17-21) независимо для двух различных типов sPTB на основании пола плода. Хотя приведены примеры в отношении PPROM и PTL, числа беременностей и пола плода, способы по изобретению включают классификаторы, которые содеражт индикаторную переменную, которая выбирает одно или поднабор обращений на основании GABD или каких-либо известных клинических факторов/факторов риска, описанных в настоящем описании или иным образом известных специалистам в данной области. В качестве альтернативы классификатору, который содержит индикаторную переменную, изобретение дополнительно предусматривает раздельные классификаторы, которые подгоняют к поднаборам беременных женщин на основании GABD или каких-либо известных клинических факторов/факторов риска, описанных в настоящем описании или иным образом известных специалистам в данной области. Например, этот вариант осуществления охватывает раздельные классификаторы для последовательных и/или перекреывающихся временных интервалов для GABD, которые основаны на наиболее эффективных обращениях для каждого временного интервала.
[00222] Как показано на примере в настоящем описании, предсказательную эффективность заявленных способов можно усовершенствовать с использованием BMI-стратификации > 22 и≤37 кг/м2. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления способы по изобретению можно осуществлять на практике с использованием образцов, полученных от беременных женщин с конкретным BMI. В кратком изложении BMI представляет собой массу индивидуума в килограммах, деленную на квадрат роста в метрах. BMI не измеряет телесный жир непосредственно, но исследования показали, что BMI коррелирует с более прямыми мерами для телесного жира, получаемыми из измерений толщины кожной складки, биоэлектрического импеданса, денситометрии (подводного взвешивания), двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA) и других способов. Кроме того, BMI, по-видимому, также сильно коррелирует с различными метаболическими и патологическими исходами, как эти более прямые меры для телесного жира. В целом, индивидуума с BMI ниже 18,5 считают имеющим недостаточный вес, индивидуума с BMI от≥18,5 до 24,9 имеющим нормальный вес, тогда как индивидуума с BMI от≥25,0 до 29,9 считают имеющим избыточный вес и индивидуума с BMI≥30,0 считают имеющим ожирение. В некоторых вариантах осуществления предсказательную эффективность заявленных способов можно усовершенствовать с использованием BMI-стратификации≥18, ≥19, ≥20, ≥21, ≥22, ≥23, ≥24, ≥25, ≥26, ≥27, ≥28, ≥29 или≥30. В других вариантах осуществления предсказательную эффективность заявленных способов можно усовершенствовать с использованием BMI-стратификации≤18, ≤19, ≤20, ≤21, ≤22, ≤23, ≤24, ≤25, ≤26, ≤27, ≤28, ≤29 или≤30.
[00223] В контексте настоящего изобретения термин «биологический образец» охватывает любой образец, который получен у беременной женщины и содержит один или несколько биологических маркеров, описанных в настоящем описании. Подходящие образцы в контексте настоящего изобретения включают, например, кровь, плазму, сыворотку, амниотическую жидкость, вагинальные выделения, слюну и мочу. В некоторых вариантах осуществления биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, плазмы и сыворотки. В конкретном варианте осуществления биологический образец представляет собой сыворотку. Специалисты в данной области примут во внимание, что биологический образец может содержать какую-либо фракцию или компонент крови, без ограничения T-клетки, моноциты, нейтрофилы, эритроциты, тромбоциты и микровезикулы, такие как экзосомы и экзосомоподобные везикулы. В конкретном варианте осуществления биологический образец представляет собой сыворотку.
[00224] Как используют в настоящем описании, термин «преждевременные роды» относится к родоразрешению или родам при гестационном возрасте меньше чем 37 полных недел. Установлены другие широко используемые подкатегории преждевременных родов, которые описывают умеренно преждевременные роды (с 33 до 36 недель беременности), очень преждевременные роды (<33 недель беременности) и чрезвычайно преждевременные роды (≤28 недель беременности). По отношению к способам, описанным в настоящем описании, специалистам в данной области будет понятно, что пороги, которые описывают преждевременные роды и полносрочные роды, а также пороги, которые описывают подкатегории преждевременных родов, можно корректировать при практическом осуществлении способов, описанных в настоящем описании, например, для того, чтобы максимизировать конкретный эффект для здоровья. В различных вариантах осуществления изобретения, порог, который описывает преждевременные роды, включаюет, например, рождение в≤37 недель беременности, ≤36 недель беременности, ≤35 недель беременности, ≤34 недель беременности, ≤33 недель беременности, ≤32 недель беременности, ≤30 недель беременности, ≤29 недель беременности, ≤28 неделт беременности, ≤27 недель беременности, ≤26 недель беременности, ≤25 недель беременности, ≤24 недель беременности, ≤23 недель беременности или≤22 недель беременности. В некоторых вариантах осуществления порог, описывающий преждевременные роды, составляет≤35 недель беременности. Кроме того, понятно, что такие корректировки составляют навыки индивидуумов, которых считают специалистами в данной области, и они включены в объем изобретения, описанный в настоящем описании. Гестационный возраст является заменой для степени развития плода и готовности плода к родам. Гестационный возраст обычно определяют как длительность времени от даты последних нормальных месячных до даты родов. Однако, акушерские меры и ультразвуковые оценки также могут содействовать оцениванию гестационного возраста. Преждевременные роды в целом разделяют на две отдельные подгруппы. Первая - самопроизвольные преждевременные роды, представляющие собой то, что происходит после самопроизвольного начала преждевременных сокращений матки или преждевременного разрыва околоплодных оболочек независимо от последующей стимуляции родов или родоразрешения кесаревым сечением. Вторая - медицински показанные преждевременные роды, представляющие собой то, что происходит после индукции или кесарева сечения, для одного или нескольких состояний, которое лицо, осуществляющее уход за женщиной, определяет как угрожающее здоровью или жизни матери и/или плода. В некоторых вариантах осуществления способы, описанные в настоящем описании, направлены на определение вероятности самопроизвольных преждевременных родов или медицински показанных преждевременных родов. В некоторых вариантах осуществления способы, описанные в настоящем описании, направлены на определение вероятности для самопроизвольных преждевременных родов. В дополнительных вариантах осуществления способы, описанные в настоящем описании, направлены на медицински показанные преждевременные роды. В дополнительных вариантах осуществления способы, описанные в настоящем описании, направлены на предсказание гестационного возраста при рождении.
[00225] Как используют в настоящем описании, термин «оценочный гестационный возраст» или «оценочный GA» относится к GA, определяемому на основании даты последних нормальных месячных и дополнительных акушерских измерений, ультразвуковых оценок или других клинических параметров, включая, без ограничения, те, которые описаны в предшествующем параграфе. В отличие от этого, термин «предсказанный гестационный возраст при рождении» или «предсказанный GAB» относится к GAB, определяемому на основании способов по изобретению, как раскрыто в настоящем описании. Как используют в настоящем описании, «полносрочные роды» относится к родам при гестационном возрасте≥37 полных недель.
[00226] В некоторых вариантах осуществления беременная женщина находится между 17 и 28 неделями беременности в момент взятия биологического образца, также обозначаемый как GABD (гестационный возраст при взятии крови). В других вариантах осуществления беременная женщина находится между 16 и 29 неделями, между 17 и 28 неделями, между 18 и 27 неделями, между 19 и 26 неделями, между 20 и 25 неделями, между 21 и 24 неделями или между 22 и 23 неделями беременности в момент взятия биологического образца. В дополнительных вариантах осуществления беременная женщина находится между приблизительно 17 и 22 неделями, между приблизительно 16 и 22 неделями, между приблизительно 22 и 25 неделями, между приблизительно 13 и 25 неделями, между приблизительно 26 и 28 или между приблизительно 26 и 29 неделями беременности в момент взятия биологического образца. Соответственно, гестационный возраст беременной женщины в момент взятия биологического образца может составлять 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 или 30 недель. В конкретных вариантах осуществления биологический образец берут между 19 и 21 неделями гестационного возраста. В конкретных вариантах осуществления биологический образец берут между 19 и 22 неделями гестационного возраста. В конкретных вариантах осуществления биологический образец берут между 19 и 21 неделями гестационного возраста. В конкретных вариантах осуществления биологический образец берут между 19 и 22 неделями гестационного возраста. В конкретных вариантах осуществления биологический образец берут на 18 неделе гестационного возраста. В дополнительных вариантах осуществления наиболее эффективные обращения для последовательных или перекрывающихся временных интервалов можно комбинировать в одном классификаторе для того, чтобы предсказывать вероятность sPTB в более широком интервале гестационного возраста при взятии крови.
[00227] Термин «количество» или «уровень», как используют в настоящем описании, относится к количеству биологического маркера, который поддается обнаружению или поддается измерению в биологическом образце и/или контроле. Количество биологического маркера может представлять собой, например, количество полипептида, количество нуклеиновой кислоты или количество фрагмента или суррогата. Альтернативно термин может включать их сочетания. Термин «количество» или «уровень» биологического маркера представляет собой поддающуюся измерению особенность этого биологического маркера.
[00228] Изобретение также относится к способу обнаружения пары выделенных биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из пар биологических маркеров, точно определенных в какой-либо из таблиц с 1 до 77 и на фиг. с 1 до 111, у беременной женщины, указанный способ включает стадии a. получения биологического образца от беременной женщины; b. обнаружения присутствия пары выделенных биологических маркеров в биологическом образце посредством контакта биологического образца с первым захватывающим средством, которое специфически связывает первый элемент указанной пары, и вторым захватывающим средством, которое специфически связывает второй элемент указанной пары; и обнаружения связывания между первым биологическим маркером указанной пары и первым захватывающим средством и между вторым элементом указанной пары и вторым захватывающим средством.
[00229] Изобретение также относится к способу обнаружения пары выделенных биологических маркеров, выбранных из группы, состоящей из пар биологических маркеров, которые точно определены в таблицах с 27 до 59, с 61 до 72, 76 и 77, у беременной женщины, указанный способ включает стадии a. получения биологического образца от беременной женщины; b. обнаружения присутствия пары выделенных биологических маркеров в биологическом образце посредством контакта биологического образца с первым захватывающим средством, которое специфически связывает первый элемент указанной пары, и вторым захватывающим средством, которое специфически связывает второй элемент указанной пары; и обнаружения связывания между первым биологическим маркером указанной пары и первым захватывающим средством и между вторым элементом указанной пары и вторым захватывающим средством.
[00230] Изобретение также относится к способу обнаружения пары выделенных биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, у беременной женщины, указанный способ включает стадии a. получения биологического образца от беременной женщины; b. обнаружения присутствия пары выделенных биологических маркеров в биологическом образце посредством контакта биологического образца с первым захватывающим средством, которое специфически связывает первый элемент указанной пары, и вторым захватывающим средством, которое специфически связывает второй элемент указанной пары; и обнаружения связывания между первым биологическим маркером указанной пары и первым захватывающим средством и между вторым элементом указанной пары и вторым захватывающим средством. В одном из вариантов осуществления изобретение предусматривает способ обнаружения IBP4 и SHBG у беременной женщины, указанный способ включает стадии
a. получения биологического образца от беременной женщины; b. обнаружения присутствия IBP4 и SHBG в биологическом образце посредством контакта биологического образца с захватывающим средством, которое специфически связывает IBP4, и захватывающим средством, которое специфически связывает SHBG; и c. обнаружения связывания между IBP4 и захватывающим средством и между SHBG и захватывающим средством. В одном из вариантов осуществления способ включает измерение значения обращения для пары биологических маркеров. В дополнительном варианте осуществления существование изменения значения обращения между беременной женщиной и полносрочным контролем отражает вероятность преждевременных родов у беременной женщины. В одном из вариантов осуществления образец получают между 19 и 21 неделями гестационного возраста. В дополнительном варианте осуществления захватывающее средство выбирают из группы, состоящей из и антитела, фрагмента антитела, реактива на основе нуклеиновой кислоты, связывающего белка, низкомолекулярного соединения или его варианта. В дополнительном варианте осуществления способ осуществляют с помощью анализа, выбранного из группы, состоящей из иммуноферментного анализа (EIA), твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) и радиоиммунного анализа (RIA).
[00231] Изобретение также относится к способу обнаружения пары выделенных биологических маркеров, выбранной из группы, состоящей из IBP4/SHBG, VTNC/VTDB, VTNC/SHBG, CATD/SHBG, PSG2/ITIH4, CHL1/ITIH4, PSG2/C1QB, PSG2/FBLN3, HPX/IBP4 и HPX/PTGDS, у беременной женщины, указанный способ включает стадии a. получения биологического образца от беременной женщины; и b. обнаружения присутствия пары выделенных биологических маркеров в биологическом образце, которое включает применение образца на протеомном технологическом маршруте, состоящем из масс-спектрометрического количественного определения.
[00232] В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу обнаружения IBP4 и SHBG у беременной женщины, указанный способ включает стадии a. получения биологического образца от беременной женщины; и b. обнаружения присутствия пары выделенных биологических маркеров в биологическом образце, которое включает применение образца на протеомном технологическом маршруте, состоящем из масс-спектрометрического количественного определения.
[00233] «Протеомный технологический маршрут» в целом охватывает одну или несколько из следующих стадий: образцы сыворотки оттаивают и истощают 14 белков с наибольшим относительным содержанием посредством иммунной аффинной хроматографии. Истощенную сыворотку расщепляют протеазой, например, трипсином, чтобы получать пептиды. Затем расщепленную сыворотку обогащают смесью SIS пептидов и затем обессоливают и проводят LC-MS/MS с тройным квадрупольным прибором, работающим в режиме MRM. Коэффициенты ответа формируют из соотношений площадей пиков эндогенных пептидов и соответствующих эквивалентных пиков SIS пептидов. Специалисты в данной области примут во внимание, что в способах по изобретению можно использовать MS других типов, например, такую как MALDI-TOF или ESI-TOF. Кроме того, специалист в данной области может модифицировать протеомный технологический маршрут, например, выбирая конкретные реактивы (такие как протеазы) или опуская или изменяя порядок определенных стадий, например, может не быть необходимым иммунное истощение, SIS пептид можно добавлять раньше или позже, а меченные стабильными изотопами белки можно использовать в качестве стандартов вместо пептидов.
[00234] Любые существующие, доступные или стандартные способы разделения, обнаружения и количественного определения можно использовать в настоящем описании для того, чтобы измерять присутствие или отсутствие (например, считывание присутствия в сравнении с отсутствием; или поддающееся обнаружению количество в сравнении с не поддающимся обнаружению количеством) и/или количество (например, считывание абсолютного или относительного количества, например, такое как абсолютная или относительная концентрация) биологических маркеров, пептидов, полипептидов, белков и/или их фрагментов и необязательно одного или нескольких других биологических маркеров или их фрагментов в образцах. В некоторых вариантах осуществления обнаружение и/или количественное определение одного или нескольких биологических маркеров включает анализ, в котором используют захватывающее средство. В дополнительных вариантах осуществления захватывающее средство представляет собой антитело, фрагмент антитела, реактив на основе нуклеиновой кислоты, связывающий белок, низкомолекулярное соединение или его вариант. В дополнительных вариантах осуществления анализ представляет собой иммуноферментный анализ (EIA), твердофазный иммуносорбентный анализ (ELISA) и радиоиммунный анализ (RIA). В некоторых вариантах осуществления обнаружение и/или количественное определение одного или нескольких биологических маркеров дополнительно включает масс-спектрометрию (MS). В других вариантах осуществления масс-спектрометрия представляет собой коиммунопреципитацию-масс-спектрометрияю (co-IP MS), где за коиммунопреципитацией, способом, подходящим для выделения целых белковых комплексов, следует масс-спектрометрический анализ.
[00235] Как используют в настоящем описании, термин «масс-спектрометр» относится к устройству, способному улетучивать/ионизировать анализируемые вещества для того, чтобы формировать ионы газовой фазы и определять их абсолютные или относительные молекулярные массы. Подходящие способы улетучивания/ионизации представляют собой ионизацию лазерной десорбцией с использованием матрицы (MALDI), электрораспыление, лазер/свет, тепловое, электрическое, атомизированное/распыленное и т. п., или их сочетания. Подходящме формы масс-спектрометрии включают, но не ограничиваясь этим, приборы с ионной ловушкой, квадрупольные приборы, электростатические и магнитные секторные приборы, времяпролетные приборы, времяпролетный тандемный масс-спектрометр (TOF MS/MS), масс-спектрометры с преобразованием Фурье, Orbitrap и гибридные приборы, состоящие из различных комбинаций масс-анализаторов этих типов. Эти приборы, в свою очередь, можно сопрягать с различными другими приборами, которые фракционируют образцы (например, способы жидкостной хроматографии или твердофазной адсорбции на основании химических или биологических свойств) и которые ионизируют образцы для введения в масс-спектрометр, включая ионизацию лазерной десорбцией с использованием матрицы (MALDI), электрораспыление или ионизацию нанораспылением (ESI) или их сочетания.
[00236] В целом, любой масс-спектрометрический (MS) способ, который может предоставлять точную информацию о массе пептидов и также предпочтительно о фрагментировании и/или (частичной) аминокислотной последовательности выбранных пептидов (например, тандемная масс-спектрометрия, MS/MS; или с распадом за пределами источника, TOF MS), можно использовать в способах, описанных в настоящем описании. Подходящие пептидные способы MS и MS/MS и системы общеизвестны per se (см., например, Methods in Molecular Biology, том 146: «Mass Spectrometry of Proteins and Peptides», ред. Chapman, Humana Press 2000; Biemann 1990. Methods Enzymol 193: 455-79; или Methods in Enzymology, том 402: «Biological Mass Spectrometry», Burlingame, ред., Academic Press 2005), и их можно использовать при практическом осуществлении способов, описанных в настоящем описании. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления раскрытые способы включают выполнение количественной MS для того, чтобы измерять один или несколько биологических маркеров. Такие количественные способы можно осуществлять в автоматизированном (Villanueva, et al., Nature Protocols (2006) 1(2):880-891) или полуавтоматизированном формате. В конкретных вариантах осуществления MS может быть функционально связан с устройством жидкостной хроматографии (LC-MS/MS или LC-MS) или устройством газовой хроматографии (GC-MS или GC-MS/MS). Другие способы, которые можно использовать в этом контексте, включают аффинные метки с изотопным кодированием (ICAT), тандемные массовые метки (TMT) или мечение стабильными изотопами с использованием аминокислот в клеточной культуре (SILAC), после чего следует хроматография и MS/MS.
[00237] Как используют в настоящем описании, термины «мониторинг нескольких реакций (MRM)» или «мониторинг выбранных реакций (SRM)» относятся к основанному на MS способу количественного определения, который, в частности, можно использовать для количественного определения анализируемых веществ, которые имеют низкое относительное содержание. В SRM эксперименте предварительно определяемый ион-предшественник и один или несколько его фрагментов выбирают с помощью двух фильтров массы тройного квадрупольного прибора и осуществляют мониторинг с течением времени для точного количественного определения. Несколько пар SRM предшественников и фрагментарных ионов можно измерять в одном и том же эксперименте в масштабе хроматографического времени посредством быстрого переключения между различными парами предшественников/фрагментов для того, чтобы осуществлять MRM эксперимент. Серия переходов (пар предшественника/фрагментарного иона) в комбинации со временем удержания целевого анализируемого вещества (например, пептида или низкомолекулярного соединения, такого как химическая частица, стероид, гормон) может составлять окончательный анализ. Можно определять количество большого числа анализируемых веществ во время одного LC-MS эксперимента. Термин «запланированный» или «динамический», в отношении MRM или SRM, связан с вариацией анализа, в котором переходы для конкретного анализируемого вещества регистрируют только во временном интервале около ожидаемого времени удержания, значительно увеличивая число анализируемых веществ, которые можно обнаруживать и определять количественно в одном LC-MS эксперименте и содействуя избирательности теста, поскольку время удержания представляет собой свойство, зависящее от физической природы анализируемого вещества. Также можно осуществлять мониторинг одного анализируемого вещества с использованием больше чем одного перехода. Наконец, в анализ можно включать стандарты, которые соответствуют анализируемым веществам, представляющим интерес (например, ту же аминокислотную последовательность), которые отличаются включением стабильных изотопов. Стабильные изотопные стандарты (SIS) можно внедрядть в анализ в точных количествах и использовать для того, чтобы количественно определять соответствующее известное анализируемое вещество. Дополнительный уровень специфичности обеспечивают посредством совместного элюирования неизвестного анализируемого вещества и соответствующешго ему SIS и свойств их переходов (например, сходство в соотношении уровня двух переходов неизвестного и соотношении двух переходов соответствующего ему SIS).
[00238] Масс-спектрометрические анализы, приборы и системы, подходящие для анализа пептидов биологических маркеров, могут включать, без ограничения, времяпролетную MS при ионизации лазерной десорбцией с использованием матрицы (MALDI-TOF); MALDI-TOF с распадом за пределами источника (PSD); MALDI-TOF/TOF; времяпролетную масс-спектрометрию усиленной поверхностью лазерной десорбции/ионизации (SELDI-TOF MS); масс-спектрометрию с ионизацией электрораспылением (ESI-MS); ESI-MS/MS; ESI-MS/(MS)n (n представляет собой целое число больше нуля); ESI 3D или линейную (2D) MS с ионной ловушкой; ESI тройную квадрупольную MS; ESI квадрупольное ортогональное TOF (Q-TOF); ESI MS системы с преобразованием Фурье; десорбцию/ионизацию на кремнии (DIOS); масс-спектрометрию вторичных ионов (SIMS); масс-спектрометрию с химической ионизацией при атмосферном давлении (APCI-MS); APCI-MS/MS; APCI-(MS)n; спектрометрию подвижности ионов (IMS); индукционно-связанно-плазменную масс-спектрометрию (ICP-MS); масс-спектрометрию с фотоионизацией при атмосферном давлении (APPI-MS); APPI-MS/MS; и APPI-(MS)n. Фрагментирования пептидных ионов в компоновках для тандемной MS (MS/MS) можно достигать, используя способы, устоявшиеся в данной области, такие как, например, индуцированная столкновениями диссоциация (CID). Как раскрыто в настоящем описании, обнаружение и количественное определение биологических маркеров посредством масс-спектрометрии может включать мониторинг нескольких реакций (MRM), такой как описано, среди прочих, у Kuhn et al. Proteomics 4: 1175-86 (2004). Регистрация в режиме запланированного мониторинга нескольких реакций (запланированный MRM) во время LC-MS/MS анализа повышает чувствительность и точность количественного определения пептидов. Anderson and Hunter, Molecular and Cellular Proteomics 5(4):573 (2006). Как раскрыто в настоящем описании, анализ на основе масс-спектрометрии можно благоприятно комбинировать со способами разделения или фракционирования пептидов или белков выше по технологическому потоку, например, такими как с использованием хроматографических и других способов, описанных в настоящем описании далее. Как дополнительно описано в настоящем описании, количественную протеомику способом дробовика можно комбинировать с анализом на основе SRM/MRM для высокопропускной идентификации и верификации прогностических биологических маркеров преждевременных родов.
[00239] Специалист в данной области примет во внимание, что множество способов можно использовать для того, чтобы определять количество биологического маркера, включая масс-спектрометрические подходы, такие как MS/MS, LC-MS/MS, мониторинг нескольких реакций (MRM) или SRM и мониторинг ионов-продуктов (PIM) и также включая способы на основе антител, такие как иммунологические анализы, такие как вестерн-блоттинг, твердофазный иммуносорбентный анализ (ELISA), иммунопреципитация, иммуногистохимия, иммунофлуоресценция, радиоиммунный анализ, дот-блоттинг и FACS. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления определение уровня по меньшей мере одного биологического маркера включает использование иммунологического анализа и/или масс-спектрометрических способов. В дополнительных вариантах осуществления масс-спектрометрические способы выбирают из MS, MS/MS, LC-MS/MS, SRM, PIM и других таких способов, которые известны в данной области. В других вариантах осуществления LC-MS/MS дополнительно содержит 1D LC-MS/MS, 2D LC-MS/MS или 3D LC-MS/MS. Способы иммунологического анализа и протоколы в целом известны специалистам в данной области (Price and Newman, Principles and Practice of Immunoassay, 2-е изд., Grove's Dictionaries, 1997; и Gosling, Immunoassays: A Practical Approach, Oxford University Press, 2000). Можно использовать различные способы иммунологического анализа, включая конкурентные и не конкурентные иммунологические анализы (Self et al., Curr. Opin. Biotechnol., 7:60-65 (1996).
[00240] В дополнительных вариантах осуществления иммунологический анализ выбирают из вестерн-блоттинга, ELISA, иммунопреципитации, иммуногистохимии, иммунофлуоресценции, радиоиммунного анализа (RIA), дот-блоттинга и FACS. В определенных вариантах осуществления иммунологический анализ представляет собой ELISA. В еще одном дополнительном варианте осуществления ELISA представляет собой прямой ELISA (твердофазный иммуносорбентный анализ), непрямой ELISA, сэндвич ELISA, конкурентный ELISA, мультиплексный ELISA, технологии ELISPOT и другие схожие способы, известные в данной области. Принципы этих способов иммунологического анализа известны в данной области, например, John R. Crowther, The ELISA Guidebook, 1-е изд., Humana Press 2000, ISBN 0896037282. Обычно ELISA осуществляют с использованием антител, но их можно осуществлять с использованием каких-либо захватывающих средств, которые специфически связываются с одним или несколькими биологическими маркерами по изобретению и которые поддаются обнаружению. Мультиплексный ELISA делает возможным одновременное обнаружение двух или больше анализируемых веществ в одном компартменте (например, лунке микропланшета), обычно с множеством адресов массива (Nielsen and Geierstanger 2004. J Immunol Methods 290: 107-20 (2004) и Ling et al. 2007. Expert Rev Mol Diagn 7: 87-98 (2007)).
[00241] В некоторых вариантах осуществления радиоиммунный анализ (RIA) можно использовать для того, чтобы обнаруживать один или несколько биологических маркеров в способах по изобретению. RIA представляет собой конкурентный анализ, который хорошо известен в данной области и включает смешивание известных количеств радиоактивно-меченного (например, меченного 125I или 131I) целевого анализируемого вещества с антителом со специфичностью к анализируемому веществу, после чего следует добавление не меченного анализируемого вещества из образца и измерение количества меченного анализируемого вещества, которое вытеснено (см., например, An Introduction to Radioimmunoassay and Related Techniques, под ред. Chard T, Elsevier Science 1995, ISBN 0444821198 для руководства).
[00242] Поддающуюся обнаружению метку можно использовать в анализах, описанных в настоящем описании, для прямого или опосредованного обнаружения биологических маркеров в способах по изобретению. Широкий спектр поддающихся обнаружению меток можно использовать, выбирая метку в зависимости от необходимой чувствительности, простоты конъюгации с антителом, требований к стабильности и доступных приборов и мероприятий по утилизации. Специалисты в данной области знакомы с выбором подходящих поддающихся обнаружению меток на основании обнаружения биологических маркеров в анализах в способах по изобретению. Подходящие поддающиеся обнаружению метки включают, но не ограничиваясь этим, флуоресцентные красители (например, флуоресцеин, флуоресцеинизотиоцианат (FITC), Oregon Green™, родамин, техасский красный, тетрародимин изотиоцинат (TRITC), Cy3, Cy5 и т. д.), флуоресцентные маркеры (например, зеленый флуоресцентный белок (GFP), фикоэритрин и т. д.), ферменты (например, люциферазу, пероксидазу хрена, щелочную фосфатазу и т. д.), наночастицы, биотин, дигоксигенин, металлы и т. п.
[00243] Для анализа на основе масс-спектрометрии дифференциальное мечение с использованием изотопных реактивов, например, аффинных меток с изотопным кодированием (ICAT), или более новой вариации, в которой используют реактивы для изобарического мечения, iTRAQ (Applied Biosystems, Foster City, Calif.), или тандемных массовых меток, TMT, (Thermo Scientific, Rockford, IL), после чего следует многомерная жидкостная хроматография (LC) и анализ тандемной масс-спектрометрии (MS/MS) может предоставлять дополнительный способ при практическом осуществлении способов по изобретению.
[00244] Хемилюминесцентный анализ с использованием хемилюминесцентного антитела можно использовать для чувствительного, не радиоактивного обнаружения уровней белков. Антитело, меченное флуорохромром, также может подходить. Примеры флуорохромов включают, без ограничения, DAPI, флуоресцеин, Hoechst 33258, R-фикоцианин, B-фикоэритрин, R-фикоэритрин, родамин, техасский красный и лиссамин. Непрямые метки включают различные ферменты, хорошо известные в данной области, такие как пероксидаза хрена (HRP), щелочная фосфатаза (AP), β-галактозидаза, уреаза и т. п. Системы обнаружения с использованием подходящих субстратов для пероксидазы хрена, щелочной фосфатазы и β-галактозидазы хорошо известны в данной области.
[00245] Сигнал от прямой или непрямой метки можно анализировать, например, с использованием спектрофотометра для того, чтобы обнаруживать окраску хромогенного субстрата; счетчика излучения для того, чтобы обнаруживать излучение, например, γ-счетчик для обнаружения 125I; или флуорометр для того, чтобы обнаруживать флуоресценцию в присутствии света определенной длины волны. Для обнаружения антител, связанных с ферментами, можно выполнять количественный анализ с использованием спектрофотометра, такого как считыватель микропланшетов EMAX (Molecular Devices; Menlo Park, Calif.) в соответствии с инструкциями производителя. При желании, выполнение анализов, используемых для реализации изобретения на практике, можно автоматизировать или роботизировать, и сигнал от нескольких образцов можно обнаруживать одновременно.
[00246] В некоторых вариантах осуществления способы, описанные в настоящем описании, охватывают количественное определение биологических маркеров с использованием масс-спектрометрии (MS). В дополнительных вариантах осуществления масс-спектрометрия может представлять собой жидкостную хроматографию-масс-спектрометрию (LC-MS), мониторинг нескольких реакций (MRM) или мониторинг выбранных реакций (SRM). В дополнительных вариантах осуществления MRM или SRM дополнительно может охватывать запланированный MRM или запланированный SRM.
[00247] Как описано выше, хроматографию также можно использовать при практическом осуществлении способов по изобретению. Хроматография включает способы разделения химических веществ и в целом включает процесс, в котором движущийся поток жидкости или газа («подвижная фаза») несет смесь анализируемых веществ и разделеяет ее на компоненты в результате дифференциального распределения анализируемых веществ, когда они протекают через стационарную жидкую или твердую фазу («стационарную фазу») или около нее, между подвижной фазой и указанной стационарной фазой. Стационарная фаза обычно может представлять собой тонкодисперсное твердое вещество, лист фильтровального материала или тонкую пленку из жидкости на поверхности твердого вещества или тому подобное. Хроматография хорошо известна специалистам в данной области в качестве способа, который применяют для разделения химических соединений биологического происхождения, например, таких как аминокислоты, белки, фрагменты белков или пептидов и т. д.
[00248] Хроматография может быть колоночной (т. е., при которой стационарную фазу располагают или упаковывают в колонку), предпочтительно жидкостной хроматографией и еще более предпочтительно высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ), или сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографией/жидкостной хроматографией сверхвысокого давления (UHPLC). Подробности о хроматографии хорошо известны в данной области (Bidlingmeyer, Practical HPLC Methodology and Applications, John Wiley & Sons Inc., 1993). Образцовые типы хроматографии включают, без ограничения, высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ), UHPLC, ВЭЖХ с нормальной фазой (NP-HPLC), ВЭЖХ с обращенной фазой (RP-HPLC), ионообменную хроматографию (IEC), например, катионо- или анионообменную хроматографию, хроматографию гидрофильного взаимодействия (HILIC), хроматографию гидрофобного взаимодействия (HIC), эксклюзионную хроматографию (SEC), включая гельфильтрационную хроматографию или гельпроникающую хроматографию, хроматофокусирование, аффинную хроматографию, такую как иммуноаффинность, аффинную хроматографию на иммобилизованном металле и т. п. Хроматографию, включая одномерну, двухмерную или большей размерности хроматографию, можно использовать в качестве способа фракционирования пептидов в сочетании с дополнительным способом анализа пептидов, например, таким как масс-спектрометрический анализ ниже по технологическому потоку, как описано в другом месте в данном описании.
[00249] Кроме того, можно использовать способы разделения, идентификации или количественного определения пептидов или полипептидов, необязательно в сочетании с каким-либо из описанных выше способов анализа, для измерения биологических маркеров в настоящем раскрытии. Такие способы включают, без ограничения, разделение химическим экстрагированием, изоэлектрическое фокусирование (IEF), включая капиллярное изоэлектрическое фокусирование (CIEF), капиллярный изотахофорез (CITP), капиллярную электрохроматографию (CEC) и т. п., одномерный электрофорез в полиакриламидном геле (PAGE), двухмерный электрофорез в полиакриламидном геле (2D-PAGE), капиллярный электрофорез в геле (CGE), капиллярный зонный электрофорез (CZE), мицеллярную электрокинетическую хроматографию (MEKC), электрофорез в свободном потоке (FFE) и т. д.
[00250] В контексте изобретения термин «захватывающее средство» относится к соединению, которое может специфически связываться с мишенью, в частности, с биологическим маркером. Термин включает антитела, фрагменты антител, реактивы на основе нуклеиновой кислоты, связывающей белок (например, аптамеры, Slow Off-rate Modified Aptamers (SOMAmer™)), средства, которые захватывают белки, природные лиганды (т. е. гормон для его рецептора или наоборот), низкомолекулярные соединения или их варианты.
[00251] Захватывающие средства можно конфигурировать для того, чтобы специфически связывать мишень, в частности, биологический маркер. Захватывающие средства могут включать, но не ограничиваясь этим, органические молекулы, такие как полипептиды, полинуклеотиды и другие неполимерные молекулы, которые может идентифицировать специалист. В вариантах осуществления, описанных в настоящем описании, захватывающие средства включают какое-либо средство, которое можно использовать для того, чтобы обнаруживать, очищать, выделять или обогащать мишень, в частности, биологический маркер. Можно использовать любые известные в данной области технологии аффинного захвата для того, чтобы избирательно выделять и обогащать/концентрировать биологические маркеры, которые представляют собой компоненты сложных смесей биологических сред, для использования в раскрытых способов.
[00252] Антительные захватывающие средства, которые специфически связываются с биологическим маркером, можно получать с использованием любых подходящих известных в данной области способов. См., например, Coligan, Current Protocols in Immunology (1991); Harlow & Lane, Antibodies: A Laboratory Manual (1988); Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice (2-е изд. 1986). Антительные захватывающие средства могут представлять собой любой иммуноглобулин или его производное, которые получены из природы или полностью или частично синтетически. Все их производные, которые сохраняют способность к специфическому связыванию, также включены в термин. Антительные захватывающие средства имеют связывающий домен, который гомологичен или главным образом гомологичен иммуноглобулиновому связывающему домену и может быть получен из природных источников или получен частично или полностью синтетически. Антительные захватывающие средства могут представлять собой моноклональные или поликлональные антитела. В некоторых вариантах осуществления антитело представляет собой одноцепочечное антитело. Средние специалисты в данной области примут во внимание, что антитела можно предоставлять в любой из различных форм, включая, например, гуманизированную, частично гуманизированную, химерную, химерную гуманизированную и т. д. Антительные захватывающие средства могут представлять собой фрагменты антител, включая в качестве неограничивающих примеров Fab, Fab', F(ab')2, scFv, Fv, dsFv диатело и Fd фрагменты. Антительное захватывающее средство можно получать с помощью какого-либо средства. Например, антительное захватывающее средство можно получать ферментативно или химически посредством фрагментирования интактного антитела и/или его можно получать рекомбинатным путем из гена, кодирующего частичную последовательность антитела. Антительное захватывающее средство может содержать одноцепочечный фрагмент антитела. Альтернативно или дополнительно, антительное захватывающее средство может содержать несколько цепей, которые соединены вместе, например, посредством дисульфидных связей; и какие-либо функциональные фрагменты, полученные из таких молекул, где такие фрагменты сохраняют свойства специфического связывания исходной молекулы антитела. В силу своих меньших размеров в виде функциональных компонентов полноразмерной молекулы, фрагменты антител могут давать преимущества над интактными антителами для использования в определенных иммунохимических способах и экспериментальных приложениях.
[00253] Подходящие захватывающие средства, которые можно использовать для практической реализации изобретения, также включают аптамеры. Аптамеры представляют собой олигонуклеотидные последовательности, которые могут связываться со своими мишенями специфически через уникальные трехмерные (3D) структуры. Аптамер может содержать любое подходящее число нуклеотидов, и другие аптамеры могут иметь то же или отличающееся число нуклеотидов. Аптамеры могут представлять собой ДНК или РНК или химически модифицированные нуклеиновые кислоты и могут быть одноцепочечными, двухцепочечными или содержать двухцепочечные области и могут содержать структуры более высокого порядка. Аптамер также может представлять собой фотоаптамер, где фотореакционная или химически реакционная функциональная группа включена в аптамер для того, чтобы сделать возможным его ковалентное соединение с соответствующей ему мишенью. Использование аптамерного захватывающего средства может включать использование двух или больше аптамеров, которые специфически связывают тот же биологический маркер. Аптамер может содержать метку. Аптамер можно идентифицировать с использованием какого-либо известного способа, включая процесс SELEX (систематическая эволюция лигандов экспоненциальным обогащением). После идентификации аптамер можно получать или синтезировать в соответствии с каким-либо известным способом, включая способы химического синтетеза и способы ферментативного синтетеза, и использовать в различных применениях для обнаружения биологического маркера. Liu et al., Curr Med Chem. 18(27):4117-25 (2011). Захватывающие средства, которые можно использовать при практическом осуществлении способов по изобретению, также включают SOMAmer (Slow Off-Rate Modified Aptamers), известные в данной области как обладающие усовершенствованными характеристиками скорости диссоциации. Brody et al., J Mol Biol. 422(5):595-606 (2012). SOMAmer можно создавать с использованием какого-либо известного способа, включая способ SELEX.
[00254] Специалистам в данной области будет ясно, что биологические маркеры можно модифицировать перед анализом для того, чтобы усовершенствовать их разрешение или определять их отличительные черты. Например, биологические маркеры можно подвергать протеолитическому расщеплению перед анализом. Можно использовать любую протеазу. Протеазы, такие как трипсин, которые вероятно расщепляют биологические маркеры на дискретное число фрагментов, являются особенно эффективными. Фрагменты, которые являются результатом расщепления, выполняют функцию сигнатуры для биологических маркеров, тем самым делая возможным их опосредованное обнаружение. В частности, это можно использовать, когда имеют место биологические маркеры со схожими молекулярными массами, что может вносить путаницу с рассматриваемым биологическим маркером. Также протеолитическое фрагментирование можно использовать для высокомолекулярных биологических маркеров, поскольку биологические маркеры меньшего размера намного легче разрешать посредством масс-спектрометрии. В другом примере биологические маркеры можно модифицировать для усовершенствования разрешения обнаружения. Например, нейраминидазу можно использовать для того, чтобы удалять конецвые остатки сиаловой кислоты из гликопротеинов, чтобы усовершенствовать связывание с анионным адсорбентом и усовершенствовать разрешение обнаружения. В другом примере биологическые маркеры можно модифицировать посредством прикрепления метки с конкретной молекулярной массой, которая специфически связывается с молекулярными биологическими маркерами, что дополнительно отличает их. Необязательно, после обнаружения таких модифицированных биологических маркеров отличительные черты биологических маркеров дополнительно можно определять посредством сопоставления физических и химических характеристик модифицированных биологических маркеров в базе данных о белках (например, SwissProt).
[00255] Кроме того, в данной области ценно, что биологические маркеры в образце можно захватывать на подложке для обнаружения. Традиционные подложки включают покрытые антителами 96-луночные планшеты или нитроцеллюлозные мембраны, которые впоследствии исследуют на присутствие белков. Альтернативно, связывающие белок молекулы, прикрепленные к микросферам, микрочастицам, микробусам, бусам или другим частицам, можно использовать для захвата и обнаружения биологических маркеров. Связывающие белок молекулы могут представлять собой антитела, пептиды, пептоиды, аптамеры, низкомолекулярные лиганды или другие связывающие белок захватывающие средства, прикрепленные к поверхности частиц. Каждая связывающая белок молекула может содержать уникальную поддающуюся обнаружению метку, которую кодируют так, что ее можно отличать от других поддающихся обнаружению меток, прикрепленных к другим связывающим белок молекулам для того, чтобы сделать возможным обнаружение биологических маркеров в мультиплексных анализах. Примеры включают, но не ограничиваясь этим, кодированные цветом микросферы с известными интенсивностями флуоресцентного света (см., например, микросферы с технологией xMAP, которые производит Luminex (Austin, Tex.); микросферы, содержащие нанокристаллы квантовых точек, например, имеющие различные соотношения и комбинации цветов квантовых точек (например, нанокристаллы Qdot, которые производит Life Technologies (Carlsbad, Calif.); стекло, покрытое металлическими наночастицами (см., например, нанометки SERS, которые производит Nanoplex Technologies, Inc. (Mountain View, Calif.); материалы со штриховыми кодами (см., например, исчерченные металлические стержни субмикронных размеров, такие как Nanobarcode, которые производит Nanoplex Technologies, Inc.), кодированные микрочастицы с цветными штриховыми кодами (см., например, CellCard, которые производит Vitra Bioscience, vitrabio.com), стеклянные микрочастицы с цифровыми голографическими кодовыми изображениями (см., например, микробусы CyVera, которые производит Illumina (San Diego, Calif.); хемилюминесцентные красители, комбинации соединений красителей; и бусы различных размеров, поддающихся обнаружению.
[00256] В другом аспекте биочипы можно использовать для захвата и обнаружения биологических маркеров по изобретению. Многие белковые биочипы известны в данной области. Они включают, например, белковые биочипы, которые производит Packard BioScience Company (Meriden Conn.), Zyomyx (Hayward, Calif.) и Phylos (Lexington, Mass.). В целом, белковые биочипы содержат подложку, имеющую определенную поверхность. Захватывающий реактив или адсорбент прикрепляют к поверхности подложки. Часто поверхность содержит множество местоположений, с которыми можно адресно взаимодествовать, каждое из этих местоположений имеет захватывающее средство, связанное с ним. Захватывающее средство может представлять собой биологическую молекулу, такую как полипептид или нуклеиновая кислота, которая захватывает другие биологические маркеры конкретным образом. Альтернативно, захватывающее средство может представлять собой хроматографический материал, такой как анионообменный материал, или гидрофильный материал. Примеры белковых биочипов хорошо известны в данной области.
[00257] Настоящее раскрытие также предусматривает способы предсказания вероятности преждевременных родов, которые включают измерение изменения значения обращения пары биологических маркеров. Например, биологический образец можно приводить в контакт с панелью, содержащей один или несколько связывающих полинуклеотид средств. Затем экспрессию одного или нескольких обнаруживаемых биологических маркеров можно оценивать в соответствии со способами, раскрытыми далее, например, с использованием или без использования способов амплификации нуклеиновых кислот. Квалифицированые практики примут во внимание, что в способах, описанных в настоящем описании, измерение экспрессии гена можно автоматизировать. Например, можно использовать систему, которая может осуществлять мультиплексное измерение экспрессии гена, например, предоставляя цифровые показания относительного содержания сотен видов мРНК одновременно.
[00258] В некоторых вариантах осуществления способы амплификации нуклеиновых кислот можно использовать для того, чтобы обнаруживать полинуклеотидный биологический маркер. Например, при амплификации можно использовать олигонуклеотидные праймеры и зонды по настоящему изобретению и способы обнаружения, в которых используют субстраты нуклеиновых кислот, выделенные какими-либо из множества общеизвестных и общепринятых способов (например, Sambrook et al., Molecular Cloning, A laboratory Manual, стр. 7.37-7.57 (2-е изд., 1989); Lin et al., в Diagnostic Molecular Microbiology, Principles and Applications, стр. 605-16 (ред. Persing et al. (1993); Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology (2001 и последующие обновления)). Способы амплификации нуклеиновых кислот включают, но не ограничиваясь этим, например, полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и ПЦР с обратной транскрипцией (RT-PCR) (см., например, патенты США №№ 4683195; 4683202; 4800159; 4965188), лигазную цепную реакцию (LCR) (см., например, Weiss, Science 254:1292-93 (1991)), амплификацию замещением цепей (SDA) (см. например, Walker et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:392-396 (1992); патенты США №№ 5270184 и 5455166), термофильную SDA (tSDA) (см., например, европейский патент № 0 684 315) и способы, описанные в патенте США № 5130238; Lizardi et al., BioTechnol. 6:1197-1202 (1988); Kwoh et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86:1173-77 (1989); Guatelli et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87:1874-78 (1990); патентах США №№ 5480784; 5399491; публикации США № 2006/46265.
[00259] В некоторых вариантах осуществления измерение мРНК в биологическом образце можно использовать в качестве суррогата для обнаружения уровня соответствующего белкового биологического маркера в биологическом образце. Таким образом, какие-либо из биологических маркеров, пар биологических маркеров или панелей обращения биологических маркеров, описанных в настоящем описании, также можно обнаруживать посредством обнаружения подходящей РНК. Уровни мРНК можно измерять посредством количественной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (RT-PCR с последующей qPCR). RT-PCR используют для того, чтобы создавать кДНК из мРНК. кДНК можно использовать в qPCR анализе для создания флуоресценции по мере продвижения процесса амплификации ДНК. Посредством сравнения с калибровочной кривой, qPCR позволяет получать абсолютное измерение, такое как число копий мРНК на клетку. Нозерн-блоттинг, микрочипы, анализы Invader и RT-PCR в комбинации с капиллярным электрофорезом используют для того, чтобы измерять уровни экспрессии мРНК в образце. См. Gene Expression Profiling: Methods and Protocols, ред. Richard A. Shimkets, Humana Press, 2004.
[00260] Некоторые варианты осуществления, описанные в настоящем описании, относятся к диагностическим и прогностическим способам определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины. Обнаружение уровня экспрессии одного или нескольких биологических маркеров и/или определение соотношения биологических маркеров можно использовать для того, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины. Такие способы обнаружения можно использовать, например, для ранней диагностики состояния, чтобы определять, предрасположен ли субъект к преждевременным родам, чтобы осуществлять мониторинг прогресса преждевременных родов или прогресса протоколов лечения, чтобы оценивать тяжесть преждевременных родов, чтобы предсказывать исход преждевременных родов и/или перспективу извлечения или родов в полный срок или чтобы содействовать определению подходящего лечения для преждевременных родов.
[00261] Количественное определение биологических маркеров в биологическом образце можно осуществлять, без ограничения, посредством способов, описанных выше, а также какого-либо другого способа, известного в данной области. Количественные данны, полученные таким образом, затем подвергают процессу аналитической классификации. В таком процессе осуществляют манипуляции с исходными данными в соответствии с алгоритмом, где алгоритм предварительно определен с помощью обучающего набора данных, например, как описано в примерах, приведенных в настоящем описании. Алгоритм может использовать обучающий набор данных, предоставленный в настоящем описании, или может использовать руководства, предоставленные в настоящем описании, чтобы создавать алгоритм с использованием другого набора данных.
[00262] В некоторых вариантах осуществления анализ поддающейся измерении особенность для того, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины, включает использование предсказательной модели. В дополнительных вариантах осуществления анализ поддающейся измерению особенности для того, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины, включает сравнения указанной поддающейся измерению особенности с эталонной особенностью. Как признают специалисты в данной области, такое сравнение может представлять собой непосредственное сравнение с эталонной особенностью или опосредованное сравнение, при котором эталонная особенность встроена в предсказательную модель. В дополнительных вариантах осуществления анализ поддающейся измерению особенности для того, чтобы определять вероятность преждевременных родов у беременной женщины, включает одно или несколько из модели линейного дискриминантного анализа, алгоритма классификации способом опорных векторов, модели рекурсивной элиминации признаков, модели прогностического анализа микрочипа, логистической регрессионной модели, алгоритма CART, алгоритма FlexTree, алгоритма LART, алгоритма случайного леса, алгоритма MART, алгоритма машинного обучения, способа регрессии со штрафом или их сочетания. В конкретных вариантах осуществления анализ включает логистическую регрессию.
[00263] В процессе аналитической классификации можно использовать какой-либо один из множества статистических аналитических способов для осуществления манипуляций с количественными данными и обеспечения классификации образца. Примеры эффективных способов включают линейный дискриминантный анализ, рекурсивную элиминацию признаков, прогностический анализ микрочипа, логистическую регрессию, алгоритм CART, алгоритм FlexTree, алгоритм LART, алгоритм случайного леса, алгоритм MART, алгоритмы машинного обучения; и т. д.
[00264] Для создания случайного леса для предсказания GAB специалист в данной области может рассматривать набор из k субъектов (беременных женщин), для которых известен гестационный возраст при рождении (GAB) и для которых N анализируемых веществ (переходов) измерены в образце крови, взятом за несколько недель до рождения. Дерево регрессии начинается с корневого узла, который содержит все субъекты. В корневом узле можно вычислять усредненный GAB для всех субъектов. Дисперсия GAB в корневом узле будет высокой, поскольку в нем присутствует смесь женщин с различными GAB. Затем корневой узел делят (подразделяют) на две ветви с тем, чтобы каждая ветвь содержала женщин со схожими GAB. Снова вычисляют усредненный GAB для субъектов на каждой ветви. Дисперсия GAB на каждой ветви будет ниже, чем в корневом узле, поскольку поднабор женщин на каждой ветви имеет относительно более схожие GAB, чем те, которые находятся в корневом узле. Создают две ветви посредством выбора анализируемого вещества и порогового значения для анализируемого вещества, что создает ветви со схожими GAB. Анализируемое вещество и пороговое значение выбирают среди набора из всех анализируемых веществ и пороговых значений, обычно со случайным поднабором анализируемых веществ в каждом узле. Процедуру продолжают рекурсивно, создавая ветви для того, чтобы создавать листья (конечные узлы), в которых субъекты имеют очень схожие GAB. Предсказанный GAB в каждом концевом узле представляет собой усредненный GAB для субъектов в этом концевом узле. Эта процедура создает одно дерево регрессии. Случайный лес может состоять из нескольких сотен или нескольких тысяч таких деревьев.
[00265] Классификацию можно выполнять в соответствии со способами предсказательного моделирования, которые задают порог для определения вероятности того, что образец принадлежит к данному классу. Вероятность предпочтительно составляет по меньшей мере 50%, или по меньшей мере 60%, или по меньшей мере 70%, или по меньшей мере 80% или выше. Классификацию также можно выполнять посредством определения того, дает ли сравнение между полученным массивом данных и эталонным массивом данных статистически значимое различие. Если так, то образец, из которого получали массив данных, классифицируют как не принадлежащий классу эталонного массива данных. Наоборот, если такое сравнение не дает статистически значимое различие с эталонным массивом данных, то образец, из которого получали массив данных, классифицируют как относящийся к классу эталонного массива данных.
[00266] Предсказательную способность модели можно оценивать в соответствии с ее способностью предоставлять метрику качества, например, AUROC (площадь под ROC-кривой), или точность конкретного значения или диапазона значений. Меры площади под кривой можно использовать для сравнения точности классификатора во всем диапазоне данных. Классификаторы с большей AUC имеют более высокую способность классифицировать неизвестное правильно между двумя группами, представляющими интерес. В некоторых вариантах осуществления желаемый порог качества представляет собой предсказательную модель, которая классифицирует образец с точностью по меньшей мере приблизительно 0,5, по меньшей мере приблизительно 0,55, по меньшей мере приблизительно 0,6, по меньшей мере приблизительно 0,7, по меньшей мере приблизительно 0,75, по меньшей мере приблизительно 0,8, по меньшей мере приблизительно 0,85, по меньшей мере приблизительно 0,9, по меньшей мере приблизительно 0,95 или выше. В качестве альтернативной меры желаемый порог качества может относиться к предсказательной модели, которая будет классифицировать образец с AUC по меньшей мере приблизительно 0,7, по меньшей мере приблизительно 0,75, по меньшей мере приблизительно 0,8, по меньшей мере приблизительно 0,85, по меньшей мере приблизительно 0,9 или выше.
[00267] Как известно в данной области, относительную чувствительность и специфичность предсказательной модели можно корректировать для того, чтобы способствовтаь или метрике избирательности или метрике чувствительности, где две метрики имеют обратную зависимость. Пределы в модели, как описано выше, можно корректировать для обеспечения выбранного уровня чувствительности или специфичности, в зависимости от конкретных требований выполняемого теста. Чувствительность и/или специфичность может составлять по меньшей мере приблизительно 0,7, по меньшей мере приблизительно 0,75, по меньшей мере приблизительно 0,8, по меньшей мере приблизительно 0,85, по меньшей мере приблизительно 0,9 или выше.
[00268] Исходные данные можно изначально анализировать посредством измерения значений для каждого биологического маркера, обычно в трех повторениях или несколько раз в трех повторениях. Можно осуществлять манипуляции с данными можно, например, исходные данные можно преобразовывать с использованием калибровочных кривых и использовать усредненное трех измерений для того, чтобы вычислять усредненное и стандартное отклонение для каждого пациента. Эти значения можно преобразовывать перед использованием в моделях, например, проводить логарифмическое преобразование, преобразование Бокса-Кокса (Box and Cox, Royal Stat. Soc., Series B, 26:211-246(1964). Затем данные вводят в предсказательную модель, которая классифицирует образец в соответствии с состоянием. Результрующую информацию можно передавать пациенту или поставщику медицинских услуг.
[00269] Для того чтобы создавать предсказательную модель для преждевременных родов, в обучающем наборе используют надежный набор данных, который содержит известные контрольные образцы и образцы, соответствующие классификации преждевременных родов, представляющей интерес. Размер образца можно выбирать с использованием общепринятых критериев. Как рассмотрено выше, различные статистические способы можно использовать для получения высокоточной предсказательной модели. Примеры такого анализа приведены в примере 2.
[00270] В одном из вариантов осуществления иерархическую кластеризацию осуществляют при получении предсказательной модели, где корреляцию Пирсона используют в качестве метрики кластеризации. Один подход состоит в том, чтобы рассмотреть массив данных преждевременных родов в качестве «обучающего образца» в проблеме «обучения с учителем». CART представляет собой стандарт в медицинских применениях (Singer, Recursive Partitioning in the Health Sciences, Springer (1999)), и его можно модифицировать посредством преобразования каких-либо качественных особенностей в количественные особенности; их сортировки по достигаемым уровням значимости, оцениваемым с помощью способов повторного использования образцов для T2 статистики Хотеллинга; и подходящего применения способа лассо. Проблемы в предсказании превращают в проблемы в регрессии, не теряя из виду предсказание, в действительности, делая подходящим использование критерия Джинни для классификации при оценке качества регрессии.
[00271] Этот подход привел к тому, что называют FlexTree (Huang, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A 101:10529-10534(2004)). FlexTree работает очень хорошо при симуляции и в применении к многим формам данных, и его можно использовать для практической реализации заявленных способов. Разработано программное обеспечение, автоматизирующее FlexTree. Альтернативно, можно использовать LARTree или LART (Turnbull (2005) Classification Trees with Subset Analysis Selection by the Lasso, Stanford University). В названии отражены бинарные деревья, как в CART и FlexTree; лассо, как отмечено; и реализация лассо через то, что названо LARS авторами Efron et al. (2004) Annals of Statistics 32:407-451 (2004). Также см. Huang et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101(29):10529-34 (2004). Другие способы анализа, которые можно использовать, включают логическую регрессию. Один способ логической регрессии Ruczinski, Journal of Computational and Graphical Statistics 12:475-512 (2003). Логическая регрессия походит на CART в том отношении, что ее классификатор можно отображать как бинарное дерево. Она отличается тем, что каждый узел имеет булевы выражения относительно особенностей, которые являются более общими, чем простые выражения «и», создаваемые с помощью CART.
[00272] Другой подход заключается в ближайших сжатых центроидах (Tibshirani, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A 99:6567-72(2002)). Технология похожа на k-средние, но имеет такое преимущество, что посредством сжатия центров кластеров автоматически выбирают особенности, как в случае с лассо, чтобы фокусировать внимание на небольшом числе тех, которые информативны. Подход доступен в виде программного обеспечения PAM и широко используется. Две другие группы алгоритмов, которые можно использовать, представляют собой случайный лес (Breiman, Machine Learning 45:5-32 (2001)) и MART (Hastie, The Elements of Statistical Learning, Springer (2001)). Эти два способа известны в данной области как «способы комитета», в которых используют предикторы, которые «голосуют» за исход.
[00273] Для обеспечения упорядочения по значимости можно определять уровень ложноположительных результатов (FDR). Сначала генерируют набор распределений значений несхожести для нулевой гипотезы. В одном из вариантов осуществления осуществляют перестановку значений наблюдаемых профилей для того, чтобы создавать последовательность распределений коэффициентов корреляции, получаемых для низкой вероятности, тем самым создавая подходящий набор распределений коэффициентов корреляции для нулевой гипотезы (Tusher et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A 98, 5116-21 (2001)). Набор распределения для нулевой гипотезы получают посредством: перестановки значений каждого профиля для всех доступных профилей; вычисления попарных коэффициентов корреляции для всех профилей; вычисления функции плотности вероятности для коэффициентов корреляции для этой перестановки; и повторения процедуры N раз, где N представляет собой большое число, обычно 300. Используя N распределений, вычисляют подходящую меру (среднее, медиану и т. д.) счета значений коэффициентов корреляции, чтобы их значения превышали значение (сходства), которое получают из распределения экспериментально наблюдаемых значений сходства при заданном уровне значимости.
[00274] FDR представляет собой соотношение числа ожидаемых ложных значимых корреляций (которое оценивают по корреляциям больше выбранной корреляции Пирсона в наборе случайных данных) и числа корреляций больше выбранной корреляции Пирсона в эмпирических данных (значимые корреляции). Это значение корреляции порога можно применять к корреляциям между экспериментальными профилями. Используя указанное выше распределение, для значимости выбирают уровень доверия. Это используют для того, чтобы определять наименьшее значение коэффициента корреляции, которое превышает результат, который будет получен случайным образом. Используя этот способ, получают пороги для положительной корреляции, отрицательной корреляции или обеих. Используя этот порог(и), пользователь может фильтровать наблюдаемые значения попарных коэффициентов корреляции и устранять те, которые не превышают порог(и). Кроме того, оценку уровня ложноположительных можно получать для заданного порога. Для каждого из индивидуальных распределений «случайной корреляции» можно находить, сколько наблюдений попадают за пределы порогового диапазона. Эта процедура предусматривает последовательность счетов. Среднее и стандартное отклонение последовательности предоставляют усредненное число потенциальных ложноположительных и их стандартное отклонение.
[00275] В альтернативном аналитическом подходе переменные, выбранные в кросс-секционном анализе, отдельно используют в качестве предикторов в анализе времени до события (анализе выживаемости), где событие представляет собой наступление преждевременных родов, и субъектов без события считают цензурированными во время родов. Учитывая конкретный исход беременности (событие преждевременных родов или отсутствие события), случайные длительности времени, в течение которого наблюдают каждого пациента, и отбор протеомных и других особенностей, параметрический подход к анализу выживаемости может быть лучше, чем широко применяемая полупараметрическая модель Кокса. Параметрическая аппроксимация выживаемости Вейбулла допускает монотонное увеличение, снижение или постоянный уровень опасности, и также имеет пропорциональное представление опасности (как это сделано в модели Кокса) и представление времени до ускоренного отказа. Все стандартные инструменты, доступные при получении приблизительных оценок максимальной вероятности для коэффициентов регрессии и соответствующих функций, доступны при использовании этой модели.
[00276] Вдобавок модели Кокса можно использовать, в частности, поскольку снижение числа ковариат до размера, удобного в обращении, с использованием лассо значительно упрощает анализ, делая возможным непараметрический или полупараметрический подход к предсказанию времени до преждевременных родов. Эти статистические инструменты известны в данной области и применимы ко всем типам протеомных данных. Предусмотрен набор данных о биологических маркерах, клинических и генетических данных, которые можно легко определять и которые высоко информативны в отношении вероятности преждевременных родов и предсказанного времени до события преждевременных родов у указанной беременной женщины. Также алгоритмы предоставляют информацию относительно вероятности преждевременных родов у беременной женщины.
[00277] Соответственно, специалист в данной области понимает, что вероятность преждевременных родов в соответствии с изобретением можно определять, используя количественную или категориальную переменную. Например, при практическом осуществлении способов по изобретению поддающуюся измерению особенность каждого из N биологических маркеров можно подвергать категориальному анализу данных для того, чтобы определять вероятность преждевременных родов как бинарный категориальный исход. Альтернативно, способы по изобретению позволяют анализировать поддающуюся измерению особенность каждого из N биологических маркеров посредством изначального вычисления количественных переменных, в частности, предсказанного гестационного возраста при рождении. Предсказанный гестационный возраст при рождении впоследствии можно использовать в качестве основы для того, чтобы предсказать риск преждевременных родов. Изначально используя количественную переменную и впоследствии преобразуя количественную переменную в категориальную переменную, способы по изобретению учитывают непрерывность измерений, обнаруживаемых для поддающихся измерению особенностей. Например, посредством предсказания гестационного возраста при рождении вместо выполнения бинарного предсказания преждевременных родов в сравнении с полносрочными родами, возможно адаптировать лечение для беременной женщины. Например, более ранний предсказанный гестационный возраст при рождении будет вести к более интенсивному пренатальному вмешательству, т. е. мониторингу и лечению, чем предсказанный гестационный возраст, который приближается к полному сроку.
[00278] Среди женщин с предсказанным GAB в j суток±k суток, p(PTB) можно оценивать как долю женщин в клиническом исследовании PAPR (см. пример 1) с предсказанным GAB в j суток±k суток, которые фактически рожают до 37 недель гестационного возраста. В более общем смысле, для женщин с предсказанным GAB в j суток±k суток, вероятность того, что фактический гестационный возраст при рождении будет меньше, чем конкретный гестационный возраст, p(фактический GAB < конкретный GAB), оценивали как долю женщин в клиническом исследовании PAPR с предсказанным GAB в j суток±k суток, которые фактически рожают прежде конкретного гестационного возраста.
[00279] При разработке предсказательной модели может быть желательно выбирать поднабор маркеров, т. е. по меньшей мере 3, по меньшей мере 4, по меньшей мере 5, по меньшей мере 6, вплоть до полного набора маркеров. Обычно выбирают поднабор маркеров, который обеспечивает потребности количественного анализа образца, например, доступность реактивов, удобство количественного определения и т. д., при этом сохраняя высоко точную предсказательную модель. Отбор определенного числа информативных маркеров для построения классификационных моделей требует определения для метрики эффективности и задаваемого пользователем порога для получения модели с эффективной предсказательной способностью на основании этой метрики. Например, метрика эффективности может представлять собой AUC, чувствительность и/или специфичность предсказания, а также общую точность предскательной модели.
[00280] Как поймут специалисты в данной области, в процессе аналитической классификации можно использовать какой-либо один из множества статистических аналитических способов, чтобы осуществлять манипуляции с количественными данными и обеспечивать классификацию образца. Примеры эффективных способов включают, без ограничения, линейный дискриминантный анализ, рекурсивную элиминацию признаков, прогностический анализ микрочипа, логистическую регрессию, алгоритм CART, алгоритм FlexTree, алгоритм LART, алгоритм случайного леса, алгоритм MART и алгоритмы машинного обучения. При обучении модели используют различные способы. Выбор поднабора маркеров может быть предназначен для прямого выбора или пошагового исключения из поднабора маркеров. Можно выбирать число маркеров, которе будет оптимальным для эффективности модели без использования всех маркеров. Один путь, чтобы определить оптимальное число членов, состоит в выборе числа членов, которое позволяет создавать модель с желаемой предсказательной способностью (например, AUC>0,75 или эквивалентные меры чувствительности/специфичности), которая лжет в пределах не больше одной стандартной ошибки от максимального значения, получаемого для этой метрики, используя какую-либо комбинацию и число членов, используемых для данного алгоритма.
[00281] В еще одном аспекте изобретение относится к комплектам для определения вероятности преждевременных родов. Комплект может включать одно или несколько средств для обнаружения биологических маркеров, контейнер для размещения биологического образца, выделенного у беременной женщины; и печатные инструкции для средств, взаимодействующих с биологическим образцом или частью биологического образца, чтобы обнаруживать присутствие или количество выделенных биологических маркеров в биологическом образце. Средства можно упаковывать в отдельные контейнеры. Комплект дополнительно может содержать один или несколько контрольных эталонных образцов и реактивов для осуществления иммунологического анализа.
[00282] Комплект может содержать один или несколько контейнеров для композиций, содержащихся в комплекте. Композиции могут быть в жидкой форме или могут быть лиофилизированными. Подходящие контейнеры для композиций включают, например, бутылки, флаконы, шприцы и пробирки. Контейнеры можно формировать из различных материалов, включая стекло или пластмассу. Комплект также может содержать вкладыш в упаковку, содержащий письменные инструкции для способов определения вероятности преждевременных родов.
[00283] Из приведенного выше описания очевидно, что вариации и модификации можно выполнять в изобретении, описанном в настоящем описании, чтобы адаптировать его к различным использованиям и условиям. Такие варианты осуществления также входят в объем следующей формулы изобретения.
[00284] Изложение списка элементов в каком-либо определении для переменной в настоящем описании включает определения для этой переменной в виде любого отдельного элемента или комбинации (или подкомбинации) перечисленных элементов. Изложение варианта осуществления в настоящем описании включает этот вариант осуществления в виде любого отдельного варианта осуществления или в комбинации с какими-либо другими вариантами осуществления или их частями.
[00285] Все патенты и публикации, упомянутые в этом описании, включены в настоящее описание посредством ссылки в той же степени, как если бы каждый независимый патент и публикация были конкретно и индивидуально отмечены как включенные по ссылке.
[00286] Следующие примеры предоставлены в качестве иллюстрации, но не ограничения.
ПРИМЕРЫ
Пример 1. Разработка набора образцов для исследования и валидации биологических маркеров для преждевременных родов
[00287] Разрабатывали стандартный протокол для проведения клинического исследования протеомной оценки преждевременного риска (PAPR). Образцы получали у женщин в 11 местах, одобренных Institutional Review Board (IRB), по всем Соединенным Штатам. После предоставления информированного согласия получали образцы сыворотки и плазмы, а также уместную информацию, касающуюся демографических характеристик пациента, прошлого медицинского анамнеза и анамнеза прошлой беременности, анамнеза текущей беременности и сопутствующих лекарственных средств. После родов собирали данные, касающиеся состояния матери и младенца и осложнений. Образцы сыворотки и плазмы обрабатывали в соответствии с протоколом, который требует стандартизованного охлажденного центрифугирования, разделения образцов на аликвоты в криофлаконы с 2D штриховыми кодами и последующей заморозки при -80°C.
[00288] После родов, случаи преждевременных родов индивидуально рассматривали для того, чтобы определять их статус в качестве самопроизвольных преждевременных родов или медицински показанных преждевременных родов. Для этого анализа использовали только случаи самопроизвольных преждевременных родов. Для исследования биологических маркеров преждевременных родов анализировали образцы сыворотки для 86 преждевременных случаев и 172 контролей, покрывающие гестационный возраст при взятии крови (GABD) от 17 недель и 0 суток (17,0) до 28 недель и 6 суток (28,6). В целях верификации также анализировали отдельный набор образцов, который состоял из сыворотки из 50 преждевременных случаев и 100 контролей, для того же диапазона гестационного возраста. Для каждого случая по GABD сопоставляли два контроля, которые выбирали из нескольких случайно сгенерированных панелей контролей, которые отвечали распределению родов, приведенному в 2012 National Vital Statistics Report. Протокол создан так, чтобы гарантировать, что сотрудникам лаборатории не известен гестационный возраст при рождении и статус случая или контроля у субъектов, использованных для обоих наборов образцов. Сотрудники, отвечающие за информатику, также не имели сведений о верификационном наборе образцов до завершения аналитического анализа образцов.
[00289] Образцы сыворотки истощали по белкам с высоким относительным содержанием, используя Human 14 Multiple Affinity Removal System (MARS 14), которая удаляет 14 наиболее обильных белков, которые обрабатывают как неинформативные в отношении идентификации изменений, релевантных для заболевания, в сывороточном протеоме. С этой целью равные объемы (50 мкл) каждого клинического, объединенного образца сыворотки человека (HGS) или объединенного образца сыворотки беременной женщины (pHGS) разводили в 150 мкл буфера A для колонки Agilent и фильтровали в фильтровальных планшетах Captiva для того, чтобы удалять преципитаты. Фильтрованные образцы истощали с использованием колонки MARS-14 (4,6×100 мм, № по каталогу 5188-6558, Agilent Technologies), в соответствии с протоколом производителя. Образцы охлаждали до 4°C в автоматическом пробоотборнике, колонку для истощения прогоняли при комнатной температуре и собранные фракции хранили при 4°C до дальнейшего анализа. Несвязанные фракции собирали для дальнейшего анализа.
[00290] Истощенные образцы сыворотки восстанавливали дитиотреитолом, алкилировали с использованием йодацетамида и затем расщепляли с использованием 5,0 мкг Trypsin Gold - Mass Spec Grade (Promega) при 37°C в течение 17 часов (±1 час). После расщепления трипсином, смесь 187 пептидов Stable Isotope Standard (SIS) добавляли в образцы и половину каждого образца обессоливали на Empore C18 96-well Solid Phase Extraction Plate (3M Bioanalytical Technologies). Планшет кондиционировали в соответствии с протоколом изготовителя. Пептиды промывали с использованием 300 мкл 1,5% трифторуксусной кислоты, 2% ацетонитрила, элюировали с использованием 250 мкл 1,5% трифторуксусной кислоты, 95% ацетонитрила, замораживали при -80°C в течение 30 минут и затем лиофилизировали досуха. Лиофилизированные пептиды восстанавливали в 2% ацетонтиле/0,1% муравьиной кислоте, содержащих три не относящихся к человеку внутренних стандартных (IS) пептида. Пептиды разделяли в 30 мин градиенте ацетонитрила при 400 мкл/мин на колонке Agilent Poroshell 120 EC-C18 (2,1×100 мм, 2,7 мкм) при 40°C и впрыскивали в масс-спектрометр Agilent 6490 Triple Quadrapole.
[00291] Истощенные и расщепленные трипсином образцы анализировали с использованием способа запланированного мониторинга нескольких реакций (sMRM). В sMRM анализе осуществляли мониторинг 898 переходов, в которых измеряли 259 биологических пептидов и 190 IS пептидов (187 SIS+3 IS), которые представляли 148 белков. Хроматографические пики интегрировали с использованием программного обеспечения Mass Hunter Quantitative Analysis (Agilent Technologies).
[00292] АНАЛИЗ ДАННЫХ
[00293] Анализ данных исследования и верификационных образцов осуществляли в две фазы. В первой фазе надежные биологические маркеры идентифицировали посредством отбора с использованием образцов исследования и подтверждения с использованием независимого набора верификационных образцов. Во второй фазе данные исследования и верификации комбинировали и использовали для того, чтобы идентифицировать наилучшие анализируемые вещества и панели анализируемых веществ для разработки классификатора.
[00294] Фаза I: слепой анализ
[00295] Начальную разработку классификатора сосредоточили на гестационном возрасте от 17,0 до 25,6. Используя образцы исследования, набор пептидов, соответствующих 62 белкам, отбирали на основании преданалитических и аналитических критериев. Диагностическую эффективность анализируемых веществ оценивали в серии узких интервалов GABD, которые покрывали три недели с перекрытием в две недели между смежными интервалами. На основании согласованности диагностической эффективности (повышающая и понижающая регуляция в случаях в сравнении с контролями по всему GABD), поднабор из 43 анализируемых веществ выбирали для дальнейшего анализа.
[00296] Для каждого узкого GABD интервала формировали набор обращений с использованием всех комбинаций анализируемых веществ под повышающей и понижающей регуляцией в узком интервале. Значение обращения представляет собой соотношение относительной площади пика анализируемого вещества под повышающей регуляцией и относительной площади пика анализируемого вещества под понижающей регуляцией, и оно служит как для нормализации вариабельности, так и усиления диагностического сигнала. Из всех возможных обращений в узком интервале выбирали поднабор на основании их индивидуальной одномерной эффективности (AUC≥0,6).
[00297] Для каждого интервала формировали панели обращения различных размеров (размеры 2, 3, 4, 6, 8). Для каждого размера панели в интервале осуществляли перекрестную валидацию способом Монте-Карло (MCCV) посредством обучения и тестирования логистического классификатора итерационно 1000 раз на 70% и 30% образцов, соответственно. Размер панели 4, который определяли как оптимальный по средней MCCV AUC, впоследствии использовали для идентификации кандидатных обращений, которые хорошо работали на панелях. Кандидатные обращения идентифицировали по частоте встречаемости среди наиболее эффективных логистических классификаторов на панелях размера 4 в MCCV анализе. Для каждого интервала создавали три набора таблиц частот обращения с использованием мер эффективности для AUC или частичной AUC (pAUC) для чувствительности в диапазоне от 0,7 до 1 или корреляции оценки выходных данных классификатора со значением времени до родов (TTB) (разность в сутках между GABD и гестационным возрастом при рождении). Из каждого из этих списоков обращений лучшие 15 обращений отбирали для дальнейшего анализа.
[00298] Для каждого узкого интервала GABD панели обращения размера 2, 3, 4 формировали из каждого из трех списков (AUC, pAUC и TTB) и на основании эффективности MCCV анализа отбирали лучшие 15 панелей для каждого размера панели в каждом интервале. Наряду с лучшими 15 обращениями из каждого из трех списков (AUC, pAUC и TTB) для каждого интервала эти лучшие 15 панелей размера 2, 3, 4 использовали для обучения логистических классификаторов на образцах исследования и генерировали оценки классификации для верификационных образцов слепым образом.
[00299] Сторонний статистик оценивал эффективность всех обращений и панели классификаторов, и приведены AUC, pAUC для ROC-кривых и TTB корреляция оценок классификатора.
[00300] Фаза II: открытый анализ
[00301] После выведения из слепого метода, набор данных исследования и верификации комбинировали и повторно анализировали. Поскольку экспрессия диагностических белков может меняться на протяжении беременности, авторы изобретения исследовали уровни белков в качестве функции GABD. Для создания кинетических графиков применяли медианный сглаживающий интервал±10 суток. Относительные уровни белков выражали как соотношение площади пика эндогенного пептида и соответствующего ему SIS стандарта (удельное соотношение). Примеры белков с уровнями, которые возрастают при беременности, но не различаются в случаях PTB и контролях, представлены на фиг. 3, 4 и 10. Измерение уровней таких белков может быть полезно при точном датировании беременности (например, «хронология» беременности). По хронологии беременности предсказывают гестационный возраст на основании относительного содержания одного или нескольких белков (переходов). Альтернативно, в том же анализе авторы изобретения идентифицировали белки, уровни которых меняются с течением GABD, но демонстрируют различия между случаями PTB и контролями фиг. 5. Эти белки являются очевидными диагностическими кандидатами на разработку классификатора PTB. Влияние формирования обращения, используя соотношение сверхэкспрессированного белка и недоэкспрессированного белка, также показано на примере (фиг. 8 и 21). Ясно, что это ведет к увеличению разделения в случаях PTB и контролях. Предыдущий анализ подсказывал, что на уровни некоторых анализируемых веществ может оказывать влияние индекс массы тела (BMI) до беременности. CLIN. CHEM. 37/5, 667-672 (1991); European Journal of Endocrinology (2004) 150 161-171. По этой причине исследовали влияние BMI на разделение, выражая значение обращения на протяжении беременности только у тех пациентов, BMI которых составляет меньше 35 (фиг. 21). Это ведет к дополнительному усовершенствованию разделения.
[00302] Отбор обращений и разработка классификатора в комбинированном наборе данных исследования и верификации дублировали более ранние исследования. Авторы изобретения сосредоточились на третьем перекрывающемся интервале GABD (сутки 133-153), чтобы пояснять анализ примером. MCCV анализ осуществляли для того, чтобы идентифицировать кандидатные обращения. Для того чтобы оценивать эффективность панелей, значения обращения комбинировали в простом классификаторе LogSum. Классификатор LogSum присваивает оценку каждому образцу на основании суммы логарифмов значения удельного соотношения каждого обращения для этого образца. Отсутствие коэффициентов в классификаторе этого типа помогает избегать проблем чрезмерной подгонки. Любой специалист в данной области может получить эквивалентный логистический классификатор с использованием тех же анализируемых веществ и общепризнанных способов. Многомерная эффективность панели из трех лучших обращений, сформированной из четырех белков, представлена в виде гистограммы значений AUC, получаемых посредством перекрестной валидации, и на ROC-кривых на фиг. 8. Предыдущий анализ показывал, что на уровни некоторых анализируемых веществ может оказывать влияние индекс массы тела (BMI) до беременности.
[00303] Авторы изобретения определяли белки и/или обращения, проиллюстрированные здесь использованием ITIH4/CSH, которые представляют собой мощные предикторы времени до родов (TTB) (фиг. 10). TTB определяют как разность между GABD и гестационным возрастом при рождении (GAB). Это обладает потенциалом сделать возможным предсказание, или индивидуально или в математической комбинации таких анализируемых веществ, чтобы клинически оценивать TTB (или GAB).
Пример 2. Валидация предиктора sPTB IBP4/SHBG
[00304] Этот пример демонстрирует валидацию предиктора sPTB IBP4/SHBG, идентифицированного в большой программе по материнской сывороточной протеомике, у бессимптомных женщин при ранней беременности.
[00305] Субъекты
[00306] Исследование протеомной оценки преждевременного риска (PAPR) проводили по стандартизованному протоколу в 11 местах, одобренных Institutional Review Board (IRB), по всем Соединенным Штатам (clinicaltrials.gov, идентификатор: NCT01371019). Субъектов вводили в исследование между 17 0/7 и 28 6/7 неделями GA. Датировку устанавливали, используя предварительно определенный протокол менструальной датировки с подтверждением с помощью ранней ультразвуковой биометрии или только ультразвук, чтобы предоставлять наилучший клинический оценочный гестационный возраст. Индекс массы тела (BMI) определяли по росту и массе до беременности, которую сообщали самостоятельно. Исключали беременности с множественными беременностями и с известными или предполагаемыми большими аномалиями плода. Собирали уместную информацию относительно демографических характеристик субъекта, прошлого медицинского анамнеза и анамнеза прошлой беременности, анамнеза текущей беременности и сопутствующих лекарственных средств, которые вводили в электронную форму описания случая. После родов собирали данные об исходах матери и младенца и осложнениях. Все роды объявляли полносрочными (≥37 0/7 недель GA), самопроизвольными преждевременными (включая преждевременный разрыв околоплодных оболочек) или медицински показанными преждевременными родами. Как указано, разногласия проясняли с участием главного исследователя в месте исследования. Выполняли экспертное заключение и данные блокировали до валидационных исследований.
[00307] Сбор образцов
[00308] Материнскую кровь собирали и обрабатывали следующим образом: период свертывания 10 минут при комнатной температуре, после чего следовало незамедлительное охлажденное центрифугирование или размещение на ледяной водяной бане при 4-8°C до центрифугирования. Кровь центрифугировали в пределах 2,5 часа от взятия и 0,5 мл аликвоты сыворотки хранили при -80°C до анализа.
[00309] Принципы разработки предиктора
[00310] Разработка предиктора IBP4/SHBG включала независимые и последовательные стадии исследования, верификации и валидации в соответствии с руководствами Institute of Medicine (IOM) по передовому опыту в «-омных» исследованиях. IOM (Institute of Medicine). Evolution of Translation Omics: Lessons Learned and the Path Forward. (Micheel CM, Nass SJ, Omenn GS, eds.). Washington, DC: The National Academies Press.; 2012:1-355. Аналитическая валидация предшествовала клиническому анализу валидационного образца и включала оценку воспроизводимости между партиями и внутри партии, переноса и предела обнаружения.
[00311] Валидационный комбинированный анализ случая/контроля осуществляли на предварительно заданных случаях sPTB и контрольных образцах, независимо от исследования и верификации. Случаи sPTB содержали образцы всего из 9 мест, причем два места уникальны для валидации. Валидационные случаи и контроли проходили 100% локальную верификацию исходных документов с медицинской картой каждого субъекта перед масс-спектрометрическим (MS) анализом сыворотки. Этот процесс гарантировал, что все субъекты отвечают критериям включения и исключения, а также подтверждал медицинские/гестационные осложнения и присвоенный GA при родах для всех субъектов в момент сбора образца и родов. Подробные протоколы анализа, включая план валидационного исследования, план анализа и протокол заслепления, были созданы предвариетльно. Персонал вслепую работал с присвоением данных о случае субъекта, контроле и GA при родах, за исключением директора по клиническим работам (DCO) и менеджера клинических данных. План анализа данных включал предварительно заданные валидационные требования и протокол для двойного независимого внешнего анализа. Оценки предиктора, вычисленные, как описано ниже, определяли для всех образцов субъекта с помощью статистика, работающего вслепую. Данные о случае, контроле и GA, связанные с оценками предиктора директором по клиническим работам DCO, подвергали независимому внешнему статистическому анализу. Затем площадь под кривой рабочей характеристики приемника (AUROC) и результаты тестирования значимости перадавали обратно DCO. Передача данных включала использование функции SUMPRODUCT (Microsoft. Microsoft Excel. 2013), чтобы гарантировать сохранение целостности данных. Чтобы предоставлять контрольный журнал данных от каждого субъекта вплоть до результатов валидации, к аналитическим данным, планам и отчетам применяли цифровые отметки времени в реальном времени.
[00312] План валидационного исследования
[00313] В первичном анализе случаи sPTB определяли как субъекты с родами из-за преждевременного разрыва околоплодных оболочек (PPROM) или самопроизвольного начала родоразрешения <37 0/7 недель GA. Контроли представляли собой субъектов, которые рожали на сроке≥37 0/7 недель GA. Перед анализами исследования и верификации исследовали 44 кандидатных биологических маркера, используя образцы сыворотки, собранные в широком интервале гестационного возраста (от 17 0/7 до 25 6/7 недель GA) (дополнительный материал). В исследовании и верификации идентифицировали оптимальный узкий интервал GA при взятии крови (от 19 0/7 до 21 6/7 недель) и два белка, IBP4 и SHBG, которые использовали в соотношении (IBP4/SHBG) в качестве наилучшего предиктора по AUROC для sPTB (дополнительный материал). В исследовании и верификации субъекты без экстремальных значений BMI улучшали эффективность классификации по IBP4/SHBG (дополнительные результаты). После анализов исследования и верификации авторы изобретения перешли к аналитической и клинической валидации.
[00314] В валидации случаев sPTB использовали всего 18 субъектов, собранных между 19 0/7 и 21 6/7 неделями GA при взятии крови (GABD), среди доступных всего 81 субъекта от 17 0/7 до 28 6/7 недель GA. Наборы контролей, содержащих два контроля на случай sPTB, которые совпадают по GABD, случайно отбирали, используя программу R Statistical (R 3.0.2) (Team RC. R: a Language and Environment for Statistical Computing. Vienna, Austria; 2014. 2015; Matei A, Tillé Y. The R «sampling» package. European Conference on Quality in Survey Statistics. 2006), и сравнивали с распределением полносрочных родов, как описано в 2012 National Vital Statistics Report (Martin JA, Hamilton BE, Osterman MJ, Curtin SC, Mathews TJ. Births: Final Data for 2012. National Vital Statistics Reports. 2014;63(09):1-86), используя критерий хи-квадрат. Случайно созданные контрольные наборы (в группах по 10) исследовали на наборы, дающие p-значение, приближающееся к 1,0.
[00315] Основная цель состояла в том, чтобы валидировать эффективность соотношения IBP4/SHBG в качестве предиктора для sPTB с использованием AUROC (Team RC. R: a Language and Environment for Statistical Computing. Vienna, Austria; 2014. 2015; Sing T, Sander O, Beerenwinkel N, Lengauer T. ROCR: visualizing classifier performance in R. Bioinformatics. 2005;21(20):7881). Для того чтобы контролировать общую частоту ошибок множественного тестирования (α=0,05), подход фиксированной последовательности (Dmitrienko A, Tamhane AC, Bretz F, ред. Multiple Testing Problems in Pharmaceutical Statistics. Boca Raton, Florida: CRC Press; 2009:1-320; Dmitrienko A, D'Agostino RB, Huque MF. Key multiplicity issues in clinical drug development. Stat Med. 2012;32(7):1079-111. doi:10.1002/sim.5642) применяли к GABD приращениям в оптимальном интервале (от 19 0/7 до 21 6/7 недель GA), идентифированном при исследовании и верификации, с применением BMI-стратификации и без нее (см. дополнительный материал). Значимость оценивали с помощью критерия Уилкоксона-Манна-Уитни, который тестирует эквивалентность относительно AUROC=0,5 (случайная вероятность). (Bamber D. The area above the ordinal dominance graph and the area below the receiver operating characteristic graph. Journal of mathematical psychology. 1975;12(4):387-415. doi:10.1016/0022-2496(75)90001-2; Mason SJ, Graham NE. Areas beneath the relative operating characteristics (ROC) and relative operating levels (ROL) curves: Statistical significance and interpretation. QJR Meteorol Soc. 2002;128(584):2145-2166. doi:10.1256/003590002320603584). Для определения эффективности классификации в границах GA, отличных от <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель GA (например, <36 0/7 в сравнении с≥36 0/7, <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7), случаи и контроли переопределяли в качестве всех субъектов, которые ниже и равны/выше конкретной границы, соответственно.
[00316] Лабораторные способы
[00317] Подход системной биологии использовали для того, чтобы создавать высоко мультиплексный MS анализ мониторинга нескольких реакций (MRM) (дополнительные способы и результаты). Валидационный анализ количественно определял протеотипические пептиды, специфичные для предикторных белков IBP4 и SHBG и других контролей. Образцы обрабатывали партиями по 32, которые содержали клинические субъекты (24), объединенные сывороточные стандарты от здоровых не беременных доноров (HGS) (3), объединенные сывороточные стандарты от здоровых беременных доноров (pHGS) (3) и фосфатно-солевой буфер, который служил в качестве технологических контролей (2). Для всех анализов образцы сыворотки сначала истощали по не диагностическим белкам и белкам с высоким относительным содержанием с использованием иммунных колонок для истощения MARS-14 (Agilent Technologies), восстанавливали дитиотреитолом, алкилировали йодацетамидом и расщепляли трипсином. После этого сильно меченные стабильными изотопами стандартные (SIS) пептиды добавляли в образцы, которые впоследствии обессоливали и анализировали посредством жидкостной хроматографии с обращенной фазой (LC)/MRM-MS. SIS пептиды использовали для нормализации посредством создания коэффициентов ответа (RR), где площадь пика пептидного фрагментарного иона (т. е. переход), измеренную в сыворотке, делили на таковую для соответствующего SIS перехода, внесенного в тот же образец сыворотки.
[00318] Предиктор IBP4/SHBG
[00319] Оценку предиктора определяли как натуральный логарифм соотношения коэффициентов ответа переходов пептидов IBP4 и SHBG:
где RR представляют собой измеряемые коэффициенты ответа соответствующих пептидов.
[00320] РЕЗУЛЬТАТЫ
[00321] На фиг. 23 сведено распределение исследуемых субъектов в PAPR. Между мартом 2011 года и августом 2013 года в исследование введен 5501 субъект. Как предварительно определено в протоколе, 410 (6,7%) субъектов исключали из анализа из-за получения прогестогеновой терапии после первого триместра беременности. Дополнительные 120 (2,2%) субъектов исключены из-за раннего прерывания и для 146 (2,7%) утрачено наблюдение. Всего 4825 субъектов доступны для анализа. Сради них 533 PTB; 248 (4,7%) самопроизвольных и 285 (5,9%) с медицинскими показаниями. По сравнению с теми, кто рожал в срок, субъекты с sPTB с большей вероятностью имели одни или несколько предшествующих PTB и переносили кровотечение после 12 недель беременности в исследуемой беременности (таблица 1). Характеристики случаев sPTB и полносрочных контролей, отобранных для валидации, не значительно отличались друг от друга, за тем исключением, что имело место значительно больше испанских контролей (47,5% против 33,3% p=0,035). Аналогичным образом, субъекты, отобранные для валидации, главным образом представляли исследуемую когорту как целое (таблица 1), за исключением этнической принадлежности полносрочных контролей.
[00322] Валидационный анализ
[00323] В анализах исследования и верификации соотношение IBP4/SHBG и интервал между 19 0/7 и 21 6/7 неделями GA идентифицировали как наиболее эффективный предиктор sPTB по AUROC и GA интервалу, соответственно (дополнительные результаты, далее). Для валидации предварительно определенный подход фиксированной последовательности валидировал предиктор IBP4/SHBG с BMI-стратификацикй или без нее, с оптимальной эффективностью, идентифицированной для GA интервала от 19 1/7 до 20 6/7 недель. Не учитывая BMI, валидированная эффективность составляла AUROC=0,67 (p=0,02) (дополнительные результаты). Однако, как ожидалось, эффективность улучшали, используя BMI-стратификацию >22 и≤37 кг/м2, что соответствовало AUROC 0,75 (p=0,016, 95% CI 0,56-0,91) (фиг. 24). Более подробное определение характеристик BMI-стратификации можно найти в дополнительных результатах. Меры эффективности для чувствительности, специфичности, AUROC и отношений шансов (OR) определяли в варьирующих границах для случая в сравнении с контролем (таблица 2). Для sPTB в сравнении с полносрочными родами (<37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель) чувствительность и специфичность составляли 0,75 и 0,74, соответственно, при отношении шансов (OR) 5,04 (95% CI 1,4-18). Результаты в других границах сведены в таблице 2. Точность теста улучшалась при более низких границах GA.
[00324] Скорректированное по болезненности положительное прогностическое значение (PPV), мера клинического риска, представлено как функция оценки предиктора на фиг. 25. Стратификация субъектов с возрастающей оценкой предиктора появляется с увеличением PPV от фонового значения (частота популяции sPTB 7,3% для одноплодных родов в США)( Martin et al., Births: final data for 2013. Natl Vital Stat Rep. 2015;64(1):1-65 Martin JA, Hamilton BE, Osterman MJ, Curtin SC, Matthews TJ. Births: final data for 2013. Natl Vital Stat Rep. 2015;64(1):1-65) до относительных рисков 2× (14,6%) и 3× (21,9%) (штриховые линии) и выше (фиг. 25). Распределение значений оценки предиктора IBP4/SHBG для субъектов с цветовым кодированием категории по GA при родах представлено в диаграммах размаха на фиг. 25. Самые ранние случаи sPTB (<35 0/7 недель GA) имеют более высокие оценки предиктора, чем поздние полносрочные контроли (≥39 0/7 недель GA), хотя оценки для поздних случаев sPTB (от≥35 0/7 до <37 0/7 недель GA) перекрываются с ранними полносрочными контролями (от≥37 0/7 до <39 0/7 недель GA) (фиг. 25). Валидационных субъектов идентифицировали как высокий или низкий риск в соответствии с порогом оценки предиктора, соответствующим 2× относительному риску (PPV 14,6%). Затем частоту родов для групп высокого и низкого риска отображали как события в анализе Каплана-Мейера (фиг. 26). Из этого анализа, те, которых классифицировали как высокий риск, в целом рожали раньше, чем те, которых классифицировали как низкий риск (p=0,0004).
[00325] Поствалидационный анализ
[00326] Эффективность предиктора измеряли с использованием комбинации субъектов из слепой верификации (дополнительные данные, далее) и валидационных анализов в оптимальном интервале BMI и GA. ROC-кривая для комбинированного набора образцов представлена и соответствует AUROC 0,72 (p=0,013) (фиг. 27).
[00327] Используя «-омный» подход, авторы изобретения разработали предиктор материнской сыворотки, состоящий из соотношения уровней IBP4/SHBG в 19-20 недели с интервалом BMI >22 и≤37 кг/м2, который идентифицировал 75% женщин, у которых будут sPTB. Предшествующий анамнез sPTB (Goldenberg et al., Epidemiology and causes of preterm birth. Lancet. 2008;371(9606):75-84. doi:10.1016/S0140-6736(08)60074-4, Petrini et al. Estimated effect of 17 alpha-hydroxyprogesterone caproate on preterm birth in the United States. Obstet Gynecol. 2005;105(2):267-272) и измерения длины шейки матки (Iams et al. The length of the cervix and the risk of spontaneous premature delivery. National Institute of Child Health and Human Development Maternal Fetal Medicine Unit Network. N Engl J Med. 1996;334(9):567-72; Hassan et al. Vaginal progesterone reduces the rate of preterm birth in women with a sonographic short cervix: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Ultrasound Obstet Gynecol. 2011;38(1):18-31) считают наилучшими мерами клинического риска на сегодняшний день; однако индивидуально или в комбинации они не способны предсказать большинство sPTB.
[00328] Идеальный инструмент предсказания sPTB должен быть минимально инвазивным, работать при ранней беременности, совпадая по времени с обычными акушерскими приемами, и точно идентифицировать тех, кто имеет самый высокий риск. Существующие «-омные» исследования показывают, что нарушения в физиологическом состоянии беременности можно обнаруживать в анализируемых веществах материнской сыворотки, измеряемых у sPTB субъектов. «-омные» исследования при PTB включали протеомные (Gravett et al. Proteomic analysis of cervical-vaginal fluid: identification of novel biomarkers for detection of intra-amniotic infection. J Proteome Res. 2007;6(1):89-96; Goldenberg et al. The preterm prediction study: the value of new vs standard risk factors in predicting early and all spontaneous preterm births. NICHD MFMU Network. Am J Public Health. 1998;88(2):233-8; Gravett et al. Diagnosis of intra-amniotic infection by proteomic profiling and identification of novel biomarkers. JAMA. 2004;292(4):462-469; Pereira et al. Insights into the multifactorial nature of preterm birth: proteomic profiling of the maternal serum glycoproteome and maternal serum peptidome among women in preterm labor. Am J Obstet Gynecol. 2010;202(6):555.e1-10; 32. Pereira et al. Identification of novel protein biomarkers of preterm birth in human cervical-vaginal fluid. J Proteome Res. 2007;6(4):1269-76; Dasari et al. Comprehensive proteomic analysis of human cervical-vaginal fluid. J Proteome Res. 2007;6(4):1258-1268; Esplin et al. Proteomic identification of serum peptides predicting subsequent spontaneous preterm birth. Am J Obstet Gynecol. 2010;204(5):391.e1-8), транскриптомные (Weiner et al. Human effector/initiator gene sets that regulate myometrial contractility during term and preterm labor. Am J Obstet Gynecol. 2010;202(5):474.e1-20; Chim et al. Systematic identification of spontaneous preterm birth-associated RNA transcripts in maternal plasma. PLoS ONE. 2012;7(4):e34328. Enquobahrie et al. Early pregnancy peripheral blood gene expression and risk of preterm delivery: a nested case control study. BMC Pregnancy Childbirth. 2009;9(1):56), геномные (Bezold et al. The genomics of preterm birth: from animal models to human studies. Genome Med. 2013;5(4):34; Romero et al. Identification of fetal and maternal single nucleotide polymorphisms in candidate genes that predispose to spontaneous preterm labor with intact membranes. Am J Obstet Gynecol. 2010;202(5):431.e1-34; Swaggart et al. Genomics of preterm birth. Cold Spring Harb Perspect Med. 2015;5(2):a023127; Haataja et al. Mapping a new spontaneous preterm birth susceptibility gene, IGF1R, using linkage, haplotype sharing, and association analysis. PLoS Genet. 2011;7(2):e1001293; McElroy et al. Maternal coding variants in complement receptor 1 and spontaneous idiopathic preterm birth. Hum Genet. 2013;132(8):935-42) и метаболомные (Menon et al. Amniotic fluid metabolomic analysis in spontaneous preterm birth. Reprod Sci. 2014;21(6):791-803) подходы. Однако для датирования ни один из этих подходов не дал валидированных способов тестирования для надежного предсказания риска sPTB у бессимптомных женщин.
[00329] Данное изобретение являвется результатом большого проспективного и современного клинического исследования, которое сделало возможным независимый исследовательский, верификационный и валидационный анализ, при этом придерживаясь руководств IOM, касающихся разработки «-омных» тестов. Он включает построение большого и стандартизованного мультиплексного протеомного анализа для исследования биологических путей, имеющих отношение к беременности. Масштаб исследования и относительно широкий интервал взятия крови (от 17 0/7 до 28 6/7 недель GA) также сделали возможной идентификацию GA интервала, в котором отмечены изменения концентраций белков между случаями sPTB и полносрочными контролями. Использование модели предиктора низкой сложности (т. е. соотношения двух белков) ограничило опасности чрезмерной подгонки.
[00330] Применение протеомного анализа и построение модели привело к идентификации пары критичных белков (IBP4 и SHBG) с уверенно хорошей предсказательной эффективностью для sPTB. Несмотря на сложности при построении классификатора для состояния, которому приписывают множество этиологий, предиктор демонстрировал хорошую эффективность при пороге <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель GA с AUROC 0,75. Важно, что точность предиктора повышается для более ранних sPTB (например <35 0/7 недель GA), что делает возможным обнаружение этих sPTB с наибольшим потенциалом для распространенности болезни. Субъекты, у которых определяли высокий риск sPTB, используя предиктор IBP4/SHBG, рожали значительно раньше, чем субъекты, у которых идентифицировали низкий риск. Находки авторов изобретения подсказывают, что IBP4 и SHBG могут выполнять важные функции, связанные с этиологиями sPTB, и/или действовать в качестве точек сходимости в релевантных биологических путях.
[00331] Универсальное трансвагинальное ультразвуковое (TVU) измерение длины шейки матки (CL) осуществляли обычным образом в большинстве исследовательских центров, использованных в изобретении, и оно было доступно для меньше чем 1/3 исследуемых субъектов. Будет интересно оценивать, усовершенствуют ли измерения CL протеомный предиктор в будущих исследованиях, или, альтернативно, рисковая стратификация с помощью классификатора IBP4/SHBG идентифицирует женщин, которые больше всего выиграют от серийных измерений CL. Наконец, будет увлекательно исследовать эффективность молекулярного предиктора вместе с переменной BMI или, возможно, в комбинации с другими характеристиками медицинского анамнеза/анамнеза беременности и социальной демографии.
[00332] В заключение, предварительно определяемый предсказательный тест для sPTB на основании измерений IBP4 и SHBG в сыворотке у бессимптомных рожавших и нерожавших женщин валидировали в полностью независимом наборе субъектов. Дополнительные функциональные исследования этих белков, регуляции их генов и связанных путей могут помочь прояснить молекулярные и физиологические основы sPTB. Применение этого предиктора должно сделать возможным раннее и чувствительное обнаружение женщин с риском sPTB. Это может улучшать исходы беременности через усиленное клиническое наблюдение, а также ускорять разработку клинического вмешательства для предотвращения PTB.
[00333] ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И СПОСОБЫ
[00334] Субъекты исследования и верификации
[00335] Субъектов исследования и верификации брали из PAPR исследования, описанного выше в этом примере.
[00336] Принципы исследования и верификации
[00337] В этом примере определяли случаи sPTB, как описано выше. Исследование и верификацию предиктора проводили в соответствии с руководством по передовому опыту в «-омных» исследованиях. (IOM (Institute of Medicine). Evolution of Translation Omics: Lessons Learned and the Path Forward. (Micheel CM, Nass SJ, Omenn GS, ред.). Washington, DC: The National Academies Press.; 2012:1-355). В кмбинированном анализе случаев/контролей использовали наборы образцов, полностью независимые друг от друга. Случаи и контроли, отобранные для исследования и верификации, проходили централизованное рассмотрение на предмет разногласий в данных субъекта; не осуществляли верификацию исходных документов (SDV) с медицинской картой. Все случаи sPTB и контроли для исследования и верификации индивидуально корректировал главный медицинский специалист и разногласия проясняли с помощью PI в клинической локализации. Детализирвоанные протоколы анализа, включая планы исследований, планы анализа и протоколы слепой верификации были созданы предварительно. Персонал лабораторий и анализа данных вслепую верифицировал присвоение данных о случае субъекта, контроле и GA. Оценки предиктора, вычисленные, как описано ниже, присваивали всем субъектам посредством внутренней слепой статистики. Данные о случае, контроле и GA, связанные с оценками предиктора с помощью DCO, предоставляли независимому внешнему статистику для анализа. Затем результаты AUROC передавали обратно к DCO. При передаче данных использовали функцию SUMPRODUCT (Microsoft. Microsoft Excel. 2013) в Excel, чтобы гарантировать сохранение целостности данных. Чтобы предоставлять контрольный журнал данных от каждого субъекта вплоть до результатов валидации, к аналитическим данным, планам и отчетам применяли цифровые отметки времени в реальном времени.
[00338] План исследования и верификации
[00339] В исследовании и верификации случаев sPTB собирали всего 86 и 50 субъектов, соответственно, от 17 0/7 до 28 6/7 недель GA при взятии крови (GABD). Субъекты, которых использовали в исследовании и верификации, были полностью независимыми друг от друга и независимыми от тех, кого использовали в валидации. Идентифицировали совпадающие контроли для случаев sPTB в исследовании и верификации, как описано выше в этом примере.
[00340] Анализ болезненности
[00341] После исследовательского, верификационного и валидационного анализа, дополнительные полносрочные контроли, не использованные в предыдущих исследованиях, выбирали из базы данных PAPR и обрабатывали в лаборатории с использованием MRM-MS анализа, который применяли при валидации и который описан выше в этом примере. Используя пакет Sampling в программном обеспечении R Statistical (версия 3.0.3) (Team RC. R: a Language and Environment for Statistical Computing. Vienna, Austria; 2014. 2015; Matei A, Tillé Y. The R «sampling» package. European Conference on Quality in Survey Statistics. 2006), наборы из 187 субъектов случайно выбирали из валидированного GA интервала взятия крови и сравнивали через одномерный статистический анализ (критерий хи-квадрат) в сравнении с данными о гестационном возрасте при рождении (GAB) из 2012 National Vital Statistics Report (NVSR). Martin et al.: Final Data for 2012. National Vital Statistics Reports. 2014;63(09):1-86 Затем отбирали наборы контролей, наиболее близко приближенные к распределению родов в 2012 NVSR на основании наилучшего p-значения (стремящегося к 1,0 с минимальным приемлемым значением 0,950) для сравнения с BMI распределением в исследовании PAPR в целом. Используя одномерный статистический анализ (критерий хи-квадрат) в сравнении с BMI данными из базы данных исследования PAPR, наборы контролей, наиболее близко приближенные к распределению BMI (стремящиеся к 1,0 с минимальным приемлемым значением 0,950) и распределению времени родов в NVSR, отбирали и сравнивали с GABD валидированных образцов взятия крови. Набор, наиболее близко приближенный ко всем трем распределениям, выбирали в качестве набора субъектов для исследования болезненности. Значения оценки предиктора для верификации, валидации и болезненности в пределах валидированного интервала GABD и BMI ограничения объединяли 150 субъектов. Этот составной массив данных использовали для получения наилучших оценок доверительных областей около кривой PPV на фиг. 25. Доверительные области около PPV вычисляли с использованием нормальной аппроксимации ошибки для биномиальных долей. Brown et al. Interval estimation for a binomial proportion. Statistical science. 2001;16(2):101-133.
[00342] Лабораторные способы
[00343] Подход системной биологии использовали для того, чтобы создавать высоко мультиплексный масс-спектрометрический (MS) анализ мониторинга нескольких реакций (MRM) посредством итерационного применения: литературного курирования, нацеленного и не нацеленного протеомного исследования и мелкомасштабного MRM-MS анализа образцов субъектов. Полный MRM-MS анализ с измерением 147 белков применяли в исследовании и верификации. Для всех анализов, образцы сыворотки обрабатывали в лаборатории, как описано выше в этом примере. Аликвоты объединенных сывороточных контролей (pHGS) использовали для того, чтобы вычислять аналитический коэффициент вариации (CV) между партиями для IBP4 и SHBG.
[00344] Основная стратегия разработки предиктора
[00345] Разрабатывали стратегию для того, чтобы избегать чрезмерной подгонки и преодолевать ослабление эффективности биологического маркера, ожидаемых в широких диапазонах гестационного возраста из-за динамической природы экспрессии белков во время беременности. При разработке предиктора использовали соотношения интенсивностей анализируемых веществ под повышающей регуляцией и под понижающей регуляцией. Такие «обращения» схожи со стратегиями с парами с наивысшей оценкой и 2-генными классификаторами. (Geman et al. Classifying gene expression profiles from pair wise mRNA comparisons. Stat Appl Genet Mol Biol. 2004;3(1):Article19; Price et al. Highly accurate two-gene classifier for differentiating gastrointestinal stromal tumors and leiomyosarcomas. Proc Natl Acad Sci USA. 2007;104(9):3414-9). Этот подход делает возможным усиление диагностического сигнала и самостоятельную нормализацию, поскольку оба белка в «обращении» проходят те же стадии преданалитической и аналитической обработки. В качестве стратегии для нормализации мер интенсивности пептидов на сложных протеомных технологических маршрутах, обращения также схожи со введенным в последнее время подходом, называемым «нормализация эндогенных белков (EPN)». (Li et al. An integrated quantification method to increase the precision, robustness, and resolution of protein measurement in human plasma samples. Clin Proteomics. 2015;12(1):3; Li et al. A blood-based proteomic classifier for the molecular characterization of pulmonary nodules. Sci Transl Med. 2013;5(207):207ra142). Число кандидатных анализируемых веществ, используемых для построения модели, снижали с помощью аналитических критериев. Аналитические фильтры включали: пороги для аналитической воспроизводимости, интенсивности, свидетельства о взаимодействии, зависимости от порядка обработки образцов и преданалитической стабильности. Общее число анализируемых веществ в каком-либо одном предикторе было ограничено одним обращением, чтобы, таким образом, избегать сложных математических моделей. Оценки предиктора определяли как натуральный логарифм одного значения обращения, где само обращение представляет собой коэффициент ответа (который определен выше в этом примере). Наконец, предсказательную эффективность изучали в узких перекрывающихся 3-недельных интервалах беременности.
[00346] Кривые рабочей характеристики приемника
[00347] AUROC значения и связанные p-значения вычисляли для обращений, как описано выше в этом примере. Распределение и среднее значение для предиктора AUROC в комбинированном наборе для исследования и верификации вычисляли с использованием бутстрэп-выборки, выполняемой итерационно посредством выбора случайных наборов образцов с заменой. Efron B, Tibshirani RJ. An Introduction to the Bootstrap. Boca Raton, Florida: Chapman and Hall/CRC Press; 1994. Общее число отобранных образцов в каждой итерации соответствовало общему доступному в начальной совокупности.
[00348] ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
[00349] Исследовательские, верификационные и валидационные характеристики субъекта сведены в таблице 3. Процентная доля субъектов с одними или несколькими предшествующими sPTB в исследовательских случаях sPTB была выше, чем при верификации или валидации, и другие характеристики, главным образом, были согласованными между исследованиями.
[00350] Исследовательский и верификационныйц анализ
[00351] Сорок четыре белка находились под повышающей или понижающей регуляцией в перекрывающихся 3-недельных GA интервалах и проходили аналитические фильтры (фиг. 28). Обращения формировали из соотношениий белков под повышающей и понижающей регуляцией и тестировли предсказательную эффективность в образцах в каждом из перекрывающихся 3-недельных GA интервалов. Эффективность для поднабора обращений, отражающая репрезентативные паттерны, представлена на фиг. 29. Волны эффективности очевидны: обращения IBP4/SHBG и APOH/SHBG обладали более хорошими значениями AUROC в ранних интервалах, тогда как ITIH4/BGH3 и PSG2/BGH3 достигали пика позже в беременности (фиг. 24). Некоторые обращения имели согласованную, но умеренную эффективность по всему диапазону гестационного возраста (PSG2/PRG2) (фиг. 29). Наиболее эффективное обращение из всех, IBP4/SHBG, имело AUROC=0,74 в интервале от 19 0/7 до 21 6/7 (фиг. 29). AUROC эффективность предиктора IBP4/SHBG возрастала до 0,79, когда субъектов стратифицировали по BMI до беременности <35 (кг/м2) (таблица 4). В силу его согласованно высокой эффективности при ранней беременности (т. е. от 17 0/7 до 22 6/7 недель GA) (фиг. 29) и потенциально желательной клинической полезности, предиктор IBP4/SHBG выбирали для верификационного анализа.
[00352] Слепая IBP4/SHBG AUROC эффективность на верификационных образцах составляла 0,77 и 0,79 для всех субъектов и BMI-стратифицированных субъектов, соответственно, в хорошем соответствии с эффективностью, получаемой в исследовании (таблица 5). После слепой верификации, исследовательские и верификационные образцы комбинировали для определения эффективности бутстрэпа. Среднюю AUROC 0,76 получали после 2000 итераций бутстрэпа (фиг. 30).
[00353] BMI валидационный анализ
[00354] Эффективность предиктора IBP4/SHBG оценивали при нескольких порогах BMI в валидационных образцах (таблица 5). AUROC измеренная эффективность немного улучшалась посредством элиминации или очень высокого (например >37 кг/м2) или низкого BMI (например≤22 кг/м2). Стратификация посредством комбинации этих двух порогов давала AUROC 0,75 (таблица 5).
Пример 3. Корреляция данных масс-спектрометрического и иммунологического анализа
[00355] Этот пример демонстрирует результаты скрининга Myriad RBM, идентифицирующего IBP4 и другие биологические маркеры индивидуальные биологические маркеры для sPTB при раннем, среднем и позднем интервалах гестационного возраста при взятии, (2) корреляцию результатов MS и иммунологического анализа для SHBG/IBP4 и (3) клинические данные, связанные с SHBG, в качестве биологического маркера для sPTB.
[00356] Данные RBM
[00357] В кратком изложении, в RBM анализировали 40 случаев и 40 контролей из PAPR (20/20 из раннего интервала), 10/10 из среднего интервала, 10/10 из позднего интервала). В RBM использовали Human Discovery MAP 250+ v2.0 (Myriad RBM, Austin, TX). Цель этого анализа состоит в том, чтобы разработать многомерные модели для того, чтобы предсказать PTB, используя множество анализируемых веществ. Авторы изобретения использовали четыре способа моделирования: случайный лес (rf), бустинг, лассо и логистический (logit). Авторы изобретения выполняли первый раунд отбора переменных, в котором каждым способом независимо выбирают 15 наилучших переменных для этого способа. Из 15 отбирали наилучшие анализируемые вещества независимо с помощью каждого из четырех способов моделирования, используя пошаговое исключение и оценку площади под ROC-кривой (AUC) с использованием исключенных из бутстрэпа образцов. В таблице 6 представлены наилучшие результаты из нескольких многопараметрических моделей. В таблице 7 представлено ранжирование анализируемых веществ в раннем интервале (GABD 17-22 нед.) с помощью различных многомерных моделей. В таблице 8 представлено ранжирование анализируемых веществ в среднем интервале (GABD 23-25 нед.) с помощью различных многомерных моделей. В таблице 9 представлено ранжирование анализируемых веществ в позднем интервале (GABD 26-28 недели) с помощью различных многомерных моделей.
[00358] Идентификация коммерческих комплектов ELISA, которые коррелируют с масс-спектрометрическими данными
[00359] В кратком изложении, сравнение ELISA с MS включало множество исследований с использованием PAPR образцов и находилось в диапоне размеров 30-40 субъектов. Каждый ELISA осуществляли в соответствии с протоколом изготовителя. Затем предсказанную с помощью ELISA концентрацию каждого анализируемого вещества сравнивали с полученными MS удельными соотношениями от идентичных образцов. Затем для сравнения генерировали значение r корреляции Пирсона. Сравнение ELISA с MS включало множество исследований с использованием PAPR образцов и находилось в диапазоне размеров 30-40 субъектов. Каждый ELISA осуществляли в соответствии с протоколом изготовителя. Затем предсказанную с помощью ELISA концентрацию каждого анализируемого вещества сравнивали с полученными MS удельными соотношениями от идентичных образцов. Затем для сравнения генерировали значение r корреляции Пирсона. В таблице 10 представлена информация об эпитопах и клональности для комплектов, тестированных по анализируемым веществам IBP4_HUMAN И SHBG_HUMAN. В таблице 11 показано, что не все наборы для ELISA коррелируют с MS, даже для белков, где корреляция существует. См., например: IBP4, CHL1, ANGT, PAPP1.
[00360] 120 предварительно замороженных образцов сыворотки с известными исходами из исследования PAPR отбирали для сравнения между анализами ELISA и MS. Эти образцы имеют гестационный возраст при взятии крови (GABD) между 119 и 180 сутками. Образцы не исключали из-за материнского BMI. ELISA осуществляли на коммерчески доступных комплектах для IBP4 (AL-126, ANSCH Labs Webster, Texas) и SHBG (DSHBG0B, R&D Systems Minneapolis, Minnesota). Анализы проводили в соответствии с протоколами производителей. Внутренние стандарты использовали для нормализации от планшета к планшету. Оценку вычисляли по ELISA значениям концентрации в соответствии с LN([IBP4]/[SHBG]), и по MS в соответствии с LN(IBP4RR/SHBGRR), где RR относится к удельному соотношению площадей пиков эндогенного пептида и SIS пептида. Оценки, полученные из двух подходов сравнивали при разделении случая и контролея (p-значения, полученные из критерия Стьюдента для одной выборки, принимая равные стандартные отклонения) (фиг. 31).
[00361] Пятьдесят семь предварительно замороженных образцов сыворотки (19 случаев sPTB, 38 полносрочных контролей) с известными исходами из исследования PAPR отбирали для сравнения между анализами ELISA и MS. Эти образцы имеют гестационный возраст при взятии крови (GABD) между 133 и 148 сутками. ELISA осуществляли на коммерчески доступных комплектах для IBP4 (AL-126, ANSCH Labs Webster, Texas) и SHBG (DSHBG0B, R&D Systems Minneapolis, Minnesota). Анализы проводили в соответствии с протоколами производителей. Образцы, использованные в различных планшетах, нормализовали с использованием внутренних стандартов. Оценку вычисляли по ELISA значениям концентрации в соответствии с LN([IBP4]/[SHBG]) и по MS в соответствии с LN(IBP4RR/SHBGRR), где RR относится к удельному соотношению площадей пиков эндогенного пептида и SIS пептида. Затем определяли эффективность иммунологического анализа с помощью площади под кривой рабочей характеристики приемника (AUC) и сравнивали с полученной MS AUC на тех же наборах образцов (фиг. 32). Значения AUC также определяли после применения BMI-стратификации к образцам (BMI >22≤37), что давало всего 34 образца (13 случаев sPTB, 21 полносрочный контроль) (фиг. 33).
[00362] 60 предварительно замороженных образцов сыворотки с известными исходами из исследования PAPR анализировали посредством анализов ELISA и MS. Эти образцы имели предсказанный гестационный возраст при взятии крови (GABD) между 133 и 146 сутками. Корреляционный анализ осуществляли для образцов при всех BMI (фиг. 34, правая часть) или для поднабора образцов с BMI >22 или≤37 (фиг. 34, левая часть). ELISA осуществляли на коммерчески доступных комплектах для IBP4 (AL-126, ANSCH Labs Webster, Texas) и SHBG (DSHBG0B, R&D Systems Minneapolis, Minnesota). Анализ проводили в соответствии с протоколами производителей. Внутренние стандарты использовали для нормализации от планшета к планшету. Оценку вычисляли по ELISA значениям концентрации в соответствии с LN([IBP4]/[SHBG]) и по MS в соответствии с LN(IBP4RR/SHBGRR), где RR относится к удельному соотношению площадей пиков эндогенного пептида и SIS пептида. Оценки, полученные из двух подходов, сравнивали посредством корреляции и при разделении случая и контроля (p-значения, полученные из критерия Стьюдента для одной выборки, предполагая равные стандартные отклонения). В таблице 12 представлены комплекты ELISA для IBP4 и SHBG, демонстрирующие разделение (одномерное) sPTB и контроля.
[00363] Сравнение измерений SHBG с помощью масс-спектрометрии и клинических анализаторов
[00364] 35 образцов от индивидуальных субъектов и объединенные сыворотки беременных и не беременных женщин одновременно анализировали в Sera Prognostics и двух независимых справочных лабораториях, ARUP Laboratories и Intermountain Laboratory Services. Аликвоты транспортировали в каждую лабораторию охлажденными и доставку координировали так, что тесты начинали в одну и ту же дату для всех трех лабораторий. В ARUP использовали анализатор Roche cobas e602*, а в Intermountain использовали Abbott Architect CMIA, оба являются полуавтоматизированными приборами иммунологического анализа. В Sera Prognostics использовали уникальный способ протеомного анализа, включающий иммунное истощение образцов, ферментативное расщепление и анализ на масс-спектрометре Agilent 6490. Результаты из ARUP и IHC приведены в нмоль/л, тогда как в Sera использовали удельное соотношение (RR) тяжелых и легких пептидных суррогатов. Данные из ARUP и Intermountain сравнивали друг с другом для того, чтобы определять точность (фиг. 39). Линейность и воспроизводимость хорошо соответствовали на всем протяжении широкого диапазона результатов с наклоном линейности 1,032 и значением r2 0,990. Затем данные из каждой справочной лаборатории сравнивали с RR из Sera и графиком линейной регрессии (фиг. 37 и 38). Данные хорошо совпадали с результатами Sera с ARUP, имеющей значение r2 0,937, и Intermountain, имеющей значение r2 0,934.
Пример 4. SNP, инсерции и делеции и структурные варианты в пептидах PreTRM IBP4 и SHBG
[00365] В этом примере показаны известные SNP, инсерции и делеции (инсерции-делеции) и структурные варианты в пептидах PreTRM IBP4 и SHBG.
[00366] В таблице 13 и таблице 14 детализированы известные SNP, инсерции и делеции (инсерции-делеции) и структурные варианты в пептидах PreTRM IBP4 и SHBG. Информацию извлекают из базы данных об однонуклеотидных полиморфизмах (dbSNP), сборка 146. Одна миссенс вариация (G>C) в SHBG, A179P (dbSNP id: rs115336700) имеет наибольшую общую аллельную частоту 0,0048. Хотя эта аллельная частота низка, несколько субпопуляций, изученных в проекте 1000 Genomes, имели значительно более высокие частоты. Этими популяциями (аллельные частоты) являются: американцы африканского происхождения в SW USA (0,0492); карибские африканцы в Барбадосе (0,0313); юрба в Ибадане, Нигерия (0,0278); лухья в Вебуйе, Кения (0,0101); есан в Нигерии (0,0101); колумбийцы из Медельина, Колумбия (0,0053); гамбийцы в западных регионах Гамбии (0,0044). Все другие изученные субпопуляции не имеют вариаций в этом нуклеотидном положении. Заголовок таблицы содержит id кластера - (номер dbSNP rs), гетерозиготность - усредненную гетерозиготность, валидацию - способ валидации (или пустой без валидации), MAF - частоту минорного аллеля, функцию - функциональную характеристику полиморфизма, аллель dbSNP - отличительные черты аллельного нуклеотида, остаток белка - остаток, являющийся результатом аллеля, кодон. полож. -положение в кодоне, аминокислотн. полож. в NP_001031.2 - аминокислотное положение в эталонной последовательности NP_001031.2 и мРНК полож. в NM_001040.2 - нуклеотидное положение в эталонной последовательности NM_001040.2.
Пример 5. Обращение IBP4/SHBG усиливает диагностический сигнал для sPTB и снижает аналитическую вариабельность
[00367] Этот пример демонстрирует усиление диагностического сигнала и снижение вариабельности, достигаемые с использованием стратегии обращения IBP4/SHBG.
[00368] Представлены уровни IBP4 и SHBG, которые определяли с помощью MS в указанном диапазоне сроков беременности для случаев sPTB и полносрочных контролей отдельно (фиг. 44 и фиг. 45). Кривые создавали посредством сглаживания средней удельных соотношений пептидов (площади пика эндогенного пептида и соответствующей SIS площади пика). Сигнал случая в сравнении с контролем соответствует приблизительной максимальной 10% разности для IBP4 и SHBG. При построении графика оценки, вычисленной как ln(IBP4RR/SHBGRR), усиление сигнала очевидно (максимальная разность приблизительно 20%) (фиг. 46). Эти данные демонстрируют усиление диагностического сигнала, получаемое с использованием стратегии обращения IBP4/SHBG.
[00369] Формирование соотношения уровней двух белков может снижать вариабельность, поскольку каждый белок проходит одни и те же стадии аналитической и преданалитической обработки. Чтобы исследовать влияние на вариабельность, определяли CV для индивидуальных белков (RR для IBP4 и SHBG) и для соотношения IBP4RR/SHBGRR в объединенных образцах сывороток контролей от беременных доноров (pHGS). Объединенные контрольные образцы, лишенные биологической вариабельности, анализировали в нескольких партиях и на протяжении нескольких суток. Вариабельность обращения меньше вариабельности, связанной с индивидуальными белками (фиг. 48).
[00370] Чтобы исследовать, усиливает ли формирование обращения в целом диагностический сигнал, авторы изобретения исследовали ROC эффективность (AUC) высоко эффективных обращений (AUC >0,6), сформированных посредством соотношения многих белков. В верхней части на фиг. 47 представлен диапазон значений AUC (случай sPTB в сравнении с полносрочным контролем) с использованием массивов данных от образцов, собранных между 19/0 неделями и 21/6 неделями беременности. Смежные диаграммы размаха показывают диапазон ROC эффективности для индивидуальных белков под повышающей регуляцией и понижающей регуляцией, используемых для того, чтобы формировать связанные обращения. Аналогичным образом, p-значения, полученные из критерия Уилкоксона (случай sPTB в сравнении с полносрочными контролями) для обращений, более значимы, чем таковые для соответствующих индивидуальных белков (фиг. 47, внизу).
[00371] Чтобы исследовать, снижает ли формирование обращений в более общем смысле вариабельность, авторы изобретения исследователи аналитическую вариабельность для 72 различных значений обращения (т. е. соотношение относительных площадей пиков в сравнении с аналитической вариабельностью индивидуальных белков, которые содержат обращения в объединенных образцах сывороток контролей от беременных доноров (pHGS). Объединенные контрольные образцы, лишенные биологической вариабельности, анализировали в нескольких партиях и на протяжении нескольких суток. Вариабельность обращения меньше вариабельности, связанной с индивидуальными белками (фиг. 49).
[00372] Генерализуемость стратегии обращения для того, чтобы снижать аналитическую вариабельность.
[00373] На фиг. 48 приведены CV, вычисленные для pHGS образцов (объединенных образцов беременных), которые анализировали в лаборатории несколькими партиями, в несколько суток и на нескольких приборах. Поскольку CV вычисляли с использованием pHGS образцов, которые лишены биологической вариабельности, они соответствуют мере аналитической вариабельности, вводимой при лабораторной обработке образцов. Аналитическая вариабельность, связанная со значением, использованном в соотношении, для 72 обращений, ниже аналитической вариабельности относительных площадей пиков индивидуальных белков под повышающей регуляцией и понижающей регуляцией, используемых для того, чтобы формировать обращения (фиг. 49).
Пример 6. Анализ медицински показанных PTB
[00374] Этот пример подтверждает, что классификатор чувствителен к компонентам медицински показанных PTB на основании состояний, таких как предэклампсия или диабет беременных.
[00375] PreTRMTM разрабатывали и валидировали в качестве предиктора для самопроизвольных PTB. Приблизительно 75% всех PTB в США являются самопроизвольными, остальные являются медицински показанными из-за нескоторых осложнений у матери или плода (например, предэклампсия, задержка внутриутробного развития, инфекция). 41 образец медицински показанных PTB из биобанка PAPR анализировали в лаборатории и вычисляли оценки PreTRM. Оценки PreTRMTM сравнивали для субъектов, аннотированных в качестве имеющих медицинские показания для предэклампсии в сравнении с другими показаниями. Субъекты с медицинскими показаниями к преждевременному родоразрешению по причине предэклампсии имели значительно более высокие оценки, чем другие (фиг. 50).
[00376] На фиг. 52 представлена тепловая карта интенсивности обращений с аннотацией для диабета. Красными стрелками показаны субъекты с диабетом. Образцы перечислены внизу, где случаи PTB находятся в правой части скрининга и полносрочные роды в левой части. Пациенты с диабетом кластеризованы справа, что показывает, что можно идентифицировать обращения, которые стратифицируют диабет беременных и, таким образом, которые позволяют создать диагностический тест по биологическим маркерам для предсказания диабета беременных.
Пример 7. Другие переходы и пептиды
[00377] В таблице 16 представлены сравнительные данные для пептидов и MS переходов IBP4. Четыре различных интенсивно меченных пептида (R*+10 Да) служат примером различных переходов и их относительных интенсивностей, мониторинг которых можно осуществлять для того, чтобы количественно определять IBP4. Специалисты в данной области могут выбирать потенциально любые из этих пептидов или переходов или других, не приведенных в качестве примера, чтобы количественно определять IBP4.
[00378] В таблице 17 представлены сравнительные MS данные для пептидов и переходов IBP4. Триптические пептиды IBP4, полученные из рекомбинантного белка, анализировали посредством MRM-MS для того, чтобы идентифицировать кандидатный суррогатный пептид и их переходы. Специалисты в данной области могут выбирать потенциально любые из этих пептидов или переходов или других, не приведенных в качестве примера, чтобы количественно определять IBP4. IBP4 идентифицировали в RBM (выше), затем заказывали синтетический пептид для создания анализа.
[00379] В таблице 18 представлены сравнительные данные для пептидов и MS переходов SHBG. Триптические пептиды SHBG, полученные из рекомбинантного белка или объединенной сыворотки беременных, анализировали посредством MRM-MS, чтобы идентифицировать кандидатный суррогатный пептид и их переходы. Специалисты в данной области могут выбирать потенциально любые из этих пептидов или переходов или других, не приведенных в качестве примера, чтобы количественно определять SHBG. Также показаны специфичные пептиды изоформ, которые идентифицировали в сыворотке.
[00380] В таблице 19 представлены белки с измененными уровнями в сыворотке на протяжении 17-25 недель GA в PTB образцах. * Дополнительные белки, ограниченные неделями 19-21 GA в PTB. LC-MS (MRM) анализ 148 белков для нескольких путей и анализированных образцов сыворотки из 17-25 недель гестационного возраста (GA) от 312 женщин (104 случая sPTB, 208 полносрочных контролей). Данные MRM площади пика анализировали с помощью иерархической кластеризации, критериев Стьюдента и зависимости от GA. После аналитической фильтрации 25 белков демонстрировали значимые различия (p<0,05) у субъектов с sPTB в сравнении с полным сроком (таблица 1). Уровни 14 белков были выше и 3 были ниже в sPTB образцах во всем диапазоне GA. Обнаружены другие белки, подлежащие динамической регуляции в частичных интервалах периода GA. Например, в недели GA 19-21 дополнительные 7 белков повышены и 1 понижен при sPTB.
[00381] В таблице 20 перечислены 44 белка, соответствующие аналитическим фильтрам, которые находились под повышающей или понижающей регуляцией при sPTB в сравнении с полносрочными контролями.
Пример 8. Механистические идеи для сывороточных протеомных биологических маркеров, предсказывающих самопроизвольные преждевременные роды
[00382] Этот пример демонстрирует, что, поскольку экспрессия конкретного белка меняется динамически на всем протяжении беременности, эффективность биологического маркера значительно варьирует на протяжении GA. Дифференциально экспрессированные белки имеют функции в метаболизме стероидов, развитии плаценты, иммунологической толерантности, ангиогенезе и продолжении беременности. Фиг. 55, 57-59. Эти различия в профилях белков, наблюдаемые при sPTB, отражают ослабленные переходы при развитии в фето-плацентарном компартменте во время второго триместра.
[00383] В кратком изложении, цель исследования, описанного в этом примере, состояла в том, чтобы сформировать идею о физиологической основе для связи биологических маркеров с предсказанием самопроизвольных преждевременных родов (sPTB).
[00384] План исследования
[00385] Пути, такие как воспаление, инфекция и кровотечение, вовлечены в этиологию преждевременных родов. Однако мало известно о том, какие белки подвержены измерению в крови и когда при беременности они нарушены. Чтобы ответить на эти вопросы, авторы изобретения создавали LC-MS (MRM) анализ 148 белков из нескольких путей и анализировали образцы сыворотки из 17-25 недель гестационного возраста (GA) от 312 женщин (104 случая sPTB, 208 полносрочных контролей).
[00386] В кратком изложении, образцы сыворотки истощали по белкам с высоким относительным содержанием, расщепляли трипсином и обогащали сильно меченными стабильными изотопами стандартными (SIS) пептидами для почти всех белков. SIS пептиды использовали для нормализации посредством создания коэффициентов ответа, где площадь пика пептидного фрагментарного иона (т. е. перехода), измеренную в сыворотке, делили на таковую для соответствующего SIS перехода. Коэффициенты ответа из данных MRM площади пика анализировали с помощью иерархической кластеризации, критериев Стьюдента и зависимости от GA.
[00387] Как показано на фиг. 53, несколько пептидов хорошо коррелируют с одним и тем же белком. Отдельные ветви (сгруппированные по цвету) соответствуют идентифицируемым функциональным категориям, таким как: белки острой фазы, аполипопротеины и известные специфичные белки беременности. Очевидны белковые комплексы, важные для биологии воспроизводства, такие как: PAPP1:PRG2, INHBE:INHBC и IGF2:IBP3:ALS. Эти качественные оценки и выделенные зависимости валидируют высоко мультиплексный MRM-MS анализ, описанный в этой заявке, для использования в исследовании биологии беременности и исследовании анализируемых веществ, предсказывающих sPTB.
[00388] На фиг. 54 представлены дифференциально экспрессированные белки, которые выполняют функцию во взаимодействиях со внеклеточным матриксом. TENX активирует латентный TGF-b и локализован в строме плода и матери в точках перехода при дифференцировке цитотрофобласта. Alcaraz Alcaraz, L., et al. 2014 J. Cell Biol. 205(3) 409-428; Damsky, C., et al. 1992 J. Clin. Invest. 89(1) 210-222. Сниженные уровни TENX в сыворотке при sPTB указывают на дефекты кровеносных сосудов или сниженную активность TGF-b в плаценте. NCAM1(CD56) высоко экспрессирован на нервных клетках и естественных киллерных клетках. NCAM1 также экспрессируют эндоваскулярные трофобласты, но он снижен или отсутствует в PE плацентах. Red-Horse, K., et al. 2004 J. Clin. Invest. 114:744-754. Инвертированные уровни NCAM1 в сыворотке в случаях sPTB могут отражать слабое ремоделирование спиральной артерии и/или дефектную иммунорегуляцию. CHL1 гомологичен NCAM1 и направляет интегрин-опосредованную клеточную миграцию. BGH3(TGFBI), молекула клеточной адгезии, экспрессирована в эндотелиальных клетках сосудов и ингибирует ангиогенез через специфичные взаимодействия с интегрином αv/β3. Son, H-N., et al. 2013 Biochimica et Biophysica Acta 1833(10) 2378-2388. Повышенный TGFBI в случаях sPTB может указывать на сниженный плацентарный ангиогенез.
[00389] На фиг. 55 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков с функциями в пути IGF-2, которые показывают максимальное разделение в 18 недель. IGF2 стимулирует пролиферацию, дифференцировку и эндометриальную инвазию вневорсинчатыми трофобластами при ранней беременности. IBP4 связывает и модулирует биодоступность IGF2 на трансплацентраном барьере. Повышенный IBP4 и сниженный IGF2 во время первого триместра коррелируют с IUGR и SGA, соответственно. Qiu, Q., et al. 2012 J. Clin. Endocrino.l Metab. 97(8):E1429-39; Demetriou, C., et al. 2014 PLOS 9(1): e85454. PAPP1 представляет собой специфичную протеазу плаценты, которая расщепляет IBP4 и высвобождает активный IGF2. Низкие уровни PAPP1 в сыворотке при ранней беременности связаны с IUGR, PE и PTB. Huynh, L., et al. 2014 Canadian Family Physician 60(10) 899-903. PRG2 (proMBP) экспрессирован в плаценте и ковалентно связывает и инактивирует PAPP1. Неактивный комплекс PRG2:PAPP1 циркулирует в материнской сыворотке. Huynh, L., et al. 2014 Canadian Family Physician 60(10) 899-903. Нарушенная регуляция пути находится в соответствии с дефектной активностью IGF2 в случаях sPTB, что может вести к ненормальному формированию плаценты. На фиг. 56A представлена схема динамической регуляции и биодоступности указанных выше белков во время sPTB.
[00390] На фиг. 56B представлена схема внутриклеточных сигналов, предпочтительно активируемых посредством связывания инсулина с IR-B и посредством связывания инсулина и IGF с IR-A или IGF1R. Belfiore and Malaguarnera, Endocrine-Related Cancer (2011) 18 R125-R147. Активация IR-A и IGF1R с помощью инсулина и IGF ведет к преобладанию сигналов роста и пролиферации через фосфорилирование белков IRS1/2 и Shc. Активация Shc ведет к рекрутированию комплекса Grb2/Sos с последующей активацией Ras/Raf/MEK1 и Erk1/2. Эта последняя киназа перемещается в ядро и вызывает транскрипцию нескольких генов, вовлеченных в клеточную пролиферацию и выживаемость. Фосфорилирование IRS1/2 вызывает активацию пути PI3K/PDK1/AKT. Помимо ее роли в метаболических эффектах, AKT ведет к активации эффекторов, вовлеченных в контроль апоптоза и выживаемости (BAD, Mdm2, FKHR, NFkB и JNK) и синтез белка и клеточный рост (mTOR).
[00391] На фиг. 57 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков с функциями в равновесии метаболических гормонов. Связывающий половые гормоны глобулин (SHBG), плацентарный белок, повышается во время беременности и определяет биодоступность и метаболизм половых стероидных гормонов. Сниженные уровни SHBG ведут к более высоким уровням свободных андрогенов и эстрогенов. Свободные андрогены могут превращаться в эстрогены через активность плацентарной ароматазы. Прогестерон, противодействующий активности эстрогенов, ускоряет беременность/родовой акт. Эстроген индуцирует связывающий тироксин глобулин (THBG), который возрастает ~2,5-кратно к середние беременности. Повышенные уровни THBG в сыворотке в случаях sPTB могут вести к сниженному свободному тиреоидному гормону. Гипотиреоидизм при беременности связан с повышенным риском выкидыша и преждевременных родов. Stagnaro-Green A. and Pearce E. 2012 Nat. Rev. Endocrinol. 8(11):650-8. Эстроген увеличивает ангиотензиноген ~3-кратно к середине беременности, чтобы стимулировать ~40% увеличение объема плазмы. Повышающая регуляция ANGT может вести к гипертензии беременных, состоянию, связанному с повышенным риском sPTB.
[00392] На фиг. 58 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков с функциями в ангиогенезе. TIE1, ингибиторный корецептор рецептора ангиопоэтина TIE2, блокирует способность Ang-2 стимулировать ангиогенез. Seegar, T., et al. 2010 Mol. Cell. 37(5): 643-655. Фактор пигментного эпителия (PEDF), антиангиогенезный фактор, экспрессированный в плаценте, стимулирует расщепление и инактивацию VEGFR-1 γ-секретазой.10 Катепсин D (CATD) расщепляет пролактин для того, чтобы создавать вазоингибины, которые ингибируют ангиогенез. Повышенные CATD и вазоингибины сыворотки связаны с предэклампсией. Nakajima, R., et al. 2015 Hypertension Research 38, 899-901. Богатый лейцином α-2-гликопротеин (LRG1/A2GL) способствует передаче сигнала TGF-β через связывание корецептора, эндоглина. TGF-β активирует митогенез клеток эндотелия и ангиогенез посредством пути передачи сигнала Smad1/5/8. Wang, X., et al. 2013 Nature 499(7458). PSG3 индуцирует противовоспалительные цитокины из моноцитов и макрофагов и стимулирует ангиогенез через связывание TGF-β. Низкие уровни PSG связаны с IUGR. Moore, T., and Dveksler, G. 2014 Int. J. Dev. Biol. 58: 273-280. ENPP2 (аутотаксин), эктофермент с активностью лизофосфолипазы D, образует лизофосфатидную кислоту (LPA). LPA действует на плацентарные рецепторы для того, чтобы стимулировать ангиогенез и хемотаксис естественных киллерных клеток и моноцитов. Уровни аутотаксина снижены в случае PIH и раннего начала PE. Chen, S-U., et al. 2010 Endocrinology 151(1):369-379.
[00393] На фиг. 59 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков с функциями во врожденном иммунитете. LBP презентирует бактериальные LPS Toll-подобному рецептору 4 через его корецептор CD14, чтобы индуцировать воспалительную реакцию по пути врожденного иммунитета. Фетуин-A (α-2-HS-гликопротеин) представляет собой белок-переносчик для жирных кислот в крови, и комплекс FetA-FA может связывать и активировать рецептор TLR4. Pal, D., et al. 2012 Nature Med. 18(8):1279-85.
[00394] На фиг. 60 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков с функциями в коагуляции.
[00395] На фиг. 61 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных сывороточных/секретируемых белков.
[00396] На фиг. 62 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных PSG/IBP.
[00397] На фиг. 63 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных ECM/белков клеточной поверхности.
[00398] На фиг. 64 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков комплемента/острой фазы-1.
[00399] На фиг. 65 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков комплемента/острой фазы-2.
[00400] На фиг. 66 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков комплемента/острой фазы-3.
[00401] Фиг. 67 представлены кинетические графики дифференциально экспрессированных белков комплемента/острой фазы-4.
Пример 9. Кинетический анализ SDT4/SV4
[00402] в этом примере предоставлен кинетический анализ для всех анализируемых веществ, изначально приведенных в примере 1, выше, с использованием данных от 17 недель 0 суток до 28 недель 6 суток.
[00403] Для фиг. 68-85 усредненные удельные соотношения для каждого перехода пептида нанесены на график с использованием пакета R ggplot2 в зависимости от GABD, используя функцию сглаживания средней (интервал=+/- 10 суток). Графики отличаются отдельными построениями для случая и контроля с использованием двух различных порогов гестационного возраста при рождении (<37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 неделями и <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 неделями). В названии графика отображено короткое название белка, подчеркивание и пептидная последовательность. Для названий последовательности анализируемых веществ могли быть усечены, чтобы помещаться на графике.
[00404] Кинетические анализы, приведенные в качестве примера в настоящем описании, служат нескольким целям. Эти анализы демонстрируют, меняются ли уровни анализируемых веществ во время беременности и в каком направлении, меняются ли они различно для случаев и контролей и иллюстрируют диагностические различия в качестве функции гестационного возраста. В некоторых случаях, диагностический сигнал находится в узком диапазоне гестационного возраста и возрастает или снижается с течением времени. Геометрическая форма кинетических графиков также предоставляет визуальное руководство для выбора белков, которые хорошо образуют пары в обращениях.
[00405] Анализируемые вещества, для которых обнаружено, что они демонстрируют значительное разделение случаев и контролей в раннем интервале, например, совокупность образцов между 18 и 20 неделями гестационного возраста, включают, например, AFAM, B2M, CATD, CAH1, C1QB, C1S, F13A, GELS, FETUA, HEMO, LBP, PEDF, PEPD, PLMN, PRG2, SHBG, TENX, THRB и VCAM1. Анализируемые вещества, для которых обнаружено, что они демонстрируют значительное разделение случаев и контролей в позднем интервале, например, совокупность образцов между 26 и 28 неделями гестационного возраста, включают, например, ITIH4, HEP2, IBP3, IGF2, KNG1, PSG11, PZP, VASN и VTDB. Разделение случаев и контролей улучшали с использованием порога > 35 0/7 в сравнении с≤35 0/7 недель в сравнении с > 37 0/7 в сравнении с≤37 0/7 недель, как видно для анализируемых веществ, включая, например, AFAM, APOH, CAH1, CATD, CD14, CLUS, CRIS3, F13B, IBP6, ITIH4, LYAM1, PGRP2, PRDX, PSG2, PTGDS, SHBG и SPRL1. Обнаружено, что многие воспалительные и иммуномодуляторные молекулы демонстрируют усовершенствованное разделение при использовании более раннего порога гестационного возраста при рождении. Специалист в данной области примет во внимание, что какие-либо из анализируемых веществ, демонстрирующих значительное разделение между случаями и контролями, которые приведены на сопроводительных фиг. для заданного временного интервала, являются кандидатами для использования в парах обращения по настоящему изобретению, в качестве отдельного биологического маркера или в качестве части панели биологических маркеров анализируемых веществ.
[00406] Наконец, кинетические графики для анализируемых веществ, на которых отсутствует разница между случаями и контролями, но которые демонстрируют изменения интенсивности анализируемых веществ на протяжении беременности, можно использовать для хронологии беременности в соответствии со способами по изобретению. Эти анализируемые вещества, также упоминаемые в настоящем описании как «хронологические белки», можно использовать для того, чтобы датировать беременность в отсутствие других способов датирования или в сочетании с ними (например, дата последнего менструального цикла, ультразвуковое датирование). В таблице 60 предоставлен список хронологических белков, которые можно использовать для хронологии беременности по изобретению.
Пример 10. Исследование 2 Анализ случаев sPTB
[00407] В этом примере описан анализ всех предварительно анализированных случаев sPTB, как описано в предшествующих примерах, соответствующие им контроли (2 на каждый случай) и 2 новых контроля. Этот анализ, описанный в этом примере, расширял коммерческий интервал взятия крови за пределы недель 19 и 20, создавал дополнительные данные в отношении предсказания sPTB <35 недель на основании большего числа образцов из всех предыдущих примеров, вел к исследованию новых анализируемых веществ и обращений, определял белки молекулярных часов, прояснял пороги риска и формировал точные валидационные требования для будущих клинических исследований.
[00408] Способы обработки образцов
[00409] Разрабатывали стандартный протокол, который определяет проведение клинического исследования протеомной оценки преждевременного риска (PAPR). Этот протокол также определяет то, что образцы и клиническую информацию можно использовать для исследования других осложнений беременности. Образцы получали от женщин в 11 местах, одобренных Internal Review Board (IRB), по всем Соединенным Штатам. После предоставления информированного согласия, получали образцы сыворотки и плазмы, а также уместную информацию, касающуюся демографических характеристик пациентов, прошлого медицинского анамнеза и анамнеза беременности, анаменеза текущей беременности и сопутствующих медикаментов. После родоразрешения, собирали данные, касающиеся состояний и осложнений у матерей и младенцев. Образцы сыворотки и плазмы обрабатывали в соответствии с протоколом, который требует стандартизованного охлажденного центрифугирования, разделения образцов на аликвоты в 0,5 мл криофлаконах с двухмерным штриховым кодом и последующей заморозки при -80°C.
[00410] После родоразрешения, случаи преждевременных родов индивидуально просматривали для того, чтобы определять их статус в качестве самопроизвольных преждевременных родов или медицински показанных преждевременных родов. Для этого анализа использовали только самопроизвольные случаи преждевременных родов. Для исследования биологических маркеров преждевременных родов генерировали LC-MS данные для 413 образцов (82 случая sPTB, 331 полносрочный контроль), покрывающих гестационные возрасты от 17 0/7 до 21 6/7 недель, причем каждому преждевременному образцу соответствовало 4 полносрочных контроля по гестационному возрасту при взятии крови. Каждые сутки гестационного возраста в пределах от 17 0/7 до 21 6/7 недель включали по меньшей мере один случай sPTB (и соответствующие полносрочные контроли), за исключением одних суток. Выбирали 4 полносрочных контроля со взятиями крови в эти сутки. Один полносрочный контроль в исследовании, для которого не удалось провести лабораторный анализ, не анализировали повторно.
[00411] Образцы сыворотки впоследствии истощали по белкам с высоким относительным содержанием, используя Human 14 Multiple Affinity Removal System (MARS-14), которая удаляет 14 наиболее обильных белков. Равные объемы каждого клинического образца или повторений двух объединенных сывороток для контроля качества разводили буфером для колонки и фильтровали для того, чтобы удалять преципитаты. Фильтрованные образцы истощали с использованием колонки MARS-14 (4,6×100 мм, Agilent Technologies). Образцы охлаждали до 4°C в автоматическом пробоотборнике, колонку для истощения прогоняли при комнатной температуре и собранные фракции хранили при 4°C до последующего анализа. Несвязанные фракции собирали для последующего анализа.
[00412] Истощенные образцы сыворотки восстанавливали дитиотреитолом, алкилировали с использованием йодацетамида и затем расщепляли трипсином. После расщепления трипсином образцы обогащали объединенными стабильными изотопными стандартами в концентрациях, которые приближались к концентрации анализируемого вещества суррогатного пептида. SIS обогащенные образцы смешивали и делили на два равных объема. Каждую часть помещали на хранение при -80°C до тех пор, пока не были готовы продолжать рабочий процесс. Одну замороженную часть из каждого образца извлекали из хранения при -80°C, оставляли оттаивать и затем обессоливали на планшете C18 для твердофазного экстрагирования (Empore, 3M). Элюированные пептиды лиофилизировали досуха. Лиофилизированные образцы ресолюбилизировали в растворе для восстановления, содержащем внутренние стандарты только для осуществления мониторинга качества стадии LC-MS (IS Recon).
[00413] Полностью обработанные образцы анализировали с использованием способа динамического мониторинга нескольких реакций (dMRM). Пептиды разделяли на колонке Poroshell EC-C18 2,1×100 мм с размером частицы 2,7 μ при скорости потока 0,4 мл/мин, используя Agilent 1290 UPLC, и элюировали с использованием градиента ацетонитрила в тройном квадрупольном масс-спектрометре Agilent 6490 с электрораспылительным источником, работающим в режиме положительных ионов. В dMRM анализе измеряли 442 перехода, которые соответствуют 119 пептидам и 77 белкам, играющим как диагностические, так и качественные роли. Хроматографические пики интегрировали с использованием программного обеспечения MassHunter Quantitative Analysis (Agilent Technologies). Приведены соотношения площади хроматографического пика анализируемого вещества суррогатного пептида и соответствующей площади SIS хроматографического пика.
[00414] Сводка по белкам, пептидам и переходам для сывороточных анализируемых веществ, SIS переходам и стандартам IS Recon, которые измеряли в способе dMRM, представлена в таблице 21. Истощенные MARS-14 белки обозначают анализируемые вещества, на которые направлена иммунная колонка для истощения MARS-14 и которые измеряют для целей контроля качества. Количественные переходы используют для относительных коэффициентов ответа и качественные переходы служат целям контроля качества. Знак сноски (*) обозначает изменения названий. CSH обозначает, что пептид соответствует как CSH1, так и CSH2. HLAG здесь обозначают как HLACI, поскольку пептид консервативен в нескольких изотипах класса I HLA. LYAM3 здесь обозначают как LYAM1, поскольку, хотя пептидная последовательность присутствует в каждой, ее получают только посредством расщепления трипсином из LYAM1. SOM2 здесь обозначают как SOM2.CSH, поскольку пептиды специфичны как для SOM2, так и для CSH.
[00415] Выбор значимых белков и обращений
[00416] Для каждого анализируемого вещества в каждом из двухнедельного и трехнедельного перекрывающегося интервала, с ограничением BMI и без него и с двумя определениями SPTB (37/37 и 35/35), вычисляли значение кратности изменения, которое обозначает, что среднее образцов для случаев sPTB было выше или ниже среднего полносрочных контрольных образцов. В таблицах 22 и 23 представлена AUROC белков/переходов для двухнедельных интервалов гестационного возраст с перекрытием в одну неделю (например, 119-132 относится к суткам 119-132 беременности, которые равны неделям беременности 17 и 18). Эффективность в каждом двухнедельном интервале приведена для двух различных порогов случай-контроль (<37 0/7 в сравнении с≥37 0/7, <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7) и с (rBMI) и без (aBMI) BMI-стратификации. В таблицах 24 и 25 представлена AUROC белков/переходов для трехнедельных интервалов беременности с перекрытием в две недели (показаны в сутках, например, «119-139» относится к суткам 119-139 беременности, которые соответствуют неделям беременности 17, 18 и 19). Эффективность в каждом трехнедельном интервале приведена для двух различных порогов случай-контроль (<37 0/7 в сравнении с≥37 0/7, <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7) и с (rBMI) и без (aBMI) BMI-стратификации.
[00417] На фиг. с 86 до 95 представлены кинетические графики различных переходов пептидов для случая в сравнении с контролем с использованием порога гестационного возраста при рождении <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель. На фиг. с 96 до 105 представлены кинетические графики различных переходов пептидов для случая в сравнении с контролем с использованием порога гестационного возраста при рождении <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель. В кратком изложении, усредненные удельные соотношения для каждого перехода пептида нанесены на график с использованием пакета R ggplot2 в зависимости от GABD, используя функцию сглаживания средней (интервал=+/- 10 суток). Графики отличаются отдельными построениями для случая в сравнении с контролем с использованием двух различных порогов гестационного возраста при рождении (<37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель и <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель). В названии графика отображено короткое название белка, подчеркивание и пептидная последовательность. Последовательности анализируемых веществ могли быть усечены для названий, чтобы помещаться на графике.
[00418] На основании значения кратности изменения, которое обозначает, что среднее образцов для случаев sPTB выше или ниже среднего полносрочных контрольных образцов, каждое анализируемое вещество помечали как находящееся под повышающей или понижающей регуляцией для каждой из комбинаций (т. е. перекрывающийся 2- или 3-недельный интервал, ограничение BMI и определение SPTB), и если анализируемое вещество имело большинство комбинаций, помеченных как находящиеся под повышающей регуляцией, его называли анализируемым веществом в целом под повышающей регуляцией, и наоборот. Это показано в таблице 26.
[00419] На основании этих присваиваний повышающей и понижающей регуляции (55 под повышающей регуляцией и 30 под понижающей регуляцией), обращения создавали посредством деления каждого из значений удельных соотношений анализируемых веществ под повышающей регуляцией на таковые для анализируемых веществ под понижающей регуляцией и получения натурального логарифм результата. Это давало 1650 обращений (55×30=1650). Для каждого обращения вычисляли площадь под ROC-кривой (AUCROC), обозначающую разделение SPTB и TERM0, и p-значение, показывающее, если значение AUCROC значительно отличается от AUCROC=0,5 (т. е. нет значимого разделения SPTB и TERM). Эффективность каждого обращения сводили в таблицу для различных условий (например, интервалы беременности, с или без ограничения BMI и два порога sPTB), для обращений с AUCROC > 0,6 и p-значением < 0,05. В таблицах с 27 до 42 представлена эффективность классификации по обращениям для недель беременности 17 и 18. В таблице с 47 до 58 представлена эффективность классификации по обращениям для недель беременности 17, 18 и 19. В таблицах с 43 до 46 представлена эффективность классификации по обращениям для недель беременности с 17 до 21. Дополнительные обращения с потенциальной значимостью представлены в таблице 59.
[00420] Также продемонстрирована усовершенствованная эффективность предикторов, сформированных из больше чем одного обращения (недели 17-21). В кратком изложении, комбинировали обращения, которые давали высокую предсказательную эффективность, или раньше (например, недели 17-19) или позже (например, недели 19-21) в этом диапазоне гестационного возраста, и оценивали эффективность предикторов, сформированных из комбинаций (SumLog) нескольких обращений для всего диапазона взятия крови. Это показано в таблице 61. Оценку предиктора получали суммированием логарифмических значений индивидуального обращения (SumLog), но специалист в данной области может выбрать другие модели (например, логистическую регрессию). Также предусмотрено применение этого подхода с несколькими обращениями к комбинациям обращений, специфичных для преждевременного разрыва околоплодных оболочек (PPROM), в сравнении с преждевременными сокращениями матки в отсутствие PPROM (PTL), полом плода и числа беременностей. Кроме того, предусмотрено, что предиктор может содержать индикаторную переменную, которая выбирает поднабор обращений, подлежащих использованию, принимая во внимание сведения о периоде взятия крови, поле плода или числе беременностей.
[00421] На фиг. 110 представлены зависимости между оценкой предиктора (ln IBP4/SHBG) и скорректированным по болезненности относительным риском sPTB (положительное прогностическое значение), используя порог <37 0/7 недель в сравнении с≥37 0/7 недель беременности. Образцы брали между 19 1/7 неделями и 20 6/7 неделями с BMI >22≤37. Относительный риск возрастает с увеличением оценки предиктора от фоновой величины 7,3% (риск sPTB в усредненной популяции при одноплодных беременностях) приблизительно до 50%. Наложена скрининговая кривая положительной величины для всех оценчных порогов. Доверительные области (серые) вычисляли, исходя из биномиально распределенных наблюдений и аппроксимации распределения ошибки к нормальному распределению. Распределение образцов по оценке классификатора представлено с помощью линейчатой диаграммы в соответствии с цветовой схемой в легенде на фиг.
[00422] На фиг. 111 представлена зависимость между оценкой предиктора (ln IBP4/SHBG) и скорректированным по болезненности относительным риском sPTB (положительное прогностическое значение), используя порог <35 0/7 недель в сравнении с≥35 0/7 недель беременности. Образцы брали между 19 1/7 неделями и 20 6/7 неделями. Относительный риск возрастает с увеличыением оценки предиктора от фоновой величины 4,4% (риск sPTB в усредненной популяции (<35) при одноплодных беременностях) приблизительно до 50%. Наложена скрининговая кривая положительной величины для всех оценчных порогов. Доверительные области (серые) вычисляли, исходя из биномиально распределенных наблюдений и аппроксимации распределения ошибки к нормальному распределению. Распределение образцов по оценке классификатора представлено с помощью линейчатой диаграммы в соответствии с цветовой схемой в легенде на фиг.
[00423] Клинические наблюдения: sPTB, PPROM и PTL
[00424] Эффективность обращения (недели GABD 17-21) оценивали независимо для двух различных фенотипов sPTB, PPROM и PTL. PPROM более часто встречается рано и связан с инфекцией или воспалением. PTL может возникать позже, и в целом его считают менее тяжелым фенотипом. Имели место более значимые обращения и с более высокой эффективностью для PPROM и эти обращения заполнены белками, о которых известно, что они вовлечены в воспаление и инфекцию. Предусмотрен выбор обращений для создания способов независимого тестирования PPROM и PTL или для максимизации общей эффективности с использованием комбинации из больше чем одного обращения в одном предикторе. В анализе, представленном в таблицах с 61 до 64, необходимо AUC > 0,65 и p <0,05 для PPROM или PTL.
[00425] В таблице 61 представлена AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации, отдельно для PPROM и PTL. В таблице 62 представлена AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37), отдельно для PPROM и PTL. В таблице 63 представлена AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации, отдельно для PPROM и PTL. В таблице 64 представлена AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37), отдельно для PPROM и PTL.
[00426] Также определяли наиболее эффективные анализируемые вещества для PTL и наиболее эффективные анализируемые вещества для PPROM для недель GABD 19-20, и из наиболее эффективных конструировали несколько обращений. IBP4 присутствует в качестве высоко эффективного как в PTL, так и в PPROM, что допускает его полезность в целом для sPTB. В таблице 76 перечислены AUROC переходов для недель беременности от 19 1/7 до 20 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации, для PTL. В таблице 77 перечислены AUROC переходов для недель беременности от 19 1/7 до 20 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации, для PPROM. На фиг. 108 в качестве примера приведены обращения с хорошей эффективностью в недели 19-20 при PTL. На фиг. 109 приведены в качестве примера обращения с хорошой эффективностью в недели 19-20 при PPROM.
[00427] Клинические наблюдения: первая беременность и повторная беременность
[00428] Эффективность обращения (недели 17-21) дополнительно оценивали независимо для двух различных фенотипов sPTB, первой беременности и повторной беременности. В таблицах 65-68 наиболее эффективные обращения (недели 17-21) представлены отдельно для субъектов с первой беременностью («матери в первый раз») и повторной беременностью. «Матери в первый раз» больше всего нуждаются в тесте для предсказания вероятности PTB, поскольку они не имеют анамнеза беременности для врачей, чтобы определять/оценивать риск. Эти результаты делают тест независимым для этих двух групп, или позволяют комбинировать высоко эффективные обращения в одном классификаторе для того, чтобы предсказать риск для тех и других. В анализе, представленном в таблицах 65-68, необходимо AUC > 0,65 и p <0,05 для первой беременности или повторной беременности.
[00429] В таблице 65 представлена AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации, отдельно для первой беременности и повторной беременности. В таблице 66 представлена AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37), отдельно для первой беременности и повторной беременности. В таблице 67 представлена AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации, отдельно для первой беременности и повторной беременности. В таблице 68 представлена AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37), отдельно для первой беременности и повторной беременности.
[00430] Клинические наблюдения: пол плода
[00431] Эффективность обращения (недели 17-21) дополнительно оценивали независимо для субъектов, беременных плодом мужского пола в сравнении с плодом женского пола. Обнаружено, что некоторые обращения обладают предсказательной эффективностью, специфичной для пола плода. На фиг. 106 показаны различия анализируемых веществ, специфичных к полу плода, IBP4 и SHBG и оценок (IBP4/SHBG). IBP4 значимо выше у субъектов с плодами мужского пола. Эффективность обращения остается сравнимой для недель гестационного возраста 19-21 без BMI-стратификации (фиг. 106). Дополнительно, в PAPR клиническом исследовании обнаружено, что плоды мужского пола имеют повышенный риск sPTB с p-значением 0,0002 и отношением шансов 1,6. Наконец, пол плода можно включать в предиктор (например, значение обращения плюс пол плода). В анализе, представленном в таблицах 69-72, необходимо AUC > 0,65 и p <0,05 для плодов мужского или женского пола.
[00432] В таблице 69 представлена AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации, отдельно по полу плода. В таблице 70 представлена AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37), отдельно по полу плода. В таблице 71 представлена AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации, отдельно по полу плода. В таблице 72 представлена AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37), отдельно по полу плода.
Пример 11. Корреляция данных масс-спектрометрии и иммунологического анализа
[00433] Этот пример демонстрирует реализацию иммунологических анализов с использованием платформы MSD (например, MSD данных, коррелирующих с коммерческими данными ELISA и данными MS для IBP4 и SHBG).
[00434] Материалы
[00435] Использовали следующие антитела: связывающий половые гормоны глобулин (Biospacific №№ по каталогу 6002-100051 и 6001-100050; R&D Systems №№ по каталогу MAB2656 и AF2656), IGFBP-4 (Ansh №№ по каталогу AB-308-AI039 и AB-308-AI042). Белки SHBG из Origene (№ по каталогу TP328307), Biospacific (№ по каталогу J65200), NIBSC (код 95/560) и R&D Systems (доступно только в качестве части комплекта ELISA SHBG) тестировали в качестве калибратора. Рекомбинантный IGFBP-4 человека (Ansh, № по каталогу AG-308-AI050) использовали в качестве калибратора.
[00436] Создание растворов индивидуальных антител, сопряженных с U-PLEX
[00437] Каждое биотинилированное антитело разводили до 10 мкг/мл в Diluent 100 до конечного объема≥200 мкл. Затем биотинилированное антитело добавляли в 300 мкл прилагаемого U-PLEX Linker. (Для каждого биотинилированного антитела использовали отличающийся линкер). Образцы энергично перемешивали и инкубировали при комнатной температуре в течение 30 минут. Stop Solution (200 мкл) добавляли в каждую пробирку. Пробирки энергично перемешивали и инкубировали при комнатной температуре в течение 30 минут.
[00438] Получение Multiplex Coating Solution
[00439] Раствор каждого U-PLEX-сопряженного антителоа (600 мкл) объединяли в одной пробирке и перемешивали на вортексе. При объединении меньше чем 10 антител, объем раствора доводили вплоть до 6 мл с использованием Stop Solution, чтобы получать конечную концентрацию 1×. Следует отметить, что в этих экспериментах имело место только одно антитело на лунку.
[00440] Покрывание планшета U-PLEX.
[00441] В каждую лунку добавляли Multiplex Coating Solution (50 мкл). Планшеты запечатывали адгезивным запечатывающим средством для планшетов и инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа или при 2-8˚C в течение ночи, при встряхивании приблизительно на 700 об./мин. После промывания 3 раза с использованием по меньшей мере 150 мкл 1× MSD буфера для промывания, планшеты были готовы для использования.
[00442] Анализ образцов
[00443] Аликвоты, 50 мкл, образца или калибратор добавляли в каждую лунку. Планшет запечатывали и инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа при встряхивании приблизительно на 700 об./мин. Затем планшет промывали 3 раза с использованием по меньшей мере 150 мкл 1× MSD буфера для промывания. В каждую лунку добавляли раствор идентифицирующего антитела, 50 мкл. После запечатывания, планшет инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа при встряхивании приблизительно на 700 об./мин. Планшет промывали 3 раза с использованием по меньшей мере 150 мкл 1× MSD буфера для промывания. После добавления 150 мкл 2× Read Buffer в каждую лунку, планшет незамедлительно считывали на приборе MSD.
[00444] Скрининг SHBG антител и калибратора
[00445] Все антитела тестировали в обеих ориентациях иммобилизованных и идентифицирующих антител, все попарные комбинации. Получали иммобилизованные антитела 10 мкг/мл, сопряженные с U-PLEX Linker, и покрывали ими планшет U-PLEX. Калибратор SHBG R&D Systems разводили в Diluent 43 для того, чтобы создавать 7-точечную калибровочную кривую с пустой пробой из разбавителя для анализа. Образцы разводили следующим образом в Diluent 43 и тестировали в анализах: образцы Sera с «высоким» и «низким» SHBG: 100- и 500-кратные разведения и Sera Pregnant Pool: 100-, 200-, 400-, 800-кратные разведения. Идентифицирующие антитела тестировали в концентрации 1 мкг/мл в Diluent 3. Оценивали калибровочные кривые и связывание с нативным анализируемым веществом в сыворотке. Затем наилучшие пары анализируемых веществ тестировали с использованием калибраторов NIBSC и Biospacific, в разведениях, полученных, как указано выше.
[00446] Скрининг антител к IGFBP-4 и калибратора.
[00447] Два антитела тестировали в обеих ориентациях иммобилизованных и идентифицирующих антител. Получали иммобилизованные антитела 10 мкг/мл, сопряженные с U-PLEX Linker, и покрывали ими планшет U-PLEX. Калибратор IGFBP-4 разводили в Diluent 12 и для того, чтобы создавать 7-точной калибровочной кривой с пустой пробой из разбавителя для анализа. Образцы разводили следующим образом в Diluent 12 и тестировали в анализах: образцы Sera с «высоким» и «низким» IGFBP-4: 5-кратно, Sera Pregnant Pool: 2-кратные разведения от 2 до 64 крат, и 2 индивидуальных образца сывороток человека (MSD образцы): 2-, 4-, 8- и 16-кратно. Тестировали идентифицирующие антитела 1 мкг/мл в Diluent 12. Оценивали калибровочные кривые и связывание с нативным анализируемым веществом в сыворотке.
[00448] Тестирование SHBG и IGFBP-4 с использованием 60 образцов Sera.
[00449] Пару антител 12 выбирали для того, чтобы в двух повторениях измерять SHBG в 60 образцах плазмы из Sera. Для IGFBP-4 выбирали пару 2. Образцы плазмы разводили 1:1000 и 1:20 для SHBG и IGFBP-4, соответственно. Результаты MSD ELISA сравнивали с коммерческими наборами для ELISA и с данными MS-MRM.
[00450] Результаты
[00451] Скрининг антител к SHBG
[00452] Только пара антител 1 (R&D моно, иммобилизованное, поли, обнаружение) давала сильнй сигнал с использованием калибратора Origene, указывая на то, что это калибратор может представлять субпопуляцию эндогенного анализируемого вещества SHBG. Таким образом, дополнительные калибраторы тестировали в последующих исследованиях для того, чтобы идентифицировать калибратор, который работает со всеми парами. Тем не менее, все пары антител распознавали нативное анализируемое вещество в образцах Sera «высокий», «низкий» и объединенных Pregnant. R&D поли AF2656 и Biospacific моно 6001-100050 давали схожую эффективность. Пары 2, 3 и 12 демонстрировали приблизительно линейное титрование при разведении образца (таблица 73). Затем четыре наилучших пары антител тестировали на эффективность с использованием трех дополнительных калибраторов. Хорошие кривые калибраторов получали для 4 наилучших пар для 3 калибраторов (таблица 74). Различия в сигнале могу тбыть, отчасти, обусловлены различиями в присвоенных концентрациях.
[00453] В нижней части показано, что сигналы NIBSC или Biospacific в отношении калибратора R&D варьировали в зависимости от пары антител. Пары 3 и 10 (те же антитела с перевернутой ориентацией иммобилизованного и идентифицирующего антител) имели схожий профиль. Пара 2 давала более слабые сигналы для NIBSC и Biospacific (в сравнении с парой 3, то же иммобилизованное антитело). Пара 12 давала более сильные сигналы для Biospacific и больше чем в 3 раза более сильные сигналы для стандарта NIBSC.
[00454] Скрининг антител к IGFBP-4
[00455] Калибровочная крива пары антител 2 давала в 4-6 раз более специфичные сигналы калибратора и фон по сравнению с парой 1 (таблица 75). Сигналы образцов сыворотки попадали в линейный диапазон для большинства тестированных разведений; объединенные образцы беременных достигали фона при 32- и 64-кратном разведениях. Пара 2 давала в ~12 раз более сильные сигналы для образцов, что вело к различиям в количественном определении в 2-4 раза. CV сигналов в целом составляли <5% для обеих пар.
[00456] Измерение SHBG и IGFBP-4 в 60 образцах сыворотки
[00457] Для SHBG, при 1000-кратном разведении, образцы попадали между стандартами калибраторов 1-3. Медианная измеренная концентрация составляла 58,4 мкг/мл. CV измерений в двух повторениях были небольшими при медианном CV 2,4%. Медианная измеренная концентрация для IGFBP-4 составляла 234 нг/мл и медианный CV между образцами в двух повторениях составлял 2,2%. Как показано на фиг. 107, хорошую корреляцию наблюдали для обоих белков в MSD анализе по сравнению с коммерческими наборами для ELISA и MS-MRM анализом.
[00458] Из приведенного описания очевидно, что вариации и модификации можно выполнять в изобретении, описанном в настоящем описании, чтобы адаптировать его к различным использованиям и условиям. Такие варианты осуществления также входят в объем следующей формулы изобретения.
[00459] Изложение списка элементов в любом определении переменной в настоящем описании включает определения этой переменной в качестве любого одного элемента или комбинации (или подкомбинации) перечисленных элементов. Изложение варианта осуществления в настоящем описании включает этот вариант осуществления в виде любого одного варианта осуществления или в комбинации с какими-либо другими вариантами осуществления или их частями.
[00460] Все патенты и публикации, упомянутые в этом описании, включены в настоящее описание посредством ссылки в той же степени, как если бы каждый независимый патент и публикацию конкретно и индивидуально указывали в качестве включенных по ссылке.
Таблица 1: материнские характеристики и исходы беременности, стратифицированные по времени родоразрешения (sPTB и полносрочные роды)
PAPR | Валидация | PAPR и валидация | ||||||
Случаи
N (%) (N=217) |
Контроли
N (%) (N=4,292) |
p-значение |
Случай
N (%) (N=81) |
Контроль
N (%) (N=162) |
p-значение |
p-значение
(случаи) |
p-значение
(контроли) |
|
Материнские характеристики | ||||||||
Возраст матери при включении в исследование, годы | 0,245 | 0,239 | 0,741 | 0,226 | ||||
18-22 лет | 58 (26,7) | 990 (23,1) | 22 (27,2) | 47 (29,0) | ||||
23-27 лет | 56 (25,8) | 1,222 (28,5) | 17 (21,0) | 41 (25,3) | ||||
28-32 лет | 54 (24,9) | 1,154 (26,9) | 25 (30,9) | 34 (21,0) | ||||
33-37 лет | 31 (14,3) | 692 (16,1) | 9 (11,1) | 30 (18,5) | ||||
38 или больше | 18 (8,3) | 234 (5,5) | 8 (9,9) | 10 (6,2) | ||||
Среднее | 28 | 28 | 28 | 28 | ||||
Медиана | 27 | 27 | 28 | 27 | ||||
Интерквартильный размах | 22-32 | 23-32 | 21-32 | 22-32 | ||||
Индекс массы тела, кг/м2 | 0,380 | 0,802 | 0,630 | 0,191 | ||||
Меньше 18,5 | 10 (4,7) | 129 (3,1) | 1 (1,3) | 2 (1,3) | ||||
18,5-24,9 | 78 (36,8) | 1,789 (42,3) | 25 (31,3) | 55 (34,6) | ||||
25,0-29,9 | 54 (25,5) | 1,091 (25,8) | 26 (32,5) | 46 (28,9) | ||||
30,0-34,9 | 39 (18,4) | 617 (15,6) | 17 (21,3) | 25 (15,7) | ||||
35,0-39,9 | 17 (8,0) | 320 (7,6) | 6 (7,5) | 17 (10,7) | ||||
Больше 40,0 | 14 (6,6) | 286 (6,7) | 5 (6,3) | 14 (8,8) | ||||
Среднее | 27,8 | 27,5 | 28,4 | 29,1 | ||||
Медиана | 26,5 | 25,7 | 27,4 | 27,8 | ||||
Интерквартильный размах | 22,7-31,8 | 22,3-31,1 | 23,6-32,0 | 23,4-32,4 | ||||
Уровень образования | <0,0002 | 0,201 | 0,711 | 0,094 | ||||
Ученая степень | 13 (6,0) | 461 (10,9) | 6 (7,7) | 14 (8,7) | ||||
Диплом университета | 34 (15,8) | 701 (16,6) | 10 (12,6) | 22 (13,8) | ||||
Любой колледж | 51 (23,7) | 936 (22,2) | 19 (24,0) | 23 (14,4) | ||||
Аттестат зрелости/эквивалент | 46 (21,4) | 1,032 (24,5) | 16 (20,2) | 50 (31,3) | ||||
Любая средняя школа | 53 (24,6) | 774 (18,4) | 25 (31,6) | 36 (22,5) | ||||
9 классов или меньше | 12 (5,8) | 292 (6,9) | 3 (3,8) | 14 (8,7) | ||||
Другое | 6 (2,8) | 23 (0,6) | 0 | 1 (0,6) | ||||
Этническая принадлежность | 0,157 | 0,035 | 0,226 | 0,003 | ||||
Испанцы или латино | 89 (41,0) | 1,557 (36,3) | 27 (33,3) | 77 (47,5) | ||||
Не испанцы или латино | 128 (59,0) | 2,735 (63,7) | 54 (66,7) | 85 (52,5) | ||||
Раса | 0,887 | 0,811 | 0,953 | 0,071 | ||||
Американские индейцы/коренные жители Аляски | 1 (0,5) | 29 (0,7) | 0 | 2 (1,2) | ||||
Азиатская | 4 (1,8) | 131 (3,1) | 1 (1,2) | 1 (0,6) | ||||
Черная или афро-американцы | 45 (20,7) | 838 (19,5) | 19 (23,5) | 37 (22,8) | ||||
Коренные гавайцы или другие обитатели тихоокеанских островов | 0 | 12 (0,30) | 0 | 2 (1,2) | ||||
Белая | 156 (71,9) | 3,101 (72,3) | 58 (71,6) | 114 (70,4) | ||||
Другое | 11 (5,1) | 193 (4,5) | 3 (3,7) | 6 (3,7) | ||||
Акушерские характеристики | ||||||||
Первая беременность | 64 (29,5) | 1,212 (28,2) | 0,689 | 27 (33,3) | 39 (24,1) | 0,126 | 0,522 | 0,247 |
Повторная беременность | 153 (70,5) | 3,080 (71,8) | 54 (66,7) | 123 (75,9) | ||||
Число предшествующих полносрочных родоразрешений | 0,007 | 0,326 | 0,816 | 0,881 | ||||
1 или больше | 113 (73,8) | 2,538 (82,4) | 40 (74,5) | 102 (82,9) | ||||
Нет | 40 (26,2) | 542 (17,6) | 13 (24,5) | 21 (17,1) | ||||
Число предшествующих самопроизвольных PTB | <0,0001 | 0,221 | 0,337 | 0,472 | ||||
1 или больше | 35 (22,9) | 339 (11,0) | 9 (16,7) | 11 (8,9) | ||||
Нет | 118 (77,1) | 2,741 (89,0) | 45 (83,3) | 112 (91,1) | ||||
Характеристики образа жизни | ||||||||
Курение | 0,412 | 0,719 | 0,555 | 0,283 | ||||
Да | 34 (15,7) | 588 (13,7) | 15 (18,5) | 27 (16,7) | ||||
Нет | 183 (84,3) | 3,704 (86,3) | 66 (81,5) | 135 (83,3) | ||||
Запрещенные средства | 0,283 | 0,628 | 0,992 | 0,052 | ||||
Да | 16 (7,4) | 242 (5,6) | 6 (7,4) | 15 (9,3) | ||||
Нет | 201 (92,6) | 4,050 (94,4) | 75 (92,6) | 147 (90,7) | ||||
Алкоголь | 0,096 | 0,628 | 0,622 | 0,141 | ||||
Да | 20 (9,2) | 273 (6,4) | 6 (7,4) | 15 (9,3) | ||||
Нет | 197 (90,8) | 4,018 (93,6) | 75 (92,6) | 147 (90,7) | ||||
Употребление алкоголя | 0,108 | 0,592 | 0,880 | 0,317 | ||||
Да (количество не известно) | 3 (1,4) | 39 (0,9) | 0 | 2 (1,2) | ||||
Социально (нерегулярное) | 16 (7,4) | 230 (5,4) | 6 (7,4) | 13 (8,0) | ||||
Тяжелое (ежедневное) | 1 (0,5) | 4 (0,09) | 0 | 0 | ||||
Нет | 197 (90,8) | 4,018 (93,6) | 75 (92,6) | 147 (90,7) | ||||
Медицинские характеристики | ||||||||
Кровотечение во время беременности после 12 нед. | 0,006 | 0,360 | 0,785 | 0,892 | ||||
Да | 21 (9,7) | 228 (5,3) | 7 (8,6) | 9 (5,6) | ||||
Нет | 196 (90,3) | 4,064 (94,7) | 74 (91,4) | 153 (94,4) | ||||
sPTB, самопроизвольные преждевременные роды; PTB, преждевременные роды; N, число субъектов. | ||||||||
Сравнения клинических данных между случаями и контролями осуществляли с использованием критерия хи-квадрат или точного критерия Фишера или критерия Манна-Уитни, в зависимости от ситуации (система SAS 9.4) и R (3.1.0). | ||||||||
Отсутствующие значения исключены из частотных таблиц. |
Таблица 2
Граница GA | AUC | Чувствительность | Специфичность | OR (95% CI) |
<37 в сравнении с ≥ 37 | 0,75 (p=0,016) | 0,75 | 0,74 | 5,04 (1,4-18) |
<36 в сравнении с ≥ 36 | 0,79 (p=0,027) | 0,83 | 0,83 | 17,33 (2,2-138) |
<35 в сравнении с ≥ 35 | 0,93 (p=0,001) | 1,00 | 0,83 | 34,47 (1,7-699) |
Таблица 3: материнские характеристики и исходы беременности, стратифицированные по времени родоразрешения (sPTD и полносрочные роды)
PAPR исследование | Полная валидационная когорта (17 0/7 - 28 6/7 недель) | Валидированный интервал (19 1/7 -20 6/7 ) | ||||||||
Переменные |
Случаи
N (%) (N=217) |
Контроли
N (%) (N=4,292) |
P-значение |
Случаи
N (%) (N=81) |
Контроли
N (%) (N=162) |
P-значение |
Случаи
N (%) (N=18) |
Контроли
N (%) (N=36) |
P-значение | |
Материнские характеристики | ||||||||||
Возраст матери при включении в исследование, годы | 0,245 | 0,239 | 0,387 | |||||||
18-22 лет | 58 (26,7) | 990 (23,1) | 22 (27,2) | 47 (29,0) | 6 (33,3) | 13 (36,1) | ||||
23-27 лет | 56 (25,8) | 1,222 (28,5) | 17 (21,0) | 41 (25,3) | 6 (33,3) | 9 (25,0) | ||||
28-32 лет | 54 (24,9) | 1,154 (26,9) | 25 (30,9) | 34 (21,0) | 5 (27,8) | 5 (13,9) | ||||
33-37 лет | 31 (14,3) | 692 (16,1) | 9 (11,1) | 30 (18,5) | 1 (5,6) | 7 (19,4) | ||||
38 или больше | 18 (8,3) | 234 (5,5) | 8 (9,9) | 10 (6,2) | 0 | 2 (5,6) | ||||
Среднее | 28 | 28 | 28 | 28 | 25 | 27 | ||||
Медиана | 27 | 27 | 28 | 27 | 25 | 25 | ||||
Интерквартильный размах | 22-32 | 23-32 | 21-32 | 22-32 | 21-30 | 22-33 | ||||
Индекс массы тела, кг/м2 | 0,380 | 0,802 | 0,959 | |||||||
Меньше 18,5 | 10 (4,7) | 129 (3,1) | 1 (1,3) | 2 (1,3) | 0 | 0 | ||||
18,5-24,9 | 78 (36,8) | 1,789 (42,3) | 25 (31,3) | 55 (34,6) | 8 (44,4) | 16 (45,7) | ||||
25,0-29,9 | 54 (25,5) | 1,091 (25,8) | 26 (32,5) | 46 (28,9) | 4 (22,2) | 9 (25,7) | ||||
30,0-34,9 | 39 (18,4) | 617 (15,6) | 17 (21,3) | 25 (15,7) | 3 (16,7) | 4 (11,4) | ||||
35,0-39,9 | 17 (8,0) | 320 (7,6) | 6 (7,5) | 17 (10,7) | 2 (11,1) | 5 (14,3) | ||||
Больше 40,0 | 14 (6,6) | 286 (6,7) | 5 (6,3) | 14 (8,8) | 1 (5,6) | 1 (2,9) | ||||
Среднее | 27,8 | 27,5 | 28,4 | 29,1 | 28,2 | 27,4 | ||||
Медиана | 26,5 | 25,7 | 27,4 | 27,8 | 26,5 | 27 | ||||
Интерквартильный размах | 22,7-31,8 | 22,3-31,1 | 23,6-32,0 | 23,4-32,4 | 23,8-33,7 | 22,3-30,6 | ||||
Уровень образования | <0,0002 | 0,201 | 0,263 | |||||||
Ученая степень | 13 (6,0) | 461 (10,9) | 6 (7,7) | 14 (8,7) | 0 | 2 (5,7) | ||||
Диплом университета | 34 (15,8) | 701 (16,6) | 10 (12,6) | 22 (13,8) | 2 (11,1) | 5 (14,3) | ||||
Любой колледж | 51 (23,7) | 936 (22,2) | 19 (24,0) | 23 (14,4) | 1 (5,6) | 5 (14,3) | ||||
Аттестат зрелости/эквивалент | 46 (21,4) | 1,032 (24,5) | 16 (20,2) | 50 (31,3) | 5 (27,8) | 14 (40,0) | ||||
Любая средняя школа | 53 (24,6) | 774 (18,4) | 25 (31,6) | 36 (22,5) | 9 (50,0) | 6 (17,1) | ||||
9 классов или меньше | 12 (5,8) | 292 (6,9) | 3 (3,8) | 14 (8,7) | 1 (5,6) | 3 (8,6) | ||||
Другое | 6 (2,8) | 23 (0,6) | 0 | 1 (0,6) | 0 | 0 | ||||
Этническая принадлежность | 0,157 | 0,035 | 0,844 | |||||||
Испанцы или латино | 89 (41,0) | 1,557 (36,3) | 27 (33,3) | 77 (47,5) | 7 (38,9) | 15 (41,7) | ||||
Не испанцы или латино | 128 (59,0) | 2,735 (63,7) | 54 (66,7) | 85 (52,5) | 11 (61,1) | 21 (58,3) | ||||
Раса | 0,887 | 0,811 | 0,319 | |||||||
Американские индейцы/коренные жители Аляски | 1 (0,5) | 29 (0,7) | 0 | 2 (1,2) | 0 | 1 (2,8) | ||||
Азиатская | 4 (1,8) | 131 (3,1) | 1 (1,2) | 1 (0,6) | 0 | 1 (2,8) | ||||
Черная или афро-американцы | 45 (20,7) | 838 (19,5) | 19 (23,5) | 37 (22,8) | 2 (11,1) | 11 (30,6) | ||||
Коренные гавайцы или другие обитатели тихоокеанских островов | 0 | 12 (0,30) | 0 | 2 (1,2) | 0 | 1 (2,8) | ||||
Белая | 156 (71,9) | 3,101 (72,3) | 58 (71,6) | 114 (70,4) | 16 (88,9) | 22 (61,1) | ||||
Другое | 11 (5,1) | 193 (4,5) | 3 (3,7) | 6 (3,7) | 0 | 0 | ||||
Акушерские характеристики | ||||||||||
Первая беременность | 64 (29,5) | 1,212 (28,2) | 0,689 | 27 (33,3) | 39 (24,1) | 0,126 | 5 (27,8) | 8 (22,2) | 0,652 | |
Повторная беременность | 153 (70,5) | 3,080 (71,8) | 54 (66,7) | 123 (75,9) | 13 (72,2) | 28 (77,8) | ||||
Число предшествующих полносрочных родоразрешений | 0,007 | 0,326 | 0,790 | |||||||
1 или больше | 113 (73,8) | 2,538 (82,4) | 40 (74,5) | 102 (82,9) | 10 (76,9) | 22 (78,6) | ||||
Нет | 40 (26,2) | 542 (17,6) | 13 (24,5) | 21 (17,1) | 3 (23,1) | 6 (21,4) | ||||
Число предшествующих самопроизвольных PTD | <0,0001 | 0,221 | 0,524 | |||||||
1 или больше | 35 (22,9) | 339 (11,0) | 9 (16,7) | 11 (8,9) | 1 (7,7) | 6 (21,4) | ||||
Нет | 118 (77,1) | 2,741 (89,0) | 45 (83,3) | 112 (91,1) | 12 (92,3) | 22 (78,6) | ||||
Характеристики образа жизни | ||||||||||
Курение | 0,412 | 0,719 | 1,000 | |||||||
Да | 34 (15,7) | 588 (13,7) | 15 (18,5) | 27 (16,7) | 3 (16,7) | 6 (16,7) | ||||
Нет | 183 (84,3) | 3,704 (86,3) | 66 (81,5) | 135 (83,3) | 15 (83,3) | 30 (83,3) | ||||
Запрещенные средства | 0,283 | 0,628 | 0,739 | |||||||
Да | 16 (7,4) | 242 (5,6) | 6 (7,4) | 15 (9,3) | 2 (11,1) | 3 (8,3) | ||||
Нет | 201 (92,6) | 4,050 (94,4) | 75 (92,6) | 147 (90,7) | 16 (88,9) | 33 (91,7) | ||||
Алкоголь | 0,096 | 0,628 | 0,278 | |||||||
Да | 20 (9,2) | 273 (6,4) | 6 (7,4) | 15 (9,3) | 4 (22,2) | 4 (11,1) | ||||
Нет | 197 (90,8) | 4,018 (93,6) | 75 (92,6) | 147 (90,7) | 14 (77,8) | 32 (88,9) | ||||
Употребление алкоголя | 0,108 | 0,592 | 0,278 | |||||||
Да (количество не известно) | 3 (1,4) | 39 (0,9) | 0 | 2 (1,2) | 0 | 0 | ||||
Социально (нерегулярное) | 16 (7,4) | 230 (5,4) | 6 (7,4) | 13 (8,0) | 4 (22,2) | 4 (11,1) | ||||
Тяжелое (ежедневное) | 1 (0,5) | 4 (0,09) | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
Нет | 197 (90,8) | 4,018 (93,6) | 75 (92,6) | 147 (90,7) | 14 (77,8) | 32 (88,9) | ||||
Медицинские характеристики | ||||||||||
Кровотечение во время беременности после 12 нед. | 0,006 | 0,360 | 0,308 | |||||||
Да | 21 (9,7) | 228 (5,3) | 7 (8,6) | 9 (5,6) | 0 | 2 (5,6) | ||||
Нет | 196 (90,3) | 4,064 (94,7) | 74 (91,4) | 153 (94,4) | 18 (100,0) | 34 (94,4) |
sPTD, самопроизвольное преждевременное родоразрешение; PTD, преждевременное родоразрешение; N, число субъектов.
Сравнения клинических данны4 между случаями и контролями осуществляли с использованием критерия хи-квадрат или точного критерия Фишера или критерия Манна-Уитни,в зависимости от ситуации (система SAS 9.4) и R (3.1.0).
Отсутствующие значения исключены из частотных таблиц.
Таблица 4
Исследование | Верификация | Валидация | |
№ образца (17-28 нед.)* | 86, 172 | 50, 100 | 81, 162 |
№ образца (все BMI)* | 22, 44† | 9, 18† | 18, 36‡ |
AUC (все BMI) | 0,74 (p=8e-4)† | 0,77 (p=0,01)† | 0,67 (p=0,02)‡ |
№ образца (BMI <35)* | 17, 33† | 6, 17† | 15, 29‡ |
AUC (BMI <35) | 0,79 (p=3e-4)† | 0,79 (p=0,015)† | 0,70 (p=0,02)‡ |
Эквивалентность теста p-значений и AUC=0,5 с помощью односторонней статистики Уилкоксона-Манна-Уитни * Число случаев, число контролей †GA при взятии крови, недели 19/0-21/6 ‡Оптимальный интервал GA при взятии крови из валидации фиксированной последовательности (19/1-20/6) |
Таблица 5
BMI (кг/м2) | AUROC |
Все BMI | 0,67 (p=0,044) |
BMI меньше или равен 45 | 0,67 (p=0,047) |
BMI меньше или равен 40 | 0,68 (p=0,048) |
BMI меньше или равен 37 | 0,71 (p=0,020) |
BMI больше 18 | 0,67 (p=0,047) |
BMI больше 20 | 0,65 (p=0,087) |
BMI больше 22 | 0,69 (p=0,048) |
BMI больше 22 и меньше или равен 37 | 0,75 (p=0,016) |
p-значения, определяемые с помощью статистики Уилкоксона-Манна-Уитни GA при взятии крови, недели 19/1-20/6 |
Таблица 6: RBM скрининг
Ранний интервал (17-22 недели) | Средний интервал (23-25 недели) | Поздний интервал (26-28 недели) | |||
АНАЛИЗИРУЕМОЕ ВЕЩЕСТВО | AUC | АНАЛИЗИРУЕМОЕ ВЕЩЕСТВО | AUC | АНАЛИЗИРУЕМОЕ ВЕЩЕСТВО | AUC |
Фибриноген | 0,76 | Васкулярная молекула клеточной адгезии 1, VCAM 1 | 0,96 | Аполипопротеин C III, Apo C III | 0,97 |
Антилейкопротеиназа, ALP | 0,75 | Рецептор эпидермального фактора роста, EGFR | 0,79 | Аполипопротеин B, Apo B | 0,85 |
Молекула повреждения почки 1, KIM 1 | 0,73 | Молекула клеточной адгезии, родственная эмбриональному опухолевому антигену 1, CEACAM1 | 0,78 | Аполипопротеин E, Apo E | 0,85 |
Тканевой ингибитор металлопротеиназы 1, TIMP 1 | 0,72 | Молекула клеточной адгезии, родственная эмбриональному опухолевому антигену 6, CEACAM6 | 0,76 | Глутатион-S-трансфераза α, GSTα | 0,82 |
β2 микроглобулин, B2M | 0,69 | Ангиотензиноген | 0,75 | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 6, IGFBP6 | 0,81 |
Фактор трилистника 3, TFF3 | 0,69 | β-субъединица рецептора интерлейкина 6, IL 6R β | 0,75 | Тирозинкиназа с Ig и EGF гомологичными доменами 1, Tie 1 | 0,78 |
Тирозинкиназа с Ig и EGF гомологичными доменами 2, TIE 2 | 0,69 | CD5-подобный антиген, CD5L | 0,72 | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 4, IGFBP4 | 0,78 |
Ангиотензиноген | 0,67 | Легочный сурфактант-ассоциированный белок D, SP D | 0,7 | Фактор стволовых клеток, SCF | 0,77 |
P селектин | 0,67 | Катепсин B pro CTSB | 0,7 | Фосфосеринаминотрансфераза, PSAT | 0,76 |
Пепсиноген I, PGI | 0,66 | Гормон роста, GH | 0,69 | Фактор трилистника 3, TFF3 | 0,72 |
Специфичный антиген предстательной железы, общий, tPSA | 0,66 | β-микросеминопротеин, PSP94 | 0,69 | Хемокин CC 4, HCC 4 | 0,71 |
Легочный хемокин, регулируемый активацией, PARC | 0,66 | Серотрансферрин, трансферрин | 0,68 | Макрофагальный колониестимулирующий фактор 1, M CSF | 0,7 |
Амилоидный P компонент сыворотки, SAP | 0,66 | Молекула адгезии нервных клеток, Nr CAM | 0,67 | Родственный фактору H комплемента белок 1, CFHR1 | 0,7 |
Рецептор фактора некроза опухоли I, TNF RI | 0,66 | Активатор плазминогена урокиназного типа, uPA | 0,67 | Тирозинкиназа с Ig и EGF гомологичными доменами 2, TIE 2 | 0,69 |
Рецептор фактора роста эндотелия сосудов 3, VEGFR 3 | 0,66 | Витронектин | 0,65 | Специфичный антиген предстательной железы общий, tPSA | 0,68 |
Катепсин D | 0,65 | Фактор фон Виллебранда, vWF | 0,65 | Глюкагоноподобный пептид 1 общий, GLP 1 общий | 0,68 |
Фетуин A | 0,65 | Тестостерон общий | 0,65 | Рецептор FASLG, FAS | 0,67 |
Молекула адгезии тромбоцит-эндотелиальных клеток, PECAM 1 | 0,65 | Липокалин 1, LCN1 | 0,65 | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 5, IGFBP5 | 0,67 |
Кадгерин 1, E Cad | 0,64 | Антиген плоскоклеточной карциномы 1, SCCA 1 | 0,64 | Рецептор активатора плазминогена урокиназного типа, uPAR | 0,66 |
Антиген злокачественной опухоли 15.3, CA 15.3 | 0,64 | Моноцитарный хемотаксический белок 1, MCP 1 | 0,64 | Гаптоглобин | 0,66 |
Прогестерон | 0,64 | Тенасцин C, TN C | 0,63 | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 2, IGFBP 2 | 0,66 |
Тенасцин C, TN C | 0,64 | Комплемент C3, C3 | 0,63 | Калликреин 5 | 0,66 |
Альдозоредуктаза | 0,63 | Гликопротеин мочи Тамма-Хорсфалла, THP | 0,63 | Тенасцин C, TN C | 0,65 |
Ангиопоэтин 1, ANG 1 | 0,63 | Нейропилин 1 | 0,63 | Катепсин D | 0,65 |
Аполипопротеин A II, Apo A II | 0,63 | Мидкин | 0,62 | Рецептор фактора некроза опухоли I, TNF RI | 0,65 |
Остеопротегерин, OPG | 0,63 | Кортизол, Кортизол | 0,62 | Антагонист рецептора интерлейкина 1, IL 1ra | 0,64 |
Фолликулостимулирующий гормон, FSH | 0,62 | Иммуноглобулин M, IgM | 0,62 | Проинсулин интактный | 0,64 |
Онкоген альфа, связанный с ростом, GRO α | 0,62 | Рецептор для конечных продуктов усиленного гликозилирования, RAGE | 0,62 | Проинсулин общий | 0,64 |
Матриксная металлопротеиназа 7, MMP 7 | 0,62 | N-концевой прогормон натрийуретического пептида головного мозга, NT proBNP | 0,62 | Матриксная металлопротеиназа 9, MMP 9 | 0,64 |
Фосфосеринаминотрансфераза, PSAT | 0,62 | Макрофагальный белок воспаления 3β, MIP 3β | 0,62 | Ингибиторный фактор миелоидны клеток-предшественников 1, MPIF 1 | 0,64 |
Серотрансферрин, трансферрин | 0,62 | Молекула повреждения почки 1, KIM 1 | 0,61 | Ангиопоэтин 2, ANG 2 | 0,64 |
Аполипопротеин C III, Apo C III | 0,61 | Матриксная металлопротеиназа 9, общая, MMP 9 общая | 0,61 | Фактор фон Виллебранда, vWF | 0,63 |
Карбоангидраза 9, CA 9 | 0,61 | Клеточный фибронектин, cFib | 0,6 | Цистатин B | 0,63 |
Комплемент C3, C3 | 0,61 | Мезотелин, MSLN | 0,6 | Комплемент C3, C3 | 0,62 |
Цистатин C | 0,61 | Транстиретин TTR | 0,6 | Мидкин | 0,62 |
Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 4, IGFBP4 | 0,61 | Коллаген IV | 0,6 | Матриксная металлопротеиназа 9 общая, MMP 9 общая | 0,62 |
Молекула межклеточной адгезии 1, ICAM 1 | 0,61 | Монокин, индуцируемый интерфероном γ, MIG | 0,62 | ||
Макрофагальный колониестимулирующий фактор 1, M-CSF | 0,61 | Легочный хемокин, регулируемый активацией, PARC | 0,62 | ||
Мидкин | 0,61 | α-рецептор интерлейкина 2, α-рецептор IL 2 | 0,62 | ||
Ангиогенин | 0,6 | β-субъединица рецептора интерлейкина 6, IL 6R β | 0,61 | ||
C-реактивный белок, CRP | 0,6 | CD5-подобный антиген, CD5L | 0,61 | ||
Антиген CD 40, CD40 | 0,6 | Гепсин | 0,61 | ||
Клеточный фибронектин, cFib | 0,6 | Фетуин A | 0,61 | ||
α-рецептор интерлейкина 2, α-рецептор IL 2 | 0,6 | Хемоаттрактант B-лимфоцитов, BLC | 0,61 | ||
Тромбоспондин 4, TSP4 | 0,6 | Антилейкопротеиназа, ALP | 0,61 | ||
α2 макроглобулин, A2Macro | 0,61 | ||||
Тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 TIMP 1 | 0,61 | ||||
Рецептор для конечных продуктов усиленного гликозилирования, RAGE | 0,6 | ||||
Панкреатический секреторный ингибитор трипсина, TATI | 0,6 | ||||
Адипонектин | 0,6 | ||||
Люмикан | 0,6 | ||||
Аполипопротеин C I, Apo C I | 0,6 | ||||
Аполипопротеин H, Apo H | 0,6 | ||||
Фактор роста гепатоцитов, HGF | 0,6 |
Таблица 7: ранжирование анализируемых веществ в раннем интервале (GABD 17-22 нед.) с помощью различных многомерных моделей
Ранг | rf | бустинг | лассо | логистический |
1 | Фактор активации B-клеток, BAFF | Макрофагальный белок воспаления 3β, MIP 3β | Антилейкопротеиназа, ALP | Аполипопротеин A II, Apo A II |
2 | Макрофагальный белок воспаления 3β, MIP 3β | Фактор активации B-клеток, BAFF | Ангиотензиноген | Аполипопротеин a, Lp a |
3 | Фибриноген | Молекула повреждения почек 1, KIM 1 | Молекула повреждения почек 1 KIM 1 | Аполипопротеин A IV, Apo A IV |
4 | Молекула повреждения почек 1, KIM 1 | Фибриноген | Прогестерон | Аполипопротеин B, Apo B |
5 | Тканевой ингибитор металлопротеиназ 1, TIMP 1 | β2 микроглобулин, B2M | Моноцитарный хемотаксический белок 1 MCP 1 | Аполипопротеин C III, Apo C III |
6 | Член суперсемейства лигандов фактора некроза опухоли 12, Tweak | Тканевой ингибитор металлопротеиназ 1, TIMP 1 | Фолликулостимулирующий гормон, FSH | Аполипопротеин H, Apo H |
7 | Легочный хемокин, регулируемый активацией, PARC | N-концевой прогормон натрийуретического пептида головного мозга, NT proBNP | Серотрансферрин, трансферрин | Ангиотензинпревращающий фермент, ACE |
8 | Панкреатический полипептид, PPP | Антилейкопротеиназа, ALP | Тирозинкиназа с Ig и EGF гомологичными доменами, 2 TIE 2 | Аполипопротеин C I, Apo C I |
9 | Ангиотензиноген | Специфичный антиген предстательной железы, общий, tPSA | Тироглобулин, TG | Хемоаттрактант B-лимфоцитов, BLC |
10 | Специфичный антиген предстательной железы, общий, tPSA | Панкреатический полипептид, PPP | Антиген злокачественной опухоли 15.3, CA 15.3 | Адипонектин |
11 | Антилейкопротеиназа, ALP | Коллаген IV | Легочный хемокин, регулируемый активацией, PARC | Ангиотензиноген |
12 | Тирозинкиназа с Ig и EGF гомологичными доменами 2, TIE 2 | Тирозинкиназа с Ig и EGF гомологичными доменами 2, TIE 2 | Фактор трилистника 3, TFF3 | AXL рецепторная тирозинкиназа, AXL |
13 | Катепсин D | Ангиотензиноген | Мидкин | Ангиогенин |
14 | β2 микроглобулин, B2M | Катепсин D | β2 микроглобулин, B2M | Альдозоредуктаза |
Таблица 8: ранжирование анализируемых веществ в среднем интервале (GABD 23-25 нед.) с помощью различных многомерных моделей
Ранг | rf | бустинг | лассо | логистический |
1 | Васкулярная молекула клеточной адгезии 1, VCAM 1 | Васкулярная молекула клеточной адгезии 1, VCAM 1 | Васкулярная молекула клеточной адгезии 1, VCAM 1 | α-фетопротеин, AFP |
2 | Альдозоредуктаза | Альдозоредуктаза | Остеопротегерин, OPG | Адипонектин |
3 | Остеопротегерин, OPG | Остеопротегерин, OPG | Аполипопротеин E, Apo E | Ангиогенин |
4 | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 3, IGFBP 3 | Ангиотензиноген | Альдозоредуктаза | α1 антитрипсин, AAT |
5 | Молекула клеточной адгезии, родственная эмбриональному опухолевому антигену 1, CEACAM1 | Аполипопротеин E, Apo E | Антиген злокачественной опухоли 72.4, CA 72.4 | Ангиотензинпревращающий фермент, ACE |
6 | Ангиотензиноген | Интерлейкин 16, IL 16 | Рецептор эпидермального фактора роста, EGFR | α1 микроглобулин, A1Micro |
7 | Интерлейкин 16, IL 16 | Рецептор эпидермального фактора роста, EGFR | Прогестерон | α1 антихимотрипсин, AACT |
8 | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 4, IGFBP4 | α-фетопротеин, AFP | Хорионический гонадотропин β человека, hCG | α2 макроглобулин, A2Macro |
9 | Рецептор эпидермального фактора роста, EGFR | α2 макроглобулин, A2Macro | Тканевой ингибитор металлопротеиназ 1, TIMP 1 | Альдозоредуктаза |
10 | Молекула клеточной адгезии, родственная эмбриональному опухолевому антигену 6, CEACAM6 | Ангиопоэтин 2, ANG 2 | α-фетопротеин, AFP | X6Ckine |
11 | Активатор плазминогена урокиназного типа, uPA | Аполипопротеин A, Lp a | Молекула клеточной адгезии, родственная эмбриональному опухолевому антигену 1, CEACAM1 | Ангиопоэтин 2, ANG 2 |
12 | Тканевой ингибитор металлопротеиназ 1, TIMP 1 | α1 микроглобулин, A1Micro | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 5, IGFBP5 | Белок A, родственный цепи MHC класса I, MICA |
13 | Прогестерон | Ангиогенин | Лектинподобный рецептор окисленных LDL 1, LOX 1 | Ассоциированный с желатиназой нейтрофилов липокалин, NGAL |
14 | β-субъединица рецептора интерлейкина 6, IL 6R β | Фактор активации B-клеток, BAFF | Рецептор FASLG, FAS | P селектин |
15 | Тромбоспондин 4, TSP4 | Адипонектин | Серотрансферрин, трансферрин | Тканевой ингибитор металлопротеиназ 2, TIMP 2 |
Таблица 9: ранжирование анализируемых веществ в позднем интервале (GABD 26-28 недели) с помощью различных многомерных моделей
Ранг | rf | бустинг | лассо | логистический |
1 | Аполипопротеин C III, Apo C III | Аполипопротеин C III, Apo C III | Аполипопротеин C III, Apo C III | α1 микроглобулин, A1Micro |
2 | Аполипопротеин E, Apo E | Аполипопротеин E, Apo E | Интерлейкин 18, IL 18 | Альдозоредуктаза |
3 | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 4, IGFBP4 | EN RAGE | Аполипопротеин B, Apo B | Ангиогенин |
4 | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 6, IGFBP6 | α-фетопротеин, AFP | Глутатион-S-трансфераза α, GST α | α-фетопротеин, AFP |
5 | Аполипопротеин B, Apo B | Аполипопротеин B, Apo B | Тирозинкиназа с Ig и EGF гомологичными доменами 1, Tie 1 | α1 антихимотрипсин, AACT |
6 | Интерлейкин 18, IL 18 | Ангиотензиноген | Фактор трилистника 3, TFF3 | α1 антитрипсин, AAT |
7 | Глутатион-S-трансфераза α, GST α | Ангиотензинпревращающий фермент, ACE | Аполипопротеин E, Apo E | X6Ckine |
8 | Фактор стволовых клеток, SCF | Альдозоредуктаза | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 4, IGFBP4 | α2 макроглобулин, A2Macro |
9 | Фосфосеринаминотрансфераза, PSAT | Аполипопротеин A, Lp a | Рецептор FASLG, FAS | Адипонектин |
10 | Тирозинкиназа с Ig и EGF гомологичными доменами 1, Tie 1 | Ангиопоэтин 2, ANG 2 | Тирозинкиназа с Ig и EGF гомологичными доменами 2, TIE 2 | Хромогранин A, CgA |
11 | EN RAGE | X6Ckine | Креатинкиназа MB, CK MB | Макрофагальный белок воспаления 1β, MIP 1β |
12 | Рецептор фактора роста эндотелия сосудов 1, VEGFR 1 | α2 макроглобулин, A2Macro | Фактор стволовых клеток, SCF | Ангиопоэтин 2, ANG 2 |
13 | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 2, IGFBP 2 | Ангиогенин | Хемокин CC 4, HCC 4 | Ангиотензинпревращающий фермент, ACE |
14 | Хемокин CC 4, HCC 4 | α1 антихимотрипсин, AACT | Родственный фактору H комплемента белок 1, CFHR1 | Ангиотензиноген |
15 | Тирозинкиназа с Ig и EGF гомологичными доменами 2, TIE 2 | Адипонектин | α2 макроглобулин, A2Macro | Аполипопротеин A, Lp a |
Таблица 10: таблица с информацией о эпитопах и клональности для комплектов, тестированных по анализируемым веществам IBP4_HUMAN И SHBG_HUMAN, когда доступно.
Анализируемое вещество | Продавец | Номер по каталогу | Иммобилизованное антитело | Идентифицирующее антитело | Эпитопы | Значение r корреляции Пирсона, ELISA в сравнении с MS | |
IBP4_HUMAN | ANSCH Labs | Webster, Texas | AL-126 | Моноклональное | Моноклональное | C-концевые | 0,8631 |
SHBG_HUMAN | R&D Systems | Minneapolis, Minnesota | DSHBG0B | Моноклональное | Моноклональное | Не картированы | 0,9228 |
SHBG_HUMAN | Raybiotech | Norcross, Georgia | ELH-SHBG | Моноклональное | Моноклональное | Не картированы | 0,8675 |
IBP4_HUMAN | ABNOVA | Taipei, Taiwan | KA1873 | Моноклональное | Моноклональное | Не известно | 0,2635 |
IBP4_HUMAN | ABCAM | Cambridge, Massachusetts | ab100542 | Моноклональное | Моноклональное | Asp22-Glu258 | 0,3439 |
IBP4_HUMAN | ANSCH Labs | Webster, Texas | AL-128 | Моноклональное | Моноклональное | N-конец и C-конец | 0,2954 |
Таблица 11: анализируемые вещества, показывающие комплекты, которые или коррелируют с MS данными или нет.
Коррелирующие данные | Не коррелирующие данные | ||
Анализируемое вещество (№ комплекта ELISA) | Значение r корреляции Пирсона, ELISA в сравнении с MS | Анализируемое вещество (№ комплекта ELISA) | Значение r корреляции Пирсона, ELISA в сравнении с MS |
ANGT_HUMAN #1 | 0,6192 | A2GL_HUMAN | -0,2933 |
B2MG_HUMAN | 0,8414 | ANGT_HUMAN #2 | -0,01351 |
BGH3_HUMAN | 0,7159 | APOH_HUMAN | 0,2669 |
C06_HUMAN | 0,8045 | CHL1_HUMAN | 0,0795 |
CD14_HUMAN | 0,8004 | CLUS_HUMAN | 0,3132 |
CHL1_HUMAN | 0,9271 | CPN1_HUMAN | 0,1775 |
FETUA_HUMAN | 0,7259 | CSH_HUMAN | -0,3172 |
IBP4_HUMAN#1 | 0,8631 | FBLN1_HUMAN | 0,1141 |
IGF2_HUMAN | 0,6346 | IBP4_HUMAN #2 | 0,3439 |
LBP_HUMAN | 0,7389 | IBP4_HUMAN #3 | 0,2365 |
PAPP1_HUMAN #1 | 0,9163 | IBP4_HUMAN #4 | 0,2954 |
SHBG_HUMAN #1 | 0,9228 | PAPP1_HUMAN #2 | 0,04381 |
SHBG_HUMAN #2 | 0,8675 | PRG2_HUMAN #1 | 0,2699 |
PSG2_HUMAN #2 | -0,06944 | ||
PTGDS_HUMAN | 0,1627 | ||
TENX_HUMAN | -0,1116 | ||
TIE1_HUMAN | 0,0384 | ||
VTDB_HUMAN | -0,2459 | ||
VTNC_HUMAN | 0,1243 |
Таблица 12: комплекты ELISA для IBP4 и SHBG, демонстрирующие разделение (одномерное) на sPTB и контроль
Анализируемое вещество | R Пирсона | P-значение разделения на контроль и случай | Продавец | № по каталогу | |
IBP4_HUMAN | 0,8631 | 0,0009 | ANSCH Labs | Webster, Texas | AL-126 |
SHBG_HUMAN | 0,8675 | 0,0374 | R&D Systems | Minneapolis, Minnesota | DSHBG0B |
Таблица 13
dbSNP rs# id кластера | Гетеро-зиготность | Валидация | MAF | Функция | Аллель dbSNP | Остаток белка | Положение кодона | Аминокислотн. полож. в NP_001543.2 | мРНК полож. в NM_001552.2 |
rs757185079 | 0 | миссенс | C | Pro [P] | 2 | 214 | 953 | ||
эталонный контиг | A | Gln [Q] | 2 | 214 | |||||
rs759609271 | 0 | нонсенс | T | 1 | 222 | 976 | |||
эталонный контиг | C | Gln [Q] | 1 | 222 | |||||
rs765360682 | 0 | миссенс | A | His [H] | 2 | 223 | 980 | ||
эталонный контиг | G | Arg [R] | 2 | 223 |
Таблица 14
dbSNP rs# id кластера | Гетеро-зиготность | Валидация | MAF | Функция | Аллель dbSNP | Остаток белка | Положение кодона | Аминокислотн. полож. в NP_001031.2 | мРНК полож. в NM_001040.2 |
rs751519873 | 0 | миссенс | T | Val [V] | 2 | 171 | 591 | ||
эталонный контиг | C | Ala [A] | 2 | 171 | |||||
rs528701583 | 0 | по кластеру | Синоним | A | Ala [A] | 3 | 171 | 592 | |
эталонный контиг | G | Ala [A] | 3 | 171 | |||||
rs201120578 | 0 | по кластеру С использованием 1000GenomeData | 0,0002 | Миссенс | T | Phe [F] | 1 | 172 | 593 |
эталонный контиг | C | Leu [L] | 1 | 172 | |||||
rs747379879 | 0 | Синоним | C | Leu [L] | 3 | 172 | 595 | ||
эталонный контиг | T | Leu [L] | 3 | 172 | |||||
rs769030967 | 0 | Миссенс | C | Arg [R] | 1 | 173 | 596 | ||
эталонный контиг | G | Gly [G] | 1 | 173 | |||||
rs777068397 | 0 | Миссенс | C | Ala [A] | 2 | 173 | 597 | ||
эталонный контиг | G | Gly [G] | 2 | 173 | |||||
rs367555757 | 0 | по кластеру | Синоним | A | Gly [G] | 3 | 173 | 598 | |
Синоним | C | Gly [G] | 3 | 173 | |||||
эталонный контиг | G | Gly [G] | 3 | 173 | |||||
rs567677603 | 0 | по кластеру | Синоним | T | Pro [P] | 3 | 178 | 613 | |
эталонный контиг | C | Pro [P] | 3 | 178 | |||||
rs115336700 | 0,01 | по кластеру по частоте с использованием 1000GenomeData | 0,0048 | миссенс | C | Pro [P] | 1 | 179 | 614 |
эталонный контиг | G | Ala [A] | 1 | 179 | |||||
rs765896254 | 0 | миссенс | G | Ser [S] | 2 | 181 | 621 | ||
эталонный контиг | A | Asn [N] | 2 | 181 | |||||
rs143134553 | 0 | по кластеру с использованием 1000GenomeData | 0,0002 | миссенс | A | Lys [K] | 3 | 181 | 622 |
эталонный контиг | C | Asn [N] | 3 | 181 | |||||
rs139379650 | 0 | миссенс | T | Trp [W] | 1 | 183 | 626 | ||
эталонный контиг | C | Arg [R] | 1 | 183 | |||||
rs759318203 | 0 | миссенс | A | Gln [Q] | 2 | 183 | 627 | ||
эталонный контиг | G | Arg [R] | 2 | 183 |
Таблица 15
Исследование_BMI>22≤37 | Исследование_все_BMI | Исследование_BMI<35 | ||||||||||||
GABD (сутки) | AUC | MW p-значение | Случаи | Контроль | AUC | MW p-значение | Случаи | Контроль | AUC | MW p-значение | Случаи | Контроль | ||
133:143 | 0,822 | 0,0018 | 10 | 18 | 0,719 | 0,0064 | 16 | 32 | 0,788 | 0,0023 | 12 | 22 | ||
133:144 | 0,791 | 0,0031 | 11 | 20 | 0,702 | 0,0089 | 17 | 34 | 0,763 | 0,0037 | 13 | 24 | ||
133:145 | 0,786 | 0,0027 | 12 | 21 | 0,711 | 0,0053 | 18 | 36 | 0,766 | 0,0023 | 14 | 26 | ||
133:146 | 0,788 | 0,0023 | 12 | 22 | 0,726 | 0,0025 | 19 | 38 | 0,773 | 0,0016 | 14 | 28 | ||
133:147 | 0,804 | 0,001 | 13 | 22 | 0,730 | 0,0016 | 20 | 40 | 0,791 | 0,0006 | 15 | 29 | ||
133:148 | 0,804 | 0,001 | 13 | 22 | 0,730 | 0,0016 | 20 | 40 | 0,791 | 0,0006 | 15 | 29 | ||
133:149 | 0,804 | 0,001 | 13 | 22 | 0,730 | 0,0016 | 20 | 40 | 0,791 | 0,0006 | 15 | 29 | ||
133:150 | 0,804 | 0,001 | 13 | 22 | 0,730 | 0,0016 | 20 | 40 | 0,791 | 0,0006 | 15 | 29 | ||
133:151 | 0,773 | 0,0023 | 14 | 23 | 0,722 | 0,0018 | 21 | 42 | 0,778 | 0,0007 | 16 | 31 | ||
133:152 | 0,773 | 0,0023 | 14 | 23 | 0,722 | 0,0018 | 21 | 42 | 0,778 | 0,0007 | 16 | 31 | ||
133:153 | 0,787 | 0,0009 | 15 | 25 | 0,736 | 0,0008 | 22 | 44 | 0,790 | 0,0003 | 17 | 33 | ||
Верификация_BMI>22≤37 | Верификация_все_BMI | Верификация_BMI<35 | ||||||||||||
GABD (сутки) | AUC | MW p-значение | Случаи | Контроль | AUC | MW p-значение | Случаи | Контроль | AUC | MW p-значение | Случаи | Контроль | ||
133:143 | 0,889 | 0,0364 | 2 | 9 | 0,750 | 0,0415 | 6 | 12 | 0,818 | 0,0278 | 4 | 11 | ||
133:144 | 0,889 | 0,0364 | 2 | 9 | 0,750 | 0,0415 | 6 | 12 | 0,818 | 0,0278 | 4 | 11 | ||
133:145 | 0,867 | 0,0245 | 3 | 10 | 0,765 | 0,023 | 7 | 14 | 0,815 | 0,0175 | 5 | 13 | ||
133:146 | 0,867 | 0,0245 | 3 | 10 | 0,765 | 0,023 | 7 | 14 | 0,815 | 0,0175 | 5 | 13 | ||
133:147 | 0,867 | 0,0245 | 3 | 10 | 0,765 | 0,023 | 7 | 14 | 0,815 | 0,0175 | 5 | 13 | ||
133:148 | 0,813 | 0,0291 | 4 | 12 | 0,727 | 0,0351 | 8 | 16 | 0,767 | 0,0274 | 6 | 15 | ||
133:149 | 0,839 | 0,0173 | 4 | 14 | 0,772 | 0,01 | 9 | 18 | 0,794 | 0,0149 | 6 | 17 | ||
133:150 | 0,839 | 0,0173 | 4 | 14 | 0,772 | 0,01 | 9 | 18 | 0,794 | 0,0149 | 6 | 17 | ||
133:151 | 0,839 | 0,0173 | 4 | 14 | 0,772 | 0,01 | 9 | 18 | 0,794 | 0,0149 | 6 | 17 | ||
133:152 | 0,839 | 0,0173 | 4 | 14 | 0,772 | 0,01 | 9 | 18 | 0,794 | 0,0149 | 6 | 17 | ||
133:153 | 0,839 | 0,0173 | 4 | 14 | 0,772 | 0,01 | 9 | 18 | 0,794 | 0,0149 | 6 | 17 | ||
Валидация_BMI>22≤37 | Валидация_все_BMI | Валидация_BMI<35 | ||||||||||||
GABD (сутки) | AUC | MW p-значение | Случаи | Контроль | AUC | MW p-значение | Случаи | Контроль | AUC | MW p-значение | Случаи | Контроль | ||
133-143 | 0,867 | 0,0051 | 7 | 15 | 0,698 | 0,0572 | 12 | 24 | 0,766 | 0,0248 | 9 | 19 | ||
133-144 | 0,768 | 0,0185 | 10 | 19 | 0,670 | 0,058 | 16 | 32 | 0,695 | 0,0501 | 13 | 26 | ||
133-145 | 0,788 | 0,0073 | 11 | 21 | 0,685 | 0,0324 | 17 | 34 | 0,707 | 0,0305 | 14 | 28 | ||
133-146 | 0,750 | 0,0157 | 12 | 23 | 0,670 | 0,0438 | 18 | 36 | 0,697 | 0,0342 | 15 | 29 | ||
133-147 | 0,750 | 0,0157 | 12 | 23 | 0,670 | 0,0438 | 18 | 36 | 0,697 | 0,0342 | 15 | 29 | ||
133-148 | 0,750 | 0,0157 | 12 | 23 | 0,670 | 0,0438 | 18 | 36 | 0,697 | 0,0342 | 15 | 29 | ||
133-149 | 0,684 | 0,0587 | 14 | 26 | 0,623 | 0,127 | 20 | 40 | 0,649 | 0,091 | 17 | 32 | ||
133-150 | 0,684 | 0,0587 | 14 | 26 | 0,623 | 0,127 | 20 | 40 | 0,649 | 0,091 | 17 | 32 | ||
133-151 | 0,609 | 0,2457 | 16 | 27 | 0,555 | 0,4782 | 22 | 43 | 0,598 | 0,2489 | 19 | 33 | ||
133-152 | 0,628 | 0,1582 | 17 | 28 | 0,573 | 0,3327 | 23 | 46 | 0,609 | 0,1897 | 20 | 34 | ||
133-153 | 0,646 | 0,0988 | 18 | 29 | 0,574 | 0,3152 | 24 | 48 | 0,609 | 0,1897 | 20 | 34 |
GABD (сутки) относится к интервалу гестационного возраста при взятии крови в сутках
Эквивалентность теста MW p-значений и AUC=0,5 с помощью односторонней статистики Уилкоксона-Манна-Уитни
Таблица 16: Сводка площадей пиков для переходов для четырех синтетических тяжелых пептидов IBP4_HUMAN
Последовательность пептида | SEQ ID № | Название белка | Mz предшественника | Заряд предшественника | Mz продукта | Заряд продукта | Фрагментарный ион | Время удержания | Площадь |
LPGGLEPK | 1 | IBP4_HUMAN | 409,75 | 2 | 211,14 | 1 | b2 | 4,62 | 252768 |
LPGGLEPK | 1 | IBP4_HUMAN | 409,75 | 2 | 325,19 | 1 | b4 | 4,66 | 76266 |
LPGGLEPK | 1 | IBP4_HUMAN | 409,75 | 2 | 705,40 | 1 | y7 | 4,66 | 844128 |
LPGGLEPK | 1 | IBP4_HUMAN | 409,75 | 2 | 608,35 | 1 | y6 | 4,66 | 866360 |
LPGGLEPK | 1 | IBP4_HUMAN | 409,75 | 2 | 551,33 | 1 | y5 | 4,62 | 96412 |
LPGGLEPK | 1 | IBP4_HUMAN | 409,75 | 2 | 252,18 | 1 | y2 | 4,66 | 939572 |
LPGGLEPK | 1 | IBP4_HUMAN | 409,75 | 2 | 353,20 | 2 | y7 | 4,66 | 3489414 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 596,28 | 2 | 289,10 | 1 | b2 | 1,85 | 9703 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 596,28 | 2 | 426,16 | 1 | b3 | 1,85 | 14713 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 596,28 | 2 | 822,36 | 1 | b7 | 1,85 | 2136 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 596,28 | 2 | 903,47 | 1 | y8 | 1,85 | 17798 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 596,28 | 2 | 766,41 | 1 | y7 | 1,85 | 73221 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 596,28 | 2 | 669,36 | 1 | y6 | 1,85 | 5019 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 596,28 | 2 | 598,32 | 1 | y5 | 1,85 | 4078 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 596,28 | 2 | 485,23 | 1 | y4 | 1,85 | 4383 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 596,28 | 2 | 370,21 | 1 | y3 | 1,85 | 25859 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 289,10 | 1 | b2 | 1,85 | 57043 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 426,16 | 1 | b3 | 1,85 | 109467 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 523,21 | 1 | b4 | 1,85 | 12019 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 594,25 | 1 | b5 | 1,85 | 30122 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 213,58 | 2 | b3 | 1,85 | 7249 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 262,11 | 2 | b4 | 1,85 | 11989 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 297,63 | 2 | b5 | 1,85 | 71677 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 354,17 | 2 | b6 | 1,85 | 10532 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 411,68 | 2 | b7 | 1,85 | 8062 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 766,41 | 1 | y7 | 1,85 | 118740 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 669,36 | 1 | y6 | 1,85 | 79410 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 598,32 | 1 | y5 | 1,85 | 235615 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 485,23 | 1 | y4 | 1,85 | 637333 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 370,21 | 1 | y3 | 1,85 | 440794 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 313,19 | 1 | y2 | 1,85 | 26708 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 532,25 | 2 | y9 | 1,85 | 52271 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 452,24 | 2 | y8 | 1,85 | 24399 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 383,71 | 2 | y7 | 1,85 | 238180 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 335,18 | 2 | y6 | 1,85 | 64484 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 299,66 | 2 | y5 | 1,85 | 18478 |
QCHPALDGQR | 2 | IBP4_HUMAN | 397,86 | 3 | 243,12 | 2 | y4 | 1,85 | 50903 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 239,11 | 1 | b2 | 8,25 | 35797 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 368,16 | 1 | b3 | 8,25 | 15185 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 483,18 | 1 | b4 | 8,25 | 14411 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 596,27 | 1 | b5 | 8,25 | 19740 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 759,33 | 1 | b6 | 8,25 | 35904 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 872,41 | 1 | b7 | 8,25 | 38201 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 985,50 | 1 | b8 | 8,25 | 38297 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 1195,64 | 1 | b10 | 8,2 | 11054 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 1107,59 | 1 | y9 | 8,25 | 22635 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 994,50 | 1 | y8 | 8,25 | 33493 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 881,42 | 1 | y7 | 8,25 | 98887 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 784,36 | 1 | y6 | 8,25 | 2565 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 933,46 | 2 | 671,28 | 1 | y5 | 8,25 | 31935 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 239,11 | 1 | b2 | 8,25 | 13586 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 368,16 | 1 | b3 | 8,25 | 6976 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 483,18 | 1 | b4 | 8,25 | 12635 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 596,27 | 1 | b5 | 8,25 | 36886 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 759,33 | 1 | b6 | 8,25 | 138833 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 872,41 | 1 | b7 | 8,25 | 190646 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 985,50 | 1 | b8 | 8,25 | 54139 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 493,25 | 2 | b8 | 8,25 | 13320 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 541,78 | 2 | b9 | 8,25 | 6168 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 994,50 | 1 | y8 | 8,25 | 5893 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 881,42 | 1 | y7 | 8,25 | 297346 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 784,36 | 1 | y6 | 8,25 | 14422 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 671,28 | 1 | y5 | 8,25 | 212081 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 574,23 | 1 | y4 | 8,25 | 10550 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 460,18 | 1 | y3 | 8,25 | 4183 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 441,21 | 2 | y7 | 8,25 | 59487 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | IBP4_HUMAN | 622,64 | 3 | 336,14 | 2 | y5 | 8,25 | 48606 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 245,08 | 1 | b2 | 2,94 | 1864 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 472,22 | 1 | b4 | 2,94 | 7355 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 569,27 | 1 | b5 | 2,94 | 1648 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 668,34 | 1 | b6 | 2,94 | 30775 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 765,39 | 1 | b7 | 2,94 | 1033 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 893,45 | 1 | b8 | 2,94 | 6138 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 950,47 | 1 | b9 | 2,94 | 4242 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 285,14 | 2 | b5 | 2,94 | 680 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 334,67 | 2 | b6 | 2,94 | 1704 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 383,20 | 2 | b7 | 2,9 | 3561 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 447,23 | 2 | b8 | 2,94 | 3333 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 475,74 | 2 | b9 | 2,94 | 6911 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 1083,49 | 1 | y9 | 2,94 | 11083 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 1026,47 | 1 | y8 | 2,94 | 4195 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 939,43 | 1 | y7 | 2,94 | 8994 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 779,40 | 1 | y6 | 2,94 | 13897 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 651,34 | 1 | y5 | 2,94 | 23600 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 564,31 | 1 | y4 | 2,94 | 7164 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 435,27 | 1 | y3 | 2,94 | 8441 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 322,19 | 1 | y2 | 2,94 | 10343 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 866,43 | 2 | y15 | 2,94 | 2751 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 830,91 | 2 | y14 | 2,94 | 994 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 752,86 | 2 | y13 | 2,94 | 2065 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 654,80 | 2 | y11 | 2,94 | 26747 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | IBP4_HUMAN | 659,31 | 3 | 542,25 | 2 | y9 | 2,94 | 7872 |
Сравнительные MS данные для пептидов и переходов IBP4. Четыре различных сильно меченных пептида (R*+10 Да) являются примерами различных переходов их относительных интенсивностей, мониторинг которых можно осуществлять для количественного определения IBP4. Специалисты в данной области могут выбирать потенциально любые из этих пептидов или переходов или другие, которые не приведены в качестве примера, чтобы количественно определять IBP4.
Таблица 17: сводка площадей пиков для переходов для IBP4_HUMAN, измеряемого с использованием рекомбинантного белка
Последовательность пептида | SEQ ID № | Название белка | Mz предшественника | Заряд предшественника | Mz продукта | Заряд продукта | Фрагментарный ион | Время удержания | Площадь |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 317,14 | 1 | b2 | 6,4 | 20339 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 414,19 | 1 | b3 | 6,35 | 21220 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 610,31 | 1 | b5 | 6,46 | 13132 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 667,33 | 1 | b6 | 6,46 | 14894 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 207,60 | 2 | b3 | 6,4 | 5605 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 256,13 | 2 | b4 | 6,4 | 13853 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 414,19 | 2 | b7 | 6,4 | 21460 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 862,41 | 1 | y7 | 6,4 | 16655 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 805,39 | 1 | y6 | 6,4 | 7047 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 645,36 | 1 | y5 | 6,4 | 19298 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 516,31 | 1 | y4 | 6,4 | 14093 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 387,27 | 1 | y3 | 6,35 | 11771 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 274,19 | 1 | y2 | 6,46 | 8168 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 578,29 | 2 | y10 | 6,35 | 7367 |
CRPPVGCEELVR | 5 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 491,24 | 3 | 403,20 | 2 | y6 | 6,46 | 5605 |
VNGAPR | 6 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 307,17 | 2 | 214,12 | 1 | b2 | 1,28 | 227017 |
VNGAPR | 6 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 307,17 | 2 | 220,12 | 2 | b5 | 1,2 | 17711 |
VNGAPR | 6 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 307,17 | 2 | 272,17 | 1 | y2 | 1,16 | 9908 |
VNGAPR | 6 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 307,17 | 2 | 257,64 | 2 | y5 | 1,2 | 8484 |
VNGAPR | 6 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 307,17 | 2 | 200,62 | 2 | y4 | 1,2 | 3592 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 655,98 | 3 | 245,08 | 1 | b2 | 5,45 | 1059 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 655,98 | 3 | 472,22 | 1 | b4 | 5,35 | 1968 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 655,98 | 3 | 668,34 | 1 | b6 | 5,45 | 7567 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 655,98 | 3 | 950,47 | 1 | b9 | 5,35 | 908 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 655,98 | 3 | 519,25 | 2 | b10 | 5,45 | 1513 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 655,98 | 3 | 1016,46 | 1 | y8 | 5,45 | 757 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 655,98 | 3 | 929,43 | 1 | y7 | 5,4 | 2876 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 655,98 | 3 | 641,34 | 1 | y5 | 5,35 | 4389 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 655,98 | 3 | 312,18 | 1 | y2 | 5,35 | 3481 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 655,98 | 3 | 649,80 | 2 | y11 | 5,35 | 5449 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 655,98 | 3 | 537,24 | 2 | y9 | 5,5 | 1513 |
EDARPVPQGSCQSELHR | 4 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 655,98 | 3 | 321,17 | 2 | y5 | 5,4 | 605 |
LAASQSR | 7 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 366,70 | 2 | 343,20 | 1 | b4 | 1,31 | 4692 |
LAASQSR | 7 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 366,70 | 2 | 279,65 | 2 | b6 | 1,31 | 45027 |
LAASQSR | 7 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 366,70 | 2 | 262,15 | 1 | y2 | 1,31 | 3481 |
LAASQSR | 7 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 366,70 | 2 | 310,16 | 2 | y6 | 1,26 | 8097 |
LAASQSR | 7 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 366,70 | 2 | 274,64 | 2 | y5 | 1,31 | 22173 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 928,45 | 2 | 483,18 | 1 | b4 | 8,96 | 619 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 928,45 | 2 | 596,27 | 1 | b5 | 8,96 | 1115 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 928,45 | 2 | 759,33 | 1 | b6 | 9,08 | 1610 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 928,45 | 2 | 872,41 | 1 | b7 | 8,96 | 3468 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 928,45 | 2 | 985,50 | 1 | b8 | 9,04 | 3096 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 928,45 | 2 | 1097,58 | 1 | y9 | 8,96 | 867 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 928,45 | 2 | 984,49 | 1 | y8 | 9,04 | 1734 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 928,45 | 2 | 871,41 | 1 | y7 | 9 | 4211 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 928,45 | 2 | 661,27 | 1 | y5 | 8,96 | 2477 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 928,45 | 2 | 744,88 | 2 | y12 | 9,04 | 743 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 239,11 | 1 | b2 | 8,96 | 4211 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 368,16 | 1 | b3 | 9 | 1486 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 483,18 | 1 | b4 | 8,96 | 5511 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 596,27 | 1 | b5 | 9,04 | 11580 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 759,33 | 1 | b6 | 8,96 | 30343 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 872,41 | 1 | b7 | 8,96 | 53318 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 985,50 | 1 | b8 | 8,96 | 9660 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 380,17 | 2 | b6 | 9 | 2353 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 436,71 | 2 | b7 | 8,96 | 8174 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 493,25 | 2 | b8 | 8,96 | 4830 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 541,78 | 2 | b9 | 9,41 | 2477 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 984,49 | 1 | y8 | 9 | 2229 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 871,41 | 1 | y7 | 9 | 55981 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 774,36 | 1 | y6 | 8,96 | 5202 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 661,27 | 1 | y5 | 8,96 | 52141 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 564,22 | 1 | y4 | 8,92 | 4582 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 492,75 | 2 | y8 | 8,96 | 5264 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 436,21 | 2 | y7 | 8,96 | 11147 |
THEDLYIIPIPNCDR | 3 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 619,31 | 3 | 331,14 | 2 | y5 | 8,96 | 10280 |
NGNFHPK | 8 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 407,20 | 2 | 286,11 | 1 | b3 | 1,41 | 26865 |
NGNFHPK | 8 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 407,20 | 2 | 285,62 | 2 | b5 | 1,41 | 21038 |
NGNFHPK | 8 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 407,20 | 2 | 334,15 | 2 | b6 | 1,36 | 1665 |
NGNFHPK | 8 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 407,20 | 2 | 244,17 | 1 | y2 | 1,31 | 1665 |
NGNFHPK | 8 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 407,20 | 2 | 321,67 | 2 | y5 | 1,36 | 2422 |
QCHPALDGQR | 2 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 394,52 | 3 | 426,16 | 1 | b3 | 4,96 | 2882 |
QCHPALDGQR | 2 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 394,52 | 3 | 297,63 | 2 | b5 | 4,96 | 2401 |
QCHPALDGQR | 2 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 394,52 | 3 | 756,40 | 1 | y7 | 4,96 | 4483 |
QCHPALDGQR | 2 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 394,52 | 3 | 659,35 | 1 | y6 | 4,91 | 2722 |
QCHPALDGQR | 2 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 394,52 | 3 | 588,31 | 1 | y5 | 4,96 | 4963 |
QCHPALDGQR | 2 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 394,52 | 3 | 475,23 | 1 | y4 | 4,96 | 23535 |
QCHPALDGQR | 2 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 394,52 | 3 | 360,20 | 1 | y3 | 4,96 | 13448 |
QCHPALDGQR | 2 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 394,52 | 3 | 527,25 | 2 | y9 | 5,02 | 640 |
QCHPALDGQR | 2 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 394,52 | 3 | 378,70 | 2 | y7 | 4,91 | 7204 |
CWCVDR | 9 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 448,18 | 2 | 347,12 | 1 | b2 | 6,46 | 2497 |
CWCVDR | 9 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 448,18 | 2 | 735,32 | 1 | y5 | 6,41 | 2573 |
CWCVDR | 9 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 448,18 | 2 | 549,24 | 1 | y4 | 6,46 | 14908 |
CWCVDR | 9 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 448,18 | 2 | 389,21 | 1 | y3 | 6,46 | 6584 |
CWCVDR | 9 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 448,18 | 2 | 290,15 | 1 | y2 | 6,46 | 4086 |
LPGGLEPK | 1 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 405,74 | 2 | 211,14 | 1 | b2 | 6,81 | 24216 |
LPGGLEPK | 1 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 405,74 | 2 | 325,19 | 1 | b4 | 6,81 | 16119 |
LPGGLEPK | 1 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 405,74 | 2 | 567,31 | 1 | b6 | 6,76 | 8778 |
LPGGLEPK | 1 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 405,74 | 2 | 697,39 | 1 | y7 | 6,76 | 71815 |
LPGGLEPK | 1 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 405,74 | 2 | 600,34 | 1 | y6 | 6,76 | 141209 |
LPGGLEPK | 1 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 405,74 | 2 | 543,31 | 1 | y5 | 6,76 | 17481 |
LPGGLEPK | 1 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 405,74 | 2 | 244,17 | 1 | y2 | 6,81 | 149987 |
LPGGLEPK | 1 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 405,74 | 2 | 349,20 | 2 | y7 | 6,76 | 370277 |
LPGGLEPK | 1 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 405,74 | 2 | 243,65 | 2 | y4 | 6,76 | 7265 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 300,16 | 1 | b3 | 7,47 | 5764 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 575,21 | 1 | b5 | 7,42 | 1121 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 712,27 | 1 | b6 | 7,47 | 961 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 840,33 | 1 | b7 | 7,53 | 6084 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 953,41 | 1 | b8 | 7,42 | 3682 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 420,67 | 2 | b7 | 7,47 | 3682 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 477,21 | 2 | b8 | 7,42 | 3282 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 570,24 | 2 | b10 | 7,42 | 961 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 973,49 | 1 | y8 | 7,47 | 5764 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 836,43 | 1 | y7 | 7,47 | 29618 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 708,37 | 1 | y6 | 7,47 | 22734 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 595,28 | 1 | y5 | 7,47 | 39705 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 524,25 | 1 | y4 | 7,47 | 23535 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 409,22 | 1 | y3 | 7,47 | 35862 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 322,19 | 1 | y2 | 7,47 | 3682 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 681,32 | 2 | y11 | 7,42 | 103024 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 624,77 | 2 | y10 | 7,47 | 58757 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 567,26 | 2 | y9 | 7,42 | 31860 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 487,25 | 2 | y8 | 7,47 | 18411 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 354,69 | 2 | y6 | 7,47 | 2401 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 298,15 | 2 | y5 | 7,53 | 6084 |
GELDCHQLADSFR | 10 | sp|P22692|IBP4_HUMAN | 516,57 | 3 | 262,63 | 2 | y4 | 7,47 | 1601 |
Таблица 18: сводка площадей пиков для различных переходов для SHBG_HUMAN
Последовательность пептида | SEQ ID № | Название белка | Mz предшественника | Заряд предшественника | Mz продукта | Заряд продукта | Фрагментарный ион | Время удержания | Площадь пика rSHBG | Площадь пика объединенной сыворотки беременных |
TSSSFEVR | 11 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 456,72 | 2 | 811,39 | 1 | y7 | 6,18 | 26852 | 96178 |
TSSSFEVR | 11 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 456,72 | 2 | 724,36 | 1 | y6 | 6,18 | 104140 | 406657 |
TSSSFEVR | 11 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 456,72 | 2 | 637,33 | 1 | y5 | 6,18 | 39819 | 152232 |
TSSSFEVR | 11 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 456,72 | 2 | 550,30 | 1 | y4 | 6,18 | 33489 | 134866 |
TSSSFEVR | 11 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 456,72 | 2 | 403,23 | 1 | y3 | 6,18 | 27156 | 91485 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 288,13 | 1 | b2 | 9,44 | 28789 | 430926 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 403,16 | 1 | b3 | 9,44 | 48399 | 551674 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 629,26 | 1 | b5 | 9,44 | 5719 | 37766 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 686,28 | 1 | b6 | 9,44 | 4288 | 48075 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 785,35 | 1 | b7 | 9,44 | 19603 | 255484 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 898,43 | 1 | b8 | 9,44 | 9799 | 106444 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 1045,50 | 1 | b9 | 9,44 | 2959 | 34703 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 1153,59 | 1 | y10 | 9,49 | 2043 | 48983 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 1054,52 | 1 | y9 | 9,44 | 23075 | 403061 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 941,44 | 1 | y8 | 9,44 | 17663 | 302129 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 794,37 | 1 | y7 | 9,39 | 10616 | 212103 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 631,30 | 1 | y6 | 9,44 | 13070 | 199732 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 574,28 | 1 | y5 | 9,44 | 2040 | 35430 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 459,26 | 1 | y4 | 9,49 | 5716 | 86862 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 358,21 | 1 | y3 | 9,44 | 1836 | 39288 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 244,17 | 1 | y2 | 9,49 | 11027 | 123399 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 776,37 | 2 | y14 | 9,44 | 12561 | 174726 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 718,86 | 2 | y13 | 9,44 | 38597 | 604225 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 919,93 | 2 | 287,65 | 2 | y5 | 9,49 | 4901 | 88390 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 288,13 | 1 | b2 | 9,44 | 8782 | 30219 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 403,16 | 1 | b3 | 9,44 | 7759 | 81236 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 686,28 | 1 | b6 | 9,44 | 8984 | 65110 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 785,35 | 1 | b7 | 9,44 | 30014 | 161864 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 898,43 | 1 | b8 | 9,44 | 12149 | 65219 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 1045,50 | 1 | b9 | 9,44 | 20004 | |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 343,64 | 2 | b6 | 9,44 | 22039 | |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 449,72 | 2 | b8 | 9,44 | 13058 | |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 523,25 | 2 | b9 | 9,49 | 10924 | |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 633,30 | 2 | b11 | 9,39 | 27875 | |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 741,33 | 2 | b13 | 9,44 | 23467 | |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 1054,52 | 1 | y9 | 9,49 | 22048 | |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 941,44 | 1 | y8 | 9,39 | 27157 | 111649 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 794,37 | 1 | y7 | 9,44 | 43700 | 251500 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 631,30 | 1 | y6 | 9,44 | 56356 | 290887 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 574,28 | 1 | y5 | 9,39 | 7863 | 50921 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 459,26 | 1 | y4 | 9,49 | 12457 | 66024 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 358,21 | 1 | y3 | 9,39 | 8376 | 26955 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 244,17 | 1 | y2 | 9,39 | 17667 | 74103 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 776,37 | 2 | y14 | 9,49 | 22867 | |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 718,86 | 2 | y13 | 9,44 | 11628 | |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 471,22 | 2 | y8 | 9,44 | 21129 | |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 397,69 | 2 | y7 | 9,39 | 9192 | 46444 |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 316,16 | 2 | y6 | 9,49 | 37345 | |
TWDPEGVIFYGDTNPK | 12 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 613,62 | 3 | 287,65 | 2 | y5 | 9,44 | 17354 | |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 576,78 | 2 | 231,06 | 1 | b2 | 10,57 | 2450 | 218844 |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 576,78 | 2 | 417,14 | 1 | b3 | 10,62 | 4085 | 660895 |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 576,78 | 2 | 564,21 | 1 | b4 | 10,67 | 2652 | 190972 |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 576,78 | 2 | 695,25 | 1 | b5 | 10,62 | 56841 | |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 576,78 | 2 | 922,50 | 1 | y7 | 10,62 | 206072 | |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 576,78 | 2 | 736,42 | 1 | y6 | 10,62 | 12655 | 1487537 |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 576,78 | 2 | 589,35 | 1 | y5 | 10,62 | 16227 | 1563060 |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 576,78 | 2 | 458,31 | 1 | y4 | 10,67 | 4489 | 681922 |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 576,78 | 2 | 345,22 | 1 | y3 | 10,57 | 7755 | 826140 |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 576,78 | 2 | 288,20 | 1 | y2 | 10,62 | 100631 | |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 576,78 | 2 | 519,27 | 2 | y8 | 10,62 | 25104 | |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 576,78 | 2 | 461,75 | 2 | y7 | 10,62 | 83186 | |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 384,86 | 3 | 417,14 | 1 | b3 | 10,62 | 11229 | |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 384,86 | 3 | 564,21 | 1 | b4 | 10,57 | 7349 | |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 384,86 | 3 | 589,35 | 1 | y5 | 10,57 | 2450 | |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 384,86 | 3 | 458,31 | 1 | y4 | 10,62 | 16538 | |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 384,86 | 3 | 345,22 | 1 | y3 | 10,62 | 30524 | |
DDWFMLGLR | 13 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 384,86 | 3 | 288,20 | 1 | y2 | 10,51 | 3880 | |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 329,16 | 1 | b3 | 7,84 | 5943 | 24455 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 555,25 | 1 | b5 | 7,72 | 8188 | |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 796,39 | 1 | b7 | 7,84 | 3326 | 13408 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 909,48 | 1 | b8 | 7,84 | 5227 | 15675 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 1046,54 | 1 | b9 | 7,72 | 12351 | |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 1160,58 | 1 | b10 | 7,84 | 5462 | 11163 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 523,77 | 2 | b9 | 7,72 | 8555 | |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 580,79 | 2 | b10 | 7,84 | 4630 | 24587 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 649,32 | 2 | b11 | 7,78 | 8555 | 24107 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 742,36 | 2 | b12 | 7,9 | 4753 | 20193 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 777,88 | 2 | b13 | 7,9 | 8312 | 19238 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 841,91 | 2 | b14 | 7,72 | 8551 | |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 898,45 | 2 | b15 | 7,84 | 6656 | 29217 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 1062,54 | 2 | b19 | 7,84 | 3328 | 6649 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 1155,63 | 1 | y11 | 7,9 | 11995 | 32069 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 969,55 | 1 | y10 | 7,84 | 16386 | 47509 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 898,51 | 1 | y9 | 7,84 | 9025 | 26601 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 770,45 | 1 | y8 | 7,78 | 6410 | 16278 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 657,37 | 1 | y7 | 7,84 | 4990 | 21850 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 556,32 | 1 | y6 | 7,9 | 3089 | 8193 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 457,25 | 1 | y5 | 7,9 | 3324 | 9848 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 329,19 | 1 | y3 | 7,9 | 7600 | 11648 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 1062,56 | 2 | y19 | 7,78 | 3802 | 9572 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 646,85 | 2 | y12 | 7,9 | 3328 | 7497 |
DGRPEIQLHNHWAQLTVGAGPR | 14 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 818,09 | 3 | 329,19 | 2 | y7 | 7,84 | 10685 | 5422 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 463,25 | 2 | 324,15 | 1 | b2 | 5,82 | 95843 | 143834 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 463,25 | 2 | 452,20 | 1 | b3 | 5,88 | 24228 | 30155 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 463,25 | 2 | 551,27 | 1 | b4 | 5,82 | 10215 | 16269 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 463,25 | 2 | 680,32 | 1 | b5 | 5,88 | 31354 | 35986 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 463,25 | 2 | 779,38 | 1 | b6 | 5,82 | 8316 | 12828 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 463,25 | 2 | 739,41 | 1 | y6 | 5,82 | 29929 | 37874 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 463,25 | 2 | 602,35 | 1 | y5 | 5,82 | 57721 | 77194 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 463,25 | 2 | 246,18 | 1 | y2 | 5,82 | 91450 | 141340 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 463,25 | 2 | 370,21 | 2 | y6 | 5,82 | 88601 | 90134 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 309,17 | 3 | 324,15 | 1 | b2 | 5,82 | 89310 | 94424 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 309,17 | 3 | 452,20 | 1 | b3 | 5,88 | 82658 | 107490 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 309,17 | 3 | 551,27 | 1 | b4 | 5,82 | 57008 | 47029 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 309,17 | 3 | 340,66 | 2 | b5 | 5,82 | 47270 | 48456 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 309,17 | 3 | 602,35 | 1 | y5 | 5,82 | 20904 | 24944 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 309,17 | 3 | 474,29 | 1 | y4 | 5,82 | 43114 | 35632 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 309,17 | 3 | 246,18 | 1 | y2 | 5,82 | 284438 | 306895 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 309,17 | 3 | 370,21 | 2 | y6 | 5,82 | 431957 | 434922 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 309,17 | 3 | 301,68 | 2 | y5 | 5,82 | 32539 | 42866 |
WHQVEVK | 15 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 309,17 | 3 | 237,65 | 2 | y4 | 5,82 | 24000 | 22570 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 261,09 | 1 | b2 | 9,56 | 9976 | 176237 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 318,11 | 1 | b3 | 9,5 | 4160 | 68533 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 433,14 | 1 | b4 | 9,56 | 11047 | 235634 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 520,17 | 1 | b5 | 9,44 | 89909 | |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 619,24 | 1 | b6 | 9,56 | 21139 | 230412 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 732,32 | 1 | b7 | 9,56 | 13304 | 236332 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 845,41 | 1 | b8 | 9,56 | 12592 | 166750 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 974,45 | 1 | b9 | 9,56 | 5708 | 94539 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 1073,52 | 1 | b10 | 9,44 | 58323 | |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 1188,55 | 1 | b11 | 9,44 | 32055 | |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 260,59 | 2 | b5 | 9,44 | 29113 | |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 1158,60 | 1 | y10 | 9,5 | 20897 | 448830 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 1045,52 | 1 | y9 | 9,56 | 32183 | 563430 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 916,47 | 1 | y8 | 9,56 | 29571 | 345839 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 817,41 | 1 | y7 | 9,62 | 26010 | 438470 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 702,38 | 1 | y6 | 9,56 | 13669 | 211762 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 645,36 | 1 | y5 | 9,5 | 4037 | 32785 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 516,31 | 1 | y4 | 9,56 | 5585 | 68764 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 387,27 | 1 | y3 | 9,56 | 5459 | 81359 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 945,46 | 2 | 288,20 | 1 | y2 | 9,5 | 9506 | 114023 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 261,09 | 1 | b2 | 9,56 | 6062 | 51794 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 433,14 | 1 | b4 | 9,5 | 9495 | 42761 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 619,24 | 1 | b6 | 9,38 | 12348 | 65809 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 732,32 | 1 | b7 | 9,5 | 21619 | 85170 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 974,45 | 1 | b9 | 9,5 | 22572 | |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 366,67 | 2 | b7 | 9,56 | 4985 | 27676 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 423,21 | 2 | b8 | 9,44 | 36344 | |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 487,73 | 2 | b9 | 9,5 | 20069 | |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 1045,52 | 1 | y9 | 9,56 | 9148 | 74821 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 916,47 | 1 | y8 | 9,56 | 21496 | 135854 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 817,41 | 1 | y7 | 9,5 | 57831 | 380769 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 702,38 | 1 | y6 | 9,56 | 46795 | 236942 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 645,36 | 1 | y5 | 9,56 | 8320 | 42640 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 516,31 | 1 | y4 | 9,62 | 21264 | 102732 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 387,27 | 1 | y3 | 9,5 | 9267 | 84073 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 288,20 | 1 | y2 | 9,32 | 12234 | 53912 |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 685,88 | 2 | y12 | 9,44 | 17945 | |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 458,74 | 2 | y8 | 9,44 | 19110 | |
MEGDSVLLEVDGEEVLR | 16 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 630,64 | 3 | 323,18 | 2 | y5 | 9,56 | 24717 | |
QVSGPLTSK | 17 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 458,76 | 2 | 228,13 | 1 | b2 | 5,86 | 11214 | 57191 |
QVSGPLTSK | 17 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 458,76 | 2 | 788,45 | 1 | y8 | 5,86 | 2990 | 19062 |
QVSGPLTSK | 17 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 458,76 | 2 | 689,38 | 1 | y7 | 5,86 | 61053 | 282713 |
QVSGPLTSK | 17 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 458,76 | 2 | 602,35 | 1 | y6 | 5,86 | 22679 | 104538 |
QVSGPLTSK | 17 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 458,76 | 2 | 545,33 | 1 | y5 | 5,86 | 27536 | 123604 |
QVSGPLTSK | 17 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 458,76 | 2 | 448,28 | 1 | y4 | 5,86 | 5233 | 26420 |
QVSGPLTSK | 17 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 458,76 | 2 | 335,19 | 1 | y3 | 5,86 | 29403 | 111637 |
QVSGPLTSK | 17 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 458,76 | 2 | 234,14 | 1 | y2 | 5,86 | 21802 | 79995 |
QVSGPLTSK | 17 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 458,76 | 2 | 345,20 | 2 | y7 | 5,86 | 14455 | 58815 |
QVSGPLTSK | 17 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 458,76 | 2 | 301,68 | 2 | y6 | 5,86 | 2990 | 18189 |
QVSGPLTSK | 17 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 458,76 | 2 | 273,17 | 2 | y5 | 5,86 | 16948 | 89586 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 298,21 | 1 | b3 | 10,65 | 6981 | 63802 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 355,23 | 1 | b4 | 10,72 | 4236 | 56059 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 412,26 | 1 | b5 | 10,65 | 25923 | 402833 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 525,34 | 1 | b6 | 10,65 | 41881 | 404680 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 638,42 | 1 | b7 | 10,59 | 14960 | 144040 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 785,49 | 1 | b8 | 10,65 | 10219 | 105535 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 1144,65 | 1 | y11 | 10,65 | 22931 | 282840 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 1087,63 | 1 | y10 | 10,65 | 10465 | 140548 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 1030,60 | 1 | y9 | 10,72 | 6483 | 125959 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 917,52 | 1 | y8 | 10,65 | 49362 | 594214 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 804,44 | 1 | y7 | 10,65 | 76280 | 973633 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 657,37 | 1 | y6 | 10,65 | 93730 | 1204642 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 560,32 | 1 | y5 | 10,59 | 3242 | 53952 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 489,28 | 1 | y4 | 10,65 | 49330 | |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 402,25 | 1 | y3 | 10,65 | 23177 | |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 288,20 | 1 | y2 | 10,65 | 18686 | |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 629,37 | 2 | y12 | 10,65 | 5481 | 73517 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 572,83 | 2 | y11 | 10,72 | 11466 | |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 402,72 | 2 | y7 | 10,65 | 20181 | |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 329,19 | 2 | y6 | 10,65 | 21538 | |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 721,43 | 2 | 245,14 | 2 | y4 | 10,65 | 6485 | |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 298,21 | 1 | b3 | 10,65 | 15331 | |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 412,26 | 1 | b5 | 10,65 | 13956 | 193878 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 525,34 | 1 | b6 | 10,65 | 24679 | 323212 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 638,42 | 1 | b7 | 10,65 | 11589 | 110026 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 785,49 | 1 | b8 | 10,59 | 2494 | 16200 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 319,72 | 2 | b7 | 10,65 | 14451 | |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 393,25 | 2 | b8 | 10,59 | 3745 | 12199 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 917,52 | 1 | y8 | 10,65 | 21931 | |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 804,44 | 1 | y7 | 10,65 | 7478 | 96064 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 657,37 | 1 | y6 | 10,65 | 79020 | 937227 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 560,32 | 1 | y5 | 10,65 | 19940 | 364330 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 489,28 | 1 | y4 | 10,65 | 14459 | 185782 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 402,25 | 1 | y3 | 10,59 | 4236 | 37877 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 288,20 | 1 | y2 | 10,59 | 15698 | |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 402,72 | 2 | y7 | 10,59 | 9968 | 81983 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 329,19 | 2 | y6 | 10,65 | 67299 | 722053 |
IALGGLLFPASNLR | 18 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 481,29 | 3 | 245,14 | 2 | y4 | 10,72 | 16079 | |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 211,14 | 1 | b2 | 9,72 | 142292 | 756192 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 324,23 | 1 | b3 | 9,72 | 160489 | 866724 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 423,30 | 1 | b4 | 9,66 | 194131 | 842302 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 212,15 | 2 | b4 | 9,66 | 3491 | 131435 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 296,20 | 2 | b6 | 9,66 | 4983 | 68644 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 1113,61 | 1 | y10 | 9,72 | 24667 | 97571 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 1000,52 | 1 | y9 | 9,66 | 27161 | 108785 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 901,46 | 1 | y8 | 9,72 | 469991 | 1998965 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 804,40 | 1 | y7 | 9,66 | 9969 | 74638 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 733,37 | 1 | y6 | 9,66 | 9723 | 52218 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 620,28 | 1 | y5 | 9,66 | 9966 | 75133 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 505,26 | 1 | y4 | 9,72 | 28658 | 150379 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 605,83 | 2 | y11 | 9,66 | 39377 | 199487 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 500,77 | 2 | y9 | 9,66 | 11339 | 51218 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 451,23 | 2 | y8 | 9,66 | 47221 | 214689 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 662,38 | 2 | 310,64 | 2 | y5 | 9,66 | 48970 | 270761 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 211,14 | 1 | b2 | 9,72 | 3988 | 4863 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 324,23 | 1 | b3 | 9,72 | 3235 | 20432 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 423,30 | 1 | b4 | 9,66 | 12709 | 38129 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 591,39 | 1 | b6 | 9,72 | 20185 | 50468 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 704,47 | 1 | b7 | 9,72 | 4615 | |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 260,68 | 2 | b5 | 9,66 | 2987 | 5981 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 733,37 | 1 | y6 | 9,66 | 3988 | 9096 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 620,28 | 1 | y5 | 9,66 | 23677 | 67284 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 505,26 | 1 | y4 | 9,66 | 19692 | 45854 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 448,23 | 1 | y3 | 9,66 | 2243 | 8470 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 367,19 | 2 | y6 | 9,72 | 5484 | |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 310,64 | 2 | y5 | 9,59 | 4736 | 6356 |
LPLVPALDGCLR | 19 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 441,92 | 3 | 253,13 | 2 | y4 | 9,72 | 3491 | 8842 |
DSWLDK | 20 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 382,18 | 2 | 203,07 | 1 | b2 | 7,1 | 36632 | |
DSWLDK | 20 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 382,18 | 2 | 389,15 | 1 | b3 | 7,1 | 2990 | |
DSWLDK | 20 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 382,18 | 2 | 648,34 | 1 | y5 | 7,1 | 10216 | |
DSWLDK | 20 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 382,18 | 2 | 561,30 | 1 | y4 | 7,1 | 59060 | |
DSWLDK | 20 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 382,18 | 2 | 375,22 | 1 | y3 | 7,1 | 75758 | |
DSWLDK | 20 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 382,18 | 2 | 262,14 | 1 | y2 | 7,1 | 71394 | |
DSWLDK | 20 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 382,18 | 2 | 324,67 | 2 | y5 | 7,1 | 11711 | |
DSWLDK | 20 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 382,18 | 2 | 281,16 | 2 | y4 | 7,1 | 7726 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 200,10 | 1 | b2 | 6,84 | 126856 | 265599 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 329,15 | 1 | b3 | 6,84 | 225724 | 470069 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 442,23 | 1 | b4 | 6,8 | 64901 | 134361 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 529,26 | 1 | b5 | 6,84 | 20563 | 41566 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 600,30 | 1 | b6 | 6,88 | 15019 | 27276 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 687,33 | 1 | b7 | 6,84 | 7335 | 19406 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 758,37 | 1 | b8 | 6,84 | 8226 | 19758 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 1131,60 | 1 | y11 | 6,84 | 80998 | 171464 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 1002,56 | 1 | y10 | 6,84 | 83503 | 195346 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 889,47 | 1 | y9 | 6,84 | 365275 | 865394 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 802,44 | 1 | y8 | 6,84 | 170577 | 346969 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 731,40 | 1 | y7 | 6,84 | 184606 | 420174 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 644,37 | 1 | y6 | 6,84 | 99233 | 217518 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 573,34 | 1 | y5 | 6,84 | 204455 | 471407 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 476,28 | 1 | y4 | 6,8 | 9298 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 375,24 | 1 | y3 | 6,8 | 9116 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 288,20 | 1 | y2 | 6,84 | 7689 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 566,30 | 2 | y11 | 6,8 | 7063 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 665,85 | 2 | 501,78 | 2 | y10 | 6,84 | 8043 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 200,10 | 1 | b2 | 6,84 | 4738 | 70979 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 329,15 | 1 | b3 | 6,8 | 8223 | 26541 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 442,23 | 1 | b4 | 6,84 | 9478 | 15644 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 529,26 | 1 | b5 | 6,8 | 6614 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 600,30 | 1 | b6 | 6,8 | 5900 | 23599 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 687,33 | 1 | b7 | 6,75 | 2859 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 344,17 | 2 | b7 | 6,84 | 2682 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 731,40 | 1 | y7 | 6,84 | 7869 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 644,37 | 1 | y6 | 6,88 | 12335 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 573,34 | 1 | y5 | 6,84 | 138213 | 82159 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 476,28 | 1 | y4 | 6,8 | 33434 | 19037 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 375,24 | 1 | y3 | 6,88 | 18686 | 11795 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 288,20 | 1 | y2 | 6,8 | 139993 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 445,24 | 2 | y9 | 6,84 | 1789 | 8675 |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 401,72 | 2 | y8 | 6,75 | 75276 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 322,69 | 2 | y6 | 6,84 | 4828 | |
QAEISASAPTSLR | 21 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 444,24 | 3 | 287,17 | 2 | y5 | 6,8 | 99236 | 33965 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 248,07 | 1 | b2 | 9,75 | 42019 | 101416 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 363,10 | 1 | b3 | 9,7 | 85912 | 184040 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 462,17 | 1 | b4 | 9,7 | 38534 | 77277 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 591,21 | 1 | b5 | 9,7 | 40944 | 79511 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 678,24 | 1 | b6 | 9,7 | 23602 | 59566 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 792,28 | 1 | b7 | 9,75 | 48097 | 86937 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 946,36 | 1 | b9 | 9,75 | 58289 | 107231 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 1059,44 | 1 | b10 | 9,7 | 53017 | 96052 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 445,17 | 2 | b8 | 9,75 | 12607 | 47034 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 473,68 | 2 | b9 | 9,7 | 50063 | 86740 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 530,22 | 2 | b10 | 9,7 | 36838 | 58848 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 603,76 | 2 | b11 | 9,7 | 11442 | 36577 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 660,30 | 2 | b12 | 9,75 | 15913 | 24059 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 757,35 | 2 | b14 | 9,7 | 25030 | 42298 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 1132,57 | 1 | y10 | 9,7 | 110857 | 213116 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 1035,52 | 1 | y9 | 9,7 | 34689 | 70918 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 978,50 | 1 | y8 | 9,66 | 13408 | 29510 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 877,45 | 1 | y7 | 9,75 | 21816 | 44261 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 749,39 | 1 | y6 | 9,7 | 44877 | 76365 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 678,36 | 1 | y5 | 9,7 | 30398 | 67608 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 549,31 | 1 | y4 | 9,75 | 29679 | 77350 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 288,20 | 1 | y2 | 9,7 | 24322 | |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 878,97 | 2 | y16 | 9,75 | 10731 | 14845 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 671,86 | 2 | y12 | 9,75 | 8226 | 15831 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 615,32 | 2 | y11 | 9,7 | 754906 | 1053051 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 566,79 | 2 | y10 | 9,7 | 83146 | 139155 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 375,20 | 2 | y6 | 9,7 | 10192 | 19233 |
SCDVESNPGIFLPPGTQAEFNLR | 22 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 850,08 | 3 | 275,16 | 2 | y4 | 9,79 | 19761 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 229,12 | 1 | b2 | 10,33 | 5965 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 326,17 | 1 | b3 | 10,46 | 11667 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 454,23 | 1 | b4 | 10,4 | 8742 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 551,28 | 1 | b5 | 10,4 | 6984 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 688,34 | 1 | b6 | 10,33 | 16485 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 759,38 | 1 | b7 | 10,33 | 19657 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 888,42 | 1 | b8 | 10,4 | 38546 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 1171,55 | 1 | b10 | 10,4 | 8234 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 276,14 | 2 | b5 | 10,52 | 7732 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 586,28 | 2 | b10 | 10,46 | 6088 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 695,33 | 2 | b12 | 10,46 | 5961 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 738,85 | 2 | b13 | 10,4 | 8373 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 852,90 | 2 | b15 | 10,4 | 6596 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 909,45 | 2 | b16 | 10,27 | 7093 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 937,96 | 2 | b17 | 10,4 | 12049 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 994,50 | 2 | b18 | 10,4 | 6720 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 963,55 | 1 | y9 | 10,46 | 8243 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 892,51 | 1 | y8 | 10,4 | 28277 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 745,45 | 1 | y7 | 10,4 | 17877 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 658,41 | 1 | y6 | 10,33 | 6455 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 545,33 | 1 | y5 | 10,33 | 15214 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 430,30 | 1 | y4 | 10,4 | 51478 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 317,22 | 1 | y3 | 10,4 | 24348 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 260,20 | 1 | y2 | 10,4 | 11287 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 1010,04 | 2 | y18 | 10,33 | 67074 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 953,50 | 2 | y17 | 10,4 | 226206 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 904,97 | 2 | y16 | 10,33 | 7357 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 840,94 | 2 | y15 | 10,4 | 137962 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 792,41 | 2 | y14 | 10,4 | 11410 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 688,37 | 2 | y12 | 10,33 | 12934 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 575,32 | 2 | y10 | 10,33 | 3557 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 373,23 | 2 | y7 | 10,33 | 16856 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1067,55 | 2 | 215,65 | 2 | y4 | 10,27 | 6851 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 229,12 | 1 | b2 | 10,33 | 54641 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 888,42 | 1 | b8 | 10,33 | 15214 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 1149,63 | 1 | y10 | 10,33 | 11157 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 963,55 | 1 | y9 | 10,33 | 3928 | 87243 |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 892,51 | 1 | y8 | 10,38 | 8027 | 165351 |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 745,45 | 1 | y7 | 10,33 | 6318 | 159006 |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 658,41 | 1 | y6 | 10,33 | 67207 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 545,33 | 1 | y5 | 10,33 | 2393 | 59596 |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 430,30 | 1 | y4 | 10,38 | 3584 | 86992 |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 317,22 | 1 | y3 | 10,33 | 2390 | 60223 |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 260,20 | 1 | y2 | 10,33 | 19028 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 953,50 | 2 | y17 | 10,38 | 6828 | 77604 |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 840,94 | 2 | y15 | 10,38 | 9905 | 125911 |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 792,41 | 2 | y14 | 10,33 | 17238 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 688,37 | 2 | y12 | 10,4 | 8880 | |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 623,85 | 2 | y11 | 10,38 | 4778 | 57062 |
DIPQPHAEPWAFSLDLGLK | 23 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 712,04 | 3 | 446,76 | 2 | y8 | 10,33 | 28150 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 312,23 | 1 | b3 | 12,14 | 14018 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 399,26 | 1 | b4 | 12,09 | 13357 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 486,29 | 1 | b5 | 12,09 | 10441 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 543,31 | 1 | b6 | 12,14 | 15143 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 630,35 | 1 | b7 | 12,17 | 3930 | 14951 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 687,37 | 1 | b8 | 12,13 | 3925 | 26904 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 784,42 | 1 | b9 | 12,09 | 7900 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 841,44 | 1 | b10 | 12,13 | 3930 | 10719 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 954,53 | 1 | b11 | 12,13 | 2903 | 25772 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 1069,55 | 1 | b12 | 12,13 | 4955 | 16747 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 1182,64 | 1 | b13 | 12,04 | 4099 | 31707 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 535,28 | 2 | b12 | 12,04 | 5641 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 936,55 | 2 | b20 | 12,04 | 13640 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 1190,79 | 1 | y11 | 12,13 | 17593 | 91335 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 1093,73 | 1 | y10 | 12,09 | 8089 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 980,65 | 1 | y9 | 12,09 | 21070 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 881,58 | 1 | y8 | 12,08 | 18961 | 80043 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 768,50 | 1 | y7 | 12,13 | 18444 | 102065 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 711,48 | 1 | y6 | 12,08 | 3074 | 21355 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 598,39 | 1 | y5 | 12,08 | 47057 | 292259 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 501,34 | 1 | y4 | 12,09 | 3760 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 388,26 | 1 | y3 | 12,08 | 2732 | 21073 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 260,20 | 1 | y2 | 12,04 | 3074 | 11477 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 1087,64 | 2 | y22 | 12,08 | 3077 | 21073 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 1031,10 | 2 | y21 | 12,09 | 15240 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 987,59 | 2 | y20 | 12,09 | 8371 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 944,07 | 2 | y19 | 12,13 | 3415 | 11761 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 915,56 | 2 | y18 | 12,14 | 8558 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 872,04 | 2 | y17 | 12,13 | 4609 | 19566 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 843,53 | 2 | y16 | 12,04 | 15899 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 766,49 | 2 | y14 | 12,14 | 4141 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 652,44 | 2 | y12 | 12,14 | 8088 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1186,71 | 2 | 441,29 | 2 | y8 | 12,09 | 6774 | |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 312,23 | 1 | b3 | 12,13 | 42888 | 65949 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 399,26 | 1 | b4 | 12,13 | 21029 | 43367 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 486,29 | 1 | b5 | 12,07 | 7286 | 7151 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 543,31 | 1 | b6 | 12,18 | 9370 | 12223 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 630,35 | 1 | b7 | 12,13 | 18326 | 24266 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 687,37 | 1 | b8 | 12,13 | 19156 | 21728 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 784,42 | 1 | b9 | 12,13 | 11660 | 23424 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 841,44 | 1 | b10 | 12,13 | 16347 | 20317 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 954,53 | 1 | b11 | 12,13 | 15821 | 19379 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 1069,55 | 1 | b12 | 12,07 | 46738 | 71574 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 1182,64 | 1 | b13 | 12,13 | 47885 | 64624 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 421,22 | 2 | b10 | 12,13 | 5101 | 13732 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 477,77 | 2 | b11 | 12,18 | 5206 | 6681 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 535,28 | 2 | b12 | 12,13 | 11661 | 18625 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 591,82 | 2 | b13 | 12,07 | 30187 | 42141 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 640,35 | 2 | b14 | 12,13 | 52254 | 63769 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 696,89 | 2 | b15 | 12,13 | 16655 | 17121 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 746,42 | 2 | b16 | 12,13 | 8535 | 10155 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 936,55 | 2 | b20 | 12,07 | 5000 | 8561 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 1190,79 | 1 | y11 | 12,13 | 51215 | 73554 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 1093,73 | 1 | y10 | 12,07 | 23529 | 31977 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 980,65 | 1 | y9 | 12,07 | 51626 | 77042 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 881,58 | 1 | y8 | 12,13 | 153018 | 225474 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 768,50 | 1 | y7 | 12,07 | 369345 | 512663 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 711,48 | 1 | y6 | 12,13 | 64333 | 87008 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 598,39 | 1 | y5 | 12,13 | 329370 | 537778 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 501,34 | 1 | y4 | 12,13 | 10510 | 16372 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 388,26 | 1 | y3 | 12,13 | 30707 | 60384 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 260,20 | 1 | y2 | 12,07 | 18529 | 33308 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 872,04 | 2 | y17 | 12,13 | 4166 | 6771 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 766,49 | 2 | y14 | 12,07 | 12077 | 14396 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 652,44 | 2 | y12 | 12,07 | 7494 | 10257 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 595,90 | 2 | y11 | 12,07 | 33522 | 42701 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 547,37 | 2 | y10 | 12,13 | 3954 | 4984 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 441,29 | 2 | y8 | 12,13 | 7701 | 15425 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 356,24 | 2 | y6 | 12,07 | 6871 | 8751 |
VVLSSGSGPGLDLPLVLGLPLQLK | 24 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 791,48 | 3 | 299,70 | 2 | y5 | 12,07 | 7701 | 9689 |
VVLSQGSK | 25 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 409,24 | 2 | 312,23 | 1 | b3 | 5,25 | 14004 | 16657 |
VVLSQGSK | 25 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 409,24 | 2 | 584,34 | 1 | b6 | 5,22 | 9128 | |
VVLSQGSK | 25 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 409,24 | 2 | 718,41 | 1 | y7 | 5,25 | 101369 | 154048 |
VVLSQGSK | 25 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 409,24 | 2 | 619,34 | 1 | y6 | 5,25 | 860577 | 1157529 |
VVLSQGSK | 25 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 409,24 | 2 | 506,26 | 1 | y5 | 5,21 | 168229 | 273074 |
VVLSQGSK | 25 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 409,24 | 2 | 419,22 | 1 | y4 | 5,25 | 40477 | 58906 |
VVLSQGSK | 25 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 409,24 | 2 | 291,17 | 1 | y3 | 5,25 | 56277 | 98421 |
VVLSQGSK | 25 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 409,24 | 2 | 234,14 | 1 | y2 | 5,3 | 18448 | 21652 |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 229,12 | 1 | b2 | 7,22 | 175928 | |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 328,19 | 1 | b3 | 7,22 | 30537 | 50598 |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 443,21 | 1 | b4 | 7,22 | 24914 | |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 571,27 | 1 | b5 | 7,18 | 8188 | |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 642,31 | 1 | b6 | 7,06 | 27320 | |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 869,44 | 1 | b8 | 7,06 | 22459 | |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 435,22 | 2 | b8 | 7,06 | 24039 | |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 930,46 | 1 | y8 | 7,22 | 66345 | 99621 |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 815,44 | 1 | y7 | 7,22 | 128600 | 224769 |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 716,37 | 1 | y6 | 7,22 | 176273 | 329489 |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 601,34 | 1 | y5 | 7,22 | 112569 | 239451 |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 473,28 | 1 | y4 | 7,18 | 84667 | 185259 |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 402,25 | 1 | y3 | 7,18 | 69746 | 100254 |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 289,16 | 1 | y2 | 7,22 | 55177 | 96879 |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 408,22 | 2 | y7 | 7,18 | 21442 | |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 358,69 | 2 | y6 | 7,18 | 4997 | |
LDVDQALNR | 26 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 522,28 | 2 | 201,63 | 2 | y3 | 7,22 | 10549 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 256,17 | 1 | b3 | 12,18 | 79381 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 369,25 | 1 | b4 | 12,12 | 20134 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 466,30 | 1 | b5 | 12,23 | 11181 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 676,44 | 1 | b7 | 12,12 | 14124 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 733,46 | 1 | b8 | 12,07 | 12965 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 846,54 | 1 | b9 | 12,18 | 19293 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 917,58 | 1 | b10 | 12,18 | 14550 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 282,18 | 2 | b6 | 12,07 | 7805 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 1069,59 | 1 | y9 | 12,12 | 6538 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 842,46 | 1 | y7 | 12,07 | 8531 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 656,38 | 1 | y6 | 12,23 | 14766 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 585,35 | 1 | y5 | 12,18 | 9813 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 457,25 | 1 | y4 | 12,18 | 45762 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 1063,14 | 2 | y20 | 12,12 | 8012 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 1027,62 | 2 | y19 | 12,07 | 17082 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 971,08 | 2 | y18 | 12,12 | 214978 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 922,55 | 2 | y17 | 12,12 | 7694 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 1155,20 | 2 | 478,28 | 2 | y8 | 12,12 | 7702 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 256,17 | 1 | b3 | 12,07 | 842606 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 369,25 | 1 | b4 | 12,12 | 82661 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 466,30 | 1 | b5 | 12,07 | 17819 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 563,36 | 1 | b6 | 12,02 | 10122 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 733,46 | 1 | b8 | 12,12 | 9487 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 282,18 | 2 | b6 | 12,07 | 48813 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 367,23 | 2 | b8 | 12,07 | 11705 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 1182,67 | 1 | y10 | 12,07 | 25519 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 1069,59 | 1 | y9 | 12,12 | 53562 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 955,55 | 1 | y8 | 12,12 | 29098 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 842,46 | 1 | y7 | 12,07 | 164685 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 656,38 | 1 | y6 | 12,12 | 180607 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 585,35 | 1 | y5 | 12,07 | 93202 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 457,25 | 1 | y4 | 12,12 | 285196 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 360,20 | 1 | y3 | 12,12 | 8859 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 232,14 | 1 | y2 | 12,12 | 13702 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 1027,62 | 2 | y19 | 12,07 | 7692 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 971,08 | 2 | y18 | 12,07 | 616149 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 922,55 | 2 | y17 | 12,12 | 82239 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 874,02 | 2 | y16 | 12,12 | 25832 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 817,48 | 2 | y15 | 12,07 | 64945 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 788,97 | 2 | y14 | 12,12 | 12867 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 732,43 | 2 | y13 | 12,07 | 48079 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 696,91 | 2 | y12 | 12,07 | 72642 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 648,38 | 2 | y11 | 12,12 | 238495 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 591,84 | 2 | y10 | 12,12 | 11281 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 535,30 | 2 | y9 | 12,12 | 19196 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 478,28 | 2 | y8 | 12,07 | 92887 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 421,74 | 2 | y7 | 12,12 | 29947 | |
ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR | 27 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 770,47 | 3 | 293,18 | 2 | y5 | 12,02 | 12438 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 467,22 | 1 | b4 | 7,56 | 7050 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 653,30 | 1 | b5 | 7,46 | 43014 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 446,21 | 2 | b7 | 7,61 | 9066 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 682,30 | 2 | b11 | 7,41 | 6441 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 774,34 | 2 | b13 | 7,46 | 6544 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 942,39 | 1 | y10 | 7,46 | 4031 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 701,28 | 1 | y7 | 7,41 | 8864 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 530,22 | 1 | y5 | 7,41 | 6044 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 429,17 | 1 | y4 | 7,46 | 13502 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 314,15 | 1 | y3 | 7,41 | 19243 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 243,11 | 1 | y2 | 7,51 | 46537 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 664,27 | 2 | y13 | 7,41 | 9468 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 428,18 | 2 | y9 | 7,51 | 13303 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 351,15 | 2 | y7 | 7,46 | 6446 | |
SHEIWTHSCPQSPGNGTDASH | 28 | sp|P04278|SHBG_HUMAN | 768,99 | 3 | 215,09 | 2 | y4 | 7,51 | 11478 | |
Различные изоформы | ||||||||||
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 211,14 | 1 | b2 | 10,93 | 86522 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 282,18 | 1 | b3 | 10,88 | 73637 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 411,22 | 1 | b4 | 10,98 | 8856 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 682,38 | 1 | b7 | 10,93 | 19344 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 840,45 | 1 | b9 | 10,88 | 21252 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 937,50 | 1 | b10 | 10,88 | 28413 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 341,69 | 2 | b7 | 10,88 | 17422 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 385,21 | 2 | b8 | 10,93 | 9772 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 573,34 | 1 | y5 | 10,88 | 6857 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 476,28 | 1 | y4 | 10,93 | 197840 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 288,20 | 1 | y2 | 10,93 | 6351 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 445,24 | 2 | y9 | 10,88 | 23775 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 706,89 | 2 | 287,17 | 2 | y5 | 10,83 | 12993 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 211,14 | 1 | b2 | 10,93 | 148281 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 282,18 | 1 | b3 | 10,93 | 23973 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 411,22 | 1 | b4 | 10,93 | 17728 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 524,31 | 1 | b5 | 10,93 | 3629 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 682,38 | 1 | b7 | 10,93 | 8865 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 840,45 | 1 | b9 | 10,93 | 1614 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 937,50 | 1 | b10 | 10,93 | 1914 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 341,69 | 2 | b7 | 10,88 | 8765 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 385,21 | 2 | b8 | 10,88 | 4734 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 469,25 | 2 | b10 | 10,88 | 4633 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 563,29 | 2 | b12 | 10,88 | 3025 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 644,37 | 1 | y6 | 10,93 | 5434 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 476,28 | 1 | y4 | 10,88 | 333632 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 288,20 | 1 | y2 | 10,88 | 5642 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 650,35 | 2 | y13 | 10,88 | 12993 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 566,30 | 2 | y11 | 10,93 | 1813 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 445,24 | 2 | y9 | 10,88 | 36867 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 366,21 | 2 | y7 | 10,93 | 4734 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 322,69 | 2 | y6 | 10,93 | 3424 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 287,17 | 2 | y5 | 10,88 | 19746 | |
LPAEISASAPTSLR | 29 | sp|P04278-5|SHBG_HUMAN | 471,60 | 3 | 238,64 | 2 | y4 | 10,83 | 9876 | |
TLPPLFA | 30 | sp|P04278-2|SHBG_HUMAN | 379,73 | 2 | 312,19 | 1 | b3 | 5,99 | 99852 | |
TLPPLFA | 30 | sp|P04278-2|SHBG_HUMAN | 379,73 | 2 | 350,21 | 1 | y3 | 5,99 | 830722 | |
TLPPLFA | 30 | sp|P04278-2|SHBG_HUMAN | 379,73 | 2 | 237,12 | 1 | y2 | 5,99 | 1013802 | |
TLPPLFA | 30 | sp|P04278-2|SHBG_HUMAN | 379,73 | 2 | 272,66 | 2 | y5 | 5,99 | 2760482 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 389,13 | 1 | b4 | 10,84 | 355452 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 476,16 | 1 | b5 | 10,84 | 71118 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 577,21 | 1 | b6 | 10,84 | 15469 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 289,11 | 2 | b6 | 10,84 | 29667 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 332,62 | 2 | b7 | 10,84 | 471567 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 406,16 | 2 | b8 | 10,84 | 26243 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 486,17 | 2 | b9 | 10,84 | 28271 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 542,72 | 2 | b10 | 10,84 | 11031 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 599,74 | 2 | b11 | 10,84 | 15214 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 628,25 | 2 | b12 | 10,84 | 27636 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 813,35 | 2 | b15 | 10,84 | 12932 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 858,46 | 1 | y7 | 10,84 | 12672 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 745,37 | 1 | y6 | 10,84 | 32451 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 488,26 | 1 | y4 | 10,84 | 16233 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 360,20 | 1 | y3 | 10,84 | 54774 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 819,40 | 2 | y14 | 10,84 | 40433 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 651,82 | 2 | y11 | 10,9 | 31186 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 515,26 | 2 | y9 | 10,78 | 15092 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 458,24 | 2 | y8 | 10,78 | 16351 | |
GEDSSTSFCLNGLWAQGQR | 31 | sp|P04278-4|SHBG_HUMAN | 704,98 | 3 | 373,19 | 2 | y6 | 10,84 | 39431 |
Таблица 19: белки с измененными уровнями в сыворотке в течение 17-25 недель GA в PTB образцах
Белок | Изменение | Функциональная категория |
THRB | повыш. | коагуляция/ответ острой фазы |
VTNC | повыш. | клеточная адгезия/ответ острой фазы |
HEMO | повыш. | транспорт гема/ответ острой фазы |
FETUA | повыш. | воспаление/ответ острой фазы |
LBP | повыш. | врожденный иммунитет/ответ острой фазы |
IBP4 | повыш. | регуляция факторов роста |
CD14 | повыш. | врожденный иммунитет |
HABP2 | повыш. | клеточная адгезия/миграция |
INHBC | повыш. | регуляция факторов роста |
CFAB | повыш. | комплемент/ответ острой фазы |
ICAM1 | повыш. | клеточная адгезия/миграция |
IC1 | повыш. | комплемент/ответ острой фазы |
APOH | повыш. | коагуляция/аутоиммунность |
B2MG | повыш. | MHC/иммунитет |
C1S | повыш.* | комплемент |
APOE | повыш.* | метаболизм холестерина |
APOC3 | повыш.* | метаболизм триглицеридов |
PEDF | повыш.* | Ангиогенез |
CATD | повыш.* | ECM ремоделирование/клеточная миграция |
INHBE | повыш.* | регуляция факторов роста |
IBP6 | повыш.* | регуляция факторов роста |
PRG2 | пониж. | регуляция факторов роста |
SHBG | пониж. | воспаление/метаболизм стероидов |
GELS | пониж. | связывание актина/ответ острой фазы |
PSG4 | пониж.* | регуляция факторов роста |
*Дополнительные белки, ограниченные неделями 19-21 GA при PTB.
Таблица 20: 44 белка, прошедшие аналитические фильтры, которые находились под повышающей или понижающей регуляцией при sPTD в сравнении с полносрочными контролями
Uniprot ID | Короткое название | Название белка |
A2GL_HUMAN | LRG1 | Богатый лейцином α2-гликопротеин |
AFAM_HUMAN | AFM | Афамин |
ANGT_HUMAN | AGT | Ангиотензиноген |
APOC3_HUMAN | APOC3 | Аполипопротеин C-III |
APOH_HUMAN | APOH | β2-гликопротеин 1 |
B2MG_HUMAN | B2M | β2-микроглобулин |
BGH3_HUMAN | TGFBI | Индуцированный трансформирующим фактором роста β белок ig-h3 |
CATD_HUMAN | CTSD | Катепсин D |
CBPN_HUMAN | CPN1 | Каталитическая цепь карбоксипептидазы N |
CD14_HUMAN | CD14 | Антиген дифференцировки моноцитов CD14 |
CFAB_HUMAN | CFB | Фактор B комплемента |
CHL1_HUMAN | CHL1 | Белок, подобный молекуле адгезии нервных клеток L1 |
CO5_HUMAN | C5 | Комплемент C5 |
CO6_HUMAN | C6 | Компонент комплемента C6 |
CO8A_HUMAN | C8A | Компонент комплемента C8, цепь α |
CRIS3_HUMAN | CRISP3 | Богатый цистеином секреторный белок 3 |
ENPP2_HUMAN | ENPP2 | Член семейства эктонуклеотидпирофосфатаз/фосфодиэстераз 2 |
F13B_HUMAN | F13B | Фактор свертывания XIII, цепь B |
FBLN3_HUMAN | EFEMP1 | EGF-содержащий фибулин-подобный белок внеклеточного матрикса 1 |
FETUA_HUMAN | AHSG | α2-HS-гликопротеин |
HABP2_HUMAN | HABP2 | Связывающий гиалуроновую кислоту белок 2 |
HEMO_HUMAN | HPX | Гемопексин |
HLAG_HUMAN | HLA-G* | Антиген гистосовместимости HLA I класса, α цепь G |
IBP2_HUMAN | IGFBP2 | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 2 |
IBP3_HUMAN | IGFBP3 | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 3 |
IBP4_HUMAN | IGFBP4 | Связывающий инсулиноподобный фактор роста белок 4 |
INHBC_HUMAN | INHBC | Ингибин β, цепь C |
ITIH3_HUMAN | ITIH3 | Тяжелая цепь интер-альфа-ингибитора трипсина H3 |
ITIH4_HUMAN | ITIH4 | Тяжелая цепь интер-альфа-ингибитора трипсина H4, N-конец |
ITIH4_HUMAN | ITIH4 | Тяжелая цепь интер-альфа-ингибитора трипсина H4, C-конец |
KNG1_HUMAN | KNG1 | Кининоген-1 |
LBP_HUMAN | LBP | Липополисахаридсвязывающий белок |
LYAM3_HUMAN | SELP | P-селектин |
PAPP1_HUMAN | PAPPA | Паппализин-1 |
PEDF_HUMAN | SERPINF1 | Фактор пигментного эпителия |
PGRP2_HUMAN | PGLYRP2 | N-ацетилмурамоил-L-аланинамидаза |
PRG2_HUMAN | PRG2 | Протеогликан костного мозга |
PSG11_HUMAN | PSG11 | Специфичный β1-гликопротеин беременности 11 |
PSG2_HUMAN | PSG2 | Специфичный β1-гликопротеин беременности 2 |
PSG9_HUMAN | PSG9 | Специфичный β1-гликопротеин беременности 9 |
SHBG_HUMAN | SHBG | Связывающий половые гормоны глобулин |
TENX_HUMAN | TNXB | Тенасцин-X |
TIE1_HUMAN | TIE1 | Рецептор тирозинпротеинкиназы Tie-1 |
VTNC_HUMAN | VTN | Витронектин |
* пептидный суррогат для HLA-G не был уникальным для этого белка.
Таблица 21
Белок | Переход | SEQ ID № | Тип перехода | Истощенный MARS14 белок | SIS переход | SEQ ID № |
A1AG1_HUMAN | NWGLSVYADKPETTK_570.3_301.1 | 32 | количественн. | Истощен | IS_NWGLSVYADKPETTK_573.0_301.1 | 32 |
A1AG1_HUMAN | NWGLSVYADKPETTK_570.3_818.4 | 32 | качественн. | Истощен | IS_NWGLSVYADKPETTK_573.0_826.4 | 32 |
A1AT_HUMAN | LSITGTYDLK_555.8_696.4 | 33 | качественн. | Истощен | IS_LSITGTYDLK_559.8_704.4 | 33 |
A1AT_HUMAN | LSITGTYDLK_555.8_797.4 | 33 | количественн. | Истощен | IS_LSITGTYDLK_559.8_805.4 | 33 |
A2GL_HUMAN | DLLLPQPDLR_590.3_229.1 | 34 | качественн. | IS_DLLLPQPDLR_595.3_229.1 | 34 | |
A2GL_HUMAN | DLLLPQPDLR_590.3_725.4 | 34 | количественн. | IS_DLLLPQPDLR_595.3_735.4 | 34 | |
A2GL_HUMAN | LQVLGK_329.2_204.1 | 35 | качественн. | |||
A2GL_HUMAN | LQVLGK_329.2_416.3 | 35 | количественн. | |||
A2MG_HUMAN | LHTEAQIQEEGTVVELTGR_704.0_674.4 | 36 | качественн. | Истощен | IS_LHTEAQIQEEGTVVELTGR_707.4_680.3 | 36 |
A2MG_HUMAN | LHTEAQIQEEGTVVELTGR_704.0_680.3 | 36 | количественн. | Истощен | IS_LHTEAQIQEEGTVVELTGR_707.4_684.4 | 36 |
AFAM_HUMAN | DADPDTFFAK_563.8_302.1 | 37 | качественн. | IS_DADPDTFFAK_567.8_302.1 | 37 | |
AFAM_HUMAN | DADPDTFFAK_563.8_825.4 | 37 | количественн. | IS_DADPDTFFAK_567.8_833.4 | 37 | |
AFAM_HUMAN | HFQNLGK_422.2_285.1 | 38 | количественн. | IS_HFQNLGK_426.2_285.1 | 38 | |
AFAM_HUMAN | HFQNLGK_422.2_527.2 | 38 | качественн. | IS_HFQNLGK_426.2_527.2 | 38 | |
ALBU_HUMAN | LVTDLTK_395.2_213.2 | 39 | качественн. | Истощен | IS_LVTDLTK_399.2_213.2 | 39 |
ALBU_HUMAN | LVTDLTK_395.2_577.3 | 39 | количественн. | Истощен | IS_LVTDLTK_399.2_585.3 | 39 |
ALS_HUMAN | IRPHTFTGLSGLR_485.6_432.3 | 40 | количественн. | IS_IRPHTFTGLSGLR_488.9_442.3 | 40 | |
ALS_HUMAN | IRPHTFTGLSGLR_485.6_545.3 | 40 | качественн. | IS_IRPHTFTGLSGLR_488.9_555.3 | 40 | |
ALS_HUMAN | LEYLLLSR_503.8_447.3 | 41 | качественн. | |||
ALS_HUMAN | LEYLLLSR_503.8_745.4 | 41 | количественн. | |||
ANGT_HUMAN | DPTFIPAPIQAK_433.2_461.2 | 42 | качественн. | IS_DPTFIPAPIQAK_435.9_461.2 | 42 | |
ANGT_HUMAN | DPTFIPAPIQAK_433.2_556.3 | 42 | количественн. | IS_DPTFIPAPIQAK_435.9_564.4 | 42 | |
ANGT_HUMAN | SLDFTELDVAAEK_719.4_316.2 | 43 | количественн. | |||
ANGT_HUMAN | SLDFTELDVAAEK_719.4_874.5 | 43 | качественн. | |||
APOA1_HUMAN | AKPALEDLR_506.8_288.2 | 44 | качественн. | Истощен | IS_AKPALEDLR_511.8_298.2 | 44 |
APOA1_HUMAN | AKPALEDLR_506.8_813.5 | 44 | количественн. | Истощен | IS_AKPALEDLR_511.8_823.5 | 44 |
APOA2_HUMAN | SPELQAEAK_486.8_659.4 | 45 | качественн. | Истощен | IS_SPELQAEAK_490.8_667.4 | 45 |
APOA2_HUMAN | SPELQAEAK_486.8_788.4 | 45 | количественн. | Истощен | IS_SPELQAEAK_490.8_796.4 | 45 |
APOC3_HUMAN | DYWSTVK_449.7_347.2 | 46 | качественн. | |||
APOC3_HUMAN | DYWSTVK_449.7_620.3 | 46 | количественн. | |||
APOC3_HUMAN | GWVTDGFSSLK_598.8_854.4 | 47 | количественн. | IS_GWVTDGFSSLK_602.8_862.4 | 47 | |
APOC3_HUMAN | GWVTDGFSSLK_598.8_953.5 | 47 | качественн. | IS_GWVTDGFSSLK_602.8_961.5 | 47 | |
APOH_HUMAN | ATVVYQGER_511.8_652.3 | 48 | количественн. | IS_ATVVYQGER_516.8_662.3 | 48 | |
APOH_HUMAN | ATVVYQGER_511.8_751.4 | 48 | качественн. | IS_ATVVYQGER_516.8_761.4 | 48 | |
APOH_HUMAN | EHSSLAFWK_552.8_267.1 | 49 | качественн. | |||
APOH_HUMAN | EHSSLAFWK_552.8_838.4 | 49 | количественн. | |||
B2MG_HUMAN | VEHSDLSFSK_383.5_234.1 | 50 | качественн. | IS_VEHSDLSFSK_386.2_242.2 | 50 | |
B2MG_HUMAN | VEHSDLSFSK_383.5_468.2 | 50 | количественн. | IS_VEHSDLSFSK_386.2_476.3 | 50 | |
B2MG_HUMAN | VNHVTLSQPK_374.9_244.2 | 51 | качественн. | IS_VNHVTLSQPK_377.6_252.2 | 51 | |
B2MG_HUMAN | VNHVTLSQPK_374.9_459.3 | 51 | количественн. | IS_VNHVTLSQPK_377.6_467.3 | 51 | |
BGH3_HUMAN | LTLLAPLNSVFK_658.4_804.5 | 52 | количественн. | IS_LTLLAPLNSVFK_662.4_812.5 | 52 | |
BGH3_HUMAN | LTLLAPLNSVFK_658.4_875.5 | 52 | качественн. | IS_LTLLAPLNSVFK_662.4_883.5 | 52 | |
BGH3_HUMAN | VLTDELK_409.2_605.3 | 53 | количественн. | |||
BGH3_HUMAN | VLTDELK_409.2_718.4 | 53 | качественн. | |||
C163A_HUMAN | INPASLDK_429.2_462.3 | 54 | качественн. | IS_INPASLDK_433.2_470.3 | 54 | |
C163A_HUMAN | INPASLDK_429.2_630.4 | 54 | количественн. | IS_INPASLDK_433.2_638.4 | 54 | |
C1QB_HUMAN | VPGLYYFTYHASSR_554.3_420.2 | 55 | количественн. | IS_VPGLYYFTYHASSR_557.6_430.2 | 55 | |
C1QB_HUMAN | VPGLYYFTYHASSR_554.3_720.3 | 55 | качественн. | IS_VPGLYYFTYHASSR_557.6_730.4 | 55 | |
CAH1_HUMAN | GGPFSDSYR_493.2_627.3 | 56 | количественн. | IS_GGPFSDSYR_498.2_637.3 | 56 | |
CAH1_HUMAN | GGPFSDSYR_493.2_774.3 | 56 | качественн. | IS_GGPFSDSYR_498.2_784.3 | 56 | |
CATD_HUMAN | VGFAEAAR_410.7_517.3 | 57 | качественн. | IS_VGFAEAAR_415.7_527.3 | 57 | |
CATD_HUMAN | VGFAEAAR_410.7_721.4 | 57 | количественн. | IS_VGFAEAAR_415.7_731.4 | 57 | |
CATD_HUMAN | VSTLPAITLK_521.8_642.4 | 58 | количественн. | IS_VSTLPAITLK_525.8_650.4 | 58 | |
CATD_HUMAN | VSTLPAITLK_521.8_856.6 | 58 | качественн. | IS_VSTLPAITLK_525.8_864.6 | 58 | |
CBPN_HUMAN | EALIQFLEQVHQGIK_585.0_526.3 | 59 | качественн. | IS_EALIQFLEQVHQGIK_587.7_530.3 | 59 | |
CBPN_HUMAN | EALIQFLEQVHQGIK_585.0_720.4 | 59 | количественн. | IS_EALIQFLEQVHQGIK_587.7_724.4 | 59 | |
CBPN_HUMAN | NNANGVDLNR_543.8_229.1 | 60 | количественн. | IS_NNANGVDLNR_548.8_229.1 | 60 | |
CBPN_HUMAN | NNANGVDLNR_543.8_858.4 | 60 | качественн. | IS_NNANGVDLNR_548.8_868.5 | 60 | |
CD14_HUMAN | LTVGAAQVPAQLLVGALR_889.0_416.3 | 61 | количественн. | IS_LTVGAAQVPAQLLVGALR_894.0_426.3 | 61 | |
CD14_HUMAN | LTVGAAQVPAQLLVGALR_889.0_628.4 | 61 | качественн. | IS_LTVGAAQVPAQLLVGALR_894.0_638.4 | 61 | |
CD14_HUMAN | SWLAELQQWLKPGLK_599.7_274.1 | 62 | количественн. | IS_SWLAELQQWLKPGLK_602.3_274.1 | 62 | |
CD14_HUMAN | SWLAELQQWLKPGLK_599.7_670.4 | 62 | качественн. | IS_SWLAELQQWLKPGLK_602.3_674.4 | 62 | |
CFAB_HUMAN | VSEADSSNADWVTK_754.9_347.2 | 63 | количественн. | |||
CFAB_HUMAN | VSEADSSNADWVTK_754.9_533.3 | 63 | качественн. | |||
CFAB_HUMAN | YGLVTYATYPK_638.3_334.2 | 64 | качественн. | IS_YGLVTYATYPK_642.3_334.2 | 64 | |
CFAB_HUMAN | YGLVTYATYPK_638.3_843.4 | 64 | количественн. | IS_YGLVTYATYPK_642.3_851.4 | 64 | |
CHL1_HUMAN | TAVTANLDIR_537.3_288.2 | 65 | качественн. | |||
CHL1_HUMAN | TAVTANLDIR_537.3_802.4 | 65 | количественн. | |||
CHL1_HUMAN | VIAVNEVGR_478.8_574.3 | 66 | качественн. | IS_VIAVNEVGR_483.8_584.3 | 66 | |
CHL1_HUMAN | VIAVNEVGR_478.8_744.4 | 66 | количественн. | IS_VIAVNEVGR_483.8_754.4 | 66 | |
CLUS_HUMAN | ASSIIDELFQDR_697.4_678.4 | 67 | качественн. | IS_ASSIIDELFQDR_702.4_688.4 | 67 | |
CLUS_HUMAN | ASSIIDELFQDR_697.4_922.4 | 67 | количественн. | IS_ASSIIDELFQDR_702.4_932.4 | 67 | |
CLUS_HUMAN | LFDSDPITVTVPVEVSR_937.5_1086.6 | 68 | количественн. | IS_LFDSDPITVTVPVEVSR_942.5_1096.6 | 68 | |
CLUS_HUMAN | LFDSDPITVTVPVEVSR_937.5_985.6 | 68 | качественн. | IS_LFDSDPITVTVPVEVSR_942.5_995.6 | 68 | |
CO3_HUMAN | IHWESASLLR_606.3_251.2 | 69 | количественн. | Истощен | IS_IHWESASLLR_611.3_251.2 | 69 |
CO3_HUMAN | IHWESASLLR_606.3_437.2 | 69 | качественн. | Истощен | IS_IHWESASLLR_611.3_437.2 | 69 |
CO5_HUMAN | TLLPVSKPEIR_418.3_288.2 | 70 | качественн. | IS_TLLPVSKPEIR_421.6_298.2 | 70 | |
CO5_HUMAN | TLLPVSKPEIR_418.3_514.3 | 70 | количественн. | IS_TLLPVSKPEIR_421.6_524.3 | 70 | |
CO5_HUMAN | VFQFLEK_455.8_276.2 | 71 | качественн. | IS_VFQFLEK_459.8_284.2 | 71 | |
CO5_HUMAN | VFQFLEK_455.8_811.4 | 71 | количественн. | IS_VFQFLEK_459.8_819.4 | 71 | |
CO6_HUMAN | ALNHLPLEYNSALYSR_621.0_538.3 | 72 | количественн. | IS_ALNHLPLEYNSALYSR_624.3_548.3 | 72 | |
CO6_HUMAN | ALNHLPLEYNSALYSR_621.0_696.4 | 72 | качественн. | IS_ALNHLPLEYNSALYSR_624.3_706.4 | 72 | |
CO6_HUMAN | SEYGAALAWEK_612.8_788.4 | 73 | качественн. | |||
CO6_HUMAN | SEYGAALAWEK_612.8_845.5 | 73 | количественн. | |||
CO8A_HUMAN | SLLQPNK_400.2_358.2 | 74 | качественн. | IS_SLLQPNK_404.2_366.2 | 74 | |
CO8A_HUMAN | SLLQPNK_400.2_599.4 | 74 | количественн. | IS_SLLQPNK_404.2_607.4 | 74 | |
CO8A_HUMAN | YHFEALADTGISSEFYDNANDLLSK_940.8_761.4 | 75 | количественн. | |||
CO8A_HUMAN | YHFEALADTGISSEFYDNANDLLSK_940.8_874.5 | 75 | качественн. | |||
CO8B_HUMAN | QALEEFQK_496.8_551.3 | 76 | качественн. | IS_QALEEFQK_500.8_559.3 | 76 | |
CO8B_HUMAN | QALEEFQK_496.8_680.3 | 76 | количественн. | IS_QALEEFQK_500.8_688.3 | 76 | |
CO8B_HUMAN | SGFSFGFK_438.7_585.3 | 77 | количественн. | |||
CO8B_HUMAN | SGFSFGFK_438.7_732.4 | 77 | качественн. | |||
CRIS3_HUMAN | AVSPPAR_349.2_258.1 | 78 | качественн. | IS_AVSPPAR_354.2_258.1 | 78 | |
CRIS3_HUMAN | AVSPPAR_349.2_343.2 | 78 | количественн. | IS_AVSPPAR_354.2_353.2 | 78 | |
CRIS3_HUMAN | YEDLYSNCK_596.3_784.4 | 79 | качественн. | IS_YEDLYSNCK_600.3_792.4 | 79 | |
CRIS3_HUMAN | YEDLYSNCK_596.3_899.4 | 79 | количественн. | IS_YEDLYSNCK_600.3_907.4 | 79 | |
CSH_HUMAN* | AHQLAIDTYQEFEETYIPK_766.0_521.3 | 80 | качественн. | IS_AHQLAIDTYQEFEETYIPK_768.7_521.3 | 80 | |
CSH_HUMAN* | AHQLAIDTYQEFEETYIPK_766.0_634.4 | 80 | количественн. | IS_AHQLAIDTYQEFEETYIPK_768.7_634.4 | 80 | |
CSH_HUMAN* | ISLLLIESWLEPVR_834.5_371.2 | 81 | качественн. | IS_ISLLLIESWLEPVR_839.5_381.2 | 81 | |
CSH_HUMAN* | ISLLLIESWLEPVR_834.5_500.3 | 81 | количественн. | IS_ISLLLIESWLEPVR_839.5_510.3 | 81 | |
ENPP2_HUMAN | TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_846.8_600.3 | 82 | количественн. | IS_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_850.1_610.4 | 82 | |
ENPP2_HUMAN | TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_846.8_699.4 | 82 | качественн. | IS_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_850.1_709.4 | 82 | |
ENPP2_HUMAN | TYLHTYESEI_628.3_1124.5 | 83 | количественн. | IS_TYLHTYESEI_631.8_1124.5 | 83 | |
ENPP2_HUMAN | TYLHTYESEI_628.3_908.4 | 83 | качественн. | IS_TYLHTYESEI_631.8_908.4 | 83 | |
F13B_HUMAN | GDTYPAELYITGSILR_885.0_1332.8 | 84 | количественн. | IS_GDTYPAELYITGSILR_890.0_1342.8 | 84 | |
F13B_HUMAN | GDTYPAELYITGSILR_885.0_274.1 | 84 | качественн. | IS_GDTYPAELYITGSILR_890.0_274.1 | 84 | |
F13B_HUMAN | IAQYYYTFK_598.8_395.2 | 85 | качественн. | |||
F13B_HUMAN | IAQYYYTFK_598.8_884.4 | 85 | количественн. | |||
FBLN1_HUMAN | TGYYFDGISR_589.8_694.4 | 86 | качественн. | IS_TGYYFDGISR_594.8_704.4 | 86 | |
FBLN1_HUMAN | TGYYFDGISR_589.8_857.4 | 86 | количественн. | IS_TGYYFDGISR_594.8_867.4 | 86 | |
FBLN3_HUMAN | IPSNPSHR_303.2_496.3 | 87 | количественн. | IS_IPSNPSHR_306.5_506.3 | 87 | |
FBLN3_HUMAN | IPSNPSHR_303.2_610.3 | 87 | качественн. | IS_IPSNPSHR_306.5_620.3 | 87 | |
FETUA_HUMAN | FSVVYAK_407.2_381.2 | 88 | качественн. | IS_FSVVYAK_411.2_389.2 | 88 | |
FETUA_HUMAN | FSVVYAK_407.2_579.4 | 88 | количественн. | IS_FSVVYAK_411.2_587.4 | 88 | |
FETUA_HUMAN | HTLNQIDEVK_598.8_951.5 | 89 | качественн. | IS_HTLNQIDEVK_602.8_951.5 | 89 | |
FETUA_HUMAN | HTLNQIDEVK_598.8_958.5 | 89 | количественн. | IS_HTLNQIDEVK_602.8_966.5 | 89 | |
FIBA_HUMAN | ESSSHHPGIAEFPSR_546.6_353.7 | 90 | качественн. | Истощен | IS_ESSSHHPGIAEFPSR_549.9_358.7 | 90 |
FIBA_HUMAN | ESSSHHPGIAEFPSR_546.6_502.2 | 90 | количественн. | Истощен | IS_ESSSHHPGIAEFPSR_549.9_502.2 | 90 |
FIBB_HUMAN | QGFGNVATNTDGK_654.8_319.2 | 91 | качественн. | Истощен | IS_QGFGNVATNTDGK_658.8_327.2 | 91 |
FIBB_HUMAN | QGFGNVATNTDGK_654.8_706.3 | 91 | количественн. | Истощен | IS_QGFGNVATNTDGK_658.8_714.4 | 91 |
HABP2_HUMAN | FLNWIK_410.7_560.3 | 92 | количественн. | IS_FLNWIK_414.7_568.3 | 92 | |
HABP2_HUMAN | FLNWIK_410.7_673.4 | 92 | качественн. | IS_FLNWIK_414.7_681.4 | 92 | |
HEMO_HUMAN | NFPSPVDAAFR_610.8_775.4 | 93 | качественн. | IS_NFPSPVDAAFR_615.8_785.4 | 93 | |
HEMO_HUMAN | NFPSPVDAAFR_610.8_959.5 | 93 | количественн. | IS_NFPSPVDAAFR_615.8_969.5 | 93 | |
HEMO_HUMAN | SGAQATWTELPWPHEK_613.3_510.3 | 94 | качественн. | |||
HEMO_HUMAN | SGAQATWTELPWPHEK_613.3_793.4 | 94 | количественн. | |||
HLAG_HUMAN* | WAAVVVPSGEEQR_714.4_428.2 | 95 | качественн. | IS_WAAVVVPSGEEQR_719.4_428.2 | 95 | |
HLAG_HUMAN* | WAAVVVPSGEEQR_714.4_802.4 | 95 | количественн. | IS_WAAVVVPSGEEQR_719.4_812.4 | 95 | |
HPT_HUMAN | TEGDGVYTLNNEK_720.3_403.2 | 96 | качественн. | Истощен | IS_TEGDGVYTLNNEK_724.3_403.2 | 96 |
HPT_HUMAN | TEGDGVYTLNNEK_720.3_881.4 | 96 | количественн. | Истощен | IS_TEGDGVYTLNNEK_724.3_889.5 | 96 |
IBP1_HUMAN | VVESLAK_373.2_547.3 | 97 | количественн. | IS_VVESLAK_377.2_555.3 | 97 | |
IBP1_HUMAN | VVESLAK_373.2_646.4 | 97 | качественн. | IS_VVESLAK_377.2_654.4 | 97 | |
IBP2_HUMAN | LIQGAPTIR_484.8_227.2 | 98 | качественн. | IS_LIQGAPTIR_489.8_227.2 | 98 | |
IBP2_HUMAN | LIQGAPTIR_484.8_742.4 | 98 | количественн. | IS_LIQGAPTIR_489.8_752.4 | 98 | |
IBP3_HUMAN | FLNVLSPR_473.3_472.3 | 99 | качественн. | IS_FLNVLSPR_478.3_482.3 | 99 | |
IBP3_HUMAN | FLNVLSPR_473.3_685.4 | 99 | количественн. | IS_FLNVLSPR_478.3_695.4 | 99 | |
IBP3_HUMAN | YGQPLPGYTTK_612.8_666.3 | 100 | качественн. | IS_YGQPLPGYTTK_616.8_674.4 | 100 | |
IBP3_HUMAN | YGQPLPGYTTK_612.8_876.5 | 100 | количественн. | IS_YGQPLPGYTTK_616.8_884.5 | 100 | |
IBP4_HUMAN | QCHPALDGQR_394.5_360.2 | 2 | качественн. | IS_QCHPALDGQR_397.9_370.2 | 2 | |
IBP4_HUMAN | QCHPALDGQR_394.5_475.2 | 2 | количественн. | IS_QCHPALDGQR_397.9_485.2 | 2 | |
IBP6_HUMAN | GAQTLYVPNCDHR_510.9_312.2 | 101 | качественн. | IS_GAQTLYVPNCDHR_514.2_322.2 | 101 | |
IBP6_HUMAN | GAQTLYVPNCDHR_510.9_637.8 | 101 | количественн. | IS_GAQTLYVPNCDHR_514.2_642.8 | 101 | |
IBP6_HUMAN | HLDSVLQQLQTEVYR_610.3_667.3 | 102 | качественн. | IS_HLDSVLQQLQTEVYR_613.7_677.3 | 102 | |
IBP6_HUMAN | HLDSVLQQLQTEVYR_610.3_795.4 | 102 | количественн. | IS_HLDSVLQQLQTEVYR_613.7_805.4 | 102 | |
IGF2_HUMAN | GIVEECCFR_585.3_771.3 | 103 | качественн. | IS_GIVEECCFR_590.3_781.3 | 103 | |
IGF2_HUMAN | GIVEECCFR_585.3_900.3 | 103 | количественн. | IS_GIVEECCFR_590.3_910.3 | 103 | |
IGF2_HUMAN | SCDLALLETYCATPAK_906.9_1040.5 | 104 | качественн. | |||
IGF2_HUMAN | SCDLALLETYCATPAK_906.9_1153.6 | 104 | количественн. | |||
IGHG3_HUMAN | ALPAPIEK_419.8_327.7 | 105 | количественн. | Истощен | IS_ALPAPIEK_423.8_331.7 | 105 |
IGHG3_HUMAN | ALPAPIEK_419.8_654.4 | 105 | качественн. | Истощен | IS_ALPAPIEK_423.8_662.4 | 105 |
IGHM_HUMAN | GFPSVLR_388.2_286.2 | 106 | количественн. | Истощен | IS_GFPSVLR_393.2_291.2 | 106 |
IGHM_HUMAN | GFPSVLR_388.2_571.4 | 106 | качественн. | Истощен | IS_GFPSVLR_393.2_581.4 | 106 |
INHBC_HUMAN | LDFHFSSDR_375.2_448.2 | 107 | качественн. | IS_LDFHFSSDR_378.5_453.2 | 107 | |
INHBC_HUMAN | LDFHFSSDR_375.2_611.3 | 107 | количественн. | IS_LDFHFSSDR_378.5_621.3 | 107 | |
IS_Recon | IS_ASSILAT_662.4_313.1 | 108 | качественн. | |||
IS_Recon | IS_ASSILAT_662.4_359.2 | 108 | количественн. | |||
IS_Recon | IS_ELWFSDDPDVTK_726.3_559.3 | 109 | количественн. | |||
IS_Recon | IS_ELWFSDDPDVTK_726.3_876.4 | 109 | качественн. | |||
IS_Recon | IS_NVDQSLLELHK_432.6_397.3 | 110 | количественн. | |||
IS_Recon | IS_NVDQSLLELHK_432.6_639.4 | 110 | качественн. | |||
ITIH3_HUMAN | ALDLSLK_380.2_185.1 | 111 | качественн. | IS_ALDLSLK_384.2_185.1 | 111 | |
ITIH3_HUMAN | ALDLSLK_380.2_575.3 | 111 | количественн. | IS_ALDLSLK_384.2_583.4 | 111 | |
ITIH4_HUMAN | ILDDLSPR_464.8_587.3 | 112 | качественн. | IS_ILDDLSPR_469.8_597.3 | 112 | |
ITIH4_HUMAN | ILDDLSPR_464.8_702.3 | 112 | количественн. | IS_ILDDLSPR_469.8_712.4 | 112 | |
ITIH4_HUMAN | NPLVWVHASPEHVVVTR_647.4_325.2 | 113 | количественн. | IS_NPLVWVHASPEHVVVTR_650.7_325.2 | 113 | |
ITIH4_HUMAN | NPLVWVHASPEHVVVTR_647.4_936.5 | 113 | качественн. | IS_NPLVWVHASPEHVVVTR_650.7_946.5 | 113 | |
ITIH4_HUMAN | QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_676.7_263.1 | 114 | количественн. | IS_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_680.0_273.2 | 114 | |
ITIH4_HUMAN | QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_676.7_299.2 | 114 | качественн. | IS_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_680.0_299.2 | 114 | |
ITIH4_HUMAN | VRPQQLVK_484.3_609.4 | 115 | количественн. | |||
ITIH4_HUMAN | VRPQQLVK_484.3_722.4 | 115 | качественн. | |||
KNG1_HUMAN | DIPTNSPELEETLTHTITK_713.7_756.4 | 116 | количественн. | IS_DIPTNSPELEETLTHTITK_716.4_760.4 | 116 | |
KNG1_HUMAN | DIPTNSPELEETLTHTITK_713.7_799.9 | 116 | качественн. | IS_DIPTNSPELEETLTHTITK_716.4_803.9 | 116 | |
KNG1_HUMAN | QVVAGLNFR_502.3_606.3 | 117 | качественн. | IS_QVVAGLNFR_507.3_616.3 | 117 | |
KNG1_HUMAN | QVVAGLNFR_502.3_677.4 | 117 | количественн. | IS_QVVAGLNFR_507.3_687.4 | 117 | |
LBP_HUMAN | ITGFLKPGK_320.9_301.2 | 118 | количественн. | IS_ITGFLKPGK_323.5_309.2 | 118 | |
LBP_HUMAN | ITGFLKPGK_320.9_429.3 | 118 | качественн. | IS_ITGFLKPGK_323.5_437.3 | 118 | |
LBP_HUMAN | ITLPDFTGDLR_624.3_288.2 | 119 | качественн. | IS_ITLPDFTGDLR_629.3_298.2 | 119 | |
LBP_HUMAN | ITLPDFTGDLR_624.3_920.5 | 119 | количественн. | IS_ITLPDFTGDLR_629.3_930.5 | 119 | |
LYAM3_HUMAN* | SYYWIGIR_529.3_644.4 | 120 | качественн. | IS_SYYWIGIR_534.3_654.4 | 120 | |
LYAM3_HUMAN* | SYYWIGIR_529.3_807.5 | 120 | количественн. | IS_SYYWIGIR_534.3_817.5 | 120 | |
NCAM1_HUMAN | GLGEISAASEFK_604.8_357.2 | 121 | качественн. | IS_GLGEISAASEFK_608.8_357.2 | 121 | |
NCAM1_HUMAN | GLGEISAASEFK_604.8_739.4 | 121 | количественн. | IS_GLGEISAASEFK_608.8_747.4 | 121 | |
PAPP1_HUMAN | DIPHWLNPTR_416.9_373.2 | 122 | количественн. | IS_DIPHWLNPTR_420.2_383.2 | 122 | |
PAPP1_HUMAN | DIPHWLNPTR_416.9_600.4 | 122 | качественн. | IS_DIPHWLNPTR_420.2_610.4 | 122 | |
PAPP1_HUMAN | LDGSTHLNIFFAK_488.3_739.4 | 123 | количественн. | |||
PAPP1_HUMAN | LDGSTHLNIFFAK_488.3_852.5 | 123 | качественн. | |||
PEDF_HUMAN | LQSLFDSPDFSK_692.3_329.2 | 124 | качественн. | IS_LQSLFDSPDFSK_696.4_329.2 | 124 | |
PEDF_HUMAN | LQSLFDSPDFSK_692.3_942.4 | 124 | количественн. | IS_LQSLFDSPDFSK_696.4_950.4 | 124 | |
PEDF_HUMAN | TVQAVLTVPK_528.3_428.3 | 125 | качественн. | IS_TVQAVLTVPK_532.3_432.3 | 125 | |
PEDF_HUMAN | TVQAVLTVPK_528.3_855.5 | 125 | количественн. | IS_TVQAVLTVPK_532.3_863.5 | 125 | |
PGRP2_HUMAN | AGLLRPDYALLGHR_518.0_369.2 | 126 | количественн. | IS_AGLLRPDYALLGHR_521.3_379.2 | 126 | |
PGRP2_HUMAN | AGLLRPDYALLGHR_518.0_595.4 | 126 | качественн. | IS_AGLLRPDYALLGHR_521.3_605.4 | 126 | |
PGRP2_HUMAN | DGSPDVTTADIGANTPDATK_973.5_531.3 | 127 | количественн. | |||
PGRP2_HUMAN | DGSPDVTTADIGANTPDATK_973.5_844.4 | 127 | качественн. | |||
PRDX2_HUMAN | GLFIIDGK_431.8_319.2 | 128 | качественн. | IS_GLFIIDGK_435.8_327.2 | 128 | |
PRDX2_HUMAN | GLFIIDGK_431.8_545.3 | 128 | количественн. | IS_GLFIIDGK_435.8_553.3 | 128 | |
PRG2_HUMAN | WNFAYWAAHQPWSR_607.3_545.3 | 129 | количественн. | IS_WNFAYWAAHQPWSR_610.6_555.3 | 129 | |
PRG2_HUMAN | WNFAYWAAHQPWSR_607.3_673.3 | 129 | качественн. | IS_WNFAYWAAHQPWSR_610.6_683.3 | 129 | |
PSG1_HUMAN | DLYHYITSYVVDGEIIIYGPAYSGR_955.5_650.3 | 130 | качественн. | |||
PSG1_HUMAN | DLYHYITSYVVDGEIIIYGPAYSGR_955.5_707.3 | 130 | количественн. | |||
PSG1_HUMAN | FQLPGQK_409.2_276.1 | 131 | количественн. | IS_FQLPGQK_413.2_276.1 | 131 | |
PSG1_HUMAN | FQLPGQK_409.2_429.2 | 131 | качественн. | IS_FQLPGQK_413.2_437.3 | 131 | |
PSG11_HUMAN | LFIPQITPK_528.8_261.2 | 132 | качественн. | IS_LFIPQITPK_532.8_261.2 | 132 | |
PSG11_HUMAN | LFIPQITPK_528.8_683.4 | 132 | количественн. | IS_LFIPQITPK_532.8_691.4 | 132 | |
PSG2_HUMAN | IHPSYTNYR_384.2_338.2 | 133 | качественн. | IS_IHPSYTNYR_387.5_348.2 | 133 | |
PSG2_HUMAN | IHPSYTNYR_384.2_452.2 | 133 | количественн. | IS_IHPSYTNYR_387.5_462.2 | 133 | |
PSG3_HUMAN | VSAPSGTGHLPGLNPL_758.9_229.2 | 134 | количественн. | IS_VSAPSGTGHLPGLNPL_762.4_236.2 | 134 | |
PSG3_HUMAN | VSAPSGTGHLPGLNPL_758.9_610.4 | 134 | качественн. | IS_VSAPSGTGHLPGLNPL_762.4_617.4 | 134 | |
PSG9_HUMAN | DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK_810.4_328.2 | 135 | качественн. | IS_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK_813.1_328.2 | 135 | |
PSG9_HUMAN | DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK_810.4_960.5 | 135 | количественн. | IS_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK_813.1_968.5 | 135 | |
PSG9_HUMAN | LFIPQITR_494.3_614.4 | 136 | количественн. | IS_LFIPQITR_499.3_624.4 | 136 | |
PSG9_HUMAN | LFIPQITR_494.3_727.4 | 136 | качественн. | IS_LFIPQITR_499.3_737.5 | 136 | |
PTGDS_HUMAN | GPGEDFR_389.2_322.2 | 137 | качественн. | IS_GPGEDFR_394.2_332.2 | 137 | |
PTGDS_HUMAN | GPGEDFR_389.2_623.3 | 137 | количественн. | IS_GPGEDFR_394.2_633.3 | 137 | |
SHBG_HUMAN | ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR_770.5_256.2 | 27 | количественн. | |||
SHBG_HUMAN | ALALPPLGLAPLLNLWAKPQGR_770.5_457.3 | 27 | качественн. | |||
SHBG_HUMAN | IALGGLLFPASNLR_481.3_412.3 | 18 | качественн. | IS_IALGGLLFPASNLR_484.6_412.3 | 18 | |
SHBG_HUMAN | IALGGLLFPASNLR_481.3_657.4 | 18 | количественн. | IS_IALGGLLFPASNLR_484.6_667.4 | 18 | |
SOM2_HUMAN* | NYGLLYCFR_603.3_278.1 | 138 | количественн. | IS_NYGLLYCFR_608.3_278.1 | 138 | |
SOM2_HUMAN* | NYGLLYCFR_603.3_758.4 | 138 | качественн. | IS_NYGLLYCFR_608.3_768.4 | 138 | |
SOM2_HUMAN* | SVEGSCGF_421.7_223.1 | 139 | качественн. | IS_SVEGSCGF_424.7_223.1 | 139 | |
SOM2_HUMAN* | SVEGSCGF_421.7_383.1 | 139 | количественн. | IS_SVEGSCGF_424.7_383.1 | 139 | |
SPRL1_HUMAN | VLTHSELAPLR_412.6_512.3 | 140 | количественн. | IS_VLTHSELAPLR_415.9_517.3 | 140 | |
SPRL1_HUMAN | VLTHSELAPLR_412.6_568.8 | 140 | качественн. | IS_VLTHSELAPLR_415.9_573.8 | 140 | |
TENX_HUMAN | LNWEAPPGAFDSFLLR_917.0_414.2 | 141 | качественн. | IS_LNWEAPPGAFDSFLLR_922.0_414.2 | 141 | |
TENX_HUMAN | LNWEAPPGAFDSFLLR_917.0_614.3 | 141 | количественн. | IS_LNWEAPPGAFDSFLLR_922.0_614.3 | 141 | |
TENX_HUMAN | LSQLSVTDVTTSSLR_803.9_1165.6 | 142 | количественн. | IS_LSQLSVTDVTTSSLR_808.9_1175.6 | 142 | |
TENX_HUMAN | LSQLSVTDVTTSSLR_803.9_979.5 | 142 | качественн. | IS_LSQLSVTDVTTSSLR_808.9_989.5 | 142 | |
THBG_HUMAN | AVLHIGEK_289.5_292.2 | 143 | качественн. | IS_AVLHIGEK_292.2_296.2 | 143 | |
THBG_HUMAN | AVLHIGEK_289.5_348.7 | 143 | количественн. | IS_AVLHIGEK_292.2_352.7 | 143 | |
TIE1_HUMAN | VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR_708.1_543.8 | 144 | качественн. | IS_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR_711.4_548.8 | 144 | |
TIE1_HUMAN | VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR_708.1_620.9 | 144 | количественн. | IS_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR_711.4_625.9 | 144 | |
TRFE_HUMAN | YLGEEYVK_500.8_277.2 | 145 | качественн. | Истощен | IS_YLGEEYVK_504.8_277.2 | 145 |
TRFE_HUMAN | YLGEEYVK_500.8_724.4 | 145 | количественн. | Истощен | IS_YLGEEYVK_504.8_732.4 | 145 |
TTHY_HUMAN | VEIDTK_352.7_476.3 | 146 | количественн. | Истощен | IS_VEIDTK_356.7_484.3 | 146 |
TTHY_HUMAN | VEIDTK_352.7_605.3 | 146 | качественн. | Истощен | IS_VEIDTK_356.7_613.3 | 146 |
VTDB_HUMAN | ELPEHTVK_476.8_347.2 | 147 | качественн. | IS_ELPEHTVK_480.8_355.2 | 147 | |
VTDB_HUMAN | ELPEHTVK_476.8_710.4 | 147 | количественн. | IS_ELPEHTVK_480.8_718.4 | 147 | |
VTDB_HUMAN | VLEPTLK_400.3_458.3 | 148 | качественн. | |||
VTDB_HUMAN | VLEPTLK_400.3_587.3 | 148 | количественн. | |||
VTNC_HUMAN | GQYCYELDEK_652.8_1119.5 | 149 | количественн. | IS_GQYCYELDEK_656.8_1127.5 | 149 | |
VTNC_HUMAN | GQYCYELDEK_652.8_276.2 | 149 | качественн. | IS_GQYCYELDEK_656.8_284.2 | 149 | |
VTNC_HUMAN | VDTVDPPYPR_579.8_629.3 | 150 | количественн. | IS_VDTVDPPYPR_584.8_639.3 | 150 | |
VTNC_HUMAN | VDTVDPPYPR_579.8_744.4 | 150 | качественн. | IS_VDTVDPPYPR_584.8_754.4 | 150 |
* Обозначает изменения названия. CSH обозначает, что пептид соответствует как CSH1, так и CSH2. HLAG здесь обозначают как HLACI, поскольку пептид превращается в несколько изотипов HLA I класса. LYAM3 здесь обозначают как LYAM1, поскольку, хотя пептидная последовательность присутствует в каждой, ее получают только посредством расщепления трипсином из LYAM1. SOM2 здесь обозначают как SOM2.CSH, поскольку пептиды специфичны как для SOM2, так и для CSH.
Таблица 22
Белок | Переход | SEQ ID № | 119_13 2_aBM I_37 | 119_13 2_rBM I_37 | 119_13 2_aBM I_35 | 119_13 2_rBM I_35 | 126_13 9_aBM I_37 | 126_13 9_rBM I_37 | 126_13 9_aBM I_35 | 126_13 9_rBM I_35 | 133_14 6_aBM I_37 | 133_14 6_rBM I_37 |
A2GL | A2GL_DLLLPQPDLR | 34 | 0,508 | 0,511 | 0,534 | 0,513 | 0,568 | 0,608 | 0,519 | 0,522 | 0,562 | 0,602 |
AFAM | AFAM_DADPDTFFAK | 37 | 0,594 | 0,551 | 0,601 | 0,564 | 0,551 | 0,558 | 0,553 | 0,578 | 0,549 | 0,584 |
AFAM | AFAM_HFQNLGK | 38 | 0,583 | 0,533 | 0,589 | 0,540 | 0,540 | 0,534 | 0,534 | 0,556 | 0,554 | 0,591 |
ALS | ALS_IRPHTFTGLSGLR | 40 | 0,515 | 0,509 | 0,530 | 0,560 | 0,507 | 0,503 | 0,511 | 0,504 | 0,513 | 0,524 |
ANGT | ANGT_DPTFIPAPIQAK | 42 | 0,577 | 0,622 | 0,666 | 0,685 | 0,574 | 0,608 | 0,573 | 0,616 | 0,507 | 0,544 |
APOC3 | APOC3_GWVTDGFSSLK | 47 | 0,582 | 0,576 | 0,510 | 0,548 | 0,605 | 0,611 | 0,607 | 0,593 | 0,635 | 0,617 |
APOH | APOH_ATVVYQGER | 48 | 0,540 | 0,523 | 0,577 | 0,555 | 0,629 | 0,612 | 0,595 | 0,621 | 0,606 | 0,590 |
B2MG | B2MG_VEHSDLSFSK | 50 | 0,533 | 0,566 | 0,502 | 0,507 | 0,522 | 0,505 | 0,512 | 0,521 | 0,558 | 0,548 |
B2MG | B2MG_VNHVTLSQPK | 51 | 0,512 | 0,582 | 0,517 | 0,540 | 0,524 | 0,501 | 0,554 | 0,560 | 0,593 | 0,580 |
BGH3 | BGH3_LTLLAPLNSVFK | 52 | 0,562 | 0,575 | 0,557 | 0,610 | 0,509 | 0,512 | 0,531 | 0,538 | 0,522 | 0,557 |
C163A | C163A_INPASLDK | 54 | 0,520 | 0,561 | 0,604 | 0,617 | 0,546 | 0,583 | 0,594 | 0,605 | 0,511 | 0,515 |
C1QB | C1QB_VPGLYYFTYHAS SR | 55 | 0,573 | 0,607 | 0,538 | 0,573 | 0,586 | 0,631 | 0,565 | 0,560 | 0,596 | 0,588 |
CAH1 | CAH1_GGPFSDSYR | 56 | 0,560 | 0,560 | 0,563 | 0,553 | 0,500 | 0,590 | 0,563 | 0,605 | 0,543 | 0,581 |
CATD | CATD_VGFAEAAR | 57 | 0,516 | 0,523 | 0,585 | 0,555 | 0,501 | 0,546 | 0,545 | 0,553 | 0,550 | 0,507 |
CATD | CATD_VSTLPAITLK | 58 | 0,525 | 0,512 | 0,606 | 0,613 | 0,515 | 0,550 | 0,540 | 0,536 | 0,542 | 0,530 |
CBPN | CBPN_EALIQFLEQVHQG IK | 59 | 0,508 | 0,563 | 0,567 | 0,585 | 0,508 | 0,509 | 0,549 | 0,582 | 0,517 | 0,507 |
CBPN | CBPN_NNANGVDLNR | 60 | 0,514 | 0,519 | 0,579 | 0,606 | 0,521 | 0,507 | 0,502 | 0,516 | 0,505 | 0,526 |
CD14 | CD14_LTVGAAQVPAQL LVGALR | 61 | 0,532 | 0,539 | 0,578 | 0,626 | 0,608 | 0,623 | 0,635 | 0,665 | 0,605 | 0,577 |
CD14 | CD14_SWLAELQQWLKP GLK | 62 | 0,550 | 0,547 | 0,540 | 0,549 | 0,589 | 0,594 | 0,599 | 0,608 | 0,594 | 0,567 |
CFAB | CFAB_YGLVTYATYPK | 64 | 0,635 | 0,605 | 0,514 | 0,522 | 0,574 | 0,556 | 0,530 | 0,572 | 0,564 | 0,592 |
CHL1 | CHL1_VIAVNEVGR | 66 | 0,670 | 0,680 | 0,669 | 0,661 | 0,550 | 0,592 | 0,549 | 0,554 | 0,514 | 0,522 |
CLUS | CLUS_ASSIIDELFQDR | 67 | 0,563 | 0,557 | 0,713 | 0,667 | 0,554 | 0,530 | 0,685 | 0,649 | 0,526 | 0,541 |
CLUS | CLUS_LFDSDPITVTVPV EVSR | 68 | 0,559 | 0,529 | 0,643 | 0,562 | 0,557 | 0,525 | 0,687 | 0,623 | 0,522 | 0,514 |
CO5 | CO5_TLLPVSKPEIR | 70 | 0,590 | 0,610 | 0,613 | 0,632 | 0,570 | 0,606 | 0,541 | 0,563 | 0,567 | 0,592 |
CO5 | CO5_VFQFLEK | 71 | 0,568 | 0,588 | 0,533 | 0,560 | 0,555 | 0,571 | 0,542 | 0,526 | 0,576 | 0,579 |
CO6 | CO6_ALNHLPLEYNSAL YSR | 72 | 0,619 | 0,647 | 0,721 | 0,795 | 0,553 | 0,537 | 0,592 | 0,621 | 0,524 | 0,541 |
CO8A | CO8A_SLLQPNK | 74 | 0,512 | 0,536 | 0,515 | 0,537 | 0,574 | 0,566 | 0,561 | 0,547 | 0,610 | 0,638 |
CO8B | CO8B_QALEEFQK | 76 | 0,528 | 0,522 | 0,522 | 0,500 | 0,576 | 0,563 | 0,546 | 0,501 | 0,605 | 0,633 |
CRIS3 | CRIS3_AVSPPAR | 78 | 0,513 | 0,543 | 0,592 | 0,626 | 0,508 | 0,562 | 0,567 | 0,587 | 0,530 | 0,577 |
CRIS3 | CRIS3_YEDLYSNCK | 79 | 0,530 | 0,539 | 0,631 | 0,654 | 0,529 | 0,574 | 0,596 | 0,616 | 0,544 | 0,602 |
CSH | CSH_AHQLAIDTYQEFEE TYIPK | 80 | 0,615 | 0,550 | 0,534 | 0,516 | 0,568 | 0,566 | 0,570 | 0,540 | 0,527 | 0,540 |
CSH | CSH_ISLLLIESWLEPVR | 81 | 0,597 | 0,528 | 0,515 | 0,506 | 0,530 | 0,521 | 0,550 | 0,520 | 0,543 | 0,558 |
ENPP2 | ENPP2_TEFLSNYLTNVD DITLVPGTLGR | 82 | 0,547 | 0,522 | 0,795 | 0,795 | 0,501 | 0,532 | 0,593 | 0,674 | 0,560 | 0,565 |
ENPP2 | ENPP2_TYLHTYESEI | 83 | 0,557 | 0,508 | 0,762 | 0,772 | 0,506 | 0,548 | 0,597 | 0,673 | 0,567 | 0,553 |
F13B | F13B_GDTYPAELYITGSI LR | 84 | 0,563 | 0,557 | 0,528 | 0,533 | 0,569 | 0,576 | 0,588 | 0,623 | 0,503 | 0,516 |
FBLN1 | FBLN1_TGYYFDGISR | 86 | 0,609 | 0,585 | 0,506 | 0,560 | 0,594 | 0,581 | 0,562 | 0,519 | 0,536 | 0,550 |
FBLN3 | FBLN3_IPSNPSHR | 87 | 0,538 | 0,553 | 0,503 | 0,553 | 0,529 | 0,528 | 0,509 | 0,503 | 0,510 | 0,537 |
FETUA | FETUA_FSVVYAK | 88 | 0,527 | 0,519 | 0,521 | 0,531 | 0,502 | 0,539 | 0,544 | 0,586 | 0,525 | 0,513 |
FETUA | FETUA_HTLNQIDEVK | 89 | 0,532 | 0,506 | 0,559 | 0,599 | 0,503 | 0,528 | 0,587 | 0,618 | 0,523 | 0,514 |
HABP2 | HABP2_FLNWIK | 92 | 0,678 | 0,680 | 0,732 | 0,780 | 0,585 | 0,605 | 0,630 | 0,603 | 0,550 | 0,543 |
HEMO | HEMO_NFPSPVDAAFR | 93 | 0,524 | 0,502 | 0,575 | 0,555 | 0,557 | 0,529 | 0,522 | 0,519 | 0,552 | 0,502 |
HLACI | HLACI_WAAVVVPSGEE QR | 95 | 0,534 | 0,504 | 0,530 | 0,549 | 0,512 | 0,529 | 0,541 | 0,515 | 0,538 | 0,514 |
IBP1 | IBP1_VVESLAK | 97 | 0,578 | 0,556 | 0,559 | 0,516 | 0,546 | 0,528 | 0,557 | 0,542 | 0,516 | 0,518 |
IBP2 | IBP2_LIQGAPTIR | 98 | 0,539 | 0,525 | 0,521 | 0,518 | 0,505 | 0,507 | 0,517 | 0,563 | 0,501 | 0,500 |
IBP3 | IBP3_FLNVLSPR | 99 | 0,504 | 0,557 | 0,576 | 0,637 | 0,505 | 0,545 | 0,536 | 0,567 | 0,530 | 0,535 |
IBP3 | IBP3_YGQPLPGYTTK | 100 | 0,500 | 0,530 | 0,606 | 0,628 | 0,511 | 0,542 | 0,562 | 0,557 | 0,559 | 0,578 |
IBP4 | IBP4_QCHPALDGQR | 2 | 0,501 | 0,542 | 0,542 | 0,555 | 0,590 | 0,590 | 0,591 | 0,626 | 0,691 | 0,723 |
IBP6 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR | 101 | 0,527 | 0,603 | 0,528 | 0,592 | 0,535 | 0,527 | 0,593 | 0,552 | 0,561 | 0,503 |
IBP6 | IBP6_HLDSVLQQLQTEV YR | 102 | 0,512 | 0,557 | 0,512 | 0,570 | 0,517 | 0,533 | 0,545 | 0,520 | 0,541 | 0,504 |
IGF2 | IGF2_GIVEECCFR | 103 | 0,523 | 0,545 | 0,704 | 0,743 | 0,542 | 0,558 | 0,627 | 0,667 | 0,567 | 0,573 |
INHBC | INHBC_LDFHFSSDR | 107 | 0,575 | 0,534 | 0,573 | 0,643 | 0,586 | 0,595 | 0,530 | 0,522 | 0,619 | 0,665 |
ITIH3 | ITIH3_ALDLSLK | 111 | 0,525 | 0,534 | 0,522 | 0,564 | 0,529 | 0,527 | 0,516 | 0,518 | 0,544 | 0,519 |
ITIH4 | ITIH4_ILDDLSPR | 112 | 0,513 | 0,553 | 0,541 | 0,599 | 0,537 | 0,563 | 0,504 | 0,552 | 0,551 | 0,546 |
ITIH4 | ITIH4_NPLVWVHASPEH VVVTR | 113 | 0,501 | 0,532 | 0,586 | 0,595 | 0,573 | 0,589 | 0,505 | 0,514 | 0,587 | 0,556 |
ITIH4 | ITIH4_QLGLPGPPDVPD HAAYHPF | 114 | 0,518 | 0,506 | 0,537 | 0,565 | 0,547 | 0,538 | 0,523 | 0,568 | 0,526 | 0,520 |
KNG1 | KNG1_DIPTNSPELEETLT HTITK | 116 | 0,529 | 0,530 | 0,560 | 0,652 | 0,557 | 0,542 | 0,559 | 0,617 | 0,564 | 0,522 |
KNG1 | KNG1_QVVAGLNFR | 117 | 0,511 | 0,501 | 0,587 | 0,667 | 0,542 | 0,539 | 0,593 | 0,646 | 0,584 | 0,557 |
LBP | LBP_ITGFLKPGK | 118 | 0,575 | 0,512 | 0,510 | 0,500 | 0,578 | 0,545 | 0,501 | 0,565 | 0,566 | 0,546 |
LBP | LBP_ITLPDFTGDLR | 119 | 0,598 | 0,546 | 0,508 | 0,533 | 0,590 | 0,569 | 0,515 | 0,535 | 0,591 | 0,585 |
LYAM1 | LYAM1_SYYWIGIR | 120 | 0,550 | 0,600 | 0,574 | 0,654 | 0,567 | 0,623 | 0,666 | 0,720 | 0,542 | 0,580 |
NCAM1 | NCAM1_GLGEISAASEFK | 121 | 0,592 | 0,570 | 0,595 | 0,615 | 0,541 | 0,545 | 0,502 | 0,579 | 0,515 | 0,530 |
PAPP1 | PAPP1_DIPHWLNPTR | 122 | 0,571 | 0,505 | 0,531 | 0,524 | 0,505 | 0,520 | 0,525 | 0,569 | 0,533 | 0,512 |
PEDF | PEDF_LQSLFDSPDFSK | 124 | 0,594 | 0,575 | 0,517 | 0,513 | 0,563 | 0,540 | 0,502 | 0,520 | 0,555 | 0,542 |
PEDF | PEDF_TVQAVLTVPK | 125 | 0,604 | 0,607 | 0,574 | 0,603 | 0,584 | 0,598 | 0,561 | 0,601 | 0,560 | 0,557 |
PGRP2 | PGRP2_AGLLRPDYALL GHR | 126 | 0,581 | 0,575 | 0,590 | 0,577 | 0,539 | 0,583 | 0,528 | 0,592 | 0,507 | 0,527 |
PRDX2 | PRDX2_GLFIIDGK | 128 | 0,544 | 0,533 | 0,615 | 0,588 | 0,510 | 0,604 | 0,535 | 0,570 | 0,582 | 0,613 |
PRG2 | PRG2_WNFAYWAAHQP WSR | 129 | 0,564 | 0,527 | 0,507 | 0,538 | 0,545 | 0,507 | 0,515 | 0,511 | 0,590 | 0,535 |
PSG11 | PSG11_LFIPQITPK | 132 | 0,503 | 0,520 | 0,532 | 0,575 | 0,521 | 0,578 | 0,520 | 0,576 | 0,502 | 0,541 |
PSG1 | PSG1_FQLPGQK | 131 | 0,600 | 0,571 | 0,646 | 0,582 | 0,546 | 0,564 | 0,501 | 0,511 | 0,501 | 0,507 |
PSG2 | PSG2_IHPSYTNYR | 133 | 0,520 | 0,597 | 0,681 | 0,742 | 0,509 | 0,562 | 0,638 | 0,704 | 0,536 | 0,568 |
PSG3 | PSG3_VSAPSGTGHLPGL NPL | 134 | 0,650 | 0,577 | 0,568 | 0,533 | 0,604 | 0,603 | 0,549 | 0,546 | 0,606 | 0,634 |
PSG9 | PSG9_DVLLLVHNLPQNL PGYFWYK | 135 | 0,602 | 0,596 | 0,569 | 0,526 | 0,562 | 0,578 | 0,623 | 0,599 | 0,526 | 0,558 |
PSG9 | PSG9_LFIPQITR | 136 | 0,575 | 0,565 | 0,638 | 0,555 | 0,543 | 0,552 | 0,654 | 0,670 | 0,521 | 0,547 |
PTGDS | PTGDS_GPGEDFR | 137 | 0,527 | 0,597 | 0,542 | 0,557 | 0,538 | 0,547 | 0,550 | 0,594 | 0,559 | 0,598 |
SHBG | SHBG_IALGGLLFPASNL R | 18 | 0,580 | 0,567 | 0,563 | 0,641 | 0,575 | 0,574 | 0,562 | 0,532 | 0,588 | 0,586 |
SOM2. CSH | SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 138 | 0,604 | 0,535 | 0,547 | 0,509 | 0,531 | 0,515 | 0,525 | 0,517 | 0,554 | 0,590 |
SOM2. CSH | SOM2.CSH_SVEGSCGF | 139 | 0,589 | 0,528 | 0,570 | 0,537 | 0,529 | 0,547 | 0,507 | 0,502 | 0,544 | 0,511 |
SPRL1 | SPRL1_VLTHSELAPLR | 140 | 0,534 | 0,545 | 0,528 | 0,526 | 0,516 | 0,583 | 0,533 | 0,504 | 0,530 | 0,557 |
TENX | TENX_LNWEAPPGAFDS FLLR | 141 | 0,582 | 0,562 | 0,534 | 0,527 | 0,577 | 0,640 | 0,602 | 0,583 | 0,567 | 0,577 |
TENX | TENX_LSQLSVTDVTTSS LR | 142 | 0,519 | 0,523 | 0,534 | 0,562 | 0,568 | 0,634 | 0,578 | 0,560 | 0,560 | 0,571 |
THBG | THBG_AVLHIGEK | 143 | 0,558 | 0,571 | 0,503 | 0,564 | 0,506 | 0,521 | 0,509 | 0,507 | 0,550 | 0,554 |
TIE1 | TIE1_VSWSLPLVPGPLV GDGFLLR | 144 | 0,549 | 0,592 | 0,524 | 0,561 | 0,578 | 0,613 | 0,572 | 0,525 | 0,507 | 0,501 |
VTDB | VTDB_ELPEHTVK | 147 | 0,557 | 0,538 | 0,516 | 0,586 | 0,506 | 0,515 | 0,517 | 0,530 | 0,529 | 0,512 |
VTNC | VTNC_GQYCYELDEK | 149 | 0,663 | 0,674 | 0,641 | 0,694 | 0,612 | 0,638 | 0,618 | 0,641 | 0,582 | 0,606 |
VTNC | VTNC_VDTVDPPYPR | 150 | 0,622 | 0,633 | 0,547 | 0,555 | 0,603 | 0,621 | 0,585 | 0,586 | 0,624 | 0,634 |
Таблица 23
Белок | Переход | SEQ ID № | 133_14 6_aBM I_35 | 133_14 6_rBM I_35 | 140_15 3_aBM I_37 | 140_15 3_rBM I_37 | 140_15 3_aBM I_35 | 140_15 3_rBM I_35 | 119_15 3_aBM I_37 | 119_15 3_rBM I_37 | 119_15 3_aBM I_35 | 119_15 3_rBM I_35 |
A2GL | A2GL_DLLLPQPDLR | 34 | 0,517 | 0,541 | 0,566 | 0,577 | 0,544 | 0,580 | 0,554 | 0,568 | 0,520 | 0,533 |
AFAM | AFAM_DADPDTFFAK | 37 | 0,573 | 0,676 | 0,589 | 0,615 | 0,658 | 0,691 | 0,557 | 0,557 | 0,590 | 0,620 |
AFAM | AFAM_HFQNLGK | 38 | 0,551 | 0,662 | 0,624 | 0,680 | 0,712 | 0,778 | 0,559 | 0,561 | 0,590 | 0,626 |
ALS | ALS_IRPHTFTGLSGLR | 40 | 0,531 | 0,501 | 0,542 | 0,505 | 0,509 | 0,510 | 0,504 | 0,513 | 0,521 | 0,519 |
ANGT | ANGT_DPTFIPAPIQAK | 42 | 0,567 | 0,547 | 0,557 | 0,601 | 0,555 | 0,586 | 0,549 | 0,589 | 0,558 | 0,593 |
APOC3 | APOC3_GWVTDGFSSLK | 47 | 0,672 | 0,596 | 0,674 | 0,635 | 0,591 | 0,501 | 0,622 | 0,599 | 0,587 | 0,539 |
APOH | APOH_ATVVYQGER | 48 | 0,674 | 0,733 | 0,531 | 0,547 | 0,588 | 0,626 | 0,580 | 0,563 | 0,573 | 0,591 |
B2MG | B2MG_VEHSDLSFSK | 50 | 0,519 | 0,591 | 0,599 | 0,596 | 0,553 | 0,503 | 0,543 | 0,520 | 0,536 | 0,508 |
B2MG | B2MG_VNHVTLSQPK | 51 | 0,568 | 0,505 | 0,659 | 0,642 | 0,615 | 0,557 | 0,570 | 0,539 | 0,571 | 0,553 |
BGH3 | BGH3_LTLLAPLNSVFK | 52 | 0,562 | 0,621 | 0,595 | 0,623 | 0,532 | 0,553 | 0,542 | 0,564 | 0,516 | 0,518 |
C163A | C163A_INPASLDK | 54 | 0,532 | 0,549 | 0,593 | 0,572 | 0,555 | 0,519 | 0,504 | 0,527 | 0,530 | 0,540 |
C1QB | C1QB_VPGLYYFTYHASSR | 55 | 0,593 | 0,672 | 0,603 | 0,574 | 0,509 | 0,555 | 0,575 | 0,583 | 0,539 | 0,547 |
CAH1 | CAH1_GGPFSDSYR | 56 | 0,626 | 0,623 | 0,514 | 0,584 | 0,585 | 0,524 | 0,507 | 0,500 | 0,557 | 0,549 |
CATD | CATD_VGFAEAAR | 57 | 0,660 | 0,637 | 0,693 | 0,686 | 0,819 | 0,817 | 0,576 | 0,547 | 0,626 | 0,634 |
CATD | CATD_VSTLPAITLK | 58 | 0,674 | 0,719 | 0,671 | 0,692 | 0,802 | 0,866 | 0,564 | 0,549 | 0,623 | 0,651 |
CBPN | CBPN_EALIQFLEQVHQG IK | 59 | 0,558 | 0,651 | 0,552 | 0,581 | 0,589 | 0,553 | 0,507 | 0,542 | 0,510 | 0,506 |
CBPN | CBPN_NNANGVDLNR | 60 | 0,512 | 0,551 | 0,589 | 0,604 | 0,619 | 0,604 | 0,516 | 0,541 | 0,550 | 0,546 |
CD14 | CD14_LTVGAAQVPAQL LVGALR | 61 | 0,648 | 0,617 | 0,586 | 0,568 | 0,612 | 0,579 | 0,577 | 0,558 | 0,615 | 0,600 |
CD14 | CD14_SWLAELQQWLK PGLK | 62 | 0,635 | 0,583 | 0,585 | 0,560 | 0,638 | 0,579 | 0,577 | 0,554 | 0,601 | 0,569 |
CFAB | CFAB_YGLVTYATYPK | 64 | 0,530 | 0,508 | 0,613 | 0,643 | 0,601 | 0,655 | 0,599 | 0,601 | 0,522 | 0,528 |
CHL1 | CHL1_VIAVNEVGR | 66 | 0,564 | 0,583 | 0,563 | 0,503 | 0,534 | 0,541 | 0,568 | 0,577 | 0,505 | 0,506 |
CLUS | CLUS_ASSIIDELFQDR | 67 | 0,618 | 0,568 | 0,512 | 0,563 | 0,500 | 0,521 | 0,534 | 0,546 | 0,628 | 0,592 |
CLUS | CLUS_LFDSDPITVTVPV EVSR | 68 | 0,669 | 0,615 | 0,512 | 0,517 | 0,562 | 0,611 | 0,521 | 0,511 | 0,610 | 0,543 |
CO5 | CO5_TLLPVSKPEIR | 70 | 0,528 | 0,540 | 0,580 | 0,560 | 0,531 | 0,566 | 0,577 | 0,589 | 0,548 | 0,525 |
CO5 | CO5_VFQFLEK | 71 | 0,547 | 0,522 | 0,599 | 0,568 | 0,556 | 0,515 | 0,577 | 0,575 | 0,540 | 0,511 |
CO6 | CO6_ALNHLPLEYNSAL YSR | 72 | 0,508 | 0,517 | 0,516 | 0,508 | 0,591 | 0,637 | 0,554 | 0,566 | 0,549 | 0,560 |
CO8A | CO8A_SLLQPNK | 74 | 0,602 | 0,585 | 0,604 | 0,588 | 0,584 | 0,582 | 0,574 | 0,557 | 0,563 | 0,553 |
CO8B | CO8B_QALEEFQK | 76 | 0,594 | 0,584 | 0,608 | 0,611 | 0,613 | 0,635 | 0,578 | 0,567 | 0,565 | 0,549 |
CRIS3 | CRIS3_AVSPPAR | 78 | 0,614 | 0,686 | 0,563 | 0,594 | 0,595 | 0,611 | 0,525 | 0,571 | 0,582 | 0,608 |
CRIS3 | CRIS3_YEDLYSNCK | 79 | 0,616 | 0,694 | 0,570 | 0,606 | 0,588 | 0,590 | 0,539 | 0,580 | 0,596 | 0,620 |
CSH | CSH_AHQLAIDTYQEFEE TYIPK | 80 | 0,582 | 0,539 | 0,571 | 0,570 | 0,517 | 0,541 | 0,526 | 0,509 | 0,535 | 0,513 |
CSH | CSH_ISLLLIESWLEPVR | 81 | 0,569 | 0,525 | 0,542 | 0,542 | 0,525 | 0,533 | 0,515 | 0,505 | 0,531 | 0,511 |
ENPP2 | ENPP2_TEFLSNYLTNVD DITLVPGTLGR | 82 | 0,583 | 0,509 | 0,703 | 0,737 | 0,650 | 0,659 | 0,574 | 0,571 | 0,517 | 0,558 |
ENPP2 | ENPP2_TYLHTYESEI | 83 | 0,591 | 0,519 | 0,711 | 0,722 | 0,692 | 0,664 | 0,576 | 0,559 | 0,500 | 0,545 |
F13B | F13B_GDTYPAELYITGS ILR | 84 | 0,590 | 0,614 | 0,526 | 0,515 | 0,578 | 0,571 | 0,529 | 0,528 | 0,584 | 0,590 |
FBLN1 | FBLN1_TGYYFDGISR | 86 | 0,632 | 0,575 | 0,519 | 0,588 | 0,562 | 0,537 | 0,537 | 0,521 | 0,542 | 0,550 |
FBLN3 | FBLN3_IPSNPSHR | 87 | 0,575 | 0,670 | 0,528 | 0,524 | 0,617 | 0,649 | 0,523 | 0,506 | 0,545 | 0,559 |
FETUA | FETUA_FSVVYAK | 88 | 0,568 | 0,692 | 0,658 | 0,652 | 0,659 | 0,660 | 0,552 | 0,534 | 0,530 | 0,517 |
FETUA | FETUA_HTLNQIDEVK | 89 | 0,611 | 0,699 | 0,656 | 0,655 | 0,715 | 0,761 | 0,544 | 0,529 | 0,524 | 0,531 |
HABP2 | HABP2_FLNWIK | 92 | 0,605 | 0,517 | 0,623 | 0,587 | 0,516 | 0,541 | 0,595 | 0,592 | 0,591 | 0,544 |
HEMO | HEMO_NFPSPVDAAFR | 93 | 0,509 | 0,587 | 0,634 | 0,658 | 0,502 | 0,514 | 0,567 | 0,536 | 0,501 | 0,538 |
HLACI | HLACI_WAAVVVPSGEE QR | 95 | 0,537 | 0,538 | 0,574 | 0,591 | 0,604 | 0,552 | 0,527 | 0,543 | 0,502 | 0,508 |
IBP1 | IBP1_VVESLAK | 97 | 0,619 | 0,625 | 0,525 | 0,518 | 0,650 | 0,702 | 0,537 | 0,510 | 0,597 | 0,563 |
IBP2 | IBP2_LIQGAPTIR | 98 | 0,548 | 0,576 | 0,527 | 0,526 | 0,685 | 0,734 | 0,522 | 0,507 | 0,554 | 0,552 |
IBP3 | IBP3_FLNVLSPR | 99 | 0,514 | 0,532 | 0,525 | 0,574 | 0,581 | 0,611 | 0,532 | 0,566 | 0,507 | 0,514 |
IBP3 | IBP3_YGQPLPGYTTK | 100 | 0,525 | 0,525 | 0,548 | 0,617 | 0,505 | 0,521 | 0,547 | 0,581 | 0,552 | 0,540 |
IBP4 | IBP4_QCHPALDGQR | 2 | 0,600 | 0,624 | 0,677 | 0,688 | 0,530 | 0,568 | 0,608 | 0,606 | 0,539 | 0,530 |
IBP6 | IBP6_GAQTLYVPNCD HR | 101 | 0,569 | 0,557 | 0,501 | 0,524 | 0,593 | 0,562 | 0,522 | 0,533 | 0,526 | 0,505 |
IBP6 | IBP6_HLDSVLQQLQTEV YR | 102 | 0,519 | 0,539 | 0,521 | 0,514 | 0,559 | 0,523 | 0,520 | 0,521 | 0,511 | 0,506 |
IGF2 | IGF2_GIVEECCFR | 103 | 0,527 | 0,513 | 0,580 | 0,623 | 0,529 | 0,590 | 0,569 | 0,592 | 0,578 | 0,579 |
INHBC | INHBC_LDFHFSSDR | 107 | 0,610 | 0,625 | 0,672 | 0,698 | 0,608 | 0,636 | 0,608 | 0,612 | 0,545 | 0,517 |
ITIH3 | ITIH3_ALDLSLK | 111 | 0,525 | 0,580 | 0,612 | 0,623 | 0,547 | 0,557 | 0,557 | 0,557 | 0,513 | 0,519 |
ITIH4 | ITIH4_ILDDLSPR | 112 | 0,500 | 0,546 | 0,538 | 0,510 | 0,521 | 0,626 | 0,531 | 0,537 | 0,501 | 0,508 |
ITIH4 | ITIH4_NPLVWVHASPEH VVVTR | 113 | 0,556 | 0,621 | 0,507 | 0,508 | 0,719 | 0,822 | 0,534 | 0,528 | 0,559 | 0,597 |
ITIH4 | ITIH4_QLGLPGPPDVPD HAAYHPF | 114 | 0,507 | 0,666 | 0,509 | 0,551 | 0,613 | 0,626 | 0,512 | 0,505 | 0,520 | 0,582 |
KNG1 | KNG1_DIPTNSPELEETLT HTITK | 116 | 0,522 | 0,599 | 0,609 | 0,593 | 0,512 | 0,588 | 0,558 | 0,535 | 0,523 | 0,525 |
KNG1 | KNG1_QVVAGLNFR | 117 | 0,581 | 0,528 | 0,664 | 0,653 | 0,634 | 0,548 | 0,562 | 0,554 | 0,602 | 0,602 |
LBP | LBP_ITGFLKPGK | 118 | 0,521 | 0,593 | 0,640 | 0,645 | 0,542 | 0,615 | 0,587 | 0,559 | 0,505 | 0,565 |
LBP | LBP_ITLPDFTGDLR | 119 | 0,524 | 0,581 | 0,672 | 0,681 | 0,505 | 0,550 | 0,609 | 0,588 | 0,524 | 0,521 |
LYAM1 | LYAM1_SYYWIGIR | 120 | 0,701 | 0,765 | 0,554 | 0,585 | 0,663 | 0,687 | 0,552 | 0,596 | 0,651 | 0,696 |
NCAM1 | NCAM1_GLGEISAASEFK | 121 | 0,587 | 0,501 | 0,515 | 0,505 | 0,535 | 0,553 | 0,536 | 0,531 | 0,501 | 0,557 |
PAPP1 | PAPP1_DIPHWLNPTR | 122 | 0,504 | 0,632 | 0,582 | 0,507 | 0,513 | 0,622 | 0,540 | 0,519 | 0,525 | 0,594 |
PEDF | PEDF_LQSLFDSPDFSK | 124 | 0,560 | 0,580 | 0,616 | 0,659 | 0,615 | 0,649 | 0,577 | 0,571 | 0,545 | 0,565 |
PEDF | PEDF_TVQAVLTVPK | 125 | 0,587 | 0,620 | 0,587 | 0,560 | 0,573 | 0,562 | 0,577 | 0,570 | 0,577 | 0,598 |
PGRP2 | PGRP2_AGLLRPDYALL GHR | 126 | 0,618 | 0,721 | 0,569 | 0,580 | 0,668 | 0,703 | 0,560 | 0,578 | 0,576 | 0,627 |
PRDX2 | PRDX2_GLFIIDGK | 128 | 0,620 | 0,598 | 0,551 | 0,537 | 0,609 | 0,542 | 0,525 | 0,530 | 0,547 | 0,536 |
PRG2 | PRG2_WNFAYWAAHQP WSR | 129 | 0,563 | 0,552 | 0,586 | 0,505 | 0,556 | 0,535 | 0,565 | 0,501 | 0,520 | 0,529 |
PSG11 | PSG11_LFIPQITPK | 132 | 0,570 | 0,523 | 0,562 | 0,544 | 0,517 | 0,604 | 0,511 | 0,516 | 0,500 | 0,501 |
PSG1 | PSG1_FQLPGQK | 131 | 0,606 | 0,524 | 0,558 | 0,577 | 0,510 | 0,548 | 0,524 | 0,509 | 0,508 | 0,535 |
PSG2 | PSG2_IHPSYTNYR | 133 | 0,592 | 0,721 | 0,551 | 0,544 | 0,515 | 0,537 | 0,522 | 0,563 | 0,597 | 0,660 |
PSG3 | PSG3_VSAPSGTGHLPGL NPL | 134 | 0,614 | 0,559 | 0,517 | 0,520 | 0,571 | 0,546 | 0,581 | 0,563 | 0,557 | 0,506 |
PSG9 | PSG9_DVLLLVHNLPQNL PGYFWYK | 135 | 0,535 | 0,516 | 0,525 | 0,604 | 0,605 | 0,669 | 0,546 | 0,567 | 0,547 | 0,500 |
PSG9 | PSG9_LFIPQITR | 136 | 0,527 | 0,541 | 0,506 | 0,585 | 0,573 | 0,617 | 0,528 | 0,541 | 0,571 | 0,554 |
PTGDS | PTGDS_GPGEDFR | 137 | 0,603 | 0,671 | 0,567 | 0,595 | 0,535 | 0,521 | 0,536 | 0,532 | 0,537 | 0,545 |
SHBG | SHBG_IALGGLLFPASNL R | 18 | 0,688 | 0,761 | 0,594 | 0,579 | 0,717 | 0,772 | 0,585 | 0,576 | 0,611 | 0,613 |
SOM2. CSH | SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 138 | 0,538 | 0,529 | 0,608 | 0,612 | 0,509 | 0,501 | 0,501 | 0,527 | 0,513 | 0,520 |
SOM2. CSH | SOM2.CSH_SVEGSCGF | 139 | 0,538 | 0,579 | 0,531 | 0,539 | 0,612 | 0,684 | 0,525 | 0,539 | 0,542 | 0,565 |
SPRL1 | SPRL1_VLTHSELAPLR | 140 | 0,648 | 0,623 | 0,502 | 0,510 | 0,658 | 0,631 | 0,502 | 0,543 | 0,578 | 0,555 |
TENX | TENX_LNWEAPPGAFDS FLLR | 141 | 0,622 | 0,569 | 0,614 | 0,530 | 0,531 | 0,682 | 0,576 | 0,573 | 0,550 | 0,519 |
TENX | TENX_LSQLSVTDVTTSS LR | 142 | 0,606 | 0,546 | 0,571 | 0,519 | 0,644 | 0,825 | 0,550 | 0,542 | 0,508 | 0,588 |
THBG | THBG_AVLHIGEK | 143 | 0,534 | 0,539 | 0,556 | 0,571 | 0,532 | 0,530 | 0,518 | 0,507 | 0,520 | 0,500 |
TIE1 | TIE1_VSWSLPLVPGPLV GDGFLLR | 144 | 0,551 | 0,526 | 0,578 | 0,559 | 0,527 | 0,515 | 0,513 | 0,531 | 0,536 | 0,502 |
VTDB | VTDB_ELPEHTVK | 147 | 0,567 | 0,653 | 0,524 | 0,547 | 0,611 | 0,611 | 0,506 | 0,502 | 0,528 | 0,533 |
VTNC | VTNC_GQYCYELDEK | 149 | 0,560 | 0,555 | 0,680 | 0,698 | 0,625 | 0,651 | 0,623 | 0,635 | 0,598 | 0,617 |
VTNC | VTNC_VDTVDPPYPR | 150 | 0,595 | 0,566 | 0,673 | 0,670 | 0,568 | 0,533 | 0,625 | 0,629 | 0,574 | 0,553 |
Таблица 24
Белок | Переход | SEQ ID № | 119_139 _aBMI _37 | 119_139 _rBMI _37 | 119_139 _aBMI _35 | 119_139 _rBMI _35 | 126_146 _aBMI _37 | 126_146 _rBMI _37 | 126_146 _aBMI _35 | 126_146 _rBMI _35 |
A2GL | A2GL_DLLLPQPDLR | 34 | 0,549 | 0,565 | 0,503 | 0,500 | 0,552 | 0,596 | 0,511 | 0,513 |
AFAM | AFAM_DADPDTFFAK | 37 | 0,543 | 0,531 | 0,554 | 0,579 | 0,575 | 0,594 | 0,586 | 0,633 |
AFAM | AFAM_HFQNLGK | 38 | 0,526 | 0,501 | 0,529 | 0,544 | 0,579 | 0,593 | 0,568 | 0,612 |
ALS | ALS_IRPHTFTGLSGLR | 40 | 0,516 | 0,526 | 0,532 | 0,533 | 0,536 | 0,530 | 0,518 | 0,511 |
ANGT | ANGT_DPTFIPAPIQAK | 42 | 0,541 | 0,564 | 0,565 | 0,590 | 0,561 | 0,616 | 0,534 | 0,578 |
APOC3 | APOC3_GWVTDGFSSLK | 47 | 0,596 | 0,579 | 0,582 | 0,557 | 0,624 | 0,627 | 0,626 | 0,605 |
APOH | APOH_ATVVYQGER | 48 | 0,604 | 0,573 | 0,567 | 0,577 | 0,597 | 0,591 | 0,610 | 0,654 |
B2MG | B2MG_VEHSDLSFSK | 50 | 0,510 | 0,528 | 0,521 | 0,519 | 0,529 | 0,520 | 0,506 | 0,556 |
B2MG | B2MG_VNHVTLSQPK | 51 | 0,523 | 0,531 | 0,545 | 0,538 | 0,556 | 0,539 | 0,563 | 0,535 |
BGH3 | BGH3_LTLLAPLNSVFK | 52 | 0,516 | 0,531 | 0,507 | 0,502 | 0,534 | 0,553 | 0,537 | 0,551 |
C163A | C163A_INPASLDK | 54 | 0,532 | 0,578 | 0,573 | 0,581 | 0,511 | 0,534 | 0,568 | 0,596 |
C1QB | C1QB_VPGLYYFTYHASSR | 55 | 0,564 | 0,582 | 0,544 | 0,544 | 0,606 | 0,640 | 0,556 | 0,572 |
CAH1 | CAH1_GGPFSDSYR | 56 | 0,500 | 0,550 | 0,547 | 0,569 | 0,502 | 0,546 | 0,571 | 0,578 |
CATD | CATD_VGFAEAAR | 57 | 0,519 | 0,534 | 0,531 | 0,531 | 0,525 | 0,512 | 0,580 | 0,572 |
CATD | CATD_VSTLPAITLK | 58 | 0,511 | 0,534 | 0,537 | 0,530 | 0,514 | 0,503 | 0,572 | 0,593 |
CBPN | CBPN_EALIQFLEQVHQGIK | 59 | 0,514 | 0,519 | 0,527 | 0,544 | 0,501 | 0,518 | 0,528 | 0,580 |
CBPN | CBPN_NNANGVDLNR | 60 | 0,525 | 0,504 | 0,510 | 0,506 | 0,506 | 0,530 | 0,530 | 0,504 |
CD14 | CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR | 61 | 0,573 | 0,558 | 0,616 | 0,623 | 0,604 | 0,611 | 0,647 | 0,662 |
CD14 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK | 62 | 0,570 | 0,552 | 0,579 | 0,570 | 0,591 | 0,593 | 0,624 | 0,614 |
CFAB | CFAB_YGLVTYATYPK | 64 | 0,590 | 0,573 | 0,520 | 0,548 | 0,582 | 0,591 | 0,510 | 0,501 |
CHL1 | CHL1_VIAVNEVGR | 66 | 0,570 | 0,610 | 0,518 | 0,516 | 0,563 | 0,578 | 0,541 | 0,556 |
CLUS | CLUS_ASSIIDELFQDR | 67 | 0,545 | 0,533 | 0,695 | 0,666 | 0,547 | 0,548 | 0,644 | 0,590 |
CLUS | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR | 68 | 0,539 | 0,507 | 0,697 | 0,635 | 0,547 | 0,531 | 0,657 | 0,584 |
CO5 | CO5_TLLPVSKPEIR | 70 | 0,580 | 0,603 | 0,560 | 0,584 | 0,565 | 0,596 | 0,541 | 0,512 |
CO5 | CO5_VFQFLEK | 71 | 0,564 | 0,576 | 0,537 | 0,527 | 0,566 | 0,577 | 0,547 | 0,509 |
CO6 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR | 72 | 0,572 | 0,582 | 0,604 | 0,643 | 0,547 | 0,555 | 0,573 | 0,599 |
CO8A | CO8A_SLLQPNK | 74 | 0,557 | 0,538 | 0,547 | 0,527 | 0,590 | 0,593 | 0,585 | 0,587 |
CO8B | CO8B_QALEEFQK | 76 | 0,563 | 0,544 | 0,535 | 0,512 | 0,587 | 0,590 | 0,578 | 0,563 |
CRIS3 | CRIS3_AVSPPAR | 78 | 0,509 | 0,559 | 0,579 | 0,608 | 0,526 | 0,568 | 0,596 | 0,640 |
CRIS3 | CRIS3_YEDLYSNCK | 79 | 0,528 | 0,564 | 0,603 | 0,632 | 0,544 | 0,585 | 0,613 | 0,657 |
CSH | CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 80 | 0,574 | 0,571 | 0,555 | 0,535 | 0,519 | 0,505 | 0,574 | 0,559 |
CSH | CSH_ISLLLIESWLEPVR | 81 | 0,543 | 0,531 | 0,535 | 0,517 | 0,501 | 0,514 | 0,561 | 0,544 |
ENPP2 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR | 82 | 0,511 | 0,522 | 0,611 | 0,700 | 0,550 | 0,543 | 0,535 | 0,606 |
ENPP2 | ENPP2_TYLHTYESEI | 83 | 0,509 | 0,535 | 0,607 | 0,689 | 0,553 | 0,528 | 0,529 | 0,609 |
F13B | F13B_GDTYPAELYITGSILR | 84 | 0,557 | 0,557 | 0,585 | 0,605 | 0,527 | 0,543 | 0,572 | 0,593 |
FBLN1 | FBLN1_TGYYFDGISR | 86 | 0,568 | 0,536 | 0,537 | 0,532 | 0,578 | 0,533 | 0,601 | 0,509 |
FBLN3 | FBLN3_IPSNPSHR | 87 | 0,522 | 0,503 | 0,503 | 0,505 | 0,527 | 0,524 | 0,550 | 0,571 |
FETUA | FETUA_FSVVYAK | 88 | 0,504 | 0,544 | 0,533 | 0,575 | 0,531 | 0,509 | 0,543 | 0,610 |
FETUA | FETUA_HTLNQIDEVK | 89 | 0,510 | 0,546 | 0,564 | 0,596 | 0,536 | 0,530 | 0,567 | 0,600 |
HABP2 | HABP2_FLNWIK | 92 | 0,576 | 0,593 | 0,630 | 0,598 | 0,606 | 0,610 | 0,650 | 0,615 |
HEMO | HEMO_NFPSPVDAAFR | 93 | 0,534 | 0,530 | 0,505 | 0,545 | 0,559 | 0,547 | 0,505 | 0,557 |
HLACI | HLACI_WAAVVVPSGEEQR | 95 | 0,503 | 0,513 | 0,556 | 0,542 | 0,503 | 0,521 | 0,525 | 0,525 |
IBP1 | IBP1_VVESLAK | 97 | 0,543 | 0,528 | 0,574 | 0,508 | 0,540 | 0,509 | 0,584 | 0,540 |
IBP2 | IBP2_LIQGAPTIR | 98 | 0,519 | 0,501 | 0,505 | 0,540 | 0,507 | 0,515 | 0,532 | 0,519 |
IBP3 | IBP3_FLNVLSPR | 99 | 0,537 | 0,565 | 0,556 | 0,588 | 0,506 | 0,531 | 0,504 | 0,518 |
IBP3 | IBP3_YGQPLPGYTTK | 100 | 0,544 | 0,563 | 0,583 | 0,582 | 0,508 | 0,542 | 0,538 | 0,518 |
IBP4 | IBP4_QCHPALDGQR | 2 | 0,572 | 0,552 | 0,573 | 0,589 | 0,626 | 0,636 | 0,563 | 0,568 |
IBP6 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR | 101 | 0,532 | 0,540 | 0,584 | 0,531 | 0,528 | 0,531 | 0,544 | 0,515 |
IBP6 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR | 102 | 0,519 | 0,543 | 0,546 | 0,504 | 0,516 | 0,522 | 0,508 | 0,501 |
IGF2 | IGF2_GIVEECCFR | 103 | 0,566 | 0,577 | 0,636 | 0,681 | 0,528 | 0,546 | 0,577 | 0,584 |
INHBC | INHBC_LDFHFSSDR | 107 | 0,575 | 0,564 | 0,511 | 0,551 | 0,613 | 0,637 | 0,566 | 0,546 |
ITIH3 | ITIH3_ALDLSLK | 111 | 0,531 | 0,526 | 0,501 | 0,504 | 0,534 | 0,529 | 0,522 | 0,544 |
ITIH4 | ITIH4_ILDDLSPR | 112 | 0,528 | 0,544 | 0,512 | 0,558 | 0,541 | 0,567 | 0,507 | 0,506 |
ITIH4 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR | 113 | 0,546 | 0,536 | 0,523 | 0,529 | 0,572 | 0,587 | 0,523 | 0,545 |
ITIH4 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF | 114 | 0,514 | 0,520 | 0,532 | 0,547 | 0,547 | 0,555 | 0,506 | 0,587 |
KNG1 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK | 116 | 0,535 | 0,503 | 0,537 | 0,577 | 0,568 | 0,565 | 0,535 | 0,549 |
KNG1 | KNG1_QVVAGLNFR | 117 | 0,517 | 0,506 | 0,590 | 0,628 | 0,571 | 0,570 | 0,594 | 0,607 |
LBP | LBP_ITGFLKPGK | 118 | 0,562 | 0,511 | 0,523 | 0,526 | 0,582 | 0,562 | 0,507 | 0,591 |
LBP | LBP_ITLPDFTGDLR | 119 | 0,576 | 0,533 | 0,536 | 0,500 | 0,601 | 0,595 | 0,506 | 0,565 |
LYAM1 | LYAM1_SYYWIGIR | 120 | 0,558 | 0,603 | 0,646 | 0,691 | 0,548 | 0,594 | 0,672 | 0,739 |
NCAM1 | NCAM1_GLGEISAASEFK | 121 | 0,567 | 0,556 | 0,524 | 0,559 | 0,527 | 0,535 | 0,505 | 0,565 |
PAPP1 | PAPP1_DIPHWLNPTR | 122 | 0,518 | 0,524 | 0,539 | 0,582 | 0,548 | 0,510 | 0,515 | 0,555 |
PEDF | PEDF_LQSLFDSPDFSK | 124 | 0,558 | 0,530 | 0,514 | 0,526 | 0,577 | 0,570 | 0,527 | 0,540 |
PEDF | PEDF_TVQAVLTVPK | 125 | 0,571 | 0,569 | 0,575 | 0,606 | 0,586 | 0,597 | 0,574 | 0,609 |
PGRP2 | PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 126 | 0,554 | 0,574 | 0,525 | 0,574 | 0,524 | 0,553 | 0,548 | 0,610 |
PRDX2 | PRDX2_GLFIIDGK | 128 | 0,511 | 0,567 | 0,517 | 0,531 | 0,533 | 0,577 | 0,551 | 0,548 |
PRG2 | PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 129 | 0,555 | 0,505 | 0,502 | 0,519 | 0,577 | 0,518 | 0,563 | 0,511 |
PSG11 | PSG11_LFIPQITPK | 132 | 0,505 | 0,552 | 0,508 | 0,565 | 0,515 | 0,556 | 0,542 | 0,558 |
PSG1 | PSG1_FQLPGQK | 131 | 0,560 | 0,570 | 0,502 | 0,508 | 0,529 | 0,531 | 0,522 | 0,505 |
PSG2 | PSG2_IHPSYTNYR | 133 | 0,511 | 0,570 | 0,656 | 0,714 | 0,528 | 0,572 | 0,609 | 0,713 |
PSG3 | PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 134 | 0,615 | 0,611 | 0,547 | 0,538 | 0,615 | 0,603 | 0,603 | 0,561 |
PSG9 | PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 135 | 0,557 | 0,555 | 0,625 | 0,597 | 0,560 | 0,595 | 0,546 | 0,507 |
PSG9 | PSG9_LFIPQITR | 136 | 0,539 | 0,529 | 0,649 | 0,656 | 0,547 | 0,576 | 0,565 | 0,547 |
PTGDS | PTGDS_GPGEDFR | 137 | 0,520 | 0,502 | 0,542 | 0,572 | 0,540 | 0,551 | 0,561 | 0,594 |
SHBG | SHBG_IALGGLLFPASNLR | 18 | 0,576 | 0,578 | 0,541 | 0,509 | 0,584 | 0,570 | 0,613 | 0,613 |
SOM2.CSH | SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 138 | 0,546 | 0,526 | 0,523 | 0,506 | 0,502 | 0,529 | 0,546 | 0,516 |
SOM2.CSH | SOM2.CSH_SVEGSCGF | 139 | 0,538 | 0,551 | 0,503 | 0,510 | 0,502 | 0,525 | 0,551 | 0,583 |
SPRL1 | SPRL1_VLTHSELAPLR | 140 | 0,508 | 0,559 | 0,536 | 0,515 | 0,523 | 0,571 | 0,585 | 0,548 |
TENX | TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 141 | 0,556 | 0,590 | 0,590 | 0,568 | 0,588 | 0,606 | 0,598 | 0,536 |
TENX | TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 142 | 0,538 | 0,573 | 0,562 | 0,544 | 0,567 | 0,591 | 0,566 | 0,505 |
THBG | THBG_AVLHIGEK | 143 | 0,502 | 0,536 | 0,512 | 0,502 | 0,507 | 0,520 | 0,521 | 0,508 |
TIE1 | TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 144 | 0,559 | 0,596 | 0,563 | 0,514 | 0,537 | 0,550 | 0,553 | 0,506 |
VTDB | VTDB_ELPEHTVK | 147 | 0,505 | 0,528 | 0,513 | 0,504 | 0,501 | 0,501 | 0,561 | 0,580 |
VTNC | VTNC_GQYCYELDEK | 149 | 0,602 | 0,604 | 0,599 | 0,611 | 0,624 | 0,662 | 0,605 | 0,635 |
VTNC | VTNC_VDTVDPPYPR | 150 | 0,601 | 0,599 | 0,582 | 0,573 | 0,627 | 0,651 | 0,582 | 0,570 |
Таблица 25
Белок | Переход | SEQ ID № | 133_153 _aBMI _37 | 133_153 _rBMI _37 | 133_153 _aBMI _35 | 133_153 _rBMI _35 | 119_153 _aBMI _37 | 119_153 _rBMI _37 | 119_153 _aBMI _35 | 119_153 _rBMI _35 |
A2GL | A2GL_DLLLPQPDLR | 34 | 0,581 | 0,597 | 0,538 | 0,549 | 0,554 | 0,568 | 0,520 | 0,533 |
AFAM | AFAM_DADPDTFFAK | 37 | 0,539 | 0,561 | 0,584 | 0,647 | 0,557 | 0,557 | 0,590 | 0,620 |
AFAM | AFAM_HFQNLGK | 38 | 0,549 | 0,584 | 0,595 | 0,679 | 0,559 | 0,561 | 0,590 | 0,626 |
ALS | ALS_IRPHTFTGLSGLR | 40 | 0,503 | 0,515 | 0,517 | 0,503 | 0,504 | 0,513 | 0,521 | 0,519 |
ANGT | ANGT_DPTFIPAPIQAK | 42 | 0,533 | 0,566 | 0,501 | 0,542 | 0,549 | 0,589 | 0,558 | 0,593 |
APOC3 | APOC3_GWVTDGFSSLK | 47 | 0,643 | 0,611 | 0,628 | 0,530 | 0,622 | 0,599 | 0,587 | 0,539 |
APOH | APOH_ATVVYQGER | 48 | 0,601 | 0,584 | 0,632 | 0,656 | 0,580 | 0,563 | 0,573 | 0,591 |
B2MG | B2MG_VEHSDLSFSK | 50 | 0,582 | 0,565 | 0,544 | 0,527 | 0,543 | 0,520 | 0,536 | 0,508 |
B2MG | B2MG_VNHVTLSQPK | 51 | 0,613 | 0,599 | 0,582 | 0,551 | 0,570 | 0,539 | 0,571 | 0,553 |
BGH3 | BGH3_LTLLAPLNSVFK | 52 | 0,533 | 0,562 | 0,549 | 0,586 | 0,542 | 0,564 | 0,516 | 0,518 |
C163A | C163A_INPASLDK | 54 | 0,524 | 0,505 | 0,509 | 0,515 | 0,504 | 0,527 | 0,530 | 0,540 |
C1QB | C1QB_VPGLYYFTYHASSR | 55 | 0,579 | 0,564 | 0,577 | 0,613 | 0,575 | 0,583 | 0,539 | 0,547 |
CAH1 | CAH1_GGPFSDSYR | 56 | 0,522 | 0,531 | 0,610 | 0,598 | 0,507 | 0,500 | 0,557 | 0,549 |
CATD | CATD_VGFAEAAR | 57 | 0,610 | 0,589 | 0,719 | 0,722 | 0,576 | 0,547 | 0,626 | 0,634 |
CATD | CATD_VSTLPAITLK | 58 | 0,593 | 0,594 | 0,729 | 0,772 | 0,564 | 0,549 | 0,623 | 0,651 |
CBPN | CBPN_EALIQFLEQVHQGIK | 59 | 0,504 | 0,530 | 0,516 | 0,552 | 0,507 | 0,542 | 0,510 | 0,506 |
CBPN | CBPN_NNANGVDLNR | 60 | 0,529 | 0,549 | 0,533 | 0,510 | 0,516 | 0,541 | 0,550 | 0,546 |
CD14 | CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR | 61 | 0,600 | 0,567 | 0,620 | 0,582 | 0,577 | 0,558 | 0,615 | 0,600 |
CD14 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK | 62 | 0,591 | 0,556 | 0,617 | 0,569 | 0,577 | 0,554 | 0,601 | 0,569 |
CFAB | CFAB_YGLVTYATYPK | 64 | 0,579 | 0,596 | 0,529 | 0,523 | 0,599 | 0,601 | 0,522 | 0,528 |
CHL1 | CHL1_VIAVNEVGR | 66 | 0,515 | 0,519 | 0,564 | 0,573 | 0,568 | 0,577 | 0,505 | 0,506 |
CLUS | CLUS_ASSIIDELFQDR | 67 | 0,518 | 0,539 | 0,591 | 0,560 | 0,534 | 0,546 | 0,628 | 0,592 |
CLUS | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR | 68 | 0,504 | 0,504 | 0,589 | 0,526 | 0,521 | 0,511 | 0,610 | 0,543 |
CO5 | CO5_TLLPVSKPEIR | 70 | 0,576 | 0,583 | 0,522 | 0,525 | 0,577 | 0,589 | 0,548 | 0,525 |
CO5 | CO5_VFQFLEK | 71 | 0,583 | 0,570 | 0,538 | 0,519 | 0,577 | 0,575 | 0,540 | 0,511 |
CO6 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR | 72 | 0,517 | 0,514 | 0,536 | 0,569 | 0,554 | 0,566 | 0,549 | 0,560 |
CO8A | CO8A_SLLQPNK | 74 | 0,599 | 0,600 | 0,579 | 0,557 | 0,574 | 0,557 | 0,563 | 0,553 |
CO8B | CO8B_QALEEFQK | 76 | 0,602 | 0,610 | 0,580 | 0,567 | 0,578 | 0,567 | 0,565 | 0,549 |
CRIS3 | CRIS3_AVSPPAR | 78 | 0,531 | 0,586 | 0,576 | 0,598 | 0,525 | 0,571 | 0,582 | 0,608 |
CRIS3 | CRIS3_YEDLYSNCK | 79 | 0,541 | 0,601 | 0,580 | 0,603 | 0,539 | 0,580 | 0,596 | 0,620 |
CSH | CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 80 | 0,523 | 0,533 | 0,550 | 0,513 | 0,526 | 0,509 | 0,535 | 0,513 |
CSH | CSH_ISLLLIESWLEPVR | 81 | 0,531 | 0,546 | 0,548 | 0,511 | 0,515 | 0,505 | 0,531 | 0,511 |
ENPP2 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGT LGR | 82 | 0,592 | 0,605 | 0,593 | 0,545 | 0,574 | 0,571 | 0,517 | 0,558 |
ENPP2 | ENPP2_TYLHTYESEI | 83 | 0,595 | 0,594 | 0,610 | 0,550 | 0,576 | 0,559 | 0,500 | 0,545 |
F13B | F13B_GDTYPAELYITGSILR | 84 | 0,512 | 0,514 | 0,607 | 0,617 | 0,529 | 0,528 | 0,584 | 0,590 |
FBLN1 | FBLN1_TGYYFDGISR | 86 | 0,506 | 0,572 | 0,572 | 0,581 | 0,537 | 0,521 | 0,542 | 0,550 |
FBLN3 | FBLN3_IPSNPSHR | 87 | 0,515 | 0,524 | 0,571 | 0,622 | 0,523 | 0,506 | 0,545 | 0,559 |
FETUA | FETUA_FSVVYAK | 88 | 0,562 | 0,558 | 0,532 | 0,508 | 0,552 | 0,534 | 0,530 | 0,517 |
FETUA | FETUA_HTLNQIDEVK | 89 | 0,551 | 0,541 | 0,511 | 0,511 | 0,544 | 0,529 | 0,524 | 0,531 |
HABP2 | HABP2_FLNWIK | 92 | 0,556 | 0,546 | 0,539 | 0,562 | 0,595 | 0,592 | 0,591 | 0,544 |
HEMO | HEMO_NFPSPVDAAFR | 93 | 0,588 | 0,552 | 0,526 | 0,528 | 0,567 | 0,536 | 0,501 | 0,538 |
HLACI | HLACI_WAAVVVPSGEEQR | 95 | 0,522 | 0,564 | 0,518 | 0,513 | 0,527 | 0,543 | 0,502 | 0,508 |
IBP1 | IBP1_VVESLAK | 97 | 0,518 | 0,510 | 0,613 | 0,602 | 0,537 | 0,510 | 0,597 | 0,563 |
IBP2 | IBP2_LIQGAPTIR | 98 | 0,509 | 0,521 | 0,569 | 0,590 | 0,522 | 0,507 | 0,554 | 0,552 |
IBP3 | IBP3_FLNVLSPR | 99 | 0,545 | 0,568 | 0,525 | 0,541 | 0,532 | 0,566 | 0,507 | 0,514 |
IBP3 | IBP3_YGQPLPGYTTK | 100 | 0,573 | 0,608 | 0,529 | 0,501 | 0,547 | 0,581 | 0,552 | 0,540 |
IBP4 | IBP4_QCHPALDGQR | 2 | 0,674 | 0,694 | 0,571 | 0,570 | 0,608 | 0,606 | 0,539 | 0,530 |
IBP6 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR | 101 | 0,549 | 0,502 | 0,541 | 0,529 | 0,522 | 0,533 | 0,526 | 0,505 |
IBP6 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR | 102 | 0,540 | 0,501 | 0,515 | 0,524 | 0,520 | 0,521 | 0,511 | 0,506 |
IGF2 | IGF2_GIVEECCFR | 103 | 0,593 | 0,618 | 0,528 | 0,513 | 0,569 | 0,592 | 0,578 | 0,579 |
INHBC | INHBC_LDFHFSSDR | 107 | 0,622 | 0,652 | 0,582 | 0,573 | 0,608 | 0,612 | 0,545 | 0,517 |
ITIH3 | ITIH3_ALDLSLK | 111 | 0,575 | 0,567 | 0,507 | 0,505 | 0,557 | 0,557 | 0,513 | 0,519 |
ITIH4 | ITIH4_ILDDLSPR | 112 | 0,542 | 0,524 | 0,518 | 0,559 | 0,531 | 0,537 | 0,501 | 0,508 |
ITIH4 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVV TR | 113 | 0,551 | 0,526 | 0,617 | 0,683 | 0,534 | 0,528 | 0,559 | 0,597 |
ITIH4 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAY HPF | 114 | 0,511 | 0,516 | 0,535 | 0,645 | 0,512 | 0,505 | 0,520 | 0,582 |
KNG1 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHT ITK | 116 | 0,575 | 0,535 | 0,508 | 0,552 | 0,558 | 0,535 | 0,523 | 0,525 |
KNG1 | KNG1_QVVAGLNFR | 117 | 0,596 | 0,582 | 0,596 | 0,559 | 0,562 | 0,554 | 0,602 | 0,602 |
LBP | LBP_ITGFLKPGK | 118 | 0,595 | 0,582 | 0,504 | 0,590 | 0,587 | 0,559 | 0,505 | 0,565 |
LBP | LBP_ITLPDFTGDLR | 119 | 0,619 | 0,613 | 0,526 | 0,543 | 0,609 | 0,588 | 0,524 | 0,521 |
LYAM1 | LYAM1_SYYWIGIR | 120 | 0,557 | 0,603 | 0,678 | 0,708 | 0,552 | 0,596 | 0,651 | 0,696 |
NCAM1 | NCAM1_GLGEISAASEFK | 121 | 0,505 | 0,512 | 0,541 | 0,535 | 0,536 | 0,531 | 0,501 | 0,557 |
PAPP1 | PAPP1_DIPHWLNPTR | 122 | 0,516 | 0,542 | 0,530 | 0,640 | 0,540 | 0,519 | 0,525 | 0,594 |
PEDF | PEDF_LQSLFDSPDFSK | 124 | 0,568 | 0,565 | 0,570 | 0,600 | 0,577 | 0,571 | 0,545 | 0,565 |
PEDF | PEDF_TVQAVLTVPK | 125 | 0,566 | 0,552 | 0,574 | 0,592 | 0,577 | 0,570 | 0,577 | 0,598 |
PGRP2 | PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 126 | 0,549 | 0,578 | 0,645 | 0,717 | 0,560 | 0,578 | 0,576 | 0,627 |
PRDX2 | PRDX2_GLFIIDGK | 128 | 0,561 | 0,562 | 0,619 | 0,595 | 0,525 | 0,530 | 0,547 | 0,536 |
PRG2 | PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 129 | 0,564 | 0,504 | 0,522 | 0,569 | 0,565 | 0,501 | 0,520 | 0,529 |
PSG11 | PSG11_LFIPQITPK | 132 | 0,527 | 0,507 | 0,522 | 0,529 | 0,511 | 0,516 | 0,500 | 0,501 |
PSG1 | PSG1_FQLPGQK | 131 | 0,519 | 0,544 | 0,555 | 0,516 | 0,524 | 0,509 | 0,508 | 0,535 |
PSG2 | PSG2_IHPSYTNYR | 133 | 0,528 | 0,550 | 0,558 | 0,624 | 0,522 | 0,563 | 0,597 | 0,660 |
PSG3 | PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 134 | 0,546 | 0,558 | 0,550 | 0,508 | 0,581 | 0,563 | 0,557 | 0,506 |
PSG9 | PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYF WYK | 135 | 0,516 | 0,553 | 0,529 | 0,505 | 0,546 | 0,567 | 0,547 | 0,500 |
PSG9 | PSG9_LFIPQITR | 136 | 0,502 | 0,528 | 0,542 | 0,552 | 0,528 | 0,541 | 0,571 | 0,554 |
PTGDS | PTGDS_GPGEDFR | 137 | 0,568 | 0,602 | 0,568 | 0,592 | 0,536 | 0,532 | 0,537 | 0,545 |
SHBG | SHBG_IALGGLLFPASNLR | 18 | 0,588 | 0,585 | 0,686 | 0,728 | 0,585 | 0,576 | 0,611 | 0,613 |
SOM2.CSH | SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 138 | 0,560 | 0,588 | 0,511 | 0,546 | 0,501 | 0,527 | 0,513 | 0,520 |
SOM2.CSH | SOM2.CSH_SVEGSCGF | 139 | 0,509 | 0,532 | 0,549 | 0,573 | 0,525 | 0,539 | 0,542 | 0,565 |
SPRL1 | SPRL1_VLTHSELAPLR | 140 | 0,512 | 0,533 | 0,619 | 0,582 | 0,502 | 0,543 | 0,578 | 0,555 |
TENX | TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 141 | 0,576 | 0,578 | 0,558 | 0,519 | 0,576 | 0,573 | 0,550 | 0,519 |
TENX | TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 142 | 0,564 | 0,554 | 0,504 | 0,599 | 0,550 | 0,542 | 0,508 | 0,588 |
THBG | THBG_AVLHIGEK | 143 | 0,557 | 0,547 | 0,527 | 0,529 | 0,518 | 0,507 | 0,520 | 0,500 |
TIE1 | TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGF LLR | 144 | 0,512 | 0,506 | 0,542 | 0,528 | 0,513 | 0,531 | 0,536 | 0,502 |
VTDB | VTDB_ELPEHTVK | 147 | 0,542 | 0,524 | 0,551 | 0,597 | 0,506 | 0,502 | 0,528 | 0,533 |
VTNC | VTNC_GQYCYELDEK | 149 | 0,603 | 0,618 | 0,573 | 0,581 | 0,623 | 0,635 | 0,598 | 0,617 |
VTNC | VTNC_VDTVDPPYPR | 150 | 0,629 | 0,626 | 0,583 | 0,552 | 0,625 | 0,629 | 0,574 | 0,553 |
Таблица 26: белки под повышающей и понижающей регуляцией/переходы, используемые для обращений
Белок | Переход | SEQ ID № | Рег. | Белок | Переход | SEQ ID № | Рег. |
AFAM | AFAM_DADPDTFFAK | 37 | повыш. | ITIH4 | ITIH4_ILDDLSPR | 112 | пониж. |
AFAM | AFAM_HFQNLGK | 38 | повыш. | PSG1 | PSG1_FQLPGQK | 131 | пониж. |
ANGT | ANGT_DPTFIPAPIQAK | 42 | повыш. | CHL1 | CHL1_VIAVNEVGR | 66 | пониж. |
APOC3 | APOC3_GWVTDGFSSLK | 47 | повыш. | CSH | CSH_ISLLLIESWLEPVR | 81 | пониж. |
APOH | APOH_ATVVYQGER | 48 | повыш. | NCAM1 | NCAM1_GLGEISAASEFK | 121 | пониж. |
CD14 | CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR | 61 | повыш. | PRG2 | PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 129 | пониж. |
CD14 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK | 62 | повыш. | SOM2.CSH | SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 138 | пониж. |
CLUS | CLUS_ASSIIDELFQDR | 67 | повыш. | ALS | ALS_IRPHTFTGLSGLR | 40 | пониж. |
CLUS | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR | 68 | повыш. | FBLN1 | FBLN1_TGYYFDGISR | 86 | пониж. |
CO8A | CO8A_SLLQPNK | 74 | повыш. | PSG9 | PSG9_LFIPQITR | 136 | пониж. |
CO8B | CO8B_QALEEFQK | 76 | повыш. | CSH | CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 80 | пониж. |
F13B | F13B_GDTYPAELYITGSILR | 84 | повыш. | VTDB | VTDB_ELPEHTVK | 147 | пониж. |
IBP4 | IBP4_QCHPALDGQR | 2 | повыш. | IBP3 | IBP3_FLNVLSPR | 99 | пониж. |
PEDF | PEDF_LQSLFDSPDFSK | 124 | повыш. | IBP3 | IBP3_YGQPLPGYTTK | 100 | пониж. |
PEDF | PEDF_TVQAVLTVPK | 125 | повыш. | PSG9 | PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 135 | пониж. |
PRDX2 | PRDX2_GLFIIDGK | 128 | повыш. | TENX | TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 142 | пониж. |
PSG2 | PSG2_IHPSYTNYR | 133 | повыш. | IBP1 | IBP1_VVESLAK | 97 | пониж. |
PTGDS | PTGDS_GPGEDFR | 137 | повыш. | IBP2 | IBP2_LIQGAPTIR | 98 | пониж. |
VTNC | VTNC_GQYCYELDEK | 149 | повыш. | SOM2.CSH | SOM2.CSH_SVEGSCGF | 139 | пониж. |
VTNC | VTNC_VDTVDPPYPR | 150 | повыш. | SPRL1 | SPRL1_VLTHSELAPLR | 140 | пониж. |
B2MG | B2MG_VNHVTLSQPK | 51 | повыш. | TENX | TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 141 | пониж. |
BGH3 | BGH3_LTLLAPLNSVFK | 52 | повыш. | TIE1 | TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 144 | пониж. |
CBPN | CBPN_NNANGVDLNR | 60 | повыш. | C163A | C163A_INPASLDK | 54 | пониж. |
CO5 | CO5_TLLPVSKPEIR | 70 | повыш. | IGF2 | IGF2_GIVEECCFR | 103 | пониж. |
CO5 | CO5_VFQFLEK | 71 | повыш. | PSG3 | PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 134 | пониж. |
IBP6 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR | 102 | повыш. | CRIS3 | CRIS3_AVSPPAR | 78 | пониж. |
INHBC | INHBC_LDFHFSSDR | 107 | повыш. | CRIS3 | CRIS3_YEDLYSNCK | 79 | пониж. |
KNG1 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK | 116 | повыш. | LYAM1 | LYAM1_SYYWIGIR | 120 | пониж. |
KNG1 | KNG1_QVVAGLNFR | 117 | повыш. | PGRP2 | PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 126 | пониж. |
THBG | THBG_AVLHIGEK | 143 | повыш. | SHBG | SHBG_IALGGLLFPASNLR | 18 | пониж. |
CATD | CATD_VGFAEAAR | 57 | повыш. | ||||
CO6 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR | 72 | повыш. | ||||
ITIH4 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR | 113 | повыш. | ||||
A2GL | A2GL_DLLLPQPDLR | 34 | повыш. | ||||
CAH1 | CAH1_GGPFSDSYR | 56 | повыш. | ||||
CATD | CATD_VSTLPAITLK | 58 | повыш. | ||||
CBPN | CBPN_EALIQFLEQVHQGIK | 59 | повыш. | ||||
HABP2 | HABP2_FLNWIK | 92 | повыш. | ||||
CFAB | CFAB_YGLVTYATYPK | 64 | повыш. | ||||
HEMO | HEMO_NFPSPVDAAFR | 93 | повыш. | ||||
LBP | LBP_ITGFLKPGK | 118 | повыш. | ||||
LBP | LBP_ITLPDFTGDLR | 119 | повыш. | ||||
PAPP1 | PAPP1_DIPHWLNPTR | 122 | повыш. | ||||
FETUA | FETUA_FSVVYAK | 88 | повыш. | ||||
FETUA | FETUA_HTLNQIDEVK | 89 | повыш. | ||||
IBP6 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR | 101 | повыш. | ||||
ITIH3 | ITIH3_ALDLSLK | 111 | повыш. | ||||
B2MG | B2MG_VEHSDLSFSK | 50 | повыш. | ||||
ENPP2 | ENPP2_TYLHTYESEI | 83 | повыш. | ||||
HLACI | HLACI_WAAVVVPSGEEQR | 95 | повыш. | ||||
ITIH4 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF | 114 | повыш. | ||||
C1QB | C1QB_VPGLYYFTYHASSR | 55 | повыш. | ||||
ENPP2 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR | 82 | повыш. | ||||
FBLN3 | FBLN3_IPSNPSHR | 87 | повыш. | ||||
PSG11 | PSG11_LFIPQITPK | 132 | повыш. |
Таблица 27: эффективность классификации по обращениям, недели 17 и 18.
AUROC обращения для недель беременности 17 и 18 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 34 и 66 | 0,027 | 0,633 | CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,013 | 0,649 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 34 и 134 | 0,036 | 0,626 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 82 и 134 | 0,033 | 0,629 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 37 и 66 | 0,005 | 0,669 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 83 и 134 | 0,032 | 0,629 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 37 и 134 | 0,001 | 0,699 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 84 и 66 | 0,003 | 0,680 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 37 и 144 | 0,020 | 0,640 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 84 и 80 | 0,035 | 0,627 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 37 и 147 | 0,043 | 0,622 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 84 и 86 | 0,035 | 0,627 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 38 и 66 | 0,003 | 0,679 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 84 и 134 | 0,007 | 0,663 |
AFAM_HFQNLGK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 38 и 121 | 0,036 | 0,626 | FBLN3_IPSNPSHR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 87 и 66 | 0,049 | 0,619 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,004 | 0,676 | FETUA_FSVVYAK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 88 и 66 | 0,009 | 0,658 |
AFAM_HFQNLGK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 38 и 147 | 0,037 | 0,625 | FETUA_FSVVYAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 88 и 126 | 0,042 | 0,623 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 42 и 66 | 0,008 | 0,659 | FETUA_FSVVYAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 88 и 134 | 0,009 | 0,658 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 42 и 80 | 0,006 | 0,665 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 89 и 66 | 0,009 | 0,657 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 42 и 81 | 0,023 | 0,637 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 89 и 134 | 0,017 | 0,643 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 42 и 86 | 0,025 | 0,635 | HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 92 и 66 | 0,000 | 0,739 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 42 и 121 | 0,040 | 0,624 | HABP2_FLNWIK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 92 и 80 | 0,002 | 0,687 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG1_FQLPGQK | 42 и 131 | 0,036 | 0,626 | HABP2_FLNWIK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 92 и 81 | 0,005 | 0,667 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 42 и 134 | 0,004 | 0,675 | HABP2_FLNWIK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 92 и 86 | 0,003 | 0,679 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 42 и 135 | 0,042 | 0,623 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 92 и 99 | 0,038 | 0,625 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 42 и 138 | 0,012 | 0,651 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 92 и 100 | 0,029 | 0,631 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 42 и 139 | 0,032 | 0,631 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,008 | 0,659 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 47 и 66 | 0,047 | 0,619 | HABP2_FLNWIK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 92 и 112 | 0,003 | 0,680 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,021 | 0,639 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,018 | 0,643 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 48 и 66 | 0,008 | 0,660 | HABP2_FLNWIK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 92 и 121 | 0,002 | 0,683 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 48 и 80 | 0,039 | 0,624 | HABP2_FLNWIK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 92 и 126 | 0,004 | 0,672 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,024 | 0,636 | HABP2_FLNWIK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 92 и 129 | 0,027 | 0,633 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 50 и 66 | 0,042 | 0,622 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG1_FQLPGQK | 92 и 131 | 0,014 | 0,649 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 51 и 66 | 0,023 | 0,637 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,000 | 0,750 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 51 и 134 | 0,046 | 0,620 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 92 и 135 | 0,015 | 0,646 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 52 и 66 | 0,006 | 0,666 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG9_LFIPQITR | 92 и 136 | 0,043 | 0,622 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 52 и 80 | 0,014 | 0,648 | HABP2_FLNWIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 92 и 18 | 0,010 | 0,655 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 52 и 81 | 0,050 | 0,618 | HABP2_FLNWIK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 92 и 138 | 0,004 | 0,674 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 52 и 86 | 0,020 | 0,640 | HABP2_FLNWIK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 92 и 139 | 0,005 | 0,673 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 52 и 134 | 0,024 | 0,636 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,016 | 0,645 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 52 и 18 | 0,029 | 0,632 | HABP2_FLNWIK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 92 и 144 | 0,004 | 0,673 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 52 и 138 | 0,043 | 0,622 | HABP2_FLNWIK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 92 и 147 | 0,000 | 0,711 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 55 и 66 | 0,018 | 0,643 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 93 и 66 | 0,004 | 0,673 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 55 и 80 | 0,010 | 0,655 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 93 и 80 | 0,047 | 0,619 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 55 и 81 | 0,016 | 0,645 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 93 и 134 | 0,016 | 0,645 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 55 и 86 | 0,046 | 0,620 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 2 и 66 | 0,023 | 0,637 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 55 и 98 | 0,017 | 0,644 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,021 | 0,640 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,032 | 0,629 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 102 и 134 | 0,032 | 0,629 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 55 и 134 | 0,028 | 0,632 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 107 и 66 | 0,010 | 0,655 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,036 | 0,627 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 107 и 80 | 0,050 | 0,618 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 55 и 138 | 0,011 | 0,653 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 107 и 129 | 0,048 | 0,619 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 55 и 139 | 0,048 | 0,621 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,007 | 0,663 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 59 и 134 | 0,038 | 0,625 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 107 и 135 | 0,049 | 0,619 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 59 и 135 | 0,037 | 0,626 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 111 и 134 | 0,041 | 0,623 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 60 и 66 | 0,044 | 0,621 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 116 и 66 | 0,013 | 0,650 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 60 и 134 | 0,044 | 0,622 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 116 и 80 | 0,032 | 0,629 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 61 и 66 | 0,011 | 0,652 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 116 и 134 | 0,007 | 0,661 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 61 и 80 | 0,046 | 0,620 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 116 и 138 | 0,049 | 0,619 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,032 | 0,629 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 117 и 66 | 0,023 | 0,637 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 62 и 66 | 0,005 | 0,667 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 117 и 134 | 0,041 | 0,623 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 62 и 80 | 0,024 | 0,636 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 118 и 66 | 0,024 | 0,636 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 62 и 134 | 0,015 | 0,646 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,011 | 0,654 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_C163A_INPASLDK | 64 и 54 | 0,045 | 0,621 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 119 и 66 | 0,008 | 0,661 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 64 и 66 | 0,001 | 0,703 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 119 и 80 | 0,041 | 0,623 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 64 и 80 | 0,011 | 0,654 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 119 и 86 | 0,049 | 0,619 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 64 и 81 | 0,024 | 0,636 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,046 | 0,620 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 64 и 86 | 0,023 | 0,637 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 119 и 121 | 0,042 | 0,623 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,034 | 0,628 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,006 | 0,665 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 64 и 121 | 0,005 | 0,671 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,047 | 0,619 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 64 и 126 | 0,012 | 0,651 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 119 и 139 | 0,049 | 0,620 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG1_FQLPGQK | 64 и 131 | 0,032 | 0,629 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,019 | 0,641 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,000 | 0,722 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 124 и 66 | 0,003 | 0,681 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 64 и 135 | 0,031 | 0,630 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 124 и 80 | 0,020 | 0,640 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 64 и 18 | 0,015 | 0,646 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 124 и 81 | 0,044 | 0,621 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 64 и 138 | 0,020 | 0,640 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 124 и 86 | 0,026 | 0,634 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 64 и 139 | 0,027 | 0,635 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,050 | 0,618 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 64 и 141 | 0,031 | 0,630 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG1_FQLPGQK | 124 и 131 | 0,025 | 0,635 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 64 и 144 | 0,012 | 0,652 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 124 и 134 | 0,006 | 0,666 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 64 и 147 | 0,006 | 0,664 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 124 и 135 | 0,036 | 0,627 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 67 и 66 | 0,002 | 0,682 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 124 и 138 | 0,027 | 0,633 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 67 и 80 | 0,027 | 0,633 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 124 и 139 | 0,049 | 0,620 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 67 и 86 | 0,028 | 0,633 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,043 | 0,622 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 67 и 121 | 0,042 | 0,622 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 124 и 147 | 0,025 | 0,635 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 67 и 134 | 0,007 | 0,664 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 125 и 66 | 0,004 | 0,675 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 67 и 135 | 0,035 | 0,627 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 125 и 80 | 0,015 | 0,646 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 67 и 147 | 0,032 | 0,629 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 125 и 81 | 0,039 | 0,624 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 68 и 66 | 0,003 | 0,679 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 125 и 86 | 0,018 | 0,642 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 68 и 80 | 0,047 | 0,620 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 125 и 121 | 0,033 | 0,628 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 68 и 86 | 0,028 | 0,633 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG1_FQLPGQK | 125 и 131 | 0,032 | 0,629 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 68 и 134 | 0,014 | 0,648 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 125 и 134 | 0,004 | 0,673 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 68 и 135 | 0,034 | 0,628 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 125 и 135 | 0,050 | 0,618 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 68 и 147 | 0,038 | 0,625 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 125 и 138 | 0,040 | 0,624 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 70 и 66 | 0,002 | 0,683 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 125 и 147 | 0,023 | 0,637 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 70 и 80 | 0,021 | 0,640 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 149 и 66 | 0,000 | 0,719 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 70 и 86 | 0,033 | 0,628 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 149 и 80 | 0,006 | 0,665 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 70 и 121 | 0,033 | 0,628 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 149 и 81 | 0,013 | 0,650 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 70 и 126 | 0,043 | 0,622 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 149 и 86 | 0,008 | 0,659 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,002 | 0,688 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,046 | 0,620 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 70 и 138 | 0,038 | 0,625 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 149 и 112 | 0,040 | 0,624 |
CO5_VFQFLEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 71 и 66 | 0,002 | 0,686 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,020 | 0,640 |
CO5_VFQFLEK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 71 и 80 | 0,020 | 0,640 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 149 и 121 | 0,008 | 0,659 |
CO5_VFQFLEK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 71 и 86 | 0,033 | 0,628 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,005 | 0,670 |
CO5_VFQFLEK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 71 и 121 | 0,034 | 0,628 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG1_FQLPGQK | 149 и 131 | 0,021 | 0,639 |
CO5_VFQFLEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 71 и 126 | 0,046 | 0,620 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,000 | 0,743 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,002 | 0,685 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 149 и 135 | 0,029 | 0,631 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,043 | 0,622 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,014 | 0,648 |
CO5_VFQFLEK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 71 и 138 | 0,038 | 0,625 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 149 и 138 | 0,010 | 0,655 |
CO5_VFQFLEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 71 и 144 | 0,047 | 0,619 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 149 и 139 | 0,009 | 0,660 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 72 и 66 | 0,000 | 0,723 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,023 | 0,637 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 72 и 80 | 0,010 | 0,655 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 149 и 144 | 0,006 | 0,665 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 72 и 81 | 0,035 | 0,627 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,001 | 0,694 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 72 и 86 | 0,013 | 0,649 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 150 и 66 | 0,000 | 0,712 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 72 и 121 | 0,010 | 0,656 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 150 и 80 | 0,010 | 0,654 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 72 и 126 | 0,049 | 0,619 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 150 и 81 | 0,029 | 0,631 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG1_FQLPGQK | 72 и 131 | 0,043 | 0,622 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 150 и 86 | 0,034 | 0,628 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 72 и 134 | 0,001 | 0,699 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,034 | 0,628 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 72 и 135 | 0,041 | 0,623 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 150 и 121 | 0,021 | 0,640 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 72 и 138 | 0,019 | 0,641 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,039 | 0,625 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 72 и 139 | 0,028 | 0,634 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG1_FQLPGQK | 150 и 131 | 0,033 | 0,628 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 72 и 141 | 0,036 | 0,626 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,000 | 0,720 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 72 и 144 | 0,019 | 0,641 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 150 и 135 | 0,035 | 0,627 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 72 и 147 | 0,009 | 0,657 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,043 | 0,622 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 74 и 66 | 0,007 | 0,661 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 150 и 138 | 0,023 | 0,637 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 74 и 134 | 0,005 | 0,671 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 150 и 139 | 0,023 | 0,639 |
CO8B_QALEEFQK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 76 и 66 | 0,019 | 0,642 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 150 и 144 | 0,043 | 0,622 |
CO8B_QALEEFQK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 76 и 80 | 0,046 | 0,620 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,003 | 0,677 |
Таблица 28: эффективность классификации по обращениям, недели 17 и 18.
AUROC обращения для недель беременности 17 и 18 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 37 и 66 | 0,040 | 0,647 | HABP2_FLNWIK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 92 и 86 | 0,032 | 0,654 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 37 и 144 | 0,030 | 0,656 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 92 и 99 | 0,040 | 0,647 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 38 и 66 | 0,022 | 0,664 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,018 | 0,670 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 42 и 66 | 0,017 | 0,671 | HABP2_FLNWIK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 92 и 112 | 0,030 | 0,655 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 42 и 80 | 0,037 | 0,650 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,017 | 0,671 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 42 и 121 | 0,043 | 0,645 | HABP2_FLNWIK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 92 и 121 | 0,014 | 0,675 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 42 и 144 | 0,033 | 0,653 | HABP2_FLNWIK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 92 и 126 | 0,034 | 0,652 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 48 и 66 | 0,031 | 0,655 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,005 | 0,699 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 52 и 66 | 0,016 | 0,672 | HABP2_FLNWIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 92 и 18 | 0,034 | 0,652 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 55 и 66 | 0,019 | 0,669 | HABP2_FLNWIK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 92 и 140 | 0,046 | 0,643 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 55 и 80 | 0,038 | 0,648 | HABP2_FLNWIK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 92 и 144 | 0,003 | 0,709 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 55 и 81 | 0,046 | 0,643 | HABP2_FLNWIK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 92 и 147 | 0,005 | 0,700 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 55 и 86 | 0,037 | 0,650 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 93 и 66 | 0,020 | 0,667 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 55 и 98 | 0,042 | 0,646 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 2 и 66 | 0,034 | 0,652 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 55 и 120 | 0,043 | 0,645 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 116 и 66 | 0,022 | 0,664 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,030 | 0,656 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 124 и 66 | 0,008 | 0,691 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,037 | 0,650 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 125 и 66 | 0,009 | 0,688 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 55 и 138 | 0,029 | 0,657 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 125 и 147 | 0,049 | 0,641 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 55 и 140 | 0,034 | 0,652 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 133 и 66 | 0,021 | 0,665 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 59 и 66 | 0,047 | 0,642 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,012 | 0,680 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 62 и 66 | 0,031 | 0,655 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,025 | 0,660 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 64 и 66 | 0,006 | 0,697 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 133 и 121 | 0,048 | 0,642 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 64 и 121 | 0,017 | 0,671 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 133 и 135 | 0,012 | 0,679 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,021 | 0,666 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG9_LFIPQITR | 133 и 136 | 0,033 | 0,653 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 64 и 144 | 0,038 | 0,648 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 133 и 147 | 0,043 | 0,645 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 67 и 66 | 0,014 | 0,675 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_C163A_INPASLDK | 149 и 54 | 0,044 | 0,644 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 68 и 66 | 0,022 | 0,664 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 149 и 66 | 0,001 | 0,744 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 70 и 66 | 0,006 | 0,696 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 149 и 86 | 0,038 | 0,648 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,044 | 0,644 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 149 и 99 | 0,030 | 0,655 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,038 | 0,648 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,016 | 0,672 |
CO5_VFQFLEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 71 и 66 | 0,005 | 0,701 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 149 и 121 | 0,020 | 0,667 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,048 | 0,642 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,014 | 0,677 |
CO5_VFQFLEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 71 и 144 | 0,038 | 0,648 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,009 | 0,688 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 72 и 66 | 0,001 | 0,741 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,045 | 0,643 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 72 и 86 | 0,045 | 0,643 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 149 и 144 | 0,004 | 0,704 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,036 | 0,650 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,003 | 0,712 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 72 и 134 | 0,028 | 0,658 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 150 и 66 | 0,002 | 0,726 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 72 и 144 | 0,007 | 0,693 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,023 | 0,663 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 72 и 147 | 0,041 | 0,647 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,023 | 0,664 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 84 и 66 | 0,021 | 0,665 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 150 и 144 | 0,028 | 0,657 |
HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 92 и 66 | 0,001 | 0,729 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,009 | 0,688 |
Таблица 29: эффективность классификации по обращениям, недели 17 и 18.
AUROC обращения для недель беременности 17 и 18 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,021 | 0,744 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 82 и 147 | 0,008 | 0,781 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,023 | 0,741 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 83 и 40 | 0,026 | 0,735 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 42 и 103 | 0,017 | 0,752 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 83 и 112 | 0,028 | 0,732 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 67 и 66 | 0,018 | 0,749 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 83 и 121 | 0,021 | 0,744 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 67 и 99 | 0,043 | 0,713 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 83 и 126 | 0,013 | 0,762 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,005 | 0,795 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG1_FQLPGQK | 83 и 131 | 0,021 | 0,744 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 68 и 66 | 0,046 | 0,710 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_LFIPQITR | 83 и 136 | 0,034 | 0,723 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 68 и 103 | 0,012 | 0,765 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 83 и 142 | 0,038 | 0,719 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 70 и 103 | 0,048 | 0,709 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 83 и 144 | 0,031 | 0,728 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 72 и 66 | 0,018 | 0,750 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_VTDB_ELPEHTVK | 83 и 147 | 0,010 | 0,770 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 72 и 100 | 0,047 | 0,710 | HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAV NEVGR | 92 и 66 | 0,014 | 0,758 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,007 | 0,787 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_FLNV LSPR | 92 и 99 | 0,040 | 0,717 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 72 и 134 | 0,040 | 0,717 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 92 и 100 | 0,043 | 0,714 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 72 и 147 | 0,034 | 0,724 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEE CCFR | 92 и 103 | 0,006 | 0,790 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 82 и 40 | 0,012 | 0,766 | HABP2_FLNWIK_vs_ITIH4_ILDD LSPR | 92 и 112 | 0,043 | 0,714 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 82 и 81 | 0,037 | 0,721 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,028 | 0,732 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 82 и 86 | 0,026 | 0,735 | HABP2_FLNWIK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 92 и 139 | 0,047 | 0,710 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 82 и 99 | 0,025 | 0,737 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,020 | 0,746 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 82 и 100 | 0,029 | 0,731 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_C163A_INPASLDK | 133 и 54 | 0,044 | 0,712 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 82 и 112 | 0,010 | 0,773 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 133 и 66 | 0,026 | 0,734 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 82 и 121 | 0,007 | 0,785 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,025 | 0,736 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 82 и 126 | 0,012 | 0,767 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,017 | 0,751 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG1_FQLPGQK | 82 и 131 | 0,011 | 0,769 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 133 и 80 | 0,034 | 0,723 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 82 и 135 | 0,043 | 0,713 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,018 | 0,750 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_LFIPQITR | 82 и 136 | 0,018 | 0,749 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,031 | 0,728 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 82 и 140 | 0,035 | 0,722 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,032 | 0,727 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 82 и 141 | 0,046 | 0,710 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 133 и 138 | 0,044 | 0,712 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 82 и 142 | 0,024 | 0,739 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 133 и 139 | 0,028 | 0,731 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 82 и 144 | 0,016 | 0,754 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,032 | 0,726 |
Таблица 30: эффективность классификации по обращениям, недели 17 и 18.
AUROC обращения для недель беременности 17 и 18 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,042 | 0,749 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 83 и 142 | 0,033 | 0,762 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 42 и 99 | 0,033 | 0,762 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 83 и 144 | 0,021 | 0,784 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 42 и 100 | 0,041 | 0,751 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_VTDB_ELPEHTVK | 83 и 147 | 0,011 | 0,811 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 42 и 103 | 0,017 | 0,793 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,034 | 0,760 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,042 | 0,749 | HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 92 и 66 | 0,037 | 0,756 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,042 | 0,749 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 92 и 99 | 0,016 | 0,797 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,020 | 0,786 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 92 и 100 | 0,032 | 0,764 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 68 и 103 | 0,047 | 0,744 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,005 | 0,842 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 70 и 103 | 0,039 | 0,753 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,028 | 0,769 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 72 и 66 | 0,026 | 0,773 | HABP2_FLNWIK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 92 и 139 | 0,045 | 0,746 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 72 и 99 | 0,016 | 0,795 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 114 и 79 | 0,046 | 0,745 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 72 и 100 | 0,025 | 0,775 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 116 и 103 | 0,033 | 0,762 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,005 | 0,842 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 117 и 99 | 0,018 | 0,791 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,025 | 0,775 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 117 и 100 | 0,027 | 0,771 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 82 и 40 | 0,041 | 0,751 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,006 | 0,839 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 82 и 81 | 0,029 | 0,767 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_C163A_INPASLDK | 133 и 54 | 0,030 | 0,766 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 82 и 112 | 0,019 | 0,788 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 133 и 66 | 0,023 | 0,778 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 82 и 121 | 0,022 | 0,782 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,008 | 0,826 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 82 и 126 | 0,026 | 0,773 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,010 | 0,817 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG1_FQLPGQK | 82 и 131 | 0,039 | 0,753 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 133 и 80 | 0,037 | 0,756 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,044 | 0,747 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,014 | 0,800 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 82 и 138 | 0,049 | 0,742 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 133 и 99 | 0,015 | 0,799 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 82 и 142 | 0,029 | 0,767 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 133 и 100 | 0,022 | 0,780 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 82 и 144 | 0,015 | 0,799 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,005 | 0,842 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 82 и 147 | 0,014 | 0,802 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,008 | 0,828 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 83 и 81 | 0,047 | 0,744 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,028 | 0,769 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 83 и 112 | 0,038 | 0,755 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 133 и 139 | 0,040 | 0,752 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 83 и 121 | 0,034 | 0,760 | THBG_AVLHIGEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 143 и 103 | 0,042 | 0,749 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 83 и 126 | 0,033 | 0,762 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 149 и 99 | 0,042 | 0,749 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,044 | 0,747 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,015 | 0,799 |
Таблица 31: эффективность классификации по обращениям, недели 18 и 19.
AUROC обращения для недель беременности 18 и 19 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 34 и 80 | 0,030 | 0,603 | CO8A_SLLQPNK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 74 и 134 | 0,007 | 0,627 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 34 и 86 | 0,016 | 0,613 | CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,021 | 0,609 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 34 и 134 | 0,003 | 0,642 | CO8A_SLLQPNK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 74 и 144 | 0,001 | 0,652 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,015 | 0,615 | CO8B_QALEEFQK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 76 и 80 | 0,016 | 0,614 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 34 и 144 | 0,024 | 0,607 | CO8B_QALEEFQK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 76 и 86 | 0,034 | 0,600 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 37 и 86 | 0,034 | 0,600 | CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,007 | 0,627 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 37 и 134 | 0,015 | 0,615 | CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,019 | 0,611 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 37 и 144 | 0,009 | 0,623 | CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 76 и 142 | 0,024 | 0,607 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,025 | 0,606 | CO8B_QALEEFQK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 76 и 144 | 0,001 | 0,654 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 38 и 144 | 0,021 | 0,609 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 84 и 86 | 0,011 | 0,620 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 42 и 80 | 0,014 | 0,616 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 84 и 134 | 0,005 | 0,631 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 42 и 86 | 0,008 | 0,625 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 84 и 144 | 0,023 | 0,607 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 42 и 134 | 0,005 | 0,633 | FBLN3_IPSNPSHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 87 и 18 | 0,031 | 0,602 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,018 | 0,612 | FETUA_FSVVYAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 88 и 134 | 0,025 | 0,606 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 42 и 144 | 0,010 | 0,621 | FETUA_FSVVYAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 88 и 144 | 0,033 | 0,601 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,018 | 0,612 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 89 и 134 | 0,024 | 0,607 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,002 | 0,648 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 89 и 144 | 0,033 | 0,601 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 47 и 66 | 0,033 | 0,601 | HABP2_FLNWIK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 92 и 86 | 0,013 | 0,617 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,022 | 0,608 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,004 | 0,635 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,014 | 0,616 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,024 | 0,607 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,007 | 0,627 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 92 и 142 | 0,029 | 0,603 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 47 и 81 | 0,022 | 0,608 | HABP2_FLNWIK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 92 и 144 | 0,010 | 0,622 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 47 и 86 | 0,012 | 0,619 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 93 и 86 | 0,024 | 0,607 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,017 | 0,613 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 93 и 134 | 0,008 | 0,624 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,026 | 0,605 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,030 | 0,602 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,016 | 0,614 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 93 и 144 | 0,011 | 0,620 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,032 | 0,601 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 2 и 80 | 0,025 | 0,606 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,009 | 0,623 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 2 и 86 | 0,004 | 0,636 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 47 и 121 | 0,028 | 0,604 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,033 | 0,601 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,026 | 0,605 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,000 | 0,668 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 47 и 129 | 0,024 | 0,607 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,011 | 0,621 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,002 | 0,644 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,028 | 0,603 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,034 | 0,600 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 2 и 144 | 0,006 | 0,629 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,018 | 0,611 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 101 и 86 | 0,026 | 0,605 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 47 и 138 | 0,022 | 0,608 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 101 и 134 | 0,014 | 0,617 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,025 | 0,607 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 102 и 86 | 0,023 | 0,608 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,018 | 0,612 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 102 и 134 | 0,014 | 0,617 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,017 | 0,612 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_C163A_INPASLDK | 107 и 54 | 0,013 | 0,617 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,005 | 0,632 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 107 и 86 | 0,016 | 0,614 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,025 | 0,606 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,005 | 0,634 |
APOH_ATVVYQGER_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 48 и 40 | 0,034 | 0,600 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,012 | 0,618 |
APOH_ATVVYQGER_vs_C163A_INPASLDK | 48 и 54 | 0,023 | 0,607 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,020 | 0,610 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 48 и 80 | 0,011 | 0,620 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,011 | 0,620 |
APOH_ATVVYQGER_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 48 и 86 | 0,002 | 0,645 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 111 и 134 | 0,033 | 0,601 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,024 | 0,607 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,024 | 0,606 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,017 | 0,613 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 113 и 86 | 0,018 | 0,612 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,025 | 0,606 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 113 и 134 | 0,015 | 0,615 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,001 | 0,664 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 114 и 134 | 0,029 | 0,604 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 48 и 135 | 0,030 | 0,603 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 116 и 80 | 0,023 | 0,607 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,008 | 0,625 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 116 и 86 | 0,018 | 0,612 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 48 и 141 | 0,016 | 0,614 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 116 и 134 | 0,005 | 0,634 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 48 и 142 | 0,013 | 0,617 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 116 и 144 | 0,010 | 0,621 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 48 и 144 | 0,002 | 0,645 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 117 и 86 | 0,022 | 0,608 |
APOH_ATVVYQGER_vs_VTDB_ELPEHTVK | 48 и 147 | 0,030 | 0,602 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 117 и 134 | 0,014 | 0,616 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 51 и 134 | 0,019 | 0,611 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 117 и 144 | 0,032 | 0,601 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 55 и 80 | 0,006 | 0,630 | LBP_ITGFLKPGK_vs_C163A_INPASLDK | 118 и 54 | 0,007 | 0,627 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 55 и 81 | 0,020 | 0,610 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,002 | 0,646 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 55 и 86 | 0,006 | 0,631 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,019 | 0,610 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 55 и 120 | 0,030 | 0,603 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 118 и 139 | 0,032 | 0,602 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,024 | 0,606 | LBP_ITGFLKPGK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 118 и 144 | 0,022 | 0,608 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 55 и 134 | 0,006 | 0,630 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_C163A_INPASLDK | 119 и 54 | 0,004 | 0,635 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,006 | 0,629 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 119 и 66 | 0,027 | 0,605 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 55 и 138 | 0,016 | 0,613 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 119 и 80 | 0,014 | 0,616 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,028 | 0,604 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 119 и 86 | 0,017 | 0,612 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 55 и 142 | 0,020 | 0,610 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,031 | 0,602 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 55 и 144 | 0,013 | 0,618 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,001 | 0,652 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 59 и 86 | 0,030 | 0,603 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,013 | 0,618 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 61 и 80 | 0,017 | 0,613 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 119 и 139 | 0,018 | 0,612 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 61 и 86 | 0,010 | 0,622 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 119 и 144 | 0,015 | 0,615 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,025 | 0,606 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,034 | 0,600 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,003 | 0,641 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_C163A_INPASLDK | 124 и 54 | 0,033 | 0,601 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,025 | 0,606 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 124 и 86 | 0,022 | 0,608 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,021 | 0,609 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 124 и 134 | 0,005 | 0,634 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 61 и 142 | 0,019 | 0,611 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,028 | 0,604 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,004 | 0,637 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 124 и 142 | 0,018 | 0,611 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 62 и 80 | 0,024 | 0,607 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 124 и 144 | 0,014 | 0,616 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 62 и 86 | 0,010 | 0,621 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_C163A_INPASLDK | 125 и 54 | 0,021 | 0,609 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 62 и 134 | 0,006 | 0,631 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 125 и 80 | 0,027 | 0,605 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,026 | 0,605 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 125 и 86 | 0,010 | 0,622 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,027 | 0,604 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 125 и 134 | 0,003 | 0,643 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 62 и 142 | 0,025 | 0,606 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,019 | 0,611 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,006 | 0,631 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 125 и 142 | 0,018 | 0,612 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_C163A_INPASLDK | 64 и 54 | 0,015 | 0,615 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 125 и 144 | 0,007 | 0,628 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 64 и 80 | 0,034 | 0,600 | PTGDS_GPGEDFR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 137 и 86 | 0,023 | 0,607 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 64 и 86 | 0,032 | 0,601 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 137 и 134 | 0,013 | 0,618 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,006 | 0,631 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_C163A_INPASLDK | 149 и 54 | 0,014 | 0,616 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 64 и 18 | 0,028 | 0,604 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 149 и 80 | 0,019 | 0,611 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 64 и 144 | 0,003 | 0,642 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 149 и 86 | 0,004 | 0,638 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 67 и 86 | 0,021 | 0,609 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,007 | 0,627 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 67 и 134 | 0,013 | 0,618 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 149 и 121 | 0,031 | 0,602 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 68 и 86 | 0,026 | 0,605 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,012 | 0,619 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 68 и 134 | 0,018 | 0,611 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,001 | 0,657 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 70 и 86 | 0,020 | 0,610 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,005 | 0,632 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,011 | 0,620 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 149 и 139 | 0,034 | 0,601 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 70 и 144 | 0,012 | 0,618 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,032 | 0,601 |
CO5_VFQFLEK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 71 и 86 | 0,020 | 0,610 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 149 и 142 | 0,026 | 0,605 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,024 | 0,607 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 149 и 144 | 0,001 | 0,655 |
CO5_VFQFLEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 71 и 144 | 0,011 | 0,620 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,028 | 0,604 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 72 и 86 | 0,024 | 0,607 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 150 и 86 | 0,014 | 0,616 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 72 и 134 | 0,020 | 0,610 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,012 | 0,618 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 72 и 144 | 0,006 | 0,630 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,001 | 0,650 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 74 и 80 | 0,020 | 0,610 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,015 | 0,615 |
CO8A_SLLQPNK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 74 и 86 | 0,021 | 0,609 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 150 и 144 | 0,004 | 0,637 |
Таблица 32: эффективность классификации по обращениям, недели 18 и 19.
AUROC обращения для недель беременности 18 и 19 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_C163A_INPASLDK | 34 и 54 | 0,021 | 0,634 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 72 и 142 | 0,016 | 0,640 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 34 и 78 | 0,049 | 0,614 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 72 и 144 | 0,014 | 0,642 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 34 и 79 | 0,041 | 0,619 | CO8A_SLLQPNK_vs_C163A_INPASLDK | 74 и 54 | 0,036 | 0,622 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 34 и 80 | 0,042 | 0,618 | CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,035 | 0,623 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 34 и 86 | 0,034 | 0,623 | CO8A_SLLQPNK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 74 и 134 | 0,030 | 0,626 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,011 | 0,648 | CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,007 | 0,656 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 34 и 126 | 0,020 | 0,636 | CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 74 и 142 | 0,009 | 0,651 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 34 и 134 | 0,010 | 0,651 | CO8A_SLLQPNK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 74 и 144 | 0,005 | 0,664 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,018 | 0,637 | CO8B_QALEEFQK_vs_C163A_INPASLDK | 76 и 54 | 0,049 | 0,614 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 34 и 140 | 0,019 | 0,637 | CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,037 | 0,621 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 34 и 141 | 0,021 | 0,634 | CO8B_QALEEFQK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 76 и 140 | 0,046 | 0,616 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 34 и 142 | 0,018 | 0,637 | CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,005 | 0,663 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 34 и 144 | 0,010 | 0,651 | CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 76 и 142 | 0,006 | 0,659 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_C163A_INPASLDK | 37 и 54 | 0,048 | 0,615 | CO8B_QALEEFQK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 76 и 144 | 0,005 | 0,664 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 37 и 134 | 0,021 | 0,634 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 84 и 66 | 0,031 | 0,625 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 37 и 141 | 0,030 | 0,626 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 84 и 80 | 0,035 | 0,623 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 37 и 142 | 0,033 | 0,624 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 84 и 86 | 0,036 | 0,622 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 37 и 144 | 0,007 | 0,656 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,020 | 0,636 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 38 и 141 | 0,034 | 0,623 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 84 и 134 | 0,022 | 0,633 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 38 и 142 | 0,034 | 0,623 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 84 и 141 | 0,011 | 0,647 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 38 и 144 | 0,030 | 0,626 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 84 и 142 | 0,006 | 0,658 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_C163A_INPASLDK | 42 и 54 | 0,032 | 0,625 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 84 и 144 | 0,024 | 0,631 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 42 и 66 | 0,026 | 0,629 | HABP2_FLNWIK_vs_C163A_INPASLDK | 92 и 54 | 0,027 | 0,628 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 42 и 78 | 0,043 | 0,618 | HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 92 и 66 | 0,040 | 0,620 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,038 | 0,621 | HABP2_FLNWIK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 92 и 86 | 0,028 | 0,628 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 42 и 80 | 0,006 | 0,658 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,022 | 0,633 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 42 и 81 | 0,035 | 0,622 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,016 | 0,640 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 42 и 86 | 0,011 | 0,647 | HABP2_FLNWIK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 92 и 139 | 0,048 | 0,617 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,012 | 0,645 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,014 | 0,642 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 42 и 126 | 0,031 | 0,625 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 92 и 142 | 0,012 | 0,646 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG1_FQLPGQK | 42 и 131 | 0,048 | 0,615 | HABP2_FLNWIK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 92 и 144 | 0,008 | 0,654 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 42 и 134 | 0,006 | 0,660 | HABP2_FLNWIK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 92 и 147 | 0,042 | 0,618 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,012 | 0,646 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,049 | 0,614 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 42 и 138 | 0,046 | 0,616 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 93 и 141 | 0,017 | 0,639 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 42 и 139 | 0,007 | 0,660 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 93 и 142 | 0,028 | 0,628 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 42 и 140 | 0,029 | 0,627 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 93 и 144 | 0,041 | 0,619 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 42 и 141 | 0,012 | 0,646 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_C163A_INPASLDK | 2 и 54 | 0,031 | 0,625 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 42 и 142 | 0,008 | 0,654 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,042 | 0,618 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 42 и 144 | 0,006 | 0,660 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 2 и 80 | 0,048 | 0,615 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,030 | 0,626 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 2 и 86 | 0,030 | 0,626 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,001 | 0,689 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,019 | 0,636 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 47 и 66 | 0,046 | 0,616 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,020 | 0,635 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,013 | 0,645 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,008 | 0,654 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,009 | 0,651 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,033 | 0,624 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,028 | 0,628 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 2 и 140 | 0,041 | 0,619 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 47 и 86 | 0,038 | 0,620 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,013 | 0,645 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,020 | 0,635 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 2 и 142 | 0,011 | 0,648 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,044 | 0,617 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 2 и 144 | 0,007 | 0,656 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,029 | 0,627 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_C163A_INPASLDK | 107 и 54 | 0,011 | 0,647 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,011 | 0,648 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 107 и 86 | 0,038 | 0,620 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,037 | 0,621 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,047 | 0,615 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG1_FQLPGQK | 47 и 131 | 0,034 | 0,623 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,043 | 0,618 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,010 | 0,651 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,009 | 0,652 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,048 | 0,615 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 107 и 140 | 0,026 | 0,629 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,043 | 0,619 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,004 | 0,666 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,015 | 0,641 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,006 | 0,658 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,015 | 0,642 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,016 | 0,640 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,012 | 0,645 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 113 и 66 | 0,044 | 0,617 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,041 | 0,619 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 113 и 78 | 0,045 | 0,616 |
APOH_ATVVYQGER_vs_C163A_INPASLDK | 48 и 54 | 0,032 | 0,625 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 113 и 79 | 0,035 | 0,622 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 48 и 66 | 0,049 | 0,614 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 113 и 80 | 0,042 | 0,618 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 48 и 80 | 0,040 | 0,619 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 113 и 86 | 0,041 | 0,619 |
APOH_ATVVYQGER_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 48 и 86 | 0,019 | 0,636 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 113 и 120 | 0,017 | 0,638 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,017 | 0,638 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 113 и 126 | 0,027 | 0,629 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,031 | 0,626 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 113 и 134 | 0,042 | 0,618 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,013 | 0,644 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 113 и 18 | 0,042 | 0,618 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 48 и 135 | 0,024 | 0,631 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 113 и 139 | 0,045 | 0,618 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 48 и 140 | 0,039 | 0,620 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 113 и 141 | 0,016 | 0,641 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 48 и 141 | 0,011 | 0,648 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 113 и 142 | 0,011 | 0,647 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 48 и 142 | 0,008 | 0,653 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 113 и 144 | 0,044 | 0,617 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 48 и 144 | 0,015 | 0,642 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,042 | 0,618 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 55 и 40 | 0,030 | 0,626 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 116 и 134 | 0,049 | 0,614 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_C163A_INPASLDK | 55 и 54 | 0,010 | 0,650 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 116 и 141 | 0,038 | 0,621 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 55 и 66 | 0,011 | 0,647 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 116 и 142 | 0,024 | 0,631 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 55 и 78 | 0,017 | 0,638 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 116 и 144 | 0,043 | 0,618 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 55 и 79 | 0,022 | 0,633 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 117 и 144 | 0,044 | 0,617 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 55 и 80 | 0,004 | 0,669 | LBP_ITGFLKPGK_vs_C163A_INPASLDK | 118 и 54 | 0,037 | 0,621 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 55 и 81 | 0,010 | 0,650 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,028 | 0,628 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 55 и 86 | 0,005 | 0,665 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_C163A_INPASLDK | 119 и 54 | 0,021 | 0,634 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 55 и 98 | 0,036 | 0,622 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,045 | 0,617 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 55 и 99 | 0,022 | 0,633 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,017 | 0,639 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 55 и 100 | 0,027 | 0,628 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_C163A_INPASLDK | 124 и 54 | 0,042 | 0,618 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 55 и 103 | 0,011 | 0,648 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,034 | 0,623 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 55 и 112 | 0,024 | 0,631 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 124 и 134 | 0,044 | 0,617 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 55 и 120 | 0,004 | 0,668 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,019 | 0,636 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 55 и 121 | 0,019 | 0,636 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 124 и 142 | 0,009 | 0,651 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,004 | 0,669 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_C163A_INPASLDK | 125 и 54 | 0,009 | 0,652 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG1_FQLPGQK | 55 и 131 | 0,020 | 0,636 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 125 и 66 | 0,025 | 0,630 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 55 и 134 | 0,004 | 0,665 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,049 | 0,614 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 55 и 135 | 0,024 | 0,632 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,044 | 0,617 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,003 | 0,673 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 125 и 80 | 0,039 | 0,620 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 55 и 138 | 0,008 | 0,654 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 125 и 86 | 0,041 | 0,619 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 55 и 139 | 0,010 | 0,652 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,012 | 0,646 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 55 и 140 | 0,010 | 0,651 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 125 и 134 | 0,011 | 0,647 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,004 | 0,666 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 125 и 139 | 0,040 | 0,621 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 55 и 142 | 0,002 | 0,681 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,005 | 0,663 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 55 и 144 | 0,004 | 0,666 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 125 и 142 | 0,003 | 0,673 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 55 и 147 | 0,034 | 0,623 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 125 и 144 | 0,006 | 0,658 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_C163A_INPASLDK | 56 и 54 | 0,033 | 0,624 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_C163A_INPASLDK | 128 и 54 | 0,013 | 0,644 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 56 и 79 | 0,045 | 0,617 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 128 и 78 | 0,038 | 0,621 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_PSG1_FQLP GQK | 56 и 131 | 0,046 | 0,616 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 128 и 79 | 0,024 | 0,632 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 56 и 134 | 0,029 | 0,627 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 128 и 120 | 0,035 | 0,623 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 56 и 135 | 0,048 | 0,615 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 128 и 134 | 0,020 | 0,635 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 56 и 18 | 0,044 | 0,617 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 128 и 135 | 0,047 | 0,615 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 56 и 141 | 0,038 | 0,621 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 128 и 18 | 0,029 | 0,627 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 56 и 142 | 0,026 | 0,630 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 128 и 141 | 0,022 | 0,633 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 56 и 144 | 0,040 | 0,619 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 128 и 142 | 0,021 | 0,634 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 59 и 86 | 0,050 | 0,614 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 128 и 144 | 0,030 | 0,626 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,030 | 0,626 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,017 | 0,639 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 59 и 141 | 0,028 | 0,627 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,037 | 0,621 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 59 и 142 | 0,029 | 0,627 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,042 | 0,618 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 59 и 144 | 0,049 | 0,614 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 133 и 135 | 0,016 | 0,640 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 60 и 86 | 0,045 | 0,617 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 133 и 141 | 0,041 | 0,619 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 60 и 141 | 0,045 | 0,617 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 133 и 142 | 0,026 | 0,629 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_C163A_INPASLDK | 61 и 54 | 0,033 | 0,624 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 137 и 134 | 0,048 | 0,615 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 61 и 86 | 0,036 | 0,622 | PTGDS_GPGEDFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 137 и 141 | 0,036 | 0,622 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,011 | 0,648 | PTGDS_GPGEDFR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 137 и 142 | 0,043 | 0,618 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,032 | 0,625 | PTGDS_GPGEDFR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 137 и 144 | 0,028 | 0,628 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,024 | 0,631 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_C163A_INPASLDK | 149 и 54 | 0,005 | 0,664 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 61 и 140 | 0,041 | 0,619 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 149 и 66 | 0,019 | 0,636 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,007 | 0,657 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 149 и 78 | 0,021 | 0,634 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 61 и 142 | 0,004 | 0,665 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,020 | 0,635 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,007 | 0,657 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 149 и 80 | 0,027 | 0,629 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_C163A_INPASLDK | 62 и 54 | 0,037 | 0,621 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 149 и 86 | 0,012 | 0,645 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 62 и 86 | 0,034 | 0,623 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,002 | 0,678 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,026 | 0,630 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 149 и 121 | 0,039 | 0,620 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 62 и 134 | 0,043 | 0,618 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,006 | 0,659 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,010 | 0,649 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,004 | 0,666 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 62 и 142 | 0,006 | 0,661 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 149 и 135 | 0,037 | 0,621 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,012 | 0,646 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,013 | 0,644 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_C163A_INPASLDK | 64 и 54 | 0,025 | 0,630 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 149 и 139 | 0,020 | 0,637 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,040 | 0,620 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 149 и 140 | 0,023 | 0,632 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 64 и 144 | 0,011 | 0,648 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,008 | 0,653 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,043 | 0,618 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 149 и 142 | 0,007 | 0,657 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 67 и 141 | 0,030 | 0,626 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 149 и 144 | 0,001 | 0,690 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 67 и 142 | 0,023 | 0,632 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,020 | 0,636 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 68 и 141 | 0,043 | 0,618 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_C163A_INPASLDK | 150 и 54 | 0,018 | 0,638 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 68 и 142 | 0,041 | 0,619 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 150 и 78 | 0,040 | 0,620 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 70 и 86 | 0,045 | 0,617 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,038 | 0,621 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,014 | 0,643 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 150 и 86 | 0,040 | 0,619 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 70 и 126 | 0,043 | 0,618 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,004 | 0,666 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,019 | 0,636 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,027 | 0,629 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,016 | 0,640 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,007 | 0,658 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 70 и 142 | 0,011 | 0,647 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,030 | 0,626 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 70 и 144 | 0,010 | 0,650 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 150 и 139 | 0,046 | 0,617 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,027 | 0,628 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 150 и 140 | 0,043 | 0,618 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 71 и 141 | 0,016 | 0,641 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 150 и 141 | 0,021 | 0,634 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 71 и 142 | 0,020 | 0,635 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 150 и 142 | 0,016 | 0,640 |
CO5_VFQFLEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 71 и 144 | 0,016 | 0,640 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 150 и 144 | 0,004 | 0,669 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 72 и 141 | 0,019 | 0,637 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,032 | 0,625 |
Таблица 33: эффективность классификации по обращениям, недели 18 и 19.
AUROC обращения для недель беременности 18 и 19 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 42 и 103 | 0,039 | 0,650 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,017 | 0,674 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,023 | 0,665 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,006 | 0,700 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,018 | 0,673 | FETUA_FSVVYAK_vs_PSG9_LFIPQITR | 88 и 136 | 0,030 | 0,658 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,040 | 0,650 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 89 и 135 | 0,037 | 0,652 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,019 | 0,671 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG9_LFIPQITR | 89 и 136 | 0,017 | 0,673 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,042 | 0,648 | HABP2_FLNWIK_vs_C163A_INPASLDK | 92 и 54 | 0,021 | 0,668 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,049 | 0,644 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,030 | 0,658 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,017 | 0,675 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,015 | 0,677 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_C163A_INPASLDK | 51 и 54 | 0,026 | 0,663 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,049 | 0,644 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,019 | 0,671 | HABP2_FLNWIK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 92 и 144 | 0,021 | 0,668 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,029 | 0,659 | HABP2_FLNWIK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 92 и 147 | 0,037 | 0,652 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_PSG9_LFIPQITR | 59 и 136 | 0,032 | 0,656 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 93 и 103 | 0,045 | 0,647 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,038 | 0,652 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,035 | 0,654 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_C163A_INPASLDK | 61 и 54 | 0,029 | 0,659 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_C163A_INPASLDK | 2 и 54 | 0,029 | 0,660 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 61 и 80 | 0,039 | 0,651 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,040 | 0,649 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,024 | 0,664 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,020 | 0,670 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,005 | 0,703 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,026 | 0,662 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 61 и 142 | 0,032 | 0,657 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,005 | 0,705 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,012 | 0,684 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_C163A_INPASLDK | 101 и 54 | 0,015 | 0,678 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 61 и 147 | 0,026 | 0,663 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 101 и 103 | 0,035 | 0,654 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_C163A_INPASLDK | 62 и 54 | 0,036 | 0,653 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 101 и 120 | 0,025 | 0,664 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 62 и 103 | 0,047 | 0,645 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_C163A_INPASLDK | 102 и 54 | 0,015 | 0,678 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,018 | 0,672 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,032 | 0,656 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,022 | 0,667 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 116 и 103 | 0,048 | 0,644 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_C163A_INPASLDK | 67 и 54 | 0,032 | 0,656 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,016 | 0,675 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 67 и 99 | 0,038 | 0,651 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_C163A_INPASLDK | 117 и 54 | 0,049 | 0,643 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 67 и 100 | 0,026 | 0,662 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,040 | 0,650 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,003 | 0,718 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,010 | 0,687 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,004 | 0,712 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,007 | 0,697 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 67 и 147 | 0,029 | 0,659 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 117 и 144 | 0,043 | 0,648 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_C163A_INPASLDK | 68 и 54 | 0,029 | 0,660 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,046 | 0,646 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,023 | 0,666 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,021 | 0,668 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 68 и 80 | 0,047 | 0,645 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_C163A_INPASLDK | 133 и 54 | 0,024 | 0,665 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 68 и 99 | 0,017 | 0,674 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,021 | 0,668 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 68 и 100 | 0,011 | 0,686 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,013 | 0,681 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 68 и 103 | 0,001 | 0,734 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 133 и 80 | 0,020 | 0,670 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 68 и 112 | 0,048 | 0,644 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 133 и 81 | 0,041 | 0,649 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,003 | 0,713 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,010 | 0,688 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 68 и 141 | 0,030 | 0,658 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 133 и 100 | 0,041 | 0,649 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 68 и 142 | 0,047 | 0,645 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,030 | 0,659 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 68 и 144 | 0,041 | 0,649 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,007 | 0,696 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 68 и 147 | 0,013 | 0,682 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 133 и 121 | 0,050 | 0,643 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,021 | 0,668 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,024 | 0,664 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,027 | 0,661 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,033 | 0,655 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,020 | 0,669 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 133 и 138 | 0,037 | 0,652 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,009 | 0,689 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 133 и 140 | 0,043 | 0,648 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 72 и 144 | 0,021 | 0,669 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 133 и 141 | 0,030 | 0,658 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,048 | 0,644 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 133 и 142 | 0,023 | 0,665 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,010 | 0,687 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 133 и 144 | 0,037 | 0,652 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 74 и 144 | 0,028 | 0,660 | PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,045 | 0,646 |
CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,043 | 0,647 | THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,036 | 0,653 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 82 и 135 | 0,050 | 0,643 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_C163A_INPASLDK | 149 и 54 | 0,041 | 0,649 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_LFIPQITR | 82 и 136 | 0,027 | 0,662 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,032 | 0,657 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 83 и 135 | 0,050 | 0,643 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,006 | 0,700 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_LFIPQITR | 83 и 136 | 0,028 | 0,660 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 149 и 144 | 0,047 | 0,645 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,045 | 0,646 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,015 | 0,678 |
Таблица 34: эффективность классификации по обращениям, недели 18 и 19.
AUROC обращения для недель беременности 18 и 19 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,040 | 0,686 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 116 и 103 | 0,020 | 0,710 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,022 | 0,707 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,010 | 0,734 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,045 | 0,682 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 117 и 99 | 0,029 | 0,698 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 42 и 103 | 0,029 | 0,699 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 117 и 100 | 0,034 | 0,692 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,016 | 0,718 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,004 | 0,760 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,033 | 0,694 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,007 | 0,746 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,026 | 0,702 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG9_LFIPQITR | 118 и 136 | 0,044 | 0,682 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,018 | 0,715 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 122 и 120 | 0,046 | 0,681 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,028 | 0,700 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,018 | 0,714 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,006 | 0,748 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 133 и 40 | 0,038 | 0,688 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,044 | 0,683 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_C163A_INPASLDK | 133 и 54 | 0,012 | 0,728 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 61 и 147 | 0,041 | 0,685 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 133 и 66 | 0,036 | 0,691 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,036 | 0,691 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,008 | 0,741 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,009 | 0,737 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,007 | 0,743 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,010 | 0,733 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 133 и 80 | 0,024 | 0,705 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 68 и 103 | 0,021 | 0,710 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 133 и 81 | 0,044 | 0,683 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,027 | 0,700 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,017 | 0,716 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,017 | 0,717 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 133 и 99 | 0,019 | 0,712 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,035 | 0,691 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 133 и 100 | 0,025 | 0,704 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,016 | 0,719 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,010 | 0,733 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,014 | 0,724 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 133 и 112 | 0,026 | 0,702 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,024 | 0,705 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,002 | 0,777 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 82 и 135 | 0,042 | 0,684 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 133 и 126 | 0,032 | 0,694 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_LFIPQITR | 82 и 136 | 0,011 | 0,731 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,010 | 0,733 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 83 и 121 | 0,047 | 0,680 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,028 | 0,699 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 83 и 135 | 0,042 | 0,684 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 133 и 138 | 0,036 | 0,690 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_LFIPQITR | 83 и 136 | 0,012 | 0,727 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 133 и 139 | 0,045 | 0,682 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_VTDB_ELPEHTVK | 83 и 147 | 0,037 | 0,689 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 133 и 141 | 0,024 | 0,705 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,009 | 0,737 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 133 и 142 | 0,018 | 0,715 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,006 | 0,748 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 133 и 144 | 0,046 | 0,681 |
FETUA_FSVVYAK_vs_PSG9_LFIPQITR | 88 и 136 | 0,043 | 0,684 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 133 и 147 | 0,021 | 0,710 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG9_LFIPQITR | 89 и 136 | 0,037 | 0,689 | PTGDS_GPGEDFR_vs_C163A_INPASLDK | 137 и 54 | 0,036 | 0,690 |
HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,045 | 0,682 | PTGDS_GPGEDFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 137 и 103 | 0,043 | 0,684 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_C163A_INPASLDK | 2 и 54 | 0,048 | 0,679 | PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,031 | 0,696 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,043 | 0,684 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,022 | 0,707 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,010 | 0,733 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,006 | 0,749 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,004 | 0,759 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,023 | 0,705 |
Таблица 35: эффективность классификации по обращениям, недели 19 и 20.
AUROC обращения для недель беременности 19 и 20 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 34 и 129 | 0,018 | 0,618 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,036 | 0,605 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 34 и 134 | 0,013 | 0,624 | FBLN3_IPSNPSHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 87 и 18 | 0,038 | 0,604 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,023 | 0,613 | FETUA_FSVVYAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 88 и 103 | 0,031 | 0,608 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,045 | 0,600 | FETUA_FSVVYAK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 88 и 129 | 0,033 | 0,606 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,021 | 0,616 | FETUA_FSVVYAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 88 и 134 | 0,017 | 0,619 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,013 | 0,624 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 89 и 129 | 0,019 | 0,617 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 38 и 129 | 0,036 | 0,605 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 89 и 134 | 0,010 | 0,628 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,031 | 0,608 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 89 и 18 | 0,027 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,007 | 0,635 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 89 и 141 | 0,045 | 0,600 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,009 | 0,631 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,031 | 0,608 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 47 и 66 | 0,027 | 0,611 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,043 | 0,601 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,007 | 0,635 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 93 и 134 | 0,029 | 0,609 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,007 | 0,635 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,028 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,015 | 0,621 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 2 и 40 | 0,024 | 0,612 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 47 и 81 | 0,027 | 0,610 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 2 и 66 | 0,027 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 47 и 86 | 0,009 | 0,631 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,004 | 0,644 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 47 и 98 | 0,037 | 0,604 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,003 | 0,650 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,001 | 0,659 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 2 и 86 | 0,020 | 0,617 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,002 | 0,651 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 2 и 99 | 0,014 | 0,622 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,001 | 0,660 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 2 и 100 | 0,005 | 0,639 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,007 | 0,636 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,000 | 0,677 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,003 | 0,648 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 2 и 112 | 0,003 | 0,650 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 47 и 121 | 0,012 | 0,626 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,005 | 0,641 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,011 | 0,626 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 2 и 121 | 0,027 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 47 и 129 | 0,004 | 0,642 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,011 | 0,627 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG1_FQLPGQK | 47 и 131 | 0,031 | 0,608 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 2 и 129 | 0,002 | 0,658 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,001 | 0,659 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,000 | 0,710 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,044 | 0,601 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,001 | 0,673 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 47 и 136 | 0,042 | 0,602 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 2 и 140 | 0,004 | 0,646 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,004 | 0,645 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,002 | 0,655 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 47 и 138 | 0,028 | 0,610 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 2 и 142 | 0,005 | 0,641 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,028 | 0,610 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 2 и 144 | 0,004 | 0,645 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 47 и 140 | 0,008 | 0,634 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 2 и 147 | 0,002 | 0,658 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,005 | 0,641 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 101 и 129 | 0,038 | 0,604 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,005 | 0,640 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 101 и 134 | 0,024 | 0,613 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,006 | 0,638 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 101 и 18 | 0,045 | 0,600 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,005 | 0,641 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 102 и 129 | 0,032 | 0,607 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,043 | 0,601 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 102 и 134 | 0,023 | 0,613 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP3_FLNVLSPR | 48 и 99 | 0,031 | 0,608 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 102 и 18 | 0,032 | 0,607 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 48 и 100 | 0,012 | 0,626 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 107 и 79 | 0,043 | 0,601 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,004 | 0,646 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,015 | 0,621 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 48 и 129 | 0,033 | 0,606 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,011 | 0,627 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,003 | 0,650 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,002 | 0,652 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,014 | 0,622 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,041 | 0,602 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 48 и 141 | 0,025 | 0,612 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,041 | 0,602 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 48 и 142 | 0,021 | 0,615 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,040 | 0,603 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 50 и 134 | 0,036 | 0,605 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 107 и 129 | 0,016 | 0,620 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,010 | 0,628 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,003 | 0,647 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 51 и 129 | 0,020 | 0,617 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,008 | 0,632 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 51 и 134 | 0,011 | 0,626 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 107 и 140 | 0,035 | 0,605 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,019 | 0,617 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,007 | 0,634 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 51 и 142 | 0,037 | 0,604 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,009 | 0,630 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 52 и 129 | 0,035 | 0,605 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,024 | 0,612 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 52 и 134 | 0,043 | 0,601 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,025 | 0,612 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 55 и 103 | 0,022 | 0,614 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 111 и 129 | 0,024 | 0,613 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 55 и 129 | 0,011 | 0,627 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 111 и 134 | 0,042 | 0,602 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 55 и 134 | 0,008 | 0,633 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,024 | 0,612 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,012 | 0,625 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 113 и 129 | 0,020 | 0,616 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,031 | 0,608 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 113 и 134 | 0,016 | 0,620 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 55 и 142 | 0,040 | 0,602 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 113 и 18 | 0,034 | 0,606 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 57 и 129 | 0,033 | 0,607 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 116 и 103 | 0,030 | 0,609 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,011 | 0,626 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 116 и 129 | 0,032 | 0,607 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 61 и 129 | 0,028 | 0,610 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 116 и 134 | 0,020 | 0,617 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,008 | 0,633 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 116 и 18 | 0,041 | 0,602 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,022 | 0,615 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 116 и 142 | 0,043 | 0,601 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,027 | 0,611 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,032 | 0,607 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 61 и 142 | 0,028 | 0,610 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 117 и 129 | 0,035 | 0,606 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 62 и 103 | 0,034 | 0,606 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 117 и 134 | 0,014 | 0,623 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 62 и 129 | 0,033 | 0,607 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,025 | 0,612 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 62 и 134 | 0,014 | 0,622 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 118 и 79 | 0,044 | 0,600 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,034 | 0,606 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 118 и 103 | 0,043 | 0,601 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,042 | 0,602 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 118 и 129 | 0,022 | 0,615 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 64 и 103 | 0,030 | 0,609 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,006 | 0,637 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 64 и 129 | 0,037 | 0,604 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,033 | 0,606 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,022 | 0,615 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,024 | 0,613 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 67 и 134 | 0,036 | 0,605 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,018 | 0,618 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 70 и 129 | 0,037 | 0,604 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 119 и 103 | 0,024 | 0,613 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,017 | 0,619 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 119 и 129 | 0,011 | 0,628 |
CO5_VFQFLEK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 71 и 129 | 0,031 | 0,608 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,002 | 0,652 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,023 | 0,614 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,011 | 0,628 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,035 | 0,605 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 124 и 134 | 0,015 | 0,621 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 72 и 134 | 0,034 | 0,606 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 124 и 142 | 0,045 | 0,600 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 74 и 99 | 0,044 | 0,600 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 125 и 129 | 0,037 | 0,604 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 74 и 100 | 0,026 | 0,611 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 125 и 134 | 0,017 | 0,619 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,004 | 0,643 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 128 и 129 | 0,018 | 0,618 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 74 и 129 | 0,021 | 0,615 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 128 и 134 | 0,019 | 0,617 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 74 и 134 | 0,009 | 0,631 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 128 и 18 | 0,026 | 0,611 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,019 | 0,617 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 128 и 141 | 0,022 | 0,614 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 74 и 140 | 0,035 | 0,605 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 128 и 142 | 0,042 | 0,602 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,024 | 0,613 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 137 и 129 | 0,026 | 0,611 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 74 и 142 | 0,019 | 0,617 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 137 и 134 | 0,028 | 0,610 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 74 и 144 | 0,026 | 0,611 | THBG_AVLHIGEK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 143 и 129 | 0,029 | 0,609 |
CO8B_QALEEFQK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 76 и 79 | 0,038 | 0,604 | THBG_AVLHIGEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 143 и 134 | 0,018 | 0,618 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 76 и 99 | 0,025 | 0,612 | THBG_AVLHIGEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 143 и 18 | 0,033 | 0,606 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 76 и 100 | 0,019 | 0,618 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,030 | 0,609 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,002 | 0,654 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 149 и 129 | 0,018 | 0,618 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 76 и 129 | 0,021 | 0,616 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,014 | 0,622 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,004 | 0,645 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,009 | 0,631 |
CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,020 | 0,616 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 150 и 100 | 0,033 | 0,607 |
CO8B_QALEEFQK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 76 и 140 | 0,021 | 0,615 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,013 | 0,624 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,015 | 0,622 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,033 | 0,606 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 76 и 142 | 0,010 | 0,628 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 150 и 129 | 0,014 | 0,623 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 76 и 144 | 0,017 | 0,620 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,004 | 0,642 |
CO8B_QALEEFQK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 76 и 147 | 0,041 | 0,602 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,004 | 0,643 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 82 и 129 | 0,033 | 0,607 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 150 и 141 | 0,032 | 0,607 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,033 | 0,606 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 150 и 142 | 0,043 | 0,601 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 83 и 129 | 0,040 | 0,603 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,015 | 0,621 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 83 и 134 | 0,044 | 0,601 |
Таблица 36: эффективность классификации по обращениям, недели 19 и 20.
AUROC обращения для недель беременности 19 и 20 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 34 и 78 | 0,041 | 0,628 | CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,008 | 0,665 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 34 и 79 | 0,024 | 0,641 | CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 76 и 142 | 0,005 | 0,674 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,034 | 0,633 | CO8B_QALEEFQK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 76 и 144 | 0,024 | 0,642 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 34 и 134 | 0,011 | 0,659 | CO8B_QALEEFQK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 76 и 147 | 0,020 | 0,645 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,030 | 0,636 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,046 | 0,625 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 37 и 100 | 0,044 | 0,626 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,040 | 0,628 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,036 | 0,631 | FETUA_FSVVYAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 88 и 134 | 0,038 | 0,630 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 37 и 134 | 0,028 | 0,637 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 89 и 134 | 0,040 | 0,629 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,040 | 0,628 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,002 | 0,693 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,018 | 0,647 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,001 | 0,704 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,018 | 0,648 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 2 и 99 | 0,034 | 0,632 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,014 | 0,654 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 2 и 100 | 0,010 | 0,660 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 38 и 141 | 0,047 | 0,624 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,003 | 0,687 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,047 | 0,624 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 2 и 112 | 0,014 | 0,654 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 42 и 134 | 0,025 | 0,640 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,002 | 0,695 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,035 | 0,632 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 2 и 121 | 0,023 | 0,642 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,011 | 0,658 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,016 | 0,651 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,009 | 0,663 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,000 | 0,741 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,032 | 0,634 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,002 | 0,690 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,035 | 0,632 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 2 и 140 | 0,006 | 0,671 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,024 | 0,642 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,005 | 0,674 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,046 | 0,625 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 2 и 142 | 0,009 | 0,662 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,015 | 0,652 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 2 и 144 | 0,012 | 0,657 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,010 | 0,661 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 2 и 147 | 0,003 | 0,686 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,024 | 0,641 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 107 и 40 | 0,024 | 0,642 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,049 | 0,623 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 107 и 78 | 0,029 | 0,637 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 47 и 140 | 0,049 | 0,623 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 107 и 79 | 0,015 | 0,652 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,048 | 0,624 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,007 | 0,669 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,049 | 0,623 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,005 | 0,674 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,042 | 0,627 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,002 | 0,695 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,037 | 0,631 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,033 | 0,633 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 48 и 100 | 0,039 | 0,629 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,030 | 0,636 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,046 | 0,625 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 107 и 121 | 0,047 | 0,624 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,013 | 0,656 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,036 | 0,631 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,025 | 0,640 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,001 | 0,710 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,038 | 0,630 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,008 | 0,666 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 51 и 134 | 0,028 | 0,637 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 107 и 140 | 0,019 | 0,646 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 52 и 79 | 0,036 | 0,631 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,002 | 0,693 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 52 и 134 | 0,031 | 0,635 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,003 | 0,689 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 55 и 134 | 0,019 | 0,647 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,029 | 0,637 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,047 | 0,624 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,008 | 0,666 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 56 и 79 | 0,036 | 0,631 | ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 111 и 79 | 0,044 | 0,626 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 56 и 134 | 0,028 | 0,637 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 116 и 79 | 0,040 | 0,628 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 60 и 134 | 0,023 | 0,643 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,049 | 0,623 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,034 | 0,633 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 117 и 134 | 0,033 | 0,633 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,029 | 0,637 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,021 | 0,644 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 62 и 134 | 0,040 | 0,628 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,031 | 0,635 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,020 | 0,646 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,021 | 0,645 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 67 и 134 | 0,027 | 0,638 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,008 | 0,666 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 70 и 78 | 0,049 | 0,623 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,021 | 0,644 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 70 и 79 | 0,039 | 0,629 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 124 и 134 | 0,036 | 0,631 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,010 | 0,661 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 125 и 134 | 0,017 | 0,649 |
CO5_VFQFLEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 71 и 79 | 0,041 | 0,628 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 128 и 78 | 0,019 | 0,647 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,028 | 0,637 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 128 и 79 | 0,012 | 0,658 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 72 и 134 | 0,050 | 0,623 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 128 и 120 | 0,028 | 0,637 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 74 и 78 | 0,039 | 0,629 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 128 и 126 | 0,049 | 0,623 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 74 и 79 | 0,016 | 0,651 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 128 и 134 | 0,005 | 0,676 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 74 и 100 | 0,038 | 0,630 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 128 и 18 | 0,021 | 0,645 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,015 | 0,652 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 128 и 140 | 0,049 | 0,623 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 74 и 134 | 0,004 | 0,680 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 128 и 141 | 0,017 | 0,650 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,031 | 0,635 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 128 и 142 | 0,030 | 0,636 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 74 и 140 | 0,018 | 0,648 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,044 | 0,626 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,022 | 0,644 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,037 | 0,630 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 74 и 142 | 0,017 | 0,650 | PTGDS_GPGEDFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 137 и 103 | 0,048 | 0,624 |
CO8B_QALEEFQK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 76 и 40 | 0,035 | 0,632 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 137 и 134 | 0,020 | 0,645 |
CO8B_QALEEFQK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 76 и 78 | 0,017 | 0,649 | THBG_AVLHIGEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 143 и 134 | 0,026 | 0,639 |
CO8B_QALEEFQK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 76 и 79 | 0,008 | 0,665 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,037 | 0,630 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 76 и 99 | 0,028 | 0,638 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,013 | 0,655 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 76 и 100 | 0,017 | 0,649 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,024 | 0,641 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,005 | 0,677 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 150 и 78 | 0,032 | 0,634 |
CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,039 | 0,629 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,023 | 0,643 |
CO8B_QALEEFQK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 76 и 121 | 0,035 | 0,632 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,036 | 0,631 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,002 | 0,698 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,005 | 0,675 |
CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,027 | 0,639 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,013 | 0,656 |
CO8B_QALEEFQK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 76 и 140 | 0,008 | 0,666 |
Таблица 37: эффективность классификации по обращениям, недели 19 и 20.
AUROC обращения для недель беременности 19 и 20 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,047 | 0,659 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 62 и 126 | 0,014 | 0,697 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 37 и 18 | 0,043 | 0,663 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 62 и 134 | 0,031 | 0,673 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,040 | 0,664 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,011 | 0,703 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,018 | 0,690 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 62 и 140 | 0,021 | 0,685 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,024 | 0,680 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,042 | 0,663 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,008 | 0,714 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 62 и 142 | 0,028 | 0,676 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,009 | 0,710 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,026 | 0,679 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,018 | 0,689 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 62 и 147 | 0,007 | 0,718 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 47 и 81 | 0,025 | 0,680 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 67 и 86 | 0,048 | 0,658 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 47 и 86 | 0,017 | 0,691 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,004 | 0,728 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP1_VVESLAK | 47 и 97 | 0,022 | 0,683 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 67 и 126 | 0,036 | 0,668 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,019 | 0,688 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 67 и 18 | 0,008 | 0,713 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,020 | 0,686 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 67 и 140 | 0,031 | 0,673 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,026 | 0,679 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 67 и 142 | 0,045 | 0,660 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,016 | 0,694 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 67 и 147 | 0,015 | 0,695 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,001 | 0,756 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 68 и 78 | 0,034 | 0,670 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 47 и 121 | 0,031 | 0,673 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,028 | 0,676 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,009 | 0,711 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 68 и 86 | 0,036 | 0,668 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG1_FQLPGQK | 47 и 131 | 0,027 | 0,677 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,001 | 0,767 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,021 | 0,684 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 68 и 126 | 0,013 | 0,699 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,008 | 0,713 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 68 и 134 | 0,020 | 0,686 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 47 и 138 | 0,029 | 0,675 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 68 и 18 | 0,004 | 0,730 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,020 | 0,687 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 68 и 140 | 0,012 | 0,702 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 47 и 140 | 0,014 | 0,697 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 68 и 141 | 0,021 | 0,684 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,017 | 0,691 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 68 и 142 | 0,013 | 0,698 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,015 | 0,694 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 68 и 147 | 0,002 | 0,753 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,012 | 0,702 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,009 | 0,710 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,010 | 0,708 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,027 | 0,677 |
APOH_ATVVYQGER_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 48 и 40 | 0,039 | 0,666 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 70 и 140 | 0,028 | 0,676 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_AVSPPAR | 48 и 78 | 0,018 | 0,690 | CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,013 | 0,699 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,013 | 0,698 | CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,030 | 0,674 |
APOH_ATVVYQGER_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 48 и 86 | 0,029 | 0,675 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,017 | 0,692 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP1_VVESLAK | 48 и 97 | 0,033 | 0,671 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 72 и 18 | 0,040 | 0,665 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 48 и 100 | 0,040 | 0,664 | CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,009 | 0,711 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,045 | 0,660 | CO8A_SLLQPNK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 74 и 126 | 0,045 | 0,661 |
APOH_ATVVYQGER_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 48 и 112 | 0,020 | 0,686 | CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,033 | 0,671 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,001 | 0,762 | CO8A_SLLQPNK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 74 и 140 | 0,036 | 0,668 |
APOH_ATVVYQGER_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 48 и 121 | 0,047 | 0,659 | CO8A_SLLQPNK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 74 и 144 | 0,040 | 0,665 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,003 | 0,736 | CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,009 | 0,711 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,005 | 0,725 | CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,035 | 0,669 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,005 | 0,726 | CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,036 | 0,668 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 48 и 140 | 0,007 | 0,718 | CO8B_QALEEFQK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 76 и 140 | 0,025 | 0,679 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 48 и 141 | 0,010 | 0,705 | CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 76 и 142 | 0,043 | 0,662 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 48 и 142 | 0,012 | 0,702 | CO8B_QALEEFQK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 76 и 144 | 0,032 | 0,672 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 48 и 144 | 0,041 | 0,664 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 83 и 120 | 0,043 | 0,662 |
APOH_ATVVYQGER_vs_VTDB_ELPEHTVK | 48 и 147 | 0,002 | 0,749 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,024 | 0,681 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,018 | 0,690 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,022 | 0,683 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 51 и 78 | 0,047 | 0,659 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 84 и 86 | 0,046 | 0,660 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,047 | 0,659 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,001 | 0,754 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,003 | 0,735 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,037 | 0,667 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 51 и 126 | 0,039 | 0,666 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,011 | 0,703 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,019 | 0,688 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 84 и 140 | 0,016 | 0,694 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 51 и 140 | 0,037 | 0,667 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 84 и 141 | 0,046 | 0,660 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 52 и 120 | 0,025 | 0,679 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 84 и 142 | 0,030 | 0,673 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 56 и 78 | 0,026 | 0,679 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 84 и 147 | 0,043 | 0,662 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 56 и 79 | 0,029 | 0,675 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,017 | 0,692 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_IBP1_VVESLAK | 56 и 97 | 0,036 | 0,668 | HABP2_FLNWIK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 92 и 126 | 0,027 | 0,677 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 56 и 120 | 0,015 | 0,694 | HABP2_FLNWIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 92 и 18 | 0,020 | 0,687 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 56 и 126 | 0,032 | 0,672 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,033 | 0,671 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 56 и 18 | 0,017 | 0,691 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 92 и 142 | 0,030 | 0,673 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 56 и 141 | 0,028 | 0,676 | HABP2_FLNWIK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 92 и 147 | 0,022 | 0,684 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 56 и 142 | 0,039 | 0,665 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,020 | 0,686 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,006 | 0,719 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,022 | 0,684 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,012 | 0,700 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,006 | 0,720 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,014 | 0,696 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,009 | 0,708 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,011 | 0,704 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 2 и 86 | 0,040 | 0,664 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,016 | 0,692 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP1_VVESLAK | 2 и 97 | 0,038 | 0,666 |
CATD_VGFAEAAR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 57 и 86 | 0,012 | 0,701 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,001 | 0,761 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP1_VVESLAK | 57 и 97 | 0,048 | 0,659 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,026 | 0,678 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,034 | 0,670 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,013 | 0,698 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,026 | 0,679 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,005 | 0,725 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,001 | 0,758 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 2 и 140 | 0,007 | 0,715 |
CATD_VGFAEAAR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 57 и 121 | 0,035 | 0,669 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,047 | 0,659 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,006 | 0,720 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 2 и 142 | 0,044 | 0,661 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 57 и 129 | 0,048 | 0,658 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 2 и 147 | 0,033 | 0,671 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG1_FQLPGQK | 57 и 131 | 0,008 | 0,713 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 101 и 120 | 0,049 | 0,657 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,015 | 0,695 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 101 и 18 | 0,033 | 0,671 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,006 | 0,719 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,026 | 0,679 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,028 | 0,676 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 102 и 18 | 0,033 | 0,671 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,020 | 0,687 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,038 | 0,666 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,007 | 0,716 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,044 | 0,661 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,004 | 0,730 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,043 | 0,662 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,004 | 0,733 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,047 | 0,659 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 57 и 144 | 0,016 | 0,693 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,047 | 0,659 |
CATD_VGFAEAAR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 57 и 147 | 0,019 | 0,687 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,013 | 0,700 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 58 и 40 | 0,031 | 0,673 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,003 | 0,734 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,026 | 0,678 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,048 | 0,659 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,012 | 0,702 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,012 | 0,702 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,014 | 0,696 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 117 и 140 | 0,020 | 0,687 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,022 | 0,683 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 124 и 78 | 0,022 | 0,683 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,034 | 0,670 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,026 | 0,679 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 58 и 86 | 0,011 | 0,704 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,005 | 0,726 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,033 | 0,671 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 124 и 18 | 0,045 | 0,660 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,029 | 0,675 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,023 | 0,683 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,014 | 0,697 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,024 | 0,681 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,030 | 0,674 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,003 | 0,736 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,002 | 0,749 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 125 и 134 | 0,047 | 0,659 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 58 и 121 | 0,024 | 0,681 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 125 и 18 | 0,024 | 0,681 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,005 | 0,727 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 125 и 140 | 0,029 | 0,675 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG1_FQLPGQK | 58 и 131 | 0,025 | 0,679 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 125 и 142 | 0,038 | 0,667 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,009 | 0,710 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 125 и 147 | 0,036 | 0,668 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,005 | 0,723 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 128 и 78 | 0,032 | 0,672 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 58 и 138 | 0,039 | 0,665 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 128 и 79 | 0,029 | 0,675 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 58 и 139 | 0,046 | 0,660 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_IBP1_VVESLAK | 128 и 97 | 0,033 | 0,671 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 58 и 140 | 0,006 | 0,720 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 128 и 120 | 0,013 | 0,700 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,003 | 0,741 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 128 и 126 | 0,028 | 0,676 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,003 | 0,737 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 128 и 134 | 0,047 | 0,659 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 58 и 144 | 0,026 | 0,679 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 128 и 18 | 0,012 | 0,702 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 58 и 147 | 0,007 | 0,717 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 128 и 141 | 0,020 | 0,687 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 59 и 18 | 0,038 | 0,667 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 128 и 142 | 0,028 | 0,676 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,032 | 0,672 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,023 | 0,682 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 60 и 140 | 0,018 | 0,690 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,043 | 0,662 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 61 и 78 | 0,042 | 0,663 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 133 и 140 | 0,049 | 0,657 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,036 | 0,668 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 137 и 78 | 0,031 | 0,673 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 61 и 80 | 0,043 | 0,663 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,035 | 0,669 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 61 и 86 | 0,022 | 0,684 | PTGDS_GPGEDFR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 137 и 86 | 0,032 | 0,672 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IBP1_VVESLAK | 61 и 97 | 0,044 | 0,661 | PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,007 | 0,715 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,001 | 0,759 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 137 и 126 | 0,044 | 0,661 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 61 и 121 | 0,043 | 0,663 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 137 и 18 | 0,033 | 0,671 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,011 | 0,704 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 137 и 139 | 0,041 | 0,664 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,020 | 0,687 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 137 и 140 | 0,016 | 0,692 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,008 | 0,713 | THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,013 | 0,698 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 61 и 140 | 0,015 | 0,695 | THBG_AVLHIGEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 143 и 18 | 0,041 | 0,664 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,026 | 0,678 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,015 | 0,696 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 61 и 142 | 0,019 | 0,688 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,031 | 0,672 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,022 | 0,683 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,008 | 0,712 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 61 и 147 | 0,005 | 0,727 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,040 | 0,664 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 62 и 86 | 0,033 | 0,671 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,014 | 0,696 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,002 | 0,743 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,030 | 0,673 |
Таблица 38: эффективность классификации по обращениям, недели 19 и 20.
AUROC обращения для недель беременности 19 и 20 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 37 и 79 | 0,048 | 0,709 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 68 и 18 | 0,009 | 0,776 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,027 | 0,734 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 68 и 147 | 0,035 | 0,723 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,007 | 0,788 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,033 | 0,726 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 37 и 18 | 0,010 | 0,771 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,018 | 0,750 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 37 и 147 | 0,027 | 0,734 | CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,031 | 0,728 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP1_VVESLAK | 38 и 97 | 0,045 | 0,726 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,041 | 0,716 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,021 | 0,744 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 72 и 18 | 0,024 | 0,739 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,012 | 0,766 | CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,029 | 0,731 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 38 и 18 | 0,016 | 0,756 | CO8A_SLLQPNK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 74 и 126 | 0,044 | 0,713 |
AFAM_HFQNLGK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 38 и 147 | 0,036 | 0,722 | CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,034 | 0,725 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,025 | 0,737 | CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,028 | 0,733 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,033 | 0,726 | CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,041 | 0,716 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_AVSPPAR | 48 и 78 | 0,020 | 0,746 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,015 | 0,757 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,013 | 0,762 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,016 | 0,756 |
APOH_ATVVYQGER_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 48 и 112 | 0,043 | 0,714 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,003 | 0,815 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,003 | 0,816 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,015 | 0,758 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,001 | 0,855 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,004 | 0,801 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,003 | 0,819 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 84 и 147 | 0,023 | 0,740 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 48 и 140 | 0,043 | 0,714 | FBLN3_IPSNPSHR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 87 и 66 | 0,036 | 0,722 |
APOH_ATVVYQGER_vs_VTDB_ELPEHTVK | 48 и 147 | 0,001 | 0,839 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,036 | 0,722 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,008 | 0,782 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,008 | 0,780 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,022 | 0,742 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,012 | 0,766 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 52 и 120 | 0,028 | 0,732 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,001 | 0,861 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 52 и 126 | 0,034 | 0,725 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,014 | 0,761 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 52 и 18 | 0,027 | 0,734 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,002 | 0,827 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 52 и 139 | 0,040 | 0,717 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 2 и 147 | 0,021 | 0,745 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 56 и 78 | 0,031 | 0,729 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 101 и 120 | 0,050 | 0,708 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 56 и 79 | 0,042 | 0,715 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,013 | 0,763 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 56 и 120 | 0,033 | 0,726 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 102 и 18 | 0,026 | 0,735 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 56 и 126 | 0,045 | 0,712 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,043 | 0,714 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 56 и 18 | 0,020 | 0,747 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,013 | 0,762 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,035 | 0,723 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,033 | 0,726 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,029 | 0,731 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 122 и 78 | 0,048 | 0,709 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,038 | 0,720 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 122 и 79 | 0,045 | 0,712 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,028 | 0,733 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 122 и 81 | 0,048 | 0,709 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,038 | 0,720 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 122 и 120 | 0,021 | 0,745 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,006 | 0,789 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 122 и 129 | 0,033 | 0,726 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,018 | 0,751 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_PSG1_FQLPGQK | 122 и 131 | 0,040 | 0,718 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,013 | 0,762 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 122 и 18 | 0,035 | 0,723 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,044 | 0,713 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 122 и 139 | 0,018 | 0,750 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,045 | 0,712 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,015 | 0,758 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,016 | 0,754 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 124 и 18 | 0,024 | 0,739 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,014 | 0,760 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 124 и 147 | 0,048 | 0,709 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,029 | 0,731 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,047 | 0,710 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,041 | 0,716 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,008 | 0,783 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,024 | 0,739 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 125 и 18 | 0,009 | 0,777 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,002 | 0,822 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 125 и 147 | 0,031 | 0,729 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 58 и 121 | 0,045 | 0,712 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 128 и 18 | 0,019 | 0,748 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,004 | 0,809 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,016 | 0,756 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,005 | 0,795 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,018 | 0,750 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 58 и 140 | 0,037 | 0,721 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP1_VVESLAK | 133 и 97 | 0,030 | 0,730 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,014 | 0,759 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 133 и 98 | 0,026 | 0,736 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,021 | 0,745 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 133 и 112 | 0,019 | 0,749 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 58 и 147 | 0,013 | 0,764 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,007 | 0,788 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 60 и 18 | 0,040 | 0,718 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 133 и 126 | 0,022 | 0,742 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 61 и 78 | 0,041 | 0,716 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,024 | 0,739 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,028 | 0,732 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,005 | 0,794 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,005 | 0,799 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 133 и 139 | 0,036 | 0,722 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,012 | 0,766 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 133 и 140 | 0,022 | 0,743 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,011 | 0,768 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 133 и 141 | 0,028 | 0,733 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 61 и 147 | 0,016 | 0,756 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 133 и 142 | 0,029 | 0,731 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,015 | 0,758 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 133 и 147 | 0,013 | 0,764 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 62 и 126 | 0,024 | 0,739 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 137 и 78 | 0,020 | 0,747 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,017 | 0,752 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,019 | 0,749 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 62 и 147 | 0,034 | 0,725 | PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,003 | 0,814 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 67 и 78 | 0,035 | 0,723 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 137 и 126 | 0,012 | 0,766 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,040 | 0,718 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 137 и 18 | 0,019 | 0,748 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,018 | 0,751 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 137 и 139 | 0,010 | 0,774 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 67 и 126 | 0,042 | 0,715 | PTGDS_GPGEDFR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 137 и 147 | 0,027 | 0,734 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 67 и 18 | 0,013 | 0,763 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,024 | 0,739 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 67 и 147 | 0,040 | 0,717 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,030 | 0,730 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 68 и 78 | 0,031 | 0,729 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,025 | 0,738 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,031 | 0,728 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,046 | 0,711 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,011 | 0,768 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,012 | 0,765 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 68 и 126 | 0,031 | 0,728 | 68 и 18 |
Таблица 39: эффективность классификации по обращениям, недели 20 и 21.
AUROC обращения для недель беременности 20 и 21 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 34 и 103 | 0,028 | 0,636 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 83 и 120 | 0,001 | 0,712 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,035 | 0,631 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 83 и 121 | 0,010 | 0,660 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 34 и 141 | 0,035 | 0,631 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 83 и 126 | 0,001 | 0,714 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,011 | 0,659 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 83 и 129 | 0,003 | 0,686 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 37 и 141 | 0,027 | 0,638 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG1_FQLPGQK | 83 и 131 | 0,047 | 0,623 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 38 и 66 | 0,036 | 0,631 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 83 и 134 | 0,004 | 0,678 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,028 | 0,636 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 83 и 135 | 0,018 | 0,647 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,008 | 0,666 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_LFIPQITR | 83 и 136 | 0,027 | 0,637 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,001 | 0,713 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,000 | 0,722 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 38 и 129 | 0,036 | 0,631 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 83 и 138 | 0,019 | 0,646 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 38 и 18 | 0,035 | 0,631 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 83 и 139 | 0,010 | 0,661 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 38 и 141 | 0,008 | 0,664 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 83 и 140 | 0,003 | 0,686 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 38 и 142 | 0,023 | 0,641 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 83 и 141 | 0,000 | 0,728 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 42 и 141 | 0,020 | 0,644 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 83 и 142 | 0,001 | 0,712 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,014 | 0,653 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 83 и 144 | 0,003 | 0,685 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,045 | 0,625 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_VTDB_ELPEHTVK | 83 и 147 | 0,001 | 0,713 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 47 и 66 | 0,010 | 0,660 | FBLN3_IPSNPSHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 87 и 18 | 0,041 | 0,627 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,006 | 0,669 | FETUA_FSVVYAK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 88 и 66 | 0,016 | 0,650 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,006 | 0,670 | FETUA_FSVVYAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 88 и 78 | 0,030 | 0,635 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,013 | 0,654 | FETUA_FSVVYAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 88 и 79 | 0,017 | 0,648 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 47 и 81 | 0,017 | 0,648 | FETUA_FSVVYAK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 88 и 99 | 0,018 | 0,646 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 47 и 86 | 0,012 | 0,656 | FETUA_FSVVYAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 88 и 100 | 0,014 | 0,652 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP1_VVESLAK | 47 и 97 | 0,033 | 0,633 | FETUA_FSVVYAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 88 и 103 | 0,001 | 0,701 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 47 и 98 | 0,021 | 0,644 | FETUA_FSVVYAK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 88 и 112 | 0,034 | 0,632 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,003 | 0,685 | FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,023 | 0,642 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,003 | 0,684 | FETUA_FSVVYAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 88 и 126 | 0,011 | 0,659 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,001 | 0,699 | FETUA_FSVVYAK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 88 и 129 | 0,012 | 0,657 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,003 | 0,682 | FETUA_FSVVYAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 88 и 134 | 0,033 | 0,633 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,002 | 0,692 | FETUA_FSVVYAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 88 и 18 | 0,010 | 0,660 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 47 и 121 | 0,016 | 0,650 | FETUA_FSVVYAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 88 и 141 | 0,002 | 0,694 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,001 | 0,699 | FETUA_FSVVYAK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 88 и 142 | 0,007 | 0,668 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 47 и 129 | 0,006 | 0,670 | FETUA_FSVVYAK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 88 и 147 | 0,007 | 0,668 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,010 | 0,660 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 89 и 66 | 0,013 | 0,654 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,018 | 0,647 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 89 и 78 | 0,046 | 0,624 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 47 и 136 | 0,018 | 0,647 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 89 и 79 | 0,027 | 0,638 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,002 | 0,688 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 89 и 99 | 0,036 | 0,630 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 47 и 138 | 0,028 | 0,636 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 89 и 100 | 0,041 | 0,627 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,011 | 0,658 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 89 и 103 | 0,004 | 0,681 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 47 и 140 | 0,008 | 0,665 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,041 | 0,627 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,002 | 0,693 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 89 и 126 | 0,024 | 0,640 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,003 | 0,682 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 89 и 129 | 0,015 | 0,651 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,013 | 0,654 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 89 и 134 | 0,037 | 0,630 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,003 | 0,683 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 89 и 18 | 0,009 | 0,662 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 48 и 141 | 0,042 | 0,627 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 89 и 141 | 0,001 | 0,701 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 50 и 103 | 0,026 | 0,638 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 89 и 142 | 0,005 | 0,673 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,037 | 0,630 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 89 и 147 | 0,025 | 0,639 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 50 и 126 | 0,033 | 0,633 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 92 и 99 | 0,039 | 0,628 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 50 и 18 | 0,021 | 0,644 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 92 и 100 | 0,039 | 0,629 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 50 и 141 | 0,008 | 0,664 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,005 | 0,674 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 50 и 142 | 0,042 | 0,627 | HABP2_FLNWIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 92 и 18 | 0,046 | 0,624 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,046 | 0,624 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,006 | 0,669 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,006 | 0,672 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 92 и 142 | 0,021 | 0,644 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 51 и 112 | 0,038 | 0,629 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 93 и 103 | 0,043 | 0,626 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,017 | 0,648 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 93 и 126 | 0,050 | 0,622 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 51 и 126 | 0,012 | 0,657 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,017 | 0,648 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 51 и 129 | 0,050 | 0,622 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 93 и 141 | 0,013 | 0,654 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,009 | 0,662 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 2 и 66 | 0,023 | 0,642 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 51 и 141 | 0,005 | 0,675 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,027 | 0,638 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 51 и 142 | 0,030 | 0,635 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,013 | 0,655 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 52 и 79 | 0,023 | 0,641 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,005 | 0,676 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 52 и 103 | 0,009 | 0,662 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 2 и 112 | 0,014 | 0,653 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 52 и 120 | 0,048 | 0,623 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,013 | 0,654 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 52 и 126 | 0,050 | 0,622 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,005 | 0,674 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 52 и 129 | 0,043 | 0,626 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 2 и 129 | 0,016 | 0,649 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 52 и 18 | 0,045 | 0,625 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,003 | 0,685 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 52 и 141 | 0,011 | 0,658 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,001 | 0,702 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 52 и 142 | 0,039 | 0,628 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 2 и 142 | 0,016 | 0,649 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 55 и 103 | 0,014 | 0,652 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 2 и 147 | 0,022 | 0,643 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 55 и 129 | 0,049 | 0,623 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 107 и 66 | 0,016 | 0,649 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,040 | 0,628 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 107 и 78 | 0,044 | 0,625 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,009 | 0,663 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 107 и 79 | 0,025 | 0,639 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 55 и 142 | 0,038 | 0,629 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,014 | 0,653 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 57 и 40 | 0,024 | 0,641 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,012 | 0,655 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 57 и 66 | 0,009 | 0,662 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,001 | 0,707 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,014 | 0,652 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,009 | 0,662 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,008 | 0,666 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,014 | 0,652 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,038 | 0,629 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,006 | 0,672 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,048 | 0,623 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 107 и 129 | 0,031 | 0,634 |
CATD_VGFAEAAR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 57 и 86 | 0,040 | 0,628 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,019 | 0,646 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 57 и 98 | 0,049 | 0,623 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,006 | 0,672 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,006 | 0,671 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 107 и 140 | 0,035 | 0,631 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,007 | 0,667 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,003 | 0,684 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,001 | 0,714 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,009 | 0,662 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,010 | 0,661 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,008 | 0,666 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,006 | 0,671 | ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 111 и 79 | 0,043 | 0,626 |
CATD_VGFAEAAR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 57 и 121 | 0,026 | 0,639 | ITIH3_ALDLSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 111 и 103 | 0,037 | 0,630 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,003 | 0,685 | ITIH3_ALDLSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 111 и 120 | 0,034 | 0,632 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 57 и 129 | 0,002 | 0,688 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 111 и 126 | 0,008 | 0,665 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,008 | 0,666 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 111 и 129 | 0,035 | 0,631 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,009 | 0,662 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,010 | 0,660 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,039 | 0,629 | ITIH3_ALDLSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 111 и 141 | 0,016 | 0,650 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,012 | 0,656 | ITIH3_ALDLSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 111 и 142 | 0,049 | 0,622 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,000 | 0,739 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 116 и 103 | 0,026 | 0,639 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,001 | 0,713 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 116 и 18 | 0,023 | 0,642 |
CATD_VGFAEAAR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 57 и 147 | 0,008 | 0,666 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 116 и 141 | 0,006 | 0,671 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 58 и 40 | 0,037 | 0,630 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 116 и 142 | 0,032 | 0,634 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 58 и 66 | 0,009 | 0,663 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 117 и 66 | 0,037 | 0,630 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,022 | 0,643 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,049 | 0,622 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,013 | 0,655 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,014 | 0,653 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,049 | 0,623 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 117 и 112 | 0,026 | 0,638 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 58 и 86 | 0,034 | 0,632 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,024 | 0,641 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 58 и 98 | 0,037 | 0,630 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,016 | 0,649 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,006 | 0,671 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 117 и 129 | 0,037 | 0,630 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,010 | 0,660 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,005 | 0,675 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,001 | 0,712 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 117 и 141 | 0,003 | 0,685 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,014 | 0,653 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 117 и 142 | 0,032 | 0,634 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,011 | 0,659 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 117 и 147 | 0,030 | 0,635 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 58 и 121 | 0,031 | 0,634 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 118 и 66 | 0,029 | 0,636 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,002 | 0,691 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 118 и 78 | 0,009 | 0,663 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 58 и 129 | 0,005 | 0,677 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 118 и 79 | 0,005 | 0,674 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,012 | 0,657 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 118 и 98 | 0,035 | 0,631 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,005 | 0,677 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 118 и 99 | 0,022 | 0,642 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 58 и 140 | 0,028 | 0,637 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 118 и 100 | 0,012 | 0,657 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,000 | 0,731 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 118 и 103 | 0,003 | 0,684 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,001 | 0,710 | LBP_ITGFLKPGK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 118 и 112 | 0,020 | 0,645 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 58 и 147 | 0,019 | 0,646 | LBP_ITGFLKPGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 118 и 120 | 0,008 | 0,664 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 59 и 18 | 0,037 | 0,630 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 118 и 126 | 0,014 | 0,653 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 59 и 141 | 0,027 | 0,637 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 118 и 129 | 0,018 | 0,646 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 60 и 103 | 0,030 | 0,635 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,016 | 0,650 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 60 и 126 | 0,041 | 0,627 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 118 и 135 | 0,045 | 0,625 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 60 и 18 | 0,024 | 0,641 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,009 | 0,662 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 60 и 141 | 0,011 | 0,657 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 118 и 140 | 0,024 | 0,640 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 60 и 142 | 0,031 | 0,634 | LBP_ITGFLKPGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 118 и 141 | 0,005 | 0,676 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,028 | 0,636 | LBP_ITGFLKPGK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 118 и 142 | 0,019 | 0,646 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,033 | 0,632 | LBP_ITGFLKPGK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 118 и 147 | 0,010 | 0,659 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,014 | 0,652 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 119 и 40 | 0,019 | 0,646 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,039 | 0,628 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 119 и 66 | 0,009 | 0,663 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,019 | 0,646 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,003 | 0,686 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 64 и 103 | 0,010 | 0,660 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,002 | 0,696 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 64 и 126 | 0,044 | 0,625 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP1_VVESLAK | 119 и 97 | 0,046 | 0,624 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 64 и 18 | 0,049 | 0,623 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 119 и 98 | 0,012 | 0,656 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 64 и 141 | 0,015 | 0,651 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 119 и 99 | 0,004 | 0,679 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 64 и 142 | 0,047 | 0,623 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 119 и 100 | 0,002 | 0,694 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 70 и 103 | 0,047 | 0,623 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 119 и 103 | 0,001 | 0,713 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,041 | 0,627 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 119 и 112 | 0,003 | 0,688 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,021 | 0,644 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,002 | 0,690 |
CO5_VFQFLEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 71 и 103 | 0,041 | 0,627 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 119 и 121 | 0,040 | 0,628 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,042 | 0,627 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,002 | 0,692 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 71 и 141 | 0,014 | 0,653 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 119 и 129 | 0,007 | 0,667 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 71 и 142 | 0,047 | 0,623 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,007 | 0,667 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 72 и 141 | 0,043 | 0,626 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 119 и 135 | 0,025 | 0,639 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,012 | 0,655 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG9_LFIPQITR | 119 и 136 | 0,037 | 0,630 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 74 и 126 | 0,032 | 0,633 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,002 | 0,690 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,048 | 0,623 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 119 и 139 | 0,032 | 0,634 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,009 | 0,662 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 119 и 140 | 0,007 | 0,668 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 74 и 142 | 0,021 | 0,644 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,001 | 0,705 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,009 | 0,663 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 119 и 142 | 0,004 | 0,678 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 76 и 126 | 0,040 | 0,628 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 119 и 144 | 0,020 | 0,645 |
CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,045 | 0,625 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,002 | 0,695 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,006 | 0,670 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_C163A_INPASLDK | 122 и 54 | 0,050 | 0,622 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 76 и 142 | 0,012 | 0,655 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 122 и 80 | 0,035 | 0,631 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 82 и 40 | 0,002 | 0,695 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 122 и 81 | 0,044 | 0,625 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_C163A_INPASLDK | 82 и 54 | 0,036 | 0,631 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 122 и 138 | 0,021 | 0,643 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 82 и 66 | 0,002 | 0,690 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,030 | 0,635 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 82 и 78 | 0,005 | 0,673 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 124 и 103 | 0,011 | 0,658 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 82 и 79 | 0,004 | 0,679 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,036 | 0,631 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 82 и 80 | 0,012 | 0,656 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 124 и 126 | 0,033 | 0,632 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 82 и 81 | 0,014 | 0,652 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,008 | 0,666 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 82 и 86 | 0,007 | 0,669 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 124 и 142 | 0,035 | 0,631 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP1_VVESLAK | 82 и 97 | 0,027 | 0,638 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,016 | 0,650 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 82 и 98 | 0,008 | 0,664 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,016 | 0,650 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 82 и 99 | 0,001 | 0,708 | PSG11_LFIPQITPK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 132 и 129 | 0,043 | 0,626 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 82 и 100 | 0,001 | 0,708 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 137 и 18 | 0,033 | 0,632 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 82 и 103 | 0,000 | 0,736 | PTGDS_GPGEDFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 137 и 141 | 0,015 | 0,651 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 82 и 112 | 0,001 | 0,710 | PTGDS_GPGEDFR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 137 и 142 | 0,046 | 0,624 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 82 и 120 | 0,001 | 0,704 | THBG_AVLHIGEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 143 и 141 | 0,040 | 0,628 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 82 и 121 | 0,013 | 0,655 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 149 и 66 | 0,038 | 0,629 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 82 и 126 | 0,001 | 0,708 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,049 | 0,623 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 82 и 129 | 0,003 | 0,684 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 149 и 99 | 0,017 | 0,648 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 82 и 134 | 0,004 | 0,681 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 149 и 100 | 0,020 | 0,645 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 82 и 135 | 0,016 | 0,650 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,002 | 0,689 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_LFIPQITR | 82 и 136 | 0,027 | 0,637 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 149 и 112 | 0,024 | 0,641 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,000 | 0,720 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,039 | 0,629 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 82 и 138 | 0,032 | 0,633 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,028 | 0,636 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 82 и 139 | 0,020 | 0,645 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 149 и 129 | 0,045 | 0,625 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 82 и 140 | 0,005 | 0,674 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,039 | 0,629 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 82 и 141 | 0,001 | 0,715 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,006 | 0,672 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 82 и 142 | 0,001 | 0,700 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,003 | 0,683 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 82 и 144 | 0,006 | 0,671 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 149 и 142 | 0,013 | 0,654 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 82 и 147 | 0,001 | 0,711 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,005 | 0,673 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 83 и 40 | 0,001 | 0,707 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 150 и 66 | 0,025 | 0,640 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_C163A_INPASLDK | 83 и 54 | 0,016 | 0,650 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 150 и 78 | 0,050 | 0,622 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 83 и 66 | 0,002 | 0,694 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,040 | 0,628 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CRIS3_AVSPPAR | 83 и 78 | 0,004 | 0,680 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 150 и 99 | 0,021 | 0,644 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 83 и 79 | 0,002 | 0,689 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 150 и 100 | 0,023 | 0,641 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 83 и 80 | 0,006 | 0,670 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,003 | 0,686 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 83 и 81 | 0,008 | 0,664 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 150 и 112 | 0,017 | 0,648 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 83 и 86 | 0,007 | 0,669 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,018 | 0,646 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP1_VVESLAK | 83 и 97 | 0,028 | 0,636 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,020 | 0,645 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 83 и 98 | 0,007 | 0,666 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 150 и 129 | 0,034 | 0,632 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP3_FLNVLSPR | 83 и 99 | 0,000 | 0,719 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,005 | 0,675 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 83 и 100 | 0,001 | 0,716 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 150 и 141 | 0,003 | 0,687 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IGF2_GIVEECCFR | 83 и 103 | 0,000 | 0,741 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 150 и 142 | 0,013 | 0,654 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 83 и 112 | 0,001 | 0,716 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,003 | 0,686 |
Таблица 40: эффективность классификации по обращениям, недели 20 и 21.
AUROC обращения для недель беременности 20 и 21 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 34 и 103 | 0,022 | 0,667 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 83 и 126 | 0,002 | 0,725 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,049 | 0,644 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 83 и 134 | 0,025 | 0,664 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 34 и 135 | 0,044 | 0,647 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 83 и 135 | 0,004 | 0,712 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG9_LFIPQITR | 34 и 136 | 0,043 | 0,648 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_LFIPQITR | 83 и 136 | 0,008 | 0,693 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 37 и 99 | 0,032 | 0,656 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,001 | 0,747 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 37 и 100 | 0,005 | 0,703 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 83 и 138 | 0,028 | 0,661 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,004 | 0,710 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 83 и 139 | 0,003 | 0,716 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 38 и 40 | 0,026 | 0,662 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 83 и 140 | 0,009 | 0,691 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 38 и 79 | 0,038 | 0,651 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 83 и 141 | 0,006 | 0,702 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,003 | 0,718 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 83 и 142 | 0,013 | 0,682 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,000 | 0,757 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 83 и 144 | 0,011 | 0,686 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,000 | 0,775 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_VTDB_ELPEHTVK | 83 и 147 | 0,005 | 0,705 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,045 | 0,646 | FETUA_FSVVYAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 88 и 78 | 0,025 | 0,664 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,025 | 0,664 | FETUA_FSVVYAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 88 и 79 | 0,009 | 0,692 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 38 и 135 | 0,028 | 0,660 | FETUA_FSVVYAK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 88 и 99 | 0,016 | 0,676 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 42 и 78 | 0,044 | 0,647 | FETUA_FSVVYAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 88 и 100 | 0,006 | 0,700 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,031 | 0,657 | FETUA_FSVVYAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 88 и 103 | 0,003 | 0,718 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 42 и 99 | 0,037 | 0,653 | FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,024 | 0,665 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 42 и 100 | 0,011 | 0,686 | FETUA_FSVVYAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 88 и 126 | 0,047 | 0,645 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 42 и 103 | 0,007 | 0,697 | FETUA_FSVVYAK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 88 и 135 | 0,026 | 0,663 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 42 и 135 | 0,048 | 0,645 | FETUA_FSVVYAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 88 и 18 | 0,040 | 0,650 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,038 | 0,651 | FETUA_FSVVYAK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 88 и 147 | 0,049 | 0,644 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,024 | 0,665 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 89 и 78 | 0,037 | 0,653 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,015 | 0,678 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 89 и 79 | 0,015 | 0,678 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,029 | 0,659 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 89 и 99 | 0,017 | 0,675 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,019 | 0,672 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 89 и 100 | 0,007 | 0,696 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,016 | 0,675 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 89 и 103 | 0,003 | 0,715 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,029 | 0,659 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,041 | 0,649 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,021 | 0,669 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 89 и 135 | 0,029 | 0,659 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,018 | 0,673 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 89 и 18 | 0,029 | 0,659 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,013 | 0,681 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 92 и 99 | 0,044 | 0,647 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 47 и 136 | 0,017 | 0,675 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 92 и 100 | 0,024 | 0,664 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,020 | 0,670 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,018 | 0,673 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,031 | 0,658 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 93 и 78 | 0,047 | 0,645 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,050 | 0,643 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 93 и 79 | 0,025 | 0,664 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 50 и 78 | 0,049 | 0,644 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 93 и 99 | 0,045 | 0,646 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 50 и 79 | 0,021 | 0,668 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 93 и 100 | 0,030 | 0,659 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 50 и 100 | 0,049 | 0,644 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 93 и 103 | 0,014 | 0,679 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 50 и 103 | 0,017 | 0,675 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 93 и 112 | 0,017 | 0,674 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,024 | 0,665 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,048 | 0,645 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 50 и 126 | 0,043 | 0,648 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 93 и 135 | 0,031 | 0,658 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 50 и 135 | 0,044 | 0,647 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,021 | 0,669 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 50 и 18 | 0,037 | 0,652 | HLACI_WAAVVVPSGEEQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 95 и 79 | 0,047 | 0,645 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 51 и 78 | 0,047 | 0,645 | HLACI_WAAVVVPSGEEQR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 95 и 135 | 0,007 | 0,695 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,028 | 0,661 | HLACI_WAAVVVPSGEEQR_vs_PSG9_LFIPQITR | 95 и 136 | 0,011 | 0,685 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 51 и 100 | 0,028 | 0,661 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,010 | 0,689 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,008 | 0,695 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,002 | 0,722 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,016 | 0,676 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 2 и 99 | 0,028 | 0,661 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 51 и 126 | 0,020 | 0,670 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 2 и 100 | 0,011 | 0,685 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 51 и 135 | 0,028 | 0,660 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,004 | 0,711 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,019 | 0,671 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 2 и 112 | 0,012 | 0,684 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 52 и 78 | 0,033 | 0,656 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,005 | 0,705 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 52 и 79 | 0,006 | 0,700 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,007 | 0,697 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 52 и 100 | 0,028 | 0,660 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 2 и 135 | 0,019 | 0,672 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 52 и 103 | 0,010 | 0,688 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG9_LFIPQITR | 2 и 136 | 0,036 | 0,653 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 52 и 120 | 0,031 | 0,657 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,007 | 0,696 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 52 и 126 | 0,036 | 0,653 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 2 и 139 | 0,018 | 0,673 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 52 и 135 | 0,028 | 0,660 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,025 | 0,664 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 52 и 141 | 0,047 | 0,645 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 2 и 147 | 0,038 | 0,651 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 55 и 103 | 0,041 | 0,649 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 107 и 40 | 0,028 | 0,660 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 55 и 135 | 0,040 | 0,650 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 107 и 78 | 0,026 | 0,663 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 57 и 40 | 0,022 | 0,667 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 107 и 79 | 0,012 | 0,684 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,015 | 0,678 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,011 | 0,685 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,006 | 0,701 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,006 | 0,703 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,003 | 0,714 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,001 | 0,735 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,002 | 0,726 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,016 | 0,675 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,001 | 0,750 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,016 | 0,675 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,019 | 0,672 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,016 | 0,675 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,014 | 0,679 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 107 и 135 | 0,019 | 0,671 |
CATD_VGFAEAAR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 57 и 121 | 0,030 | 0,659 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG9_LFIPQITR | 107 и 136 | 0,033 | 0,656 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,008 | 0,693 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,013 | 0,681 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 57 и 129 | 0,041 | 0,649 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 107 и 140 | 0,036 | 0,653 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,031 | 0,657 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,023 | 0,666 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 57 и 135 | 0,011 | 0,686 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,025 | 0,664 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG9_LFIPQITR | 57 и 136 | 0,026 | 0,662 | ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 111 и 78 | 0,040 | 0,650 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,026 | 0,663 | ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 111 и 79 | 0,032 | 0,656 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,027 | 0,662 | ITIH3_ALDLSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 111 и 103 | 0,044 | 0,647 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,035 | 0,654 | ITIH3_ALDLSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 111 и 120 | 0,036 | 0,653 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,005 | 0,707 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 111 и 126 | 0,022 | 0,667 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,020 | 0,670 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,017 | 0,675 |
CATD_VGFAEAAR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 57 и 147 | 0,026 | 0,662 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 116 и 79 | 0,023 | 0,666 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 58 и 40 | 0,013 | 0,681 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 116 и 103 | 0,019 | 0,672 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 58 и 66 | 0,028 | 0,660 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,049 | 0,644 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,009 | 0,692 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 116 и 135 | 0,033 | 0,656 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,004 | 0,712 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 117 и 78 | 0,044 | 0,647 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,042 | 0,648 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,021 | 0,669 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 58 и 98 | 0,038 | 0,651 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 117 и 99 | 0,028 | 0,661 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,002 | 0,730 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 117 и 100 | 0,014 | 0,680 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,001 | 0,737 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,007 | 0,697 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,000 | 0,762 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 117 и 112 | 0,039 | 0,651 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,007 | 0,695 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,017 | 0,674 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,010 | 0,687 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,034 | 0,655 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 58 и 121 | 0,024 | 0,665 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 117 и 135 | 0,028 | 0,660 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,002 | 0,727 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,031 | 0,657 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,038 | 0,651 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 118 и 78 | 0,018 | 0,673 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 58 и 135 | 0,012 | 0,684 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 118 и 79 | 0,006 | 0,700 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 58 и 136 | 0,019 | 0,672 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 118 и 99 | 0,039 | 0,651 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,007 | 0,695 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 118 и 100 | 0,017 | 0,674 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 58 и 139 | 0,027 | 0,662 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 118 и 103 | 0,006 | 0,700 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 58 и 140 | 0,029 | 0,659 | LBP_ITGFLKPGK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 118 и 112 | 0,037 | 0,652 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,002 | 0,722 | LBP_ITGFLKPGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 118 и 120 | 0,016 | 0,676 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,007 | 0,697 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 118 и 126 | 0,023 | 0,666 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 58 и 147 | 0,029 | 0,659 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 118 и 135 | 0,013 | 0,682 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 59 и 100 | 0,037 | 0,652 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG9_LFIPQITR | 118 и 136 | 0,020 | 0,670 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 59 и 103 | 0,028 | 0,660 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,014 | 0,680 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 60 и 79 | 0,043 | 0,648 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 118 и 139 | 0,024 | 0,664 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 60 и 99 | 0,032 | 0,656 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 118 и 140 | 0,044 | 0,647 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 60 и 100 | 0,013 | 0,681 | LBP_ITGFLKPGK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 118 и 147 | 0,031 | 0,658 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 60 и 103 | 0,006 | 0,701 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 119 и 40 | 0,031 | 0,657 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 60 и 135 | 0,044 | 0,647 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,004 | 0,710 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 60 и 18 | 0,038 | 0,651 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,002 | 0,727 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,033 | 0,656 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 119 и 98 | 0,031 | 0,658 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 64 и 99 | 0,032 | 0,656 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 119 и 99 | 0,007 | 0,698 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 64 и 100 | 0,013 | 0,681 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 119 и 100 | 0,003 | 0,717 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 64 и 103 | 0,010 | 0,689 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 119 и 103 | 0,001 | 0,733 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,035 | 0,654 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 119 и 112 | 0,004 | 0,710 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 64 и 126 | 0,048 | 0,645 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,003 | 0,716 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 67 и 100 | 0,049 | 0,644 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 119 и 121 | 0,045 | 0,646 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,027 | 0,662 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,002 | 0,722 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,030 | 0,659 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 119 и 135 | 0,005 | 0,703 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 76 и 100 | 0,039 | 0,651 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG9_LFIPQITR | 119 и 136 | 0,010 | 0,689 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,017 | 0,675 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,003 | 0,716 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 82 и 40 | 0,001 | 0,737 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 119 и 139 | 0,011 | 0,686 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_C163A_INPASLDK | 82 и 54 | 0,019 | 0,672 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 119 и 140 | 0,013 | 0,681 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 82 и 66 | 0,013 | 0,681 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,014 | 0,680 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 82 и 78 | 0,006 | 0,700 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 119 и 142 | 0,044 | 0,647 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 82 и 79 | 0,003 | 0,716 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 119 и 144 | 0,039 | 0,651 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 82 и 80 | 0,011 | 0,686 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,006 | 0,701 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 82 и 81 | 0,012 | 0,684 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 124 и 78 | 0,022 | 0,667 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 82 и 86 | 0,037 | 0,653 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,009 | 0,690 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 82 и 98 | 0,008 | 0,692 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 124 и 100 | 0,045 | 0,646 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 82 и 99 | 0,001 | 0,744 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 124 и 103 | 0,011 | 0,686 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 82 и 100 | 0,000 | 0,758 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 124 и 112 | 0,049 | 0,644 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 82 и 103 | 0,000 | 0,767 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,024 | 0,665 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 82 и 112 | 0,001 | 0,748 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 124 и 126 | 0,035 | 0,654 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 82 и 120 | 0,001 | 0,748 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 124 и 135 | 0,037 | 0,653 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 82 и 121 | 0,010 | 0,687 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,037 | 0,652 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 82 и 126 | 0,001 | 0,742 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,041 | 0,649 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 82 и 129 | 0,033 | 0,656 | PTGDS_GPGEDFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 137 и 103 | 0,024 | 0,665 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 82 и 134 | 0,015 | 0,677 | THBG_AVLHIGEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 143 и 79 | 0,050 | 0,643 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 82 и 135 | 0,002 | 0,726 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 149 и 78 | 0,047 | 0,645 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_LFIPQITR | 82 и 136 | 0,005 | 0,703 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,024 | 0,665 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,001 | 0,747 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 149 и 99 | 0,011 | 0,686 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 82 и 138 | 0,030 | 0,659 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 149 и 100 | 0,003 | 0,718 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 82 и 139 | 0,005 | 0,707 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,003 | 0,719 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 82 и 140 | 0,007 | 0,698 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 149 и 112 | 0,017 | 0,675 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 82 и 141 | 0,005 | 0,706 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,026 | 0,663 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 82 и 142 | 0,013 | 0,681 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,042 | 0,648 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 82 и 144 | 0,009 | 0,691 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 149 и 135 | 0,028 | 0,660 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 82 и 147 | 0,002 | 0,722 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,013 | 0,681 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 83 и 40 | 0,001 | 0,733 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,037 | 0,653 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_C163A_INPASLDK | 83 и 54 | 0,015 | 0,678 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 150 и 78 | 0,037 | 0,652 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 83 и 66 | 0,018 | 0,673 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,022 | 0,667 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CRIS3_AVSPPAR | 83 и 78 | 0,009 | 0,692 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 150 и 99 | 0,015 | 0,677 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 83 и 79 | 0,003 | 0,716 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 150 и 100 | 0,006 | 0,699 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 83 и 80 | 0,007 | 0,695 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,004 | 0,710 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 83 и 81 | 0,010 | 0,689 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 150 и 112 | 0,037 | 0,653 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 83 и 98 | 0,010 | 0,689 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,018 | 0,673 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP3_FLNVLSPR | 83 и 99 | 0,002 | 0,728 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,044 | 0,647 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 83 и 100 | 0,000 | 0,755 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 150 и 135 | 0,021 | 0,668 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IGF2_GIVEECCFR | 83 и 103 | 0,001 | 0,749 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG9_LFIPQITR | 150 и 136 | 0,041 | 0,649 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 83 и 112 | 0,002 | 0,727 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,012 | 0,684 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 83 и 120 | 0,001 | 0,733 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,028 | 0,660 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 83 и 121 | 0,020 | 0,670 | 83 и 126 |
Таблица 41: эффективность классификации по обращениям, недели 20 и 21.
AUROC обращения для недель беременности 20 и 21 с использованием порогов случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 37 и 98 | 0,042 | 0,703 | CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 58 и 136 | 0,033 | 0,714 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,045 | 0,701 | CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,002 | 0,803 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 37 и 18 | 0,036 | 0,709 | CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 58 и 138 | 0,003 | 0,796 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 38 и 40 | 0,020 | 0,732 | CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 58 и 139 | 0,003 | 0,796 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 38 и 98 | 0,024 | 0,726 | CATD_VSTLPAITLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 58 и 140 | 0,001 | 0,830 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,048 | 0,698 | CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,001 | 0,820 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,048 | 0,698 | CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,008 | 0,767 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 38 и 112 | 0,033 | 0,714 | CATD_VSTLPAITLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 58 и 144 | 0,009 | 0,760 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,031 | 0,715 | CATD_VSTLPAITLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 58 и 147 | 0,001 | 0,819 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,017 | 0,738 | CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 59 и 18 | 0,008 | 0,764 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,029 | 0,719 | CBPN_NNANGVDLNR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 60 и 18 | 0,016 | 0,740 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 38 и 18 | 0,017 | 0,738 | CBPN_NNANGVDLNR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 60 и 140 | 0,037 | 0,709 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 38 и 139 | 0,048 | 0,698 | CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,034 | 0,712 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 38 и 140 | 0,018 | 0,737 | CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,027 | 0,721 |
AFAM_HFQNLGK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 38 и 147 | 0,014 | 0,746 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,038 | 0,708 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,019 | 0,735 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 62 и 126 | 0,029 | 0,718 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,045 | 0,701 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,026 | 0,722 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 50 и 98 | 0,049 | 0,697 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 62 и 147 | 0,021 | 0,731 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 50 и 18 | 0,029 | 0,718 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,045 | 0,701 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 51 и 98 | 0,049 | 0,697 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 82 и 126 | 0,045 | 0,701 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,031 | 0,716 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,032 | 0,715 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 51 и 126 | 0,035 | 0,711 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 83 и 40 | 0,031 | 0,715 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,028 | 0,720 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP1_VVESLAK | 83 и 97 | 0,047 | 0,699 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 51 и 139 | 0,049 | 0,697 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 83 и 98 | 0,038 | 0,708 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 51 и 140 | 0,046 | 0,700 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 83 и 112 | 0,047 | 0,699 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 57 и 40 | 0,001 | 0,828 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 83 и 120 | 0,026 | 0,722 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,001 | 0,832 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 83 и 126 | 0,020 | 0,732 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 57 и 66 | 0,023 | 0,728 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 83 и 135 | 0,049 | 0,697 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,017 | 0,738 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,017 | 0,739 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,018 | 0,737 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 83 и 139 | 0,036 | 0,710 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,001 | 0,824 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 83 и 140 | 0,028 | 0,720 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,001 | 0,819 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_VTDB_ELPEHTVK | 83 и 147 | 0,025 | 0,725 |
CATD_VGFAEAAR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 57 и 86 | 0,001 | 0,832 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 84 и 98 | 0,031 | 0,715 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP1_VVESLAK | 57 и 97 | 0,004 | 0,791 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,042 | 0,703 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 57 и 98 | 0,003 | 0,793 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,040 | 0,706 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,012 | 0,751 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,021 | 0,731 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,007 | 0,768 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 84 и 140 | 0,042 | 0,703 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,006 | 0,776 | FETUA_FSVVYAK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 88 и 98 | 0,026 | 0,722 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,003 | 0,797 | FETUA_FSVVYAK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 88 и 112 | 0,024 | 0,726 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,001 | 0,832 | FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,010 | 0,756 |
CATD_VGFAEAAR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 57 и 121 | 0,010 | 0,756 | FETUA_FSVVYAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 88 и 126 | 0,031 | 0,715 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,000 | 0,859 | FETUA_FSVVYAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 88 и 134 | 0,043 | 0,703 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 57 и 129 | 0,001 | 0,822 | FETUA_FSVVYAK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 88 и 135 | 0,045 | 0,701 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG1_FQLPGQK | 57 и 131 | 0,009 | 0,760 | FETUA_FSVVYAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 88 и 18 | 0,021 | 0,731 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,001 | 0,821 | FETUA_FSVVYAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 88 и 139 | 0,031 | 0,716 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 57 и 135 | 0,006 | 0,777 | FETUA_FSVVYAK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 88 и 140 | 0,016 | 0,741 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG9_LFIPQITR | 57 и 136 | 0,014 | 0,747 | FETUA_FSVVYAK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 88 и 147 | 0,001 | 0,818 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,003 | 0,802 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 89 и 40 | 0,033 | 0,713 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,001 | 0,823 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 89 и 98 | 0,018 | 0,737 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,001 | 0,831 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 89 и 112 | 0,022 | 0,729 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,000 | 0,864 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,012 | 0,751 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,001 | 0,819 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 89 и 126 | 0,028 | 0,720 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,006 | 0,776 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 89 и 134 | 0,024 | 0,726 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 57 и 144 | 0,005 | 0,779 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 89 и 18 | 0,007 | 0,768 |
CATD_VGFAEAAR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 57 и 147 | 0,000 | 0,855 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 89 и 140 | 0,008 | 0,764 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 58 и 40 | 0,001 | 0,826 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 89 и 147 | 0,003 | 0,792 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,012 | 0,752 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,038 | 0,708 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 58 и 66 | 0,023 | 0,727 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,036 | 0,709 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,029 | 0,718 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 101 и 142 | 0,044 | 0,702 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,028 | 0,720 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,021 | 0,732 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,003 | 0,798 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 113 и 112 | 0,022 | 0,729 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,003 | 0,800 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,040 | 0,706 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 58 и 86 | 0,001 | 0,838 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,025 | 0,725 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP1_VVESLAK | 58 и 97 | 0,004 | 0,791 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,006 | 0,773 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 58 и 98 | 0,003 | 0,797 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 117 и 147 | 0,049 | 0,697 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,006 | 0,774 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,033 | 0,713 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,006 | 0,774 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 124 и 18 | 0,035 | 0,711 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,005 | 0,779 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 124 и 147 | 0,034 | 0,712 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,008 | 0,767 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 128 и 135 | 0,049 | 0,697 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,002 | 0,805 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 128 и 18 | 0,035 | 0,711 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 58 и 121 | 0,012 | 0,750 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 137 и 18 | 0,041 | 0,704 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,001 | 0,844 | THBG_AVLHIGEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 143 и 147 | 0,023 | 0,728 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 58 и 129 | 0,004 | 0,785 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,026 | 0,723 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG1_FQLPGQK | 58 и 131 | 0,016 | 0,740 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,032 | 0,715 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,001 | 0,831 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,033 | 0,714 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 58 и 135 | 0,018 | 0,736 |
Таблица 42: эффективность классификации по обращениям, недели 20 и 21.
AUROC обращения для недель беременности 20 и 21 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IBP1_VVESLAK | 34 и 97 | 0,042 | 0,734 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,024 | 0,759 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 34 и 98 | 0,043 | 0,732 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 62 и 142 | 0,036 | 0,741 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,033 | 0,745 | CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 64 и 18 | 0,042 | 0,734 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 34 и 139 | 0,048 | 0,727 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 67 и 18 | 0,037 | 0,740 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 37 и 98 | 0,034 | 0,743 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 67 и 142 | 0,018 | 0,772 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 37 и 112 | 0,032 | 0,747 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 68 и 142 | 0,008 | 0,803 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,023 | 0,761 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,045 | 0,731 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,032 | 0,747 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 70 и 142 | 0,012 | 0,790 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 37 и 135 | 0,043 | 0,732 | CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 71 и 142 | 0,026 | 0,756 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 37 и 18 | 0,015 | 0,779 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 72 и 18 | 0,029 | 0,750 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 37 и 139 | 0,039 | 0,738 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 72 и 142 | 0,007 | 0,810 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 38 и 40 | 0,019 | 0,769 | CO8B_QALEEFQK_vs_IBP1_VVESLAK | 76 и 97 | 0,043 | 0,732 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP1_VVESLAK | 38 и 97 | 0,042 | 0,734 | CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,033 | 0,745 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 38 и 98 | 0,014 | 0,781 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP1_VVESLAK | 82 и 97 | 0,048 | 0,727 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 38 и 112 | 0,008 | 0,807 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 82 и 98 | 0,040 | 0,736 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,006 | 0,817 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 82 и 126 | 0,043 | 0,732 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,010 | 0,797 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 82 и 135 | 0,033 | 0,745 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 38 и 135 | 0,033 | 0,745 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,032 | 0,747 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 38 и 18 | 0,006 | 0,816 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP1_VVESLAK | 83 и 97 | 0,045 | 0,731 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 38 и 139 | 0,014 | 0,783 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 83 и 98 | 0,039 | 0,738 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 38 и 140 | 0,020 | 0,767 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 83 и 126 | 0,043 | 0,732 |
AFAM_HFQNLGK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 38 и 147 | 0,010 | 0,797 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 83 и 135 | 0,037 | 0,740 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 42 и 135 | 0,047 | 0,729 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,020 | 0,767 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,012 | 0,788 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 83 и 139 | 0,042 | 0,734 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP1_VVESLAK | 48 и 97 | 0,036 | 0,741 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IBP1_VVESLAK | 84 и 97 | 0,048 | 0,727 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,033 | 0,745 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 84 и 98 | 0,020 | 0,767 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,020 | 0,767 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,036 | 0,741 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 50 и 98 | 0,042 | 0,734 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,047 | 0,729 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 50 и 18 | 0,026 | 0,756 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,011 | 0,794 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 50 и 139 | 0,040 | 0,736 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 84 и 142 | 0,040 | 0,736 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 50 и 142 | 0,030 | 0,749 | FBLN3_IPSNPSHR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 87 и 142 | 0,016 | 0,778 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IBP1_VVESLAK | 51 и 97 | 0,045 | 0,731 | FETUA_FSVVYAK_vs_IBP1_VVESLAK | 88 и 97 | 0,034 | 0,743 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 51 и 98 | 0,032 | 0,747 | FETUA_FSVVYAK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 88 и 98 | 0,017 | 0,774 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,042 | 0,734 | FETUA_FSVVYAK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 88 и 112 | 0,012 | 0,790 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,019 | 0,769 | FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,007 | 0,808 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 51 и 139 | 0,039 | 0,738 | FETUA_FSVVYAK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 88 и 135 | 0,021 | 0,765 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 51 и 142 | 0,019 | 0,769 | FETUA_FSVVYAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 88 и 18 | 0,013 | 0,787 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 57 и 40 | 0,007 | 0,812 | FETUA_FSVVYAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 88 и 139 | 0,023 | 0,761 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,001 | 0,886 | FETUA_FSVVYAK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 88 и 147 | 0,010 | 0,797 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 57 и 66 | 0,032 | 0,747 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IBP1_VVESLAK | 89 и 97 | 0,036 | 0,741 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,019 | 0,769 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 89 и 98 | 0,009 | 0,801 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,020 | 0,767 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 89 и 112 | 0,003 | 0,837 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,001 | 0,866 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,005 | 0,823 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,001 | 0,868 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 89 и 126 | 0,016 | 0,778 |
CATD_VGFAEAAR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 57 и 86 | 0,010 | 0,796 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 89 и 135 | 0,026 | 0,756 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP1_VVESLAK | 57 и 97 | 0,001 | 0,870 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 89 и 18 | 0,003 | 0,844 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 57 и 98 | 0,001 | 0,868 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 89 и 139 | 0,021 | 0,765 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,029 | 0,750 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 89 и 140 | 0,019 | 0,769 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,016 | 0,776 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 89 и 147 | 0,004 | 0,830 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,030 | 0,749 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,021 | 0,765 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,003 | 0,837 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 93 и 142 | 0,023 | 0,761 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,001 | 0,866 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,023 | 0,761 |
CATD_VGFAEAAR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 57 и 121 | 0,008 | 0,807 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 2 и 142 | 0,018 | 0,772 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,001 | 0,892 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 101 и 142 | 0,008 | 0,805 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 57 и 129 | 0,008 | 0,805 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 102 и 18 | 0,042 | 0,734 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG1_FQLPGQK | 57 и 131 | 0,013 | 0,785 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 102 и 142 | 0,006 | 0,816 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,016 | 0,778 | ITIH3_ALDLSLK_vs_IBP1_VVESLAK | 111 и 97 | 0,032 | 0,747 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 57 и 135 | 0,003 | 0,846 | ITIH3_ALDLSLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 111 и 98 | 0,019 | 0,770 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG9_LFIPQITR | 57 и 136 | 0,009 | 0,801 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,006 | 0,816 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,003 | 0,841 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 113 и 40 | 0,028 | 0,753 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,001 | 0,868 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 113 и 80 | 0,043 | 0,733 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,001 | 0,875 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 113 и 86 | 0,019 | 0,769 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,002 | 0,848 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 113 и 99 | 0,009 | 0,799 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,017 | 0,774 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 113 и 100 | 0,023 | 0,762 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 57 и 144 | 0,014 | 0,783 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 113 и 103 | 0,010 | 0,795 |
CATD_VGFAEAAR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 57 и 147 | 0,002 | 0,848 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 113 и 112 | 0,048 | 0,727 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 58 и 40 | 0,001 | 0,866 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 113 и 121 | 0,033 | 0,745 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,003 | 0,846 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 113 и 134 | 0,010 | 0,797 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 58 и 66 | 0,010 | 0,796 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 113 и 138 | 0,036 | 0,742 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,013 | 0,787 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 113 и 140 | 0,038 | 0,738 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,011 | 0,794 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 113 и 141 | 0,021 | 0,766 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,001 | 0,886 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 113 и 142 | 0,003 | 0,842 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,001 | 0,895 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 113 и 147 | 0,021 | 0,766 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 58 и 86 | 0,003 | 0,843 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 114 и 142 | 0,037 | 0,740 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP1_VVESLAK | 58 и 97 | 0,000 | 0,906 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 116 и 142 | 0,020 | 0,767 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 58 и 98 | 0,001 | 0,882 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,028 | 0,752 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,009 | 0,799 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 117 и 142 | 0,021 | 0,765 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,010 | 0,797 | LBP_ITGFLKPGK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 118 и 142 | 0,018 | 0,772 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,016 | 0,778 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_IBP1_VVESLAK | 122 и 97 | 0,037 | 0,740 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,001 | 0,870 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 122 и 98 | 0,023 | 0,761 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,001 | 0,888 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 122 и 126 | 0,037 | 0,740 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 58 и 121 | 0,004 | 0,826 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 122 и 18 | 0,033 | 0,745 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,000 | 0,926 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 122 и 139 | 0,010 | 0,797 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 58 и 129 | 0,016 | 0,776 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_IBP1_VVESLAK | 124 и 97 | 0,036 | 0,741 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG1_FQLPGQK | 58 и 131 | 0,013 | 0,787 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 124 и 98 | 0,040 | 0,736 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,006 | 0,814 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 124 и 112 | 0,025 | 0,758 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 58 и 135 | 0,004 | 0,830 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,028 | 0,752 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 58 и 136 | 0,010 | 0,797 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 124 и 126 | 0,048 | 0,727 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,001 | 0,875 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 124 и 135 | 0,045 | 0,731 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 58 и 138 | 0,001 | 0,875 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 124 и 18 | 0,011 | 0,794 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 58 и 139 | 0,001 | 0,886 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 124 и 147 | 0,030 | 0,749 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 58 и 140 | 0,001 | 0,868 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 125 и 18 | 0,024 | 0,759 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,005 | 0,821 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 125 и 142 | 0,020 | 0,767 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,028 | 0,752 | PSG11_LFIPQITPK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 132 и 135 | 0,026 | 0,756 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 58 и 144 | 0,006 | 0,816 | PSG11_LFIPQITPK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 132 и 139 | 0,028 | 0,752 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 58 и 147 | 0,002 | 0,863 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 137 и 18 | 0,030 | 0,749 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 59 и 18 | 0,014 | 0,783 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 137 и 139 | 0,042 | 0,734 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 59 и 142 | 0,043 | 0,732 | THBG_AVLHIGEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 143 и 18 | 0,040 | 0,736 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 60 и 18 | 0,011 | 0,794 | THBG_AVLHIGEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 143 и 142 | 0,025 | 0,758 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,048 | 0,727 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 149 и 112 | 0,026 | 0,756 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,017 | 0,774 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,029 | 0,750 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 61 и 142 | 0,037 | 0,740 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,010 | 0,797 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IBP1_VVESLAK | 62 и 97 | 0,047 | 0,729 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,018 | 0,772 |
Таблица 43: эффективность классификации по обращениям, недели с 17 до 21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 34 и 134 | 0,002 | 0,609 | HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 92 и 66 | 0,003 | 0,607 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,002 | 0,610 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,000 | 0,628 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,001 | 0,614 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,001 | 0,623 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,003 | 0,605 | HABP2_FLNWIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 92 и 18 | 0,003 | 0,607 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,001 | 0,620 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,001 | 0,617 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,003 | 0,608 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 92 и 142 | 0,004 | 0,601 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,001 | 0,622 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 93 и 134 | 0,005 | 0,600 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,001 | 0,623 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,001 | 0,614 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 47 и 66 | 0,001 | 0,618 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 93 и 141 | 0,004 | 0,601 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,001 | 0,618 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 2 и 66 | 0,002 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,001 | 0,623 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,004 | 0,601 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,001 | 0,624 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,000 | 0,626 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 47 и 81 | 0,002 | 0,610 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,003 | 0,606 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 47 и 86 | 0,001 | 0,618 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,000 | 0,625 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 47 и 98 | 0,004 | 0,602 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,000 | 0,644 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,000 | 0,633 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,000 | 0,635 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,000 | 0,632 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,001 | 0,619 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,000 | 0,640 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 107 и 66 | 0,002 | 0,613 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,001 | 0,623 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,001 | 0,614 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,000 | 0,633 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,001 | 0,617 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 47 и 121 | 0,001 | 0,618 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,000 | 0,637 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,000 | 0,630 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,005 | 0,600 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 47 и 129 | 0,001 | 0,622 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,004 | 0,601 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG1_FQLPGQK | 47 и 131 | 0,004 | 0,603 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,001 | 0,621 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,000 | 0,644 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 107 и 129 | 0,003 | 0,605 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,003 | 0,607 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,000 | 0,636 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 47 и 136 | 0,004 | 0,601 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,001 | 0,617 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,000 | 0,630 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,000 | 0,627 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 47 и 138 | 0,003 | 0,605 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,002 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,001 | 0,616 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,003 | 0,606 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 47 и 140 | 0,002 | 0,609 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,001 | 0,613 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,000 | 0,631 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,000 | 0,625 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,001 | 0,624 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 116 и 134 | 0,002 | 0,609 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,000 | 0,628 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 116 и 18 | 0,004 | 0,601 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,000 | 0,627 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,005 | 0,601 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,002 | 0,613 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 118 и 66 | 0,004 | 0,602 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,002 | 0,612 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 118 и 79 | 0,003 | 0,606 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,003 | 0,606 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 118 и 103 | 0,002 | 0,612 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,003 | 0,607 | LBP_ITGFLKPGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 118 и 120 | 0,003 | 0,607 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 51 и 134 | 0,004 | 0,603 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 118 и 126 | 0,003 | 0,605 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,002 | 0,609 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,000 | 0,638 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 55 и 103 | 0,002 | 0,613 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,001 | 0,621 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,005 | 0,601 | LBP_ITGFLKPGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 118 и 141 | 0,005 | 0,600 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 55 и 129 | 0,005 | 0,601 | LBP_ITGFLKPGK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 118 и 147 | 0,004 | 0,601 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 55 и 134 | 0,003 | 0,605 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_C163A_INPASLDK | 119 и 54 | 0,002 | 0,608 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,001 | 0,616 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 119 и 66 | 0,001 | 0,619 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,003 | 0,605 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,001 | 0,615 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,002 | 0,612 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,001 | 0,620 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,005 | 0,600 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 119 и 80 | 0,004 | 0,603 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,003 | 0,606 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 119 и 99 | 0,003 | 0,604 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,003 | 0,606 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 119 и 100 | 0,002 | 0,610 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,005 | 0,600 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 119 и 103 | 0,000 | 0,629 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,005 | 0,601 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 119 и 112 | 0,002 | 0,608 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,004 | 0,604 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,000 | 0,625 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,003 | 0,605 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 119 и 121 | 0,003 | 0,606 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,003 | 0,605 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,001 | 0,622 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,004 | 0,602 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 119 и 129 | 0,002 | 0,611 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 62 и 134 | 0,004 | 0,604 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,000 | 0,651 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,002 | 0,609 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,000 | 0,636 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,004 | 0,602 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 119 и 139 | 0,003 | 0,608 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 64 и 66 | 0,002 | 0,608 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,001 | 0,619 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 64 и 103 | 0,001 | 0,623 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 119 и 142 | 0,003 | 0,606 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,004 | 0,603 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 119 и 144 | 0,002 | 0,610 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 64 и 126 | 0,003 | 0,608 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,000 | 0,626 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,000 | 0,632 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 124 и 103 | 0,004 | 0,602 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 64 и 18 | 0,001 | 0,621 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,005 | 0,601 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 64 и 141 | 0,002 | 0,611 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 124 и 134 | 0,001 | 0,617 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 64 и 144 | 0,001 | 0,613 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 124 и 18 | 0,004 | 0,603 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 64 и 147 | 0,004 | 0,601 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,001 | 0,614 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 70 и 103 | 0,004 | 0,603 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 124 и 142 | 0,004 | 0,602 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,001 | 0,618 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,003 | 0,608 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,002 | 0,610 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 125 и 134 | 0,002 | 0,613 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,004 | 0,602 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,002 | 0,610 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,001 | 0,614 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 149 и 40 | 0,005 | 0,600 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,002 | 0,612 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 149 и 66 | 0,002 | 0,613 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 71 и 141 | 0,004 | 0,602 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 149 и 99 | 0,002 | 0,609 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 72 и 18 | 0,004 | 0,603 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 149 и 100 | 0,001 | 0,618 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,001 | 0,617 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,000 | 0,636 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 74 и 134 | 0,002 | 0,613 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 149 и 112 | 0,004 | 0,603 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,002 | 0,608 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,001 | 0,617 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,002 | 0,612 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,001 | 0,621 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,001 | 0,620 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 149 и 129 | 0,003 | 0,608 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,001 | 0,619 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,000 | 0,646 |
CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,003 | 0,606 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,000 | 0,640 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,001 | 0,616 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,001 | 0,619 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 76 и 142 | 0,003 | 0,606 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 149 и 142 | 0,004 | 0,604 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 82 и 134 | 0,003 | 0,604 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 149 и 144 | 0,002 | 0,609 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,001 | 0,617 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,000 | 0,630 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IGF2_GIVEECCFR | 83 и 103 | 0,004 | 0,602 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 150 и 66 | 0,001 | 0,615 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 83 и 120 | 0,004 | 0,602 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 150 и 100 | 0,003 | 0,606 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 83 и 134 | 0,004 | 0,602 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,000 | 0,631 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,002 | 0,611 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 150 и 112 | 0,004 | 0,604 |
FBLN3_IPSNPSHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 87 и 18 | 0,003 | 0,605 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,001 | 0,622 |
FETUA_FSVVYAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 88 и 103 | 0,000 | 0,629 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 150 и 121 | 0,005 | 0,601 |
FETUA_FSVVYAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 88 и 134 | 0,001 | 0,617 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,001 | 0,617 |
FETUA_FSVVYAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 88 и 18 | 0,004 | 0,604 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 150 и 129 | 0,004 | 0,603 |
FETUA_FSVVYAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 88 и 141 | 0,003 | 0,607 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,000 | 0,642 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 89 и 103 | 0,002 | 0,610 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,000 | 0,632 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 89 и 134 | 0,002 | 0,612 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 150 и 141 | 0,001 | 0,616 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 89 и 18 | 0,004 | 0,603 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,000 | 0,642 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 89 и 141 | 0,002 | 0,612 |
Таблица 44: эффективность классификации по обращениям, недели с 17 до 21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 34 и 78 | 0,016 | 0,604 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,005 | 0,622 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 34 и 79 | 0,008 | 0,613 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 83 и 120 | 0,013 | 0,607 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 34 и 103 | 0,006 | 0,617 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,015 | 0,605 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,003 | 0,629 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,009 | 0,613 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 34 и 126 | 0,011 | 0,609 | FETUA_FSVVYAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 88 и 103 | 0,004 | 0,624 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,009 | 0,612 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 89 и 103 | 0,012 | 0,608 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 37 и 99 | 0,014 | 0,605 | HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 92 и 66 | 0,014 | 0,605 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 37 и 100 | 0,004 | 0,623 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 92 и 99 | 0,010 | 0,610 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,002 | 0,636 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 92 и 100 | 0,006 | 0,618 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 37 и 134 | 0,020 | 0,600 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,001 | 0,636 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 38 и 66 | 0,018 | 0,602 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,012 | 0,608 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,005 | 0,619 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,018 | 0,602 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,002 | 0,635 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,012 | 0,608 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,001 | 0,637 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 2 и 66 | 0,013 | 0,607 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,011 | 0,609 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,005 | 0,621 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 42 и 66 | 0,015 | 0,605 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,002 | 0,635 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 42 и 78 | 0,007 | 0,615 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 2 и 99 | 0,009 | 0,611 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,006 | 0,618 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 2 и 100 | 0,003 | 0,626 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 42 и 100 | 0,019 | 0,601 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,001 | 0,646 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 42 и 103 | 0,008 | 0,614 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,001 | 0,640 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,009 | 0,612 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,001 | 0,637 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 42 и 126 | 0,016 | 0,604 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,005 | 0,622 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 42 и 134 | 0,012 | 0,608 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,002 | 0,634 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,003 | 0,626 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,008 | 0,614 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 42 и 139 | 0,013 | 0,607 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 2 и 144 | 0,007 | 0,615 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 42 и 141 | 0,012 | 0,607 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 2 и 147 | 0,017 | 0,603 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,010 | 0,610 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 107 и 40 | 0,008 | 0,614 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,003 | 0,628 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 107 и 66 | 0,007 | 0,616 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,003 | 0,627 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 107 и 78 | 0,015 | 0,604 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,002 | 0,632 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 107 и 79 | 0,008 | 0,614 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,004 | 0,625 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,002 | 0,634 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,005 | 0,621 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,001 | 0,639 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,003 | 0,628 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,001 | 0,649 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,016 | 0,603 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,016 | 0,603 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,002 | 0,630 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,008 | 0,613 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,006 | 0,617 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,005 | 0,620 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,005 | 0,621 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,002 | 0,635 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,008 | 0,613 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,006 | 0,619 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 47 и 136 | 0,019 | 0,601 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 107 и 140 | 0,006 | 0,617 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,008 | 0,613 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,001 | 0,637 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,016 | 0,604 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,008 | 0,614 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,009 | 0,613 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,010 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,009 | 0,611 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,003 | 0,627 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,011 | 0,609 | ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 111 и 78 | 0,013 | 0,607 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 48 и 100 | 0,009 | 0,613 | ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 111 и 79 | 0,009 | 0,611 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,008 | 0,613 | ITIH3_ALDLSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 111 и 120 | 0,008 | 0,615 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 50 и 103 | 0,016 | 0,603 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,004 | 0,623 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,008 | 0,614 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,013 | 0,606 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,016 | 0,603 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,014 | 0,605 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 52 и 66 | 0,017 | 0,602 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,013 | 0,607 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 52 и 78 | 0,017 | 0,603 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 118 и 78 | 0,019 | 0,600 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 52 и 79 | 0,007 | 0,616 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 118 и 79 | 0,012 | 0,608 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 52 и 103 | 0,013 | 0,607 | LBP_ITGFLKPGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 118 и 120 | 0,011 | 0,609 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 52 и 120 | 0,008 | 0,614 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,019 | 0,600 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 52 и 18 | 0,019 | 0,601 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,015 | 0,604 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 52 и 141 | 0,013 | 0,606 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_C163A_INPASLDK | 119 и 54 | 0,011 | 0,609 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 55 и 79 | 0,018 | 0,602 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,004 | 0,624 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 55 и 99 | 0,012 | 0,608 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,002 | 0,630 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 55 и 100 | 0,010 | 0,610 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 119 и 100 | 0,013 | 0,606 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 55 и 103 | 0,002 | 0,630 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 119 и 103 | 0,005 | 0,621 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 55 и 120 | 0,010 | 0,611 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,002 | 0,635 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,006 | 0,618 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,004 | 0,622 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 55 и 135 | 0,015 | 0,605 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,006 | 0,617 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,006 | 0,617 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 119 и 135 | 0,017 | 0,603 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,013 | 0,607 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,004 | 0,624 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,018 | 0,601 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 119 и 139 | 0,015 | 0,605 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,007 | 0,615 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,017 | 0,603 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 59 и 18 | 0,013 | 0,606 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,012 | 0,608 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 60 и 103 | 0,015 | 0,604 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 124 и 78 | 0,007 | 0,616 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,014 | 0,606 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,004 | 0,623 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,017 | 0,603 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,005 | 0,621 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,012 | 0,607 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,011 | 0,610 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,015 | 0,605 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,010 | 0,610 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 64 и 66 | 0,013 | 0,606 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,018 | 0,602 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 64 и 78 | 0,018 | 0,601 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,009 | 0,612 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 64 и 79 | 0,010 | 0,611 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,016 | 0,603 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 64 и 99 | 0,016 | 0,603 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,018 | 0,602 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 64 и 100 | 0,010 | 0,610 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,015 | 0,604 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 64 и 103 | 0,003 | 0,628 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 133 и 135 | 0,014 | 0,605 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,004 | 0,623 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 149 и 40 | 0,013 | 0,607 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 64 и 126 | 0,012 | 0,608 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 149 и 66 | 0,005 | 0,621 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,006 | 0,619 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 149 и 78 | 0,005 | 0,621 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 64 и 18 | 0,009 | 0,613 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,003 | 0,627 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 64 и 141 | 0,019 | 0,600 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 149 и 99 | 0,002 | 0,630 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 64 и 144 | 0,005 | 0,620 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 149 и 100 | 0,001 | 0,647 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,019 | 0,601 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,000 | 0,653 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,014 | 0,605 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 149 и 112 | 0,011 | 0,609 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,016 | 0,603 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,000 | 0,650 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 70 и 78 | 0,015 | 0,604 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 149 и 121 | 0,015 | 0,604 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 70 и 79 | 0,009 | 0,612 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,002 | 0,635 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 70 и 103 | 0,008 | 0,614 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,001 | 0,640 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,004 | 0,625 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 149 и 135 | 0,011 | 0,609 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 70 и 126 | 0,009 | 0,611 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,001 | 0,640 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,007 | 0,616 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 149 и 139 | 0,020 | 0,600 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,008 | 0,613 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 149 и 140 | 0,013 | 0,607 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,019 | 0,601 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,005 | 0,620 |
CO5_VFQFLEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 71 и 78 | 0,019 | 0,601 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 149 и 144 | 0,004 | 0,624 |
CO5_VFQFLEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 71 и 79 | 0,013 | 0,607 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,001 | 0,646 |
CO5_VFQFLEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 71 и 103 | 0,014 | 0,606 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 150 и 66 | 0,007 | 0,616 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,005 | 0,619 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 150 и 78 | 0,004 | 0,624 |
CO5_VFQFLEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 71 и 126 | 0,013 | 0,607 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,003 | 0,629 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,016 | 0,604 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 150 и 99 | 0,006 | 0,618 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,010 | 0,610 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 150 и 100 | 0,002 | 0,630 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 71 и 141 | 0,019 | 0,601 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,001 | 0,641 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 72 и 66 | 0,017 | 0,602 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,000 | 0,653 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,009 | 0,612 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 150 и 121 | 0,013 | 0,607 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,011 | 0,609 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,004 | 0,624 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 72 и 126 | 0,017 | 0,602 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,002 | 0,630 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,008 | 0,613 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 150 и 135 | 0,012 | 0,608 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,018 | 0,602 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,002 | 0,633 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,016 | 0,603 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 150 и 140 | 0,018 | 0,601 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,006 | 0,617 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 150 и 141 | 0,009 | 0,612 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,010 | 0,610 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 150 и 144 | 0,012 | 0,608 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 82 и 103 | 0,018 | 0,601 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,001 | 0,648 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 82 и 120 | 0,005 | 0,620 |
Таблица 45: эффективность классификации по обращениям, недели с 17 до 21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IBP1_VVESLAK | 34 и 97 | 0,046 | 0,615 | CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,044 | 0,616 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,023 | 0,631 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 67 и 78 | 0,028 | 0,627 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,013 | 0,642 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,016 | 0,638 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,012 | 0,644 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP1_VVESLAK | 67 и 97 | 0,039 | 0,619 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,041 | 0,618 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 67 и 100 | 0,047 | 0,614 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 37 и 18 | 0,050 | 0,613 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,011 | 0,645 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 38 и 40 | 0,035 | 0,621 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,001 | 0,683 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 38 и 79 | 0,036 | 0,621 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 67 и 126 | 0,026 | 0,628 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP1_VVESLAK | 38 и 97 | 0,044 | 0,618 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 67 и 134 | 0,037 | 0,620 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,048 | 0,614 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 67 и 18 | 0,017 | 0,638 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,013 | 0,642 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 67 и 147 | 0,013 | 0,643 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,005 | 0,661 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 68 и 78 | 0,028 | 0,627 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,010 | 0,648 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,014 | 0,642 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,041 | 0,617 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP1_VVESLAK | 68 и 97 | 0,039 | 0,619 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,010 | 0,648 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 68 и 100 | 0,046 | 0,615 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,027 | 0,627 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 68 и 103 | 0,015 | 0,640 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,042 | 0,617 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,004 | 0,668 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,015 | 0,639 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 68 и 126 | 0,049 | 0,613 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,027 | 0,627 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 68 и 18 | 0,023 | 0,631 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP1_VVESLAK | 48 и 97 | 0,046 | 0,615 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 68 и 147 | 0,014 | 0,642 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,011 | 0,647 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 70 и 79 | 0,036 | 0,620 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,045 | 0,615 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,005 | 0,663 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,009 | 0,651 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,043 | 0,616 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 51 и 78 | 0,040 | 0,618 | CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,015 | 0,641 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,024 | 0,630 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,006 | 0,657 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IBP1_VVESLAK | 51 и 97 | 0,047 | 0,614 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 72 и 18 | 0,039 | 0,619 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,040 | 0,618 | CO8A_SLLQPNK_vs_IBP1_VVESLAK | 74 и 97 | 0,046 | 0,615 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,002 | 0,676 | CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,047 | 0,614 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,032 | 0,624 | CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,007 | 0,654 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 57 и 40 | 0,022 | 0,632 | CO8B_QALEEFQK_vs_IBP1_VVESLAK | 76 и 97 | 0,036 | 0,621 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,001 | 0,697 | CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,046 | 0,615 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,013 | 0,643 | CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,018 | 0,636 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,008 | 0,653 | CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,046 | 0,615 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,005 | 0,661 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,021 | 0,633 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,009 | 0,651 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,013 | 0,643 |
CATD_VGFAEAAR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 57 и 86 | 0,018 | 0,636 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IBP1_VVESLAK | 84 и 97 | 0,033 | 0,623 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP1_VVESLAK | 57 и 97 | 0,010 | 0,648 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 84 и 100 | 0,039 | 0,619 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 57 и 98 | 0,050 | 0,613 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,011 | 0,646 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,026 | 0,628 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,001 | 0,695 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,019 | 0,635 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,031 | 0,624 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,003 | 0,669 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,020 | 0,634 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,020 | 0,634 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 84 и 140 | 0,031 | 0,624 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,001 | 0,688 | FETUA_FSVVYAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 88 и 79 | 0,045 | 0,615 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,009 | 0,650 | FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,007 | 0,654 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,008 | 0,652 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,016 | 0,638 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,012 | 0,644 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,033 | 0,623 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,010 | 0,649 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,019 | 0,635 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,007 | 0,655 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,021 | 0,632 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,009 | 0,650 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,011 | 0,647 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,004 | 0,666 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP1_VVESLAK | 2 и 97 | 0,042 | 0,617 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,013 | 0,643 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,047 | 0,614 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 57 и 144 | 0,014 | 0,642 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,003 | 0,669 |
CATD_VGFAEAAR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 57 и 147 | 0,023 | 0,631 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,033 | 0,623 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 58 и 40 | 0,020 | 0,634 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 102 и 79 | 0,044 | 0,616 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,004 | 0,664 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,022 | 0,631 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,012 | 0,645 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,039 | 0,619 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,006 | 0,657 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IBP1_VVESLAK | 116 и 97 | 0,048 | 0,614 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,013 | 0,644 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,012 | 0,645 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,023 | 0,631 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 117 и 78 | 0,041 | 0,618 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 58 и 86 | 0,017 | 0,638 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,020 | 0,634 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP1_VVESLAK | 58 и 97 | 0,012 | 0,645 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP1_VVESLAK | 117 и 97 | 0,024 | 0,630 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,017 | 0,637 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,020 | 0,634 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,013 | 0,643 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 117 и 112 | 0,038 | 0,619 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,003 | 0,670 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,002 | 0,682 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,045 | 0,615 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,027 | 0,627 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,001 | 0,684 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,016 | 0,639 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,010 | 0,649 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 117 и 147 | 0,041 | 0,618 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,006 | 0,658 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,031 | 0,624 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,012 | 0,644 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 124 и 78 | 0,034 | 0,622 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 58 и 138 | 0,023 | 0,631 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,026 | 0,628 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 58 и 139 | 0,020 | 0,634 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,004 | 0,664 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 58 и 140 | 0,015 | 0,640 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,027 | 0,627 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,004 | 0,666 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,017 | 0,638 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,015 | 0,640 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,029 | 0,626 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 58 и 144 | 0,026 | 0,628 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,002 | 0,677 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 58 и 147 | 0,037 | 0,620 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,015 | 0,640 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,020 | 0,634 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,011 | 0,646 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,007 | 0,656 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,020 | 0,634 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 60 и 140 | 0,026 | 0,628 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP1_VVESLAK | 133 и 97 | 0,027 | 0,627 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,028 | 0,627 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 133 и 98 | 0,028 | 0,626 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 61 и 80 | 0,044 | 0,616 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,042 | 0,617 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IBP1_VVESLAK | 61 и 97 | 0,019 | 0,635 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,006 | 0,658 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,015 | 0,640 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,025 | 0,629 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,002 | 0,681 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,014 | 0,642 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,009 | 0,650 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 133 и 140 | 0,036 | 0,621 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,045 | 0,615 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,036 | 0,621 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,011 | 0,647 | PTGDS_GPGEDFR_vs_IBP1_VVESLAK | 137 и 97 | 0,050 | 0,613 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 61 и 139 | 0,033 | 0,623 | PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,018 | 0,636 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 61 и 140 | 0,034 | 0,622 | THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,015 | 0,640 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,020 | 0,633 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,033 | 0,622 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 61 и 147 | 0,011 | 0,647 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP1_VVESLAK | 149 и 97 | 0,048 | 0,614 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 62 и 79 | 0,033 | 0,623 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,029 | 0,625 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IBP1_VVESLAK | 62 и 97 | 0,021 | 0,633 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,002 | 0,675 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 62 и 103 | 0,025 | 0,629 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,044 | 0,616 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,003 | 0,669 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,032 | 0,623 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 62 и 126 | 0,015 | 0,640 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,030 | 0,625 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,017 | 0,638 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,040 | 0,618 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 62 и 139 | 0,041 | 0,618 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,049 | 0,613 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 62 и 140 | 0,049 | 0,613 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,004 | 0,665 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,024 | 0,630 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,038 | 0,619 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 62 и 147 | 0,014 | 0,641 |
Таблица 46: эффективность классификации по обращениям, недели с 17 до 21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 34 и 79 | 0,047 | 0,637 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,027 | 0,652 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,006 | 0,689 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,021 | 0,659 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 37 и 79 | 0,027 | 0,652 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 70 и 79 | 0,047 | 0,637 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,018 | 0,663 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,006 | 0,688 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,007 | 0,687 | CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,024 | 0,655 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,016 | 0,666 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,006 | 0,689 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 37 и 139 | 0,049 | 0,636 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 72 и 126 | 0,026 | 0,653 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 38 и 40 | 0,035 | 0,645 | CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,012 | 0,674 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 38 и 78 | 0,043 | 0,640 | CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,036 | 0,644 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 38 и 79 | 0,020 | 0,660 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,016 | 0,665 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,039 | 0,642 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,012 | 0,672 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,031 | 0,648 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,035 | 0,646 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,009 | 0,680 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,001 | 0,729 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,005 | 0,693 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,015 | 0,668 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,013 | 0,672 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,031 | 0,649 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 38 и 139 | 0,026 | 0,653 | FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,013 | 0,671 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 42 и 78 | 0,035 | 0,645 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,011 | 0,674 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,031 | 0,648 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,026 | 0,653 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,004 | 0,697 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,035 | 0,645 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 42 и 126 | 0,029 | 0,650 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,017 | 0,664 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,028 | 0,651 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,003 | 0,706 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 42 и 139 | 0,049 | 0,636 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,046 | 0,638 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,029 | 0,650 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,017 | 0,664 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,016 | 0,667 | ITIH3_ALDLSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 111 и 120 | 0,028 | 0,652 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,016 | 0,665 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,049 | 0,636 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,015 | 0,668 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,011 | 0,675 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 51 и 78 | 0,044 | 0,639 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 117 и 78 | 0,034 | 0,646 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,031 | 0,649 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,020 | 0,661 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,002 | 0,709 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,035 | 0,645 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 57 и 40 | 0,031 | 0,649 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,002 | 0,714 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,001 | 0,722 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,025 | 0,654 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,018 | 0,664 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_C163A_INPASLDK | 122 и 54 | 0,050 | 0,635 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,010 | 0,677 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 122 и 78 | 0,014 | 0,669 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,008 | 0,682 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 122 и 79 | 0,011 | 0,675 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,011 | 0,676 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 122 и 80 | 0,044 | 0,639 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,027 | 0,652 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 122 и 81 | 0,040 | 0,642 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,036 | 0,644 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 122 и 120 | 0,006 | 0,689 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,009 | 0,679 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 122 и 126 | 0,039 | 0,642 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,034 | 0,646 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 122 и 129 | 0,008 | 0,681 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,001 | 0,720 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 122 и 18 | 0,039 | 0,643 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,009 | 0,680 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 122 и 138 | 0,039 | 0,642 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,029 | 0,651 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 122 и 139 | 0,005 | 0,693 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,016 | 0,666 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,047 | 0,637 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,011 | 0,675 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,005 | 0,693 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,045 | 0,638 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,042 | 0,640 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,028 | 0,652 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,027 | 0,653 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 58 и 40 | 0,017 | 0,664 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,003 | 0,705 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,004 | 0,698 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 125 и 126 | 0,030 | 0,649 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,009 | 0,681 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 133 и 40 | 0,030 | 0,649 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,004 | 0,698 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,004 | 0,700 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,011 | 0,676 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,004 | 0,700 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,020 | 0,661 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 133 и 80 | 0,032 | 0,648 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP1_VVESLAK | 58 и 97 | 0,039 | 0,642 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 133 и 81 | 0,047 | 0,637 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,012 | 0,673 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,040 | 0,641 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,019 | 0,661 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP1_VVESLAK | 133 и 97 | 0,040 | 0,641 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,005 | 0,693 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 133 и 98 | 0,009 | 0,681 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,033 | 0,647 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 133 и 99 | 0,028 | 0,652 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,001 | 0,727 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 133 и 100 | 0,029 | 0,650 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,004 | 0,700 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,017 | 0,664 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,030 | 0,649 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 133 и 112 | 0,016 | 0,666 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,019 | 0,662 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,001 | 0,729 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 58 и 138 | 0,025 | 0,654 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 133 и 126 | 0,007 | 0,686 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 58 и 139 | 0,018 | 0,663 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,014 | 0,669 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,014 | 0,669 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,004 | 0,700 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,019 | 0,662 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 133 и 139 | 0,013 | 0,671 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 60 и 79 | 0,047 | 0,637 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 133 и 140 | 0,028 | 0,652 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,006 | 0,689 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 133 и 144 | 0,049 | 0,635 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 61 и 78 | 0,046 | 0,637 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 133 и 147 | 0,021 | 0,659 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,030 | 0,650 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 137 и 78 | 0,042 | 0,640 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,003 | 0,708 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,030 | 0,650 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,009 | 0,679 | PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,011 | 0,676 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,033 | 0,647 | THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,024 | 0,655 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 61 и 139 | 0,044 | 0,639 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 149 и 78 | 0,041 | 0,641 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,009 | 0,679 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,023 | 0,657 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 62 и 126 | 0,022 | 0,657 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,001 | 0,719 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,038 | 0,643 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,021 | 0,659 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 67 и 78 | 0,029 | 0,651 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,047 | 0,637 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,018 | 0,663 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,047 | 0,637 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,003 | 0,703 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,007 | 0,685 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 67 и 126 | 0,035 | 0,645 |
Таблица 47: эффективность классификации по обращениям, недели 17, 18 и 19.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 19 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 34 и 134 | 0,003 | 0,628 | CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,003 | 0,631 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,021 | 0,600 | CO8B_QALEEFQK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 76 и 144 | 0,003 | 0,628 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 37 и 134 | 0,007 | 0,617 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 84 и 66 | 0,020 | 0,601 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 37 и 144 | 0,016 | 0,606 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 84 и 134 | 0,004 | 0,625 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,012 | 0,609 | FETUA_FSVVYAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 88 и 134 | 0,010 | 0,612 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 42 и 80 | 0,017 | 0,605 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 89 и 134 | 0,016 | 0,605 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 42 и 134 | 0,011 | 0,610 | HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 92 и 66 | 0,019 | 0,602 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,017 | 0,605 | HABP2_FLNWIK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 92 и 86 | 0,021 | 0,601 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,006 | 0,621 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,012 | 0,609 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,009 | 0,614 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,001 | 0,640 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,013 | 0,608 | HABP2_FLNWIK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 92 и 144 | 0,017 | 0,604 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,017 | 0,604 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 93 и 134 | 0,005 | 0,622 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,013 | 0,608 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 2 и 66 | 0,021 | 0,601 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,015 | 0,606 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 2 и 80 | 0,017 | 0,604 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 47 и 121 | 0,020 | 0,602 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 2 и 86 | 0,017 | 0,604 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,002 | 0,633 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,014 | 0,607 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,022 | 0,600 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,000 | 0,660 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,009 | 0,614 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,011 | 0,612 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 48 и 66 | 0,021 | 0,600 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 101 и 134 | 0,008 | 0,616 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 48 и 80 | 0,009 | 0,614 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 102 и 134 | 0,006 | 0,621 |
APOH_ATVVYQGER_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 48 и 86 | 0,011 | 0,610 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,015 | 0,606 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 48 и 100 | 0,014 | 0,607 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,003 | 0,631 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,008 | 0,616 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,019 | 0,602 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,000 | 0,654 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 111 и 134 | 0,018 | 0,603 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,010 | 0,612 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,020 | 0,602 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 48 и 144 | 0,010 | 0,613 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 116 и 134 | 0,004 | 0,627 |
APOH_ATVVYQGER_vs_VTDB_ELPEHTVK | 48 и 147 | 0,021 | 0,601 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 117 и 134 | 0,017 | 0,604 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 51 и 134 | 0,010 | 0,613 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,003 | 0,631 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 55 и 80 | 0,009 | 0,613 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_C163A_INPASLDK | 119 и 54 | 0,012 | 0,609 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 55 и 134 | 0,010 | 0,613 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 119 и 80 | 0,019 | 0,602 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,013 | 0,608 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,001 | 0,640 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 55 и 138 | 0,021 | 0,600 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,013 | 0,608 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 61 и 80 | 0,021 | 0,600 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 119 и 139 | 0,021 | 0,602 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,004 | 0,624 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 124 и 134 | 0,002 | 0,633 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 62 и 80 | 0,020 | 0,601 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 125 и 80 | 0,020 | 0,601 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 62 и 134 | 0,004 | 0,625 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 125 и 134 | 0,002 | 0,636 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,020 | 0,602 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 125 и 144 | 0,018 | 0,603 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_C163A_INPASLDK | 64 и 54 | 0,007 | 0,617 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 137 и 134 | 0,012 | 0,609 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 64 и 66 | 0,011 | 0,611 | THBG_AVLHIGEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 143 и 134 | 0,021 | 0,601 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 64 и 80 | 0,010 | 0,612 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 149 и 66 | 0,013 | 0,608 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 64 и 103 | 0,014 | 0,607 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 149 и 80 | 0,012 | 0,609 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 64 и 121 | 0,009 | 0,614 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 149 и 86 | 0,010 | 0,612 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,001 | 0,645 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 149 и 100 | 0,016 | 0,605 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 64 и 18 | 0,008 | 0,615 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,011 | 0,611 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 64 и 144 | 0,001 | 0,639 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,009 | 0,613 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 64 и 147 | 0,016 | 0,605 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 149 и 121 | 0,010 | 0,612 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 67 и 134 | 0,006 | 0,619 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,008 | 0,616 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 68 и 134 | 0,013 | 0,608 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,000 | 0,658 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,001 | 0,641 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,004 | 0,625 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,020 | 0,602 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 149 и 139 | 0,019 | 0,603 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 70 и 144 | 0,011 | 0,610 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 149 и 144 | 0,002 | 0,633 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,003 | 0,629 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,012 | 0,610 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,018 | 0,604 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 150 и 66 | 0,018 | 0,603 |
CO5_VFQFLEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 71 и 144 | 0,009 | 0,614 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 150 и 80 | 0,015 | 0,606 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 72 и 66 | 0,020 | 0,601 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,018 | 0,604 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,014 | 0,607 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,010 | 0,613 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 72 и 134 | 0,002 | 0,634 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 150 и 121 | 0,011 | 0,610 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 72 и 144 | 0,004 | 0,626 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,021 | 0,601 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 74 и 80 | 0,017 | 0,605 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,000 | 0,656 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 74 и 134 | 0,002 | 0,632 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,010 | 0,612 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 74 и 144 | 0,004 | 0,625 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 150 и 144 | 0,007 | 0,618 |
CO8B_QALEEFQK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 76 и 80 | 0,012 | 0,609 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,007 | 0,617 |
Таблица 48: эффективность классификации по обращениям, недели 17, 18 и 19.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 19 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 34 и 134 | 0,030 | 0,616 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,040 | 0,609 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,046 | 0,607 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 84 и 134 | 0,027 | 0,618 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 37 и 134 | 0,030 | 0,616 | HABP2_FLNWIK_vs_C163A_INPASLDK | 92 и 54 | 0,028 | 0,617 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 37 и 144 | 0,020 | 0,624 | HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAVN EVGR | 92 и 66 | 0,017 | 0,628 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 42 и 80 | 0,024 | 0,621 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEEC CFR | 92 и 103 | 0,023 | 0,622 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 42 и 134 | 0,022 | 0,622 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYW IGIR | 92 и 120 | 0,033 | 0,614 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,040 | 0,610 | HABP2_FLNWIK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 92 и 121 | 0,036 | 0,612 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 42 и 139 | 0,016 | 0,630 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,008 | 0,642 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 42 и 144 | 0,034 | 0,613 | HABP2_FLNWIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 92 и 18 | 0,044 | 0,608 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,007 | 0,643 | HABP2_FLNWIK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 92 и 139 | 0,034 | 0,615 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,044 | 0,607 | HABP2_FLNWIK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 92 и 144 | 0,009 | 0,639 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,039 | 0,610 | HABP2_FLNWIK_vs_VTDB_ELPEH TVK | 92 и 147 | 0,021 | 0,623 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,045 | 0,607 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 2 и 66 | 0,038 | 0,611 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,047 | 0,606 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,039 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,023 | 0,621 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,012 | 0,633 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,050 | 0,605 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,044 | 0,607 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 48 и 66 | 0,047 | 0,606 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 2 и 144 | 0,037 | 0,611 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 48 и 100 | 0,043 | 0,608 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_C163A_INPASLDK | 107 и 54 | 0,025 | 0,620 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,026 | 0,619 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,016 | 0,629 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_C163A_INPASLDK | 55 и 54 | 0,048 | 0,605 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,030 | 0,616 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 55 и 66 | 0,033 | 0,614 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,049 | 0,605 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 55 и 80 | 0,026 | 0,619 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_C163A_INPASLDK | 124 и 54 | 0,047 | 0,606 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 55 и 100 | 0,049 | 0,605 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 124 и 134 | 0,037 | 0,611 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 55 и 103 | 0,021 | 0,623 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_C163A_INPASLDK | 125 и 54 | 0,021 | 0,623 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 55 и 120 | 0,024 | 0,621 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 125 и 66 | 0,026 | 0,619 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,020 | 0,624 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,038 | 0,611 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 55 и 134 | 0,022 | 0,622 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 125 и 134 | 0,018 | 0,627 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,017 | 0,627 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,041 | 0,609 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 55 и 138 | 0,040 | 0,610 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 125 и 142 | 0,042 | 0,608 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 55 и 139 | 0,040 | 0,611 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 125 и 144 | 0,028 | 0,617 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,046 | 0,606 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_C163A_INPASLDK | 128 и 54 | 0,039 | 0,610 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 55 и 142 | 0,038 | 0,611 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 128 и 134 | 0,047 | 0,606 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 55 и 144 | 0,033 | 0,614 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_C163A_INPASLDK | 133 и 54 | 0,034 | 0,613 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,044 | 0,607 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 133 и 66 | 0,048 | 0,606 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_C163A_INPASLDK | 64 и 54 | 0,008 | 0,642 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,045 | 0,607 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 64 и 66 | 0,030 | 0,616 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,049 | 0,605 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 64 и 121 | 0,022 | 0,622 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,031 | 0,615 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,014 | 0,631 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,024 | 0,620 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 64 и 144 | 0,007 | 0,643 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG1_FQLP GQK | 133 и 131 | 0,047 | 0,606 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 67 и 134 | 0,048 | 0,605 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,028 | 0,617 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 70 и 66 | 0,019 | 0,625 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 133 и 135 | 0,026 | 0,619 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,014 | 0,632 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 133 и 139 | 0,043 | 0,609 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 70 и 126 | 0,039 | 0,610 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 133 и 142 | 0,037 | 0,611 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,006 | 0,647 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_C163A_INPASLDK | 149 и 54 | 0,007 | 0,643 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,037 | 0,611 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 149 и 66 | 0,011 | 0,635 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,040 | 0,609 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 149 и 78 | 0,035 | 0,612 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 70 и 144 | 0,012 | 0,635 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,042 | 0,609 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 70 и 147 | 0,047 | 0,606 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 149 и 80 | 0,040 | 0,609 |
CO5_VFQFLEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 71 и 66 | 0,036 | 0,612 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 149 и 99 | 0,046 | 0,606 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,021 | 0,623 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 149 и 100 | 0,039 | 0,610 |
CO5_VFQFLEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 71 и 126 | 0,035 | 0,612 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,035 | 0,612 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,016 | 0,628 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,009 | 0,640 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,034 | 0,613 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 149 и 121 | 0,039 | 0,610 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 71 и 141 | 0,036 | 0,612 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,017 | 0,627 |
CO5_VFQFLEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 71 и 144 | 0,012 | 0,634 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,004 | 0,652 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_C163A_INPASLDK | 72 и 54 | 0,043 | 0,608 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,021 | 0,623 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 72 и 66 | 0,014 | 0,631 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 149 и 139 | 0,028 | 0,618 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,043 | 0,608 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,042 | 0,609 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,026 | 0,619 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 149 и 144 | 0,003 | 0,658 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 72 и 134 | 0,012 | 0,634 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,013 | 0,632 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 72 и 141 | 0,022 | 0,622 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_C163A_INPASLDK | 150 и 54 | 0,019 | 0,625 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 72 и 142 | 0,036 | 0,612 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 150 и 66 | 0,022 | 0,622 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 72 и 144 | 0,004 | 0,654 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 150 и 78 | 0,047 | 0,606 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 74 и 66 | 0,049 | 0,605 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,008 | 0,640 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 74 и 134 | 0,025 | 0,619 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 150 и 121 | 0,037 | 0,611 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 74 и 144 | 0,011 | 0,635 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,044 | 0,607 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,032 | 0,614 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,005 | 0,648 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,041 | 0,609 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,036 | 0,612 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 76 и 144 | 0,012 | 0,634 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 150 и 144 | 0,010 | 0,637 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 84 и 66 | 0,021 | 0,623 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,013 | 0,633 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,042 | 0,609 |
Таблица 49: эффективность классификации по обращениям, недели 17, 18 и 19.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 19 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,036 | 0,648 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG9_LFIPQITR | 89 и 136 | 0,024 | 0,659 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,046 | 0,641 | HABP2_FLNWIK_vs_C163A_INPASLDK | 92 и 54 | 0,032 | 0,651 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 42 и 103 | 0,025 | 0,658 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,014 | 0,674 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,038 | 0,646 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,020 | 0,664 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,049 | 0,639 | HABP2_FLNWIK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 92 и 144 | 0,021 | 0,663 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,043 | 0,643 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 93 и 103 | 0,029 | 0,654 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,039 | 0,646 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,034 | 0,649 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,034 | 0,650 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,017 | 0,668 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PSG9_LFIPQITR | 52 и 136 | 0,049 | 0,639 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,015 | 0,672 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_PSG9_LFIPQITR | 59 и 136 | 0,047 | 0,640 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,012 | 0,676 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,039 | 0,646 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_C163A_INPASLDK | 101 и 54 | 0,031 | 0,652 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,015 | 0,672 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 101 и 79 | 0,045 | 0,642 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,014 | 0,674 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 101 и 103 | 0,020 | 0,664 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,021 | 0,663 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 101 и 120 | 0,041 | 0,644 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 62 и 103 | 0,031 | 0,653 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_C163A_INPASLDK | 102 и 54 | 0,027 | 0,656 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,038 | 0,647 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 102 и 79 | 0,036 | 0,648 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,036 | 0,648 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 102 и 103 | 0,026 | 0,658 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 67 и 40 | 0,043 | 0,643 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,045 | 0,641 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_C163A_INPASLDK | 67 и 54 | 0,041 | 0,644 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 116 и 103 | 0,037 | 0,647 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,034 | 0,650 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,036 | 0,648 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 67 и 99 | 0,014 | 0,674 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,031 | 0,653 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 67 и 100 | 0,010 | 0,681 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 117 и 100 | 0,030 | 0,653 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,001 | 0,732 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,006 | 0,695 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,004 | 0,702 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,013 | 0,676 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 67 и 147 | 0,034 | 0,650 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,047 | 0,640 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 68 и 40 | 0,039 | 0,645 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,037 | 0,647 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_C163A_INPASLDK | 68 и 54 | 0,037 | 0,647 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,042 | 0,643 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 68 и 78 | 0,027 | 0,656 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,019 | 0,665 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,012 | 0,678 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 133 и 40 | 0,029 | 0,654 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 68 и 80 | 0,050 | 0,638 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_C163A_INPASLDK | 133 и 54 | 0,016 | 0,670 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 68 и 99 | 0,005 | 0,700 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 133 и 66 | 0,049 | 0,639 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 68 и 100 | 0,003 | 0,707 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,008 | 0,687 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 68 и 103 | 0,000 | 0,749 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,005 | 0,697 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 68 и 112 | 0,030 | 0,653 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 133 и 80 | 0,011 | 0,680 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,004 | 0,705 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 133 и 81 | 0,026 | 0,658 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 68 и 141 | 0,028 | 0,655 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,007 | 0,689 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 68 и 142 | 0,045 | 0,641 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP1_VVESLAK | 133 и 97 | 0,027 | 0,656 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 68 и 144 | 0,035 | 0,648 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 133 и 98 | 0,031 | 0,652 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 68 и 147 | 0,015 | 0,672 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 133 и 99 | 0,021 | 0,663 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 70 и 79 | 0,047 | 0,640 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 133 и 100 | 0,016 | 0,669 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 70 и 103 | 0,036 | 0,648 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,010 | 0,681 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,021 | 0,663 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 133 и 112 | 0,027 | 0,656 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,039 | 0,645 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,004 | 0,702 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,012 | 0,677 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 133 и 121 | 0,021 | 0,663 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,007 | 0,690 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,013 | 0,676 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 72 и 141 | 0,038 | 0,647 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,025 | 0,658 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 72 и 144 | 0,017 | 0,669 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 133 и 138 | 0,019 | 0,665 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,036 | 0,648 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 133 и 139 | 0,034 | 0,650 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,021 | 0,663 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 133 и 140 | 0,024 | 0,660 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 74 и 144 | 0,046 | 0,641 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 133 и 141 | 0,017 | 0,668 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 82 и 135 | 0,027 | 0,656 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 133 и 142 | 0,014 | 0,674 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_LFIPQITR | 82 и 136 | 0,016 | 0,670 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 133 и 144 | 0,019 | 0,666 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 83 и 135 | 0,034 | 0,650 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 133 и 147 | 0,036 | 0,648 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_LFIPQITR | 83 и 136 | 0,023 | 0,661 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,043 | 0,643 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,032 | 0,651 | PTGDS_GPGEDFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 137 и 103 | 0,046 | 0,641 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 84 и 100 | 0,049 | 0,639 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,025 | 0,658 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,008 | 0,686 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,014 | 0,674 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,009 | 0,686 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,043 | 0,643 |
FETUA_FSVVYAK_vs_PSG9_LFIPQITR | 88 и 136 | 0,034 | 0,650 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,020 | 0,664 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 89 и 135 | 0,037 | 0,647 |
Таблица 50: эффективность классификации по обращениям, недели 17, 18 и 19.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 19 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,012 | 0,718 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,013 | 0,715 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,023 | 0,696 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 102 и 103 | 0,049 | 0,670 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 42 и 103 | 0,019 | 0,702 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 116 и 103 | 0,019 | 0,704 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,035 | 0,682 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,030 | 0,688 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,040 | 0,678 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,037 | 0,681 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,033 | 0,684 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 117 и 99 | 0,019 | 0,703 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,037 | 0,680 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 117 и 100 | 0,024 | 0,696 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,048 | 0,671 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,002 | 0,763 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,020 | 0,702 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,014 | 0,713 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,020 | 0,702 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_C163A_INPASLDK | 122 и 54 | 0,049 | 0,670 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,038 | 0,679 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 122 и 78 | 0,034 | 0,683 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 67 и 99 | 0,034 | 0,684 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 122 и 79 | 0,025 | 0,693 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,004 | 0,751 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 122 и 120 | 0,036 | 0,681 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,010 | 0,722 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,031 | 0,687 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,031 | 0,687 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,022 | 0,699 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 68 и 99 | 0,033 | 0,685 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 133 и 40 | 0,018 | 0,705 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 68 и 103 | 0,008 | 0,731 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_C163A_INPASLDK | 133 и 54 | 0,010 | 0,723 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,028 | 0,690 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 133 и 66 | 0,042 | 0,676 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 70 и 103 | 0,029 | 0,689 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,003 | 0,758 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,015 | 0,710 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,003 | 0,759 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,045 | 0,673 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 133 и 80 | 0,014 | 0,713 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,008 | 0,731 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 133 и 81 | 0,029 | 0,690 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,011 | 0,720 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,014 | 0,712 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,049 | 0,671 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 133 и 98 | 0,038 | 0,679 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 82 и 40 | 0,033 | 0,684 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 133 и 99 | 0,007 | 0,732 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 82 и 86 | 0,020 | 0,701 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 133 и 100 | 0,010 | 0,722 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 82 и 112 | 0,036 | 0,681 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,003 | 0,754 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 82 и 121 | 0,026 | 0,693 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 133 и 112 | 0,015 | 0,710 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 82 и 129 | 0,042 | 0,676 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,002 | 0,773 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 82 и 135 | 0,019 | 0,702 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 133 и 121 | 0,035 | 0,683 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_LFIPQITR | 82 и 136 | 0,006 | 0,739 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 133 и 126 | 0,021 | 0,700 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 82 и 147 | 0,016 | 0,709 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,007 | 0,733 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 83 и 40 | 0,042 | 0,676 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,028 | 0,691 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 83 и 86 | 0,025 | 0,693 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 133 и 138 | 0,021 | 0,699 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 83 и 112 | 0,043 | 0,675 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 133 и 139 | 0,023 | 0,697 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 83 и 121 | 0,030 | 0,688 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 133 и 140 | 0,042 | 0,676 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 83 и 135 | 0,027 | 0,692 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 133 и 141 | 0,016 | 0,708 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG9_LFIPQITR | 83 и 136 | 0,009 | 0,727 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 133 и 142 | 0,011 | 0,720 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_VTDB_ELPEHTVK | 83 и 147 | 0,015 | 0,712 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 133 и 144 | 0,031 | 0,687 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,043 | 0,675 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 133 и 147 | 0,017 | 0,707 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,030 | 0,688 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,042 | 0,676 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 84 и 99 | 0,040 | 0,678 | PTGDS_GPGEDFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 137 и 103 | 0,021 | 0,700 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,004 | 0,750 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,018 | 0,704 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,012 | 0,718 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,017 | 0,707 |
HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 93 и 103 | 0,045 | 0,673 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,048 | 0,671 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,035 | 0,682 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,040 | 0,677 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,006 | 0,737 |
Таблица 51: эффективность классификации по обращениям, недели 18, 19 и 20.
AUROC обращения для недель беременности от 18 0/7 до 20 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 34 и 134 | 0,001 | 0,633 | HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAVNE VGR | 92 и 66 | 0,006 | 0,613 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,008 | 0,608 | HABP2_FLNWIK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 92 и 86 | 0,005 | 0,615 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 37 и 134 | 0,001 | 0,630 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,005 | 0,613 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 38 и 129 | 0,010 | 0,605 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,014 | 0,601 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,001 | 0,636 | HABP2_FLNWIK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 92 и 129 | 0,005 | 0,615 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 38 и 18 | 0,013 | 0,602 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,000 | 0,658 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 38 и 141 | 0,007 | 0,610 | HABP2_FLNWIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 92 и 18 | 0,004 | 0,618 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 42 и 86 | 0,008 | 0,608 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,001 | 0,631 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 42 и 129 | 0,010 | 0,605 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 92 и 142 | 0,003 | 0,621 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 42 и 134 | 0,001 | 0,635 | HABP2_FLNWIK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 92 и 144 | 0,005 | 0,613 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,005 | 0,614 | HABP2_FLNWIK_vs_VTDB_ELPEH TVK | 92 и 147 | 0,008 | 0,609 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,004 | 0,618 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 93 и 134 | 0,002 | 0,625 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,001 | 0,638 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,007 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 47 и 66 | 0,003 | 0,620 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 93 и 141 | 0,006 | 0,612 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,001 | 0,631 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 2 и 66 | 0,003 | 0,619 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,001 | 0,635 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,009 | 0,607 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,002 | 0,627 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,004 | 0,618 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 47 и 81 | 0,006 | 0,613 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 2 и 86 | 0,002 | 0,629 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 47 и 86 | 0,001 | 0,634 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,012 | 0,602 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 47 и 98 | 0,011 | 0,603 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,008 | 0,608 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,001 | 0,630 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,009 | 0,606 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,002 | 0,623 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 2 и 129 | 0,004 | 0,619 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,001 | 0,633 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,000 | 0,688 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,003 | 0,623 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,001 | 0,639 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,001 | 0,637 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 2 и 140 | 0,010 | 0,605 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 47 и 121 | 0,004 | 0,617 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,001 | 0,634 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,003 | 0,620 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 2 и 142 | 0,006 | 0,612 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 47 и 129 | 0,001 | 0,637 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 2 и 144 | 0,003 | 0,619 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG1_FQLPGQK | 47 и 131 | 0,009 | 0,606 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 2 и 147 | 0,007 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,000 | 0,662 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 101 и 134 | 0,008 | 0,608 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,005 | 0,615 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 102 и 134 | 0,006 | 0,612 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 47 и 136 | 0,006 | 0,612 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 107 и 66 | 0,005 | 0,614 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,001 | 0,632 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 107 и 86 | 0,004 | 0,616 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 47 и 138 | 0,006 | 0,611 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,003 | 0,622 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,008 | 0,609 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,008 | 0,609 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 47 и 140 | 0,004 | 0,618 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 107 и 129 | 0,002 | 0,624 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,001 | 0,634 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,000 | 0,659 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,001 | 0,630 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,003 | 0,620 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,001 | 0,638 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 107 и 140 | 0,008 | 0,608 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,001 | 0,630 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,001 | 0,637 |
APOH_ATVVYQGER_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 48 и 86 | 0,005 | 0,614 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,002 | 0,624 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 48 и 129 | 0,013 | 0,601 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,003 | 0,620 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,000 | 0,649 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,008 | 0,608 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,006 | 0,613 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 111 и 134 | 0,006 | 0,612 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 48 и 141 | 0,008 | 0,607 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,006 | 0,612 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 48 и 142 | 0,013 | 0,602 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 113 и 129 | 0,007 | 0,611 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 50 и 134 | 0,011 | 0,604 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 113 и 134 | 0,003 | 0,623 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 51 и 134 | 0,002 | 0,623 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 113 и 18 | 0,014 | 0,601 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 52 и 134 | 0,007 | 0,610 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 113 и 141 | 0,014 | 0,601 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 55 и 66 | 0,005 | 0,613 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 114 и 134 | 0,014 | 0,601 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 55 и 80 | 0,005 | 0,614 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 116 и 134 | 0,000 | 0,643 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 55 и 86 | 0,001 | 0,630 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 116 и 18 | 0,008 | 0,608 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 55 и 103 | 0,010 | 0,605 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 116 и 141 | 0,010 | 0,606 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,010 | 0,605 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 117 и 86 | 0,013 | 0,601 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 55 и 129 | 0,001 | 0,632 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 117 и 134 | 0,001 | 0,636 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 55 и 134 | 0,000 | 0,649 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,008 | 0,608 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 55 и 135 | 0,013 | 0,602 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 118 и 66 | 0,009 | 0,607 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,001 | 0,641 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 118 и 78 | 0,011 | 0,603 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 55 и 140 | 0,011 | 0,603 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 118 и 79 | 0,006 | 0,612 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,002 | 0,624 | LBP_ITGFLKPGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 118 и 120 | 0,011 | 0,604 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 55 и 142 | 0,003 | 0,619 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 118 и 129 | 0,007 | 0,611 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 55 и 144 | 0,007 | 0,610 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,000 | 0,659 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 61 и 86 | 0,011 | 0,604 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,004 | 0,617 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 61 и 129 | 0,013 | 0,602 | LBP_ITGFLKPGK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 118 и 144 | 0,013 | 0,601 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,000 | 0,646 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_C163A_INPASLDK | 119 и 54 | 0,006 | 0,611 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,006 | 0,611 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 119 и 66 | 0,003 | 0,621 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,004 | 0,616 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,004 | 0,619 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 61 и 142 | 0,007 | 0,609 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,002 | 0,624 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,011 | 0,604 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 119 и 80 | 0,013 | 0,601 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 62 и 86 | 0,013 | 0,602 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 119 и 86 | 0,007 | 0,610 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 62 и 129 | 0,013 | 0,602 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,004 | 0,618 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 62 и 134 | 0,001 | 0,637 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 119 и 129 | 0,003 | 0,623 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,007 | 0,610 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,000 | 0,670 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,006 | 0,611 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,001 | 0,633 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 62 и 142 | 0,012 | 0,603 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,007 | 0,610 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,014 | 0,601 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 119 и 142 | 0,009 | 0,607 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 64 и 129 | 0,013 | 0,601 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 119 и 144 | 0,006 | 0,613 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,000 | 0,646 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,004 | 0,618 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 64 и 18 | 0,008 | 0,607 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 124 и 78 | 0,012 | 0,602 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 64 и 141 | 0,010 | 0,605 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,008 | 0,608 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 64 и 144 | 0,004 | 0,618 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 124 и 86 | 0,013 | 0,601 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 67 и 134 | 0,002 | 0,628 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 124 и 134 | 0,000 | 0,646 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 67 и 141 | 0,014 | 0,600 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 124 и 18 | 0,012 | 0,602 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 68 и 134 | 0,004 | 0,617 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,004 | 0,619 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,001 | 0,631 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 124 и 142 | 0,004 | 0,616 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,014 | 0,600 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 125 и 66 | 0,014 | 0,600 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,014 | 0,600 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 125 и 86 | 0,008 | 0,608 |
CO5_VFQFLEK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 71 и 86 | 0,012 | 0,603 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 125 и 129 | 0,010 | 0,605 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,002 | 0,629 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 125 и 134 | 0,000 | 0,649 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,009 | 0,606 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 125 и 18 | 0,014 | 0,600 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 71 и 141 | 0,011 | 0,604 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,004 | 0,618 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 72 и 134 | 0,002 | 0,624 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 125 и 142 | 0,007 | 0,609 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 72 и 141 | 0,013 | 0,602 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 137 и 134 | 0,005 | 0,614 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 74 и 66 | 0,011 | 0,604 | THBG_AVLHIGEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 143 и 134 | 0,008 | 0,609 |
CO8A_SLLQPNK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 74 и 86 | 0,013 | 0,601 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 149 и 66 | 0,008 | 0,609 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 74 и 134 | 0,000 | 0,643 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 149 и 86 | 0,003 | 0,620 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,006 | 0,612 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,010 | 0,605 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,002 | 0,624 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,005 | 0,614 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 74 и 142 | 0,007 | 0,610 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 149 и 129 | 0,003 | 0,623 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 74 и 144 | 0,003 | 0,622 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,000 | 0,669 |
CO8B_QALEEFQK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 76 и 86 | 0,014 | 0,600 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,000 | 0,642 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,000 | 0,645 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,004 | 0,618 |
CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,006 | 0,612 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 149 и 142 | 0,006 | 0,612 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,002 | 0,628 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 149 и 144 | 0,002 | 0,624 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 76 и 142 | 0,004 | 0,619 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,003 | 0,623 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 76 и 144 | 0,002 | 0,627 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 150 и 66 | 0,010 | 0,605 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 82 и 134 | 0,012 | 0,602 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 150 и 86 | 0,007 | 0,610 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 83 и 134 | 0,013 | 0,601 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,004 | 0,618 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 84 и 134 | 0,005 | 0,615 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 150 и 129 | 0,005 | 0,615 |
FBLN3_IPSNPSHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 87 и 18 | 0,007 | 0,611 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,000 | 0,669 |
FETUA_FSVVYAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 88 и 134 | 0,001 | 0,633 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,001 | 0,634 |
FETUA_FSVVYAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 88 и 141 | 0,013 | 0,601 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 150 и 141 | 0,005 | 0,614 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 89 и 129 | 0,010 | 0,604 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 150 и 142 | 0,010 | 0,605 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 89 и 134 | 0,001 | 0,640 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 150 и 144 | 0,004 | 0,617 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 89 и 18 | 0,013 | 0,601 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,001 | 0,635 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 89 и 141 | 0,005 | 0,614 |
Таблица 52: эффективность классификации по обращениям, недели 18, 19 и 20.
AUROC обращения для недель беременности от 18 0/7 до 20 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 34 и 78 | 0,015 | 0,621 | CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,003 | 0,648 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 34 и 79 | 0,009 | 0,631 | CO8B_QALEEFQK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 76 и 135 | 0,016 | 0,620 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,006 | 0,638 | CO8B_QALEEFQK_vs_PSG9_LFIPQITR | 76 и 136 | 0,032 | 0,607 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 34 и 126 | 0,032 | 0,608 | CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,030 | 0,609 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 34 и 134 | 0,003 | 0,648 | CO8B_QALEEFQK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 76 и 140 | 0,009 | 0,631 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 34 и 135 | 0,014 | 0,623 | CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,002 | 0,659 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG9_LFIPQITR | 34 и 136 | 0,034 | 0,606 | CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 76 и 142 | 0,003 | 0,651 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,010 | 0,628 | CO8B_QALEEFQK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 76 и 144 | 0,006 | 0,639 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 34 и 140 | 0,017 | 0,620 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 82 и 120 | 0,041 | 0,602 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 34 и 141 | 0,031 | 0,608 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,038 | 0,604 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 34 и 142 | 0,042 | 0,602 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,021 | 0,615 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 34 и 144 | 0,020 | 0,616 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 84 и 134 | 0,019 | 0,617 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 37 и 79 | 0,018 | 0,619 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 84 и 135 | 0,037 | 0,604 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 37 и 99 | 0,041 | 0,602 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 84 и 141 | 0,041 | 0,602 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 37 и 100 | 0,036 | 0,605 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 84 и 142 | 0,039 | 0,603 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,013 | 0,624 | FBLN3_IPSNPSHR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 87 и 135 | 0,022 | 0,615 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,029 | 0,609 | FBLN3_IPSNPSHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 87 и 18 | 0,038 | 0,604 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 37 и 134 | 0,003 | 0,650 | FETUA_FSVVYAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 88 и 134 | 0,029 | 0,609 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 37 и 135 | 0,019 | 0,618 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 89 и 134 | 0,023 | 0,614 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG9_LFIPQITR | 37 и 136 | 0,042 | 0,602 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 89 и 135 | 0,038 | 0,604 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 37 и 140 | 0,042 | 0,602 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 89 и 141 | 0,024 | 0,613 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 37 и 141 | 0,011 | 0,627 | HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 92 и 66 | 0,015 | 0,622 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 37 и 142 | 0,022 | 0,614 | HABP2_FLNWIK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 92 и 78 | 0,028 | 0,610 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 37 и 144 | 0,018 | 0,619 | HABP2_FLNWIK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 92 и 79 | 0,019 | 0,618 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 38 и 66 | 0,018 | 0,618 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,014 | 0,623 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 38 и 79 | 0,021 | 0,615 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,010 | 0,629 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,033 | 0,607 | HABP2_FLNWIK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 92 и 121 | 0,026 | 0,612 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,026 | 0,611 | HABP2_FLNWIK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 92 и 126 | 0,044 | 0,601 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,024 | 0,613 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,003 | 0,648 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,023 | 0,614 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 92 и 135 | 0,015 | 0,622 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,003 | 0,648 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG9_LFIPQITR | 92 и 136 | 0,033 | 0,607 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 38 и 135 | 0,012 | 0,626 | HABP2_FLNWIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 92 и 18 | 0,022 | 0,615 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG9_LFIPQITR | 38 и 136 | 0,029 | 0,610 | HABP2_FLNWIK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 92 и 140 | 0,015 | 0,622 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 38 и 18 | 0,046 | 0,600 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,007 | 0,636 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 38 и 140 | 0,017 | 0,619 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 92 и 142 | 0,008 | 0,632 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 38 и 141 | 0,009 | 0,632 | HABP2_FLNWIK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 92 и 144 | 0,016 | 0,620 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 38 и 142 | 0,015 | 0,622 | HABP2_FLNWIK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 92 и 147 | 0,019 | 0,618 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 38 и 144 | 0,029 | 0,610 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 93 и 79 | 0,036 | 0,605 |
AFAM_HFQNLGK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 38 и 147 | 0,037 | 0,605 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,041 | 0,603 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 42 и 66 | 0,010 | 0,630 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 93 и 134 | 0,036 | 0,605 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 42 и 78 | 0,010 | 0,628 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 93 и 135 | 0,030 | 0,609 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,006 | 0,637 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 93 и 141 | 0,013 | 0,624 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 42 и 80 | 0,042 | 0,602 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 93 и 142 | 0,037 | 0,604 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 42 и 86 | 0,036 | 0,605 | HLACI_WAAVVVPSGEEQR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 95 и 135 | 0,043 | 0,602 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,011 | 0,627 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 2 и 66 | 0,014 | 0,624 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 42 и 121 | 0,025 | 0,613 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,006 | 0,639 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 42 и 126 | 0,028 | 0,610 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,002 | 0,652 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 42 и 134 | 0,001 | 0,669 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,018 | 0,619 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 42 и 135 | 0,013 | 0,625 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,003 | 0,648 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PSG9_LFIPQITR | 42 и 136 | 0,031 | 0,608 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 2 и 121 | 0,041 | 0,602 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,002 | 0,655 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,010 | 0,630 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 42 и 139 | 0,019 | 0,619 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,000 | 0,675 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 42 и 140 | 0,019 | 0,618 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 2 и 135 | 0,010 | 0,630 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 42 и 141 | 0,010 | 0,628 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG9_LFIPQITR | 2 и 136 | 0,023 | 0,614 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 42 и 142 | 0,011 | 0,627 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,004 | 0,643 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 42 и 144 | 0,019 | 0,617 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 2 и 140 | 0,007 | 0,635 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 42 и 147 | 0,032 | 0,607 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,003 | 0,648 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,013 | 0,624 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 2 и 142 | 0,008 | 0,633 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,001 | 0,662 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 2 и 144 | 0,006 | 0,638 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 47 и 66 | 0,013 | 0,624 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 2 и 147 | 0,026 | 0,611 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,001 | 0,663 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 107 и 40 | 0,023 | 0,614 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,001 | 0,669 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_C163A_INPASLDK | 107 и 54 | 0,030 | 0,609 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,016 | 0,621 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 107 и 66 | 0,008 | 0,633 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 47 и 81 | 0,024 | 0,613 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 107 и 78 | 0,019 | 0,618 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 47 и 86 | 0,015 | 0,622 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 107 и 79 | 0,010 | 0,629 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 47 и 98 | 0,035 | 0,606 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 107 и 86 | 0,029 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,004 | 0,643 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,007 | 0,636 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,008 | 0,633 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,007 | 0,635 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,005 | 0,641 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,003 | 0,648 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,016 | 0,620 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,024 | 0,613 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,001 | 0,660 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,016 | 0,621 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 47 и 121 | 0,014 | 0,623 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 107 и 121 | 0,018 | 0,618 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,008 | 0,633 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,011 | 0,628 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 47 и 129 | 0,041 | 0,603 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,000 | 0,681 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG1_FQLPGQK | 47 и 131 | 0,022 | 0,615 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 107 и 135 | 0,012 | 0,626 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,001 | 0,664 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG9_LFIPQITR | 107 и 136 | 0,015 | 0,622 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,005 | 0,642 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,007 | 0,634 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 47 и 136 | 0,007 | 0,636 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 107 и 140 | 0,003 | 0,647 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,008 | 0,633 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,000 | 0,675 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 47 и 138 | 0,035 | 0,606 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,001 | 0,664 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,015 | 0,624 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,006 | 0,639 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 47 и 140 | 0,010 | 0,629 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,005 | 0,639 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,005 | 0,641 | ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 111 и 78 | 0,040 | 0,603 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,007 | 0,636 | ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 111 и 79 | 0,023 | 0,614 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,004 | 0,644 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 111 и 135 | 0,037 | 0,605 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,007 | 0,634 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,036 | 0,605 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,025 | 0,612 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 113 и 78 | 0,016 | 0,621 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,031 | 0,608 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 113 и 79 | 0,011 | 0,628 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,013 | 0,625 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 113 и 120 | 0,009 | 0,631 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 48 и 135 | 0,008 | 0,633 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 113 и 134 | 0,020 | 0,617 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG9_LFIPQITR | 48 и 136 | 0,020 | 0,617 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 113 и 135 | 0,010 | 0,630 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 48 и 140 | 0,036 | 0,605 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PSG9_LFIPQITR | 113 и 136 | 0,031 | 0,608 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 48 и 141 | 0,028 | 0,610 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 113 и 18 | 0,033 | 0,607 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 48 и 142 | 0,027 | 0,611 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 113 и 141 | 0,018 | 0,619 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,030 | 0,609 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 113 и 142 | 0,021 | 0,615 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 51 и 135 | 0,024 | 0,613 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 114 и 79 | 0,042 | 0,602 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 52 и 66 | 0,036 | 0,605 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 114 и 134 | 0,035 | 0,606 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 52 и 78 | 0,039 | 0,604 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 114 и 135 | 0,035 | 0,606 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 52 и 79 | 0,022 | 0,615 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 116 и 66 | 0,045 | 0,601 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 52 и 120 | 0,027 | 0,611 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 116 и 78 | 0,036 | 0,605 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 52 и 134 | 0,028 | 0,610 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 116 и 79 | 0,019 | 0,617 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 52 и 135 | 0,030 | 0,609 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,014 | 0,623 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PSG9_LFIPQITR | 52 и 136 | 0,046 | 0,600 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 116 и 134 | 0,012 | 0,626 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 52 и 18 | 0,043 | 0,602 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 116 и 135 | 0,035 | 0,606 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 52 и 141 | 0,024 | 0,613 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 116 и 141 | 0,028 | 0,610 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 55 и 40 | 0,033 | 0,607 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 116 и 142 | 0,034 | 0,606 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_C163A_INPASLDK | 55 и 54 | 0,014 | 0,623 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 117 и 66 | 0,040 | 0,603 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 55 и 66 | 0,005 | 0,641 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,027 | 0,611 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 55 и 78 | 0,004 | 0,644 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,015 | 0,622 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 55 и 79 | 0,004 | 0,646 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 117 и 134 | 0,016 | 0,621 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 55 и 80 | 0,007 | 0,636 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 117 и 135 | 0,028 | 0,610 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 55 и 81 | 0,012 | 0,627 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 118 и 66 | 0,046 | 0,600 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 55 и 86 | 0,008 | 0,634 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 118 и 78 | 0,025 | 0,613 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 55 и 98 | 0,031 | 0,608 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 118 и 79 | 0,013 | 0,624 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 55 и 99 | 0,010 | 0,629 | LBP_ITGFLKPGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 118 и 120 | 0,019 | 0,618 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 55 и 100 | 0,012 | 0,626 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,004 | 0,646 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 55 и 103 | 0,004 | 0,645 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 118 и 135 | 0,033 | 0,607 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 55 и 112 | 0,013 | 0,625 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,029 | 0,610 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 55 и 120 | 0,003 | 0,651 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_C163A_INPASLDK | 119 и 54 | 0,021 | 0,616 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 55 и 121 | 0,008 | 0,633 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 119 и 66 | 0,014 | 0,623 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,002 | 0,652 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,006 | 0,638 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 55 и 129 | 0,020 | 0,617 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,004 | 0,644 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG1_FQLPGQK | 55 и 131 | 0,024 | 0,613 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,005 | 0,642 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 55 и 134 | 0,001 | 0,671 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 119 и 121 | 0,025 | 0,613 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 55 и 135 | 0,002 | 0,658 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,028 | 0,610 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG9_LFIPQITR | 55 и 136 | 0,004 | 0,643 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,001 | 0,665 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,001 | 0,668 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 119 и 135 | 0,012 | 0,626 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 55 и 138 | 0,014 | 0,624 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG9_LFIPQITR | 119 и 136 | 0,033 | 0,607 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 55 и 139 | 0,009 | 0,631 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,007 | 0,636 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 55 и 140 | 0,003 | 0,648 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 119 и 139 | 0,022 | 0,616 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,002 | 0,654 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 119 и 140 | 0,034 | 0,606 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 55 и 142 | 0,002 | 0,657 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,027 | 0,611 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 55 и 144 | 0,006 | 0,638 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 119 и 142 | 0,024 | 0,613 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 55 и 147 | 0,013 | 0,625 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 119 и 144 | 0,027 | 0,611 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,025 | 0,613 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,023 | 0,614 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 59 и 134 | 0,038 | 0,604 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 124 и 66 | 0,038 | 0,604 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 59 и 135 | 0,025 | 0,612 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 124 и 78 | 0,012 | 0,626 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 59 и 141 | 0,037 | 0,605 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,008 | 0,633 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,039 | 0,603 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,015 | 0,622 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 60 и 134 | 0,026 | 0,611 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 124 и 134 | 0,006 | 0,637 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 60 и 135 | 0,025 | 0,613 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 124 и 135 | 0,024 | 0,613 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 60 и 141 | 0,043 | 0,601 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 124 и 18 | 0,043 | 0,601 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 61 и 78 | 0,043 | 0,601 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,009 | 0,631 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,020 | 0,617 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 124 и 142 | 0,010 | 0,630 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,012 | 0,627 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 125 и 66 | 0,018 | 0,619 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,008 | 0,632 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,017 | 0,619 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 61 и 135 | 0,025 | 0,612 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,011 | 0,628 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 61 и 140 | 0,028 | 0,610 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,010 | 0,629 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,008 | 0,634 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 125 и 134 | 0,002 | 0,654 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 61 и 142 | 0,009 | 0,632 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 125 и 135 | 0,021 | 0,616 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,024 | 0,613 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG9_LFIPQITR | 125 и 136 | 0,040 | 0,603 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 62 и 79 | 0,041 | 0,603 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 125 и 18 | 0,043 | 0,602 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,022 | 0,614 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 125 и 140 | 0,031 | 0,608 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 62 и 134 | 0,015 | 0,622 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,006 | 0,637 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 62 и 135 | 0,027 | 0,611 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 125 и 142 | 0,009 | 0,632 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 62 и 140 | 0,038 | 0,604 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 125 и 144 | 0,038 | 0,604 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,013 | 0,625 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 128 и 78 | 0,029 | 0,609 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 62 и 142 | 0,016 | 0,621 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 128 и 79 | 0,016 | 0,621 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,033 | 0,607 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 128 и 134 | 0,014 | 0,623 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 64 и 66 | 0,033 | 0,607 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 128 и 135 | 0,029 | 0,609 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 64 и 78 | 0,039 | 0,603 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PSG9_LFIPQITR | 128 и 136 | 0,041 | 0,602 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 64 и 79 | 0,023 | 0,614 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 128 и 18 | 0,044 | 0,601 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,031 | 0,608 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 128 и 141 | 0,044 | 0,601 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,003 | 0,648 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 133 и 66 | 0,037 | 0,605 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 64 и 135 | 0,020 | 0,616 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,028 | 0,610 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG9_LFIPQITR | 64 и 136 | 0,039 | 0,603 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,021 | 0,616 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 64 и 18 | 0,045 | 0,601 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,024 | 0,613 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 64 и 141 | 0,019 | 0,617 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,026 | 0,612 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 64 и 142 | 0,036 | 0,605 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,011 | 0,628 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 64 и 144 | 0,008 | 0,632 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 133 и 135 | 0,003 | 0,647 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,026 | 0,612 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG9_LFIPQITR | 133 и 136 | 0,012 | 0,626 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,028 | 0,610 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,044 | 0,601 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 67 и 134 | 0,023 | 0,614 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 133 и 141 | 0,028 | 0,610 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 67 и 135 | 0,012 | 0,626 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 133 и 142 | 0,020 | 0,617 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 67 и 141 | 0,028 | 0,610 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 137 и 135 | 0,026 | 0,611 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 67 и 142 | 0,036 | 0,605 | PTGDS_GPGEDFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 137 и 141 | 0,034 | 0,607 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,035 | 0,606 | THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,034 | 0,606 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 68 и 135 | 0,019 | 0,617 | THBG_AVLHIGEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 143 и 134 | 0,045 | 0,601 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 70 и 78 | 0,023 | 0,614 | THBG_AVLHIGEK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 143 и 135 | 0,020 | 0,617 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 70 и 79 | 0,015 | 0,622 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_C163A_INPASLDK | 149 и 54 | 0,024 | 0,613 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,014 | 0,623 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 149 и 66 | 0,007 | 0,635 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,003 | 0,650 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 149 и 78 | 0,006 | 0,638 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 70 и 135 | 0,022 | 0,615 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,004 | 0,645 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,025 | 0,613 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 149 и 86 | 0,040 | 0,603 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 70 и 140 | 0,041 | 0,602 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 149 и 99 | 0,032 | 0,608 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,014 | 0,623 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 149 и 100 | 0,013 | 0,624 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 70 и 142 | 0,020 | 0,617 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,011 | 0,627 |
CO5_VFQFLEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 71 и 78 | 0,029 | 0,610 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 149 и 112 | 0,034 | 0,606 |
CO5_VFQFLEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 71 и 79 | 0,019 | 0,618 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,001 | 0,664 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,017 | 0,620 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 149 и 121 | 0,014 | 0,623 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,009 | 0,630 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,007 | 0,635 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 71 и 135 | 0,021 | 0,615 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,000 | 0,681 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,030 | 0,609 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 149 и 135 | 0,005 | 0,639 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 71 и 141 | 0,013 | 0,624 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG9_LFIPQITR | 149 и 136 | 0,016 | 0,621 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 71 и 142 | 0,028 | 0,610 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,002 | 0,654 |
CO5_VFQFLEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 71 и 144 | 0,035 | 0,606 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 149 и 140 | 0,006 | 0,637 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 72 и 66 | 0,045 | 0,601 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,004 | 0,644 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 72 и 134 | 0,026 | 0,611 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 149 и 142 | 0,005 | 0,639 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 72 и 135 | 0,028 | 0,611 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 149 и 144 | 0,003 | 0,650 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 72 и 141 | 0,024 | 0,613 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,003 | 0,647 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 72 и 142 | 0,034 | 0,606 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_C163A_INPASLDK | 150 и 54 | 0,037 | 0,604 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 74 и 66 | 0,016 | 0,621 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 150 и 66 | 0,013 | 0,625 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 74 и 78 | 0,035 | 0,606 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 150 и 78 | 0,006 | 0,637 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 74 и 79 | 0,014 | 0,623 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,004 | 0,645 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,019 | 0,618 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,032 | 0,608 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 74 и 134 | 0,003 | 0,649 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,001 | 0,663 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 74 и 135 | 0,017 | 0,620 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 150 и 121 | 0,015 | 0,622 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PSG9_LFIPQITR | 74 и 136 | 0,038 | 0,604 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,018 | 0,619 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,032 | 0,607 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,000 | 0,676 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 74 и 140 | 0,013 | 0,624 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 150 и 135 | 0,006 | 0,637 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,004 | 0,646 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG9_LFIPQITR | 150 и 136 | 0,020 | 0,617 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 74 и 142 | 0,007 | 0,635 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,004 | 0,643 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 74 и 144 | 0,012 | 0,626 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 150 и 140 | 0,009 | 0,630 |
CO8B_QALEEFQK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 76 и 66 | 0,016 | 0,621 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 150 и 141 | 0,009 | 0,631 |
CO8B_QALEEFQK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 76 и 78 | 0,040 | 0,603 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 150 и 142 | 0,010 | 0,629 |
CO8B_QALEEFQK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 76 и 79 | 0,015 | 0,622 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 150 и 144 | 0,008 | 0,634 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,034 | 0,606 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,002 | 0,652 |
CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,035 | 0,606 |
Таблица 53: эффективность классификации по обращениям, недели 18, 19 и 20.
AUROC обращения для недель беременности от 18 0/7 до 20 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,037 | 0,636 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,008 | 0,674 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,021 | 0,651 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 68 и 80 | 0,029 | 0,643 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,034 | 0,639 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 68 и 86 | 0,041 | 0,634 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,026 | 0,645 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 68 и 99 | 0,043 | 0,632 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,018 | 0,654 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 68 и 100 | 0,028 | 0,644 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,030 | 0,642 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 68 и 103 | 0,007 | 0,675 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,016 | 0,658 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,001 | 0,717 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,013 | 0,662 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 68 и 134 | 0,019 | 0,653 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,010 | 0,669 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 68 и 18 | 0,015 | 0,658 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,020 | 0,652 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 68 и 140 | 0,048 | 0,629 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 47 и 81 | 0,037 | 0,636 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 68 и 141 | 0,026 | 0,646 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 47 и 86 | 0,034 | 0,639 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 68 и 142 | 0,044 | 0,632 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,023 | 0,649 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 68 и 147 | 0,002 | 0,705 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,024 | 0,648 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 70 и 78 | 0,038 | 0,635 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,025 | 0,646 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 70 и 79 | 0,027 | 0,644 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,037 | 0,636 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,005 | 0,683 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,003 | 0,692 | CO5_VFQFLEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 71 и 79 | 0,047 | 0,630 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,034 | 0,639 | CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,008 | 0,674 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,042 | 0,633 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 72 и 79 | 0,042 | 0,633 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,025 | 0,647 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,005 | 0,684 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 47 и 138 | 0,034 | 0,638 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 72 и 141 | 0,048 | 0,629 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,025 | 0,647 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 72 и 147 | 0,042 | 0,633 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 47 и 140 | 0,033 | 0,640 | CO8A_SLLQPNK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 74 и 79 | 0,032 | 0,640 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,043 | 0,632 | CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,046 | 0,630 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,038 | 0,636 | CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,003 | 0,693 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,023 | 0,648 | CO8A_SLLQPNK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 74 и 134 | 0,019 | 0,653 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,024 | 0,648 | CO8A_SLLQPNK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 74 и 144 | 0,028 | 0,644 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_AVSPPAR | 48 и 78 | 0,025 | 0,646 | CO8A_SLLQPNK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 74 и 147 | 0,047 | 0,630 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,014 | 0,660 | CO8B_QALEEFQK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 76 и 79 | 0,031 | 0,641 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,040 | 0,634 | CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,044 | 0,631 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,003 | 0,691 | CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,012 | 0,664 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,030 | 0,642 | CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,023 | 0,649 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,045 | 0,631 | CO8B_QALEEFQK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 76 и 144 | 0,033 | 0,640 |
APOH_ATVVYQGER_vs_VTDB_ELPEHTVK | 48 и 147 | 0,011 | 0,666 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,022 | 0,649 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,025 | 0,646 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,014 | 0,661 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_C163A_INPASLDK | 51 и 54 | 0,033 | 0,639 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 84 и 86 | 0,048 | 0,629 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 51 и 78 | 0,039 | 0,635 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,040 | 0,634 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,024 | 0,647 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,001 | 0,711 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,003 | 0,692 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 84 и 134 | 0,034 | 0,638 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 52 и 120 | 0,018 | 0,655 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,045 | 0,631 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,008 | 0,674 | FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,041 | 0,633 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,046 | 0,631 | HABP2_FLNWIK_vs_C163A_INPASLDK | 92 и 54 | 0,025 | 0,647 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,030 | 0,642 | HABP2_FLNWIK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 92 и 78 | 0,036 | 0,637 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,042 | 0,633 | HABP2_FLNWIK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 92 и 79 | 0,023 | 0,649 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,009 | 0,670 | HABP2_FLNWIK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 92 и 80 | 0,033 | 0,639 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,047 | 0,630 | HABP2_FLNWIK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 92 и 86 | 0,021 | 0,651 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,028 | 0,643 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,018 | 0,655 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,046 | 0,630 | HABP2_FLNWIK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 92 и 112 | 0,028 | 0,644 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,035 | 0,638 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,002 | 0,699 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,047 | 0,630 | HABP2_FLNWIK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 92 и 126 | 0,023 | 0,649 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,032 | 0,640 | HABP2_FLNWIK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 92 и 134 | 0,009 | 0,670 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,013 | 0,663 | HABP2_FLNWIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 92 и 18 | 0,015 | 0,659 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,046 | 0,630 | HABP2_FLNWIK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 92 и 138 | 0,037 | 0,637 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,035 | 0,638 | HABP2_FLNWIK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 92 и 139 | 0,025 | 0,647 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,047 | 0,630 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,017 | 0,656 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,013 | 0,662 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 92 и 142 | 0,021 | 0,651 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 60 и 140 | 0,043 | 0,632 | HABP2_FLNWIK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 92 и 144 | 0,011 | 0,665 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_C163A_INPASLDK | 61 и 54 | 0,041 | 0,633 | HABP2_FLNWIK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 92 и 147 | 0,002 | 0,704 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 61 и 78 | 0,044 | 0,632 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,019 | 0,653 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,021 | 0,651 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,012 | 0,665 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 61 и 80 | 0,013 | 0,662 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,008 | 0,674 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 61 и 81 | 0,038 | 0,636 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,002 | 0,705 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 61 и 86 | 0,024 | 0,647 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,020 | 0,652 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IBP1_VVESLAK | 61 и 97 | 0,043 | 0,633 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,039 | 0,635 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,022 | 0,650 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 2 и 140 | 0,048 | 0,629 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 61 и 112 | 0,037 | 0,637 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,031 | 0,641 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,001 | 0,717 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 116 и 79 | 0,042 | 0,633 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,017 | 0,655 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,007 | 0,678 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,008 | 0,673 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 117 и 78 | 0,040 | 0,634 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,015 | 0,659 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,020 | 0,652 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 61 и 139 | 0,020 | 0,652 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 117 и 80 | 0,025 | 0,647 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 61 и 140 | 0,026 | 0,646 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,040 | 0,634 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,024 | 0,647 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,002 | 0,703 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 61 и 142 | 0,020 | 0,652 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 117 и 134 | 0,039 | 0,635 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,008 | 0,673 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,029 | 0,642 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 61 и 147 | 0,002 | 0,700 | LBP_ITGFLKPGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 118 и 120 | 0,050 | 0,628 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_C163A_INPASLDK | 62 и 54 | 0,041 | 0,634 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,048 | 0,629 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 62 и 78 | 0,047 | 0,630 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 124 и 78 | 0,031 | 0,641 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 62 и 79 | 0,028 | 0,643 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,024 | 0,647 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 62 и 80 | 0,027 | 0,645 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,007 | 0,677 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 62 и 86 | 0,035 | 0,638 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,023 | 0,648 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 62 и 103 | 0,039 | 0,635 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,017 | 0,656 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 62 и 112 | 0,036 | 0,637 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,003 | 0,692 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,002 | 0,701 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,015 | 0,659 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 62 и 126 | 0,027 | 0,644 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,011 | 0,666 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 62 и 134 | 0,014 | 0,660 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 133 и 80 | 0,036 | 0,637 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,021 | 0,650 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,006 | 0,680 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 62 и 139 | 0,024 | 0,647 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP1_VVESLAK | 133 и 97 | 0,050 | 0,628 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 62 и 140 | 0,036 | 0,637 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,047 | 0,630 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,041 | 0,634 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,008 | 0,674 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 62 и 142 | 0,033 | 0,639 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,011 | 0,665 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,013 | 0,662 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,021 | 0,651 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 62 и 147 | 0,004 | 0,686 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 133 и 140 | 0,037 | 0,637 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,049 | 0,629 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 137 и 78 | 0,039 | 0,635 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 67 и 78 | 0,026 | 0,646 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,029 | 0,642 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,018 | 0,654 | PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,013 | 0,662 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 67 и 80 | 0,042 | 0,633 | THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,011 | 0,665 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 67 и 86 | 0,029 | 0,643 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,039 | 0,635 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,013 | 0,663 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,003 | 0,697 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,001 | 0,712 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,021 | 0,651 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 67 и 134 | 0,015 | 0,660 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,047 | 0,630 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 67 и 18 | 0,022 | 0,650 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,045 | 0,631 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 67 и 141 | 0,048 | 0,629 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 150 и 78 | 0,042 | 0,633 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 67 и 147 | 0,005 | 0,682 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,035 | 0,638 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_C163A_INPASLDK | 68 и 54 | 0,046 | 0,631 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,004 | 0,687 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 68 и 78 | 0,013 | 0,662 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,036 | 0,637 |
Таблица 54: эффективность классификации по обращениям, недели 18, 19 и 20.
AUROC обращения для недель беременности от 18 0/7 до 20 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,017 | 0,699 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,001 | 0,768 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 37 и 79 | 0,031 | 0,679 | HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,012 | 0,710 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,036 | 0,674 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,027 | 0,683 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,012 | 0,708 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,015 | 0,702 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,039 | 0,672 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,011 | 0,710 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 37 и 139 | 0,044 | 0,668 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,001 | 0,774 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,018 | 0,697 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,045 | 0,666 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 38 и 139 | 0,046 | 0,666 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,017 | 0,698 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,044 | 0,667 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 116 и 78 | 0,047 | 0,665 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,007 | 0,722 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 116 и 79 | 0,045 | 0,667 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,044 | 0,667 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,005 | 0,735 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,043 | 0,668 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 117 и 78 | 0,026 | 0,685 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,019 | 0,694 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,018 | 0,696 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_AVSPPAR | 48 и 78 | 0,022 | 0,690 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,048 | 0,665 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,013 | 0,706 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,002 | 0,761 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,005 | 0,735 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 122 и 120 | 0,031 | 0,679 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,014 | 0,704 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 122 и 129 | 0,033 | 0,677 |
APOH_ATVVYQGER_vs_VTDB_ELPEHTVK | 48 и 147 | 0,011 | 0,712 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,010 | 0,714 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,040 | 0,671 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,033 | 0,677 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 51 и 78 | 0,035 | 0,675 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,029 | 0,681 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,027 | 0,684 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,004 | 0,739 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,004 | 0,741 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 133 и 40 | 0,016 | 0,700 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 52 и 120 | 0,033 | 0,677 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_C163A_INPASLDK | 133 и 54 | 0,020 | 0,693 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,020 | 0,693 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 133 и 66 | 0,014 | 0,704 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,015 | 0,701 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,001 | 0,764 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,039 | 0,672 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,002 | 0,759 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,048 | 0,664 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 133 и 80 | 0,008 | 0,721 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,030 | 0,681 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 133 и 81 | 0,015 | 0,703 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,011 | 0,711 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,007 | 0,725 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,017 | 0,698 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 133 и 98 | 0,013 | 0,705 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 61 и 78 | 0,028 | 0,683 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 133 и 99 | 0,013 | 0,707 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,016 | 0,699 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 133 и 100 | 0,017 | 0,699 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,001 | 0,777 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,010 | 0,713 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,013 | 0,707 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 133 и 112 | 0,008 | 0,719 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,043 | 0,668 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,000 | 0,790 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 61 и 139 | 0,019 | 0,695 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 133 и 121 | 0,043 | 0,668 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 61 и 147 | 0,009 | 0,718 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 133 и 126 | 0,011 | 0,712 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 62 и 78 | 0,049 | 0,663 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,002 | 0,753 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 62 и 79 | 0,041 | 0,669 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,003 | 0,743 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,005 | 0,732 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 133 и 138 | 0,013 | 0,706 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 62 и 126 | 0,027 | 0,683 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 133 и 139 | 0,007 | 0,726 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 62 и 139 | 0,040 | 0,671 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 133 и 140 | 0,018 | 0,697 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 62 и 147 | 0,040 | 0,671 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 133 и 141 | 0,022 | 0,690 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 67 и 78 | 0,024 | 0,688 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 133 и 142 | 0,019 | 0,694 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,020 | 0,693 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 133 и 144 | 0,026 | 0,685 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,004 | 0,736 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 133 и 147 | 0,005 | 0,732 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 68 и 78 | 0,026 | 0,684 | PTGDS_GPGEDFR_vs_C163A_INPASLDK | 137 и 54 | 0,035 | 0,675 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,019 | 0,694 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 137 и 78 | 0,027 | 0,683 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,010 | 0,714 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,022 | 0,691 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 70 и 78 | 0,048 | 0,664 | PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,006 | 0,729 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 70 и 79 | 0,039 | 0,671 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 137 и 139 | 0,034 | 0,677 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,008 | 0,720 | THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,019 | 0,695 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,015 | 0,701 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 149 и 78 | 0,031 | 0,679 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 72 и 79 | 0,043 | 0,668 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,027 | 0,684 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,005 | 0,731 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,002 | 0,760 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 74 и 79 | 0,033 | 0,677 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,049 | 0,663 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,005 | 0,735 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 150 и 78 | 0,041 | 0,669 |
CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,025 | 0,686 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,034 | 0,676 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,014 | 0,705 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,006 | 0,728 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,010 | 0,713 |
Таблица 55: эффективность классификации по обращениям, недели 19, 20 и 21
AUROC обращения для недель беременности от 19 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 34 и 99 | 0,021 | 0,602 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 83 и 120 | 0,008 | 0,618 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 34 и 100 | 0,013 | 0,610 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 83 и 126 | 0,013 | 0,610 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 34 и 103 | 0,002 | 0,639 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,004 | 0,627 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 34 и 129 | 0,019 | 0,604 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 83 и 141 | 0,008 | 0,617 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 34 и 134 | 0,022 | 0,602 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 83 и 142 | 0,014 | 0,610 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,003 | 0,630 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,022 | 0,602 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 34 и 141 | 0,011 | 0,612 | FBLN3_IPSNPSHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 87 и 18 | 0,017 | 0,606 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 37 и 100 | 0,022 | 0,602 | FETUA_FSVVYAK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 88 и 99 | 0,012 | 0,611 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,009 | 0,616 | FETUA_FSVVYAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 88 и 100 | 0,006 | 0,622 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,018 | 0,605 | FETUA_FSVVYAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 88 и 103 | 0,001 | 0,654 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,003 | 0,631 | FETUA_FSVVYAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 88 и 18 | 0,011 | 0,613 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,001 | 0,642 | FETUA_FSVVYAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 88 и 141 | 0,007 | 0,620 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,001 | 0,648 | FETUA_FSVVYAK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 88 и 142 | 0,013 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,002 | 0,634 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 89 и 100 | 0,017 | 0,606 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 47 и 66 | 0,009 | 0,617 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 89 и 103 | 0,002 | 0,636 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,003 | 0,631 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 89 и 18 | 0,007 | 0,619 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,002 | 0,635 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 89 и 141 | 0,005 | 0,625 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,003 | 0,634 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 89 и 142 | 0,010 | 0,615 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 47 и 81 | 0,005 | 0,624 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,010 | 0,614 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 47 и 86 | 0,003 | 0,631 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,022 | 0,602 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP1_VVESLAK | 47 и 97 | 0,023 | 0,601 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 93 и 100 | 0,018 | 0,605 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 47 и 98 | 0,012 | 0,611 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 93 и 103 | 0,003 | 0,632 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,000 | 0,666 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,005 | 0,625 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,000 | 0,662 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 93 и 141 | 0,012 | 0,611 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,000 | 0,675 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 2 и 40 | 0,007 | 0,619 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,001 | 0,646 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 2 и 66 | 0,023 | 0,601 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,000 | 0,658 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,004 | 0,628 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 47 и 121 | 0,003 | 0,630 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,002 | 0,637 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,001 | 0,652 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 2 и 99 | 0,002 | 0,635 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 47 и 129 | 0,003 | 0,632 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 2 и 100 | 0,001 | 0,648 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG1_FQLPGQK | 47 и 131 | 0,016 | 0,607 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,000 | 0,684 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,001 | 0,646 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 2 и 112 | 0,001 | 0,641 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,016 | 0,607 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,001 | 0,650 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 47 и 136 | 0,020 | 0,603 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,000 | 0,655 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,001 | 0,652 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 2 и 129 | 0,006 | 0,622 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 47 и 138 | 0,009 | 0,617 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,001 | 0,651 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,003 | 0,631 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,000 | 0,670 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 47 и 140 | 0,002 | 0,637 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 2 и 140 | 0,006 | 0,622 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,001 | 0,653 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,000 | 0,661 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,001 | 0,651 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 2 и 142 | 0,001 | 0,642 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,001 | 0,642 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 2 и 144 | 0,003 | 0,634 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,001 | 0,646 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 2 и 147 | 0,003 | 0,632 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP3_FLNVLSPR | 48 и 99 | 0,010 | 0,614 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 101 и 103 | 0,008 | 0,617 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 48 и 100 | 0,003 | 0,631 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 101 и 18 | 0,020 | 0,604 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,000 | 0,657 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 102 и 103 | 0,010 | 0,615 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,019 | 0,604 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 102 и 18 | 0,013 | 0,610 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,018 | 0,605 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 107 и 40 | 0,015 | 0,608 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,024 | 0,600 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 107 и 79 | 0,023 | 0,601 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,007 | 0,620 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,003 | 0,631 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 48 и 141 | 0,004 | 0,627 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,002 | 0,638 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 48 и 142 | 0,006 | 0,623 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,000 | 0,664 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 50 и 103 | 0,003 | 0,630 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,013 | 0,610 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,012 | 0,611 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,007 | 0,620 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 50 и 18 | 0,008 | 0,617 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,004 | 0,628 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 50 и 141 | 0,013 | 0,610 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,007 | 0,619 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 50 и 142 | 0,014 | 0,609 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,002 | 0,635 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 51 и 99 | 0,013 | 0,610 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 107 и 140 | 0,019 | 0,604 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 51 и 100 | 0,010 | 0,614 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,001 | 0,643 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,000 | 0,658 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,002 | 0,636 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,006 | 0,622 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,013 | 0,611 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 51 и 126 | 0,009 | 0,615 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,010 | 0,614 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,003 | 0,634 | ITIH3_ALDLSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 111 и 103 | 0,015 | 0,608 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 51 и 141 | 0,006 | 0,621 | ITIH3_ALDLSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 111 и 120 | 0,022 | 0,602 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 51 и 142 | 0,008 | 0,618 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 111 и 126 | 0,012 | 0,611 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 55 и 103 | 0,004 | 0,627 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,002 | 0,636 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,011 | 0,613 | ITIH3_ALDLSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 111 и 141 | 0,014 | 0,609 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,012 | 0,612 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 116 и 103 | 0,002 | 0,637 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 55 и 142 | 0,020 | 0,603 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,010 | 0,615 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,018 | 0,605 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 116 и 18 | 0,015 | 0,608 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,011 | 0,613 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 116 и 141 | 0,007 | 0,619 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,012 | 0,611 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 116 и 142 | 0,013 | 0,611 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,001 | 0,645 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 117 и 100 | 0,020 | 0,603 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,011 | 0,613 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,003 | 0,630 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,011 | 0,613 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,010 | 0,615 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 57 и 129 | 0,007 | 0,619 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,020 | 0,603 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,010 | 0,614 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,007 | 0,619 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,006 | 0,621 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 117 и 141 | 0,012 | 0,612 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,002 | 0,636 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 117 и 142 | 0,023 | 0,601 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,003 | 0,631 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 118 и 78 | 0,016 | 0,606 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,014 | 0,609 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 118 и 79 | 0,010 | 0,615 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,015 | 0,608 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 118 и 99 | 0,015 | 0,608 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,002 | 0,640 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 118 и 100 | 0,010 | 0,614 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,016 | 0,607 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 118 и 103 | 0,002 | 0,638 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 58 и 129 | 0,023 | 0,601 | LBP_ITGFLKPGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 118 и 120 | 0,012 | 0,612 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,022 | 0,602 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 118 и 126 | 0,012 | 0,611 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,008 | 0,618 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 118 и 129 | 0,022 | 0,601 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,004 | 0,628 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,004 | 0,627 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,007 | 0,620 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,004 | 0,628 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 61 и 99 | 0,009 | 0,615 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 118 и 140 | 0,024 | 0,600 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 61 и 100 | 0,011 | 0,612 | LBP_ITGFLKPGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 118 и 141 | 0,010 | 0,614 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,001 | 0,649 | LBP_ITGFLKPGK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 118 и 142 | 0,018 | 0,605 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,015 | 0,608 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 119 и 40 | 0,013 | 0,611 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,024 | 0,600 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_C163A_INPASLDK | 119 и 54 | 0,017 | 0,606 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,007 | 0,619 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 119 и 66 | 0,024 | 0,600 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,005 | 0,623 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,005 | 0,624 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 61 и 142 | 0,012 | 0,611 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,003 | 0,633 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 62 и 103 | 0,003 | 0,630 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 119 и 98 | 0,024 | 0,600 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,022 | 0,602 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 119 и 99 | 0,003 | 0,630 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,011 | 0,613 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 119 и 100 | 0,002 | 0,638 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,009 | 0,615 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 119 и 103 | 0,000 | 0,655 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 62 и 142 | 0,024 | 0,600 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 119 и 112 | 0,006 | 0,621 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 64 и 100 | 0,017 | 0,606 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,003 | 0,632 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 64 и 103 | 0,003 | 0,634 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,003 | 0,630 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 64 и 18 | 0,015 | 0,608 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 119 и 129 | 0,009 | 0,615 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 70 и 103 | 0,006 | 0,622 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,002 | 0,640 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,016 | 0,607 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,001 | 0,645 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,016 | 0,607 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 119 и 139 | 0,023 | 0,601 |
CO5_VFQFLEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 71 и 103 | 0,010 | 0,614 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 119 и 140 | 0,009 | 0,616 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,017 | 0,606 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,002 | 0,634 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 71 и 141 | 0,015 | 0,608 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 119 и 142 | 0,005 | 0,625 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,020 | 0,603 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 119 и 144 | 0,011 | 0,613 |
CO8A_SLLQPNK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 74 и 40 | 0,023 | 0,601 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,007 | 0,621 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 74 и 99 | 0,012 | 0,611 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 124 и 103 | 0,008 | 0,617 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 74 и 100 | 0,006 | 0,623 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,012 | 0,612 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,000 | 0,656 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 124 и 142 | 0,013 | 0,610 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,021 | 0,602 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,003 | 0,630 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 74 и 126 | 0,018 | 0,605 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,014 | 0,609 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,010 | 0,615 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 125 и 142 | 0,018 | 0,604 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,005 | 0,624 | PTGDS_GPGEDFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 137 и 103 | 0,008 | 0,618 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 74 и 142 | 0,005 | 0,624 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 137 и 18 | 0,016 | 0,607 |
CO8B_QALEEFQK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 76 и 40 | 0,012 | 0,612 | PTGDS_GPGEDFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 137 и 141 | 0,013 | 0,610 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 76 и 99 | 0,009 | 0,617 | PTGDS_GPGEDFR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 137 и 142 | 0,016 | 0,607 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 76 и 100 | 0,005 | 0,624 | THBG_AVLHIGEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 143 и 103 | 0,011 | 0,612 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,000 | 0,663 | THBG_AVLHIGEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 143 и 18 | 0,013 | 0,610 |
CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,015 | 0,608 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 149 и 99 | 0,016 | 0,607 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 76 и 126 | 0,019 | 0,604 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 149 и 100 | 0,006 | 0,621 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,020 | 0,603 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,001 | 0,641 |
CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,011 | 0,613 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,015 | 0,608 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,003 | 0,632 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,002 | 0,639 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 76 и 142 | 0,002 | 0,637 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,012 | 0,612 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 82 и 99 | 0,016 | 0,607 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 149 и 142 | 0,018 | 0,605 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 82 и 100 | 0,013 | 0,610 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 150 и 99 | 0,007 | 0,619 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 82 и 103 | 0,004 | 0,629 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 150 и 100 | 0,004 | 0,628 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 82 и 120 | 0,011 | 0,613 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,001 | 0,649 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 82 и 126 | 0,017 | 0,606 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 150 и 112 | 0,016 | 0,606 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 82 и 129 | 0,024 | 0,600 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,005 | 0,625 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,003 | 0,633 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,009 | 0,616 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 82 и 141 | 0,014 | 0,609 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,021 | 0,602 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 82 и 142 | 0,019 | 0,604 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,001 | 0,644 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP3_FLNVLSPR | 83 и 99 | 0,012 | 0,611 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 150 и 141 | 0,005 | 0,624 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 83 и 100 | 0,012 | 0,611 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 150 и 142 | 0,009 | 0,615 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IGF2_GIVEECCFR | 83 и 103 | 0,003 | 0,631 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,008 | 0,618 |
Таблица 56: эффективность классификации по обращениям, недели 19, 20 и 21
AUROC обращения для недель беременности от 19 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 34 и 78 | 0,023 | 0,622 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 82 и 126 | 0,017 | 0,628 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 34 и 79 | 0,011 | 0,636 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 82 и 135 | 0,030 | 0,617 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 34 и 99 | 0,023 | 0,622 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,005 | 0,652 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 34 и 100 | 0,015 | 0,631 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 82 и 139 | 0,029 | 0,617 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 34 и 103 | 0,003 | 0,660 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 82 и 141 | 0,030 | 0,617 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,003 | 0,658 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 82 и 142 | 0,048 | 0,606 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 34 и 126 | 0,021 | 0,624 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_C163A_INPASLDK | 83 и 54 | 0,047 | 0,607 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 34 и 134 | 0,044 | 0,608 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CRIS3_AVSPPAR | 83 и 78 | 0,050 | 0,606 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,012 | 0,636 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 83 и 79 | 0,029 | 0,618 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 34 и 141 | 0,024 | 0,622 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP3_FLNVLSPR | 83 и 99 | 0,032 | 0,615 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 37 и 99 | 0,033 | 0,614 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 83 и 100 | 0,022 | 0,623 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 37 и 100 | 0,004 | 0,653 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_IGF2_GIVEECCFR | 83 и 103 | 0,014 | 0,632 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,004 | 0,656 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 83 и 120 | 0,011 | 0,637 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 37 и 141 | 0,046 | 0,607 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 83 и 126 | 0,036 | 0,613 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 38 и 40 | 0,035 | 0,614 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,010 | 0,638 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 38 и 79 | 0,035 | 0,613 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 83 и 139 | 0,042 | 0,610 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,004 | 0,653 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 83 и 141 | 0,038 | 0,612 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,001 | 0,683 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,029 | 0,617 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,001 | 0,685 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 84 и 100 | 0,040 | 0,610 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,034 | 0,614 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,018 | 0,628 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,036 | 0,613 | FETUA_FSVVYAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 88 и 78 | 0,039 | 0,611 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,045 | 0,608 | FETUA_FSVVYAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 88 и 79 | 0,015 | 0,631 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 38 и 141 | 0,028 | 0,618 | FETUA_FSVVYAK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 88 и 99 | 0,033 | 0,615 |
AFAM_HFQNLGK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 38 и 142 | 0,043 | 0,609 | FETUA_FSVVYAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 88 и 100 | 0,013 | 0,633 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 42 и 78 | 0,026 | 0,620 | FETUA_FSVVYAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 88 и 103 | 0,002 | 0,664 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,017 | 0,629 | FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,038 | 0,612 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 42 и 100 | 0,040 | 0,611 | FETUA_FSVVYAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 88 и 141 | 0,049 | 0,606 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 42 и 103 | 0,017 | 0,628 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 89 и 79 | 0,027 | 0,619 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,022 | 0,623 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 89 и 100 | 0,024 | 0,621 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 42 и 141 | 0,037 | 0,612 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 89 и 103 | 0,005 | 0,652 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,026 | 0,620 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,048 | 0,606 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,018 | 0,627 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 89 и 18 | 0,042 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,009 | 0,641 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 89 и 141 | 0,035 | 0,613 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,006 | 0,649 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 92 и 100 | 0,041 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,010 | 0,639 | HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,022 | 0,623 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,009 | 0,641 | HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,046 | 0,607 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,005 | 0,653 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 93 и 78 | 0,044 | 0,608 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,020 | 0,625 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 93 и 79 | 0,024 | 0,621 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,006 | 0,649 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 93 и 100 | 0,041 | 0,610 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 47 и 121 | 0,045 | 0,608 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 93 и 103 | 0,013 | 0,633 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,011 | 0,637 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,032 | 0,615 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,020 | 0,625 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,028 | 0,618 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,027 | 0,619 | HLACI_WAAVVVPSGEEQR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 95 и 135 | 0,037 | 0,612 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,011 | 0,636 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 2 и 40 | 0,009 | 0,641 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,018 | 0,627 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,001 | 0,682 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 47 и 140 | 0,035 | 0,613 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,000 | 0,695 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,016 | 0,630 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 2 и 80 | 0,031 | 0,616 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,030 | 0,617 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 2 и 98 | 0,046 | 0,607 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,030 | 0,616 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 2 и 99 | 0,002 | 0,663 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,026 | 0,619 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 2 и 100 | 0,001 | 0,684 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_AVSPPAR | 48 и 78 | 0,031 | 0,616 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,000 | 0,708 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,015 | 0,631 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 2 и 112 | 0,004 | 0,657 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP3_FLNVLSPR | 48 и 99 | 0,035 | 0,613 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,000 | 0,707 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 48 и 100 | 0,007 | 0,645 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 2 и 121 | 0,025 | 0,620 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,005 | 0,652 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,001 | 0,687 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,022 | 0,623 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,002 | 0,663 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,030 | 0,616 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 2 и 135 | 0,040 | 0,610 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,033 | 0,615 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,001 | 0,680 |
APOH_ATVVYQGER_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 48 и 141 | 0,033 | 0,615 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 2 и 139 | 0,014 | 0,632 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 50 и 78 | 0,036 | 0,613 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 2 и 140 | 0,007 | 0,644 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 50 и 79 | 0,015 | 0,631 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,001 | 0,675 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 50 и 100 | 0,022 | 0,623 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 2 и 142 | 0,009 | 0,641 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 50 и 103 | 0,007 | 0,644 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 2 и 144 | 0,002 | 0,663 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,007 | 0,645 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 2 и 147 | 0,003 | 0,660 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 50 и 18 | 0,036 | 0,613 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 107 и 40 | 0,004 | 0,654 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 50 и 141 | 0,035 | 0,613 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 107 и 78 | 0,012 | 0,635 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 51 и 78 | 0,019 | 0,627 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 107 и 79 | 0,006 | 0,649 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,009 | 0,641 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 107 и 80 | 0,048 | 0,606 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 51 и 99 | 0,019 | 0,626 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,001 | 0,673 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 51 и 100 | 0,011 | 0,637 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,001 | 0,685 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,002 | 0,669 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,000 | 0,704 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,005 | 0,651 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,014 | 0,633 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 51 и 126 | 0,015 | 0,630 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,005 | 0,649 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,013 | 0,634 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 107 и 121 | 0,033 | 0,614 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 51 и 141 | 0,031 | 0,616 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,005 | 0,650 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 51 и 142 | 0,042 | 0,609 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,005 | 0,651 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 52 и 78 | 0,038 | 0,611 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,003 | 0,657 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 52 и 79 | 0,012 | 0,635 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 107 и 139 | 0,020 | 0,625 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 52 и 100 | 0,042 | 0,609 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 107 и 140 | 0,013 | 0,633 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 52 и 103 | 0,025 | 0,620 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,001 | 0,681 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 52 и 120 | 0,023 | 0,622 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,002 | 0,665 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 52 и 141 | 0,030 | 0,617 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,018 | 0,627 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 55 и 103 | 0,017 | 0,628 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,004 | 0,653 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,049 | 0,606 | ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 111 и 78 | 0,019 | 0,626 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,024 | 0,622 | ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 111 и 79 | 0,012 | 0,634 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,013 | 0,634 | ITIH3_ALDLSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 111 и 103 | 0,041 | 0,610 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,032 | 0,616 | ITIH3_ALDLSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 111 и 120 | 0,013 | 0,633 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,022 | 0,623 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 111 и 126 | 0,027 | 0,619 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,010 | 0,639 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,015 | 0,631 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,022 | 0,623 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 116 и 78 | 0,043 | 0,609 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,042 | 0,609 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 116 и 79 | 0,017 | 0,628 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,041 | 0,610 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 116 и 103 | 0,013 | 0,634 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,011 | 0,637 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,015 | 0,631 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,022 | 0,623 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 117 и 78 | 0,032 | 0,615 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,020 | 0,625 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,016 | 0,630 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,009 | 0,639 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 117 и 100 | 0,019 | 0,626 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,015 | 0,631 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,007 | 0,645 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,010 | 0,638 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,008 | 0,642 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,005 | 0,652 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,045 | 0,608 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,026 | 0,620 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 118 и 78 | 0,022 | 0,623 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,021 | 0,624 | LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 118 и 79 | 0,011 | 0,637 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,023 | 0,622 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 118 и 100 | 0,032 | 0,615 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,007 | 0,646 | LBP_ITGFLKPGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 118 и 103 | 0,010 | 0,639 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,017 | 0,628 | LBP_ITGFLKPGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 118 и 120 | 0,016 | 0,630 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 59 и 79 | 0,035 | 0,614 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 118 и 126 | 0,025 | 0,620 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 59 и 100 | 0,035 | 0,613 | LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,036 | 0,613 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 59 и 103 | 0,029 | 0,617 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,012 | 0,635 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,021 | 0,624 | LBP_ITGFLKPGK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 118 и 139 | 0,026 | 0,619 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 59 и 18 | 0,032 | 0,615 | LBP_ITGFLKPGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 118 и 141 | 0,047 | 0,607 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 59 и 141 | 0,049 | 0,606 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 119 и 40 | 0,047 | 0,607 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 60 и 79 | 0,027 | 0,619 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_C163A_INPASLDK | 119 и 54 | 0,031 | 0,616 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 60 и 100 | 0,021 | 0,624 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,006 | 0,648 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 60 и 103 | 0,008 | 0,642 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,003 | 0,660 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,019 | 0,626 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 119 и 98 | 0,048 | 0,606 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 60 и 18 | 0,033 | 0,615 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 119 и 99 | 0,018 | 0,628 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,028 | 0,618 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 119 и 100 | 0,007 | 0,645 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 61 и 99 | 0,037 | 0,612 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 119 и 103 | 0,003 | 0,658 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 61 и 100 | 0,028 | 0,618 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 119 и 112 | 0,022 | 0,623 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,007 | 0,644 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,003 | 0,657 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,018 | 0,627 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 119 и 121 | 0,049 | 0,606 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,050 | 0,606 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,005 | 0,651 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,047 | 0,607 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,015 | 0,631 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,032 | 0,615 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 119 и 135 | 0,039 | 0,611 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 62 и 103 | 0,027 | 0,619 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,004 | 0,654 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,030 | 0,617 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 119 и 139 | 0,010 | 0,639 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 64 и 79 | 0,033 | 0,615 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 119 и 140 | 0,030 | 0,617 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 64 и 99 | 0,043 | 0,609 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,011 | 0,637 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 64 и 100 | 0,013 | 0,633 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 119 и 142 | 0,021 | 0,624 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 64 и 103 | 0,005 | 0,650 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 119 и 144 | 0,049 | 0,606 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,020 | 0,625 | LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,022 | 0,623 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 64 и 18 | 0,041 | 0,610 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 124 и 78 | 0,037 | 0,612 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,030 | 0,617 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,019 | 0,626 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 67 и 100 | 0,039 | 0,611 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 124 и 103 | 0,037 | 0,612 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,017 | 0,629 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,025 | 0,620 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,044 | 0,608 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,033 | 0,615 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 68 и 103 | 0,046 | 0,607 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,048 | 0,606 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 70 и 78 | 0,047 | 0,607 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,021 | 0,624 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 70 и 79 | 0,023 | 0,622 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 125 и 100 | 0,049 | 0,606 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 70 и 100 | 0,043 | 0,609 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,025 | 0,620 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 70 и 103 | 0,014 | 0,632 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,038 | 0,611 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,019 | 0,626 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,049 | 0,606 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 70 и 126 | 0,042 | 0,609 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 128 и 79 | 0,049 | 0,606 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,032 | 0,615 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 137 и 78 | 0,015 | 0,631 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,046 | 0,607 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,007 | 0,646 |
CO5_VFQFLEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 71 и 79 | 0,036 | 0,613 | PTGDS_GPGEDFR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 137 и 99 | 0,042 | 0,609 |
CO5_VFQFLEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 71 и 103 | 0,030 | 0,617 | PTGDS_GPGEDFR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 137 и 100 | 0,015 | 0,631 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,022 | 0,623 | PTGDS_GPGEDFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 137 и 103 | 0,004 | 0,655 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,047 | 0,607 | PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,019 | 0,626 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,037 | 0,612 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 137 и 126 | 0,033 | 0,615 |
CO8A_SLLQPNK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 74 и 40 | 0,043 | 0,609 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 137 и 18 | 0,021 | 0,624 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 74 и 79 | 0,015 | 0,631 | PTGDS_GPGEDFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 137 и 141 | 0,012 | 0,636 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 74 и 99 | 0,024 | 0,622 | PTGDS_GPGEDFR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 137 и 142 | 0,021 | 0,624 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 74 и 100 | 0,009 | 0,640 | THBG_AVLHIGEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 143 и 79 | 0,028 | 0,618 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,002 | 0,663 | THBG_AVLHIGEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 143 и 103 | 0,026 | 0,620 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,021 | 0,624 | THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,025 | 0,620 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 74 и 126 | 0,036 | 0,613 | THBG_AVLHIGEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 143 и 18 | 0,047 | 0,607 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,028 | 0,618 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 149 и 78 | 0,032 | 0,616 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,015 | 0,630 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,016 | 0,630 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 74 и 142 | 0,020 | 0,625 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 149 и 99 | 0,032 | 0,616 |
CO8B_QALEEFQK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 76 и 40 | 0,014 | 0,633 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 149 и 100 | 0,006 | 0,647 |
CO8B_QALEEFQK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 76 и 78 | 0,028 | 0,618 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,004 | 0,656 |
CO8B_QALEEFQK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 76 и 79 | 0,013 | 0,634 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 149 и 112 | 0,030 | 0,616 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 76 и 99 | 0,012 | 0,635 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,008 | 0,643 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 76 и 100 | 0,007 | 0,645 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,033 | 0,614 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,001 | 0,676 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,036 | 0,613 |
CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,012 | 0,635 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,007 | 0,645 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 76 и 126 | 0,025 | 0,620 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,032 | 0,615 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,027 | 0,619 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,043 | 0,609 |
CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,027 | 0,619 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 150 и 78 | 0,015 | 0,630 |
CO8B_QALEEFQK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 76 и 140 | 0,041 | 0,610 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,009 | 0,640 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,008 | 0,643 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 150 и 99 | 0,019 | 0,626 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 76 и 142 | 0,007 | 0,645 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 150 и 100 | 0,005 | 0,652 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 82 и 40 | 0,037 | 0,612 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,004 | 0,655 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_C163A_INPASLDK | 82 и 54 | 0,043 | 0,609 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 150 и 112 | 0,037 | 0,612 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 82 и 78 | 0,031 | 0,616 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,005 | 0,651 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 82 и 79 | 0,021 | 0,624 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,022 | 0,623 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 82 и 99 | 0,021 | 0,624 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,039 | 0,611 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 82 и 100 | 0,013 | 0,634 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,005 | 0,650 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 82 и 103 | 0,007 | 0,644 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 150 и 141 | 0,026 | 0,620 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 82 и 112 | 0,028 | 0,618 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,030 | 0,616 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 82 и 120 | 0,006 | 0,648 |
Таблица 57: эффективность классификации по обращениям, недели 19, 20 и 21
AUROC обращения для недель беременности от 19 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации.
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,043 | 0,639 | CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 61 и 147 | 0,009 | 0,680 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,021 | 0,659 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IBP1_VVESLAK | 62 и 97 | 0,029 | 0,650 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,018 | 0,662 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,002 | 0,709 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,018 | 0,663 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 62 и 126 | 0,005 | 0,692 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 37 и 18 | 0,018 | 0,663 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,005 | 0,695 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP1_VVESLAK | 38 и 97 | 0,036 | 0,648 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 62 и 140 | 0,025 | 0,654 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,010 | 0,677 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,028 | 0,652 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,017 | 0,664 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 62 и 147 | 0,007 | 0,684 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 38 и 18 | 0,014 | 0,670 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP1_VVESLAK | 67 и 97 | 0,048 | 0,636 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,030 | 0,649 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,007 | 0,686 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,013 | 0,671 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 67 и 126 | 0,016 | 0,665 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,040 | 0,641 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 67 и 18 | 0,006 | 0,691 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,038 | 0,643 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 67 и 147 | 0,036 | 0,644 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,038 | 0,643 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP1_VVESLAK | 68 и 97 | 0,047 | 0,637 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,040 | 0,641 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,006 | 0,688 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP1_VVESLAK | 47 и 97 | 0,023 | 0,656 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 68 и 126 | 0,023 | 0,656 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,037 | 0,644 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 68 и 18 | 0,007 | 0,687 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,048 | 0,636 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 68 и 147 | 0,020 | 0,660 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,032 | 0,647 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,012 | 0,674 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,005 | 0,693 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 70 и 126 | 0,043 | 0,639 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,011 | 0,675 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,016 | 0,666 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,011 | 0,674 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 70 и 140 | 0,042 | 0,640 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 47 и 139 | 0,038 | 0,643 | CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,025 | 0,654 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 47 и 140 | 0,027 | 0,653 | CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,023 | 0,656 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,027 | 0,652 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,043 | 0,639 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,026 | 0,653 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 72 и 18 | 0,027 | 0,653 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,035 | 0,645 | CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,013 | 0,670 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP1_VVESLAK | 48 и 97 | 0,021 | 0,659 | CO8A_SLLQPNK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 74 и 126 | 0,026 | 0,653 |
APOH_ATVVYQGER_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 48 и 112 | 0,025 | 0,655 | CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,022 | 0,658 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,002 | 0,712 | CO8B_QALEEFQK_vs_IBP1_VVESLAK | 76 и 97 | 0,044 | 0,639 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,002 | 0,717 | CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,012 | 0,673 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,020 | 0,661 | CO8B_QALEEFQK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 76 и 126 | 0,030 | 0,649 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,003 | 0,704 | CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,024 | 0,655 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 48 и 140 | 0,011 | 0,674 | CO8B_QALEEFQK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 76 и 140 | 0,040 | 0,641 |
APOH_ATVVYQGER_vs_VTDB_ELPEHTVK | 48 и 147 | 0,007 | 0,684 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 82 и 120 | 0,036 | 0,644 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,007 | 0,687 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 82 и 126 | 0,037 | 0,643 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 50 и 126 | 0,044 | 0,639 | ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,029 | 0,650 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 50 и 18 | 0,012 | 0,673 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 83 и 120 | 0,021 | 0,659 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IBP1_VVESLAK | 51 и 97 | 0,046 | 0,638 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 83 и 126 | 0,025 | 0,655 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,002 | 0,717 | ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,026 | 0,653 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 51 и 126 | 0,009 | 0,681 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,044 | 0,639 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,005 | 0,692 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,039 | 0,643 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 51 и 140 | 0,023 | 0,656 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IBP1_VVESLAK | 84 и 97 | 0,033 | 0,647 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 52 и 120 | 0,039 | 0,642 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,001 | 0,732 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 52 и 18 | 0,049 | 0,635 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,005 | 0,694 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_IBP1_VVESLAK | 56 и 97 | 0,033 | 0,647 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,003 | 0,708 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 56 и 120 | 0,015 | 0,668 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 84 и 140 | 0,007 | 0,685 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 56 и 126 | 0,020 | 0,661 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 84 и 144 | 0,046 | 0,638 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 56 и 18 | 0,008 | 0,682 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 84 и 147 | 0,037 | 0,644 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 57 и 40 | 0,001 | 0,720 | FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,012 | 0,674 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,000 | 0,772 | FETUA_FSVVYAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 88 и 18 | 0,017 | 0,664 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 57 и 66 | 0,045 | 0,638 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,023 | 0,657 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,004 | 0,700 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 89 и 18 | 0,019 | 0,662 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,004 | 0,700 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,014 | 0,668 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,001 | 0,739 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 93 и 126 | 0,046 | 0,637 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,001 | 0,733 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,008 | 0,683 |
CATD_VGFAEAAR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 57 и 86 | 0,001 | 0,728 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,024 | 0,655 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP1_VVESLAK | 57 и 97 | 0,003 | 0,702 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,024 | 0,656 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 57 и 98 | 0,010 | 0,678 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP1_VVESLAK | 2 и 97 | 0,026 | 0,653 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,005 | 0,694 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,002 | 0,713 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,002 | 0,708 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,008 | 0,683 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,001 | 0,721 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,002 | 0,709 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,001 | 0,739 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 2 и 140 | 0,015 | 0,667 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,000 | 0,778 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 101 и 126 | 0,030 | 0,650 |
CATD_VGFAEAAR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 57 и 121 | 0,004 | 0,701 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 101 и 18 | 0,013 | 0,671 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,000 | 0,773 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,020 | 0,660 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 57 и 129 | 0,010 | 0,677 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 102 и 18 | 0,010 | 0,677 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG1_FQLPGQK | 57 и 131 | 0,001 | 0,719 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,046 | 0,637 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,001 | 0,729 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,028 | 0,652 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,000 | 0,749 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,033 | 0,647 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,001 | 0,723 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,026 | 0,653 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,001 | 0,722 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,017 | 0,665 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,000 | 0,762 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 116 и 18 | 0,027 | 0,653 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,000 | 0,757 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP1_VVESLAK | 117 и 97 | 0,032 | 0,648 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,000 | 0,744 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 117 и 112 | 0,028 | 0,651 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 57 и 144 | 0,000 | 0,743 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,002 | 0,711 |
CATD_VGFAEAAR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 57 и 147 | 0,001 | 0,739 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,010 | 0,677 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 58 и 40 | 0,001 | 0,728 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,003 | 0,703 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,001 | 0,725 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 117 и 140 | 0,019 | 0,662 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,004 | 0,698 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_IBP1_VVESLAK | 124 и 97 | 0,044 | 0,639 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,004 | 0,700 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,004 | 0,697 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,001 | 0,724 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 124 и 126 | 0,043 | 0,640 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,002 | 0,716 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 124 и 18 | 0,017 | 0,665 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 58 и 86 | 0,001 | 0,728 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,003 | 0,702 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP1_VVESLAK | 58 и 97 | 0,004 | 0,700 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 125 и 126 | 0,025 | 0,654 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 58 и 98 | 0,009 | 0,680 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 125 и 18 | 0,012 | 0,673 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,003 | 0,707 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 125 и 140 | 0,036 | 0,645 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,001 | 0,719 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 128 и 78 | 0,028 | 0,651 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,001 | 0,732 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 128 и 79 | 0,026 | 0,653 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,001 | 0,724 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_IBP1_VVESLAK | 128 и 97 | 0,024 | 0,655 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,000 | 0,771 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 128 и 98 | 0,040 | 0,641 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 58 и 121 | 0,003 | 0,704 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 128 и 120 | 0,009 | 0,681 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,000 | 0,775 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 128 и 126 | 0,009 | 0,679 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 58 и 129 | 0,028 | 0,652 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 128 и 18 | 0,004 | 0,697 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG1_FQLPGQK | 58 и 131 | 0,005 | 0,693 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 128 и 140 | 0,042 | 0,640 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,001 | 0,737 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 128 и 141 | 0,038 | 0,643 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,000 | 0,755 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 128 и 147 | 0,041 | 0,641 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 58 и 138 | 0,003 | 0,707 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,049 | 0,635 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 58 и 139 | 0,004 | 0,696 | PTGDS_GPGEDFR_vs_IBP1_VVESLAK | 137 и 97 | 0,039 | 0,642 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 58 и 140 | 0,000 | 0,753 | PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,009 | 0,681 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,000 | 0,765 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 137 и 126 | 0,017 | 0,665 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,000 | 0,742 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 137 и 18 | 0,010 | 0,677 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 58 и 144 | 0,001 | 0,729 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 137 и 139 | 0,048 | 0,636 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 58 и 147 | 0,000 | 0,745 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 137 и 140 | 0,035 | 0,645 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,042 | 0,640 | THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,018 | 0,663 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 59 и 18 | 0,011 | 0,674 | THBG_AVLHIGEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 143 и 126 | 0,025 | 0,655 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,020 | 0,660 | THBG_AVLHIGEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 143 и 18 | 0,023 | 0,657 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 60 и 18 | 0,019 | 0,661 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,008 | 0,684 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 60 и 140 | 0,016 | 0,665 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,020 | 0,660 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IBP1_VVESLAK | 61 и 97 | 0,028 | 0,651 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,012 | 0,674 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,002 | 0,717 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 149 и 140 | 0,047 | 0,637 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,004 | 0,699 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,008 | 0,684 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,003 | 0,703 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,019 | 0,661 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 61 и 139 | 0,049 | 0,635 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,007 | 0,686 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 61 и 140 | 0,020 | 0,660 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,030 | 0,649 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,031 | 0,648 |
Таблица 58: эффективность классификации по обращениям, недели 19, 20 и 21
AUROC обращения для недель беременности от 19 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37).
Обращение | SEQ ID № | p-зн. | ROC_ AUC | Обращение | SEQ ID № | p-зн, | ROC_ AUC |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,025 | 0,688 | CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,010 | 0,716 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 34 и 126 | 0,029 | 0,683 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,020 | 0,695 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,026 | 0,687 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 67 и 126 | 0,014 | 0,705 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,011 | 0,714 | CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 67 и 18 | 0,011 | 0,712 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,002 | 0,755 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,044 | 0,668 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 37 и 18 | 0,006 | 0,730 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 68 и 126 | 0,045 | 0,668 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 37 и 147 | 0,024 | 0,689 | CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 68 и 18 | 0,020 | 0,694 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP1_VVESLAK | 38 и 97 | 0,034 | 0,684 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,039 | 0,672 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 38 и 112 | 0,025 | 0,688 | CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,018 | 0,698 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,004 | 0,744 | CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,039 | 0,672 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,001 | 0,770 | CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 72 и 18 | 0,022 | 0,692 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 38 и 18 | 0,004 | 0,738 | CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,044 | 0,669 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 38 и 139 | 0,023 | 0,690 | CO8A_SLLQPNK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 74 и 126 | 0,032 | 0,679 |
AFAM_HFQNLGK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 38 и 147 | 0,009 | 0,719 | CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,032 | 0,679 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,023 | 0,690 | CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,041 | 0,671 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 42 и 126 | 0,037 | 0,675 | CO8B_QALEEFQK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 76 и 126 | 0,037 | 0,674 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,006 | 0,730 | CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,039 | 0,672 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP1_VVESLAK | 48 и 97 | 0,049 | 0,665 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,050 | 0,664 |
APOH_ATVVYQGER_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 48 и 112 | 0,049 | 0,665 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,002 | 0,765 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,006 | 0,729 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,002 | 0,755 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,001 | 0,788 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,002 | 0,764 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,003 | 0,750 | F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 84 и 147 | 0,041 | 0,671 |
APOH_ATVVYQGER_vs_VTDB_ELPEHTVK | 48 и 147 | 0,012 | 0,711 | FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,039 | 0,673 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,027 | 0,686 | FETUA_FSVVYAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 88 и 18 | 0,019 | 0,697 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 50 и 18 | 0,027 | 0,685 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,034 | 0,678 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,004 | 0,740 | FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 89 и 18 | 0,018 | 0,699 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 51 и 126 | 0,009 | 0,718 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,042 | 0,670 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,006 | 0,731 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,015 | 0,704 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 52 и 120 | 0,043 | 0,670 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,048 | 0,666 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 52 и 126 | 0,027 | 0,685 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,002 | 0,756 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 52 и 18 | 0,027 | 0,685 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,004 | 0,741 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 56 и 120 | 0,041 | 0,671 | IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,002 | 0,760 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 56 и 126 | 0,041 | 0,671 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 101 и 126 | 0,019 | 0,697 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 56 и 18 | 0,013 | 0,708 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 101 и 18 | 0,024 | 0,689 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 57 и 40 | 0,008 | 0,723 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,014 | 0,706 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,000 | 0,791 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 102 и 126 | 0,027 | 0,686 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,010 | 0,716 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 102 и 18 | 0,009 | 0,720 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,009 | 0,717 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,037 | 0,675 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,001 | 0,773 | ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,021 | 0,693 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,001 | 0,771 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 113 и 40 | 0,034 | 0,678 |
CATD_VGFAEAAR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 57 и 86 | 0,034 | 0,677 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 113 и 66 | 0,045 | 0,667 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP1_VVESLAK | 57 и 97 | 0,012 | 0,711 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 113 и 80 | 0,044 | 0,668 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 57 и 98 | 0,016 | 0,701 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 113 и 86 | 0,016 | 0,701 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,018 | 0,698 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 113 и 99 | 0,025 | 0,688 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,014 | 0,705 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 113 и 100 | 0,030 | 0,682 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,012 | 0,711 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 113 и 134 | 0,033 | 0,678 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,002 | 0,765 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 113 и 138 | 0,021 | 0,693 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,000 | 0,807 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 113 и 140 | 0,042 | 0,670 |
CATD_VGFAEAAR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 57 и 121 | 0,014 | 0,706 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 113 и 142 | 0,028 | 0,684 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,000 | 0,811 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 114 и 142 | 0,029 | 0,683 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG1_FQLPGQK | 57 и 131 | 0,008 | 0,723 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 116 и 18 | 0,040 | 0,672 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,014 | 0,706 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,009 | 0,717 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,001 | 0,787 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,020 | 0,695 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,003 | 0,751 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,012 | 0,711 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,002 | 0,753 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 122 и 78 | 0,039 | 0,672 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,003 | 0,746 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 122 и 79 | 0,035 | 0,676 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,003 | 0,745 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 122 и 80 | 0,029 | 0,683 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,013 | 0,708 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 122 и 81 | 0,019 | 0,696 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 57 и 144 | 0,005 | 0,735 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_IBP1_VVESLAK | 122 и 97 | 0,047 | 0,666 |
CATD_VGFAEAAR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 57 и 147 | 0,004 | 0,743 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 122 и 98 | 0,027 | 0,686 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 58 и 40 | 0,002 | 0,761 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 122 и 112 | 0,046 | 0,667 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,002 | 0,758 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 122 и 120 | 0,007 | 0,726 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,006 | 0,731 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 122 и 126 | 0,007 | 0,725 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,004 | 0,741 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 122 и 129 | 0,021 | 0,693 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,001 | 0,775 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_PSG1_FQLPGQK | 122 и 131 | 0,043 | 0,670 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,001 | 0,769 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 122 и 18 | 0,005 | 0,734 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 58 и 86 | 0,022 | 0,692 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 122 и 138 | 0,028 | 0,684 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP1_VVESLAK | 58 и 97 | 0,006 | 0,730 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 122 и 139 | 0,004 | 0,743 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 58 и 98 | 0,011 | 0,714 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,008 | 0,722 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,005 | 0,733 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 124 и 126 | 0,024 | 0,689 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,006 | 0,729 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 124 и 18 | 0,008 | 0,720 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,004 | 0,744 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 124 и 147 | 0,023 | 0,690 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,001 | 0,784 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,008 | 0,722 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,000 | 0,825 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 125 и 126 | 0,019 | 0,697 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 58 и 121 | 0,006 | 0,728 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 125 и 18 | 0,007 | 0,726 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,000 | 0,841 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 128 и 120 | 0,034 | 0,677 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG1_FQLPGQK | 58 и 131 | 0,016 | 0,701 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 128 и 126 | 0,026 | 0,687 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,005 | 0,734 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 128 и 18 | 0,011 | 0,713 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,000 | 0,810 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 133 и 98 | 0,038 | 0,674 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 58 и 138 | 0,003 | 0,745 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,023 | 0,690 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 58 и 139 | 0,004 | 0,741 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 133 и 126 | 0,031 | 0,680 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 58 и 140 | 0,002 | 0,759 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,009 | 0,717 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,001 | 0,780 | PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,006 | 0,728 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,005 | 0,736 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 137 и 126 | 0,006 | 0,731 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 58 и 144 | 0,002 | 0,753 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 137 и 18 | 0,009 | 0,719 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 58 и 147 | 0,001 | 0,778 | PTGDS_GPGEDFR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 137 и 139 | 0,027 | 0,685 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 59 и 18 | 0,023 | 0,690 | THBG_AVLHIGEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 143 и 126 | 0,047 | 0,666 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 60 и 120 | 0,038 | 0,674 | THBG_AVLHIGEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 143 и 18 | 0,039 | 0,673 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 60 и 18 | 0,016 | 0,702 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,009 | 0,717 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,008 | 0,721 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,012 | 0,711 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,005 | 0,735 | VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,011 | 0,714 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,006 | 0,731 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,023 | 0,690 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 61 и 147 | 0,041 | 0,671 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,024 | 0,688 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,015 | 0,704 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,008 | 0,722 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 62 и 126 | 0,011 | 0,712 |
Таблица 59: дополнительные обращения
Обращение | SEQ ID № | Обращение | SEQ ID № |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 37 и 40 | HABP2_FLNWIK_vs_IBP1_VVESLAK | 92 и 97 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 37 и 78 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_IBP1_VVESLAK | 93 и 97 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 37 и 80 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_PSG9_LFIPQITR | 93 и 136 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 37 и 81 | HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 93 и 140 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP1_VVESLAK | 37 и 97 | HLACI_WAAVVVPSGEEQR_vs_IBP1_VVESLAK | 95 и 97 |
AFAM_HFQNLGK_vs_C163A_INPASLDK | 38 и 54 | HLACI_WAAVVVPSGEEQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 95 и 120 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 38 и 80 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 101 и 40 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 38 и 81 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 101 и 78 |
AFAM_HFQNLGK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 38 и 86 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_IBP1_VVESLAK | 101 и 97 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 42 и 40 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 101 и 98 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IBP1_VVESLAK | 42 и 97 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 101 и 99 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 42 и 112 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 101 и 100 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 48 и 81 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 101 и 140 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 48 и 98 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 101 и 141 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 48 и 139 | IBP6_GAQTLYVPNCDHR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 101 и 144 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_C163A_INPASLDK | 50 и 54 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 102 и 78 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_IBP1_VVESLAK | 50 и 97 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_IBP1_VVESLAK | 102 и 97 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_PSG9_LFIPQITR | 50 и 136 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 102 и 98 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 50 и 140 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 102 и 99 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 51 и 80 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 102 и 100 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 51 и 86 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_PSG9_LFIPQITR | 102 и 136 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_PSG9_LFIPQITR | 51 и 136 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 102 и 139 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 51 и 144 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 102 и 140 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 51 и 147 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 102 и 141 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_C163A_INPASLDK | 52 и 54 | IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 102 и 144 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_IBP1_VVESLAK | 52 и 97 | INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP1_VVESLAK | 107 и 97 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 52 и 140 | ITIH3_ALDLSLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 111 и 136 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 52 и 147 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_C163A_INPASLDK | 113 и 54 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 56 и 40 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 113 и 81 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 56 и 80 | ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR_vs_PSG1_FQLPGQK | 113 и 131 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 56 и 81 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 114 и 40 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 56 и 86 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_C163A_INPASLDK | 114 и 54 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 56 и 98 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 114 и 66 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 56 и 100 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 114 и 80 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 56 и 103 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 114 и 86 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 56 и 112 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_IBP3_FLNVLSPR | 114 и 99 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 56 и 129 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 114 и 100 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 56 и 139 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_IGF2_GIVEECCFR | 114 и 103 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 56 и 140 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 114 и 112 |
CAH1_GGPFSDSYR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 56 и 147 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 114 и 121 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 59 и 78 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 114 и 129 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_IBP1_VVESLAK | 59 и 97 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_PSG1_FQLPGQK | 114 и 131 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 59 и 126 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 114 и 138 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 59 и 140 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 114 и 140 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 60 и 78 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 114 и 141 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_IBP1_VVESLAK | 60 и 97 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 114 и 144 |
CBPN_NNANGVDLNR_vs_PSG9_LFIPQITR | 60 и 136 | ITIH4_QLGLPGPPDVPDHAAYHPF_vs_VTDB_ELPEHTVK | 114 и 147 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 61 и 40 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_C163A_INPASLDK | 116 и 54 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 61 и 98 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 116 и 99 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 61 и 138 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 116 и 100 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 62 и 40 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 116 и 126 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 62 и 81 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG9_LFIPQITR | 116 и 136 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 62 и 99 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 116 и 139 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 62 и 100 | KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 116 и 147 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 62 и 121 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 117 и 40 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 62 и 136 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 117 и 81 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 62 и 138 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_PSG9_LFIPQITR | 117 и 136 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IBP1_VVESLAK | 64 и 97 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 117 и 138 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 67 и 81 | KNG1_QVVAGLNFR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 117 и 139 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 67 и 112 | LBP_ITGFLKPGK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 118 и 86 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 67 и 129 | LBP_ITGFLKPGK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 118 и 121 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PSG9_LFIPQITR | 67 и 136 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 122 и 40 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 67 и 139 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 122 и 66 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 67 и 144 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 122 и 86 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 68 и 81 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 122 и 99 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 68 и 121 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 122 и 100 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PSG9_LFIPQITR | 68 и 136 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 122 и 103 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 68 и 138 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 122 и 121 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 68 и 139 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 122 и 134 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_C163A_INPASLDK | 70 и 54 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 122 и 140 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IBP1_VVESLAK | 70 и 97 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 122 и 141 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 70 и 99 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 122 и 142 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG9_LFIPQITR | 70 и 136 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 122 и 144 |
CO5_VFQFLEK_vs_IBP1_VVESLAK | 71 и 97 | PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 122 и 147 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG9_LFIPQITR | 71 и 136 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG9_LFIPQITR | 124 и 136 |
CO5_VFQFLEK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 71 и 140 | PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 124 и 140 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 72 и 78 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IBP1_VVESLAK | 125 и 97 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IBP1_VVESLAK | 72 и 97 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 125 и 98 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PSG9_LFIPQITR | 72 и 136 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 125 и 99 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 72 и 140 | PEDF_TVQAVLTVPK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 125 и 112 |
CO8A_SLLQPNK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 74 и 81 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 128 и 40 |
CO8A_SLLQPNK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 74 и 112 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 128 и 80 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 74 и 138 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 128 и 81 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 74 и 139 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 128 и 86 |
CO8B_QALEEFQK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 76 и 81 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 128 и 99 |
CO8B_QALEEFQK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 76 и 112 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 128 и 100 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 84 и 40 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 128 и 103 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_C163A_INPASLDK | 84 и 54 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 128 и 112 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 84 и 81 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 128 и 121 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 84 и 112 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_PSG1_FQLPGQK | 128 и 131 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 84 и 121 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 128 и 138 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PSG9_LFIPQITR | 84 и 136 | PRDX2_GLFIIDGK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 128 и 139 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 84 и 138 | PSG11_LFIPQITPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 132 и 120 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 84 и 139 | PSG11_LFIPQITPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 132 и 18 |
FBLN3_IPSNPSHR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 87 и 40 | PSG2_IHPSYTNYR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 133 и 129 |
FBLN3_IPSNPSHR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 87 и 86 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 137 и 80 |
FBLN3_IPSNPSHR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 87 и 99 | PTGDS_GPGEDFR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 137 и 81 |
FBLN3_IPSNPSHR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 87 и 112 | PTGDS_GPGEDFR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 137 и 98 |
FBLN3_IPSNPSHR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 87 и 121 | PTGDS_GPGEDFR_vs_PSG9_LFIPQITR | 137 и 136 |
FBLN3_IPSNPSHR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 87 и 134 | THBG_AVLHIGEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 143 и 78 |
FBLN3_IPSNPSHR_vs_PSG9_LFIPQITR | 87 и 136 | THBG_AVLHIGEK_vs_IBP1_VVESLAK | 143 и 97 |
FBLN3_IPSNPSHR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 87 и 147 | THBG_AVLHIGEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 143 и 99 |
FETUA_FSVVYAK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 88 и 121 | THBG_AVLHIGEK_vs_PSG9_LFIPQITR | 143 и 136 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 89 и 121 | THBG_AVLHIGEK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 143 и 140 |
HABP2_FLNWIK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 92 и 40 | VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP1_VVESLAK | 150 и 97 |
Таблица 60: хронологические белки
Короткое название | Название белка | Анализируемое вещество | SEQ ID № |
ADA12 | Adam 12 | FGFGGSTDSGPIR | 151 |
ADA12 | Adam 12 | LIEIANHVDK | 152 |
ANGT | Ангиотензиноген | DPTFIPAPIQAK | 42 |
CSH | Гормон хорионический соматомаммотропин 1 и 2 | AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 80 |
CSH | Гормон хорионический соматомаммотропин 1 и 2 | ISLLLIESWLEPVR | 81 |
FBLN1 | Фибулин-1 | TGYYFDGISR | 86 |
PAI2 | Ингибитор активатора плазминогена 2 | LNIGYIEDLK | 153 |
PAPP1 | Паппализин-1 | DIPHWLNPTR | 122 |
PSG11 | Специфичный β1-гликопротеин беременности 11 | DLYHYITSYVVDGEIIIYGPAYSGR | 130 |
PSG1 | Специфичный β1-гликопротеин беременности 1 | FQLPGQK | 131 |
PSG2 | Специфичный β1-гликопротеин беременности 2 | IHPSYTNYR | 133 |
PSG6 | Специфичный β1-гликопротеин беременности 6 | SNPVTLNVLYGPDLPR | 154 |
PSG9 | Специфичный β1-гликопротеин беременности 9 | DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 135 |
PSG9 | Специфичный β1-гликопротеин беременности 9 | LFIPQITR | 136 |
SOM2.CSH | Плацентарный гормон роста и гормон хорионический соматомаммотропин 1 и 2 | NYGLLYCFR | 138 |
SOM2.CSH | Плацентарный гормон роста и гормон хорионический соматомаммотропин 1 и 2 | SVEGSCGF | 139 |
TENX | Танасцин-X | LSQLSVTDVTTSSLR | 142 |
TIE1 | Рецептор тирозиновой протеинкиназы | VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 144 |
VGFR3 | Рецептор фактора роста эндотелия сосудов 3 | SGVDLADSNQK | 155 |
VGFR3 | Рецептор фактора роста эндотелия сосудов 3 | HATLSLSIPR | 156 |
Таблица 61: эффективность классификации по обращениям, недели 17-21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации, отдельно для PPROM и PTL.
Обращение | SEQ ID № | 119_153_aBMI_37 PTL ROC_AUC | 119_153_aBMI_37 PTL P-значение | 119_153_aBMI_37 PPROM ROC_AUC | 119_153_aBMI_37 PPROM P-значение |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,56 | 0,18 | 0,66 | 0,001 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,58 | 0,0951 | 0,65 | 0,0019 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,56 | 0,2369 | 0,66 | 0,0012 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,57 | 0,1185 | 0,67 | 5,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 47 и 40 | 0,58 | 0,0739 | 0,66 | 8,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,58 | 0,0834 | 0,67 | 7,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 47 и 66 | 0,58 | 0,0919 | 0,66 | 0,0011 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,56 | 0,1948 | 0,68 | 2,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,57 | 0,1492 | 0,68 | 2,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 47 и 80 | 0,59 | 0,0705 | 0,66 | 7,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 47 и 81 | 0,58 | 0,1112 | 0,65 | 0,0026 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 47 и 86 | 0,56 | 0,1845 | 0,68 | 3,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 47 и 98 | 0,54 | 0,3592 | 0,66 | 8,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,6 | 0,0431 | 0,67 | 3,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,59 | 0,0487 | 0,67 | 4,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,6 | 0,0289 | 0,68 | 2,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 47 и 112 | 0,59 | 0,0664 | 0,66 | 8,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,57 | 0,1171 | 0,69 | 1,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 47 и 121 | 0,58 | 0,081 | 0,65 | 0,0014 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,58 | 0,0931 | 0,68 | 2,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,63 | 0,0045 | 0,65 | 0,0014 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,56 | 0,2234 | 0,66 | 0,001 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 47 и 136 | 0,55 | 0,2511 | 0,65 | 0,0018 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,59 | 0,0618 | 0,67 | 4,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 47 и 140 | 0,56 | 0,2251 | 0,66 | 7,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,58 | 0,0834 | 0,68 | 2,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 47 и 142 | 0,58 | 0,0829 | 0,67 | 5,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,59 | 0,0703 | 0,67 | 4,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,59 | 0,0703 | 0,67 | 4,00E-04 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,66 | 0,001 | 0,57 | 0,1723 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,55 | 0,2492 | 0,67 | 6,00E-04 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,55 | 0,2632 | 0,65 | 0,0018 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,57 | 0,1178 | 0,66 | 9,00E-04 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,55 | 0,3208 | 0,67 | 6,00E-04 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,55 | 0,3012 | 0,66 | 7,00E-04 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,54 | 0,403 | 0,67 | 5,00E-04 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,55 | 0,2536 | 0,67 | 6,00E-04 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,54 | 0,3953 | 0,67 | 6,00E-04 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 64 и 126 | 0,57 | 0,1412 | 0,65 | 0,0023 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,67 | 3,00E-04 | 0,59 | 0,0542 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 64 и 18 | 0,6 | 0,0426 | 0,65 | 0,0024 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,66 | 0,001 | 0,58 | 0,1098 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,57 | 0,1453 | 0,65 | 0,0016 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,55 | 0,2704 | 0,65 | 0,0015 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,65 | 0,0013 | 0,57 | 0,129 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,57 | 0,1316 | 0,66 | 0,0013 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 71 и 141 | 0,56 | 0,2455 | 0,65 | 0,0018 |
CO8A_SLLQPNK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 74 и 134 | 0,65 | 0,002 | 0,58 | 0,1094 |
CO8A_SLLQPNK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 74 и 18 | 0,57 | 0,1375 | 0,65 | 0,0024 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,58 | 0,1016 | 0,65 | 0,0021 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,65 | 0,002 | 0,59 | 0,0605 |
CO8B_QALEEFQK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 76 и 18 | 0,56 | 0,181 | 0,65 | 0,0017 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,58 | 0,1026 | 0,66 | 0,0012 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,57 | 0,1566 | 0,67 | 5,00E-04 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 83 и 120 | 0,55 | 0,3336 | 0,66 | 8,00E-04 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,55 | 0,2717 | 0,67 | 3,00E-04 |
FETUA_FSVVYAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 88 и 103 | 0,59 | 0,0659 | 0,67 | 4,00E-04 |
FETUA_FSVVYAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 88 и 18 | 0,54 | 0,4516 | 0,67 | 3,00E-04 |
FETUA_FSVVYAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 88 и 141 | 0,54 | 0,3979 | 0,68 | 2,00E-04 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 89 и 18 | 0,54 | 0,3878 | 0,67 | 5,00E-04 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 89 и 141 | 0,55 | 0,3019 | 0,68 | 2,00E-04 |
HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 92 и 66 | 0,56 | 0,2049 | 0,66 | 0,0013 |
HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,61 | 0,0245 | 0,65 | 0,0019 |
HABP2_FLNWIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 92 и 18 | 0,55 | 0,26 | 0,66 | 8,00E-04 |
HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,56 | 0,2393 | 0,68 | 2,00E-04 |
HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 92 и 142 | 0,54 | 0,3466 | 0,66 | 9,00E-04 |
HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,56 | 0,2286 | 0,67 | 3,00E-04 |
HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 93 и 141 | 0,54 | 0,4212 | 0,67 | 5,00E-04 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,55 | 0,2684 | 0,65 | 0,0016 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,55 | 0,2523 | 0,66 | 9,00E-04 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,57 | 0,1643 | 0,69 | 1,00E-04 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,67 | 3,00E-04 | 0,61 | 0,0185 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,6 | 0,0371 | 0,67 | 3,00E-04 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,57 | 0,1255 | 0,67 | 6,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 107 и 66 | 0,56 | 0,188 | 0,67 | 6,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,56 | 0,243 | 0,68 | 3,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,56 | 0,188 | 0,67 | 3,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,59 | 0,0635 | 0,69 | 1,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,54 | 0,3936 | 0,66 | 7,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,53 | 0,549 | 0,68 | 2,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,54 | 0,3911 | 0,71 | 0 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,6 | 0,0281 | 0,67 | 4,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,56 | 0,1922 | 0,68 | 3,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,56 | 0,2054 | 0,7 | 0 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,55 | 0,2724 | 0,67 | 4,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,55 | 0,29 | 0,66 | 7,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,55 | 0,3313 | 0,68 | 1,00E-04 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,56 | 0,1969 | 0,69 | 1,00E-04 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 116 и 18 | 0,55 | 0,3283 | 0,66 | 0,001 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,53 | 0,4899 | 0,67 | 3,00E-04 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 118 и 66 | 0,56 | 0,2357 | 0,65 | 0,0019 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 118 и 79 | 0,54 | 0,3459 | 0,67 | 4,00E-04 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 118 и 103 | 0,58 | 0,1007 | 0,65 | 0,0024 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 118 и 120 | 0,53 | 0,487 | 0,68 | 1,00E-04 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 118 и 126 | 0,53 | 0,4842 | 0,68 | 2,00E-04 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,63 | 0,0062 | 0,65 | 0,0024 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,56 | 0,2049 | 0,69 | 1,00E-04 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 118 и 141 | 0,54 | 0,382 | 0,66 | 8,00E-04 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 118 и 147 | 0,54 | 0,3672 | 0,66 | 8,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_C163A_INPASLDK | 119 и 54 | 0,54 | 0,3746 | 0,68 | 3,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 119 и 66 | 0,57 | 0,1308 | 0,67 | 5,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,55 | 0,3298 | 0,69 | 1,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,56 | 0,2228 | 0,69 | 1,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 119 и 80 | 0,56 | 0,1911 | 0,65 | 0,0025 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 119 и 103 | 0,6 | 0,0373 | 0,66 | 9,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 119 и 112 | 0,54 | 0,3482 | 0,67 | 3,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,55 | 0,3048 | 0,71 | 0 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 119 и 121 | 0,57 | 0,1553 | 0,65 | 0,0025 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,55 | 0,3105 | 0,7 | 0 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,64 | 0,0028 | 0,66 | 9,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,57 | 0,115 | 0,7 | 0 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 119 и 139 | 0,57 | 0,1245 | 0,65 | 0,0027 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,56 | 0,2387 | 0,68 | 1,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 119 и 142 | 0,55 | 0,2921 | 0,67 | 6,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 119 и 144 | 0,56 | 0,1974 | 0,66 | 8,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,56 | 0,1703 | 0,69 | 1,00E-04 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,53 | 0,5622 | 0,68 | 2,00E-04 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 124 и 18 | 0,55 | 0,2724 | 0,66 | 0,0012 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,55 | 0,2473 | 0,68 | 3,00E-04 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 124 и 142 | 0,56 | 0,2393 | 0,65 | 0,0019 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,56 | 0,2022 | 0,66 | 0,0012 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,54 | 0,403 | 0,68 | 1,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,57 | 0,1428 | 0,67 | 5,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,57 | 0,1518 | 0,68 | 3,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,68 | 2,00E-04 | 0,61 | 0,0197 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,6 | 0,0293 | 0,68 | 2,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,57 | 0,1513 | 0,67 | 3,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 149 и 142 | 0,56 | 0,1901 | 0,65 | 0,0023 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,6 | 0,029 | 0,66 | 0,0011 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 150 и 66 | 0,59 | 0,0722 | 0,65 | 0,0025 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,62 | 0,0142 | 0,65 | 0,0023 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,57 | 0,1416 | 0,68 | 2,00E-04 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,55 | 0,2479 | 0,68 | 2,00E-04 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,67 | 5,00E-04 | 0,62 | 0,0164 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,59 | 0,0644 | 0,68 | 2,00E-04 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 150 и 141 | 0,56 | 0,1805 | 0,67 | 4,00E-04 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,61 | 0,0248 | 0,68 | 2,00E-04 |
Таблица 62: эффективность классификации по обращениям, недели 17-21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37), отдельно для PPROM и PTL.
Обращение | SEQ ID № | 119_153_rBMI_37 PTL ROC_AUC | 119_153_rBMI_37 PTL P-значение | 119_153_rBMI_37 PPROM ROC_AUC | 119_153_rBMI_37 PPROM P-значение |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 34 и 103 | 0,65 | 0,0065 | 0,58 | 0,195 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,61 | 0,0376 | 0,65 | 0,015 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 34 и 126 | 0,57 | 0,1794 | 0,65 | 0,0119 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,58 | 0,153 | 0,65 | 0,0106 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 37 и 99 | 0,57 | 0,2071 | 0,65 | 0,0131 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,61 | 0,0383 | 0,66 | 0,0068 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,56 | 0,2409 | 0,69 | 0,0019 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,61 | 0,0525 | 0,67 | 0,0047 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,61 | 0,0559 | 0,68 | 0,0034 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 42 и 78 | 0,57 | 0,1892 | 0,67 | 0,0053 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,58 | 0,1223 | 0,66 | 0,0082 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,54 | 0,4394 | 0,7 | 0,0011 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 42 и 126 | 0,53 | 0,6034 | 0,7 | 0,0011 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,55 | 0,371 | 0,72 | 3,00E-04 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 42 и 141 | 0,55 | 0,4081 | 0,68 | 0,0023 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,59 | 0,1051 | 0,68 | 0,0034 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 47 и 78 | 0,6 | 0,0815 | 0,67 | 0,006 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,61 | 0,0525 | 0,66 | 0,0066 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,61 | 0,0538 | 0,65 | 0,0142 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,6 | 0,082 | 0,67 | 0,004 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,58 | 0,1338 | 0,66 | 0,0079 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,57 | 0,223 | 0,67 | 0,0046 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_LFIPQITR | 47 и 136 | 0,55 | 0,3213 | 0,66 | 0,0088 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,59 | 0,1185 | 0,65 | 0,0145 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,65 | 0,0057 | 0,57 | 0,2705 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 52 и 120 | 0,57 | 0,1883 | 0,67 | 0,0059 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 52 и 18 | 0,54 | 0,4803 | 0,68 | 0,0032 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 52 и 141 | 0,56 | 0,2834 | 0,66 | 0,0062 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,58 | 0,1331 | 0,66 | 0,0068 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 55 и 135 | 0,54 | 0,4346 | 0,68 | 0,0027 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,59 | 0,1159 | 0,65 | 0,0102 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 64 и 66 | 0,65 | 0,0075 | 0,56 | 0,3512 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 64 и 100 | 0,66 | 0,0032 | 0,55 | 0,4332 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 64 и 103 | 0,67 | 0,0019 | 0,57 | 0,2156 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,65 | 0,008 | 0,6 | 0,1111 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,7 | 3,00E-04 | 0,52 | 0,7399 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 64 и 144 | 0,67 | 0,0026 | 0,56 | 0,2866 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 70 и 103 | 0,66 | 0,0034 | 0,56 | 0,345 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,69 | 4,00E-04 | 0,52 | 0,7583 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,59 | 0,1116 | 0,65 | 0,0156 |
CO5_VFQFLEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 71 и 103 | 0,67 | 0,0024 | 0,53 | 0,6116 |
CO5_VFQFLEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 71 и 134 | 0,69 | 6,00E-04 | 0,5 | 0,994 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,65 | 0,0073 | 0,57 | 0,2475 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 72 и 126 | 0,55 | 0,3239 | 0,66 | 0,0075 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,67 | 0,0017 | 0,54 | 0,5019 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,66 | 0,0044 | 0,57 | 0,2487 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 82 и 120 | 0,58 | 0,1424 | 0,67 | 0,0051 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,58 | 0,1601 | 0,68 | 0,0033 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 83 и 120 | 0,57 | 0,2271 | 0,66 | 0,0091 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,55 | 0,3581 | 0,67 | 0,0044 |
HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,65 | 0,0059 | 0,62 | 0,0489 |
HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,56 | 0,3019 | 0,67 | 0,0045 |
HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,56 | 0,2726 | 0,67 | 0,0059 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,59 | 0,1197 | 0,66 | 0,0063 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,61 | 0,0378 | 0,66 | 0,0073 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 2 и 100 | 0,66 | 0,0034 | 0,58 | 0,1711 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,67 | 0,0015 | 0,61 | 0,0651 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,61 | 0,0451 | 0,68 | 0,0032 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,58 | 0,1417 | 0,71 | 6,00E-04 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,68 | 0,0014 | 0,56 | 0,3528 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,6 | 0,0834 | 0,68 | 0,0024 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 107 и 40 | 0,56 | 0,2846 | 0,68 | 0,0026 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 107 и 66 | 0,58 | 0,1366 | 0,66 | 0,0088 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 107 и 78 | 0,55 | 0,3173 | 0,67 | 0,006 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 107 и 79 | 0,57 | 0,2179 | 0,67 | 0,0043 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,59 | 0,1086 | 0,69 | 0,0015 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,61 | 0,0439 | 0,67 | 0,004 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,63 | 0,0188 | 0,67 | 0,0039 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,54 | 0,441 | 0,68 | 0,0031 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,55 | 0,3239 | 0,69 | 0,0021 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,56 | 0,3109 | 0,7 | 9,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,57 | 0,2071 | 0,68 | 0,0029 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 107 и 140 | 0,57 | 0,21 | 0,68 | 0,0034 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,59 | 0,1074 | 0,7 | 0,001 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,58 | 0,1633 | 0,66 | 0,0078 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,56 | 0,2388 | 0,67 | 0,0056 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,56 | 0,2531 | 0,71 | 6,00E-04 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,58 | 0,1338 | 0,67 | 0,0042 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,56 | 0,3147 | 0,67 | 0,005 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,56 | 0,2882 | 0,67 | 0,0055 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 118 и 78 | 0,56 | 0,2822 | 0,65 | 0,012 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 118 и 79 | 0,57 | 0,1725 | 0,65 | 0,0135 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 118 и 120 | 0,56 | 0,307 | 0,67 | 0,004 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,54 | 0,4442 | 0,68 | 0,0027 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_C163A_INPASLDK | 119 и 54 | 0,54 | 0,4604 | 0,69 | 0,0013 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,58 | 0,1395 | 0,68 | 0,0035 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,59 | 0,0853 | 0,67 | 0,0039 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,58 | 0,1601 | 0,71 | 6,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,56 | 0,2519 | 0,69 | 0,0012 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 119 и 135 | 0,54 | 0,4236 | 0,67 | 0,0037 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,56 | 0,2553 | 0,7 | 9,00E-04 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,56 | 0,3057 | 0,67 | 0,0044 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 124 и 78 | 0,58 | 0,1461 | 0,66 | 0,0074 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,6 | 0,082 | 0,66 | 0,0088 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,57 | 0,1856 | 0,68 | 0,0027 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,57 | 0,2324 | 0,66 | 0,0065 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,57 | 0,2139 | 0,66 | 0,0075 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,55 | 0,393 | 0,69 | 0,0014 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,55 | 0,3856 | 0,67 | 0,0045 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 133 и 135 | 0,56 | 0,2919 | 0,66 | 0,0065 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 149 и 99 | 0,66 | 0,0043 | 0,6 | 0,1065 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 149 и 100 | 0,69 | 4,00E-04 | 0,59 | 0,1378 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,69 | 4,00E-04 | 0,6 | 0,0916 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,65 | 0,0078 | 0,65 | 0,01 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,61 | 0,0463 | 0,67 | 0,0057 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,7 | 2,00E-04 | 0,56 | 0,3077 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 149 и 135 | 0,57 | 0,1975 | 0,66 | 0,0093 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,62 | 0,0297 | 0,67 | 0,0059 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,66 | 0,0031 | 0,63 | 0,0374 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 150 и 100 | 0,67 | 0,0021 | 0,58 | 0,1711 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,68 | 0,0011 | 0,6 | 0,1139 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,64 | 0,0101 | 0,67 | 0,0056 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,59 | 0,0914 | 0,66 | 0,0072 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,69 | 4,00E-04 | 0,55 | 0,3901 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 150 и 135 | 0,57 | 0,2139 | 0,66 | 0,0089 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,6 | 0,0628 | 0,67 | 0,0047 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,65 | 0,0051 | 0,64 | 0,0187 |
Таблица 63: эффективность классификации по обращениям, недели 17-21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации, отдельно для PPROM и PTL.
Обращение | SEQ ID № | 119_153_aBMI_35 PTL AUC | 119_153_aBMI_35 PTL P-значение | 119_153_aBMI_35 PPROM AUC | 119_153_aBMI_35 PPROM P-значение |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IBP1_VVESLAK | 34 и 97 | 0,52 | 0,8126 | 0,67 | 0,0107 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,52 | 0,8436 | 0,68 | 0,0079 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,59 | 0,3629 | 0,67 | 0,0124 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,56 | 0,5765 | 0,68 | 0,0077 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 38 и 40 | 0,54 | 0,7315 | 0,66 | 0,018 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 38 и 79 | 0,54 | 0,6701 | 0,66 | 0,0228 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP1_VVESLAK | 38 и 97 | 0,53 | 0,7973 | 0,65 | 0,0251 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,51 | 0,959 | 0,67 | 0,0126 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,53 | 0,8024 | 0,7 | 0,0037 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,54 | 0,6798 | 0,72 | 0,0014 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,52 | 0,8411 | 0,7 | 0,0029 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,54 | 0,7117 | 0,65 | 0,025 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,52 | 0,8101 | 0,72 | 0,001 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,53 | 0,787 | 0,67 | 0,0122 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,5 | 0,9669 | 0,68 | 0,0083 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,51 | 0,9537 | 0,71 | 0,0018 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,58 | 0,4588 | 0,65 | 0,0262 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP1_VVESLAK | 48 и 97 | 0,5 | 1 | 0,66 | 0,0156 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,57 | 0,4771 | 0,68 | 0,0079 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,58 | 0,4409 | 0,75 | 2,00E-04 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 51 и 78 | 0,53 | 0,7692 | 0,68 | 0,0068 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,5 | 0,9802 | 0,69 | 0,0059 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IBP1_VVESLAK | 51 и 97 | 0,55 | 0,6485 | 0,68 | 0,0074 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,51 | 0,9379 | 0,68 | 0,0076 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,53 | 0,7516 | 0,77 | 1,00E-04 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,51 | 0,888 | 0,68 | 0,01 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 57 и 40 | 0,51 | 0,9537 | 0,69 | 0,0048 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,51 | 0,9379 | 0,77 | 1,00E-04 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,52 | 0,8281 | 0,71 | 0,0016 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,51 | 0,93 | 0,72 | 0,0014 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,57 | 0,5063 | 0,7 | 0,0029 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,57 | 0,5063 | 0,69 | 0,0064 |
CATD_VGFAEAAR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 57 и 86 | 0,54 | 0,6774 | 0,71 | 0,0017 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP1_VVESLAK | 57 и 97 | 0,53 | 0,8024 | 0,72 | 0,0012 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 57 и 98 | 0,56 | 0,5342 | 0,69 | 0,0057 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,5 | 0,9907 | 0,69 | 0,0062 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,5 | 0,9749 | 0,69 | 0,0042 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,54 | 0,6847 | 0,73 | 8,00E-04 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,57 | 0,5063 | 0,72 | 0,0012 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,52 | 0,8644 | 0,78 | 1,00E-04 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,51 | 0,9274 | 0,71 | 0,0019 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,55 | 0,597 | 0,75 | 2,00E-04 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,5 | 1 | 0,71 | 0,0024 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,57 | 0,4895 | 0,68 | 0,0074 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,61 | 0,2945 | 0,68 | 0,0101 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,51 | 0,9247 | 0,72 | 0,0013 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,52 | 0,8462 | 0,73 | 7,00E-04 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,53 | 0,7566 | 0,72 | 0,001 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 57 и 144 | 0,53 | 0,7845 | 0,72 | 0,0014 |
CATD_VGFAEAAR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 57 и 147 | 0,58 | 0,4311 | 0,72 | 0,0011 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 58 и 40 | 0,52 | 0,8853 | 0,69 | 0,006 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,5 | 0,9775 | 0,73 | 7,00E-04 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,5 | 0,9749 | 0,71 | 0,002 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,53 | 0,7491 | 0,71 | 0,0017 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,57 | 0,4916 | 0,68 | 0,0091 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,56 | 0,5563 | 0,66 | 0,0177 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 58 и 86 | 0,55 | 0,639 | 0,72 | 0,0013 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP1_VVESLAK | 58 и 97 | 0,52 | 0,8333 | 0,72 | 0,0015 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,52 | 0,8436 | 0,69 | 0,0049 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,53 | 0,7794 | 0,7 | 0,0041 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,57 | 0,5277 | 0,72 | 0,0012 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,55 | 0,6438 | 0,69 | 0,0063 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,5 | 0,9907 | 0,76 | 1,00E-04 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,52 | 0,8359 | 0,7 | 0,0027 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,53 | 0,7415 | 0,75 | 3,00E-04 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,51 | 0,8932 | 0,7 | 0,003 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 58 и 138 | 0,56 | 0,5342 | 0,66 | 0,0194 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 58 и 139 | 0,6 | 0,3182 | 0,65 | 0,0282 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 58 и 140 | 0,51 | 0,9116 | 0,7 | 0,0038 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,55 | 0,6605 | 0,72 | 0,001 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,51 | 0,9511 | 0,71 | 0,0021 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 58 и 144 | 0,53 | 0,7415 | 0,7 | 0,0031 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 58 и 147 | 0,55 | 0,5993 | 0,7 | 0,0038 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,57 | 0,5299 | 0,66 | 0,0166 |
CBPN_NGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 157 и 120 | 0,59 | 0,4063 | 0,68 | 0,0067 |
CBPN_NGVDLNR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 157 и 140 | 0,56 | 0,5787 | 0,65 | 0,0235 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,59 | 0,3989 | 0,65 | 0,0332 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 61 и 80 | 0,66 | 0,1165 | 0,6 | 0,1512 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IBP1_VVESLAK | 61 и 97 | 0,52 | 0,8411 | 0,68 | 0,0075 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,62 | 0,2535 | 0,66 | 0,0218 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,6 | 0,3208 | 0,71 | 0,0016 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,61 | 0,2972 | 0,67 | 0,0121 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,63 | 0,2169 | 0,66 | 0,0202 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 61 и 139 | 0,68 | 0,084 | 0,6 | 0,1355 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 61 и 140 | 0,56 | 0,5585 | 0,65 | 0,0309 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,6 | 0,3508 | 0,65 | 0,0271 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 61 и 147 | 0,59 | 0,3734 | 0,67 | 0,0112 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 62 и 79 | 0,56 | 0,5563 | 0,65 | 0,0272 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IBP1_VVESLAK | 62 и 97 | 0,51 | 0,959 | 0,69 | 0,0064 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 62 и 103 | 0,57 | 0,4936 | 0,66 | 0,0192 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,56 | 0,5765 | 0,72 | 0,0013 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 62 и 126 | 0,57 | 0,4916 | 0,67 | 0,0113 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,61 | 0,3049 | 0,66 | 0,0204 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 62 и 139 | 0,65 | 0,1421 | 0,61 | 0,1227 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 62 и 140 | 0,53 | 0,7819 | 0,65 | 0,0299 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,56 | 0,5652 | 0,66 | 0,0169 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 62 и 147 | 0,52 | 0,8749 | 0,7 | 0,0042 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,56 | 0,5787 | 0,65 | 0,0294 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,6 | 0,3128 | 0,65 | 0,0257 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP1_VVESLAK | 67 и 97 | 0,52 | 0,8671 | 0,66 | 0,0187 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,64 | 0,1768 | 0,65 | 0,0256 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,63 | 0,1944 | 0,7 | 0,0028 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 67 и 18 | 0,62 | 0,236 | 0,65 | 0,0322 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 67 и 147 | 0,65 | 0,1389 | 0,64 | 0,0437 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 68 и 78 | 0,57 | 0,4709 | 0,65 | 0,0308 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,6 | 0,3208 | 0,66 | 0,0213 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP1_VVESLAK | 68 и 97 | 0,52 | 0,8775 | 0,66 | 0,0188 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 68 и 103 | 0,65 | 0,147 | 0,64 | 0,0395 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,62 | 0,2386 | 0,69 | 0,0064 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 68 и 147 | 0,63 | 0,2145 | 0,65 | 0,0299 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 70 и 79 | 0,57 | 0,5234 | 0,65 | 0,0313 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,6 | 0,3473 | 0,7 | 0,0041 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,59 | 0,3989 | 0,67 | 0,0137 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,57 | 0,4853 | 0,69 | 0,0042 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IBP1_VVESLAK | 74 и 97 | 0,5 | 0,9987 | 0,66 | 0,0164 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,6 | 0,3525 | 0,68 | 0,0076 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IBP1_VVESLAK | 76 и 97 | 0,5 | 0,9987 | 0,67 | 0,012 |
CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,57 | 0,5105 | 0,67 | 0,0131 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,55 | 0,6179 | 0,66 | 0,0157 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,58 | 0,4488 | 0,67 | 0,0134 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IBP1_VVESLAK | 84 и 97 | 0,51 | 0,9379 | 0,67 | 0,0123 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,6 | 0,3273 | 0,67 | 0,0146 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,58 | 0,437 | 0,74 | 4,00E-04 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,58 | 0,4429 | 0,66 | 0,0197 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 84 и 140 | 0,54 | 0,6677 | 0,65 | 0,0254 |
FETUA_FSVVYAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 88 и 79 | 0,55 | 0,6629 | 0,69 | 0,0056 |
FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,6 | 0,3456 | 0,76 | 1,00E-04 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,57 | 0,5212 | 0,73 | 7,00E-04 |
HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,6 | 0,3372 | 0,72 | 0,0012 |
HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,5 | 0,996 | 0,7 | 0,0041 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,53 | 0,7769 | 0,71 | 0,0025 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,52 | 0,8566 | 0,71 | 0,0022 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_IBP1_VVESLAK | 2 и 97 | 0,54 | 0,6798 | 0,69 | 0,0062 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,56 | 0,5924 | 0,65 | 0,0254 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,51 | 0,9142 | 0,75 | 2,00E-04 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,53 | 0,787 | 0,67 | 0,0125 |
IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 102 и 79 | 0,54 | 0,6994 | 0,69 | 0,0063 |
IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,57 | 0,5277 | 0,72 | 0,0016 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_IBP1_VVESLAK | 116 и 97 | 0,53 | 0,7769 | 0,67 | 0,0108 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,52 | 0,8644 | 0,7 | 0,003 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,6 | 0,3144 | 0,65 | 0,0294 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_IBP1_VVESLAK | 117 и 97 | 0,51 | 0,9168 | 0,68 | 0,0087 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,65 | 0,1517 | 0,63 | 0,0487 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,61 | 0,2896 | 0,71 | 0,0017 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,6 | 0,3128 | 0,66 | 0,0214 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,55 | 0,6319 | 0,71 | 0,0026 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 124 и 78 | 0,5 | 0,9775 | 0,68 | 0,0093 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,52 | 0,8359 | 0,68 | 0,01 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,53 | 0,787 | 0,73 | 9,00E-04 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,5 | 0,9749 | 0,68 | 0,0084 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,54 | 0,729 | 0,68 | 0,0071 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,54 | 0,7216 | 0,67 | 0,013 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,53 | 0,7491 | 0,74 | 4,00E-04 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,61 | 0,2762 | 0,65 | 0,0254 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,63 | 0,2244 | 0,66 | 0,0228 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP1_VVESLAK | 133 и 97 | 0,58 | 0,4429 | 0,65 | 0,0299 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,63 | 0,1978 | 0,67 | 0,0132 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,65 | 0,1498 | 0,62 | 0,0668 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,63 | 0,2194 | 0,65 | 0,0315 |
PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,57 | 0,5105 | 0,65 | 0,0303 |
PTGDS_GPGEDFR_vs_IBP1_VVESLAK | 137 и 97 | 0,51 | 0,9037 | 0,67 | 0,0143 |
PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,52 | 0,8152 | 0,68 | 0,0071 |
THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,56 | 0,5742 | 0,68 | 0,01 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,56 | 0,5697 | 0,66 | 0,0213 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP1_VVESLAK | 149 и 97 | 0,51 | 0,9168 | 0,67 | 0,0124 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,59 | 0,3664 | 0,65 | 0,0232 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,57 | 0,5212 | 0,73 | 8,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,57 | 0,5256 | 0,67 | 0,0152 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,58 | 0,4508 | 0,66 | 0,0227 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,52 | 0,8307 | 0,67 | 0,0145 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,52 | 0,8307 | 0,67 | 0,0143 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,5 | 0,9669 | 0,74 | 4,00E-04 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,53 | 0,7642 | 0,66 | 0,0159 |
Таблица 64: эффективность классификации по обращениям, недели 17-21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37), отдельно для PPROM и PTL.
Обращение | SEQ ID № | 119_153_rBMI_35 PTL ROC_AUC | 119_153_rBMI_35 PTL P-значение | 119_153_rBMI_35 PPROM ROC_AUC | 119_153_rBMI_35 PPROM P-значение |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 34 и 79 | 0,59 | 0,4023 | 0,67 | 0,0438 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,56 | 0,6023 | 0,77 | 0,0014 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 37 и 79 | 0,63 | 0,2599 | 0,67 | 0,0425 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,64 | 0,2206 | 0,69 | 0,0268 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,59 | 0,4116 | 0,75 | 0,0043 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,6 | 0,3694 | 0,71 | 0,0154 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 38 и 40 | 0,56 | 0,6023 | 0,7 | 0,0193 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 38 и 78 | 0,56 | 0,5612 | 0,69 | 0,0271 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 38 и 79 | 0,6 | 0,3665 | 0,7 | 0,0184 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,52 | 0,8893 | 0,73 | 0,008 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,53 | 0,7955 | 0,73 | 0,0071 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,58 | 0,4597 | 0,75 | 0,0037 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,56 | 0,5686 | 0,77 | 0,0014 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,56 | 0,5797 | 0,74 | 0,0051 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 42 и 78 | 0,52 | 0,8807 | 0,73 | 0,0077 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,53 | 0,7913 | 0,72 | 0,0088 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,53 | 0,7704 | 0,8 | 5,00E-04 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 42 и 126 | 0,54 | 0,7455 | 0,72 | 0,0091 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,58 | 0,4664 | 0,7 | 0,02 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,61 | 0,3141 | 0,71 | 0,0166 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,61 | 0,3115 | 0,7 | 0,0216 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,53 | 0,8124 | 0,79 | 8,00E-04 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 51 и 78 | 0,53 | 0,7787 | 0,71 | 0,0151 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,56 | 0,5723 | 0,71 | 0,0151 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,52 | 0,8336 | 0,82 | 2,00E-04 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 57 и 40 | 0,57 | 0,5466 | 0,69 | 0,024 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,53 | 0,8039 | 0,83 | 1,00E-04 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,54 | 0,6924 | 0,74 | 0,0061 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,58 | 0,4697 | 0,74 | 0,0055 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,65 | 0,1786 | 0,7 | 0,0191 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,65 | 0,17 | 0,69 | 0,0306 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,58 | 0,5004 | 0,7 | 0,0188 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,56 | 0,5835 | 0,7 | 0,0209 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,61 | 0,3115 | 0,72 | 0,0095 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,52 | 0,8336 | 0,74 | 0,005 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,55 | 0,6684 | 0,82 | 2,00E-04 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,57 | 0,5215 | 0,74 | 0,0047 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,56 | 0,6138 | 0,7 | 0,0174 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,64 | 0,2085 | 0,68 | 0,0387 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,56 | 0,6176 | 0,69 | 0,0286 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,53 | 0,7913 | 0,73 | 0,0084 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 58 и 40 | 0,59 | 0,4178 | 0,71 | 0,0154 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,52 | 0,855 | 0,8 | 4,00E-04 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,56 | 0,5835 | 0,75 | 0,0032 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,61 | 0,3355 | 0,76 | 0,0028 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,65 | 0,1858 | 0,7 | 0,0229 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,64 | 0,2105 | 0,67 | 0,0443 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP1_VVESLAK | 58 и 97 | 0,52 | 0,8507 | 0,74 | 0,0056 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,6 | 0,3932 | 0,73 | 0,0085 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,59 | 0,4023 | 0,71 | 0,0152 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,64 | 0,2186 | 0,73 | 0,0065 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,5 | 0,9848 | 0,73 | 0,0071 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,56 | 0,5872 | 0,83 | 1,00E-04 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,58 | 0,463 | 0,77 | 0,0017 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,5 | 0,9674 | 0,75 | 0,0042 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,57 | 0,5393 | 0,72 | 0,0103 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,55 | 0,6487 | 0,75 | 0,0043 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,56 | 0,6099 | 0,73 | 0,007 |
CBPN_NGVDLNR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 157 и 79 | 0,59 | 0,4147 | 0,67 | 0,0466 |
CBPN_NGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 157 и 120 | 0,59 | 0,4305 | 0,75 | 0,0032 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,65 | 0,1858 | 0,75 | 0,0038 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,63 | 0,2289 | 0,71 | 0,0156 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 61 и 139 | 0,73 | 0,0354 | 0,59 | 0,315 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,6 | 0,3812 | 0,73 | 0,0071 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 62 и 126 | 0,6 | 0,3782 | 0,7 | 0,0226 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,67 | 0,1206 | 0,73 | 0,0083 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,64 | 0,2085 | 0,67 | 0,0429 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,65 | 0,1751 | 0,72 | 0,0096 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,64 | 0,2186 | 0,68 | 0,0403 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,63 | 0,2247 | 0,73 | 0,0078 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 72 и 126 | 0,64 | 0,2227 | 0,67 | 0,0466 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,64 | 0,2027 | 0,7 | 0,0204 |
CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,61 | 0,341 | 0,68 | 0,0412 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,62 | 0,2716 | 0,69 | 0,0248 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,64 | 0,2027 | 0,69 | 0,024 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,62 | 0,2692 | 0,79 | 6,00E-04 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,6 | 0,3812 | 0,71 | 0,0166 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,61 | 0,3194 | 0,67 | 0,0456 |
FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,58 | 0,4935 | 0,82 | 2,00E-04 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,54 | 0,7127 | 0,81 | 3,00E-04 |
HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,53 | 0,8209 | 0,73 | 0,0064 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,53 | 0,7871 | 0,72 | 0,0093 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,57 | 0,5074 | 0,73 | 0,007 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,54 | 0,7372 | 0,82 | 2,00E-04 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,58 | 0,4901 | 0,68 | 0,0326 |
IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,53 | 0,7787 | 0,78 | 0,001 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 111 и 120 | 0,61 | 0,3328 | 0,69 | 0,0302 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,57 | 0,525 | 0,74 | 0,0045 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,65 | 0,17 | 0,75 | 0,003 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 122 и 78 | 0,62 | 0,2861 | 0,7 | 0,0224 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 122 и 79 | 0,65 | 0,1913 | 0,69 | 0,0234 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 122 и 120 | 0,61 | 0,3274 | 0,74 | 0,006 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 122 и 129 | 0,77 | 0,0162 | 0,63 | 0,1266 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 122 и 18 | 0,59 | 0,4369 | 0,67 | 0,0434 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 122 и 138 | 0,73 | 0,0405 | 0,58 | 0,3298 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 122 и 139 | 0,77 | 0,0155 | 0,65 | 0,0869 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,59 | 0,4336 | 0,67 | 0,0466 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,6 | 0,3522 | 0,76 | 0,0029 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,57 | 0,5109 | 0,68 | 0,0319 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,6 | 0,3636 | 0,69 | 0,0265 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,6 | 0,3551 | 0,77 | 0,0016 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 125 и 126 | 0,58 | 0,4498 | 0,69 | 0,0302 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,67 | 0,1232 | 0,72 | 0,0099 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,68 | 0,1011 | 0,72 | 0,012 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP1_VVESLAK | 133 и 97 | 0,59 | 0,4241 | 0,67 | 0,0416 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 133 и 98 | 0,67 | 0,1232 | 0,69 | 0,0268 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,66 | 0,1429 | 0,67 | 0,0429 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,68 | 0,0966 | 0,76 | 0,0024 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 133 и 126 | 0,66 | 0,1414 | 0,7 | 0,0204 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,68 | 0,1081 | 0,67 | 0,0456 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,68 | 0,1057 | 0,71 | 0,0134 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 133 и 139 | 0,74 | 0,0336 | 0,64 | 0,1069 |
PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,6 | 0,3812 | 0,72 | 0,0088 |
THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,61 | 0,341 | 0,69 | 0,0265 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 149 и 78 | 0,6 | 0,3871 | 0,68 | 0,0383 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,62 | 0,2886 | 0,69 | 0,0245 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,62 | 0,2788 | 0,79 | 8,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,62 | 0,2986 | 0,7 | 0,0209 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,61 | 0,3355 | 0,67 | 0,0476 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,57 | 0,5144 | 0,69 | 0,0286 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,55 | 0,6253 | 0,78 | 0,0012 |
Таблица 65: эффективность классификации по обращениям, недели 17-21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации, отдельно для первой беременности и повторной беременности.
Обращение | SEQ ID № | 119_153_aBMI_37 multi ROC_AUC | 119_153_aBMI_37 multi P-значение | 119_153_aBMI_37 primi ROC_AUC | 119_153_aBMI_37 primi P-значение |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,59 | 0,0399 | 0,67 | 0,0102 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,65 | 4,00E-04 | 0,53 | 0,6818 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,65 | 5,00E-04 | 0,56 | 0,3992 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,65 | 3,00E-04 | 0,62 | 0,0687 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,63 | 0,0017 | 0,65 | 0,0238 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,62 | 0,0049 | 0,67 | 0,0104 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,65 | 4,00E-04 | 0,65 | 0,0277 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,62 | 0,0049 | 0,66 | 0,0148 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,62 | 0,0036 | 0,65 | 0,0218 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,59 | 0,0394 | 0,65 | 0,0255 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,57 | 0,0849 | 0,7 | 0,0029 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,57 | 0,1204 | 0,68 | 0,0058 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 55 и 134 | 0,58 | 0,0476 | 0,66 | 0,0171 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,58 | 0,0754 | 0,71 | 0,0017 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,58 | 0,0678 | 0,68 | 0,0077 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,57 | 0,0986 | 0,68 | 0,0055 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,58 | 0,0743 | 0,69 | 0,0038 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,57 | 0,1127 | 0,69 | 0,0049 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,57 | 0,1066 | 0,69 | 0,0035 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,58 | 0,0737 | 0,68 | 0,0068 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,58 | 0,0622 | 0,66 | 0,0135 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,59 | 0,0371 | 0,66 | 0,0148 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,59 | 0,0404 | 0,65 | 0,023 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 64 и 103 | 0,66 | 2,00E-04 | 0,55 | 0,493 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 64 и 126 | 0,6 | 0,0247 | 0,65 | 0,0255 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,65 | 6,00E-04 | 0,61 | 0,1087 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,58 | 0,066 | 0,69 | 0,0049 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,58 | 0,0557 | 0,67 | 0,0119 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,59 | 0,0314 | 0,66 | 0,013 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 72 и 18 | 0,58 | 0,0515 | 0,65 | 0,0234 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,66 | 2,00E-04 | 0,52 | 0,8158 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,66 | 2,00E-04 | 0,53 | 0,6297 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,61 | 0,0121 | 0,66 | 0,0171 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 83 и 134 | 0,59 | 0,0287 | 0,65 | 0,023 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,59 | 0,0253 | 0,66 | 0,0135 |
FBLN3_IPSNPSHR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 87 и 18 | 0,55 | 0,2452 | 0,73 | 4,00E-04 |
FETUA_FSVVYAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 88 и 103 | 0,68 | 0 | 0,51 | 0,862 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 89 и 103 | 0,66 | 2,00E-04 | 0,51 | 0,9138 |
HABP2_FLNWIK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 92 и 18 | 0,59 | 0,0407 | 0,66 | 0,0162 |
HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,59 | 0,0277 | 0,67 | 0,0108 |
HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 93 и 18 | 0,59 | 0,0432 | 0,67 | 0,0088 |
HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 93 и 141 | 0,58 | 0,0642 | 0,66 | 0,0128 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,57 | 0,0774 | 0,73 | 5,00E-04 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,63 | 0,0017 | 0,67 | 0,0095 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,6 | 0,0241 | 0,72 | 7,00E-04 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,59 | 0,0444 | 0,69 | 0,0048 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,65 | 6,00E-04 | 0,54 | 0,5224 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,67 | 1,00E-04 | 0,55 | 0,4254 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,61 | 0,009 | 0,65 | 0,0242 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,66 | 2,00E-04 | 0,59 | 0,1755 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,61 | 0,0073 | 0,65 | 0,0207 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 116 и 134 | 0,59 | 0,0285 | 0,66 | 0,0138 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 116 и 18 | 0,56 | 0,1468 | 0,69 | 0,0045 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,56 | 0,1453 | 0,68 | 0,0062 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,65 | 3,00E-04 | 0,61 | 0,0989 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 118 и 18 | 0,61 | 0,0097 | 0,65 | 0,0277 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,65 | 5,00E-04 | 0,55 | 0,4254 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,65 | 3,00E-04 | 0,57 | 0,3108 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 119 и 103 | 0,65 | 4,00E-04 | 0,57 | 0,3015 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,61 | 0,0103 | 0,67 | 0,0116 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,66 | 1,00E-04 | 0,64 | 0,0397 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,62 | 0,0039 | 0,66 | 0,0128 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,61 | 0,0132 | 0,65 | 0,0218 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,59 | 0,0331 | 0,65 | 0,0222 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,66 | 1,00E-04 | 0,57 | 0,2689 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,59 | 0,0262 | 0,68 | 0,0069 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,65 | 6,00E-04 | 0,65 | 0,0218 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,62 | 0,0039 | 0,68 | 0,0058 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,6 | 0,0134 | 0,65 | 0,0204 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,62 | 0,0036 | 0,65 | 0,0255 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,66 | 1,00E-04 | 0,56 | 0,3883 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,59 | 0,0402 | 0,68 | 0,0078 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,64 | 7,00E-04 | 0,65 | 0,0215 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,61 | 0,0068 | 0,67 | 0,0114 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,65 | 4,00E-04 | 0,63 | 0,0558 |
Таблица 66: эффективность классификации по обращениям, недели 17-21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37), отдельно для первой беременности и повторной беременности.
Обращение | SEQ ID № | 119_153_rBMI_37 multi ROC_AUC | 119_153_rBMI_37 multi P-значение | 119_153_rBMI_37 primi ROC_AUC | 119_153_rBMI_37 primi P-значение |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 34 и 78 | 0,65 | 0,0038 | 0,52 | 0,8315 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 34 и 79 | 0,65 | 0,0037 | 0,52 | 0,8126 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 34 и 103 | 0,65 | 0,0026 | 0,51 | 0,9467 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,62 | 0,0209 | 0,65 | 0,071 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 34 и 126 | 0,57 | 0,1962 | 0,72 | 0,0073 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 34 и 18 | 0,59 | 0,0826 | 0,69 | 0,0219 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 37 и 99 | 0,67 | 9,00E-04 | 0,57 | 0,4118 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 37 и 100 | 0,68 | 3,00E-04 | 0,55 | 0,5885 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,71 | 0 | 0,57 | 0,4118 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,67 | 9,00E-04 | 0,51 | 0,8792 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,68 | 4,00E-04 | 0,5 | 0,9854 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,7 | 1,00E-04 | 0,53 | 0,7565 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 42 и 78 | 0,66 | 0,001 | 0,54 | 0,6484 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,66 | 0,0016 | 0,5 | 1 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 42 и 103 | 0,65 | 0,003 | 0,51 | 0,8696 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,6 | 0,0486 | 0,69 | 0,0212 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 42 и 141 | 0,57 | 0,1908 | 0,71 | 0,0121 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_C163A_INPASLDK | 47 и 54 | 0,6 | 0,0479 | 0,68 | 0,0291 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 47 и 79 | 0,63 | 0,0104 | 0,65 | 0,0673 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,61 | 0,0229 | 0,65 | 0,0789 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 47 и 100 | 0,61 | 0,036 | 0,65 | 0,0789 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,6 | 0,0418 | 0,71 | 0,0129 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 47 и 126 | 0,57 | 0,1362 | 0,72 | 0,0088 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,6 | 0,0572 | 0,69 | 0,0257 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 47 и 18 | 0,58 | 0,1164 | 0,7 | 0,0186 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 47 и 141 | 0,58 | 0,1194 | 0,7 | 0,0163 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 47 и 144 | 0,58 | 0,0932 | 0,67 | 0,0393 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 47 и 147 | 0,58 | 0,1312 | 0,69 | 0,0249 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 48 и 100 | 0,65 | 0,0021 | 0,51 | 0,908 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,67 | 5,00E-04 | 0,58 | 0,3523 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,65 | 0,0034 | 0,5 | 1 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,57 | 0,1547 | 0,68 | 0,0339 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 52 и 78 | 0,65 | 0,0022 | 0,52 | 0,841 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 52 и 79 | 0,66 | 0,0015 | 0,5 | 0,9854 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 52 и 103 | 0,66 | 0,0014 | 0,56 | 0,4998 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 52 и 141 | 0,58 | 0,112 | 0,66 | 0,0496 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,57 | 0,1483 | 0,71 | 0,0109 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 55 и 18 | 0,57 | 0,1962 | 0,72 | 0,0073 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,55 | 0,3241 | 0,72 | 0,0082 |
CBPN_NGVDLNR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 157 и 103 | 0,66 | 0,0017 | 0,55 | 0,5392 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,65 | 0,0038 | 0,51 | 0,8696 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 64 и 78 | 0,65 | 0,0037 | 0,53 | 0,6838 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 64 и 79 | 0,65 | 0,0033 | 0,5 | 0,9951 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 64 и 103 | 0,67 | 8,00E-04 | 0,51 | 0,9273 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 64 и 126 | 0,57 | 0,1865 | 0,7 | 0,0175 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 64 и 141 | 0,55 | 0,3241 | 0,7 | 0,018 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,65 | 0,0021 | 0,54 | 0,6311 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 70 и 103 | 0,65 | 0,0028 | 0,51 | 0,9177 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,6 | 0,0461 | 0,68 | 0,0291 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 70 и 126 | 0,55 | 0,2997 | 0,74 | 0,0035 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 70 и 134 | 0,59 | 0,0814 | 0,68 | 0,0309 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,57 | 0,1519 | 0,73 | 0,0066 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,54 | 0,4195 | 0,75 | 0,0032 |
CO5_VFQFLEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 71 и 78 | 0,65 | 0,0033 | 0,55 | 0,5801 |
CO5_VFQFLEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 71 и 103 | 0,65 | 0,0035 | 0,54 | 0,6397 |
CO5_VFQFLEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 71 и 126 | 0,55 | 0,2779 | 0,73 | 0,0068 |
CO5_VFQFLEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 71 и 18 | 0,58 | 0,1217 | 0,69 | 0,0199 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 71 и 141 | 0,55 | 0,3581 | 0,72 | 0,0076 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 72 и 103 | 0,66 | 0,0016 | 0,54 | 0,6311 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 72 и 126 | 0,56 | 0,2613 | 0,7 | 0,0148 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,66 | 0,0015 | 0,52 | 0,7751 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,55 | 0,2952 | 0,72 | 0,0094 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,66 | 0,0018 | 0,51 | 0,9273 |
CO8B_QALEEFQK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 76 и 141 | 0,55 | 0,2894 | 0,72 | 0,0076 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 82 и 18 | 0,6 | 0,058 | 0,69 | 0,0206 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 83 и 120 | 0,57 | 0,1612 | 0,67 | 0,0429 |
ENPP2_TYLHTYESEI_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 83 и 18 | 0,56 | 0,1973 | 0,7 | 0,0175 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,65 | 0,0029 | 0,52 | 0,8315 |
FETUA_FSVVYAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 88 и 103 | 0,69 | 1,00E-04 | 0,57 | 0,4188 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 89 и 103 | 0,68 | 4,00E-04 | 0,57 | 0,3847 |
HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,65 | 0,0025 | 0,58 | 0,3158 |
HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,54 | 0,4049 | 0,74 | 0,0033 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,65 | 0,0034 | 0,54 | 0,6224 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,65 | 0,0022 | 0,57 | 0,3847 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,68 | 3,00E-04 | 0,54 | 0,6139 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,62 | 0,022 | 0,7 | 0,0163 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,58 | 0,1353 | 0,77 | 0,0013 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,59 | 0,0656 | 0,69 | 0,0199 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,59 | 0,0724 | 0,75 | 0,0027 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,54 | 0,3716 | 0,75 | 0,0025 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 2 и 144 | 0,59 | 0,0826 | 0,67 | 0,0455 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 2 и 147 | 0,57 | 0,17 | 0,7 | 0,0158 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 107 и 40 | 0,65 | 0,0036 | 0,53 | 0,7658 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 107 и 79 | 0,65 | 0,0033 | 0,52 | 0,8601 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,66 | 0,0011 | 0,52 | 0,8505 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,67 | 9,00E-04 | 0,53 | 0,7381 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,69 | 2,00E-04 | 0,51 | 0,8984 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,59 | 0,0661 | 0,67 | 0,036 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,6 | 0,0414 | 0,65 | 0,0655 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,6 | 0,0447 | 0,73 | 0,0068 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,59 | 0,075 | 0,68 | 0,0319 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,62 | 0,0177 | 0,65 | 0,081 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 111 и 78 | 0,66 | 0,002 | 0,54 | 0,6572 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 111 и 79 | 0,65 | 0,0031 | 0,51 | 0,937 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,61 | 0,031 | 0,65 | 0,0673 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,57 | 0,1519 | 0,67 | 0,0417 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,57 | 0,1632 | 0,68 | 0,0349 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,66 | 0,0016 | 0,53 | 0,7381 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,66 | 0,002 | 0,57 | 0,4188 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 119 и 103 | 0,66 | 0,0018 | 0,5 | 0,9854 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,59 | 0,0661 | 0,69 | 0,0219 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 119 и 18 | 0,61 | 0,0352 | 0,66 | 0,0525 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,56 | 0,2302 | 0,68 | 0,0291 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 124 и 78 | 0,67 | 6,00E-04 | 0,54 | 0,6749 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,67 | 0,001 | 0,5 | 0,9661 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,56 | 0,2086 | 0,71 | 0,0109 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,66 | 0,0019 | 0,55 | 0,5312 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 125 и 141 | 0,54 | 0,3854 | 0,73 | 0,0055 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 133 и 135 | 0,67 | 5,00E-04 | 0,58 | 0,3399 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 149 и 78 | 0,66 | 0,0014 | 0,51 | 0,9177 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,66 | 0,0018 | 0,55 | 0,5718 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 149 и 99 | 0,66 | 0,002 | 0,56 | 0,4845 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 149 и 100 | 0,68 | 4,00E-04 | 0,56 | 0,4921 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,7 | 1,00E-04 | 0,51 | 0,9273 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,64 | 0,0058 | 0,67 | 0,0442 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,59 | 0,061 | 0,72 | 0,0076 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,62 | 0,0184 | 0,68 | 0,0273 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,62 | 0,0198 | 0,71 | 0,0125 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 149 и 141 | 0,58 | 0,1345 | 0,72 | 0,0085 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,63 | 0,0085 | 0,68 | 0,0291 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 150 и 78 | 0,66 | 0,0014 | 0,5 | 0,9661 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,66 | 0,0018 | 0,54 | 0,6484 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 150 и 100 | 0,66 | 0,002 | 0,56 | 0,4998 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,68 | 3,00E-04 | 0,5 | 0,9854 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,64 | 0,0066 | 0,69 | 0,0249 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 150 и 126 | 0,58 | 0,1345 | 0,72 | 0,0079 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,6 | 0,0516 | 0,72 | 0,0098 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,6 | 0,0375 | 0,7 | 0,0175 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 150 и 141 | 0,57 | 0,1962 | 0,71 | 0,0101 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,64 | 0,0066 | 0,68 | 0,0339 |
Таблица 67: эффективность классификации по обращениям, недели 17-21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации, отдельно для первой беременности и повторной беременности.
Обращение | SEQ ID № | 119_153_aBMI_35 multi ROC_AUC | 119_153_aBMI_35 multi P-значение | 119_153_aBMI_35 primi ROC_AUC | 119_153_aBMI_35 primi P-значение |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IBP1_VVESLAK | 34 и 97 | 0,65 | 0,0463 | 0,58 | 0,4028 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,68 | 0,0136 | 0,61 | 0,2481 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,7 | 0,0065 | 0,56 | 0,5483 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,55 | 0,5449 | 0,73 | 0,0121 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 37 и 18 | 0,54 | 0,6027 | 0,71 | 0,0204 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 38 и 40 | 0,69 | 0,0121 | 0,5 | 1 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 38 и 79 | 0,69 | 0,0122 | 0,54 | 0,6691 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,69 | 0,0097 | 0,51 | 0,9348 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,74 | 0,0012 | 0,52 | 0,8343 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,73 | 0,0021 | 0,55 | 0,5667 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,55 | 0,5034 | 0,73 | 0,0137 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,72 | 0,0028 | 0,59 | 0,335 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,58 | 0,2847 | 0,71 | 0,0219 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,61 | 0,1507 | 0,75 | 0,0069 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,71 | 0,0043 | 0,53 | 0,778 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,66 | 0,0299 | 0,68 | 0,0561 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,56 | 0,4083 | 0,71 | 0,0241 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,7 | 0,0068 | 0,61 | 0,2128 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 51 и 78 | 0,74 | 0,001 | 0,51 | 0,8771 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,75 | 7,00E-04 | 0,51 | 0,942 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,74 | 0,0014 | 0,54 | 0,6624 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,72 | 0,0034 | 0,66 | 0,0808 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 51 и 18 | 0,57 | 0,3602 | 0,71 | 0,0241 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 57 и 40 | 0,68 | 0,015 | 0,56 | 0,5423 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,69 | 0,0114 | 0,74 | 0,0103 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,72 | 0,0038 | 0,57 | 0,4449 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,73 | 0,0021 | 0,57 | 0,4183 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,67 | 0,0256 | 0,69 | 0,0425 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,65 | 0,0392 | 0,68 | 0,0505 |
CATD_VGFAEAAR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 57 и 86 | 0,65 | 0,0378 | 0,65 | 0,1035 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP1_VVESLAK | 57 и 97 | 0,65 | 0,0428 | 0,65 | 0,096 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 57 и 98 | 0,57 | 0,3353 | 0,7 | 0,0318 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,71 | 0,0057 | 0,53 | 0,778 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,71 | 0,0044 | 0,54 | 0,7025 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,75 | 9,00E-04 | 0,57 | 0,4669 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,67 | 0,0239 | 0,58 | 0,3777 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,71 | 0,0054 | 0,71 | 0,0247 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,62 | 0,0991 | 0,72 | 0,0148 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,66 | 0,0353 | 0,65 | 0,1035 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,59 | 0,2231 | 0,74 | 0,0098 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,66 | 0,0372 | 0,67 | 0,0689 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,64 | 0,0634 | 0,7 | 0,0293 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,66 | 0,0292 | 0,68 | 0,0454 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,66 | 0,0356 | 0,71 | 0,0204 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,65 | 0,0437 | 0,67 | 0,0689 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 57 и 144 | 0,68 | 0,0163 | 0,62 | 0,1965 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 58 и 40 | 0,68 | 0,018 | 0,57 | 0,4669 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,66 | 0,034 | 0,69 | 0,039 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,73 | 0,0024 | 0,55 | 0,5667 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,73 | 0,0016 | 0,56 | 0,4894 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,66 | 0,0353 | 0,65 | 0,1115 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 58 и 86 | 0,66 | 0,0292 | 0,63 | 0,1431 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP1_VVESLAK | 58 и 97 | 0,65 | 0,0463 | 0,65 | 0,0925 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,71 | 0,0049 | 0,55 | 0,6233 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,72 | 0,0032 | 0,55 | 0,6105 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,74 | 0,0012 | 0,58 | 0,3876 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,7 | 0,0071 | 0,7 | 0,0277 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,61 | 0,1448 | 0,74 | 0,0093 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,66 | 0,0295 | 0,68 | 0,055 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,59 | 0,2532 | 0,75 | 0,0073 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 58 и 138 | 0,65 | 0,0447 | 0,62 | 0,2095 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 58 и 140 | 0,64 | 0,0557 | 0,68 | 0,0484 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,65 | 0,0444 | 0,73 | 0,0115 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 58 и 144 | 0,66 | 0,0308 | 0,62 | 0,1997 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,71 | 0,0055 | 0,56 | 0,5244 |
CBPN_NGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 157 и 120 | 0,72 | 0,0034 | 0,6 | 0,2791 |
CBPN_NGVDLNR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 157 и 140 | 0,68 | 0,0137 | 0,55 | 0,5544 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,75 | 9,00E-04 | 0,52 | 0,8485 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 61 и 80 | 0,68 | 0,0131 | 0,54 | 0,6957 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IBP1_VVESLAK | 61 и 97 | 0,66 | 0,0301 | 0,61 | 0,2371 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,81 | 0 | 0,58 | 0,3876 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,76 | 4,00E-04 | 0,62 | 0,1934 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,66 | 0,0364 | 0,68 | 0,0484 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 61 и 134 | 0,67 | 0,0237 | 0,56 | 0,5483 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,62 | 0,1048 | 0,69 | 0,0349 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 61 и 139 | 0,67 | 0,0206 | 0,57 | 0,4491 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 61 и 140 | 0,72 | 0,0038 | 0,55 | 0,5544 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,76 | 6,00E-04 | 0,52 | 0,8272 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 61 и 147 | 0,73 | 0,0023 | 0,52 | 0,8272 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 62 и 79 | 0,74 | 0,0012 | 0,51 | 0,9059 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IBP1_VVESLAK | 62 и 97 | 0,66 | 0,0301 | 0,6 | 0,2791 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 62 и 103 | 0,79 | 1,00E-04 | 0,57 | 0,4235 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,75 | 8,00E-04 | 0,62 | 0,2029 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,61 | 0,1334 | 0,68 | 0,0484 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 62 и 139 | 0,66 | 0,0297 | 0,57 | 0,4714 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 62 и 140 | 0,7 | 0,0069 | 0,55 | 0,5979 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,74 | 0,0013 | 0,51 | 0,942 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 62 и 147 | 0,71 | 0,0047 | 0,54 | 0,6691 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,67 | 0,0215 | 0,58 | 0,3826 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 67 и 78 | 0,71 | 0,0041 | 0,53 | 0,771 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,73 | 0,0024 | 0,53 | 0,716 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 67 и 100 | 0,72 | 0,0026 | 0,54 | 0,6757 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,74 | 0,0012 | 0,52 | 0,87 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,71 | 0,0056 | 0,68 | 0,0484 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 67 и 126 | 0,56 | 0,4152 | 0,74 | 0,0098 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 67 и 18 | 0,57 | 0,3539 | 0,73 | 0,0115 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 68 и 78 | 0,7 | 0,0059 | 0,53 | 0,7296 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,72 | 0,0035 | 0,55 | 0,5544 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 68 и 100 | 0,72 | 0,0036 | 0,53 | 0,7572 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 68 и 103 | 0,73 | 0,0021 | 0,52 | 0,806 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,67 | 0,0199 | 0,68 | 0,0444 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 68 и 126 | 0,55 | 0,5309 | 0,73 | 0,0137 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 68 и 18 | 0,55 | 0,4899 | 0,73 | 0,0106 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 70 и 79 | 0,73 | 0,0023 | 0,5 | 1 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,69 | 0,0089 | 0,68 | 0,0538 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,54 | 0,5469 | 0,72 | 0,0164 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,69 | 0,0108 | 0,62 | 0,1873 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,7 | 0,0069 | 0,65 | 0,1074 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 72 и 18 | 0,55 | 0,5053 | 0,72 | 0,0176 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 74 и 103 | 0,73 | 0,002 | 0,55 | 0,6233 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,71 | 0,0049 | 0,62 | 0,1842 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,72 | 0,0037 | 0,52 | 0,792 |
CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,67 | 0,0194 | 0,62 | 0,1965 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,73 | 0,0018 | 0,5 | 0,9927 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,74 | 0,0012 | 0,52 | 0,792 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 84 и 100 | 0,74 | 0,0015 | 0,56 | 0,4952 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,75 | 7,00E-04 | 0,51 | 0,8771 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,72 | 0,0026 | 0,68 | 0,0538 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,59 | 0,2445 | 0,69 | 0,0407 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,57 | 0,3445 | 0,7 | 0,0265 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 84 и 140 | 0,65 | 0,0392 | 0,61 | 0,2335 |
FETUA_FSVVYAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 88 и 79 | 0,7 | 0,0069 | 0,53 | 0,7572 |
FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,67 | 0,0258 | 0,67 | 0,0689 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,67 | 0,022 | 0,61 | 0,2128 |
HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,66 | 0,0271 | 0,64 | 0,1335 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,75 | 8,00E-04 | 0,51 | 0,9348 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,76 | 4,00E-04 | 0,51 | 0,8987 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,71 | 0,0039 | 0,52 | 0,806 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,7 | 0,0078 | 0,67 | 0,0649 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,56 | 0,4544 | 0,71 | 0,023 |
IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 102 и 79 | 0,75 | 6,00E-04 | 0,57 | 0,4235 |
IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,7 | 0,0067 | 0,54 | 0,6559 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,7 | 0,008 | 0,65 | 0,1135 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 117 и 78 | 0,72 | 0,0035 | 0,51 | 0,8987 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,73 | 0,0023 | 0,54 | 0,6691 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,76 | 4,00E-04 | 0,53 | 0,7572 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 117 и 112 | 0,69 | 0,0121 | 0,54 | 0,6559 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,73 | 0,0021 | 0,65 | 0,0925 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,61 | 0,1533 | 0,7 | 0,0333 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,59 | 0,2433 | 0,7 | 0,0259 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,71 | 0,0055 | 0,55 | 0,5728 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 124 и 78 | 0,74 | 0,0011 | 0,52 | 0,799 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,75 | 8,00E-04 | 0,52 | 0,8557 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,7 | 0,0062 | 0,63 | 0,156 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,75 | 9,00E-04 | 0,52 | 0,8343 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,76 | 6,00E-04 | 0,5 | 0,9927 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,77 | 3,00E-04 | 0,58 | 0,3876 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,72 | 0,0033 | 0,64 | 0,1156 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,72 | 0,0036 | 0,54 | 0,6757 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,72 | 0,0033 | 0,55 | 0,5728 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,67 | 0,0189 | 0,59 | 0,3215 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP1_VVESLAK | 133 и 97 | 0,66 | 0,0372 | 0,58 | 0,3583 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,69 | 0,0123 | 0,52 | 0,8414 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,7 | 0,008 | 0,62 | 0,1965 |
PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,73 | 0,0023 | 0,52 | 0,8343 |
PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,67 | 0,0224 | 0,61 | 0,2299 |
THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,69 | 0,0106 | 0,59 | 0,3215 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,7 | 0,0066 | 0,54 | 0,6298 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,7 | 0,0064 | 0,54 | 0,6823 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,68 | 0,0136 | 0,7 | 0,0297 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,54 | 0,6305 | 0,75 | 0,0065 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,59 | 0,2185 | 0,7 | 0,0311 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,55 | 0,4842 | 0,73 | 0,0137 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,69 | 0,0095 | 0,55 | 0,6169 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,68 | 0,0139 | 0,53 | 0,7434 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,66 | 0,0361 | 0,72 | 0,0168 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,54 | 0,5818 | 0,73 | 0,0121 |
Таблица 68: эффективность классификации по обращениям, недели 17-21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37), отдельно для первой беременности и повторной беременности.
Обращение | SEQ ID № | 119_153_rBMI_35 multi ROC_AUC | 119_153_rBMI_35 multi P-значение | 119_153_rBMI_35 primi ROC_AUC | 119_153_rBMI_35 primi P-значение |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 34 и 79 | 0,79 | 0,0013 | 0,51 | 0,9432 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,73 | 0,0091 | 0,68 | 0,1013 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 37 и 79 | 0,74 | 0,0073 | 0,56 | 0,5959 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,79 | 0,0015 | 0,51 | 0,9432 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,69 | 0,0371 | 0,71 | 0,0525 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,63 | 0,1361 | 0,72 | 0,047 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 38 и 40 | 0,75 | 0,0048 | 0,54 | 0,7456 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 38 и 78 | 0,72 | 0,015 | 0,56 | 0,585 |
AFAM_HFQNLGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 38 и 79 | 0,75 | 0,0062 | 0,57 | 0,5215 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 38 и 99 | 0,75 | 0,0057 | 0,51 | 0,9558 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,78 | 0,0022 | 0,54 | 0,7099 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,81 | 7,00E-04 | 0,5 | 0,9811 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,68 | 0,0404 | 0,72 | 0,0388 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,64 | 0,115 | 0,72 | 0,0436 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 42 и 78 | 0,79 | 0,0012 | 0,51 | 0,9684 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,8 | 9,00E-04 | 0,52 | 0,893 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,76 | 0,0037 | 0,67 | 0,1152 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 42 и 139 | 0,7 | 0,0293 | 0,57 | 0,5528 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,73 | 0,0107 | 0,59 | 0,4241 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,65 | 0,0888 | 0,73 | 0,032 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,6 | 0,283 | 0,77 | 0,0116 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 51 и 78 | 0,76 | 0,0038 | 0,54 | 0,7099 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,77 | 0,0028 | 0,56 | 0,585 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,71 | 0,0201 | 0,75 | 0,0213 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,69 | 0,0387 | 0,8 | 0,0057 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,7 | 0,0256 | 0,66 | 0,1431 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,72 | 0,0126 | 0,66 | 0,152 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,7 | 0,0292 | 0,7 | 0,0629 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,68 | 0,0409 | 0,7 | 0,0629 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 57 и 99 | 0,69 | 0,0346 | 0,63 | 0,2259 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 57 и 100 | 0,68 | 0,0404 | 0,62 | 0,2782 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,74 | 0,0077 | 0,62 | 0,2853 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,69 | 0,0341 | 0,82 | 0,0037 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,61 | 0,2372 | 0,83 | 0,0027 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,58 | 0,3917 | 0,78 | 0,0092 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,68 | 0,0409 | 0,66 | 0,1388 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,62 | 0,167 | 0,73 | 0,0374 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,62 | 0,1968 | 0,73 | 0,0307 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,66 | 0,0685 | 0,76 | 0,0165 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,73 | 0,01 | 0,66 | 0,1475 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,75 | 0,0057 | 0,67 | 0,1189 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,7 | 0,0275 | 0,67 | 0,1152 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,68 | 0,0426 | 0,67 | 0,1266 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 58 и 99 | 0,71 | 0,0217 | 0,68 | 0,0949 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 58 и 100 | 0,7 | 0,0287 | 0,65 | 0,1565 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,73 | 0,0098 | 0,66 | 0,1306 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,69 | 0,0304 | 0,83 | 0,0026 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,61 | 0,226 | 0,85 | 0,0012 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,64 | 0,1317 | 0,72 | 0,0404 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,58 | 0,3639 | 0,81 | 0,0043 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 58 и 138 | 0,69 | 0,0327 | 0,62 | 0,2853 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,63 | 0,1584 | 0,77 | 0,0121 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,71 | 0,0186 | 0,63 | 0,2199 |
CBPN_NGVDLNR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 157 и 79 | 0,77 | 0,0023 | 0,52 | 0,8805 |
CBPN_NGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 157 и 120 | 0,73 | 0,0094 | 0,68 | 0,1047 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 61 и 78 | 0,77 | 0,0029 | 0,52 | 0,893 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,78 | 0,0022 | 0,52 | 0,8308 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,76 | 0,0043 | 0,71 | 0,0585 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,68 | 0,0444 | 0,72 | 0,0452 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 61 и 139 | 0,75 | 0,0057 | 0,51 | 0,9055 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,74 | 0,0082 | 0,67 | 0,1116 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,68 | 0,0463 | 0,64 | 0,2026 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 67 и 78 | 0,75 | 0,0051 | 0,54 | 0,6865 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,76 | 0,0035 | 0,57 | 0,5528 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,7 | 0,0292 | 0,74 | 0,0295 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 67 и 126 | 0,59 | 0,3461 | 0,74 | 0,0295 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,74 | 0,0088 | 0,57 | 0,5215 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,62 | 0,1871 | 0,73 | 0,0374 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 70 и 79 | 0,76 | 0,0042 | 0,52 | 0,8805 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,7 | 0,0252 | 0,74 | 0,0283 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,71 | 0,0207 | 0,73 | 0,0307 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 72 и 126 | 0,61 | 0,226 | 0,76 | 0,0172 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,71 | 0,0173 | 0,67 | 0,1116 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,78 | 0,0021 | 0,54 | 0,6981 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,79 | 0,0015 | 0,56 | 0,5741 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,78 | 0,0017 | 0,55 | 0,6405 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,74 | 0,0081 | 0,74 | 0,0295 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,63 | 0,1346 | 0,72 | 0,0404 |
FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,65 | 0,0989 | 0,74 | 0,0283 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,66 | 0,0703 | 0,72 | 0,0436 |
HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,62 | 0,1705 | 0,74 | 0,0241 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,74 | 0,0075 | 0,57 | 0,5011 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,77 | 0,0027 | 0,59 | 0,4241 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,7 | 0,0283 | 0,78 | 0,0111 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,56 | 0,5187 | 0,73 | 0,036 |
IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,73 | 0,0098 | 0,6 | 0,3711 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 111 и 120 | 0,76 | 0,0045 | 0,56 | 0,585 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,68 | 0,0475 | 0,58 | 0,4911 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,67 | 0,0557 | 0,74 | 0,0251 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 117 и 78 | 0,73 | 0,011 | 0,59 | 0,4241 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,74 | 0,0079 | 0,61 | 0,3148 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,78 | 0,0016 | 0,52 | 0,8431 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,71 | 0,022 | 0,76 | 0,0158 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,6 | 0,2655 | 0,75 | 0,0204 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 122 и 78 | 0,72 | 0,0148 | 0,58 | 0,4812 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 122 и 79 | 0,72 | 0,0134 | 0,59 | 0,3883 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 122 и 139 | 0,68 | 0,043 | 0,68 | 0,1047 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,78 | 0,0021 | 0,51 | 0,9684 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,75 | 0,0062 | 0,66 | 0,152 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 125 и 78 | 0,78 | 0,0022 | 0,5 | 0,9811 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,79 | 0,0015 | 0,52 | 0,8555 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,75 | 0,0065 | 0,68 | 0,0949 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 133 и 40 | 0,68 | 0,0482 | 0,62 | 0,2853 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,78 | 0,0022 | 0,6 | 0,3463 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,78 | 0,0022 | 0,61 | 0,2998 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 133 и 80 | 0,69 | 0,0393 | 0,6 | 0,3382 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 133 и 81 | 0,68 | 0,0438 | 0,58 | 0,4714 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 133 и 99 | 0,7 | 0,023 | 0,58 | 0,4426 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 133 и 100 | 0,7 | 0,0237 | 0,58 | 0,4812 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,73 | 0,0105 | 0,57 | 0,5422 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 133 и 112 | 0,69 | 0,0361 | 0,64 | 0,197 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,75 | 0,0054 | 0,72 | 0,0452 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 133 и 126 | 0,69 | 0,0356 | 0,69 | 0,0776 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,69 | 0,0361 | 0,72 | 0,0452 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 133 и 139 | 0,71 | 0,0202 | 0,62 | 0,2853 |
PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 137 и 78 | 0,75 | 0,0057 | 0,53 | 0,8062 |
PTGDS_GPGEDFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 137 и 79 | 0,76 | 0,0038 | 0,55 | 0,6519 |
PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,68 | 0,0409 | 0,7 | 0,0724 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 149 и 78 | 0,72 | 0,0157 | 0,59 | 0,3971 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 149 и 79 | 0,74 | 0,0078 | 0,6 | 0,3544 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,7 | 0,0292 | 0,8 | 0,0052 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,56 | 0,486 | 0,79 | 0,0066 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,56 | 0,4824 | 0,74 | 0,0272 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,7 | 0,0241 | 0,61 | 0,3225 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,63 | 0,1518 | 0,82 | 0,0032 |
Таблица 69: эффективность классификации по обращениям, недели 17-21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации, отдельно по полу плода.
Обращение | SEQ ID № | 119_153_aBMI_37 жен. ROC_AUC | 119_153_aBMI_37 жен. P-значение | 119_153_aBMI_37 муж. ROC_AUC | 119_153_aBMI_37 муж. P-значение |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,56 | 0,2281 | 0,66 | 0,001 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,58 | 0,1136 | 0,65 | 0,0019 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,54 | 0,5033 | 0,67 | 3,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IBP3_FLNVLSPR | 47 и 99 | 0,61 | 0,0344 | 0,65 | 0,0024 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,61 | 0,0397 | 0,66 | 9,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 47 и 134 | 0,62 | 0,0235 | 0,66 | 7,00E-04 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,57 | 0,1935 | 0,65 | 0,0025 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,54 | 0,4302 | 0,67 | 4,00E-04 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 48 и 134 | 0,53 | 0,6338 | 0,69 | 1,00E-04 |
APOH_ATVVYQGER_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 48 и 18 | 0,53 | 0,5575 | 0,67 | 5,00E-04 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 55 и 141 | 0,66 | 0,003 | 0,56 | 0,1846 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,56 | 0,2984 | 0,66 | 0,0012 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,54 | 0,4632 | 0,65 | 0,0022 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 61 и 141 | 0,66 | 0,0035 | 0,56 | 0,199 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 62 и 141 | 0,66 | 0,0025 | 0,56 | 0,2459 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 64 и 126 | 0,65 | 0,0043 | 0,57 | 0,1591 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 64 и 134 | 0,61 | 0,0329 | 0,66 | 9,00E-04 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 64 и 141 | 0,67 | 0,0015 | 0,57 | 0,1549 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 70 и 141 | 0,67 | 0,0016 | 0,55 | 0,334 |
CO5_VFQFLEK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 71 и 141 | 0,66 | 0,0037 | 0,55 | 0,2611 |
CO8A_SLLQPNK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 74 и 141 | 0,66 | 0,0025 | 0,58 | 0,0994 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 76 и 103 | 0,57 | 0,1956 | 0,66 | 8,00E-04 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,59 | 0,0972 | 0,65 | 0,002 |
FETUA_FSVVYAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 88 и 141 | 0,67 | 0,0019 | 0,56 | 0,1782 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 89 и 134 | 0,57 | 0,1999 | 0,65 | 0,0014 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 89 и 141 | 0,65 | 0,0044 | 0,58 | 0,096 |
HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 92 и 141 | 0,67 | 0,0016 | 0,58 | 0,1096 |
HABP2_FLNWIK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 92 и 142 | 0,66 | 0,0033 | 0,55 | 0,254 |
HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 93 и 141 | 0,66 | 0,0034 | 0,56 | 0,2346 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,59 | 0,0866 | 0,65 | 0,0018 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,58 | 0,1291 | 0,7 | 0 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,58 | 0,1611 | 0,68 | 1,00E-04 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 2 и 141 | 0,65 | 0,0064 | 0,59 | 0,049 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,55 | 0,307 | 0,67 | 4,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,57 | 0,2257 | 0,67 | 5,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,57 | 0,1988 | 0,7 | 0 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,53 | 0,5951 | 0,66 | 9,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,56 | 0,2695 | 0,7 | 0 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,54 | 0,4196 | 0,68 | 2,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,56 | 0,2577 | 0,65 | 0,0018 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,54 | 0,4632 | 0,68 | 2,00E-04 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,59 | 0,0821 | 0,65 | 0,0017 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 116 и 134 | 0,56 | 0,2885 | 0,66 | 0,001 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 118 и 66 | 0,65 | 0,0056 | 0,56 | 0,1773 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 118 и 103 | 0,66 | 0,0037 | 0,58 | 0,0905 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 118 и 126 | 0,65 | 0,004 | 0,56 | 0,2517 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 118 и 134 | 0,65 | 0,0046 | 0,63 | 0,0063 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 118 и 141 | 0,66 | 0,0032 | 0,55 | 0,2563 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 119 и 66 | 0,67 | 0,0019 | 0,58 | 0,0905 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,65 | 0,0049 | 0,6 | 0,0403 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 119 и 99 | 0,66 | 0,0037 | 0,57 | 0,1693 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 119 и 100 | 0,67 | 0,0017 | 0,57 | 0,1667 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 119 и 103 | 0,68 | 0,0011 | 0,59 | 0,0503 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,66 | 0,0024 | 0,6 | 0,0414 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,68 | 6,00E-04 | 0,57 | 0,1746 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,66 | 0,0025 | 0,65 | 0,0021 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,68 | 0,001 | 0,57 | 0,1241 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 119 и 142 | 0,67 | 0,0013 | 0,55 | 0,2757 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 119 и 144 | 0,66 | 0,0032 | 0,57 | 0,1276 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,67 | 0,0015 | 0,59 | 0,0516 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 124 и 134 | 0,57 | 0,1704 | 0,67 | 3,00E-04 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 124 и 141 | 0,65 | 0,0056 | 0,59 | 0,058 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 125 и 134 | 0,57 | 0,2234 | 0,66 | 7,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 149 и 40 | 0,55 | 0,3415 | 0,65 | 0,0022 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,6 | 0,0581 | 0,67 | 5,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,59 | 0,0871 | 0,69 | 1,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,59 | 0,0774 | 0,68 | 2,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,59 | 0,0805 | 0,66 | 0,001 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,59 | 0,0871 | 0,66 | 7,00E-04 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 150 и 121 | 0,54 | 0,4502 | 0,65 | 0,0017 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,58 | 0,137 | 0,7 | 0 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,59 | 0,1055 | 0,67 | 3,00E-04 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,6 | 0,0523 | 0,68 | 2,00E-04 |
Таблица 70: эффективность классификации по обращениям, недели 17-21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37), отдельно по полу плода.
Обращение | SEQ ID № | 119_153_rBMI_37 жен. ROC_AUC | 119_153_rBMI_37 жен. P-значение | 119_153_rBMI_37 муж. ROC_AUC | 119_153_rBMI_37 муж. P-значение |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 34 и 103 | 0,65 | 0,0229 | 0,6 | 0,0902 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 34 и 126 | 0,66 | 0,0133 | 0,56 | 0,3335 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 37 и 103 | 0,62 | 0,069 | 0,65 | 0,0081 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 37 и 134 | 0,52 | 0,7127 | 0,66 | 0,0057 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,66 | 0,0169 | 0,63 | 0,026 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 38 и 134 | 0,55 | 0,4359 | 0,66 | 0,0069 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 42 и 66 | 0,67 | 0,0087 | 0,55 | 0,382 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 42 и 78 | 0,68 | 0,0059 | 0,57 | 0,1945 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 42 и 79 | 0,68 | 0,0048 | 0,58 | 0,1677 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 42 и 103 | 0,65 | 0,0197 | 0,59 | 0,1059 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,66 | 0,0164 | 0,58 | 0,1661 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 42 и 126 | 0,67 | 0,0074 | 0,54 | 0,5241 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 42 и 141 | 0,65 | 0,018 | 0,57 | 0,2186 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 47 и 103 | 0,59 | 0,1479 | 0,65 | 0,0087 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 47 и 135 | 0,57 | 0,2718 | 0,65 | 0,0081 |
APOH_ATVVYQGER_vs_IGF2_GIVEECCFR | 48 и 103 | 0,56 | 0,3934 | 0,66 | 0,0056 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 50 и 103 | 0,65 | 0,0222 | 0,57 | 0,2386 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,66 | 0,0169 | 0,58 | 0,1465 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 52 и 66 | 0,65 | 0,0206 | 0,57 | 0,2597 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 52 и 79 | 0,65 | 0,0262 | 0,6 | 0,0892 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 55 и 103 | 0,65 | 0,0226 | 0,62 | 0,0321 |
C1QB_VPGLYYFTYHASSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 55 и 126 | 0,66 | 0,0164 | 0,58 | 0,1629 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,65 | 0,0247 | 0,57 | 0,2206 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 64 и 66 | 0,66 | 0,014 | 0,57 | 0,2284 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 64 и 79 | 0,65 | 0,0226 | 0,59 | 0,1395 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 64 и 100 | 0,65 | 0,0236 | 0,59 | 0,1381 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 64 и 103 | 0,65 | 0,0209 | 0,62 | 0,0435 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,65 | 0,0222 | 0,61 | 0,0601 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 64 и 126 | 0,67 | 0,0108 | 0,56 | 0,3133 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 64 и 144 | 0,66 | 0,0166 | 0,6 | 0,0902 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 70 и 126 | 0,66 | 0,0123 | 0,57 | 0,2206 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 70 и 18 | 0,56 | 0,3419 | 0,65 | 0,0106 |
CO5_VFQFLEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 71 и 126 | 0,66 | 0,0159 | 0,56 | 0,3387 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 72 и 66 | 0,65 | 0,0209 | 0,56 | 0,2753 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 82 и 103 | 0,65 | 0,0216 | 0,56 | 0,3083 |
FETUA_FSVVYAK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 88 и 103 | 0,65 | 0,0229 | 0,62 | 0,0429 |
HABP2_FLNWIK_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 92 и 66 | 0,65 | 0,02 | 0,56 | 0,3011 |
HABP2_FLNWIK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 92 и 100 | 0,65 | 0,0229 | 0,59 | 0,1104 |
HABP2_FLNWIK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 92 и 103 | 0,65 | 0,0254 | 0,62 | 0,0321 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 2 и 66 | 0,66 | 0,014 | 0,57 | 0,2597 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,66 | 0,0159 | 0,64 | 0,018 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,61 | 0,0895 | 0,65 | 0,0073 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 2 и 126 | 0,66 | 0,0149 | 0,6 | 0,0942 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 2 и 134 | 0,57 | 0,2572 | 0,66 | 0,0058 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,58 | 0,2385 | 0,67 | 0,0024 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 107 и 40 | 0,51 | 0,8798 | 0,72 | 2,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 107 и 78 | 0,55 | 0,4808 | 0,66 | 0,0068 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 107 и 79 | 0,57 | 0,2644 | 0,65 | 0,0082 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_FLNVLSPR | 107 и 99 | 0,56 | 0,3903 | 0,7 | 6,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 107 и 100 | 0,57 | 0,2718 | 0,7 | 5,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 107 и 103 | 0,57 | 0,2768 | 0,71 | 2,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 107 и 112 | 0,51 | 0,9204 | 0,67 | 0,0028 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 107 и 120 | 0,54 | 0,5585 | 0,67 | 0,004 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 107 и 126 | 0,57 | 0,3082 | 0,65 | 0,0073 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 107 и 134 | 0,53 | 0,6459 | 0,72 | 1,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 107 и 18 | 0,51 | 0,8439 | 0,7 | 6,00E-04 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 107 и 140 | 0,56 | 0,3419 | 0,66 | 0,0062 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 107 и 141 | 0,59 | 0,1479 | 0,67 | 0,0027 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 107 и 142 | 0,56 | 0,3477 | 0,66 | 0,0061 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 107 и 144 | 0,55 | 0,4632 | 0,67 | 0,004 |
INHBC_LDFHFSSDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 107 и 147 | 0,52 | 0,7688 | 0,71 | 2,00E-04 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 111 и 79 | 0,65 | 0,024 | 0,59 | 0,1116 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 111 и 18 | 0,57 | 0,3082 | 0,66 | 0,0044 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 118 и 78 | 0,65 | 0,0209 | 0,56 | 0,2708 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 118 и 79 | 0,67 | 0,0089 | 0,57 | 0,2469 |
LBP_ITGFLKPGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 118 и 120 | 0,65 | 0,0216 | 0,57 | 0,1963 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 119 и 78 | 0,68 | 0,005 | 0,58 | 0,1523 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 119 и 79 | 0,7 | 0,0026 | 0,59 | 0,1327 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 119 и 100 | 0,69 | 0,0044 | 0,56 | 0,3387 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 119 и 103 | 0,7 | 0,0024 | 0,57 | 0,2148 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 119 и 120 | 0,69 | 0,0038 | 0,6 | 0,0882 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 119 и 126 | 0,69 | 0,0029 | 0,56 | 0,3133 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 119 и 134 | 0,65 | 0,0197 | 0,6 | 0,0932 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 119 и 141 | 0,66 | 0,0121 | 0,56 | 0,2986 |
LBP_ITLPDFTGDLR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 119 и 147 | 0,68 | 0,0059 | 0,56 | 0,3059 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,65 | 0,0229 | 0,61 | 0,0497 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,65 | 0,0229 | 0,56 | 0,2708 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 149 и 40 | 0,55 | 0,4844 | 0,67 | 0,0035 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 149 и 100 | 0,65 | 0,0251 | 0,66 | 0,0071 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 149 и 103 | 0,63 | 0,0519 | 0,68 | 0,0023 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 149 и 112 | 0,55 | 0,4325 | 0,65 | 0,0086 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,63 | 0,0407 | 0,66 | 0,0052 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 149 и 121 | 0,53 | 0,6174 | 0,65 | 0,0082 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,65 | 0,0247 | 0,62 | 0,0369 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,57 | 0,2596 | 0,69 | 0,0012 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 149 и 135 | 0,55 | 0,4359 | 0,66 | 0,0051 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,58 | 0,2273 | 0,69 | 0,0013 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 149 и 147 | 0,6 | 0,1311 | 0,68 | 0,0017 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CHL1_VIAVNEVGR | 150 и 66 | 0,65 | 0,0226 | 0,59 | 0,1211 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 150 и 103 | 0,62 | 0,0555 | 0,66 | 0,0065 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,63 | 0,0396 | 0,66 | 0,0063 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_NCAM1_GLGEISAASEFK | 150 и 121 | 0,54 | 0,5662 | 0,66 | 0,0068 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 150 и 134 | 0,57 | 0,3028 | 0,67 | 0,0027 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_PSG9_DVLLLVHNLPQNLPGYFWYK | 150 и 135 | 0,54 | 0,5282 | 0,67 | 0,0034 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,58 | 0,204 | 0,68 | 0,0023 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 150 и 147 | 0,61 | 0,0832 | 0,68 | 0,0015 |
Таблица 71: эффективность классификации по обращениям, недели 17-21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, без BMI-стратификации, отдельно по полу плода.
Обращение | SEQ ID № | 119_153_aBMI_35 жен. ROC_AUC | 119_153_aBMI_35 жен. P-значение | 119_153_aBMI_35 муж. ROC_AUC | 119_153_aBMI_35 муж. P-значение |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,57 | 0,4262 | 0,67 | 0,0243 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,51 | 0,9381 | 0,73 | 0,0018 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,51 | 0,9466 | 0,69 | 0,0116 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 37 и 18 | 0,53 | 0,7662 | 0,66 | 0,0248 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 38 и 100 | 0,7 | 0,0336 | 0,62 | 0,1104 |
AFAM_HFQNLGK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 38 и 103 | 0,71 | 0,0263 | 0,63 | 0,0778 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,51 | 0,921 | 0,73 | 0,0018 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,51 | 0,9594 | 0,69 | 0,0098 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,54 | 0,643 | 0,71 | 0,0035 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,55 | 0,6315 | 0,67 | 0,0217 |
APOC3_GWVTDGFSSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 47 и 120 | 0,57 | 0,4262 | 0,68 | 0,0146 |
APOH_ATVVYQGER_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 48 и 79 | 0,6 | 0,2924 | 0,65 | 0,0451 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,53 | 0,7377 | 0,71 | 0,0037 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,52 | 0,8198 | 0,69 | 0,0097 |
B2MG_VEHSDLSFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 50 и 120 | 0,6 | 0,285 | 0,68 | 0,0166 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 51 и 103 | 0,72 | 0,0217 | 0,56 | 0,4027 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,62 | 0,1848 | 0,71 | 0,0044 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,63 | 0,176 | 0,73 | 0,0014 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,57 | 0,4387 | 0,68 | 0,0125 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,59 | 0,3124 | 0,68 | 0,0119 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 57 и 80 | 0,63 | 0,183 | 0,68 | 0,0138 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,59 | 0,3443 | 0,69 | 0,0095 |
CATD_VGFAEAAR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 57 и 86 | 0,57 | 0,4547 | 0,68 | 0,0157 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP1_VVESLAK | 57 и 97 | 0,61 | 0,2593 | 0,67 | 0,02 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 57 и 98 | 0,52 | 0,8198 | 0,67 | 0,0205 |
CATD_VGFAEAAR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 57 и 103 | 0,66 | 0,0821 | 0,67 | 0,0224 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,54 | 0,6623 | 0,69 | 0,0111 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,57 | 0,4324 | 0,76 | 4,00E-04 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,53 | 0,7621 | 0,72 | 0,0029 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 57 и 134 | 0,57 | 0,4678 | 0,7 | 0,0055 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,56 | 0,5538 | 0,69 | 0,0087 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,61 | 0,2593 | 0,68 | 0,0139 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,58 | 0,381 | 0,71 | 0,0051 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,6 | 0,2826 | 0,68 | 0,0125 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,59 | 0,3202 | 0,71 | 0,0051 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 57 и 142 | 0,59 | 0,347 | 0,67 | 0,0181 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 57 и 144 | 0,59 | 0,3124 | 0,67 | 0,0207 |
CATD_VGFAEAAR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 57 и 147 | 0,56 | 0,5395 | 0,67 | 0,0187 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,58 | 0,3987 | 0,71 | 0,004 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,56 | 0,4911 | 0,7 | 0,0071 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,59 | 0,3497 | 0,7 | 0,0064 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_AHQLAIDTYQEFEETYIPK | 58 и 80 | 0,59 | 0,3308 | 0,66 | 0,0274 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 58 и 81 | 0,57 | 0,458 | 0,66 | 0,0259 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 58 и 86 | 0,57 | 0,4645 | 0,68 | 0,0131 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IBP1_VVESLAK | 58 и 97 | 0,58 | 0,3957 | 0,67 | 0,0181 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,66 | 0,0802 | 0,67 | 0,0203 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,52 | 0,8575 | 0,68 | 0,0152 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,55 | 0,6088 | 0,77 | 2,00E-04 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,5 | 0,9679 | 0,74 | 0,0013 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,58 | 0,4138 | 0,71 | 0,0043 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,53 | 0,7296 | 0,7 | 0,0052 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 58 и 138 | 0,58 | 0,4077 | 0,66 | 0,0299 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 58 и 139 | 0,55 | 0,5755 | 0,69 | 0,0116 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 58 и 140 | 0,57 | 0,4645 | 0,68 | 0,0136 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,58 | 0,3927 | 0,72 | 0,0032 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LSQLSVTDVTTSSLR | 58 и 142 | 0,57 | 0,458 | 0,68 | 0,0141 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 58 и 144 | 0,56 | 0,536 | 0,67 | 0,0235 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 58 и 147 | 0,54 | 0,6976 | 0,67 | 0,0187 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,61 | 0,2395 | 0,66 | 0,0302 |
CBPN_NGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 157 и 120 | 0,63 | 0,1693 | 0,68 | 0,0159 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 61 и 103 | 0,72 | 0,0193 | 0,6 | 0,1921 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,61 | 0,2526 | 0,73 | 0,0014 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 61 и 126 | 0,57 | 0,4711 | 0,68 | 0,0139 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 61 и 18 | 0,58 | 0,3898 | 0,68 | 0,0153 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 61 и 144 | 0,69 | 0,0425 | 0,6 | 0,1631 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 61 и 147 | 0,64 | 0,1428 | 0,67 | 0,0179 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 62 и 103 | 0,72 | 0,0175 | 0,57 | 0,3174 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,62 | 0,1901 | 0,7 | 0,0059 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 62 и 126 | 0,57 | 0,4387 | 0,66 | 0,0306 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 62 и 18 | 0,58 | 0,3898 | 0,65 | 0,0351 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 62 и 144 | 0,71 | 0,029 | 0,59 | 0,204 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_VTDB_ELPEHTVK | 62 и 147 | 0,66 | 0,0961 | 0,65 | 0,0442 |
CFAB_YGLVTYATYPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 64 и 120 | 0,52 | 0,866 | 0,67 | 0,0187 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 67 и 79 | 0,63 | 0,176 | 0,65 | 0,0465 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 67 и 100 | 0,71 | 0,0267 | 0,56 | 0,4076 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 67 и 103 | 0,7 | 0,031 | 0,61 | 0,1288 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,59 | 0,3334 | 0,73 | 0,0014 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 67 и 126 | 0,54 | 0,6937 | 0,67 | 0,0189 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 67 и 18 | 0,58 | 0,4017 | 0,67 | 0,0172 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 67 и 147 | 0,6 | 0,2779 | 0,68 | 0,0148 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 68 и 79 | 0,63 | 0,1627 | 0,65 | 0,0446 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 68 и 100 | 0,7 | 0,0359 | 0,56 | 0,3861 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 68 и 103 | 0,71 | 0,0267 | 0,6 | 0,1593 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,58 | 0,3898 | 0,72 | 0,0027 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 68 и 126 | 0,53 | 0,7867 | 0,66 | 0,0326 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 68 и 18 | 0,57 | 0,4324 | 0,66 | 0,0254 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_VTDB_ELPEHTVK | 68 и 147 | 0,58 | 0,3839 | 0,68 | 0,0146 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,61 | 0,2593 | 0,7 | 0,0056 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,53 | 0,7498 | 0,71 | 0,0043 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,58 | 0,4077 | 0,71 | 0,0049 |
CO8A_SLLQPNK_vs_IBP1_VVESLAK | 74 и 97 | 0,57 | 0,4844 | 0,65 | 0,0398 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,51 | 0,9551 | 0,74 | 0,001 |
CO8B_QALEEFQK_vs_IBP1_VVESLAK | 76 и 97 | 0,55 | 0,5939 | 0,67 | 0,024 |
CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,55 | 0,5939 | 0,75 | 7,00E-04 |
CO8B_QALEEFQK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 76 и 134 | 0,51 | 0,8828 | 0,68 | 0,0161 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 84 и 100 | 0,74 | 0,0113 | 0,54 | 0,5451 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,74 | 0,011 | 0,59 | 0,2071 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,63 | 0,1812 | 0,74 | 0,0011 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,54 | 0,7016 | 0,67 | 0,021 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,59 | 0,3281 | 0,66 | 0,0262 |
FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,56 | 0,5324 | 0,71 | 0,0037 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,51 | 0,9295 | 0,72 | 0,0032 |
HABP2_FLNWIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 92 и 120 | 0,54 | 0,6858 | 0,68 | 0,0161 |
HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,5 | 1 | 0,71 | 0,0037 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 2 и 78 | 0,58 | 0,3898 | 0,66 | 0,0248 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 2 и 79 | 0,61 | 0,229 | 0,67 | 0,0219 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 2 и 103 | 0,68 | 0,0541 | 0,57 | 0,33 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,54 | 0,6353 | 0,74 | 0,0013 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,53 | 0,7498 | 0,67 | 0,0229 |
IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,55 | 0,5755 | 0,68 | 0,0122 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,51 | 0,9423 | 0,73 | 0,002 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 117 и 78 | 0,57 | 0,4515 | 0,65 | 0,042 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 117 и 79 | 0,61 | 0,229 | 0,65 | 0,0428 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,58 | 0,4169 | 0,75 | 7,00E-04 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,54 | 0,6468 | 0,67 | 0,0212 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 117 и 18 | 0,6 | 0,285 | 0,66 | 0,0248 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,6 | 0,2899 | 0,71 | 0,0044 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 125 и 103 | 0,7 | 0,0294 | 0,58 | 0,2682 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,59 | 0,3361 | 0,73 | 0,0015 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,61 | 0,2395 | 0,66 | 0,0326 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,63 | 0,1611 | 0,66 | 0,0316 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,57 | 0,4645 | 0,67 | 0,0189 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 133 и 98 | 0,57 | 0,4483 | 0,66 | 0,0316 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,59 | 0,3415 | 0,7 | 0,0072 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,6 | 0,3099 | 0,65 | 0,0363 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,58 | 0,3723 | 0,67 | 0,0189 |
PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,55 | 0,6051 | 0,69 | 0,0094 |
THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,56 | 0,5395 | 0,69 | 0,0091 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,53 | 0,7176 | 0,76 | 4,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,53 | 0,7826 | 0,7 | 0,0069 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 149 и 134 | 0,53 | 0,7703 | 0,68 | 0,0127 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,53 | 0,7296 | 0,68 | 0,0159 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 150 и 79 | 0,58 | 0,3752 | 0,65 | 0,0451 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,52 | 0,8407 | 0,75 | 6,00E-04 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 150 и 18 | 0,52 | 0,8744 | 0,68 | 0,0134 |
Таблица 72: эффективность классификации по обращениям, недели 17-21.
AUROC обращения для недель беременности от 17 0/7 до 21 6/7 с использованием порога случай-контроль <35 0/7 в сравнении с≥35 0/7 недель, с BMI-стратификацией (>22≤37), отдельно по полу плода.
Обращение | SEQ ID № | 119_153_rBMI_35 жен. ROC_AUC | 119_153_rBMI_35 жен. P-значение | 119_153_rBMI_35 муж. ROC_AUC | 119_153_rBMI_35 муж. P-значение |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 34 и 79 | 0,76 | 0,0345 | 0,59 | 0,3046 |
A2GL_DLLLPQPDLR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 34 и 120 | 0,7 | 0,0972 | 0,68 | 0,0323 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 37 и 120 | 0,53 | 0,828 | 0,76 | 0,0018 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 37 и 126 | 0,51 | 0,962 | 0,74 | 0,0044 |
AFAM_DADPDTFFAK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 37 и 139 | 0,55 | 0,6755 | 0,67 | 0,0422 |
AFAM_HFQNLGK_vs_ALS_IRPHTFTGLSGLR | 38 и 40 | 0,61 | 0,3649 | 0,67 | 0,0493 |
AFAM_HFQNLGK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 38 и 120 | 0,54 | 0,7626 | 0,76 | 0,0019 |
AFAM_HFQNLGK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 38 и 126 | 0,5 | 0,9789 | 0,74 | 0,004 |
AFAM_HFQNLGK_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 38 и 139 | 0,57 | 0,5494 | 0,69 | 0,0278 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 42 и 120 | 0,59 | 0,4361 | 0,75 | 0,0034 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 42 и 126 | 0,54 | 0,7626 | 0,69 | 0,0224 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 42 и 18 | 0,55 | 0,6755 | 0,69 | 0,0257 |
APOH_ATVVYQGER_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 48 и 120 | 0,54 | 0,7226 | 0,73 | 0,0071 |
APOH_ATVVYQGER_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 48 и 126 | 0,51 | 0,9535 | 0,73 | 0,0072 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 51 и 78 | 0,74 | 0,0446 | 0,59 | 0,3046 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 51 и 79 | 0,78 | 0,02 | 0,6 | 0,251 |
B2MG_VNHVTLSQPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 51 и 120 | 0,71 | 0,091 | 0,71 | 0,0134 |
CATD_VGFAEAAR_vs_C163A_INPASLDK | 57 и 54 | 0,68 | 0,1393 | 0,73 | 0,006 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 57 и 78 | 0,64 | 0,2374 | 0,67 | 0,0476 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 57 и 79 | 0,67 | 0,1572 | 0,67 | 0,0412 |
CATD_VGFAEAAR_vs_CSH_ISLLLIESWLEPVR | 57 и 81 | 0,64 | 0,2416 | 0,68 | 0,0294 |
CATD_VGFAEAAR_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 57 и 112 | 0,55 | 0,6833 | 0,68 | 0,0362 |
CATD_VGFAEAAR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 57 и 120 | 0,61 | 0,3705 | 0,77 | 0,0013 |
CATD_VGFAEAAR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 57 и 126 | 0,58 | 0,5353 | 0,72 | 0,011 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 57 и 18 | 0,56 | 0,6147 | 0,68 | 0,0342 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_NYGLLYCFR | 57 и 138 | 0,66 | 0,1835 | 0,67 | 0,0493 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 57 и 139 | 0,67 | 0,1572 | 0,68 | 0,0371 |
CATD_VGFAEAAR_vs_SPRL1_VLTHSELAPLR | 57 и 140 | 0,58 | 0,4876 | 0,67 | 0,0397 |
CATD_VGFAEAAR_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 57 и 141 | 0,53 | 0,8363 | 0,72 | 0,011 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_C163A_INPASLDK | 58 и 54 | 0,64 | 0,2416 | 0,72 | 0,0087 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_AVSPPAR | 58 и 78 | 0,65 | 0,2092 | 0,69 | 0,0233 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 58 и 79 | 0,69 | 0,118 | 0,7 | 0,0179 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_IGF2_GIVEECCFR | 58 и 103 | 0,74 | 0,0469 | 0,67 | 0,0484 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_ITIH4_ILDDLSPR | 58 и 112 | 0,53 | 0,828 | 0,68 | 0,0362 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 58 и 120 | 0,59 | 0,481 | 0,79 | 5,00E-04 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 58 и 126 | 0,57 | 0,578 | 0,74 | 0,0042 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 58 и 134 | 0,55 | 0,7068 | 0,7 | 0,0175 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 58 и 18 | 0,54 | 0,7226 | 0,71 | 0,0149 |
CATD_VSTLPAITLK_vs_TENX_LNWEAPPGAFDSFLLR | 58 и 141 | 0,52 | 0,8529 | 0,74 | 0,0048 |
CBPN_EALIQFLEQVHQGIK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 59 и 120 | 0,6 | 0,4115 | 0,7 | 0,0206 |
CBPN_NGVDLNR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 157 и 120 | 0,63 | 0,2821 | 0,72 | 0,0087 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 61 и 78 | 0,76 | 0,0319 | 0,57 | 0,3774 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 61 и 79 | 0,77 | 0,0237 | 0,6 | 0,2605 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 61 и 120 | 0,71 | 0,091 | 0,73 | 0,0077 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 61 и 139 | 0,75 | 0,0393 | 0,59 | 0,2954 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 62 и 120 | 0,69 | 0,1156 | 0,68 | 0,0311 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 67 и 120 | 0,6 | 0,4115 | 0,74 | 0,0038 |
CLUS_ASSIIDELFQDR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 67 и 126 | 0,54 | 0,7305 | 0,67 | 0,0435 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 68 и 120 | 0,57 | 0,5708 | 0,7 | 0,0168 |
CO5_TLLPVSKPEIR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 70 и 120 | 0,63 | 0,2681 | 0,72 | 0,0101 |
CO5_VFQFLEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 71 и 120 | 0,54 | 0,7147 | 0,71 | 0,0128 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 72 и 120 | 0,68 | 0,1451 | 0,7 | 0,0211 |
CO8A_SLLQPNK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 74 и 120 | 0,53 | 0,8363 | 0,74 | 0,0042 |
CO8B_QALEEFQK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 76 и 120 | 0,54 | 0,7385 | 0,73 | 0,0068 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 84 и 78 | 0,75 | 0,0364 | 0,63 | 0,125 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 84 и 79 | 0,77 | 0,0264 | 0,63 | 0,1307 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 84 и 103 | 0,77 | 0,0271 | 0,59 | 0,2905 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 84 и 120 | 0,68 | 0,1422 | 0,76 | 0,0022 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 84 и 126 | 0,58 | 0,5146 | 0,68 | 0,0305 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 84 и 18 | 0,6 | 0,4055 | 0,67 | 0,0493 |
FETUA_FSVVYAK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 88 и 120 | 0,59 | 0,4614 | 0,71 | 0,0145 |
FETUA_HTLNQIDEVK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 89 и 120 | 0,56 | 0,6448 | 0,73 | 0,0077 |
HEMO_NFPSPVDAAFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 93 и 120 | 0,51 | 0,9451 | 0,72 | 0,0099 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 2 и 120 | 0,58 | 0,5146 | 0,76 | 0,0021 |
IBP4_QCHPALDGQR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 2 и 18 | 0,52 | 0,8612 | 0,67 | 0,0443 |
IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 102 и 120 | 0,61 | 0,3593 | 0,7 | 0,0158 |
ITIH3_ALDLSLK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 111 и 120 | 0,63 | 0,2727 | 0,68 | 0,0342 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 116 и 120 | 0,55 | 0,6678 | 0,73 | 0,006 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 117 и 103 | 0,74 | 0,0435 | 0,61 | 0,2099 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 117 и 120 | 0,62 | 0,3375 | 0,76 | 0,0023 |
KNG1_QVVAGLNFR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 117 и 126 | 0,54 | 0,7385 | 0,69 | 0,0237 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 122 и 78 | 0,68 | 0,1338 | 0,67 | 0,0443 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 122 и 79 | 0,71 | 0,0795 | 0,67 | 0,0467 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 122 и 120 | 0,64 | 0,2459 | 0,72 | 0,0106 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 122 и 129 | 0,76 | 0,0319 | 0,62 | 0,1714 |
PAPP1_DIPHWLNPTR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 122 и 139 | 0,72 | 0,0708 | 0,69 | 0,0268 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 124 и 79 | 0,74 | 0,0493 | 0,61 | 0,1762 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 124 и 120 | 0,65 | 0,217 | 0,72 | 0,0079 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 125 и 79 | 0,75 | 0,0373 | 0,62 | 0,1489 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 125 и 120 | 0,63 | 0,2774 | 0,76 | 0,0023 |
PEDF_TVQAVLTVPK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 125 и 126 | 0,57 | 0,5494 | 0,67 | 0,0451 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_AVSPPAR | 133 и 78 | 0,76 | 0,0345 | 0,68 | 0,0355 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_CRIS3_YEDLYSNCK | 133 и 79 | 0,77 | 0,0286 | 0,68 | 0,0369 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_FBLN1_TGYYFDGISR | 133 и 86 | 0,61 | 0,3649 | 0,67 | 0,0476 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP2_LIQGAPTIR | 133 и 98 | 0,69 | 0,118 | 0,68 | 0,039 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IBP3_YGQPLPGYTTK | 133 и 100 | 0,74 | 0,0446 | 0,62 | 0,1599 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_IGF2_GIVEECCFR | 133 и 103 | 0,76 | 0,0336 | 0,63 | 0,1287 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 133 и 120 | 0,72 | 0,0759 | 0,74 | 0,005 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 133 и 126 | 0,69 | 0,1156 | 0,68 | 0,03 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 133 и 134 | 0,67 | 0,1541 | 0,68 | 0,0362 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 133 и 18 | 0,68 | 0,1283 | 0,71 | 0,0149 |
PSG2_IHPSYTNYR_vs_SOM2.CSH_SVEGSCGF | 133 и 139 | 0,76 | 0,0345 | 0,63 | 0,1122 |
PTGDS_GPGEDFR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 137 и 120 | 0,59 | 0,4614 | 0,72 | 0,0099 |
THBG_AVLHIGEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 143 и 120 | 0,59 | 0,4361 | 0,7 | 0,0211 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 149 и 120 | 0,53 | 0,8363 | 0,81 | 3,00E-04 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_PGRP2_AGLLRPDYALLGHR | 149 и 126 | 0,54 | 0,7626 | 0,75 | 0,0037 |
VTNC_GQYCYELDEK_vs_SHBG_IALGGLLFPASNLR | 149 и 18 | 0,51 | 0,9282 | 0,69 | 0,0219 |
VTNC_VDTVDPPYPR_vs_LYAM1_SYYWIGIR | 150 и 120 | 0,51 | 0,9451 | 0,76 | 0,0023 |
Таблица 73: скрининг пар антител к SHBG
Таблица 74: наиболее эффективные пары антител к SHBG с дополнительными калибраторами
Таблица 75: скрининг антител к IGFBP-4
Таблица 76: эффективность классификации по перехода, недели 19-20.
AUROC переходов для недель беременности от 19 1/7 до 20 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации, для PTL.
Переход | SEQ ID № | 134_146_aBMI_37 PTL ROC_AUC |
PSG3_VSAPSGTGHLPGLNPL | 134 | 0,66 |
IGF2_GIVEECCFR | 103 | 0,66 |
IBP4_QCHPALDGQR | 2 | 0,64 |
IBP3_YGQPLPGYTTK | 100 | 0,64 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR | 84 | 0,61 |
APOH_ATVVYQGER | 48 | 0,6 |
IBP3_FLNVLSPR | 99 | 0,6 |
Таблица 77: эффективность классификации по переходам, недели 19-20.
AUROC переходов для недель беременности от 19 1/7 до 20 6/7 с использованием порога случай-контроль <37 0/7 в сравнении с≥37 0/7 недель, без BMI-стратификации, для PPROM.
Анализируемые вещества | SEQ ID № | 134_146_aBMI_37 ROC_AUC |
APOC3_GWVTDGFSSLK | 47 | 0,76 |
PEDF_TVQAVLTVPK | 125 | 0,76 |
INHBC_LDFHFSSDR | 107 | 0,76 |
IBP4_QCHPALDGQR | 2 | 0,73 |
PEDF_LQSLFDSPDFSK | 124 | 0,73 |
A1AT_LSITGTYDLK | 33 | 0,73 |
KNG1_QVVAGLNFR | 117 | 0,72 |
CD14_LTVGAAQVPAQLLVGALR | 61 | 0,72 |
VTNC_VDTVDPPYPR | 150 | 0,71 |
KNG1_DIPTNSPELEETLTHTITK | 116 | 0,71 |
CD14_SWLAELQQWLKPGLK | 62 | 0,71 |
CO8A_SLLQPNK | 74 | 0,69 |
CATD_VGFAEAAR | 57 | 0,69 |
SHBG_IALGGLLFPASNLR | 18 | 0,69 |
CO5_VFQFLEK | 71 | 0,69 |
FETUA_FSVVYAK | 88 | 0,68 |
HABP2_FLNWIK | 92 | 0,68 |
VTNC_GQYCYELDEK | 149 | 0,68 |
B2MG_VNHVTLSQPK | 51 | 0,68 |
ENPP2_TYLHTYESEI | 83 | 0,67 |
AFAM_HFQNLGK | 38 | 0,67 |
APOH_ATVVYQGER | 48 | 0,66 |
ITIH4_NPLVWVHASPEHVVVTR | 113 | 0,66 |
CFAB_YGLVTYATYPK | 64 | 0,66 |
CO8B_QALEEFQK | 76 | 0,65 |
BGH3_LTLLAPLNSVFK | 52 | 0,65 |
FETUA_HTLNQIDEVK | 89 | 0,65 |
CO3_IHWESASLLR | 69 | 0,65 |
ENPP2_TEFLSNYLTNVDDITLVPGTLGR | 82 | 0,65 |
HEMO_NFPSPVDAAFR | 93 | 0,65 |
LBP_ITLPDFTGDLR | 119 | 0,65 |
CO5_TLLPVSKPEIR | 70 | 0,65 |
FIBA_ESSSHHPGIAEFPSR | 90 | 0,64 |
AFAM_DADPDTFFAK | 37 | 0,64 |
ITIH3_ALDLSLK | 111 | 0,64 |
LBP_ITGFLKPGK | 118 | 0,64 |
CATD_VSTLPAITLK | 58 | 0,64 |
PRDX2_GLFIIDGK | 128 | 0,63 |
CO6_ALNHLPLEYNSALYSR | 72 | 0,63 |
ANGT_DPTFIPAPIQAK | 42 | 0,62 |
PRG2_WNFAYWAAHQPWSR | 129 | 0,62 |
CBPN_NNANGVDLNR | 60 | 0,62 |
IBP6_HLDSVLQQLQTEVYR | 102 | 0,62 |
ITIH4_ILDDLSPR | 112 | 0,62 |
IBP6_GAQTLYVPNCDHR | 101 | 0,62 |
F13B_GDTYPAELYITGSILR | 84 | 0,61 |
CLUS_LFDSDPITVTVPVEVSR | 68 | 0,61 |
FBLN1_TGYYFDGISR | 86 | 0,61 |
PAPP1_DIPHWLNPTR | 122 | 0,61 |
TIE1_VSWSLPLVPGPLVGDGFLLR | 144 | 0,6 |
CAH1_GGPFSDSYR | 56 | 0,6 |
A2GL_DLLLPQPDLR | 34 | 0,6 |
B2MG_VEHSDLSFSK | 50 | 0,6 |
PSG2_IHPSYTNYR | 133 | 0,6 |
--->
СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
<110> SERA PROGNOSTICS, INC.
<120> ПАРЫ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ДЛЯ ПРЕДСКАЗАНИЯ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫХ РОДОВ
<130> 13271-018-228
<140> PCT/US2016/038198
<141> 2016-06-17
<150> 62/290,796
<151> 2016-02-03
<150> 62/387,420
<151> 2015-12-24
<150> 62/182,349
<151> 2015-06-19
<160> 161
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 1
Leu Pro Gly Gly Leu Glu Pro Lys
1 5
<210> 2
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 2
Gln Cys His Pro Ala Leu Asp Gly Gln Arg
1 5 10
<210> 3
<211> 15
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 3
Thr His Glu Asp Leu Tyr Ile Ile Pro Ile Pro Asn Cys Asp Arg
1 5 10 15
<210> 4
<211> 17
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 4
Glu Asp Ala Arg Pro Val Pro Gln Gly Ser Cys Gln Ser Glu Leu His
1 5 10 15
Arg
<210> 5
<211> 12
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 5
Cys Arg Pro Pro Val Gly Cys Glu Glu Leu Val Arg
1 5 10
<210> 6
<211> 6
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 6
Val Asn Gly Ala Pro Arg
1 5
<210> 7
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 7
Leu Ala Ala Ser Gln Ser Arg
1 5
<210> 8
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 8
Asn Gly Asn Phe His Pro Lys
1 5
<210> 9
<211> 6
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 9
Cys Trp Cys Val Asp Arg
1 5
<210> 10
<211> 13
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 10
Gly Glu Leu Asp Cys His Gln Leu Ala Asp Ser Phe Arg
1 5 10
<210> 11
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 11
Thr Ser Ser Ser Phe Glu Val Arg
1 5
<210> 12
<211> 16
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 12
Thr Trp Asp Pro Glu Gly Val Ile Phe Tyr Gly Asp Thr Asn Pro Lys
1 5 10 15
<210> 13
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 13
Asp Asp Trp Phe Met Leu Gly Leu Arg
1 5
<210> 14
<211> 22
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 14
Asp Gly Arg Pro Glu Ile Gln Leu His Asn His Trp Ala Gln Leu Thr
1 5 10 15
Val Gly Ala Gly Pro Arg
20
<210> 15
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 15
Trp His Gln Val Glu Val Lys
1 5
<210> 16
<211> 17
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 16
Met Glu Gly Asp Ser Val Leu Leu Glu Val Asp Gly Glu Glu Val Leu
1 5 10 15
Arg
<210> 17
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 17
Gln Val Ser Gly Pro Leu Thr Ser Lys
1 5
<210> 18
<211> 14
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 18
Ile Ala Leu Gly Gly Leu Leu Phe Pro Ala Ser Asn Leu Arg
1 5 10
<210> 19
<211> 12
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 19
Leu Pro Leu Val Pro Ala Leu Asp Gly Cys Leu Arg
1 5 10
<210> 20
<211> 6
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 20
Asp Ser Trp Leu Asp Lys
1 5
<210> 21
<211> 13
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 21
Gln Ala Glu Ile Ser Ala Ser Ala Pro Thr Ser Leu Arg
1 5 10
<210> 22
<211> 23
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 22
Ser Cys Asp Val Glu Ser Asn Pro Gly Ile Phe Leu Pro Pro Gly Thr
1 5 10 15
Gln Ala Glu Phe Asn Leu Arg
20
<210> 23
<211> 19
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 23
Asp Ile Pro Gln Pro His Ala Glu Pro Trp Ala Phe Ser Leu Asp Leu
1 5 10 15
Gly Leu Lys
<210> 24
<211> 24
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 24
Val Val Leu Ser Ser Gly Ser Gly Pro Gly Leu Asp Leu Pro Leu Val
1 5 10 15
Leu Gly Leu Pro Leu Gln Leu Lys
20
<210> 25
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 25
Val Val Leu Ser Gln Gly Ser Lys
1 5
<210> 26
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 26
Leu Asp Val Asp Gln Ala Leu Asn Arg
1 5
<210> 27
<211> 22
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 27
Ala Leu Ala Leu Pro Pro Leu Gly Leu Ala Pro Leu Leu Asn Leu Trp
1 5 10 15
Ala Lys Pro Gln Gly Arg
20
<210> 28
<211> 21
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 28
Ser His Glu Ile Trp Thr His Ser Cys Pro Gln Ser Pro Gly Asn Gly
1 5 10 15
Thr Asp Ala Ser His
20
<210> 29
<211> 14
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 29
Leu Pro Ala Glu Ile Ser Ala Ser Ala Pro Thr Ser Leu Arg
1 5 10
<210> 30
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 30
Thr Leu Pro Pro Leu Phe Ala
1 5
<210> 31
<211> 19
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 31
Gly Glu Asp Ser Ser Thr Ser Phe Cys Leu Asn Gly Leu Trp Ala Gln
1 5 10 15
Gly Gln Arg
<210> 32
<211> 15
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 32
Asn Trp Gly Leu Ser Val Tyr Ala Asp Lys Pro Glu Thr Thr Lys
1 5 10 15
<210> 33
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 33
Leu Ser Ile Thr Gly Thr Tyr Asp Leu Lys
1 5 10
<210> 34
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 34
Asp Leu Leu Leu Pro Gln Pro Asp Leu Arg
1 5 10
<210> 35
<211> 6
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 35
Leu Gln Val Leu Gly Lys
1 5
<210> 36
<211> 19
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 36
Leu His Thr Glu Ala Gln Ile Gln Glu Glu Gly Thr Val Val Glu Leu
1 5 10 15
Thr Gly Arg
<210> 37
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 37
Asp Ala Asp Pro Asp Thr Phe Phe Ala Lys
1 5 10
<210> 38
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 38
His Phe Gln Asn Leu Gly Lys
1 5
<210> 39
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 39
Leu Val Thr Asp Leu Thr Lys
1 5
<210> 40
<211> 13
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 40
Ile Arg Pro His Thr Phe Thr Gly Leu Ser Gly Leu Arg
1 5 10
<210> 41
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 41
Leu Glu Tyr Leu Leu Leu Ser Arg
1 5
<210> 42
<211> 12
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 42
Asp Pro Thr Phe Ile Pro Ala Pro Ile Gln Ala Lys
1 5 10
<210> 43
<211> 13
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 43
Ser Leu Asp Phe Thr Glu Leu Asp Val Ala Ala Glu Lys
1 5 10
<210> 44
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 44
Ala Lys Pro Ala Leu Glu Asp Leu Arg
1 5
<210> 45
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 45
Ser Pro Glu Leu Gln Ala Glu Ala Lys
1 5
<210> 46
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 46
Asp Tyr Trp Ser Thr Val Lys
1 5
<210> 47
<211> 11
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 47
Gly Trp Val Thr Asp Gly Phe Ser Ser Leu Lys
1 5 10
<210> 48
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 48
Ala Thr Val Val Tyr Gln Gly Glu Arg
1 5
<210> 49
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 49
Glu His Ser Ser Leu Ala Phe Trp Lys
1 5
<210> 50
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 50
Val Glu His Ser Asp Leu Ser Phe Ser Lys
1 5 10
<210> 51
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 51
Val Asn His Val Thr Leu Ser Gln Pro Lys
1 5 10
<210> 52
<211> 12
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 52
Leu Thr Leu Leu Ala Pro Leu Asn Ser Val Phe Lys
1 5 10
<210> 53
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 53
Val Leu Thr Asp Glu Leu Lys
1 5
<210> 54
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 54
Ile Asn Pro Ala Ser Leu Asp Lys
1 5
<210> 55
<211> 14
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 55
Val Pro Gly Leu Tyr Tyr Phe Thr Tyr His Ala Ser Ser Arg
1 5 10
<210> 56
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 56
Gly Gly Pro Phe Ser Asp Ser Tyr Arg
1 5
<210> 57
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 57
Val Gly Phe Ala Glu Ala Ala Arg
1 5
<210> 58
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 58
Val Ser Thr Leu Pro Ala Ile Thr Leu Lys
1 5 10
<210> 59
<211> 15
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 59
Glu Ala Leu Ile Gln Phe Leu Glu Gln Val His Gln Gly Ile Lys
1 5 10 15
<210> 60
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 60
Asn Asn Ala Asn Gly Val Asp Leu Asn Arg
1 5 10
<210> 61
<211> 18
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 61
Leu Thr Val Gly Ala Ala Gln Val Pro Ala Gln Leu Leu Val Gly Ala
1 5 10 15
Leu Arg
<210> 62
<211> 15
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 62
Ser Trp Leu Ala Glu Leu Gln Gln Trp Leu Lys Pro Gly Leu Lys
1 5 10 15
<210> 63
<211> 14
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 63
Val Ser Glu Ala Asp Ser Ser Asn Ala Asp Trp Val Thr Lys
1 5 10
<210> 64
<211> 11
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 64
Tyr Gly Leu Val Thr Tyr Ala Thr Tyr Pro Lys
1 5 10
<210> 65
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 65
Thr Ala Val Thr Ala Asn Leu Asp Ile Arg
1 5 10
<210> 66
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 66
Val Ile Ala Val Asn Glu Val Gly Arg
1 5
<210> 67
<211> 12
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 67
Ala Ser Ser Ile Ile Asp Glu Leu Phe Gln Asp Arg
1 5 10
<210> 68
<211> 17
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 68
Leu Phe Asp Ser Asp Pro Ile Thr Val Thr Val Pro Val Glu Val Ser
1 5 10 15
Arg
<210> 69
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 69
Ile His Trp Glu Ser Ala Ser Leu Leu Arg
1 5 10
<210> 70
<211> 11
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 70
Thr Leu Leu Pro Val Ser Lys Pro Glu Ile Arg
1 5 10
<210> 71
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 71
Val Phe Gln Phe Leu Glu Lys
1 5
<210> 72
<211> 16
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 72
Ala Leu Asn His Leu Pro Leu Glu Tyr Asn Ser Ala Leu Tyr Ser Arg
1 5 10 15
<210> 73
<211> 11
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 73
Ser Glu Tyr Gly Ala Ala Leu Ala Trp Glu Lys
1 5 10
<210> 74
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 74
Ser Leu Leu Gln Pro Asn Lys
1 5
<210> 75
<211> 25
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 75
Tyr His Phe Glu Ala Leu Ala Asp Thr Gly Ile Ser Ser Glu Phe Tyr
1 5 10 15
Asp Asn Ala Asn Asp Leu Leu Ser Lys
20 25
<210> 76
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 76
Gln Ala Leu Glu Glu Phe Gln Lys
1 5
<210> 77
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 77
Ser Gly Phe Ser Phe Gly Phe Lys
1 5
<210> 78
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 78
Ala Val Ser Pro Pro Ala Arg
1 5
<210> 79
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 79
Tyr Glu Asp Leu Tyr Ser Asn Cys Lys
1 5
<210> 80
<211> 19
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 80
Ala His Gln Leu Ala Ile Asp Thr Tyr Gln Glu Phe Glu Glu Thr Tyr
1 5 10 15
Ile Pro Lys
<210> 81
<211> 14
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 81
Ile Ser Leu Leu Leu Ile Glu Ser Trp Leu Glu Pro Val Arg
1 5 10
<210> 82
<211> 23
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 82
Thr Glu Phe Leu Ser Asn Tyr Leu Thr Asn Val Asp Asp Ile Thr Leu
1 5 10 15
Val Pro Gly Thr Leu Gly Arg
20
<210> 83
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 83
Thr Tyr Leu His Thr Tyr Glu Ser Glu Ile
1 5 10
<210> 84
<211> 16
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 84
Gly Asp Thr Tyr Pro Ala Glu Leu Tyr Ile Thr Gly Ser Ile Leu Arg
1 5 10 15
<210> 85
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 85
Ile Ala Gln Tyr Tyr Tyr Thr Phe Lys
1 5
<210> 86
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 86
Thr Gly Tyr Tyr Phe Asp Gly Ile Ser Arg
1 5 10
<210> 87
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 87
Ile Pro Ser Asn Pro Ser His Arg
1 5
<210> 88
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 88
Phe Ser Val Val Tyr Ala Lys
1 5
<210> 89
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 89
His Thr Leu Asn Gln Ile Asp Glu Val Lys
1 5 10
<210> 90
<211> 15
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 90
Glu Ser Ser Ser His His Pro Gly Ile Ala Glu Phe Pro Ser Arg
1 5 10 15
<210> 91
<211> 13
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 91
Gln Gly Phe Gly Asn Val Ala Thr Asn Thr Asp Gly Lys
1 5 10
<210> 92
<211> 6
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 92
Phe Leu Asn Trp Ile Lys
1 5
<210> 93
<211> 11
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 93
Asn Phe Pro Ser Pro Val Asp Ala Ala Phe Arg
1 5 10
<210> 94
<211> 16
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 94
Ser Gly Ala Gln Ala Thr Trp Thr Glu Leu Pro Trp Pro His Glu Lys
1 5 10 15
<210> 95
<211> 13
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 95
Trp Ala Ala Val Val Val Pro Ser Gly Glu Glu Gln Arg
1 5 10
<210> 96
<211> 13
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 96
Thr Glu Gly Asp Gly Val Tyr Thr Leu Asn Asn Glu Lys
1 5 10
<210> 97
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 97
Val Val Glu Ser Leu Ala Lys
1 5
<210> 98
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 98
Leu Ile Gln Gly Ala Pro Thr Ile Arg
1 5
<210> 99
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 99
Phe Leu Asn Val Leu Ser Pro Arg
1 5
<210> 100
<211> 11
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 100
Tyr Gly Gln Pro Leu Pro Gly Tyr Thr Thr Lys
1 5 10
<210> 101
<211> 13
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 101
Gly Ala Gln Thr Leu Tyr Val Pro Asn Cys Asp His Arg
1 5 10
<210> 102
<211> 15
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 102
His Leu Asp Ser Val Leu Gln Gln Leu Gln Thr Glu Val Tyr Arg
1 5 10 15
<210> 103
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 103
Gly Ile Val Glu Glu Cys Cys Phe Arg
1 5
<210> 104
<211> 16
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 104
Ser Cys Asp Leu Ala Leu Leu Glu Thr Tyr Cys Ala Thr Pro Ala Lys
1 5 10 15
<210> 105
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 105
Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys
1 5
<210> 106
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 106
Gly Phe Pro Ser Val Leu Arg
1 5
<210> 107
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 107
Leu Asp Phe His Phe Ser Ser Asp Arg
1 5
<210> 108
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 108
Ala Ser Ser Ile Leu Ala Thr
1 5
<210> 109
<211> 12
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 109
Glu Leu Trp Phe Ser Asp Asp Pro Asp Val Thr Lys
1 5 10
<210> 110
<211> 11
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 110
Asn Val Asp Gln Ser Leu Leu Glu Leu His Lys
1 5 10
<210> 111
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 111
Ala Leu Asp Leu Ser Leu Lys
1 5
<210> 112
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 112
Ile Leu Asp Asp Leu Ser Pro Arg
1 5
<210> 113
<211> 17
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 113
Asn Pro Leu Val Trp Val His Ala Ser Pro Glu His Val Val Val Thr
1 5 10 15
Arg
<210> 114
<211> 19
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 114
Gln Leu Gly Leu Pro Gly Pro Pro Asp Val Pro Asp His Ala Ala Tyr
1 5 10 15
His Pro Phe
<210> 115
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 115
Val Arg Pro Gln Gln Leu Val Lys
1 5
<210> 116
<211> 19
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 116
Asp Ile Pro Thr Asn Ser Pro Glu Leu Glu Glu Thr Leu Thr His Thr
1 5 10 15
Ile Thr Lys
<210> 117
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 117
Gln Val Val Ala Gly Leu Asn Phe Arg
1 5
<210> 118
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 118
Ile Thr Gly Phe Leu Lys Pro Gly Lys
1 5
<210> 119
<211> 11
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 119
Ile Thr Leu Pro Asp Phe Thr Gly Asp Leu Arg
1 5 10
<210> 120
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 120
Ser Tyr Tyr Trp Ile Gly Ile Arg
1 5
<210> 121
<211> 12
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 121
Gly Leu Gly Glu Ile Ser Ala Ala Ser Glu Phe Lys
1 5 10
<210> 122
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 122
Asp Ile Pro His Trp Leu Asn Pro Thr Arg
1 5 10
<210> 123
<211> 13
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 123
Leu Asp Gly Ser Thr His Leu Asn Ile Phe Phe Ala Lys
1 5 10
<210> 124
<211> 12
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 124
Leu Gln Ser Leu Phe Asp Ser Pro Asp Phe Ser Lys
1 5 10
<210> 125
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 125
Thr Val Gln Ala Val Leu Thr Val Pro Lys
1 5 10
<210> 126
<211> 14
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 126
Ala Gly Leu Leu Arg Pro Asp Tyr Ala Leu Leu Gly His Arg
1 5 10
<210> 127
<211> 20
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 127
Asp Gly Ser Pro Asp Val Thr Thr Ala Asp Ile Gly Ala Asn Thr Pro
1 5 10 15
Asp Ala Thr Lys
20
<210> 128
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 128
Gly Leu Phe Ile Ile Asp Gly Lys
1 5
<210> 129
<211> 14
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 129
Trp Asn Phe Ala Tyr Trp Ala Ala His Gln Pro Trp Ser Arg
1 5 10
<210> 130
<211> 25
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 130
Asp Leu Tyr His Tyr Ile Thr Ser Tyr Val Val Asp Gly Glu Ile Ile
1 5 10 15
Ile Tyr Gly Pro Ala Tyr Ser Gly Arg
20 25
<210> 131
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 131
Phe Gln Leu Pro Gly Gln Lys
1 5
<210> 132
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 132
Leu Phe Ile Pro Gln Ile Thr Pro Lys
1 5
<210> 133
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 133
Ile His Pro Ser Tyr Thr Asn Tyr Arg
1 5
<210> 134
<211> 16
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 134
Val Ser Ala Pro Ser Gly Thr Gly His Leu Pro Gly Leu Asn Pro Leu
1 5 10 15
<210> 135
<211> 20
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 135
Asp Val Leu Leu Leu Val His Asn Leu Pro Gln Asn Leu Pro Gly Tyr
1 5 10 15
Phe Trp Tyr Lys
20
<210> 136
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 136
Leu Phe Ile Pro Gln Ile Thr Arg
1 5
<210> 137
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 137
Gly Pro Gly Glu Asp Phe Arg
1 5
<210> 138
<211> 9
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 138
Asn Tyr Gly Leu Leu Tyr Cys Phe Arg
1 5
<210> 139
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 139
Ser Val Glu Gly Ser Cys Gly Phe
1 5
<210> 140
<211> 11
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 140
Val Leu Thr His Ser Glu Leu Ala Pro Leu Arg
1 5 10
<210> 141
<211> 16
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 141
Leu Asn Trp Glu Ala Pro Pro Gly Ala Phe Asp Ser Phe Leu Leu Arg
1 5 10 15
<210> 142
<211> 15
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 142
Leu Ser Gln Leu Ser Val Thr Asp Val Thr Thr Ser Ser Leu Arg
1 5 10 15
<210> 143
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 143
Ala Val Leu His Ile Gly Glu Lys
1 5
<210> 144
<211> 20
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 144
Val Ser Trp Ser Leu Pro Leu Val Pro Gly Pro Leu Val Gly Asp Gly
1 5 10 15
Phe Leu Leu Arg
20
<210> 145
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 145
Tyr Leu Gly Glu Glu Tyr Val Lys
1 5
<210> 146
<211> 6
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 146
Val Glu Ile Asp Thr Lys
1 5
<210> 147
<211> 8
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 147
Glu Leu Pro Glu His Thr Val Lys
1 5
<210> 148
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 148
Val Leu Glu Pro Thr Leu Lys
1 5
<210> 149
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 149
Gly Gln Tyr Cys Tyr Glu Leu Asp Glu Lys
1 5 10
<210> 150
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 150
Val Asp Thr Val Asp Pro Pro Tyr Pro Arg
1 5 10
<210> 151
<211> 13
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 151
Phe Gly Phe Gly Gly Ser Thr Asp Ser Gly Pro Ile Arg
1 5 10
<210> 152
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 152
Leu Ile Glu Ile Ala Asn His Val Asp Lys
1 5 10
<210> 153
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 153
Leu Asn Ile Gly Tyr Ile Glu Asp Leu Lys
1 5 10
<210> 154
<211> 16
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 154
Ser Asn Pro Val Thr Leu Asn Val Leu Tyr Gly Pro Asp Leu Pro Arg
1 5 10 15
<210> 155
<211> 11
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 155
Ser Gly Val Asp Leu Ala Asp Ser Asn Gln Lys
1 5 10
<210> 156
<211> 10
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 156
His Ala Thr Leu Ser Leu Ser Ile Pro Arg
1 5 10
<210> 157
<211> 7
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 157
Asn Gly Val Asp Leu Asn Arg
1 5
<210> 158
<211> 258
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 158
Met Leu Pro Leu Cys Leu Val Ala Ala Leu Leu Leu Ala Ala Gly Pro
1 5 10 15
Gly Pro Ser Leu Gly Asp Glu Ala Ile His Cys Pro Pro Cys Ser Glu
20 25 30
Glu Lys Leu Ala Arg Cys Arg Pro Pro Val Gly Cys Glu Glu Leu Val
35 40 45
Arg Glu Pro Gly Cys Gly Cys Cys Ala Thr Cys Ala Leu Gly Leu Gly
50 55 60
Met Pro Cys Gly Val Tyr Thr Pro Arg Cys Gly Ser Gly Leu Arg Cys
65 70 75 80
Tyr Pro Pro Arg Gly Val Glu Lys Pro Leu His Thr Leu Met His Gly
85 90 95
Gln Gly Val Cys Met Glu Leu Ala Glu Ile Glu Ala Ile Gln Glu Ser
100 105 110
Leu Gln Pro Ser Asp Lys Asp Glu Gly Asp His Pro Asn Asn Ser Phe
115 120 125
Ser Pro Cys Ser Ala His Asp Arg Arg Cys Leu Gln Lys His Phe Ala
130 135 140
Lys Ile Arg Asp Arg Ser Thr Ser Gly Gly Lys Met Lys Val Asn Gly
145 150 155 160
Ala Pro Arg Glu Asp Ala Arg Pro Val Pro Gln Gly Ser Cys Gln Ser
165 170 175
Glu Leu His Arg Ala Leu Glu Arg Leu Ala Ala Ser Gln Ser Arg Thr
180 185 190
His Glu Asp Leu Tyr Ile Ile Pro Ile Pro Asn Cys Asp Arg Asn Gly
195 200 205
Asn Phe His Pro Lys Gln Cys His Pro Ala Leu Asp Gly Gln Arg Gly
210 215 220
Lys Cys Trp Cys Val Asp Arg Lys Thr Gly Val Lys Leu Pro Gly Gly
225 230 235 240
Leu Glu Pro Lys Gly Glu Leu Asp Cys His Gln Leu Ala Asp Ser Phe
245 250 255
Arg Glu
<210> 159
<211> 158
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 159
Met Glu Leu Ala Glu Ile Glu Ala Ile Gln Glu Ser Leu Gln Pro Ser
1 5 10 15
Asp Lys Asp Glu Gly Asp His Pro Asn Asn Ser Phe Ser Pro Cys Ser
20 25 30
Ala His Asp Arg Arg Cys Leu Gln Lys His Phe Ala Lys Ile Arg Asp
35 40 45
Arg Ser Thr Ser Gly Gly Lys Met Lys Val Asn Gly Ala Pro Arg Glu
50 55 60
Asp Ala Arg Pro Val Pro Gln Gly Ser Cys Gln Ser Glu Leu His Arg
65 70 75 80
Ala Leu Glu Arg Leu Ala Ala Ser Gln Ser Arg Thr His Glu Asp Leu
85 90 95
Tyr Ile Ile Pro Ile Pro Asn Cys Asp Arg Asn Gly Asn Phe His Pro
100 105 110
Lys Gln Cys His Pro Ala Leu Asp Gly Gln Arg Gly Lys Cys Trp Cys
115 120 125
Val Asp Arg Lys Thr Gly Val Lys Leu Pro Gly Gly Leu Glu Pro Lys
130 135 140
Gly Glu Leu Asp Cys His Gln Leu Ala Asp Ser Phe Arg Glu
145 150 155
<210> 160
<211> 54
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 160
Val Glu Val Lys Met Glu Gly Asp Ser Val Leu Leu Glu Val Asp Gly
1 5 10 15
Glu Glu Val Leu Arg Leu Arg Gln Val Ser Gly Pro Leu Thr Ser Lys
20 25 30
Arg His Pro Ile Met Arg Ile Ala Leu Gly Gly Leu Leu Phe Pro Ala
35 40 45
Ser Asn Leu Arg Leu Pro
50
<210> 161
<211> 36
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<400> 161
Val Leu Arg Leu Arg Gln Val Ser Gly Pro Leu Thr Ser Lys Arg His
1 5 10 15
Pro Ile Met Arg Ile Ala Leu Gly Gly Leu Leu Phe Pro Ala Ser Asn
20 25 30
Leu Arg Leu Pro
35
<---
Claims (28)
1. Композиция для определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, содержащая пару выделенных биологических маркеров IBP4 и SHBG или пару суррогатных пептидов из пары биологических маркеров IBP4 и SHBG, где указанная пара биологических маркеров демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями, где указанные суррогатные пептиды состоят из частей или фрагментов биологических маркеров и где указанное значение обращения основано на отношении указанного IBP4 к указанному SHBG (IBP4/SHBG).
2. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая одну или более пар биологических маркеров или одну или более пар суррогатных пептидов, каждая из которых соответствует паре биологических маркеров, где указанные биологические маркеры выбирают из IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, где каждая из указанных пар биологических маркеров демонстрирует изменение значения обращения между беременными женщинами с риском преждевременных родов и полносрочными контролями.
3. Композиция по п. 1 или 2, которая дополнительно содержит меченные стабильными изотопами стандартные пептиды (SIS пептиды), соответствующие каждому из суррогатных пептидов.
4. Способ определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, где указанный способ включает измерение в биологическом образце, полученном от указанной беременной женщины, значения обращения для пары биологических маркеров IBP4 и SHBG, где указанное значение обращения основано на отношении указанного IBP4 к указанному SHBG (IBP4/SHBG) и где более высокое отношение у указанной беременной женщины по сравнению с контрольным сроком указывает на повышенный риск преждевременных родов.
5. Способ по п. 4, дополнительно включающий измерение изменения значения обращения для пары или пар биологических маркеров IBP4 и SHBG и одной или более пар биологических маркеров, выбранных из IBP4/PSG3, IBP4/LYAM1, IBP4/IGF2, CLUS/IBP3, CLUS/IGF2, CLUS/LYAM1, INHBC/PSG3, INHBC/IGF2, PSG2/LYAM1, PSG2/IGF2, PSG2/LYAM1, PEDF/PSG3, PEDF/SHBG, PEDF/LYAM1, CD14/LYAM1 и APOC3/LYAM1, чтобы определять вероятность преждевременных родов у указанной беременной женщины.
6. Способ по п. 4 или 5, в котором указанное измерение включает измерение суррогатных пептидов указанных биологических маркеров в биологическом образце от указанной беременной женщины, где указанные суррогатные пептиды состоят из частей или фрагментов указанных биологических маркеров; необязательно, где указанное измерение дополнительно включает измерение стабильных изотопно-меченных стандартных пептидов (SIS-пептидов) для каждого из суррогатных пептидов; где указанное измерение включает масс-спектрометрию (MS) или анализ, в котором используется захватывающее средство; или где способ дополнительно включает предсказание гестационного возраста при рождении (GAB) перед указанным определением вероятности преждевременных родов.
7. Способ определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, включающий обнаружение пары выделенных биологических маркеров IBP4 и SHBG у беременной женщины, причем указанный способ включает:
a. получение биологического образца от указанной беременной женщины;
b. обнаружение присутствия указанной пары выделенных биологических маркеров в биологическом образце посредством контакта указанного биологического образца от указанной беременной женщины с первым захватывающим средством, которое специфически связывает первый элемент указанной пары, и вторым захватывающим средством, которое специфически связывает второй элемент указанной пары; и
c. обнаружение того, присутствует ли указанная пара выделенных биологических маркеров в указанном биологическом образце от указанной беременной женщины, включающее применение образца на протеомном технологическом маршруте, состоящем из масс-спектрометрического количественного определения (MS).
8. Способ по п. 7, в котором указанное количественное определение МС выбирают из группы, состоящей из времяпролетной MS при ионизации лазерной десорбцией с использованием матрицы (MALDI-TOF); MALDI-TOF с распадом за пределами источника (PSD); MALDI-TOF/TOF; времяпролетной масс-спектрометрии, усиленной поверхностью лазерной десорбции/ионизации (SELDI-TOF MS); масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением (ESI-MS); ESI-MS/MS; ESI-MS/(MS)n (n представляет собой целое число больше нуля); ESI 3D или линейной (2D) MS с ионной ловушкой; ESI тройной квадрупольной MS; ESI квадрупольной ортогональной TOF (Q-TOF); ESI MS системы с преобразованием Фурье; десорбции/ионизации на кремнии (DIOS); масс-спектрометрии вторичных ионов (SIMS); масс-спектрометрии с химической ионизацией при атмосферном давлении (APCI-MS); APCI-MS/MS; APCI-(MS)n; спектрометрии подвижности ионов (IMS); индукционно-связанной плазменной масс-спектрометрии (ICP-MS); масс-спектрометрии с фотоионизацией при атмосферном давлении (APPI-MS); APPI-MS/MS и APPI-(MS)n.
9. Способ определения вероятности преждевременных родов у беременной женщины, включающий обнаружение пары выделенных биологических маркеров IBP4 и SHBG у беременной женщины, причем указанный способ включает:
a. получение биологического образца от указанной беременной женщины;
b. обнаружение, присутствует ли указанная пара выделенных биологических маркеров в указанном биологическом образце от указанной беременной женщины путем контакта указанного биологического образца с первым захватывающим средством, которое специфически связывает первый элемент указанной пары, и вторым захватывающим средством, которое специфически связывает второй элемент указанной пары; и
c. обнаружение связывания между указанным первым биологическим маркером указанной пары и указанным первым захватывающим средством и между указанным вторым биологическим маркером указанной пары и указанным вторым захватывающим средством.
10. Способ по п. 9, в котором указанное захватывающее средство выбирают из антитела, фрагмента антитела, реактива на основе нуклеиновой кислоты, связывающего белок, низкомолекулярного соединения или его варианта.
11. Способ по п. 9, в котором указанное обнаружение связывания между указанным биологическим маркером и указанным захватывающим средством осуществляют с помощью иммуноферментного анализа (EIA), твердофазного иммуносорбентного анализа (ELISA) и радиоиммунного анализа (RIA).
12. Способ по любому из пп. 7-11, который дополнительно включает измерение значения обращения для указанной пары биологических маркеров, где указанное значение обращения основано на отношении указанного IBP4 к указанному SHBG (IBP4/SHBG).
13. Способ по п. 12, в котором существование изменения указанного значения обращения между указанной беременной женщиной и полносрочным контролем отражает вероятность преждевременных родов у указанной беременной женщины.
14. Способ по п. 12, в котором более высокое соотношение у беременных женщин по сравнению с полносрочным контролем указывает на повышенный риск преждевременных родов.
15. Способ по п. 12, в котором указанную вероятность выражают в виде оценки риска.
16. Способ по любому из пп. 7-11, в котором указанный биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, плазмы и сыворотки.
17. Способ по п. 16, в котором биологическим образцом является сыворотка.
18. Способ по любому из пп. 7-11, в котором указанный образец получают между 19 и 21 неделями гестационного возраста.
19. Способ по любому из пп. 7-11, который дополнительно включает обнаружение поддающейся измерению особенности для одного или нескольких признаков риска.
20. Способ по п. 19, в котором указанный признак риска выбирают из группы, состоящей из индекса массы тела (BMI), числа беременностей и пола плода.
21. Способ по п. 20, в котором указанным признаком риска является BMI.
22. Способ по п. 21, в котором беременная женщина имеет индекс массы тела (BMI) больше 22 и меньше или равный 37 кг/м2.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562182349P | 2015-06-19 | 2015-06-19 | |
US62/182,349 | 2015-06-19 | ||
US201562387420P | 2015-12-24 | 2015-12-24 | |
US62/387,420 | 2015-12-24 | ||
US201662290796P | 2016-02-03 | 2016-02-03 | |
US62/290,796 | 2016-02-03 | ||
PCT/US2016/038198 WO2016205723A2 (en) | 2015-06-19 | 2016-06-17 | Biomarker pairs for predicting preterm birth |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017144232A RU2017144232A (ru) | 2019-07-19 |
RU2017144232A3 RU2017144232A3 (ru) | 2019-12-24 |
RU2724013C2 true RU2724013C2 (ru) | 2020-06-18 |
Family
ID=57546535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017144232A RU2724013C2 (ru) | 2015-06-19 | 2016-06-17 | Пары биологических маркеров для предсказания преждевременных родов |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US10392665B2 (ru) |
EP (2) | EP3311158B1 (ru) |
JP (6) | JP6840391B2 (ru) |
KR (1) | KR20180029046A (ru) |
CN (2) | CN115015552A (ru) |
AU (3) | AU2016279002B2 (ru) |
CA (1) | CA2990000A1 (ru) |
ES (1) | ES2955883T3 (ru) |
IL (1) | IL256399B (ru) |
PL (1) | PL3311158T3 (ru) |
RU (1) | RU2724013C2 (ru) |
WO (1) | WO2016205723A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2806314C1 (ru) * | 2023-04-17 | 2023-10-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования преждевременных родов у женщин с истмико-цервикальной недостаточностью |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10928402B2 (en) | 2012-12-28 | 2021-02-23 | Nx Prenatal Inc. | Treatment of spontaneous preterm birth |
EP4344705A3 (en) * | 2013-03-15 | 2024-10-02 | Sera Prognostics, Inc. | Biomarkers and methods for predicting preeclampsia |
EP3311158B1 (en) | 2015-06-19 | 2023-08-30 | Sera Prognostics, Inc. | Biomarker pairs for predicting preterm birth |
JP2019505815A (ja) | 2015-12-04 | 2019-02-28 | エヌエックス・プリネイタル・インコーポレイテッドNX Prenatal Inc. | 自然早産リスクを層別化するための循環マイクロ粒子の使用 |
CN109983137A (zh) * | 2016-08-05 | 2019-07-05 | 赛拉预测公司 | 用于预测暴露于孕激素的怀孕女性的早产的生物标志物 |
AU2017307584A1 (en) * | 2016-08-05 | 2019-03-21 | Sera Prognostics, Inc. | Biomarkers for predicting preterm birth due to preterm premature rupture of membranes versus idiopathic spontaneous labor |
US11682495B2 (en) * | 2016-10-13 | 2023-06-20 | Carnegie Mellon University | Structured medical data classification system for monitoring and remediating treatment risks |
JP2018140172A (ja) * | 2017-02-28 | 2018-09-13 | 株式会社Nttドコモ | データ収集装置及びデータ収集方法 |
EP3668996A4 (en) | 2017-08-18 | 2021-04-21 | Sera Prognostics, Inc. | PREGNANCY CLOCK PROTEIN TO PREDICT THE EXPECTED DATE AND TIME OF BIRTH |
SG11202007319SA (en) * | 2018-01-31 | 2020-08-28 | Nx Prenatal Inc | Methods of early prediction and prevention of preeclampsia utilizing circulating microparticle-associated biomarkers |
SG11202007316TA (en) * | 2018-01-31 | 2020-08-28 | Nx Prenatal Inc | Use of circulating microparticles to stratify risk of spontaneous preterm birth |
WO2020201520A1 (en) * | 2019-04-04 | 2020-10-08 | Carmentix Pte. Ltd. | Biomarker pairs of preterm birth |
WO2020201521A1 (en) * | 2019-04-04 | 2020-10-08 | Carmentix Pte. Ltd. | Biomarker pairs of preterm birth |
US12066432B2 (en) | 2019-06-05 | 2024-08-20 | Gynuity Health Projects, Inc. | Placental protein biomarkers for gestational age assessment and related methods |
EP3786977A1 (de) * | 2019-08-29 | 2021-03-03 | WPmed GbR | Computerimplementiertes verfahren und elektronisches system zur prognose eines entbindungszeitpunkts |
PH12022552003A1 (en) * | 2020-02-10 | 2024-02-05 | Somalogic Operating Co Inc | Nonalcoholic steatohepatitis (nash) biomarkers and uses thereof |
WO2022015666A1 (en) * | 2020-07-13 | 2022-01-20 | Nx Prenatal Inc. | Methods of assessing risk of and treating preeclampsia and subtypes thereof |
WO2022034118A1 (en) | 2020-08-11 | 2022-02-17 | University College Cork - National University Of Ireland, Cork | A method of predicting the risk of spontaneous pre-term birth (sptb) |
CN112126683A (zh) * | 2020-08-31 | 2020-12-25 | 中山大学 | 用于迟发型子痫前期诊断的标志物 |
US20230101470A1 (en) * | 2020-10-27 | 2023-03-30 | Lipocine Inc. | Hydroxyprogesterone Caproate Compositions and Methods of Use in Preventing Preterm Birth |
US20220142477A1 (en) * | 2020-11-06 | 2022-05-12 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Systems and Temporal Alignment Methods for Evaluation of Gestational Age and Time to Delivery |
CN112730692B (zh) * | 2021-01-08 | 2022-11-29 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | 用于预测胎膜早破的生物标记物和方法 |
CN112899360B (zh) * | 2021-02-02 | 2024-08-23 | 北京航空航天大学 | 一种检测特雷彻·柯林斯综合征发生概率的组合物的应用方法 |
CN113223714B (zh) * | 2021-05-11 | 2022-07-05 | 吉林大学 | 一种用于预测子痫前期风险的基因组合、子痫前期风险预测模型及其构建方法 |
CA3220282A1 (en) * | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Sera Prognostics, Inc. | Biomarker pairs and triplets for predicting preterm birth |
CN113933516A (zh) * | 2021-09-06 | 2022-01-14 | 山东省妇幼保健院 | 早产潜在预测标志物筛选方法、早产检测试剂盒及其用途 |
WO2023110832A1 (en) | 2021-12-13 | 2023-06-22 | UNIVERSITé LAVAL | Biomarkers for the prediction of preterm birth |
WO2024196873A1 (en) * | 2023-03-17 | 2024-09-26 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods and compositions for diagnosis of ectopic pregnancy, intrauterine pregnancy, and spontaneous abortion |
WO2024249408A1 (en) * | 2023-05-26 | 2024-12-05 | Cz Biohub Sf, Llc | Autoantibodies as markers of preterm birth |
WO2025024536A1 (en) * | 2023-07-24 | 2025-01-30 | University Of South Florida | Dna methylation signatures of maternal blood leukocytes and placenta predict fetal growth restriction (fgr) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005031364A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-04-07 | The General Hospital Corporation | Screening for gestational disorders |
WO2011022526A1 (en) * | 2009-08-20 | 2011-02-24 | University Of Utah Research Foundation | Identification and quantification of biomarkers for evaluating the risk of preterm birth |
RU2486519C1 (ru) * | 2011-11-15 | 2013-06-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразви | Способ прогнозирования преждевременных родов и внутриутробного инфицирования плода |
WO2014144129A2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Sera Prognostics, Inc. | Biomarkers and methods for predicting preterm birth |
Family Cites Families (95)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4965188A (en) | 1986-08-22 | 1990-10-23 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences using a thermostable enzyme |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US4800159A (en) | 1986-02-07 | 1989-01-24 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences |
US5130238A (en) | 1988-06-24 | 1992-07-14 | Cangene Corporation | Enhanced nucleic acid amplification process |
ATE282716T1 (de) | 1989-07-11 | 2004-12-15 | Gen Probe Inc | Verfahren zur amplifikation von nukleinsäuresequenzen |
CA2020958C (en) | 1989-07-11 | 2005-01-11 | Daniel L. Kacian | Nucleic acid sequence amplification methods |
AU7674591A (en) | 1990-04-12 | 1991-11-11 | Adeza Biomedical Corporation | Pregnancy induced hypertension and eclampsia immunoassay and reagents |
US5455166A (en) | 1991-01-31 | 1995-10-03 | Becton, Dickinson And Company | Strand displacement amplification |
JP3222135B2 (ja) | 1991-11-04 | 2001-10-22 | アデザ バイオメディカル コーポレイション | 早期分娩の危険が増大している女性を特定するスクリーニング方法 |
US5270184A (en) | 1991-11-19 | 1993-12-14 | Becton, Dickinson And Company | Nucleic acid target generation |
US5648211A (en) | 1994-04-18 | 1997-07-15 | Becton, Dickinson And Company | Strand displacement amplification using thermophilic enzymes |
US6678669B2 (en) | 1996-02-09 | 2004-01-13 | Adeza Biomedical Corporation | Method for selecting medical and biochemical diagnostic tests using neural network-related applications |
NZ330475A (en) | 1996-09-20 | 1999-11-29 | Univ Emory | Antibodies, and use thereof in measuring lipid peroxidation in biological samples and method for inducing inflammation |
AU2001278684A1 (en) | 2000-08-09 | 2002-02-18 | Maruho Co., Ltd | Protein induced by homogeneous blood transfusion and dna encoding the same |
GB0026823D0 (en) | 2000-11-02 | 2000-12-20 | King S College London | Diagnosis of pre-eclampsia |
AU2002239560B2 (en) * | 2000-11-28 | 2006-03-02 | Premacure Ab | Determination of risk and treatment of complications of prematurity |
US20020137086A1 (en) | 2001-03-01 | 2002-09-26 | Alexander Olek | Method for the development of gene panels for diagnostic and therapeutic purposes based on the expression and methylation status of the genes |
EP1384079A2 (en) | 2001-05-02 | 2004-01-28 | Oxford GlycoSciences (UK) Limited | Proteins, genes and their use for diagnosis and treatment of breast cancer |
US7435419B2 (en) | 2002-07-19 | 2008-10-14 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Methods of diagnosing and treating pre-eclampsia or eclampsia |
CN103969449B (zh) | 2002-08-06 | 2016-11-23 | 约翰霍普金斯大学 | 用于检测卵巢癌的生物标记的用途 |
AU2003290775A1 (en) | 2002-11-14 | 2004-06-03 | Ciphergen Biosystems, Inc. | Biomarkers for intra-amniotic inflammation |
US7541182B2 (en) | 2003-02-13 | 2009-06-02 | Yale University | In vitro test to detect risk of preeclampsia |
US7191068B2 (en) * | 2003-03-25 | 2007-03-13 | Proteogenix, Inc. | Proteomic analysis of biological fluids |
US8068990B2 (en) | 2003-03-25 | 2011-11-29 | Hologic, Inc. | Diagnosis of intra-uterine infection by proteomic analysis of cervical-vaginal fluids |
EP1646648A2 (en) | 2003-07-15 | 2006-04-19 | Genova Ltd. | Secreted polypeptide species reduced in cardiovascular disorders |
US7323346B2 (en) | 2003-08-14 | 2008-01-29 | The General Hospital Corporation | Screening for gestational disorders |
US20050043640A1 (en) | 2003-08-21 | 2005-02-24 | Chang Alexander C. | Remote electrocardiogram for early detection of coronary heart disease |
US20050233400A1 (en) | 2004-03-03 | 2005-10-20 | Weiner Carl P | Proteomic method for predicting success of rescue cerclage |
CN1977052B (zh) | 2004-03-23 | 2012-09-05 | 肿瘤疗法科学股份有限公司 | 与kif11基因相关的双-链分子及载体 |
AU2005243064A1 (en) * | 2004-05-19 | 2005-11-24 | Harold Wood Hospital | ADAM12, a novel marker for abnormal cell function |
JP4861324B2 (ja) | 2004-08-27 | 2012-01-25 | ジェン−プロウブ インコーポレイテッド | 単一プライマー核酸増幅法 |
US20080090759A1 (en) | 2004-08-30 | 2008-04-17 | Robert Kokenyesi | Methods and kits for predicting risk for preterm labor |
WO2006029838A2 (en) | 2004-09-14 | 2006-03-23 | Geneprot Inc. | Secreted polypeptide species involved in alzheimer’s disease |
US20060094039A1 (en) | 2004-09-20 | 2006-05-04 | Ron Rosenfeld | Diagnosis of fetal aneuploidy |
EP1836496A2 (en) | 2004-11-08 | 2007-09-26 | Nanobac Life Sciences | Methods and compositions for protein-hydroxy apatite complexes and their application in testing and modulating immunological system including a novel in vitro test for the detection of antibodies against calcium binding protein-hydroxy apatite complexes |
KR20070092737A (ko) | 2004-12-15 | 2007-09-13 | 베스 이스라엘 데코니스 메디칼 센터 | 임신 합병증의 진단 및 치료에 유용한 핵산 및 폴리펩티드 |
AU2006203948A1 (en) | 2005-01-06 | 2006-07-13 | Eastern Virginia Medical School | Apolipoprotein A-II isoform as a biomarker for prostate cancer |
US20060166242A1 (en) | 2005-01-06 | 2006-07-27 | Mount Sinai Hospital | Markers of pre-term labor |
US7662570B2 (en) | 2005-01-26 | 2010-02-16 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Labor biomarkers, methods comprising same, and methods targeting same |
MX2007011024A (es) | 2005-03-11 | 2009-11-23 | Vermillion Inc | Biomarcadores para cancer de ovario y cancer de endometrio: hepcidin. |
WO2007022248A2 (en) | 2005-08-16 | 2007-02-22 | Sloan Kettering Institute For Cancer Research | Methods of detection of cancer using peptide profiles |
US20100062471A1 (en) | 2005-09-29 | 2010-03-11 | Ppd Biomarker Discovery Sciences Llc | Biomarkers for Multiple Sclerosis and Methods of Use Thereof |
US8263342B2 (en) | 2005-10-27 | 2012-09-11 | Yale University | Urinary proteomic biomarker patterns in preeclampsia |
US20070111326A1 (en) | 2005-11-14 | 2007-05-17 | Abbott Laboratories | Diagnostic method for proteinaceous binding pairs, cardiovascular conditions and preeclampsia |
US7790463B2 (en) | 2006-02-02 | 2010-09-07 | Yale University | Methods of determining whether a pregnant woman is at risk of developing preeclampsia |
NZ569765A (en) | 2006-02-06 | 2012-03-30 | Pacific Biotech Pty Ltd | A method and system for estimating time elapsed within a gestation period of a pregnant or potentially pregnant ruminant |
GB0605950D0 (en) | 2006-03-24 | 2006-05-03 | Jopejo Ltd | Device for prediction of human or other mammalian labour onset |
US20080057590A1 (en) | 2006-06-07 | 2008-03-06 | Mickey Urdea | Markers associated with arteriovascular events and methods of use thereof |
US8450057B2 (en) * | 2006-08-14 | 2013-05-28 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Diagnostic tests using gene expression ratios |
EP1914553A1 (en) | 2006-10-20 | 2008-04-23 | The University Of Newcastle Research Associates Limited | Method for identifying women with an increased risk of foetal growth retardation |
EP1914548A1 (en) | 2006-10-20 | 2008-04-23 | The University Of Newcastle Research Associates Limited | Method for identifying women with an increased risk of preterm delivery |
US20100137263A1 (en) | 2006-10-20 | 2010-06-03 | Newcastle Innovation Limited | Assay for the detection of biomarkers associated with pregnancy related conditions |
EP1914552A1 (en) | 2006-10-20 | 2008-04-23 | The University Of Newcastle Research Associates Limited | Method for identifying women with an increased risk of pre-eclampsia |
US20100143949A1 (en) | 2006-10-31 | 2010-06-10 | George Mason Intellectual Properties, Inc. | Biomarkers for colorectal cancer |
CA2668640A1 (en) | 2006-11-01 | 2008-05-29 | George Mason Intellectual Properties, Inc. | Biomarkers for neurological conditions |
CA2673946C (en) | 2006-12-26 | 2014-10-14 | Brigham Young University | Serum proteomics system and associated methods |
WO2008085024A1 (en) | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Identification and detection of peptides relating to specific disorders |
EP2038431A1 (en) | 2007-02-01 | 2009-03-25 | Diagnostic Technologies Ltd. | Method for determining preeclampsia risk |
US20080233583A1 (en) | 2007-02-20 | 2008-09-25 | Regents Of The University Of California | Biomarkers for preeclampsia |
GB0704764D0 (en) | 2007-03-12 | 2007-04-18 | Electrophoretics Ltd | Isobarically labelled reagents and methods of their use |
US20080274481A1 (en) | 2007-03-28 | 2008-11-06 | Vermillion, Inc. | Methods for diagnosing ovarian cancer |
CA2723322A1 (en) | 2007-05-05 | 2008-11-13 | The University Of Western Ontario | Methods for the detection of preeclampsia |
WO2008146100A1 (en) | 2007-06-01 | 2008-12-04 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Method for absolute quantification of polypeptides |
JP5363481B2 (ja) | 2007-07-20 | 2013-12-11 | ザ ユニバーシティ オブ ユタ リサーチ ファウンデーション | 早産の危険性を評価するためのバイオマーカーの同定および定量化 |
GB0724735D0 (en) | 2007-12-19 | 2008-01-30 | Psynova Neurotech Ltd | Methods and biomarkers for diagnosing and monitoring psychotic disorders |
WO2009097579A1 (en) | 2008-01-30 | 2009-08-06 | Proteogenix, Inc. | Gestational age dependent proteomic changes of human maternal serum for monitoring maternal and fetal health |
US20100016173A1 (en) | 2008-01-30 | 2010-01-21 | Proteogenix, Inc. | Maternal serum biomarkers for detection of pre-eclampsia |
WO2009108073A1 (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-03 | Auckland Uniservices Limited | Biomarkers for prediction of preeclampsia and/or cardiovascular disease |
AU2009235925A1 (en) | 2008-04-09 | 2009-10-15 | The University Of British Columbia | Methods of diagnosing acute cardiac allograft rejection |
US20110247404A1 (en) | 2008-06-25 | 2011-10-13 | University Of Utah Research Foundation | Identifying and quantifying biomarkers associated with preeclampsia |
WO2010045714A1 (en) | 2008-10-20 | 2010-04-29 | University Health Network | Methods and compositions for the detection of ovarian cancer |
US20100216250A1 (en) | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Lopez Mary Frances | Methods for Predicting Trisomy 21 in a Fetus |
WO2010099211A2 (en) | 2009-02-27 | 2010-09-02 | University Of Utah Research Foundation | Compositions and methods for diagnosing and preventing spontaneous preterm birth |
KR20120101038A (ko) | 2009-10-30 | 2012-09-12 | 프로메테우스 레버러터리스 인코포레이티드 | 과민성대장증후군을 진단하는 방법 |
GB0922240D0 (en) | 2009-12-21 | 2010-02-03 | Cambridge Entpr Ltd | Biomarkers |
US20130040844A1 (en) | 2010-01-28 | 2013-02-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Biomarkers of aging for detection and treatment of disorders |
TWI390204B (zh) | 2010-02-11 | 2013-03-21 | Univ Chang Gung | Biomarker of bladder cancer and its detection method |
US20130183684A1 (en) | 2010-02-16 | 2013-07-18 | Crc For Asthma And Airways Ltd | Protein biomarkers for obstructive airways diseases |
JP5899213B2 (ja) | 2010-08-06 | 2016-04-06 | マイカーティス エヌ.ヴェ.MyCartis NV | 腎機能不全のバイオマーカーとしてのパールカン |
CN102445534A (zh) * | 2010-10-15 | 2012-05-09 | 无锡市凯奥善生物医药科技有限公司 | 一种孕妇早产及胎膜早破联检试剂盒 |
US20120190561A1 (en) | 2010-11-15 | 2012-07-26 | Ludwig Wildt | Means and methods for diagnosing endometriosis |
WO2012109592A1 (en) * | 2011-02-11 | 2012-08-16 | Exagen Diagnostics, Inc. | Methods for diagnosing systemic lupus erythematosus |
EP2718721A4 (en) * | 2011-06-07 | 2014-10-01 | Caris Life Sciences Luxembourg Holdings S A R L | CIRCULATING BIOMARKERS FOR CANCER |
US20130130278A1 (en) * | 2011-11-22 | 2013-05-23 | Ottawa Hospital Research Institute | Detection of risk for pregnancy-related medical conditions |
WO2013081721A1 (en) | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Battelle Memorial Institute | Biomarkers for lymphoma |
US9797903B2 (en) * | 2012-10-24 | 2017-10-24 | Winthrop-University Hospital | Non-invasive biomarker to identify subject at risk of preterm delivery |
WO2014089124A1 (en) * | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Cenexys, Inc. | Immunogenic compositions for inducing an immune response for elimination of senescent cells |
WO2014110098A1 (en) | 2013-01-08 | 2014-07-17 | Duke University | Biomarkers for the prediction of preterm birth |
US20140287948A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Sera Prognostics, Inc. | Biomarkers and methods for predicting preterm birth |
EP4344705A3 (en) | 2013-03-15 | 2024-10-02 | Sera Prognostics, Inc. | Biomarkers and methods for predicting preeclampsia |
EP3311158B1 (en) | 2015-06-19 | 2023-08-30 | Sera Prognostics, Inc. | Biomarker pairs for predicting preterm birth |
CN109983137A (zh) | 2016-08-05 | 2019-07-05 | 赛拉预测公司 | 用于预测暴露于孕激素的怀孕女性的早产的生物标志物 |
AU2017307584A1 (en) | 2016-08-05 | 2019-03-21 | Sera Prognostics, Inc. | Biomarkers for predicting preterm birth due to preterm premature rupture of membranes versus idiopathic spontaneous labor |
EP3668996A4 (en) | 2017-08-18 | 2021-04-21 | Sera Prognostics, Inc. | PREGNANCY CLOCK PROTEIN TO PREDICT THE EXPECTED DATE AND TIME OF BIRTH |
-
2016
- 2016-06-17 EP EP16812566.4A patent/EP3311158B1/en active Active
- 2016-06-17 RU RU2017144232A patent/RU2724013C2/ru active
- 2016-06-17 IL IL256399A patent/IL256399B/en unknown
- 2016-06-17 US US15/186,322 patent/US10392665B2/en active Active
- 2016-06-17 CA CA2990000A patent/CA2990000A1/en active Pending
- 2016-06-17 KR KR1020187001679A patent/KR20180029046A/ko not_active Abandoned
- 2016-06-17 EP EP23193775.6A patent/EP4321626A3/en active Pending
- 2016-06-17 CN CN202210279464.5A patent/CN115015552A/zh active Pending
- 2016-06-17 JP JP2017565752A patent/JP6840391B2/ja active Active
- 2016-06-17 ES ES16812566T patent/ES2955883T3/es active Active
- 2016-06-17 WO PCT/US2016/038198 patent/WO2016205723A2/en active Application Filing
- 2016-06-17 AU AU2016279002A patent/AU2016279002B2/en active Active
- 2016-06-17 PL PL16812566.4T patent/PL3311158T3/pl unknown
- 2016-06-17 CN CN201680048762.6A patent/CN108450003B/zh active Active
-
2019
- 2019-04-10 US US16/380,938 patent/US10961584B2/en active Active
-
2020
- 2020-07-03 JP JP2020115551A patent/JP2020165993A/ja not_active Withdrawn
-
2021
- 2021-03-01 US US17/189,048 patent/US11987846B2/en active Active
-
2022
- 2022-08-04 JP JP2022124685A patent/JP7385951B2/ja active Active
- 2022-09-05 JP JP2022140667A patent/JP2022173239A/ja not_active Withdrawn
- 2022-09-27 AU AU2022241477A patent/AU2022241477B2/en active Active
-
2024
- 2024-02-29 US US18/592,106 patent/US20240318250A1/en active Pending
- 2024-07-05 JP JP2024108702A patent/JP2024133631A/ja active Pending
- 2024-09-25 JP JP2024165943A patent/JP2024178378A/ja active Pending
-
2025
- 2025-02-10 AU AU2025200905A patent/AU2025200905A1/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005031364A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-04-07 | The General Hospital Corporation | Screening for gestational disorders |
WO2011022526A1 (en) * | 2009-08-20 | 2011-02-24 | University Of Utah Research Foundation | Identification and quantification of biomarkers for evaluating the risk of preterm birth |
RU2486519C1 (ru) * | 2011-11-15 | 2013-06-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразви | Способ прогнозирования преждевременных родов и внутриутробного инфицирования плода |
WO2014144129A2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Sera Prognostics, Inc. | Biomarkers and methods for predicting preterm birth |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2806314C1 (ru) * | 2023-04-17 | 2023-10-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования преждевременных родов у женщин с истмико-цервикальной недостаточностью |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11987846B2 (en) | Biomarker pairs for predicting preterm birth | |
US20250085293A1 (en) | Biomarkers for predicting preterm birth due to preterm premature rupture of membranes (pprom) versus idiopathic spontaneous labor (ptl) | |
US20230408530A1 (en) | Pregnancy clock proteins for predicting due date and time to birth | |
US20240264170A1 (en) | Biomarker pairs and triplets for predicting preterm birth | |
HK40081224A (en) | Biomarker pairs for predicting preterm birth | |
HK1254669B (en) | Biomarker pairs for predicting preterm birth | |
WO2025137134A1 (en) | Biomarkers for predicting due date and time to birth | |
BR122024018561A2 (pt) | Composição, painel, método para determinar a probabilidade de parto prematuro em uma fêmea grávida e método de detecção de ibp4 e shbg em uma fêmea grávida | |
BR112017027528B1 (pt) | Composição, painel, método para determinar a probabilidade de parto prematuro em uma fêmea grávida e método de detecção de ibp4 e shbg em uma fêmea grávida |