RU2529364C1 - Бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба - Google Patents
Бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба Download PDFInfo
- Publication number
- RU2529364C1 RU2529364C1 RU2013121514/10A RU2013121514A RU2529364C1 RU 2529364 C1 RU2529364 C1 RU 2529364C1 RU 2013121514/10 A RU2013121514/10 A RU 2013121514/10A RU 2013121514 A RU2013121514 A RU 2013121514A RU 2529364 C1 RU2529364 C1 RU 2529364C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nutrient medium
- sodium chloride
- sodium
- microbe
- biphasic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для выделения и выращивания бруцеллезного микроба. Питательная среда включает плотную и жидкую фазы. Плотная фаза содержит мясную воду, пептон сухой ферментативный, печеночный настой, натрий хлористый, агар микробиологический в заданном соотношении компонентов. Жидкая фаза содержит гидролизат говяжьего мяса, натрий хлористый, глицерин, глюкозу, цитрат натрия, липоевую кислоту, метабисульфит натрия и дистиллированную воду в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет сократить сроки выращивания бруцеллезного микроба. 2 пр.
Description
Изобретение относится к биотехнологии, именно к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для культивирования бруцеллезного микроба.
Известна двухфазная среда, включающая: Е-агар, состоящий, г/л: папаиновый гидролизат соевой муки USP - 20 г; натрия хлорида - 5 г; глюкоза - 5 г; агар - 10 г; деионизированная вода - 1000 мл (плотная фаза). Е-бульон, состоящий, г/л: папаиновый гидролизат соевой муки USP - 20 г; натрия хлорида - 5 г; глюкоза - 5 г; феноловый красный 2%-ный водный раствор - 2 мл: деионизированная вода - 1000 мл (жидкая фаза). Для получения данной среды в стерильные пробирки с завинчивающими крышками с соблюдением правил асептики разливают по - 3 мл Е-агара, после затвердения на среду наслаивают - 3 мл Е-бульона и хранят пробирки при комнатной температуре (Ф.Герхард. Методы общей бактериологии, том 1. С.331-332. Москва, Мир, 1983). Недостатком данной питательной среды является наличие в ее составе дорогого и мало распространенного компонента - папаинового гидролизата соевой муки USP, и долгий срок результата высева - месяц.
Наиболее близкой к заявляемому изобретению является двухфазная питательная среда для выделения бруцеллезного микроба, совокупность существенных признаков плотной фазы которой наиболее близка к совокупности существенных признаков предлагаемого изобретения.
Плотная фаза содержит, г/л: патоку рафинадную - 20,0; натрия хлорида - 5,0; натрия фосфорнокислого двузамещенного - 4,0; дрожжевого экстракта - 10,0; микробиологического агара - 18,0; водопроводной - воды остальное (Патент RU 2346052, опубликован 10.02.2009. Бюл. №4).
Недостатком данной питательной среды является получение ограниченного количества колоний бруцеллезного микроба.
Целью изобретения является разработка рецептуры бифазной транспортной питательной среды для выделения и выращивания возбудителя бруцеллеза, которая обеспечивает активный рост бруцеллезного микроба через 46±2 ч в жидкой фазе и через 60±2 ч на пластинках питательного агара.
Цель достигается тем, что предлагаемая бифазная транспортная питательная среда содержит плотную фазу, содержащую соответственно, г/л:
Мясная вода | 400,0-600,0 |
Пептон сухой ферментативный | 8,0-12,0 |
Печеночный настой | 400,0-600,0 |
Натрий хлористый | 4,0-6,0 |
Агар микробиологический | 14,0-20,0 |
Мясная вода - говяжье мясо освобождают от костей, жира, сухожилий, пропускают через мясорубку 1 кг мясного фарша, заливают 2 л водопроводной воды и кипятят в течение часа, накипь снимают. После кипения мясную воду остужают, фильтруют через ватно-марлевый фильтр до полной прозрачности, затем доливают водопроводной водой до первоначального объема, разливают в бутыли и стерилизуют 20 минут при 120°С (Лабинская А.С. Микробиология с техникой микробиологичеких исследований. Издательство «Медицина». Москва, - 1972, 437 с.).
Пептон сухой ферментативный для бактериологических целей - ГОСТ 13805-76. Производитель «НПО Порт-Петровск».
Печеночный настой - фарш из свежей говяжьей печени заливают питьевой водой (1 л на 1 кг фарша), затем настаивают 3 ч при 25-30°С или 6-10 ч при 4-10°С, затем варят около 2 ч; после варки настой фильтруют через ватно-марлевый фильтр и стерилизуют при 115-120°С 20 мин (Биргер М.О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. Москва, «Медицина», 1982, 82.с.).
Натрий хлористый - ХЧ ГОСТ 423377. Партия 1.
Агар микробиологический (европейский тип). Производитель: Испания. Партия LF15110173.
Использование мясной воды, пептона сухого ферментативного с печеночным настоем в качестве основы является отличительным признаком плотной фазы предлагаемой питательной среды.
Жидкая фаза по прототипу представлена питательной средой (жидкой) для культивирования бруцелл (патент РФ RU №2238973. Бюл. №30 от 27.10.2004 г.), но в отличие от прототипа предлагаемая среда дополнительно содержит метабисульфит натрия при следующем соотношении ингредиентов, г/л:
Гидролизат говяжьего мяса | 160,0-180,0 |
Натрий хлористый | 4,0-6,0 |
Глицерин | 19,0-21,0 |
Глюкоза | 9,0-11,0 |
Цитрат натрия | 4,0-6,0 |
Липоевая кислота | 0,4-0,6 |
Метабисульфит натрия | 0,1-0,4 |
Дистиллированная вода | остальное |
Метабисульфит натрия ГОСТ 11683-76 в средах переходит в гидросульфит натрия, при нагревании происходит термическое разложение с выделением двуокиси серы (SO2), что способствует нейтрализации продуктов жизнедеятельности культивируемых микроорганизмов.
Использование в качестве нейтрализации продуктов жизнедеятельности культивируемых микроорганизмов метабисульфита натрия является отличительным признаком жидкой фазы заявляемой питательной среды.
Посев изучаемых культур материала осуществляют в двухфазную среду, завальцованную во флаконы (V 100 мл) по 30 мл плотной среды и 10 мл жидкой среды, стерильную.
Приготовление бифазной транспортной питательной среды для выделения и выращивания возбудителя бруцеллезного микроба включает два этапа.
Плотная фаза питательной среды
Для приготовления плотной фазы питательной среды отмеряют - 500,0 мл мясной воды в мерном стакане, выливают в эмалированную кастрюлю, затем вливают печеночный настой - 500,0 мл, взвешивают на механических весах пептон сухой ферментативный - 10,0 г, натрий хлористый - 5,0 и агар микробиологический 17,0 г ссыпают в эмалированную кастрюлю, тщательно перемешивают до образования однородной массы. Подогревают до кипения, затем кипятят до полного расплавления агара в течение 5 мин. Фильтруют через ватно-марлевый фильтр Сбор фильтрата помещают в эмалированную кастрюлю. Готовый фильтрат имеет светло-желтый цвет.
рН корректируют раствором соляной кислоты (1:1) до 7,3±0,1.
Приготовленную среду разливают во флаконы (V 100) по 30 мл, которые герметично укупоривают ватно-марлевыми пробками и бумагой крафт. Стерилизуют в автоклаве при 114±1°С в течение 20 мин. После стерилизации и остуживания до 56°С укладывают флаконы на бок, чтобы расплавленная агаровая среда образовала твердый скошенный слой на ее боковой стенке. Через 3-е суток флаконы ставят вертикально и выдерживают в термостате 3-е суток при 37°С на стерильность.
Плотная фаза питательной среды содержит следующие ингредиенты,
г/л:
Мясная вода | 400,0-600,0 |
Пептон сухой ферментативный | 8,0-12,0 |
Печеночный настой | 400,0-600,0 |
Натрий хлористый | 4,0-6,0 |
Агар микробиологический | 14,0-20,0 |
Жидкая фаза питательной среды
Для приготовления жидкой фазы питательной среды отмеряют - 170,0 мл ферментативного гидролизата говяжьего мяса, выливают в эмалированную кастрюлю, затем заливают дистиллированной водой - 830 мл, взвешивают на механических весах натрий хлористый - 5,0 г, глицерин - 20,0 г, глюкозу - 10,0 г, цитрат натрия - 5,0 г, липоевую кислоту - 0,5 г, метабисульфит натрия - 0,3 г ссыпают в эмалированную кастрюлю, тщательно перемешивают. Среду нагревают при непрерывном помешивании до полного растворения ее компонентов, фильтруют через тканевой фильтр, затем устанавливают рН до 7,3±0,1 20% гидроокисью натрия или раствором соляной кислоты в соотношении 1:1.
Жидкая фаза питательной среды содержит следующие ингредиенты,
г/л:
Гидролизат говяжьего мяса | 160,0-180,0 |
Натрий хлористый | 4,0-6,0 |
Глицерин | 19,0-21,0 |
Глюкоза | 9,0-11,0 |
Цитрат натрия | 4,0-6,0 |
Липоевая кислота | 0,4-0,6 |
Метабисульфит натрия | 0,1-0,4 |
Дистиллированная вода | остальное |
Приготовленную среду разливают в стерильные бактериологические пробирки мерно по 10±0,1 мл, которые герметично укупоривают ватно-марлевыми пробками и бумагой крафт. Стерилизуют в автоклаве при 121°С в течение 15 мин. После стерилизации и остуживания штативы с пробирками ставят в термостат и выдерживают 3-е суток при 37°С на стерильность. После проверки стерильности твердой и жидкой фаз питательный среды с соблюдением правил асептики стерильно над факелом жидкую питательную среду вливают во флаконы с плотной питательной средой. Флаконы закрывают стерильными резиновыми пробками, накрывают алюминиевыми колпачками, затем вальцуют. Завальцованные флаконы выдерживают в термостате при температуре 37°С 3-е суток (проверка на стерильность). Сочетанное применение вышеописанных плотной и жидкой фаз заявляемой бифазной транспортной среды обеспечивает существенное усиление ростовых качеств бруцеллезного микроба в значительно ранние сроки через 46±2 ч в жидкой фазе и через 60±2 ч на пластинках питательного агара.
Готовую бифазную транспортную питательную среду используют для выделения и выращивания возбудителя бруцеллезного микроба.
Эффективность полученной среды оценивали в соответствии с методическими указаниями (МУ 3.3.2.2124-06) «Контроль диагностических питательных сред по биологическим показателям для возбудителей чумы, холеры, сибирской язвы, туляремии, бруцеллеза, легионеллеза», Москва, 2007 г., с использованием в качестве тест-культур В. melitensis 16 М, В. abortus 19 ВА и В. suis 1330. Испытуемые культуры выращивали на поверхности скошенного агара рН 7,2±0,1 при температуре 37°С в течение 48 ч. Из двухсуточных культур тест-штаммов бруцелл смывают с поверхности скошенного агара 0,9% раствором натрия хлорида, доводят концентрацию микробной взвеси до 10 единиц, эквивалентную 1,7×109 бруцелл 1 мл, по оптическому стандарту мутности ОСО 42-28-85П ГИСК им. Л.А.Тарасевича, затем серийными десятикратными разведениями в физиологическом растворе в объеме 4,5 мл доводили до содержания в 1 мл 1000 и 100 м.к. Из данных разведений взвесей культур высевали одноразовым шприцем по 0,1 мл в 3 флакона. Посевы инкубировали при температуре 37°С. Через каждые 24-48-72-120 ч флаконы наклоняют, так чтобы жидкая среда смачивала всю поверхность скошенного агара, а затем из жидкой среды стерильно одноразовым шприцем над спиртовкой через прокол резиновой пробки забирают пробу в количестве 0.1 мл и засевают на 3 чашки Петри из каждого разведения и равномерно распределяют покачиванием по всей поверхности.
Оценку ростовых свойств бифазной транспортной питательной среды для выделения и выращивания возбудителя бруцеллезного микроба проводили путем подсчета количества выросших колоний бруцелл при посеве содержимого флаконов посуточно на пластинках агара с плотной питательной средой.
Пример 1. Тест-штаммы выращивали на бифазной транспортной питательной среде для выделения и выращивания возбудителя бруцеллезного микроба, содержащей, г/л: (плотная фаза) мясная вода - 400,0; печеночный настой - 400,0; пептон сухой ферментативный - 8,0; натрий хлористый 4,0; агар микробиологический - 15,0; (жидкая фаза) гидролизат говяжьего мяса -160,0; натрий хлористый - 4,0; глицерин - 19,0; глюкоза - 9,0; цитрат натрия - 4,0; липоевая кислота- 0.4; метабисульфит натрия - 0,1; дистиллированная вода - остальное.
При таком соотношении ингредиентов количество колоний, выросших на плотных пластинках агара, через 46-60 ч подращивания при посевной дозе 100 и 10 м.к. для В. abortus 19 В А составило 561 и 101 колоний диаметром 1,2 мм, для В. melitensis 16 М - 445 и 100 колоний диаметром 1,1 мм, а для В. suis 1330 составило соответственно 350 и 97 колоний диаметром 1,2 мм. То есть накопительный эффект после 48-60 ч подращивания составил: для В. abortus 19 ВА - 67%, В. melitensis 16 М - 53%, В. suis 1330- 47%.
Пример 2. Тест-штаммы выращивали на бифазной транспортной питательной среде для выделения и выращивания возбудителя бруцеллезного микроба, содержащей, г/л: (плотная фаза) мясная вода - 500,0; печеночный настой - 500,0; пептон сухой ферментативный - 10,0; натрий хлористый 5,0; агар микробиологический - 17,0; (жидкая фаза) гидролизат говяжьего мяса - 170,0; натрий хлористый - 5,0; глицерин - 20,0; глюкоза - 10,0; цитрат натрия - 5,0; липоевая кислота - 0,5; метабисульфит натрия - 0,3; дистиллированная вода - остальное.
При таком соотношении ингредиентов количество колоний, выросших на плотных пластинках агара, через 46-60 ч при посевной дозе 100 и 10 м.к. для В. abortus 19 ВА составило сплошной рост и 430 колоний диаметром 1,5 мм, для В. melitensis 16 М - сплошной рост и 444 колоний диаметром 1,5 мм, а для В. suis 1330 составило соответственно сплошной рост и 425 колоний диаметром 2,0 мм. То есть накопительный эффект после 48-60 ч подращивания составил: для В. abortus 19 В А - 99%, В. melitensis 16 М - 82%, В. suis 1330-79%.
Пример 3. Тест-штаммы выращивали на бифазной транспортной питательной среде для выделения и выращивания возбудителя бруцеллезного микроба, содержащей, г/л: (плотная фаза) мясная вода - 600,0; печеночный настой - 600,0; пептон сухой ферментативный - 12,0; натрий хлористый 6,0; агар микробиологический - 20,0; (жидкая фаза) гидролизат говяжьего мяса - 180,0; натрий хлористый - 6,0; глицерин - 21,0; глюкоза - 11,0; цитрат натрия - 6,0; липоевая кислота - 0,6; метабисульфит натрия - 0,4; дистиллированная вода - остальное.
При таком соотношении ингредиентов количество колоний, выросших на плотных пластинках агара, через 46-60 ч при посевной дозе 100 и 10 м.к. для В. abortus 19 В А составило 495 и 192 колоний диаметром 1,1 мм, для В. melitensis 16 М - 400 и 187 колоний диаметром 1,1 мм, а для В. suis 1330 составило соответственно 258 и 181 колоний диаметром 1,2 мм. То есть накопительный эффект после 48-60 ч подращивания составил: для В. abortus 19 ВА - 65%, В. melitensis 16 М - 59%, В. suis 1330 - 52%.
Таким образом, пример №2 бифазной питательной среды является оптимальным по количеству подобранных ингредиентов двух фаз питательной среды, что позволяет получить достаточное количество колоний бруцеллезного микроба в ранние сроки (через 46-60 ч). Рентабельность среды составляет 31%.
Claims (1)
- Бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания возбудителя бруцеллезного микроба, содержащая плотную фазу, включающую соответственно, г/л:
Мясная вода 400,0-600,0 Пептон сухой ферментативный 8,0-12,0 Печеночный настой 400,0-600,0 Натрий хлористый 4,0-6,0 Агар микробиологический 14,0-20,0
и жидкую фазу, содержащую, г/л:
Гидролизат говяжьего мяса 160,0-180,0 Натрий хлористый 4,0-6,0 Глицерин 19,0-21,0 Глюкоза 9,0-11,0 Цитрат натрия 4,0-6,0 Липоевая кислота 0,4-0,6 Метабисульфит натрия 0,1-0,4 Дистиллированная вода остальное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013121514/10A RU2529364C1 (ru) | 2013-05-07 | 2013-05-07 | Бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013121514/10A RU2529364C1 (ru) | 2013-05-07 | 2013-05-07 | Бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2529364C1 true RU2529364C1 (ru) | 2014-09-27 |
Family
ID=51656659
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013121514/10A RU2529364C1 (ru) | 2013-05-07 | 2013-05-07 | Бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2529364C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2725733C1 (ru) * | 2019-11-25 | 2020-07-03 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека" | Транспортная жидкая питательная среда для сохранения жизнеспособности бруцеллезного микроба |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2238973C1 (ru) * | 2003-03-24 | 2004-10-27 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Питательная среда (жидкая) для культивирования бруцелл |
RU2247775C1 (ru) * | 2003-08-04 | 2005-03-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Транспортная жидкая питательная среда для сбора, культивирования и транспортировки крови больных, подозреваемых на заболевание бруцеллезом |
RU2266956C2 (ru) * | 2003-12-23 | 2005-12-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Питательная среда для выделения бруцелл |
RU2346052C1 (ru) * | 2007-05-14 | 2009-02-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Двухфазная питательная среда для выделения бруцеллезного микроба |
RU2435842C1 (ru) * | 2010-06-15 | 2011-12-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Питательная среда транспортная (жидкая) для культивирования бруцеллезного микроба |
-
2013
- 2013-05-07 RU RU2013121514/10A patent/RU2529364C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2238973C1 (ru) * | 2003-03-24 | 2004-10-27 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Питательная среда (жидкая) для культивирования бруцелл |
RU2247775C1 (ru) * | 2003-08-04 | 2005-03-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Транспортная жидкая питательная среда для сбора, культивирования и транспортировки крови больных, подозреваемых на заболевание бруцеллезом |
RU2266956C2 (ru) * | 2003-12-23 | 2005-12-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Питательная среда для выделения бруцелл |
RU2346052C1 (ru) * | 2007-05-14 | 2009-02-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Двухфазная питательная среда для выделения бруцеллезного микроба |
RU2435842C1 (ru) * | 2010-06-15 | 2011-12-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Питательная среда транспортная (жидкая) для культивирования бруцеллезного микроба |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ПОЛЯК М.С. и др., Питательные среды для медицинской и санитарной микробиологии, Санкт- Петербург, Элби-СПб, 2008, стр.69-96 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2725733C1 (ru) * | 2019-11-25 | 2020-07-03 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека" | Транспортная жидкая питательная среда для сохранения жизнеспособности бруцеллезного микроба |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102414324B (zh) | 快速无菌微测试 | |
CN110205355A (zh) | 一种微生物高灵敏检测培养基及其制备方法和应用 | |
RU2529364C1 (ru) | Бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба | |
RU2681285C1 (ru) | ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ПЛОТНАЯ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БРУЦЕЛЛ ВИДА Brucella neotomae | |
RU2626568C1 (ru) | Питательная среда плотная для культивирования и сбора биомассы чумного микроба вакцинного штамма Y.pestis EV | |
RU2688335C1 (ru) | Питательная среда плотная для культивирования возбудителя бруцеллёза | |
RU2435842C1 (ru) | Питательная среда транспортная (жидкая) для культивирования бруцеллезного микроба | |
RU2687364C2 (ru) | ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ПЛОТНАЯ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ B.ovis | |
RU2681499C1 (ru) | Питательная среда плотная на основе вторичного продукта гидролизата говяжьего мяса для культивирования микроорганизмов | |
CN105079007B (zh) | 水杨酸在制备抑制木糖葡萄球菌生物被膜药物中的用途 | |
CN106860891A (zh) | 一种苯扎溴铵氯化钠冲洗液及其制备方法 | |
CN103911423A (zh) | 一种抗菌肽活性检测试剂盒及检测方法 | |
RU2648153C1 (ru) | Питательная среда плотная для культивирования чумного микроба | |
RU2346052C1 (ru) | Двухфазная питательная среда для выделения бруцеллезного микроба | |
RU2748808C1 (ru) | Универсальная питательная среда плотная для выращивания биомассы бруцелл | |
RU2460768C1 (ru) | Питательная среда плотная для выращивания легионелл | |
RU2800127C1 (ru) | Питательная среда для культивирования микроорганизмов | |
RU2644248C2 (ru) | Питательная среда плотная для культивирования и выращивания туляремийного микроба | |
RU2580227C1 (ru) | Питательная среда для выделения legionella pneumophila | |
RU2525637C2 (ru) | Питательная среда плотная для культивирования возбудителя листериоза | |
RU2528101C2 (ru) | Питательная среда для культивирования легионелл | |
RU2041947C1 (ru) | Питательная среда для выделения дифтерийного микроба | |
RU2738858C1 (ru) | Способ выделения некультивируемых форм стафилококков | |
RU2725733C1 (ru) | Транспортная жидкая питательная среда для сохранения жизнеспособности бруцеллезного микроба | |
RU2410424C1 (ru) | Питательная среда для культивирования микроорганизмов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160508 |