RU2658007C2 - Липиды для композиций для доставки терапевтических агентов - Google Patents
Липиды для композиций для доставки терапевтических агентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2658007C2 RU2658007C2 RU2014153658A RU2014153658A RU2658007C2 RU 2658007 C2 RU2658007 C2 RU 2658007C2 RU 2014153658 A RU2014153658 A RU 2014153658A RU 2014153658 A RU2014153658 A RU 2014153658A RU 2658007 C2 RU2658007 C2 RU 2658007C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- alkylene
- dcm
- diyl
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 135
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title claims abstract description 66
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 title claims abstract description 28
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title description 4
- -1 lipid compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 152
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 95
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims description 37
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 37
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 36
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 claims description 25
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 16
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 16
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 16
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 16
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 3
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000005645 linoleyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 322
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 132
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 56
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 54
- AMOSICMEJHNLEP-UHFFFAOYSA-N 2-tetradecanoyloxyethyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC AMOSICMEJHNLEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 39
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 38
- 239000002924 silencing RNA Substances 0.000 description 34
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 31
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 25
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 22
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 21
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 21
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 19
- 125000001821 azanediyl group Chemical group [H]N(*)* 0.000 description 18
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 18
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 18
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 16
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 15
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 13
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical class Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NKSOSPOXQKNIKJ-CLFAGFIQSA-N Polyoxyethylene dioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC NKSOSPOXQKNIKJ-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 12
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Substances OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- SRHFAJHKZRUNCK-UHFFFAOYSA-N 2-octadeca-9,12-dienoyloxyethyl octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC SRHFAJHKZRUNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 10
- UMFJAHHVKNCGLG-UHFFFAOYSA-N n-Nitrosodimethylamine Chemical compound CN(C)N=O UMFJAHHVKNCGLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HCUYBXPSSCRKRF-UHFFFAOYSA-N diphosgene Chemical compound ClC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl HCUYBXPSSCRKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 9
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 9
- XAMGSJHEGWFXQB-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCC=CCCCC)(=O)OCCOC(CCCCCCCC=CCCCC)=O Chemical compound C(CCCCCCCC=CCCCC)(=O)OCCOC(CCCCCCCC=CCCCC)=O XAMGSJHEGWFXQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 8
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 101800001271 Surface protein Proteins 0.000 description 7
- 101800000385 Transmembrane protein Proteins 0.000 description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- NCYCYZXNIZJOKI-IOUUIBBYSA-N 11-cis-retinal Chemical compound O=C/C=C(\C)/C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-IOUUIBBYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 6
- 101000836383 Homo sapiens Serpin H1 Proteins 0.000 description 6
- FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylglycine Chemical compound CN(C)CC(O)=O FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 102100027287 Serpin H1 Human genes 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 6
- HQYVJRZFQDKZCJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n,n-bis(3-hydroxypropyl)carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N(CCCO)CCCO HQYVJRZFQDKZCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 6
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 6
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 6
- XCJLSNCDAIYFHX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-tetradecanoyloxyethylamino)ethyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCNCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC XCJLSNCDAIYFHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYVCKXIOCZNKRV-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]acetyl]-(2-tetradecanoyloxyethyl)amino]ethyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCN(C(=O)CSCCN(C)C)CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC LYVCKXIOCZNKRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CXMYWOCYTPKBPP-UHFFFAOYSA-N 3-(3-hydroxypropylamino)propan-1-ol Chemical compound OCCCNCCCO CXMYWOCYTPKBPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FKKYHYSQJVAUGV-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecanoyloxypropyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC FKKYHYSQJVAUGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102100031181 Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 5
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 5
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- DAGUWHQPUZIHIC-CLFAGFIQSA-N 3-[(z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC DAGUWHQPUZIHIC-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 4
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 4
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010936 aqueous wash Methods 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 108700003601 dimethylglycine Proteins 0.000 description 4
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N tert-butoxycarbonyl anhydride Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KMUNFRBJXIEULW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n,n-bis(2-hydroxyethyl)carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N(CCO)CCO KMUNFRBJXIEULW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- IFABLCIRROMTAN-MDZDMXLPSA-N (e)-1-chlorooctadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCCCl IFABLCIRROMTAN-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BHQDXEHJSJWKMQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]acetic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)CCSCC(O)=O BHQDXEHJSJWKMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WLKADMLMRXJDKL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylazaniumyl)ethylsulfanyl]acetate Chemical compound CN(C)CCSCC(O)=O WLKADMLMRXJDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000232 Lipid Bilayer Substances 0.000 description 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 description 3
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 0.000 description 2
- NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N 0.000 description 2
- ZEGDFCCYTFPECB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethoxynaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(OC)=C(OC)C(=O)C2=C1 ZEGDFCCYTFPECB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVRREBJWEVLTEQ-WRBBJXAJSA-N 2-[3-(dimethylamino)propanoyl-[2-[(z)-octadec-9-enoyl]oxyethyl]amino]ethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCN(C(=O)CCN(C)C)CCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SVRREBJWEVLTEQ-WRBBJXAJSA-N 0.000 description 2
- AHIKFYZDDRDNCK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(dimethylamino)butanoyl-(2-tetradecanoyloxyethyl)amino]ethyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCN(C(=O)CCCN(C)C)CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC AHIKFYZDDRDNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKXMIAVYUVSQDW-WRBBJXAJSA-N 2-[4-(dimethylamino)butanoyl-[2-[(z)-octadec-9-enoyl]oxyethyl]amino]ethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCN(C(=O)CCCN(C)C)CCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC WKXMIAVYUVSQDW-WRBBJXAJSA-N 0.000 description 2
- ZZKSAGLXXZYPNU-WRBBJXAJSA-N 2-[[2-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]acetyl]-[2-[(z)-octadec-9-enoyl]oxyethyl]amino]ethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCN(C(=O)CSCCN(C)C)CCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC ZZKSAGLXXZYPNU-WRBBJXAJSA-N 0.000 description 2
- UNSAJINGUOTTRA-UHFFFAOYSA-N 3-(3-bromophenyl)prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#CC1=CC=CC(Br)=C1 UNSAJINGUOTTRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JTNKXYWGZCNBCH-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.CN(C)CCC(O)=O JTNKXYWGZCNBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GFJRDJNALBNJKP-WRBBJXAJSA-N 3-[[2-(dimethylamino)acetyl]-[3-[(z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl]amino]propyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCN(C(=O)CN(C)C)CCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC GFJRDJNALBNJKP-WRBBJXAJSA-N 0.000 description 2
- LAMUXTNQCICZQX-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropan-1-ol Chemical compound OCCCCl LAMUXTNQCICZQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100028104 39S ribosomal protein L19, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- RDTALXUBMCLWBB-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)butanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.CN(C)CCCC(O)=O RDTALXUBMCLWBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYZSNVLEDLCWGU-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylazaniumyl)pentanoate Chemical compound CN(C)CCCCC(O)=O UYZSNVLEDLCWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-UHFFFAOYSA-N 9,12-Octadecadienoic Acid Chemical compound CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 2
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 101001079803 Homo sapiens 39S ribosomal protein L19, mitochondrial Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 2
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- 238000002784 cytotoxicity assay Methods 0.000 description 2
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229940078490 n,n-dimethylglycine Drugs 0.000 description 2
- DXASQZJWWGZNSF-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanamine;sulfur trioxide Chemical group CN(C)C.O=S(=O)=O DXASQZJWWGZNSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 238000003762 quantitative reverse transcription PCR Methods 0.000 description 2
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 2
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 2
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 231100000048 toxicity data Toxicity 0.000 description 2
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 210000001260 vocal cord Anatomy 0.000 description 2
- QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N (1-carboxy-2-sulfanylethyl)azanium;chloride;hydrate Chemical compound O.Cl.SCC(N)C(O)=O QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXLNNXIXOYSCMB-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl) carbonochloridate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(OC(Cl)=O)C=C1 NXLNNXIXOYSCMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRZHHTYDZVRPIC-UHFFFAOYSA-N (benzyloxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COCC1=CC=CC=C1 GRZHHTYDZVRPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CCP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLKDGVPOSSLUAI-PGUFJCEWSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine zwitterion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OCCN)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC SLKDGVPOSSLUAI-PGUFJCEWSA-N 0.000 description 1
- MWRBNPKJOOWZPW-NYVOMTAGSA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine zwitterion Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OCCN)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC MWRBNPKJOOWZPW-NYVOMTAGSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-HPNHMNAASA-N 11Z-retinal Natural products CC(=C/C=O)C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-HPNHMNAASA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- QGJDEFZYAYAPAY-CLFAGFIQSA-N 2-[2-[(z)-octadec-9-enoyl]oxyethylamino]ethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCNCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC QGJDEFZYAYAPAY-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- LSTRKXWIZZZYAS-UHFFFAOYSA-N 2-bromoacetyl bromide Chemical compound BrCC(Br)=O LSTRKXWIZZZYAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propan-1-ol Chemical compound CN(C)CCCO PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFKVWPMVZZGGCM-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(dimethylamino)acetyl]-(3-tetradecanoyloxypropyl)amino]propyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCN(C(=O)CN(C)C)CCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC FFKVWPMVZZGGCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXOWTLDONRGYOT-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)butanoic acid Chemical compound CN(C)CCCC(O)=O OXOWTLDONRGYOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical class N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- 150000005168 4-hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- DSVWHFZYPJOIAU-UHFFFAOYSA-N C(Cl)(Cl)Cl.C(=O)(OC(C)(C)C)N(CCO)CCO Chemical compound C(Cl)(Cl)Cl.C(=O)(OC(C)(C)C)N(CCO)CCO DSVWHFZYPJOIAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003734 CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay Methods 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012594 Earle’s Balanced Salt Solution Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- 201000009794 Idiopathic Pulmonary Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000014919 IgG4-related retroperitoneal fibrosis Diseases 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100317378 Mus musculus Wnt3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- JMOXSQYGVIXBBZ-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-beta-alanine Chemical compound CN(C)CCC(O)=O JMOXSQYGVIXBBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLQUGTUXBXTLF-YFKPBYRVSA-N N-methylproline Chemical compound CN1CCC[C@H]1C(O)=O CWLQUGTUXBXTLF-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- 208000003510 Nephrogenic Fibrosing Dermopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010067467 Nephrogenic systemic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 206010038979 Retroperitoneal fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000019892 Stellar Nutrition 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- SBCVJZHHHVYKNM-UHFFFAOYSA-M [2-[bis(2-tetradecanoyloxyethyl)amino]-2-oxoethyl]-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCN(C(=O)C[N+](C)(C)CCO)CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC SBCVJZHHHVYKNM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 150000004347 all-trans-retinol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 239000012455 biphasic mixture Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000005019 carboxyalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical group 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011340 continuous therapy Methods 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229960001305 cysteine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 208000002854 epidermolysis bullosa simplex superficialis Diseases 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 210000005161 hepatic lobe Anatomy 0.000 description 1
- 210000004024 hepatic stellate cell Anatomy 0.000 description 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 1
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000036971 interstitial lung disease 2 Diseases 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004393 laryngeal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 125000002669 linoleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003473 lipid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002479 lipoplex Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- NRVFDGZJTPCULU-UHFFFAOYSA-N meda Chemical compound Cl.CN(C)CCS NRVFDGZJTPCULU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 1
- 239000004223 monosodium glutamate Substances 0.000 description 1
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 206010028537 myelofibrosis Diseases 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-WAYWQWQTSA-N myristoleic acid Chemical compound CCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-UHFFFAOYSA-M octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC([O-])=O OYHQOLUKZRVURQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004768 organ dysfunction Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000729 poly(L-lysine) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002246 poly[2-(dimethylamino)ethyl methacrylate] polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011045 prefiltration Methods 0.000 description 1
- 239000000955 prescription drug Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000020945 retinal Nutrition 0.000 description 1
- 150000003726 retinal derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004508 retinoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SRLOHQKOADWDBV-NRONOFSHSA-M sodium;[(2r)-2,3-di(octadecanoyloxy)propyl] 2-(2-methoxyethoxycarbonylamino)ethyl phosphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCCNC(=O)OCCOC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC SRLOHQKOADWDBV-NRONOFSHSA-M 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000013222 sprague-dawley male rat Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000004500 stellate cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical group 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QERYCTSHXKAMIS-UHFFFAOYSA-N thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CS1 QERYCTSHXKAMIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000003151 transfection method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 229910000404 tripotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C237/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C237/12—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
- A61K9/1272—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers with substantial amounts of non-phosphatidyl, i.e. non-acylglycerophosphate, surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C235/08—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C237/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C237/08—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C237/16—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and unsaturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/16—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by singly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/18—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by doubly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C321/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
- C07C321/12—Sulfides, hydropolysulfides, or polysulfides having thio groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C321/14—Sulfides, hydropolysulfides, or polysulfides having thio groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/60—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxyl groups bound to nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C333/00—Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C333/02—Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof
- C07C333/04—Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof having nitrogen atoms of thiocarbamic groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/16—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D333/40—Thiophene-2-carboxylic acid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ионизируемым липидным соединениям формулы I или их формам в виде фармацевтически приемлемых солей, которые могут быть полезны для улучшения доставки терапевтических агентов пациентам. В формуле I n и m независимо равны 1, 2, 3 или 4; R1 и R2 независимо представляют собой С10-18алкил или С12-18алкенил; когда X представляет собой S, L представляет собой С1-4алкилен, -S-C1-4алкилен, -О-С1-4алкилен, -O-С(O)-С1-4алкилен, -S(O)2-С1-4алкилен или или когда X представляет собой -СН2-, О или отсутствует, L представляет собой -S-С1-4алкилен, -O-С(O)-С1-4алкилен, -S(O)2-С1-4алкилен или. Изобретение относится также к фармацевтической композиции для улучшения доставки терапевтических агентов, содержащей липидные соединения формулы I, лекарственному носителю, содержащему указанную фармацевтическую композицию, фармацевтической композиции на основе данного лекарственного носителя и способу доставки лекарственного средства. 5 н. и 40 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 24 пр.
Description
РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ НА ПОЛУЧЕНИЕ ПАТЕНТА
Настоящая заявка испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент США №61/657,480, поданной 8 июня 2011 г., которая включена в настоящую заявку в полном объеме посредством ссылки.
Область изобретения
Настоящее изобретение относится к ионизируемым липидам для улучшения доставки терапевтических агентов.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Ряд методик доступен для доставки терапевтического агента в клетку, например, siPHK, нуклеиновые кислоты и т.д. Эти системы включают вирусные и невирусные трансфекционные системы. Невирусные трансфекционные системы могут включать, например, полимеры, липиды, липосомы, мицеллы, дендримеры и наноматериалы. Примеры полимеров, которые ранее были изучены для клеточной трансфекции включают катионные полимеры, такие как поли(L-лизин), полиэтиленимин ("PEI"), хитозан и поли(2-диметиламино)этилметакрилат ("pDMAEMA").
Однако вирусная и невирусная трансфекционная методика имеют недостатки. Например, вирусные системы могут давать высокую эффективность трансфекции, но могут не быть полностью безопасными. Кроме того, вирусные системы могут быть сложными и/или дорогими для получения.
Невирусные трансфекционные системы, например, применяющие катионные полимеры, были предложены для трансфекции плазмидной ДНК в клетки. Однако катионные полимеры могут быть нестабильными и могут быть токсичными для клеток.
Существует потребность в новых соединениях, композициях и способах для применения катионной композиции для улучшения доставки терапевтических агентов в клетки, ткани и организмы.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к ионизируемым липидным соединениям Формулы I
где n и m независимо равны 1, 2, 3 или 4; R1 и R2 независимо представляют собой C10-18 алкил или C12-18 алкенил; X представляет собой -CH2-, S, O, N или отсутствует; L представляет собой C1-4 алкилен; -S-C1-4 алкилен; -O-C1-4 алкилен; -O-C(O)-C1-4 алкилен; -S(O)2-C1-4 алкилен; , или представляет собой ; или их форме в виде фармацевтически приемлемой соли. Композиции, фармацевтические композиции, лекарственные носители и способы применения соединений формулы I также раскрываются.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На Фиг. 1 показана in vitro синергетическая эффективность вариантов выполнения настоящего изобретения ионизируемый липид: ионизируемый липид.
На Фиг. 2 показана in vitro синергетическая эффективность вариантов выполнения настоящего изобретения ионизируемый липид: ионизируемый липид.
На Фиг. 3 показана in vitro синергетическая эффективность вариантов выполнения настоящего изобретения ионизируемый липид: катионный липид.
На Фиг. 4 показана in vitro синергетическая эффективность вариантов выполнения настоящего изобретения ионизируемый липид: катионный липид.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЛЛЮСТРАТИВНЫХ ВАРИАНТОВ ВЫПОЛНЕНИЯ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к ионизируемым липидным соединениям, а также их применениям для доставки терапевтических агентов в клетки, ткани и организмы.
В объем настоящего изобретения входят ионизируемые липидные соединения формулы I:
где
n и m независимо равны 1, 2, 3 или 4;
R1 и R2 независимо представляют собой С10-18 алкил или С12-18 алкенил;
X представляет собой -СН2-, S, О, N или отсутствует;
L представляет собой С1-4 алкилен; -S-C1-4 алкилен; -О-С1-4 алкилен; -О-С(O)-С1-4 алкилен;
или их форме в виде фармацевтически приемлемой соли.
Согласно настоящему изобретению, n и m могут быть одинаковыми или различными. В предпочтительных вариантах выполнения настоящего изобретения, n и m являются одинаковыми. Особенно предпочтительными являются варианты выполнения настоящего изобретения, где n и m оба равны 1, или n и m оба равны 2.
В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, X представляет собой связь. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, X представляет собой -CH2-. В еще других вариантах выполнения настоящего изобретения, X представляет собой S. Также предпочтительными являются варианты выполнения настоящего изобретения, где X представляет собой О. Варианты выполнения настоящего изобретения, где X представляет собой N также входят в объем настоящего изобретения.
В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, L представляет собой C1-4 алкилен. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, L представляет собой -S-C1-4 алкилен. В еще других вариантах выполнения настоящего изобретения, L представляет собой -O-C1-4 алкилен. В еще других вариантах выполнения настоящего изобретения, L представляет собой -O-C(О)-C1-4 алкилен. Альтернативно, L представляет собой -S(O)2-C1-4 алкилен. Также в объем настоящего изобретения входят варианты выполнения настоящего изобретения, где L представляет собой .
В тех вариантах выполнения настоящего изобретения, где X представляет собой связь, L предпочтительно представляет собой C1-4 алкилен. Такие примеры L включают -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, и -CH2CH2CH2CH2-. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, где X представляет собой связь,
В тех вариантах выполнения настоящего изобретения, где X представляет собой -CH2-, L предпочтительно представляет собой -S-C1-4 алкилен. Такие примеры L включают -S-CH2-, -S-CH2-CH2-, -S-CH2CH2CH2-, и -S-CH2CH2CH2CH2-.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, где X представляет собой -CH2-, L предпочтительно представляет собой -S(O)2-C1-4 алкилен. Такие примеры L включают -S(O)2-CH2, -S(O)2-CH2-CH2, -S(O)2-CH2-CH2-CH2-, и S(O)2-CH2-CH2-CH2-CH2-.
В еще других вариантах выполнения настоящего изобретения, где X представляет собой -CH2-, L представляет собой -O-С1-4 алкилен. Такие примеры L включают -O-CH2-, -O-CH2-CH2-, -O-CH2CH2CH2-, и -O-CH2CH2CH2CH2-.
В тех вариантах выполнения настоящего изобретения, где X представляет собой S, L предпочтительно представляет собой C1-4 алкилен. Такие примеры L включают -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, и -CH2CH2CH2CH2-.
В тех вариантах выполнения настоящего изобретения, где X представляет собой O, L предпочтительно представляет собой C1-4 алкилен. Такие примеры L включают -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, и -CH2CH2CH2CH2-.
Согласно настоящему изобретению, R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными. Предпочтительно R1 и R2 являются одинаковыми. Предпочтительно, R1 и R2 представляют собой C10-18 алкил. Также предпочтительными являются варианты выполнения настоящего изобретения, где С10-18 алкил представляет собой неразветвленный С10-18 алкил. Более предпочтительными являются варианты выполнения настоящего изобретения, где R1 и R2 представляют собой С12-18 алкил. Также предпочтительными являются варианты выполнения настоящего изобретения, где R1 и R2 представляют собой C13 алкил. В наиболее предпочтительных вариантах выполнения настоящего изобретения, R1 и R2 оба представляют собой C13 алкил.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, R1 и R2 представляют собой C12-18 алкенил. Предпочтительно, R1 и R2 представляют собой C13-17 алкенил. Более предпочтительно, R1 и R2 каждый представляет собой олеил:
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, R1 и R2 представляют собой C12-18 алкенил. Предпочтительно, R1 и R2 представляют собой C13-17 алкенил. Более предпочтительно, R1 и R2 каждый представляет собой линолеоил.
Также в объем настоящего изобретения входят композиции, содержащие соединение формулы I в липосоме, где липосома содержит бислой липидных молекул. Тогда как соединение формулы I может содержать любой мольный процент липидных молекул в таких композициях, предпочтительно, когда соединение формулы I составляет от около 5 до около 50 мол. % от липидных молекул композиций согласно настоящему изобретению.
Композиции согласно настоящему изобретению, содержащие соединение формулы I в липосоме, могут содержать более одного соединения формулы I. В предпочтительных вариантах выполнения настоящего изобретения, такие композиции согласно настоящему изобретению включают два соединения формулы I. В этих вариантах выполнения настоящего изобретения, предпочтительно, когда мольное отношение двух соединений формулы I составляет от около 10:30 до около 30:10.
Композиции согласно настоящему изобретению, содержащие соединение формулы I в липосоме, могут, кроме того, сдержать катионный липид. В таких вариантах выполнения настоящего изобретения, катионный липид составляет от около 5 до около 40 мол. % от липидных молекул композиции. Также в этих вариантах выполнения настоящего изобретения, содержащих соединение формулы I в липосоме с катионным липидом, мольное отношение соединения формулы I к катионному липиду составляет от около 5:35 до около 35:5. Более предпочтительно, отношение составляет от около 10:30 до около 30:10.
Согласно настоящему изобретению, любые композиции согласно настоящему изобретению могут, кроме того, содержать жидкую среду. Предпочтительно, жидкая среда является подходящей для инъекции в живой организм. В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, жидкая среда содержит органический растворитель. Альтернативно, жидкая среда, применяемая в определенных вариантах выполнения настоящего изобретения, содержит воду и органический растворитель. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, жидкая среда может, кроме того, содержать неводную среду.
Также согласно настоящему изобретению, любые композиции согласно настоящему изобретению могут, кроме того, содержать по меньшей мере один фосфолипид.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, любые композиции согласно настоящему изобретению могут, кроме того, содержать по меньшей мере один ПЭГ-конъюгированный липид.
Также в объем настоящего изобретения входят специфичные к звездчатым клеткам лекарственные носители. Эти варианты выполнения настоящего изобретения включают любые вышеуказанные композиции, а также специфичное для звездчатых клеток количество нацеливающей молекулы, содержащей (ретиноид)n-линкер-(ретиноид)n, где n=0, 1, 2 или 3; и где линкер содержит полиэтиленгликоль (ПЭГ) или ПЭГ-подобную молекулу.
В предпочтительных вариантах выполнения настоящего изобретения лекарственные носители согласно настоящему изобретению дополнительно содержат молекулу siPHK.
Также в объем настоящего изобретения входят фармацевтические композиции. Фармацевтические композиции согласно настоящему изобретению включают любой вышеуказанный лекарственный носитель согласно настоящему изобретению и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель. Предпочтительно, когда в таких композициях siPHK инкапсулирована липосомой композиций согласно настоящему изобретению.
Также в объем настоящего изобретения входят способы доставки лекарственного средства пациенту, нуждающемуся в лечении. Эти способы содержат обеспечение фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению и введение фармацевтической композиции пациенту.
Определения
Следующие термины применяются в описании настоящего изобретения.
Как применяется в описании настоящего изобретения, термин «катионный липид» относится к соединению, которое включает по меньшей мере одну липидную составляющую и положительно заряженный четвертичный азот, связанный с противоионом. «Липиды», как понимается в данной области техники, должны содержать гидрофобную алкильную или алкенильную составляющую и карбоновую кислоту или сложноэфирную составляющую. Предпочтительные катионные липиды для применения в настоящем изобретении включают:
и
Как применяется в описании настоящего изобретения, термин «ионизируемый липид» относится к соединению формулы I согласно настоящему изобретению. Эти соединения способны образовывать заряженные частицы при контакте с подходящими противоионами, как например, частицы, которые включают ионизируемый атом водорода.
Как применяется в описании настоящего изобретения, термин "алкил" относится к неразветвленной или разветвленной полностью насыщенной (нет двойных или тройных связей) углеводородной группе, например, группе, имеющей общую формулу -CnH2n+1. Алкильная группа может содержать от 1 до 50 атомов углерода (во всех случаях, когда она появляется в настоящем описании, числовой диапазон, такой как «1-50» относится к каждому целому числу в данном диапазоне; например, термин «1-50 атомов углерода» означает, что алкильная группа может состоять из 1 атома углерода, 2 атомов углерода, 3 атомов углерода и т.д., до 50 атомов углерода включительно, несмотря на то, что настоящее определение также предусматривает появление термина «алкил», где числовой диапазон не указан). Алкильная группа может также представлять собой алкил среднего размера, содержащий от 1 до 30 атомов углерода. Алкильная группа может также представлять собой низший алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода. Алкильная группа соединений может быть обозначена «С1-С4 алкил» или схожими обозначениями. Только в качестве примера, термин «С1-С4 алкил» означает, что алкильная цепь содержит от одного до четырех атомов углерода, т.е. алкильная цепь выбрана из группы, включающей метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил и трет-бутил. Типичные алкильные группы включают, но никоим образом не ограничиваются ими, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, третичный бутил, пентил, гексил и тому подобное.
Как применяется в описании настоящего изобретения, термин «алкилен» относится к алкандиильной функциональной группе, например, -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- и тому подобное.
Как применяется в описании настоящего изобретения, термин "алкенил" относится к алкильной группе, содержащей в линейной или разветвленной углеводородной цепи одну или более двойных связей. Алкенильная группа может не содержать заместители или содержать заместители. В случае, когда алкенильная группа содержит заместители, заместитель (заместители) может быть выбран из тех же групп, описанных выше относительно замещения алкильной группы, если не указано иное. Олеил является примером такой алкенильной группы.
Как применяется в описании настоящего изобретения, термин «фармацевтический носитель» относится химическому соединению, облегчающему введение соединения в клетки или ткани. Например, диметилсульфоксид (ДМСО) представляет собой широко используемый носитель, т.к. он облегчает поглощение многих органических соединений клетками или тканями организма.
Как применяется в описании настоящего изобретения, Как применяется в описании настоящего изобретения, термин «разбавитель» относится к химическим соединениям, разведенным в воде, которые будут растворять представляющую интерес композицию (например, композиция, которая может содержать соединение, ретиноид, второй липид, стабилизирующий агент и/или терапевтический агент), а также стабилизировать биологически активную форму соединения. Соли, растворенные в буферных растворах, используют в качестве разбавителей в данной области техники. Один из широко используемых буферных растворов представляет собой фосфатный буферный раствор, т.к. он имитирует солевые условия крови человека. Поскольку буферные соли могут контролировать pH раствора в низких концентрациях, буферный разбавитель редко модифицирует биологическую активность соединения. В настоящем описании термин «эксципиент» относится к инертному веществу, которое добавляют в композицию для придания, без ограничения, объема, консистенции, стабильности, связывающей способности, смазывания, способности к распаду и т.д. указанной композиции. «Разбавитель» представляет собой вид экциаиента.
«Органические растворители», применяемые согласно настоящему изобретению, по существу известны в данной области техники и включают, например, C1-4 алкиловые спирты, диметилсульфоксид ("ДМСО") и тому подобное.
Как применяется в описании настоящего изобретения, термин "терапевтический агент" относится к соединению, которое после введения млекопитающему в терапевтически эффективном количестве обеспечивает полезный терапевтический эффект для указанного млекопитающего. В настоящем описании терапевтический агент может называться лекарственным средством. Для специалиста в данной области техники очевидно, что термин «терапевтический агент» не ограничен лекарственными средствами, которые были одобрены регулирующим органом. «Терапевтический агент» может быть функционально связан с соединением согласно настоящему изобретению, ретиноидом и/или вторым липидом. Например, второй липид согласно настоящему изобретению может формировать липосому, и терапевтический агент может быть функционально связан с липосомой, например, как описано в настоящей заявке.
Как применяется в описании настоящего изобретения, термин "ретиноид" означает представителя класса соединений, состоящих из четырех изопреноидных звеньев, соединенных в конфигурации голова-к-хвосту, см. G.P. Moss, «Biochemical Nomenclature and Related Documents,» 2nd Ed. Portland Press, pp. 247-251 (1992). «Витамин A» представляет собой родовой дескриптор для ретиноидов, проявляющих в качественном отношении биологическую активность ретинола. Как применяется в описании настоящего изобретения, термин «ретиноид» относится к природным и синтетическим ретиноидам, включая ретиноиды первого поколения, второго поколения и третьего поколения.. Примерами встречающихся в природе ретиноидов являются, но без ограничения к этому, (1) 11-цис-ретиналь, (2) полностью транс-ретинол, (3) ретинилпальмитат, (4) полностью транс-ретиноевую кислоту и (5) 13-цис-ретиноевые кислоты. Кроме того, термин «ретиноид» включает ретинолы, ретинали, ретиноевые кислоты, рексиноиды и их производные.
Как применяется в описании настоящего изобретения термин "конъюгат ретиноида" относится к молекуле, которая включает по меньшей мере одну ретиноидную составляющую. В предпочтительных вариантах выполнения настоящего изобретения конъюгат ретиноида присутствует при концентрации от около 0.3 до около 30 мас. %, на основе общей массы композиции или состава, что эквивалентно от около 0.1 до около 10 моль. %, что эквивалентно мольному отношению от около 0.1 до около 10. Предпочтительно, конъюгат ретиноид представляет собой молекулу ретиноид-линкер-липид или молекулу ретиноид-линкер-ретиноид.
Пример конъюгата ретиноида включает соединения формулы II:
где q, r, и s каждый независимо равен 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10, и их энантиомеры и диастереомеры.
Предпочтительные соединения формулы II включают те, в которых q, r, и s каждый независимо равен 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7. Более предпочтительными являются соединения формулы II, в которых q, r, и s каждый независимо равен 3, 4 или 5. Наиболее предпочтительными являются соединения формулы II, в которых q равно 3, r равно 5, и s равно 3. Одним примером соединения формулы II является
DiVA-irar-DiVA включают стереоизомеры и все энантиомеры и диастереомеры, и должны рассматриваться в объеме настоящего изобретения.
Как применяется в описании настоящего изобретения, термин "молекула ретиноид-линкер-липид" относится к молекуле, которая включает по меньшей мере одну ретиноидную составляющую, прикрепленную к по меньшей мере одной липидной составляющей через по меньшей мере один линкер, такой как, например, ПЭГ составляющая.
Как применяется в описании настоящего изобретения, термин "молекула ретиноид-линкер-ретиноид" относится к молекуле, которая включает по меньшей мере одну ретиноидную составляющую, присоединенную к другой ретиноидной составляющей (которая может быть такой же или отличной) через по меньшей мере один линкер, такой как, например, ПЭГ составляющая.
Как применяется в описании настоящего изобретения, термины "липид" и "липофильный" применяются в описании настоящего изобретения согласно их общеизвестным значениям, как понимается специалистами в данной области техники. Неограничивающие примеры липидов и липофильных групп включают жирные кислоты, стиролы, С2-С50 алкил, С2-С50 гетероалкил, С2-С50 алкенил, С2-С50 етероалкенил, С5-С50 арил, С5-С50 гетероарил, С2-С50 алкинил, С2-С50 гетероалкинил, С2-С50 карбоксиалкенил и С2-С50 карбксигетероалкенил. Жирной кислотой является насыщенная или ненасыщенная длинноцепочечная монокарбоновая кислота, которая содержит, например, 12-24 атомов углерода Липид характеризуется как являющийся по существу не растворимым в воде, имеющим растворимость в воде менее около 0.01% (массовая основа). Согласно настоящему изобретению термины "липидная составляющая" и "липофильная составляющая" относятся к липиду или его части, которая присоединяется к другой группе. Например, липидная группа может присоединяться к другому соединению (например, мономеру) посредством химической реакции между функциональной группой (такой как группа карбоновой кислоты) липида и соответствующей функциональной группой мономера.
Как применяется в описании настоящего изобретения, термин «стволовая клетка» включает звездчатые клетки печени.
Как применяется в описании настоящего изобретения, термин "siPHК" относится к малой интерферирующей РНК, также известной в данной области техники как короткая интерферирующая РНК или сайлесинг РНК. siPHК является классом двухнитиевых молекул РНК, которые оказывают многообразие эффектов, известных в данной области техники, наиболее значимым является влияние на экспрессию специфических генов и экспрессию белка.
Термин "липосома" применяется в настоящей заявке в его общеизвестном значении, как понимается специалистами в данной области техники, и относится к структуре липидного бислоя, который содержит липиды, присоединенные к полярным, гидрофильным группам, которые образуют по существу закрытую структуру в водной среде. В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, липосома может быть функционально связана с одним или более соединениями, такими как терапевтический агент и ретиноид или конъюгат ретиноида. Липосома может состоять из одного липидного бислоя (то есть униламеллярная), или она может состоять из двух или более сосредоточенных липидных бислоев (то есть мультиламеллярная). Тогда как внутренняя часть липомомы может состоять из множества соединений, внешняя часть липосомы доступна для водной композиции, содержащей липосому. Липосома может быть приблизительно сферической или эллипсоидной по форме.
В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, siPHK инкапсулируется липосомой, так что siPHK недоступна для водной среды. При инкапсулировании siPHK, липосома будет иметь твердое ядро; такие липосомы, инкапсулирующие siPHK и имеющие твердое ядро, называются в настоящей заявке термином «липидные наночастицы». В других вариантах выполнения настоящего изобретения, siPHK неинкапсулирована липосомой. В таких вариантах выполнения настоящего изобретения, siPHK может быть объединена с внешней поверхностью липосомы путем смешивания предварительно образованных липосом с РНК в водном растворе. В этих вариантах выполнения настоящего изобретения, siPHK доступна для водной среды. Липосомы, имеющие siPHK, связанную только с их внешней поверхностью, называются в настоящей заявке термином «липоплексы».
Композиции согласно настоящему изобретению также могут включать ПЭГ-конъюгированные липиды. ПЭГ-конъюгированные липиды в объем настоящего изобретения включают, среди прочего, известные из уровня техники. Подходящие ПЭГ-липиды включают ПЭГ-фосфолипиды и ПЭГ-церамиды, такие как, например, ПЭГ2000-DSPE, ПЭГ2000-DPPE, ПЭГ2000-DMPE, ПЭГ2000-DOPE, ПЭГ1000-DSPE, ПЭГ1000-DPPE, ПЭГ1000-DMPE, ПЭГ1000-DOPE, ПЭГ550-DSPE, ПЭГ550-DPPE, ПЭГ-55DMPE, ПЭГ-1000DOPE, ПЭГ-ВМл, ПЭГ-холестерин. ПЭГ2000-Церамид, ПЭГ1000-Церамид, ПЭГ750-Церамид, ПЭГ550-Церамид.
Вышеизложенные композиции согласно настоящему изобретению могут включать один или более фосфолипидов, таких как, например, 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолин ("DSPC"), дипальмитоилфосфатидилхолин ("DPPC"), 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин ("DPPE"), и 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин ("DOPE"). Предпочтительно, вспомогательным липидом является DOPE.
Также в объем настоящего изобретения входят фармацевтические композиции, которые включают любые вышеуказанные композиции, а также фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель. Фармацевтические композиции согласно настоящему изобретению будут включать по меньшей мере один терапевтический агент. Предпочтительно, терапевтический агент представляет собой siPHK. Предполагается, что любая молекула siPHK может применяться согласно настоящему изобретению. Например, siPHK может включать:
и
В предпочтительных композициях согласно настоящему изобретению, включающих siPHK, siPHK инкапсулирована липосомой. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, siPHK может находиться вне липосомы. В этих вариантах выполнения настоящего изобретения, siPHK может объединяться с внешней стороной липосомы.
Также в объем настоящего изобретения входят способы доставки терапевтического агента в организм пациента. Эти способы включают обеспечение фармацевтической композиции, включающей любую вышеуказанную композицию и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель; и введение фармацевтической композиции пациенту.
Другим объектом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, содержащая один или более физиологически приемлемых поверхностно-активных агентов, фармацевтических носителей, разбавителей, эксципиентов и суспендирующих агентов или их комбинацию; и к композиции (например композиция, которая может включать соединение, ретиноид, второй липид, стабилизирующий агент и/или терапевтический агент), как раскрывается в настоящей заявке. Приемлемые дополнительные фармацевтические носители или разбавители для терапевтического использования хорошо известны в фармации и описаны, например, в Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., Mack Publishing Co., Easton, PA (1990), полностью включенном в настоящее описание посредством ссылки. Консерванты, стабилизаторы, красители и тому подобное, могут быть включены в фармацевтическую композицию. Например, бензоат натрия, аскорбиновая кислота и эфиры п-гидроксибензойной кислоты могут быть добавлены в качестве консервантов. Кроме того, могут быть использованы антиоксиданты и суспендирующие агенты. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения спирты, эфиры, сульфатированные алифатические спирты и т.д. могут быть использованы в качестве поверхностно-активных агентов; сахароза, глюкоза, лактоза, крахмал, кристаллическая целлюлоза, маннит, легкий безводный силикат, алюминат магния, метасиликат-алюминат магния, синтетический силикат алюминия, карбонат кальция, кислый карбонат натрия, гидрофосфат кальция, карбоксиметилцеллюлоза кальция и т.д. могут быть использованы в качестве эксципиентов; кокосовое масло, оливковое масло, кунжутное масло, арахисовое масло, соевое масло могут быть использованы в качестве суспендирующих агентов или смазывающих веществ; ацетатфталат целлюлозы в качестве производного углевода, такого как целлюлоза или сахар, или сополимер метилацетат-метакрилат в качестве производного поливинила могут быть использованы в качестве суспендирующих агентов; и пластификаторы, такие как эфир-фталаты и т.д. могут быть использованы в качестве суспендирующих агентов.
Фармацевтические композиции согласно настоящему изобретению могут быть введены пациенту-человеку как таковые или в фармацевтических композициях, в которых их смешивают с другими активными компонентами, как в комбинированной терапии, или подходящими фармацевтическими носителями или эксципиентом (эксципиентами). Способы получения и введения соединений согласно настоящей заявке могут быть найдены в "Remington's Pharmaceutical Sciences," Mack Publishing Co., Easton, PA, 18th edition, 1990.
Подходящие пути введения могут включать, например, парентеральную доставку, включающую внутримышечные, подкожные, внутривенные, интрамедуллярные инъекции, а также интратекальные, прямые интравентрикулярные, интраперитонеальные, интраназальные или интраокулярные инъекции. Композиция (например, композиция, которая может включать соединение, ретиноид, второй липид, стабилизирующий агент и/или терапевтический агент) также может вводиться в лекарственных формах с замедленным или контролируемым высвобождением, включающих инъекции веществ замедленного всасывания, осмотические помпы и тому подобное для пролонгированного и/или рассчитанного по времени, импульсного введения с заданной скоростью. Кроме того, путь введения может быть местным или системным.
Фармацевтические композиции могут быть изготовлены известным способом, например, способами традиционного смешивания, растворения, гранулирования, получения драже, растирания в порошок, эмульгирования, инкапсулирования, «захвата» или таблетирования
Фармацевтические композиции могут быть изготовлены любым традиционным способом с использованием одного или более физиологически приемлемых фармацевтических носителей, включающих эксципиенты и вспомогательные вещества, облегчающие переработку активных соединений в препараты, которые могут быть фармацевтически использованы. Подходящий состав зависит от выбранного пути введения. Любые из хорошо известных способов, фармацевтических носителей и эксципиентов могут быть использованы в качестве подходящих и понятных в данной области техники; например, в Remington's Pharmaceutical Sciences, выше.
Лекарственные средства для инъекций могут быть получены в традиционных формах, либо в виде жидких растворов или суспензий, твердых форм, подходящих для растворения или суспендирования в жидкости перед инъекцией, либо в виде эмульсий. Подходящие эксципиенты представляют собой, например, воду, физиологический раствор, декстрозу, маннит, лактозу, лецитин, альбумин, глутамат натрия, гидрохлорид цистеина и т.д. Кроме того, при необходимости фармацевтические композиции для инъекций могут содержать небольшие количества нетоксичных вспомогательных веществ, таких как смачивающие агенты, pH буферные агенты и т.д. Физиологически совместимые буферы включают, но не ограничиваются следующими: раствор Хенкса, раствор Рингера или физиологический буферный раствор. При необходимости, могут быть использованы усиливающие абсорбцию препараты.
Фармацевтические составы для парентерального введения, например, путем болюсной инъекции или непрерывной инфузии, включают водные растворы активных композиций (например, композиция, которая может включать соединение, ретиноид, второй липид, стабилизирующий агент и/или терапевтический агент) в водорастворимой форме. Кроме того, суспензии активных соединений могут быть получены в виде подходящих масляных суспензий для инъекций. Водные суспензии для инъекций могут содержать вещества, повышающие вязкость суспензии, такие как натрий-карбоксиметилцеллюлоза, сорбит или декстран. Возможно, суспензия также может содержать подходящие стабилизаторы или агенты, повышающие растворимость соединений, что позволяет получать высококонцентрированные растворы. Составы для инъекции могут находиться в дозированной лекарственной форме, например в ампулах или в многодозовых контейнерах с добавленным консервантом. Композиции могут находиться в таких формах, как суспензии, растворы или эмульсии в масляных или водных растворителях, и могут содержать вспомогательные вещества, такие как суспендирующие, стабилизирующие и/или диспергирующие агенты. В качестве альтернативы активный компонент может находиться в форме порошка для разбавления подходящим растворителем, например, стерильной апирогенной водой перед применением.
В дополнение к составам, описанным ранее, композиции также могут быть изготовлены в виде депо-препарата. Указанные составы длительного действия могут быть введены путем имплантации (например, подкожно или внутримышечно) или путем внутримышечной инъекции. Таким образом, например, композиции (например, композиция, которая может включать соединение, ретиноид, второй липид, стабилизирующий агент и/или терапевтический агент) могут быть изготовлены совместно с подходящими полимерными или гидрофобными веществами (например, в виде эмульсии в подходящем масле), или ионообменными смолами, или в виде умеренно растворимых производных, например, в виде умеренно растворимой соли.
Композиции и составы согласно настоящему изобретению могут также быть приготовлены для местной доставки и могут наноситься на кожу субъекта с применением с применением любых подходящих способов нанесения средства для местной доставки. Например, композиция может наноситься вручную, с применением аппликатора или способом, который включает и то и другое. После нанесения композиция может вводиться в кожу субъекта, например, путем втирания. Нанесение может осуществляться множество раз каждый день или один раз каждый день. Например, композиция может наноситься на кожу субъекта один раз в день, дважды в день или множество раз в день или может наноситься один раз каждые два дня, один раз каждые три дня или около одного раза каждую неделю, один раз за каждые две недели или один раз за каждые несколько недель.
Некоторые варианты выполнения настоящего изобретения направлены на способ доставки терапевтического агента в клетку. Например, некоторые варианты выполнения настоящего изобретения направлены на способ доставки терапевтического агента, такого как siPHK, в клетку. Подходящие клетки для применения согласно способам, описанным в настоящей заявке, включают прокариоты, дрожи или высшие эукариотические клетки, включая растительные и животные клетки (например, клетки млекопитающих). В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, клетками могут быть клетки фибросаркомы человека (например, НТ1080 клеточная линия). В других вариантах выполнения настоящего изобретения клетками могут быть раковые клетки. Клеточные линии, которые являются модельными системами для рака, могут применяться, включая, но без ограничения к этому, рак молочной железы (MCF-7, MDA-MB-438 клеточные линии), U87 клеточная линия глиобластомы, B16F0 клетки (меланома), HeLa клетки (рак шейки матки), А549 клетки (рак легких), и клеточная линия опухоли крысы GH3 и 9L. В этих вариантах выполнения настоящего изобретения композиции, описанные в настоящем изобретении, могут применяться для трансфекции клетки. Эти варианты выполнения настоящего изобретения могут включать контакт клетки с композицией, описанной в настоящем изобретении, которая включает терапевтического агента, для доставки терапевтического агента в клетку.
В настоящем описании указаны способы лечения состояния, характеризующегося аномальным фиброзом, которые могут включать введение терапевтически эффективного количества композиции согласно настоящему изобретению. Состояния, характеризующиеся аномальным фиброзом, могут включать раковое и/или фиброзное заболевание. Виды раковых заболеваний, которые можно лечить или облегчать композицией согласно настоящему изобретению включают, но без ограничения к этому, рак легкого, рак поджелудочной железы, рак молочной железы, рак печени, рак желудка и рак толстой кишки. В одном варианте выполнения настоящего изобретения раковое заболевание, которое можно лечить или облегчать, представляет собой рак поджелудочной железы. В другом варианте выполнения настоящего изобретения раковое заболевание, которое можно лечить или облегчать, представляет собой рак легкого. Виды фиброзного заболевания, которые можно лечить или облегчать терапевтической композицией, указанной в настоящем описании, включают, но не ограничиваются следующими: фиброз печени, цирроз печени, панкреатит, фиброз поджелудочной железы, кистозный фиброз, рубцевание голосовых связок, фиброз слизистой голосовых связок, фиброз гортани, фиброз легких, идиопатический фиброз легких, кистозный фиброз, миелофиброз, ретроперитонеальный фиброз и нефрогенный системный фиброз. В варианте выполнения настоящего изобретения состояние, которое можно лечить или облегчать, представляет собой фиброз печени.
Композиции или фармацевтические композиции согласно настоящему изобретению могут быть введены субъекту любыми подходящими способами. Неограничивающие примеры способов введения включают в том числе: (a) введение путем инъекции, подкожно, интраперитонеально, внутривенно, внутримышечно, внутрикожно, интраорбитально, интракапсулярно, интраспинально, интрастернально или тому подобное, включая доставку посредством инфузионной помпы; (b) локальное введение, например, путем инъекции напрямую в область почки или сердца, например, путем имплантации депо; а также местное введение; по усмотрению специалиста в данной области для приведения активного соединения в контакт с живой тканью.
Фармацевтические композиции, подходящие для введения, включают композиции (например композиция, которая может включать соединение, ретиноид, второй липид, стабилизирующий агент и/или терапевтический агент), в которых активные компоненты содержатся в количестве, эффективном для достижения намеченной цели. Терапевтически эффективное количество соединений, указанных в настоящем описании, необходимое в качестве дозы, будет зависеть от способа введения, вида животного, включая человека, которого лечат, и физических характеристик конкретного рассматриваемого животного. Доза может быть скорректирована для достижения необходимого эффекта, но будет зависеть от таких факторов, как масса, питание, сопутствующее лечение, и других факторов, очевидных для специалиста в области медицины. Более конкретно, «терапевтически эффективное количество» означает количество соединения, эффективное для предупреждения, уменьшения или облегчения симптомов заболевания или увеличения продолжительности жизни субъекта, которого лечат. Определение терапевтически эффективного количества находится в пределах возможностей специалиста в данной области техники, особенно в свете подробного описания, предложенного в настоящем документе.
Для специалиста в данной области техники очевидно, что подходящая дозировка in vivo для введения и конкретный способ введения будут варьировать в зависимости от возраста, массы и вида млекопитающего, которого лечат, конкретных используемых соединений и конкретного назначения, для которого используют данные соединения. Определение эффективных уровней дозировки, т.е. уровней дозировки, необходимых для достижения необходимого результата, может быть выполнено специалистом в данной области техники с использованием стандартных способов фармакологии. Как правило, клиническое применение продуктов у человека начинают на более низких уровнях дозировки и уровень дозировки увеличивают до достижения необходимого эффекта. В качестве альтернативы, подходящие исследования in vitro могут быть использованы для определения подходящих дозировок и способов введения композиций, идентифицированных настоящими способами с использованием известных способов фармакологии.
В исследованиях с участием животных, не относящихся к человеку, применение потенциальных продуктов начинают на более высоких уровнях дозировки и дозировку уменьшают до тех пор пока становится уже невозможным достичь необходимого эффекта или пока не исчезают неблагоприятные побочные эффекты. Дозировка может широко варьировать в зависимости от необходимых эффектов и терапевтического показания. Как правило, дозы могут составлять от примерно 10 микрограмм/кг до примерно 100 мг/кг массы тела, предпочтительно от примерно 100 мк/кг до примерно 10 мг/кг массы тела. В качестве альтернативы дозы могут быть основаны и рассчитаны исходя из площади поверхности тела пациента, как известно специалисту в данной области техники.
Точный состав, способ введения и дозировка фармацевтических композиций могут быть выбраны лечащим врачом с учетом состояния пациента, (смотрите, например, Fingl et al. 1975, in "The Pharmacological Basis of Therapeutics", полностью включенный в настоящее описание посредством ссылки, в частности гл. 1, стр. 1). Как правило, диапазон доз композиции, вводимой пациенту, может составлять от примерно 0.5 до примерно 1000 мг/кг массы тела пациента. Доза может представлять собой однократную дозу или серию двух или более доз, вводимых в течение одного или более дней, в зависимости от того, что необходимо пациенту. В тех случаях, когда человеческие дозы соединений были определены по меньшей мере для какого-либо состояния, дозы будут приблизительно такими же или составлять от примерно 0.1% до примерно 500%, более предпочтительно от примерно 25% до примерно 250% от определенной человеческой дозы. В случае, когда человеческая доза не определена, как будет в случае вновь открываемых фармацевтических композиций, подходящая человеческая доза может быть получена из значений ED50 или ID50 или других подходящих значений, полученных в результате исследований in vitro или in vivo, определенных исследованиями токсичности и исследованиями эффективности у животных.
Следует отметить, что лечащему врачу известно, как и когда прекращать, прерывать или корректировать введение из-за токсичности или дисфункций органов. Напротив, лечащему врачу также известно, как перевести лечение на более высокие уровни, если не был получен достаточный клинический ответ (исключая токсичность). Величина вводимой дозы в лечении представляющего интерес расстройства будет варьировать в зависимости от тяжести состояния, которое лечат, и способа введения. Тяжесть состояния может, например, быть оценена отчасти стандартными прогностическими способами оценки. Кроме того, доза и, возможно, частота введения дозы, также будут варьировать в зависимости от возраста, массы тела и реакции конкретного пациента. Программа, сопоставимая с описанной выше, может быть использована в ветеринарии.
Несмотря на то, что точная дозировка будет определена в зависимости от конкретного лекарственного средства, в большинстве случаев можно сделать некоторые обобщения относительно дозировки. Ежедневный режим приема для взрослого пациента-человека может представлять собой, например, пероральную дозу, равную от примерно 0.1 мг до примерно 2000 мг каждого активного компонента, предпочтительно от примерно 1 мг до примерно 500 мг, например, от 5 до 200 мг. В других вариантах реализации используют внутривенную, подкожную или внутримышечную дозу каждого активного компонента, равную от примерно 0.01 мг до примерно 100 мг, предпочтительно от примерно 0.1 мг до примерно 60 мг, например, от примерно 1 до примерно 40 мг. В случаях введения фармацевтически приемлемой соли, дозы могут быть рассчитаны в виде свободного основания. В некоторых вариантах реализации композицию вводят от 1 до 4 раз в сутки. В качестве альтернативы, композиции могут быть введены путем непрерывной внутривенной инфузии, предпочтительно в дозировке каждого активного компонента до примерно 1000 мг в сутки. Для специалиста в данной области техники очевидно, что в некоторых ситуациях может быть необходимым введение соединений, указанных в настоящем описании, в количествах, превышающих или даже значительно превышающих вышеприведенный предпочтительный диапазон доз для эффективного и «агрессивного» лечения наиболее агрессивных заболеваний или инфекций. В некоторых вариантах реализации соединения будут вводить на протяжении непрерывной терапии, например, в течение недели или больше, или в течение нескольких месяцев или лет.
Величина дозы и интервал могут быть скорректированы индивидуально для обеспечения уровней активного вещества в плазме, достаточных для поддержания модулирующих эффектов или минимальной эффективной концентрации (МЭК). МЭК будет варьировать для каждого соединения, но может быть определена исходя из данных in vitro. Дозы, необходимые для достижения МЭК, будет зависеть от индивидуальных особенностей и способа введения. Однако анализы ВЭЖХ или биоанализы могут быть использованы для определения концентраций в плазме.
Интервалы между введением лекарственного средства также могут быть определены с использованием значения МЭК. Композиции должны быть введены с использованием режима, при котором поддерживаются уровни в плазме выше МЭК в течение 10-90% времени, предпочтительно 30-90% и наиболее предпочтительно 50-90%.
В случаях местного введения или селективного поглощения, эффективная местная концентрация лекарственного средства может быть не связана с концентрацией в плазме.
Количество вводимой композиции может зависеть от подлежащего лечению субъекта, массы субъекта, тяжести заболевания, способа введения и решения лечащего врача.
Композиции согласно настоящему изобретению (например композиция, которая может включать соединение, ретиноид, второй липид, стабилизирующий агент и/или терапевтический агент) могут быть оценены на предмет эффективности и токсичности с использованием известных способов. Например, токсикология конкретного соединения или подмножества соединений, обладающих некоторыми общими химическими группами, может быть установлена путем определения токсичности in vitro в отношении линии клеток, такой как линия клеток млекопитающего и предпочтительно человека. Результаты указанных исследований часто прогнозируют токсичность у животных, таких как млекопитающие или, в частности, люди. В качестве альтернативы токсичность конкретных соединений в модели у животных, таких как мыши, крысы, кролики или обезьяны, может быть определена с использованием известных способов. Эффективность конкретного соединения может быть определена с использованием некоторых известных способов, таких как способы in vitro, моделей у животных или клинических испытаний с участием человека. Существуют известные модели in vitro почти для каждой группы состояния, включая, но не ограничиваясь следующими: раковое заболевание, сердечнососудистое заболевание и различные виды иммунной дисфункции. Подобным образом подходящие модели у животных могут быть использованы для определения эффективности химических соединений для лечения указанных состояний. При выборе модели для определения эффективности специалист может руководствоваться существующим уровнем техники для выбора подходящей модели, дозы и способа введения, и режима. Конечно, клинические испытания с участием человека также могут быть использованы для определения эффективности соединения у людей.
При необходимости, композиции могут быть предложены в упаковке или устройстве для распыления, которое может содержать одну или более дозированных лекарственных форм, содержащих активный компонент. Указанная упаковка может, например, включать металлическую фольгу или пластиковую пленку, как, например, блистерная упаковка. К упаковке или устройству для распыления может прилагаться инструкция по применению. К упаковке или устройству для распыления также может прилагаться памятка, содержащаяся в контейнере, в форме, предусмотренной государственным органом по контролю производства, применения или продажи фармацевтической продукции, отражающая разрешение государственным органом указанной формы лекарственного средства для введения человеку или использования в ветеринарии. Указанная памятка, например, может представлять собой маркировку, разрешенную Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США для лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, или вкладыш разрешенного продукта. Композиции, содержащие соединение, полученное в совместимом фармацевтическом носителе, также могут быть получены, помещены в подходящий контейнер и помечены как предназначенные для лечения указанного состояния.
Понятно, что в любом соединении, описанном в настоящем изобретении, имеющем один или более стереоцентров, если абсолютная стереохимия точно не указана, тогда каждый центр может независимо иметь R-конфигурацию или S-конфигурацию или их смесь. Таким образом, соединения согласно настоящему изобретению могут быть энантиомерно чистыми или могут представлять собой стереоизомерные смеси. Кроме того, необходимо понимать, что в любом соединении, имеющем одну или более двойных связей, создающих геометрические изомеры, которые могут быть определены как E или Z, каждая двойная связь может независимо быть E или Z или их смесью. Подобным образом, все таутомерные формы также рассматриваются как включенные.
Предпочтительные соединения формулы I в объем настоящего изобретения приведены в Таблице 1. In vitro и in vivo данные (смотрите ниже) также приведены в Таблице 1.
Настоящее изобретение может быть далее проиллюстрировано посредством следующих примеров. Эти примеры являются только иллюстративными и предназначены для ограничения настоящего изобретения.
Примеры
Получение ((2-(диметиламино)ацетил)азанедиил)бис(пропан-3,1-диил)дитетрадеканоата (i-Pr-DC)
Стадия 1: Получение промежуточного соединения 1: 3,3'-азанедиилбис(пропан-1-ол)
Смесь 3-амино-1-пропанола (14.5 мл, 19.0 ммоль), 1-хлор-3-гидрокси пропана (8.00 мл, 95.6 ммоль) и H2O (~50 мл) нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 24 часов. Гидроксид калия (5.40 г) затем добавили. После растворения, всю воду выпарили с получением вязкого масла и больших количеств хлорида калия. Отфильтровали и промыли сухим ацетоном и дихлорметаном. Органическую фазу высушили над Na2SO4, отфильтровали и выпарили с получением масла. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH дало 3,3'-азанедиилбис(пропан-1-ол) (12.5 г).
Стадия 2: Получение промежуточного соединения 2: трет-бутил бис(3-гидроксипропил)карбамат
3,3'-азанедиилбис(пропан-1-ол) (12.5 г, 95.4 ммоль) разбавили DCM (25 мл). Раствор ди-трет-бутил дикарбоната (26.0 г, 119 ммоль) в DCM (25 мл) медленно добавили при перемешивании под слоем газа аргона. Реакционную смесь перемешивали всю ночь. Реакционную смесь концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH дало трет-бутил бис(3-гидроксипропил)карбамат.
Стадия 3: Получение промежуточного соединения 3: ((трет-6утоксикарбонил)азанедиил)бис(пропан-3,1-диил)дитетрадеканоат
Трет-бутил бис(3-гидроксипропил)карбамат (4.00 г, 17.3 ммоль), Et3N (4.8 мл, 34.6 ммоль) и DMAP (529 мг, 4.33 ммоль) растворили в хлороформе (50 мл). При перемешивании на ледяной бане, раствор миристоилхлорида добавили в течение 15 минут. Добавление осуществляли таким образом, что температура реакции не превышала 30°C. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре всю ночь. На следующий день МеОН (50 мл) и 0.9% соляной раствор (50 мл) добавили, чтобы погасить реакцию. Органический слой отделили и промыли с помощью 1М NaHCO3. Растворитель высушили с помощью Na2SO4, отфильтровали и концентрировали в вакууме с получением ((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(пропан-3,1-диил)дитетрадеканоата в виде масла, которое применяли далее без дальнейшей очистки.
Стадия 4: Получение промежуточного соединения 4: азанедиилбис(пропан-3,1-диил)дитетрадеканоат TFA соли
((Трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(пропан-3,1-диил)дитетрадеканоат (11.3 г, 17.3 ммоль) растворили в TFA/CHCl3 (1:1, 20 мл), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 минут. Вещество затем концентрировали в вакууме. Это повторили еще раз. Вещество затем растворили в DCM и промыли с помощью H2O, высушили с помощью Na2SO4, концентрировали в вакууме и высушивали полностью всю ночь. Реакционную смесь концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH дало азанедиилбис(пропан-3,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль (7.5 г).
Стадия 5: Получение i-Pr-DC: ((2-(диметиламино)ацетил)азанедиил)бис(пропан-3,1-диил)дитетрадеканоат
Азанедиилбис(пропан-3,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль (750 мг, 1.35 ммоль) разбавили DCM (5 мл) и добавили к предварительно активизированной смеси N,N-диметилглицина (154 мг, 1.49 ммоль), HATU (616 мг, 1.62 ммоль) и DIEA (495 мкл, 2.84 ммоль) в DCM (5 мл). Колбу продули аргоном и перемешивали при комнатной температуре всю ночь. Реакционную смесь концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH дало ((2-(диметиламино)ацетил)азанедиил)бис(пропан-3,1-диил)дитетрадеканоат (465 мг). QTOF MS ESI+: m/z 639.6 (М+Н).
Получение (Z)-((2-(диметиламино)ацетил)азанедиил)бис(пропан-3,1-диил)диолеата (i-Pr-DODC)
Стадия 1: Получение промежуточного соединения 1: 3,3'-азанедиилбис(пропан-1-ол
Смесь 3-амино-1-пропанола (14.5 мл, 19.0 ммоль), 1-хлор-3-гидрокси пропана (8.00 мл, 95.6 ммоль) и воды (50 мл) нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 24 часов. Гидроксид калия (5.40 г) затем добавили. После растворения, всю воду выпарили с получением вязкого масла и больших количеств хлорида калия. Отфильтровали и промыли сухим ацетоном и дихлорметаном. Органическую фазу высушили над Na2SO4, отфильтровали и выпарили с получением масла. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH дало 3,3'-азанедиилбис(пропан-1-ол) (12.5 г).
Стадия 2: Получение промежуточного соединения 2: трет-бутил бис(3-гидроксипропил)карбамат
3,3'-азанедиилбис(пропан-1-ол) (12.5 г, 95.4 ммоль) разбавили DCM (25 мл). Раствор ди-трет-бутил дикарбоната (26.0 г, 119 ммоль) в DCM (25 мл) медленно добавили при перемешивании под слоем газа аргона. Реакционную смесь перемешивали всю ночь. Реакционную смесь концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/МеОН дало трет-бутил бис(3-гидроксипропил)карбамат.
Стадия 3: Получение промежуточного соединения 3: (Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(пропан-3,1-диил)диолеат
Трет-бутил бис(3-гидроксипропил)карбамат, триэтиламин и DMAP растворили в хлороформе. При перемешивании на ледяной бане, раствор олеилхлорид добавили в течение 15 минут. Добавление осуществляли таким образом, что температура реакции не превышала 30°C. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре всю ночь. На следующий день МеОН (50 мл) и 0.9% соляной раствор (50 мл) добавили, чтобы погасить реакцию. Органический слой отделили и промыли с помощью 1М NaHCO3. Растворитель высушили с помощью Na2SO4, отфильтровали и концентрировали в вакууме с получением (Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(пропан-3,1-диил)диолеат в виде масла, которое применяли далее без дальнейшей очистки.
Стадия 4: Получение промежуточного соединения 4: (Z)-азанедиилбис(пропан-3,1-диил)диолеат TFA соль
(Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(пропан-3,1-диил)диолеат (13.2 г, 17.3 ммоль) растворили в TFA/CHCl3 (1:1, 20 мл), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 минут. Вещество затем концентрировали в вакууме. Это повторили еще раз. Вещество затем растворили в DCM и промыли с помощью H2O, высушили с помощью Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH дало (Z)-азанедиилбис(пропан-3,1-диил)диолеат TFA соль.
Стадия 5: Получение i-Pr-DODC: (Z)-((2-(диметиламино)ацетил)азанедиил)бис(пропан-3,1-диил)диолеат
(Z)-азанедиилбис(пропан-3,1-диил)диолеат TFA соль (750 мг, 1.13 ммоль) разбавили DCM (5 мл) и добавили к предварительно активизированной смеси N,N-диметилглицина (128 мг, 1.24 ммоль), HATU (517 мг, 1.36 ммоль) и DIEA (413 мкл, 2.37 ммоль) в DCM (5 мл). Колбу продули аргоном и перемешивали при комнатной температуре всю ночь. Реакционную смесь концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH дало (Z)-((2-(диметиламино)ацетил)азанедиил)бис(пропан-3,1-диил)диолеат (450 мг). QTOF MS ESI+: m/z 747.7 (М+Н).
Получение ((2-(диметиламино)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата, (i-DC)
Стадия 1: Получение промежуточного соединения 1: ((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат
N-Boc диэтаноламин (MW 205.25; 8.4 г, 0.041 моль), триэтиламин (MW 101.19; 11.5 мл, 0.083 моль) и 4-(диметиламино)пиридин (MW 122.17; 1.3 г, 0.011 моль) растворили в хлороформе (170 мл). При перемешивании на ледяной/водной бане, раствор миристоилхлорида (MW 246.82; 22 мл, 80.9 ммоль) в 100 мл хлороформа добавили по каплям. Реакционную смесь затем перенесли на ледяную баню, и перемешивание продолжали при комнатной температуре в течение двух часов. Смесь 200 мл метанола и 200 мл 0.9% соляного раствора добавили, чтобы погасить реакцию. Перемешивание остановили, и органический слой отделили. Растворитель удалили путем роторного испарения с получением ((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата в виде бесцветного масла (25.7 г), которое применяли далее без дальнейшей очистки.
Стадия 2: Получение промежуточного соединения 2: азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль
К раствору ((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (33.0 г, 0.053 моль) в 100 мл хлороформа добавили трифторуксусную кислоту (150 мл, 2.02 моль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре всю ночь. После того как растворитель удалили путем роторного испарения, полученное полутвердое вещество перекристаллизовали из 80 мл метанола с получением азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соли (16.6 г) в виде твердого вещества белого цвета.
Стадия 3: Получение i-DC: ((2-(диметиламино)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат
Азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль (10 г, 16 ммоль) разбавили диметилглицином (42.5 g, 25 ммоль), DCC (4.7 г, 23 ммоль) и DIEA (6.33 мл, 40 ммоль) в пиридине (20 мл). Круглодонную колбу продули газом аргоном, и реакционную смесь нагревали до 55°C всю ночь. На следующий день реакционную смесь концентрировали. После очищения посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH, объединенные фракции концентрировали с получением ((2-(диметиламино)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата.
Получение ((3-(диметиламино)пропаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (i-Et-DC, также упоминается в настоящей заявке как Et104)
Получение i-Et-DC: ((3-(диметиламино)пропаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат
Синтез азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соли описан ранее. Азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль (1.50 г, 2.85 ммоль) разбавили DCM (10 мл) и добавили к предварительно активизированной смеси 3-(диметиламино)пропионовой кислоты HCl соли (482 мг, 3.14 ммоль), HATU (1.30 г, 3.42 ммоль) и DIEA (1.04 мл, 5.98 ммоль) в DCM (10 мл). Кругло донную колбу продули аргоном газом, и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре всю ночь. Реакционную смесь концентрировали. После очищения посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH, объединенные фракции концентрировали и перемешивали в DCM (20 мл) и 10% K2CO3 (20 мл) при 0-5°C в течение 30 минут. Органический слой отделили, и водный слой далее экстрагировали с помощью DCM (2×10 мл). Объединенные органические фазы перемешивали с MgSO4 в течение 30 минут при 0-5°C, отфильтровали, промыли с помощью DCM, и концентрировали с получением ((3-(диметиламино)пропаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (1.01 г). QTOF MS ESI+: m/z 625.6 (М+Н).
Получение (Z)-((3-(диметиламино)пропаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеата i-Et-DODC
Стадия 1: Получение промежуточного соединения 1: (Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеат
N-Boc диэтаноламин (17.8 г, 0.087 моль), триэтиламин (24.4 мл, 0.176 моль) и 4-(диметиламино)пиридин (2.76 г, 0.023 моль) растворили в 350 мл хлороформа. При перемешивании раствор олеилхлорида (61.6 г, 0.174 моль) в 100 мл хлороформа добавили в течение 10 минут (Альтернативно, раствор хлороформа N-Boc диэтаноламина погружали в баню лед/вода при добавлении олеилхлорида). Добавление осуществляли таким образом, что температура реакционной смеси не превышала 50°C. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение двух часов. Смесь 200 мл метанола и 200 мл 0.9% соляного раствора добавили, чтобы погасить реакцию. Органический слой отделили и промыли с помощью 2×100 мл разбавленного водного бикарбоната натрия. Растворитель удалили путем роторного испарения с получением (Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеата в виде масла бледно-желтого цвета (59.5 г). Это вещество применяли на следующей стадии без дальнейшей очистки. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0.87 (т, 6Н, CH3), 1.20-1.40 (м, 40Н, CH2), 1.45 (с, 9Н, tBu CH3), 1.59 (м, 4Н, CH2CH2C(=O)), 2.00 (м, 8Н, CH2CH=СН), 2.33 (т, 4Н, CH2C(=O)), 3.48 (м, 4Н, NCH2CH2O), 4.18 (м, 4H, NCH2CH2O), 5.33 (м, 4Н, СН=СН).
Стадия 2: Получение промежуточного соединения 2: (Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)диолеата TFA соль
(Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеат (59.5 г, 0.081 моль) дважды обработали с помощью 100 мл трифторуксусной кислоты (100 мл, 1.35 моль) и 100 мл хлороформа. Каждый раз перемешивали при комнатной температуре в течение 10 минут, и растворитель удалили путем роторного испарения в конце каждой обработки. Остаток растворили в 200 мл метиленхлорида, и смесь промыли с помощью 100 мл воды дважды. Остаток очистили с помощью хроматографии на силикагеле с помощью смеси метанола и метиленхлорида в качестве элюента с получением (Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)диолеат TFA соли (44.0 г). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0.87 (т, 6Н, СН3), 1.20-1.40 (м, 40Н, CH2), 1.59 (м, 4Н, CH2CH2C(=О)), 2.00 (м, 8Н, CH2CH=СН), 2.33 (т, 4Н, CH2C(=O)), 3.31 (м, 4Н, NCH2CH2O), 4.38 (м, 4Н, NCH2CH2O), 5.33 (м, 4Н, СН=СН).
Стадия 3: Получение i-Et-DODC: (Z)-((3-(диметиламино)пропаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеат
(Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)диолеат TFA соль (1.50 г, 2.37 ммоль) разбавили DCM (10 мл) и добавили к предварительно активизированной смеси 3-(диметиламино)пропионовой кислоты HCl соли (383 мг, 2.49 ммоль), HATU (1.03 г, 2.72 ммоль) и DIEA (831 мкл, 4.77 ммоль) в DCM (10 мл). Круглодонную колбу продули аргоном газом, и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре всю ночь. Реакционную смесь концентрировали. После очищения посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH, объединенные фракции концентрировали и перемешивали в DCM (20 мл) и 10% К2СО3 (20 мл) при 0-5°C в течение 30 минут. Органический слой отделили, и водный слой далее экстрагировали с помощью DCM (2×10 мл). Объединенные органические фазы перемешивали с MgSO4 в течение 30 минут при 0-5°C, отфильтровали, промыли с помощью DCM и концентрировали с получением (Z)-((3-(диметиламино)пропаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеата. QTOF MS ESI+: m/z 733.6 (М+Н).
Получение ((4-(диметиламино)бутаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата [i-Prop-DC (также упоминается в настоящей заявке как Pr104)]
Синтез азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соли описан ранее. Азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль (1.00 г, 1.90 ммоль) разбавили DCM (5 мл) и добавили к предварительно активизированной смеси 4-(Диметиламино) масляной кислоты HCl соли (382 мг, 2.28 ммоль), HATU (867 мг, 2.28 ммоль) и DIEA (728 мкл, 4.18 ммоль) в DCM (5 мл). Кругло донную колбу продули аргоном газом, и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре всю ночь. Реакционную смесь концентрировали. После очищения посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH, объединенные фракции концентрировали и перемешивали в DCM (20 мл) и 10% K2CO3 (20 мл) при 0-5°C в течение 30 минут. Органический слой отделили и водный слой далее экстрагировали с помощью DCM (2×10 мл). Объединенные органические фазы перемешивали с MgSO4 в течение 30 минут при 0-5°C, отфильтровали, промыли с помощью DCM, и концентрировали с получением ((4-(диметиламино)бутаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата. LCMS ESI+: m/z 639.6 (М+Н).
Получение (Z)-((4-(диметиламино)бутаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеата [i-Prop-DODC (также упоминается в настоящей заявке как Pr104-DO)]
Синтез (Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)диолеат TFA соли описан ранее. (Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)диолеат TFA соль (1.00 г, 1.58 ммоль) разбавили DCM (5 мл) и добавили к предварительно активизированной смеси 4-(Диметиламино) масляной кислоты HCl соли (317 мг, 1.89 ммоль), HATU (719 мг, 1.89 ммоль) и DIEA (606 мкл, 3.48 ммоль) в DCM (5 мл). Круглодонную колбу продули аргоном газом, и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре всю ночь. Реакционную смесь концентрировали. После очищения посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH, объединенные фракции концентрировали и перемешивали в DCM (20 мл) и 10% K2CO3 (20 мл) при 0-5°C в течение 30 минут. Органический слой отделили, и водный слой далее экстрагировали с помощью DCM (2×10 мл). Объединенные органические фазы перемешивали с MgSO4 в течение 30 минут при 0-5°C, отфильтровали, промыли с помощью DCM, и концентрировали с получением (Z)-((4-(диметиламино)бутаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеата. LCMS ESI+: m/z 747.7 (М+Н).
Получение (Z)((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеата (S104-DO)
Синтез (Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)диолеат TFA соли описан ранее. (Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)диолеат TFA соль (4.06 г, 6.41 ммоль) перемешивали в DCM (60 мл) с 10% K2CO3 (30 мл) при 0-5°C. Через 30 минут, органическую фазу отделили, и водную фазу далее экстрагировали с помощью DCM (30 мл). Объединенные органические фазы перемешивали с MgSO4 в течение 30 минут при 0-5°C, отфильтровали и промыли с помощью DCM (~30 мл). К объединенным фильтратам добавили 2-((2-(диметиламино)этил)тио)уксусную кислоту (1.26 г, 7.70 ммоль), EDC HCl соль (1.84 г, 9.62 ммоль), DMAP (78.3 мг, 0.64 ммоль), и тонкую суспензию перемешивали всю ночь при комнатной температуре. На следующий день H2O (60 мл) и МеОН (30 мл) добавили, и после перемешивания в течение 10 минут, отделили прозрачную органическую фазу. Мутную водную фазу экстрагировали с помощью DCM. Объединенные органические экстракты концентрировали. Неочищенное вещество отфильтровали через слой силикагеля и растворили в DCM (40 мл) и добавили PBS (pH=11, 50 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ~10 минут. Затем органическую фазу отделили, и водную фазу снова экстрагировали с помощью DCM (15 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4) в течение 30 минут, отфильтровали, промыли с помощью DCM, и концентрировали с получением (Z)-((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеата (3.44 г). LCMS ESI+: m/z 780.2 (М+Н).
Получение ((5-(диметиламино)пентаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (C104)
Синтез азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соли описан ранее. Азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль (730 мг, 1.14 ммоль) перемешивали в DCM (20 мл) с 10% K2CO3 (10 мл) при 0-5°C. Через 30 минут, органическую фазу отделили, и водную фазу далее экстрагировали с помощью DCM (10 мл). Объединенные органические фазы перемешивали с MgSO4 в течение 30 минут при 0-5°C, отфильтровали и промыли с помощью DCM (10 мл). К объединенным фильтратам добавили, 5-(диметиламино)пентановую кислоту (248 мг, 1.37 ммоль), EDC HCl соль (328 мг, 1.71 ммоль), DMAP (14 мг, 0.114 ммоль), и тонкую суспензию перемешивали всю ночь при комнатной температуре, после чего раствор стал прозрачным. На следующий день H2O (20 мл) и МеОН (10 мл) добавили, и после перемешивания в течение 10 минут, отделили прозрачную органическую фазу. Мутную водную фазу экстрагировали с помощью DCM. Объединенные органические экстракты концентрировали. После очищения посредством хроматографии на силикагеле посредством элюирования с помощью 100% этилацетата, а затем 10% MeOH/DCM, очищенный остаток растворили в DCM (25 мл) и PBS (pH=11, 25 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 минут. Затем органическую фазу отделили, и водную фазу снова экстрагировали с помощью DCM (15 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4) в течение 30 минут, отфильтровали, промыли с помощью DCM, и концентрировали с получением ((5-(диметиламино)пентаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (405 мг). LCMS ESI+: m/z 654.1 (М+Н).
Получение ((2-((2-(диметиламино)этил)сульфонил)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетра-деканоата (SO2-S104)
Синтез ((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата, aka S104, описан. К ((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоату в круглодонной колбе, продутой аргоном, добавили DCM (10 мл). Раствор охладили с помощью ледяной бани. К нему добавили mCPBA (раствор в DCM) медленно в течение 5 минут. Ледяную баню удалили после добавления, и реакционную смесь перемешивали всю ночь при комнатной температуре. Через 3.5 часа, 2М DMA/THF (4.55 мл) медленно добавили, и реакционную смесь перемешивали всю ночь. Реакционную смесь затем разбавили DCM до 75 мл. Промыли с помощью H2O (2×50 мл) и 10% K2CO3 (50 мл). Все водные отмывки подвергли обратной экстракции с применением DCM (40 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4), отфильтровали, и концентрировали с получением бесцветного масла. Реакционную смесь концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиентаэтил ацетата/МеОН дало ((2-((2-(диметиламино)этил)сульфонил)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат (540 мг). LCMS ESI+: m/z 704.0 (М+Н).
Получение ((((2-(диметиламино)этил)тио)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (TU104)
Стадия 1: Получение промежуточного соединения 1: азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат
Синтез азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соли описан ранее. Азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль растворили в DCM (50 мл), и PBS (рН=11, 50 мл) добавили. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 минут. Затем органическую фазу отделили, и водную фазу снова экстрагировали с помощью DCM (25 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4) в течение 30 минут, отфильтровали, промыли с помощью DCM, и концентрировали с получением азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата в виде свободного основания.
Стадия 2: Получение TU104: ((((2-(диметиламино)этил)тио)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата
Трихлорметил хлорформиат (aka дифосген) (257 мкл, 2.13 ммоль) добавили к раствор 2-(диметиламино)этантиол HCl соли (302 мг, 2.13 ммоль) в сухом DCM (20 мл) и перемешивали под слоем аргона при комнатной температуре в течение 4 часов. Затем DCM и избыток дифосген удалили в вакууме. Азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат свободное основание (1068 мг, 2.03 ммоль), DCM (20 мл) и триэтиламин (580 мкл, 4.16 ммоль) затем добавили. Через 16 часов при комнатной температуре реакционную смесь разбавили DCM и промыли с помощью 1М HCl (75 мл), H2O (75 мл) и PBS (рН=11, 75 мл), высушили (MgSO4), отфильтровали и концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании этилацетатом, а затем DCM/MeOH дало ((((2-(диметиламино)этил)тио)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат (120 мг). LCMS ESI+: m/z 657.5 (М+Н).
Получение ((2-(2-(диметиламино)этокси)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (O104)
Стадия 1: Получение промежуточного соединения 1: ((2-бромацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат
Синтез азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соли описан ранее. Азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль (1500 мг, 2.34 ммоль) растворили в DCM (20 мл) и поместили на ледяную баню. Добавили бромацетил бромид (214 мкл, 2.46 ммоль), а затем триэтиламин (685 мкл, 4.91 ммоль). Ледяную баню удалили, и реакционную смесь перемешивали всю ночь при комнатной температуре под слоем инертного газа. На следующий день разбавили DCM до 100 мл. Промыли с помощью 1М HCl (75 мл), H2O (75 мл), насыщенного раствора NaHCO3 (75 мл) и насыщенного соляного раствора (75 мл). Все водные отмывки подвергли обратной экстракции с DCM (25 мл). Высушили органические фазы с помощью MgSO4, отфильтровали и концентрировали в вакууме. Очистили посредством хроматографии на силикагеле и элюирования с применением 100% этилацетата. Объедини и концентрировали фракции с получением ((2-бромацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (1220 мг).
Стадия 2: Получение О104: ((2-(2-(диметиламино)этокси)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата
В круглодонную колбу, оборудованную мешалкой добавили ((2-бромацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат (1.22 г, 1.87 ммоль), N,N-диметилэтаноламинуте (197 мкл, 1.96 ммоль), иодид калия (6.2 мг, 0.0374 ммоль) и сухой THF (25 мл). Полученный раствор охладили до -40°C. DBU (588 мкл, 3.93 ммоль) добавили по каплям в течение 5 минут, и реакционную смесь нагревали до 0°C в течение двух часов. Реакционную смесь концентрировали. Остаток разбавили DCM, 1М HCl (12 мл) добавили, и двухфазную смесь перемешивали в течение 15 минут. Затем превратили в основание с применением PBS (pH=11). Органический слой отделили, высушили (MgSO4), отфильтровали и концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с применением 100% этилацетата, а затем DCM/MeOH дало ((2-(2-(диметиламино)этокси)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат (53 мг). LCMS ESI+: m/z 655.6 (М+Н).
Получение ((2-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетра-деканоата (HEDC-M1)
Стадия 1: Получение промежуточного соединения 1: ((2-(бензилокси)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата
Синтез азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соли описан ранее. Азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль перемешивали в DCM (25 мл) с 10% K2CO3 (12.5 мл) при 0-5°C. Через 30 минут, органический слой отделили, и водный слой далее экстрагировали с помощью DCM (12 мл). Объединенные органические фазы перемешивали с MgSO4 в течение 30 минут при 0-5°C, отфильтровали, промыли с помощью DCM (12 мл). К объединенным фильтратам добавили, бензилоксиуксусную кислоту (402 мкл, 2.81 ммоль), EDC HCl соль (673 мг, 3.51 ммоль), и DMAP (29 мг, 0.234 ммоль). Суспензию перемешивали при комнатной температуре всю ночь. На следующий день H2O (25 мл) и МеОН (12 мл) добавили, и после перемешивания в течение 10 минут отделили прозрачную органическую фазу. Мутную водную фазу экстрагировали с помощью DCM (25 мл). Объединенные органические экстракты высушили с помощью MgSO4, отфильтровали и концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента гексаны/этилацетат дало ((2-(бензилокси)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат (1.28 г).
Стадия 2: Получение промежуточного соединения 2: ((2-гидроксиацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата
((2-(бензилокси)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат (1.28 г, 1.80 ммоль) растворили в круглодонной колбе с МеОН (20 мл). Колбу накрыли и продули аргоном,. 10% Pd/C (135 мг) добавили, и колбу еще раз продули аргоном. Весь воздух удалили посредством вакуумного насоса, и затем добавили 8" баллонов H2 газа. Реакционную смесь интенсивно перемешивали при комнатной температуре. Через 30 минут реакционную смесь отфильтровали (целит), промыли с помощью метанола, концентрировали до получения остатка, растворили в DCM (25 мл) и 10% K2CO3 (25 мл). Смесь перемешивали в течение 15 минут, и затем органический слой отделили. Водную отмывку подвергли обратной экстракции с применением DCM (15 мл). Объединенные органические слои высушили с помощью MgSO4, отфильтровали и концентрировали с получением ((2-гидроксиацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (990 мг).
Стадия 3: Получение HEDC-M1: ((2-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата
((2-гидроксиацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат (990 мг, 1.70 ммоль) перемешивали в DCM (20 мл) и 4-диметиламино-масляной кислоте (268 мг), EDC HCl соль (487 мг) и DMAP (21 мг) добавили. Суспензию перемешивали при комнатной температуре всю ночь. На следующий день H2O (20 мл) и МеОН (10 мл) добавили, и после перемешивания в течение 10 минут отделили прозрачную органическую фазу. Мутную водную фазу экстрагировали с помощью DCM (20 мл). Объединенные органические экстракты высушили с помощью MgSO4, отфильтровали и концентрировали. Неочищенное вещество очистили посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH. Объединенные и концентрированные фракции концентрировали и разбавили DCM (25 мл) и PBS (pH=11, 25 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 минут. Затем органическую фазу отделили, и водную фазу снова экстрагировали с помощью DCM (25 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4), отфильтровали, и концентрировали с получением ((2-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (672 мг). LCMS ESI+: m/z 697.6 (М+Н).
Получение (Z)-((5-(диметиламино)пентаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеата (C104-DO)
Синтез (Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)диолеат TFA соли описан ранее. (Z)-азанедиилбис(этан-2,1-Диил)диолеат TFA соль (1.50 г, 2.37 ммоль) перемешивали в DCM (20 мл) с 10% K2CO3 (10 мл) при 0-5°C. Через 30 минут органическую фазу отделили, и водную фазу далее экстрагировали с помощью DCM (10 мл). Объединенные органические фазы перемешивали с MgSO4 в течение 30 минут при 0-5°C, отфильтровали и промыли с помощью DCM (15 мл). К объединенным фильтратам добавили 5-(диметиламино)пентановую кислоту (516 мг, 2.84 ммоль), EDC HCl соль (681 мг, 3.55 ммоль), DMAP (29 мг, 0.237 ммоль), и суспензию перемешивали всю ночь при комнатной температуре, после чего образовался прозрачный раствор. На следующий день H2O (20 мл) и МеОН (10 мл) добавили, и после перемешивания в течение 10 минут, отделили прозрачную органическую фазу. Мутную водную фазу экстрагировали с помощью DCM. Объединенные органические фазы высушили (MgSO4), отфильтровали и концентрировали. После очищения посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH, объединенные и концентрированные фракции разбавили DCM (25 мл) и PBS (pH=11, 25 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ~10 минут. Затем отделили органическую фазу, и водную фазу снова экстрагировали с помощью DCM (15 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4), отфильтровали, и концентрировали с получением (Z)-((5-(диметиламино)пентаноил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеата (1.10 г). LCMS ESI+: m/z 761.7 (М+Н).
Получение ((5-((диметиламино)метил)тиофен-2-карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)ди-тетрадеканоата (T104)
Синтез азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соли описан ранее. Азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль (1004 мг, 1.57 ммоль) перемешивали в DCM (20 мл) с 10% K2CO3 (20 мл) при 0-5°C. Через 30 минут органическую фазу отделили, и водную фазу далее экстрагировали с помощью DCM (10 мл). Объединенные органические фазы высушили с помощью MgSO4 в течение 30 минут при 0-5°C, отфильтровали и промыли с помощью DCM (10 мл). К объединенным фильтратам добавили ((диметиламино)метил)тиофен-2-карбоновую кислоту (350 мг, 1.89 ммоль), EDC HCl соль (452 мг, 2.36 ммоль) и DMAP (19.2 мг, 0.157 ммоль). Суспензию перемешивали при комнатной температуре всю ночь. На следующий день Н2О (20 мл) и МеОН (10 мл) добавили, и после перемешивания в течение 10 минут, отделили прозрачную органическую фазу. Мутную водную фазу экстрагировали с помощью DCM (25 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4), отфильтровали, и концентрировали. После очищения посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента гексаны/этилацетат, объединенные и концентрированные фракции разбавили DCM (20 мл) и PBS (pH=11, 20 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ~10 минут. Затем органическую фазу отделили, и водную фазу снова экстрагировали с помощью DCM (15 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4) в течение 30 минут, отфильтровали, промыли с помощью DCM, и концентрировали с получением ((5-((диметиламино)метил)тиорпепе-2-карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (482 мг). LCMS ESI+: m/z 693.6 (М+Н).
Получение (Z)-((((2-(диметиламино)этил)тио)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеата (TU104-DO)
Синтез (Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеата описан ранее. (Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеат (4.20 г, 5.72 ммоль) растворили в DCM (20 мл) и охладили до 0°C на ледяной бане. TFA (20 мл) добавили, и смесь перемешивали под слоем инертного газа в течение 20 минут. Затем реакционную смесь концентрировали в вакууме. Остаток распределили между 10% K2CO3 (20 мл) и DCM (20 мл), и перемешивали на ледяной бане в течение 20 минут. Органический слой отделили, высушили (MgSO4) и отфильтровали. Дифосген (1.38 мл, 11.4 ммоль) добавили к (Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)диолеату в DCM и перемешивали под слоем инертного газа при комнатной температуре. На следующий день DCM и избыток дифосгена удалили в вакууме. 2-(диметиламино)этантиол HCl соль (4.05 г, 28.6 ммоль) растворили в DCM (50 мл) и триэтиламине (5.2 мл, 37.2 ммоль) и добавили к (Z)-((хлоркарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеатному остатку. Вещество перемешивали всю ночь при комнатной температуре. На следующий день разбавили DCM и промыли с помощью 0.3М HCl (75 мл), H2O (75 мл) и 10% K2CO3 (75 мл). Водные отмывки подвергли обратной экстракции с применением DCM (25 мл). Объединенные органические фазы высушили над MgSO4, отфильтровали и концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с применением DCM/MeOH дало (Z)-((((2-(диметиламино)этил)тио)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеат (1.90 г). LCMS ESI+: m/z 765.7 (М+Н).
Получение (((3-(диметиламино)пропокси)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (CB104)
Синтез азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата описан ранее. Дифосген (266 мкл, 2.2 ммоль) добавили к диметиламинопропанолу (413 мг, 4.00 ммоль) в DCM (10 мл) и перемешивали под слоем инертного газа при комнатной температуре в течение 4 часов. DCM и избыток дифосгена удалили в вакууме и азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат добавили. Круглодонную колбу продули аргоном и DCM (10 мл) и триэтиламин (859 мкл, 6.16 ммоль) добавили. Вещество перемешивали всю ночь при комнатной температуре. Реакционную смесь затем разбавили DCM и промыли с помощью 0.3М HCl (75 мл), H2O (75 мл) и 10% K2CO3 (75 мл). Все водные отмывки подвергли обратной экстракции с применением DCM (25 мл). Объединенные органические фазы высушили над MgSO4, отфильтровали и концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с применением DCM/MeOH дало (((3-(диметиламино)пропокси)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат (87 мг).). LCMS ESI+: m/z 655.59 (М+Н).
Получение (((2-(диметиламино)этокси)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (СА104)
Стадия 1: Получение промежуточного соединения 1: (((4-нитрофенокси)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата
Синтез азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соли описан ранее. Азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль растворили в сухом DCM (10 мл) и триэтиламин (654 мкл, 4.69 ммоль) добавили. Реакционный сосуд продули инертным газом, и 4-нитрофенилхлорформиат добавили. Вещество перемешивали при комнатной температуре всю ночь. Реакционную смесь погасили водой (50 мл) и DCM (50 мл). Органический слой отделили, и водный слой далее экстрагировали с применением DCM (2×50 мл). Объединенные органические фазы высушили над MgSO4, отфильтровали и концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с применением гексанов/этил ацетата дало (((4-нитрофенокси)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат.
Стадия 2: Получение CA104: (((2-(диметиламино)этокси)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата
К (((4-нитрофенокси)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоату добавили 2-диметиламиноэтанол (2 мл) и нагревали до 140°C с конденсационной колонной в течение 20 минут. Затем неочищенное вещество очистили посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH с получением (((2-(диметиламино)этокси)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (38 мг). LCMS ESI+: m/z 641.7 (М+Н).
Получение ((2-(диметиламино)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (INT-4)
Синтез (Z)-((2-(диметиламино)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)диолеата был проведен подобно i-Prop-DODC с замещением диметилглицина на 3-(диметиламино)пропионовую кислоту. QTOF MS ESI+: m/z 720.1 (М+Н).
Получение ((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (S104)
Стадия 1: Получение промежуточного соединения 1: 2-((2-(диметиламино)этил)тио)уксусной кислоты гидрохлорида:
Этанол (500 мл) трижды дегазировали вакуумированием до 60 мБар в течение 1-2 минут и повторно подкачали азотом. Хлоруксусную кислоту (36.9 г, 0.391 моль) добавили, и после перемешивания в течение 5 минут при 17-20°C образовался прозрачный раствор. 2-(Диметиламино)-этантиол гидрохлорид (52.7 г, 0.372 моль) добавили, и после перемешивания в течение 20 минут при 25°C образовался прозрачный раствор. Твердый гидроксид натрия (47.7 г, 1.19 моль) добавили по частям в течение 20 минут при охлаждении для сохранения температуры ниже 35°C - наблюдался непродолжительный период при 44°C. Наблюдалось практически немедленное осаждение. Реакционную смесь со временем нагрели и перемешивали при 40°C в течение двух часов, после чего ТСХ показала завершение реакции. Целит 545 (74 г) добавили, и смесь отфильтровали через G3 стеклянную-спеченную пластину в течение 6 минут, промыли этанолом (2×105 мл). Объединенные мутные фильтраты выпарили на 50°C бане с получением 110 г твердого вещества белого цвета. Твердое вещество растворили в воде (250 мл), затем pH установили от 13.1 (температура 30°C) до 10.5 (температура 31°C), с применением концентрированной HCl (5.5 мл) с получением очень бледного желтоватого раствора. Водную фазу промыли с помощью DCM (3×100 мл) для удаления дисульфидной примеси (потребовалось 3 промывки). Концентрированную HCl добавляли к водной фазе (pH 10.7, температура 22°C) пока значение pH не достигло 1.4 (57.5 мл добавили, температура 35°C). Водную фазу промыли с помощью DCM (100 мл) и затем концентрировали до сухости (температура бани 55°C). Толуол (250 мл) добавили, смесь концентрировали до сухости (температура бани 55°C), и это повторили еще раз с получением влажного твердого вещества белого цвета (98 г). Ацетонитрил (750 мл) добавили к твердому веществу, смесь перемешивали при 55°C в течение 45 минут, и затем отфильтровали через G3 стеклянную-спеченную пластину. Ацетонитрил (250 мл) добавили к остатку на фильтре, смесь перемешивали при 55°C в течение 25 минут и затем отфильтровали через G3 стеклянную-спеченную пластину, промыли ацетонитрилом (50 мл). Объединенные фильтраты концентрировали до 300 мл с получением большого осадка белого цвета. Смесь охладили в атмосфере азота и перемешивали при 0°C в течение 30 минут. Осадок отделили посредством фильтрации через G3 стеклянную-спеченную пластину, и остаток на фильтре промыли с помощью холодного ацетонитрила (100 мл). Высушивание при пониженном давлении в течение 3 дней дало 47.0 г (63%) 2-((2-(диметиламино)этил)тио)уксусной кислоты гидрохлорида.
Стадия 2: Получение S104: ((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата
Синтез азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соли описан ранее. Азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль (152 г, 238 ммоль) перемешивали с DCM (2.3 L) и 10% бикарбонатом калия (1.15 L) при 0-5°C. Органическую фазу отделили, и водную фазу далее экстрагировали с помощью DCM (1.15 L). Объединенные органические фазы перемешивали с гидратом сульфата магния (236 г) в течение 30 минут при 0-5°C, отфильтровали и промыли с помощью DCM (1.15 L). К объединенным фильтратам добавили 2-((2-(диметиламино)этил)тио)уксусной кислоты гидрохлорид (57.0 г, 285 ммоль), EDC гидрохлорид (68.4 г, 357 ммоль) и DMAP (2.91 г, 23.8 ммоль), и тонкую суспензию перемешивали всю ночь при температуре окружающей среды, после чего образовался прозрачный раствор. Воду (2.3 L) и метанол (460 мл) добавили, и после перемешивания в течение 10 минут отделили прозрачную органическую фазу. Мутную водную фазу (pH 3.0) экстрагировали с помощью DCM (575 мл). Объединенные органические экстракты концентрировали с получением 143 г неочищенного вещества в виде гидрохоридной соль. Неочищенное вещество (142.6 г) перенесли в лабораторную перегонную колбу с DCM (500 мл), и этилацетат (1 L) добавили. Раствор нагревали до дистилляции при атмосферном давлении, и дистилляцию проводили в течение 70 минут, чтобы получить температуру остатка 76°C. Общий объем 1.4 л получили путем добавления этилацетата (800 мл), и этанол (70 мл) добавили. Прозрачный раствор при 50°C охладили до 37°C, и добавили затравочные кристаллы. Через 10 минут при 37-35°C наблюдали начало существенной кристаллизации, суспензию охладили и перемешивали при 0°C всю ночь, и остаток отделили путем фильтрации, и промыли с помощью холодного этилацетата (210 мл). Сушка при постоянной массе до температуры окружающей среды в масляном насосе при вакууме в течение 4.5 часов дала 134 г перекристаллизованного вещества в виде гидрохлоридной соли, кристаллическое твердое вещество белого цвета.
Трикалия фосфат (85 г, 0.40 моль) и дикалия гидрофосфат (226 г, 1.30 моль) добавили к очищенной воде (1.7 L), и образованный раствор с pH 10.9 охладили до 18-20°C. DCM (1.3 L) и перекристаллизованный S104 гидрохлорид (133.0 г, 0.188 моль) добавили, и смесь перемешивали в течение 10 минут. Прозрачную органическую фазу отделили при умеренной скорости (за 35 минут), и мутную водную фазу далее экстрагировали с помощью DCM (650 мл). Объединенные органические фазы перемешивали с гидратом сульфата магния (65 г) в течение 40 минут, и смесь отфильтровали, промыли с применением DCM (200 мл). Объединенные фильтраты выпарили на 50°C водяной бане при пониженном давлении (понижено до 20 мБар, выпаривание при этом давлении наблюдалось в течение одного часа). Дополнительное выпаривание на 15-20°C водяной бане с масляным насосом при вакууме дало 126 г частично отвержденного масла. Охлаждение на -20°C охлаждающей бане дало полное охлаждение, и после сушки при -20°C под вакуумом в течение двух дней получили 126 г ((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата, также известного как S104. ВЫЖХ показала чистоту 98.1%. QTOF MS ESI+: m/z 671.6 (М+Н).
Получение (9Z,9'Z)-((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)бис(тетрадец-9-еноата) (S104-DMO)
Стадия 1: Получение промежуточного соединения 1: (9Z,9'Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)бис(тетрадец-9-еноата)
N-Boc-диэтаноламин (454 мг, 2.21 ммоль), миристоленовую кислоту (1000 мг, 4.42 ммоль) и DMAP (54 мг, 0.442 ммоль) растворили в DCM (25 мл) и поместили на водяную баню при температуре окружающей среды в круглодонной колбе, и продули инертным газом. EDC HCl соль (932 мг, 4.86 ммоль) добавили в виде 3 частей за 5 минут. Реакционную смесь перемешивали всю ночь при комнатной температуре под слоем инертного газа. На следующий день добавили H2O (25 мл) и перемешивали в течение 10 минут. Органический слой отделили, и водный слой далее экстрагировали с помощью DCM (50 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4) в течение 10 минут, отфильтровали и концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента гексан/этилацетат дало (9Z,9'Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)бис(тетрадец-9-еноат) (1.10 г).
Стадия 2: Получение промежуточного соединения 2: (9Z,9'Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)бис(тетрадец-9-еноат)
К (9Z,9'Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)бис(тетрадец-9-еноату) (1100 мг, 1.77 ммоль) в круглодонной колбе добавили DCM (10 мл) и поместили на ледяную баню. TFA (10 мл) добавили и смесь перемешивали в течение 20 минут. Реакционную смесь затем концентрировали. Толуол добавили к остатку, чтобы обеспечить азеотропную перегонку избытка TFA. Остаток пометили назад на ледяную баню, и PBS (pH=11, 25 мл) и DCM (25 мл) добавили. Смесь перемешивали в течение 15 минут, и органический слой затем отделили. Мутный водный слой экстрагировали с помощью DCM (10 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4) при 0°C в течение 15 минут, отфильтровали и концентрировали с получением (9Z,9'Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)бис(тетрадец-9-еноата) (923 мг).
Стадия 3: Получение S104-DMO: (9Z,9'Z)-((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)бис(тетрадец-9-еноат)
Смесь (9Z,9'Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)бис(тетрадец-9-еноата) (923 мг, 1.77 ммоль), 2-((2-(диметиламино)этил)тио)уксусной кислоты (346 мг, 2.12 ммоль) и EDC HCl соли (509 мг, 2.66 ммоль) суспендировали в DCM (10 мл). DMAP (21.6 мг, 0.177 ммоль) добавили, и смесь перемешивали при комнатной температуре всю ночь. На следующий день H2O (10 мл) и МеОН (10 мл) добавили, и после перемешивания в течение 10 минут отделили прозрачную органическую фазу. Мутную водную фазу экстрагировали с помощью DCM (2×20 мл). Объединенные органические экстракты концентрировали и высушили с помощью MgSO4, отфильтровали и концентрировали. После очищения посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента DCM/MeOH, объединенные и концентрированные фракции растворили в DCM (25 мл) и PBS (pH=11, 25 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ~10 минут. Затем органическую фазу отделили, и водную фазу снова экстрагировали с помощью DCM (2×15 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4), отфильтровали, и концентрировали с получением (9Z,9'Z)-((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)бис(тетрадец-9-еноата) (589 мг). LCMS ESI+: m/z 667.6 (М+Н).
Получение (R)-((1-метилпирролидин-2-карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата (Pro-DC)
Стадия 1: Получение Pro-DC: (R)-((1-метилпирролидин-2-карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата
Синтез азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соли описан ранее. Азанедиилбис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоат TFA соль (1000 мг, 1.56 ммоль) перемешивали с DCM (10 мл) и N-Метил-L-пролином (228 мг, 1.77 ммоль), HOBtH2O (239 мг, 1.77 ммоль) добавили. NMM (365 мкл, 3.32 ммоль) добавили, и раствор стал в основном прозрачным. Суспензию EDC гидрохлорида (518 мг, 2.70 ммоль), NMM (257 мкл, 2.34 ммоль) и DMAP (19 мг, 0.156 ммоль) в DCM (10 мл) добавили, и смесь перемешивали в течение около 12 часов при температуре окружающей среды, после чего образовался прозрачный раствор. Затем смесь разбавили DCM (50 мл) и промыли с помощью 10% водного раствора K2CO3 (60 мл). Органические фазы высушили с помощью MgSO4, отфильтровали и концентрировали. Полученное соединение очистили посредством хроматографии на силикагеле, элюируя градиентом (0-10)% метанола в DCM с получением (R)-((1-метилпирролидин-2-карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)дитетрадеканоата. LCMS ESI+: m/z 637.6 (М+Н).
Получение (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)бис(октадека-9,12-диеноата) (S104-DLin)
Стадия 1: Получение промежуточного соединения 1: (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)бис(октадека-9,12-диеноата)
N-Boc-диэтаноламин (5 г, 24.4 ммоль), линолевую кислоту (14.4 г, 51.2 ммоль) растворили в DCM (100 мл). Добавили EDC HCl соль (10.3 г, 53.7 ммоль), а затем DMAP (596 мг, 4.88 ммоль). Реакционную смесь перемешивали в течение около 12 часов при комнатной температуре под слоем инертного газа. Затем 50 мл воды и 50 мл метанола добавили, и смесь перемешивали в течение 10 минут. Органический слой отделили, и водный слой далее экстрагировали с помощью DCM (150 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4) в течение 10 минут, отфильтровали и концентрировали. Очищение посредством хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента гексан/эти л ацетат дало (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)бис(октадека-9,12-диеноат) (15.9 г).
Стадия 2: Получение промежуточного соединения 2: (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)бис(октадека-9,12-диеноат)
К (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-((трет-бутоксикарбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)бис(октадека-9,12-диеноату) (5.33 г, 7.30 ммоль) в круглодонной колбе добавили DCM (50 мл) и поместили на ледяную баню. TFA (50 мл) добавили, и смесь перемешивали в течение 30 минут. Реакционную смесь затем концентрировали. Толуол добавили к остатку для обеспечения азеотропной перегонки избытка TFA. Остаток поместили обратно на ледяную баню, и 10% K2CO3 (50 мл) и DCM (50 мл) добавили. Смесь перемешивали в течение 15 минут, и органический слой отделили. Мутный водный слой экстрагировали с помощью DCM (20 мл). Объединенные органические фазы высушили (MgSO4), отфильтровали и концентрировали с получением (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)бис(октадека-9,12-диеноата) (количественный выход).
Стадия 3: Получение S104-DLin: (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил)бис(октадека-9,12-диеноата)
Смесь (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил)бис(октадека-9,12-диеноата) (4.68 г, 7.30 ммоль), 2-((2-(диметиламино)этил)тио)уксусной кислоты (1.43 г, 8.76 ммоль) и EDC HCl соли (2.10 г, 10.95 ммоль) суспендировали в DCM (100 мл). DMAP (89 мг, 0.73 ммоль) добавили, перемешивали при комнатной температуре в течение 12 часов. Добавили по пятьдесят миллилитров воды и метанола, и, после перемешивания в течение 10 минут, отделили прозрачную органическую фазу. Мутную водную фазу экстрагировали с помощью DCM (2×20 мл), и промыли объединенные органические экстракты с помощью PBS (рН=11, 100 мл). Продукт высушили с помощью MgSO4, отфильтровали и концентрировали. Очистили с помощью хроматографии на силикагеле при элюировании с помощью градиента МеОН в DCM. Объединенные и концентрированные фракции дали (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-((2-((2-(диметиламино)этил)тио)ацетил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил) бис(октадека-9,12-диеноат) (4.3 г). LCMS ESI+: m/z 775.9 (М+Н).
Получение ((((2-(диметиламино)этил)тио)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил) (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-бис(октадека-9,12-диеноат) (TU104-DLin)
Стадия 1: Получение TU104-Dlin: ((((2-(диметиламино)этил)тио)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил) (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-бис(октадека-9,12-диеноата)
Синтез (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил) бис(октадека-9,12-диеноата) описан ранее. Трихлорметил хлорформиат (aka дифосген) (740 мкл,) добавили к раствору (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-азанедиилбис(этан-2,1-диил) бис(октадека-9,12-диеноата) (2.6 г) в сухом DCM (40 мл) и перемешивали под слоем аргона при комнатной температуре в течение 12 часов. DCM и избыток дифосгена удалили в вакууме. 2-(диметиламино)этан тиол HCl соль (2.9 г), DCM (40 мл) и триэтиламин (3.7 мл) затем добавили. Через 16 часов при комнатной температуре реакционную смесь разбавили DCM и промыли с помощью 10% K2CO3 (75 мл), высушили (MgSO4), отфильтровали, и концентрировали. Очищение осуществили с помощью хроматографии на силикагеле, элюируя с помощью этилацетата, а затем градиента DCM/MeOH с получением ((((2-(диметиламино)этил)тио)карбонил)азанедиил)бис(этан-2,1-диил) (9Z,9'Z,12Z,12'Z)-бис(октадека-9,12-диеноата) (850 мг). LCMS ESI+: m/z 761.9 (М+Н).
Образование липосом, содержащих siPHК без-diVA. Ионизируемые липид, DOPE, холестерин и ПЭГ-конъюгированный липид солюбилизировали в абсолютном EtOH (200 градусов) при конечной массовой концентрации ~4.4 мг/мл. siPHК солюбилизировали в цитратном буфере при концентрации ~0.26 мг/мл, и установили температуру 35-40°С. Смесь этанол/липид затем добавили к siPHК-содержащему буферу при перемешивании до самопроизвольного образования липасом, нагруженных siPHК. Липиды объединили с siPHК до достижения конечного общего отношения липида и siPHК, равного от 7:1 до 14:1 (мас. : мас.). Липосомы, нагруженные siPHК, 1 подвергли диафильтрации с 10х объемами PBS для удаления этанола и замены буфера. Конечный продукт отфильтровали через 0.22 мкм, стерильной марки, фильтр для предварительной фильтрации. Этот процесс позволил получить липосомы со средним диаметром частиц 40-100 нм, PDI <0.2, и >85% эффективностью инкапсулирования РНК (захват).
Образование липосом, содержащих siPHК, сосолюбилизированных с diVA. siPHК-diVA-липосомальные композиции были получены с применением вышеописанного способа. DiVA-ПЭГ-diVA были сосолюбилизированы в абсолютном этаноле с другими липидами (ионизируемый липид, DOPE, холестерин, и ПЭГ-конъюгированные липиды) до добавления к siPHК содержащему буферу. Молярное содержание diVA-ПЭГ-diVA составляло от 0.1 до 5 моль %. Этот процесс позволил получить липосомы со средним диаметром частиц 40-100 нм, PDI <0.2, и >85% эффективность захвата.
Образование siPHК содержащих липосом с ионизируемыми и катионными липидами. siPHК-diVA-липосомальные композиции и siPHК-липосомальные композиции получили с применением вышеописанного способа. Катионный липид сосолюбилизировали в абсолютном этаноле с другими липидами (ионизируемый липид, DOPE, холестерин, ПЭГ-конъюгированные липиды и diVA-ПЭГ-diVA) до добавления к siPHK содержащему буферу. Молярное содержание катионного липида составляло от 5 до 40 моль %. Этот процесс позволил получить липосомы со средним диаметром частиц 40-100 нм, PDI <0.2, и >85% эффективность захвата.
In vitro (pHSC, gp46 KD @ 20 нМ) эффективность
PHSCs в 96-луночном планшете инкубировали с композицией, которая состояла либо из композиции ионизируемого липида С104, либо композиции ионизируемого липид Tu104, либо комбинации композиций с различным отношением ионизируемых липидов (C104:Tu104). Через 30 минут среду заменили на свежую среду для роста. Через сорок восемь часов клетки лизировали, и уровни gp46 и GAPDH mPHK измерили посредством анализа количественной ПЦР с обратной транскрипцией (TaqMan®), и уровни gp46 были нормализованы до GAPDH уровней. Нормализованные уровни gp46 выражались как процент от контрольных клеток mock. Усы показывают стандартные отклонения (n=3). Результаты показаны на Фиг. 1. Как показывают результаты, комбинация двух ионизируемых липидов согласно настоящему изобретению привела к наблюдаемому синергетическому эффекту уменьшения генной экспрессии.
Подобные эксперименты осуществили с другими комбинациями ионизируемый липид : ионизируемый липид и ионизируемый липид : атионный липид. Результаты для комбинаций S104-DO:Tu104-DO показаны на Фиг. 2. Результаты для комбинаций HEDODC:Tu104 показаны на Фиг. 3. Комбинации как ионизируемых липидов, так и ионизируемый липид : катионный липид снова привели к синергетическому эффекту уменьшения генной экспрессии.
In vivo (DMNQ) эффективность:
In vivo активность целевой композиции была оценена на модели непродолжительного повреждения печени (упоминается как Quick Model, DMNQ). В этой модели непродолжительное повреждение печени индуцируется обработкой гепатотоксическим агентом, таким как диметилнитрозамин (DMN) и сопровождается оценкой gp46 мРНК уровней. Чтобы индуцировать эти изменения самцов крыс Sprague-Dawley интраперитонеально инъецировали DMN в течение 6 последовательных дней. В конце периода обработки DMN животных случайным образом распредели по группам на основе индивидуальной массы тела животного. Композиции вводили в виде единичной внутривенной дозы и давали через час после последней инъекции DMN. Через двадцать два часа доли печени разрезали, и уровни мРНК gp46 и MRPL19 определили посредством анализа количественной ПЦР с обратной транскрипцией (TaqMan®). уровни мРНК для gp46 были нормализованы к уровням MRPL19. Результаты показана на Фиг. 4. Некоторые комбинации ионизируемый: катионный липиды достигли 50% уменьшения генной экспрессии за одну, 0.5 мг на кг массы тела животного, дозы инкапсулированной siPHK.
In vitro токсикологические данные, in vitro цитотоксичность (HepG2 @ 200 нМ)
Добавление 20 мол. % S104 в композиции согласно настоящему изобретению улучшило жизнеспособность клеток в HepG2 анализе цитотоксичности, улучшение от 27% до 52%.
Описание анализа HepG2 цитотоксичности:
HepG2 клетки, линии адгезивных клеток, полученную из гепатоцеллюлярной карциномы человека, культивировали в MEM/EBSS (Hyclone, Logan, Utah, Cat # SH30024.01) с добавкой 10% FBS (Hyclone, Logan, Utah Cat # SH30910). HepG2 клетки высеивали в 96-луночных черных планшетах Optilux (BD Falcon, Cat # BD353220) при плотности 5000 клеток/лунка всю ночь. Композиции добавили в каждую луну до конечной указанной концентрации siPHK (n=3). Через 48 часов после добавления композиции, жизнеспособность клеток определили с применением CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay Kit (Promega, Cat # G7572) согласно инструкциям производителя. Хемилюминисцентный сигнал измерили на Clarity Luminescence Micro plate Reader (502-Biotek, Winooski, Vermont). Жизнеспособность вычислили на основе % хемилюминесцентного сигнала в лунке, обработанной композицией, нормализованного к лункам с имитацией обработки.
In vivo токсикологические данные
HEDC:S104 (20:20) согласно настоящему изобретению особенно хорошо переносились, как показано при исследовании токсичности. Никакой токсичности не наблюдалось, когда композиция вводилась внутривенно крысам и обезьянам при дозах до 25 мг/кг и 12 мг/кг, соответственно, что специалистами в данной области техники считается превосходным.
Трансфекции композициями согласно настоящему изобретению:
Способ трансфекции является одинаковым для LX-2 и pHSC клеток. Композиции липосом или композиции липоплекса согласно настоящему изобретению смешали со средой для роста при желательных концентрациях. 100 мкл смеси добавили в клетки в 96-луночном планшете, и клетки инкубировали в течение 30 минут при 37°C в инкубаторе с 5% CO2. Через 30 минут среду заменили на свежую среду для роста. Через 48 часов трансфекции клетки обработали с применением Cell-to-Ct® лизисных реагентов (Applied Biosystems) согласно инструкциям производителей.
Количественная (q) ПЦР с обратной транскрипцией для измерения экспрессии HSP47 мРНК.
HSP47 и GAPDH TaqMan® анализы и одностадийную ПЦР с обратной транскрипцией master mix получили у Applied Biosystems. Каждая ПЦР реакция включала следующую композицию: одностадийная ПЦР с обратной транскрипцией mix 5 мкл, TaqMan® RT фермент mix 0.25 мкл, зонд анализа экспрессии гена TaqMan® (HSP47) 0.25 мкл, TaqMan® зонд анализа экспрессии гена (GAPDH) 0.5 мкл, свободная от рибонуклеазы вода 3.25 мкл, клеточный лизат 0.75 мкл, общий объем 10 мкл. GAPDH применяли в качестве эндогенного контроля для относительной количественной оценки уровней HSP47 мРНК. Количественную ПЦР с обратной транскрипцией осуществляли в системе ПЦР в реальном времени ViiA 7 (Applied Biosciences) с применением внутреннего способа относительной количественной оценки. Все значения были нормализованы до средней экспрессии HSP47 трансфектированных клеток mock и выражали как процент HSP47 экспрессии по сравнению с mock.
Claims (59)
1. Ионизируемое липидное соединение формулы I
где
n и m независимо равны 1, 2, 3 или 4;
R1 и R2 независимо представляют собой С10-18алкил или С12-18алкенил;
или где соединение имеет следующую структуру:
или его форма в виде фармацевтически приемлемой соли.
2. Соединение по п.1, где n и m равны 1.
3. Соединение по п.1, где n и m равны 2.
4. Соединение по п.1, где X отсутствует.
5. Соединение по п.1, где L представляет собой С1-4алкилен.
6. Соединение по п.5, где L выбирается из группы, состоящей из -СН2-, -СН2-СН2-, -СН2-СН2СН2- и -СН2-СН2СН2СН2-.
где соединение имеет следующую структуру:
9. Соединение по п.1, где X представляет собой -СН2-.
10. Соединение по п.9, где L представляет собой -S-С1-4алкилен.
11. Соединение по п.10, где L представляет собой -S-CH2- или -S-CH2-СН2-.
12. Соединение по п.9, где L представляет собой -S(O)2-С1-4алкилен.
13. Соединение по п.12, где L представляет собой -S(O)2-CH2-CH2-.
14. Соединение по п.1, где L представляет собой -О-С1-4алкилен.
15. Соединение по п.14, где L представляет собой -О-СН2-СН2- или -О-СН2-СН2-СН2-.
16. Соединение по п.9, где L представляет собой -O-С(O)-С1-4алкилен.
17. Соединение по п.16, где L представляет собой -O-С(O)-СН2-СН2-СН2-.
18. Соединение по п.1, где X представляет собой S.
19. Соединение по п.18, где L представляет собой С1-4алкилен.
20. Соединение по п.19, где L представляет собой -СН2-СН2-.
21. Соединение по п.1, где X представляет собой О.
22. Соединение по п.1, где R1 и R2 каждый представляет собой С10-18алкил.
23. Соединение по п.22, где R1 и R2 каждый представляет собой С13алкил.
24. Соединение по п.1, где R1 и R2 каждый представляет собой С12-18алкенил.
25. Соединение по п.24, где R1 и R2 каждый представляет собой С13-17алкенил.
26. Соединение по п.25, где R1 и R2 каждый представляет собой олеил или линолеил.
27. Фармацевтическая композиция для улучшения доставки терапевтических агентов пациентам, содержащая эффективное количество липидных молекул, содержащих по меньшей мере одно соединение по любому из пп.1-26.
28. Фармацевтическая композиция по п.27, где соединение составляет от 5 до 50 мол.% от липидных молекул.
29. Фармацевтическая композиция по п.28, содержащая два соединения по любому одному из пп.1-26, где мольное отношение двух соединений составляет от около 10:30 до около 30:10.
30. Фармацевтическая композиция по п.28, содержащая, кроме того, катионный липид.
31. Фармацевтическая композиция по п.30, где катионный липид представляет собой
или
32. Фармацевтическая композиция по п.30, где катионный липид составляет от 5 до 40 мол.% от липидных молекул.
33. Фармацевтическая композиция по п.32, где мольное отношение ионизируемого липида и катионного липида составляет от около 5:35 до около 35:5.
34. Фармацевтическая композиция по п.27, содержащая, кроме того, жидкую среду.
35. Фармацевтическая композиция по п.34, где жидкая среда является подходящей для инъекции в живой организм.
36. Фармацевтическая композиция по п.34, где жидкая среда содержит органический растворитель.
37. Фармацевтическая композиция по п.34, где жидкая среда содержит воду и органический растворитель.
38. Фармацевтическая композиция по п.27, содержащая, кроме того, неводную среду.
39. Фармацевтическая композиция по п.27, содержащая, кроме того, по меньшей мере один фосфолипид.
40. Фармацевтическая композиция по п.27, содержащая, кроме того, по меньшей мере один ПЭГ-конъюгированный липид.
41. Лекарственный носитель, содержащий композицию по п.27, и соединение структуры (ретиноид)n-линкер-(ретиноид)n, где n=1, 2 или 3; и где линкер содержит полиэтиленгликоль (ПЭГ) или ПЭГ-подобную молекулу.
42. Лекарственный носитель по п.41, содержащий, кроме того, молекулу siPHK.
43. Фармацевтическая композиция для доставки лекарственного средства пациенту, содержащая лекарственный носитель по п.42 и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
44. Фармацевтическая композиция по п.43, где siPHK инкапсулирована липосомой.
45. Способ доставки лекарственного средства пациенту, содержащий обеспечение фармацевтической композиции по п.44 и введение фармацевтической композиции пациенту.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261657480P | 2012-06-08 | 2012-06-08 | |
US61/657,480 | 2012-06-08 | ||
PCT/US2013/044849 WO2013185116A1 (en) | 2012-06-08 | 2013-06-07 | Lipids for therapeutic agent delivery formulations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014153658A RU2014153658A (ru) | 2016-07-27 |
RU2658007C2 true RU2658007C2 (ru) | 2018-06-19 |
Family
ID=48626705
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014153658A RU2658007C2 (ru) | 2012-06-08 | 2013-06-07 | Липиды для композиций для доставки терапевтических агентов |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9308267B2 (ru) |
EP (2) | EP3489220B9 (ru) |
JP (1) | JP5873604B2 (ru) |
KR (1) | KR102102801B1 (ru) |
CN (1) | CN104640841B (ru) |
AU (1) | AU2013270685B2 (ru) |
BR (1) | BR112014030714B1 (ru) |
CA (1) | CA2876148C (ru) |
CY (2) | CY1120929T1 (ru) |
DK (2) | DK2858974T3 (ru) |
ES (2) | ES2697680T3 (ru) |
HR (2) | HRP20211424T2 (ru) |
HU (2) | HUE056014T2 (ru) |
LT (2) | LT2858974T (ru) |
PL (2) | PL2858974T3 (ru) |
PT (2) | PT3489220T (ru) |
RS (2) | RS62288B9 (ru) |
RU (1) | RU2658007C2 (ru) |
SI (2) | SI2858974T1 (ru) |
TR (1) | TR201816986T4 (ru) |
TW (1) | TWI654997B (ru) |
WO (1) | WO2013185116A1 (ru) |
Families Citing this family (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120141576A1 (en) * | 2007-03-15 | 2012-06-07 | Benjamin Johnson | Treatment of Dermatologic Skin Disorders |
EP3578205A1 (en) | 2010-08-06 | 2019-12-11 | ModernaTX, Inc. | A pharmaceutical formulation comprising engineered nucleic acids and medical use thereof |
CN104531812A (zh) | 2010-10-01 | 2015-04-22 | 现代治疗公司 | 设计核酸及其使用方法 |
JP2014511687A (ja) | 2011-03-31 | 2014-05-19 | モデルナ セラピューティクス インコーポレイテッド | 工学操作された核酸の送達および製剤 |
US9464124B2 (en) | 2011-09-12 | 2016-10-11 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
ES2911677T3 (es) | 2011-10-03 | 2022-05-20 | Modernatx Inc | Nucleósidos, nucleótidos y ácidos nucleicos modificados, y sus usos |
RS63244B1 (sr) | 2011-12-16 | 2022-06-30 | Modernatx Inc | Kompozicije modifikovane mrna |
US9283287B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-03-15 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins |
US9878056B2 (en) | 2012-04-02 | 2018-01-30 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cosmetic proteins and peptides |
US20140010861A1 (en) | 2012-04-02 | 2014-01-09 | modeRNA Therapeutics | Modified polynucleotides for the production of proteins associated with human disease |
US9572897B2 (en) | 2012-04-02 | 2017-02-21 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins |
LT2858974T (lt) | 2012-06-08 | 2018-12-10 | Nitto Denko Corporation | Lipidai, skirti terapinio agento pristatymo kompozicijoms |
LT2922554T (lt) | 2012-11-26 | 2022-06-27 | Modernatx, Inc. | Terminaliai modifikuota rnr |
US10258698B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-04-16 | Modernatx, Inc. | Formulation and delivery of modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions |
US8980864B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-17 | Moderna Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of altering cholesterol levels |
US10023626B2 (en) | 2013-09-30 | 2018-07-17 | Modernatx, Inc. | Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides |
KR20160067219A (ko) | 2013-10-03 | 2016-06-13 | 모더나 세라퓨틱스, 인코포레이티드 | 저밀도 지단백질 수용체를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드 |
US9365610B2 (en) | 2013-11-18 | 2016-06-14 | Arcturus Therapeutics, Inc. | Asymmetric ionizable cationic lipid for RNA delivery |
NZ720174A (en) | 2013-11-18 | 2018-11-30 | Arcturus Therapeutics Inc | Ionizable cationic lipid for rna delivery |
JP6602034B2 (ja) | 2014-04-02 | 2019-11-06 | 日東電工株式会社 | 標的化分子およびその使用 |
PT3134131T (pt) | 2014-04-23 | 2022-03-24 | Modernatx Inc | Vacinas de ácidos nucleicos |
SI3221293T1 (sl) * | 2014-11-18 | 2023-05-31 | Arcturus Therapeutics, Inc. | Kationski lipid, ki se ga da ionizirati, za dostavo RNA |
US20180002702A1 (en) | 2014-12-26 | 2018-01-04 | Nitto Denko Corporation | Methods and compositions for treating malignant tumors associated with kras mutation |
US10264976B2 (en) | 2014-12-26 | 2019-04-23 | The University Of Akron | Biocompatible flavonoid compounds for organelle and cell imaging |
US10792299B2 (en) | 2014-12-26 | 2020-10-06 | Nitto Denko Corporation | Methods and compositions for treating malignant tumors associated with kras mutation |
US20180235995A1 (en) * | 2015-02-19 | 2018-08-23 | Nitto Denko Corporation | Rna interference therapeutics against ebola virus |
EP3313449B1 (en) * | 2015-06-24 | 2020-09-23 | Nitto Denko Corporation | Ionizable compounds and compositions and uses thereof |
WO2017004143A1 (en) * | 2015-06-29 | 2017-01-05 | Acuitas Therapeutics Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
CN113679689B (zh) | 2015-07-22 | 2023-09-01 | 日东电工株式会社 | 用于纳米粒冷冻干燥物形式的组合物及方法 |
WO2017031232A1 (en) | 2015-08-17 | 2017-02-23 | Modernatx, Inc. | Methods for preparing particles and related compositions |
RS63030B1 (sr) | 2015-09-17 | 2022-04-29 | Modernatx Inc | Jedinjenja i kompozicije za intracelularno isporučivanje terapeutskih sredstava |
CA3007955A1 (en) | 2015-12-10 | 2017-06-15 | Modernatx, Inc. | Lipid nanoparticles for delivery of therapeutic agents |
CA3007297A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-29 | Modernatx, Inc. | Compounds and compositions for intracellular delivery of agents |
ES2954596T3 (es) | 2015-12-23 | 2023-11-23 | Univ British Columbia | Profármacos unidos a lípidos |
US9834510B2 (en) | 2015-12-30 | 2017-12-05 | Arcturus Therapeutics, Inc. | Aromatic ionizable cationic lipid |
JP6833456B2 (ja) | 2016-11-02 | 2021-02-24 | 日東電工株式会社 | 皮膚線維症処置剤 |
EP3538067A1 (en) | 2016-11-08 | 2019-09-18 | Modernatx, Inc. | Stabilized formulations of lipid nanoparticles |
WO2018112282A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Ligandal, Inc. | Compositions and methods for nucleic acid and/or protein payload delivery |
US10383952B2 (en) * | 2016-12-21 | 2019-08-20 | Arcturus Therapeutics, Inc. | Ionizable cationic lipid for RNA delivery |
US10526284B2 (en) | 2016-12-21 | 2020-01-07 | Arcturus Therapeutics, Inc. | Ionizable cationic lipid for RNA delivery |
EP3595727A1 (en) | 2017-03-15 | 2020-01-22 | ModernaTX, Inc. | Lipid nanoparticle formulation |
EP3596042B1 (en) | 2017-03-15 | 2022-01-12 | Modernatx, Inc. | Crystal forms of amino lipids |
KR20190132405A (ko) | 2017-03-15 | 2019-11-27 | 모더나티엑스, 인크. | 치료제의 세포내 전달을 위한 화합물 및 조성물 |
WO2018187590A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Modernatx, Inc. | Reduction or elimination of immune responses to non-intravenous, e.g., subcutaneously administered therapeutic proteins |
WO2018232357A1 (en) | 2017-06-15 | 2018-12-20 | Modernatx, Inc. | Rna formulations |
CA3073211A1 (en) | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Modernatx, Inc. | Methods of making lipid nanoparticles |
CN111201319A (zh) | 2017-10-11 | 2020-05-26 | 日东电工株式会社 | 核酸分子表达的调节 |
BR112020008451A2 (pt) | 2017-11-06 | 2020-12-01 | Nitto Denko Corporation | composto fusogênico, composição, composições farmacêutica e para uso na distribuição de um agente ativo, e, método para prevenir, melhorar ou tratar uma doença ou condição |
CN108148870B (zh) * | 2018-01-12 | 2021-09-21 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种提高壳聚糖体外转运siRNA效率的方法 |
CA3114699A1 (en) | 2018-10-09 | 2020-04-16 | The University Of British Columbia | Compositions and systems comprising transfection-competent vesicles free of organic-solvents and detergents and methods related thereto |
BR112022004759A2 (pt) | 2019-09-19 | 2022-06-21 | Modernatx Inc | Composições e compostos lipídicos com cauda ramificada para entrega intracelular de agentes terapêuticos |
IL299263A (en) * | 2020-06-24 | 2023-02-01 | Bristol Myers Squibb Co | A process for the synthesis of lipids |
IL299271A (en) * | 2020-06-24 | 2023-02-01 | Bristol Myers Squibb Co | A process for the synthesis of cationic lipids |
TW202214566A (zh) * | 2020-08-20 | 2022-04-16 | 大陸商蘇州艾博生物科技有限公司 | 脂質化合物及脂質奈米粒子組合物 |
KR20230148325A (ko) * | 2020-12-23 | 2023-10-24 | 이더알엔에이 이뮤노테라피스 엔브이 | 이온화성 지질 |
US11524023B2 (en) | 2021-02-19 | 2022-12-13 | Modernatx, Inc. | Lipid nanoparticle compositions and methods of formulating the same |
TW202328067A (zh) | 2021-09-14 | 2023-07-16 | 美商雷納嘉德醫療管理公司 | 環狀脂質及其使用方法 |
WO2023205424A2 (en) * | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Greenlight Biosciences, Inc. | Lipid compositions and methods for nucleic acid delivery |
TW202400189A (zh) * | 2022-05-20 | 2024-01-01 | 比利時商eTheRNA免疫治療公司 | 可離子化脂質 |
WO2024119098A1 (en) * | 2022-12-02 | 2024-06-06 | Prime Medicine, Inc. | Lipid nanoparticle (lnp) delivery systems and formulations |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2203268C2 (ru) * | 1995-03-31 | 2003-04-27 | Эмисфере Текнолоджиз, Инк. | Модифицированные аминокислоты, композиции для доставки биологически активных агентов в выбранные биологические системы, способ получения таких композиций и фармакологическая композиция |
CA2800818A1 (en) * | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Cationic lipid |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5264618A (en) * | 1990-04-19 | 1993-11-23 | Vical, Inc. | Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules |
US5994317A (en) * | 1996-04-09 | 1999-11-30 | Vical Incorporated | Quaternary cytofectins |
CN1277024A (zh) * | 1999-06-11 | 2000-12-20 | 克林诺斯生物药品工业有限公司 | 阳离子脂质体和多脱氧核糖核苷酸的复合物作为药剂的用途 |
CN101163796B (zh) * | 2004-06-07 | 2012-08-29 | 普洛体维生物治疗公司 | 阳离子脂质及应用方法 |
US9393315B2 (en) | 2011-06-08 | 2016-07-19 | Nitto Denko Corporation | Compounds for targeting drug delivery and enhancing siRNA activity |
ES2900801T3 (es) | 2004-12-22 | 2022-03-18 | Nitto Denko Corp | Portador de fármacos y kit de portador de fármacos para inhibir la fibrosis |
JP2006254877A (ja) * | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Fukuoka Prefecture | 糖脂質を含んだキャリア及びそれを用いた遺伝子導入法 |
RU2632888C2 (ru) | 2011-06-08 | 2017-10-11 | Нитто Денко Корпорейшн | СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ НАЦЕЛЕННОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА И УСИЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ siPHK |
US10196637B2 (en) | 2011-06-08 | 2019-02-05 | Nitto Denko Corporation | Retinoid-lipid drug carrier |
US9011903B2 (en) | 2011-06-08 | 2015-04-21 | Nitto Denko Corporation | Cationic lipids for therapeutic agent delivery formulations |
TWI658830B (zh) | 2011-06-08 | 2019-05-11 | 日東電工股份有限公司 | Hsp47表現調控強化用類視色素脂質體 |
LT2773326T (lt) | 2011-11-04 | 2019-04-25 | Nitto Denko Corporation | Lipidų-nukleorūgščių dalelių sterilios gamybos būdas |
US9579338B2 (en) | 2011-11-04 | 2017-02-28 | Nitto Denko Corporation | Method of producing lipid nanoparticles for drug delivery |
TWI594723B (zh) | 2011-12-19 | 2017-08-11 | 愛爾康眼科手術激光股份有限公司 | 用於雷射白內障程序之手術內光學同調斷層掃描成像的影像處理器 |
LT2858974T (lt) | 2012-06-08 | 2018-12-10 | Nitto Denko Corporation | Lipidai, skirti terapinio agento pristatymo kompozicijoms |
-
2013
- 2013-06-07 LT LTEP13729241.3T patent/LT2858974T/lt unknown
- 2013-06-07 WO PCT/US2013/044849 patent/WO2013185116A1/en active Application Filing
- 2013-06-07 PT PT182006569T patent/PT3489220T/pt unknown
- 2013-06-07 PL PL13729241T patent/PL2858974T3/pl unknown
- 2013-06-07 JP JP2015516267A patent/JP5873604B2/ja active Active
- 2013-06-07 RS RS20211054A patent/RS62288B9/sr unknown
- 2013-06-07 TW TW102120444A patent/TWI654997B/zh active
- 2013-06-07 AU AU2013270685A patent/AU2013270685B2/en active Active
- 2013-06-07 PL PL18200656T patent/PL3489220T3/pl unknown
- 2013-06-07 EP EP18200656.9A patent/EP3489220B9/en active Active
- 2013-06-07 KR KR1020157000454A patent/KR102102801B1/ko active IP Right Grant
- 2013-06-07 SI SI201331245T patent/SI2858974T1/sl unknown
- 2013-06-07 SI SI201331928T patent/SI3489220T1/sl unknown
- 2013-06-07 HU HUE18200656A patent/HUE056014T2/hu unknown
- 2013-06-07 HU HUE13729241A patent/HUE041882T2/hu unknown
- 2013-06-07 HR HRP20211424TT patent/HRP20211424T2/hr unknown
- 2013-06-07 RS RS20181385A patent/RS58108B9/sr unknown
- 2013-06-07 BR BR112014030714-8A patent/BR112014030714B1/pt active IP Right Grant
- 2013-06-07 PT PT13729241T patent/PT2858974T/pt unknown
- 2013-06-07 CA CA2876148A patent/CA2876148C/en active Active
- 2013-06-07 TR TR2018/16986T patent/TR201816986T4/tr unknown
- 2013-06-07 CN CN201380041854.8A patent/CN104640841B/zh active Active
- 2013-06-07 LT LTEP18200656.9T patent/LT3489220T/lt unknown
- 2013-06-07 ES ES13729241T patent/ES2697680T3/es active Active
- 2013-06-07 DK DK13729241.3T patent/DK2858974T3/en active
- 2013-06-07 DK DK18200656.9T patent/DK3489220T3/da active
- 2013-06-07 EP EP13729241.3A patent/EP2858974B9/en active Active
- 2013-06-07 RU RU2014153658A patent/RU2658007C2/ru active
- 2013-06-07 ES ES18200656T patent/ES2897216T3/es active Active
- 2013-06-10 US US13/913,918 patent/US9308267B2/en active Active
-
2015
- 2015-10-01 US US14/872,951 patent/US10441659B2/en active Active
-
2018
- 2018-11-07 HR HRP20181855TT patent/HRP20181855T1/hr unknown
- 2018-11-27 CY CY181101255T patent/CY1120929T1/el unknown
-
2019
- 2019-07-02 US US16/460,812 patent/US11103583B2/en active Active
-
2021
- 2021-09-17 CY CY20211100818T patent/CY1124499T1/el unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2203268C2 (ru) * | 1995-03-31 | 2003-04-27 | Эмисфере Текнолоджиз, Инк. | Модифицированные аминокислоты, композиции для доставки биологически активных агентов в выбранные биологические системы, способ получения таких композиций и фармакологическая композиция |
CA2800818A1 (en) * | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Cationic lipid |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2658007C2 (ru) | Липиды для композиций для доставки терапевтических агентов | |
US10532975B2 (en) | Cationic lipids for therapeutic agent delivery formulations | |
RU2632888C2 (ru) | СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ НАЦЕЛЕННОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА И УСИЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ siPHK | |
US10669229B2 (en) | Compounds for targeting drug delivery and enhancing siRNA activity |