RU2625268C1 - Method for producing auxin nanocapules - Google Patents

Method for producing auxin nanocapules Download PDF

Info

Publication number
RU2625268C1
RU2625268C1 RU2016114973A RU2016114973A RU2625268C1 RU 2625268 C1 RU2625268 C1 RU 2625268C1 RU 2016114973 A RU2016114973 A RU 2016114973A RU 2016114973 A RU2016114973 A RU 2016114973A RU 2625268 C1 RU2625268 C1 RU 2625268C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agar
nanocapsules
auxin
suspension
added
Prior art date
Application number
RU2016114973A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2016114973A priority Critical patent/RU2625268C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2625268C1 publication Critical patent/RU2625268C1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

FIELD: nanotechnology.
SUBSTANCE: auxin is added to an agar-agar suspension in ethanol in the presence of glycerol ester with one to two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid as a surfactant in stirring at 1000 rpm. Then acetone is added. The produced nanocapsule suspension is filtered and dried at room temperature, wherein the core to shell weight ratio in nanocapsules is 1:1 or 5:1.
EFFECT: simplification and acceleration of the process of producing the auxin nanocapsules, as well as increase in their yield by weight.
2 dwg, 7 ex

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к растениеводству.The invention relates to the field of nanotechnology, in particular to crop production.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.Previously known methods for producing microcapsules.

В пат. РФ 2173140, МПК А61К 009/50, А61К 009/127, опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. RF 2173140, IPC A61K 009/50, A61K 009/127, published September 10, 2001. A method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar acoustic and ultrasonic dispersion ranges is proposed.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхожденияThe disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin

В пат. РФ 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009 предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. RF 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, published 06/27/2009 a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, spray drum rotation speed of 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. РФ 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. RF 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28, published on 08.27.1999. A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул ауксинов, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар, а в качестве ядра - ауксины при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением ацетона в качестве осадителя.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing auxin nanocapsules, characterized in that agar-agar is used as the nanocapsule shell, and auxins are used as the core when nanocapsules are prepared by the non-solvent precipitation method using acetone as a precipitant.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием ацетона в качестве осадителя, а также использование агар-агара в качестве оболочки частиц и ауксины - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using acetone as a precipitant, as well as the use of agar-agar as a particle shell and auxins as a nucleus.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул ауксинов.The result of the proposed method are obtaining auxin nanocapsules.

ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул индолилуксусной кислоты, соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 1. Obtaining nanocapsules of indolylacetic acid, the ratio of core: shell 1: 1

100 мг индолилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в этаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472c (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и, как оксокислота, - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 5 мл ацетона. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of indolylacetic acid is added in small portions to a suspension of 100 mg of agar-agar in ethanol, in the presence of 0.005 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as a tribasic, can be esterified with other glycerides and, like oxoacid, with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Next, 5 ml of acetone is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул индолилуксусной кислоты, соотношение ядро:оболочка 5:1EXAMPLE 2. Obtaining nanocapsules of indolylacetic acid, the ratio of the core: shell 5: 1

500 мг индолилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в этаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472c в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 5 мл ацетона. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of indolylacetic acid is added in small portions to a suspension of 100 mg agar-agar in ethanol, in the presence of 0.005 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Next, 5 ml of acetone is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 0.6 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул индолил-3-масляной кислоты, соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 3. Obtaining nanocapsules of indolyl-3-butyric acid, the ratio of the core: shell 1: 1

100 мг индолил-3-масляной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в этаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472c в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 5 мл ацетона. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of indolyl-3-butyric acid is added in small portions to a suspension of 100 mg of agar-agar in ethanol, in the presence of 0.005 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Next, 5 ml of acetone is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул индолил-3-масляной кислоты, соотношение ядро:оболочка 5:1EXAMPLE 4. Obtaining nanocapsules of indolyl-3-butyric acid, the ratio of the core: shell 5: 1

500 мг индолил-3-масляной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в этаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 5 мл ацетона. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of indolyl-3-butyric acid is added in small portions to a suspension of 100 mg of agar-agar in ethanol, in the presence of 0.005 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Next, 5 ml of acetone is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 0.6 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул 1-нафтилуксусной кислоты, соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 5. Obtaining nanocapsules of 1-naphthylacetic acid, the ratio of core: shell 1: 1

100 мг 1-нафтилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в этаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472c в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 5 мл ацетона. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of 1-naphthylacetic acid is added in small portions to a suspension of 100 mg agar-agar in ethanol, in the presence of 0.005 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Next, 5 ml of acetone is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул 1-нафтилуксусной кислоты, соотношение ядро:оболочка 5:1EXAMPLE 6. Obtaining nanocapsules of 1-naphthylacetic acid, the ratio of the core: shell 5: 1

500 мг 1-нафтилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в этаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472 с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 5 мл ацетона. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of 1-naphthylacetic acid is added in small portions to a suspension of 100 mg agar-agar in ethanol, in the presence of 0.005 g of the preparation E472 c as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Next, 5 ml of acetone is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 0.6 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 7. Определение размеров нанокапсул методом NTA (см. рис. 1 и 2).EXAMPLE 7. Sizing of nanocapsules by the NTA method (see Figs. 1 and 2).

Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном bASTM E2834.The measurements were carried out on a Nanosight LM0 multiparameter nanoparticle analyzer manufactured by Nanosight Ltd (Great Britain) in the HS-BF configuration (Andor Luca high-sensitivity video camera, 405 nm semiconductor laser with a power of 45 mW). The device is based on the method of analysis of trajectories of nanoparticles (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA) described by bASTM E2834.

Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length : Auto, Min Expected Size : Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.The optimal dilution for dilution was 1: 100. For the measurement, the device parameters were selected: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. duration of a single measurement of 215s, the use of a syringe pump.

Claims (1)

Способ получения нанокапсул ауксинов, характеризующийся тем, что ауксин добавляют в суспензию агар-агара в этаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, затем приливают ацетон, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка в нанокапсулах составляет 1:1 или 5:1.A method for producing auxin nanocapsules, characterized in that auxin is added to an agar-agar suspension in ethanol in the presence of glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid as a surfactant with stirring at 1000 rpm then acetone is poured, the resulting suspension of nanocapsules is filtered off and dried at room temperature, while the mass ratio of core: shell in nanocapsules is 1: 1 or 5: 1.
RU2016114973A 2016-04-18 2016-04-18 Method for producing auxin nanocapules RU2625268C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016114973A RU2625268C1 (en) 2016-04-18 2016-04-18 Method for producing auxin nanocapules

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016114973A RU2625268C1 (en) 2016-04-18 2016-04-18 Method for producing auxin nanocapules

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2625268C1 true RU2625268C1 (en) 2017-07-12

Family

ID=59495464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016114973A RU2625268C1 (en) 2016-04-18 2016-04-18 Method for producing auxin nanocapules

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2625268C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2818715C1 (en) * 2023-03-10 2024-05-03 Частное образовательное учреждение высшего образования "Региональный открытый социальный институт" Method of producing azophoska nanocapsules

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2550918C1 (en) * 2014-05-20 2015-05-20 Александр Александрович Кролевец Method of production of nanocapsules of antibiotics in gellan gum
RU2550920C1 (en) * 2014-05-20 2015-05-20 Александр Александрович Кролевец Method of production of nanocapsules of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2550918C1 (en) * 2014-05-20 2015-05-20 Александр Александрович Кролевец Method of production of nanocapsules of antibiotics in gellan gum
RU2550920C1 (en) * 2014-05-20 2015-05-20 Александр Александрович Кролевец Method of production of nanocapsules of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NAGAVARMA B. V. N. "Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, рр.16-23. СОЛОДОВНИК В. Д., "Микрокапсулирование", 1980, стр.136-137. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2818715C1 (en) * 2023-03-10 2024-05-03 Частное образовательное учреждение высшего образования "Региональный открытый социальный институт" Method of producing azophoska nanocapsules

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2626828C1 (en) Method of producing nanocapsules of reservoir in kappa-carrageenan
RU2648816C2 (en) Method of preparation of spirulina nanocapules in sodium alginate
RU2613883C1 (en) Process of getting rosemary nanocapsules in sodium alginate
RU2624533C1 (en) Method of obtaining chia seeds nanocapules (salvia hispanica) in carageenan
RU2624532C1 (en) Method of obtaining chia seeds nanocapules (salvia hispanica) in konjac gum
RU2642230C1 (en) Method of producing nanocapsules of dihydroquercetin in carrageenan
RU2637629C1 (en) Method for obtaining nanocapules of chia seeds (salvia hispanica) in xanthan gum
RU2633747C1 (en) Method of obtaining nanocapules of salvia hispanica in hellan gum
RU2626831C2 (en) Method of obtaining nanocaphul l-arginine in the hellan samples
RU2639092C2 (en) Dry brier extract nanocapsules production method
RU2624531C1 (en) Method of obtaining chia seeds nanocapules (salvia hispanica) in alginate sodium
RU2625501C2 (en) Method for obtaining nanocapules of rosehip dry extract
RU2578411C1 (en) Method of producing nanocapsules of riboflavin
RU2569734C2 (en) Method of producing nanocapsules of resveratrol in sodium alginate
RU2657748C1 (en) Spirulia in the konjac gum nano-capsules producing method
RU2624530C1 (en) Method for producing unabi nanocapsules in gellan gum
RU2635763C2 (en) Method of producing nanocapsules of betulin in carrageenan
RU2616502C1 (en) Method for obtaining nanocapsul of unabi in the konjak gum
RU2627585C1 (en) Method of producing nanocapule of dry extract of briar in agar-agar
RU2622750C1 (en) Method for producing nanocapules of betulin in gellan gum
RU2609739C1 (en) Method for producing resveratrol nanocapsules in gellan gum
RU2613881C1 (en) Method for producing dry rosehip extract nanocapsules
RU2591800C1 (en) Method of producing nanocapsules of green tea extract
RU2579608C1 (en) Method of producing nanocapsules of l-arginine and norvaline in sodium alginate
RU2596476C1 (en) Method of producing nanocapsules of antispasmodic medicinal plants