RU2694973C2 - Ингибитор биологической коррозии металлов - Google Patents
Ингибитор биологической коррозии металлов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2694973C2 RU2694973C2 RU2017108571A RU2017108571A RU2694973C2 RU 2694973 C2 RU2694973 C2 RU 2694973C2 RU 2017108571 A RU2017108571 A RU 2017108571A RU 2017108571 A RU2017108571 A RU 2017108571A RU 2694973 C2 RU2694973 C2 RU 2694973C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biological corrosion
- aldehyde
- carbon atoms
- bacteria
- metal
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 70
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 70
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 36
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 31
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 61
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 49
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 31
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000005536 corrosion prevention Methods 0.000 abstract 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 46
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- -1 penetrant Substances 0.000 description 8
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 7
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 6
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 231100000209 biodegradability test Toxicity 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 125000004815 1,2-dimethylethylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([*:2])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004807 2-methylethylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:2])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 2
- 239000003079 shale oil Substances 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIEDHPBKGZGLIK-UHFFFAOYSA-L tetrakis(hydroxymethyl)phosphanium;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.OC[P+](CO)(CO)CO.OC[P+](CO)(CO)CO YIEDHPBKGZGLIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIKACZXADVHLRA-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromo-2-nitroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Br)(Br)[N+]([O-])=O JIKACZXADVHLRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-acetaldehyde Chemical compound ClCC=O QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GROOSSLNHYKEFI-UHFFFAOYSA-N 2-methyloctanedial Chemical compound O=CC(C)CCCCCC=O GROOSSLNHYKEFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-thiazole Chemical compound C1CC=NS1 GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-PZFLKRBQSA-N 4-amino-3,5-ditritiobenzoic acid Chemical compound [3H]c1cc(cc([3H])c1N)C(O)=O ALYNCZNDIQEVRV-PZFLKRBQSA-N 0.000 description 1
- 241000726121 Acidianus Species 0.000 description 1
- 241000266272 Acidithiobacillus Species 0.000 description 1
- 241000605222 Acidithiobacillus ferrooxidans Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011665 D-biotin Substances 0.000 description 1
- 235000000638 D-biotin Nutrition 0.000 description 1
- 241000205085 Desulfobacter Species 0.000 description 1
- 241000186541 Desulfotomaculum Species 0.000 description 1
- 241000605716 Desulfovibrio Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 101100076569 Euplotes raikovi MAT3 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001273177 Mariprofundus ferrooxydans Species 0.000 description 1
- 241000202974 Methanobacterium Species 0.000 description 1
- 241000203353 Methanococcus Species 0.000 description 1
- 241001167797 Methanococcus maripaludis KA1 Species 0.000 description 1
- 241000205276 Methanosarcina Species 0.000 description 1
- 239000012901 Milli-Q water Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBSOFSBFHDQRLV-UHFFFAOYSA-N N-methylbenzylamine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C[NH2+]CC1=CC=CC=C1 CBSOFSBFHDQRLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N O=P1OCO1 Chemical compound O=P1OCO1 TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012425 OXONE® Substances 0.000 description 1
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001653978 Roseovarius sp. Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N Succinic aldehyde Chemical class O=CCCC=O PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000205101 Sulfolobus Species 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 241000605118 Thiobacillus Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 229940053194 antiepileptics oxazolidine derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 229940021722 caseins Drugs 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- IBXPYPUJPLLOIN-UHFFFAOYSA-N dimetridazole Chemical compound CC1=NC=C(N(=O)=O)N1C IBXPYPUJPLLOIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 229910001447 ferric ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 1
- 125000000687 hydroquinonyl group Chemical class C1(O)=C(C=C(O)C=C1)* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007003 mineral medium Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000007886 mutagenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000299 mutagenicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- LEMKWEBKVMWZDU-UHFFFAOYSA-N nonanedial Chemical compound O=CCCCCCCCC=O LEMKWEBKVMWZDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002917 oxazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N pemoline Chemical compound O1C(N)=NC(=O)C1C1=CC=CC=C1 NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJKYXKSLRZKNSI-UHFFFAOYSA-I pentapotassium;hydrogen sulfate;oxido sulfate;sulfuric acid Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].OS([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.OS(=O)(=O)O[O-].OS(=O)(=O)O[O-] HJKYXKSLRZKNSI-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000344 thiamine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019190 thiamine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011747 thiamine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N thiazoline Chemical compound C1CN=CS1 CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- AKUNSPZHHSNFFX-UHFFFAOYSA-M tributyl(tetradecyl)phosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC AKUNSPZHHSNFFX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/12—Oxygen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/12—Oxygen-containing compounds
- C23F11/122—Alcohols; Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/14—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with alkaline solutions
- C23G1/19—Iron or steel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/32—Anticorrosion additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/16—Metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области предотвращения коррозии металла. Ингибитор биологической коррозии металла в качестве действующего вещества содержит 3-метилглутаровый альдегид в диапазоне от 0,01 млндо 3000 млн. Изобретение также касается способа получения ингибитора коррозии металла и способа подавления коррозии металла путем применения указанного ингибитора. Предлагаемый ингибитор биологической коррозии металла проявляет активное действие при низкой концентрации и имеет превосходную биоразлагаемость. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0001] Настоящее изобретение относится к ингибитору биологической коррозии металла.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] Под биологической коррозией подразумевается явление коррозии, которую непосредственно или косвенно инициируют существующие в окружающей среде микроорганизмы. Хотя были сообщения о большом числе примеров исследований (например, Непатентный документ (NPL) 1, и т.д.) в отношении механизма ее протекания и тому подобного, остаются вопросы, которые должны быть решены. По недавним исследованиям сообщается, что, когда биологическую коррозию вызывают микроорганизмы двух или более видов (например, сульфатвосстанавливающие бактерии и метанообразующие бактерии, и тому подобные), действия микроорганизмов могут синергически стимулировать коррозию.
[0003] В недавние годы для разработки месторождений ископаемых топлив (например, нефти, природного газа, сланцевой нефти и сланцевого газа) выполняли гидроразрыв горных пород или тому подобное водой под высоким давлением, и наблюдалась биологическая коррозия стальных труб, которые образуют пути течения высоконапорной воды, и других частей. Для подавления биологической коррозии использовался глутаровый альдегид (смотри Патентный документ (PTL) 1). В общем и целом известно, что глутаровый альдегид и его аналоги проявляют бактерицидное действие, и среди них глутаровый альдегид известен как имеющий превосходное бактерицидное действие (NPL 2).
СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
НЕПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА
[0004]
NPL 1: Journal of Bioscience and Bioengineering, том 110, № 4, стр. 426-430 (2010)
NPL 2: Journal of applied bacteriology, том 30, № 1, стр. 78-87 (1967)
ПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА
[0005]
PTL 1: Патент США № 2801216
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ТЕХНИЧЕСКАЯ ПРОБЛЕМА
[0006] С другой стороны, соединения, проявляющие бактерицидность, во многих случаях имеют высокую токсичность. Когда такие соединения используют в варианте применения, в котором соединение выделяется в окружающую среду, соединение может воздействовать на операторов и экологические системы, и поэтому желательно, чтобы применяемое количество было по возможности малым, и желательно, чтобы соединение быстро разлагалось в окружающей среде. То есть, желательно, чтобы проявляющее бактерицидность соединение также имело высокую биоразлагаемость, в то же время проявляя желательное действие при низкой концентрации. Глутаровый альдегид, который часто используется в качестве ингибитора биологической коррозии при добыче ископаемых топлив, известен как проявляющий мутагенность, имеет недостаточную биоразлагаемость, и, возможно, остается в окружающей среде в течение относительно длительного периода времени. Таким образом, вышеупомянутое обстоятельство составляет проблему.
[0007] Соответственно этому, цель настоящего изобретения состоит в создании ингибитора биологической коррозии металла, который является действенным при низкой концентрации, а также имеет превосходную разложимость, способа получения ингибитора биологической коррозии, и способа подавления биологической коррозии металла с использованием ингибитора биологической коррозии.
РАЗРЕШЕНИЕ ПРОБЛЕМЫ
[0008] В результате обстоятельных исследований авторы настоящего изобретения нашли, что 3-метилглутаровый альдегид имеет еще более высокую разлагаемость и проявляет эффект подавления биологической коррозии металла при исключительно низкой концентрации сравнительно с глутаровым альдегидом, тем самым выполнив настоящее изобретение.
Более конкретно, настоящее изобретение характеризуется следующими признаками от [1] до [8].
[1] Ингибитор биологической коррозии (а именно, подавляющий биологическую коррозию агент) металла, содержащий 3-метилглутаровый альдегид в качестве действующего ингредиента.
[2] Ингибитор биологической коррозии согласно пункту [1], причем биологическая коррозия вызывается по меньшей мере одним микроорганизмом, выбранным из сульфатвосстанавливающих бактерий, нитратвосстанавливающих бактерий, метанообразующих бактерий, иодидокисляющих бактерий, железоокисляющих бактерий, и сероокисляющих бактерий.
[3] Ингибитор биологической коррозии согласно пункту [1] или [2], дополнительно содержащий одно или более из соединения, описываемого следующей формулой (1), и соединения, описываемого следующей формулой (2):
[0009]
[0010]
в которой R1 и R2, каждая независимо, представляют алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или соединены между собой с образованием алкиленовой группы, имеющей от 2 до 7 атомов углерода; и
[0011]
[0012]
в которой R1 и R2 являются такими, как определено выше, и R3 и R4, каждая независимо, представляют алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или соединены между собой с образованием алкиленовой группы, имеющей от 2 до 7 атомов углерода.
[4] Ингибитор биологической коррозии согласно любому из пунктов [1]-[3], который находится в форме водной жидкости, имеющей общую концентрацию действующих ингредиентов в диапазоне от 0,01 млн-1 до 3000 млн-1.
[5] Ингибитор биологической коррозии согласно любому из пунктов [1]-[4], причем металл представляет собой железо.
[6] Способ получения ингибитора коррозии металлов согласно любому из пунктов [1]-[5], который включает приведение одного или более из соединения, описываемого формулой (1), и соединения, описываемого формулой (2), в контакт с водой для генерирования тем самым 3-метилглутарового альдегида.
[7] Способ получения ингибитора коррозии металлов согласно пункту [6], в котором допускается возможность совместного присутствия кислоты.
[8] Способ предотвращения биологической коррозии металла, который включает применение ингибитора биологической коррозии согласно любому из пунктов [1]-[5].
ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0013] Согласно настоящему изобретению, возможно создание ингибитора биологической коррозии металла, который проявляет эффект при низкой концентрации, и также имеет превосходную биоразлагаемость.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0014]
Фиг. 1 представляет график, показывающий результат испытания 3-метилглутарового альдегида на подавление биологической коррозии (по концентрации элюированного железа) в Примере 1.
Фиг. 2 представляет график, показывающий результат испытания глутарового альдегида на подавление биологической коррозии (по концентрации элюированного железа) в Сравнительном Примере 1.
ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0015] Агент согласно настоящему изобретению содержит 3-метилглутаровый альдегид в качестве действующего ингредиента. 3-Метилглутаровый альдегид представляет собой известное вещество, и может быть получен известным способом (например, способом, описанным в монографии Organic Syntheses, том 34, стр. 29 (1954), Organic Syntheses, том 34, стр. 71 (1954), или тому подобным), или модифицированным способом.
[0016] Кроме того, агент согласно настоящему изобретению может содержать, в дополнение к 3-метилглутаровому альдегиду, компоненты, общеизвестные в области ингибиторов биологической коррозии, если это не препятствует достижению цели настоящего изобретения. Примеры компонентов включают еще один антибактериальный агент, диспергатор, суспендирующий агент, поверхностно-активное вещество, пенетрант, смачивающий агент, растительный клей, стабилизатор, огнезащитный состав, окрашивающую добавку, антиоксидант, антистатик, пенообразователь, смазочное средство, гелеобразующий агент, пленкообразующее вспомогательное вещество, антифриз, модификатор вязкости, регулятор величины рН, консервант, эмульгатор, пеногаситель, и носитель.
[0017] Примеры другого антибактериального агента включают окислители, такие как надуксусная кислота, моноперсульфат калия, перборат натрия, пероксид водорода, перкарбонат натрия, и т.д.; соли фосфония, такие как THPS (сульфат тетракис(гидроксиметил)фосфония), простой полиэфир полиаминометиленфосфоната, хлорид трибутилтетрадецилфосфония, и т.д.; алкилбензолсульфоновую кислоту, четвертичные аммониевые соли, такие как хлорид N-алкилдиметилбензиламмония, хлорид N-диалкилметилбензиламмония, и т.д.; производные изотиазолина/тиазолина/изотиазолона, такие как 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол, изотиазолон, и т.д.; тиокарбаматные соединения, производные гидрохинона, иные альдегидные производные, нежели 3-метилглутаровый альдегид, такие как глутаровый альдегид, хлорацетальдегид, 1,9-нонандиаль, 2-метил-1,8-октандиаль, и т.д.; азосоединения, хлорид бензалкония, хлорноватистую кислоту, производные оксазолидина, производные имидазола, такие как 1,2-диметил-5-нитро-1Н-имидазол, и т.д.; аминоспирты, простые эфиры, липосомы, алкоксилаты производных алкинов, биоциды на основе брома, такие как 2,2-дибром-2-нитроацетамид, и т.д.; ферменты, такие как эндо-β-1,2-галактаназа, и т.д.; металлические ионы, и фенольные соединения. Эти антибактериальные агенты могут быть использованы по отдельности или в комбинации двух или более из них.
[0018] Примеры диспергатора включают поверхностно-активное вещество, такое как сложные эфиры серной кислоты и высших спиртов, алкилсульфоновые кислоты, алкиларилсульфоновые кислоты, оксиалкиламины, сложные эфиры жирных кислот, поверхностно-активные вещества на основе полиалкиленоксидов, и поверхностно-активные вещества на основе ангидросорбита, мыла, казеины, желатины, крахмалы, альгиновую кислоту, агар, карбоксиметилцеллюлозу (CMC), поливиниловый спирт, полученный сухой перегонкой древесины терпентин, масло из рисовых отрубей, бентонит, и крезоловое мыло.
[0019] Примеры носителя включают жидкостные носители, такие как вода, спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, гликоль, глицерин, и т.д.; кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, и т.д.; алифатические углеводороды, такие как гексан, жидкий парафин, и т.д.; ароматические углеводороды, такие как бензол, ксилол, и т.д.; галогенированные углеводороды, амиды кислот, сложные эфиры, и нитрилы; и твердые носители, такие как глины, например, каолин, бентонит, кислая глина, и т.д.; тальки, такие как порошок талька, порошок пирофиллита, и т.д.; кремнеземы, такие как диатомовая земля, кремниевый ангидрид, порошкообразная слюда, и т.д.; глиноземы, порошкообразную серу, и активированный уголь. Эти носители могут быть использованы по отдельности или в комбинации двух или более из них.
[0020] Совокупное содержание действующих ингредиентов в агенте согласно настоящему изобретению может быть надлежащим образом отрегулировано сообразно форме агента и режиму применения, но, как правило, составляет от 1 до 100% по массе, и, по соображениям экономической эффективности, предпочтительно от 5 до 100% по массе, и более предпочтительно от 5 до 95% по массе.
[0021] Способ получения агента согласно настоящему изобретению не является конкретно ограниченным, и может быть применен способ, известный сам по себе, или модифицированный способ. Например, агент может быть получен добавлением компонентов, общеизвестных в области ингибиторов биологической коррозии, как желательно, к 3-метилглутаровому альдегиду, и смешением их всех.
Примеры формы агента согласно настоящему изобретению включают форму эмульсии, жидкостную форму, водорастворимую форму, диспергируемую в воде форму, порошкообразную форму, корпускулярную форму, форму тонкодисперсных частиц, форму таблетки, форму пасты, форму суспензии, форму аэрозоля, и форму краски. Способ приготовления агента в каждой форме не является конкретно ограниченным, и агент может быть изготовлен в каждой форме известным по сути способом или модифицированным способом.
[0022] 3-Метилглутаровый альдегид, который является действующим ингредиентом агента согласно настоящему изобретению, проявляет более высокую бактерицидность, чем глутаровый альдегид, в отношении микроорганизмов, которые вызывают биологическую коррозию, и имеет высокую биоразлагаемость. Соответственно этому, агент согласно настоящему изобретению надлежащим образом используется для подавления биологической коррозии металла. Примеры микроорганизма, который вызывает биологическую коррозию, включают, но не ограничиваются таковыми, сульфатвосстанавливающие бактерии, нитратвосстанавливающие бактерии, метанообразующие бактерии, иодидокисляющие бактерии, железоокисляющие бактерии, и сероокисляющие бактерии. В настоящем изобретении «подавление» биологической коррозии означает концепцию, предусматривающую предотвращение возникновения биологической коррозии, и подавление развития (усугубления) биологической коррозии.
[0023] В настоящем изобретении термин «сульфатвосстанавливающие бактерии» представляет родовое название микроорганизмов, имеющих способность восстанавливать соли серной кислоты. Конкретные примеры сульфатвосстанавливающих бактерий включают микроорганизмы рода Desulfovibrio, микроорганизмы рода Desulfobacter, микроорганизмы рода Desulfotomaculum.
[0024] В настоящем изобретении термин «нитратвосстанавливающие бактерии» представляет родовое название микроорганизмов, имеющих способность восстанавливать соли азотной кислоты.
[0025] В настоящем изобретении термин «метанообразующие бактерии» представляет родовое название микроорганизмов, имеющих способность образовывать метан в анаэробных средах. Конкретные примеры метанообразующих бактерий включают микроорганизмы рода Methanobacterium, микроорганизмы рода Methanococcus, и микроорганизмы рода Methanosarcina.
[0026] В настоящем изобретении термин «иодидокисляющие бактерии» представляет родовое название микроорганизмов, имеющих способность окислять иодид-ионы (I-) до молекулярного иода (I2). Конкретные примеры иодидокисляющих бактерий включают штамм Roseovarius sp.2S-5 и штамм иодидокисляющей бактерии MAT3.
[0027] В настоящем изобретении термин «железоокисляющие бактерии» представляет родовое название микроорганизмов, имеющих способность окислять двухвалентные ионы железа (Fe2+) до трехвалентных ионов железа (Fe3+). Конкретные примеры железоокисляющих бактерий включают Mariprofundus ferrooxydans и Acidithiobacillus ferrooxidans.
[0028] В настоящем изобретении термин «сероокисляющие бактерии» представляет родовое название микроорганизмов, имеющих способность окислять серу или неорганические сернистые соединения. Конкретные примеры сероокисляющих бактерий включают род Thiobacillus bacterium, род Acidithiobacillus bacterium, род Sulfolobus archaebacterium, и род Acidianus archaebacterium.
[0029] Агент согласно настоящему изобретению предпочтительно используют для подавления биологической коррозии, вызываемой предпочтительно по меньшей мере одним видом, выбранным из сульфатвосстанавливающих бактерий, нитратвосстанавливающих бактерий, метанообразующих бактерий, иодидокисляющих бактерий, железоокисляющих бактерий, и сероокисляющих бактерий; более предпочтительно, по меньшей мере одним видом, выбранным из сульфатвосстанавливающих бактерий, нитратвосстанавливающих бактерий, и метанообразующих бактерий; еще более предпочтительно, по меньшей мере одним видом, выбранным из сульфатвосстанавливающих бактерий и метанообразующих бактерий; и наиболее предпочтительно метанообразующими бактериями.
[0030] Метанообразующие бактерии предпочитают анаэробные среды, и живут в рисовых полях, и, кроме того, живут в болотах, прудах, озерах, реках, в море, и местах добычи ископаемых топлив.
Сульфатвосстанавливающие бактерии предпочитают анаэробные среды, и живут в основном в средах, включающих воду, то есть, в любых местах, например, таких как лесные почвы, на полях, в болотах, прудах, озерах, реках и в море.
Нитратвосстанавливающие бактерии предпочитают анаэробные среды. Поскольку бактерии могут жить даже в более окислительных средах сравнительно с метанообразующими бактериями и сульфатвосстанавливающими бактериями, нитратвосстанавливающие бактерии живут в вышеупомянутых средах.
Железоокисляющие бактерии существуют в шахтном водоотливе и тому подобном. Кроме того, бактерии живут в местах, где небольшое количество илистых наслоений накапливается в реке и тому подобном, и в других местах.
Сероокисляющие бактерии живут в средах, подобных средам для железоокисляющих бактерий, и также в стоках продуктов жизнедеятельности, и поэтому участвуют в коррозии бетона канализационных труб. В дополнение, сероокисляющие бактерии также живут в воде горячих источников, содержащей серу.
Одно из мест, где живет относительно большое количество иодидокисляющих бактерий, представляет собой грунтовую соленую воду, и иодидокисляющие бактерии также весьма распространены в морских средах.
Соответственно этому, агент согласно настоящему изобретению может быть надлежащим образом использован для подавления биологической коррозии металла, который находится в среде обитания вышеупомянутых микроорганизмов или размещен в ней.
[0031] Металл, для которого применяется агент согласно настоящему изобретению, не является конкретно ограниченным в той мере, насколько металл подвергается воздействию среды, где имеет место обусловленная микроорганизмами биологическая коррозия, и примеры его включают железо, медь, цинк, олово, алюминий, магний, титан, никель, хром, марганец, молибден, и сплавы, содержащие по меньшей мере один, выбранный из вышеуказанных металлов. Из них, с позиции промышленного применения, предпочтительны железо и содержащие железо сплавы, и наиболее предпочтительно железо.
[0032] Способ применения агента согласно настоящему изобретению не является конкретно ограниченным, если не препятствует достижению цели настоящего изобретения, и в одном аспекте представляется, например, способ, в котором, когда металл должен подвергаться воздействию среды, где существует вызывающий биологическую коррозию микроорганизм, заблаговременно обеспечивают возможность присутствия агента согласно настоящему изобретению в этой среде. Один конкретный пример аспекта упоминается ниже. При разработке месторождения ископаемого топлива (например, нефти, природного газа, сланцевой нефти, сланцевого газа, и т.д.) согласно способу гидравлического разрыва пласта, заблаговременным добавлением и растворением агента согласно настоящему изобретению в жидкости, которая должна закачиваться в горную породу или тому подобную под высоким давлением (высоконапорной воде), может быть подавлено возникновение биологической коррозии в металле (например, металлической трубе, которая составляет путь течения высоконапорной воды), который приходит в контакт с высоконапорной водой. В альтернативном варианте, в то время как металл подвергается воздействию среды, где существует вызывающий биологическую коррозию микроорганизм, может быть обеспечена возможность присутствия агента согласно настоящему изобретению в среде. Еще один аспект подразумевает, например, способ, в котором агент согласно настоящему изобретению как есть, или растворенный или диспергированный в воде, органическом растворителе или тому подобном, наносят или набрызгивают на поверхность металла, биологическая коррозия которого должна быть подавлена.
[0033] Форма применения агента согласно настоящему изобретению предпочтительно представляет собой форму водной жидкости, имеющей общую концентрацию действующих ингредиентов в заданном диапазоне.
[0034] Общая концентрация действующих ингредиентов в водной жидкости, как правило, составляет 10000 млн-1 или ниже, и, по соображениям экономической эффективности, предпочтительно от 0,01 млн-1 до 3000 млн-1, и более предпочтительно от 0,1 млн-1 до 1000 млн-1. Когда концентрация является более низкой, чем 0,01 млн-1, эффект подавления биологической коррозии проявляет тенденцию к снижению. Концентрация, превышающая 10000 млн-1, является явно чрезмерной, и агент едва ли оказывается применимым в плане стоимости. В этом описании «млн-1» означает «млн-1 по массе», если не оговорено иное.
[0035] Способ получения водной жидкости не является конкретно ограниченным, и может быть использован известный по сути способ или модифицированный способ. Например, водная жидкость может быть приготовлена добавлением действующего ингредиента к подходящему жидкостному носителю и перемешиванием смеси для растворения или диспергирования действующего ингредиента. Примеры жидкостного носителя включают перечисленные выше жидкостные носители как один из компонентов, который может содержаться в агенте согласно настоящему изобретению.
[0036] Водная жидкость применима, например, в качестве высоконапорной воды или тому подобной, которая применяется в способе гидравлического разрыва пласта. Когда водную жидкость используют как высоконапорную воду, водная жидкость может содержать компоненты, которые обычно применяются для высоконапорной воды (например, пропант, модификатор вязкости, поверхностно-активное вещество, кислоту, и т.д.).
В альтернативном варианте, водная жидкость может быть нанесена или набрызгана на поверхность металла, биологическая коррозия которого должна быть предотвращена.
[0037] По соображениям стабильности при хранении, 3-метилглутаровый альдегид, который является действующим ингредиентом в агенте согласно настоящему изобретению, может содержаться в агенте согласно настоящему изобретению совместно с одним или более из ацетального производного, представленного следующей формулой (1) (ниже называемого соединением (1)) и диацетального производного, описываемого следующей формулой (2) (ниже называемого соединением (2)):
[0038]
[0039]
в которой R1 и R2, каждая независимо, представляют алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или соединены между собой с образованием алкиленовой группы, имеющей от 2 до 7 атомов углерода; и
[0040]
[0041]
в которой каждая из R1, R2, R3 и R4 представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или каждая из групп R1 и R2, и R3 и R4 соединены между собой с образованием алкиленовой группы, имеющей от 2 до 7 атомов углерода,
и агент может храниться и транспортироваться в форме, содержащей 3-метилглутаровый альдегид и дополнительно содержащей одно или более из соединений (1) и (2). То есть, одно или более из соединения (1) и соединения (2) может дополнительно содержаться в агенте согласно настоящему изобретению как эквивалент 3-метилглутарового альдегида. Содержание одного или более из соединения (1) и соединения (2) в случаях, когда соединения содержатся, не является конкретно ограниченным. В этой связи, агент, не содержащий 3-метилглутаровый альдегид, но содержащий только одно или более из соединения (1) и соединения (2), может рассматриваться равнозначно как агент согласно настоящему изобретению.
[0042] Перед применением агент согласно настоящему изобретению, дополнительно содержащий одно или более из соединения (1) и соединения (2), может быть приведен в контакт с водой, в результате чего может образовываться 3-метилглутаровый альдегид. Одно или более из соединения (1) и соединения (2) может быть приведено в непосредственный контакт с водой, присутствующей в среде, что является целью подавления биологической коррозии, чтобы тем самым образовывать 3-метилглутаровый альдегид. Этим путем агент, содержащий одно или более из соединения (1) и соединения (2), которые могут генерировать 3-метилглутаровый альдегид при контактировании с водой, также представляет собой один аспект агента согласно настоящему изобретению.
[0043] Когда агент согласно настоящему изобретению, дополнительно содержащий одно или более из соединения (1) и соединения (2), приходит в контакт с водой для образования 3-метилглутарового альдегида, при необходимости может быть добавлена кислота. Применяемая кислота не является конкретно ограниченной, и ее примеры включают неорганические кислоты, такие как серная кислота, фосфорная кислота, азотная кислота, соляная кислота и борная кислота; и органические кислоты, такие как муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота и щавелевая кислота. Способ приведения агента согласно настоящему изобретению, дополнительно содержащего одно или более из соединения (1) и соединения (2), в контакт с водой не является конкретно ограниченным, и вода может быть приведена в контакт с композицией, полученной предварительным смешением кислоты и агента согласно настоящему изобретению, дополнительно содержащего одно или более из соединения (1) и соединения (2), или агент согласно настоящему изобретению, дополнительно содержащий одно или более из соединения (1) и соединения (2), может быть приведен в контакт с раствором, полученным предварительным смешением кислоты и воды.
[0044] Количество используемой воды не является конкретно ограниченным, но, как правило, количество предпочтительно является эквивалентным или превышающим общее количество одного или более из соединения (1) и соединения (2). Продолжительность контакта не является конкретно ограниченной, но обычно составляет 5 секунд или дольше, предпочтительно 1 минуту или дольше, и более предпочтительно 10 минут или дольше. Температура при контакте не является конкретно ограниченной, но, как правило, составляет от -20°С до 200°С, предпочтительно от 0°С до 120°С, и более предпочтительно от 10°С до 100°С. Количество применяемой кислоты не является конкретно ограниченным, но, как правило, является таким количеством, что значение рН после смешения кислоты и воды составляет 6,0 или ниже, предпочтительно от 1,0 до 5,6, и более предпочтительно от 2,0 до 5,0.
[0045] В соединении (1) и соединении (2) примеры алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, которую представляют радикалы от R1 до R6, каждый независимо, включают метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, и циклогексильную группу. Среди них предпочтительны метильная группа, этильная группа и н-пропильная группа, и более предпочтительны метильная группа и этильная группа. Примеры алкиленовой группы, которую формируют соединенные друг с другом радикалы R1 и R2, и R3 и R4, включают этиленовую группу, н-пропиленовую группу, н-бутиленовую группу, н-пентиленовую группу, н-гексиленовую группу, 2-метилэтиленовую группу, 1,2-диметилэтиленовую группу, 2-метил-н-пропиленовую группу, 2,2-диметил-н-пропиленовую группу, и 3-метил-н-пентиленовую группу. Среди них предпочтительны этиленовая группа, н-пропиленовая группа, 2-метил-н-пропиленовая группа, 2,2-диметил-н-пропиленовая группа, 2-метилэтиленовая группа и 1,2-диметилэтиленовая группа, и более предпочтительны этиленовая группа, н-пропиленовая группа, 2-метил-н-пропиленовая группа и 2,2-диметил-н-пропиленовая группа.
[0046] Соединение (1) и соединение (2) представляют собой известные соединения, и могут быть получены известным способом (например, согласно патентному документу JP-A-11-228566), или модификацией этого способа.
[0047] Когда применяется агент согласно настоящему изобретению, дополнительно содержащий одно или более из соединения (1) и соединения (2), вышеупомянутое «совокупное содержание действующих ингредиентов» и «общая концентрация действующих ингредиентов» соответственно подразумевают сумму величин содержания 3-метилглутарового альдегида, соединения (1) и соединения (2), и сумму их концентраций.
[0048] Когда используется агент согласно настоящему изобретению, способ стерилизации, по существу известный или модифицированный способ, может быть использован в комбинации, пока это не препятствует достижению цели настоящего изобретения.
Например, может быть применен известный антибактериальный агент в комбинации, или могут быть применены в сочетании способ стерилизации регулированием величины рН (например, смотри патентные документы WO2010/056114, WO2008/134778, и т.д.), способ стерилизации облучением ультразвуком (например, смотри патентный документ WO2000/024679, и т.д.), или другие способы. Примеры известного антибактериального агента, который может быть использован в комбинации с агентом согласно настоящему изобретению, включают другие антибактериальные агенты, перечисленные выше как один из компонентов, которые могут содержаться в агенте согласно настоящему изобретению.
ПРИМЕРЫ
[0049] Настоящее изобретение будет описано более подробно на примерах, но настоящее изобретение не ограничивается следующими примерами.
[0050]
Пример 1
Испытание 3-метилглутарового альдегида на подавление биологической коррозии выполняли следующим образом.
[0051]
[Приготовление среды в виде морской воды с неорганической солью (жидкость А)]
В анаэробной камере смешали и растворили 970 мл воды качества Milli-Q, 19,0 г NaCl, 2,6 г MgCl2·6H2O, 0,15 г CaCl2·2H2O, 4,0 г Na2SO4, 0,25 г NH4Cl, 4,0 г KH2PO4, 0,5 г KCl, и 23,8 г препарата HEPES (2-[4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинил]этансульфоновой кислоты), в результате чего приготовили среду в виде морской воды с неорганической солью (жидкость А).
Кстати, вода качества Milli-Q представляет собой ультрачистую воду, полученную с использованием устройства (например, Milli-Q Integral 10) производства фирмы Merk Millipore.
[0052]
[Приготовление раствора гидрокарбоната натрия (жидкость С)]
После того, как 2,52 г NaHCO3 растворили в 30 мл воды качества Milli-Q, раствор подвергли удалению бактерий с помощью фильтра, в результате чего приготовили раствор гидрокарбоната натрия (жидкость С).
[0053]
[Приготовление раствора микроэлементов (жидкость Е)]
После того, как смешали 8,3 мл HCl (35%-ный раствор), 2100 мг FeSO4·7H2O, 30 мг H3BO4, 100 мг MnCl2·4H2O, 190 мг CoCl2·6H2O, 24 мг NiCl2·6H2O, 2 мг CuCl2·2H2O, 144 мг ZnSO4·7H2O, и 36 мг Na2MoO4·2H2O, и смесь разбавили водой качества Milli-Q в мерном цилиндре до объема 100 мл, раствор подвергли удалению бактерий с помощью фильтра, в результате чего приготовили раствор микроэлементов (жидкость Е).
[0054]
[Приготовление селенито-вольфраматного раствора (жидкость S)]
После того, как смешали 400 мг NaOH, 4 мг Na2SeO3, и 8 мг Na2WO4·2H2O, и раствор разбавили водой качества Milli-Q в мерном цилиндре до объема 100 мл, раствор подвергли удалению бактерий с помощью фильтра, в результате чего приготовили селенито-вольфраматный раствор (жидкость S).
[0055]
[Приготовление раствора витаминов (жидкость V)]
После того, как смешали 4 мг 4-аминобензойной кислоты, 1 мг D-биотина, 10 мг никотиновой кислоты, 5 мг D-пантотената кальция, 15 мг гидрохлорида пиридоксина, 10 мг гидрохлорида тиамина, и 5 мг витамина B12, и раствор разбавили водой качества Milli-Q в мерном цилиндре до объема 100 мл, раствор подвергли удалению бактерий с помощью фильтра, в результате чего приготовили раствора витаминов (жидкость V).
[0056]
<Испытание на подавление биологической коррозии>
Жидкость А продували газообразным N2 в течение приблизительно 10 минут, и нагревали в автоклаве при температуре 121°С в течение 20 минут, и затем к ней добавили жидкость С, жидкость Е, жидкость S и жидкость V. 20 мл полученной жидкостной смеси внесли в каждую из пробирок, содержащих стерилизованную железную стружку (0,08 г железной фольги (длиной 10 мм×шириной 10 мм×толщиной 0,1 мм: Sigma-Aldrich 356808-G). Каждую пробирку продували газом (газообразный СО2 был смешан с газообразным N2 так, чтобы получить конечную 20%-ную концентрацию газообразного СО2) в течение 5 минут, и затем быстро закрыли колпачком из бутилкаучука, и колпачок надежно зафиксировали алюминиевой укупоркой. После этого добавили шприцем 0,5 мл (от 106 до 109 клеток/мл) штамма Methanococcus maripaludis KA-1, и дополнительно добавили 3-метилглутаровый альдегид так, чтобы получить концентрацию, показанную в Фиг. 1. Каждую пробирку оставили стоять при температуре 37°С, и концентрацию элюированного железа измеряли на 7-й день, 14-й день, 21-й день и 28-й день для проверки развития биологической коррозии железной стружки. Для измерения концентрации элюированного железа из каждой пробирки отбирали жидкость (1,0 мл), и к ней добавляли 0,5 мл 6М HCl для растворения нерастворенного железа, и добавляли 1,0 мл 1М раствора L-аскорбиновой кислоты для восстановления трехвалентного железа до двухвалентного железа, и проводили колориметрическое измерение полученного раствора методом с использованием орто-фенантролина. Результаты показаны в Фиг. 1.
[0057]
Сравнительный Пример 1
Испытание на подавление биологической коррозии выполняли таким же методом, как в Примере 1, за исключением того, что вместо 3-метилглутарового альдегида применяли глутаровый альдегид. Результаты показаны в Фиг. 2.
[0058] Как следует из результатов в Фиг. 1 и Фиг. 2, с 3-метилглутаровым альдегидом концентрация элюированного железа была снижена до достаточно низкого уровня при добавлении при концентрации 1 млн-1. С другой стороны, как можно видеть, с глутаровым альдегидом добавляемая концентрация, необходимая для снижения концентрации элюированного железа до того же уровня, составляла 100 млн-1. Соответственно этому, было продемонстрировано, что 3-метилглутаровый альдегид проявляет удовлетворительный эффект подавления биологической коррозии при исключительно низкой концентрации, по сравнению с глутаровым альдегидом.
[0059]
Пример 2
Испытания на биоразлагаемость 3-метилглутарового альдегида и глутарового альдегида выполняли следующим образом.
[0060]
<Испытание на биоразлагаемость>
Испытания на биоразлагаемость испытуемых веществ проводили в соответствии с методом испытания по методическим указаниям для испытаний OECD 301С, Японский промышленный стандарт JIS K 6950 (стандарт ISO 14851). Более конкретно, 300 мл неорганической среды и 9 мг (30 млн-1) активированного ила, полученного на день начала испытания от предприятия Mizushima по обработке сточных вод в Mizushima, Kurashiki-shi, префектура Окаяма, Япония, поместили в культуральный сосуд. Поскольку оба испытуемых вещества проявляют бактерицидное действие, то, принимая во внимание действие на ил, испытания на биоразлагаемость проводили при двух концентрациях, а именно, в группе высоких концентраций в 30 мг (100 млн-1) испытуемого вещества и в группе низких концентраций в 9 мг (30 млн-1).
Во время культивирования с использованием кулонометра (модель 3001А от фирмы Ohkura Electric Co., Ltd.) при температуре 25°С в течение 28 дней рассчитывали степени биодеградации с использованием количества кислорода, израсходованного для разложения испытуемого вещества, и теоретическую потребность в кислороде определяли из структурной формулы испытуемого вещества. В качестве стандарта биоразлагаемости использовали 30 мг (100 млн-1) анилина. Когда степень биодеградации составляла 60% или более, вещество определяли как вещество с высокой разлагаемостью.
[0061] В результате измерения в вышеуказанных условиях анилин как стандарт биоразлагаемости показал степень биодеградации 60% или более в тестовом периоде, и был определен как легкоразлагаемый. Соответственно этому, эта тестовая система была признана нормально функционирующей.
Степень биодеградации в течение 28 дней в группе высоких концентраций (100 млн-1) 3-метилглутарового альдегида составляла 64,8%, и он был определен как «легкоразлагаемый».
Степень биодеградации в течение 28 дней в группе низких концентраций (30 млн-1) 3-метилглутарового альдегида составляла 97,2%, и он был определен как «легкоразлагаемый».
[0062]
Сравнительный Пример 2
Испытание на биоразлагаемость выполняли таким же способом, как в Примере 2, за исключением того, что вместо 3-метилглутарового альдегида применяли глутаровый альдегид.
Степень биодеградации в течение 28 дней в группе высоких концентраций (100 млн-1) глутарового альдегида составляла 52,6%, и он был определен как «частично разлагаемый (трудноразлагаемый)».
Степень биодеградации в течение 28 дней в группе низких концентраций (30 млн-1) глутарового альдегида составляла 78,0%, и он был определен как «легкоразлагаемый». Из вышеуказанных результатов было найдено, что 3-метилглутаровый альдегид имеет более высокую биоразлагаемость по сравнению с глутаровым альдегидом.
[0063]
Пример 3
К дистиллированной воде добавили соляную кислоту для корректирования величины рН до 4,0, с приготовлением тем самым водного раствора соляной кислоты. К 100 г водного раствора соляной кислоты добавили 2,0 г ацетального производного, представленного следующей формулой:
[0064]
[Chem.5]
[0065] (далее называемого ацетальным производным А), и смесь перемешивали при температуре 80°С в атмосфере азота. Через 1 час отобрали порцию и проанализировали с помощью газовой хроматографии. В результате было подтверждено, что были израсходованы 97,2% ацетального производного А, и был образован 3-метилглутаровый альдегид с выходом 82,6%.
[Условия газохроматографического определения]
Аналитический прибор: GC-2014 (производства фирмы Shimadzu Corporation)
Детектор: FID (пламенно-ионизационный детектор)
Колонка: (длина: 30 м, толщина фазы: 0,25 мкм, внутренний диаметр: 0,25 мм) (производства фирмы Agilent Technologies)
Условия аналитического определения: температура испарительной камеры: 250°С, температура детектора: 250°С
Условия повышения температуры: 50°С (выдерживание в течение 4 минут) → (повышение со скоростью 10°С/минуту) → 250°С
Внутренний стандарт: простой диметиловый эфир тетраэтиленгликоля
[0066]
Пример 4
К дистиллированной воде добавили соляную кислоту для корректирования величины рН до 4,0, с приготовлением тем самым водного раствора соляной кислоты. К 100 г водного раствора соляной кислоты добавили 2,0 г ацетального производного А, и смесь перемешивали при температуре 30°С в атмосфере азота. Через 50 часов отобрали порцию и проанализировали с помощью газовой хроматографии таким же образом, как в Примере 3. В результате было подтверждено, что были израсходованы 52,5% ацетального производного А, и был образован 3-метилглутаровый альдегид с выходом 47,3%.
Промышленная применимость
[0067]
Агент согласно настоящему изобретению содержит 3-метилглутаровый альдегид в качестве действующего ингредиента. Агент проявляет превосходную биоразлагаемость и имеет превосходную способность подавлять биологическую коррозию металла при низкой концентрации. Другими словами, агент является в высокой степени безопасным для окружающей среды и в промышленных аспектах.
Агент согласно настоящему изобретению может быть использован для подавления биологической коррозии металла в высоконапорной воде или в пластовых текучих средах, используемой, например, в методе гидравлического разрыва пласта. В альтернативном варианте, агент согласно настоящему изобретению может быть применен, будучи нанесенным или напыленным на поверхность металла, биологическая коррозия которого должна быть подавлена.
Кроме того, агент согласно настоящему изобретению может быть эффективно использован для подавления биологической коррозии металла, который находится в среде обитания вызывающего биологическую коррозию микроорганизма или размещен в ней.
[0068] Настоящая заявка основывается на патентной заявке номер 2014-191163, поданной в Японии (дата подачи: 19 сентября 2014 года), и содержание ее полностью включено в это описание.
Claims (16)
1. Ингибитор биологической коррозии металла, содержащий 3-метилглутаровый альдегид в качестве действующего ингредиента, причем ингибитор находится в форме водной жидкости, имеющей общую концентрацию действующего ингредиента в диапазоне от 0,01 млн-1 до 3000 млн-1.
2. Ингибитор биологической коррозии по п. 1, причем биологическая коррозия вызывается по меньшей мере одним микроорганизмом, выбранным из сульфатвосстанавливающих бактерий, нитратвосстанавливающих бактерий, метанообразующих бактерий, иодидокисляющих бактерий, железоокисляющих бактерий и сероокисляющих бактерий.
3. Ингибитор биологической коррозии по п. 1 или 2, дополнительно содержащий одно или более из соединения, описываемого следующей формулой (1):
в которой R1 и R2, каждая независимо, представляют алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или соединены между собой с образованием алкиленовой группы, имеющей от 2 до 7 атомов углерода; и соединения, описываемого следующей формулой (2):
в которой R1 и R2 являются такими, как определено выше, и R3 и R4, каждая независимо, представляют алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или соединены между собой с образованием алкиленовой группы, имеющей от 2 до 7 атомов углерода.
4. Ингибитор биологической коррозии по п. 1 или 2, причем металл представляет собой железо.
5. Способ получения ингибитора коррозии металлов по п. 1 или 2, который включает приведение одного или более из соединения, описываемого следующей формулой (1):
в которой R1 и R2, каждая независимо, представляют алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или соединены между собой с образованием алкиленовой группы, имеющей от 2 до 7 атомов углерода; и соединения, описываемого следующей формулой (2):
в которой R1 и R2 являются такими, как определено выше, и R3 и R4, каждая независимо, представляют алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или соединены между собой с образованием алкиленовой группы, имеющей от 2 до 7 атомов углерода,
в контакт с водой для генерирования тем самым 3-метилглутарового альдегида.
6. Способ получения ингибитора коррозии металлов по п. 5, в котором допускается возможность совместного присутствия кислоты.
7. Способ подавления биологической коррозии металла, который включает применение ингибитора биологической коррозии по п. 1 или 2.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014191163 | 2014-09-19 | ||
| JP2014-191163 | 2014-09-19 | ||
| PCT/JP2015/075979 WO2016043148A1 (ja) | 2014-09-19 | 2015-09-14 | 金属の生物腐食抑制剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017108571A RU2017108571A (ru) | 2018-10-19 |
| RU2017108571A3 RU2017108571A3 (ru) | 2019-02-19 |
| RU2694973C2 true RU2694973C2 (ru) | 2019-07-18 |
Family
ID=55533185
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017108571A RU2694973C2 (ru) | 2014-09-19 | 2015-09-14 | Ингибитор биологической коррозии металлов |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10087404B2 (ru) |
| EP (1) | EP3202266B1 (ru) |
| JP (1) | JP6642873B2 (ru) |
| KR (1) | KR20170052594A (ru) |
| CN (1) | CN106686980B (ru) |
| BR (1) | BR112017005174A2 (ru) |
| CA (1) | CA2961703A1 (ru) |
| DK (1) | DK3202266T3 (ru) |
| MX (1) | MX2017003609A (ru) |
| RU (1) | RU2694973C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201702102SA (ru) |
| TW (1) | TWI663292B (ru) |
| WO (1) | WO2016043148A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6558742B2 (ja) * | 2014-12-24 | 2019-08-14 | 株式会社クラレ | アルデヒド化合物の製造方法およびアセタール化合物 |
| CA3038037A1 (en) * | 2016-09-27 | 2018-04-05 | Kuraray Co., Ltd. | Metal corrosion suppressing method |
| CN117903854A (zh) * | 2024-03-19 | 2024-04-19 | 成都南玉电力设备有限公司 | 一种醇氢发动机甲醇燃料催化剂 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2137603A1 (de) * | 1971-07-27 | 1973-02-08 | Diamalt Ag | Mittel zum gerben von haeuten und fellen |
| US4448977A (en) * | 1978-11-17 | 1984-05-15 | Union Carbide Corporation | Stabilized acetal-acid compositions |
| US20050238729A1 (en) * | 2004-04-26 | 2005-10-27 | Jenneman Gary E | Inhibition of biogenic sulfide production via biocide and metabolic inhibitor combination |
| RU2268593C2 (ru) * | 2004-04-29 | 2006-01-27 | Открытое акционерное общество "Томский научно-исследовательский и проектный институт нефти и газа Восточной нефтяной компании ВНК" ОАО "ТомскНИПИнефть ВНК" | Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий |
| RU2011152974A (ru) * | 2009-05-26 | 2013-07-10 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. | Биоцидные композиции на основе глутарового альдегида и способы применения |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI93031B (fi) * | 1993-06-17 | 1994-10-31 | Cellkem Service Oy | Glutaarialdehydin käyttö peroksidin hajoamisen estämiseksi uusiomassan ja muun kuitumassan valmistuksessa |
| US2546018A (en) * | 1947-09-06 | 1951-03-20 | Shell Dev | Production of glutaraldehyde and csubstituted glutaraldehyde from dihydro pyrans |
| US2820821A (en) * | 1956-01-05 | 1958-01-21 | Union Carbide Corp | Process for oxidizing glutaraldehydes |
| US2820820A (en) * | 1956-01-05 | 1958-01-21 | Union Carbide Corp | Method for oxidizing glutaraldehydes |
| US2801216A (en) * | 1956-04-05 | 1957-07-30 | Union Carbide & Carbon Corp | Treatment of water with dialdehyde bactericides |
| DE1902402A1 (de) * | 1968-05-21 | 1969-11-27 | Dresden Arzneimittel | Verfahren zur Herstellung von 1-substituierten 6.7-Dimethoxy-isochinolinen |
| US4491676A (en) | 1980-12-30 | 1985-01-01 | Union Carbide Corporation | Acid addition to aqueous dialdehyde solutions |
| RU2221900C2 (ru) * | 2001-07-06 | 2004-01-20 | Касаткина Марина Валентиновна | Ингибитор коррозии металлов |
| US6815208B2 (en) | 2001-11-14 | 2004-11-09 | Champion Technologies, Inc. | Chemical treatment for hydrostatic test |
| WO2009011920A1 (en) * | 2007-07-18 | 2009-01-22 | Lcp Tech Holdings Llc | Enzymatically active compositions for suppressing sulfide generation and methods of use thereof |
| CN101244856B (zh) | 2008-03-11 | 2010-06-23 | 武汉科技学院 | 管道输水系统中腐蚀微生物的化学防治方法及产品 |
| WO2009118765A2 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Panacea Biotec Limited | Novel monoamine re-uptake inhibitor |
| MX2016011811A (es) * | 2014-03-17 | 2017-03-14 | Kuraray Co | Composicion para la eliminacion de compuestos que contienen azufre. |
| JP6558742B2 (ja) * | 2014-12-24 | 2019-08-14 | 株式会社クラレ | アルデヒド化合物の製造方法およびアセタール化合物 |
| CN107207974B (zh) * | 2015-01-29 | 2019-11-15 | 株式会社可乐丽 | 含硫化合物除去用的组合物 |
-
2015
- 2015-09-14 JP JP2016548874A patent/JP6642873B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-09-14 DK DK15842726.0T patent/DK3202266T3/da active
- 2015-09-14 CN CN201580049962.9A patent/CN106686980B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-09-14 KR KR1020177007111A patent/KR20170052594A/ko unknown
- 2015-09-14 RU RU2017108571A patent/RU2694973C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-09-14 US US15/512,292 patent/US10087404B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-09-14 MX MX2017003609A patent/MX2017003609A/es unknown
- 2015-09-14 CA CA2961703A patent/CA2961703A1/en not_active Abandoned
- 2015-09-14 SG SG11201702102SA patent/SG11201702102SA/en unknown
- 2015-09-14 WO PCT/JP2015/075979 patent/WO2016043148A1/ja active Application Filing
- 2015-09-14 BR BR112017005174A patent/BR112017005174A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2015-09-14 EP EP15842726.0A patent/EP3202266B1/en active Active
- 2015-09-17 TW TW104130714A patent/TWI663292B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2137603A1 (de) * | 1971-07-27 | 1973-02-08 | Diamalt Ag | Mittel zum gerben von haeuten und fellen |
| US4448977A (en) * | 1978-11-17 | 1984-05-15 | Union Carbide Corporation | Stabilized acetal-acid compositions |
| US20050238729A1 (en) * | 2004-04-26 | 2005-10-27 | Jenneman Gary E | Inhibition of biogenic sulfide production via biocide and metabolic inhibitor combination |
| RU2268593C2 (ru) * | 2004-04-29 | 2006-01-27 | Открытое акционерное общество "Томский научно-исследовательский и проектный институт нефти и газа Восточной нефтяной компании ВНК" ОАО "ТомскНИПИнефть ВНК" | Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий |
| RU2011152974A (ru) * | 2009-05-26 | 2013-07-10 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. | Биоцидные композиции на основе глутарового альдегида и способы применения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20170275575A1 (en) | 2017-09-28 |
| EP3202266A4 (en) | 2018-04-25 |
| KR20170052594A (ko) | 2017-05-12 |
| CN106686980A (zh) | 2017-05-17 |
| JPWO2016043148A1 (ja) | 2017-07-06 |
| TWI663292B (zh) | 2019-06-21 |
| DK3202266T3 (da) | 2020-02-03 |
| CA2961703A1 (en) | 2016-03-24 |
| EP3202266B1 (en) | 2019-11-27 |
| US10087404B2 (en) | 2018-10-02 |
| EP3202266A1 (en) | 2017-08-09 |
| RU2017108571A (ru) | 2018-10-19 |
| WO2016043148A1 (ja) | 2016-03-24 |
| CN106686980B (zh) | 2019-09-24 |
| MX2017003609A (es) | 2017-09-19 |
| RU2017108571A3 (ru) | 2019-02-19 |
| SG11201702102SA (en) | 2017-04-27 |
| TW201617482A (zh) | 2016-05-16 |
| BR112017005174A2 (pt) | 2017-12-05 |
| JP6642873B2 (ja) | 2020-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Turkiewicz et al. | The application of biocides in the oil and gas industry | |
| US9587471B2 (en) | Controlling bioavailability of nutrient additions in subsurface formations | |
| RU2694973C2 (ru) | Ингибитор биологической коррозии металлов | |
| TWI650074B (zh) | 金屬之生物腐蝕的抑制方法 | |
| Williams et al. | The environmental fate of oil and gas biocides: A review | |
| CA2804607C (en) | A method for treatment of subterranean sites adjacent to water injection wells | |
| Prajapat et al. | Application of biotechnology in oil and gas industries | |
| EP3134355B1 (en) | Hydrotesting and mothballing composition and method of using combination products for multifunctional water treatment | |
| US8397806B2 (en) | Method for pre-treatment of subterranean sites adjacent to water injection wells | |
| Zhukov et al. | New Green Oil-Field Agents | |
| WO2018003626A1 (ja) | 殺菌剤 | |
| WO2021058251A1 (en) | Corrosion inhibitors for acidic subterranean treatment fluids |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200915 |