RU2714695C1 - Способ изготовления топливного элемента и топливный элемент - Google Patents

Способ изготовления топливного элемента и топливный элемент Download PDF

Info

Publication number
RU2714695C1
RU2714695C1 RU2019122586A RU2019122586A RU2714695C1 RU 2714695 C1 RU2714695 C1 RU 2714695C1 RU 2019122586 A RU2019122586 A RU 2019122586A RU 2019122586 A RU2019122586 A RU 2019122586A RU 2714695 C1 RU2714695 C1 RU 2714695C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fuel cell
thermoplastic resin
sealing element
manufacturing
layered structure
Prior art date
Application number
RU2019122586A
Other languages
English (en)
Inventor
Тосики СУГИМОТО
Макото ЁСИДА
Сюнсукэ СУДЗУКИ
Томокадзу ХАЯСИ
Синя ТАКЭСИТА
Такуя МИЦУОКА
Ёситакэ СУГАНУМА
Юити КАТО
Кёко НАКАИ
Original Assignee
Тойота Дзидося Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тойота Дзидося Кабусики Кайся filed Critical Тойота Дзидося Кабусики Кайся
Application granted granted Critical
Publication of RU2714695C1 publication Critical patent/RU2714695C1/ru

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/2404Processes or apparatus for grouping fuel cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1004Fuel cells with solid electrolytes characterised by membrane-electrode assemblies [MEA]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0271Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes
    • H01M8/0273Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes with sealing or supporting means in the form of a frame
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0271Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes
    • H01M8/028Sealing means characterised by their material
    • H01M8/0284Organic resins; Organic polymers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/241Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells with solid or matrix-supported electrolytes
    • H01M8/242Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells with solid or matrix-supported electrolytes comprising framed electrodes or intermediary frame-like gaskets
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/2457Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells with both reactants being gaseous or vaporised
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/2465Details of groupings of fuel cells
    • H01M8/247Arrangements for tightening a stack, for accommodation of a stack in a tank or for assembling different tanks
    • H01M8/248Means for compression of the fuel cell stacks
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M2008/1095Fuel cells with polymeric electrolytes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0271Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes
    • H01M8/0286Processes for forming seals
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0297Arrangements for joining electrodes, reservoir layers, heat exchange units or bipolar separators to each other
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу изготовления топливного элемента и к топливному элементу. Согласно изобретению в способе изготовления топливного элемента два сепаратора взаимно скреплены с уплотняющим элементом. Уплотняющий элемент содержит термопластичную смолу, содержащую кристаллический полимер в качестве клеевого слоя. Способ изготовления топливного элемента содержит: подготовку слоистой структуры, в которой уплотняющий элемент размещен между двумя сепараторами; нагревание слоистой структуры при температуре плавления термопластичной смолы или выше; после нагревания выдерживание слоистой структуры в температурном диапазоне ±10°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы для активизации кристаллизации термопластичной смолы и после выдерживания дальнейшее охлаждение слоистой структуры. Техническим результатом является улучшение прочности скрепления сепаратора. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 пр., 1 табл.

Description

Область техники
[1] Настоящее раскрытие относится к способу изготовления топливного элемента и топливному элементу.
Уровень техники
[2] Топливный элемент для устройства твердополимерного топливного элемента содержит мембранно- электродный блок (МЭБ), содержащий ионопроницаемую электролитную мембрану, каталитический слой со стороны анода (электродный слой) и каталитический слой со стороны катода (электродный слой). Электролитная мембрана размещена между каталитическим слоем со стороны анода и каталитическим слоем со стороны катода. На обеих сторонах мембранно-электродного блока сформированы газодиффузионные слои (ГДС) для обеспечения топливного газа или окислительного газа и сбора электричества, вырабатываемого за счет электрохимической реакции. Мембранно- электродный блок, на обеих сторонах которого размещены ГДС, называют мембранно-электродным блоком с газодиффузионным слоем (МЭБГС), и МЭБГС размещен между двумя сепараторами. На внешней периферии МЭБГС между двумя сепараторами размещен уплотняющий элемент для уменьшения утечки (так называемой перекрестной утечки) газа - реагента и короткого замыкания между электродами, и уплотняющий элемент соединяет два сепаратора вместе.
[3] Например, в заявке JP 2014-120249 А раскрыто устройство топливного элемента, содержащее мембранно- электродный блок с газодиффузионным слоем, уплотняющий элемент и два сепаратора. Уплотняющий элемент размещен на внешней периферии мембранно-электродного блока с газодиффузионным слоем. Мембранно-электродный блок с газодиффузионным слоем и уплотняющий элемент размещены между двумя сепараторами. Уплотняющий элемент содержит внутренний слой из термопластичной смолы и два поверхностных слоя. Два поверхностных слоя, контактирующие с двумя сепараторами, формируются на наружных слоях с обеих сторон внутреннего слоя и скрепляют вместе два сепаратора и внутренний слой. До размещения между двумя сепараторами уплотняющий элемент имеет меньшую толщину, чем толщина мембранно-электродного блока с газодиффузионным слоем до размещения между двумя сепараторами.
[4] В заявке JP 2017-103126 А раскрыт топливный элемент, содержащий мембранно-электродный блок с газодиффузионным слоем, первый и второй сепараторы, уплотняющий элемент и скрепляющую часть. Мембранно-электродный блок с газодиффузионным слоем содержит электролитную мембрану, первый каталитический слой, второй каталитический слой, первый газодиффузионный слой и второй газодиффузионный слой. Первый каталитический слой сформирован на одной поверхности электролитной мембраны. Второй каталитический слой сформирован на другой поверхности электролитной мембраны так, что область наружной кромки электролитной мембраны остается открытой. Первый газодиффузионный слой соединяют с первым каталитическим слоем. Второй газодиффузионный слой соединяют со вторым каталитическим слоем так, что область наружной кромки остается открытой. Мембранно-электродный блок с газодиффузионным слоем размещен между первым и вторым сепаратором. Уплотняющий элемент содержит основу в виде рамы из смолы, первый клеевой слой и второй клеевой слой. Первый клеевой слой скрепляет одну поверхность основы и первый сепаратор. Второй клеевой слой скрепляет другую поверхность основы и второй сепаратор. Скрепляющая часть скрепляет внутреннюю сторону наружной кромки одной поверхности основы и область наружной кромки электролитной мембраны.
Первый и второй клеевой слой отделены от скрепляющей части снаружи от электролитной мембраны в плоскостном направлении электролитной мембраны. Никакой клеевой компонент не размещен в основе, за исключением скрепляющей части, между внутренней периферийной кромкой основы и первым и вторым клеевым слоем в плоскостном направлении электролитной мембраны. Коэффициент линейного расширения основы меньше, чем линейные коэффициенты первого и второго клеевого слоя.
Список процитированных материалов
[5] Патентный документ 1: JP 2014-120249 А
Патентный документ 2: JP 2017-103126 А
Сущность изобретения
Техническая задача
[6] Как раскрыто выше, топливный элемент изготавливают посредством скрепления сепараторов с помощью уплотняющего элемента, содержащего термопластичную смолу и т.д. Термопластичная смола, которую нагревают и расплавляют, а затем остужают до затвердевания, улучшает прочность сцепления. Данная термопластичная смола, обладающая улучшенной прочностью сцепления, скрепляет сепараторы для сохранения уплотняющей способности газа, текущего в элементе. Однако в зависимости от среды использования устройства топливного элемента сепаратор может отслоиться от уплотняющего элемента, и поэтому нужна большая прочность сцепления.
[7] Таким образом, настоящее раскрытие предлагает способ изготовления топливного элемента, обеспечивающий улучшение высокой прочности сцепления сепаратора.
Решение задачи
[8] Проведя серьезные исследования, авторы изобретения обнаружили, что после нагревания термопластичной смолы при температуре плавления или выше, когда термопластичную смолу выдерживают в диапазоне температур ±10°С от температуры кристаллизации для обеспечения кристаллизации, прочность сцепления термопластичной смолы с сепаратором может быть увеличена, таким образом получают вариант осуществления изобретения.
[9] Аспекты осуществления изобретения описаны ниже.
[10] (1) Способ изготовления топливного элемента, в котором два сепаратора совместно скреплены с уплотняющим элементом. Уплотняющий элемент содержит термопластичную смолу, содержащую кристаллический полимер в качестве клеевого слоя. Способ изготовления топливного элемента содержит: подготовку слоистой структуры, в которой уплотняющий элемент размещен между двумя сепараторами; нагревание слоистой структуры при температуре плавления термопластичной смолы или выше; после нагревания выдерживание слоистой структуры в температурном диапазоне ±10°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы для активизации кристаллизации термопластичной смолы; и после выдерживания дальнейшее охлаждение слоистой структуры.
(2) В способе изготовления топливного элемента по п. (1) выдерживание содержит выдерживание слоистой структуры в температурном диапазоне в течение, по меньшей мере, одной секунды.
(3) В способе изготовления топливного элемента по п. (1) или (2) выдерживание содержит выдерживание слоистой структуры в упомянутом температурном диапазоне с использованием первого холодного пресса.
(4) В способе изготовления топливного элемента согласно (3) охлаждение содержит охлаждение слоистой структуры с использованием второго холодного пресса.
(5) В способе изготовления топливного элемента по любому из пп. с (1) по (4) нагревание содержит нагревание слоистой структуры с использованием горячего пресса.
(6) В способе изготовления топливного элемента по любому из пп. с (1) по (5) кристаллизация при выдерживании формирует тонкослоистую пластинчатую структуру, полученную из кристаллического полимера на граничной поверхности между сепаратором и термопластичной смолой в направлении, близком к перпендикулярному к упомянутой граничной поверхности.
(7) В способе изготовления топливного элемента по любому из пп. с (1) по (6) кристаллический полимер содержит термопластичный полимер на основе олефинов.
(8) В способе изготовления топливного элемента по любому из пп. с (1) по (7) уплотняющий элемент дополнительно содержит внутренний слой, и клеевые слои размещены на обеих поверхностях указанного внутреннего слоя.
(9) Топливный элемент содержит мембранно-электродный блок, два сепаратора и уплотняющий элемент. Мембранно-электродный блок содержит электролитную мембрану и каталитические электроды, размещенные на обеих поверхностях электролитической мембраны. Между двумя сепараторами размещен мембранно-электродный блок. Уплотняющий элемент скрепляет два сепаратора. Уплотняющий элемент содержит термопластичную смолу, содержащую кристаллический полимер в качестве клеевого слоя. Тонкослоистая пластинчатая структура, полученная из кристаллического полимера, сформирована на граничной поверхности между термопластичной смолой и сепаратором в направлении, близком к перпендикулярному к упомянутой граничной поверхности.
(10) В топливном элементе по п. (9) кристаллический полимер содержит кристаллический полимер на основе олефинов.
(11) В топливном элементе по п. (9) или (10) уплотняющий элемент дополнительно содержит внутренний слой. Клеевые слои размещены на обеих поверхностях внутреннего слоя.
Полезные эффекты изобретения
[11] Настоящее изобретение позволяет обеспечить способ изготовления топливного элемента, обеспечивающий улучшение высокой прочности сцепления сепаратора.
Краткое описание чертежей
[12]
На ФИГ. 1 представлен вид в аксонометрии с пространственно разнесенными деталями одного элемента 100 в качестве топливного элемента в соответствии с вариантом осуществления;
На ФИГ. 2 представлена схема в разрезе конфигурации топливного элемента в соответствии с вариантом осуществления;
На ФИГ. 3А представлена поэтапная схема в разрезе, раскрывающая пример этапа способа изготовления топливного элемента в соответствии с вариантом осуществления;
На ФИГ. 3В представлена поэтапная схема в разрезе, раскрывающая пример этапа способа изготовления топливного элемента в соответствии с вариантом осуществления, продолжающим ФИГ. 3А;
На ФИГ. 3С представлена поэтапная схема в разрезе, раскрывающая пример этапа способа изготовления топливного элемента в соответствии с вариантом осуществления, продолжающим ФИГ. 3В;
На ФИГ. 3D представлена поэтапная схема в разрезе, раскрывающая пример этапа способа изготовления топливного элемента в соответствии с вариантом осуществления, продолжающим ФИГ. 3С;
На ФИГ. 4А представлено изображение ПЭМ в разрезе образца Е1, изготовленного в Примере 1;
На ФИГ. 4В представлено изображение ПЭМ в разрезе образца С1, изготовленного в Сравнительном примере 1;
На ФИГ. 5А представлена схема, описывающая причину, почему прочность сцепления возрастает при высокой кристаллизации; и
На ФИГ. 5В представлена схема, описывающая причину, почему прочность сцепления увеличивается при высокой кристаллизации, продолжающая ФИГ. 5А.
Описание вариантов осуществления изобретения
[13] Вариант осуществления представляет собой способ изготовления топливного элемента, в котором два сепаратора скреплены уплотняющим элементом. Уплотняющий элемент содержит термопластичную смолу, содержащую кристаллический полимер в качестве клеевого слоя. Способ изготовления топливного элемента содержит: подготовительный этап подготовки слоистой структуры, в которой уплотняющий элемент размещен между двумя сепараторами; этап нагревания слоистой структуры при температуре плавления термопластичной смолы или выше; после нагревательного этапа - первый этап охлаждения с выдерживанием слоистой структуры в температурном диапазоне ±10°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы для активизации кристаллизации термопластичной смолы; и после первого этапа охлаждения - второй этап охлаждения с дальнейшим охлаждением слоистой структуры.
[14] В варианте осуществления используют термопластичную смолу, содержащую кристаллический полимер в качестве материала (т.е. клеящего вещества), скрепляющего сепараторы. После того как на этапе нагрева расплавляют термопластичную смолу и заливают поверхности сепаратора термопластичной смолой, слоистую структуру выдерживают в температурном диапазоне ±10°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы для активизации кристаллизации термопластичной смолы (первый этап охлаждения). В то время как на первом этапе охлаждения термопластичную смолу охлаждают из расплавленного состояния, выдерживание слоистой структуры в температурном диапазоне ±10°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы способствует кристаллизации. После первого этапа охлаждения термопластичную смолу охлаждают далее (второй этап охлаждения) до полного затвердевания. В варианте осуществления первый этап охлаждения активизирует кристаллизацию термопластичной смолы для обеспечения улучшения прочности сцепления между термопластичной смолой в качестве клеевого слоя и сепаратором.
[15] Следующая теория представлена в качестве предположения, почему прочность скрепления возрастает при высокой кристаллизации (степени кристаллизации). Как показано на ФИГ. 5А, при высокой степени кристаллизации кристаллическая структура (тонкослоистая пластинчатая структура), в которой сложены полимерные цепи, присутствует в большом количестве в термопластичной смоле; таким образом, увеличенные части таких кристаллических структур скреплены с сепаратором. Когда сепаратор отслаивается в данном состоянии, складки кристаллических структур расширяются и разрушаются. При этом для растяжения полимера нужно большое количество энергии. Следовательно, возрастает прочность скрепления. В то же время, как показано на ФИГ. 5В, при низкой кристалличности аморфные структуры неплотно скреплены с сепаратором. Когда сепаратор отслаивается в данном состоянии, энергия, необходимая для растяжения, меньше, чем в кристаллической структуре. В соответствии с вышеуказанной причиной предполагают, что высокая кристалличность увеличивает прочность скрепления.
Следует учитывать, что данные предположения не имеют ограничительного характера для данного раскрытия.
[16] Как раскрыто выше, вариант осуществления может обеспечить способ изготовления топливного элемента, обеспечивающий проявление высокой прочности сцепления с сепаратором.
[17] Следует учитывать, что температура кристаллизации, температура плавления и температура стеклования в данном описании могут быть достигнуты посредством дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК). Обычно стеклование подразумевает увеличение аморфных структур. Такой переход представляет собой пик основной линии кривой ДСК. Это происходит в связи с изменением теплоемкости образца. Вязкость аморфной структуры снижается в связи с увеличением температуры, и температура достигает определенной точки (температуры кристаллизации), достаточной для кристаллизации молекул. Переход от аморфной структуры к кристаллической структуре вызывает экзотермическую реакцию, и температура кристаллизации представляет собой пик выгнутой линии. При дальнейшем увеличении температура наконец достигает температуры плавления как поглощение тепла (пик вогнутой линии). Термический анализ посредством ДСК осуществляют при условии, когда, например, температура возрастает со скоростью 30°С/минуту, измеряют пик температуры плавления (температура плавления), а затем уменьшают температуру со скоростью 100°С/минуту, таким образом измеряют точку рекристаллизации (температуру кристаллизации).
[18] Далее более подробно раскрыты компоненты варианта осуществления.
[19] [Уплотняющий элемент]
Уплотняющий элемент представляет собой элемент для предотвращения перекрестной утечки и короткого замыкания между электродами и скрепляет сепараторы. Уплотняющий элемент содержит термопластичную смолу, содержащую кристаллический полимер в качестве клеевого слоя. Термопластичная смола функционирует в качестве клеящего вещества, скрепленного с поверхностью сепаратора.
[20] В варианте осуществления термопластичная смола содержит кристаллический полимер в качестве основного компонента и может содержать различные добавки (например, антиоксидант, усилитель клейкости, смягчитель, вспомогательное обрабатывающее средство и воск) в дополнение к кристаллическому полимеру. Может быть отдельно использован один вид добавки или две, или более добавок может быть использовано в комбинации. До тех пор, пока отсутствует негативное влияние на эффект от варианта осуществления, он может содержать смолу, отличную от кристаллического полимера (например, аморфный термопластичный полимер и термоотверждаемый полимер).
[21] Следует учитывать, что «содержит кристаллический полимер в качестве основного компонента» означает, что кристаллический полимер имеет наибольшее содержание среди компонентов, присутствующих в термопластичной смоле, и содержание кристаллического полимера в термопластичной смоле составляет 50 весовых % или более в некоторых вариантах осуществления.
[22] В варианте осуществления кристаллический полимер является термопластичным, и его также называют кристаллическим термопластичным полимером. Пример кристаллического полимера содержит термопластичный полимер на основе олефинов или термопластичный полимер на основе акрила. Среди данных полимеров, так как термопластичный полимер на основе олефинов обеспечивает защиту клеящей способности в течение короткого времени и обладает отличными свойствами для изготовления устройств топливных элементов, в некоторых вариантах осуществления используют термопластичный полимер на основе олефинов. Примерами термопластичного полимера на основе олефинов может служить, например, полимер на основе пропилена, содержащий в качестве основного полимеризационного компонента пропилен, например, полипропилен, полиэтилен, циклоолефин и полиметилпентен. С точки зрения таких аспектов как температура процесса и прочность сцепления термопластичный полимер на основе олефинов содержит полимер на основе пропилена в качестве основного компонента в некоторых вариантах осуществления. Следует учитывать, что «содержит полимер на основе пропилена в качестве основного компонента» означает, что содержание полимера на основе пропилена наибольшее в термопластичном полимере на основе олефинов, и содержание полимера на основе пропилена в термопластичном полимере на основе олефинов составляет 50 массовых % или более в некоторых вариантах осуществления. Может быть отдельно использован один вид кристаллического полимера, или два или более вида кристаллических полимеров может быть использовано в комбинации. С точки зрения таких аспектов, как клеящая способность, в некоторых вариантах осуществления кристаллический полимер содержит группы -ОН или группы -СООН в боковых цепях. Группа -ОН или группа -СООН может действовать, как сцепляющая функциональная группа.
[23] Кристаллический полимер (например, термопластичный полимер на основе олефинов или термопластичный полимер на основе акрила) может быть денатурирован кислотой. Например, термопластичный полимер на основе олефинов, денатурированный кислотой, обладает отличными свойствами для смачивания поверхностей металлов, смол и т.п.в качестве материалов сепаратора, обеспечивая таким образом высокую сцепляемость. Например, примерами кислоты могут быть ненасыщенная карбоновая кислота или ее производные и т.п. Может быть отдельно использован один вид кислоты, или два или более вида кислот могут быть использованы в комбинации. Ненасыщенная карбоновая кислота или ее производные содержат, например, ненасыщенную карбоновую кислоту, например, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, акриловую кислоту, метакриловую кислоту, тетрагидрофталевую кислоту, итаконовую кислоту, цитраконовую кислоту, кротоновую кислоту и изокротоновую кислоту, и кислотный ангидрид, например, малеиновый ангидрид, ангидрид итаконовой кислоты, цитраконовый ангидрид, малонилхлорид, малеимид, монометил малеат, диметил малеат и глицидил малеат.
[24] Органическим компонентом, присутствующим в термопластичной смоле, может быть только кристаллический полимер, один вид или два, или более видов материалов, отличных от кристаллического полимера, например, полимер, отличный от кристаллического полимера, каучук или эластомер в качестве дополнительного компонента, по необходимости.
[25] Примерами полимера, отличного от кристаллического полимера, каучука и эластомера, являющимися любым заданным дополнительным компонентом могут служить, например, полимер на основе нейлона, этиленпропиленовый каучук, полибутадиен и изопрен. Может быть отдельно использован один вид данных веществ, или два или более вещества может быть использовано в комбинации.
[26] До тех пор, пока термопластическая смола присутствует в качестве клеевого слоя, конфигурация уплотняющего элемента не имеет конкретных ограничений. В одном варианте осуществления уплотняющий элемент, например, сформирован только одним слоем термопластичной смолы. В одном варианте осуществления уплотняющий элемент, например, содержит внутренний слой в дополнение к клеевым слоям, и клеевые слои расположены на обеих поверхностях внутреннего слоя.
[27] Внутренний слой изготовлен из материала, определяющего структуру, служащую основой уплотняющего элемента. Внутренний слой обладает большей прочностью на растяжение, чем клеевой слой в некоторых вариантах осуществления. Внутренний слой тверже клеевого слоя в некоторых вариантах осуществления. Внутренний слой обладает более высокой температурой плавления, чем клеевой слой в некоторых вариантах осуществления. Внутренний слой не расплавляется на этапе нагрева в некоторых вариантах осуществления.
[28] Внутренний слой может состоять из различных видов материалов, например, термопластичной смолы или термореактивной смолы. Термопластичная смола, применяемая для внутреннего слоя, содержит, например, полиэтиленнафталат (ПЭН) и полипропилен (ПП). Материал внутреннего слоя может быть идентичным материалу клеевого слоя или отличаться от него.
[29] [Подготовительный этап]
Способ изготовления в соответствии с вариантом осуществления содержит подготовительный этап для подготовки слоистой структуры, в которой уплотняющий элемент размещен между двумя сепараторами. Так как термопластичная смола является клеевым слоем, уплотняющий элемент размещен так, что термопластичная смола находится напротив сепараторов.
[30] В то время как примеры сепараторов содержат сепараторы, изготовленные из металла, например, нержавеющей стали и титана, а также из каучука, сепараторы не ограничены данными сепараторами.
[31] [Этап нагрева]
Способ изготовления в соответствии с вариантом осуществления содержит этап нагрева для нагрева слоистой структуры при температуре плавления термопластичной смолы или выше после подготовительного этапа.
[32] При нагреве термопластичная смола расплавляется, и таким образом поверхность сепаратора заливается термопластичной смолой.
[33] В то время как средства нагрева не имеют конкретных ограничений, в некоторых вариантах осуществления используют горячий пресс. Использование горячего пресса обеспечивает нагрев, в то время как сепараторы и клеевые слои соединяются прессованием. Горячий пресс в данном описании означает пресс, используемый для нагревания, который может регулировать температуру. В то же время холодный пресс означает пресс, используемый для охлаждения, который может регулировать температуру. Фактические конфигурации горячего пресса и холодного пресса обычно идентичны.
[34] До тех пор, пока температура нагрева является температурой плавления термопластичной смолы или выше, температура нагрева не имеет конкретных ограничений. Несмотря на то, что в зависимости от вида термопластичной смолы температура нагрева находится, например, в диапазоне от 120 до 180°С. С точки зрения аспекта достаточного расплавления температура нагрева в некоторых вариантах осуществления является температурой плавления термопластичной смолы +10°С или более. С точки зрения аспекта предотвращения разложения и т.п.температура нагрева в некоторых вариантах осуществления является температурой плавления термопластичной смолы +30°С или менее.
[35] До тех пор, пока термопластичная смола расплавляется, период нагрева не имеет конкретных ограничений. Период нагрева составляет, например, три секунды или более. В некоторых вариантах осуществления период нагрева составляет пять секунд или более и 30 секунд или менее.
[36] [Первый этап охлаждения]
Способ изготовления в соответствии с вариантом осуществления содержит первый этап охлаждения после этапа нагрева. На первом этапе охлаждения слоистую структуру выдерживают в температурном диапазоне ±10°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы для обеспечения кристаллизации термопластичной смолы.
[37] Выдерживание слоистой структуры в температурном диапазоне ±10°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы на первом этапе охлаждения позволяет активизировать кристаллизацию термопластичной смолы. По вышеуказанной причине с ростом кристалличности термопластичной смолы возрастает энергия, необходимая для отслоения сепаратора; таким образом, возрастает прочность сцепления.
[38] В некоторых вариантах осуществления при кристаллизации на первом этапе охлаждения формируется тонкослоистая пластинчатая структура, полученная из кристаллического полимера на граничной поверхности между сепаратором и термопластичной смолой в направлении, близком к перпендикулярному к граничной поверхности. Тонкослоистая пластинчатая структура, сформированная на граничной поверхности, увеличивает прочность сцепления. Предполагается, что это происходит в связи с тем, что формирование тонкослоистой пластинчатой структуры на граничной поверхности увеличивает точки сцепления с сепаратором. Следует учитывать, что данное предположение не имеет ограничительного характера для данного раскрытия. Тонкослоистая пластинчатая структура, полученная из кристаллического полимера, формируемого перпендикулярно граничной поверхности, в некоторых вариантах осуществления формируется в диапазоне 40% или более относительно граничной поверхности, имеющей постоянную длину (например, от 200 до 1000 нм) на поверхностях поперечного сечения сепаратора, и в некоторых вариантах осуществления термопластичная смола (например, изображение ПЭМ в разрезе) формируется в диапазоне 50% или более и в некоторых вариантах осуществления - в диапазоне 60% или более. Доля формирования тонкослоистой пластинчатой структуры относительно граничной поверхности может быть рассчитана, как среднее значение доли формирования на множестве поверхностей поперечного сечения (например, в некоторых вариантах осуществления на трех или более и пяти или более). В частности, например, доля формирования (среднее значение для трех поверхностей поперечного сечения) тонкослоистой пластинчатой структуры относительно граничной поверхности, имеющей постоянную длину (250 нм) на изображениях ПЭМ в разрезе сепаратора и термопластичной смолы составляет 40% или более (100 нм или более). Тонкослоистую пластинчатую структуру можно наблюдать в виде полосок, отображаемых ПЭМ. Таким образом, когда полоски, отображающие тонкослоистую пластинчатую структуру, сформированы в направлении, близком к перпендикулярному к граничной поверхности на изображении ПЭМ в разрезе, перпендикулярной плоскостному направлению слоистой структуры, тонкослоистая пластинчатая структура формируется в направлении, близком к перпендикулярному к граничной поверхности.
[39] В некоторых вариантах осуществления на первом этапе охлаждения слоистую структуру выдерживают в упомянутом температурном диапазоне с использованием холодного пресса. Использование холодного пресса обеспечивает охлаждение, в то время как сепараторы и уплотняющий элемент скрепляют прессованием, а также обеспечивает эффективное выдерживание уплотняющего элемента в заранее установленном температурном диапазоне.
[40] В некоторых вариантах осуществления на первом этапе охлаждения слоистую структуру выдерживают в температурном диапазоне в течение, по меньшей мере, одной секунды, и в некоторых вариантах осуществления слоистую структуру выдерживают в температурном диапазоне в течение, по меньшей мере, трех секунд. В некоторых вариантах осуществления период охлаждения составляет одну секунду или более, в некоторых вариантах осуществления - три секунды или более, в некоторых вариантах осуществления - пять секунд или более и в некоторых вариантах осуществления - десять секунд или более. Период охлаждения в одну секунду или более обеспечивает дальнейшее эффективное усиление кристаллизации. В некоторых вариантах осуществления период охлаждения составляет 60 секунд или менее, в некоторых вариантах осуществления - 40 секунд или менее и в некоторых вариантах осуществления - 20 секунд или менее. Период охлаждения 60 секунд или менее обеспечивает сокращение периода, необходимого для данного этапа.
[41] В некоторых вариантах осуществления на первом этапе охлаждения слоистую структуру выдерживают в температурном диапазоне ±5°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы.
[42] [Второй этап охлаждения]
Способ изготовления в соответствии с вариантом осуществления содержит второй этап охлаждения, на котором далее охлаждают слоистую структуру после первого этапа охлаждения. На втором этапе охлаждения термопластичная смола полностью затвердевает, и температура слоистой структуры снижается до температуры, при которой производственный работник может взять слоистую структуру руками.
[43] В некоторых вариантах осуществления на втором этапе охлаждения используют холодный пресс. Использование холодного пресса обеспечивает охлаждение, в то время как сепараторы и уплотняющий элемент скрепляют прессованием, а также обеспечивает эффективное охлаждение уплотняющего элемента. На втором этапе охлаждения слоистую структуру могут просто оставить (например, слоистую структуру оставляют при комнатной температуре).
[44] В некоторых вариантах осуществления период охлаждения на втором этапе охлаждения не имеет конкретных ограничений, в некоторых вариантах осуществления период охлаждения составляет три секунды или более, в некоторых вариантах осуществления - пять секунд или более и в некоторых вариантах осуществления - десять секунд или более. В некоторых вариантах осуществления период охлаждения составляет 60 секунд или менее, в некоторых вариантах осуществления - 40 секунд, или менее и в некоторых вариантах осуществления - 20 секунд или менее.
[45] Температура охлаждения на втором этапе охлаждения не имеет конкретных ограничений, например, температура охлаждения составляет 60°С или менее, в некоторых вариантах осуществления диапазон температуры составляет от 10 до 60°С, и в некоторых вариантах осуществления диапазон температуры составляет от 20 до 50°С.
[46] [Топливный элемент]
Ниже раскрыт конкретный вариант осуществления топливного элемента со ссылкой на чертежи.
[47] На ФИГ. 1 представлен вид в аксонометрии с пространственно разнесенными деталями одного элемента 100, являющегося топливным элементом. Устройства топливных элементов имеют структуру из уложенных стопой множества единичных элементов 100. Такое устройство топливного элемента является твердополимерным топливным элементом, в который подают топливный газ (например, водород) и окислительный газ (например, кислород) в качестве газа - реагента для вырабатывания электричества. Один элемент 100 содержит мембранно- электродный блок 20 с газодиффузионным слоем (МЭБГС), сепаратор 30а на стороне анода и сепаратор 30с на стороне катода (далее - «сепараторы») между которыми расположен МЭБГС 20. МЭБГС 20 имеет газодиффузионный слой 22а на стороне анода и газодиффузионный слой 22 с на стороне катода (далее - «диффузионные слои»). Изолирующий уплотняющий элемент 40, имеющий форму близкую к раме, который будет раскрыт ниже, предусмотрен в области наружной кромки МЭБГС 20.
[48] Отверстия с a1 по а3 выполнены на одной стороне из двух коротких сторон сепаратора 30а на стороне анода, и отверстия с а4 по а6 выполнены на другой стороне. Аналогично, отверстия с c1 по с3 выполнены на одной стороне из двух коротких сторон сепаратора 30 с на стороне катода, и отверстия с с4 по с6 выполнены на другой стороне. Отверстия с s1 по s3 выполнены на одной стороне из двух коротких сторон уплотняющего элемента 40, и отверстия с s4 по s6 выполнены на другой стороне. Отверстия a1, s1 и c1 связаны друг с другом и определяют входной катодный коллектор. Аналогично, отверстия а2, s2 и с2 определяют выпускной коллектор холодильного агента, отверстия а3, s3 и с3 определяют анодный выпускной коллектор, отверстия а4, s4 и с4 определяют анодный впускной коллектор, отверстия а5, s5 и с5 определяют впускной коллектор холодильного агента и отверстия а6, s6 и с6 определяют катодный выпускной коллектор.
[49] На поверхности сепаратора 30а на стороне анода, противоположного МЭБГС 20, анодный впускной коллектор и анодный выпускной коллектор связаны друг с другом, образуя таким образом анодный канал 34а, по которому течет топливный газ. На поверхности сепаратора 30с на стороне катода, противоположного МЭБГС 20, катодный впускной коллектор и катодный выпускной коллектор связаны друг с другом, образуя таким образом катодный канал 34с, по которому течет окислительный газ. На поверхности сепаратора 30а на стороне анода на стороне, противоположной анодному каналу 34а, и на поверхности сепаратора 30с на стороне катода на стороне, противоположной катодному каналу 34с, впускной коллектор холодильного агента и выпускной коллектор холодильного агента связаны друг с другом, образуя таким образом каналы 35а и 35с холодильного агента, соответственно, по которым течет холодильный агент.
[50] Далее на ФИГ. 2 представлена схема в разрезе конфигурации топливного элемента. Такой топливный элемент 100 является устройством твердополимерного топливного элемента, на который подают топливный газ (например, водород) и окислительный газ (например, кислород) в качестве газа - реагента для вырабатывания электричества. Устройство топливного элемента обычно имеет слоистую структуру, в которой уложено стопой множество топливных элементов 100.
[51] Топливный элемент 100 содержит мембранно - электродный блок 20 с газодиффузионным слоем (МЭБГС) 20, уплотняющий элемент 40 и сепаратор 30а на стороне анода и сепаратор 30с на стороне катода. МЭБГС 20 содержит мембранно-электродный блок (МЭБ) 10, имеющий одну поверхность, на которой размещен газодиффузионный слой 22а со стороны анода, и другую поверхность, на которой размещен газодиффузионный слой 22с со стороны катода. Уплотняющий элемент 40 размещен на внешней периферийной части МЭБГС 20. МЭБГС 20 и уплотняющий элемент 40 размещены между сепаратором 30а на стороне анода и сепаратором 30с на стороне катода. Если не различаются особым образом, сепаратор 30а на стороне анода и сепаратора 30с на стороне катода также просто обозначены как «сепараторы 30».
[52] МЭБ 10 представляет собой вырабатывающий электричество блок, содержащий каталитический слой 12а на стороне анода и каталитический слой 12с на стороне катода, на котором с обеих сторон электролитной мембраны 11 предусмотрены катализаторы для обеспечения реакции топливного элемента. Электролитная мембрана 11 представляет собой тонкую мембрану из твердого полимера, демонстрирующую удовлетворительную протонную проводимость во влажном состоянии. Электролитная мембрана 11 может быть выполнена из ионообменной мембраны на основе фтора, например, Nafion (зарегистрированная торговая марка). Каталитический слой 12а на стороне анода и каталитический слой 12с на стороне катода, например, могут быть выполнены посредством нанесения на электролитическую мембрану 11 каталитических чернил, содержащих углеродный носитель, содержащий, например, платину (Pt) и ионосодержащий полимер с протонной проводимостью.
[53] МЭБГС 20 содержит газодиффузионный слой 22а на стороне анода на стороне поверхности МЭБ 10, на которой размещен каталитический слой 12а на стороне анода, и газодиффузионный слой 22с на стороне катода на стороне поверхности МЭБ 10, на которой размещен каталитический слой 12с на стороне катода. Газодиффузионный слой 22а на стороне анода и газодиффузионный слой 22с на стороне катода выполнены из материалов, обладающих газопроницаемостью и проводящими свойствами. Такими материалами могут быть, например, копировальная бумага, углеродная ткань и бумага, изготовленная из волокна нержавеющей стали.
[54] МЭБГС 20 и уплотняющий элемент 40 размещены между двумя сепараторами 30. В качестве сепаратора 30 используют элемент, обладающий свойством отсечения газа и электронной проводимостью. В одном варианте осуществления сепаратор 30 изготовлен из прессованной нержавеющей стали. Сепаратор 30 может также быть выполнен, например, тонколистовым элементом, изготовленным из металла, такого как титан, титановый сплав и нержавеющая сталь, а также элементом из углерода, например, плотного углерода.
[55] Уплотняющий элемент 40 представляет собой элемент для предотвращения перекрестной утечки и короткого замыкания между электродами. В одном варианте осуществления уплотняющий элемент 40 имеет трехслойную структуру, содержащую клеевые слои 42 на обеих поверхностях внутреннего слоя 41.
[56] Внутренний слой 41 выполнен из материала, определяющего структуру, служащую основой уплотняющего элемента 40. В некоторых вариантах осуществления при температуре, при которой уплотняющий элемент 40 подвергают воздействию среды применения устройства топливного элемента и температуры формирования ячейки (температуры, при которой формируются топливные ячейки), величина деформации внутреннего слоя 41 при приложении постоянной нагрузки меньше, чем для клеевого слоя 42. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления внутренний слой обладает большей прочностью на растяжение, чем клеевой слой. Для скрепления внутреннего слоя 41 и сепаратора 30 и защиты уплотнительных свойств, клеевой слой 42 обладает свойством высокой клейкости. Клеевой слой 42 обладает более низкой температурой плавления, чем внутренний слой 41 в некоторых вариантах осуществления.
[57] Внутренний слой 41 может формироваться из различных видов материалов, например, термопластичной смолы или термореактивной смолы. Термопластичная смола, применяемая для внутреннего слоя 41, содержит, например, полиэтиленнафталат (ПЭН) и полипропилен (ПП). В некоторых вариантах осуществления внутренний слой 41 тверже, чем два клеевых слоя 42, и в некоторых вариантах осуществления, в частности, тверже, чем клеевые слои 42 при температуре формирования элемента.
[58] В качестве клеевого слоя 42 используют термопластичную смолу, содержащую кристаллический полимер.
[59] Несмотря на то, что иллюстрация не представлена на чертеже, канал топливного газа и канал окислительного газа сформированы между газодиффузионным слоем 22а на стороне анода и сепаратором 30а на стороне анода и между газодиффузионным слоем 22с на стороне катода и сепаратором 30с на стороне катода, соответственно. Канал топливного газа, например, является каналом для газообразного водорода, а канал окислительного газа является, например, каналом для газообразного кислорода.
[60] На ФИГ. 3A-3D представлена поэтапная схема в разрезе, раскрывающая поэтапный пример способа изготовления топливного элемента в соответствии с вариантом осуществления.
[61] Сначала, как показано на ФИГ. 3А, подготавливают слоистую структуру, содержащую МЭБГС 20, уплотняющий элемент 40, сепаратор 30а на стороне анода и сепаратор 30с на стороне катода (подготовительный этап). МЭБГС 20 содержит, например, газодиффузионный слой 22с на стороне катода на поверхности каталитического слоя 12с на стороне катода МЭБ 10, и содержит газодиффузионный слой 22а на стороне анода на поверхности каталитического слоя 12а на стороне анода. Уплотняющий элемент 40 содержит внутренний слой 41 и два клеевых слоя 42. Уплотняющий элемент 40 размещен между двумя сепараторами 30 и на внешней периферии МЭБГС 20.
[62] Затем, как показано на ФИГ. 3В, осуществляют термокомпрессионное соединение сепараторов 30 с использованием горячего пресса.
[63] Горячий пресс содержит две прессующие части. Температуру прессующей части регулируют до температуры плавления термопластичной смолы или выше при помощи температурного регулятора. Слоистую структуру помещают на одну прессующую часть, и слоистую структуру прижимают сверху другой прессующей частью. В это время сепараторы 30 вдавливают в уплотняющий элемент 40 с давлением в такой степени, чтобы не чрезмерно деформировать внутренний слой 41. Горячий пресс расплавляет термопластичную смолу, и термопластичная смола заливает поверхности сепаратора.
[64] Температура нагрева представляет собой температуру плавления или выше термопластичной смолы и находится, например, в диапазоне от 120 до 180°С.
[65] Период выдерживания (период горячего прессования) на этапе нагрева составляет, например, три секунды или более, в некоторых вариантах осуществления - пять секунд или более и в некоторых вариантах осуществления - десять секунд или более. В некоторых вариантах осуществления период выдерживания составляет 60 секунд или менее и 30 секунд или менее.
[66] Затем, как показано на ФИГ. 3С, в то время как сепараторы 30 и уплотняющий элемент 40 скрепляют прессованием при помощи первого холодного пресса, слоистую структуру выдерживают в температурном диапазоне ±10°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы (первый этап охлаждения). Первый этап охлаждения обеспечивает кристаллизацию термопластичной смолы. Использование холодного пресса обеспечивает охлаждение, в то время как сепараторы и уплотняющий элемент соединяют прессованием, а также обеспечивает эффективное выдерживание уплотняющего элемента в заранее установленном температурном диапазоне.
[67] Холодный пресс содержит две прессующие части. Температуру прессующих частей регулируют в температурном диапазоне ±10°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы при помощи температурного регулятора. Слоистую структуру помещают на одну прессующую часть, и слоистую структуру прижимают другой прессующей частью. В это время сепараторы 30 вдавливают в уплотняющий элемент 40 с давлением в такой степени, чтобы не чрезмерно деформировать внутренний слой 41. Данный холодный пресс охлаждает термопластичную смолу, таким образом способствуя кристаллизации.
[68] В некоторых вариантах осуществления период выдерживания (период холодного прессования) на первом этапе охлаждения составляет одну секунду или более, в некоторых вариантах осуществления - три секунды или более, в некоторых вариантах осуществления - пять секунд или более и в некоторых вариантах осуществления - десять секунд или более. В некоторых вариантах осуществления период выдерживания составляет 60 секунд или менее, в некоторых вариантах осуществления - 40 секунд или менее и в некоторых вариантах осуществления - 20 секунд или менее.
[69] В некоторых вариантах осуществления температура выдерживания (температура холодного пресса) на первом этапе охлаждения находится в температурном диапазоне ±10°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы, и в температурном диапазоне ±5°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы.
[70] В одном варианте осуществления при кристаллизации на первом этапе охлаждения формируется тонкослоистая пластинчатая структура, полученная из кристаллического полимера на граничной поверхности между сепаратором и термопластичной смолой в направлении, близком к перпендикулярному к граничной поверхности. Так как в некоторых вариантах осуществления тонкослоистая пластинчатая структура сформирована на граничной поверхности, прочность скрепления возрастает.
[71] Затем, как показано на ФИГ. 3D, в то время как сепараторы 30 и уплотняющий элемент 40 скрепляют прессованием при помощи второго холодного пресса, слоистую структуру охлаждают далее (второй этап охлаждения). Термопластичная смола полностью затвердевает на втором этапе охлаждения. Использование холодного пресса обеспечивает охлаждение, в то время как сепараторы и уплотняющий элемент скрепляют прессованием, а также обеспечивает эффективное снижение температуры уплотняющего элемента.
[72] В некоторых вариантах осуществления период выдерживания (период холодного прессования) на втором этапе охлаждения составляет три секунды или более, в некоторых вариантах осуществления - пять секунд или более и в некоторых вариантах осуществления - десять секунд или более. В некоторых вариантах осуществления период выдерживания составляет 60 секунд или менее, в некоторых вариантах осуществления - 40 секунд или менее и в некоторых вариантах осуществления - 20 секунд или менее.
[73] Температура выдерживания на втором этапе охлаждения составляет, например, 60°С или менее, в некоторых вариантах осуществления диапазон температуры составляет от 10 до 60°С, и в некоторых вариантах осуществления диапазон температуры составляет от 20 до 50°С.
[74] Топливный элемент может быть изготовлен посредством вышеуказанных этапов.
[75] Кроме того, устройства топливных элементов (батарея топливных элементов) изготавливают посредством таких этапов, как скрепление прокладок с сепараторами 30 и укладка в стопу множества элементов после второго этапа охлаждения.
[76] Излишне говорить, что настоящее изобретение не ограничено каким-либо образом вышеуказанными вариантами осуществления, и может быть осуществлено в различных видах аспектов, если эти виды аспектов входят в технический объем настоящего описания.
[Примеры]
[77] Несмотря на то, что в следующих примерах вариант осуществления раскрыт более подробно, вариант осуществления не ограничен следующими примерами.
[78] [Пример 1]
Был подготовлен уплотняющий элемент, выполненный из одного слоя термопластичной смолы (содержащей в качестве основного компонента термопластичный полимер на основе олефинов (полипропилен)). В результате измерений температуры кристаллизации и точки плавления термопластичной смолы посредством ДСК была получена температура кристаллизации 105°С и точка плавления 140°С.
[79] Затем на уплотняющем элементе были проведены испытания на Т-отслаивание и была измерена прочность сцепления. Прочность сцепления была измерена во время испытаний на Т-отслаивание следующим образом.
[80] Сначала были подготовлены титановые пластины в форме полос (ширина: 10 мм), поверхности титановых пластин были обезжирены.
[81] Затем уплотняющий элемент был помещен между титановыми пластинами для подготовки слоистой структуры.
[82] Затем слоистую структуру нагревали в течение десяти секунд с использованием горячего пресса, имеющего две прессующие части с установленной температурой 140°С, при этом сжимая прессующими частями (этап нагрева).
[83] Затем слоистую структуру охлаждали в течение пяти секунд с использованием первого холодного пресса, имеющего две прессующие части с установленной температурой 100°С, при этом сжимая прессующими частями (первый этап охлаждения).
[84] Затем слоистую структуру охлаждали в течение пяти секунд с использованием второго холодного пресса, имеющего две прессующие части с установленной температурой 60°С, при этом сжимая прессующими частями (второй этап охлаждения).
[85] Таким образом, был изготовлен образец Е1, предусмотренный для испытаний на Т-отслаивание.
[86] Затем концевые участки двух титановых пластин в образце Е1 были установлены в два соответствующих зажимных устройства на приборе для испытаний на растяжение. Затем слоистая структура, установленная в зажимные устройства, была помещена в теплую воду (95°С). Два соответствующих зажимных устройства тянули в направлениях, противоположных друг другу, для отслаивания титановых пластин от уплотняющего элемента, и была определена прочность скрепления (прочность на Т-отслаивание) образца Е1.
[87] [Пример 2]
Образец Е2 был изготовлен способом, аналогичным Примеру 1, за исключением того, что горячий пресс был установлен на температуру 160°С. Кроме того, прочность скрепления образца Е2 была определена тем же способом, что и в Примере 1.
[88] [Сравнительный пример 1]
Образец С1 был изготовлен способом, аналогичным Примеру 1, за исключением того, что второй этап охлаждения выполняли после этапа нагрева без первого этапа охлаждения. Кроме того, прочность скрепления образца С1 была определена тем же способом, что и в Примере 1.
[89] [Сравнительный пример 2]
Образец С2 был изготовлен способом, аналогичным Примеру 2, за исключением того, что второй этап охлаждения выполняли после этапа нагрева без первого этапа охлаждения. Кроме того, прочность скрепления образца С2 была определена тем же способом, что и в Примере 1.
[90] [Результаты]
В Таблице 1 представлены результаты (относительные значения) прочностей скрепления образцов El, Е2 и С2 при прочности скрепления образца С1, определенной как эталонная величина (1,00).
Figure 00000001
«Выполнен» означает выполнение этапа, а «Не выполнен» означает невыполнение этапа.
[92] Из Таблицы 1 видно, что Образцы 1 и 2 достигли высокой прочности скрепления.
[93] На ФИГ. 4А (образец Е1) и ФИГ. 4В (образец С1) показаны изображения ПЭМ в разрезе, на которых ПЭМ сфотографированы зоны титановых пластин с клеевыми слоями образца Е1 и образца С1. Исходя из изображения ПЭМ (образец Е1) на ФИГ. 4А можно подтвердить, что на граничной поверхности сформированы полосы, обозначающие тонкослоистую пластинчатую структуру. В то же время, полосы, обозначающие
тонкослоистую пластинчатую структуру, не были подтверждены на граничной поверхности на изображении ПЭМ (образец С1) на ФИГ. 4В.
[94] Несмотря на подробное раскрытие варианта осуществления изобретения, конкретная конфигурация не ограничена вариантом осуществления. Изменения в конструкции в объеме, не выходящем за пределы сущности настоящего изобретения, включены в настоящее изобретение.
Перечень ссылочных позиций
[95]
от а 1 до 6 Отверстие
от с 1 до 6 Отверстие
от s 1 до 6 Отверстие
10 Мембранно-электродный блок
11 Электролитная мембрана
12а Каталитический слой на стороне анода
12с Каталитический слой на стороне катода
20 Мембранно-электродный блок с газодиффузионным слоем МЭБГС
22а Газодиффузионный слой на стороне анода
22с Газодиффузионный слой на стороне катода
30а Сепаратор на стороне анода
30с Сепаратор на стороне катода
34а Анодный канал
34с Катодный канал
35а Канал для холодильного агента
35с Канал для холодильного агента
40 Уплотняющий элемент
41 Внутренний слой
42 Клеевой слой
100 Топливный элемент (единичный элемент)

Claims (29)

1. Способ изготовления топливного элемента, в котором два сепаратора совместно скреплены с уплотняющим элементом, упомянутый уплотняющий элемент содержит термопластичную смолу, содержащую кристаллический полимер в качестве клеевого слоя, способ изготовления топливного элемента, содержащий:
подготовку слоистой структуры, в которой уплотняющий элемент размещен между двумя сепараторами;
нагревание слоистой структуры при температуре плавления термопластичной смолы или выше;
после нагревания выдерживание слоистой структуры в температурном диапазоне ±10°С от температуры кристаллизации термопластичной смолы для активизации кристаллизации термопластичной смолы и
после выдерживания дальнейшее охлаждение слоистой структуры.
2. Способ изготовления топливного элемента по п. 1,
в котором выдерживание содержит выдерживание слоистой структуры в упомянутом температурном диапазоне в течение по меньшей мере одной секунды.
3. Способ изготовления топливного элемента по п. 1 или 2,
в котором выдерживание содержит выдерживание слоистой структуры в упомянутом температурном диапазоне с использованием первого холодного пресса.
4. Способ изготовления топливного элемента по п. 3,
в котором охлаждение содержит охлаждение слоистой структуры с использованием второго холодного пресса.
5. Способ изготовления топливного элемента по любому из пп. 1-4,
в котором нагревание содержит нагревание слоистой структуры с использованием горячего пресса.
6. Способ изготовления топливного элемента по любому из пп. 1-5,
в котором кристаллизация при выдерживании формирует тонкослоистую пластинчатую структуру, полученную из кристаллического полимера на граничной поверхности между сепаратором и термопластичной смолой в направлении, близком к перпендикулярному к упомянутой граничной поверхности.
7. Способ изготовления топливного элемента по любому из пп. 1-6,
в котором кристаллический полимер содержит термопластичный полимер на основе олефинов.
8. Способ изготовления топливного элемента по любому из пп. 1-7,
в котором уплотняющий элемент дополнительно содержит внутренний слой и клеевые слои размещены на обеих поверхностях указанного внутреннего слоя.
9. Топливный элемент, содержащий:
мембранно-электродный блок, содержащий электролитную мембрану и каталитические электроды, размещенные на обеих поверхностях электролитической мембраны;
два сепаратора, между которыми размещен упомянутый мембранно-электродный блок; и
уплотняющий элемент, скрепляющий упомянутые два сепаратора,
причем уплотняющий элемент содержит термопластичную смолу, содержащую кристаллический полимер в качестве клеевого слоя, и
при этом тонкослоистая пластинчатая структура, полученная из кристаллического полимера, сформирована на граничной поверхности между термопластичной смолой и сепаратором в направлении, близком к перпендикулярному к упомянутой граничной поверхности.
10. Топливный элемент по п. 9,
в котором упомянутый кристаллический полимер содержит кристаллический полимер на основе олефинов.
11. Топливный элемент по п. 9 или 10,
в котором упомянутый уплотняющий элемент дополнительно содержит внутренний слой и клеевые слои размещены на обеих поверхностях указанного внутреннего слоя.
RU2019122586A 2018-07-20 2019-07-18 Способ изготовления топливного элемента и топливный элемент RU2714695C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-136820 2018-07-20
JP2018136820A JP7017483B2 (ja) 2018-07-20 2018-07-20 燃料電池セルの製造方法及び燃料電池セル

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2714695C1 true RU2714695C1 (ru) 2020-02-19

Family

ID=67184849

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019122586A RU2714695C1 (ru) 2018-07-20 2019-07-18 Способ изготовления топливного элемента и топливный элемент

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11367881B2 (ru)
EP (1) EP3598552B1 (ru)
JP (1) JP7017483B2 (ru)
KR (1) KR102258681B1 (ru)
CN (1) CN110739473A (ru)
RU (1) RU2714695C1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7417862B2 (ja) * 2020-05-01 2024-01-19 スズキ株式会社 燃料電池用セパレータ
DE102020213132A1 (de) * 2020-10-19 2022-04-21 Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung Membran-Elektroden-Einheit für eine elektrochemische Zelle und Verfahren zur Herstellung einer Membran-Elektroden-Einheit
JP7452462B2 (ja) 2021-02-18 2024-03-19 トヨタ自動車株式会社 燃料電池スタックの製造方法および製造装置
JP7435510B2 (ja) * 2021-03-12 2024-02-21 トヨタ自動車株式会社 燃料電池セルの製造方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030203271A1 (en) * 2002-04-24 2003-10-30 The Regents Of The University Of California Microfluidic fuel cell systems with embedded materials and structures and method thereof
RU2474930C2 (ru) * 2008-06-13 2013-02-10 Сони Корпорейшн Топливный элемент и способ изготовления топливного элемента
RU2496186C1 (ru) * 2012-04-19 2013-10-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук Топливный элемент и батарея топливных элементов
JP2014120249A (ja) * 2012-12-14 2014-06-30 Toyota Motor Corp 燃料電池
JP2017103126A (ja) * 2015-12-02 2017-06-08 トヨタ自動車株式会社 燃料電池セル及び燃料電池セルの製造方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5217631B2 (ja) 2007-05-29 2013-06-19 住友化学株式会社 熱可塑性樹脂成形体及びその製造方法
JP5488787B2 (ja) 2009-04-14 2014-05-14 トヨタ自動車株式会社 燃料電池のセルの製造装置、およびその製造方法
US20110281195A1 (en) 2010-05-12 2011-11-17 Gm Global Technology Operations, Inc Fuel cell adhesive and process of making the same
JP2013062031A (ja) 2011-09-12 2013-04-04 Honda Motor Co Ltd 燃料電池の製造方法
EP3188293B1 (en) 2014-08-26 2020-08-05 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Fuel cell module, fuel cell stack, and method for producing fuel cell module
JP2016058620A (ja) 2014-09-11 2016-04-21 株式会社東芝 半導体装置の製造方法
JP6402728B2 (ja) * 2016-02-05 2018-10-10 トヨタ自動車株式会社 燃料電池セル、及び、燃料電池セルの製造方法
CN109473707B (zh) 2017-09-08 2022-05-31 徐煜 质子交换膜燃料电池的质子交换膜

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030203271A1 (en) * 2002-04-24 2003-10-30 The Regents Of The University Of California Microfluidic fuel cell systems with embedded materials and structures and method thereof
RU2474930C2 (ru) * 2008-06-13 2013-02-10 Сони Корпорейшн Топливный элемент и способ изготовления топливного элемента
RU2496186C1 (ru) * 2012-04-19 2013-10-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук Топливный элемент и батарея топливных элементов
JP2014120249A (ja) * 2012-12-14 2014-06-30 Toyota Motor Corp 燃料電池
JP2017103126A (ja) * 2015-12-02 2017-06-08 トヨタ自動車株式会社 燃料電池セル及び燃料電池セルの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US11367881B2 (en) 2022-06-21
KR102258681B1 (ko) 2021-06-01
US20200028187A1 (en) 2020-01-23
EP3598552B1 (en) 2021-05-26
KR20200010110A (ko) 2020-01-30
JP2020013753A (ja) 2020-01-23
BR102019014934A2 (pt) 2020-02-04
EP3598552A1 (en) 2020-01-22
JP7017483B2 (ja) 2022-02-08
CN110739473A (zh) 2020-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2714695C1 (ru) Способ изготовления топливного элемента и топливный элемент
JP6104050B2 (ja) 燃料電池用電解質膜・電極構造体
CN105794012B (zh) 电池用包装材料
JP5558889B2 (ja) 接着性シール部材
TWI480160B (zh) 密封膜之製造方法及密封膜
JP5976833B2 (ja) 電気化学デバイス用粘着テープ
WO2012141167A1 (ja) 固体高分子形燃料電池用補強材及びそれに用いる粘接着組成物
US9130206B2 (en) Method for manufacturing resin-framed membrane electrode assembly for fuel cell
CN104769761B (zh) 电池模块以及燃料电池组
US20200343575A1 (en) Battery cell and manufacturing method thereof
CN107112550B (zh) 燃料电池用流路部件的制造方法
JP2007188718A (ja) 接着性シール部材およびこれを用いた燃料電池
JP2017120790A (ja) 蓄電デバイス金属端子部密封用接着性フィルム
CN109659581B (zh) 燃料电池的单体电池的制造方法
US20150380746A1 (en) Fuel cell and method of producing the fuel cell
JP2016110724A (ja) Pefcセパレータ用カーボン複合材及びその製造方法
JP6131973B2 (ja) 補強型電解質膜の製造方法、膜電極接合体の製造方法、及び、膜電極接合体
KR20200077240A (ko) 애노드 일체형 셀 파우치 및 그 제조방법
JP2016076372A (ja) 燃料電池用樹脂枠付き電解質膜・電極構造体の製造方法
JP2010040449A (ja) フレーム部材およびそれを用いた燃料電池用セパレータ
JP5209405B2 (ja) フレーム部材およびそれを用いた燃料電池用セパレータ
JP6848803B2 (ja) 燃料電池
BR102019014934B1 (pt) Método para a fabricação de célula de combustível e célula de combustível
JP5209406B2 (ja) フレーム部材およびそれを用いた燃料電池用セパレータ
WO2024060145A1 (zh) 二次电池及包含其的电子装置