RU2668267C2 - Аморфный аллисартан изопроксил, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая аморфный аллисартан изопроксил - Google Patents

Аморфный аллисартан изопроксил, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая аморфный аллисартан изопроксил Download PDF

Info

Publication number
RU2668267C2
RU2668267C2 RU2016119149A RU2016119149A RU2668267C2 RU 2668267 C2 RU2668267 C2 RU 2668267C2 RU 2016119149 A RU2016119149 A RU 2016119149A RU 2016119149 A RU2016119149 A RU 2016119149A RU 2668267 C2 RU2668267 C2 RU 2668267C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
allisartan
amorphous
isoproxil
isoproxyl
mpa
Prior art date
Application number
RU2016119149A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016119149A (ru
Inventor
Дуанминь ТАНЬ
Цзюнь ОУ
Гуаньхао Е
Шуй БУ
Original Assignee
Шеньчжэнь Сэлабрис Фармасьютикалз Ко. Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеньчжэнь Сэлабрис Фармасьютикалз Ко. Лтд filed Critical Шеньчжэнь Сэлабрис Фармасьютикалз Ко. Лтд
Publication of RU2016119149A publication Critical patent/RU2016119149A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2668267C2 publication Critical patent/RU2668267C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Abstract

Изобретение относится к аморфному аллисартан изопроксилу, имеющему спектр XRD (порошковая рентгеновская дифракция), как показано на Фиг. 1, и аморфный аллисартан изопроксил имеет эндотермический пик при 56±3°С, экзотермический пик при 130±3°С и эндотермический пик при 157±3°С в спектре DSC (дифференциальная сканирующая калориметрия), и аморфный аллисартан изопроксил получен способом, включающим следующие стадии: растворение кристалла аллисартана изопроксила в органическом растворителе, представляющем собой дихлорметан; концентрирование полученного раствора при относительном давлении -0,05 МПа и температуре, равной 25 или 40°С; и проведение сушки в вакууме при относительном давлении -0,09 МПа и температуре, равной 40 или 50°С. Изобретение также относится к способу получения аморфного аллисартан изопроксила, к фармацевтической композиции и к таблетке. Технический результат: получен аморфный аллисартан изопроксил, обладающей хорошей текучестью, подходящей для последующей обработки, высокой объёмной плотностью и без заметных электростатических явлений. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 пр.

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к области фармацевтической химии, и в частности, относится к аморфному аллисартану изопроксилу (allisartan isoproxil), способу его получения и к фармацевтической композиции, содержащей аморфный аллисартан изопроксил.
Предшествующий уровень техники
Аллисартан изопроксил (CAS: 947331-05-7) с химическим названием 1-[(изопропокси)-карбонилокси]метиловый эфир 2-бутил-4-хлор-1-[2'-(1Н-тетразол-5-ил)-1,1'-бифенил-метил]-имидазол-5-карбоновой кислоты представляет собой новый антагонист ангиотензиновых рецепторов II. В китайском патенте CN 200680000397.8 раскрыта структурная формула аллисартана изопроксила. Аллисартан изопроксил показывает низкую токсичность и лучшую антигипертензивную эффективность по сравнению с подобными продуктами (например лозартаном). Аллисартан изопроксил оказывает свое антигипертензивное действие посредством образования активного метаболита (ЕХР3174) in vivo.
Figure 00000001
Согласно известному уровню техники, аллисартан изопроксил показывает недостаточную текучесть, малую объемную плотность и заметные электростатические явления. В китайском патенте CN 200710094131.0 раскрыта кристаллическая форма аллисартана изопроксила и способ ее получения. Кристалл аллисартана изопроксила, полученный этим способом, показывает высокую стабильность, но относительно малую объемную плотность, недостаточную текучесть и заметные электростатические явления после сушки. Это вызывает загрязнение воздуха пылью во время пульверизации, субупаковки и использования этого кристалла, что, с одной стороны, вызывает затруднения для уборки и охраны труда в месте проведения работы и, с другой стороны, вызывает затруднения в отношении точности взвешивания и упаковки.
В китайских патентах, как в CN 200710094021.4, так и CN 201110289695.6 раскрыты способы получения аллисартана изопроксила, и как повторяется автором изобретения, полученные кристаллические формы согласуются с теми, что раскрыты в CN 200710094131.0.
Принимая во внимание вышеупомянутые недостатки аллисартана изопроксила, раскрытые в известном уровне техники, можно видеть, что техническая задача, подлежащая решению в настоящем изобретении прежде всего, заключается в получении аллисартана изопроксила с текучестью, подходящей для последующей обработки, с подходящей объемной плотностью и без заметных электростатических явлений.
Краткое изложение сущности изобретения
Для решения недостатков известного уровня техники автор изобретения посредством множества экспериментов получил улучшенную нерасфасованную лекарственную форму аллисартана изопроксила, которая показывает лучшую текучесть, чем кристалл аллисартана изопроксила, раскрытый в известном уровне техники, а, кроме того, объемная плотность заметно больше, чем у кристалла аллисартана изопроксила, раскрытого в известном уровне техники, и не наблюдается никаких заметных электростатических явлений. Посредством дополнительного анализа обнаружили, что полученный аллисартан изопроксил существует в аморфной форме, которая не была раскрыта в известном уровне техники, и, в больше степени неожиданно, полученный аморфный аллисартан изопроксил может стабильно существовать в фармацевтической композиции. Аморфный аллисартан изопроксил по настоящему изобретению не только решает недостатки кристалла аллисартана изопроксила известного уровня техники, но обеспечивает удобство в изготовлении препарата аллисартана изопроксила, а также дает больше возможностей для оптимизации изготовления препарата аллисартана изопроксила.
Аморфное твердое вещество по настоящему изобретению не имеет заметного и острого дифракционного пика в спектре дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRD). Как хорошо известно в данной области техники, соединение в аморфной форме обладает термодинамической нестабильностью, что означает, что молекулы полностью разупорядочены, и поэтому не наблюдается никакого дифракционного пика или наблюдается неострый дифракционный пик/пики в спектре XRD аморфной формы. В заключение, соединение без острого дифракционного пика в спектре XRD может быть определено как существующее в виде аморфной формы. В одном воплощении настоящего изобретения аморфный аллисартан изопроксил не имеет ни одного заметного и острого дифракционного пика в спектре XRD, что может быть определено как аморфная форма. В одном воплощении настоящего изобретения аморфный аллисартан изопроксил имеет неострый(е) дифракционный(е) пик/пики в спектре XRD. В одном воплощении, как показано на Фиг. 1, спектр XRD аморфного аллисартана изопроксила имеет два широких и слабых неострых дифракционных пика при значении 2θ от 0° до 30°; в одном воплощении, как показано на Фиг. 2, спектр XRD аморфного аллисартана изопроксила имеет один широкий и слабый неострый пик при значении 2θ от 0° до 30° в спектре XRD. Кроме того, для Фиг. 1, существует два широких и слабых дифракционных пика, соответственно, при значении 2θ от 0° до 15° и при значении 2θ от 15° до 30° в спектре XRD. Обе Фиг. 1 и 2 демонстрируют, что аллисартан изопроксил, предлагаемый в настоящем изобретении, существует в аморфной форме.
Спектр дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) аморфного аллисартана изопроксила является таким, как показано на Фиг. 3. В частности, данный спектр показывает, что: аморфная форма имеет эндотермический пик при 56±3°С, экзотермический пик при 130±3°С и эндотермический пик при 157±3°С.
Инфракрасный (ИФ) спектр аморфного аллисартана изопроксила является таким, как показано на Фиг. 4. В частности, аморфный аллисартан изопроксил имеет пики поглощения около 2961, 1759, 1720, 1466, 1378, 1255, 1138, 1080, 1027, 955, 906 и 760 см-1.
Еще одна задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить способ, способный стабильно получать аморфный аллисартан изопроксил по настоящему изобретению, включающий следующие стадии:
1) растворение кристалла аллисартана изопроксила в органическом растворителе при комнатной температуре или при нагревании; и
2) концентрирование полученного раствора при пониженном давлении до сухого состояния, затем сушка в вакууме до постоянной массы и охлаждение до комнатной температуры, с получением аморфного аллисартана изопроксила.
На стадии 1) кристалл аллисартана изопроксила предпочтительно представляет собой кристалл, полученный способом из патента CN 200710094131.0, органический растворитель представляет собой дихлорметан или смешанный растворитель дихлорметан-метанол, где соотношение Vдихлорметан к Vметанол составляет 100 к 0-5, и соотношение объем-масса органического растворителя к аллисартану изопроксилу контролируют при 1,5-2 мл/г; если необходимо, добавляют для обесцвечивания подходящее количество активированного угля; на стадии 2) относительное давление, применяемое для концентрирования при пониженном давлении, равно или меньше -0,05 МПа (≤-0,05 МПа), и температуру регулируют при 0-40°С; и относительное давление сушки в вакууме равно или меньше -0,09 МПа (≤-0,09 МПа), и температура составляет 30-50°С. Более конкретно, если ожидают аморфный аллисартан изопроксил как показано на Фиг. 1, то во время концентрирования требуется более низкая температура суспензии или более низкое относительное давление, в одном воплощении при относительном давлении -0,05 МПа и температуре 25°С, в другом воплощении при относительном давлении -0,09 МПа и температуре 40°С. Если ожидают аморфный аллисартан изопроксил как показано на Фиг. 2, во время концентрирования требуется более высокое относительное давление и более высокая температура суспензии, в одном воплощении относительное давление -0,05 МПа и температура 40°С.
Различные технические параметры способа получения (например, количественное соотношение растворителей, температура, относительное давление и так далее) обусловливают получение стабильного аморфного аллисартана изопроксила по настоящему изобретению, и изменения технических параметров могут приводить к другим результатам эксперимента. Например, посредством сравнительных экспериментов обнаружено, что: исходя из допущения, что другие условия не изменяются, при использовании смешанного растворителя дихлорметан-метанол с соотношением Vдихлорметан к Vметанол равном 100 к 10 полученный аллисартан изопроксил находится в кристаллической форме, раскрытой в известном уровне техники.
Посредством экспериментов автор изобретения обнаружил, что объемная плотность порошка аморфного аллисартана изопроксила по настоящему изобретению значительно больше, чем объемная плотность кристаллического порошка в известном уровне техники, и также обнаружил, что электростатические явления аморфного порошка значительно уменьшаются. Кроме того, текучесть аморфного порошка также значительно лучше, чем текучесть кристаллического порошка, раскрытого в известном уровне техники. Применение аморфного аллисартана изопроксила может не только значительно снизить загрязнение воздуха пылью во время изготовления, но также обеспечить удобства для последующих процессов изготовления аллисартана изопроксила.
Еще одна задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить фармацевтическую композицию, содержащую аморфный аллисартан изопроксил по настоящему изобретению.
Фармацевтическая композиция состоит из аморфного аллисартана изопроксила по настоящему изобретению и фармацевтических эксципиентов. В частности, фармацевтические эксципиенты включают, без ограничения, наполнители, связывающие вещества, разрыхлители и смазывающие вещества.
Фармацевтическая композиция может быть получена в виде препаратов, которые включают, без ограничения, таблетки, капсулы, гранулы, порошки, суппозитории и тому подобное. Предпочтительно, фармацевтическая композиция может быть получена в виде таблеток.
Фармацевтические эксципиенты представляют собой эксципиенты, обычно применяемые в данной области техники. В частности, наполнители включают, без ограничения, крахмал, лактозу, маннит, сахарозу, микрокристаллическую целлюлозу и тому подобное; связывающие вещества включают, без ограничения, гидроксиметилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу натрия, крахмальную суспензию, желатин и тому подобное; разрыхлители включают, без ограничения, кроссповидон, карбонат кальция, карбонат натрия, картофельный крахмал или крахмал тапиоки, силикатное соединение, альгиновую кислоту и тому подобное; и смазывающие вещества включают, без ограничения, аэросил, порошок талька, стеарат магния, твердый полиэтиленгликоль, лаурилсульфат натрия и тому подобное; и, если желательно, дополнительно может быть включен процесс нанесения на композицию покрытия с помощью покрывающих веществ в данной области техники.
Аморфный аллисартан изопроксил по настоящему изобретению может стабильно существовать в фармацевтической композиции. В частности, благодаря анализу таблетки, изготовленной обычными способами в данной области техники, посредством XRD-детекции обнаружили, что после хранения в течение 6 месяцев в условиях ускоренного исследования стабильности (40°C/75%RH) аллисартан изопроксил по-прежнему существует в той же самой аморфной форме и по существу с постоянным содержанием, тем самым демонстрируется, что качество композиции может быть надежно обеспечено.
В одном воплощении ингредиенты фармацевтической композиции аллисартана изопроксила представляют собой:
Figure 00000002
Смешивание нерасфасованной лекарственной формы и внутренних эксципиентов равномерно, в последовательности согласно количественным соотношениям, перечисленным выше, затем гранулирование посредством способа сухого гранулирования с получением гранул внутренней фазы; добавление и смешивание наружных эксципиентов последовательно, согласно перечисленным выше количественным соотношениям, с получением фармацевтической композиции; прессование полученной фармацевтической композиции и нанесение покрытия на полученные таблетки.
Посредством анализа обнаружили, что аморфный аллисартан изопроксил может стабильно существовать в таблетках, полученных выше. В частности, из спектра дифракции рентгеновских лучей на порошке полученных таблеток обнаружили, что аллисартан изопроксил по-прежнему существует в виде аморфной формы и остается стабильным в виде той же самой аморфной формы после хранения в течение длительного периода времени.
Посредством экспериментов автором изобретения обнаружено, что аморфный аллисартан изопроксил, предлагаемый в настоящем изобретении, может стабильно существовать в фармацевтической композиции и, таким образом, если способами детекции продемонстрировано, что активный ингредиент существует в виде аморфной формы в композиционном продукте, то следует считать, что использован аморфный аллисартан изопроксил, предлагаемый в настоящем изобретении. В дополнение к дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRD), способы детекции дополнительно включают дифференциальную сканирующую калориметрию (DSC), инфракрасную (ИФ) спектрометрию, рамановскую спектроскопию (Raman), спектроскопию ядерного магнитного резонанса твердого тела (ттЯМР) и другие способы детекции, которые могут демонстрировать форму, в которой аллисартан изопроксил существует в фармацевтической композиции.
По сравнению с известным уровнем техники, настоящее изобретение показывает следующие преимущества и благоприятные эффекты:
1. Предложение аморфного аллисартана изопроксила, не раскрытого в известном уровне техники, объемная плотность которого больше, чем объемная плотность кристалла, раскрытого в известном уровне техники, электростатические явления не заметны, и текучесть заметно лучше, чем у кристалла, раскрытого в известном уровне техники.
2. Предложение способа получения аллисартана изопроксила, в соответствии с которым можно стабильно получать целевой аморфный аллисартан изопроксил.
3. Предложение фармацевтической композиции, содержащей аморфный аллисартан изопроксил по настоящему изобретению.
Краткое описание графических материалов
Фиг. 1 представляет собой спектр XRD аморфного аллисартана изопроксила, полученного по Примеру 1;
Фиг. 2 представляет собой спектр XRD аморфного аллисартана изопроксила, полученного по Примеру 3;
Фиг. 3 представляет собой спектр DSC аморфного аллисартана изопроксила, полученного по Примеру 1;
Фиг. 4 представляет собой инфракрасный спектр аморфного аллисартана изопроксила, полученного по Примеру 1;
Фиг. 5 представляет собой спектр XRD фармацевтической композиции, полученной по Примеру 5.
Подробное описание Примеров
Все данные детекции и спектры по настоящему изобретению получены посредством обычных аналитических приборов в обычных методиках при обычных условиях детекции в данной области техники. Настоящее изобретение дополнительно в качестве примера описано более подробно в сочетании с примерами и фигурами, хотя осуществление настоящего изобретения не ограничивается этим.
Спектр XRD, как показано на Фиг. 1 настоящего изобретения, получен посредством детекции с помощью рентгеновского дифрактометра Empyrean в следующих условиях детекции: Cu Kα1, напряжение 40 кВ, ток 40 мА, щель расходимости 1/32°, щель рассеивания 1/16°, антирассеивающая щель 7,5 мм, диапазон 2θ 3-50°, размер шага 0,02° и время на стадию 40 секунд.
Спектр XRD, как показано на Фиг. 2 настоящего изобретения, получен посредством детекции с помощью рентгеновского дифрактометра Rigaku MiniFlex 600 в следующих условиях детекции: Cu Kα1, напряжение 40 кВ; ток 15 мА; щель Соллера (регистр.) 2,5 град., IHS 10,0 мм, DS 0,625 град., SS 13,0 мм и Соллер (рег.) 2,5 град.; щель рассеивания 1/16°, антирассеивающая щель 7,5 мм, диапазон 2θ 3-70°, размер шага 0,02° и 5 стадий/мин.
Спектр DSC по настоящему изобретению получен посредством детекции с помощью дифференциального сканирующего калориметра DSC 204F1 от Netzsch Corporation в атмосфере N2 (с чистотой больше или равной 99,99%, 20 мл/мин), причем кривую нагревания регистрируют от комнатной температуры до 180°С, со скоростью роста температуры 10°С/мин.
Инфракрасный спектр по настоящему изобретению получен с использованием методики с пластинкой KBr (бромида калия).
Пример 1
16,5 мл дихлорметана добавляли в колбу, содержащую 10 г кристаллов аллисартана изопроксила, и колбу нагревали при температуре дефлегмации до тех пор, пока раствор не становился прозрачным. После удаления растворителя посредством концентрирования раствора при относительном давлении -0,05 МПа и 25°С полученное твердое вещество сушили в вакууме при относительном давлении -0,09 МПа и 40°С до тех пор, пока его масса не стала постоянной, и затем охлаждали до комнатной температуры с получением аморфного аллисартана изопроксила. Полученный аморфный аллисартан изопроксил не показывал заметных электростатических явлений. Спектр XRD показан на Фиг. 1, спектр DSC показан на Фиг. 3, и ИФ-спектр показан на Фиг. 4.
Пример 2
20 мл смешанного раствора дихлорметан/метанол (соотношение Vдихлорметан к Vметанол равно 100 к 5) добавляли в колбу, содержащую 10 г кристаллов аллисартана изопроксила, и колбу нагревали при температуре дефлегмации до тех пор, пока раствор не становился прозрачным. После удаления растворителя посредством концентрирования раствора на водяной бане при относительном давлении -0,09 МПа и 40°С полученное твердое вещество сушили в вакууме при относительном давлении -0,095 МПа и 50°С до тех пор, пока его масса не стала постоянной, и затем охлаждали до комнатной температуры с получением такого же аморфного аллисартана изопроксила, как в Примере 1. Полученный аморфный аллисартан изопроксил не показывал заметных электростатических явлений.
Пример 3
16,5 мл дихлорметана добавляли в колбу, содержащую 10 г кристаллов аллисартана изопроксила, и колбу нагревали при температуре дефлегмации до тех пор, пока раствор не становился прозрачным. После удаления растворителя посредством концентрирования раствора при относительном давлении -0,05 МПа и 40°С полученное твердое вещество сушили в вакууме при относительном давлении -0,09 МПа и 50°С до тех пор, пока его масса не стала постоянной, и затем охлаждали до комнатной температуры с получением аморфного аллисартана изопроксила. Спектр XRD показан на Фиг. 2, и ИФ-спектр показан на Фиг. 4. Полученный аморфный аллисартан изопроксил не показывал заметных электростатических явлений.
Пример 4
20 мл смешанного раствора дихлорметан/метанол (соотношение Vдихлорметан к Vметанол равно 100 к 10) добавляли в колбу, содержащую 10 г кристаллов аллисартана изопроксила, и колбу нагревали при температуре дефлегмации до тех пор, пока раствор не становился прозрачным. Затем получали твердое вещество посредством действий в соответствии с условиями Примера 2 так, чтобы получить кристаллы аллисартана изопроксила с точкой плавления 156-157°С.
Пример 5
Тонкоизмельченные и сыпучие кристаллические порошки (названные «кристаллом по патенту») были получены в соответствии со способом, раскрытым в патенте CN 200710094131.0, и они показали заметные электростатические явления после сушки. Порошки Примеров 1 и 3 распыляли и затем просеивали через сито с размером ячеек 100-меш для получения порошков с размером частиц, аналогичным кристаллическому порошку. Затем детектировали углы естественного откоса порошков, соответственно, с использованием метода с фиксированной воронкой; и объемные плотности порошков детектировали соответственно с использованием измерения в градуированном цилиндре (Method I of Bulk Density, раскрытый в Ph. Eur (Европейской фармакопее)), и результаты показаны в таблице ниже:
Figure 00000003
Figure 00000004
Из представленных выше данных можно видеть, что в сравнении с кристаллами, полученными согласно патенту CN 200710094131.0, аморфный аллисартан изопроксил, полученный согласно настоящему изобретению, показывал меньший угол естественного откоса и более высокую объемную плотность, и, таким образом, аморфный аллисартан изопроксил, предлагаемый настоящим изобретением, показывал лучшую текучесть.
Пример 6
Фармацевтическую композицию получали с использованием аморфного аллисартана изопроксила, полученного согласно способу Примера 1 в виде нерасфасованной лекарственной формы, и затем изготавливали в виде таблеток с ингредиентами, как изложено ниже:
Figure 00000005
Смешивание нерасфасованной лекарственной формы и внутренних эксципиентов равномерно, в последовательности согласно перечисленным выше количественным соотношениям, затем гранулирование посредством способа сухого гранулирования с получением гранул внутренней фазы; добавление и смешивание наружных эксципиентов последовательно, согласно перечисленным выше количественным соотношениям, с получением фармацевтической композиции; прессование полученной фармацевтической композиции и нанесение покрытия на полученные таблетки.
При детекции полученных в результате таблеток полученный спектр XRD представлял собой такой, как показано на Фиг. 5, что показывает, что активный ингредиент по-прежнему существует в таблетках в виде аморфной формы. После хранения в условиях 40°C/75%RH в течение 6 месяцев обнаружили посредством XRD, что активный ингредиент существует в той же самой аморфной форме по существу с постоянным содержанием.
Подобным образом изготовили фармацевтическую композицию, используя аморфный аллисартан изопроксил, полученный согласно способу Примера 3 в виде нерасфасованной лекарственной формы, и затем изготовили в виде таблеток, в которых содержащийся активный ингредиент показал стабильность, согласующуюся со стабильностью вышеупомянутых таблеток.
Вышеприведенные примеры являются предпочтительными осуществлениями настоящего изобретения, хотя осуществление настоящего изобретения не ограничивается ими. Любое другое изменение, модификация, замена, комбинация или упрощение без отклонения от сущности и принципа настоящего изобретения считаются эквивалентными способами, которые входят в охраняемый объем настоящего изобретения.

Claims (19)

1. Аморфный аллисартан изопроксил, где аморфный аллисартан изопроксил имеет спектр XRD (порошковая рентгеновская дифракция), как показано на Фиг. 1, и аморфный аллисартан изопроксил имеет эндотермический пик при 56±3°С, экзотермический пик при 130±3°С и эндотермический пик при 157±3°С в спектре DSC (дифференциальная сканирующая калориметрия), и
где аморфный аллисартан изопроксил получен способом, включающим следующие стадии:
растворение кристалла аллисартана изопроксила в органическом растворителе, представляющем собой дихлорметан;
концентрирование полученного раствора при относительном давлении -0,05 МПа и температуре, равной 25 или 40°С; и
проведение сушки в вакууме при относительном давлении -0,09 МПа и температуре, равной 40 или 50°С.
2. Аморфный аллисартан изопроксил по п. 1, где аморфный аллисартан изопроксил имеет спектр DSC, как показано на Фиг. 3.
3. Аморфный аллисартан изопроксил по любому из пп. 1, 2, где инфракрасный спектр аморфного аллисартана изопроксила имеет пики поглощения при 2961, 1759, 1720, 1466, 1378, 1255, 1138, 1080, 1027, 955, 906 и 760 см-1.
4. Способ получения аморфного аллисартана изопроксила по любому из пп. 1-3, включающий следующие стадии:
1) растворение кристалла аллисартана изопроксила в органическом растворителе, представляющем собой дихлорметан;
2) концентрирование полученного раствора при относительном давлении -0,05 МПа и температуре, равной 25 или 40°С; и
3) проведение сушки в вакууме при относительном давлении -0,09 МПа и температуре, равной 40 или 50°С.
5. Способ по п. 4, где во время концентрирования относительное давление равно -0,05 МПа и температура равна 25°С.
6. Способ по п. 4, где во время концентрирования относительное давление равно -0,05 МПа и температура равна 40°С.
7. Способ по любому из пп. 4-6, где кристалл аллисартана изопроксила на стадии 1) получен согласно способу, включающему:
(а) растворение аллисартана изопроксила в полярном растворителе при первой температуре, находящейся в диапазоне от примерно 10°С до примерно температуры кипения растворителя, с получением раствора, где полярный растворитель выбран из группы, состоящей из этанола, изопропанола, ацетонитрила, ацетона, этилацетата, диоксана и их смесей;
(б) охлаждение раствора до второй температуры, находящейся в диапазоне от примерно -25°С до примерно 25°С, и
(в) осаждение аллисартана изопроксила с получением кристаллического аллисартана изопроксила.
8. Фармацевтическая композиция аллисартана изопроксила для лечения гипертензии, содержащая терапевтически эффективное количество аморфного аллисартана изопроксила по любому из пп. 1-3.
9. Таблетка аллисартана изопроксила, изготовленная из фармацевтической композиции аллисартана изопроксила по п. 8.
RU2016119149A 2013-11-01 2014-10-29 Аморфный аллисартан изопроксил, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая аморфный аллисартан изопроксил RU2668267C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310535073.6 2013-11-01
CN201310535073 2013-11-01
PCT/CN2014/089775 WO2015062498A1 (zh) 2013-11-01 2014-10-29 阿利沙坦酯无定形及其制备方法及含所述无定形的药物组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016119149A RU2016119149A (ru) 2017-12-04
RU2668267C2 true RU2668267C2 (ru) 2018-09-28

Family

ID=53003359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016119149A RU2668267C2 (ru) 2013-11-01 2014-10-29 Аморфный аллисартан изопроксил, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая аморфный аллисартан изопроксил

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9670184B2 (ru)
EP (1) EP3064496A4 (ru)
JP (1) JP2016535767A (ru)
KR (1) KR20160068979A (ru)
CN (3) CN104610232B (ru)
RU (1) RU2668267C2 (ru)
WO (1) WO2015062498A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115947722B (zh) * 2017-10-24 2024-04-02 深圳信立泰药业股份有限公司 阿利沙坦酯钠盐晶型及含有所述钠盐晶型的药物组合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994003435A1 (en) * 1992-08-06 1994-02-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Prodrugs of imidazole carboxylic acids as angiotensin ii receptor antagonists
RU2017733C1 (ru) * 1988-01-07 1994-08-15 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Производные имидазола
EP1988090A1 (en) * 2006-02-20 2008-11-05 Shanghai Allist Pharmaceutical., Inc. Imidazol-5-carboxylic acid derivatives, preparation methods and use therrof
EP2157089A1 (en) * 2007-06-07 2010-02-24 Shanghai Allist Pharmaceutical., Inc. The therapeutic uses of imidazol-5-carboxylic acid derivatives
EP2213669A1 (en) * 2007-10-11 2010-08-04 Shanghai Allist Pharmaceuticals, Inc. Crystalline imidazol-5-carboxylic acid derivate

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003209669A1 (en) * 2003-02-25 2004-09-17 Hetero Drugs Limited Amorphous form of losartan potassium
CN101195615B (zh) * 2006-12-06 2013-03-27 深圳市信立泰资产管理有限公司 咪唑-5-羧酸衍生物的盐、制备方法及其药物组合物
CN101214242A (zh) 2007-01-05 2008-07-09 上海艾力斯医药科技有限公司 新的药用组合物
CN101367795B (zh) * 2007-08-17 2012-05-02 上海艾力斯生物医药有限公司 一种咪唑-5-羧酸衍生物及其制备方法
CN101596189A (zh) * 2008-06-05 2009-12-09 上海艾力斯生物医药有限公司 含有咪唑-5-羧酸类衍生物的药用组合物
CN103012377A (zh) * 2011-09-27 2013-04-03 江苏艾力斯生物医药有限公司 一种咪唑-5-羧酸酯的重结晶方法
CN103965171A (zh) * 2014-04-30 2014-08-06 上海艾力斯医药科技有限公司 一种阿利沙坦酯的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2017733C1 (ru) * 1988-01-07 1994-08-15 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Производные имидазола
WO1994003435A1 (en) * 1992-08-06 1994-02-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Prodrugs of imidazole carboxylic acids as angiotensin ii receptor antagonists
EP1988090A1 (en) * 2006-02-20 2008-11-05 Shanghai Allist Pharmaceutical., Inc. Imidazol-5-carboxylic acid derivatives, preparation methods and use therrof
EP2157089A1 (en) * 2007-06-07 2010-02-24 Shanghai Allist Pharmaceutical., Inc. The therapeutic uses of imidazol-5-carboxylic acid derivatives
EP2213669A1 (en) * 2007-10-11 2010-08-04 Shanghai Allist Pharmaceuticals, Inc. Crystalline imidazol-5-carboxylic acid derivate

Also Published As

Publication number Publication date
CN104610232B (zh) 2019-09-20
JP2016535767A (ja) 2016-11-17
CN111018841B (zh) 2023-04-07
EP3064496A1 (en) 2016-09-07
US20160251338A1 (en) 2016-09-01
WO2015062498A1 (zh) 2015-05-07
RU2016119149A (ru) 2017-12-04
CN109320501B (zh) 2021-06-01
US9670184B2 (en) 2017-06-06
CN104610232A (zh) 2015-05-13
KR20160068979A (ko) 2016-06-15
EP3064496A4 (en) 2017-04-12
CN109320501A (zh) 2019-02-12
CN111018841A (zh) 2020-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3154526B1 (en) Solid state forms of sofosbuvir
CA3138123A1 (en) New crystalline forms of n-(3-(2-(2-hydroxyethoxy)-6-morpholinopyridin-4-yl)-4-methvlphenyl)-2 (trifluoromethyl)isonicotinamide as raf inhibitors for the treatment of cancer
JP2020533396A (ja) Ｇｓｋ１２７８８６３の結晶形及びその製造方法並びに医薬用途
JPH04266872A (ja) 複素環式化合物
JP2013516394A (ja) 医薬用途用の１−（１ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール誘導体、および前記１−（１ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール誘導体を調製するための、実質的に不定の結晶形状を有する１−（１ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール誘導体の使用
AU2016263472B2 (en) Crystalline form of the compound (s)-3-{4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-2-ethyl-6-methyl-phenoxy}-propane-1,2-diol
JP2024028953A (ja) 新規非晶質活性医薬成分
RU2668267C2 (ru) Аморфный аллисартан изопроксил, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая аморфный аллисартан изопроксил
Shi et al. Improving the Solubility and Dissolution of Ibrutinib by preparing Solvates
CN103232443B (zh) 一种吲唑衍生物的晶型及其制备和用途
US20080234286A1 (en) Stable amorphous imatinib mesylate and production process therefor
TWI336695B (en) Stable polymorph of bifeprunox mesilate (7-[4-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3h)-benzoxazolone monomethanesulfonate)
WO2017045655A1 (en) An amorphous form of vortioxetine hydrobromide stabilized by a cyclodextrin
RU2662816C2 (ru) Кристаллический аллисартана изопроксил, способ его получения и фармацевтическая композиция
Sohrab et al. Pharmaceutical Co-crystal: A New Paradigm for Enhancing the Physicochemical Properties of Active Pharmaceutical Ingredient.
CN105461637A (zh) 一种马西替坦晶型及其制备方法
EP3339292A1 (en) Cocrystals of apremilast
RU2818684C1 (ru) Кристаллическая форма lnp023
CN108137626A (zh) Fosnetupitant的晶型
WO2018078383A1 (en) Pharmaceutical composition comprising amorphous selexipag
Jara et al. Solid-State Techniques for Improving Solubility
ES2717254T3 (es) Formas en estado sólido de sofosbuvir
Zevak et al. Application of physical methods of pharmacy to improve the properties of dosage forms
CN111936497A (zh) 制备匹莫迪韦盐酸盐半水合物的结晶形式的等温反应性结晶方法
Chadha et al. Crystal modifications of 5-flurouracil-preparation and characterization.