RU2680788C1

RU2680788C1 - Способ переработки золотосеребряных сплавов с получением золота

Info

Publication number: RU2680788C1
Application number: RU2018121171A
Authority: RU
Inventors: Елена Игоревна Павлова; Диана Юрьевна Сиротина; Владимир Викторович Скиданов; Павел Викторович Коноваленко
Original assignee: Открытое акционерное общество "Красноярский завод цветных металлов имени В.Н. Гулидова"
Priority date: 2018-06-07
Filing date: 2018-06-07
Publication date: 2019-02-26
Also published as: WO2019235967A1

Abstract

Способ переработки золотосеребряных сплавов с получением золота относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использован при переработке золотосеребряных сплавов. Золотосеребряные сплавы растворяют в царской водке. Затем в пульпу вводят раствор гидроксида натрия до значения рН от 0,5 до 1,5 ед. Проводят отделение хлорида серебра фильтрованием. Золотосодержащий раствор обрабатывают мочевиной и осаждают золото сульфитом натрия. Золотой осадок промывают концентрированной соляной кислотой, а затем дистиллированной водой. Техническим результатом является сокращение продолжительности технологического процесса и расхода сульфита натрия. 2 табл., 2 пр.

Description

Способ относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использован при переработке золотосеребряных сплавов.

Известен способ получения золота, включающий растворение чернового золота в смеси азотной и соляной кислот, обработку раствора мочевиной и последующее осаждение элементного золота сульфитом натрия (А.С. Куленов, Д.С. Касенов, В.К. Курочкин и др. / Патент республики Казахстан №9330142.1 от 28.01.1993).

Основным недостатком способа является неполнота осаждения золота.

Известен способ переработки золотосеребряных сплавов с получением золота, включающий обработку золотосеребряного сплава царской водкой с переводом золота в раствор, отделение хлорида серебра, обработку раствора мочевиной, отстаивание пульпы в течение 12-24 ч, повторное отделение хлорида серебра, осаждение золота из раствора сульфитом натрия и промывку золота концентрированной соляной кислотой не менее 4 ч при температуре 50-60°С, последующее остывание промывочного раствора и промывку дистиллированной водой. (А.А. Лавров, В.В. Свириденко, В.Е. Барабошкин, М.Н. Сивков / Патент РФ №2332473 от 27.08.2008).

Недостатком способа является длительность технологического процесса и повышенный расход сульфита натрия.

Данный способ является наиболее близким по технической сущности к заявляемому и принят в качестве прототипа.

Техническим результатом, на достижение которого направлено предполагаемое изобретение является устранение указанных недостатков.

Заданный технический результат достигается тем, что в известном способе переработки золотосеребряных сплавов с получением золота, включающем растворение золотосеребряного сплава в царской водке, отделение хлорида серебра, обработку золотосодержащего раствора мочевиной, осаждение золота из раствора сульфитом натрия, промывку золота концентрированной соляной кислотой, а затем дистиллированной водой, - перед отделением хлорида серебра в пульпу вводят раствор гидроксида натрия до значения рН от 0.5 до 1.5 ед.

Сущность способа заключается в следующем.

По предлагаемому способу при растворении сплава в царской водке происходит переход золота в раствор и осаждение серебра в виде малорастворимого хлорида:

Золото из раствора восстанавливается по реакции:

При обработке пульпы после растворения сплава раствором гидроксида натрия происходит нейтрализация избыточных кислот. В ходе проведенных исследований было установлено, что оптимальным значением рН является диапазон от 0.5 до 1.5 ед. Если добавить раствор гидроксида натрия до значения рН пульпы более 1.5 ед, то будут образовываться гидроксиды неблагородных металлов, например, сурьмы, олова, железа и др., что приводит к загрязнению осадка этими примесными элементами. При значении рН раствора менее 0.5 ед. не происходит достаточной нейтрализации кислот, что при дальнейшем восстановлении золота приводит к протеканию побочных реакций, вызывающих перерасход реагента восстановителя:

При растворении сплава основная часть серебра, как уже говорилось выше, осаждается в виде малорастворимого хлорида по реакции (3), но частично оно переходит в раствор и находится в виде комплексов AgCl₂ ^- и AgCl₄ ^-. По прототипному способу доосаждение серебра из растворов происходит на стадии отстаивания пульпы в течение 12-24 часов с последующим повторным отделением хлорида серебра фильтрованием. По предлагаемому способу введение в пульпу гидроксида натрия до значения рН в диапазоне от 0.5 до 1.5 ед. приводит к снижению растворимости комплексных соединений серебра, уменьшению его концентрация в растворе в 5-10 раз, при этом происходит доосаждение хлорида серебра, который объединяется с основной частью осадка - хлорида серебра. При значении рН менее 0.5 ед. возрастает концентрация серебра в растворе и не происходит полного доосаждения его хлорида. Повышение рН пульпы до значения более 1.5 ед. нецелесообразно, так как приводит к частичному гидролизу примесных элементов, находящихся в растворе.

Пример 1 (по прототипному способу).

Взяли навеску гранул золотосеребрянного сплава весом 100 г с массовой долей Au - 76.6 мас. % и Ag - 10.1 мас. %. Провели растворение навески в царской водке. Затем отделили осадок хлорида серебра от раствора. В осветленном золотосодержащем растворе определили концентрацию кислот, которая составила 8,3 Моль/л. Далее раствор обработали сухим порошком карбамида (NH₂)₂CO из расчета 40 г/л и перемешали 10 минут. Далее в течение 24 часов провели отстаивание полученного раствора, затем отделили выпавший осадок хлорида серебра. Из раствора осадили золото сульфитом натрия. Определили массу восстановителя. Золотой порошок отфильтровали, промыли последовательно горячей концентрированной соляной кислотой, затем дистиллированной водой. Проанализировали золото на содержание примесей по ГОСТ 28058-89, а в обеззолоченном растворе определили концентрацию золота. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 2 (по предлагаемому способу)

Взяли навеску гранул золотосеребряного сплава весом 100 г с массовой долей Au - 76.6 мас. % и Ag - 10.1 мас. %. Провели растворение навески в царской водке, пульпу охладили и обработали ее раствором гидроксида натрия до заданного значения рН. Затем отделили осадок хлорида серебра от раствора. В осветленный золотосодержащий раствор ввели порошок карбамида (NH₂)₂СО из расчета 40 г/л, перемешали 10 минут и провели осаждение золота сульфитом натрия. Определили массу восстановителя. Золотой порошок отфильтровали и промыли последовательно горячей концентрированной соляной кислотой, затем дистиллированной водой. Проанализировали золото на содержание примесей по ГОСТ 28058-89, а в обеззолоченном растворе определили концентрацию золота. Результаты приведены в таблице 2.

Как показано в приведенной таблице, использование заявляемого способа позволяет сократить расход дорогостоящего реагента - сульфита натрия, уменьшить продолжительность производственного процесса, при этом качество золота соответствует марке ЗлА-1 по ГОСТ 28058-89.

Claims

Способ переработки золотосеребряных сплавов с получением золота, включающий растворение золотосеребряного сплава в царской водке, отделение осадка хлорида серебра от золотосодержащего раствора, обработку золотосодержащего раствора мочевиной, осаждение золота из раствора сульфитом натрия, промывку золота концентрированной соляной кислотой, а затем дистиллированной водой, отличающийся тем, что перед отделением осадка хлорида серебра в пульпу вводят раствор гидроксида натрия до значения рН от 0,5 до 1,5 ед.