RU2623026C2 - Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия - Google Patents
Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2623026C2 RU2623026C2 RU2013106276A RU2013106276A RU2623026C2 RU 2623026 C2 RU2623026 C2 RU 2623026C2 RU 2013106276 A RU2013106276 A RU 2013106276A RU 2013106276 A RU2013106276 A RU 2013106276A RU 2623026 C2 RU2623026 C2 RU 2623026C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- conjugate
- growth hormone
- human growth
- hgh
- prolonged action
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 81
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 title claims abstract description 66
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 title claims abstract description 47
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 230000009471 action Effects 0.000 title claims description 53
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 60
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 36
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract description 35
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract description 35
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 30
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 46
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 30
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 29
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 29
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 29
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 27
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 27
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 27
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims description 27
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 25
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims description 17
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 11
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 claims description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 125000001151 peptidyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 claims 3
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 229920001583 poly(oxyethylated polyols) Polymers 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 34
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 24
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 abstract description 24
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 abstract description 7
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 6
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 abstract description 5
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 abstract description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 58
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 55
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 17
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 16
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 15
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 11
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 9
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 9
- 238000003998 size exclusion chromatography high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 8
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 8
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- CTKXFMQHOOWWEB-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide/propylene oxide copolymer Chemical compound CCCOC(C)COCCO CTKXFMQHOOWWEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 6
- 229940063137 norditropin Drugs 0.000 description 6
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 6
- 229940044519 poloxamer 188 Drugs 0.000 description 6
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 5
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 5
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 5
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 5
- 238000005251 capillar electrophoresis Methods 0.000 description 5
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 5
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 5
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 5
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 5
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 5
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 5
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 3
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 3
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 description 2
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 description 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 2
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004540 complement-dependent cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 2
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGSA-N tropinone Chemical compound C1C(=O)C[C@H]2CC[C@@H]1N2C QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 10,10-dioxo-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thioxanthen-9-one Chemical compound O=C1c2ccccc2S(=O)(=O)c2ccc(cc12)-c1ccc(cc1)N(c1ccccc1)c1ccccc1 FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 208000020406 Creutzfeldt Jacob disease Diseases 0.000 description 1
- 208000003407 Creutzfeldt-Jakob Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000010859 Creutzfeldt-Jakob disease Diseases 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 206010013883 Dwarfism Diseases 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- QQXLDOJGLXJCSE-UHFFFAOYSA-N N-methylnortropinone Natural products C1C(=O)CC2CCC1N2C QQXLDOJGLXJCSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000244155 Taenia Species 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004198 anterior pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 1
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 238000013095 identification testing Methods 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000012155 injection solvent Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 238000012510 peptide mapping method Methods 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000037074 physically active Effects 0.000 description 1
- 208000003068 pituitary dwarfism Diseases 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940101027 polysorbate 40 Drugs 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000004952 protein activity Effects 0.000 description 1
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/27—Growth hormone [GH], i.e. somatotropin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается не содержащего альбумин жидкого состава конъюгата гормона роста человека (hGH) пролонгированного действия, где конъюгат содержит гормон роста человека, связанный с Fc-областью иммуноглобулина, и обладает пролонгированной стабильностью in vivo по сравнению с нативной формой. Жидкий состав конъюгата hGH содержит буфер с pH 5,0-6,0, сахарный спирт, хлористый натрий и неионное поверхностно-активное вещество, не содержит сывороточный альбумин человека и другие опасные факторы, которые могут быть потенциально загрязнены вирусами. Группа изобретений обеспечивает превосходную стабильность при хранении, адаптированную для конъюгата hGH пролонгированного действия, и устойчивость in vivo по сравнению с нативной формой. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 11 табл., 7 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к жидкому составу конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия, не содержащему альбумин, который обеспечивает стабильность конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия при хранении в течение длительного периода времени, где конъюгат гормона роста человека пролонгированного действия содержит гормон роста человека, связанный с Fc-областью иммуноглобулина, и обладает длительной стабильностью in vivo по сравнению с нативной формой.
Предшествующий уровень техники
Гормон роста человека (далее - в настоящем описании обозначаемый как hGH) представляет собой дегликозилированный пептидный гормон, секретируемый передней долей гипофиза и взаимодействующий со специфическим рецептором на клеточной поверхности различных тканей таким образом, чтобы стимулировать секрецию других факторов роста, вызывающих увеличение размера различных частей организма. Со времени открытия того, что гормон роста из гипофиза человека является эффективным терапевтическим средством для гипофизарной карликовости, потребность в hGH мгновенно возросла. Однако общее количество hGH, которое можно экстрагировать из гипофиза человека, очень ограничено. Кроме того, после возникновения дегенеративного неврологического нарушения как болезнь Крейтцфельдта-Якоба у детей, которые получали выделенный из трупов hGH, FDA в Соединенных Штатах Америки запретило использование hGH, экстрагированного из гипофизов трупов, на основании предположения, что вызывающие заболевание инфекционные прионы переносили совместно с выделенным из трупов hGH (Roger L., Science 234: 22, 1986). В настоящее время с одобрения FDA коммерчески доступен биосинтетический гормон роста человека, получаемый посредством E. coli с применением способа генной рекомбинации.
Полипептиды, такие как hGH, быстро распадаются вследствие их низкой стабильности, легко расщепляются сывороточными протеазами и удаляются почками или печенью. Таким образом, лекарственные средства, содержащие полипептиды в качестве фармацевтически активных ингредиентов, необходимо многократно вводить пациентам для поддержания их уровней и титров в сыворотке. Однако поддержание высоких уровней активных полипептидов в сыворотке посредством многократного введения белковых лекарственных средств, которые в большинстве случаев находятся в форме инъекций, является болезненным для пациентов.
Для решения этих проблем были предприняты попытки максимально увеличить медицинские эффекты путем улучшения стабильности белковых лекарственных средств в сыворотке и поддержания высокого уровня в сыворотке белковых лекарственных средств в течение длительного периода времени. Таким образом, существует необходимость в составах белковых лекарственных средств, которые обладают повышенной стабильностью и активностью, поддерживаемых на достаточно высоких уровнях без вызывания иммунного ответа у пациентов.
Для стабилизации белков и предотвращения контактирования с протеазой и выведения почками общепринято химически добавлять высокорастворимые полимеры, такие как полиэтиленгликоль (PEG), на поверхность белковых лекарственных средств. Являясь неспецифически конъюгированным с определенными или различными участками целевых белков, PEG может увеличивать растворимость целевых белков, стабилизировать белки и предохранять их от расщепления, не вызывая существенных побочных эффектов (Sada et al., J. Fermentation Bioengineering, 1991, 71:137-139). Конъюгирование с PEG может вносить вклад в стабильность белков, но значительно уменьшать их активность. PEG с высокой молекулярной массой обладают пониженной реакционной способностью по отношению к белкам, таким образом снижая выход.
Альтернативной стратегией увеличения стабильности in vivo физически активных белков является использование генетической рекомбинации для слияния целевых белков и белков, имеющих высокую стабильность в сыворотке, которая представляет собой способ сшивания друг с другом соответствующих генов, кодирующих белки, и культивирование клеток животных, трансформированных слитыми генами. Например, опубликовано, что слитые белки, для которых известно что альбумин или его фрагменты увеличивают стабильность белков, сливали с целевыми белками посредством генетической рекомбинации (международная публикация патента WO 93/15199 и WO 93/15200, европейская публикация патента EP 413622).
В патенте США № 5045312 описано, что hGH, конъюгированный с бычьим сывороточным альбумином или иммуноглобулином мыши с использованием сшивающего средства, обладает повышенной активностью по сравнению немодифицированным гормоном роста. Единственные сшивающие средства, упомянутые в патенте, представляют собой низкомолекулярные соединения, такие как карбодиимид или глутаральдегид. Однако такие низкомолекулярные сшивающие средства не обеспечивают гомогенных композиций вследствие их неспецифических связей и могут быть токсичными in vivo. Кроме того, в этом патенте раскрыто только увеличение активности гормона роста посредством химического связывания, но не показан эффект химического связывания на активность других полипептидных лекарственных средств, без интерпретации корреляции со стабильностью белков, такой как увеличение устойчивости и времени полувыведения из сыворотки.
Недавно конъюгаты, полученные между физиологически активными полипептидами с Fc-областью иммуноглобулина и непептидным полимером, были предложены в качестве составов пролонгированного действия, которые обеспечивают белковые лекарственные средства с минимальным снижением активности и увеличением стабильности, как описано в патенте Кореи № 10-0567902 (Physiologically active polypeptide conjugate having improved in vivo durability) и в патенте Кореи № 10-0725315 (Protein complex using an immunoglobulin fragment and method for the preparation thereof).
Согласно этим способам hGH можно использовать в качестве физиологически активного полипептида таким образом, что можно получать конъюгат hGH пролонгированного действия. Для таких конъюгатов hGH пролонгированного действия, которые необходимо использовать в качестве лекарственных средств, необходимо, чтобы сохранялся медицинский эффект hGH in vivo одновременно с предохранением его от происходящих физико-химических изменений, таких как денатурация, агрегация, всасывание или гидролиз, вызванные светом, нагреванием или примесями в добавках. По сравнению с hGH размер и молекулярная масса конъюгата hGH пролонгированного действия больше и, таким образом, его труднее стабилизировать.
Как правило, белки обладают очень коротким периодом полувыведения и для них показана денатурация, такая как агрегация мономеров, осаждение при агрегации и адсорбция на поверхности сосудов при воздействии неподходящих температур, на поверхности раздела вода - воздух, высокого давления, физической или механической нагрузки, органических растворителей, бактериальной контаминации и т.д. При денатурации белки теряют свои естественные физико-химические свойства и физиологическую активность. Ввиду того, что в большинстве случаев денатурация белков является необратимой, для денатурированных белков почти невозможно восстановить их естественные свойства.
Абсорбированным белкам свойственно агрегировать, т.к. они денатурируют. Агрегированные белки могут действовать как антигенные вещества при их инъекционном введении в организм и, таким образом, следует вводить белки, которые являются в достаточной степени стабильными. Исследовали различные способы предотвращения денатурации белков (John Geigert, J. Parenteral Sci. Tech., 43, No5, 220-224, 1989, David Wong, Pharm. Tech. October, 34-48, 1997, Wei Wang, Int. J. Pharm., 185, 129-188, 1999, Willem Norde, Adv. Colloid Interface Sci., 25, 267-340, 1986, Michelle et al., Int. J. Pharm. 120, 179-188, 1995).
Для некоторых белковых лекарственных средств применяли способ лиофилизации для устранения проблем со стабильностью. Однако лиофилизированные продукты затруднительно растворять в растворителях для инъекции. Кроме того, для лиофилизации необходима промышленная лиофильная сушилка, увеличивающая капитальные затраты при получении белковых лекарственных средств. Для сохранения стабильности белков также предложено измельчение белков в порошок распылительной сушилкой, но это не является экономически выгодным ввиду низкого выхода продукта. Кроме того, воздействие высоких температур при сушке распылением оказывает негативное побочное действие на сами белки.
Исследовали стабилизаторы, появившиеся в качестве альтернативного подхода, преодолевающего эти ограничения, т.к. при их добавлении к растворам белковых лекарственных средств они обладают способностью подавлять физико-химические изменения белковых лекарственных средств и обеспечивать in vivo медицинскую эффективность даже после длительного хранения. В качестве стабилизатора для различных белковых лекарственных средств широко применяли сывороточный альбумин человека и его эффективность была доказана (Edward Tarelli et al., Biologicals (1998) 26, 331-346).
При введении с сывороточным альбумином человека пациенты подвергаются риску воздействия биологических загрязнителей или патогенов, таких как микоплазма, прионы, бактерии и вирусы, т.к. хотя способ, используемый для очистки альбумина, включает инактивацию, проверку или обследование на такие биологические загрязнители или патогены, эти загрязнители невозможно полностью устранить или инактивировать. Например, способ проверки включает обследование донорской сыворотки на определенные вирусы, но обследование не всегда является надежным. В частности, очень небольшое количество определенных вирусов невозможно детектировать при их наличии.
Вследствие их химических различий различные белки могут постепенно инактивироваться с различными скоростями при различных условиях во время хранения. Таким образом, увеличение срока хранения с помощью стабилизатора не является одинаковым для различных белков. По этой причине стабилизаторы, которые используют, различаются по соотношению к целевым белкам, концентрации и типу в зависимости от физико-химических свойств целевых белков. Вопреки ожиданиям стабилизаторы при использовании в комбинации могут приводить к негативным эффектам вследствие конкуренции и взаимодействия между ними. Кроме того, ввиду того, что природа или концентрация целевых белков при хранении может изменяться, используемые стабилизаторы могут обеспечивать эффекты, отличные от тех, что предполагают. Таким образом, для стабилизации белков в растворах требуется проведение большого количества работ и мер предосторожности.
В частности, для конъюгатов hGH пролонгированного действия, которые получают сшиванием физиологически активного пептида hGH с Fc-областью иммуноглобулина для улучшения устойчивости и стабильности hGH in vivo, необходимы специальные композиции для стабилизации белка, т.к. они полностью отличаются по молекулярной массе и размеру от типичного hGH.
В международной публикации патента WO 93/19776 описан стабильный жидкий состав hGH, содержащий буфер pH 6,0-7,0, аминокислоту, маннит и необязательно консервант, такой как бензиловый спирт. В международной публикации патента WO 94/03198 описан стабильный жидкий состав, содержащий hGH, буфер pH 6,0, неионное поверхностно-активное вещество, консервант и необязательно нейтральную соль или маннит. В патенте США № 6448225 описан стабильный фармацевтически приемлемый жидкий состав, содержащий hGH, буфер pH 6,0, неионное поверхностно-активное вещество и необязательно нейтральную соль или маннит, в котором не требуется глицин. В патенте Кореи № 10-0537260 описан стабильный жидкий состав hGH, содержащий PEG вместо неионного поверхностно-активного вещества и консервант, буфер и средство придания изотоничности в качестве активных ингредиентов, т.к. неионные поверхностно-активные вещества и консерванты вызывают значительное дезаминирование hGH.
Однако hGH и Fc-область иммуноглобулина, хотя и тот и другой являются пептидами или белками, обладают различными физико-химическими свойствами и требуют стабилизации в одно и то же время. Как проиллюстрировано выше, различные белки могут постепенно инактивироваться с различными скоростями при различных условиях во время хранения вследствие их химических различий. Вопреки ожиданиям применение стабилизаторов, пригодных для использования при стабилизации пептидов или белков, в комбинации могут приводить к негативным эффектам вследствие конкуренции и взаимодействия между ними. Таким образом, как и в случае конъюгатов hGH пролонгированного действия, композиции их стабильных составов отличаются от композиций составов для стабилизации одного hGH. В действительности очень трудно открыть состав для стабилизации hGH и Fc-области иммуноглобулина.
Приведшее к настоящему изобретению глубокое и тщательное исследование безопасного хранения в течение длительного периода времени конъюгатов hGH пролонгированного действия-Fc иммуноглобулина, выполненное авторами настоящего изобретения, привело к открытию того, что стабилизирующая композиция, содержащая буфер pH 5,0-6,0, неионное поверхностно-активное вещество, сахарный спирт и соль, может обеспечивать экономически целесообразный жидкий состав с конъюгатом hGH пролонгированного действия, который может вызывать значительное повышение увеличения стабильности конъюгата hGH пролонгированного действия при хранении в течение длительного периода времени без опасения вирусной контаминации.
Раскрытие сущности изобретения
Техническая проблема
Таким образом, целью настоящего изобретения является обеспечение жидкого состава конъюгата hGH пролонгированного действия, содержащего конъюгат hGH пролонгированного действия, буфер pH 5,0-6,0, сахарный спирт, соль и неионное поверхностно-активное вещество, который является улучшенным в отношении стабильности при хранении.
Решение проблемы
В соответствии с одним из его аспектов настоящее изобретение относится к жидкому составу конъюгата hGH пролонгированного действия, содержащего фармацевтически эффективное количество конъюгата hGH пролонгированного действия, буфер pH 5,0-6,0, сахарный спирт, соль и неионное поверхностно-активное вещество.
Как используют в настоящем описании, термин "конъюгат hGH пролонгированного действия" предназначен для обозначения конъюгата, в котором физиологически активный пептидный гормон роста человека связан с Fc-областью иммуноглобулина, и физиологическая активность которого характеризуется увеличенной продолжительностью по сравнению с нативным hGH.
Термин "пролонгированного действие", как используют в настоящем описании, предназначен для обозначения того, что физиологическая активность обладает более длительной продолжительностью по сравнению с нативным hGH.
Пригодный в настоящем изобретении hGH содержит аминокислотную последовательность дикого типа или близкородственный аналог, обладающий активностью, аналогичной активности дикого типа. В настоящем изобретении можно использовать любой hGH, нативный или рекомбинантный. Предпочтительным является рекомбинантный hGH, который получают с использованием E. coli в качестве хозяина. В данной области техники можно использовать любой мутант, полученный из нативного hGH посредством замещения, удаления или вставки аминокислотных остатков при условии, что его биологическая активность значительно не изменяется.
Касательно пригодного в настоящем изобретении Fc иммуноглобулина он может представлять собой Fc иммуноглобулина человека или ее близкородственный аналог, или может происходить от животных, таких как корова, козы, свиньи, мыши, кролики, хомяки, крысы, морские свинки и т.д. Fc-область иммуноглобулина можно выделять из IgG, IgA, IgD, IgE, IgM или их сочетаний или гибридов. Fc-область иммуноглобулина может представлять собой гибрид Fc-области различных доменов иммуноглобулинов, выбранных из группы, состоящей из IgG, IgA, IgD, IgE и IgM, или может представлять собой димер или мультимер одноцепочечного иммуноглобулина, содержащего домены аналогичного происхождения. Предпочтительной является Fc-область, выделенная из IgG или IgM, которые являются наиболее широко распространенными в крови человека, где наиболее предпочтительна Fc-область, выделенная из IgG, который, как известно, повышает время полувыведения связывающих лиганды белков из сыворотки. Fc иммуноглобулина можно получать обработкой нативного IgG определенной протеазой или получать из трансформированных клеток с применением способа генетической рекомбинации. Предпочтительно Fc иммуноглобулина представляет собой Fc рекомбинантного иммуноглобулина человека, продуцируемого E. coli.
IgG разделяют на подклассы IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4 и настоящее изобретение может включать их комбинации или гибриды. Предпочтительными являются подклассы IgG2 и IgG4, и наиболее предпочтительной является Fc-область IgG4, редко обладающая эффекторными функциями, такими как CDC (комплементзависимая цитотоксичность). Именно поэтому наиболее подходящая в качестве носителя лекарственных средств по настоящему изобретению Fc-область иммуноглобулина представляет собой дегликозилированную Fc-область, выделенную из IgG4 человека. Полученная от человека Fc-область является наиболее предпочтительной, чем Fc-область, полученная не от человека, которая может действовать как антиген в организме человека и вызывать нежелательный иммунный ответ, такой как образование нового антитела против антигена.
Пригодный по настоящему изобретению конъюгат hGH пролонгированного действия можно получать сшиванием hGH с Fc-областью иммуноглобулина, получаемой указанным выше способом. Способ сшивания можно выполнять поперечным сшиванием hGH с Fc-областью иммуноглобулина посредством непептидильного полимера или получением слитого белка, в которым hGH слит с Fc-областью иммуноглобулина с применением генетической рекомбинации. Предпочтительным является сшивание hGH и Fc-области иммуноглобулина посредством непептидильного полимера.
Пригодный для поперечного сшивания непептидильный полимер можно выбирать из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля, сополимеров этиленгликоля и пропиленгликоля, полиоксиэтилированных полиолов, поливинилового спирта, полисахаридов, декстрана, поливинилэтилового эфира, биоразрушаемых полимеров, таких как PLA (поли(молочная кислота) и PLGA (поли(молочная-гликолевая кислота), липидных полимеров, хитинов, гиалуроновой кислоты и их сочетания. Наиболее предпочтительным является полиэтиленгликоль. В объем настоящего изобретения также входят хорошо известные в данной области их производные и производные, которые можно легко получать известным в данной области способом.
Касательно получения конъюгатов hGH пролонгированного действия можно привести ссылку на патент Кореи № 0725315, описание которого, таким образом, полностью включено в качестве ссылки. Специалисты в данной области могут получать конъюгаты hGH пролонгированного действия по настоящему изобретению согласно документам.
Жидкий состав конъюгата hGH пролонгированного действия по настоящему изобретению содержит конъюгат hGH пролонгированного действия в фармацевтически эффективном количестве. Как правило, фармацевтически эффективное количество hGH составляет приблизительно 1-3 мг в одноразовом флаконе. Концентрация пригодного по настоящему изобретению конъюгата hGH пролонгированного действия находится в диапазоне от 1 мг/мл до 55 мг/мл и предпочтительно от 15 мг/мл до 25 мг/мл.
Термин "стабилизатор", как используют в настоящем описании, предназначен для обозначения вещества, обеспечивающего стабильное хранение конъюгата hGH пролонгированного действия. Термин "стабилизация" означает потерю активного ингредиента менее определенного процента, как правило, менее 10% и предпочтительно менее 5%. Состав подразумевают стабильным, когда конъюгат hGH пролонгированного действия сохраняет свою активность на уровне 90% или выше, чем исходная активность, и предпочтительно на уровне приблизительно 92-95% после хранения при 10±3°C в течение двух лет, 25±2°C в течение шести месяцев или при 40±2°C в течение от одной до двух недель. Касательно белков, таких как конъюгаты hGH пролонгированного действия, их стабильность при хранении является очень важной для подавления возможного продуцирования их антигенных форм, а также обеспечения их точного дозирования.
Хотя посредством конъюгата hGH пролонгированного действия по настоящему изобретению они и объединены вместе, физико-химические свойства физиологически активного пептида hGH и Fc-области иммуноглобулина являются отличными друг от друга и их необходимо стабилизировать одновременно. Физико-химические различия между ними могут вызывать постепенную инактивацию различных пептидов или белков с соответствующими скоростями при различных условиях во время хранения. Вопреки ожиданиям использование подходящих для активных пептидов или белков стабилизаторов в комбинации может приводить к негативному эффекту, т.к. они конкурируют или взаимодействуют друг с другом.
Предназначенный одновременно стабилизировать физиологически активный пептид hGH и Fc-область иммуноглобулина таким образом, что активность конъюгата hGH пролонгированного действия можно поддерживать на желаемом уровне в течение длительного периода времени, стабилизатор по настоящему изобретению содержит конкретный буфер, сахарный спирт, соль и неионное поверхностно-активное вещество.
Буфер выполняет функцию поддержания pH раствора в определенном диапазоне, предотвращения резкого изменения pH, которое может привести к инактивации hGH пролонгированного действия. В настоящем изобретении можно использовать любой буфер при условии, что он известен в данной области как фармацевтически приемлемый pH-буфер. Пригодный по настоящему изобретению буфер включает щелочную соль (фосфат натрия или калия или их водородные или двухводородные соли), цитрат натрия/лимонную кислоту, ацетат натрия/уксусную кислоту и их сочетание. Предпочтительными являются цитратный буфер и фосфатный буфер, с наибольшим предпочтением цитратный буфер. Пригодный в настоящем изобретении цитратный буфер может содержать цитрат предпочтительно в количестве от 5 мМ до 100 мМ и более предпочтительно в концентрации от 10 мМ до 50 мM.
Ввиду того, что реакция в растворе может изменяться в зависимости от pH буфера в растворе, pH стабилизатора является очень важным. pH, при котором возникают реакции, и их действие на растворимость различаются от одного белка к другому. Таким образом, трудно стабилизировать белки так, чтобы они сохраняли высокую растворимость и точную третичную структуру без образования денатурированных примесей. В общепринятых составах hGH, как правило, применяют буфер с pH 6,0-7,0 или выше для уменьшения образования примесей и увеличения растворимости белка.
Стабилизатор по настоящему изобретению содержит буфер с pH 5,0-6,0, предпочтительно с pH 5,2-6,0 и более предпочтительно с pH 5,2-5,5. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения после хранения в течение трех месяцев было определено, что содержания примесей #6 и #7, соответствующих дезаминированным примесям hGH, увеличивались, в частности, при низком pH (т.е. pH 5,2) (фиг. 1). Эти данные указывают на то, что ввиду того, конъюгат hGH пролонгированного действия, состоящий из hGH и Fc-области иммуноглобулина, отличается по свойствам от одного hGH, жидкий состав, предназначенный для стабилизации конъюгата hGH пролонгированного действия и увеличения растворимости конъюгата hGH пролонгированного действия, должен отличаться по показателю pH от общепринятых жидких составом hGH.
Кроме того, сахарный спирт действует, увеличивая стабильность конъюгата hGH пролонгированного действия. В настоящем изобретении сахарный спирт предпочтительно применяют в количестве от 1 до 10% (масс./об.) и более предпочтительно в количестве 5% (масс./об.) от общих объемов состава. Примеры пригодного в настоящем изобретении сахарного спирта включают, но не ограничиваются ими, маннит, сорбит и их сочетание. Как понятно из данных таблицы 4, добавление 0,5% L-Arg-HCl к манниту не оказывало влияния на стабильность конъюгата hGH пролонгированного действия.
Соль оказывает эффект дополнительной стабилизации конъюгата hGH пролонгированного действия в растворе, а также действует как средство придания изотоничности, которое поддерживает подходящее осмотическое давление при инъекции раствора конъюгата hGH в организм. Соль, как правило, представляет собой водорастворимую неорганическую соль и предпочтительно хлорид натрия.
В составе соль может содержаться предпочтительно в количестве от 5 до 200 мМ и более предпочтительно в количестве 150 мМ, и ее содержание можно доводить в зависимости от типа и количества ингредиентов таким образом, чтобы состав являлся изотоническим.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения оценивали стабильность конъюгата hGH пролонгированного действия в составах, содержащих буфер с pH 5,0-6,0, сахарный спирт и неионное поверхностно-активное вещество, в присутствии или отсутствии соли. Как результат стабильность конъюгата hGH пролонгированного действия поддерживалась на заметно более высоком уровне, когда он хранился при 25°C в течение четырех недель в составе, содержащем 5% маннита в присутствии NaCl, в частности 150 мМ NaCl, чем при отсутствии NaCl (таблица 2). В отличие от общепринятого hGH конъюгат hGH пролонгированного действия по настоящему изобретению можно стабилизировать в составе, содержащем 1-10% (масс./об.) сахарного спирта и 5-200 мМ NaCl, и дополнительно стабилизировать в составе, содержащем буфер с pH 5,0-6,0, сахарный спирт, неионное поверхностно-активное вещество и соль.
Неионное поверхностно-активное вещество уменьшает поверхностное натяжение растворов белков, предотвращая абсорбцию или агрегацию белков на гидрофобной поверхности. Примеры пригодного в настоящем изобретении неионного поверхностно-активного вещества включают полисорбаты, полоксамеры и их сочетания, предпочтительно полисорбаты. К числу неионных поверхностно-активных веществ полисорбатов относятся полисорбат 20, полисорбат 40, полисорбат 60 и полисорбат 80. Предпочтительным является полисорбат 80.
В соответствии с одним из аспектов настоящего изобретения было обнаружено, что стабильность конъюгата hGH пролонгированного действия увеличивалась в присутствии полисорбата 80 (таблица 8). Стабильность конъюгата пролонгированного действия была одинаковой по прошествии двух недель, когда использовали полисорбат 20 вместо полисорбата 80, но после хранения в течение четырех недель существует существенное различие в стабильности между ними, хотя поверхностно-активные вещества являются очень сходными между собой.
В жидком составе по настоящему изобретению неионное поверхностно-активное вещество содержится предпочтительно в количестве 0,1% (масс./об.) или менее, более предпочтительно в количестве от 0,001 до 0,05% (масс./об.), и еще более предпочтительно в количестве 0,005% (масс./об.). В нордитропине, жидком составе hGH, коммерчески доступном в Nordisk, в качестве поверхностно-активного вещества применяют 3 мг/мл полоксамера 188 (таблица 9). В соответствии с одним из аспектов настоящего изобретения наблюдали, что конъюгаты hGH пролонгированного действия в составе, содержащем 3 мг/мл полоксамера 188, агрегируют после хранения при 25°C в течение двух недель (таблица 8). Из этих данных следует, что тип и концентрация поверхностно-активного вещества, действующего в качестве стабилизатора для белковых лекарственных средств, должны быть специфическими для лекарственных средств.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения обнаружили, что состав, содержащий 1-10% (масс./об.) сахарного спирта и 5-200 мМ NaCl в дополнение к буферу с pH 5,2 и неионному поверхностно-активному веществу, существенно увеличивает стабильность при хранении конъюгата hGH пролонгированного действия, указывая на то, что комбинация буфера с pH 5,2, неионного поверхностно-активного вещества, сахарного спирта и соли проявляет синергическое действие на стабильность конъюгата hGH пролонгированного действия.
Предпочтительно стабилизатор по настоящему изобретению не содержит альбумин. По причине того, что его получают из сыворотки человека, всегда существует вероятность того, что сывороточный альбумин человека, доступный как стабилизатор для белков, может быть загрязнен патогенными вирусами человеческого происхождения. Желатин или бычий сывороточный альбумин может вызывать заболевания или может вызывать аллергический ответ у некоторых пациентов. Не содержащий гетерологичные белки, такие как сывороточные альбумины человеческого или животного происхождения или очищенный желатин, стабилизатор по настоящему изобретению не может являться причиной вирусной контаминации.
В дополнении к буферу с pH 5,0-6,0, соли, сахарному спирту и неионному поверхностно-активному веществу жидкий состав по настоящему изобретению может дополнительно содержать хорошо известные в данной области ингредиенты или вещества, если они не ухудшают эффект настоящего изобретения. Например, состав по настоящему изобретению может дополнительно содержать сахара, полиспирты или нейтральные аминокислоты.
Предпочтительные примеры сахаров, которые могут дополнительно содержаться в составе для увеличения стабильности при хранении конъюгата пролонгированного действия, включают моносахариды, такие как манноза, глюкоза, фукоза и ксилоза, и полисахариды, такие как лактоза, сахароза, рафиноза и декстран. К числу полиспиртов, которые можно дополнительно использовать в настоящем изобретении, относятся пропиленгликоль, низкомолекулярный полиэтиленгликоль, глицерин, низкомолекулярный полипропиленгликоль и их сочетание. Из расчета на общий объем состава можно использовать каждый из сахара и полиспирта в количестве от 1 до 10% (масс./об.) и предпочтительно в количестве 5% (масс./об.).
В соответствии с его предпочтительным вариантом осуществления настоящее изобретение относится к жидкому составу, содержащему 20 мМ Na-цитратный буфер (pH 5,2-6,0), 5-200 мМ NaCl, 1-10% (масс./об.) маннита и 0,001-0,05% полисорбата 80. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения жидкий состав конъюгата hGH пролонгированного действия, содержащий Na-цитратный буфер pH 5,2, 5% (масс./об.) маннита, 150 мМ NaCl и 0,005% (масс./об.) полисорбата 80, сравнивали с нордитропином, коммерчески доступным в Nordisk составом hGH. Жидкий состав конъюгата hGH пролонгированного действия по настоящему изобретению демонстрировал стабильность при хранении такую же высокую или более высокую по сравнению с нордитропином (таблица 10). В тесте на стабильность при длительном хранении согласно другому варианту осуществления было обнаружено, что жидкий состав конъюгата hGH пролонгированного действия по настоящему изобретению поддерживает активность конъюгата hGH пролонгированного действия на высоких уровнях в течение шести месяцев (таблица 11).
Не представляющий сопутствующей опасности вирусной контаминации, а также являющийся простым и обладающий превосходной стабильностью при хранении, не содержащий альбумина жидкий состав конъюгата hGH пролонгированного действия по настоящему изобретению, который предназначен для обеспечения стабильности конъюгата hGH пролонгированного действия, обладает экономическим преимуществом по сравнению с другими стабилизаторами или средствами для лиофилизации.
Кроме того, ввиду того, что он содержит конъюгат hGH пролонгированного действия, который обладает более высокой устойчивостью in vivo по сравнению с нативной формой, жидкий состав по настоящему изобретению обеспечивает поддержание активности белка на высоких уровнях в течение длительного периода времени по сравнению с типичным составом hGH, и, таким образом, его можно использовать в качестве эффективной лекарственной формы.
Полезные эффекты изобретения
Жидкий состав конъюгата hGH пролонгированного действия, содержащий буфер с pH 5,0-6,0, сахарный спирт, соль и неионное поверхностно-активное вещество, в соответствии с настоящим изобретением не содержит сывороточный альбумин человека и другие опасные факторы, которые потенциально загрязнены вирусами, и может обеспечивать превосходную стабильность при хранении, специально адаптированную для конъюгата hGH пролонгированного действия, состоящего из полипептида hGH и Fc-областью иммуноглобулина, который обладает более высокой молекулярной массой и устойчивостью in vivo по сравнению с нативным.
Краткое описание чертежей
Указанные выше и другие цели, признаки и другие преимущества настоящего изобретения будут более ясно поняты из следующего ниже подробного описания, приведенного в сочетании с прилагаемыми чертежами, в которых:
Фиг. 1 представляет собой характерную хроматограмму ИО-ВЭЖХ, полученную после того как проанализировали стабильность конъюгата hGH пролонгированного действия посредством ИО-ВЭЖХ при его хранении при 4°C в течение трех месяцев в буфере при различных значениях pH, как описано в примере 4; и
Фиг. 2 представляет собой график, полученный после анализа стабильности конъюгата hGH пролонгированного действия ИО-ВЭЖХ при его хранении при 4°C в течение шести месяцев в буфере при pH 5,2, как описано в примере 7.
Способ выполнения изобретения
Лучшее понимание настоящего изобретения можно получать посредством следующих ниже примеров, которые приведены для иллюстрирования, но их не следует истолковывать как ограничивающие настоящее изобретение.
Пример 1. Получение конъюгата hGH пролонгированного действия
ALD-PEG-ALD (IDB), который представляет собой 3,4 кДа полиэтиленгликоль с альдегидной группой на каждом конце, конъюгировали с hGH (Mw 22 кДа), а затем сшивали с N-концом дегликозилированной Fc-области, выделенной из IgG4 человека, (Mw 50 кДа) с последующей очисткой для получения конъюгата hGH-PEG-Fc.
Пример 2. Анализ стабильности конъюгата hGH пролонгированного действия в присутствии или отсутствие соли
Для оценки стабильности конъюгата hGH пролонгированного действия в составе, содержащем буфер, сахарный спирт и неионное поверхностно-активное вещество, в присутствии или отсутствие соли конъюгата hGH пролонгированного действия хранили при 25°C в течение четырех недель в составах приведенной ниже таблицы 1, а затем анализировали его стабильность с применением ионообменной хроматографии (ИОХ) и эксклюзионной хроматографии размеров (SEC). В составе использовали цитратный буфер в качестве буфера, маннит в качестве сахарного спирта и полисорбат 80 в качестве неионного поверхностно-активного вещества. В таблице 2 приведены ИО-ВЭЖХ (%) и SE-ВЭЖХ (%) в виде (площадь %/начальная площадь%), показывающие остаточную чистоту конъюгата hGH пролонгированного действия по сравнению с исходной чистотой.
| Таблица 1 | |||||
| № | Концентрация | Буфер | Соль | Сахарный спирт | Поверхностно-активное вещество |
| 1 | 19,5 мг/мл | 20 мМ Na-цитратный (pH 5,2) | 150 мМ NaCl | 5% маннит |
0,005% полисорбат 80 |
| 2 | 19,5 мг/мл | 20 мМ Na-цитратный (pH 5,2) | - | 5% маннит |
0,005% полисорбат 80 |
| Таблица 2 | ||||||||
| № | ИО-ВЭЖХ (%) | SE-ВЭЖХ (%) | ||||||
| Начало | 1 неделя | 2 недели | 4 недели | Начало | 1 неделя | 2 недели | 4 недели | |
| 1 | 100 | 94,5 | 92,5 | 85,0 | 100 | 98,5 | 98,4 | 93,9 |
| 2 | 100 | 94,7 | 90,7 | 80,9 | 100 | 98,9 | 98,1 | 93,6 |
Как видно из данных, стабильность конъюгата hGH пролонгированного действия сохраняется на заметно более высоком уровне, при его хранении при 25°C в течение четырех недель в составе, содержащем 5% маннита в присутствии NaCl, в частности 150 мМ NaCl, по сравнению с хранением в отсутствие NaCl.
Пример 3. Анализ стабильности конъюгата hGH пролонгированного действия в зависимости от сахарного спирта
При хранении hGH пролонгированного действия в составе, содержащем буфер в качестве стабилизатора, NaCl в качестве средства придания изотоничности, неионное поверхностно-активное вещество и сахарный спирт, исследовали эффект сахарного спирта на стабильность hGH пролонгированного действия.
В составе использовали буфер на основе лимонной кислоты (цитрат натрия, pH 5,2) в качестве буфера, маннит или сорбит в качестве сахарного спирта и полисорбат 80 в качестве неионного поверхностно-активного вещества.
Конъюгат hGH пролонгированного действия хранили при 25°C в течение четырех недель в составах из приведенной ниже таблицы 3, а затем анализировали его стабильность с применением ионообменной хроматографии (ИОХ) и эксклюзионной хроматографии размеров (SEC). В таблице 4 ИО-ВЭЖХ (%) и SE-ВЭЖХ (%) представлены в виде (площадь %/начальная площадь%), показывающие остаточную чистоту конъюгата hGH пролонгированного действия по сравнению с исходной чистотой.
| Таблица 3 | |||||
| № | Концентрация | Буфер | Соль | Сахарный спирт | Поверхностно-активное вещество |
| 1 | 19,5 мг/мл | 20 мМ Na-цитратный (pH 5,2) | 150 мМ NaCl | 5% маннит | 0,005% полисорбат 80 |
| 2 | 19,5 мг/мл | 20 мМ Na-цитратный (pH 5,2) | 150 мМ NaCl | 5% сорбит | 0,005% полисорбат 80 |
| 3 | 19,5 мг/мл | 20 мМ Na-цитратный (pH 5,2) | 150 мМ NaCl | 5% маннитол 5% Arg-HCl | 0,005% полисорбат 80 |
| Таблица 4 | ||||||||
| № | ИО-ВЭЖХ (%) | SE-ВЭЖХ (%) | ||||||
| Начало | 1 неделя | 2 недели | 4 недели | Начало | 1 неделя | 2 недели | 4 недели | |
| 1 | 100 | 98,8 | 97,6 | 94,7 | 100 | 96,0 | 100 | 99,9 |
| 2 | 100 | 98,6 | 97,4 | 94,6 | 100 | 100 | 99,9 | 99,9 |
| 3 | 100 | 98,8 | 97,8 | 94,6 | 100 | 99,6 | 99,4 | 99,3 |
Как можно видеть в приведенных выше таблицах, стабильность сахарных спиртов маннита и сорбита являлась одинаковой. Кроме того, добавление 0,5% L-Arg-HCl к манниту не оказывало влияния на стабильность конъюгата hGH пролонгированного действия.
Пример 4. Анализ стабильности конъюгата hGH пролонгированного действия в зависимости от pH буфера
Стабильность hGH пролонгированного действия оценивали в буфере при различных значениях pH. В связи с этим конъюгат hGH пролонгированного действия хранили при 4°C в течение трех месяцев в составах из приведенной ниже таблицы 5, а затем анализировали его стабильность с применением ионообменной хроматографии (ИОХ). В таблице 6 представлена ИО-ВЭЖХ (%) в виде (площадь %/начальная площадь %), показывающая остаточную чистоту конъюгата hGH пролонгированного действия и примеси по сравнению с исходной чистотой в виде главного пика и пиков примесей соответственно (фиг. 1).
Таблица 5
| № | Концентрация | Буфер | Соль | Сахарный спирт | Поверхностно-активное вещество |
| 1 | 19,5 мг/мл | 20 мМ Na-цитратный (pH 5,2) | 150 мМ NaCl | 5% маннит | 0,005% полисорбат 80 |
| 2 | 19,5 мг/мл | 20 мМ Na-цитратный (pH 5,5) | 150 мМ NaCl | 5% маннит | 0,005% полисорбат 80 |
| 3 | 19,5 мг/мл | 20 мМ Na-цитратный (pH 6,0) | 150 мМ NaCl | 5% маннит | 0,005% полисорбат 80 |
| Таблица 6 | ||||||||||||
| № | Время | ИО-ВЭЖХ (%) | ||||||||||
| #1 | #2 | #3 | #4 | #5 | Главный пик | #6 | #7 | #8 | #9 | #10 | ||
| 1 | 0 мес. | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 96,6 | 1,4 | 1,5 | 0,3 | 0,1 | 0,1 |
| 2 мес. | 0,1 | 0,1 | 0,0 | 0,2 | 0,0 | 93,6 | 2,3 | 3,1 | 0,3 | 0,0 | 0,1 | |
| 3 мес. | 0,1 | 0,2 | 0,1 | 0,4 | 0,0 | 92,7 | 1,9 | 3,8 | 0,4 | 0,0 | 0,2 | |
| 2 | 0 мес. | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 96,5 | 1,4 | 1,6 | 0,3 | 0,1 | 0,1 |
| 2 мес. | 0,1 | 0,4 | 0,1 | 0,0 | 0,0 | 93,9 | 2,1 | 3,0 | 0,3 | 0,1 | 0,2 | |
| 3 мес. | 0,1 | 0,2 | 0,0 | 0,2 | 0,0 | 92,4 | 2,1 | 4,2 | 0,5 | 0,0 | 0,1 | |
| 3 | 0 мес. | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 96,2 | 1,4 | 1,8 | 0,3 | 0,1 | 0,2 |
| 2 мес. | 0,1 | 0,4 | 0,1 | 0,0 | 0,0 | 93,8 | 2,0 | 3,3 | 0,3 | 0,0 | 0,1 | |
| 3 мес. | 0,1 | 0,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 92,3 | 2,1 | 4,7 | 0,4 | 0,0 | 0,1 | |
После хранения в течение трех месяцев содержание примесей #6 и #7 было пониженным при pH 5,2 по сравнению с pH 5,5 и pH 6,0, демонстрируя, что стабильность конъюгата hGH пролонгированного действия в буфере с pH 5,2 являлась улучшенной (фиг. 1). Примеси анализировали пептидным картированием с последующим определением молекулярных масс LC-MS/MS. Определено, что примеси #6 и #7 являлись дезаминированными примесями.
Пример 5. Анализ стабильности конъюгата hGH пролонгированного действия в зависимости от неионного поверхностно-активного вещества
После хранения при 25°C в течение четырех недель в составе, содержащем неионное поверхностно-активное вещество полисорбат 80 или 20, или полоксамер 188 в качестве стабилизатора, анализировали стабильность hGH пролонгированного действия с применением SEC и ИОХ. Как видно из таблицы 7, в составе использовали буфер на основе лимонной кислоты pH 5,2 и маннит в качестве буфера и сахарного спирта соответственно. В таблице 8 показана ИО-ВЭЖХ (%) и SE-ВЭЖХ (%) остаточная чистота конъюгата hGH пролонгированного действия по сравнению с исходной чистотой.
| Таблица 7 | |||||
| № | Концентрация | Буфер | Соль | Сахарный спирт | Поверхностно-активное вещество |
| 1 | 19,5 мг/мл | 20 мМ Na-цитратный (pH 5,2) | 150 мМ NaCl | 5% маннит | 0,05 мг/мл полисорбат 80 |
| 2 | 19,5 мг/мл | 20 мМ Na-цитратный (pH 5,5) | 150 мМ NaCl | 5% маннит | 3 мг/мл полоксамер 188 |
| 3 | 19,5 мг/мл | 20 мМ Na-цитратный (pH 5,2) | 150 мМ NaCl | 5% маннит | 2 мг/мл полисорбат 20 |
| * 0,05 мг/мл полисорбата 80 соответствует 0,005% полисорбата 80. | |||||
| Таблица 8 | ||||||||
| № | ИО-ВЭЖХ (%) | SE-ВЭЖХ (%) | ||||||
| Начало | 1 неделя | 2 недели | 4 недели | Начало | 1 неделя | 2 недели | 4 недели | |
| 1 | 100 | 98,0 | 96,4 | 93,3 | 100 | 99,6 | 99,5 | 99,3 |
| 2 | 100 | 98,3 | 85,8 | н.д.A | 100 | 100 | 95,3 | н.д.A |
| 3 | 100 | 98,3 | 96,4 | 84,8 | 100 | 99,7 | 99,9 | 96,3 |
| Aне удалось получить данные вследствие осаждения при агрегации | ||||||||
Как понятно из данных, наблюдали, что стабильность конъюгата hGH пролонгированного действия увеличивалась в присутствии полисорбата 80. В случае полисорбата 20 не обнаружили отличий от полисорбата 80 в стабильности конъюгата пролонгированного действия после двух недель, но после хранения в течение четырех недель наблюдали существенное различие в стабильности между ними, хотя они являлись очень сходными между собой. Кроме того, конъюгат hGH пролонгированного действия агрегировал после хранения при 25°C в течение двух недель в составе, содержащем 2 мг/мл полоксамера 188.
Пример 6. Сравнение стабильности жидкого конъюгата hGH пролонгированного действия и коммерчески доступного лекарственного средства нордитропина
Стабилизирующую способность состава, содержащего цитратный буфер pH 5,2, NaCl, маннит и полисорбат 80, в конечном итоге выбранного посредством анализа стабильности из примеров от 2 до 5, оценивали, сравнивая с коммерчески доступный жидким составом hGH нордитропина (Novo Nordisk). Концентрация нордитропина составляет 10 мг/мл и его ингредиенты приведены ниже в таблице 9. Их хранили при 25°C в течение четырех недель. Для подтверждения различий зарядов, нордитропин анализировали с применением капиллярного электрофореза (CE) и SEC, как описано в European Pharmacopoeia. С другой стороны, конъюгат hGH пролонгированного действия по настоящему изобретению анализировали с применением ИОХ и SEC, которые в принципе аналогичны анализу CE. Результаты приведены ниже в таблице 10. CE (%) или ИО-ВЭЖХ (%) и SE-ВЭЖХ (%) демонстрируют остаточную чистоту конъюгата hGH пролонгированного действия по сравнению с исходной чистотой.
| Таблица 9 | |||||
| Состав | Концентрация | Буфер | Соль и другие вещества | Сахарный спирт и другие вещества | Поверх- ностно- активное вещество |
| Норди тропин |
10 мг/мл | - | 3 мг/мл фенола | 1,13 мг/мл гистидина 38,7 мг/мл маннита | 3 мг/мл полоксамера 188 |
| hGH пролонгированного действия | 19,5 мг/мл (6 мг/мл hGH) |
20 мМ Na-цитратный (pH 5,2) | 150 мМ NaCl |
5% маннит | 0,005% полисорбат 80 |
| Таблица 10 | ||||||||
| № | CE (%) или ИОХ (%) | SEC (%) | ||||||
| Начало | 1 неделя | 2 недели | 4 недели |
Начало | 1 неделя |
2 недели |
4 недели |
|
| Норди- тропин |
100 | 98,2 | 95,9 | 91,5 | 100 | 100 | 100,1 | 100 |
| hGH пролонгированного дей-ствия | 100 | 98,0 | 96,4 | 93,3 | 100 | 99,6 | 99,5 | 99,3 |
Как можно видеть, состав по настоящему изобретению обеспечивал стабилизацию hGH на таком же высоком или более высоком уровне, чем обеспечивал коммерчески доступный состав hGH нордитропина. Эти результаты демонстрируют, что жидкий состав hGH пролонгированного действия по настоящему изобретению может обеспечивать превосходную стабильность hGH при хранении.
Пример 7. Анализ стабильности при длительном хранении жидкого конъюгата hGH пролонгированного действия
Для оценки стабильности при длительном хранении жидкого состава, содержащего буфер на основе лимонной кислоты pH 5,2, NaCl, маннит и полисорбат 80, анализировали стабильность образцов после хранения в составе при 4°C в течение шести месяцев. Результаты приведены на фиг. 2 и в таблице 11. ИО-ВЭЖХ (%), SE-ВЭЖХ (%) и содержания белка (%) показывают остаточную чистоту конъюгата hGH пролонгированного действия по сравнению с исходной чистотой.
| Таблица 11 | |||||||||
| Тест на стабильность при длительном хранении (хранение при 4°C) | |||||||||
| Период хранения | Свойство | pH | Тест по идентификации | Тест по очистке | Содержание белка (%) | Биологическая активность | |||
| ИО-ВЭЖХ | Вестерн-блоттинг | SDS-PAGE | ИО-ВЭЖХ (%) | SE-ВЭЖХ (%) | |||||
| Начало | Бесцветный | 5,3 | Подтверждено | Подтверждено | Подтверждено | 100,0 | 100,0 | 100,0 | Подтверждено |
| 1 месяц | Бесцветный | 5,3 | Подтверждено | Подтверждено | Подтверждено | 98,5 | 99,9 | 104,2 | Подтверждено |
| 3 месяца | Бесцветный | 5,3 | Подтверждено | Подтверждено | Подтверждено | 98,5 | 100,0 | 104,5 | Подтверждено |
| 6 месяцев | Бесцветный | 5,3 | Подтверждено | Подтверждено | Подтверждено | 97,2 | 99,3 | 101,9 | Подтверждено |
Наблюдали, что конъюгат hGH пролонгированного действия по настоящему изобретению в жидком составе являлся стабильным более 6 месяцев.
Хотя предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения описаны в иллюстративных целях, специалистам в данной области будет понятно, что возможны различные модификации, добавления и замены, не выходя за рамки объема и сущности изобретения, как описано в прилагаемой формуле изобретения.
Claims (20)
1. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия, содержащий фармацевтически эффективное количество конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия, в котором гормон роста человека связан с Fc-областью иммуноглобулина через непептидильный полимер и не содержащий альбумин стабилизатор, где указанный стабилизатор содержит цитратный буфер с рН 5,0-6,0, сахарный спирт, полисорбат в количестве от 0,001 до 0,05% (мас./об.) от общего объема состава и хлорид натрия.
2. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 1, где сахарный спирт выбран из группы, состоящей из маннита, сорбита и их сочетания.
3. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 1, где сахарный спирт используют в количестве от 1 до 10% (мас./об.) от общего объема состава.
4. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 1, где рН буфера находится в диапазоне от 5,2 до 6,0.
5. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 1, где рН буфера находится в диапазоне от 5,2 до 5,5.
6. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 1, где хлорид натрия используют в концентрации от 5 до 200 мМ.
7. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 1, где полисорбат представляет собой полисорбат 80.
8. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 1, где стабилизатор дополнительно содержит один или более ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из сахара, полиспирта и аминокислоты.
9. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 1, где конъюгат гормона роста человека пролонгированного действия содержит гормон роста человека и Fc-область иммуноглобулина со связью посредством полиэтиленгликоля, и стабилизатор содержит цитратный буфер с рН от 5,2 до 6,0, 1~10% (мас./об.) маннита, 0,001~0,05% полисорбата 80 и 5-200 мМ NaCl.
10. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 1, где гормон роста человека содержит аминокислотную последовательность, идентичную аминокислотной последовательности нативного гормона роста человека.
11. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 1, где Fc-область иммуноглобулина выделяют из IgG, IgA, IgD, IgE или IgM.
12. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 11, где Fc-область иммуноглобулина представляет собой гибридную Fc-область различных доменов иммуноглобулинов, выбранных из группы, состоящей из IgG, IgA, IgD, IgE и IgM.
13. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 11, где Fc-область иммуноглобулина представляет собой димер или мультимер одноцепочечного иммуноглобулина, содержащего домены одинакового
происхождения.
14. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 11, где Fc-область иммуноглобулина представляет собой Fc-область IgG4.
15. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 14, где Fc-область иммуноглобулина представляет собой Fc-область дегликозилированного IgG4 человека.
16. Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по п. 1, где непептидильный полимер выбран из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля, сополимеров этиленгликоля и пропиленгликоля, полиоксиэтилированных полиолов, поливинилового спирта, полисахаридов, декстрана, поливинилэтилового эфира, полимолочной кислоты (PLA), PLGA (полимолочной-гликолевой кислоты), липидных полимеров, хитинов, гиалуроновой кислоты и их сочетания.
17. Способ получения жидкого состава конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия по любому из пп. 1-16, включающий:
a) получение конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия, и
b) комбинирование конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия со стабилизатором, где указанный стабилизатор содержит цитратный буфер с рН 5,0-6,0, сахарный спирт, полисорбат в количестве от 0,001 до 0,05% (мас./об.) от общего объема состава и хлорид натрия.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020100067796A KR101337797B1 (ko) | 2010-07-14 | 2010-07-14 | 지속형 인간 성장 호르몬 결합체 액상 제제 |
| KR10-2010-0067796 | 2010-07-14 | ||
| PCT/KR2011/005194 WO2012008779A2 (en) | 2010-07-14 | 2011-07-14 | A liquid formulation of long-acting human growth hormone conjugate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013106276A RU2013106276A (ru) | 2014-08-20 |
| RU2623026C2 true RU2623026C2 (ru) | 2017-06-21 |
Family
ID=45469941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013106276A RU2623026C2 (ru) | 2010-07-14 | 2011-07-14 | Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9061072B2 (ru) |
| EP (1) | EP2593084B1 (ru) |
| JP (1) | JP5946448B2 (ru) |
| KR (1) | KR101337797B1 (ru) |
| AR (2) | AR082223A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011277203B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013000902A2 (ru) |
| CA (1) | CA2805228C (ru) |
| ES (1) | ES2673022T3 (ru) |
| IL (1) | IL224225B (ru) |
| RU (1) | RU2623026C2 (ru) |
| TW (1) | TWI459961B (ru) |
| WO (1) | WO2012008779A2 (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUE042585T2 (hu) | 2011-06-17 | 2019-07-29 | Hanmi Science Co Ltd | Oxintomodulint és immunglobulin-fragmentumot tartalmazó konjugátum és alkalmazása |
| KR20130049671A (ko) | 2011-11-04 | 2013-05-14 | 한미사이언스 주식회사 | 생리활성 폴리펩타이드 결합체 제조 방법 |
| AR090281A1 (es) | 2012-03-08 | 2014-10-29 | Hanmi Science Co Ltd | Proceso mejorado para la preparacion de un complejo polipeptidico fisiologicamente activo |
| US10064951B2 (en) * | 2012-03-30 | 2018-09-04 | Hanmi Science Co., Ltd. | Liquid formulation of highly concentrated long-acting human growth hormone conjugate |
| AR091902A1 (es) | 2012-07-25 | 2015-03-11 | Hanmi Pharm Ind Co Ltd | Formulacion liquida de un conjugado de insulina de accion prolongada |
| AR092862A1 (es) * | 2012-07-25 | 2015-05-06 | Hanmi Pharm Ind Co Ltd | Formulacion liquida de insulina de accion prolongada y un peptido insulinotropico y metodo de preparacion |
| EP2916819B1 (en) * | 2012-11-06 | 2019-07-10 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Liquid formulation of protein conjugate comprising the oxyntomodulin and an immunoglobulin fragment |
| JP2016511275A (ja) | 2013-03-11 | 2016-04-14 | ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー | 成長ホルモン化合物 |
| CN105229035A (zh) * | 2013-03-11 | 2016-01-06 | 诺和诺德保健股份有限公司 | 生长激素化合物 |
| WO2015046974A1 (ko) * | 2013-09-27 | 2015-04-02 | 한미약품 주식회사 | 지속형 인간 성장 호르몬 제제 |
| EA201691795A1 (ru) * | 2014-03-31 | 2017-03-31 | Ханми Фарм. Ко., Лтд. | Способ улучшения растворимости белка и пептида за счет использования связывания с фрагментом fc иммуноглобулина |
| TWI772252B (zh) | 2014-09-16 | 2022-08-01 | 南韓商韓美藥品股份有限公司 | 長效glp-1/高血糖素受體雙促效劑治療非酒精性脂肝疾病之用途 |
| US20180111974A1 (en) * | 2014-12-10 | 2018-04-26 | Opko Biologics Ltd. | Methods of producing long acting ctp-modified growth hormone polypeptides |
| KR102418477B1 (ko) | 2014-12-30 | 2022-07-08 | 한미약품 주식회사 | 글루카곤 유도체 |
| US9750785B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-09-05 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
| US9925233B2 (en) | 2015-01-30 | 2018-03-27 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
| US9937223B2 (en) | 2015-01-30 | 2018-04-10 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
| US9375478B1 (en) * | 2015-01-30 | 2016-06-28 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
| US9687526B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-06-27 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
| US9744209B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-08-29 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
| US11208452B2 (en) | 2015-06-02 | 2021-12-28 | Novo Nordisk A/S | Insulins with polar recombinant extensions |
| US10301428B2 (en) | 2015-09-11 | 2019-05-28 | Dow Global Technologies Llc | Polyalkoxy fatty compound |
| KR20180051543A (ko) * | 2015-09-11 | 2018-05-16 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 단백질 및 폴리알콕시 지방 화합물을 포함하는 조성물 |
| CA2999297A1 (en) * | 2015-09-24 | 2017-03-30 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Adeno-associated virus factor viii vectors, associated viral particles and therapeutic formulations comprising the same |
| MA43348A (fr) | 2015-10-01 | 2018-08-08 | Novo Nordisk As | Conjugués de protéines |
| KR20170079409A (ko) * | 2015-12-30 | 2017-07-10 | 한미약품 주식회사 | 지속형 인간 성장 호르몬 결합체의 신규 액상 제제 |
| MA49339A (fr) | 2017-04-05 | 2020-02-12 | Novo Nordisk As | Conjugués insuline-fc à extension oligomère |
| US20220378882A1 (en) * | 2019-10-30 | 2022-12-01 | Jcr Pharmaceuticals Co., Ltd. | Aqueous pharmaceutical composition containing fusion protein of serum albumin and growth hormone |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001003737A1 (en) * | 1999-07-13 | 2001-01-18 | Bolder Biotechnology Inc. | Immunoglobulin fusion proteins |
| US20010007858A1 (en) * | 1988-04-15 | 2001-07-12 | Genentech, Inc. | Human growth hormone aqueous formulation |
| WO2006107124A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. | Immunoglobulin fc fragment modified by non-peptide polymer and pharmaceutical composition comprising the same |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5096885A (en) * | 1988-04-15 | 1992-03-17 | Genentech, Inc. | Human growth hormone formulation |
| SE9201073D0 (sv) * | 1992-04-03 | 1992-04-03 | Kabi Pharmacia Ab | Protein formulation |
| NZ255158A (en) | 1992-07-31 | 1997-09-22 | Genentech Inc | Human growth hormone; stable pharmaceutically acceptable aqueous formulation and means for preparing and storing it |
| US5519253A (en) * | 1993-09-07 | 1996-05-21 | Delco Electronics Corp. | Coaxial switch module |
| US20020077461A1 (en) * | 1996-04-24 | 2002-06-20 | Soren Bjorn | Pharmaceutical formulation |
| JP3723857B2 (ja) * | 1998-02-04 | 2005-12-07 | 日本ケミカルリサーチ株式会社 | ヒト成長ホルモン含有水性医薬組成物 |
| GB2371227A (en) * | 2001-01-10 | 2002-07-24 | Grandis Biotech Gmbh | Crystallisation - resistant aqueous growth hormone formulations |
| US20060183197A1 (en) * | 2001-01-11 | 2006-08-17 | Andersen Kim V | Variant growth hormone molecules conjugated with macromolecules compounds |
| US20050176108A1 (en) | 2003-03-13 | 2005-08-11 | Young-Min Kim | Physiologically active polypeptide conjugate having prolonged in vivo half-life |
| US20040180054A1 (en) | 2003-03-13 | 2004-09-16 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Physiologically active polypeptide conjugate having prolonged in vivo half-life |
| KR100537260B1 (ko) | 2003-09-03 | 2005-12-19 | 한미약품 주식회사 | 인간 성장 호르몬의 안정화된 액상 제제용 조성물 |
| EP1682584B1 (en) * | 2003-11-13 | 2013-04-17 | Hanmi Science Co., Ltd. | A pharmaceutical composition comprising an immunoglobulin fc region as a carrier |
| BRPI0418115A (pt) | 2003-12-23 | 2007-04-17 | Pharmacia Corp | formulação lìquida estável de hormÈnio de crescimento |
| US8077437B2 (en) * | 2004-11-08 | 2011-12-13 | Enecsys Limited | Integrated circuits and power supplies |
| KR100739728B1 (ko) * | 2005-09-01 | 2007-07-13 | 삼성전자주식회사 | 화상형성시스템 및 화상 형성 방법 |
| US8400775B2 (en) * | 2007-07-06 | 2013-03-19 | GM Global Technology Operations LLC | Capacitor with direct DC connection to substrate |
| TWI388570B (zh) * | 2008-07-23 | 2013-03-11 | Hanmi Science Co Ltd | 包含具有三個官能端的非肽醯聚合物的多肽複合物 |
| JP2012510468A (ja) | 2008-11-28 | 2012-05-10 | アボット・ラボラトリーズ | 安定な抗体組成物およびこれを安定させるための方法 |
-
2010
- 2010-07-14 KR KR1020100067796A patent/KR101337797B1/ko active IP Right Grant
-
2011
- 2011-07-14 AU AU2011277203A patent/AU2011277203B2/en not_active Ceased
- 2011-07-14 EP EP11807064.8A patent/EP2593084B1/en not_active Not-in-force
- 2011-07-14 BR BR112013000902-0A patent/BR112013000902A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-07-14 AR ARP110102545A patent/AR082223A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-07-14 US US13/809,783 patent/US9061072B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-07-14 WO PCT/KR2011/005194 patent/WO2012008779A2/en active Application Filing
- 2011-07-14 TW TW100125060A patent/TWI459961B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-07-14 JP JP2013519600A patent/JP5946448B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-07-14 ES ES11807064.8T patent/ES2673022T3/es active Active
- 2011-07-14 RU RU2013106276A patent/RU2623026C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-07-14 CA CA2805228A patent/CA2805228C/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-01-14 IL IL224225A patent/IL224225B/en active IP Right Grant
-
2018
- 2018-03-20 AR ARP180100643A patent/AR113034A2/es unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20010007858A1 (en) * | 1988-04-15 | 2001-07-12 | Genentech, Inc. | Human growth hormone aqueous formulation |
| WO2001003737A1 (en) * | 1999-07-13 | 2001-01-18 | Bolder Biotechnology Inc. | Immunoglobulin fusion proteins |
| WO2006107124A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. | Immunoglobulin fc fragment modified by non-peptide polymer and pharmaceutical composition comprising the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2012008779A3 (en) | 2012-05-24 |
| ES2673022T3 (es) | 2018-06-19 |
| RU2013106276A (ru) | 2014-08-20 |
| TWI459961B (zh) | 2014-11-11 |
| AR082223A1 (es) | 2012-11-21 |
| CN103068366A (zh) | 2013-04-24 |
| JP2013531034A (ja) | 2013-08-01 |
| CA2805228C (en) | 2019-05-07 |
| AU2011277203A1 (en) | 2013-02-28 |
| EP2593084B1 (en) | 2018-03-14 |
| US20130115231A1 (en) | 2013-05-09 |
| CA2805228A1 (en) | 2012-01-19 |
| WO2012008779A2 (en) | 2012-01-19 |
| JP5946448B2 (ja) | 2016-07-06 |
| TW201215404A (en) | 2012-04-16 |
| AU2011277203B2 (en) | 2015-11-12 |
| AR113034A2 (es) | 2020-01-22 |
| EP2593084A2 (en) | 2013-05-22 |
| IL224225B (en) | 2018-07-31 |
| US9061072B2 (en) | 2015-06-23 |
| EP2593084A4 (en) | 2014-11-05 |
| KR20120007182A (ko) | 2012-01-20 |
| BR112013000902A2 (pt) | 2020-08-25 |
| KR101337797B1 (ko) | 2013-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2623026C2 (ru) | Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия | |
| RU2519031C1 (ru) | Жидкие препаративные формы для длительно действующего конъюгата g-csf | |
| RU2670270C2 (ru) | Жидкая композиция длительно действующего конъюгата инсулина | |
| US20210138070A1 (en) | Formulation of long-acting human growth hormone immunoglobulin conjugate | |
| JP2018115166A (ja) | 持続型ヒト成長ホルモン結合体の高濃度液剤 | |
| US20190022183A1 (en) | A novel liquid formulation of long-acting human growth hormone conjugate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200715 |