RU2568478C1

RU2568478C1 - Способ разложения карбонатов

Info

Publication number: RU2568478C1
Application number: RU2014139211/05A
Authority: RU
Inventors: Анатолий Яковлевич Столяревский
Priority date: 2014-09-30
Filing date: 2014-09-30
Publication date: 2015-11-20

Abstract

Изобретение может быть использовано в химической, горнодобывающей промышленности. Способ разложения карбонатов включает измельчение исходного сырья, разложение карбонатов за счет подвода внешней энергии, отвод конверсионного газа, охлаждение целевого продукта. В качестве карбонатов используют сидерит. Подвод внешней энергии осуществляют за счет нагрева сидерита в реакторе водородсодержащим газом. Указанный газ отдельно от целевого продукта выводят из реактора, направляют на паровую конверсию монооксида углерода, после которой отделяют диоксид углерода. Оставшийся водородсодержащий газ нагревают с помощью внешнего источника энергии и возвращают в реактор. Целевой продукт разложения сидерита выводят из реактора и восстанавливают до металлического железа в печи восстановления при подводе нагретого конвертированного газа, полученного конверсией природного газа при подводе тепла от внешнего источника энергии. Изобретение позволяет снизить энергозатраты на разложение карбонатов, упростить процесс и повысить производительность. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Description

Область техники

Изобретение относится к химической, горнодобывающей промышленности, в частности к технологиям переработки минерального сырья, в особенности карбонатов, и может быть использовано при производстве также восстановленного металлургического сырья и цемента.

Уровень техники

При нагревании карбонаты разлагаются по реакции:

Как видно, разложение сопровождается поглощением тепла. Константа равновесия реакции Kp, в которой МеСО₃ и MeO находятся в виде чистых кристаллических фаз, определяется равновесным парциальным давлением CO₂, называемым упругостью диссоциации карбоната P_CO2 и зависящего только от температуры: Kp=1/P_CO2, где P_CO2=f(T), Т-температура, К. Чем ниже P_CO2 карбоната, тем он прочнее. С ростом температуры парциальное давление CO₂ в газовой фазе - P_CO2 снижается.

Самым прочным является карбонат кальция, упругость диссоциации которого описывается уравнением: lg(P_CO2)CaCO₃=-9300/Т+7,85 (engineer.info/metalurg/termodinamika-razlozheniya-karbonatov.html). При нагреве СаСО₃ разлагается без плавления на СаО и СО₂; давление разложения (в гПа): 8 (650°C), 32 (700°C), 267 (800°C), 1013 (885°C).

Известен способ разложения карбоната кальция (кн. Производство извести. - Монастырев А.В. - Учебник для подгот. рабочих на производстве. - 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Высшая школа. 1978, с. 113-210, 63-71), включающий обжиг известняка газообразным или твердым топливом при температуре 900-1100°C с получением оксида кальция и отходящих газов, содержащих 36-42% диоксида углерода, 0,5-2% оксид углерода, 1-3% кислорода, а также пыль. Недостаток способа - низкая эффективность использования топлива, низкая производительность.

Известна электродинамическая сверхвысокочастотная установка для проведения реакции диссоциации карбоната кальция, характеризующаяся тем, что она содержит вертикальный цилиндрический реактор с теплоизолированным корпусом, снабженный генератором электромагнитного излучения СВЧ-диапазона, установленным в верхней части корпуса с устройством загрузки и вывода продуктов реакции, и размещенные в верхней части реактора лопастные питатели, вращающиеся с определенной частотой, с обеспечением равномерного распределения плотности электромагнитного поля в реакторе и равномерного распределения частиц карбоната кальция в горизонтальной плоскости реакционной зоны реактора (патент РФ №2170138, опубл. 10.07.2001).

Использование в качестве энергоносителя электромагнитного излучения СВЧ-диапазона освобождает процесс разложения карбонатов от применения различных топлив, от инициирования побочных реакций вследствие контакта с топливом и материалом печей, он обеспечивает высокую равномерность объемного нагрева. Недостатком данного способа является сложность технологии, высокие затраты на ее создание и эксплуатацию, высокие затраты электроэнергии.

Известен способ разложения карбонатов (патент РФ №2437834, опубл. 27.12.2011), принятый за прототип, включающий измельчение исходного сырья до крупности <1 мм, разложение карбонатов за счет подвода внешней энергии, отвод конверсионного газа, охлаждение целевого продукта, отличающийся тем, что разложение исходного сырья осуществляют путем его облучения ускоренными электронами с энергией 100 кэВ - 10 МэВ. Процесс разложения молекул в нашем случае имеет две составляющие: радиационную и термическую. Для осуществления этого способа возможно использование промышленных электронных ускорителей с энергией от 100 кэВ до 10 МэВ.

Недостатком способа также можно считать крайне низкую глубину проникновения электронов в материал, сложность технологии, высокие затраты на разложение карбонатов, необходимость работать при сниженном давлении, высокие затраты электроэнергии.

Раскрытие изобретения

Техническим результатом заявленного изобретения является повышение коэффициента использования первичной энергии, упрощение технологии и повышение ее производительности, снижение затрат на разложение карбонатов, в первую очередь, электроэнергии.

Технический результат способа достигается тем, что измельчают исходное сырье, разлагают карбонаты за счет подвода внешней энергии, отводят конверсионный газ, охлаждают целевой продукт, при этом в качестве карбонатов используют сидерит, подводят внешнюю энергию за счет нагрева сидерита в реакторе водородсодержащим газом, который отдельно от целевого продукта выводят из реактора, направляют на паровую конверсию монооксид углерода, после которой отделяют диоксид углерода, а оставшийся водородсодержащий газ нагревают с помощью внешнего источника энергии и возвращают в реактор.

В предпочтительном варианте, целевой продукт разложения сидерита выводят из реактора и восстанавливают до металлического железа в печи восстановления при подводе нагретого конвертированного газа, который получают конверсией природного газа при подводе тепла от внешнего источника энергии. В качестве внешнего источника энергии используют ядерный реактор или солнечный нагреватель. Часть водорода отделяют от водородсодержащего газа как дополнительный целевой продукт. Давление водородсодержащего газа в реакторе поддерживают на уровне не ниже 0.2-0.4 МПа. Разложение карбонатов в реакторе ведут в режиме кипящего слоя. Реактор разбивают на по крайней мере два последовательно соединенных объема с отдельным подводом водородсодержащего газа, в первом из которых поддерживают более низкую температуру, чем во втором. Перед реактором проводят предварительный нагрев карбонатов.

Краткое описание чертежей

На фигуре показана схема реализации способа, где

1 - исходное сырье;

2 - измельчитель;

3 - реактор;

4 - нагретый водородсодержащий газ;

5 - нагретый целевой продукт - магнетит;

6 - охлажденный водородсодержащий газ;

7 - водяной пар;

8 - конверсия CO;

9 - узел отделения СО₂;

10 - вывод СО₂;

11 - газ без СО₂;

12 - вывод конденсата;

13 - вывод Н₂;

14 - ядерный реактор;

15 - парогенератор;

16 - питательная вода;

17 - охлажденный магнетит;

18 - печь восстановления;

19 -конвертированный газ;

20 - реактор конверсии;

21 - печной газ;

22 - природный газ;

23 - нагретая парометановая смесь;

24 - отвод печного газа;

25 - теплообменник;

26 - железо.

Осуществление и примеры реализации изобретения

Примером реализации изобретения служит способ переработки карбоната железа - сидерита, описанный ниже.

В излагаемом примере осуществления изобретения в качестве исходного сырья 1 применяется карбонат железа - сидерит, соответствующий по формуле FeCO3. В пределах только Бакальского рудоуправления выявлено 194 рудных тела, добыто около 200 млн. т руды, главным образом уже после войны - для Челябинского металлургического завода.

Разведанные запасы - более 1 млрд. т. Сидериты Бакала являются ценным сырьем для производства высококачественных сталей. Они чисты по содержанию серы и фосфора (0,2 и 0,012%) имеют мало глинозема (2,5%), содержат до 2,0% легирующей примеси марганца (дефицит по России). Разложение сидерита с образованием магнетита наблюдается при более низких температурах (400-550°C) по реакции:

с образованием магнетита Fe3O4.

Исходное сырье 1 подают в измельчитель 2, где размалывают до фракций менее 4 мм, а затем направляют в реактор 3, в который подают также нагретый водородсодержащий газ 4 с температурой не менее 600°C, что обеспечивает разложение сидерита до магнетита. Разложение карбоната железа - сидерита в реакторе 3 ведут в режиме кипящего слоя, поддерживая давление водородсодержащего газа в реакторе на уровне не ниже 0.2-0.4 МПа. Нагретый водородсодержащий газ 4 в реакторе 3 выполняет как функцию теплоносителя, так и газодинамического потока, создающего кипящий слой, интенсифицирующий реакцию (1), так и служит средством понижения температуры реакции (1) за счет ее сдвига в сторону уменьшения концентрации газообразных продуктов разложения.

Нагретый целевой продукт 5 (магнетит) выводят из реактора 3. Охлажденный в реакторе водородсодержащий газ 6, обогащенный газообразными продуктами разложения сидерита, направляют на смешение с водяным паром 7, а затем в аппарат каталитической конверсии моноксида углерода (СО) 8, в котором моноксид углерода при взаимодействии с водяным паром 7 образует диоксид углерода и водород. Реакция может быть представлена уравнением:

В аппарате каталитической конверсии СО 8 могут использоваться известные промышленные железохромовые катализаторы [D.S. Newsom, Catal. Rev., 21, р. 275, 1980; Катализаторы, применяемые в азотной промышленности. Каталог / Под общ. ред. A.M. Алексеева. Черкассы, НИИТЭхим. 1979, 23 с.], преимуществом которых является высокая термостабильность. Происходит адиабатный разогрев смеси, т.е. определенное повышение температуры смеси от входа к выходу из реактора, и практически полное превращение СО в диоксид углерода, который затем отделяют в узле отделения CO₂ 9. Вывод CO₂ 10 позволяет выдавать диоксид углерода в качестве товарного продукта или использовать в других энерготехнологических процессах и переделах. С этой же целью из газа, свободного от CO₂, 11 могут осуществлять вывод Н2 12, например, с помощью мембран или коротко-цикловой адсорбции, а также удаление водяного конденсата 13, который может быть использован для получения водяного пара 7. Сухой газ подают в ядерный реактор 14, который в данном примере служит в качестве внешнего источника энергии. В ядерном реакторе 14 нагревают водородсодержащий газ 4 до температуры не менее 600°C, который направляют в реактор 3.

Нагретый целевой продукт 5 (магнетит), выведенный из реактора 3, охлаждают в парогенераторе 15, где производят водяной пар 7. Затем охлажденный магнетит 17 направляют в печь восстановления 18, в которую подают также нагретый конвертированный газ 19 из реактора конверсии 20. При восстановлении охлажденного магнетита 17 до железа 26 из нагретого конвертированного газа 19, который пропускают через слой магнетита 17, образуется печной газ 21, обогащенный продуктами окисления водорода и моноксида углерода: водяным паром и диоксидом углерода соответственно. Печной газ 21 смешивают с природным газом 22 и направляют на нагрев в ядерный реактор 14, после чего с температурой 700-800°C нагретую парометановую смесь 23 направляют в реактор конверсии 20, в котором производят адиабатическую пароуглекислотную конверсию газа 23 на никелевом катализаторе, в процессе которой получают нагретый конвертированный газ 19, направляемый в печь восстановления 18, из которой выводят нагретое железо 26, охлаждаемое в теплообменнике 25. Из выходящего из печи восстановления 18 печного газа 21 осуществляют частичный отвод печного газа 24, целью которого служит снижение скорости накопления балластных газов, в первую очередь инертных азота и аргона, в тракте конвертированного газа 19.

В печи восстановления 18 проходит реакция восстановления магнетита до железа, описываемая уравнением:

Таким образом, из нагретого конвертированного газа 19 при пропускании противотоком через слой магнетита 17, образуется печной газ 21, обогащенный продуктами окисления водорода и моноксида углерода: водяным паром и диоксидом углерода соответственно. Такой газ может служить окисляющим агентом при конверсии природного газа 22 в реакторе конверсии 20.

Реакции, протекающие в ходе пароуглекислотной конверсии метана, можно представить следующими уравнениями:

Паровой реформинг метана:

ΔН=+206 кДж/моль

Углекислотная конверсия:

ΔН=+247 кДж/моль

А также реакции:

Реакция водяного сдвига:

Реакции коксообразования:

Таким образом, основными газообразными веществами, образующимися в процессе пароуглекислотной конверсии, являются Н₂, СО, СО₂, Н₂О, CH₄ и твердые отложения углерода. Кроме реакций паровой и углекислотной конверсии метана, пароуглекислотный реформинг метана на Ni-, Со-, Rh-, Ru- и Pt-катализаторах сопровождается реакцией водяного сдвига и различными процессами образования кокса, снижающего активность катализатора.

Условия проведения процесса пароуглекислотной конверсии с получением нагретого конвертированного газа 19, пригодного для восстановления железа, должны удовлетворять следующим требованиям:

- отсутствие коксообразования;

- остаточное содержание метана и диоксида углерода в синтез-газе не должно превышать 8-12%;

- модуль синтез-газа, отношение Н2/СО, для восстановления железа должен лежать в пределах 2-5.

Отсутствие коксообразования имеет особое значение с точки зрения сохранения активности и стабильности катализатора пароуглекислотной конверсии. Отложение углерода на поверхности катализатора может приводить к блокированию активных центров и уменьшению каталитической активности, вплоть до полной дезактивации катализатора.

Кроме того, образование углеродных волокон при разложении метана может приводить к разрушению поверхности катализатора и ухудшению теплообмена.

Подавить коксообразование и минимизировать количество примесей в конвертированном газе можно путем оптимизации соотношений СО₂/CH₄ и Н₂О/CH₄ в исходной смеси. С этой целью были рассчитаны зависимости содержания кокса, метана и диоксида углерода в конвертированном газе и модуля синтез-газа от мольных соотношений СО₂/СН₄ и Н₂О/CH₄ в исходной смеси при различных температурах.

В качестве модельной каталитической системы был выбран катализатор ГИАП-19, применяемый в промышленном процессе получения водорода конверсией газообразных углеводородов. Этот катализатор состоит из оксидов никеля (~26.5±1.5%масс.) и кальция (10±2%масс.) на основе оксида алюминия (>57%масс.).

Полученные оптимизированные мольные соотношения для процесса пароуглекислотной конверсии метана и соответствующие им параметры конвертированного газа приведены в таблице 2.

Расчет оптимизированных мольных соотношений был осуществлен методом минимизации энергии Гиббса [данные взяты из работы: Пароуглекислотная конверсия метана как метод получения синтез-газа заданного состава для малогабаритных производств метанола и синтетических углеводородов, в сб. «Инновации в науке»: материалы международной заочной научно-практической конференции. (11 апреля 2012 г.)].

Полученный при конверсии восстановительный газ состоит из 65% водорода и 35% моноксида углерода. При прямом восстановлении железа, в частности на Оскольском электрометаллургическом комбинате, расход водорода в восстановительной печи составляет 630 нм³/т железа. Следует отметить, что в известных технологических агрегатах прямого восстановления железной руды (шахтная печь, установка с кипящим слоем) используется в процессе восстановления только до 40% тепла, вносимого в них восстановительными газами. Остальное тепло в большей части теряется с отходящими газами. В предложенном способе удается избежать этих потерь как за счет разделения переделов, так и за счет максимального использования замкнутых газовых контуров. Также с целью дополнительного повышения эффективности реактор 3 может быть разбит на по крайней мере два последовательно соединенных объема с отдельным подводом водородсодержащего газа 4, в первом из которых поддерживают более низкую температуру, чем во втором.

Перед реактором 3 могут проводить предварительный нагрев карбонатов охлажденным водородсодержащим газом 6, температура которого может составлять 450-500°C.

Процессы, описанные выше, могут применяться для карбонатов различных металлов (кальция, магния, железа).

В СНГ добыча подобных руд ведется на Керченском (РФ, Крым), Халиловском (РФ, Оренбургская область), Лисаковском (Казахстан) ГОКах. Наиболее выгодным для первоочередного освоения является Бакчарское месторождение, находящееся в 150 км к северо-западу от Томска. Площадь месторождения - более 16 тыс. кв. км. Прогнозные запасы железных руд - 15…25 млрд. тонн. Максимально возможный объем производимого железнорудного концентрата и металлизированного брикета может перерабатываться на месте на включаемых в состав комплекса электрометаллургических производствах. Высокотемпературные модульные гелиевоохлаждаемые реакторы (ВТГР, ГТ-МГР, МГР-Т) - единственная ядерная технология, которая может снабжать высокотемпературным теплом описанные выше процессы производства водорода, разложения карбонатов и процесса пароуглекислотной конверсии метана.

За счет реализации заявленного способа удалось повысить коэффициент использования первичной энергии, упростить технологию и повысить ее производительность, снизить затраты на разложение карбонатов, в первую очередь, электроэнергии.

Claims

1. Способ разложения карбонатов, включающий измельчение исходного сырья, разложение карбонатов за счет подвода внешней энергии, отвод конверсионного газа, охлаждение целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве карбонатов используют сидерит, подвод внешней энергии осуществляют за счет нагрева сидерита в реакторе водородсодержащим газом, который отдельно от целевого продукта выводят из реактора, направляют на паровую конверсию монооксида углерода, после которой отделяют диоксид углерода, а оставшийся водородсодержащий газ нагревают с помощью внешнего источника энергии и возвращают в реактор.

2. Способ разложения карбонатов по п. 1, отличающийся тем, что целевой продукт разложения сидерита выводят из реактора и восстанавливают до металлического железа в печи восстановления при подводе нагретого конвертированного газа, который получают конверсией природного газа при подводе тепла от внешнего источника энергии.

3. Способ разложения карбонатов по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в качестве внешнего источника энергии используют ядерный реактор или солнечный нагреватель.

4. Способ разложения карбонатов по п. 1 или 2, отличающийся тем, что часть водорода отделяют от водородсодержащего газа как дополнительный целевой продукт.

5. Способ разложения карбонатов по п. 1 или 2, отличающийся тем, что давление водородсодержащего газа в реакторе поддерживают на уровне не ниже 0,2-0,4 МПа.

6. Способ разложения карбонатов по п. 1 или 2, отличающийся тем, что разложение карбонатов в реакторе ведут в режиме кипящего слоя.

7. Способ разложения карбонатов по п. 1 или 2, отличающийся тем, что реактор разбивают на по крайней мере два последовательно соединенных объема с отдельным подводом водородсодержащего газа, в первом из которых поддерживают более низкую температуру, чем во втором.

8. Способ разложения карбонатов по п. 1 или 2, отличающийся тем, что перед реактором проводят предварительный нагрев карбонатов.