RU2676769C2 - Композиции, их получение и применение, и подходящие компоненты - Google Patents
Композиции, их получение и применение, и подходящие компоненты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2676769C2 RU2676769C2 RU2017101857A RU2017101857A RU2676769C2 RU 2676769 C2 RU2676769 C2 RU 2676769C2 RU 2017101857 A RU2017101857 A RU 2017101857A RU 2017101857 A RU2017101857 A RU 2017101857A RU 2676769 C2 RU2676769 C2 RU 2676769C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- acid
- carbon atoms
- water
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 139
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 59
- -1 peroxide compound Chemical class 0.000 claims abstract description 54
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 53
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 42
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 30
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 26
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 21
- PDIZYYQQWUOPPK-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-(methylamino)acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CNCC(O)=O PDIZYYQQWUOPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 15
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 82
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 20
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 14
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 14
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 12
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 4
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- NPSSWQJHYLDCNV-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)C=C NPSSWQJHYLDCNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 26
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 abstract description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 11
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 abstract description 9
- 230000001629 suppression Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 56
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 36
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 35
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 29
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 28
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 20
- 239000002585 base Substances 0.000 description 19
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 15
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 15
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 15
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 13
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 11
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 11
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 11
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 11
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 10
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 9
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 9
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 8
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 7
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 5
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 4
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical group CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZTHQBROSBNNGPU-UHFFFAOYSA-N Butyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCOS(O)(=O)=O ZTHQBROSBNNGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N D-Fructose Natural products OC[C@H]1OC(O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CFOBMZGYYIVJKZ-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCCCC Chemical compound [Na].CCCCCC CFOBMZGYYIVJKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHDBLWVVUWTQCG-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;n,n-dimethylmethanamine Chemical compound CC#N.CN(C)C GHDBLWVVUWTQCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N aldehydo-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 2
- 150000001312 aldohexoses Chemical class 0.000 description 2
- 150000001320 aldopentoses Chemical class 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,4-triol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(O)=C1 GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 2
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 2
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002574 ketohexoses Chemical class 0.000 description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N n-propyl alcohol Natural products CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 2
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- IVNFTPCOZIGNAE-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl hydrogen sulfate Chemical compound CC(C)OS(O)(=O)=O IVNFTPCOZIGNAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)C(N)(C(C)=O)C(N)(C(C)=O)C(C)=O FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N (2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol Chemical class O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(OC[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N 0.000 description 1
- DCCWEYXHEXDZQW-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-[bis(carboxymethyl)amino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O DCCWEYXHEXDZQW-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- VXWBQOJISHAKKM-UHFFFAOYSA-N (4-formylphenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=C(C=O)C=C1 VXWBQOJISHAKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSYZMLXRKCSJY-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxaphosphepan-2-ium 2-oxide Chemical compound O=[P+]1OCCCCO1 BPSYZMLXRKCSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPMRPDRLIHYOBW-UHFFFAOYSA-N 1-(2-butoxyethoxy)propan-2-ol Chemical compound CCCCOCCOCC(C)O NPMRPDRLIHYOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKRVTFPKFCXABC-UHFFFAOYSA-N 1-(but-2-enoylamino)-2-hydroxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound CC=CC(=O)NC(C(C)O)S(=O)(=O)O DKRVTFPKFCXABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAUGBVWVWDTCJV-UHFFFAOYSA-N 1-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCC(S(O)(=O)=O)NC(=O)C=C IAUGBVWVWDTCJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMXANELYEWRDAW-UHFFFAOYSA-N 1-Hexacosene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C OMXANELYEWRDAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPURMHFLEKVAAS-UHFFFAOYSA-N 1-docosene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C SPURMHFLEKVAAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGZHWIAQICBGKN-UHFFFAOYSA-N 1-nonanoylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCC(=O)N1C(=O)CCC1=O ZGZHWIAQICBGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQCZPFJGIXHZMB-UHFFFAOYSA-N 1-tert-Butoxy-2-propanol Chemical compound CC(O)COC(C)(C)C GQCZPFJGIXHZMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIIITCMZOKMJIM-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoylamino)propane-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)(C)NC(=O)C=C AIIITCMZOKMJIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCO COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C=NCCN=CC1=CC=CC=C1O VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile Chemical compound BrCC(Br)(C#N)CCC#N DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOQQKLZTINXBAS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-prop-2-enoxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(O)COCC=C KOQQKLZTINXBAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUSPAPGHKSLKKH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,2-thiazolidin-3-one Chemical compound CN1SCCC1=O PUSPAPGHKSLKKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NC(C)(C)CS(O)(=O)=O VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 2h-triazol-4-amine Chemical class NC1=CNN=N1 JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XORSRAGWEHXCIR-UHFFFAOYSA-N 3-(8,8-dichlorooctyl)-1,2-thiazol-4-one Chemical compound ClC(Cl)CCCCCCCC1=NSCC1=O XORSRAGWEHXCIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-3-methylbutan-1-ol Chemical compound COC(C)(C)CCO MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-n-octyl-3(2H)-isothiazolone Chemical compound CCCCCCCCN1SC(Cl)=C(Cl)C1=O PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVFLYQXWIBZXRH-UHFFFAOYSA-N C=C.C=C.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O Chemical compound C=C.C=C.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BVFLYQXWIBZXRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N D-penicillamine Chemical compound CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-SOOFDHNKSA-N D-ribopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-IANNHFEVSA-N D-sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKDRXBCSQODPBY-IANNHFEVSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002245 Dextrose equivalent Polymers 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical class [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002670 Fructan Polymers 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 238000003109 Karl Fischer titration Methods 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-NSHGFSBMSA-N L-fructose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKDRXBCSQODPBY-NSHGFSBMSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000283986 Lepus Species 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXTCWPTWYYNTOA-UHFFFAOYSA-N O=P1OCCCCCO1 Chemical compound O=P1OCCCCCO1 RXTCWPTWYYNTOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004283 Sodium sorbate Substances 0.000 description 1
- 108090000787 Subtilisin Proteins 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- XFXIJSRNFKHZFW-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCCCCCC Chemical compound [Na].CCCCCCCC XFXIJSRNFKHZFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- WFACTXCBWPYESL-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;4-methylmorpholine Chemical compound CC#N.CN1CCOCC1 WFACTXCBWPYESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007171 acid catalysis Methods 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N aldehydo-L-rhamnose Chemical compound C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- LZCZIHQBSCVGRD-UHFFFAOYSA-N benzenecarboximidamide;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=[NH2+])C1=CC=CC=C1 LZCZIHQBSCVGRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005619 boric acid group Chemical class 0.000 description 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 150000008266 deoxy sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011496 digital image analysis Methods 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical compound [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- KSSZNINTDLOYTC-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;2-ethoxyethanol Chemical compound OCCO.CCOCCO KSSZNINTDLOYTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000892 gravimetry Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N hexasodium;trioxido(trioxidosilyloxy)silane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])([O-])[O-] PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N icos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N isopentenyl alcohol Chemical compound CC(=C)CCO CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002581 ketopentoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 229960001639 penicillamine Drugs 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- OSCBARYHPZZEIS-UHFFFAOYSA-N phenoxyboronic acid Chemical class OB(O)OC1=CC=CC=C1 OSCBARYHPZZEIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- 238000000711 polarimetry Methods 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 229940116317 potato starch Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- LROWVYNUWKVTCU-STWYSWDKSA-M sodium sorbate Chemical compound [Na+].C\C=C\C=C\C([O-])=O LROWVYNUWKVTCU-STWYSWDKSA-M 0.000 description 1
- 235000019250 sodium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- ZDLBWMYNYNATIW-UHFFFAOYSA-N tetracos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C ZDLBWMYNYNATIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical class OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
- C07C227/18—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3788—Graft polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
- C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
- C07C229/16—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by amino or carboxyl groups, e.g. ethylenediamine-tetra-acetic acid, iminodiacetic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/42—Nitriles
- C08F220/44—Acrylonitrile
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F251/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0036—Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/18—Glass; Plastics
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Polyamides (AREA)
Abstract
Предложена композиция для мытья посуды и кухонных принадлежностей, предметов, которые имеют по меньшей мере одну поверхность из стекла и отмываемых изделий из металла, содержащая (A) по меньшей мере одно соединение, выбранное из метилглициндиацетата (MGDA) и его солей, (B) по меньшей мере один привитой сополимер, образованный из (a) по меньшей мере одной основы для прививания, выбранной из полисахаридов, и боковых цепей, получаемых посредством прививания (b) по меньшей мере одной этилен-ненасыщенной монокарбоновой кислоты и (c) по меньшей мере одного соединения общей формулы (I)причем переменные определены следующим образом: Rвыбран из метила, Авыбран из алкилена с 2-4 атомами углерода, Rявляются одинаковыми или разными и выбраны из алкилов с 1-4 атомами углерода, Xвыбран из галогенида, (C) по меньшей мере одно неорганическое пероксидное соединение и (D) по меньшей мере один моющий компонент. Технический результат – создание композиций, обладающих очень хорошим подавлением образования отложений. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Настоящая заявка касается композиций, содержащих
(A) по меньшей мере одно соединение, выбранное из метилглициндиацетата (MGDA) и диацетата глутаминовой кислоты (GLDA), и их солей,
(B) по меньшей мере один привитой сополимер, образованный из
(a) по меньшей мере одной основы для прививания, выбранной из неионных моносахаридов, дисахаридов, олигосахаридов и полисахаридов, и боковых цепей, получаемых посредством прививания
(b) по меньшей мере одной этилен-ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты и
(с) по меньшей мере одного соединения общей формулы (I),
причем переменные определены следующим образом:
R1 выбран из метила и водорода,
А1 выбран из алкилена с 2-4 атомами углерода,
R2 являются одинаковыми или разными и выбраны из алкилов с 1-4 атомами углерода,
X- выбран из галогенида, моноалкилсульфата с 1-4 атомами углерода и сульфата.
Кроме того, настоящая заявка касается применения композиций согласно изобретению и способа их получения. Кроме того, настоящее изобретение касается привитых сополимеров, которые образованы из
(a) по меньшей мере одной основы для прививания, выбранной из неионных моносахаридов, дисахаридов, олигосахаридов и полисахаридов, и боковых цепей, получаемых посредством прививания
(b) по меньшей мере одной этилен-ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты и
(c) по меньшей мере одного соединения общей формулы (I),
причем переменные определены следующим образом:
R1 выбран из метила и водорода,
А1 выбран из алкилена с 2-4 атомами углерода,
R2 являются одинаковыми или разными и выбраны из алкилов с 1-4 атомами углерода,
X- выбран из галогенида, моноалкилсульфата с 1-4 атомами углерода и сульфата.
Средства для мытья посуды должны удовлетворять разнообразным требованиям. Так, они должны тщательно очищать посуду, они не должны иметь в отработанной воде опасных или потенциально опасных веществ, они должны позволять отекание и высыхание воды с посуды, удаленные компоненты загрязнений должны настолько основательно диспергироваться или эмульгироваться, чтобы они не откладывались на поверхности отмываемого материала. Средства для мытья посуды не должны приводить к проблемам при эксплуатации посудомоечной машины. И наконец, они не должны приводить к нежелательным с эстетической точки зрения последствиям на материале, который следует отмыть. В частности, не должны возникать никакие белесые пятна или отложения, которые образуются по причине присутствия извести или других неорганических и органических солей при высыхании капель воды или осаждаются на отмываемом материале в результате отложения компонентов загрязнений или неорганических солей уже во время процесса мытья.
В частности, в современных средствах для машинного мытья посуды, многофункциональных очищающих средствах (например, очищающих средствах «3-в-1» или, как правило, очищающих средствах «х-в-1»), функции очищающего средства, ополаскивателя и смягчения воды объединены в одной единственной очищающей композиции, так что для потребителя становится излишним как последующее добавление соли (при жесткости воды от 0° до 21° dH (немецких градусах жесткости)), так и последующее добавление ополаскивателя.
В очищающих средствах «х-в-1» для подавления образования отложений часто используются полимеры. В фосфатсодержащих очищающих средствах это могут быть, например, сульфонатсодержащие полимеры, которые, в частности, проявляют эффекты ингибирования отложений фосфата кальция. Используемые поверхностно-активные вещества выбираются таким образом, что они задерживаются до процесса ополаскивания и там обеспечивают оптимальное смачивание и хороший результат ополаскивания. Другими подходящими полимерами являются поликарбоксилаты, такие как, например, полиакриловые кислоты.
Однако, тенденция в направлении не содержащих фосфатов очищающих средств, которые, кроме того, также должны использоваться без ополаскивателя и ионообменного вещества, требует новых решений. В не содержащих фосфатов средствах для мытья посуды состав получающейся соли отличается от фосфатсодержащих очищающих средств, так что применяемые до сих пор полимеры во многих случаях являются не достаточно эффективными. В частности, что касается подавления образования отложений - не содержащие фосфатов средства для мытья посуды еще являются требующими усовершенствования.
В европейской заявке на патент ЕР 2138560 А1 раскрываются привитые сополимеры и их применение в средствах для очищения твердых поверхностей, среди прочего, в качестве средств для мытья посуды. Однако предложенные в европейской заявке на патент ЕР 2138560 А1 очищающие средства во многих случаях, например, в качестве средств для мытья посуды, не обладают достаточным подавлением образования отложений на частях столовых приборов, таких как ножи, и особенно на стекле.
Поэтому существовала задача предоставить композиции, которые обладают очень хорошим подавлением образования отложений, особенно в средствах, не содержащих фосфатов, в частности, на стекле. Кроме того, существовала задача предоставить способ, с помощью которого могут получаться композиции, которые обладают очень хорошим подавлением образования отложений, особенно в средствах, не содержащих фосфатов. Наконец, существовала задача предоставить подходящие компоненты для композиций такого типа.
В соответствии с этим были обнаружены композиции, определенные в начале, в рамках настоящего изобретения называемые также композициями согласно изобретению.
Композиции согласно изобретению при комнатной температуре, следовательно, при 20°С, могут быть жидкими, твердыми, пастообразными или гелеобразными. Предпочтительно композиции согласно изобретению при комнатной температуре являются твердыми. При комнатной температуре твердые композиции согласно изобретению могут быть безводными или содержать воду, например, вплоть до 20% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс. воды, которая может определяться, например, при помощи титрования по Карлу Фишеру или в результате определения остатка после сушки при 80°С при пониженном давлении. При комнатной температуре твердые композиции согласно изобретению могут присутствовать, например, в форме порошка, гранулята или таблеток.
В другом варианте исполнения композиции согласно изобретению при 20°С являются жидкими. Жидкие при 20°С композиции согласно изобретению могут содержать от 30 до 80% масс. воды, предпочтительно от 40 до 80% масс. В таких вариантах исполнения содержание воды также может определяться при помощи определения остатка после сушки при 80°С при пониженном давлении. При комнатной температуре жидкие композиции согласно изобретению могут присутствовать, например, в форме геля.
Композиции согласно изобретению содержат
(А) по меньшей мере одно соединение, коротко также называемое соединением (А), выбранное из метилглициндиацетата (MGDA) и диацетата глутаминовой кислоты (GLDA), и их солей. Предпочтительно соединение (А) выбирают из MGDA и его солей, в частности, его натриевых солей.
MGDA и GLDA могут существовать в виде рацемата или в виде энантиомерно чистых соединений. GLDA предпочтительно выбирают из L-GLDA или из смесей, обогащенных по содержанию энантиомера L-GLDA, в которых присутствует по меньшей мере 80% мольн., предпочтительно по меньшей мере 90% мольн., L-GLDA.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения соединение (А) выбирают из рацемической смеси MGDA. В другом варианте исполнения настоящего изобретения соединение (А) выбирают из L-MGDA или из энантиомерных смесей L- и D-MGDA, в которых преобладает L-MGDA и в которых мольное соотношение L/D находится в диапазоне от 55:45 до 95:5, предпочтительно от 60:40 до 85:15. Мольное соотношение L/D можно определить, например, с помощью поляриметрии или хроматографически, предпочтительно при помощи ВЭЖХ с хиральной колонкой, например, с циклодекстрином в качестве неподвижной фазы, или с помощью иммобилизованной на колонке оптически активной аммониевой соли. Например, можно использовать иммобилизованную соль D-пеницилламина.
MGDA или соответственно GLDA предпочтительно используют в виде соли. Предпочтительными солями являются аммониевые соли и соли щелочных металлов, особенно предпочтительными являются калиевые и особенно натриевые соли. Эти соли могут иметь, например, общие формулы (II) или соответственно (III):
x в диапазоне от 0,0 до 0,5, предпочтительно до 0,25,
y в диапазоне от 0,0 до 0,5, предпочтительно до 0,25.
x в диапазоне от 0,0 до 0,5, предпочтительно до 0,25,
y в диапазоне от 0,0 до 0,5, предпочтительно до 0,25.
Наиболее предпочтительными являются тринатриевая соль MGDA и тетранатриевая соль GLDA.
Соединение (А) в незначительных количествах может содержать катионы, которые отличаются от ионов щелочных металлов, например, Mg2+, Са2+ или ионы железа, например, Fe2+ или Fe3+. Ионы такого типа во многих случаях содержатся в соединении (А) в силу производственных причин. В одном варианте исполнения настоящего изобретения катионы, отличающиеся от ионов щелочных металлов, содержатся в диапазоне от 0,01 до 5% мольн., в пересчете на весь MGDA или соответственно весь GLDA.
В другом варианте исполнения настоящего изобретения в соединении (А) не содержится никакого поддающегося измерению количества катионов, которые отличаются от ионов щелочных металлов.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения соединение (А) содержит незначительные количества одной или нескольких загрязняющих примесей, которая или соответственно которые могут иметься в силу производственных причин. В случае MGDA в качестве загрязняющей примеси может содержаться, например, пропионовая кислота, аланин или молочная кислота. При этом незначительными количествами являются концентрации, например, в диапазоне от 0,01 до 1% масс., в пересчете на соединение (А). Загрязняющие соединения такого типа в рамках настоящего изобретения не принимаются во внимание, если определенно не указано другое.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения композиция согласно изобретению содержит одно соединение (А), например, только тринатриевую соль MGDA или только тетранатриевую соль GLDA. При этом соединения формулы (II) или соответственно (III), где x или y не равны нулю, также должны обозначаться как одно соединение.
В другом варианте исполнения настоящего изобретения композиция согласно изобретению содержит два соединения (А), например, смесь тринатриевой соли MGDA и тетранатриевой соли GLDA, к примеру, в мольном соотношении в диапазоне от 1:1 до 1:10.
Композиции согласно изобретению, кроме того, содержат
(В) по меньшей мере один привитой сополимер, который в рамках настоящего изобретения также называется привитым сополимером (В) или привитым сополимером (В) согласно изобретению и который образован из
(a) по меньшей мере одной основы для прививания, коротко называемой основой для прививания (а), которая выбрана из неионных моносахаридов, дисахаридов, олигосахаридов и полисахаридов, и боковых цепей, получаемых посредством прививания
(b) по меньшей мере одной этилен-ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты, коротко называемой монокарбоновой кислотой (b) или соответственно дикарбоновой кислотой (b), и
(c) по меньшей мере одного соединения общей формулы (I), коротко называемого мономером (с) или соединением (I),
причем переменные определены следующим образом:
R1 выбран из метила и водорода,
А1 выбран из алкилена с 2-4 атомами углерода,
R2 являются одинаковыми или разными и выбраны из алкилов с 1-4 атомами углерода,
X- выбран из галогенида, моноалкилсульфата с 1-4 атомами углерода и сульфата.
В качестве подходящих для основы для прививания (а) неионных моносахаридов могут выбирать, например, альдопентозы, пентулозы (кетопентозы), альдогексозы и гексулозы (кетогексозы). Подходящими альдопентозами являются, например, D-рибоза, D-ксилоза и L-арабиноза. В качестве альдогексоз следует назвать D-глюкозу, D-маннозу и D-галактозу; в качестве примеров гексулоз (кетогексоз) следует назвать, прежде всего, D-фруктозу и D-сорбозу.
В рамках настоящего изобретения к неионным моносахаридам также должны причисляться дезоксисахара, такие как, например, L-фруктоза и L-рамноза.
В качестве примеров неионных дисахаридов следует назвать, например, целлобиозу, лактозу, мальтозу и сахарозу.
Неионными олигосахаридами в рамках настоящего изобретения следует обозначать неионные углеводы, имеющие от трех до десяти неионных моносахаридных структурных единиц в одной молекуле, например, гликаны. Неионными полисахаридами в рамках настоящего изобретения обозначаются неионные углеводы, имеющие более десяти неионных моносахаридных структурных единиц в одной молекуле. Неионные олиго- и полисахариды могут быть, например, линейными, циклическими или разветвленными.
В качестве примеров неионных полисахаридов следует назвать биополимеры, такие как крахмалы и гликоген, а также целлюлозу и декстран. Кроме того, следует указать инулин в качестве пол и конденсата D-фруктозы (фруктаны) и хитин. Другими примерами неионных полисахаридов являются неионные продукты расщепления крахмала, например, продукты, которые могут получать при помощи ферментативного или так называемого химического расщепления крахмала. Примером так называемого химического расщепления крахмала является гидролиз в условиях кислотного катализа.
Предпочтительными примерами неионных продуктов расщепления крахмала являются мальтодекстрины. Под мальтодекстринами в рамках настоящего изобретения понимают смеси из мономеров, димеров, олигомеров и полимеров глюкозы. В зависимости от степени гидролиза, процентный состав различается. Этот состав описывается при помощи декстрозного экивалента, который в случае мальтодекстрина находится между 3 и 40.
Предпочтительно основу для прививания (а) выбирают из неионных полисахаридов, в частности, из крахмала, который предпочтительно является не модифицированным химически, например, его гидроксильные группы предпочтительно не являются превращенными ни в сложные эфиры, ни в простые эфиры. В одном варианте исполнения настоящего изобретения крахмалы выбирают из таких неионных полисахаридов, которые имеют содержание в диапазоне от 20 до 30% масс. амилозы и в диапазоне от 70 до 80% амилопектина. Примерами являются кукурузный крахмал, рисовый крахмал, картофельный крахмал и пшеничный крахмал.
На основу для прививания (а) должны быть привиты боковые цепи. На одну молекулу привитого сополимера (В) предпочтительно в среднем могут быть привиты от одной до десяти боковых цепей. Предпочтительно при этом боковая цепь соединяется с аномерным атомом С моносахарида или с аномерным атомом С конца цепи олиго- или полисахарида. Число боковых цепей имеет верхнее ограничение по числу атомов C с гидроксильными группами у соответствующей основы для прививания (а).
Примерами монокарбоновых кислот (b) являются ненасыщенные по этиленовому типу монокарбоновые кислоты с 3-10 атомами углерода и их соли со щелочными металлами или аммонием, в частности, калиевые и натриевые соли. Предпочтительными монокарбоновыми кислотами (b) являются акриловая кислота и метакриловая кислота, а также (мет)акрилат натрия. Также предпочтительными компонентами (b) являются смеси ненасыщенных по этиленовому типу монокарбоновых кислот с 3-10 атомами углерода и, в частности, смеси акриловой и метакриловой кислот.
Примерами дикарбоновых кислот (b) являются этилен-ненасыщенные дикарбоновые кислоты с 4-10 атомами углерода и их моно-, а особенно дищелочные или аммониевые соли, в частности, дикалиевые и динатриевые соли, а также ангидриды ненасыщенных по этиленовому типу дикарбоновых кислот с 4-10 атомами углерода. Предпочтительными дикарбоновыми кислотами (b) являются малеиновая кислота, фумаровая кислота, итаконовая кислота, а также ангидрид малеиновой кислоты и ангидрид итаконовой кислоты.
В одном варианте исполнения привитой сополимер (В) по меньшей мере в одной боковой цепи, помимо мономера (с), содержит по меньшей мере одну монокарбоновую кислоту (b) и по меньшей мере одну дикарбоновую кислоту (b). В одном предпочтительном варианте исполнения настоящего изобретения привитой сополимер (В) в боковых цепях, помимо мономера (с), содержит включенной в полимер исключительно монокарбоновую кислоту (b), но никакой дикарбоновой кислоты (b).
Мономеры (с) представляют собой этилен-ненасыщенные N-содержащие соединения с постоянным катионным зарядом.
причем переменные определены следующим образом:
R1 выбран из метила и водорода,
А1 выбран из алкилена с 2-4 атомами углерода, например, -CH2-CH2-, СН2-СН(СН3)-, -(СН2)3-, -(СН2)4-, предпочтительными являются -СН2-СН2- и -(СН2)3-,
R2 являются разными или предпочтительно одинаковыми и выбраны из алкилов с 1-4 атомами углерода, например, метила, этила, н-пропила, н-бутила, изопропила, изобутила, вторбутила, третбутила, предпочтительно по меньшей мере два R2 являются одинаковыми и соответственно метилами, а третья группа R2 представляет собой этил, н-пропил или н-бутил, или два R2 являются одинаковыми и соответственно этилами, а третья группа R2 представляет собой метил, н-пропил или н-бутил. Особенно предпочтительно все три группы R2 соответственно являются одинаковыми и выбираются из метила.
X- выбран из галогенида, например, йодида, бромида и, в частности, хлорида, кроме того из моноалкилсульфата с с 1-4 атомами углерода и сульфата. Примерами моноалкилсульфата с 1-4 атомами углерода в алкиле являются метилсульфат, этилсульфат, изопропилсульфат и н-бутилсульфат, предпочтительными являются метилсульфат и этилсульфат. Если X- выбран как сульфат, то X- представляет собой половину эквивалента сульфата.
В одном предпочтительном варианте исполнения настоящего изобретения в мономере (с) переменные определены следующим образом:
R1 является водородом или метилом,
R2 являются одинаковыми и соответственно метилами,
А1 представляет собой СН2-СН2, и
X- представляет собой хлорид.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения мономер (с) выбирается из
Привитой сополимер (В) в одной или нескольких боковых цепях может содержать включенным в полимер по меньшей мере один дополнительный сомономер (d), например, сложный гидроксиалкиловый эфир, такой как 2-гидроксиэтил(мет)акрилат или 3-гидроксипропил-(мет)акрилат, или сложные эфиры алкоксилированных жирных спиртов, или сомономеры, содержащие группы сульфоновой кислоты, например, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS) и их соли со щелочными металлами.
Предпочтительно привитой сополимер (В), помимо мономера (с) и монокарбоновой кислоты (b) или соответственно дикарбоновой кислоты (b), не содержит никаких дополнительных сомономеров (d) в одной или нескольких боковых цепях.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения доля основы для прививания (а) в привитом сополимере (В) находится в диапазоне от 40 до 95% масс., предпочтительно от 50 до 90% масс., соответственно в пересчете на весь привитой сополимер (В).
В одном варианте исполнения настоящего изобретения доля монокарбоновой кислоты (b) или соответственно дикарбоновой кислоты (b) находится в диапазоне от 2 до 40% масс., предпочтительно от 5 до 30% масс., и, в частности, от 5 до 25% масс., в пересчете в каждом случае на весь привитой сополимер (В).
Мономер или соответственно мономеры типа (с) является или соответственно являются включенными в полимер в количествах от 5 до 50% масс., предпочтительно от 5 до 40% масс., и особенно предпочтительно от 5 до 30% масс., в пересчете в каждом случае на весь привитой сополимер (В).
Предпочтительно, если привитой сополимер (В) содержит включенной в полимер монокарбоновой кислоты (b) больше, чем соединения (с), а именно, в пересчете на молярные доли, например, в диапазоне от 1,1:1 до 5:1, предпочтительно от 2:1 до 4:1.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения средняя молекулярная масса (Mw) привитого сополимера (В) находится в диапазоне от 2000 до 200000 г/моль, предпочтительно от 5000 до 150000, и, в частности, в диапазоне от 8000 до 100000 г/моль. Среднюю молекулярную массу Mw предпочтительно измеряют при помощи гельпроникающей хроматографии в водном растворе KCl/муравьиной кислоты.
Привитой сополимер (В) предпочтительно могут получать в виде водного раствора, из которого его могут выделять, например, в результате распылительной сушки, распылительного гранулирования или сублимационной сушки. По желанию, для получения композиций согласно изобретению могут применять раствор привитого сополимера (В) или высушенный привитой сополимер (В).
Предпочтительно, привитой сополимер (В) стабилизировать при помощи по меньшей мере одного биоцида. Примерами подходящих биоцидов являются изотиазолиноны, например, 1,2-бензизотиазолин-3-он («BIT»), октилизотиазолинон («OIT»), дихлороктилизотиазолинон («DCOIT»), 2-метил-2H-изотиазолин-3-он («MIT») и 5-хлор-2-метил-2H-изотиазолин-3-он («CIT»), феноксиэтанол, алкилпарабены, такие как метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бензойная кислота и ее соли, такие как, например, бензоат натрия, бензиловый спирт, сорбаты щелочных металлов, такие как, например, сорбат натрия, и при необходимости замещенные гидантоины, такие как, например, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин (DMDM-гидантоин). Другими примерами являются 1,2-дибром-2,4-дицианобутан, йодо-2-пропинилбутилкарбамат, йод и йодофор.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения композиция согласно изобретению не содержит фосфатов и полифосфатов, причем под это подпадают и гидрофосфаты, например, не содержит тринатрийфосфата, пентанатрийтриполифосфата и гексанатрийметафосфата. Под «не содержит» в отношении фосфатов и полифосфатов в рамках настоящего изобретения следует понимать, что содержание фосфата и полифосфата в сумме находится в диапазоне от 10 частей на млн до 0,2% масс., при определении с помощью гравиметрии.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения композиция согласно изобретению не содержит таких соединений тяжелых металлов, которые не действуют в качестве катализаторов отбеливания, в частности, соединений железа. Под термином «не содержит» по отношению к соединениям тяжелых металлов в рамках настоящего изобретения следует понимать, что содержание соединений тяжелых металлов, которые не действуют в качестве катализаторов отбеливания, в сумме находится в диапазоне от 0 до 100 частей на млн, предпочтительно от 1 до 30 частей на млн при определении по методу выщелачивания
«Тяжелыми металлами» в рамках настоящего изобретения считаются все металлы с удельной плотностью по меньшей мере 6 г/см3, за исключением цинка и висмута. В частности, тяжелыми металлами считаются благородные металлы, а также железо, медь, свинец, олово, никель, кадмий и хром.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения композиция согласно изобретению содержит
в общей сложности в диапазоне от 1 до 50% масс. соединения (А), предпочтительно от 5 до 45% масс., особенно предпочтительно от 10 до 35% масс.;
в общей сложности в диапазоне от 0,1 до 4% масс. привитого сополимера (В), предпочтительно от 0,3 до 2% масс., особенно предпочтительно от 0,5 до 1,5% масс.,
в каждом случае в пересчете на содержание твердого вещества в соответствующей композиции согласно изобретению.
Композиции согласно изобретению могут быть не содержащими отбеливающих средств, например, не содержащими неорганических пероксидных соединений или хлорных отбеливающих средств, таких как гипохлорит натрия. При этом под «не содержащими неорганических пероксидных соединений или хлорных отбеливающих средств» следует понимать, что композиции согласно изобретению такого типа в общей сложности содержат 0,01% масс. или меньше неорганического пероксидного соединения или хлорного отбеливающего средства, в каждом случае в пересчете на содержание твердого вещества в соответствующей композиции согласно изобретению.
В другом варианте исполнения настоящего изобретения композиция согласно изобретению содержит
(С) по меньшей мере одно неорганическое пероксидное соединение, в рамках настоящего изобретения также коротко обозначаемое как пероксид (С). Этот пероксид (С) выбран из пероксидисульфата натрия, пербората натрия и перкарбоната натрия, предпочтительным является перкарбонат натрия.
Пероксид (С) может не содержать воду или предпочтительно содержать воду. Примером содержащего воду пербората натрия является Na2[B(OH)2(O2)]2), иногда описываемый также как NaBO2⋅О2⋅3H2O. Примером содержащего воду перкарбоната натрия является 2 Na2CO3⋅3H2O2. Особенно предпочтительно пероксид (С) выбран из содержащих воду перкарбонатов.
Предпочтительно композиция согласно изобретению содержит пероксид (С) в диапазоне от 1 до 20% масс., предпочтительно от 2 до 12% масс., особенно предпочтительно от 3 до 12% масс., в пересчете на содержание твердого вещества в соответствующей композиции.
Композиции согласно изобретению, которые содержат по меньшей мере один пероксид (С), при комнатной температуре предпочтительно являются твердыми.
В другом варианте исполнения композиция согласно изобретению содержит
(С) по меньшей мере одно хлорсодержащее отбеливающее средство, которое в рамках настоящего изобретения коротко также обозначается как хлорное отбеливающее средство (С). В случае хлорного отбеливающего средства речь предпочтительно идет о гипохлорите натрия.
Композиции согласно изобретению, содержащие хлорное отбеливающее средство (С), при комнатной температуре предпочтительно являются жидкими.
Предпочтительно композиция согласно изобретению содержит хлорное отбеливающее средство (С) в диапазоне от 0,1 до 20% масс., предпочтительно от 0,5 до 12% масс., особенно предпочтительно от 1 до 12% масс., в пересчете на содержание твердого вещества в соответствующей жидкой композиции.
Композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько других ингредиентов (D). Ингредиенты (D) отличаются от соединения (А), привитого сополимера (В) и пероксида (С) или соответственно хлорного отбеливающего средства (С).
Композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько других ингредиентов (D), например, одно или несколько поверхностно-активных веществ, один или несколько ферментов, один или несколько стабилизаторов ферментов, один или несколько моющих компонентов, в частности, не содержащих фосфатов моющих компонентов, один или несколько дополнительных моющих компонентов, один или несколько носителей щелочных свойств, одну или несколько кислот, один или несколько катализаторов отбеливания, один или несколько активаторов отбеливания, один или несколько стабилизаторов отбеливающих средств, один или несколько пеногасителей, один или несколько ингибиторов коррозии, одно или несколько структурных наполнителей, буферные вещества, красители, одну или несколько отдушек, один или несколько загустителей, один или несколько органических растворителей, одно или несколько вспомогательных средств для таблетирования, одно или несколько средств, способствующих распаду, также называемых средствами для дезинтеграции таблеток, или одно или несколько средств, способствующих растворению.
Примерами поверхностно-активных веществ являются, в частности, неионогенные поверхностно-активные вещества, а также смеси анионных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ с неионогенными поверхностно-активными веществами. Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами являются алкоксилированные спирты и алкоксилированные жирные спирты, ди- и полиблоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида и продукты взаимодействия сорбитана с этиленоксидом или пропиленоксидом, алкилгликозиды и так называемые аминоксиды.
Предпочтительными примерами алкоксилированных спиртов и алкоксилированных жирных спиртов являются соединения общей формулы (IV)
в которой переменные определены следующим образом:
R3 являются одинаковыми или разными и выбраны из линейных алкилов с 1-10 атомами углерода, предпочтительно этила и особенно предпочтительно метила,
R4 выбраны из алкилов с 8-22 атомами углерода, например, н-С8Н17, н-С10Н21, н-C12H25, н-С14Н29, н-С16Н33 или н-С18Н37,
R5 выбраны из атома водорода и алкила с 1-10 атомами углерода, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, вторбутила, третбутила, н-пентила, изопентила, вторпентила, неопентила, 1,2-диметилпропила, изоамила, н-гексила, изогексила, вторгексила, н-гептила, н-октила, 2-этилгексила, н-нонила, н-децила или изодецила, m и n находятся в диапазоне от нуля до 300, причем сумма n и m составляет по меньшей мере единицу. Предпочтительно m находится в диапазоне от 1 до 100, а n в диапазоне от 0 до 30.
При этом в случае соединений общей формулы (IV) речь может идти о блоксополимерах или статистических сополимерах, предпочтительными являются блоксополимеры.
Другими предпочтительными примерами алкоксилированных спиртов и алкоксилированных жирных спиртов являются соединения общей формулы (V),
в которой переменные определены следующим образом:
R6 выбраны из алкилов с 6-20 атомами углерода, в частности, н-С8Н17, н-C10H21, н-C12H25, н-С14Н29, н-C16H33, н-С18Н37,
R7 являются одинаковыми или разными и выбраны из линейных алкилов с 1-4 атомами углерода, предпочтительно соответственно являются одинаковыми и этилами, а особенно предпочтительно метилами,
а число в диапазоне от 1 до 6,
b число в диапазоне от 4 до 20,
d число в диапазоне от 4 до 25.
При этом в случае соединений общей формулы (V) речь может идти о блоксополимерах или статистических сополимерах, предпочтительными являются блоксополимеры.
Другими предпочтительными примерами алкоксилированных спиртов и алкоксилированных жирных спиртов являются смешанные простые гидроксиэфиры общей формулы (VI),
в которой переменные выбраны следующим образом:
R8 алкил с 4-30 атомами углерода, разветвленный или неразветвленный, или алкенил с 4-30 атомами углерода, разветвленный или неразветвленный, содержащий по меньшей мере одну двойную С-С-связь.
Предпочтительно R8 выбирается из алкила с 4-30 атомами углерода, разветвленного или неразветвленного, особенно предпочтительно неразветвленного алкила с 4-30 атомами углерода, и наиболее предпочтительно н-алкила с 10-12 атомами углерода.
R9 алкил с 1-30 атомами углерода, разветвленный или неразветвленный, или алкенил с 2-30 атомами углерода, разветвленный или неразветвленный, содержащий по меньшей мере одну двойную С-С-связь.
Предпочтительно R9 выбраны из алкила с 4-30 атомами углерода, разветвленного или неразветвленного, особенно предпочтительно неразветвленного алкила с 6-20 атомами углерода, и наиболее предпочтительно н-алкила с 8-11 атомами углерода.
k является числом в диапазоне от 1 до 100, предпочтительно от 5 до 60, особенно предпочтительно от 10 до 50 и наиболее предпочтительно от 20 до 40,
АО выбраны из алкиленоксидов, разных или одинаковых, и выбирается из СН2-СН2-O, (СН2)3-O, (СН2)4-O, СН2СН(СН3)-O, СН(СН3)-СН2-O- и СН2СН(н-С3Н7)-O. Предпочтительным примером АО является СН2-СН2-O (этиленоксид - ЭО).
В одном варианте исполнения настоящего изобретения (AO)k выбраны из (CH2CH2O)k1, причем k1 выбирается из чисел в диапазоне от 1 до 50.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения (AO)k выбирается из -(CH2CH2O)k2-(СН2СН(СН3)-O)k3 и -(CH2CH2O)k2-(СН(СН3)СН2-O)k3, причем k2 и k3 могут быть одинаковыми или разными и выбраны из чисел в диапазоне от 1 до 30.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения (AO)k выбраны из -(CH2CH2O)k4, причем k4 является числом в диапазоне от 1 до 50, АО представляет собой этиленоксид (ЭО), a R8 и R9 независимо друг от друга выбраны из алкила с 8-14 атомами углерода.
В контексте настоящего изобретения под k или соответственно k1, k2, k3 и k4, соответственно понимают средние величины, причем предпочитают среднечисленное значение. Поэтому каждая из переменных k или соответственно k1, k2, k3 или k4, в случае наличия, может обозначать дробную величину. Естественно, одна определенная молекула всегда может иметь только целое число структурных единиц АО.
Другие примерами подходящих неионогенных поверхностно-активных веществ являются соединения общей формулы (VII) и, в частности, формулы (VII а),
причем
R4 и АО определены, как описано выше, а ЕО обозначает этиленоксид (ЭО), следовательно CH2CH2O, причем АО в формулах (VII) и (VII а) соответственно могут быть одинаковыми или разными,
R8 выбраны из алкилов с 8-18 атомами углерода, линейных или разветвленных,
A3O выбраны из пропиленоксида и бутиленоксида,
w является числом в диапазоне от 15 до 70, предпочтительно от 30 до 50,
w1 и w3 являются числами в диапазоне от 1 до 5, и
w2 является числом в диапазоне от 13 до 35.
Другие подходящие неионогенные поверхностно-активные вещества выбираются из ди- и полиблоксополимеров, образованных из этиленоксида и пропиленоксида. Другие подходящие неионогенные поверхностно-активные вещества выбраны из этоксилированных или пропоксилированных сложных сорбитановых эфиров. Также подходящими являются аминоксиды или алкилгликозиды. Обзор подходящих других неионогенных поверхностно-активных веществ находится в европейской заявке на патент ЕР-А 0 851 023 и в немецкой заявке на патент DE-A 19819187.
Также могут содержаться смеси нескольких различных неионогенных поверхностно-активных веществ.
Примерами анионных поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты с 8-20 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонаты с 8-20 атомами углерода в алкиле и простые алкиловые эфиры сульфатов с с 8-20 атомами углерода в алкиле, содержащие от одной до 6 этиленоксидных структурных единиц в молекуле.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения композиция согласно изобретению может содержать в диапазоне от 3 до 20% масс. поверхностно-активного вещества.
Композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько ферментов. Примерами ферментов являются липазы, гидролазы, амилазы, протеазы, целлюлазы, эстеразы, пектиназы, лактазы и пероксидазы.
Композиции согласно изобретению могут содержать, например, до 5% масс. фермента, предпочтительными являются от 0,1 до 3% масс., соответственно в пересчете в каждом случае на общее содержание твердого вещества в композиции согласно изобретению.
Композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько стабилизаторов ферментов. Стабилизаторы ферментов служат для защиты ферментов, особенно в процессе хранения, от повреждений, таких как, например, инактивация, денатурация или распад, например, в результате физического воздействия, окисления или протеолитического расщепления.
Примерами стабилизаторов ферментов являются обратимые ингибиторы протеазы, например, гидрохлорид бензамидина, боракс, борные кислоты или их соли или сложные эфиры, среди них, прежде всего, производные с ароматическими группами, например, орто-, мета- или пара-замещенные фенилборные кислоты, в частности, 4-формилфенилборная кислота, или соответственно соли или сложные эфиры вышеуказанных соединений. Также для этой цели используются пептидальдегиды, то есть, олигопептиды с укороченным С-окончанием белковой цепи, в частности, таковые из количества от 2 до 50 мономеров. К пептидным обратимым ингибиторам протеазы относятся, среди прочего, овомукоид и лейпептин. Также подходящими для этого являются специфические обратимые пептидные ингибиторы для протеазы - субтилизин, а также гибридные белки из протеаз и специфических пептидных ингибиторов.
Другими примерами стабилизаторов ферментов являются аминоспирты, такие как моно-, ди-, триэтанол- и -пропаноламины и их смеси, алифатические моно- и дикарбоновые кислоты, содержащие до 12 атомов углерода в карбоновой кислоте, такие как, например, янтарная кислота. Также подходящими стабилизаторами ферментов являются алкоксилаты амидов жирных кислот с закрытыми концевыми группами.
Другими примерами стабилизаторов ферментов являются сульфит натрия, восстанавливающие сахара и сульфат калия. Другим примером подходящего стабилизатора ферментов является сорбитол.
Композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько моющих компонентов (D), в частности, не содержащих фосфаты моющих компонентов (D). В рамках настоящего изобретения соединение (А) не считают моющим компонентом (D). Примерами подходящих моющих компонентов (D) являются силикаты, в частности, дисиликат натрия и метасиликат натрия, цеолиты, слоистые силикаты, в частности, такие слоистые силикаты с формулами α-Na2Si2O5, β-Na2Si2O5 и δ-Na2Si2O5, кроме того, лимонная кислота и ее натриевые соли, янтарная кислота и ее соли со щелочными металлами, сульфонаты жирных кислот, α-гидроксипропионовая кислота, малонаты щелочных металлов, сульфонаты жирных кислот, алкил- и алкенилдисукцинаты, нитрилотриуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, диэтилентриаминпентауксусная кислота, гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусная кислота, иминодиянтарная кислота, гидроксииминодиянтарная кислота, этилендиаминдиянтарная кислота, аспарагиндиуксусная кислота, а также ее соли, кроме того, карбоксиметилинулин, диацетат винной кислоты, моноацетат винной кислоты, окисленный крахмал, и полимерные моющие компоненты (D), например, поликарбоксилаты и полиаспарагиновая кислота.
Наиболее предпочтительно композиции согласно изобретению содержат соль лимонной кислоты, в частности, цитрат натрия, также называемый цитратом натрия (D). Под этим в контексте настоящего изобретения предпочтительно понимают дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты.
Предпочтительно соединение (А) используют в массовом соотношении с цитратом натрия (D) в диапазоне от 10:1 до 1:10, особенно предпочтительно это соотношение составляет от 3:1 до 1:8.
Композиции согласно изобретению могут содержать, например, в диапазоне в общей сложности от 5 до 40% масс., предпочтительно до 35% масс. дополнительных моющих компонентов, в частности, цитрата натрия, в пересчете на общее содержание твердого вещества в соответствующей композиции согласно изобретению.
Наиболее предпочтительно композиции согласно изобретению содержат один или несколько полимерных моющих компонентов (D). При этом под полимерными моющими компонентами (D) понимают органические полимеры, в частности, поликарбоксилаты или полиаспарагиновую кислоту. Полимерные моющие компоненты (D) не имеют никакого или имеют лишь несущественное действие в качестве поверхностно-активного вещества.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения моющий компонент (D) выбраны из поликарбоксилатов, например, солей щелочных металлов с гомополимерами (мет)акриловой кислоты или сополимерами (мет)акриловой кислоты.
В качестве сомономеров подходят этилен-ненасыщенные дикарбоновые кислоты, такие как малеиновая кислота, фумаровая кислота, ангидрид малеиновой кислоты, итаконовая кислота и цитраконовая кислота.
Подходящим полимером является, в частности, полиакриловая кислота, которая предпочтительно имеет среднюю молекулярную массу Mw в диапазоне от 2000 до 40000 г/моль, предпочтительно от 2000 до 10000 г/моль, в частности, от 3000 до 8000 г/моль. Кроме того, подходящими являются сополимерные поликарбоксилаты, в частности, такие поликарбоксилаты из акриловой кислоты с метакриловой кислотой и акриловой кислоты или метакриловой кислоты с малеиновой кислотой и/или фумаровой кислотой.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения полимерный моющий компонент (D) выбраны из одного или нескольких сополимеров, полученных по меньшей мере из одного мономера из группы, состоящей из этилен-ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот с 3-10 атомами углерода или их ангидридов, таких как малеиновая кислота, ангидрид малеиновой кислоты, акриловая кислота, метакриловая кислота, фумаровая кислота, итаконовая кислота и цитраконовая кислота, а также по меньшей мере одного гидрофильного или гидрофобного сомономера, такого как перечисленные далее.
Подходящими гидрофобными мономерами являются, например, изобутен, диизобутен, бутен, пентен, гексен и стирол, олефины с 10 или более атомами углерода или их смеси, такие как, например, 1-децен, 1-додецен, 1-тетрадецен, 1-гексадекан, 1-октадецен, 1-эйкозен, 1-докозен, 1-тетракозен и 1-гексакозен, α-олефин с 22 атомами углерода, смесь из α-олефинов с 20-24 атомами углерода и полиизобутена, имеющего в среднем 12 до 100 атомов углерода.
Подходящими гидрофильными мономерами являются мономеры с сульфонатными или фосфонатными группами, а также неионогенные мономеры с гидроксильной функциональной группой или алкиленоксидными группами. В качестве примеров следует назвать: аллиловый спирт, изопренол, метоксиполиэтиленгликоль(мет)акрилат, метоксиполипропиленгликоль(мет)акрилат, метоксиполибутиленгликоль-(мет)акрилат, (мет)акрилат метоксиполи(сополимера пропиленоксида и этиленоксида), этоксиполиэтиленгликоль(мет)акрилат, этоксиполипропиленгликоль(мет)акрилат, этоксиполибутиленгликоль(мет)акрилат и (мет)акрилат этоксиполи(сополимера пропиленоксида и этиленоксида). При этом полиалкиленгликоли содержат от 3 до 50, в частности, от 5 до 40, и прежде всего, от 10 до 30 алкиленоксидных структурных единиц.
Особенно предпочтительными мономерами, содержащими сульфокислотные группы, при этом являются 1-акриламидо-1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-метакриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 3-метилакриламидо-2-гидроксипропансульфоновая кислота, аллилсульфоновая кислота, металлилсульфоновая кислота, аллилоксибензолсульфоновая кислота, металлилоксибензолсульфоновая кислота, 2-гидрокси-3-(2-пропенилокси)пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-пропен-1-сульфоновая кислота, стиролсульфоновая кислота, винилсульфоновая кислота, 3-сульфопропилакрилат, 2-сульфоэтилметакрилат, 3-сульфопропилметакрилат, сульфометакриламид, сульфоме-тилметакриламид, а также соли указанных выше кислот, например, их натриевые, калиевые или аммониевые соли.
Особенно предпочтительными мономерами, содержащими фосфонатные группы, являются винилфосфоновая кислота и ее соли.
Кроме того, в качестве полимерного моющего компонента (D) могут использоваться один или несколько амфотерных полимеров, отличающихся от привитого сополимера (В). Примерами амфотерных полимеров являются сополимеры по меньшей мере одной этилен-ненасыщенной карбоновой кислоты, выбранной из акриловой кислоты и метакриловой кислоты, по меньшей мере одного амида, выбранного из N-алкил(мет)акриламида с 1-10 атомами углерода в алкиле, акриламида и метакриламида, и по меньшей мере одного сомономера, выбранного из DADMAC, МАРТАС и АРТАС.
Композиции согласно изобретению могут содержать, например, в диапазоне в общей сложности от 10 до 75% масс., предпочтительно до 50% масс., моющего компонента (D), в пересчете в каждом случае на содержание твердого вещества в соответствующей композиции согласно изобретению.
Композиции согласно изобретению могут содержать, например, в диапазоне в общей сложности от 2 до 15% масс., предпочтительно до 10% масс., полимерного моющего компонента (D), в пересчете в каждом случае на содержание твердого вещества в соответствующей композиции согласно изобретению.
В одном особенно предпочтительном варианте исполнения композиция согласно изобретению, помимо привитого полимера (В), содержит полимерный моющий компонент (D). Тогда, массовое соотношение полимерного моющего компонента (D) и привитого сополимера (В) предпочтительно составляет от 30:1 до 3:1.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько дополнительных моющих компонентов.
Примерами дополнительных моющих компонентов являются фосфонаты, например, гидроксиалканфосфонаты и аминоалканфосфонаты. Среди гидроксиалканфосфонатов особенное значение в качестве дополнительного моющего компонента имеет 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат (HEDP). Предпочтительно он используется в виде натриевой соли, причем динатриевая соль имеет нейтральную, а тетранатриевая соль щелочную реакцию (показатель рН 9). В качестве аминоалканфосфонатов предпочтительно рассматривают этилендиаминтетраметиленфосфонат (EDTMP), диэтилентриаминпентаметиленфосфонат (DTPMP), а также их более высокомолекулярные гомологи. Предпочтительно они используются в форме дающих нейтральную реакцию натриевых солей, например, в виде гексанатриевой соли EDTMP или соответственно в виде гепта- и октанатриевой соли DTPMP.
Композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько носителей щелочных свойств. Носители щелочных свойств обеспечивают, например, величину рН по меньшей мере 9, если желателен щелочной показатель рН. Подходящими являются, например, карбонаты щелочных металлов, гидрокарбонаты щелочных металлов, гидроксиды щелочных металлов и метасиликаты щелочных металлов. Предпочтительным щелочным металлом в каждом случае является калий, особенно предпочтительным является натрий.
Композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько катализаторов отбеливания. Катализаторы отбеливания могут выбирать из усиливающих отбеливающее действие солей переходных металлов или соответственно комплексов переходных металлов, таких как, например, саленовые комплексы марганца, железа, кобальта, рутения или молибдена или карбонильные комплексы марганца, железа, кобальта, рутения или молибдена. Также в качестве катализаторов отбеливания могут применяться комплексы марганца, железа, кобальта, рутения, молибдена, титана, ванадия и меди с азотсодержащими тридентатными лигандами, а также аминовые комплексы кобальта, железа, меди и рутения.
Композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько активаторов отбеливания, например, соль N-метилморфолинийацетонитрила («ММА-соль»), соль триметиламмонийацетонитрила, N-ацилимиды, такие как, например, N-нонаноилсукцинимид, 1,5-диацетил-2,2-диоксогексагидро-1,3,5-триазин («DADHT») или нитрилкваты (соли триметиламмонийацетонитрила).
Другими примерами подходящих активаторов отбеливания являются тетраацетилэтилендиамин (TAED) и тетраацетилгексилендиамин.
Композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько ингибиторов коррозии. Под ними в данном случае следует понимать такие соединения, которые подавляют коррозию металлов. Примерами подходящих ингибиторов коррозии являются триазолы, в частности, бензотриазолы, бисбензотриазолы, аминотриазолы, алкиламинотриазолы, кроме того, производные фенола, такие как, например, гидрохинон, пирокатехин, гидроксигидрохинон, галловая кислота, флороглюцин или пирогаллол, кроме того, полиэтиленимин и соли висмута или цинка.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения композиции согласно изобретению содержат в общей сложности в диапазоне от 0,1 до 1,5% масс. ингибиторов коррозии, в пересчете в каждом случае на содержание твердого вещества в соответствующей композиции.
Композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько структурных наполнителей, например, сульфат натрия.
Композиции согласно изобретению могут содержать один или несколько пеногасителей, выбранных, например, из силиконовых масел и парафиновых масел.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения композиции согласно изобретению содержат в общей сложности в диапазоне от 0,05 до 0,5% масс. пеногасителей, в пересчете в каждом случае на содержание твердого вещества в соответствующей композиции согласно изобретению.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения композиции согласно изобретению могут содержать одну или нескольких кислот, например, метансульфоновую кислоту.
В одном варианте исполнения композиции согласно изобретению содержат одно или несколько средств, способствующих распаду, также называемых средствами для дезинтеграции таблеток. Примерами являются крахмалы, полисахариды, например, декстраны, кроме того, полимерно сшитый поливинилпирролидон и сложный эфир жирной кислоты и полиэтиленгликольсорбитана.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения такие композиции согласно изобретению, которые являются жидкими при комнатной температуре, содержат один или несколько загустителей.
Чтобы придать соответствующей композиции согласно изобретению желаемую вязкость, к гелеобразным композициям согласно изобретению добавляют предпочтительно один или несколько загустителей, причем особенно благоприятным оказывается, если соответствующая композиция согласно изобретению содержит загуститель в диапазоне от 0,1 до 8% масс., предпочтительно от 0,2 до 6% масс., и особенно предпочтительно от 0,2 до 4% масс., в пересчете на содержание твердого вещества в соответствующей композиции согласно изобретению.
В качестве загустителей могут выбирать из полимеров природного происхождения или модифицированных природных веществ или синтетических загустителей.
В качестве примеров полимеров природного происхождения, которые являются подходящими в качестве загустителей в рамках настоящего изобретения, следует назвать: агар-агар, каррагинан, трагант, гуммиарабик, альгинаты, пектины, полиозы, гуаровую камедь, камедь плодов рожкового дерева, крахмалы, декстрины, ксантан, желатин и казеин.
Примеры загустителей из группы модифицированных природных веществ могут выбирать, например, из группы модифицированных крахмалов и целлюлоз. В качестве примера следует назвать карбоксиметилцеллюлозу и другие простые эфиры целлюлозы, гидроксиэтилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу, а также простые эфиры крупчатки.
Синтетические загустители выбираются из частично полимерно сшитых поли(мет)акриловых кислот, гидрофобно модифицированных полиуретанов (загустителей типа HEUR) и этерифицированных этоксилатами жирных спиртов сополимеров поли(мет)акриловых кислот (загустителей типа HASE).
Особенно предпочтительно применяемым загустителем является ксантан.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения композиции согласно изобретению могут содержат один или несколько органических растворителей. Например, могут выбирать органические растворители из групп моноспиртов, диолов, триолов или соответственно полиолов, простых эфиров, сложных эфиров и/или амидов. Особенно предпочтительными при этом являются органические растворители, которые являются водорастворимыми, причем «водорастворимыми» растворителями согласно настоящей заявке являются растворители, которые при комнатной температуре, полностью, то есть, без интервалов несмешиваемости, могут смешиваться с водой.
Органические растворители, которые являются подходящими для композиций согласно изобретению, предпочтительно выбирают из группы одно- или многоатомных спиртов, алканоламинов или простых гликолевых эфиров, которые в указанной области концентраций являются смешиваемыми с водой. Предпочтительно органический растворитель выбирают из этанола, н- или изопропанола, бутанолов, гликоля, 1,2-пропандиола или бутандиола, глицерина, дигликоля, пропил- или н-бутилдигликоля, гексиленгликоля, простого метилового эфира этиленгликоля, простого этилового эфира этилен гликоля, простого пропилового эфира этиленгликоля, простого моно-н-бутилового эфира этиленгликоля, простого метилового эфира диэтиленгликоля, простого этилового эфира диэтиленгликоля, простого метилового, этилового или пропилового эфира пропиленгликоля, простого метилового или этилового эфира дипропиленгликоля, метокси-, этокси- или бутокситригликоля, 1-бутоксиэтокси-2-пропанола, 3-метил-3-метоксибутанола, простого третбутилового эфира пропиленгликоля, а также смесей из двух или более из указанных выше органических растворителей.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения композиции согласно изобретению имеют величину рН в диапазоне от 6 до 14, предпочтительно от 8 до 13. При этом в случае таких композиций согласно изобретению, которые при комнатной температуре являются твердыми, определяется величина рН водного раствора с концентрацией 1% масс. или жидкой фазы водной суспензии с концентрацией 1% масс.
Композиции согласно изобретению очень хорошо подходят в качестве или для получения средств для мытья посуды, в частности, для машинного мытья посуды (в английском варианте «Automatic Dishwashing» или сокращенно «ADW»). Сами композиции согласно изобретению и полученные из композиций согласно изобретению средства для мытья посуды, в частности, полученные из композиций согласно изобретению средства для мытья посуды, не содержащие фосфатов, при мытье посуды обладают очень хорошим подавлением образования отложений, особенно на отмываемом материале из стекла. В частности, композиции согласно изобретению также являются эффективными против стойких пятен, например, против пятен от чая и остатков чая.
Примерами отмываемого изделия из металла являются столовые приборы, кастрюли, сковородки и прессы для чеснока, в частности, части столовых приборов, таких как ножи, лопатки для торта и емкости для столовых приборов.
При этом в качестве примеров отмываемого материала из стекла следует назвать: стаканы, стеклянные миски, стеклянную посуду, такую как, например, стеклянные тарелки, но также и предметы, которые имеют по меньшей мере одну поверхность из стекла, которое может быть декорированным или не декорированным, например, стеклянные вазы, прозрачные крышки для кастрюль и стеклянные емкости для приготовления пищи.
При этом в качестве примеров отмываемого материала из синтетического материала следует назвать тарелки, чашки, стаканы и миски из меламина, полистирола и полиэтилена.
При этом в качестве примеров отмываемого материала из фарфора следует назвать тарелки, чашки, стаканы и миски из фарфора, белые или цветные, соответственно с украшением или без.
Поэтому другим объектом настоящего изобретения является применение композиций согласно изобретению для мытья посуды и кухонных принадлежностей, а именно, особенно для машинного мытья посуды, следовательно, для мытья с помощью посудомоечной машины. Другим объектом настоящего изобретения является способ машинного мытья посуды с применением по меньшей мере одной композиции согласно изобретению, в рамках настоящего изобретения также называемый способом мытья посуды согласно изобретению. Для осуществления способа мытья посуды согласно изобретению могут поступать таким образом, что посуду или кухонную принадлежность приводят в контакт с водным раствором или суспензией, содержащими по меньшей мере одну композицию согласно изобретению. После приведения в контакт могут давать подействовать. Затем удаляют полученный таким образом моющий раствор, одно- или многократно дополнительно промывают с помощью предпочтительно чистой воды и дают высохнуть.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения для мытья используют воду с жесткостью в диапазоне от 1 до 30°dH, предпочтительно от 2 до 25°dH (в немецких градусах жесткости), причем под немецкими градусами жесткости следует понимать, в частности, сумму из магниевой жесткости и кальциевой жесткости.
В одном конкретном варианте способа мытья посуды согласно изобретению не используют ни регенерирующую соль, ни отдельный ополаскиватель.
Другим объектом настоящего изобретения является способ получения композиций согласно изобретению, в рамках настоящего изобретения также называемый способом получения согласно изобретению. Этот способ получения согласно изобретению отличается тем, что по меньшей мере одно соединение (А), по меньшей мере один привитой сополимер (В) и при необходимости один или несколько других ингредиентов (D), а при необходимости пероксид (С) или хлорное отбеливающее средство (С), за один или несколько этапов смешивают друг с другом, а затем при необходимости полностью или частично удаляют воду.
Соединение (А), привитой сополимер (В), пероксид (С) и другие ингредиенты (D) описываются выше.
В другом варианте исполнения настоящего изобретения соединение (А), один или несколько других ингредиентов (D) и при необходимости пероксид (С) смешивают в сухой форме, а потом добавляют водный раствор привитого сополимера (В), или снаружи или внутри посудомоечной машины.
В другом варианте исполнения настоящего изобретения соединение (А), привитой сополимер (В) и один или несколько других ингредиентов (D) и при необходимости пероксид (С) или соответственно хлорное отбеливающее средство (С) смешивают в сухой форме и прессуют полученную таким образом смесь с получением формованных изделий, в частности, таблеток.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения, прежде чем по меньшей мере частично удаляют воду, могут смешивать с одним или несколькими другими ингредиентами (D) для композиции согласно изобретению, например, с одним или несколькими поверхностно-активными веществами, одним или несколькими ферментами, одним или несколькими стабилизаторами ферментов, одним или несколькими моющими компонентами (D), предпочтительно, одним или несколькими не содержащими фосфатов моющими компонентами (D), в частности, одним или несколькими полимерными моющими компонентами (D), одним или несколькими дополнительными моющими компонентами, одним или несколькими носителями щелочных свойств, одним или несколькими катализаторами отбеливания, одним или несколькими активаторами отбеливания, одним или несколькими стабилизаторами отбеливающих средств, одним или несколькими пеногасителями, одним или несколькими ингибиторами коррозии, одним или несколькими структурными наполнителями, с буферным веществом или красителем.
В одном варианте исполнения поступают таким образом, что из композиции согласно изобретению полностью или частично, например, до остаточной влажности в диапазоне от нуля до 15% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., удаляют воду, выпаривая ее, в частности, при помощи распылительной сушки, распылительного гранулирования или уплотнения.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения воду удаляют, полностью или частично, при давлении в диапазоне от 0,3 до 2 бар.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения воду удаляют, полностью или частично, при температурах в диапазоне от 60 до 220°С.
В другом варианте исполнения воду не удаляют. Вместо этого могут добавлять дополнительную воду. Особенно предпочтительно, кроме этого, добавляют загуститель. Таким образом можно получать жидкие композиции согласно изобретению. При комнатной температуре жидкие композиции согласно изобретению могут существовать, например, в форме геля.
При помощи способа получения согласно изобретению могут легко получать композиции согласно изобретению.
Композиции согласно изобретению могут предоставляться жидкими или твердыми, одно- или многофазными, в виде таблеток или в форме других дозировочных единиц, например, в виде так называемых пакетиков, упакованными или неупакованными.
Другим объектом настоящего изобретения являются привитые сополимеры, в рамках настоящего изобретения также коротко называемые привитыми сополимерами (В) или привитыми сополимерами согласно изобретению. Привитые сополимеры согласно изобретению образованы из
(a) по меньшей мере одной основы для прививания, выбранной из неионных моносахаридов, дисахаридов, олигосахаридов и полисахаридов, и боковых цепей, получаемых посредством прививания
(b) по меньшей мере одной этилен-ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты и
(c) по меньшей мере одного соединения общей формулы (I),
причем переменные определены следующим образом:
R1 выбран из метила и водорода,
А1 выбран из алкилена с 2-4 атомами углерода,
R2 являются одинаковыми или разными и выбраны из алкилов с 1-4 атомами углерода,
X- выбран из галогенида, моноалкилсульфата с 1-4 атомами углерода в алкиле и сульфата.
Примерами моноалкилсульфата с 1-4 атомами углерода в алкиле являются метилсульфат, этилсульфат, изопропилсульфат и н-бутилсульфат, предпочтительными являются метилсульфат и этилсульфат. Если X- выбирают как сульфат, то X- представляет собой половину эквивалента сульфата.
При этом переменные определяются следующим образом:
R1 выбран из метила и водорода,
А1 выбран из алкилена с 2-4 атомами углерода, например, -СН2-СН2-, СН2-СН(СН3)-, -(СН2)3-, -(СН2)4-, предпочтительными являются -СН2-СН2- и -(СН2)3-,
R2 являются разными или предпочтительно одинаковыми и выбраны из алкилов с 1-4 атомами углерода, например, метила, этила, н-пропила, н-бутила, изопропила, изобутила, вторбутила, третбутила, предпочтительно по меньшей мере два R2 являются одинаковыми и соответственно метилами, а третья группа R2 представляет собой этил, н-пропил или н-бутил, или два R2 являются одинаковыми и соответственно этилами, а третья группа R2 представляет собой метил, н-пропил или н-бутил. Особенно предпочтительно все три группы R2 соответственно являются одинаковыми и выбраны из метила.
X- выбран из галогенида, например, йодида, бромида и, в частности, хлорида, кроме того, из моноалкилсульфата с 1-4 атомами углерода и сульфата.
В одном предпочтительном варианте исполнения настоящего изобретения в мономере (с) переменные выбраны следующим образом:
R1 является водородом или метилом,
R2 являются одинаковыми и соответственно метилами,
А1 представляет собой СН2-СН2, и
X- представляет собой хлорид.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения мономер (с) выбран из
Привитой сополимер (В) согласно изобретению в одной или нескольких боковых цепях может содержать включенным в полимер по меньшей мере один дополнительный сомономер (d), например, сложный гидроксиалкиловый эфир, такой как 2-гидроксиэтил(мет)акрилат или 3-гидроксипропил(мет)акрилат, или сложные эфиры алкоксилированных жирных спиртов, или сомономеры, содержащие группы сульфоновой кислоты, например, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS) и их соли со щелочными металлами.
Предпочтительно привитой сополимер (В) согласно изобретению, помимо мономера (с) и монокарбоновой кислоты (b) или соответственно дикарбоновой кислоты (b), не содержит никаких дополнительных сомономеров (d) в одной или нескольких боковых цепях.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения доля основы для прививания (а) в привитом сополимере (В) согласно изобретению находится в диапазоне от 40 до 95% масс., предпочтительно от 50 до 90% масс., соответственно в пересчете на весь привитой сополимер (В) согласно изобретению.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения доля монокарбоновой кислоты (b) или соответственно дикарбоновой кислоты (b) находится в диапазоне от 2 до 40% масс., предпочтительно от 5 до 30% масс., и, в частности, от 5 до 25% масс., соответственно в пересчете на весь привитой сополимер (В) согласно изобретению.
Мономеры типа (с) являются включенными в полимер в количествах от 5 до 50% масс., предпочтительно от 5 до 40% масс., и особенно предпочтительно от 5 до 30% масс., соответственно в пересчете на весь привитой сополимер (В) согласно изобретению.
Предпочтительно, если привитой сополимер согласно изобретению содержит включенной в полимер монокарбоновой кислоты (b) больше, чем соединения (с), а именно, в пересчете на молярные доли, например, в диапазоне от 1,1:1 до 5:1, предпочтительно от 2:1 до 4:1.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения средняя молекулярная масса (Mw) привитого сополимера (В) находится в диапазоне от 2000 до 200000 г/моль, предпочтительно от 5000 до 150000, и, в частности, в диапазоне от 8000 до 100000 г/моль. Среднюю молекулярную массу Mw предпочтительно измеряют при помощи гельпроникающей хроматографии в водном растворе KCl/муравьиной кислоты.
Другим объектом настоящего изобретения является способ получения привитых сополимеров согласно изобретению, в рамках настоящего изобретения также коротко называемый способом согласно изобретению. Для проведения способа согласно изобретению могут поступать таким образом, что
(b) по меньшей мере одну этилен-ненасыщенную моно- или дикарбоновую кислоту и
(с) по меньшей мере одно соединение общей формулы (I) в присутствии по меньшей мере одной основы для прививания (а) подвергают радикальной сополимеризации.
Монокарбоновая кислота (b), дикарбоновая кислота (b), основа для прививания (а) и мономер (с) описываются выше.
Способ согласно изобретению предпочтительно осуществляют в воде в качестве растворителя. При необходимости вместо воды могут использовать смесь из воды и одного или нескольких органических растворителей, таких как, например, спирты и кетоны, но также и диполярные апротонные, смешивающиеся с водой растворители, такие как, например, ДМСО, ДМФ или NMP.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения способ согласно изобретению осуществляют при температуре в диапазоне от 60 до 120°С, предпочтительно от 65 до 100°С, наиболее предпочтительно от 70 до 90°С.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения способ согласно изобретению осуществляют при нормальном давлении. В другом варианте исполнения способ согласно изобретению осуществляют при давлении в диапазоне от 1,2 до 20 бар.
В одном предпочтительном варианте основу для прививания (а) помещают в водный раствор, а потом в присутствии радикального инициатора добавляют мономер (с) и монокарбоновую кислоту (b) или дикарбоновую кислоту (b).
Способ согласно изобретению предпочтительно можно проводить таким образом, что мономер (с) и монокарбоновую кислоту (b) или соответственно дикарбоновую кислоту (b) не полностью вводят в реакцию с основой для прививания (а), а дают реагировать с основой для прививания, например, при помощи порционного или непрерывного добавления.
В другом варианте поступают таким образом, что сначала к основе для прививания (а) подают только часть мономера (с) и монокарбоновой кислоты (b) или соответственно дикарбоновой кислоты (b), а также радикального инициатора, остаток в смеси с мономером (с) и монокарбоновой кислотой (b) или соответственно дикарбоновой кислотой (b) одновременно, причем при каждом добавлении мономера (с) и монокарбоновой кислоты (b) или соответственно дикарбоновой кислоты (b) также добавляется радикальный инициатор.
В одном особенно предпочтительном варианте сначала загружают водный раствор основы для прививания (а) и нагревают до температуры от 60 до 120°С. Затем, предпочтительно непрерывно, добавляют частичное количество мономера (с) совместно с радикальным инициатором. После затухания реакции с основой для прививания (а), предпочтительно непрерывно, добавляют смесь монокарбоновой кислоты (b) или соответственно дикарбоновой кислоты (b) и остаточное количество мономера (с) вместе с дополнительным радикальным инициатором.
В качестве радикального инициатора подходящими являются, например, азодиизобутиронитрил (AIBN), пероксиды, такие как, например, бензоилпероксид, кроме того, гидропероксиды и сложные перэфиры. Особенно предпочтительным является применение пероксодисульфата натрия и третбутилгидропероксида или соответственно пероксида водорода, которые можно применять в обычных концентрациях и рецептурах, например, в виде водных или спиртовых растворов. В другом варианте исполнения могут использовать смесь H2O2 с солями железа (II). При этом пероксид водорода предпочтительно применяется в форме водных растворов. Радикальный инициатор предпочтительно добавляют в количествах от 0,001 до 30% мольн., предпочтительно от 0,1 до 25% мольн., и, в частности, от 1 до 20% мольн., соответственно в пересчете на сумму молярных количеств мономера (с) и монокарбоновой кислоты (b) или соответственно дикарбоновой кислоты (b).
Мономер (с) можно включать в полимер в привитой сополимер (В) как таковой или как не кватернизованный эквивалент, например, в случае галогенида или сульфата или алкилсульфата с 1-4 атомами углерода триметиламмонийметил(мет)акрилата в результате введения в полимер в качестве замены
а в случае галогенида или сульфата или алкилсульфата с 1-4 атомами углерода триметиламмонийпропил(мет)акрилата в результате введения в полимер в качестве замены
По окончании сополимеризации проводят алкилирование, например, с помощью алкилгалогенида с 1-4 атомами углерода в алкиле или диалкилсульфата с 1-4 атомами углерода в алкиле, например, с помощью этилхлорида, этилбромида, метилхлорида, метилбромида, диметилсульфата или диэтилсульфата.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения после окончания добавления монокарбоновой кислоты (b) или соответственно дикарбоновой кислоты (b), мономера (с) и радикального инициатора можно добавлять дополнительный радикальный инициатор, особенно предпочтительно в способе с непрерывной подачей. Тем самым можно снижать содержание монокарбоновой кислоты (b) или соответственно дикарбоновой кислоты (b) и мономера (с) в привитом сополимере (В) согласно изобретению.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения после оконченной полимеризации могут проводить отбеливание, например, с помощью пероксида, такого как H2O2.
В одном варианте исполнения настоящего изобретения после оконченной полимеризации, по крайней мере в большой степени, могут удалять остаточные мономеры, в частности, монокарбоновой кислоты (b) или соответственно дикарбоновой кислоты (b), при помощи перегонки с водяным паром.
Привитой сополимер (В) согласно изобретению предпочтительно могут получать в виде водного раствора, из которого его могут выделять, к примеру, при помощи распылительной сушки, распылительного гранулирования или сублимационной сушки.
Если привитой сополимер (В) хотят обрабатывать или хранить в форме водного раствора, то предпочтительно добавлять по меньшей мере один биоцид.
По желанию, для получения композиций согласно изобретению могут применять раствор привитого сополимера согласно изобретению или высушенный привитой сополимер согласно изобретению.
Изобретение поясняется далее при помощи рабочих примеров.
Примеры
Общие примечания к экспериментам по подавлению образования отложений
Все эксперименты по мытью проводились в посудомоечной машине фирмы Miele, тип G1222 SCL. При этом выбирали программу с 65°С для процесса мытья и 65°С для процесса ополаскивания. Испытания проводили с жесткой водой с жесткостью воды 21°dH (Са/Mg):НСО3 (3:1):1,35. Отдельного ополаскивателя не добавляли и встроенное устранение жесткости (ионообменник) не регенерировали с помощью регенерирующей соли. На один процесс мытья добавляли в каждом случае 18 г указанной композиции согласно изобретению. В начале каждого процесса мытья добавляли 50 г балластного загрязнения, состоящего из жира, белка и крахмала.
Для оценки подавления образования отложений проводили в общей сложности 30 следующих друг за другом экспериментов по мытью с одним и тем же испытательным отмываемым материалом. В качестве испытательного отмываемого материала в каждом эксперименте по мытью служили три ножа из благородной стали, три синие меламиновые тарелки, три стакана и три фарфоровые тарелки. Между двумя экспериментами по мытью в каждом случае ожидали час, из которого 10 мин с закрытой дверцей и 50 минут с открытой дверцей посудомоечной машины.
По окончании 30-го эксперимента по мытью отмываемый материал извлекали из машины после сушки.
Стаканы с помощью однострочной камеры фотографировали на приборе для цифрового анализа изображения на изогнутой поверхности. При помощи программного обеспечения для анализа изображения для этого изображения были рассчитаны различные величины (Weiss Imaging and Solutions GmbH, смотрите, например, , 133, 10, 2007, с. 48-52). Информативной для отложений на стекле является средняя величина уровня серого тона на протяжении оцениваемой поверхности. Эта поверхность в случае применяемых стаканов (общая высота 13,5 см) включает область от 2 см от дна и 2,5 см от верхнего края.
I. Получение привитых сополимеров (В) согласно изобретению, композиций согласно изобретению и композиций для сравнения
Использованные сомономеры:
(а.1): мальтодекстрин, коммерчески доступный как Cargill C*Dry MD01955
(b.1): акриловая кислота
(с.1): хлорид [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония («ТМАЕМС»)
В рамках настоящей заявки, если явно не указывается иное, данные приведены в % массовых.
В качестве биоцида всегда применяли раствор с концентрацией 9% масс. 1,2-бензизотиазолин-3-она в смеси воды и пропиленгликоля, коммерчески доступный как Proxel™ XL2 Antimicrobial. Данные по количествам как они есть.
I.1 Получение привитого сополимера (В.1) согласно изобретению
В реактор с мешалкой помещали 235 г (а.1) в 618 г воды и при перемешивании нагревали до 80°С. При 80°С одновременно и через отдельные устройства для ввода добавляли следующие растворы в следующем порядке:
a) водный раствор из 28,8 г (с.1) в 146 г воды, в течение 4 часов.
b) Раствор 7,88 г пероксодисульфата натрия в 68,0 г воды в течение 5 часов, начиная одновременно с добавлением а).
c) Раствор из 29,9 г (b.1) и 33,3 г водного раствора едкого натра (50%-ный в воде), разбавленный 139 г воды, в течение 2 часов, начиная через 2 часа после начала добавления а).
После завершенного добавления растворов от а) до с) реакционную смесь перемешивали один час при 80°С. Затем добавляли раствор 0,58 г пероксодисульфата натрия в 10,0 г воды и перемешивали дополнительные 2 часа при 80°С. После этого охлаждали до комнатной температуры и добавляли 8 г биоцида. Получили раствор привитого сополимера (В.1) согласно изобретению с концентрацией 23,2% масс.
I.2 Получение привитого сополимера (В.2) согласно изобретению
В реактор с мешалкой помещали 235 г (а.1) в 618 г воды и при перемешивании нагревали до 80°С. При 80°С одновременно и через отдельные устройства для ввода добавляли следующие растворы в следующем порядке:
a) водный раствор из 43,6 г (с.1) в 150 г воды, в течение 4 часов.
b) Раствор 7,88 г пероксодисульфата натрия в 68,0 г воды в течение 5 ч, начиная одновременно с добавлением а).
c) Раствор из 15,1 г (b.1) и 16,8 г водного раствора едкого натра (50%-ный в воде), разбавленный 139 г воды, в течение 2 часов, начиная через 2 часа после начала добавления а).
После завершенного добавления растворов от а) до с) реакционную смесь перемешивали один час при 80°С. Затем добавляли раствор 0,59 г пероксодисульфата натрия в 10,0 г воды и перемешивали дополнительные 2 часа при 80°С. После этого охлаждали до комнатной температуры и добавляли 8 г биоцида. Получили раствор привитого сополимера (В.2) согласно изобретению с концентрацией 23,2% масс.
I.3 Получение привитого сополимера (В.3) согласно изобретению
В реактор с мешалкой помещали 235 г (а.1) в 618 г воды и при перемешивании нагревали до 80°С. При 80°С одновременно и через отдельные устройства для ввода добавляли следующие растворы в следующем порядке:
a) водный раствор из 47,7 г (с.1) в 151 г воды, в течение 4 часов.
b) Раствор 7,88 г пероксодисульфата натрия в 68,0 г воды в течение 5 ч, начиная одновременно с добавлением а).
c) Раствор из 11,0 г (b.1) и 12,2 г водного раствора едкого натра (50%-ный в воде), разбавленный 139 г воды, в течение 2 часов, начиная через 2 часа после начала добавления а).
После завершенного добавления растворов от а) до с) реакционную смесь перемешивали один час при 80°С. Затем добавляли раствор 0,59 г пероксодисульфата натрия в 10,0 г воды и перемешивали дополнительные 2 часа при 80°С. После этого охлаждали до комнатной температуры и добавляли 8 г биоцида. Получили раствор привитого сополимера (В.3) согласно изобретению с концентрацией 23,2% масс.
I.4 Получение привитого сополимера (В.4) согласно изобретению
В реактор с мешалкой помещали 220 г (а.1) в 618 г воды и при перемешивании нагревали до 80°С. При 80°С одновременно и через отдельные устройства для ввода добавляли следующие растворы в следующем порядке:
a) водный раствор из 40,6 г (с.1) в 149 г воды, в течение 4 часов.
b) Раствор 9,85 г пероксодисульфата натрия в 68,0 г воды в течение 5 ч, начиная одновременно с добавлением а).
c) Раствор из 32,8 г (b.1) и 36,5 г водного раствора едкого натра (50%-ный в воде), разбавленный 139 г воды, в течение 2 часов, начиная через 2 часа после начала добавления а).
После завершенного добавления растворов от а) до с) реакционную смесь перемешивали один час при 80°С. Затем добавляли раствор 0,73 г пероксодисульфата натрия в 10,0 г воды и перемешивали дополнительные 2 часа при 80°С. После этого охлаждали до комнатной температуры и добавляли 8 г биоцида. Получили раствор привитого сополимера (В.4) согласно изобретению с концентрацией 22,4% масс.
I.5 Получение привитого сополимера (В.5) согласно изобретению
В реактор с мешалкой помещали 176 г (а.1) в 618 г воды и при перемешивании нагревали до 80°С. При 80°С одновременно и через отдельные устройства для ввода добавляли следующие растворы в следующем порядке:
a) водный раствор из 87,1 г (с.1) в 161 г воды, в течение 4 часов.
b) Раствор 15,8 г пероксодисульфата натрия в 68,0 г воды в течение 5 часов, начиная одновременно с добавлением а).
c) Раствор из 30,2 г (b.1) и 33,6 г водного раствора едкого натра (50%-ный в воде), разбавленный 139 г воды, в течение 2 часов, начиная через 2 часа после начала добавления а).
После завершенного добавления растворов от а) до с) реакционную смесь перемешивали один час при 80°С. Затем добавляли раствор 1,16 г пероксодисульфата натрия в 10,0 г воды и перемешивали дополнительные 2 часа при 80°С. После этого охлаждали до комнатной температуры и добавляли 8 г биоцида. Получили раствор привитого сополимера (В.5) согласно изобретению с концентрацией 22,7% масс.
I.6 Получение привитого сополимера (В.6) согласно изобретению В реактор с мешалкой помещали 145 г (а.1) в 618 г воды и при перемешивании нагревали до 80°С. При 80°С одновременно и через отдельные устройства для ввода добавляли следующие растворы в следующем порядке:
a) водный раствор из 80,1 г (с.1) в 159 г воды, в течение 4 часов.
b) Раствор 19,5 г пероксодисульфата натрия в 68,0 г воды в течение 5 часов, начиная одновременно с добавлением а).
c) Раствор из 64,9 г (b.1) и 72,0 г водного раствора едкого натра (50%-ный в воде), разбавленный 139 г воды, в течение 2 часов, начиная через 2 часа после начала добавления а).
После завершенного добавления растворов от а) до с) реакционную смесь перемешивали один час при 80°С. Затем добавляли раствор 1,45 г пероксодисульфата натрия в 10,0 г воды и перемешивали дополнительные 2 часа при 80°С. После этого охлаждали до комнатной температуры и добавляли 8 г биоцида. Получили раствор привитого сополимера (В.6) согласно изобретению с концентрацией 22,9% масс.
I.7 Получение привитого сополимера (В.7) согласно изобретению
В реактор с мешалкой помещали 147 г (а.1) в 618 г воды и при перемешивании нагревали до 80°С. При 80°С одновременно и через отдельные устройства для ввода добавляли следующие растворы в следующем порядке:
a) водный раствор из 49,5 г (с.1) в 152 г воды, в течение 4 часов.
b) Раствор 19,7 г пероксодисульфата натрия в 68,0 г воды в течение 5 часов, начиная одновременно с добавлением а).
c) Раствор из 97,3 г (b.1) и 108 г водного раствора едкого натра (50%-ный в воде), разбавленный 139 г воды, в течение 2 часов, начиная через 2 часа после начала добавления а).
После завершенного добавления растворов от а) до с) реакционную смесь перемешивали один час при 80°С. Затем добавляли раствор 1,46 г пероксодисульфата натрия в 10,0 г воды и перемешивали дополнительные 2 часа при 80°С. После этого охлаждали до комнатной температуры и добавляли 8 г биоцида. Получили раствор привитого сополимера (В.7) согласно изобретению с концентрацией 24,0% масс.
I.8 Получение привитого сополимера (В.8) согласно изобретению
В реактор с мешалкой помещали 147 г (а.1) в 618 г воды и при перемешивании нагревали до 80°С. При 80°С одновременно и через отдельные устройства для ввода добавляли следующие растворы в следующем порядке:
a) водный раствор из 96,5 г (с.1) в 163 г воды, в течение 4 часов.
b) Раствор 19,7 г пероксодисульфата натрия в 68,0 г воды в течение 5 часов, начиная одновременно с добавлением а).
c) Раствор из 50,2 г (b.1) и 55,8 г водного раствора едкого натра (50%-ный в воде), разбавленный 139 г воды, в течение 2 часов, начиная через 2 часа после начала добавления а).
После завершенного добавления растворов от а) до с) реакционную смесь перемешивали один час при 80°С. Затем добавляли раствор 1,46 г пероксодисульфата натрия в 10,0 г воды и перемешивали дополнительные 2 часа при 80°С. После этого охлаждали до комнатной температуры и добавляли 8 г биоцида. Получили раствор привитого сополимера (В.8) согласно изобретению с концентрацией 23,2% масс.
I.9 Пример для сравнения
Получение привитого сополимера для сравнения (V-9)
Привитой сополимер для сравнения V-9 получали согласно примеру 4 из европейского патента ЕР 2138560 В1.
Получение композиций согласно изобретению с F.1 по F.8 и композиции для сравнения V-F.9
Композиции согласно изобретению с F.1 по F.8 и композицию для сравнения V-F.9 получали, смешивая компоненты в сухом виде, в соответствии с таблицей 1, за исключением поверхностно-активного вещества 1. Неионогенное поверхностно-активное вещество 1 расплавляли и вмешивали в сухую смесь и в результате этого распределяли его как можно гомогеннее. Если привитой сополимер (В.1) имел вид водного раствора, то этот привитой сополимер сначала можно выделить при помощи сушки и в твердом виде добавить к другим твердым компонентам или отдельно добавить в виде раствора в посудомоечную машину. Компоненты композиций согласно изобретению с F.1 по F.8 и композиции для сравнения V-F.9 показаны в таблице 1.
Пояснения:
(А.1): MGDA-Na3, 78% масс., остальное вода
(С.1): перкарбонат натрия, 2 Na2CO3⋅3H2O2
Неионогенное поверхностно-активное вещество 1:
н-С8Н17-СН(ОН)-СН2-O-(ЭО)22-СН(СН3)-СН2-O-н-С10Н21
Неионогенное поверхностно-активное вещество 2:
н-С10Н21-СН(ОН)-СН2-O-(ЭО)40-н-С10Н21
Na2Si2O5 коммерчески доступный как Britesil® Н 265 LC
HEDP: динатриевая соль 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната
Полимерный моющий компонент (D.1): полиакриловая кислота Mw 4000 г/моль, в виде натриевой соли, полностью нейтрализованная
В композиции согласно изобретению F.5 привитой сополимер согласно изобретению (В.1) был заменен на равное количество (В.5), следовательно, 1 г. Для композиций согласно изобретению с F.6 по F.8 справедливо то же самое, с учетом необходимых изменений.
II. Эксперименты по подавлению образования отложений
Для каждой композиции определяли уровень серого тона у трех стаканов для каждого эксперимента. Чем выше уровень серого тона, тем сильнее образование пленки на стакане.
Разность уровня серого тона композиции V-F.9 и соответствующей композиции согласно изобретению представлена в таблице 2. Чем более отрицательной является величина, тем больше превосходство в подавлении образования отложений.
Claims (48)
1. Композиция для мытья посуды и кухонных принадлежностей, предметов, которые имеют по меньшей мере одну поверхность из стекла и отмываемых изделий из металла, содержащая
(A) по меньшей мере одно соединение, выбранное из метилглициндиацетата (MGDA) и его солей,
(B) по меньшей мере один привитой сополимер, образованный из
(a) по меньшей мере одной основы для прививания, выбранной из полисахаридов,
и боковых цепей, получаемых посредством прививания,
(b) по меньшей мере одной этилен-ненасыщенной монокарбоновой кислоты и
(c) по меньшей мере одного соединения общей формулы (I)
причем переменные определены следующим образом:
R1 выбран из метила,
А1 выбран из алкилена с 2-4 атомами углерода,
R2 являются одинаковыми или разными и выбраны из алкилов с 1-4 атомами углерода,
X- выбран из галогенида,
(C) по меньшей мере одно неорганическое пероксидное соединение и
(D) по меньшей мере один моющий компонент.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она свободна от фосфатов и полифосфатов.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединение (с) выбрано из ω-триметиламиноэтил(мет)акрилатохлорида.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединение (А) выбрано из тринатриевой соли метилглициндиацетата (MGDA).
5. Композиция по п. 1, в которой она является твердой при комнатной температуре.
6. Композиция по п. 1, в которой моющий компонент (D) является полимерным моющим компонентом (D).
7. Композиция по любому из пп. 1-6, в которой она содержит:
в общей сложности в диапазоне от 1 до 50% масс. соединения (А),
в общей сложности в диапазоне от 0,1 до 4% масс. привитого сополимера (В),
в пересчете в каждом случае на содержание твердых веществ соответствующей композиции.
8. Применение композиций по любому из пп. 1-7 для мытья посуды и кухонных принадлежностей.
9. Применение композиций по любому из пп. 1-7 для мытья предметов, которые имеют по меньшей мере одну поверхность из стекла, которое может быть декорированным или не декорированным.
10. Применение по п. 8 или 9, отличающееся тем, что мытье представляет собой мытье с помощью посудомоечной машины.
11. Способ получения композиций по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что по меньшей мере одно соединение (А) и по меньшей мере один привитой сополимер (В) и при необходимости один или несколько других ингредиентов (D) и при необходимости пероксид (С) или хлорное отбеливающее средство (С) за один или несколько этапов смешивают друг с другом, а затем при необходимости полностью или частично удаляют воду.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что воду удаляют при помощи распылительной сушки.
13. Привитой сополимер (В), образованный из
(a) по меньшей мере одной основы для прививания, выбранной из полисахаридов, и
боковых цепей, получаемых в результате прививания,
(b) по меньшей мере одной этилен-ненасыщенной монокарбоновой кислоты и
(c) по меньшей мере одного соединения общей формулы (I)
причем переменные определены следующим образом:
R1 выбран из метила,
А1 выбран из алкилена с 2-4 атомами углерода,
R2 являются одинаковыми или разными и выбраны из алкилов с 1-4 атомами углерода,
X- выбран из галогенида.
14. Привитой сополимер (В) по п. 13, в котором переменные определены следующим образом:
R1 является водородом,
R2 являются одинаковыми и в каждом случае представляют собой метил,
А1 представляет собой СН2-СН2, и
X- представляет собой хлорид.
15. Способ получения привитых сополимеров по п. 13 или 14, отличающийся тем, что
(b) по меньшей мере одну этилен-ненасыщенную монокарбоновую кислоту и
(c) по меньшей мере одно соединение общей формулы (I) подвергают свободно-радикальной сополимеризации в присутствии по меньшей мере одной основы для прививания (а), выбранной из полисахаридов.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14173388.1 | 2014-06-23 | ||
EP14173388 | 2014-06-23 | ||
PCT/EP2015/063134 WO2015197379A1 (de) | 2014-06-23 | 2015-06-12 | Formulierungen, ihre herstellung und verwendung, und geeignete komponenten |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017101857A RU2017101857A (ru) | 2018-07-23 |
RU2017101857A3 RU2017101857A3 (ru) | 2018-08-09 |
RU2676769C2 true RU2676769C2 (ru) | 2019-01-11 |
Family
ID=50976529
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017101857A RU2676769C2 (ru) | 2014-06-23 | 2015-06-12 | Композиции, их получение и применение, и подходящие компоненты |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10072235B2 (ru) |
EP (1) | EP3157901B1 (ru) |
JP (1) | JP6628749B2 (ru) |
KR (1) | KR20170020509A (ru) |
CN (1) | CN106459840B (ru) |
BR (1) | BR112016030224B1 (ru) |
CA (1) | CA2951074A1 (ru) |
ES (1) | ES2672370T3 (ru) |
MX (1) | MX2016017276A (ru) |
PL (1) | PL3157901T3 (ru) |
RU (1) | RU2676769C2 (ru) |
TR (1) | TR201808396T4 (ru) |
WO (1) | WO2015197379A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10294444B2 (en) * | 2014-06-23 | 2019-05-21 | Basf Se | Formulations, use thereof as or for the production of dishwashing detergents, and production thereof |
EP3174919B1 (en) | 2014-07-30 | 2019-12-11 | Basf Se | Amphiphilic star-like polyether |
JP2019515082A (ja) | 2016-04-27 | 2019-06-06 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 配合物、その製造及び使用、並びに適切な構成成分 |
WO2018091326A1 (de) | 2016-11-17 | 2018-05-24 | Basf Se | Formulierungen, ihre herstellung und verwendung |
WO2019211231A1 (en) | 2018-05-02 | 2019-11-07 | Basf Se | Dishwashing detergent formulations comprising polyaspartic acid and graft polymers based on oligo- and polysaccharides as film inhibiting additives |
WO2019233864A1 (de) | 2018-06-06 | 2019-12-12 | Basf Se | Formulierungen, ihre herstellung und verwendung, und geeignete komponenten |
EP4386071A1 (en) * | 2022-12-15 | 2024-06-19 | Henkel AG & Co. KGaA | Liquid dishwashing detergent |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0562800A2 (en) * | 1992-03-24 | 1993-09-29 | Shimadzu Corporation | Determining a base line of a measurement curve |
UA41328C2 (ru) * | 1992-07-02 | 2001-09-17 | Хеміше Фабрік Штокхаузен Гмбх | Привитые сополимеры моно-, ди- или олигосахаридов, или их производных и способ их получения |
EP2138560A1 (de) * | 2008-06-24 | 2009-12-30 | Cognis IP Management GmbH | Reinigungsmittel enthaltend Pfropfcopolymere |
WO2013056996A1 (de) * | 2011-10-19 | 2013-04-25 | Basf Se | Formulierungen, ihre verwendung als oder zur herstellung von geschirrspülmitteln und ihre herstellung |
WO2013095562A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Intel Corporation | Method, device and system for aggregation of shared address devices |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4125752A1 (de) | 1991-08-03 | 1993-02-04 | Basf Ag | Polymerisate aus ethylenisch ungesaettigten, n-haltigen verbindungen, polymerisiert in gegenwart von monosacchariden, oligosacchariden, polysacchariden oder deren derivaten |
US5837663A (en) | 1996-12-23 | 1998-11-17 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Machine dishwashing tablets containing a peracid |
DE19819187A1 (de) | 1998-04-30 | 1999-11-11 | Henkel Kgaa | Festes maschinelles Geschirrspülmittel mit Phosphat und kristallinen schichtförmigen Silikaten |
DE102007006627A1 (de) | 2007-02-06 | 2008-08-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reinigungsmittel |
US10294444B2 (en) | 2014-06-23 | 2019-05-21 | Basf Se | Formulations, use thereof as or for the production of dishwashing detergents, and production thereof |
-
2015
- 2015-06-12 MX MX2016017276A patent/MX2016017276A/es unknown
- 2015-06-12 RU RU2017101857A patent/RU2676769C2/ru active
- 2015-06-12 US US15/319,493 patent/US10072235B2/en active Active
- 2015-06-12 TR TR2018/08396T patent/TR201808396T4/tr unknown
- 2015-06-12 KR KR1020177001871A patent/KR20170020509A/ko unknown
- 2015-06-12 ES ES15727682.5T patent/ES2672370T3/es active Active
- 2015-06-12 CN CN201580033683.3A patent/CN106459840B/zh active Active
- 2015-06-12 JP JP2016574371A patent/JP6628749B2/ja active Active
- 2015-06-12 PL PL15727682T patent/PL3157901T3/pl unknown
- 2015-06-12 WO PCT/EP2015/063134 patent/WO2015197379A1/de active Application Filing
- 2015-06-12 EP EP15727682.5A patent/EP3157901B1/de active Active
- 2015-06-12 CA CA2951074A patent/CA2951074A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-12 BR BR112016030224-9A patent/BR112016030224B1/pt active IP Right Grant
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0562800A2 (en) * | 1992-03-24 | 1993-09-29 | Shimadzu Corporation | Determining a base line of a measurement curve |
UA41328C2 (ru) * | 1992-07-02 | 2001-09-17 | Хеміше Фабрік Штокхаузен Гмбх | Привитые сополимеры моно-, ди- или олигосахаридов, или их производных и способ их получения |
EP2138560A1 (de) * | 2008-06-24 | 2009-12-30 | Cognis IP Management GmbH | Reinigungsmittel enthaltend Pfropfcopolymere |
WO2013056996A1 (de) * | 2011-10-19 | 2013-04-25 | Basf Se | Formulierungen, ihre verwendung als oder zur herstellung von geschirrspülmitteln und ihre herstellung |
WO2013095562A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Intel Corporation | Method, device and system for aggregation of shared address devices |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106459840A (zh) | 2017-02-22 |
EP3157901A1 (de) | 2017-04-26 |
ES2672370T3 (es) | 2018-06-14 |
KR20170020509A (ko) | 2017-02-22 |
RU2017101857A3 (ru) | 2018-08-09 |
CN106459840B (zh) | 2019-10-22 |
PL3157901T3 (pl) | 2018-08-31 |
US20170130168A1 (en) | 2017-05-11 |
WO2015197379A1 (de) | 2015-12-30 |
US10072235B2 (en) | 2018-09-11 |
TR201808396T4 (tr) | 2018-07-23 |
MX2016017276A (es) | 2017-04-25 |
JP6628749B2 (ja) | 2020-01-15 |
JP2017520653A (ja) | 2017-07-27 |
RU2017101857A (ru) | 2018-07-23 |
CA2951074A1 (en) | 2015-12-30 |
BR112016030224B1 (pt) | 2021-05-25 |
EP3157901B1 (de) | 2018-03-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2687255C2 (ru) | Композиции, их применение в качестве или для получения средств для мытья посуды и их получение | |
RU2676769C2 (ru) | Композиции, их получение и применение, и подходящие компоненты | |
US10844323B2 (en) | Formulations, the production and use thereof, and suitable components | |
US8709990B2 (en) | Formulations, their use as or for producing dishwashing detergents and their production | |
CA2849358A1 (en) | Formulations, their use as or for producing dishwashing detergents and their production | |
KR20160030256A (ko) | 식기 세정 방법 | |
US10844326B2 (en) | Formulations and production and use thereof | |
EP4058544A1 (en) | Cleaning compositions and their use | |
US20210230515A1 (en) | Formulations, the production and use thereof, and suitable components |