RU2605575C1 - Способ оценки риска прогрессирования хронической болезни почек у детей - Google Patents

Способ оценки риска прогрессирования хронической болезни почек у детей Download PDF

Info

Publication number
RU2605575C1
RU2605575C1 RU2015123947/15A RU2015123947A RU2605575C1 RU 2605575 C1 RU2605575 C1 RU 2605575C1 RU 2015123947/15 A RU2015123947/15 A RU 2015123947/15A RU 2015123947 A RU2015123947 A RU 2015123947A RU 2605575 C1 RU2605575 C1 RU 2605575C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
risk
children
ace
del
ins
Prior art date
Application number
RU2015123947/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Александровна Седашкина
Дмитрий Владимирович Печкуров
Галина Андреевна Маковецкая
Сергей Александрович Шавкунов
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России) filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России)
Priority to RU2015123947/15A priority Critical patent/RU2605575C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2605575C1 publication Critical patent/RU2605575C1/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/6858—Allele-specific amplification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2531/00—Reactions of nucleic acids characterised by
    • C12Q2531/10—Reactions of nucleic acids characterised by the purpose being amplify/increase the copy number of target nucleic acid
    • C12Q2531/113—PCR
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/34—Genitourinary disorders
    • G01N2800/347—Renal failures; Glomerular diseases; Tubulointerstitial diseases, e.g. nephritic syndrome, glomerulonephritis; Renovascular diseases, e.g. renal artery occlusion, nephropathy

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки риска прогрессирования хронической болезни почек (ХБП) у детей. У ребенка с подозрением на ХБП забирают кровь из периферической вены и с помощью метода аллель-специфичной полимеразной цепной реакции проводят идентификацию однонуклеотидных полиморфизмов генов ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) Alu Ins/Del I>D, ангиотензина (AGT) Thr174Met и Met235Thr, рецепторов 1 типа ангиотензина 2 (R1AGT) С1166С и эндотелина-1 (ЕТ-1) Lys198Asn. При выявлении Alu Ins/Ins АСЕ и Thr174Met AGT оценивают риск прогрессирования ХБП как легкий. При выявлении Met174Met AGT и Alu Ins/Del АСЕ оценивают средний риск. При выявлении сочетания однонуклеотидных полиморфизмов Thr235Thr AGT, С1166С R1AGT, Lys198Asn ЕТ-1 и Alu Del/Del АСЕ оценивают высокий риск прогрессирования ХБП. Изобретение позволяет с высокой достоверностью оценивать риск прогрессирования ХБП у детей на основании раннего выявления генетических предикторов - однонуклеотидных полиморфизмов генов. 3 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки риска прогрессирования хронической болезни почек у детей. Использование способа позволяет с высокой точностью оценить дальнейшее течение нефропатий с целью выявления групп высокого риска прогрессирования ХБП и раннего назначения нефропротективной терапии с оптимальным выбором ее схемы.
Генетические факторы являются ведущими, определяя клиническое течение и гистологические изменения, влияя на прогрессирование заболевания. На сегодняшний день наиболее доступными маркерами прогрессирования ХБП являются: снижение скорости клубочковой фильтрации, изменение кровотока в почечных сосудах [2], появление и/или усиление протеинурии [4, 3], артериальная гипертензия, нарушение тубулярных функций и нарушение выведения азотистых шлаков [1].
Наиболее близкими аналогами предлагаемого способа является определение предикторов прогноза у детей со стероид-резистентным нефротическим синдромом [6] и способ прогнозирования прогрессирующего течения стероид-резистентного нефротического синдрома при гломерулонефрите у детей [7]. Авторы исследований установили два предиктора неблагоприятного прогноза течения заболевания: снижение функции почек при манифестации заболевания и наличие фокально-сегментарного гломерулосклероза в биоптате почки.
Недостатками указанных способов является отсутствие подхода к прогнозированию, так как оценка прогнозирования осуществлялась по уже манифестировавшим признакам, инвазивность, узкий круг показаний для биопсии почек. Способы оценки скорости клубочковой фильтрации малочувствительны и становятся диагностически значимы при длительно текущем заболевании, когда перестают функционировать 60-70% нефронов.
Целью изобретения является создание информативного и точного способа оценки риска прогрессирования хронической болезни почек у детей, позволяющего вовремя осуществлять превентивные мероприятия.
Эта цель достигается тем, что у ребенка с подозрением на ХБП забирают кровь из периферической вены и с помощью метода аллель-специфичной полимеразной цепной реакции проводят идентификацию однонуклеотидных полиморфизмов генов ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) Alu Ins/Del I>D, ангиотензина (AGT) Thr174Met и Met235Thr, рецепторов 1 типа ангиотензина 2 (R1AGT) С1166С и эндотелина-1 (ЕТ-1) Lys198Asn и при выявлении Alu Ins/Ins АСЕ и Thr174Met AGT оценивают риск прогрессирования ХБП у детей как легкий; при выявлении гомозиготного варианта однонуклеотидного полиморфизма Met174Met гена AGT и гетерозиготного варианта Alu Ins/Del гена АСЕ оценивают риск прогрессирования ХБП у детей как средний; при выявлении сочетания однонуклеотидных полиморфизмов Thr235Thr гена AGT, С1166С R1AGT, Lys198Asn ЕТ-1 и Alu Del/Del АСЕ оценивают высокий риск прогрессирования ХБП у детей.
Сравнение предлагаемого способа с другими, известными в области медицины, показало его соответствие критериям изобретения.
Способ реализуется следующим образом. У ребенка с подозрением на ХБП забирают кровь из периферической вены и проводят идентификацию однонуклеотидных полиморфизмов генов с помощью метода аллель-специфичной полимеразной цепной реакции [5] согласно протоколам производителей («СибЭнзим», Россия; «Fermentas», Латвия). Оценивают полученные значения генных однонуклеотидных полиморфизмов и сопоставляют их с клинико-параклиническими признаками нефропатии. По варианту выявленных однонуклеотидных полиморфизмов вышеуказанных генов оценивают риск прогрессирования ХБП и при его наличии назначают нефропротективные препараты.
При выявлении Alu Ins/Ins АСЕ и Thr174Met AGT оценивают риск прогрессирования ХБП у детей как легкий; при выявлении гомозиготного варианта однонуклеотидного полиморфизма Met174Met гена AGT и гетерозиготного варианта Alu Ins/Del гена АСЕ оценивают риск прогрессирования ХБП у детей как средний; при выявлении сочетания однонуклеотидных полиморфизмов Thr235Thr гена AGT, С1166С R1AGT, Lys198Asn ЕТ-1 и Alu Del/Del АСЕ оценивают высокий риск прогрессирования ХБП у детей.
При отсутствии в генотипе однонуклеотидных полиморфизмов генов, определяющих прогрессирующее течение заболевания, дополнительная нефропротективная терапия не требуется, в этом случае планируется динамическое наблюдение пациента.
Способ испытан на базе регионального детского нефрологического центра - нефрологического отделения ГБУЗ СОКБ имени В.Д. Середавина, лабораторные исследования выполнены в генетической лаборатории ГБУЗ СО «МСЧ №2».
В основу работы положены результаты комплексного клинико-параклинического обследования 46 детей в возрасте от 1 до 17 лет с разными нозологическими формами нефропатий и с разной стадией ХБП. Группу контроля составили 30 условно здоровых детей, сопоставимых по возрасту и полу. У пациентов с сочетанием однонуклеотидных полиморфизмов Thr235Thr гена AGT, С1166С R1AGT, Lys198Asn ЕТ-1 и Alu Del/Del АСЕ наблюдалось тяжелое быстропрогрессирующее течение и в течение 2-3 лет заболевания наблюдалось снижение СКФ и нарушение азотовыделительной функции почек. Пациенты этой группы страдают артериальной гипертензией с дебюта заболевания, независимо от схемы лечения у них сохраняется протеинурия. У детей с гломерулонефритом из этой группы была проведена нефробиопсия, при гистологическом исследовании выявлены признаки гломеруло- и тубулосклероза (более 25%). Дети со средней степенью тяжести заболевания чаще были носителями гомозиготного варианта однонуклеотидного полиморфизма Met174Met гена AGT и гетерозиготного варианта Alu Ins/Del гена АСЕ. У данной группы детей наблюдались эпизоды повышения артериального давления и сохранялся умеренный или следовый уровень протеинурии. При проведении нефробиопсии выявлен гломерулосклероз до 10-15% и дистрофия канальцев. Легкое течение заболевания было у пациентов с однонуклеотидным полиморфизмом Alu Ins/Ins АСЕ и Thr174Met AGT. Данная группа пациентов отличалась быстрым ответом на проводимую патогенетическую терапию.
Способ иллюстрируется клиническими примерами.
Пример 1. Больной Ж., 13 лет, поступил в ГБУЗ СОКБ им. В.Д. Середавина на нефроурологическое обследование. Из анамнеза известно, что при проведении УЗИ почек выявлена асимметрия их размеров. В анализах мочи регистрировалась следовая протеинурия. При динамическом обследовании ребенка через 6 месяцев отмечались выраженные признаки нефросклероза слева, вклад левой почки составлял менее 5% (по результатам динамической нефросцинтиграфии с технемагом). У мальчика забрали кровь из периферической вены и провели исследование на однонуклеотидный полиморфизм генов. Обнаружено сочетание однонуклеотидных полиморфизмов Thr235Thr гена AGT, С1166С R1AGT, Lys198Asn ЕТ-1 и Alu Del/Del АСЕ, что указывает на высокий риск прогрессирования ХБП и требует назначения нефропротективного лечения с включением ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов 1 типа ангиотензина 2 на длительный период под контролем ультразвукового исследования почек (УЗИ) с цветным доплеровским картированием (ЦДК) сосудов.
Пример 2. Больной С., 4 года, поступил в ГБУЗ СОКБ им. В.Д. Середавина с вторичным гломерулонефритом, развившимся на фоне геморрагического васкулита. У ребенка наблюдался смешанный вариант иммуновоспалительного заболевания почек с эпизодами повышения артериального давления. Мальчик получал глюкокортикостероиды и пульс-терапию циклофосфаном. У мальчика забрали кровь из периферической вены и провели исследование на однонуклеотидный полиморфизм генов. Обнаружен гомозиготный вариант однонуклеотидного полиморфизма Met174Met гена AGT и гетерозиготного варианта Alu Ins/Del гена АСЕ, что в соответствии с предлагаемым способом оценили как средний риск прогрессирования ХБП. Назначена нефропротективная терапия ингибиторами АПФ, длительность терапии контролируется состоянием кровотока почек по данным УЗИ.
Пример 3. Больная З., 15 лет, находилась в отделении нефрологии ГБУЗ СОКБ им. В.Д. Середавина с вторичным, на фоне нефролитиаза, пиелонефритом. У девочки забрали кровь из периферической вены и провели исследование на однонуклеотидный полиморфизм генов. Были обнаружены Alu Ins/Ins АСЕ и Thr174Met AGT, что соответствует легкому риску прогрессирования ХБП. В план диспансерного наблюдения включено проведение УЗИ почек с ЦДК. При отсутствии нарушения кровотока в сосудах почек в нефропротективной терапии девочка не нуждается.
Предлагаемый нами способ позволяет оценить риск прогрессирования ХБП у детей в дебюте основного заболевания до манифестации клинико-параклинических признаков нефросклероза, обладает большой диагностической значимостью, доступный, не инвазивный, повторного проведения не требует, позволяет оптимизировать лечение с ранним использованием нефропротективных препаратов у детей с разными формами нефропатии.
Технический результат: способ позволяет с высокой достоверностью оценивать риск прогрессирования ХБП у детей на основании раннего выявления генетических предикторов - однонуклеотидных полиморфизмов генов. Известно, что прогрессирование хронических заболеваний почек может начинаться достаточно рано в условиях функциональной компенсации и даже при сохранной массе действующих нефронов и продолжается на всем протяжении заболевания. Поэтому раннее определение вышеуказанных генетических предикторов с оценкой риска прогрессирования ХБП позволит своевременно проводить нефропротективную терапию, что будет способствовать замедлению прогрессирования болезни.
Данный способ может широко применяться в терапевтических, нефрологических отделениях.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Мухин Н.А., Балкаров И.М., Моисеев B.C. и др. Хронические прогрессирующие нефропатии и образ жизни современного человека. Тер. арх. 2004; 76(9): 5-10.
2. Пыков М.И., Ватолин К.В. Детская ультразвуковая диагностика. - Москва: Видар - М, 2001. - 680 с.
3. Смирнов А.В., Добронравов В.А., Каюков И.Г. и др. Рекомендации Научно-исследовательского института нефрологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова: определение, классификация, диагностика и основные направления профилактики хронической болезни почек у взрослых. Левша, СПб., 2008;51.
4. Levey A.S., de Jong Р.Е., Coresh J. et al., The definition, classification and prognosis of chronic kidney disease: a KDIGO Controversies Conference report. Kidney Int 2010; http:/www.kidney-international.org, James W. et al., "Development of a Nonisotopic Multiplex Amplification Sets for Analysis of Polymorphic STR Loci," Fourth International Symposium on Human Identification (1993), pp. 177-187.
5. Schumm, James W. et al., "Development of a Nonisotopic Multiplex Amplification Sets for Analysis of Polymorphic STR Loci," Fourth International Symposium on Human Identification (1993), pp.177-187.
6. Abeyagunawardena AS, Sebire NJ, Risdon RA. et al., Predictors of long-term outcome of children with focal segmented glomerulosclerosis. Pediatr Nephrol 2007; 22: 215-221.
7. Длина B.B., Игнатова M.C., Приходина Л.С. Способ прогнозирования прогрессирующего течения стероид-резистентного нефротического синдрома при гломерулонефрите у детей. Номер патента: RU 02414852 С1, 2009.

Claims (1)

  1. Способ оценки риска прогрессирования хронической болезни почек (ХБП) у детей, отличающийся тем, что у ребенка с подозрением на ХБП забирают кровь из периферической вены и с помощью метода аллель-специфичной полимеразной цепной реакции проводят идентификацию однонуклеотидных полиморфизмов генов ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) Alu Ins/Del I>D, ангиотензина (AGT) Thr174Met и Met235Thr, рецепторов 1 типа ангиотензина 2 (R1AGT) С1166С и эндотелина-1 (ЕТ-1) Lys198Asn и при выявлении Alu Ins/Ins АСЕ и Thr174Met AGT оценивают риск прогрессирования ХБП у детей как легкий; при выявлении гомозиготного варианта однонуклеотидного полиморфизма Met174Met гена AGT и гетерозиготного варианта Alu Ins/Del гена АСЕ оценивают риск прогрессирования ХБП у детей как средний; при выявлении сочетания однонуклеотидных полиморфизмов Thr235Thr гена AGT, С1166С R1AGT, Lys198Asn ЕТ-1 и Alu Del/Del АСЕ оценивают высокий риск прогрессирования ХБП у детей.
RU2015123947/15A 2015-06-19 2015-06-19 Способ оценки риска прогрессирования хронической болезни почек у детей RU2605575C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015123947/15A RU2605575C1 (ru) 2015-06-19 2015-06-19 Способ оценки риска прогрессирования хронической болезни почек у детей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015123947/15A RU2605575C1 (ru) 2015-06-19 2015-06-19 Способ оценки риска прогрессирования хронической болезни почек у детей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2605575C1 true RU2605575C1 (ru) 2016-12-20

Family

ID=58697436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015123947/15A RU2605575C1 (ru) 2015-06-19 2015-06-19 Способ оценки риска прогрессирования хронической болезни почек у детей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2605575C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2802123C1 (ru) * 2022-06-02 2023-08-22 Николай Александрович Первышин Способ прогнозирования риска высокого темпа прогрессирования хронической болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с применением диагностического индекса снижения скорости клубочковой фильтрации

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2414852C1 (ru) * 2009-08-06 2011-03-27 Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Способ прогнозирования прогрессирующего течения стероид-резистентного нефротического синдрома при гломерулонефрите у детей

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2414852C1 (ru) * 2009-08-06 2011-03-27 Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Способ прогнозирования прогрессирующего течения стероид-резистентного нефротического синдрома при гломерулонефрите у детей

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ELSHAMAA M.F. et al. Genetic polymorphism of ACE and the angiotensin II type1 receptor genes in children with chronic kidney disease. J Inflamm (Lond). 2011; 8: 20. Published online 2011 Aug 23. YANG F. et al. Association of endothelin-1 gene polymorphisms with the clinical phenotype in primary nephrotic syndrome of children. Life Sci. 2014 Nov 24; *
ELSHAMAA M.F. et al. Genetic polymorphism of ACE and the angiotensin II type1 receptor genes in children with chronic kidney disease. J Inflamm (Lond). 2011; 8: 20. Published online 2011 Aug 23. YANG F. et al. Association of endothelin-1 gene polymorphisms with the clinical phenotype in primary nephrotic syndrome of children. Life Sci. 2014 Nov 24; 118(2): 446-50. Epub 2014 Apr 18. ТУГУЗ А.Р. и др. Частоты Met235Thr, Thr174Met полиморфизмов гена ангитензиногена (AGT) и A1166C аллели рецептора I типа гена ангитензиногена-2 (AGT2R1) в этнических группах населения г. Майкопа (Республика Адыгея). Современные проблемы науки и образования. 2011; 3: 1-6. *
STAESSEN J.A. et al. The deletion/insertion polymorphism of the angiotensin converting enzyme gene and cardiovascular-renal risk. J Hypertens. 1997 Dec; 15(12 Pt 2): 1579-1592. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2802123C1 (ru) * 2022-06-02 2023-08-22 Николай Александрович Первышин Способ прогнозирования риска высокого темпа прогрессирования хронической болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с применением диагностического индекса снижения скорости клубочковой фильтрации
RU2810369C1 (ru) * 2023-05-21 2023-12-27 Николай Александрович Первышин Способ определения темпа прогрессирования хронической болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с применением диагностического индекса снижения скорости клубочковой фильтрации

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20230203573A1 (en) Methods for detection of donor-derived cell-free dna
CN105442052A (zh) 一种检测诊断主动脉夹层病致病基因的dna文库及其应用
CN107760779B (zh) 肺动脉高压相关的突变型bmp9基因及其应用
US20170233813A1 (en) Diagnostic method for distinguishing forms of esophageal eosinophilia
CN114568028B (zh) 用于诊断阿尔茨海默病的遗传变体
US20190194756A1 (en) Gene panel specific for pulmonary hypertension and its uses
US8722333B2 (en) GSTP1 as teratogenic allele for autism and assays and methods based thereon
US20130036482A1 (en) Method for assessment of potential for development of dravet syndrome and use thereof
US10939868B2 (en) Method of predicting rapid progression of fibrosis and therapy and reagents therefor
CN114107482A (zh) 肺动脉高压突变基因及其应用
JP5806122B2 (ja) 潰瘍性大腸炎の検出方法
RU2605575C1 (ru) Способ оценки риска прогрессирования хронической болезни почек у детей
JP2018148863A (ja) 腎関連疾患の遺伝的リスク検出法
CN101809168A (zh) Clec1b用于鉴定心血管和血栓形成风险的用途
Tomasov et al. Genetic testing in the management of relatives of patients with hypertrophic cardiomyopathy
US11268148B2 (en) DNA methylation in inflammatory disease
JP2017079730A (ja) 関節リウマチに対する生物学的製剤の治療効果を予測する方法、およびそれを用いて最適な薬剤を選択する方法
JP5713351B2 (ja) 妊孕性検査方法、妊孕性検査キット、ポリヌクレオチド、ポリペプチド、及び抗体
US20220073989A1 (en) Optimizing Detection of Transplant Injury by Donor-Derived Cell-Free DNA
Filipovsky et al. Liddle syndrome–Detection of novel mutation in a family with hypertension
RU2639122C1 (ru) Способ прогнозирования дыхательной недостаточности у больных бронхиальной астмой
Akopyan et al. ASSOCIATION OF ARTERIAL STIFFNESS WITH AGT, ACE, NOS3, TNF, MMP9, CYBA POLYMORPHISM IN HEALTHY ADULTS
CN115851916A (zh) 线粒体复合物ⅰ关键基因mt-nd6在系统性红斑狼疮诊断试剂盒中的应用
JP2018502570A (ja) 持続陽圧呼吸療法に対する応答を予測する方法
JP4686713B2 (ja) 関節リウマチの検査方法、関節リウマチ診断薬、及びそれに用いられるプライマー

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180620