RU2694893C2 - Композиции, содержащие цвиттерионный сложный эфир алканоатов аммония - Google Patents
Композиции, содержащие цвиттерионный сложный эфир алканоатов аммония Download PDFInfo
- Publication number
- RU2694893C2 RU2694893C2 RU2017117259A RU2017117259A RU2694893C2 RU 2694893 C2 RU2694893 C2 RU 2694893C2 RU 2017117259 A RU2017117259 A RU 2017117259A RU 2017117259 A RU2017117259 A RU 2017117259A RU 2694893 C2 RU2694893 C2 RU 2694893C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- surfactant
- zwitterionic
- sufficient
- zwitterionic surfactant
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 236
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 title claims abstract description 37
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims abstract description 37
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 121
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 63
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 90
- -1 softeners Substances 0.000 claims description 31
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 21
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 3
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- RZXLPPRPEOUENN-UHFFFAOYSA-N Chlorfenson Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RZXLPPRPEOUENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 28
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 16
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 9
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 86
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 81
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 76
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 67
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 55
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 53
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 53
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 48
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 43
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 description 30
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 20
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 20
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 19
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 19
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 18
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 18
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 18
- 231100000948 EpiDerm Skin Irritation Test Toxicity 0.000 description 17
- XJCRCPKBJWRZAX-UHFFFAOYSA-L disodium;dibenzoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XJCRCPKBJWRZAX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 16
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- OKBPCTLSPGDQBO-UHFFFAOYSA-L disodium;dichloride Chemical compound [Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-] OKBPCTLSPGDQBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 15
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 15
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 13
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 12
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 11
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 11
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 11
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 10
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 10
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 10
- 239000012911 assay medium Substances 0.000 description 9
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 9
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 8
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229940065859 sodium cocoyl glycinate Drugs 0.000 description 8
- IKGKWKGYFJBGQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(dodecanoylamino)acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCC([O-])=O IKGKWKGYFJBGQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 6
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 6
- 229920013750 conditioning polymer Polymers 0.000 description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 229950006451 sorbitan laurate Drugs 0.000 description 5
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 5
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012591 Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- HVFAVOFILADWEZ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(dodecanoylamino)ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCO)CC([O-])=O HVFAVOFILADWEZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 4
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-octadecanoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IXOCGRPBILEGOX-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(dodecanoylamino)propyl-dimethylazaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)CS([O-])(=O)=O IXOCGRPBILEGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OREKLZWUALIKTG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-dodecanoyloxybutyl(dimethyl)azaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)(=O)OC(CC[N+](CC(CS(=O)(=O)[O-])O)(C)C)C OREKLZWUALIKTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)(CC)C(O)CO ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 3
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 3
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 3
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 3
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 3
- 125000001419 myristoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZKWJQNCOTNUNMF-QXMHVHEDSA-N 2-[dimethyl-[3-[[(z)-octadec-9-enoyl]amino]propyl]azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O ZKWJQNCOTNUNMF-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 2
- AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide Chemical compound [Br-].S1C(C)=C(C)N=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFBUAFYMSHHHLL-UHFFFAOYSA-N 3-(4-dodecanoyloxy-1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)(=O)OC1CC[N+](CC1)(C)CC(CS(=O)(=O)[O-])O LFBUAFYMSHHHLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEEYTFDMCSUSFO-UHFFFAOYSA-N 3-[4-dodecoxybutyl(dimethyl)azaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)OCCCC[N+](CC(CS(=O)(=O)[O-])O)(C)C OEEYTFDMCSUSFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDLBHIIDBLGOTE-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-hydroxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound ClCC(O)CS(O)(=O)=O DDLBHIIDBLGOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical group CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010084311 Novozyme 435 Proteins 0.000 description 2
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229940096362 cocoamphoacetate Drugs 0.000 description 2
- 229940071124 cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 description 2
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UOBFGRVCPMFAPP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-dodec-1-enylbutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCC=CC(C([O-])=O)CC([O-])=O UOBFGRVCPMFAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000002190 fatty acyls Chemical group 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQDUPQYQJKYHQI-UHFFFAOYSA-N methyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC UQDUPQYQJKYHQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940079781 sodium cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- OZFAFGSSMRRTDW-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl) benzenesulfonate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 OZFAFGSSMRRTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPPCFYFWGVIQFS-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)butan-1-ol Chemical compound CCCC(O)N(C)C RPPCFYFWGVIQFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- XELCSOSSDYKMOZ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(dodecanoyloxymethyl)-1-methylpiperidin-1-ium-1-yl]acetate Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)(=O)OCC1C[N+](CCC1)(C)CC(=O)[O-] XELCSOSSDYKMOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQTKXOMNHDMYOC-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)butyl dodecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)(=O)OCCC(C)N(C)C JQTKXOMNHDMYOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEPOUYIIPHGFKJ-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCN(C)C XEPOUYIIPHGFKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGRHYNJZCCNPNQ-UHFFFAOYSA-N 3-[3-dodecanoyloxypropyl(dimethyl)azaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)(=O)OCCC[N+](CC(CS(=O)(=O)[O-])O)(C)C HGRHYNJZCCNPNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOBGPIBWWUMQKI-UHFFFAOYSA-N 3-[3-dodecoxypropyl(dimethyl)azaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)OCCC[N+](CC(CS(=O)(=O)[O-])O)(C)C NOBGPIBWWUMQKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZZMFXQFZGMJFV-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)butan-2-yl dodecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)(=O)OC(CCN(C)C)C FZZMFXQFZGMJFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000579895 Chlorostilbon Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000285023 Formosa Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N Trioleoylglycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003908 antipruritic agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N camphor Chemical compound C1CC2(C)C(=O)CC1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229940080421 coco glucoside Drugs 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GLSRFBDXBWZNLH-UHFFFAOYSA-L disodium;2-chloroacetate;2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCl.OCCN1CCN=C1 GLSRFBDXBWZNLH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229910052876 emerald Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010976 emerald Substances 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075468 lauramidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229940061515 laureth-4 Drugs 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- HOVAGTYPODGVJG-ZFYZTMLRSA-N methyl alpha-D-glucopyranoside Chemical compound CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-ZFYZTMLRSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- LIENCHBZNNMNKG-OJFNHCPVSA-N nirmatrelvir Chemical compound CC1([C@@H]2[C@H]1[C@H](N(C2)C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)C(F)(F)F)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]3CCNC3=O)C#N)C LIENCHBZNNMNKG-OJFNHCPVSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013500 performance material Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- CQQFHQIXAHHOHI-UHFFFAOYSA-M sodium 3-[2-(dodecanoylamino)ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCO)CC(CS(=O)(=O)[O-])O.[Na+] CQQFHQIXAHHOHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940096501 sodium cocoamphoacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940045990 sodium laureth-2 sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- GUQPDKHHVFLXHS-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(2-dodecoxyethoxy)ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O GUQPDKHHVFLXHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole
- A61K2800/72—Hypo-allergenic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для очищения кожи или волос человека, содержащую цвиттерионное поверхностно-активное вещество на основе сложного эфира алканоата аммония
где R1 представляет собой линейную, разветвленную, насыщенную или ненасыщенную гидрофобную группу от С5 до С21; R2 представляет собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную, гидроксиалкильную или ароматическую группу; R3 представляет собой линейную или разветвленную алкильную, гидроксиалкильную или ароматическую группу; R4 представляет собой линейную или разветвленную алкильную, гидроксиалкильную или ароматическую группу; R5 представляет собой линейную или разветвленную алкильную, гидроксиалкильную или ароматическую группу; и любой из R2, R4 или R5 может быть соединен в циклическую структуру; X представляет собой -CO2 -, -SO3 - или -SO4 -; и дополнительный косметически приемлемый ингредиент, причем указанная композиция содержит менее 0,05 мас.% алкиламидоамина и аминоалкиламина и менее 0,1 мас.% всех поверхностно-активных веществ, отличных от цвиттерионного поверхностно-активного вещества на основе сложного эфира алканоата аммония. Изобретение позволяет получить композицию, которая показывает желательную вязкость, пенообразование, сохраняя превосходную мягкость действия на кожу и глаза. 15 з.п. ф-лы, 31 табл., 62 пр.
Description
СТОРОНЫ СОГЛАШЕНИЯ О ПРОВЕДЕНИИ СОВМЕСТНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Изобретения, описанные или заявленные в данном документе, были сделаны на основании Соглашения о проведении совместных исследований между Eastman Chemical Company и Johnson & Johnson Consumer & Personal Products Worldwide, подразделением Johnson & Johnson Consumer Companies Inc.
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к композициям, содержащим цвиттерионные поверхностно-активные вещества (ПАВ) на основе сложных эфиров алканоатов аммония, как определено в данном документе.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Очищающие композиции применяются для нанесения на волосы и/или кожу человека, чтобы обеспечить очищение соответствующей части тела, нуждающейся в очищении. В отношении очищения кожи, очищающие составы выполнены с возможностью удаления грязи, пота, секрета сальных желез и жиров с кожи, где очищение достигается за счет применения обычных поверхностно-активных веществ, которые способствуют отслаиванию грязи и солюбилизации и удалению жировых загрязнений с кожи. В дополнение к удалению нежелательных веществ с кожи, очищение помогает стимулировать нормальное отслоение рогового слоя эпидермиса и таким образом омолаживает кожу. Традиционно используемые детергенты, например, катионные, анионные и неионные ПАВ, широко применяются в ряде очищающих композиций для придания таких очищающих свойств.
Кроме того, цвиттерионные поверхностно-активные вещества, такие как бетаины, султаины и амфоацетаты, широко применяются во множестве очищающих композиций. Они наиболее известны как вещества, создающие желательную вязкость, пену и обеспечивающие мягкость действия очищающих составов, причем наиболее часто применяемым является кокамидопропилбетаин. Другие примеры включают лаурамидопропилбетаин, кокамидопропил гидроксисултаин, лаурамидопропил гидроксисултаин, натрий лауроамфоацетат, кокоамфоацетат натрия, динатрийкокоамфодипропионат и динатрийлауроамфодипропионат и т. п. Однако все эти цвиттерионные поверхностно-активные вещества содержат амидную функциональную группу и недавно были признаны потенциальными аллергенами. В частности, кокамидопропилбетаин в настоящее время входит в скрининговые тесты на аллергию. Дополнительно, аллергены и раздражители кожи, такие как алкиламидоамины и аминоалкиламины, присутствуют во всех цвиттерионных поверхностно-активных веществах, упомянутых выше, первые являются промежуточными соединениями, образованными при синтезе вышеуказанных цвиттерионных поверхностно-активных веществ, а вторые представляют собой непрореагировавшее сырье, применяемое для синтеза.
Заявители признали желательность разработки очищающих средств, которые по существу не содержат цвиттерионных поверхностно-активных веществ, несущих амидную функциональную группу, и, возможно, алкиламидоаминов и аминоалкиламинов, при этом по-прежнему удовлетворяют требованиям к желательной вязкости, пене и мягкости действия.
Цвиттерионные поверхностно-активные вещества наиболее приемлемы для способствования получению желательной вязкости, пены и мягкости действия в очищающих составах. Соответственно, заявители признали необходимость разработки очищающих композиций, содержащих цвиттерионные поверхностно-активные вещества, которые не содержат амидной функциональной группы и которые по существу не содержат алкиламидоаминов и примесей аминоалкиламина, и которые показывают желательную вязкость, пену и мягкость действия для применения потребителями.
ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение обеспечивает композиции, содержащие цвиттерионное ПАВ на основе сложных эфиров алканоата аммония по формуле 1, далее в данном документе именуемое «поверхностно-активные вещества ZEA», и ингредиент, который выбирают из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, отличного от цвиттерионного ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония по формуле 1, эмульгаторов, кондиционирующих агентов, умягчителей, увлажняющих средств, гигроскопических веществ, загустителей, смазывающих веществ, хелатообразующих агентов, наполнителей, связующих агентов, антиоксидантов, консервантов, активных ингредиентов, ароматизаторов, красителей, буферных агентов, эксфолиантов, регуляторов pH, неорганических солей, растворителей, регуляторов вязкости и замутняющих агентов, причем композиция по существу не содержит алкиламидоамина и аминоалкиламина.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Заявители обнаружили, что композиции настоящего изобретения преодолевают недостатки известного уровня техники и обеспечивают композиции, которые показывают желательную вязкость и/или пенообразование по сравнению с предшествующим уровнем техники, сохраняя превосходную мягкость действия на кожу и глаза. Композиции по существу не содержат примесей алкиламидоаминов и аминоалкиламинов и по существу не содержат цвиттерионных поверхностно-активных веществ, несущих амидную функциональную группу. Например, как показано в разделе «Примеры», композиции, содержащие одно или более поверхностно-активных веществ ZEA, имеют тенденцию показывать лучшую загущающую способность, сходное или лучшее пенообразование и, по меньшей мере, сравнимую мягкость действия (измеренную с использованием EpiDerm™ и EpiOcular™ Test) по сравнению с цвиттерионными поверхностно-активными веществами, несущими амидную функциональную группу и/или содержащими примеси алкиламидоамина и/или аминоалкиламина, такими как кокамидопропилбетаин, кокоамфоацетат и кокамидопропил гидроксисултаин.
В контексте данного документа термин «цвиттерионные поверхностно-активные вещества на основе сложного эфира алканоата аммония» или «поверхностно-активные вещества ZEA» относится к цвиттерионным поверхностно-активным веществам по формуле 1:
(Формула 1)
где R1 представляет собой линейную, разветвленную, насыщенную или ненасыщенную гидрофобную группу от С5 до С21;
R2 представляет собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную, гидроксиалкильную или ароматическую группу;
R3 представляет собой линейную или разветвленную алкильную, гидроксиалкильную или ароматическую группу;
R4 представляет собой линейную или разветвленную алкильную, гидроксиалкильную или ароматическую группу;
R5 представляет собой линейную или разветвленную алкильную, гидроксиалкильную или ароматическую группу; и
любой из R2, R4, или R5 может быть соединен в циклическую структуру; и
X представляет собой -CO2-, -SO3- или -SO4-.
Одним конкретным примером поверхностного-активного вещества ZEA по формуле 1 является 3-((3-(лауроилокси)бутил)диметиламмоний)-2-гидроксипропансульфонат, представленный в формуле 2:
(Формула 2)
Примером поверхностного-активного вещества ZEA, несущего циклическую группу, по формуле 1 является 3-(4-лауроилокси-1-метилпиперидиниум-1-ил)-2-гидроксипропансульфонат, представленный в формуле 3:
(Формула 3)
где R2 и R4 соединены в циклическую структуру, образуя пиперидиновую группу.
Как правило, композиции настоящего изобретения будут содержать от около 0,1% до около 30% мас./мас., поверхностно-активных веществ ZEA или около от 0,5% до около 15% мас./мас., поверхностно-активных веществ ZEA, или от около 1% до около 10% мас./мас., поверхностно-активных веществ ZEA, или от около 1,5% до около 7% мас./мас., поверхностно-активных веществ ZEA, или от около 1,5% до около 5% мас./мас., поверхностно-активных веществ ZEA, или от около 1,5% до около 3,75% мас./мас., поверхностно-активных веществ ZEA, или от около 2,25% до около 3,75% мас./мас., поверхностно-активных веществ ZEA.
В контексте данного документа термин «поверхностно-активные вещества на основе цвиттерионного сложного эфира алканоата аммония» относится к поверхностно-активным веществам ZEA, где X представляет собой -SO3-.
В контексте данного документа термин «цвиттерионное ПАВ на основе сульфата сложного эфира алканоата аммония» относится к поверхностно-активным веществам ZEA, где X представляет собой -SO4-.
Предпочтительно, чтобы поверхностно-активные вещества ZEA не содержали алкиламидоаминов и аминоалкиламинов. Они показывают сложноэфирную связь между R1 и R2, в то время как вещества в рамках известного уровня техники содержат амидную функциональную группу. Таким образом, они не содержат амидоаминов и аминоалкиламинов.
Все приводимые в настоящем описании процентные содержания являются % масс., если особо не указано иное.
В контексте данного документа термин «по существу не содержит алкиламидоамина и аминоалкиламина» означает композицию, которая содержит алкиламидоамин и/или аминоалкиламин в таких максимальных концентрациях, которые позволяют смягчить или избежать неблагоприятных аллергических или раздражающих кожу воздействий, вызываемых алкиламидоамином и/или аминоалкиламином, например, менее 0,05% мас./мас. алкиламидоамина и/или аминоалкиламина. Еще более предпочтительно композиции не содержат алкиламидоамина и аминоалкиламина.
Некоторые варианты осуществления настоящего изобретения могут содержать поверхностно-активные вещества, отличные от поверхностно-активных веществ ZEA. Например, композиции могут дополнительно содержать анионные, катионные, неионные и/или цвиттерионные поверхностно-активные вещества, отличные от поверхностно-активных веществ ZEA. В других вариантах осуществления композиции могут по существу не содержать поверхностно-активных веществ, отличных от поверхностно-активных веществ ZEA. В контексте данного документа термин «по существу не содержит поверхностно-активных веществ, отличных от поверхностно-активных веществ ZEA» означает композицию, которая содержит менее 0,5% или менее 0,1%, или, более предпочтительно, менее 0,05% мас./мас. общего количества поверхностно-активных веществ, отличных от поверхностно-активных веществ ZEA. Еще более предпочтительно композиции не содержат поверхностно-активных веществ, отличных от поверхностно-активных веществ ZEA. Если применяются поверхностно-активные вещества, отличные от поверхностно-активных веществ ZEA, отношение поверхностно-активных веществ ZEA к другим поверхностно-активным веществам (в % мас./мас.) может быть от около 0,003 до около 300, или около 0,1 до около 100, или около 0,1 до около 10, или около 0,1 до около 5, или около 0,3 до около 3.
В контексте данного документа термин «анионное поверхностно-активное вещество» относится к молекуле поверхностно-активного вещества, имеющей отрицательный заряд и не имеющей положительного заряда. Приемлемые анионные ПАВ включают те, которые выбирают из следующих классов ПАВ: алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, алкилмоноглицерилэфирсульфаты, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфосукцинаты, алкилэфирсульфосукцинаты, алкилсульфосукцинаматы, алкиламидосульфосукцинаты, алкилкарбоксилаты, алкиламидоэфиркарбоксилаты, алкилсукцинаты, жирные ацилсаркозинаты, жирные ациламинокислоты, жирные ацилтаураты, жирные алкилсульфоацетаты, алкилфосфаты и смеси двух или более из них. В некоторых вариантах осуществления композиции настоящего изобретения по существу не содержат анионных поверхностно-активных веществ и предпочтительно не содержат анионных поверхностно-активных веществ.
В контексте данного документа термин «сульфатированное анионное поверхностно-активное вещество» относится к анионным поверхностно-активным веществам, содержащим группу -SO4 -M+, где отсутствует M+, или H+, или NH4 +, или Na+, или K+, или другой одновалентный или многовалентный анион. Примеры сульфатированных анионных поверхностно-активных веществ включают, без ограничений, лаурилсульфат натрия и лауретсульфат натрия. В некоторых вариантах осуществления композиции настоящего изобретения по существу не содержат сульфатированного анионного поверхностно-активного вещества и предпочтительно не содержат сульфатированного анионного поверхностно-активного вещества.
В контексте данного документа термин «неионное поверхностно-активное вещество» относится к молекуле поверхностно-активного вещества, не имеющей электростатического заряда. Любое из множества неионных ПАВ приемлемо для применения в настоящем изобретении. Примеры приемлемых неионных ПАВ включают, без ограничений, этоксилаты спиртов жирного ряда или амидов жирных кислот, этоксилаты моноглицеридов, этоксилаты эфира сорбитана, алкилполигликозиды, их смеси и т. п. Некоторые предпочтительные неионные ПАВ включают полиэтиленокси-производные сложных эфиров полиола, причем полиэтиленокси-производная сложного эфира полиола (1) получена из (а) жирной кислоты, молекула которой содержит от около 8 до около 22 и предпочтительно от около 10 до около 14 атомов углерода, и (b) полиола, выбранного из сорбитола, сорбитана, глюкозы, α-метилглюкозида, полиглюкозы, имеющей в среднем от около 1 до около 3 глюкозных остатков в молекуле, глицерина, пентаэритритола и их смесей, (2) содержит в среднем от около 10 до около 120 и предпочтительно от около 20 до около 80 этиленоксидных звеньев; и (3) имеет в среднем от около 1 до около 3 остатков жирной кислоты на моль полиэтиленокси-производной сложного эфира полиола. Примеры таких предпочтительных полиэтиленокси-производных сложных эфиров полиола включают, без ограничений, ПЭГ-80 сорбитанлаурат и полисорбат 20. ПЭГ-80 сорбитанлаурат представляет собой моноэфир сорбитана лауриновой кислоты, этоксилированной с использованием в среднем около 80 моль этиленоксида. Полисорбат 20 представляет собой моноэфир лаурат смеси сорбитола и ангидридов сорбитола, конденсированных с использованием около 20 моль этиленоксида.
Другой класс приемлемых неионных поверхностно-активных веществ включает длинноцепочечные алкилглюкозиды или полиглюкозиды, которые являются продуктами конденсации (a) длинноцепочечного спирта, содержащего от около 6 до около 22 и предпочтительно от около 8 до около 14 атомов углерода, с (b) глюкозой или глюкозосодержащим полимером. Предпочтительные алкилглюкозиды содержат от около 1 до около 6 остатков глюкозы на молекулу алкилглюкозида. Предпочтительным глюкозидом является децилглюкозид, представляющий собой продукт конденсации децилового спирта с олигомером глюкозы.
Другой класс приемлемых неионных поверхностно-активных веществ включает алканоламиды, такие как кокамид моноэтаноламин (МЭА) и кокамид диэтаноламин (ДЭА).
В контексте данного документа термин «цвиттерионное поверхностно-активное вещество, отличное от поверхностно-активного вещества ZEA» относится к амфифильной молекуле, содержащей гидрофобную группу и одну или более гидрофильных групп, содержащих две функциональные группы с противоположными формальными зарядами или способные нести противоположные формальные заряды (в зависимости от кислотно-щелочных свойств и рН раствора). Иногда такие поверхностно-активные вещества также обозначаются как «амфотерные поверхностно-активные вещества». Примеры цвиттерионных поверхностно-активных веществ, отличных от поверхностно-активных веществ ZEA, включают следующие.
Алкиламидоалкилбетаины формулы:
где RСО=C6-C24 ацил (насыщенный или ненасыщенный) или их смеси, а x=1-4. Примеры включают кокамидоэтилбетаин (RCO=кокоацил, x=2), кокамидопропилбетаин (RCO=кокоацил, x=3), лаурамидопропилбетаин (RCO=лауроил, а x=3), миристамидопропилбетаин (RCO=миристоил, а x=3), соевый амидопропилбетаин (R=ацил соевого масла, x=3) и олеамидопропилбетаин (RCO=олеоил, а x=3).
Алкиламидоалкилгидроксисултаины формулы:
где RCO=C6-C24 ацил (насыщенный или ненасыщенный) или их смеси. Примеры включают кокамидопропилгидроксисултаин (RCO=кокоацил, x=3), лаурамидопропилгидроксисултаин (RCO=лауроил, а x=3), миристамидопропилгидроксисултаин (RCO=миристоил, а x=3) и олеамидопропилгидроксисултаин (RCO=олеоил, а x=3).
Алкиламидоалкилсултаины формулы:
где RCO=C6-C24 ацил (насыщенный или ненасыщенный) или их смеси. Примеры включают кокамидопропилсултаин (RCO=кокоацил, x=3), лаурамидопропилсултаин (RCO=лауроил, а x=3), миристамидопропилсултаин (RCO=миристоил, а x=3), соевый амидопропилбетаин (RCO=ацил сои, x=3) и олеамидопропилбетаин (RCO=олеоил, а x=3).
Амфоацетаты формулы:
где RСО=C6-C24 ацил (насыщенный или ненасыщенный) или их смеси, а M+=одновалентный катион. Примеры включают лауроамфоацетат натрия (RCO=лауроил, а M+=Na+) и кокоамфоацетат натрия (RCO=кокоацил, а M+=Na+).
Амфодиацетаты формулы:
где RСО=C6-C24 ацил (насыщенный или ненасыщенный) или их смеси, а M+=одновалентный катион. Примеры включают лауроамфодиацетат динатрия (RCO=лауроил, а M =Na+) и кокоамфодиацетат динатрия (RCO=кокоацил, а M=Na+).
Амфопропионаты формулы:
где RСО=C6-C24 ацил (насыщенный или ненасыщенный) или их смеси, а M+=одновалентный катион. Примеры включают лауроамфопропионат натрия (RCO=лауроил, а M+=Na+) и кокоамфопропионат натрия (RCO=кокоацил, а M+=Na+).
Амфодипропионаты формулы:
где RСО=C6-C24 ацил (насыщенный или ненасыщенный) или их смеси, а M+=одновалентный катион. Примеры включают лауроамфодипропионат динатрия (RCO=лауроил, а M+=Na+) и кокоамфодипропионат динатрия (RCO=кокоацил, а M+=Na+).
Амфогидроксипропилсульфонаты формулы:
где RCO=C6-C24 ацил (насыщенный или ненасыщенный) или их смеси, а M+ представляет собой одновалентный катион, например, лауроамфогидроксипропилсульфонат натрия (RCO=лауроил, а M+= Na+) и кокоамфогидроксипропилсульфонат натрия (RCO=кокоацил, а M+=Na+).
Другие примеры включают амфогидроксиалкилфосфаты и оксиды алкиламидоалкиламина.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция может дополнительно содержать неорганическую соль. Неорганические соли, приемлемые для применения в данном изобретении, включают, без ограничений, хлорид натрия, хлорид калия, бромид натрия, бромид калия, хлорид аммония, бромид аммония и другие соли, содержащие как одновалентные, так и многовалентные ионы. Как правило, композиции настоящего изобретения содержат от около 0,05% до около 6% мас./мас. неорганической соли, или от около 0,1% до около 4% мас./мас. неорганической соли, или от около 0,1% до около 2% мас./мас. неорганической соли, или от около 0,1% до около 1,5% мас./мас. неорганической соли.
Значение рН композиции настоящего изобретения доводят предпочтительно до интервала от около 3 до около 9, более предпочтительно от около 3,5 до около 7 и наиболее предпочтительно от около 4 до около 6. Значение рН композиции можно опускать до 3 при обеспечении отсутствия отрицательного воздействия на стабильность и качество состава (например, на пенообразование, мягкость действия и вязкость). Значение pH композиции можно доводить до соответствующего значения кислотности путем использования любой косметически приемлемой органической или неорганической кислоты, такой как лимонная кислота, уксусная кислота, гликолевая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, винная кислота, соляная кислота, комбинации двух или более из них и т. п.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция может дополнительно содержать катионное поверхностно-активное вещество. Классы катионных поверхностно-активных веществ, приемлемых для применения в данном изобретении, включают, без ограничений, четвертичные алкильные соединения (моно-, ди- или три-), четвертичные бензиловые соединения, четвертичные сложноэфирные соединения, четвертичные этоксилированные соединения, алкиламины и их смеси, причем алкильная группа имеет от около 6 атомов углерода до около 30 атомов углерода, предпочтительно - от около 8 до около 22 атомов углерода.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция содержит катионные полимеры с кондиционирующим действием. Примеры приемлемых катионных полимеров с кондиционирующим действием включают: катионную целлюлозу и ее производные; катионный гуар и его производные; и диаллилдиметиламмоний хлорид. Производное катионной целлюлозы может представлять собой полимерную соль четвертичного аммония, полученную из реакции гидроксиэтилцеллюлозы с замещенным эпоксидом триметиламмония, известным как поликватерниум-10. Производное катионного гуара может представлять собой хлорид гуаргидроксипропилтримония. Другими используемыми катионными кондиционирующими полимерами являются те, которые получены из мономера хлорида диаллилдиметиламмония. Гомополимером данного мономера является поликватерниум-6. Сополимер хлорида диаллилдиметиламмония и акриламида известен как поликватерниум-7. Другие приемлемые полимеры с кондиционирующим действием включают те, которые описаны в патенте США № 5,876,705, который включен в настоящий документ путем ссылки.
Композиция данного изобретения может дополнительно содержать любые другие ингредиенты или добавки, обычно используемые в средствах личной гигиены, например, в дерматологических или косметических составах, включая активные ингредиенты. Примерами дополнительных ингредиентов или добавок являются поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, кондиционирующие агенты, умягчители, увлажняющие средства, гигроскопические вещества, загустители, смазывающие вещества, хелатообразующие агенты, наполнители, связующие агенты, антиоксиданты, консерванты, активные ингредиенты, ароматизаторы, красители, буферные агенты, эксфолианты, регуляторы pH, растворители, регуляторы вязкости и замутняющие агенты и т. п., при условии, что они физически и химически совместимы с другими компонентами композиции. Активные ингредиенты могут включать, без ограничений, противовоспалительные агенты, антибактериальные агенты, противогрибковые агенты, противозудные агенты, увлажняющие агенты, растительные экстракты, витамины и т. п. Они также включают солнцезащитные активные вещества, которые могут иметь неорганическую или органическую природу. Особый интерес представляют любые активные ингредиенты, приемлемые для местного нанесения композиций для личной гигиены.
Приведенные ниже примеры подразумеваются для иллюстрации настоящего изобретения, а не для его ограничения.
ПРИМЕРЫ
Способы испытаний, используемые в примерах, описаны как нижеследующие.
Испытание вязкости при нулевом сдвиге
Определения кажущейся вязкости очищающих композиций при нулевом сдвиге проводили на реометре с регулируемым напряжением сдвига (AR-2000, TA Instruments Ltd., г. Нью-Касл, штат Делавэр, США). Развертки стационарного сдвигового напряжения выполняли при 25,0 ± 0,1°C с использованием системы геометрической формы конус-плита. Сбор и анализ данных осуществляли с использованием программного обеспечения Rheology Advantage v4.1.10 (TA Instruments Ltd., г. Нью-Касл, штат Делавэр, США). Значения кажущейся вязкости при нулевом сдвиге для ньютоновских жидкостей выражены как средние величины вязкости, полученные в диапазоне напряжений сдвига (0,02-1,0 Па). Для псевдопластичных (снижающих вязкость при сдвиге) жидкостей значения кажущейся вязкости при нулевом сдвиге рассчитывали путем подстановки данных замеров напряжений сдвига в модель вязкости Эллиса. Если не указано иное, значения вязкости приведены в сантипуазах (сПз).
Испытание состава на пенообразование
Представленное ниже испытание состава на пенообразование было выполнено на различных очищающих композициях с целью определения объема пены, образующейся при перемешивании, в соответствии с настоящим изобретением. Сначала получают раствор испытуемой композиции в имитации водопроводной воды. Для воспроизведения жесткости водопроводной воды растворяют 0,455 г дигидрата хлорида кальция (Sigma-Aldrich) в 1000 г деионизированной воды и перемешивают в течение 15 минут перед использованием. Взвешивают 1,0 (один) или 5,0 (пять) граммов испытуемой композиции и этот раствор добавляют к 1000 г и перемешивают до однородного состояния в течение 15 минут перед использованием. Чтобы определить объем пены состава, композицию (1000 мл) добавляли в испытательную емкость тестера для пеноматериалов SITA R-2000 (выпускается компанией Future Digital Scientific, Co.; г. Бетпаж, штат Нью-Йорк). Параметры испытаний были установлены для повторения трех заходов (число серий=3) испытаний образцов в объеме 250 мл (объем наполнения=250 мл) с тринадцатью циклами перемешивания (число циклов перемешивания=13) по 15 секунд времени перемешивания на цикл (время перемешивания=15 секунд) со скоростью вращения ротора 1200 об./мин. (число оборотов=1200) при температуре 30°C ± 2 °C. В конце каждого цикла перемешивания собирали данные по объему пены, а также определяли среднее и стандартное отклонение трех заходов. Максимальный объем пены фиксировали для каждого примера как значение, полученное после тринадцатого цикла перемешивания.
Испытание EpiDerm™
Растворы согласно рецептуре EpiDerm™ Skin Kit (MatTek Corporation) хранили, как указано производителем. Ткани EpiDerm™ хранили при 2-8 °C до применения. В день дозирования аналитическую среду EpiDerm™ Assay Medium подогревали до приблизительно 37 °C. Девять десятых мл аналитической среды разделяли на аликвоты в соответствующих лунках 6-луночных планшетов. 6-луночные планшеты маркировали с указанием испытуемого изделия и времени воздействия. Перед открытием запечатанной упаковки каждую ткань EpiDerm™ проверяли на наличие пузырьков воздуха между агарозным гелем и культуральной клеточной вставкой. Ткани с пузырьками воздуха, покрывающими более 50% площади культуральной клеточной вставки, не использовали. 24-луночные контейнеры для перевозки извлекали из пластикового пакета и их поверхности дезинфицировали 70% этанолом.
Ткани EpiDerm™ переносили в 6-луночные планшеты в асептических условиях. Впоследствии ткани EpiDerm™ инкубировали при температуре 37 ± 1°C в увлажненной атмосфере 5 ± 1% CO2 в воздухе (стандартные условия культивирования) в течение, по меньшей мере, одного часа. Среду отсасывали, и в каждую аналитическую лунку добавляли 0,9 мл свежей аналитической среды Assay Medium под ткани EpiDerm™. Планшеты возвращали в инкубатор до начала обработки. После открытия пакета какие-либо оставшиеся неиспользованные ткани кратковременно насыщали газом в атмосфере 5% CO2/95% воздуха и снова помещали в условия температуры 2-8 °C для последующего использования. Испытуемые изделия вводили в тест-систему в виде 10%-го разведения мас./об. в стерильной деионизированной воде. Каждое разведение испытуемого изделия получали путем отвешивания приблизительно 1000 мг испытуемого изделия в предварительно маркированную коническую пробирку. Добавляли стерильную деионизированную воду до достижения разведения 10% мас./об., и пробирку перемешивали на вихревой мешалке в течение приблизительно 1 минуты перед применением. Далее на каждое разведение испытуемого изделия ссылаются как на испытуемое изделие.
Испытуемые изделия тестировали на двух повторах тканей EpiDerm™ при четырех периодах воздействия продолжительностью 4, 8, 16 и 24 часа. На каждую ткань EpiDerm™ наносили сто микролитров каждого испытуемого изделия. В качестве отрицательного контроля два повтора тканей обрабатывали 100 мкл стерильной деионизированной воды в течение 1, 4, 16 и 24 часов. В качестве положительного контроля два повтора тканей обрабатывали 100 мкл 1% Triton®-X-100 (Fisher) в течение 4 и 8 часов. Впоследствии обработанные ткани инкубировали в стандартных условиях культивирования в течение соответствующего времени воздействия. Для исследования было получено две серии разведений: одна серия - для обработки в течение 4, 8 и 24 часов и одна серия - для обработки в течение 16 часов. Раствор красителя 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенил-тетразолиумбромида (MTT) 1,0 мг/мл в теплой среде для добавления MTT (MTT Addition Medium) получали не более чем за 2 часа до применения. После воздействия в течение соответствующего периода времени ткани EpiDerm™ интенсивно промывали не содержащим кальция и магния фосфатно-буферным раствором Дульбекко (Ca2+Mg2+-Free DPBS) и промывочную среду сливали. В предназначенные лунки предварительно маркированного 24-луночного планшета добавляли три десятых мл реагента MTT. После промывания ткани EpiDerm™ переносили в соответствующие лунки. Планшеты инкубировали в течение приблизительно трех часов в стандартных условиях культивирования. По окончании периода инкубации с раствором MTT ткани EpiDerm™ промокали на впитывающей бумаге, освобождали от избытка жидкости и переносили в лунки предварительно маркированного 24-луночного планшета, содержащие в каждой предназначенной лунке 2,0 мл изопропанола. Планшеты закрывали парафильмом и хранили в холодильнике (2-8 °C) до сбора после последнего периода воздействия. Впоследствии планшеты встряхивали в течение, по меньшей мере, двух часов при комнатной температуре. По окончании периода экстракции жидкость внутри культуральных клеточных вставок сливали в лунку, из которой была извлечена культуральная клеточная вставка. Раствор экстракции перемешивали и 200 мкл переносили в соответствующие лунки 96-луночного планшета. В две лунки, предназначенные для холостых проб, помещали двести мкл изопропанола. Оптическую плотность при 550 нм (OD550) в каждой лунке измеряли с помощью считывающего устройства для планшетов Vmax компании Molecular Devices.
Регистрировали необработанные значения оптической плотности. Рассчитывали среднее арифметическое значение OD550 лунок с холостой пробой. Скорректированное среднее арифметическое значение OD550 отрицательного (-ых) контроля (-ей) определяли путем вычитания среднего арифметического значения OD550 лунок с холостой пробой из их средних арифметических значений OD550. Скорректированное среднее арифметическое значение OD550 отдельных периодов воздействия испытуемых изделий и периодов воздействия положительного (-ых) контроля (-ей) определяли путем вычитания из их средних арифметических значений OD550 среднего арифметического значения OD550 лунок с холостой пробой.
Скорр. OD550 периода воздействия испытуемого изделия=OD550 периода воздействия испытуемого изделия - среднее арифметическое OD550 холостой пробы
Расчеты процентных значений от контроля выполняли следующим образом:
Впоследствии для расчета среднего арифметического значения в % от контроля на период воздействия отдельные контрольные значения усредняли. Расчет жизнеспособности для испытуемого изделия и положительного контроля выполняли путем сравнения скорректированных значений OD550 для каждого времени воздействия испытуемого изделия и положительного контроля с релевантным отрицательным контролем.
Строили графики кривых зависимости ответа от времени воздействия, нанося по оси ординат % контроля и по оси абсцисс - время воздействия испытуемого изделия или положительного контроля. Значение ET50 интерполировали из каждого графика. Чтобы определить ET50, выбирали две последовательные точки, где в результате одного периода воздействия относительная выживаемость составляла более 50%, а в результате другого периода воздействия относительная выживаемость составляла менее 50%. Эти два выбранных периода воздействия использовали для определения наклона и отрезка, отсекаемого на оси y, для уравнения y=m(x)+b. Наконец, для определения ET50 уравнение решали для y=50. Если все из представленных периодов воздействия приводили к выживаемости более 50%, значение ET50 было представлено как значение, превышающее максимальное время воздействия.
Испытание EpiOcular™
Растворы, согласно рецептуре набора конструкций человеческих клеток EpiOcular™ Human Cell Construct Kit (MatTek Corporation), хранили, как указано производителем. Конструкции человеческих клеток EpiOcular™ хранили при 2-8 °C до использования. В день дозирования аналитическую среду EpiOcular™ подогревали до приблизительно 37 °C. Девять десятых мл аналитической среды разделяли на аликвоты в соответствующих лунках 6-луночных планшетов. Шестилуночные планшеты маркировали с указанием испытуемого изделия и времени воздействия. Перед открытием запечатанной упаковки конструкции проверяли на наличие пузырьков воздуха между агарозным гелем и культуральной клеточной вставкой. Культуры с пузырьками воздуха, покрывающими более 50% площади культуральной клеточной вставки, не использовали. 24-луночные контейнеры для перевозки извлекали из пластикового пакета и их поверхности дезинфицировали 70% этанолом. Конструкции человеческих клеток EpiOcular™ переносили в 6-луночные планшеты в асептических условиях. Впоследствии конструкции инкубировали при температуре 37 ± 1 °C в увлажненной атмосфере 5 ± 1% CO2 в воздухе (стандартные условия культивирования) в течение, по меньшей мере, одного часа. Затем среду отсасывали, и в каждую аналитическую лунку добавляли 0,9 мл свежей аналитической среды под конструкции человеческих клеток EpiOcular™. Планшеты возвращали в инкубатор до начала обработки.
Испытуемые изделия вводили в тест-систему в виде разведений 3% мас./об. в стерильной деионизированной воде (положительный и отрицательный контроль, 1,0% Triton®-X-100 и шампунь Johnsonʹs Baby, соответственно, вводили в тест-систему в виде разведений 10% мас./об. в стерильной деионизированной воде). Каждое разведение испытуемого изделия получали путем отвешивания испытуемого изделия в предварительно маркированную коническую пробирку. Добавляли стерильную деионизированную воду до достижения разведения 3% мас./об. или 10% мас./об. и перемешивали пробирку на вортексе перед применением. В остальной части данного отчета на каждое разведение испытуемого изделия ссылаются как на испытуемое изделие.
Культуры EpiOcular™ обрабатывали испытуемыми изделиями в двух повторах при определенных периодах воздействия (от 0,33 до 16 часов, четыре момента времени для каждого). На каждую конструкцию человеческих клеток EpiOcular™ наносили сто микролитров каждого испытуемого изделия. Время воздействия для отрицательных контрольных культур (контроль времени воздействия), представляющих собой 100 мкл стерильной деионизированной воды (Quality Biological), составляло 0,25, 4, 8 и 24 часа. Время воздействия для положительных контрольных культур, представляющих собой 100 мкл 0,3% Triton®-X-100 (Fisher), составляло 15 и 45 минут. Впоследствии культуры после воздействия инкубировали в течение соответствующего периода времени в стандартных условиях культивирования. После соответствующего времени воздействия культуры EpiOcular™ интенсивно промывали не содержащим кальция и магния фосфатно-буферным раствором Дульбекко (Ca++Mg++Free-DPBS) и промывочную среду сливали. После промывки ткань переносили в 5 мл аналитической среды и замачивали в течение от 10 до 20 минут при комнатной температуре, чтобы удалить какое-либо испытуемое изделие, абсорбированное в ткани. Раствор MTT 1,0 мг/мл в теплой среде для добавления MTT получали не более чем за 2 часа до применения. В предназначенные лунки предварительно маркированного 24-луночного планшета добавляли три десятых мл раствора MTT. Конструкции EpiOcular™ переносили в соответствующие лунки после промывки Ca++Mg++Free-DPBS. Планшеты инкубировали в течение приблизительно трех часов в стандартных условиях культивирования. По окончании периода инкубации с раствором MTT культуры EpiOcular™ промокали на впитывающей бумаге, освобождали от избытка жидкости и переносили в лунки предварительно маркированного 24-луночного планшета, содержащие в каждой предназначенной лунке 2,0 мл изопропанола. Планшеты закрывали парафильмом и хранили в холодильнике (2-8 °C) до сбора после последнего периода воздействия. Впоследствии планшеты встряхивали в течение, по меньшей мере, двух часов при комнатной температуре. По окончании периода экстракции жидкость внутри культуральных клеточных вставок сливали в лунку, из которой была извлечена культуральная клеточная вставка. Раствор экстракции перемешивали и 200 мкл переносили в соответствующие лунки 96-луночного планшета. В две лунки, предназначенные для холостых проб, добавляли двести микролитров изопропанола. Оптическую плотность при 550 нм (OD550) в каждой лунке измеряли с помощью считывающего устройства для планшетов Vmax компании Molecular Devices.
Регистрировали необработанные значения оптической плотности. Рассчитывали среднее арифметическое значение OD550 лунок с холостой пробой. Скорректированные средние арифметические значения OD550 отрицательных контролей определяли путем вычитания среднего арифметического значения OD550 лунок с холостой пробой из их средних арифметических значений OD550. Скорректированные средние арифметические значения OD550 отдельных периодов воздействия испытуемых изделий и периодов воздействия положительного контроля определяли путем вычитания среднего арифметического значения OD550 лунок с холостой пробой из их средних арифметических значений OD550. Все расчеты выполняли с использованием электронных таблиц Excel. Расчеты процентных значений от контроля выполняли следующим образом:
Строили графики кривых зависимости ответа от времени воздействия, нанося по оси ординат % контроля и по оси абсцисс - время воздействия испытуемого изделия или положительного контроля. Значение ET50 интерполировали из каждого графика. Чтобы определить ET50, выбирали две последовательные точки, где в результате одного периода воздействия относительная выживаемость составляла более 50%, а в результате другого периода воздействия относительная выживаемость составляла менее 50%. Две выбранные точки использовали для определения наклона кривой и отрезка, отсекаемого на оси y, для уравнения y=m(x)+b. Наконец, чтобы определить ET50, уравнение решали для y=50. Когда все моменты времени воздействия показывали выживаемость более 50%, значение ET50 представляли как превышающее наиболее длительный период воздействия испытуемого изделия.
Поверхностно-активные вещества ZEA (E1-E4), применяемые в композициях, обладающих признаками изобретения, и цвиттерионные ПАВ, отличные от ПАВ ZEA (C1-C4), применяемые в сравнительных композициях
Кокамидопропилбетаин, сравнительные примеры 1 и 4, был получен от компании Evonic Inc. под названиями бетаин Tego L7V и бетаин Tego F-50 соответственно. Лауроамфоацетат натрия, сравнительный пример 2, был получен от компании Solvay Inc. под названием Miranol HMD. Кокамидопропилгидроксилсултаин, сравнительный пример 3, был получен от компании Solvay Inc. под названием Mirataine CBS.
В таблице 1 приведен перечень цвиттерионных поверхностно-активных веществ на основе сложных эфиров алканоатов аммония в соответствии с формулой 1, применяемых для композиций примеров, обладающих признаками изобретения, и цвиттерионных поверхностно-активных веществ, применяемых в сравнительных композициях.
Таблица 1
INCI или химическое наименование | Торговое название | Активность (%)* | |
E1 | 3-((3-(лауроилокси)пропил)диметиламмонио)-2-гидроксипропансульфонат | Н/Д | 28,1* |
E2 | 3-(4-лауроилокси-1-метилпиперидиний-1-ил)-2-гидроксипропансульфонат | Н/Д | 88,6 ** |
E3 | 3-лауроилоксиметил-1-метил-пиперидиний-1-илацетат | Н/Д | 24,4* |
E4 | 3-((3-(лауроилокси)бутил)диметиламмонио)-2-гидроксипропансульфонат | Н/Д | 29,7* |
C1 | Кокамидопропилбетаин | Бетаин Tego® L7V | 30* |
C2 | Лауроамфоацетат натрия | Miranol® HMD | 27,5* |
C3 | Кокамидопропилгидроксилсултаин | Mirataine® CBS | 42* |
C4 | Кокамидопропилбетаин | Бетаин Tego® F50 | 38* |
*Активность в воде. Водная фаза может также содержать некоторые количества хлорида натрия и примесей, таких как лауриновая кислота.
**E2 использовали в виде твердого вещества, также содержащего хлорид натрия и лауриновую кислоту.
ПАВ ZEA E1-E4, представленные в таблице 1, были получены следующим образом.
Схематический способ включает:
(a) приведение в контакт кислоты или сложного эфира либо смеси кислот или сложных эфиров формулы 4 с диалкиламиноспиртом формулы 5:
Формула 4
Формула 5
в присутствии фермента в условиях, эффективных для образования промежуточного соединения формулы 6:
Формула 6
в которой R1, R2, R4 и R5 определены как указано выше в формуле 1, а R7 представляет собой атом водорода или C1-C6 алкил; и
(b) приведение в контакт промежуточного соединения формулы 6 с алкилирующим агентом в условиях, эффективных для образования ПАВ ZEA формулы 1. Приемлемыми алкилирующими агентами являются, например, 2-хлоруксусная кислота или 2-гидрокси-3-хлорпропансульфонат.
В конкретном примере ниже описано получение 3-(лаурилоксибутилдиметиламмонио)-2-гидроксипропансульфоната.
Этап a) промежуточное соединение: 3-диметиламинопропиллаурат
В пластиковый флакон объемом 50 мл с коническим дном добавляли метиллаурат (38,5 ммоль), диметиламинобутанол (46,2 ммоль, 1,2 экв.) и Novozym 435 (400 мг). Шприц вставляли через крышку и прокалывали два дополнительных отверстия для выхода газа. Азот барботировали со скоростью, достаточной для перемешивания содержимого. Флакон помещали в нагревательный блок, установленный на 65 °C. За ходом реакции следили с помощью газовой хроматографии с масс-спектрометрией (ГХ-МС), чтобы наблюдать за исчезновением исходного вещества. Реакция проходила полностью приблизительно за 24 ч. Реакционной смеси давали охладиться. Novozym 435 удаляли фильтрованием с получением продукта в виде бледно-желтого масла (9,2 г; выход 67%) без дополнительной очистки.
Этап b) конечный продукт: 3-(лаурилоксипропилдиметиламмонио)-2-гидроксипропансульфонат
В круглодонную колбу объемом 250 мл с магнитной мешалкой и конденсатором добавляли 3-диметиламинобутиллаурат (33,5 ммоль), 2-гидрокси-3-хлорпропансульфонат натрия (около 90% мас.; 35,2 ммоль, 1,05 эквивалентов), карбонат натрия (3,35 ммоль; 0,10 эквивалентов), изопропанол (10 мл) и воду (10 мл). Реакционную смесь нагревали на масляной бане с температурой 90°C в течение 18 часов с получением преобразования с площадью пика 99,5% согласно анализу ВЭЖХ. Смесь концентрировали при пониженном давлении до 28,31 г. Добавляли воду (23 г) и нагревали смесь до получения раствора. Смесь помещали на масляную баню с температурой 65 °C и свободное пространство над продуктом продували азотом (1500 мл/мин) в течение 2 часов, чтобы удалить остаточный изопропанол, до массы 33,78 г. Добавляли воду (17,5 г), и смесь перемешивали при 65 °C в течение 10 мин с получением однородного раствора. Суммарная масса раствора составляла 52 г, что указывает на раствор 30% мас./мас. 3-(лаурилоксибутилдиметиламмонио)-2-гидроксипропансульфоната в воде. Анализ 1H ЯМР соответствовал структуре продукта.
Описанные ниже композиции, примеры (E5-E66), обладающие признаками изобретения, и сравнительные примеры (C5-C50) были получены с использованием дополнительно к ПАВ ZEA различных типов ингредиентов состава (т. е. сырьевых материалов от различных поставщиков). Эти материалы вместе с названиями Международной номенклатуры косметических изделий (INCI), торговыми названиями и поставщиками перечислены ниже.
Анионные ПАВ:
лаурет-2-сульфат натрия был получен от компании Solvay Inc. под названием Rhodapex® ES-2K;
лаурилсульфат аммония был получен от компании BASF под названием Standapol®A;
альфа-олефинсульфонат был получен от компании Stepan под названием Bioterge®AS 40-CP;
кокоилглутамат натрия был получен от компании BASF под названием Plantapon®ACG H2;
натриевая соль сульфосукцината крахмала была получена от компании Akzo Nobel Personal Care под названием Structure PS-111.
Неионные ПАВ:
ПЭГ-80 сорбитанлаурат был получен от компании Croda Inc. под названием Atlas G-4280;
ПЭГ-150 дистеарат был получен от компании Ethox Chemical под названием Ethox PEG-6000 DS Special;
полиглицерин-10-лаурат и полиглицерин-10-олеат были получены от компании Lonza под названиями Polyaldo® 10-1-L и Polyaldo® 10-1-O соответственно.
Катионные (четвертичные) кондиционирующие полимеры:
поликватерниум-10 был получен от компании Dow Chemical под названием Ucare® JR-400;
гидроксипропилтримониумхлорид гуара был получен от компании Solvay Inc. под названием Jaguar® C17.
Гигроскопические вещества:
глицерин был получен от компании Emery Oleochemicals под названием Emery 917.
Хелатообразующие агенты:
тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) была получена от компании Dow Chemical под названием Versene™ 100XL.
Органические кислоты/консерванты:
бензоат натрия, NF, FCC был получен от компании Emerald Performance Materials;
лимонная кислота была получена от компании Formosa Laboratories Inc (для DSM) (Тайвань).
Консерванты:
феноксиэтанол и этилгексилглицерин были получены от компании Schülke Inc. под названием Euxyl® PE 9010.
Примеры E5-E18, обладающие признаками изобретения, и сравнительные примеры C5-C14
Получение и измерение некоторых композиций изобретения с лауретсульфатом натрия (SLES) в качестве анионного ПАВ и сравнительных композиций
Композиции E5-E18 и сравнительные композиции C5-C14 готовили согласно следующей методике. Если не указано иное, все материалы добавляли в таких количествах, чтобы композиции содержали полученные в результате количества активного вещества в весовых процентах, указанные для каждой композиции в таблицах 2, 3 и 4. Например, 3,75% мас./мас. активного вещества кокамидопропилбетаина (как указано в таблице 2, C5) соответствует 12,5% мас./мас. бетаина Tego L7V, обладающего активностью 30% мас./мас.; 3,75% мас./мас./30% мас./мас.=12,5% мас./мас.
Приготовление исходных растворов. Композиции E5-E18 и сравнительные композиции C5-C14 готовили с использованием исходных растворов, которые были получены следующим образом. a) Исходный раствор с цвиттерионным ПАВ. В сосуд соответствующего размера, оборудованный мешалкой с подогревом и верхним приводом, добавляли необходимое количество деионизированной воды (Millipore, Model Direct Q), цвиттерионного ПАВ и хлорида натрия и перемешивали при 200-350 об/мин, пока смесь не становилась однородной, для C1, E1 и E4 при комнатной температуре, а для E2 - при 50°C соответственно. Впоследствии добавляли бензоат натрия и лимонную кислоту (раствор 20% мас./мас. в ДИ воде) при комнатной температуре для доведения pH до желаемого значения 4,4-4,6. Добавляли воду в достаточном количестве до 100% мас. и раствор продолжали перемешивать до однородного состояния, прежде чем переносить его в соответствующий сосуд для хранения. b) Исходный раствор с анионным ПАВ. В сосуд соответствующего размера, оборудованный мешалкой с подогревом и верхним приводом, добавляли необходимое количество деионизированной воды (Millipore, Model Direct Q), анионного ПАВ и лимонной кислоты и перемешивали при 200-350 об/мин при комнатной температуре, пока смесь не становилась однородной. Добавляли такое количество лимонной кислоты (в виде раствора 20% мас./мас. в деионизированной воде), чтобы довести pH до желаемого значения 4,4-4,6. Добавляли воду в достаточном количестве до 100% мас./мас. и раствор продолжали перемешивать до однородного состояния, прежде чем переносить его в соответствующий сосуд для хранения.
Композиции E5-E18 и сравнительные композиции C5-C14 готовили следующим образом. В сосуд соответствующего размера, оборудованный мешалкой с подогревом и верхним приводом, добавляли необходимое количество a) исходного раствора с цвиттерионным ПАВ и b) исходного раствора с анионным ПАВ. Воду добавляли в достаточном количестве до 100% мас./мас. Раствор нагревали до 50°C при перемешивании и перемешивали при 200-350 об/мин в течение 20 минут. Раствору давали охладиться до комнатной температуры без перемешивания.
В таблицах 2-4 приведен перечень композиций (E5-E18), обладающих признаками изобретения, и сравнительных композиций (C5-C14), приготовленных из ПАВ ZEA (E1-E4), обладающих признаками изобретения, и сравнительных цвиттерионных ПАВ (C и C2).
Вязкость при нулевом сдвиге измеряли в соответствии с испытанием вязкости при нулевом сдвиге, как описано в настоящем документе. Результаты представлены в таблице 5. В результате заявители обнаружили, что цвиттерионные ПАВ на основе сложных эфиров алканоатов аммония в соответствии с формулой 1 обладают тенденцией к образованию более высокой вязкости по сравнению с цвиттерионными ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина в композициях, содержащих лауретсульфат натрия в качестве анионного ПАВ.
Таблица 2
Материал | Торговое название | Активность (%) | E5, мас.% | E6, мас.% | E7, мас.% | E8, мас.% | E9, мас.% | E10, мас.% | C5, мас.% | C6, мас.% | ||||||||
Отношение массы цвиттерионного/амфотерного ПАВ к массе анионного ПАВ (активного вещества к активному веществу) | 1,63 | 1,63 | 1,63 | 1,63 | 1,63 | 1,63 | 1,63 | 1,63 | ||||||||||
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | ||||||||||||||||||
E1 | Н/Д | 28,1 | 3,75 | 3,75 | ||||||||||||||
E2 | Н/Д | 88,6 | 3,75 | 3,75 | ||||||||||||||
E4 | Н/Д | 29,7 | 3,75 | 3,75 | ||||||||||||||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | ||||||||||||||
Анионное (мас.% активного вещества) | ||||||||||||||||||
Лаурет-2-сульфат натрия | Rhodapex ES-2K | 26 | 2,3 | 2,3 | 2,3 | 2,3 | 2,3 | 2,3 | 2,3 | 2,3 | ||||||||
Органические кислоты | ||||||||||||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | ||||||||
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | ||||||||
Прочее | ||||||||||||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 0 | 1,25 | 0 | 1,25 | 0 | 1,25 | 0 | 1,25 | ||||||||
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 3
Материал | Торговое название | Активность (%) | E11, мас.% | E12, мас.% | E13, мас.% | E14, мас.% | C7, мас.% | C8, мас.% | C9, мас.% | C10, мас.% | |||||
Отношение массы цвиттерионного/амфотерного ПАВ к массе анионного ПАВ (активного вещества к активному веществу) | 0,87 | 0,71 | 0,51 | 0,36 | 0,87 | 0,71 | 0,51 | 0,36 | |||||||
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | |||||||||||||||
E4 | Н/Д | 29,7 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||||||||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||||||||
Анионное (мас.% активного вещества) | |||||||||||||||
Лаурет-2-сульфат натрия | Rhodapex ES-2K | 26 | 4,3 | 5,3 | 7,3 | 10,3 | 4,3 | 5,3 | 7,3 | 10,3 | |||||
Органические кислоты | |||||||||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | |||||
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | |||||
Прочее | |||||||||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 0,75 | |||||
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 4
Материал | Торговое название | Активность (%) | E15, мас.% | E16, мас.% | E17, мас.% | E18, мас.% | C11, мас.% | C12, мас.% |
C13, мас.% | C14, мас.% |
Отношение массы цвиттерионного/амфотерного ПАВ к массе анионного ПАВ (активного вещества к активному веществу) | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 | ||
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | ||||||||||
E2 | Н/Д | 88,6 | 3,75 | 3,75 | ||||||
E4 | Н/Д | 29,7 | 3,75 | 3,75 | ||||||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | ||||||
C2 | Miranol HMD | 27,5 | 3,75 | 3,75 | ||||||
Анионное (мас.% активного вещества) | ||||||||||
Лаурет-2-сульфат натрия | Rhodapex ES-2K | 26 | 4,3 | 4,3 | 4,3 | 4,3 | 4,3 | 4,3 | 4,3 | 4,3 |
Органические кислоты | ||||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Прочее | ||||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 0 | 0,75 | 0 | 0,75 | 0 | 0,75 | 0 | 0,75 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 5
Пример | Сведения о композиции | Вязкость (сПз) |
E5 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 2,3% мас./мас./ анионного ПАВ (SLES) 0% мас./мас. хлорида натрия |
Н/Д |
E7 | 1920 | |
E9 | 67210 | |
C5 | 1510 | |
E6 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 2,3% мас./мас./ анионного ПАВ (SLES) 1,25% мас./мас. хлорида натрия |
Н/Д |
E8 | Н/Д | |
E10 | 552 | |
C6 | 15600 | |
E11 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 4,3% мас./мас./ анионного ПАВ (SLES) 0,75% мас./мас. хлорида натрия |
37620 |
C7 | 6708 | |
E12 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 5,3% мас./мас./ анионного ПАВ (SLES) 0,75% мас./мас. хлорида натрия |
116700 |
C8 | 6501 | |
E13 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 7,3% мас./мас./ анионного ПАВ (SLES) 0,75% мас./мас. хлорида натрия |
134100 |
C9 | 1384 | |
E14 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 10,3% мас./мас./ анионного ПАВ (SLES) 0,75% мас./мас. хлорида натрия |
93650 |
C10 | 2426 | |
E15 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 4,3% мас./мас./ анионного ПАВ (SLES) 0% мас./мас. хлорида натрия |
38580 |
E16 | 35120 | |
C11 | 234 | |
C12 | 212 | |
E17 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 4,3% мас./мас./ анионного ПАВ (SLES) 0,75% мас./мас. хлорида натрия |
2568 |
E18 | 37620 | |
C13 | 6708 | |
C14 | 355 |
Примеры E19-E24, обладающие признаками изобретения, и сравнительные примеры C15-C16
Получение и измерение некоторых композиций изобретения с лаурилсульфатом аммония (ALS) в качестве анионного ПАВ и сравнительных композиций
Композиции E19-E24, обладающие признаками изобретения, и сравнительные композиции C15-C16 готовили в соответствии с методикой, описанной для композиций E5-E18 и сравнительных композиций C5-C14, за исключением того, что в качестве анионного ПАВ использовали Standapol A вместо Rhodapex ES-2K. В таблице 6 приведен перечень таких композиций.
Вязкость при нулевом сдвиге измеряли в соответствии с испытанием вязкости при нулевом сдвиге, как описано в настоящем документе. Результаты представлены в таблице 7. В результате заявители обнаружили, что цвиттерионные ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония имеют тенденцию к образованию эквивалентной или более высокой вязкости по сравнению с цвиттерионными ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина в композициях, содержащих лаурилсульфат аммония в качестве анионного ПАВ, особенно при концентрациях солей от 0% мас./мас. до около 1% мас./мас. добавленного хлорида натрия.
Таблица 6
Материал | Торговое название | Активность (%) | E19, мас.% | E20, мас.% | E21, мас.% | E22, мас.% | E23, мас.% | E24, мас.% | C15, мас.% | C16, мас.% | ||||||||
Отношение массы цвиттерионного/амфотерного ПАВ к массе анионного ПАВ (активного вещества к активному веществу) | 0,32 | 0,32 | 0,32 | 0,32 | 0,32 | 0,32 | 0,32 | 0,32 | ||||||||||
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | ||||||||||||||||||
E1 | Н/Д | 28,1 | 2,25 | 2,25 | ||||||||||||||
E2 | Н/Д | 88,6 | 2,25 | 2,25 | ||||||||||||||
E4 | Н/Д | 29,7 | 2,25 | 2,25 | ||||||||||||||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 2,25 | 2,25 | ||||||||||||||
Анионное (мас.% активного вещества) | ||||||||||||||||||
Лаурилсульфат аммония | Standapol A | 28 | 7 | 10 | 7 | 10 | 7 | 10 | 7 | 10 | ||||||||
Органические кислоты | ||||||||||||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | ||||||||
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | ||||||||
Прочее | ||||||||||||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 0 | 1,25 | 0 | 1,25 | 0 | 1,25 | 0 | 1,25 | ||||||||
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 7
Пример | Сведения о композиции | Вязкость (сПз) |
E19 | 2,25% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 7% мас./мас./ анионного ПАВ (ALS) 0% мас./мас. хлорида натрия |
3183 |
E21 | 18890 | |
E23 | 83880 | |
C15 | 118 | |
E20 | 2,25% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 10% мас./мас./ анионного ПАВ (ALS) 1,25% мас./мас. хлорида натрия |
2585 |
E22 | 20300 | |
E24 | 909 | |
C16 | 18920 |
Примеры E25-E30, обладающие признаками изобретения, и сравнительные примеры C17-C22
Получение и измерение некоторых композиций изобретения с альфа-олефинсульфатом натрия (AOS) в качестве анионного ПАВ и сравнительных композиций
Композиции E25-E30 и сравнительные композиции C17-C22 готовили в соответствии с методикой, описанной для композиций E5-E18 и сравнительных композиций C5-C14, за исключением того, что в качестве анионного ПАВ использовали Bioterge-AS 40-CP вместо Rhodapex ES-2K. В таблицах 8 и 9 приведен перечень таких композиций.
Вязкость при нулевом сдвиге измеряли в соответствии с испытанием вязкости при нулевом сдвиге, как описано в настоящем документе. Результаты представлены в таблице 10. В результате заявителями было обнаружено, что цвиттерионные ПАВ на основе сложных эфиров алканоатов аммония могут образовывать вязкость в композициях, содержащих альфа-олефинсульфонат в качестве анионного ПАВ, что невозможно для цвиттерионных ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина.
Таблица 8
Материал | Торговое название | Активность (%) | E25, мас.% | E26, мас.% | E27, мас.% | C17, мас.% | C18, мас.% | C19, мас.% | |
Отношение массы цвиттерионного/амфотерного ПАВ к массе анионного ПАВ (активного вещества к активному веществу) | 1,67 | 1 | 0,51 | 1,67 | 1 | 0,51 | |||
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | |||||||||
E4 | Н/Д | 29,7 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | ||||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | ||||
Анионное (мас.% активного вещества) | |||||||||
Альфа-олефинсульфонат | Bioterge-AS 40-CP | 39 | 2,25 | 3,75 | 7,35 | 2,25 | 3,75 | 7,35 | |
Органические кислоты | |||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | |
Прочее | |||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 0,75 | |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 9
Материал | Торговое название | Активность (%) | E28, мас.% | E29, мас.% | E30, мас.% | C20, мас.% | C21, мас.% | C22, мас.% |
Отношение массы цвиттерионного/амфотерного ПАВ к массе анионного ПАВ (активного вещества к активному веществу) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
E2 | Н/Д | 88,6 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||
Анионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
Альфа-олефинсульфонат | Bioterge-AS 40-CP | 39 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 |
Органические кислоты | ||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Прочее | ||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 0 | 0,75 | 1,25 | 0 | 0,75 | 1,25 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 10
Пример | Сведения о композиции | Вязкость (сПз) |
E25 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 2,25% мас./мас./ анионного ПАВ (AOS) 0,75% мас./мас. хлорида натрия |
1656 |
C17 | < 100 | |
E26 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 3,75% мас./мас./ анионного ПАВ (AOS) 0,75% мас./мас. хлорида натрия |
23410 |
C18 | < 100 | |
E27 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 7,35% мас./мас./ анионного ПАВ (AOS) 0,75% мас./мас. хлорида натрия |
35320 |
C19 | < 100 | |
E28 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 3,75% мас./мас./ анионного ПАВ (AOS) 0% мас./мас. хлорида натрия |
225800 |
C20 | < 100 | |
E29 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 3,75% мас./мас./ анионного ПАВ (AOS) 0,75% мас./мас. хлорида натрия |
3159 |
C21 | < 100 | |
E30 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 3,75% мас./мас./ анионного ПАВ (AOS) 1,25% мас./мас. хлорида натрия |
487 |
C22 | < 100 |
Примеры E31-E36, обладающие признаками изобретения, и сравнительные примеры C23-C28
Получение и измерение некоторых композиций изобретения с кокоилглицинатом натрия (SCG) в качестве анионного ПАВ и сравнительных композиций
Композиции E31-E36 и сравнительные композиции C23-C28 готовили в соответствии с методикой, описанной для композиций E5-E18 и сравнительных композиций C5-C14, за исключением того, что в качестве анионного ПАВ использовали Plantapon ACG H2 вместо Rhodapex ES-2K и при получении исходного раствора с анионным ПАВ Plantapon ACG H2 партию нагревали до 45 °C и выдерживали при 45 °C до добавления исходного раствора к композициям E31-E36 и сравнительным композициям C23-C28, как показано в таблицах 11 и 12.
Вязкость при нулевом сдвиге измеряли в соответствии с испытанием вязкости при нулевом сдвиге, как описано в настоящем документе. Результаты представлены в таблице 13. В результате заявители обнаружили, что цвиттерионные ПАВ на основе сложных эфиров алканоатов аммония совместимы с кокоилглутаматом натрия и обладают тенденцией к образованию желаемой вязкости в таких композициях, тогда как цвиттерионные ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина несовместимы с ним, т. е. при объединении с кокоилглутаматом натрия при pH около 4,5 возникает осаждение и разделение фаз.
Таблица 11
Материал | Торговое название | Активность (%) | E31, мас.% | E32, мас.% | E33, мас.% | C23, мас.% | C24, мас.% | C25, мас.% |
Отношение массы цвиттерионного/амфотерного ПАВ к массе анионного ПАВ (активного вещества к активному веществу) | 1,67 | 0,79 | 0,51 | 1,67 | 0,79 | 0,51 | ||
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
E4 | Н/Д | 29,7 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||
Анионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
Кокоилглутамат натрия | Plantapon ACG H2 | 42,7 | 2,25 | 4,75 | 7,35 | 2,25 | 4,75 | 7,35 |
Органические кислоты | ||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Прочее | ||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 1,25 | 1,25 | 1,25 | 1,25 | 1,25 | 1,25 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 12
Материал | Торговое название | Активность (%) | E34, мас.% | E35, мас.% | E36, мас.% | C26, мас.% | C27, мас.% | C28, мас.% |
Отношение массы цвиттерионного/амфотерного ПАВ к массе анионного ПАВ (активного вещества к активному веществу) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
E2 | Н/Д | 88,6 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||
Анионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
Кокоилглутамат натрия | Plantapon ACG H2 | 42,7 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 |
Органические кислоты | ||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Прочее | ||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 0 | 0,75 | 1,25 | 0 | 0,75 | 1,25 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 13
Пример | Сведения о композиции | Вязкость (сПз) |
E31 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 2,25% мас./мас./ анионного ПАВ (SCG) 1,25% мас./мас. хлорида натрия |
515 |
C23 | Н/Д | |
E32 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 4,75% мас./мас./ анионного ПАВ (SCG) 1,25% мас./мас. хлорида натрия |
1990 |
C24 | Н/Д | |
E33 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 7,35% мас./мас./ анионного ПАВ (SCG) 1,25% мас./мас. хлорида натрия |
2360 |
C25 | Н/Д | |
E34 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 3,75% мас./мас./ анионного ПАВ (SCG) 0% мас./мас. хлорида натрия |
4575 |
C26 | Н/Д | |
E35 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 3,75% мас./мас./ анионного ПАВ (SCG) 0,75% мас./мас. хлорида натрия |
4743 |
C27 | Н/Д | |
E36 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 3,75% мас./мас./ анионного ПАВ (SCG) 1,25% мас./мас. хлорида натрия |
4000 |
C28 | Н/Д |
Примеры E37-E42, обладающие признаками изобретения, и сравнительные примеры C29-C34
Получение и измерение некоторых композиций изобретения с SM2S в качестве анионного ПАВ и сравнительных композиций
Композиции E37-E42 и сравнительные композиции C29-C34 готовили в соответствии с методикой, описанной для композиций E5-E18 и сравнительных композиций C5-C14, за исключением того, что в качестве анионного ПАВ использовали Alphastep PC-48 вместо Rhodapex ES-2K, как показано в таблицах 14 и 15.
Вязкость при нулевом сдвиге измеряли в соответствии с испытанием вязкости при нулевом сдвиге, как описано в настоящем документе. Результаты представлены в таблице 16. В результате заявителями неожиданно было обнаружено, что цвиттерионные ПАВ на основе сложных эфиров алканоатов аммония могут образовывать вязкость в композициях, содержащих SM2S в качестве анионного ПАВ, что невозможно для цвиттерионных ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина.
Таблица 14
Материал | Торговое название | Активность (%) | E37, мас.% | E38, мас.% | E39, мас.% | C29, мас.% | C30, мас.% | C31, мас.% |
Отношение массы цвиттерионного/амфотерного ПАВ к массе анионного ПАВ (активного вещества к активному веществу) | 1,67 | 0,79 | 0,51 | 1,67 | 0,79 | 0,51 | ||
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
E4 | Н/Д | 29,7 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||
Анионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
SM2S | Alphastep PC-48 | 37 | 2,25 | 4,75 | 7,35 | 2,25 | 4,75 | 7,35 |
Органические кислоты | ||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Прочее | ||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 15
Материал | Торговое название | Активность (%) | E40, мас.% | E41, мас.% | E42, мас.% | C32, мас.% | C33, мас.% | C34, мас.% |
Отношение массы цвиттерионного/амфотерного ПАВ к массе анионного ПАВ (активного вещества к активному веществу) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
E4 | Н/Д | 29,7 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||
Анионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
SM2S | Alphastep PC-48 | 37 | 4,75 | 4,75 | 4,75 | 4,75 | 4,75 | 4,75 |
Органические кислоты | ||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Прочее | ||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 0 | 0,75 | 1,25 | 0 | 0,75 | 1,25 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 16
Пример | Сведения о композиции | Вязкость (сПз) |
E37 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 2,25% мас./мас./ анионного ПАВ (SM2S) 0% мас./мас. хлорида натрия |
7216 |
C29 | < 100 | |
E38 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 4,75% мас./мас./ анионного ПАВ (SM2S) 0% мас./мас. хлорида натрия |
5737 |
C30 | < 100 | |
E39 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 7,35% мас./мас./ анионного ПАВ (SM2S) 0% мас./мас. хлорида натрия |
Н/Д |
C31 | < 100 | |
E40 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 4,75% мас./мас./ анионного ПАВ (SM2S) 0% мас./мас. хлорида натрия |
5737 |
C32 | < 100 | |
E41 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 4,75% мас./мас./ анионного ПАВ (SM2S) 0,75% мас./мас. хлорида натрия |
2033 |
C33 | < 100 | |
E42 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 4,75% мас./мас./ анионного ПАВ (SM2S) 1,25% мас./мас. хлорида натрия |
1376 |
C34 | < 100 |
Примеры E43-E50, обладающие признаками изобретения, и сравнительные примеры C35-C42
Получение и измерение некоторых композиций изобретения с PS-111 и без PS-111 в качестве анионного ПАВ и сравнительных композиций
Композиции E43-E50 и сравнительные композиции C35-C42 готовили согласно следующей методике. Если не указано иное, все материалы добавляли в таких количествах, чтобы композиции содержали полученные в результате количества активного вещества в весовых процентах, указанных для каждой композиции в таблицах 17 и 19. Например, 3,75% мас./мас. активного вещества кокамидопропилбетаина (как указано в таблице 17, C35) соответствует 12,5% мас./мас. бетаина Tego L7V, обладающего активностью 30% мас./мас.; 3,75% мас./мас./30% мас./мас.=12,5% мас./мас.
Композиции E43-E50 и сравнительные композиции C35-C42 готовили следующим образом. В сосуд соответствующего размера, оборудованный мешалкой с подогревом и верхним приводом, добавляли необходимое количество деионизированной воды, цвиттерионного ПАВ, анионного ПАВ и бензоата натрия и перемешивали при 200-350 об/мин, пока смесь не становилась однородной; для E2 - при 50 °C, для E4 и C1 - при комнатной температуре. Впоследствии добавляли лимонную кислоту (раствор 20% мас./мас. в деионизированной воде) при комнатной температуре для доведения pH до желаемого значения 4,4-4,6. Впоследствии добавляли Structure PS-111 и хлорид натрия и перемешивали, пока смесь не становилась однородной. Добавляли воду в достаточном количестве до 100% мас. и партии позволяли перемешиваться до однородного состояния, после чего выгружали ее в соответствующий сосуд для хранения. В таблицах 17 и 19 приведен перечень таких композиций.
Вязкость при нулевом сдвиге и максимальный объем пены измеряли в соответствии с испытанием вязкости при нулевом сдвиге и испытанием состава на пенообразование соответственно, как описано в настоящем документе. Полученные результаты представлены в таблицах 18 и 20. В результате заявителями неожиданно было обнаружено, что цвиттерионные ПАВ на основе сложных эфиров алканоатов аммония могут не только образовать вязкость в композициях, содержащих AOS и/или SM2S в качестве анионного ПАВ, но такие композиции также проявляют лучшее пенообразование по сравнению с композициями с цвиттерионными ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина.
Таблица 17
Материал | Торговое название | Активность (%) | E43, мас.% | E44, мас.% | E45, мас.% | E46, мас.% | C35, мас.% | C36, мас.% | C37, мас.% | C38, мас.% |
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | ||||||||||
E2 | Н/Д | 88,6 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | ||||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | ||||
Анионное (мас.% активного вещества) | ||||||||||
AOS | Bioterge AS-40 | 39 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | ||||
SM2S | Alphastep PC-48 | 37 | 2,25 | 2,25 | 2,25 | 2,25 | ||||
Натриевая соль додеценилсукцината гидролизованного картофельного крахмала | Structure PS-111 | 94 | 3 | 3 | 3 | 3 | ||||
Органические кислоты | ||||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Прочее | ||||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 0,6 | 0,6 | 0,2 | 0,2 | 0,6 | 0,6 | 0,2 | 0,2 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 18
Пример | Сведения о композиции | Вязкость (сПз) | Объем пены (мл) |
E43 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 3,75% мас./мас./ анионного ПАВ (AOS) 0% мас./мас. Structure PS-111 0,6% мас./мас. хлорида натрия |
435000 | 340 |
C35 | 34 | 269 | |
E44 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 3,75% мас./мас./ анионного ПАВ (AOS) 3% мас./мас. Structure PS-111 0,6% мас./мас. хлорида натрия |
46000 | 360 |
C36 | 75 | 280 | |
E45 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 2,25% мас./мас./ анионного ПАВ (SM2S) 0% мас./мас. Structure PS-111 0,2% мас./мас. хлорида натрия |
32000 | 245 |
C37 | 4 | 154 | |
E46 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 2,25% мас./мас./ анионного ПАВ (SM2S) 3% мас./мас. Structure PS-111 0,2% мас./мас. хлорида натрия |
2500 | 330 |
C38 | 30 | 280 |
Таблица 19
Материал | Торговое название | Активность (%) | E47, мас.% | E48, мас.% | E49, мас.% | E50, мас.% | C39, мас.% | C40, мас.% | C41, мас.% | C42, мас.% |
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | ||||||||||
E4 | Н/Д | 29,7 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | ||||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | 3,75 | ||||
Анионное (мас.% активного вещества) | ||||||||||
AOS | Bioterge AS 40-CP | 39 | 5,75 | 5,75 | 5,75 | 5,75 | ||||
SM2S | Alphastep PC-48 | 37 | 3,74 | 3,74 | 3,74 | 3,74 | ||||
Натриевая соль додеценилсукцината гидролизованного картофельного крахмала | Structure PS-111 |
94 | 3 | 3 | 3 | 3 | ||||
Органические кислоты | ||||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Прочее | ||||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 1,45 | 1,45 | 0,2 | 0,2 | 1,45 | 1,45 | 0,2 | 0,2 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 20
Пример | Сведения о композиции | Вязкость (сПз) | Объем пены (мл) |
E47 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 5,75% мас./мас./ анионного ПАВ (AOS) 0% мас./мас. Structure PS-111 1,45% мас./мас. хлорида натрия |
75000 | 435 |
C39 | 175 | 307 | |
E48 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 5,75% мас./мас./ анионного ПАВ (AOS) 3% мас./мас. Structure PS-111 1,45% мас./мас. хлорида натрия |
43000 | 425 |
C40 | 348 | 353 | |
E49 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 3,74% мас./мас./ анионного ПАВ (SM2S) 0% мас./мас. Structure PS-111 0,2% мас./мас. хлорида натрия |
2300 | 330 |
C41 | 1 | 154 | |
E50 | 3,75% мас./мас./ цвиттерионного ПАВ 3,74% мас./мас./ анионного ПАВ (SM2S) 3% мас./мас. Structure PS-111 0,2% мас./мас. хлорида натрия |
1300 | 365 |
C42 | 4 | 257 |
Примеры E51-E52, обладающие признаками изобретения, и сравнительный пример C43
Получение и измерение некоторых композиций изобретения с неионными ПАВ и кондиционирующими полимерами и сравнительных композиций
Композиции E51-E52 и сравнительную композицию C43 готовили согласно следующей методике. Если не указано иное, все материалы добавляли в таких количествах, чтобы композиции содержали полученные в результате количества в весовых процентах активного вещества, указанные для каждой композиции в таблице 21. Например, 3,75% мас./мас. активного вещества кокамидопропилбетаина (как указано в таблице 21, C43) соответствует 12,5% мас./мас. бетаина Tego L7V, обладающего активностью 30% мас./мас.; 3,75% мас./мас./30% мас./мас.=12,5% мас./мас. Композиции E51-E52 и сравнительную композицию C43 готовили следующим образом. В сосуд соответствующего размера, оборудованный мешалкой с подогревом и верхним приводом, добавляли 90% необходимого количества деионизированной воды, весь ПЭГ-80 сорбитанлаурат и поликватерниум-10, диспергированный в глицерине, и партию нагревали до 80-85 °C при перемешивании. После достижения температуры 55 °C добавляли ПЭГ-150 дистеарат и перемешивали, пока партия не достигала температуры 80-85 °C и не становилась однородной. Нагрев выключали и добавляли Rhodapex EST-65 (STDES), перемешивали до однородного состояния. Впоследствии добавляли цвиттерионное ПАВ и партию перемешивали до получения однородной смеси. Добавляли Versene 100 XL, бензоат натрия и Euxyl PE 9010 и перемешивали до получения однородной смеси. После охлаждения партии до температуры ниже 50 °C добавляли лимонную кислоту (раствор 20% мас./мас. в деионизированной воде), чтобы довести pH до желаемого значения 5,2-5,4. Добавляли воду в достаточном количестве до 100% мас. и раствор продолжали перемешивать до однородного состояния, прежде чем переносить его в соответствующий сосуд для хранения. В таблице 21 приведен перечень таких композиций.
Вязкость при нулевом сдвиге и максимальный объем пены измеряли в соответствии с испытанием вязкости при нулевом сдвиге и испытанием состава на пенообразование соответственно, как описано в настоящем документе. Результаты представлены в таблице 22. В результате заявители обнаружили, что цвиттерионные ПАВ на основе сложных эфиров алканоатов аммония обладают тенденцией к образованию более высокой вязкости по сравнению с цвиттерионными ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина в композициях, содержащих анионное ПАВ и несколько других ингредиентов состава, таких как неионные ПАВ (например, ПЭГ80-сорбитанлаурат), хелатообразующий агент, глицерин, катионный кондиционирующий полимер (поликватерниум-10) и различные консерванты. Такие композиции также проявляют эквивалентную или лучшую способность к пенообразованию по сравнению с эквивалентными композициями, содержащими цвиттерионные ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина.
Таблица 21
Материал | Торговое название | Активность (%) | E51, мас.% | E52, мас.% | C43, мас.% |
E2 | Н/Д | 88,6 | 3,2 | ||
E4 | Н/Д | 29,7 | 3,2 | ||
C4 | Бетаин Tego F50 | 38 | 3,2 | ||
Полиоксиэтилентридецилсульфат натрия | Rhodapex EST-65 | 65 | 2,41 | 2,41 | 2,41 |
ПЭГ-80 сорбитанлаурат | Atlas G-4280 | 72 | 3,2 | 3,2 | 3,2 |
ПЭГ-150 дистеарат | Exthox PEG-6000 DS Special | 100 | 1,1 | 1,1 | 1,1 |
Поликватерниум-10 | Ucare JR-400 | 100 | 0,14 | 0,14 | 0,14 |
Глицерин | Emery 917 | 99,7 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
Тетранатриевая соль ЭДТА | Versene 100XL | 38 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Феноксиэтанол и этилгексилглицерин | Euxyl PE 9010 | 100 | 0,7 | 0,7 | 0,7 |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 22
Пример | Вязкость (сПз) | Объем пены (мл)* |
E51 | 11200 | 217 |
E52 | 10400 | 354 |
C43 | 2600 | 210 |
*Испытание проводили при 0,5% мас. в имитированной жесткой воде.
Примеры E53-E60, обладающие признаками изобретения, и сравнительные примеры C44-C47
Получение и измерение некоторых композиций изобретения с PS-111 и неионными ПАВ и сравнительных композиций
Композиции E53-E60 и сравнительные композиции C44-C47 готовили согласно следующей методике. Если не указано иное, все материалы добавляли в таких количествах, чтобы композиции содержали полученные в результате количества активного вещества в весовых процентах, указанных для каждой композиции в таблицах 23 и 24. Например, 3,75% мас./мас. активного вещества кокамидопропилбетаина (как указано в таблице 23, C44) соответствует 12,5% мас./мас. бетаина Tego L7V, обладающего активностью 30% мас./мас.; 3,75% мас./мас./30% мас./мас.=12,5% мас./мас. Композиции E53-E60 и сравнительные композиции C44-C47 готовили следующим образом. В сосуд соответствующего размера, оборудованный мешалкой с подогревом и верхним приводом, добавляли 90% необходимого количества деионизированной воды, цвиттерионное ПАВ, анионное ПАВ (Rhodapex ES-2K и Structure PS-111) и ПАВ Polyaldo и партию перемешивали при 200-350 об/мин, пока смесь не становилась однородной. Добавляли лимонную кислоту (раствор 20% мас./мас. в деионизированной воде), чтобы довести pH до желаемого значения 4,4-4,6. Добавляли бензоат натрия и хлорид натрия. Добавляли воду в достаточном количестве до 100% мас., и партии позволяли перемешиваться до однородного состояния, после чего выгружали ее в соответствующий сосуд для хранения. В таблицах 23 и 24 приведен перечень таких композиций.
Вязкость при нулевом сдвиге и максимальный объем пены измеряли в соответствии с испытанием вязкости при нулевом сдвиге и испытанием состава на пенообразование соответственно, как описано в настоящем документе. Результаты представлены в таблице 25. В результате заявители обнаружили, что цвиттерионные ПАВ на основе сложных эфиров алканоатов аммония обладают тенденцией к образованию более высокой вязкости по сравнению с цвиттерионными ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина в композициях, содержащих анионные ПАВ и несколько других ингредиентов состава, таких как ПАВ на основе сложного эфира полиглицерина. Такие композиции также проявляют эквивалентную или лучшую способность к пенообразованию по сравнению с эквивалентными композициями, содержащими цвиттерионные ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина.
Таблица 23
Материал | Торговое название | Активность (%) | E53, мас.% | E54, мас.% | E55, мас.% | E56, мас.% | C44, мас.% | C45, мас.% |
Отношение массы цвиттерионного/амфотерного ПАВ к массе анионного ПАВ (активного вещества к активному веществу) | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 | ||
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
E1 | Н/Д | 28,1 | 3,75 | 3,75 | ||||
E4 | Н/Д | 29,7 | 3,75 | 3,75 | ||||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | ||||
Анионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
Лаурет-2-сульфат натрия | Rhodapex ES-2K | 26 | 3,3 | 3,3 | 3,3 | 3,3 | 3,3 | 3,3 |
PS-111 | Structure PS-111 | 94 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
Неионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
Polyaldo 10-1-L | 100 | 1 | 1 | 1 | ||||
Polyaldo 10-1-O | 100 | 1 | 1 | 1 | ||||
Органические кислоты | ||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Прочее | ||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 0,47 | 0,47 | 0,47 | 0,47 | 0,47 | 0,47 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 24
Материал | Торговое название | Активность (%) | E57, мас.% | E58, мас.% | E59, мас.% | E60, мас.% | C46, мас.% | C47, мас.% |
Отношение массы цвиттерионного/амфотерного ПАВ к массе анионного ПАВ (активного вещества к активному веществу) | 0,51 | 0,51 | 0,51 | 0,51 | 0,51 | 0,51 | ||
Цвиттерионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
E1 | Н/Д | 3,75 | 3,75 | |||||
E4 | Н/Д | 29,7 | 3,75 | 3,75 | ||||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 3,75 | 3,75 | ||||
Анионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
Лаурет-2-сульфат натрия | Rhodapex ES-2K | 26 | 6,3 | 6,3 | 6,3 | 6,3 | 6,3 | 6,3 |
PS-111 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||
Неионное (мас.% активного вещества) | ||||||||
Polyaldo 10-1-L | 1 | 1 | 1 | |||||
Polyaldo 10-1-O | 1 | 1 | 1 | |||||
Органические кислоты | ||||||||
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Прочее | ||||||||
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 1,22 | 1,22 | 1,22 | 1,22 | 1,22 | 1,22 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 25
Пример | Вязкость (сПз) | Объем пены (мл) |
E53 | 10400 | 280 |
E55 | 7000 | 320 |
C44 | 457 | 279 |
E54 | 41000 | 270 |
E56 | 23000 | 300 |
C45 | 1685 | 280 |
E57 | 34000 | 320 |
E59 | 26000 | 390 |
C46 | 25240 | 390 |
E58 | 73000 | 380 |
E60 | 57000 | 390 |
C47 | 16490 | 359 |
Пример E61, обладающий признаками изобретения, и сравнительный пример C48
Получение и измерение некоторых композиций изобретения, эквивалентных имеющимся в продаже составам
Композицию E61 и сравнительную композицию C48 готовили согласно следующей методике. Все материалы были добавлены в количествах, указанных для каждой композиции в таблице 26. Например, было добавлено 16,4% мас./мас. E4 (как указано в таблице 26, E61), что соответствует активности 4,87% мас./мас. активного вещества 3-((3-(лауроилокси)бутил)диметиламмонио)-2-гидроксипропансульфоната; 16,4% мас./мас. * 29,7% мас./мас.=4,87% мас./мас. Композиции E61 и сравнительную композицию C48 готовили следующим образом. В сосуд соответствующего размера, оборудованный мешалкой с подогревом и верхним приводом, добавляли 90% необходимого количества деионизированной воды, перемешивали при 200-350 об/мин и нагревали до 35-40 °C. В вортекс медленно просеивали Carbopol ETD2020. Смесь перемешивали до полного диспергирования полимера. Значение pH доводили до 6,0-6,2 путем добавления 50% мас./мас. NaOH в воде. В смесь медленно просеивали Structure PS-111 при перемешивании. Смесь перемешивали до однородного состояния. К смеси добавляли цвиттерионное ПАВ Rhodapex ES-2K и бензоат натрия. Смесь перемешивали до однородного состояния. Добавляли натуральный ароматический экстракт и смесь гомогенизировали. В отдельном сосуде диспергировали Jaguar C17 в глицерине. Эту дисперсию медленно добавляли к смеси при перемешивании. К смеси добавляли Euperlan PK3000 AM при перемешивании. Значение pH доводили до 4,5-4,9 с использованием лимонной кислоты. Добавляли воду в достаточном количестве до 100% мас. и партии позволяли перемешиваться до однородного состояния, после чего выгружали ее в соответствующий сосуд для хранения. В таблице 26 приведен перечень композиций.
Вязкость при нулевом сдвиге и максимальный объем пены измеряли в соответствии с испытанием вязкости при нулевом сдвиге и испытанием состава на пенообразование соответственно, как описано в настоящем документе. Результаты представлены в таблице 27. В результате заявители обнаружили, что цвиттерионные ПАВ на основе сложных эфиров алканоатов аммония обладают тенденцией к образованию более высокой вязкости по сравнению с цвиттерионными ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина в композициях, содержащих анионные ПАВ и несколько других ингредиентов состава, таких как катионный гуар (кондиционирующий полимер), гидрофобно-модифицированный акрилатный кроссполимер (полимер, придающий реологические свойства), дистеарат гликоля (перламутровая добавка) и ароматическое вещество. Такие композиции также проявляют эквивалентную или лучшую способность к пенообразованию по сравнению с эквивалентными композициями, содержащими цвиттерионные ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина. Заявители отмечают, что сравнительные примеры нормализованы по таким же концентрациям ПАВ (% мас./мас. активного вещества), что и соответствующий пример, обладающий признаками изобретения (C48 соответствует E61).
Таблица 26
Материал | Торговое название | Активность (%) | E61, мас.% материала в исходном виде | C48, мас.% материала в исходном виде |
E4 | Н/Д | 29,7 | 16,4 | |
C4 | Бетаин Tego F50 | 38 | 12,4 | |
Лаурет-2-сульфат натрия | Rhodapex ES-2K | 26 | 17,5 | 17,5 |
PS-111 | Structure PS-111 | 100 | 2,5 | 2,5 |
Кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата | Carbopol ETD2020 | 100 | 0,1 | 0,1 |
Гидроксипропилтримониумхлорид гуара | Jaguar C17 | 100 | 0,5 | 0,5 |
Глицерин | Глицерин 99,7% минеральный кошерный, USP | 99,7 | 1 | 1 |
Дистеарат гликоля (и) лаурет-4 (и) кокамидопропилбетаин | Euperlan PK3000 AM | 2,5 | 2,5 | |
Dissolvine GL-47-S | 100 | 0,63 | 0,63 | |
Ароматизатор | Натуральный экстракт 400-187, номер по каталогу 06136 | 100 | 0,2 | 0,2 |
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 |
Гранулы гидроксида натрия, соответствующие NF/FCC | 100 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 27
Пример | Вязкость (сПз) | Объем пены (мл) |
E61 | 139600 | 336 |
C48 | 32110 | 323 |
Пример 62 и сравнительные примеры C49-C50
Получение и измерение некоторых композиций изобретения, не содержащих анионное ПАВ, и сравнительных композиций
Композицию E62 и сравнительные композиции C49-C50 готовили согласно следующей методике. Все материалы были добавлены в количествах, как указано для каждой композиции в таблице 28. Например, было добавлено 7% мас./мас. E4 (как указано в таблице 28, E62), что соответствует активности 2% мас./мас. активного вещества 3-((3-(лауроилокси)бутил)диметиламмонио)-2-гидроксипропансульфоната; 7% мас./мас. * 29,7% мас./мас.=2% мас./мас. Композиции E62 и сравнительную композицию C49 (50) готовили следующим образом. В сосуд соответствующего размера, оборудованный мешалкой с подогревом и верхним приводом, добавляли 90% необходимого количества деионизированной воды, перемешивали при 200-350 об/мин. В вортекс медленно просеивали Carbopol 1382. Смесь перемешивали до полного диспергирования полимера. К смеси добавляли бензоат натрия и перемешивали до однородного состояния. После добавления глицерина партию нагревали до 65-70 °C. Значение pH доводили до 6,0-6,5 путем добавления 50% мас./мас. NaOH в воде. Plantaren 2000 N UP; Tegobetain L7V; Lamesoft PO 65; Polyaldo 10-1-L добавляли одно за другим при перемешивании, перемешивали до однородного состояния. Нагрев удаляли и смеси позволяли охладиться. При 55-60 °C добавляли Euxyl PE9010. Значение pH раствора доводили до 5,3-5,8. Добавляли воду в достаточном количестве до 100% мас. и партии позволяли перемешиваться до однородного состояния, после чего выгружали ее в соответствующий сосуд для хранения. Перечень полученных композиций приведен в таблице 28.
Вязкость при нулевом сдвиге и максимальный объем пены измеряли в соответствии с испытанием вязкости при нулевом сдвиге и испытанием состава на пенообразование соответственно, как описано в настоящем документе. Результаты представлены в таблице 29. В результате заявители обнаружили, что цвиттерионные ПАВ на основе сложных эфиров алканоатов аммония обладают тенденцией к образованию более высокой вязкости по сравнению с цвиттерионными ПАВ на основе алкиламидоамина гидроксисултаина (Mirataine CBS) и ПАВ на основе бетаина в композициях, содержащих анионные ПАВ и несколько других ингредиентов состава. Такие композиции также проявляют эквивалентную или лучшую способность к пенообразованию по сравнению с эквивалентными композициями, содержащими цвиттерионные ПАВ на основе алкиламидоамина гидроксисултаина и бетаина. Заявители отмечают, что сравнительные примеры нормализованы по таким же концентрациям ПАВ (% мас./мас. активного вещества), что и соответствующие примеры, обладающие признаками изобретения (C49 и C50 соответствуют E62).
Таблица 28
Материал | Торговое название | Активность (%) | E62, мас.% материала в исходном виде | C49, мас.% материала в исходном виде | C50, мас.% материала в исходном виде |
E4 | Н/Д | 29,7 | 5,48 | ||
C1 | Бетаин Tego L7V | 30 | 7 | ||
C3 | Mirataine CBS | 42 | 4,55 | ||
Кокоглюкозид; глицерилолеат | Lamesoft PO65 | 100 | 1 | 1 | 1 |
Полиглицерин-10-лаурат | POLYALDO 10-1-L | 100 | 1 | 1 | 1 |
Децилглюкозид | Plantaren 2000 N UP | 14 | 14 | 14 | |
Кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата | Полимер Carbopol 1382 (CBP1004) | 100 | 0,6 | 0,61 | 0,61 |
Глицерин 99,7% минеральный кошерный, USP | 100 | 1 | 1 | 1 | |
Феноксиэтанол; Этилгексилглицерин | Euxyl PE 9010 | 100 | 0,9 | 0,9 | 0,9 |
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Гранулы гидроксида натрия, соответствующие NF/FCC | 100 | Кол-во, достаточное до pH 5,5 | Кол-во, достаточное до pH 5,5 | Кол-во, достаточное до pH 5,5 | |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 5,5 | Кол-во, достаточное до pH 5,5 | Кол-во, достаточное до pH 5,5 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 29
Пример | Вязкость (сПз) | Объем пены (мл) |
E62 | 2035 | 268 |
C49 | 2032 | 209 |
C50 | 48350 | 222 |
Примеры E63-E66, обладающие признаками изобретения, и сравнительный пример C
JBS
Получение и измерение мягкости действия некоторых композиций изобретения и сравнительных композиций
Композиции E63-E66 были приготовлены в соответствии со способом, описанным для E-5. В таблице 30 приведен перечень этих композиций.
Вязкость при нулевом сдвиге, EpiDerm™ ET50 и EpiOcular™ ET50 измеряли в соответствии с испытанием вязкости при нулевом сдвиге, испытанием EpiDerm™ и испытанием EpiOcular™ соответственно, как описано в настоящем документе. Результаты представлены в таблице 31. В результате заявители обнаружили, что цвиттерионные ПАВ на основе сложных эфиров алканоатов аммония характеризуются аналогичной мягкостью действия по сравнению с другими цвиттерионными ПАВ, такими как, например, ПАВ на основе алкиламидоаминбетаина, в композициях, содержащих анионные ПАВ.
Таблица 30
Материал | Торговое название | Активность (%) | E63 | E64 | E65 | E66 |
E1 | Н/Д | 29,7 | 3,75 | 3,75 | ||
E3 | Н/Д | 3,75 | 3,75 | |||
Лаурет-2-сульфат натрия | Rhodapex ES-2K | 26 | 3,3 | 6,3 | 6,3 | 10,3 |
Хлорид натрия | Хлорид натрия, USP | 100 | 0 | 0,75 | 0 | 0 |
Бензоат натрия | Бензоат натрия, NF, FCC | 100 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Гранулы гидроксида натрия, соответствующие NF/FCC | 100 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | |
Лимонная кислота | Раствор лимонной кислоты | 20 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 | Кол-во, достаточное до pH 4,5 |
Вода | Очищенная вода, USP | 100 | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% | Кол-во, достаточное до 100% |
Таблица 31. СТЕПЕНЬ ИЗМЕНЕНИЯ ВЯЗКОСТИ
Пример | EpiDerm ET50 (ч) | EpiOcular ET50 (ч) |
E63 | 13 | 5,0 |
E64 | 11 | 1,9 |
E65 | 9,3 | 2,3 |
E66 | 7,5 | 1,5 |
CJBS | 14,1 | 1,88 |
JBS представляет собой шампунь Johnsonʹs Baby - имеющуюся в продаже эталонную композицию.
Claims (27)
1. Композиция для очищения кожи или волос человека, содержащая цвиттерионное поверхностно-активное вещество (ПАВ) на основе сложного эфира алканоата аммония по формуле 1
(Формула 1)
где R1 представляет собой линейную, разветвленную, насыщенную или ненасыщенную гидрофобную группу от С5 до С21;
R2 представляет собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную, гидроксиалкильную или ароматическую группу;
R3 представляет собой линейную или разветвленную алкильную, гидроксиалкильную или ароматическую группу;
R4 представляет собой линейную или разветвленную алкильную, гидроксиалкильную или ароматическую группу;
R5 представляет собой линейную или разветвленную алкильную, гидроксиалкильную или ароматическую группу; и
любой из R2, R4 или R5 может быть соединен в циклическую структуру; и
X представляет собой -CO2 -, -SO3 - или -SO4 -;
и ингредиент, который выбирают из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, отличного от указанного цвиттерионного ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония, эмульгаторов, кондиционирующих агентов, умягчителей, увлажняющих средств, гигроскопических веществ, загустителей, смазывающих веществ, хелатообразующих агентов, наполнителей, связующих агентов, антиоксидантов, консервантов, активных ингредиентов, ароматизаторов, красителей, буферных агентов, эксфолиантов, регуляторов pH, косметически приемлемых неорганических солей, растворителей, регуляторов вязкости и замутняющих агентов, причем указанная композиция содержит менее 0,05 мас.% алкиламидоамина и аминоалкиламина; и
композиция содержит менее 0,1 мас.% всех поверхностно-активных веществ, отличных от цвиттерионного поверхностно-активного вещества на основе сложного эфира алканоата аммония.
2. Композиция по п. 1, где указанная композиция не содержит алкиламидоамина и аминоалкиламина.
3. Композиция по п. 1, где указанное поверхностно-активное вещество, отличное от цвиттерионного ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония по формуле 1, выбирают из группы, состоящей из анионного ПАВ, катионного ПАВ, неионного ПАВ и цвиттерионного ПАВ.
4. Композиция по п. 1, где указанная композиция содержит менее 0,1 мас.% анионного ПАВ.
5. Композиция по п. 1, где указанная композиция содержит менее 0,1 мас.% сульфатированного анионного ПАВ.
6. Композиция по п. 1, где указанное цвиттерионное ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония по формуле 1 содержит цвиттерионное ПАВ на основе сульфоната сложного эфира алканоата аммония.
7. Композиция по п. 1, где указанное цвиттерионное ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония по формуле 1 содержит цвиттерионное ПАВ на основе сульфата сложного эфира алканоата аммония.
8. Композиция по п. 1, где указанное цвиттерионное ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония по формуле 1 содержит цвиттерионное ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония, содержащего гетероциклическую группу.
9. Композиция по п. 1, содержащая от 0,1 до 30 мас.% указанного цвиттерионного ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония по формуле 1.
10. Композиция по п. 1, содержащая от 1 до 10 мас.% указанного цвиттерионного ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония по формуле 1.
11. Композиция по п. 3, где указанное цвиттерионное ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония по формуле 1 и указанное ПАВ, отличное от цвиттерионного ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония по формуле 1, присутствуют в массовом отношении от 0,003 до 300.
12. Композиция по п. 3, где указанное цвиттерионное ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония по формуле 1 и указанное ПАВ, отличное от цвиттерионного ПАВ на основе сложного эфира алканоата аммония по формуле 1, присутствуют в массовом отношении от 0,1 до 10.
13. Композиция по п. 1, имеющая pH от 3 до 9.
14. Композиция по п. 1, содержащая от 0,05 до 6 вес.% указанной косметически приемлемой неорганической соли.
15. Композиция по п. 1, где указанная композиция содержит менее 0,1 мас.% цвиттерионного ПАВ, содержащего амидную функциональную группу.
16. Композиция по п. 1, где указанная композиция не содержит цвиттерионное ПАВ, содержащее амидную функциональную группу.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US14/518,476 US9381147B2 (en) | 2014-10-20 | 2014-10-20 | Compositions comprising zwitterionic ester ammonioalkanoates |
US14/518,476 | 2014-10-20 | ||
PCT/US2015/053426 WO2016064549A1 (en) | 2014-10-20 | 2015-10-01 | Compositions comprising zwitterionic ester ammonioalkanoates |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017117259A RU2017117259A (ru) | 2018-11-23 |
RU2017117259A3 RU2017117259A3 (ru) | 2019-04-12 |
RU2694893C2 true RU2694893C2 (ru) | 2019-07-18 |
Family
ID=54325735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017117259A RU2694893C2 (ru) | 2014-10-20 | 2015-10-01 | Композиции, содержащие цвиттерионный сложный эфир алканоатов аммония |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9381147B2 (ru) |
EP (1) | EP3209276B1 (ru) |
JP (1) | JP6619013B2 (ru) |
KR (1) | KR102436085B1 (ru) |
CN (1) | CN107072907B (ru) |
AU (1) | AU2015337030B2 (ru) |
BR (1) | BR112017007940A2 (ru) |
CA (1) | CA2964757C (ru) |
ES (1) | ES2796323T3 (ru) |
MX (1) | MX368819B (ru) |
RU (1) | RU2694893C2 (ru) |
WO (1) | WO2016064549A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201702754B (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9381147B2 (en) * | 2014-10-20 | 2016-07-05 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising zwitterionic ester ammonioalkanoates |
US9533951B2 (en) | 2014-10-20 | 2017-01-03 | Eastman Chemical Company | Heterocyclic amphoteric compounds |
US9943816B2 (en) | 2014-10-20 | 2018-04-17 | Eastman Chemical Company | Amphoteric ester sulfonates |
US9937118B2 (en) * | 2016-06-21 | 2018-04-10 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Clear suspending personal care cleansing compositions |
US11414380B2 (en) | 2015-09-17 | 2022-08-16 | Eastman Chemical Company | Amphoteric compounds |
US9993408B2 (en) * | 2015-09-17 | 2018-06-12 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising zwitterionic alkyl-alkanoylamides and/or alkyl alkanoates |
US10159638B2 (en) * | 2016-06-21 | 2018-12-25 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Personal care compositions containing complexing polyelectrolytes |
EP3582748A4 (en) * | 2017-02-16 | 2020-12-02 | Rhodia Operations | SULPHATE-FREE FORMULATIONS |
IL296236A (en) * | 2020-03-11 | 2022-11-01 | Advansix Resins & Chemicals Llc | Surfactants for inks, paints and adhesives |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110300093A1 (en) * | 2008-10-10 | 2011-12-08 | Rhodia Operations | Cosmetic composition containing an amphiphilic zwitterionic copolymer |
WO2012024233A2 (en) * | 2010-08-14 | 2012-02-23 | The Regents Of The University Of California | Zwitterionic lipids |
WO2012080018A2 (de) * | 2010-12-16 | 2012-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Substituierte cycloalkanverbindungen in haarreinigungs- und -konditioniermitteln |
RU2486891C2 (ru) * | 2008-03-21 | 2013-07-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции, включающие неионные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества |
RU2509552C1 (ru) * | 2009-12-28 | 2014-03-20 | Коти Инк. | Композиция для применения в качестве средства личной гигиены и способы ее применения |
Family Cites Families (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2781349A (en) | 1956-04-02 | 1957-02-12 | Hans S Mannheimer | Certain salts of 2-hydrocarbon imidazolinium di-alkanoic acid salts of detergent sulfonic acids or sulfate acids |
US3360550A (en) * | 1959-12-28 | 1967-12-26 | American Cyanamid Co | Betaines |
US3001997A (en) | 1960-04-06 | 1961-09-26 | John J Mccabe Jr | Carboxylic acid amides of n-aminoalkylene-heterocyclic amines |
US3280179A (en) | 1961-03-16 | 1966-10-18 | Textilana Corp | Processes for producing acyclic surfactant sulfobetaines |
DE1240872B (de) | 1963-05-10 | 1967-05-24 | Henkel & Cie Gmbh | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher, kapillaraktiver, als Wasch- und Reinigungsmittel und als Schaumstabilisatoren verwendbarer Ampholyte |
US3280178A (en) | 1964-10-20 | 1966-10-18 | Distillers Co Yeast Ltd | Production of vinyl acetate |
BE790991A (fr) | 1972-10-27 | 1973-03-07 | Unilever Nv | Agents tensio-actifs zwitterioniques. |
US3915882A (en) | 1972-11-10 | 1975-10-28 | Procter & Gamble | Soap compositions |
DE2736408C3 (de) | 1977-08-12 | 1982-03-11 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen | Verfahren zur Herstellung von N-acylierten Aminosulfobetainen, abgeleitet von Naphthensäuren |
JPH0227386B2 (ja) | 1980-04-04 | 1990-06-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Xsenzokanshotaidenboshiseisenjoeki |
DD274332A3 (de) | 1982-11-30 | 1989-12-20 | Adw Ddr | Verfahren zur herstellung von neuen sulfobetainen von ammoniocarbonsaeureamiden |
EP0163318B1 (de) | 1984-06-01 | 1987-09-02 | Akademie der Wissenschaften der DDR | Neue 2-substituierte 3-Sulfopropyl-ammoniumbetaine und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US4879204A (en) | 1985-01-29 | 1989-11-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic element containing anhydazine compound and specific dyes |
EP0205626B1 (de) | 1985-05-21 | 1990-08-01 | Akademie der Wissenschaften der DDR | Neue Sulfobetaine von Ammoniocarbonsäureamiden und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DD278054A1 (de) | 1985-11-05 | 1990-04-25 | Akad Wissenschaften Ddr | Mittel zur bekaempfung von pflanzenpathogenen in nft-kulturen |
DD278061A1 (de) | 1985-11-05 | 1990-04-25 | Adw Ddr | Mikrobizide mittel |
DD278053A1 (de) | 1985-11-05 | 1990-04-25 | Adw Ddr | Mittel zur bekaempfung von pflanzenpathogenen |
CA2067754C (en) * | 1990-08-24 | 2002-06-04 | Gregor Cevc | Preparation for the application of agents in mini-droplets |
JP2992419B2 (ja) | 1992-12-22 | 1999-12-20 | 花王株式会社 | 柔軟仕上剤 |
JPH07309724A (ja) | 1994-05-17 | 1995-11-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
EP0721936B1 (en) | 1994-07-27 | 2002-11-20 | Kao Corporation | Liquid softener composition and quaternary ammonium salt |
US5696070A (en) | 1995-02-24 | 1997-12-09 | Kao Corporation | Quarternary ammonium salt, method for production thereof, and softener composition using salt |
BR9611006A (pt) | 1995-10-16 | 1999-07-13 | Procter & Gamble | Composições para xampu e condicionador |
US6008173A (en) | 1995-11-03 | 1999-12-28 | Colgate-Palmolive Co. | Bar composition comprising petrolatum |
JPH1097065A (ja) | 1996-09-20 | 1998-04-14 | Nippon Paint Co Ltd | 感光性樹脂組成物 |
EP0856577B1 (en) | 1997-02-03 | 2004-05-06 | The Procter & Gamble Company | Liquid aqueous cleaning compositions |
TW486372B (en) * | 1997-04-10 | 2002-05-11 | Kao Corp | Detergent composition |
US6827795B1 (en) | 1999-05-26 | 2004-12-07 | Procter & Gamble Company | Detergent composition comprising polymeric suds enhancers which have improved mildness and skin feel |
US20040101505A1 (en) | 2002-11-21 | 2004-05-27 | Colgate-Palmolive Company | Composition |
FR2851572B1 (fr) | 2003-02-20 | 2007-04-06 | Rhodia Chimie Sa | Composition nettoyante ou rincante pour surfaces dures |
US7507399B1 (en) | 2004-08-05 | 2009-03-24 | Surfatech Corporation | Functionalized polymeric surfactants based upon alkyl polyglycosides |
GB0517100D0 (en) | 2005-08-20 | 2005-09-28 | Kodak Polychrome Graphics Gmbh | Method of developing lithographic printing plate percursors |
EP1957451B1 (en) | 2005-11-10 | 2011-10-19 | Nicholas S. Bodor | Soft anticholinergic zwitterions |
US7335627B1 (en) | 2006-05-25 | 2008-02-26 | Surfa Tech Corporation | Polymeric alkylpolyglycoside carboxylates |
US7375064B1 (en) | 2007-02-20 | 2008-05-20 | Surfatech Corporation | Functionalized polymeric surfactants based upon alkyl polyglycosides |
GB0714817D0 (en) | 2007-07-31 | 2007-09-12 | Croda Int Plc | Polyglycerol derivatives |
US7666828B2 (en) | 2008-01-22 | 2010-02-23 | Stepan Company | Sulfonated estolides and other derivatives of fatty acids, methods of making them, and compositions and processes employing them |
US20110071100A1 (en) | 2008-05-05 | 2011-03-24 | Tiltan Pharma Ltd. | Sulfobetaines for cancer, obesity, macular degeneration, neurodegenerative diseases |
US7667067B1 (en) | 2009-02-26 | 2010-02-23 | Eastman Chemical Company | Cosmetic emulsifiers |
JP2011213993A (ja) | 2010-03-16 | 2011-10-27 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
WO2011146595A2 (en) | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Zwitterionic reagents |
US8889373B2 (en) | 2010-08-12 | 2014-11-18 | Eastman Chemical Company | Enzyme catalyst immobilized on porous fluoropolymer support |
CA2815664C (en) | 2010-10-25 | 2018-04-17 | Stepan Company | Quaternized fatty amines, amidoamines, and their derivatives from natural oil metathesis |
US20120277324A1 (en) | 2011-04-28 | 2012-11-01 | Eastman Chemical Company | Betaine esters and process for making and using |
JP5301015B2 (ja) * | 2011-07-25 | 2013-09-25 | 富士フイルム株式会社 | 感光性平版印刷版原版及び平版印刷版の作製方法 |
CN103958017B (zh) | 2011-10-03 | 2016-01-13 | 塞克姆公司 | 用于疏水性置换色谱法的阴离子置换剂分子 |
WO2013125315A1 (ja) | 2012-02-20 | 2013-08-29 | 富士フイルム株式会社 | 製版処理廃液の濃縮方法およびリサイクル方法 |
US8900625B2 (en) | 2012-12-15 | 2014-12-02 | Nexmed Holdings, Inc. | Antimicrobial compounds and methods of use |
CN103468228B (zh) | 2013-09-12 | 2015-12-23 | 中国石油大学(华东) | 一种表面活性剂、油溶性稠油降粘剂及制备方法 |
US9943816B2 (en) | 2014-10-20 | 2018-04-17 | Eastman Chemical Company | Amphoteric ester sulfonates |
US9533951B2 (en) | 2014-10-20 | 2017-01-03 | Eastman Chemical Company | Heterocyclic amphoteric compounds |
US9381147B2 (en) | 2014-10-20 | 2016-07-05 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising zwitterionic ester ammonioalkanoates |
-
2014
- 2014-10-20 US US14/518,476 patent/US9381147B2/en active Active
-
2015
- 2015-10-01 JP JP2017540545A patent/JP6619013B2/ja active Active
- 2015-10-01 EP EP15781262.9A patent/EP3209276B1/en active Active
- 2015-10-01 KR KR1020177013187A patent/KR102436085B1/ko active IP Right Grant
- 2015-10-01 RU RU2017117259A patent/RU2694893C2/ru active
- 2015-10-01 MX MX2017005065A patent/MX368819B/es active IP Right Grant
- 2015-10-01 CN CN201580056609.3A patent/CN107072907B/zh active Active
- 2015-10-01 CA CA2964757A patent/CA2964757C/en active Active
- 2015-10-01 AU AU2015337030A patent/AU2015337030B2/en active Active
- 2015-10-01 BR BR112017007940-2A patent/BR112017007940A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-10-01 WO PCT/US2015/053426 patent/WO2016064549A1/en active Application Filing
- 2015-10-01 ES ES15781262T patent/ES2796323T3/es active Active
-
2016
- 2016-06-01 US US15/170,097 patent/US9877904B2/en active Active
-
2017
- 2017-04-19 ZA ZA2017/02754A patent/ZA201702754B/en unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2486891C2 (ru) * | 2008-03-21 | 2013-07-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции, включающие неионные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества |
US20110300093A1 (en) * | 2008-10-10 | 2011-12-08 | Rhodia Operations | Cosmetic composition containing an amphiphilic zwitterionic copolymer |
RU2509552C1 (ru) * | 2009-12-28 | 2014-03-20 | Коти Инк. | Композиция для применения в качестве средства личной гигиены и способы ее применения |
WO2012024233A2 (en) * | 2010-08-14 | 2012-02-23 | The Regents Of The University Of California | Zwitterionic lipids |
WO2012080018A2 (de) * | 2010-12-16 | 2012-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Substituierte cycloalkanverbindungen in haarreinigungs- und -konditioniermitteln |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Bocca B, et al. Toxic metals contained in cosmetics: a status report // Regul Toxicol Pharmacol. - 2014. - 68(3):447-67. * |
Куряшов Д.А. и др. РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СМЕШАННЫХ МИЦЕЛЛЯРНЫХ РАСТВОРОВ ЦВИТТЕРИОННОГО И АНИОННОГО ПАВ// Вестник Казанского технологического университета. - 2009. - С. 260-266. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX2017005065A (es) | 2017-07-05 |
US20160106647A1 (en) | 2016-04-21 |
ZA201702754B (en) | 2019-09-25 |
MX368819B (es) | 2019-10-17 |
EP3209276B1 (en) | 2020-04-29 |
AU2015337030B2 (en) | 2020-06-25 |
CN107072907A (zh) | 2017-08-18 |
US9877904B2 (en) | 2018-01-30 |
CN107072907B (zh) | 2020-12-29 |
CA2964757C (en) | 2024-01-30 |
EP3209276A1 (en) | 2017-08-30 |
JP6619013B2 (ja) | 2019-12-11 |
ES2796323T3 (es) | 2020-11-26 |
WO2016064549A1 (en) | 2016-04-28 |
US20160271034A1 (en) | 2016-09-22 |
CA2964757A1 (en) | 2016-04-28 |
BR112017007940A2 (pt) | 2018-01-23 |
US9381147B2 (en) | 2016-07-05 |
AU2015337030A1 (en) | 2017-04-13 |
RU2017117259A3 (ru) | 2019-04-12 |
RU2017117259A (ru) | 2018-11-23 |
KR102436085B1 (ko) | 2022-08-25 |
JP2017534680A (ja) | 2017-11-24 |
KR20170070189A (ko) | 2017-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2694893C2 (ru) | Композиции, содержащие цвиттерионный сложный эфир алканоатов аммония | |
RU2725999C2 (ru) | Композиции, содержащие цвиттерионные алкилалканоиламиды и/или алкилалканоаты | |
JP6449544B2 (ja) | 洗浄用組成物 | |
WO2013150300A2 (en) | Composition | |
JP2013501039A (ja) | 組成物 | |
JP2013501040A (ja) | 組成物 | |
US9526684B2 (en) | Isotropic, flowable, skin pH aqueous cleansing compositions comprising N-acyl glycinates as primary surfactants | |
KR102327219B1 (ko) | 기포력 및 안정성이 우수한 저자극성의 인체 세정제 조성물 | |
US7951842B2 (en) | Use of Cupuassu butter based amphoteric amidoamines as amphoteric surfactants | |
CN106265110B (zh) | 一种表面活性剂组合物 | |
KR101999121B1 (ko) | 기포력 및 안정성이 우수한 저자극성의 인체 세정제 조성물 | |
US20230080506A1 (en) | Method of increasing the foaming properties of detergent compositions by use of saccharide isomerate | |
JP2019056127A (ja) | アスパラギン酸のタウリン誘導体を含有する界面活性剤組成物及び当該界面活性剤組成物を含有する洗浄剤組成物 |