RU2711762C1 - Способ извлечения платины из технической соли гексахлороплатината аммония - Google Patents
Способ извлечения платины из технической соли гексахлороплатината аммония Download PDFInfo
- Publication number
- RU2711762C1 RU2711762C1 RU2019127789A RU2019127789A RU2711762C1 RU 2711762 C1 RU2711762 C1 RU 2711762C1 RU 2019127789 A RU2019127789 A RU 2019127789A RU 2019127789 A RU2019127789 A RU 2019127789A RU 2711762 C1 RU2711762 C1 RU 2711762C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platinum
- salt
- solution
- ammonium hexachloroplatinate
- ammonium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/44—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к гидрометаллургии платиновых металлов. Извлечение платины из технической соли гексахлороплатината аммония включает приготовление водной пульпы гексахлороплатината аммония и обработку ее монооксидом углерода СО при интенсивном перемешивании, атмосферном давлении и температуре 60°С до полного растворения соли. Осадок платины и палладия отделяют, после чего ведут обработку раствора HPtClхлором и отделяют осадок чистой соли гексахлороплатината аммония с последующим прокаливанием, вызывающим восстановление палладия и осаждение платины в количестве 5-10%. Приготавливают повторно пульпу технической соли гексахлороплатината аммония, в которую добавляют фильтрат, представляющий собой полученный на предыдущей стадии раствор HPtCl, в количестве, необходимом для получения в смешанной пульпе соотношения Pt(II): Pt(IV) равного 2%. Смешанную пульпу повторно обрабатывают монооксидом углерода СО, повторяя при этом все операции предыдущей стадии. Осаждают чистую соль гексахлороплатината аммония, а осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 10% водным раствором хлористого аммония. После высушивания и прокаливания получают пластичную платиновую губку. Изобретение повышает качество получаемого продукта в виде пластичной платиновой губки как по содержанию примесей, так и по пластичности. 1 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии платиновых металлов и позволяет усовершенствовать процесс очистки технической соли гексахлороплатината аммония (ГХПА) и повысить качество получения целевого продукта - платины.
Известен «Способ очистки технической соли гексахлороплатината аммония», включающий перевод платины в раствор и осаждение чистой соли, отличающийся тем, что осуществляют растворение исходной технической соли в водной пульпе обработкой гидразином при рН 1-2 и температуре 89-90°С, а осаждение чистой соли ведут путем окислительной обработки раствора хлором до потенциала 550-600 мВ. Авт. св-во СССР №1408738, МПК: C01G 55/00 от 06.11.85 г.
Известен «Способ извлечения платиновых металлов из растворов аффинажного производства», включающий сорбцию из хлоридных растворов, отличающийся тем, что сорбцию ведут из хлоридных растворов в динамическом режиме с использованием в качестве сорбента слабоосновного поликонденсационного анионита с матрицей на основе эпоксиполиамина, затем проводят деструкцией насыщенного анионита путем обработки концентрированной азотной кислотой и полученный азотно-кислый раствор, содержащий платиновые металлы, направляют на аффинаж.
Патент РФ на изобретение №2188247 МПК: С22В 11/00; опубл. 2002.08.27
Известен «Способ получения аффинированного палладия из хлоридных платинопалладиевых растворов, включающий осаждение соли платины раствором хлорида аммония, фильтрацию осадка, аффинаж палладия, отличающийся тем, что платинопалладиевый раствор перед осаждением соли платины обрабатывают раствором хлората натрия до значения окислительно-восстановительного потенциала 800-900 мВ при нагревании до 70-90°С.
Патент РФ на изобретение №2194085, МПК:С22В 11/00; опубл. 2002.12.10
Известен «Способ переработки растворов-промпродуктов аффинажного производства металлов платиновой группы», включающий осаждение палладия из раствора тетраамминпалладохлорида в виде палладозаммина (ПЗА) соляной кислотой, осаждение родия из раствора его натриевого гексанитрита хлоридом аммония в виде аммонийно-натриевого гексанитрита родия, отделение осадков ПЗА и АНГ родия фильтрацией, доизвлечение благородных металлов из маточных растворов аффинажа МПГ методами цементации неблагородными элементами, отличающийся тем, что маточный раствор от осаждения палладозаммина нейтрализуют аммиаком до установления рН в пределах от 1 до 5, нейтрализованный раствор отфильтровывают от осадка и используют в качестве хлорида аммония при осаждении АНГ родия.
Патент РФ на изобретение №2194085, МПК: С22В 11/00; опубл. 2002.12.10
Известен «Способ извлечения платины из хлоридных растворов», содержащих платину и палладий, примеси других металлов платиновой группы и неблагородных элементов, включающий осаждение малорастворимой соли хлороплатината аммония при перемешивании с использованием в качестве осадителя растворов, содержащих хлорид аммония, и разделение продуктов осаждения фильтрацией, При этом раствор, подлежащий осаждению платины, нагревают до 40-95°С, нагревание продолжают в процессе перемешивания и разделению фильтрацией подвергают разогретую пульпу. Патент РФ на изобретение №2175677, МПК:С22В 11/00; опубл. 2001.11.10
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому в качестве изобретения техническому решению является
«Способ разделения металлов из сплава платина, палладий, родий Pt-Pd-Rh», включающий растворение сплава с получением раствора хлорокомплексов H2PtCl6, H2PdCl4, H3RbCl6, выделение платины из получаемого раствора в форме гексахлороплатината аммония (NH4)2PtCl6, приготовления водной пульпы и обработку пульпы монооксидом углерода СО при атмосферном давлении и t=60-70°С, отличающийся тем, что при достижении системой величины окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) значения 250 мВ, обработку прекращают, отделяют выпавший осадок палладия и платины ΣPd, Pt ох раствора, а фильтрат продолжают обрабатывать монооксидом углерода СО в прежних условиях до достижения величины окислительно-восстановительного потенциала (ОВП), равной 0mV, после чего отделяют выпавший осадок и прокаливают при 1000°С с получением платины Pt высокой чистоты, в дальнейшем растворы, полученные от выделения гексахлороплатината аммония (NH4)2PtCl6 и платины Pt, смешивают и продолжают обрабатывать монооксидом углерода СО при атмосферном давлении и комнатной температуре до достижения величины окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) системы 0mV, при этом отделяют выделившейся осадок порошка палладия Pd от раствора, затем оставшийся раствор обрабатывают щелочью до величины рН≥8, что приводит к выделению родия Rh в виде тонкодисперсного порошка, который после кипячения отделяют от раствора.
Патент РФ на изобретение №2693285, МПК:С22В 11/00; опубл. 02.07.2019.
Однако полученная губка платины в данном техническом решении не обладает пластичностью, необходимой для получения из нее изделий методом горячего прессования и волочения.
Техническим результатом изобретения является повышение качества получаемого продукта и получение его в виде пластичной платиновой губки.
Достижение указанного результата обеспечивается за счет того, что «Способ извлечения платины из технической соли гексахлороплатината аммония включает приготовление водной пульпы гексахлороплатината аммония и обработку ее монооксидом углерода при интенсивном перемешивании, атмосферном давлении и температуре 60°С до полного растворения соли. Затем отделяют осадок черни Σ Pd, Pt, обрабатывают раствор H2PtCl4 хлором и отделяют осадок чистой соли гексахлороплатината аммония с последующим прокаливанием, вызывающим восстановление палладия и осаждение платины в количестве 5-10%. Затем повторно приготавливают пульпу технической соли гексахлороплатината аммония, в которую добавляют фильтрат, представляющий собой полученный на предыдущей стадии раствор H2PtCl4 в количестве, необходимом для получения в смешанной пульпе соотношения Pt(II): Pt(IV), равном 2%. Затем смешанную пульпу повторно обрабатывают монооксидом углерода, повторяя при этом все операции предыдущей стадии. Снова осаждают чистую соль гексахлороплатината аммония, а осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 10% водным раствором хлористого аммония и высушивают. Наконец из полученной соли также, как и на предыдущей стадии, прокаливанием дополнительно получают пластичную платиновую губку. Предлагаемый способ осуществляется следующим образом: водную пульпу гексахлороплатината аммония (ГХПА), в которой содержится хлорокомплекс Pt(II) с содержанием Pt(II) в растворе ГХПА 2% масс. от количества Pt(IV) и Т:Ж=1:10, обрабатывают монооксидом углерода СО (барботаж) при интенсивном перемешивании и температуре 60°С. Происходит постепенное растворение соли ГХПА за счет восстановления Pt(IV) до Pt(II) по реакции:
Параллельно реакции (1) протекает реакция восстановления примеси палладия: Pd(II) до Pd(0) с соосаждением некоторого количества платины, что проявляется после полного растворения ГХПА появлением в растворе H2PtCl4 осадка черни, содержащего сумму палладия и платины (Σ Pd,Pt).
Перед фильтрацией этого осадка раствор выдерживают в течении 30 мин. без подачи газа для коагуляции осадка Σ Pd,Pt. Затем повторно приготавливают пульпу технической соли гексахлороплатината аммония, в которую добавляют фильтрат, представляющий собой полученный на предыдущей стадии раствор H2PtCl4, повторно обрабатывают смешанную пульпу монооксидом углерода, затем повторяют все операции предыдущей стадии, при этом осаждают чистую соль гексахлороплатината аммония, затем осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 10% водным раствором хлористого аммония, высушивают и наконец полученную соль прокаливают при температуре 1000°С с получением в дальнейшем пластичной платиновой губки.
Изобретение характеризуется следующими примерами выполнения способа. Для экспериментов использовали осадок технической соли ГХПА, выделенный их технологического раствора. Эту соль в количестве 5 г прокаливают при температуре 1000°С и в полученной платиновой губке определяют содержание палладия и родия: Pd - 0,36%; Rh - 1,04%.
Пример 1. Пульпу 5,0 г ГХПА в 50 мл воды обрабатывают монооксидом углерода путем его барботирования через раствор при интенсивном перемешивании, атмосферном давлении и температуре 60°С. Полное растворение осадка ГХПА происходит через 9 ч15 мин. с образованием раствора H2PtCl4 (красная окраска) и выделением черного осадка Σ Pd,Pt.
Полученную соль прокаливают при температуре 1000°С с получением в дальнейшем пластичной платиновой губки.
Пример 2. При подготовке 5,0 г пульпы ГХПА в 50 мл воды в пульпу добавляют раствор H2PtCl4, полученный по Примеру 1 в количестве, обеспечивающим определенное соотношение Pt(II) к Pt(IV) в растворе ГХПА. При это соотношение Т:Ж=1:10. Подготовленные таким образом пульпы обрабатывают монооксидом углерода в условиях, аналогичных примеру 1, и определяли время полного растворения ГХПА. Полученную соль прокаливают при температуре 1000°С с получением в дальнейшем пластичной платиновой губки, которую анализируют на содержание палладия и родия: Pd - 0,01%; Rh - 0,02%.
Остальные примеры и полученные результаты представлены в табл. 1
Из таблицы 1 видно, что наименьшее время растворения ГХПА в пульпе достигается при соотношении в растворе Pt(II): Pt(IV) не более 2%.
В примере 5 после растворения ГХПА через 69 мин. обработку монооксидом углерода продолжают еще 10 мин., после чего реактор закрывают и оставляют на 30 мин. для коагуляции выделившейся черни Σ Pd, Pt. Затем осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 1М раствором соляной кислоты. Фильтрат, представляющий собой раствор H2PtCl4, окисляют хлором до значения окислительно-восстановительного потенциала (ОВП), равного 650 мВ, и охлаждают до комнатной температуры. При этом осаждается чистая соль ГХПА. Осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 10% водным раствором хлористого аммония. После высушивания полученную соль ГХПА прокаливают при температуре 1000°С. В результате получают пластичную платиновую губку, которую анализируют на содержание палладия и родия: Pd - 0,01%; Rh - 0,02%.
Анализ приведенных данных показывает, что предлагаемый способ позволяет повысить качество конечного продукта (платиновой губки) как по содержанию примесей, так и по пластичности.
Claims (1)
- Способ извлечения платины из технической соли гексахлороплатината аммония, включающий приготовление водной пульпы гексахлороплатината аммония и обработку ее монооксидом углерода СО при интенсивном перемешивании, атмосферном давлении и температуре 60°С до полного растворения соли, отделение осадка платины и палладия, обработку раствора H2PtCl4 хлором и отделение осадка чистой соли гексахлороплатината аммония с последующим прокаливанием, вызывающим восстановление палладия и осаждение платины в количестве 5-10%, отличающийся тем, что повторно приготавливают пульпу технической соли гексахлороплатината аммония, в которую добавляют фильтрат, представляющий собой полученный на предыдущей стадии раствор H2PtCl4, в количестве, необходимом для получения в смешанной пульпе соотношения Pt(II): Pt(IV), равного 2%, затем смешанную пульпу повторно обрабатывают монооксидом углерода СО с повторением при этом всех операций предыдущей стадии, после этого осаждают чистую соль гексахлороплатината аммония, а осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 10%-ным водным раствором хлористого аммония, высушивают и прокаливанием получают пластичную платиновую губку.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019127789A RU2711762C1 (ru) | 2019-09-04 | 2019-09-04 | Способ извлечения платины из технической соли гексахлороплатината аммония |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019127789A RU2711762C1 (ru) | 2019-09-04 | 2019-09-04 | Способ извлечения платины из технической соли гексахлороплатината аммония |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2711762C1 true RU2711762C1 (ru) | 2020-01-22 |
Family
ID=69184259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019127789A RU2711762C1 (ru) | 2019-09-04 | 2019-09-04 | Способ извлечения платины из технической соли гексахлороплатината аммония |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2711762C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111690819A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-09-22 | 广东金正龙科技有限公司 | 一种铂金提纯方法及一种反应釜 |
| RU2764778C1 (ru) * | 2021-02-24 | 2022-01-21 | Игорь Владимирович Федосеев | Способ селективного выделения обогащенных концентратов платиновых металлов из многокомпонентных растворов |
| CN114604911A (zh) * | 2022-03-08 | 2022-06-10 | 金川集团股份有限公司 | 一种氯铂酸铵产品去除钾钠的方法 |
| CN115948659A (zh) * | 2022-12-06 | 2023-04-11 | 昆明贵研催化剂有限责任公司 | 一种从铂类化合物的制备尾液中回收超细铂粉的方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4042030A1 (de) * | 1990-12-28 | 1992-07-02 | Saxonia Metallhuetten Verarb | Verfahren zur abtrennung von platin |
| RU2136770C1 (ru) * | 1998-09-03 | 1999-09-10 | Оао "Институт Гинцветмет" | Способ получения металлического порошка платины |
| KR100758877B1 (ko) * | 2006-04-26 | 2007-09-14 | 한국지질자원연구원 | 백금 스크랩으로부터 고순도 백금의 정제방법 |
| RU2353684C2 (ru) * | 2003-09-26 | 2009-04-27 | Сумитомо Метал Майнинг Ко., Лтд. | Способ совместного отделения металлов платиновой группы |
| RU2693285C1 (ru) * | 2018-11-06 | 2019-07-02 | Игорь Владимирович Федосеев | Способ разделения металлов из сплава платина, палладий, родий Pt-Pd-Rh |
-
2019
- 2019-09-04 RU RU2019127789A patent/RU2711762C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4042030A1 (de) * | 1990-12-28 | 1992-07-02 | Saxonia Metallhuetten Verarb | Verfahren zur abtrennung von platin |
| RU2136770C1 (ru) * | 1998-09-03 | 1999-09-10 | Оао "Институт Гинцветмет" | Способ получения металлического порошка платины |
| RU2353684C2 (ru) * | 2003-09-26 | 2009-04-27 | Сумитомо Метал Майнинг Ко., Лтд. | Способ совместного отделения металлов платиновой группы |
| KR100758877B1 (ko) * | 2006-04-26 | 2007-09-14 | 한국지질자원연구원 | 백금 스크랩으로부터 고순도 백금의 정제방법 |
| RU2693285C1 (ru) * | 2018-11-06 | 2019-07-02 | Игорь Владимирович Федосеев | Способ разделения металлов из сплава платина, палладий, родий Pt-Pd-Rh |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111690819A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-09-22 | 广东金正龙科技有限公司 | 一种铂金提纯方法及一种反应釜 |
| RU2764778C1 (ru) * | 2021-02-24 | 2022-01-21 | Игорь Владимирович Федосеев | Способ селективного выделения обогащенных концентратов платиновых металлов из многокомпонентных растворов |
| CN114604911A (zh) * | 2022-03-08 | 2022-06-10 | 金川集团股份有限公司 | 一种氯铂酸铵产品去除钾钠的方法 |
| CN114604911B (zh) * | 2022-03-08 | 2023-09-22 | 金川集团股份有限公司 | 一种氯铂酸铵产品去除钾钠的方法 |
| CN115948659A (zh) * | 2022-12-06 | 2023-04-11 | 昆明贵研催化剂有限责任公司 | 一种从铂类化合物的制备尾液中回收超细铂粉的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2711762C1 (ru) | Способ извлечения платины из технической соли гексахлороплатината аммония | |
| CN102797018B (zh) | 一种采用控制电位分离提纯铂的方法 | |
| CN113278813B (zh) | 一种含杂质铑溶液中铑的分离提纯方法 | |
| RU2693285C1 (ru) | Способ разделения металлов из сплава платина, палладий, родий Pt-Pd-Rh | |
| JP6583445B2 (ja) | 高純度酸化スカンジウムの製造方法 | |
| CN108421986B (zh) | 一种高纯铱粉的制备方法 | |
| CN101844750A (zh) | 一种含碲物料制备高纯碲的方法 | |
| RU2742994C1 (ru) | Способ селективного выделения родия Rh, рутения Ru и иридия Ir из солянокислых растворов хлорокомплексов платины Pt(IV), палладия Pd(II), золота Au(III), серебра Ag(I), родия Rh(III), рутения Ru(IV) и иридия Ir(IV) | |
| CN103343239A (zh) | 一种分离提纯铑的方法 | |
| CN112760488A (zh) | 一种汽车尾气废催化剂浸出贵液中铁的分离方法 | |
| JP6358299B2 (ja) | 高純度酸化スカンジウムの製造方法 | |
| RU2680788C1 (ru) | Способ переработки золотосеребряных сплавов с получением золота | |
| JP4321231B2 (ja) | 非鉄金属硫酸塩溶液中の塩素イオン除去方法 | |
| CN114231749B (zh) | 一种含铂、铑废液中回收铂、铑的方法 | |
| JP2021143378A (ja) | 白金族元素の相互分離方法 | |
| RU2378398C2 (ru) | Способ получения серебра | |
| JP4158706B2 (ja) | 白金族含有溶液から金を分離する処理方法および製造方法 | |
| CN112280983B (zh) | 一种从汽车废催化剂浸出液中选择性分离铂钯铑的方法 | |
| CN114317997A (zh) | 一种高纯铂提纯新工艺 | |
| JP7400443B2 (ja) | 白金族元素の相互分離方法 | |
| RU2573853C2 (ru) | Способ сорбционного извлечения и разделения родия и рутения | |
| RU2764778C1 (ru) | Способ селективного выделения обогащенных концентратов платиновых металлов из многокомпонентных растворов | |
| RU2785282C1 (ru) | Способ получения платины | |
| RU2231568C1 (ru) | Способ селективного выделения палладия | |
| RU2663394C1 (ru) | Способ растворения концентрата благородных металлов |