RU2633160C1 - Способ синтеза нанопроволок нитрида алюминия - Google Patents

Способ синтеза нанопроволок нитрида алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2633160C1
RU2633160C1 RU2016149814A RU2016149814A RU2633160C1 RU 2633160 C1 RU2633160 C1 RU 2633160C1 RU 2016149814 A RU2016149814 A RU 2016149814A RU 2016149814 A RU2016149814 A RU 2016149814A RU 2633160 C1 RU2633160 C1 RU 2633160C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanowires
aln
synthesis
growth
substrate
Prior art date
Application number
RU2016149814A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Васильевич Антоненко
Александр Сергеевич Гусев
Николай Иванович Каргин
Сергей Михайлович Рындя
Алексей Афанасьевич Тимофеев
Наида Рабадановна Юнусова
Original Assignee
федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ) filed Critical федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ)
Priority to RU2016149814A priority Critical patent/RU2633160C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2633160C1 publication Critical patent/RU2633160C1/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82BNANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24Vacuum evaporation
    • C23C14/28Vacuum evaporation by wave energy or particle radiation

Landscapes

  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии получения нанопроволок AlN для микроэлектроники и может быть использовано для улучшения рассеивания тепла гетероструктурами, для создания светильников, индикаторов и плоских экранов, работающих на матрице из нанопроволок и т.д. Проводят импульсное лазерное распыление керамической мишени AlN стехиометрического состава с помощью эксимерного лазера KrF с длиной волны излучения 248 нм. Обработку выполняют в вакууме при остаточном давлении 10-5 - 10-6 Па, длительности импульса 10-50 нс и частоте следования импульсов 15-45 Гц в диапазоне температур подложки 700-850°С. Технический результат изобретения заключается в упрощении технологического процесса синтеза нанопроволок AlN на полупроводниковой подложке методом импульсного лазерного осаждения. 4 ил.

Description

Изобретение относится к технологии получения нанопроволок AlN для микроэлектроники и может быть использовано для улучшения рассеивания тепла гетероструктурами, для создания светильников, индикаторов и плоских экранов, работающих на матрице из нанопроволок и т.д.
Нанопроволки - это нитевидные монокристаллы, которые, как правило, имеют диаметр от 0,1 до 50 мкм и длину, которая может колебаться от нескольких мкм до нескольких сантиметров.
В отличие от других соединений нанопроволки нитрида алюминия имеют выгодное сочетание высокой теплопроводности и хороших диэлектрических свойств. Они также имеют пьезоэлектрические характеристики, которые превосходят пьезоэлектрические свойства кварца. В силу ряда причин нанопроволоки нитрида алюминия перспективны для использования в микроэлектронных устройствах.
Известен способ получения нанопроволок нитрида алюминия и других материалов (SiC, Si3N4) методом химического осаждения из газовой фазы (CVD), приведенный в работе US 491592A. Этот метод заключается в синтезе нанопроволок AlN в реакторе с двумя реакционными зонами. В первой реакционной зоне содержится мелкодисперсный порошок оксида алюминия, смешанный с порошком углерода. Образующийся в первой реакционной зоне неустойчивый газообразный оксид алюминия Аl2О2 переносится в потоке азота во вторую реакционную зону и реагирует с азотом с образованием нанопроволок AlN. Причем образование нанопроволок AlN происходит в присутствии катализаторов роста, которыми являются соединения щелочных и щелочноземельных металлов. Температура в реакционных зонах находится в диапазоне от 1200°С до 1700°С. Реакции проходят в течение 2-8 часов.
Нанопроволоки SiC, Si3N4 и других материалов получают аналогично. Используется молярный избыток исходного оксида в первой зоне реакции для обеспечения формирования неустойчивого промежуточного оксида (SiO или Аl2O2, в зависимости от исходного материала), и путем изменения условий реакции способствуют формированию нанопроволок. Недостатками метода является высокая температура, сложность организации процесса и необходимость использования катализаторов роста нанопроволок.
В работе US 5693305А рассмотрен способ получения нанопроволок AlN путем осуществления трех различных, но взаимосвязанных химических реакций, протекающих в печи одновременно. Это следующие реакции:
1. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез (СВС). Прямая экзотермическая реакция нитридизации
Al+N2 → AlNw+AlNp+Q;
2. Реакция карботермической нитридизации (КТН) - эндотермическая
Аl2O3 + 3С+N2 →AlN (w+р)+3СО - Q;
3. Транспортная реакция
Аl/Аl2O3+НСl/Сl2 → АlСl3 → AlNw+AlNp.
В приведенных выше реакциях буква "w" относится к вискерам (нанопроволокам) нитрида алюминия, а "р" указывает на порошок AlN.
Печь нагревают со скоростью нагрева от 10°С/мин до 25°С/мин до температуры реакций от 900°С до 1600°С. В результате получают нанопроволоки AlN, диаметром от 0,3 до 3 мкм и длиной 200 мкм.
Недостатками метода являются сложность контроля некоторых параметров реакций и необходимость использования катализатора.
Ближайшим техническим решением к заявленному способу получения нанопроволок AlN является способ, приведенный в патенте US 7767272 В2. Данный способ предусматривает получение нанопроволок нитрида алюминия методом сверхскоростной лазерной абляции. Система включает в себя вакуумную камеру для осаждения (основное давление 1⋅10-6 Торр) и сверхбыструю импульсно лазерную абляцию. Подложку в камере нагревали до 1000°С. Лазер имеет длительность импульса 500 фс, длину волны 1.03 мкм, энергию в импульсе до 100 мкДж и частоту повторения до нескольких сотен килогерц.
Недостатками способа являются сложность технологического процесса, т.к. возникает необходимость использования фемтосекундного лазера для роста нанопроволок AlN, а также использование двух стадий роста, начального формирования зародышевого слоя (при низкой плотности излучения лазера) и дальнейшего роста нанопроволок (при повышенной плотности лазерного излучения).
Технический результат предлагаемого изобретения направлен на упрощение технологического процесса синтеза нанопроволок AlN на полупроводниковой подложке методом импульсного лазерного осаждения.
Указанный технический результат достигается тем, что проводится импульсное лазерное распыление керамической мишени AlN стехиометрического состава с помощью эксимерного лазера KrF с длиной волны излучения 248 нм в вакууме при остаточном давлении 10-5 - 10-6 Па, при длительности импульса 10-50 нc, при частоте следования импульсов 15-45 Гц в диапазоне температур подложки 700-850°С.
Значение диапазона остаточного давления в ростовой камере 10-5 - 10-6 Па выбрано на основании возможностей установки для обеспечения роста нанопролок AlN без посторонних примесей. Высокий уровень вакуума в рабочем объеме камеры достигается благодаря использованию двухступенчатой системы откачки с применением турбомолекулярного и спирального безмасляного форвакуумного насосов.
Длительность импульса 10-50 нc является характерной для эксимерных лазеров. Диапазон частоты следования импульсов 15-45 Гц позволяет добиться оптимальной скорости распыления мишени, т.к. каждый отдельный импульс нагревает поверхность и вызывает испарение. В промежутке между импульсами испарение почти полностью прекращается. Выбор частоты следования импульсов менее 15 Гц не является целесообразным, т.к. при низкой скорости распыления мишени AlN значительно увеличивается время технологического процесса роста нанопроволок AlN. При частоте следования импульсов выше 45 Гц ухудшается структура растущих нанопроволок AlN за счет быстрого поступления большего объема испаренного материала к подложке.
Диапазон темпрератур 700-850°С выбран исходя из особенностей получения нанопроволок AlN. В диапазоне температур ниже 700°С нанопроволоки не образуются, т.к. при температурах меньше температуры плавления А1 отсутствует жидкая фаза алюминия, т.е. отсутствует катализатор роста нанопроволок. При температуре выше 850°С значительно снижается скорость роста нанопроволок AlN из-за интенсификации процесса термической десорбции компонентов.
Ниже приведен пример конкретной реализации способа. Схема технологической установки для осуществления процесса синтеза нанопроволок AlN по заявленному способу представлена на фиг. 1. Где: 1 - эксимерный лазер, 2 - окно для ввода излучения, 3 - сверхвысоковакуумная камера, 4 - керамическая мишень AlN, 5 - плазменный факел, 6 - полупроводниковая подложка, 7 - нагреватель подложки.
Способ получения нанопроволок AlN методом импульсного лазерного осаждения заключается в следующем. Лазерное излучение от эксимерного лазера 1 вводится через окно 2 вакуумной камеры 3 и фокусируется на поверхности мишени AlN, в результате взаимодействия лазерного излучения с мишенью образуется плазменный факел 5, продукты которого осаждаются на полупроводниковой подложке 6, нагретой до температур 700-850°С с помощью нагревателя 7. Для обеспечения равномерного распыления мишени по площади одновременно с ее вращением осуществляется сканирование по поверхности лазерным лучом, также вращается и подложка для обеспечения равномерности толщины осаждаемого слоя по поверхности подложки. Образование нанопроволок AlN связано с появлением катализатора роста на поверхности подложки, в качестве которого выступают жидкие нанокапли Аl, образующиеся на поверхности подложки в результате обогащения растущего слоя алюминием в условиях вакуума. Т.к. скорость термической десорбции с поверхности подложки азота как более летучего компонента превышает скорость десорбции алюминия. При этом избыток Аl приводит к формированию на поверхности подложки множества капель с диаметрами от 30 до 50 нм, которые являются катализаторами роста нанопроволок AlN. Рост нанопроволок AlN идет по механизму пар - жидкость - твердое тело (ПЖТ), только в качестве катализатора роста выступает не чужеродный элемент, а А1, являющийся составным элементом растущей нанопроволоки AlN, т.е. осуществляется самокаталитический рост.
Полученные образцы нанопроволок AlN были изучены с помощью растровой электронной микроскопии. На фиг. 2а представлено РЭМ изображение нанопролок AlN, полученных импульсным лазерным распылением керамической мишени AlN при следующих условиях: длина волны излучения 248 нм, длительность импульса 20 нc, частота следования импульсов 15 Гц, температура подложки 700°С.
На фиг. 2б показано РЭМ изображение нанопроволок, полученных при тех же условиях, что и на фиг. 2а, только при большей температуре подложки, составляющей 800°С. Видно, что на поверхности образцов наблюдаются нанопроволоки диаметром от 30 до 50 нм. На концах нанопроволок наблюдаются капли в виде полусферы с диаметром, равным диаметру синтезируемой проволоки, при этом нанопроволоки равномерно покрывают всю поверхность образца. Капельки на концах нанопроволок иногда имеют вид многогранника, представленного на фиг. 3. Следовательно, в процессе осаждения синтезируется нанокристалл с достаточно совершенной кристаллической структурой.
Также наблюдается синтез некоторых нанопроволок из одного основания, т.е. рост в виде кораллов. Наличие капель на концах нанопроволок подтверждает прохождение роста по механизму пар - жидкость - твердое тело (ПЖТ).
Для подтверждения необходимости наличия жидкой фазы Аl как катализатора синтеза нанопроволок AlN был получен образец, представленный на фиг. 4. Этот образец был получен импульсным лазерным распылением керамической мишени AlN при следующих постоянных условиях: длина волны излучения 248 нм, длительность импульса 20 нс, частота следования импульсов 15 Гц, температура подложки 600°С. Как видно из фиг. 4, нанопроволок AlN на поверхности этого образца не наблюдается.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить технологический процесс синтеза нанопроволок AlN на полупроводниковой подложке за счет выбранных параметров.

Claims (1)

  1. Способ синтеза нанопроволок нитрида алюминия, включающий импульсное лазерное распыление керамической мишени AlN в вакууме на нагретую подложку, отличающийся тем, что распыление керамической мишени AlN проводят с помощью эксимерного лазера KrF с длиной волны излучения 248 нм в вакууме при остаточном давлении 10-5-10-6 Па, длительности импульса 10-50 нс, частоте следования импульсов 15-45 Гц и температуре подложки 700-850°C.
RU2016149814A 2016-12-19 2016-12-19 Способ синтеза нанопроволок нитрида алюминия RU2633160C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016149814A RU2633160C1 (ru) 2016-12-19 2016-12-19 Способ синтеза нанопроволок нитрида алюминия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016149814A RU2633160C1 (ru) 2016-12-19 2016-12-19 Способ синтеза нанопроволок нитрида алюминия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2633160C1 true RU2633160C1 (ru) 2017-10-11

Family

ID=60129318

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016149814A RU2633160C1 (ru) 2016-12-19 2016-12-19 Способ синтеза нанопроволок нитрида алюминия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2633160C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2312061C1 (ru) * 2006-04-25 2007-12-10 ГОУ ВПО "Уральский государственный технический университет - УПИ" Способ получения нитевидного нитрида алюминия
KR20080051131A (ko) * 2008-02-27 2008-06-10 학교법인 포항공과대학교 산화아연 나노 세선의 근접장 광촉매
US7767272B2 (en) * 2007-05-25 2010-08-03 Imra America, Inc. Method of producing compound nanorods and thin films
CN103233202A (zh) * 2013-02-19 2013-08-07 广州金升阳科技有限公司 一种利用脉冲激光沉积法制备CuInS2纳米棒的方法
WO2014182129A1 (en) * 2013-05-10 2014-11-13 Postech Academy-Industry Foundation Manufacturing method of zinc oxide nanorod arrays and nanorod arrays made by the same and semiconductor device using the same
RU2573474C2 (ru) * 2010-10-18 2016-01-20 Смольтек Аб Наноструктурное устройство и способ изготовления наноструктур

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2312061C1 (ru) * 2006-04-25 2007-12-10 ГОУ ВПО "Уральский государственный технический университет - УПИ" Способ получения нитевидного нитрида алюминия
US7767272B2 (en) * 2007-05-25 2010-08-03 Imra America, Inc. Method of producing compound nanorods and thin films
KR20080051131A (ko) * 2008-02-27 2008-06-10 학교법인 포항공과대학교 산화아연 나노 세선의 근접장 광촉매
RU2573474C2 (ru) * 2010-10-18 2016-01-20 Смольтек Аб Наноструктурное устройство и способ изготовления наноструктур
CN103233202A (zh) * 2013-02-19 2013-08-07 广州金升阳科技有限公司 一种利用脉冲激光沉积法制备CuInS2纳米棒的方法
WO2014182129A1 (en) * 2013-05-10 2014-11-13 Postech Academy-Industry Foundation Manufacturing method of zinc oxide nanorod arrays and nanorod arrays made by the same and semiconductor device using the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7842588B2 (en) Group-III metal nitride and preparation thereof
JP4697732B2 (ja) 酸化チタン薄膜の製造方法
KR20090024767A (ko) P형 반도체 산화아연막 제조 공정 및 투명 기판을 사용한 펄스 레이저 피착 방법
RU2524509C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКИХ ЭПИТАКСИАЛЬНЫХ СЛОЕВ β-SIC НА КРЕМНИИ МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОМ
WO2008034204A2 (en) Growth of carbon nanotubes using metal-free nanoparticles
JPH02233593A (ja) ダイヤモンド被膜の付着方法
Basso et al. The modeling and synthesis of nanodiamonds by laser ablation of graphite and diamond-like carbon in liquid-confined ambient
JP7146946B2 (ja) 3C-SiC膜を調製するためのプロセス
JP2011214059A (ja) 物理蒸着装置及び物理蒸着方法
JP5732636B2 (ja) 配向カーボンナノチューブの製造方法
RU2633160C1 (ru) Способ синтеза нанопроволок нитрида алюминия
JP4921091B2 (ja) 複合構造物の製造方法、不純物除去処理装置、成膜装置、及び、複合構造物
US20120230908A1 (en) Substrate for growing carbon nanotubes, manufacturing method thereof, and manufacturing method of oriented carbon nanotubes
CN100371509C (zh) ZnO纳米晶柱/纳米晶丝复合结构产品及其制备工艺
JP2011099137A (ja) ダイヤモンド膜の形成方法
JPH0347971A (ja) プラズマcvdによる合成方法
JPH06316402A (ja) 光照射併用プラズマcvd法による硬質窒化ホウ素の製造法
JP7258339B2 (ja) 金属窒化物膜製造方法
JP2012188328A (ja) 膜およびその製造方法
JP3837540B2 (ja) 単結晶のチューブ状酸化亜鉛ウィスカーの製造方法
JP2002241930A (ja) 窒化物薄膜作製方法
KR100634856B1 (ko) 금속 화합물을 이용한 탄소나노튜브 전자방출원의 제조방법
Korchagina et al. Formation of silicon nanocrystals in SiN x film on PET substrates using femtosecond laser pulses
JPH0788359A (ja) 化合物膜の成膜方法及び成膜装置
JPH0733580B2 (ja) 立方晶系窒化ホウ素膜の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20190207

Effective date: 20190207