RU2690487C1 - Method for young farm animals feeding - Google Patents
Method for young farm animals feeding Download PDFInfo
- Publication number
- RU2690487C1 RU2690487C1 RU2018123967A RU2018123967A RU2690487C1 RU 2690487 C1 RU2690487 C1 RU 2690487C1 RU 2018123967 A RU2018123967 A RU 2018123967A RU 2018123967 A RU2018123967 A RU 2018123967A RU 2690487 C1 RU2690487 C1 RU 2690487C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- larvae
- blood
- period
- young
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 244000309466 calf Species 0.000 claims abstract description 18
- 241000282887 Suidae Species 0.000 claims abstract description 16
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 claims description 29
- 241000709785 Hermetia illucens Species 0.000 claims description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 abstract description 7
- 230000037213 diet Effects 0.000 abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 abstract description 4
- 244000144972 livestock Species 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 40
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 40
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 18
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 18
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 18
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 9
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 9
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 8
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 8
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 8
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 6
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 6
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 6
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 6
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 6
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 6
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 5
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 5
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 5
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 4
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 3
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 3
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 3
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 238000008789 Direct Bilirubin Methods 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 description 2
- 244000144974 aquaculture Species 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 235000008521 threonine Nutrition 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588625 Acinetobacter sp. Species 0.000 description 1
- 102000044503 Antimicrobial Peptides Human genes 0.000 description 1
- 108700042778 Antimicrobial Peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000252498 Ictalurus punctatus Species 0.000 description 1
- 108010060231 Insect Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001125776 Melanochromis auratus Species 0.000 description 1
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- 241000219233 Oreochromis aureus Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000382353 Pupa Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019772 Sunflower meal Nutrition 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 1
- ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N [P].[Ca] Chemical compound [P].[Ca] ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000002154 agricultural waste Substances 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000010828 animal waste Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000842 anti-protozoal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021052 average daily weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 208000027119 bilirubin metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 108010036302 hemoglobin AS Proteins 0.000 description 1
- 210000000087 hemolymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 208000036796 hyperbilirubinemia Diseases 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 description 1
- 229910000150 monocalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 208000005368 osteomalacia Diseases 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 235000005974 protein supplement Nutrition 0.000 description 1
- 229940116540 protein supplement Drugs 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005891 transamination reaction Methods 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- -1 urea Chemical compound 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/20—Animal feeding-stuffs from material of animal origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/10—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Birds (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к животноводству, в частности к способу кормления молодняка молочного скота и свиней.The invention relates to animal husbandry, in particular to a method of feeding young dairy cattle and pigs.
Известны многочисленные исследования отечественных ученых (ВИЖ, НСХИ, ВИЭВ, ВИГИС, ВНИИВСГиГ, ТСХА и др.) по использования личинок синантропных мух (с содержанием белка 48-52%) в кормлении телят (Зеленченкова А.А., Некрасов Р.В., Чабаев М.Г., Ушакова Н.А. // Эффективность использования пробиотического препарата с включением личинок мухи Hermetia illucens телятам-молочникам. В сборнике: Повышение уровня и качества биогенного потенциала в животноводстве. Сборник научных трудов по материалам II международной научно-практической конференции. 2016. С. 30-33.), норок (Эрнст, Л.К. и др., Использование белкового корма, полученного путем биологической переработки свиного навоза, в кормлении молодых и взрослых норок // Бюл. науч. работ ВНИИЖ «Вопросы утилизации бесподстилочного навоза на комплексах и фермах промышленного типа».-Дубровицы, 1975, вып. 44, С. 51-53.), рыб (Колтыпин Ю.А. и др. Опыт использования муки из личинок комнатной мухи для кормления молоди карпа. Бюл. науч. работ ВИЖа, 1975, вып. 4, с. 60-63.), птиц (патент РФ №2352141, заявка 2007148855 от 29.12.2007, МПК А23К 1/00 (2006.01)), свиней (Баяндина, Г.В. Использование муки из личинок комнатной мухи при выращивании ремонтных свинок // Сб. науч. тр. НСХИ «Переработка органических отходов животноводства биологическим способом». - Новосибирск, 1980. - Т. 128, С. 21-24.)There are numerous studies of domestic scientists (VIZH, NSKHI, VIEV, VIGIS, VNIIVSGiG, TKHA, etc.) on the use of the larvae of synanthropic flies (with a protein content of 48-52%) in feeding calves (Zelenchenkova AA, Nekrasov R.V. , Chabaev MG, Ushakova NA // Efficiency of using a probiotic preparation with the inclusion of the larvae of the fly Hermetia illucens to calves-milkmen. In the collection: Improving the level and quality of nutrient potential in animal husbandry. Collection of scientific works on materials of the II international scientific and practical conference 2016. p. 30-33.), mink (Ernst, LK, et al., Use of protein feed obtained by biological processing of pig manure in feeding young and adult minks // Bulletar of scientific works of VNIIZh "Issues of disposal of bespodtilnochny manure on complexes and farms of industrial type." - Dubrovitsy, 1975, issue 44, pp. 51-53.), Fish (Koltypin Yu.A., et al. Experience in using flour from roomfly larvae for feeding carp juveniles. Bulletarized scientific works of VIZh, 1975, vol. 4, s. 60-63.), Birds (RF patent No. 2352141, application 2007148855 of December 29, 2007, IPC А23К 1/00 (2006.01)), pigs (Bayandina, GV. Use of flour from house fly larvae in growing repair pigs // Collection of scientific papers of the National Agricultural Institute "Processing of organic animal waste biological method." - Novosibirsk, 1980. - T. 128, p. 21-24.)
Известно, что скармливание кормовой добавки из личинок мухи Hermetiea illucens на фоне сбалансированных комбикормов в дозе до 7,0%, не влияет отрицательно на физиологические процессы в организме свиней и их продуктивность и повышает интенсивность их роста, снижает затраты кормов и их стоимость (патент РФ №2569628, заявка 2014144788 от 05.11.2014, МПК A23K 1/16(2006.01)).It is known that feeding the feed additive from the larvae of the fly Hermetiea illucens against the background of balanced feed in a dose of up to 7.0% does not adversely affect the physiological processes in the body of pigs and their productivity and increases their growth rate, reduces the cost of feed and their cost (RF patent No. 2569628, application 2014144788 of November 5, 2014, IPC A23K 1/16 (2006.01)).
В данных способах личинки мух использованы в качестве высококачественной белковой добавки, способной заменить более дорогостоящие белковые компоненты комбикормов.In these methods, the larvae of flies used as a high-quality protein supplement that can replace the more expensive protein components of animal feed.
Известен способ профилактики заболевания свиней, взятый в качестве прототипа, включающий введение перорально с кормом биопрепарата - муки личинок комнатной мухи - в количестве 0,5-1,5 г на 1 кг массы тела в течение 10-14 дней, причем дачу препарата начинают преимущественно за 7-10 дней до отъема. В результате такой профилактики сведены до единичных случаев заболевания поросят инфекционный и неинфекционной этиологии (патент РФ №2053780, заявка 92 5064106 от 23.09.1992, МПК A61K 35/64 (1995.01)).There is a method of preventing the disease of pigs, taken as a prototype, including the introduction of oral with food biopreparation - flour housefly larvae - in the amount of 0.5-1.5 g per 1 kg of body weight for 10-14 days, and giving the drug start mainly 7-10 days before weaning. As a result of this prophylaxis, individual cases of infectious and non-infectious etiology of piglets are reduced (RF patent No. 2053780, application 92 5064106 of September 23, 1992, IPC A61K 35/64 (1995.01)).
Недостатком данного способа является то, что в качестве биопрепарата использованы личинки комнатной мухи и препарат не опробован в виде муки, а также на других половозрастных группах молодняка свиней и телят.The disadvantage of this method is that the larvae of the room fly are used as a biological product and the preparation has not been tested in the form of flour, as well as on other age and sex groups of young pigs and calves.
Известны личинки мухи Черная Львинка (Hermetia Illucens). Личинки мухи Черная Львинка (Hermetia Illucens) отличаются более интенсивным ростом, достигая массы до 220 мг, длины - 27 мм и ширины - 6 мм (Фрадкин, В. Домашний скот накормят насекомыми [Электронный ресурс] // Наука, 2014: http://bw.de/домашний-скот-накормят-насекомми/а-1767868 (дата обращения: 11.06.2017).The larvae of the Black Lioness (Hermetia Illucens) fly are known. The Black Larvae fly larvae (Hermetia Illucens) differ in more intensive growth, reaching masses up to 220 mg, length - 27 mm and width - 6 mm (Fradkin, V. Livestock will be fed with insects [Electronic resource] // Science, 2014: http: / /bw.de/home-scotch-fed-insects / a-1767868 (appeal date: 11.06.2017).
Биомасса личинок используется как ценное сырье для фармацевтической, микробиологической, косметической и пищевой промышленности. Комплексная технология переработки биомассы личинки позволяет выделять множество физиологически активных веществ - хитин, антимикробные пептиды, комплекс жирных кислот, органические формы минеральных веществ, гормоны и др. Выделенные фракции из гемолимфы личинки показали высокую противовирусную и противогрибковую активность, а также эффективность воздействия на моделях онкологических и диабетических заболеваний.The biomass of the larvae is used as a valuable raw material for the pharmaceutical, microbiological, cosmetic and food industries. The complex technology of biomass processing allows the larvae to secrete many physiologically active substances - chitin, antimicrobial peptides, fatty acid complex, organic forms of minerals, hormones, etc. The isolated fractions from the hemolymph of the larvae showed high antiviral and antifungal activity, as well as effective effects on oncological and diabetic diseases.
Биомасса личинок выращена на МИЛ ООО «НордТехСад» (Архангельская область). Яйца третьего дня инкубации помещали в пластиковые контейнеры с питательным субстратом и накрывали мелкоячеистой сеткой. На пятый день субстрат с личинками помещали в контейнеры, где личинки перерабатывали отходы сельскохозяйственного производства, а также просроченные овощи, фрукты. Кормление личинок осуществлялось по мере поедания корма.The larvae biomass is grown on MIL LLC "NordTechSad" (Arkhangelsk region). The eggs of the third day of incubation were placed in plastic containers with nutrient substrate and covered with a finely meshed mesh. On the fifth day, the substrate with the larvae was placed in containers, where the larvae processed agricultural waste, as well as expired vegetables and fruits. Feeding the larvae was carried out as the feeding of food.
Полученные нами данные показали отсутствие или наличие в минимальной концентрации патогенных микроорганизмов в муке из Hermetia Illucens, подтверждено также отсутствие токсичности.The data we obtained showed the absence or presence of minimal pathogenic microorganisms in the flour from Hermetia Illucens, and the absence of toxicity was also confirmed.
Уникальный аминокислотный состав белка насекомых позволяет рассматривать его как основу функционального питания для сельскохозяйственных животных и рыбы.The unique amino acid composition of insect protein allows it to be considered as the basis of functional nutrition for farm animals and fish.
Как видно из представленного материала (табл. 2), белок личинок Hermetia Illucens (при пересчете на процентное содержание) практически не уступал рыбной муке в содержании глютаминовой кислоты, цистина и цистеина. При этом в рыбной муке было меньше треонина (на 2,15%), серина (на 1,15%), валина (на 2,54%), метионина (на 1,53%), изолейцина (на 2,85%), лейцина (на 3,79%), тирозина (на 6,60%), фенилаланина (на 2,20%), гистидина (на 3,99%), лизина (на 1,92%).As can be seen from the presented material (Table 2), the protein of the Hermetia Illucens larvae (in terms of percentage) was practically not inferior to fish meal in the content of glutamic acid, cystine, and cysteine. At the same time, fish meal contained less threonine (by 2.15%), serine (by 1.15%), valine (by 2.54%), methionine (by 1.53%), isoleucine (by 2.85%) ), leucine (by 3.79%), tyrosine (by 6.60%), phenylalanine (by 2.20%), histidine (by 3.99%), lysine (by 1.92%).
Питательные качества личинок очень высоки, они содержат большое количество белка и жира, обширный набор незаменимых аминокислот, жирных кислот, хитозан и многие другие БАВ. Так, лауриновая кислота (С12Н24О2) преобразуется в организме животного в монолаурин, являющийся противовирусным, антибактериальным и антипротозойным моноглицеридом. (Bondari, K. Soldier fly, Hermetia illucens L., larvae as feed for channel catfish, Ictalurus punctatus (Rafinesque), and blue tilapia, Oreochromis aureus (Steindachner) / K. Bondari, D.C. Sheppard // Aquaculture and Fisheries Management. - 1987. - No. 18. - P. 209-220).The nutritional qualities of the larvae are very high, they contain a large amount of protein and fat, an extensive set of essential amino acids, fatty acids, chitosan and many other biologically active substances. Thus, lauric acid (C 12 H 24 O 2 ) is converted in the body of the animal into monolaurin, which is antiviral, antibacterial and antiprotozoal monoglyceride. (Bondari, K. Soldier fly, Hermetia illucens L., larvae for fish, Ictalurus punctatus (Rafinesque), and blue tilapia, Oreochromis aureus (Steindachner) / K. Bondari, DC Sheppard // Aquaculture and Fisheries Management. - Aquaculture and Fisheries Management. - 1987. - No. 18. - P. 209-220).
Пигменты типа эумеланин синтезируются на всех этапах жизненного цикла мухи Hermetia illucens: у личинок, предкуколок, куколок, и взрослых мух. Наибольшее содержание меланина зафиксировано в кутикуле. Меланин присутствует не только в кутикуле, он также был найден в организме насекомого в комплексе с липидами. У куколок это в основном лауриновая кислота, которая ассоциировалась с меланином. Его доля в комплексе меланин-хитозан составила 80%. Выделенный меланин-хитозановый комплекс взрослых мух показал широкий спектр антибактериальной активности, ингибируя рост 21 из 25 исследуемых культур. Меланин-хитозановый комплекс оболочек куколки и спиртовая суспензия меланина куколки ингибировали вдвое меньшее количество пробных культур и вышеуказанная активность была отмечена в хитозане куколки. Наибольшая зона ингибирования роста отмечена в отношении Aspergillus niger, Candida albicans, Salmonella и Staphylococcus aureus. Алкогольная суспензия меланина куколок ингибировала рост 10 пробных культур. При этом наибольшая активность была показана по отношению к Mycobacterium В5 и Acinetobacter sp. 1182 (N.A. Ushakova, А.Е. Dontsov, N.L. Sakina, E.S. Brodsky, I.A. Ratnikova, N.N. Gavrilova, A.I. Bastrakov, A.A. Kozlova, R.V. Nekrasov. Melanin properties at the different stages towards life cycle of the fly Hermetia illucens. Ukrainian Journal of Ecology, 2017, 7(4), 424-431, doi: 10.15421/2017_137).Pigments of the eumelanin type are synthesized at all stages of the life cycle of a Hermetia illucens fly: in larvae, pupae, pupae, and adult flies. The highest content of melanin is fixed in the cuticle. Melanin is not only present in the cuticle, it has also been found in the body of an insect in combination with lipids. In pupae, this is mainly lauric acid, which is associated with melanin. Its share in the complex melanin-chitosan was 80%. The isolated melanin-chitosan complex of adult flies showed a wide spectrum of antibacterial activity, inhibiting the growth of 21 of the 25 studied cultures. The melanin-chitosan complex of the pupal membranes and the alcoholic suspension of the pupal melanin inhibited half the number of test cultures and the above activity was observed in the chitosan of the pupa. The largest zone of growth inhibition was observed for Aspergillus niger, Candida albicans, Salmonella and Staphylococcus aureus. Alcoholic suspension of melanin of the pupae inhibited the growth of 10 test cultures. The highest activity was shown in relation to Mycobacterium B5 and Acinetobacter sp. 1182 (NA Ushakova, AE Dontsov, NL Sakina, ES Brodsky, IA Ratnikova, NN Gavrilova, AI Bastrakov, AA Kozlova, RV Nekrasov. Melanin properties Ecology, 2017, 7 (4), 424-431, doi: 10.15421 / 2017_137).
Эффективность использования микро-количеств муки из личинок мухи Hermetia Illucens, должна обеспечиваться за счет содержащихся в ней БАВ и микронутриентов.The effectiveness of using micro-quantities of flour from the larvae of the Hermetia Illucens fly, should be ensured by the BAS and micronutrients contained in it.
Мука, приготовленная из личинок мухи Черная Львинка (Hermetia Illucens) является эффективной кормовой добавкой и БАВ.Flour prepared from the larvae of the Lion Black Fly (Hermetia Illucens) is an effective feed additive and biologically active substances.
Скармливание ее на фоне сбалансированных рационов в виде отдельной кормовой микродобавки не опробовано в кормлении молодняка сельскохозяйственных животных.Feeding it on the background of balanced diets in the form of a separate feed microadditive has not been tested in feeding young farm animals.
При создании настоящего изобретения задача заключалась в повышении иммунитета поросят, повышении сохранности животных и их стрессоустойчивости, что выражается в увеличении интенсивности роста молодняка животных, снижении затрат кормов на единицу продукции, повышении экономической эффективности производства.When creating the present invention, the task was to increase the immunity of piglets, increase the safety of animals and their resistance to stress, which is reflected in an increase in the growth rate of young animals, a decrease in the cost of feed per unit of production, and an increase in the economic efficiency of production.
Технический результат изобретения достигается тем, что предложен способ кормления молодняка, включающий введение в комбикорма микродобавки муки из личинок мухи Hermetia Illucens.The technical result of the invention is achieved by the fact that the proposed method of feeding young animals, including the introduction in the feed micro-additives of flour from the larvae of the fly Hermetia Illucens.
Пример на телятах. Исследования проводили на базе малого инновационного предприятия ООО «НордТехСад» и сельскохозяйственного предприятия ОАО «Важское» с. Благовещенское Вельского района Архангельской области. Объектом исследования служили телята голштинизированной холмогорской породы десятидневного возраста (табл. 3):An example on calves. Researches were conducted on the basis of a small innovative enterprise LLC NordTechSad and an agricultural enterprise OJSC Vazhskoe with. Blagoveshchenskoye Velsky district of the Arkhangelsk region. The object of the study was the calves of the Holsteinized Kholmogory breed of ten days of age (Table 3):
Для проведения опыта было отобрано 40 голов телят голштинизированной холмогорской породы в период молочного периода выращивания, которые с учетом возраста, живой массы, предварительного анализа роста методом животных пар-аналогов были распределены в 2 группы: в 1-ой контрольной группе - 16 голов, во 2-ой опытной группе - 24 головы.For the experiment, 40 heads of calves of Holsteinized Kholmogorsk breed were selected during the dairy period of cultivation, which, taking into account age, live weight, preliminary growth analysis using the animal-analogue pair, were divided into 2 groups: in the 1st control group - 16 goals, 2nd experimental group - 24 heads.
Телят размещали в одном производственном помещении, где были одинаковые условия содержания и один режим кормления.The calves were placed in the same production room, where they had the same housing conditions and one feeding mode.
Для сравнительного опыта использованы 1-ая контрольная группа телят в период выращивания, в рационе которых не использовались дополнительные препараты БАВ. 2-ой опытной группе животных скармливался рацион, в состав которого включали муку (сухую измельченную биомассу) из личинок Hermetia Illucens (7 г/гол./сут.).For comparative experience, the first control group of calves was used during the rearing period, in whose diet no additional BAS preparations were used. The 2nd experimental group of animals was fed a ration, which included flour (dry shredded biomass) from the larvae of Hermetia Illucens (7 g / head. / Day.).
Рацион кормления телят в период роста предусматривает следующий состав и питательность (табл. 4):The diet of calves during the growth period provides for the following composition and nutritional value (Table 4):
Среднесуточный рацион телят обеих групп был одинаковым. В среднем питательность его составила 3,2-3,23 энергетических кормовых единиц и 329,2-331,3 г переваримого протеина. Проводимый учет потребления кормов не выявил существенной разницы в их потреблении в зависимости от группы животных.The average daily ration of calves in both groups was the same. On average, its nutritional value was 3.2-3.23 energy feed units and 329.2-331.3 g of digestible protein. The accounting of feed consumption did not reveal a significant difference in their consumption depending on the group of animals.
Продолжительность эксперимента составила от 32 до 46 дней (что связано с набором животных в группы исходя из отелов коров и индивидуальным взвешиванием телят при постановке на опыт и по его завершению). Режим кормления телят в группах не отличался между собой, внесение в рацион изучаемой кормовой добавки проводилось только в утренние часы каждого дня опыта.The duration of the experiment ranged from 32 to 46 days (which is associated with the recruitment of animals into groups based on calving of cows and individual weighing of calves when setting on the experiment and after its completion). The mode of feeding calves in groups did not differ among themselves, the introduction of the studied feed additive into the diet was carried out only in the morning hours of each day of the experiment.
Приросты массы тела молодых животных являются важнейшими показателями их развития, состояния здоровья и отражают уровень и полноценность их кормления (табл. 5).The weight gains of young animals are the most important indicators of their development, health conditions and reflect the level and usefulness of their feeding (tab. 5).
Достоверно при * - р<0,05.Significantly when * - p <0.05.
Из данных, представленных в таблице 3 видно, что средняя живая масса телят при постановке на опыт составляла 43,35±0,92 и 44,86±1,06 кг, соответственно.From the data presented in Table 3, it can be seen that the average live weight of calves at the time of testing was 43.35 ± 0.92 and 44.86 ± 1.06 kg, respectively.
За период проведения научно-хозяйственного опыта наиболее интенсивно развивался молодняк 2-ой группы, получавший в рационе личинку мухи.During the period of scientific and business experience, the young of the 2nd group, who received a fly larva in the ration, developed most intensively.
В конце научно-хозяйственного опыта телята этой группы по массе тела превосходили своих сверстников из 1-ой контрольной группы на 2,8 кг, по среднесуточным приростам живой массы превосходили контроль на 23,6%.At the end of the scientific and business experience, calves of this group exceeded their peers from the 1st control group by 2.8 kg in terms of body weight, and exceeded control by 23.6% in average daily weight gain.
По окончании опыта на базе лабораторно-диагностического отдела ГБУАО «Вельский РайСББЖ» г. Вельск проведен биохимический анализ крови подопытных телят (по 4 гол. из каждой группы). В таблице 4 приведен биохимический анализ крови телят, выращенных с использованием изучаемой добавки и без нее.At the end of the experiment, a biochemical analysis of the blood of experimental calves (4 goals from each group) was carried out on the basis of the laboratory and diagnostic department of the Belsky RaySBBZHU hospital in Velsk. Table 4 shows the biochemical analysis of the blood of calves grown with and without the supplement under study.
Согласно полученным данным, биохимичесские показатели у животных опытной группы (с добавлением личинки мухи) были выше контроля. Несколько выше контроля были показатели содержания белка, глюкозы в крови животных опытной группы, что свидетельствует о более интенсивном обмене веществ телят данной группы.According to the data obtained, the biochemical parameters in animals of the experimental group (with the addition of fly larvae) were higher than the control. Slightly higher than the control were indicators of protein content, blood glucose in animals of the experimental group, which indicates a more intensive metabolism of calves of this group.
Примеры на поросятахExamples on piglets
Исследования проведены в отделе кормления с.-х. животных ФГБНУ ФНЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста и в условиях свинокомплекса «Брянский мясокомбинат» (Брянская область).Studies conducted in the department of feeding S.-H. animals FSBI FSI VIZH them. L.K. Ernst and in the conditions of the pig farm "Bryansk Meat Processing Plant" (Bryansk region).
Физиологический опыт проведен на откармливаемом молодняке свиней - 18 головах помесных боровков (Р-2:КБхЛхД) в период доращивания (возраст с 56 по 97 день) и откорма (возраст с 98 дня до убоя - 185-190 день), распределенных в три группы пар-аналогов живой массой 15,12-15,87 кг, по 6 голов в каждой. Предварительный период -14 дней (возраст с 42 по 55 день). Продолжительность опыта в период доращивания составила 41 день, включая проведение балансового опыта (табл. 7), 87-92 дня - в период откорма. Животные контрольной и двух опытных групп были размещены в одном помещении, где им были созданы одинаковые условия кормления и содержания.The physiological experiment was carried out on fattening young pigs - 18 heads of crossbred bolettes (P-2: CBhLHD) during the rearing period (age from 56 to 97 days) and fattening (age from 98 days before slaughter - 185-190 days), divided into three groups steam analogues live weight of 15.12-15.87 kg, 6 goals each. The preliminary period is 14 days (age from 42 to 55 days). The duration of the experiment during the rearing period was 41 days, including the carrying out of the balance experiment (Table 7), 87-92 days - during the fattening period. The animals of the control and two experimental groups were placed in the same room, where they were created the same conditions of feeding and housing.
На основании ранее изученного состава и проведенных исследований, как собственных, так и работ других авторов, научно-обоснованно определены малые дозировки, исходя из содержания в добавке биологически активных элементов. Таким образом, животным 1-ой контрольной группы скармливались сбалансированные по энергии и питательным веществам комбикорма СК-4, СК-5, СК-6 (табл. 8); 2-ой опытной - дополнительно с комбикормом в период доращивания задавался в смеси с комбикормом 1 г/гол./сут. муки из личинок Hermetia Illucens; 3-ей опытной - 3 г/гол./сут. муки из личинок Hermetia Illucens, а также 3 и 9 г/гол./сут., соответственно, в период откорма. Комбикорма (производитель - ООО «Агро») включали: пшеницу, ячмень, шрот соевый, шрот подсолнечный, барда пшеничная, белковую кормосмесь, сульфат лизина, метионин, треонин, соль поваренную, монокальцийфосфат, известняковую муку, премикс. Антибиотики в составе комбикормов не применялись. Основной рацион и условия содержания всех групп животных (температурный, влажностный световой режимы и газовый состав воздуха в помещении) были одинаковы и в пределах зоогигиенических норм.On the basis of the previously studied composition and studies carried out, both by our own and those of other authors, small dosages have been scientifically determined on the basis of the content of biologically active elements in the additive. Thus, the animals of the 1st control group were fed balanced in energy and nutrients of the compound feed SC-4, SC-5, SC-6 (Table 8); The second experienced one - additionally with compound feed during the rearing period, was set in a mixture with compound feed 1 g / head / day. flour from the larvae of Hermetia Illucens; 3rd experienced - 3 g / head. / Day. Hermetia Illucens larvae flour, as well as 3 and 9 g / head / day, respectively, during the fattening period. Mixed feeds (manufacturer - Agro LLC) included: wheat, barley, soybean meal, sunflower meal, wheat bard, protein feed mixture, lysine sulfate, methionine, threonine, common salt, mono calcium phosphate, limestone flour, premix. Antibiotics in the feed were not used. The basic ration and conditions of keeping all groups of animals (temperature, humidity, light conditions and the gas composition of the air in the room) were the same and within the zoohygienic norms.
Показателями развития животных является живая масса, а также относительный прирост, характеризующие рост и развитие животных. Основные зоотехнические показатели подопытных поросят приведены в табл. 9.Indicators of animal development is live weight, as well as relative growth, characterizing the growth and development of animals. The main zootechnical indicators of experimental pigs are given in table. 9.
Примечание: * ОЭ по данным балансового опыта.Note: * OE according to balance experience.
К концу периода доращивания живая масса хотя достоверно не отличалась у животных опытных групп (р>0,05) в сравнении с контролем, но была выше на 6,14-6,62%. Среднесуточный прирост за 41 день опыта также был выше контроля на 8,18-9,11% (р>0,05).By the end of the rearing period, the live weight, although not significantly different in the animals of the experimental groups (p> 0.05) as compared with the control, was 6.14-6.62% higher. The average daily gain for 41 days of experience was also higher than the control by 8.18–9.11% (p> 0.05).
За период доращивания на 1 кг прироста животные контрольной группы затрачивали - 2,894 кг комбикорма, тогда как поросята опытных групп - 2,676 и 2,653 кг, что составило 92,44 и 91,65% по сравнению с контролем, то есть прослеживалась тенденция к снижению расходу комбикорма на 1 кг прироста при скармливании муки из личинок мух.During the period of rearing per 1 kg of growth, the animals of the control group spent 2,894 kg of feed, while the pigs from the experimental groups - 2,676 and 2,653 kg, which amounted to 92.44 and 91.65% compared to the control, that is, there was a tendency to reduce the consumption of feed on 1 kg gain when feeding flour from the larvae of flies.
Дальнейший анализ полученных данных показал, что за период откорма (который отличался по дням - 101,67 дней в 1-ой контрольной группе; 100,67 - во 2-ой; 98,33 - в 3-ей) был получен в целом равнозначный валовой прирост живой массы подопытных животных. Пересчет на среднесуточный прирост засвидетельствовал тот факт. Что в этот период среднесуточные приросты животных были одинаковы в 1-ой контрольной и 2-ой опытной группах - 944,03 против 944,52 г, соответственно. Чего нельзя сказать о показателях 3-ей опытной группы. Здесь за счет более высоких показателей роста, дни откорма были ниже на 2,33, а среднесуточный прирост составил 964,98 г, или на 2,22% выше по сравнению с контролем.Further analysis of the data obtained showed that during the fattening period (which differed by day - 101.67 days in the 1st control group; 100.67 - in the 2nd; 98.33 - in the 3rd), an overall equivalent gross gain in live weight of experimental animals. Recalculation of the average daily growth was testified by the fact. That during this period, the average daily gains of the animals were the same in the 1st control and 2nd experimental groups - 944.03 against 944.52 g, respectively. What can be said about the performance of the 3rd experimental group. Here, due to higher growth rates, the fattening days were lower by 2.33, and the average daily increase was 964.98 g, or 2.22% higher compared to the control.
Расчет показателей за весь период опыта показал, что среднесуточный прирост был выше в опытных группах на 1,0 и 2,83% при снижении затрат кормов на единицу прироста - на 0,67 и 4,06%.The calculation of indicators for the entire period of experience showed that the average daily increase was higher in the experimental groups by 1.0 and 2.83%, while lowering the cost of feed per unit increase - by 0.67 and 4.06%.
За период доращивания и откорма не произошло выбытия молодняка свиней из подопытных групп. Сохранность была 100%.During the period of rearing and fattening, there was no retirement of young pigs from the experimental groups. Safety was 100%.
Опыт продемонстрировал возможность эффективного ввода микродозы муки из личинок Hermetia Illucens при скармливании ее в количестве 1 и 3 г/гол./сут. в период доращивания, и 3 и 9 г/гол./сут. в период откорма, с преимуществом 2-ой схемы скармливания личинок - 3+9 г/гол./сут.The experiment demonstrated the possibility of effectively introducing a microdose of flour from Hermetia Illucens larvae when fed in quantities of 1 and 3 g / head / day. during the rearing period, and 3 and 9 g / head. / day. during the fattening period, with the advantage of the 2nd scheme of feeding the larvae - 3 + 9 g / head / day.
Использование микродоз муки из личинок Hermetia Illucens в качестве БАД к рациону требует глубокого изучения внутренних обменных процессов организма, определяющихся биохимическим и гематологическим состоянием крови.The use of micro doses of flour from the larvae of Hermetia Illucens as a dietary supplement to the diet requires a deep study of the internal metabolic processes of the body, determined by the biochemical and hematological state of the blood.
Результаты наших исследований показали, что общие гематологические показатели поросят находились в пределах физиологических норм как в период доращивания, так и в период откорма (табл. 10).The results of our research showed that the general hematological indicators of piglets were within the physiological norms both during the rearing period and during the fattening period (Table 10).
Достоверно при * - р<0,05.Significantly when * - p <0.05.
Биохимическими исследованиями крови было установлено, что скармливание поросятам опытных групп изучаемой муки из личинок мух интенсифицировало белковый и жировой обмены в их организме в период доращивания. Были изменения и в период заключительного откорма, некоторые из них коррелировали с периодом доращивания, отдельные показатели имели обратную корреляцию.By biochemical blood tests, it was found that feeding the piglets of the experimental groups of the studied flour from the larvae of the flies intensified the protein and fat exchanges in their body during the rearing period. There were changes in the period of final fattening, some of them correlated with the period of rearing, some indicators had an inverse correlation.
Белки плазмы крови относятся к наиболее лабильным соединениям. Они являются пластическим и энергетическим материалом, выполняют защитную функцию, поддерживают осмотическое давление крови. Белки в процессе жизнедеятельности организма вступают во взаимодействие с углеводами, жирами, витаминами, микро- и макроэлементами, образуя с ними комплексные соединения.Plasma proteins belong to the most labile compounds. They are plastic and energetic material, perform a protective function, maintain the osmotic pressure of the blood. Proteins in the process of vital activity of the organism interact with carbohydrates, fats, vitamins, micro- and macro-elements, forming complex compounds with them.
Белковые вещества крови и продукты их обмена в значительной степени определяют состояние и направленность обменных процессов. Установлено, что если нарушено обеспечение ткани белками, то снижается уровень белков в крови, но не всех, а лишь альбуминов.Protein substances of the blood and their metabolic products largely determine the state and direction of metabolic processes. It has been established that if the supply of tissue with proteins is violated, then the level of proteins in the blood decreases, but not all, but only albumin.
Изучение показателей белкового обмена поросят показало, что введение муки из личинок мухи Hermetia Illucens в рацион животных оказало благоприятное влияние на концентрацию общего белка. Так, во 2-ой опытной группе его содержание увеличилось на 4,15 г/л при р<0,05, которое обеспечилось достоверным возрастанием глобулинов на 2,73 г/л (р<0,05) по сравнению с контрольной группой, тогда как в 3-ей опытной группе содержание общего белка увеличилось незначительно на 0,58 г/л, содержание глобулинов было фактически на уровне контроля.The study of indicators of protein metabolism in piglets showed that the introduction of flour from the larvae of the Hermetia Illucens fly into the diet of animals had a beneficial effect on the concentration of total protein. So, in the 2nd experimental group its content increased by 4.15 g / l with p <0.05, which was provided with a significant increase in globulins by 2.73 g / l (p <0.05) compared with the control group, whereas in the 3rd experimental group, the total protein content increased slightly by 0.58 g / l, the content of globulins was actually at the control level.
В опытных группах отмечается рост альбуминовой фракции на 1,42 и 0,69 г/л по отношению к контрольной группе. Повышение альбуминовой фракции может свидетельствовать об усилении белково-образовательной функции печени поросят.In the experimental groups, an increase in the albumin fraction was observed at 1.42 and 0.69 g / l relative to the control group. An increase in the albumin fraction may indicate an increase in the protein-educational function of the liver of piglets.
В период откорма уровень общего белка был более постоянен, при этом можно отметить, что при некотором снижении альбуминовой фракции в крови животных опытных групп увеличилось количество глобулинов, что привело к снижению А/Г соотношения (р<0,05 в 3-ей опытной группе).During the fattening period, the level of total protein was more constant, while it can be noted that with some decrease in the albumin fraction in the blood of animals in the experimental groups, the number of globulins increased, which led to a decrease in the A / G ratio (p <0.05 in the 3rd experimental group). ).
Изменение уровня мочевины в крови связано, в первую очередь, с функциональным состоянием печени (от которого зависит процесс преобразования аммиака в мочевину), функциональным состоянием почек (способных выводить из организма мочевину с мочой), уровнем обмена белков и, соответственно, аминокислот (от которого зависит количество образующегося в организме аммиака). Данные показывают, что концентрация мочевины в крови животных опытных групп в период доращивания увеличилась на 0,47 и 0,91 ммоль/л по сравнению с контролем, а в период откорма - на 1,55 и 1,83 ммоль/л, соответственно.Changes in the level of urea in the blood is associated primarily with the functional state of the liver (which determines the conversion of ammonia to urea), the functional state of the kidneys (capable of excreting urea in the urine), the level of protein metabolism and, accordingly, amino acids (from which depends on the amount of ammonia formed in the body). The data show that the urea concentration in the blood of animals of the experimental groups during rearing increased by 0.47 and 0.91 mmol / l compared with the control, and during the fattening period - by 1.55 and 1.83 mmol / l, respectively.
Креатинин, как и мочевина, - продукт обмена белков, содержание которого зависит как от уровня белка, так и от интенсивности обмена, в синтезе которого принимают участие аминокислоты метионин, глицин и аргинин. Необходимо отметить, что данный показатель в период доращивания был ниже у поросят опытных групп на 5,69 и 8,47 ммоль/л, а в период откорма, наоборот, увеличился на 4,86 и 14,85 ммоль/л, по сравнению с контрольной группой.Creatinine, like urea, is a product of protein metabolism, the content of which depends on both the protein level and the intensity of metabolism, in the synthesis of which the amino acids methionine, glycine and arginine take part. It should be noted that this indicator during the rearing period was lower among the piglets of the experimental groups by 5.69 and 8.47 mmol / l, and during the fattening period, on the contrary, increased by 4.86 and 14.85 mmol / l, compared to control group.
Исследование активности АЛТ и ACT в сыворотке крови поросят является показателем полноценности белкового питания, интенсивности его обмена в организме и характеризует функциональное состояние печени животных.The study of the activity of ALT and ACT in the serum of piglets is an indicator of the usefulness of protein nutrition, the intensity of its metabolism in the body and characterizes the functional state of the liver of animals.
В результате исследования было установлено увеличение АЛТ у поросят 2-ой и 3-ей опытных групп на 3,17 и 3,77 МЕ/л соответственно по сравнению с контрольной группой. При этом ACT незначительно повысился во 2-ой опытной группе на 3,27 МЕ/л, в 3-ей - снизился на 0,49 МЕ/л по сравнению с контролем. В период откорма об однозначных тенденциях в изменении ферментов переаминирования судить также нельзя.The study found an increase in ALT in piglets of the 2nd and 3rd experimental groups of 3.17 and 3.77 IU / l, respectively, compared with the control group. At the same time, ACT slightly increased in the 2nd experimental group by 3.27 IU / l, in the 3rd - decreased by 0.49 IU / l compared to the control. During the fattening period, it is also impossible to judge about unambiguous trends in the change of transamination enzymes.
Билирубин является одним основных компонентов желчи. Образуется в результате распада гемоглобина, миоглобина и цитохромов в клетках ретикулоэндотелиальной системы, селезенке и печени. Общий билирубин включает в себя прямой (конъюгированный, связанный) и непрямой (неконъюгированный, свободный) билирубин. Считается, что повышение билирубина в крови (гипербилирубинемия) за счет прямой фракции (более 80% общего билирубина составляет прямой билирубин) имеет печеночное происхождение. Такая ситуация характерна для ХВГ. Это также может быть связано с нарушением выведения прямого билирубина вследствие цитолиза гепатоцитов. Увеличение концентрации за счет свободного билирубина в крови может говорить об объемном поражении паренхимы печени.Bilirubin is one of the main components of bile. It is formed as a result of the breakdown of hemoglobin, myoglobin and cytochromes in the cells of the reticuloendothelial system, spleen and liver. Total bilirubin includes direct (conjugated, bound) and indirect (unconjugated, free) bilirubin. It is believed that the increase in bilirubin in the blood (hyperbilirubinemia) due to the direct fraction (more than 80% of the total bilirubin is direct bilirubin) is of hepatic origin. This situation is characteristic of CVH. It may also be associated with impaired elimination of direct bilirubin due to the cytolysis of hepatocytes. An increase in concentration due to free bilirubin in the blood may indicate a volume lesion of the liver parenchyma.
Концентрация билирубина в конце периода доращивания достоверно снизилась в крови животных 2-ой опытной группы на 5,33 мкмоль/л при р<0,05, 3-ей опытной - на 4,41 мкмоль/л по сравнению с поросятами 1-ой контрольной группы. В конце откорма наблюдалась та же тенденция: билирубин был ниже в крови животных опытных групп на 2,21 и 0,37 ммоль/л в сравнении с контролем.The concentration of bilirubin at the end of the rearing period was significantly reduced in the blood of animals of the 2nd experimental group by 5.33 μmol / l at p <0.05, the third experimental group - by 4.41 μmol / l compared to piglets of the 1st control groups. At the end of fattening, the same trend was observed: bilirubin was lower in the blood of animals in the experimental groups by 2.21 and 0.37 mmol / l in comparison with the control.
Применение муки из личинок мух в опытных группах позволило уменьшить нагрузку на печень, что также косвенно подтверждается уровнем концентрации щелочной фосфатазы. Щелочная фосфатаза - гидролитический фермент, синтезируемый в основном в печени - выделяется из организма в составе желчи. Это неспецифический фермент, катализирующий гидролиз многих фосфорных эфиров и присутствующий в плазме в форме изоферментов. Активность щелочной фосфатазы значительно повышается при болезнях печени и костей, в частности, при остеомаляциях.The use of flour from the larvae of flies in the experimental groups helped to reduce the load on the liver, which is also indirectly confirmed by the level of alkaline phosphatase concentration. Alkaline phosphatase - a hydrolytic enzyme synthesized mainly in the liver - is released from the body as part of bile. It is a nonspecific enzyme that catalyzes the hydrolysis of many phosphate esters and is present in the plasma in the form of isoenzymes. Alkaline phosphatase activity is significantly increased in diseases of the liver and bones, in particular, in osteomalacia.
В опытных группах данный показатель в период доращивания снизился на 100,44 и 18,42 ммоль/л, а в период откорма - на 55,28 и 35,05, соответственно по сравнению с контролем.In the experimental groups, this indicator during the rearing period decreased by 100.44 and 18.42 mmol / l, and during the fattening period - by 55.28 and 35.05, respectively, compared with the control.
Холестерин, как продукт жирового обмена, входит в состав протоплазмы клеток, его много в тканях головного мозга, периферической нервной системы, надпочечников, половых желез и печени. Стерины служат предшественниками половых гормонов, кортикостероидов, желчных кислот, витаминов группы D.Cholesterol, as a product of fat metabolism, is part of the protoplasm of cells, it is abundant in the tissues of the brain, peripheral nervous system, adrenal glands, sex glands and liver. Sterols serve as precursors of sex hormones, corticosteroids, bile acids, and vitamins of group D.
В крови животных 2-ой опытной группы к концу периода доращивания наблюдалось снижение содержания холестерина по сравнению с контрольной группой поросят на 0,47 ммоль/л, в 3-ей - на 0,23 ммоль/л, в конце откорма эта картина была обратной - в крови животных опытных групп холестерина было больше на 0,28 и 0,25 ммоль/л.In the blood of animals of the 2nd experimental group, by the end of the rearing period, a decrease in cholesterol content was observed in comparison with the control group of piglets by 0.47 mmol / l, in the third - by 0.23 mmol / l, at the end of fattening this picture was reversed - in the blood of animals of the experimental cholesterol groups was 0.28 and 0.25 mmol / l more.
Триглицериды - это жиры, которые являются основным источником энергии для организма. Большая часть триглицеридов содержится в жировой ткани, однако часть из них находится в крови, обеспечивая мышцы энергией.Triglycerides are fats that are the main source of energy for the body. Most of the triglycerides found in adipose tissue, but some of them are in the blood, providing muscles with energy.
Уровень триглицеридов у поросят 2-ой и 3-ей опытных групп был ниже на 0,34 и 0,25 ммоль/л по сравнению с контрольной группой животных, что, видимо, можно связать с более интенсивным ростом животных опытных групп.The level of triglycerides in the piglets of the 2nd and 3rd experimental groups was lower by 0.34 and 0.25 mmol / l compared with the control group of animals, which, apparently, can be associated with a more intensive growth of animals of the experimental groups.
На долю углеводов приходится около 2% веса тканей организма. Они являются не только энергетическим, но и пластическим материалом. Одним из важнейших параметров, характеризующих углеводный обмен, является уровень глюкозы в крови животных. Глюкоза является источником энергии практически для всех жизненно важных физиологических процессов, происходящих в организме. Поэтому дефицит ее в крови, вызванный несбалансированностью рациона по энергии, приводит к снижению продуктивным качествам животных. На долю глюкозы приходится более 90% всех низкомолекулярных углеводов. Она служит основным источником энергии для клеток организма.The share of carbohydrates accounts for about 2% of the weight of body tissues. They are not only energetic, but also plastic. One of the most important parameters characterizing carbohydrate metabolism is the level of glucose in the blood of animals. Glucose is a source of energy for almost all vital physiological processes occurring in the body. Therefore, its deficiency in the blood, caused by the imbalance of diet in energy, leads to a decrease in the productive qualities of animals. Glucose accounts for more than 90% of all low-molecular carbohydrates. It serves as the main source of energy for the cells of the body.
Исходя из представленных данных, можно отметить незначительное снижение глюкозы во 2-ой опытной группе на 0,32 ммоль/л, тогда как в 3-ей - незначительное увеличение на 0,24 ммоль/л по сравнению с контрольными животными, без статистически достоверных различий. В период откорма можно отметить, что глюкозы было меньше в крови животных опытных групп - на 0,62 и 0,48 ммоль/л, что могло быть связано с несколько более интенсивным ростом и расходом энергии при этом.Based on the data presented, it is possible to note a slight decrease in glucose in the 2nd experimental group by 0.32 mmol / l, whereas in the 3rd - a slight increase of 0.24 mmol / l compared with control animals, without statistically significant differences . During the fattening period, it can be noted that glucose was less in the blood of animals of the experimental groups - by 0.62 and 0.48 mmol / l, which could be associated with a somewhat more intensive growth and energy consumption.
Важную роль в обеспечении нормального функционирования живого организма играют минеральные вещества. Содержание минеральных элементов в теле и тканях животных в обычных условиях относительно постоянно.An important role in ensuring the normal functioning of a living organism is played by mineral substances. The content of mineral elements in the body and tissues of animals under normal conditions is relatively constant.
При изучении показателей минерального обмена было установлено, что содержание кальция и фосфора в сыворотке крови поросят всех групп находились в пределах физиологической нормы как в период доращивания, так и в период откорма. При этом кальцие-фосфорное отношение у животных опытных групп в среднем было более высокое, чем у животных контрольной на 0,09-0,17 ед. в период доращивания, и на 0,04 ед. в период откорма.When studying the indicators of mineral metabolism, it was found that the content of calcium and phosphorus in the serum of piglets of all groups were within the physiological norm during the period of rearing and in the period of fattening. At the same time, the calcium-phosphorus ratio in animals of the experimental groups was on average higher than in control animals by 0.09-0.17 units. during the rearing period, and by 0.04 units. during the fattening period.
Около 50% магния сосредоточено в костной ткани, 40% в клетках мягких тканей и только около 1% во внеклеточной жидкости. Применение муки из личинок мухи Hermetia Illucens в опытных группах позволило незначительно увеличить уровень концентрации магния в крови на 0,03 ммоль/л в период доращивания, при отсутствии значимых эффектов в период откорма.About 50% of magnesium is concentrated in bone tissue, 40% in soft tissue cells and only about 1% in extracellular fluid. The use of flour from the larvae of the Hermetia Illucens fly in the experimental groups allowed to slightly increase the level of magnesium concentration in the blood by 0.03 mmol / l during the rearing period, in the absence of significant effects during the fattening period.
Дефицит железа в организме приводит к уменьшению уровня гемоглобина и снижению активности железосодержащих ферментов, тесно связанных с синтезом белка и другими важными клеточными функциями. Кроме того, железо гемоглобина выполняет важную роль в образовании комплекса «кислород-гемоглобин» и пролонгировании (увеличении продолжительности) его существования, по времени достаточном для достижения этим комплексом самых периферических частей организма, где он по ходу постепенно распадается и отдает тканям освобождающийся кислород. При недостатке железа продолжительность существования такого комплекса в различной степени сокращается, возникает состояние гипоксии. В этом случае компенсаторно учащаются дыхание, работа сердца, развивается его гипертрофия. Кроме того, дефицит железа в организме приводит к уменьшению уровня гемоглобина и снижению активности железосодержащих ферментов. Взаимосвязей различий концентрации железа в крови животных подопытных групп установлено не было.Iron deficiency in the body leads to a decrease in the level of hemoglobin and a decrease in the activity of iron-containing enzymes, which are closely associated with protein synthesis and other important cellular functions. In addition, hemoglobin iron plays an important role in the formation of the oxygen-hemoglobin complex and prolonging (increasing the duration) of its existence, sufficient time for this complex to reach the most peripheral parts of the body, where it gradually disintegrates and releases the released oxygen to the tissues. With a lack of iron, the duration of the existence of such a complex in different degrees is reduced, a state of hypoxia occurs. In this case, respiratory, work of the heart compensate, and its hypertrophy develops. In addition, iron deficiency in the body leads to a decrease in hemoglobin level and a decrease in the activity of iron-containing enzymes. Relationship differences in the concentration of iron in the blood of animals in experimental groups was not established.
Из морфологических показателей в цельной крови животного чаще всего определяют эритроциты, лейкоциты, гемоглобин и др.Of the morphological parameters in the whole blood of an animal, erythrocytes, leukocytes, hemoglobin, etc. are most often determined.
Физиологическое значение данных элементов крови очень большое. Основную часть плотного остатка крови составляют эритроциты, синтез которых осуществляется в красном костном мозге. В крови млекопитающих число эритроцитов в норме составляет 5-9×1012/л. В наших исследованиях содержание эритроцитов в крови поросят опытных групп увеличилось на 1,14-0,99×1012/л по сравнению с контрольной группой в конце периода доращивания.The physiological significance of these blood elements is very large. The main part of the dense residue of blood is red blood cells, which are synthesized in the red bone marrow. In the blood of mammals, the number of erythrocytes is normally 5-9 × 10 12 / l. In our studies, the red blood cell content in the piglets of the experimental groups increased by 1.14-0.99 × 10 12 / l compared with the control group at the end of the rearing period.
Важнейшая функция эритроцитов состоит в транспортировке кислорода из легких в ткани и углекислоты в обратном направлении. При этом первостепенная роль принадлежит гемоглобину как уникальному транспортному белку. Содержание гемоглобина в крови поросят 2-ой и 3-ей опытных групп было выше контрольных значений на 11,26 и 10,56 г/л в период доращивания. Насыщенность эритроцитов гемоглобином свидетельствует о повышении окислительно-восстановительных процессов в тканях организма поросят, получавших разный уровень муки из личинок Hermetia Illucens. Эритроциты пассивно адсорбируют большое количество антигенов, попадающих в организм, таких как бактериальные полисахариды, пенициллин и др. Этим в определенной степени предотвращается массивное поступление антигенов в органы иммуногенеза. Следовательно, эритроциты являются своеобразной буферной системой, регулирующей активность иммунного ответа.The most important function of red blood cells is to transport oxygen from the lungs to the tissue and carbon dioxide in the opposite direction. In this case, the primary role belongs to hemoglobin as a unique transport protein. The hemoglobin content in the blood of piglets of the 2nd and 3rd experimental groups was higher than the control values by 11.26 and 10.56 g / l during the period of rearing. Hemoglobin saturation of erythrocytes indicates an increase in redox processes in the tissues of the body of piglets that received different levels of flour from the Hermetia Illucens larvae. Red blood cells passively adsorb a large number of antigens that enter the body, such as bacterial polysaccharides, penicillin, etc. This to a certain extent prevents the massive entry of antigens into the organs of immunogenesis. Consequently, red blood cells are a kind of buffer system that regulates the activity of the immune response.
Лейкоциты в организме животного выполняют защитную функцию, то есть формируют в организме клеточный иммунитет, а по отдельным форменным элементам можно судить об остром и хроническом течении инфекционного процесса, паразитарном характере поражения организма-хозяина и характеризовать многие другие физиологические процессы. Лейкоциты свободно мигрируют из сосудов в ткани, выявляя и уничтожая в них чужеродные белоксодержащие образования (вирусы, бактерии и др.), а также поврежденные клетки собственных тканей. Уровень лейкоцитов у поросят 2-ой и 3-ей опытных групп оказался выше контрольных значений на 3,92 и 6,11×109/л соответственно в период доращивания и на 0,85×109/л у свиней 2-ой опытной группы в период откорма.Leukocytes in the animal's body perform a protective function, that is, they form a cellular immunity in the body, and for individual uniform elements, it is possible to judge the acute and chronic course of the infectious process, the parasitic nature of damage to the host organism and to characterize many other physiological processes. Leukocytes freely migrate from vessels into tissues, identifying and destroying foreign protein-containing formations (viruses, bacteria, etc.), as well as damaged cells of their own tissues. The level of leukocytes in piglets of the 2nd and 3rd experimental groups was higher than the control values by 3.92 and 6.11 × 10 9 / l, respectively, during the rearing period and by 0.85 × 10 9 / l in pigs of the 2nd experimental groups in the fattening period.
Таким образом, гематологические показатели крови поросят опытных группы, получавших 1 и 3 г/гол. в сутки в период доращивания и 3 и 9 г/гол. в сутки в период откорма муки из личинок мухи Hermetia Illucens, свидетельствуют в целом об улучшении анаболических процессов в их организме.Thus, hematological blood parameters of piglets from the experimental group who received 1 and 3 g / goal. per day in the period of growing and 3 and 9 g / goal. per day during the fattening period of the flour from the larvae of the Hermetia Illucens fly, testify in general to an improvement in the anabolic processes in their body.
Физиологическими исследованиями была выявлена достоверная зависимость улучшения переваримости сырой клетчатки в группах поросят, где скармливалась мука из личинок мухи (р<0,05, 3-я опытная группа в сравнении с контролем).Physiological studies revealed a significant dependence on improving the digestibility of crude fiber in piglet groups, where flour was fed from fly larvae (p <0.05, the 3rd experimental group versus control).
Достоверно при * - р<0,05.Significantly when * - p <0.05.
Лизис - растворение клеток и их систем, в том числе микроорганизмов, под влиянием различных агентов, например, ферментов, бактериолизинов, бактериофагов, антибиотиков. В период доращивания % лизиса у животных 3-ей опытной группы превосходил контрольные значения на 4,45%. Тенденцию к повышению % лизиса можно отметить при анализе данных в конце периода откорма. Под влиянием изучаемого фактора данный показатель существенно превосходил контроль на 12,38 и 14,28%, у животных 2-ой и 3-ей опытной группы соответственно (табл. 12).Lysis - the dissolution of cells and their systems, including microorganisms, under the influence of various agents, for example, enzymes, bacteriolysins, bacteriophages, antibiotics. During the rearing period, the% lysis in animals of the 3rd experimental group exceeded the control values by 4.45%. The upward trend in% lysis can be noted when analyzing the data at the end of the fattening period. Under the influence of the studied factor, this indicator significantly exceeded the control by 12.38 and 14.28%, in animals of the 2nd and 3rd experimental groups, respectively (Table 12).
Ведущая роль в естественном неспецифическом иммунитете принадлежит лизоциму. Лизоцим - термостабильный белок типа муколитического фермента. Продуцируется моноцитами крови и тканевыми макрофагами. Лизоцим стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, синтез антител, а также способен разрушать липополизахаридные поверхностные слои клеточных стенок большинства бактерий. Снижение титра лизоцима, или исчезновение его в крови приводит к возникновению инфекционной болезни. Содержание лизоцима в крови поросят 3-ей опытной группы увеличилось по сравнению с контрольной группой в конце периода доращивания на 0,18 мкг/л. В конце периода откорма количество лизоцима в крови животных опытных групп было выше на 0,98 и 1,04 (р<0,05) мкг/л, во 2-ой и 3-ей группе соответственно.The leading role in the natural non-specific immunity belongs to lysozyme. Lysozyme is a thermostable mucolytic enzyme type protein. Produced by blood monocytes and tissue macrophages. Lysozyme stimulates phagocytosis of neutrophils and macrophages, the synthesis of antibodies, and is also able to destroy the lipopolysaccharide surface layers of the cell walls of most bacteria. Reducing the titer of lysozyme, or its disappearance in the blood leads to the occurrence of an infectious disease. The content of lysozyme in the piglet blood of the 3rd experimental group increased by 0.18 µg / l compared with the control group at the end of the rearing period. At the end of the fattening period, the amount of lysozyme in the blood of animals of the experimental groups was higher by 0.98 and 1.04 (p <0.05) µg / l, in the 2nd and 3rd groups, respectively.
Достоверно при * - р<0,05.Significantly when * - p <0.05.
По данным таблицы 13, в период доращивания у поросят 2-ой и 3-ей опытной группы количество бифидобактерий в содержимом толстого кишечника было значительно выше в 3012,3 и 12,67 по сравнению с контрольной группой животных. Также и в период откорма количество бифидобактерий в содержимом кишечника опытных групп было выше в 1,3-1,6 раз. Количество лактобактерий различалось между группами несущественно, как в период доращивания, так и в период заключительного откорма.According to Table 13, during the rearing period in the 2nd and 3rd experimental piglets the number of bifidobacteria in the colon contents was significantly higher in 3012.3 and 12.67 compared with the control group of animals. Also during the fattening period, the number of bifidobacteria in the intestinal contents of the experimental groups was 1.3-1.6 times higher. The number of lactobacilli differed between the groups insignificantly, both during the rearing period and during the final fattening period.
В целом, применение муки из личинок мухи Hermetia Illucens влияло на микробиологические показатели содержимого толстого отдела кишечника опытных поросят, особого внимания заслуживает увеличение полезных микроорганизмов - бифидобактерий, как в период доращивания, так и в период заключительного откорма.In general, the use of flour from the larvae of the Hermetia Illucens fly influenced the microbiological indices of the contents of the large intestine section of the test piglets, an increase in beneficial microorganisms — bifidobacteria — deserves special attention, both during the rearing period and during the final fattening period.
Достоверно при * - р<0,05.Significantly when * - p <0.05.
Проведен научно-хозяйственный опыт, на базе ООО «Брянский мясокомбинат» (Брянская область), использовали схему кормления и рецепт комбикорма СК-4, принятые в хозяйстве. Состав и питательность комбикорма СК-4 приведены в табл. 14.The scientific and economic experience was carried out, on the basis of Bryansk Meat-Packing Plant LLC (Bryansk Region), the feeding scheme and the recipe of the SK-4 feed used in the household were used. The composition and nutritional value of feed SK-4 are given in table. 14.
Выработка комбикорма проводилась на участке по приготовлению кормов. Изучаемая добавка из личинок мухи вносилась и смешивалась с кормом непосредственно перед скармливанием на свинокомплексе. Суточная дозировка (3 г/гол.) смешивалась с суточной дозой корма и перемешивалась в миксере. Загрузка кормов производилась вручную.Feed production was carried out on the site for the preparation of feed. The studied additive from fly larvae was introduced and mixed with feed immediately before feeding at the pig complex. The daily dosage (3 g / head.) Was mixed with the daily dose of feed and mixed in a mixer. Feed loading was done manually.
В период научно-хозяйственного опыта проводилось групповое взвешивание животных (в начале и конце опыта), а также индивидуальное (по 10 голов из каждой группы также в начале и конце опыта) для оценки достоверности полученных результатов. Оценивалась сохранность поголовья и потребление кормов за опыт. Результаты приведены в таблице 15.During the period of scientific and business experience group weighting of animals was conducted (at the beginning and end of the experiment), as well as individually (10 animals from each group also at the beginning and end of the experiment) to assess the reliability of the results obtained. Estimated livestock safety and feed consumption for the experience. The results are shown in table 15.
Достоверно при * - р<0,05.Significantly when * - p <0.05.
Результаты свидетельствуют о том, что сохранность в опытной группе была 100%, в отличии от контроля, где присутствовало выбытие 1 головы. Также следует отметить, что в целом по группе контроля в некоторых случаях за период опыта требовалось использование антибитика (Энроксил). В опытной группе - инъекции антибиотика не применялись.The results indicate that the safety in the experimental group was 100%, in contrast to the control, where there was a dropout of 1 head. It should also be noted that, in general, in the control group, in some cases, during the period of experience, the use of an antibiter was required (Enroxil). In the experimental group, antibiotic injections were not applied.
За период опыта (31 день) животные опытной группы имели более высокие показатели роста, чем в контроле. Так, взвешивание всего поголовья в начале и конце опыта показало, что ССП у животных опытной группы был выше контроля на 10,2%, и составил 585,71 против 531,57 г. Следует отметить, что ССП контрольной группы находился в пределах значений (520-550 г), получаемых в ООО «Брянский мясокомбинат» на группе доращиваемых поросят.Индивидуальное взвешивание контрольных выборок (n=10) животных из каждой группы, показало сопоставимый в целом по массиву животных дополнительный прирост ЖМ (+8,3%), который был подтвержден достоверностью полученных данных (р<0,05).For the period of the experiment (31 days), the animals of the experimental group had higher growth rates than in the control. Thus, the weighing of the total livestock at the beginning and end of the experiment showed that the MSP in animals of the experimental group was higher than the control by 10.2%, and amounted to 585.71 against 531.57 g. It should be noted that the MSP of the control group was within the values ( 520-550 g) obtained in LLC Bryansk Meat Processing Plant on a group of growing piglets. Individual weighting of control samples (n = 10) of animals from each group showed an additional increase in LM (+ 8.3%) in the whole animal array, which was confirmed by the reliability of the data (p <0.05).
Следует отметить, что на фоне лучшего роста животных опытной группы, расход кормов был незначительно выше также в данной группе (+0,4%). При этом расчет затрат кормов на единицу полученного прироста показал значительное снижение данного показателя в опытной группе в сравнении с контролем - на 9,8%).It should be noted that against the background of the best growth of animals from the experimental group, feed consumption was slightly higher in this group as well (+ 0.4%). At the same time, the calculation of feed costs per unit of the obtained increase showed a significant decrease in this indicator in the experimental group compared to the control - by 9.8%.
В конце опыта был произведен забор крови от животных подопытных групп (n=5) для изучения показателей обмена веществ (табл. 16).At the end of the experiment, blood was collected from animals in experimental groups (n = 5) to study metabolic indices (Table 16).
Достоверно при * - р<0,05.Significantly when * - p <0.05.
Изучение показателей крови свидетельствует о том, что в целом они находились в пределах физиологических норм, характерных для интенсивно растущего доращиваемого молодняка свиней. Некоторые показатели имели некоторые различия в разрезе подопытных групп.The study of blood indices indicates that, in general, they were within the physiological norms characteristic of an intensively growing, rearing young pigs. Some indicators had some differences in the experimental groups.
Так, следует отметить, что концентрация общего белка была фактически одинаковой в крови животных обеих опытных групп (72,4-73,6 г/л, при норме 46-73 г/л), при этом в крови поросят опытной группы была отмечена положительная (р<0,05) разница в концентрации альбуминов, более оптимальным было и соотношение фракций белков (0,91 против 0,65, р<0,05). Более высокая концентрация мочевины была отмечена в крови животных опытной группы - на 24,7% (р>0,05) (при норме 3,4-9,4 ммоль/л), креатинина - на 22,1% (р>0,05) (при норме 67-90 ммоль/л), ACT - на 25,8% (р>0,05) (при норме 13-95 МЕ/л), что может свидетельствовать об усилении обмена веществ, синтеза белка в организме животных опытной групп, что коррелирует с повышением приростов их ЖМ в период проводимого эксперимента. Несколько выше в крови животных опытной группы была концентрация глюкозы - на 5,2% (р>0,05), что возможно могло быть связано с возросшей потребностью молодняка в дополнительной энергии на рост. Повышение концентрации щелочной фосфатазы - на 33,9% (р>0,05) (422,5 против 315,6, при норме 70-858 ммоль/л) может свидетельствовать также о более сильном обмене в костной ткани поросят опытной группы. При том, что соотношение Са и Р в крови поросят подопытных групп в целом было одинаковым - 0,92 против 0,90, концентрация Са и Р в крови животных опытной группы была выше (р<0,05) - на 7,2 и 4,7% (при норме 1,8-3,7 и 2,3-4,8 ммоль/л), соответственно.So, it should be noted that the concentration of total protein was virtually the same in the blood of animals of both experimental groups (72.4-73.6 g / l, at a rate of 46-73 g / l), while in the blood of pigs from the experimental group positive (p <0.05) the difference in the concentration of albumin, the ratio of protein fractions was also more optimal (0.91 versus 0.65, p <0.05). A higher concentration of urea was noted in the blood of animals of the experimental group - by 24.7% (p> 0.05) (at a rate of 3.4–9.4 mmol / l), creatinine - by 22.1% (p> 0 , 05) (at a rate of 67-90 mmol / l), ACT - by 25.8% (p> 0.05) (at a rate of 13-95 IU / l), which may indicate increased metabolism, protein synthesis in in animals of the experimental group, which correlates with an increase in the gains of their LM during the period of the experiment. Slightly higher in the blood of animals of the experimental group was the concentration of glucose - by 5.2% (p> 0.05), which could possibly be due to the increased need of the young for additional energy for growth. An increase in alkaline phosphatase concentration by 33.9% (p> 0.05) (422.5 versus 315.6, at a rate of 70-858 mmol / l) may also indicate a stronger bone marrow metabolism in the experimental group. Given that the ratio of Ca and P in the blood of piglets of the experimental groups was generally the same - 0.92 versus 0.90, the concentration of Ca and P in the blood of animals of the experimental group was higher (p <0.05) - by 7.2 and 4.7% (at a rate of 1.8-3.7 and 2.3-4.8 mmol / l), respectively.
Следует отметить повышение в крови животных опытной группы концентрации железа - в 1,6 раз (р<0,05) (33,74 против 21,34, при норме 13-540 ммоль/л), что связано с улучшением транспорта кислорода к тканям и выведением углекислого газа через легкие посредством гемоглобина, повышением уровня окислительно-восстановительных реакций.It should be noted that the increase in the blood of animals in the experimental group showed an iron concentration of 1.6 times (p <0.05) (33.74 versus 21.34, at a rate of 13-540 mmol / l), which is associated with improved oxygen transport to the tissues and excretion of carbon dioxide through the lungs through hemoglobin, increasing the level of redox reactions.
По результатам научно-хозяйственного опыта: показатели валового прироста, количества скормленных комбикормов, добавок, и их стоимости, был рассчитан экономический эффект и возможность окупаемости скармливаемой кормовой муки из личинок мухи Hermetia Illucens (табл. 17). Стоимость муки из личинок мухи была принята в размере 1000,00 руб./кг.According to the results of scientific and business experience: indicators of gross growth, the number of fed mixed feeds, additives, and their cost, the economic effect and the possibility of recoupment of feed meal from the larvae of the Hermetia Illucens fly were calculated (Table 17). The cost of flour from fly larvae was adopted in the amount of 1000.00 rubles / kg.
* Учтены только затраты на корма* Feed costs only
Было установлено, что увеличение стоимости комбикормов за счет ввода в комбикорма муки из личинки мухи окупается дополнительно полученным приростом живой массы. Дополнительная прибыль при использовании муки из личинок мухи может составлять 1,26 руб./гол./сут.It was found that the increase in the cost of compound feeds due to the introduction of flour from fly larvae into the compound feed pays off with the additional gain in live weight. Additional profit when using flour from fly larvae can be 1.26 rubles / head / day.
Изобретение применимо на фермах и комплексах при выращивании молодняка сельскохозяйственных животных.The invention is applicable on farms and complexes when growing young farm animals.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018123967A RU2690487C1 (en) | 2018-07-02 | 2018-07-02 | Method for young farm animals feeding |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018123967A RU2690487C1 (en) | 2018-07-02 | 2018-07-02 | Method for young farm animals feeding |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2690487C1 true RU2690487C1 (en) | 2019-06-03 |
Family
ID=67037765
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018123967A RU2690487C1 (en) | 2018-07-02 | 2018-07-02 | Method for young farm animals feeding |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2690487C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2809706C1 (en) * | 2023-02-27 | 2023-12-14 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Винотеп" | Protein-vitamin mineral fodder additive "provin" for young cows and method of its application |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014123420A1 (en) * | 2013-02-07 | 2014-08-14 | Protix Biosystems B.V. | Method to convert insects or worms into nutrient streams and compositions obtained thereby |
RU2569628C1 (en) * | 2014-11-05 | 2015-11-27 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства имени академика Л.К. Эрнста" (ВИЖ им. Л.К. Эрнста) | Method of feeding young pigs |
WO2019003128A1 (en) * | 2017-06-27 | 2019-01-03 | Van Eeden Petrus Jacobus | Bird feed |
-
2018
- 2018-07-02 RU RU2018123967A patent/RU2690487C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014123420A1 (en) * | 2013-02-07 | 2014-08-14 | Protix Biosystems B.V. | Method to convert insects or worms into nutrient streams and compositions obtained thereby |
RU2569628C1 (en) * | 2014-11-05 | 2015-11-27 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства имени академика Л.К. Эрнста" (ВИЖ им. Л.К. Эрнста) | Method of feeding young pigs |
WO2019003128A1 (en) * | 2017-06-27 | 2019-01-03 | Van Eeden Petrus Jacobus | Bird feed |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЗЕЛЕНЧЕНКОВА А.А., НЕКРАСОВ Р.В. ЧАБАЕВ М.Г., УШАКОВА Н.А. "Эффективность выращивания телят-молочников при включении в рацион личинок мухи Hermetia illucens с пробиотическим препаратом", Тверь, 2017 г, ВИЖ-ТГСХА. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2809706C1 (en) * | 2023-02-27 | 2023-12-14 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Винотеп" | Protein-vitamin mineral fodder additive "provin" for young cows and method of its application |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK2371226T3 (en) | BILD SALT ADJUSTMENT TO ANIMALS TO IMPROVE THE FAT USE EFFECTIVENESS OF ANIMAL ORGANIZATIONS | |
Khabirov et al. | Effect of normosil probiotic supplementation on the growth performance and blood parameters of broiler chickens | |
Galkanda‐Arachchige et al. | Fermented corn protein concentrate to replace fishmeal in practical diets for Pacific white shrimp Litopenaeus vannamei | |
Poberezhets et al. | Digestibility of nutrients and broiler chicken productivity under the action of probiotic entero-active | |
Alabi et al. | Performance characteristics and physiological response of broiler chickens at finisher stage to oral supplementation with fluted pumpkin, Telfairia occidentalis leaf extract | |
RU2690487C1 (en) | Method for young farm animals feeding | |
RU2048120C1 (en) | Method for making fodder for agricultural animals | |
Marwan et al. | Influence of basil oil as an essential oil on buffalo calves performance, digestibility, haemobiochemical profile and rumen fermentation indicators | |
RU2577396C1 (en) | Premix for broiler chickens | |
Ivanova et al. | Enzyme compositions in biological processes of animals to obtain environmentally friendly products | |
El-Sheikh et al. | The effect of using Vespa orientalis linnaeus meal instead of soybean meal on the growth and feed utilization of V-line male rabbits | |
Nadtochii et al. | Investigation of fly larvae Lucilia caesar application in pet feed composition | |
WO1997000017A1 (en) | Nutritional supplement | |
Litonina et al. | Effect of an enzymatic-probiotic preparation on the microfauna of the rumen of the Russian Black Pied and Ayrshire cows | |
Molyanova et al. | Effect of the Bacillus subtilis-based drug on the morphobiochemical and productive parameters of young goats | |
IL133851A (en) | Dietary supplement for animals | |
RU2777285C1 (en) | Method for feeding broiler chickens with a feed additive | |
RU2811114C1 (en) | Method for increasing productivity of broiler chickens | |
RU2789343C1 (en) | Compound feed for calves with camelina seed extrudate | |
RU2771642C1 (en) | Method for growing chicken broilers with phytobiotics | |
Kurchaeva et al. | Feed synbiotic additive to improve the productivity and quality of rabbit meat | |
RU2777100C1 (en) | Method for feeding egg-laying chickens | |
Olukunle et al. | The nutritional value of cow blood meal and its effects on growth performance, haematology and plasma enzymes of hybrid catfish | |
RU2819790C1 (en) | Feed additive for farm animals and birds | |
Chudak | Productivity of meat quails under the action of enzyme preparations |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200703 |