RU2659207C2 - Офтальмологические композиции с улучшенной защитой от обезвоживания и удерживанием - Google Patents

Офтальмологические композиции с улучшенной защитой от обезвоживания и удерживанием Download PDF

Info

Publication number
RU2659207C2
RU2659207C2 RU2014148758A RU2014148758A RU2659207C2 RU 2659207 C2 RU2659207 C2 RU 2659207C2 RU 2014148758 A RU2014148758 A RU 2014148758A RU 2014148758 A RU2014148758 A RU 2014148758A RU 2659207 C2 RU2659207 C2 RU 2659207C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
present
compositions
hyaluronic acid
retention
Prior art date
Application number
RU2014148758A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014148758A (ru
Inventor
Джеймс В. ДЕЙВИС
Говард Аллен КИТЕЛСОН
Элэйн Е. КЭМПБЕЛЛ
Дэвид Л. МИДОУЗ
Рекха РАНГАРАДЖАН
Original Assignee
Алькон Рисерч, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алькон Рисерч, Лтд. filed Critical Алькон Рисерч, Лтд.
Publication of RU2014148758A publication Critical patent/RU2014148758A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2659207C2 publication Critical patent/RU2659207C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728—Hyaluronic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/736—Glucomannans or galactomannans, e.g. locust bean gum, guar gum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения сухости глаз. Офтальмологическая композиция для лечения сухости глаз содержит от 0,1 до 0,2 мас./об.% галактоманнана, от 0,05 до 0,5 мас./об.% гиалуроновой кислоты и от 1,0 до 2,0 мас./об.% сорбитола. Для лечения сухости глаз указанную композицию вводят в глаз пациенту, нуждающемуся в таком лечении. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность лечения сухости глаз за счет улучшения защиты роговицы от обезвоживания, а также улучшения защиты вследствие удерживания композиции на поверхности глаза. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил., 3 пр.

Description

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННУЮ ЗАЯВКУ
Настоящая заявка испрашивает приоритет согласно §119 раздела 35 Свода законов США на основании предварительной заявки на патент США № 61/642901, поданной 4 мая 2012 г., содержание которой полностью включено в настоящую заявку посредством ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к композициям искусственных слез и композициям для доставки офтальмологических лекарственных средств, и более конкретно к композициям, содержащим галактоманнан, такой как гуар, гиалуроновую кислоту и цис-диол.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Офтальмологические композиции для местного применения, в частности композиции искусственных слез, содержат соединения, которые смазывают и защищают поверхность глаза. В случае расстройств, связанных с сухостью глаз, композиции искусственных слез могут предотвратить такие симптомы, как боль и дискомфорт, и могут предотвратить биоадгезию и повреждение тканей, вызванное трением. Доступно большое количество потенциальных соединений, которые являются подходящими в качестве смазывающих материалов и средств для защиты поверхности глаза. Например, некоторые продукты искусственных слез, имеющиеся в продаже, содержат натуральные полимеры, такие как галактоманнаны. Другие смазывающие агенты и средства для защиты поверхности глаза включают, например, карбоксиметилцеллюлозу, глюкоманнан, глицерин и гидроксипропилметилцеллюлозу.
Как отмечено выше, в офтальмологических композициях, описанных ранее, используют соединения галактоманнана, такие как гуар. В патенте США № 6403609 автора Asgharian с названием изобретения «Офтальмологические композиции, содержащие полимеры галактоманнана и борат» (“Ophthalmic compositions containing galactomannan polymers and borate”) описаны такие системы, и содержание указанного патента полностью включено в настоящую заявку посредством ссылки.
Несмотря на то, что существующие композиции искусственных слез имеют некоторый успех, проблемы в лечении сухости глаза, тем не менее, остаются. Наряду с тем, что применение заменителей слез является временно эффективным, в целом необходимо повторное применение во время бодрствования пациента. Пациентам нередко приходится наносить раствор искусственных слез от десяти до двадцати раз в течение дня. Это действие является не только обременительным и трудоемким, но также потенциально очень дорогим. Проходящие симптомы сухости глаза, связанные с рефракционной хирургией, как сообщалось, в некоторых случаях длятся от шести недель до шести месяцев или более после операции.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к офтальмологическим композициям от сухости глаз, содержащим гуар и гиалуроновую кислоту. В композициях также присутствует цис-диол, такой как сорбитол или пропиленгликоль. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения в композиции также присутствует соединение бората. Композиции согласно настоящему изобретению обеспечивают улучшенные характеристики защиты от обезвоживания и характеристики удерживания. Композиции согласно настоящему изобретению также подходят в качестве носителя для доставки лекарственных средств при применении офтальмологических терапевтических средств.
Авторами настоящего изобретения обнаружено, что сочетание гуара и гиалуроновой кислоты демонстрирует синергетический эффект в отношении защиты от обезвоживания и удерживания на поверхности глаза по сравнению с композициями, содержащими только один из указанных полимеров.
Более того, композиции согласно настоящему изобретению продемонстрировали улучшенную стабильность при воздействии повышенных температур, таких как температуры, которые встречаются в ходе процессов стерилизации, таких как автоклавирование.
В вышеизложенном кратком описании широко описаны признаки и технические преимущества некоторых вариантов реализации настоящего изобретения. Дополнительные признаки и технические преимущества описаны в подробном описании изобретения, которое следует далее.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Более полное понимание настоящего изобретения и его преимуществ может быть получено, ссылаясь на следующее описание, которое следует рассматривать совместно с приложенными чертежами, на которых одинаковые ссылочные номера обозначают одинаковые признаки и где:
на Фиг. 1 представлена гистограмма сравнения характеристики обезвоживания композиции, содержащей как гидроксипропилгуар, так и гиалуроновую кислоту, с композициями, содержащими или гидроксипропилгуар, или гиалуроновую кислоту;
на Фиг. 2 представлена гистограмма сравнения характеристики удерживания композиции, содержащей гидроксипропилгуар и гиалуроновую кислоту, с композициями, содержащими только гидроксипропилгуар или гиалуроновую кислоту;
на Фиг. 3 представлена гистограмма сравнения удерживания флуоресцентно-меченых полимерных композиций и
на Фиг. 4 представлена гистограмма сравнения удерживания композиции, содержащей гидроксипропилгуар/гиалуроновую кислоту, с композицией, содержащей гиалуроновую кислоту/карбоксиметилцеллюлозу.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Композиции согласно настоящему изобретению содержат галактоманнан, такой как гуар, гиалуроновую кислоту и цис-диол. Типы галактоманнанов, которые можно применять в настоящем изобретении, обычно получают из гуаровой камеди, камеди рожкового дерева и камеди тары. В настоящем документе термин «галактоманнан» относится к полисахаридам, полученным из вышеуказанных природных камедей или аналогичных природных или синтетических камедей, которые содержат остатки маннозы или галактозы или обе указанные группы в качестве основных структурных компонентов. Предпочтительные галактоманнаны согласно настоящему изобретению состоят из линейных цепочек (1- 4)-β-D-маннопиранозильных фрагментов и α-D-галактопиранозильных фрагментов, соединенных (1-6)-связями. В предпочтительных галактоманнанах отношение D-галактозы к D-маннозе варьируется, но обычно составляет от примерно 1:2 до 1:4. Галактоманнаны, имеющие соотношение D-галактоза:D-манноза примерно 1:2, являются наиболее предпочтительными. Кроме того, в определение «галактоманнан» также включены другие химически модифицированные вариации полисахаридов. Например, в галактоманнанах согласно настоящему изобретению можно произвести гидроксиэтил, гидроксипропил и карбоксиметилгидроксипропил замещения. Неионные вариации галактоманнанов, такие как вариации, содержащие алкокси и алкил (С1-С6) группы, являются особенно предпочтительными, когда необходимо получение мягкого геля (например, гидроксипропилзамещение). Заместители в гидроксильных положениях, не являющихся цис-положениями, являются наиболее предпочтительными. Примером неионного замещения в галактоманнане согласно настоящему изобретению является гидроксипропилгуар с молярным замещением примерно 0,4. В галактоманнанах также можно произвести анионные замещения. Анионное замещение является особенно предпочтительным, когда необходимо получение сильно реагирующих гелей. Галактоманнан, как правило, присутствует в композиции согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 0,025 до примерно 0,8 мас./об.%, предпочтительно от примерно 0,1 мас./об.% до примерно 0,2 мас./об.%, и более предпочтительно от примерно 0,17 до примерно 0,18 мас./об.%. Согласно одному варианту реализации настоящего изобретения, гидроксипропилгуар присутствует в концентрации примерно 0,175 мас./об.%. Предпочтительные галактоманнаны согласно настоящему изобретению представляют собой гуар и гидроксипропилгуар. Гидроксипропилгуар является особенно предпочтительным.
Гликозаминогликаны, такие как гиалуроновая кислота, представляют собой отрицательно заряженные молекулы. Гиалуроновая кислота представляет собой несульфатированный гликозаминогликан, состоящий из повторяющихся дисахаридных фрагментов N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и глюкуроновой кислоты (GlcUA), соединенных между собой с помощью чередующихся бета-1,4, и бета-1,3 гликозидных связей. Гиалуроновая кислота также известна как гиалуронан, гиалуронат или ГК (HA). В настоящем документе термин «гиалуроновая кислота» также включает солевые формы гиалуроновой кислоты, такие как гиалуронат натрия. Композиции согласно настоящему изобретению включают от примерно 0,05 до примерно 0,5 мас./об.% гиалуроновой кислоты. Согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения, гиалуроновая кислота присутствует в концентрации от примерно 0,1 до примерно 0,2 мас./об.% и более предпочтительно в концентрации от примерно 0,13 до 0,17 мас./об.%. Согласно одному варианту реализации настоящего изобретения, гиалуронат натрия присутствует в концентрации примерно 0,15 мас./об.%. Предпочтительной гиалуроновой кислотой является гиалуронат натрия. Молекулярная масса гиалуроновой кислоты, применяемой в композициях согласно настоящему изобретению, может варьироваться, но, как правило, составляет от 0,5 до 2,0 кДа. Согласно одному варианту реализации настоящего изобретения, гиалуроновая кислота имеет молекулярную массу от 900000 до 1 кДа. Согласно другому варианту реализации настоящего изобретения, гиалуроновая кислота имеет молекулярную массу от 1,9 до 2,0 кДа.
Цис-диольные соединения, которые можно применять согласно вариантам реализации настоящего изобретения, включают, но не ограничиваются ими, гидрофильные углеводы, такие как сорбитол или маннитол, которые содержат цис-диольные группы (гидроксильные группы, присоединенные к соседним атомам углерода). Предпочтительные цис-диольные соединения согласно настоящему изобретению включают полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли и блок-сополимеры полиэтиленоксида-полибутиленоксида. Особенно предпочтительными цис-диольными соединениями являются сорбитол и маннитол. Цис-диольные соединения присутствуют в композициях согласно настоящему изобретению в концентрациях от примерно 0,5 до 5,0 мас./об.% и предпочтительно присутствуют в концентрации от примерно 1,0 до 2,0 мас./об.%. Согласно одному варианту реализации настоящего изобретения, сорбитол присутствует в концентрации примерно 1,4%. В целом, молекулярная масса таких цис-диольных соединений находится в диапазоне от 400 г/моль до 5000000 г/моль.
При условии наличия в композиции согласно настоящему изобретению, борат, как правило, присутствует в концентрации от примерно 0,1 до примерно 1,8 мас./об.%. Согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения, борат присутствует в концентрации от 0,3 до 0,4 мас./об.%. Согласно одному варианту реализации настоящего изобретения, борная кислота присутствует в концентрации примерно 0,35 мас./об.%. В настоящем документе термин «борат» относится ко всем фармацевтически приемлемым формам боратов, включая, но не ограничиваясь ими, борную кислоту и бораты щелочных металлов, такие как борат натрия и борат калия. Борная кислота является предпочтительным боратом, применяемым согласно вариантам реализации настоящего изобретения.
Композиции согласно настоящему изобретению могут необязательно содержать одно или более дополнительных вспомогательных веществ и/или один или более дополнительных активных ингредиентов. Вспомогательные вещества, обычно применяемые в фармацевтических композициях, включают, но не ограничиваются ими, смягчающие агенты, агенты, регулирующие тоничность, консерванты, хелатирующие агенты, буферные агенты и поверхностно-активные вещества. Другие вспомогательные вещества включают солюбилизирующие агенты, стабилизирующие агенты, агенты, усиливающие комфорт, полимеры, смягчающие вещества, рН-регулирующие агенты и/или смазывающие вещества. В композициях согласно настоящему изобретению можно применять любое из множества вспомогательных веществ, включая воду, смеси воды и смешиваемых с водой растворителей, таких как С1-С7-алканолы, растительные масла или минеральные масла, содержащие от 0,5 до 5% нетоксичных полимеров, растворимых в воде, природные продукты, такие как альгинаты, пектины, трагакантовая камедь, камедь карайи, ксантановая камедь, каррагенин, агар и аравийская камедь, производные крахмала, такие как ацетат крахмала и гидроксипропилкрахмал, а также другие синтетические продукты, такие как поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, поливинилметиловый эфир, полиэтиленоксид, предпочтительно поперечно-сшитая полиакриловая кислота и смеси этих продуктов.
Смягчающие агенты, применяемые согласно вариантам реализации настоящего изобретения, включают, но не ограничиваются ими, глицерин, поливинилпирролидон, полиэтиленоксид, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль и полиакриловую кислоту. Особенно предпочтительными смягчающими агентами являются пропиленгликоль и полиэтиленгликоль 400.
Подходящие агенты, регулирующие тоничность, включают, но не ограничиваются ими, маннитол, хлорид натрия, глицерин и им подобные. Подходящие буферные агенты включают, но не ограничиваются ими, фосфаты, ацетаты и им подобные, и аминоспирты, такие как 2-амино-2-метил-1-пропанол (AMP). Подходящие поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются ими, ионные и неионные поверхностно-активные вещества, в то время как предпочтительными являются неионные поверхностно-активные вещества, RLM-100, POE 20 цетилстеариловые эфиры, такие как Procol® CS20, и полоксамеры, такие как Pluronic® F68.
Композиции, приведенные в настоящем документе, могут содержать один или более консервантов. Примеры таких консервантов включают сложный эфир п-гидроксибензойной кислоты, перборат натрия, хлорит натрия, спирты, такие как хлорбутанол, бензиловый спирт или фенилэтанол, производные гуанидина, такие как полигексаметиленбигуанид, перборат натрия, поликватерниум-1 или сорбиновую кислоту. Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, композиция может быть консервированной сама по себе, таким образом, необходимости в применении консерванта нет.
Композиции согласно настоящему изобретению представляют собой офтальмологически подходящие композиции для применения для глаз пациента. Термин "водный" обычно обозначает водную композицию, в которой вспомогательное вещество составляет >50%, более предпочтительно >75%, в частности >90%, от массы воды. Эти капли можно наносить из ампулы с однократной дозой, которая предпочтительно может быть стерильной и, таким образом, делает бактериостатические компоненты композиции ненужными. Кроме того, капли можно наносить из многодозовой бутылки, которая предпочтительно может содержать устройство, которое извлекает любой консервант из композиции при нанесении, такие устройства известны в данной области.
Композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно являются изотоническими или незначительно гипотоническими в целях борьбы с любой гипертоничностью слез, вызванной испарением и/или болезнью. Агент, регулирующий тоничность, может потребоваться для доведения осмоляльности композиции до уровня примерно или около 210-320 миллиосмолей на килограмм (мОсм/кг). Композиции согласно настоящему изобретению в целом имеют осмоляльность в интервале 220-320 мОсм/кг и предпочтительно имеют осмоляльность в интервале 235-300 мОсм/кг. Офтальмологические композиции в целом готовят в виде стерильных водных растворов.
Композиции согласно настоящему изобретению также можно применять для введения фармацевтически активных соединений для лечения, например, глазных болезней, таких как глаукома, дегенерация желтого пятна и глазная инфекция. Такие соединения включают, но не ограничиваются ими, терапевтические средства для лечения глаукомы, обезболивающие, противовоспалительные и противоаллергические лекарственные средства и противомикробные средства. Более конкретные примеры фармацевтически активных соединений включают бетаксолол, тимолол, пилокарпин, ингибиторы карбоангидразы и простагландины; дофаминергические антагонисты; послеоперационные противогипертензивные средства, такие как парааминоклонидин (Апраклонидин); противоинфекционные средства, такие как ципрофлоксацин, моксифлоксацин и тобрамицин; нестероидные и стероидные противовоспалительные средства, такие как напроксен, диклофенак, непафенак, супрофен, кеторолак, тетрагидрокортизол и дексаметазон; терапевтические средства для лечения сухости глаз, такие как ингибиторы PDE4; и противоаллергические лекарственные средства, такие как ингибиторы H1/H4, ингибиторы H4 и олопатадин.
Также предполагают, что концентрации ингредиентов, содержащихся в композиции согласно настоящему изобретению, могут варьироваться. Обычному специалисту в данной области будет понятно, что эти концентрации могут варьироваться в зависимости от добавления, замещения и/или удаления ингредиентов из данной композиции.
Предпочтительные композиции получают с применением буферной системы, которая поддерживает рН композиции от примерно 6,5 до примерно 8,0. Предпочтительными композициями для местного применения (в частности, офтальмологическими композициями для местного применения, как отмечено выше) являются композиции, которые имеют физиологическое значение рН, соответствующее ткани, на которую композиция будет применена или распределена.
Согласно конкретным вариантам реализации, композицию согласно настоящему изобретению вводят один раз в день. Однако эти композиции могут быть также приготовлены для введения с любой частотой, в том числе один раз в неделю, один раз каждые 5 дней, один раз каждые 3 дня, один раз каждые 2 дня, два раза в день, три раза в день, четыре раза в день, пять раз в день, шесть раз в день, восемь раз в день, каждый час или с большей частотой. Такую частоту дозирования также поддерживают в течение различной продолжительности времени в зависимости от схемы приема терапевтических средств. Продолжительность конкретной схемы приема терапевтических средств может варьироваться от однократного дозирования до схемы приема, которая длится в течение нескольких месяцев или лет. Специалисту в данной области техники хорошо известно определение схемы приема терапевтических средств для конкретного симптома.
Следующие примеры представлены, чтобы дополнительно проиллюстрировать выбранные варианты реализации настоящего изобретения.
ПРИМЕР 1
Ингредиент мас./об.%
Гидроксипропилгуар 0,025 до 0,8
Гиалуронат натрия 0,13 до 0,17
Борная кислота 0,35
Сорбитол 1,4
ПЭГ 400 0,4
ЭДТА натрия 0,025
Пропиленгликоль 0,3
Хлорид калия 0,12
Хлорид натрия 0,1
Поликватерниум-1 0,001+10% избыток
2-Амино-2-метилпропанол 0,27
Гидроксид натрия/Хлористоводородная кислота Необходимое количество для достижения pH 7,9
Очищенная вода Необходимое количество для достижения 100%
ПРИМЕР 2
Композиции согласно настоящему изобретению, содержащие гуар и гиалуронат, автоклавировали при стандартных условиях. Как показано ниже в Таблице 1, композиция, содержащая сорбитол, имеет стабилизированную молекулярную массу по сравнению с композицией, которая не содержит сорбитол.
ТАБЛИЦА 1
Гиалуронат натрия [ГК]
порошок		 [ГК]
индивидуально		 [ГК]
с сорбитолом
Исходный (Порошок, 1×106 г/моль) 1,7
(PD=1,5)		 - -
Молекулярная масса до автоклава (1×106 г/моль) - 1,9
(PD=1,4)		 1,9
(PD=1,5)
Молекулярная масса после автоклава (1×106 г/моль) - 0,4
(PD=1,6)		 1,4
(PD=1,3)
pH до автоклава - 7,0 7,0
pH после автоклава - 6,5 6,8
Вязкость при 0,1 с-1 до автоклава - 241 249
Вязкость при 10 с-1 после автоклава - 24 96
ПРИМЕР 3
Способность композиций согласно настоящему изобретению защищать эпителиальные клетки человека от стресса из-за обезвоживания оценивали следующим образом. Человеческие трансформированные эпителиальные клетки роговицы высевали в количестве 0,09×106 клеток/мл на 48-луночные планшеты с коллагеновым покрытием (BD Biosciences #35-4505) и выращивали до смыкания монослоя на среде EpiLife (Invitrogen #MEPI500CA), дополненной добавкой для роста роговицы человека (HCGS Invitrogen #S0095), в течение 48 часов. Клетки обрабатывали испытуемыми растворами в течение 30 минут при 37°С, затем однократно ополаскивали (250 мкл) средой без добавки. Все растворы осторожно удаляли и клетки подвергали обезвоживанию при 45% влажности, 37°С в течение 30 минут в камере для обезвоживания (Caron Environmental Chamber 6010 Series). Жизнеспособность клеток определяли, применяя MTS-тест (Promega #G5421) для расчета % защиты относительно контрольной среды. Оценку удерживания раствора на поверхности клеток проводили посредством измененного вышеуказанного эксперимента обезвоживания, в котором выполняли пять «ополаскиваний средой» после 30-минутной инкубации исследуемого раствора. Среди тестируемых растворов присутствовали композиция, содержащая гидроксипропилгуар (ГПГ), композиция, содержащая гиалуроновую кислоту (ГК), и композиция согласно настоящему изобретению, содержащая как гидроксипропилгуар, так и гиалуроновую кислоту (ГПГ/ГК).
Как показано на Фиг. 1 и в Таблицах 2 и 3 ниже, композиция c двумя полимерами (DPS composition) показала значительно большую защиту от обезвоживания, чем раствор ГПГ или раствор ГК. Как показано на Фиг. 2 и в Таблице 3, раствор ГПГ/ГК также продемонстрировал большее удерживание на эпителиальной поверхности, чем раствор ГПГ или раствор ГК. Синергетический эффект был отмечен по отношению к защите от обезвоживания и поведению при удерживании на поверхности раствора ГПГ/ГК.
ТАБЛИЦА 2
Ингредиент Гидроксипропилгуар (ГПГ)
(мас./об.%)		 Гиалуроновая кислота
(ГК)
(мас./об.%)		 Гидроксипропилгуар/
Гиалуроновая кислота (ГПГ/ГК)
(мас./об.%)
Гидроксипропилгуар 0,175 - 0,175
Гиалуронат натрия - 0,15 0,15
Цитрат натрия, дигидрат 0,6 0,6 0,6
Сорбитол 1,4 1,4 1,4
Полиэтиленгликоль 400 0,4 0,4 0,4
Пропиленгликоль 0,3 0,3 0,3
AMP-Ultra 0,27 0,27 0,27
Борная кислота 0,18 0,18 0,18
Борат натрия, декагидрат 0,262 0,262 0,262
Хлорид натрия 0,07 0,07 0,07
Динатрия эетат 0,025 0,025 0,025
Хлорид калия 0,12 0,12 0,12
Поликватерниум-1 0,001 0,001 0,001
pH 7,9 7,9 7,9
Очищенная вода Необходимое количество Необходимое количество Необходимое количество
Защита от обезвоживания (%) 47±12 5±5 56±13a
Защита посредством удерживания (%) 36±12 5±9 43±12b
a, b p<0,05: Статистическая значимость основана на одностороннем дисперсионном анализе относительно индивидуально ГПГ и ГК
ТАБЛИЦА 3
БУФЕРИЗОВАННЫЙ БОРАТОМ
Ингредиент Гидроксипропилгуар
(ГПГ) (мас./об.%)		 Гидроксипропилгуар/
Гиалуроновая кислота (ГПГ/ГК)
(мас./об.%)
Гидроксипропилгуар 0,17 0,17
Гиалуроновая кислота - 0,15
Хлорид натрия 0,66 0,66
Фосфат натрия, двухосновный, безводный - -
Хлорид калия - -
Борная кислота 0,5 0,5
Борат натрия, декагидрат 0,052 0,052
Очищенная вода Необходимое количество Необходимое количество
pH 7,5 7,5
Защита от обезвоживания (%) 64,8±7,0 77,0±6,2c
Защита посредством удерживания (%) 52,9±13,3 56,3±13,4d
c, d p<0,05: Статистическая значимость основана на одностороннем дисперсионном анализе относительно ГПГ индивидуально
Среднее время удерживания композиции согласно настоящему изобретению сравнивали с ее отдельными компонентами. Вкратце, декстран, меченный флуоресцеином, с молекулярной массой приблизительно 70 кДа (Molecular Probes, Eugene, Орегон) добавляли к каждому испытуемому составу в концентрации 0,1 мас./об.%. Для мониторинга ослабления сигнала, соответствующего удалению составов, применяли сканирующий флуорофотометр (Ocumetrics, Mountain View, Калифорния). Как показано на Фиг. 3 и в Таблице 4 ниже, индивидуальное флуоресцентное мечение полимерных компонентов раствора ГПГ/ГК демонстрирует увеличение количества полимера, связанного с эпителиальной поверхностью, когда полимеры гидроксипропилгуар и гиалуроновую кислоту применяли в сочетании. На Фиг. 4 и в Таблице 5 показано, что этот эффект улучшенного удерживания не был отмечен в составе с двумя полимерами, содержащими гиалуроновую кислоту и карбоксиметилцеллюлозу (ГК/КМЦ).
ТАБЛИЦА 4
Композиции Флуоресцентная метка % Остаточной флуоресценции
Гиалуроновая кислота (ГК) Натрия флуоресцеин 5,46±1,46
Гидроксипропилгуар/Гиалуроновая кислота (ГПГ/ГК) Натрия флуоресцеин 11,03±2,85e
Гидроксипропилгуар (ГПГ) Техасский красный 8,58±2,69
Гидроксипропилгуар/Гиалуроновая кислота (ГПГ/ГК) Техасский красный 11,60±3,96
ер<0,05: Статистическая значимость основана на одностороннем дисперсионном анализе относительно ГПГ индивидуально
ТАБЛИЦА 5
Композиции Флуоресцентная метка % Остаточной флуоресценции
Гиалуроновая кислота (ГК) Натрия флуоресцеин 3,25±0,91
Гидроксипропилгуар/Гиалуроновая кислота (ГПГ/ГК) Натрия флуоресцеин 7,85±1,94f
Гиалуроновая кислота/Карбоксиметилцеллюлоза (ГК/КМЦ) Натрия флуоресцеин 3,17±0,78
fp<0,05: Статистическая значимость основана на одностороннем дисперсионном анализе относительно ГК индивидуально и композиций ГК/КМЦ
Как показано в Таблице 6, в которой представлены данные по сравнению свойств защиты от обезвоживания и защиты посредством удерживания композиций для сухости глаз, имеющихся в продаже, содержащих гиалуроновую кислоту, композиция, содержащая ГПГ/ГК, продемонстрировала значительно большую защиту от обезвоживания и защиту посредством удерживания относительно протестированных ГК-содержащих продуктов, имеющихся в продаже в данный момент.
ТАБЛИЦА 6
Составы Защита от обезвоживания (%) Защита посредством удерживания (%)
Blink Tears 10±7 3±7
Blink Gel Tears 25±8 7±10
ГПГ/ГК 57±13g 43±12h
g, hp<0,05: Статистическая значимость основана на одностороннем дисперсионном анализе относительно ГК-содержащих продуктов, имеющихся в продаже
В Таблице 7 представлены результаты исследования дозозависимого эффекта гиалуроновой кислоты, в котором сравнивали защиту от обезвоживания композиций с гиалуроновой кислотой индивидуально с композициями, содержащими гиалуроновую кислоту и гидроксипропилгуар.
ТАБЛИЦА 7
Ингредиент Гидроксипропилгуар/
Гиалуроновая
кислота (мас./об.%)		 Гиалуроновая кислота
(мас./об.%)
Гидроксипропилгуар (ГПГ) 0,175 0,175 0,175 - - -
Гиалуронат натрия 0,01 0,05 0,15 0,01 0,05 0,15
Цитрат натрия 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6
AMP-Ultra 0,27 0,27 0,57 0,27 0,27 0,57
Сорбитол 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4
Борная кислота 0,35 0,35 0,7 0,35 0,35 0,7
ПЭГ 400 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Пропиленгликоль 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Хлорид калия 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12
Хлорид натрия 0,1 0,1 0,2 0,1 0,1 0,2
ЭДТА 0,025 0,025 0,025 0,025 0,025 0,025
Поликватерниум-1 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001
Очищенная вода Необходимое количество Необходимое количество Необходимое количество Необходимое количество Необходимое количество Необхо-
димое
коли-
чество
pH 7,89 7,91 7,90 7,92 7,88 7,89
Защита от обезвоживания (%) 39,49± 8,53i 40,28± 7,77i 45,33± 9,02i 0,89± 2,34 0,83± 3,31 2,38± 3,61
ip<0,05: Статистическая значимость основана на одностороннем дисперсионном анализе относительно ГК индивидуально
Настоящее изобретение и его варианты реализации подробно описаны. Однако не предполагается, что содержание настоящего изобретения ограничено конкретными вариантами реализации любого процесса, производства, композиции согласно изобретению, соединений, средств, способов и/или этапов, приведенных в настоящем описании. В раскрытых материалах могут быть сделаны различные модификации, замены и вариации, не выходя за рамки сущности и/или существенных характеристик настоящего изобретения. Соответственно, средний специалист в данной области легко поймет из описания, что более поздние модификации, замены и/или вариации, выполняющие по существу ту же самую функцию или достигающие по существу того же результата, что и варианты реализации, описанные в настоящем документе, можно использовать в соответствии с такими родственными вариантами реализации настоящего изобретения. Таким образом, предполагается, что следующая далее формула изобретения охватывает в пределах ее объема модификации, замены и вариации процессов, производств, композиций согласно изобретению, соединений, средств, способов и/или стадий, раскрытых в настоящем документе.

Claims (8)

1. Офтальмологическая композиция для лечения сухости глаз, содержащая от 0,1 до 0,2 мас./об.% галактоманнана, от 0,05 до 0,5 мас./об.% гиалуроновой кислоты и от 1,0 до 2,0 мас./об.% цис-диола, где цис-диол представляет собой сорбитол.
2. Композиция по п. 1, содержащая от 0,17 до 0,18 мас./об.% гуара, от 0,13 до 0,17 мас./об.% гиалуроната натрия и 1,4 мас./об.% сорбитола.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный галактоманнан выбран из группы, состоящей из гуара, гидроксипропилгуара и их комбинации.
4. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая борат, который представляет собой борную кислоту.
5. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая смягчающий агент, выбранный из группы, состоящей из глицерина, поливинилпирролидона, полиэтиленоксида, полиэтиленгликоля, пропиленгликоля, полиакриловой кислоты и их комбинаций.
6. Композиция по п. 5, в которой указанный смягчающий агент представляет собой полипропиленгликоль или полиэтиленгликоль.
7. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая фармацевтически активное соединение.
8. Способ лечения сухости глаз, который включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, композиции по п. 1.
RU2014148758A 2012-05-04 2013-05-03 Офтальмологические композиции с улучшенной защитой от обезвоживания и удерживанием RU2659207C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261642901P 2012-05-04 2012-05-04
US61/642,901 2012-05-04
PCT/US2013/039487 WO2013166399A1 (en) 2012-05-04 2013-05-03 Ophthalmic compositions with improved dessication protection and retention

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014148758A RU2014148758A (ru) 2016-06-27
RU2659207C2 true RU2659207C2 (ru) 2018-06-28

Family

ID=48464107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014148758A RU2659207C2 (ru) 2012-05-04 2013-05-03 Офтальмологические композиции с улучшенной защитой от обезвоживания и удерживанием

Country Status (19)

Country Link
US (6) US20130296264A1 (ru)
EP (1) EP2844226B1 (ru)
KR (1) KR102076033B1 (ru)
CN (2) CN104379131A (ru)
AR (1) AR090930A1 (ru)
AU (1) AU2013256144B2 (ru)
BR (1) BR112014027582B1 (ru)
CA (1) CA2872622C (ru)
DK (1) DK2844226T3 (ru)
ES (1) ES2761373T3 (ru)
IN (1) IN2014MN02248A (ru)
MX (1) MX362266B (ru)
PH (1) PH12014502571A1 (ru)
PL (1) PL2844226T3 (ru)
PT (1) PT2844226T (ru)
RU (1) RU2659207C2 (ru)
UA (1) UA113434C2 (ru)
WO (1) WO2013166399A1 (ru)
ZA (1) ZA201408490B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9492474B2 (en) 2013-07-10 2016-11-15 Matrix Biology Institute Compositions of hyaluronan with high elasticity and uses thereof
US10245324B2 (en) * 2014-10-31 2019-04-02 Johnson & Johnson Consumer Inc. Ophthalmic composition
CN105311042B (zh) * 2015-09-07 2019-04-12 广州国宇医药科技有限公司 一种糖醇组合物在制备治疗干眼症的药物中的应用
PT3352766T (pt) 2015-09-24 2022-03-22 Matrix Biology Inst Composições de hialuronano de elevada elasticidade e processos para o seu uso
US10632202B2 (en) 2016-03-04 2020-04-28 Johnson & Johnson Consumer Inc. Preservative containing compositions
TW201938141A (zh) * 2018-02-21 2019-10-01 瑞士商諾華公司 基於脂質的眼用乳劑
TWI757773B (zh) * 2019-06-28 2022-03-11 瑞士商愛爾康公司 眼用組成物
CN114191378A (zh) * 2021-11-23 2022-03-18 温州医科大学附属眼视光医院 一种地夸磷索缓释凝胶及其制备方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09227385A (ja) * 1996-02-29 1997-09-02 Ofutekusu:Kk 眼手術用補助剤
US20070128156A1 (en) * 2003-06-13 2007-06-07 Alcon, Inc. Ophthalmic compositions containing a synergistic combination of two polymers
US20090270345A1 (en) * 2008-04-26 2009-10-29 Alcon Research, Ltd. Polymeric artificial tear system
US20100087550A1 (en) * 2008-10-06 2010-04-08 Zora Marlowe Formulations with a Tertiary Amine Oxide
US20110275593A1 (en) * 2010-05-05 2011-11-10 Alcon Research, Ltd. Stabilized ophthalmic galactomannan formulations

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1348427B1 (en) 1997-07-29 2008-04-09 Alcon Laboratories, Inc. Ophthalmic compositions containing galactomannan polymers and borate
AU2004249137B2 (en) * 2003-06-13 2010-03-11 Alcon, Inc. Ophthalmic compositions containing a synergistic combination of two polymers
JP5431965B2 (ja) * 2007-02-09 2014-03-05 アルコン，インコーポレイテッド ３種のポリマーの相乗的組み合わせを含む眼科用組成物
US20090036554A1 (en) * 2007-08-01 2009-02-05 Burke Susan E Ophthalmic compositions comprising a terpene compound
US9096819B2 (en) * 2008-01-31 2015-08-04 Bausch & Lomb Incorporated Ophthalmic compositions with an amphoteric surfactant and an anionic biopolymer

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09227385A (ja) * 1996-02-29 1997-09-02 Ofutekusu:Kk 眼手術用補助剤
US20070128156A1 (en) * 2003-06-13 2007-06-07 Alcon, Inc. Ophthalmic compositions containing a synergistic combination of two polymers
US20090270345A1 (en) * 2008-04-26 2009-10-29 Alcon Research, Ltd. Polymeric artificial tear system
US20100087550A1 (en) * 2008-10-06 2010-04-08 Zora Marlowe Formulations with a Tertiary Amine Oxide
US20110275593A1 (en) * 2010-05-05 2011-11-10 Alcon Research, Ltd. Stabilized ophthalmic galactomannan formulations

Also Published As

Publication number Publication date
US20210060056A1 (en) 2021-03-04
US20200138853A1 (en) 2020-05-07
IN2014MN02248A (ru) 2015-07-24
EP2844226B1 (en) 2019-11-13
PT2844226T (pt) 2019-12-16
DK2844226T3 (da) 2020-01-02
PL2844226T3 (pl) 2020-04-30
UA113434C2 (uk) 2017-01-25
MX2014013444A (es) 2015-05-11
RU2014148758A (ru) 2016-06-27
AR090930A1 (es) 2014-12-17
MX362266B (es) 2019-01-10
US20170136057A1 (en) 2017-05-18
BR112014027582B1 (pt) 2022-05-10
KR20150003868A (ko) 2015-01-09
BR112014027582A8 (pt) 2021-06-15
CN109157539A (zh) 2019-01-08
WO2013166399A1 (en) 2013-11-07
EP2844226A1 (en) 2015-03-11
US10828320B2 (en) 2020-11-10
US20220273699A1 (en) 2022-09-01
AU2013256144A1 (en) 2014-12-04
AU2013256144B2 (en) 2018-01-18
KR102076033B1 (ko) 2020-02-11
ES2761373T3 (es) 2020-05-19
ZA201408490B (en) 2016-08-31
US20230285443A1 (en) 2023-09-14
BR112014027582A2 (pt) 2017-06-27
PH12014502571A1 (en) 2015-01-21
CA2872622C (en) 2020-07-28
US11672820B2 (en) 2023-06-13
US20130296264A1 (en) 2013-11-07
US11376275B2 (en) 2022-07-05
CN104379131A (zh) 2015-02-25
CA2872622A1 (en) 2013-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11376275B2 (en) Ophthalmic compositions with improved dessication protection and retention
US8846641B2 (en) Stabilized ophthalmic galactomannan formulations
WO2015168140A1 (en) Ophthalmic compositions and methods for treating eyes
JP2019510757A (ja) ポリクオタニウムを含む抗菌性組成物
KR102485523B1 (ko) 안과용 조성물
JP6180443B2 (ja) 安定性が強化された水性医薬組成物
BR112018067570B1 (pt) Composições antimicrobianas contendo poliquatérnio

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20200429

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20201012